WO2021187945A1 - 알루미늄 기반 올레핀/파라핀 분리를 위한 유무기 하이브리드 나노세공체 및 이를 이용한 올레핀/파라핀 분리 방법 - Google Patents

알루미늄 기반 올레핀/파라핀 분리를 위한 유무기 하이브리드 나노세공체 및 이를 이용한 올레핀/파라핀 분리 방법 Download PDF

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장종산
조경호
이우황
윤지웅
황영규
이수경
조동희
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한국화학연구원
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    • C07C9/02—Aliphatic saturated hydrocarbons with one to four carbon atoms
    • C07C9/08—Propane

Definitions

  • the present invention relates to an organic-inorganic hybrid nanoporous body for separating aluminum-based olefin/paraffin and a method for separating olefin/paraffin using the same.
  • olefin molecules with 2 to 4 carbon atoms such as ethylene, propylene, and butylene are used to produce synthetic resins such as polyethylene, polypropylene, and polybutene, and chemical products such as ethylbenzene, ethylene glycol, and propylene glycol.
  • synthetic resins such as polyethylene, polypropylene, and polybutene
  • chemical products such as ethylbenzene, ethylene glycol, and propylene glycol.
  • ethylene and propylene monomers are produced annually in the petrochemical and gas chemical industries at an annual scale of 200 million tons, and they are recognized as one of the most important chemical products supporting the modern industrial society.
  • olefin compounds are produced by various raw materials and processes such as pyrolysis and catalytic cracking of naphtha, ethane cracking, propane dehydrogenation, ethane/propane cracking and dehydrogenation of shale gas, olefin conversion of methanol, and fluidized bed catalytic cracking of heavy oil.
  • pyrolysis and catalytic cracking of naphtha ethane cracking
  • propane dehydrogenation ethane/propane cracking and dehydrogenation of shale gas
  • olefin conversion of methanol olefin conversion of methanol
  • fluidized bed catalytic cracking of heavy oil is becoming
  • ethylene, propylene, and butylene monomers having a purity of 99.5% or more must be prepared.
  • the separation technology of the olefin and paraffin mixture has been operated by the distillation process for the past several decades in spite of low energy efficiency and excessive equipment cost.
  • the currently used olefin separation and purification process is the separation of hydrocarbons by carbon number and olefin/paraffin separation of the same carbon number, and is performed by a multi-stage distillation method using the difference in boiling point of each hydrocarbon.
  • the problem with the separation and purification process in the current ethylene and propylene production process is that the boiling points of the ethylene/ethane and propylene/propane molecules to be separated are very similar. am.
  • An object of the present invention is to provide an adsorbent capable of selectively adsorbing ethane from a mixture of ethane and ethylene as an organic-inorganic hybrid nanoporous body for aluminum-based olefin/paraffin separation.
  • An object of the present invention is to provide a method for separating olefins and paraffins using an organic-inorganic hybrid nanoporous body, in particular, by selectively adsorbing ethane from a mixture of ethane and ethylene to produce high-purity ethylene.
  • aluminum ions an organic ligand connected to the aluminum ion, wherein the organic ligand includes at least one selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound and a heterocyclic aromatic compound, and the aluminum ion and the organic ligand forms a crystal structure including pores, and the polycyclic aromatic compound or the heterocyclic aromatic compound provided in the crystal structure selectively adsorbs a paraffin compound in a mixture of an olefin compound and a paraffin compound, An organic-inorganic hybrid nanoporous body is provided.
  • the organic ligand is 2,6-naphthalenedicarboxylate, 4,4'-biphenyldicarboxylate, 3,5 -Pyridine dicarboxylate (3,5-Pyridinedicarboxylate), 2,5-furandicarboxylate (2,5-Furandicarboxylate), 2,5-thiophenedicarboxylate (2,5-Thiophenedicarboxylate), and 3,5 -1H- Pyrazole dicarboxylate (3,5-1H-pyrazoledicarboxylate) comprising at least one selected from the group consisting of, an organic-inorganic hybrid nanoporous body is provided.
  • an organic-inorganic hybrid nanoporous body having a specific surface area of 1000m 2 /g to 2400m 2 /g is provided.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body selectively adsorbs a paraffin compound from a mixture of an olefin compound having 3 or less carbon atoms and a paraffin compound having 3 or less carbon atoms, and the organic-inorganic hybrid nanoporous body is subjected to pressure
  • the difference between the adsorption amount of the olefin compound having 3 or less carbon atoms and the paraffin compound adsorption amount having 3 or less carbon atoms is 0.5 mmol/g or more at or below the liquefaction pressure of the olefin compound, an organic-inorganic hybrid nanoporous body is provided.
  • a first step of loading a mixture of an olefin compound and a paraffin compound a second step of selectively adsorbing a paraffin compound in the mixture loaded in the first step using a complex including an organic-inorganic hybrid nanoporous body; and a third step of regenerating the organic-inorganic hybrid nanoporous body and separating the paraffin compound and the olefin compound, wherein the organic-inorganic hybrid nanoporous body includes aluminum ions; and an organic ligand connected to the aluminum ion, wherein the organic ligand is a polycyclic aromatic compound and a heterocyclic aromatic compound comprising at least one carboxylate group bonded to a ring.
  • a method for separating olefins and paraffins including at least one selected from the group, wherein the aluminum ions and the organic ligands form a crystalline structure including pores.
  • the composite further includes a polymer compound and an inorganic compound provided in combination with the organic-inorganic hybrid nanoporous body.
  • ethane in the second step, is selectively adsorbed by the organic-inorganic hybrid nanoporous body in the mixture of ethane and ethylene, or in the organic-inorganic hybrid nanoporous body in the mixture of propane and propylene
  • a method for separating olefins and paraffins by selectively adsorbing propane is provided.
  • an organic-inorganic hybrid nanoporous body capable of selectively adsorbing and separating olefins and paraffins, and a process for separating olefins and paraffins using the same.
  • FIG. 1 is a flowchart illustrating a method for separating olefins and paraffins according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A to 2D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • FIG. 2A to 2D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • 3a to 3d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 2.
  • 4a to 4c are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 3.
  • 5a to 5d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 4.
  • 6a to 6d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 5;
  • 7a to 7d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 6.
  • 8A to 8D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 7.
  • 9A to 9D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Comparative Example.
  • FIG. 10A and 10B are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • FIG. 10A and 10B are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • 11a and 11b are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 2.
  • 12a and 12b are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 3;
  • Example 13 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 4.
  • Example 14 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 5;
  • Example 15 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 6.
  • 16 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 7.
  • 17 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Comparative Example.
  • the olefin / paraffin separation method is a first step (S100) of loading a mixture of an olefin compound and a paraffin compound, a paraffin compound in the mixture loaded in the first step (S100) organic-inorganic hybrid nano and a second step (S200) of selectively adsorbing using the pore body.
  • the chamber may be implemented in various shapes as a device for performing separation of the olefin compound and the paraffin compound.
  • the chamber may be provided in the form of a column or in the form of a pipe in which an organic-inorganic hybrid nanoporous body for adsorption is provided in the form of a fluidized bed.
  • the shape of the chamber is not limited.
  • the loading of the mixture in the first step (S100) may be performed continuously.
  • a mixture for separation is continuously loaded, and the loaded mixture is sequentially separated and discharged out of the chamber.
  • the entire olefin/paraffin separation process may be a continuous process, and thus the efficiency of the entire process may be improved.
  • the chamber may be connected to a member of another process.
  • the chamber may be connected to a distillation column.
  • the distillation column may be supplied with crude oil to perform cracking and fractional distillation, and a mixture of olefin compounds and paraffin compounds, which are part of the cracked and fractionated products, may be supplied to the chamber of the first step (S100).
  • the olefin compound and the paraffin compound may be substances having a similar carbon number.
  • the olefin compound and the paraffin compound may be hydrocarbons having 2 to 3 carbon atoms. Since it is difficult to separate these materials by fractional distillation using a conventional boiling point difference, a separate separation process according to the present invention is required.
  • the mixture loaded in the first step (S100) is selectively adsorbed and separated in the second step (S200).
  • the olefin compound and the paraffin compound included in the mixture are separated using the organic-inorganic hybrid nanoporous body provided in the chamber. Separation of the olefin compound and the paraffin compound can therefore be performed through an adsorption separation process.
  • the adsorptive separation process may be, for example, a pressure swing adsorption (PSA) process, or pressure adsorption or atmospheric pressure adsorption.
  • the second step ( S200 ) in the adsorption chamber may be performed under a pressure condition below the liquefaction pressure of the olefin compound.
  • the second step (S200) may be performed at a temperature condition of about 273K to about 373K.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body is not thermally decomposed, and the adsorption amount difference by controlling the equilibrium adsorption amount of the paraffin compound and the olefin compound of the adsorbent through the adsorption pressure and adsorption temperature control. can be maximized.
  • the olefin compound and the paraffin compound may each have 3 or less carbon atoms.
  • the olefin compound may be ethylene and/or propylene
  • the paraffin compound may be ethane and/or propane.
  • the third step (S300) is a method of regenerating the adsorbent after adsorption, and may be performed by a reduced pressure, an elevated temperature, and a gas purge method.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body may be regenerated to separate the paraffin compound and the olefin compound included in the mixture.
  • separating the paraffin compound and the olefin compound includes both completely separating the paraffin compound and the olefin compound and significantly increasing the concentration of one kind of compound in the mixture compared to the other compounds.
  • the gas in which the content of the paraffin compound is higher than the content of the olefin compound may be recovered.
  • the degree of pressure reduction in the regeneration method of the third step (S300) may vary depending on the degree of pressure of the adsorption method of the second step (S200). For example, when the adsorption process is performed at 1 atmosphere, the pressure reduction process may be performed in the range of 0.3 bar to 0.5 bar. In addition, when the adsorption process is performed at 1 atmosphere or more, the reduced pressure process may be performed in the range of 0.5 bar to 1 bar.
  • the degree of temperature increase in the regeneration method of the third step (S300) may be performed at 50°C to 150°C.
  • the gas used for the gas purge method may be an inert gas such as nitrogen, helium, argon, or high-purity ethylene of 99.5% or more, which is recovered as a product.
  • a reduced pressure, an elevated temperature, and a gas purge method may be used in combination.
  • the process from the first step ( S100 ) to the third step ( S300 ) of the separation method through adsorption may include two or more process units. Accordingly, while the regeneration process of the third step (S300) is performed after the adsorption of the first step (S100) and the second step (S200) in one process unit is completed, the adsorption of the mixture in the other process unit is performed The process may be performed. Accordingly, a plurality of process units can be alternately regenerated, and ethylene can be continuously produced.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body includes an aluminum ion and an organic ligand connected to the aluminum ion.
  • the organic ligand may include at least one selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound and a heterocyclic aromatic compound.
  • Organic ligands are, for example, 2,6-naphthalenedicarboxylate, 4,4'-biphenyldicarboxylate, 3,5-pyridinedicarboxylate ( 3,5-Pyridinedicarboxylate), 2,5-furandicarboxylate (2,5-Furandicarboxylate), 2,5-thiophenedicarboxylate (2,5-Thiophenedicarboxylate), and 3,5-1H-pyrazole It may include at least one selected from the group consisting of dicarboxylate (3,5-1H-pyrazoledicarboxylate).
  • the organic ligand is the above-mentioned material
  • the porosity of the organic-inorganic hybrid nanoporous body is improved and the adsorption amount may be improved together.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body including the above-described organic ligand may selectively adsorb a paraffin compound in a mixture of an olefin compound and a paraffin compound. Accordingly, it is possible to produce a high-purity olefin compound through the selective adsorption of paraffin using the organic-inorganic hybrid nanoporous body.
  • Adsorbents according to the prior art usually selectively adsorb olefins among olefins and paraffins.
  • a hybrid nanoporous body called ZIF-8 in which the central metal zinc forms a three-dimensional framework compound in the form of a coordination bond with imidazole-based ligands, is a paraffin adsorbent known to have adsorption selectivity for propylene compared to propane. It selectively adsorbs olefin compounds rather than compounds. Accordingly, adsorbents according to the prior art, such as ZIF-8, are not suitable for producing high-purity olefin compounds.
  • zeolite adsorbent has been studied most extensively as a novel adsorption material for separation, but over the past several decades, propylene work adsorption capacity, propylene adsorption selectivity, and propylene desorption ease problems could not be resolved.
  • Adsorbent Temp. K pressure (bar) ethane adsorption amount (mmol/g) ethylene adsorption amount (mmol/g) adsorption amount difference -Qst, C2H6 (KJ/mol) -Qst, C2H4 (KJ/mol) note ZIF-7 298 One 1.7 ⁇ 0 1.7 One ZIF-8 293 One 2.5 1.3 1.2 2 ZIF-69 293 One 2.2 1.8 0.4 26.0 23.0 3 IRMOF-8 293 One 4.5 3.1 1.4 52.5 49.5 4 MAF-49 316 One 2.6 1.7 0.9 56.7 45.5 5 MIL-142A 298 One 3.8 2.9 0.9 25.1 23.8 6 BasoliteA100 (MIL-53-bdc) 303 One 2.5 1.6 0.9 29.0 27.0 7 MIL-53-FA 308 One 3.7 3.35 0.35 29.0 27.0 8 Fe2(O2)(dobdc) 298 One 3.3 2.6 0.75 66.
  • Materials such as ZIF-7, ZIF-8, and ZIF-69 and MAF-49 which are Zn-based adsorbents known as conventional ethane-selective adsorbents, have lower pore inlet sizes (0.5 nm or less) compared to their pore size (1.16 nm or less). ) is relatively small, so the adsorption amount of ethane is quite low at 2.5 mmol/g.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body is used in the adsorption separation process in the second step (S200) as described above.
  • the adsorptive separation process may be, for example, a Pressure Swing Adsorption (PSA) process.
  • PSA Pressure Swing Adsorption
  • a mixture containing an olefin compound and a paraffin compound is introduced at a high pressure into a chamber including an organic-inorganic hybrid nanoporous body, and the paraffin compound is adsorbed to the organic-inorganic hybrid nanoporous body to a saturated state. make it possible As the paraffin compound is adsorbed, only the olefin compound remains in the mixture. Accordingly, it is possible to produce an olefin compound of high purity from the mixture.
  • the adsorbed paraffin compound can be desorbed by lowering the pressure in the chamber thereafter.
  • the process of producing a high-purity olefin compound using the organic-inorganic hybrid nanoporous body may be performed by adjusting the conditions of the adsorption process and the conditions of the desorption process.
  • the pressure of the depressurization process for performing the desorption may vary depending on the pressure conditions of the process for performing the adsorption.
  • temperature increase through heating, inert gas purge, and the like may be additionally performed. Through this, it is possible to selectively recover more paraffin and partially adsorbed olefin compounds adsorbed to the adsorbent. Through the above-described method, the recovery rate of the paraffin compound and/or the ollyony compound may be increased.
  • the separation process in order to increase the purity of the produced olefin compound and paraffin compound, the separation process may be repeated several times.
  • the difference between the equilibrium adsorption amount for olefin and the equilibrium adsorption amount for paraffin should be large under the same adsorption conditions.
  • the paraffin compound can be efficiently separated from the olefin compound using the pressure circulation adsorption process. have.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body may be used to adsorb and separate an olefin compound having 3 or less carbon atoms and a paraffin compound having 3 or less carbon atoms, according to an embodiment.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body may adsorb ethane in a mixture of ethane and ethylene, and may adsorb propane in a mixture of propane and propylene.
  • the difference between the adsorption amount of the organic-inorganic hybrid nanoporous body to the olefin compound having 3 or less carbon atoms and the adsorption amount to the paraffin compound having 3 or less carbon atoms may be about 0.5 mmol/g or more.
  • organic-inorganic hybrid nanoporous body has a difference in adsorption amount as described above, it is possible to effectively separate olefins and paraffins by using an adsorption separation process such as a pressure cycle adsorption process.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body may have a specific surface area of about 1000 m 2 /g to about 2400 m 2 /g.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the present invention has a high specific surface area as described above. Accordingly, the organic-inorganic hybrid nanoporous body has the advantage of having a large adsorption capacity.
  • it in the synthesis of an aluminum-based organic-inorganic hybrid nanoporous body, it can be easily synthesized at a temperature of less than 120 degrees, and the aluminum precursor and organic ligand used as the synthesis precursor are inexpensive and have the advantage of being mass-produced commercially. It is also advantageous in terms of cost of the adsorbent.
  • the water-solvent-based adsorbent has advantages in terms of commercial use because it can be manufactured using an eco-friendly synthesis method and a simple reflux reaction system.
  • an Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having a CAU-3-NDCA structure was synthesized.
  • 20.485 g of AlCl 3 *6H 2 O and 4.586 g of 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid (NDCA) were put into a 1L Teflon line-autoclave reactor, and then 441 g of methanol (99.5% purity) was added. and stirred. Thereafter, caustic soda (NaOH) of 2.8 was added to the reaction solution and further stirred.
  • NaOH caustic soda
  • the autoclave reactor was sealed and reacted at 130°C for 6 hours to prepare a CAU-3-NDCA organic-inorganic hybrid nanoporous body.
  • the crystals formed in the reaction solution were first filtered, and then redispersed in methanol solution to remove unreacted residue fractions, followed by stirring for 3 hours to perform a secondary filter. The obtained crystals were dried at 100°C for 12 hours to recover CAU-3-NDCA organic-inorganic hybrid crystal powder.
  • An Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having a MIL-53-NDCA crystal structure was synthesized.
  • 10.5 g of Al(NO 3 ) 3 *9H 2 O and 5.19 g of 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid were dissolved in 565 g of N,N-dimethyleformamide solvent.
  • the solution was put into the Teflon line-ontoclave reactor, and then the reaction was performed at 120 degrees for 24 hours. After completion of the reaction, the crystals formed in the reaction solution were first filtered, and then redispersed in N,N-dimethyleforamide solution, and purification was performed for 3 hours.
  • the crystals recovered through purification were dried at 100°C for 12 hours to recover MIL-53-NDCA organic-inorganic hybrid crystal powder.
  • An Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having a MIL-53-BPDC crystal structure was synthesized.
  • 10.5 g of Al(NO3)3*9H2O and 5.19 g of 4,4'-Biphenyldicarboxylic acid were dissolved in 565 g of N,N-dimethyleformamide solvent.
  • the solution was put into the Teflon line-ontoclave reactor, and then the reaction was performed at 120 degrees for 24 hours. After completion of the reaction, the crystals formed in the reaction solution were first filtered, and then redispersed in N,N-dimethyleforamide solution, and purification was performed for 3 hours.
  • the crystals recovered through purification were dried at 100 degrees for 12 hours to recover MIL-53-BPDC organic-inorganic hybrid crystal powder.
  • Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having an Al-Pyridinedicarboxylate crystal structure 16.663 g of Al 2 (SO 4 ) 3 *18H 2 O was dissolved in 135 g of distilled water to prepare a metal precursor solution. Then, after dissolving 6.0 g of caustic soda (NaOH) in 135 g of distilled water, 8.356 g of 3,5-Pyridinedicarboxylic acid was further added to prepare a ligand precursor solution. After putting the metal precursor solution in a round flask, the ligand precursor solution was slowly added to prepare a synthesis solution.
  • CaOH caustic soda
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body Al-Furanedicarboxylate was synthesized as follows. First, put 4.683 g of 2,5-Furandicarboxylic acid, 7.243 g of AlCl 3 *6H 2 O, 1.20 g of NaOH and 60 g of distilled water in a 100 mL round-bottom flask and mix with each other for 3 hours at room temperature. It was synthesized by stirring under reflux for 24 hours while heating to 100 °C. Then, the solution was cooled to room temperature, purified using distilled water and ethanol, and centrifuged to recover the product.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body Al-Furanedicarboxylate was synthesized as follows. First, 5.013 g of 2,5-Thiophenedicarboxylic acid, 7.243 g of AlCl 3 *6H 2 O, 1.20 g of NaOH and 60 g of distilled water were added to a round-bottom flask of 100 mL size and mixed with each other for 3 hours at room temperature. After mounting in a Teflon line-autoclave reactor, it was synthesized by reflux stirring for 18 hours while heating to 120 °C. Then, the solution was cooled to room temperature, purified using distilled water and ethanol, and centrifuged to recover the product.
  • Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having an Al-Pyrazoledicarboxylate crystal structure 4.83 g of AlCl 3 *6H 2 O was dissolved in 167 g of distilled water to prepare a metal precursor solution. Then, after dissolving 1.21 g of caustic soda (NaOH) in 167 g of distilled water, 3.48 g of 3,5-1H-pyrazoledicarboxylic acid was further added to prepare a ligand precursor solution. After putting the metal precursor solution in a round flask, the ligand precursor solution was slowly added to prepare a synthesis solution.
  • CaOH caustic soda
  • Al-IPA Al-Isophthalate
  • Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body having an Al-isophthalate crystal structure 11.48 g of Al 2 (SO 4 ) 3 *18H 2 O was dissolved in 33.7 g of distilled water to prepare a metal precursor solution. Then, after dissolving 3.8 g of caustic soda (NaOH) in 113 g of distilled water, 7.55 g of Isophthalic acid was additionally added. A precursor solution was prepared by further adding 0.96 g of NaAlO 2 to the solution. After putting the metal precursor solution in a round flask, the precursor solution was slowly added to prepare a synthesis solution.
  • CaOH caustic soda
  • the crystal structure analysis of the Al-based organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Examples and Comparative Examples can be easily performed using an X-ray diffraction pattern.
  • the equipment used in the present invention was measured using an X-ray diffractometer (Rigaku Diffractometer D/MAX IIIB, Ni-filtered Cu K ⁇ -radiation).
  • thermogravimetric analyzer N-1000, Shinko Co., Ltd.
