WO2022050410A1 - 弾性繊維用処理剤及び弾性繊維 - Google Patents

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WO2022050410A1
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phosphate ester
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acid ester
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啓一郎 大島
旬 伊藤
武志 西川
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竹本油脂株式会社
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    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Definitions

  • the present invention relates to an elastic fiber treatment agent containing a smoothing agent and a predetermined alkyl phosphate ester compound, and an elastic fiber to which such an elastic fiber treatment agent is attached.
  • elastic fibers such as polyurethane elastic fibers have stronger adhesiveness between fibers than other synthetic fibers. Therefore, for example, when an elastic fiber is spun, wound into a package, and then pulled out from the package and used for a processing process, there is a problem that it is difficult to stably unwind the elastic fiber from the package. Therefore, in order to improve the smoothness of elastic fibers, a treatment agent for elastic fibers containing a smoothing agent such as hydrocarbon oil may be used.
  • a smoothing agent such as hydrocarbon oil
  • Patent Document 1 describes hydrocarbon oils, ester oils, higher alcohols, polyhydric alcohols, organic phosphates, organic amines, metal soaps, organopolysiloxane resins, nonionic surfactants, cationic surfactants and anionic surfactants.
  • a treatment agent for elastic fibers containing at least one selected from the above.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide an elastic fiber treatment agent capable of reducing the frictional fluctuation of the elastic fiber and an elastic fiber to which the elastic fiber treatment agent is attached.
  • composition containing a smoothing agent and a specific alkyl phosphate ester compound is suitable for a treatment agent for elastic fibers.
  • the treatment agent for elastic fibers contains a smoothing agent and an alkyl phosphate ester compound, and the alkyl phosphate ester compound is represented by the following formula (1).
  • the alkyl phosphate ester compound is represented by the following formula (1).
  • M 1 to M 4 in the following formula (3) is an alkaline earth metal
  • the phosphate ester Q1 , P-nuclear NMR assigned to the phosphate ester Q1 when the total of the P-nuclear NMR integration ratios attributed to the phosphoric acid ester Q2, the phosphoric acid ester Q3, and the phosphoric acid and its salts is 100%. It is characterized in that the integration ratio is 15 to 60%.
  • R 1 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 1 , M 2 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • R2 , R3 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 3 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • the alkyl phosphate ester compound contains the phosphoric acid ester Q1 and the phosphoric acid ester Q3, and the phosphoric acid ester Q1, the phosphoric acid ester Q2, the phosphoric acid ester Q3, and the like.
  • the P-nuclear NMR integration ratio attributed to the phosphoric acid ester Q3 is preferably 5 to 50%.
  • the total of the phosphoric acid ester Q1, the phosphoric acid ester Q2, the phosphoric acid ester Q3, and the P-nuclear NMR integration ratios attributable to the phosphoric acid and its salts was set to 100%.
  • the P-nuclear NMR integration ratio attributable to the phosphate ester Q1 is 30 to 55%.
  • At least one of M1 to M4 in the formulas (1) to ( 3 ) is an alkali metal, ammonium, phosphonium, or an organic amine salt.
  • the alkyl phosphate ester compound may be contained in a ratio of 0.05 to 10 parts by mass. preferable.
  • the above-mentioned treatment agent for elastic fibers further contains dialkylsulfosuccinate.
  • the alkyl phosphoric acid ester compound is 0.05 to 10 parts by mass. It is preferable to include it in the proportion of parts.
  • the above-mentioned treatment agent for elastic fibers further contains a higher alcohol.
  • the higher alcohol preferably contains gelve alcohol.
  • the treatment agent for elastic fibers further contains a higher alcohol, and the total content of the smoothing agent, the alkyl phosphate ester compound, the dialkyl sulfosuccinate, and the higher alcohol is 100 parts by mass. It is preferable to contain the alkyl phosphate ester compound in a proportion of 0.05 to 10 parts by mass.
  • the elastic fiber of another aspect of the present invention is characterized in that the elastic fiber treatment agent is attached.
  • the treatment agent of the present embodiment contains a smoothing agent and a predetermined alkyl phosphate ester compound, and preferably further contains a dialkyl sulfosuccinate and / or a higher alcohol.
  • Examples of the smoothing agent used for the treatment agent of the present embodiment include silicone oil, mineral oil, polyolefin, ester oil and the like.
  • the smoothing agent is blended in the treatment agent as a base component to impart smoothness to the elastic fibers.
  • silicone oil examples are not particularly limited, but for example, dimethyl silicone, phenyl-modified silicone, amino-modified silicone, amide-modified silicone, polyether-modified silicone, aminopolyether-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkyl aralkyl-modified silicone, etc.
  • examples thereof include alkyl polyether-modified silicone, ester-modified silicone, epoxy-modified silicone, carbinol-modified silicone, mercapto-modified silicone, and polyoxyalkylene-modified silicone.
  • Commercially available products can be appropriately adopted as these silicone oils.
  • mineral oils examples include aromatic hydrocarbons, paraffinic hydrocarbons, and naphthenic hydrocarbons. More specifically, for example, spindle oil, liquid paraffin and the like can be mentioned. Commercially available products can be appropriately adopted as these mineral oils.
  • Poly- ⁇ -olefin used as a smoothing component is applied to the polyolefin.
  • Specific examples of the polyolefin include poly- ⁇ -olefins obtained by polymerizing 1-butene, 1-hexene, 1-decene and the like.
  • As the poly- ⁇ -olefin a commercially available product can be appropriately adopted.
  • the ester oil is not particularly limited, and examples thereof include ester oils produced from fatty acids and alcohols.
  • Examples of the ester oil include ester oils produced from fatty acids having odd-numbered or even-numbered hydrocarbon groups and alcohols, which will be described later.
  • the fatty acid that is the raw material of the ester oil is not particularly limited in its carbon number, presence / absence of branching, valence, etc., and may be, for example, a higher fatty acid, a fatty acid having a cyclo ring, or an aromatic. It may be a fatty acid having a ring.
  • the alcohol that is the raw material of the ester oil is not particularly limited in the number of carbon atoms, the presence or absence of branching, the valence, etc., and even if it is a higher alcohol or an alcohol having a cyclo ring, it has an aromatic ring. It may be alcohol to have.
  • ester oil examples include (1) esters of aliphatic monoalcohols and aliphatic monocarboxylic acids such as (1) octyl palmitate, oleyl laurate, oleyl oleate, isotridecyl stearate, and isotetracosyl oleate.
  • esters of aliphatic monoalcohols and aliphatic monocarboxylic acids such as (1) octyl palmitate, oleyl laurate, oleyl oleate, isotridecyl stearate, and isotetracosyl oleate.
  • Ester compounds of aliphatic monoalcohol and aliphatic polyvalent carboxylic acid such as diorail azelate, diorail thiodipropionate, diisocetyl thiodipropionate, diisostearyl thiodipropionate, (4) benzyl.
  • Ester compounds of aromatic monoalcohol and aliphatic monocarboxylic acid such as oleate and benzyl laurate, (5) Complete ester compound of aromatic polyvalent alcohol and aliphatic monocarboxylic acid such as bisphenol A dilaurate, ( 6) Complete ester compounds of aliphatic monoalcohol and aromatic polyvalent carboxylic acids such as bis2-ethylhexylphthalate, diisostearylisophthalate, trioctyl remeritate, (7) palm oil, rapeseed oil, sunflower oil. , Soybean oil, castor oil, sesame oil, fish oil, natural fats and oils such as beef fat and the like.
  • one kind of smoothing agent may be used alone, or two or more kinds of smoothing agents may be used in combination as appropriate.
  • the alkyl phosphate ester compound used for the treatment agent of the present embodiment contains the phosphate ester Q1 represented by the following formula (1).
  • R 1 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 1 , M 2 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • phosphoric acid esters Q1 one kind of phosphoric acid ester Q1 may be used alone, or two or more kinds of phosphoric acid esters Q1 may be used in combination as appropriate.
  • the alkyl group constituting R 1 may be a linear alkyl group or an alkyl group having a branched chain structure.
  • the alkenyl group constituting R 1 may be a linear alkenyl group or an alkenyl group having a branched chain structure.
  • As the alkyl group or alkenyl group having a branched chain any of an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position and an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position can be adopted.
  • linear alkyl group constituting R 1 examples include a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group and a tetradecyl group.
  • Examples thereof include a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, an icosyl group, a docosyl group, a tricosyl group, and a tetracosyl group.
  • alkyl group having a branched chain structure constituting R 1 examples include an isobutyl group, an isopentyl group, an isohexyl group, an isoheptyl group, an isooctyl group, an isononyl group, an isodecyl group, an isoundecyl group, an isododecyl group, an isotridecyl group and an iso.
  • Examples thereof include a tetradecyl group, an isopentadecyl group, an isohexadecyl group, an isoheptadecyl group, an isooctadecyl group, an isoicosyl group, an isodocosyl group, an isotricosyl group and an isotetracosyl group.
  • linear alkenyl group constituting R 1 examples include, for example, a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, a heptenyl group, an octenyl group, a nonenyl group, a decenyl group, an undecenyl group, a dodecenyl group, a tridecenyl group, a tetradecenyl group, and the like.
