WO2022145278A1 - 有害物質除去剤およびそれを用いた有害物質の処理方法 - Google Patents
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Definitions
- This disclosure relates to a toxic substance remover and a method for treating toxic substances using the toxic substance remover.
- Patent Document 1 As a method for treating wastewater containing these harmful substances, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-198740 (Patent Document 1), a cerium compound is added to wastewater and the pH is adjusted to 8 to 10 using a pH adjuster. Disclosed is a method for treating a harmful substance that coagulates and precipitates. Further, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-253462 (Patent Document 2), calcium hydroxide is added to a treatment target containing a harmful substance containing fluorine and a heavy metal, and then cerium chloride is added to contain the harmful substance. A method for insolubilizing a harmful substance that produces a precipitate is disclosed.
- Patent Document 1 and Patent Document 2 it became possible to efficiently remove harmful substances by adding a cerium compound, but the ability to remove harmful substances was not always sufficient.
- the present disclosure has been made in view of the above problems, and an object of the present disclosure is to provide a harmful substance removing agent having an excellent ability to remove harmful substances and a method for treating harmful substances using the same.
- the harmful substance removing agent according to the present disclosure contains cerium ion in an amount of 10 to 50% by mass in terms of cerium oxide.
- the method for treating harmful substances includes the process of preparing a harmful substance removing agent and It comprises a step of adding the above-mentioned harmful substance removing agent to the water to be treated containing a harmful substance, adjusting the pH to 7 to 9 using a pH adjusting agent, and producing the harmful substance as an insoluble precipitate.
- a toxic substance removing agent having an excellent toxic substance removing ability and a method for treating the toxic substance using the toxic substance removing agent.
- FIG. 1 is a graph showing the relationship between the settling time and the settling distance of the generated sediment.
- the harmful substance removing agent in the present disclosure contains cerium (Ce) ion in an amount of 10 to 50% by mass in terms of cerium oxide (CeO 2 ).
- Hazardous substance removers are solutions in which cerium ions are dissolved.
- the harmful substance removing agent contains Ce ions.
- Ce ions include trivalent and tetravalent ions, but are preferably trivalent ions.
- Cerium exists as a Ce ion in the toxic substance remover and can be combined with the toxic substance to efficiently form an insoluble precipitate. This is because Ce ions serve as a fixative for harmful substances.
- the Ce compound containing Ce ion is not particularly limited, and examples thereof include Ce oxides, hydroxides, carbonates, sulfates, halides and the like, preferably cerium chloride and cerium carbonate, and cerium chloride and cerium carbonate. It is more preferable to use in combination. By using cerium chloride and cerium carbonate in combination, it is easy to obtain a toxic substance removing agent containing a higher concentration of Ce ions. When cerium chloride and cerium carbonate are used in combination, the mass ratio is preferably 60:40 to 20:80, more preferably 55:45 to 25:75.
- the content of the Ce compound containing the Ce ion in the toxic substance removing agent can be adjusted according to the type and content of the toxic substance. In general, when the content of harmful substances is high, it is preferable to increase the content, and when the content of harmful substances is low, it is preferable to decrease the content.
- the harmful substance removing agent contains 10 to 50% by mass of Ce ions in terms of CeO 2 , preferably 15 to 48% by mass, more preferably 20 to 46% by mass, and 20 to 20 to 46% by mass. It is more preferably contained in an amount of 45% by mass, further preferably contained in an amount of 25 to 45% by mass, and particularly preferably contained in an amount of 30 to 45% by mass. This is because when the content of Ce ions in the harmful substance removing agent is high, the processing capacity of the harmful substances is improved.
- the solvent used for the harmful substance removing agent is not particularly limited, and examples thereof include water, hydrochloric acid, nitric acid, and the like, and nitric acid is preferably used.
- nitric acid By using nitric acid, the solubility of the Ce compound containing the Ce ion is increased, and a harmful substance removing agent containing a higher concentration of Ce ion can be easily obtained.
- the harmful substance removing agent preferably contains 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 40% by mass, and even more preferably 15 to 35% by mass. ..
- the harmful substance removing agent preferably contains at least one selected from the group consisting of magnesium (Mg) and calcium (Ca), and more preferably contains Mg and Ca. This is because the processing capacity of the toxic substance removing agent is improved.
- the Mg compound containing Mg is not particularly limited, and examples thereof include chlorides, oxides, and hydroxides of Mg.
- the harmful substance removing agent preferably contains 1 to 100 mg / L of Mg, more preferably 5 to 80 mg / L, and even more preferably 10 to 60 mg / L. This is because when the content of Mg in the harmful substance removing agent is large, the processing capacity of the harmful substance is improved.
- the Ca compound containing Ca is not particularly limited, and examples thereof include chlorides, oxides, and hydroxides of Ca.
- the harmful substance removing agent preferably contains 1 to 250 mg / L of Ca, more preferably 5 to 230 mg / L, and even more preferably 10 to 210 mg / L. This is because when the Ca content in the harmful substance removing agent is high, the processing capacity of the harmful substance is improved.
