WO2021054015A1 - 耐摩耗鋼板およびその製造方法 - Google Patents

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直樹 ▲高▼山
茂樹 木津谷
善明 村上
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Jfeスチール株式会社
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    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Definitions

  • the present invention relates to a wear-resistant steel sheet suitable for various members of steel structures such as construction machinery, industrial machinery, shipbuilding, civil engineering, and construction, and a method for manufacturing the wear-resistant steel sheet, and particularly, a wear-resistant steel sheet to be used at a high temperature. Regarding.
  • Patent Documents 1 and 2 propose wear-resistant steel sheets in which the hardness of the surface layer portion is 360 to 490 in Brinell hardness (HB).
  • HB Brinell hardness
  • high wear resistance is realized by adding a predetermined amount of alloying elements and quenching to form a martensite-based structure.
  • the temperature of the surface of the steel sheet is often as high as 300 to 500 ° C.
  • Patent Document 3 As a technique for improving the wear resistance at high temperature, for example, in Patent Document 3, a predetermined alloy element is added to disperse the composite precipitate to realize high wear resistance at high temperature. There is.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a wear-resistant steel sheet exhibiting high wear resistance at a high temperature of 300 to 500 ° C. and having toughness at a low temperature, and a method for manufacturing the same. ..
  • a columnar test piece (diameter 8 mm x length 20 mm) is sampled so that the test piece surface (wear test surface) is located 1 mm in the plate thickness direction from the obtained steel sheet, and a wear test is performed at a high temperature. Carried out.
  • the wear test apparatus schematically shown in FIG. 1 was used. That is, while the temperature of the atmosphere furnace in which the wear test device is installed is maintained at 400 ° C., the test piece is placed on a disk-shaped wear material (main component: alumina) connected to the rotor in the test machine for testing.
  • the test was carried out by rotating the wear material 300 times at a rotor rotation speed of 60 m / min while applying a load of 98 N by a weight connected to the upper part of the piece.
  • the results of this wear test are summarized and shown in FIG. From the results of FIG.
  • Cr and Mo in a solid solution state have the advantage of precipitating carbonitride to improve toughness at low temperatures.
  • the gist of the present invention is as follows. 1.
  • C By mass% C: 0.10% or more and 0.23% or less, Si: 0.05% or more and 1.00% or less, Mn: 0.10% or more and 2.00% or less, P: 0.050% or less, S: 0.050% or less, Al: 0.050% or less, Cr: 1.00% or more and 5.00% or less, A component composition containing N: 0.0100% or less and O: 0.0100% or less, satisfying the following formula (1), and the balance being Fe and unavoidable impurities, and at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet.
  • a wear-resistant steel sheet having a Vickers hardness of 288 or more at 400 ° C. and a Brinell hardness of 360 to 490 HBW 10/3000 at 25 ° C. at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet. 1.00 ⁇ 0.45 Cr + Mo ⁇ 2.25 ... (1)
  • the element symbol in the formula (1) is the content (mass%) of each element, and the content of the element not contained is 0.
  • the composition of the components is further increased by mass%.
  • Mo 1.80% or less
  • Cu 5.00% or less
  • Ni 5.00% or less
  • V 1.00% or less
  • W 1.00% or less
  • Co 1.00% or less
  • Nb 0.050% or less
  • Ti 0.100% or less
  • B 0.0100% or less
  • Ca 0.0200% or less
  • the wear-resistant steel sheet according to 1 above which contains at least one selected from Mg: 0.0200% or less and REM: 0.0200% or less.
  • the method for manufacturing a wear-resistant steel sheet according to 1 or 2 above The steel material is hot-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet, and the hot-rolled steel sheet is directly hardened with a cooling start temperature of Ar 3 transformation point or higher, a cooling stop temperature of Ms point or lower, and a cooling rate of 5 ° C./s or higher.
  • a method for producing a wear-resistant steel sheet which comprises reheating and quenching with a cooling start temperature of Ac 3 transformation point or more, a cooling stop temperature of Mf point or less, and a cooling rate of 5 ° C./s or more.
  • the wear-resistant steel sheet of the present invention will be specifically described.
  • the wear-resistant steel sheet and the steel material used for manufacturing the wear-resistant steel sheet have the above-mentioned composition. Therefore, first, the reason for limiting the component composition of steel in the present invention as described above will be described.
  • “%” regarding a component composition shall mean “mass%” unless otherwise specified.
  • [Ingredient composition] C 0.10% or more and 0.23% or less C is an element having an action of increasing the hardness of the surface layer of the steel sheet and improving the wear resistance. Further, it is one of the important elements in the present invention, which suppresses a decrease in hardness at a high temperature and improves wear resistance in a high temperature environment.
  • the C content is set to 0.10% or more. From the viewpoint of reducing the content of other alloying elements and producing at a lower cost, the C content is preferably 0.12% or more. On the other hand, if the C content exceeds 0.23%, carbides are likely to be formed, which in turn causes a decrease in hardness at high temperatures.
  • the C content is set to 0.23% or less. Further, from the viewpoint of suppressing the decrease in hardness at high temperature or the decrease in toughness, the C content is preferably 0.21% or less.
  • Si 0.05% or more and 1.00% or less Si is an element that acts as an antacid. Further, Si has an action of solid-solving in steel and increasing the hardness of the matrix phase by solid-solving strengthening. In order to obtain these effects, the Si content is set to 0.05% or more.
  • the Si content is preferably 0.10% or more, and more preferably 0.20% or more.
  • the Si content is set to 1.00% or less.
  • the Si content is preferably 0.80% or less, more preferably 0.60% or less, and even more preferably 0.40% or less.
  • Mn 0.10% or more and 2.00% or less
  • Mn is an element having an action of increasing hardenability of steel, and an element having an action of increasing the hardness of the surface layer of a steel sheet and improving wear resistance. ..
  • the Mn content is set to 0.10% or more.
  • the Mn content is preferably 0.30% or more, and more preferably 0.50% or more.
  • the Mn content is set to 2.00% or less.
  • the Mn content is preferably 1.80% or less, more preferably 1.60% or less.
  • P 0.050% or less
  • P is an element contained as an unavoidable impurity, and has an adverse effect such as lowering the toughness of the base metal by segregating at the grain boundaries. Therefore, it is desirable to reduce the P content as much as possible, but it is acceptable if it is 0.050% or less.
  • the lower limit of the P content is not particularly limited and may be 0%, but since P is an element unavoidably contained in steel as an impurity, it is industrially more than 0%. It's okay. Further, since excessive reduction causes an increase in refining cost, the P content is preferably 0.0005% or more.
  • S 0.050% or less
  • S is an element contained as an unavoidable impurity, is present in steel as a sulfide-based inclusion such as MnS, and has an adverse effect such as lowering the toughness of the base metal. Therefore, it is desirable to reduce the S content as much as possible, but it is acceptable if it is 0.050% or less.
  • the lower limit of the S content is not particularly limited and may be 0%, but since S is an element unavoidably contained in steel as an impurity, it is industrially more than 0%. It's okay. Further, since excessive reduction causes an increase in refining cost, the S content is preferably 0.0005% or more.
  • Al 0.050% or less
  • Al is an element that acts as a deoxidizing agent and also has an action of refining crystal grains.
  • the Al content is preferably 0.010% or more.
  • the Al content is set to 0.050% or less.
  • the Al content is preferably 0.040% or less, more preferably 0.030% or less.
  • Cr 1.00% or more and 5.00% or less
  • Cr is an element having an action of increasing the hardness of the surface layer of the steel sheet and improving the wear resistance. Further, it is one of the important elements in the present invention, which exists in a solid solution state, suppresses a decrease in hardness at a high temperature, and improves wear resistance in a high temperature environment.
  • the Cr content is set to 1.00% or more.
  • the Cr content is preferably 1.25% or more, and more preferably 1.50% or more.
  • the Cr content exceeds 5.00%, Cr carbides are precipitated, so that the high temperature hardness is rather lowered. Further, the addition of excessive Cr causes a decrease in toughness. Therefore, the Cr content is set to 5.00% or less.