  • Examples thereof include a pentadecenyl group, a hexadecenyl group, a heptadecenyl group, an octadecenyl group, an icosenyl group, a docosenyl group, a trichosenyl group, a tetracosenyl group and the like.
  • alkenyl group having a branched chain structure constituting R 1 include, for example, an isobutenyl group, an isopentenyl group, an isohexenyl group, an isoheptenyl group, an isooctenyl group, an isononenyl group, an isodecenyl group, an isoundecenyl group, an isododecenyl group, and an isotridecenyl group.
  • Isotetradecenyl group isopentadecenyl group, isohexadecenyl group, isoheptadecenyl group, isooctadecenyl group, isoicosenyl group, isodococenyl group, isotricosenyl group, isotetracosenyl group And so on.
  • M 1 or M 2 represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or an organic amine salt.
  • alkali metal include sodium, potassium, lithium and the like.
  • alkaline earth metals include magnesium, calcium and the like.
  • the phosphonium include quaternary phosphoniums such as tetramethylphosphonium, tetraethylphosphonium, tetrabutylphosphonium, tetraoctylphosphonium, dibutyldihexylphosphonium, trihexyltetradecylphosphonium, triethyloctylphosphonium and triphenylmethylphosphonium. ..
  • organic amine examples include, for example, (1) methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, NN-diisopropylethylamine, butylamine, dibutylamine, 2-methylbutylamine, tributylamine, octylamine, and the like.
  • Aliphatic amines such as laurylamine and dimethyllaurylamine, (2) aromatic amines or heterocyclic amines such as aniline, N-methylbenzylamine, pyridine, morpholine, piperazine and derivatives thereof, (3) monoethanolamine, N-methylethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, dibutylethanolamine, butyldiethanolamine, octyldiethanolamine, alkanolamines such as lauryldiethanolamine, (4) N-methylbenzylamine and the like.
  • Examples thereof include arylamine, (5) polyoxyalkylene alkylamino ether such as polyoxyethylene laurylamino ether and polyoxyethylene sterylamino ether.
  • the alkyl phosphate ester compound used in the treatment agent of the present embodiment is at least one selected from the phosphate ester Q2 represented by the following formula (2) and the phosphate ester Q3 represented by the following formula (3). Includes.
  • R2 , R3 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 3 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • phosphoric acid esters Q2 one kind of phosphoric acid ester Q2 may be used alone, or two or more kinds of phosphoric acid esters Q2 may be used in combination as appropriate.
  • the alkyl group constituting R 2 or R 3 may be a linear alkyl group or an alkyl group having a branched chain structure.
  • the alkenyl group constituting R 2 or R 3 may be a linear alkenyl group or an alkenyl group having a branched chain structure.
  • As the alkyl group or alkenyl group having a branched chain any of an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position and an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position can be adopted.
  • alkyl group constituting R 2 or R 3 include those exemplified as the alkyl group constituting R 1 of the formula (1).
  • alkenyl group constituting R 2 or R 3 include those exemplified as the alkenyl group constituting R 1 of the formula (1).
  • M 3 include those exemplified in M 1 or M 2 of the formula (1).
  • R 4 , R 5 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms, n: an integer of 2 or more, M 4 : Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt. However, if there are two or more M4s in the molecule, they may be the same or different from each other. ) As these phosphoric acid esters Q3, one kind of phosphoric acid ester Q3 may be used alone, or two or more kinds of phosphoric acid esters Q3 may be used in combination as appropriate.
  • the alkyl group constituting R 4 or R 5 may be a linear alkyl group or an alkyl group having a branched chain structure.
  • the alkenyl group constituting R 4 or R 5 may be a linear alkenyl group or an alkenyl group having a branched chain structure.
  • As the alkyl group or alkenyl group having a branched chain any of an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position and an alkyl group or an alkenyl group having a branched ⁇ -position can be adopted.
  • alkyl group constituting R 4 or R 5 include those exemplified as the alkyl group constituting R 1 of the formula (1).
  • alkenyl group constituting R 4 or R 5 include those exemplified as the alkenyl group constituting R 1 of the formula (1).
  • M 4 include those exemplified in M 1 or M 2 of the formula (1).
  • R 1 to R 5 in the above formulas (1) to (3) are alkyl groups having 4 to 24 carbon atoms. With such a configuration, the effect of the present invention is further improved.
  • At least one of M 1 to M 4 in the above formulas (1) to (3) is an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, and the like. Alternatively, it is preferably an organic amine salt. With such a configuration, the twill drop prevention property is improved.
  • At least one of M 1 to M 4 in the above formulas (1) to (3) is an alkaline earth metal. With such a configuration, the solvability is improved.
  • the alkyl phosphate ester compound used in the treatment agent of the present embodiment has the phosphate ester Q1, the phosphate ester Q2, and the phosphate ester Q3 in the P-nuclear NMR measurement after the alkali overneutralization pretreatment. Further, when the total of the P-nuclear NMR integration ratios attributed to the phosphoric acid and its salts is 100%, the P-nuclear NMR integration ratios attributable to the phosphoric acid ester Q1 is 15 to 60%.
  • alkali overneutralization pretreatment means a pretreatment in which an excessive amount of alkali is added to the alkyl phosphate ester compound.
  • the alkali are not particularly limited, and examples thereof include organic amines, alkali metals, and hydroxides of alkaline earth metals. Further, it may be the same as or different from the alkali used when synthesizing the alkyl phosphate ester salt.
  • the organic amine include those exemplified by the organic amine constituting the above-mentioned phosphoric acid ester salt.
  • hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal include sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide and the like.
  • the P-nuclear NMR integral ratio attributed to the phosphoric acid ester Q1 is the following formula (1)
  • the P-nuclear NMR integral ratio attributed to the phosphoric acid ester Q2 is the following formula (2)
  • the P-nuclear NMR integral ratio attributed to the acid ester Q3 is represented by the following formula (3)
  • the P-nuclear NMR integral ratio attributed to the phosphoric acid and its salt is represented by the following formula (4).
  • Phosphoric acid_P% P-nuclear NMR integration ratio attributed to phosphoric acid and its salts
  • Q1_P P-nuclear NMR integral value attributed to phosphoric acid ester Q1
  • Q2_P P-nuclear NMR integral value attributed to phosphate ester Q2
  • Q3_P P-nuclear NMR integral value attributed to phosphate ester Q3
  • Phosphoric acid_P P-nuclear NMR integrated value attributed to phosphoric acid and its salt.
  • the alkyl phosphate ester compound used in the treatment agent of the present embodiment contains phosphoric acid ester Q1 and phosphoric acid ester Q3, and is composed of phosphoric acid ester Q1, phosphoric acid ester Q2, phosphoric acid ester Q3, and phosphoric acid.
  • the P-nuclear NMR integration ratio attributed to the phosphate ester Q3 is preferably 5 to 50%. By being defined in such a numerical range, the effect of the present invention is further improved.
  • the alkyl phosphate ester compound used in the treatment agent of the present embodiment is the sum of the phosphoric acid ester Q1, the phosphoric acid ester Q2, the phosphoric acid ester Q3, and the P-nuclear NMR integration ratios attributed to the phosphoric acid and its salts.
  • the P-nuclear NMR integration ratio attributed to the phosphoric acid ester Q1 is preferably 30 to 55%.
  • the alkyl phosphate ester compound used in the treatment agent of the present embodiment is an alkyl phosphate obtained by reacting a saturated aliphatic alcohol or an unsaturated aliphatic alcohol having 4 to 24 carbon atoms as a raw material alcohol with, for example, diphosphorus pentoxide. After obtaining the ester, it can be obtained by neutralizing or overneutralizing the alkyl phosphate ester with an alkali such as potassium hydroxide, if necessary.
  • the alkyl phosphate ester compound is usually composed of a phosphate ester Q1 represented by Chemical formula 1, a phosphate ester Q2 represented by Chemical formula 2, a phosphate ester Q3, and a mixture of phosphoric acid or phosphate.
  • a phosphoric acid ester Q1, a phosphoric acid ester Q2 represented by Chemical formula 2, a phosphoric acid ester Q3, and a synthetic product of phosphoric acid or phosphate may be mixed and prepared.
  • the treatment agent of the present embodiment preferably contains the alkyl phosphate ester compound in a proportion of 0.05 to 10 parts by mass, assuming that the total content of the smoothing agent and the alkyl phosphate ester compound described above is 100 parts by mass. .. By being defined in such a numerical range, the effect of the present invention is further improved.
  • the treatment agent of the present embodiment preferably contains dialkylsulfosuccinate.
  • Dialkyl sulfosuccinate further improves antistatic properties.
  • Specific examples of the dialkylsulfosuccinate are not particularly limited, but those having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms are preferable.
  • the salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts such as alkanolamine and the like.
