WO2022065158A1 - 軟水化装置及びその再生方法 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a water softening device and a method for regenerating the water softening device.
  • a cation exchange resin having sodium ions as a functional group strongly acidic cation exchange resin
  • calcium ions and magnesium ions which are hardness components contained in raw water, are ion-exchanged with sodium ions to obtain soft water. It has been known.
  • the ion exchange capacity of the cation exchange resin decreases or disappears as it continues to be used. That is, after all the sodium ions, which are the functional groups of the cation exchange resin, are exchanged with the calcium ions and magnesium ions, which are hardness components, ion exchange becomes impossible. Therefore, it is necessary to regenerate the cation exchange resin in order to enable ion exchange again.
  • As the regeneration treatment a treatment such as passing reclaimed water such as saturated saline through a cation exchange resin is performed. In such a regeneration process, it is necessary to replenish salt regularly according to the amount of soft water used, and it takes time and effort to replenish the salt. In addition, a large amount of salt is used, which causes environmental problems.
  • the amount of the hardness component adhering to the weakly acidic cation exchange resin cannot be quantified. Therefore, when the weakly acidic cation exchange resin is regenerated, the amount of acidic electrolyzed water required for the regenerating treatment is unknown, which is a problem. That is, in order to ensure the complete regeneration process, excessive water flow of the acidic electrolyzed water is required, which wastes the power and time required to generate the acidic electrolyzed water and the water for producing the acidic electrolyzed water. It will be consumed. On the contrary, if the amount of acidic electrolyzed water passed is small, the regeneration treatment time becomes short, but the regeneration treatment of the weakly acidic cation exchange resin becomes insufficient.
  • An object of the present invention is to suppress an excess or deficiency of the amount of acidic electrolyzed water used for the regeneration treatment of the weakly acidic cation exchange resin in a water softening device using acidic electrolyzed water for regenerating the weakly acidic cation exchange resin. It is an object of the present invention to provide a possible water softening apparatus and a method for regenerating it.
  • the water softening apparatus has a water softening tank for softening raw water containing a hardness component with a weakly acidic cation exchange resin and soft water generated in the water softening tank.
  • a pH adjustment tank that adjusts the pH of the above to the neutral range
  • an electrolytic tank that produces alkaline electrolyzed water and acidic electrolyzed water used for regeneration of a weakly acidic cation exchange resin, and (1) measures the conductivity of raw water.
  • the water flow detecting unit for detecting the integrated water flow amount in a predetermined period of the raw water passing through the softening tank, and the water softening tank for the acidic electrolytic water generated by the electrolytic tank.
  • the control unit comprises a control unit that at least controls the flow of water, and the control unit is a difference between the conductivity of raw water measured by the conductivity measuring unit S1 and the conductivity of soft water measured by the conductivity measuring unit S2.
  • a weakly acidic cation exchange resin calculated from the hardness of the raw water detected by the hardness detection unit or the hardness of the raw water stored in the hardness storage unit and the cumulative water flow amount of the raw water detected by the water flow detection unit.
  • the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin is calculated based on the amount of the adsorbed hardness component, and during the calculated regeneration time, acidic electrolytic water is passed through the softening tank to regenerate the weakly acidic cation exchange resin. Control to do.
  • the method for regenerating the water softening apparatus is to neutralize the pH of the soft water produced in the water softening tank and the water softening tank in which the raw water containing the hardness component is softened with a weakly acidic cation exchange resin.
  • a pH adjustment tank that adjusts to the region, an electrolytic tank that produces alkaline electrolyzed water and acidic electrolyzed water used for regeneration of a weakly acidic cation exchange resin, and (1) a conductivity measuring unit that measures the conductivity of the raw water.
  • the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin was calculated based on the hardness of the raw water and the cumulative amount of raw water detected by the water flow detection unit, and during the calculated regeneration time, acid electrolysis was performed in the softening tank.
  • a weakly acidic cation exchange resin is regenerated by passing water through it.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing an example of a water softening device according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the relationship between the amount of change in hardness ions and the amount of change in conductivity.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram showing a modified example of the water softening device according to the present embodiment.
  • FIG. 4 is a conceptual diagram showing a modified example of the water softening device according to the present embodiment.
  • FIG. 5 is a conceptual diagram showing an example of an electrolytic cell according to the present embodiment.
  • FIG. 6 is a graph showing the pH change on the weakly acidic cation exchange resin side with respect to the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin.
  • FIG. 7 is a graph showing the pH change on the weak basic anion exchange resin side with respect to the regeneration time of the weak basic anion exchange resin.
  • the water softening device of the present embodiment includes a water softening tank that softens the raw water containing a hardness component with a weakly acidic cation exchange resin. Further, a pH adjusting tank for adjusting the pH of the soft water produced in the softening tank to the neutral range is provided. Further, an electrolytic cell for producing alkaline electrolyzed water and acidic electrolyzed water used for regeneration of a weakly acidic cation exchange resin is provided. Further, it includes at least one of the following (1) and (2). (1) A conductivity measuring unit S 1 for measuring the conductivity of raw water and a conductivity measuring unit S 2 for measuring the conductivity of soft water obtained by passing through a water softening tank and a pH adjusting tank.
  • a hardness detection unit that detects the hardness of raw water or a hardness storage unit that stores the hardness of raw water measured in advance. Further, it is provided with a water flow amount detecting unit for detecting the cumulative water flow amount in a predetermined period of the raw water passing through the softening tank. Further, at least, a control unit for controlling the flow of the acidic electrolyzed water generated by the electrolytic cell to the softening tank is provided. Then, the control unit calculates the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin based on the amount of the hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin, and during the calculated regeneration time, the acidic electrolyzed water is supplied to the softening tank.
  • the amount of hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin is the difference between the conductivity of raw water measured by the conductivity measuring unit S1 and the conductivity of soft water measured by the conductivity measuring unit S2 . It is calculated from the cumulative amount of raw water detected by the water flow detection unit. Alternatively, it is calculated from the hardness of the raw water detected by the hardness detection unit or the hardness of the raw water stored in the hardness storage unit, and the cumulative water flow amount of the raw water detected by the water flow amount detection unit.
  • FIG. 1 conceptually shows each element of the water softening device 10 of the present embodiment.
  • the water softening device 10 includes a water softening tank 12, a pH adjusting tank 13, and an electrolytic cell 14.
  • the water softening tank 12 includes a flow path 20 for passing raw water W 1 containing a hardness component, and a flow path 22 for guiding the soft water obtained through the water softening tank 12 and the pH adjusting tank 13 to the outside. Is connected.
  • the flow path 20 includes a water flow amount detecting unit Sw for detecting the cumulative water flow amount of the raw water W1 passing through the softening tank 12 in a predetermined period, and a conductivity measuring unit S1 for measuring the conductivity of the raw water.
  • the flow path 22 is provided with a conductivity measuring unit S2 for measuring the conductivity of the soft water obtained by passing through the water softening tank 12 and the pH adjusting tank 13.
  • the water softening tank 12 further includes a flow path 24 through which the acidic electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 passes, and a hardness component after the weakly acidic cation exchange resin is regenerated in the water softening tank 12. It is connected to a flow path 26 for discharging acidic electrolyzed water.
  • a flow path 28 for guiding the water W2 for generating electrolyzed water is connected to the electrolytic cell 14, and a flow path 27 for draining the alkaline electrolyzed water generated at the same time as the generation of acidic electrolyzed water is connected.
  • a control unit 40 is connected to the electrolytic cell 14, and the control unit 40 controls the flow of acidic electrolyzed water generated by the electrolytic cell 14 to the softening tank 12. More specifically, when the control unit 40 regenerates the weakly acidic cation exchange resin in the softening tank 12, the control unit 40 is based on the difference between the conductivity of the raw water and the conductivity of the soft water and the integrated water flow rate. Calculate the amount of hardness component adsorbed on the ion exchange resin. Then, the water flow time of the acidic electrolyzed water, that is, the regeneration time is calculated based on the calculated hardness component amount and the pH or flow rate of the acidic electrolyzed water to be passed. During the calculated calculation time, the weakly acidic cation exchange resin is controlled to pass acidic electrolyzed water.
  • the raw water when raw water containing a hardness component is softened to generate soft water, the raw water first passes through a weakly acidic cation exchange resin provided in the softening tank 12. .. At this time, the cations, which are the hardness components of the raw water, are softened by being exchanged with hydrogen ions by the weakly acidic cation exchange resin. Then, the obtained soft water passes through the pH adjusting tank 13 and H + is decreased to adjust the pH to the neutral range.
  • the pH in the neutral range is in the range of 5.8 to 8.6.
  • the acidic electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is passed through the softening tank 12 and passed through the weakly acidic cation exchange resin inside. That is, by passing through the weakly acidic cation exchange resin, the cations (hardness component) adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin are regenerated by ion exchange reaction with the hydrogen ions contained in the acidic electrolyzed water. To. Then, the acidic electrolyzed water containing the cations after passing through the weakly acidic cation exchange resin is discharged through the flow path 26. During the above regeneration treatment, the acidic electrolyzed water flows in the order of the electrolytic cell 14, the flow path 24, the water softening tank 12, and the flow path 26 by a pump (not shown).
  • the control unit 40 controls the electrolytic cell 14, and the water flow time of the acidic electrolytic water flowing through the water softening tank 12, that is, the regeneration time is set. More specifically, it is preferable that the control unit 40 calculates the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin as follows. That is, it is obtained by passing through the water softening tank and the pH adjusting tank and the amount of the hardness component of the raw water with respect to the difference ( ⁇ S) between the conductivity of the raw water and the conductivity of the soft water passing through the water softening tank and the pH adjusting tank.
  • the amount of change in the hardness component before and after softening is calculated from the difference between the conductivity of the raw water measured by the conductivity measuring unit S1 and the conductivity of the soft water measured by the conductivity measuring unit S2 . .. Then, the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin is calculated from the calculated change amount of the hardness component.
  • the difference ⁇ S between the conductivity of the raw water and the conductivity of the soft water that has passed between the water softening tank and the pH adjusting tank is also referred to as a conductivity change amount ⁇ S.
  • the difference ⁇ C between the amount of the hardness component of the raw water and the amount of the hardness component of the soft water obtained by passing through the water softening tank and the pH adjusting tank is also referred to as the hardness ion change amount ⁇ C.
  • the amount of the hardness component (hardness ion) adhering to the weakly acidic cation exchange resin In the present embodiment, the conductivity of the raw water before passing through the water softening tank 12 and the conductivity of the soft water after passing through the water softening tank 12 and the pH adjustment tank are measured, and the weakly acidic cation exchange resin is measured based on the difference between them. Calculate the amount of hardness component attached to.
