WO2021149703A1 - 着色分散液、記録メディア、及び疎水性繊維の捺染方法 - Google Patents

着色分散液、記録メディア、及び疎水性繊維の捺染方法 Download PDF

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WO2021149703A1
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由昌 宮沢
秋津 花里
桂丈 佐々木
悠太 萩原
理生 桐田
勇気 田中
松本　貴博
米田　孝
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日本化薬株式会社
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    • D06P5/003—Transfer printing

Definitions

  • the present invention relates to a colored dispersion liquid, a recording medium to which the colored dispersion liquid is attached, and a method for printing hydrophobic fibers using the colored dispersion liquid.
  • hydrophobic fibers typified by polyester fibers are generally dyed with a water-insoluble coloring material. Therefore, as a water-based ink for printing hydrophobic fibers by inkjet printing, it is generally necessary to use a dispersed ink in which a water-insoluble coloring material is dispersed in water and has good performance such as dispersion stability.
  • the inkjet printing method for hydrophobic fibers is roughly divided into a direct printing method and a sublimation transfer method.
  • the direct printing method is a printing method in which ink is directly applied (printed) to hydrophobic fibers and then the dye in the ink is dyed on the hydrophobic fibers by heat treatment such as high temperature steaming.
  • the sublimation transfer method ink is applied (printed) to an intermediate recording medium (dedicated transfer paper, etc.), the ink-applied surface of the intermediate recording medium is superposed with hydrophobic fibers, and then the dye is intermediated by heat.
  • This is a printing method for transferring from a recording medium to hydrophobic fibers.
  • the sublimation transfer method is mainly used for printing of banners and the like, and an easy sublimation type dye having excellent transfer suitability to hydrophobic fibers by heat treatment is used in the ink.
  • the processing steps include (1) a printing step: a step of applying dye ink to an intermediate recording medium by an inkjet printer, and (2) a transfer step: a step of transferring and dyeing a dye from an intermediate recording medium to a fiber by heat treatment. Since two steps are included and commercially available transfer paper can be widely used, pretreatment of fibers is not required and the cleaning step is omitted.
  • Patent Document 1 describes a water-soluble organic solvent as a moisturizing agent (antidrying agent) for a dye dispersion liquid in which a water-insoluble dye selected from a dispersion dye and an oil-soluble dye is dispersed in water with a dispersant.
  • Surfactants as surface tension adjusters, and other additives (pH adjusters, antiseptic and antifoaming agents, defoamers, etc.) are added, and physical properties (physical properties) such as particle size, viscosity, surface tension, and pH are added. It is described that the water-based ink is prepared by optimizing.
  • the present invention provides a colored dispersion liquid having excellent dispersion stability and suppressing particle aggregation during storage, a recording medium to which the colored dispersion liquid is attached, and a method for printing hydrophobic fibers using the colored dispersion liquid.
  • the task is to do.
  • the combinations of the dye (A) and the dye derivative (B) are as follows (a) to (d): (A) A combination of the compound represented by the following formula (1a) and the compound represented by the following formula (2a), (B) A combination of the compound represented by the following formula (1b) and the compound represented by the following formula (2b), (C) A compound represented by the following formula (1c), a compound represented by the following formula (2c-1), and at least one compound selected from the compounds represented by the following formula (2c-2).
  • R 1a represents a hydrogen atom, alkyl group having 1 carbon atoms which may 4 have a substituent, or an phenyl group which may have a substituent .
  • R 2a, R 3a independently represents a hydrogen atom or a cyano group.
  • X a represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a group represented by ⁇ NHR 4a.
  • R 4a has a hydrogen atom or a substituent.
  • R 1b and R 2b each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • R 1c to R 10c may independently have a hydrogen atom, a halogen atom, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a substituent. Indicates a phenyl group or a hydroxy group.
  • R 5a and R 6a each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 7a and R 8a are independent hydrogen atoms or R 8a, respectively.
  • R 3b and R 4b are aliphatic groups which may independently have a substituent. Indicates a group. R 3b and R 4b may be bonded to each other to form a monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent. R 5b may have a substituent. Indicates an aliphatic group. R 3b , R 4b , and R 5b may be bonded to each other to form a condensed ring which may have a substituent.
  • R 6b and R 7b are independently hydrogen.
  • R 8b and R 9b each independently indicate an aliphatic group which may have a substituent.
  • R 8b and R 9b are bonded to each other to form a substituent. It may have a monocyclic ring or a condensed ring, except for combinations of n, Ab , R 3b to R 9b , which are compounds represented by the above formula (1b). .)
  • R 11c to R 16c are independently represented by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, and ⁇ NHR 17c, which may have a hydrogen atom and a substituent.
  • R 17c and R 18c each independently indicate a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 19c to R 23c are independently represented by a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent, a halogen atom, or ⁇ OR 24c.
  • R 24c represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 1d and R 2d independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent, or a cyano group, respectively. However, R 1d. , R 2d simultaneously represent a hydrogen atom.
  • R 3d and R 4d independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent, or a halogen atom.
  • R 5d and R 6d each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 7d represents a methoxy group or a hydrogen atom.
  • R 8d represents a halogen atom or a group represented by ⁇ NHCOCH 3.
  • R 9d and R 10d represent a substituent. An alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may be possessed, or a group represented by -C 2 H 4 OCOC 2 H 5 is shown.
  • the content of the (B) dye derivative is 0.1 to 5 parts by mass when the total content of the (A) dye and the (B) dye derivative is 100 parts by mass. Colored dispersion.
  • the compound represented by the formula (1a) is C.I. I.
  • the compound represented by the formula (1b) is C.I. I.
  • the compound represented by the formula (1c) is C.I. I.
  • Method for printing hydrophobic fibers including.
  • a colored dispersion liquid having excellent dispersion stability and suppressing particle aggregation during storage, a recording medium to which the colored dispersion liquid is attached, and a method for printing hydrophobic fibers using the colored dispersion liquid. Can be provided.
  • the colored dispersion liquid according to the present embodiment is (A) a compound represented by any of the above formulas (1a) to (1c), or C.I. I. Table with the dye of Disperse Blue 360 and (B) any of the above formulas (2a), (2b), (2c-1), (2c-2), (2d-1) to (2d-3). It contains a dye derivative which is a compound to be used and water. "CI” is an abbreviation for Color Index.
  • the combination of the dye (A) and the dye derivative (B) in the colored dispersion liquid according to the present embodiment is any of the following (a) to (d).
  • (A) A combination of the compound represented by the above formula (1a) and the compound represented by the above formula (2a).
  • (B) A combination of the compound represented by the above formula (1b) and the compound represented by the above formula (2b).
  • (C) A compound represented by the above formula (1c), a compound represented by the above formula (2c-1), and at least one compound selected from the compounds represented by the above formula (2c-2).
  • D C.I. I. Disperse blue 360 and at least selected from the compound represented by the above formula (2d-1), the compound represented by the above formula (2d-2), and the compound represented by the above formula (2d-3). Combination with one compound.
  • the content of the (B) dye derivative is less than 10 parts by mass when the total content of the (A) dye and the (B) dye derivative is 100 parts by mass. ..
  • the content of the dye derivative (B) is preferably 0.1 to 5 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass. More preferably, it is 5 parts by mass.
  • R 1a represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent.
  • R 2a and R 3a independently represent a hydrogen atom or a cyano group.
  • X a is a hydrogen atom, hydroxy group, or a group represented by -NHR 4a.
  • R 4a represents a hydrogen atom or a phenyl group which may have a substituent.
  • alkyl group having 1 to 4 carbon atoms examples include linear alkyl groups such as methyl group, ethyl group, n-propyl group and n-butyl group; isopropyl group, sec-butyl group, tert-butyl group and the like. Branched chain alkyl groups; and the like.
  • Examples of the substituent that the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms may have include a hydroxy group, a carboxy group, a sulfo group, a phosphoric acid group, a silanol group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group and an amino group.
  • Examples thereof include an alkoxy group, an aryloxy group, a silyloxy group, a carbamoyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkylcarboxy group, an arylcarboxy group, a heterocyclic group and an aromatic ring group. These substituents may further have any substituents.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
  • amino group examples include an amino group, a methylamino group, an ethylamino group, an n-butylamino group, a phenylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a din-butylamino group, a diphenylamino group and a dinaphthylamino.
  • Groups, ethylmethylamino groups, methylphenylamino groups and the like can be mentioned.
  • alkoxy group examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a tert-butoxy group and the like.
  • aryloxy group examples include a phenoxy group and a naphthoxy group.
  • silyloxy group examples include a trimethylsilyloxy group and a tert-butyldimethylsilyloxy group.
  • alkylcarbonyl group examples include an acetyl group, an ethylcarbonyl group, an n-butylcarbonyl group and the like.
  • arylcarbonyl group examples include a phenylcarbonyl group, a naphthylcarbonyl group, a fluorenocarbonyl group and the like.
  • alkoxycarbonyl group examples include a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group.
  • alkylcarboxy group examples include a methyl carboxy group, an ethyl carboxy group, an n-butyl carboxy group and the like.
  • arylcarboxy group examples include a phenylcarboxy group and the like.
  • heterocyclic group examples include a thiophene group, a furan group, a pyrrole group, a thiazole group, a benzothiazole group and the like.
  • aromatic ring group examples include a phenyl group, a naphthyl group, a fluorenyl group and the like.
  • substituents that the phenyl group may have include, for example, an alkyl group and the same substituent as the above-mentioned "alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent". Be done. These substituents may further have any substituents.
  • the alkyl group includes, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group, an n-octyl group and the like.
  • the R 1a in the above formula (1a) is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent, and is preferably an ethyl group or an ethyl group. More preferably, it is a phenyl group in which the methyl group is substituted at the p-position.
  • R 2a and R 3a in the above formula (1a) it is preferable that both are hydrogen atoms, or one is a cyano group and the other is a hydrogen atom.
  • X a in the above formula (1a) a group represented by a hydroxy group or -NHR 4a is preferably, hydroxy group, or R 4a of -NHR 4a is a hydrogen atom or a methyl group group Is preferable.
  • C.I. I. Disperse Blue 72, 359; C.I. I. Solvent blue 63; etc. C.I. I. Disperse blue 359 is preferable.
  • R 1b and R 2b each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • alkyl group having 1 to 20 carbon atoms examples include a linear alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group and an n-octyl group. ; Branched chain alkyl group such as isopropyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, neopentyl group; and the like.
  • Examples of the substituent which the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms may have include the same group as the substituent in the above-mentioned "alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent”. ..
  • both R 1b and R 2b in the above formula (1b) are hydrogen atoms.
  • R 1c to R 10c may independently have a hydrogen atom, a halogen atom, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a substituent. Indicates a phenyl group or a hydroxy group.
  • halogen atom examples include the same groups as described above.
  • alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent examples include the same groups as described above.
  • R 1c to R 10c in the above formula (1c) are independently hydrogen atoms or halogen atoms.
  • R 5a and R 6a each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 7a and R 8a independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, respectively.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms examples include a linear alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group and an n-hexyl group; an isopropyl group and sec. -Branched chain alkyl groups such as butyl group and tert-butyl group; cyclic alkyl groups such as cyclopentyl group and cyclohexyl group; and the like.
  • Examples of the substituent which the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may have include the same group as the substituent in the above-mentioned "alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent”. ..
  • the halogen atom may be the same as above.
  • the R 5a and R 6a in the above formula (2a) are preferably alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms independently, and are independently methyl groups, ethyl groups, n-butyl groups, or isopropyl groups, respectively. It is more preferable that all of them are a methyl group, an ethyl group, an n-butyl group, or an isopropyl group, or one is a methyl group and the other is an isopropyl group.
  • R 7a and R 8a in the above formula (2a) are preferably hydrogen atoms or chlorine atoms independently of each other, and it is more preferable that both are hydrogen atoms or both are chlorine atoms.
  • R 3b and R 4b each independently represent an aliphatic group which may have a substituent.
  • R 3b and R 4b may be bonded to each other to form a monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent.
  • R 5b represents an aliphatic group which may have a substituent.
  • R 3b , R 4b , and R 5b may be bonded to each other to form a fused ring which may have a substituent.
  • R 6b and R 7b independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, or a bromine atom.
  • R 8b and R 9b each independently represent an aliphatic group which may have a substituent.
  • R 8b and R 9b may be bonded to each other to form a monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent.
  • n, Ab , R 3b to R 9b the combination of the compound represented by the above formula (1b) is excluded.
  • Examples of the aliphatic group include the above-mentioned "alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent", an alkenyl group, an alkynyl group and the like.
  • Examples of the substituent that the aliphatic group may have include the same as the substituent in the above-mentioned "alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent".
  • Examples of the monocyclic ring which may have a substituent include a benzene ring, a pyridine ring, a cyclohexane ring, a quinone ring and the like.
  • an isomer may be used, and a plurality of isomers may be mixed.
  • the A b in the above formula (2b), is preferably a nitrogen atom.
  • R 3b and R 4b in the above formula (2b) it is preferable that they are bonded to each other to form a monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent, and may have a substituent. It is more preferable to form a benzene ring.
  • a halogen atom, an aromatic ring group, and an alkoxycarbonyl group are preferable.
  • the R 5b in the above formula (2b) is preferably an aliphatic group, and R 3b , R 4b , and R 5b may be bonded to each other to have a substituent. It is more preferable to form a ring.
  • both are hydrogen atoms, one is a hydroxy group and the other is a hydrogen atom, or one is a hydroxy group and the other is a bromine atom. ..
  • R 8b and R 9b in the above formula (2b) it is preferable that they are bonded to each other to form a monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent, and may have a substituent. It is more preferable to form a benzene ring.
  • the substituent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, an aromatic ring group, and an alkoxycarbonyl group are preferable.
  • n is 0,
  • Ab is a nitrogen atom, and R 3b and R 4b are bonded to each other.
  • a benzene ring which may have a substituent is formed, R 6b is a hydroxy group, and R 8b and R 9b are bonded to each other to form a benzene ring which may have a substituent, and , R 7b , substituents on the benzene ring formed by the bonds of R 3b and R 4b to each other, and 1 to 3 of the substituents on the benzene ring formed by the bonds of R 8b and R 9b to each other.
  • Examples thereof include combinations in which each is an atom or group selected independently from the group consisting of a bromine atom, a phenyl group, and an alkoxycarbonyl group.
  • C.I. I. Disperse Yellow 64, 134, 143, 149, 160 and the like can be mentioned.
  • C.I. I. Disperse Yellow 134 is represented by the following formula.
  • R 11c to R 16c are independently represented by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a hydrogen atom and a substituent, a halogen atom, and ⁇ NHR 17c.
  • a group or a group represented by ⁇ OR 18c is shown.
  • R 17c and R 18c each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the halogen atom which may have a substituent include the same groups as described above.
  • R 11c to R 16c in the above formula (2c-1) are preferably hydrogen atoms, groups represented by -NHR 17c , or groups represented by -OR 18c , respectively.
  • R 17c is preferably a methyl group or a hydroxyethyl group
  • R 18c is preferably a methyl group.
  • R 19c to R 23c are independently represented by a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent, a halogen atom, or ⁇ OR 24c. Indicates a group.
  • R 24c represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the halogen atom which may have a substituent include the same groups as described above.
  • R 19c to R 23c in the above formula (2c-2) are preferably hydrogen atoms.
  • R 1d and R 2d independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent, or a cyano group. However, this excludes the case where R 1d and R 2d simultaneously indicate a hydrogen atom.
  • R 3d and R 4d independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent, or a halogen atom.
  • alkyl group having 1 to 2 carbon atoms examples include a methyl group and an ethyl group.
  • substituent which the alkyl group having 1 to 2 carbon atoms may have include the same group as the substituent in the above-mentioned "alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent”. ..
  • the halogen atom may be the same as above.
  • R 5d and R 6d each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent.
  • alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent include the same groups as described above.
  • R 7d represents a methoxy group or a hydrogen atom.
  • R 8d represents a halogen atom or a group represented by -NHCOCH 3.
  • R 9d and R 10d indicate an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent, or a group represented by ⁇ C 2 H 4 OCOC 2 H 5. Examples of the alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may have a substituent include the same groups as described above.
  • the total content of the dye (A) and the dye derivative (B) is preferably 10 to 25% by mass, more preferably 14 to 17% by mass, based on the total amount of the colored dispersion.
  • the coloring dispersion liquid according to the present embodiment may further contain other coloring agents in addition to the above-mentioned (A) dye and (B) dye derivative.
  • the content of the (A) dye is preferably the largest in the coloring dispersion liquid.
  • colorants examples include pigments, disperse dyes, oil-soluble dyes, acid dyes, reactive dyes, direct dyes, etc., and are preferably disperse dyes and oil-soluble dyes, and are preferably disperse dyes. More preferred.
  • the disperse dye includes, for example, C.I. I. Disperse blue dyes can be mentioned.
  • the disperse dye includes, for example, C.I. I. Disperse yellow dyes can be mentioned.
  • the disperse dye may be, for example, C.I. I. Disperse orange dyes can be mentioned.
  • the content of other colorants is preferably 10% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, based on the total amount of the colored dispersion liquid.
  • water water having few impurities such as ion-exchanged water and distilled water is preferable. Alternatively, sterilized water may be used.
  • the content of water in the colored dispersion is appropriately selected according to the application.
  • the content of water in the coloring dispersion is usually 200 to 8500 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of (A) dye, (B) dye derivative, and other colorants that may be optionally contained. ..
  • the colored dispersion liquid according to the present embodiment preferably further contains a dispersant.
  • the dispersant preferably contains, for example, a formalin condensate of aromatic sulfonic acid or a salt thereof.
  • the formalin condensate of aromatic sulfonic acid or a salt thereof is an anionic surfactant obtained by a condensation reaction of aromatic sulfonic acid and formalin.
