CN109423301B - 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109423301B
CN109423301B CN201710726093.XA CN201710726093A CN109423301B CN 109423301 B CN109423301 B CN 109423301B CN 201710726093 A CN201710726093 A CN 201710726093A CN 109423301 B CN109423301 B CN 109423301B
Authority
CN
China
Prior art keywords
general formula
compounds represented
liquid crystal
crystal composition
percentage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710726093.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN109423301A (zh
Inventor
陈卯先
陈海光
王新颖
姜天孟
储士红
王杰
未欣
田会强
苏学辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd filed Critical Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority to CN201710726093.XA priority Critical patent/CN109423301B/zh
Publication of CN109423301A publication Critical patent/CN109423301A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109423301B publication Critical patent/CN109423301B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph

Abstract

本发明涉及一种负介电各向异性液晶组合物及其应用,所述液晶组合物包含至少一种或多种通式I代表的化合物以及一种或多种通式II代表的化合物;本发明所述液晶组合物具有低旋转粘度、大的弹性常数、良好的低温互溶性以及快的响应速度,可用于多种显示模式的快响应液晶显示,其在VA/MVA/PVA/PSVA、IPS或FFS模式显示器中的使用能明显改善液晶显示器显示效果。

Description

一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及涉及一种液晶组合物,具体地说是一种向列相液晶组合物,确切地说,本发明所提供的液晶组合物具有负的介电各向异性,更确切地说本发明所提供的液晶组合物具有快的响应时间。
背景技术
随着人们对显示效果要求的提高,曲面显示、高透过率、高对比度等要求越来越受到更多消费者的青睐,依赖与PSVA技术可以实现曲面显示和高透过率、高对比度的需求,适用于大尺寸面板需求,负性液晶用于FFS模式可以提高液晶显示器的透过率和硬屏,降低背光功耗,增加续航时间,适用于手机、平板等移动显示设备。
负性液晶最早于上世纪80年代末提出,其主要用于VA模式,其主要优点在于对比度高,主要缺点是视角小,响应时间慢。随着显示技术的发展,MVA、PVA、PSVA等技术相继出现,解决了响应时间和视角的问题。近年来,随着触摸屏成为移动设备市场主流,IPS和FFS类硬屏显示器有着先天的优势,IPS和FFS类显示器既可以使用正性液晶,也可以使用负性液晶,由于该类显示器中存在的弯曲电场,正性液晶沿着电场线方向排列,从而导致分子弯曲,以及于透过率下降;负性液晶垂直于电场线方向排列,因而透过率会大幅提升,是目前提升透过率、降低背光功耗最好的方法。但负性液晶存在的响应时间问题是目前遇到的重大难题,利用负性液晶的FFS显示器相对于正性液晶的FFS显示器响应时间慢50%或更多。因此,如何提升负性液晶的响应时间成为目前的核心问题。
具体地,液晶显示器的响应时间取决于(d^2γ1)/Keff(d为液晶层厚度,γ1为液晶旋转粘度,Keff为有效弹性常数),因此,降低旋转粘度、降低液晶层厚度和提升弹性常数均可以达到改善响应时间的目的,液晶层厚度取决于液晶显示器的设计;对于液晶组合物,降低旋转粘度和液晶厚度最有效。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种快响应、含有苯并噻吩化合物的负介电液晶组合物;所述液晶组合物具有低的旋转粘度,可有效地降低液晶显示器的响应时间。
所述液晶组合物至少包含一种或多种通式I所代表的化合物以及一种或多种通式II所代表的化合物;
所述通式I具体为:
Figure BDA0001386043470000011
所述通式I中,R1代表C1~C12的直链烷基或直链烷氧基,其中一个或多个不相邻的CH2可以被O、S或CH=CH所取代;
所述通式II具体为:
Figure BDA0001386043470000021
所述通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基,其中一个或多个不相邻的CH2可以被O、S或CH=CH所取代;A1、A2各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明提供的通式I所代表的化合物为二苯并噻吩类化合物,该结构具有大的负介电各向异性和较高的清亮点。
所述通式I中,R1代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基;
优选地,所述通式I中,R1代表C1~C5的直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,所述通式I代表的化合物为式IA1~IA10所示结构的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000022
本发明提供的通式II所代表的化合物为双环结构,所述通式II所代表的化合物为式IIA~IIC所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000023
所述通式IIA~IIC中,R2代表C1~C7的直链烷基;R3代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
优选的,所述通式IIA~IIC中,R2代表C2~C5的直链烷基;R3代表C1~C5的直链烷基、直链烷氧基或C2~C5的直链烯基;
更优选地,所述通式II代表的化合物为式IIA1~IIA42、IIB1~IIB32及IIC1~IIC24所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000024
Figure BDA0001386043470000031
Figure BDA0001386043470000041
Figure BDA0001386043470000051
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包含一种或多种通式III所代表的化合物;
所述通式III具体为:
Figure BDA0001386043470000052
所述通式III中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基,其中一个或多个不相邻的CH2可以被O或CH=CH取代;A3选自以下结构:
Figure BDA0001386043470000053
优选地,所述通式III所代表的化合物为式IIIA~式IIIC所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000054
所述式IIIA~式IIIC中,R4代表C2~C10的直链烷基或直链烯基;R5代表C1~C8的直链烷基;
所述式IIIA~式IIIC中,R4代表C2~C5的直链烷基或直链烯基;R5代表C1~C5的直链烷基;
进一步优选地,所述通式III所代表的化合物为式IIIA1~式IIIA25、IIIB1~式IIIB22及IIIC1~式IIIC30所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000055
Figure BDA0001386043470000061
Figure BDA0001386043470000071
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包括一种或多种通式IV所代表的化合物;
所述通式IV具体为:
Figure BDA0001386043470000072
所述通式IV中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表1,4-亚环己基或1,4-亚苯基;Z1代表单键、CH2CH2或CH2O;
优选地,所述通式IV所代表的化合物为式IVA~式IVD所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000081
所述式IVA~式IVD中,R6代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R7代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,IVA~式IVD中,R6代表C2~C5的直链烷基或直链烯基;R7代表C1~C4的直链烷基或直链烷氧基;
进一步优选地,所述通式IV所代表的化合物为式IVA1~式IVA44、式IVB1~式IVB20、式IVC1~式IVC40及式IVD1~式IVD16所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000082
Figure BDA0001386043470000091
Figure BDA0001386043470000101
Figure BDA0001386043470000111
Figure BDA0001386043470000121
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包括一种或多种通式V所代表的化合物;
所述通式V具体为:
Figure BDA0001386043470000122
所述通式V中,R8代表C1~C12的直链烷基;R9代表F或C1~C12的直链烷基;L1、L2各自独立地代表H或F;
优选地,所述通式V所代表的化合物为式VA~VB所示结构中一种或多种:
Figure BDA0001386043470000123
所述式VA~VB中,R8、R9各自独立地代表C1~C7的直链烷基;
更优选地,所述式VA~VB中,R8、R9各自独立地代表C1~C5的直链烷基;
进一步优选地,所述通式V所代表的化合物为式VA1~VA14及VB1~VB4所示结构中一种或多种:
Figure BDA0001386043470000124
Figure BDA0001386043470000131
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包括一种或多种通式VI所代表的化合物;
所述通式VI具体为:
Figure BDA0001386043470000132
所述通式VI中,R11、R12各自独立地代表C1~C12直链烷基、直链烷氧基;L3代表H或F;
优选地,所述通式VI所代表的化合物为式VIA~式VIB所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000133
所述式VIA~式VIB中,R10、R11各自独立地代表C1~C7直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,所述式VIA~式VIB中,R10、R11各自独立地代表C1~C5直链烷基或直链烷氧基。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包括一种或多种通式VII所代表的化合物;
所述通式VII具体为:
Figure BDA0001386043470000141
所述通式VII中,R12、R13各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
A5选自以下结构:
Figure BDA0001386043470000142
A6选自以下结构:
Figure BDA0001386043470000143
优选地,所述通式VII所代表的化合物为式VIIA~VIIL所示结构中的一种或多种:
Figure BDA0001386043470000144
所述式VIIA~VIIL中,R12代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R13代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,所述式VIIA~VIIL中,R12代表C2~C5的直链烷基或直链烯基;R13代表C1~C5的直链烷基或直链烷氧基;
本发明进一步提出地,所述液晶组合物还包括一种或多种通式VIII所代表的化合物;
所述通式VIII具体为:
Figure BDA0001386043470000145
所述通式VIII中,R14、R15各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
优选地,所述通式VIII中,R14代表C2~C7的直链烯基或直链烷基;R15代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,所述通式VIII中,R14代表为C2~C5的直链烷基或直链烯基;R15代表C1~C5的直链烷基或直链烷氧基。
为了提高各类型化合物之间的协同作用,本发明对所提供的液晶组合物中各组分的百分含量进行优选。
具体而言,本发明所述液晶组合物中包括以下重量百分比的组分:
