WO2021029464A1 - 유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드 - Google Patents
유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021029464A1 WO2021029464A1 PCT/KR2019/010340 KR2019010340W WO2021029464A1 WO 2021029464 A1 WO2021029464 A1 WO 2021029464A1 KR 2019010340 W KR2019010340 W KR 2019010340W WO 2021029464 A1 WO2021029464 A1 WO 2021029464A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- group
- substituted
- layer
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 131
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 46
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 31
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 31
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical group C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 20
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 18
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 claims description 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001716 carbazoles Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 15
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 57
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 37
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 35
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 0 CC(c(cc1)ccc1N(c1ccccc1)c1ccccc1)=CN*=C(Cc(cc1)ccc1S(c1ccccc1)(=O)=O)c(cc1)ccc1N(c1ccccc1)c1ccccc1 Chemical compound CC(c(cc1)ccc1N(c1ccccc1)c1ccccc1)=CN*=C(Cc(cc1)ccc1S(c1ccccc1)(=O)=O)c(cc1)ccc1N(c1ccccc1)c1ccccc1 0.000 description 13
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical group C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine hydrate Chemical compound O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 8
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 6
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 6
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tritert-butylphosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N (4-diphenylphosphorylphenyl)-triphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATTVYRDSOVWELU-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphoryl-2-(2-diphenylphosphorylphenoxy)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C(=CC=CC=1)OC=1C(=CC=CC=1)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 ATTVYRDSOVWELU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000144 PEDOT:PSS Polymers 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DENKGPBHLYFNGK-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 DENKGPBHLYFNGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 9-[4-(4-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- WIHKEPSYODOQJR-UHFFFAOYSA-N [9-(4-tert-butylphenyl)-6-triphenylsilylcarbazol-3-yl]-triphenylsilane Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1N1C2=CC=C([Si](C=3C=CC=CC=3)(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)C=C2C2=CC([Si](C=3C=CC=CC=3)(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=CC=C21 WIHKEPSYODOQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 2
- 125000005567 fluorenylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N stibanylidynetin;hydrate Chemical compound O.[Sn].[Sb] SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical group [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RBKHNGHPZZZJCI-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RBKHNGHPZZZJCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N (e)-2-phenylethenamine Chemical class N\C=C\C1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C=C1 WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 18-crown-6 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHICRTVVSISIW-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 LDHICRTVVSISIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBAJPWYDYFEBTF-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C3=C4C=CC=CC4=C(C=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)C4=CC=C(C=C43)C(C)(C)C)=CC=C21 OBAJPWYDYFEBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBOOZQFGWNZNQE-UHFFFAOYSA-N 3-bromobenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(Br)=C1 PBOOZQFGWNZNQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n-phenylaniline Chemical group CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=C1 YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXYUIABODWXVIK-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n,n-bis(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 YXYUIABODWXVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHPVVNRNAHRJOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 RHPVVNRNAHRJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZUPBYFLORCRA-UHFFFAOYSA-N 9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C2=CC3=CC=CC=C3C=C2)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 VIZUPBYFLORCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJBWOECNWWZAFQ-UHFFFAOYSA-N 9-(3-carbazol-9-yl-5-diphenylphosphorylphenyl)carbazole Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=C(C=C(C=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)(=O)C1=CC=CC=C1 SJBWOECNWWZAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUQGKGMUSQKHFO-UHFFFAOYSA-N 9-(6-carbazol-9-ylpyridin-2-yl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=N1 CUQGKGMUSQKHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCYHLWUKNVLXJV-UHFFFAOYSA-N 9-(8-carbazol-9-yldibenzofuran-2-yl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(OC=2C3=CC(=CC=2)N2C4=CC=CC=C4C4=CC=CC=C42)C3=C1 FCYHLWUKNVLXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDHNJSIZTIODFW-UHFFFAOYSA-N 9-(8-carbazol-9-yldibenzothiophen-2-yl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(SC=2C3=CC(=CC=2)N2C4=CC=CC=C4C4=CC=CC=C42)C3=C1 SDHNJSIZTIODFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 9-phenylcarbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEVAMQRTSCUIAD-UHFFFAOYSA-N C=C(CC(C1c2ccc(C(P)(P)P)cc2)c(cc2)cc3c2c2ccc(C(c4ccccc4)c4cccc5c4[o]c4c5cccc4)cc2cc3)C1c1cc(C=CC2C=C(C(C3=C4OC5C=CC=CC5C4=CCC3)c3ccccc3)C=CC22)c2cc1 Chemical compound C=C(CC(C1c2ccc(C(P)(P)P)cc2)c(cc2)cc3c2c2ccc(C(c4ccccc4)c4cccc5c4[o]c4c5cccc4)cc2cc3)C1c1cc(C=CC2C=C(C(C3=C4OC5C=CC=CC5C4=CCC3)c3ccccc3)C=CC22)c2cc1 IEVAMQRTSCUIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADJWBAPHEDUEKJ-VXWTYUPGSA-N C=CC(c(cc1ccc2c3)ccc1c2ccc3C(N(/C(/c1cc2ccc(CC(C(O)(F)P)C=C3)c3c2cc1)=C/CNC=C)c(c(N(C1=CC=CCC11)c2c1cccc2)ccc1)c1-[n]1c2ccccc2c2c1cccc2)=C)(F)F Chemical compound C=CC(c(cc1ccc2c3)ccc1c2ccc3C(N(/C(/c1cc2ccc(CC(C(O)(F)P)C=C3)c3c2cc1)=C/CNC=C)c(c(N(C1=CC=CCC11)c2c1cccc2)ccc1)c1-[n]1c2ccccc2c2c1cccc2)=C)(F)F ADJWBAPHEDUEKJ-VXWTYUPGSA-N 0.000 description 1
- DYFPSPPOIKPPNW-UHFFFAOYSA-N CCCN(c1ccc(C2C(c(cc3)ccc3N(c3ccccc3)c3ccccc3)=NN=C2c(cc2)ccc2N(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1)I Chemical compound CCCN(c1ccc(C2C(c(cc3)ccc3N(c3ccccc3)c3ccccc3)=NN=C2c(cc2)ccc2N(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1)I DYFPSPPOIKPPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTZRAXWNFZSLJW-JZMRLUECSA-N COC(c1cc2ccc(cc(cc3)/C(/N(C(c4ccc5c6ccc(C(C=C)(F)F)cc6ccc5c4)=C)c(cccc4)c4-[n]4c5ccccc5c5ccccc45)=C(\C4)/N4C=C)c3c2cc1)(F)F Chemical compound COC(c1cc2ccc(cc(cc3)/C(/N(C(c4ccc5c6ccc(C(C=C)(F)F)cc6ccc5c4)=C)c(cccc4)c4-[n]4c5ccccc5c5ccccc45)=C(\C4)/N4C=C)c3c2cc1)(F)F PTZRAXWNFZSLJW-JZMRLUECSA-N 0.000 description 1
- 101100406320 Caenorhabditis elegans dbt-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNBCYGXGSXZNMQ-UHFFFAOYSA-N Cc(nc1-c2ccc(C(F)(F)F)c3ccccc23)c(-c2ccc(C(F)(F)F)c3c2cccc3)[n]1-c(cccc1)c1-[n]1c2ccccc2c2c1cccc2 Chemical compound Cc(nc1-c2ccc(C(F)(F)F)c3ccccc23)c(-c2ccc(C(F)(F)F)c3c2cccc3)[n]1-c(cccc1)c1-[n]1c2ccccc2c2c1cccc2 XNBCYGXGSXZNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000284156 Clerodendrum quadriloculare Species 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016460 CzSi Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- OXTHWGVEESMISK-UHFFFAOYSA-N FC(c(c1c2cccc1)ccc2C(CCC1c(c(N(c2ccccc2)c2ccccc2)ccc2)c2N(c2ccccc2)c2ccccc2)=NN=C1c1c(cccc2)c2c(C(F)(F)F)cc1)(F)F Chemical compound FC(c(c1c2cccc1)ccc2C(CCC1c(c(N(c2ccccc2)c2ccccc2)ccc2)c2N(c2ccccc2)c2ccccc2)=NN=C1c1c(cccc2)c2c(C(F)(F)F)cc1)(F)F OXTHWGVEESMISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGARXUJNKOMY-UHFFFAOYSA-N [3,5-di(carbazol-9-yl)phenyl]-triphenylsilane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=C(C=C(C=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GWFGARXUJNKOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNMHHNXCILFEF-UHFFFAOYSA-N [F].[Sn]=O Chemical compound [F].[Sn]=O NPNMHHNXCILFEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005264 aryl amine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- FCDNEESKPPIAJZ-UHFFFAOYSA-N bis[3,5-di(carbazol-9-yl)phenyl]-diphenylsilane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=C(C=C(C=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)(C=1C=C(C=C(C=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 FCDNEESKPPIAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Inorganic materials [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004306 cyclooctatetraenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N iodine(1+) Chemical compound [I+] OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007737 ion beam deposition Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M lithium;quinoline-2-carboxylate Chemical compound [Li+].C1=CC=CC2=NC(C(=O)[O-])=CC=C21 IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N pentaporphyrin i Chemical compound N1C(C=C2NC(=CC3=NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005041 phenanthrolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- JLAVCPKULITDHO-UHFFFAOYSA-N tetraphenylsilane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLAVCPKULITDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- XSVXWCZFSFKRDO-UHFFFAOYSA-N triphenyl-(3-triphenylsilylphenyl)silane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=C(C=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XSVXWCZFSFKRDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNQMQGXHWZCRFZ-UHFFFAOYSA-N triphenyl-[4-(4-triphenylsilylphenyl)phenyl]silane Chemical group C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LNQMQGXHWZCRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
Definitions
- the present invention relates to a compound for an organic light emitting diode, and more particularly, to a delayed fluorescent light emitting material.