  • the Cr content is preferably 4.50% or less, and more preferably 4.00% or less.
  • N 0.0100% or less
  • N is an element contained as an unavoidable impurity and has an adverse effect such as lowering the toughness of the base material, but a content of 0.0100% or less is acceptable.
  • the lower limit of the N content is not particularly limited and may be 0%, but since N is an element unavoidably contained in steel as an impurity, it is industrially more than 0%. It's okay.
  • O 0.0100% or less
  • O is an element contained as an unavoidable impurity and has an adverse effect such as lowering the toughness of the base material, but the content of 0.0100% or less is acceptable.
  • the lower limit of the O content is not particularly limited and may be 0%, but since O is an element unavoidably contained in steel as an impurity, it is industrially more than 0%. It's okay.
  • the wear-resistant steel sheet of the present invention it is important that the following formula (1) is satisfied with the above basic components. 1.00 ⁇ 0.45Cr + Mo ⁇ 2.25 ⁇ ⁇ ⁇ (1)
  • the wear resistance at high temperature is improved by adding Cr and, if necessary, Mo described later in a predetermined amount or more.
  • the above is the basic composition of the components in the present invention, and optionally, Mo: 1.80% or less, Cu: 5.00% or less, Ni: 5.00% or less, V: 1.00% or less, W: 1.00% or less, Co: 1.00% or less, Nb: 0.050% or less, Ti: 0.100% or less, B: 0.0100% or less, Ca: 0.0200% or less, Mg: 0. It can further contain 1 or more selected from the group consisting of 0200% or less and REM: 0.0200% or less.
  • Mo 1.80% or less Mo is an element having an action of improving wear resistance at high temperature like Cr, and can be arbitrarily added to improve wear resistance at high temperature. ..
  • Mo content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effects.
  • Mo content exceeds 1.80%, the toughness decreases and the alloy cost increases. Therefore, when Mo is added, the Mo content is set to 1.80% or less. Further, when Mo is added, it is necessary to satisfy the above formula (1). If a small amount of Mo is detected in the chemical analysis of the steel without Mo added, the analysis result will be reflected in the above equation (1).
  • Cu 5.00% or less
  • Cu is an element having an action of improving wear resistance at high temperature, and can be arbitrarily added in order to improve wear resistance at high temperature.
  • the Cu content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effect.
  • the Cu content exceeds 5.00%, the weldability deteriorates and the alloy cost increases. Therefore, when Cu is added, the Cu content is set to 5.00% or less.
  • Ni 5.00% or less
  • Ni is an element having an action of improving wear resistance at high temperature like Cu, and can be arbitrarily added to improve wear resistance at high temperature. ..
  • the Ni content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effect.
  • the Ni content exceeds 5.00%, the weldability deteriorates and the alloy cost increases. Therefore, when Ni is added, the Ni content is set to 5.00% or less.
  • V 1.00% or less
  • V is an element having an action of improving wear resistance at high temperature like Cu, and can be arbitrarily added to improve the hardness inside the steel sheet.
  • the V content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effect.
  • the V content exceeds 1.00%, the weldability deteriorates and the alloy cost increases. Therefore, when V is added, the V content is set to 1.00% or less.
  • W 1.00% or less W is an element having an action of improving wear resistance at high temperature like Cu, and can be arbitrarily added to improve wear resistance at high temperature. ..
  • the W content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effect.
  • the W content exceeds 1.00%, the weldability deteriorates and the alloy cost increases. Therefore, when W is added, the W content is set to 1.00% or less.
  • Co 1.00% or less
  • Co is an element having an action of improving wear resistance at high temperature like Cu, and can be arbitrarily added to improve the hardness inside the steel sheet.
  • the Co content is preferably 0.01% or more in order to obtain the above effect.
  • the Co content exceeds 1.00%, the weldability deteriorates and the alloy cost increases. Therefore, when Co is added, the Co content is set to 1.00% or less.
  • Nb 0.050% or less
  • Nb is an element that contributes to the improvement of wear resistance at high temperatures.
  • the Nb content is preferably 0.005% or more, more preferably 0.007% or more in order to obtain the above effect.
  • the Nb content exceeds 0.050%, a large amount of NbC is precipitated and the workability is lowered. Therefore, when Nb is added, the Nb content is set to 0.050% or less.
  • the Nb content is preferably 0.040% or less. It is more preferably 0.030% or less.
  • Ti 0.100% or less
  • Ti is an element that has a strong tendency to form a nitride and has an action of fixing N and reducing solid solution N. Therefore, the toughness of the base metal and the welded portion can be improved by adding Ti. Further, when both Ti and B are added, the precipitation of BN is suppressed by fixing N to Ti, and as a result, the hardenability improving effect of B is promoted.
  • the Ti content is preferably 0.010% or more, more preferably 0.012% or more.
  • the Ti content exceeds 0.100%, a large amount of TiC is precipitated, which lowers the workability. Therefore, when Ti is contained, the Ti content is set to 0.100% or less.
  • the Ti content is preferably 0.090% or less. It is more preferably 0.080% or less.
  • B 0.0100% or less
  • B is an element that has the effect of significantly improving hardenability even when added in a small amount. Therefore, by adding B, the formation of martensite during quenching can be promoted, and the wear resistance can be further improved.
  • the B content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0005% or more, and further preferably 0.0010% or more. More preferred.
  • the B content exceeds 0.0100%, the weldability deteriorates. Therefore, when B is added, the B content is set to 0.0100% or less.
  • the B content is preferably 0.0050% or less. It is more preferably 0.0030% or less.
  • Ca 0.0200% or less
  • Ca is an element that binds to S and has an effect of suppressing the formation of MnS or the like that extends long in the rolling direction. Therefore, by adding Ca, the morphology of the sulfide-based inclusions can be controlled so as to have a spherical shape, and the toughness of the welded portion or the like can be improved.
  • the Ca content is preferably 0.0005% or more.
  • the Ca content exceeds 0.0200%, the cleanliness of the steel is lowered. Deterioration of cleanliness leads to deterioration of surface properties due to an increase in surface defects and deterioration of bending workability. Therefore, when Ca is added, the Ca content is set to 0.0200% or less.
  • Mg 0.0200% or less Mg, like Ca, is an element that binds to S and suppresses the formation of MnS and the like that extend long in the rolling direction. Therefore, by adding Mg, the morphology of the sulfide-based inclusions can be controlled so as to have a spherical shape, and the toughness of the welded portion or the like can be improved.
  • the Mg content is preferably 0.0005% or more.
  • the Mg content exceeds 0.0200%, the cleanliness of the steel is lowered. Deterioration of cleanliness leads to deterioration of surface properties due to an increase in surface defects and deterioration of bending workability. Therefore, when Mg is added, the Mg content is set to 0.0200% or less.
  • REM 0.0200% or less REM (rare earth metal), like Ca and Mg, is an element that binds to S and suppresses the formation of MnS and the like that extend long in the rolling direction. Therefore, by adding REM, the morphology of the sulfide-based inclusions can be controlled so as to have a spherical shape, and the toughness of the welded portion or the like can be improved.
  • the REM content is preferably 0.0005% or more.
  • the REM content exceeds 0.0200%, the cleanliness of the steel is lowered. Deterioration of cleanliness leads to deterioration of surface properties due to an increase in surface defects and deterioration of bending workability. Therefore, when REM is added, the REM content is set to 0.0200% or less.
  • the wear-resistant steel sheet of the present invention has a structure in which the volume ratio of martensite at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet is 95% or more, and is 1 mm from the surface of the steel sheet.
  • the Vickers hardness at 400 ° C. is 288 or more
  • the Brinell hardness at 25 ° C. is 360 to 490 HBW10 / 3000.
  • the structure of the wear-resistant steel sheet of the present invention will be described.
  • [Volume fraction of martensite at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet is 95% or more] If the volume fraction of martensite at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet is less than 95%, the hardness of the base structure of the steel sheet decreases, so that the wear resistance deteriorates. Therefore, the volume fraction of martensite is set to 95% or more.