  • dialkyl sulfosuccinate examples include, for example, dioctyl sulfosuccinate sodium salt, dioctyl sulfosuccinate magnesium salt, dioctyl sulfosuccinate triethanolamine salt, didecyl sulfosuccinate sodium salt, didodecyl sulfosuccinate sodium salt (dilauryl sulfosuccinate sodium dilauryl sulfosuccinate). Salt), didodecylsulfosuccinate magnesium salt, ditetradecylsulfosuccinate lithium salt, dihexadecylsulfosuccinate potassium salt and the like can be mentioned.
  • these dialkyl sulfosuccinates one kind of dialkyl sulfosuccinate may be used alone, or two or more kinds of dialkyl sulfosuccinates may be used in combination as appropriate.
  • the alkyl phosphate ester compound is 0.05 to 10 parts by mass. It is preferable to include it in the proportion of parts. By defining in such a range, the effect of the present invention is further improved.
  • the dialkyl sulfosuccinate in the treatment agent of the present embodiment is 100 parts by mass
  • the dialkyl sulfosuccinate is 0.05 to 10 parts by mass. It is preferable to include it in the ratio of. By defining in such a range, the antistatic property is further improved.
  • the treatment agent of the present embodiment preferably contains a higher alcohol. Scum can be reduced by blending such a higher alcohol.
  • the higher alcohol is a monohydric alcohol having a hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • the carbon number of the higher alcohol is preferably 6 or more, more preferably 6 to 22.
  • the higher alcohol is not particularly limited in the presence or absence of an unsaturated bond, and may be an alcohol having a linear or branched hydrocarbon group, or an alcohol having a cyclo ring. It may be an alcohol having an aromatic ring.
  • the branching position is not particularly limited, and for example, it may be a carbon chain having a branched ⁇ -position or a carbon chain having a branched ⁇ -position. May be.
  • gelve alcohol is preferable, and gelbe alcohol having 6 to 22 carbon atoms is more preferable.
  • Specific examples of the gelve alcohol include 2-ethyl-1-propanol, 2-ethyl-1-butanol, 2-ethyl-1-hexanol, 2-ethyl-1-octanol, 2-ethyl-decanol, and 2-butyl.
  • one kind of higher alcohol may be used alone, or two or more kinds of higher alcohols may be used in combination as appropriate.
  • the treatment agent of the present embodiment has the alkyl phosphate ester compound as 0. It is preferably contained in a proportion of 05 to 10 parts by mass. By defining in such a range, the effect of the present invention is further improved.
  • the treatment agent of the present embodiment contains 0.05 to 10 parts of the higher alcohol. It is preferably contained in a proportion of parts by mass. By defining in such a range, the scum reduction effect is further improved.
  • the treatment agent of the first embodiment is attached to the elastic fiber of the present embodiment.
  • the amount of the treatment agent (without solvent) adhered to the elastic fiber of the first embodiment is not particularly limited, but is adhered at a ratio of 0.1 to 10% by mass from the viewpoint of further improving the effect of the present invention. It is preferable to have.
  • the elastic fiber is not particularly limited, and examples thereof include polyester-based elastic fiber, polyamide-based elastic fiber, polyolefin-based elastic fiber, and polyurethane-based elastic fiber. Among these, polyurethane elastic fibers are preferable. In such a case, the manifestation of the effect of the present invention can be further enhanced.
  • the method for producing elastic fibers of the present embodiment includes supplying the elastic fibers with the treatment agent of the first embodiment.
  • a method for refueling the treatment agent a method of adhering to the elastic fiber in the spinning step of the elastic fiber by a neat refueling method without diluting is preferable.
  • the adhesion method for example, a known method such as a roller refueling method, a guide refueling method, or a spray refueling method can be applied.
  • the refueling roller is generally located between the base and the take-up traverse, and can be applied to the manufacturing method of the present embodiment.
  • it is preferable to attach the treatment agent of the first embodiment to the elastic fiber for example, a polyurethane-based elastic fiber with a refueling roller located between the drawing rollers, because the effect is remarkable.
  • the method for producing the elastic fiber itself applied to the present embodiment is not particularly limited, and the elastic fiber itself can be produced by a known method.
  • a wet spinning method, a melt spinning method, a dry spinning method and the like can be mentioned.
  • the dry spinning method is preferably applied from the viewpoint of excellent quality and production efficiency of elastic fibers.
  • the treatment agent of the present embodiment contains a smoothing agent and a predetermined alkyl phosphate ester compound. Therefore, it is possible to reduce the frictional fluctuation of the elastic fiber to which the treatment agent is applied. As a result, it is possible to reduce the tension due to the friction between the running yarn and the roller during processing, that is, the fluctuation of friction, so that the processability can be improved. For example, spots can be reduced during the production of knitted fabrics, woven fabrics and the like.
  • the antistatic property of elastic fibers can be improved.
  • scum can be reduced.
  • the treatment agent of the above embodiment usually includes a stabilizer for maintaining the quality of the treatment agent, an antistatic agent, a binder, an antioxidant, an ultraviolet absorber and the like, as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • Ingredients used in the treatment agent may be further blended.
  • Test Category 1 (Synthesis of Alkyl Phosphate Ester Compound)
  • the alkyl phosphate ester compounds used in the treatment agents of each example and each comparative example were synthesized by the methods shown below.
  • alkyl phosphate ester compound (A-1) 2-Ethylhexanol was used as a raw material alcohol, diphosphorus pentoxide was charged under stirring, and the mixture was reacted at 70 ⁇ 5 ° C. for 3 hours. Then, equivalent neutralization was performed with magnesium hydroxide as a neutralizing agent, and the mixture was dehydrated under reduced pressure at 100 ° C. for 2 hours to synthesize an alkyl phosphate ester compound (A-1).
  • alkyl phosphate ester compounds (A-2 to A-7) Equivalent neutralization using raw material alcohols and neutralizers shown in Table 1 in the same manner as for the synthesis of alkyl phosphate ester compounds (A-1). And vacuum dehydration was carried out to synthesize an alkyl phosphate ester compound (A-2 to A-7).
  • alkyl phosphate ester compound (A-8) 2-ethylhexanol was used as a raw material alcohol, diphosphorus pentoxide was charged under stirring, and the mixture was reacted at 70 ⁇ 5 ° C. for 3 hours to obtain an alkyl phosphate ester compound (alkyl phosphate ester compound (A-8).
  • A-8 was synthesized.
  • alkyl phosphate ester compound (ra-1) 2-Ethylhexanol was used as a raw material alcohol, diphosphoric pentoxide and polyphosphoric acid were charged under stirring, and the mixture was reacted at 70 ⁇ 5 ° C. for 3 hours. Then, equivalent neutralization was performed with magnesium hydroxide as a neutralizing agent, and the mixture was dehydrated under reduced pressure at 100 ° C. for 2 hours to synthesize an alkyl phosphate ester compound (ra-1).
  • alkyl phosphate ester compound (ra-2) 2-decyltetradecanol was used as a raw material alcohol, diphosphorus pentoxide was charged under stirring, and the mixture was reacted at 70 ⁇ 5 ° C. for 1 hour to make an alkyl phosphate ester.
  • Compound (ra-2) was synthesized.
  • P-nuclear integration ratio a measured value of 31 P-NMR (trade name MERCURY plus NMR Spectrometer System manufactured by VALIAN, 300 MHz) was used. Deuterated chloroform was used as the solvent. Based on the above-mentioned formulas (1) to (4), each P nuclear integral ratio (%) attributable to phosphoric acid esters Q1, Q2, Q3, phosphoric acid and salts thereof was obtained.
  • the "P-nuclear NMR measurement" column of Table 1 shows the phosphoric acid esters Q1, Q2, and Q3 obtained by the P-nuclear NMR measurement of the alkyl phosphate ester compound, and the P-nuclear integration ratio (%) of the phosphoric acid and its salt. Shown in.
  • Test category 2 (Preparation of treatment agent for elastic fibers)
  • the treatment agents used in each Example and each Comparative Example were prepared by the following preparation methods using the components shown in Tables 1 and 2. 48 parts (%) of dimethyl silicone (D-1) having a viscosity of 10 cst at 25 ° C and 48 parts (%) of mineral oil (D-2) having a viscosity of 60 seconds on a Redwood viscometer at 40 ° C.
  • Example 1 2 parts (%) of the alkyl phosphate ester compound (A-1) shown in Table 1, 1 part (%) of the dilauryl sulfosuccinate sodium salt (B-1), and 2-hexyl-1-decanol ( The treatment agent of Example 1 was prepared by mixing C-1) well with 1 part (%) and making it uniform.
  • Examples 2 to 18, 22 to 25, Reference Examples 19 to 21, 26, and Comparative Examples 1 to 3 are a smoothing agent, an alkyl phosphate ester compound, a dialkyl sulfosuccinate salt, and a higher alcohol in the same manner as in Example 1.
  • Example 1 was mixed in the ratio shown in Table 2 to prepare a treatment agent.
  • Table 2 shows the types of each component of the smoothing agent, alkyl phosphate ester compound, dialkyl sulfosuccinate salt, and higher alcohol in the treatment agent, and the ratio of each component when the total content ratio of each component is 100%. It is shown in the “smoothing agent” column, the “alkyl phosphate ester compound” column, the “dialkyl sulfosuccinic acid ester salt” column, and the “higher alcohol” column, respectively.