- the organic light emission phenomenon refers to a phenomenon in which electrical energy is converted into light energy using an organic material.
- An organic light-emitting diode using an organic light-emitting phenomenon usually has a structure including an anode, a cathode, and an organic layer therebetween.
- the organic layer is often made of a multilayer structure composed of different materials to increase the efficiency and stability of the organic light emitting device.For example, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, etc. Can be made.
- Materials used as an organic layer in an organic light-emitting diode can be classified into light-emitting materials and charge transport materials, such as hole injection materials, hole transport materials, electron transport materials, and electron injection materials, according to their functions.
- the light-emitting material may be classified into a high molecular type and a low molecular type according to its molecular weight, and according to a light emitting mechanism, it may be classified into a fluorescent material derived from the singlet excited state of the electron and a phosphorescent material derived from the triplet excited state of the electron have.
- the light-emitting material may be classified into blue, green, and red light-emitting materials and yellow and orange light-emitting materials necessary for realizing a better natural color according to the light-emitting color.
- Organic light-emitting diodes are self-luminous devices and are used in displays or lighting. Recently, organic light-emitting diodes have been applied to display panels. Compared to conventional liquid crystal displays, organic light-emitting diodes have a wide viewing angle and excellent contrast, as well as a quick response time, excellent luminance, driving voltage, and response speed characteristics, and are capable of multicolorization. Have.
- organic light-emitting diodes operate in direct current, and when a direct voltage is applied between the anode and the cathode, holes injected from the anode move to the emission layer via the hole injection/transport layer, and electrons injected from the cathode pass through the electron injection/transport layer. It moves to the emitting layer. Holes and electrons that reach the emission layer generate excitons in an excited state through recombination, and when the excitons change to a ground state, light of a specific wavelength is emitted.
- thermally active delayed fluorescence can convert excitons in a triplet state into excitons in a singlet state using thermal energy.
- thermally activated delayed fluorescence mechanism there are prerequisites that the light emitting material must have. That is, the energy difference between singlet and triplet states must be as small as 0.3 eV or less so that the inverse phase transition can occur due to room temperature or heat generated during device operation.
- the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital function (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital function are minimized by minimizing the interaction between the intramolecular donor unit and the acceptor unit.
- Orbital, LUMO should be designed to be able to separate well.
- it has the advantage of molecular design that can emit blue, green and red light by appropriately controlling the intensity between the donor molecule and the acceptor molecule.
- the present inventors studied to provide a new design of a thermally active delayed fluorescent material that does not use a rare metal used in the existing phosphorescent material.
- the present invention was derived through a three-dimensional structure.
- An object of the present invention is to provide an organic material with improved efficiency and improved life, and an organic light-emitting diode containing the same. In addition, it aims to improve the color purity and lifetime characteristics of blue, green, and red light emitting materials that can be applied to displays.
- the present invention provides a compound represented by the following formula.
- Ar 1 is a donor
- Ar 2 to 3 are acceptors
- Ar 1 is an acceptor
- Ar 2 to 3 are donors.
- the present invention provides an organic light emitting diode using the compound represented by the above formula and an electronic device thereof.
- the organic material is capable of implementing delayed fluorescence, and its robust molecular structure reduces non-radiation attenuation, thereby improving the quantum efficiency of the organic light-emitting diode, and improving the lifetime of the organic light-emitting diode by enhancing high glass transition ionicity and molecular stability. It works.
- FIG. 1 is a cross-sectional view showing an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention.
- the present invention provides a compound represented by the following formula.
- Ar 1 is a donor
- Ar 2 to 3 are acceptors
- Ar 1 is an acceptor
- Ar 2 to 3 are donors.
- first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, order, or order of the component is not limited by the term.
- a component such as a layer, film, region, or plate
- it is not only “directly over” another component, as well as another component in the middle. It should be understood that cases may also be included. Conversely, it should be understood that when an element is “directly above” another part, it means that there is no other part in the middle.
- halo or halogen as used in this application includes fluorine (F), chlorine (Cl), bromine (Br), and iodine (I) unless otherwise specified.
- alkyl or "alkyl group” as used in the present application has 1 to 60 carbons connected by a single bond unless otherwise specified, and a straight-chain alkyl group, a branched-chain alkyl group, a cycloalkyl (alicyclic) group, an alkyl-substituted It means a radical of a saturated aliphatic functional group including a cycloalkyl group and a cycloalkyl-substituted alkyl group. In addition, it may be used including "alkenyl” or "alkynyl” below.
- alkenyl or “alkynyl” as used in the present application are each having a double bond or a triple bond in place of a single bond in the above “alkyl” unless otherwise specified, and includes a straight or branched chain group, 2 It has a carbon number of to 60, but is not limited thereto.
- cycloalkyl as used in the present application means an alkyl forming a ring having 3 to 60 carbon atoms unless otherwise specified, and is not limited thereto.
- aryl group and “arylene group” as used in the present application each have 6 to 60 carbon atoms, but are not limited thereto.
- the aryl group or the arylene group includes a single cyclic type, a ring aggregate, and several cyclic compounds conjugated.
- the aryl group may include a phenyl group, a biphenyl monovalent functional group, a naphthalene monovalent functional group, a fluorenyl group, and a substituted fluorenyl group
- the arylene group may include a fluorenylene group, a substituted fluorenylene group It may contain a group.
- the aryl group since the aryl group includes a ring aggregate, the aryl group includes biphenyl and terphenyl in which the benzene ring, which is a single aromatic ring, is connected by a single bond.
- conjugated multiple ring systems refers to a fused ring form that shares at least two atoms, and includes a form in which a ring system of two or more hydrocarbons is fused and at least one heteroatom And at least one conjugated heterocyclic system.
- fused ring systems may be an aromatic ring, a heteroaromatic ring, an aliphatic ring, or a combination of these rings.
- heterocyclic group used in the present application includes not only an aromatic ring such as a “heteroaryl group” or a “heteroarylene group”, but also a non-aromatic ring, and unless otherwise stated, each carbon number including one or more heteroatoms It means a ring of 2 to 60, but is not limited thereto.
- heteroatom used in the present application represents N, O, S, P, or Se unless otherwise specified, and the heterocyclic group includes a monocyclic type including a heteroatom, a ring aggregate, a conjugated ring system, etc. it means.
- substituted or unsubstituted refers to hydrogen, deuterium, a C 1 -C 9 alkyl group, a C 3 -C 30 cycloalkyl group, a C 6- C 30 aryl group, C 8 -C 30 alkylaryl group, C 8 -C 30 arylalkyl group, C 2 -C 30 heteroaryl group, aryloxy group, arylamine, conjugated arylamine group, phosphine Or it means substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a phosphine oxide group, a thiol group, a sulfoxide or a sulfone group, and is not limited to these substituents.
- the'functional group name' corresponding to the aryl group, arylene group, heterocyclic group, etc. exemplified as examples of each symbol and its substituent may describe the'name of the functional group reflecting the number', but it is described as the'parent compound name' You may.
- an organic light emitting diode is disposed between an anode 10 and a cathode 70, a light emitting layer 40 disposed between these two electrodes, and an anode 10 and a light emitting layer 40.
- a hole conductive layer 20 and an electron conductive layer 50 disposed between the emission layer 40 and the cathode 70 are provided.
- the hole conducting layer 20 may include a hole transport layer 25 for transporting holes and a hole injection layer 23 for facilitating injection of holes.
- the electron conductive layer 50 may include an electron transport layer 55 for transporting electrons and an electron injection layer 53 for facilitating injection of electrons.
- a first exciton blocking layer (not shown) may be disposed between the light emitting layer 40 and the hole transport layer 25.
- a second exciton blocking layer (not shown) may be disposed between the emission layer 40 and the electron transport layer 55.
- the present invention is not limited thereto, and the electron transport layer 55 may serve as a second exciton blocking layer, or the hole transport layer 25 may serve as a first electron blocking layer.
- the light emitting layer 40 may be formed of a single light emitting material, and may include a light emitting host material and a light emitting dopant material.
- the light-emitting layer 40 includes a light-emitting host material and a light-emitting dopant material
- electrons and holes introduced into the light-emitting layer 40 are combined in the light-emitting host material to form excitons, and the excitons are then transferred to the light-emitting dopant material to form a base.
- the light emitting layer 40 including the light emitting host material and the light emitting dopant material may be a phosphorescent light emitting layer or a fluorescent light emitting layer, for example, a delayed fluorescent light emitting layer.
- any one of the compounds according to the present invention may be used for any one of the organic layers 20, 40, 50 of the organic light-emitting diode.
- the compound may be used as any one of a hole injection material, a hole transport material, an exciton blocking material, a light emitting host material, a light emitting dopant material, an electron injection material, and an electron transport material.
- the organic material may be used as a light-emitting dopant material, and in this case, the light-emitting layer 40 may be a delayed fluorescent light-emitting layer.
- the organic material may be used as a sensor for a general fluorescent dopant.
- the emission layer may be an emission layer composed of a delayed fluorescent host and a fluorescent dopant.
- the host of the emission layer 40 is mCP (N,N-dicarbazolyl-3,5-benzene), TSPO1 (diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl), DPEPO (bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide) ), BSB (4,4′-bistriphenylsilanyl-biphenyl), UGH3 (m-bis- (triphenylsilyl)benzene), SimCP(3,5-di(N-carbazolyl)tetraphenylsilane), SimCP2 (bis(3,5-di (9H-carbazol-9-yl)phenyl)diphenylsilane), CzSi(9-(4-tertbutylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole), SiCa(Diphenyldi(4-(9-carbazoly
- the host is Alq3, CBP (4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl), 9,10-di (naphthalen-2-yl) anthracene, TPBI (1,3,5-tris ( N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene (1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene)), TBADN(3-tert-butyl-9,10-di(naphth- 2-day) anthracene).
