WO2021187150A1 - 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 - Google Patents
生体情報取得装置及び生体情報取得方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021187150A1 WO2021187150A1 PCT/JP2021/008559 JP2021008559W WO2021187150A1 WO 2021187150 A1 WO2021187150 A1 WO 2021187150A1 JP 2021008559 W JP2021008559 W JP 2021008559W WO 2021187150 A1 WO2021187150 A1 WO 2021187150A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- cognitive function
- information
- user
- biometric information
- blood pressure
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/20—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for electronic clinical trials or questionnaires
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
Definitions
- the present invention relates to a biometric information acquisition device and a biometric information acquisition method.
- Dementia is said to refer to a condition in which a normally developed intellectual function is continuously impaired, and a disorder of multiple intellectual functions, including memory function, impairs social life.
- Intellectual disability in dementia ranges from mild to severe and is said to progress in stages. When it progresses to moderate dementia, it interferes with daily life, but in the case of mild dementia, lifestyle improvement and anti-dementia drugs are effective, so early detection and early treatment are important. ..
- Patent Document 1 proposes a dementia diagnosis support system that provides a simple diagnostic test for dementia in a short time while waiting at a medical institution.
- an object of the present invention is to provide a biometric information acquisition device capable of determining a change in the state of cognitive function using biometric information measured as a part of daily health management. ..
- the biometric information acquisition device is A biometric information acquisition device capable of cognitive function tests Cognitive function test means for testing cognitive function and A biometric information acquisition means for performing biometric information acquisition processing for acquiring the biometric information of the user, and It has a cognitive function determination means for determining the state of cognitive function,
- the cognitive function determining means is characterized in that the state of the cognitive function is determined based on the result of the cognitive function test and the biological information acquired from the user.
- cognition that takes into account factors that are included in the biological information measured in daily health management and that are thought to change prior to or with the onset of dementia and changes in the state of cognitive function.
- the function can be judged.
- "preceding or changing” is meant to include the following: That is, it is not always the case that either "onset of dementia” or “change in the state of cognitive function” mainly causes other changes (so-called causal relationship). It may also include cases where each is changed by another factor, for example, spurious correlation. It is not always necessary to be close in time, and for example, information on the subject's past events such as "chronic lack of exercise” and "presence or absence of past surgery history” can be judged as a risk. The purpose is to make it.
- blood pressure information such as systolic blood pressure, diastolic blood pressure, pulse, body composition such as body weight and body fat percentage, exercise amount such as steps and calories burned, heart rate, electrocardiographic data, respiratory rate, body temperature, etc.
- body composition such as body weight and body fat percentage
- exercise amount such as steps and calories burned
- heart rate electrocardiographic data
- respiratory rate body temperature
- FCSRT electrocardiographic data
- the cognitive function determining means may further determine the state of the cognitive function based on the attribute information regarding the attribute of the user.
- the elements included in the attribute information related to the physical characteristics of the user and the daily life style which are said to change prior to or accompanied by the onset of dementia and the change in the state of cognitive function. It becomes possible to judge the reflected cognitive function.
- the attribute information includes, but is not limited to, age, gender, smoking / drinking, obesity, exercise habits, and the like.
- the biometric information acquisition means acquires a plurality of types of biometric information relating to the user, and obtains a plurality of types of biometric information.
- the cognitive function determining means may further determine the state of the cognitive function based on the plurality of types of biological information acquired by the biological information acquiring means.
- the biometric information acquisition means acquires at least one or more biometric information measured by another biometric information measuring device connected through the communication unit.
- the attribute information acquisition means may acquire attribute information regarding the attributes of the user via another biometric information measuring device connected through the communication unit.
- the cognitive function determining means may make corrections based on the result of the cognitive function test and the biological information acquired from the user by using the determination threshold value for determining the cognitive function. Further, the cognitive function determining means may further correct the determination threshold value based on the attribute information regarding the attribute of the user. Further, the cognitive function determining means may further correct the determination threshold value based on the plurality of types of biological information acquired by the biological information acquiring means. Even in such a form, it is possible to determine the cognitive function by reflecting the factors that are considered to change prior to or accompanied by the onset of dementia and the change in the state of cognitive function.
- the present invention It is a biometric information acquisition method that enables cognitive function tests.
- Cognitive function test steps to test the cognitive function of the user The step of acquiring the biometric information of the user and It can be regarded as a biometric information acquisition method including a step of determining the state of the cognitive function of the user based on the result of the cognitive function test and the biometric information acquired from the user.
- the corrected cognitive function can be determined.
- biological information blood pressure information such as systolic blood pressure, diastolic blood pressure, pulse, body composition such as body weight and body fat percentage, exercise amount such as steps and calories burned, heart rate, electrocardiographic data, respiratory rate, and body temperature. Etc. are included, but not limited to this.
- a cognitive function test we specialized in memory while referring to various tests such as known MMSE, Hasegawa type (HDS-R), WMS-R, ADAS-J, Cog, MoCA-J, and FCSRT. Appropriate cognitive function tests such as tests can be adopted.
- biometric information acquisition device capable of determining the state of cognitive function using biometric information measured as a part of daily health management.
- FIG. 1 is a block diagram illustrating an outline of a configuration example of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 2 is a flowchart showing a processing procedure of the blood pressure information measuring method of the biological information measuring system according to the first embodiment.
- FIG. 3 is a flowchart showing a processing procedure for providing inspection information of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 4 is a diagram showing a display example of the touch panel display of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a diagram for explaining the transition of words displayed in the provision of test information of the biometric information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 6 is a flowchart showing a procedure for measuring blood pressure information by the sphygmomanometer of the biological information measuring system according to the first embodiment.
- FIG. 7 is a diagram showing a display example of a touch panel display in the blood pressure information measurement process by the sphygmomanometer of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 8 is a flowchart showing a processing procedure for confirming the answer of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 9 is a flowchart showing a processing procedure of a determination process for the inspection result of the biological information measurement system according to the first embodiment.
- FIG. 10 is a diagram showing an example of a determination correction table according to the first embodiment.
- FIG. 11 is a diagram showing an example of a determination correction table according to the first embodiment.
- FIG. 12 is a diagram for explaining the transition of words displayed in the provision of test information of the biometric information measurement system according to the second embodiment.
- FIG. 13 is a flowchart showing a processing procedure for confirming the answer of the biological information measurement system according to the second embodiment.
- FIG. 14 is a diagram for explaining the transition of words provided in the process of confirming the answer of the biometric information measurement system according to the second embodiment.
- FIG. 15 is a flowchart showing a processing procedure for providing inspection information of the biological information measurement system according to the third embodiment.
- FIG. 16 is a diagram showing a display example of a touch panel display in the inspection information providing process of the third embodiment.
- FIG. 17 is a diagram illustrating a transition of the illustration provided in the inspection information providing process of the third embodiment.
- FIG. 18 is a flowchart showing a processing procedure for confirming the answer of the biological information measurement system according to the third embodiment.
- FIG. 19 is a flowchart showing a processing procedure for providing inspection information of the biological information measurement system according to the fourth embodiment.
- FIG. 20 is a flowchart showing a processing procedure for receiving transferred biometric information / attribute information of the biometric information measurement system according to the fourth embodiment.
- FIG. 1 is a schematic view showing a configuration example of a biological information measurement system 1 which is a biological information acquisition device according to the present embodiment.
- the biometric information measurement system 1 includes a sphygmomanometer 10 as a biometric information measuring device and a smartphone 20 as a terminal, and the sphygmomanometer 10 and the smartphone 20 can communicate with each other.
- the communication method is not particularly limited, and for example, a wireless communication method such as Bluetooth (registered trademark), infrared communication, information transmission by ultrasonic waves, or a wired communication method connected via a cable or a connector can be adopted. ..
- the biometric information measuring instruments 30 and 40 are connected so as to be able to communicate with the smartphone 20.
- a weight scale for measuring the weight of the user is exemplified.
- the biological information measuring device 30 may measure body composition such as body fat percentage in addition to body weight, and can be used as a guideline for the degree of obesity based on attribute information such as age, gender, and height input by the user. BMI (Body Mass Index) index value may be calculated.
- the attribute information includes general information indicating the lifestyle of the user.
- an exercise meter for measuring the amount of exercise such as the number of steps and calories burned is exemplified.
- attribute information such as the age and gender of the user, weight and height, and the presence or absence of exercise habits may be input in order to calculate the amount of exercise such as calories burned.
- the measured measurement result 31 such as the measured body weight, body fat percentage, and BMI is recorded in the memory provided in the own device together with the time information and the attribute information at which the measurement was performed.
- the measured amount of exercise such as the number of steps and calories burned is recorded as the measurement result 41 in the memory provided in the own device together with the time information and the attribute information at which the measurement was performed.
- the recorded measurement result is retained as a measurement history for a certain period of time.
- the biometric information measurement system according to the present embodiment will be described with the sphygmomanometer 10 as a typical example of the biometric information measuring device.
- the sphygmomanometer 10 in the present embodiment is a measuring device that measures a user's blood pressure by a so-called oscillometric method, and as shown in FIG. 1, a sensor unit 110, a display unit 120, a communication unit 130, and an input unit. It includes 140, a control unit 150, and a storage unit 160.
- the sensor unit 110 includes a pressure sensor arranged in the cuff portion of the sphygmomanometer 10, and detects a pulse wave from a user's blood vessel under an appropriate cuff pressure.
- the pulse can be measured in addition to the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure based on the pulse wave detected by the sensor unit.
- blood pressure information corresponds to biological information.
- the display unit 120 is formed by, for example, a liquid crystal display or the like, and displays the calculated blood pressure information.
- the communication unit 130 is a communication interface that controls the transmission and reception of signals with the smartphone 20.
- the communication unit 130 is a communication antenna for transmitting and receiving radio waves including radio waves related to short-range wireless communication when the wireless communication method is used, but the communication unit 130 is not limited to this, and a desired known technique can be adopted. Further, the communication unit 130 may use a wired communication method, and a desired known technique can be adopted.
- the communication unit 130 transmits information including an identification number (for example, a serial number) unique to each sphygmomanometer and the measured blood pressure information.
- the input unit 140 is an input means such as a button for receiving input from the user and a touch panel display, and the user can perform various operations such as turning on / off the power, starting measurement, selecting an item, and inputting attribute information. accept.
- the control unit 150 is a means for controlling the blood pressure monitor 10, and includes, for example, a CPU (Central Processing Unit) and the like.
- the control unit 150 receives an instruction to start measurement from the user via the input unit 140, the control unit 150 pressurizes the cuff and calculates blood pressure information based on the pulse wave detected by the sensor unit 110 under an appropriate cuff pressure. Then, the calculated value is displayed on the display unit 120.
- each component of the sphygmomanometer 10 is controlled so as to execute a process according to the operation of the user via the input unit 140.
- the storage unit 160 is configured to include a long-term storage medium such as a flash memory in addition to a main storage device such as a RAM, and stores various information such as an application program and blood pressure information.
- the measurement result recording unit 170 is a non-volatile memory included in the storage unit 160, and records information such as blood pressure information measured by the sensor unit 110.
- the smartphone 20 includes a communication unit 210, a touch panel display 220, a storage unit 230, a control unit 240, a clock unit 250, a voice input unit 260, and a voice output unit 270.
- the communication unit 210 is a communication interface that controls transmission and reception of signals with the sphygmomanometer 10.
- the communication unit 210 is a communication antenna that transmits and receives radio waves including radio waves related to short-range wireless communication when the wireless communication method is used, and receives measurement information transmitted from the blood pressure monitor 10 as well as other electronic devices and other electronic devices. It also sends and receives radio waves to and from the base station.
- the communication unit 210 may use a wired communication method, and a desired known technique can be adopted.
- the touch panel display 220 serves as both a display means and an input means. It displays various information to the user and accepts various inputs from the user.
- the storage unit 230 is configured to include a long-term storage medium such as a flash memory in addition to a main storage device such as a RAM, and stores various information such as an application program and biometric information.
- the measurement result recording unit 231 is a non-volatile memory included in the storage unit 230, and records information such as blood pressure information received from the sphygmomanometer 10 and the measurement date and time when the blood pressure information was measured.
- the cognitive function test result recording unit 232 is a non-volatile memory included in the storage unit 230, and records the result of the cognitive function test described later.
- the result of this cognitive function test includes, but is not limited to, information on the date and time of the test in which the cognitive function test was performed, the content of the test, and evaluation information such as the correct answer rate.
- the cognitive function test information storage unit 233 is a non-volatile memory included in the storage unit 230, and stores data such as words and illustrations used in the cognitive function test and a program for performing the cognitive function test. In addition, depending on the content of the cognitive function test, information on the time required to elapse from the provision of the test information to the confirmation of the response from the user to the test information is also stored.
- the time adjustment information storage unit 234 is a non-volatile memory included in the storage unit 230.
- the time adjustment information storage unit 234 stores time adjustment information for adjusting the blood pressure measurement time and the time from the execution of the cognitive function test to the confirmation of the user's response.
- the time adjustment information is information provided to the user through the touch panel display 220 and the audio output unit 270, and is visually for displaying the measured value so that it can be provided according to the required adjustment time.
- Various information such as effects, music, moving images, conversation programs with characters, etc. are stored.
- the attribute information storage unit 235 is a non-volatile memory included in the storage unit 230.
- the attribute information storage unit 235 stores, for example, attribute information such as age, smoking status, educational history, and exercise habits. However, the attribute information includes general information indicating the "lifestyle" of the user.
- the "educational history” may include the user's "medical history", "occupational history”, and "life history”.
- a part of the above-mentioned attribute information may be acquired via a network to which the smartphone 20 can be connected.
- attribute information such as the degree of obesity, the measured amount of exercise, and the frequency of exercise can be acquired from the biometric information measuring devices 30 and 40 connected through the communication unit 210.
- the determination correction table 236 is a non-volatile memory included in the storage unit 230. In the determination correction table 236, correction information such as a correction coefficient for correcting a threshold value for determining the state of the cognitive function is stored.
- the threshold value for determining the state of the cognitive function is determined based on the determination correction table 236 and the measurement result of the biological information and the attribute information.
- the threshold value changes according to the measurement result of biological information and attribute information. Then, the state of the cognitive function of the user is determined by the result of the cognitive function test and the determined threshold value.
- the control unit 240 is a means for controlling the smartphone 20, and is configured to include, for example, a CPU, etc., and exerts functions corresponding to these by executing various programs stored in the storage unit 230.
- the clock unit 250 has a timekeeping function and holds the current date and time information.
- the voice input unit 260 includes a microphone that converts voice into an electric signal, and accepts input of information by voice.
- the voice output unit 270 includes a speaker that converts an electric signal into voice, and outputs information by voice.
- FIG. 2 is a flowchart showing a processing procedure of a biological information acquisition method including a cognitive function test process, a biological information acquisition process, an answer confirmation process, and a test result determination process.
- blood pressure information as biological information is acquired by measurement.
- information for the cognitive function test is provided to the user via the smartphone 20 (step S1).
- the blood pressure information which is biological information, is measured by the sphygmomanometer 10 (step S2).
- the answer to the information for the cognitive function test is received from the user via the smartphone 20 and confirmed (step S3).
- the state of cognitive function is determined based on the acquired biometric information and the result of the cognitive function test (step S4).
- Cognitive function test information provision processing As cognitive function tests, various tests such as MMSE, Hasegawa type (HDS-R), WMS-R, ADAS-J, Cog, MoCA-J, and FCSRT have been proposed. In the present embodiment, in order to effectively utilize the measurement time of blood pressure information by the sphygmomanometer 10, a test specializing in memory is performed, but the present invention is not limited to this. In the implementation of the cognitive function test, if a predetermined time elapses or a predetermined interference task is required before the user responds, blood pressure information is measured or a substitute for the predetermined time elapse or the predetermined interference task. It is possible to have the user perform the work including. In this way, the cognitive function test can be easily performed along with the measurement of blood pressure information, which is a daily health management, so that the resistance and labor for undergoing the cognitive function test can be reduced, and dementia can be detected early. Can be expected.
- FIG. 3 is a flowchart showing a processing procedure for providing cognitive function test information.
- the cognitive function test of the present embodiment is called word reproduction, in which a plurality of displayed words are memorized by the user, and after a predetermined time or a predetermined interference work, the previously displayed word is verbally displayed. Let them speak.
- the cognitive function test information providing process described below, including other embodiments, is realized by executing the program stored in the storage unit 230 in the control unit 240 of the smartphone 20. That is, the inspection information providing means includes the touch panel display 220, the storage unit 230, the clock unit 250, the voice input unit 260 and the voice output unit 270, and the control unit 240 that cooperates with these.
- the cognitive function test function is realized by executing the cognitive function test information providing process and the answer confirmation process described later.
