WO2021014697A1 - 検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラム - Google Patents

Abstract

検査を円滑に進行させることが可能な検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラムを提供する。検体検査装置のＣＰＵは、判定部および表示制御部として機能する。判定部は、検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報であるトータル検査可能回数に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する。表示制御部は、判定部の判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う。表示制御部は、判定部においてシャットダウンを許可しないと判定した場合、シャットダウンができない旨のメッセージを表示する。

Description

検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラム

　本開示の技術は、検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラムに関する。

　血液、尿、便等の検体を検査する検体検査装置が知られている。検体検査装置には、様々な消耗品が交換可能に設置される。消耗品には、反応容器にて検体と混合される試薬、検査後の反応容器の洗浄液等がある。

　特許文献１に記載の検体検査装置では、複数種の消耗品の残量に基づいて、トータルで検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数（特許文献１では残り測定回数と表記）を導出している。そして、導出したトータル検査可能回数を表示している。

　また、特許文献１に記載の検体検査装置では、トータル検査可能回数が予め設定された設定回数未満であった場合、消耗品の交換補充を促す旨を表示している。設定回数としては、過去の１日の検査の検査回数の最大値等が例示されている。

特開２０１４－０８９１２９号公報

　特許文献１に記載の検体検査装置では、前述のように、トータル検査可能回数が設定回数未満であった場合、消耗品の交換補充を促す旨を表示している。しかしながら、消耗品を実際に交換補充するかどうかは、オペレータの手に委ねられている。このため、１日の検査が全て終了して装置をシャットダウンする際に、消耗品の交換補充を促す旨が表示されたにも関わらず、消耗品を交換補充しないで翌日に持ち越すオペレータがいる場合もある。この場合、翌日は装置を起動後すぐに検査を中断して消耗品を交換補充する必要があるので、最初から検査の進行が妨げられる。

　本開示の技術は、検査を円滑に進行させることが可能な検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラムを提供することを目的とする。

　上記目的を達成するために、本開示の検体検査装置は、検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定部と、判定部の判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御部と、を備える。

　判定部においてシャットダウンを許可しないと判定した場合、表示制御部は、シャットダウンができない旨のメッセージを表示することが好ましい。

　判定部においてシャットダウンを許可しないと判定してから、シャットダウンを許可すると判定するまでの間、シャットダウンが禁止されることが好ましい。

　消耗品は複数種あり、消耗品残量関連情報は、複数種の消耗品毎に導出された、検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、判定部は、トータル検査可能回数が予め設定された設定回数未満であった場合、シャットダウンを許可しないと判定し、消耗品が交換補充されてトータル検査可能回数が設定回数以上となった場合、シャットダウンを許可すると判定することが好ましい。

　判定部は、検体の予定検査数に応じて、設定回数を変更することが好ましい。この場合、判定部は、予定検査数が予め設定された閾値以上の場合は設定回数を高くし、予定検査数が閾値未満の場合は、予定検査数が閾値以上の場合よりも設定回数を低くすることが好ましい。

　判定部は、オペレータによる変更指示に応じて、設定回数を変更することが好ましい。

　判定部は、翌日に想定される消耗品の交換補充回数と、１日で許容できる交換補充回数との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定することが好ましい。

　判定部は、翌日に想定される検査コストと、１日で許容できる検査コストとの比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定することが好ましい。

　判定部は、消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定することが好ましい。

　消耗品は複数種あり、消耗品残量関連情報は、複数種の消耗品毎に導出された、検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、トータル検査可能回数が予め設定された設定回数以上の場合に限り、予め設定された時刻に起動するタイマー起動が実行されることが好ましい。

　判定部は、消耗品残量関連情報に加えて、検査で生じた廃棄物の量に関する廃棄物量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定することが好ましい。

　表示制御部は、検査の結果を少なくとも含む検査状態と併せて消耗品残量関連情報を表示することが好ましい。

　消耗品は複数種あり、消耗品残量関連情報は、複数種の消耗品毎に導出された、検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、表示制御部は、検査状態と併せて消耗品残量関連情報を表示する場合、個別検査可能回数は表示せず、トータル検査可能回数のみを表示することが好ましい。

　本開示の検体検査装置の作動方法は、検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定ステップと、
判定ステップの判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御ステップと、
を備える。

　本開示の検体検査装置の作動プログラムは、検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定部と、
判定部の判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御部として、コンピュータを機能させる。

　本開示の技術によれば、検査を円滑に進行させることが可能な検体検査装置、検体検査装置の作動方法、検体検査装置の作動プログラムを提供することができる。

検体検査装置を示す図である。 採便容器が収容されたラックを示す図である。 検査機構の詳細を示す図である。 主として検体検査装置のＣＰＵの処理部を示すブロック図である。 検知部の検知結果から関連情報群を導出する様子を示す図である。 判定条件を示す図である。 判定部が出力する判定結果のパターンを示す図であり、図７Ａはトータル検査可能回数が設定回数未満であった場合、図７Ｂはトータル検査可能回数が設定回数以上であった場合をそれぞれ示す。 表示制御部がタッチパネルに表示させる各種画面の推移を示す図である。 起動画面、検査状態表示画面、およびシャットダウン指示画面の画面レイアウトを示す図である。 起動画面およびシャットダウン指示画面の検査可能回数表示領域を示す図である。 検査状態表示画面の検査可能回数表示領域を示す図である。 検査状態表示画面を示す図である。 検査が終了したラックのラック別表示区画が詳細表示された状態を示す図である。 セルの意味を示した表である。 判定部においてシャットダウンを許可しないと判定した場合のシャットダウン指示画面を示す図である。 判定部においてシャットダウンを許可しないと判定した場合のシャットダウン指示画面の別の例を示す図である。 判定部においてシャットダウンを許可すると判定した場合のシャットダウン指示画面を示す図である。 シャットダウンが禁止される期間を示す図である。 検体検査装置の処理手順を示すフローチャートである。 予定検査数に対応した設定回数が登録された判定条件を示す図である。 第２実施形態の判定部において、予定検査数に対応した設定回数で判定する様子を示す図である。 設定回数入力画面を示す図である。 設定回数モード選択画面を示す図である。 モードに対応した設定回数が登録された判定条件を示す図である。 交換補充回数条件を示す図である。 第４実施形態の判定部において、翌日に想定される消耗品の交換補充回数と１日で許容できる交換補充回数との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する様子を示す図である。 図２６における判定の根拠を示す図であり、図２７Ａは前日に交換補充しなかった場合、図２７Ｂは前日に交換補充した場合をそれぞれ示す。 検査コスト条件を示す図である。 第５実施形態の判定部において、翌日に想定される検査コストと１日で許容できる検査コストとの比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する様子を示す図である。 図３０における判定の根拠を示す図であり、図３０Ａは前日に交換補充しなかった場合、図３０Ｂは前日に交換補充した場合をそれぞれ示す。 第６実施形態の検査コスト条件を示す図である。 第６実施形態の判定部において、消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する様子を示す図である。 第６実施形態の判定部において、消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する様子を示す図である。 タイマー起動設定画面を示す図である。 第７実施形態の制御部による処理の手順を示すフローチャートである。

　［第１実施形態］
　図１において、検体検査装置１０は、便懸濁液２５（図２参照）を検体とし、便懸濁液２５に対して、大腸癌の発症可能性等を調べる便潜血検査を実施する装置である。検体検査装置１０の正面には、供給トレイ１５、回収トレイ１６、タンクトレイ１７、およびタッチパネルディスプレイ（以下、単にタッチパネルという）１８が設けられている。また、検体検査装置１０には、検査機構１９が内蔵されている。

　供給トレイ１５および回収トレイ１６は、矢印で示すように引き出し収納式である。供給トレイ１５には、細長な箱状のラック２０がセットされる。供給トレイ１５には、複数、例えば２０個のラック２０をセットすることが可能である。供給トレイ１５にセットされたラック２０は、供給トレイ１５から検査機構１９に搬入される。そして、検査機構１９において便潜血検査が行われた後、検査機構１９から回収トレイ１６に搬出されて回収トレイ１６に回収される。

　タンクトレイ１７も、矢印で示すように引き出し収納式である。タンクトレイ１７には、洗剤が貯留される洗剤タンク２１、純水が貯留される純水タンク２２、および廃液が貯留される廃液タンク２３が取り外し可能にセットされる。洗剤および純水は、本開示の技術に係る「消耗品」の一例である。また、廃液は、本開示の技術に係る「廃棄物」の一例である。

　洗剤タンク２１は、洗剤がなくなった場合、新品に交換補充される。純水タンク２２も同様に、純水がなくなった場合、新品に交換補充される。廃液タンク２３は、廃液が廃棄された後、再びタンクトレイ１７にセットされて再利用される。

　タッチパネル１８は各種画面を表示する。また、タッチパネル１８には、オペレータの指等による各種操作指示が入力される。

　検体検査装置１０の一側面には、開閉可能な蓋２４が設けられている。蓋２４は、第１試薬容器４８Ａおよび第２試薬容器４８Ｂ（ともに図３参照）を新品に交換補充する際に開閉される。

　図２に示すように、ラック２０は、便懸濁液２５が貯留された採便容器２６を複数保持する。ラック２０は、複数の採便容器２６を一列に等間隔で保持する。図２では１０個の採便容器２６が収容されたラック２０を例示している。

　ラック２０には、個々のラック２０を識別するための識別情報（以下、ラック識別情報という）を表したバーコード２７が貼り付けられている。同様に、採便容器２６には、個々の採便容器２６の便懸濁液２５を提供した検査対象者を識別するための識別情報（以下、対象者識別情報という）を表したバーコード２８が貼り付けられている。ラック２０には、採便容器２６のバーコード２８をバーコードリーダ４７（図３参照）で読み取るための窓２９が形成されている。

　図３において、検査機構１９は、搬送部３５、検体分注ノズル３６、試薬収容部３７、試薬分注ノズル３８、反応部３９、測定部４０、および洗浄部４１等を有する。

　搬送部３５は例えばベルトコンベアであり、供給トレイ１５から押し出し搬入されたラック２０を、回収トレイ１６に向けて搬送する。搬送部３５は、採便容器２６が１個ずつ検体分注ノズル３６の真下に配置されるよう、１個の採便容器２６の幅分、ラック２０を順送りする。搬送部３５は、回収トレイ１６の入口に到達したラック２０を押し出して回収トレイ１６に搬出する。

　検体分注ノズル３６は、搬送部３５のラック２０の採便容器２６から便懸濁液２５を吸引する。検体分注ノズル３６は、吸引した便懸濁液２５を、反応部３９の反応容器４５に注入する。検体分注ノズル３６は、１個の採便容器２６からの便懸濁液２５の吸引、および便懸濁液２５の反応容器４５への注入が終わる度に、検体分注ノズル３６用の洗浄部４６で洗浄される。

　検体分注ノズル３６が便懸濁液２５を吸引する位置には、バーコードリーダ４７が設けられている。バーコードリーダ４７は、ラック２０のバーコード２７および採便容器２６のバーコード２８を読み取る。これにより、検体検査装置１０は、現在検査を行っているラック２０のラック識別情報、および現在検査を行っている便懸濁液２５を提供した検査対象者の対象者識別情報を認識することができる。

　試薬収容部３７には、第１試薬容器４８Ａおよび第２試薬容器４８Ｂが収容されている。第１試薬容器４８Ａには第１試薬が、第２試薬容器４８Ｂには第２試薬が、それぞれ貯留されている。試薬収容部３７は、予め設定された冷却温度で第１試薬容器４８Ａおよび第２試薬容器４８Ｂを保冷する。第１試薬および第２試薬は、前述の洗剤および純水と同じく、本開示の技術に係る「消耗品」の一例である。すなわち、本例においては、消耗品は複数種ある。なお、試薬としては、例えば金コロイド液等が挙げられる。

　試薬分注ノズル３８は、第１試薬容器４８Ａおよび第２試薬容器４８Ｂから第１試薬および第２試薬を吸引する。試薬分注ノズル３８は、吸引した第１試薬および第２試薬を、便懸濁液２５が注入された反応部３９の反応容器４５に注入する。試薬分注ノズル３８は、各試薬容器４８Ａおよび４８Ｂからの各試薬の吸引、および各試薬の反応容器４５への注入が終わる度に、試薬分注ノズル３８用の洗浄部４９で洗浄される。

　反応部３９は、複数の反応容器４５が円環状に配置された回転円盤である。反応部３９は、検体分注ノズル３６、試薬分注ノズル３８、測定部４０、および洗浄部４１の順に反応容器４５が移動するよう回転する。図３では、検体分注ノズル３６、試薬分注ノズル３８、測定部４０、および洗浄部４１は、この順に時計回りに配置されているので、反応部３９は時計回りに回転する。

　反応部３９では、反応容器４５において、検体分注ノズル３６からの便懸濁液２５と試薬分注ノズル３８からの各試薬とが混合され、呈色反応等の反応が起こる。測定部４０は、便懸濁液２５と各試薬の混合液の呈色反応の程度を測定する。

　洗浄部４１は、測定部４０において測定が終了した反応容器４５を洗浄する。洗浄部４１において洗浄された反応容器４５は、再利用される。

　洗浄部４１、検体分注ノズル３６用の洗浄部４６、および試薬分注ノズル３８用の洗浄部４９には、洗剤タンク２１および純水タンク２２から、図示しない供給管を介して、洗剤および純水が供給される。また、これら各洗浄部４１、４６および４９において洗浄に使用された洗剤および純水は、図示しない回収管を介して、廃液タンク２３に廃液として回収される。

　図４において、検査機構１９は、前述の各部に加えて、検知部５５を有している。検知部５５は、例えば液面検知センサであり、第１試薬容器４８Ａ内の第１試薬の残量、および第２試薬容器４８Ｂ内の第２試薬の残量を検知する。また、検知部５５は、洗剤タンク２１内の洗剤の残量、および純水タンク２２内の純水の残量を検知する。さらに、検知部５５は、廃液タンク２３内の廃液の量を検知する。検知部５５は、各消耗品の残量および廃液の量の検知結果５６を、後述する制御部７０に出力する。

　検体検査装置１０は、ストレージデバイス６０、メモリ６１、およびＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）６２を備える。これらストレージデバイス６０、メモリ６１、およびＣＰＵ６２は、本開示の技術に係る「コンピュータ」の一例である。

　ストレージデバイス６０は、ハードディスクドライブ等である。ストレージデバイス６０には、各種プログラム、および各種プログラムに付随する各種データが記憶されている。

　メモリ６１は、ＣＰＵ６２が処理を実行するためのワークメモリである。ＣＰＵ６２は、ストレージデバイス６０に記憶されたプログラムをメモリ６１へロードして、プログラムにしたがった処理を実行することにより、検体検査装置１０の各部を統括的に制御する。

　ストレージデバイス６０には、作動プログラム６５が記憶されている。作動プログラム６５は、コンピュータを検体検査装置１０として機能させるためのプログラムである。すなわち、作動プログラム６５は、本開示の技術に係る「検体検査装置の作動プログラム」の一例である。ストレージデバイス６０には、作動プログラム６５の他に、関連情報群６６および判定条件６７が記憶されている。なお、作動プログラム６５は、図示しない外部記録媒体に記録されて配布され、その記録媒体からＣＰＵ６２によりインストールされてもよい。または、作動プログラム６５は、ネットワークに接続されたサーバ等に、外部からアクセス可能な状態で記憶され、要求に応じてＣＰＵ６２によりストレージデバイス６０やメモリ６１にダウンロードされ、インストールおよび実行されてもよい。

　作動プログラム６５が起動されると、ＣＰＵ６２は、メモリ６１等と協働して、制御部７０、記憶制御部７１、判定部７２、表示制御部７３、および受付部７４として機能する。

　制御部７０は、検査機構１９の搬送部３５、検体分注ノズル３６、試薬収容部３７、試薬分注ノズル３８、反応部３９、測定部４０、洗浄部４１、バーコードリーダ４７、検知部５５等の動作を制御する。

　また、制御部７０は、測定部４０の呈色反応の程度の測定結果を受け取る。制御部７０は、バーコードリーダ４７でバーコード２７および２８から読み取ったラック識別情報および対象者識別情報を受け取る。制御部７０は、検知部５５からの検知結果５６も受け取る。制御部７０は、測定結果と、ラック識別情報と、対象者識別情報と、検知結果５６に基づき導出された関連情報群６６とを、記憶制御部７１および表示制御部７３に出力する。

　記憶制御部７１は、ストレージデバイス６０への各種データの記憶、およびストレージデバイス６０内の各種データの読み出しを制御する。具体的には、記憶制御部７１は、関連情報群６６をストレージデバイス６０に記憶する。また、記憶制御部７１は、ストレージデバイス６０の関連情報群６６および判定条件６７を読み出し、読み出した関連情報群６６および判定条件６７を判定部７２に出力する。なお、記憶制御部７１は、測定結果、ラック識別情報、および対象者識別情報の記憶および読み出しも行う。

　判定部７２は、関連情報群６６および判定条件６７に基づいて、検体検査装置１０のシャットダウンを許可するか否かを判定する。判定部７２は、シャットダウンを許可するか否かの判定結果７５を、制御部７０および表示制御部７３に出力する。

　表示制御部７３は、各種画面をタッチパネル１８に表示する制御を行う。受付部７４は、タッチパネル１８を介した各種画面に対するオペレータの各種操作指示を受け付ける。

　図５に示すように、制御部７０は導出部８０を有する。導出部８０は、検知部５５から検知結果５６を受け取る。検知結果５６は、前述のように、各消耗品の残量および廃液の量を示す。導出部８０は、検知結果５６のうちの各消耗品の残量から、消耗品毎の、検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数８１を導出する。また、導出部８０は、検知結果５６のうちの廃液の量から、廃液の個別検査可能回数８１も導出する。個別検査可能回数８１の最大値は、例えば一律３００回である。各消耗品の個別検査可能回数８１は、本開示の技術に係る「消耗品残量関連情報」の一例である。また、廃液の個別検査可能回数８１は、本開示の技術に係る「廃棄物量関連情報」の一例である。

　導出部８０は、個別検査可能回数８１に基づいて、トータルで検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数８２を導出する。導出部８０は、個別検査可能回数８１のうちの最小値を、トータル検査可能回数８２として導出する。図５では、個別検査可能回数８１が、第１試薬が１００回、第２試薬が１５０回、洗剤および純水が２００回、廃液が３００回であった場合を例示している。この場合、導出部８０は、最小値の第１試薬の１００回を、トータル検査可能回数８２として導出する。なお、トータル検査可能回数８２は、本開示の技術に係る「消耗品残量関連情報」および「廃棄物量関連情報」の一例である。

　導出部８０は、導出した個別検査可能回数８１およびトータル検査可能回数８２を、関連情報群６６として記憶制御部７１および表示制御部７３に出力する。

　図６において、判定条件６７には、トータル検査可能回数８２と大小を比較される設定回数が登録されている。図６では、設定回数として３０回が設定された例を示している。

　図７は、判定部７２が出力する判定結果７５のパターンを示す。図７Ａは、トータル検査可能回数８２が設定回数未満であった場合を示す。この場合、判定部７２は、シャットダウンを許可しないと判定し、その旨の判定結果７５を出力する。一方、図７Ｂは、トータル検査可能回数８２が設定回数以上であった場合を示す。この場合、判定部７２は、シャットダウンを許可すると判定し、その旨の判定結果７５を出力する。

　図８は、表示制御部７３がタッチパネル１８に表示させる各種画面の推移を示す。まず、検体検査装置１０の電源が投入された場合、表示制御部７３は、起動画面８５をタッチパネル１８に表示させる。次いで、検査開始指示がなされて検査が開始された場合、表示制御部７３は、検査状態表示画面８６（図１２等参照）をタッチパネル１８に表示させる。検査状態表示画面８６には、検査の結果を少なくとも含む検査状態が表示される。

　検査が終了し、シャットダウン移行指示がなされた場合、表示制御部７３は、シャットダウン指示画面８７（図１５～図１７参照）をタッチパネル１８に表示させる。このシャットダウン指示画面８７において、シャッドダウン指示がなされた場合、検体検査装置１０の電源が落される。

　図９において、起動画面８５、検査状態表示画面８６、およびシャットダウン指示画面８７は、画面レイアウトが大体共通している。すなわち、これら各画面８５～８７は、大別して、左側の検査可能回数表示領域９０、中央の主表示領域９１、および右側のボタン表示領域９２を有している。

　図１０に示すように、起動画面８５およびシャットダウン指示画面８７の検査可能回数表示領域９０には、最上部にトータル検査可能回数８２の表示区画１００が設けられている。表示区画１００の下部には、第１試薬、第２試薬、洗剤、純水、および廃液の個別検査可能回数８１の表示区画１０１、１０２、１０３、１０４および１０５が設けられている。

　各表示区画１０１～１０５には、各消耗品の残量および廃液の量を示すバー１０６が表示される。バー１０６は、各消耗品の残量および廃液の量に応じて上下する。バー１０６は、各消耗品および廃液の個別検査可能回数８１が設定回数未満であった場合と、各消耗品および廃液の個別検査可能回数８１が設定回数以上であった場合とで、表示形態が異なっている。例えば、バー１０６は、各消耗品および廃液の個別検査可能回数８１が設定回数未満であった場合は黄色、各消耗品および廃液の個別検査可能回数８１が設定回数以上であった場合は緑色で表示される。

　各表示区画１０１～１０５には、更新ボタン１０７が設けられている。各消耗品を交換補充、または廃液を廃棄して、更新ボタン１０７を選択すると、検知部５５が稼働して各消耗品の残量、または廃液の量が検知し直される。また、導出部８０によって個別検査可能回数８１およびトータル検査可能回数８２が導出し直される。表示制御部７３は、各表示区画１０１～１０５の個別検査可能回数８１の表示を更新する。トータル検査可能回数８２が前回導出した値から変わっていた場合は、表示制御部７３は、表示区画１００のトータル検査可能回数８２の表示も更新する。

　図１１に示すように、検査状態表示画面８６の検査可能回数表示領域９０は、図１０で示した起動画面８５およびシャットダウン指示画面８７の検査可能回数表示領域９０と比べて、横方向の表示幅が狭く表示される情報が少ない。すなわち、表示区画１００には、トータル検査可能回数８２を示す数字のみが表示される。また、表示区画１０１～１０５には、個別検査可能回数８１および更新ボタン１０７は表示されず、バー１０６のみが表示される。検査状態表示画面８６の検査可能回数表示領域９０の横方向の表示幅は、図１０で示した起動画面８５およびシャットダウン指示画面８７の検査可能回数表示領域９０の横方向の表示幅の、例えば１／２である。なお、検査状態表示画面８６の検査可能回数表示領域９０は、例えば表示区画１００を選択することで、図１０で示した起動画面８５およびシャットダウン指示画面８７の検査可能回数表示領域９０と同じ表示形態に表示を切り替えることが可能である。

　図示は省略するが、起動画面８５の主表示領域９１には、その日に予定されている検査数（以下、予定検査数）等が表示される。また、起動画面８５のボタン表示領域９２には、検査開始指示を行うための検査開始ボタンが設けられている。検査開始ボタンが選択された場合、受付部７４において検査開始指示が受け付けられる。そして、制御部７０の制御の下、検査機構１９により検査が開始される。表示制御部７３は、起動画面８５から検査状態表示画面８６に画面を遷移させる。なお、予定検査数は、例えば、臨床検査情報システム（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ）からネットワーク経由で提供される。

　図１２において、検査状態表示画面８６の主表示領域９１には、検査状態一覧１１０が表示される。検査状態一覧１１０は、ラック２０別の検査状態を示す、細長短冊状のラック別表示区画１１１を、縦方向に複数並べた構成である。図１２では、１０個のラック別表示区画１１１を並べた例を示している。なお、検査状態一覧１１０に表示するラック別表示区画１１１の個数を切り替え可能に構成してもよい。

　検査状態一覧１１０の最上段に配されるのは、現在検査中のラック２０のラック別表示区画１１１である。検査が終了したラック２０のラック別表示区画１１１は、検査が終了した順に、最上段の下に配される。このため、最も過去に検査が終了したラック２０のラック別表示区画１１１は、検査状態一覧１１０の最下段に配される。検査状態一覧１１０に表示されるラック別表示区画１１１は、ボタン表示領域９２の上スクロールボタン１１２および下スクロールボタン１１３を操作することで切り替えることができる。

　各ラック別表示区画１１１には、１０個の採便容器２６の便懸濁液２５に対応する１０個のセル１１５が配されている。セル１１５内には、検査状態を示す文字情報等が表示される。

　ラック別表示区画１１１は、詳細表示と概要表示の切り替えが可能である。詳細表示においては、詳細表示のスペースを確保するためにラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅が広げられる。対して概要表示においては、ラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅が狭められる。詳細表示におけるラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅は、概要表示におけるラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅の、例えば２倍である。

　詳細表示するラック別表示区画１１１は、検査状態一覧１１０を構成する複数のラック別表示区画１１１のうちの１つに限られる。図１２は、最上段の現在検査中のラック２０のラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅が広げられて詳細表示された例を示している。検査状態表示画面８６のデフォルトの表示状態においては、最上段の現在検査中のラック２０のラック別表示区画１１１が詳細表示される。

　対して図１３は、現在検査中のラック２０のラック別表示区画１１１の代わりに、検査が終了したラック２０のラック別表示区画１１１の縦方向の表示幅が広げられて詳細表示された例を示している。このラック別表示区画１１１の詳細表示と概要表示の切り替え指示は、例えば、ラック別表示区画１１１のラック識別情報（ＲＫ００１１～ＲＫ００２０）の表示枠を選択指示することで行われる。

