WO2021203554A1 - 一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用 Download PDF

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WO2021203554A1
WO2021203554A1 PCT/CN2020/096706 CN2020096706W WO2021203554A1 WO 2021203554 A1 WO2021203554 A1 WO 2021203554A1 CN 2020096706 W CN2020096706 W CN 2020096706W WO 2021203554 A1 WO2021203554 A1 WO 2021203554A1
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compound represented
iii
liquid crystal
formula
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陈卯先
李承贺
袁瑾
刘友然
任婕
高伟伟
郭云鹏
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北京八亿时空液晶科技股份有限公司
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal material, in particular to a liquid crystal composition with negative dielectric anisotropy and its application; the liquid crystal composition of the present invention has negative dielectric anisotropy, and to be precise
  • the provided liquid crystal composition has very excellent low-temperature miscibility and fast response time.
  • Negative liquid crystal was first proposed in the late 1980s. It is mainly used in VA mode.
  • VA display mode has very excellent contrast performance, but there are obvious viewing angle problems and response time problems.
  • MVA, PVA, CPA Other display technologies have proposed that the essence of these technologies is to use multi-domain to solve the viewing angle problem, and has achieved good results, but the intrinsic color shift problem of the VA mode is more serious, until the birth of IPS and FFS modes, in which the liquid crystal molecules are in the horizontal plane. Switching solves the color shift problem under large viewing angles.
  • Both positive liquid crystal and negative liquid crystal can be used in IPS and FFS modes. However, due to the high ion concentration of negative liquid crystals, only positive liquid crystals can be used in the early stage.
  • the present invention provides a liquid crystal composition with negative dielectric anisotropy, the liquid crystal composition has a fast response time; at the same time, the liquid crystal composition effectively solves the problem of poor low-temperature miscibility ; That is, the present invention provides a negative dielectric anisotropic liquid crystal composition that takes into account both good low-temperature mutual solubility and low rotational viscosity;
  • the liquid crystal composition includes at least two of the compounds represented by the general formula I, at least one of the compounds represented by the general formula II, at least one of the compounds represented by the general formula III, and at least one of the compounds represented by the general formula IV. At least one of the represented compounds;
  • R 1 represents a C 2 or C 3 linear alkyl group
  • R 2 represents a C 2 to C 6 linear alkyl group
  • R 3 and R 4 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • a 1 represents trans 1,4 -Cyclohexyl, 1,4-phenylene or 1,4-cyclohexene;
  • R 5 and R 6 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • a 2 represents trans 1,4 -Cyclohexyl, 1,4-phenylene or 1,4-cyclohexene;
  • R 7 and R 8 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • a 3 , A 4 each independently Represents trans 1,4-cyclohexyl or 1,4-phenylene.
  • the compounds represented by the general formula I provided by the present invention are dibenzofuran compounds, which have very large negative dielectric anisotropy and large optical anisotropy, and at the same time, the rotational viscosity of such compounds is relatively high.
  • used in liquid crystal compositions can effectively reduce its rotational viscosity, thereby improving response time; but there are many doubts about the mutual solubility of this type of compound, and then this application conducts a comprehensive evaluation of the mutual solubility of this type of compound and finds that it has the following structure
  • the compound has better miscibility and can effectively solve the problem of crystallization of the liquid crystal composition in a low temperature environment.
  • the compound represented by general formula I is selected from two or more of formula IA1 to formula IA6:
  • the compound represented by the general formula I is selected from two or more of the formulas IA1, IA2, IA3, and IA5.
  • the compound represented by the general formula II provided by the present invention is a two-ring compound containing a 2,3-difluorobenzene structure.
  • This type of compound has a large negative dielectric anisotropy and excellent mutual solubility, which is useful for improving the liquid crystal composition.
  • the negative dielectric anisotropy and the improvement of low-temperature mutual solubility have a significant effect.
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of formula IIA to formula IIC:
  • R 3 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 2 ⁇ C 5 linear alkenyl group
  • R 2 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group Oxy;
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of formula IIA1 to formula IIC36:
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of formula IIA18, IIA20, IIA21, IIA22, IIA32, IIC16, IIC18, IIC19, IIC21, IIC30, IIC32;
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of formula IIA18, IIA20, IIA32, IIC16, IIC18, and IIC30;
  • the compound represented by the general formula II is selected from one or more of the formula IIC16, IIC18, and IIC30.
  • the compound represented by the general formula III provided by the present invention is a tricyclic compound containing a 2,3-difluorobenzene structure.
  • This type of compound has a large negative dielectric anisotropy and a high clearing point, which can improve the liquid crystal composition The clearing point and negative dielectric anisotropy.
  • the compound represented by general formula III is selected from one or more of formula IIIA to formula IIIC:
  • R 5 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 2 ⁇ C 5 linear alkenyl group
  • R 6 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group Oxy
  • the compound represented by the general formula III is selected from one or more of the formulas IIIA1 to IIIC24:
  • the compound represented by general formula III is selected from formula IIIA1, IIIA2, IIIA14, IIIA17, IIIA19, IIIA20, IIIA21, IIIA22, IIIA26, IIIB2, IIIB5, IIIB6, IIIB7, IIIB8, IIIB10, IIIB13, IIIB14, IIIC13, One or more of IIIC14, IIIC15, IIIC16, and IIIC22;
  • the compound represented by general formula III is selected from one or more of formula IIIA14, IIIA19, IIIA20, IIIA21, IIIA22, IIIA26, IIIB5, IIIB6, IIIB7, IIIB8, IIIB10, IIIC13, IIIC14;
  • the compound represented by the general formula III is selected from one or more of the formulas IIIA14, IIIA19, IIIA20, IIIA21, IIIA22, IIIA26, IIIB5, IIIB6, IIIB7, IIIB8, and IIIB10.
  • the compound represented by the general formula IV provided by the present invention is a two-ring neutral structure compound. This type of compound has a very low rotational viscosity and is very effective for reducing the rotational viscosity of the liquid crystal composition and improving the response time.
  • the compound represented by general formula IV is selected from one or more of formula IVA to formula IVC:
  • R 7 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 2 ⁇ C 7 linear alkenyl group
  • R 8 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 7 straight chain alkenyl
  • the compound represented by general formula IV is selected from one or more of formula IVA1 to formula IVC48:
  • the compound represented by general formula IV is selected from formula IVA2, IVA6, IVA14, IVA18, IVA20, IVA22, IVA24, IVA26, IVA27, IVA32, IVA36, IVB2, IVB8, IVB14, IVB18, IVB26, IVC2, IVC4, One or more of IVC6, IVC17, IVC18, IVC28, IVC30, IVC32, IVC34, IVC43, IVC44;
  • the compound represented by general formula IV is selected from one or more of formula IVA2, IVA6, IVA22, IVA26, IVA27, IVB14, IVB18, IVC4, IVC6, IVC18, IVC28, IVC32.
  • the liquid crystal composition provided by the present invention also includes at least one of the compounds represented by the general formula V and/or VI:
  • R 9 and R 10 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • L 1 , L 2 , L 3 and L 4 each independently represent H or F, and at least one of L 1 , L 2 , L 3 , and L 4 represents an F atom;
  • R 11 and R 12 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • a 5 represents trans 1,4 -Cyclohexyl, 1,4-cyclohexene or 1,4-phenylene.
