WO2022092124A1 - マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤、皮膚外用剤、及びマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための使用 - Google Patents

マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤、皮膚外用剤、及びマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための使用 Download PDF

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幸二 高岡
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Kobe University NUC
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Definitions

  • the present disclosure relates to an agent for suppressing the expression of matrix metalloproteinase 1, a skin external preparation agent, and a use for suppressing the expression of matrix metalloproteinase 1.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2020-188071 filed on October 28, 2020, and incorporates all the contents described in the Japanese application.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose skin care techniques in this regard. Specifically, Patent Document 1 discloses that Neilwan, which is a neutrophil elastase inhibitory component, is used for solving skin troubles. Neilwan penetrates the dermis and acts on neutrophils to suppress the elastase produced by neutrophils.
  • Patent Document 2 discloses the application of retinol to skin cosmetics. Retinol acts on keratinocytes to exert a hyaluronic acid synthesis promoting effect, and exerts a wrinkle improving effect by an effect of increasing the water content of the stratum corneum.
  • MMP-1 is an enzyme that decomposes collagen.
  • the present inventors have found a new technique for suppressing the expression of MMP-1.
  • MMP-1 matrix metalloproteinase 1
  • the disclosed MMP-1 expression inhibitors are Yukinoshita, Yukinoshita extract, rosemary, rosemary extract, licorice, licorice extract, melissa, melissa extract, wild thyme, wild thyme extract, hops. , And at least one selected from the group consisting of hop extract as an active ingredient.
  • the present inventors have experimentally found that the above-mentioned plants or extracts thereof suppress the expression of MMP-1.
  • Non-Patent Document 1 discloses that the activity of protein kinase C (PKC) is involved in the expression of MMP-1 by ultraviolet rays.
  • PKC protein kinase C
  • the present inventors have experimentally clarified that among several subtypes of PKC expressed on the skin, PKC ⁇ is involved in the expression pathway of MMP-1.
  • the MMP-1 expression inhibitor suppresses the expression of MMP-1 by inhibiting the activity of PKC ⁇ .
  • the MMP-1 expression inhibitor can suppress the expression of MMP-1 by acting on PKC ⁇ .
  • PKC ⁇ serves as a point of action and the expression of MMP-1 is suppressed.
  • the MMP-1 expression inhibitor contains a PKC ⁇ inhibitor as an active ingredient.
  • the MMP-1 expression inhibitor may indirectly inhibit the activity of PKC ⁇ by acting on the upstream side of PKC ⁇ in the MMP-1 expression mechanism including PKC ⁇ .
  • the disclosed external skin preparation agent contains the above-mentioned MMP-1 expression inhibitor.
  • the disclosed external skin preparations suppress wrinkles on the skin through suppressing the expression of MMP-1.
  • Yet another aspect of the present disclosure is Yukinoshita, Yukinoshita extract, rosemary, rosemary extract, licorice, licorice extract, melissa, melissa extract, wild for the suppression of matrix metalloproteinase 1 expression.
  • At least one use selected from the group consisting of thyme, wild thyme extract, hop, and hop extract. In this use, it is preferable that the expression of matrix metalloproteinase 1 can be suppressed by inhibiting the activity of protein kinase C delta.
  • Yet another aspect of the present disclosure is Yukinoshita, Yukinoshita extract, Rosemary, Rosemary extract, Licorice, Licorice extract, for the production of skin external preparations for the suppression of matrix metalloproteinase 1 expression.
  • At least one use selected from the group consisting of melissa, melissa extract, wild thyme, wild thyme extract, hop, and hop extract.
  • the external skin preparation is preferably for suppressing the expression of matrix metalloproteinase 1 by inhibiting the activity of protein kinase C delta.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of the MMP-1 expression mechanism.
  • FIG. 2 is a graph showing the effect of plant extracts on UV-induced MMP-1 expression.
  • FIG. 3 is a diagram showing the effects of Saxifraga stolonifera and hops on UV-irradiated mice.
  • FIG. 4 shows the effects of Saxifraga and hops on the phosphorylation of PKC ⁇ in UV-irradiated mice.
  • FIG. 5A shows the wrinkle area change rate.
  • FIG. 5B shows the rate of change in the maximum wrinkle depth.
  • MMP-1 is also called interstitial collagenase and is an enzyme involved in tissue destruction and tissue remodeling.
  • the expression level of MMP-1 increases with aging and exposure to ultraviolet rays, and specifically cleaves the helix site of dermal collagen. Therefore, MMP-1 is greatly involved in wrinkle formation. Therefore, by suppressing the expression of MMP-1, wrinkle formation can be suppressed.
  • FIG. 1 shows the expression mechanism of MMP-1 clarified by the present inventors.
  • the experiment was carried out by irradiating HaCaT (epidermal keratinocyte cell line established from a human adult under special ca2 + concentration and temperature conditions) with ultraviolet rays (UVA).
  • HaCaT epidermal keratinocyte cell line established from a human adult under special ca2 + concentration and temperature conditions
  • UVA ultraviolet rays
  • the MMP-1 expression inhibitor according to the embodiment contains the plant described below or an extract thereof as an active ingredient.
  • the plant for example, at least one site selected from the group consisting of leaves, stems, roots, flowers, and fruits can be used.
  • the plant may be used as an active ingredient, for example, in the form of a pulverized product of the plant itself or a dried pulverized product.
  • the plant contained as an active ingredient in the MMP-1 expression inhibitor according to the embodiment is at least one selected from the group consisting of Saxifraga stolonifera, rosemary, licorice, melissa, wild thyme, and hops. These plants can be used to suppress the expression of matrix metalloproteinase 1. In addition, these plants can be used for the production of external skin preparations for suppressing the expression of matrix metalloproteinase 1.
  • the above-mentioned plant extract is preferably used as the active ingredient of the MMP-1 expression inhibitor.
  • the extract is extracted from the plant into a solvent using a known extraction method.
  • the form of the extract may be a liquid or a powder (dried powder).
  • At least one site selected from the group consisting of leaves, stems, roots, flowers, and fruits of a plant is used for the production of the extract.
