WO2021140609A1 - 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法 - Google Patents

内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2021140609A1
WO2021140609A1 PCT/JP2020/000451 JP2020000451W WO2021140609A1 WO 2021140609 A1 WO2021140609 A1 WO 2021140609A1 JP 2020000451 W JP2020000451 W JP 2020000451W WO 2021140609 A1 WO2021140609 A1 WO 2021140609A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tip
electrode
pipeline
treatment
opening
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/000451
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
伸子 松尾
啓市 佐藤
拓也 奥村
悠太 林
Original Assignee
オリンパス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Priority to PCT/JP2020/000451 priority Critical patent/WO2021140609A1/ja
Priority to JP2021569661A priority patent/JP7329624B2/ja
Priority to CN202080092098.1A priority patent/CN114929140A/zh
Priority to US17/071,050 priority patent/US11944281B2/en
Priority to PCT/JP2020/048466 priority patent/WO2021140939A1/ja
Priority to JP2021570008A priority patent/JP7326482B2/ja
Publication of WO2021140609A1 publication Critical patent/WO2021140609A1/ja
Priority to US17/858,223 priority patent/US20220338716A1/en
Priority to US17/859,491 priority patent/US20220338926A1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/042Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating using additional gas becoming plasma
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/0008Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112Connection or coupling means
    • A61B1/00114Electrical cables in or with an endoscope
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/015Control of fluid supply or evacuation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1492Probes or electrodes therefor having a flexible, catheter-like structure, e.g. for heart ablation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/273Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the upper alimentary canal, e.g. oesophagoscopes, gastroscopes
    • A61B1/2736Gastroscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00482Digestive system
    • A61B2018/00494Stomach, intestines or bowel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00571Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
    • A61B2018/00595Cauterization
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B2018/1405Electrodes having a specific shape
    • A61B2018/144Wire

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopic treatment tool and an endoscopic treatment method.
  • GERD reflux esophagitis
  • Oral treatment is not a radical treatment, it is necessary to continue taking it for a long period of time, and the symptoms may not improve.
  • Surgery can be expected to cure, but it is highly invasive. Since GERD is not a malignant disease such as a tumor, it is desirable that the invasion associated with treatment is as small as possible.
  • the endoscope inserted in the stomach may be inverted and treated while observing the cardia, so the technique of cauterizing the tissue is necessary. difficult.
  • an object of the present invention is to provide an endoscopic treatment tool and an endoscopic treatment method that easily cauterize tissues even when the endoscope is inverted in the stomach.
  • the treatment tool according to the first aspect of the present invention has a first pipeline having electrical insulation and an internal space through which an inert gas passes, and the inert gas attached to the tip of the first pipeline. It is provided with a tip having a side opening and a tip opening communicating with the internal space so that the gas can be discharged, and an electrode capable of energizing a high-frequency current and arranged in the tip.
  • the treatment tool includes a first conduit having electrical insulation and an internal space through which an inert gas passes, an electrode capable of carrying a high-frequency current, and the first conduit.
  • a first tip that is attached to the tip and has a tip opening that communicates with the internal space so that the inert gas can be discharged, and the electrode is a first protruding from the tip opening of the tip. It has a state and a second state housed in the tip.
  • the treatment tool according to the third aspect of the present invention has a first conduit having electrical insulation and an internal space through which an inert gas passes, and a second conduit inserted into the first conduit through which a liquid passes.
  • the treatment tool of the present invention easily cauterizes the tissue even when the endoscope is inverted in the stomach.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the whole structure of the endoscope system which comprises the treatment tool which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is a perspective view of the tip part of the treatment tool. It is a perspective view of the tip part of the treatment tool. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool. It is sectional drawing of the cross section of A1-A1 of FIG. It is sectional drawing of the operation part of the treatment tool. It is a figure which shows the state of observing the gastroesophageal junction with the endoscope inserted into the stomach. It is a figure which shows the same treatment tool which locally injects into a treatment area. It is an enlarged view of the R1 region shown in FIG.
  • FIG. It is an enlarged view of the R2 region shown in FIG. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of local injection of a liquid. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of local injection of a liquid. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of local injection of a liquid. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of local injection of a liquid. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of local injection of a liquid. It is a schematic cross-sectional view of the stomach wall. It is a figure which shows the treatment tool which was arranged at the position which cauterized the treatment area by a frontal approach.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG. 28. It is sectional drawing of the operation part of the treatment tool. It is a figure which shows the treatment tool arranged at the position which cauterizes the treatment area by a frontal approach. It is sectional drawing of the tip part of the treatment tool at the time of cauterizing the treatment area.
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of an endoscopic treatment system 300 including the treatment tool 100 according to the first embodiment.
  • the endoscopic treatment system 300 includes an endoscope 200 and a treatment tool 100 inserted into a channel of the endoscope 200.
  • the endoscope 200 is a known flexible endoscope, and includes a long insertion portion 210 and an operation portion 220 provided at a base end portion of the insertion portion 210.
  • An image pickup unit 216 having a light guide 215 and a CCD or the like is provided at the tip portion 201 of the insertion portion 210.
  • the insertion portion 210 is formed with a treatment tool channel 230 for inserting an endoscopic treatment tool such as the treatment tool 100.
  • the tip 230a of the treatment tool channel 230 is open at the tip 201 of the insertion portion 210.
  • the base end of the treatment tool channel 230 extends to the operating unit 220.
  • the insertion portion 210 is configured to be bendable in the vertical direction and the horizontal direction.
  • the tip of the operation wire is fixed to the tip side of the insertion portion 210.
  • the operating wire extends through the insertion portion 210 to the operating portion 220.
  • a knob 223 for operating the operation wire, a switch 224 for operating the image pickup unit 216, and the like are provided on the base end side of the operation unit 220.
  • the user can bend the insertion portion 210 in a desired direction by operating the knob 223.
  • a forceps opening 222 communicating with the treatment tool channel 230 is provided on the tip end side of the operation unit 220.
  • the user can insert an endoscopic treatment tool such as the treatment tool 100 from the forceps opening 222.
  • the treatment tool 100 can be attached to the treatment tool driving device 400 via the connector 401.
  • the treatment tool driving device 400 adjusts the pressure of the compressed gas source 411 filled with an inert gas such as argon gas and the inert gas supplied from the compressed gas source 411 into the treatment tool 100. It has a pressure regulator 412 for supplying, a high-frequency power supply 413 for generating a high-frequency current supplied to the treatment tool 100, and a controller 414 for controlling these in an integrated manner.
  • FIG. 2 is a perspective view of the tip end portion of the treatment tool 100.
  • FIG. 3 is a perspective view of the tip of the treatment tool 100 in which the tip 22 of the water pipe 2 projects from the gas pipe 1.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the A1-A1 cross section of FIG.
  • the treatment tool 100 is formed in an elongated shape as a whole, and includes a gas pipe line 1, a water pipe line 2, an electrode 3, and an operation unit 4.
  • the gas pipeline (first pipeline) 1 is a tubular member having an outer diameter through which the treatment tool channel 230 of the endoscope 200 can be inserted.
  • the tubular member is long and flexible.
  • the internal space L1 of the gas pipeline 1 is a part of the gas flow path P1 through which an inert gas such as argon gas flows.
  • the gas pipeline 1 is made of a material having electrical insulation such as PTFE (Poly Terra Fluoro Ethylene).
  • the base end portion 11 of the gas pipeline 1 is attached to the operation portion 4.
  • the gas pipeline 1 has a first opening (tip opening) 1a at the tip portion 12.
  • the first opening 1a opens in the axial direction A of the treatment tool 100.
  • the first opening 1a communicates with the internal space L1 so that the inert gas can be discharged.
  • the inert gas injected from the base end portion 11 of the gas pipeline 1 flows through the internal space L1 of the gas pipeline 1 and is discharged from the first opening 1a of the tip end portion 12 of the gas pipeline 1.
  • the water supply pipe (second pipe) 2 has an outer diameter smaller than the inner diameter of the gas pipe 1. As shown in FIG. 4, the water supply line (second line) 2 is a long tubular member, and is inserted into the internal space L1 of the gas line 1 so as to be relatively movable.
  • the internal space L2 of the water pipe 2 is a part of the water flow path P2 through which a liquid such as physiological saline flows.
  • the water supply line 2 is made of a soft material such as PTFE (Poly Terra Fluoro Ethylene) and has flexibility.
  • the base end portion 21 of the water supply pipeline 2 is attached to the operation unit 4, and the water supply pipeline 2 can be moved back and forth with respect to the gas pipeline 1 in the axial direction A of the treatment tool 100 by the operation of the operation unit 4. it can.
  • the tip 22 of the water supply line 2 advances and retreats between the first position in front of the gas line 1 and the second position in the internal space L1 of the gas line 1 (preferably in the tip 14 described later). It's free. That is, the tip 22 of the water pipe 2 can be moved to the first position by projecting the tip 22 of the water pipe 2 from the first opening 1a of the gas pipe 1. Further, the tip 22 of the water pipe 2 can be moved to the second position by pulling the tip 22 of the water pipe 2 into the internal space L1 of the gas pipe 1.
  • the base end portion 11 of the gas pipeline 1 is fixed to the operation portion 4.
  • a tubular tip 14 through which the water pipe 2 can be inserted is attached to the tip 12 of the gas pipe 1.
  • the inner diameter of the tip tip 14 is smaller than the inner diameter of the internal space L1 of the gas pipeline 1 and larger than the outer diameter of the water supply pipeline 2.
  • the central axis O2 of the water supply line 2 substantially coincides with the central axis O1 of the gas line 1. Therefore, the water supply line 2 can move forward and backward in the axial direction A in the tip tip 14.
  • a pair of slits 14s are formed on both sides of the tip tip 14 with the central axis O1 in between. Further, the first opening 1a is formed in the tip tip 14. The slit 14s communicates with the first opening 1a and the internal space L1. The inert gas injected from the base end portion 11 of the gas pipeline 1 passes through the internal space L1 of the gas pipeline 1 and is also discharged from the slit 14s.
  • the water supply pipeline 2 has a second opening 2a at the end of the tip portion 22.
  • the second opening 2a communicates with the internal space L2.
  • the tip 22 of the water supply line 2 is formed in a shape (tapered shape) in which the outer diameter gradually decreases from the base end of the water supply line 2 toward the second opening 2a.
  • the liquid injected from the base end 21 of the water supply line 2 flows through the internal space L2 of the water supply line 2 and is discharged from the second opening 2a of the tip end 22 of the water supply line 2.
  • the electrode 3 is a wire-shaped member, and is inserted into the internal space L2 of the water pipe 2 passing through the gas pipe 1 so as to be relatively movable.
  • the electrode 3 is made of a metal material, has conductivity, and can carry a high-frequency current.
  • the outer diameter of the electrode 3 is, for example, about 0.3 mm.
  • the tip portion 32 of the electrode 3 is formed in a needle shape and functions as a “puncture needle”.
  • the most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3 is connected to a high frequency power supply 413 that supplies a high frequency current.
  • the material of the electrode 3 is preferably a material having flexibility and elasticity that easily restores the linear state even if it is bent by an external force.
  • an alloy material such as a stainless alloy, a nickel-titanium alloy, a cobalt-chromium alloy, a tungsten, or a tungsten alloy can be adopted.
  • the outer diameter of the electrode 3 is smaller than the inner diameter of the water supply line 2. Further, the outer diameter of the electrode 3 is slightly smaller than the inner diameter of the second opening 2a of the water supply pipeline 2.
  • the electrode 3 can move back and forth in the axial direction A along the second opening 2a. Therefore, by advancing and retreating the electrode 3 with respect to the water supply line 2, the tip 32 of the electrode 3 can be recessed from the second opening 2a of the tip 22 of the water supply line 2. Further, as shown in FIG. 5, the central axis O3 of the electrode 3 guided to the second opening 2a of the water supply line 2 substantially coincides with the central axis O2 of the water supply line 2.
  • a handle (not shown) is fixed to the base end portion 31 of the electrode 3.
  • the electrode 3 can be moved forward and backward with respect to at least one of the gas pipe line 1 and the water pipe line 2 in the axial direction A. For example, by advancing the electrode 3 with respect to the gas pipeline 1, the tip of the electrode 3 protrudes from the tip opening 1a of the tip tip 14. Further, by retracting the electrode 3 with respect to the gas pipeline 1, the tip of the electrode 3 is housed in the gas pipeline 1, more preferably in the tip tip 14.
  • the electrode 3 is relatively free to move forward and backward with respect to the gas pipe 1 and the water pipe 2, and the water pipe 2 is also arranged so as to be relatively free to move back and forth with respect to the gas pipe 1. .. That is, both the gas pipe line 1 and the water pipe line 2 can move forward and backward relative to the electrode 3.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the operation unit 4.
  • the operation unit 4 has an operation unit main body 40 to which the base end portion 11 of the gas pipeline 1 is connected, a gas supply pipeline 42, and a slider 43.
  • the tip of the operation unit main body 40 is fixed to the base end 11 of the gas pipeline 1.
  • the base end portion of the operation unit main body 40 is fixed to the gas supply pipeline 42.
  • the internal space L3 of the operation unit main body 40 communicates with the internal space L1 of the gas pipeline 1 and the internal space L4 of the gas supply pipeline 42.
  • the gas supply pipeline 42 is a pipeline that supplies an inert gas such as argon gas to the internal space L3 of the operation unit main body 40 and the internal space L1 of the gas pipeline 1 via the internal space L4.
  • the gas supply pipeline 42 has a gas supply port 42a on the proximal end side.
  • the slider 43 is attached to the operation unit main body 40 so as to be able to move forward and backward in the axial direction A.
  • the slider 43 is attached to the base end portion 21 of the water supply pipeline 2.
  • the slider 43 has a water supply supply pipe 45, a support column 46 connected to the water supply supply line 45, and a handle portion 44 connected to the support column 46.
  • the water supply supply pipeline 45 is arranged inside the operation unit main body 40.
  • the handle portion 44 is arranged outside the operation portion main body 40.
  • the water supply supply pipe 45 is formed in a cylindrical shape, and an internal space L5 is formed along the axial direction A.
  • the water supply pipe 45 is fixed to the base end 21 of the water pipe 2 on the tip side.
  • the internal space L5 of the water supply pipe 45 communicates with the internal space L2 of the water supply pipe 2.
  • the electrode 3 penetrates the internal space L5 of the water supply pipe 45.
  • the base end 31 of the electrode 3 extending from the base end of the water supply pipe 45 passes through the internal space L3 of the operation unit main body 40 and the internal space L4 of the gas supply pipe 42 and extends to the outside of the operation unit 4. ing.
  • a cover member 47 having an insulating property such as rubber is attached to the outer periphery of the base end portion 31 of the electrode 3 from the base end portion of the water supply supply pipeline 45 to the most base end portion of the base end portion 31 of the electrode 3.
  • the most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3 does not necessarily have to extend to the high frequency power supply 413.
  • the most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3 may be located in the operating portion 4.
  • another metal wire may be connected to the high frequency power supply 413 via a brag or the like electrically connected to the most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3.
  • the most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3 is attached to the treatment tool driving device 400 via the connector 401 together with the proximal end of the gas supply pipeline 42 to obtain a high frequency power supply.
  • the strut portion 46 is, for example, a member extending in the direction perpendicular to the axial direction A.
  • the handle portion 44 is a member that the operator grips when moving the slider 43 forward and backward with respect to the operation portion main body 40.
  • the handle portion 44 has a liquid supply port 44a for supplying a liquid to the water supply flow path P2.
  • the strut portion 46 has an internal space L6 that connects the liquid supply port 44a of the handle portion 44 and the internal space L5 of the water supply pipe 45.
  • the liquid supply port 44a, the internal space L6 of the support column 46, the internal space L5 of the water supply pipe 45, and the internal space L2 of the water supply pipe 2 communicate with each other to form the water supply flow path P2.
  • the liquid supplied from the liquid supply port 44a is discharged from the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 via the water supply flow path P2.
  • the gas supply port 42a, the internal space L4 of the gas supply pipeline 42, the internal space L3 of the operation unit main body 40, and the internal space L1 of the gas pipeline 1 communicate with each other to form the gas flow path P1.
  • the inert gas supplied from the gas supply port 42a is discharged from the first opening 1a of the tip portion 12 of the gas pipeline 1 via the gas flow path P1.
  • the internal space L1 of the gas pipeline 1, the internal space L3 of the operation unit main body 40, and the internal space L4 of the gas supply pipeline 42 are airtight by an O-ring or the like (not shown).
  • Endoscopic treatment system 300 Next, the operation of the endoscopic treatment system 300 of the present embodiment will be described.
  • the operation of the endoscopic treatment system 300 will be described by taking as an example an endoscopic treatment method for reflux esophagitis (GERD) using the endoscopic treatment system 300.
  • the endoscopic treatment method to which the endoscopic treatment system 300 is applied is not limited to this.
  • the endoscopic treatment system 300 is also applied to an endoscopic treatment method for excising a part of a lesion.
  • the surgeon inserts the endoscope 200 through a natural opening such as the mouth or nose of the target (insertion step), and moves the tip 201 of the endoscope 200 into the stomach (digestive tract).
  • FIG. 7 is a diagram showing a state in which the gastroesophageal junction is observed with the endoscope 200 inserted into the stomach. The surgeon then bends the endoscope 200. As shown in FIG. 7, the operator points the tip 201 of the endoscope 200 toward the cardia Co, and captures the gastroesophageal junction around the cardia Co within the field of view of the endoscope 200. While observing the gastroesophageal junction, the operator identifies the treatment area R, which is the target of the local injection treatment or cauterization treatment described later (treatment area identification step).
  • the operator bulges the treatment area R by locally injecting a liquid into the submucosal layer N of the specified treatment area R (local injection step).
  • the liquid to be injected is physiological saline, sodium hyaluronate solution, glycerin and the like.
  • FIG. 8 is a diagram showing a treatment tool 100 to be locally injected into the specified treatment area R.
  • FIG. 9 is an enlarged view of the R1 region (a part of the region on the greater curvature side) shown in FIG.
  • FIG. 10 is an enlarged view of the R2 region (a part of the region on the lesser curvature side) shown in FIG.
  • Methods of local injection into the treatment area R include at least a frontal approach AP1 and a tangential approach AP2.
  • the frontal approach AP1 the operator arranges the treatment tool 100 at a position where the tip portion 12 of the gas pipeline 1 faces the treatment region R by operating the treatment tool 100 or the tip portion 201 of the endoscope 200. .
  • the treatment tool 100 is arranged at a position where the side portion of the tip portion 12 of the gas pipeline 1 faces the treatment region R.
  • 11 to 15 are cross-sectional views of the tip of the treatment tool 100 when locally injecting a liquid.
  • the operator causes the electrode 3 to protrude from the first opening 1a and the second opening 2a by advancing the electrode 3 relative to the gas pipe line 1 and the water pipe line 2.
  • First state The operator punctures the tip 32 of the electrode 3 into the treatment area R and advances the electrode 3 until the tip 32 of the electrode 3 penetrates the mucosal layer L and reaches the submucosal layer N.
  • the operator advances the water pipe line 2 relative to the gas pipe line 1 by advancing the slider 43 with respect to the operation unit main body 40. Then, as shown in FIG. 12, the tip end 22 of the water pipe 2 is projected from the first opening 1a of the gas pipe 1. By this operation, the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 is moved to the first position. By moving the slider 43 to the most advanced side of the advancing / retreating range D1, the operator can easily position the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 at the first position.
  • the surgeon delivers the tip 22 of the water supply line 2 to the submucosal layer N by advancing the water supply line 2 along the electrode 3. Since the tip 22 of the water supply pipeline 2 has a tapered shape, it can easily puncture the mucosal layer L or the like.
  • the surgeon retracts only the electrode 3 with respect to the water supply line 2 without retreating the water supply line 2, so that the tip portion 32 of the electrode 3 is retreated to the second of the water supply line 2.
  • 2 Move from the opening 2a to the position on the base end side. As a result, the tip portion 32 of the electrode 3 comes out of the mucosal layer L and the submucosal layer N.
  • the surgeon supplies the liquid to the liquid supply port 44a.
  • the supplied liquid is supplied from the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 via the water supply flow path P2, and is locally injected into the submucosal layer N.
  • the treatment area R to which the liquid is locally injected bulges.
  • the operator may locally inject the liquid into the submucosal layer N without removing the tip portion 32 of the electrode 3 from the mucosal layer L and the submucosal layer N.
  • the operator retracts the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 by retracting the slider 43 with respect to the operation unit main body 40.
  • the tip 22 of the water supply line 2 comes out of the mucosal layer L and the submucosal layer N.
  • the operator may pull out the tip 22 of the water supply line 2 from the mucosal layer L and the submucosal layer N by retracting the entire treatment tool 100.
  • FIG. 16 shows a schematic cross-sectional view of the stomach wall.
  • the mucosal basal layer M is a part of the mucosal layer L and is a layer including a boundary surface in contact with the submucosal layer N.
  • the mucosal basal layer M may also be referred to as a basement membrane.
  • FIG. 17 is an enlarged view of the R1 region shown in FIG. 8 and is a diagram showing a treatment tool 100 arranged at a position where the treatment region R is cauterized by the frontal approach AP1.
  • the operator arranges the treatment tool 100 at a position where the tip portion 12 of the gas pipeline 1 comes into contact with the treatment region R located in the R1 region by operating the treatment tool 100 or the endoscope 200. To do.
  • FIG. 18 and 19 are cross-sectional views of the tip of the treatment tool 100 when cauterizing the treatment area R in the frontal approach shown in FIG.
  • the operator retracts the water pipe line 2 relative to the gas pipe line 1 by retracting the slider 43 with respect to the operation unit main body 40.
  • the tip 22 of the water pipe 2 is drawn into the internal space L1 of the gas pipe 1, more preferably inside the tip 14.
  • the tip portion 22 of the water supply pipeline 2 is moved to the second position.
  • the operator can easily position the tip 22 of the water supply line 2 at the second position by moving the slider 43 to the most proximal end of the advancing / retreating range D1.
  • the operator retracts the electrode 3 relative to the water pipe 2 and the gas pipe 1 by operating a handle (not shown) fixed to the base end 31 of the electrode 3.
  • the tip portion 32 of the electrode 3 is also housed in the gas pipeline 1, more preferably in the tip tip 14 (second state).
  • the operator makes the tip portion 32 of the electrode 3 closer to the proximal end side than the first opening 1a of the gas pipeline 1 and the second portion of the water supply pipeline 2. It is moved to a position closer to the tip side than the opening 2a.
  • the operator positions the tip 32 of the electrode 3 on the proximal side of the first opening 1a of the gas pipeline 1 and on the distal end side of the second opening 2a of the water pipe 2.
  • the inert gas is supplied to the gas supply port 42a. As shown in FIG. 19, the supplied inert gas is discharged from the first opening 1a of the tip portion 12 of the gas pipeline 1 to the vicinity of the treatment region R via the gas flow path P1.
  • the operator supplies an inert gas and a high-frequency current to the electrode 3. By discharging the high-frequency current in the inert gas, the inert gas is ionized and becomes plasma P.
  • the plasma P Since the plasma P has electrical conductivity, the plasma P is used as a medium to promote stable maintenance of the discharge from the tip portion 32 of the electrode 3 toward the treatment region R. As a result, the treatment area R is cauterized in a state where the tip end portion 32 of the electrode 3 and the treatment area R do not come into contact with each other.
  • FIG. 20 is an enlarged view of the R2 region shown in FIG. 8 and is a diagram showing a treatment tool 100 arranged at a position where the treatment region R is cauterized by the tangent approach AP2.
  • the operator operates the treatment tool 100 or the endoscope 200 so that the side portion of the tip portion 12 of the gas pipeline 1 comes into contact with the treatment region R located in the R2 region. Place 100.
  • the operator pulls the tip 22 of the water pipe 2 into the internal space L1 of the gas pipe 1, and the operator pulls the tip 22 of the water pipe 2 into the internal space L1.
  • the unit 22 is moved to the second position.
  • the operator retracts the electrode 3 with respect to the water pipe 2 and the gas pipe 1.
  • the operator has the tip portion 32 of the electrode 3 on the proximal end side of the first opening 1a of the gas pipeline 1 and in the water supply pipeline 2. It can be moved to a position closer to the tip side than the second opening 2a.
  • FIG. 21 is a front view of the tip of the treatment tool 100 when cauterizing the treatment area R by the tangent approach AP2.
  • the inert gas released from the slit 14s at the tip 12 of the gas pipeline 1 becomes the plasma P. Since the plasma P has electrical conductivity, the plasma P is used as a medium to promote stable maintenance of the discharge from the tip portion 32 of the electrode 3 toward the treatment region R. As a result, the treatment area R is cauterized in a state where the tip end portion 32 of the electrode 3 and the treatment area R are not in contact with each other.
  • the tip portion 32 of the electrode 3 When cauterizing the treatment area R, the tip portion 32 of the electrode 3 is located on the proximal end side of the first opening 1a of the gas pipeline 1, preferably inside the tip 14 of the gas conduit 1. There is. Therefore, scorching due to contact between the electrode and the tissue during cauterization is unlikely to occur.
  • the tip 32 of the electrode 3 has the same effect even if it is arranged in the internal space L1.
  • the gastric mucosa of the treatment area R is subsequently regenerated through the process of scar formation.
  • the gastric mucosa surrounding the treatment area R is attracted toward the treatment area R by the contractile action of the tissue surrounding the treatment area R in the process of scar formation when the damaged mucosa heals. Utilizing this effect, the symptom of GERD is improved by forming an incomplete stenosis in the cardia Co to prevent regurgitation.
  • the surface area of the mucosal surface in the treatment area R where cauterization is required is large. Since the treatment tool 100 that cauterizes using an inert gas and a high-frequency current has a wider range that can be cauterized at one time than a treatment tool such as a high-frequency knife, it can be quickly cauterized over a wide treatment range R and can be treated. Can be simplified and the time required for treatment can be shortened.
  • the surgeon repeatedly performs the local injection step and the cauterization step to cauterize the treatment area R. At this time, the operator does not need to take out the treatment tool 100 from the treatment tool channel 230 and replace it with another treatment tool, and can repeat the local injection and the cauterization treatment.
  • the water pipe 2 has inserted the internal space L1 of the gas pipe 1, but the configuration of the water pipe and the gas pipe is not limited to this.
  • the water pipe and the gas pipe may be provided in parallel.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100 including the electrode 3D.
  • the base end portion of the electrode 3D is attached to the operation unit 4 so as not to advance and retreat in the axial direction A, and the tip end portion of the electrode 3D is arranged in the tip tip 14.
  • the tip portion 32D of the electrode 3D is formed in an arrowhead shape.
  • the electrode 3D has a small diameter portion 32Da on the distal end side and a large diameter portion 32Db on the proximal end side.
  • the outer diameter of the large diameter portion 32Db is larger than the outer diameter of the small diameter portion 32Da, and the maximum outer diameter of the large diameter portion 32Db is larger than the inner diameter of the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2.
  • the maximum outer diameter of the small diameter portion 32Da is smaller than the inner diameter of the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2.
  • the water supply line 2 is provided so as to be able to move forward and backward with respect to the electrode 3D.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100 when cauterizing the treatment area R.
  • the operator retracts the water pipe 2 with respect to the gas pipe 1 and the electrode 3D to bring the tip 32D of the electrode 3D into contact with the tip 22 of the water pipe 2. ..
  • the maximum outer diameter of the large diameter portion 32Db at the tip portion 32D of the electrode 3D is larger than the inner diameter of the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2.
  • the maximum outer diameter of the small diameter portion 32Da is smaller than the inner diameter of the second opening 2a of the tip portion 22 of the water supply pipeline 2. Therefore, the small diameter portion 32Da on the tip end side of the tip end portion 32D of the electrode 3D protrudes from the second opening 2a of the water supply pipeline 2.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100 including the electrode 3G.
  • the electrode 3G is fixed to the inner peripheral surface of the gas pipeline 1. Specifically, the electrode 3G is fixed in the tip tip 14. The electrode 3G cannot move forward and backward in the axial direction A, and the tip of the electrode 3G is arranged closer to the base end side of the water supply line 2 than the tip end 22 of the water supply line 2.
  • the treatment tool 100 can cauterize the treatment region R in a state where the tip end portion of the electrode 3G and the treatment region R do not come into contact with each other.
  • the electrode 3G is connected to a high frequency power supply 413 that supplies a high frequency current via a wire 12g.
  • the electrode 3G may be fixed to the outer peripheral surface of the water supply line 2 in the internal space L1 of the gas line 1.
  • FIG. 25 is a partial cross-sectional view of the operation unit 4 of the treatment tool 100 including the electrode 3G.
  • the base end portion 21 of the water supply pipeline 2 has a convex portion 26 protruding outward in the radial direction from the outer peripheral surface.
  • the base end portion 11 of the gas pipeline 1 has a recess 16 on the inner peripheral surface that engages with the convex portion 26.
  • the convex portion 26 and the concave portion 16 are engaged with each other in the axial direction A. Therefore, the gas pipeline 1 and the water supply pipeline 2 are relatively immovable in the axial direction A.
  • FIGS. 26 to 34 A second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 26 to 34.
  • the same reference numerals will be given to the configurations common to those already described, and duplicate description will be omitted.
  • the treatment tool 100B according to the second embodiment has a different configuration of electrodes and the like as compared with the treatment tool 100 according to the first embodiment.
  • FIG. 26 is a perspective view of the tip of the treatment tool 100B.
  • FIG. 27 is a front view of the tip of the treatment tool 100B.
  • FIG. 28 is a cross-sectional view of the DD cross section shown in FIG. 27.
  • FIG. 29 is a cross-sectional view taken along the line BB of FIG. 28.
  • FIG. 30 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG. 28.
  • the cross-sectional view of the tip portion of the treatment tool shown in the second embodiment and the third embodiment is a cross-sectional view of the DD cross section shown in FIG. 27.
  • the treatment tool 100B includes a gas pipeline 1B, an electrode 3B, and an operation unit 4B.
  • the gas pipeline (first pipeline) 1B is a tubular member having an outer diameter through which the treatment tool channel 230 of the endoscope 200 can be inserted.
  • the tubular member is long and flexible.
  • the internal space L1 of the gas pipeline 1B is a part of the gas flow path P1 through which an inert gas such as argon gas flows.
  • the gas pipeline 1B is made of a material having electrical insulation such as PTFE (Poly Terra Fluoro Ethylene).
  • the base end portion 11 of the gas pipeline 1B is attached to the operation portion 4B.
  • the gas pipeline 1B has a tip opening 14Bc (first opening 1a) and a side opening 14Bd at the tip portion 12.
  • the tip opening 14Bc (first opening 1a) and the side opening 14Bd communicate with the internal space L1 of the gas pipeline 1B so that the inert gas can be discharged.
  • the internal space L1 of the gas pipeline 1B extends along the longitudinal axis from the tip opening 14Bc to the base end of the gas pipeline 1B.
  • the inert gas injected from the gas supply port 42a flows through the internal space L1 of the gas pipeline 1B and is discharged from the tip opening 14Bc (first opening 1a) and the side opening 14Bd of the gas pipeline 1B.
  • the tip tip 14B is attached to the tip 12 of the gas pipeline 1B.
  • the tip tip 14B has an annular frame 14Ba and three frames 14Bb.
  • the annular frame 14Ba is provided on the tip end side of the tip tip 14B and has a tip opening 14Bc (first opening 1a).
  • the three frames 14Bb are evenly arranged in the circumferential direction C.
  • Three lateral openings 14Bd are formed between the frames 14Bb.
  • the lateral opening 14Bd provided on the side of the gas pipeline 1B shows an example of opening in three different directions, the mode of the opening provided on the side of the gas pipeline 1B is Not limited to this.
  • the openings provided on the side of the gas pipeline 1B may be opened in two different directions.
  • the electrode 3B is a wire-shaped member and is arranged in the internal space L1 of the gas pipeline 1B. Similar to the first embodiment, the electrode 3B is made of a metal material, has conductivity, and can carry a high frequency current. The most proximal end of the proximal end portion 31 of the electrode 3B is connected to a high frequency power supply 413 that supplies a high frequency current. As shown in FIG. 28, for example, the tip end portion 32B of the electrode 3B is arranged on the proximal end side of the tip opening 14Bc in the axial direction A. More specifically, the tip portion 32B of the electrode 3B is arranged in the tip tip 14B so that the tip portion 32B does not advance or retreat in the axial direction A. As shown in FIG.
  • the central axis O2 of the electrode 3B substantially coincides with the central axis O1 of the gas pipeline 1B.
  • the tip opening 14Bc of the tip tip 14B is formed on the central axis of the electrode 3B.
  • the inner diameter of the tip opening 14Bc of the tip tip 14B is larger than the outer diameter of the electrode 3B.
  • FIG. 31 is a cross-sectional view of the operation unit 4B.
  • the operation unit 4B does not have the slider 43 of the first embodiment, and the base end portion 11 of the gas pipeline 1B and the base end portion 31 of the electrode 3B are fixed to the operation unit main body 40.
  • the treatment tool 100B can be used in combination with the endoscope 200 for an endoscopic treatment method for reflux esophagitis (GERD).
  • GFD reflux esophagitis
  • the operator specifies the treatment area R as in the first embodiment (treatment area identification step).
  • the operator bulges the treatment area R by locally injecting a liquid into the submucosal layer N of the identified treatment area R (local injection step).
  • the method of locally injecting into the treatment area R includes a frontal approach AP1 and a tangential approach AP2.
  • the surgeon locally injects the liquid into the submucosal layer N of the treatment area R with a known local injection needle in the frontal approach AP1, and subsequently localizes the liquid into the submucosal layer N in the treatment area R in the tangential approach AP2.
  • the order of the front approach AP1 and the tangent approach AP2 may be interchanged, and the front approach AP1 may be used for local injection after the tangential approach AP2 is used for local injection.
  • the surgeon cauterizes the treatment area R (cauterization step). At this time, only cauterization is performed without excising the mucous membrane.
  • the degree of cauterization is such that the basal layer M of the mucosa is damaged as in the first embodiment.
  • FIG. 32 is an enlarged view of the R1 region shown in FIG. 8 and is a diagram showing a treatment tool 100B arranged at a position where the treatment region R is cauterized by the frontal approach AP1.
  • the operator arranges the treatment tool 100B so that the tip opening 14Bc faces the treatment area R by moving the treatment tool 100B or the tip portion 201 of the endoscope 200.
  • FIG. 33 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100B when cauterizing the treatment area R.
  • the operator supplies the inert gas to the gas supply port 42a.
  • the supplied inert gas is discharged from the tip opening 14Bc (first opening 1a) and the side opening 14Bd via the gas flow path P1.
  • the operator cauterizes the treatment region R while supplying the inert gas in the vicinity of the treatment region R and supplying a high-frequency current to the electrode 3B.
  • the tip portion 32B of the electrode 3B is located inside the tip tip 14B, the electrode 3B and the treatment region R do not come into contact with each other.
  • the inert gas By discharging the high-frequency current in the inert gas, the inert gas is ionized and becomes plasma P.
  • the plasma P promotes stable maintenance of the discharge from the tip portion 32B of the electrode 3B toward the treatment region R via the tip opening 14Bc or the side opening 14Bd.
  • FIG. 34 is an enlarged view of the R2 region shown in FIG. 8 and is a diagram showing a treatment tool 100B arranged at a position where the treatment region R is cauterized by the tangent approach AP2. After cauterizing the treatment area R in the frontal approach AP1, the treatment area R is subsequently cauterized in the tangential approach AP2.
  • the operator arranges the treatment tool 100B so that the lateral opening 14Bd of the gas conduit 1B faces the treatment region R by manipulating the treatment tool 100B or the endoscope 200.
  • the inert gas is discharged from the side opening 14Bd.
  • the operator cauterizes the treatment region R while supplying the inert gas in the vicinity of the treatment region R and supplying a high frequency current to the electrode 3B.
  • the tip portion 32B of the electrode 3B is located inside the tip tip 14B, the electrode 3B and the treatment region R do not come into contact with each other.
  • the order of the front approach AP1 and the tangential approach AP2 may be exchanged, and the front approach AP1 may be cauterized after the tangential approach AP2 is cauterized.
  • the tip portion 32B of the electrode 3B is arranged in the tip tip 14B. Therefore, scorching due to contact between the tip portion 32B of the electrode 3B and the tissue during cauterization is unlikely to occur.
  • the treatment tool 100B of the present embodiment since the range that can be cauterized at one time is wider than that of the treatment tool such as a high-frequency knife, it is possible to quickly cauterize a wide treatment range R.
  • the treatment region R can be efficiently cauterized by the plasma P.
  • the inner diameter of the tip opening 14Bc of the tip tip 14B is larger than the outer diameter of the electrode 3B, cauterization can be performed more efficiently.
  • the gastric mucosa of the treatment area R is subsequently regenerated through the process of scar formation.
  • the gastric mucosa surrounding the treatment area R is attracted toward the treatment area R by the contractile action of the tissue surrounding the treatment area R in the process of scar formation when the damaged mucosa heals. Utilizing this effect, the symptom of GERD is improved by forming an incomplete stenosis in the cardia Co to prevent regurgitation.
  • the treatment tool 100C according to the second embodiment has a different electrode configuration as compared with the treatment tool 100B according to the second embodiment.
  • FIG. 35 is a perspective view of the tip of the treatment tool 100C in which the electrode 3B includes the water supply pipe (second pipe) 2B.
  • FIG. 36 is a cross-sectional view of the tip of the treatment tool 100C.
  • the electrode 3B may include a water supply line (second line) 2B.
  • the water pipe 2B has an outer diameter smaller than the inner diameter of the gas pipe 1B.
  • the tip portion 32B of the water supply pipeline 2B is cut diagonally with respect to the axial direction A to form a needle shape, and functions as a “puncture needle”.
  • the base end portion 31 of the water supply pipeline 2B is attached to the operation portion 4B.
  • the water supply line 2B can be moved forward and backward in the axial direction A of the treatment tool 100C.
  • the tip portion 32B of the water pipe 2B can move forward and backward between the first position in front of the gas pipe 1B and the second position in the internal space L1 of the gas pipe 1B. That is, the tip 32B of the water pipe 2B can be moved to the first position by projecting from the tip opening 14Bc of the gas pipe 1B, and the water pipe 2B can be moved into the internal space L1 of the gas pipe 1B.
  • the tip portion 32B can be pulled in to move to the second position.
  • the operation unit 4B has a slider 43B similar to the slider 43 of the first embodiment.
  • the base end portion 11 of the gas pipeline 1B is fixed to the operation unit main body 40 of the operation unit 4B.
  • the water supply line 2B is attached to the slider 43B of the operation unit 4B so as to be able to move forward and backward in the axial direction A. Therefore, by moving the slider 43B forward and backward with respect to the operation unit main body 40, the water pipe line 2B also moves forward and backward with respect to the gas pipe line 1B.
  • FIG. 37 is a cross-sectional view of the operation unit 4B to which the gas pipeline 1B and the water supply pipeline 2B are connected.
  • the internal space L5 of the water supply supply line 45 communicates with the internal space L2 and the internal space L6.
  • the boundary between the internal space L5 and the internal space L3 is sealed by the sealing member 45d.
  • the base end 21 of the water supply line 2B is connected to a high frequency power supply 413 that supplies a high frequency current via a wire 12g.
  • the water pipe 2B is a tubular member, and is inserted into the internal space L1 of the gas pipe 1B so as to be relatively movable.
  • the internal space L2 of the water pipe 2B is a part of the water flow path P2 through which a liquid such as physiological saline flows.
  • the water supply pipeline 2B has a second opening 2a at the tip portion 22B.
  • the liquid supplied to the liquid supply port 44a flows through the internal space L6 of the support column 46, the internal space L5 of the water supply pipe 45, and the internal space L2 of the water pipe 2, and the tip 22B of the water pipe 2B. It is discharged from the second opening 2a.
  • FIG. 38 is a diagram showing a treatment tool 100C arranged at a position where the treatment area R is locally injected by the frontal approach AP1.
  • the operator advances the water pipe line 2B relative to the gas line 1B by advancing the slider 43B with respect to the operation unit main body 40.
  • the tip 32B of the water pipe 2B is projected from the first opening 1a of the gas pipe 1B (first state).
  • the tip portion 32B of the water supply line 2B moves to the first position.
  • the operator can easily position the tip portion 32B of the water supply line 2B to the first position by moving the slider 43B to the most advanced side of the advancing / retreating range D1. As shown in FIG.
  • the operator punctures the tip portion 32B of the water supply line 2B protruding from the tip opening 14Bc (first opening 1a) into the treatment area R.
  • the operator advances the water supply line 2B until the tip 32B of the water supply line 2B penetrates the mucosal layer L and reaches the submucosal layer N.
  • the operator supplies the liquid to the liquid supply port 44a in a state where the tip portion 32B of the water supply line 2B penetrates the mucosal layer L and reaches the submucosal layer N.
  • the supplied liquid is supplied from the second opening 2a of the tip portion 22B of the water supply pipeline 2B via the water supply flow path P2, and is locally injected into the submucosal layer N.
  • the treatment area R to which the liquid is locally injected bulges.
  • FIG. 39 is a diagram showing a treatment tool 100C arranged at a position where the treatment region R is locally injected by the tangent approach AP2.
  • the surgeon then in the tangential approach AP2, as shown in FIG. 39, the operator of the water supply line 2B protruding from the tip opening 14Bc (first opening 1a).
  • the tip 32B is punctured into the treatment area R.
  • the operator advances the water supply line 2B until the tip 32B of the water supply line 2B penetrates the mucosal layer L and reaches the submucosal layer N.
  • the operator supplies the liquid to the liquid supply port 44a.
  • the supplied liquid is supplied from the second opening 2a of the tip portion 22B of the water supply pipeline 2B via the water supply flow path P2, and is locally injected into the submucosal layer N.
  • the treatment area R to which the liquid is locally injected bulges.
  • the operator retracts the tip 22B of the water supply pipeline 2B with respect to the gas pipeline 1B by retracting the slider 43B with respect to the operating unit body 40.
  • the tip portion 22B of the water supply line 2B comes out of the mucosal layer L and the submucosal layer N.
  • the operator further retracts the slider 43B with respect to the operation unit main body 40, so that the water pipe 2 is retracted relative to the gas pipeline 1.
  • the tip portion 32B of the water pipe line 2B is pulled into the internal space L1 of the gas pipe line 1B, more preferably the tip tip 14 (second state).
  • the tip portion 32B of the water supply line 2B moves to the second position.
  • the operator can easily position the tip portion 32B of the water supply line 2B to the second position.
  • the operator starts the cauterization step in the treatment area R without removing the treatment tool 100C from the endoscope 200.
  • the procedure proceeds in the same steps as in the second embodiment.
  • the operator does not need to take out the treatment tool 100C from the treatment tool channel 230 and replace the treatment tool, and can repeat the local injection and the cauterization treatment.
  • FIG. 40 is a cross-sectional view (DD cross section) of the tip portion of the modified example of the treatment tool 100C.
  • the water supply line 2B (electrode 3B) may further include an engaging member 25.
  • the engaging member 25 is a member provided on the outer periphery of the water supply line 2B, and protrudes in the radial direction from the outer periphery of the water supply line 2B.
  • the gas pipeline (first pipeline) 1B may further have a stopper 15.
  • the stopper 15 is provided so as to project from the inner peripheral surface of the gas pipeline 1B in the internal space L1 of the gas pipeline 1B, and regulates the advancing / retreating movement range of the electrode 3B.
  • the stopper 15 has a first stopper 15a and a second stopper 15b.
  • the first stopper 15a and the second stopper 15b are located apart from each other in the axial direction A. Specifically, the second stopper 15b is located closer to the base end side of the gas pipeline 1B than the first stopper 15a.
  • FIG. 41 is a cross-sectional view of a DD cross section of a modified example of the treatment tool 100C in which the backward movement of the water supply line 2B is restricted. As shown in FIG. 40, the forward movement of the water supply line 2B is restricted by engaging the engaging member 25 with the first stopper 15a. As shown in FIG. 41, the retracting movement of the water supply pipeline 2B is restricted by engaging the engaging member 25 with the second stopper 15b.
  • the engaging member 25 is fixed to the electrode 3B at a position between the first stopper 15a and the second stopper 15b.
  • the first stopper 15a is a member that regulates the forward movement of the water supply pipeline 2B by abutting the engaging member 25 against the base end of the first stopper 15a.
  • the second stopper 15b is a member that regulates the backward movement of the water supply pipeline 2B by abutting the engaging member 25 on the tip of the second stopper 15b.
  • the length of the advancing / retreating regulation range D2 (distance between the first stopper 15a and the second stopper 15b) of the water supply line 2B regulated by the stopper 15 is equal to or less than the length of the advancing / retreating range D1 of the slider 43B. Therefore, regardless of the curved shape of the gas pipeline 1B, the engaging member 25 engages with the first stopper 15a to advance the water supply pipeline 2B before the slider 43B moves to the most basic end of the advancing / retreating range D1. Movement is restricted. The operator can easily position the tip portion 32B of the water supply pipeline 2B from the first position by abutting the engaging member 25 on the base end of the first stopper 15a.
  • FIG. 42 is a cross-sectional view of a tip portion of a modified example of the treatment tool 100C.
  • the leading edge of the tip portion 32B positioned at the second position may be located between the tip of the tip opening 14Bc and the tip of the lateral opening 14Bd in the axial direction A.
  • the treatment tool 100C discharges a high-frequency current in the inert gas emitted from the lateral opening 14Bd.
  • the treatment tool 100C can suppress the state-of-the-art deterioration of the tip part 32B due to electric discharge by limiting the exposure of the tip part 22B at the state-of-the-art.
  • (Modification 5) 43 and 44 show a modified example of the treatment tool 100C.
  • the slider 43B may have a fixing mechanism 48 and a release button 49.
  • the slider 43B is attached to the operation unit main body 40 so as to be able to move forward and backward in the axial direction A.
  • the slider 43B is fixed to the base end portion 31 of the water supply line 2B. The operator can move the water supply line 2B forward and backward along the axial direction A with respect to the gas line 1B by moving the slider 43B forward and backward in the axial direction A.
  • the fixing mechanism 48 is a ratchet mechanism provided on the slider 43B, and has a spring 48S and an engaging portion (claw) 48E.
  • FIG. 44 is a cross-sectional view of the treatment tool 100C in which the slider 43B is located at the rearmost end.
  • the engaging portion 48E of the fixing mechanism 48 engages with the engaged portion (ratchet tooth) 40E provided on the operating portion main body 40 by the restoring force of the spring 48S.
  • the slider 43B cannot advance with respect to the operating portion main body 40.
  • the engaging portion 48E and the engaged portion 40E are engaged, the slider 43B can be retracted with respect to the operating portion main body 40.
  • the release button 49 is a button that releases the engagement between the engaging portion 48E and the engaged portion 40E when pressed.
  • the operator can advance the slider 43B with respect to the operation unit main body 40. That is, when the release button 49 is pushed in, the engaging portion 48E and the engaged portion 40E are disengaged (hooked), so that the slider 43B is moved along the axial direction A of the operating portion main body 40 with respect to the operating portion main body 40. Can move forward.
  • the base end portion of the gas pipeline 1B is fixed to the operation unit main body 40.
  • the base end portion 31 of the water supply line 2B that functions as the electrode 3B is attached to the slider 43B and can move forward and backward with respect to the operation unit main body 40. Therefore, as shown in FIG. 44, when the slider 43B is retracted with respect to the operation unit main body 40, the base end portion 31 of the water supply pipeline 2B is also retracted in the operation unit main body 40. Further, when the slider 43B is advanced with respect to the operation unit main body 40, the base end portion 31 of the water supply pipeline 2B is also advanced in the operation unit main body 40.
  • the tip end portion of the electrode (second electrode) 415 is fixed to the operation unit main body 40 by a known means in a state of being inserted inside the operation unit main body 40.
  • the base end of the electrode 415 has a plug that can be electrically connected to the high frequency power supply 413 that generates a high frequency current, and the plug is connected to the high frequency power supply 413. That is, the base end portion 31 of the water supply pipeline 2B (electrode 3B) can be electrically switched between contact and non-contact (separation) with the tip portion of the electrode 415 according to the advance / retreat of the slider 43B with respect to the operation unit main body 40. It is a configuration to be.
  • the base end portion 31 of the water supply pipeline 2B and the tip end portion of the electrode 415 do not necessarily have to be in electrical contact inside the operation unit main body 40, and the tip end portion of the electrode 415 is fixed to the operation unit main body 40. If so, the configuration may be such that the contact and non-contact can be electrically switched at any place outside the operation unit main body 40.
  • the tip portion 32B of the water pipe line 2B is arranged at the second position (internal space L1 of the gas line line 1B).
  • the base end portion 31 of the water supply line 2B comes into contact with the tip end portion of the electrode (second electrode) 415.
  • a high frequency current is supplied to the electrode 3B.
  • the engaging portion 48E and the engaged portion 40E are engaged with each other, the slider 43B cannot move forward with respect to the operating portion main body 40.
  • the tip portion 32B of the water pipe 2B that functions as the electrode 3B moves from the second position to the first position (in front of the gas pipe 1B) and becomes a tissue. It is possible to prevent contact.
  • the tip portion 32B of the water supply pipeline 2B that functions as the electrode 3B is arranged at the first position.
  • a high frequency current is applied to the treatment region R contrary to the intention of the operator. Can be prevented.
  • the water supply line 2B is moved forward and backward according to the advancement and retreat of the slider 43B with respect to the operation unit main body 40, and the high frequency current is switched between the energized state and the non-energized state of the water supply line 2B functioning as the electrode 3B. Can be done.
  • the present invention can be applied to endoscopic treatment tools that perform local injection treatment and cauterization treatment.
  • Endoscope Treatment System 200 Endoscope 100, 100B, 100C Treatment Tool 1, 1B Gas Pipeline (First Pipeline) 11 Base end of gas pipeline 12 Tip of gas pipeline 15 Stopper 1a First opening (tip opening) 2,2B water pipe (second pipe) 21 Base end 22, 22B Tip 2a Second opening 3, 3B Electrode 4, 4B Operation unit 43, 43B Slider

Abstract

処置具は、電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間と連通する側方開口と先端開口を有する先端チップと、高周波電流が通電可能であり、前記先端チップ内に配置された電極と、を備える。

Description

内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法
 本発明は、内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法に関する。
 逆流性食道炎(GERD)に対する治療として、胃酸分泌抑制薬の内服治療や腹腔鏡下Nissen術等の外科手術が知られている。内服治療は根本的な治療ではなく、服用を長期間続ける必要があり、かつ、症状が改善しない場合もある。外科手術は、根治が期待できるが侵襲度が高い。GERDは腫瘍等の悪性疾患ではないため、治療に伴う侵襲は可能な限り小さいことが望ましい。
 内服治療および外科治療以外の選択肢として、様々な内視鏡的治療が検討されている。内視鏡的治療の一つとして、特許文献1に記載の手技が知られている。この手技では、胃食道接合部付近の粘膜を切除する事により、切除部位に瘢痕を生じさせて狭窄させる。その結果、胃内容物の逆流が抑制される。
米国特許第9592070号明細書
 しがしながら、GERDを内視鏡的に治療するためには、胃内に挿入された内視鏡を反転させて噴門部を観察しながら処置する場合があるため、組織を焼灼する手技は難しい。
 上記事情を踏まえ、本発明は、内視鏡を胃内で反転した状態であっても組織を焼灼しやすい内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、この発明は以下の手段を提案している。
 本発明の第一の態様に係る処置具は、電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間と連通する側方開口と先端開口を有する先端チップと、高周波電流が通電可能であり、前記先端チップ内に配置された電極と、を備える。
 本発明の第二の態様に係る処置具は、電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、高周波電流が通電可能な電極と、前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間に連通する先端開口が形成された先端チップと、を備え、前記電極は、前記先端チップの前記先端開口から突き出された第一の状態と
 前記先端チップ内に収容される第二の状態と、を有する。
 本発明の第三の態様に係る処置具は、電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、前記第一管路内に挿入され、液体が通る第二管路と、前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間に連通する先端開口が形成された先端チップと、前記先端チップ内に配置され、高周波電流が通電可能な電極と、を備える。
 本発明の処置具は、内視鏡を胃内で反転した状態であっても組織を焼灼しやすい。
本発明の第一実施形態に係る処置具を備える内視鏡システムの全体構成を示す図である。 同処置具の先端部の斜視図である。 同処置具の先端部の斜視図である。 同処置具の先端部の断面図である。 図4のA1-A1断面の断面図である。 同処置具の操作部の断面図である。 胃内に挿入した内視鏡で胃食道接合部を観察する状態を示す図である。 処置領域に局注する同処置具を示す図である。 図8に示すR1領域の拡大図である。 図8に示すR2領域の拡大図である。 液体を局注する際の同処置具の先端部の断面図である。 液体を局注する際の同処置具の先端部の断面図である。 液体を局注する際の同処置具の先端部の断面図である。 液体を局注する際の同処置具の先端部の断面図である。 液体を局注する際の同処置具の先端部の断面図である。 胃壁の模式断面図である。 正面アプローチにより処置領域を焼灼する位置に配置された同処置具を示す図である。 処置領域を焼灼する際の同処置具の先端部の断面図である。 処置領域を焼灼する際の同処置具の先端部の断面図である。 接線アプローチにより処置領域を焼灼する位置に配置された同処置具を示す図である。 接線アプローチにより処置領域を焼灼する際の処置具の先端部の正面図である。 同電極の変形例を備える処置具の先端部の断面図である。 処置領域を焼灼する際の同処置具の先端部の断面図である。 同電極の他の変形例を備える処置具の先端部の断面図である。 同処置具の操作部の断面図である。 本発明の第二実施形態に係る処置具の先端部の斜視図である。 同処置具の先端部の正面図である。 図27に示すD-D断面の断面図である。 図28のB-B断面の断面図である。 図28のC-C断面の断面図である。 同処置具の操作部の断面図である。 正面アプローチにより処置領域を焼灼する位置に配置された同処置具を示す図である。 処置領域を焼灼する際の同処置具の先端部の断面図である。 接線アプローチにより処置領域を焼灼する位置に配置された同処置具を示す図である。 第三実施形態に係る処置具の先端部の斜視図である。 同処置具の先端部の断面図である。 同処置具の操作部の断面図である。 正面アプローチにより処置領域を局注する位置に配置された同処置具を示す図である。 接線アプローチにより処置領域を局注する位置に配置された同処置具を示す図である。 同処置具の変形例の先端部の断面図である。 後退移動が規制された同処置具の変形例の先端部の断面図である。 同処置具の変形例の先端部の断面図である。 同処置具の変形例に係る処置具においてスライダが先端側に位置する処置具の断面図である。 同スライダが最後端に位置する同処置具の断面図である。
(第一実施形態)
 本発明の第一実施形態について、図1から図21を参照して説明する。
[内視鏡処置システム300]
 図1は、第一実施形態に係る処置具100を備える内視鏡処置システム300の全体構成を示す図である。内視鏡処置システム300は、内視鏡200と、内視鏡200のチャネルに挿通される処置具100と、を備えている。
[内視鏡200]
 内視鏡200は、公知の軟性内視鏡であり、長尺の挿入部210と、挿入部210の基端部に設けられた操作部220と、を備えている。挿入部210の先端部201には、ライトガイド215とCCD等を有する撮像ユニット216が設けられている。
 挿入部210には、処置具100等の内視鏡用処置具を挿通させるための処置具チャネル230が形成されている。処置具チャネル230の先端部230aは、挿入部210の先端部201において開口している。処置具チャネル230の基端部は、操作部220まで延びている。
 挿入部210は、上下方向や左右方向に湾曲自在に構成されている。挿入部210の先端側に操作ワイヤの先端が固定されている。操作ワイヤは挿入部210内を通して操作部220まで延びている。
 操作部220の基端側には、操作ワイヤを操作するノブ223や撮像ユニット216等を操作するスイッチ224が設けられている。使用者は、ノブ223を操作することで挿入部210を所望の方向に湾曲させることができる。
 操作部220の先端側には、処置具チャネル230に連通する鉗子口222が設けられている。使用者は、鉗子口222から処置具100等の内視鏡用処置具を挿入することができる。
 図1に示すように、処置具100は、コネクタ401を経由して処置具駆動装置400に取り付けることができる。処置具駆動装置400は、筐体410の内部に、アルゴンガス等の不活性ガスが充填された圧縮ガス源411と、圧縮ガス源411から供給される不活性ガスを調圧して処置具100に供給するための圧力調整器412と、処置具100に供給される高周波電流を発生させるための高周波電源413と、これらを統括制御するためのコントローラ414と、を有する。
[処置具100]
 図2は、処置具100の先端部の斜視図である。図3は、送水管路2の先端部22がガス管路1から突出した処置具100の先端部の斜視図である。図4は、処置具100の先端部の断面図である。図5は、図4のA1-A1断面の断面図である。処置具100は、全体として細長に形成され、ガス管路1と、送水管路2と、電極3と、操作部4と、を備えている。
 ガス管路(第一管路)1は、図4に示すように、内視鏡200の処置具チャネル230を挿通可能な外径を有する筒状部材である。筒状部材は、長尺で可撓性を有する。ガス管路1の内部空間L1はアルゴンガス等の不活性ガスが流れるガス流路P1の一部である。ガス管路1はPTFE(Poly Tetra Fluoro Ethylene)等の電気絶縁性を有する材料で形成されている。ガス管路1の基端部11は、操作部4に取り付けられている。
 ガス管路1は、先端部12に第一開口(先端開口)1aを有している。第一開口1aは処置具100の軸方向Aに開口している。第一開口1aは、不活性ガスを排出可能に内部空間L1と連通する。ガス管路1の基端部11から注入された不活性ガスは、ガス管路1の内部空間L1を流れて、ガス管路1の先端部12の第一開口1aから放出される。
 送水管路(第二管路)2は、ガス管路1の内径よりも小さい外径を有する。送水管路(第二管路)2は、図4に示すように、長尺の筒状部材であり、ガス管路1の内部空間L1に相対移動可能に挿入されている。送水管路2の内部空間L2は生理食塩水等の液体が流れる送水流路P2の一部である。送水管路2はPTFE(Poly Tetra Fluoro Ethylene)等の軟性素材で形成されており、可撓性を有する。
 送水管路2の基端部21は、操作部4に取り付けられており、操作部4の操作によって処置具100の軸方向Aにおいてガス管路1に対して送水管路2を進退させることができる。送水管路2の先端部22は、ガス管路1の前方の第一位置とガス管路1の内部空間L1内(好ましくは、後述の先端チップ14内)の第二位置との間で進退自在である。すなわち、送水管路2の先端部22は、ガス管路1の第一開口1aから送水管路2の先端部22を突出させることにより第一位置に移動させることができる。また、送水管路2の先端部22は、ガス管路1の内部空間L1内に送水管路2の先端部22を引き込むことにより第二位置に移動させることができる。
 ガス管路1の基端部11は、操作部4に固定されている。ガス管路1の先端部12には、図4に示すように、送水管路2が挿通可能な筒状の先端チップ14が取り付けられている。先端チップ14の内径は、ガス管路1の内部空間L1の内径より小さく、かつ、送水管路2の外径よりも大きい。また、図5に示すように、送水管路2の中心軸O2は、ガス管路1の中心軸O1に略一致する。そのため、送水管路2は、先端チップ14内を軸方向Aに進退自在である。
 図4に示すように、先端チップ14に送水管路2を挿通した状態であっても、送水管路2の外周面と先端チップ14の内周面との隙間が存在する。そのため、その隙間がガス流路P1の一部となる。
 先端チップ14には、図2および図5に示すように、一対のスリット14sが中心軸O1を挟んで両側に形成されている。また、第一開口1aは、先端チップ14に形成されている。スリット14sは、第一開口1aおよび内部空間L1と連通している。ガス管路1の基端部11から注入された不活性ガスは、ガス管路1の内部空間L1を通り、スリット14sからも放出される。
 送水管路2は、先端部22の端部に第二開口2aを有している。第二開口2aは内部空間L2と連通する。送水管路2の先端部22は、送水管路2の基端から第二開口2aに向かって漸次外径が縮径する形状(先細り形状)に形成されている。送水管路2の基端部21から注入された液体は、送水管路2の内部空間L2を流れて、送水管路2の先端部22の第二開口2aから放出される。
 電極3は、図2から図4に示すように、ワイヤ状の部材であり、ガス管路1内を通る送水管路2の内部空間L2に相対移動可能に挿入されている。電極3は金属素材で形成されており、導電性を有しており、高周波電流が通電可能である。電極3の外径は例えば約0.3mmである。電極3の先端部32は、針状に形成されており、「穿刺針」として機能する。電極3の基端部31の最基端は、高周波電流を供給する高周波電源413に接続されている。
 電極3の材質としては、可撓性を有し、外力により曲げられても容易に直線状態に復元する弾性を有する材質であることが好ましい。例えば、電極3の材料としては、ステンレス合金、ニッケルチタン合金、コバルトクロム合金、タングステン、タングステン合金などの合金材料を採用することができる。
 電極3の外径は、送水管路2の内径より小さい。また、電極3の外径は、送水管路2の第二開口2aの内径よりもわずかに小さい。電極3は、第二開口2aに沿って軸方向Aに進退自在である。そのため、電極3を送水管路2に対して進退させることで、電極3の先端部32は送水管路2の先端部22の第二開口2aから突没可能である。また、図5に示すように、送水管路2の第二開口2aに案内された電極3の中心軸O3は、送水管路2の中心軸O2に略一致する。
 電極3の基端部31には、ハンドル(不図示)が固定されている。ハンドルを操作することによって、電極3を軸方向Aにおいてガス管路1と送水管路2の少なくとも一方に対して進退させることができる。例えば、電極3をガス管路1に対して前進させることにより、先端チップ14の先端開口1aから電極3の先端が突き出る。また、電極3をガス管路1に対して後退させることにより、電極3の先端がガス管路1内、より好ましくは先端チップ14内に収容される。
 上述の通り、電極3は、ガス管路1および送水管路2に対して相対的に進退自在であり、送水管路2もガス管路1に対して相対的に進退自在に配置されている。すなわち、ガス管路1と送水管路2はいずれも、電極3に対して相対的に進退自在である。
 図6は、操作部4の断面図である。
 操作部4は、ガス管路1の基端部11が接続された操作部本体40と、ガス供給管路42と、スライダ43と、を有している。
 操作部本体40の先端部は、ガス管路1の基端部11に固定されている。操作部本体40の基端部は、ガス供給管路42に固定されている。操作部本体40の内部空間L3は、ガス管路1の内部空間L1およびガス供給管路42の内部空間L4と連通している。
 ガス供給管路42は、内部空間L4を経由して、操作部本体40の内部空間L3やガス管路1の内部空間L1にアルゴンガス等の不活性ガスを供給する管路である。ガス供給管路42は、基端側にガス供給口42aを有している。
 スライダ43は、軸方向Aにおいて進退自在に操作部本体40に取り付けられている。スライダ43は、送水管路2の基端部21に取り付けられている。術者は、スライダ43を操作部本体40に対して軸方向Aに進退させることで、ガス管路1に対して送水管路2を軸方向Aに沿って進退させることができる。
 スライダ43は、送水供給管路45と、送水供給管路45に接続された支柱部46と、支柱部46と接続された取手部44と、を有している。送水供給管路45は操作部本体40の内部に配置される。取手部44は操作部本体40の外部に配置される。
 送水供給管路45は、円筒形状に形成されており、軸方向Aに沿って内部空間L5が形成されている。送水供給管路45は、先端側において送水管路2の基端部21と固定されている。送水供給管路45の内部空間L5は、送水管路2の内部空間L2と連通している。
 電極3は、送水供給管路45の内部空間L5を貫通している。送水供給管路45の基端から延出した電極3の基端部31は、操作部本体40の内部空間L3とガス供給管路42の内部空間L4を通過して操作部4の外部まで延びている。電極3の基端部31は、送水供給管路45の基端部から電極3の基端部31の最基端まで、ゴム等の絶縁性を有するカバー部材47が外周に取り付けられている。なお、電極3の基端部31の最基端は必ずしも高周波電源413まで延びている必要はない。例えば、電極3の基端部31の最基端が、操作部4内に位置してもよい。この場合、電極3の基端部31の最基端に電気的に接続されたブラグ等を介して別の金属ワイヤで高周波電源413に接続する構成であってもよい。
 なお、電極3の基端部31の最基端は、図1に示すように、ガス供給管路42の基端と共に、コネクタ401を経由して処置具駆動装置400に取り付けることにより、高周波電源413に接続することができる
 支柱部46は、例えば、軸方向Aに対して垂直方向に延びる部材である。支柱部46が軸方向Aにおける前後に位置する操作部本体40の一部に接触することで、支柱部46はスライダ43の進退可能範囲D1を規制する。
 取手部44は、術者がスライダ43を操作部本体40に対して進退させる際に把持する部材である。取手部44は、送水流路P2に液体を供給する液体供給口44aを有している。
 支柱部46は、取手部44の液体供給口44aと送水供給管路45の内部空間L5とを接続する内部空間L6を有している。液体供給口44aと、支柱部46の内部空間L6と、送水供給管路45の内部空間L5と、送水管路2の内部空間L2とは連通しており、送水流路P2を形成する。液体供給口44aから供給された液体は、送水流路P2を経由して送水管路2の先端部22の第二開口2aから放出される。
 内部空間L5の基端側開口がカバー部材47と電極3によって封止されているため、送水供給管路45の内部空間L5に供給された液体は、操作部本体40の内部空間L3には放出されない。
 ガス供給口42aと、ガス供給管路42の内部空間L4と、操作部本体40の内部空間L3と、ガス管路1の内部空間L1とは連通しており、ガス流路P1を形成する。ガス供給口42aから供給された不活性ガスは、ガス流路P1を経由してガス管路1の先端部12の第一開口1aから放出される。
 ガス管路1の内部空間L1と、操作部本体40の内部空間L3と、ガス供給管路42の内部空間L4とは、不図示のOリング等により気密となっている。
[内視鏡処置システム300の作用]
 次に、本実施形態の内視鏡処置システム300の作用について説明する。内視鏡処置システム300を用いた逆流性食道炎(GERD)の内視鏡的治療方法を例として内視鏡処置システム300の作用を説明する。なお、内視鏡処置システム300が適用される内視鏡的治療方法はこれに限定されない。例えば、内視鏡処置システム300は病変部の一部を切除する内視鏡的治療方法等にも適用される。
 術者は、対象の口や鼻等の自然開口から内視鏡200を挿入し(挿入ステップ)、内視鏡200の先端部201を胃(消化管)内に移動させる。
 図7は、胃内に挿入した内視鏡200で胃食道接合部を観察する状態を示す図である。
 次に術者は、内視鏡200を湾曲させる。術者は、図7に示すように、内視鏡200の先端部201を噴門Coに向け、噴門Co周囲の胃食道接合部を内視鏡200の視野内に捉える。術者は、胃食道接合部を観察しながら、後述する局注処置や焼灼処置の対象である処置領域Rを特定する(処置領域特定ステップ)。
 次に術者は、特定した処置領域Rの粘膜下層Nに液体を局注することによって、処置領域Rを膨隆させる(局注ステップ)。注入する液体は生理食塩水、ヒアルロン酸ナトリウム溶液、グリセリン等である。
 図8は、特定された処置領域Rに局注する処置具100を示す図である。図9は、図8に示すR1領域(大弯側の一部の領域)の拡大図である。図10は、図8に示すR2領域(小弯側の一部の領域)の拡大図である。
 処置領域Rに局注する方法には、少なくとも正面アプローチAP1と接線アプローチAP2とがある。正面アプローチAP1では、術者は、処置具100もしくは内視鏡200の先端部201を操作することによって、ガス管路1の先端部12が処置領域Rと対向する位置に処置具100を配置する。接線アプローチAP2では、ガス管路1の先端部12の側部が処置領域Rと対向する位置に処置具100を配置する。
 図11から図15は、液体を局注する際の処置具100の先端部の断面図である。
 術者は、図11に示すように、電極3をガス管路1および送水管路2に対して相対的に前進させることによって、電極3を第一開口1aおよび第二開口2aから突出させる(第一の状態)。術者は、電極3の先端部32を処置領域Rに穿刺し、電極3の先端部32が粘膜層Lを貫通して粘膜下層Nに達するまで、電極3を前進させる。
 術者は、スライダ43を操作部本体40に対して前進させることによって、送水管路2をガス管路1に対して相対的に前進させる。そして、図12に示すように、送水管路2の先端部22をガス管路1の第一開口1aから突出させる。この操作によって、送水管路2の先端部22を第一位置に移動させる。術者は、スライダ43を進退可能範囲D1の最先端側に移動させることで、送水管路2の先端部22を第一位置に容易に位置決めすることができる。術者は、電極3に沿わせて送水管路2を前進させることによって、送水管路2の先端部22を粘膜下層Nに送達させる。送水管路2の先端部22は先細り形状であるため、粘膜層L等に穿刺しやすい。
 術者は、図13に示すように、送水管路2を後退させずに、電極3のみを送水管路2に対して後退させることによって、電極3の先端部32を送水管路2の第二開口2aより基端側の位置まで移動させる。その結果、電極3の先端部32は、粘膜層Lおよび粘膜下層Nから抜ける。
 術者は、液体供給口44aに液体を供給する。供給された液体は、図14に示すように、送水流路P2を経由して送水管路2の先端部22の第二開口2aから送水され、粘膜下層Nに局注される。その結果、液体が局注された処置領域Rは膨隆する。なお、液体の送水圧が十分に高い場合、術者は電極3の先端部32を粘膜層Lおよび粘膜下層Nから抜かずに液体を粘膜下層Nに局注してもよい。
 術者は、図15に示すように、スライダ43を操作部本体40に対して後退させることによって、送水管路2の先端部22を後退させる。その結果、送水管路2の先端部22は、粘膜層Lおよび粘膜下層Nから抜ける。なお、術者は、処置具100全体を後退させることで送水管路2の先端部22を粘膜層Lおよび粘膜下層Nから抜いてもよい。
 次に術者は、膨隆させた処置領域Rを焼灼する(焼灼ステップ)。このとき、粘膜を切除せず、焼灼のみを行う。焼灼の程度は、粘膜基底層Mがダメージを受ける程度とする。図16に、胃壁の模式断面図を示す。粘膜基底層Mは、粘膜層Lの一部であり、粘膜下層Nに接する境界面を含む層である。粘膜基底層Mを基底膜と称することもある。
 図17は、図8に示すR1領域の拡大図であり、正面アプローチAP1により処置領域Rを焼灼する位置に配置された処置具100を示す図である。正面アプローチAP1において、術者は、処置具100もしくは内視鏡200を操作することによって、ガス管路1の先端部12がR1領域に位置する処置領域Rと接触する位置に処置具100を配置する。
 図18および図19は、図17に示す正面アプローチにおいて処置領域Rを焼灼する際の処置具100の先端部の断面図である。術者は、図18に示すように、スライダ43を操作部本体40に対して後退させることによって、送水管路2をガス管路1に対して相対的に後退させる。そして、送水管路2の先端部22をガス管路1の内部空間L1、より好ましくは先端チップ14の内部に引き込む。この操作によって、送水管路2の先端部22を第二位置に移動させる。術者は、スライダ43を進退可能範囲D1の最基端に移動させることによって、送水管路2の先端部22を第二位置に容易に位置決めすることができる。また、術者は、電極3の基端部31に固定されたハンドル(不図示)を操作することによって、電極3を送水管路2およびガス管路1に対して相対的に後退させる。その結果、電極3の先端部32もガス管路1内、より好ましくは先端チップ14内に収容される(第二の状態)。この操作によって、例えば図18に示すように、術者は電極3の先端部32を、ガス管路1の第一開口1aよりも基端側であって、かつ、送水管路2の第二開口2aより先端側の位置に移動させる。
 術者は、電極3の先端部32を、ガス管路1の第一開口1aよりも基端側であって、かつ、送水管路2の第二開口2aより先端側に位置させた状態において、ガス供給口42aに不活性ガスを供給する。供給された不活性ガスは、図19に示すように、ガス流路P1を経由してガス管路1の先端部12の第一開口1aから処置領域Rの近傍に放出される。術者は、不活性ガスを供給するとともに、電極3に高周波電流を供給する。高周波電流を不活性ガス中で放電させることによって、不活性ガスがイオン化されプラズマPとなる。プラズマPは電気伝導性をもつため、プラズマPを媒体として電極3の先端部32から処置領域Rに向かう放電の安定維持を促進させる。この結果、電極3の先端部32と処置領域Rが接触しない状態で、処置領域Rが焼灼される。
 図20は、図8に示すR2領域の拡大図であり、接線アプローチAP2により処置領域Rを焼灼する位置に配置された処置具100を示す図である。接線アプローチAP2において、術者は、処置具100もしくは内視鏡200を操作することによって、ガス管路1の先端部12の側部がR2領域に位置する処置領域Rと接触する位置に処置具100を配置する。
 図18に示す正面アプローチAP1同様、接線アプローチAP2においても、術者は、送水管路2の先端部22をガス管路1の内部空間L1に引き込む操作によって、術者は送水管路2の先端部22を第二位置に移動させる。また、術者は、電極3を送水管路2およびガス管路1に対して後退させる。その結果、正面アプローチAP1同様、接線アプローチAP2においても、術者は電極3の先端部32を、ガス管路1の第一開口1aよりも基端側であって、かつ、送水管路2の第二開口2aより先端側の位置に移動させることができる。
 図21は、接線アプローチAP2により処置領域Rを焼灼する際の処置具100の先端部の正面図である。接線アプローチAP2においては、ガス管路1の先端部12のスリット14sから放出された不活性ガスがプラズマPとなる。プラズマPは電気伝導性をもつため、プラズマPを媒体として電極3の先端部32から処置領域Rに向かう放電の安定維持を促進させる。この結果、電極3の先端部32と処置領域Rが接触しない状態で、処置領域Rは焼灼される。
 処置領域Rを焼灼する際、電極3の先端部32は、ガス管路1の第一開口1aよりも基端側であって、好ましくは、ガス管路1の先端チップ14内に配置されている。そのため、焼灼の際に電極と組織が接触することに起因する焦げ付きが発生しにくい。なお、電極3の先端部32は、内部空間L1に配置されていても同様の効果を奏する。
 処置領域Rの胃粘膜は、焼灼されたことにより粘膜基底層Mが損傷しているため、その後瘢痕が形成される過程を経て再生する。粘膜の再生時、損傷させた粘膜が治癒する際に瘢痕が形成される過程で処置領域R周辺組織の収縮作用により、処置領域Rの周囲の胃粘膜が処置領域Rに向かって引き寄せられる。その効果を利用して、逆流を防ぐ不完全狭窄を噴門Coに形成することで、GERDの症状が改善される。
 不完全狭窄を噴門Coに形成する場合、焼灼が必要な処置領域Rにおける粘膜表面の表面積は広い。不活性ガスと高周波電流とを用いて焼灼を行う処置具100は、高周波ナイフ等の処置具と比較して、一度に焼灼できる範囲が広いため、広い処置範囲Rに対して素早く焼灼でき、処置を簡略化でき、処置に必要な時間を短縮できる。
 術者は、局注ステップと焼灼ステップとを繰り返し行い、処置領域Rの焼灼を行う。この際、術者は処置具100を処置具チャネル230から取り出して、別に処置具に入れ替える必要がなく、局注と焼灼の処置を繰り返して行うことができる。
 以上、本発明の第一実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および以下で示す変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例1)
 例えば、上記実施形態において、送水管路2はガス管路1の内部空間L1を挿通していたが、送水管路とガス管路の構成態様はこれに限定されない。送水管路とガス管路とは並列して設けられていてもよい。
(変形例2)
 処置具100は、電極3に代えて電極3Dを有してもよい。図22は、電極3Dを備える処置具100の先端部の断面図である。電極3Dの基端部は、軸方向Aにおいて進退不能に操作部4に取り付けられ、電極3Dの先端部は、先端チップ14内に配置されている。電極3Dの先端部32Dは、矢尻形状に形成されている。電極3Dは、先端側の小径部32Daと基端側の大径部32Dbとを有している。大径部32Dbの外径は小径部32Daの外径より大きく、大径部32Dbの最大外径は送水管路2の先端部22の第二開口2aの内径よりも大きい。一方、小径部32Daの最大外径は、送水管路2の先端部22の第二開口2aの内径よりも小さい。送水管路2は、電極3Dに対して進退自在に設けられている。
 図23は、処置領域Rを焼灼する際の処置具100の先端部の断面図である。
 術者は、図23に示すように、送水管路2をガス管路1および電極3Dに対して後退させることで、電極3Dの先端部32Dを、送水管路2の先端部22に接触させる。電極3Dの先端部32Dにおける大径部32Dbの最大外径は、送水管路2の先端部22の第二開口2aの内径よりも大きい。一方、小径部32Daの最大外径は、送水管路2の先端部22の第二開口2aの内径よりも小さい。そのため、電極3Dの先端部32Dの先端側の小径部32Daが送水管路2の第二開口2aから突出する。
(変形例3)
 処置具100は、電極3に代えて電極3Gを有してもよい。図24は、電極3Gを備える処置具100の先端部の断面図である。電極3Gは、ガス管路1の内周面に固定されている。具体的には、電極3Gは先端チップ14内に固定されている。電極3Gは、軸方向Aにおいて進退不能であり、電極3Gの先端は、送水管路2の先端部22よりも送水管路2の基端側に配置される。処置具100は、電極3Gの先端部と処置領域Rが接触しない状態で、処置領域Rを焼灼できる。電極3Gは、ワイヤ12gを経由して高周波電流を供給する高周波電源413に接続されている。なお、電極3Gは、ガス管路1の内部空間L1内において、送水管路2の外周面に固定されていてもよい。
 図25は、電極3Gを備える処置具100の操作部4の一部断面図である。
 送水管路2の基端部21は外周面から径方向外側に突出する凸部26を有している。ガス管路1の基端部11は内周面に凸部26と係合する凹部16を有している。凸部26と凹部16とは、軸方向Aに互いに係合している。そのため、ガス管路1と送水管路2とは、軸方向Aにおいて相対移動不能である。
(第二実施形態)
 本発明の第二実施形態について、図26から図34を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。第二実施形態に係る処置具100Bは、第一実施形態に係る処置具100と比較して、電極等の構成が異なる。
 図26は、処置具100Bの先端部の斜視図である。図27は処置具100Bの先端部の正面図である。図28は、図27に示すD-D断面の断面図である。図29は、図28のB-B断面の断面図である。図30は、図28のC-C断面の断面図である。なお、第二実施形態および第三実施形態において示される処置具の先端部の断面図は、図27に示すD-D断面における断面図である。
 処置具100Bは、ガス管路1Bと、電極3Bと、操作部4Bと、を備えている。
 ガス管路(第一管路)1Bは、図26から図28に示すように、内視鏡200の処置具チャネル230を挿通可能な外径を有する筒状部材である。筒状部材は、長尺で可撓性を有する。ガス管路1Bの内部空間L1はアルゴンガス等の不活性ガスが流れるガス流路P1の一部である。ガス管路1BはPTFE(Poly Tetra Fluoro Ethylene)等の電気絶縁性を有する材料で形成されている。ガス管路1Bの基端部11は、操作部4Bに取り付けられている。
 図26から図30に示すように、ガス管路1Bは、先端部12に先端開口14Bc(第一開口1a)と側方開口14Bdとを有している。先端開口14Bc(第一開口1a)と側方開口14Bdは、不活性ガスを排出可能にガス管路1Bの内部空間L1と連通する。ガス管路1Bの内部空間L1は、先端開口14Bcからガス管路1Bの基端まで長手軸に沿って延びている。ガス供給口42aから注入された不活性ガスは、ガス管路1Bの内部空間L1を流れて、ガス管路1Bの先端開口14Bc(第一開口1a)と側方開口14Bdとから放出される。
 具体的には、ガス管路1Bの先端部12には、先端チップ14Bが取り付けられている。先端チップ14Bは、図26に示すように、円環状の円環フレーム14Baと三本のフレーム14Bbとを有する。円環フレーム14Baは、先端チップ14Bの先端側に設けられており、先端開口14Bc(第一開口1a)を有している。三本のフレーム14Bbは、図29および図30に示すように、周方向Cに均等に配置されている。フレーム14Bbの間には三個の側方開口14Bdが形成されている。なお、ガス管路1Bの側方に設けられた側方開口14Bdは3つの異なる方向に向かって開口している例を示したが、ガス管路1Bの側方に設けられた開口の態様はこれに限定されない。ガス管路1Bの側方に設けられた開口は2つの異なる方向に向かって開口していてもよい。
 電極3Bは、ワイヤ状の部材であり、ガス管路1Bの内部空間L1内に配置されている。第一実施形態と同様に、電極3Bは金属素材で形成されており、導電性を有しており、高周波電流が通電可能である。電極3Bの基端部31の最基端は、高周波電流を供給する高周波電源413に接続されている。電極3Bの先端部32Bは、例えば図28に示すように、軸方向Aにおいて、先端開口14Bcよりも基端側に配置される。より具体的には、先端チップ14B内に電極3Bの先端部32Bが配置されており、軸方向Aには進退しない構成である。図29に示すように、電極3Bの中心軸O2は、ガス管路1Bの中心軸O1に略一致する方が好ましい。また、好ましくは、先端チップ14Bの先端開口14Bcは、電極3Bの中心軸上に形成されている。さらに、好ましくは、先端チップ14Bの先端開口14Bcの内径は、電極3Bの外径よりも大きい。
 図31は、操作部4Bの断面図である。
 操作部4Bは、第一実施形態のスライダ43を有しておらず、操作部本体40にガス管路1Bの基端部11と電極3Bの基端部31が固定されている。
 次に、本実施形態の処置具100Bの作用について説明する。処置具100Bは、第一実施形態の処置具100同様、内視鏡200と組み合わせて、逆流性食道炎(GERD)の内視鏡的治療方法に使用することができる。
 術者は、第一実施形態同様、処置領域Rを特定する(処置領域特定ステップ)。術者は、特定した処置領域Rの粘膜下層Nに液体を局注することによって、処置領域Rを膨隆させる(局注ステップ)。処置領域Rに局注する方法には、第一実施形態と同様に、正面アプローチAP1と接線アプローチAP2とがある。
 術者は、正面アプローチAP1において、公知の局注用の注射針によって処置領域Rの粘膜下層Nに液体を局注し、続いて、接線アプローチAP2において処置領域Rの粘膜下層Nに液体を局注する。なお、正面アプローチAP1と接線アプローチAP2の順序は入れ替えてもよく、接線アプローチAP2において局注した後に、正面アプローチAP1において局注しても良い。
 次に術者は、処置領域Rを焼灼する(焼灼ステップ)。このとき、粘膜を切除せず、焼灼のみを行う。焼灼の程度は、第一実施形態同様、粘膜基底層Mがダメージを受ける程度とする。
 図32は、図8に示すR1領域の拡大図であり、正面アプローチAP1により処置領域Rを焼灼する位置に配置された処置具100Bを示す図である。正面アプローチAP1において、術者は、処置具100Bもしくは内視鏡200の先端部201を移動させることによって、先端開口14Bcが処置領域Rと対向するように処置具100Bを配置する。
 図33は、処置領域Rを焼灼する際の処置具100Bの先端部の断面図である。
 術者は、ガス供給口42aに不活性ガスを供給する。供給された不活性ガスは、図33に示すように、ガス流路P1を経由して、先端開口14Bc(第一開口1a)および側方開口14Bdから放出される。術者は、不活性ガスを処置領域Rの近傍に供給するとともに、電極3Bに高周波電流を供給しながら、処置領域Rを焼灼する。その際、電極3Bの先端部32Bは、先端チップ14B内に位置するため、電極3Bと処置領域Rが接触しない。
 高周波電流を不活性ガス中で放電することによって、不活性ガスがイオン化されプラズマPとなる。プラズマPは、電極3Bの先端部32Bから先端開口14Bcまたは側方開口14Bdを経由して処置領域Rに向かう放電の安定維持を促進させる。
 図34は、図8に示すR2領域の拡大図であり、接線アプローチAP2により処置領域Rを焼灼する位置に配置された処置具100Bを示す図である。正面アプローチAP1において処置領域Rを焼灼した後、続いて接線アプローチAP2において処置領域Rを焼灼する。接線アプローチAP2において、術者は、処置具100Bもしくは内視鏡200を操作することによって、ガス管路1Bの側方開口14Bdが処置領域Rと対向するように処置具100Bを配置する。
 ガス管路1Bの側方開口14Bdを処置領域Rに近接させた状態において、側方開口14Bdから不活性ガスを放出する。また、術者は、不活性ガスを処置領域Rの近傍に供給するとともに、電極3Bに高周波電流を供給しながら、処置領域Rを焼灼する。その際、電極3Bの先端部32Bは、先端チップ14B内に位置するため、電極3Bと処置領域Rが接触しない。
 なお、正面アプローチAP1と接線アプローチAP2の順序は入れ替えてもよく、接線アプローチAP2において焼灼した後に、正面アプローチAP1において焼灼しても良い。
 処置領域Rを焼灼する際、電極3Bの先端部32Bは、先端チップ14B内に配置されている。そのため、焼灼の際に電極3Bの先端部32Bと組織が接触することに起因する焦げ付きが発生しにくい。
 本実施形態の処置具100Bによれば、高周波ナイフ等の処置具と比較して、一度に焼灼できる範囲が広いため、広い処置範囲Rに対して素早く焼灼できる。加えて、先端チップ14Bの先端開口14Bcが、電極3Bの中心軸上に形成した場合、プラズマPにより処置領域Rを効率よく焼灼できる。また、先端チップ14Bの先端開口14Bcの内径が、電極3Bの外径よりも大きい場合、より効率良く焼灼できる。
 処置領域Rの胃粘膜は、焼灼されたことにより粘膜基底層Mが損傷しているため、その後瘢痕が形成される過程を経て再生する。粘膜の再生時、損傷させた粘膜が治癒する際に瘢痕が形成される過程で処置領域R周辺組織の収縮作用により、処置領域Rの周囲の胃粘膜が処置領域Rに向かって引き寄せられる。その効果を利用して、逆流を防ぐ不完全狭窄を噴門Coに形成することで、GERDの症状が改善される。
 噴門Co周囲の胃食道接合部を焼灼処置する場合、図7に示すように、内視鏡200の先端部201をかなり湾曲させる必要がある。そのため、処置具100Bの第一開口1aを処置領域Rと対向させることが難しい場合が多い。処置具100Bは側方に側方開口14Bdを有しているため、側方開口14Bdから不活性ガスを放出させて高周波電流を不活性ガス中で放電することにより、側方に位置する処置領域Rの焼灼を行うことができる。
 以上、本発明の第二実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(第三実施形態)
 本発明の第三実施形態について、図面を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。第二実施形態に係る処置具100Cは、第二実施形態に係る処置具100Bと比較して、電極の構成が異なる。
 図35は、電極3Bが送水管路(第二管路)2Bを備える処置具100Cの先端部の斜視図である。図36は、処置具100Cの先端部の断面図である。図35および図36に示すように、電極3Bが、送水管路(第二管路)2Bを備えてもよい。
 送水管路2Bは、ガス管路1Bの内径よりも小さい外径を有する。送水管路2Bの先端部32Bは、軸方向Aに対して斜め方向に切断されて針状に形成されており、「穿刺針」として機能する。
 送水管路2Bの基端部31は、操作部4Bに取り付けられている。操作部4Bの操作によって処置具100Cの軸方向Aにおいて送水管路2Bを進退させることができる。送水管路2Bの先端部32Bは、ガス管路1Bの前方の第一位置とガス管路1Bの内部空間L1内の第二位置との間で進退自在である。すなわち、送水管路2Bの先端部32Bは、ガス管路1Bの先端開口14Bcから突出されることで第一位置に移動でき、かつ、ガス管路1Bの内部空間L1内に送水管路2Bの先端部32Bが引き込まれることで第二位置に移動できる。
 具体的には、操作部4Bは、第一実施形態のスライダ43と同様のスライダ43Bを有している。ガス管路1Bの基端部11は操作部4Bの操作部本体40に固定されている。一方、送水管路2Bは、軸方向Aにおいて進退自在に操作部4Bのスライダ43Bに取り付けられている。したがって、操作部本体40に対してスライダ43Bを進退操作することによって、送水管路2Bもガス管路1Bに対して進退する。
 図37は、ガス管路1Bおよび送水管路2Bが接続された操作部4Bの断面図である。
 送水供給管路45の内部空間L5は、内部空間L2と内部空間L6と連通している。内部空間L5と内部空間L3との境界は、封止部材45dによって封止されている。送水管路2Bの基端部21は、ワイヤ12gを経由して高周波電流を供給する高周波電源413に接続されている。
 送水管路2Bは、筒状部材であり、ガス管路1Bの内部空間L1に相対移動可能に挿通されている。送水管路2Bの内部空間L2は生理食塩水等の液体が流れる送水流路P2の一部である。
 送水管路2Bは、先端部22Bに第二開口2aを有している。液体供給口44aに供給された液体は、支柱部46の内部空間L6、送水供給管路45の内部空間L5および送水管路2の内部空間L2を流れて、送水管路2Bの先端部22Bの第二開口2aから放出される。
 図38は、正面アプローチAP1により処置領域Rを局注する位置に配置された処置具100Cを示す図である。
 正面アプローチAP1において、術者は、スライダ43Bを操作部本体40に対して前進させることによって、送水管路2Bをガス管路1Bに対して相対的に前進させる。そして、送水管路2Bの先端部32Bをガス管路1Bの第一開口1aから突出させる(第一の状態)。この操作によって、送水管路2Bの先端部32Bは第一位置に移動する。術者は、スライダ43Bを進退可能範囲D1の最先端側に移動させることによって、送水管路2Bの先端部32Bを第一位置に容易に位置決めすることができる。術者は、図38に示すように、先端開口14Bc(第一開口1a)から突出させた送水管路2Bの先端部32Bを処置領域Rに穿刺する。術者は、送水管路2Bの先端部32Bが粘膜層Lを貫通して粘膜下層Nに達するまで、送水管路2Bを前進させる。送水管路2Bの先端部32Bが粘膜層Lを貫通して粘膜下層Nに到達させた状態で、術者は、液体供給口44aに液体を供給する。供給された液体は、送水流路P2を経由して送水管路2Bの先端部22Bの第二開口2aから送水され、粘膜下層Nに局注される。液体が局注された処置領域Rは膨隆する。
 図39は、接線アプローチAP2により処置領域Rを局注する位置に配置された処置具100Cを示す図である。
 正面アプローチAP1により処置領域Rを局注した後、続いて、接線アプローチAP2において、術者は、図39に示すように、先端開口14Bc(第一開口1a)から突出させた送水管路2Bの先端部32Bを処置領域Rに穿刺する。術者は、送水管路2Bの先端部32Bが粘膜層Lを貫通して粘膜下層Nに達するまで、送水管路2Bを前進させる。
 正面アプローチAP1と同様に、術者は、液体供給口44aに液体を供給する。供給された液体は、送水流路P2を経由して送水管路2Bの先端部22Bの第二開口2aから送水され、粘膜下層Nに局注される。液体が局注された処置領域Rは膨隆する。
 正面アプローチAP1および接線アプローチAP2では、術者は、スライダ43Bを操作部本体40に対して後退させることによって、ガス管路1Bに対して送水管路2Bの先端部22Bを後退させる。その結果、送水管路2Bの先端部22Bは、粘膜層Lおよび粘膜下層Nから抜ける。
 続いて、術者は、スライダ43Bを操作部本体40に対してさらに後退させることによって、送水管路2をガス管路1に対して相対的に後退させる。そして、送水管路2Bの先端部32Bをガス管路1Bの内部空間L1、より好ましくは先端チップ14の内部に引き込む(第二の状態)。この操作によって、送水管路2Bの先端部32Bは第二位置に移動する。術者は、スライダ43Bを進退可能範囲D1の最基端に移動させることで、送水管路2Bの先端部32Bを第二位置に容易に位置決めすることができる。
 次に術者は、処置具100Cを内視鏡200から抜去することなく、処置領域Rを焼灼ステップを開始する。焼灼ステップ以降は、第二実施形態と同様のステップで手技を進める。
 送水管路2Bを用いる場合、術者は処置具100Cを処置具チャネル230から取り出して、処置具を入れ替える必要がなく、局注と焼灼の処置を繰り返して行うことができる。
(変形例4)
 図40は、処置具100Cの変形例の先端部の断面図(D-D断面)である。
 送水管路2B(電極3B)は、係合部材25をさらに有してもよい。係合部材25は、送水管路2Bの外周に設けられた部材であり、送水管路2Bの外周から径方向に突出している。ガス管路(第一管路)1Bは、ストッパ15をさらに有してもよい。ストッパ15は、ガス管路1Bの内部空間L1においてガス管路1Bの内周面から突出して設けられており、電極3Bの進退移動範囲を規制する。
 ストッパ15は、第一ストッパ15aと第二ストッパ15bとを有する。第一ストッパ15aと第二ストッパ15bは互いに軸方向Aにおいて離間して位置する。具体的には、第二ストッパ15bは、第一ストッパ15aよりもガス管路1Bの基端側に離間して位置する。
 図41は、送水管路2Bの後退移動が規制された処置具100Cの変形例の先端部のD-D断面の断面図である。
 図40に示すように、係合部材25が第一ストッパ15aと係合することで、送水管路2Bの前進移動は規制される。図41に示すように、係合部材25が第二ストッパ15bと係合することで、送水管路2Bの後退移動は規制される。
 係合部材25は、第一ストッパ15aと第二ストッパ15bの間の位置で電極3Bに固定されている。第一ストッパ15aは、係合部材25が第一ストッパ15aの基端に当て付くことで送水管路2Bの前進移動を規制する部材である。第二ストッパ15bは、係合部材25が第二ストッパ15bの先端に当て付くことで送水管路2Bの後退移動を規制する部材である。係合部材25を第一ストッパ15aの基端に当て付けた状態では、図40に示すように、先端開口14Bcから送水管路2Bの先端が突き出されている。一方、係合部材25を第二ストッパ15bの先端に当て付けた状態では、図41に示すように、ガス管路1Bの長手軸方向において、側方開口の先端と基端との間に、送水管路2Bの先端が位置決めされる。
 ストッパ15によって規制される送水管路2Bの進退規制範囲D2の長さ(第一ストッパ15aと第二ストッパ15bとの間の距離)は、スライダ43Bの進退可能範囲D1の長さ以下である。
 そのため、ガス管路1Bの湾曲形状に関わらず、スライダ43Bが進退可能範囲D1の最基端に移動する前に、係合部材25が第一ストッパ15aと係合して送水管路2Bの前進移動は規制される。術者は、係合部材25と第一ストッパ15aの基端に当て付けることで、送水管路2Bの先端部32Bを第一位置により容易に位置決めすることができる。
 図42は、処置具100Cの変形例の先端部の断面図である。
 第二位置に位置決めされた先端部32Bの最先端は、図42に示すように、軸方向Aにおいて先端開口14Bcと側方開口14Bdの先端との間に位置してもよい。処置具100Cは、側方開口14Bdから放出された不活性ガス中で高周波電流を放電する。処置具100Cは、先端部22Bの最先端の露出を制限することで、放電による先端部32Bの最先端の劣化を抑制できる。
 以上、本発明の第三実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
(変形例5)
 図43および図44に処置具100Cの変形例を示す。図43に示すように、スライダ43Bは、固定機構48と、解除ボタン49と、を有していてもよい。
 スライダ43Bは、軸方向Aにおいて進退自在に操作部本体40に取り付けられている。スライダ43Bは、送水管路2Bの基端部31に固定されている。操作者は、スライダ43Bを軸方向Aに進退させることによって、送水管路2Bをガス管路1Bに対して軸方向Aに沿って進退させることができる。
 固定機構48は、スライダ43Bに設けられたラチェット機構であり、バネ48Sと係合部(爪)48Eとを有する。
 図44は、スライダ43Bが最後端に位置する処置具100Cの断面図である。
 スライダ43Bが後退すると、固定機構48の係合部48Eは、バネ48Sの復元力により、操作部本体40に設けられた被係合部(ラチェット歯)40Eと係合する。係合部48Eと被係合部40Eとが係合している場合、スライダ43Bは操作部本体40に対して前進できない。一方、係合部48Eと被係合部40Eとが係合している場合であっても、スライダ43Bは操作部本体40に対して後退できる。
 解除ボタン49は、押下されることで係合部48Eと被係合部40Eとの係合を解除するボタンである。術者は、解除ボタン49を押下している場合、スライダ43Bを操作部本体40に対して前進させることができる。つまり、解除ボタン49を押し込むことで係合部48Eと被係合部40Eとの係合(引っ掛かり)が外れるため、スライダ43Bを操作部本体40に対して操作部本体40の軸方向Aに沿って前進させることができる。
 ガス管路1Bの基端部は、操作部本体40に固定されている。電極3Bとして機能する送水管路2Bの基端部31は、スライダ43Bに取り付けられており、操作部本体40に対して進退自在である。そのため、図44に示すように、スライダ43Bを操作部本体40に対して後退させると、操作部本体40内において送水管路2Bの基端部31も後退する。また、スライダ43Bを操作部本体40に対して前進させると、操作部本体40内において送水管路2Bの基端部31も前進する。一方、電極(第二電極)415の先端部は、操作部本体40の内部に挿入された状態で、公知の手段で操作部本体40に対して固定されている。電極415の基端部には、高周波電流を発生する高周波電源413に電気的に接続可能なプラグを有し、プラグは高周波電源413に接続されている。すなわち、送水管路2B(電極3B)の基端部31は、操作部本体40に対するスライダ43Bの進退に応じて、電極415の先端部に電気的に接触と非接触(離間)の切り替えを可能とする構成である。なお、送水管路2Bの基端部31と電極415の先端部とは必ずしも操作部本体40の内部で電気的に接触する必要はなく、操作部本体40に対して電極415の先端部が固定されていれば、操作部本体40の外部の任意の場所で電気的に接触と非接触の切り替えを可能とする構成であっても良い。
 図44に示すように、スライダ43Bを最後端まで後退させると、送水管路2Bの先端部32Bが第二位置(ガス管路1Bの内部空間L1)に配置される。このとき、送水管路2Bの基端部31は、電極(第二電極)415の先端部に接触する。
 その結果、電極3Bに高周波電流が供給される状態となる。この際、係合部48Eと被係合部40Eとが係合するため、スライダ43Bは操作部本体40に対して前進できない。そのため、術者の意図に反して、焼灼の際に、電極3Bとして機能する送水管路2Bの先端部32Bが第二位置から第一位置(ガス管路1Bの前方)に移動して組織と接触することを防止できる。
 また、図43に示すように、スライダ43Bを最先端まで前進させると、電極3Bとして機能する送水管路2Bの先端部32Bが第一位置に配置される。このとき、図43に示すように、送水管路2Bの基端部31と電極415の先端部とが離間するため、術者の意図に反して高周波電流が処置領域Rに通電されることを防止できる。
 以上のように、操作部本体40に対するスライダ43Bの進退に応じて、送水管路2Bを進退させると共に、電極3Bとして機能する送水管路2Bへの高周波電流の通電状態と非通電状態を切り替えることができる。
 本発明は、局注処置と焼灼処置を行う内視鏡用処置具に適用することができる。
300 内視鏡処置システム
200 内視鏡
100,100B,100C 処置具
1,1B ガス管路(第一管路)
11 ガス管路の基端部
12 ガス管路の先端部
15 ストッパ
1a 第一開口(先端開口)
2,2B 送水管路(第二管路)
21 基端部
22,22B 先端部
2a 第二開口
3,3B 電極
4,4B 操作部
43,43B スライダ

Claims (14)

  1.  電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、
     前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間と連通する側方開口と先端開口を有する先端チップと、
     高周波電流が通電可能であり、前記先端チップ内に配置された電極と、
     を備える
     処置具。
  2.  前記先端チップの前記先端開口は、前記電極の中心軸上に形成されている
     請求項1に記載の処置具。
  3.  電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、 
     高周波電流が通電可能な電極と、
     前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間に連通する先端開口が形成された先端チップと、を備え、
     前記電極は、前記先端チップの前記先端開口から突き出された第一の状態と
     前記先端チップ内に収容される第二の状態と、を有する
     処置具。
  4.  前記第一管路の内径よりも小さい外径を有し、液体が通る第二管路をさらに有しており、
     前記電極は、前記第二管路内に進退自在に挿通可能な外径を有し、
     前記第二管路は、前記第一管路内に挿通されており、
     前記電極は、前記第二管路内に挿通されており、
     前記第二管路に対して前記電極を後退させることにより、前記電極は前記第二管路内に収容される、
     請求項3に記載の処置具。
  5.  前記電極は、前記第一管路の内径より小さい外径を有し、
     前記電極は、液体が通るように管状に形成されている、
     請求項3に記載の処置具。
  6.  前記第一管路の基端部に固定された操作部本体と、
     前記電極の基端部に取り付けられており、前記操作部本体に対して進退自在であるスライダと、
     高周波電流を発生する高周波電源に電気的に接続可能なプラグを有する第二電極と、を備え、
     前記操作部本体に対して前記第二電極の先端部が固定されており、
     前記操作部本体に対する前記スライダの進退に応じて、前記電極の基端部と前記第二電極の先端部とは電気的に接触と非接触を切り替え可能である
     請求項5に記載の処置具。
  7.  前記先端チップは、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間に連通する側方開口を有し、
     前記電極の外周面から径方向に突出して設けられた係合部材と、
     前記第一管路の内周面から内方に突出された第一ストッパと、
     前記第一ストッパよりも前記第一管路の基端側に離間して位置し、前記第一管路の内周面から内方に突出された第二ストッパと、を有し、
     前記係合部材は、前記第一ストッパと前記第二ストッパの間に位置し、
     前記係合部材を前記第一ストッパの基端に当て付けた状態では、前記先端開口から前記電極の先端が突き出されており、前記係合部材を前記第二ストッパの先端に当て付けた状態では、前記第一管路の長手軸方向において、前記側方開口の先端と基端との間に、前記電極の先端が位置決めされる、
     請求項5に記載の処置具。
  8.  電気絶縁性を有し、不活性ガスが通る内部空間を有する第一管路と、
     前記第一管路内に挿入され、液体が通る第二管路と、
     前記第一管路の先端に取り付けられ、前記不活性ガスを排出可能に前記内部空間に連通する先端開口が形成された先端チップと、
     前記先端チップ内に配置され、高周波電流が通電可能な電極と、を備える、
     処置具。
  9.  前記第二管路は、前記電極に対して進退自在である、
     請求項8に記載の処置具。
  10.  前記電極は、前記先端チップ内に固定されており、
     前記電極は、前記第二管路の先端よりも前記第二管路の基端側に配置される、
     請求項8に記載の処置具。
  11.  請求項4に記載の処置具を用いる内視鏡的治療方法であって、
     前記電極を前記第一管路に対して前進させることにより、前記第一管路の前記先端開口から前記電極の先端を突き出すステップと、
     前記第二管路を前記電極に沿わせながら前記第一管路に対して前進させることにより、前記第一管路の前記先端開口から突出させた前記第二管路の前記先端を処置対象に穿刺するステップと、
     前記先端開口から前記第二管路の前記先端を突出させた状態で、前記第二管路の前記先端から前記処置対象に前記液体を局注するステップと、
     前記電極を前記第一管路に対して後退させることにより、前記電極の先端を前記第一管路内に収容するステップと、
     前記電極の前記先端を前記第一管路内に収容した状態で、前記先端開口から前記処置対象に向かって前記不活性ガスを放出すると共に、前記不活性ガスの中に前記高周波電流を放電させるステップと、
     を備えた、
     内視鏡的治療方法。
  12.  請求項4に記載の処置具を用いる内視鏡的治療方法であって、
     前記電極を前記第二管路に対して前進させることにより、前記第二管路の先端から突出させた前記電極の前記先端を処置対象に穿刺するステップと、
     前記電極の前記先端を前記処置対象に穿刺させた状態で、前記第二管路を前進させて前記処置対象に穿刺するステップと、
     前記第二管路の前記先端を前記処置対象に穿刺させた状態で、前記電極を前記第二管路に対して後退させるステップと、
     前記第二管路の前記先端の第二開口から前記液体を局注するステップと、
     を備えた、
     内視鏡的治療方法。
  13.  前記電極および前記第二管路を前記第一管路に対して後退させることによって、前記電極の前記先端を、前記先端チップの内部に配置させるステップと、
     前記先端チップの内部に前記電極の前記先端を配置させた状態で、前記先端チップの前記先端開口から前記処置対象に向かって前記不活性ガスを放出すると共に、前記不活性ガスの中に前記高周波電流を放電させるステップと、
     をさらに有する、
     請求項12に記載の内視鏡的治療方法。
  14.  請求項5に記載の処置具を用いる内視鏡的治療方法であって、
     前記電極を前記第一管路に対して前進させることにより、前記第一管路の前記先端開口から突出させた前記電極の前記先端を処置対象に穿刺するステップと、
     前記先端開口から前記電極の前記先端を突出させた状態で、前記電極の前記先端から前記処置対象に前記液体を局注するステップと、
     前記電極を前記第一管路に対して後退させることにより、前記電極の前記先端を前記第一管路内に収容するステップと、
     前記電極の前記先端を前記第一管路内に収容した状態で、前記先端開口から前記処置対象に向かって前記不活性ガスを放出すると共に、前記不活性ガスの中に前記高周波電流を放電させるステップと、
     を備えた、
     内視鏡的治療方法。 
PCT/JP2020/000451 2019-02-19 2020-01-09 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法 WO2021140609A1 (ja)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/000451 WO2021140609A1 (ja) 2020-01-09 2020-01-09 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法
JP2021569661A JP7329624B2 (ja) 2020-01-09 2020-01-09 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法
CN202080092098.1A CN114929140A (zh) 2020-01-09 2020-01-09 内窥镜用处置器具和经内窥镜的治疗方法
US17/071,050 US11944281B2 (en) 2019-02-19 2020-10-15 Method for treating gastro esophageal reflux disease
PCT/JP2020/048466 WO2021140939A1 (ja) 2020-01-09 2020-12-24 内視鏡用処置具、内視鏡処置システムおよび内視鏡的治療方法
JP2021570008A JP7326482B2 (ja) 2020-01-09 2020-12-24 内視鏡用処置具、内視鏡処置システムおよび内視鏡的治療方法
US17/858,223 US20220338716A1 (en) 2020-01-09 2022-07-06 Endoscopic treatment device and endoscopic treatment method
US17/859,491 US20220338926A1 (en) 2020-01-09 2022-07-07 Endoscopic treatment device, endoscopic treatment system, and endoscopic treatment method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/000451 WO2021140609A1 (ja) 2020-01-09 2020-01-09 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/279,381 Continuation-In-Part US10835222B2 (en) 2019-02-19 2019-02-19 Method for treating gastro esophageal reflux disease

Related Child Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/279,381 Continuation-In-Part US10835222B2 (en) 2019-02-19 2019-02-19 Method for treating gastro esophageal reflux disease
US17/071,050 Continuation-In-Part US11944281B2 (en) 2019-02-19 2020-10-15 Method for treating gastro esophageal reflux disease
US17/858,223 Continuation US20220338716A1 (en) 2020-01-09 2022-07-06 Endoscopic treatment device and endoscopic treatment method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021140609A1 true WO2021140609A1 (ja) 2021-07-15

Family

ID=76787768

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/000451 WO2021140609A1 (ja) 2019-02-19 2020-01-09 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法
PCT/JP2020/048466 WO2021140939A1 (ja) 2020-01-09 2020-12-24 内視鏡用処置具、内視鏡処置システムおよび内視鏡的治療方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/048466 WO2021140939A1 (ja) 2020-01-09 2020-12-24 内視鏡用処置具、内視鏡処置システムおよび内視鏡的治療方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20220338716A1 (ja)
JP (2) JP7329624B2 (ja)
CN (1) CN114929140A (ja)
WO (2) WO2021140609A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022185809A1 (en) * 2021-03-01 2022-09-09 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope system, control device, and method of controlling gas flow

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002301088A (ja) * 2001-04-05 2002-10-15 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡用治療装置
JP2008543355A (ja) * 2005-05-09 2008-12-04 エルベ エレクトロメディジン ゲーエムベーハー アルゴンプラズマ凝固用内視鏡手術装置
US20130090644A1 (en) * 2011-10-06 2013-04-11 Gyrus Medical Limited Electrosurgical apparatus and system

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58171103U (ja) * 1982-05-12 1983-11-15 旭光学工業株式会社 内視鏡の插通チヤンネルへの插通具
JP3793251B2 (ja) * 1995-06-14 2006-07-05 ペンタックス株式会社 内視鏡用処置具
US6620155B2 (en) 1996-07-16 2003-09-16 Arthrocare Corp. System and methods for electrosurgical tissue contraction within the spine
DE19820240C2 (de) * 1998-05-06 2002-07-11 Erbe Elektromedizin Elektrochirurgisches Instrument
JP2001178740A (ja) 1999-12-24 2001-07-03 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡治療装置
US6770070B1 (en) 2000-03-17 2004-08-03 Rita Medical Systems, Inc. Lung treatment apparatus and method
DE202009018056U1 (de) 2009-04-16 2010-12-30 Erbe Elektromedizin Gmbh Endoskopisches Chirurgieinstrument
DE102009041167B4 (de) 2009-09-11 2021-08-12 Erbe Elektromedizin Gmbh Multifunktionsinstrument und Verfahren zur Verhinderung der Karbonisierung von Gewebe mittels eines Multifunktionsinstrument
PL3141203T3 (pl) 2015-09-10 2022-06-13 Erbe Elektromedizin Gmbh Urządzenie do ablacji, do przeprowadzania obejmującej dużą powierzchnię ablacji śluzówki
JP6549503B2 (ja) 2016-03-01 2019-07-24 オリンパス株式会社 内視鏡処置具

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002301088A (ja) * 2001-04-05 2002-10-15 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡用治療装置
JP2008543355A (ja) * 2005-05-09 2008-12-04 エルベ エレクトロメディジン ゲーエムベーハー アルゴンプラズマ凝固用内視鏡手術装置
US20130090644A1 (en) * 2011-10-06 2013-04-11 Gyrus Medical Limited Electrosurgical apparatus and system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022185809A1 (en) * 2021-03-01 2022-09-09 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope system, control device, and method of controlling gas flow

Also Published As

Publication number Publication date
CN114929140A (zh) 2022-08-19
JPWO2021140939A1 (ja) 2021-07-15
JPWO2021140609A1 (ja) 2021-07-15
WO2021140939A1 (ja) 2021-07-15
US20220338716A1 (en) 2022-10-27
US20220338926A1 (en) 2022-10-27
JP7329624B2 (ja) 2023-08-18
JP7326482B2 (ja) 2023-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8929988B2 (en) Methods and systems for submucosal implantation of a device for diagnosis and treatment of a body
US7044947B2 (en) Polypectomy device and method
US8317771B2 (en) Methods and systems for performing submucosal medical procedures
JP4870710B2 (ja) 高周波ナイフおよび高周波ナイフシステム
JP2005508658A (ja) 密封シースを有する内視鏡アブレーションシステム
KR102280370B1 (ko) 대면적 점막 절제를 위한 절제 디바이스
JP2006325785A (ja) 高周波処置具及び高周波処置具を用いた粘膜剥離方法
JPH11226024A (ja) 内視鏡用処置具
CA3097932C (en) Multifunctional high-frequency electric knife
KR101830085B1 (ko) 복수개의 처치구 병용이 가능한 내시경 점막하 절개박리를 위한 고주파 나이프
US20230116333A1 (en) Medical device capable of injection, cutting and coagulation
US20120184954A1 (en) Endoscopic treatment instrument and tissue incision method
JP2010213946A (ja) 高周波処置具
WO2021140609A1 (ja) 内視鏡用処置具および内視鏡的治療方法
JP2006187446A (ja) 内視鏡用処置具
KR20190020601A (ko) 복수개의 처치구 병용이 가능한 내시경 점막하 절개박리를 위한 고주파 나이프
US11944281B2 (en) Method for treating gastro esophageal reflux disease
WO2003024348A1 (en) Polypectomy device and method
US20220273351A1 (en) Treatment device for ablation
JP7482334B2 (ja) 内視鏡システムおよび制御方法
US10835222B2 (en) Method for treating gastro esophageal reflux disease
JP2006325810A (ja) 高周波処置具
CN116997282A (zh) 内窥镜系统、控制装置和控制气流的方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20911701

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021569661

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20911701

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1