  • Nitrogen adsorption isotherm is measured at a liquid nitrogen temperature of -196 degrees using Tristar 3020 (Micromeritics) equipment after pre-treating about 0.15 g of a sample at 150 to 200 degrees in high vacuum ( ⁇ 10 -6 torr) conditions at 150 degrees for 12 hours. and the surface area of the sample was calculated using the BET (Brunauer-Emmett-Teller) equation.
  • Test Example 1-1 Evaluation of the structure and properties of CAU-3-NDCA
  • FIG. 2A to 2D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • FIG. 2A to 2D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • Test Example 1-2 Evaluate the structure and properties of MIL-53-NDCA
  • 3a to 3d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 2.
  • Example 2 As a result of X-ray diffraction analysis of the sample prepared in Example 2, it was confirmed that a MIL-53-NDCA structure having high crystallinity was prepared as shown in FIG. 3a. It was confirmed that the size of the crystal was at the level of 100 nm through the scanning electron microscope image shown in FIG. 3D. In addition, in the thermogravimetric analysis presented in Fig. 3b, it was confirmed that the structure collapsed at a temperature of 500 degrees or more. In addition, referring to FIG. 3c , the surface area calculated from the nitrogen adsorption isotherm was 1670 m 2 /g, indicating a high surface area value.
  • Test Example 1-3 Evaluate the structure and properties of MIL-53-BPDC
  • 4a to 4c are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 3.
  • Example 3 As a result of X-ray diffraction analysis of the sample prepared in Example 3, it was confirmed that a MIL-53-BPDC structure having high crystallinity was prepared as shown in FIG. 4a. In addition, in the thermogravimetric analysis presented in Fig. 4b, it was confirmed that the structure collapsed at a temperature of 500 degrees or more. In addition, referring to FIG. 4c , the surface area calculated from the nitrogen adsorption isotherm was 1780 m 2 /g, indicating a high surface area value.
  • Test Example 1-4 Evaluate the structure and properties of Al-PDC
  • 5a to 5d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 4.
  • Test Example 1-5 Evaluate the structure and properties of Al-FDC
  • 6a to 6d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 5;
  • Test Example 1-6 Evaluate the structure and properties of Al-TDC
  • 7a to 7d are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 6.
  • Test Example 1-6 Evaluate the structure and properties of Al-PDA
  • 8A to 8D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 7.
  • 9A to 9D are graphs and photographs evaluating the structure and physical properties of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Comparative Example.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the example has a crystal size relatively higher than that of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the comparative example. Although small, it was confirmed that the specific surface area was rather large. Therefore, it can be seen that the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the embodiment can provide more in the same volume, and has an excellent adsorption capacity because the specific surface area is also larger.
  • the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the example had superior structural characteristics compared to the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the comparative example.
  • the performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Examples and Comparative Examples is to be confirmed.
  • the olefin/paraffin separation performance test was performed by confirming the ethane, ethylene, propane, and propylene adsorption performance as follows.
  • the adsorption isotherms of ethane, ethylene, propane, and propylene are about 0.15 g of the organic-inorganic hybrid nanoporous sample according to the Examples and Comparative Examples in a high vacuum ( ⁇ 10 -6 torr) condition at a temperature of 150 to 200 degrees 150 degrees 12
  • a high vacuum ( ⁇ 10 -6 torr) condition at a temperature of 150 to 200 degrees 150 degrees 12
  • After time pretreatment it was measured using Micromeritics' Tristar 3020 equipment, and in the case of a high pressure region of 1 bar or higher, it was measured using HIDEN's Intelligent Gravimetric analyzer (IGA) equipment.
  • IGA Intelligent Gravimetric analyzer
  • FIG. 10A and 10B are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • FIG. 10A and 10B are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 1.
  • the adsorption selectivity of the Al-based adsorbent prepared from the above invention was confirmed by measuring the adsorption isotherm of ethane/ethylene or propane/propylene.
  • the adsorption amount of ethane/ethylene was measured by changing the adsorption pressure to 0.01-12 bar at an adsorption temperature of 293-313K.
  • the adsorbent had a higher adsorption amount of ethane than that of ethylene, and a difference in adsorption amount of at most 1.5 mmol or more was observed.
  • 11a and 11b are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 2.
  • 12a and 12b are graphs of the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 3;
  • Example 13 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 4.
  • Example 14 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 5;
  • Example 15 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 6.
  • 16 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Example 7.
  • the Al-PDA prepared in Example 7 showed a very good adsorption amount.
  • a high adsorption amount of ethane was observed in the pressure range of 0.01-1 bar.
  • ethane adsorption was observed to be higher than that of ethylene in the region of 0.7 bar or less.
  • the difference in adsorption amount of the adsorbent was observed as high as 0.8 mmol/g.
  • 17 is a graph showing the results of testing the olefin/paraffin separation performance of the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to Comparative Example.
  • FIG. 17 shows the results of ethane/ethylene adsorption of the Al-IPA adsorbent of the comparative example.
  • Al-IPA adsorbent ethane adsorbed more than ethylene in the temperature range of 283-303 K, but the difference in adsorption amount was observed to be less than 0.3 mmol/g.
  • the adsorption amount of ethane at 303K was observed to be about 3 mmol/g.
  • the adsorbent developed in the present invention has paraffin adsorption selectivity under pressure or temperature conditions in a specific region.
  • a larger difference in adsorption amount was observed in the organic-inorganic hybrid nanoporous body according to the embodiment.
  • the difference in adsorption amount between ethane and ethylene was about 0.3 mmol/g or less, which was insufficient to separate ethane/ethylene.
  • the difference in the adsorption amount of ethane and ethylene was about 0.7 mmol/g to about 1.5 mmol/g, showing a performance difference of about 2 times or more compared to the comparative example.
  • Test Example 3-1 Breakthrough separation experiment of MIL-53-NDCA adsorbent (50% ethane mixture_high concentration)
  • MIL-53-NDCA adsorbent was prepared in the form of pellets and a breakthrough test was performed to confirm the separation performance of the ethane/ethylene mixture.
  • nitrogen gas was flowed at a temperature of 150°C to remove the adsorbed impurity gas and moisture on the surface to activate the adsorbent.
  • ethane/ethylene gas hops with a gas composition of 1:1 ethane/ethylene molar ratio was flowed at a flow rate of 4.4 ml/min under 1 bar conditions to pass through the adsorbent.
  • the gas discharged through the adsorbent was connected to gas chromatography (GC) to measure the concentration of the exhaust gas in real time. Thereafter, the activation process was repeated to adjust the adsorption pressure in the range of 3-7 bar to obtain the same breakthrough curve.
  • GC gas chromatography
  • Test Example 3-2 Breakthrough separation experiment of MIL-53-NDCA adsorbent (10% ethane mixture_low concentration)
  • Test Examples 3-1 to 3-2 are shown in FIGS. 18 to 20 .
  • an ethane/ethylene mixture of 1:1 molar ratio is passed through an adsorbent at a pressure of 1-7 bar in FIG. 18 , it can be confirmed that ethylene is detected through a gas chromatography analyzer and then ethane is detected.
  • This characteristic means that ethylene is detected first because ethane adsorbs more in a 1:1 molar ratio of ethane/ethylene mixture, which means that the adsorbent is an ethane-selective adsorbent.
  • the results of FIG. 19 are results obtained by increasing the gas flow rate in an adsorption experiment using an ethane/ethylene mixture under a 1:9 molar ratio condition. Similarly, looking at the concentration curve of the gas discharged through the adsorbent, it is possible to produce high-purity ethylene from the gas mixed with low-concentration ethane from the case where ethylene is discharged first in all pressure ranges.
  • This property is because the ability of the adsorbent to selectively remove ethane at high pressure adsorption pressure gradually decreases when ethane is present in a high concentration in the mixture gas composition.
  • the high-purity ethylene productivity of the adsorbent is maintained at a level of 17 L/kg even at a pressure of 5 bar or less, so that ethylene can be effectively produced.

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Abstract

본 발명에 일 실시예에 따르면, 알루미늄 이온; 상기 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함하고, 상기 유기 리간드는 고리 상에 결합한 카복실레이트기를 적어도 하나 이상 포함하는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하고, 상기 알루미늄 이온과 상기 유기 리간드는 기공을 포함하는 결정 구조를 형성하고, 상기 결정 구조에 제공된 상기 폴리사이클릭 아로마틱 화합물 또는 상기 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물은 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착시키는, 유무기 하이브리드 나노세공체가 제공된다.

Description

알루미늄 기반 올레핀/파라핀 분리를 위한 유무기 하이브리드 나노세공체 및 이를 이용한 올레핀/파라핀 분리 방법
본 발명은 알루미늄 기반 올레핀/파라핀 분리를 위한 유무기 하이브리드 나노세공체 및 이를 이용한 올레핀/파라핀 분리 방법에 관한 것이다.
현재, 정유 및 석유화학 산업에서 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 등의 탄소수 2개에서 4개짜리 올레핀 분자들은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐 등의 합성수지와 에틸벤젠, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 등의 화학제품 생산에 가장 중요한 원료 가운데 하나로서 석유화학 산업에서 생산량이 가장 많은 화합물로 알려져 있다. 특히 에틸렌과 프로필렌 모노머는 석유화학 및 가스화학 산업에서 전세계적으로 연간 2억톤 규모로 생산되고 있으며, 이들은 현대 산업사회를 지탱하는 가장 중요한 화학제품 가운데 하나로 인식되고 있다. 이러한 올레핀 화합물들은 납사의 열분해 및 촉매분해, 에탄 크랙킹, 프로판 탈수소화, 셰일가스의 에탄/프로판 크랙킹 및 탈수소화, 메탄올의 올레핀 전환반응, 중질유의 유동층 접촉분해 반응 등의 다양한 원료와 공정에 의해 생산되고 있다. 그러나 고분자 합성수지의 원료로 사용되기 위해서는 99.5% 이상의 순도를 갖는 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 모노머가 제조되어야 하기 때문에 반응 공정 이외에도 올레핀, 파라핀 혼합물로부터 고순도 올레핀 모노머를 얻기 위한 분리정제 공정이 매우 중요하다.
이러한, 올레핀과 파라핀 혼합물의 분리 기술은 낮은 에너지 효율과 과도한 장치비에도 불구하고 지난 수십년 간 증류 공정에 의해 운전되어 왔다. 그러나 지금 사용 중인 증류 공정의 과도한 에너지 소모로 인해 이에 대한 지속적인 대체 공정의 개발이 요구되어 왔다. 현재 사용되고 있는 올레핀 분리정제 공정은 탄화수소의 탄소수별 분리와 동일 탄소수의 올레핀/파라핀 분리로서 각 탄화수소의 끓는 점 차이를 이용한 다단계 증류법에 의해서 이루어지고 있다. 현재 에틸렌, 프로필렌 생산 공정에서 분리정제 공정의 문제점은 분리하려는 에틸렌/에탄, 프로필렌/프로판 분자의 끓는 점이 매우 유사해서 증류로 분리하기 위해서 많은 에너지가 소모되고 증류탑의 단수가 커서 장치비가 많이 소요된다는 점이다.
따라서, 에탄/에틸렌 혼합물로부터 에탄을 효과적으로 분리할 수 있는 흡착제의 개발이 필요하다.
본 발명은 알루미늄 기반 올레핀/파라핀 분리를 위한 유무기 하이브리드 나노세공체로서, 특히 에탄과 에틸렌 혼합물로부터 에탄을 선택적으로 흡착할 수 있는 흡착제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 유무기 하이브리드 나노세공체를 이용하여 올레핀과 파라핀을 분리하는 방법으로서, 특히 에탄과 에틸렌 혼합물로부터 에탄을 선택적으로 흡착하여 고순도 에틸렌을 생산할 수 있는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 알루미늄 이온; 상기 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함하고, 상기 유기 리간드는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하고, 상기 알루미늄 이온과 상기 유기 리간드는 기공을 포함하는 결정 구조를 형성하고, 상기 결정 구조에 제공된 상기 폴리사이클릭 아로마틱 화합물 또는 상기 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물은 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착시키는, 유무기 하이브리드 나노세공체가 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유기 리간드는 2,6-나프탈렌디카복실레이트(2,6-Naphthalenedicarboxylate), 4,4'-바이페닐카복실레이트(4,4'-Biphenyldicarboxylate), 3,5-피리딘디카복실레이트(3,5-Pyridinedicarboxylate), 2,5-퓨란디카복실레이트(2,5-Furandicarboxylate), 2,5-싸이오펜디카복실레이트(2,5-Thiophenedicarboxylate), 및 3,5-1H-파이라졸디카복실레이트(3,5-1H-pyrazoledicarboxylate)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 유무기 하이브리드 나노세공체가 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 1000m2/g 내지 2400m2/g 의 비표면적을 갖는, 유무기 하이브리드 나노세공체가 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유무기 하이브리드 나노세공체는 탄소수가 3 이하인 올레핀 화합물과 탄소수가 3 이하인 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착하고, 상기 유무기 하이브리드 나노세공체는 압력 조건에 따라 탄소수가 3 이하인 올레핀 화합물 흡착량과 탄소수가 3 이하인 파라핀 화합물 흡착량의 차이는 올레핀 화합물의 액화 압력 이하에서 0.5 mmol/g 이상인, 유무기 하이브리드 나노세공체가 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물을 로딩하는 제1 단계; 상기 제1 단계에서 로딩되는 상기 혼합물 중 파라핀 화합물을 유무기 하이브리드 나노세공체를 포함하는 복합체를 이용하여 선택적으로 흡착시키는 제2 단계; 및 상기 유무기 하이브리드 나노세공체를 재생하고, 파라핀 화합물과 올레핀 화합물을 분리하는 제3 단계를 포함하고, 상기 유무기 하이브리드 나노세공체는 알루미늄 이온; 상기 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함하고, 상기 유기 리간드는 고리 상에 결합한 카복실레이트기를 적어도 하나 이상 포함하는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하고, 상기 알루미늄 이온과 상기 유기 리간드는 기공을 포함하는 결정 구조를 형성하는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법이 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 복합체는 상기 유무기 하이브리드 나노세공체와 결합되어 제공되는 고분자 화합물, 무기 화합물을 더 포함하는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법이 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제2 단계에서 에탄 및 에틸렌의 혼합물 중 상기 유무기 하이브리드 나노세공체에 의하여 에탄이 선택적으로 흡착되거나, 프로판과 프로필렌의 혼합물 중 상기 유무기 하이브리드 나노세공체에 의하여 프로판이 선택적으로 흡착되는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법이 제공된다.
본 발명에 따르면, 올레핀과 파라핀을 선택적으로 흡착하여 분리할 수 있는 유무기 하이브리드 나노세공체 및 이를 이용한 올레핀과 파라핀의 분리 공정을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 올레핀과 파라핀의 분리 방법을 나타낸 순서도이다.
도 2a 내지 도 2d는 실시예 1에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 3a 내지 도 3d는 실시예 2에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 4a 내지 도 4c는 실시예 3에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 5a 내지 도 5d는 실시예 4에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 6a 내지 도 6d는 실시예 5에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 7a 내지 도 7d는 실시예 6에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 8a 내지 도 8d는 실시예 7에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 9a 내지 도 9d는 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
도 10a 및 도 10b는 실시예 1에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 11a 및 도 11b는 실시예 2에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 12a 및 도 12b는 실시예 3에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 13은 실시예 4에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 14는 실시예 5에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 15는 실시예 6에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 16은 실시예 7에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 17은 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 18 내지 도 20은 본 발명의 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 파과 분리 실험 결과이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1에 따르면, 본 발명에 따른 올레핀/파라핀 분리 방법은 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물을 로딩하는 제1 단계(S100), 제1 단계(S100)에서 로딩되는 혼합물 중 파라핀 화합물을 유무기 하이브리드 나노세공체를 이용하여 선택적으로 흡착시키는 제2 단계(S200)를 포함한다.
제1 단계(S100)에서 챔버 내부로 올레핀 화합물 및 파라핀 화합물을 포함하는 혼합물이 로딩된다. 이때 챔버는 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 분리를 수행하기 위한 장치로 다양한 형상으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 챔버는 컬럼 형태, 또는 흡착을 위한 유무기 하이브리드 나노세공체가 유동 베드(fluidized bed) 형태로 제공되는 파이프 형태로 제공될 수 있다. 챔버의 형상에는 제한이 없다.
제1 단계(S100)에서 혼합물의 로딩은 연속적으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 제1 단계(S100)에서 연속적으로 분리를 위한 혼합물이 로딩되고, 로딩된 혼합물은 차례로 분리되어 챔버 밖으로 배출될 수 있다. 따라서, 올레핀/파라핀 분리 공정 전체가 연속 공정일 수 있으며, 이에 따라 전체 공정의 효율이 향상될 수 있다.
제1 단계(S100)에서 혼합물을 연속적으로 공급하기 위해, 챔버는 다른 공정의 부재와 연결될 수 있다. 예를 들어, 챔버는 증류 컬럼과 연결될 수 있다. 증류 컬럼은 원유를 공급받아 크래킹 및 분별 증류를 수행하고, 크래킹 및 분별 증류된 생성물 중 일부인 올레핀 화합물 및 파라핀 화합물의 혼합물이 제1 단계(S100)의 챔버로 공급될 수 있다. 따라서, 올레핀 화합물 및 파라핀 화합물은 탄소수가 유사한 물질일 수 있다. 예를 들어, 올레핀 화합물 및 파라핀 화합물은 탄소수가 2 내지 3인 탄화수소일 수 있다. 이러한 물질들은 종래의 끓는점 차이를 이용한 분별 증류로 분리하기 어렵기 때문에 본 발명에 따른 별도의 분리 공정을 필요로 한다.
제1 단계(S100)에서 로딩된 혼합물은 제2 단계(S200)에서 선택적으로 흡착되어 분리된다.
제2 단계(S200)에서 챔버 내에 제공된 유무기 하이브리드 나노세공체를 이용하여 혼합물에 포함된 올레핀 화합물과 파라핀 화합물을 분리한다. 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 분리는 따라서 흡착 분리 공정을 통해 수행될 수 있다. 흡착 분리 공정은 예를 들어, 압력 순환식 흡착(Pressure Swing Adsorption; PSA) 공정이거나 가압 흡착 또는 상압 흡착일 수 있다.
제2 단계(S200)가 상술한 가압 분리 공정을 포함하는 겨우, 흡착 챔버에 제2 단계(S200)는 올레핀 화합물의 액화 압력 이하의 압력 조건에서 수행될 수 있다.
제2 단계(S200)는 약 273K 내지 약 373K의 온도 조건에서 수행될 수 있다. 상술한 범위에서 제2 단계(S200)를 수행함에 따라 유무기 하이브리드 나노세공체가 열 분해되지 않도록 하면서도 흡착 압력 및 흡착 온도 조절을 통해 흡착제의 파라핀 화합물과 올레핀 화합물의 평형 흡착량을 조절하여 흡착량 차이를 극대화 할 수 있다.
제2 단계(S200)에서 올레핀 화합물과 파라핀 화합물은 각각 탄소수가 3 이하인 것일 수 있다. 예를 들어, 올레핀 화합물은 에틸렌 및/또는 프로필렌일 수 있고, 파라핀 화합물은 에탄 및/또는 프로판일 수 있다.
제3 단계(S300)는 흡착 후 흡착제의 재생방법으로 감압, 승온 및 가스퍼지 방법 의해 수행될 수 있다. 제3 단계(S300)에서는 유무기 하이브리드 나노세공체를 재생하여 혼합물에 포함된 파라핀 화합물과 올레핀 화합물을 분리할 수 있다. 이때 파라핀 화합물과 올레핀 화합물을 분리한다는 것은 파라핀 화합물과 올레핀 화합물을 완전히 분리하는 것과, 혼합물 중 어느 하나의 종류의 화합물의 농도를 다른 화합물에 비하여 현저히 높이는 것 모두를 포함한다. 예를 들어, 제3 단계(S300) 수행 이후 파라핀 화합물의 함량이 올레핀 화합물의 함량보다 높아진 가스가 회수될 수 있다.
제3 단계(S300)의 재생방법 중 감압의 정도는 제2 단계(S200)의 흡착 방법의 가압 정도에 따라 다라질 수 있다. 예를 들어, 흡착 공정이 1 기압에서 수행될 경우 0.3bar 내지 0.5bar 영역에서 감압 공정이 수행할 수 있다. 또한, 흡착 공정이 1 기압 이상에서 수행될 경우 감압 공정은 0.5bar 내지 1bar 범위에서 수행될 수 있다.
제3 단계(S300)의 재생방법 중 승온의 정도는 50℃ 내지 150℃에서 수행할 수 있다.
제 3단계(S300)의 재생방법 중 가스퍼지 방법에 사용되는 가스는 질소, 헬륨, 아르곤 등의 불활성 가스 또는 생산물로 회수되는 99.5% 이상의 고순도 에틸렌 일 수 있다.
제 3단계(S300)의 재생방법은 감압, 승온 및 가스퍼지 방법이 복합적으로 사용할 수 있다.
상기 흡착을 통한 분리 방법 제1 단계(S100)에서 제3 단계(S300)까지의 공정은 2개 이상의 공정 유닛을 포함할 수 있다. 이에 따라, 하나의 공정 유닛에서 제1 단계(S100) 및 제2 단계(S200) 공정의 흡착이 종료된 후 제 3단계(S300) 단계의 재생 공정이 수행되는 동안, 다른 공정 유닛에서 혼합물의 흡착 공정이 수행될 수 있다. 따라서, 복수 개의 공정 유닛이 번갈아가며 재생될 수 있고, 에틸렌이 연속으로 생산될 수 있다.
유무기 하이브리드 나노세공체는 알루미늄 이온 및 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함한다.
유기 리간드는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
유기 리간드는 예를 들어, 2,6-나프탈렌디카복실레이트(2,6-Naphthalenedicarboxylate), 4,4'-바이페닐카복실레이트(4,4'-Biphenyldicarboxylate), 3,5-피리딘디카복실레이트(3,5-Pyridinedicarboxylate), 2,5-퓨란디카복실레이트(2,5-Furandicarboxylate), 2,5-싸이오펜디카복실레이트(2,5-Thiophenedicarboxylate), 및 3,5-1H-파이라졸디카복실레이트(3,5-1H-pyrazoledicarboxylate)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
유기 리간드가 상술한 물질일 때, 유무기 하이브리드 나노세공체의 기공성이 향상되며 흡착량이 함께 향상될 수 있다. 아울러, 상술한 유기 리간드를 포함하는 유무기 하이브리드 나노세공체는 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착할 수 있다. 이에 따라, 유무기 하이브리드 나노세공체를 이용하여 파라핀의 선택적 흡착을 통한 고순도 올레핀 화합물 생산이 가능하다.
종래 기술에 따른 흡착제는 올레핀과 파라핀 중 올레핀을 선택적으로 흡착하는 것이 보통이다. 예를 들어, 중심금속 아연이 이미다졸(imidazole) 계열의 리간드들과 배위결합 형태로 3차원 골격화합물을 형성하는 ZIF-8이라는 하이브리드 나노세공체는 프로판 대비 프로필렌 흡착 선택성을 갖는다고 알려진 흡착제로서 파라핀 화합물보다는 올레핀 화합물을 선택적으로 흡착한다. 이에 따라, ZIF-8과 같은 종래의 기술에 따른 흡착제는 고순도 올레핀 화합물을 생산하는데 부적합하다. 구체적으로, 상술한 종래의 흡착제를 이용할 경우, 흡착된 올레핀 화합물을 흡착제로부터 분리하는 공정을 추가로 수행해야 한다. 또한, 추가 공정 수행 과정에서 불순물이 혼합될 수 있어 고순도 올레핀 화합물을 생산하기 어렵다.
아울러, 종래 기술에 따른 흡착제의 경우, 올레핀에 대한 평형 흡착량과 파라핀에 대한 평형 흡착량이 유사하여 압력 순환식 흡착 공정을 운영하는데 어려움이 컸다
구체적으로, 화학원료 흡착분리에서 대표적인 올레핀/파라핀 분리 분야를 예로 보면, 신규 분리용 흡착소재로 제올라이트 흡착제가 가장 광범위하게 연구되어 왔으나 지난 수십 년간 프로필렌 작업 흡착용량, 프로필렌 흡착선택성, 프로필렌의 탈착 용이성 문제를 해결하지 못하였다.
그 대안으로 새로운 유형의 나노세공체인 배위금속 화합물인 하이브리드 나노세공체 MOF 물질의 흡착제 개발 연구가 2000년대 초중반 이후에 지속적으로 진행되고 있다. 이제까지 MOF 흡착제에서는 주로 골격 내 불포화금속 배위 자리를 흡착자리로 이용하여 선택적으로 올레핀을 흡착하는 연구가 주로 진행되어 왔다. 예를 들어, J.S Chang 연구팀에서 MIL-100(Fe) 물질을 이용한 프로판/프로필렌 분리와 에탄/에틸렌 분리 응용 연구를 발표하였으며, 상기 개념을 적용하여 프로판/프로필렌 분리가능성을 제시하였고, 2012년에 J.R. Long 연구팀에서 MOF-74(Fe)를 파라핀 대비 높은 선택성을 갖는 올레핀 흡착제로 제안하였고, CuBTC(HKUST-1) 물질을 에탄/에틸렌 분리용 흡착제로 사용하여 PSA 공정 적용 가능성을 제시하였다. 2016년에는 KAUST 연구팀에서 NbOFFIVE MOF를 적용하여 "Molecular selective exclusion" 개념에 의한 올레핀 선택적 분리 현상을 발견한 바 있으나, 이 경우 낮은 작업 흡착용량과 고진공 탈착 문제로 실제 공정에 적용은 어려운 상황이다.
이와 같이, 에탄/에틸렌 흡착 분리 기술의 대부분은 에틸렌을 흡착하고 다시 흡착된 에틸렌을 회수하기 위해서 질소 가스로 퍼지(purge)하는 방식 또는 진공 탈착으로 하는 방식으로 진행된다. 따라서, 탈착된 에틸렌과 질소에서 다시 에틸렌을 수득해야 하거나 진공으로부터 다시 에틸렌을 회수하는 공정이 필요한데, 이 공정은 이는 에너지 소모가 크고 대게 높은 함량의 에틸렌을 회수해야 하므로 흡착제의 흡착용량이 커야 하고 반복적인 흡탈착 과정을 포함하여 회수해야 고분자 합성용 올레핀 순도 (99.5% 이상)의 올레핀을 회수할 수 있다는 단점이 있다.
따라서, 고순도 에틸렌을 수득하기 위해서 50몰% 이하 혹은 소량으로 포함되어 있는 에탄을 에탄/에틸렌 혼합물로부터 에탄을 선택적으로 흡착 회수하는 방식으로 에틸렌의 순도를 높이면 공정 단순화와 흡착제 소모량을 저감할 수 있으며, 이에 따른 에너지 소비량을 감소시킬 수 있다. 하기 표 1은 현재까지 보고된 에탄 선택적 흡착제 물질의 흡착량을 비교한 데이터이며 흡착량 차이는 1 bar 압력에서 흡착된 에탄과 에틸렌의 흡착량 차이를 비교한 것이다.
Adsorbent Temp.
(K)		 압력
(bar)		 에탄
흡착량
(mmol/g)		 에틸렌
흡착량
(mmol/g)		 흡착량
차이		 -Qst, C2H6
(KJ/mol)		 -Qst, C2H4
(KJ/mol)		 비고
ZIF-7 298 1 1.7 ≒0 1.7 1
ZIF-8 293 1 2.5 1.3 1.2 2
ZIF-69 293 1 2.2 1.8 0.4 26.0 23.0 3
IRMOF-8 293 1 4.5 3.1 1.4 52.5 49.5 4
MAF-49 316 1 2.6 1.7 0.9 56.7 45.5 5
MIL-142A 298 1 3.8 2.9 0.9 25.1 23.8 6
BasoliteA100(MIL-53-bdc) 303 1 2.5 1.6 0.9 29.0 27.0 7
MIL-53-FA 308 1 3.7 3.35 0.35 29.0 27.0 8
Fe2(O2)(dobdc) 298 1 3.3 2.6 0.75 66.8 37.0 9
PCN-245 298 1 3.27 2.39 0.88 23.0 20.5 10
PCN-250 298 1 5.21 4.22 0.99 23.6 21.1 11
MUF-15 293 1 4.69 4.15 0.54 37.5 33.0 12
Cu(Qc)2 298 1 1.9 0.8 1.1 29.0 25.4 13
ZJU-30 298 1 2.12 1.96 0.16 29.7 28.1 14
UTSA-35a 296 1 2.43 2.16 0.27 29.0 28.9 15
UiO-66-2CF3 318 1 0.6 0.5 0.1 28.0 5.0 16
Glc-A carbon 298 1 6.09 5.34 0.75 52.9 36.5 17
C-PDA-3 carbon 298 1 6.09 5.34 0.75 22.0 21.0 18
A-AC Carbon C-700-3 298 1 7.2 5.9 1.3 30.8 28.9 19
MGA-750-3 298 1 7.02 5.68 1.34 28.4 21.8 20
Nibdc(TED)0.5 273 1 6.9 5.6 1.3 21.5 18.5 21
NiTMBDC(TED)0.5 298 1 5.45 5.02 0.43 39 32 22
ZJU-120a 296 1 4.91 3.93 0.9 27.6 26.5 23
기존의 에탄 선택적 흡착제로 알려진 Zn 기반의 흡착제인 ZIF-7, ZIF-8, 및 ZIF-69 및 MAF-49 등의 물질은 기공 크기(1.16nm 이하)에 비해 기공 입구의 크기가 (0.5 nm 이하) 상대적으로 작기 때문에 에탄의 흡착량이 2.5 mmol/g으로 상당히 낮다. 반면 높은 에탄 흡착용량을 나타내는 IRMOF-8, Nibdc(TED)0.5, NiTMBDC(TED)0.5, ZJU-120a 흡착제의 경우 4.5 mmol/g 의 성능을 나타내지만 에탄/에틸렌의 흡착량 차이가 상대적으로 낮은 단점이 있다. 또한, 탄소기반의 소재중 에탄 선택적 흡착제로 제시된 소재가 연구되었으며, 에탄과 에틸렌의 흡착량 차이가 1 mmol/g 이상으로 높은 성능을 보이지만 탄소 소재 제조에 사용되는 전구체의 경우 유무기하이브리드 나노세공체의 전구체 가격에 비해 고가이며, 고온 탄화과정에서 분해 생성물이 발생되기 때문에 환경적으로 불리하다.
유무기 하이브리드 나노세공체는 상술한 것과 같이 제2 단계(S200)에서 흡착 분리 공정에 사용된다. 흡착 분리 공정은 예를 들어, 압력 순환식 흡착(Pressure Swing Adsorption; PSA) 공정일 수 있다. 압력 순환식 흡착 공정은 예를 들어, 유무기 하이브리드 나노세공체를 포함하는 챔버 내에 올레핀 화합물과 파라핀 화합물을 포함하는 혼합물을 고압 상태로 유입시켜 유무기 하이브리드 나노세공체에 파라핀 화합물이 포화 상태까지 흡착되도록 한다. 파라핀 화합물이 흡착됨으로써, 혼합물 내에는 올레핀 화합물만 남는다. 이에 따라 혼합물로부터 고순도의 올레핀 화합물을 생산할 수 있다. 챔버 내의 파라핀 화합물을 흡착한 유무기 하이브리드 나노세공체에 대해서는 이후 챔버 내 압력을 떨어트림으로써 흡착된 파라핀 화합물이 탈착될 수 있도록 한다.
특히, 유무기 하이브리드 나노세공체를 이용하여 고순도의 올레핀 화합물을 생산하는 공정은 흡착 공정의 조건과 탈착 공정의 조건을 조절함으로써 수행될 수 있다. 예를 들어, 흡착이 수행되는 공정의 압력 조건에 따라 탈착을 수행하는 감압 공정의 압력이 달라질 수 있다. 또한, 감압 공정에서는 가열을 통한 승온, 불활성 가스 퍼지 등이 추가로 수행될 수 있다. 이를 통해 흡착제에 선택적으로 더 많이 흡착된 파라핀과 일부 흡착된 올레핀 화합물을 회수 할 수 있다. 상술한 방법을 통하여 파라핀 화합물 및/또는 올렢니 화합물의 회수율을 높일 수 있다.
본 발명에 있어서, 생산되는 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 순도를 높이기 위하여, 여러 번에 걸쳐 분리 공정을 반복할 수 있다.
유무기 하이브리드 나노세공체를 상술한 압력 순환식 흡착 공정에서 이용하기 위해서는 동일 흡착조건에서 올레핀에 대한 평형 흡착량과 파라핀에 대한 평형 흡착량의 차이가 커야 한다. 본 발명에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체는 동일 흡착조건에서 파라핀에 대한 평형 흡착량이 올레핀에 대한 평형 흡착량보다 크기 때문에, 압력 순환식 흡착 공정을 이용하여 효율적으로 파라핀 화합물을 올레핀 화합물로부터 분리할 수 있다.
유무기 하이브리드 나노세공체는 실시예에 따라, 탄소수 3 이하의 올레핀 화합물과 탄소수 3 이하의 파라핀 화합물을 흡착 분리하는데 사용될 수 있다. 이 경우, 유무기 하이브리드 나노세공체는 에탄 및 에틸렌의 혼합물에서 에탄을 흡착할 수 있고, 프로판과 프로필렌의 혼합물 중 프로판을 흡착할 수 있다. 이때 유무기 하이브리드 나노세공체의 탄소수 3 이하의 올레핀 화합물에 대한 흡착량과 탄소수 3 이하의 파라핀 화합물에 대한 흡착량의 차이는 약 0.5 mmol/g 이상일 수 있다. 유무기 하이브리드 나노세공체가 상술한 정도의 흡착량 차이를 가짐에 따라 압력 순환식 흡착 공정 등의 흡착 분리 공정을 이용하여 올레핀과 파라핀을 효과적으로 분리할 수 있다.
유무기 하이브리드 나노세공체는 약 1000m2/g 내지 약 2400m2/g의 비표면적을 가질 수 있다. 본 발명에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체는 상술한 것과 같이 높은 비표면적을 갖는다. 이에 따라, 유무기 하이브리드 나노세공체는 흡착 용량이 큰 장점이 있다. 또한, 알루미늄 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성에 있어서 120도 미만의 온도에서 수월하게 합성이 가능하고 합성 전구체로 사용되는 알루미늄 전구체 및 유기리간드의 가격이 저가이고 상업적으로 대량생산되는 장점이 있기 때문에 흡착제 가격적인 측면에서도 유리하다. 특히, 물 용매 기반의 흡착제의 경우 친환경적인 합성 방법과 간단한 환류반응 시스템으로 제조가 가능하기 때문에 상업적 이용 측면에서 장점을 갖는다.
이상에서는 본 발명의 일 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체와 이를 이용한 올레핀/파라핀 분리 공정에 대하여 살펴보았다. 이하에서는 실시예와 비교예를 통하여 본 발명에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 유리한 효과에 대하여 구체적으로 살펴보고자 한다.
유무기 하이브리드 나노세공체의 합성
실시예 1. CAU-3-NDCA의 제조
본 실시예에서는 CAU-3-NDCA 구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 수행하였다. 합성용액 제조를 위해서 1L 용기의 테프론라인-오토클레이브 반응기에 20.485 g 의 AlCl3*6H2O과 4.586 g의 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid (NDCA) 를 넣어준 후 441g의 메탄올(99.5% 순도)를 넣어 교반하였다. 이 후 상기 반응용액에 2.8 의 가성소다 (NaOH)를 넣어 추가 교반하였다. 상온에서 20분 교반 한 후 상기 오토클레이브 반응기를 밀폐한 후 130도에서 6시간 반응하여 CAU-3-NDCA 유무기 하이브리드 나노세공체를 제조하였다. 반응종료 후 반응용액에서 형성된 결정물질을 1차 필터한 후 미반응 잔유 분술물을 제거하기 위해서 메탄올 용액에 재분산 한 후 3시간 교반하여 2차 필터를 실시하였다. 상기 수득된 결정을 100도에서 12시간 건조하여 CAU-3-NDCA 유무기 하이브리드 결정분말을 회수하였다.
실시예 2. MIL-53-NDCA의 제조
MIL-53-NDCA 결정구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 수행하였다. 합성용액 제조를 위해 10.5g의 Al(NO3)3*9H2O와 5.19g의 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid를 565 g의 N,N-Dimethyleformamide 용매에 용해하였다. 상기 용액을 테프론라인-온토클레이브 반응기에 넣은 후 120도에서 24시간 반응을 수행하였다. 반응 종료 후 반응 용액에 생성된 결정을 1차 필터한 후 N,N-Dimethyleforamide 용액에 재분산하여 3시간 동안 정제를 수행하였다. 정제를 통해 회수한 결정을 100도에서 12시간 건조하여 MIL-53-NDCA 유무기 하이브리드 결정분말을 회수하였다.
실시예 3. MIL-53-BPDC의 제조
MIL-53-BPDC 결정구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 수행하였다. 합성용액 제조를 위해 10.5g의 Al(NO3)3*9H2O와 5.19g의 4,4’-Biphenyldicarboxylic acid를 565 g의 N,N-Dimethyleformamide 용매에 용해하였다. 상기 용액을 테프론라인-온토클레이브 반응기에 넣은 후 120도에서 24시간 반응을 수행하였다. 반응 종료 후 반응 용액에 생성된 결정을 1차 필터한 후 N,N-Dimethyleforamide 용액에 재분산하여 3시간 동안 정제를 수행하였다. 정제를 통해 회수한 결정을 100도에서 12시간 건조하여 MIL-53-BPDC 유무기 하이브리드 결정분말을 회수하였다.
실시예 4. Al-Pyridinedicarboxylate의 제조 (Al-PDC)
Al-Pyridinedicarboxylate 결정구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 위해서, 135 g의 증류수에 16.663 g의 Al2(SO4)3*18H2O를 용해시켜 금속전구체 용액을 제조하였다. 그 후, 135 g의 증류수에 6.0 g의 가성소다(NaOH)를 용해한 후 8.356 g의 3,5-Pyridinedicarboxylic acid를 추가 투입하여 리간드 전구체 용액을 제조하였다. 상기 금속전구체 용액을 둥근 플라스크에 넣은 후 리간드 전구체 용액을 천천히 첨가하여 합성용액을 제조하였다. 이후, 환류냉각장치가 구비된 오일베스에 둥근플라스크를 장착한 후 120도로 승온 한 후 15시간 동안 유지시킨 후 반응을 완료하였다. 반응용액을 냉각한 후 상기 둥근플라스크에 생성된 Al-Pyridinedicarboxylate 유무기 하이브리드 나노세공체 결정을 증류수와 에탄올로 각각 1회 세척한 후 100도 온도에서 12시간 건조하여 결정분말을 수득하였다.
실시예 5. Al-Furanedicarboxylate의 제조 (Al-FDC)
유무기 하이브리드 나노세공체 Al-Furanedicarboxylate는 다음과 같이 합성되었다. 먼저, 100 mL 크기의 둥근 바닥 플라스크에 4.683 g의 2,5-Furandicarboxylic acid, 7.243 g의 AlCl3*6H2O, 1.20 g의 NaOH 및 60 g 의 증류수를 넣고 상온에서 3시간 동안 서로 혼합한 후 100℃로 가열하면서 24시간 동안 환류 교반하여 합성하였다. 그런 다음 용액으로 상온으로 냉각시킨 후, 증류수와 에탄올을 이용하여 정제한 후 원심 분리하여 생성물을 회수하였다.
실시예 6. Al-Thiophendicarboxylate의 제조 (Al-TDC)
유무기 하이브리드 나노세공체 Al-Furanedicarboxylate는 다음과 같이 합성되었다. 먼저, 100 mL 크기의 둥근 바닥 플라스크에 5.013 g의 2,5-Thiophenedicarboxylic acid, 7.243 g의 AlCl3*6H2O, 1.20 g의 NaOH 및 60 g 의 증류수를 넣고 상온에서 3시간 동안 서로 혼합한 후 테프론라인-오토클레이브 반응기에 장착한 후, 120℃로 가열하면서 18시간 동안 환류교반하여 합성하였다. 그런 다음 용액으로 상온으로 냉각시킨 후, 증류수와 에탄올을 이용하여 정제한 후 원심 분리하여 생성물을 회수하였다.
실시예 7. Al-Pyrazoledicarboxylate의 제조 (Al-PDA)
Al-Pyrazoledicarboxylate 결정구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 위해서, 167 g의 증류수에 4.83 g의 AlCl3*6H2O를 용해시켜 금속전구체 용액을 제조하였다. 그 후, 167 g의 증류수에 1.21 g의 가성소다 (NaOH)를 용해한 후 3.48 g의 3,5-1H-pyrazoledicarboxylic acid를 추가 투입하여 리간드 전구체 용액을 제조하였다. 상기 금속전구체 용액을 둥근 플라스크에 넣은 후 리간드 전구체 용액을 천천히 첨가하여 합성용액을 제조하였다. 이후, 오일베스에 둥근플라스크를 장착한 후 환류 냉각장치를 연결하여 120도로 승온한 후 15시간 동안 유지시킨 후 반응을 완료하였다. 반응용액을 냉각한 후 상기 둥근플라스크에 생성된 Al-Pyrroledicarboxylate 유무기 하이브리드 나노세공체 결정을 증류수와 에탄올로 각각 1회 세척한 후 100도 온도에서 12시간 건조하여 결정분말을 수득하였다.
비교예. Al-Isophthalate의 제조 (Al-IPA)
Al-isophthalate 결정구조를 갖는 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체 합성을 위해서, 33.7 g의 증류수에 11.48 g의 Al2(SO4)3*18H2O를 용해시켜 금속전구체 용액을 제조하였다. 그 후, 113g의 증류수에 3.8 g의 가성소다(NaOH)를 용해한 후 7.55 g의 Isophthalic acid를 추가 투입하였다. 상기 용액에 0.96g의 NaAlO2를 추가 투입하여 전구체 용액을 제조하였다. 상기 금속전구체 용액을 둥근 플라스크에 넣은 후 전구체 용액을 천천히 첨가하여 합성용액을 제조하였다. 이후, 오일베스에 둥근 플라스크를 장착한 후 환류 냉각장치를 연결하여 120도로 승온한 후 6시간 동안 유지시켜 반응을 완료하였다. 반응용액을 냉각한 후 상기 둥근플라스크에 생성된 Al-Isopthalate 유무기 하이브리드 나노세공체 결정을 증류수와 에탄올로 각각 1회 세척한 후 100도 온도에서 12시간 건조하여 결정분말을 수득하였다.
유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성 분석
위에서 합성한 실시예 및 비교예의 화합물에 대하여 구조 및 물성을 분석하여 평가하였다. 분석 방법은 아래와 같다.
실시예와 비교예에 따른 Al 기반의 유무기 하이브리드 나노세공체의 결정구조 분석은, X-선 회절 패턴을 이용하여 용이하게 수행할 수 있다. 본 발명에서 사용한 장비는 X-선 회절분석기(Rigaku Diffractometer D/MAX IIIB, Ni-filtered Cu Kα-radiation)를 이용하여 측정하였다.
또한, 시료의 열 안정성 분석은 열 중량분석기 (N-1000, 신코(주)) 장비를 이용하여 30 ml/min의 질소흐름하에서 5oC/min의 승온속도로 온도를 올려주면서 무게 변화를 계측하였다.
질소 흡착 등온선은 약 0.15g의 시료를 150 내지 200도의 온도의 고진공 (~10-6torr) 조건에서 150도 12시간 전처리 한 후 Tristar 3020 (Micromeritics) 장비를 이용하여 -196도의 액체질소 온도에서 측정하였으며, 시료의 표면적을 BET (Brunauer-Emmett-Teller) 식을 이용하여 계산하였다.
주사전자현미경 이미지는 고진공 챔버에서 Pt 코팅 후 Carl Zeiss, Sigma HD를 사용하여 측정하였다.
시험예 1-1. CAU-3-NDCA 의 구조 및 물성을 평가
도 2a 내지 도 2d는 실시예 1에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 1로부터 제조한 시료의 X-선 회절분석 결과, 도 2a에서 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 CAU-3-NDCA 구조가 제조된 것을 확인할 수 있었다. 도 2d에 제시된 주사전자현미경 이미지를 통해 결정의 크기는 100nm 수준인 것을 확인하였다. 또한, 도 2b에 제시한 열 중량분석에서는 250-350도 영역에서 무게감소가 관찰되었으며, 이는 구조에 배위결합된 -OCH3(메톡시)의 분해에 의한 무게감소이며, 이후 500도 이상의 온도에서 NDCA 유기링커의 분해에 의해 구조가 붕괴되는 것을 확인할 수 있었다. 아울러 도 2c를 참고하면, 질소흡착등온선으로부터 계산한 표면적은 2290 m2/g 으로 매우 높은 값을 나타냈다.
시험예 1-2. MIL-53-NDCA의 구조 및 물성을 평가
도 3a 내지 도 3d는 실시예 2에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 2로부터 제조한 시료의 X-선 회절분석 결과, 도 3a에서 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 MIL-53-NDCA 구조가 제조된 것을 확인할 수 있었다. 도 3d에 제시된 주사전자현미경 이미지를 통해 결정의 크기는 100nm 수준인 것을 확인하였다. 또한, 도 3b에 제시한 열 중량분석에서는 500도 이상의 온도에서 구조가 붕괴되는 것을 확인할 수 있었다. 아울러 도 3c를 참고하면, 질소흡착등온선으로부터 계산한 표면적은 1670 m2/g 으로 높은 표면적 값을 나타냈다.
시험예 1-3. MIL-53-BPDC의 구조 및 물성을 평가
도 4a 내지 도 4c는 실시예 3에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 3로부터 제조한 시료의 X-선 회절분석 결과, 도 4a에서 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 MIL-53-BPDC 구조가 제조된 것을 확인할 수 있었다. 또한, 도 4b에 제시한 열 중량분석에서는 500도 이상의 온도에서 구조가 붕괴되는 것을 확인할 수 있었다. 아울러 도 4c를 참고하면, 질소흡착등온선으로부터 계산한 표면적은 1780 m2/g 으로 높은 표면적 값을 나타냈다.
시험예 1-4. Al-PDC의 구조 및 물성을 평가
도 5a 내지 도 5d는 실시예 4에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 4로부터 제조한 Al-PDC의 X-선 회절분석 결과, 도 5a에 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 Al-PDC가 제조된 것을 확인할 수 있으며, 도 5d의 주사전자현미경 이미지로부터 생성된 결정이 마이크로미터 수준의 크기로 합성된 것을 확인하였다. 도 5b의 열 중량분석 결과에서 상기 Al-PDC의 열 안성은 500도 까지 안정한 것을 확인할 수 있었으며, 도 5c의 질소흡착등온선 결과로부터 계산된 표면적은 1030 m2/g 이었다.
시험예 1-5. Al-FDC의 구조 및 물성을 평가
도 6a 내지 도 6d는 실시예 5에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 5로부터 제조한 Al-FDC의 X-선 회절분석 결과, 도 6a에 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 Al-FDC가 제조된 것을 확인할 수 있으며, 도 6d의 주사전자현미경 이미지로부터 생성된 결정이 1㎛ 수준의 크기로 합성된 것을 확인하였다. 도 6b의 열 중량분석 결과에서 상기 Al-FDC의 열 안성은 450도 까지 안정한 것을 확인할 수 있었으며, 도 6c의 질소흡착등온선 결과로부터 계산된 표면적은 1260 m2/g 이었다.
시험예 1-6. Al-TDC의 구조 및 물성을 평가
도 7a 내지 도 7d는 실시예 6에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 6으로부터 제조한 Al-TDC의 X-선 회절분석 결과, 도 7a에 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 Al-TDC가 제조된 것을 확인할 수 있으며, 도 7d의 주사전자현미경 이미지로부터 생성된 결정이 100 nm 수준의 크기로 합성된 것을 확인하였다. 도 7b의 열 중량분석 결과에서 상기 Al-TDC의 열 안성은 450도 까지 안정한 것을 확인할 수 있었으며, 도 7c의 질소흡착등온선 결과로부터 계산된 표면적은 1200 m2/g 이었다.
시험예 1-6. Al-PDA의 구조 및 물성을 평가
도 8a 내지 도 8d는 실시예 7에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 7로부터 제조한 Al-PDA의 X-선 회절분석 결과, 도 8a에 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 Al-PDA가 제조된 것을 확인할 수 있으며, 도 8d의 주사전자현미경 이미지로부터 생성된 결정이 100-300 nm 수준의 크기로 합성된 것을 확인하였다. 도 8b의 열 중량분석 결과에서 상기 Al-PDA의 열 안성은 450도 까지 안정한 것을 확인할 수 있었으며, 도 8c의 질소흡착등온선 결과로부터 계산된 표면적은 1380 m2/g 이었다.
비교 시험예 1. Al-IPA의 구조 및 물성을 평가
도 9a 내지 도 9d는 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조 및 물성을 평가한 그래프와 사진이다.
상기 실시예 4로부터 제조한 Al-IPA의 X-선 회절분석 결과, 도 9a에 제시한 바와 같이 높은 결정성을 갖는 Al-IPA가 제조된 것을 확인할 수 있으며, 도 9d의 주사전자현미경 이미지로부터 생성된 결정이 2 ㎛이상의 크기로 합성된 것을 확인하였다. 도 9b의 열 중량분석 결과에서 상기 Al-IPA의 열 안성은 550도 까지 안정한 것을 확인할 수 있었으며, 도 9c의 질소흡착등온선 결과로부터 계산된 표면적은 670m2/g 이었다.
따라서, 실시예와 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 구조를 비교한 결과, 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체는 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체에 비하여 결정 크기는 상대적으로 작지만, 비표면적은 오히려 상대적으로 큰 것을 확인할 수 있었다. 따라서, 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체는 같은 부피 내에 더 많이 제공할 수 있으며, 비표면적도 더 크기 때문에 흡착 용량이 우수함을 알 수 있다.
유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
위의 비교 실험을 통하여 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체가 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체에 비하여 구조적 특징이 우수함을 확인하였다. 이하에서는 올레핀/파라핀 분리와 관련하여, 실시예와 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 성능에 대하여 확인하고자 한다.
올레핀/파라핀 분리 성능 시험은 다음과 같이 에탄, 에틸렌, 프로판, 및 프로필렌 흡착 성능을 확인함으로써 수행하였다. 에탄, 에틸렌, 프로판, 및 프로필렌의 흡착 등온선은 약 0.15g의 실시예와 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체 시료를 150 내지 200도의 온도의 고진공 (~10-6torr) 조건에서 150도 12시간 전처리 한 후 Micromeritics사의 Tristar 3020 장비를 이용하여 측정하였으며, 1bar 이상의 고압 영역의 경우 HIDEN사의 Intelligent Gravimetric analyzer (IGA)의 장비를 이용하여 측정하였다.
시험예 2-1. CAU-3-NDCA의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 10a 및 도 10b는 실시예 1에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
에탄/에틸렌 또는 프로판/프로필렌의 흡착 등온선 측정을 통해 상기 발명으로부터 제조된 Al 기반의 흡착제의 흡착 선택성을 확인하였다. 실시예 1로부터 제조된 CAU-3-NDCA 구조의 유무기 하이브리드 나노세공체의 경우 293-313K의 흡착온도에서 0.01-12 bar로 흡착 압력을 변화시켜 에탄/에틸렌 흡착량을 측정하였다. 도 10a의 결과에서 상기 흡착제는 에틸렌에 비해 에탄의 흡착량이 높았으며, 최대 1.5 mmol 이상의 흡착량 차이가 관찰되었다. 또한, 도 10b에서 측정한 프로판/프로필렌의 흡착 결과에서, 303K 이상의 온도에서 0.01-1 bar 영역에서 프로판이 더 많이 흡착되는 것을 확인 할 수 있으며, 303K 이하의 온도에서는 저압 영역에서는 프로판이 더 많이 흡착되나, 특정압력 이상에서는 프로필렌의 흡착량이 증가되는 결과가 관찰되었다.
시험예 2-2. MIL-53-NDCA의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 11a 및 도 11b는 실시예 2에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
상기 실시예 2로부터 제조한 MIL-53-NDCA의 경우, 도 11a에서 제시한 바와 같이 모든 온도조건에서 에탄의 흡착량이 에틸렌보다 많았으며, 최대 1.5 mmol/g 의 차이가 관찰되었다. 상기 흡착제의 경우 상대적으로 저온의 흡착 온도(273K)에서 에탄과 에틸렌의 흡착제의 차이가 증가되었다. 도 11b의 프로판/프로필렌 흡착 결과에서는 프로판과 프로필렌의 흡착량 차이가 0.5 mmol/g 이하로 관찰되었으며, 저압영역에서 (0.4 bar 이하) 프로판 선택적인 특성이 관찰되었고, 고압 영역에서는 프로필렌의 흡착량이 프로판보다 높게 관찰되었다. 상기 흡착제는 특정한 압력 온도 조건에서 에탄, 프로판의 흡착량이 에틸렌, 프로필렌보다 더 높은 특성이 관찰된 것이 확인되었다.
시험예 2-3. MIL-53-BPDC의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 12a 및 도 12b는 실시예 3에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
상기 실시예 3으로부터 제조한 MIL-53-BPDC의 경우, 도 12a에서 제시한 에탄/에틸렌 흡착 등온선 결과에서 측정 온도에서 모두 에탄의 흡착량이 높게 관찰되었으며, 최대 흡착량 차이는 1.25 mmol/g으로 관찰되었다. 상기 흡착제의 경우 측정 영역에서 에탄 또는 에틸렌에 의해 포화되지 않았기 때문에, 고압 영역에서 더 많은 흡착량 차이를 보일 수 있는 가능성이 있다. 도 12b의 프로판/프로필렌 흡착 등온선 결과에서 프로판의 흡착량이 더 높게 관찰되는 압력 범위는 0.2-0.8 bar 영역으로 관찰되었으며, 흡착량 차이는 0.5 mmol/g 수준으로 관찰되었다.
시험예 2-4. Al-PDC의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 13은 실시예 4에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 13의 실시예 4로부터 제조한 Al-PDC의 경우 리간드의 벤젠링에 도입된 질소에 의해 에탄의 흡착량 증가가 관찰되었다. 또한, 에탄의 흡착량 증가가 상대적으로 낮은 압력 영역에서 관찰되었다. 에탄과 에틸렌의 흡착량 차이는 0.8 mmol/g 수준으로 높게 관찰되었다.
시험예 2-5. Al-FDC의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 14는 실시예 5에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
도 14의 실시예 5으로부터 제조된 Al-FDC 흡착제의 에탄/에틸렌 흡착 등온 실험 결과에서도 에탄의 흡착량이 에틸렌보다 높게 관찰되었으며, 303K에서 에탄의 흡착량은 4.0 mmol/g 수준으로 높게 관찰되었으며, 상기 흡착제의 에탄과 에틸렌의 최대 흡착량 차이는 0.7 mmol/g 으로 관찰되었다.
시험예 2-6. Al- TDC의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 15는 실시예 6에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
실시예 6로부터 제조한 Al-TDC 흡착제의 경우 293-303K에서는 에탄이 에틸렌보다 높은 흡착량을 나타냈지만, 283K 온도에서는 0.7 bar 이하의 압력영역에서 에탄이 더 많은 흡착량을 나타냈으며 그 이상의 압력에서는 에틸렌의 흡착량이 에탄보다 높게 관찰되었다.
시험예 2-7. Al-PDA의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 16은 실시예 7에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
실시예 7로부터 제조한 Al-PDA의 경우 매우 우수한 흡착량을 나타냈다. 또한, 293-303K의 온도에서는 0.01-1 bar의 압력 범위에서 에탄의 흡착량이 높게 관찰되었다. 283K의 온도에서는 0.7 bar 이하의 영역에서 에탄 흡착량이 에틸렌 보다 높게 관찰되었다. 상기 흡착제의 흡착량 차이는 0.8 mmol/g으로 높게 관찰되었다.
비교 시험예 2. Al-IPA의 올레핀/파라핀 분리 성능 시험
도 17은 비교예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체의 올레핀/파라핀 분리 성능을 실험한 결과 그래프이다.
상기 비교예의 Al-IPA 흡착제의 에탄/에틸렌 흡착결과를 도 17에 나타냈다. Al-IPA 흡착제의 경우 283-303K의 온도 영역에서 에탄이 에틸렌보다 더 많이 흡착하는 특성을 보였으나, 흡착량의 차이가 0.3mmol/g 이하로 관찰되었다. 303K에서 에탄의 흡착량은 약 3 mmol/g으로 관찰되었다.
올레핀/파라핀 분리를 위해 실시한 상기 실시예와 비교예의 가스별 흡착량 차이 결과로부터 본 발명에서 개발한 흡착제가 특정 영역의 압력 또는 온도조건에서 파라핀 흡착 선택성을 갖는 것을 알 수 있다. 특히, 에탄/에틸렌 분리에 있어서 실시예에 따른 유무기 하이브리드 나노세공체에서 더 많은 흡착량 차이가 관찰되었다. 구체적으로, 비교예에 따르면 에탄과 에틸렌의 흡착량 차이가 약 0.3 mmol/g 이하로 에탄/에틸렌을 분리하기에는 흡착량 차이가 부족하였다. 실시에에 따르면 에탄과 에틸렌의 흡착량 차이가 약 0.7 mmol/g 내지 약 1.5 mmol/g으로 비교예에 비하여 약 2배 이상의 성능 차이를 보였다.
따라서, 상기 흡착제를 이용하면 기존의 에탄을 에탄/에틸렌 혼합물로부터 효과적으로 분리할 수 있다.
시험예 3-1. MIL-53-NDCA 흡착제의 파과 분리 실험 (50% 에탄 혼합물_고농도)
MIL-53-NDCA 흡착제를 펠렛형태로 제조하여 에탄/에틸렌 혼합물 분리성능을 확인하기 위해서 파과실험을 수행하였다. 1g의 흡착제를 흡착컬럼에 로딩한 후 150도의 온도에서 질소 가스를 흘려주어 표면의 흡착된 불순물 가스 및 수분을 제거하여 흡착제를 활성화 시켰다. 그 후, 273K의 온도로 흡착컬럼 온도를 고정한 후, 가스 조성 1:1 에탄/에틸렌 몰비로 홉한된 에탄/에틸렌 가스를 1bar 조건에서 4.4 ml/min 유량으로 흘려주어 흡착제를 통과시켰다. 이 때, 흡착제를 통과하여 배출되는 가스를 가스크로마토그래피 (GC)에 연결하여 실시간으로 배출 가스의 농도를 측정하였다. 이 후, 상기 활성화 과정을 반복하여 흡착 압력을 3-7bar 영역에서 조절하여 동일한 파과곡선을 얻었다.
시험예 3-2. MIL-53-NDCA 흡착제의 파과 분리 실험(10% 에탄 혼합물_저농도)
상기 시험예 3-1의 과정에서 에탄/에틸렌 혼합물의 몰비를 1:9로 조절하고, 에탄/에릴렌 혼합 가스 유량을 22 ml/min으로 조절한 것을 제외하고 동일한 방법으로 파과실험을 수행하였다.
시험예 3-1 내지 3-2의 실험결과를 도 18내지 도 20에 나타내었다. 도 18의 1-7 bar 압력에서 1:1 몰비의 에탄/에틸렌 혼합물을 흡착제를 통과시킬 경우 에틸렌이 가스크로마토그래피 분석기를 통해 검출되고 이후 에탄이 검출되는 것을 확인할 수 있다. 이러한 특성은 1:1 몰비의 에탄/에틸렌 혼합물에서 에탄이 더 많은 흡착을 하기 때문에 에틸렌이 먼저 검출되는 것으로 상기 흡착제가 에탄 선택적 흡착제인 것을 의미한다. 1bar 압력의 경우 28분에서 99.5% 이상의 에틸렌이 흡착제를 통과한 후 생산되기 시작하며 에탄이 검출되기 시작하는 34분까지 약 6분 동안 고순도 에틸렌을 생산할 수 있음을 의미한다. 또한 압력을 1bar에서 3-7bar 증가시킨 경우에도 에탄이 더 많은 흡착을 하며 상기 MIL-53-NDCA의 흡착제를 이용하여 에탄과 에틸렌을 효과적으로 분리할 수 있다.
도 19의 결과는 1:9 몰비 조건의 에탄/에틸렌 혼합물을 이용한 흡착 실험으로 가스 유속을 증가시켜 수행한 결과이다. 마찬가지로 흡착제를 통과하여 배출되는 가스의 농도 곡선을 보면 모든 압력 범위에서 에틸렌의 배출이 먼저 이루어 진 것으로부터 저농도의 에탄이 혼합된 가스로부터 고순도 에틸렌을 생산할 수 있다.
상기 실험예 3-1 내지 3-2로부터 수행한 파과실험 결과로부터 흡착제 무게당 생산 가능한 99.5% 이상의 고순도 에틸렌 생산성을 계산하였고 도 20에 나타냈다. 상기 흡착제의 경우 1:9 몰비의 에탄/에틸렌 혼합물을 이용하여 흡착분리 할 경우 흡착제 단위 무게당 20 L/kg 높은 생산성을 나타냈으며 흡착 압력의 변화에 큰 차이가 관찰되지 않았다. 이러한 특성은 흡착제가 다양한 범위의 압력에서도 에탄을 효과적으로 제거함을 의미한다. 에탄/에틸렌 혼합가스 비율이 5:5일 경우에는 압력 증가에 따라서 에틸렌의 생산성이 감소하는 경향이 나타났다. 이러한 특성은 혼합물 가스 조성에 에탄이 고농도로 존재할 경우 고압 흡착 압력에서 흡착제가 선택적으로 에탄을 제거하는 능력이 점차 감소되기 때문이다. 하지만, 5:5 혼합 가스를 이용한 흡착 분리에서 상기 흡착제의 고순도 에틸렌 생산성은 5bar 이하의 압력에서도 17L/kg 수준을 유지하기 때문에 에틸렌을 효과적으로 생산 가능하다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.

Claims (7)

  1. 알루미늄 이온;
    상기 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함하고,
    상기 유기 리간드는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하고,
    상기 알루미늄 이온과 상기 유기 리간드는 기공을 포함하는 결정 구조를 형성하고,
    상기 결정 구조에 제공된 상기 폴리사이클릭 아로마틱 화합물 또는 상기 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물은 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착시키는, 유무기 하이브리드 나노세공체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 유기 리간드는 2,6-나프탈렌디카복실레이트(2,6-Naphthalenedicarboxylate), 4,4'-바이페닐카복실레이트(4,4'-Biphenyldicarboxylate), 3,5-피리딘디카복실레이트(3,5-Pyridinedicarboxylate), 2,5-퓨란디카복실레이트(2,5-Furandicarboxylate), 2,5-싸이오펜디카복실레이트(2,5-Thiophenedicarboxylate), 및 3,5-1H-파이라졸디카복실레이트(3,5-1H-pyrazoledicarboxylate)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 유무기 하이브리드 나노세공체.
  3. 제1항에 있어서,
    1000m2/g 내지 2400m2/g의 비표면적을 갖는, 유무기 하이브리드 나노세공체.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 유무기 하이브리드 나노세공체는 탄소수가 3 이하인 올레핀 화합물과 탄소수가 3 이하인 파라핀 화합물의 혼합물 중 파라핀 화합물을 선택적으로 흡착하고,
    상기 유무기 하이브리드 나노세공체는 압력 조건에 따라 탄소수가 3 이하인 올레핀 화합물 흡착량과 탄소수가 3 이하인 파라핀 화합물 흡착량의 차이는 올레핀 화합물의 액화 압력 이하에서 0.5 mmol/g 이상인, 유무기 하이브리드 나노세공체.
  5. 올레핀 화합물과 파라핀 화합물의 혼합물을 로딩하는 제1 단계;
    상기 제1 단계에서 로딩되는 상기 혼합물 중 파라핀 화합물을 유무기 하이브리드 나노세공체를 포함하는 복합체를 이용하여 선택적으로 흡착시키는 제2 단계; 및
    상기 유무기 하이브리드 나노세공체를 재생하고, 파라핀 화합물과 올레핀 화합물을 분리하는 제3 단계를 포함하고,
    상기 유무기 하이브리드 나노세공체는
    알루미늄 이온;
    상기 알루미늄 이온과 연결된 유기 리간드를 포함하고,
    상기 유기 리간드는 고리 상에 결합한 카복실레이트기를 적어도 하나 이상 포함하는 폴리사이클릭 아로마틱 화합물(Polycyclic aromatic compound) 및 헤테로사이클릭 아로마틱 화합물(Heterocyclic aromatic compound)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하고,
    상기 알루미늄 이온과 상기 유기 리간드는 기공을 포함하는 결정 구조를 형성하는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 복합체는 상기 유무기 하이브리드 나노세공체와 결합되어 제공되는 고분자 화합물, 무기 화합물을 더 포함하는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 제2 단계에서 에탄 및 에틸렌의 혼합물 중 상기 유무기 하이브리드 나노세공체에 의하여 에탄이 선택적으로 흡착되거나, 프로판과 프로필렌의 혼합물 중 상기 유무기 하이브리드 나노세공체에 의하여 프로판이 선택적으로 흡착되는, 올레핀과 파라핀의 분리 방법.
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