　検査状態表示画面８６のボタン表示領域９２には、前述の上スクロールボタン１１２および下スクロールボタン１１３に加えて、シャットダウン移行ボタン１１６と検査中断ボタン１１７が設けられている。シャットダウン移行ボタン１１６は、シャットダウン移行指示を行う場合に選択される。シャットダウン移行ボタン１１６が選択された場合、受付部７４においてシャットダウン移行指示が受け付けられる。表示制御部７３は、検査状態表示画面８６からシャットダウン指示画面８７に画面を遷移させる。検査中断ボタン１１７は、各消耗品を交換補充したり、廃液を廃棄したりするために、検査を中断したい場合に選択される。

　図１４は、セル１１５の意味を示した表１２０である。まず、文字情報等の表示がないセル１１５は、当該セル１１５に対応する採便容器２６の便懸濁液２５の検査が行われていないことを意味する。このセル１１５の表示色は灰色である。

　「１ｍｉｎ」といった残り時間を示す数字とバーが表示されたセル１１５は、当該セル１１５に対応する採便容器２６の便懸濁液２５が検査中であることを意味する。概要表示においてはバーは表示されず、数字のみが表示される。このセル１１５の表示色は白色である。

　「－（マイナス）」と「１００」等の測定結果の数値が表示されたセル１１５は、当該セル１１５に対応する採便容器２６の便懸濁液２５の検査が終了し、その結果が陰性であることを意味する。概要表示においては数値は表示されず、「－」のみが表示される。このセル１１５の表示色は白色である。

　「＋（プラス）」と「２５０」等の測定結果の数値が表示されたセル１１５は、当該セル１１５に対応する採便容器２６の便懸濁液２５の検査が終了し、その結果が陽性であることを意味する。結果が陰性の場合と同様に、概要表示においては数値は表示されず、「＋」のみが表示される。このセル１１５の表示色は黄色である。

　「×（バツ印）」と「ＥＲ０１」等のエラー番号が表示されたセル１１５は、当該セル１１５に対応する採便容器２６の便懸濁液２５の検査でエラーが発生したことを意味する。概要表示においてはエラー番号は表示されず、「×」のみが表示される。このセル１１５の表示色は赤色である。なお、エラーには、バーコードリーダ４７の読み取りエラー、便懸濁液２５の分注量不足、試薬の分注量不足等がある。

　検査状態表示画面８６には、図１１で示した検査可能回数表示領域９０が表示される。検査可能回数表示領域９０には、前述のように、トータル検査可能回数８２を示す数字等が表示される。トータル検査可能回数８２は、これも前述のように、本開示の技術に係る「消耗品残量関連情報」の一例である。このため、検査可能回数表示領域９０および検査状態一覧１１０によって、検査状態表示画面８６には、検査の結果を少なくとも含む検査状態と併せて消耗品残量関連情報が表示されていることになる。

　図１５～図１７は、シャットダウン指示画面８７を示す。シャットダウン指示画面８７のボタン表示領域９２には、シャットダウンボタン１２５およびキャンセルボタン１２６が設けられている。シャットダウンボタン１２５は、シャットダウン指示を行う場合に選択される。シャットダウンボタン１２５が選択された場合、受付部７４においてシャットダウン指示が受け付けられる。制御部７０はシャットダウン処理を実行し、検体検査装置１０の電源を落とす。キャンセルボタン１２６は、シャットダウンをやめる場合に選択される。キャンセルボタン１２６が選択された場合、表示制御部７３は、シャットダウン指示画面８７から検査状態表示画面８６に画面を戻す。

　図１５および図１６は、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定した場合のシャットダウン指示画面８７を示す。この場合、主表示領域９１には、消耗品が不足しているためシャットダウンができない旨、および／または廃液が溜まっているためシャットダウンができない旨と、消耗品の交換補充を促す旨、および／または廃液の廃棄を促す旨のメッセージ１３０が表示される。また、この場合、シャットダウンボタン１２５は、グレーアウトされる等して、選択不可な状態で表示される。なお、図１５は、純水の個別検査可能回数８１が２８回で、設定回数未満であった場合を例示している。図１６は、廃液の個別検査可能回数８１が２２回で、設定回数未満であった場合を例示している。

　図１５および図１６に示すシャットダウン指示画面８７のボタン表示領域９２には、強制シャットダウンを指示するための強制シャットダウンボタン１３１が設けられている。強制シャットダウンボタン１３１が選択された場合、制御部７０は、シャットダウン処理を実行し、検体検査装置１０の電源を落とす。

　対して図１７は、判定部７２においてシャットダウンを許可すると判定した場合のシャットダウン指示画面８７を示す。この場合、主表示領域９１には、シャットダウンが可能である旨のメッセージ１３２が表示される。また、この場合、シャットダウンボタン１２５は選択可能な状態で表示される。

　シャットダウン指示画面８７の主表示領域９１には、メッセージ１３０または１３２の他に、その日に行った検査数、およびその日にエラーが原因で再検査した検査数が表示される。また、シャットダウン指示画面８７の主表示領域９１には、翌日の予定検査数が表示される。

　図１８に示すように、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定してから、シャットダウンの禁止が開始される。そして、オペレータにより消耗品が交換補充されて、および／またはオペレータにより廃液が廃棄されて、判定部７２においてシャットダウンを許可すると判定するまで、シャットダウンの禁止が続けられる。すなわち、シャットダウンが禁止される期間は、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定してから、シャットダウンを許可すると判定するまでの間である。シャットダウンを禁止する具体的な方法は、図１５および図１６で示した通り、シャットダウンボタン１２５を選択不可な状態で表示することである。

　なお、個別検査可能回数８１が複数種同時に設定回数未満となる場合もある。例えば第１試薬および第２試薬の個別検査可能回数８１が設定回数未満となる場合、あるいは、洗剤および廃液の個別検査可能回数８１が設定回数未満となる場合である。こうした場合、判定部７２は、全ての個別検査可能回数８１が設定回数以上となった場合に、シャットダウンを許可すると判定する。

　次に、上記構成による作用について、図１９に示すフローチャートを参照して説明する。まず、検体検査装置１０の電源が投入されて作動プログラム６５が起動されると、図４で示したように、ＣＰＵ６２が制御部７０、記憶制御部７１、判定部７２、表示制御部７３、および受付部７４として機能される。

　まず、表示制御部７３により起動画面８５がタッチパネル１８に表示される。起動画面８５において検査開始指示がなされた場合、制御部７０の制御の下、検査機構１９の各部が動作されて検査が開始される。表示制御部７３により、起動画面８５から検査状態表示画面８６に画面が遷移される。

　検査状態表示画面８６のシャットダウン移行ボタン１１６が選択されてシャットダウン移行指示がなされた場合（ステップＳＴ１００でＹＥＳ）、判定部７２において、関連情報群６６および判定条件６７に基づき、シャットダウンを許可するか否かが判定される（ステップＳＴ１１０）。具体的には、トータル検査可能回数８２が設定回数未満であった場合は、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定される。一方、トータル検査可能回数８２が設定回数以上であった場合は、判定部７２においてシャットダウンを許可すると判定される。この判定結果７５は、判定部７２から制御部７０および表示制御部７３に出力される。なお、ステップＳＴ１１０は、本開示の技術に係る「判定ステップ」の一例である。

　判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定された場合（ステップＳＴ１２０でＮＯ）、表示制御部７３により、図１５および図１６で示したような、シャットダウンができない旨のメッセージ１３０付きのシャットダウン指示画面８７がタッチパネル１８に表示される（ステップＳＴ１３０）。なお、ステップＳＴ１３０は、本開示の技術に係る「表示制御ステップ」の一例である。

　シャットダウンができない旨のメッセージ１３０付きのシャットダウン指示画面８７では、シャットダウンボタン１２５が選択不可な状態で表示される。これによりシャットダウンが禁止される（ステップＳＴ１４０）。このシャットダウンが禁止された状態は、強制シャットダウンボタン１３１が選択されて、強制シャットダウンがなされるか（ステップＳＴ１５０でＹＥＳ）、オペレータにより消耗品が交換補充されて、および／またはオペレータにより廃液が廃棄されて、判定部７２においてシャットダウンを許可すると判定される（ステップＳＴ１６０でＹＥＳ）まで続けられる。

　判定部７２においてシャットダウンを許可すると判定された場合（ステップＳＴ１２０でＹＥＳ、またはステップＳＴ１６０でＹＥＳ）、表示制御部７３により、図１７で示したような、シャットダウンが可能である旨のメッセージ１３２付きのシャットダウン指示画面８７がタッチパネル１８に表示される（ステップＳＴ１７０）。このシャットダウンが可能である旨のメッセージ１３２付きのシャットダウン指示画面８７においては、シャットダウンボタン１２５が選択可能な状態で表示される。なお、ステップＳＴ１７０も、ステップＳＴ１３０と同じく、本開示の技術に係る「表示制御ステップ」の一例である。

　シャットダウンが可能である旨のメッセージ１３２付きのシャットダウン指示画面８７において、シャットダウンボタン１２５が選択されてシャットダウン指示がなされた場合（ステップＳＴ１８０でＹＥＳ）、制御部７０によりシャットダウン処理が実行され、検体検査装置１０の電源が落される。

　以上説明したように、検体検査装置１０は、判定部７２と表示制御部７３とを備える。判定部７２は、検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報であるトータル検査可能回数８２に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する。表示制御部７３は、判定部７２の判定結果７５に基づくメッセージ１３０または１３２付きのシャットダウン指示画面８７を表示する制御を行う。シャットダウンができない旨のメッセージ１３０付きのシャットダウン指示画面８７の表示を解消するためには、消耗品を交換補充、および／または廃液を廃棄することが必要となる。つまり、オペレータは、強制シャットダウンボタン１３１を選択しない限り、消耗品を交換補充、および／または廃液を廃棄しないで翌日に持ち越すことができない。このため、翌日の検査が、消耗品の交換補充等のために起動後すぐに中断されることが避けられる。したがって、検査を円滑に進行させることが可能となる。

　また、図１８で示したように、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定してから、シャットダウンを許可すると判定するまでの間、シャットダウンが禁止される。このため、オペレータは、消耗品を交換補充、および／または廃液を廃棄しないで翌日に持ち越すことがさらにできなくなる。したがって、検査を円滑に進行させることが可能という効果を、より確実に発揮することができる。

　判定部７２は、複数種の消耗品毎の個別検査可能回数８１に基づいて導出されたトータル検査可能回数８２が予め設定された設定回数未満であった場合、シャットダウンを許可しないと判定し、消耗品が交換補充されてトータル検査可能回数が設定回数以上となった場合、シャットダウンを許可すると判定する。したがって、複数種の消耗品の残量を総合的に考慮した判定を下すことができる。

　判定部７２は、消耗品残量関連情報に加えて、廃棄物量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する。したがって、消耗品の残量に加えて廃棄物（ここでは廃液）の量も考慮した判定を下すことができる。

　表示制御部７３は、図１２および図１３で示した検査状態表示画面８６によって、検査の結果を少なくとも含む検査状態一覧１１０と併せて、消耗品残量関連情報を含む検査可能回数表示領域９０を表示する。したがって、オペレータは、検査状態と消耗品残量関連情報を同時に確認することができる。

　また、表示制御部７３は、図９および図１０で示したように、検査状態表示画面８６だけでなく、起動画面８５およびシャットダウン指示画面８７にも検査可能回数表示領域９０を表示する。このため、検体検査装置１０の電源を投入してから電源を落とすまで、常に消耗品残量関連情報がオペレータの目に触れることになる。したがって、どの消耗品をどのタイミングで交換補充すれば効率がよいかといった最適な検査計画を、常にオペレータに意識させることができる。

　表示制御部７３は、図１１～図１３で示したように、検査状態表示画面８６の場合、個別検査可能回数８１は表示せず、トータル検査可能回数８２のみを表示する。これにより、検査可能回数表示領域９０の表示面積を比較的小さくすることができ、その分、検査状態一覧１１０の表示面積を確保することができる。検査状態表示画面８６においてオペレータが知りたい情報は、あくまでも検査状態である。そして、オペレータが最低限知りたい情報はトータル検査可能回数８２である。このため、検査状態表示画面８６の検査可能回数表示領域９０にはトータル検査可能回数８２さえ表示しておけば足りる。個別検査可能回数８１を表示しないことによる影響は少ないと考えられる。

　なお、強制シャットダウンボタン１３１といった強制シャットダウンを指示するためのＧＵＩ（Ｇｒａｐｈｉｃａｌ　Ｕｓｅｒ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）は、必ずしも設けなくてもよい。強制シャットダウンを指示するためのＧＵＩを設けず、強制シャットダウンを指示することができなくすれば、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定した場合に、オペレータは、消耗品を交換補充、および／または廃液を廃棄しないで翌日に持ち越すことが絶対にできなくなる。したがって、検査を円滑に進行させることが可能という効果を、さらにより確実に発揮することができる。

　ただし、検体検査装置１０の使い勝手を考えれば、強制シャットダウンを指示するためのＧＵＩはあったほうがよい。というのは、判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定されたが、止むを得ず消耗品を交換補充、および／または廃液を廃棄しないで翌日に持ち越したい場合に対応することができるからである。

　何らかの操作をした場合に限り、強制シャットダウンを指示するためのＧＵＩを出現させる等して、強制シャットダウンの指示を簡単にできないようにしてもよい。

　メッセージ１３０および１３２を、主表示領域９１ではなく、シャットダウン指示画面８７上に別画面でポップアップ表示させてもよい。

　判定部７２においてシャットダウンを許可しないと判定した場合のシャットダウン指示画面８７の主表示領域９１に、不足している消耗品の交換補充手順、および／または溜まっている廃液の廃棄手順を表示してもよい。この場合、手順を分かりやすくするために、イラストを交えて表示することが好ましい。

　［第２実施形態］
　上記第１実施形態では、トータル検査可能回数８２と大小を比較する設定回数は固定であったが、これに限らない。図２０および図２１に示す第２実施形態では、検体の予定検査数に応じて、設定回数を変更する。

　図２０に示すように、第２実施形態の判定条件１４０には、予定検査数に対応した設定回数が登録されている。具体的には、予定検査数が２０００回以上の場合は設定回数として３０回が、予定検査数が１回以上２０００回未満の場合は、設定回数として１０回が、それぞれ登録されている。すなわち、予定検査数が予め設定された閾値である２０００回以上の場合は高い設定回数が登録され、予定検査数が２０００回未満の場合は、予定検査数が２０００回以上の場合よりも低い設定回数が登録されている。

　図２１において、第２実施形態の判定部１４５は、臨床検査情報システムから提供される予定検査数情報１４６を受け取る。判定部１４５は、予定検査数情報１４６に登録された予定検査数に対応した設定回数を、判定条件１４０から取得する。判定部１４５は、判定条件１４０から取得した設定回数を用いて、シャットダウンを許可するか否かの判定を行う。図２１では、予定検査数情報１４６に登録された予定検査数が１２００回であった場合を例示している。この場合、判定部１４５は、設定回数を１０回として、シャットダウンを許可するか否かの判定を行う。

　このように、第２実施形態では、判定部１４５は、検体の予定検査数に応じて、設定回数を変更する。したがって、予定検査数が多い場合と少ない場合とに適した設定回数でシャットダウンを許可するか否かを判定することができる。

　図２０および図２１で例示したように、予定検査数が閾値以上の場合は設定回数を高くし、予定検査数が閾値未満の場合は、予定検査数が閾値以上の場合よりも設定回数を低くすることが好ましい。というのは、予定検査数が閾値以上で比較的多い場合に設定回数を高くすれば、消耗品の残量が比較的多く残っていたり、廃液の量が比較的少ない場合でも、シャットダウン時に積極的に消耗品の交換補充、および／または廃液の廃棄が行われる。その分、翌日の検査において消耗品の交換補充、および／または廃液を廃棄する回数を減らすことができ、より検査を円滑に進行させることができる。

　対して、予定検査数が閾値未満で比較的少ない場合は、予定検査数の検査を終了するまでに掛かる時間が、予定検査数が比較的多い場合よりは短い。このため、翌日の検査において消耗品の交換補充、および／または廃液を廃棄する回数を減らすことよりも、資源の無駄をなくすことに重きを置いて、設定回数を低くする。こうすれば、消耗品をほぼ最後まで使い切ることができ、資源を有効利用することができる。

　図２０および図２１に示す例では、予定検査数に対応した設定回数を２種としたが、これに限らない。予定検査数を２個以上に閾値で３段階以上に分け、３種以上の設定回数を設定してもよい。

　［第３実施形態］
　図２２～図２４に示す第３実施形態では、オペレータによる変更指示に応じて、設定回数を変更する。

　図２２に示す設定回数入力画面１５０は、オペレータが設定回数の変更指示を行うための画面である。設定回数入力画面１５０には、表示区画１５１、１５２、１５３、１５４および１５５が設けられている。表示区画１５１は第１試薬の設定回数の入力用、表示区画１５２は第２試薬の設定回数の入力用である。表示区画１５３は洗剤の設定回数の入力用、表示区画１５４は純水の設定回数の入力用である。表示区画１５５は廃液の設定回数の入力用である。

　各表示区画１５１～１５５には、各消耗品の残量および廃液の量を示すバー１５６が表示される。そして、バー１５６の横には、第１入力ボックス１５７Ａおよび第２入力ボックス１５７Ｂが設けられている。第１入力ボックス１５７Ａおよび第２入力ボックス１５７Ｂには、オペレータの手で設定回数が入力される。第１入力ボックス１５７Ａには予定検査数が比較的多い場合の設定回数が、第２入力ボックス１５７Ｂには予定検査数が比較的少ない場合の設定回数が、それぞれ入力される。

　第１入力ボックス１５７Ａおよび第２入力ボックス１５７Ｂに設定回数が入力されて、ＯＫボタン１５８が選択される。この場合、第３実施形態の判定部（図示せず）は、第１入力ボックス１５７Ａおよび第２入力ボックス１５７Ｂに入力された設定回数を用いて、シャットダウンを許可するか否かを判定する。なお、キャンセルボタン１５９が選択された場合は、設定回数入力画面１５０の表示が消される。

　あるいは図２３および図２４に示すように、オペレータに設定回数モードを選択させることで、設定回数を変更してもよい。

　図２３に示す設定回数モード選択画面１６５は、予め設定された設定回数モードをオペレータに選択させるための画面である。設定回数モード選択画面１６５には、２つの設定回数モードを選択するためのラジオボタン１６６Ａおよび１６６Ｂが設けられている。ラジオボタン１６６Ａおよび１６６Ｂは択一式のボタンである。ラジオボタン１６６Ａは、交換補充回数を少なくするモードの選択用、ラジオボタン１６６Ｂは、資源を有効利用するモードの選択用である。ラジオボタン１６６Ａおよび１６６Ｂのいずれかが選択されて、ＯＫボタン１６７が選択された場合、設定回数モードの選択指示が受付部７４において受け付けられる。なお、キャンセルボタン１６８が選択された場合は、設定回数モード選択画面１６５の表示が消される。

　交換補充回数を少なくするモードは、上記第２実施形態の予定検査数が比較的多い場合と同様に、翌日の検査において消耗品の交換補充、および／または廃液を廃棄する回数を減らすためのモードである。対して、資源を有効利用するモードは、上記第２実施形態の予定検査数が比較的少ない場合と同様に、翌日の検査において消耗品の交換補充、および／または廃液を廃棄する回数を減らすことよりも、資源の無駄をなくすことに重きを置くモードである。なお、「交換補充回数」という用語は、前述のように、消耗品の交換補充の回数だけでなく、廃液を廃棄する回数も含む概念である。

　図２４に示すように、第３実施形態の判定条件１７０には、設定回数モードに応じた設定回数が登録されている。具体的には、交換補充回数を少なくするモードの場合は設定回数として３０回が、資源を有効利用するモードの場合は設定回数として１０回が、それぞれ登録されている。

　設定回数モード選択画面１６５において、ラジオボタン１６６Ａが選択されてＯＫボタン１６７が選択された場合、判定部は、設定回数を３０回として、シャットダウンを許可するか否かの判定を行う。一方、ラジオボタン１６６Ｂが選択されてＯＫボタン１６７が選択された場合、判定部は、設定回数を１０回として、シャットダウンを許可するか否かの判定を行う。

　このように、第３実施形態では、判定部は、オペレータによる変更指示に応じて、設定回数を変更する。したがって、設定回数をオペレータが望む値とすることができる。

　検体の検査数の過去の実績に応じて、設定回数を変更してもよい。例えば、過去の検査数に対応した設定回数が登録された判定条件を用意する。一方で、過去の実際の検査数を月毎に集計し、月毎の過去の検査数の代表値（例えば平均値）を算出しておく。判定部は、判定条件から読み出した、検査する月の平均値に対応した設定回数を用いて、シャットダウンを許可するか否かの判定を行う。

　［第４実施形態］
　図２５～図２７に示す第４実施形態では、翌日に想定される交換補充回数と、１日で許容できる交換補充回数との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。

　図２５に示すように、第４実施形態では、交換補充回数条件１８０が設定される。交換補充回数条件１８０には、１日で許容できる交換補充回数が登録されている。交換補充回数条件１８０は、ストレージデバイス６０に記憶される。図２５では、１日で許容できる交換補充回数として３回が登録された例を示している。

　図２６において、第４実施形態の判定部１８５には、関連情報群６６、予定検査数情報１４６、および交換補充回数条件１８０が入力される。判定部１８５は、関連情報群６６のトータル検査可能回数８２、および予定検査数情報１４６の予定検査数に基づいて、翌日に想定される交換補充回数が、交換補充回数条件１８０の１日で許容できる交換補充回数を超えるか否かを検証する。そして、この検証結果によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。翌日の想定される交換補充回数が、交換補充回数条件１８０の１日で許容できる交換補充回数を超えた場合、判定部１８５は、シャットダウンを許可しないと判定する。対して、翌日の想定される交換補充回数が、交換補充回数条件１８０の１日で許容できる交換補充回数以下の場合、判定部１８５は、シャットダウンを許可すると判定する。

　図２６では、トータル検査可能回数８２が５０回、予定検査数が１０００回、１日で許容できる交換補充回数が３回であった場合を例示している。この場合、詳しくは図２７で示すように、翌日の想定される交換補充回数が、交換補充回数条件１８０の１日で許容できる交換補充回数を超えるため、判定部１８５は、シャットダウンを許可しないと判定する。

　図２７は、図２６の例において判定部１８５がシャットダウンを許可しないと判定した根拠を示す。図２７Ａは、前日に交換補充または廃棄しなかった場合を示す。この場合、翌日に想定される交換補充回数は４回となり、１日で許容できる交換補充回数の３回を超えてしまう。一方、図２７Ｂは、前日に交換補充または廃棄した場合を示す。この場合、翌日に想定される交換補充回数は３回となり、１日で許容できる交換補充回数の３回を超えない。したがって、判定部１８５は、シャットダウンを許可しないと判定し、交換補充を促す。なお、図２６および図２７は、個別検査可能回数８１の最大値が３００回である場合を例示している。

　このように、第４実施形態では、判定部１８５は、翌日に想定される交換補充回数と、１日で許容できる交換補充回数との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。したがって、翌日の交換補充回数を、確実に１日で許容できる交換補充回数以下とすることができる。

　１日で許容できる交換補充回数を、予定検査数に応じて変更することが好ましい。具体的には、予定検査数が増えるにつれ、１日で許容できる交換補充回数も増やす。また、１日で許容できる交換補充回数を、消耗品の種類に応じて変更してもよい。例えば、交換補充に時間が掛かる消耗品の場合は、１日で許容できる交換補充回数を少なくする。

　［第５実施形態］
　図２８～図３０に示す第５実施形態では、翌日に想定される検査コストと、１日で許容できる検査コストとの比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。

　第５実施形態では、図２８に示すように、交換補充回数条件１８０の代わりに検査コスト条件１９０が設定される。検査コスト条件１９０には、１日で許容できる検査コストが登録されている。検査コストは、１個の検体の１回の検査に掛かる費用である。検査コスト条件１９０は、ストレージデバイス６０に記憶される。図２８では、１日で許容できる検査コストとして１５円／回が登録された例を示している。

　図２９において、第５実施形態の判定部１９５には、交換補充回数条件１８０の代わりに検査コスト条件１９０が入力される。判定部１９５は、関連情報群６６のトータル検査可能回数８２、および予定検査数情報１４６の予定検査数に基づいて、翌日に想定される検査コストが、検査コスト条件１９０の１日で許容できる検査コストを超えるか否かを検証する。そして、この検証結果によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。翌日の想定される検査コストが、検査コスト条件１９０の１日で許容できる検査コストを超えた場合、判定部１９５は、シャットダウンを許可しないと判定する。対して、翌日の想定される検査コストが、検査コスト条件１９０の１日で許容できる検査コストを超えなかった場合、判定部１９５は、シャットダウンを許可すると判定する。

　図２９では、図２６と同じく、トータル検査可能回数８２が５０回、予定検査数が１０００回であった場合を例示している。そして、交換補充または廃棄がなされる毎に、検査コストが５円／回ずつアップする場合を例示している。この場合、詳しくは図３０で示すように、翌日の想定される検査コストが、検査コスト条件１９０の１日で許容できる検査コストを超えるため、判定部１９５は、シャットダウンを許可しないと判定する。