- the anode 10 may be a conductive metal oxide, a metal, a metal alloy, or a carbon material.
- Conductive metal oxides include indium tin oxide (ITO), fluorine tin oxide (FTO), antimony tin oxide (ATO), fluorine dope tin oxide (FTO), SnO 2 , ZnO, Or it may be a combination of these.
- Metals or metal alloys suitable as the anode 10 may be Au and CuI.
- the carbon material may be graphite, graphene, or carbon nanotubes.
- the hole injection layer 23 and/or the hole transport layer 25 are layers having a HOMO level between the work function level of the anode 10 and the HOMO level of the emission layer 40, and from the anode 10 to the emission layer 40 It functions to increase the efficiency of injection or transport of holes.
- the electron injection layer 53 and/or the electron transport layer 55 are layers having an LUMO level between the work function level of the cathode 70 and the LUMO level of the light emitting layer 40, and the light emitting layer 40 in the cathode 70 ) To increase the injection or transport efficiency of electrons.
- the hole injection layer 23 or the hole transport layer 25 may include a material commonly used as a hole transport material, and one layer may include different hole transport material layers.
- the hole transport material is, for example, mCP (N,N-dicarbazolyl-3,5-benzene); PEDOT:PSS (poly(3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrenesulfonate); NPD (N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine); N,N'-diphenyl-N,N'-di(3-methylphenyl)-4,4'-diaminobiphenyl (TPD); N,N'-diphenyl-N,N'-dinaphthyl-4,4'-diaminobiphenyl; N,N,N'N'-tetra-p-tolyl-4,4'-diaminobiphenyl; N,N,N'N'-tetraphenyl-4,4'-diaminobiphenyl; Porphyrin compound derivatives such as copper(II)1,10,
- the second exciton blocking layer serves to prevent diffusion of triplet excitons or holes in the cathode 70 direction, and may be arbitrarily selected from known hole blocking materials.
- hole blocking materials for example, oxadiazole derivatives, triazole derivatives, phenanthroline derivatives, and the like can be used.
- the electron transport layer 55 is TSPO1 (diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl), TPBi (1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene), tris(8-quinolinorate) )Aluminum (Alq3), 2,5-diaryl silol derivatives (PyPySPyPy), perfluorinated compounds (PF-6P), COTs (Octasubstituted cyclooctatetraene), Bphen (4,7-diphenyl-1,10-phenanthrol) It may be lean (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)).
- TSPO1 diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl
- TPBi 1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene
- the electron injection layer 53 may be, for example, LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO, BaF2, or Liq (lithium quinolate).
- the cathode 70 is a conductive film having a lower work function than the anode 10, for example, metals such as aluminum, magnesium, calcium, sodium, potassium, indium, yttrium, lithium, silver, lead, cesium, etc. It can be formed using a combination of two or more types of.
- the anode 10 and the cathode 70 may be formed using a sputtering method, a vapor deposition method, or an ion beam deposition method.
- the hole injection layer 23, the hole transport layer 25, the light emitting layer 40, the exciton blocking layer, the electron transport layer 55, and the electron injection layer 53 are independent of each other by a deposition method or a coating method, for example spraying. , Spin coating, dipping, printing, doctor blading, or an electrophoresis method.
- the scope of the present invention is not limited by this formation method.
- the organic light emitting diode may be disposed on a substrate (not shown), and the substrate may be disposed under the anode 10 or over the cathode 70.
- the anode 10 may be formed earlier than the cathode 70 on the substrate or the cathode 70 may be formed before the anode 10.
- the substrate may be a light-transmitting substrate as a flat member, and in this case, the substrate is glass; Ceramic materials; It may be made of a polymer material such as polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polyimide (PI), and polypropylene (PP).
- PC polycarbonate
- PET polyethylene terephthalate
- PEN polyethylene naphthalate
- PI polyimide
- PP polypropylene
- the present invention is not limited thereto, and the substrate may be a metal substrate capable of light reflection.
- the organic light emitting diode according to FIG. 1 may further include a protective layer (not shown) and an encapsulation layer (not shown).
- the protective layer may be disposed on the capping layer, and the encapsulation layer may be disposed on the capping layer, and may be formed to cover side portions of at least one of the anode, the cathode, and the organic layer to protect the anode, the cathode, and the organic layer.
- the protective layer may provide a flattened surface so that the encapsulation layer can be uniformly formed, and may serve to protect the first electrode, the second electrode, and the organic layer in the manufacturing process of the encapsulation layer.
- the encapsulation layer may play a role of preventing external oxygen and moisture from penetrating into the organic light emitting diode.
- the organic light-emitting diode according to an embodiment of the present invention may be a top emission type, a bottom emission type, or a double-sided emission type depending on the material used.
- Another embodiment of the present invention may include a display device including the organic light emitting diode of the present invention described above, and an electronic device including a controller for controlling the display device.
- a compound according to an aspect of the present invention is represented by the following formula (1).
- Ar 1 is a donor
- Ar 2 to 3 are acceptors
- Ar 1 is an acceptor
- Ar 2 to 3 are donors.
- formula 1 can be represented by the following formula 2
- Ar 1 is halogen; Cyano group; An isocyanate group; Nitro group; Carbonyl group; Sulfoxide group; Sulfone group; Phosphite group; Phosphate group; Phosphine oxide group; A halogen element and a cyano group, an isocyanate group, a nitro group, a carbonyl group, a sulfoxide group, a sulfone group, a phosphite group, a phosphide group, or an alkyl group substituted with a phosphine oxide group, or a substituted or unsubstituted aryl group; A substituted or unsubstituted heteroaryl group; An alkyl group or aryl group in which the heterocyclic compound is substituted; Substituted or unsubstituted carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene; Carbazole, fluorene, dibenzofuran or di
- Ar 2 and Ar 3 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted aryl group; A substituted or unsubstituted heteroaryl group; An alkyl group or aryl group in which the heterocyclic compound is substituted; Substituted or unsubstituted carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene; Carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene is a substituted alkyl group or aryl group,
- Ar 4 to 7 are each independently alkoxy; Aryloxy; Aryl group; Alkylaryl group; Or an alkyl or aryl group substituted with an alkoxy group, an aryloxy group, an aryl group or an alkylaryl group; Alternatively, groups adjacent to each other may form a ring.
- the compound represented by Formula 1 may be one of the following compounds, but is not limited thereto.
- formula 1 may be represented by the following formula 3
- Ar 1 is independently a single bond or a substituted or unsubstituted aryl group; A substituted or unsubstituted heteroaryl group; An alkyl group or aryl group in which the heterocyclic compound is substituted; Substituted or unsubstituted carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene; Carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene is a substituted alkyl group or aryl group,
- Ar 2 to 3 are each independently halogen; Cyano group; An isocyanate group; Nitro group; Carbonyl group; Sulfoxide group; Sulfone group; Phosphite group; Phosphate group; Phosphine oxide group; A halogen element and a cyano group, an isocyanate group, a nitro group, a carbonyl group, a sulfoxide group, a sulfone group, a phosphite group, a phosphide group, or an alkyl group substituted with a phosphine oxide group, or a substituted or unsubstituted aryl group; A substituted or unsubstituted heteroaryl group; An alkyl group or aryl group in which the heterocyclic compound is substituted; Substituted or unsubstituted carbazole, fluorene, dibenzofuran or dibenzothiophene; Carbazole, fluorene, dibenzo
- Ar 4 to 5 are each independently alkoxy; Aryloxy; Aryl group; Alkylaryl group; Or an alkyl or aryl group substituted with an alkoxy group, an aryloxy group, an aryl group or an alkylaryl group; Alternatively, groups adjacent to each other may form a ring.
- the compound represented by Formula 1 may be one of the following compounds, but is not limited thereto.
- the present invention provides a first electrode; A second electrode; And an organic layer formed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes a compound represented by Formula 1 alone or in combination.
- the organic layer includes at least one of a hole injection layer, a hole transport layer, an exciton blocking layer, a light emitting layer, an electron transport auxiliary layer, an electron transport layer, and an electron injection layer. That is, at least one of a hole injection layer, a hole transport layer, an exciton blocking layer, a light emitting layer, an electron transport auxiliary layer, an electron transport layer, or an electron injection layer included in the organic layer may include a compound represented by Formula 1.
- the organic layer includes the emission layer or the exciton blocking layer. That is, the compound may be included in the emission layer or the exciton blocking layer.
- the organic layer includes two or more stacks including a hole transport layer, an emission layer, and an electron transport layer sequentially formed on the anode.
- the present invention provides an electronic device including a display device including an organic light-emitting diode containing the compound represented by Formula 1 and a control unit for driving the display device.
- the compound of Formula 1 may be included alone, the compound may be included in a combination of two or more different from each other, or the compound may be included in a combination of two or more with another compound.
- the compound represented by Formula 2 according to the present invention may be synthesized by the following synthesis examples, but is not limited thereto.
- the compound represented by Formula 3 according to the present invention may be synthesized according to the following synthesis examples, but is not limited thereto.
- the glass substrate on which the anode ITO was deposited was washed with ultrasonic waves for 30 minutes using tertiary distilled water and isopropyl alcohol.
- PEDOT:PSS poly(3,4-edylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) was spin coated to a thickness of 60 nm to An injection layer was formed.
- TAPC (1,1- bis [4- [N, N '- di (p- tolyl) amino] phenyl] cyclohexane) was deposited at a pressure of 6 torr at a rate of 0.1 nm / s to 1x10 A 20 nm hole transport layer was formed.
- mCP N,N-dicarbazolyl-3,5-benzene
- TSPO1 diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl
- TPBi 1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene
- LiF as an electron injection material was deposited at a rate of 0.01 nm/s at a pressure of 1 ⁇ 10 ⁇ 6 torr to form an electron injection layer of 1 nm.