- step S11 When the date and time preset by the user for blood pressure information measurement arrives (step S11), it is determined whether or not the date and time preset as the cognitive function test date has arrived (step S12). If it is determined in step S12 that the cognitive function test date has not arrived, the touch panel display 220 asks the user to confirm whether or not to perform only blood pressure measurement (step S13). In step S13, when an input to the effect that only blood pressure measurement is performed is received from the user via the touch panel display 220 or via the voice input unit 260, the cognitive function test information providing process is terminated and described later. Perform blood pressure measurement processing. In this case, when the blood pressure measurement process is completed, the process is completed without performing the answer confirmation process. In step S13, when an input indicating that only blood pressure measurement is not performed is received from the user via the touch panel display 220 or via the voice input unit 260, the process ends without performing the blood pressure measurement process. ..
- step S12 If it is determined in step S12 that the cognitive function test date has arrived, the message "Would you like to perform a cognitive level test?" Is displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20, or the voice output unit 270. Outputs the voice of the message from, and asks the user for consent (step S14).
- the "Yes” and “No” buttons are displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20, it is detected whether the user touches any of the buttons, and it is determined whether or not there is consent. Alternatively, the user's oral response may be received from the voice input unit 260 of the smartphone 20 to make a judgment. If the consent of the user is not obtained, the process proceeds to step S13.
- a list of n words stored in the cognitive function test information storage unit 233 of the storage unit 230 is acquired (step S15).
- a word list may be stored in the cognitive function test information storage unit 233, or n words may be extracted from the word group to form a word list.
- the cognitive function test method to be implemented is displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20 and guided (step S16).
- a message is displayed that guides the cognitive function test method, such as "Display n words one by one from here. Please read and memorize the displayed words.”
- This message may also be output by the audio output unit 270 of the smartphone 20.
- step S17 the first word in the word list acquired in step S13 is displayed on the touch panel display 220, and a message prompting the user to read the displayed word is similarly displayed (step S18).
- the word "airplane” is displayed on the touch panel display 220.
- the message prompting the user to read the displayed word may be output via the voice output unit 270.
- the user recognizes the voice reading the i-th word from the voice acquired via the voice input unit 260 of the smartphone 20 (step S19). If the voice for the user to read the i-th word cannot be recognized within a predetermined time, a message prompting the user to read the displayed word is displayed on the touch panel display 220 or output via the voice output unit 270. It may be. Further, if the voice of the user reading out the i-th word cannot be recognized within a predetermined time, the process may proceed to step S20.
- the word list consists of five words: airplane, cat, cherry blossom, nose, and refrigerator.
- the words displayed at this time should all belong to different categories such as vehicles, animals, flowers, body parts, home appliances, and the like.
- the number n of displayed words is not limited to 5, and may be set as appropriate.
- the date and time when the inspection information is provided is, for example, the date and time when the read-aloud voice of the nth word is recognized. Then, the process of providing the cognitive function test information is completed.
- step S2 the process proceeds to the blood pressure information measurement process as shown in FIG. 2 (step S2).
- FIG. 6 is a flowchart showing a processing procedure for measuring blood pressure information.
- the blood pressure information measurement process described below, including other embodiments, is realized by executing the program stored in the storage unit 230 in the control unit 240 of the smartphone 20 and cooperating with the sphygmomanometer 10. At this time, the sphygmomanometer 10 also similarly executes the program stored in the storage unit 160 by the control unit 150.
- the biological information measuring means as the biological information acquisition means is the touch panel display 220, the storage unit 230, the clock unit 250, the voice input unit 260 and the voice output unit 270, the communication unit 210, and the control unit that cooperates with them. Includes 240.
- the biological information measuring means further includes at least a sensor unit 110, a storage unit 160, a communication unit 130, and a control unit 150 that cooperates with the sensor unit 110, the storage unit 160, and the blood pressure monitor 10.
- step S23 guide the user to start blood pressure measurement (step S23).
- the touch panel display 220 of the smartphone 20 displays the "START” and “STOP” buttons, and says “Let's take a deep breath and then measure the blood pressure.”
- a message prompting the blood pressure information measurement is displayed on the touch panel 220 or output from the voice output unit 270.
- a message supporting the cuff to be wrapped around the arm may be displayed on the touch panel display 220 or output from the audio output unit 270.
- a predetermined initialization of the sphygmomanometer 10 is performed.
- step S27 When the user wraps the cuff around his arm and presses the "START” button displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20, or the user inputs the voice “start” via the voice input unit 260. Wait (step 24).
- the "START” button is pressed or the voice "start” is detected, the cuff pressure is increased (step S25).
- the pressure is increased to a predetermined pressure, the cuff pressure is gradually reduced (step S26).
- step S27 the systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and pulse rate are calculated by a known method.
- a predetermined time is determined whether or not a predetermined time has elapsed from the provision date and time of the cognitive function test information stored in step S22 (step S28).
- This predetermined time should be set aside from the provision of cognitive function test information such as word display to the confirmation of the answer such as word reproduction by the user according to the content of the cognitive function test performed in step S1. It's time.
- Such a predetermined time is stored in the cognitive function test information storage unit 233 of the storage unit 230.
- step S28 If it is determined in step S28 that a predetermined time has passed from the date and time when the cognitive function test information is provided, the touch panel display 220 of the smartphone 20 is displayed with the systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and pulse rate calculated in step S27. It is displayed (step S29), and the process ends. In step S29, the calculated systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and pulse rate may be output via the voice output unit 270. If it is determined in step S28 that the predetermined time has not elapsed from the date and time when the cognitive function test information is provided, the process proceeds to step S30.
- step S30 a time adjustment process for adjusting the elapsed time from the provision date and time of the cognitive function test information is performed.
- the time adjustment information stored in the time adjustment information storage unit 234 of the storage unit 230 is provided to the user via the touch panel display 220 and the audio output unit 270.
- the content of the time adjustment information is selected according to the difference between the time to be freed from the provision of the cognitive function test information to the confirmation of the answer and the elapsed time up to the present.
- the time of the blood pressure information measurement process is determined including the time of providing the selected time adjustment information.
- the time adjustment information includes, for example, music, moving images, games, conversations with characters, and the like, and is provided to the user by reading these files and programs from the time adjustment information storage unit 234 and playing or executing them. These time adjustment information is provided, and a predetermined time elapses from the provision date and time of the cognitive function test information. Depending on the above difference, a plurality of types of information may be provided, or the provision may be stopped in the middle of one piece of information. Further, the time adjustment information is not limited to the one stored in the time adjustment information storage unit 234, and may be provided to the user by a method such as streaming from an external server via the network. Here, the time adjustment information is provided before the display of the blood pressure information on the touch panel display 220 (step S29).
- the history including the past blood pressure information recorded in the measurement result recording unit 231 of the storage unit 230 is displayed as a graph, or the current blood pressure information is displayed.
- Information related to the current blood pressure information may be provided as time adjustment information by imparting a visual or auditory effect to the blood pressure.
- a message urging the user to read out the display such as systolic blood pressure may be displayed on the touch panel display 220 or output from the audio output unit 270.
- the display of blood pressure information (step S29) may be delayed a little as a time adjustment process.
- FIG. 8 is a flowchart showing a processing procedure for confirming the user's response to the provided cognitive function test information.
- the answer confirmation process described below, including other embodiments, is realized by executing the program stored in the storage unit 230 in the control unit 240 of the smartphone 20. That is, the answer confirmation processing means includes the touch panel display 220, the storage unit 230, the clock unit 250, the voice input unit 260 and the voice output unit 270, and the control unit 240 that cooperates with these.
- step S31 the word list used for the test is acquired from the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230.
- a message prompting the user to answer the memorized word verbally is displayed on the touch panel display 220 (step S32). For example, a message such as "Please say a word you remember" is displayed on the touch panel display 220.
- a message prompting an oral answer of the memorized word may be output via the voice output unit 270, or the display and the voice output may be performed at the same time.
- step S33 the voice of the i-th word from the user is acquired via the voice input unit 260 (step S34).
- step S40 the user is informed of the next scheduled date of the cognitive function test (step S40). For example, a message such as "Thank you for the inspection. It was done well. Please do the test three more times to get the final result. The next inspection will be done on the Xth day.” It is displayed on the display 220. This message may be output via the audio output unit 270.
- the next test day is recorded in the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230 so as to prompt the next cognitive function test when measuring blood pressure information on that day. In this way, the accuracy of the evaluation is further increased by performing the cognitive function test a plurality of times.
- FIG. 9 is a flowchart showing an example of a processing procedure for determining the state of the cognitive function of the user from the result of the cognitive function test (for example, the correct answer rate j / n).
- the determination process described below, including other embodiments, is realized by executing the program stored in the storage unit 230 in the control unit 240 of the smartphone 20. That is, a cognitive function determining means is configured including a touch panel display 220, a storage unit 230, a clock unit 250, a voice input unit 260 and a voice output unit 270, and a control unit 240 that cooperates with these.
- step S101 the correct answer rate is acquired from the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230.
- step S102 the measured biological information (blood pressure information, etc.) is acquired from the measurement result recording unit 231 of the storage unit 230.
- step S103 it is determined whether or not there is another biometric information measuring instrument connected to the network.
- the smartphone 20 determines that there is another biometric information measuring device when there is biometric information transferred from another biometric information measuring device to the own device as a destination. If not, it is determined that there is no other biometric information measuring instrument. If it is determined in step S103 that there is another biometric information measuring device (step S103, “Yes”), the process proceeds to step S104. If not (step S103, “No”), the process proceeds to step S105.
- step S104 the measurement result of the biometric information measured by another biometric information measuring device is acquired.
- measurement results 31 such as body composition such as body weight and body fat percentage and BMI index value recorded in a memory or the like are acquired.
- the measurement result 41 of the amount of exercise such as the number of steps and calories burned recorded in the memory or the like is acquired.
- the attribute information of the user is acquired from the attribute information storage unit 235 of the storage unit 230.
- Attribute information includes, for example, personal information such as the age and gender of the user, as well as general information indicating daily "lifestyle" such as smoking, drinking, obesity, educational history, and exercise habits. included.
- the presence or absence of smoking may include the number of cigarettes smoked per day and the past smoking period.
- the presence or absence of drinking may include the type of alcohol-containing beverage such as beer, sake, and whiskey, and the daily intake.
- the degree of obesity can be obtained from the biological information measuring device 30, but it may be calculated based on the height, weight, or the like input by the user.
- the educational history for example, the division to which the final school curriculum belongs (junior high school, high school, vocational school / junior college / university) can be exemplified.
- the educational history may include "business history”, “professional history”, “life history information”, and the like.
- Exercise habits are typically the frequency of exercises, such as walking, walking, swimming, and cycling, which are performed on a regular weekly or monthly basis.
- the exercise habit may include information indicating the walking distance and walking time in the daily life mode.
- the information on the lifestyle may include, for example, the frequency of measurement of biological information and the frequency of taking the drug (the number of times the drug was actually taken relative to the number of times the drug should be taken).
- Such attribute information may be periodically acquired from another biometric information measuring device connected to the network, or may be accepted via the input means of the smartphone 20. Further, it can be acquired in a dialogue with the user through the voice output unit 270 or the voice input unit 260 at the time of measuring the biological information or inspecting the cognitive function. For example, through dialogue with the user, it is possible to acquire the presence / absence of regular meals, the presence / absence of regular sleep, the frequency of intake of fruits and vegetables, and the like as attribute information.
- a determination threshold value for determining the state of cognitive function corresponding to biological information and attribute information is determined.
- the determination threshold value is determined using, for example, the correction coefficient stored in the determination correction table 236 of the storage unit 230.
- 10 and 11 show an example of the determination correction table 236.
- FIG. 10 (a) exemplifies a table example of the correction coefficient for the measurement result of the blood pressure value
- FIG. 10 (b) shows the fluctuation range of the measured blood pressure value, the degree of variation, and the correction coefficient regarding the pulse rate.
- An example of the table of is illustrated.
- "aa" to "cc" shown in the item "measured value" are predetermined set values. Further, in FIG.
- the correction coefficient is, for example, a correction value of less than 1.0. However, the value used as the correction coefficient may exceed 1.0.
- the correction coefficient has a value for each acquired biological information and each type of attribute information. Taking blood pressure information as an example, it is generally desirable that the upper limit of the blood pressure value is about 120 mmHg for systolic blood pressure and the lower limit is about 80 mmHg for diastolic blood pressure.
- the blood pressure value diagnosed as hypertension is such that the upper limit of systolic blood pressure is 140 mmHg or more, or the lower limit of diastolic blood pressure is 90 mmHg or more. Therefore, as shown in FIG. 10A, as a correction coefficient for blood pressure information, the correction coefficient is "0.9" when the blood pressure value is diagnosed as hypertension, and the correction coefficient is "1.1” when the desired blood pressure value is obtained. , The correction coefficient is "1.0" when it is between hypertension and the desired blood pressure value.
- Fluctuation range which is the difference between the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value, and the measured fluctuation of the systolic blood pressure value or the diastolic blood pressure value (for example, the daily fluctuation of the systolic blood pressure value or the diastolic blood pressure value, or the diurnal fluctuation).
- the threshold value may be corrected using these values in place of the above blood pressure values or in combination with the above blood pressure values. It should be noted that such a correction coefficient can be obtained experimentally in advance. When the blood pressure value has a high burden on the blood vessel wall through which blood flows, the value of the correction coefficient can be made relatively low.
- the relative value of the correction coefficient changes according to the age group to which the age belongs. For example, the higher the age, the lower the value of the correction coefficient.
- gender for example, the same value can be set up to a certain age, and a gender difference can be set after a certain age.
- the same value can be set up to a certain age, and a gender difference can be set after a certain age.
- the risk factor for lifestyle-related diseases the lower the correction coefficient value.
- the value of the correction coefficient is relatively the lowest.
- the past smoking habits are relatively higher than the correction coefficient for the current smoking habits, and are relatively lower than those without smoking habits.
- the value of the correction coefficient becomes relatively low when the daily intake exceeds an appropriate amount.
- the degree of obesity is relatively low, for example, according to each stage of the degree of obesity classified by the BMI index value.
- exercise habits for example, the correction factor in the absence of exercise habits is relatively lower than in the absence of exercise habits.
- the correction coefficient is relatively higher than in the case where it is not.
- the correction coefficient may be obtained only for the biological information and the determination threshold value may be determined, or the determination threshold value may be determined from the correction coefficient obtained by combining a plurality of biological information.
- a single attribute information may be combined, or a plurality of different types of attribute information may be combined.
- the determination may be made based on the point value assigned in advance for each biological information or attribute information instead of the correction coefficient. For example, “+10" if you do not have a smoking habit, "-10" if you have a smoking habit, "-5" if you have a smoking habit in the past, and so on. Can be given as a point value. Then, the relative increase / decrease determination threshold value may be determined based on the total point value added according to the biological information and the attribute information. It should be noted that the determination threshold value can be set to a plurality of threshold values divided in stages.
- the test result of the cognitive function is determined using the determined determination threshold value. For example, when the correct answer rate is equal to or higher than the determination threshold value, it is determined that there is no problem in the state of cognitive function. If this is not the case, it is determined that there is a problem with the current state of cognitive function.
- the determination thresholds are set in a plurality of stages in the order of A, B, C, for example, it is determined that there is no problem in the state of the cognitive function with a correct answer rate of the determination threshold A or higher. Further, if the correct answer rate is less than the determination threshold value C, for example, it is determined that there is a problem in the current state of cognitive function.
- the determination may be made based on the transition of the correct answer rate in a certain period.
- the judgment of the test result of the cognitive function can be judged by an aspect other than the judgment threshold value.
- the state of the cognitive function of the user may be determined based on the presence or absence of memory for a predetermined word or illustration. Words and illustrations related to such determination of cognitive function can be set in advance. By determining the state of cognitive function using the presence or absence of memory for a predetermined word or illustration, the determination is made based on the memory between related words or illustrations, or the memory between unrelated words or illustrations. This makes it possible, and improvement in judgment accuracy can be expected.
- step S108 the state of the cognitive function determined by the determination threshold value is presented.
- the touch panel display 220 can display the determination result together with the biological information and attribute information related to the determination and the test result (correct answer rate).
- announcements such as "There is no problem with the state of cognitive function” and "There is a problem with the state of cognitive function. Please undergo a specialized examination at a medical institution” may be made through the voice output unit 270.
- the correct answer rate is equal to or higher than the above judgment threshold C and less than the judgment threshold A
- an announcement such as "It cannot be said that there is a problem with the state of cognitive function, but let's review the mode of life” is made. You may go.
- an announcement may be made to remind people to review their lifestyle, such as specific efforts that are thought to prevent cognitive decline (for example, "Let's take a walk for about 15 minutes every day”).
- step S109 the determination result is recorded.
- the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230 records the determination threshold value and the determination result used for the determination in association with the cognitive function test result.
- the state of the cognitive function of the user is determined with respect to the result of the cognitive function test by using the determination threshold value corrected according to the blood pressure information and the attribute information acquired as the biological information. It becomes possible to judge. Changes that precede or accompany the onset of dementia and changes in the state of cognitive function, which are included in biological information measured in daily health management and attribute information related to the physical characteristics and lifestyle of the user. It is possible to judge the cognitive function in consideration of the factors.
- the cognitive function test can be performed by utilizing the opportunity of measuring blood pressure information performed as a part of daily health management, early detection of dementia can be expected.