  • the hardness component can be quantified in-line by using a weakly acidic cation exchange resin for water softening and measuring the conductivity of water before and after the water softening treatment.
  • a weakly acidic cation exchange resin indicated by RCOOH
  • the following ion exchange reaction proceeds.
  • water generally contains HCO 3- , which is an alkaline component.
  • the ratio of HCO 3 ⁇ to hardness ions varies depending on the water quality, that is, the place where the raw water is taken.
  • HCO 3 ⁇ is contained more than twice as much as the hardness ion, so that H + released from the weakly acidic cation exchange resin is consumed by HCO 3 ⁇ .
  • HCO 3 - is less than twice the hardness ion, H + remains without being consumed by HCO 3- , and the pH is in the acidic range.
  • the pH adjustment tank adjusts the pH of the soft water so that it is in the neutral range, and reduces the remaining H + .
  • the difference in conductivity and the amount of decrease in hardness ions are in a proportional relationship, if the correlation between the change in Ca 2+ and HCO 3- and the change in conductivity is clarified in advance, it is based on the change in conductivity.
  • the amount of change in hardness ions can be calculated. Then, the amount of the hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin is calculated from the amount of change in the hardness ion and the accumulated water flow amount, and the regeneration time with the acidic electrolyzed water is set according to the amount of the hardness component.
  • the amount of hardness component (that is, hardness) of the obtained soft water can be calculated by measuring the conductivity of water before and after the softening treatment.
  • the hardness ion change amount ⁇ C1 means a decrease in the hardness component when the water is softened, and is equivalent to the amount of the hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin. Therefore, the amount of hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin can be obtained from the difference in the conductivity of water before and after softening.
  • the hardness component adsorbed on the weakly acidic cation exchange resin is a component to be removed by the regeneration treatment, and the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin depends on the amount of the component. Therefore, the regeneration time can be calculated based on the amount of acidic electrolyzed water suitable for removing the hardness component of the component amount.
  • the total amount of hardness component adsorbed is calculated from the integrated water flow amount and the average value of the adsorbed hardness component amount, and the regeneration time is calculated from the calculated total amount of hardness adsorbed amount.
  • the cumulative water flow is the total amount of raw water used for the softening treatment. More specifically, it is the total amount of water flow from the time when the raw water is passed through the weakly acidic cation exchange resin (or a new one) which has been regenerated to immediately before the start of the regenerating treatment.
  • the average value of the adsorption hardness is a value obtained by dividing the adsorption hardness of the weakly acidic cation exchange resin by the number of measurements, which is measured at predetermined time intervals.
  • the adsorption capacity of the weakly acidic cation exchange resin decreases as the water softening treatment is continued, and the adsorption amount of the hardness component is not constant, so an average value is used.
  • the total amount of hardness adsorption is calculated from the integrated water flow amount, the adsorption hardness amount immediately before the start of the regeneration process, and the correction coefficient, and the regeneration time is calculated from the calculated total hardness adsorption amount.
  • the "average value of the adsorption hardness amount" in the calculation of the total amount of the adsorption amount of the hardness component is obtained through a plurality of measurements, but in (2), the adsorption hardness amount immediately before the start of the regeneration process is used. Calculated by multiplying by the correction coefficient. In that respect, it differs from the above (1). That is, the total amount of hardness component adsorbed can be calculated by the following formula.
  • the correction coefficient a can be obtained by accumulating experimental data.
  • the experimental data of the adsorption hardness amount immediately before the regeneration treatment and the average value of the adsorption hardness amount are accumulated, and the average value of the adsorption hardness amount / the adsorption hardness amount immediately before the regeneration treatment is set as the correction coefficient a from a large number of experimental data. can do.
  • Total amount of hardness component adsorbed (mol) "cumulative water flow rate" (L) x "adsorption hardness amount immediately before regeneration treatment" (mol / L) x a (a> 0)
  • the regeneration time can be calculated in the same manner as in the above (1) based on the total amount of the calculated hardness component adsorption amount.
  • the water softening device of the present embodiment has a hardness detection that detects the hardness of raw water in place of the conductivity measuring unit S1 and the conductivity measuring unit S2, or together with the conductivity measuring unit S1 and the conductivity measuring unit S2.
  • a hardness storage unit may be provided for storing the hardness of the raw water or the hardness of the raw water measured in advance. That is, if the hardness of the raw water flowing through the water softening tank is known, the total hardness adsorption amount of the weakly acidic cation exchange resin can be calculated from the hardness of the raw water and the accumulated water flow amount to the softening tank. can.
  • the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin can be calculated from the total amount of the calculated hardness adsorption amount as follows.
  • a hardness detection unit or a hardness storage unit is provided together with the conductivity measurement unit S1 and the conductivity measurement unit S2, both are not used at the same time, and either one of them regenerates a weakly acidic cation exchange resin. Calculate the time.
  • the total amount of hardness adsorption is calculated from the cumulative amount of water flow and the hardness of the raw water, and the regeneration time is calculated from the total amount of calculated hardness adsorption.
  • the total amount of hardness component adsorbed can be calculated by the following formula.
  • Total amount of hardness component adsorbed (mol) "integrated water flow" (L) x "hardness of raw water” (mol / L)
  • the regeneration time can be calculated in the same manner as in the above (1) based on the total amount of the calculated hardness component adsorption amount.
  • the conductivity of water before and after softening is measured and the difference between them is calculated, or the total amount of adsorption of the hardness component of the weakly acidic cation exchange resin is calculated by knowing the hardness of the raw water. be able to. Then, if the regeneration time is calculated from the total amount of adsorption of the calculated hardness components and the regeneration treatment of the weakly acidic cation exchange resin is executed during the regeneration time, the excess or deficiency of the amount of acidic electrolyzed water can be suppressed. can.
  • the weakly acidic cation exchange resin can be sufficiently regenerated, and the power and time required to generate the acidic electrolyzed water and the waste of water for producing the acidic electrolyzed water can be suppressed.
  • each element of the water softening apparatus of the present embodiment will be described in detail.
  • the water softening tank 12 has a weakly acidic cation exchange resin inside, and the raw water containing a hardness component is softened by the weakly acidic cation exchange resin.
  • Water containing a hardness component flows into the water softening tank 12 through the flow path 20, passes through the weakly acidic cation exchange resin, and is drained from the flow path 22 as soft water. That is, when the raw water flowing from the flow path 22 is softened, the flow path 20 and the flow path 22 are used.
  • the water softening tank not only the hardness component but also other cations (for example, potassium ion, sodium ion, ammonium ion, etc.) can be ion-exchanged, and the water softening tank is not limited to the water softening application.
  • other cations for example, potassium ion, sodium ion, ammonium ion, etc.
  • the water softening tank 12 has a flow path 24 from the electrolytic cell 14 through which the acidic electrolyzed water is passed, and a flow path 26 for guiding the acidic electrolyzed water that has passed through the weakly acidic cation exchange resin to the mixing tank 16. It is connected.
  • the flow path 24 and the flow path 26 are used.
  • the flow path used for softening the raw water and for regenerating the weakly acidic cation exchange resin is different, so the necessary flow path is selected by a valve (not shown). used.
  • the water softening tank 12 includes a main water channel through which raw water flows and a regenerated water channel through which the acidic electrolyzed water generated by the electrolytic cell 14 flows.
  • the main water channel is a flow path that flows in the softening tank 12 from the flow path 20 toward the flow path 22, and the regeneration water channel is a flow that flows in the soft water tank 12 from the flow path 24 toward the flow path 26. It's a road.
  • the weakly acidic cation exchange resin is not particularly limited, and a general-purpose resin can be used.
  • a general-purpose resin can be used.
  • those having a carboxyl group (-COOH) as an exchange group can be mentioned.
  • the hydrogen ion (H + ) which is the counter ion of the carboxyl group, may be a cation such as a metal ion or an ammonium ion (NH 4 + ).
  • the pH adjusting tank has a function of adjusting the pH of soft water to be in the neutral range and reducing the remaining H + . That is, the pH adjusting tank may have a function of reducing the hydrogen ion concentration, and examples thereof include carbon dioxide gas degassing and capacitive deionization in addition to the weakly basic anion exchange resin described later.
  • the electrolytic cell 14 electrolyzes the introduced water W 2 into acidic electrolyzed water and alkaline electrolyzed water. Then, the acidic electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is discharged from the flow path 24 and guided to the water softening tank 12 to be used for regeneration of the weakly acidic cation exchange resin. Further, the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is discharged from a flow path (not shown).
  • the electrolytic cell used in the water softening device 10 of the present embodiment is not particularly limited as long as it can generate acidic electrolyzed water and alkaline electrolyzed water.
  • An example of the electrolytic cell 14 will be described with reference to FIG.
  • the electrolytic cell shown in FIG. 5 has an electrolytic cell 50 for electrolyzing water, a power source 54, an anode 62 connected to the anode of the power source 54 via wiring 56, and a cathode of the power source 54 via wiring 58. It comprises a cathode 60 to be connected.
  • the ion permeable membrane is partitioned by a partition wall 64, and the right side of FIG. 5 constitutes an anode chamber and the left side constitutes a cathode chamber.
  • the water introduced into the cathode chamber and the anode chamber of the electrolytic chamber 50 is electrolyzed by applying a voltage between the cathode 60 and the anode 62.
  • the electrolytic chamber 50 by electrolysis of water, hydroxide ion (OH ⁇ ) and hydrogen gas are generated in the cathode chamber, and hydrogen ion (H + ) and oxygen gas are generated in the anode chamber.
  • alkaline electrolyzed water is generated in the cathode chamber, and acidic electrolyzed water is generated in the anode chamber.
  • the alkaline electrolyzed water is discharged from the flow path 66, and the acidic electrolyzed water is discharged from the flow path 68.
  • the conductivity measuring unit S 1 measures the conductivity of the raw water flowing upstream of the softening tank 12.
  • the conductivity measuring unit S 2 measures the conductivity of the softened water flowing downstream of the softening tank 12.
  • Any of the conductivity measuring units S 1 and S 2 may be any as long as it can measure the conductivity, and for example, a conductivity meter or the like can be used. Then, the conductivity measured by the conductivity measuring units S1 and S2 is sent to the control unit 40 as an electric signal.
  • the hardness detection unit has a function of detecting the hardness of raw water W1, and for example, a known water hardness tester for electrically measuring the hardness of water can be used. Alternatively, the hardness of the raw water may be calculated based on the conductivity of the raw water measured by the conductivity measuring unit S1. Further, when the hardness of the raw water is known in advance, a hardness storage unit for storing the hardness of the raw water can be provided. The hardness storage unit can be provided in the storage unit in the control unit described later.