- the method for treating a harmful substance in the present disclosure includes a step of preparing the harmful substance removing agent (preparation step), adding the harmful substance removing agent to the water to be treated containing the harmful substance, and using a pH adjusting agent to adjust the pH. 7 to 9, and includes a step of producing a harmful substance as an insoluble precipitate (precipitation step).
- preparation step preparing the harmful substance removing agent
- pH adjusting agent to adjust the pH. 7 to 9
- precipitation step includes a step of producing a harmful substance as an insoluble precipitate.
- the preparatory step is a step of producing the above-mentioned harmful substance removing agent.
- the harmful substance removing agent can be obtained, for example, by dissolving the above-mentioned Ce compound containing the Ce ion in the above-mentioned solvent.
- the concentration of Ce ions in the harmful substance removing agent in terms of CeO 2 can be increased only up to 30% by mass.
- CeO2 conversion concentration of Cerium 2 can be increased to 30-40% by mass.
- cerium chloride and cerium carbonate are used in combination as a Ce compound containing Ce ions, it is preferable to add cerium carbonate and nitric acid, stir, and then add cerium chloride. As a result, the concentration of Ce ions in the toxic substance remover in terms of CeO 2 can be further increased.
- the harmful substance removing agent prepared in the above-mentioned preparatory step is added to the water to be treated containing the harmful substance (hereinafter, also referred to as “water to be treated”), and the pH is adjusted from 7 to 7 using the pH adjusting agent. This is a step of adjusting to 9 to produce a harmful substance as an insoluble precipitate.
- the amount of the harmful substance removing agent added to the water to be treated is 0.1% by volume to 5.0% by volume, preferably 0.4% by volume to 4.0% by volume, and more preferably 0.8% by volume to 3. It is 0.0% by volume, more preferably 1.2% by volume to 2.5% by volume.
- concentration of Ce ions in the water to be treated is the same, the higher the content of Ce ions in the harmful substance removing agent, the higher the ability of the harmful substance removing agent to remove harmful substances. This is because high reactivity is exhibited by retaining a high content of Ce ions.
- PH adjustment By adjusting the pH of the water to be treated to 7 to 9 after adding the above-mentioned toxic substance removing agent, Ce ions are efficiently combined with the toxic substances existing alone in the water to be treated or a mixture of two or more kinds. Produces an insoluble precipitate. In addition, since it is not necessary to adjust the pH to a high alkaline range, the amount of precipitate generated is reduced.
- the pH of the water to be treated is preferably adjusted to 7.5 to 9, and more preferably to 8 to 9.
- the pH adjuster used for pH adjustment is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal hydroxides and inorganic acids.
- alkali metal hydroxides and inorganic acids As the hydroxide of the alkali metal, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like are preferable, and as the inorganic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and the like are preferable.
- a hydroxide of an alkaline earth metal such as calcium hydroxide or magnesium hydroxide is used as the pH adjuster, the amount of treated sludge increases.
- Examples of the harmful substances in the above-mentioned method for treating harmful substances include selenium (Se (VI)), arsenic (As), hexavalent chromium (Cr (VI)), fluorine (F), boron (B), phosphorus (P), and the like.
- Cadmium (Cd), lead (Pb), manganese (Mn), copper (Cu), zinc (Zn), antimony (Sb), etc. can be mentioned, and one or more selected from the group consisting of these.
- harmful substances can be removed. It can be efficiently removed alone or at the same time.
- harmful substances can be treated alone or by two kinds. The above can be removed more efficiently at the same time.
- Examples of the treated water in the present disclosure include desulfurized wastewater from coal-fired power plants, leachate from disposal sites, and factory wastewater from the broom manufacturing industry and the electric plating industry. These treated waters have different types and contents of harmful substances depending on the place where they are discharged, and there are various kinds of harmful substances and a large amount of water.
- the treatment method of the present disclosure makes it reasonably efficient. Hazardous substances can be removed at the same time.
- a flocculant can be used to accelerate the sedimentation rate of the resulting precipitate.
- the sedimentation rate is high and the time required for separation is short, so a coagulant is often not required.
- the amount of suspended solids in the water to be treated is small, the sedimentation rate of the formed precipitate is slow and the time required for separation is often long, and a flocculant can be used in combination.
- the flocculant is not particularly limited, but for example, a general anionic polymer flocculant can sufficiently accelerate the sedimentation rate.
- the method for treating harmful substances of the present disclosure preferably includes a step of separating and dehydrating the produced insoluble precipitate after the above-mentioned precipitation step.
- the separation include solid-liquid separation.
- the solid-liquid separation can be carried out by a conventional method, and examples thereof include filtration separation, centrifugal separation, sedimentation separation and the like, but usually sufficient solid-liquid separation is possible by sedimentation separation by gravity.
- the separated precipitate may be dried.
- Samples 1 to 9 were obtained by adding a Ce compound to the solvent with the composition shown in Table 1 and stirring under the following conditions using a jar tester.
- the sample 1 and the sample 2 were obtained by heating to 60 ° C. and stirring.
- the sample 9 was obtained by adding cerium carbonate to nitric acid and stirring under the following conditions, then adding cerium chloride and stirring again under the following conditions.
- Speed 100 rpm-300 rpm Time: 30 minutes to 180 minutes
- Temperature 10 ° C to 30 ° C
- ⁇ Making simulated drainage> As treated wastewater, simulated wastewater containing each harmful substance shown in Table 2 was prepared. The above simulated wastewater is prepared assuming desulfurized wastewater that is generally generated in power plants, and waste liquid that is generated in cleaning and processing of chemical industry, non-ferrous metal manufacturing industry, metal product manufacturing industry, electrical machinery and equipment manufacturing industry, etc. Was done. The "wastewater standard" in Table 2 shows the wastewater standard for each element contained in the treated wastewater specified by the Water Pollution Control Law.
- Comparative Example 3 and Comparative Example 4 a 38 mass% ferric chloride aqueous solution (reagent B) was added in an amount of 1.6% by volume to 2.4% by volume to the simulated wastewater, and a 25 mass% sodium hydroxide aqueous solution was used. The pH was adjusted to 7 to 8, and stirring was performed using a jar tester under the above-mentioned stirring conditions.
- composition analysis method Se (VI), Cd, Pb: Electric heating atomic absorption method (Electric heating atomic absorption device Z-2710 manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) B, P, Mn, Cu, Zn: ICP emission spectroscopic analysis method (ICP emission spectroscopic analyzer CIROS CCD manufactured by Rigaku Co., Ltd.) As, Sb: Hydride generation ICP emission spectroscopic analysis method (Hydride generator HYD-10 manufactured by Thermo Fisher Scientific Co., Ltd.) Cr (VI): Diphenylcarbazide absorptiometry (Spectrophotometer UH5300 manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) F: Ion electrode method (after distillation separation) (Water quality analyzer F-73
- the precipitate is collected with a filter paper, dehydrated, dried in a constant temperature dryer, the weight of the dried precipitate is measured, and the amount of the precipitate generated is converted into a water content of 60% by mass. I asked. The results are shown in "Precipitate generation amount" in Tables 3 and 4.
- Example 4 and Example 10 the ability to remove harmful substances was higher than that in other Examples and Comparative Examples.
- Example 3 has a high ability to remove selenium and cadmium
- Examples 4 and 10 have a high ability to remove boron.
- Example 3 contains 1.2% by volume of sample 9 containing 40% by mass of CeO 2 in terms of CeO2, and Example 8 contains 1.6% by volume of sample 6 containing 30% by mass of Ceion in terms of CeO2. %, Since each is added to the simulated wastewater, it is considered that the content of Ce ions is the same.