- the cognitive function test of the present embodiment is called word recognition, in which a plurality of displayed words are memorized by the user, and after a predetermined time or a predetermined interference work, a dummy other than the previously displayed word is used. A plurality of words including the word of are displayed, and whether or not the displayed word is the previously displayed word is answered.
- the process of providing the cognitive function test information of the present embodiment is the same as that in FIG.
- the number n of displayed words is set to 8, and as shown in FIG. 12, 8 words are used on the touch panel of the smartphone 20 in the order of plum, radio, suzume, cannon, eraser, skirt, desk, and moon.
- the display 220 is sequentially displayed. These words shall be extracted from at least three categories.
- n words (correct answer group) used for providing cognitive function test information are read from the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230, and correct answers are obtained from the word group stored in the cognitive function test information storage unit 233.
- M words (dummy group) not included in the group are extracted, and a word list composed of n + m words is acquired (step 51).
- a message instructing the answer method so as to answer verbally is displayed on the touch panel display 220 (step S52).
- a message guiding the answering method may be output via the audio output unit 270, or the display and the audio output may be performed at the same time.
- the acquired voice is analyzed and it is determined whether or not the answer is correct (step S56). That is, the word displayed on the touch panel display 220 in step S54 is included in the correct answer group, and if the obtained answer is "yes", it is determined that the answer is correct, and the obtained answer is "not”. If it is, it is judged that the answer is incorrect. Further, if the word displayed on the touch panel display 220 in step S53 is included in the dummy group and the obtained answer is "not”, it is determined that the answer is correct, and the obtained answer is "yes”. If it is, it is judged that the answer is incorrect.
- m is eight, and eight shaded words are extracted as a dummy group.
- the user is informed of the next scheduled date of the cognitive function test (step S61). For example, a message such as "Thank you for the inspection. It was done well. Please do the test three more times to get the final result. The next inspection will be done on the Xth day.” It is displayed on the display 220. This message may be output via the audio output unit 270.
- the next test day is recorded in the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230 so as to prompt the next cognitive function test when measuring blood pressure information on that day.
- the number n of words displayed in the process of providing cognitive function test information is not limited to 8, and may be appropriately set.
- the number of displayed words may be different each time, such as 8 for the first time, 6 for the second time, and 12 for the third time.
- the number of words extracted as a dummy group may be the same as the number of words displayed in the process of providing cognitive function test information, but the difficulty level can be adjusted by increasing or decreasing the number of dummies.
- the onset of dementia and the state of cognitive function included in the biological information measured in daily health management and the attribute information related to the physical characteristics and lifestyle of the user It is possible to judge the cognitive function in consideration of the factors that are considered to change with the change of.
- Embodiment 3 of the present invention will be described.
- the configuration of the biological information measurement system, the entire flow from the provision of cognitive function test information to the measurement of blood pressure information and the confirmation of the answer to the test information, and the content of the blood pressure measurement process are the same as those in the first embodiment. be. Since the content of the cognitive function test is different from that of the first embodiment in the present embodiment, the process of the cognitive function test and the process of confirming the answer to the test information will be described.
- FIG. 15 is a flowchart showing a processing procedure for providing cognitive function test information.
- the cognitive function test of the present embodiment is called word reproduction using an image, and displays an illustration to store the article name in the user, and displays it first after a predetermined time or a predetermined interference work. Have the words spoken verbally.
- a list consisting of n illustrations stored in the cognitive function test information storage unit 233 of the storage unit 230 and the article name of the illustration is acquired (step S71).
- the list may be stored in the cognitive function test information storage unit 233, or n pairs may be extracted from a group including a plurality of pairs of illustrations and article names to form a list.
- the cognitive function test method to be implemented is displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20 and guided (step S72).
- the method of cognitive function test such as "N illustrations will be displayed one by one from here. The item name of the displayed illustration will be read aloud, so please repeat and memorize it.” Display a message. This message may also be output by the audio output unit 270 of the smartphone 20.
- step S73 the first illustration of the list acquired in step S71 is displayed on the touch panel display 220, and the voice reading out the article name of the illustration is output from the voice output unit 270 (step S74).
- an illustration of a frying pan is displayed on the touch panel display 220, and the sound output unit 270 outputs the sound "frying pan" which is the name of the article.
- a message prompting the user to repeat the article name may be displayed in the same manner.
- step S75 the user recognizes the voice reciting the article name of the i-th illustration. If the voice for the user to read the i-th word cannot be recognized within a predetermined time, a message prompting the user to read the displayed word is displayed on the touch panel display 220 or output via the voice output unit 270. It may be. If the user cannot recognize the voice reading the i-th word within a predetermined time, the process may proceed to step S76.
- the list consists of eight illustrations: a frying pan, a rabbit, a hat, a chicken, an airplane, a penguin, a tulip, and a castanets. The illustrations displayed at this time should all belong to different categories.
- the number n of the displayed illustrations is not limited to 8, and may be set as appropriate. When the same test is repeated a plurality of times, the number of displayed words may be increased as the number of times is increased, such as 8 for the first time and 12 for the second time.
- the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230 step S78.
- the date and time when the inspection information is provided is, for example, the date and time when the read-aloud voice of the nth word is recognized. Then, the process of providing the cognitive function test information is completed.
- a message prompting the user to give an oral answer to the memorized article name is displayed (step S82). For example, a message such as "Please tell me the name of the item you remember" is displayed on the touch panel display 220.
- a message prompting an oral response to the stored article name may be output via the audio output unit 270, or the display and the audio output may be performed at the same time.
- step S83 the voice of the i-th word from the user is acquired via the voice input unit 260 (step S84).
- step S90 the user is informed of the next scheduled date of the cognitive function test (step S90). For example, a message such as "Thank you for the inspection. It was done well. Please do the test three more times to get the final result. The next inspection will be done on the Xth day.” It is displayed on the display 220. This message may be output via the audio output unit 270.
- the next test day is recorded in the cognitive function test result recording unit 232 of the storage unit 230 so as to prompt the next cognitive function test when measuring blood pressure information on that day. In this way, the accuracy of the evaluation is further increased by performing the cognitive function test a plurality of times.
- the onset of dementia and the cognitive function included in the biological information measured in daily health management and the attribute information related to the physical characteristics and lifestyle of the user It is possible to judge the cognitive function in consideration of the factors that are considered to change with the change of the state.
- the biometric information is acquired by receiving the transfer of the biometric information already measured by another biometric information measuring device. That is, the biometric information acquisition process is realized as a transfer biometric information reception process.
- Biological information includes, but is not limited to, body weight, body composition, amount of exercise, or body temperature.
- the schematic configuration of the biological information measurement system 1 which is the biological information acquisition device is the same as that of the first embodiment shown in FIG. However, in the present embodiment, the sphygmomanometer 10 receives the measurement result as the biometric information already measured by the other cooperating biometric information measuring device via the communication unit 130, and receives the measurement result of the storage unit 160. It is stored in the recording unit 170. Then, the sphygmomanometer 10 transfers the measurement result stored in the measurement result recording unit 170 to the smartphone 20, so that the smartphone 20 acquires the biometric information measured by another biometric information measuring device.
- the device that stores the biometric information measured by another biometric information measuring device may be a device having a biometric information measuring function, but may be a device that does not have a biometric information measuring function by itself.
- the processing procedure of the biometric information acquisition method including the cognitive function test process, the biometric information acquisition process and the answer confirmation process is the same as that of the first embodiment shown in FIG.
- FIG. 19 shows the cognitive function test information providing process. Only the part different from the cognitive function test information providing process of the first embodiment shown in FIG. 3 will be described.
- the message "Do you want to transfer biological information and attribute information?” Is displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20, or the voice of the message is output from the voice output unit 270. Then, the user is requested to consent to the transfer of the biometric information and the attribute information (step S91).
- step S12 The process of step S12 is the same as that of the first embodiment. If it is determined in step S12 that the cognitive function test date has not arrived, the touch panel display 220 or the voice output unit 270 is requested to confirm whether or not to transfer only the biometric information to the user (step S92). ).
- step S92 when an input to transfer only biometric information and attribute information is received from the user via the touch panel display 220 or via the voice input unit 260, the cognitive function test information providing process ends. do. Then, the transfer biometric information / attribute information reception process described later is performed. In this case, when the transfer biometric information / attribute information reception process is completed, the process is completed without performing the answer confirmation process.
- step S92 when an input is received from the user via the touch panel display 220 or via the voice input unit 260 to the effect that only the biometric information / attribute information is not transferred, the transferred biometric information / attribute is transferred.
- the process ends without performing the information reception process.
- FIG. 20 is a flowchart showing a processing procedure for receiving transferred biometric information / attribute information.
- the transfer biometric information / attribute information reception process described below is realized by executing the program stored in the storage unit 230 in the control unit 240 of the smartphone 20 and cooperating with the sphygmomanometer 10. At this time, the sphygmomanometer 10 also similarly executes the program stored in the storage unit 160 by the control unit 150.
- the biological information acquisition means includes a touch panel display 220, a storage unit 230, a clock unit 250, a voice input unit 260 and a voice output unit 270, a communication unit 210, and a control unit 240 that cooperates with the touch panel display 220, a storage unit 230, and a clock unit 250.
- the biological information acquisition means further includes at least a storage unit 160, a communication unit 130, and a control unit 150 that cooperates with the storage unit 160 of the sphygmomanometer 10.
- step S93 guide the user to start transferring biometric information / attribute information (step S93).
- the touch panel display 220 of the smartphone 20 displays the "START” button, and the touch panel displays a message instructing the start of the transfer, "Press the START button or say start to start the transfer.” It is displayed on the display 220 or output from the audio output unit 270.
- the "START” button is pressed or the voice "start” is detected the biometric information and attribute information already measured by another biometric information measuring device are received from the measurement result recording unit 170 of the sphygmomanometer 10. Step S95).
- step S26 and step S30 The processing of step S26 and step S30 is the same as that of the first embodiment shown in FIG. If it is determined in step S26 that a predetermined time has elapsed from the date and time when the cognitive function test information is provided, the biometric information received in step S95 is displayed on the touch panel display 220 of the smartphone 20 (step S96). , End the process. In step S96, the received biometric information may be output via the audio output unit 270.
- the cognitive function test can be performed by utilizing the opportunity of transferring the biological information and the attribute information measured as a part of daily health management. Then, the cognitive function considering the factors that are included in the measured biological information and the attribute information related to the physical characteristics of the user and the mode of life and which are considered to change with the onset of dementia and the change in the state of cognitive function. Can be determined.
- the processing of step S26 and step S28 in the blood pressure information measurement processing may be performed in another procedure in the blood pressure information measurement processing.
- the content of the cognitive function test is not limited to that described in the first, second, and third embodiments, and other cognitive function tests may be adopted.
- the cognitive function tests described may be combined.
- the test information such as the number of words and illustrations provided as cognitive function test information and the difficulty level
- the time required from the end of the cognitive function test information provision process to the start of the answer confirmation process can be expanded or contracted. Therefore, it may be changed so as to match the time of the blood pressure information measurement process.
- a biological information measurement system including a sphygmomanometer for measuring blood pressure information has been described as a biological information measuring device.
- a biological information measuring device a weight scale that measures weight as biological measurement information, a body composition meter that measures body composition such as body fat ratio, an exercise meter that measures exercise amount such as steps and calories burned, and a thermometer that measures body temperature.
- the present invention can also be applied to the biological information measurement system provided.
- the sphygmomanometer 10 is configured to be able to measure blood pressure information by itself, but in FIG. 1, the input unit 140 and the display unit 120 are omitted, and the input of operation information and the display of various information are performed. It can also be configured to be performed from the smartphone 20 side. Further, in FIG. 1, the measurement result recording unit 170 may be omitted, and the measurement result may be recorded on the smartphone 20 side.
- the biological information measurement system includes a smartphone 20 as a terminal, but the terminal is not limited to this, and the terminal is not limited to this, and is a stationary information in addition to a portable information terminal such as a tablet terminal or a laptop computer. It may be a terminal.
- blood pressure information is measured between the provision of cognitive function test information and the confirmation of the response from the user to the cognitive function test information. If each process is performed in this order, the cognitive function test information is provided and the first response from the user to the cognitive function test information is confirmed before the blood pressure information is measured, and the blood pressure is measured. After the measurement of the information, the first response from the user to the cognitive function test information may be confirmed. Cognitive function tests with different time required to respond and interference work are performed, short ones are performed before measuring blood pressure information as the first response confirmation, and long ones are blood pressure as the second response confirmation. It may be performed after the information is measured. Further, in order to perform the same cognitive function test when the time required for the response and the interference work are different, the response may be confirmed before and after the blood pressure information measurement.
- the start of blood pressure measurement is guided after the cognitive function test information provision process is completed.
- an exercise task such as stepping or stepping up and down may be imposed before measuring the biological information, and then the biological information may be measured. ..
- the exercise task can be incorporated into the measurement of biological information as a means of adjusting the time.
- the time can be adjusted by displaying the timing of stepping and the number of times of stepping up and down on the touch panel display 220 of the smartphone 20 or outputting from the audio output unit 270.