  • the compound represented by the general formula V provided by the present invention is a compound with a terphenyl structure. This type of compound has a large optical anisotropy and is very effective for improving the optical anisotropy of the liquid crystal composition.
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of the formula VA to the formula VB:
  • R 9 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 2 ⁇ C 7 linear alkenyl group
  • R 10 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group Oxy
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of the formula VA1 to the formula VB28:
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of the formulas VA2, VA6, VA7, VA15, VB2, VB14, VB15, VB16, VB24, and VB25;
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of VA6, VA7, VB16, and VB25.
  • the compound represented by the general formula VI provided by the present invention has a high clearing point and a large elastic constant, and is very effective for improving the clearing point and elastic constant of the liquid crystal composition.
  • the compound represented by the general formula VI is selected from one or more of the formula VIA to the formula VIC:
  • R 11 represents C 2 ⁇ C 7 linear alkyl or C 2 ⁇ C 7 linear alkenyl
  • R 12 represents C 1 ⁇ C 7 linear alkyl, linear alkoxy or C 2 ⁇ C 7 straight chain alkenyl
  • the compound represented by general formula VI is selected from one or more of formula VIA1 to formula VIC72:
  • the compound represented by general formula VI is selected from formula VIA2, VIA6, VIA10, VIA17, VIA18, VIA25, VIA31, VIA37, VIB2, VIB6, VIB8, VIB25, VIB27, VIB31, VIB33, VIB50, VIC2, VIC10, One or more of VIC18, VIC20, VIC22, VIC24, VIC34, VIC41, VIC46;
  • the compound represented by the general formula VI is selected from one or more of the formula VIA2, VIA6, VIA17, VIA25, VIA37, VIB2, VIB6, VIB8, VIB50, VIC2, VIC22, and VIC24.
  • the general formula V and the general formula VI can be added simultaneously or alternatively; the addition amount of the general formula I is ⁇ 5%.
  • liquid crystal composition contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal mixture contains the following components by mass percentage:
  • the preparation method of the liquid crystal composition of the present invention is not particularly limited.
  • a conventional method can be used to mix a variety of compounds for production, such as a method of mixing different components at high temperature and dissolving each other, wherein the liquid crystal composition is dissolved in Used in the solvent of the compound and mixed, and then distilled off the solvent under reduced pressure; or the liquid crystal composition of the present invention can be prepared according to a conventional method, for example, the component with a smaller content is exposed to a higher temperature It is obtained by dissolving in the main component with a large content, or dissolving each component in an organic solvent, such as acetone, chloroform or methanol, and then mixing the solution to remove the solvent.
  • an organic solvent such as acetone, chloroform or methanol
  • the present invention also provides the application of the above-mentioned liquid crystal composition in a liquid crystal display; preferably, the liquid crystal display is an IPS, FFS or VA type liquid crystal display.
  • percentages in the present invention are weight percentages; temperature units are degrees Celsius; ⁇ n represents optical anisotropy (25°C); ⁇ represents dielectric anisotropy (25°C, 1000Hz); V10 represents threshold voltage, Is the characteristic voltage (V, 25°C) when the relative transmittance changes by 10%; ⁇ 1 represents the rotational viscosity (mPa.s, 25°C); Cp represents the clearing point (°C) of the liquid crystal composition; K 11 , K 22 , K 33 stand for splay, twist and bending elastic constant (pN, 25°C); VHR stands for voltage retention (%, 60°C, 1V, 0.5Hz); LTS (low temperature storage) inject liquid crystal into the test box, Put it in the refrigerator at the corresponding temperature, if 240hr does not crystallize, it means that the low temperature storage is OK, otherwise it is regarded as NG.
  • LTS low temperature storage
  • Table 1 Group structure codes of liquid crystal compounds
  • This application conducts low-temperature verification of phenylpropanfuran compounds and finds that there are very big differences in the low-temperature conditions of the homologues.
  • the specific manifestation is that the following 2OMO5 and 2OMO4 homologue monomers are added to the matrix liquid crystal (MT-009, the formula is shown in the table 2);
  • liquid crystal compounds used in the liquid crystal composition are 2OMO5, 3OMO2, 3OMO3, 3OMO4, 3OMO5, 3OMO6; especially 3OMO2, 3OMO3, 3OMO5, and 2OMO5, with the best effect.
  • the liquid crystal composition is prepared by the thermal dissolution method, including the following steps: weigh the liquid crystal compound by weight percentage with a balance, wherein there is no specific requirement for the order of weighing and adding, and usually the liquid crystal compound has a melting point from high to low. Weigh and mix in sequence, heat and stir at 60-100°C to make the components melt evenly, filter, rotatably, and finally encapsulate to obtain the target sample.
  • Table 5 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 6 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 7 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 8 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 9 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 10 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 11 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 12 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 13 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 14 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 15 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 16 The weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 17 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 18 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 19 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 20 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 21 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 22 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 23 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 24 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 25 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 26 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 27 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 28 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 29 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 30 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 31 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 32 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 33 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • V 2PWP3 3 To To V 2PGIWO4 5 To To V 3PGIWO2 6 To To
  • Table 34 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 35 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 36 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 37 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 38 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 39 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 40 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 41 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 42 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 43 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 44 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 45 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 46 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 47 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 48 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 49 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 50 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 51 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 52 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Performance parameter Example 47 Comparative example 1 ⁇ n 0.110 0.110 ⁇ -4.7 -4.6 Cp 80 80 ⁇ 1 88 103 K 11 14.6 14.4 K 22 7.3 7.2 K 33 15.7 15.6 LTS -40°COK -40°C OK
  • Example 47 provided by the present invention has a lower rotational viscosity, has a faster response time when used in a liquid crystal display, and is very effective for improving the response time of a liquid crystal display.
  • Table 54 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 55 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • the liquid crystal composition of the present invention has very excellent mutual solubility, that is, the phenylpropanofurans represented by the general formula I selected in the present invention
  • the compound has very excellent low-temperature miscibility.
  • the invention provides a liquid crystal material, in particular to a liquid crystal composition with negative dielectric anisotropy and its application.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes at least two of the compounds represented by the general formula I, at least one of the compounds represented by the general formula II, at least one of the compounds represented by the general formula III, and at least one of the compounds represented by the general formula IV. At least one of the compounds; the liquid crystal composition has negative dielectric anisotropy, excellent low-temperature miscibility, and low rotational viscosity and large elastic constant, applied to liquid crystal displays can achieve fast response time, with Good economic value and application prospects.