- Example 3 in which the concentration of Ce ions in the harmful substance removing agent was high was compared with Example 8 in which the concentration of Ce ions in the harmful substance removing agent was low. In comparison, it was confirmed that the ability to remove selenium and cadmium was high.
- Examples 1, 2, 11 and 12 have a higher ability to remove fluorine and boron as compared with Comparative Examples 5 and 6. It was also confirmed that the ability to remove fluorine and boron increases in proportion to the content of Mg and Ca in the sample. It is considered that this is because Mg and Ca were combined with fluorine and boron to form sludge and settled. Regarding boron, it is considered that when the pH is increased to 10 or more, the ability of Mg and Ca to remove boron becomes higher.
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Abstract
セリウムイオンを酸化セリウム換算で１０～５０質量％含む有害物質除去剤。
Description
本開示は、有害物質除去剤およびそれを用いた有害物質の処理方法に関する。
重金属等の有害物質を含む排水は、環境基準および排水基準により遵守すべき基準値が定められている。従来、これらの有害物質を含む排水の処理方法としてはイオン交換体による吸着法、薬品および電解による還元処理法、鉄塩による共沈法、アルミニウム塩およびカルシウム塩による凝集沈殿法等が知られている。
これらの有害物質を含む排水の処理方法としては、例えば、特開２０１６－１９８７４０号公報（特許文献１）では、排水にセリウム化合物を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを８～１０に調整することで凝集沈殿させる有害物質の処理方法が開示されている。また、特開２０１０－２５３４６２号公報（特許文献２）では、フッ素と重金属を含有する有害物質を含む処理対象物に、水酸化カルシウムを添加した後、塩化セリウムを添加して有害物質を含有する沈殿を生成する有害物質の不溶化処理方法が開示されている。
特許文献１および特許文献２においては、セリウム化合物を添加することで有害物質を効率的に除去することが可能になったが、有害物質の除去能力は必ずしも十分とは言えなかった。
本開示は、上記課題に鑑みてなされたものであり、優れた有害物質の除去能力を有する有害物質除去剤およびそれを用いた有害物質の処理方法を提供することを目的とする。
本開示に係る有害物質除去剤は、セリウムイオンを酸化セリウム換算で１０～５０質量％含む。
また、本開示に係る有害物質の処理方法は、有害物質除去剤を準備する工程と、
有害物質を含有する被処理水に上記有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程と、を含む。
有害物質を含有する被処理水に上記有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程と、を含む。
本開示によれば、優れた有害物質の除去能力を有する有害物質除去剤およびそれを用いた有害物質の処理方法を提供することができる。
以下、本開示の実施形態が説明される。ただし以下の説明は特許請求の範囲を限定するものではない。
≪有害物質除去剤≫
本開示における有害物質除去剤は、セリウム（Ｃｅ）イオンを酸化セリウム（ＣｅＯ２）換算で１０～５０質量％含む。有害物質除去剤は、セリウムイオンが溶解している溶液である。
本開示における有害物質除去剤は、セリウム（Ｃｅ）イオンを酸化セリウム（ＣｅＯ２）換算で１０～５０質量％含む。有害物質除去剤は、セリウムイオンが溶解している溶液である。
＜セリウム＞
上記有害物質除去剤は、Ｃｅイオンを含む。Ｃｅイオンは、３価および４価のイオンが存在するが、３価のイオンであることが好ましい。セリウムは、上記有害物質除去剤中にＣｅイオンとして存在し、有害物質と結合して効率的に不溶性沈殿物を生成することができる。これは、Ｃｅイオンが有害物質の固定剤としての役割を果たすためである。
上記有害物質除去剤は、Ｃｅイオンを含む。Ｃｅイオンは、３価および４価のイオンが存在するが、３価のイオンであることが好ましい。セリウムは、上記有害物質除去剤中にＣｅイオンとして存在し、有害物質と結合して効率的に不溶性沈殿物を生成することができる。これは、Ｃｅイオンが有害物質の固定剤としての役割を果たすためである。
Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物は、特に限定されないが、例えば、Ｃｅの酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、ハロゲン化物等が挙げられ、塩化セリウム、炭酸セリウムが好ましく、塩化セリウムおよび炭酸セリウムを併用することがより好ましい。塩化セリウムおよび炭酸セリウムを併用することにより、より高濃度のＣｅイオンを含む有害物質除去剤が得られやすい。塩化セリウムおよび炭酸セリウムを併用する場合、質量比で６０：４０～２０：８０の比率であることが好ましく、５５：４５～２５：７５であることがより好ましい。
有害物質除去剤における上記Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物の含有量は、有害物質の種類及び含有量に応じて調整することができる。一般に、有害物質の含有量が多い場合は、含有量を多くし、有害物質が少ない場合は、含有量を少なくすることが好ましい。上記有害物質除去剤は、ＣｅイオンをＣｅＯ２換算で１０～５０質量％含んでおり、１５～４８質量％含んでいることが好ましく、２０～４６質量％含んでいることがより好ましく、２０～４５質量％含んでいることがさらに好ましく、２５～４５質量％含んでいることがなおさらに好ましく、３０～４５質量％含んでいることが特に好ましい。上記有害物質除去剤中のＣｅイオンの含有量が多い場合、有害物質の処理能力が向上するためである。
＜溶媒＞
上記有害物質除去剤に用いられる溶媒は、特に限定されないが、例えば、水、塩酸、硝酸等が挙げられ、硝酸を使用することが好ましい。硝酸を使用することにより、上記Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物の溶解性が上がり、より高濃度のＣｅイオンを含む有害物質除去剤が得られやすい。硝酸を使用する場合、上記有害物質除去剤は、５～５０質量％含んでいることが好ましく、１０～４０質量％含んでいることがより好ましく、１５～３５質量％含んでいることがさらに好ましい。
上記有害物質除去剤に用いられる溶媒は、特に限定されないが、例えば、水、塩酸、硝酸等が挙げられ、硝酸を使用することが好ましい。硝酸を使用することにより、上記Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物の溶解性が上がり、より高濃度のＣｅイオンを含む有害物質除去剤が得られやすい。硝酸を使用する場合、上記有害物質除去剤は、５～５０質量％含んでいることが好ましく、１０～４０質量％含んでいることがより好ましく、１５～３５質量％含んでいることがさらに好ましい。
＜その他の含有元素＞
上記有害物質除去剤は、マグネシウム（Ｍｇ）およびカルシウム（Ｃａ）からなる群から選択される少なくとも１種を含んでいることが好ましく、ＭｇおよびＣａを含んでいることがより好ましい。これにより、有害物質除去剤の処理能力が向上するためである。
上記有害物質除去剤は、マグネシウム（Ｍｇ）およびカルシウム（Ｃａ）からなる群から選択される少なくとも１種を含んでいることが好ましく、ＭｇおよびＣａを含んでいることがより好ましい。これにより、有害物質除去剤の処理能力が向上するためである。
Ｍｇを含むＭｇ化合物は、特に限定されないが、例えば、Ｍｇの塩化物、酸化物、水酸化物等が挙げられる。上記有害物質除去剤は、Ｍｇを１～１００ｍｇ／Ｌ含んでいることが好ましく、５～８０ｍｇ／Ｌ含んでいることがより好ましく、１０～６０ｍｇ／Ｌ含んでいることがさらに好ましい。上記有害物質除去剤中のＭｇの含有量が多い場合、有害物質の処理能力が向上するためである。
Ｃａを含むＣａ化合物は、特に限定されないが、例えば、Ｃａの塩化物、酸化物、水酸化物等が挙げられる。上記有害物質除去剤は、Ｃａを１～２５０ｍｇ／Ｌ含んでいることが好ましく、５～２３０ｍｇ／Ｌ含んでいることがより好ましく、１０～２１０ｍｇ／Ｌ含んでいることがさらに好ましい。上記有害物質除去剤中のＣａの含有量が多い場合、有害物質の処理能力が向上するためである。
≪有害物質の処理方法≫
本開示における有害物質の処理方法は、上記有害物質除去剤を準備する工程（準備工程）と、有害物質を含有する被処理水に上記有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程（沈殿工程）と、を含む。以下、各工程について説明する。
本開示における有害物質の処理方法は、上記有害物質除去剤を準備する工程（準備工程）と、有害物質を含有する被処理水に上記有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程（沈殿工程）と、を含む。以下、各工程について説明する。
＜準備工程＞
準備工程は、上記有害物質除去剤を作製する工程である。上記有害物質除去剤は、例えば、上述のＣｅイオンを含むＣｅ化合物を上述の溶媒に溶解することで得ることができる。
準備工程は、上記有害物質除去剤を作製する工程である。上記有害物質除去剤は、例えば、上述のＣｅイオンを含むＣｅ化合物を上述の溶媒に溶解することで得ることができる。
Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物として塩化セリウムを用い、溶媒として水を用いる調整方法では、有害物質除去剤中のＣｅイオンのＣｅＯ２換算の濃度は３０質量％までしか高めることができない。
これに対して、Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物として、（ｉ）炭酸セリウム、または（ｉｉ）塩化セリウムおよび炭酸セリウムを併用すること、溶媒として硝酸を使用することにより、有害物質除去剤中のＣｅイオンのＣｅＯ２換算濃度を３０～４０質量％まで高めることができる。
また、Ｃｅイオンを含むＣｅ化合物として塩化セリウムおよび炭酸セリウムを併用する場合、炭酸セリウムと硝酸を加えて撹拌した後、塩化セリウムを加えることが好ましい。これにより、有害物質除去剤中のＣｅイオンのＣｅＯ２換算の濃度をより高くすることができる。
＜沈殿工程＞
沈殿工程は、有害物質を含有する被処理水（以下、「被処理水」とも記す。）に上述の準備工程で準備した有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程である。
沈殿工程は、有害物質を含有する被処理水（以下、「被処理水」とも記す。）に上述の準備工程で準備した有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程である。
上記有害物質除去剤の被処理水に対する添加量は、０．１体積％～５．０体積％、好ましくは０．４体積％～４．０体積％、より好ましくは０．８体積％～３．０体積％、さらに好ましくは１．２体積％～２．５体積％である。また、被処理水中のＣｅイオンの濃度が同じ場合、上記有害物質除去剤のＣｅイオンの含有量が多い程、上記有害物質除去剤の有害物質の除去能力が高い。これは、Ｃｅイオンを高含有で保持することで、高い反応性が発揮されるためである。
（ｐＨ調整）
上記有害物質除去剤を添加後、被処理水のｐＨを７～９に調整することで、効率的に被処理水中に単独で存在するまたは２種以上混在する有害物質とＣｅイオンが結合して不溶性沈殿物を生成する。また、ｐＨを高アルカリ域に調整する必要がないため、沈殿物の発生量が少なくなる。被処理水のｐＨは、７．５～９に調整することが好ましく、８～９に調整することがより好ましい。
上記有害物質除去剤を添加後、被処理水のｐＨを７～９に調整することで、効率的に被処理水中に単独で存在するまたは２種以上混在する有害物質とＣｅイオンが結合して不溶性沈殿物を生成する。また、ｐＨを高アルカリ域に調整する必要がないため、沈殿物の発生量が少なくなる。被処理水のｐＨは、７．５～９に調整することが好ましく、８～９に調整することがより好ましい。
ｐＨ調整に使用するｐＨ調整剤は、特に限定されないが、例えば、アルカリ金属の水酸化物、無機酸等が挙げられる。アルカリ金属の水酸化物としては、水酸化物ナトリウム、水酸化カリウム等が好ましく、無機酸としては、塩酸、硫酸、硝酸等が好ましい。ｐＨ調整剤として、例えば、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物を使用した場合、処理汚泥量が多くなる。
（有害物質）
上記有害物質の処理方法における有害物質としては、セレン（Ｓｅ（ＶＩ））、ヒ素（Ａｓ）、六価クロム（Ｃｒ（ＶＩ））、フッ素（Ｆ）、ホウ素（Ｂ）、リン（Ｐ）、カドミウム（Ｃｄ）、鉛（Ｐｂ）、マンガン（Ｍｎ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、アンチモン（Ｓｂ）等を挙げることができ、これらからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時に除去することができる。特に、セレン、六価クロム、フッ素、ホウ素およびカドミウムからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時に効率良く除去することができる。また、セレン、ホウ素およびカドミウムからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時にさらに効率良く除去することができる。
上記有害物質の処理方法における有害物質としては、セレン（Ｓｅ（ＶＩ））、ヒ素（Ａｓ）、六価クロム（Ｃｒ（ＶＩ））、フッ素（Ｆ）、ホウ素（Ｂ）、リン（Ｐ）、カドミウム（Ｃｄ）、鉛（Ｐｂ）、マンガン（Ｍｎ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、アンチモン（Ｓｂ）等を挙げることができ、これらからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時に除去することができる。特に、セレン、六価クロム、フッ素、ホウ素およびカドミウムからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時に効率良く除去することができる。また、セレン、ホウ素およびカドミウムからなる群から選択される１種もしくは２種以上を少なくとも含む被処理水を、本開示の処理方法を用いて処理することにより、有害物質を単独で、または２種以上を同時にさらに効率良く除去することができる。
本開示における被処理水としては、石炭火力発電所の脱硫排水や、廃棄処分場の浸出水、ほうろう製造業や電気メッキ業等の工場排水等が挙げられる。これらの被処理水は、排出される場所により含有される有害物質の種類や含有量が異なり、また有害物質が多種にわたり、水量も多いが、本開示の処理方法により、合理的に効率良く、有害物質を同時除去することができる。
（その他）
本工程においては、必要に応じて、生成する沈殿物の沈降速度を加速させるために、凝集剤を使用することができる。被処理水中の浮遊物質が多い場合、生成する沈殿物の沈降速度は速く、分離に要する時間が短いため、凝集剤を必要としない場合が多い。一方、被処理水中の浮遊物質が少ない場合、生成する沈殿物の沈降速度は遅く、分離に要する時間が長い場合が多く、凝集剤を併用することができる。凝集剤は、特に限定されないが、例えば、一般的なアニオン系高分子凝集剤で十分な沈降速度の加速が可能である。
本工程においては、必要に応じて、生成する沈殿物の沈降速度を加速させるために、凝集剤を使用することができる。被処理水中の浮遊物質が多い場合、生成する沈殿物の沈降速度は速く、分離に要する時間が短いため、凝集剤を必要としない場合が多い。一方、被処理水中の浮遊物質が少ない場合、生成する沈殿物の沈降速度は遅く、分離に要する時間が長い場合が多く、凝集剤を併用することができる。凝集剤は、特に限定されないが、例えば、一般的なアニオン系高分子凝集剤で十分な沈降速度の加速が可能である。
＜その他の工程＞
本開示の有害物質の処理方法は、上記沈殿工程の後に、生成した不溶性沈殿物を分離し、脱水する工程を有することが好ましい。分離としては、例えば、固液分離が挙げられる。固液分離は、常法により行うことができ、例えば、ろ過分離、遠心分離、沈降分離等が挙げられるが、通常は重力による沈降分離で十分な固液分離が可能である。分離された沈殿物は、乾燥させてもよい。
本開示の有害物質の処理方法は、上記沈殿工程の後に、生成した不溶性沈殿物を分離し、脱水する工程を有することが好ましい。分離としては、例えば、固液分離が挙げられる。固液分離は、常法により行うことができ、例えば、ろ過分離、遠心分離、沈降分離等が挙げられるが、通常は重力による沈降分離で十分な固液分離が可能である。分離された沈殿物は、乾燥させてもよい。
以下、実施例が説明される。ただし以下の例は、特許請求の範囲を限定するものではない。
＜有害物質除去剤の作製＞
表１に示す配合組成で溶媒にＣｅ化合物を添加し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌することで、試料１～試料９を得た。なお、試料１および試料２は、６０℃に加熱して撹拌することで得た。また、試料９は、硝酸に炭酸セリウムを添加し、以下の条件で撹拌した後、塩化セリウムを添加し、再度以下の条件で撹拌することで得た。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
時間：３０分～１８０分
温度：１０℃～３０℃
表１に示す配合組成で溶媒にＣｅ化合物を添加し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌することで、試料１～試料９を得た。なお、試料１および試料２は、６０℃に加熱して撹拌することで得た。また、試料９は、硝酸に炭酸セリウムを添加し、以下の条件で撹拌した後、塩化セリウムを添加し、再度以下の条件で撹拌することで得た。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
時間：３０分～１８０分
温度：１０℃～３０℃
＜模擬排水の作製＞
処理排水として、表２に示す各有害物質を含む模擬排水を調製した。上記模擬排水は、一般に発電所で発生する脱硫排水や、化学工業、非鉄金属製造業、金属製品製造業、電気機械器具製造業等の洗浄処理、加工処理等で発生する廃液を想定して作製された。なお、表２の「排水基準」は、水質汚濁防止法で定められた処理排水に含まれる各元素の排水基準を示す。
処理排水として、表２に示す各有害物質を含む模擬排水を調製した。上記模擬排水は、一般に発電所で発生する脱硫排水や、化学工業、非鉄金属製造業、金属製品製造業、電気機械器具製造業等の洗浄処理、加工処理等で発生する廃液を想定して作製された。なお、表２の「排水基準」は、水質汚濁防止法で定められた処理排水に含まれる各元素の排水基準を示す。
≪評価試験≫
＜試験１＞
試験１では、表２に示す各有害物質を含む模擬排水に上述の試料９を０．４体積％～１．６体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌を行った（実施例１～４）。また、上記模擬排水に上述の試料６を０．４体積％～２．４体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌を行った（実施例５～１０）。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
時間：１０分～１５分
温度：２０℃～２５℃
比較例１および比較例２は、上記模擬排水に酸化アルミニウムとして８質量％含有する硫酸アルミニウム水溶液（試薬Ａ）を１．６体積％～２．４体積％添加し、２０質量％水酸化カルシウム水溶液でｐＨを１２以上に調整し、ジャーテスターを用いて上述の撹拌条件で撹拌を行った。また、比較例３および比較例４は、上記模擬排水に３８質量％塩化第二鉄水溶液（試薬Ｂ）を１．６体積％～２．４体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝７～８に調整し、ジャーテスターを用いて上述の撹拌条件で撹拌を行った。
＜試験１＞
試験１では、表２に示す各有害物質を含む模擬排水に上述の試料９を０．４体積％～１．６体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌を行った（実施例１～４）。また、上記模擬排水に上述の試料６を０．４体積％～２．４体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、ジャーテスターを用いて以下の条件で撹拌を行った（実施例５～１０）。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
時間：１０分～１５分
温度：２０℃～２５℃
比較例１および比較例２は、上記模擬排水に酸化アルミニウムとして８質量％含有する硫酸アルミニウム水溶液（試薬Ａ）を１．６体積％～２．４体積％添加し、２０質量％水酸化カルシウム水溶液でｐＨを１２以上に調整し、ジャーテスターを用いて上述の撹拌条件で撹拌を行った。また、比較例３および比較例４は、上記模擬排水に３８質量％塩化第二鉄水溶液（試薬Ｂ）を１．６体積％～２．４体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝７～８に調整し、ジャーテスターを用いて上述の撹拌条件で撹拌を行った。
撹拌後、沈殿物を沈降させ、上澄み溶液を採取し、得られた処理排水中の組成分析を実施した。その結果を表３および表４に示す。なお、本試験における各有害物質の組成分析の方法は以下の通りである。
[組成分析方法]
Ｓｅ（ＶＩ）、Ｃｄ、Ｐｂ：電気加熱原子吸光法（（株）日立ハイテクノロジーズ社製 電気加熱原子吸光装置 Ｚ－２７１０）
Ｂ、Ｐ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ：ＩＣＰ発光分光分析法（（株）リガク社製 ＩＣＰ発光分光分析装置 ＣＩＲＯＳ ＣＣＤ）
Ａｓ、Ｓｂ ：水素化物発生ＩＣＰ発光分光分析法（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（株）社製 水素化物発生装置 ＨＹＤ－１０）
Ｃｒ（ＶＩ） ：ジフェニルカルバジド吸光光度法（（株）日立ハイテクノロジーズ社製 分光光度計 ＵＨ５３００）
Ｆ ：イオン電極法（蒸留分離実施後）（（株）堀場製作所社製 水質分析計 Ｆ－７３）
[組成分析方法]
Ｓｅ（ＶＩ）、Ｃｄ、Ｐｂ：電気加熱原子吸光法（（株）日立ハイテクノロジーズ社製 電気加熱原子吸光装置 Ｚ－２７１０）
Ｂ、Ｐ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ：ＩＣＰ発光分光分析法（（株）リガク社製 ＩＣＰ発光分光分析装置 ＣＩＲＯＳ ＣＣＤ）
Ａｓ、Ｓｂ ：水素化物発生ＩＣＰ発光分光分析法（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（株）社製 水素化物発生装置 ＨＹＤ－１０）
Ｃｒ（ＶＩ） ：ジフェニルカルバジド吸光光度法（（株）日立ハイテクノロジーズ社製 分光光度計 ＵＨ５３００）
Ｆ ：イオン電極法（蒸留分離実施後）（（株）堀場製作所社製 水質分析計 Ｆ－７３）
また、上記沈殿物をろ紙にて回収後、脱水し、定温乾燥機にて乾燥させ、乾燥後の沈殿物の重量を測定し、沈殿物の発生量を、含水率６０質量％として換算して求めた。その結果を表３および表４の「沈殿物発生量」に示す。
表３および表４に示されるように、実施例１～１０では、模擬排水の各有害物質が同時に除去されることが確認された。一方、比較例１および比較例２では、有害物質の除去が十分ではなく、沈殿物の発生量も増大であった。比較例３および比較例４では、沈殿物の発生量は少ないものの、有害物質の除去が十分ではなかった。
また、実施例３、実施例４および実施例１０では、他の実施例および比較例と比較して有害物質の除去能力が高いことが確認された。特に、実施例３はセレンおよびカドミウムの、実施例４および実施例１０はホウ素の除去能力が高い。
また、実施例３はＣｅイオンをＣｅＯ２換算で４０質量％含んだ試料９を１．２体積％、実施例８はＣｅイオンをＣｅＯ２換算で３０質量％含んだ試料６を１．６体積％、それぞれ模擬排水中に添加していることから、Ｃｅイオンの含有量は同一であると考えられる。実施例３および実施例８の有害物質の除去能力を確認すると、有害物質除去剤中のＣｅイオンの濃度が高い実施例３は、有害物質除去剤中のＣｅイオンの濃度が低い実施例８と比較して、セレンおよびカドミウムの除去能力が高いことが確認された。
＜試験２＞
試験２では、上述の試料９と、以下で説明する試料１０および１１を準備した。試料１０は、表１に示す試料９と同様の配合組成で硝酸に炭酸セリウムを添加し、上述の＜有害物質除去剤の作製＞と同様の条件で撹拌した後、塩化セリウム、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムを添加し、再度同様の条件で撹拌することで得た。また、試料１１は、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムを添加しなかったことを除いては、試料１０と同様の条件で作製された。作製した試料９～１１のＭｇおよびＣａの濃度を表５に示す。なお、試料９には、表５に示す濃度のＭｇおよびＣａが不可避的に存在していた。
試験２では、上述の試料９と、以下で説明する試料１０および１１を準備した。試料１０は、表１に示す試料９と同様の配合組成で硝酸に炭酸セリウムを添加し、上述の＜有害物質除去剤の作製＞と同様の条件で撹拌した後、塩化セリウム、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムを添加し、再度同様の条件で撹拌することで得た。また、試料１１は、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムを添加しなかったことを除いては、試料１０と同様の条件で作製された。作製した試料９～１１のＭｇおよびＣａの濃度を表５に示す。なお、試料９には、表５に示す濃度のＭｇおよびＣａが不可避的に存在していた。
次に、表２に示す各有害物質を含む模擬排水に、試料９～１１を０．４体積％～０．８体積％添加し、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、ジャーテスターを用いて上述の＜試験１＞の撹拌条件と同様の条件で撹拌を行った（実施例１、２、１１および１２、比較例５および６）。
撹拌後、沈殿物を沈降させ、上澄み溶液を採取し、得られた処理排水中の組成分析を実施した。その結果を表６に示す。また、上記沈殿物をろ紙にて回収後、脱水し、定温乾燥機にて乾燥させ、乾燥後の沈殿物の重量を測定し、沈殿物の発生量を、含水率６０質量％として換算して求めた。その結果を表６の「沈殿物発生量」に示す。
表６に示されるように、実施例１、２、１１および１２は、比較例５および６と比較して、フッ素およびホウ素の除去能力が高いことが確認された。また、試料中のＭｇおよびＣａの含有量に比例して、フッ素およびホウ素の除去能力が高くなることも確認された。これは、ＭｇおよびＣａがフッ素およびホウ素と結合し、汚泥となって沈降したことによると考えられる。また、ホウ素に関しては、ｐＨを１０以上に高めた場合、ＭｇおよびＣａによるホウ素の除去能力がより高くなると考えられる。
＜試験３＞
試験３では、表２に示す各有害物質を含む模擬排水に上述の試料９～１１を０．８体積％添加し、以下の条件で５分間撹拌を行った後、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、再度以下の条件で１０～１５分間撹拌を行った。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
温度：１０℃～３０℃
撹拌後、発生した沈殿物の平均沈降速度を計測した。平均沈降速度は、撹拌停止後の沈殿物表面（沈殿物の最表面）の沈降距離から求めた。結果を表７および図１に示す。
試験３では、表２に示す各有害物質を含む模擬排水に上述の試料９～１１を０．８体積％添加し、以下の条件で５分間撹拌を行った後、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝８～９に調整し、再度以下の条件で１０～１５分間撹拌を行った。
[撹拌条件]
速度：１００ｒｐｍ～３００ｒｐｍ
温度：１０℃～３０℃
撹拌後、発生した沈殿物の平均沈降速度を計測した。平均沈降速度は、撹拌停止後の沈殿物表面（沈殿物の最表面）の沈降距離から求めた。結果を表７および図１に示す。
表７および図１に示されるように、上記模擬排水に試料９および１０を添加した場合は、試料１１を添加した場合と比較して、平均沈降速度が増加したことが確認された。また、試料中のＭｇおよびＣａの含有量に比例して、沈降速度が増加したことも確認された。これは、Ｃｅイオンにより生成する不溶性沈殿物にＭｇおよびＣａが水酸化物として析出、付着することで不溶性沈殿物の比重が増加し、平均沈降速度が増加したものと考えられる。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
Claims (9)
- セリウムイオンを酸化セリウム換算で１０～５０質量％含む有害物質除去剤。
- 硝酸をさらに含む、請求項１に記載の有害物質除去剤。
- セリウムイオンを酸化セリウム換算で２０～４５質量％含む、請求項１または２に記載の有害物質除去剤。
- セリウムイオンを酸化セリウム換算で３０～４５質量％含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の有害物質除去剤。
- 炭酸セリウムを含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の有害物質除去剤。
- 炭酸セリウムおよび塩化セリウムを含む、請求項５に記載の有害物質除去剤。
- マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有害物質除去剤。
- 請求項１から７のいずれか一項に記載の有害物質除去剤を準備する工程と、
有害物質を含有する被処理水に前記有害物質除去剤を添加し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを７～９に調整し、有害物質を不溶性沈殿物として生成させる工程と、を含む有害物質の処理方法。 - 前記有害物質は、セレン、ヒ素、六価クロム、フッ素、ホウ素、リン、カドミウム、鉛、マンガン、銅、亜鉛およびアンチモンからなる群から選択される２種以上を少なくとも含む、請求項８に記載の有害物質の処理方法。
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