  • the water flow detection unit Sw detects the amount of raw water that is passed through the water softening tank 12.
  • a flow rate sensor or the like can be used as long as the amount of raw water to be passed can be detected. Then, the water flow amount detected by the water flow amount detection unit is sent to the control unit 40 as an electric signal.
  • the control unit 40 is configured to accumulate and store the amount of water flow during a predetermined period.
  • the predetermined period is, for example, a period from the passing of raw water through the weakly acidic cation exchange resin (or a new one) that has been regenerated to immediately before the regenerating treatment.
  • the control unit 40 plays a role of controlling the entire water softening device 10. Signals of the conductivity from the conductivity measuring units S1 and S2, the water flow amount signal from the water flow amount detection unit Sw, and the like are input to the control unit 40. Further, for example, an input / output unit that outputs a predetermined control signal and a storage unit that stores a calibration curve map showing the relationship between conductivity and hardness can be used as a work area or a calculation result can be stored. It is equipped with a RAM to control the device and a CPU to control the entire device.
  • the regeneration time which is comparable to the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin, is calculated, and the acidic electrolytic water generated in the electrolytic cell 14 is softened during the calculated regeneration time. It is controlled so that water flows through the tank 12.
  • the water softening apparatus according to the other embodiment is shown in FIG. 1 in that it is provided with a mixing tank in which the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell and the acidic electrolyzed water used for regeneration of the weakly acidic cation exchange resin are mixed. It is different from the water softening device 10. That is, as shown in FIG. 3, the water softening device 10A includes a mixing tank 16 that mixes the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 and the acidic electrolyzed water used for the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin.
  • control unit 40 controls to supply the mixed water generated by the mixing of the alkaline electrolyzed water and the acidic electrolyzed water to the electrolytic cell 14 in the mixing tank 16 during the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin.
  • the mixed water generated in the mixing tank 16 is passed through the electrolytic cell 14, and is decomposed into acidic electrolyzed water and alkaline electrolyzed water in the electrolytic cell 14. Therefore, in the water softening device 10 shown in FIG. 1, the water that would otherwise be drained can be reused, and the consumption of water can be suppressed.
  • the water softening device 10A shown in FIG. 3 includes a water softening tank 12, a pH adjusting tank 13, an electrolytic cell 14, and a mixing tank 16.
  • the water softening tank 12, the pH adjusting tank 13, and the electrolytic cell 14 are the same as the water softening device 10 shown in FIG. 1, so the members around them are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • the mixing tank 16 and its surroundings will be described below.
  • the water softening tank 12 has a flow path 24 through which the acidic electrolyzed water generated in the electrolytic tank 14 passes, and after the weakly acidic cation exchange resin is regenerated in the soft water tank 12.
  • a flow path 31 for passing acidic electrolyzed water containing a hardness component to the mixing tank 16 is connected.
  • the mixing tank 16 has a flow path 34 through which alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic tank 14 is passed, a flow path 30 through which the mixed water generated in the mixing tank 16 is passed through the electrolytic tank 14, and weakly acidic.
  • a water supply path 32 for supplying water when the amount of water is reduced by regenerating the cation exchange resin is connected.
  • a drainage channel 33 for draining the mixed water is connected to the mixing tank 16. If the flow path 31 is sufficiently long and the amount of water required for the regeneration process can be secured in the flow path, the flow path 31 can be directly connected to the electrolytic cell 14 without providing the mixing tank 16. At that time, the flow path 34 and the water supply path 32 are also directly connected to the flow path 31.
  • the acidic electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is passed through the softening tank 12 and passed through the weakly acidic cation exchange resin inside. Then, the acidic electrolyzed water containing the cations (hardness component) after passing through the weakly acidic cation exchange resin is passed through the mixing tank 16 through the flow path 31. Further, the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is passed through the mixing tank 16 via the flow path 34. That is, in the mixing tank 16, the acidic electrolyzed water containing cations and the alkaline electrolyzed water are mixed.
  • the hardness component which is a cation in the acidic electrolyzed water, reacts with the alkaline electrolyzed water.
  • the hardness component in the acidic electrolyzed water is calcium ion
  • calcium hydroxide is generated by the alkaline electrolyzed water, or a reaction occurs in which calcium carbonate is generated by combining with the carbonate ion resident in the water.
  • the water (treated water) in the mixing tank 16 after the reaction is passed through the electrolytic cell 14. That is, the water in the mixing tank 16 is passed through the electrolytic cell 14, to generate acidic electrolyzed water, and the acidic electrolyzed water is used for regeneration of the weakly acidic cation exchange resin.
  • the acidic electrolyzed water used for the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin is reused as the acidic electrolyzed water in the mixing tank 16 in a state where the hardness component is diluted or changed to a reaction product by the alkaline electrolyzed water.
  • the acid electrolyzed water to be reused is treated by the mixing tank 16 and the hardness component is reduced, it is possible to suppress a decrease in regeneration efficiency.
  • the alkaline electrolyzed water is generated at the same time as the acidic electrolyzed water used for the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin is generated, it is not necessary to separately provide a device for generating the alkaline electrolyzed water.
  • the control unit 40 uses the mixed water generated by mixing the alkaline electrolyzed water and the acidic electrolyzed water in the mixing tank 16 in the electrolytic cell. It is controlled to supply to 14.
  • the acidic electrolyzed water flows in the order of the electrolytic cell 14, the flow path 24, the water softening tank 12, the flow path 31, the mixing tank 16, and the flow path 30 by a pump (not shown), and then again in the electrolytic cell. It flows into 14.
  • the water softening device uses a pH adjusting tank containing a weakly basic anion exchange resin, and includes a flow path for passing alkaline electrolytic water generated in the electrolytic cell to the pH adjusting tank.
  • the water softening device 10B shown in FIG. 4 includes a water softening tank 12, an electrolytic cell 14, and a pH adjusting tank 18, and the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 is passed through the pH adjusting tank 18.
  • the flow path 35 is connected.
  • the water softening tank 12 and the electrolytic cell 14 are the same as the water softening device 10 shown in FIG. 1, so the members around them are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
  • the pH adjustment tank 18 and its surroundings will be described below.
  • the flow path 20 for passing the raw water W1 containing the hardness component and the soft water obtained through the water softening tank 12 are put into the pH adjusting tank 18. It is connected to the guiding flow path 29. Similar to the water softening device 10 shown in FIG. 1, the flow path 20 has a water flow detection unit Sw that detects the cumulative water flow amount of the raw water W1 passing through the water softening tank in a predetermined period, and measures the conductivity of the raw water.
  • the conductivity measuring unit S 1 is provided.
  • the pH adjusting tank 18 is further connected to a flow path 35 through which the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 passes, and a flow path 36 that guides the soft water for which the pH adjustment has been completed to the outside.
  • the flow path 36 is provided with a conductivity measuring unit S2 for measuring the conductivity of soft water that has passed through the pH adjusting tank 18.
  • the pH adjusting tank 18 is connected to a flow path 37 for discharging basic electrolyzed water containing anions such as chloride ions and sulfate ions after the weak basic anion exchange resin is regenerated.
  • the raw water W 1 flows into the water softening tank 12 and the hardness component is ion-exchanged by the weakly acidic cation exchange resin inside to become soft water.
  • the soft water in this state has a small pH due to the influence of hydrogen ions generated by ion exchange and is in an acidic region.
  • the soft water is guided to the pH adjustment tank 18 via the flow path 29, and the anions are exchanged for hydroxide ions by the weak basic anion exchange resin inside, and the pH rises to become a neutral region. Therefore, the raw water W1 becomes soft water in the neutral region by passing through the water softening tank 12 and the pH adjusting tank 18.
  • the weakly basic anion exchange resin also has a reduced ion exchange capacity when water is continuously passed, so that it is necessary to regenerate it. Therefore, it is preferable that the water softening device 10B shown in FIG. 4 is regenerated with alkaline electrolyzed water supplied from the electrolytic cell 14 via the flow path 35. That is, the control unit 40 is controlled to regenerate the weakly basic anion exchange resin by supplying the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 to the pH adjusting tank 18 during the regeneration of the acidic cation exchange resin.
  • the control unit 40 supplies the alkaline electrolyzed water generated in the electrolytic cell 14 to the pH adjustment tank 18 to control the weak basic anion exchange resin to be regenerated during the regeneration of the acidic cation exchange resin. Is preferable.
  • the raw water W1 flows in from the flow path 20 and passes through the water flow amount detecting unit Sw and the conductivity measuring unit S1 to the water softening tank 12 .
  • the soft water obtained by passing through the weakly acidic cation exchange resin of the water softening tank 12 is discharged from the flow path 29.
  • the soft water further flows into the flow path 29 and is passed through the pH adjusting tank 18.
  • the pH of the soft water rises to a neutral range, and the soft water is discharged from the flow path 36 while passing through the conductivity measuring unit S2. That is, soft water in the neutral region is discharged from the flow path 36 of the water softening device 10B and used for drinking water or the like.
  • the water softening apparatus 10B when the weakly acidic cation exchange resin in the water softening tank 12 is regenerated, the acidic electrolytic water is supplied to the electrolytic tank 14, the flow path 24, the water softening tank 12, and the flow path by a pump (not shown).
  • the weakly acidic cation exchange resin in the water softening tank 12 is regenerated by flowing in the order of 22.
  • the weak basic anion exchange resin in the pH adjustment tank 18 is regenerated, the alkaline electrolytic water flows in the order of the electrolytic cell 14, the flow path 35, the pH adjustment tank 18, and the flow path 38, and flows in the pH adjustment tank 18.
  • the weakly basic anion exchange resin is regenerated.
  • the weakly acidic cation exchange resin in the water softening tank 12 is regenerated, and at the same time, the weakly basic anion exchange resin in the pH adjusting tank 18 is regenerated with alkaline electrolytic water.
  • the regeneration time of the weakly basic anion exchange resin will be described below.
  • the concentration of H + in the soft water obtained by passing through the weakly acidic cation exchange resin depends on the amount of the alkalinity component lacking with respect to the hardness ion.
  • the weak basic anion exchange resin used in the pH adjustment tank 18 those having a tertiary amino group as the anion exchange group are preferable.
  • the water softening device of the present embodiment further includes the hardness of the raw water calculated based on the conductivity of the raw water measured by the conductivity measuring unit S1 and the conductivity of the soft water measured by the conductivity measuring unit S2. It may be provided with a display unit which displays by comparing with the hardness of soft water calculated based on. The embodiment will be described below.
  • the difference between the hardness ion change amount ⁇ C1 and the hardness of the raw water is the hardness of the soft water obtained by the softening treatment. That is, if the amount of change in conductivity ⁇ S1 before and after the softening treatment is measured for a certain raw water, the hardness of the soft water can be obtained from the numerical value. As described above, there is a correlation between the conductivity and hardness of water before and after softening.