- Al was deposited at a rate of 0.5 nm/sec under a pressure of 1 ⁇ 10 ⁇ 6 torr to form a 100 nm cathode, thereby forming an organic light emitting diode.
- the device was sealed using a CaO absorbent and a glass cover glass.
- An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the compound (P2) was used instead of the compound (P1) of the present invention in Example 1.
- An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the compound of the present invention (P3) was used instead of the compound of the present invention (P1) in Example 1.
- An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the compound of the present invention (P1) in Example 1 was used, and the compound of the present invention (P4) was used.
- Example 1 an Example except that the compound P-1 synthesized through Synthesis Example 1 of Chemical Formula 3 was used instead of the compound P1 synthesized through Synthesis Example 1 of Chemical Formula 2 as the delayed fluorescent dopant material.
- An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in 1.
- Example 5 an organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the compound of the present invention (P-2) shown in Table 1 was used instead of the compound of the present invention (P-1). I did.
- An organic light-emitting diode was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Comparative Compound T1 was used instead of the compound of the present invention in Example 1.
- the electroluminescence characteristics were measured by applying a forward bias DC voltage to the organic electroluminescent devices prepared according to Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, and the evaluation results of the prepared devices are shown in Table 1 below.
- the compound of the present invention in addition, in the evaluation results of the device fabrication described above, the device characteristics in which the compound of the present invention is applied only to the light emitting layer were described, but the compound of the present invention may be applied to one or more of the light emitting layer and the exciton blocking layer.
- the present invention relates to a compound for an organic light emitting diode, and more particularly, to a delayed fluorescent light emitting material.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
본 발명은 유기발광다이오드용 화합물, 이를 이용한 유기발광다이오드 및 상기 유기발광다이오드를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 지연형광의 구현이 가능하고 또한 견고한 분자 구조로 비복사 감쇠가 줄어들어 유기발광다이오드의 양자효율이 개선되며, 높은 유리전이온도와 분자의 안정성이 증진되어 수명을 향상시킬 수 있다.
Description
본 발명은 유기발광다이오드용 화합물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 지연형광 발광재료에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기발광다이오드는 통상 애노드와 캐소드 및 이 사이에 유기층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기층은 유기발광다이오드(organic light emitting device)의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기발광다이오드에서 유기층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
유기발광다이오드(organic light emitting device)는 자발광형 소자로서 디스플레이 또는 조명 등에 활용되고 있다. 최근 유기발광다이오드는 디스플레이 패널에 적용되고 있으며, 기존의 액정 디스플레이에 비해 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라, 응답시간이 빠르며, 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 장점을 가지고 있다.
이러한 유기발광다이오드는 직류 구동을 하며, 애노드 및 캐소드 간에 직류 전압을 인가하면, 애노드로부터 주입된 정공은 정공 주입/수송층을 경유하여 발광층으로 이동하고, 캐소드로부터 주입된 전자는 전자 주입/수송층을 거쳐 발광층으로 이동한다. 발광층에 도달한 정공 및 전자는 재결합을 통하여 여기상태의 엑시톤(exiton)을 생성하며, 이 엑시톤이 바닥 상태로 변하면서 특정 파장의 빛을 방출한다.
엑시톤 형성시 양자적 스핀 통계 법칙에 따라 단일항 상태가 25% 생성되며, 삼중항 상태가 75% 형성된다. 발광 재료는 크게 형광 재료와 인광 재료로 구분할 수 있으며, 형광 재료의 경우 단일항 상태만을 활용하여 발광하기 때문에 이론적으로 양자 효율이 매우 낮은 단점을 가지고 있다. 따라서 발광층의 효율 또는 유기발광 다이오드의 효율을 증진시키기 위해서는 삼중항 엑시톤을 최대한 활용해야 한다.
따라서 이리듐(Ir) 또는 백금(Pt)과 같은 중금속을 도입한 인광 재료의 경우 삼중항 여기자를 빛으로 전환할 수 있어, 고효율의 유기 발광 다이오드 소자를 제작할 수 있다. 그러나 이리듐(Ir) 또는 백금(Pt)의 값이 비싸고 재료의 공급이 제한적이며, 특히 청색 인광 재료의 경우 소자 수명 문제를 해결해야 한다.
상기 인광 재료의 문제점을 해결하기 위해, 열활성 지연형광 기법을 활용할 수 있으며, 효율적인 열활성 지연형광 재료들은 인광 수준의 양자효율 특성을 나타낼 수 있다. 열활성 지연형광은 열에너지를 사용하여 삼중항 상태의 엑시톤을 단일항 상태의 엑시톤으로 전환할 수 있다. 열활성 지연형광 메커니즘을 활용하기 위해서는 발광 재료가 가져야할 필요 조건들이 있다. 즉, 상온 또는 소자구동 시 발생하는 열에 의하여 역계간 전이가 일어날 수 있도록 단일항과 삼중항 상태의 에너지 차이가 0.3 eV 이하로 작아야 한다.
단일항과 삼중항 상태의 에너지 차이를 줄이기 위해서는 분자내 도너 단위와 억셉터 단위의 상호작용을 최소화함으로써 최고 점유 분자 궤도함수(Highest occupied molecular orbital, HOMO)와 최저 비점유 분자 궤도함수(Lowest unoccupied molecular orbital, LUMO)의 분리가 잘 될 수 있도록 분자 설계를 해야한다. 또한 도너 분자와 억셉터 분자간의 세기를 적절히 조절함으로써 청색, 녹색 그리고 적색 발광을 할 수 있는 분자 설계적 장점을 가지고 있다.
이에, 본 발명자들은 기존 인광 재료에 쓰이는 희소 금속을 사용하지 않는 새로운 디자인의 열활성 지연형광 재료를 제공하기 위하여 연구한 결과, 피리미딘을 기본으로 도너와 억셉터 분자를 적절히 결합함으로써 HOMO 및 LUMO의 입체적 구조를 통해 본 발명을 도출하였다.
본 발명은 효율이 향상되고 수명이 개선된 유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드를 제공 하는 것을 목적으로 한다. 또한 디스플레이에 적용이 가능한 청색, 녹색 그리고 적색 발광 재료의 색순도와 수명 특성을 향상하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.
<화학식 1>
상기 Ar1이 도너인 경우 Ar2
~3가 억셉터이거나 또는 Ar1이 억셉터인 경우 Ar2
~3가 도너이다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기발광다이오드 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명에 따른 화합물에서는 효과적인 HOMO-LUMO 분리가 이루어짐으로써, 분자 구조 내에 전하 이동 흡수 및 발광 형태가 형성되고, 단일항 에너지와 삼중항 에너지 차이 즉, 좁은 △Est를 나타나게 될 수 있다. 따라서, 상기 유기재료는 지연형광의 구현이 가능하고, 견고한 분자 구조로 비복사 감쇠가 줄어들어 유기발광다이오드의 양자효율이 개선되며, 높은 유리전이온도와 분자의 안정성이 증진되어 수명을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광다이오드를 나타낸 단면도이다.
본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.
<화학식 1>
상기 Ar1이 도너인 경우 Ar2
~3가 억셉터이거나 또는 Ar1이 억셉터인 경우 Ar2
~3가 도너이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다.
본 실시예들을 설명하기 위해, 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성 요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다.
또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. 아래에서 참조되는 도면들에서는 축적비가 적용되지 않는다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다.
어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 구성 요소가 다른 구성 요소 "위에" 또는 "상에" 있다고 하는 경우, 이는 다른 구성 요소 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 있는 경우도 포함할 수 있다고 이해되어야 할 것이다. 반대로, 어떤 구성 요소가 다른 부분 "바로 위에" 있다고 하는 경우에는 중간에 또 다른 부분이 없는 것을 뜻한다고 이해되어야 할 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 용어는, 본 발명의 사상을 일탈하지 않는 범위내에서, 달리 언급하지 않는 한 하기와 같다.
본 출원에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 염소(Cl), 브롬(Br), 및 요오드(I)를 포함한다.
본 출원에서 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 단일결합으로 연결된 1 내지 60의 탄소를 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 사이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 사이클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다. 또한, 아래 “알케닐” 또는 “알키닐”을 포함하여 사용될 수 있다.
본 출원에서 사용된 용어 "알케닐" 또는 "알키닐"은 다른 설명이 없는 한 상기 “알킬”에서 단일결합 대신에 각각 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 출원에서 사용된 용어 "사이클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 출원에서 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 출원에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일 고리형, 고리 집합체, 접합된 여러 고리계 화합물 등을 포함한다. 예를 들면, 상기 아릴기는 페닐기, 바이페닐의 1가 작용기, 나프탈렌의 1가 작용기, 플루오렌일기, 치환된 플루오렌일기를 포함할 수 있고, 아릴렌기는 플루오렌일렌기, 치환된 플루오렌일렌기를 포함할 수 있다.
본 출원에서 아릴기는 고리 집합체를 포함하므로, 아릴기는 단일 방향족고리인 벤젠고리가 단일결합에 의해 연결된 바이페닐, 터페닐을 포함한다.
본 출원에서 사용된 용어 "접합된 여러 고리계"는 적어도 두 개의 원자를 공유하는 접합된(fused) 고리 형태를 의미하며, 둘 이상의 탄화수소류의 고리계가 접합된 형태 및 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로고리계가 적어도 하나 접합된 형태 등을 포함한다. 이러한 접합된 여러 고리계는 방향족고리, 헤테로방향족고리, 지방족 고리 또는 이들 고리의 조합일 수 있다.