  • formalin condensate of aromatic sulfonic acid or a salt thereof examples include cleosort oil sulfonic acid, cresol sulfonic acid, phenol sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid, ⁇ -naphthol sulfonic acid, ⁇ -naphthalin sulfonic acid and ⁇ -naphthol sulfonic acid.
  • formalin condensates such as acid, benzenesulfonic acid, cresolsulfonic acid, 2-naphthol-6-sulfonic acid, and ligninsulfonic acid or salts thereof (sodium salt, potassium salt, lithium salt, etc.).
  • creosote oil sulfonic acid creosote oil sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid, lignin sulfonic acid, and methylnaphthalene sulfonic acid formalin condensates or salts thereof are preferable.
  • the naphthalene sulfonic acid include ⁇ -naphthalene sulfonic acid and ⁇ -naphthalene sulfonic acid, and ⁇ -naphthalene sulfonic acid is preferable.
  • the formalin condensate of aromatic sulfonic acid or a salt thereof can also be obtained as a commercial product.
  • examples of the formalin condensate of ⁇ -naphthalene sulfonic acid or a salt thereof include Demor N (manufactured by Kao Corporation).
  • examples of the formalin condensate of creosote oil sulfonic acid or a salt thereof include Demor C (manufactured by Kao Corporation) and Laberin W series (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
  • Examples of the formalin condensate of the special aromatic sulfonic acid or a salt thereof include Demor SN-B (manufactured by Kao Corporation).
  • Examples of the formalin condensate of methylnaphthalene sulfonic acid or a salt thereof include Laberin AN series (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) and the like.
  • Demor N, Labelin AN series, and Labelin W series are preferable, Demor N and Labelin W series are more preferable, and Labelin W series is further preferable.
  • Examples of the lignin sulfonic acid include Vanillex N, Vanillex RN, Vanillex G, Pearllex DP (all manufactured by Nippon Paper Industries, Ltd.) and the like. Of these, Vanillex RN, Vanillex N, and Vanillex G are preferred.
  • dispersant other than the formalin condensate of aromatic sulfonic acid or the salt thereof examples include known dispersants, surfactants, resin dispersants and the like.
  • dispersant and the surfactant may refer to the same substance.
  • examples of the type of dispersant include anion dispersant, nonionic dispersant, cation dispersant, amphoteric dispersant and the like. Among these, at least one dispersant selected from an anion dispersant and a nonionic dispersant is preferable.
  • anion dispersant examples include polymer sulfonic acid, lignin sulfonic acid, formalin condensate of lignin sulfonic acid, and salts thereof, as examples other than the formalin condensate of aromatic sulfonic acid or a salt thereof.
  • nonionic dispersant examples include alkylene oxide adducts of phytosterols, alkylene oxide adducts of cholestanols, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and polyoxy.
  • examples thereof include ethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine, glycerin fatty acid ester, oxyethylene oxypropylene block polymer, and adducts thereof.
  • an alkylene oxide adduct of phytosterols also referred to as a phytosterol compound
  • an alkylene oxide adduct of cholestanols also referred to as a cholestanol compound
  • a phytosterol compound is more preferable.
  • the phytosterol alkylene oxide adduct As the phytosterol alkylene oxide adduct, the phytosterol C2-C4 alkylene oxide adduct is preferable, and the ethylene oxide adduct is more preferable.
  • phytosterols are used as a meaning including both “phytosterols” and “hydrogenated phytosterols”.
  • ethylene oxide adducts of phytosterols include ethylene oxide adducts of phytosterols and ethylene oxide adducts of hydrogenated phytosterols.
  • the alkylene oxide adduct of cholestanols the C2-C4 alkylene oxide adduct of cholestanols is preferable, and the ethylene oxide adduct is more preferable.
  • "cholestanols” is used as a meaning including both "cholestanol” and "hydrogenated cholestanol”.
  • ethylene oxide adducts of cholestanols include ethylene oxide adducts of cholestanol and ethylene oxide adducts of hydrogenated cholestanol.
  • the amount of alkylene oxide (preferably C2-C4 alkylene oxide, more preferably ethylene oxide) added per mol of phytosterols or cholestanols is preferably about 10 to 50 mol, and HLB is preferably about 13 to 20 mol.
  • Examples of commercially available phytosterol alkylene oxide adducts include NIKKOL BPS-20, NIKKOL BPS-30 (all manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., phytosterol ethylene oxide adduct), and NIKKOL BPSH-25 (hydrogenated). Ethylene oxide adduct of phytosterol) and the like.
  • Examples of commercially available products of alkylene oxide adducts of cholestanols include NIKKOL DHC-30 (manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., ethylene oxide adducts of cholestanol).
  • the resin dispersant examples include a styrene- (meth) acrylic copolymer.
  • the styrene- (meth) acrylic copolymer is a copolymer of a styrene-based monomer and a (meth) acrylic-based monomer.
  • Specific examples of the copolymer include ( ⁇ -methyl) styrene-acrylic acid copolymer, ( ⁇ -methyl) styrene-acrylic acid-acrylic acid ester copolymer, and ( ⁇ -methyl) styrene-methacrylic acid copolymer.
  • ( ⁇ -methyl) styrene-methacrylic acid-acrylic acid ester copolymer ( ⁇ -methyl) styrene-acrylic acid ester- (anhydrous) maleic acid copolymer, acrylic acid ester-styrene sulfonic acid copolymer, Examples thereof include a ( ⁇ -methyl) styrene-methacrylic sulfonic acid copolymer.
  • (meth) acrylic is used as a meaning including “acrylic” and “methacryl”.
  • ( ⁇ -methyl) styrene” is used as a meaning including " ⁇ -methylstyrene” and "styrene”.
  • the mass average molecular weight of the styrene- (meth) acrylic copolymer is, for example, preferably 1000 to 20000, more preferably 2000 to 19000, and even more preferably 5000 to 17000.
  • the mass average molecular weight of the styrene- (meth) acrylic copolymer can be measured by the GPC (gel permeation chromatography) method.
  • the acid value of the styrene- (meth) acrylic copolymer is, for example, preferably 50 to 250 mgKOH / g, more preferably 100 to 250 mgKOH / g, and even more preferably 150 to 250 mgKOH / g.
  • the acid value of the resin represents the number of mg of KOH required to neutralize 1 g of the resin, and can be measured according to JIS-K3054.
  • the glass transition temperature of the styrene- (meth) acrylic copolymer is, for example, preferably 45 to 135 ° C, more preferably 55 to 120 ° C, and even more preferably 60 to 110 ° C.
  • styrene- (meth) acrylic copolymer Commercially available products of the styrene- (meth) acrylic copolymer include, for example, Joncryl RTM 67, 678, 680, 682, 683, 690, 52J, 57J, 60J, 63J, 70J, JDX-6180, HPD-196, HPD96J. , PDX-6137A, 6610, JDX-6500, JDX-6369, PDX-6102B, PDX-6124 (all manufactured by BASF) and the like.
  • the superscript RTM means a registered trademark.
  • Joncryl 67 mass average molecular weight: 12500, acid value: 213 mgKOH / g
  • 678 mass average molecular weight: 8500, acid value: 215 mgKOH / g
  • 682 mass average molecular weight: 1700, acid value: 230 mgKOH / g).
  • 683 mass average molecular weight: 4900, acid value: 215 mgKOH / g
  • 690 mass average molecular weight: 16500, acid value: 240 mgKOH / g
  • Joncryl 678 is more preferable.
  • a polyoxyethylene arylphenyl ether-based dispersant or a polyoxyethylene arylphenyl ether sulfate-based dispersant is also preferable to use as the dispersant.
  • polyoxyethylene arylphenyl ether-based dispersant examples include styrylphenol compounds such as polyoxyethylene monostyrylphenyl ether, polyoxyethylene distyrylphenyl ether, polyoxyethylene tristylylphenyl ether, and polyoxyethylene tetrastyrylphenyl ether.
  • Benzylphenol compounds such as polyoxyethylene monobenzylphenyl ether, polyoxyethylene dibenzylphenyl ether, polyoxyethylene tribenzylphenyl ether; cumylphenol compounds such as polyoxyethylene cumylphenyl ether; polyoxyethylene naphthylphenyl ether , Polyoxyethylene biphenyl ether, polyoxyethylene phenoxyphenyl ether; and the like.
  • polyoxyethylene distyrylphenyl ether, polyoxyethylene tristylylphenyl ether, polyoxyethylene dibenzylphenyl ether, polyoxyethylene tribenzylphenyl ether, and polyoxyethylene cumylphenyl ether are preferable.
  • the number of repetitions of the polyoxyethylene group in the polyoxyethylene arylphenyl ether is preferably 1 to 30, more preferably 15 to 30.
  • the number of repetitions is 1 or more, the compatibility with an aqueous solvent or the like tends to be excellent. Further, when the number of repetitions is 30 or less, the viscosity tends not to be too high.
  • styrylphenol compounds include, for example, Neugen EA series (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.); Pionin D-6112, Pionin D-6115, Pionin D-6120, Pionin D-6131, Pionin D-6512, Takesurf.
  • polyoxyethylene arylphenyl ether sulfate examples include the above-mentioned sulfate of polyoxyethylene arylphenyl ether.
  • Examples of commercially available products of the polyoxyethylene arylphenyl ether sulfate-based dispersant include SM-57, SM-130, and SM-210 (all manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.).
  • the above dispersant may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the dispersant is preferably 1 to 200 parts by mass, preferably 7 to 200 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total of the dye (A), the dye derivative (B), and other colorants that may be optionally contained. It is more preferably 140 parts by mass.
  • the colored dispersion liquid according to the present embodiment may contain additives other than the above.
  • the additive include a water-soluble organic solvent, a preservative, a surfactant, a pH adjuster, a chelating reagent, a rust preventive, a water-soluble ultraviolet absorber, a water-soluble polymer compound, a viscosity regulator, and a dye-dissolving agent.
  • antioxidants and resin emulsions it is preferable to contain at least one selected from the group consisting of a water-soluble organic solvent, a preservative, a surfactant, and a pH adjuster.
  • the content of the water-soluble organic solvent is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 40% by mass or less, based on the total amount of the colored dispersion liquid.
  • the content of the other additives is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.2 to 2% by mass or less, based on the total amount of the colored dispersion.
  • water-soluble organic solvent examples include glycol solvents, polyhydric alcohols, pyrrolidones and the like.
  • glycol-based solvents include glycerin, polyglycerin (# 310, # 750, # 800), diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin, decaglycerin, and the like. Examples thereof include undecaglycerin, dodecaglycerin, tridecaglycerin, and tetradecaglycerin.
  • polyhydric alcohols examples include C2-C6 polyhydric alcohol having 2 to 3 alcoholic hydroxyl groups; di or tri-C2-C3 alkylene glycol; poly-C2-C3 having 4 or more repeating units and a molecular weight of about 20000 or less.
  • Alkylene glycols preferably liquid polyalkylene glycols; and the like. Specific examples thereof include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, thiodiglycol, 1,3-butanediol, and the like.
  • pyrrolidones include 2-pyrrolidone and N-methyl-2-pyrrolidone.
  • a compound that dissolves in water and acts as a wetting agent is also included in the water-soluble organic solvent for convenience. Examples of such a compound include urea, ethylene urea, saccharides and the like.
  • the water-soluble organic solvent is preferably a solvent having a low solubility of the colorant, and in particular, a solvent other than glycerin and glycerin (preferably a polyhydric alcohol other than glycerin). ) Is preferable in combination with.
  • preservatives include organic sulfur-based, organic nitrogen-sulfur-based, organic halogen-based, haloallyl sulfone-based, iodopropagil-based, N-haloalkylthio-based, nitrile-based, pyridine-based, 8-oxyquinolin-based, and benzothiazole.
  • organic halogen-based compound include sodium pentachlorophenol.
  • Specific examples of the pyridine oxide compound include 2-pyridinethiol-1-oxide sodium.
  • isothiazolinone compound examples include 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one.
  • 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-onemagnesium chloride 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-onecalcium chloride, 2-methyl-4-isothiazolin-3-onecalcium Chloride and the like can be mentioned.
  • antiseptic and antifungal agents include anhydrous sodium acetate, sodium sorbate, sodium benzoate, trade name Proxel RTM GXL (S) manufactured by Ronza, and Proxel RTM XL-2 (S).
  • surfactant examples include known surfactants such as anionic type, cationic type, amphoteric, nonionic type, silicone type and fluorine type.
  • anionic surfactant examples include alkyl sulfonates, alkyl carboxylates, ⁇ -olefin sulfonates, polyoxyethylene alkyl ether acetates, N-acylamino acids and salts thereof, N-acylmethyl taurine salts, and alkyls.
  • Examples of the cationic surfactant include 2-vinylpyridine derivatives and poly4-vinylpyridine derivatives.
  • amphoteric surfactant examples include lauryldimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, coconut oil fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, polyoctylpolyaminoethylglycine, and imidazoline. Examples include derivatives.
  • nonionic surfactant examples include ethers such as polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene dodecylphenyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, and polyoxyethylene alkyl ether.
  • Esters such as polyoxyethylene oleic acid ester, polyoxyethylene distearate, sorbitan laurate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene stearate, etc.
  • silicone-based surfactant examples include polyether-modified siloxane and polyether-modified polydimethylsiloxane. Specific examples of commercially available products include BYK-347 (polyester-modified siloxane); BYK-345, BYK-348 (polyester-modified polydimethylsiloxane), all manufactured by Big Chemie.
  • fluorine-based surfactant examples include a perfluoroalkyl sulfonic acid compound, a perfluoroalkyl carboxylic acid compound, a perfluoroalkyl phosphate ester compound, a perfluoroalkyl ethylene oxide adduct, and a perfluoroalkyl ether group as side chains.
  • examples thereof include polyoxyalkylene ether polymer compounds having.
  • Specific examples of commercially available products include, for example, Zonyl TBS, FSP, FSA, FSN-100, FSN, FSO-100, FSO, FS-300, Capstone FS-30, FS-31 (all manufactured by DuPont); PF. -151N, PF-154N (all manufactured by Omniova); and the like.
  • any substance can be used as long as the pH of the colored dispersion can be controlled in the range of approximately 5 to 11 without adversely affecting the prepared colored dispersion.
  • alkanolamines such as diethanolamine, triethanolamine and N-methyldiethanolamine
  • hydroxides of alkali metals such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide
  • ammonium hydroxide water ammonia
  • Alkali metal carbonates such as lithium carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate
  • alkali metal salts of organic acids such as potassium acetate
  • inorganic bases such as sodium silicate and disodium phosphate
  • Triethanolamine is preferred.
  • the chelating reagent examples include sodium ethylenediaminetetraacetate, sodium nitrilotriacetic acid, sodium hydroxyethylethylenediamine triacetate, sodium diethylenetriamine pentaacetate, sodium uracil diacetate and the like.
  • rust preventive examples include acidic sulfite, sodium thiosulfate, ammonium thioglucolate, diisopropylammonium nitrate, pentaerythritol tetranitrate, dicyclohexylammonium nitrate and the like.
  • water-soluble ultraviolet absorber examples include sulfonated benzophenone compounds, benzotriazol compounds, salicylic acid compounds, cinnamic acid compounds, triazine compounds and the like.
  • water-soluble polymer compound examples include polyvinyl alcohol, cellulose derivatives, polyamines, polyimines and the like.
  • examples of the viscosity modifier include water-soluble polymer compounds in addition to water-soluble organic solvents, and examples thereof include polyvinyl alcohol, cellulose derivatives, polyamines, and polyimines.
  • dye solubilizer examples include urea, ⁇ -caprolactam, ethylene carbonate and the like.
  • antioxidant for example, various organic and metal complex-based anti-fading agents can be used.
  • organic anti-fading agent include hydroquinones, alkoxyphenols, dialkoxyphenols, phenols, anilines, amines, indans, chromans, alkoxyanilines, heterocyclics and the like. ..
  • the resin emulsion examples include acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, polyether resin, polyamide resin, unsaturated polyester resin, phenol resin, silicone resin, fluororesin, and polyvinyl resin (vinyl chloride, vinyl acetate, polyvinyl alcohol, etc.).
  • Alkido resin, polyester resin, and an emulsion formed from an amino material (melanin resin, urea resin, urea resin, melanin formaldehyde resin, etc.) can be mentioned.
  • the resin emulsion may contain two or more kinds of resins. Further, two or more kinds of resins may form a core / shell structure.
  • urethane resin emulsions are preferable.
  • Urethane resin emulsions are available as commercial products, and most of them are emulsions having a solid content concentration of 30 to 60% by mass.
  • Commercially available urethane resin emulsions include, for example, Permarin UA-150, 200, 310, 368, 3945, Ucoat UX-320 (all manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.); Latex of Hydran WLS-201, 210, HW-312B. (The above is manufactured by DIC Corporation)); Superflex 150, 170, 470 (above, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)); and the like.
  • examples of the polycarbonate-based urethane resin include Permarin UA-310 and 3945, U-coat UX-320, and the like.
  • examples of the polyether urethane resin include Permarin UA-150, 200); Ucoat UX-340); and the like.
  • the urethane resin in the urethane resin emulsion preferably has an SP value of 8 to 24 (cal / cm 3 ) 1/2 , more preferably 8 to 17 (cal / cm 3 ) 1/2 , and 8 It is more preferably ⁇ 11 (cal / cm 3 ) 1/2.
  • the SP value of the urethane resin is calculated by the Fedors method. When the urethane resin has an acidic group and the emulsion is prepared by neutralizing the acidic group, the SP value of the urethane resin before neutralization is used.
  • the acidic group may be alkaline chloride.
  • a urethane resin having an acidic group is added to water and stirred to prepare an aqueous solution, and an alkaline compound is added thereto to adjust the pH to 6.0 to 12.0 to make the acidic group alkaline chloride. can do.
  • alkaline compound examples include hydroxides of alkali metals such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide; and water of alkaline earth metals such as beryllium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and strontium hydroxide. Oxides; etc.