  • the hardness of the raw water with respect to the conductivity of the raw water and the hardness of the soft water with respect to the conductivity of the soft water are measured in the storage unit in the control unit 40 as calibration curves, respectively, to measure the conductivity of the raw water and the soft water. By doing so, each hardness can be detected. Then, by displaying the detected hardness on the display unit, the hardness of the raw water and the hardness of the soft water obtained by the softening treatment can be comparatively displayed.
  • the method for regenerating the weakly acidic cation exchange resin of the water softening device of the present embodiment is the above-mentioned method for regenerating the weakly acidic cation exchange resin of the water softening device of the present embodiment. That is, the water softening device includes a water softening tank that softens raw water containing a hardness component with a weakly acidic cation exchange resin. Further, a pH adjusting tank for adjusting the pH of the soft water produced in the softening tank to the neutral range is provided.
  • an electrolytic cell for producing alkaline electrolyzed water and acidic electrolyzed water used for regeneration of a weakly acidic cation exchange resin is provided. Further, it includes at least one of the following (1) and (2).
  • a hardness detection unit that detects the hardness of raw water or a hardness storage unit that stores the hardness of raw water measured in advance. Further, it is provided with a water flow amount detecting unit for detecting the amount of raw water flowing through the softening tank.
  • the difference between the conductivity of the raw water measured by the conductivity measuring unit S1 and the conductivity of the soft water measured by the conductivity measuring unit S2 and the integrated water flow amount of the raw water detected by the water flow amount detecting unit are calculated. Based on this, the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin is calculated. Alternatively, the weakly acidic cation exchange resin is regenerated based on the hardness of the raw water detected by the hardness detection unit or the hardness of the raw water stored in the hardness storage unit and the cumulative water flow amount of the raw water detected by the water flow detection unit. Calculate the time.
  • the acidic electrolyzed water is passed through the water softening tank to carry out the regeneration treatment of the weakly acidic cation exchange resin.
  • the water softening device in the method for regenerating the weakly acidic cation exchange resin of the water softening device of the present embodiment corresponds to the above-mentioned water softening device of the present embodiment. Since the water softening device has already been described, the description thereof will be omitted.
  • the hardness of the weakly acidic cation exchange resin is measured by measuring the conductivity of water before and after softening and calculating the difference between them, or by knowing the hardness of the raw water.
  • the total amount of adsorbed components can be calculated.
  • the regeneration time is calculated from the total amount of adsorption of the calculated hardness components and the regeneration treatment of the weakly acidic cation exchange resin is executed during the regeneration time, the excess or deficiency of the amount of acidic electrolyzed water can be suppressed. can.
  • the weakly acidic cation exchange resin can be sufficiently regenerated, and the power and time required to generate the acidic electrolyzed water and the waste of water for producing the acidic electrolyzed water can be suppressed.
  • the water softening apparatus of the present embodiment can calculate the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin from the amount of the hardness component based on the difference between the conductivity of the raw water and the conductivity of the soft water. Shown in verification data.
  • the amount of adsorption equivalent to the monovalent cation is important for calculating the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin. Therefore, for example, when the weakly acidic cation exchange resin adsorbs 1 mol of Na + and 2 mol of Ca 2+ , the adsorption amount corresponding to the monovalent cation is 5 mol, and the required proton is 5 mol.
  • the total cation concentration in terms of Na ion can be obtained by dividing the conductivity by the Na contribution coefficient. Further, as described above, the amount of adsorption equivalent to the monovalent cation is important for calculating the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin. Therefore, the cation concentration in terms of Na ion is important. The change in cation concentration in terms of Na ion can be calculated from the difference in conductivity by the following formula.
  • the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin is calculated from the Na ion-equivalent adsorption concentration.
  • FIG. 6 shows the pH change between the water before the treatment and the water after the treatment of the weakly acidic cation exchange resin with respect to the regeneration time.
  • the pH of the water before and after the treatment is the same, it is the time when the regeneration is completed, and it can be seen from FIG. 6 that the regeneration is completed after about 40 minutes have elapsed. That is, the time required for the regeneration of the weakly acidic cation exchange resin calculated as described above was 39.4 minutes, which was almost the same as the measured value. That is, it was shown that the reproduction time can be calculated by the reproduction time calculation method as described above.
  • FIG. 7 shows the pH change between the water before the treatment and the water after the treatment of the weakly basic anion exchange resin.
  • the time when the regeneration is completed which is about 30 minutes. That is, as described above, it was also shown that the time required for the regeneration of the weakly basic anion exchange resin with the alkaline electrolyzed water is shorter than the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin with the acidic electrolyzed water. Therefore, it is possible to complete the regeneration of the weakly basic anion exchange resin within the regeneration time of the weakly acidic cation exchange resin.
  • a water softening device that uses acidic electrolyzed water for regenerating a weakly acidic cation exchange resin, it is possible to suppress an excess or deficiency of the amount of acidic electrolyzed water required for the regenerating treatment of the weakly acidic cation exchange resin.
  • a water softening device and a method for regenerating the water can be provided.

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Abstract