  • the residual structure other than martensite is not particularly limited, but ferrite, pearlite, austenite, and bainite may be present. On the other hand, since the higher the volume fraction of martensite, the better, the upper limit of the volume fraction is not particularly limited and may be 100%.
  • the volume fraction of the martensite is a value at a depth of 1 mm from the surface of the wear-resistant steel sheet. In addition, the volume fraction of martensite can be measured by the method described in Examples described later.
  • the wear resistance under high temperature can also be improved by increasing the hardness under high temperature at a depth of 1 mm (also referred to as a surface layer portion) from the surface of the steel sheet. If the hardness at 400 ° C. at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet is less than 288, sufficient wear resistance cannot be obtained. Preferably, it is 306 or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but is preferably 490 or less from the viewpoint of low alloying and low cost.
  • the hardness at 400 ° C. is specified because the temperature of the surface of the steel sheet is often as high as 300 ° C. or higher in the usage environment of the wear-resistant steel sheet. It was specified at 400 ° C. with a margin for the lower limit of.
  • the Vickers hardness is based on the provisions of JIS Z 2252 "High temperature Vickers hardness measurement method" by maintaining the temperature of the test piece (steel plate) at 400 ° C. using a Vickers hardness tester (with a heating device). Then, it is assumed that the value measured at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet with a load of 1 kgf (test force: 9.8 N) is used.
  • the wear resistance of the steel sheet can be improved by increasing the hardness at a depth (surface layer portion) of 1 mm from the surface of the steel sheet. If the hardness of the surface layer of the steel sheet at 25 ° C. is less than 360 HBW in Brinell hardness, sufficient wear resistance cannot be obtained. On the other hand, when the hardness of the surface layer of the steel sheet at 25 ° C. exceeds 490 HBW in Brinell hardness, the toughness of the base metal deteriorates. Therefore, in the present invention, the hardness of the surface layer of the steel sheet at 25 ° C. is 360 to 490 HBW in terms of Brinell hardness.
  • the hardness is Brinell hardness at a depth of 1 mm from the surface of the wear-resistant steel sheet.
  • the Brinell hardness is a value (HBW10 / 3000) measured with a load of 3000 kgf using a tungsten hard ball having a diameter of 10 mm.
  • the thickness of the steel plate in the present invention is not particularly limited, and the present invention can be applied to, for example, a thick steel plate having a plate thickness of 100 mm.
  • a steel material having the above-mentioned composition is heated and hot-rolled to obtain a hot-rolled steel plate, and the cooling start temperature of the hot-rolled steel plate is equal to or higher than the Ar 3 transformation point and the cooling stop temperature is equal to or lower than the Mf point.
  • Direct quenching at 5 ° C / s or higher, or reheating quenching with a cooling start temperature of Ac 3 transformation point or higher and a cooling stop temperature of Mf point or lower and a cooling rate of 5 ° C / s or higher is performed to obtain a wear-resistant steel sheet. To do.
  • the method for producing the steel material is not particularly limited, but the molten steel having the above-mentioned composition is melted by a known melting method such as a converter, and is melted by a known casting method such as a continuous casting method. , It is preferable to use a steel material such as a slab having a predetermined size. It should be noted that there is no problem even if it is a steel material such as a slab having a predetermined size by the ingot-decomposition rolling method.
  • the obtained steel material is directly or cooled without cooling, preferably reheated to a heating temperature of 900 ° C. or higher and 1250 ° C. or lower, and hot-rolled to obtain a steel sheet having a desired plate thickness (thickness). To do.
  • the reheating temperature of the steel material is less than 900 ° C.
  • the heating temperature is too low, the deformation resistance becomes high, and the load on the hot rolling mill is increased. There is a risk that it will increase and hot rolling will become difficult.
  • the temperature is higher than 1250 ° C., oxidation becomes remarkable, oxidation loss increases, and the yield may decrease.
  • the reheating temperature is preferably 900 ° C. or higher and 1250 ° C. or lower. More preferably, it is 950 ° C. or higher and 1150 ° C. or lower.
  • the rolling end temperature is preferably 800 ° C. or higher and 950 ° C. or lower from the viewpoint of the load on the hot rolling mill.
  • the hot-rolled steel sheet is directly quenched from the Ar 3 transformation point or higher. This is because the martensite structure is obtained by quenching from the austenite state.
  • the volume fraction of martensite at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet is 95% or more, and the Brinell hardness at 25 ° C. is 360 to 490 HBW10 / 3000 and the Vickers hardness at 400 ° C. is 288 or more.
  • quenching from less than the Ar 3 transformation point does not allow sufficient quenching, reduces hardness, and does not provide a microstructure with high wear resistance.
  • the quenching treatment may be performed by reheating to a temperature equal to or higher than the Ac 3 transformation point. This is to obtain the martensite structure by quenching from the austenite state. Quenching from less than the Ac 3 transformation point does not allow sufficient quenching, reduces hardness, and does not provide a microstructure with high wear resistance.
  • the cooling rate during the direct quenching treatment and the reheating quenching treatment needs to be the cooling rate at which the martensite phase is formed, and specifically, it is set to 5 ° C./s or more.
  • the upper limit of the cooling rate does not need to be particularly regulated, but if it exceeds 200 ° C./s, the structure variation in the longitudinal direction or the width direction of the steel sheet becomes remarkably large in general equipment, so the cooling rate is 200. It is preferably ° C./s or lower.
  • the cooling stop temperature is set to Mf point or lower, preferably 150 ° C. or lower. This is because when the stop temperature exceeds the Mf point, a martensite structure having a sufficient volume fraction cannot be obtained, the hardness at 25 ° C. and the hardness at 400 ° C. decrease, and the wear resistance at high temperature decreases. is there.
  • the molten steel with the composition shown in Table 1 was melted and used as a steel material (slab). These steel materials (slabs) were hot-rolled at the heating temperature and the rolling end temperature under the conditions shown in Table 2 to obtain a hot-rolled plate having a plate thickness shown in Table 2. Some hot-rolled plates were subjected to a direct quenching process, which was immediately quenched after the hot rolling was completed. Further, the remaining hot-rolled sheet was subjected to a reheat quenching treatment in which it was hot-rolled, then allowed to cool, reheated, and then quenched.
  • the Vickers hardness at 400 ° C use a Vickers hardness tester (with a heating device) to maintain the temperature of the test piece (steel plate) at 400 ° C, and comply with the JIS Z 2252 "High temperature Vickers hardness measurement method". According to this, the measurement was performed at a depth of 1 mm from the surface of the steel sheet with a load of 1 kgf (test force: 9.8 N). That is, 1 mm was ground and removed from the surface of the steel sheet, and the Vickers hardness of the surface on the surface 1 mm from the surface of the steel sheet was measured at 400 ° C.
  • a columnar test piece (diameter 8 mm x length 20 mm) was collected so that the test piece surface (wear test surface) was located 1 mm in the plate thickness direction from the surface of the obtained steel sheet, and was worn at a high temperature.
  • the test was carried out.
  • the wear test apparatus schematically shown in FIG. 1 was used. That is, with the temperature of the atmosphere furnace in which the wear test device is installed maintained at 400 ° C., the above test piece is placed on a disk-shaped wear material (main component: alumina) connected to the rotor in the test machine. The test was carried out by rotating the wear material 300 times at a rotor rotation speed of 60 m / min while applying a load of 98 N by a weight connected to the upper part of the test piece.
  • the hardness at 25 ° C. at a depth of 1 mm from the surface is 360 to 490 HBW10 / 3000 in Brinell hardness, and the wear resistance ratio at high temperature is 1.8.
  • a wear-resistant steel sheet having an absorbed energy at ⁇ 40 ° C. of 27 J or more and excellent wear resistance at high temperature and toughness at low temperature has been obtained.
  • the carbon content is low, the martensite structure fraction is different from that of the invention example, and the wear resistance at high temperature is inferior to that of the invention example.
  • Steel plate No. 25 the carbon content is high, the hardness of the surface layer portion is different from that of the invention example, and the wear resistance at high temperature and the toughness at low temperature are inferior to those of the invention example.