  • alkaline compound one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • aqueous dispersion liquid containing (A) dye, (B) dye derivative, and dispersant is prepared, and if necessary, a water-soluble organic solvent or the like is prepared. There is a method of further adding the additive of.
  • sand mill sand mill
  • a roll mill a ball mill
  • a paint shaker an ultrasonic disperser
  • a high-pressure emulsifier or the like.
  • a sand mill first, each component and beads as a dispersion medium are charged into the sand mill.
  • the beads glass beads having a particle size of 0.01 to 1 mm, zirconia beads and the like can be used.
  • the amount of beads used is preferably 2 to 6 parts by mass with respect to 1 part by mass of the dispersion target.
  • the dispersion treatment conditions are preferably about 1000 to 2000 rpm for 1 to 20 hours. Then, by removing the beads by filtration or the like after the dispersion treatment, an aqueous dispersion liquid can be obtained.
  • the prepared colored dispersion may be microfiltered using a membrane filter or the like.
  • a membrane filter or the like it is preferable to perform microfiltration for the purpose of preventing clogging of nozzles and the like.
  • the pore size of the filter used for microfiltration is usually 0.1 to 1 ⁇ m, preferably 0.1 to 0.8 ⁇ m.
  • the viscosity of the colored dispersion liquid according to the present embodiment at 25 ° C. is preferably about 3 to 20 mPa ⁇ s when measured with an E-type viscometer from the viewpoint of high-speed discharge responsiveness.
  • the surface tension of the colored dispersion liquid according to the present embodiment at 25 ° C. is preferably about 20 to 45 mN / m when measured by the plate method. Actually, it is adjusted so as to have an appropriate physical property value in consideration of the ejection amount, the response speed, the ink droplet flight characteristics, and the like of the inkjet printer to be used.
  • the colored dispersion liquid according to this embodiment can be used in various fields, and is suitable for water-based writing inks, water-based printing inks, information recording inks, printing, and the like. It is particularly preferable that the colored dispersion liquid according to the present embodiment is used as an ink for inkjet printing.
  • the colored dispersion liquid according to the present embodiment is less likely to cause solid precipitation, physical property change, color change, etc. after long-term storage, and is excellent in storage stability.
  • the initial filling property into the inkjet printer head is good, and the continuous printing stability is also good. Further, it is possible to obtain a clear image with almost no blurring of the image on the recording medium after printing.
  • the colored dispersion liquid according to the present embodiment can also be used as a colored dispersion liquid set in combination with other colored dispersion liquids having different color tones.
  • the recording medium according to the present embodiment is the one to which the colored dispersion liquid according to the above-described embodiment is attached.
  • the recording medium is not particularly limited as long as it can be recorded by the colored dispersion liquid according to the present embodiment, and examples thereof include fibers and paper (plain paper, inkjet paper, etc.).
  • the recording medium according to the present embodiment is preferably a hydrophobic fiber to which the colored dispersion liquid according to the present embodiment is attached.
  • hydrophobic fiber examples include polyester fiber, nylon fiber, triacetate fiber, diacetate fiber, polyamide fiber, and blended fiber using two or more of these fibers.
  • blended fibers of these hydrophobic fibers and regenerated fibers such as rayon and natural fibers such as cotton, silk and wool are also included in the hydrophobic fibers in the present specification.
  • Some of these fibers are known to have an ink receiving layer (bleeding prevention layer), and such fibers are also included in the hydrophobic fibers.
  • the method for forming the ink receiving layer is a known technique, and fibers having an ink receiving layer are also available as commercial products.
  • the material, structure, and the like of the ink receiving layer are not particularly limited, and can be appropriately used depending on the purpose and the like.
  • the method for printing hydrophobic fibers according to the present embodiment is a method for printing hydrophobic fibers using the above-mentioned colored dispersion liquid according to the present embodiment.
  • the printing method of hydrophobic fibers is roughly classified into a direct printing method and a sublimation transfer method.
  • the direct printing method involves a printing process in which droplets of a coloring dispersion are attached to hydrophobic fibers by an inkjet printer to obtain recorded images of characters, patterns, etc., and coloring attached to the hydrophobic fibers in the printing process. It includes a fixing step of fixing the dye in the dispersion liquid to the hydrophobic fibers by heat and a cleaning step of cleaning the unfixed dye remaining in the hydrophobic fibers.
  • the fixing step is generally performed by known steaming or baking.
  • steaming for example, the dye is made into hydrophobic fibers by treating the hydrophobic fibers with a high temperature steamer at 170 to 180 ° C. for about 10 minutes, or with a high pressure steamer at 120 to 130 ° C. for about 20 minutes.
  • There is a method of dyeing also called moist heat fixation.
  • baking for example, a method of dyeing a dye on a hydrophobic fiber (also called dry heat sterilization) by treating the hydrophobic fiber at 190 to 210 ° C. for about 6 to 120 seconds is used. Can be mentioned.
  • the washing step is a step of washing the obtained fibers with warm water and, if necessary, water.
  • the hot water or water used for cleaning may contain a surfactant. It is also preferable to dry the washed hydrophobic fibers at 50 to 120 ° C. for 5 to 30 minutes.
  • the sublimation transfer method involves a printing process in which droplets of a colored dispersion liquid are adhered to an intermediate recording medium by an inkjet printer to obtain a recorded image of characters, patterns, etc., and an adhesion surface of the colored dispersion liquid in the intermediate recording medium. Includes a transfer step of transferring the recorded image to the hydrophobic fibers by contacting the hydrophobic fibers with the water and heat-treating the film.
  • the dye in the adhered colored dispersion does not aggregate on the surface and does not interfere with the sublimation of the dye when the recorded image is transferred to the hydrophobic fiber.
  • An example of such an intermediate recording medium is paper in which an ink receiving layer is formed on the surface of inorganic fine particles such as silica, and special paper for inkjet can be used.
  • Examples of the heat treatment in the transfer step include dry heat treatment at about 190 to 200 ° C.
  • the method for printing hydrophobic fibers according to the present embodiment may further include a pretreatment step for hydrophobic fibers for the purpose of preventing bleeding and the like.
  • this pretreatment step include a step of applying an aqueous solution (pretreatment liquid) containing a glue material, an alkaline substance, an antioxidant, and a hydrotropy agent to the hydrophobic fibers before adhering the coloring dispersion liquid. ..
  • Examples of the paste include natural gums such as guar and locust beans; starches; seaweeds such as sodium alginate and furinate; plant skins such as pectic acid; methyl fiber, ethyl fiber, hydroxyethyl cellulose, and carboxymethyl cellulose. And the like; processed starch such as carboxymethyl starch; synthetic glue such as polyvinyl alcohol and polyacrylic acid ester; and the like, and sodium alginate is preferable.
  • alkaline substance examples include alkali metal salts of inorganic or organic acids; alkaline earth metal salts; compounds that liberate alkali when heated; and the like, and alkali metal hydroxides and alkali metal salts are preferable. .. Specific examples include, for example, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and calcium hydroxide; inorganic substances such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, and sodium phosphate. Alkali metal salts of compounds; alkali metal salts of organic compounds such as sodium hydroxide and sodium trichloroacetate; and the like; sodium hydrogen carbonate is preferable.
  • sodium metanitrobenzene sulfonate is preferable.
  • hydrotropy agent examples include ureas such as urea and dimethylurea, and urea is preferable.
  • glue agent alkaline substance, anti-reduction agent, and hydrotropy agent
  • one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the mixing ratio of each component in the pretreatment liquid is, for example, 0.5 to 5% by mass of paste, 0.5 to 5% by mass of sodium hydrogen carbonate, 0 to 5% by mass of sodium metanitrobenzene sulfonate, and urea. Is 1 to 20% by mass, and the balance is water.
  • the padding ratio is preferably about 40 to 90%, more preferably about 60 to 80%.
  • aqueous dispersion liquid and the ink using the aqueous dispersion liquid in each example are both included in the coloring dispersion liquid.
  • ⁇ Preparation Example 1 Preparation of NaOH Neutralized Product of Joncryl 678> Joncryl 678 (manufactured by BASF) (20 parts) was added to a mixture of 25% sodium hydroxide (6 parts), ion-exchanged water (54 parts), and propylene glycol (20 parts), and the temperature was raised to 90 to 120 ° C. Then, the mixture was stirred for 5 hours to obtain a NaOH neutralized product of Joncryl 678.
  • ⁇ Preparation Example 2 Preparation of NaOH Neutralized Product of Joncryl JDX-300C> Add Joncryl JDX-300C (BASF) (20 parts) to a mixture of 25% sodium hydroxide (6 parts), ion-exchanged water (54 parts), and propylene glycol (20 parts) and bring to 90-120 ° C. The temperature was raised and the mixture was stirred for 5 hours to obtain a NaOH neutralized product of Joncryl JDX-300C.
  • BASF Joncryl JDX-300C
  • Examples 1a to 29a Preparation of aqueous dispersions 1a to 29a> 0.2 mm diameter glass beads were added to the mixture of each component shown in Tables 1 to 4 below, and the mixture was dispersed in a sand mill under water cooling for about 30 hours. The obtained liquid was filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC) to obtain aqueous dispersions 1a to 29a.
  • Tables 1 to 5 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 1 to 5 represent the following.
  • DB359 C.I. I. Disperse Blue 359 SB35: C.I. I. Solvent blue 35 SB36: C.I. I. Solvent blue 36 SB78: C.I. I. Solvent blue 78 SB102: C.I. I. Solvent blue 102 SB105: C.I. I. Solvent blue 105 SB112: C.I. I. Solvent blue 112 SB12: C.I. I. Solvent blue 12 SB13: C.I. I. Solvent blue 13 SB58: C.I. I. Solvent blue 58 SB63: C.I. I.
  • Solvent blue 63 SB83 C.I. I. Solvent blue 83 SB86: C.I. I. Solvent blue 86 SB94: C.I. I. Solvent blue 94 SB111: C.I. I. Solvent blue 111 TS-2000: Polyoxyethylene styrylphenyl ether-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • SM-57 Polyoxyethylene styrylphenyl ether sulfate-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Labelin W-40 Creosote oil sodium sulfonate formalin condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Labelin FD-40 Soda formalin condensate of naphthalene sulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • Examples 30a to 58a Preparation of inks 1a to 29a>
  • the aqueous dispersions 1a to 29a obtained in Examples 1a to 29a and the components shown in Tables 6 to 9 below are mixed, stirred for 30 minutes, and then filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC). By doing so, inks 1a to 29a were prepared respectively.
  • ⁇ Comparative Examples 10a to 18a Preparation of Inks 30a to 38a>
  • the aqueous dispersions 30a to 38a obtained in Comparative Examples 1a to 9a and each component shown in Table 10 below are mixed, stirred for 30 minutes, and then filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC). To prepare inks 30a to 38a, respectively.
  • Tables 6 to 10 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 6 to 10 represent the following.
  • BYK-348 Polyester-modified polydimethylsiloxane (manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.)
  • TEA-80 Triethanolamine (manufactured by Oxalis Chemicals Co., Ltd.)
  • Proxel GXL Antiseptic and fungicide (manufactured by Lonza)
  • Examples 65a to 70a, Comparative Examples 20a to 21a Preparation of inks 39a to 46a>
  • the aqueous dispersions 30a, 39a to 45a obtained in Comparative Examples 1a, 59a to 64a, and Comparative Example 19a were mixed with each component shown in Table 12 below, and after stirring for 30 minutes, the glass fiber filter paper GC- Inks 39a to 46a were prepared by filtering with 50 (manufactured by ADVANTEC).
  • Erythrocyte sedimentation rate (%) ⁇ (Abs 0- Abs 1 ) / Abs 0 ⁇ x 100 Then, the calculated sedimentation rate was evaluated according to the following criteria. A or B has good storage stability, and C has poor storage stability. -Evaluation criteria- A: sedimentation rate less than 5% B: sedimentation rate 5% or more and less than 15% C: sedimentation rate 15% or more
  • the aqueous dispersions of Examples 1a to 29a and 59a to 64a and the inks of Examples 30a to 58a and 65a to 70a prepared using them are all at high temperatures. Since the particle size did not increase significantly during storage, there were few coarse particles, the sedimentation property was good, and the storage stability was excellent. On the other hand, the aqueous dispersions of Comparative Examples 1a to 9a and 19a and the inks of Comparative Examples 10a to 18a and 20a to 21a prepared using the aqueous dispersions were inferior in storage stability as compared with Examples.
  • Examples 1b to 29b Preparation of aqueous dispersions 1b to 29b> 0.2 mm diameter glass beads were added to the mixture of each component shown in Tables 13 to 16 below, and the mixture was dispersed in a sand mill under water cooling for about 30 hours. The obtained liquid was filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC) to obtain aqueous dispersions 1b to 29b.
  • Tables 13 to 17 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 13 to 17 represent the following.
  • Disperse Yellow 33 DY104: C.I. I. Disperse Yellow 104 DY119: C.I. I. Disperse Yellow 119 DY126: C.I. I. Disperse Yellow 126 TS-2000: Polyoxyethylene styrylphenyl ether-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) SM-57: Polyoxyethylene styrylphenyl ether sulfate-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) Labelin W-40: Creosote oil sodium sulfonate formalin condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) Labelin FD-40: Soda formalin condensate of naphthalene sulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) Laberin MN-40: Soda
  • Examples 30b to 58b Preparation of inks 1b to 29b>
  • the aqueous dispersions 1b to 29b obtained in Examples 1b to 29b and each component shown in Tables 18 to 21 below are mixed, stirred for 30 minutes, and then filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC). Ink 1b to 29b were prepared respectively.
  • Tables 18 to 22 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 18 to 22 represent the following.
  • BYK-348 Polyester-modified polydimethylsiloxane (manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.)
  • TEA-80 Triethanolamine (manufactured by Oxalis Chemicals Co., Ltd.)
  • Proxel GXL Antiseptic and fungicide (manufactured by Lonza)
  • Examples 65b to 70b, Comparative Examples 20b to 21b Preparation of inks 39b to 46b>
  • the aqueous dispersions 38b to 45b obtained in Comparative Examples 9b, 59b to 64b, and Comparative Example 19b were mixed with each component shown in Table 24 below, and after stirring for 30 minutes, the glass fiber filter paper GC-50 ( Inks 39b to 46b were prepared by filtering with (manufactured by ADVANTEC).
  • Erythrocyte sedimentation rate (%) ⁇ (Abs 0- Abs 1 ) / Abs 0 ⁇ x 100 Then, the calculated sedimentation rate was evaluated according to the following criteria. A or B has good storage stability, and C has poor storage stability. -Evaluation criteria- A: sedimentation rate less than 5% B: sedimentation rate 5% or more and less than 15% C: sedimentation rate 15% or more
  • Examples 1c to 28c Preparation of aqueous dispersions 1c to 28c> 0.2 mm diameter glass beads were added to the mixture of each component shown in Tables 25 to 28 below, and the mixture was dispersed in a sand mill under water cooling for about 30 hours. The obtained liquid was filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC) to obtain aqueous dispersions 1c to 28c.
  • Disperse Yellow 54 TS-2000 Polyoxyethylene styrylphenyl ether-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • SM-57 Polyoxyethylene styrylphenyl ether sulfate-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Labelin W-40 Creosote oil sodium sulfonate formalin condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Labelin FD-40 Soda formalin condensate of naphthalene sulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Laberin MN-40 Sodaformalin Methylnaphthalene Sulfonate Condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd
  • Examples 29c to 56c Preparation of inks 1c to 28c>
  • the aqueous dispersions 1c to 28c obtained in Examples 1c to 28c are mixed with each component shown in Tables 30 to 33 below, stirred for 30 minutes, and then filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC). Ink 1c to 28c were prepared respectively.
  • Tables 30 to 34 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 30 to 34 represent the following.
  • BYK-348 Polyester-modified polydimethylsiloxane (manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.)
  • TEA-80 Triethanolamine (manufactured by Oxalis Chemicals Co., Ltd.)
  • Proxel GXL Antiseptic and fungicide (manufactured by Lonza)
  • Examples 64c to 70c, Comparative Examples 24c to 25c Preparation of inks 40c to 48c>
  • the aqueous dispersions 29c and 40c to 47c obtained in Comparative Example 1c, Examples 57c to 63c, and Comparative Example 23c were mixed with each component shown in Table 36 below, and after stirring for 30 minutes, the glass fiber filter paper GC- Inks 40c to 48c were prepared by filtering with 50 (manufactured by ADVANTEC).
  • Erythrocyte sedimentation rate (%) ⁇ (Abs 0- Abs 1 ) / Abs 0 ⁇ x 100 Then, the calculated sedimentation rate was evaluated according to the following criteria. A or B has good storage stability, and C has poor storage stability. -Evaluation criteria- A: sedimentation rate less than 5% B: sedimentation rate 5% or more and less than 15% C: sedimentation rate 15% or more
  • the aqueous dispersions of Examples 1c to 28c and 57c to 63c and the inks of Examples 29c to 56c and 64c to 70c prepared using them are all at high temperatures. Since the particle size did not increase significantly during storage, there were few coarse particles, the sedimentation property was good, and the storage stability was excellent. On the other hand, the aqueous dispersions of Comparative Examples 1c to 11c and 23c and the inks of Comparative Examples 12c to 22c and 24c to 25c prepared using the aqueous dispersions were inferior in storage stability as compared with Examples.
  • Step 2 Synthesis of compound represented by formula (10)
  • 2-Ethyl-4-nitroaniline (4.1 parts) was added to 96% sulfuric acid (20 parts), and the mixture was dissolved by stirring at 30-40 ° C. for 30 minutes.
  • 43% nitrosyl nitrate (7.2 parts) was added and stirred for 1 hour at the same temperature to synthesize a diazonium salt.
  • the compound (14.6 parts) represented by the above formula (20) obtained in the above (step 1) was added to 50% hydrous methanol (100 parts), and the mixture was stirred at 5 ° C. or lower for 30 minutes.
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (10.2 parts) represented by the following formula (13).
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (6.2 parts) represented by the following formula (11).
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (12.2 parts) represented by the following formula (13).
  • Step 1 Synthesis of compound represented by formula (21)
  • Step 2 Synthesis of compound represented by formula (21)
  • the mixture was cooled to 60 ° C., water (100 parts) was added to the obtained reaction solution, and extraction was performed 3 times with toluene (50 parts).
  • the obtained organic layer was washed with water (100 parts) three times, toluene was distilled off with an evaporator, and the mixture was dried to obtain a compound (11 parts) represented by the following formula (21).
  • Step 2 Synthesis of compound represented by formula (15)
  • P-Nitroaniline (8.2 parts) and 35% hydrochloric acid (18.8 parts) were added to ice water (50 parts), and the mixture was stirred at 0 to 10 ° C. for 30 minutes. At the same temperature, 40% sodium nitrite (10.9 parts) was added and the mixture was stirred for 1 hour.
  • the compound (11 parts) represented by the above formula (21) obtained in the above (step 1) was added to the obtained reaction solution, and 2 under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. The reaction was carried out for 2 hours under the conditions of pH 3.0 to 3.5 and 0 to 10 ° C. for hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (14.0 parts) represented by the following formula (15).
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (14.2 parts) represented by the following formula (16).
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (5.0 parts) represented by the following formula (17).
  • the diazonium salt solution prepared above was added to this liquid, adjusted to pH 2.0 with 25% liquid caustic soda, and then reacted under the conditions of pH 2.0 to 2.5 and 0 to 10 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and washed with water to obtain a compound (6.9 parts) represented by the following formula (18).
  • Examples 1d to 29d Preparation of aqueous dispersions 1d to 29d> 0.2 mm diameter glass beads were added to the mixture of each component shown in Tables 37 to 40 below, and the mixture was dispersed in a sand mill under water cooling for about 30 hours. The obtained liquid was filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC) to obtain aqueous dispersions 1d to 29d.
  • Tables 37 to 41 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 37 to 41 represent the following.
  • Disperse Blue 341 TS-2000 Polyoxyethylene styrylphenyl ether-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • SM-57 Polyoxyethylene styrylphenyl ether sulfate-based dispersant (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Labelin W-40 Creosote oil sodium sulfonate formalin condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Labelin FD-40 Soda formalin condensate of naphthalene sulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Laberin MN-40 Sodaformalin Methylnaphthalene Sulfonate Condensate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,
  • Examples 30d to 58d Preparation of inks 1d to 29d>
  • the aqueous dispersions 1d to 29d obtained in Examples 1d to 29d and each component shown in Tables 42 to 45 below are mixed, stirred for 30 minutes, and then filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC). Ink 1d to 29d were prepared respectively.
  • Tables 42 to 46 represent parts by mass.
  • the abbreviations in Tables 42 to 46 represent the following, respectively.
  • BYK-348 Polyester-modified polydimethylsiloxane (manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.)
  • TEA-80 Triethanolamine (manufactured by Oxalis Chemicals Co., Ltd.)
  • Proxel GXL Antiseptic and fungicide (manufactured by Lonza)
  • Examples 59d to 65d, Comparative Example 13d Preparation of aqueous dispersions 36d to 43d> 0.2 mm diameter glass beads were added to the mixture of each component shown in Table 47 below, and the mixture was dispersed in a sand mill under water cooling for about 30 hours. The obtained liquid was filtered through a glass fiber filter paper GC-50 (manufactured by ADVANTEC) to obtain aqueous dispersions 36d to 43d.
  • GC-50 manufactured by ADVANTEC
  • Examples 66d to 72d, Comparative Examples 14d to 15d Preparation of inks 36d to 44d>
  • the aqueous dispersions 30d and 36d to 43d obtained in Comparative Example 1d, Examples 59d to 65d, and Comparative Example 13d were mixed with each component shown in Table 48 below, and after stirring for 30 minutes, the glass fiber filter paper GC-.
  • Inks 36d to 44d were prepared by filtering with 50 (manufactured by ADVANTEC).
  • Erythrocyte sedimentation rate (%) ⁇ (Abs 0- Abs 1 ) / Abs 0 ⁇ x 100 Then, the calculated sedimentation rate was evaluated according to the following criteria. A or B has good storage stability, and C has poor storage stability. -Evaluation criteria- A: sedimentation rate less than 5% B: sedimentation rate 5% or more and less than 15% C: sedimentation rate 15% or more
  • the aqueous dispersions of Examples 1d to 29d and 59d to 65d and the inks of Examples 30d to 58d and 66d to 72d prepared using them are all at high temperatures. Since the particle size did not increase significantly during storage, there were few coarse particles, good sedimentation and filterability, and excellent storage stability. On the other hand, the aqueous dispersions of Comparative Examples 1d to 6d and 13d and the inks of Comparative Examples 7d to 12d and 14d to 15d prepared using the aqueous dispersions were inferior in storage stability as compared with Examples.

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Abstract

Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３５９等の色素とＣ．Ｉ．ソルベントブルー　１０５等の色素誘導体を含有し、色素と色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの色素誘導体の含有量が１０質量部未満である着色分散液、その着色分散液が付着した記録メディア、及びその着色分散液を用いた疎水性繊維の捺染方法を提供する。

Description

着色分散液、記録メディア、及び疎水性繊維の捺染方法
　本発明は、着色分散液、その着色分散液が付着した記録メディア、及びその着色分散液を用いた疎水性繊維の捺染方法に関する。
　近年、インクジェットによる無製版印刷を行う記録方法が提案され、布等を含めた繊維の捺染においてもインクジェット印刷による捺染（インクジェット捺染）が行われている。インクジェット印刷による捺染は、従来のスクリーン印刷等の捺染方法と比較して、無製版であること；省資源であること；省エネルギーであること；高精細表現が容易であること；等の様々な利点がある。
　ここで、ポリエステル繊維を代表とする疎水性繊維は、一般に水不溶性色材により染色される。このため、インクジェット印刷により疎水性繊維を捺染するための水性インクとしては、一般に水不溶性色材を水中に分散させた、分散安定性等の性能が良好な分散インクを用いる必要がある。
　疎水性繊維へのインクジェット捺染方式は、ダイレクトプリント法と昇華転写法とに大別される。ダイレクトプリント法は、疎水性繊維へ直接インクを付与（プリント）した後、高温スチーミング等の熱処理によりインク中の染料を疎水性繊維に染着させる捺染方法である。一方、昇華転写法は、中間記録媒体（専用の転写紙等）にインクを付与（プリント）した後、中間記録媒体のインク付与面と疎水性繊維とを重ね合わせた後、熱により染料を中間記録媒体から疎水性繊維へと転写させる捺染方法である。
　昇華転写法は、のぼり旗等の捺染加工に主に用いられており、インク中には熱処理による疎水性繊維への転写適性に優れた易昇華型の染料が用いられる。加工工程には、（１）プリント工程：インクジェットプリンタにより染料インクを中間記録媒体に付与する工程、（２）転写工程：熱処理により染料を中間記録媒体から繊維へと転写及び染着させる工程、の２工程が含まれ、市販の転写紙が広く使用できるため繊維の前処理は必要とせず、洗浄工程も省略されている。
　昇華転写法用のインクとしては、水不溶性染料を水中に分散させた水性インクが一般的に用いられている。例えば、特許文献１には、分散染料及び油溶性染料から選択される水不溶性染料を分散剤により水中に分散させた染料分散液に対して、保湿剤（乾燥防止剤）としての水溶性有機溶剤、表面張力調整剤としての界面活性剤、及びその他の添加剤（ｐＨ調整剤、防腐防黴剤、消泡剤等）を添加し、粒度、粘度、表面張力、ｐＨ等の物理特性（物性）を最適化して水性インクを調製することが記載されている。
国際公開第２００５／１２１２６３号 特許第６１９１２３４号公報
　しかし、水不溶性染料を水中に分散させた従来の水性インクについて本発明者らが検討したところ、染料分散液の分散安定性が比較的良好であったとしても、その染料分散液に界面活性剤等の成分を添加して水性インクを調製すると、水性インク中の粒子が凝集し、分散安定性が低下することを見出した。
　本発明は、分散安定性に優れ、保存時における粒子の凝集が抑制される着色分散液、その着色分散液が付着した記録メディア、及びその着色分散液を用いた疎水性繊維の捺染方法を提供することを課題とする。
　上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の実施態様が含まれる。
１）
　（Ａ）下記式（１ａ）～（１ｃ）のいずれかで表される化合物、又はＣ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０である色素と、（Ｂ）下記式（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ－１）、（２ｃ－２）、（２ｄ－１）～（２ｄ－３）のいずれかで表される化合物である色素誘導体と、水とを含有し、
　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との組み合わせが下記（ａ）～（ｄ）：
（ａ）下記式（１ａ）で表される化合物と、下記式（２ａ）で表される化合物との組み合わせ、
（ｂ）下記式（１ｂ）で表される化合物と、下記式（２ｂ）で表される化合物との組み合わせ、
（ｃ）下記式（１ｃ）で表される化合物と、下記式（２ｃ－１）で表される化合物及び下記式（２ｃ－２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ、
（ｄ）Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０と、下記式（２ｄ－１）で表される化合物、下記式（２ｄ－２）で表される化合物、及び下記式（２ｄ－３）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ、
のいずれかであり、
　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）色素誘導体の含有量が１０質量部未満である着色分散液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式（１ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。Ｒ２ａ、Ｒ３ａはそれぞれ独立に、水素原子又はシアノ基を示す。Ｘａは、水素原子、ヒドロキシ基、又は－ＮＨＲ４ａで表される基を示す。Ｒ４ａは、水素原子、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式（１ｂ）中、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂはそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式（１ｃ）中、Ｒ１ｃ～Ｒ１０ｃはそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、置換基を有してもいてよいフェニル基、又はヒドロキシ基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式（２ａ）中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。Ｒ７ａ、Ｒ８ａはそれぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式（２ｂ）中、Ａｂは、炭素原子又は窒素原子を示す。ｎは０～１の値を表す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。Ｒ５ｂは、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい縮環を形成していてもよい。Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂはそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、又は臭素原子を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。但し、ｎ、Ａｂ、Ｒ３ｂ～Ｒ９ｂの組み合わせとして、前記式（１ｂ）で表される化合物となる組み合わせは除く。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式（２ｃ－１）中、Ｒ１１ｃ～Ｒ１６ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、－ＮＨＲ１７ｃで表される基、又は－ＯＲ１８ｃで表される基を示す。Ｒ１７ｃ、Ｒ１８ｃはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式（２ｃ－２）中、Ｒ１９ｃ～Ｒ２３ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、又は－ＯＲ２４ｃで表される基を示す。Ｒ２４ｃは、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式（２ｄ－１）中、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はシアノ基を示す。但し、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄが同時に水素原子を示す場合を除く。Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式（２ｄ－２）中、Ｒ５ｄ、Ｒ６ｄはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （式（２ｄ－３）中、Ｒ７ｄは、メトキシ基又は水素原子を示す。Ｒ８ｄは、ハロゲン原子、又は－ＮＨＣＯＣＨ３で表される基を示す。Ｒ９ｄ、Ｒ１０ｄは、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又は－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯＣ２Ｈ５で表される基を示す。）
２）
　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）色素誘導体の含有量が０．１～５質量部である、１）に記載の着色分散液。
３）
　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）特定化合物の含有量が０．５～５質量部である、１）に記載の着色分散液。
４）
　前記式（１ａ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ディスパースブルー　３５９である、１）～３）のいずれか１項に記載の着色分散液。
５）
　前記式（１ｂ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ディスパースイエロー　５４である、１）～３）のいずれか１項に記載の着色分散液。
６）
　前記式（１ｃ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ソルベントオレンジ　６０である、１）～３）のいずれか１項に記載の着色分散液。
７）
　分散剤をさらに含有する、１）～６）のいずれか１項に記載の着色分散液。
８）
　前記分散剤が、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩を含む、７）に記載の着色分散液。
９）
　前記芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩が、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物又はその塩である、８）に記載の着色分散液。
１０）
　前記芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩が、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩である、８）に記載の着色分散液。
１１）
　前記分散剤が、フィトステロール化合物を含む、７）～１０）のいずれか１項に記載の着色分散液。
１２）
　前記分散剤が、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系分散剤及びポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤から選択される少なくとも１種を含む、７）に記載の着色分散液。
１３）
　１）～１２）のいずれか１項に記載の着色分散液が付着した記録メディア。
１４）
　疎水性繊維である、１３）に記載の記録メディア。
１５）
　１）～１２）のいずれか１項に記載の着色分散液の液滴を中間記録媒体に付着させて記録画像を得るプリント工程と、
　前記中間記録媒体における前記着色分散液の付着面に疎水性繊維を接触させ、熱処理することにより前記記録画像を前記疎水性繊維に転写する転写工程と、
を含む疎水性繊維の捺染方法。
　本発明によれば、分散安定性に優れ、保存時における粒子の凝集が抑制される着色分散液、その着色分散液が付着した記録メディア、及びその着色分散液を用いた疎水性繊維の捺染方法を提供することができる。
＜着色分散液＞
　本実施形態に係る着色分散液は、（Ａ）上記式（１ａ）～（１ｃ）のいずれかで表される化合物、又はＣ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０である色素と、（Ｂ）上記式（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ－１）、（２ｃ－２）、（２ｄ－１）～（２ｄ－３）のいずれかで表される化合物である色素誘導体と、水とを含有する。「Ｃ．Ｉ．」は、カラーインデックスの略記載である。
　但し、本実施形態に係る着色分散液における（Ａ）色素と（Ｂ）色素誘導体との組み合わせは、下記（ａ）～（ｄ）のいずれかである。
（ａ）上記式（１ａ）で表される化合物と、上記式（２ａ）で表される化合物との組み合わせ。
（ｂ）上記式（１ｂ）で表される化合物と、上記式（２ｂ）で表される化合物との組み合わせ。
（ｃ）上記式（１ｃ）で表される化合物と、上記式（２ｃ－１）で表される化合物及び上記式（２ｃ－２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ。
（ｄ）Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０と、上記式（２ｄ－１）で表される化合物、上記式（２ｄ－２）で表される化合物、及び上記式（２ｄ－３）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ。
　また、本実施形態に係る着色分散液において、（Ａ）色素と（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの（Ｂ）色素誘導体の含有量は１０質量部未満である。（Ｂ）色素誘導体の含有量を上記の割合とすることにより、着色分散液中の粒子の分散状態を安定して維持することができる傾向にある。（Ａ）色素と（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの（Ｂ）色素誘導体の含有量は、０．１～５質量部であることが好ましく、０．５～５質量部であることがより好ましい。
［式（１ａ）で表される化合物］
　上記式（１ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。Ｒ２ａ、Ｒ３ａはそれぞれ独立に、水素原子又はシアノ基を示す。Ｘａは、水素原子、ヒドロキシ基、又は－ＮＨＲ４ａで表される基を示す。Ｒ４ａは、水素原子、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。
　炭素数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の分岐鎖状アルキル基；などが挙げられる。
　炭素数１～４のアルキル基が有していてもよい置換基としては、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、シラノール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボキシ基、アリールカルボキシ基、複素環基、芳香環基等が挙げられる。これらの置換基は、さらに任意の置換基を有していてもよい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
　アミノ基としては、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジナフチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、メチルフェニルアミノ基等が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等が挙げられる。
　アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基等が挙げられる。
　シリルオキシ基としては、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ基等が挙げられる。
　アルキルカルボニル基としては、例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、ｎ－ブチルカルボニル基等が挙げられる。
　アリールカルボニル基としては、例えば、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、フルオレノカルボニル基等が挙げられる。
　アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等が挙げられる。
　アルキルカルボキシ基としては、例えば、メチルカルボキシ基、エチルカルボキシ基、ｎ－ブチルカルボキシ基等が挙げられる。
　アリールカルボキシ基としては、例えば、フェニルカルボキシ基等が挙げられる。
　複素環基としては、例えば、チオフェン基、フラン基、ピロール基、チアゾール基、ベンゾチアゾール基等が挙げられる。
　芳香環基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基等が挙げられる。
　フェニル基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基のほか、上記「置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基」における置換基と同様のものが挙げられる。これらの置換基は、さらに任意の置換基を有していてもよい。
　フェニル基が置換基としてアルキル基を有する場合、アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ネオペンチル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基；などの炭素数１～８のアルキル基が挙げられる。
　上記式（１ａ）におけるＲ１ａとしては、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基であることが好ましく、エチル基又はｐ－位にメチル基が置換したフェニル基であることがより好ましい。
　上記式（１ａ）におけるＲ２ａ、Ｒ３ａとしては、いずれも水素原子であるか、又は一方がシアノ基で他方が水素原子であることが好ましい。
　上記式（１ａ）におけるＸａとしては、ヒドロキシ基又は－ＮＨＲ４ａで表される基であることが好ましく、ヒドロキシ基、又は－ＮＨＲ４ａのＲ４ａが水素原子若しくはメチル基である基であることが好ましい。
　上記式（１ａ）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　７２、３５９；Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　６３；等が挙げられ、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３５９が好ましい。
［式（１ｂ）で表される化合物］
　上記式（１ｂ）中、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂはそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基を示す。
　炭素数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ネオペンチル基等の分岐鎖状アルキル基；などが挙げられる。
　炭素数１～２０のアルキル基が有していてもよい置換基としては、上記「置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基」における置換基と同様の基が挙げられる。
　上記式（１ｂ）におけるＲ１ｂ、Ｒ２ｂとしては、いずれも水素原子であることが好ましい。
　上記式（１ｂ）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　５４等が挙げられる。
［式（１ｃ）で表される化合物］
　上記式（１ｃ）中、Ｒ１ｃ～Ｒ１０ｃはそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、置換基を有してもいてよいフェニル基、又はヒドロキシ基を示す。
　ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、置換基を有してもいてよいフェニル基としては、上記と同様の基が挙げられる。
　上記式（１ｃ）におけるＲ１ｃ～Ｒ１０ｃとしては、それぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子であることが好ましい。
　上記式（１ｃ）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ　６０；Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド　１３５、１７６；等が挙げられ、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ　６０が好ましい。
［式（２ａ）で表される化合物］
　上記式（２ａ）中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。Ｒ７ａ、Ｒ８ａはそれぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子を示す。
　炭素数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基；などが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキル基が有していてもよい置換基としては、上記「置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基」における置換基と同様の基が挙げられる。
　ハロゲン原子としては、上記と同様でよい。
　上記式（２ａ）におけるＲ５ａ、Ｒ６ａとしては、それぞれ独立に炭素数１～６のアルキル基であることが好ましく、それぞれ独立にメチル基、エチル基、ｎ－ブチル基、又はイソプロピル基であることがより好ましく、いずれもメチル基、エチル基、ｎ－ブチル基、若しくはイソプロピル基であるか、又は一方がメチル基で他方がイソプロピル基であることがさらに好ましい。
　上記式（２ａ）におけるＲ７ａ、Ｒ８ａとしては、それぞれ独立に水素原子又は塩素原子であることが好ましく、いずれも水素原子であるか、又はいずれも塩素原子であることがより好ましい。
　上記式（２ａ）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　３５、３６、７８、１０２、１０５、１１２等が挙げられる。
［式（２ｂ）で表される化合物］
　上記式（２ｂ）中、Ａｂは、炭素原子又は窒素原子を示す。ｎは０～１の値を表す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。Ｒ５ｂは、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい縮環を形成していてもよい。Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂはそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、又は臭素原子を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。但し、ｎ、Ａｂ、Ｒ３ｂ～Ｒ９ｂの組み合わせとして、上記式（１ｂ）で表される化合物となる組み合わせは除く。
　脂肪族基としては、上記「置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基」のほか、アルケニル基、アルキニル基等が挙げられる。
　脂肪族基が有していてもよい置換基としては、上記「置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基」における置換基と同様のものが挙げられる。
　置換基を有していてもよい単環としては、例えば、ベンゼン環、ピリジン環、シクロヘキサン環、キノン環等が挙げられる。
　置換基を有していてもよい縮環としては、例えば、ナフタレン環、アントラセン環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環等が挙げられる。縮環に異性体が存在する場合、いずれの異性体であってもよく、複数の異性体が混在していてもよい。
　上記式（２ｂ）におけるＡｂとしては、窒素原子であることが好ましい。
　上記式（２ｂ）におけるＲ３ｂ、Ｒ４ｂとしては、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していることが好ましく、置換基を有していてもよいベンゼン環を形成していることがより好ましい。置換基としては、ハロゲン原子、芳香環基、アルコキシカルボニル基が好ましい。
　ｎが１である場合、上記式（２ｂ）におけるＲ５ｂとしては、脂肪族基であることが好ましく、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂが互いに結合して置換基を有していてもよい縮環を形成していることがより好ましい。
　上記式（２ｂ）におけるＲ６ｂ、Ｒ７ｂとしては、いずれも水素原子であるか、一方がヒドロキシ基で他方が水素原子であるか、又は一方がヒドロキシ基で他方が臭素原子であることが好ましい。
　上記式（２ｂ）におけるＲ８ｂ、Ｒ９ｂとしては、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していることが好ましく、置換基を有していてもよいベンゼン環を形成していることがより好ましい。置換基としては、炭素数１～２０のアルキル基、ハロゲン原子、芳香環基、アルコキシカルボニル基が好ましい。
　上記式（２ｂ）における、ｎ、Ａｂ、Ｒ３ｂ～Ｒ９ｂの好ましい組み合わせとしては、例えば、ｎが０であり、Ａｂが窒素原子であり、Ｒ３ｂとＲ４ｂとが互いに結合して置換基を有していてもよいベンゼン環を形成し、Ｒ６ｂがヒドロキシ基であり、Ｒ８ｂとＲ９ｂとが互いに結合して置換基を有していてもよいベンゼン環を形成し、且つ、Ｒ７ｂ、Ｒ３ｂとＲ４ｂとが互いに結合して形成するベンゼン環上の置換基、及びＲ８ｂとＲ９ｂとが互いに結合して形成するベンゼン環上の置換基のうち１つ～３つが、それぞれ独立に、臭素原子、フェニル基、及びアルコキシカルボニル基からなる群より選択された原子又は基である組み合わせが挙げられる。
　上記式（２ｂ）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　６４、１３４、１４３、１４９、１６０等が挙げられる。なお、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１３４は、下記式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
［式（２ｃ－１）で表される化合物］
　上記式（２ｃ－１）中、Ｒ１１ｃ～Ｒ１６ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、－ＮＨＲ１７ｃで表される基、又は－ＯＲ１８ｃで表される基を示す。Ｒ１７ｃ、Ｒ１８ｃはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。
　置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子としては、上記と同様の基が挙げられる。
　上記式（２ｃ－１）におけるＲ１１ｃ～Ｒ１６ｃとしては、それぞれ独立に、水素原子、－ＮＨＲ１７ｃで表される基、又は－ＯＲ１８ｃで表される基であることが好ましい。このとき、Ｒ１７ｃとしては、メチル基又はヒドロキシエチル基であることが好ましく、Ｒ１８ｃとしては、メチル基であることが好ましい。
　上記式（２ｃ－１）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド　１７９、１８０；Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ　７９；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー　１１９；等が挙げられる。
［式（２ｃ－２）で表される化合物］
　上記式（２ｃ－２）中、Ｒ１９ｃ～Ｒ２３ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、又は－ＯＲ２４ｃで表される基を示す。Ｒ２４ｃは、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。
　置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子としては、上記と同様の基が挙げられる。
　上記式（２ｃ－２）におけるＲ１９ｃ～Ｒ２３ｃとしては、いずれも水素原子であることが好ましい。
　上記式（２ｃ－２）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ　１１８等が挙げられる。
［式（２ｄ－１）で表される化合物］
　上記式（２ｄ－１）中、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はシアノ基を示す。但し、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄが同時に水素原子を示す場合を除く。Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。
　炭素数１～２のアルキル基としては、メチル基、エチル基が挙げられる。炭素数１～２のアルキル基が有していてもよい置換基としては、上記「置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基」における置換基と同様の基が挙げられる。
　ハロゲン原子としては、上記と同様でよい。
　上記式（２ｄ－１）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、下記式（２ｄ－１－１）～（２ｄ－１－３）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
［式（２ｄ－２）で表される化合物］
　上記式（２ｄ－２）中、Ｒ５ｄ、Ｒ６ｄはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基を示す。置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基としては、上記と同様の基が挙げられる。
　上記式（２ｄ－２）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、下記式（２ｄ－２－１）～（２ｄ－２－４）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
［式（２ｄ－３）で表される化合物］
　上記式（２ｄ－３）中、Ｒ７ｄは、メトキシ基又は水素原子を示す。Ｒ８ｄは、ハロゲン原子、又は－ＮＨＣＯＣＨ３で表される基を示す。Ｒ９ｄ、Ｒ１０ｄは、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又は－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯＣ２Ｈ５で表される基を示す。置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基としては、上記と同様の基が挙げられる。
　上記式（２ｄ－３）で表される化合物の中で好ましいものとしては、例えば、下記式（２ｄ－３－１）～（２ｄ－３－４）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　（Ａ）色素と（Ｂ）色素誘導体との合計の含有率は、着色分散液の総量に対して、１０～２５質量％であることが好ましく、１４～１７質量％であることがより好ましい。
［その他の着色剤］
　本実施形態に係る着色分散液は、上述した（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体以外に、その他の着色剤をさらに含有していてもよい。但し、着色分散液中、（Ａ）色素、（Ｂ）色素誘導体、及びその他の着色剤のうち、（Ａ）色素の含有量が最も多いことが好ましい。
　その他の着色剤としては、例えば、顔料、分散染料、油溶性染料、酸性染料、反応性染料、直接染料等が挙げられ、分散染料、油溶性染料であることが好ましく、分散染料であることがより好ましい。
　例えば、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体が上記（ａ）、（ｄ）の組み合わせである場合、分散染料としては、例えば、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体以外のＣ．Ｉ．ディスパースブルー系染料が挙げられる。また、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体が上記（ｂ）の組み合わせである場合、分散染料としては、例えば、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体以外のＣ．Ｉ．ディスパースイエロー系染料が挙げられる。また、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体が上記（ｃ）の組み合わせである場合、分散染料としては、例えば、（Ａ）色素及び（Ｂ）色素誘導体以外のＣ．Ｉ．ディスパースオレンジ系染料が挙げられる。
　その他の着色剤の含有率は、着色分散液の総量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、６質量％以下であることがより好ましい。
［水］
　水としては、イオン交換水、蒸留水等の不純物が少ないものが好ましい。また、滅菌処理を施した水を用いてもよい。
　着色分散液中の水の含有量は、用途に応じて適宜選択される。着色分散液中の水の含有量は、通常、（Ａ）色素、（Ｂ）色素誘導体、及び任意で含有し得るその他の着色剤の合計１００質量部に対して、２００～８５００質量部である。
［分散剤］
　本実施形態に係る着色分散液は、分散剤をさらに含有することが好ましい。
　分散剤としては、例えば、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩を含むことが好ましい。芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩は、芳香族スルホン酸とホルマリンとの縮合反応によって得られる陰イオン性の界面活性剤である。
　芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩としては、例えば、クレオソート油スルホン酸、クレゾールスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、β－ナフトールスルホン酸、β－ナフタリンスルホン酸とβ－ナフトールスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、クレゾールスルホン酸、２－ナフトール－６－スルホン酸、リグニンスルホン酸等の各ホルマリン縮合物又はその塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等）が挙げられる。これらの中では、クレオソート油スルホン酸、ナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸、メチルナフタレンスルホン酸の各ホルマリン縮合物又はその塩が好ましい。ナフタレンスルホン酸としては、α－ナフタレンスルホン酸、β－ナフタレンスルホン酸等が挙げられ、β－ナフタレンスルホン酸が好ましい。
　芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩は、市販品として入手することもできる。例えば、β－ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩としては、デモールＮ（花王株式会社製）等が挙げられる。クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩としては、デモールＣ（花王株式会社製）、ラベリンＷシリーズ（第一工業製薬株式会社製）等が挙げられる。特殊芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩としては、デモールＳＮ－Ｂ（花王株式会社製）等が挙げられる。メチルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩としては、ラベリンＡＮシリーズ（第一工業製薬株式会社製）等が挙げられる。これらの中では、デモールＮ、ラベリンＡＮシリーズ、及びラベリンＷシリーズが好ましく、デモールＮ及びラベリンＷシリーズがより好ましく、ラベリンＷシリーズがさらに好ましい。リグニンスルホン酸としては、バニレックスＮ、バニレックスＲＮ、バニレックスＧ、パールレックスＤＰ（以上、日本製紙株式会社製）等が挙げられる。これらの中では、バニレックスＲＮ、バニレックスＮ、及びバニレックスＧが好ましい。
　芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩以外の分散剤としては、公知の分散剤、界面活性剤、樹脂分散剤等が挙げられる。また、分散剤と界面活性剤とは、同じ物質を指すこともある。分散剤の種類としては、アニオン分散剤、ノニオン分散剤、カチオン分散剤、両性分散剤等が挙げられる。これらの中では、アニオン分散剤及びノニオン分散剤から選択される少なくとも１種の分散剤が好ましい。
　アニオン分散剤としては、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩以外のものとして、高分子スルホン酸、リグニンスルホン酸、リグニンスルホン酸のホルマリン縮合物又はこれらの塩等が挙げられる。
　ノニオン分散剤としては、例えば、フィトステロール類のアルキレンオキサイド付加物、コレスタノール類のアルキレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー、及びこれらの置換誘導体等が挙げられる。これらの中では、フィトステロール類のアルキレンオキサイド付加物（フィトステロール化合物ともいう。）、及びコレスタノール類のアルキレンオキサイド付加物（コレスタノール化合物ともいう。）が好ましく、フィトステロール化合物がより好ましい。
　フィトステロール類のアルキレンオキサイド付加物としては、フィトステロール類のＣ２－Ｃ４アルキレンオキサイド付加物が好ましく、エチレンオキサイド付加物がより好ましい。本明細書において「フィトステロール類」は、「フィトステロール」及び「水添フィトステロール」の両者を含む意味として用いる。例えば、フィトステロール類のエチレンオキサイド付加物としては、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物及び水添フィトステロールのエチレンオキサイド付加物が挙げられる。
　コレスタノール類のアルキレンオキサイド付加物としては、コレスタノール類のＣ２－Ｃ４アルキレンオキサイド付加物が好ましく、エチレンオキサイド付加物がより好ましい。本明細書において「コレスタノール類」は、「コレスタノール」及び「水添コレスタノール」の両者を含む意味として用いる。例えば、コレスタノール類のエチレンオキサイド付加物としては、コレスタノールのエチレンオキサイド付加物及び水添コレスタノールのエチレンオキサイド付加物が挙げられる。
　フィトステロール類又はコレスタノール類１モルあたりのアルキレンオキサイド（好ましくはＣ２－Ｃ４アルキレンオキサイド、より好ましくはエチレンオキサイド）の付加量は１０～５０モル程度が好ましく、ＨＬＢは１３～２０程度が好ましい。
　フィトステロール類のアルキレンオキサイド付加物の市販品としては、例えば、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＰＳ－２０、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＰＳ－３０（いずれも日光ケミカルズ株式会社製、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物）、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＰＳＨ－２５（同、水添フィトステロールのエチレンオキサイド付加物）等が挙げられる。コレスタノール類のアルキレンオキサイド付加物の市販品としては、ＮＩＫＫＯＬ　ＤＨＣ－３０（日光ケミカルズ株式会社製、コレスタノールのエチレンオキサイド付加物）等が挙げられる。
　樹脂分散剤としては、例えば、スチレン－（メタ）アクリル共重合体が挙げられる。スチレン－（メタ）アクリル共重合体は、スチレン系モノマーと（メタ）アクリル系モノマーの共重合体である。共重合体の具体例としては、（α－メチル）スチレン－アクリル酸共重合体、（α－メチル）スチレン－アクリル酸－アクリル酸エステル共重合体、（α－メチル）スチレン－メタクリル酸共重合体、（α－メチル）スチレン－メタクリル酸－アクリル酸エステル共重合体、（α－メチル）スチレン－アクリル酸エステル－（無水）マレイン酸共重合体、アクリル酸エステル－スチレンスルホン酸共重合体、（α－メチル）スチレン－メタクリルスルホン酸共重合体等が挙げられる。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」は、「アクリル」及び「メタクリル」を含む意味として用いる。また、「（α－メチル）スチレン」は、「α－メチルスチレン」及び「スチレン」を含む意味として用いる。
　スチレン－（メタ）アクリル共重合体の質量平均分子量は、例えば、１０００～２００００が好ましく、２０００～１９０００がより好ましく、５０００～１７０００がさらに好ましい。スチレン－（メタ）アクリル共重合体の質量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミュエーションクロマトグラフ）法で測定することができる。
　スチレン－（メタ）アクリル共重合体の酸価は、例えば、５０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、１００～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、１５０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。酸価を５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることにより、水に対する溶解性が向上し、また、分散安定化力が向上する傾向にある。また、酸価を２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下とすることにより、水性媒体との親和性増大に起因して印字後の画像に滲みが発生することが抑えられる傾向にある。樹脂の酸価は、樹脂１ｇを中和するのに要するＫＯＨのｍｇ数を表し、ＪＩＳ－Ｋ３０５４に従って測定することができる。
　スチレン－（メタ）アクリル共重合体のガラス転移温度は、例えば、４５～１３５℃が好ましく、５５～１２０℃がより好ましく、６０～１１０℃がさらに好ましい。
　スチレン－（メタ）アクリル共重合体の市販品としては、例えば、ＪｏｎｃｒｙｌＲＴＭ　６７、６７８、６８０、６８２、６８３、６９０、５２Ｊ、５７Ｊ、６０Ｊ、６３Ｊ、７０Ｊ、ＪＤＸ－６１８０、ＨＰＤ－１９６、ＨＰＤ９６Ｊ、ＰＤＸ－６１３７Ａ、６６１０、ＪＤＸ－６５００、ＪＤＸ－６６３９、ＰＤＸ－６１０２Ｂ、ＰＤＸ－６１２４（以上、ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。なお、本明細書において上付きのＲＴＭは登録商標を意味する。これらの中でも、Ｊｏｎｃｒｙｌ　６７（質量平均分子量：１２５００、酸価：２１３ｍｇＫＯＨ／ｇ）、６７８（質量平均分子量：８５００、酸価：２１５ｍｇＫＯＨ／ｇ）、６８２（質量平均分子量：１７００、酸価：２３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、６８３（質量平均分子量：４９００、酸価：２１５ｍｇＫＯＨ／ｇ）、６９０（質量平均分子量：１６５００、酸価：２４０ｍｇＫＯＨ／ｇ）等が好ましく、Ｊｏｎｃｒｙｌ　６７８がより好ましい。
　分散剤として、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系分散剤、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤を用いることも好ましい様態である。
　ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系分散剤としては、例えば、ポリオキシエチレンモノスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンテトラスチリルフェニルエーテル等のスチリルフェノール化合物；ポリオキシエチレンモノベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテル等のベンジルフェノール化合物；ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル等のクミルフェノール化合物；ポリオキシエチレンナフチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンビフェニルエーテル、ポリオキシエチレンフェノキシフェニルエーテル；などが挙げられる。これらの中では、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテルが好ましい。
　ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルにおけるポリオキシエチレン基の繰り返し数は、１～３０が好ましく、１５～３０がより好ましい。繰り返し数が１以上であると、水性溶媒等との相溶性に優れる傾向にある。また、繰り返し数が３０以下であると、粘度が高くなりすぎない傾向にある。
　スチリルフェノール化合物の市販品としては、例えば、ノイゲン　ＥＡシリーズ（第一工業製薬株式会社製）；パイオニンＤ－６１１２、パイオニンＤ－６１１５、パイオニンＤ－６１２０、パイオニンＤ－６１３１、パイオニンＤ－６５１２、タケサーフＤ－６４１３、ＤＴＤ－５１、パイオニンＤ－６１１２、パイオニンＤ－６３２０（以上、竹本油脂株式会社製）；ＴＳ－１５００、ＴＳ－２０００、ＴＳ－２６００、ＳＭ－１７４Ｎ（以上、東邦化学工業株式会社製）；エマルゲンＡ６０、エマルゲンＡ９０、エマルゲンＡ５００（以上、花王株式会社製）；等が挙げられる。ベンジルフェノール化合物の市販品としては、例えば、エマルゲン　Ｂ－６６（花王株式会社製）等が挙げられる。クミルフェノール化合物の市販品としては、例えば、ニューコール　ＣＭＰ系（日本乳化剤株式会社製）等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェートとしては、例えば、上述したポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルの硫酸塩が挙げられる。
　ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤の市販品としては、例えば、ＳＭ－５７、ＳＭ－１３０、ＳＭ－２１０（以上、東邦化学工業株式会社製）が挙げられる。
　上記の分散剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　分散剤の含有率は、（Ａ）色素、（Ｂ）色素誘導体、及び任意で含有し得るその他の着色剤の合計１００質量部に対して、１～２００質量部であることが好ましく、７～１４０質量部であることがより好ましい。
［添加剤］
　本実施形態に係る着色分散液は、上記以外の添加剤を含有していてもよい。添加剤としては、例えば、水溶性有機溶剤、防腐剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、粘度調整剤、色素溶解剤、酸化防止剤、樹脂エマルション等が挙げられる。これらの中でも、水溶性有機溶剤、防腐剤、界面活性剤、及びｐＨ調整剤からなる群より選択される少なくとも１種を含有することが好ましい。
　水溶性有機溶剤の含有率は、着色分散液の総量に対して、５～５０質量％であることが好ましく、１０～４０質量％以下であることがより好ましい。また、その他の添加剤の含有率は、着色分散液の総量に対して、０．１～５質量％であることが好ましく、０．２～２質量％以下であることがより好ましい。
　水溶性有機溶剤としては、例えば、グリコール系溶剤、多価アルコール類、ピロリドン類等が挙げられる。グリコール系溶剤としては、例えば、グリセリン、ポリグリセリン（＃３１０、＃７５０、＃８００）、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリン、ウンデカグリセリン、ドデカグリセリン、トリデカグリセリン、テトラデカグリセリン等が挙げられる。多価アルコール類としては、例えば、アルコール性水酸基を２～３個有するＣ２－Ｃ６多価アルコール；ジ又はトリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール；繰り返し単位が４以上で、分子量２００００程度以下のポリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール、好ましくは液状のポリアルキレングリコール；等が挙げられる。それらの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、チオジグリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、１，３－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール等が挙げられる。ピロリドン類としては、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等が挙げられる。また、水に溶解して湿潤剤としての役割をする化合物も、便宜上、水溶性有機溶剤に含めるものとする。そのような化合物としては、例えば、尿素、エチレン尿素、糖類等が挙げられる。
　本実施形態に係る着色分散液の保存安定性を考慮すると、水溶性有機溶剤としては、着色剤の溶解度が小さい溶剤が好ましく、特に、グリセリンとグリセリン以外の溶剤（好ましくはグリセリン以外の多価アルコール）とを併用するのが好ましい。
　防腐剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ－ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物の具体例としては、例えば、ペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、例えば、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウムが挙げられる。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、例えば、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンマグネシウムクロライド、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤の具体例として、無水酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ロンザ社製の商品名プロキセルＲＴＭＧＸＬ（Ｓ）、プロキセルＲＴＭＸＬ－２（Ｓ）等が挙げられる。
　界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、両性、ノニオン系、シリコーン系、フッ素系等の公知の界面活性剤が挙げられる。
　アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ－アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸塩、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。市販品の具体例としては、例えば、いずれも第一工業製薬株式会社製のハイテノールＬＡ－１０、ＬＡ－１２、ＬＡ－１６、ネオハイテノールＥＣＬ－３０Ｓ、ＥＣＬ－４５等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤としては、例えば、２－ビニルピリジン誘導体、ポリ４－ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。
　両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。
　ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、３，６－ジメチル－４－オクチン－３，６－ジオール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール等のアセチレングリコール（アルコール）系；エアープロダクツジャパン株式会社製の商品名サーフィノール１０４、１０５、８２、４６５、オルフィンＳＴＧ等；ポリグリコールエーテル系（例えば、ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製のＴｅｒｇｉｔｏｌ　１５－Ｓ－７等）；などが挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリエーテル変性シロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。市販品の具体例としては、例えば、いずれもビックケミー社製の、ＢＹＫ－３４７（ポリエーテル変性シロキサン）；ＢＹＫ－３４５、ＢＹＫ－３４８（ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン）等が挙げられる。
　フッ素系界面活性剤としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸系化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物等が挙げられる。市販品の具体例としては、例えば、Ｚｏｎｙｌ　ＴＢＳ、ＦＳＰ、ＦＳＡ、ＦＳＮ－１００、ＦＳＮ、ＦＳＯ－１００、ＦＳＯ、ＦＳ－３００、Ｃａｐｓｔｏｎｅ　ＦＳ－３０、ＦＳ－３１（以上、ＤｕＰｏｎｔ社製）；ＰＦ－１５１Ｎ、ＰＦ－１５４Ｎ（以上、オムノバ社製）；等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、調製される着色分散液に悪影響を及ぼさずに、着色分散液のｐＨをおおよそ５～１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その具体例としては、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；ケイ酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム等の無機塩基；などが挙げられ、トリエタノールアミンが好ましい。
　キレート試薬の具体例としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。
　防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグルコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
　水溶性紫外線吸収剤としては、例えば、スルホン化したベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ－ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、トリアジン系化合物等が挙げられる。
　水溶性高分子化合物としては、例えば、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン、ポリイミン等が挙げられる。
　粘度調整剤としては、水溶性有機溶剤の他に水溶性高分子化合物が挙げられ、例えば、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン、ポリイミン等が挙げられる。
　色素溶解剤としては、例えば、尿素、ε－カプロラクタム、エチレンカーボネート等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。前記有機系の褪色防止剤の例としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、複素環類等が挙げられる。
　樹脂エマルションとしては、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリビニル樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ポリビニルアルコール等）、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、アミノ材料（メラニン樹脂、ユリア樹脂、尿素樹脂、メラニンホルムアルデヒド樹脂等）から形成されたエマルションを挙げることができる。また、樹脂エマルションは、２種以上の樹脂を含んでいてもよい。また、２種以上の樹脂がコア／シェル構造を形成していてもよい。樹脂エマルションの中でも、ウレタン樹脂エマルションが好ましい。
　ウレタン樹脂エマルションは、市販品として入手することができ、その多くは固形分濃度３０～６０質量％の乳化液である。ウレタン樹脂エマルションの市販品としては、例えば、パーマリンＵＡ－１５０、２００、３１０、３６８、３９４５、ユーコートＵＸ－３２０（以上、三洋化成株式会社製）；ハイドランＷＬＳ－２０１、２１０、ＨＷ－３１２Ｂのラテックス（以上、ＤＩＣ株式会社製））；スーパーフレックス１５０、１７０、４７０（以上、第一工業製薬株式会社製））；等が挙げられる。これらのうち、ポリカーボネート系ウレタン樹脂としては、例えば、パーマリンＵＡ－３１０、３９４５、ユーコートＵＸ－３２０、等が挙げられる。これらのうち、ポリエーテル系ウレタン樹脂としては、例えば、パーマリンＵＡ－１５０、２００）；ユーコートＵＸ－３４０）；等が挙げられる。
　ウレタン樹脂エマルション中のウレタン樹脂は、ＳＰ値が８～２４（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であることが好ましく、８～１７（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であることがより好ましく、８～１１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であることがさらに好ましい。なお、ウレタン樹脂のＳＰ値は、Ｆｅｄｏｒｓ法によって計算される。ウレタン樹脂が酸性基を有し、この酸性基を中和してエマルションを調製している場合には、中和前のウレタン樹脂のＳＰ値を用いる。
　ウレタン樹脂エマルション中のウレタン樹脂がカルボキシ基、スルホ基、ヒドロキシ基等の酸性基を有する場合、酸性基がアルカリ塩化されていてもよい。例えば、酸性基を有するウレタン樹脂を水に投入して撹拌して水溶液を調製し、そこへアルカリ性化合物を投入してｐＨを６．０～１２．０に調整することにより、酸性基をアルカリ塩化することができる。アルカリ性化合物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化ベリリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム等のアルカリ土類金属の水酸化物；などが挙げられる。アルカリ性化合物は、１種類を単独で使用してもよく、２種類以上を併用してもよい。
［着色分散液の調製方法等］
　本実施形態に係る着色分散液の調製方法としては、例えば、（Ａ）色素、（Ｂ）色素誘導体、及び分散剤を含有する水性分散液を調製し、必要に応じて、水溶性有機溶剤等の添加剤をさらに加える方法が挙げられる。
　水性分散液を調製する方法としては、サンドミル（ビーズミル）、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、超音波分散機、高圧乳化機等を用いて、水性分散液を構成する各成分を撹拌混合する等の公知の方法が挙げられる。例えば、サンドミルを用いる場合、まず、各成分及び分散媒体としてのビーズをサンドミルに仕込む。ビーズとしては、粒子径０．０１～１ｍｍのガラスビーズ、ジルコニアビーズ等を用いることができる。ビーズの使用量は、分散対象１質量部に対して２～６質量部が好ましい。次いで、サンドミルを作動させ分散処理を行う。分散処理条件は、概ね１０００～２０００ｒｐｍで１～２０時間が好ましい。そして、分散処理後にビーズを濾過等により除去することで、水性分散液が得られる。
　調製した着色分散液は、メンブランフィルター等を用いて精密濾過を行ってもよい。特に、着色分散液をインクジェット捺染用インクとして使用するときは、ノズルの目詰まり等を防止する目的で、精密濾過を行うことが好ましい。精密濾過に使用するフィルターの孔径は、通常０．１～１μｍであり、好ましくは０．１～０．８μｍである。
　本実施形態に係る着色分散液の２５℃における粘度は、高速での吐出応答性の点から、Ｅ型粘度計にて測定したときに、３～２０ｍＰａ・ｓ程度であることが好ましい。また、本実施形態に係る着色分散液の２５℃における表面張力は、プレート法にて測定したときに、２０～４５ｍＮ／ｍ程度であることが好ましい。実際には、使用するインクジェットプリンタの吐出量、応答速度、インク液滴飛行特性等を考慮して、適正な物性値になるよう調整される。
　本実施形態に係る着色分散液は、各種分野において使用することができ、筆記用水性インク、水性印刷インク、情報記録インク、捺染等に好適である。本実施形態に係る着色分散液は、インクジェット捺染用インクとして用いることが特に好ましい。
　本実施形態に係る着色分散液は、長期間保存後の固体析出、物性変化、色変化等が生じ難く、保存安定性に優れる。また、インクジェットプリンタヘッドへの初期充填性が良好であり、連続印刷安定性も良好である。さらに、印刷後の記録メディア上の画像の滲みが殆ど無く、鮮明な画像を得ることが可能である。
　なお、本実施形態に係る着色分散液は、色調の異なる他の着色分散液と組み合わせた着色分散液セットとして用いることも可能である。
＜記録メディア＞
　本実施形態に係る記録メディアは、上述した本実施形態に係る着色分散液が付着したものである。記録メディアとしては、本実施形態に係る着色分散液により記録可能なものであれば特に制限されず、例えば、繊維、紙（普通紙、インクジェット専用紙等）等が挙げられる。特に、本実施形態に係る記録メディアは、本実施形態に係る着色分散液が付着した疎水性繊維であることが好ましい。
　疎水性繊維としては、例えば、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維、ポリアミド繊維、及びこれらの繊維を２種以上用いた混紡繊維等が挙げられる。また、これらの疎水性繊維とレーヨン等の再生繊維、木綿、絹、羊毛等の天然繊維との混紡繊維も、本明細書においては疎水性繊維に含まれる。これらの繊維の中にはインク受容層（滲み防止層）を有するものも知られており、そのような繊維も疎水性繊維に含まれる。インク受容層の形成方法は公知技術であり、インク受容層を有する繊維も市販品として入手が可能である。インク受容層の材質、構造等は特に制限されず、目的等に応じて適宜使用することができる。
＜疎水性繊維の捺染方法＞
　本実施形態に係る疎水性繊維の捺染方法は、上述した本実施形態に係る着色分散液を用いて疎水性繊維に捺染する方法である。疎水性繊維の捺染方法は、ダイレクトプリント法と昇華転写法とに大別される。
　ダイレクトプリント法は、着色分散液の液滴を、インクジェットプリンタにより疎水性繊維に付着させることにより、文字、絵柄等の記録画像を得るプリント工程と、プリント工程にて疎水性繊維に付着させた着色分散液中の染料を、熱により疎水性繊維に固着させる固着工程と、疎水性繊維中に残存する未固着の染料を洗浄する洗浄工程と、を含む。
　固着工程は、一般的には公知のスチーミング又はベーキングによって行われる。スチーミングとしては、例えば、高温スチーマーにより通常１７０～１８０℃で１０分間程度、あるいは、高圧スチーマーにより通常１２０～１３０℃で２０分間程度、それぞれ疎水性繊維を処理することにより、染料を疎水性繊維に染着（湿熱固着とも称される）する方法が挙げられる。ベーキング（サーモゾル）としては、例えば、通常１９０～２１０℃で６～１２０秒間程度、疎水性繊維を処理することにより、染料を疎水性繊維に染着（乾熱固着とも称される）する方法が挙げられる。
　洗浄工程は、得られた繊維を、温水、及び必要に応じて水により洗浄する工程である。洗浄に使用する温水や水は、界面活性剤を含んでいてもよい。洗浄後の疎水性繊維を、通常５０～１２０℃で５～３０分間乾燥することも好ましく行われる。
　一方、昇華転写法は、着色分散液の液滴を、インクジェットプリンタにより中間記録媒体に付着させることにより、文字、絵柄等の記録画像を得るプリント工程と、中間記録媒体における着色分散液の付着面に疎水性繊維を接触させ、熱処理することにより記録画像を疎水性繊維に転写する転写工程と、を含む。
　中間記録媒体としては、付着した着色分散液中の染料が、その表面で凝集せず、且つ、疎水性繊維へ記録画像の転写を行うときに、染料の昇華を妨害しないものが好ましい。そのような中間記録媒体の一例としては、シリカ等の無機微粒子でインク受容層が表面に形成されている紙が挙げられ、インクジェット用の専用紙等を用いることができる。
　転写工程における熱処理としては、通常１９０～２００℃程度での乾熱処理が挙げられる。
　本実施形態に係る疎水性繊維の捺染方法は、滲み等を防止する目的で、疎水性繊維の前処理工程をさらに含んでいてもよい。この前処理工程としては、糊材、アルカリ性物質、還元防止剤、及びヒドロトロピー剤を含有する水溶液（前処理液）を、着色分散液を付着させる前の疎水性繊維に付与する工程が挙げられる。
　糊剤としては、例えば、グアー、ローカストビーン等の天然ガム類；澱粉類；アルギン酸ソーダ、ふのり等の海藻類；ペクチン酸等の植物皮類；メチル繊維素、エチル繊維素、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の繊維素誘導体；カルボキシメチル澱粉等の加工澱粉；ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸エステル等の合成糊；などが挙げられ、アルギン酸ソーダが好ましい。
　アルカリ性物質としては、例えば、無機酸又は有機酸のアルカリ金属塩；アルカリ土類金属の塩；加熱した際にアルカリを遊離する化合物；等が挙げられ、アルカリ金属水酸化物及びアルカリ金属塩が好ましい。具体例としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸ナトリウム等の無機化合物のアルカリ金属塩；蟻酸ナトリウム、トリクロロ酢酸ナトリウム等の有機化合物のアルカリ金属塩；等が挙げられ、炭酸水素ナトリウムが好ましい。
　還元防止剤としては、メタニトロベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい。
　ヒドロトロピー剤としては、尿素、ジメチル尿素等の尿素類等が挙げられ、尿素が好ましい。
　糊剤、アルカリ性物質、還元防止剤、及びヒドロトロピー剤は、いずれも１種類を単独で使用してもよく、２種類以上を併用してもよい。
　前処理液中における各成分の混合比率は、例えば、糊剤が０．５～５質量％、炭酸水素ナトリウムが０．５～５質量％、メタニトロベンゼンスルホン酸ナトリウムが０～５質量％、尿素が１～２０質量％、残部が水である。
　前処理液を疎水性繊維に付着させる方法としては、例えばパディング法が挙げられる。パディングの絞り率は４０～９０％程度が好ましく、より好ましくは６０～８０％程度である。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、実施例により限定されるものではない。実施例において特に断りがない限り、「部」は質量部を、「％」は質量％をそれぞれ意味する。なお、各実施例における水性分散液及びそれを用いたインクは、いずれも上記着色分散液に含まれる。
＜調製例１：Ｊｏｎｃｒｙｌ　６７８のＮａＯＨ中和物の調製＞
　２５％水酸化ナトリウム（６部）、イオン交換水（５４部）、及びプロピレングリコール（２０部）の混合物にＪｏｎｃｒｙｌ　６７８（ＢＡＳＦ社製）（２０部）を投入し、９０～１２０℃に昇温して５時間撹拌することにより、Ｊｏｎｃｒｙｌ　６７８のＮａＯＨ中和物を得た。
＜調製例２：Ｊｏｎｃｒｙｌ　ＪＤＸ－３００ＣのＮａＯＨ中和物の調製＞
　２５％水酸化ナトリウム（６部）、イオン交換水（５４部）、及びプロピレングリコール（２０部）の混合物にＪｏｎｃｒｙｌ　ＪＤＸ－３００Ｃ（ＢＡＳＦ社製）（２０部）を投入し、９０～１２０℃に昇温して５時間撹拌することにより、Ｊｏｎｃｒｙｌ　ＪＤＸ－３００ＣのＮａＯＨ中和物を得た。
＜実施例１ａ～２９ａ：水性分散液１ａ～２９ａの調製＞
　下記表１～４に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液１ａ～２９ａを得た。
＜比較例１ａ～９ａ：水性分散液３０ａ～３８ａの調製＞
　下記表５に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３０ａ～３８ａを得た。
　表１～５中の各成分の数値は質量部を表す。また、表１～５中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＤＢ３５９：Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３５９
　ＳＢ３５：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　３５
　ＳＢ３６：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　３６
　ＳＢ７８：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　７８
　ＳＢ１０２：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１０２
　ＳＢ１０５：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１０５
　ＳＢ１１２：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１１２
　ＳＢ１２：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１２
　ＳＢ１３：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１３
　ＳＢ５８：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　５８
　ＳＢ６３：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　６３
　ＳＢ８３：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　８３
　ＳＢ８６：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　８６
　ＳＢ９４：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　９４
　ＳＢ１１１：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー　１１１