  • the extracts contained as an active ingredient in the MMP-1 expression inhibitor according to the embodiment are an extract of Yukinoshita, an extract of rosemary, an extract of licorice, an extract of Melissa, an extract of wild thyme, and a hop. At least one selected from the group consisting of extracts of. These extracts can be used to suppress the expression of matrix metalloproteinase 1. In addition, these extracts can be used for the production of a skin external preparation for suppressing the expression of matrix metalloproteinase 1.
  • Saxifraga is a plant belonging to the genus Saxifragaceae, and is an evergreen perennial.
  • Rosemary is a plant belonging to the genus Manenro of the Labiatae family and is an evergreen shrub.
  • Licorice is a plant belonging to the genus Licorice of the family Leguminosae and is a perennial plant.
  • Melissa is a plant belonging to the genus Melissa of the Labiatae family and is a perennial plant. Melissa is also known as lemon balm, kousui mentha, or seiyoyama mentha.
  • Wild thyme is a plant belonging to the genus Ibukijakousou of the Labiatae family and is a perennial plant. Wild thyme is also known as Breckland thyme.
  • Hops are plants of the genus Hops of the family Cannabaceae and are vine perennials.
  • the above-mentioned plant or its extract suppresses the expression of MMP-1. That is, the above-mentioned plant or its extract is suitable as an active ingredient of the MMP-1 expression inhibitor.
  • the above-mentioned plants or extracts thereof suppress the formation of wrinkles by suppressing the expression of MMP-1.
  • an MMP-1 expression inhibitor suppresses the expression of MMP-1 by inhibiting the activity of PKC ⁇
  • the MMP-1 expression inhibitor is also a PKC ⁇ inhibitor.
  • the plant or its extract itself may be used as an MMP-1 expression inhibitor, but may be contained as an active ingredient in, for example, a liquid or paste-like preparation.
  • the blending ratio of the plant or its extract in the MMP-1 expression inhibitor is not particularly limited, but is preferably 0.01% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and 0. It is more preferably 5.5% by mass or more and 5% by mass or less.
  • the external skin preparation according to the embodiment contains the above-mentioned MMP-1 expression inhibitor.
  • "containing an MMP-1 expression inhibitor” may mean that the external skin preparation partially contains an MMP-1 expression inhibitor. That is, the external skin preparation may contain an MMP-1 expression inhibitor and other components. Further, the external skin preparation may be composed only of the above-mentioned MMP-1 expression inhibitor. That is, the MMP-1 expression inhibitor itself may be used as a skin external preparation.
  • the "external skin agent” means a skin care agent in a broad sense, and may be used for beauty or therapeutic purposes.
  • the external skin preparation is suitably used as, for example, cosmetics, quasi-drugs, or pharmaceuticals.
  • the external skin preparation may contain an active ingredient and a base.
  • the active ingredients are Yukinoshita, Yukinoshita extract, rosemary, rosemary extract, licorice, licorice extract, melissa, melissa extract, wild thyme, wild thyme extract, hop, and hop extract. It can be at least one selected from the group consisting of.
  • the base can be, for example, an oily base, a water soluble base, an emulsion base, or a lotion base.
  • the external skin preparation for cosmetic use can be used as, for example, a lotion, a milky lotion, a beauty essence (including a milky lotion type), or a cream.
  • the first experiment was conducted to search for a plant extract (Chinese extract) having an anti-MMP-1 effect.
  • a plant extract Choinese extract
  • a plurality of plant extracts were used.
  • the multiple plant extracts used in the first experiment were Yukinoshita extract, Rosemary extract, Kanzo extract, Melissa extract, Wildtime extract, Hop extract, Shinanoki extract, etc. And an extract of mussel (extract of yomogi).
  • Saxifraga extract manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Yukinoshita extract manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the whole plant of Yukinoshita.
  • rosemary extract “rosemary extract-J” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used.
  • Rosemary extract-J manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the leaves of rosemary.
  • licorice extract As the licorice extract, “licorice extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used. “Glycyrrhiza extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the roots of licorice. The “root” may include a rhizome.
  • Melissa extract As the Melissa extract, “Melissa Extract-J” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used.
  • Mcelissa Extract-J manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the leaves of Melissa (Lemon balm).
  • wild thyme extract As the wild thyme extract, "Wild thyme extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used.
  • Wild thyme extract manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the above-ground part of wild thyme (Breckland thyme).
  • hop extract manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used.
  • Hop extract manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from hop flowers.
  • linden extract As the linden extract, “linden extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used. “Linden extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the flowers of Tilia cordata. Mugwort is a plant belonging to the genus Artemisia in the family Asteraceae and is a perennial plant. The crude drug using mugwort leaves is called Gaiyou. As the extract of mugwort (extract of mugwort), “Gaiyo extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. was used. “Gaiyou extract” manufactured by Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. is an extract extracted from the leaves of mugwort.
  • each of the multiple plant extracts was diluted 100-fold with phosphate buffered saline (PBS (-)). 50 ⁇ L of the diluted plant extract was added to HaCaT, incubated for 1 hour and then irradiated with UVA. The amount of UVA was 16 J, the irradiation time was 13 minutes and 18 seconds, and the irradiation distance was 20 cm. Cells were harvested 24 hours after irradiation and subjected to qPCR to examine the effect of each plant extract on MMP-1 expression.
  • PBS (-) phosphate buffered saline
  • FIG. 2 shows the results of the first experiment.
  • the graph shown in FIG. 2 shows the MMP-1 expression level when the MMP-1 expression level in the group in which ethanol (EtOH) was added to HaCaT (without UVA irradiation) was set to 1.
  • EtOH + non indicates a group in which ethanol (EtOH) was added to HaCaT (without UVA irradiation).
  • non indicates a group of HaCaT (without UVA irradiation) to which ethanol was not added.
  • “EtOH + 16J” indicates a group in which ethanol (EtOH) was added to HaCaT and 16J of UVA was irradiated.
  • the MMP-1 expression level of "EtOH + 16J” is about 2.4 times the expression level of MMP-1 of "EtOH + non", which is significantly increased.
  • the expression level of MMP-1 was suppressed.