　図３０は、図２９の例において判定部１９５がシャットダウンを許可しないと判定した根拠を示す。図３０Ａは、前日に交換補充または廃棄しなかった場合を示す。この場合、翌日に想定される検査コストは２０円／回となり、１日で許容できる検査コストの１５円／回を超えてしまう。一方、図３０Ｂは、前日に交換補充または廃棄した場合を示す。この場合、翌日に想定される検査コストは１５円／回となり、１日で許容できる検査コストの１５円／回を超えない。したがって、判定部１９５は、シャットダウンを許可しないと判定し、交換補充を促す。なお、図２９および図３０も、図２６および図２７の場合と同じく、個別検査可能回数８１の最大値が３００回である場合を例示している。

　このように、第５実施形態では、判定部１９５は、翌日に想定される検査コストと、１日で許容できる検査コストとの比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。したがって、翌日の検査コストを、確実に１日で許容できる検査コスト以下とすることができる。

　上記第４実施形態の１日で許容できる交換補充回数と同様に、１日で許容できる検査コストを、予定検査数に応じて変更することが好ましい。具体的には、予定検査数が増えるにつれ、１日で許容できる検査コストも増やす。また、１日で許容できる検査コストを、消耗品の種類に応じて変更してもよい。例えば、単価が比較的高い消耗品の場合は、１日で許容できる検査コストを低くする。

　［第６実施形態］
　図３１～図３３に示す第６実施形態では、消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。

　第６実施形態では、図３１に示すように、検査コスト条件２００が設定される。検査コスト条件２００には、許容できない翌日の検査コストアップ値が登録されている。検査コストアップ値は、１個の検体の１回の検査に掛かる費用のコストアップ分である。検査コスト条件２００は、ストレージデバイス６０に記憶される。図３１では、許容できない翌日の検査コストアップ値として２円／回が登録された例を示している。

　図３２および図３３において、第６実施形態の判定部２０５には、検査コスト条件２００が入力される。判定部２０５は、関連情報群６６の消耗品（図３２および図３３では第１試薬）の個別検査可能回数８１、予定検査数情報１４６の予定検査数、および消耗品のコストに基づいて、当該消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値を算出する。次いで、算出した検査コストアップ値が、検査コスト条件２００の許容できない翌日の検査コストアップ値を超えるか否かを検証する。そして、この検証結果によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。

　図３２は、算出した検査コストアップ値が、検査コスト条件２００の許容できない翌日の検査コストアップ値以下であった場合を示している。この場合、判定部２０５は、シャットダウンを許可しないと判定する。対して、図３３は、算出した検査コストアップ値が、検査コスト条件２００の許容できない翌日の検査コストアップ値よりも高かった場合を示している。この場合、判定部２０５は、シャットダウンを許可すると判定する。

　図３２では、第１試薬の個別検査可能回数８１が３０回、予定検査数が１０００回であった場合を例示している。そして、第１試薬のコストが１０円／回であった場合を例示している。この場合、第１試薬を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値は、（１０円／回×３０回）／１０００回＝０．３円／回で、許容できない翌日の検査コストアップ値の２円／回以下である。このため、判定部２０５は、シャットダウンを許可しないと判定する。

　一方、図３３では、第１試薬の個別検査可能回数８１は図３２と同じ３０回であるが、予定検査数が１０００回ではなく１００回であった場合を例示している。この場合、第１試薬を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値は、（１０円／回×３０回）／１００回＝３円／回で、許容できない翌日の検査コストアップ値の２円／回よりも高い。このため、判定部２０５は、シャットダウンを許可すると判定する。

　このように、第６実施形態では、判定部２０５は、消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、シャットダウンを許可するか否かを判定する。したがって、図３２で示したように、予定検査数が比較的多く、シャットダウン時に消耗品を交換補充したとしても翌日の検査コストアップ値を比較的低く抑えられる場合は、シャットダウンを許可しないと判定して、積極的に消耗品の交換補充を促すことができる。一方、図３３で示したように、予定検査数が比較的少なく、シャットダウン時に消耗品を交換補充すると翌日の検査コストアップ値が比較的高くなってしまう場合は、シャットダウンを許可すると判定して、消耗品をできるだけ最後まで使い切らせることができる。

　許容できない翌日の検査コストアップ値を、消耗品の種類に応じて変更することが好ましい。例えば、単価が比較的高い消耗品の場合は、許容できない翌日の検査コストアップ値を低くする。

　［第７実施形態］
　図３４および図３５に示す第７実施形態では、予め設定された時刻に起動するタイマー起動を実行する。

　図３４に示すタイマー起動設定画面２１０は、タイマー起動の設定指示を行うための画面である。タイマー起動設定画面２１０には、タイマー起動の時と分（以下、タイマー起動時刻）を設定するためのプルダウンメニュー２１１Ａおよび２１１Ｂが設けられている。プルダウンメニュー２１１Ａおよび２１１Ｂで所望のタイマー起動時刻が設定された後、ＯＫボタン２１２が選択された場合、タイマー起動時刻を含むタイマー起動の設定指示が受付部７４で受け付けられる。第７実施形態の制御部（図示せず）は、タイマー起動時刻に検体検査装置１０を起動させる。なお、キャンセルボタン２１３が選択された場合は、タイマー起動設定画面２１０の表示が消される。

　図３５は、第７実施形態の制御部による処理の手順を示す。タイマー起動時刻となった場合（ステップＳＴ２００でＹＥＳ）、制御部の制御の下、第７実施形態の判定部（図示せず）によって、トータル検査可能回数８２が設定回数以上であるか否かが判定される。

　判定部においてトータル検査可能回数８２が設定回数以上であると判定された場合（ステップＳＴ２１０でＹＥＳ）は、制御部によりタイマー起動が実行される（ステップＳＴ２２０）。一方、判定部においてトータル検査可能回数８２が設定回数未満であると判定された場合（ステップＳＴ２１０でＮＯ）は、制御部によりタイマー起動が実行されない。

　このように、第７実施形態では、トータル検査可能回数８２が設定回数以上の場合に限り、タイマー起動が実行される。これは、逆をいえば、前日に判定部においてシャットダウンを許可しないと判定されて、メッセージ１３０付きのシャットダウン指示画面８７が表示されたにも関わらず、メッセージ１３０を無視して消耗品の交換補充等をせずに強制シャットダウンを指示した場合には、翌日にはタイマー起動は実行されないということである。タイマー起動が実行されないと、予定していた時刻に検査を開始することができなくなってしまう。したがって、オペレータに、なるべく前日のうちに消耗品の交換補充等をするモチベーションが働き、検査を円滑に進行させることが可能という効果を、より確実に発揮することができる。

　予定検査数に、過去の実績から考慮した、エラーで再検査する回数を含めてもよい。

　検体は例示した便懸濁液２５に限らず、検査も例示した便潜血検査に限らない。血液、尿等を検体とし、生化学検査等を検査として行ってもよい。

　検査機構１９は、図３に例示した構成に限らない。例えば、反応容器４５に分注された検体と試薬を攪拌する機能を備えていてもよい。また、洗剤タンク２１、純水タンク２２、廃液タンク２３といったタンク類は、タンクトレイ１７に集約して収容するのではなく、別々の場所に収容してもよい。

　上記各実施形態において、例えば、制御部７０、第７実施形態の制御部、記憶制御部７１、判定部７２、１４５、１８５、１９５および２０５、第３実施形態の判定部、第７実施形態の判定部、表示制御部７３、および受付部７４といった各種の処理を実行する処理部（Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）のハードウェア的な構造としては、次に示す各種のプロセッサ（Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ）を用いることができる。各種のプロセッサには、ソフトウェアを実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサであるＣＰＵ６２に加えて、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）等の製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｌｏｇｉｃ　Ｄｅｖｉｃｅ:ＰＬＤ）、および／またはＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔ）等の特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路等が含まれる。

　１つの処理部は、これらの各種のプロセッサのうちの１つで構成されてもよいし、同種または異種の２つ以上のプロセッサの組み合わせ（例えば、複数のＦＰＧＡの組み合わせ、および／または、ＣＰＵとＦＰＧＡとの組み合わせ）で構成されてもよい。また、複数の処理部を１つのプロセッサで構成してもよい。

　複数の処理部を１つのプロセッサで構成する例としては、第１に、クライアントおよびサーバ等のコンピュータに代表されるように、１つ以上のＣＰＵとソフトウェアの組み合わせで１つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第２に、システムオンチップ（Ｓｙｓｔｅｍ　Ｏｎ　Ｃｈｉｐ:ＳｏＣ）等に代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を１つのＩＣ（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔ）チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサの１つ以上を用いて構成される。

　さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造としては、より具体的には、半導体素子等の回路素子を組み合わせた電気回路（Ｃｉｒｃｕｉｔｒｙ）を用いることができる。

　以上の記載から、以下の付記項１に記載の発明を把握することができる。

　［付記項１］
　プロセッサを備え、
　プロセッサは、
　検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定し、
　判定プロセッサの判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う、
検体検査装置。

　本開示の技術は、上述の種々の実施形態および／または種々の変形例を適宜組み合わせることも可能である。また、上記各実施形態に限らず、要旨を逸脱しない限り種々の構成を採用し得ることはもちろんである。さらに、本開示の技術は、プログラムに加えて、プログラムを非一時的に記憶する記憶媒体にもおよぶ。

　以上に示した記載内容および図示内容は、本開示の技術に係る部分についての詳細な説明であり、本開示の技術の一例に過ぎない。例えば、上記の構成、機能、作用、および効果に関する説明は、本開示の技術に係る部分の構成、機能、作用、および効果の一例に関する説明である。よって、本開示の技術の主旨を逸脱しない範囲内において、以上に示した記載内容および図示内容に対して、不要な部分を削除したり、新たな要素を追加したり、置き換えたりしてもよいことはいうまでもない。また、錯綜を回避し、本開示の技術に係る部分の理解を容易にするために、以上に示した記載内容および図示内容では、本開示の技術の実施を可能にする上で特に説明を要しない技術常識等に関する説明は省略されている。

　本明細書において、「Ａおよび／またはＢ」は、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」と同義である。つまり、「Ａおよび／またはＢ」は、Ａだけであってもよいし、Ｂだけであってもよいし、ＡおよびＢの組み合わせであってもよい、という意味である。また、本明細書において、３つ以上の事柄を「および／または」で結び付けて表現する場合も、「Ａおよび／またはＢ」と同様の考え方が適用される。

　本明細書に記載された全ての文献、特許出願および技術規格は、個々の文献、特許出願および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

１０　検体検査装置
１５　供給トレイ
１６　回収トレイ
１７　タンクトレイ
１８　タッチパネルディスプレイ（タッチパネル）
１９　検査機構
２０　ラック
２１　洗剤タンク
２２　純水タンク
２３　廃液タンク
２４　蓋
２５　便懸濁液（検体）
２６　採便容器
２７、２８　バーコード
２９　窓
３５　搬送部
３６　検体分注ノズル
３７　試薬収容部
３８　試薬分注ノズル
３９　反応部
４０　測定部
４１　洗浄部
４５　反応容器
４６　検体分注ノズル用の洗浄部
４７　バーコードリーダ
４８Ａ、４８Ｂ　第１、第２試薬容器
４９　試薬分注ノズル用の洗浄部
５５　検知部
５６　検知結果
６０　ストレージデバイス
６１　メモリ
６２　ＣＰＵ
６５　作動プログラム（検体検査装置の作動プログラム）
６６　関連情報群
６７、１４０、１７０　判定条件
７０　制御部
７１　記憶制御部
７２、１４５、１８５、１９５、２０５　判定部
７３　表示制御部
７４　受付部
７５　判定結果
８０　導出部
８１　個別検査可能回数（消耗品残量関連情報、廃棄物量関連情報）
８２　トータル検査可能回数（消耗品残量関連情報、廃棄物量関連情報）
８５　起動画面
８６　検査状態表示画面
８７　シャットダウン指示画面
９０　検査可能回数表示領域
９１　主表示領域
９２　ボタン表示領域
１００～１０５、１５１～１５５　表示区画
１０６、１５６　バー
１０７　更新ボタン
１１０　検査状態一覧
１１１　ラック別表示区画
１１２　上スクロールボタン
１１３　下スクロールボタン
１１５　セル
１１６　シャットダウン移行ボタン
１１７　検査中断ボタン
１２５　シャットダウンボタン
１２６、１５９、１６８、２１３　キャンセルボタン
１３０、１３２　メッセージ
１３１　強制シャットダウンボタン
１４６　予定検査数情報
１５０　設定回数入力画面
１５７Ａ、１５７Ｂ　第１、第２入力ボックス
１５８、１６７、２１２　ＯＫボタン
１６５　設定回数モード選択画面
１６６Ａ、１６６Ｂ　ラジオボタン
１８０　交換補充回数条件
１９０、２００　検査コスト条件
２１０　タイマー起動設定画面
２１１Ａ、２１１Ｂ　プルダウンメニュー
ＳＴ１００、ＳＴ１２０、ＳＴ１４０、ＳＴ１５０、ＳＴ１６０、ＳＴ１８０、ＳＴ２００、ＳＴ２１０、ＳＴ２２０　ステップ
ＳＴ１１０　ステップ（判定ステップ）
ＳＴ１３０、ＳＴ１７０　ステップ（表示制御ステップ）

Claims (16)

1. 　検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定部と、
   　前記判定部の判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御部と、
   を備える検体検査装置。
2. 　前記判定部において前記シャットダウンを許可しないと判定した場合、前記表示制御部は、前記シャットダウンができない旨の前記メッセージを表示する請求項１に記載の検体検査装置。
3. 　前記判定部において前記シャットダウンを許可しないと判定してから、前記シャットダウンを許可すると判定するまでの間、前記シャットダウンが禁止される請求項１または請求項２に記載の検体検査装置。
4. 　前記消耗品は複数種あり、
   　前記消耗品残量関連情報は、複数種の前記消耗品毎に導出された、前記検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、
   　前記個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで前記検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、
   　前記判定部は、前記トータル検査可能回数が予め設定された設定回数未満であった場合、前記シャットダウンを許可しないと判定し、
   　前記消耗品が交換補充されて前記トータル検査可能回数が前記設定回数以上となった場合、前記シャットダウンを許可すると判定する請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の検体検査装置。
5. 　前記判定部は、前記検体の予定検査数に応じて、前記設定回数を変更する請求項４に記載の検体検査装置。
6. 　前記判定部は、前記予定検査数が予め設定された閾値以上の場合は前記設定回数を高くし、前記予定検査数が前記閾値未満の場合は、前記予定検査数が前記閾値以上の場合よりも前記設定回数を低くする請求項５に記載の検体検査装置。
7. 　前記判定部は、オペレータによる変更指示に応じて、前記設定回数を変更する請求項４から請求項６のいずれか１項に記載の検体検査装置。
8. 　前記判定部は、翌日に想定される前記消耗品の交換補充回数と、１日で許容できる交換補充回数との比較によって、前記シャットダウンを許可するか否かを判定する請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の検体検査装置。
9. 　前記判定部は、翌日に想定される検査コストと、１日で許容できる検査コストとの比較によって、前記シャットダウンを許可するか否かを判定する請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の検体検査装置。
10. 　前記判定部は、前記消耗品を交換補充した場合に想定される翌日の検査コストアップ値と、許容できない翌日の検査コストアップ値との比較によって、前記シャットダウンを許可するか否かを判定する請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の検体検査装置。
11. 　前記消耗品は複数種あり、
    　前記消耗品残量関連情報は、複数種の前記消耗品毎に導出された、前記検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、
    　前記個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで前記検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、
    　前記トータル検査可能回数が予め設定された設定回数以上の場合に限り、予め設定された時刻に起動するタイマー起動が実行される請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載の検体検査装置。
12. 　前記判定部は、前記消耗品残量関連情報に加えて、前記検査で生じた廃棄物の量に関する廃棄物量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する請求項１から請求項１１のいずれか１項に記載の検体検査装置。
13. 　前記表示制御部は、前記検査の結果を少なくとも含む検査状態と併せて前記消耗品残量関連情報を表示する請求項１から請求項１２のいずれか１項に記載の検体検査装置。
14. 　前記消耗品は複数種あり、
    　前記消耗品残量関連情報は、複数種の前記消耗品毎に導出された、前記検体を検査することが可能な回数である個別検査可能回数と、
    　前記個別検査可能回数に基づいて導出された、トータルで前記検体を検査することが可能な回数であるトータル検査可能回数とを含み、
    　前記表示制御部は、前記検査状態と併せて前記消耗品残量関連情報を表示する場合、前記個別検査可能回数は表示せず、前記トータル検査可能回数のみを表示する請求項１３に記載の検体検査装置。
15. 　検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定ステップと、
    　前記判定ステップの判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御ステップと、
    を備える検体検査装置の作動方法。
16. 　検体の検査に必要な消耗品の残量に関する消耗品残量関連情報に基づいて、シャットダウンを許可するか否かを判定する判定部と、
    　前記判定部の判定結果に基づくメッセージを表示する制御を行う表示制御部として、コンピュータを機能させる検体検査装置の作動プログラム。

Images