WO2022047726A1 - 一种治疗皮肤病的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

一种治疗皮肤病的涂抹药，由苍术70-90重量份、陈皮70-90重量份、厚朴70-90重量份、白芷110-125重量份、茯苓110-125重量份、大腹皮110-125重量份、生半夏70-90重量份、甘草浸膏5-15重量份、广藿香油0.5-1.2体积份和紫苏叶油0.2-0.6体积份制成；所述涂抹药可治疗银屑病、特应性皮炎、真菌感染、以及多种原因引发的皮痒、皮炎、皮疹等。

Description

一种治疗皮肤病的中药组合物及其制备方法和应用 技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗皮肤病的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤病是发生在皮肤和皮肤附属器官疾病的总称。皮肤是人体最大的器官，皮肤病的种类不但繁多，多种内脏发生的疾病也可以在皮肤上有表现。
银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，目前自然人群患病率约为2％。银屑病可以分为四种类型，分别是寻常型银屑病、关节型银屑病、红皮病型银屑病和脓包型银屑病。
目前治疗银屑病最常用的手段是外用皮质类固醇激素药，可对表皮增生现象给予有效抑制，有可取得较好的抗炎效果。但长期使用会出现一系列不良反应，如色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩等，个别患者还有可能出现刺激性皮炎；长期使用可能会产生依赖，若突然停用可能会导致患者的病情加重。
特应性皮炎(异位性皮炎)(Atopic Dermatitis，AD)是具有遗传倾向的一种过敏反应性皮肤病，也被称为异位性湿疹、特应性皮炎、遗传过敏性皮炎、泛发性神经性皮炎等，是一种具有慢性、复发性、瘙痒性、炎症性特点的皮肤病。
目前治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的最常见药物是皮质类固醇激素霜剂或软膏，一旦出现感染或严重症状，患者一般会被建议采取口服强的松等皮质类固醇激素或者抗组胺药。然而，激素和抗组胺药等大多只能起到暂缓症状的作用，时间长了不免会产生副作用。
对于一些儿童、孕妇及肠胃不好者，长期使用或服用皮质类固醇激素 会引起发育受阻、肥胖、骨质疏松和其他副作用，而且一旦停药，病情常会出现反复加重。婴幼儿尤其应避免长期、大面积使用强效皮质类固醇激素霜剂或软膏，因为这些药物具有抑制肾上腺皮质的功能。对机体的生长发育会产生极大的影响。
“脚气”在医学上称为“足癣”，是由于平时生活、起居不慎，感染浅部真菌；又因风、湿、热外邪侵袭，郁于腠理，淫于皮肤，以致病发趾丫。表现为趾间或足底皮肤瘙痒、红斑、丘疹、脱屑，或有水疱，严重者可以糜烂，渗出，或继发足部皮肤的“丹毒”。
目前，市面上的抗脚部真菌、治疗脚气的产品和方法主要有：1)西医治疗脚气主要是口服和局部外用、浸泡或者是口服与局部外用联合用药。一般用达克宁、特比萘芬、克霉唑、环利、水杨酸软膏、1:5000高锰酸钾溶液。虽然西医治疗脚气具有疗程短，用药方便的优点，但患者依从性高，复发率高，且价格昂贵，服用时间较长可能会导致肝功能损害。2)中医治疗脚气主要是利用一些具有清热燥湿,杀虫止痒的功效的中药，单用或者是联用治疗，优点在于依从性低，价格适中，且副作用小。但疗程长，易复发，且效果不理想。
综上所述，本发明提供一种治疗皮肤病的中药组合物，该组合物制备的涂抹药物可以治疗多种原因引发的皮痒、皮炎、皮疹等，治疗范围广，也能够能够制备成口服液供患者内服，或者制备成胶凝剂供患者外涂于患处；内服起到湿滞得消、气机通畅，外用够起到止痒、消红肿、滋润患处的功效，且温和安全，安全系数高，患者愈后无激素依赖性。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种皮肤病的涂抹药的中药组合物。
为实现上述目的，采用以下方案：
所述中药组合物的配方如下：苍术70-90重量份、陈皮70-90重量份、 厚朴70-90重量份、白芷110-125重量份、茯苓110-125重量份、大腹皮110-125重量份、生半夏70-90重量份、甘草浸膏5-15重量份、广藿香油0.5-1.2体积份和紫苏叶油0.2-0.6体积份。
优选的，所述中药组合物配方如下：苍术80-85重量份、陈皮80-85重量份、厚朴80-85重量份、白芷120-125重量份、茯苓120-125重量份、大腹皮120-125重量份、生半夏80-85重量份、甘草浸膏8-12重量份、广藿香油0.8-1.2体积份和紫苏叶油0.4-0.6体积份。
更优选的，所述中药组合物配方如下：苍术80重量份、陈皮80重量份、厚朴80重量份、白芷120重量份、茯苓120重量份、大腹皮120重量份、生半夏80重量份、甘草浸膏10重量份、广藿香油0.8体积份和紫苏叶油0.4体积份。
如无特殊指定，本发明中药组合物配方中的重量份的重量单位和体积份的体积单位是匹配关系。即：当重量份的重量单位为Kg时，体积份的体积单位为L；当重量份的重量单位为g时，体积份的体积单位为mL。本发明所提及的厚朴优选姜制厚朴。
本发明的目的之二在于提供了一种所述治疗皮肤病的涂抹药的中药组合物制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述制备方法，包括以下步骤：
1)取配方量的所述厚朴用乙醇回流提取，得厚朴的乙醇提取液；将配方量的所述苍术、所述陈皮和所述白芷用水作介质蒸馏提取，得蒸馏提取混合液；将所述配方量的大腹皮用水煎煮并过滤，得大腹皮煎煮液；将所述配方量的茯苓用水作介质煮沸后，并冷却至70-90℃至充分浸润并过滤，得茯苓温浸液；取配方量的生半夏用水介质充分浸泡，得半夏浸泡液；并取相当于生半夏重量比0.06-0.1倍的干姜，再次煎煮，得半夏和干姜的混合浸泡液；
2)将所述乙醇提取液、蒸馏提取混合液、大腹皮煎煮液、茯苓温浸液 及所述半夏和干姜的混合浸泡液充分混合，浓缩至密度为1.10-1.20的膏状物，并加入配方量的所述甘草浸膏，将所述膏状物与所述甘草浸膏混合并回收乙醇，加入辅料吐温80与所述配方量的广藿香油、紫苏叶油的混合液及余量的水介质，用氢氧化钠调节pH值至5.8-6.2，得所述治疗皮肤病的涂抹药。
本发明的目的之三在于提供一种治疗银屑病的中药组合物的应用。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述的涂抹药在制备治疗银屑病、特应性皮炎、真菌感染的药物中的应用。
所述的涂抹药和尿素乳膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述的涂抹药和维A酸联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述的涂抹药和阿维A联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述的涂抹药和维生素D联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述的涂抹药和复方氟米松软膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述的涂抹药和复方丙酸氯倍他索乳膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
所述药学可接受剂型包括本发明的中药组合物以及可选的一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂并在上述制备过程中合适的步骤加入。本发明所使用的术语“药学上可接受的”是指这样的化合物、原料、组合物和/或剂型，它们在合理医学判断的范围内，适用于与患者组织接触而无过度毒性、刺激性、变态反应或与合理的利益/风险比相对称的其他问题和并发症，并有效用于既定用途。
药物制剂适于通过任何合适的途径给药，例如通过口服(包括口腔或舌下)、直肠、鼻、局部(包括口腔、舌下或经皮)、阴道或胃肠外(包括皮下、皮内、肌内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、病灶内、静脉内或者真皮下注射或输注)途径。可按药剂学领域的任何已知方法制备这类制 剂，例如通过将活性成分与载体或赋形剂混合。优选口服给药、局部给药或注射给药。适于口服给药的药物制剂按独立的单位提供，例如水性或非水性液体中的溶液剂或混悬剂；胶囊剂或片剂；散剂或颗粒剂；可食用泡沫制剂或起泡制剂等。
适于局部给药的药物制剂可制成软膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、散剂、溶液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂、油制剂或透皮贴剂等。
凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单分散与双分散系统之分，及水性与油性凝胶之分，外用凝胶为单分散系统，本发明提供的凝胶剂为水凝胶剂。水性凝胶基质具有以下优点：1)无油腻感，易于涂展，易于洗除；2)能吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能；3)稠度小，利于药物释放，特别是水溶性药物的释放；4)相较于乳膏剂，凝胶剂对皮肤的刺激性更小。
中药凝胶剂是一种新型的中药外用制剂，其具有涂展性好、无油腻感、易于清洗、透皮吸收好等特点。传统中药在使用之前需要进行复杂的制备过程，不少患者因为中药制剂煎煮的过程繁琐复杂而难以坚持用药，从而影响治疗效果，而中药凝胶制剂克服了这一不足。本发明提供的中药组合物和制备方法，可以同时提供内服和外用的方案，使患者在内服药物进行全身调养治疗的同时，又能够外用从皮肤病灶处给药，起到联合起效的作用，更好的发挥出中药的优势。
水凝胶剂制备时，通常将处方中的水溶性药物先溶于部分水或甘油中，必要时加热；处方中其余成分按基质配制方法先制成水凝胶基质，再与药物溶液混匀，然后加水至足量搅匀即得。水不溶性的药物可先用少量水或甘油研细、分散，再与基质搅匀。
药物制剂可呈单位剂型，每个单位剂量含有预定量的活性成分。给药法可用作长期或短期疗法。与载体材料混合以制备单一剂型的活性成分的量将根据待治疗的疾病、疾病的严重程度、给药时间、给药途径、所用化合物的排泄速率、治疗时间和患者年龄、性别、体重和情况而改变。优选 的单位剂型是含有上述活性成分的日剂量或分剂量或其适宜分数的单位剂型。可用显然低于化合物最佳剂量的小剂量开始治疗。此后，以较小的增量来加大剂量直到在这种情况下达到最佳效果。一般而言，最理想地给予化合物的浓度水平是通常可在抗病毒方面提供有效结果而又不至于引起任何有害或有毒的副作用。
本发明的有益效果在于：
1)本发明提供了一种治疗银屑病的中药组合物，所述中药组合物制得的治疗银屑病药物止痒效果良好，副作用小，安全性高；
2)所述治疗银屑病的中药组合物可以治疗多种原因导致的皮痒、皮屑、皮疹和皮炎，治疗范围广，且代替换患者使用常规的激素药物，安全系数高；
3)所述治疗银屑病的中药组合可以与尿素软膏、维A酸、阿维A、维生素D、复方氟米松软膏、复方丙酸氯倍他索乳膏中的一种或多种外用软膏剂联用治疗效果更优；
4)本发明提供了一种治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的中药组合物，该组合物能够制备成口服液供患者内服，或者制备成胶凝剂供患者外涂于患处；内服起到湿滞得消、气机通畅，外用够起到止痒、消红肿、滋润患处的功效，且温和安全，适合更年龄阶段的患者使用；
5)本发明中药组合物的制备方法工艺简单、对设备要求不高且不污染环境，适合工业化生产；
6)本发明提供的一种治疗真菌感染的中药组合物，能有效对抗真菌，其制备的药物可预防和治疗因真菌引起的感染。
7)依从性低、价格适中、副作用小且不易复发，疗程相对较短；
具体实施例
所举实施例是为了更好地对本发明进行说明，但并不是本发明的内容仅局限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实 施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
一种治疗银屑病的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术80重量份、陈皮80重量份、厚朴80重量份、白芷120重量份、茯苓120重量份、大腹皮120重量份、生半夏80重量份、甘草浸膏10重量份、广藿香油0.8体积份和紫苏叶油0.4体积份。
实施例2
一种治疗银屑病的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术70重量份、陈皮70重量份、厚朴70重量份、白芷110重量份、茯苓110重量份、大腹皮110重量份、生半夏70重量份、甘草浸膏5重量份、广藿香油0.5体积份和紫苏叶油0.2体积份。
实施例3
一种治疗银屑病的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术90重量份、陈皮90重量份、厚朴90重量份、白芷125重量份、茯苓125重量份、大腹皮125重量份、生半夏90重量份、甘草浸膏15重量份、广藿香油1.2体积份和紫苏叶油0.6体积份。
实施例4
一种治疗银屑病的中药组合物的制备方法
1)取配方量的所述厚朴用乙醇回流提取，得厚朴的乙醇提取液；将配方量的所述苍术、所述陈皮和所述白芷用水作介质蒸馏提取，得蒸馏提取混合液；将所述配方量的大腹皮用水煎煮并过滤，得大腹皮煎煮液；将所述配方量的茯苓用水作介质煮沸后，并冷却至70-90℃至充分浸润并过滤，得茯苓温浸液；取配方量的生半夏用水介质充分浸泡，得半夏浸泡液；并取相当于生半夏重量比0.06-0.1倍的干姜，再次煎煮，得半夏和干姜的混合浸泡液；
2)将所述乙醇提取液、蒸馏提取混合液、大腹皮煎煮液、茯苓温浸液及所述半夏和干姜的混合浸泡液充分混合，浓缩至密度为1.10-1.20的膏状 物，并加入配方量的所述甘草浸膏，将所述膏状物与所述甘草浸膏混合并回收乙醇，加入辅料吐温80与所述配方量的广藿香油、紫苏叶油的混合液及余量的水介质，用氢氧化钠调节pH值至5.8-6.2，得所述中药组合物。
实施例5
效果研究
1.病例共63例，年龄20-60岁，病程1-20年，随机分为两组，治疗组31人，对照组32人。
2.诊断标准：西医诊断标准根据《中国临床皮肤病学》中寻常型银屑病诊断标准拟定。参照2007年版《中医外科学》白疕之湿毒蕴积型拟定寻常型银屑病湿热证辨证标准所有患者符合湿热证型相关诊断标准。
3.治疗方法：治疗组采用内服中药治疗，按实施例1-3处方及配方量，并按照本发明的制备方法，制得口服液。患者口服，一次10ml，一日2次。
对照组：复方青黛丸口服，温开水送服，一次一袋，一天三次。
4.观察指标：观察皮疹消退情况和自觉症状消失情况，全身皮损情况根据银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI评分),进行评分每4周记录1次，对比两组临床疗效，观察有无不良反应
5.疗效标准：疗效指数＝(治疗前PASI值-治疗后PASI值)/治疗前PASI值×100％。痊愈：皮损全部消退，疗效指数≧95％；显效：皮损消退60％以上，95％>疗效指数≧60％；有效：皮损消退30％以上，疗效指数65％>疗效指数≧30％；无效：皮损消退30％以下，或无改善或症状未被控制反见加重，疗效指数<30％。
疗效标准：痊愈，面、胸、背部丘疹完全消失；有效：面、胸、背部所起丘疹大部分或部分消失，留少量丘疹及色素沉着。无效：丘疹数目和形态无明显变化，或反而增多。
临床结果：
治疗4周后两组临床疗效比较
组别 n 痊愈 显效 有效 无效 总显效率％
治疗组 31 0 8 13 4 25.8
对照组 32 0 4 10 6 12.5
治疗8周后两组临床疗效比较
组别 n 痊愈 显效 有效 无效 总显效率％
治疗组 31 6 12 5 2 56.3
对照组 32 3 10 10 4 40.6
实施例6
联合用药效果研究
1.病例共63例，年龄20-60岁，病程1-20年，随机分为两组，治疗组31人，对照组32人。
2.诊断标准：西医诊断标准根据《中国临床皮肤病学》中寻常型银屑病诊断标准拟定。参照2007年版《中医外科学》白疕之湿毒蕴积型拟定寻常型银屑病湿热证辨证标准所有患者符合湿热证型相关诊断标准。
3.治疗方法：治疗组采用内服中药治疗，按实施例1-3处方及配方量，并按照本发明的制备方法，制得口服液。患者口服，一次10ml，一日2次。
对照组：复方青黛丸口服，温开水送服，一次一袋，一天三次。
两组患者均使用尿素乳膏涂于皮损处，适量外用，一天2次，治疗4周、8周后评价疗效。
4.观察指标：观察皮疹消退情况和自觉症状消失情况，全身皮损情况根据银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI评分),进行评分每4周记录1次，对比两组临床疗效，观察有无不良反应
5.疗效标准：疗效指数＝(治疗前PASI值-治疗后PASI值)/治疗前PASI值×100％。痊愈：皮损全部消退，疗效指数≧95％；显效：皮损消退60％以 上，95％>疗效指数≧60％；有效：皮损消退30％以上，疗效指数65％>疗效指数≧30％；无效：皮损消退30％以下，或无改善或症状未被控制反见加重，疗效指数<30％。
疗效标准：痊愈，面、胸、背部丘疹完全消失；有效：面、胸、背部所起丘疹大部分或部分消失，留少量丘疹及色素沉着。无效：丘疹数目和形态无明显变化，或反而增多。
临床结果：
治疗4周后两组临床疗效比较
组别 n 痊愈 显效 有效 无效 总显效率％
治疗组 31 0 11 17 3 35.5
对照组 32 0 8 18 6 25
治疗8周后两组临床疗效比较
组别 n 痊愈 显效 有效 无效 总显效率％
治疗组 31 9 14 6 2 74.2
对照组 32 4 11 12 5 46.9
结论：本发明的中药组合物制备的药物，联合尿素乳膏，对银屑病4周总显效率为35.5％，8周总显效率为74.2％。本发明的中药组合物制备的药物治疗银屑病安全有效，无明显的不良反应，并优于对照组。
实施例7
一种治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术80重量份、陈皮80重量份、厚朴80重量份、白芷120重量份、茯苓120重量份、大腹皮120重量份、生半夏80重量份、甘草浸膏10重量份、广藿香油0.8体积份和紫苏叶油0.4体积份。
实施例8
一种治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术70重量份、陈皮70重量份、厚朴70重量份、白芷110重量份、茯苓110重量份、大腹皮110重量份、生半夏70重量份、甘草浸膏5重量份、广藿香油0.5体积份和紫苏叶油0.2体积份。
实施例9
一种治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术90重量份、陈皮90重量份、厚朴90重量份、白芷125重量份、茯苓125重量份、大腹皮125重量份、生半夏90重量份、甘草浸膏15重量份、广藿香油1.2体积份和紫苏叶油0.6体积份。
实施例10
一种治疗特应性皮炎(异位性皮炎)的中药组合物的制备方法
1)取配方量的所述厚朴用乙醇回流提取，得厚朴的乙醇提取液；将配方量的所述苍术、所述陈皮和所述白芷用水作介质蒸馏提取，得蒸馏提取混合液；将所述配方量的大腹皮用水煎煮并过滤，得大腹皮煎煮液；将所述配方量的茯苓用水作介质煮沸后，并冷却至70-90℃至充分浸润并过滤，得茯苓温浸液；取配方量的生半夏用水介质充分浸泡，得半夏浸泡液；并取相当于生半夏重量比0.06-0.1倍的干姜，再次煎煮，得半夏和干姜的混合浸泡液；
2)将所述乙醇提取液、蒸馏提取混合液、大腹皮煎煮液、茯苓温浸液及所述半夏和干姜的混合浸泡液充分混合，浓缩至密度为1.10-1.20的膏状物，并加入配方量的所述甘草浸膏，将所述膏状物与所述甘草浸膏混合并回收乙醇，加入辅料吐温80与所述配方量的广藿香油、紫苏叶油的混合液及余量的水介质，用氢氧化钠调节pH值至5.8-6.2，得所述中药组合物。
实施例11
口服中药组合物治疗特应性皮炎(异位性皮炎)效果
1.病患共30例；以皮肤不再瘙痒、红肿减退和皮损面积减小为疗效标 准。
2.治疗方法：采用内服中药组合物治疗，按实施例1-3处方及配方量，并按照本发明的制备方法制得口服液。患者口服，一次10ml，一日3次。
3.临床结果
Figure PCTCN2020113441-appb-000001
4.结论：
口服本发明的中药组合物，治疗特应性皮炎(异位性皮炎)总有效率为83.3％。
实施例12
口服加外用中药组合物治疗特应性皮炎(异位性皮炎)效果
1.病患共40例，以皮肤不再瘙痒、红肿减退和皮损面积减小为疗效标准。
2.治疗方法：按实施例1-3处方及配方量，并按照本发明的制备方法制得中药组合物，制得口服液；同时制得的中药组合物水溶液加甘油、羟甲基纤维素、卡波姆等制得水凝胶。患者口服，一次10ml，一日3次；患者外涂于皮炎处，一日3次，早中晚各一次。
3.临床效果
Figure PCTCN2020113441-appb-000002
4.结论：
口服加外用本发明的中药组合物，治疗特应性皮炎(异位性皮炎)总有效率为95.1％。
所举实施例是为了更好地对本发明进行说明，但并不是本发明的内容 仅局限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例13
一种抗真菌的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术80重量份、陈皮80重量份、厚朴80重量份、白芷120重量份、茯苓120重量份、大腹皮120重量份、生半夏80重量份、甘草浸膏10重量份、广藿香油0.8体积份和紫苏叶油0.4体积份。
实施例14
一种抗真菌的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术70重量份、陈皮70重量份、厚朴70重量份、白芷110重量份、茯苓110重量份、大腹皮110重量份、生半夏70重量份、甘草浸膏5重量份、广藿香油0.5体积份和紫苏叶油0.2体积份。
实施例15
一种抗真菌的中药组合物，所述中药组合物配方如下：苍术85重量份、陈皮85重量份、厚朴85重量份、白芷130重量份、茯苓130重量份、大腹皮130重量份、生半夏85重量份、甘草浸膏15重量份、广藿香油1.2体积份和紫苏叶油0.6体积份。
实施例16
一种抗真菌的中药组合物的制备方法
1)按上述实施例1-3配方量所述厚朴用乙醇回流提取，得厚朴的乙醇提取液；将所述苍术、所述陈皮和所述白芷用水作介质蒸馏提取，得蒸馏提取混合液；将所述大腹皮用水煎煮并过滤，得大腹皮煎煮液；将所述的茯苓用水作介质煮沸后，并冷却至70-90℃至充分浸润并过滤，得茯苓温浸液；取所述的生半夏用水介质充分浸泡，得半夏浸泡液；并取相当于生半夏重量比0.06-0.1倍的干姜，再次煎煮，得半夏和干姜的混合浸泡液；
2)将所述乙醇提取液、蒸馏提取混合液、大腹皮煎煮液、茯苓温浸液及所述半夏和干姜的混合浸泡液充分混合，浓缩至密度为1.10-1.20的膏状 物，并加入配方量的所述甘草浸膏，将所述膏状物与所述甘草浸膏混合并回收乙醇，加入辅料吐温80与所述广藿香油、紫苏叶油的混合液及余量的水介质，用氢氧化钠调节pH值至5.8-6.2，得所述中药组合物，再将所得中药组合物浓缩并加入辅料，经烘干粉碎过筛制成粉剂。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (13)

  1. 一种治疗皮肤病的涂抹药，其特征在于，所述涂抹药组合物的配方如下：苍术70-90重量份、陈皮70-90重量份、厚朴70-90重量份、白芷110-125重量份、茯苓110-125重量份、大腹皮110-125重量份、生半夏70-90重量份、甘草浸膏5-15重量份、广藿香油0.5-1.2体积份和紫苏叶油0.2-0.6体积份；所述涂抹药的制备方法，包括以下步骤：
    1)取配方量的所述厚朴用乙醇回流提取，得厚朴的乙醇提取液；将配方量的所述苍术、所述陈皮和所述白芷用水作介质蒸馏提取，得蒸馏提取混合液；将所述配方量的大腹皮用水煎煮并过滤，得大腹皮煎煮液；将所述配方量的茯苓用水作介质煮沸后，并冷却至70-90℃至充分浸润并过滤，得茯苓温浸液；取配方量的生半夏用水介质充分浸泡，得半夏浸泡液；并取相当于生半夏重量比0.06-0.1倍的干姜，再次煎煮，得半夏和干姜的混合浸泡液；
    2)将所述乙醇提取液、蒸馏提取混合液、大腹皮煎煮液、茯苓温浸液及所述半夏和干姜的混合浸泡液充分混合，浓缩至密度为1.10-1.20的膏状物，并加入配方量的所述甘草浸膏，将所述膏状物与所述甘草浸膏混合并回收乙醇，加入辅料吐温80与所述配方量的广藿香油、紫苏叶油的混合液及余量的水介质，用氢氧化钠调节pH值至5.8-6.2，得所述治疗皮肤病的涂抹药。
  2. 根据权利要求1所述的一种治疗皮肤病的涂抹药，其特征在于，所述涂抹药组合物的配方如下：苍术80-85重量份、陈皮80-85重量份、厚朴80-85重量份、白芷120-125重量份、茯苓120-125重量份、大腹皮120-125重量份、生半夏80-85重量份、甘草浸膏8-12重量份、广藿香油0.8-1.2体积份和紫苏叶油0.4-0.6体积份。
  3. 根据权利要求2所述的一种治疗皮肤病的涂抹药，其特征在于，所述涂抹药组合物的配方如下：苍术80重量份、陈皮80重量份、厚朴80重量份、白芷120重量份、茯苓120重量份、大腹皮120重量份、生半夏80重量份、甘草浸膏10重量份、广藿香油0.8体积份和紫苏叶油0.4体积份。
  4. 根据权利要求1所述的涂抹药，其特征在于，所述涂抹药为任意药学可接受剂型和药学可接受载体和/或助剂。
  5. 根据权利要求1所述的涂抹药，其特征在于，所述涂抹药为软膏剂、凝胶剂、喷雾剂中的一种或多种。
  6. 根据权利要求5所述的涂抹药，其特征在于，所述凝胶剂还有羟甲基纤维素、卡波姆、明胶、黄原胶中的一种或几种；所述凝胶剂还含有甘油。
  7. 权利要求1所述的涂抹药在制备治疗银屑病、特应性皮炎、真菌感染的药物中的应用。
  8. 权利要求1所述的涂抹药和尿素乳膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
  9. 权利要求1所述的涂抹药和维A酸联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
  10. 权利要求1所述的涂抹药和阿维A联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
  11. 权利要求1所述的涂抹药和维生素D联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
  12. 权利要求1所述的涂抹药和复方氟米松软膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
  13. 权利要求1所述的涂抹药和复方丙酸氯倍他索乳膏联合用于制备治疗银屑病的药物中的应用。
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