  • B-1 Dilauryl sulfosuccinate sodium salt
  • B-2 Dioctyl sulfosuccinate magnesium salt
  • C-1 2-hexyl-1-decanol
  • C-2 2- (1,3,3-trimethylbutyl) -5 , 7,7-trimethyl-1-octanol
  • D-1 Dimethyl silicone with a viscosity of 10 cst (mm 2 / s) at 25 ° C. Mineral with a viscosity on a Redwood viscometer at D-2: 40 ° C. for 60 seconds.
  • Oil D-3 Isotridecyl stearate test category 3 (manufacturing of elastic fibers) A prepolymer obtained from polytetramethylene glycol having a molecular weight of 1000 and diphenylmethane diisocyanate was subjected to a chain extension reaction with ethylenediamine in a dimethylformamide solution to obtain a spinning dope having a concentration of 30%. This spinning dope was dry-spun from the spinneret in a heated gas stream. Then, the treatment agent was neatly lubricated to the dry-spun polyurethane elastic fiber by the roller oiling method from the lubrication roller located between the drawing rollers before winding.
  • the elastic fibers refueled with rollers as described above are wound into a cylindrical paper tube having a winding speed of 600 m / min and a length of 58 mm via a traverse guide that gives a winding width of 38 mm. It was wound to obtain 500 g of a package of 40 denier dry-spun polyurethane-based elastic fibers. The amount of the elastic fiber treatment agent adhered was adjusted to 5% by adjusting the rotation speed of the refueling roller.
  • Test Category 4 Evaluation of Elastic Fiber Treatment Agent and Elastic Fiber
  • the electrical resistance value of the obtained dry-spun polyurethane elastic fiber 5 g immediately after spinning was measured in an atmosphere of 25 ° C x 40% RH with an electrical resistance measuring instrument (SM-5E type manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.). ) was measured, and the measured values were evaluated according to the following criteria.
  • the initial tension (T 1 ) of 5 g is applied on the entrance side, and the secondary tension (T 2 ) on the exit side when running at a speed of 100 m / min is 120 per second. Measured for minutes. At this time, the difference between the average friction coefficient between 1 minute and 2 minutes after the start of measurement and the average friction coefficient between 119 minutes and 120 minutes after the start of measurement was obtained by the following equation 5 and evaluated according to the following criteria.
  • T 1S Average value of T 1 tension between 1 minute and 2 minutes after the start of measurement
  • T 2S Average value of T 2 tension between 1 minute and 2 minutes after the start of measurement
  • T 1E 119 minutes after the start of measurement
  • T 2E Average value of T 2 tension between 119 minutes and 120 minutes after the start of measurement
  • One side The first drive roller and the first free roller that is in constant contact with the first drive roller form a sending portion, and the second drive roller and the second free roller that is always in contact with the second drive roller form a take-up portion on the opposite side.
  • the winding portion was installed 20 cm apart from the feeding portion in the horizontal direction.
  • a package of the obtained dry-spun polyurethane-based elastic fiber immediately after spinning was attached to the first drive roller, unwound until the thickness of the thread wound became 2 mm, and wound on the second drive roller. While fixing the delivery speed of the polyurethane-based elastic fiber from the first drive roller at 50 m / min, the winding speed of the polyurethane-based elastic fiber to the second drive roller is gradually increased from 50 m / min, and the polyurethane-based elastic fiber is gradually increased. Was forcibly released from the package.
  • Decomposability (%) (V-50) x 2 ⁇ (Good): When the unwinding property is less than 120% (no problem at all, stable unwinding is possible) ⁇ (possible): When the unwinding property is 120% or more and less than 180% (although there is some resistance to pulling out the thread, there is no thread breakage and stable unwinding is possible). ⁇ (Defective): When the unwindability is 180% or more (There is resistance in pulling out the thread, there is also thread breakage, and there is a problem in operation) -Evaluation of scum Ten dry-spun polyurethane elastic fiber packages immediately after spinning were made into a miniature warp machine and wound at 25 ° C. under an atmosphere of 65% RH at a yarn speed of 300 m / min for 1500 km. At this time, the state of scum dropout and accumulation with the kushi guide of the miniature warping machine was visually observed and evaluated according to the following criteria.
  • the present invention also includes the following aspects.
  • a treatment agent for elastic fibers containing a smoothing agent and an alkyl phosphate ester compound wherein the alkyl phosphate ester compound is represented by the phosphate ester Q1 represented by the following formula (1) and the following formula (2).
  • P-nuclear NMR of the alkyl phosphate ester compound when pretreated with alkali overneutration which comprises at least one selected from the shown phosphate ester Q2 and the phosphate ester Q3 represented by the following formula (3).
  • R 1 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 1 , M 2 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • R2 , R3 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms
  • M 3 Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt.
  • R 4 , R 5 Alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms, n: an integer of 2 or more, M 4 : Hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or organic amine salt. However, if there are two or more M4s in the molecule, they may be the same or different from each other.
  • the alkyl phosphate ester compound contains the phosphoric acid ester Q1 and the phosphoric acid ester Q3, and the phosphoric acid ester Q1, the phosphoric acid ester Q2, the phosphoric acid ester Q3, and the phosphoric acid and a salt thereof.
  • At least one of M1 to M4 in the formulas (1) to (3) is any one of Supplementary note 1 to 4 , which is an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or an organic amine salt.
  • Supplementary note 1 to 4 is an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, phosphonium, or an organic amine salt.
  • Appendix 9 Assuming that the total content of the smoothing agent, the alkyl phosphate ester compound, and the dialkyl sulfosuccinate is 100 parts by mass, Appendix 8 contains the alkyl phosphate ester compound in a proportion of 0.05 to 10 parts by mass.
  • the above-mentioned treatment agent for elastic fibers Assuming that the total content of the smoothing agent, the alkyl phosphate ester compound, and the dialkyl sulfosuccinate is 100 parts by mass, Appendix 8 contains the alkyl phosphate ester compound in a proportion of 0.05 to 10 parts by mass.
  • Appendix 11 The treatment agent for elastic fibers according to Appendix 10, wherein the higher alcohol contains a gelber alcohol.

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Abstract

本発明が解決しようとする課題は、弾性繊維の摩擦変動を低減できる弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供することである。本発明は、平滑剤とアルキルリン酸エステル化合物とを含有する弾性繊維用処理剤であって、前記アルキルリン酸エステル化合物が所定のリン酸エステルＱ１と、所定のリン酸エステルＱ２及び所定のリン酸エステルＱ３から選ばれる少なくとも１つ以上とを含み、アルカリ過中和前処理した際の前記アルキルリン酸エステル化合物のＰ核ＮＭＲ測定において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が１５～６０％であることを特徴とする。

Description

弾性繊維用処理剤及び弾性繊維
　本発明は、平滑剤及び所定のアルキルリン酸エステル化合物を含有する弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維に関する。
　例えばポリウレタン系弾性繊維等の弾性繊維は、他の合成繊維に比べて、繊維間の粘着性が強い。そのため、例えば弾性繊維を紡糸し、パッケージに巻き取った後、該パッケージから引き出して加工工程に供する際、パッケージから安定して解舒することが困難という問題があった。そのために、従来より弾性繊維の平滑性を向上させるため、炭化水素油等の平滑剤を含有する弾性繊維用処理剤が使用されることがある。
　従来、特許文献１に開示される弾性繊維用処理剤が知られている。特許文献１は、炭化水素油と、エステル油、高級アルコール、多価アルコール、有機リン酸エステル、有機アミン、金属石鹸、オルガノポリシロキサン樹脂、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種とを含む弾性繊維用処理剤について開示する。
特開２０１７－１１０３１９号公報
　しかし、弾性繊維用処理剤において、弾性繊維に付与する摩擦変動の低減効果のさらなる向上が求められていた。
　本発明が解決しようとする課題は、弾性繊維の摩擦変動を低減できる弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供する処にある。
　本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、弾性繊維用処理剤において、平滑剤及び特定のアルキルリン酸エステル化合物を配合した構成が好適であることを見出した。
　上記課題を解決するために、本発明の一態様の弾性繊維用処理剤は、平滑剤とアルキルリン酸エステル化合物とを含有し、前記アルキルリン酸エステル化合物は、下記の式（１）に示されるリン酸エステルＱ１と、下記の式（２）に示されるリン酸エステルＱ２及び下記の式（３）に示されるリン酸エステルＱ３から選ばれる少なくとも１つ以上とを含み、下記式（１）～下記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つがアルカリ土類金属であり、アルカリ過中和前処理した際の前記アルキルリン酸エステル化合物のＰ核ＮＭＲ測定において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が１５～６０％であることを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　（式（１）中において、
　Ｒ１：炭素数４～２４のアルキル基、
　Ｍ１，Ｍ２：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　（式（２）中において、
　Ｒ２，Ｒ３：炭素数４～２４のアルキル基、
　Ｍ３：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　（式（３）中において、
　Ｒ４，Ｒ５：炭素数４～２４のアルキル基、
　ｎ：２以上の整数、
　Ｍ４：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。ただし、分子中にＭ４が２以上ある場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
　上記弾性繊維用処理剤において、前記アルキルリン酸エステル化合物は、前記リン酸エステルＱ１と前記リン酸エステルＱ３とを含み、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が５～５０％であることが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が３０～５５％であることが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、前記式（１）～前記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩であることが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、前記平滑剤及び前記アルキルリン酸エステル化合物の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、さらに、ジアルキルスルホコハク酸塩を含有することが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、及び前記ジアルキルスルホコハク酸塩の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、さらに高級アルコールを含有することが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、前記高級アルコールが、ゲルベアルコールを含むものが好ましい。
　上記弾性繊維用処理剤において、さらに、高級アルコールを含有し、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、前記ジアルキルスルホコハク酸塩、及び前記高級アルコールの含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。
　上記課題を解決するために、本発明の別の態様の弾性繊維は、前記弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする。
　本発明によれば、弾性繊維の摩擦変動を低減できる。
　（第１実施形態）
　以下、本発明の弾性繊維用処理剤（以下、処理剤という）を具体化した第１実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、平滑剤及び所定のアルキルリン酸エステル化合物を含み、さらにジアルキルスルホコハク酸塩及び／又は高級アルコールを含むことが好ましい。
　本実施形態の処理剤に供する平滑剤としては、例えばシリコーン油、鉱物油、ポリオレフィン、エステル油等が挙げられる。平滑剤は、ベース成分として処理剤に配合され、弾性繊維に平滑性を付与する。
　シリコーン油の具体例としては、特に制限はないが、例えばジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。これらのシリコーン油は、市販品を適宜採用することができる。
　鉱物油としては、例えば芳香族系炭化水素、パラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素等が挙げられる。より具体的には、例えばスピンドル油、流動パラフィン等が挙げられる。これらの鉱物油は、市販品を適宜採用することができる。
　ポリオレフィンは、平滑成分として用いられるポリ－α－オレフィンが適用される。ポリオレフィンの具体例としては、例えば１－ブテン、１－ヘキセン、１－デセン等を重合して得られるポリ－α－オレフィン等が挙げられる。ポリ－α－オレフィンは、市販品を適宜採用することができる。
　エステル油としては、特に制限はないが、脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油が挙げられる。エステル油としては、例えば後述する奇数又は偶数の炭化水素基を有する脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油が例示される。
　エステル油の原料である脂肪酸は、その炭素数、分岐の有無、価数等について特に制限はなく、また、例えば高級脂肪酸であってもよく、シクロ環を有する脂肪酸であってもよく、芳香族環を有する脂肪酸であってもよい。エステル油の原料であるアルコールは、その炭素数、分岐の有無、価数等について特に制限はなく、また、例えば高級アルコールであっても、シクロ環を有するアルコールであっても、芳香族環を有するアルコールであってもよい。
　エステル油の具体例としては、例えば（１）オクチルパルミテート、オレイルラウレート、オレイルオレート、イソトリデシルステアレート、イソテトラコシルオレート等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（２）１，６－ヘキサンジオールジデカネート、グリセリントリオレート、トリメチロールプロパントリラウレート、ペンタエリスリトールテトラオクタネート等の、脂肪族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（３）ジオレイルアゼレート、チオジプロピオン酸ジオレイル、チオジプロピオン酸ジイソセチル、チオジプロピオン酸ジイソステアリル等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族多価カルボン酸とのエステル化合物、（４）ベンジルオレート、ベンジルラウレート等の、芳香族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（５）ビスフェノールＡジラウレート等の、芳香族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との完全エステル化合物、（６）ビス２－エチルヘキシルフタレート、ジイソステアリルイソフタレート、トリオクチルトリメリテート等の、脂肪族モノアルコールと芳香族多価カルボン酸との完全エステル化合物、（７）ヤシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油、ヒマシ油、ゴマ油、魚油及び牛脂等の天然油脂等が挙げられる。
　これらの平滑剤は、一種類の平滑剤を単独で使用してもよいし、又は二種以上の平滑剤を適宜組み合わせて使用してもよい。
　本実施形態の処理剤に供するアルキルリン酸エステル化合物は、下記の式（１）に示されるリン酸エステルＱ１を含んでいる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　（式（１）中において、
　Ｒ１：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　Ｍ１，Ｍ２：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
　これらのリン酸エステルＱ１は、一種類のリン酸エステルＱ１を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルＱ１を適宜組み合わせて使用してもよい。
　Ｒ１を構成するアルキル基としては、直鎖のアルキル基であっても分岐鎖構造を有するアルキル基であってもよい。Ｒ１を構成するアルケニル基としては、直鎖のアルケニル基であっても分岐鎖構造を有するアルケニル基であってもよい。分岐鎖を有するアルキル基又はアルケニル基としては、α位が分岐したアルキル基又はアルケニル基、β位が分岐したアルキル基又はアルケニル基のいずれも採用することができる。
　Ｒ１を構成する直鎖のアルキル基の具体例としては、例えばブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、イコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基等が挙げられる。
　Ｒ１を構成する分岐鎖構造を有するアルキル基の具体例としては、例えばイソブチル基、イソペンチル基、イソヘキシル基、イソヘプチル基、イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イソウンデシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、イソテトラデシル基、イソペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、イソイコシル基、イソドコシル基、イソトリコシル基、イソテトラコシル基等が挙げられる。
　Ｒ１を構成する直鎖のアルケニル基の具体例としては、例えばブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、イコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基等が挙げられる。
　Ｒ１を構成する分岐鎖構造を有するアルケニル基の具体例としては、例えばイソブテニル基、イソペンテニル基、イソヘキセニル基、イソヘプテニル基、イソオクテニル基、イソノネニル基、イソデセニル基、イソウンデセニル基、イソドデセニル基、イソトリデセニル基、イソテトラデセニル基、イソペンタデセニル基、イソヘキサデセニル基、イソヘプタデセニル基、イソオクタデセニル基、イソイコセニル基、イソドコセニル基、イソトリコセニル基、イソテトラコセニル基等が挙げられる。
　Ｍ１又はＭ２は、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩を示す。アルカリ金属の具体例としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属の具体例としては、例えばマグネシウム、カルシウム等が挙げられる。
　ホスホニウムの具体例としては、例えばテトラメチルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、テトラオクチルホスホニウム、ジブチルジヘキシルホスホニウム、トリヘキシルテトラデシルホスホニウム、トリエチルオクチルホスホニウム、トリフェニルメチルホスホニウム等の４級ホスホニウム等が挙げられる。
　有機アミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル等が挙げられる。
　本実施形態の処理剤に供するアルキルリン酸エステル化合物は、下記の式（２）に示されるリン酸エステルＱ２及び下記の式（３）に示されるリン酸エステルＱ３から選ばれる少なくとも１つ以上を含んでいる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　（式（２）中において、
　Ｒ２，Ｒ３：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　Ｍ３：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
　これらのリン酸エステルＱ２は、一種類のリン酸エステルＱ２を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルＱ２を適宜組み合わせて使用してもよい。
　Ｒ２又はＲ３を構成するアルキル基としては、直鎖のアルキル基であっても分岐鎖構造を有するアルキル基であってもよい。Ｒ２又はＲ３を構成するアルケニル基としては、直鎖のアルケニル基であっても分岐鎖構造を有するアルケニル基であってもよい。分岐鎖を有するアルキル基又はアルケニル基としては、α位が分岐したアルキル基又はアルケニル基、β位が分岐したアルキル基又はアルケニル基のいずれも採用することができる。
　Ｒ２又はＲ３を構成するアルキル基の具体例としては、式（１）のＲ１を構成するアルキル基として例示したものが挙げられる。Ｒ２又はＲ３を構成するアルケニル基の具体例としては、式（１）のＲ１を構成するアルケニル基として例示したものが挙げられる。
　Ｍ３の具体例としては、式（１）のＭ１又はＭ２において例示したものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　（式（３）中において、
　Ｒ４，Ｒ５：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　ｎ：２以上の整数、
　Ｍ４：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。ただし、分子中にＭ４が２以上ある場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
　これらのリン酸エステルＱ３は、一種類のリン酸エステルＱ３を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルＱ３を適宜組み合わせて使用してもよい。
　Ｒ４又はＲ５を構成するアルキル基としては、直鎖のアルキル基であっても分岐鎖構造を有するアルキル基であってもよい。Ｒ４又はＲ５を構成するアルケニル基としては、直鎖のアルケニル基であっても分岐鎖構造を有するアルケニル基であってもよい。分岐鎖を有するアルキル基又はアルケニル基としては、α位が分岐したアルキル基又はアルケニル基、β位が分岐したアルキル基又はアルケニル基のいずれも採用することができる。
　Ｒ４又はＲ５を構成するアルキル基の具体例としては、式（１）のＲ１を構成するアルキル基として例示したものが挙げられる。Ｒ４又はＲ５を構成するアルケニル基の具体例としては、式（１）のＲ１を構成するアルケニル基として例示したものが挙げられる。
　Ｍ４の具体例としては、式（１）のＭ１又はＭ２において例示したものが挙げられる。
　本実施形態の処理剤に供されるリン酸エステル化合物は、上記式（１）～式（３）におけるＲ１～Ｒ５が、炭素数４～２４のアルキル基である。かかる構成により、本発明の効果をより向上させる。
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、上記式（１）～式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩であることが好ましい。かかる構成により、綾落ち防止性を向上させる。
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、上記式（１）～式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ土類金属である。かかる構成により、解舒性を向上させる。
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、アルカリ過中和前処理した際のＰ核ＮＭＲ測定において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が１５～６０％である。
　上記「アルカリ過中和前処理」とは、アルキルリン酸エステル化合物に対して過剰量のアルカリを添加する前処理を意味する。なお、アルカリの具体例としては、特に限定されず、例えば有機アミン、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物等が挙げられる。また、アルキルリン酸エステル塩を合成する場合に使用したアルカリと同じであってもよく、異なっていてもよい。有機アミンの具体例としては、上述したリン酸エステル塩を構成する有機アミンで例示したものが挙げられる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の具体例としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。
　３１Ｐ－ＮＭＲの測定において、この「アルカリ過中和前処理」を行うことで、リン酸エステルＱ１、リン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、リン酸及びその塩に帰属されるピークを明瞭に分けることができ、下記数式（１）～数式（４）による各化合物に帰属されるＰ核積分比率の計算が可能となる。なお、後述する実施例欄における３１Ｐ－ＮＭＲの測定では、観測ピークが分かれる程度のアルカリをアルキルリン酸エステル化合物に加えるアルカリ過中和処理を行った。
　前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率は、下記の数式（１）で、前記リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率は、下記の数式（２）で、前記リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率は、下記の数式（３）で、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率は、下記の数式（４）で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
　（数式（１）において、
　Ｑ１＿Ｐ％：リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率、
　Ｑ１＿Ｐ：リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ２＿Ｐ：リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ３＿Ｐ：リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　リン酸＿Ｐ：リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
　（数式（２）において、
　Ｑ２＿Ｐ％：リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率、
　Ｑ１＿Ｐ：リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ２＿Ｐ：リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ３＿Ｐ：リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　リン酸＿Ｐ：リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
　（数式（３）において、
　Ｑ３＿Ｐ％：リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率、
　Ｑ１＿Ｐ：リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ２＿Ｐ：リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ３＿Ｐ：リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　リン酸＿Ｐ：リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
　（数式（４）において、
　リン酸＿Ｐ％：リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率、
　Ｑ１＿Ｐ：リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ２＿Ｐ：リン酸エステルＱ２に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　Ｑ３＿Ｐ：リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値、
　リン酸＿Ｐ：リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分値。）
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、リン酸エステルＱ１とリン酸エステルＱ３とを含み、リン酸エステルＱ１、リン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が５～５０％であることが好ましい。かかる数値範囲に規定されることにより、本発明の効果をより向上させる。
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、リン酸エステルＱ１、リン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が３０～５５％であることが好ましい。かかる数値範囲に規定されることにより、弾性繊維の摩擦変動をより低減させる。
　本実施形態の処理剤に供されるアルキルリン酸エステル化合物は、原料アルコールとして炭素数４～２４の飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族アルコールに、例えば五酸化二燐を反応させてアルキルリン酸エステルを得た後、必要によりアルキルリン酸エステルを水酸化カリウム等のアルカリで中和又は過中和することにより得られる。前記の合成方法の場合、アルキルリン酸エステル化合物は通常、化１で示されるリン酸エステルＱ１、化２で示されるリン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、並びにリン酸又はリン酸塩の混合物となる。また、リン酸エステルＱ１、化２で示されるリン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、並びにリン酸又はリン酸塩をそれぞれ合成したものを混合して調製してもよい。
　本実施形態の処理剤は、上述した平滑剤及びアルキルリン酸エステル化合物の含有割合の合計を１００質量部とすると、アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。かかる数値範囲に規定されることにより、本発明の効果をより向上させる。
　本実施形態の処理剤は、ジアルキルスルホコハク酸塩を含有することが好ましい。ジアルキルスルホコハク酸塩により制電性をより向上させる。ジアルキルスルホコハク酸塩の具体例としては、特に限定されないが、アルキル基の炭素数が８～１６のものが好ましい。塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン等の有機アミン塩等が挙げられる。ジアルキルスルホコハク酸塩の具体例としては、例えばジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩、ジオクチルスルホコハク酸マグネシウム塩、ジオクチルスルホコハク酸トリエタノールアミン塩、ジデシルスルホコハク酸ナトリウム塩、ジドデシルスルホコハク酸ナトリウム塩（ジラウリルスルホコハク酸ナトリウム塩）、ジドデシルスルホコハク酸マグネシウム塩、ジテトラデシルスルホコハク酸リチウム塩、ジヘキサデシルスルホコハク酸カリウム塩等が挙げられる。これらのジアルキルスルホコハク酸塩は、一種類のジアルキルスルホコハク酸塩を単独で使用してもよいし、又は二種以上のジアルキルスルホコハク酸塩を適宜組み合わせて使用してもよい。
　本実施形態の処理剤において、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、及び前記ジアルキルスルホコハク酸塩の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。かかる範囲に規定することにより本発明の効果をより向上させる。
　本実施形態の処理剤において、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、及び前記ジアルキルスルホコハク酸塩の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記ジアルキルスルホコハク酸塩を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。かかる範囲に規定することにより制電性をより向上させる。
　本実施形態の処理剤は、高級アルコールを含むことが好ましい。かかる高級アルコールを配合することによりスカムを低減できる。
　高級アルコールは、炭素数６以上の炭化水素基を有する１価のアルコールである。高級アルコールの炭素数は、６以上が好ましく、６～２２がより好ましい。また、高級アルコールは、不飽和結合の有無について特に制限はなく、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を有するアルコールであってもよいし、シクロ環を有するアルコールであってもよいし、芳香族環を有するアルコールであってもよい。分岐鎖状の炭化水素基を有するアルコールの場合、その分岐位置は特に制限されるものではなく、例えば、α位が分岐した炭素鎖であってもよいし、β位が分岐した炭素鎖であってもよい。
　これらの中でもゲルベアルコールであることが好ましく、炭素数６～２２のゲルベアルコールがより好ましい。ゲルベアルコールの具体例としては、例えば２－エチル－１－プロパノール、２－エチル－１－ブタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、２－エチル－１－オクタノール、２－エチル－デカノール、２－ブチル－１－ヘキサノール、２－ブチル－１－オクタノール、２－ブチル－１－デカノール、２－ヘキシル－１－オクタノール、２－ヘキシル－１－デカノール、２－オクチル－１－デカノール、２－オクチル－１－ドデカノール、２－ヘキシル－１－オクタノール、２－ヘキシル－１－ドデカノール、２－（１，３，３－トリメチルブチル）－５，７，７－トリメチル－１－オクタノール、２－（４－メチルヘキシル）－８－メチル－１－デカノール、２－（１，５－ジメチルヘキシル）－５，９－ジメチル－１－デカノール等が挙げられる。
　これらの高級アルコールは、一種類の高級アルコールを単独で使用してもよいし、又は二種以上の高級アルコールを適宜組み合わせて使用してもよい。
　本実施形態の処理剤は、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、前記ジアルキルスルホコハク酸塩、及び前記高級アルコールの含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。かかる範囲に規定することにより、本発明の効果をより向上させる。
　本実施形態の処理剤は、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、前記ジアルキルスルホコハク酸塩、及び前記高級アルコールの含有割合の合計を１００質量部とすると、前記高級アルコールを０．０５～１０質量部の割合で含むことが好ましい。かかる範囲に規定することにより、スカムの低減効果をより向上させる。
　（第２実施形態）
　次に、本発明に係る弾性繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の弾性繊維には、第１実施形態の処理剤が付着している。弾性繊維に対する第１実施形態の処理剤（溶媒を含まない）の付着量は、特に制限はないが、本発明の効果をより向上させる観点から０．１～１０質量％の割合で付着していることが好ましい。
　弾性繊維としては、特に制限はないが、例えばポリエステル系弾性繊維、ポリアミド系弾性繊維、ポリオレフィン系弾性繊維、ポリウレタン系弾性繊維等が挙げられる。これらの中でもポリウレタン系弾性繊維が好ましい。かかる場合に本発明の効果の発現をより高くすることができる。
　本実施形態の弾性繊維の製造方法は、第１実施形態の処理剤を弾性繊維に給油することを含む。処理剤の給油方法としては、希釈することなくニート給油法により、弾性繊維の紡糸工程において弾性繊維に付着させる方法が好ましい。付着方法としては、例えばローラー給油法、ガイド給油法、スプレー給油法等の公知の方法が適用できる。給油ローラーは通常、口金から巻き取りトラバースまでの間に位置することが一般的であり、本実施形態の製造方法にも適用できる。これらの中でも延伸ローラーと延伸ローラーの間に位置する給油ローラーにて第１実施形態の処理剤を弾性繊維、例えばポリウレタン系弾性繊維に付着させることが効果の発現が顕著であるため好ましい。
　本実施形態に適用される弾性繊維自体の製造方法は、特に限定されず、公知の方法で製造が可能である。例えば湿式紡糸法、溶融紡糸法、乾式紡糸法等が挙げられる。これらの中でも、弾性繊維の品質及び製造効率が優れる観点から乾式紡糸法が好ましく適用される。
　本実施形態の処理剤及び弾性繊維の作用及び効果について説明する。
　（１）本実施形態の処理剤は、平滑剤及び所定のアルキルリン酸エステル化合物を含有する。したがって、処理剤が付与された弾性繊維の摩擦変動を低減できる。それにより、加工時において走行糸とローラーとの擦過による張力、つまり摩擦の変動を低減することができるため、加工性を向上できる。例えば編物、織物等の製造時に斑を低減できる。
　（２）また、弾性繊維の制電性を向上できる。また、巻き取った後の綾落ち防止性、解舒性を向上できる。また、スカムを低減できる。
　なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
　・上記実施形態の処理剤には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の通常、処理剤に用いられる成分をさらに配合してもよい。
　以下、本発明の構成及び効果をより具体的に説明するために実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例の説明において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。
　試験区分１（アルキルリン酸エステル化合物の合成）
　各実施例、各比較例の処理剤に用いられるアルキルリン酸エステル化合物を、以下に示される方法により合成した。
　・アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－１）の合成
　原料アルコールとして２－エチルヘキサノールを使用し、撹拌下において五酸化二燐を仕込み、７０±５℃で３時間反応させた。次いで、中和剤として水酸化マグネシウムで当量中和を行い、１００℃で２時間減圧脱水して、アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－１）を合成した。
　・アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－２～Ａ－７）の合成
　アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－１）の合成と同様に、表１に示される原料アルコール及び中和剤を用いて当量中和及び減圧脱水を行い、アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－２～Ａ－７）を合成した。
　・アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－８）の合成
　原料アルコールとして２－エチルヘキサノールを使用し、撹拌下において五酸化二燐を仕込み、７０±５℃で３時間反応させ、アルキルリン酸エステル化合物（Ａ－８）を合成した。
　・アルキルリン酸エステル化合物（ｒａ－１）の合成
　原料アルコールとして２－エチルヘキサノールを使用し、撹拌下において五酸化二燐とポリリン酸を仕込み、７０±５℃で３時間反応させた。次いで、中和剤として水酸化マグネシウムで当量中和を行い、１００℃で２時間減圧脱水して、アルキルリン酸エステル化合物（ｒａ－１）を合成した。
　・アルキルリン酸エステル化合物（ｒａ－２）の合成
　原料アルコールとして２－デシルテトラデカノールを使用し、撹拌下において五酸化二燐を仕込み、７０±５℃で１時間反応させ、アルキルリン酸エステル化合物（ｒａ－２）を合成した。
　処理剤に配合するアルキルリン酸エステル化合物（Ａ－１）～（Ａ－８）、（ｒａ－１）、（ｒａ－２）のアルキル基を構成することになる原料アルコール、塩を形成するための中和剤（アルカリ）を、表１の「原料アルコール」欄、「中和剤」欄にそれぞれ示す。
　・Ｐ核ＮＭＲ測定方法
　上記のように合成された各アルキルリン酸エステル化合物に対してアルカリとしてラウリルアミンを過剰量で前処理した。この前処理により３１Ｐ－ＮＭＲの測定において、リン酸エステルＱ１、リン酸エステルＱ２、リン酸エステルＱ３、リン酸及びその塩に帰属されるピークを明瞭に分けることができる。そして、３１Ｐ－ＮＭＲを用いてリン酸エステルＱ１，Ｑ２，Ｑ３、リン酸及びその塩に帰属される各Ｐ核積分値を求めた。なお、Ｐ核積分比率は、３１Ｐ－ＮＭＲ（ＶＡＬＩＡＮ社製の商品名ＭＥＲＣＵＲＹ ｐｌｕｓ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ、３００ＭＨｚ）の測定値を用いた。尚、溶媒は、重クロロホルムを用いた。上述した数式（１）～数式（４）に基づいて、リン酸エステルＱ１，Ｑ２，Ｑ３、リン酸及びその塩に帰属される各Ｐ核積分比率（％）を求めた。アルキルリン酸エステル化合物のＰ核ＮＭＲ測定によって求められたリン酸エステルＱ１，Ｑ２，Ｑ３、並びにリン酸及びその塩の各Ｐ核積分比率（％）について、表１の「Ｐ核ＮＭＲ測定」欄にそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　試験区分２（弾性繊維用処理剤の調製）
　各実施例、各比較例に用いた処理剤は、表１，２に示される各成分を使用し、下記調製方法により調製した。２５℃における粘度が１０ｃｓｔであるジメチルシリコーン（Ｄ－１）４８部（％）及び４０℃におけるレッドウッド粘度計での粘度が６０秒である鉱物油（Ｄ－２）４８部（％）と、表１に示したアルキルリン酸エステル化合物（Ａ－１）を２部（％）、ジラウリルスルホサクシネートナトリウム塩（Ｂ－１）を１部（％）、並びに２－ヘキシル－１－デカノール（Ｃ－１）を１部（％）とをよく混合して均一にすることで実施例１の処理剤を調製した。
　実施例２～１８，２２～２５、参考例１９～２１，２６、比較例１～３は、実施例１と同様にして平滑剤、アルキルリン酸エステル化合物、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、及び高級アルコールを表２に示した割合で混合することで処理剤を調製した。
　処理剤中における平滑剤、アルキルリン酸エステル化合物、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、及び高級アルコールの各成分の種類、各成分の含有割合の合計を１００％とした場合における各成分の比率を、表２の「平滑剤」欄、「アルキルリン酸エステル化合物」欄、「ジアルキルスルホコハク酸エステル塩」欄、「高級アルコール」欄にそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表２に記載するＢ－１，２、Ｃ－１，２、Ｄ－１～３の詳細は以下のとおりである。
　Ｂ－１：ジラウリルスルホサクシネートナトリウム塩
　Ｂ－２：ジオクチルスルホサクシネートマグネシウム塩
　Ｃ－１：２－ヘキシル－１－デカノール
　Ｃ－２：２－（１,３,３－トリメチルブチル）－５,７,７－トリメチル－１－オクタノール
　Ｄ－１：２５℃における粘度が１０ｃｓｔ（ｍｍ２／ｓ）であるジメチルシリコーン
　Ｄ－２：４０℃におけるレッドウッド粘度計での粘度が６０秒である鉱物油
　Ｄ－３：イソトリデシルステアレート
　試験区分３（弾性繊維の製造）
　分子量１０００のポリテトラメチレングリコールとジフェニルメタンジイソシアネートとから得たプレポリマーをジメチルホルムアミド溶液中にてエチレンジアミンにより鎖伸長反応させ、濃度３０％の紡糸ドープを得た。この紡糸ドープを紡糸口金から加熱ガス流中において乾式紡糸した。そして、巻き取り前の延伸ローラーと延伸ローラーの間に位置する給油ローラーより、乾式紡糸したポリウレタン系弾性繊維に、処理剤をローラーオイリング法でニート給油した。以上のようにローラー給油した弾性繊維を、巻き取り速度が６００ｍ／分で、長さ５８ｍｍの円筒状紙管に、巻き幅３８ｍｍを与えるトラバースガイドを介して、サーフェイスドライブの巻取機を用いて巻き取り、４０デニールの乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維のパッケージ５００ｇを得た。弾性繊維用処理剤の付着量の調節は、給油ローラーの回転数を調整することで何れも５％となるように行った。
　こうして得られた乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維のパッケージを用いて、弾性繊維の制電性としての漏洩抵抗、綾落ち防止性、摩擦変動の低減、解舒性、スカムについて評価した。結果を表２の「漏洩抵抗」欄、「綾落ち防止性」欄、「摩擦変動」欄、「解舒性」欄、「スカム」欄に示す。
　試験区分４（弾性繊維用処理剤及び弾性繊維の評価）
　・漏洩抵抗の評価
　得られた紡糸直後の乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維５ｇの電気抵抗値を、２５℃×４０％ＲＨの雰囲気下で、電気抵抗測定器（東亜電波工業社製のＳＭ－５Ｅ型）を用いて測定し、測定値を次の基準で評価した。
　◎（良好）：電気抵抗値１．０×１０８Ω未満の場合
　○（可）：電気抵抗値１．０×１０８Ω以上且つ１．０×１０９Ω未満の場合
　×（不良）：電気抵抗値１．０×１０９Ω以上の場合
　・綾落ち防止性の評価
　得られた紡糸直後の乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維パッケージ（５００ｇ巻き）を送り出し速度２０ｍ／分、巻き取り速度４０ｍ／分で１０００ｍ巻き取った場合のパッケージの綾落ちによる断糸の回数を次の基準で評価した。
　◎（良好）：綾落ちによる断糸が０回である場合
　○（可）：綾落ちによる断糸が１回以上且つ３回未満である場合
　×（不良）：綾落ちによる断糸が３回以上である場合
　・摩擦変動の低減
　摩擦測定メーター（エイコー測器社製、ＳＡＭＰＬＥＦＲＩＣＴＩＯＮＵＮＩＴ ＭＯＤＥＬ ＴＢ－１）を用い、二つのフリーローラー間に直径１ｃｍで表面粗度２Ｓのクロムメッキ梨地ピンを配置し、このクロムメッキ梨地ピンに対し、試験区分３で得られた各パッケージ（５００ｇ巻き）から引き出したポリウレタン系弾性繊維の接触角度が９０度となるようにした。２５℃で６０％ＲＨの条件下、入側で初期張力（Ｔ１）５ｇをかけ、１００ｍ／分の速度で走行させたときの出側の２次張力（Ｔ２）を１秒毎に１２０分間測定した。この時の測定開始後１分～２分の間での平均摩擦係数と測定開始後１１９分～１２０分の間の平均摩擦係数の差を以下の数５により求め、以下の基準で評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
　Ｔ１Ｓ：測定開始後１分～２分の間でのＴ１張力の平均値
　Ｔ２Ｓ：測定開始後１分～２分の間でのＴ２張力の平均値
　Ｔ１Ｅ：測定開始後１１９分～１２０分の間でのＴ１張力の平均値
　Ｔ２Ｅ：測定開始後１１９分～１２０分の間でのＴ２張力の平均値
　・摩擦変動の評価基準
　◎（良好）：摩擦係数の差が０．０７未満の場合
　○（可）：摩擦係数の差が０．０７以上且つ０．１未満の場合
　×（不良）：摩擦係数の差が０．１以上の場合
　・解舒性の評価
　片側に第１駆動ローラーとこれに常時接する第１遊離ローラーとで送り出し部を構成し、また反対側に第２駆動ローラーとこれに常時接する第２遊離ローラーとで巻き取り部を構成して、該送り出し部に対し該巻き取り部を水平方向で２０ｃｍ離して設置した。第１駆動ローラーに、得られた紡糸直後の乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維のパッケージを装着し、糸巻の厚さが２ｍｍになるまで解舒して、第２駆動ローラーに巻き取った。第１駆動ローラーからのポリウレタン系弾性繊維の送り出し速度を５０ｍ／分で固定する一方、第２駆動ローラーへのポリウレタン系弾性繊維の巻き取り速度を５０ｍ／分より徐々に上げて、ポリウレタン系弾性繊維をパッケージから強制解舒した。この強制解舒時において、送り出し部分と巻き取り部分との間でポリウレタン系弾性繊維の踊りがなくなる時点での巻き取り速度Ｖ（ｍ／分）を測定した。下記式により解舒性（％）を求め、次の基準で評価した。
　解舒性（％）＝（Ｖ－５０）×２
　◎（良好）：解舒性が１２０％未満の場合（全く問題なく、安定に解舒できる）
　○（可）：解舒性が１２０％以上且つ１８０％未満の場合（糸の引き出しにやや抵抗があるものの、糸切れの発生は無く、安定に解舒できる）
　×（不良）：解舒性が１８０％以上の場合（糸の引き出しに抵抗があり、糸切れもあって、操業に問題）
　・スカムの評価
　紡糸直後の乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維パッケージをミニチュア整経機に１０本仕立て、２５℃で６５％ＲＨの雰囲気下に糸速度３００ｍ／分で１５００ｋｍ巻き取った。このとき、ミニチュア整経機のクシガイドでのスカムの脱落及び蓄積状態を肉眼観察し、次の基準で評価した。
　◎（良好）：スカムの付着がほとんどなかった場合
　○（可）：スカムがやや付着しているが、糸の安定走行に問題はなかった場合
　×（不可）：スカムの付着及び蓄積が多く、糸の安定走行に大きな問題があった場合
　表２の各比較例に対する各実施例の評価結果からも明らかなように、本発明の処理剤によると、処理剤が付与された弾性繊維の制電性、綾落ち防止性、解舒性を向上できる。また、摩擦変動及びスカムを低減できる。
　本発明は以下の態様も包含する。
　（付記１）
　平滑剤とアルキルリン酸エステル化合物とを含有する弾性繊維用処理剤であって、前記アルキルリン酸エステル化合物が下記の式（１）に示されるリン酸エステルＱ１と、下記の式（２）に示されるリン酸エステルＱ２及び下記の式（３）に示されるリン酸エステルＱ３から選ばれる少なくとも１つ以上とを含み、アルカリ過中和前処理した際の前記アルキルリン酸エステル化合物のＰ核ＮＭＲ測定において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が１５～６０％であることを特徴とする弾性繊維用処理剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　（式（１）中において、
　Ｒ１：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　Ｍ１，Ｍ２：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　（式（２）中において、
　Ｒ２，Ｒ３：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　Ｍ３：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　（式（３）中において、
　Ｒ４，Ｒ５：炭素数４～２４のアルキル基、又は炭素数４～２４のアルケニル基、
　ｎ：２以上の整数、
　Ｍ４：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。ただし、分子中にＭ４が２以上ある場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
　（付記２）
　前記アルキルリン酸エステル化合物は、前記リン酸エステルＱ１と前記リン酸エステルＱ３とを含み、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が５～５０％である付記１に記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記３）
　前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が３０～５５％である付記１又は２に記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記４）
　前記式（１）～前記式（３）におけるＲ１～Ｒ５が、炭素数４～２４のアルキル基である付記１～３のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記５）
　前記式（１）～前記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩である付記１～４のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記６）
　前記式（１）～前記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ土類金属である付記１～５のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記７）
　前記平滑剤及び前記アルキルリン酸エステル化合物の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む、付記１～６のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記８）
　さらに、ジアルキルスルホコハク酸塩を含有する付記１～７のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記９）
　前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、及び前記ジアルキルスルホコハク酸塩の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む付記８に記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記１０）
　さらに、高級アルコールを含有する付記１～９のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記１１）
　前記高級アルコールが、ゲルベアルコールを含むものである付記１０に記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記１２）
　さらに、高級アルコールを含有し、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、前記ジアルキルスルホコハク酸塩、及び前記高級アルコールの含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む付記８又は９に記載の弾性繊維用処理剤。
　（付記１３）
　付記１～１２のいずれか一つに記載の弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする弾性繊維。

Claims (11)

  1. 　平滑剤とアルキルリン酸エステル化合物とを含有する弾性繊維用処理剤であって、前記アルキルリン酸エステル化合物が下記の式（１）に示されるリン酸エステルＱ１と、下記の式（２）に示されるリン酸エステルＱ２及び下記の式（３）に示されるリン酸エステルＱ３から選ばれる少なくとも１つ以上とを含み、下記式（１）～下記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ土類金属であり、アルカリ過中和前処理した際の前記アルキルリン酸エステル化合物のＰ核ＮＭＲ測定において、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が１５～６０％であることを特徴とする弾性繊維用処理剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　（式（１）中において、
    　Ｒ１：炭素数４～２４のアルキル基。
    　Ｍ１，Ｍ２：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　（式（２）中において、
    　Ｒ２，Ｒ３：炭素数４～２４のアルキル基。
    　Ｍ３：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　（式（３）中において、
    　Ｒ４，Ｒ５：炭素数４～２４のアルキル基。
    　ｎ：２以上の整数。
    　Ｍ４：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩。ただし、分子中にＭ４が２以上ある場合は、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
  2. 　前記アルキルリン酸エステル化合物は、前記リン酸エステルＱ１と前記リン酸エステルＱ３とを含み、前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ３に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が５～５０％である請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  3. 　前記リン酸エステルＱ１、前記リン酸エステルＱ２、前記リン酸エステルＱ３、並びに、前記リン酸及びその塩に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率の合計を１００％としたとき、前記リン酸エステルＱ１に帰属されるＰ核ＮＭＲ積分比率が３０～５５％である請求項１又は２に記載の弾性繊維用処理剤。
  4. 　前記式（１）～前記式（３）におけるＭ１～Ｍ４の少なくとも１つが、アルカリ金属、アンモニウム、ホスホニウム、又は有機アミン塩である請求項１～３のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤。
  5. 　前記平滑剤及び前記アルキルリン酸エステル化合物の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤。
  6. 　さらに、ジアルキルスルホコハク酸塩を含有する請求項１～５のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤。
  7. 　前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、及び前記ジアルキルスルホコハク酸塩の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む請求項６に記載の弾性繊維用処理剤。
  8. 　さらに、高級アルコールを含有する請求項１～７のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤。
  9. 　前記高級アルコールが、ゲルベアルコールを含むものである請求項８に記載の弾性繊維用処理剤。
  10. 　さらに、高級アルコールを含有し、前記平滑剤、前記アルキルリン酸エステル化合物、前記ジアルキルスルホコハク酸塩、及び前記高級アルコールの含有割合の合計を１００質量部とすると、前記アルキルリン酸エステル化合物を０．０５～１０質量部の割合で含む請求項６又は７に記載の弾性繊維用処理剤。
  11. 　請求項１～１０のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする弾性繊維。
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