  • the wear resistance at high temperature is inferior to that of the invention example.
  • the toughness at low temperature is inferior to that of the invention example.

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Abstract

【課題】300~500℃の高温下で高い耐摩耗性を発揮し、かつ低温での靭性を兼ね備えた耐摩耗鋼板を提供する。 【解決手段】C:0.10%以上0.23%以下、Si:0.05%以上1.00%以下、Mn:0.10%以上2.00%以下、P:0.050%以下、S:0.050%以下、Al:0.050%以下、Cr:0.05%以上5.00%以下、N:0.0100%以下およびO:0.0100%以下を含み、かつ1.0≦0.45Cr+Mo≦2.25を満足し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上である組織とを有し、前記鋼板の表面から1mmの深さにおいて、400℃におけるビッカース硬さを288以上、かつ25℃におけるブリネル硬さを360~490HBW10/3000とする。

Description

耐摩耗鋼板およびその製造方法
 本発明は、建設機械、産業機械、造船、土木、建築等の鋼構造物の各種部材用として好適な、耐摩耗鋼板およびその製造方法に係り、特に、高温下での使途に供する耐摩耗鋼板に関する。
 鋼の耐摩耗性は、硬度を高くすることで向上できることが知られている。そのため合金元素を大量に添加した合金鋼に焼入等の熱処理を施すことによって得られる高硬度鋼が、耐摩耗鋼として幅広く用いられてきた。
 例えば、特許文献1および2では、表層部の硬度が、ブリネル硬さ(HB)で360~490である耐摩耗鋼板が提案されている。前記耐摩耗鋼板では、所定の量の合金元素を添加するとともに、焼入れを行ってマルテンサイト主体の組織とすることによって、高い耐摩耗性を実現している。
 ここで、耐摩耗鋼の用途の中には、鋼板表面の温度が300~500℃と高温になる場合が少なくない。このような高温下での使用寿命を長くするためには、室温での耐摩耗性のみならず、高温下での高い耐摩耗性を確保することが重要である。
 この高温下での耐摩耗性を向上させた技術として、例えば、特許文献3では、所定の合金元素を添加し複合析出物を分散させることにより、高温下での高い耐摩耗性を実現している。
特許第4645306号公報 特許第4735191号公報 特開平10-204575号公報
 しかしながら、一般的に高温下で使用される耐摩耗鋼においても、常に高温下に曝されているわけではなく、使用状況によっては低温下で使用される場合もある。従って高温での高い耐摩耗性と共に低温での靭性も要求される。特許文献3では、耐摩耗性に併せて低温での靭性の向上に関しても検討されているが、所定の合金元素を添加し複合析出物を分散させることにより、高温下での高い耐摩耗性を実現しているため、満足な低温での靭性を得ることは難しかった。
 本発明は、上記の問題を解決し、300~500℃の高温下で高い耐摩耗性を発揮し、かつ低温での靭性を兼ね備えた耐摩耗鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
 本発明者らは、上記目的を達成するために、耐摩耗鋼板の高温耐摩耗性に影響する各種要因について、鋭意検討を重ねた。高温下における耐摩耗性は高温硬さに大きく影響を受けること、つまり、高温での耐摩耗性の向上のためには、高温硬さの低下を抑制することが肝心であり、具体的には、試験温度:400℃におけるビッカース硬さHV400を288以上とすることにより、優れた高温耐摩耗性が発揮されることを知見した。
 そして、更なる研究により、高温硬さの低下を抑制するには、Cr、必要に応じて、さらにMoの所定量以上の添加が有効であり、上記の試験温度:400℃におけるビッカース硬さHV400を288以上とするためには、1.0≦0.45Cr+Moを満足する成分添加が必要であることを見出した。
 まず、本発明の基礎となった実験結果について説明する。
 質量%で、0.14%C-0.25%Si-0.50%Mn-0.005%P-0.002%S-0.015%Ti-0.03%Al-(0~4.5)%Cr-(0~2.25)%Moを含有する組成の鋼素材(スラブ)を、1150℃に加熱した後熱間圧延して、板厚:25mmの熱延板とした。熱間圧延後の鋼板を空冷し、下記の(i)式で示すAc3点以上の加熱温度で再加熱後、室温まで水冷する焼入れ処理を施した。
Ac3(℃)=912.0-230.5×C+31.6×Si-20.4×Mn-39.8×Cu-18.1×Ni-14.8×Cr+16.8×Mo・・・(i)
 得られた鋼板から板厚方向に1mmの位置が試験片表面(摩耗試験面)となるように、円柱状の試験片(径8mm×長さ20mm)を採取し、高温下での摩耗試験を実施した。摩耗試験は、図1に模式的に示す摩耗試験装置を用いた。
 すなわち、摩耗試験装置を設置した雰囲気炉の温度を400℃に保った状態で、試験機内のロータに接続したディスク状の摩耗材(主成分:アルミナ)の上に試験片を載置し、試験片の上部に接続した錘(おもり)によって98Nの荷重を負荷しながら、摩耗材をロータ回転速度:60m/minで300回転させ、試験を行った。この試験後の摩耗量を測定し、後述の実施例での高温下での耐摩耗性の評価手法に従って、耐摩耗比=(軟鋼板の摩耗量)/(各鋼板の摩耗量)を求めて評価した。そして、この耐摩耗比が1.8以上である場合を「高温下での耐摩耗性に優れる」と判定した。
 この摩耗試験の結果を整理して、図2に示す。図2の結果から、高温での耐摩耗性を向上させるためには、Cr、必要に応じて含有させるMoを所定量以上で添加すること、具体的には点線を境界とする領域、1.0≦0.45Cr+Moを満足する、含有量にするのが有効であることがわかる。
 また、300~500℃の温度域では、特に固溶状態のCr、さらにはMoが耐摩耗性に効果を発揮することを知見した。すなわち、上記温度域より高温域で使用される従前の耐熱鋼では、フェライト組織にCrやMoを多量に添加し炭窒化物を析出させて高温硬さを発揮させているのが通例であり、本発明での上記検討結果は、従前の耐熱鋼とは異なる発想を基に知見されたものである。
 さらに、固溶状態のCr、さらにMoは高温での耐摩耗性に寄与するのに加え、炭窒化物を析出させて低温での靭性を良好にする利点がある。
 本発明は、かかる知見に基づき、さらに検討を加えて完成されたものである。すなわち、本発明の要旨は次の通りである。
1.質量%で
 C:0.10%以上0.23%以下、
 Si:0.05%以上1.00%以下、
 Mn:0.10%以上2.00%以下、
 P:0.050%以下、
 S:0.050%以下、
 Al:0.050%以下、
 Cr:1.00%以上5.00%以下、
 N:0.0100%以下および
 O:0.0100%以下
を含み、かつ次式(1)を満足し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上である組織とを有し、
 前記鋼板の表面から1mmの深さにおいて、400℃におけるビッカース硬さが288以上、かつ25℃におけるブリネル硬さが360~490HBW10/3000である、耐摩耗鋼板。
 1.00≦0.45Cr+Mo≦2.25・・・(1)
 ただし、式(1)中の元素記号は各元素の含有量(質量%)であり、含有のない元素の含有量は0とする。
2.前記成分組成はさらに、質量%で、
 Mo:1.80%以下、
 Cu:5.00%以下、
 Ni:5.00%以下、
 V:1.00%以下、
 W:1.00%以下、
 Co:1.00%以下
 Nb:0.050%以下、
 Ti:0.100%以下、
 B:0.0100%以下、
 Ca:0.0200%以下、
 Mg:0.0200%以下および
 REM:0.0200%以下
のうちから選ばれた1種以上を含有する前記1に記載の耐摩耗鋼板。
3.前記1または2に記載の耐摩耗鋼板を製造する方法であって、
 鋼素材に熱間圧延を施して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に、冷却開始温度がAr3変態点以上かつ冷却停止温度がMs点以下で冷却速度が5℃/s以上である直接焼入れ、または、冷却開始温度がAc3変態点以上かつ冷却停止温度がMf点以下で冷却速度が5℃/s以上である再加熱焼入れを行う、耐摩耗鋼板の製造方法。
 本発明によれば、高温下で高い耐摩耗性を発揮する耐摩耗鋼板を提供することができるため、産業上格段の効果を奏する。
摩耗試験装置を示す模式図である。 CrおよびMoの含有量と摩耗試験結果との関係を示す図である。
 次に、本発明の耐摩耗鋼板について具体的に説明する。本発明において、耐摩耗鋼板およびその製造に供する鋼素材は、上記成分組成を有することが重要である。そこで、まず本発明において鋼の成分組成を上記のように限定する理由を説明する。なお、成分組成に関する「%」は、特に断らない限り「質量%」を意味するものとする。
[成分組成]
C:0.10%以上0.23%以下