　ＴＳ－２０００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－５７：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ラベリンＷ－４０：クレオソート油スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＦＤ－４０：ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＭＮ－４０：メチルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　デモールＳＣ－３０：メタクレゾールスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（花王株式会社製）
　Ｍｏｒｗｅｔ　Ｄ４２５：アルキルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）
　Ｚｅｔａｓｐｅｒｓｅ　３１００：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社）
　ＢＹＫ－１９０：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＢＹＫ－２０１５：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲ　７５５Ｗ：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　４６０００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　Ｊ４００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　ＴＳ－１５００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－２１０：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ニッコールＢＰＳ－３０：フィトステロールのエチレンオキサイド付加物（日光ケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
　サーフィノール１０４ＰＧ５０：サーフィノール１０４（アセチレングリコール界面活性剤、エアープロダクツジャパン株式会社製）をプロピレングリコールで５０％濃度に希釈したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
＜実施例３０ａ～５８ａ：インク１ａ～２９ａの調製＞
　実施例１ａ～２９ａで得た水性分散液１ａ～２９ａと、下記表６～９に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク１ａ～２９ａをそれぞれ調製した。
＜比較例１０ａ～１８ａ：インク３０ａ～３８ａの調製＞
　比較例１ａ～９ａで得た水性分散液３０ａ～３８ａと、下記表１０に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３０ａ～３８ａをそれぞれ調製した。
　表６～１０中の各成分の数値は質量部を表す。また、表６～１０中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＢＹＫ－３４８：ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＡ－８０：トリエタノールアミン（オクサリスケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
＜実施例５９ａ～６４ａ、比較例１９ａ：水性分散液３９ａ～４５ａの調製＞
　下記表１１に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３９ａ～４５ａを得た。
　表１１中の各成分の数値は質量部を表す。また、表１１中の略号は、表１～５と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
＜実施例６５ａ～７０ａ、比較例２０ａ～２１ａ：インク３９ａ～４６ａの調製＞
　比較例１ａ、実施例５９ａ～６４ａ、比較例１９ａで得た水性分散液３０ａ、３９ａ～４５ａと、下記表１２に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３９ａ～４６ａをそれぞれ調製した。
　表１２中の各成分の数値は質量部を表す。また、表１２中の略号は、表６～１０と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
＜評価＞
　上記のようにして調製した水性分散液１ａ～４５ａ、インク１ａ～４６ａを用いて、以下の各評価試験を行った。結果を上記表１～１２に示す。
［粒度変化試験］
　６０℃で５日間保存した各水性分散液又はインク中の着色剤のメディアン径（Ｄ５０、数平均粒子径）をＭＩＣＲＯ　ＴＲＡＣ　ＵＰＡ　ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定し、以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃ又はＤは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：Ｄ５０が１４０ｎｍ未満
　Ｂ：Ｄ５０が１４０ｎｍ以上１６０ｎｍ未満
　Ｃ：Ｄ５０が１６０ｎｍ以上１７０ｎｍ未満
　Ｄ：Ｄ５０が１７０ｎｍ以上
［沈降性試験］
　インク調製時に測定した５７４ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ０と、６０℃で５日間保存したインクの上澄みを分取して測定した５７４ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ１とを用いて、下記式に従って沈降率を算出した。なお、吸光度は、インクにイオン交換水を加えて２０００倍に希釈した上で、紫外可視分光光度計（株式会社島津製作所製、ＵＶ－２５５０）を用いて測定した。
　沈降率（％）＝｛（Ａｂｓ０－Ａｂｓ１）／Ａｂｓ０｝×１００
　そして、算出された沈降率を以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：沈降率が５％未満
　Ｂ：沈降率が５％以上１５％未満
　Ｃ：沈降率が１５％以上
［再分散性試験］
　２５μＬの各水性分散液又はインクをガラスシャーレ上に滴下し、６０℃の恒温恒湿機で１時間乾燥させた。得られた乾燥物に室温で１０ｍＬのイオン交換水を滴下し、再分散するか否かを目視にて観察し、下記４段階の基準で評価した。再分散するインクほど、乾燥後の目詰まりを解消し易いため優れている。Ａ、Ｂ、又はＣは再分散性が良好であり、Ｄは再分散性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：残渣無く、全てが再分散した。
　Ｂ：残渣が少し残るが、ほとんどが再分散している。
　Ｃ：残渣は多く残るが、多少再分散している。
　Ｄ：全く再分散しない。
　上記表１～１２の結果から明らかなように、実施例１ａ～２９ａ、５９ａ～６４ａの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ａ～５８ａ、６５ａ～７０ａのインクは、いずれも高温保管において粒子径が大きく増加していないため粗大粒子が少なく、沈降性も良好であり、保存安定性に優れていた。一方、比較例１ａ～９ａ、１９ａの水性分散液、及びそれを用いて調製した比較例１０ａ～１８ａ、２０ａ～２１ａのインクは、実施例に比べて保存安定性に劣っていた。
　また、実施例１ａ～７ａ、２４ａ～２９ａ、５９ａ～６４ａの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ａ～３６ａ、５３ａ～５８ａ、６５ａ～７０ａのインクの評価結果から、分散剤としてポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤を使用することで再分散性が向上することが分かった。
＜実施例１ｂ～２９ｂ：水性分散液１ｂ～２９ｂの調製＞
　下記表１３～１６に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液１ｂ～２９ｂを得た。
＜比較例１ｂ～９ｂ：水性分散液３０ｂ～３８ｂの調製＞
　下記表１７に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３０ｂ～３８ｂを得た。
　表１３～１７中の各成分の数値は質量部を表す。また、表１３～１７中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＤＹ５４：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　５４
　ＤＹ６４：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　６４
　ＤＹ１３４：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１３４
　ＤＹ１４３：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１４３
　ＤＹ１４９：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１４９
　ＤＹ１６０：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１６０
　ＤＹ１：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１
　ＤＹ９：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　９
　ＤＹ３１：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　３１
　ＤＹ３３：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　３３
　ＤＹ１０４：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１０４
　ＤＹ１１９：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１１９
　ＤＹ１２６：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　１２６
　ＴＳ－２０００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－５７：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ラベリンＷ－４０：クレオソート油スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＦＤ－４０：ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＭＮ－４０：メチルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　デモールＳＣ－３０：メタクレゾールスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（花王株式会社製）
　Ｍｏｒｗｅｔ　Ｄ４２５：アルキルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）
　Ｚｅｔａｓｐｅｒｓｅ　３１００：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社）
　ＢＹＫ－１９０：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＢＹＫ－２０１５：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲ　７５５Ｗ：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　４６０００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　Ｊ４００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　ＴＳ－１５００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－２１０：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ニッコールＢＰＳ－３０：フィトステロールのエチレンオキサイド付加物（日光ケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
　サーフィノール１０４ＰＧ５０：サーフィノール１０４（アセチレングリコール界面活性剤、エアープロダクツジャパン株式会社製）をプロピレングリコールで５０％濃度に希釈したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
＜実施例３０ｂ～５８ｂ：インク１ｂ～２９ｂの調製＞
　実施例１ｂ～２９ｂで得た水性分散液１ｂ～２９ｂと、下記表１８～２１に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク１ｂ～２９ｂをそれぞれ調製した。
＜比較例１０ｂ～１８ｂ：インク３０ｂ～３８ｂの調製＞
　比較例１ｂ～９ｂで得た水性分散液３０ｂ～３８ｂと、下記表２２に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３０ｂ～３８ｂをそれぞれ調製した。
　表１８～２２中の各成分の数値は質量部を表す。また、表１８～２２中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＢＹＫ－３４８：ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＡ－８０：トリエタノールアミン（オクサリスケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
＜実施例５９ｂ～６４ｂ、比較例１９ｂ：水性分散液３９ｂ～４５ｂの調製＞
　下記表２３に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３９ｂ～４５ｂを得た。
　表２３中の各成分の数値は質量部を表す。また、表２３中の略号は、表１３～１７と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
＜実施例６５ｂ～７０ｂ、比較例２０ｂ～２１ｂ：インク３９ｂ～４６ｂの調製＞
　比較例９ｂ、実施例５９ｂ～６４ｂ、比較例１９ｂで得た水性分散液３８ｂ～４５ｂと、下記表２４に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３９ｂ～４６ｂをそれぞれ調製した。
　表２４中の各成分の数値は質量部を表す。また、表２４中の略号は、表１８～２２と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
＜評価＞
　上記のようにして調製した水性分散液１ｂ～４５ｂ、インク１ｂ～４６ｂを用いて、以下の各評価試験を行った。結果を上記表１３～２２に示す。
［粒度変化試験］
　６０℃で５日間保存した各水性分散液又はインク中の着色剤のメディアン径（Ｄ５０、数平均粒子径）をＭＩＣＲＯ　ＴＲＡＣ　ＵＰＡ　ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定し、以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃ又はＤは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：Ｄ５０が１４０ｎｍ未満
　Ｂ：Ｄ５０が１４０ｎｍ以上１６０ｎｍ未満
　Ｃ：Ｄ５０が１６０ｎｍ以上１７０ｎｍ未満
　Ｄ：Ｄ５０が１７０ｎｍ以上
［沈降性試験］
　インク調製時に測定した４０８ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ０と、６０℃で５日間保存したインクの上澄みを分取して測定した４０８ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ１とを用いて、下記式に従って沈降率を算出した。なお、吸光度は、インクにイオン交換水を加えて２０００倍に希釈した上で、紫外可視分光光度計（株式会社島津製作所製、ＵＶ－２５５０）を用いて測定した。
　沈降率（％）＝｛（Ａｂｓ０－Ａｂｓ１）／Ａｂｓ０｝×１００
　そして、算出された沈降率を以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：沈降率が５％未満
　Ｂ：沈降率が５％以上１５％未満
　Ｃ：沈降率が１５％以上
［再分散性試験］
　２５μＬの各水性分散液又はインクをガラスシャーレ上に滴下し、６０℃の恒温恒湿機で１時間乾燥させた。得られた乾燥物に室温で１０ｍＬのイオン交換水を滴下し、再分散するか否かを目視にて観察し、下記４段階の基準で評価した。再分散するインクほど、乾燥後の目詰まりを解消し易いため優れている。Ａ、Ｂ、又はＣは再分散性が良好であり、Ｄは再分散性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：残渣無く、全てが再分散した。
　Ｂ：残渣が少し残るが、ほとんどが再分散している。
　Ｃ：残渣は多く残るが、多少再分散している。
　Ｄ：全く再分散しない。
　上記表１３～２２の結果から明らかなように、実施例１ｂ～２９ｂ、５９ｂ～６４ｂの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ｂ～５８ｂ、６５ｂ～７０ｂのインクは、いずれも高温保管において粒子径が大きく増加していないため粗大粒子が少なく、沈降性も良好であり、保存安定性に優れていた。一方、比較例１ｂ～９ｂ、１９ｂの水性分散液、及びそれを用いて調製した比較例１０ｂ～１８ｂ、２０ｂ～２１ｂのインクは、実施例に比べて保存安定性に劣っていた。
　また、実施例１ｂ～７ｂ、２４ｂ～２９ｂ、５９ｂ～６４ｂの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ｂ～３６ｂ、５３ｂ～５８ｂ、６５ｂ～７０ｂのインクの評価結果から、分散剤としてポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤を使用することで再分散性が向上することが分かった。
＜実施例１ｃ～２８ｃ：水性分散液１ｃ～２８ｃの調製＞
　下記表２５～２８に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液１ｃ～２８ｃを得た。
＜比較例１ｃ～１１ｃ：水性分散液２９ｃ～３９ｃの調製＞
　下記表２９に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液２９ｃ～３９ｃを得た。
　表２５～２９中の各成分の数値は質量部を表す。また、表２５～２９中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＳＯ６０：Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ　６０
　ＳＲ１７９：Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド　１７９
　ＳＲ１８０：Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド　１８０
　ＤＯ１１８：Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ　１１８
　ＤＯ２５：Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ　２５
　ＤＯ５６：Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ　５６
　ＤＯ７３：Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ　７３
　ＤＲ６０：Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド　６０
　ＤＹ５４：Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー　５４
　ＴＳ－２０００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－５７：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ラベリンＷ－４０：クレオソート油スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＦＤ－４０：ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＭＮ－４０：メチルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　デモールＳＣ－３０：メタクレゾールスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（花王株式会社製）
　Ｍｏｒｗｅｔ　Ｄ４２５：アルキルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）
　Ｚｅｔａｓｐｅｒｓｅ　３１００：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社）
　ＢＹＫ－１９０：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＢＹＫ－２０１５：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲ　７５５Ｗ：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　４６０００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　Ｊ４００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　ＴＳ－１５００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－２１０：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ニッコールＢＰＳ－３０：フィトステロールのエチレンオキサイド付加物（日光ケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
　サーフィノール１０４ＰＧ５０：サーフィノール１０４（アセチレングリコール界面活性剤、エアープロダクツジャパン株式会社製）をプロピレングリコールで５０％濃度に希釈したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
＜実施例２９ｃ～５６ｃ：インク１ｃ～２８ｃの調製＞
　実施例１ｃ～２８ｃで得た水性分散液１ｃ～２８ｃと、下記表３０～３３に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク１ｃ～２８ｃをそれぞれ調製した。
＜比較例１２ｃ～２２ｃ：インク２９ｃ～３９ｃの調製＞
　比較例１ｃ～１１ｃで得た水性分散液２９ｃ～３９ｃと、下記表３４に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク２９ｃ～３９ｃをそれぞれ調製した。
　表３０～３４中の各成分の数値は質量部を表す。また、表３０～３４中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＢＹＫ－３４８：ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＡ－８０：トリエタノールアミン（オクサリスケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
＜実施例５７ｃ～６３ｃ、比較例２３ｃ：水性分散液４０ｃ～４７ｃの調製＞
　下記表３５に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液４０ｃ～４７ｃを得た。
　表３５中の各成分の数値は質量部を表す。また、表３５中の略号は、表２５～２９と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
＜実施例６４ｃ～７０ｃ、比較例２４ｃ～２５ｃ：インク４０ｃ～４８ｃの調製＞
　比較例１ｃ、実施例５７ｃ～６３ｃ、比較例２３ｃで得た水性分散液２９ｃ、４０ｃ～４７ｃと、下記表３６に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク４０ｃ～４８ｃをそれぞれ調製した。
　表３６中の各成分の数値は質量部を表す。また、表３６中の略号は、表３０～３４と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
＜評価＞
　上記のようにして調製した水性分散液１ｃ～４７ｃ、インク１ｃ～４８ｃを用いて、以下の各評価試験を行った。結果を上記表２５～３６に示す。
［粒度変化試験］
　６０℃で５日間保存した各水性分散液又はインク中の着色剤のメディアン径（Ｄ５０、数平均粒子径）をＭＩＣＲＯ　ＴＲＡＣ　ＵＰＡ　ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定し、以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃ又はＤは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：Ｄ５０が１４０ｎｍ未満
　Ｂ：Ｄ５０が１４０ｎｍ以上１６０ｎｍ未満
　Ｃ：Ｄ５０が１６０ｎｍ以上１７０ｎｍ未満
　Ｄ：Ｄ５０が１７０ｎｍ以上
［沈降性試験］
　インク調製時に測定した４９５ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ０と、６０℃で５日間保存したインクの上澄みを分取して測定した４９５ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ１とを用いて、下記式に従って沈降率を算出した。なお、吸光度は、インクにイオン交換水を加えて５００倍に希釈した上で、紫外可視分光光度計（株式会社島津製作所製、ＵＶ－２５５０）を用いて測定した。
　沈降率（％）＝｛（Ａｂｓ０－Ａｂｓ１）／Ａｂｓ０｝×１００
　そして、算出された沈降率を以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：沈降率が５％未満
　Ｂ：沈降率が５％以上１５％未満
　Ｃ：沈降率が１５％以上
［再分散性試験］
　２５μＬの各水性分散液又はインクをガラスシャーレ上に滴下し、６０℃の恒温恒湿機で１時間乾燥させた。得られた乾燥物に室温で１０ｍＬのイオン交換水を滴下し、再分散するか否かを目視にて観察し、下記４段階の基準で評価した。再分散するインクほど、乾燥後の目詰まりを解消し易いため優れている。Ａ、Ｂ、又はＣは再分散性が良好であり、Ｄは再分散性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：残渣無く、全てが再分散した。
　Ｂ：残渣が少し残るが、ほとんどが再分散している。
　Ｃ：残渣は多く残るが、多少再分散している。
　Ｄ：全く再分散しない。
　上記表２５～３６の結果から明らかなように、実施例１ｃ～２８ｃ、５７ｃ～６３ｃの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例２９ｃ～５６ｃ、６４ｃ～７０ｃのインクは、いずれも高温保管において粒子径が大きく増加していないため粗大粒子が少なく、沈降性も良好であり、保存安定性に優れていた。一方、比較例１ｃ～１１ｃ、２３ｃの水性分散液、及びそれを用いて調製した比較例１２ｃ～２２ｃ、２４ｃ～２５ｃのインクは、実施例に比べて保存安定性に劣っていた。
　また、実施例１ｃ～６ｃ、２３ｃ～２８ｃ、５７ｃ～６３ｃの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例２９ｃ～３４ｃ、５１ｃ～５６ｃ、６４ｃ～７０ｃのインクの評価結果から、分散剤としてポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤を使用することで再分散性が向上することが分かった。
＜合成例１：式（１０）で表される化合物の合成＞
（工程１：式（２０）で表される化合物の合成）
　Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３０部）中にｍ－クロロアニリン（６．４部）、炭酸カリウム（１３．８部）、及びヨードエタン（１８．７部）を加え、１００℃に加熱して６時間反応させた。６０℃に冷却し、得られた反応液に水（１００部）を加え、トルエン（５０部）で３回抽出を行った。得られた有機層を水（１００部）で３回水洗した後、エバポレーターにてトルエンを留去し、乾燥させることにより、下記式（２０）で表される化合物（１０部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（工程２：式（１０）で表される化合物の合成）
　９６％硫酸（２０部）中に２－エチル－４－ニトロアニリン（４．１部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（７．２部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。上記（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（１４．６部）を５０％含水メタノール（１００部）に添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１３）で表される化合物（１０．２部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
＜合成例２：式（１１）で表される化合物の合成＞
　９６％硫酸（３０部）中に２－アミノ－５－ニトロチアゾール（６．９部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（１７部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（７．６部）を５０％含水メタノール（１００部）に添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１１）で表される化合物（６．２部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
＜合成例３：式（１２）で表される化合物の合成＞
　氷水（１００部）中に２－メチル－４－ニトロアニリン（１６．７部）及び３５％塩酸（３４．４部）を加え、０～１０℃にて３０分間撹拌した。同温度にて、４０％亜硝酸ナトリウム（１９．９部）を添加し、１時間撹拌した。得られた反応液に上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（１８．２部）を加え、ｐＨ２．０～ｐＨ２．５、０～１０℃の条件下で２時間、ｐＨ３．０～３．５、０～１０℃の条件下で２時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、式（１２）で表される化合物（１９．２部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
＜合成例４：式（１３）で表される化合物の合成＞
　９６％硫酸（５０部）中に２，４，６－トリクロロアニリン（８．０部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（１２部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。５０％含水メタノール（１００部）にＮ，Ｎ－ジエチル－ｍ－トルイジン（６．６部）を添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１３）で表される化合物（１２．２部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
＜合成例５：式（１４）で表される化合物の合成＞
　氷水（５０部）中にｐ－ニトロアニリン（８．２部）及び３５％塩酸（１８．８部）を加え、０～１０℃にて３０分間撹拌した。同温度にて、４０％亜硝酸ナトリウム（１０．９部）を添加して１時間撹拌した。得られた反応液に上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（１０部）を加え、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で２時間、ｐＨ３．０～３．５、０～１０℃の条件下で２時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１４）で表される化合物（１５．０部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
＜合成例６：式（１５）で表される化合物の合成＞
（工程１：式（２１）で表される化合物の合成）
　Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３０部）中にｍ－ブロモアニリン（８．６部）、炭酸カリウム（１３．８部）、及びヨードエタン（１８．７部）を加え、１００℃に加熱して６時間反応させた。６０℃に冷却し、得られた反応液に水（１００部）を加え、トルエン（５０部）で３回抽出を行った。得られた有機層を水（１００部）で３回水洗した後、エバポレーターにてトルエンを留去し、乾燥させることにより、下記式（２１）で表される化合物（１１部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（工程２：式（１５）で表される化合物の合成）
　氷水（５０部）中にｐ－ニトロアニリン（８．２部）及び３５％塩酸（１８．８部）を加え、０～１０℃にて３０分間撹拌した。同温度にて、４０％亜硝酸ナトリウム（１０．９部）を添加して１時間撹拌した。得られた反応液に上記（工程１）にて得られた上記式（２１）で表される化合物（１１部）を加え、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で２時間、ｐＨ３．０～３．５、０～１０℃の条件下で２時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１５）で表される化合物（１４．０部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
＜合成例７：式（１６）で表される化合物の合成＞
　９６％硫酸（６０部）中に２，６－ジクロロ－ｐ－ニトロアニリン（１２．４部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（９．２部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（９．０部）を５０％含水メタノール（１００部）に添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１６）で表される化合物（１４．２部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
＜合成例８：式（１７）で表される化合物の合成＞
　９６％硫酸（３５部）中に２－アミノチアゾール（４部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（６．１部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（９．０部）を５０％含水メタノール（１００部）に添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１７）で表される化合物（５．０部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
＜合成例９：式（１８）で表される化合物の合成＞
　９６％硫酸（４５部）中に３－クロロ－４－ニトロアニリン（５部）を加え、３０～４０℃にて３０分間撹拌して溶解させた。氷水浴にて５℃以下に冷却した後、同温度にて、４３％硝酸ニトロシル（９．４部）を添加して１時間撹拌し、ジアゾニウム塩を合成した。上記合成例１の（工程１）にて得られた上記式（２０）で表される化合物（９．０部）を５０％含水メタノール（１００部）に添加し、５℃以下にて３０分間撹拌した。この液体に、上記で調製したジアゾニウム塩溶液を加え、２５％液体苛性ソーダでｐＨ２．０に調整した後、ｐＨ２．０～２．５、０～１０℃の条件下で３時間反応させた。反応終了後、濾過し、水洗することにより、下記式（１８）で表される化合物（６．９部）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
＜実施例１ｄ～２９ｄ：水性分散液１ｄ～２９ｄの調製＞
　下記表３７～４０に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液１ｄ～２９ｄを得た。
＜比較例１ｄ～６ｄ：水性分散液３０ｄ～３５ｄの調製＞
　下記表４１に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３０ｄ～３５ｄを得た。
　表３７～４１中の各成分の数値は質量部を表す。また、表３７～４１中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＤＢ３６０：Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０
　ＤＢ３６６：Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３６６
　ＤＢ３４１：Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３４１
　ＴＳ－２０００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－５７：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ラベリンＷ－４０：クレオソート油スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＦＤ－４０：ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　ラベリンＭＮ－４０：メチルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（第一工業製薬株式会社製）
　デモールＳＣ－３０：メタクレゾールスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（花王株式会社製）
　Ｍｏｒｗｅｔ　Ｄ４２５：アルキルナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）
　Ｚｅｔａｓｐｅｒｓｅ　３１００：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社）
　ＢＹＫ－１９０：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＢＹＫ－２０１５：高分子樹脂分散剤（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＧＯＤＩＳＰＥＲ　７５５Ｗ：高分子樹脂分散剤（エボニック・ジャパン株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　４６０００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ　Ｊ４００：高分子樹脂分散剤（日本ルーブリゾール株式会社製）
　ＴＳ－１５００：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ＳＭ－２１０：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート系分散剤（東邦化学工業株式会社製）
　ニッコールＢＰＳ－３０：フィトステロールのエチレンオキサイド付加物（日光ケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
　サーフィノール１０４ＰＧ５０：サーフィノール１０４（アセチレングリコール界面活性剤、エアープロダクツジャパン株式会社製）をプロピレングリコールで５０％濃度に希釈したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
＜実施例３０ｄ～５８ｄ：インク１ｄ～２９ｄの調製＞
　実施例１ｄ～２９ｄで得た水性分散液１ｄ～２９ｄと、下記表４２～４５に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク１ｄ～２９ｄをそれぞれ調製した。
＜比較例７ｄ～１２ｄ：インク３０ｄ～３５ｄの調製＞
　比較例１ｄ～６ｄで得た水性分散液３０ｄ～３５ｄと、下記表４６に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３０ｄ～３５ｄをそれぞれ調製した。
　表４２～４６中の各成分の数値は質量部を表す。また、表４２～４６中の略号は、それぞれ以下を表す。
　ＢＹＫ－３４８：ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン（ビックケミー・ジャパン株式会社製）
　ＴＥＡ－８０：トリエタノールアミン（オクサリスケミカルズ株式会社製）
　プロキセルＧＸＬ：防腐防黴剤（ロンザ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
＜実施例５９ｄ～６５ｄ、比較例１３ｄ：水性分散液３６ｄ～４３ｄの調製＞
　下記表４７に記載の各成分の混合物に０．２ｍｍ径ガラスビーズを加え、サンドミルにて水冷下、約３０時間分散処理を行った。得られた液をガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過し、水性分散液３６ｄ～４３ｄを得た。
　表４７中の各成分の数値は質量部を表す。また、表４７中の略号は、表３７～４１と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
＜実施例６６ｄ～７２ｄ、比較例１４ｄ～１５ｄ：インク３６ｄ～４４ｄの調製＞
　比較例１ｄ、実施例５９ｄ～６５ｄ、比較例１３ｄで得た水性分散液３０ｄ、３６ｄ～４３ｄと、下記表４８に記載の各成分とを混合し、３０分間撹拌した後、ガラス繊維濾紙ＧＣ－５０（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）で濾過することにより、インク３６ｄ～４４ｄをそれぞれ調製した。
　表４８中の各成分の数値は質量部を表す。また、表４８中の略号は、表４２～４６と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
＜評価＞
　上記のようにして調製した水性分散液１ｄ～４３ｄ、インク１ｄ～４４ｄを用いて、以下の各評価試験を行った。結果を上記表３７～４８に示す。
［粒度変化試験］
　６０℃で５日間保存した各水性分散液又はインク中の着色剤のメディアン径（Ｄ５０、数平均粒子径）をＭＩＣＲＯ　ＴＲＡＣ　ＵＰＡ　ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定し、以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃ又はＤは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：Ｄ５０が１４０ｎｍ未満
　Ｂ：Ｄ５０が１４０ｎｍ以上１６０ｎｍ未満
　Ｃ：Ｄ５０が１６０ｎｍ以上１７０ｎｍ未満
　Ｄ：Ｄ５０が１７０ｎｍ以上
［沈降性試験］
　インク調製時に測定した５８０ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ０と、６０℃で５日間保存したインクの上澄みを分取して測定した５８０ｎｍ付近の最大吸収波長（λｍａｘ）における吸光度Ａｂｓ１とを用いて、下記式に従って沈降率を算出した。なお、吸光度は、インクにイオン交換水を加えて２０００倍に希釈した上で、紫外可視分光光度計（株式会社島津製作所製、ＵＶ－２５５０）を用いて測定した。
　沈降率（％）＝｛（Ａｂｓ０－Ａｂｓ１）／Ａｂｓ０｝×１００
　そして、算出された沈降率を以下の基準で評価した。Ａ又はＢは保存安定性が良好であり、Ｃは保存安定性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：沈降率が５％未満
　Ｂ：沈降率が５％以上１５％未満
　Ｃ：沈降率が１５％以上
［再分散性試験］
　２５μＬの各水性分散液又はインクをガラスシャーレ上に滴下し、６０℃の恒温恒湿機で１時間乾燥させた。得られた乾燥物に室温で１０ｍＬのイオン交換水を滴下し、再分散するか否かを目視にて観察し、下記４段階の基準で評価した。再分散するインクほど、乾燥後の目詰まりを解消し易いため優れている。Ａ、Ｂ、又はＣは再分散性が良好であり、Ｄは再分散性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：残渣無く、全てが再分散した。
　Ｂ：残渣が少し残るが、ほとんどが再分散している。
　Ｃ：残渣は多く残るが、多少再分散している。
　Ｄ：全く再分散しない。
［濾過性試験］
　６０℃で５日間保存したインクを孔径０．８μｍのフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製、ＤＩＳＭＩＣ－２５ＣＳ）で濾過した。フィルターが閉塞し濾過不能となるまでの濾液量を測定し、下記４段階の基準で評価した。濾液量が多いインクほど、粗大な粒子が少なく優れている。Ａ又はＢは濾過性が良好であり、Ｃは濾過性が不良である。
－評価基準－
　Ａ：濾過量が１０ｇ以上
　Ｂ：濾過量が７．５ｇ以上１０ｇ未満
　Ｃ：濾過量が７．５ｇ未満
　上記表３７～４８の結果から明らかなように、実施例１ｄ～２９ｄ、５９ｄ～６５ｄの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ｄ～５８ｄ、６６ｄ～７２ｄのインクは、いずれも高温保管において粒子径が大きく増加していないため粗大粒子が少なく、沈降性及び濾過性も良好であり、保存安定性に優れていた。一方、比較例１ｄ～６ｄ、１３ｄの水性分散液、及びそれを用いて調製した比較例７ｄ～１２ｄ、１４ｄ～１５ｄのインクは、実施例に比べて保存安定性に劣っていた。
　また、実施例１ｄ～７ｄ、２４ｄ～２９ｄ、５９ｄ～６５ｄの水性分散液、及びそれを用いて調製した実施例３０ｄ～３６ｄ、５３ｄ～５８ｄ、６６ｄ～７２ｄのインクの評価結果から、分散剤としてポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤を使用することで再分散性が向上することが分かった。

Claims (15)

  1. 　（Ａ）下記式（１ａ）～（１ｃ）のいずれかで表される化合物、又はＣ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０である色素と、（Ｂ）下記式（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ－１）、（２ｃ－２）、（２ｄ－１）～（２ｄ－３）のいずれかで表される化合物である色素誘導体と、水とを含有し、
    　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との組み合わせが下記（ａ）～（ｄ）：
    （ａ）下記式（１ａ）で表される化合物と、下記式（２ａ）で表される化合物との組み合わせ、
    （ｂ）下記式（１ｂ）で表される化合物と、下記式（２ｂ）で表される化合物との組み合わせ、
    （ｃ）下記式（１ｃ）で表される化合物と、下記式（２ｃ－１）で表される化合物及び下記式（２ｃ－２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ、
    （ｄ）Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー　３６０と、下記式（２ｄ－１）で表される化合物、下記式（２ｄ－２）で表される化合物、及び下記式（２ｄ－３）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物との組み合わせ、
    のいずれかであり、
    　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）色素誘導体の含有量が１０質量部未満である着色分散液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。Ｒ２ａ、Ｒ３ａはそれぞれ独立に、水素原子又はシアノ基を示す。Ｘａは、水素原子、ヒドロキシ基、又は－ＮＨＲ４ａで表される基を示す。Ｒ４ａは、水素原子、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（１ｂ）中、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂはそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式（１ｃ）中、Ｒ１ｃ～Ｒ１０ｃはそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、置換基を有してもいてよいフェニル基、又はヒドロキシ基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式（２ａ）中、Ｒ５ａ、Ｒ６ａはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。Ｒ７ａ、Ｒ８ａはそれぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式（２ｂ）中、Ａｂは、炭素原子又は窒素原子を示す。ｎは０～１の値を表す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。Ｒ５ｂは、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい縮環を形成していてもよい。Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂはそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、又は臭素原子を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい脂肪族基を示す。Ｒ８ｂ、Ｒ９ｂは、互いに結合して置換基を有していてもよい単環又は縮環を形成していてもよい。但し、ｎ、Ａｂ、Ｒ３ｂ～Ｒ９ｂの組み合わせとして、前記式（１ｂ）で表される化合物となる組み合わせは除く。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式（２ｃ－１）中、Ｒ１１ｃ～Ｒ１６ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、－ＮＨＲ１７ｃで表される基、又は－ＯＲ１８ｃで表される基を示す。Ｒ１７ｃ、Ｒ１８ｃはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式（２ｃ－２）中、Ｒ１９ｃ～Ｒ２３ｃはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、又は－ＯＲ２４ｃで表される基を示す。Ｒ２４ｃは、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式（２ｄ－１）中、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はシアノ基を示す。但し、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄが同時に水素原子を示す場合を除く。Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄはそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又はハロゲン原子を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式（２ｄ－２）中、Ｒ５ｄ、Ｒ６ｄはそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式（２ｄ－３）中、Ｒ７ｄは、メトキシ基又は水素原子を示す。Ｒ８ｄは、ハロゲン原子、又は－ＮＨＣＯＣＨ３で表される基を示す。Ｒ９ｄ、Ｒ１０ｄは、置換基を有していてもよい炭素数１～２のアルキル基、又は－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯＣ２Ｈ５で表される基を示す。）
  2. 　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）色素誘導体の含有量が０．１～５質量部である、請求項１に記載の着色分散液。
  3. 　前記（Ａ）色素と前記（Ｂ）色素誘導体との総含有量を１００質量部としたときの前記（Ｂ）色素誘導体の含有量が０．５～５質量部である、請求項１に記載の着色分散液。
  4. 　前記式（１ａ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ディスパースブルー　３５９である、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色分散液。
  5. 　前記式（１ｂ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ディスパースイエロー　５４である、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色分散液。
  6. 　前記式（１ｃ）で表される化合物がＣ．Ｉ．ソルベントオレンジ　６０である、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色分散液。
  7. 　分散剤をさらに含有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色分散液。
  8. 　前記分散剤が、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩を含む、請求項７に記載の着色分散液。
  9. 　前記芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩が、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物又はその塩である、請求項８に記載の着色分散液。
  10. 　前記芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩が、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物又はその塩である、請求項８に記載の着色分散液。
  11. 　前記分散剤が、フィトステロール化合物を含む、請求項７～１０のいずれか１項に記載の着色分散液。
  12. 　前記分散剤が、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系分散剤及びポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルサルフェート系分散剤から選択される少なくとも１種を含む、請求項７に記載の着色分散液。
  13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の着色分散液が付着した記録メディア。
  14. 　疎水性繊維である、請求項１３に記載の記録メディア。
  15. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の着色分散液の液滴を中間記録媒体に付着させて記録画像を得るプリント工程と、
    　前記中間記録媒体における前記着色分散液の付着面に疎水性繊維を接触させ、熱処理することにより前記記録画像を前記疎水性繊維に転写する転写工程と、
    を含む疎水性繊維の捺染方法。
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