- Biometric information measurement system 10 ... Blood pressure monitor 20 ... Smartphone 110 ... Sensor unit 130 ... Communication unit 150 ... Control unit 160 ... Storage unit 210 ... Communication unit 220 ... Touch panel display 230 ... Storage unit 240 ... Control unit 250 ... Clock unit 260 ... Audio input unit 270 ... Audio output unit
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Abstract
日常的な健康管理の一環として測定された生体情報を用いて認知機能の状態が判定可能になる。生体情報取得装置は、認知機能を検査するための認知機能検査手段と、使用者の生体情報を取得する生体情報取得処理を行う生体情報取得手段と、認知機能の状態を判定する認知機能判定手段と、を有し、認知機能判定手段は、認知機能検査の結果と、使用者から取得された生体情報とに基づいて認知機能の状態を判定する。
Description
本発明は、生体情報取得装置及び生体情報取得方法に関する。
近年、認知症への取り組みが課題となっている。認知症とは、一旦正常に発達した知的機能が持続的に低下し、記憶機能をはじめとして、複数の知的機能の障害により社会生活に支障をきたすようになった状態を指すとされている。認知症における知的機能の障害には、軽度のものから高度のものまであり、段階的に進行するとされている。中度認知症まで進行すると、日常生活に支障が生じるが、軽度認知症の状態であれば、生活習慣改善や抗認知症薬による効果が見られることから、早期発見・早期治療が重要である。
認知症の早期発見のために行われる認知機能検査としては、MMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査が提案されている。医療機関において認知症の診断を行う場合には、これらの認知機能検査のうち複数の検査が組み合わせて行われ、さらに神経学的な診察やMRI等も行われる。このように認知症の診断に手間を要することから、認知症検査を受ける受診者にとってハードルが高く、このことは早期発見を妨げる一因となっている。
特許文献1には、医療機関での待ち時間に短時間で認知症の簡易診断テストを提供する認知症診断支援システムが提案されている。
ところで、日常的な健康管理の中で測定される生体情報の中には、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素が含まれる場合がある。上記のような事情に鑑み、本発明は、日常的な健康管理の一環として測定された生体情報を用いて認知機能の状態の変化が判定可能な生体情報取得装置を提供することを目的とする。
上記の課題を解決するため、本発明に係る生体情報取得装置は、
認知機能検査が可能な生体情報取得装置であって、
認知機能を検査するための認知機能検査手段と、
前記使用者の生体情報を取得する生体情報取得処理を行う生体情報取得手段と、
認知機能の状態を判定する認知機能判定手段と、を有し、
前記認知機能判定手段は、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記認知機能の状態を判定することを特徴とする。
認知機能検査が可能な生体情報取得装置であって、
認知機能を検査するための認知機能検査手段と、
前記使用者の生体情報を取得する生体情報取得処理を行う生体情報取得手段と、
認知機能の状態を判定する認知機能判定手段と、を有し、
前記認知機能判定手段は、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記認知機能の状態を判定することを特徴とする。
このようにすれば、日常的な健康管理の中で測定される生体情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を考慮した認知機能の判定が可能になる。
本明細書中で用いられる、「先行し、あるいは伴って変化する」とは、以下の内容を含む趣旨である。すなわち、「認知症の発症」や「認知機能の状態の変化」のうちの、何れかが主体となって他の変化を惹起すること(所謂、因果関係がある)とは限られない。例えば、疑似相関のような、別な要因によってそれぞれが変化する場合も含み得る。そして、必ずしも時間的に近接している必要はなく、例えば、「慢性的に運動不足の状態」や「過去の手術歴の有無」といった対象者の過去の事象に関する情報等をもリスクとして判定可能にする趣旨である。
また、生体情報としては、最高血圧、最低血圧、脈拍等の血圧情報や、体重、体脂肪率等の体組成、歩数や消費カロリー等の運動量、心拍数、心電データ、呼吸数、体温等が含まれるがこれに限られない。
また、認知機能検査としては、公知のMMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査を参照しつつ、記憶に特化した検査等のように適宜の認知機能検査を採用することができる。
本明細書中で用いられる、「先行し、あるいは伴って変化する」とは、以下の内容を含む趣旨である。すなわち、「認知症の発症」や「認知機能の状態の変化」のうちの、何れかが主体となって他の変化を惹起すること(所謂、因果関係がある)とは限られない。例えば、疑似相関のような、別な要因によってそれぞれが変化する場合も含み得る。そして、必ずしも時間的に近接している必要はなく、例えば、「慢性的に運動不足の状態」や「過去の手術歴の有無」といった対象者の過去の事象に関する情報等をもリスクとして判定可能にする趣旨である。
また、生体情報としては、最高血圧、最低血圧、脈拍等の血圧情報や、体重、体脂肪率等の体組成、歩数や消費カロリー等の運動量、心拍数、心電データ、呼吸数、体温等が含まれるがこれに限られない。
また、認知機能検査としては、公知のMMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査を参照しつつ、記憶に特化した検査等のように適宜の認知機能検査を採用することができる。
また、本発明において、
前記使用者の属性に関する属性情報を取得する属性情報取得手段をさらに有し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて前記認知機能の状態を判定するようにしてもよい。
前記使用者の属性に関する属性情報を取得する属性情報取得手段をさらに有し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて前記認知機能の状態を判定するようにしてもよい。
このようにすれば、使用者の身体的特徴や日常的な生活態様に係る属性情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を反映させた認知機能の判定が可能になる。
ここで、属性情報としては、年齢や性別、喫煙の有無や飲酒の有無、肥満度、運動習慣等が含まれるがこれに限られない。
ここで、属性情報としては、年齢や性別、喫煙の有無や飲酒の有無、肥満度、運動習慣等が含まれるがこれに限られない。
また、本発明において、
前記生体情報取得手段は、前記使用者に関する複数種類の生体情報を取得し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて前記認知機能の状態を判定するようにしてもよい。
前記生体情報取得手段は、前記使用者に関する複数種類の生体情報を取得し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて前記認知機能の状態を判定するようにしてもよい。
このようにすれば、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる複数種類の生体情報に関する要素を反映した認知機能の判定が可能になる。
また、本発明において、
他の生体情報測定器と接続される通信部を備え、
前記生体情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器によって測定された、少なくとも1以上の生体情報を取得し、
前記属性情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器を介して前記使用者の属性に関する属性情報を取得するようにしてもよい。
他の生体情報測定器と接続される通信部を備え、
前記生体情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器によって測定された、少なくとも1以上の生体情報を取得し、
前記属性情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器を介して前記使用者の属性に関する属性情報を取得するようにしてもよい。
このようにすれば、通信部に接続された他の生体情報機器を経由して、使用者に関する複数種類の属性情報、および、生体情報が取得できる。認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる、複数種類の生体情報および使用者の身体的特徴や生活習慣に係る属性情報に基づいて認知機能の判定精度を高めることができる。
また、本発明において、
前記認知機能判定手段は、前記認知機能を判定するための判定閾値を用いて、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて補正するようにしてもよい。また、前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて補正するようにしてもよい。また、前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて補正するようにしてもよい。このような形態であっても、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を反映させた認知機能の判定が可能になる。
前記認知機能判定手段は、前記認知機能を判定するための判定閾値を用いて、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて補正するようにしてもよい。また、前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて補正するようにしてもよい。また、前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて補正するようにしてもよい。このような形態であっても、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を反映させた認知機能の判定が可能になる。
また、本発明は、
認知機能検査が可能な生体情報取得方法であって、
使用者の認知機能を検査するための認知機能検査ステップと、
前記使用者の生体情報を取得するステップと、
前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定するステップと、を含む生体情報取得方法として捉えることができる。
認知機能検査が可能な生体情報取得方法であって、
使用者の認知機能を検査するための認知機能検査ステップと、
前記使用者の生体情報を取得するステップと、
前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定するステップと、を含む生体情報取得方法として捉えることができる。
このようにすれば、日常的な健康管理の中で測定される生体情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を考慮して補正された認知機能の判定が可能になる。
ここで、生体情報としては、最高血圧、最低血圧、脈拍等の血圧情報や、体重、体脂肪率等の体組成、歩数や消費カロリー等の運動量、心拍数、心電データ、呼吸数、体温等が含まれるがこれに限られない。
また、認知機能検査としては、公知のMMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査を参照しつつ、記憶に特化した検査等のように適宜の認知機能検査を採用することができる。
ここで、生体情報としては、最高血圧、最低血圧、脈拍等の血圧情報や、体重、体脂肪率等の体組成、歩数や消費カロリー等の運動量、心拍数、心電データ、呼吸数、体温等が含まれるがこれに限られない。
また、認知機能検査としては、公知のMMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査を参照しつつ、記憶に特化した検査等のように適宜の認知機能検査を採用することができる。
本発明によれば、日常的な健康管理の一環として測定された生体情報を用いて認知機能の状態が判定可能な生体情報取得装置を提供することができる。
以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。
<実施形態1>
まず図1から図20に基づいて、本発明の実施形態の一例について説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
まず図1から図20に基づいて、本発明の実施形態の一例について説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
(システム構成)
図1は本実施形態に係る生体情報取得装置である生体情報測定システム1の構成例を示す概略図である。図1に示すように、生体情報測定システム1は、生体情報測定器としての血圧計10と、端末としてのスマートフォン20を含んでおり、血圧計10とスマートフォン20とは通信可能な構成となっている。通信の方式は特に限定されないが、例えば、Bluetooth(登録商標)、赤外線通信、超音波による情報伝送などの無線通信方法、ケーブル又はコネクタ等を介して接続される有線通信方式を採用することができる。
図1は本実施形態に係る生体情報取得装置である生体情報測定システム1の構成例を示す概略図である。図1に示すように、生体情報測定システム1は、生体情報測定器としての血圧計10と、端末としてのスマートフォン20を含んでおり、血圧計10とスマートフォン20とは通信可能な構成となっている。通信の方式は特に限定されないが、例えば、Bluetooth(登録商標)、赤外線通信、超音波による情報伝送などの無線通信方法、ケーブル又はコネクタ等を介して接続される有線通信方式を採用することができる。
また、図1においては、生体情報測定器30、40が、スマートフォン20と通信可能なように接続されている。ここで、生体情報測定器30として、使用者の体重を測定する体重計が例示される。但し、生体情報測定器30は体重の他、体脂肪率等の体組成を測定してもよく、使用者から入力された年齢や性別、身長等の属性情報に基づいて、肥満度の目安となるBMI(BodyMassIndex)指数値を算出するようにしてもよい。本実施形態においては、属性情報には使用者の生活態様を示す一般的な情報が含まれる。また、生体情報測定器40として、歩数や消費カロリー等の運動量を測定する運動量計が例示される。生体情報測定器40においても、消費カロリー等の運動量を算出するために、使用者の年齢や性別、体重や身長、運動習慣の有無といった属性情報が入力されてもよい。生体情報測定器30では、例えば、自装置が備えるメモリ内に、測定された体重や体脂肪率、BMI等の測定結果31が、測定が行われた時刻情報、属性情報とともに記録される。生体情報測定器40においても同様にして、測定された歩数や消費カロリー等の運動量が測定結果41として自装置が備えるメモリ内に、測定が行われた時刻情報、属性情報とともに記録される。なお、各生体情報測定器においては、記録された測定結果は、測定履歴として一定期間、保持される。以下では、血圧計10を生体情報測定器の代表例として、本実施形態に係る生体情報測定システムを説明する。
(血圧計)
本実施形態における血圧計10は、いわゆるオシロメトリック法により使用者の血圧を測定する計測機器であり、図1に示すように、センサ部110と、表示部120と、通信部130と、入力部140と、制御部150と、記憶部160を含んで構成される。
本実施形態における血圧計10は、いわゆるオシロメトリック法により使用者の血圧を測定する計測機器であり、図1に示すように、センサ部110と、表示部120と、通信部130と、入力部140と、制御部150と、記憶部160を含んで構成される。
センサ部110は、血圧計10のカフ部分に配置される圧力センサを備えており、適正なカフ圧下で使用者の血管から脈波を検出する。本実施形態における血圧計10では、センサ部が検出する脈波に基づいて、最高血圧、最低血圧に加えて脈拍も計測可能である。以下、最高血圧、最低血圧、脈拍の値をまとめて血圧情報という。本実施形態では、血圧情報が生体情報に相当する。
表示部120は、例えば液晶ディスプレイなどによって形成され、算出された血圧情報を表示する。
通信部130は、スマートフォン20と信号の送受信を司る通信インタフェースである。通信部130は、無線通信方法による場合には、近距離無線通信に係る電波を含む電波を送受信する通信アンテナであるがこれに限られず、所望の公知技術を採用することができる。また、通信部130は、有線通信方法によってもよく、所望の公知技術を採用することができる。通信部130によって、血圧計それぞれに固有の識別番号(例えば、シリアルナンバーなど)と、計測された血圧情報を含む情報が送信される。
入力部140は、使用者からの入力を受け付けるボタン、タッチパネルディスプレイなどの入力手段であり、使用者から、電源のON/OFF、計測の開始、項目の選択、属性情報の入力などの各種操作を受け付ける。
制御部150は、血圧計10の制御を司る手段であり、例えば、CPU(Central ProcessingUnit)などを含んで構成される。制御部150は、入力部140を介して使用者からの計測開始の指示を受け付けるとカフを加圧し、適切なカフ圧下で、センサ部110が検出した脈波に基づいて血圧情報を算出する。そして、表示部120に当該算出した値を表示する。その他、入力部140を介して使用者の操作に応じた処理を実行するように血圧計10の各構成要素を制御する。
記憶部160は、RAMなどの主記憶装置の他、例えばフラッシュメモリなどの長期記憶媒体を含んで構成され、アプリケーションプログラム、血圧情報、などの各種の情報を記憶する。
測定結果記録部170は、記憶部160に含まれる不揮発性メモリであって、センサ部110によって測定された血圧情報等の情報を記録する。
測定結果記録部170は、記憶部160に含まれる不揮発性メモリであって、センサ部110によって測定された血圧情報等の情報を記録する。
(スマートフォン)
スマートフォン20は、図1に示すように、通信部210、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、制御部240、時計部250、音声入力部260、音声出力部270を含んで構成される。
スマートフォン20は、図1に示すように、通信部210、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、制御部240、時計部250、音声入力部260、音声出力部270を含んで構成される。
通信部210は、血圧計10との信号の送受信を司る通信インタフェースである。通信部210は、無線通信方法による場合には、近距離無線通信に係る電波を含む電波を送受信する通信アンテナであり、血圧計10から送信された計測情報を受信する他、他の電子機器や基地局とも電波の送受信を行う。通信部210は、有線通信方法によるものであってもよく、所望の公知技術を採用することができる。
タッチパネルディスプレイ220は、表示手段と入力手段とを兼ねる。各種情報を使用者に表示し、使用者からの各種入力を受け付ける。
記憶部230は、RAMなどの主記憶装置の他、例えばフラッシュメモリなどの長期記憶媒体を含んで構成され、アプリケーションプログラム、生体情報、などの各種の情報を記憶する。
測定結果記録部231は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、血圧計10から受信した血圧情報や当該血圧情報が測定された測定日時等の情報を記録する。
認知機能検査結果記録部232は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、後述する認知機能検査の結果を記録する。この認知機能検査の結果には、認知機能検査が行われた検査日時の情報や、検査の内容、正答率等の評価情報が含まれるが、これらに限られない。
認知機能検査情報記憶部233は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、認知機能検査に用いられる単語、イラスト等のデータや認知機能検査を実施するためのプログラムを記憶する。また、認知機能検査の内容に応じて、検査情報の提供から、当該検査情報に対する使用者からの回答を確認するまでに必要な経過すべき時間に関する情報も記憶する。
時間調整情報記憶部234は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。時間調整情報記憶部234には、血圧測定時間や、認知機能検査実施から使用者の回答確認までの時間を調整するための時間調整情報が記憶される。時間調整情報は、具体的には、タッチパネルディスプレイ220や、音声出力部270を通じて、使用者に提供される情報であり、必要な調整時間に応じて提供できるように、測定値表示のための視覚効果、音楽、動画、キャラクターとの会話プログラム等、種々の情報が記憶される。
属性情報記憶部235は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。属性情報記憶部235には、例えば、年齢や喫煙の有無、教育歴、運動習慣等の属性情報が記憶される。但し、属性情報には、使用者の「生活態様」を示す一般的な情報が含まれる。また、「教育歴」には、使用者の「病歴」、「職業に関する履歴」、「生活歴に関する情報」が含まれてもよい。
ここで、上記した属性情報の一部が、スマートフォン20が接続可能なネットワークを経由して取得されてもよい。例えば、通信部210を通じて接続された生体情報測定器30、40から肥満度や計測された運動量、運動の頻度といった属性情報を取得することができる。
判定補正テーブル236は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。判定補正テーブル236には、認知機能の状態を判定するための閾値を補正する補正係数等の補正情報が記憶される。本実施形態では、判定補正テーブル236と、生体情報の測定結果や属性情報とに基づいて認知機能の状態を判定するための閾値が決定される。閾値は、生体情報の測定結果や属性情報に応じて変化する。そして、認知機能検査の結果と、決定された閾値とにより、使用者の認知機能の状態が判定される。
測定結果記録部231は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、血圧計10から受信した血圧情報や当該血圧情報が測定された測定日時等の情報を記録する。
認知機能検査結果記録部232は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、後述する認知機能検査の結果を記録する。この認知機能検査の結果には、認知機能検査が行われた検査日時の情報や、検査の内容、正答率等の評価情報が含まれるが、これらに限られない。