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Abstract

一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用，该液晶组合物包括通式（I）所代表的化合物中的至少两种，通式（II）所代表化合物中的至少一种，通式（III）所代表化合物中的至少一种，通式（IV）所代表化合物中的至少一种；该液晶组合物具有负的介电各向异性、优异的低温互溶性、以及低的旋转粘度和较大的弹性常数，应用于液晶显示器可以实现快的响应时间。

Description

一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用
交叉引用
本申请要求2020年4月9日提交的专利名称为“一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用”的第202010274627.1号中国专利申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明涉及一种液晶材料，具体涉及一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用；本发明所述的液晶组合物具有负的介电各向异性，确切地说本发明所提供的液晶组合物具有非常优异的低温互溶性和快速的响应时间。
背景技术
负性液晶最早于上世纪80年代末提出，其主要用于VA模式，VA显示模式具有非常优异的对比度性能，但是存在明显的视角问题和响应时间问题，为了解决视角问题，MVA、PVA、CPA等显示技术提出，这些技术的本质在于利用多畴解决视角问题，并且取得了良好的效果，但是VA模式本质的色偏问题较为严重，直至IPS和FFS模式诞生，该模式下液晶分子在水平面内切换，解决了大视角下的色偏问题，IPS和FFS模式既可以用正性液晶，也可以用负性液晶，但是由于负性液晶离子浓度较高的问题导致早期只能使用正性液晶，随着光配向PI(聚酰亚胺)的诞生解决了信赖性的问题，目前负性液晶广泛用于手机、平板等产品上，相对于使用正性液晶的FFS模式显示器，使用负性液晶的FFS模式显示器具有更高的透过率，可解决背光亮度过高能耗增加问题，大幅提升移动设备的续航时间。但是负性液晶相对于正性液晶具有更大的旋转粘度导致响应时间偏慢，目前采用降低清亮点以满足响应时间的规格需求，随着5G技术推进，液晶显示器要求具有更快的响应时间，进而要求进一步降低液晶组合物的旋转粘度。
目前已有报道，具有苯并呋喃的结构具有非常大的负介电各向异性，对于提升液晶组合物的介电各向异性、降低负介电各向异性单体使用量、提升液晶组合物中低粘度单体用量、降低液晶组合物旋转粘度非常有效，但是苯丙呋喃类单体化合物低温存储存在很大的疑虑，使用量超过4％(质量百分比)即可能出现析晶现象。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明提供一种具有负介电各向异性的液晶组合物，所述液晶组合物具有快速的响应时间；同时，所述液晶组合物有效解决低温互溶性差的问题；即本发明提供一种同时兼顾良好的低温互溶性和低旋转粘度的负介电各向异性液晶组合物；
具体而言，所述液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少两种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；
Figure PCTCN2020096706-appb-000001
其中，通式I中，R 1代表C 2或C 3的直链烷基，R 2代表C 2～C 6的直链烷基；
通式II中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 1代表反式1，4-环己基、1，4-亚苯基或1，4-环己烯；
通式III中，R 5、R 6各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 2代表反式1，4-环己基、1，4-亚苯基或1，4-环己烯；
通式IV中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 3、A 4各自独立地代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
本申请发现，通过对苯丙呋喃类化合物的烷基链进行优化组合，可以有效解决液晶组合物低温互溶性差的问题；并且，通过添加其他苯丙呋喃类化合物能够进一步降低旋转粘度、提高弹性常数，进而提升响应时间。
本发明提供的通式I所代表的化合物为二苯并呋喃类化合物，该类化合物具有非常大的负介电各向异性、以及较大的光学各向异性，同时该类化合物的旋转粘度较低，用于液晶组合物中可有效降低其旋转粘度，进而提升响应时间；但该类化合物的互溶性存在很大疑虑，进而本申请针对该类化合物的互溶性进行全面评价、发现具有如下结构的化合物互溶性较佳，可有效解决液晶组合物在低温环境下出现析晶的问题。
具体地，通式I所代表的化合物选自式IA1～式IA6中的两种或两种以上：
Figure PCTCN2020096706-appb-000002
Figure PCTCN2020096706-appb-000003
优选地，通式I所代表的化合物选自式IA1、IA2、IA3、IA5中的两种或两种以上。
本发明提供的通式II所代表的化合物为含有2，3-二氟苯结构的两环化合物，该类化合物具有较大的负介电各向异性和优异的互溶性，对于提升液晶组合物的负介电各向异性、以及改善低温互溶性有着显著效果。
具体地，通式II所代表的化合物选自式IIA～式IIC中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000004
其中，R 3代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 5的直链烯基；R 2代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA1～式IIC36中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000005
Figure PCTCN2020096706-appb-000006
Figure PCTCN2020096706-appb-000007
更优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA18、IIA20、IIA21、IIA22、IIA32、IIC16、IIC18、IIC19、IIC21、IIC30、IIC32中的一种或多种；
特别优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA18、IIA20、IIA32、IIC16、IIC18、IIC30中的一种或多种；
最优选地，通式II所代表的化合物选自式IIC16、IIC18、IIC30中的一种或多种。
本发明提供的通式III所代表的化合物为含有2，3-二氟苯结构的三环化合物，该类化合物具有较大的负介电各向异性和高的清亮点，可提升液晶组合物的清亮点和负介电各向异性。
具体地，通式III所代表的化合物选自式IIIA～式IIIC中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000008
其中，R 5代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 5的直链烯基；R 6代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA1～IIIC24中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000009
Figure PCTCN2020096706-appb-000010
Figure PCTCN2020096706-appb-000011
更优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA1、IIIA2、IIIA14、IIIA17、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB2、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10、IIIB13、IIIB14、IIIC13、IIIC14、IIIC15、IIIC16、IIIC22中的一种或多种；
特别优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA14、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10、IIIC13、IIIC14中的一种或多种；
最优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA14、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10中的一种或多种。
本发明提供的通式IV所代表的化合物为两环中性结构化合物，该类化合物具有非常低的旋转粘度，对于降低液晶组合物的旋转粘度、提升响应时间非常有效。
具体地，通式IV所代表的化合物选自式IVA～式IVC中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000012
其中，R 7代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 8代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA1～式IVC48中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000013
Figure PCTCN2020096706-appb-000014
Figure PCTCN2020096706-appb-000015
Figure PCTCN2020096706-appb-000016
更优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA2、IVA6、IVA14、IVA18、IVA20、IVA22、IVA24、IVA26、IVA27、IVA32、IVA36、IVB2、IVB8、IVB14、IVB18、IVB26、IVC2、IVC4、IVC6、IVC17、IVC18、IVC28、IVC30、IVC32、IVC34、IVC43、IVC44中的一种或多种；
特别优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA2、IVA6、IVA22、IVA26、IVA27、IVB14、IVB18、IVC4、IVC6、IVC18、IVC28、IVC32中的一种或多种。
本发明提供的液晶组合物还包括通式V和/或VI所代表的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000017
其中，通式V中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；L 1、L 2、L 3、L 4各自独立地代表H或F，并且L 1、L 2、L 3、L 4至少有一个代表F原子；
通式VI中，R 11、R 12各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 5代表反式1，4-环己基、1，4环己烯或1，4-亚苯基。
本发明提供的通式V所代表的化合物为三联苯结构化合物，该类化合物具有大的光学各向异性，对于提升液晶组合物的光学各向异性非常有效。
具体地，通式V所代表的化合物选自式VA～式VB中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000018
其中，R 9代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 10代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
优选地，通式V所代表的化合物选自式VA1～式VB28中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000019
Figure PCTCN2020096706-appb-000020
更优选地，通式V所代表的化合物选自式VA2、VA6、VA7、VA15、VB2、VB14、VB15、VB16、VB24、VB25中的一种或多种；
特别优选地，通式V所代表的化合物选自VA6、VA7、VB16、VB25中的一种或多种。
本发明提供的通式VI所代表的化合物具有高的清亮点和大的弹性常数，对于提升液晶组合物的清亮点和弹性常数非常有效。
具体地，通式VI所代表的化合物选自式VIA～式VIC中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000021
其中，R 11代表C 2～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 12代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA1～式VIC72中的一种或多种：
Figure PCTCN2020096706-appb-000022
Figure PCTCN2020096706-appb-000023
Figure PCTCN2020096706-appb-000024
Figure PCTCN2020096706-appb-000025
Figure PCTCN2020096706-appb-000026