原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽と、ｐＨ調整槽と、酸性電解水とを生成する電解槽と、原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２と、軟水化槽を通過する原水の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部と、酸性電解水の軟水化槽への通水を制御する制御部とを備え、制御部は、原水の導電率及び軟水の導電率の差と、原水の積算通水量とから算出される、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量に基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、軟水化槽に酸性電解水を通水して弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行する、軟水化装置である。

Description

軟水化装置及びその再生方法
　本発明は、軟水化装置及びその再生方法に関する。
　軟水化装置としては、陽イオン交換樹脂を用いたものが数多く提案されている。例えば、ナトリウムイオンを官能基として有する陽イオン交換樹脂（強酸性陽イオン交換樹脂）を用い、原水中に含まれる硬度成分であるカルシウムイオンやマグネシウムイオンをナトリウムイオンにイオン交換して軟水を得るものが知られている。
　陽イオン交換樹脂は、使用を続けるとイオン交換能力が低下又は消失する。すなわち、陽イオン交換樹脂の官能基であるナトリウムイオンすべてが、硬度成分であるカルシウムイオンやマグネシウムイオンと交換された後は、イオン交換ができなくなる。そのため、イオン交換を再び可能とするために、陽イオン交換樹脂の再生を行う必要がある。再生処理としては、飽和食塩水等の再生水を陽イオン交換樹脂に通水するといった処理が行われる。そのような再生処理は、軟水の使用量に応じて定期的に食塩を補充する必要があり、食塩の補充に手間がかかる。また、多量の食塩を用いるため環境問題の原因となっている。
　そこで、食塩を使用しない陽イオン交換樹脂の再生方法として、弱酸性陽イオン交換樹脂を用い、電気分解で生成した酸性電解水により当該弱酸性陽イオン交換樹脂を再生する方法が提案されている（例えば、特許文献１、２参照）。この方法は、食塩を使用しないため、環境問題が発生しない点で一定の成果があった。
特開２０１１－３０９７３号公報 特開２００９－１６５９５４号公報
　上記のような弱酸性陽イオン交換樹脂を用いた従来の軟水化装置においては、弱酸性陽イオン交換樹脂に付着した硬度成分の量を定量することができない。そのため、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生処理するとき、再生処理に必要な酸性電解水の量が不明であるため問題となる。すなわち、再生処理に万全を期すには、酸性電解水を過剰に通水することとなり、そうすると、酸性電解水の生成に必要な電力、時間、及び酸性電解水を生成するための水を無駄に消費してしまう。逆に、酸性電解水の通水量を少量とすると再生処理時間は短くなるが、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理が不十分となる。
　本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に酸性電解水を用いる軟水化装置において、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理に用いる酸性電解水の量の過不足を抑えることができる軟水化装置及びその再生方法を提供することにある。
　上記課題を解決するために、本発明の第１の態様に係る軟水化装置は、硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽と、軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽と、アルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽と、（１）原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２、並びに（２）原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部のうちの少なくとも一方と、原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２と、軟水化槽を通過する原水の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部と、電解槽が生成した酸性電解水の前記軟水化槽への通水を少なくとも制御する制御部と、を備え、制御部は、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差、又は硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とから算出される、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量に基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、軟水化槽に酸性電解水を通水して弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理をするように制御する。
　本発明の第２の態様に係る軟水化装置の再生方法は、硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽と、軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽と、アルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽と、（１）前記原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び前記軟水化槽及び前記ｐＨ調整槽を通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２、並びに（２）前記原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部のうちの少なくとも一方と、原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２と、軟水化槽を通過する原水の通水量を検出する通水量検出部と、を備える軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法であって、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差、又は前記硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは前記硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とに基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、軟水化槽に酸性電解水を通水して弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行する。
図１は、本実施形態に係る軟水化装置の一例を示す概念図である。 図２は、硬度イオン変化量と、導電率変化量との関係を説明する図である。 図３は、本実施形態に係る軟水化装置の変形例を示す概念図である。 図４は、本実施形態に係る軟水化装置の変形例を示す概念図である。 図５は、本実施形態に係る電解槽の一例を示す概念図である。 図６は、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間に対する弱酸性陽イオン交換樹脂側のｐＨ変化を示すグラフである。 図７は、弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生時間に対する弱塩基性陰イオン交換樹脂側のｐＨ変化を示すグラフである。
　以下、図面を参照しながら、本実施形態の軟水化装置及びその再生方法について説明する。なお、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
＜軟水化装置＞
　本実施形態の軟水化装置は、硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽を備える。また、軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽を備える。さらに、アルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽を備える。さらに、下記（１）及び（２）のうちの少なくとも一方を備える。
（１）原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２。
（２）原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部。
　さらに、軟水化槽を通過する原水の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部を備える。さらに、少なくとも、電解槽が生成した酸性電解水の軟水化槽への通水を制御する制御部を備える。そして、制御部は、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量に基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、軟水化槽に酸性電解水を通水して弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理をするように制御する。また、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量は、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とから算出される。あるいは、硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とから算出される。
　図１は、本実施形態の軟水化装置１０の各要素を概念的に示している。軟水化装置１０は、軟水化槽１２と、ｐＨ調整槽１３と、電解槽１４とを備える。軟水化槽１２には、硬度成分を含む原水Ｗ１を通水するための流路２０と、軟水化槽１２及びｐＨ調整槽１３を通過して得られた軟水を外部に導く流路２２とが接続されている。流路２０には、軟水化槽１２を通過する原水Ｗ１の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部Ｓｗと、原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１とを備える。また、流路２２には、軟水化槽１２及びｐＨ調整槽１３を通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２を備える。軟水化槽１２には、さらに、電解槽１４で生成される酸性電解水を通水する流路２４と、軟水化槽１２で弱酸性陽イオン交換樹脂を再生処理した後における、硬度成分を含む酸性電解水を排出する流路２６とが接続されている。電解槽１４には、電解水を生成するための水Ｗ２を導く流路２８が接続され、酸性電解水の生成と同時に生成するアルカリ性電解水が排水される流路２７が接続されている。
　電解槽１４には、制御部４０が接続されており、制御部４０は電解槽１４が生成した酸性電解水の軟水化槽１２への通水を制御する。より具体的には、制御部４０は、軟水化槽１２内の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に際し、原水の導電率及び軟水の導電率の差と、積算通水量とに基づき、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量を算出する。そして、算出した硬度成分量と、通水する酸性電解水のｐＨ又は流量とに基づき酸性電解水の通水時間、すなわち再生時間を算出する。算出した算出時間の間、弱酸性陽イオン交換樹脂に酸性電解水を通水するように制御する。
　図１に示す軟水化装置１０において、硬度成分を含む原水を軟水化して軟水を生成する場合においては、原水は、先ず、軟水化槽１２内に備えられた弱酸性陽イオン交換樹脂を通過する。このとき、原水中の硬度成分たる陽イオンは、弱酸性陽イオン交換樹脂により水素イオンと交換されることで軟水化される。次いで、得られた軟水は、ｐＨ調整槽１３を通過してＨ＋が減少してｐＨが中性域に調整される。ここで、中性域におけるｐＨは５．８～８．６の範囲である。
　一方、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生する際には、電解槽１４で生成した酸性電解水を軟水化槽１２内に通水し、内部の弱酸性陽イオン交換樹脂を通過させる。すなわち、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過させることで、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着されている陽イオン（硬度成分）が、酸性電解水に含まれる水素イオンとイオン交換反応することにより再生される。そして、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過後の陽イオンを含む酸性電解水は流路２６を介して排出される。
　以上の再生処理時において、酸性電解水は、不図示のポンプにより、電解槽１４、流路２４、軟水化槽１２、流路２６の順に流れる。
　本実施形態において、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理は制御部４０が電解槽１４を制御し、軟水化槽１２に通水する酸性電解水の通水時間、すなわち再生時間が設定される。より具体的には、制御部４０は、次のようにして弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出することが好ましい。すなわち、原水の導電率及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過した軟水の導電率の差（ΔＳ）に対する、原水の硬度成分の量及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の硬度成分の量の差（ΔＣ）の関係式に基づき算出する。当該関係式は、ΔＣ／ΔＳ＝α（α：比例定数）で表される。具体的には、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差から、軟水化前後における硬度成分の変化量を算出する。そして、算出された硬度成分の変化量から弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する。なお、原水の導電率及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過した軟水の導電率の差ΔＳは、導電率変化量ΔＳとも呼ぶ。また、原水の硬度成分の量及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の硬度成分の量の差ΔＣは、硬度イオン変化量ΔＣとも呼ぶ。
　以下に、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間の算出方法について詳細に説明する。
　弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に際して必要となる酸性電解水の量の過不足を抑制するには、弱酸性陽イオン交換樹脂に付着している硬度成分（硬度イオン）量を知る必要がある。本実施形態においては、軟水化槽１２を通過前の原水の導電率及び軟水化槽１２及びｐＨ調整槽を通過後の軟水の導電率を測定し、それらの差に基づき弱酸性陽イオン交換樹脂に付着した硬度成分量を算出する。つまり、軟水化に弱酸性陽イオン交換樹脂を用い、かつ、軟水化処理前後の水の導電率を測定することによりインラインで硬度成分の定量が可能である。以下に、その原理について説明する。
　弱酸性陽イオン交換樹脂（ＲＣＯＯＨで示す。）により硬度成分を含む水を軟水化する場合、以下のイオン交換反応が進行する。
　Ｃａ２＋　＋　２ＲＣＯＯＨ　→　（ＲＣＯＯ－）２Ｃａ２＋　＋　２Ｈ＋
　さらに、水中には一般的にアルカリ度成分であるＨＣＯ３ －が含まれる。水中にＨＣＯ３ －成分が存在する場合、硬度成分のイオン交換反応によって放出されるＨ＋は、ＨＣＯ３ －と反応し、反応により生成したＨ２ＣＯ３は直ちに溶存ＣＯ２に変化する。
　Ｈ＋＋　ＨＣＯ３ －　→　Ｈ２ＣＯ３　→　ＣＯ２　＋　Ｈ２Ｏ
　ここで、ＨＣＯ３ －の硬度イオンに対する割合は水質、すなわち原水を取水する場所によって異なる。原水中のアルカリ度成分が多い場合、ＨＣＯ３ －が硬度イオンの２倍以上含まれているため、弱酸性陽イオン交換樹脂から放出されたＨ＋は　ＨＣＯ３ －によって消費される。原水中のアルカリ度成分が少ない場合、ＨＣＯ３ －が硬度イオンの２倍未満となり、ＨＣＯ３ －によって消費されずにＨ＋が残存し、ｐＨが酸性域となる。その場合、ｐＨ調整槽が、軟水のｐＨが中性域となるように調整し、残存するＨ＋を減じる。
　以上のように、原水中のアルカリ度成分が多い場合、弱酸性陽イオン交換樹脂を軟水化に用いた場合、イオン交換反応により放出されたＨ＋がＨＣＯ３ －と反応するため、水中のイオン濃度が低下する。また、原水中のアルカリ度成分が少ない場合でもｐＨ調整槽が残存するＨ＋を減じる。そのため、本実施形態の軟水化装置においては、軟水化処理前後の水の導電率の差分と硬度イオンの減少量とが等価の関係となる。また、導電率の差分と硬度イオンの減少量とは比例関係にあることから、Ｃａ２＋及びＨＣＯ３ －の変化と導電率の変化の相関関係を予め明らかにすれば、導電率の変化に基づいて硬度イオンの変化量を算出することができる。そして、硬度イオンの変化量および積算通水量から、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着した硬度成分量を算出し、その硬度成分量に応じて酸性電解水による再生時間を設定する。
　さらに、図２を参照して説明する。図２（ａ）に示すように、硬度イオン変化量ΔＣと導電率変化量ΔＳとが棒グラフで示す関係であるとすると、両者は比例関係にあることから、関係式ΔＣ／ΔＳ＝α（α：比例定数）が与えられる。また、図２（ｂ）に示すように、ある原水に対して軟水化処理前後における導電率変化量ΔＳ１が得られれば、上記関係式から硬度イオン変化量ΔＣ１を求めることができる。なお、硬度イオン変化量ΔＣ１と、原水の硬度との差分は軟水化処理により得られた軟水の硬度である。
　上記のように、軟水化処理前後の水の導電率を測定することで、得られた軟水の硬度成分量（すなわち硬度）を算出することができる。そして、硬度イオン変化量ΔＣ１は、軟水化した際の硬度成分の減少分を意味し、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着した硬度成分量と等価である。従って、軟水化前後の水の導電率の差から弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着した硬度成分量を求めることができる。一方、弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着した硬度成分は、再生処理により除去されるべき成分であり、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間はその成分量に依存する。従って、当該成分量の硬度成分を除去するのに適した酸性電解水の量を考慮し、その量に基づいて再生時間を算出することができる。
　制御部４０は、軟水化前後における硬度成分の総変化量をＣ（ｍｏｌ）、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水のｐＨをｘ、酸性電解水の流量をｖ（Ｌ／分）とするとき、再生時間を以下の式１により算出することが好ましい。ｐＨについては予め測定しておいた値を用いることもできる。
　　　再生時間（分）＝Ｃ×２／（１０－ｘ×ｖ）　［式１］
　以下に、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間の算出について３例示す。
（１）積算通水量と吸着硬度成分量の平均値とから硬度成分吸着量の総量を算出し、算出した硬度吸着量の総量から再生時間を算出する。
　積算通水量は、軟水化処理に使用した原水の通水量の総量である。より具体的には、再生処理を終えた弱酸性陽イオン交換樹脂（又は新品のもの）に原水を通水してから再生処理を開始する直前までの間の通水量の総量である。また、吸着硬度量の平均値は、所定の時間毎に測定した、弱酸性陽イオン交換樹脂の吸着硬度量を測定回数で除した値である。
　すなわち、弱酸性陽イオン交換樹脂は軟水化処理を続けると吸着能力が低下し、硬度成分の吸着量は一定ではないため平均値を用いる。さらに、硬度成分吸着量の総量は、再生処理を終えた弱酸性陽イオン交換樹脂（又は新品のもの）に原水を通水してから再生処理を開始する直前までの間に吸着した硬度成分の総量である。そして、総硬度成分吸着量は以下の式により算出することができる。
　硬度成分吸着量の総量（ｍｏｌ）＝「積算通水量」（Ｌ）×「吸着硬度量の平均値」（ｍｏｌ／Ｌ）
　上記のように算出した硬度成分吸着量の総量から、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出することができる。すなわち、軟水化前後における硬度成分の総変化量をＣ（ｍｏｌ）、再生処理に用いる酸性電解水のｐＨをｘ、流量をＶ（Ｌ／分）とすると、以下の式により算出することができる。以下の式において、硬度成分は２価の陽イオンたるカルシウムイオン（Ｃａ２＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ２＋）を想定している。
　再生時間（分）＝Ｃ×２／（１０－ｘ×Ｖ）
（２）積算通水量と、再生処理開始直前の吸着硬度量及び補正係数とから硬度吸着量の総量を算出し、算出した硬度吸着量の総量から再生時間を算出する。
　上記（１）においては、硬度成分吸着量の総量の算出における「吸着硬度量の平均値」は複数回の測定を経て得られるが、（２）においては、再生処理開始直前の吸着硬度量に補正係数を乗じて算出する。その点で上記（１）と異なる。すなわち、硬度成分吸着量の総量は以下の式により算出することができる。補正係数ａは、実験データを蓄積して求めることができる。すなわち、再生処理直前の吸着硬度量及び吸着硬度量の平均値の実験データを蓄積しておき、多数の実験データから、吸着硬度量の平均値／再生処理直前の吸着硬度量を補正係数ａとすることができる。
　硬度成分吸着量の総量（ｍｏｌ）＝「積算通水量」（Ｌ）×「再生処理直前の吸着硬度量」（ｍｏｌ／Ｌ）×ａ（ａ＞０）
　そして、算出した硬度成分吸着量の総量に基づき、再生時間は上記（１）と同様にして算出することができる。
　本実施形態の軟水化装置は、導電率測定部Ｓ１及び導電率測定部Ｓ２の代わりに、又は導電率測定部Ｓ１及び導電率測定部Ｓ２と共に、原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部を備えてもよい。すなわち、軟水化槽に通水する原水の硬度が分かれば、当該原水の硬度と、軟水化槽への積算通水量とから、弱酸性陽イオン交換樹脂の硬度吸着量の総量を算出することができる。そして、算出した硬度吸着量の総量から、以下のようにして、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出することができる。なお、導電率測定部Ｓ１及び導電率測定部Ｓ２と共に、硬度検出部又は硬度記憶部を備える場合、両者は同時に使用されるものではなく、いずれか一方により弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する。
（３）積算通水量と、原水の硬度とから硬度吸着量の総量を算出し、算出した硬度吸着量の総量から再生時間を算出する。
　通水される原水の硬度成分の総量が弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着される硬度成分の総量と等しいと考えると、硬度成分吸着量の総量は以下の式により算出することができる。
　硬度成分吸着量の総量（ｍｏｌ）＝「積算通水量」（Ｌ）×「原水の硬度」（ｍｏｌ／Ｌ）
　そして、算出した硬度成分吸着量の総量に基づき、再生時間は上記（１）と同様にして算出することができる。
　以上のようにして、軟水化前後における水の導電率を測定し、それらの差を算出する、又は原水の硬度を知ることで弱酸性陽イオン交換樹脂の硬度成分の吸着量の総量を算出することができる。そして、算出した硬度成分の吸着量の総量から再生時間を算出し、その再生時間の間、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行すれば、酸性電解水の量の過不足を抑えることができる。ひいては、弱酸性陽イオン交換樹脂を十分に再生処理しつつ、酸性電解水の生成に必要な電力、時間、及び酸性電解水を生成するための水の浪費を抑えることができる。
　以下に、本実施形態の軟水化装置の各要素について詳述する。
［軟水化槽］
　軟水化槽１２は、内部に弱酸性陽イオン交換樹脂を有し、当該弱酸性陽イオン交換樹脂により、硬度成分を含む原水を軟水化する。軟水化槽１２には、流路２０を介して硬度成分を含む水が流入し、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過して軟水として流路２２から排水される。すなわち、流路２２から通水される原水を軟水化する際、流路２０及び流路２２を用いる。なお、軟水化槽は硬度成分だけではなく、他の陽イオン（例えば、カリウムイオン、ナトリウムイオン、アンモニウムイオンなど）もイオン交換可能であり、軟水化用途に限らない。
　一方、軟水化槽１２には、酸性電解水が通水される電解槽１４からの流路２４と、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過した酸性電解水を混合槽１６に導く流路２６とが接続されている。弱酸性陽イオン交換樹脂を再生する際は、流路２４及び流路２６を用いる。
　以上のように、軟水化槽１２において、原水を軟水化する場合と、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生する場合とで使用する流路が異なるため、不図示のバルブにより必要な流路が選択使用される。換言すると、軟水化槽１２中には、原水が流れる主水路と、電解槽１４により生成された酸性電解水が流れる再生水路とを備える。そして、主水路は、流路２０から流路２２に向けて軟水化槽１２内を流れる流路であり、再生水路は、流路２４から流路２６に向けて軟水化槽１２内を流れる流路である。
　弱酸性陽イオン交換樹脂としては、特に制限はなく、汎用的なものを使用することができる。例えば、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を交換基とするものが挙げられる。また、カルボキシル基の対イオンである水素イオン（Ｈ＋）が、金属イオン、アンモニウムイオン（ＮＨ４ ＋）等の陽イオンとなっているものでもよい。
［ｐＨ調整槽］
　ｐＨ調整槽は、上述の通り、軟水のｐＨが中性域となるように調整し、残存するＨ＋を減じる機能を有する。すなわち、ｐＨ調整槽は、水素イオン濃度を減少させる機能を有するものであればよく、後述する弱塩基性陰イオン交換樹脂の他に、炭酸ガス脱気、容量性脱イオン等が挙げられる。
［電解槽］
　電解槽１４は、導入される水Ｗ２を、酸性電解水とアルカリ性電解水とに電気分解する。そして、電解槽１４において生成された酸性電解水は流路２４から排出され、軟水化槽１２に導かれ、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に供される。また、電解槽１４において生成されたアルカリ性電解水は、不図示の流路から排出される。
　本実施形態の軟水化装置１０に用いられる電解槽は、酸性電解水及びアルカリ性電解水を生成することができれば特に制限はない。電解槽１４の一例について図５を参照して説明する。
　図５に示す電解槽は、水の電気分解を行う電解室５０と、電源５４と、電源５４の陽極に配線５６を介して接続される陽極６２と、電源５４の陰極に配線５８を介して接続される陰極６０とを備える。電解室５０の内部は、イオン透過膜を隔壁６４により仕切られており、図５の右側が陽極室、左側が陰極室を構成する。また、陰極室及び陽極室には、流路５２から水が流入し、また、陰極室内の水はアルカリ性電解水として、陽極室の水は、酸性電解水として、それぞれ、流路６６、６８から排出される。
電解室５０の陰極室及び陽極室に導入された水は、陰極６０と陽極６２との間に電圧を印加することで電気分解される。電解室５０においては、水の電気分解によって、陰極室では水酸化物イオン（ＯＨ－）と水素ガス、陽極室では水素イオン（Ｈ＋）と酸素ガスが生成される。そして、陰極室ではアルカリ性電解水が生成され、陽極室では酸性電解水が生成される。アルカリ性電解水は流路６６から排出され、酸性電解水は流路６８から排出される。
　電解槽１４で生成される酸性電解水は、水素イオンをより多く含んだ方が弱酸性陽イオン交換樹脂を効率よく再生できるため、ｐＨは小さいほどよい。
［導電率測定部Ｓ１、Ｓ２］
　導電率測定部Ｓ１は、軟水化槽１２の上流側を流れる原水の導電率を測定する。一方、導電率測定部Ｓ２は、軟水化槽１２の下流側を流れる、軟水化後の水の導電率を測定する。導電率測定部Ｓ１及びＳ２のいずれも、導電率を測定し得るものであればよく、例えば、導電率計などを用いることができる。そして、導電率測定部Ｓ１及びＳ２で測定された導電率は電気信号として制御部４０に送られる。
［硬度検出部、硬度記憶部］
　硬度検出部は、原水Ｗ１の硬度を検出する機能を有し、例えば、水の硬度を電気的に測定する公知の水硬度計等を用いることができる。あるいは、導電率測定部Ｓ１により測定された原水の導電率に基づいて原水の硬度を算出してもよい。また、原水の硬度が予め分かっている場合、当該原水の硬度を記憶する硬度記憶部を設けることができる。硬度記憶部は、後記の制御部内の記憶部に設けることができる。
［通水量検出部］
　通水量検出部Ｓｗは、軟水化槽１２に通水される原水の量を検出する。通水量検出部Ｓｗとしては、通水される原水の量が検出可能であればよく、流量センサなどを用いることができる。そして、通水量検出部で検出された通水量は電気信号として制御部４０に送られる。制御部４０は所定期間における通水量を積算して記憶できるよう構成されている。
　なお、所定期間とは、例えば、再生処理を終えた弱酸性陽イオン交換樹脂（又は新品のもの）に原水を通水してから、再生処理を行う直前までの期間である。
［制御部］
　制御部４０は、軟水化装置１０全体の制御を司る役割を果たす。制御部４０には、導電率測定部Ｓ１及びＳ２からの導電率、通水量検出部Ｓｗからの通水量の信号などが入力される。また、例えば、所定の制御信号を出力する入出力部と、例えば導電率と硬度との関係を示す検量線マップが格納された記憶部と、ワークエリアとして使用したり、演算結果を記憶したりするＲＡＭと、装置全体の制御を司るＣＰＵとを備えている。本実施形態においては、特に上述のように、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生するのに敵した再生時間を算出し、算出した再生時間の間、電解槽１４で生成した酸性電解水を軟水化槽１２に通水するように制御する。