 Cは、鋼板表層の硬さを増加させ、耐摩耗性を向上させる作用を有する元素である。さらに、高温での硬度低下を抑制し、高温となる環境で耐摩耗性を向上させる、本発明において、重要な元素の1つである。前記効果を得るために、C含有量を0.10%以上とする。他の合金元素の含有量を少なくし、より低コストで製造するという観点からは、C含有量は0.12%以上とすることが好ましい。一方、C含有量が0.23%を超えると、炭化物を形成し易くなり、かえって高温時の硬度低下を招く。また、室温での表面硬度が高くなるため靭性が低下する。そのため、C含有量は0.23%以下とする。また、高温時の硬度低下を抑制する、あるいは、靭性の低下を抑制する観点からは、C含有量を0.21%以下とすることが好ましい。
Si:0.05%以上1.00%以下
 Siは、脱酸剤として作用する元素である。また、Siは、鋼中に固溶し、固溶強化により基地相の硬さを上昇させる作用を有している。これらの効果を得るために、Si含有量を0.05%以上とする。Si含有量は、0.10%以上とすることが好ましく、0.20%以上とすることがより好ましい。一方、Si含有量が1.00%を超えると、靭性が低下し、さらに介在物量が増加するなどの問題が生じる。そのため、Si含有量を1.00%以下とする。Si含有量は0.80%以下とすることが好ましく、0.60%以下とすることがより好ましく、0.40%以下とすることがさらに好ましい。
Mn:0.10%以上2.00%以下
 Mnは、鋼の焼入れ性を増加させる作用を有する元素であり、鋼板表層の硬さを増加させ、耐摩耗性を向上させる作用を有する元素である。また、固溶状態で存在し高温での硬度低下を抑制させる効果を有する。これら効果を得るために、Mn含有量を0.10%以上とする。Mn含有量は、0.30%以上とすることが好ましく、0.50%以上とすることがより好ましい。一方、Mn含有量が2.00%を超えると、靭性が低下することに加えて、合金コストが過度に高くなってしまう。そのため、Mn含有量は2.00%以下とする。Mn含有量は、1.80%以下とすることが好ましく、1.60%以下とすることがより好ましい。
P:0.050%以下
 Pは、不可避的不純物として含有される元素であり、粒界に偏析することによって母材の靱性を低下させるなど、悪影響を及ぼす。そのため、できる限りP含有量を低くすることが望ましいが、0.050%以下であれば許容できる。なお、P含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、通常、Pは不純物として鋼中に不可避的に含有される元素であるため、工業的には0%超であってよい。また、過剰の低減は精錬コストの高騰を招くため、P含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
S:0.050%以下
 Sは、不可避的不純物として含有される元素であり、MnS等の硫化物系介在物として鋼中に存在し、母材の靱性を低下させるなど、悪影響を及ぼす。そのため、できる限りS含有量を低くすることが望ましいが、0.050%以下であれば許容できる。なお、S含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、通常、Sは不純物として鋼中に不可避的に含有される元素であるため、工業的には0%超であってよい。また、過剰の低減は精錬コストの高騰を招くため、S含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
Al:0.050%以下
 Alは、脱酸剤として作用するとともに、結晶粒を微細化する作用を有する元素である。これらの効果を得るためには、Al含有量を0.010%以上とすることが好ましい。一方、Al含有量が0.050%を超えると、酸化物系介在物が増加して清浄度が低下し、靭性が低下する。そのため、Al含有量は0.050%以下とする。なお、Al含有量は0.040%以下とすることが好ましく、0.030%以下とすることがより好ましい。
Cr:1.00%以上5.00%以下
 Crは、鋼板表層の硬さを増加させ、耐摩耗性を向上させる作用を有する元素である。さらに、固溶状態で存在し高温での硬度低下を抑制し、高温となる環境で耐摩耗性を向上させる本発明において重要な元素の1つである。前記効果を得るために、Cr含有量を1.00%以上とする。Cr含有量は、1.25%以上とすることが好ましく、1.50%以上とすることがより好ましい。
 一方、Cr含有量が5.00%を超えるとCr炭化物が析出するため、かえって高温硬度は低下する。また、過剰なCrの添加は靭性の低下を招く。そのため、Cr含有量は5.00%以下とする。Cr含有量は、4.50%以下とすることが好ましく、4.00%以下とすることがより好ましい。
N:0.0100%以下
 Nは、不可避的不純物として含有される元素であり母材の靱性を低下させるなど、悪影響を及ぼすが、0.0100%以下の含有は許容できる。一方、N含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、通常、Nは不純物として鋼中に不可避的に含有される元素であるため、工業的には0%超であってよい。
O:0.0100%以下
 Oは、不可避的不純物として含有される元素であり母材の靱性を低下させるなど、悪影響を及ぼすが、0.0100%以下の含有は許容できる。一方、O含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、通常、Oは不純物として鋼中に不可避的に含有される元素であるため、工業的には0%超であってよい。
 さらに、本発明の耐摩耗鋼板では、以上の基本成分において、次式(1)を満足することが肝要である。
 1.00≦0.45Cr+Mo≦2.25 ・・・(1)
 本発明では、高温での耐摩耗性を向上させるために、Cr、必要に応じて後述のMoを所定の量以上添加することにより、高温での耐摩耗性を向上している。かように、Crの単独添加、さらに必要に応じてMoをCrと共に添加する複合添加において、上式(1)を満足することが、特に400℃における硬度を確保するために重要である。すなわち、0.45Cr+Mo<1.0では、表層から1mmの深さの400℃における硬度が低下し、高温での耐摩耗性が低下する。このため、1.00≦0.45Cr+Moとした。さらに高温での耐摩耗性を向上させるためには、1.10≦0.45Cr+Moとすることが好ましく、1.20≦0.45Cr+Moとすることがより好ましい。
 一方、0.45Cr+Mo>2.25になると、靭性が大きく劣化することになる。そのため、0.45Cr+Mo≦2.25とした。
 以上が本発明における基本の成分組成であるが、任意に、Mo:1.80%以下、Cu:5.00%以下、Ni:5.00%以下、V:1.00%以下、W:1.00%以下、Co:1.00%以下、Nb:0.050%以下、Ti:0.100%以下、B:0.0100%以下、Ca:0.0200%以下、Mg:0.0200%以下およびREM:0.0200%以下からなる群より選択される1以上を、さらに含有することができる。
Mo:1.80%以下
 Moは、Crと同様に高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、高温下での耐摩耗性を向上させるために任意に添加することができる。Moを添加する場合、上記効果を得るために、Mo含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、Mo含有量が1.80%を超えると、靭性の低下や合金コストの上昇を招く。そのため、Moを添加する場合、Mo含有量を1.80%以下とする。さらに、Moを添加する場合は、上記の式(1)を満足する必要がある。なお、Mo無添加の鋼において、化学分析で微量のMoが検出された場合は、上記の(1)式に分析結果を反映することとする。
Cu:5.00%以下
 Cuは、高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、高温下での耐摩耗性を向上させるために任意に添加することができる。Cuを添加する場合、前記効果を得るためにCu含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、Cu含有量が5.00%を超えると、溶接性の劣化や合金コストの上昇を招く。そのため、Cuを添加する場合、Cu含有量を5.00%以下とする。
Ni:5.00%以下
 Niは、Cuと同様に高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、高温下での耐摩耗性を向上させるために任意に添加することができる。Niを添加する場合、前記効果を得るためにNi含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、Ni含有量が5.00%を超えると、溶接性の劣化や合金コストの上昇を招く。そのため、Niを添加する場合、Ni含有量を5.00%以下とする。
V:1.00%以下
 Vは、Cuと同様に高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、鋼板内部の硬度を向上させるために任意に添加することができる。Vを添加する場合、前記効果を得るためにV含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、V含有量が1.00%を超えると、溶接性の劣化や合金コストの上昇を招く。そのため、Vを添加する場合、V含有量を1.00%以下とする。
W:1.00%以下
 Wは、Cuと同様に高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、高温下での耐摩耗性を向上させるために任意に添加することができる。Wを添加する場合、前記効果を得るためにW含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、W含有量が1.00%を超えると、溶接性の劣化や合金コストの上昇を招く。そのため、Wを添加する場合、W含有量を1.00%以下とする。
Co:1.00%以下
 Coは、Cuと同様に高温下での耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であり、鋼板内部の硬度を向上させるために任意に添加することができる。Coを添加する場合、前記効果を得るためにCo含有量を0.01%以上とすることが好ましい。一方、Co含有量が1.00%を超えると、溶接性の劣化や合金コストの上昇を招く。そのため、Coを添加する場合、Co含有量を1.00%以下とする。
Nb:0.050%以下
 Nbは、高温下での耐摩耗性の向上に寄与する元素である。Nbを添加する場合、前記効果を得るためにNb含有量を0.005%以上とすることが好ましく、0.007%以上とすることがより好ましい。一方、Nb含有量が0.050%を超えると、NbCが多量に析出し、加工性が低下する。そのため、Nbを添加する場合、Nb含有量を0.050%以下とする。Nb含有量は0.040%以下とすることが好ましい。0.030%以下とするのがさらに好ましい。
Ti:0.100%以下
 Tiは、窒化物形成傾向が強く、Nを固定して固溶Nを低減する作用を有する元素である。そのため、Tiの添加により、母材および溶接部の靭性を向上させることができる。また、TiとBの両者が添加される場合、TiがNを固定することによってBNの析出が抑制され、その結果、Bの焼入れ性向上効果が助長される。これらの効果を得るために、Tiを添加する場合、Ti含有量を0.010%以上とすることが好ましく、0.012%以上とすることがより好ましい。一方、Ti含有量が0.100%を超えると、TiCが多量に析出し、加工性を低下させる。そのため、Tiを含有する場合、Ti含有量は0.100%以下とする。Ti含有量は、0.090%以下とすることが好ましい。0.080%以下とするのがさらに好ましい。
B:0.0100%以下
 Bは、微量の添加でも焼入れ性を著しく向上させる作用を有する元素である。したがって、Bを添加することにより焼入時のマルテンサイトの形成を助長し、耐摩耗性をさらに向上させることができる。前記効果を得るために、Bを添加する場合、B含有量を0.0001%以上とすることが好ましく、0.0005%以上とすることがより好ましく、0.0010%以上とすることがさらにより好ましい。一方、B含有量が0.0100%を超えると溶接性が低下する。そのため、Bを添加する場合、B含有量を0.0100%以下とする。B含有量は0.0050%以下とすることが好ましい。0.0030%以下とすることがさらに好ましい。
Ca:0.0200%以下
 Caは、Sと結合し、圧延方向に長く伸びるMnS等の形成を抑制する作用を有する元素である。したがって、Caを添加することにより、硫化物系介在物が球状を呈するように形態制御し、溶接部等の靭性を向上させることができる。前記効果を得るために、Caを添加する場合、Ca含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、Ca含有量が0.0200%を超えると、鋼の清浄度が低下する。清浄度の低下は、表面疵の増加による表面性状が劣化と、曲げ加工性の低下を招く。そのため、Caを添加する場合、Ca含有量を0.0200%以下とする。
Mg:0.0200%以下
 Mgは、Caと同様、Sと結合し、圧延方向に長く伸びるMnS等の形成を抑制する作用を有する元素である。したがって、Mgを添加することにより、硫化物系介在物が球状を呈するように形態制御し、溶接部等の靭性を向上させることができる。前記効果を得るために、Mgを添加する場合、Mg含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、Mg含有量が0.0200%を超えると、鋼の清浄度が低下する。清浄度の低下は、表面疵の増加による表面性状が劣化と、曲げ加工性の低下を招く。そのため、Mgを添加する場合、Mg含有量を0.0200%以下とする。
REM:0.0200%以下
 REM(希土類金属)は、Ca、Mgと同様、Sと結合し、圧延方向に長く伸びるMnS等の形成を抑制する作用を有する元素である。したがって、REMを添加することにより、硫化物系介在物が球状を呈するように形態制御し、溶接部等の靭性を向上させることができる。前記効果を得るために、REMを添加する場合、REM含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、REM含有量が0.0200%を超えると、鋼の清浄度が低下する。清浄度の低下は、表面疵の増加による表面性状が劣化と、曲げ加工性の低下を招く。そのため、REMを添加する場合、REM含有量を0.0200%以下とする。
 本発明の耐摩耗鋼板は、上記成分組成を有することに加えて、鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上である組織を有し、前記鋼板の表面から1mmの深さにおいて、400℃におけるビッカース硬さが288以上、かつ25℃におけるブリネル硬さが360~490HBW10/3000である。鋼の組織および硬度を上記のように限定する理由を、以下に説明する。
[組織]
 本発明の耐摩耗鋼板の組織について説明する。
[鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上]
 鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%未満であると、鋼板の基地組織の硬度が低下するため、耐摩耗性が劣化する。そのため、マルテンサイトの体積率を95%以上とする。マルテンサイト以外の残部組織は特に限定されないが、フェライト、パーライト、オーステナイト、ベイナイトが存在してよい。一方、マルテンサイトの体積率は高いほどよいため、該体積率の上限は特に限定されず、100%であってよい。なお、前記マルテンサイトの体積率は、耐摩耗鋼板の表面から1mmの深さの位置における値とする。また、マルテンサイトの体積率は、後述の実施例に記載した方法で測定することができる。
[硬さ]
[400℃におけるビッカース硬さが288以上]
 高温下での耐摩耗性についても、該鋼板の表面から1mmの深さ(表層部ともいう)における高温下の硬度を高めることにより向上させることができる。鋼板の表面から1mmの深さの400℃における硬さが288未満では、十分な耐摩耗性を得ることができない。好ましくは、306以上である。なお、上限については特に限定する必要はないが、低合金化および低コスト化の観点からは、490以下とすることが好ましい。
 なお、400℃における硬さを規定するのは、耐摩耗鋼板の使用環境の中には、鋼板表面の温度が300℃以上と高温になる場合が少なくないことから、硬度の規定を該高温域の下限に対して余裕をもった、400℃において規定した。
 ここで、前記ビッカース硬さは、ビッカース硬度計(加熱装置付き)を用いて、400℃に試験片(鋼板)の温度を保持し、JIS Z 2252「高温ビッカース硬さ測定方法」の規定に準拠して、荷重:1kgf(試験力:9.8N)で、鋼板表面から1mmの深さの位置で測定した値を用いるものとする。
[25℃におけるブリネル硬さが360~490HBW10/3000]
 鋼板の耐摩耗性は、該鋼板の表面から1mmの深さ(表層部)における硬度を高めることにより向上させることができる。鋼板表層部の25℃における硬度がブリネル硬さで360HBW未満では、十分な耐摩耗性を得ることができない。一方、鋼板表層部の25℃における硬度がブリネル硬さで490HBWを超えると、母材の靭性が劣化する。そのため、本発明では、鋼板表層部の25℃における硬度を、ブリネル硬さで360~490HBWとする。なお、ここで前記硬度は、耐摩耗鋼板の表面から1mmの深さの位置におけるブリネル硬さとする。また、前記ブリネル硬さは、直径10mmのタングステン硬球を使用し、荷重3000kgfで測定した値(HBW10/3000)とする。
 なお、本発明における鋼板の厚みは特に限定されず、例えば板厚が100mmの厚鋼板についても本発明の適用が可能である。
 次に、本発明耐摩耗鋼板の製造方法について説明する。
 上記した成分組成を有する鋼素材を加熱し、熱間圧延を施して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に、冷却開始温度がAr3変態点以上かつ冷却停止温度がMf点以下で冷却速度が5℃/s以上である直接焼入れ、または、冷却開始温度がAc3変態点以上かつ冷却停止温度がMf点以下で冷却速度が5℃/s以上である再加熱焼入れを行って耐摩耗鋼板とする。
 まず、鋼素材の製造方法は、とくに限定する必要はないが、上記した成分組成を有する溶鋼を、転炉等の公知の溶製方法で溶製し、連続鋳造法等の公知の鋳造方法で、所定寸法のスラブ等の鋼素材とすることが好ましい。なお、造塊-分解圧延法により、所定寸法のスラブ等の鋼素材としてもなんら問題はない。
 得られた鋼素材は、冷却することなく直接、あるいは冷却したのち、好ましくは加熱温度:900℃以上1250℃以下に再加熱して、熱間圧延し、所望板厚(肉厚)の鋼板とする。
 ここで、鋼素材を再加熱して熱間圧延を行う場合、鋼素材の再加熱温度が900℃未満では、加熱温度が低すぎて、変形抵抗が高くなり、熱間圧延機への負荷が増大し、熱間圧延が困難になる、おそれがある。一方、1250℃を超える高温になると、酸化が著しくなり、酸化ロスが増大し歩留りが低下する、おそれがある。このようなことから、再加熱温度は900℃以上1250℃以下にすることが好ましい。なお、より好ましくは950℃以上1150℃以下である。また、圧延終了温度は、熱間圧延機への負荷の観点から、800℃以上950℃以下とすることが好ましい。
 次に、熱間圧延後の鋼板は、Ar3変態点以上から直接焼入れ処理する。これはオーステナイト状態からの焼入れによってマルテンサイト組織を得るためである。この焼入れ処理によって、鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上、かつ25℃におけるブリネル硬さを360~490HBW10/3000および400℃におけるビッカース硬さを288以上とする。かように、Ar3変態点未満からの焼入れでは十分に焼きが入らず、硬さが低下し、耐摩耗性が高いミクロ組織は得られない。
 Ar3変態点は例えば、
Ar3(℃)=910-273×C-74×Mn-57×Ni-16×Cr-9×Mo-5×Cu(各元素は含有量(質量%))
で求めることが可能である。
 また、熱間圧延の終了後直ちに焼入れることに代えて、熱間圧延終了後放冷したのち、Ac3変態点以上の温度に再加熱し焼入れ処理を行ってもよい。これは、オーステナイト状態からの焼入れによってマルテンサイト組織を得るためである。Ac3変態点未満からの焼入れでは十分に焼きが入らず、硬度が低下し、耐摩耗性が高いミクロ組織は得られない。
 Ac3変態点は例えば、
Ac3(℃)=912.0-230.5×C+31.6×Si-20.4×Mn-39.8×Cu-18.1×Ni-14.8×Cr+16.8×Mo(各元素は含有量(質量%以下))
で求めることが可能である。
 ここで、直接焼入れ処理時および再加熱焼入れ処理における冷却速度は、マルテンサイト相が形成される冷却速度とする必要があり、具体的には5℃/s以上とする。なお、冷却速度の上限は特に規制する必要はないが、200℃/sを超えると、一般的な設備では鋼板の長手方向あるいは幅方向での組織のバラツキが著しく大きくなるため、冷却速度は200℃/s以下とすることが好ましい。
 さらに、冷却の停止温度は、Mf点以下、好ましくは150℃以下とする。なぜなら、停止温度がMf点を超えると、十分な体積率のマルテンサイト組織が得られず、25℃における硬度および400℃での硬度が低下し、高温下での耐摩耗性が低下するためである。
 Mf点はたとえば、
Mf(℃)=410.5-407.3×C-7.3×Si-37.8×Mn-20.5×Cu-19.5×Ni-19.8×Cr-4.5×Mo(各元素は含有量(質量%))
で求めることが可能である。
 表1に示す成分組成の溶鋼を溶製し、鋼素材(スラブ)とした。これら鋼素材(スラブ)に、表2に示す条件の加熱温度および圧延終了温度での熱間圧延を施し、表2に示す板厚の熱延板とした。一部の熱延板には、熱間圧延終了後、直ちに焼入れる直接焼入れ処理を施した。また、残りの熱延板には、熱間圧延後放冷し、再加熱したのち焼入れる再加熱焼入れ処理を施した。
 得られた鋼板の表面から1mmの深さ(表層部)において、マルテンサイトの体積率および表層部硬さ(25℃におけるブリネル硬さ並びに400℃におけるビッカース硬さ)を測定するとともに、各鋼板の高温下での耐摩耗性について評価を行った。各々の試験方法は次の通りである。
[マルテンサイトの体積率]
 鋼板の耐摩耗性は、主に鋼板の表層部の硬度によって決まる。そのため、表面から1mmの深さの位置が観察面となるよう、得られた各鋼板からサンプルを採取した。前記サンプルの表面を鏡面研磨し、さらにナイタール腐食した後、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて10mm×10mmの範囲を撮影した。画像解析装置を用いて、撮影された像を解析することによってマルテンサイトの面積分率を求めた。
[表層部硬さ]
 まず、得られた鋼板から、硬さ測定用試験片を採取し、JIS Z 2243(1998)の規定に準拠して、鋼板の表面から板厚方向に1mm位置のブリネル硬さを25℃において測定した。すなわち、鋼板の表面のスケールおよび脱炭層の影響を除くため、鋼板の表面から1mmを研削除去し、鋼板表面から1mmの面における表面のブリネル硬さを25℃において測定した。なお、測定に際しては、直径10mmのタングステン硬球を使用し、荷重は3000kgfとした。
 また、400℃におけるビッカース硬さは、ビッカース硬度計(加熱装置付き)を用いて、400℃に試験片(鋼板)の温度を保持し、JIS Z 2252「高温ビッカース硬さ測定方法」の規定に準拠して、荷重:1kgf(試験力:9.8N)で、鋼板表面から1mmの深さの位置で測定した。すなわち、鋼板の表面から1mmを研削除去し、鋼板表面から1mmの面における表面のビッカース硬さを400℃において測定した。
[高温下での耐摩耗性]
 得られた鋼板の表面から板厚方向に1mmの位置が試験片表面(摩耗試験面)となるように、円柱状の試験片(径8mm×長さ20mm)を採取し、高温下での摩耗試験を実施した。摩耗試験は、図1に模式的に示した摩耗試験装置を用いた。
 すなわち、摩耗試験装置を設置した雰囲気炉の温度を400℃に保った状態で、試験機内のロータに接続したディスク状の摩耗材(主成分:アルミナ)の上に上記の試験片を設置し、試験片の上部に接続した錘によって98Nの荷重を負荷しながら、摩耗材をロータ回転速度:60m/minで300回転させ、試験を行なった。
 以上の試験終了後に、試験片を取り出し、試験片の質量を測定した。試験前後の試験片の質量差から摩耗量を算出した。各鋼板の高温下での摩耗特性は、鋼板No.31の比較材(鋼種U:軟鋼板)の摩耗量を基準(=1.0)として、耐摩耗比=(軟鋼板の摩耗量)/(各鋼板の摩耗量)で評価した。なお、高温下での耐摩耗比が1.8以上である場合を「高温下での耐摩耗性に優れる」と判定した。
 得られた結果を表2に併記する。
 (3)シャルピー衝撃試験
 得られた鋼板の板厚の1/4の位置で、圧延方向に垂直な方向(C方向)からVノッチ試験片を採取し、JIS Z 2242(1998)の規定に準拠して、シャルピー衝撃試験を実施した。試験温度は-40℃での吸収エネルギーvE-40(J)を求めた。なお、試験片本数は各3本とし、その算術平均を当該鋼板の吸収エネルギーvE-40とした。vE-40が27J以上である鋼板を「母材の靱性に優れる鋼板」と判定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1および2から分かるように、発明例はいずれも、表面から1mmの深さの25℃における硬度がブリネル硬さで360~490HBW10/3000であり、高温下での耐摩耗比が1.8以上であり、-40℃での吸収エネルギーが27J以上であり、高温下での耐摩耗性と低温での靭性に優れる耐摩耗鋼板が得られている。一方、比較例に相当する鋼板No.4、5、6、10、11、12は、表層部硬さあるいはマルテンサイト組織分率が発明例と異なっており、高温下での耐摩耗性が発明例と比較して劣っている。また、比較例に相当する鋼板No.24では、炭素量が低くマルテンサイト組織分率が発明例と異なっており、高温下での耐摩耗性が発明例と比較して劣っている。鋼板No.25では、炭素量が高く、表層部の硬さが発明例と異なっており、高温下での耐摩耗性や低温での靭性が発明例と比較して劣っている。
 鋼板No.26、27、28、29、31および32では、種々の元素の添加量が発明例よりも多く、低温での靭性が発明例と比較して劣っている。鋼板No.30では、Crの添加量が発明例よりも少なく、高温での耐摩耗性は発明例と比較して劣っている。0.45Cr+Mo<1.0となっている鋼板No.33では、高温下での耐摩耗性は発明例と比較して劣っている。さらに、2.25<0.45Cr+Moとなっている鋼板No.34では、低温での靭性が発明例と比較して劣っている。

Claims (3)

  1.  質量%で
     C:0.10%以上0.23%以下、
     Si:0.05%以上1.00%以下、
     Mn:0.10%以上2.00%以下、
     P:0.050%以下、
     S:0.050%以下、
     Al:0.050%以下、
     Cr:1.00%以上5.00%以下、
     N:0.0100%以下および
     O:0.0100%以下
    を含み、かつ次式(1)を満足し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、鋼板の表面から1mmの深さにおけるマルテンサイトの体積率が95%以上である組織とを有し、
     前記鋼板の表面から1mmの深さにおいて、400℃におけるビッカース硬さが288以上、かつ25℃におけるブリネル硬さが360~490HBW10/3000である、耐摩耗鋼板。
     1.00≦0.45Cr+Mo≦2.25・・・(1)
     ただし、式(1)中の元素記号は各元素の含有量(質量%)であり、含有のない元素の含有量は0とする。
  2.  前記成分組成はさらに、質量%で、
     Mo:1.80%以下、
     Cu:5.00%以下、
     Ni:5.00%以下、
     V:1.00%以下、
     W:1.00%以下、
     Co:1.00%以下
     Nb:0.050%以下、
     Ti:0.100%以下、
     B:0.0100%以下、
     Ca:0.0200%以下、
     Mg:0.0200%以下および
     REM:0.0200%以下
    のうちから選ばれた1種以上を含有する、請求項1に記載の耐摩耗鋼板。
  3.  請求項1または2に記載の耐摩耗鋼板を製造する方法であって、
     鋼素材に熱間圧延を施して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に、冷却開始温度がAr3変態点以上かつ冷却停止温度がMs点以下で冷却速度が5℃/s以上である直接焼入れ、または、冷却開始温度がAc3変態点以上かつ冷却停止温度がMf点以下で冷却速度が5℃/s以上である再加熱焼入れを行う、耐摩耗鋼板の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022025135A1 (ja) * 2020-07-28 2022-02-03 日本製鉄株式会社 耐摩耗鋼

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220062609A (ko) * 2019-09-17 2022-05-17 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 내마모 강판 및 그의 제조 방법
CN117467911A (zh) * 2022-07-29 2024-01-30 宝山钢铁股份有限公司 一种耐腐蚀性耐磨钢板及其制造方法
CN116987967A (zh) * 2023-07-25 2023-11-03 鞍钢股份有限公司 一种耐冲刷腐蚀的石化弯管用钢及其生产方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10204575A (ja) 1997-01-16 1998-08-04 Nippon Steel Corp 高靱性耐摩耗部材およびその厚鋼板の製造法
JP2002115024A (ja) * 2000-10-06 2002-04-19 Nkk Corp 靭性および耐遅れ破壊性に優れた耐摩耗鋼材ならびにその製造方法
JP2004300474A (ja) * 2003-03-28 2004-10-28 Jfe Steel Kk 耐摩耗鋼およびその製造方法
JP4645306B2 (ja) 2005-05-30 2011-03-09 Jfeスチール株式会社 低温靭性に優れた耐摩耗鋼およびその製造方法
JP4735191B2 (ja) 2005-10-27 2011-07-27 Jfeスチール株式会社 低温靭性に優れた耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2016125065A (ja) * 2014-12-26 2016-07-11 新日鐵住金株式会社 耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2018048399A (ja) * 2016-09-16 2018-03-29 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2018123409A (ja) * 2017-02-03 2018-08-09 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板および耐摩耗鋼板の製造方法
WO2019181130A1 (ja) * 2018-03-22 2019-09-26 日本製鉄株式会社 耐摩耗鋼及びその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4735191Y1 (ja) 1968-07-03 1972-10-24
TWI341332B (en) * 2008-01-07 2011-05-01 Nippon Steel Corp Wear-resistant steel sheet having excellent wear resistnace at high temperatures and excellent bending workability and method for manufacturing the same
JP5866820B2 (ja) * 2010-06-30 2016-02-24 Jfeスチール株式会社 溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板
JP6235221B2 (ja) * 2013-03-28 2017-11-22 Jfeスチール株式会社 低温靭性および耐水素脆性を有する耐磨耗厚鋼板およびその製造方法
JP6493284B2 (ja) * 2016-04-19 2019-04-03 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板および耐摩耗鋼板の製造方法
US11035018B2 (en) * 2016-04-19 2021-06-15 Jfe Steel Corporation Abrasion-resistant steel plate and method of producing abrasion-resistant steel plate
JP6493285B2 (ja) * 2016-04-19 2019-04-03 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板および耐摩耗鋼板の製造方法
CA3017282C (en) * 2016-04-19 2021-01-05 Jfe Steel Corporation Abrasion-resistant steel plate and method of producing abrasion-resistant steel plate
KR101899686B1 (ko) * 2016-12-22 2018-10-04 주식회사 포스코 고경도 내마모강 및 이의 제조방법
KR20220062609A (ko) 2019-09-17 2022-05-17 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 내마모 강판 및 그의 제조 방법

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10204575A (ja) 1997-01-16 1998-08-04 Nippon Steel Corp 高靱性耐摩耗部材およびその厚鋼板の製造法
JP2002115024A (ja) * 2000-10-06 2002-04-19 Nkk Corp 靭性および耐遅れ破壊性に優れた耐摩耗鋼材ならびにその製造方法
JP2004300474A (ja) * 2003-03-28 2004-10-28 Jfe Steel Kk 耐摩耗鋼およびその製造方法
JP4645306B2 (ja) 2005-05-30 2011-03-09 Jfeスチール株式会社 低温靭性に優れた耐摩耗鋼およびその製造方法
JP4735191B2 (ja) 2005-10-27 2011-07-27 Jfeスチール株式会社 低温靭性に優れた耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2016125065A (ja) * 2014-12-26 2016-07-11 新日鐵住金株式会社 耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2018048399A (ja) * 2016-09-16 2018-03-29 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板およびその製造方法
JP2018123409A (ja) * 2017-02-03 2018-08-09 Jfeスチール株式会社 耐摩耗鋼板および耐摩耗鋼板の製造方法
WO2019181130A1 (ja) * 2018-03-22 2019-09-26 日本製鉄株式会社 耐摩耗鋼及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4015659A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022025135A1 (ja) * 2020-07-28 2022-02-03 日本製鉄株式会社 耐摩耗鋼

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