WO2022059361A1 - ウイルス不活化コート組成物、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法およびウイルス不活化コート材 - Google Patents

ウイルス不活化コート組成物、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法およびウイルス不活化コート材 Download PDF

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亮佑 船木
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Definitions

  • the present invention relates to a virus inactivating coat composition, a virus inactivating method for a virus inactivating object, and a virus inactivating coating material.
  • Patent Document 1 describes (a) ethanol in an amount of 7 to 25% by mass, and (b) one or more surfactants selected from nonionic surfactants, amphoteric surfactants and cationic surfactants. A sterilizing composition containing 02 to 0.7% by mass is described.
  • an object of the present invention is to provide a virus inactivating coat composition having a long-term sustainable virus inactivating effect in a virus inactivating object.
  • the virus-inactivating coat composition of the present invention contains glue, an alkylamine oxide, a virus trapping agent, alcohol and water having 1 to 3 carbon atoms, and the virus trapping agent includes sialic acid, sulfatide, angiotensin converting enzyme II and It is at least one selected from C-type lectin, and the amount of the above alkylamine oxide is 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the glue, and the virus catching agent is 0.
  • the amount of the glue is 1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less, and the total of the glue, the alcohol and the water is 100% by mass
  • the glue is 2.0% by mass or more and 9.0% by mass or less.
  • the alcohol is contained in an amount of 2.5% by mass or more and 7.5% by mass or less
  • the water is contained in an amount of 83.5% by mass or more and 95.5% by mass or less.
  • the virus inactivating effect can be sustained for a long period of time in the virus inactivating object.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment contains glue, an alkylamine oxide, sialic acid, an alcohol having 1 to 3 carbon atoms, and water. Further, in the virus inactivating coat composition of the embodiment, the amount of the alkylamine oxide is 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less, and the amount of the sialic acid is 0.1 with respect to 100 parts by mass of the glue. It is contained in an amount of 1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less. Further, in the virus inactivating coat composition of the embodiment, when the total of the glue, the alcohol and the water is 100% by mass, the amount of the glue is 2.0% by mass or more and 9.0% by mass or less. , The alcohol is contained in an amount of 2.5% by mass or more and 7.5% by mass or less, and the water is contained in an amount of 83.5% by mass or more and 95.5% by mass or less.
  • virus inactivation means to kill a virus (to lose its infectivity).
  • examples of the virus include enveloped viruses such as coronavirus and influenza virus.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment containing the above components in the above specific amount is used by being applied to the surface of the virus inactivating object.
  • the applied virus inactivating coat composition of the embodiment forms a virus inactivating coat layer on the surface of the virus inactivating object. Since the virus inactivating coat layer can exist stably for a long period of time, the virus inactivating effect can be sustained for a long period of time. Moreover, since the virus inactivating coat layer is not sticky, it does not affect the use of the virus inactivating object. Further, since the virus inactivating coat layer is colorless and transparent when it does not contain the aqueous dye described later, it does not spoil the aesthetic appearance of the virus inactivating object. Further, since the virus inactivating coat composition of the embodiment does not discolor the metal, even when the virus inactivating object is composed of the metal, the appearance of the virus inactivating object is not spoiled.
  • the virus inactivated coat layer formed from the virus inactivated coat composition of the embodiment is water-soluble and can be removed by wiping with water. After a certain period of time has passed from the formation of the virus inactivated coat layer, stains may adhere to the surface of the virus inactivated coat layer. The stain may reduce the virus inactivating effect. In such a case, the virus inactivating coat layer can be removed by wiping with water, and a new virus inactivating coat layer can be provided by using the virus inactivating coat composition of the embodiment.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment is less likely to cause precipitation and has excellent storage stability.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment can be suitably stored in a closed container without deterioration at 5 ° C. or higher and 60 ° C. or lower.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment contains glue. It is considered that glue constitutes a network structure in the virus inactivated coat layer and can stably retain alkylamine oxides and sialic acid in the network. Therefore, according to the virus inactivating coat layer using the virus inactivating coat composition of the embodiment, it is considered that the virus inactivating effect lasts for a long period of time.
  • glue By using glue, a virus-inactivated coat layer that is not sticky, is colorless and transparent when it does not contain the aqueous dye described later, and is difficult to deteriorate can be formed. Further, since the glue is contained in the above amount, the virus inactivating coat composition of the embodiment is excellent in storage stability, and a virus inactivating coat layer having a suitable thickness can be formed.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment is obtained when the total of the glue, the alcohol and the water is 100% by mass.
  • the glue is 2.0% by mass or more and 3.0% by mass or less
  • the alcohol is 2.5% by mass or more and 7.5% by mass or less
  • the water is 89.5% by mass or more and 95% by mass. It is preferably contained in an amount of 5.5% by mass or less.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment contains an alkylamine oxide.
  • Alkyl amine oxides can damage the envelope of enveloped viruses and detoxify and detoxify them.
  • Alkylamine oxide is preferably used because it can detoxify and detoxify viruses even in a small amount and has good compatibility with glue.
  • the alkylamine oxide also has a role of improving the coatability of the virus inactivating coat composition of the embodiment.
  • alkylamine oxide for example, a compound represented by the following formula (1) is preferably used.
  • the alkylamine oxide may be used alone or in combination of two or more.
  • R 1 represents an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 16 carbon atoms which may be partitioned by an amide group, and R 2 and R 3 are independently having 1 carbon atom.
  • An alkyl group of ⁇ 3 or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms is shown.
  • R 1 is preferably an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms or an alkanoylaminopropyl group having 8 to 14 carbon atoms, and R 1 is an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms. It is more preferable that R 2 and R 3 are methyl groups.
  • alkylamine oxide examples include N-decyl-N, N-dimethylamine oxide, N-lauryl-N, N-dimethylamine oxide, N-myristyl-N, N-dimethylamine oxide, and N-cap.
  • examples thereof include loylaminopropyl-N, N-dimethylamine oxide, N-lauroylaminopropyl-N, N-dimethylamine oxide, and N-myristylloylaminopropyl-N, N-dimethylamine oxide.
  • N-lauryl-N, N-dimethylamine oxide, N-decyl-N, N-dimethylamine oxide, and N-myristyl-N, N-dimethylamine oxide are particularly preferable.
  • the virus inactivating coat layer formed by using the virus inactivating coat composition of the embodiment can maintain the virus inactivating effect for a long period of time. In addition, the stickiness of the virus inactivated coat layer can be suppressed.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment contains sialic acid.
  • Sialic acid can bind to hemagglutinin present on the surface of a virus (such as influenza virus) and capture the virus. That is, it can be said that sialic acid is one of the virus scavengers, and the virus inactivating coat composition of the embodiment contains sialic acid as a virus scavenger. If the sialic acid contained in the virus inactivating coat layer provided on the virus inactivating object captures the virus, then even if there is a person who touches the virus inactivating object, the virus is transferred to that person. It becomes difficult. In addition, when sialic acid traps the virus, the movement of the virus is suppressed while the alkylamine oxide detoxifies and detoxifies the virus. Therefore, the virus can be reliably detoxified and detoxified.
  • Sialic acid is a general term for neuraminic acid. Sialic acid may be used alone or in combination of two or more. Examples of sialic acid include N-acetylneuraminic acid and N-glycolylneuramine.
  • the virus inactivated coat layer formed by using the virus inactivated coat composition of the embodiment can suitably capture the virus. Further, since sialic acid is contained in the above amount, the storage stability of the virus inactivated coat composition of the embodiment can be improved.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment contains an alcohol having 1 to 3 carbon atoms. Alcohol can improve the coatability of the virus inactivated coat composition of the embodiment. In addition, the storage stability of the virus inactivated coat composition of the embodiment can be enhanced.
  • Alcohols having 1 to 3 carbon atoms include methanol, ethanol, 1-propanol, and 2-propanol. Alcohol may be used alone or in combination of two or more.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment contains water.
  • water ion-exchanged water or distilled water from which the metal component has been removed is preferably used.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment may contain a siloxane compound having a group containing a polyalkylene oxide structure as an anti-repellent agent.
  • an anti-repellent agent When such an anti-repellent agent is contained, it can be applied to a virus inactivated object without repelling. Therefore, it is possible to eliminate a site where the virus inactivating coat composition of the embodiment is repelled and cannot be applied to form a virus inactivating coat layer, that is, a site where the virus cannot be inactivated. Further, when the virus inactivated coat layer is formed, it is considered that the repellent inhibitor gradually volatilizes from the layer and the influence of the addition is reduced.
  • examples of the polyalkylene oxide structure include a polyethylene oxide structure (-[CH 2 CH 2 O] n- ) and a polypropylene oxide structure (-[CH 2 CH 2 CH 2 O] n- ).
  • the siloxane compound may be a trisiloxane compound or a tetrasiloxane compound, and is preferably a trisiloxane compound.
  • the above-mentioned siloxane compound is described in Poly (oxy-1,2-ethanediyl) ,. alpha. -Methyl-. omega.
  • anti-repellency agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the anti-repellent agent is preferably contained in an amount of 0.3 parts by mass or more and 3.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • the anti-repellency agent is effective only when a small amount is added in this way, and it is preferable to add it within a range that does not impair the target function.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment may contain a water-soluble dye or a coumarin derivative as a colorant.
  • a colorant When such a colorant is contained, it can be easily confirmed whether or not it can be applied to the virus inactivating object or whether or not the virus inactivating coat layer can be formed. If it contains a water-soluble dye, it can be visually confirmed.
  • a coumarin derivative When a coumarin derivative is contained, it can be confirmed by the fluorescence emitted when irradiated with ultraviolet rays.
  • a water-soluble dye is preferably used, and when it is preferable that the appearance color of the virus inactivated object does not change, a coumarin derivative is preferably used.
  • the water-soluble dye is not particularly limited as long as it can be dissolved in the virus-inactivating coat composition of the embodiment, but for example, Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3), Basic Blue 17 (CAS 92-31-9) and the like. Blue dyes, green dyes such as Acid Green 3 (CAS 4680-78-8), and red dyes such as Acid Red 52 (CAS 3520-42-1) are preferably used.
  • the water-soluble dye may be used alone or in combination of two or more.
  • Coumarin is a compound whose basic skeleton is 2H-chromen-2-one.
  • Examples of the coumarin derivative include compounds in which an electron donating group is introduced at the 7-position of the basic skeleton.
  • Examples of the electron donating group include a dimethylamino group, a diethylamino group and a dipropylamino group.
  • a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group and an isopropyl group may be present at the 4-position of the basic skeleton.
  • a coumarin derivative having a diethylamino group at the 7-position of the basic skeleton and a methyl group at the 4-position of the basic skeleton is preferably used.
  • the above coumarin derivative may be used alone or in combination of two or more.
  • the colorant is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment may further contain other components.
  • Other components include, for example, titanium oxide.
  • the other components may be contained in an amount of 0.1 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the glue.
  • the virus inactivated coat composition of the embodiment can be prepared by appropriately mixing the above-mentioned components in the above-mentioned amounts.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment is suitably used for virus inactivation of a virus inactivating object.
  • the virus inactivated object include products made of metal, plastic, glass, pottery, wood, leather and the like. Such products include doorknobs, handrails, countertops, furniture, household goods, and watch bands (watch bands made of metal or leather).
  • the above-mentioned virus inactivating coat composition is applied to the surface of the virus inactivating object to form a virus inactivating coat layer. After the virus inactivating coat composition of the embodiment is applied to the surface of the virus inactivating object, when alcohol and water evaporate to some extent, a virus inactivating coat layer is formed.
  • This virus inactivating coat layer is non-greasy, colorless and transparent when it does not contain an aqueous dye, and can stably exist on the surface of the virus inactivating object. As a result, the virus inactivating effect can be sustained for a long period of time in the virus inactivating object.