　次に、本実施形態の軟水化装置の別の形態について図３を参照して説明する。当該別の形態に係る軟水化装置は、電解槽で生成したアルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いた酸性電解水とを混合する混合槽を設けた点で図１に示す軟水化装置１０とは異なる。すなわち、図３に示すように、軟水化装置１０Ａは、電解槽１４で生成したアルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いた酸性電解水とを混合する混合槽１６を備える。そして、制御部４０は、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、混合槽１６においてアルカリ性電解水と酸性電解水との混合により生じた混合水を電解槽１４に供給するように制御する。混合槽１６で生じた混合水は、電解槽１４に通水され、電解槽１４において酸性電解水とアルカリ性電解水とに分解される。従って、図１に示す軟水化装置１０においては、本来なら排水される水を再利用することができ、水の消費を抑えることができる。
　図３に示す軟水化装置１０Ａは、軟水化槽１２と、ｐＨ調整槽１３と、電解槽１４と、混合槽１６とを備える。それらのうち、軟水化槽１２、ｐＨ調整槽１３及び電解槽１４は、図１に示す軟水化装置１０と同じであるため、その周辺の部材に同じ符号を付して説明を省略する。以下に、混合槽１６とその周辺について説明する。
　図３に示すように、軟水化槽１２には、電解槽１４で生成される酸性電解水を通水する流路２４と、軟水化槽１２で弱酸性陽イオン交換樹脂を再生処理した後における、硬度成分を含む酸性電解水を混合槽１６に通水する流路３１とが接続されている。混合槽１６には、さらに、電解槽１４で生成されるアルカリ性電解水を通水する流路３４と、混合槽１６で生成した混合水を電解槽１４に通水する流路３０と、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生処理して水が減少した際に水を供給する水供給路３２が接続されている。また、混合槽１６には、混合水を排水する排水路３３が接続されている。
　なお、流路３１が十分に長く、再生処理に必要な水量を流路内に確保出来る場合は、混合槽１６は設けず、流路３１を電解槽１４に直接接続可能である。また、その際、流路３４と水供給路３２も流路３１に直接接続される。
　一方、弱酸性陽イオン交換樹脂を再生する際には、電解槽１４で生成した酸性電解水を軟水化槽１２内に通水し、内部の弱酸性陽イオン交換樹脂を通過させる。そして、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過後の陽イオン（硬度成分）を含む酸性電解水は流路３１を介して混合槽１６内に通水される。また、電解槽１４で生成されたアルカリ性電解水は流路３４を介して混合槽１６内に通水される。すなわち、混合槽１６内において、陽イオンを含む酸性電解水と、アルカリ性電解水とが混合する。このとき、混合槽１６内において、酸性電解水中の陽イオンたる硬度成分は、アルカリ性電解水と反応する。例えば、酸性電解水中の硬度成分がカルシウムイオンの場合、アルカリ性電解水により水酸化カルシウムが生じたり、水中に常在する炭酸イオンと結合して炭酸カルシウムが生じる反応が起こったりする。そして、反応後の混合槽１６中の水（処理水）は、電解槽１４に通水される。すなわち、混合槽１６中の水が電解槽１４に通水されることで酸性電解水が生成し、当該酸性電解水は弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に供される。従って、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に使用した酸性電解水が、混合槽１６において硬度成分がアルカリ性電解水により、希釈又は反応生成物に変化した状態で酸性電解水として再利用されることとなる。しかも、再利用する酸性電解水は、混合槽１６により処理され硬度成分が減少しているため再生効率の低下を抑えることができる。しかも、アルカリ性電解水は、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水を生成する際に同時に生成されるため、アルカリ性電解水を生成するための機器を別途設ける必要はない。なお、図３に示す軟水化装置１０Ａにおいて、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、制御部４０は、混合槽１６においてアルカリ性電解水と酸性電解水との混合により生じた混合水を電解槽１４に供給するように制御する。
　以上の再生処理時において、酸性電解水は、不図示のポンプにより、電解槽１４、流路２４、軟水化槽１２、流路３１、混合槽１６、流路３０、の順に流れ、再度電解槽１４に流入する。
　次に、本実施形態の軟水化装置のさらに別の形態について図４を参照して説明する。当該別の形態に係る軟水化装置は、ｐＨ調整槽が弱塩基性陰イオン交換樹脂を含むものを用い、電解槽で生成されるアルカリ性電解水を当該ｐＨ調整槽に通水する流路を備える点で図１に示す軟水化装置１０とは異なる。すなわち、図４に示す軟水化装置１０Ｂは、軟水化槽１２と、電解槽１４と、ｐＨ調整槽１８とを備え、ｐＨ調整槽１８には電解槽１４で生成されるアルカリ性電解水を通水する流路３５が接続されている。それらのうち、軟水化槽１２及び電解槽１４は、図１に示す軟水化装置１０と同じであるため、その周辺の部材に同じ符号を付して説明を省略する。以下に、ｐＨ調整槽１８とその周辺について説明する。
　図４に示すように、軟水化槽１２には、硬度成分を含む原水Ｗ１を通水するための流路２０と、軟水化槽１２を通過して得られた軟水をｐＨ調整槽１８に導く流路２９とが接続されている。図１に示す軟水化装置１０と同様に、流路２０には、軟水化槽を通過する原水Ｗ１の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部Ｓｗと、原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１とを備える。
　一方、ｐＨ調整槽１８には、さらに、電解槽１４で生成されるアルカリ性電解水を通水する流路３５と、ｐＨ調整を終えた軟水を外部に導く流路３６が接続されている。流路３６には、ｐＨ調整槽１８を通過した軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２を備える。
　また、ｐＨ調整槽１８には、弱塩基性陰イオン交換樹脂を再生処理した後における、塩化物イオンや硫酸イオンなどのアニオンを含む塩基性電解水を排出する流路３７が接続されている。
　図４に示す軟水化装置１０Ｂにおいて、原水Ｗ１は、軟水化槽１２に流入して内部の弱酸性陽イオン交換樹脂により硬度成分がイオン交換されて軟水となる。この状態における軟水は、イオン交換により生じる水素イオンの影響によりｐＨが小さく酸性域である。その後、軟水は流路２９を介してｐＨ調整槽１８に導かれ、内部の弱塩基性陰イオン交換樹脂により陰イオンが水酸化物イオンに交換され、ｐＨが上昇して中性域となる。従って、原水Ｗ１は、軟水化槽１２とｐＨ調整槽１８を通過することで中性域の軟水となる。
　一方、弱酸性陽イオン交換樹脂と同様、弱塩基性陰イオン交換樹脂も通水を続けるとイオン交換能力が低下するため、再生処理をする必要が生じる。そこで、図４に示す軟水化装置１０Ｂは、電解槽１４から流路３５を介して供給されるアルカリ性電解水により再生することが好ましい。すなわち、制御部４０は、酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、電解槽１４で生成したアルカリ性電解水をｐＨ調整槽１８に供給して弱塩基性陰イオン交換樹脂を再生するように制御する。電解槽１４は、酸性電解水とアルカリ性電解水を同時に生成することから、軟水化槽１２の弱酸性陽イオン交換樹脂と、ｐＨ調整槽１８の弱塩基性陰イオン交換樹脂とを同時に再生することができる。従って、制御部４０は、酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、電解槽１４で生成したアルカリ性電解水をｐＨ調整槽１８に供給して弱塩基性陰イオン交換樹脂を再生するように制御することが好ましい。
　図４に示す軟水化装置１０Ｂは、軟水化時においては、原水Ｗ１は、流路２０から流入して通水量検出部Ｓｗと導電率測定部Ｓ１とを通過して軟水化槽１２に流入する。軟水化槽１２の弱酸性陽イオン交換樹脂を通過することで得られた軟水は、流路２９から排出される。軟水は、さらに流路２９に流入して、ｐＨ調整槽１８に通水される。ｐＨ調整槽１８では、軟水のｐＨが上昇して中性域となり、導電率測定部Ｓ２を通過しつつ流路３６から排出される。すなわち、軟水化装置１０Ｂの流路３６からは、中性域の軟水が排出され飲料水等に供される。
　一方、軟水化装置１０Ｂにおいて、軟水化槽１２内の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に際し、酸性電解水は、不図示のポンプにより、電解槽１４、流路２４、軟水化槽１２、流路２２の順に流れて軟水化槽１２内の弱酸性陽イオン交換樹脂が再生される。一方、ｐＨ調整槽１８内の弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生に際し、アルカリ性電解水は、電解槽１４、流路３５、ｐＨ調整槽１８、流路３８の順に流れてｐＨ調整槽１８内の弱塩基性陰イオン交換樹脂が再生される。
　また、軟水化装置１０Ｂにおいては、軟水化槽１２内の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生と同時に、ｐＨ調整槽１８内の弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生をアルカリ性電解水により行う。弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生時間について、以下に説明する。上述の通り、弱酸性陽イオン交換樹脂を通過して得られた軟水中のＨ＋の濃度は、硬度イオンに対して不足しているアルカリ度成分の量に依存する。すなわち、
　（弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度イオンのモル濃度）×２－（ＨＣＯ３ －のモル濃度）＝（弱塩基性陰イオン交換樹脂でイオン交換されるＨ＋のモル濃度）
　の関係となる。
　従って、
　（弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度イオンのモル濃度）×２＞（弱塩基性陰イオン交換樹脂でイオン交換されたＨ＋のモル濃度）・・・（１）
　の関係となる。
　弱酸性陽イオン交換樹脂の再生には、硬度イオン１モルに対して、Ｈ＋が２モル必要であるため、
　（弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に必要なＨ＋のモル数）＝（弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度イオンのモル濃度）×２×（積算通水量）・・・（２）
　となる。
　弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生には、イオン交換したＨ＋１モルに対して、ＯＨ-が１モル必要なため、
　（弱塩基性イオン陰交換樹脂の再生に必要なＯＨ-のモル数）＝（弱塩基性陰イオン交換樹脂でイオン交換されたＨ＋のモル濃度）×（積算通水量）・・・（３）
　（１）式の関係から、（弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に必要なＨ＋のモル数）＞（弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生に必要なＯＨ-のモル数）の大小関係となる。すなわち、弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生に必要なＯＨ-のモル数は、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に必要なＨ＋のモル数より少ない。電解槽１４ではＯＨ-とＨ＋は等量生成されることから、アルカリ性電解水による弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生にかかる時間は、酸性電解水による弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間より短くなる。従って、軟水化装置１０Ｂにおいては、制御部４０が弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を制御しており、制御された再生時間内で弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生も完了することが可能である。
　ｐＨ調整槽１８に用いる弱塩基性陰イオン交換樹脂としては、陰イオン交換基として三級アミノ基を有するものが好ましい。
　本実施形態の軟水化装置は、さらに、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率に基づいて算出される原水の硬度と、導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率に基づいて算出された軟水の硬度とを比較して表示する表示部を備えてもよい。その態様について以下に説明する。
　図２（ｂ）において説明した通り、ある原水に対して軟水化処理前後における導電率変化量ΔＳ１が得られれば、関係式ΔＣ／ΔＳ＝α（α：比例定数）から硬度イオン変化量ΔＣ１を求めることができる。そして、硬度イオン変化量ΔＣ１と、原水の硬度との差分は軟水化処理により得られた軟水の硬度である。すなわち、ある原水に対して軟水化処理前後における導電率変化量ΔＳ１を測定すれば、その数値から軟水の硬度を求めることができる。このように、軟水化前後の水の導電率と硬度は相関性がある。従って、原水の導電率に対するその原水の硬度と、及び軟水の導電率に対するその軟水の硬度とをそれぞれ検量線として制御部４０内の記憶部にさせることで、原水及び軟水それぞれの導電率を測定することで、それぞれの硬度を検知することができる。そして、検知した硬度を表示部に表示させることにより、原水の硬度と、軟水化処理により得られた軟水の硬度とを比較表示することができる。
＜軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法＞
　本実施形態の軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法は、上述の本実施形態の軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法である。すなわち、当該軟水化装置は、硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽を備える。また、軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽を備える。さらに、アルカリ性電解水と、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽を備える。さらに、下記（１）及び（２）のうちの少なくとも一方を備える。
（１）原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び軟水化槽とｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２。
（２）原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部。
　さらに、軟水化槽を通過する原水の通水量を検出する通水量検出部を備える。そして、導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とに基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する。あるいは、硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、通水量検出部により検出される原水の積算通水量とに基づいて弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する。さらに、算出した再生時間の間、軟水化槽に前記酸性電解水を通水して弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行する。
　本実施形態の軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法における軟水化装置は、上述の本実施形態の軟水化装置に相当する。当該軟水化装置は既に説明したので説明を省略する。
　上述の本実施形態の軟水化装置において説明した通り、軟水化前後における水の導電率を測定し、それらの差を算出する、又は原水の硬度を知ることで、弱酸性陽イオン交換樹脂の硬度成分の吸着量の総量を算出することができる。そして、算出した硬度成分の吸着量の総量から再生時間を算出し、その再生時間の間、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行すれば、酸性電解水の量の過不足を抑えることができる。ひいては、弱酸性陽イオン交換樹脂を十分に再生処理しつつ、酸性電解水の生成に必要な電力、時間、及び酸性電解水を生成するための水の浪費を抑えることができる。
　以下に、本実施形態の軟水化装置が、原水の導電率と軟水の導電率との差に基づく硬度成分量から、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出することが可能であることについて検証データで示す。
（１）軟水処理による導電率の変化及び導電率と硬度イオン濃度との関係
　図４に示す軟水化装置１０Ｂにより、軟水化に伴う、硬度イオン濃度と導電率の変化について測定した。すなわち、原水として人工硬水を軟水化装置１０Ｂに通水し、１０分後、２０分後、４０分後、及び４８分後において、生成した軟水の導電率とカチオン濃度を測定した。結果を表１に示す。なお、弱酸性陽イオン交換樹脂には、ピュロライト株式会社製、Ｃ１０４を使用した。また、弱塩基性陰イオン交換樹脂には、ピュロライト株式会社製、Ａ８４５Ｓを使用した。原水は、Ｎａ濃度：１．８６ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｍｇ濃度：１．２６ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃａ濃度：２．５２ｍｍｏｌ／Ｌの人工硬水を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
　表１より、弱酸性陽イオン交換樹脂及び弱塩基性陰イオン交換樹脂を通水することにより、Ｎａ濃度、Ｍｇ濃度、及びＣａ濃度が原水と比較して減少していることが分かる。また、導電率も原水と比較して減少していることが分かる。そして、原水の硬度が３７８ｍｇ／Ｌに対して、処理水の硬度は４０ｍｇ／Ｌ程度であり、軟水化装置１０Ｂにより軟水化されている。
　一方、Ｎａ＋は１価カチオン、Ｍｇ２＋及びＣａ２＋は２価カチオンであり、各カチオンの価数が異なる。そのため、導電率の変化を評価するに当たり、価数による導電率に対する寄与度を考慮する必要がある。そこで、各カチオンの価数の相違を考慮した、導電率の寄与係数を導入して計算した。各カチオンの寄与係数は、Ｎａ＋は０．１とし、Ｍｇ２＋は０．２とし、Ｃａ２＋は０．２とした。Ｃａ及びＭｇは２価のカチオンのため、寄与係数はＮａの２倍である。そして、導電率は以下の算出式により求められる。
　導電率（ｍＳ／ｃｍ）＝カチオン濃度（ｍｍｏｌ／Ｌ）×寄与係数
　上記算出式から、表１に記載の数値に基づき導電率を算出した。算出結果を下記表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
　表２より、算出した導電率と、測定値とがほぼ一致していることが分かる。すなわち、導電率の変化から吸着したカチオンの濃度の算出が可能であることが示された。
（２）弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間の算出
　まず、各カチオンに対する弱酸性陽イオン交換樹脂の再生反応は以下の通りである。（２ＲＣＯＯ－）Ｃａ２＋　＋　２Ｈ＋　→　２（ＲＣＯＯ－Ｈ＋）　＋　Ｃａ２＋
（２ＲＣＯＯ－）Ｍｇ２＋　＋　２Ｈ＋　→　２（ＲＣＯＯ－Ｈ＋）　＋　Ｍｇ２＋
（２ＲＣＯＯ－）Ｎａ＋　＋　Ｈ＋　→　ＲＣＯＯ－Ｈ＋）＋　Ｎａ＋
　上記反応式より、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生反応において、１価カチオンの再生にはカチオン１モルに対して、プロトン１モルが必要であり、２価カチオンの再生にはカチオン１モルに対して、プロトン２モルが必要である。すなわち、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間算出には１価カチオン相当の吸着量が重要である。従って、例えば、弱酸性陽イオン交換樹脂がＮａ＋を１モル、Ｃａ２＋を２モル吸着した場合、１価カチオン相当の吸着量は５モルであり、必要プロトンは５モルとなる。
　次いで、導電率変化からカチオン吸着量を推定することについて検討する。上記の通り、Ｍｇ２＋及びＣａ２＋の寄与係数はＮａ＋の２倍である。従って、Ｃａ２＋濃度をＮａ＋相当に換算するときは、電荷の違いによりＣａ２＋濃度を２倍する。このことから以下の式が成立する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
  
　上記式からＮａイオン換算のカチオン総濃度は、導電率をNa寄与係数で除することにより求められることが分かる。さらに、上述のように弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間算出には１価カチオン相当の吸着量が重要である。よって、Ｎａイオン換算のカチオン濃度が重要となる。導電率の差分からＮａイオン換算のカチオン濃度変化は以下の式で算出できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
  
　次いで、Ｎａイオン換算吸着濃度から、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する。樹脂に通水した４．４Ｌの水の導電率は、原水は０．９１９ｍＳ／ｃｍであり、生成した軟水は０．２０８ｍＳ／ｃｍである。これらの導電率からＮａイオン換算吸着濃度は次のように求められる。
（０．９１９－０．２０８）（ｍＳ／ｃｍ）　／　０．１（ｍＳ／ｃｍ／ｍｍｏｌ／Ｌ）＝７．１ｍｍｏｌ／Ｌ
　通水量は４．４Ｌであるから、Ｎａ換算総吸着モル数＝７．１ｍｍｏｌ／Ｌ×４．４Ｌ＝３１．２ｍｍｏｌとなる。
　一方、再生処理に使用する酸性水のｐＨは２．１であり、流量は０．１（Ｌ／分）であるから、上記式（１）より、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に必要な時間は、３９．４分となる。
　さらに、実際に再生処理を行った場合における再生時間を測定した。図６は、再生時間に対する弱酸性陽イオン交換樹脂の処理前の水と処理後の水とにおけるｐＨ変化を示す。
　処理前後における水のｐＨが一致したときが再生終了時点であり、図６より約４０分経過後に再生が終了していることが分かる。すなわち、上記のように計算により求めた、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に必要な時間は３９．４分であり、実測値とほぼ一致したことになる。すなわち、上記のような再生時間の算出方法により、再生時間を算出可能であることが示された。
　一方、図７は弱塩基性陰イオン交換樹脂の処理前の水と処理後の水とにおけるｐＨ変化を示す。処理前後における水のｐＨが一致したときが再生終了時点であり、約３０分である。すなわち、上述の通り、アルカリ性電解水による弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生にかかる時間は、酸性電解水による弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間より短くなることも示された。従って、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間の再生時間内に弱塩基性陰イオン交換樹脂の再生も完了することが可能である。
　特願２０２０－１５８７４８（出願日：２０２０年９月２３日）の全内容は、ここに援用される。
　本開示によれば、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に酸性電解水を用いる軟水化装置において、弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理に必要な酸性電解水の量の過不足を抑えることができる軟水化装置及びその再生方法を提供することができる。
１０　１０Ａ　１０Ｂ　軟水化装置
１２　軟水化槽
１４　電解槽
１６　混合槽
１８　ｐＨ調整槽
４０　制御部
Ｓ１　Ｓ２　導電率検出部
Ｓｗ　通水量検出部

Claims (8)

  1. 　硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽と、
    　前記軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽と、
    　アルカリ性電解水と、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽と、
    　（１）前記原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び前記軟水化槽と前記ｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２、並びに（２）前記原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部のうちの少なくとも一方と、
    　前記軟水化槽を通過する原水の所定期間における積算通水量を検出する通水量検出部と、
    　前記電解槽が生成した酸性電解水の前記軟水化槽への通水を少なくとも制御する制御部と、を備え、
    　前記制御部は、前記導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び前記導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差、又は前記硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは前記硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、前記通水量検出部により検出される原水の積算通水量とから算出される、前記弱酸性陽イオン交換樹脂に吸着された硬度成分量に基づいて前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、前記軟水化槽に前記酸性電解水を通水して前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理をするように制御する、軟水化装置。
  2. 　前記制御部は、原水の導電率及び前記軟水化槽と前記ｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率の差（ΔＳ）に対する、前記原水の硬度成分の量及び前記軟水化槽により軟水化される軟水の硬度成分の量の差（ΔＣ）の関係式（ΔＣ／ΔＳ＝α（α：比例定数））に基づき、前記導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び前記導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差から、軟水化前後における硬度成分の変化量を算出し、算出された硬度成分の変化量から前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出する、請求項１に記載の軟水化装置。
  3. 　前記制御部は、軟水化前後における前記硬度成分の総変化量をＣ（ｍｏｌ）、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水のｐＨをｘ、前記酸性電解水の流量をｖ（Ｌ／分）とするとき、再生時間を以下の式１により算出する、請求項２に記載の軟水化装置。
    　　　再生時間（分）＝Ｃ×２／（１０－ｘ×ｖ）　［式１］
  4. 　さらに、前記電解槽で生成したアルカリ性電解水と、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いた酸性電解水とを混合する混合槽を備え、前記制御部は、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、前記混合槽において前記アルカリ性電解水と前記酸性電解水との混合により生じた混合水を前記電解槽に供給するように制御する、請求項１～３のいずれか１項に記載の軟水化装置。
  5. 　前記ｐＨ調整槽が弱塩基性陰イオン交換樹脂を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の軟水化装置。
  6. 　前記制御部は、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生中に、前記電解槽で生成したアルカリ性電解水を前記ｐＨ調整槽に供給して前記弱塩基性陰イオン交換樹脂を再生するように制御する、請求項５に記載の軟水化装置。
  7. 　さらに、前記導電率測定部Ｓ１により測定された原水の導電率に基づいて算出される原水の硬度と、前記導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率に基づいて算出される軟水の硬度とを比較して表示する表示部を備える、請求項１～６のいずれか１項に記載の軟水化装置。
  8. 　硬度成分を含む原水を弱酸性陽イオン交換樹脂により軟水化する軟水化槽と、前記軟水化槽で生成した軟水のｐＨを中性域に調整するｐＨ調整槽と、アルカリ性電解水と、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生に用いる酸性電解水とを生成する電解槽と、（１）前記原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び前記軟水化槽と前記ｐＨ調整槽とを通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２、並びに（２）前記原水の硬度を検出する硬度検出部又は予め測定した原水の硬度を記憶する硬度記憶部のうちの少なくとも一方と、前記原水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ１及び前記軟水化槽及び前記ｐＨ調整槽を通過して得られた軟水の導電率を測定する導電率測定部Ｓ２と、前記軟水化槽を通過する原水の通水量を検出する通水量検出部と、を備える軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法であって、
    　前記導電率測定部Ｓ１により測定される原水の導電率及び前記導電率測定部Ｓ２により測定される軟水の導電率の差、又は前記硬度検出部により検出された原水の硬度若しくは前記硬度記憶部に記憶された原水の硬度と、前記通水量検出部により検出される原水の積算通水量とに基づいて前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生時間を算出し、算出した再生時間の間、前記軟水化槽に前記酸性電解水を通水して前記弱酸性陽イオン交換樹脂の再生処理を実行する、軟水化装置の弱酸性陽イオン交換樹脂の再生方法。
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