  • "Yukinoshita”, “Rosemary”, “Glycyrrhiza”, “Melissa”, “Wild thyme” and "Hop” showed sufficient suppression of MMP-1 expression level as compared with "EtOH + 16J".
  • the MMP-1 expression level of "Yukinoshita”, “Rosemary”, “Glycyrrhiza”, “Melissa”, “Wild thyme” and “Hop” is about 1.8 times or less of that of "EtOH + non”. Therefore, "Saxifraga”, “Rosemary”, “Glycyrrhiza”, “Melissa”, “Wild thyme” and "Hop” are suitable as active ingredients of the MMP-1 expression inhibitor.
  • Yukinoshita and “Rosemary” have an MMP-1 expression level of about half or less as compared with “EtOH + 16J", and it can be seen that they are particularly suitable.
  • the expression level of MMP-1 in “Yukinoshita” and “Rosemary” is about 1.2 times or less that of "EtOH + non", and the influence of UVA can be made very small.
  • FIG. 3 shows the results of the second experiment.
  • the graph of FIG. 3 shows the MMP-1 expression level when the MMP-1 expression level of UVA non-irradiated mice is 1.
  • "no” indicates a UVA non-irradiated mouse.
  • "UV + EtOH” indicates a mouse coated with ethanol and irradiated with UVA as a control
  • “UV + Saxifraga” indicates a mouse coated with an extract of Saxifraga stolon and irradiated with UVA
  • UV + refers to a mouse to which an extract of hop has been applied and irradiated with UVA.
  • the MMP-1 expression level of "UV + EtOH” is about 3 times the MMP-1 expression level of "no", and is significantly increased.
  • the MMP-1 expression levels of "UV + Saxifraga” and “UV + Hop” are sufficiently lower than those of "UV + EtOH”. Therefore, it was confirmed that Saxifraga stolonifera and hops are also effective in suppressing the expression of MMP-1 in mice.
  • mice coated with Saxifraga stolonifera extract, hop extract, and ethanol as a control and irradiated with UVA were used.
  • a tissue solubilizer was prepared from the skin tissue of mice, and the phosphorylation of PKC ⁇ was examined by western-blotting.
  • FIG. 4 shows the results of the third experiment.
  • the graph of FIG. 4 shows the PKC ⁇ phosphorylation amount when the PKC ⁇ phosphorylation amount of the UVA non-irradiated mouse is 1.
  • no indicates a UVA non-irradiated mouse.
  • UV + EtOH indicates a mouse coated with ethanol and irradiated with UVA as a control
  • UV + Saxifraga indicates a mouse coated with an extract of Saxifraga stolon and irradiated with UVA
  • UV + refers to a mouse to which an extract of hop has been applied and irradiated with UVA.
  • the PKC ⁇ phosphorylation amount of “UV + EtOH” is about 2.2 times the PKC ⁇ phosphorylation amount of “no”, which is a significant increase.
  • the PKC ⁇ phosphorylation amount of "UV + Saxifraga” and “UV + Hop” is sufficiently lower than that of "UV + EtOH”. Therefore, Saxifraga stolonifera and hops suppress the phosphorylation of PKC ⁇ . From this, it was found that Saxifraga stolonifera and hops inhibit the activity of PKC ⁇ and act as PKC ⁇ inhibitors. That is, Saxifraga stolonifera and hops suppress the expression of MMP-1 through inhibiting the activity of PKC ⁇ .
  • NMF Moisturizer B toner
  • Second control sample DSR "Sea Bath Cream WS” (cream)
  • Test sample ⁇ 1st test sample: 3% of Saxifraga extract added to the 1st control sample
  • 2nd test sample 3% of Saxifraga extract added to the 2nd control sample
  • Test method Implementation Before, skin replicas of the right and left eyes of the subject were collected. Then, for 2 weeks, twice a day (morning and evening), the first and second control samples were applied to the back of the left eye of the subject, and the first and second test samples were applied to the back of the right eye. There are no restrictions on makeup other than applying control samples and test samples. Two weeks later, skin replicas of the right and left eyes of the subject were collected again.
  • Evaluation method For each replica, 3 points were randomly sampled, the wrinkle area and the maximum wrinkle depth were measured, and the average for 11 people was measured. The changes in the wrinkle area and the maximum wrinkle depth before and after the test were shown as a percentage (%) when the value before the test was set to 100.
  • FIG. 5 shows the result of the 4th experiment.
  • FIG. 5A shows the rate of change in the wrinkle area before and after the implementation
  • FIG. 5B shows the rate of change in the maximum wrinkle depth.
  • the test sample tended to improve wrinkles as compared with the control sample.
  • the wrinkle area ratio after the test was 96.1% (see B in FIG. 5A), and the maximum wrinkle depth was 97.5% (B in FIG. 5B). See) and there was a slight improvement.
  • the wrinkle area ratio was 87.3% (see D in FIG. 5A), a large improvement of 12.7% was obtained, and the maximum wrinkle depth was 68. It was 5.5% (see D in FIG. 5B), and a large improvement of 31.5% was obtained.
  • a cosmetic product having the following composition was produced as an MMP-1 expression inhibitor.
  • the "plant extract” in each embodiment is one of an extract of Saxifraga stolon, an extract of rosemary, an extract of licorice, an extract of Melissa, an extract of wild thyme, and an extract of hops. Is. A total of 6 types using different extracts are produced in each of the following examples. The present invention is not limited to the following examples.

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Abstract

マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制する。開示のマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤は、ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つを有効成分として含有する。

Description

マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤、皮膚外用剤、及びマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための使用
　本開示は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤、皮膚外用剤、及びマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための使用に関する。本出願は、２０２０年１０月２８日出願の日本特許出願第２０２０－１８０８７１号に基づく優先権を主張し、前記日本出願に記載された全ての記載内容を援用する。
　シワの形成は、真皮のコラーゲン又はヒアルロン酸が分解することに起因する。特許文献１及び２は、この点に関したスキンケア技術を開示している。具体的には、特許文献１は、肌トラブル解消のため、好中球エラスターゼ抑制成分であるニールワンを用いることを開示している。ニールワンは、真皮に浸透し、好中球に働きかけて、好中球が出すエラスターゼを抑える。
　特許文献２は、レチノールの皮膚化粧料への応用を開示している。レチノールは、ケラチノサイトに作用してヒアルロン酸合成促進効果を発現し、角質層水分を増加する効果により、シワ改善効果を発揮する。
特開２０１９－０２２４８３号公報 特開２０１３－１８９３９７号公報
Olga S, Michael V, Michael N.（2012）BMJ Journal. 62, 358-367.
　上記のように、シワの形成は、コラーゲンの分解が大きな原因になっている。しかし、従来、コラーゲンを分解する酵素であるＭＭＰ－１に着目して、シワ形成を抑制することは知られていない。本発明者らは、ＭＭＰ－１の発現を抑制する新たな技術を見出した。
　本開示のある側面は、マトリックスメタロプロテアーゼ１（ＭＭＰ－１）発現抑制剤である。開示のＭＭＰ－１発現抑制剤は、ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つを有効成分として含有する。本発明者らは、前述の植物又はそれらの抽出部がＭＭＰ－１の発現を抑制することを実験的に見出した。
　開示のＭＭＰ－１発現抑制剤は、プロテインキナーゼＣデルタ（ＰＫＣδ）の活性を抑制することを介して、ＭＭＰ－１の発現を抑制する。非特許文献１は、紫外線によるＭＭＰ－１の発現に、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）の活性が関与していることを開示している。しかし、シワの形成を抑制するために、ＰＫＣの特定のサブタイプに着目することは、従来なされていなかった。
　本発明者らは、皮膚に発現するＰＫＣのいくつかのサブタイプのうち、ＰＫＣδがＭＭＰ－１の発現経路に関与していることを、実験的に、明らかにした。また、本発明者らは、前記ＭＭＰ－１発現抑制剤が、ＰＫＣδの活性を阻害することを介して、ＭＭＰ－１の発現を抑制することを明らかにした。前記ＭＭＰ－１発現抑制剤は、ＰＫＣδに作用することで、ＭＭＰ－１の発現を抑制することができる。換言すると、ＰＫＣδが作用点となって、ＭＭＰ－１の発現が抑制される。以上より、ＭＭＰ－１発現抑制剤は、ＰＫＣδ阻害剤を有効成分として含有するのが好ましい。なお、ＭＭＰ－１発現抑制剤（ＰＫＣδ阻害剤）は、ＰＫＣδを含むＭＭＰ－１発現機構において、ＰＫＣδよりも上流側において作用することで、間接的にＰＫＣδの活性を阻害してもよい。
　本開示の他の側面は、皮膚外用剤である。開示の皮膚外用剤は、前記ＭＭＰ－１発現抑制剤を含有する。開示の皮膚外用剤は、ＭＭＰ－１の発現を抑制することを介して、皮膚のシワを抑制する。
　本開示の更に他の側面は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための、ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つの使用である。この使用においては、プロテインキナーゼＣデルタの活性を阻害することを介して、マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制し得るのが好ましい。
　本開示の更に他の側面は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための皮膚外用剤の製造のための、ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つの使用である。前記皮膚外用剤は、プロテインキナーゼＣデルタの活性を阻害することを介して、マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制するためのものであるのが好ましい。
　更なる詳細は、後述の実施形態として説明される。
図１は、ＭＭＰ－１発現機構の概略図である。 図２は、ＵＶ誘導性ＭＭＰ－１発現に対する植物抽出物の効果を示すグラフである。 図３は、ＵＶ照射マウスに対するユキノシタ及びホップの効果を示す図である。 図４は、ＵＶ照射マウスにおけるＰＫＣδのリン酸化に対するユキノシタ及びホップの効果である。 図５Ａは、シワ面積変化率を示す。図５Ｂは、最大シワ深さの変化率を示す。
＜１．ＭＭＰ－１発現機構＞
　ＭＭＰ－１は、間質コラゲナーゼとも呼ばれ、組織破壊や組織再構築に関与する酵素である。ＭＭＰ－１は、加齢や紫外線曝露によって発現量が増加し、真皮コラーゲンのへリックス部位を特異的に切断する。このため、ＭＭＰ－１は、シワ形成に大きく関わっている。したがって、ＭＭＰ－１の発現を抑制することで、シワ形成を抑制できる。
　本発明者らは、ＭＭＰ－１の発現機構を、実験によって明らかにした。図１は、本発明者らが明らかにしたＭＭＰ－１の発現機構を示している。実験は、ＨａＣａＴ(epidermal keratinocyte cell line established from a human adult under special ca2 + concentration and temperature conditions)に紫外線（ＵＶＡ）を照射することによって行った。
　ＨａＣａＴに対してＵＶＡ照射を行うと、照射量依存的にＭＭＰ－１発現量が増加する。しかし、ＰＫＣδ阻害剤であるrotterlinをＨａＣａＴに添加する前処理を施してから、ＨａＣａＴにＵＶＡ照射をすると、ＭＭＰ－１発現が有意に抑制された。したがって、ＰＫＣδがＭＭＰ－１の発現経路に関与していることが明らかになった。
　また、ＵＶＡ照射によって、ＭＭＰ－１の発現量が増加すると、ＰＫＣδの下流のタンパク質であるＥＲＫ(extracellular signal-regulated kinase)及びＭＥＫ(mitogen-activated protein kinase kinase)も増大した。しかし、ＰＫＣδ阻害剤であるrotterlinをＨａＣａＴに添加する前処理を施してから、ＨａＣａＴにＵＶＡ照射をすると、ＥＲＫ及びＭＥＫのリン酸化の発現誘導が抑制された。したがって、ＰＫＣδの活性が、その下流のＭＥＫ及びＥＲＫのリン酸化を誘導し、ｃ－Junなどを介して、ＭＭＰ－１の発現を促進することが明らかになった。
　図１に示す発現機構によれば、ＭＭＰ－１の発現を抑制するには、ＰＫＣδの活性を負に制御することが、より有効であることがわかる。ＰＫＣδの活性を負に制御することで、老化又は紫外線によるＭＭＰ－１の発現（シワの形成）を効果的に抑制することができる。
＜２．ＭＭＰ－１発現抑制剤＞
　実施形態に係るＭＭＰ－１発現抑制剤は、後述の植物又はその抽出物を有効成分として含有する。植物としては、例えば、葉、茎、根、花、及び果実からなる群から選択される少なくとも１つ以上の部位が使用され得る。植物は、例えば、植物そのものの粉砕物又は乾燥粉砕物の形態で、有効成分として用いられてもよい。
　実施形態に係るＭＭＰ－１発現抑制剤に有効成分として含有される植物は、ユキノシタ、ローズマリー、カンゾウ、メリッサ、ワイルドタイム、及びホップからなる群から選択される少なくとも１つである。これらの植物は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のために使用され得る。また、これらの植物は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための皮膚外用剤の製造のために使用され得る。
　ＭＭＰ－１発現抑制剤の有効成分としては、前述の植物の抽出物が好適に用いられる。抽出物は、公知の抽出法を用い、植物から溶媒に抽出される。抽出物の形態は、液体であってもよいし、粉末（乾燥末）であってもよい。抽出物の製造には、植物の葉、茎、根、花、及び果実からなる群から選択される少なくとも１つ以上の部位が使用される。
　実施形態に係るＭＭＰ－１発現抑制剤に有効成分として含有される抽出物は、ユキノシタの抽出物、ローズマリーの抽出物、カンゾウの抽出物、メリッサの抽出物、ワイルドタイムの抽出物、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つである。これらの抽出物は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のために使用され得る。また、これらの抽出物は、マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための皮膚外用剤の製造のために使用され得る。
　ユキノシタは、ユキノシタ科ユキノシタ属の植物であり、常緑の多年草である。ローズマリーは、シソ科マネンロウ属の植物であり、常緑性低木である。カンゾウは、マメ科カンゾウ属の植物であり、多年草である。メリッサは、シソ科コウスイハッカ属の植物であり、多年草である。メリッサは、レモンバーム、コウスイハッカ、又はセイヨウヤマハッカとも呼ばれる。ワイルドタイムは、シソ科イブキジャコウソウ属の植物であり、多年生植物である。ワイルドタイムは、ヨウシュイブキジャコウソウとも呼ばれる。ホップは、アサ科カラハナソウ属の植物であり、つる性多年草である。
　前述の植物又はその抽出物は、ＭＭＰ－１の発現を抑制する。すなわち、前述の植物又はその抽出物は、ＭＭＰ－１発現抑制剤の有効成分として好適である。前述の植物又はその抽出物は、ＭＭＰ－１の発現を抑制することで、シワの形成を抑制する。ＭＭＰ－１発現抑制剤が、ＰＫＣδの活性を阻害することを介してＭＭＰ－１の発現を抑制する場合、ＭＭＰ－１発現抑制剤は、ＰＫＣδ阻害剤でもある。
　前記植物又はその抽出物は、それ自体が、ＭＭＰ－１発現抑制剤として用いられてもよいが、例えば液体又はペースト状の製剤に有効成分として含有されていてもよい。ＭＭＰ－１発現抑制剤における植物又はその抽出物の配合割合は、特に限定されないが、０．０１質量％以上２０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上５質量％以下が更に好ましい。
＜３．皮膚外用剤＞
　実施形態に係る皮膚外用剤は、前述のＭＭＰ－１発現抑制剤を含有する。ここで、「ＭＭＰ－１発現抑制剤を含有する」ことは、皮膚外用剤が、ＭＭＰ－１発現抑制剤を部分的に含有することであってもよい。すなわち、皮膚外用剤は、ＭＭＰ－１発現抑制剤と、他の成分と、を含んでもよい。また、皮膚外用剤は、前述のＭＭＰ－１発現抑制剤のみから構成されていてもよい。すなわち、ＭＭＰ－１発現抑制剤自体が、皮膚外用剤として用いられてもよい。
　ここで、「皮膚外用剤」は、広義のスキンケア剤を意味し、美容用途であってもよいし、治療用途であってもよい。皮膚外用剤は、例えば、化粧品、医薬部外品、又は医薬として好適に使用される。皮膚外用剤は、有効成分と、基剤と、を含有し得る。有効成分は、ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つであり得る。基剤は、例えば、油脂性基剤、水溶性基剤、乳剤性基剤、又はローション基剤であり得る。美容用途の皮膚外用剤は、例えば、化粧水、乳液、美容液（乳液タイプを含む）、又はクリームとして用いられ得る。
＜３．第１実験＞
　第１実験は、抗ＭＭＰ－１作用を持つ植物抽出物（漢方抽出物）を探索するために行った。第１実験では、複数の植物抽出物を用いた。第１実験に用いた複数の植物抽出物は、ユキノシタの抽出物、ローズマリーの抽出物、カンゾウの抽出物、メリッサの抽出物、ワイルドタイムの抽出物、ホップの抽出物、シナノキの抽出物、及びガイヨウの抽出物（ヨモギの抽出物）である。
　ユキノシタの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「ユキノシタ抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「ユキノシタ抽出液」は、ユキノシタの全草から抽出されたエキスである。ローズマリーの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「ローズマリー抽出液－Ｊ」を用いた。丸善製薬株式会社製の「ローズマリー抽出液－Ｊ」は、ローズマリーの葉から抽出されたエキスである。
　カンゾウの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「カンゾウ抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「カンゾウ抽出液」は、カンゾウの根から抽出されたエキスである。なお、「根」は、根茎を含んでもよい。メリッサの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「メリッサ抽出液－Ｊ」を用いた。丸善製薬株式会社製の「メリッサ抽出液－Ｊ」は、メリッサ（セイヨウヤマハッカ）の葉から抽出されたエキスである。ワイルドタイムの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「ワイルドタイム抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「ワイルドタイム抽出液」は、ワイルドタイム（ヨウシュイブキジャコウソウ）の地上部から抽出されたエキスである。ホップの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「ホップ抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「ホップ抽出液」は、ホップの花から抽出されたエキスである。
　シナノキの抽出物としては、丸善製薬株式会社製の「シナノキ抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「シナノキ抽出液」は、フユボダイジュの花から抽出されたエキスである。ヨモギは、キク科ヨモギ属の植物であり、多年草である。ヨモギの葉を用いた生薬は、ガイヨウと呼ばれる。ヨモギの抽出物（ガイヨウの抽出物）としては、丸善製薬株式会社製の「ガイヨウ抽出液」を用いた。丸善製薬株式会社製の「ガイヨウ抽出液」は、ヨモギの葉から抽出されたエキスである。
　なお、これらの抽出物は、第２実験及びそれ以降の実験並びに実施例においても用いられる。
　第１実験では、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ（－））で、複数の植物抽出物それぞれを１００倍に希釈した。希釈した植物抽出物を、ＨａＣａＴに５０μＬ添加し、１時間インキュベートした後にＵＶＡ照射した。ＵＶＡ量は１６Ｊとし、照射時間は１３分１８秒とし、照射距離は２０ｃｍとした。照射の２４時間後に細胞を回収して、ｑＰＣＲに供し、ＭＭＰ－１発現に対する各植物抽出物の影響を調べた。
　図２は、第１実験の結果を示す。図２に示すグラフは、ＨａＣａＴにエタノール（ＥｔＯＨ）を添加した群（ＵＶＡ照射なし）のＭＭＰ－１発現量を１とした場合におけるＭＭＰ－１発現量を示す。なお、図２において、「ＥｔＯＨ＋ｎｏｎ」は、ＨａＣａＴにエタノール（ＥｔＯＨ）を添加した群（ＵＶＡ照射なし）を示す。図２において「ｎｏｎ」は、エタノールが添加されていないＨａＣａＴの群（ＵＶＡ照射なし）を示す。図２において「ＥｔＯＨ＋１６Ｊ」は、ＨａＣａＴにエタノール（ＥｔＯＨ）を添加し、１６ＪのＵＶＡが照射された群を示す。なお、「ｎｏｎ」、「ＥｔＯＨ＋ｎｏｎ」及び「ＥｔＯＨ＋１６Ｊ」には、植物抽出物は添加されていない。図２において、「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」「シナノキ」「ガイヨウ」は、それらの抽出物が添加され、１６ＪのＵＶＡが照射された群を示す。
　図２に示すように、「ＥｔＯＨ＋１６Ｊ」のＭＭＰ－１発現量は、「ＥｔＯＨ＋ｎｏｎ」のＭＭＰ－１の発現量の約２．４倍になっており、大幅に増加している。これに対して、各植物抽出物を添加した場合、ＭＭＰ－１発現量が抑制された。特に、「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」は、「ＥｔＯＨ＋１６Ｊ」に比べて、十分なＭＭＰ－１発現量の抑制が見られた。「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」は、ＭＭＰ－１発現量が、「ＥｔＯＨ＋ｎｏｎ」の約１．８倍以下に収まっている。したがって、「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」は、ＭＭＰ－１発現抑制剤の有効成分として好適である。
　とりわけ、「ユキノシタ」「ローズマリー」は、「ＥｔＯＨ＋１６Ｊ」に比べて、ＭＭＰ－１発現量が、半分程度以下になっており、特に好適であることわかる。「ユキノシタ」「ローズマリー」は、ＭＭＰ－１発現量が、「ＥｔＯＨ＋ｎｏｎ」の約１．２倍以下に収まっており、ＵＶＡの影響を非常に小さくできている。
＜４．第２実験＞
　第２実験では、植物抽出物のマウスに対する効果を調べた。第２実験では、「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」のうち、第１実験でＭＭＰ－１発現量作用が最も大きかった「ユキノシタ」と、ＭＭＰ－１発現量作用が最も小さかった「ホップ」と、を用いた。
　第２実験では、１５週齢のＷＴ（Ｗｉｌｄ　Ｔｙｐｅ）マウスの背中の毛を刈り、４％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を１００μＬ塗布して３０分間乾燥させた。その後、１０倍に希釈したユキノシタの抽出物及びホップ抽出物と、コントロール（対照）としてエタノールをそれぞれ100μＬ塗布し、２週間ＵＶＡ照射を行った。ＵＶＡ照射は、１回あたり３０Ｊの照射量で、２週間に計７回行い、合計２１０Ｊを照射した。その後、マウスの皮膚組織から組織可溶化液を作製し、ＭＭＰ－１発現をwestern-blottingによって調べた。
　図３は、第２実験の結果を示す。図３のグラフは、ＵＶＡ無照射マウスのＭＭＰ－１発現量を１とした場合におけるＭＭＰ－１発現量を示す。なお、図３において、「ｎｏ」は、ＵＶＡ無照射マウスを示す。図３において、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」は、コントロールとしてエタノールが塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示し、「ＵＶ＋ユキノシタ」は、ユキノシタの抽出物が塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示し、「ＵＶ＋ホップ」は、ホップの抽出物が塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示す。
　図３に示すように、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」のＭＭＰ－１発現量は、「ｎｏ」のＭＭＰ－１発現量の約３倍になっており、大幅に増加している。これに対して、「ＵＶ＋ユキノシタ」及び「ＵＶ＋ホップ」のＭＭＰ－１発現量は、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」に比べて十分に低下している。したがって、マウスにおいても、ユキノシタ及びホップがＭＭＰ－１の発現抑制に有効であることが確認された。「ユキノシタ」「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」「ホップ」のうち、第１実験においてＭＭＰ－１発現量作用が最も小さかった「ホップ」でも、マウスにおけるＭＭＰ－１発現抑制作用が確認されたため、「ローズマリー」「カンゾウ」「メリッサ」「ワイルドタイム」においても、マウスにおけるＭＭＰ－１発現抑制作用が得られることがわかる。
＜５．第３実験＞
　第３実験は、第２実験と同様に、ユキノシタの抽出物、ホップ抽出物、コントロールとしてエタノールそれぞれが塗布されて、ＵＶＡが照射されたマウスを用いた。ＵＶＡ照射後、マウスの皮膚組織から組織可溶化液を作製し、ＰＫＣδのリン酸化をwestern-blottingによって調べた。
　図４は、第３実験の結果を示す。図４のグラフは、ＵＶＡ無照射マウスのＰＫＣδリン酸化量を１とした場合におけるＰＫＣδリン酸化量を示す。なお、図４において、「ｎｏ」は、ＵＶＡ無照射マウスを示す。図４において、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」は、コントロールとしてエタノールが塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示し、「ＵＶ＋ユキノシタ」は、ユキノシタの抽出物が塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示し、「ＵＶ＋ホップ」は、ホップの抽出物が塗布され、ＵＶＡが照射されたマウスを示す。
　図４に示すように、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」のＰＫＣδリン酸化量は、「ｎｏ」のＰＫＣδリン酸化量の約２．２倍になっており、大幅に増加している。これに対して、「ＵＶ＋ユキノシタ」及び「ＵＶ＋ホップ」のＰＫＣδリン酸化量は、「ＵＶ＋ＥｔＯＨ」に比べて十分に低下している。したがって、ユキノシタ及びホップは、ＰＫＣδのリン酸化を抑制している。このことから、ユキノシタ及びホップは、ＰＫＣδの活性を阻害しており、ＰＫＣδ阻害剤として作用していることが判明した。すなわち、ユキノシタ及びホップは、ＰＫＣδの活性を阻害することを介して、ＭＭＰ－１の発現を抑制する。これらの結果は、ローズマリー、カンゾウ、メリッサ、ワイルドタイムなども同様の作用機序であることを示す。
＜６．第４実験＞
　第４実験では、ヒトの皮膚に対する、植物抽出物を含有する皮膚外用剤の効果を調べた。第４実験では、植物抽出物として「ユキノシタ」を用いた。第４実験の条件は、以下のとおりである。
被験者：３４歳から６２歳までの女性１１名（平均年齢５０．１歳，ｎ＝１１）
　　　　(３０代２名、４０代２名、５０代５名、 ６０代２名)
対照サンプル
・第１対照サンプル：有限会社ＤＳＲ「ＮＭＦモイスチャライザーＢ」(化粧水)
・第２対照サンプル：有限会社ＤＳＲ「シーバスクリームＷＳ」（クリーム）
試験サンプル
・第１試験サンプル：第１対照サンプルに対してユキノシタ抽出物を３％加えたもの
・第２試験サンプル：第２対照サンプルに対してユキノシタ抽出物を３％加えたもの
試験方法：実施前に被験者の右・左それぞれの目じり奥の皮膚レプリカを採取した。その後、２週間、１日２回（朝及び晩）、被験者の左目じり奥には第１及び第２対照サンプルを、右目じり奥には第１及び第２試験サンプルを塗布した。対照サンプル及び試験サンプルを塗布する以外のメイクについては、制限をかけていない。２週間後、再び被験者の右・左それぞれの目じり奥の皮膚レプリカを採取した。
評価方法：各レプリカ１枚につき、３点を無作為に抽出し、シワ面積及び最大シワの深さを測定し、１１人分を平均した。シワ面積及び最大シワ深さそれぞれの試験実施前後における変化を、実施前の値を１００としたときの割合（％）で示した。
　図５は、第４実験の結果を示している。図５Ａは、実施前後のシワ面積変化率を示し、図５Ｂは、最大シワ深さの変化率を示している。図５Ａ及び図５Ｂにおいて、Ａは、実施前の左目じり奥の皮膚サンプルにおける平均（ｎ＝１１)を示し、Ｂは、対照サンプルを２週間塗布した後の皮膚サンプルにおける平均（ｎ＝１１）を示し、Ｃは、実施前の右目じり奥の皮膚サンプルにおける平均（ｎ＝１１）を示し、Ｄは、試験サンプルを２週間塗布した後の皮膚サンプルにおける平均（ｎ＝１１）を示す。
　第４実験のように、ユキノシタ抽出物を含む化粧水及びクリーム（試験サンプル）を２週間塗布した結果、試験サンプルは、対照サンプルに比べてシワを改善する傾向が認められた。具体的には、対照サンプルを塗布した左目じりにおいては、試験実施後のシワ面積率が９６．１％（図５ＡのＢ参照）、最大シワの深さが９７．５％（図５ＢのＢ参照）と若干の改善であった。これに対して、試験サンプルを塗布した右目じりにおいては、シワ面積率が８７．３％（図５ＡのＤ参照）であり、１２．７％の大きな改善が得られ、最大シワ深さが６８．５％（図５ＢのＤ参照）であり、３１．５％の大きな改善が得られた。
　以下の組成の化粧品（皮膚外用剤）をＭＭＰ－１発現抑制剤として製作した。各実施例における「植物抽出物」は、ユキノシタの抽出物、ローズマリーの抽出物、カンゾウの抽出物、メリッサの抽出物、ワイルドタイムの抽出物、及びホップの抽出物のうちのいずれか１つである。それぞれ異なる抽出物を用いたもの計６種類が、以下の実施例それぞれにおいて製作される。なお、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
第１実施例（化粧水Ａ）
成分名称 　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　1.000
グリセリン　　　　　　　　　3.000
プロパンジオール　　　　　　3.000
ＰＣＡ－Ｎａ　　　　　　　　0.200
セリン　　　　　　　　　　　0.032
グリシン　　　　　　　　　　0.022
グルタミン酸　　　　　　　　0.017
アラニン　　　　　　　　　　0.009
リシン　　　　　　　　　　　0.007
リシンＨＣｌ　　　　　　　　0.003
アルギニン　　　　　　　　　0.008
トレオニン　　　　　　　　　0.005
プロリン　　　　　　　　　　0.003
ロイシン　　　　　　　　　　0.002
ヒスチジンＨＣｌ　　　　　　0.002
バリン　　　　　　　　　　　0.002
アスパラギン酸Ｎａ　　　　　0.001
イソロイシン　　　　　　　　0.001
フェニルアラニン　　　　　　0.001
アラントイン　　　　　　　　0.001
ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　0.030
エチルヘキシルグリセリン　　0.200
ベタイン　　　　　　　　　　0.600
ソルビトール　　　　　　　　0.084
タウリン　　　　　　　　　　0.027
キサンタンガム　　　　　　　0.003
カルボマー　　　　　　　　　0.200
フェノキシエタノール　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　100.000
第２実施例（化粧水Ｂ）
成分名称　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　1.000
グリセリン　　　　　　　　　3.000
プロパンジオール　　　　　　3.000
アスコルビルリン酸Ｎａ　　　1.000
ＰＣＡ－Ｎａ　　　　　　　　0.200
セリン　　　　　　　　　　　0.032
グリシン　　　　　　　　　　0.022
グルタミン酸　　　　　　　　0.017
アラニン　　　　　　　　　　0.009
リシン　　　　　　　　　　　0.007
リシンＨＣｌ　　　　　　　　0.003
アルギニン　　　　　　　　　0.008
トレオニン　　　　　　　　　0.005
プロリン　　　　　　　　　　0.003
ロイシン　　　　　　　　　　0.002
ヒスチジンＨＣｌ　　　　　　0.002
バリン　　　　　　　　　　　0.002
アスパラギン酸Ｎａ　　　　　0.001
イソロイシン　　　　　　　　0.001
フェニルアラニン　　　　　　0.001
アラントイン　　　　　　　　0.001
ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　0.030
エチルヘキシルグリセリン　　0.200
ベタイン　　　　　　　　　　0.600
ソルビトール　　　　　　　　0.084
タウリン　　　　　　　　　　0.027
キサンタンガム　　　　　　　0.003
カルボマー　　　　　　　　　0.200
クエン酸Na　　　　　　　　　0.050
フェノキシエタノール　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　100.000
第３実施例（乳液）
成分名称　　　　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　　　　1.000
オクチルドデカノール　　　　　　　10.000
グリセリン　　　　　　　　　　　　4.000
プロパンジオール　　　　　　　　　4.000
モノステアリン酸ソルビタン　　　　1.000
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　0.800
セタノール　　　　　　　　　　　　0.300
ステアリルアルコール　　　　　　　0.200
メチルパラベン　　　　　　　　　　0.150
水酸化カリウム　　　　　　　　　　0.100
カルボマー　　　　　　　　　　　　0.250
クエン酸Na　　　　　　　　　　　　0.050
香料　　　　　　　　　　　　　　　0.100
水　　　　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　　　　100.000
第４実施例（美容液Ａ）
成分名称　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
プロパンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
1,3-ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
ＰＣＡ－Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.200
セリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.032
グリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.022
グルタミン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.017
アラニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.009
リシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.007
アルギニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.008
トレオニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.005
プロリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.003
ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.030
エチルヘキシルグリセリン　　　　　　　　　　　　　　　0.200
ベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.600
ソルビトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.084
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.003
カルボマー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.200
（アクリレーツ/メタクリル酸ベヘネス-25）コポリマー　　0.400
水酸化Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.060
クエン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.050
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　100.000
第５実施例（美容液Ｂ：乳液タイプ）
成分名称　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
プロパンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
1,3-ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
セラミド１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.00003
セラミド２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.035
セラミド３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.100
セラミド５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.005
セラミド６ＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.030
フィトスフィンゴシン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.025
コレステロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.055
フィトステロールズ　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.020
ＰＣＡ－Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.200
セリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.032
グリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.022
グルタミン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.017
アラニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.009
リシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.007
アルギニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.008
トレオニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.005
プロリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.003
ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.030
エチルヘキシルグリセリン　　　　　　　　　　　　　　　0.200
ベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.600
ソルビトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.084
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.130
カルボマー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.100
（アクリレーツ/メタクリル酸ベヘネス-25）コポリマー　　0.400
クエン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.050
水酸化Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.060
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　100.000
第６実施例（クリームＡ）
成分名称　　　　　　　　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　5.000
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
プロパンジオール　　　　　　　　　　　　　3.000
シア脂　　　　　　　　　　　　　　　　　　2.000
ホホバ種子油　　　　　　　　　　　　　　　2.000
マカデミア種子油　　　　　　　　　　　　　1.000
オクチルドデカノール　　　　　　　　　　　1.000
メドウフォーム油　　　　　　　　　　　　　0.500
ＰＣＡ－Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　0.200
セリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.032
グリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.022
グルタミン酸　　　　　　　　　　　　　　　0.017
アラニン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.009
リシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.007
アルギニン　　　　　　　　　　　　　　　　0.008
トレオニン　　　　　　　　　　　　　　　　0.005
プロリン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.003
ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　0.030
エチルヘキシルグリセリン　　　　　　　　　0.200
ベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.600
ソルビトール　　　　　　　　　　　　　　　0.084
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　0.600
カンテン　　　　　　　　　　　　　　　　　0.400
カルボマー　　　　　　　　　　　　　　　　0.300
トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　0.100
クエン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　0.050
水酸化Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　　　0.060
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　100.000
第７実施例（クリームＢ）
成分名称　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合（質量％）
植物抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
トリエチルヘキサノイン　　　　　　　　　　　　　　　　　20.000
ホホバ種子油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　10.000
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.000
プロパンジオール 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 5.000
ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）
ジペンタエリスリチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
（PEG-240／デスルテトラデセス-20／HDI）コポリマー　　　 1.000
ポリソルベート60 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.500
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（C10－30））
クロスポリマー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.050
水酸化Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.100
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.500
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　100.000

Claims (7)

  1. 　ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つを有効成分として含有する
    　マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤。
  2. 　プロテインキナーゼＣデルタの活性を阻害することを介して、マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制する、
    　請求項１に記載のマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載のマトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制剤を含有する、
    　皮膚外用剤。
  4. 　マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための、
    　ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つの使用。
  5. 　プロテインキナーゼＣデルタの活性を阻害することを介して、マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制する
    　請求項４記載の使用。
  6. 　マトリックスメタロプロテアーゼ１発現抑制のための皮膚外用剤の製造のための、
    　ユキノシタ、ユキノシタの抽出物、ローズマリー、ローズマリーの抽出物、カンゾウ、カンゾウの抽出物、メリッサ、メリッサの抽出物、ワイルドタイム、ワイルドタイムの抽出物、ホップ、及びホップの抽出物からなる群から選択される少なくとも１つの使用。
  7. 　前記皮膚外用剤は、プロテインキナーゼＣデルタの活性を阻害することを介して、マトリックスメタロプロテアーゼ１の発現を抑制するためのものである
    　請求項４記載の使用。
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