  • the layer can be reliably formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object. Further, when the virus inactivating coat composition of the embodiment contains a colorant, it can be easily confirmed whether the layer can be formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object. ..
  • the above composition may be applied to the surface of the virus inactivating object with a cloth or brush impregnated with the virus inactivating coat composition of the embodiment, using a sprayer or a sprayer. , The above composition may be applied.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment may be poured on the surface of the virus inactivating object, and the excess composition on the surface may be wiped with a cloth and applied.
  • the virus inactivating coat composition of the embodiment may be placed in a container with a sponge cap, and the composition may be applied via the sponge of the sponge cap.
  • the virus inactivating coat layer that has already been formed is removed by wiping with water. Then, as described above, a new virus inactivated coat layer is provided. Even if the virus inactivating effect is reduced due to dirt on the surface of the virus inactivating coat layer, the virus inactivating effect is exhibited again by the newly provided virus inactivating coat layer.
  • the modified virus inactivated coat composition contains sulfatide, angiotensin converting enzyme II or C-type lectin as a virus scavenger instead of sialic acid.
  • the C-type lectin include DC-SIGN, L-SIGN, MR and MGL. These virus scavengers may be used alone or in combination of two or more.
  • sialic acid may be used in combination with sulfatide, angiotensin converting enzyme II or C-type lectin.
  • Sulfatide like sialic acid, can bind to hemagglutinin, which is present on the surface of viruses, especially influenza virus, and can capture the virus.
  • the angiotensin converting enzyme II or C-type lectin can bind to hemagglutinin present on the surface of the new coronavirus (SARS-Cov-2) among the viruses and capture the virus. Therefore, the virus scavenger contained in the virus inactivating coat layer provided on the virus inactivating object can capture the virus, and even if there is a person who subsequently touches the virus inactivating object, that person It becomes difficult for the virus to transfer to.
  • the virus scavenger captures the virus, the movement of the virus is suppressed while the alkylamine oxide detoxifies and detoxifies the virus. Therefore, the virus can be reliably detoxified and detoxified even by the virus inactivating coat composition of the modified example.
  • the virus inactivating coat composition of the modified example is the same as the virus inactivating coat composition of the above-described embodiment except that the virus scavenger other than sialic acid is contained as the virus scavenger.
  • the total amount is preferably 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the virus catching agent is contained in the above amount, the virus inactivating coat layer formed by using the virus inactivating coat composition of the modified example can suitably catch the virus.
  • the substrate is impregnated with a virus inactivating coat composition containing glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol having 1 to 3 carbon atoms and water, and the virus is inactivated.
  • the amount of the alkylamine oxide is 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less
  • the amount of the sialic acid is 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass with respect to 100 parts by mass of the glue.
  • the substrate is a paper, non-woven fabric, woven fabric, knitted fabric or porous structure.
  • the glue when the total of the glue, the alcohol and the water is 100% by mass, the glue is added in an amount of 2.0% by mass or more and 9.0% by mass or less. It is preferable that the water is contained in an amount of 2.5% by mass or more and 7.5% by mass or less and 83.5% by mass or more and 95.5% by mass or less.
  • the virus inactivating coat composition may further contain the repellent inhibitor.
  • the anti-repellent agent is preferably contained in an amount of 0.3 parts by mass or more and 3.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • the virus inactivating coat composition may further contain the coloring agent.
  • the colorant is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • the virus inactivating coat material is produced by impregnating a substrate with the virus inactivating coat composition of the above-described embodiment.
  • Alcohol and water can evaporate after the virus inactivated coating material is prepared. Therefore, in the virus inactivated coating material of the first embodiment, the amounts of alcohol and water may be smaller than immediately after the preparation.
  • the virus inactivating coating composition impregnated in the substrate is applied to the surface of the virus inactivating object to form a virus inactivating coat layer.
  • a virus inactivating coat layer is formed.
  • This virus inactivating coat layer exerts a virus inactivating effect for a long period of time on a virus inactivating object.
  • the virus inactivating coat composition contains an anti-repellent agent, the layer can be reliably formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object.
  • the virus inactivating coat composition contains a colorant, it can be easily confirmed whether the layer can be formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object.
  • the virus inactivated coating material of the first embodiment may be an individually packaged package or a package containing a plurality of the virus-inactivated coat materials.
  • the individually wrapped package include a package containing one virus-inactivated coating material in a bag.
  • Such a package can be manufactured, for example, by surrounding the virus-inactivated coating material with a rectangular film and heat-sealing the ends.
  • the package containing a plurality of the packages include a package in which a plurality of flatly folded virus-inactivated coating materials are laminated and stored in a bag.
  • Such a package can also be manufactured, for example, by surrounding the virus-inactivated coating material with a rectangular film and heat-sealing the ends.
  • the film constituting the package should be provided with an opening for taking out the virus inactivated coating material, and a lid material for opening and closing the opening should be provided. Is preferable. According to this, it is easy to take out the virus inactivated coating material one by one, and it is possible to prevent the virus inactivating coating material from deteriorating by closing the opening even after opening.
  • examples of the package containing a plurality of the same include a package in which a virus-inactivated coating material wound in a roll shape is packed in a cylindrical container.
  • the adhesive layer, the base material, and the virus inactivating coat layer are laminated in this order, and the virus inactivating coat layer is based on 100 parts by mass of glue. It contains alkylamine oxide in an amount of 0.1 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, and sialic acid in an amount of 0.1 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less.
  • the substrate is made of, for example, resin, paper, cloth, metal, or the like.
  • the virus inactivating coat layer may further contain the repellent inhibitor. Further, in the virus inactivating coat material of the second embodiment, the virus inactivating coat layer may further contain the coloring agent.
  • the virus inactivating coat layer is specifically obtained by evaporating water and alcohol from the virus inactivating coat composition of the above-described embodiment. Therefore, the amount of alcohol and water in the virus inactivating coat material of the second embodiment is usually smaller than that in the virus inactivating coat composition.
  • the virus inactivating coating material can be attached to a virus inactivating object via an adhesive layer.
  • the virus inactivating coat layer on the surface of the virus inactivating coating material exerts a virus inactivating effect for a long period of time on the virus inactivating object.
  • the virus inactivating coat layer contains an anti-repellent agent, the layer can be reliably attached to the virus inactivating object at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed.
  • the virus inactivating coat layer contains a colorant, it can be easily confirmed whether the layer is attached to the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object.
  • the virus inactivated coating material of the second embodiment may be a roll-shaped scroll. Further, in the virus inactivated coating material of the second embodiment, a peeling layer may be further laminated on the adhesive layer side. In this case, the virus inactivating coating material can be attached to the virus inactivating object by the peeling layer and the exposed adhesive layer.
  • the virus inactivating coat material of the third embodiment has a base material and a virus inactivating coat layer laminated on the base material and transferable to the surface of the virus inactivating object, and the virus inactivating coat layer is the same.
  • the amount of alkylamine oxide is 0.1 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, and the amount of virus is 0.1 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the virus inactivating coat layer may further contain the repellent inhibitor. Further, in the virus inactivating coat material of the second embodiment, the virus inactivating coat layer may further contain the coloring agent.
  • the virus inactivating coat layer is specifically obtained by evaporating water and alcohol from the virus inactivating coat composition of the above-described embodiment. Therefore, the amount of alcohol and water in the virus inactivating coat material of the third embodiment is usually smaller than that in the virus inactivating coat composition.
  • the virus inactivating coat layer When the virus inactivating object is wetted with water and brought into contact with the virus inactivating coat layer, the virus inactivating coat layer is partially dissolved. Next, a part of the dissolved virus inactivated coat layer is solidified on the surface of the virus inactivated object, and the virus inactivated coat layer is transferred.
  • This virus inactivating coat layer exerts a virus inactivating effect for a long period of time on a virus inactivating object.
  • the virus inactivating coat layer contains an anti-repellent agent, the layer can be reliably transferred to the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object. Further, when the virus inactivating coat layer contains a colorant, it can be easily confirmed whether the layer is transferred to the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object.
  • the virus inactivating coating material of the fourth embodiment is a rod-shaped molded body, and the amount of alkylamine oxide is 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the molded body glue. It contains sialic acid in an amount of 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less.
  • the molded product may further contain the anti-repellent agent. Further, in the virus inactivated coating material of the second embodiment, the molded product may further contain the coloring agent.
  • the virus inactivating coating material is specifically obtained by evaporating water and alcohol from the virus inactivating coating composition of the above-described embodiment. Therefore, the amount of alcohol and water in the virus inactivating coat material of the fourth embodiment is usually smaller than that in the virus inactivating coat composition.
  • virus inactivating coating material When the virus inactivating object is wet with water and the above virus inactivating coating material is rubbed, the virus inactivating coating material is partially dissolved. Next, a virus inactivating coat layer is formed from a part of the dissolved virus inactivating coating material on the surface of the virus inactivating object. This virus inactivating coat layer exerts a virus inactivating effect for a long period of time on a virus inactivating object. Further, when the molded product contains an anti-repellent agent, the layer can be reliably formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed in the virus inactivating object. Further, when the molded product contains a colorant, it can be easily confirmed in the virus inactivating object whether the layer is formed at the site where the virus inactivating coat layer is desired to be formed.
  • the virus inactivated coating material of the fourth embodiment may be stored in a pay-out container such as a glue stick container, a lipstick container, or the like.
  • virus inactivated coating material of Embodiments 1 to 4 ⁇ Variation example of virus inactivated coating material of Embodiments 1 to 4>
  • the modified virus inactivated coating material contains sulfatide, angiotensin converting enzyme II or C-type lectin as a virus scavenger instead of sialic acid.
  • the C-type lectin include DC-SIGN, L-SIGN, MR and MGL.
  • sialic acid may be used in combination with sulfatide, angiotensin converting enzyme II or C-type lectin.
  • Sulfatide like sialic acid, can bind to hemagglutinin, which is present on the surface of viruses, especially influenza virus, and can capture the virus.
  • the angiotensin converting enzyme II or C-type lectin can bind to hemagglutinin present on the surface of the new coronavirus (SARS-Cov-2) among the viruses and capture the virus.
  • the virus scavenger contained in the virus inactivating coat layer provided on the virus inactivating object can capture the virus, and even if there is a person who subsequently touches the virus inactivating object, that person It becomes difficult for the virus to transfer to.
  • the virus scavenger captures the virus, the movement of the virus is suppressed while the alkylamine oxide detoxifies and detoxifies the virus. Therefore, the virus can be reliably detoxified and detoxified even by the virus inactivating coating material of the modified example.
  • the virus inactivating coating material of the modified example is the same as the virus inactivating coating material of the above-mentioned embodiments 1 to 4 except that the virus scavenger other than sialic acid is contained as the virus scavenger.
  • the total amount is preferably 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the virus inactivating coat material of the modified example can be produced by using the virus inactivated coat composition of the modified example instead of the virus inactivated coat composition of the embodiment.
  • the present invention relates to the following.
  • Glue, alkylamine oxide, virus trapping agent, alcohol having 1 to 3 carbon atoms and water are contained, and the virus trapping agent is at least selected from sialic acid, sulfatide, angiotensin converting enzyme II and C-type lectin. It is one kind, and the amount of the alkylamine oxide is 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less, and the virus trapping agent is 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass with respect to 100 parts by mass of the glue.
  • the glue When the total of the glue, the alcohol and the water is 100% by mass, the glue is contained in an amount of 2.0% by mass or more and 9.0% by mass or less, and the alcohol is added in an amount of 2.0% by mass or less.
  • a siloxane compound having a group containing a polyalkylene oxide structure is contained, with respect to a total of 100 parts by mass of the glue, the alkylamine oxide, the virus scavenger, the alcohol and the water.
  • the colorant contains a water-soluble dye or a coumarin derivative, and the colorant is added to 100 parts by mass in total of the glue, the alkylamine oxide, the virus scavenger, the alcohol and the water.