본 출원에서 사용된 용어 "헤테로고리기"는 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 출원에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Se를 나타내며, 헤테로고리기는 헤테로원자를 포함하는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계 등을 의미한다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 출원에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 수소, 중수소, C1-C9의 알킬기, C3-C30의 사이클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C8-C30의 알킬아릴기, C8-C30의 아릴알킬기, C2-C30의 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 아릴아민, 접합된 아릴아민기, 포스핀 또는 포스핀 옥사이드기, 싸이올기, 설폭사이드 또는 설폰기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
본 출원에서 각 기호 및 그 치환기의 예로 예시되는 아릴기, 아릴렌기, 헤테로고리기 등에 해당하는 '작용기 명칭'은 '가수를 반영한 작용기의 명칭'을 기재할 수도 있지만, '모체 화합물 명칭'으로 기재할 수도 있다.
이하, 본 발명의 화합물이 포함된 유기발광다이오드의 적층 구조에 대하여 도 1을 참조하여 설명한다.
도 1을 참조하면, 도 1을 참조하면, 유기발광다이오드는 애노드(10)와 캐소드(70), 이들 두 전극 사이에 배치된 발광층(40), 애노드(10)와 발광층(40) 사이에 배치된 정공전도층(20), 및 발광층(40)과 캐소드(70) 사이에 배치된 전자전도층(50)을 구비한다.
정공전도층(20)은 정공의 수송을 위한 정공수송층(25)과 정공의 주입을 용이하게 하기 위한 정공주입층(23)을 구비할 수 있다. 또한, 전자전도층(50)은 전자의 수송을 위한 전자수송층(55)와 전자의 주입을 용이하게 하기 위한 전자주입층(53)을 구비할 수 있다.
이에 더하여, 발광층(40)과 정공수송층(25) 사이에 제1 엑시톤 블로킹층(미도시)이 배치될 수 있다. 또한 발광층(40)과 전자수송층(55) 사이에 제2 엑시톤 블로킹층(미도시)이 배치될 수 있다. 또한, 그러나, 이에 한정되지 않고 전자수송층(55)이 제2 엑시톤 블로킹층의 역할을 수행할 수 있고, 또는 정공수송층(25)이 제1 전자블로킹층의 역할을 수행할 수도 있다.
이러한 유기발광다이오드에 순방향 바이어스를 인가하면 애노드(10)에서 정공이 발광층(40)으로 유입되고, 캐소드(70)에서 전자가 발광층(40)으로 유입된다. 발광층(40)으로 유입된 전자와 정공은 결합하여 엑시톤을 형성하고, 엑시톤이 기저상태로 전이하면서 광이 방출된다.
발광층(40)은 단일 발광 재료로 이루어질 수 있으며, 발광 호스트 물질 및 발광 도펀트 물질을 포함할 수도 있다. 발광층(40)이 발광 호스트 물질과 발광 도펀트 물질을 포함하는 경우, 발광층(40)으로 유입된 전자와 정공은 발광 호스트 물질에서 결합하여 엑시톤을 형성하고, 그 후 엑시톤은 발광 도펀트 물질로 전이되어 기저상태로 전이될 수 있다. 발광 호스트 물질과 발광 도펀트 물질을 포함하는 발광층(40)은 인광 발광층 또는 형광 발광층 일 예로서, 지연형광 발광층일 수 있다.
상기 유기발광다이오드의 유기층들(20, 40, 50) 중 어느 하나에 본 발명에 따른 화합물 중 어느 하나가 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 화합물은 정공주입물질, 정공수송물질, 엑시톤블로킹물질, 발광호스트 물질, 발광도펀트 물질, 전자주입물질, 및 전자수송물질 중 어느 하나로 사용될 수 있다. 상세하게는 상기 유기재료는 발광 도펀트 물질로 사용될 수 있고, 이 경우 상기 발광층(40)은 지연형광 발광층일 수 있다.
또한, 상기 유기재료는 일반적인 형광 도판트의 센스타이저로 사용될 수 있다. 이 경우 상기 발광층은 지연형광 호스트 및 형광 도판트로 구성되는 발광층일 수 있다.
또한, 발광층(40)의 호스트는 mCP(N,N-dicarbazolyl-3,5-benzene), TSPO1(diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl), DPEPO(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide), BSB (4,4 ′-bistriphenylsilanyl-biphenyl), UGH3 (m-bis- (triphenylsilyl)benzene), SimCP(3,5-di(N-carbazolyl)tetraphenylsilane), SimCP2 (bis(3,5-di(9H-carbazol-9-yl)phenyl)diphenylsilane), CzSi(9-(4-tertbutylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole), SiCa(Diphenyldi(4-(9-carbazoly)phenyl)silane), DCPPO((3,5-di(9H-carbazole-9-yl)phenyl)diphenylphosphine oxide), DFCz (2,8-di(9Hcarbazol-9-yl)dibenzo[b,d]furan), DBT1(2,8-di(9H-carbazol-9-yl)dibenzo[b,d]thiophene), 26mCPy (2,6-bis(N-carbazolyl)pyridine), 또는 이들 중 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
또한, 상기 호스트는 Alq3, CBP(4,4'-N,N'-디카바졸-비페닐), 9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센, TPBI(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠(1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene)), TBADN(3-tert-부틸-9,10-디(나프트-2-일) 안트라센) 일 수 있다.
애노드(10)는 전도성 금속 산화물, 금속, 금속 합금, 또는 탄소재료일 수 있다. 전도성 금속 산화물은 인듐 틴 옥사이드(indium tin oxide: ITO), 플루오린틴 옥사이드(fluorine tin oxide: FTO), 안티몬 틴 옥사이드(antimony tin oxide, ATO), 플루오르 도프 산화주석(FTO), SnO2, ZnO, 또는 이들의 조합일 수 있다. 애노드(10)로서 적합한 금속 또는 금속합금은 Au와 CuI일 수 있다. 탄소재료는 흑연, 그라핀, 또는 탄소나노튜브일 수 있다.
정공주입층(23) 및/또는 정공수송층(25)은 애노드(10)의 일함수 준위와 발광층(40)의 HOMO 준위 사이의 HOMO 준위를 갖는 층들로, 애노드(10)에서 발광층(40)으로의 정공의 주입 또는 수송 효율을 높이는 기능을 한다. 또한, 전자주입층(53) 및/또는 전자수송층(55)은 캐소드(70)의 일함수 준위와 발광층(40)의 LUMO 준위 사이의 LUMO 준위를 갖는 층들로, 캐소드(70)에서 발광층(40)으로의 전자의 주입 또는 수송 효율을 높이는 기능을 한다.
정공주입층(23) 또는 정공수송층(25)은 정공 수송 물질로서 통상적으로 사용되는 재료를 포함할 수 있으며, 하나의 층이 서로 다른 정공 수송 물질층을 구비할 수 있다.
정공 수송물질은 예를 들면, mCP (N,N-dicarbazolyl-3,5-benzene); PEDOT:PSS (poly(3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrenesulfonate); NPD (N,N′-di(1-naphthyl)-N,N′-diphenylbenzidine); N,N'-디페닐-N,N'-디(3-메틸페닐)-4,4'-디아미노비페닐(TPD); N,N'-디페닐-N,N'-디나프틸-4,4'-디아미노비페닐; N,N,N'N'-테트라-p-톨릴-4,4'-디아미노비페닐; N,N,N'N'-테트라페닐-4,4'-디아미노비페닐; 코퍼(II)1,10,15,20-테트라페닐-21H,23H-포피린 등과 같은 포피린(porphyrin)화합물 유도체; TAPC(1,1-Bis[4-[N,N'-Di(ptolyl)Amino]Phenyl]Cyclohexane); N,N,N-트리(p-톨릴)아민, 4, 4', 4'-트리스[N-(3-메틸페닐)-N-페닐아미노]트리페닐아민과 같은 트리아릴아민 유도체; N-페닐카르바졸 및 폴리비닐카르바졸과 같은 카르바졸 유도체; 무금속 프탈로시아닌, 구리프탈로시아닌과 같은 프탈로시아닌 유도체; 스타버스트 아민 유도체; 엔아민스틸벤계 유도체; 방향족 삼급아민과 스티릴 아민 화합물의 유도체; 및 폴리실란 등일 수 있다. 이러한 정공수송물질은 제1 엑시톤 블로킹층의 역할을 수행할 수도 있다.
제2 엑시톤 블로킹층은 삼중항 엑시톤 또는 정공이 캐소드(70) 방향으로 확산되는 것을 방지하는 역할을 하는 것으로서, 공지된 정공 저지 재료 중에서 임의로 선택될 수 있다. 예를 들면, 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체 등을 사용할 수 있다.
전자수송층(55)은 TSPO1(diphenylphosphine oxide-4-(triphenylsilyl)phenyl), TPBi(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠), 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), 2,5-디아릴 실롤 유도체(PyPySPyPy), 퍼플루오리네이티드 화합물(PF-6P), COTs (Octasubstituted cyclooctatetraene), Bphen(4,7-디페닐-1,10-페난트롤린(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline))일 수 있다.
전자주입층(53)은 예를 들면, LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO, BaF2, 또는 Liq(리튬 퀴놀레이트)일 수 있다. 캐소드(70)는 애노드(10)에 비해 낮은 일함수를 갖는 도전막으로, 예를 들어, 알루미늄, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 인듐, 이트륨, 리튬, 은, 납, 세슘 등의 금속 또는 이들의 2종 이상의 조합을 사용하여 형성할 수 있다.