認知機能検査情報記憶部233は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリであって、認知機能検査に用いられる単語、イラスト等のデータや認知機能検査を実施するためのプログラムを記憶する。また、認知機能検査の内容に応じて、検査情報の提供から、当該検査情報に対する使用者からの回答を確認するまでに必要な経過すべき時間に関する情報も記憶する。
時間調整情報記憶部234は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。時間調整情報記憶部234には、血圧測定時間や、認知機能検査実施から使用者の回答確認までの時間を調整するための時間調整情報が記憶される。時間調整情報は、具体的には、タッチパネルディスプレイ220や、音声出力部270を通じて、使用者に提供される情報であり、必要な調整時間に応じて提供できるように、測定値表示のための視覚効果、音楽、動画、キャラクターとの会話プログラム等、種々の情報が記憶される。
属性情報記憶部235は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。属性情報記憶部235には、例えば、年齢や喫煙の有無、教育歴、運動習慣等の属性情報が記憶される。但し、属性情報には、使用者の「生活態様」を示す一般的な情報が含まれる。また、「教育歴」には、使用者の「病歴」、「職業に関する履歴」、「生活歴に関する情報」が含まれてもよい。
ここで、上記した属性情報の一部が、スマートフォン20が接続可能なネットワークを経由して取得されてもよい。例えば、通信部210を通じて接続された生体情報測定器30、40から肥満度や計測された運動量、運動の頻度といった属性情報を取得することができる。
判定補正テーブル236は、記憶部230に含まれる不揮発性メモリである。判定補正テーブル236には、認知機能の状態を判定するための閾値を補正する補正係数等の補正情報が記憶される。本実施形態では、判定補正テーブル236と、生体情報の測定結果や属性情報とに基づいて認知機能の状態を判定するための閾値が決定される。閾値は、生体情報の測定結果や属性情報に応じて変化する。そして、認知機能検査の結果と、決定された閾値とにより、使用者の認知機能の状態が判定される。
制御部240はスマートフォン20の制御を司る手段であり、例えばCPUなどを含んで構成され、記憶部230に格納された各種プログラムを実行することにより、これらに応じた機能を発揮する。
時計部250は、計時機能を有し、現在の日時情報を保持する。
音声入力部260は、音声を電気信号に変換するマイクを含み、音声による情報の入力を受け付ける。
音声出力部270は、電気信号を音声に変換するスピーカを含み、音声による情報の出力を行う。
(生体情報取得方法)
図2は、認知機能検査処理、生体情報取得処理、回答確認処理、検査結果の判定処理を含む生体情報取得方法の処理手順を示すフローチャートである。ここでは、生体情報としての血圧情報を、測定により取得している。
まず、スマートフォン20を介して、認知機能検査のための情報が使用者に提供される(ステップS1)。
次に、血圧計10により生体情報である血圧情報の測定が行われる(ステップS2)。
次に、スマートフォン20を介して、認知機能検査のための情報に対する回答を使用者から受け付けて確認する(ステップS3)。
そして、取得された生体情報と、認知機能検査の結果とに基づいて、認知機能の状態が判定される(ステップS4)。
図2は、認知機能検査処理、生体情報取得処理、回答確認処理、検査結果の判定処理を含む生体情報取得方法の処理手順を示すフローチャートである。ここでは、生体情報としての血圧情報を、測定により取得している。
まず、スマートフォン20を介して、認知機能検査のための情報が使用者に提供される(ステップS1)。
次に、血圧計10により生体情報である血圧情報の測定が行われる(ステップS2)。
次に、スマートフォン20を介して、認知機能検査のための情報に対する回答を使用者から受け付けて確認する(ステップS3)。
そして、取得された生体情報と、認知機能検査の結果とに基づいて、認知機能の状態が判定される(ステップS4)。
(認知機能検査情報提供処理)
認知機能検査としては、MMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査が提案されている。本実施形態では、血圧計10による血圧情報の測定時間を有効に利用するために、特に、記憶に特化した検査を行うが、これに限られない。認知機能検査の実施において、使用者による回答までに所定時間の経過や、所定の干渉課題が要求される場合には、この所定時間の経過や所定の干渉課題の代替として血圧情報の測定又はこれを含む作業を使用者に行わせることができる。このようにすれば、日常の健康管理である血圧情報の測定とともに、認知機能検査を手軽に行うことができるので、認知機能検査を受けるための抵抗感や手間を低減し、認知症の早期発見を期待できる。
認知機能検査としては、MMSE,長谷川式(HDS-R),WMS-R,ADAS-J,Cog,MoCA-J,FCSRT等の種々の検査が提案されている。本実施形態では、血圧計10による血圧情報の測定時間を有効に利用するために、特に、記憶に特化した検査を行うが、これに限られない。認知機能検査の実施において、使用者による回答までに所定時間の経過や、所定の干渉課題が要求される場合には、この所定時間の経過や所定の干渉課題の代替として血圧情報の測定又はこれを含む作業を使用者に行わせることができる。このようにすれば、日常の健康管理である血圧情報の測定とともに、認知機能検査を手軽に行うことができるので、認知機能検査を受けるための抵抗感や手間を低減し、認知症の早期発見を期待できる。
図3は、認知機能検査情報提供の処理手順を示すフローチャートである。本実施形態の認知機能検査は、単語再生といわれるものであり、表示された複数の単語を使用者に記憶させ、所定の時間又は所定の干渉作業の後に、先に表示された単語を口頭で発語させる。他の実施例を含め、以下に説明する認知機能検査情報提供処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行することによって実現される。すなわち、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270及び、これらと協働する制御部240を含んで検査情報提供手段が構成される。また、認知機能検査情報提供処理及び後述する回答確認処理を実行することにより、認知機能検査機能が実現される。
使用者が血圧情報測定の日時として予め設定した日時が到来すると(ステップS11)、認知機能検査日として予め設定された日が到来しているか否かを判断する(ステップS12)。
ステップS12において認知機能検査日が到来していないと判断された場合には、タッチパネルディスプレイ220により、使用者に血圧測定のみを行うか否かの確認を求める(ステップS13)。ステップS13において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から血圧測定のみを行う旨の入力を受け付けた場合には、認知機能検査情報提供処理を終了して、後述する血圧測定処理を行う。この場合には、血圧測定処理が終了すれば、回答確認処理を行わずに処理を終了する。ステップS13において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から血圧測定のみを行わない旨の入力を受け付けた場合には、血圧測定処理を行わずに処理を終了する。
ステップS12において認知機能検査日が到来していないと判断された場合には、タッチパネルディスプレイ220により、使用者に血圧測定のみを行うか否かの確認を求める(ステップS13)。ステップS13において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から血圧測定のみを行う旨の入力を受け付けた場合には、認知機能検査情報提供処理を終了して、後述する血圧測定処理を行う。この場合には、血圧測定処理が終了すれば、回答確認処理を行わずに処理を終了する。ステップS13において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から血圧測定のみを行わない旨の入力を受け付けた場合には、血圧測定処理を行わずに処理を終了する。
ステップS12において、認知機能検査日が到来していると判断された場合には、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に「認知レベルテストをしませんか。」というメッセージを表示し、又は、音声出力部270から当該メッセージの音声を出力し、使用者に同意を求める(ステップS14)。
このとき、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に「はい」及び「いいえ」のボタンを表示して、使用者がいずれかのボタンに触れたかを検出し、同意の有無を判断する。または、スマートフォン20の音声入力部260から使用者の口頭による回答を受け付けて判断するようにしてもよい。
使用者の同意が得られない場合には、ステップS13に進む。
使用者の同意が得られた場合には、記憶部230の認知機能検査情報記憶部233に記憶されているn個の単語リストを取得する(ステップS15)。認知機能検査情報記憶部233には、単語リストが記憶されていてもよいし、単語群からn個の単語を抽出して単語リストを構成するようにしてもよい。
使用者の同意が得られない場合には、ステップS13に進む。
使用者の同意が得られた場合には、記憶部230の認知機能検査情報記憶部233に記憶されているn個の単語リストを取得する(ステップS15)。認知機能検査情報記憶部233には、単語リストが記憶されていてもよいし、単語群からn個の単語を抽出して単語リストを構成するようにしてもよい。
次に、これから実施する認知機能検査方法をスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に表示して案内する(ステップS16)。ここでは、「こらからn個の単語を1個ずつ表示します。表示された単語を読み上げて記憶して下さい。」のような認知機能検査の方法を案内するメッセージを表示する。このメッセージは併せて、スマートフォン20の音声出力部270が出力してもよい。
次に、i=1とおく(ステップS17)。
そして、図4に示すように、ステップS13で取得した単語リストの1番目の単語をタッチパネルディスプレイ220に表示し、使用者に表示された単語を読み上げるように促すメッセージを同様に表示する(ステップS18)。ここでは、タッチパネルディスプレイ220に「飛行機」という単語が表示されている。表示された単語を読み上げるように促すメッセージは、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。
そして、図4に示すように、ステップS13で取得した単語リストの1番目の単語をタッチパネルディスプレイ220に表示し、使用者に表示された単語を読み上げるように促すメッセージを同様に表示する(ステップS18)。ここでは、タッチパネルディスプレイ220に「飛行機」という単語が表示されている。表示された単語を読み上げるように促すメッセージは、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。
スマートフォン20の音声入力部260を介して取得した音声から、使用者がi番目の単語を読み上げる音声を認識する(ステップS19)。使用者がi番目の単語を読み上げる音声が所定時間内に認識できない場合には、表示された単語を読み上げるように促すメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示するか、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。また、使用者がi番目の単語を読み上げる音声が所定時間内に認識できない場合には、ステップS20に進むようにしてもよい。
使用者がi番目の単語を読み上げる音声を認識すると、i=nか否かを判断する(ステップS20)。
ステップS18において、i=nではない場合には、i=i+1とし(ステップS21)、ステップS18に戻り、ステップS15で取得した単語リストの次の単語についてステップS18以降の処理を繰り返す。このようにして、図5に示すように、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220には、順次、異なる単語が表示される。ここでは、単語リストは、飛行機、猫、桜、鼻、冷蔵庫の5個の単語から構成される。このとき表示される単語は、乗り物、動物、花、体の一部、家電等のように全て異なるカテゴリーに属するようにする。表示される単語の数nは、5に限られず、適宜設定すればよい。同様の検査を複数回繰り返す場合には、表示される単語の数を、1回目は5個、2回目は7個というように、回数を重ねるごとに増やしていく。
ステップS20において、i=nである場合には、ステップS15で取得した単語リストの内容と検査情報を提供した日時を記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記憶する(ステップS21)。ここで、検査情報を提供した日時は、例えば、n番目の単語の読み上げ音声を認識した時点の日時である。
そして、認知機能検査情報の提供処理を終了する。
ステップS18において、i=nではない場合には、i=i+1とし(ステップS21)、ステップS18に戻り、ステップS15で取得した単語リストの次の単語についてステップS18以降の処理を繰り返す。このようにして、図5に示すように、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220には、順次、異なる単語が表示される。ここでは、単語リストは、飛行機、猫、桜、鼻、冷蔵庫の5個の単語から構成される。このとき表示される単語は、乗り物、動物、花、体の一部、家電等のように全て異なるカテゴリーに属するようにする。表示される単語の数nは、5に限られず、適宜設定すればよい。同様の検査を複数回繰り返す場合には、表示される単語の数を、1回目は5個、2回目は7個というように、回数を重ねるごとに増やしていく。
ステップS20において、i=nである場合には、ステップS15で取得した単語リストの内容と検査情報を提供した日時を記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記憶する(ステップS21)。ここで、検査情報を提供した日時は、例えば、n番目の単語の読み上げ音声を認識した時点の日時である。
そして、認知機能検査情報の提供処理を終了する。
このように認知機能検査情報の提供処理が終了すると、図2に示すように、血圧情報測定処理に進む(ステップS2)。
(血圧情報測定処理)
図6は、血圧情報測定の処理手順を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する血圧情報測定処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行し、血圧計10と連携することによって実現される。このとき、血圧計10も同様に、記憶部160に記憶されたプログラムを制御部150によって実行する。生体情報取得手段としての生体情報測定手段は、スマートフォン20の、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270、通信部210及び、これらと協働する制御部240を含む。生体情報測定手段は、さらに、血圧計10の、少なくともセンサ部110、記憶部160、通信部130及び、これらと協働する制御部150を含む。
図6は、血圧情報測定の処理手順を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する血圧情報測定処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行し、血圧計10と連携することによって実現される。このとき、血圧計10も同様に、記憶部160に記憶されたプログラムを制御部150によって実行する。生体情報取得手段としての生体情報測定手段は、スマートフォン20の、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270、通信部210及び、これらと協働する制御部240を含む。生体情報測定手段は、さらに、血圧計10の、少なくともセンサ部110、記憶部160、通信部130及び、これらと協働する制御部150を含む。
まず、使用者に血圧測定の開始を案内する(ステップS23)。このとき、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に、図7に示すように、「START」、「STOP」のボタンを表示するとともに、「では、深く深呼吸をしてから、血圧を測定しましょう。」という血圧情報測定を促すメッセージを上記タッチパネル220に表示又は音声出力部270から出力する。ここでは、カフを腕に巻くように支持するメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示又は音声出力部270から出力してもよい。このときに、血圧計10の所定の初期化を行う。
使用者がカフを腕に巻いて、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に表示された「START」ボタンを押下する、又は音声入力部260を介して、使用者が「スタート」という音声を入力するのを待機する(ステップ24)。
「START」ボタンの押下、又は「スタート」という音声が検出されると、カフ圧を加圧する(ステップS25)。所定の圧力まで加圧されると、カフ圧を徐々に減圧する(ステップS26)。
次に、公知の方法により、最高血圧、最低血圧、脈拍数を算出する(ステップS27)。
「START」ボタンの押下、又は「スタート」という音声が検出されると、カフ圧を加圧する(ステップS25)。所定の圧力まで加圧されると、カフ圧を徐々に減圧する(ステップS26)。
次に、公知の方法により、最高血圧、最低血圧、脈拍数を算出する(ステップS27)。
ここで、ステップS22で記憶された認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過しているか否かを判断する(ステップS28)。この所定時間とは、ステップS1で実施された認知機能検査の内容に応じて、単語の表示等の認知機能検査情報の提供から、使用者による単語の再生等の回答を確認するまでに空けるべき時間である。このような所定時間は、記憶部230の認知機能検査情報記憶部233に記憶されている。
ステップS28において、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過していると判断された場合には、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に、ステップS27で算出された最高血圧、最低血圧、脈拍数を表示して(ステップS29)、処理を終了する。ステップS29において、算出された最高血圧、最低血圧、脈拍数は、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。
ステップS28において、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過していないと判断された場合には、ステップS30に進む。ステップS30では、認知機能検査情報の提供日時からの経過時間を調整する時間調整処理を行う。ここでは、時間調整処理の一例として、記憶部230の時間調整情報記憶部234に記憶された時間調整情報を、タッチパネルディスプレイ220、音声出力部270を介して使用者に提供する。ここで、時間調整情報の内容は、認知機能検査情報の提供から回答の確認までに空けるべき時間と、現在までの経過時間との差分に応じて選択する。血圧情報測定処理の時間は、選択された時間調整情報を提供する時間を含めて決定される。時間調整情報としては、例えば、音楽、動画、ゲーム、キャラクターとの会話等であり、これらのファイルやプログラムを時間調整情報記憶部234から読み出して再生又は実行することにより、使用者に提供する。これらの時間調整情報を提供し、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過するのを待機する。上記差分に応じて、複数種類の情報を提供してもよいし、一つの情報の途中で提供を中止してもよい。また、時間調整情報は時間調整情報記憶部234に記憶されたものに限られず、ネットワークを介して外部のサーバからストリーミング等の方法で、使用者に提供するようにしてもよい。
ここでは、タッチパネルディスプレイ220への血圧情報の表示(ステップS29)との前に、時間調整情報の提供を行っている。しかし、今回の測定による最高血圧等の血圧情報の表示とともに、記憶部230の測定結果記録部231に記録されている過去の血圧情報を含めた履歴をグラフ表示する、又は今回の血圧情報の表示に視覚または聴覚効果を付与する等により、時間調整情報として今回の血圧情報に関連する情報を含めて提供してもよい。また、時間調整情報の提供として、使用者に最高血圧等の表示を読み上げさせるように促すメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示、又は音声出力部270から出力するようにしてもよい。また、調整すべき時間が1秒程度の短い時間である場合には、時間調整処理として、血圧情報の表示(ステップS29)を少し遅らせるようにしてもよい。
ステップS28において、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過していないと判断された場合には、ステップS30に進む。ステップS30では、認知機能検査情報の提供日時からの経過時間を調整する時間調整処理を行う。ここでは、時間調整処理の一例として、記憶部230の時間調整情報記憶部234に記憶された時間調整情報を、タッチパネルディスプレイ220、音声出力部270を介して使用者に提供する。ここで、時間調整情報の内容は、認知機能検査情報の提供から回答の確認までに空けるべき時間と、現在までの経過時間との差分に応じて選択する。血圧情報測定処理の時間は、選択された時間調整情報を提供する時間を含めて決定される。時間調整情報としては、例えば、音楽、動画、ゲーム、キャラクターとの会話等であり、これらのファイルやプログラムを時間調整情報記憶部234から読み出して再生又は実行することにより、使用者に提供する。これらの時間調整情報を提供し、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過するのを待機する。上記差分に応じて、複数種類の情報を提供してもよいし、一つの情報の途中で提供を中止してもよい。また、時間調整情報は時間調整情報記憶部234に記憶されたものに限られず、ネットワークを介して外部のサーバからストリーミング等の方法で、使用者に提供するようにしてもよい。