  • the virus inactivating object is coated with the virus inactivating coat composition according to any one of [1] to [3] on the surface of the virus inactivating object to form a virus inactivating coat layer.
  • Virus inactivation method According to the virus inactivating method of the virus inactivating object of the above [4], the virus inactivating effect can be exhibited for a long period of time in the virus inactivating object.
  • the substrate is impregnated with a virus inactivating coat composition containing glue, an alkylamine oxide, a virus scavenger, an alcohol having 1 to 3 carbon atoms and water, and the virus scavenger is sialic acid or sulfatide.
  • At least one selected from angiotensin converting enzyme II and C-type scavenger, and the virus inactivating coat composition contains 0.1 parts by mass or more of the alkylamine oxide with respect to 100 parts by mass of the glue.
  • the virus scavenger is contained in an amount of 0 parts by mass or less and 0.1 parts by mass or more and 1.0 part by mass or less, and the substrate is a paper, a non-woven fabric, a woven cloth, a knitted fabric or a porous structure.
  • Virus inactivated coating material contains 0.1 parts by mass or more of the alkylamine oxide with respect to 100 parts by mass of the glue.
  • the virus scavenger is contained in an amount of 0 parts by mass or less and 0.1 parts by mass or more and 1.0 part by mass or less
  • the substrate is a paper, a non-woven fabric, a woven cloth, a knitted fabric or a porous structure.
  • Virus inactivated coating material is a paper, a non
  • the adhesive layer, the base material, and the virus inactivated coat layer are laminated in this order, and the virus inactivated coat layer contains 0.1 mass of alkylamine oxide with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the virus trapping agent is contained in an amount of 0.1 parts by mass or more and 1.0 part by mass or less in an amount of 2 parts or more and 2.0 parts by mass or less, and the virus trapping agent includes sialic acid, sulfatide, angiotensin converting enzyme II and C.
  • -A virus inactivated coating material which is at least one selected from typelectins. [9] It has a base material and a virus inactivating coat layer laminated on the base material and transferable to the surface of a virus inactivating object, and the virus inactivating coat layer is based on 100 parts by mass of glue.
  • Alkylamine oxide is contained in an amount of 0.1 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, and a virus trapping agent is contained in an amount of 0.1 parts by mass or more and 1.0 parts by mass or less.
  • a virus inactivated coating material which is at least one selected from sulfatide, angiotensin converting enzyme II and C-type lectin. [10] The virus inactivating coating material according to [8] or [9], wherein the virus inactivating coating layer further contains a siloxane compound having a group containing a polyalkylene oxide structure as an anti-repellent agent.
  • the virus inactivating coating material according to any one of [8] to [10], wherein the virus inactivating coating layer further contains a water-soluble dye or a coumarin derivative as a coloring agent.
  • It is a rod-shaped molded body, and the above-mentioned molded body contains a virus scavenger in an amount of 0.1 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less of alkylamine oxide with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the virus scavenger is contained in an amount of 0.1 part by mass or more and 1.0 part by mass or less, and the virus scavenger is at least one selected from sialic acid, sulfatide, angiotensin converting enzyme II and C-type lectin, a virus inactivating coat.
  • Material [13] The virus-inactivated coating material according to [12], wherein the molded product further contains a siloxane compound having a group containing a polyalkylene oxide structure as an anti-repellent agent. [14] The virus inactivated coating material according to [12] or [13], wherein the molded product further contains a water-soluble dye or a coumarin derivative as a colorant. According to the virus inactivating coating materials of the above [5] to [13], the virus inactivating effect can be sustained for a long period of time in the virus inactivating object.
  • Glue (trade name: powder glue, manufactured by Fujikura Applied Chemicals Co., Ltd.), lauryldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.), N-acetylneuraminic acid (Nakalitesk)
  • a virus inactivating coat composition was prepared using ethanol and water (manufactured by Co., Ltd.).
  • the prepared virus inactivating coat composition contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the amount of glue is 2.0% by mass
  • the amount of alcohol is 5.0% by mass
  • the amount of water is 93.0% by mass. It was included (Table 1).
  • Examples 1-2 to 1-4 As shown in Table 1, a virus inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that the amount of glue was changed.
  • Examples 2-1 to 2-2 As shown in Table 1, a virus-inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that the amount of alkylamine oxide was changed.
  • Example 3-1 As shown in Table 1, a virus-inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that the amount of sialic acid was changed.
  • Example 1-1 A coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that polyethylene glycol (polyethylene glycol 4000, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used instead of glue.
  • polyethylene glycol polyethylene glycol 4000, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the amount (parts by mass) of the alkylamine oxide and sialic acid is the amount with respect to 100 parts by mass of glue or polyethylene glycol.
  • the amount (% by mass) of glue or polyethylene glycol, alcohol and water is the amount when the total of glue or polyethylene glycol, alcohol and water is 100% by mass.
  • virus inactivation test (1) The virus infectivity titer of the virus inactivated coat composition obtained in Example 1-1 was determined by the TCID 50 method. Specifically, the virus inactivating coat composition obtained in Example 1-1 was applied onto a glass piece (50 mm ⁇ 50 mm square) and dried at room temperature for 1 hour to form a virus inactivated coat layer. did. Immediately after the formation of the virus-inactivated coat layer, 0.4 mL of a solution containing influenza virus was attached onto the virus-inactivated coat layer, a sterile film was layered, and the mixture was allowed to stand for a certain period of time.
  • a piece of glass was placed in a sterilization pack containing a physiological saline solution with the sterilization film on top of each other, and the residual virus was suspended. Then, the above-mentioned physiological saline was diluted, the residual virus was cultured, and after 5 days, the morphological change of the cells was observed. As a control, a piece of glass that did not form a virus-inactivated coat layer was used. From this, the virus infection titer was calculated. In addition, the virus infectivity titer was also determined when the virus inactivated coat layer was formed and then allowed to stand at room temperature for one month.
  • a piece of glass was placed in a sterilization pack containing a physiological saline solution with the sterilization film on top of each other, and the residual virus was suspended. Then, the above-mentioned physiological saline was diluted, the residual virus was cultured, and after 5 days, the morphological change of the cells was observed. As a control, a piece of glass that did not form a virus-inactivated coat layer was used. From this, the virus infection titer was calculated.
  • the virus infectivity titer was determined in the same manner as in (1) above, except that a solution containing a pig-infected coronavirus was used instead of the influenza virus.
  • (3) instead of the virus inactivating coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivating obtained in Examples 1-2 to 1-4, 2-1, 2-2, 3-1 The virus infectivity titer was determined in the same manner as in (1) and (2) above except that the coat composition was used.
  • the virus inactivating coat compositions obtained in Examples 1-1 to 1-4, 2-1 and 2-2, 3-1 all had an influenza virus and an influenza virus based on the obtained virus infectious titer. It was found that the pig-infected coronavirus could be sufficiently inactivated.
  • both the virus inactivated coat layer immediately after formation and the virus inactivated coat layer left at room temperature for 1 month can sufficiently inactivate influenza virus and pig-infected coronavirus.
  • the virus inactivating coat layer can sustain the virus inactivating effect for a long period of time.
  • [Formation and removal of virus inactivated coat layer] (1) Using a cloth impregnated with the virus inactivating coat composition obtained in Example 1-1 on the surface of a desk having a matte surface, the virus inactivating coat composition is applied at room temperature. Was dried for 1 hour to form a virus-inactivated coat layer. Due to the formation of the virus inactivated coat layer, the desk surface was glossy. Also, even if I touched the surface, it was not sticky. After that, when the virus inactivated coat layer was wiped with a cloth moistened with water, the desk surface returned to the original matte appearance. It was found that the virus inactivated coat layer could be removed.
  • Example 2 instead of the virus inactivating coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivating obtained in Examples 1-2 to 1-4, 2-1, 2-2, 3-1
  • the virus inactivated coat layer was formed and removed in the same manner as in (1) above except that the coat composition was used.
  • the desk surface was glossy due to the formation of the virus inactivated coat layer. Also, even if I touched the surface, it was not sticky. After that, when the virus inactivated coat layer was wiped with a cloth moistened with water, the desk surface returned to the original matte appearance. It was found that the virus inactivated coat layer could be removed.
  • Example 1-1 [Formation of virus inactivated coat layer by spraying]
  • the virus inactivating coat composition obtained in Example 1-1 was applied onto the surface of a desk having a matte surface by spraying, and dried at room temperature for 1 hour to obtain a virus inactivating coat layer. Was formed. A gloss was seen on the desk surface, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • the virus inactivating obtained in Examples 1-2 to 1-4, 2-1, 2-2, 3-1 The virus inactivated coat layer was formed in the same manner as in (1) above except that the coat composition was used.
  • Example 4-1 The non-woven fabric was impregnated with the virus inactivated coat composition of Example 1-1 to prepare a virus inactivated coat material. Therefore, the virus inactivating coat material contains a virus inactivating coat composition containing glue, an alkylamine oxide, sialic acid, an alcohol having 1 to 3 carbon atoms and water, and the virus inactivating coat composition. Contained alkylamine oxide in an amount of 1.0 part by mass and sialic acid in an amount of 0.1 part by mass with respect to 100 parts by mass of glue. Next, a package was prepared by laminating a plurality of virus-inactivated coating materials that were folded flat and housed in a bag.
  • the virus-inactivated coating material was surrounded by a rectangular film, and the end portion was heat-sealed.
  • the film constituting the package was provided with an opening for taking out the virus inactivated coating material, and a lid material was provided to cover the opening so as to be openable and closable.
  • the film was a laminated film in which a first resin film, an aluminum foil, and a second resin film having a heat-sealing property were laminated in this order.
  • the virus inactivated coating material was taken out from the package.
  • a virus inactivating coat composition was applied on the surface of a desk having a matte surface using a virus inactivating coating material to form a virus inactivating coating layer. A gloss was seen on the desk surface, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • Example 4-2 A virus-inactivated coat material was prepared in which an adhesive layer, a base material, and a virus-inactivated coat layer were laminated in this order.
  • the virus-inactivated coating material was a roll-shaped scroll. Further, the virus inactivated coat layer was formed by evaporating water and alcohol using the virus inactivated coat composition of Example 1-1. Therefore, the virus-inactivated coat layer contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • a virus inactivated coat layer was attached via an adhesive layer on the surface of a desk having a matte surface. A gloss was seen on the desk surface, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • Example 4-3 A virus-inactivated coat material was prepared in which a peeling layer, an adhesive layer, a base material, and a virus-inactivated coat layer were laminated in this order.
  • the virus inactivated coat layer was formed by evaporating water and alcohol using the virus inactivated coat composition of Example 1-1. Therefore, the virus-inactivated coat layer contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the peeling layer was peeled off on the surface of the desk having a matte surface, and the virus inactivating coat layer was attached via the exposed adhesive layer. A gloss was seen on the desk surface, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • Example 4-4 A virus inactivating coat material having a base material and a virus inactivating coat layer laminated on the base material and transferable to the surface of the virus inactivating object was prepared.
  • the virus inactivated coat layer was formed by evaporating water and alcohol using the virus inactivated coat composition of Example 1-1. Therefore, the virus-inactivated coat layer contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the surface of the desk having a matte surface was wetted with water, the virus inactivated coat layer was brought into contact with the desk, and the virus inactivated coat layer was transferred to the surface of the desk. A gloss was seen on the desk surface, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • Example 4-5 It is a rod-shaped molded product, and a virus inactivated coating material containing glue, an alkylamine oxide and sialic acid was prepared.
  • the virus inactivating coat material was formed by evaporating water and alcohol using the virus inactivating coat composition of Example 1-1. Therefore, the virus inactivating coating material contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue. Then, the rod-shaped virus inactivated coating material was housed in a pay-out container.
  • Example 5-1 Instead of lauryl dimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.), decyldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Cadenax (registered trademark) DM10D-W, Lion Specialty.
  • a virus-inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that (Chemicals Co., Ltd.) was used.
  • Example 5-2 Instead of lauryldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.), tetradecyldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Cadenax (registered trademark) DM14D-N, Lion Specialty -A virus inactivating coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that (manufactured by Chemicals Co., Ltd.) was used.
  • Lauryldimethylamine oxide aqueous solution trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.
  • tetradecyldimethylamine oxide aqueous solution trade name: Cadenax (registered trademark) DM14D-N, Lion Specialty -A virus inactivating coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that (manufactured by Chemicals Co., Ltd.) was used.
  • Example 6-1 Virus inactivation in the same manner as in Example 1-1, except that sulfatides (product number: 131305P, manufactured by Merck Group) was used instead of N-acetylneuraminic acid (manufactured by Nacalai Tesque Co., Ltd.). A coat composition was prepared.
  • Example 6-2 Other than using N-acetylneuraminic acid (manufactured by Nakaraitesk Co., Ltd.), angiotensin converting enzyme II (catalog number: SAE0064, product name: Angiotensin Converting Enzyme-2, ACE2, manufactured by Merck Co., Ltd.) A virus inactivating coat composition was prepared in the same manner as in Example 1-1.
  • virus inactivation test The virus-inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 is virus-inert, similarly to the virus-inactivated coat composition obtained in Example 1-1. An activation test was performed. That is, instead of the virus inactivated coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 was used. The virus infectivity titer was determined in the same manner as in (1) and (2) of the above [virus inactivation test] except that the virus was inactivated.
  • the virus inactivated coat compositions obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 were sufficiently free of influenza virus and pig-infected coronavirus from the obtained virus infectivity titers. It turned out that it could be activated. Specifically, it was found that both the virus inactivated coat layer immediately after formation and the virus inactivated coat layer left at room temperature for 1 month can sufficiently inactivate influenza virus and pig-infected coronavirus. As described above, it was found that the virus inactivating coat layer can sustain the virus inactivating effect for a long period of time.
  • the virus-inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 is virus-inert, similarly to the virus-inactivated coat composition obtained in Example 1-1.
  • the activated coat layer was formed and removed. That is, instead of the virus inactivated coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 was used.
  • the coat layer was formed and removed in the same manner as in (1) of the above [Formation and removal of virus inactivated coat layer]. In each case, the desk surface was glossy due to the formation of the virus inactivated coat layer. Also, even if I touched the surface, it was not sticky. After that, when the virus inactivated coat layer was wiped with a cloth moistened with water, the desk surface returned to the original matte appearance. It was found that the virus inactivated coat layer could be removed.
  • the virus-inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 was sprayed in the same manner as in the virus-inactivated coat composition obtained in Example 1-1.
  • a virus-inactivated coat layer was formed. That is, instead of the virus inactivated coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivated coat composition obtained in Examples 5-1, 5-2, 6-1 and 6-2 was used.
  • the coat layer was formed and removed in the same manner as in (1) of the above-mentioned [Formation of virus inactivated coat layer by mist blowing]. In each case, the desk surface was glossy, and it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed.
  • Glue (trade name: powder glue, manufactured by Fujikura Applied Chemicals Co., Ltd.), lauryldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by NOF Corporation), N-acetylneuraminic acid (Nacalai Tesque) (Manufactured by Co., Ltd.), Poly (oxy-1,2-ethanediyl) as an anti-repellent agent ,. alpha. -Methyl-. omega.
  • a virus inactivated coat composition was prepared using ethanol and water (manufactured by Kagaku Kogyo Co., Ltd.).
  • the prepared virus inactivating coat composition contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the amount of glue is 2.0% by mass
  • the amount of alcohol is 5.0% by mass
  • the amount of water is 93.0% by mass. It was included.
  • the anti-repellent agent was contained in an amount of 0.3 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • Example 7-2 The same as in Example 7-1, except that the anti-repellent agent was used in an amount of 1.0 part by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water. To prepare a virus inactivating coat composition.
  • Example 7-3 The same as in Example 7-1, except that the anti-repellent agent was used in an amount of 3.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water. To prepare a virus inactivating coat composition.
  • Glue (trade name: powder glue, manufactured by Fujikura Applied Chemicals Co., Ltd.), lauryldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by NOF Corporation), N-acetylneuraminic acid (Nacalai Tesque) (Manufactured by Co., Ltd.), Poly (oxy-1,2-ethanediyl) as an anti-repellent agent ,. alpha. -Methyl-. omega.
  • a virus inactivating coat composition was prepared using Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), ethanol and water as a colorant (manufactured by Kagaku Kogyo Co., Ltd.). did.
  • the prepared virus inactivating coat composition contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the amount of glue is 2.0% by mass
  • the amount of alcohol is 5.0% by mass
  • the amount of water is 93.0% by mass. It was included.
  • the anti-repellent agent was contained in an amount of 0.3 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • the colorant was contained in an amount of 0.01 part by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • Example 8-2 The same as in Example 8-1 except that the colorant was used in an amount of 1.0 part by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water. To prepare a virus-inactivated coat composition.
  • Example 8-3 As the colorant, instead of Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), Acid Green 3 (CAS 4680-78-8) (product code: G0176, Tokyo) A virus inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 8-1 except that (manufactured by Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.
  • Example 8-4 As the colorant, instead of Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), Acid Red 52 (CAS 3520-42-1) (product code: A0600, Tokyo) A virus inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 8-1 except that (manufactured by Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.
  • Basic Blue 12 CAS 2381-85-3
  • Acid Red 52 CAS 3520-42-1
  • a virus inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 8-1 except that (manufactured by Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.
  • Example 8-5 Instead of Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as the colorant, it has a diethylamino group at the 7-position of the basic skeleton and 4 of the basic skeleton.
  • a virus-inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Example 8-1 except that a coumarin derivative having a methyl group at the position (trade name: M0631, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used.
  • Glue (trade name: powder glue, manufactured by Fujikura Applied Chemical Industry Co., Ltd.), lauryldimethylamine oxide aqueous solution (trade name: Unisafe (registered trademark) A-LM, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.), N-acetylneuraminic acid (Nakalitesk)
  • a virus-inactivated coat composition was prepared using Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), ethanol and water as a colorant (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).
  • the prepared virus inactivating coat composition contained 1.0 part by mass of alkylamine oxide and 0.1 part by mass of sialic acid with respect to 100 parts by mass of glue.
  • the amount of glue is 2.0% by mass
  • the amount of alcohol is 5.0% by mass
  • the amount of water is 93.0% by mass. It was included.
  • the colorant was contained in an amount of 0.01 part by mass with respect to 100 parts by mass in total of glue, alkylamine oxide, sialic acid, alcohol and water.
  • Example 8-7 Instead of Basic Blue 12 (CAS 2381-85-3) (product code: N0317, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as the colorant, it has a diethylamino group at the 7-position of the basic skeleton and 4 of the basic skeleton.
  • a virus-inactivated coat composition was prepared in the same manner as in Examples 8-6 except that a coumarin derivative having a methyl group at the position (trade name: M0631, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used.
  • virus inactivation test The virus-inactivated coat compositions obtained in Examples 7-1 to 7-3 and 8-1 to 8-7 are virus-inactive, similarly to the virus-inactivated coat compositions obtained in Example 1-1. An activation test was performed. That is, instead of the virus inactivated coat composition obtained in Example 1-1, the virus inactivated coat composition obtained in Examples 7-1 to 7-3 and 8-1 to 8-7 was used. The virus infectivity titer was determined in the same manner as in (1) and (2) of the above [virus inactivation test] except that the virus was inactivated.
  • the virus inactivated coat compositions obtained in Examples 7-1 to 7-3 and 8-1 to 8-7 were sufficiently incompatible with influenza virus and pig-infected coronavirus from the obtained virus infectious titers. It turned out that it could be activated. Specifically, it was found that both the virus inactivated coat layer immediately after formation and the virus inactivated coat layer left at room temperature for 1 month can sufficiently inactivate influenza virus and pig-infected coronavirus. As described above, it was found that the virus inactivating coat layer can sustain the virus inactivating effect for a long period of time.
  • the virus inactivated coat composition was applied onto the surface of a desk having a matte white surface using a cloth impregnated with the virus inactivated coat composition obtained in Example 8-1. It was dried at room temperature for 1 hour to form a virus inactivated coat layer. It was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed. Specifically, since it contains a colorant, a colored virus-inactivated coat layer was obtained. It was found that the virus inactivated coat layer was formed uniformly due to the color uniformity of the desk surface.
  • Example 8-2 to 8-7 The above (1) except that the virus inactivated coat composition obtained in Examples 8-2 to 8-7 was used instead of the virus inactivated coat composition obtained in Example 8-1. ), The virus inactivated coat layer was formed. It was also found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed even when the virus inactivated coat composition obtained in Examples 8-2 to 8-5 was used. Specifically, in Examples 8-2 to 8-4, a colored virus-inactivated coat layer was obtained because it contained a colorant. It was found that the virus inactivated coat layer was formed uniformly due to the color uniformity of the desk surface. Further, in Examples 8-5, a colorless and transparent virus-inactivated coat layer was obtained.
  • Example 8-6 When the surface of the desk was exposed to black light, it was found that the virus inactivated coat layer was uniformly formed due to the uniformity of fluorescence. On the other hand, when the virus inactivated coat composition obtained in Example 8-6 was also used, a colored virus inactivated coat layer was obtained. It was found that the virus inactivated coat layer was formed uniformly due to the color uniformity of the desk surface. However, it was found that in Examples 8-1 to 8-4, the color of the surface of the desk was more uniform and the virus inactivated coat layer was formed more uniformly. Also, when the virus inactivated coat composition obtained in Example 8-7 was used, a colorless and transparent virus inactivated coat layer was obtained.
  • the virus inactivated coat layer was uniformly formed due to the uniformity of fluorescence.
  • the fluorescence on the surface of the desk was more uniform, and the virus inactivated coat layer was formed more uniformly.
  • the repellent inhibitor and the colorant were used in Examples 8-1 to 8-5, the repellent inhibitor was also used in Examples 7-1 to 7-3 in which the repellent inhibitor was used without using the colorant. By using it, it is considered that the virus inactivated coat layer can be formed more uniformly.

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Abstract

ウイルス不活化コート組成物は、膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含み、前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、前記膠１００質量部に対して、前記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、前記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、前記膠、前記アルコールおよび前記水の合計を１００質量％としたときに、前記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、前記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、前記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含む。

Description

ウイルス不活化コート組成物、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法およびウイルス不活化コート材
　本発明は、ウイルス不活化コート組成物、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法およびウイルス不活化コート材に関する。
　特許文献１には、（ａ）エタノールを７～２５質量％、ならびに（ｂ）非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および陽イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤を０．０２～０．７質量％含有する除菌用組成物が記載されている。
特開２０１１－２３６２０４号公報
　しかしながら、特許文献１の除菌用組成物を用いてウイルス不活化を行った場合は、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が持続しない問題がある。
　そこで、本発明の目的は、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間持続可能なウイルス不活化コート組成物を提供することにある。
　本発明のウイルス不活化コート組成物は、膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含み、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、上記膠１００質量部に対して、上記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、上記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記膠、上記アルコールおよび上記水の合計を１００質量％としたときに、上記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、上記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、上記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含む。
　本発明のウイルス不活化コート組成物によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間持続可能である。
　本発明を実施するための形態（実施形態）につき、詳細に説明する。以下の実施形態に記載した内容により本発明が限定されるものではない。また、以下に記載した構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のものが含まれる。さらに、以下に記載した構成は適宜組み合わせることが可能である。また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で構成の種々の省略、置換または変更を行うことができる。
　＜実施形態のウイルス不活化コート組成物＞
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含む。また、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、上記膠１００質量部に対して、上記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、上記シアル酸を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含む。また、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、上記膠、上記アルコールおよび上記水の合計を１００質量％としたときに、上記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、上記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、上記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含む。
　なお、本明細書において、ウイルス不活化とは、ウイルスを死滅させる（感染性を失わせる）ことを意味する。ウイルスとしては、コロナウイルス、インフルエンザウイルスなど、エンベロープを有するウイルスが挙げられる。
　上記成分を上記特定の量で含む実施形態のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス不活化対象物の表面に塗布して用いられる。塗布された実施形態のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス不活化対象物の表面でウイルス不活化コート層を形成する。ウイルス不活化コート層は、長期間安定して存在できるため、ウイルス不活化効果が長期間持続可能である。また、ウイルス不活化コート層は、べたつかないため、ウイルス不活化対象物の使用に影響を与えない。さらに、ウイルス不活化コート層は、後述する水性染料を含まない場合は無色透明であるため、ウイルス不活化対象物の美観を損ねない。また、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、金属を変色させないため、ウイルス不活化対象物が金属で構成されている場合も、ウイルス不活化対象物の美観を損ねない。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物から形成されるウイルス不活化コート層は、水溶性のため、水拭きによって取り去ることができる。ウイルス不活化コート層の形成から一定期間経過すると、ウイルス不活化コート層の表面に汚れが付着する場合がある。上記汚れによって、ウイルス不活化効果が低下する場合もあり得る。このような場合には、ウイルス不活化コート層を水拭きによって取り去り、新たに、実施形態のウイルス不活化コート組成物を用いてウイルス不活化コート層を設けることができる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、沈殿も生じ難く、保存安定性に優れる。たとえば、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、密閉容器中、５℃以上６０℃以下で変質せず、好適に保存できる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、膠を含む。膠は、ウイルス不活化コート層中、網目構造を構成し、その網目の中に、アルキルアミンオキシドおよびシアル酸を安定して保持できると考えられる。このため、実施形態のウイルス不活化コート組成物を用いたウイルス不活化コート層によれば、ウイルス不活化効果が長期間持続すると考えられる。膠を用いることにより、べたつかず、後述する水性染料を含まない場合は無色透明であり、変質し難いウイルス不活化コート層が形成できる。また、膠が上記の量で含まれているため、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、保存安定性に優れ、好適な厚さのウイルス不活化コート層が形成できる。また、より好適な厚さのウイルス不活化コート層を均一に形成する観点からは、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、上記膠、上記アルコールおよび上記水の合計を１００質量％としたときに、上記膠を２．０質量％以上３．０質量％以下の量で、上記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、上記水を８９．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含むことが好ましい。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、アルキルアミンオキシドを含む。アルキルアミンオキシドは、エンベロープを有するウイルスのエンベロープを損傷し、無毒化、無害化できる。アルキルアミンオキシドは、少量でも、ウイルスを無毒化、無害化でき、膠との相性がよいため、好適に用いられる。また、アルキルアミンオキシドは、実施形態のウイルス不活化コート組成物の塗布性を向上する役割も有する。
　アルキルアミンオキシドは、たとえば、下記式（１）で表される化合物が好適に用いられる。アルキルアミンオキシドは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（１）中、Ｒ1は、アミド基で分断されていてもよい炭素原子数８～１６のアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ独立に、炭素原子数１～３のアルキル基または炭素原子数１～３のヒドロキシアルキル基を示す。
　上記式（１）中、Ｒ1は炭素原子数８～１４のアルキル基または炭素原子数８～１４のアルカノイルアミノプロピル基であることが好ましく、Ｒ1は炭素原子数８～１４のアルキル基であることがより好ましく、Ｒ2、Ｒ3はメチル基であることが好ましい。
　アルキルアミンオキシドとしては、具体的には、Ｎ－デシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－ラウリル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－ミリスチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－カプロイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－ラウロイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－ミリスチロイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシドが挙げられる。これらのうちで、Ｎ－ラウリル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－デシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド、Ｎ－ミリスチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシドが特に好ましい。
　アルキルアミンオキシドが上記の量で含まれているため、実施形態のウイルス不活化コート組成物を用いて形成されたウイルス不活化コート層は、長期間ウイルス不活化効果を維持できるようになる。また、ウイルス不活化コート層のべたつきも抑えられる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、シアル酸を含む。シアル酸は、ウイルス（インフルエンザウイルスなど）の表面上に存在するヘマグルチニンに結合し、ウイルスを捕捉することができる。すなわち、シアル酸は、ウイルス捕捉剤の１種であり、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス捕捉剤としてシアル酸を含むといえる。ウイルス不活化対象物に設けられたウイルス不活化コート層に含まれるシアル酸がウイルスを捕捉していると、その後、ウイルス不活化対象物に触れた人がいたとしても、その人にウイルスが移り難くなる。また、シアル酸がウイルスを捕捉していると、アルキルアミンオキシドがウイルスを無毒化、無害化している間、ウイルスの移動が抑えられる。このため、ウイルスを確実に無毒化、無害化できる。
　シアル酸とは、ノイラミン酸の総称である。シアル酸は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。シアル酸としては、たとえば、Ｎ－アセチルノイラミン酸、Ｎ－グリコリルノイラミンが挙げられる。
　シアル酸が上記の量で含まれているため、実施形態のウイルス不活化コート組成物を用いて形成されたウイルス不活化コート層は、ウイルスを好適に捕捉できる。また、シアル酸が上記の量で含まれているため、実施形態のウイルス不活化コート組成物の保存安定性を向上できる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、炭素原子数１～３のアルコールを含む。アルコールは、実施形態のウイルス不活化コート組成物の塗布性を向上できる。また、実施形態のウイルス不活化コート組成物の保存安定性を高められる。
　炭素原子数１～３のアルコールとしては、たとえば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノールが挙げられる。アルコールは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　アルコールが上記の量で含まれていると、実施形態のウイルス不活化コート組成物中の他の成分が析出せず、保存安定性の点で好ましい。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、水を含む。水は、金属成分を除去したイオン交換水、蒸留水が好適に用いられる。
　さらに、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含んでいてもよい。このようなハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物に対して、はじかずに塗布することができる。故に、実施形態のウイルス不活化コート組成物がはじかれて塗布できずにウイルス不活化コート層が形成されない部位、すなわちウイルスを不活化できない部位をなくすことができる。さらに、ウイルス不活化コート層となった場合に、上記ハジキ防止剤は、該層から徐々に揮発して添加の影響が小さくなると考えられる。
　上記シロキサン化合物において、ポリアルキレンオキサイド構造としては、ポリエチレンオキサイド構造（－［ＣＨ2ＣＨ2Ｏ］n－）、ポリプロピレンオキサイド構造（－［ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ］n－）が挙げられる。上記シロキサン化合物としては、トリシロキサン化合物であっても、テトラシロキサン化合物であってもよく、トリシロキサン化合物であることが好ましい。上記シロキサン化合物は、具体的には、Ｐｏｌｙ（ｏｘｙ－１，２－ｅｔｈａｎｅｄｉｙｌ），．ａｌｐｈａ．－ｍｅｔｈｙｌ－．ｏｍｅｇａ．－［３－［１，３，３，３－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－１－［（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ］－１－ｄｉｓｉｌｏｘａｎｙｌ］ｐｒｏｐｏｘｙ］－（ＣＡＳ　２７３０６－７８－１、単体の引火点２１４℃）であることが好ましい。上記ハジキ防止剤は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　上記ハジキ防止剤は、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．３質量部以上３．０質量部以下の量で含まれていることが好ましい。上記ハジキ防止剤は、このように少量を添加しただけで効果があり、目的の機能を損なわない範囲で加えることが好ましい。
　さらに、実施形態のウイルス不活化コート組成物は、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含んでいてもよい。このような着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物に対して塗布できているか否か、あるいは、ウイルス不活化コート層が形成できているか否かを容易に確認できる。水溶性染料を含む場合は、目視で確認できる。また、クマリン誘導体を含む場合は、紫外線を照射すると発せられる蛍光により確認できる。なお、ウイルス不活化対象物の外観色が変わってもよいときには、水溶性染料が好適に用いられ、ウイルス不活化対象物の外観色が変わらない方がよいときには、クマリン誘導体が好適に用いられる。
　水溶性染料としては、実施形態のウイルス不活化コート組成物中に溶解できれば、特に制限されないが、たとえばベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）、ベーシックブルー１７（ＣＡＳ　９２－３１－９）などの青色染料、アシッドグリーン３（ＣＡＳ　４６８０－７８－８）などの緑色染料、アシッドレッド５２（ＣＡＳ　３５２０－４２－１）などの赤色染料が好適に用いられる。上記水溶性染料は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　クマリンは、２Ｈ－クロメン－２－オンを基本骨格とする化合物である。クマリン誘導体としては、たとえば上記基本骨格の７位に電子供与性基が導入されている化合物が挙げられる。電子供与性基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基が挙げられる。また、上記基本骨格の４位に、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基を有していてもよい。これらのうちで、上記基本骨格の７位にジエチルアミノ基を有し、上記基本骨格の４位にメチル基を有するクマリン誘導体が好適に用いられる。上記クマリン誘導体は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　上記着色剤は、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．０１質量部以上１．０質量部以下の量で含まれていることが好ましい。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、さらに、その他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、たとえば、酸化チタンが挙げられる。その他の成分を含む場合は、上記膠１００質量部に対して、その他の成分を０．１質量部以上５．０質量部以下の量で含んでいてもよい。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、上述した成分を上記の量で適宜混合して調製することができる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化に好適に用いられる。ウイルス不活化対象物としては、金属、プラスチック、ガラス、陶器、木、皮革などで構成された製品が挙げられる。このような製品としては、ドアノブ、手すり、カウンター、家具、生活雑貨、時計バンド（金属または皮革で構成された時計バンド）が挙げられる。ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法では、具体的には、ウイルス不活化対象物の表面に、上述したウイルス不活化コート組成物を塗布し、ウイルス不活化コート層を形成する。ウイルス不活化対象物の表面に、実施形態のウイルス不活化コート組成物が塗布された後、アルコールおよび水がある程度蒸発すると、ウイルス不活化コート層となる。このウイルス不活化コート層は、べたつかず、水性染料を含まない場合は無色透明であり、ウイルス不活化対象物の表面に安定して存在できる。これにより、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間持続可能となる。
　また、実施形態のウイルス不活化コート組成物が、ハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位により確実に該層を形成できる。さらに、実施形態のウイルス不活化コート組成物が、着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が形成できているかを容易に確認できる。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物を塗布する際には、１５℃以上２５℃で行うことが好ましい。具体的には、ウイルス不活化対象物表面に対して、実施形態のウイルス不活化コート組成物を含浸させた布やはけにより、上記組成物を塗布してもよく、霧吹き、噴霧器を用いて、上記組成物を塗布してもよい。あるいは、ウイルス不活化対象物表面に、実施形態のウイルス不活化コート組成物を流し、上記表面上の余分な上記組成物を布で拭いて塗布してもよい。さらに、実施形態のウイルス不活化コート組成物をスポンジキャップ付容器に入れて、スポンジキャップのスポンジを介して上記組成物を塗布してもよい。
　実施形態のウイルス不活化コート組成物を塗布し直す際には、まず、既に形成されているウイルス不活化コート層を水拭きによって取り去る。次いで、上記のように、新たに、ウイルス不活化コート層を設ける。ウイルス不活化コート層の表面に汚れによって、ウイルス不活化効果が低下しても、新たに設けたウイルス不活化コート層により、再びウイルス不活化効果が発揮される。
　＜実施形態のウイルス不活化コート組成物の変形例＞
　上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物では、ウイルス捕捉剤としてシアル酸を含む場合について説明した。これに対して、変形例のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス捕捉剤として、シアル酸の代わりに、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンを含んでいる。Ｃ－タイプレクチンとしては、ＤＣ－ＳＩＧＮ、Ｌ－ＳＩＧＮ、ＭＲ、ＭＧＬが挙げられる。これらウイルス捕捉剤は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。なお、シアル酸と、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンとを併用してもよい。スルファチドは、シアル酸と同様に、ウイルスのうち、特にインフルエンザウイルスなどの表面上に存在するヘマグルチニンに結合し、ウイルスを捕捉することができる。一方、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンは、ウイルスのうち、特に新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－Ｃｏｖ－２）などの表面上に存在するヘマグルチニンに結合し、ウイルスを捕捉することができる。このため、ウイルス不活化対象物に設けられたウイルス不活化コート層に含まれるウイルス捕捉剤がウイルスを捕捉することができ、その後、ウイルス不活化対象物に触れた人がいたとしても、その人にウイルスが移り難くなる。また、ウイルス捕捉剤がウイルスを捕捉していると、アルキルアミンオキシドがウイルスを無毒化、無害化している間、ウイルスの移動が抑えられる。このため、変形例のウイルス不活化コート組成物によっても、ウイルスを確実に無毒化、無害化できる。
　変形例のウイルス不活化コート組成物は、ウイルス捕捉剤としてシアル酸以外の上記ウイルス捕捉剤を含むほかは、上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物と同様である。なお、ウイルス捕捉剤の２種以上を併用する場合は、その合計量が、膠１００質量部に対して、０．１質量部以上１．０質量部以下の量であることが好ましい。ウイルス捕捉剤が上記の量で含まれていると、変形例のウイルス不活化コート組成物を用いて形成されたウイルス不活化コート層は、ウイルスを好適に捕捉できる。
　＜実施形態１～４のウイルス不活化コート材＞
　実施形態１のウイルス不活化コート材は、基体に、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含むウイルス不活化コート組成物が含浸されており、上記ウイルス不活化コート組成物は、上記膠１００質量部に対して、上記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、上記シアル酸を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記基体は、紙、不織布、織布、編物または多孔質構造体である。上記ウイルス不活化コート組成物は、上記膠、上記アルコールおよび上記水の合計を１００質量％としたときに、上記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、上記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、上記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含むことが好ましい。
　実施形態１のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート組成物は、さらに、上記ハジキ防止剤を含んでいてもよい。上記ハジキ防止剤は、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．３質量部以上３．０質量部以下の量で含まれていることが好ましい。また、実施形態１のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート組成物は、さらに、上記着色剤を含んでいてもよい。上記着色剤は、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．０１質量部以上１．０質量部以下の量で含まれていることが好ましい。
　上記ウイルス不活化コート材は、具体的には、基体に、上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物を含浸させて作製する。なお、上記ウイルス不活化コート材の作製後、アルコールおよび水は蒸発しうる。このため、実施形態１のウイルス不活化コート材中、アルコールおよび水の量は、作製直後よりも減っている場合もある。
　ウイルス不活化対象物に上記ウイルス不活化コート材を接触させると、ウイルス不活化対象物の表面に、基体に含浸されていた上記ウイルス不活化コート組成物が塗布され、ウイルス不活化コート層が形成できる。ウイルス不活化対象物の表面に、上記ウイルス不活化コート組成物が塗布された後、アルコールおよび水がある程度蒸発すると、ウイルス不活化コート層となる。このウイルス不活化コート層により、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間発揮される。また、上記ウイルス不活化コート組成物が、ハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位により確実に該層を形成できる。さらに、上記ウイルス不活化コート組成物が、着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が形成できているかを容易に確認できる。
　具体的には、実施形態１のウイルス不活化コート材は、個包装された包装体としてもよく、複数個を含む包装体としてもよい。個包装された包装体としては、１個のウイルス不活化コート材を袋に収容した包装体が挙げられる。このような包装体は、たとえば、長方形のフィルムにより上記ウイルス不活化コート材を包囲し、端部をヒートシールして製造できる。複数個を含む包装体としては、平たく折り重ねた複数のウイルス不活化コート材を積層した状態で袋に収容した包装体が挙げられる。このような包装体も、たとえば、長方形のフィルムにより上記ウイルス不活化コート材を包囲し、端部をヒートシールして製造できる。複数個を含む包装体の場合は、包装体を構成しているフィルムに、ウイルス不活化コート材を取り出すための開口部を設けておき、開口部を開閉可能に覆う蓋材を備えておくことが好ましい。これによれば、ウイルス不活化コート材を１個ずつ取り出しやすく、かつ、開封後にも開口部を閉じることでウイルス不活化コート材の変質を防止できる。また、複数個を含む包装体としては、ロール状に巻いたウイルス不活化コート材を円筒形状の容器に詰めた包装体も挙げられる。
　実施形態２のウイルス不活化コート材は、粘着層と、基材と、ウイルス不活化コート層とがこの順で積層されており、上記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、シアル酸を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含む。基材は、たとえば、樹脂、紙、布、金属などからなる。
　実施形態２のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート層は、さらに、上記ハジキ防止剤を含んでいてもよい。また、実施形態２のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート層は、さらに、上記着色剤を含んでいてもよい。
　上記ウイルス不活化コート層は、具体的には、上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物から、水およびアルコールを蒸発させて得られる。このため、実施形態２のウイルス不活化コート材中、アルコールおよび水の量は、通常、上記ウイルス不活化コート組成物中よりも減っている。
　上記ウイルス不活化コート材は、粘着層を介してウイルス不活化対象物に貼り付けることができる。上記ウイルス不活化コート材表面のウイルス不活化コート層により、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間発揮される。また、上記ウイルス不活化コート層が、ハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位により確実に該層を貼り付けられる。さらに、上記ウイルス不活化コート層が、着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が貼り付けられているかを容易に確認できる。
　具体的には、実施形態２のウイルス不活化コート材は、ロール状に重ね巻きされた巻物であってもよい。また、実施形態２のウイルス不活化コート材は、粘着層側に、さらに剥離層が積層されていてもよい。この場合は、上記ウイルス不活化コート材は、剥離層を剥離して、露出した粘着層により、ウイルス不活化対象物に貼り付けることができる。
　実施形態３のウイルス不活化コート材は、基材と、基材上に積層され、ウイルス不活化対象物の表面に転写可能なウイルス不活化コート層とを有し、上記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、シアル酸を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含む。
　実施形態３のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート層は、さらに、上記ハジキ防止剤を含んでいてもよい。また、実施形態２のウイルス不活化コート材において、上記ウイルス不活化コート層は、さらに、上記着色剤を含んでいてもよい。
　上記ウイルス不活化コート層は、具体的には、上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物から、水およびアルコールを蒸発させて得られる。このため、実施形態３のウイルス不活化コート材中、アルコールおよび水の量は、通常、上記ウイルス不活化コート組成物中よりも減っている。
　ウイルス不活化対象物を水で濡らし、上記ウイルス不活化コート層を接触させると、上記ウイルス不活化コート層が一部溶解する。次いで、ウイルス不活化対象物の表面で、溶解した上記ウイルス不活化コート層の一部が固まり、上記ウイルス不活化コート層が転写される。このウイルス不活化コート層により、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間発揮される。また、上記ウイルス不活化コート層が、ハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位により確実に該層を転写できる。さらに、上記ウイルス不活化コート層が、着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が転写されているかを容易に確認できる。
　実施形態４のウイルス不活化コート材は、棒状に成形された成形体であり、上記成形体膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、シアル酸を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含む。
　実施形態４のウイルス不活化コート材において、上記成形体は、さらに、上記ハジキ防止剤を含んでいてもよい。また、実施形態２のウイルス不活化コート材において、上記成形体は、さらに、上記着色剤を含んでいてもよい。
　上記ウイルス不活化コート材は、具体的には、上述した実施形態のウイルス不活化コート組成物から、水およびアルコールを蒸発させて得られる。このため、実施形態４のウイルス不活化コート材中、アルコールおよび水の量は、通常、上記ウイルス不活化コート組成物中よりも減っている。
　ウイルス不活化対象物を水で濡らし、上記ウイルス不活化コート材を擦り付けると、ウイルス不活化コート材が一部溶解する。次いで、ウイルス不活化対象物の表面に、溶解したウイルス不活化コート材の一部からウイルス不活化コート層が形成される。このウイルス不活化コート層により、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間発揮される。また、上記成形体が、ハジキ防止剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位により確実に該層を形成できる。さらに、上記成形体が、着色剤を含んでいると、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が形成されているかを容易に確認できる。
　具体的には、実施形態４のウイルス不活化コート材は、スティックのり容器、口紅の容器などのような繰り出し式容器に収容してもよい。
　＜実施形態１～４のウイルス不活化コート材の変形例＞
　上述した実施形態１～４のウイルス不活化コート材では、ウイルス捕捉剤としてシアル酸を含む場合について説明した。これに対して、変形例のウイルス不活化コート材は、ウイルス捕捉剤として、シアル酸の代わりに、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンを含んでいる。Ｃ－タイプレクチンとしては、ＤＣ－ＳＩＧＮ、Ｌ－ＳＩＧＮ、ＭＲ、ＭＧＬが挙げられる。これらウイルス捕捉剤は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。なお、シアル酸と、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンとを併用してもよい。スルファチドは、シアル酸と同様に、ウイルスのうち、特にインフルエンザウイルスなどの表面上に存在するヘマグルチニンに結合し、ウイルスを捕捉することができる。一方、アンジオテンシン変換酵素ＩＩまたはＣ－タイプレクチンは、ウイルスのうち、特に新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－Ｃｏｖ－２）などの表面上に存在するヘマグルチニンに結合し、ウイルスを捕捉することができる。このため、ウイルス不活化対象物に設けられたウイルス不活化コート層に含まれるウイルス捕捉剤がウイルスを捕捉することができ、その後、ウイルス不活化対象物に触れた人がいたとしても、その人にウイルスが移り難くなる。また、ウイルス捕捉剤がウイルスを捕捉していると、アルキルアミンオキシドがウイルスを無毒化、無害化している間、ウイルスの移動が抑えられる。このため、変形例のウイルス不活化コート材によっても、ウイルスを確実に無毒化、無害化できる。
　変形例のウイルス不活化コート材は、ウイルス捕捉剤としてシアル酸以外の上記ウイルス捕捉剤を含むほかは、上述した実施形態１～４のウイルス不活化コート材と同様である。なお、ウイルス捕捉剤の２種以上を併用する場合は、その合計量が、膠１００質量部に対して、０．１質量部以上１．０質量部以下の量であることが好ましい。変形例のウイルス不活化コート材は、実施形態のウイルス不活化コート組成物の代わりに、変性例のウイルス不活化コート組成物を用いることにより製造できる。
　以上より、本発明は以下に関する。
　〔１〕　膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含み、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、上記膠１００質量部に対して、上記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、上記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記膠、上記アルコールおよび上記水の合計を１００質量％としたときに、上記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、上記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、上記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含む、ウイルス不活化コート組成物。
　上記〔１〕のウイルス不活化コート組成物によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間持続可能である。
　〔２〕　さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含み、上記膠、上記アルキルアミンオキシド、上記ウイルス捕捉剤、上記アルコールおよび上記水の合計１００質量部に対して、上記ハジキ防止剤を０．３質量部以上３．０質量部以下の量で含む、請求項１に記載のウイルス不活化コート組成物。
　上記〔２〕のウイルス不活化コート組成物によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層をより確実に形成できる。
　〔３〕　さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含み、上記膠、上記アルキルアミンオキシド、上記ウイルス捕捉剤、上記アルコールおよび上記水の合計１００質量部に対して、上記着色剤を０．０１質量部以上１．０質量部以下の量で含む、〔１〕または〔２〕に記載のウイルス不活化コート組成物。
　上記〔３〕のウイルス不活化コート組成物によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化コート層を形成したい部位に該層が形成できているかを容易に確認できる。
　〔４〕　ウイルス不活化対象物の表面に、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載のウイルス不活化コート組成物を塗布し、ウイルス不活化コート層を形成する、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法。
　上記〔４〕のウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間発揮できる。
　〔５〕　基体に、膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含むウイルス不活化コート組成物が含浸されており、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、上記ウイルス不活化コート組成物は、上記膠１００質量部に対して、上記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、上記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記基体は、紙、不織布、織布、編物または多孔質構造体である、ウイルス不活化コート材。
　〔６〕　上記ウイルス不活化コート組成物が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、〔５〕に記載のウイルス不活化コート材。
　〔７〕　上記ウイルス不活化コート組成物が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、〔５〕または〔６〕に記載のウイルス不活化コート材。
　〔８〕　粘着層と、基材と、ウイルス不活化コート層とがこの順で積層されており、上記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、ウイルス不活化コート材。
　〔９〕　基材と、基材上に積層され、ウイルス不活化対象物の表面に転写可能なウイルス不活化コート層とを有し、上記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、ウイルス不活化コート材。
　〔１０〕　上記ウイルス不活化コート層が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、〔８〕または〔９〕に記載のウイルス不活化コート材。
　〔１１〕　上記ウイルス不活化コート層が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載のウイルス不活化コート材。
　〔１２〕　棒状に成形された成形体であり、上記成形体は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、上記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、ウイルス不活化コート材。
　〔１３〕　上記成形体が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、〔１２〕に記載のウイルス不活化コート材。
　〔１４〕　上記成形体が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、〔１２〕または〔１３〕に記載のウイルス不活化コート材。
　上記〔５〕～〔１３〕のウイルス不活化コート材によれば、ウイルス不活化対象物において、ウイルス不活化効果が長期間持続可能である。
　［実施例］
　以下実施例に基づいて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　［実施例１－１］
　膠（商品名：粉膠、藤倉応用化工株式会社製）、ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）、Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）、エタノールおよび水を用いて、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　ここで、作製したウイルス不活化コート組成物は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。また、膠、アルコールおよび水の合計を１００質量％としたときに、膠を２．０質量％の量で、アルコールを５．０質量％の量で、水を９３．０質量％の量で含んでいた（表１）。
　［実施例１－２～１－４］
　表１に示すように、膠の量を変更した以外は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例２－１～２－２］
　表１に示すように、アルキルアミンオキシドの量を変更した以外は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例３－１］
　表１に示すように、シアル酸の量を変更した以外は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［比較例１－１］
　膠の代わりに、ポリエチレングリコール（ポリエチレングリコール４０００、東京化成工業株式会社製）を用いた以外は、実施例１－１と同様にして、コート組成物を作製した。
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　なお、表１において、アルキルアミンオキシドおよびシアル酸の量（質量部）は、膠またはポリエチレングリコール１００質量部に対する量である。また、膠またはポリエチレングリコール、アルコールおよび水の量（質量％）は、膠またはポリエチレングリコール、アルコールおよび水の合計を１００質量％としたときの量である。
　［評価方法およびその結果］
　〔ウイルス不活化試験〕
　（１）ＴＣＩＤ50法により、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物のウイルス感染価を求めた。具体的には、ガラス片（５０ｍｍ×５０ｍｍの正方形）上に、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物を塗布し、常温にて１時間乾かし、ウイルス不活化コート層を形成した。ウイルス不活化コート層の形成後すぐに、このウイルス不活化コート層上に、インフルエンザウイルスを含む溶液０．４ｍＬを付着し、滅菌フィルムを重ね、一定時間静置した。次いで、生理食塩水が入った滅菌パックに、滅菌フィルムを重ねたままガラス片を入れ、残存ウイルスを浮遊させた。次いで、上記生理食塩水を希釈し、残存ウイルスを培養し、５日後、細胞の形態変化を観察した。なお、対照用に、ウイルス不活化コート層を形成しなかったガラス片を用いた。これにより、ウイルス感染価を求めた。
　また、ウイルス不活化コート層を形成後、１カ月室温にて静置した場合についても、ウイルス感染価を求めた。すなわち、１カ月室温にて静置したウイルス不活化コート層上に、インフルエンザウイルスを含む溶液０．４ｍＬを付着し、滅菌フィルムを重ね、一定時間静置した。次いで、生理食塩水が入った滅菌パックに、滅菌フィルムを重ねたままガラス片を入れ、残存ウイルスを浮遊させた。次いで、上記生理食塩水を希釈し、残存ウイルスを培養し、５日後、細胞の形態変化を観察した。なお、対照用に、ウイルス不活化コート層を形成しなかったガラス片を用いた。これにより、ウイルス感染価を求めた。
　（２）インフルエンザウイルスの代わりに、豚感染コロナウイルスを含む溶液を用いた以外は、上記（１）と同様にして、ウイルス感染価を求めた。
　（３）実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例１－２～１－４、２－１、２－２、３－１で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記（１）、（２）と同様にしてウイルス感染価を求めた。
　（４）実施例１－１～１－４、２－１、２－２、３－１で得られたウイルス不活化コート組成物は、いずれも、得られたウイルス感染価より、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。具体的には、形成後すぐのウイルス不活化コート層および１カ月室温にて静置したウイルス不活化コート層ともに、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。このように、ウイルス不活化コート層は、ウイルス不活化効果を長期間持続できることが分かった。
　〔ウイルス不活化コート層の形成および除去〕
　（１）マットな表面を有する机の表面上に、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物を含浸させた布を用いて、上記ウイルス不活化コート組成物を塗布し、常温にて１時間乾かし、ウイルス不活化コート層を形成した。ウイルス不活化コート層が形成されたことにより、机表面に光沢が見られた。また、表面を触っても、べたつかなかった。
　その後、水で濡らした布でウイルス不活化コート層上を拭いたところ、机表面は元のマットな外観に戻った。ウイルス不活化コート層が除去できたことが分かった。
　（２）実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例１－２～１－４、２－１、２－２、３－１で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記（１）と同様にして、ウイルス不活化コート層の形成および除去を行った。
　いずれも、ウイルス不活化コート層が形成されたことにより、机表面に光沢が見られた。また、表面を触っても、べたつかなかった。その後、水で濡らした布でウイルス不活化コート層上を拭いたところ、机表面は元のマットな外観に戻った。ウイルス不活化コート層が除去できたことが分かった。
　（３）実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、比較例１－１で得られたコート組成物を用いた以外は、上記（１）と同様にして、コート層の形成および除去を行った。
　コート層が形成されたことにより、机表面に光沢が見られた。ただし、表面を触るとべたついていた。その後、水で濡らした布でコート層上を拭いたところ、机表面は元のマットな外観に戻った。コート層が除去できたことが分かった。
　〔霧吹きによるウイルス不活化コート層の形成〕
　（１）マットな表面を有する机の表面上に、霧吹きを用いて、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物を塗布し、常温にて１時間乾かし、ウイルス不活化コート層を形成した。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　（２）実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例１－２～１－４、２－１、２－２、３－１で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記（１）と同様にして、ウイルス不活化コート層の形成を行った。
　実施例１－２、２－１、２－２、３－１で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた場合も、机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　一方、実施例１－３、１－４で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた場合は、机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が形成されたことが分かったが、層の表面に凹凸が見られた。なお、ウイルス不活化効果には問題はないと考えられる。
　［実施例４－１］
　不織布に、実施例１－１のウイルス不活化コート組成物を含浸させて、ウイルス不活化コート材を作製した。このため、ウイルス不活化コート材には、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含むウイルス不活化コート組成物が含まれており、ウイルス不活化コート組成物は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。次いで、平たく折り重ねた複数のウイルス不活化コート材を積層した状態で袋に収容した包装体とした。具体的には、長方形のフィルムにより上記ウイルス不活化コート材を包囲し、端部をヒートシールして製造した。ここで、包装体を構成しているフィルムに、ウイルス不活化コート材を取り出すための開口部を設け、開口部を開閉可能に覆う蓋材を設けた。また、上記フィルムは、第一の樹脂フィルムと、アルミニウム箔と、ヒートシール性を有する第二の樹脂フィルムとがこの順に積層された積層フィルムであった。
　包装体からウイルス不活化コート材を取り出した。次いで、マットな表面を有する机の表面上に、ウイルス不活化コート材を用いてウイルス不活化コート組成物を塗布し、ウイルス不活化コート層を形成した。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例４－２］
　粘着層と、基材と、ウイルス不活化コート層とがこの順で積層されたウイルス不活化コート材を作製した。ウイルス不活化コート材は、ロール状に重ね巻きされた巻物とした。また、ウイルス不活化コート層は、実施例１－１のウイルス不活化コート組成物を用いて、水およびアルコールを蒸発させて形成した。このため、ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。
　マットな表面を有する机の表面上に、粘着層を介してウイルス不活化コート層を貼り付けた。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例４－３］
　剥離層と、粘着層と、基材と、ウイルス不活化コート層とがこの順で積層されたウイルス不活化コート材を作製した。ウイルス不活化コート層は、実施例１－１のウイルス不活化コート組成物を用いて、水およびアルコールを蒸発させて形成した。このため、ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。
　マットな表面を有する机の表面上に、剥離層を剥離し、露出した粘着層を介してウイルス不活化コート層を貼り付けた。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例４－４］
　基材と、基材上に積層され、ウイルス不活化対象物の表面に転写可能なウイルス不活化コート層とを有するウイルス不活化コート材を作製した。ウイルス不活化コート層は、実施例１－１のウイルス不活化コート組成物を用いて水およびアルコールを蒸発させて形成した。このため、ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。
　マットな表面を有する机の表面上を水で濡らし、ウイルス不活化コート層を接触させ、机の表面に、ウイルス不活化コート層を転写した。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例４－５］
　棒状に成形された成形体であり、膠、アルキルアミンオキシドおよびシアル酸を含むウイルス不活化コート材を作製した。ウイルス不活化コート材は、実施例１－１のウイルス不活化コート組成物を用いて水およびアルコールを蒸発させて形成した。このため、ウイルス不活化コート材は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。次いで、棒状のウイルス不活化コート材を繰り出し式容器に収容した。
　マットな表面を有する机の表面上を水で濡らし、容器先端から繰り出したウイルス不活化コート材を擦り付けると、机の表面に、ウイルス不活化コート層が形成された。机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例５－１］
　ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）の代わりに、デシルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：カデナックス（登録商標）ＤＭ１０Ｄ－Ｗ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）を用いた他は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例５－２］
　ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）の代わりに、テトラデシルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：カデナックス（登録商標）ＤＭ１４Ｄ－Ｎ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）を用いた他は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例６－１］
　Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）の代わりに、スルファチド（Ｓｕｌｆａｔｉｄｅｓ、製品番号：１３１３０５Ｐ、メルク株式会社製）を用いた他は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例６－２］
　Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）の代わりに、アンジオテンシン変換酵素ＩＩ（カタログ番号：ＳＡＥ００６４、製品名：Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ　Ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ　Ｅｎｚｙｍｅ－２，ＡＣＥ２、メルク株式会社製）を用いた他は、実施例１－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［評価方法およびその結果］
　〔ウイルス不活化試験〕
　実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活性コート組成物について、実施例１－１で得られたウイルス不活性コート組成物と同様に、ウイルス不活化試験を行った。すなわち、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記〔ウイルス不活化試験〕の（１）、（２）と同様にしてウイルス感染価を求めた。
　実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活化コート組成物は、いずれも、得られたウイルス感染価より、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。具体的には、形成後すぐのウイルス不活化コート層および１カ月室温にて静置したウイルス不活化コート層ともに、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。このように、ウイルス不活化コート層は、ウイルス不活化効果を長期間持続できることが分かった。
　〔ウイルス不活化コート層の形成および除去〕
　実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活性コート組成物について、実施例１－１で得られたウイルス不活性コート組成物と同様に、ウイルス不活化コート層の形成および除去を行った。すなわち、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記〔ウイルス不活化コート層の形成および除去〕の（１）と同様にしてコート層の形成および除去を行った。
　いずれも、ウイルス不活化コート層が形成されたことにより、机表面に光沢が見られた。また、表面を触っても、べたつかなかった。その後、水で濡らした布でウイルス不活化コート層上を拭いたところ、机表面は元のマットな外観に戻った。ウイルス不活化コート層が除去できたことが分かった。
　〔霧吹きによるウイルス不活化コート層の形成〕
　実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活性コート組成物について、実施例１－１で得られたウイルス不活性コート組成物と同様に、霧吹きによるウイルス不活化コート層の形成を行った。すなわち、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例５－１、５－２、６－１、６－２で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記〔霧吹きによるウイルス不活化コート層の形成〕の（１）と同様にしてコート層の形成および除去を行った。
　いずれも、机表面に光沢が見られ、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　［実施例７－１］
　膠（商品名：粉膠、藤倉応用化工株式会社製）、ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）、Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）、ハジキ防止剤としてＰｏｌｙ（ｏｘｙ－１，２－ｅｔｈａｎｅｄｉｙｌ），．ａｌｐｈａ．－ｍｅｔｈｙｌ－．ｏｍｅｇａ．－［３－［１，３，３，３－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－１－［（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ］－１－ｄｉｓｉｌｏｘａｎｙｌ］ｐｒｏｐｏｘｙ］－（ＣＡＳ　２７３０６－７８－１）（信越シリコーン、品名：ＫＰ－１１０、信越化学工業株式会社製）、エタノールおよび水を用いて、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　ここで、作製したウイルス不活化コート組成物は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。また、膠、アルコールおよび水の合計を１００質量％としたときに、膠を２．０質量％の量で、アルコールを５．０質量％の量で、水を９３．０質量％の量で含んでいた。
　また、上記ハジキ防止剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．３質量部の量で含んでいた。
　［実施例７－２］
　上記ハジキ防止剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、１．０質量部の量で含むように用いた他は、実施例７－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例７－３］
　上記ハジキ防止剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、３．０質量部の量で含むように用いた他は、実施例７－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例８－１］
　膠（商品名：粉膠、藤倉応用化工株式会社製）、ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）、Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）、ハジキ防止剤としてＰｏｌｙ（ｏｘｙ－１，２－ｅｔｈａｎｅｄｉｙｌ），．ａｌｐｈａ．－ｍｅｔｈｙｌ－．ｏｍｅｇａ．－［３－［１，３，３，３－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－１－［（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｏｘｙ］－１－ｄｉｓｉｌｏｘａｎｙｌ］ｐｒｏｐｏｘｙ］－（ＣＡＳ　２７３０６－７８－１）（信越シリコーン、品名：ＫＰ－１１０、信越化学工業株式会社製）、着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）、エタノールおよび水を用いて、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　ここで、作製したウイルス不活化コート組成物は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。また、膠、アルコールおよび水の合計を１００質量％としたときに、膠を２．０質量％の量で、アルコールを５．０質量％の量で、水を９３．０質量％の量で含んでいた。
　また、上記ハジキ防止剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．３質量部の量で含んでいた。
　また、上記着色剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．０１質量部の量で含んでいた。
　［実施例８－２］
　上記着色剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、１．０質量部の量で含むように用いた他は、実施例８－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例８－３］
　上記着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）の代わりに、アシッドグリーン３（ＣＡＳ　４６８０－７８－８）（製品コード：Ｇ０１７６、東京化成工業株式会社製）を用いた他は、実施例８－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例８－４］
　上記着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）の代わりに、アシッドレッド５２（ＣＡＳ　３５２０－４２－１）（製品コード：Ａ０６００、東京化成工業株式会社製）を用いた他は、実施例８－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例８－５］
　上記着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）の代わりに、上記基本骨格の７位にジエチルアミノ基を有し、上記基本骨格の４位にメチル基を有するクマリン誘導体（商品名：Ｍ０６３１、東京化成工業株式会社製）を用いた他は、実施例８－１と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［実施例８－６］
　膠（商品名：粉膠、藤倉応用化工株式会社製）、ラウリルジメチルアミンオキシド水溶液（商品名：ユニセーフ（登録商標）Ａ－ＬＭ、日油株式会社製）、Ｎ－アセチルノイラミン酸（ナカライテスク株式会社製）、着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）、エタノールおよび水を用いて、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　ここで、作製したウイルス不活化コート組成物は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを１．０質量部の量で、シアル酸を０．１質量部の量で含んでいた。また、膠、アルコールおよび水の合計を１００質量％としたときに、膠を２．０質量％の量で、アルコールを５．０質量％の量で、水を９３．０質量％の量で含んでいた。
　また、上記着色剤を、膠、アルキルアミンオキシド、シアル酸、アルコールおよび水の合計１００質量部に対して、０．０１質量部の量で含んでいた。
　［実施例８－７］
　上記着色剤としてベーシックブルー１２（ＣＡＳ　２３８１－８５－３）（製品コード：Ｎ０３１７、東京化成工業株式会社製）の代わりに、上記基本骨格の７位にジエチルアミノ基を有し、上記基本骨格の４位にメチル基を有するクマリン誘導体（商品名：Ｍ０６３１、東京化成工業株式会社製）を用いた他は、実施例８－６と同様にして、ウイルス不活化コート組成物を作製した。
　［評価方法およびその結果］
　〔ウイルス不活化試験〕
　実施例７－１～７－３、８－１～８－７で得られたウイルス不活性コート組成物について、実施例１－１で得られたウイルス不活性コート組成物と同様に、ウイルス不活化試験を行った。すなわち、実施例１－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例７－１～７－３、８－１～８－７で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記〔ウイルス不活化試験〕の（１）、（２）と同様にしてウイルス感染価を求めた。
　実施例７－１～７－３、８－１～８－７で得られたウイルス不活化コート組成物は、いずれも、得られたウイルス感染価より、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。具体的には、形成後すぐのウイルス不活化コート層および１カ月室温にて静置したウイルス不活化コート層ともに、インフルエンザウイルスおよび豚感染コロナウイルスを充分不活化できることが分かった。このように、ウイルス不活化コート層は、ウイルス不活化効果を長期間持続できることが分かった。
　〔ウイルス不活化コート層の形成（ハジキ防止性能およびウイルス不活化コート層の形成確認）〕
　（１）マットな白色表面を有する机の表面上に、実施例８－１で得られたウイルス不活化コート組成物を含浸させた布を用いて、上記ウイルス不活化コート組成物を塗布し、常温にて１時間乾かし、ウイルス不活化コート層を形成した。ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。具体的には、着色剤を含むため、着色したウイルス不活化コート層が得られた。机の表面の色の均一性により、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　（２）実施例８－１で得られたウイルス不活化コート組成物の代わりに、実施例８－２～８－７で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた以外は、上記（１）と同様にして、ウイルス不活化コート層の形成を行った。
　実施例８－２～８－５で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた場合も、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。具体的には、実施例８－２～８－４では、着色剤を含むため、着色したウイルス不活化コート層が得られた。机の表面の色の均一性により、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。また、実施例８－５では、無色透明のウイルス不活化コート層が得られた。机の表面にブラックライトを当てたところ、蛍光の均一性により、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。
　一方、実施例８－６で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた場合も、着色したウイルス不活化コート層が得られた。机の表面の色の均一性により、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。ただし、実施例８－１～８－４の方が、机の表面の色がより均一であり、ウイルス不活化コート層がより均一に形成されたことが分かった。
　また、実施例８－７で得られたウイルス不活化コート組成物を用いた場合も、無色透明のウイルス不活化コート層が得られた。机の表面にブラックライトを当てたところ、蛍光の均一性により、ウイルス不活化コート層が均一に形成されたことが分かった。ただし、実施例８－５の方が、机の表面の蛍光がより均一であり、ウイルス不活化コート層がより均一に形成されたことが分かった。
　なお、実施例８－１～８－５では、ハジキ防止剤および着色剤を用いたが、着色剤を用いずハジキ防止剤を用いた実施例７－１～７－３も、ハジキ防止剤を用いたことにより、ウイルス不活化コート層をより均一に形成できると考えられる。

Claims (14)

  1. 　膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含み、
    　前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、
    　前記膠１００質量部に対して、前記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、前記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、
    　前記膠、前記アルコールおよび前記水の合計を１００質量％としたときに、前記膠を２．０質量％以上９．０質量％以下の量で、前記アルコールを２．５質量％以上７．５質量％以下の量で、前記水を８３．５質量％以上９５．５質量％以下の量で含む、
    　ウイルス不活化コート組成物。
  2. 　さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含み、
    　前記膠、前記アルキルアミンオキシド、前記ウイルス捕捉剤、前記アルコールおよび前記水の合計１００質量部に対して、前記ハジキ防止剤を０．３質量部以上３．０質量部以下の量で含む、
    　請求項１に記載のウイルス不活化コート組成物。
  3. 　さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含み、
    　前記膠、前記アルキルアミンオキシド、前記ウイルス捕捉剤、前記アルコールおよび前記水の合計１００質量部に対して、前記着色剤を０．０１質量部以上１．０質量部以下の量で含む、
    　請求項１または２に記載のウイルス不活化コート組成物。
  4. 　ウイルス不活化対象物の表面に、請求項１～３のいずれか１項に記載のウイルス不活化コート組成物を塗布し、ウイルス不活化コート層を形成する、ウイルス不活化対象物のウイルス不活化方法。
  5. 　基体に、膠、アルキルアミンオキシド、ウイルス捕捉剤、炭素原子数１～３のアルコールおよび水を含むウイルス不活化コート組成物が含浸されており、
    　前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種であり、
    　前記ウイルス不活化コート組成物は、前記膠１００質量部に対して、前記アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、前記ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、
    　前記基体は、紙、不織布、織布、編物または多孔質構造体である、
    　ウイルス不活化コート材。
  6. 　前記ウイルス不活化コート組成物が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、
    　請求項５に記載のウイルス不活化コート材。
  7. 　前記ウイルス不活化コート組成物が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、
    　請求項５または６に記載のウイルス不活化コート材。
  8. 　粘着層と、基材と、ウイルス不活化コート層とがこの順で積層されており、
    　前記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、
    　前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、
    　ウイルス不活化コート材。
  9. 　基材と、基材上に積層され、ウイルス不活化対象物の表面に転写可能なウイルス不活化コート層とを有し、
    　前記ウイルス不活化コート層は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、
    　前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、
    　ウイルス不活化コート材。
  10. 　前記ウイルス不活化コート層が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、
    　請求項８または９に記載のウイルス不活化コート材。
  11. 　前記ウイルス不活化コート層が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、
    　請求項８～１０のいずれか１項に記載のウイルス不活化コート材。
  12. 　棒状に成形された成形体であり、
    　前記成形体は、膠１００質量部に対して、アルキルアミンオキシドを０．１質量部以上２．０質量部以下の量で、ウイルス捕捉剤を０．１質量部以上１．０質量部以下の量で含み、
    　前記ウイルス捕捉剤は、シアル酸、スルファチド、アンジオテンシン変換酵素ＩＩおよびＣ－タイプレクチンから選ばれる少なくとも１種である、
    　ウイルス不活化コート材。
  13. 　前記成形体が、さらに、ハジキ防止剤としてポリアルキレンオキサイド構造を含む基を有するシロキサン化合物を含む、
    　請求項１２に記載のウイルス不活化コート材。
  14. 　前記成形体が、さらに、着色剤として水溶性染料またはクマリン誘導体を含む、
    　請求項１２または１３に記載のウイルス不活化コート材。
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