更优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA10、VIA17、VIA18、VIA25、VIA31、VIA37、VIB2、VIB6、VIB8、VIB25、VIB27、VIB31、VIB33、VIB50、VIC2、VIC10、VIC18、VIC20、VIC22、VIC24、VIC34、VIC41、VIC46中的一种或多种；
特别优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA17、VIA25、VIA37、VIB2、VIB6、VIB8、VIB50、VIC2、VIC22、VIC24中的一种或多种。
本发明提供的液晶组合物中，通式V、通式VI可同时添加或择一添加；通式I的添加量≥5％。
具体而言，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～30％通式I所代表的化合物；
(2)1～35％通式II所代表的化合物；
(3)10～60％通式III所代表的化合物；
(4)20～60％通式IV所代表的化合物；
(5)0～30％通式V所代表的化合物；
(6)0～20％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～20％通式I所代表的化合物；
(2)3～25％通式II所代表的化合物；
(3)15～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～50％通式IV所代表的化合物；
(5)0～18％通式V所代表的化合物；
(6)0～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～15％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)17～41％通式III所代表的化合物；
(4)33～47％通式IV所代表的化合物；
(5)0～14％通式V所代表的化合物；
(6)0～11％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～10％通式I所代表的化合物；
(2)3～25％通式II所代表的化合物；
(3)15～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～50％通式IV所代表的化合物；
(5)0～18％通式V所代表的化合物；
(6)0～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～10％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)17～41％通式III所代表的化合物；
(4)33～47％通式IV所代表的化合物；
(5)0～14％通式V所代表的化合物；
(6)0～11％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)9～20％通式I所代表的化合物；
(2)3～18％通式II所代表的化合物；
(3)15～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～50％通式IV所代表的化合物；
(5)0～18％通式V所代表的化合物；
(6)0～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)9～15％通式I所代表的化合物；
(2)5～16％通式II所代表的化合物；
(3)17～41％通式III所代表的化合物；
(4)34～47％通式IV所代表的化合物；
(5)0～14％通式V所代表的化合物；
(6)0～11％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～20％通式I所代表的化合物；
(2)4～23％通式II所代表的化合物；
(3)14～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～48％通式IV所代表的化合物；
(5)1～18％通式V所代表的化合物；
(6)0～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～15％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)17～40％通式III所代表的化合物；
(4)33～44％通式IV所代表的化合物；
(5)2～14％通式V所代表的化合物；
(6)0～10％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～15％通式I所代表的化合物；
(2)3～23％通式II所代表的化合物；
(3)25～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～50％通式IV所代表的化合物；
(5)0～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～10％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)29～41％通式III所代表的化合物；
(4)34～46％通式IV所代表的化合物；
(5)0～11％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～20％通式I所代表的化合物；
(2)4～23％通式II所代表的化合物；
(3)18～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～48％通式IV所代表的化合物；
(5)1～18％通式V所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～15％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)22～40％通式III所代表的化合物；
(4)33～44％通式IV所代表的化合物；
(5)2～14％通式V所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)8～15％通式I所代表的化合物；
(2)3～16％通式II所代表的化合物；
(3)15～32％通式III所代表的化合物；
(4)35～45％通式IV所代表的化合物；
(5)3～18％通式V所代表的化合物；
(6)1～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)10～13％通式I所代表的化合物；
(2)5～12％通式II所代表的化合物；
(3)17～27％通式III所代表的化合物；
(4)39～43％通式IV所代表的化合物；
(5)5～14％通式V所代表的化合物；
(6)5～10％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～15％通式I所代表的化合物；
(2)3～15％通式II所代表的化合物；
(3)14～40％通式III所代表的化合物；
(4)35～50％通式IV所代表的化合物；
(5)0～18％通式V所代表的化合物；
(6)1～15％通式VI所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～13％通式I所代表的化合物；
(2)5～13％通式II所代表的化合物；
(3)17～36％通式III所代表的化合物；
(4)39～46％通式IV所代表的化合物；
(5)0～14％通式V所代表的化合物；
(6)2～11％通式VI所代表的化合物；
优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)5～18％通式I所代表的化合物；
(2)3～23％通式II所代表的化合物；
(3)18～45％通式III所代表的化合物；
(4)30～48％通式IV所代表的化合物；
(5)0～18％通式V所代表的化合物；
更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
(1)6～15％通式I所代表的化合物；
(2)5～19％通式II所代表的化合物；
(3)22～41％通式III所代表的化合物；
(4)33～44％通式IV所代表的化合物；
(5)0～14％通式V所代表的化合物。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制，可采用常规方法将多种化合物混合进行生产，如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备，其中，将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合，然后在减压下蒸馏出该溶剂；或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备，如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中，或将各所属组分在有机溶剂中溶解，如丙酮、氯仿或甲醇等，然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明同时提供上述液晶组合物在液晶显示器中的应用；优选所述液晶显示器为IPS、FFS或VA型液晶显示器。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明，本发明中百分比为重量百分比；温度单位为摄氏度；△n代表光学各向异性(25℃)；△ε代表介电各向异性(25℃，1000Hz)；V10代表阈值电压，是在相对透过率改变10％时的特征电压(V，25℃)；γ1代表旋转粘度(mPa.s，25℃)；Cp代表液晶组合物的清亮点(℃)；K 11、K 22、K 33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN，25℃)；VHR代表电压保持率(％，60℃，1V，0.5Hz)；LTS(低温存储)将液晶灌注入测试盒中，放入对应温度的冰箱中，240hr不出现析晶代表低温存储OK，否则视为NG。
为了便于说明，以下液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1：液晶化合物的基团结构代码
Figure PCTCN2020096706-appb-000027
Figure PCTCN2020096706-appb-000028
以如下化合物结构为例：
Figure PCTCN2020096706-appb-000029
表示为：3PWO2
Figure PCTCN2020096706-appb-000030
表示为：3PGIWO2
Figure PCTCN2020096706-appb-000031
表示为：3OMO5。
本申请针对苯丙呋喃类化合物进行低温验证，发现同系物的低温情况存在非常大的差异，具体表现为将下列2OMO5和2OMO4两个同系物单体添加入母体液晶(MT-009，配方见表2)；
表2 MT-009配方
结构 含量
2PWP4 5
2CPWO2 5
3CPWO2 5
3CWO2 10
5CWO2 5
2CCWO2 5
3CCWO2 5
5CCWO2 5
2CCW1 5
3CCW1 5
VCCP1 10
3CCV 30
3CCV1 5
低温储存结果如表3所示；
表3低温存储结果
单体 单体：MT-009 互溶性结果
2OMO5 6：94 -40℃NG
2OMO5 5：95 -40℃OK
2OMO4 5：95 常温(20～28℃)NG
2OMO4 4：96 常温(20～28℃)NG
2OMO4 3：97 常温(20～28℃)NG
2OMO4 2：98 -30℃NG
2OMO4 1：99 -30℃OK
2OMO4 1：99 -40℃NG
由表3可知，2OMO4完全不能用于混合液晶配方中，但是2OMO5却可以添加5％；由此可见，苯并呋喃类化合物的低温互溶性存在非常大的差异；
本申请针对一系列同系物的低温互溶性进行测试，其测试结果如表4所示；
表4同系物的低温互溶性测试结果
单体 单体：MT-009 互溶性结果
1OMO1 5：95 常温(20～28℃)NG
1OMO2 5：95 常温(20～28℃)NG
1OMO3 5：95 常温(20～28℃)NG
1OMO4 5：95 常温(20～28℃)NG
1OMO5 5：95 常温(20～28℃)NG
2OMO2 5：95 常温(20～28℃)NG
2OMO3 5：95 -40℃OK
2OMO6 5：95 常温(20～28℃)NG
3OMO3 5：95 -40℃OK
3OMO4 5：95 -30℃OK，-40℃NG
3OMO5 5：95 -40℃OK
3OMO6 5：95 -30℃OK，-40℃NG
4OMO4 5：95 常温(20～28℃)NG
4OMO5 5：95 常温(20～28℃)NG
4OMO6 5：95 常温(20～28℃)NG
5OMO5 5：95 常温(20～28℃)NG
5OMO6 5：95 常温(20～28℃)NG
6OMO6 5：95 常温(20～28℃)NG
3OMO2 4：96 -30℃OK，-40℃NG
3OMO4 4：96 -30℃OK，-40℃NG
3OMO6 4：96 -30℃OK，-40℃NG
3OMO2 3：97 -40℃OK
3OMO4 3：97 -40℃OK
3OMO6 3：97 -40℃OK
由表4可知，用于液晶组合物中的液晶化合物为2OMO5、3OMO2、3OMO3、3OMO4、3OMO5、3OMO6；尤其为3OMO2、3OMO3、3OMO5、2OMO5，效果最佳。
以下各实施例中，液晶组合物的制备均采用热溶解方法，包括以下步骤：用天平按重量百分比称量液晶化合物，其中称量加入顺序无特定要求，通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合，在60～100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀，再经过滤、旋蒸，最后封装即得目标样品。
以下各实施例中，液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表5：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 82
III 2CCWO2 4.5 K 11 14.9
III 3CCWO2 7 K 22 7.5
III 3CLWO3 5 K 33 14.7
III 2CLWO2 6 LTS -40℃OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例2
表6：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 10.5 γ1 81
III 2CCWO2 5 K 11 15.1
III 3CCWO2 7 K 22 7.6
III 3CLWO3 5 K 33 14.8
III 2CLWO2 6 LTS -40℃OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 35.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2    
    100    
实施例3
表7：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.109
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 3PWO2 13 γ1 74
III 3CCWO2 6 K 11 14.6
III 3CLWO3 5 K 22 7.3
III 2CLWO2 6 K 33 14.2
III 5CLWO2 5 LTS -40℃OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4    
实施例4
表8：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.110
I 3OMO5 3 △ε -4.7
II 3CWO2 9.5 Cp 80
II 3PWO2 9 γ1 93
III 3CCWO2 10 K 11 14.5
III 3CLWO3 6 K 22 7.3
III 2CLWO2 7 K 33 15.6
III 5CLWO2 2 LTS -35℃OK
III 3CLWO2 9 LTS -40℃NG
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 2    
V 2PWP3 2    
V 3PGIWO2 6    
实施例5
表9：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.117
I 3OMO5 3 △ε -4.7
II 1PWO2 9.5 Cp 80
II 3PWO2 9 γ1 86
III 3CCWO2 10 K 11 15.0
III 3CLWO3 6 K 22 7.5
III 2CLWO2 7 K 33 15.4
III 5CLWO2 2 LTS -40℃OK
III 3CLWO2 9    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 2    
V 2PWP3 2    
V 3PGIWO2 6    
实施例6
表10：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 1PWO2 11.5 γ1 77
III 2CCWO2 4.5 K 11 15.1
III 3CCWO2 7 K 22 7.6
III 3CLWO3 5 K 33 14.5
III 2CLWO2 6 LTS -40℃OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例7
表11：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.109
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 1PWO2 13 γ1 67
III 3CCWO2 6 K 11 14.8
III 3CLWO3 5 K 22 7.4
III 2CLWO2 6 K 33 14.3
III 5CLWO2 5 LTS -40℃OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4    
实施例8
表12：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.101
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 76
II 1PWO2 13 γ1 63
III 2CCWO2 5 K 11 14.4
III 3CCWO2 5 K 22 7.2
III 3CLWO3 5 K 33 15.2
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 6    
VI 3CPP1 2    
实施例9
表13：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.100
I 2OMO5 3.5 △ε -4.4
I 3OMO5 3.5 Cp 76
II 1PWO2 13 γ1 66
III 2CCWO2 5 K 11 14.4
III 3CCWO2 7 K 22 7.2
III 3CLWO3 5 K 33 15.0
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 6    
实施例10
表14：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.102
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 82
III 2CCWO2 4.5 K 11 14.4
III 3CCWO2 7 K 22 7.2
III 3CCWO3 5 K 33 14.8
III 4CCWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CCWO2 5    
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例11
表15：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.097
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 12 γ1 82
III 2CCWO2 6.5 K 11 14.4
III 3CCWO2 7 K 22 7.2
III 3CCWO3 5 K 33 14.8
III 4CCWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CCWO2 5    
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
VI 3CPP1 3    
实施例12
表16：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.106
I 3OMO5 3 △ε -4.7
II 3CWO2 9.5 Cp 80
II 3PWO2 9 γ1 92
III 3CCWO2 10 K 11 14.4
III 3CLWO3 6 K 22 7.2
III 2CLWO2 7 K 33 15.5
III 5CLWO2 2 LTS -35℃ OK
III 3CLWO2 9 LTS -40℃ NG
III 3CPWO2 7    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 3    
实施例13
表17：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.108
I 3OMO5 3 △ε -4.7
II 1PWO2 9.5 Cp 80
II 3PWO2 9 γ1 88
III 3CCWO2 10 K 11 14.8
III 3CLWO3 6 K 22 7.4
III 2CLWO2 7 K 33 15.0
III 5CLWO2 2 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 9    
III 3CCWO1 7    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 3    
实施例14
表18：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.108
I 3OMO5 3 △ε -5.0
I 3OMO3 3 Cp 80
II 1PWO2 6.5 γ1 90
II 3PWO2 9 K 11 15.2
III 3CCWO2 10 K 22 7.6
III 3CLWO3 6 K 33 14.8
III 2CLWO2 7 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 2    
III 3CLWO2 9    
III 3CCWO1 7    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 3    
实施例15
表19：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
I 3OMO2 3 γ1 77
II 3PWO2 5.5 K 11 15.2
III 2CCWO2 4.5 K 22 7.6
III 3CCWO2 5 K 33 14.9
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4.5    
实施例16
表20：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.110
I 2OMO5 3.5 △ε -4.7
I 3OMO5 3.5 Cp 80
I 3OMO2 4 γ1 83
II 3PWO2 8.5 K 11 15.1
III 2CCWO2 3.5 K 22 7.5
III 3CCWO2 7 K 33 14.6
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例17
表21：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.110
I 2OMO5 4 △ε -4.7
I 3OMO5 4 Cp 79
I 3OMO2 4 γ1 83
II 3PWO2 8 K 11 15.0
III 2CCWO2 3 K 22 7.5
III 3CCWO2 7 K 33 14.7
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例18
表22：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 90
II 3PWO2 5.5 γ1 88
III 3CCWO1 5 K 11 15.6
III 2CCWO2 5 K 22 7.8
III 3CCWO2 5 K 33 15.6
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 35.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4    
实施例19
表23：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -3.9
I 3OMO5 3.5 Cp 80
I 3OMO2 3 γ1 75
II 3PWO2 5.5 K 11 15.4
III 2CCWO2 4.5 K 22 7.7
III 3CCWO2 5 K 33 15.2
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4.5    
VI 3CLP1 5    
实施例20
表24：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -3.9
I 3OMO5 3.5 Cp 75
I 3OMO2 3 γ1 70
II 3PWO2 8.5 K 11 15.0
III 3CCWO2 7.5 K 22 7.5
III 3CLWO3 5 K 33 14.8
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 3.5    
VI 3CLP1 5    
实施例21
表25：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.107
I 2OMO5 3.5 △ε -3.6
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 3PWO2 11.5 γ1 70
III 3CCWO2 7.5 K 11 14.9
III 3CLWO3 5 K 22 7.4
III 2CLWO2 6 K 33 14.8
III 3CLWO2 6 LTS -40℃ OK
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 3.5    
VI 3CLPO2 5    
实施例22
表26：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 10 γ1 79
III 3CCWO2 9 K 11 15.0
III 3CLWO3 5 K 22 7.5
III 2CLWO2 6 K 33 14.6
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4    
实施例23
表27：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -3.9
II 1PWO2 3.5 Cp 79
II 3PWO2 10 γ1 78
III 3CCWO2 9 K 11 14.9
III 3CLWO3 5 K 22 7.5
III 2CLWO2 6 K 33 14.7
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 4    
实施例24
表28：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.108
I 3OMO5 3 △ε -4.3
I 3OMO4 2 Cp 80
I 3OMO6 2 γ1 83
II 3PWO2 11.5 K 11 15.0
III 2CCWO2 4.5 K 22 7.5
III 3CCWO2 7 K 33 14.8
III 3CLWO3 5 LTS -35℃ OK
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ NG
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例25
表29：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.108
I 3OMO2 3 △ε -4.3
I 3OMO4 2 Cp 80
I 3OMO6 2 γ1 81
II 3PWO2 11.5 K 11 15.2
III 2CCWO2 4.5 K 22 7.6
III 3CCWO2 7 K 33 14.8
III 3CLWO3 5 LTS -35℃ OK
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ NG
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例26
表30：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 81
III 3CCWO1 4.5 K 11 15.1
III 3CCWO2 7 K 22 7.6
III 3CLWO3 5 K 33 14.8
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例27
表31：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.114
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 81
III 3CCWO2 7 K 11 15.0
III 3CLWO3 5 K 22 7.5
III 2CLWO2 6 K 33 14.4
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 7    
实施例28
表32：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.118
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 81
III 3CCWO2 4 K 11 15.2
III 3CLWO3 5 K 22 7.6
III 2CLWO2 6 K 33 14.3
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 3    
V 3PGIWO2 7    
实施例29
表33：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.118
I 2OMO5 3.5 △ε -4.1
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 3PWO2 11.5 γ1 74
III 3CLWO3 5 K 11 14.9
III 2CLWO2 6 K 22 7.5
III 3CLWO2 6 K 33 14.0
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 5    
V 3PGIWO2 6    
实施例30
表34：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.118
I 2OMO5 3.5 △ε -4.1
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 3PWO2 11.5 γ1 69
III 3CLWO3 5 K 11 15.3
III 2CLWO2 6 K 22 7.7
III 3CLWO2 6 K 33 14.2
IV 3CCV 37.5 LTS -40℃ OK
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 5    
V 3PGIWO2 6    
VI 3CLPO2 5    
实施例31
表35：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.120
I 2OMO5 3.5 △ε -4.1
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 3PWO2 11.5 γ1 67
III 3CLWO3 5 K 11 14.8
III 2CLWO2 6 K 22 7.4
III 3CLWO2 6 K 33 14.6
IV 3CCV 37.5 LTS -40℃ OK
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 5    
V 3PGIWO2 6    
VI 3CPP1 5    
实施例32
表36：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.118
I 3OMO2 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 1PWO2 10.5 γ1 77
III 3CCWO2 5 K 11 15.2
III 3CLWO3 5 K 22 7.6
III 2CLWO2 6 K 33 14.5
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 3    
V 3PGIWO2 7    
实施例33
表37：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.120
I 2OMO5 3.5 △ε -4.1
I 3OMO5 3.5 Cp 75
II 1PWO4 11.5 γ1 66
III 3CLWO3 5 K 11 14.8
III 2CLWO2 6 K 22 7.4
III 3CLWO2 6 K 33 14.7
IV 3CCV 37.5 LTS -40℃ OK
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 2PGIWO4 5    
V 3PGIWO2 6    
VI 3CPP1 5    
实施例34
表38：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.099
I 2OMO5 3.5 △ε -4.2
I 3OMO5 3.5 Cp 77
II 3PWO2 11.5 γ1 78
III 2CCWO2 7 K 11 14.8
III 3CCWO2 7 K 22 7.4
III 3CLWO3 5 K 33 14.5
III 2CLWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 37.5    
IV 3CCV1 5    
实施例35
表39：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.097
I 2OMO5 3.5 △ε -3.6
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 10 γ1 70
III 3CCWO2 7 K 11 15.2
III 3CLWO3 5 K 22 7.6
III 2CLWO2 6 K 33 15.3
III 5CLWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
VI 3CCP1 7    
实施例36
表40：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.095
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
II 3PWO2 10 Cp 84
III 3CCWO2 7 γ1 71
III 3CLWO3 5 K 11 15.4
III 2CLWO2 6 K 22 7.7
III 5CLWO2 5 K 33 16.1
III 3CLWO2 6 LTS -40℃ OK
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
VI VCCP1 3.5    
VI 3CCP1 7    
实施例37
表41：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.089
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
II 3PWO2 10 Cp 85
III 3CCWO2 7 γ1 72
III 3CCWO3 5 K 11 15.0
III 2CCWO2 6 K 22 7.5
III 5CCWO2 5 K 33 16.2
III 3CCWO1 6 LTS -40℃ OK
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
VI VCCP1 3.5    
VI 3CCP1 7    
实施例38
表42：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.087
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
I 3OMO5 3 Cp 87
II 3PWO2 5 γ1 70
III 3CCWO2 7 K 11 15.4
III 3CCWO3 5 K 22 7.7
III 2CCWO2 6 K 33 16.3
III 5CCWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
IV 3CC2 2    
VI VCCP1 3.5    
VI 3CCP1 7    
实施例39
表43：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.083
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
I 3OMO5 3 Cp 87
II 3CWO2 5 γ1 72
III 3CCWO2 7 K 11 15.2
III 3CCWO3 5 K 22 7.6
III 2CCWO2 6 K 33 16.7
III 5CCWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
IV 3CC2 2    
VI VCCP1 3.5    
VI 3CCP1 7    
实施例40
表44：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.103
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 3PWO2 11.5 γ1 82
III 2CCWO2 4.5 K 11 14.6
III 3CCWO2 7 K 22 7.3
III 3CCWO3 5 K 33 14.9
III 4CCWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CCWO2 5    
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例41
表45：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.103
I 2OMO5 3.5 △ε -4.3
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 1PWO2 11.5 γ1 78
III 2CCWO2 4 K 11 14.8
III 3CCWO2 6 K 22 7.4
III 3CCWO3 5 K 33 15.2
III 4CCWO2 6 LTS -40℃ OK
III 5CCWO2 3    
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 6    
实施例42
表46：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.085
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
I 3OMO5 3 Cp 87
II 3CWO2 5 γ1 72
III 3CCWO2 7 K 11 17.2
III 3CCWO3 5 K 22 8.6
III 2CCWO2 6 K 33 16.8
III 5CCWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
IV 3CC2 2    
VI VCLP1 3.5    
VI 3CLP1 7    
实施例43
表47：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.085
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
I 3OMO5 3 Cp 91
II 3CWO2 5 γ1 76
III 3CCWO2 7 K 11 17.4
III 3CCWO3 5 K 22 8.7
III 2CCWO2 6 K 33 17.8
III 5CCWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
IV 3CC2 2    
VI 3CLPO2 5.5    
VI 5CLPO2 5    
实施例44
表48：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.089
I 2OMO5 3.5 △ε -3.2
I 3OMO5 3 Cp 91
II 3PWO2 5 γ1 76
III 3CCWO2 7 K 11 17.4
III 3CCWO3 5 K 22 8.7
III 2CCWO2 6 K 33 17.8
III 5CCWO2 5 LTS -40℃ OK
III 3CCWO1 6    
IV 3CCV 39    
IV 3CCV1 5    
IV 3CC2 2    
VI 3CLPO2 5.5    
VI 5CLPO2 5    
实施例45
表49：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.108
I 2OMO5 3.5 △ε -3.7
I 3OMO5 3.5 Cp 82
II 3PWO2 11.5 γ1 75
III 3CCWO2 7 K 11 15.6
III 3CLWO3 5 K 22 7.8
III 2CLWO2 6 K 33 15.5
III 3CLWO2 6 LTS -40℃ OK
IV 3CCV 34.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
VI 3CCP1 4.5    
VI 3CLPO2 5    
实施例46
表50：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 3OMO3 3 △n 0.110
I 2OMO5 3.5 △ε -4.7
I 3OMO5 3.5 Cp 80
II 1PWO2 3 γ1 85
II 3PWO2 10.5 K 11 14.9
III 2CCWO2 5.5 K 22 7.5
III 3CCWO2 7 K 33 14.7
III 3CLWO3 5 LTS -40℃ OK
III 2CLWO2 6    
III 5CLWO2 5    
III 3CLWO2 6    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 5    
V 2PWP3 3    
V 3PGIWO2 2.5    
实施例47
表51：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
类别 化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
I 2OMO5 3 △n 0.110
I 3OMO5 3 △ε -4.7
II 1PWO2 9.5 Cp 80
II 3PWO2 9 γ1 88
III 3CCWO1 6 K 11 14.6
III 3CCWO2 10 K 22 7.3
III 3CLWO3 6 K 33 15.7
III 2CLWO2 7 LTS -40℃ OK
III 5CLWO2 2    
III 3CLWO2 9    
IV 3CCV 31.5    
IV 3CCV1 2    
V 2PWP3 2    
对比例1
表52：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
化合物代码 重量百分比(％) 性能参数 参数值
3PWO2 13 △n 0.110
4PWO2 4 △ε -4.6
3CCWO2 6 Cp 80
2CC1OWO2 13 γ1 103
3CC1OWO2 15 K 11 14.4
3CCV 31 K 22 7.2
3CCV1 4 K 33 15.6
1PP2V 1 LTS -40℃ OK
2PWP3 2    
2PGIWO4 5    
3PGIWO2 6    
将本发明实施例47与对比例1相比，具体参数如表53：
表53：实施例47与对比例1的性能参数对比
性能参数 实施例47 对比例1
△n 0.110 0.110
△ε -4.7 -4.6
Cp 80 80
γ1 88 103
K 11 14.6 14.4
K 22 7.3 7.2
K 33 15.7 15.6
LTS -40℃OK -40℃ OK
对比发现，本发明所提供的实施例47具有更低的旋转粘度，用于液晶显示器中具有更快的响应时间，对于改善液晶显示器响应时间非常有效。
对比例2
表54：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020096706-appb-000032
对比例3
表55：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020096706-appb-000033
Figure PCTCN2020096706-appb-000034
将本发明所提供的液晶组合物与对比例2和对比例3进行对比可知，本发明的液晶组合物具有非常优异的互溶性，即本发明所选择的通式I所代表的苯丙呋喃类化合物具有非常优异的低温互溶性。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
工业实用性
本发明提供一种液晶材料，具体涉及一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用。本发明所述液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少两种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；该液晶组合物具有负的介电各向异性、优异的低温互溶性、以及低的旋转粘度和较大的弹性常数，应用于液晶显示器可以实现快的相应时间，具有较好的经济价值和应用前景。
Figure PCTCN2020096706-appb-000035

Claims (10)

  1. 一种具有负介电各向异性的液晶组合物，其特征在于，包括通式I所代表的化合物中的至少两种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；
    Figure PCTCN2020096706-appb-100001
    其中，通式I中，R 1代表C 2或C 3的直链烷基，R 2代表C 2～C 6的直链烷基；
    通式II中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 1代表反式1，4-环己基、1，4-亚苯基或1，4-环己烯；
    通式III中，R 5、R 6各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 2代表反式1，4-环己基、1，4-亚苯基或1，4-环己烯；
    通式IV中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 3、A 4各自独立地代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
  2. 根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式I所代表的化合物选自式IA1～式IA6中的两种或两种以上：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100002
    Figure PCTCN2020096706-appb-100003
    优选地，通式I所代表的化合物选自式IA1、IA2、IA3、IA5中的两种或两种以上。
  3. 根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式II所代表的化合物选自式IIA～式IIC中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100004
    其中，R 3代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 5的直链烯基；R 2代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
    优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA1～式IIC36中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100005
    Figure PCTCN2020096706-appb-100006
    Figure PCTCN2020096706-appb-100007
    更优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA18、IIA20、IIA21、IIA22、IIA32、IIC16、IIC18、IIC19、IIC21、IIC30、IIC32中的一种或多种；
    特别优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA18、IIA20、IIA32、IIC16、IIC18、IIC30中的一种或多种；
    最优选地，通式II所代表的化合物选自式IIC16、IIC18、IIC30中的一种或多种。
  4. 根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式III所代表的化合物选自式IIIA～式IIIC中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100008
    其中，R 5代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 5的直链烯基；R 6代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
    优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA1～IIIC24中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100009
    Figure PCTCN2020096706-appb-100010
    Figure PCTCN2020096706-appb-100011
    更优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA1、IIIA2、IIIA14、IIIA17、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB2、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10、IIIB13、IIIB14、IIIC13、IIIC14、IIIC15、IIIC16、IIIC22中的一种或多种；
    特别优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA14、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10、IIIC13、IIIC14中的一种或多种；
    最优选地，通式III所代表的化合物选自式IIIA14、IIIA19、IIIA20、IIIA21、IIIA22、IIIA26、IIIB5、IIIB6、IIIB7、IIIB8、IIIB10中的一种或多种。
  5. 根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式IV所代表的化合物选自式IVA～式IVC中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100012
    其中，R 7代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 8代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
    优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA1～式IVC48中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100013
    Figure PCTCN2020096706-appb-100014
    Figure PCTCN2020096706-appb-100015
    更优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA2、IVA6、IVA14、IVA18、IVA20、IVA22、IVA24、IVA26、IVA27、IVA32、IVA36、IVB2、IVB8、IVB14、IVB18、IVB26、IVC2、IVC4、IVC6、IVC17、IVC18、IVC28、IVC30、IVC32、IVC34、IVC43、IVC44中的一种或多种；
    特别优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA2、IVA6、IVA22、IVA26、IVA27、IVB14、IVB18、IVC4、IVC6、IVC18、IVC28、IVC32中的一种或多种。
  6. 根据权利要求1～5任一项所述的液晶组合物，其特征在于，还包括通式V和/或VI所代表的化合物中的至少一种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100016
    其中，通式V中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；L 1、L 2、L 3、L 4各自独立地代表H或F，并且L 1、L 2、L 3、L 4至少有一个代表F原子；
    通式VI中，R 11、R 12各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 5代表反式1，4-环己基、1，4环己烯或1，4-亚苯基。
  7. 根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，通式V所代表的化合物选自式VA～ 式VB中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100017
    其中，R 9代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 10代表C 1～C 7的直链烷基或C 1～C 7的直链烷氧基；
    优选地，通式V所代表的化合物选自式VA1～式VB28中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100018
    Figure PCTCN2020096706-appb-100019
    更优选地，通式V所代表的化合物选自式VA2、VA6、VA7、VA15、VB2、VB14、VB15、VB16、VB24、VB25中的一种或多种；
    特别优选地，通式V所代表的化合物选自VA6、VA7、VB16、VB25中的一种或多种。
  8. 根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，通式VI所代表的化合物选自式VIA～式VIC中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100020
    其中，R 11代表C 2～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 12代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
    优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA1～式VIC72中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020096706-appb-100021
    Figure PCTCN2020096706-appb-100022
    Figure PCTCN2020096706-appb-100023
    Figure PCTCN2020096706-appb-100024
    Figure PCTCN2020096706-appb-100025
    更优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA10、VIA17、VIA18、VIA25、VIA31、VIA37、VIB2、VIB6、VIB8、VIB25、VIB27、VIB31、VIB33、VIB50、VIC2、VIC10、VIC18、VIC20、VIC22、VIC24、VIC34、VIC41、VIC46中的一种或多种；
    特别优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA17、VIA25、VIA37、VIB2、VIB6、VIB8、VIB50、VIC2、VIC22、VIC24中的一种或多种。
  9. 根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～30％通式I所代表的化合物；
    (2)1～35％通式II所代表的化合物；
    (3)10～60％通式III所代表的化合物；
    (4)20～60％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～30％通式V所代表的化合物；
    (6)0～20％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～20％通式I所代表的化合物；
    (2)3～25％通式II所代表的化合物；
    (3)15～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～50％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～18％通式V所代表的化合物；
    (6)0～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～15％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)17～41％通式III所代表的化合物；
    (4)33～47％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～14％通式V所代表的化合物；
    (6)0～11％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～10％通式I所代表的化合物；
    (2)3～25％通式II所代表的化合物；
    (3)15～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～50％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～18％通式V所代表的化合物；
    (6)0～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～10％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)17～41％通式III所代表的化合物；
    (4)33～47％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～14％通式V所代表的化合物；
    (6)0～11％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)9～20％通式I所代表的化合物；
    (2)3～18％通式II所代表的化合物；
    (3)15～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～50％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～18％通式V所代表的化合物；
    (6)0～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)9～15％通式I所代表的化合物；
    (2)5～16％通式II所代表的化合物；
    (3)17～41％通式III所代表的化合物；
    (4)34～47％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～14％通式V所代表的化合物；
    (6)0～11％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～20％通式I所代表的化合物；
    (2)4～23％通式II所代表的化合物；
    (3)14～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～48％通式IV所代表的化合物；
    (5)1～18％通式V所代表的化合物；
    (6)0～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～15％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)17～40％通式III所代表的化合物；
    (4)33～44％通式IV所代表的化合物；
    (5)2～14％通式V所代表的化合物；
    (6)0～10％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～15％通式I所代表的化合物；
    (2)3～23％通式II所代表的化合物；
    (3)25～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～50％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～10％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)29～41％通式III所代表的化合物；
    (4)34～46％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～11％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～20％通式I所代表的化合物；
    (2)4～23％通式II所代表的化合物；
    (3)18～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～48％通式IV所代表的化合物；
    (5)1～18％通式V所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～15％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)22～40％通式III所代表的化合物；
    (4)33～44％通式IV所代表的化合物；
    (5)2～14％通式V所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)8～15％通式I所代表的化合物；
    (2)3～16％通式II所代表的化合物；
    (3)15～32％通式III所代表的化合物；
    (4)35～45％通式IV所代表的化合物；
    (5)3～18％通式V所代表的化合物；
    (6)1～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)10～13％通式I所代表的化合物；
    (2)5～12％通式II所代表的化合物；
    (3)17～27％通式III所代表的化合物；
    (4)39～43％通式IV所代表的化合物；
    (5)5～14％通式V所代表的化合物；
    (6)5～10％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～15％通式I所代表的化合物；
    (2)3～15％通式II所代表的化合物；
    (3)14～40％通式III所代表的化合物；
    (4)35～50％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～18％通式V所代表的化合物；
    (6)1～15％通式VI所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～13％通式I所代表的化合物；
    (2)5～13％通式II所代表的化合物；
    (3)17～36％通式III所代表的化合物；
    (4)39～46％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～14％通式V所代表的化合物；
    (6)2～11％通式VI所代表的化合物；
    优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)5～18％通式I所代表的化合物；
    (2)3～23％通式II所代表的化合物；
    (3)18～45％通式III所代表的化合物；
    (4)30～48％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～18％通式V所代表的化合物；
    更优选地，所述液晶混合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)6～15％通式I所代表的化合物；
    (2)5～19％通式II所代表的化合物；
    (3)22～41％通式III所代表的化合物；
    (4)33～44％通式IV所代表的化合物；
    (5)0～14％通式V所代表的化合物。
  10. 权利要求1～9任一项所述液晶组合物在液晶显示器中的应用；优选所述液晶显示器为IPS、FFS或VA型液晶显示器。
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