ここでは、タッチパネルディスプレイ220への血圧情報の表示(ステップS29)との前に、時間調整情報の提供を行っている。しかし、今回の測定による最高血圧等の血圧情報の表示とともに、記憶部230の測定結果記録部231に記録されている過去の血圧情報を含めた履歴をグラフ表示する、又は今回の血圧情報の表示に視覚または聴覚効果を付与する等により、時間調整情報として今回の血圧情報に関連する情報を含めて提供してもよい。また、時間調整情報の提供として、使用者に最高血圧等の表示を読み上げさせるように促すメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示、又は音声出力部270から出力するようにしてもよい。また、調整すべき時間が1秒程度の短い時間である場合には、時間調整処理として、血圧情報の表示(ステップS29)を少し遅らせるようにしてもよい。
(回答確認処理)
図8は、提供された認知機能検査情報に対する使用者の回答確認の処理手順を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する回答確認処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行することによって実現される。すなわち、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270及び、これらと協働する制御部240を含んで回答確認処理手段が構成される。
図8は、提供された認知機能検査情報に対する使用者の回答確認の処理手順を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する回答確認処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行することによって実現される。すなわち、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270及び、これらと協働する制御部240を含んで回答確認処理手段が構成される。
ステップS31では、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から、検査に使用した単語リストを取得する。
次に、タッチパネルディスプレイ220に、使用者に記憶した単語の口頭での回答を促すメッセージを表示する(ステップS32)。たとえば、「覚えている単語を言ってください」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。記憶した単語の口頭での回答を促すメッセージを、音声出力部270を介して出力するようにしてもよく、表示と音声出力を併せて行ってもよい。
次に、タッチパネルディスプレイ220に、使用者に記憶した単語の口頭での回答を促すメッセージを表示する(ステップS32)。たとえば、「覚えている単語を言ってください」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。記憶した単語の口頭での回答を促すメッセージを、音声出力部270を介して出力するようにしてもよく、表示と音声出力を併せて行ってもよい。
次に、i=1,j=0とおく(ステップS33)。
そして、使用者からのi番目の単語の音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS34)。
そして、使用者からのi番目の単語の音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS34)。
取得した音声を解析し、使用者が回答した単語がステップS31で取得した単語リストに含まれるか否かを判断する(ステップS35)。
ステップS35において、単語リストに含まれると判断された場合には、j=j+1とおき(ステップS36)、ステップS37に進む。
ステップS35において、単語リストに含まれないと判断された場合には、ステップS39に進む。
ステップS35において、単語リストに含まれると判断された場合には、j=j+1とおき(ステップS36)、ステップS37に進む。
ステップS35において、単語リストに含まれないと判断された場合には、ステップS39に進む。
ステップS37では、i=nか否かを判断する。
ステップS37において、i=nではない場合には、i=i+1とおき(ステップS38)、ステップS34に戻り、i+1番目の単語の音声の取得を待機する。
ステップS37において、i=nである場合には、今回の認知機能検査の対象となった単語数n、使用者が再生できた単語数j、正答率j/nをタッチパネルディスプレイ220に表示するとともに、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録する(ステップS39)。
ステップS37において、i=nではない場合には、i=i+1とおき(ステップS38)、ステップS34に戻り、i+1番目の単語の音声の取得を待機する。
ステップS37において、i=nである場合には、今回の認知機能検査の対象となった単語数n、使用者が再生できた単語数j、正答率j/nをタッチパネルディスプレイ220に表示するとともに、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録する(ステップS39)。
次に、次回の認知機能検査予定日を使用者に案内する(ステップS40)。例えば、「検査お疲れ様でした。よくできていましたよ。最終的な結果を出すためには、後3回試験をして下さいね。次回の検査はX日に行います。」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。このメッセージを、音声出力部270を介して出力してもよい。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。このように、認知機能検査は、複数回行うことによって評価の確度がより高まる。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。このように、認知機能検査は、複数回行うことによって評価の確度がより高まる。
(検査結果の判定処理)
図9は、認知機能検査の結果(例えば、正答率j/n)から、使用者の認知機能の状態を判定するための処理手順の一例を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する判定処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行することによって実現される。すなわち、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270及び、これらと協働する制御部240を含んで認知機能判定手段が構成される。
図9は、認知機能検査の結果(例えば、正答率j/n)から、使用者の認知機能の状態を判定するための処理手順の一例を示すフローチャートである。他の実施例を含め、以下に説明する判定処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行することによって実現される。すなわち、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270及び、これらと協働する制御部240を含んで認知機能判定手段が構成される。
ステップS101では、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から、正答率を取得する。ステップS102では、記憶部230の測定結果記録部231から、測定された生体情報(血圧情報等)を取得する。ステップS103では、ネットワークに接続された他の生体情報測定器の有無が判断される。スマートフォン20は、例えば、自装置を宛先として、他の生体情報測定器から転送される生体情報が存在するときには、他の生体情報測定器が有ると判断する。そうでない場合には、他の生体情報測定器は無いと判断する。ステップS103において、他の生体情報測定器が有ると判断する場合には(ステップS103、“Yes”)、ステップS104に進む。そうでない場合には(ステップS103、“No”)、ステップS105に進む。
ステップS104では、他の生体情報測定器で測定された生体情報の測定結果が取得される。例えば、生体情報測定器30からは、メモリ等に記録された体重や体脂肪率等の体組成、BMI指数値といった測定結果31が取得される。また、生体情報測定器40からは、メモリ等に記録された歩数や消費カロリー等の運動量の測定結果41が取得される。
ステップS105では、記憶部230の属性情報記憶部235から、使用者の属性情報が取得される。属性情報には、例えば、使用者の年齢や性別といった個人情報の他、喫煙の有無や飲酒の有無、肥満度、教育歴や運動習慣といった日常的な「生活態様」を示す一般的な情報が含まれる。喫煙の有無には、一日当たりの喫煙本数や、過去の喫煙期間が含まれてもよい。飲酒の有無には、ビールや日本酒、ウィスキー等のアルコール含有飲料の種別や、一日当たりの摂取量が含まれてもよい。肥満度は、生体情報測定器30から取得できるが、使用者によって入力された身長や体重等に基づいて算出してもよい。教育歴として、例えば、最終的な学校教育課程の属する区分(中学、高校、専門学校・短大・大学)が例示できる。教育歴には、「業歴」、「職業に関する履歴」、「生活歴に関する情報」等が含まれてもよい。運動習慣は、典型的には、週単位や月単位で定期的に行われる、散歩やウォーキング、水泳やサイクリングといった運動の実行頻度である。但し、運動習慣には、日常的な生活態様の中の、歩行距離や歩行時間を示す情報が含まれてもよい。なお、生活態様に関する情報には、例えば、生体情報の測定頻度や服薬の頻度(服用すべきとされた回数に対する実際に服用した回数)が含まれてもよい。
このような、属性情報は、ネットワークに接続された他の生体情報測定器から定期的に取得してもよく、スマートフォン20の入力手段を介して受け付けるようにしてもよい。また、生体情報の測定の際や、認知機能の検査の際に、音声出力部270や音声入力部260を通じて、使用者との対話の中で取得することもできる。例えば、使用者との対話を通じて、規則的な食事の有無や、規則的な睡眠の有無、果物や野菜の摂取頻度等を属性情報として取得することもできる。
このような、属性情報は、ネットワークに接続された他の生体情報測定器から定期的に取得してもよく、スマートフォン20の入力手段を介して受け付けるようにしてもよい。また、生体情報の測定の際や、認知機能の検査の際に、音声出力部270や音声入力部260を通じて、使用者との対話の中で取得することもできる。例えば、使用者との対話を通じて、規則的な食事の有無や、規則的な睡眠の有無、果物や野菜の摂取頻度等を属性情報として取得することもできる。
ステップS106では、生体情報や属性情報に対応した、認知機能の状態を判定するための判定閾値が決定される。判定閾値の決定は、例えば、記憶部230の判定補正テーブル236に記憶された補正係数を用いて決定される。図10、図11に判定補正テーブル236の一例を例示する。図10(a)においては、血圧値の測定結果に対する補正係数のテーブル例が例示され、図10(b)においては、測定された血圧値についての変動幅やばらつきの度合い、脈拍数に関する補正係数のテーブル例が例示される。なお、図10(b)の補正係数テーブルにおいて、項目「計測値」に示される「aa」から「cc」は、予め定められた設定値である。また、図11においては、属性情報に関する補正係数のテーブル例が例示される。図11においても、「該当値」に示される「dd」から「hh」および「jj」から「mm」は、予め定められた設定値である。ここで、補正係数とは、例えば、1.0未満の補正値である。但し、補正係数として用いられる値は、1.0を超えてもよい。補正係数は、取得された生体情報毎、属性情報の種別毎の値を有する。
血圧情報を例にとれば、一般的に、血圧値の上限値は収縮期血圧が120mmHg程度、下限値は拡張期血圧が80mmHg程度であることが望ましい値とされている。また、高血圧症と診断される血圧値は、収縮期血圧の上限値が140mmHg以上、あるいは、拡張期血圧の下限値が90mmHg以上である。したがって、図10(a)に示すように、血圧情報に対する補正係数として、高血圧症と診断される血圧値のときには補正係数は「0.9」、望ましい血圧値のときには補正係数は「1.1」、高血圧症と望ましい血圧値との間であるときには補正係数は「1.0」といったように差別化を図ることが例示される。血圧値の最高血圧値と最低血圧値との差分である変動幅、測定された最高血圧値または最低血圧値の変動(例えば、最高血圧値または最低血圧値の日間変動や、日内の変動)脈拍数のそれぞれについても同様である。例えば、上記血圧値に代えて、または上記血圧値と組み合わせて、これらの値を用いて閾値を補正してもよい。
なお、このような補正係数は、予め実験的に求めることができる。血液が流れる血管壁への負担が高い血圧値のときには、補正係数の値を相対的に低くすることができる。
血圧情報を例にとれば、一般的に、血圧値の上限値は収縮期血圧が120mmHg程度、下限値は拡張期血圧が80mmHg程度であることが望ましい値とされている。また、高血圧症と診断される血圧値は、収縮期血圧の上限値が140mmHg以上、あるいは、拡張期血圧の下限値が90mmHg以上である。したがって、図10(a)に示すように、血圧情報に対する補正係数として、高血圧症と診断される血圧値のときには補正係数は「0.9」、望ましい血圧値のときには補正係数は「1.1」、高血圧症と望ましい血圧値との間であるときには補正係数は「1.0」といったように差別化を図ることが例示される。血圧値の最高血圧値と最低血圧値との差分である変動幅、測定された最高血圧値または最低血圧値の変動(例えば、最高血圧値または最低血圧値の日間変動や、日内の変動)脈拍数のそれぞれについても同様である。例えば、上記血圧値に代えて、または上記血圧値と組み合わせて、これらの値を用いて閾値を補正してもよい。
なお、このような補正係数は、予め実験的に求めることができる。血液が流れる血管壁への負担が高い血圧値のときには、補正係数の値を相対的に低くすることができる。
図11に示す属性情報についても同様である。例えば、年齢の属する年代区分にしたがって補正係数の相対的な値は変化する。例えば、年代が高い程、補正係数の値は相対的に低くなる。性別については、例えば、一定の年代までは同じ値とし、一定の年代以降については、男女差を設けることができる。
喫煙の有無や飲酒の有無、肥満度、運動習慣のそれぞれについては、生活習慣病に対するリスク要素が高い程、補正係数の値が相対的に低くなる。例えば、喫煙の習慣については、現時点で喫煙の習慣がある場合には、補正係数の値が相対的に最も低くなる。また、過去の喫煙習慣については、現在の喫煙習慣に対する補正係数よりも相対的に高く、喫煙習慣のない場合よりも相対的に低くなる。飲酒の有無については、一日当たりの摂取量が適量をこえる場合には補正係数の値が相対的に低くなる。肥満度については、例えば、BMI指数値によって区分けされた肥満度の各段階に応じて相対的に低くなる。運動習慣では、例えば、運動習慣がないときの補正係数は、そうでないときよりも相対的に低くなる。教育歴では、例えば、最終的な学校教育課程の属する区分が専門学校等の場合では、補正係数は、そうでない場合よりも相対的に高くなる。
なお、ステップS106においては、生体情報に限定して補正係数を求め、判定閾値を決定してもよく、複数の生体情報を組合せて求められた補正係数から、判定閾値を決定してもよい。さらに、生体情報と属性情報を組合せる際には、単一の属性情報を組合せてもよく、種別の異なる複数の属性情報を組合せてもよい。
また、判定閾値の決定においては、補正係数に替えて、生体情報や属性情報毎に予め割り当てられたポイント値に基づいて判断してもよい。例えば、喫煙の習慣がない場合には「+10」、喫煙の習慣がある場合には「-10」、過去の喫煙習慣では「-5」といったように、程度の差を示す相対的な指標をポイント値として付与できる。そして、生体情報や属性情報に応じて加算された総ポイント値に基づいて、相対的に増減させた判定閾値を決定してもよい。なお、判定閾値は段階的に区分けされた複数の閾値を設定することもできる。
喫煙の有無や飲酒の有無、肥満度、運動習慣のそれぞれについては、生活習慣病に対するリスク要素が高い程、補正係数の値が相対的に低くなる。例えば、喫煙の習慣については、現時点で喫煙の習慣がある場合には、補正係数の値が相対的に最も低くなる。また、過去の喫煙習慣については、現在の喫煙習慣に対する補正係数よりも相対的に高く、喫煙習慣のない場合よりも相対的に低くなる。飲酒の有無については、一日当たりの摂取量が適量をこえる場合には補正係数の値が相対的に低くなる。肥満度については、例えば、BMI指数値によって区分けされた肥満度の各段階に応じて相対的に低くなる。運動習慣では、例えば、運動習慣がないときの補正係数は、そうでないときよりも相対的に低くなる。教育歴では、例えば、最終的な学校教育課程の属する区分が専門学校等の場合では、補正係数は、そうでない場合よりも相対的に高くなる。
なお、ステップS106においては、生体情報に限定して補正係数を求め、判定閾値を決定してもよく、複数の生体情報を組合せて求められた補正係数から、判定閾値を決定してもよい。さらに、生体情報と属性情報を組合せる際には、単一の属性情報を組合せてもよく、種別の異なる複数の属性情報を組合せてもよい。
また、判定閾値の決定においては、補正係数に替えて、生体情報や属性情報毎に予め割り当てられたポイント値に基づいて判断してもよい。例えば、喫煙の習慣がない場合には「+10」、喫煙の習慣がある場合には「-10」、過去の喫煙習慣では「-5」といったように、程度の差を示す相対的な指標をポイント値として付与できる。そして、生体情報や属性情報に応じて加算された総ポイント値に基づいて、相対的に増減させた判定閾値を決定してもよい。なお、判定閾値は段階的に区分けされた複数の閾値を設定することもできる。
ステップS107では、決定された判定閾値を用いて認知機能の検査結果が判定される。例えば、正答率が判定閾値以上である場合には、認知機能の状態には問題が無いと判定される。そうでない場合には、現在の認知機能の状態に問題が有ると判定される。
また、判定閾値がA、B、Cといった順に複数の段階に設定される場合には、例えば、判定閾値A以上の正答率では認知機能の状態には問題が無いと判定される。また、判定閾値C未満の正答率では、例えば、現在の認知機能の状態に問題が有ると判定される。判定閾値C以上であり、かつ、判定閾値A未満の正答率に対しては、例えば、一定期間における正答率の推移に基づいて判定するとしてもよい。
但し、認知機能の検査結果の判定は、判定閾値以外の態様で判定することも可能である。例えば、回答確認処理において、所定の単語やイラストに対する記憶の有無に基づいて、使用者の認知機能の状態を判定するようにしてもよい。このような認知機能の判定に係る単語やイラストは、予め設定できる。所定の単語やイラストに対する記憶の有無を用いて認知機能の状態を判定することで、関連性を有する単語間やイラスト間の記憶や、そうでない単語間やイラスト間の記憶等に基づいて判定することが可能になり、判定精度の向上が期待できる。
また、判定閾値がA、B、Cといった順に複数の段階に設定される場合には、例えば、判定閾値A以上の正答率では認知機能の状態には問題が無いと判定される。また、判定閾値C未満の正答率では、例えば、現在の認知機能の状態に問題が有ると判定される。判定閾値C以上であり、かつ、判定閾値A未満の正答率に対しては、例えば、一定期間における正答率の推移に基づいて判定するとしてもよい。
但し、認知機能の検査結果の判定は、判定閾値以外の態様で判定することも可能である。例えば、回答確認処理において、所定の単語やイラストに対する記憶の有無に基づいて、使用者の認知機能の状態を判定するようにしてもよい。このような認知機能の判定に係る単語やイラストは、予め設定できる。所定の単語やイラストに対する記憶の有無を用いて認知機能の状態を判定することで、関連性を有する単語間やイラスト間の記憶や、そうでない単語間やイラスト間の記憶等に基づいて判定することが可能になり、判定精度の向上が期待できる。
ステップS108では、判定閾値によって判定された認知機能の状態が提示される。例えば、タッチパネルディスプレイ220に判定に係る生体情報や属性情報、検査結果(正答率)とともに、判定の結果を表示できる。また、音声出力部270を通じて「認知機能の状態は問題ありません」、「認知機能の状態に問題が見られます。医療機関において専門的な検査を受けてください」といったアナウンスを行ってもよい。なお、上記判定閾値C以上であり、かつ、判定閾値A未満の正答率のときには、「認知機能の状態に問題があるとまでは言えませんが、生活の態様を見直しましょう」といったアナウンスを行ってもよい。また、認知機能の低下の防止につながると考えられる具体的な取り組み(例えば、「毎日15分程度の散歩をしましょう」)といった、生活の態様を見直す気付きを与えるアナウンスを行うとしてもよい。
ステップS109では、判定結果が記録される。例えば、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に、認知機能検査結果と関連付けされて判定に用いられた判定閾値および判定結果が記録される。
このように、本実施形態によれば、生体情報として取得された血圧情報や属性情報に応じて補正された判定閾値を用いて、認知機能検査の結果に対して使用者の認知機能の状態が判定可能になる。日常的な健康管理の中で測定される生体情報、使用者の身体的特徴や生活習慣に係る属性情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に先行し、あるいは伴って変化するとされる要素を考慮した認知機能の判定が可能になる。本実施形態においては、日常の健康管理の一環として行われる血圧情報の測定の機会を利用して認知機能検査が可能になるため、認知症の早期発見が期待できる。
<実施形態2>
以下に、本発明の実施形態2について説明する。実施形態1と同様の構成については、同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。
本実施形態では、生体情報測定システムの構成、認知機能検査情報の提供から血圧情報の測定を経て検査情報に対する回答の確認、検査結果の判定に至る全体の流れ及び、血圧測定処理の内容は実施形態1と同じである。本実施形態では認知機能検査の内容が実施形態1とは異なるので、認知機能検査の処理及び検査情報に対する回答の確認処理について説明する。
以下に、本発明の実施形態2について説明する。実施形態1と同様の構成については、同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。
本実施形態では、生体情報測定システムの構成、認知機能検査情報の提供から血圧情報の測定を経て検査情報に対する回答の確認、検査結果の判定に至る全体の流れ及び、血圧測定処理の内容は実施形態1と同じである。本実施形態では認知機能検査の内容が実施形態1とは異なるので、認知機能検査の処理及び検査情報に対する回答の確認処理について説明する。
(認知機能検査情報提供処理)
本実施形態の認知機能検査は、単語再認といわれるものであり、表示された複数の単語を使用者に記憶させ、所定の時間又は所定の干渉作業の後に、先に表示された単語以外にダミーの単語を含めて複数の単語を表示させ、当該表示された単語が先に表示された単語であるか否かを回答させる。
本実施形態の認知機能検査情報の提供処理は、図3と同様である。ここでは、例えば、表示される単語の数nを8とし、図12に示すように、梅、ラジオ、すずめ、大砲、消しゴム、スカート、机、月の順で8個の単語をスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に順次表示させる。これらの単語は少なくとも3つ以上のカテゴリーから抽出するものとする。
本実施形態の認知機能検査は、単語再認といわれるものであり、表示された複数の単語を使用者に記憶させ、所定の時間又は所定の干渉作業の後に、先に表示された単語以外にダミーの単語を含めて複数の単語を表示させ、当該表示された単語が先に表示された単語であるか否かを回答させる。
本実施形態の認知機能検査情報の提供処理は、図3と同様である。ここでは、例えば、表示される単語の数nを8とし、図12に示すように、梅、ラジオ、すずめ、大砲、消しゴム、スカート、机、月の順で8個の単語をスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に順次表示させる。これらの単語は少なくとも3つ以上のカテゴリーから抽出するものとする。
(回答確認処理)
血圧測定処理は、実施形態1と同様であるので説明を省略し、以下に、図13を参照して、回答確認処理について説明する。
まず、認知機能検査情報の提供に使用した単語n個(正解群)を、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から読出し、認知機能検査情報記憶部233に記憶された単語群から、正解群に含まれない単語m個(ダミー群)を抽出し、併せてn+m個の単語から構成される単語リストを取得する(ステップ51)。
血圧測定処理は、実施形態1と同様であるので説明を省略し、以下に、図13を参照して、回答確認処理について説明する。
まず、認知機能検査情報の提供に使用した単語n個(正解群)を、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から読出し、認知機能検査情報記憶部233に記憶された単語群から、正解群に含まれない単語m個(ダミー群)を抽出し、併せてn+m個の単語から構成される単語リストを取得する(ステップ51)。
そして、タッチパネルディスプレイ220に表示される単語が、血圧測定の前に表示された単語である場合には「あった」、血圧測定の前に表示された単語ではない場合には「なかった」と口頭で回答するように回答方法を案内するメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する(ステップS52)。回答方法を案内するメッセージを、音声出力部270を介して出力するようにしてもよく、表示と音声出力を併せて行ってもよい。
次に、i=1,j=0とおく(ステップS53)。
そして、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220にi番目の単語を表示する(ステップS54)。ここでは、後述するように、正解群に含まれる単語、又は正解群に含まれない単語のいずれかが表示される。
次に、使用者からの「あった」又は「なかった」という回答を示す音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS55)。
そして、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220にi番目の単語を表示する(ステップS54)。ここでは、後述するように、正解群に含まれる単語、又は正解群に含まれない単語のいずれかが表示される。
次に、使用者からの「あった」又は「なかった」という回答を示す音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS55)。
取得した音声を解析し、回答が正しいか否かを判断する(ステップS56)。すなわち、ステップS54でタッチパネルディスプレイ220に表示された単語が正解群に含まれるものであり、取得した回答が「あった」である場合には回答が正しいと判断し、取得した回答が「なかった」である場合には回答が正しくないと判断する。また、ステップS53でタッチパネルディスプレイ220に表示された単語がダミー群に含まれるものであり、取得した回答が「なかった」である場合には回答が正しいと判断し、取得した回答が「あった」である場合には回答が正しくないと判断する。
ステップS56において、回答が正しいと判断された場合には、j=j+1とおき(ステップS57)、ステップS58に進む。
ステップS56において、回答が正しくないと判断された場合には、ステップS58に進む。
ステップS56において、回答が正しくないと判断された場合には、ステップS58に進む。
ステップS58では、i=n+mか否かを判断する。
ステップS58において、i=n+mではない場合には、i=i+1とおき(ステップS59)、ステップS54に戻り、i+1番目の単語をタッチパネルディスプレイ220に表示する。このようにして、例えば、図14に示すように、梅、蝶、のこぎり、ラジオ、すずめ、大砲、口、消しゴム、スカート、大根、カメ、机、笛、イチゴ、ぞう、月の16個の単語が、タッチパネルディスプレイ220に順次表示される。ここでは、mを8個とし、ダミー群として、網掛けで示した8個の単語が抽出されている。
ステップS58において、i=n+mではない場合には、i=i+1とおき(ステップS59)、ステップS54に戻り、i+1番目の単語をタッチパネルディスプレイ220に表示する。このようにして、例えば、図14に示すように、梅、蝶、のこぎり、ラジオ、すずめ、大砲、口、消しゴム、スカート、大根、カメ、机、笛、イチゴ、ぞう、月の16個の単語が、タッチパネルディスプレイ220に順次表示される。ここでは、mを8個とし、ダミー群として、網掛けで示した8個の単語が抽出されている。
ステップS58において、i=n+mである場合には、今回の認知機能検査の対象となった単語数n、ダミーとして追加した単語数m、使用者が再認できた単語数j、正答率j/(n+m)をタッチパネルディスプレイ220に表示するとともに、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録する(ステップS60)。
次に、次回の認知機能検査予定日を使用者に案内する(ステップS61)。例えば、「検査お疲れ様でした。よくできていましたよ。最終的な結果を出すためには、後3回試験をして下さいね。次回の検査はX日に行います。」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。このメッセージを、音声出力部270を介して出力してもよい。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。
次に、次回の認知機能検査予定日を使用者に案内する(ステップS61)。例えば、「検査お疲れ様でした。よくできていましたよ。最終的な結果を出すためには、後3回試験をして下さいね。次回の検査はX日に行います。」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。このメッセージを、音声出力部270を介して出力してもよい。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。
本実施形態においても、認知機能検査情報の提供処理において表示される単語の数nは、8に限られず、適宜設定すればよい。同様の検査を複数回繰り返す場合には、表示される単語の数を、1回目は8個、2回目は6個、3回目は12個というように、各回で個数を異ならせてもよい。また、ダミー群として抽出する単語の数は、認知機能検査情報の提供処理において表示される単語の数と同数とすればよいが、ダミーの数を増減させて難易度を調整することもできる。
このように、本実施形態においても、日常的な健康管理の中で測定される生体情報、使用者の身体的特徴や生活習慣に係る属性情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に伴って変化するとされる要素を考慮した認知機能の判定が可能になる。
<実施形態3>
以下に、本発明の実施形態3について説明する。実施形態1と同様の構成については、同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。
本実施形態では、生体情報測定システムの構成、認知機能検査情報の提供から血圧情報の測定を経て検査情報に対する回答の確認に至る全体の流れ及び、血圧測定処理の内容は実施形態1と同じである。本実施形態では認知機能検査の内容が実施形態1とは異なるので、認知機能検査の処理及び検査情報に対する回答の確認処理について説明する。
以下に、本発明の実施形態3について説明する。実施形態1と同様の構成については、同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。
本実施形態では、生体情報測定システムの構成、認知機能検査情報の提供から血圧情報の測定を経て検査情報に対する回答の確認に至る全体の流れ及び、血圧測定処理の内容は実施形態1と同じである。本実施形態では認知機能検査の内容が実施形態1とは異なるので、認知機能検査の処理及び検査情報に対する回答の確認処理について説明する。
(認知機能検査情報提供処理)
図15は、認知機能検査情報提供の処理手順を示すフローチャートである。本実施形態の認知機能検査は、画像を用いた単語再生といわれるものであり、イラストを表示してその物品名を使用者に記憶させ、所定の時間又は所定の干渉作業の後に、先に表示された単語を口頭で発語させる。
図15は、認知機能検査情報提供の処理手順を示すフローチャートである。本実施形態の認知機能検査は、画像を用いた単語再生といわれるものであり、イラストを表示してその物品名を使用者に記憶させ、所定の時間又は所定の干渉作業の後に、先に表示された単語を口頭で発語させる。
ステップS11及びステップS12における処理は、実施形態1と同様であるので説明を省略する。
次に、記憶部230の認知機能検査情報記憶部233に記憶されているn枚のイラスト及び当該イラストの物品名からなるリストを取得する(ステップS71)。認知機能検査情報記憶部233には、リストが記憶されていてもよいし、イラストと物品名との組を複数含む群からn個の組を抽出してリストを構成するようにしてもよい。
次に、記憶部230の認知機能検査情報記憶部233に記憶されているn枚のイラスト及び当該イラストの物品名からなるリストを取得する(ステップS71)。認知機能検査情報記憶部233には、リストが記憶されていてもよいし、イラストと物品名との組を複数含む群からn個の組を抽出してリストを構成するようにしてもよい。
次に、これから実施する認知機能検査方法をスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に表示して案内する(ステップS72)。ここでは、「こらからn個のイラストを1個ずつ表示します。表示されたイラストの物品名を読み上げますので、復唱して記憶して下さい。」のような認知機能検査の方法を案内するメッセージを表示する。このメッセージは併せて、スマートフォン20の音声出力部270が出力してもよい。
次に、i=1とおく(ステップS73)。
そして、図16に示すように、ステップS71で取得したリストの1番目のイラストをタッチパネルディスプレイ220に表示し、当該イラストの物品名を読み上げる音声を音声出力部270から出力する(ステップS74)。ここでは、タッチパネルディスプレイ220には、フライパンのイラストが表示され、音声出力部270から物品名である「フライパン」という音声を出力する。このとき、使用者に物品名を復唱するように促すメッセージを同様に表示してもよい。
そして、図16に示すように、ステップS71で取得したリストの1番目のイラストをタッチパネルディスプレイ220に表示し、当該イラストの物品名を読み上げる音声を音声出力部270から出力する(ステップS74)。ここでは、タッチパネルディスプレイ220には、フライパンのイラストが表示され、音声出力部270から物品名である「フライパン」という音声を出力する。このとき、使用者に物品名を復唱するように促すメッセージを同様に表示してもよい。
次に、スマートフォン20の音声入力部260を介して取得した音声から、使用者がi番目のイラストの物品名を復唱する音声を認識する(ステップS75)。使用者がi番目の単語を読み上げる音声が所定時間内に認識できない場合には、表示された単語を読み上げるように促すメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示するか、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。また、使用者がi番目の単語を読み上げる音声が所定時間内に認識できない場合には、ステップS76に進むようにしてもよい。
使用者がi番目のイラストの物品名を復唱する音声を認識すると、i=nか否かを判断する(ステップS76)。
ステップS76において、i=nではない場合には、i=i+1とし(ステップS77)、ステップS74に戻り、ステップS61で取得したリストの次のイラスト及び物品名についてステップS64以降の処理を繰り返す。このようにして、図17に示すように、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220には、順次、異なるイラストが表示される。ここでは、リストは、フライパン、うさぎ、帽子、鶏、飛行機、ペンギン、チューリップ、カスタネットの8枚のイラストから構成される。このとき表示されるイラストは、全て異なるカテゴリーに属するようにする。表示されるイラストの数nは、8に限られず、適宜設定すればよい。同様の検査を複数回繰り返す場合には、表示される単語の数を、1回目は8枚、2回目は12枚というように、回数を重ねるごとに増やしていってもよい。
ステップS76において、i=nである場合には、ステップS61で取得したリストの内容と検査情報を提供した日時を記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記憶する(ステップS78)。ここで、検査情報を提供した日時は、例えば、n番目の単語の読み上げ音声を認識した時点の日時である。
そして、認知機能検査情報の提供処理を終了する。
ステップS76において、i=nではない場合には、i=i+1とし(ステップS77)、ステップS74に戻り、ステップS61で取得したリストの次のイラスト及び物品名についてステップS64以降の処理を繰り返す。このようにして、図17に示すように、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220には、順次、異なるイラストが表示される。ここでは、リストは、フライパン、うさぎ、帽子、鶏、飛行機、ペンギン、チューリップ、カスタネットの8枚のイラストから構成される。このとき表示されるイラストは、全て異なるカテゴリーに属するようにする。表示されるイラストの数nは、8に限られず、適宜設定すればよい。同様の検査を複数回繰り返す場合には、表示される単語の数を、1回目は8枚、2回目は12枚というように、回数を重ねるごとに増やしていってもよい。
ステップS76において、i=nである場合には、ステップS61で取得したリストの内容と検査情報を提供した日時を記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記憶する(ステップS78)。ここで、検査情報を提供した日時は、例えば、n番目の単語の読み上げ音声を認識した時点の日時である。
そして、認知機能検査情報の提供処理を終了する。
(回答確認処理)
血圧測定処理は、実施形態1と同様であるので説明を省略し、以下に、図18を参照して、回答確認処理について説明する。
まず、認知機能検査情報の提供に使用したn個の物品名を含む物品名リストを、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から読出して取得する(ステップS81)。
血圧測定処理は、実施形態1と同様であるので説明を省略し、以下に、図18を参照して、回答確認処理について説明する。
まず、認知機能検査情報の提供に使用したn個の物品名を含む物品名リストを、記憶部230の認知機能検査結果記録部232から読出して取得する(ステップS81)。
次に、タッチパネルディスプレイ220に、使用者に記憶した物品名の口頭での回答を促すメッセージを表示する(ステップS82)。たとえば、「覚えている物品名を言ってください」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。記憶した物品名の口頭での回答を促すメッセージを、音声出力部270を介して出力するようにしてもよく、表示と音声出力を併せて行ってもよい。
次に、i=1,j=0とおく(ステップS83)。
そして、使用者からのi番目の単語の音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS84)。
そして、使用者からのi番目の単語の音声を、音声入力部260を介して取得する(ステップS84)。
取得した音声を解析し、ステップS71で取得した物品名リストに含まれるか否かを判断する(ステップS85)。
ステップS85において、物品名リストに含まれると判断された場合には、j=j+1とおき(ステップS86)、ステップS87に進む。
ステップS85において、物品名リストに含まれないと判断された場合には、ステップS87に進む。
ステップS85において、物品名リストに含まれると判断された場合には、j=j+1とおき(ステップS86)、ステップS87に進む。
ステップS85において、物品名リストに含まれないと判断された場合には、ステップS87に進む。
ステップS87では、i=nか否かを判断する。
ステップS87において、i=nではない場合には、i=i+1とおき(ステップS88)、ステップS84に戻り、i+1番目の単語の音声の取得を待機する。
ステップS87において、i=nである場合には、今回の認知機能検査の対象となった物品名数n、使用者が再生できた物品名数j、正答率j/nをタッチパネルディスプレイ220に表示するとともに、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録する(ステップS89)。
ステップS87において、i=nではない場合には、i=i+1とおき(ステップS88)、ステップS84に戻り、i+1番目の単語の音声の取得を待機する。
ステップS87において、i=nである場合には、今回の認知機能検査の対象となった物品名数n、使用者が再生できた物品名数j、正答率j/nをタッチパネルディスプレイ220に表示するとともに、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録する(ステップS89)。
次に、次回の認知機能検査予定日を使用者に案内する(ステップS90)。例えば、「検査お疲れ様でした。よくできていましたよ。最終的な結果を出すためには、後3回試験をして下さいね。次回の検査はX日に行います。」等のメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示する。このメッセージを、音声出力部270を介して出力してもよい。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。このように、認知機能検査は、複数回行うことによって評価の確度がより高まる。
次回の検査日は、記憶部230の認知機能検査結果記録部232に記録しておき、当該日の血圧情報測定の際に、次回の認知機能検査を促すようにする。このように、認知機能検査は、複数回行うことによって評価の確度がより高まる。
このように、本実施形態においても、日常的な健康管理の中で測定される生体情報、使用者の身体的特徴や生活の態様に係る属性情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に伴って変化するとされる要素を考慮した認知機能の判定が可能になる。
<実施形態4>
本実施形態は、既に他の生体情報測定器によって測定された生体情報の転送を受けることによって、生体情報を取得している。すなわち、生体情報取得処理は、転送生体情報受信処理として実現される。実施形態1と共通する構成及び処理については同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。生体情報としては、例えば、体重、体組成、運動量又は体温が挙げられるが、これらに限られない。
本実施形態は、既に他の生体情報測定器によって測定された生体情報の転送を受けることによって、生体情報を取得している。すなわち、生体情報取得処理は、転送生体情報受信処理として実現される。実施形態1と共通する構成及び処理については同様の符号を用いて詳細な説明を省略する。生体情報としては、例えば、体重、体組成、運動量又は体温が挙げられるが、これらに限られない。
生体情報取得装置である生体情報測定システム1の概略構成は、図1に示す実施形態1の場合と共通である。ただし、本実施形態では、血圧計10は、連携する他の生体情報測定器において既に測定された生体情報としての測定結果を、通信部130を介して受信し、これを記憶部160の測定結果記録部170に記憶している。そして、血圧計10が測定結果記録部170に記憶している測定結果をスマートフォン20に転送することにより、スマートフォン20は他の生体情報測定器によって測定された生体情報を取得する。
他の生体情報測定器において測定された生体情報を記憶している装置は生体情報測定機能を有する装置であってもよいが、自らは生体情報測定機能を有しない装置であってもよい。
他の生体情報測定器において測定された生体情報を記憶している装置は生体情報測定機能を有する装置であってもよいが、自らは生体情報測定機能を有しない装置であってもよい。
認知機能検査処理、生体情報取得処理及び回答確認処理を含む生体情報取得方法の処理手順は図2に示す実施形態1と同様である。
(認知機能検査情報提供処理)
図19に認知機能検査情報提供処理を示す。図3に示す実施形態1の認知機能検査情報提供処理と異なる部分についてのみ説明する。
本実施形態では、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に「生体情報、属性情報を転送しますか。」というメッセージを表示し、又は、音声出力部270から当該メッセージの音声を出力する。そして、使用者に、生体情報、属性情報の転送に対する同意を求める(ステップS91)。
図19に認知機能検査情報提供処理を示す。図3に示す実施形態1の認知機能検査情報提供処理と異なる部分についてのみ説明する。
本実施形態では、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に「生体情報、属性情報を転送しますか。」というメッセージを表示し、又は、音声出力部270から当該メッセージの音声を出力する。そして、使用者に、生体情報、属性情報の転送に対する同意を求める(ステップS91)。
ステップS12の処理は、実施形態1と同様である。ステップS12において認知機能検査日が到来していないと判断された場合には、タッチパネルディスプレイ220又は音声出力部270により、使用者に生体情報の転送のみを行うか否かの確認を求める(ステップS92)。
ステップS92において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から生体情報、属性情報転送のみを行う旨の入力を受け付けた場合には、認知機能検査情報提供処理を終了する。そして、後述する転送生体情報・属性情報受信処理を行う。この場合には、転送生体情報・属性情報受信処理が終了すれば、回答確認処理を行わずに処理を終了する。ステップS92において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から、生体情報・属性情報の転送のみを行わない旨の入力を受け付けた場合には、転送生体情報・属性情報の受信処理を行わずに処理を終了する。
ステップS92において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から生体情報、属性情報転送のみを行う旨の入力を受け付けた場合には、認知機能検査情報提供処理を終了する。そして、後述する転送生体情報・属性情報受信処理を行う。この場合には、転送生体情報・属性情報受信処理が終了すれば、回答確認処理を行わずに処理を終了する。ステップS92において、タッチパネルディスプレイ220を介して、または音声入力部260を介して、使用者から、生体情報・属性情報の転送のみを行わない旨の入力を受け付けた場合には、転送生体情報・属性情報の受信処理を行わずに処理を終了する。
(転送生体情報・属性情報受信処理)
図20は、転送生体情報・属性情報受信の処理手順を示すフローチャートである。以下に説明する転送生体情報・属性情報受信処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行し、血圧計10と連携することによって実現される。このとき、血圧計10も同様に、記憶部160に記憶されたプログラムを制御部150によって実行する。生体情報取得手段は、スマートフォン20の、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270、通信部210及び、これらと協働する制御部240を含む。生体情報取得手段は、さらに、血圧計10の、少なくとも記憶部160、通信部130及び、これらと協働する制御部150を含む。
図20は、転送生体情報・属性情報受信の処理手順を示すフローチャートである。以下に説明する転送生体情報・属性情報受信処理は、記憶部230に記憶されたプログラムをスマートフォン20の制御部240において実行し、血圧計10と連携することによって実現される。このとき、血圧計10も同様に、記憶部160に記憶されたプログラムを制御部150によって実行する。生体情報取得手段は、スマートフォン20の、タッチパネルディスプレイ220、記憶部230、時計部250、音声入力部260及び音声出力部270、通信部210及び、これらと協働する制御部240を含む。生体情報取得手段は、さらに、血圧計10の、少なくとも記憶部160、通信部130及び、これらと協働する制御部150を含む。
まず、使用者に生体情報・属性情報転送の開始を案内する(ステップS93)。このとき、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に、「START」のボタンを表示するとともに、「STARTボタンを押すか、スタートと声をかけると転送を開始します。」という転送開始を案内するメッセージをタッチパネルディスプレイ220に表示又は音声出力部270から出力する。
使用者がスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に表示された「START」ボタンを押下、又は音声入力部260を介して使用者が「スタート」という音声を入力するのを待機する(ステップS94)。
「START」ボタンの押下、又は「スタート」という音声が検出されると、血圧計10の測定結果記録部170から、他の生体情報測定器によって既に測定された生体情報や属性情報を受信する(ステップS95)。
「START」ボタンの押下、又は「スタート」という音声が検出されると、血圧計10の測定結果記録部170から、他の生体情報測定器によって既に測定された生体情報や属性情報を受信する(ステップS95)。
ステップS26及びステップS30の処理は、図6に示す実施形態1と同様である。
ステップS26において、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過していると判断された場合には、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に、ステップS95で受信した生体情報を表示して(ステップS96)、処理を終了する。ステップS96において、受信した生体情報は、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。
ステップS26において、認知機能検査情報の提供日時から所定時間が経過していると判断された場合には、スマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に、ステップS95で受信した生体情報を表示して(ステップS96)、処理を終了する。ステップS96において、受信した生体情報は、音声出力部270を介して出力するようにしてもよい。
このように、本実施形態によれば、日常の健康管理の一環として測定された生体情報や属性情報の転送の機会を利用して、認知機能検査が可能になる。そして、測定された生体情報、使用者の身体的特徴や生活の態様に係る属性情報に含まれる、認知症の発症や認知機能の状態の変化に伴って変化するとされる要素を考慮した認知機能の判定が可能になる。
<変形例>
血圧情報測定処理におけるステップS26及びステップS28の処理は、血圧情報測定処理における他の手順において行うようにしてもよい。
<変形例>
血圧情報測定処理におけるステップS26及びステップS28の処理は、血圧情報測定処理における他の手順において行うようにしてもよい。
認知機能検査の内容は、実施形態1、実施形態2、実施形態3で説明したものに限られず、他の認知機能検査を採用してもよく、実施形態1、実施形態2、実施形態3で説明した認知機能検査を組み合わせて行ってもよい。
また、認知機能検査情報として提供される単語、イラストの数や難易度等の検査情報を変更することにより、認知機能検査情報提供処理の終了後、回答確認処理の開始までに必要な時間を伸縮することできるので、血圧情報測定処理の時間に一致するように変更するようにしてもよい。
また、認知機能検査情報として提供される単語、イラストの数や難易度等の検査情報を変更することにより、認知機能検査情報提供処理の終了後、回答確認処理の開始までに必要な時間を伸縮することできるので、血圧情報測定処理の時間に一致するように変更するようにしてもよい。
実施形態1では、生体情報測定器として、血圧情報を測定する血圧計を備える生体情報測定システムについて説明した。生体情報測定器として、生体測定情報として体重を測定する体重計、体脂肪率等の体組成を測定する体組成計、歩数や消費カロリー等の運動量を測定する運動量計、体温を測定する体温計を備える生体情報測定システムについても本発明を適用することができる。
また、実施形態1では、血圧計10は単体で血圧情報を測定できる構成であるが、図1において、入力部140、表示部120を省略し、操作情報等の入力や各種情報の表示は、スマートフォン20側から行うように構成することもできる。また、図1において、測定結果記録部170を省略して、測定結果の記録はスマートフォン20側で行うように構成することもできる。
また、実施形態1における生体情報測定システムは、端末としてスマートフォン20を含んで構成されるが、端末は、これに限定されず、タブレット端末、ノートパソコンなどの携帯情報端末の他、据置型の情報端末であってもよい。
また、図2に示すように、認知機能検査情報の提供と、認知機能検査情報に対する使用者からの回答の確認との間に、血圧情報の測定を行っている。このような順番で各処理が行われるのであれば、血圧情報の測定の前に、認知機能検査情報の提供、及び、認知機能検査情報に対する使用者からの第1の回答の確認を行い、血圧情報の測定の後に、認知機能検査情報に対する使用者からの第1の回答の確認を行うようにしてもよい。回答までに要する経過すべき時間や干渉作業が異なる認知機能検査を行い、短いものについては、第1の回答確認として血圧情報の測定前に行い、長いものについては、第2の回答確認として血圧情報の測定後に行うようにしてもよい。また、同一の認知機能検査について、回答までに要する経過すべき時間や干渉作業が異なる場合の検査を行うために、回答確認を血圧情報測定の前と後とで行うようにしてもよい。
また、図6に示す血圧情報測定処理では、認知機能検査情報提供処理の終了後に、血圧測定の開始を案内している。このような血圧情報測定処理を一例とする生体情報測定処理において、生体情報の測定を行う前に、足踏みや踏み台昇降等の運動タスクを課し、その後に生体情報を測定するようにしてもよい。このようにすれば、生体情報の測定に、時間調整の手段として運動タスクを組み込むことができる。この場合には、足踏みのタイミングや踏み台昇降の回数をスマートフォン20のタッチパネルディスプレイ220に表示し又は音声出力部270から出力することにより時間調整を行うことができる。
1・・・・生体情報測定システム
10・・・血圧計
20・・・スマートフォン
110・・センサ部
130・・通信部
150・・制御部
160・・記憶部
210・・通信部
220・・タッチパネルディスプレイ
230・・記憶部
240・・制御部
250・・時計部
260・・音声入力部
270・・音声出力部
10・・・血圧計
20・・・スマートフォン
110・・センサ部
130・・通信部
150・・制御部
160・・記憶部
210・・通信部
220・・タッチパネルディスプレイ
230・・記憶部
240・・制御部
250・・時計部
260・・音声入力部
270・・音声出力部
Claims (8)
- 認知機能検査が可能な生体情報取得装置であって、
使用者の認知機能を検査するための認知機能検査手段と、
前記使用者の生体情報を取得する生体情報取得処理を行う生体情報取得手段と、
認知機能の状態を判定する認知機能判定手段と、を有し、
前記認知機能判定手段は、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定することを特徴とする生体情報取得装置。 - 前記使用者の属性に関する属性情報を取得する属性情報取得手段をさらに有し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定することを特徴とする、請求項1に記載の生体情報取得装置。 - 前記生体情報取得手段は、前記使用者に関する複数種類の生体情報を取得し、
前記認知機能判定手段は、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定することを特徴とする、請求項1または2に記載の生体情報取得装置。 - 他の生体情報測定器と接続される通信部を備え、
前記生体情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器によって測定された、少なくとも1以上の生体情報を取得し、
前記属性情報取得手段は、前記通信部を通じて接続された他の生体情報測定器を介して前記使用者の属性に関する属性情報を取得する、ことを特徴とする請求項2または3に記載の生体情報取得装置。 - 前記認知機能判定手段は、前記認知機能を判定するための判定閾値を用いて、前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて補正することを特徴とする、請求項1から4の何れか一項に記載の生体情報取得装置。
- 前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記使用者の属性に関する属性情報に基づいて補正することを特徴とする、請求項5に記載の生体情報取得装置。
- 前記認知機能判定手段は、前記判定閾値を、さらに、前記生体情報取得手段によって取得された前記複数種類の生体情報に基づいて補正することを特徴とする、請求項5または6に記載の生体情報取得装置。
- 認知機能検査が可能な生体情報取得方法であって、
使用者の認知機能を検査するための認知機能検査ステップと、
前記使用者の生体情報を取得するステップと、
前記認知機能検査の結果と、前記使用者から取得された生体情報とに基づいて前記使用者の認知機能の状態を判定するステップと、
を含む生体情報取得方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE112021000586.3T DE112021000586T5 (de) | 2020-03-19 | 2021-03-04 | Vorrichtung zur erfassung biologischer informationen und verfahren zur erfassung biologischer informationen |
CN202180017537.7A CN115190778A (zh) | 2020-03-19 | 2021-03-04 | 生物体信息获取装置及生物体信息获取方法 |
US17/932,170 US20230052390A1 (en) | 2020-03-19 | 2022-09-14 | Biological information acquisition device and biological information acquisition method |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020050161A JP7508820B2 (ja) | 2020-03-19 | 2020-03-19 | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 |
JP2020-050161 | 2020-03-19 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
US17/932,170 Continuation US20230052390A1 (en) | 2020-03-19 | 2022-09-14 | Biological information acquisition device and biological information acquisition method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2021187150A1 true WO2021187150A1 (ja) | 2021-09-23 |
Family
ID=77772068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2021/008559 WO2021187150A1 (ja) | 2020-03-19 | 2021-03-04 | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230052390A1 (ja) |
JP (1) | JP7508820B2 (ja) |
CN (1) | CN115190778A (ja) |
DE (1) | DE112021000586T5 (ja) |
WO (1) | WO2021187150A1 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015513157A (ja) * | 2012-03-29 | 2015-04-30 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | アルツハイマー病に関する神経科医のワークフローを改良するシステム及び方法 |
US20170258383A1 (en) * | 2013-10-22 | 2017-09-14 | Mindstrong, LLC | Method and System For Assessment of Cognitive Function Based on Electronic Device Usage |
WO2018131542A1 (ja) * | 2017-01-10 | 2018-07-19 | 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | 認知機能評価システム |
JP2018149168A (ja) * | 2017-03-14 | 2018-09-27 | 学校法人日本大学 | 生体機能についての医学的検査の得点判定装置、及びプログラム |
JP2019107359A (ja) * | 2017-12-20 | 2019-07-04 | 株式会社日立製作所 | 計算機システム、認知機能の評価方法、及びプログラム |
JP2020151045A (ja) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | オムロンヘルスケア株式会社 | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6755128B2 (ja) | 2016-06-03 | 2020-09-16 | 一生 重松 | 認知症診断支援装置とその作動方法および作動プログラム、並びに認知症診断支援システム |
-
2020
- 2020-03-19 JP JP2020050161A patent/JP7508820B2/ja active Active
-
2021
- 2021-03-04 DE DE112021000586.3T patent/DE112021000586T5/de active Pending
- 2021-03-04 CN CN202180017537.7A patent/CN115190778A/zh active Pending
- 2021-03-04 WO PCT/JP2021/008559 patent/WO2021187150A1/ja active Application Filing
-
2022
- 2022-09-14 US US17/932,170 patent/US20230052390A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015513157A (ja) * | 2012-03-29 | 2015-04-30 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | アルツハイマー病に関する神経科医のワークフローを改良するシステム及び方法 |
US20170258383A1 (en) * | 2013-10-22 | 2017-09-14 | Mindstrong, LLC | Method and System For Assessment of Cognitive Function Based on Electronic Device Usage |
WO2018131542A1 (ja) * | 2017-01-10 | 2018-07-19 | 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | 認知機能評価システム |
JP2018149168A (ja) * | 2017-03-14 | 2018-09-27 | 学校法人日本大学 | 生体機能についての医学的検査の得点判定装置、及びプログラム |
JP2019107359A (ja) * | 2017-12-20 | 2019-07-04 | 株式会社日立製作所 | 計算機システム、認知機能の評価方法、及びプログラム |
JP2020151045A (ja) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | オムロンヘルスケア株式会社 | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021145985A (ja) | 2021-09-27 |
DE112021000586T5 (de) | 2022-12-01 |
US20230052390A1 (en) | 2023-02-16 |
JP7508820B2 (ja) | 2024-07-02 |
CN115190778A (zh) | 2022-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6839818B2 (ja) | コンテンツ提供方法、コンテンツ提供装置及びコンテンツ提供プログラム | |
JP6254562B2 (ja) | 認知症介護支援システム、認知症介護支援サーバおよび認知症介護支援プログラム | |
WO2019111618A1 (ja) | 患者状態判定装置、患者状態判定システム、患者状態判定方法、および患者状態判定プログラム記録媒体 | |
US6080106A (en) | Patient interface system with a scale | |
US9357921B2 (en) | Wearable health monitoring system | |
US7315821B2 (en) | System and method for health care information processing based on acoustic features | |
JP5258795B2 (ja) | 遠隔患者管理に対する動機付けシステム | |
WO2006136174A2 (en) | Methods and systems for assessing hearing ability | |
JP2009233027A (ja) | 睡眠改善装置及び睡眠改善プログラム | |
CN110337699B (zh) | 一种心理压力评估方法及设备 | |
WO2020189430A1 (ja) | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 | |
JP2004240394A (ja) | 話者音声解析システムおよびこれに用いるサーバ装置、話者音声の解析を利用した健康診断方法、話者音声解析プログラム | |
JP7022921B2 (ja) | 認知機能評価装置、認知機能評価システム、認知機能評価方法及びプログラム | |
JP6724279B2 (ja) | ストレスマネジメント支援システム | |
WO2021187150A1 (ja) | 生体情報取得装置及び生体情報取得方法 | |
KR20040068130A (ko) | 심신 진단 시스템 | |
JP2011115390A (ja) | 自動問診装置 | |
JP4388773B2 (ja) | 自動問診装置 | |
JP2020061034A (ja) | 情報提供装置、情報提供システム、及び情報提供方法 | |
JP2011067501A (ja) | 問診票判定方法 | |
US20060014124A1 (en) | System and method for controlling/normalizing compulsive behaviors such as eating disorders | |
JP7307507B2 (ja) | 病態解析システム、病態解析装置、病態解析方法、及び病態解析プログラム | |
JPH1055398A (ja) | 健康管理用情報機器及び健康管理システム | |
JP2021145985A5 (ja) | ||
KR20230172316A (ko) | 개인 운동 데이터 및 식단 데이터 기반 개인화된 운동 프로그램 추천방법 및 이를 포함하는 전자장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21770570 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
DPE1 | Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101) | ||
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 21770570 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |