WO2022107233A1 - トランジスタの製造方法 - Google Patents

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佑樹 吉屋
弘樹 杉山
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    • H01L29/80—Field effect transistors with field effect produced by a PN or other rectifying junction gate, i.e. potential-jump barrier

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a transistor using a nitride semiconductor.
  • the GaN channel HEMT is a high-speed, high-voltage electronic device, and has already been put into practical use and used as a device for high-output wireless communication.
  • the N-polarity HEMT reverses the polarity of GaN and is formed in the order of the back barrier made of AlGaN and the GaN channel from the substrate side. By doing so, it is possible to eliminate the trade-off relationship that has conventionally existed between the thickness of the barrier layer and the sheet carrier density, and to shorten the gate length.
  • the N-polar HEMT can form the source / drain electrode without damaging the sheet carrier in the source / drain region, the source / drain resistance can be reduced. From these merits, it has been reported that the N-polarity HEMT realizes a relatively low on-resistance and realizes high power characteristics and power efficiency as compared with the conventional Ga-polarity HEMT.
  • the first is the mixing of Al during GaN growth.
  • deposits derived from Al or Ga raw materials may adhere or remain in the growth chamber or gas line. These deposits / residues deposited at low temperature re-evaporate when exposed to a relatively high temperature environment for AlN growth, and are mixed as impurities during GaN or AlN growth.
  • the growth temperature is set to a high temperature for the formation of a high-quality AlN layer, high-temperature growth may occur from the stage of the GaN layer before the barrier layer.
  • Al may be mixed as an impurity during the growth of GaN.
  • Such a problem can be suppressed by keeping the growth temperature of GaN and AlN as constant as possible and not making the temperature higher than the set temperature at the time of buffer layer or thermal cleaning.
  • the second is the contamination of Ga during AlN growth.
  • Ga is easily evaporated, so that it is rarely mixed during the growth of AlN.
  • the growth temperature is limited in order to suppress the mixing of Al into GaN as described above, it is not possible to sufficiently evaporate and purge Ga, and Ga is mixed during AlN growth and AlGaN is mixed. Will be formed. In such a state, it is not possible to form an AlN thin film having desired characteristics.
  • Purification of the growth chamber as used herein means cleaning as much as possible the internal parts of the growth chamber in which the crystal growth is performed, and replacing it with an unused product in the apparatus used for crystal growth.
  • quartz window for observing the growth state using a growth chamber, gas line, susceptor or heater, quartz parts, vacuum parts such as O-rings, flanges, gaskets, vacuum equipment such as dry pumps, and equipment for observing the growth state.
  • Residues (Ga and its compounds, etc.) formed by the reaction of raw materials during past crystal growth are deposited on these components, which evaporate during crystal growth and during AlN growth. Mixed.
  • Ga contamination in AlN cannot be completely suppressed only by cleaning the growth chamber. This is because Ga raw materials are used in the process of growth of each layer of the HEMT structure.
  • a GaN channel HEMT structure having a typical AlN barrier a back barrier layer made of AlGaN, a channel layer made of GaN, and a top barrier layer made of AlN are laminated in this order on the substrate (see Non-Patent Document 1). ).
  • the channel layer is composed of a material having a smaller bandgap and higher mobility than the top barrier layer and the back barrier layer, so that GaN is the most well-known channel layer material. Therefore, a barrier layer made of extremely thin AlN having a thickness of about several nm is formed on the channel layer made of GaN.
  • the order of crystal growth is AlGaN growth, GaN growth, and AlN growth. Therefore, the growth of GaN or AlGaN is carried out before the growth of AlN in which Ga contamination becomes a problem.
  • GaN and AlGaN are grown immediately before the AlN layer is grown, so that the residue deposited in the growth chamber and the like during these growth is the growth of AlN. It will evaporate inside and mix into the AlN layer.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to enable the manufacture of a transistor having desired characteristics using AlN.
  • the method for manufacturing a transistor according to the present invention is a first step of purifying the crystal growth apparatus, and after the first step, the crystal growth apparatus is used without growing a compound semiconductor containing Ga in the crystal growth apparatus.
  • AlN is crystal-grown on the substrate in the ⁇ c-axis direction without growing a compound semiconductor containing Ga. Since a layer is formed and a channel layer in which a nitride semiconductor different from the AlN layer is grown in the ⁇ c axis direction to form a heterojunction is formed, a transistor having desired characteristics using AlN can be manufactured.
  • FIG. 1A is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1C is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1D is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1A is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method
  • FIG. 1E is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1F is a cross-sectional view showing a state of a transistor in an intermediate process for explaining a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention.
  • FIGS. 1A to 1F a method for manufacturing a transistor according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1A to 1F.
  • the crystal growth apparatus for forming (growing) a nitride semiconductor containing AlN which will be described later, is cleaned (first step). This includes cleaning the gas line for supplying the raw material of the crystal growth apparatus, the growth chamber for crystal growth, and the susceptor on which the substrate is placed, and replacing the inside of the gas line and the growth chamber with an inert gas.
  • the crystal growth apparatus is an apparatus for carrying out crystal growth such as a metalorganic chemical vapor phase deposition (MOCVD or MOVPE) method, a molecular beam epitaxy (MBE) method, and a hydride gas phase growth (HVPE) method.
  • MOCVD or MOVPE metalorganic chemical vapor phase deposition
  • MBE molecular beam epitaxy
  • HVPE hydride gas phase growth
  • the above-mentioned cleaning can be carried out by cleaning the parts inside the crystal growth device that come into contact with the raw material gas as much as possible, and by replacing these parts with unused parts.
  • the above-mentioned parts are grown using, for example, a growth chamber, a gas line, a susceptor, a heater, a quartz member, a vacuum part such as an oaring, a flange, a gasket, a vacuum device such as a dry pump, and a device for observing a growth state.
  • a quartz window for observing the condition Residues (Ga and compounds of Ga, etc.) formed by the reaction of raw materials during past crystal growth are deposited on these members, and these are evaporated during crystal growth. It is mixed during AlN growth. By purifying these as much as possible, it is possible to suppress Ga contamination in the AlN layer.
  • AlN is crystal-grown in the ⁇ c-axis direction by the crystal growth apparatus without growing a compound semiconductor containing Ga in the crystal growth apparatus, FIG. 1A.
  • the AlN layer 102 is formed on the substrate 101 (second step).
  • Ga is not mixed in the AlN layer 102, and the desired characteristics can be obtained. Can be done.
  • the substrate 101 can be made of, for example, a material capable of crystal growth of AlGaN such as sapphire (Al 2 O 3 ), SiC, and Al N.
  • a so-called template substrate in which an AlGaN layer 121 made of AlGaN having an N-polarity as the main surface is formed on a substrate 101 having an N-polarity (V-polarity) as the main surface, which is composed of AlN, for example.
  • V-polarity N-polarity
  • the AlN layer 102 is crystal-grown in contact with the AlGaN layer 121.
  • the AlGaN layer 121 can be crystal-grown on the substrate 101 by, for example, a crystal growth method such as a MOCVD method, an MBE method, or an HVPE method.
  • a predetermined buffer layer or substrate pretreatment step may be required, and these configurations may be introduced.
  • the AlGaN layer 121 can be formed on the nitrided layer formed by nitriding the main surface of the substrate 101.
  • a buffer layer can be formed on the substrate 101 under so-called low temperature conditions, and an AlGaN layer 121 can be formed on the buffer layer.
  • the substrate 101 is made of AlN
  • a substrate 101 having an N-polarity surface as a main surface orientation is prepared, and the AlGaN layer 121 is directly epitaxially grown on the substrate 101 so that the surface of the AlGaN layer 121 is N. It can be a polar surface.
  • the AlGaN layer 121 can be intentionally formed via a relatively thick buffer layer. It is important that the main surface of the AlGaN layer 121 is an N-polar surface. Further, it is important that the AlGaN layer 121 has an Al composition of the uppermost layer of 0.8 or more, as will be described later.
  • the crystal growth apparatus used for forming the AlGaN layer 121 can also grow the AlN layer 102 and the nitride semiconductor layer described later. In this case, it is important that the above-mentioned cleaning (first step) is performed after the formation of the AlGaN layer 121. Further, the crystal growth device used for growing the AlN layer 102 and the crystal growth device used for forming the AlGaN layer 121 can be different from each other. In this case, it is also possible to carry out the formation of the AlGaN layer 121 after cleaning the crystal growth apparatus used for the growth of the AlN layer 102 in chronological order.
  • the AlN layer 102 can have a function as a buffer layer in addition to a function as a barrier layer.
  • the thickness of the AlN layer 102 is set according to the amount of oxide film, defects, contamination, etc. on the surface of the AlGaN layer 121 described above. For example, in a typical interface state or contamination situation, the thickness of the AlN layer 102 can be set to about 50 nm or 50 nm or more in order to avoid these influences.
  • the thickness of the AlN layer 102 has a balance between the contamination status such as impurities on the surface of the AlGaN layer 121 due to atmospheric exposure, the avoidance of the influence of the interface between the epitaxially grown layer and the substrate, and the critical film thickness. Set in. Therefore, it is not possible to unconditionally set the thickness of the AlN layer 102.
  • the critical film thickness of AlN on AlGaN can be calculated by the method of "Matthew and Blakeslee" (Reference 1). According to a rough calculation, the critical film thickness of AlN on AlGaN having an Al composition of 0.9 is 107 nm. Further, the critical film thickness of AlN on AlGaN having an Al composition of 0.8 is 47 nm.
  • the thickness of the AlN layer 102 may be about 50 nm. preferable. From these facts, the Al composition of the uppermost layer of the AlGaN layer 121 can be set to 0.8 or more.
  • a nitride semiconductor different from the AlN layer 102 is epitaxially grown in the ⁇ c axis direction by the crystal growth apparatus used for forming the AlN layer 102, as shown in FIG. 1B.
  • the channel layer 103 heterojunction is formed on the AlN layer 102 (third step).
  • AlGaN is epitaxially grown on the channel layer 103 to form the top barrier layer 104.
  • the channel layer 103 can be configured from, for example, GaN.
  • the thickness of the channel layer 103 is set within a range not exceeding the critical film thickness and within a range in which the crystal quality does not deteriorate.
  • the critical film thickness of the channel layer 103 is about 9.6 nm. Therefore, when the thickness of the channel layer 103 is set to 10 nm or less, it is better because the crystal quality does not deteriorate beyond the critical film thickness. If the introduced defect has a small effect on the characteristics of the transistor to be produced, the configuration may exceed the critical film thickness.
  • the channel layer 103 is not limited to GaN, and may be made of a nitride semiconductor such as InGaN, AlGaN, InAlN, or InAlGaN.
  • the top barrier layer 104 is introduced to suppress gate leaks and improve pinch-off characteristics, but is not necessary.
  • an insulating layer dielectric layer
  • SiN, Al 2 O 3 , or SiO 2 is formed to form a barrier layer after having an insulating property with the gate electrode. You can also. Further, the above-mentioned insulating layer can be combined with the top barrier layer 104. If this combination improves the pinch-off characteristics and provides good characteristics, these may be applied.
  • the top barrier layer 104 is not limited to AlGaN, and may be composed of InAlN, AlN, InAlGaN, and a combination of these materials as long as the above-mentioned object is achieved and the crystal quality is not deteriorated. ..
  • the top barrier layer 104 is patterned, and subsequently, the channel layer 103 around the patterned top barrier layer 104 is partially removed in the thickness direction.
  • n-type doped n + -GaN was re-grown on the channel layer 103 that was thinned and exposed around the top barrier layer 104, and as shown in FIG. 1D, the contact layer 105 and the contact layer.
  • Form 106 The contact layer 105 and the contact layer 106 have higher impurity concentrations than the channel layer 103. Further, the contact layer 105 and the contact layer 106 are in contact with the channel layer 103 to form the top barrier layer 104.
  • the source electrode 107 and the drain electrode 108 are formed on the channel layer 103 via the contact layer 105 and the contact layer 106 (fourth step).
  • the source electrode 107 and the drain electrode 108 adjust the material, thickness, formation conditions, and heat treatment conditions in order to form ohmic contact with the contact layer 105 and the contact layer 106.
  • a laminated structure such as Ti / Al / Ni / Au is deposited by an electron beam vapor deposition method or the like, and after the deposition, heat treatment is performed in a nitrogen atmosphere to make the contact layer 105 and the contact layer 106 ohmic.
  • a contact source electrode 107 and a drain electrode 108 can be formed.
  • the gate electrode 109 is formed on the channel layer 103 via the top barrier layer 104 (fifth step).
  • the gate electrode 109 is formed by selecting a material that forms a Schottky contact with the top barrier layer 104 made of AlGaN, and selecting growth conditions that form a Schottky contact.
  • the gate electrode 109 can be made of a metal such as Ni.
  • a transistor in which a channel layer 103 heterojunction is formed on an AlN layer 102 as a barrier layer (back barrier layer) can be obtained. Further, the layer of each nitride semiconductor of this transistor grows from the side of the substrate 101 in the ⁇ c axis direction, so that the main surface has N polarity.
  • AlN is crystal-grown in the ⁇ c-axis direction without growing a compound semiconductor containing Ga, thereby forming a crystal on the substrate. Since the AlN layer is formed and a channel layer in which a nitride semiconductor different from the AlN layer is grown and heterojunction is formed in the ⁇ c axis direction, a transistor having desired characteristics using AlN can be manufactured.

Abstract

結晶成長装置を清浄化した後、この結晶成長装置でＧａを含む化合物半導体を成長すること無く、この結晶成長装置により－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、基板（１０１）の上にＡｌＮ層（１０２）を形成する。基板（１０１）の上に、主表面がＮ極性とされたＡｌＧａＮからなるＡｌＧａＮ層（１２１）が形成された、いわゆるテンプレート基板を用い、ＡｌＧａＮ層（１２１）の上に接してＡｌＮ層（１０２）を結晶成長する。

Description

トランジスタの製造方法
　本発明は、窒化物半導体を用いたトランジスタの製造方法に関する。
　ＧａＮチャネルＨＥＭＴは、高速・高耐圧の電子デバイスであり、高出力な無線通信用のデバイスとしてすでに実用化され利用されている。
　ＧａＮチャネルＨＥＭＴをさらに高性能化（高周波特性を向上）させるために、Ｎ極性面を用いて（－ｃ軸方向に結晶成長することで）デバイスを作製する技術が検討・報告されている。Ｎ極性ＨＥＭＴは、ＧａＮの極性を逆転させ、基板側からＡｌＧａＮからなるバックバリア、ＧａＮチャネルの順で形成する。このようにすることで、従来バリア層の厚さとシートキャリア密度との間に存在したトレードオフ関係を解消し、ゲート長をより短くすることが可能となる。
　また、Ｎ極性ＨＥＭＴは、ソース・ドレイン領域のシートキャリアを損なうことなく、ソース・ドレイン電極が形成可能であるため、ソース・ドレイン抵抗を低減できる。これらのメリットから、従来のＧａ極性ＨＥＭＴに比べて、Ｎ極性ＨＥＭＴは、比較的低いオン抵抗を実現し、高いパワー特性・パワー効率の実現が報告されている。
　このようなＮ極性ＨＥＭＴをさらに高性能化するためには、バックバリア層のＡｌ組成をより高くすることが有効である。バックバリア層のＡｌ組成を高めることで、ＧａＮチャネル層との分極差を大きくし、シートキャリア密度を高めることが可能となる。実際、Ｇａ極性ＨＥＭＴにおいては、ごく薄いＡｌＮバリアを用いることで、３×１０13ｃｍ-2以上の高いシートキャリア密度が報告されている。
　しかし、ＡｌＮの結晶成長は、容易ではない。ＡｌＮは、ＧａＮに比べて平衡蒸気圧が低いため、最適な成長条件が、より低Ｖ／ＩＩＩ比、低圧かつ高温にシフトする。このような成長条件は、結晶成長装置への負荷が大きくなる。特に、Ｖ族原料供給量が小さく、相対的にキャリアガスであるＨ2の供給量が多い状態の低Ｖ／ＩＩＩ比で、かつ高温な成長条件は、成長室やヒータへのダメージが大きい。これらのことより、ＡｌＮの結晶成長のためには、高温仕様の特別なヒータや成長装置の設計が必要である。このため、ＡｌＮの結晶成長は、何らかの設備的な投資が必要となり、高コスト化する。
　一方で、ＧａＮ系材料の成長を実施している成長装置で、特別な設備を伴うことなく、ＧａＮの成長およびＡｌＮの成長を行い、上述したＨＥＭＴを作製することもできる。が、この場合、以下に示すような問題が発生する。
　第１に、ＧａＮ成長時のＡｌの混入である。ＧａＮ系材料の結晶成長装置で、ＡｌＮ、ＧａＮ、ＡｌＧａＮなどの成長も実施されると、成長室やガスラインに、ＡｌまたはＧａ原料由来の堆積物の付着や残留が起こりうる。低温で堆積されたこれらの付着物・残留物は、ＡｌＮ成長のための比較的高温環境にさらされた場合に再蒸発し、ＧａＮやＡｌＮ成長時に不純物として混入する。特に高品質なＡｌＮ層の形成のために、成長温度を高温に設定する場合、バリア層以前のＧａＮ層の段階から高温成長することがある。この場合、ＧａＮの成長時にＡｌが不純物として混入する恐れがある。このような問題は、ＧａＮおよびＡｌＮの成長温度を、なるべく一定に保ち、かつバッファ層やサーマルクリーニング時の設定温度よりも高温にしないことで抑制可能である。
　第２に、ＡｌＮ成長時のＧａの混入である。高温成長の場合、Ｇａは蒸発しやすいためにＡｌＮの成長中に混入することはほとんどない。しかしながら、前述のようなＧａＮへのＡｌ混入を抑制するために成長温度が制限されている状況においては、Ｇａの蒸発・パージを十分に行うことができず、ＡｌＮ成長時にＧａが混入してＡｌＧａＮが形成されてしまう。このような状態では、所望の特性のＡｌＮ薄膜を形成することができない。
　ＡｌＮへのＧａの混入を避けるためには、成長室の清浄化が必要である。ここでいう成長室の清浄化とは、結晶成長に用いる装置のなかで、特に結晶成長を行う成長室の内部の部品を可能な限り洗浄し、また未使用品と交換することである。例えば、成長室、ガスライン、サセプタやヒータ、石英製の部品、オーリング、フランジ、ガスケットなどの真空部品、ドライポンプなどの真空装置、成長状態を観察する装置を用いた成長状態の観察のための石英の窓などである。これらの部品には、過去の結晶成長の際に原料が反応して形成された残留物（Ｇａおよびその化合物など）が堆積しており、これらが結晶成長中に蒸発して、ＡｌＮ成長中に混入する。上述した部品への残留物を可能な限り清浄化することで、ＡｌＮ層へのＧａ混入が抑制可能となる。
　しかし、成長室の清浄化だけではＡｌＮへのＧａ混入は完全に抑制することはできない。これは、ＨＥＭＴ構造の各層の成長の過程で、Ｇａ原料を使用するためである。代表的なＡｌＮバリアを有するＧａＮチャネルＨＥＭＴ構造では、基板の上に、ＡｌＧａＮからなるバックバリア層、ＧａＮからなるチャネル層、ＡｌＮからなるトップバリア層がこれらの順に積層される（非特許文献１参照）。
　ＨＥＭＴ構造においては、チャネル層は、トップバリア層やバックバリア層よりもバンドギャップが小さく、移動度が高い材料から構成するため、ＧａＮが最もよく知られたチャネル層材料となっている。このため、ＧａＮからなるチャネル層の上に、厚さ数ｎｍ程度の極めて薄いＡｌＮからなるバリア層を形成することになる。結晶成長の順序としては、ＡｌＧａＮの成長、ＧａＮの成長、ＡｌＮの成長となる。このため、Ｇａの混入が問題となるＡｌＮの成長よりも前に、ＧａＮまたはＡｌＧａＮの成長が実施される。
　前述したように、成長室の清浄化が実施されていたとしても、ＡｌＮ層を成長する直前にＧａＮやＡｌＧａＮを成長するため、これらの成長において成長室などに堆積した残留物が、ＡｌＮの成長中に蒸発してＡｌＮ層に混入することになる。
K. Shinohara et al., "Self-Aligned-Gate GaN-HEMTs with Heavily-Doped n+-GaN Ohmic Contacts to 2DEG", International Electron Devices Meeting, vol. 12, 13384135, pp. 617-620, 2012.
　上述したように、高品質なＡｌＮの成長には、高温・低圧・低Ｖ／ＩＩＩ比条件を実現する必要があり、このためには、結晶成長装置に対して特別な仕様を施さねばならず、高コスト化する。一方で、ＧａＮ系材料の成長を行っている一般的な結晶成長装置でＡｌＮを成長するためには、低温成長時のＡｌＮバリアへのＧａの混入を抑制するために、成長装置の結晶成長にかかわる部分を可能な限り清浄化する必要がある。しかし、コストをかけて清浄化を実施したとしても、ＡｌＮの成長よりも前の工程で、ＧａＮやＡｌＧａＮなどのＧａを含む層を成長すると、これらを成長した際に装置内に残留したＧａを含む不純物が蒸発し、ＡｌＮ層の成長の際に混入する。このため、所望の特性のＡｌＮバリアを得ることができない。
　このように、従来の技術では、ＡｌＮを用いた所望の特性のトランジスタを製造することが容易ではないという問題があった。
　本発明は、以上のような問題点を解消するためになされたものであり、ＡｌＮを用いた所望の特性のトランジスタが製造できるようにすることを目的とする。
　本発明に係るトランジスタの製造方法は、結晶成長装置を清浄化する第１工程と、第１工程の後で、結晶成長装置でＧａを含む化合物半導体を成長すること無く、結晶成長装置により、－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、基板の上にＡｌＮ層を形成する第２工程と、第２工程に引き続き、結晶成長装置により、－ｃ軸方向にＡｌＮ層とは異なる窒化物半導体を成長することで、ＡｌＮ層の上にヘテロ接合するチャネル層を形成する第３工程と、チャネル層の上に、ソース電極およびドレイン電極を形成する第４工程と、チャネル層の上に、ゲート電極を形成する第５工程とを備える。
　以上説明したように、本発明によれば、結晶成長装置を清浄化した後、Ｇａを含む化合物半導体を成長すること無く、－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、基板の上にＡｌＮ層を形成し、－ｃ軸方向にＡｌＮ層とは異なる窒化物半導体を成長してヘテロ接合するチャネル層を形成するので、ＡｌＮを用いた所望の特性のトランジスタが製造できる。
図１Ａは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。 図１Ｂは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。 図１Ｃは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。 図１Ｄは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。 図１Ｅは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。 図１Ｆは、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法を説明するための途中工程のトランジスタの状態を示す断面図である。
　以下、本発明の実施の形態に係るトランジスタの製造方法について図１Ａ～図１Ｆを参照して説明する。
　まず、後述するＡｌＮを含む窒化物半導体を形成（成長）するための結晶成長装置を清浄化する（第１工程）。ここでは、結晶成長装置の原料供給をするガスライン、結晶成長を行う成長室、基板を載置するサセプタの清浄、および、ガスライン、成長室の内部を不活性ガスで置換することを含む。結晶成長装置は、例えば、有機金属化学気相堆積（ＭＯＣＶＤまたはＭＯＶＰＥ）法、分子線エピタキシー（ＭＢＥ）法、ハイドライド気相成長（ＨＶＰＥ）法などの結晶成長を実施する装置である。
　例えば、結晶成長装置の内部の、原料ガスが接触する部品を可能な限り洗浄すること、およびこれら部品を未使用品と交換することで、上述した清浄化が実施できる。上述した部品は、例えば、成長室、ガスライン、サセプタ、ヒータ、石英製の部材、オーリング、フランジ、ガスケットなどの真空部品、ドライポンプなどの真空装置、成長状態を観察する装置を用いた成長状態の観察のための石英の窓などである。これらの部材には、それまでの過去の結晶成長の際に原料が反応して形成された残留物(ＧａおよびＧａの化合物など)が堆積しており、これらが結晶成長中に蒸発して、ＡｌＮ成長中に混入する。これらを可能な限り清浄化することで、ＡｌＮ層へのＧａ混入が抑制可能となる。
　上述したように、結晶成長装置を清浄化した後、この結晶成長装置でＧａを含む化合物半導体を成長すること無く、この結晶成長装置により－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、図１Ａに示すように、基板１０１の上にＡｌＮ層１０２を形成する（第２工程）。前述したように、清浄化をした後で、Ｇａを含む化合物半導体を成長すること無くＡｌＮ層１０２を形成するので、ＡｌＮ層１０２には、Ｇａが混入することが無く、所望の特性を得ることができる。
　ここで、基板１０１は、例えば、サファイア（Ａｌ2Ｏ3）、ＳｉＣ、ＡｌＮなどのＡｌＧａＮが結晶成長可能な材料から構成することができる。また、例えば、ＡｌＮから構成され、主表面がＮ極性（Ｖ族極性）とされた基板１０１の上に、主表面がＮ極性とされたＡｌＧａＮからなるＡｌＧａＮ層１２１が形成された、いわゆるテンプレート基板を用いることができる。この場合、ＡｌＧａＮ層１２１の上に接してＡｌＮ層１０２を結晶成長する。
　ＡｌＧａＮ層１２１は、例えば、ＭＯＣＶＤ法、ＭＢＥ法、ＨＶＰＥ法などの結晶成長法により、基板１０１の上に結晶成長させたものとすることができる。Ｎ極性面を主面方位としたＡｌＧａＮから構成されたＡｌＧａＮ層１２１を形成するにあたり、所定のバッファ層や基板前処理工程を必要とする場合があり、これら構成が導入されていてもよい。例えば、基板１０１がサファイアから構成されている場合、基板１０１の主表面を窒化することで形成した窒化層の上に、ＡｌＧａＮ層１２１を形成することもできる。また、基板１０１の上にいわゆる低温条件でバッファ層を形成し、この上に、ＡｌＧａＮ層１２１を形成することもできる。
　また、基板１０１がＡｌＮから構成されている場合、Ｎ極性面を主面方位とする基板１０１を用意して、この上に、ＡｌＧａＮ層１２１を直接エピタキシャル成長することで、ＡｌＧａＮ層１２１の表面をＮ極性面とすることができる。また、基板１０１に表面に残留した欠陥や酸化膜、不純物の影響を取り除くために、あえて比較的厚いバッファ層を介してＡｌＧａＮ層１２１を形成することもできる。なお、ＡｌＧａＮ層１２１は、主表面がＮ極性面とされていることが重要である。また、ＡｌＧａＮ層１２１は、後述するように最上層のＡｌ組成が０．８以上とされていることが重要である。
　ここで、また、ＡｌＧａＮ層１２１の形成に用いる結晶成長装置で、ＡｌＮ層１０２および後述する窒化物半導体層の成長を実施することができる。この場合、ＡｌＧａＮ層１２１の形成の後に、前述した清浄化（第１工程）が実施されることが重要となる。また、ＡｌＮ層１０２の成長に用いる結晶成長装置と、ＡｌＧａＮ層１２１の形成に用いる結晶成長装置とは、異なるものとすることができる。この場合、時系列的に、ＡｌＮ層１０２の成長に用いる結晶成長装置の清浄化の後に、ＡｌＧａＮ層１２１の形成を実施することもできる。
　ここで、上述したように、ＡｌＧａＮ層１２１が形成されているテンプレート基板を用いる場合、ＡｌＧａＮ層１２１の表面には、酸化膜や欠陥、また一度、結晶成長装置の外に暴露したことによる表面の汚染などが発生している。このため、ＡｌＮ層１０２は、バリア層としての機能に、バッファ層としての機能を持たせることができる。この場合、上述したＡｌＧａＮ層１２１の表面の酸化膜、欠陥、および汚染などの多寡によって、ＡｌＮ層１０２の厚さを設定する。例えば、典型的な界面状態や汚染状況においては、これらの影響を回避するために、ＡｌＮ層１０２の厚さを、５０ｎｍ程度または、５０ｎｍ以上とすることができる。
　上述のとおり、ＡｌＮ層１０２の厚さは、大気暴露したことによるＡｌＧａＮ層１２１の表面の不純物などの汚染状況や、エピタキシャル成長した層と基板との界面の影響の回避、および臨界膜厚との兼ね合いで設定される。このため、一概にＡｌＮ層１０２の厚さを設定することはできない。ただし、ＡｌＧａＮ上のＡｌＮの臨界膜厚に関しては、「Matthew and Blakeslee」の方法で計算が可能である(参考文献１）。大まかな計算によれば、Ａｌ組成が０．９のＡｌＧａＮの上のＡｌＮの臨界膜厚は１０７ｎｍである。また、Ａｌ組成が０．８のＡｌＧａＮの上のＡｌＮの臨界膜厚は４７ｎｍである。
　従って、ＡｌＧａＮ層１２１のＡｌ組成が低いほど、ＡｌＮ層１０２の最大厚さは制限される。一方で、前述したように、ＡｌＮ層１０２をバッファ層として機能させ、ＡｌＧａＮ層１２１の表面の欠陥や不純物の影響を小さくするためには、ＡｌＮ層１０２の厚さは、５０ｎｍ程度とすることが好ましい。これらのことから、ＡｌＧａＮ層１２１の最上層のＡｌ組成は、０．８かそれ以上に設定することができる。
　次に、上述したＡｌＮ層１０２の形成に引き続き、ＡｌＮ層１０２の形成に用いた結晶成長装置により、－ｃ軸方向にＡｌＮ層１０２とは異なる窒化物半導体をエピタキシャル成長することで、図１Ｂに示すように、ＡｌＮ層１０２の上にヘテロ接合するチャネル層１０３を形成する（第３工程）。また、引き続き、チャネル層１０３の上に、ＡｌＧａＮをエピタキシャル成長してトップバリア層１０４を形成する。
　チャネル層１０３は、例えば、ＧａＮから構成することができる。チャネル層１０３の厚さは、臨界膜厚を超えない範囲で、かつ結晶品質が劣化しない範囲に設定する。ＡｌＧａＮ層１２１のＡｌ組成が大きいほど、ＧａＮから構成したチャネル層１０３の臨界膜厚は小さくなる。Ａｌ組成０．８のときの、チャネル層１０３の臨界膜厚は９．６ｎｍ程度である。従って、チャネル層１０３の厚さが１０ｎｍ以下に設定されていると、臨界膜厚を超えて結晶品質低下が引き起こされないため、よりよい。なお、導入される欠陥が、作成するトランジスタの特性に及ぼす影響が小さければ、臨界膜厚を超える構成とすることもできる。なお、チャネル層１０３は、ＧａＮに限らず、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、ＩｎＡｌＮ、ＩｎＡｌＧａＮなどの窒化物半導体から構成することもできる。
　トップバリア層１０４は、ゲートリークを抑制しピンチオフ特性を改善するために導入するが、必要なものではない。例えば、トップバリア層１０４の代わりに、ＳｉＮやＡｌ2Ｏ3、ＳｉＯ2などの絶縁層（誘電体層）などの、ゲート電極との絶縁性を取ったうえでバリアとなる層を形成することもできる。また、トップバリア層１０４に、上述した絶縁層を組み合わせることもできる。この組み合わせにより、ピンチオフ特性が改善されて良好な特性が得られるのであれば、これらを適用してもよい。また、トップバリア層１０４は、ＡｌＧａＮに限らず、上記のような目的が達成され、結晶品質を低下させない範囲であれば、ＩｎＡｌＮ、ＡｌＮ、ＩｎＡｌＧａＮ、およびこれらの材料の組み合わせから構成することもできる。
　次に、図１Ｃに示すように、トップバリア層１０４をパターニングし、また引き続いて、パターニングしたトップバリア層１０４の周囲のチャネル層１０３を、厚さ方向に一部を除去する。次に、薄くされてトップバリア層１０４の周囲に露出したチャネル層１０３の上に、ｎ型にドープされたｎ+－ＧａＮを再成長させ、図１Ｄに示すように、コンタクト層１０５，コンタクト層１０６を形成する。コンタクト層１０５，コンタクト層１０６は、チャネル層１０３より高い不純物濃度とする。また、コンタクト層１０５およびコンタクト層１０６は、チャネル層１０３に接して、トップバリア層１０４を挾んで形成する。
　次に、図１Ｅに示すように、チャネル層１０３の上に、コンタクト層１０５およびコンタクト層１０６を介し、ソース電極１０７およびドレイン電極１０８を形成する（第４工程）。ソース電極１０７およびドレイン電極１０８は、コンタクト層１０５およびコンタクト層１０６にオーミック接触を形成させるために、材料や厚さ、形成条件、熱処理条件を調整する。例えば、一般的にはＴｉ／Ａｌ／Ｎｉ／Ａｕなどの積層構造を、電子線蒸着法などにより堆積し、堆積後に窒素雰囲気下での熱処理を施すことで、コンタクト層１０５およびコンタクト層１０６にオーミック接触するソース電極１０７およびドレイン電極１０８が形成できる。
　次に、図１Ｆに示すように、チャネル層１０３の上に、トップバリア層１０４を介してゲート電極１０９を形成する（第５工程）。ゲート電極１０９は、ＡｌＧａＮからなるトップバリア層１０４との間に、ショットキー接触を形成する材料を選択し、また、ショットキー接触を形成する成長条件を選択して形成する。例えば、ゲート電極１０９は、Ｎｉなどの金属から構成することができる。
　以上の製造方法により、バリア層（バックバリア層）となるＡｌＮ層１０２の上にヘテロ接合するチャネル層１０３が形成された、トランジスタ（Ｎ極性ＨＥＭＴ）が得られる。また、このトランジスタの各窒化物半導体の層は、基板１０１の側から－ｃ軸方向に成長することで、主表面がＮ極性とされたものとなっている。
　以上に説明したように、本発明によれば、結晶成長装置を清浄化した後、Ｇａを含む化合物半導体を成長すること無く、－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、基板の上にＡｌＮ層を形成し、－ｃ軸方向にＡｌＮ層とは異なる窒化物半導体を成長してヘテロ接合するチャネル層を形成するので、ＡｌＮを用いた所望の特性のトランジスタが製造できるようになる。
　なお、本発明は以上に説明した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想内で、当分野において通常の知識を有する者により、多くの変形および組み合わせが実施可能であることは明白である。
［参考文献１］J. W. Matthews, A. E. Blakeslee, "Defects in epitaxial multilayers: I. Misfit dislocations", Journal of Crystal Growth Volume 27, pp. 118-125, December 1974.
　１０１…基板、１０２…ＡｌＮ層、１０３…チャネル層、１０４…トップバリア層、１０５…コンタクト層、１０６…コンタクト層、１０７…ソース電極、１０８…ドレイン電極、１０９…ゲート電極、１２１…ＡｌＧａＮ層。

Claims (5)

  1. 　結晶成長装置を清浄化する第１工程と、
    　前記第１工程の後で、前記結晶成長装置でＧａを含む化合物半導体を成長すること無く、前記結晶成長装置により、－ｃ軸方向にＡｌＮを結晶成長することで、基板の上にＡｌＮ層を形成する第２工程と、
    　前記第２工程に引き続き、前記結晶成長装置により、－ｃ軸方向に前記ＡｌＮ層とは異なる窒化物半導体を成長することで、前記ＡｌＮ層の上にヘテロ接合するチャネル層を形成する第３工程と、
    　前記チャネル層の上に、ソース電極およびドレイン電極を形成する第４工程と、
    　前記チャネル層の上に、ゲート電極を形成する第５工程と
    　を備えるトランジスタの製造方法。
  2. 　請求項１記載のトランジスタの製造方法において、
    　前記基板は、主表面をＮ極性とした状態のＡｌＧａＮから構成されたＡｌＧａＮ層が形成されたものであり、
    　前記第２工程は、前記ＡｌＧａＮ層の上に接して前記ＡｌＮ層を結晶成長する
    　ことを特徴とするトランジスタの製造方法。
  3. 　請求項２記載のトランジスタの製造方法において、
    　前記ＡｌＧａＮ層の最上層は、Ａｌ組成が０．８以上とされ、
    　前記ＡｌＮ層は、厚さが５０ｎｍ以上とされている
    　ことを特徴とするトランジスタの製造方法。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載のトランジスタの製造方法において、
    　前記第１工程は、前記結晶成長装置の原料供給をするガスライン、結晶成長を行う成長室、前記基板を載置するサセプタの清浄、および、前記ガスライン、前記成長室の内部を不活性ガス置換することを含む
    　ことを特徴とするトランジスタの製造方法。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載のトランジスタの製造方法において、
    　前記窒化物半導体は、ＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、ＩｎＡｌＮ、ＩｎＡｌＧａＮのいずれかであることを特徴とするトランジスタの製造方法。
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