애노드(10)와 캐소드(70)는 스퍼터링(sputtering)법, 기상증착법 또는 이온빔증착법을 사용하여 형성될 수 있다. 정공주입층(23), 정공수송층(25), 발광층(40), 엑시톤블로킹층, 전자수송층(55), 및 전자주입층(53)은 서로에 관계없이 증착법 또는 코팅법, 예를 들어 스프레잉, 스핀 코팅, 딥핑, 프린팅, 닥터 블레이딩법을 이용하거나, 또는 전기영동법을 이용하여 형성될 수 있다. 이러한 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
유기발광다이오드는 기판(미도시) 상에 배치될 수 있는데, 기판은 애노드(10) 하부에 배치될 수도 있고 또는 캐소드(70) 상부에 배치될 수도 있다. 다시 말해서, 기판 상에 애노드(10)가 캐소드(70) 보다 먼저 형성될 수도 있고 또는 캐소드(70)가 애노드(10) 보다 먼저 형성될 수도 있다.
기판은 평판상의 부재로서 광투과성 기판일 수 있고, 이 경우, 상기 기판은 유리; 세라믹스재료; 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN), 폴리이미드(PI), 폴리프로필렌(PP) 등과 같은 고분자 재료로 이루어질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 기판은 광반사가 가능한 금속 기판일 수도 있다.
도 1에 따른 유기발광다이오드는, 보호층(미도시) 및 봉지층(미도시)을 추가로 포함할 수 있다. 보호층은 캐핑층 상에 위치할 수 있고, 봉지층은 캐핑층 상에 위치하며, 상기 애노드, 캐소드 및 유기층을 보호하기 위하여 상기 애노드, 캐소드 및 유기층 중 하나 이상의 측면부를 덮도록 형성될 수 있다.
보호층은 봉지층이 균일하게 형성될 수 있도록 평탄화된 표면을 제공할 수 있으며, 봉지층의 제조과정에서 제1전극, 제2전극 및 유기층을 보호하는 역할을 수행할 수 있다.
봉지층은 유기발광다이오드 내부로 외부의 산소 및 수분이 침투를 막아 주는 역할을 수행할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광다이오드는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기발광다이오드를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
<화학식 1>
상기 Ar1이 도너인 경우 Ar2
~3가 억셉터이거나 또는 Ar1이 억셉터인 경우 Ar2
~3가 도너이다.
바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 나타낼 수 있다
<화학식 2>
상기 화학식 1에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar1은 할로겐; 시아노기; 아이소시아네이트기; 나이트로기; 카보닐기; 설폭사이드기; 설폰기; 포스파이트기; 포스페이드기; 포스핀 옥사이드기; 할로겐 원소와 시아노기, 아이소시아네이트기, 나이트로기, 카보닐기, 설폭사이드기, 설폰기, 포스파이트기, 포스페이드기 또는 포스핀 옥사이드기가 치환된 알킬기 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar2 및 Ar3는 서로 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기이고,
Ar4
~7은 서로 독립적으로 알콕시; 아릴옥시; 아릴기; 알킬아릴기; 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴기 또는 알킬아릴기로 치환된 알킬 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 서로 이웃한 기가 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
보다 바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 3로 나타낼 수 있다
<화학식 3>
상기 화학식 1에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar1는 서로 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기이고,
Ar2
~3은 서로 독립적으로 할로겐; 시아노기; 아이소시아네이트기; 나이트로기; 카보닐기; 설폭사이드기; 설폰기; 포스파이트기; 포스페이드기; 포스핀 옥사이드기; 할로겐 원소와 시아노기, 아이소시아네이트기, 나이트로기, 카보닐기, 설폭사이드기, 설폰기, 포스파이트기, 포스페이드기 또는 포스핀 옥사이드기가 치환된 알킬기 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar4
~
5은 서로 독립적으로 알콕시; 아릴옥시; 아릴기; 알킬아릴기; 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴기 또는 알킬아릴기로 치환된 알킬 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 서로 이웃한 기가 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 구체예로서, 본 발명은 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 형성된 유기층을 포함하는 유기전자소자를 제공하는 것이며, 상기 유기층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 단독 또는 혼합하여 포함한다.
상기 유기층은 정공주입층, 정공수송층, 엑시톤블로킹층, 발광층, 전자수송보조층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나를 포함한다. 즉, 상기 유기층에 포함된 정공주입층, 정공수송층, 엑시톤블로킹층, 발광층, 전자수송보조층, 전자수송층 또는 전자주입층 중 적어도 하나의 층이 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 유기층은 상기 발광층 또는 엑시톤블로킹층을 포함한다. 즉, 상기 화합물은 상기 발광층 또는 엑시톤블로킹층에 포함될 수 있다.
상기 유기층은 상기 애노드 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함한다.
본 발명의 또 다른 구체예로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기발광다이오드를 포함하는 디스플레이장치와 상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 구체예에서, 상기 화학식 1의 화합물은 단독으로 포함되거나, 상기 화합물이 서로 다른 2종 이상의 조합으로 포함되거나, 상기 화합물이 다른 화합물과 2종 이상의 조합으로 포함될 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기발광다이오드의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
<화학식 2의
합성예
>
본 발명에 따른 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 합성예들에 의해 합성될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
합성예
1 : 화합물 (P1) 합성
중간체 1 합성
4-브로모벤조일클로라이드 25.0 g(113.9 mmol)을 N-메틸-2-피롤리돈 300 ml을 사용하여 녹여준다. 그 후 하이드라진 모노하이드레이트 2.85 g(56.9 mmol)을 천천히 첨가하고 3시간 동안 교반하였다. 반응 후 많은 양의 증류수를 첨가하고 필터하여 얻은 뒤 다이메틸 설폭사이드와 증류수를 사용하여 재결정을 통해 21.7 g(95.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 1을 얻었다.
중간체 1 : 질량분석 (FD+) m/z 397.91
중간체 2 합성
중간체 1의 20.0 g(50.2 mmol)과 포스포러스 펜타클로라이드 31.4 g(150.7 mmol)을 톨루엔 400 ml를 사용하여 녹여준 뒤 5시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 톨루엔을 회전감압농축기를 사용하여 제거하고 증류수를 사용하여 고체 잔류물을 세 번 세척하고 에탄올과 다이클로로메테인으로 재결정하여 12.6 g(57.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 2를 얻었다.
중간체 2 : 질량분석 (FD+) m/z 433.84
중간체 3 합성
중간체 2의 10.0 g(22.9 mmol)과 4-아미노벤조니트릴 2.72 g(22.9 mmol)을 N,N-다이메틸아닐린 100 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 135도에서 12시간 동안 교반 하였다. 반응 후 3 M 염산 용액을 120 ml 넣어주고 30분 동안 교반하고 필터하여 침전물을 얻어 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과 7.81 g(70.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 3을 얻었다.
중간체 3 : 질량분석 (FD+) m/z 479.94
화합물 (P1) 합성
중간체 3의 1.50 g(3.12 mmol)과 다이페닐아민 1.11 g(6.56 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 0.06 g(0.06 mmol), 트라이-t-부틸포스핀 0.05 g(0.25 mmol), 포타슘 t-부톡사이드 0.88 g(7.81 mmol)을 톨루엔 50 ml을 사용하여 녹여준 뒤 24시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한 후 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 노란색 고체 1.07 g을 얻었다.
화합물(P1) : 수율 78.4%, 질량분석 (FD+) m/z 656.27,
1H NMR (400 MHz,CDCl3) : δ 7.90 (d, 4H), 7.80 (d, 2H), 7.64 (d, 2H), 7.20 (t, 8H), 6.81 (t, 4H), 6.69 (d, 4H), 6.63 (d, 8H)
합성예 2 : 화합물(P2) 합성
중간체 3의 1.50 g(3.12 mmol)과 다이-p-톨릴아민 1.29 g(6.56 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 0.09 g(0.09 mmol), 트라이-t-부틸포스핀 0.08 g(0.37 mmol), 포타슘 t-부톡사이드 0.88 g(7.81 mmol)을 톨루엔 50 ml을 사용하여 녹여준 뒤 24시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한 후 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 노란색 고체 1.45 g을 얻었다.
화합물(P2) : 수율 65.1%, 질량분석 (FD+) m/z 712.33,
1H NMR (400 MHz,CDCl3) : δ 7.90 (d, 4H), 7.80 (d, 2H), 7.64 (d, 2H), 6.98 (d, 8H), 6.69 (d, 4H), 6.51 (d, 8H), 2.34 (s, 12H)
합성예 3 : 화합물(P3) 합성
중간체 3의 2.0 g(4.17 mmol)과 카바졸 1.46 g(2.10 mmol), 요오드화구리(1) 0.04 g(0.21 mmol), 포타슘카보네이트 2.30 g(16.6 mmol), 18-크라운-6 0.06 g(0.21 mmol)을 다이메틸아세트아마이드 50 ml을 사용하여 녹여준 뒤 24시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한 후 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 노란색 고체 1.21 g을 얻었다.
(P3) : 수율 44.1%, 질량분석 (FD+) m/z 652.24,
1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.55 (d, 2H), 8.12 (d, 2H), 7.94 (d, 2H), 7.79 ~ 7.80 (m, 6H), 7.63 ~ 7.68 (m, 8H), 7.50 (t, 2H), 7.25 ~ 7.33 (m, 6H)
합성예 4 : 화합물 (P50) 합성
중간체 4 합성
중간체 2의 8.0 g(18.4 mmol)과 (4-아미노페닐)(페닐)메탄온 3.63 g(18.4 mmol)을 N,N-다이메틸아닐린 100 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 135도에서 12시간 동안 교반 하였다. 반응 후 3 M 염산 용액을 120 ml 넣어주고 30분 동안 교반하고 필터하여 침전물을 얻어 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과 7.61 g(73.9% 수율)의 노란색 고체인 중간체 4를 얻었다.
중간체 4 : 질량분석 (FD+) m/z 558.97
화합물 (P50) 합성
중간체 4의 1.80 g(3.22 mmol)과 다이페닐아민 1.14 g(6.76 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 0.09 g(0.10 mmol), 트라이-t-부틸포스핀 0.08 g(0.39 mmol), 포타슘 t-부톡사이드 0.90 g(8.05 mmol)을 톨루엔 50 ml을 사용하여 녹여준 뒤 24시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한 후 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 노란색 고체 1.33 g을 얻었다.
화합물(P50) : 수율 54.9%, 질량분석 (FD+) m/z 735.30,
1H NMR (400 MHz,CDCl3) : δ 7.90 (d, 4H), 7.78 (d, 4H), 7.72 (d, 2H), 7.64 (t, 1H), 7.55 (t, 2H), 7.20 (t, 8H), 6.81 (t, 4H), 6.69 (d, 4H), 6.63 (d, 4H), 6.63 (d, 8H)
<화학식 3의
합성예
>
본 발명에 따른 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 하기 합성예들에 따라 합성될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
합성예
1 : 화합물 (P-1) 합성
중간체 1-1 합성
소듐 하이드라이드 2.30 g(94.5 mmol)을 다이메틸아세트아마이드를 200 ml 사용하여 녹인 후 다이페닐아민 10.0 g(59.1 mmol)을 첨가하고 섭씨 0도에서 30분간 교반한다. 그리고 4-플루오로나이트로벤젠 10.0 g(70.9 mmol)을 천천히 첨가한 뒤 섭씨 100도에서 1시간동안 교반 한다. 반응 용액을 식힌 뒤 차가운 3 M 염산 용액을 40 ml 첨가하고 필터하여 침전물을 얻어낸 다음 이소프로필 알코올과 증류수를 사용하여 재결정을 통해 16.5 g(96% 수율)의 주황색 고체인 중간체 1-1을 얻었다.
중간체 1-1 : 질량분석 (FD+) m/z 290.11
중간체 1-2 합성
중간체 1-1의 15.0 g(51.7 mmol), 팔라듐/탄소 0.66 g(6.20 mmol)을 에탄올 300 ml를 사용하여 녹인 후 1시간 동안 환류 교반시킨다. 하이드라진 모노하이드레이트 15.5 g(310.0 mmol)을 천천히 첨가한 뒤 12시간 동안 환류 교반한다. 씰라이트를 사용하여 용액을 환류 시킨 상태로 필터하고 에탄올을 사용하여 재결정을 통해 11.6 g(82.8% 수율)의 흰색 고체인 중간체 1-2를 얻었다.
중간체 1-2 : 질량분석 (FD+) m/z 260.13
중간체 2-1의 합성
3-브로모벤조일클로라이드 25.0 g(113.9 mmol)을 N-메틸-2-피롤리돈 300 ml을 사용하여 녹여준다. 그 후 하이드라진 모노하이드레이트 2.85 g(56.9 mmol)을 천천히 첨가하고 3시간 동안 교반하였다. 반응 후 많은 양의 증류수를 첨가하고 필터하여 얻은 뒤 다이메틸 설폭사이드와 증류수를 사용하여 재결정을 통해 21.7 g(95.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 2-1을 얻었다.
중간체 2-1 : 질량분석 (FD+) m/z 397.91
중간체 2-2 합성
중간체 1의 20.0 g(50.2 mmol)과 포스포러스 펜타클로라이드 31.4 g(150.7 mmol)을 톨루엔 400 ml를 사용하여 녹여준 뒤 5시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 톨루엔을 회전감압농축기를 사용하여 제거하고 증류수를 사용하여 고체 잔류물을 세 번 세척하고 에탄올과 다이클로로메테인으로 재결정하여 12.6 g(57.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 2-2를 얻었다.
중간체 2-2 : 질량분석 (FD+) m/z 433.84
중간체 3 합성
중간체 2-2의 10.0 g(22.9 mmol)과 중간체 1-2 5.98 g(22.9 mmol)을 N,N-다이메틸아닐린 100 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 135도에서 12시간 동안 교반 하였다. 반응 후 3 M 염산 용액을 40 ml 넣어주고 30분 동안 교반하고 필터하여 침전물을 얻어 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과 10.4 g(72.7% 수율)의 흰색 고체인 중간체 3을 얻었다.
중간체 3 : 질량분석 (FD+) m/z 622.02
(P-1) 합성
중간체 3의 2.50 g(4.02 mmol), 사이안화 나트륨 0.2 g(4.02 mmol), 수소화 칼슘 0.01 g(0.24 mmol)을 아세토나이트릴 30 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 70도에서 두시간 동안 교반 하였다. 반응용액에 다이클로로메테인 50 ml을 사용하여 묽힌 뒤 필터하고 다이클로로메테인/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 하얀색 고체 1.6 g을 얻었다.
화합물 (P-1) : 수율 77.4%, 질량분석 (FD+) m/z 514.19,
1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.56 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.73 ~ 7.69 (m, 4H), 7.37 (d, 2H), 7.20 (t, 4H), 6.81 (t, 2H), 6.63 (d, 6H)
합성예
2 : 화합물 (P-2) 합성
중간체 4-1의 합성
4-브로모벤조일클로라이드 25.0 g(113.9 mmol)을 N-메틸-2-피롤리돈 300 ml을 사용하여 녹여준다. 그 후 하이드라진 모노하이드레이트 2.85 g(56.9 mmol)을 천천히 첨가하고 3시간 동안 교반하였다. 반응 후 많은 양의 증류수를 첨가하고 필터하여 얻은 뒤 다이메틸 설폭사이드와 증류수를 사용하여 재결정을 통해 22.1 g(97.5% 수율)의 흰색 고체인 중간체 4-1을 얻었다.
중간체 4-1 : 질량분석 (FD+) m/z 397.91
중간체 4-2 합성
중간체 1의 20.0 g(50.2 mmol)과 포스포러스 펜타클로라이드 31.4 g(150.7 mmol)을 톨루엔 400 ml를 사용하여 녹여준 뒤 5시간 동안 환류 교반 하였다. 반응 후 톨루엔을 회전감압농축기를 사용하여 제거하고 증류수를 사용하여 고체 잔류물을 세 번 세척하고 에탄올과 다이클로로메테인으로 재결정하여 14.3 g(65.4% 수율)의 흰색 고체인 중간체 4-2를 얻었다.
중간체 4-2 : 질량분석 (FD+) m/z 433.84
중간체 5 합성
중간체 4-2의 10.0 g(22.9 mmol)과 중간체 1-2 5.98 g(22.9 mmol)을 N,N-다이메틸아닐린 100 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 135도에서 12시간 동안 교반 하였다. 반응 후 3 M 염산 용액을 40 ml 넣어주고 30분 동안 교반하고 필터하여 침전물을 얻어 에틸아세테이트/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과 10.2 g(71.5% 수율)의 흰색 고체인 중간체 3을 얻었다.
중간체 5 : 질량분석 (FD+) m/z 622.02
(P-2) 합성
중간체 5의 2.50 g(4.02 mmol), 사이안화 나트륨 0.2 g(4.02 mmol), 수소화 칼슘 0.01 g(0.24 mmol)을 아세토나이트릴 30 ml을 사용하여 녹여준 뒤 섭씨 70도에서 두시간 동안 교반 하였다. 반응용액에 다이클로로메테인 50 ml을 사용하여 묽힌 뒤 필터하고 다이클로로메테인/헥산 혼합 용액으로 컬럼 크로마토그래피로 정제한 뒤 최종적으로 승화정제를 통해 순수한 하얀색 고체 1.3 g을 얻었다.
화합물 (P-2) : 수율 62.9%, 질량분석 (FD+) m/z 514.19,
1H NMR (400 MHz,CDCl3) : δ 7.97 (d, 4H), 7.82 (d, 4H), 7.37 (d, 2H), 7.2 (t, 4H), 6.81 (t, 2H), 6.63 (d, 6H)
유기발광다이오드의
제조평가
(
실시예
1)
지연형광
유기발광다이오드
제조
(ITO/PEDOT:PSS/TAPC/mCP/DPEPO : 화합물 1/TSPO1/TPBi/LiF/Al)
애노드인 ITO가 증착된 유리기판은 3차 증류수와 아이소프로필 알코올을 이용하여 초음파에서 30분간 세척하였다.
세척 한 ITO 기판을 단파장의 자외선을 이용하여 표면을 처리한 후 PEDOT:PSS 폴리(3,4-에딜렌다이옥시싸이오펜):폴리(스타이렌설포네이트)를 60 nm의 두께로 스핀코팅하여 정공주입층을 형성하였다.
그 후, TAPC (1,1-비스[4-[N,N '-다이(p-톨릴)아미노]페닐]사이클로헥세인)를 1x10-
6torr의 압력에서 0.1 nm/s의 속도로 증착하여 20nm의 정공수송층을 형성하였다.
이후, mCP (N,N-다이카바졸릴-3,5-벤젠)를 1x10-6 torr의 압력에서 0.1 nm/s의 속도로 증착하여 10 nm의 엑시톤블로킹층을 형성하였다.
이후, 1x10-6 torr의 압력에서 호스트 물질로서 DPEPO를 0.1 nm/s의 속도로, 그리고 지연형광 도펀트 물질로서 화학식 2의 합성예 1을 통해 합성된 화합물 P1를 0.02 nm/s의 속도로 진공증착하여 호스트에 도펀트가 20% 도핑된 발광층을 형성하였다.
TSPO1(다이페닐포스핀옥사이드-4-(트리페닐실릴)페닐)와 TPBi(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠)을 1x10-6 torr의 압력에서 0.1 nm/s의 속도로 차례로 증착하여 각각 5nm와 30nm의 엑시톤블로킹층(exciton blocking layer)과 전자수송층을 형성하였다.
이후, 전자주입재료로서 LiF를 1x10-6 torr의 압력에서 0.01 nm/s의 속도로 증착하여 1nm의 전자주입층을 형성하였다.
그 후, Al을 1x10-6 torr의 압력하에서 0.5nm/sec의 속도로 증착하여 100nm의 캐소드를 형성함으로써 유기발광다이오드를 형성하였다.
소자 형성 후 CaO 흡습제와 유리 커버 글라스를 이용하여 소자를 밀봉하였다.
(
실시예
2)
상기 실시예 1에서 본 발명의 화합물 (P1) 대신 화합물 (P2)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
(
실시예
3)
상기 실시예 1에서 본 발명의 화합물 (P1) 대신 본 발명의 화합물(P3)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
(
실시예
4)
상기 실시예 1에서 본 발명의 화합물 (P1) 본 발명의 화합물 (P4)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
(
실시예
5)
상기 실시예 1에서, 지연형광 도펀트 물질로서 화학식 2의 합성예 1을 통해 합성된 화합물 P1 대신에, 화학식 3의 합성예 1을 통해 합성된 화합물 P-1을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
(
실시예
6)
상기 실시예 5에서 본 발명의 화합물 (P-1) 대신 하기 표 1에 기재된 본 발명의 화합물 (P-2)를 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
(
비교예
1)
상기 실시예 1에서 본 발명의 화합물 대신 아래 비교화합물 T1을 사용한 점을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광다이오드를 제작하였다.
<비교화합물 1>
상기 실시예 1 내지 6, 및 비교예 1에 따라 제조된 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 전계발광 특성을 측정하여, 하기 표 1에 상기 제조된 소자의 평가 결과를 나타낸다.
| 발광층 (도판트) | 구동 전압(V) | EQEmax(%) | 휘도(cd/m2) | 전류밀도(mA/cm2) | 색좌표(x,y) | |
| 비교예 1 | T1 | 9.6 | 3.9 | 1005 | 9.8 | 0.15, 0.21 |
| 실시예 1 | P1 | 7.4 | 15.5 | 1001 | 7.2 | 0.15, 0.16 |
| 실시예 2 | P2 | 7.0 | 10.6 | 999 | 7.1 | 0.15, 0.21 |
| 실시예 3 | P3 | 6.1 | 10.4 | 997 | 4.8 | 0.15, 0.19 |
| 실시예 4 | P50 | 7.5 | 10.8 | 499 | 16.0 | 0.15, 0.22 |
| 실시예 5 | P-1 | 5.64 | 14.6 | 1000 | 1.26 | 0.14, 0.15 |
| 실시예 6 | P-2 | 5.75 | 10.9 | 1002 | 1.41 | 0.14, 0.15 |
상기 표 1의 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 화합물을 사용하여 유기발광다이오드를 제작한 경우, 비교화합물 1을 사용할 경우에 비해 유기발광다이오드의 구동전압을 낮출 수 있을 뿐만 아니라 효율이 현저히 개선되었다.
아울러, 전술한 소자 제작의 평가 결과에서는 본 발명의 화합물을 발광층에만 적용한 소자 특성을 설명하였으나, 본 발명의 화합물을 발광층 및 엑시톤블로킹층 중 하나 이상의 층에 적용할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 발광층에 다른 화합물을 포함하여 성능을 개선시키는 방법 등 다양한 변형이 가능할 것이다.
따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내의 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
(부호의 설명)
10: 애노드 20: 정공전도층
23: 정공주입층 25: 정공수송층
40: 발광층 50: 전자전도층
53: 전자주입층 55: 전자수송층
본 발명은 유기발광다이오드용 화합물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 지연형광 발광재료에 관한 것이다.
Claims (10)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:<화학식 1>
상기 Ar1이 도너인 경우 Ar2 ~3가 억셉터이거나 또는 Ar1이 억셉터인 경우 Ar2 ~3가 도너이다. - 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1이 하기 화학식 2로 나타나는 것을 특징으로 하는 화합물:<화학식 2>
상기 화학식 1에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.Ar1은 할로겐; 시아노기; 아이소시아네이트기; 나이트로기; 카보닐기; 설폭사이드기; 설폰기; 포스파이트기; 포스페이드기; 포스핀 옥사이드기; 할로겐 원소와 시아노기, 아이소시아네이트기, 나이트로기, 카보닐기, 설폭사이드기, 설폰기, 포스파이트기, 포스페이드기 또는 포스핀 옥사이드기가 치환된 알킬기 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되며,Ar2 및 Ar3는 서로 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기이고,Ar4 ~7은 서로 독립적으로 알콕시; 아릴옥시; 아릴기; 알킬아릴기; 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴기 또는 알킬아릴기로 치환된 알킬 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 서로 이웃한 기가 고리를 형성할 수 있다. - 제 2 항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물:
- 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1이 하기 화학식 3으로 나타나는 것을 특징으로 하는 화합물:<화학식 3>
상기 화학식 1에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.Ar1는 서로 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기이고,Ar2 ~3은 서로 독립적으로 할로겐; 시아노기; 아이소시아네이트기; 나이트로기; 카보닐기; 설폭사이드기; 설폰기; 포스파이트기; 포스페이드기; 포스핀 옥사이드기; 할로겐 원소와 시아노기, 아이소시아네이트기, 나이트로기, 카보닐기, 설폭사이드기, 설폰기, 포스파이트기, 포스페이드기 또는 포스핀 옥사이드기가 치환된 알킬기 또는 치환 또는 비치환 아릴기; 치환 또는 비치환 헤테로아릴기; 헤테로고리 화합물이 치환된 알킬기 또는 아릴기; 치환 또는 비치환 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜; 카바졸, 플루오렌, 다이벤조퓨란 또는 다이벤조사이오펜이 치환된 알킬기 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되며,Ar4 ~ 5은 서로 독립적으로 알콕시; 아릴옥시; 아릴기; 알킬아릴기; 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴기 또는 알킬아릴기로 치환된 알킬 또는 아릴기;로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 서로 이웃한 기가 고리를 형성할 수 있다. - 제 4 항에 있어서, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물:
- 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 형성된 유기층을 포함하고,상기 유기층은 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 단독 또는 혼합하여 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 6 항에 있어서,상기 유기층은 정공주입층, 정공수송층, 엑시톤블로킹층, 발광층, 전자수송보조층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 6 항에 있어서,상기 유기층은 상기 발광층 및 엑시톤블로킹층 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 6 항에 있어서,상기 유기층은 상기 애노드 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 6 항의 유기발광다이오드를 포함하는 디스플레이장치; 및 상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부;를 포함하는 전자장치.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2019-0097989 | 2019-08-12 | ||
| KR10-2019-0097988 | 2019-08-12 | ||
| KR1020190097988A KR20210019179A (ko) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | 유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드 |
| KR1020190097989A KR102250784B1 (ko) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | 유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2021029464A1 true WO2021029464A1 (ko) | 2021-02-18 |
Family
ID=74570659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2019/010340 WO2021029464A1 (ko) | 2019-08-12 | 2019-08-13 | 유기 재료 및 이를 함유하는 유기발광다이오드 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2021029464A1 (ko) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000068059A (ja) * | 1998-08-24 | 2000-03-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| CN102675296A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-09-19 | 苏州纳凯科技有限公司 | 用于有机电致发光器件中的双极性材料及其制备方法 |
| CN104817543A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-08-05 | 吉林大学 | 一种基于4h-1,2,4-三氮唑的蓝色有机发光材料及采用该类材料制备的有机电致发光器件 |
| KR20170080287A (ko) * | 2015-12-31 | 2017-07-10 | 엘지디스플레이 주식회사 | 백색 유기 발광 표시장치 |
-
2019
- 2019-08-13 WO PCT/KR2019/010340 patent/WO2021029464A1/ko active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000068059A (ja) * | 1998-08-24 | 2000-03-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| CN102675296A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-09-19 | 苏州纳凯科技有限公司 | 用于有机电致发光器件中的双极性材料及其制备方法 |
| CN104817543A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-08-05 | 吉林大学 | 一种基于4h-1,2,4-三氮唑的蓝色有机发光材料及采用该类材料制备的有机电致发光器件 |
| KR20170080287A (ko) * | 2015-12-31 | 2017-07-10 | 엘지디스플레이 주식회사 | 백색 유기 발광 표시장치 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LI YUNCHUAN; LIU JI-YAN; ZHAO YUAN-DI; CAO YUAN-CHENG: "Recent advancements of high efficient donor-acceptor type blue small molecule applied for OLEDs", MATERIALS TODAY, vol. 20, no. 5, June 2017 (2017-06-01), pages 743 - 750, XP085147039 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010074422A1 (en) | Novel compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same | |
| WO2020122460A1 (ko) | 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 | |
| WO2012074210A9 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| WO2011074770A2 (ko) | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 | |
| WO2011037429A2 (ko) | 아릴 고리가 축합된 복소환 5원자고리 유도체를 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 | |
| WO2020009519A1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2020251180A1 (ko) | 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자 | |
| WO2014017844A1 (ko) | 아크리딘 유도체를 포함하는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 | |
| WO2011108901A2 (ko) | 스파이로 골격을 포함하는 스파이로 카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전자소자, 그 단말 | |
| WO2020138874A1 (en) | Organic light emitting diode and organic light emitting device having thereof | |
| WO2020101395A1 (ko) | 신규한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 | |
| WO2020009492A1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2018174678A1 (ko) | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2021172965A1 (ko) | 다환 방향족 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 | |
| WO2020122327A1 (ko) | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 스피로 화합물 | |
| WO2021033970A1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
| WO2017065419A1 (en) | Organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device comprising the same | |
| WO2010128745A1 (ko) | 유기 광전 소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자 | |
| WO2020022811A1 (ko) | 유기발광소자 | |
| WO2019143223A9 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2019143224A1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2021150026A1 (ko) | 다환 방향족 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 | |
| WO2023063701A1 (ko) | 신규한 캡핑층용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2019190231A1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| WO2022108222A1 (ko) | 다이벤조유도체를 포함하는 유기 발광 재료 및 소자 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19940982 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19940982 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |