WO2021134885A1 - 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用 Download PDF

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liquid crystal
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储士红
姜天孟
陈海光
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    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods

Definitions

  • the invention relates to a liquid crystal composition, in particular to a high-contrast negative liquid crystal composition containing phenylpropylthiophene and its application; the liquid crystal composition of the invention is specifically a nematic liquid crystal composition
  • the liquid crystal composition provided by the present invention has a large elastic constant and a fast response time. More specifically, the liquid crystal composition provided by the present invention is suitable for a liquid crystal display and can improve the contrast of the liquid crystal display.
  • LCD displays have been widely used in various products.
  • IPS and FFS mode displays are widely used in mobile phones, laptops, and tablet computers because of their unique hard screen characteristics and very wide viewing angle characteristics.
  • IPS and FFS liquid crystals causes light leakage in the dark state, and the contrast performance is obviously inferior to VA type (MVA, PVA, UV2A, PSVA) displays.
  • VA type VA type
  • VA VA type
  • the alignment debris on the surface of the alignment layer will cause the alignment of the liquid crystal molecules to be disordered, leading to light leakage in the dark state; how to improve the disorder of the liquid crystal alignment has become a key factor in how to improve the IPS and FFS mode displays
  • the increase in the elastic constant of liquid crystal helps to improve the arrangement of liquid crystal molecules.
  • either positive liquid crystal or negative liquid crystal can be used. Because the negative liquid crystal molecules are arranged perpendicular to the direction of the electric field line under the action of an electric field, compared to the positive liquid crystal molecules along the electric field under the action of the electric field The line direction is arranged and the use of negative polarity avoids the transmittance sacrifice and flicker problems caused by the bending electric field in the IPS and FFS modes, thereby improving the transmittance and flicker of the LCD.
  • the present invention aims to provide a liquid crystal composition with a large elastic constant, so as to achieve the purpose of improving the contrast of liquid crystal displays.
  • the liquid crystal composition has negative dielectric anisotropy and is used in liquid crystal displays with higher Transmittance, and also has the effect of improving the flicker of the liquid crystal display.
  • liquid crystal composition has a large elastic constant on the one hand, and a lower rotational viscosity on the other hand, so as to realize a high-contrast and fast-response liquid crystal display.
  • the present invention provides a liquid crystal composition, which has a large elastic constant and a low rotational viscosity, and when applied to a liquid crystal display, the contrast can be improved and a quick response time can be realized.
  • the technical solution adopted by the present invention is: a high-contrast negative liquid crystal composition containing phenylpropylthiophene, including at least one of the compounds represented by the general formula I, and the compound represented by the general formula II At least one, at least one of the compounds represented by the general formula III, and at least one of the compounds represented by the general formula IV;
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 1 to C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 to C 12 linear alkenyl group;
  • R 3 and R 4 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group; n 1 represents 0 or 1; A 1 is selected from one of the following groups:
  • R 5 and R 6 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • R 7 and R 8 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group, and A 2 , A 3 each independently Represents trans 1,4-cyclohexyl or 1,4-phenylene.
  • the compound represented by the general formula I provided by the present invention is a neutral compound containing a cyclohexene structure.
  • This type of structure has a very large elastic constant.
  • this type of compound has a low rotational viscosity and is effective when used in liquid crystal compositions. Improve the spring constant.
  • the compound represented by the general formula I is selected from one or more of the compounds represented by the formula IA to the formula IB:
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 1 to C 7 linear alkyl group or a C 2 to C 7 linear alkenyl group;
  • the compound represented by general formula I is selected from one or more of the compounds represented by formula IA1 to formula IB45:
  • the compound represented by the general formula I is selected from one or more of IA3, IA12, IA21, IA23, IA24, IA25, IA39, IA43, IB3, IB5, IB8, IB10, IB26, IB27, IB30, IB31 Species
  • the compound represented by the general formula I is selected from one or more of IA3, IA21, IA23, IA24, IA25, IA39, IA43, IB3, IB5, IB8, IB10, IB26, IB27, IB30, IB31;
  • the compound represented by the general formula I is selected from one or more of IA3, IA21, IA23, IA39, IB3, IB5, IB8, IB10, IB26, IB27, IB30, and IB31.
  • the compound represented by the general formula II provided by the present invention is a tricyclic compound containing a 2,3-difluorobenzene structure.
  • This type of compound has a large negative dielectric anisotropy and a high clearing point, and is used in liquid crystal compositions It can effectively improve the dielectric anisotropy and clearing point of the liquid crystal composition.
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of the compounds represented by formula IIA to formula IIF:
  • R 3 and R 4 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • the compound represented by general formula II is selected from one or more of the compounds represented by formula IIA1 to formula IIF48:
  • the compound represented by Formula II is selected from one or more of IIA14, IIA16, IIA22, IIC14, IIC15, IID10, IID13, IID14, IID15, IID16, IID18, IIE14, IIE18, IIF13, IIF14.
  • the compound represented by the general formula III provided by the present invention is a compound containing a benzofuran structure.
  • This type of compound has very large negative dielectric anisotropy and large optical anisotropy, which is useful for improving the dielectric properties of liquid crystal compositions. Anisotropy and improving optical anisotropy are very effective.
  • the compound represented by the general formula III is selected from one or more of the compounds represented by the formula III1 to the formula III66:
  • the compound represented by the general formula III is selected from one or more of III53, III54, III55, III56, III57, III62, and III63;
  • the compound represented by the general formula III is selected from one or more of III54, III55, III56, III57, and III63.
  • the compound represented by the general formula IV provided by the present invention is a neutral two-ring structure compound. This type of compound has a very low rotational viscosity and is very effective for reducing the rotational viscosity of the liquid crystal composition.
  • the compound represented by the general formula IV is selected from one or more of the compounds represented by the formula IVA to the formula IVC:
  • R 7 and R 8 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • the compound represented by general formula IV is selected from one or more of the compounds represented by formula IVA1 to formula IVC24:
  • the compound represented by general formula IV is selected from one or more of IVA3, IVA7, IVA11, IVA12, IVA25, IVA29, IVA31, IVA37, IVB18, IVB22, IVC2, IVC4, IVC15, IVC20;
  • the compound represented by the general formula IV is selected from one or more of IVA25, IVA29, IVA37, IVB18, IVB22, IVC2, IVC4, IVC15, IVC20.
  • the liquid crystal composition provided by the present invention also includes at least one of the compounds represented by the general formula V and/or VI:
  • R 9 and R 10 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group;
  • a 4 represents trans 1 ,4-cyclohexyl or 1,4-phenylene;
  • R 11 and R 12 each independently represent a C 1 ⁇ C 12 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 ⁇ C 12 linear alkenyl group; L 1 , L 2 , L 3 Each independently represents H or F.
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of the compounds represented by the formula VA to the formula VB:
  • R 9 and R 10 each independently represent a C 1 to C 7 linear alkyl group, a linear alkoxy group or a C 2 to C 7 linear alkenyl group;
  • the compound represented by the general formula V is selected from one or more of the compounds represented by the formula VA1 to the formula VB38:
  • the compound represented by the general formula VI is selected from one or more of VIA or VIB:
  • R 11 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a C 2 ⁇ C 7 linear alkenyl group
  • R 12 represents a C 1 ⁇ C 7 linear alkyl group or a linear alkoxy group
  • the compound represented by the general formula VI is selected from one or more of the compounds represented by the formula VIA1 to the formula VIB24:
  • the general formula V and the general formula IV can be added simultaneously or alternatively.
  • the liquid crystal composition provided by the present invention contains the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • liquid crystal composition includes the following components by mass percentage:
  • the liquid crystal composition provided by the present invention improves the elastic constant through the compound represented by the general formula I; improves the dielectric anisotropy and the mutual solubility through the compound represented by the general formula II; Anisotropy and enhancement of optical anisotropy; the addition of a compound of general formula IV reduces the rotational viscosity; in this way, the liquid crystal composition required for a fast response and high contrast liquid crystal display is realized.
  • the preparation method of the liquid crystal composition of the present invention is not particularly limited.
  • the conventional method can be used to mix two or more compounds for production, such as by mixing different components at high temperature and dissolving each other, wherein the liquid crystal is combined
  • the compound is dissolved in the solvent used for the compound and mixed, and then the solvent is distilled off under reduced pressure; or the liquid crystal composition of the present invention can be prepared according to a conventional method, such as mixing the smaller component in the higher It is obtained by dissolving in the main component with a large content at a temperature of high temperature, or dissolving each component in an organic solvent, such as acetone, chloroform or methanol, and then mixing the solution to remove the solvent.
  • an organic solvent such as acetone, chloroform or methanol
  • percentages in the present invention are weight percentages; temperature units are degrees Celsius; ⁇ n represents optical anisotropy (25°C); ⁇ ⁇ and ⁇ ⁇ represent parallel and perpendicular dielectric constants (25°C, 1000 Hz) respectively; ⁇ represents the dielectric anisotropy (25°C, 1000Hz); ⁇ 1 represents the rotational viscosity (mPa.s, 25°C); Cp represents the clearing point (°C) of the liquid crystal composition; K 11 , K 22 , and K 33 represent respectively Spreading, twisting and bending elastic constants (pN, 25°C); Kavg represents the average elastic constant (pN, 25°C, (K 11 +K 22 +K 33 )/3).
  • Table 1 Group structure codes of liquid crystal compounds
  • the preparation of the liquid crystal composition adopts the thermal dissolution method, which includes the following steps: weigh the liquid crystal compound by weight percentage with a balance, wherein the order of weighing and addition is not specified, and the melting point of the liquid crystal compound is usually from high to low. Weigh and mix in sequence, heat and stir at 60-100°C to make the components melt uniformly, filter, rotatably, and finally package to obtain the target sample.
  • Table 2 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 3 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 4 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 5 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 6 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 7 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 8 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 9 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 10 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 11 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 12 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 13 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 14 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 15 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 16 The weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 17 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 18 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 19 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 20 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 21 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 22 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 23 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 24 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 25 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 26 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 27 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 28 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 29 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 30 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 31 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 32 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 33 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 34 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 35 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 36 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 37 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 38 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 39 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 40 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 41 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 42 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 43 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 44 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 45 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 46 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 47 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 48 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 49 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 50 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 51 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 52 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 53 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 54 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 55 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 56 Weight percentages and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 57 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Table 58 Weight percentage and performance parameters of each component in the liquid crystal composition
  • Example 1 Compared with Comparative Example 1, the liquid crystal composition provided by Example 1 has a larger elastic constant. Compared with Comparative Example 1, the elastic constant of Example 1 is increased by about 10%, that is, it can be used in liquid crystal displays. Increase the contrast by about 10%.
  • the liquid crystal composition provided by the present invention has a large elastic constant, and when used in IPS and FFS mode displays, it can effectively improve the contrast of liquid crystal displays. Therefore, the IPS or FFS type TFT liquid crystal display device to which the liquid crystal composition provided by the present invention is applicable can significantly increase the contrast of the liquid crystal display, and can improve the contrast characteristics of the IPS or FFS mode liquid crystal display.
  • the present invention provides a high-contrast negative liquid crystal composition containing phenylpropylthiophene and its application;
  • the liquid crystal composition includes at least one of the compounds represented by the general formula I, and at least one of the compounds represented by the general formula II , At least one of the compounds represented by the general formula III, at least one of the compounds represented by the general formula IV;
  • the liquid crystal composition has a large elastic constant and a low rotational viscosity, and when applied to a liquid crystal display, the contrast can be improved and the realization At the corresponding time, it has better economic value and application prospects.

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Abstract

本发明涉及一种液晶组合物，具体涉及一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用；该液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；该液晶组合物具有大的弹性常数、低的旋转粘度，应用于液晶显示器可以提升对比度，实现快的相应时间。

Description

一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用
交叉引用
本申请要求2020年1月3日提交的专利名称为“一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用”的第202010006379.2号中国专利申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物，具体涉及一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用；本发明所述的液晶组合物，具体地说是一种向列相液晶组合物，确切地说本发明所提供的液晶组合物具有大的弹性常数和快的响应时间，更确切地说本发明所提供的液晶组合物适用于液晶显示器，可提升液晶显示器的对比度。
背景技术
目前，LCD显示器作为最主流的显示器，已广泛应用于各种产品中，其中IPS和FFS模式显示器因为其独有的硬屏特性以及非常宽的视角特性，广泛用于手机、笔记本电脑、平板电脑、电脑显示器、电视等产品中。
IPS和FFS液晶平面排列导致在暗态时容易出现漏光，对比度性能方面明显劣势于VA类(MVA、PVA、UV2A、PSVA)显示器。经过研究发现，液晶分子在初始排列时，由于配向层表面存在的配向碎屑等会导致液晶分子排列紊乱从而导致暗态漏光；如何改善液晶排列紊乱成为如何提升IPS和FFS模式显示器的关键性因素，通过研究发现，液晶的弹性常数增加有助于改善液晶分子的排列。
对于IPS和FFS模式，既可以使用正性液晶，也可以使用负性液晶，由于负性液晶分子在电场作用下，垂直于电场线方向排列，相对于正性液晶分子在电场作用下沿着电场线方向排列，使用负性避免了IPS和FFS模式下弯曲电场造成的透过率牺牲和闪烁问题，进而改善液晶显示器的透过率和闪烁。
本发明旨在提供一种具有大的弹性常数的液晶组合物，以此实现改善液晶显示器对比度的目的，同时该液晶组合物具有负的介电各向异性，用于液晶显示器中具有更高的透过率，同时具有改善液晶显示器闪烁的效果。
本领域技术人员公知，提升液晶组合物的清亮点可以实现提升弹性常数的目的，但是随着清亮点提升，液晶组合物的旋转粘度增加，从而导致液晶显示器响应时间变慢；而本发明所提供的液晶组合物一方面具有大的弹性常数，另一方面具有较低的旋转粘度，从而实现高对比度和快速响应的液晶显示器。
发明内容
本发明提供一种液晶组合物，该液晶组合物具有大的弹性常数、低的旋转粘度，应用于液晶显示器可以提升对比度，实现快的相应时间。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物，包括通式I所代表的化合物中的至少一种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；
Figure PCTCN2020077020-appb-000001
其中，通式I中，R 1、R 2各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
通式II中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；n 1代表0或1；A 1选自如下基团中的一种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000002
通式III中，R 5、R 6各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
通式IV中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基，A 2、A 3各自独立地代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
本发明提供的通式I所代表的化合物为含有环己烯结构的中性化合物，该类结构具有非常大的弹性常数，同时该类化合物的旋转粘度较低，用于液晶组合物中可有效提升弹性常数。
具体地，通式I所代表的化合物选自式IA～式IB所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000003
其中，R 1、R 2各自独立地代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；
优选地，通式I所代表的化合物选自式IA1～式IB45所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000004
Figure PCTCN2020077020-appb-000005
Figure PCTCN2020077020-appb-000006
Figure PCTCN2020077020-appb-000007
更优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种；
特别优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种；
最优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种。
本发明提供的通式II所代表的化合物为含有2，3-二氟苯结构的三环化合物，该类化合物具有较大的负介电各向异性和高的清亮点，用于液晶组合物中可有效地提升液晶组合物的介电各向异性和清亮点。
具体地，通式II所代表的化合物选自式IIA～式IIF所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000008
其中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA1～式IIF48所代表的化合物的一种或几种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000009
Figure PCTCN2020077020-appb-000010
Figure PCTCN2020077020-appb-000011
Figure PCTCN2020077020-appb-000012
Figure PCTCN2020077020-appb-000013
Figure PCTCN2020077020-appb-000014
Figure PCTCN2020077020-appb-000015
Figure PCTCN2020077020-appb-000016
更优选地，通式II所代表的化合物选自IIA14、IIA16、IIA22、IIC14、IIC15、IID10、IID13、IID14、IID15、IID16、IID18、IIE14、IIE18、IIF13、IIF14中的一种或多种。
本发明提供的通式III所代表的化合物为含有苯并呋喃结构的化合物，该类化合物具有非常大的负介电各向异性和较大的光学各向异性，对于提升液晶组合物的介电各向异性和提升光学各向异性非常有效。
具体地，通式III所代表的化合物选自式III1～式III66所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000017
Figure PCTCN2020077020-appb-000018
Figure PCTCN2020077020-appb-000019
Figure PCTCN2020077020-appb-000020
优选地，通式III所代表的化合物选自III53、III54、III55、III56、III57、III62、III63中的一种或多种；
更优选地，通式III所代表的化合物选自III54、III55、III56、III57、III63中的一种或多种。
本发明提供的通式IV所代表的化合物为中性两环结构化合物，该类化合物具有非常低的旋转粘度，对于降低液晶组合物的旋转粘度非常有效。
具体地，通式IV所代表的化合物选自式IVA～式IVC所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000021
其中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA1～式IVC24所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000022
Figure PCTCN2020077020-appb-000023
Figure PCTCN2020077020-appb-000024
更优选地，通式IV所代表的化合物选自IVA3、IVA7、IVA11、IVA12、IVA25、IVA29、IVA31、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一种或多种；
特别优选地，通式IV所代表的化合物选自IVA25、IVA29、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一种或多种。
本发明提供的液晶组合物还包括通式V和/或VI所代表的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000025
其中，通式V中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 4代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基；
通式VI中，R 11、R 12各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；L 1、L 2、L 3各自独立地代表H或F。
具体地，通式V所代表的化合物选自式VA～式VB所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000026
其中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
优选地，通式V所代表的化合物选自式VA1～式VB38所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000027
Figure PCTCN2020077020-appb-000028
具体地，通式VI所代表的化合物选自VIA或VIB中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000029
其中，R 11代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 12代表C 1～C 7的直链烷基或直链烷氧基；
优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA1～式VIB24所代表的化合物中的一种或多种：
Figure PCTCN2020077020-appb-000030
Figure PCTCN2020077020-appb-000031
在液晶组合物中，通式V、通式IV可同时添加或择一添加。
具体而言，为了使液晶组合物满足不同的需求，本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、1～30％的通式I所代表的化合物；
(2)、20～70％的通式II所代表的化合物；
(3)、1～20％的通式III所代表的化合物；
(4)、10～60％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～20％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～66％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～16％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～55％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
更优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～12％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～62％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、25～55％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～12％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～58％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、27～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、7～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、30～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～10％的通式V和/或VI所代表的化合物。
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、7～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～46％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～6％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、45～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、45～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～11％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～43％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、33～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、25～50％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物。
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～55％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、27～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～7％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～7％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、5～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、0～7％的通式V和/或VI所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
(2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
(4)、15～50％的通式IV所代表的化合物。
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、5～16％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
(4)、19～46％的通式IV所代表的化合物；
或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
(1)、3～15％的通式I所代表的化合物；
(2)、33～58％的通式II所代表的化合物；
(3)、2～9％的通式III所代表的化合物；
(4)、25～50％的通式IV所代表的化合物；
(5)、1～10％的通式V和/或VI所代表的化合物；
优选地，包含以下质量百分比的组分：
(1)、4～12％的通式I所代表的化合物；
(2)、36～54％的通式II所代表的化合物；
(3)、3～7％的通式III所代表的化合物；
(4)、30～47％的通式IV所代表的化合物；
(5)、5～8％的通式V和/或VI所代表的化合物。
本发明所提供的液晶组合物通过通式I所代表的化合物提升弹性常数；通过通式II所代表的化合物提升介电各向异性和改善互溶性；通过添加通式III的化合物提升介电各向异性和提升光学各向异性；通过添加通式IV的化合物降低旋转粘度；以此实现快速响应和高对比度液晶显示器所需要的液晶组合物。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制，可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产，如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备，其中，将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合，然后在减压下蒸馏出该溶剂；或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备，如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中，或将各所属组分在有机溶剂中溶解，如丙酮、氯仿或甲醇等，然后将溶液混合去除溶剂后得到。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明，本发明中百分比为重量百分比；温度单位为摄氏度；△n代表光学各向异性(25℃)；ε ∥和ε ⊥分别代表平行和垂直介电常数(25℃，1000Hz)；△ε代表介电各向异性(25℃，1000Hz)；γ1代表旋转粘度(mPa.s，25℃)；Cp代表液晶组合物的清亮点(℃)；K 11、K 22、K 33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN，25℃)；K avg代表平均弹性常数(pN，25℃，(K 11+K 22+K 33)/3)。
以下各实施例中，液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1：液晶化合物的基团结构代码
Figure PCTCN2020077020-appb-000032
Figure PCTCN2020077020-appb-000033
以如下化合物结构为例：
Figure PCTCN2020077020-appb-000034
表示为：5OSO2
Figure PCTCN2020077020-appb-000035
表示为：3CLWO2
以下各实施例中，液晶组合物的制备均采用热溶解方法，包括以下步骤：用天平按重量百分比称量液晶化合物，其中称量加入顺序无特定要求，通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合，在60～100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀，再经过滤、旋蒸，最后封装即得目标样品。
以下各实施例中，液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000036
实施例2
表3：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000037
实施例3
表4：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000038
实施例4
表5：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000039
Figure PCTCN2020077020-appb-000040
实施例5
表6：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000041
实施例6
表7：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000042
实施例7
表8：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000043
Figure PCTCN2020077020-appb-000044
实施例8
表9：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000045
实施例9
表10：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000046
实施例10
表11：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000047
实施例11
表12：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000048
实施例12
表13：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000049
实施例13
表14：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000050
实施例14
表15：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000051
实施例15
表16：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000052
实施例16
表17：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000053
实施例17
表18：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000054
实施例18
表19：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000055
实施例19
表20：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000056
实施例20
表21：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000057
实施例21
表22：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000058
Figure PCTCN2020077020-appb-000059
实施例22
表23：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000060
实施例23
表24：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000061
实施例24
表25：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000062
Figure PCTCN2020077020-appb-000063
实施例25
表26：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000064
实施例26
表27：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000065
实施例27
表28：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000066
实施例28
表29：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000067
实施例29
表30：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000068
实施例30
表31：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000069
实施例31
表32：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000070
实施例32
表33：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000071
实施例33
表34：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000072
实施例34
表35：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000073
实施例35
表36：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000074
实施例36
表37：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000075
实施例37
表38：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000076
Figure PCTCN2020077020-appb-000077
实施例38
表39：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000078
实施例39
表40：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000079
实施例40
表41：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000080
Figure PCTCN2020077020-appb-000081
实施例41
表42：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000082
实施例42
表43：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000083
实施例43
表44：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000084
Figure PCTCN2020077020-appb-000085
实施例44
表45：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000086
实施例45
表46：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000087
实施例46
表47：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000088
实施例47
表48：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000089
实施例48
表49：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000090
实施例49
表50：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000091
实施例50
表51：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000092
实施例51
表52：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000093
实施例52
表53：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000094
实施例53
表54：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000095
实施例54
表55：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000096
实施例55
表56：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000097
实施例56
表57：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000098
对比例1
表58：液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure PCTCN2020077020-appb-000099
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较，参见表59。
表59：液晶组合物的性能参数比较
Figure PCTCN2020077020-appb-000100
经比较可知：与对比例1相比，实施例1提供的液晶组合物具有更大的弹性常数，相对于对比例1，实施例1的弹性常数提升10％左右，即用于液晶显示器中可以增加10％左右的对比度。
由以上实施例可知，本发明所提供的液晶组合物具有大的弹性常数，用于IPS和FFS模式显示器中可有效改善液晶显示器的对比度。因此，本发明所提供的液晶组合物适用于的IPS或FFS型TFT液晶显示装置，能够明显提升液晶显示器的对比度，能够改善IPS或FFS模式液晶显示器的对比度特性。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描 述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
工业实用性
本发明提供一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用；该液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；该液晶组合物具有大的弹性常数、低的旋转粘度，应用于液晶显示器可以提升对比度，实现快的相应时间，具有较好的经济价值和应用前景。
Figure PCTCN2020077020-appb-000101

Claims (10)

  1. 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物，其特征在于，包括通式I所代表的化合物中的至少一种，通式II所代表化合物中的至少一种，通式III所代表化合物中的至少一种，通式IV所代表化合物中的至少一种；
    Figure PCTCN2020077020-appb-100001
    其中，通式I中，R 1、R 2各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
    通式II中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；n 1代表0或1；A 1选自如下基团中的一种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100002
    通式III中，R 5、R 6各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
    通式IV中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基，A 2、A 3各自独立地代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基。
  2. 根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，通式I所代表的化合物选自式IA～式IB所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100003
    其中，R 1、R 2各自独立地代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；
    优选地，通式I所代表的化合物选自式IA1～式IB45所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100004
    Figure PCTCN2020077020-appb-100005
    Figure PCTCN2020077020-appb-100006
    Figure PCTCN2020077020-appb-100007
    更优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种；
    特别优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种；
    最优选地，通式I所代表的化合物选自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种。
  3. 根据权利要求1或2所述的液晶组合物，其特征在于，通式II所代表的化合物选自式IIA～式IIF所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100008
    其中，R 3、R 4各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
    优选地，通式II所代表的化合物选自式IIA1～式IIF48所代表的化合物的一种或几种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100009
    Figure PCTCN2020077020-appb-100010
    Figure PCTCN2020077020-appb-100011
    Figure PCTCN2020077020-appb-100012
    Figure PCTCN2020077020-appb-100013
    Figure PCTCN2020077020-appb-100014
    Figure PCTCN2020077020-appb-100015
    Figure PCTCN2020077020-appb-100016
    更优选地，通式II所代表的化合物选自IIA14、IIA16、IIA22、IIC14、IIC15、IID10、IID13、IID14、IID15、IID16、IID18、IIE14、IIE18、IIF13、IIF14中的一种或多种。
  4. 根据权利要求1～3任一项所述的液晶组合物，其特征在于，通式III所代表的化合物选自式III1～式III66所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100017
    Figure PCTCN2020077020-appb-100018
    Figure PCTCN2020077020-appb-100019
    Figure PCTCN2020077020-appb-100020
    优选地，通式III所代表的化合物选自III53、III54、III55、III56、III57、III62、III63中的一种或多种；
    更优选地，通式III所代表的化合物选自III54、III55、III56、III57、III63中的一种或多种。
  5. 根据权利要求1～4任一项所述的液晶组合物，其特征在于，通式IV所代表的化合物选自式IVA～式IVC所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100021
    其中，R 7、R 8各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；
    优选地，通式IV所代表的化合物选自式IVA1～式IVC24所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100022
    Figure PCTCN2020077020-appb-100023
    Figure PCTCN2020077020-appb-100024
    更优选地，通式IV所代表的化合物选自IVA3、IVA7、IVA11、IVA12、IVA25、IVA29、IVA31、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一种或多种；
    特别优选地，通式IV所代表的化合物选自IVA25、IVA29、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一种或多种。
  6. 根据权利要求1～5任一项所述的液晶组合物，其特征在于，还包括通式V和/或VI所代表的化合物中的至少一种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100025
    其中，通式V中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；A 4代表反式1，4-环己基或1，4-亚苯基；
    通式VI中，R 11、R 12各自独立地代表C 1～C 12的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 12的直链烯基；L 1、L 2、L 3各自独立地代表H或F。
  7. 根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，通式V所代表的化合物选自式VA～式VB所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100026
    其中，R 9、R 10各自独立地代表C 1～C 7的直链烷基、直链烷氧基或C 2～C 7的直链烯基；
    优选地，通式V所代表的化合物选自式VA1～式VB38所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100027
    Figure PCTCN2020077020-appb-100028
  8. 根据权利要求6或7所述的液晶组合物，其特征在于，通式VI所代表的化合物选自VIA或VIB中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100029
    其中，R 11代表C 1～C 7的直链烷基或C 2～C 7的直链烯基；R 12代表C 1～C 7的直链烷基或直链烷氧基；
    优选地，通式VI所代表的化合物选自式VIA1～式VIB24所代表的化合物中的一种或多种：
    Figure PCTCN2020077020-appb-100030
    Figure PCTCN2020077020-appb-100031
  9. 根据权利要求1～8任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、1～30％的通式I所代表的化合物；
    (2)、20～70％的通式II所代表的化合物；
    (3)、1～20％的通式III所代表的化合物；
    (4)、10～60％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～20％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、30～66％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～16％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～55％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    更优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～12％的通式I所代表的化合物；
    (2)、30～62％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、25～55％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～12％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～58％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、27～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、7～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、30～65％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～10％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、7～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～46％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～6％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、45～65％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、45～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～11％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～43％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、33～55％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、25～50％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～55％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、27～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～7％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～7％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～8％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
    (3)、5～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～12％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、5～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、0～7％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～20％的通式I所代表的化合物；
    (2)、33～65％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～15％的通式III所代表的化合物；
    (4)、15～50％的通式IV所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、5～16％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～63％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～12％的通式III所代表的化合物；
    (4)、19～46％的通式IV所代表的化合物；
    或者，所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分：
    (1)、3～15％的通式I所代表的化合物；
    (2)、33～58％的通式II所代表的化合物；
    (3)、2～9％的通式III所代表的化合物；
    (4)、25～50％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、1～10％的通式V和/或VI所代表的化合物；
    优选地，包含以下质量百分比的组分：
    (1)、4～12％的通式I所代表的化合物；
    (2)、36～54％的通式II所代表的化合物；
    (3)、3～7％的通式III所代表的化合物；
    (4)、30～47％的通式IV所代表的化合物；
    (5)、5～8％的通式V和/或VI所代表的化合物。
  10. 权利要求1～9任一项所述的液晶组合物在液晶显示器中的应用，所述液晶显示器为IPS或FFS模式显示器。
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