1)1~40%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)10~70%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~30%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~35%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~40%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~20%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~60%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~40%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)20~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~21%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~27%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;
6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~35%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)8~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)25~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;
6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~33%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~30%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)8~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)29~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;
6)0~6%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~28%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~8%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~55%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~18%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;
4)5~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~26%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~8%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~50%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~14%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)8~22%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~23%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)3~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)38~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;
6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~43%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~25%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)4~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)38~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~21%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;
6)0~6%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~38%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~23%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~45%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~18%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)5~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)、0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~30%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~45%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~14%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)8~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)25~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)1~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~37%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)0~33%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)4~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)29~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)3~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~34%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~16%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)22~45%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)5~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;4)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;6)18~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~14%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~43%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)9~18%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;6)22~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)10~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)45~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)3~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~15%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;6)0~25%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)12~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)51~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)5~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~12%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;6)0~20%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~18%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~55%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~18%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)5~28%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~33%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~15%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~50%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~14%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)8~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)3~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)25~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~18%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;6)0~43%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)0~33%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)4~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)29~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~15%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;6)0~38%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~18%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~63%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)1~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:1)2~15%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~58%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~22%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)4~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~6%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~23%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~55%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~10%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)10~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~51%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~7%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)12~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;8)0~23%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)4~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)8~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~33%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)6~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)31~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)10~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~22%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)1~30%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)23~65%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~20%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~26%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~30%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~50%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;7)0~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物。
本发明进一步提出地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)3~15%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)25~55%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)3~18%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~15%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~20%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)10~33%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
优选地,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)5~12%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)31~51%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)5~14%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~22%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~15%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;7)18~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
作为本发明的优选方案,所述液晶组合物包含以下重量百分比的组分:
1)2~14%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~43%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)9~18%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(VI)所代表的化合物;6)22~45%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包括以下重量百分比的组分:
1)12~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)51~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)5~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)0~12%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;6)0~20%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包括以下重量百分比的组分:
1)4~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)29~51%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)0~10%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~34%的一种或多种通式(VII)所代表的化合物;6)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包括以下重量百分比的组分:
1)6~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)31~60%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)10~17%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)0~22%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)0~10%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;6)0~27%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包括以下重量百分比的组分:
1)2~14%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)27~43%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)9~16%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;4)0~25%的一种或多种通式(V)所代表的化合物;5)22~45%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包括以下重量百分比的组分:
1)4~25%的一种或多种通式(I)所代表的化合物;2)29~50%的一种或多种通式(II)所代表的化合物;3)3~7%的一种或多种通式(III)所代表的化合物;4)9~23%的一种或多种通式(IV)所代表的化合物;5)27~34%的一种或多种通式(VIII)所代表的化合物。
本发明所提供的液晶组合物中通式I所代表的化合物为二苯并噻吩结构的化合物,具有极大的负介电各向异性和高的清亮点,可有效地增加液晶组合物的介电各向异性和提升液晶组合物的清亮点;通式II所代表的化合物为两环结构,该类化合物具极低的旋转粘度,作为降低液晶组合物的旋转粘度的最佳选择;本发明所提供的液晶组合物通过添加第I类化合物增加介电各向异性,以此减少极性单体使用和高清亮点单体使用,增加第II类化合物使用,达到降低液晶组合物旋转粘度的目的。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所述液晶组合物具有低旋转粘度、大的弹性常数、良好的低温互溶性以及快的响应速度,可用于多种显示模式的快响应液晶显示,其在VA/MVA/PVA/PSVA、IPS或FFS模式显示器中的使用能明显改善液晶显示器显示效果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);V10代表阈值电压,是在相对透过率改变10%时的特征电压(V,25℃);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001386043470000201
Figure BDA0001386043470000211
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0001386043470000212
表示为:2OYO1R
Figure BDA0001386043470000213
表示为:3CPWO1
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000221
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000222
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000223
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000231
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000232
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000233
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000234
Figure BDA0001386043470000241
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000242
实施例9
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000243
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000244
Figure BDA0001386043470000251
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000252
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000253
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000254
Figure BDA0001386043470000261
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000262
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000263
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000264
Figure BDA0001386043470000271
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000272
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000273
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000274
Figure BDA0001386043470000281
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000282
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000283
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000284
Figure BDA0001386043470000291
对比例1
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001386043470000292
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表25。
表25:液晶组合物的性能参数比较
△n △ε Cp γ1 K<sub>11</sub> K<sub>22</sub> K<sub>33</sub>
实施例1 0.100 -2.8 75 38 13.6 6.8 13.8
对比例1 0.098 -2.7 76 65 11.8 5.9 13.6
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有低的旋转粘度、更大的弹性常数,即具有更快的的响应时间。
由以上实施例可知,本发明所提供的含有二苯并噻吩液晶化合物的液晶组合物,具有低粘度、高电阻率、适合的光学各向异性、良好的低温互溶性、大的弹性常数以及优异的光稳定性和热稳定性,可降低液晶显示器的响应时间,从而解决液晶显示器响应速度慢的问题。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于快响应的IPS及FFS以及MVA、PVA、PSVA等VA型液晶显示装置,特别适用于快响应的液晶显示装置。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (4)

1.一种负介电液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中由以下重量百分比的组分组成:
Figure FDA0003067054630000011
或,由以下重量百分比的组分组成:
Figure FDA0003067054630000012
或,由以下重量百分比的组分组成:
Figure FDA0003067054630000013
或,由以下重量百分比的组分组成:
Figure FDA0003067054630000021
其中,各代码的基团结构及名称如下:
Figure FDA0003067054630000022
2.权利要求1所述的液晶组合物在液晶显示上的应用。
3.权利要求1所述的液晶组合物在快响应液晶显示中的应用。
4.权利要求1所述的液晶组合物在VA/MVA/PVA/PSVA、IPS或FFS模式显示器中的应用。
CN201710726093.XA 2017-08-22 2017-08-22 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 Active CN109423301B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710726093.XA CN109423301B (zh) 2017-08-22 2017-08-22 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710726093.XA CN109423301B (zh) 2017-08-22 2017-08-22 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109423301A CN109423301A (zh) 2019-03-05
CN109423301B true CN109423301B (zh) 2021-07-06

Family

ID=65498124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710726093.XA Active CN109423301B (zh) 2017-08-22 2017-08-22 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109423301B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109652097B (zh) * 2018-05-18 2023-06-02 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111944540A (zh) * 2019-05-16 2020-11-17 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有炔类负性单晶的液晶组合物及其应用
CN113122272A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113512428A (zh) * 2020-04-09 2021-10-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用
CN114437734A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04368380A (ja) * 1991-06-12 1992-12-21 Hitachi Ltd 液晶化合物および液晶組成物並びに該組成物を用いた液晶表示装置
CN1942461B (zh) * 2004-04-14 2011-11-09 默克专利股份有限公司 二苯并呋喃、二苯并噻吩和芴衍生物
WO2009129915A1 (de) * 2008-04-24 2009-10-29 Merck Patent Gmbh Thiophenderivate und diese enthaltende fk-medien
WO2010012363A1 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
DE102011015546A1 (de) * 2010-04-26 2012-01-26 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare Verbindungen und ihre Verwendung in Flüssigkristallmedien und Flüssigkristallanzeigen
DE102011108708A1 (de) * 2010-09-25 2012-03-29 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallanzeigen und flüssigkristalline Medien mit homöotroper Ausrichtung
DE102012003876A1 (de) * 2011-03-24 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Verbindung mit einer C-C-Dreifachbindung
CN103773383B (zh) * 2013-12-30 2015-07-15 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种快响应负介电各向异性液晶组合物及其应用
EP2937342B1 (de) * 2014-04-22 2016-11-30 Merck Patent GmbH 4,6-difluor-dibenzothiophen-derivate
EP2937401B8 (de) * 2014-04-22 2017-08-02 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
CN107267158A (zh) * 2015-02-15 2017-10-20 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有环丙基的负介电各向异性液晶介质及其应用
EP3162875B1 (en) * 2015-10-30 2018-05-23 Merck Patent GmbH Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays

Also Published As

Publication number Publication date
CN109423301A (zh) 2019-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109423301B (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN109423303B (zh) 一种含有苯并呋喃化合物的负介电液晶组合物及其应用
CN108624332B (zh) 一种负介电液晶组合物及其应用
WO2018192474A1 (zh) 一种液晶组合物及其显示器件
CN109913236B (zh) 一种含有双氧杂环化合物的高透过率液晶组合物及其应用
CN107955629B (zh) 一种正介电性液晶组合物
CN105670649A (zh) 一种具有高透过率的液晶组合物及其应用
CN107541221B (zh) 一种含有多氟联苯液晶化合物的液晶组合物及其应用
TWI808519B (zh) 一種含吡喃與三聯苯的液晶組合物及其應用
CN108659855B (zh) 一种负介电液晶组合物及其应用
CN103254913B (zh) 一种低粘度低阀值的负性液晶组合物
CN113072956B (zh) 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用
CN113072955B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的具有大弹性常数的液晶组合物及其应用
CN113072961B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN107345142B (zh) 一种含有萘环的负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN113072958A (zh) 一种具有高对比度的负性液晶组合物及其应用
CN112111283B (zh) 一种快速响应的液晶组合物及其应用
CN109913239B (zh) 一种正负混合液晶组合物及其应用
CN114015462A (zh) 正性液晶组合物及液晶显示器
CN111944540A (zh) 一种含有炔类负性单晶的液晶组合物及其应用
CN113072953A (zh) 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用
CN108659853B (zh) 一种含有氟代烷氧基液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN108659852B (zh) 一种含有1,1-二甲基液晶化合物的液晶组合物及其应用
JP2015129278A (ja) 液晶組成物と液晶表示素子
CN112111284B (zh) 一种含吡喃的液晶组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant