WO2020250760A1 - 溶融亜鉛めっき処理方法、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 - Google Patents

溶融亜鉛めっき処理方法、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 Download PDF

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剛嗣 小西
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    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips

Definitions

  • the present invention relates to a hot-dip galvanizing method, a method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet using the hot-dip galvanizing method, and a method for producing a hot-dip galvanized steel sheet using the hot-dip galvanizing method.
  • the hot-dip galvanized steel sheet (hereinafter, also referred to as GI) and the alloyed hot-dip galvanized steel sheet (hereinafter, also referred to as GA) are manufactured by the following manufacturing process.
  • a steel sheet (base steel sheet) to be hot-dip galvanized is prepared.
  • the base steel plate may be a hot-rolled steel plate or a cold-rolled steel plate.
  • a pickled hot-rolled steel sheet is prepared.
  • a hot-rolled steel sheet having a Ni layer formed on its surface may be prepared by performing a Ni pre-plating treatment on the pickled hot-rolled steel sheet, if necessary.
  • a hot-rolled steel sheet that has been subjected to a treatment other than the above may be prepared.
  • the base steel sheet is a cold-rolled steel sheet
  • an annealed cold-rolled steel sheet is prepared. If necessary, the annealed cold-rolled steel sheet may be subjected to a Ni pre-plating treatment to prepare a cold-rolled steel sheet having a Ni layer formed on its surface.
  • a cold-rolled steel sheet that has been subjected to a treatment other than the above may be prepared.
  • the prepared base steel sheet (the above-mentioned hot-rolled steel sheet or cold-rolled steel sheet) is immersed in a hot-dip galvanized bath to perform a hot-dip galvanizing treatment to produce a hot-dip galvanized steel sheet.
  • the alloyed hot-dip galvanized steel sheet is manufactured, the alloyed hot-dip galvanized steel sheet is further manufactured by heat-treating the hot-dip galvanized steel sheet in an alloying furnace.
  • the hot-dip galvanizing equipment used for the hot-dip galvanizing treatment includes a hot-dip galvan pot containing a hot-dip galvanizing bath, a sink roll arranged in the hot-dip galvanizing bath, and a gas wiping device.
  • the steel sheet (base steel sheet) is immersed in the hot-dip galvanizing bath. Then, the sink roll arranged in the hot-dip galvanizing bath changes the traveling direction of the steel sheet upward, and pulls the steel sheet out of the hot-dip galvanizing bath. Wiping gas is sprayed from the gas wiping device onto the surface of the steel sheet that is pulled up and moves upward to scrape off excess molten zinc and adjust the amount of plating adhering to the surface of the steel sheet.
  • the hot-dip galvanizing process is carried out by the above method. In the case of producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet, a steel sheet having an adjusted plating adhesion amount is further charged into an alloying furnace to carry out an alloying treatment.
  • the hot-dip galvanizing bath contains a small amount of Al in order to properly maintain the reaction between the steel sheet (base steel sheet) and hot-dip zinc.
  • Al in the hot-dip galvanizing bath is consumed when the hot-dip galvanizing treatment is performed. Therefore, it is necessary to supply an appropriate amount of Al to the hot-dip galvanizing bath at any time.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanized bath affects the adhesion of the hot-dip galvanized layer of the hot-dip galvanized steel sheet, the degree of alloying of the alloyed hot-dip galvanized steel sheet, and the like. Therefore, it is preferable that the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is kept constant.
  • the "Al concentration in the hot-dip galvanizing bath” means the Al concentration (so-called Free-Al concentration) melted in the hot-dip galvanizing bath. That is, in the present specification, the "Al concentration in the hot-dip galvanizing bath” is melted in the hot-dip galvanizing bath excluding the Al content contained in the dross (top dross and bottom dross) (that is, the liquid). It means the Al concentration (in the phase).
  • Patent Document 1 A technique for keeping the Al concentration in a hot-dip galvanizing bath constant has been proposed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2018-184630 (Patent Document 1).
  • the Zn—Al alloy supply method described in Patent Document 1 when the Zn—Al alloy wire is penetrated into the bath from the surface layer of the bath and sent out at a predetermined molten zinc bath temperature, Al is uniformly contained in the molten zinc bath. It is characterized in that the Zn—Al alloy wire is fed at a wire feeding speed such that the Zn—Al alloy wire is completely melted at a depth of the molten zinc bath that can be diffused.
  • Patent Document 1 it is described in Patent Document 1 that the operation can be performed in which the Al concentration is stabilized as compared with the case where the Al cake is added to adjust the Al concentration.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath can be stabilized by the method described in Patent Document 1.
  • An object of the present disclosure is a hot-dip galvanizing treatment method capable of stabilizing the Al concentration in a hot-dip galvanizing bath, a method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet using the hot-dip galvanizing treatment method, and the hot-dip galvanizing thereof.
  • the present invention provides a method for producing a hot-dip galvanized steel sheet using a treatment method.
  • the hot-dip galvanizing treatment method is a hot-dip galvanizing treatment method used for manufacturing a hot-dip galvanized steel sheet or an alloyed hot-dip galvanized steel sheet.
  • a sample collection process in which a sample is collected from a hot-dip galvanizing bath containing Al, and Using the collected sample, the dross amount determination step for determining the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath, and It is provided with an operating condition adjusting step for adjusting the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment based on the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount.
  • the method for manufacturing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet according to the present disclosure is as follows.
  • the steel sheet having a hot-dip galvanized layer formed on its surface is subjected to an alloying process to produce an alloyed hot-dip galvanized steel sheet.
  • the method for manufacturing a hot-dip galvanized steel sheet according to the present disclosure is as follows.
  • the steel sheet is provided with a hot-dip galvanizing treatment step in which the above-mentioned hot-dip galvanizing treatment method is carried out to form a hot-dip galvanizing layer on the surface of the steel sheet.
  • the hot-dip galvanizing treatment method according to the present disclosure can stabilize the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath. Further, the method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet according to the present disclosure can stabilize the Al concentration in the hot-dip galvanized bath. The method for producing a hot-dip galvanized steel sheet according to the present disclosure can stabilize the Al concentration in the hot-dip galvanized bath.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing an example of the overall configuration of a hot-dip galvanized steel sheet and a hot-dip galvanized steel sheet used for manufacturing a hot-dip galvanized steel sheet.
  • FIG. 2 is a side view of the hot-dip galvanizing facility in FIG.
  • FIG. 3 is a side view of a hot-dip galvanizing facility having a configuration different from that of FIG.
  • FIG. 4 is a side view of a hot-dip galvanizing facility having a configuration different from that of FIGS. 2 and 3.
  • FIG. 5 is a functional block diagram showing an example of the overall configuration of the hot-dip galvanizing line equipment having a configuration different from that of FIG. FIG.
  • FIG. 6 is a side view of a hot-dip galvanizing facility in which an Al ingot is immersed.
  • FIG. 7 is a flow chart showing the steps of the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of a photographic image in a part of the observation field of view of the sample collected in the sample collection step of the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment.
  • Al in the hot-dip galvanizing bath is consumed by the hot-dip galvanizing treatment. Therefore, Al needs to be supplied at any time in the hot-dip galvanizing bath.
  • Al is usually supplied by immersing the Al ingot in a hot dip galvanizing bath. Al elutes and diffuses from the Al ingot immersed in the hot-dip galvanizing bath, so that the Al concentration (Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath increases.
  • the immersion of the Al ingot in the hot-dip galvanizing bath is stopped, and the hot-dip galvanizing treatment is performed for a certain period of time.
  • the Al ingot when the shape of the Al ingot is rod-shaped, the Al ingot is gradually immersed in a hot-dip galvanizing solution or an Al pot that dissolves Al with the axial direction of the Al ingot as the vertical direction.
  • the Al pot is connected to the hot-dip zinc pot, and the molten Al is supplied to the hot-dip galvanizing bath.
  • Increasing the immersion rate of the Al ingot increases the amount of Al supplied into the hot-dip galvanizing bath.
  • the immersion of the Al ingot if the immersion of the Al ingot is stopped, the supply of Al to the hot-dip galvanizing bath is stopped, and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath gradually decreases.
  • Al is supplied into the hot-dip galvanizing bath by directly putting a small Al ingot into the hot-dip galvanizing bath.
  • the injection of the Al ingot is stopped, the supply of Al to the hot-dip galvanizing bath is stopped, and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath gradually decreases.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath has been adjusted by adjusting the immersion speed of the Al ingot and the stirring speed of the hot-dip galvanizing bath.
  • the rate of increase in the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is controlled by the rate of dissolution of Al from the Al ingot and the rate of diffusion of Al in the hot-dip galvanizing bath.
  • the rate of decrease of the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is controlled by the processing rate of the hot-dip galvanizing process.
  • the present inventor not only adjusts the immersion speed of the Al ingot and the stirring speed of the hot-dip galvanizing bath, but also adjusts the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath by other methods in the hot-dip galvanizing bath. It was thought that the Al concentration of the above could be more stabilized.
  • Free-Al is Al dissolved in the hot-dip galvanizing bath as described above. More specifically, Free-Al means the concentration of Al melted (in the liquid phase) in the hot-dip galvanizing bath, excluding the Al content contained in the dross (top dross and bottom dross). ..
  • Top dross is an intermetallic compound having a lighter specific gravity than that of a hot-dip galvanizing bath, and is dross that floats on the liquid surface of the hot-dip galvanizing bath.
  • ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross are called bottom dross.
  • the ⁇ two- phase dross has a chemical composition of 2% Al, 8% Fe, and 90% Zn in mass%, and has a face-centered cubic dross.
  • the ⁇ 1- phase dross has a chemical composition of 1% or less of Al, 9% or more of Fe, and 90% or more of Zn in mass%, and has a hexagonal crystal structure.
  • the present inventor has found that ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross undergo phase transformation with each other in a hot-dip galvanizing bath.
  • the Al content of the ⁇ 2- phase dross is different from the Al content of the ⁇ 1- phase dross. Therefore, when the ⁇ 2- phase dross and the ⁇ 1- phase dross undergo a phase transformation, the absorption and release of Al occur.
  • the present inventor conducted further studies and obtained the following findings.
  • the dross in the hot-dip galvanizing bath undergoes phase transformation mainly into top dross, ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross, depending on the temperature of the hot-dip galvanizing bath and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath.
  • top dross, ⁇ 2- phase dross, and ⁇ 1- phase dross undergo phase transformation with each other.
  • Whether ⁇ 2- phase dross or ⁇ 1- phase dross is more likely to be generated in the hot-dip galvanizing bath affects the temperature of the hot-dip galvanizing bath and the Al concentration (that is, Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath.
  • the present inventor stabilizes the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath by adjusting the operating conditions so that both the ⁇ 2- phase dross and the ⁇ 1- phase dross are present in the hot-dip galvanizing bath at an appropriate content ratio. I thought it could be done.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is high, the equilibrium is tilted in the direction in which the ⁇ 2- phase dross having a higher Al content than the ⁇ 1- phase dross is generated. Therefore, the ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath is likely to undergo a phase transformation into a ⁇ 2- phase dross.
  • the ⁇ 1- phase dross undergoes a phase transformation to the ⁇ 2- phase dross, Al is absorbed from the hot-dip galvanizing bath. As a result, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath decreases.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is low, the equilibrium is inclined in the direction in which the ⁇ 1- phase dross having a lower Al content than the ⁇ 2- phase dross is generated. Therefore, the ⁇ 2- phase dross in the hot-dip galvanizing bath is likely to undergo a phase transformation into a ⁇ 1- phase dross.
  • the ⁇ two- phase dross undergoes a phase transformation to the ⁇ one- phase dross, Al is released into the hot-dip galvanizing bath. As a result, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath increases.
  • the present inventor uses a method different from the conventional method of stabilizing the Al concentration (that is, the Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath by utilizing the absorption and release of Al accompanying the phase transformation of the bottom dross. I found it. Then, in the hot-dip galvanizing treatment method, it was considered that the above-mentioned operation can be carried out by controlling the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment has been completed based on an idea different from the conventional technical idea, and specifically, it is as follows.
  • the hot-dip galvanizing method of [1] is A hot-dip galvanized treatment method used in the manufacture of hot-dip galvanized steel sheets or alloyed hot-dip galvanized steel sheets.
  • a sample collection process in which a sample is collected from a hot-dip galvanizing bath containing Al, and Using the collected sample, a dross amount determination step for determining the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath, and It is provided with an operating condition adjusting step for adjusting the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment based on the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • adjusting the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment means adjusting the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment in which the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath can be adjusted. It means that.
  • adjusting the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment includes not only the act of changing the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment but also the act of maintaining the operating conditions as they are.
  • the samples were obtained using, on the basis of the 2-phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount gamma in the molten zinc plating bath, gamma 2 phase dross and [delta] 1-phase Adjust the operating conditions of the hot-dip galvanizing method so that the amount of dross is sufficient and the ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross are present in an appropriate content ratio.
  • the gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount to the phase transformation from one another. With the phase transformation of the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross, absorption and release of Al occur. As a result, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath is stable.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of [2] is the hot-dip galvanizing treatment method according to [1].
  • the dross amount determination step Using harvested the sample, determine the number of gamma 2 phase dross per predetermined area as the gamma 2 phase dross weight, obtaining the number of [delta] 1 phase dross per predetermined area as the [delta] 1 phase dross amount.
  • the predetermined area is not particularly limited.
  • Predetermined area for example, may be the area of the whole observed field of view in the case of observing a predetermined observation field of view gamma 2 phase dross and [delta] 1-phase dross using a sample, a unit area (cm 2) May be good.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of [3] is the hot-dip galvanizing treatment method according to [1] or [2].
  • the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is adjusted based on the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount to adjust the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is an effective operating condition for switching between the phase transformation from ⁇ 2- phase dross to ⁇ 1- phase dross and the phase transformation from ⁇ 1- phase dross to ⁇ 2- phase dross. Therefore, the hot-dip galvanizing bath is prepared by adjusting the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath based on the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount to adjust the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the Al concentration inside can be more stabilized.
  • the hot-dip galvanizing treatment method according to [4] is the hot-dip galvanizing treatment method according to any one of [1] to [3].
  • the transport speed of the steel sheet in the hot-dip galvanizing facility for performing the hot-dip galvanizing treatment is adjusted to obtain the ⁇ 2- phase dross amount and the said ⁇ 1 Adjust the amount of dross.
  • the transport speed of the steel sheet is an effective operating condition for increasing or decreasing the amount of dross generated including ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross. Therefore, by increasing the adjusted and gamma 2 phase dross amount and [delta] 1 phase dross amount the conveying speed of the steel plate based on 2-phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount gamma obtained, a sufficient amount of Al is absorption Will be released. As a result, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath can be further stabilized.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of [5] is the hot-dip galvanizing treatment method according to any one of [1] to [4].
  • the dross amount determination step Using the collected sample, the number of ⁇ 2- phase dross per unit area (1 cm 2 ) was calculated as the amount of ⁇ 2- phase dross (pieces / cm 2 ), and ⁇ 1 phase per unit area (1 cm 2 ). The number of dross was calculated as the ⁇ 1- phase dross amount (pieces / cm 2 ).
  • the ⁇ two- phase dross amount and the ⁇ one- phase dross amount are adjusted so as to satisfy the equations (1) and (2). 15 ⁇ ⁇ 2- phase dross amount + ⁇ 1- phase dross amount (1) 0.05 ⁇ ⁇ 2- phase dross amount / ⁇ 1- phase dross amount ⁇ 20.00 (2)
  • the hot-dip galvanizing treatment method according to [6] is the hot-dip galvanizing treatment method according to any one of [1] to [5].
  • a sink roll for contacting the steel strip immersed in the hot-dip galvanizing bath and changing the traveling direction of the steel strip up and down is arranged in the hot-dip zinc pot in which the hot-dip galvanizing bath is stored.
  • the sample is taken from the depth range from the upper end to the lower end of the sink roll in the hot-dip galvanizing bath in the hot-dip galvanized pot.
  • the sample is taken from the area of the same depth as the sink roll. Therefore, the performance such as the adhesion of the alloyed hot-dip galvanized layer of the alloyed hot-dip galvanized steel sheet, the degree of alloying of the hot-dip galvanized layer of the hot-dip galvanized steel sheet, and the amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross. Correlation can be increased.
  • the method for manufacturing the alloyed hot-dip galvanized steel sheet in [7] is as follows.
  • the steel sheet having the hot-dip galvanized layer formed on the surface thereof is subjected to an alloying treatment to produce the alloyed hot-dip galvanized steel sheet.
  • the above-mentioned hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment is applied. Therefore, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath can be stabilized.
  • the method for manufacturing the hot-dip galvanized steel sheet in [8] is as follows.
  • a hot-dip galvanizing treatment step for forming a hot-dip galvanizing layer on the surface of the steel sheet by carrying out the hot-dip galvanizing treatment method according to any one of [1] to [6] is provided on the steel sheet.
  • the hot-dip galvanized steel sheet manufacturing method of the present embodiment applies the hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment described above. Therefore, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath can be stabilized.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing an example of the overall configuration of a hot-dip galvanized steel sheet and a hot-dip galvanized steel sheet used for manufacturing a hot-dip galvanized steel sheet.
  • the hot-dip galvanizing line facility 1 includes an annealing furnace 20, a hot-dip galvanizing facility 10, and a tempering rolling mill (skin pass mill) 30.
  • the annealing furnace 20 includes one or more heating zones (not shown) and one or more cooling zones arranged downstream of the heating zones.
  • the steel sheet is supplied to the heating zone of the annealing furnace 20, and the steel sheet is annealed.
  • the annealed steel sheet is cooled in the cooling zone and transported to the hot dip galvanizing facility 10.
  • the hot-dip galvanizing facility 10 is located downstream of the annealing furnace 20.
  • a hot-dip galvanizing treatment is performed on the steel sheet to produce an alloyed hot-dip galvanized steel sheet or a hot-dip galvanized steel sheet.
  • the tempering rolling mill 30 is arranged downstream of the hot dip galvanizing facility 10.
  • the alloyed hot-dip galvanized steel sheet or the hot-dip galvanized steel sheet manufactured in the hot-dip galvanized facility 10 is lightly rolled, if necessary, to form the alloyed hot-dip galvanized steel sheet or the molten Adjust the surface of the galvanized steel sheet.
  • FIG. 2 is a side view of the hot-dip galvanizing facility 10 in FIG.
  • the hot-dip galvanizing facility 10 includes a hot-dip galvanized pot 101, a sink roll 107, a support roll 113, a gas wiping device 109, and an alloying furnace 111.
  • the inside of the annealing furnace 20 located upstream of the hot-dip galvanizing facility 10 is shielded from the atmospheric atmosphere and is maintained in a reducing atmosphere. As described above, the annealing furnace 20 heats the steel sheet S that is continuously conveyed in the heating zone. As a result, the surface of the steel sheet S is activated, and the mechanical properties of the steel sheet S are adjusted.
  • the downstream end of the annealing furnace 20, which corresponds to the exit side of the annealing furnace 20, has a space in which the turndown roll 201 is arranged.
  • the downstream end of the annealing furnace 20 is connected to the upstream end of the snout 202.
  • the downstream end of the snout 202 is immersed in the hot dip galvanizing bath 103.
  • the inside of the snout 202 is shielded from the atmospheric atmosphere and is maintained in a reducing atmosphere.
  • the steel plate S whose transport direction has been changed downward by the turndown roll 201 passes through the snout 202 and is continuously immersed in the hot-dip galvanizing bath 103 stored in the hot-dip zinc pot 101.
  • a sink roll 107 is arranged inside the hot-dip zinc pot 101.
  • the sink roll 107 has a rotation axis parallel to the width direction of the steel plate S.
  • the axial width of the sink roll 107 is larger than the width of the steel plate S.
  • the sink roll 107 comes into contact with the steel plate S and changes the traveling direction of the steel plate S to the upper side of the hot dip galvanizing facility 10.
  • the support roll 113 is arranged in the hot dip galvanizing bath 103 and above the sink roll 107.
  • the support roll 113 includes a pair of rolls.
  • the pair of rolls of the support roll 113 has a rotation axis parallel to the width direction of the steel plate S.
  • the support roll 113 supports the steel plate S to be conveyed upward with the steel plate S whose traveling direction is changed upward by the sink roll 107.
  • the gas wiping device 109 is arranged above the sink roll 107 and the support roll 113 and above the liquid level of the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the gas wiping device 109 includes a pair of gas injection devices.
  • the pair of gas injection devices has gas injection nozzles that oppose each other.
  • the steel plate S passes between the pair of gas injection nozzles of the gas wiping device 109.
  • the pair of gas injection nozzles face the surface of the steel plate S.
  • the gas wiping device 109 sprays gas on both surfaces of the steel sheet S pulled up from the hot-dip galvanizing bath 103 to scrape off a part of the hot-dip galvanizing adhering to both surfaces of the steel sheet S. Adjust the amount of hot dip galvanized on the surface.
  • the alloying furnace 111 is arranged above the gas wiping device 109.
  • the alloying furnace 111 passes the steel plate S conveyed upward through the gas wiping device 109 through the inside, and performs the alloying treatment on the steel plate S.
  • the alloying furnace 111 includes a heating zone, a tropical zone, and a cooling zone in this order from the entry side to the exit side of the steel sheet S.
  • the heating band is heated so that the temperature (plate temperature) of the steel plate S becomes substantially uniform.
  • the tropical zone maintains the plate temperature of the steel plate S.
  • the hot-dip galvanized layer formed on the surface of the steel sheet S is alloyed to become an alloyed hot-dip galvanized layer.
  • the cooling zone cools the steel sheet S on which the alloyed hot-dip galvanized layer is formed.
  • the alloying furnace 111 carries out the alloying treatment using the heating zone, the tropical zone, and the cooling zone.
  • the alloying furnace 111 carries out the above-mentioned alloying treatment when producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet.
  • the alloying furnace 111 does not carry out the alloying treatment.
  • the steel plate S passes through the non-operating alloying furnace 111.
  • “not operating” means, for example, a state in which the power supply is stopped (a state in which the alloying furnace 111 is not started) while the alloying furnace 111 is placed online.
  • the steel plate S that has passed through the alloying furnace 111 is conveyed to the next process by the top roll 115.
  • the alloying furnace 111 may be moved offline as shown in FIG. In this case, the steel plate S is conveyed to the next process by the top roll 115 without passing through the alloying furnace 111.
  • the hot-dip galvanizing facility 10 When the hot-dip galvanizing facility 10 is a facility dedicated to hot-dip galvanized steel sheets, the hot-dip galvanizing facility 10 does not have to include the alloying furnace 111 as shown in FIG.
  • the hot-dip galvanizing line equipment 1 is not limited to the configuration shown in FIG.
  • Ni pre-plating process is performed on a steel sheet before hot-dip galvanizing to form a Ni layer on the steel sheet
  • Ni is placed between the annealing furnace 20 and the hot-dip galvanizing facility 10 as shown in FIG.
  • the pre-plating equipment 40 may be arranged.
  • the Ni pre-plating facility 40 includes a Ni plating cell for storing a Ni plating bath.
  • the Ni plating process is carried out by an electroplating method.
  • the hot-dip galvanizing line equipment 1 of FIGS. 1 and 5 includes an annealing furnace 20 and a tempering rolling mill 30.
  • the hot dip galvanizing line equipment 1 does not have to include the annealing furnace 20. Further, the hot-dip galvanizing line equipment 1 does not have to be equipped with a tempering rolling mill 30.
  • the hot-dip galvanizing line equipment 1 may be provided with at least the hot-dip galvanizing equipment 10.
  • the annealing furnace 20 and the tempering rolling mill 30 may be arranged as needed.
  • the hot-dip galvanizing line facility 1 may be provided with a pickling facility for pickling the steel sheet upstream of the hot-dip galvanizing facility 10, or other facilities other than the annealing furnace 20 and the pickling facility. May be provided.
  • the hot-dip galvanizing line equipment 1 may be further provided with equipment other than the tempering rolling mill 30 downstream of the hot-dip galvanizing equipment 10.
  • the method for adjusting the Al concentration in the conventional hot-dip galvanizing bath 103 is as follows. It is as follows.
  • FIG. 6 is a side view of the hot-dip galvanizing facility 10 in which the Al ingot is immersed.
  • the Al ingot 300 is transported onto the hot dip galvanized pot 101 by a well-known transport means.
  • the Al ingot 300 is lowered by a well-known transport means and immersed in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the method of supplying Al into the hot-dip galvanizing bath 103 is not particularly limited.
  • Al may be supplied by the Al ingot 300 as shown in FIG. 6, or may be another method.
  • Al may be supplied by immersing a wire containing Al in a hot-dip galvanizing bath 103. Further, for example, after melting the Al ingot 300 or the like in a pot different from the hot-dip zinc pot 101, the molten Al may be added to the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 has been adjusted by adjusting the immersion rate of the Al ingot 300 in the hot-dip galvanizing bath 103, stirring the hot-dip galvanizing bath 103, or the like.
  • the immersion rate of the Al ingot 300 is increased, the amount of Al supplied to the hot-dip galvanizing bath 103 increases, and the Al concentration (that is, the Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath 103 increases.
  • the immersion rate of the Al ingot 300 is slowed down, the amount of Al supplied to the hot-dip galvanizing bath 103 is reduced, and the increase in the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 is suppressed.
  • the immersion of the Al ingot 300 is stopped, the supply of Al to the hot-dip galvanizing bath 103 is stopped, so that the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 gradually decreases.
  • dross includes ⁇ two- phase dross and ⁇ one- phase dross.
  • the ⁇ two- phase dross and the ⁇ one- phase dross undergo phase transformation with each other according to the temperature of the hot-dip galvanizing bath 103 and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103. That, gamma 2 phase dross is phase transformation [delta] 1 phase dross, [delta] 1 phase dross is phase transformation gamma 2 phase dross.
  • the Al content of the ⁇ 2- phase dross is different from the Al content of the ⁇ 1- phase dross.
  • the absorption and release of Al occur in response to the phase-transformed dross.
  • obtains a two-phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount gamma in the molten zinc plating bath 103 to adjust the operating conditions on the basis of the gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross obtained, gamma 2 phase dross and
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 can be stabilized by adjusting so that the ⁇ 1- phase dross is in a sufficient amount and the ⁇ 2- phase dross and the ⁇ 1- phase dross are present at an appropriate content ratio.
  • the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount of the dross in the hot-dip galvanizing bath 103 are obtained. Then, the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment are adjusted based on the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross are sufficient, and the amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ Adjust the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment so that both one- phase dross amounts are present.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 can be stabilized.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 have a constant total amount and relative amount. Adjust the operating conditions of the plating process.
  • the hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment can be applied to a method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA) and also to a method for producing a hot-dip galvanized steel sheet (GI).
  • GA alloyed hot-dip galvanized steel sheet
  • GI hot-dip galvanized steel sheet
  • hot-dip galvanizing line equipment is used.
  • the hot-dip galvanizing line equipment has, for example, the configurations shown in FIGS. 1 and 5.
  • the hot-dip galvanizing line equipment used in the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment may be the equipment shown in FIGS. 1 and 5, and is further added to the equipment shown in FIGS. 1 and 5.
  • Other configurations may be added.
  • a well-known hot-dip galvanizing line facility having a configuration different from that of FIGS. 1 and 5 may be used.
  • the steel type and size (plate thickness, plate width, etc.) of the steel plate (base steel plate) used for the hot-dip galvanizing treatment of the present embodiment are not particularly limited.
  • the steel sheet is an alloyed hot-dip galvanized steel sheet or a hot-dip galvanized steel sheet according to each mechanical property (for example, tensile strength, workability, etc.) required for the alloyed hot-dip galvanized steel sheet or hot-dip galvanized steel sheet to be manufactured.
  • a known steel sheet applied to the above may be used.
  • a steel sheet used for an automobile outer plate may be used as a steel sheet (base steel sheet) used for hot-dip galvanizing treatment.
  • the steel sheet (base steel sheet) used for the hot-dip galvanizing treatment of the present embodiment may be a hot-rolled steel sheet or a cold-rolled steel sheet.
  • the base steel plate for example, the following steel plate is used.
  • (A) Hot-rolled steel sheet that has been pickled (b) Hot-rolled steel sheet that has been pickled and then subjected to Ni pre-plating treatment to form a Ni layer on the surface (c) Cold-rolled cold-rolled Steel sheet (d) Cold-rolled steel sheet in which a Ni layer is formed on the surface after being annealed and then subjected to Ni pre-plating.
  • the above (a) to (d) are used for the hot-dip zinc plating of the present embodiment. It is an example of a steel plate to be rolled.
  • the steel sheet used for the hot-dip galvanizing treatment of the present embodiment is not limited to the above (a) to (d).
  • a hot-rolled steel sheet or a cold-rolled steel sheet that has been subjected to a treatment other than the above (a) to (d) may be used as a hot-dip galvanizing steel sheet.
  • the main component of the hot-dip galvanizing bath 103 is Zn.
  • the hot-dip galvanizing bath 103 further contains Al in addition to Zn. That is, the hot-dip galvanizing bath 103 used in the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment is a plating solution containing Al having a specific concentration and the balance being Zn and impurities. If the hot-dip galvanizing bath 103 contains a specific concentration of Al, it is possible to suppress an excessive reaction between Fe and Zn in the bath, and the steel sheet immersed in the hot-dip galvanizing bath 103 and Zn are defective. The progress of a uniform alloy reaction can be suppressed. Further, the impurity is, for example, Fe as described later.
  • the preferable Al concentration (more specifically, Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath 103 is 0.100 to 0.159% in mass%.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 means the Al concentration (mass%) dissolved in the hot-dip galvanizing solution, and means the so-called Free-Al concentration.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanized bath 103 is in the range of 0.100 to 0.159% in mass%, it is possible to suppress the occurrence of other pattern defects different from the dross defects, and further, alloying and melting. It is possible to suppress the generation of unalloying in the alloying process during the manufacturing process of the galvanized steel sheet.
  • the hot-dip galvanizing bath 103 is a plating bath containing Zn as a main component and further containing Al.
  • the hot-dip galvanizing bath 103 may further contain 0.020 to 0.100% by mass of Fe eluted from the equipment in the bath or the steel plate. That is, the Fe concentration (mass%) in the hot-dip galvanizing bath 103 is, for example, 0.020 to 0.100% by mass.
  • the Fe concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 is not limited to the above numerical range.
  • the Fe concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 means the so-called Free-Fe concentration.
  • the "Fe concentration in the hot-dip galvanizing bath” is melted in the hot-dip galvanizing bath (that is, the liquid) excluding the Fe content contained in the dross (top dross and bottom dross). Means Fe concentration (in phase).
  • the Fe concentration (Free-Fe concentration) in the hot-dip galvanizing bath and the Al concentration (Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath can be obtained by the following method.
  • a sample is taken from within a specific depth range in the depth direction D. More specifically, in the hot-dip galvanizing bath 103 of FIG. 2, the section is divided into a specific depth range in the depth direction D, a specific width range in the width direction W, and a specific length range in the length direction L.
  • a sample is collected from within the specific area (hereinafter referred to as the sampling area). When collecting samples sequentially over time, the sampling positions shall be the same (within the same sampling area). Cool the collected sample to room temperature.
  • the Fe concentration (mass%) and Al concentration (mass%) in the sample after cooling are measured using an ICP emission spectrophotometer.
  • the balance other than the Fe concentration and the Al concentration can be regarded as Zn.
  • the Fe concentration obtained by the above-mentioned ICP emission spectrophotometer is a so-called Total-Fe concentration including not only the Fe concentration (Free-Fe concentration) in the hot-dip galvanizing bath but also the Fe concentration in the dross.
  • the Al concentration obtained by the above-mentioned ICP emission spectrophotometer is the so-called Total-Al concentration, which includes not only the Al concentration (Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath but also the Al concentration in the dross. is there. Therefore, the Free-Fe concentration and the Free-Al concentration are calculated by using the obtained Total-Fe concentration and the Total-Al concentration and a well-known Zn-Fe-Al ternary phase diagram.
  • Non-Patent Document 1 is a well-known paper among researchers and developers of hot-dip galvanizing baths.
  • points specified from the Total-Fe concentration and the Total-Al concentration obtained by the ICP emission spectrophotometer are plotted.
  • a tie line (conjugate line) is drawn on the liquid phase line in the Zn—Fe—Al ternary system state diagram.
  • the Fe concentration at the intersection of the liquidus line and the tie line corresponds to the Free-Fe concentration
  • the Al concentration at the intersection of the liquid phase line and the tie line corresponds to the Free-Al concentration.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment uses the hot-dip galvanizing bath 103 containing Al.
  • FIG. 7 is a flow chart showing the steps of the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment includes a sampling step (S1), a dross amount determining step (S2), and an operating condition adjusting step (S3).
  • S1 sampling step
  • S2 a dross amount determining step
  • S3 operating condition adjusting step
  • sampling step (S1) In the sample sampling step (S1), a part of the plating solution is sampled from the hot-dip galvanizing bath 103.
  • sample collection step (S1) a sample is collected over time. "Taking a sample over time” means taking a sample every time a specific time elapses. The specific time (the period from one sample to the next) may or may not be constant. For example, samples may be taken hourly. Further, the next sample may be collected 1 hour after the sample is collected, and the next sample may be collected 30 minutes later. The specific time is not particularly limited.
  • the amount of sample taken from the hot-dip galvanizing bath 103 is not particularly limited.
  • the sample collection amount is not particularly limited as long as the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 can be obtained.
  • the sampling amount is, for example, 100 to 400 g.
  • the collected sample may be brought into contact with a metal at room temperature having a high thermal conductivity, and the sample may be rapidly cooled to room temperature to solidify.
  • a metal at room temperature having high thermal conductivity is, for example, copper.
  • the sampling position in the hot-dip galvanizing bath 103 is not particularly limited.
  • a sample is taken in the uppermost region D1 in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • a sample may be collected in the central region D2, or a sample may be collected in the lowermost region D3.
  • 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount ⁇ in samples taken in each area D1 ⁇ D3 are different.
  • the sampling position is not particularly limited.
  • the direction parallel to the plate width direction of the steel plate S is defined as the width direction W
  • the depth direction of the hot-dip galvanizing bath 103 is defined as the depth direction D. It is defined, and the direction perpendicular to the width direction W and the depth direction D is defined as the length direction L.
  • a sample is sampled over time from within a specific width range in the width direction W, a specific depth range in the depth direction D, and a specific length range in the length direction L. To collect. In short, samples are taken over time from the same position (within a specific region) in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the sample is taken from the region as close to the sink roll 107 as possible.
  • a sample is taken from within a specific depth range D107 from the upper end to the lower end of the sink roll 107 in the depth direction D of the hot-dip galvanizing bath 103. .. That is, the specific depth range is the depth range D107 from the upper end to the lower end of the sink roll 107.
  • the highest correlation with the influence of the Al concentration on the steel sheet S is the Al concentration (Free-Al concentration) in the vicinity of the steel sheet S.
  • gamma 2 phase dross of the sink roll 107 and near [delta] 1 phase dross amount, as an index to stabilize the the Free-Al concentration is most effective. Therefore, it is preferable to take a sample from the depth range D107.
  • the most steel for obtaining a two-phase dross amount and [delta] 1-phase dross weight gamma based on the samples taken from close range to the surface of S, gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount, galvannealed It is possible to enhance the correlation between the degree of alloying of the alloyed hot-dip galvanized layer of the plated steel sheet and the adhesion of the hot-dip galvanized layer of the hot-dip galvanized steel sheet. Also in the width direction W and the length direction L, it is preferable to collect a sample from a region near the sink roll as much as possible. As described above, the sample is collected over time from the same region in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 are determined using the collected sample.
  • the method for obtaining the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount using a sample is not particularly limited, and various methods can be considered.
  • the samples taken at sampling step (S1) to produce a gamma 2 phase dross and [delta] 1-phase dross test piece for observation.
  • a test piece for ⁇ two- phase dross and ⁇ one- phase dross observation a rectangular parallelepiped (small plate shape) having a surface (examined surface) capable of securing an observation field of view of 15 mm ⁇ 15 mm and a thickness of 0.5 mm. ).
  • SEM scanning electron microscope
  • FIG. 8 is an example of a photographic image in a part of the observation field of view of the sample collected in the sample collection step (S1).
  • the hot-dip galvanized matrix 200, the top dross 100T, and the bottom dross 100B are observed.
  • the top dross 100T has a lower brightness (darker) than the mother phase 200 and the bottom dross 100B.
  • the bottom dross 100B has a lower brightness (darker) than the mother phase 200 and a higher brightness (brighter) than the top dross 100T.
  • the top dross and the bottom dross can be distinguished based on the contrast.
  • composition analysis using EPMA is performed for each bottom dross to identify ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross.
  • crystal structure analysis using TEM may be performed for each bottom dross to identify the ⁇ 2- phase dross and the ⁇ 1- phase dross in the observation field.
  • composition analysis using EPMA and / or crystal structure analysis using TEM was performed for each dros, and the type of each dros in the visual field (top). Dross, ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross) may be specified.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 are determined.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 can be determined by various indexes.
  • the number of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross per predetermined area may be used as the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the predetermined area is not particularly limited, and may be, for example, the entire area of the observation field of view or a unit area (1 cm 2 ).
  • ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount may be used.
  • the number of ⁇ 2- phase dross (pieces / cm 2 ) and the number of ⁇ 1- phase dross (pieces / cm 2 ) per unit area (1 cm 2 ) can also be used as the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the number of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross in the observation field is determined by the following method.
  • the circle-equivalent diameter ( ⁇ m) of the specified ⁇ 2- phase dross and the circle-equivalent diameter ( ⁇ m) of the ⁇ 1- phase dross are obtained.
  • the diameter when the area of each ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross in the above observation field of view is converted into a circle is defined as the equivalent circle diameter ( ⁇ m).
  • the equivalent circle diameter ( ⁇ m) of the specified ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross is obtained by well-known image processing.
  • the number of ⁇ 2- phase dross with a circle-equivalent diameter of 10 ⁇ m or more and the number of ⁇ 1- phase dross with a circle-equivalent diameter of 10 ⁇ m or more are the number of ⁇ 2- phase dross (pieces / 225 mm 2 ) and ⁇ 1- phase dross. It is defined as the number of pieces (pieces / 225 mm 2 ).
  • the number of ⁇ 2- phase dross (pieces / 225 mm 2 ) and the number of ⁇ 1- phase dross (pieces / 225 mm 2 ) obtained are the number of ⁇ 2- phase dross per unit area (pieces / cm 2 ) and per unit area.
  • the upper limit of the equivalent circle diameter of the ⁇ 2- phase dross and the ⁇ 1- phase dross is not particularly limited.
  • the upper limit of the equivalent circle diameter of the ⁇ two- phase dross and the ⁇ one- phase dross is, for example, 300 ⁇ m.
  • indexes may be the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing solution.
  • the area of each bottom dross (each ⁇ 2- phase dross and each ⁇ 1- phase dross) is obtained.
  • the ratio of the total area ratio and [delta] 1 phase dross of the total area of the gamma 2 phase dross to the total area of the bottom dross may be gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount.
  • gamma ratio of the total area ratio and [delta] 1 phase dross of the total area of the 2-phase dross may be gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount.
  • the total area of the total area ([mu] m 2) and [delta] 1 phase dross gamma 2 phase dross in the above field of view ([mu] m 2) may be gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount.
  • X-ray diffraction measurement is performed on the test surface of the above-mentioned sample to measure the peak intensity of each bottom dross ( ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross).
  • the sum of the peak intensities of the bottom dross i.e., gamma sum of the peak intensity of the peak intensity and [delta] 1 phase dross two phases dross
  • the ratio may be ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount.
  • a Co dry bulb is used as a target for X-ray diffraction measurement.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross may be determined by methods other than those described above.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 are determined using the sample collected in the sample collection step (S1).
  • the dross amount determination step (S2) is preferably performed every time a sample is taken in the sample collection step (S1). Over time the samples were taken, by determining the gamma 2 phase dross amount and [delta] 1 phase dross amount each time taking samples, the gamma 2 phase dross content in molten zinc plating bath 103 and [delta] 1 Phase dross amount It is also possible to grasp changes over time. Therefore, based on the collected over time sample may be determined over time gamma 2 phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount.
  • the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment are adjusted based on the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103. Specifically, when the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount are small, the operating conditions are such that the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 are increased. To adjust (change). If either of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount is excessively large, the operating conditions are adjusted (changed) so as to reduce the larger dross.
  • the operating conditions are adjusted (changed) so that the smaller dross is increased. If the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount are appropriate amounts, the operating conditions may be maintained as they are.
  • the method for adjusting the operating conditions is not particularly limited as long as the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 can be adjusted.
  • the method of adjusting the operating conditions is not particularly limited as long as the ⁇ 2- phase dross amount and / or the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 can be adjusted so as to be increased or decreased.
  • At least one of the following (A) or (B) is carried out as a method for adjusting the operating conditions.
  • (A) Adjust the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath 103.
  • (B) The transport speed of the steel sheet in the hot-dip galvanizing facility 10 for performing the hot-dip galvanizing treatment is adjusted.
  • the ⁇ 2- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 decreases, and instead, the ⁇ 2- phase dross increases.
  • the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount obtained in the dross amount determination step (S2) if the ⁇ 2- phase dross amount is excessively large, the temperature of the hot-dip galvanizing bath is increased to ⁇ 2 Decrease the amount of phase dross and increase the amount of ⁇ 1- phase dross.
  • the absorption effect of Al in the bath (the effect of reducing Al in the bath) associated with the phase transformation from the ⁇ 1- phase dross to the ⁇ 2- phase dross is maintained.
  • the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount determined in the dross amount determination step (S2) if the ⁇ 1- phase dross amount is excessively large, the temperature of the hot-dip galvanizing bath is lowered to make ⁇ 1 reduce the phase dross amount increasing gamma 2 phase dross amount.
  • the hot-dip galvanizing equipment 10 is used to increase the transfer speed of the steel sheet to obtain hot-dip zinc.
  • the amount of ⁇ 2- phase dross and the amount of ⁇ 1- phase dross in the plating bath 103 can be increased.
  • both the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount are present in a sufficient amount in the hot-dip galvanizing bath 103, a sufficient amount of Al is added to stabilize the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103. Stable absorption and release. Therefore, by increasing the adjusted and gamma 2 phase dross amount and [delta] 1 phase dross amount the conveying speed of the steel plate based on 2-phase dross amount and [delta] 1-phase dross amount gamma obtained, in the molten zinc plating bath 103 The Al concentration can be stabilized.
  • only one of the operating conditions may be adjusted based on the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount, or (A). And (B) both operating conditions may be adjusted.
  • the steel sheet in the hot-dip galvanizing facility 10 is used.
  • the transport speed of the hot-dip galvanizing bath may be increased and the temperature of the hot-dip galvanizing bath may be increased.
  • the operating condition of (A) may be maintained as it is. If the total amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross is appropriate, the operating conditions of (B) may be maintained as they are.
  • a threshold value may be set as an index for determining whether or not the dross amount obtained in the dross amount determination step (S2) is appropriate.
  • the operating conditions may be adjusted depending on whether or not the total amount of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount is less than the threshold value. Specifically, depending on whether or not the total amount of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ 1- phase dross amount is less than the threshold value, the operating conditions may be changed or maintained without being changed. Good.
  • the total amount of the obtained gamma 2 phase dross amount and [delta] 1 phase dross amount is less than the threshold value, the total amount of gamma 2 phase dross amount and [delta] 1 phase dross amount is determined to excessively small, The operating conditions are changed so that the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 are increased from the present level.
  • the total amount of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is less than the threshold value
  • the total amount of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is equal to or more than the threshold value.
  • the ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 are sufficiently large. Judge and maintain the operating conditions as they are.
  • the number and [delta] 1 phase number of dross gamma 2 phase dross per predetermined area for example, as described above, the number of gamma 2 phase dross amount of the number of gamma 2 phase dross in the observation field and [delta] 1 phase dross and [delta] 1
  • the number corresponding to 15 pieces / cm 2 when converted to the number per unit area (1 cm 2 ) is the threshold value of the total amount of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the operating conditions are adjusted so that the total amount of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 increases. To do.
  • the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount obtained in the dross amount determination step (S2) is less than the above threshold value (15 pieces / cm 2 )
  • the ⁇ 2- phase dross amount and ⁇ The operating conditions are adjusted so that the total amount of one- phase dross is equal to or greater than the threshold value (15 pieces / cm 2 ).
  • the above-mentioned (B) ) Is implemented to increase the total amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross.
  • an upper limit value may be set for the number of ⁇ 2- phase dross and the number of ⁇ 1- phase dross per predetermined area.
  • the upper limit of the total amount of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount may be 100 per unit area (cm 2 ).
  • a threshold value may be set as an index for determining whether or not the ratio of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount obtained in the dross amount determination step (S2) is appropriate.
  • the operating conditions may be adjusted depending on whether or not the ratio of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is within a predetermined range. Specifically, depending on whether the ratio of the obtained ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is within a predetermined range, the operating conditions may be changed or maintained without being changed. Good. For example, when the ratio of the obtained ⁇ 2- phase dross amount to the ⁇ 1- phase dross amount (for example, ⁇ 2- phase dross amount / ⁇ 1- phase dross amount) is less than a predetermined lower limit, the ⁇ 1- phase dross amount is ⁇ .
  • the operating conditions are changed so that the amount of ⁇ 2- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 increases with respect to the amount of ⁇ 1- phase dross.
  • the operating conditions are adjusted so that the amount of ⁇ 1- phase dross is smaller than the current amount of ⁇ 2- phase dross.
  • the ratio of the obtained ⁇ 2- phase dross amount to the ⁇ 1- phase dross amount (for example, ⁇ 2- phase dross amount / ⁇ 1- phase dross amount) is larger than the predetermined upper limit, the ⁇ 2- phase dross amount is ⁇ .
  • the operating conditions are changed so that the amount of ⁇ 2- phase dross in the hot-dip galvanizing bath 103 is smaller than the current amount with respect to the amount of ⁇ 1- phase dross.
  • the operating conditions are adjusted so that the amount of ⁇ 1- phase dross increases with respect to the amount of ⁇ 2- phase dross.
  • ⁇ 2- phase dross amount for example, ⁇ 2- phase dross amount / ⁇ 1- phase dross amount
  • ⁇ in the hot-dip galvanizing bath 103 Judging that the ratio of the 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is appropriate, the operating conditions are maintained as they are.
  • the number and [delta] 1 phase number of dross gamma 2 phase dross per predetermined area for example, as described above, the number of gamma 2 phase dross amount of the number of gamma 2 phase dross in the observation field and [delta] 1 phase dross and [delta] 1
  • the range in which (the number of) is 0.05 to 20.00 is the range in which the ratio of the amount of ⁇ 2- phase dross to the amount of ⁇ 1- phase dross is appropriate.
  • the ratio of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount ( ⁇ 2- phase dross amount / ⁇ 1- phase dross amount) obtained in the dross amount determination step (S2) is less than the lower limit (0.05).
  • the dross amount determining step (S2) by the ratio of the number of gamma 2 phase dross to the number of [delta] 1 phase dross obtained (gamma 2 phase dross amount / [delta] 1 Phase dross amount) the lower limit (0.05) If it is less than, the operating conditions are adjusted so that the ratio of the number of ⁇ 2- phase dross to the number of ⁇ 1- phase dross is equal to or greater than the above lower limit (0.05).
  • the operating conditions are adjusted so that the ratio of the number of dross is equal to or less than the above upper limit value (20.00). For example, when the ratio of the number of ⁇ 2- phase dross to the number of ⁇ 1- phase dross obtained in the dross amount determination step (S2) is larger than the above upper limit value (20.00), the operation condition of (A) is adjusted. To reduce the ratio of the number of ⁇ 1- phase dross to the number of ⁇ 2- phase dross.
  • the temperature (bath temperature) of the hot-dip galvanizing bath in the hot-dip galvanizing treatment method described above is preferably 440 to 500 ° C.
  • the dross in the hot-dip galvanizing bath 103 undergoes phase transformation mainly into top dross, ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross, depending on the temperature of the hot-dip galvanizing bath and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103.
  • ⁇ 2- phase dross is likely to be formed in the region where the bath temperature is low.
  • ⁇ One- phase dross is likely to be formed in the region where the bath temperature is high. If the region is adjusted so that both the ⁇ two- phase dross and the ⁇ one- phase dross are stably generated, the effect of stabilizing the Al concentration of the hot-dip galvanizing bath is enhanced.
  • the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is 500 ° C. or lower, it is possible to prevent Zn from evaporating to form a fume. When a fume is generated, the fume easily adheres to the steel sheet and causes a surface defect (fume defect).
  • the preferable lower limit of the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is 460 ° C, more preferably 465 ° C, still more preferably 469 ° C.
  • the preferred upper limit of the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is 490 ° C, more preferably 480 ° C, still more preferably 475 ° C.
  • the top dross, Al concentration is likely to generate in the region higher than the generation region of the generation region and [delta] 1 phase dross gamma 2 phase dross.
  • a sample is taken from the hot-dip galvanizing bath (sampling step (S1)), and the amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase in the hot-dip galvanizing bath 103 are taken.
  • Obtain the dross amount (dross amount determination step (S2)).
  • the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment are adjusted based on the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount in the hot-dip galvanizing bath 103 (operating condition adjusting step (S3)).
  • the Al concentration of the hot-dip galvanizing bath can be stabilized.
  • the hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment described above can be applied to a method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA).
  • the method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet according to the present embodiment includes a hot-dip galvanized treatment step and an alloying treatment step.
  • the hot-dip galvanizing treatment step the hot-dip galvanizing treatment method described above is carried out on the steel sheet to form a hot-dip galvanizing layer on the surface of the steel sheet.
  • the alloying treatment step the alloying treatment is performed on the steel sheet on which the hot-dip galvanizing layer is formed by the hot-dip galvanizing treatment step using the alloying furnace 111 shown in FIG.
  • the alloying treatment method it is sufficient to apply a well-known method.
  • An alloyed hot-dip galvanized steel sheet can be manufactured by the above manufacturing process.
  • the hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment described above is adopted. That is, based on the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount, the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment are adjusted to adjust the total amount and ratio of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount. Therefore, the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 is stable. As a result, the degree of alloying of the alloyed hot-dip galvanized layer of the manufactured alloyed hot-dip galvanized steel sheet is stable. If the degree of alloying of the alloyed hot-dip galvanized layer is stable, the appearance of the alloyed hot-dip galvanized layer becomes more beautiful.
  • the method for producing the alloyed hot-dip galvanized steel sheet of the present embodiment may include a hot-dip galvanized treatment step and a manufacturing step other than the alloying treatment step.
  • the method for producing an alloyed hot-dip galvanized steel sheet of the present embodiment may include a tempering rolling step of performing tempering rolling using the tempering rolling mill 30 shown in FIG. 1 after the alloying treatment step. .. In this case, the appearance quality of the surface of the alloyed hot-dip galvanized steel sheet can be further improved. Further, a manufacturing process other than the temper rolling process may be included.
  • the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment described above can also be applied to a method for producing a hot-dip galvanized steel sheet (GI).
  • GI hot-dip galvanized steel sheet
  • the method for producing a hot-dip galvanized steel sheet according to the present embodiment includes a hot-dip galvanized treatment step.
  • the hot-dip galvanizing treatment method described above is carried out on the steel sheet to form a hot-dip galvanizing layer on the surface of the steel sheet.
  • the hot-dip galvanized treatment method of the present embodiment described above is adopted. Based on the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount, the operating conditions of the hot-dip galvanizing treatment are adjusted to adjust the total amount and ratio of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath 103 is stable.
  • the adhesion of the produced hot-dip galvanized layer is stable. If the adhesion of the hot-dip galvanized layer is stable, the workability of the hot-dip galvanized steel sheet is improved.
  • the method for producing a hot-dip galvanized steel sheet of the present embodiment may include a manufacturing process other than the hot-dip galvanizing process.
  • the method for producing a hot-dip galvanized steel sheet of the present embodiment may include a temper rolling step in which temper rolling is performed using the temper rolling mill 30 shown in FIG. 1 after the hot-dip galvanizing treatment step. In this case, the appearance quality of the surface of the hot-dip galvanized steel sheet can be further improved. Further, a manufacturing process other than the temper rolling process may be included.
  • the condition in the embodiment is an example of one condition adopted for confirming the feasibility and effect of the present embodiment. Therefore, the hot-dip galvanizing treatment method of the present embodiment is not limited to this one-condition example.
  • a hot-dip galvanizing treatment method was carried out using a hot-dip galvanizing facility having the same configuration as in FIG. Specifically, the hot-dip galvanizing treatment was carried out under the conditions that the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount were different, and the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath was investigated.
  • Table 1 shows the amount of ⁇ 2- phase dross (pieces / cm 2 ) and the amount of ⁇ 1- phase dross (pieces / cm 2 ) for each test number.
  • As the steel plate a steel plate for automobile outer panels (cold-rolled steel plate) was used.
  • the bath temperature of the hot-dip galvanizing bath is appropriately in the range of 440 to 500 ° C.
  • a sample was taken from the hot-dip galvanizing bath 103 of FIG. 2 in a specific depth range D107 from the upper end to the lower end of the sink roll 107 in the depth direction D. More specifically, in the hot-dip galvanizing bath 103 of FIG. 2, in a specific depth range D107 in the depth direction D, a specific width range in the width direction W, and a specific length range in the length direction L. Samples were collected from within the specific area to be partitioned (hereinafter referred to as the sampling area). In any of the test numbers, about 400 g of a sample was collected from the same sampling area as described above. The collected sample was cooled to room temperature.
  • the chemical composition of the hot-dip galvanized bath of each test number was measured using an ICP emission spectrophotometer.
  • the Fe concentration (mass%) and Al concentration (mass%) obtained by the measurement are Total-Fe concentration (mass%) and Total-Al concentration (mass%). Therefore, the Fe concentration (Free-Fe concentration) in the hot-dip galvanizing bath is calculated using the obtained Total-Fe concentration and Total-Al concentration and a well-known Zn-Fe-Al ternary phase diagram. did. Specifically, a Zn-Fe-Al ternary phase diagram at the bath temperature when the sample was taken was prepared.
  • samples were taken from the hot-dip galvanized bath under the operating conditions shown in Table 1. Specifically, about 400 g of a sample was collected from the above-mentioned sampling area.
  • ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross observation test pieces were prepared from the collected samples.
  • the surface to be inspected of the ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross observation test pieces was 15 mm ⁇ 15 mm, and the thickness was 0.5 mm.
  • full-field observation was performed in the field of view (15 mm ⁇ 15 mm) of the surface to be inspected, and dross (top dross, bottom dross) was specified based on the contrast.
  • composition analysis using EPMA was performed to classify bottom dross into ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross. Furthermore, the equivalent circle diameters of the specified ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross were determined. Among the above-mentioned ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross in a field of view of 15 mm ⁇ 15 mm, the number of ⁇ 2- phase dross having a circle-equivalent diameter of 10 ⁇ m or more and the number of ⁇ 1- phase dross were determined.
  • the number of ⁇ 2- phase dross with a diameter equivalent to a circle of 10 ⁇ m or more (pieces / 225 mm 2 ) in the observation field of view is converted into the number of ⁇ 2- phase dross per unit area (pieces / cm 2 ), and the amount of ⁇ 2- phase dross is calculated. did.
  • the number of ⁇ 1- phase dross with a circle-equivalent diameter of 10 ⁇ m or more (pieces / 225 mm 2 ) in the observation field of view is converted into the number of ⁇ 1- phase dross per unit area (pieces / cm 2 ), and the amount of ⁇ 1- phase dross is calculated. did.
  • Table 1 The results are shown in Table 1.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath during the hot-dip galvanizing treatment under the operating conditions of each test number was measured.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath was measured by the following method.
  • the chemical composition of the hot-dip galvanized bath was measured using an ICP emission spectrometer.
  • the Fe concentration (mass%) and Al concentration (mass%) obtained by the measurement are Total-Fe concentration (mass%) and Total-Al concentration (mass%). Therefore, the Al concentration (Free-Al concentration) in the hot-dip galvanizing bath is calculated using the obtained Total-Fe concentration and Total-Al concentration and a well-known Zn-Fe-Al ternary phase diagram. did.
  • a Zn-Fe-Al ternary phase diagram at the bath temperature when the sample was taken was prepared.
  • points identified from the Total-Fe concentration and the Total-Al concentration obtained by the ICP emission spectrophotometer were plotted.
  • a tie line (conjugate line) was drawn on the liquid phase line in the Zn—Fe—Al ternary system diagram to obtain the intersection of the liquid phase line and the tie line.
  • the Al concentration at the intersection was defined as the Free-Al concentration (mass%).
  • the Al ingot was immersed at a constant speed.
  • the amount of increase in Al concentration in the hot-dip galvanizing bath per unit time calculated from the amount of total immersed Al was determined and used as the amount of increase in Al (ingot) (Al concentration (mass%) / unit time).
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath during the hot-dip galvanizing treatment under the operating conditions of each test number is measured over time by the above method, and the amount of increase in the Al concentration per unit time is determined, and the amount of increase in Al is obtained.
  • In bath Al concentration (mass%) / unit time).
  • the ratio of the Al increase amount (in the bath) to the Al increase amount (ingot) was calculated, and the suppression of the increase in the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath was evaluated.
  • the evaluation criteria were as follows. The results are shown in Table 1. A: The ratio of Al increase (in the bath) to the Al increase (ingot) is 30% or less B: The ratio of Al increase (in the bath) to the Al increase (ingot) is more than 30%
  • the amount of decrease in the Al concentration in the hot-dip galvanized bath per unit time was calculated, and the amount of Al decrease (the amount of Al taken out of the steel sheet) (Al concentration (Al concentration ( Weight%) / unit time).
  • the amount of Al taken out of the steel sheet corresponds to the amount of Al reduced from the hot-dip galvanizing bath in the form of being contained in the hot-dip galvanizing layer as the hot-dip galvanizing treatment progresses.
  • the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath during the hot-dip galvanizing treatment under the operating conditions of each test number was measured over time, the amount of decrease in the Al concentration per unit time was determined, and the amount of Al reduction (in the bath). (Al concentration (mass%) / unit time).
  • the ratio of the Al reduction amount (in the bath) to the Al reduction amount (the amount of Al taken out of the steel sheet) was calculated, and the suppression of the decrease in the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath was evaluated.
  • the evaluation criteria were as follows. The results are shown in Table 1.
  • A The ratio of the Al reduction amount (in the bath) to the Al reduction amount (the amount of Al taken out of the steel sheet) is 30% or less
  • B The ratio of the Al reduction amount (in the bath) to the Al reduction amount (the amount of Al taken out of the steel sheet) Is over 30%
  • the column for stabilizing the Al concentration was judged as A in the above-mentioned evaluation test for suppressing the increase in Al concentration in the bath, and was judged as A in the above-mentioned evaluation test for suppressing the decrease in Al concentration in the bath.
  • the test number is described as A.
  • the test number that was judged as B in the above-mentioned evaluation test for suppressing the increase in Al concentration in the bath and / or the above-mentioned evaluation test for suppressing the decrease in Al concentration in the bath was described as B.
  • the threshold value of the total amount of the ⁇ 2- phase dross amount and the ⁇ 1- phase dross amount is 15 pieces / cm 2
  • the ratio of the ⁇ 2- phase dross amount to the ⁇ 1- phase dross amount is 0.05.
  • the total amount of ⁇ 2- phase dross and ⁇ 1- phase dross is 15 pieces / cm 2 or more, and ⁇ 2- phase dross with respect to ⁇ 1- phase dross. It was found that the Al concentration in the hot-dip galvanizing bath can be stabilized by adjusting the operating conditions in the hot-dip galvanizing treatment so that the ratio of the above is in the range of 0.05 to 20.00.
  • Hot-dip galvanizing equipment 101 Hot-dip galvanizing pot 103 Hot-dip galvanizing bath 107 Sink roll 109 Gas wiping equipment 111 Alloying furnace 202 Snout

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Abstract

溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる、溶融亜鉛めっき処理方法を提供する。本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、溶融亜鉛めっき鋼板又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっき処理方法である。この溶融亜鉛めっき処理方法は、サンプル採取工程(S1)と、ドロス量決定工程(S2)と、操業条件調整工程(S3)とを備える。サンプル採取工程(S1)では、Alを含有する溶融亜鉛めっき浴中からサンプルを採取する。ドロス量決定工程(S2)では、採取されたサンプルを用いて、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める。操業条件調整工程(S3)では、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する。

Description

溶融亜鉛めっき処理方法、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
 本発明は、溶融亜鉛めっき処理方法、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法に関する。
 溶融亜鉛めっき鋼板(以下、GIともいう)、及び、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(以下、GAともいう)は、次の製造工程により製造される。はじめに、溶融亜鉛めっき処理の対象となる鋼板(母材鋼板)を準備する。母材鋼板は、熱延鋼板であってもよいし、冷延鋼板であってもよい。母材鋼板を熱延鋼板とする場合、たとえば、酸洗された熱延鋼板を準備する。酸洗された熱延鋼板に対して、必要に応じてNiプレめっき処理を実施して、表面にNi層が形成された熱延鋼板を準備してもよい。上述以外の他の処理が施された熱延鋼板を準備してもよい。母材鋼板を冷延鋼板とする場合、たとえば、焼鈍処理された冷延鋼板を準備する。焼鈍処理された冷延鋼板に対して、必要に応じてNiプレめっき処理を実施して、表面にNi層が形成された冷延鋼板を準備してもよい。上述以外の他の処理が施された冷延鋼板を準備してもよい。準備された母材鋼板(上述の熱延鋼板又は冷延鋼板)を溶融亜鉛めっき浴に浸漬して、溶融亜鉛めっき処理を実施し、溶融亜鉛めっき鋼板を製造する。合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する場合はさらに、溶融亜鉛めっき鋼板を合金化炉内で熱処理することにより、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する。
 溶融亜鉛めっき鋼板及び合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造工程中の、溶融亜鉛めっき処理の詳細は次のとおりである。溶融亜鉛めっき処理に用いられる溶融亜鉛めっき設備は、溶融亜鉛めっき浴が収納された溶融亜鉛ポットと、溶融亜鉛めっき浴中に配置されたシンクロールと、ガスワイピング装置とを備える。
 溶融亜鉛めっき処理工程では、鋼板(母材鋼板)を溶融亜鉛めっき浴に浸漬させる。そして、溶融亜鉛めっき浴中に配置されたシンクロールにより、鋼板の進行方向を上方に転換させ、鋼板を溶融亜鉛めっき浴から引き上げる。引き上げられて上方に進む鋼板に対して、ガスワイピング装置からワイピングガスを鋼板表面に吹き付けて、余剰の溶融亜鉛を掻き取り、鋼板表面のめっき付着量を調整する。以上の方法により、溶融亜鉛めっき処理工程を実施する。なお、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する場合にはさらに、めっき付着量が調整された鋼板を合金化炉に装入して合金化処理を実施する。
 溶融亜鉛めっき浴は、鋼板(母材鋼板)と溶融亜鉛との反応を適切に保つために、少量のAlを含む。溶融亜鉛めっき浴中のAlは、溶融亜鉛めっき処理が行われると消費される。そのため、適量のAlを溶融亜鉛めっき浴に随時供給する必要がある。溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度は、溶融亜鉛めっき鋼板の溶融亜鉛めっき層の密着性や、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の合金化度等に影響を与えることが知られている。したがって、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度は、一定に保たれることが好ましい。なお、本明細書において、「溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度」とは、溶融亜鉛めっき浴に溶融しているAl濃度(いわゆるFree-Al濃度)を意味する。つまり、本明細書において、「溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度」は、ドロス(トップドロス及びボトムドロス)に含まれているAl含有量を除く、溶融亜鉛めっき浴に溶融している(つまり、液相中の)Al濃度を意味する。
 溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を一定に保つ技術が、たとえば特開2018-184630(特許文献1)に提案されている。特許文献1に記載されたZn-Al合金供給方法は、所定の溶融亜鉛浴温において、Zn-Al合金ワイヤーを浴表層から浴内に侵入させて送り出す際に、Alを溶融亜鉛浴中に均一拡散させ得る溶融亜鉛浴深さにてZn-Al合金ワイヤーが溶け切る様なワイヤー送り出し速度で送り出すことを特徴とする。これにより、Alケーキを投入してAl濃度を調整する場合に比べ、Al濃度を安定させた操業とすることができる、と特許文献1に記載されている。
特開2018-184630号公報
Practical Applications of Phase Diagrams in Continuous Galvanizing,Nai-Yong Tang,Journal of Phase Equilibria and Diffusion Vol. 27 No.5,2006
 たとえば特許文献1に記載された方法によって、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。しかしながら、必ずしもAlの供給方法に依らずとも、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できれば好ましい。
 本開示の目的は、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる、溶融亜鉛めっき処理方法、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、その溶融亜鉛めっき処理方法を用いた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法を提供することである。
 本開示による溶融亜鉛めっき処理方法は、溶融亜鉛めっき鋼板又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 Alを含有する溶融亜鉛めっき浴中からサンプルを採取するサンプル採取工程と、
 採取されたサンプルを用いて、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めるドロス量決定工程と、
 求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する操業条件調整工程とを備える。
 本開示による合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、
 鋼板に対して、上述の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程と、
 表面に溶融亜鉛めっき層が形成された鋼板に対して合金化処理を実施して、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する合金化処理工程とを備える。
 本開示による溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、
 鋼板に対して、上述の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程を備える。
 本開示による溶融亜鉛めっき処理方法は、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。また、本開示による合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。本開示による溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。
図1は、合金化溶融亜鉛めっき鋼板及び溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっきライン設備の全体構成の一例を示す機能ブロック図である。 図2は、図1中の溶融亜鉛めっき設備の側面図である。 図3は、図2と異なる構成の溶融亜鉛めっき設備の側面図である。 図4は、図2及び図3と異なる構成の溶融亜鉛めっき設備の側面図である。 図5は、図1と異なる構成の溶融亜鉛めっきライン設備の全体構成の一例を示す機能ブロック図である。 図6は、Alインゴットを浸漬中の溶融亜鉛めっき設備の側面図である。 図7は、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法の工程を示すフロー図である。 図8は、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法のサンプル採取工程にて採取されたサンプルの観察視野の一部での写真画像の一例を示す図である。
 上述のとおり、溶融亜鉛めっき浴中のAlは、溶融亜鉛めっき処理により消費される。そのため、溶融亜鉛めっき浴中には、Alが随時供給される必要がある。通常、Alの供給は、Alインゴットを溶融亜鉛めっき浴中に浸漬することによって行われる。溶融亜鉛めっき浴中に浸漬されたAlインゴットから、Alが溶出し拡散することにより溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)が高まる。溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を低下させる場合には、溶融亜鉛めっき浴中へのAlインゴットの浸漬を停止して、一定時間溶融亜鉛めっき処理を行う。
 たとえば、Alインゴットの形状が棒状の場合、Alインゴットの軸方向を上下方向として溶融亜鉛めっき液又はAlを溶解するAlポット内に徐々に浸漬する。Alポットは、溶融亜鉛ポットに接続し、溶解したAlが溶融亜鉛めっき浴に供給される。Alインゴットの浸漬速度を上げれば、溶融亜鉛めっき浴中へのAlの供給量が増加する。一方、Alインゴットの浸漬を停止すれば、溶融亜鉛めっき浴へのAlの供給が止まり、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が次第に低下する。他には、小型のAlインゴットを溶融亜鉛めっき浴中に直接投入することで、溶融亜鉛めっき浴中にAlが供給される。Alインゴットの投入を停止すれば、溶融亜鉛めっき浴へのAlの供給が止まり、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が次第に低下する。
 従来、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の調整は、Alインゴットの浸漬速度の調整や、溶融亜鉛めっき浴の撹拌速度の調整によって行われてきた。この場合、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の細かい調整は困難な場合がある。たとえば、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の上昇速度は、AlインゴットからのAlの溶出速度及び溶融亜鉛めっき浴内でのAlの拡散速度に律速される。また、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の下降速度は、溶融亜鉛めっき処理の処理速度に律速される。
 本発明者は、Alインゴットの浸漬速度の調整や溶融亜鉛めっき浴の撹拌速度の調整だけではなく、他の方法によっても溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を調整することで、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度をより安定化できると考えた。
 本発明者が溶融亜鉛めっき浴中のAlについて詳細に調査した結果、次の知見を得た。溶融亜鉛めっき浴において、Alは、Free-Al、トップドロス、ガンマ相(Γ相)ドロス及びデルタ相(δ相)ドロスの4つの形態で存在し得ることが分かった。Free-Alとは、上述のとおり、溶融亜鉛めっき浴中に溶解しているAlである。より具体的には、Free-Alとは、ドロス(トップドロス及びボトムドロス)に含まれているAl含有量を除く、溶融亜鉛めっき浴に溶融している(液相中の)Al濃度を意味する。トップドロスとは、溶融亜鉛めっき浴よりも比重が軽い金属間化合物であり、溶融亜鉛めっき浴の液面に浮上するドロスである。Γ相ドロス及びδ相ドロスは、ボトムドロスと呼ばれる。
 Γ相ドロスは、質量%で、2%のAlと、8%のFeと、90%のZnとからなる化学組成を有し、結晶構造は面心立方晶のドロスである。一方、δ相ドロスは、質量%で、1%以下のAlと、9%以上のFeと、90%以上のZnとからなる化学組成を有し、結晶構造は六方晶のドロスである。本発明者は、溶融亜鉛めっき浴中において、Γ相ドロスと、δ相ドロスとが互いに相変態することを見出した。Γ相ドロスのAl含有量と、δ相ドロスのAl含有量とは異なる。したがって、Γ相ドロスとδ相ドロスとが相変態するとき、Alの吸放出が起こる。
 本発明者はさらに検討を行い、以下の知見を得た。溶融亜鉛めっき浴中のドロスは、溶融亜鉛めっき浴の温度及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度に応じて、主として、トップドロス、Γ相ドロス及びδ相ドロスに相変態する。また、トップドロス、Γ相ドロス及びδ相ドロスは互いに相変態する。溶融亜鉛めっき浴中において、Γ相ドロス又はδ相ドロスのいずれが生成しやすいかは、溶融亜鉛めっき浴の温度及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(つまり、Free-Al濃度)に影響を受ける。また、溶融亜鉛めっき浴の温度及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度をそれぞれ横軸及び縦軸にとった平衡状態図上において、Γ相ドロス及びδ相ドロスの両方が存在する領域がある。この領域内では、溶融亜鉛めっき浴の温度及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度に応じて、Γ相ドロスがδ相ドロスに相変態したり、δ相ドロスがΓ相ドロスに相変態したりする。本発明者は、溶融亜鉛めっき浴中にΓ相ドロス及びδ相ドロスの両方が適切な含有量比で存在するように操業条件を調整すれば、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できると考えた。
 具体的には、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が高い場合には、δ相ドロスよりもAl含有量が高いΓ相ドロスが生成される方向に平衡が傾く。そのため、溶融亜鉛めっき浴中のδ相ドロスがΓ相ドロスに相変態し易くなる。δ相ドロスがΓ相ドロスに相変態する際、Alが溶融亜鉛めっき浴中から吸収される。その結果、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が低下する。反対に、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が低い場合には、Γ相ドロスよりもAl含有量が低いδ相ドロスが生成される方向に平衡が傾く。そのため、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロスがδ相ドロスに相変態しやすくなる。Γ相ドロスがδ相ドロスに相変態する際、Alが溶融亜鉛めっき浴中に放出される。その結果、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が高まる。
 つまり、本発明者は、ボトムドロスの相変態に伴うAlの吸放出を利用して、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(つまり、Free-Al濃度)を安定化させるという、従来とは異なる方法を見出した。そして、溶融亜鉛めっき処理方法において、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を管理することにより、上述の操業を実施可能であると考えた。
 以上の説明のとおり、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、従来の技術思想とは異なる発想に基づいて完成したものであって、具体的には、次のとおりである。
 [1]の溶融亜鉛めっき処理方法は、
 溶融亜鉛めっき鋼板又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 Alを含有する溶融亜鉛めっき浴中からサンプルを採取するサンプル採取工程と、
 採取された前記サンプルを用いて、前記溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めるドロス量決定工程と、
 求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する操業条件調整工程とを備える。
 ここで、「溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する」とは、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を調整可能な、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整することを意味する。また、「溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する」とは、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を変更する行為だけでなく、操業条件を現状のまま維持する行為も含む。
 上述の構成の溶融亜鉛めっき処理方法によれば、サンプルを用いて得られた、溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、Γ相ドロス及びδ相ドロスが十分な量で、かつ、Γ相ドロス及びδ相ドロスが適切な含有量比で存在するように、溶融亜鉛めっき処理方法の操業条件を調整する。上述のとおり、溶融亜鉛めっき浴中において、Γ相ドロス量とδ相ドロス量とは互いに相変態する。Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の相変態に伴って、Alの吸放出が起こる。その結果、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が安定する。
 [2]の溶融亜鉛めっき処理方法は、[1]に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 前記ドロス量決定工程では、
 採取された前記サンプルを用いて、所定面積当たりのΓ相ドロスの個数を前記Γ相ドロス量として求め、所定面積当たりのδ相ドロスの個数を前記δ相ドロス量として求める。
 ここで、所定面積は、特に限定されない。所定面積はたとえば、サンプルを用いて所定の観察視野でΓ相ドロス及びδ相ドロスを観察する場合における観察視野の全体の面積であってもよいし、単位面積(cm)であってもよい。
 [3]の溶融亜鉛めっき処理方法は、[1]又は[2]に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 前記操業条件調整工程では、
 求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、前記溶融亜鉛めっき浴の浴温を調整して、前記Γ相ドロス量及び前記δドロス量を調整する。
 溶融亜鉛めっき浴の浴温は、Γ相ドロスからδ相ドロスへの相変態と、δ相ドロスからΓ相ドロスへの相変態とを切り替えるのに有効な操業条件である。したがって、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて溶融亜鉛めっき浴の浴温を調整してΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を調整することにより、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度をより安定化できる。
 [4]の溶融亜鉛めっき処理方法は、[1]~[3]のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 前記操業条件調整工程では、
 求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、前記溶融亜鉛めっき処理を実施する溶融亜鉛めっき設備での鋼板の搬送速度を調整して、前記Γ相ドロス量及び前記δドロス量を調整する。
 鋼板の搬送速度は、Γ相ドロス及びδ相ドロスを含めたドロスの生成量を増減させるのに有効な操業条件である。したがって、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて鋼板の搬送速度を調整してΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を増加することにより、十分な量のAlが吸放出されるようになる。その結果、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度をより安定化できる。
 [5]の溶融亜鉛めっき処理方法は、[1]~[4]のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 前記ドロス量決定工程では、
 採取された前記サンプルを用いて、単位面積(1cm)当たりのΓ相ドロスの個数を前記Γ相ドロス量(個/cm)として求め、単位面積(1cm)当たりのδ相ドロスの個数を前記δ相ドロス量(個/cm)として求め、
 前記操業条件調整工程では、
 前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量が式(1)及び式(2)を満たすように調整する。
 15≦Γ相ドロス量+δ相ドロス量 (1)
 0.05≦Γ相ドロス量/δ相ドロス量≦20.00 (2)
 Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が15個/cm以上であれば、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化させるために十分な量のAlがより安定して吸放出される。また、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の比が式(2)を満たせば、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の上昇及び下降のいずれもより安定的に抑制される。したがって、この場合、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度をより安定化できる。
 [6]の溶融亜鉛めっき処理方法は、[1]~[5]のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
 前記溶融亜鉛めっき浴が貯留された溶融亜鉛ポット内には、前記溶融亜鉛めっき浴中に浸漬された鋼帯と接触して前記鋼帯の進行方向を上下に転換させるためのシンクロールが配置されており、
 前記サンプル採取工程では、
 前記溶融亜鉛ポット内の前記溶融亜鉛めっき浴のうち、前記シンクロールの上端から下端までの深さ範囲から、前記サンプルを採取する。
 この場合、サンプルをシンクロールと同じ深さの領域から採取する。そのため、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の合金化溶融亜鉛めっき層の密着性や、溶融亜鉛めっき鋼板の溶融亜鉛めっき層の合金化度等の性能と、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量との相関を高めることができる。
 [7]の合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、
 鋼板に対して、[1]~[6]のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、前記鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程と、
 前記表面に前記溶融亜鉛めっき層が形成された前記鋼板に対して合金化処理を実施して、前記合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する合金化処理工程とを備える。
 本実施形態の合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法を適用する。そのため、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。
 [8]の溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、
 鋼板に対して、[1]~[6]のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、前記鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程を備える。
 本実施形態の溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法を適用する。そのため、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できる。
 以下、本実施形態による溶融亜鉛めっき処理方法、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、及び、溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法について、図面を参照しながら説明する。なお、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能を有する構成については、同一符号を付してその説明を繰り返さない。
 [溶融亜鉛めっきライン設備の構成について]
 図1は、合金化溶融亜鉛めっき鋼板及び溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっきライン設備の全体構成の一例を示す機能ブロック図である。図1を参照して、溶融亜鉛めっきライン設備1は、焼鈍炉20と、溶融亜鉛めっき設備10と、調質圧延機(スキンパスミル)30とを備える。
 焼鈍炉20は、図示しない1又は複数の加熱帯と、加熱帯の下流に配置された1又は複数の冷却帯とを含む。焼鈍炉20では、鋼板が焼鈍炉20の加熱帯に供給され、鋼板に対して焼鈍が実施される。焼鈍された鋼板は冷却帯で冷却され、溶融亜鉛めっき設備10に搬送される。溶融亜鉛めっき設備10は、焼鈍炉20の下流に配置されている。溶融亜鉛めっき設備10では、鋼板に対して溶融亜鉛めっき処理が実施され、合金化溶融亜鉛めっき鋼板、又は、溶融亜鉛めっき鋼板が製造される。調質圧延機30は、溶融亜鉛めっき設備10の下流に配置される。調質圧延機30では、溶融亜鉛めっき設備10において製造された合金化溶融亜鉛めっき鋼板、又は、溶融亜鉛めっき鋼板に対して、必要に応じて軽圧下して、合金化溶融亜鉛めっき鋼板又は溶融亜鉛めっき鋼板の表面を調整する。
 [溶融亜鉛めっき設備10について]
 図2は、図1中の溶融亜鉛めっき設備10の側面図である。図2を参照して、溶融亜鉛めっき設備10は、溶融亜鉛ポット101と、シンクロール107と、サポートロール113と、ガスワイピング装置109と、合金化炉111とを備える。
 溶融亜鉛めっき設備10の上流に配置されている焼鈍炉20は、内部が大気雰囲気から遮断されており、還元性雰囲気に維持されている。焼鈍炉20は、上述のとおり、連続搬送される鋼板Sを加熱帯にて加熱する。これにより、鋼板Sの表面が活性化され、鋼板Sの機械的性質が調整される。
 焼鈍炉20の出側に相当する焼鈍炉20の下流端部は、ターンダウンロール201が配置された空間を有する。焼鈍炉20の下流端部は、スナウト202の上流端部に接続されている。スナウト202の下流端部は、溶融亜鉛めっき浴103中に浸漬されている。スナウト202の内部は大気雰囲気から遮断されており、還元性雰囲気に維持されている。
 ターンダウンロール201により搬送方向が下向きに変えられた鋼板Sは、スナウト202を通過して、溶融亜鉛ポット101に貯留されている溶融亜鉛めっき浴103へと連続的に浸漬される。溶融亜鉛ポット101の内部には、シンクロール107が配置されている。シンクロール107は、鋼板Sの幅方向と平行な回転軸を有している。シンクロール107の軸方向の幅は、鋼板Sの幅よりも大きい。シンクロール107は、鋼板Sと接触して鋼板Sの進行方向を溶融亜鉛めっき設備10の上方に転換させる。
 サポートロール113は、溶融亜鉛めっき浴103中であって、シンクロール107よりも上方に配置されている。サポートロール113は、一対のロールを備えている。サポートロール113の一対のロールは、鋼板Sの幅方向と平行な回転軸を有している。サポートロール113は、シンクロール107により進行方向を上方に転換された鋼板Sを挟んで、上方に搬送される鋼板Sを支持する。
 ガスワイピング装置109は、シンクロール107及びサポートロール113の上方であって、かつ、溶融亜鉛めっき浴103の液面よりも上方に配置されている。ガスワイピング装置109は、一対のガス噴射装置を備える。一対のガス噴射装置は、互いに対抗するガス噴射ノズルを有する。溶融亜鉛めっき処理時において、鋼板Sはガスワイピング装置109の一対のガス噴射ノズルの間を通過する。このとき、一対のガス噴射ノズルは、鋼板Sの表面と対向する。ガスワイピング装置109は、溶融亜鉛めっき浴103から引き上げられた鋼板Sの両表面に対してガスを吹き付けることにより、鋼板Sの両表面に付着した溶融亜鉛めっきの一部を掻き落とし、鋼板Sの表面の溶融亜鉛めっきの付着量を調整する。
 合金化炉111は、ガスワイピング装置109の上方に配置されている。合金化炉111は、ガスワイピング装置109を通過して上方に搬送された鋼板Sを内部に通して、鋼板Sに対して合金化処理を実施する。合金化炉111は、鋼板Sの入側から出側に向かって順に、加熱帯、保熱帯、冷却帯を含む。加熱帯は鋼板Sの温度(板温)が略均一になるように加熱する。保熱帯は、鋼板Sの板温を保持する。このとき、鋼板Sの表面に形成された溶融亜鉛めっき層が合金化されて合金化溶融亜鉛めっき層になる。冷却帯は、合金化溶融亜鉛めっき層が形成された鋼板Sを冷却する。以上のとおり、合金化炉111は、加熱帯、保熱帯、冷却帯を用いて、合金化処理を実施する。なお、合金化炉111は、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する場合に、上述の合金化処理を実施する。一方、溶融亜鉛めっき鋼板を製造する場合、合金化炉111は合金化処理を実施しない。この場合、鋼板Sは、作動していない合金化炉111を通過する。ここで、作動していないとは、たとえば、合金化炉111がオンラインに配置されたまま、電源が停止した状態(起動していない状態)であることを意味する。合金化炉111を通過した鋼板Sは、トップロール115により次工程に搬送される。
 溶融亜鉛めっき鋼板を製造する場合、図3に示すとおり、合金化炉111がオフラインに移動してもよい。この場合、鋼板Sは、合金化炉111を通過することなく、トップロール115により次工程に搬送される。
 なお、溶融亜鉛めっき設備10が溶融亜鉛めっき鋼板専用の設備である場合、溶融亜鉛めっき設備10は、図4に示すとおり、合金化炉111を備えていなくてもよい。
 [溶融亜鉛めっきライン設備の他の構成例について]
 溶融亜鉛めっきライン設備1は、図1の構成に限定されない。たとえば、溶融亜鉛めっき処理前の鋼板にNiプレめっき処理を実施して、鋼板上にNi層を形成する場合、図5に示すとおり、焼鈍炉20と溶融亜鉛めっき設備10との間に、Niプレめっき設備40が配置されていてもよい。Niプレめっき設備40は、Niめっき浴を貯留するNiめっきセルを備える。Niめっき処理は、電気めっき法により実施される。なお、図1及び図5の溶融亜鉛めっきライン設備1は、焼鈍炉20及び調質圧延機30を備える。しかしながら、溶融亜鉛めっきライン設備1は、焼鈍炉20を備えなくてもよい。また、溶融亜鉛めっきライン設備1は、調質圧延機30を備えなくてもよい。溶融亜鉛めっきライン設備1は、少なくとも、溶融亜鉛めっき設備10を備えていればよい。焼鈍炉20及び調質圧延機30は、必要に応じて配置されればよい。また、溶融亜鉛めっきライン設備1は、溶融亜鉛めっき設備10よりも上流に、鋼板を酸洗するための酸洗設備を備えていてもよいし、焼鈍炉20及び酸洗設備以外の他の設備を備えていてもよい。溶融亜鉛めっきライン設備1はさらに、溶融亜鉛めっき設備10よりも下流に、調質圧延機30以外の他の設備を備えていてもよい。
 [溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の調整について]
 上述の溶融亜鉛めっきライン設備1を用いた合金化溶融亜鉛めっき鋼板又は溶融亜鉛めっき鋼板の製造工程中の溶融亜鉛めっき処理工程において、従来の溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度の調整方法は以下のとおりである。
 図6は、Alインゴットを浸漬中の溶融亜鉛めっき設備10の側面図である。図6を参照して、Alインゴット300は、周知の搬送手段によって溶融亜鉛ポット101上に搬送される。Alインゴット300は、周知の搬送手段によって下降し、溶融亜鉛めっき浴103中に浸漬される。
 なお、溶融亜鉛めっき浴103中へのAlの供給方法は、特に限定されない。Alの供給は、図6に示すようにAlインゴット300により行ってもよいし、他の方法でもよい。たとえば、Alを含むワイヤーを溶融亜鉛めっき浴103に浸漬することにより、Alを供給してもよい。また、たとえば、溶融亜鉛ポット101とは異なるポット内でAlインゴット300等を溶解した後、溶融したAlを溶融亜鉛めっき浴103に加えてもよい。
 上述のとおり、従来は、Alインゴット300の溶融亜鉛めっき浴103への浸漬速度の調整、又は、溶融亜鉛めっき浴103の撹拌等によって、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度が調整されてきた。たとえば、Alインゴット300の浸漬速度を速くすれば、溶融亜鉛めっき浴103に供給されるAl量が増加し、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度(つまり、Free-Al濃度)が高まる。Alインゴット300の浸漬速度を遅くすれば、溶融亜鉛めっき浴103に供給されるAl量が減少し、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度の上昇は抑制される。Alインゴット300の浸漬を停止すれば、溶融亜鉛めっき浴103へのAlの供給が停止するため、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度は次第に低下する。
 上述のとおり、ドロスには、Γ相ドロスとδ相ドロスとが含まれる。Γ相ドロスとδ相ドロスとは、溶融亜鉛めっき浴103の温度や溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度に応じて互いに相変態する。つまり、Γ相ドロスはδ相ドロスに相変態し、δ相ドロスはΓ相ドロスに相変態する。Γ相ドロスのAl含有量と、δ相ドロスのAl含有量とは異なる。そのため、Γ相ドロスとδ相ドロスとが互いに相変態する際に、相変態したドロスに対応してAlの吸放出が起こる。したがって、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求め、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロスに基づいて操業条件を調整して、Γ相ドロス及びδ相ドロスが十分な量で、かつ、Γ相ドロス及びδ相ドロスが適切な含有量比で存在するように調整すれば、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化できる。
 そこで、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法では、溶融亜鉛めっき浴103中のドロスのうちΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める。そして、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する。好ましくは、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量が十分な量で、かつ、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の両方が存在するように溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する。Γ相ドロスとδ相ドロスとの相変態により、Γ相ドロス及びδ相ドロスが、溶融亜鉛めっき浴103中のAlを吸放出する。その結果、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化できる。好ましくは、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量が一定の合計量及び相対量を有するように溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する。
 本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)の製造方法にも適用でき、溶融亜鉛めっき鋼板(GI)の製造方法にも適用できる。以下、本開示の溶融亜鉛めっき処理方法を詳述する。
 [本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法について]
 [利用する溶融亜鉛めっき設備について]
 本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法では、溶融亜鉛めっきライン設備を用いる。溶融亜鉛めっきライン設備はたとえば、図1や図5に示す構成を有する。ただし、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法に用いられる溶融亜鉛めっきライン設備は、上述のとおり、図1や図5に示す設備であってもよいし、図1や図5に示す設備にさらに他の構成が追加されたものであってもよい。また、図1や図5と異なる構成の周知の溶融亜鉛めっきライン設備を用いてもよい。
 [溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板について]
 本実施形態の溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板(母材鋼板)の鋼種及びサイズ(板厚、板幅等)は、特に限定されない。鋼板は、製造する合金化溶融亜鉛めっき鋼板、又は、溶融亜鉛めっき鋼板に求められる各機械的性質(たとえば、引張強度、加工性等)に応じて、合金化溶融亜鉛めっき鋼板又は溶融亜鉛めっき鋼板に適用される公知の鋼板を利用すればよい。自動車外板に用いられる鋼板を溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板(母材鋼板)として利用してもよい。
 本実施形態の溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板(母材鋼板)は、熱延鋼板であってもよいし、冷延鋼板であってもよい。母材鋼板として、たとえば、次の鋼板が用いられる。
 (a)酸洗処理された熱延鋼板
 (b)酸洗処理された後、Niプレめっき処理が施されて、表面にNi層が形成された熱延鋼板
 (c)焼鈍処理された冷延鋼板
 (d)焼鈍処理された後、Niプレめっき処理が施されて、表面にNi層が形成された冷延鋼板
 上記(a)~(d)は、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板の例示である。本実施形態の溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板は、上記(a)~(d)に限定されない。上記(a)~(d)以外の処理が施された熱延鋼板又は冷延鋼板を、溶融亜鉛めっき処理に用いられる鋼板としてもよい。
 [溶融亜鉛めっき浴について]
 溶融亜鉛めっき浴103の主成分はZnである。溶融亜鉛めっき浴103はさらに、Znの他に、Alを含有する。つまり、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法に利用する溶融亜鉛めっき浴103は、特定濃度のAlを含有し、残部がZn及び不純物からなるめっき液である。溶融亜鉛めっき浴103が特定濃度のAlを含有していれば、浴中におけるFeとZnとの過剰な反応を抑えることができ、溶融亜鉛めっき浴103に浸漬している鋼板とZnとの不均一な合金反応の進行を抑制できる。また、不純物とは、後述するとおりたとえばFeである。
 溶融亜鉛めっき浴103中の好ましいAl濃度(より詳細には、Free-Al濃度)は、質量%で、0.100~0.159%である。ここで、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度とは、溶融亜鉛めっき液に溶解しているAl濃度(質量%)を意味し、いわゆる、Free-Al濃度を意味する。溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度が質量%で0.100~0.159%の範囲内であれば、ドロス欠陥とは異なる他の模様欠陥が発生するのを抑制でき、さらに、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造工程中の合金化処理において、未合金が発生するのを抑制できる。
 このように、本開示に係る溶融亜鉛めっき浴103は、Znを主成分とし、さらにAlを含有するめっき浴である。上記溶融亜鉛めっき浴103中にはさらに、浴中の機器や鋼板より溶出するFeが0.020~0.100質量%含有される場合がある。つまり、溶融亜鉛めっき浴103中のFe濃度(質量%)はたとえば、0.020~0.100質量%である。ただし、溶融亜鉛めっき浴103中のFe濃度は上記数値範囲に限定されない。ここで、溶融亜鉛めっき浴103中のFe濃度とは、いわゆるFree-Fe濃度を意味する。つまり、本明細書において、「溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度」は、ドロス(トップドロス及びボトムドロス)に含まれているFe含有量を除く、溶融亜鉛めっき浴に溶融している(つまり、液相中の)Fe濃度を意味する。
 なお、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度(Free-Fe濃度)及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)は、次の方法で求めることができる。図2の溶融亜鉛めっき浴103のうち、深さ方向Dにおいて、特定の深さ範囲内からサンプルを採取する。より具体的には、図2の溶融亜鉛めっき浴103において、深さ方向Dにおける特定の深さ範囲、幅方向Wにおける特定の幅範囲、及び、長さ方向Lにおける特定の長さ範囲で区画される特定領域(以下、サンプル採取領域という)内からサンプルを採取する。経時的に順次サンプルを採取する場合、サンプルの採取位置は同じ位置(同じサンプル採取領域内)とする。採取したサンプルを常温まで冷却する。ICP発光分光分析計を用いて、冷却後のサンプル中のFe濃度(質量%)及びAl濃度(質量%)を測定する。なお、Fe濃度及びAl濃度以外の残部はZnとみなすことができる。
 上述のICP発光分光分析計により得られたFe濃度は、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度(Free-Fe濃度)だけでなく、ドロス中のFe濃度も含む、いわゆるTotal-Fe濃度である。同様に、上述のICP発光分光分析計により得られたAl濃度は、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)だけでなく、ドロス中のAl濃度も含む、いわゆるTotal-Al濃度である。そこで、得られたTotal-Fe濃度及びTotal-Al濃度と、周知のZn-Fe-Al三元系状態図とを用いて、Free-Fe濃度及びFree-Al濃度を算出する。具体的には、サンプルを採取したときの浴温でのZn-Fe-Al三元系状態図を準備する。上述のとおり、Zn-Fe-Al三元系状態図は周知であり、非特許文献1中の図2及び図3等にも開示されている。なお、非特許文献1は、溶融亜鉛めっき浴の研究者及び開発者の間では著名な論文である。Zn-Fe-Al三元系状態図に、ICP発光分光分析計により得られたTotal-Fe濃度及びTotal-Al濃度から特定される点をプロットする。そして、プロットされた点から、Zn-Fe-Al三元系状態図中の液相線にタイライン(共役線)を引く。液相線とタイラインとの交点でのFe濃度がFree-Fe濃度に相当し、液相線とタイラインとの交点でのAl濃度がFree-Al濃度に相当する。以上の方法により、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度(Free-Fe濃度)及び溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)を求めることができる。
 [溶融亜鉛めっき処理方法]
 本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、Alを含有する溶融亜鉛めっき浴103を用いる。図7は、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法の工程を示すフロー図である。図7を参照して、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、サンプル採取工程(S1)と、ドロス量決定工程(S2)と、操業条件調整工程(S3)とを備える。以下、各工程について詳述する。
 [サンプル採取工程(S1)]
 サンプル採取工程(S1)では、溶融亜鉛めっき浴103中からめっき液の一部をサンプルとして採取する。サンプル採取工程(S1)では、経時的にサンプルを採取する。「経時的にサンプルを採取する」とは、特定時間が経過するごとにサンプルを採取することを意味する。特定時間(サンプルを採取した後、次のサンプルを採取するまでの期間)は、一定であってもよいし、一定でなくてもよい。たとえば、1時間ごとにサンプルを採取してもよい。また、サンプルを採取した後1時間経過後に次のサンプルを採取し、さらに30分経過後に次のサンプルを採取してもよい。特定時間は特に限定されない。
 溶融亜鉛めっき浴103中からのサンプル採取量は特に限定されない。次工程のドロス量決定工程(S2)において、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めることができる量であれば、サンプル採取量は特に制限されない。サンプル採取量はたとえば、100~400gである。採取されたサンプルを熱伝導率が高い常温の金属に接触させて、サンプルを常温まで急冷して固化してもよい。熱伝導率が高い常温の金属はたとえば、銅である。
 溶融亜鉛めっき浴103中のサンプル採取位置は特に限定されない。たとえば、図2~図4を参照して、溶融亜鉛めっき浴103を深さ方向DにD1~D3に三等分した場合、溶融亜鉛めっき浴103中の最上部の領域D1でサンプルを採取してもよいし、中部の領域D2でサンプルを採取してもよいし、最下部の領域D3でサンプルを採取してもよい。各領域D1~D3で採取されたサンプル中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量はそれぞれ異なる。しかしながら、採取位置に応じて、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が多いか否かを判断することがある程度可能である。したがって、サンプルの採取位置は特に限定されない。図2~図4に示すとおり、溶融亜鉛めっき浴103のうち、鋼板Sの板幅方向と平行な方向を幅方向Wと定義し、溶融亜鉛めっき浴103の深さ方向を深さ方向Dと定義し、幅方向W及び深さ方向Dと垂直な方向を長さ方向Lと定義する。この場合、好ましくは、幅方向Wにおける特定の幅範囲、深さ方向Dにおける特定の深さ範囲、及び、長さ方向Lにおける特定の長さ範囲で区画される特定領域内から経時的にサンプルを採取する。要するに、溶融亜鉛めっき浴103内の同じ位置(特定領域内)から、経時的にサンプルを採取する。
 好ましくは、できるだけシンクロール107近傍の領域からサンプルを採取する。具体的には、図2~図4に示すとおり、溶融亜鉛めっき浴103のうち、深さ方向Dにおいて、シンクロール107の上端から下端までの特定の深さ範囲D107内から、サンプルを採取する。つまり、特定の深さ範囲をシンクロール107の上端から下端までの深さ範囲D107とする。鋼板SへのAl濃度の影響と最も相関が高いのは、鋼板Sの近傍のAl濃度(Free-Al濃度)である。そのため、シンクロール107近傍でのΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が、Free-Al濃度を安定化させる指標としては最も有効である。したがって、好ましくは、深さ範囲D107からサンプルを採取する。この場合、最も鋼板Sの表面に近い範囲から採取したサンプルに基づいてΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めるため、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量と、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の合金化溶融亜鉛めっき層の合金化度や、溶融亜鉛めっき鋼板の溶融亜鉛めっき層の密着性との相関を高めることができる。幅方向W及び長さ方向Lについても、できるだけシンクロール近傍の領域からサンプルを採取することが好ましい。なお、上述のとおり、サンプルは、溶融亜鉛めっき浴103内の同じ領域内から経時的に採取する。
 [ドロス量決定工程(S2)]
 ドロス量決定工程(S2)では、採取されたサンプルを用いて、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める。サンプルを用いたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の求め方は特に限定されず、種々の方法が考えられる。
 たとえば、サンプル採取工程(S1)で採取されたサンプルから、Γ相ドロス及びδ相ドロス観察用試験片を作製する。Γ相ドロス及びδ相ドロス観察用試験片の一例としては、15mm×15mmの観察視野を確保できる表面(被検面)を有し、0.5mmの厚さを有する直方体(小板形状)とする。所定倍率の光学顕微鏡又は走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて、上記観察視野(15mm×15mm)で全視野観察を行い、全視野中のドロスを特定する。視野中のコントラストにより、ドロスを特定することができ、さらに、コントラストにより、トップドロスとボトムドロスとを区別することができる。
 図8は、サンプル採取工程(S1)にて採取されたサンプルの観察視野の一部での写真画像の一例である。図8を参照して、写真画像には、溶融亜鉛めっきの母相200と、トップドロス100Tと、ボトムドロス100Bとが観察される。トップドロス100Tは、母相200及びボトムドロス100Bよりも明度が低い(暗い)。一方、ボトムドロス100Bは、母相200よりも明度が低く(暗く)、トップドロス100Tよりも明度が高い(明るい)。以上のとおり、トップドロスとボトムドロスとは、コントラストに基づいて区別可能である。
 上記観察視野(15mm×15mm)中で特定されたドロスのうち、各ボトムドロスに対して、EPMAを用いた組成分析を実施し、Γ相ドロス及びδ相ドロスを特定する。各ボトムドロスに対してさらに、TEMを用いた結晶構造解析を実施して、上記観察視野中のΓ相ドロス及びδ相ドロスを特定してもよい。なお、コントラストによるトップドロス及びボトムドロスの区別をすることなく、各ドロスに対してEPMAを用いて組成分析及び/又はTEMを用いた結晶構造解析を実施して、視野中の各ドロスの種類(トップドロス、Γ相ドロス及びδ相ドロス)を特定してもよい。
 特定されたΓ相ドロス及びδ相ドロスに基づいて、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める。溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量は、種々の指標で決定できる。たとえば、所定面積あたりのΓ相ドロス及びδ相ドロスの個数を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。ここで、所定面積は、特に限定されず、たとえば、観察視野の全体の面積であってもよいし、単位面積(1cm)であってもよい。たとえば、観察視野を15mm×15mmとした場合、観察視野(15mm×15mm=225mm)中のΓ相ドロスの個数(個/225mm)及びδ相ドロスの個数(個/225mm)を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。また、単位面積(1cm)当たりのΓ相ドロスの個数(個/cm)及びδ相ドロスの個数(個/cm)を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。この場合、次の方法により、観察視野中のΓ相ドロス及びδ相ドロスの個数を求める。始めに、特定されたΓ相ドロスの円相当径(μm)及びδ相ドロスの円相当径(μm)を求める。上述の観察視野中の各Γ相ドロス及びδ相ドロスの面積を円に換算した場合の直径を、円相当径(μm)と定義する。上記観察視野の写真画像を用いて、周知の画像処理により、特定されたΓ相ドロス及びδ相ドロスの円相当径(μm)を求める。視野中において、円相当径が10μm以上のΓ相ドロスの個数及び円相当径が10μm以上のδ相ドロスの個数を、Γ相ドロスの個数(個/225mm)及びδ相ドロスの個数(個/225mm)と定義する。得られたΓ相ドロスの個数(個/225mm)及びδ相ドロスの個数(個/225mm)を、単位面積当たりのΓ相ドロスの個数(個/cm)及び単位面積当たりのδ相ドロスの個数(個/cm)に換算する。このように、単位面積(1cm)当たりの円相当径10μm以上のΓ相ドロスの個数及び単位面積(1cm)当たりの円相当径10μm以上のδ相ドロスの個数を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量と定義してもよい。なお、観察視野は、上記の領域(15mm×15mm=225mm)に限定されない。また、Γ相ドロス及びδ相ドロスの円相当径の上限は特に限定されない。Γ相ドロス及びδ相ドロスの円相当径の上限はたとえば、300μmである。
 また、他の指標を溶融亜鉛めっき溶液中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。たとえば、上述の観察視野中において、各ボトムドロス(各Γ相ドロス及び各δ相ドロス)の面積を求める。そして、ボトムドロスの総面積に対するΓ相ドロスの総面積の比率及びδ相ドロスの総面積の比率を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。また、観察視野面積に対する、Γ相ドロスの総面積の比率及びδ相ドロスの総面積の比率を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。また、上述の視野中におけるΓ相ドロスの総面積(μm)及びδ相ドロスの総面積(μm)を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。また、上述のサンプルの被検面に対してX線回折測定を実施して、各ボトムドロス(Γ相ドロス及びδ相ドロス)のピーク強度を測定する。そして、各ボトムドロスのピーク強度の総和(つまり、Γ相ドロスのピーク強度及びδ相ドロスのピーク強度の総和)に対する、Γ相ドロスのピーク強度の比及びδ相ドロスのピーク強度の比をΓ相ドロス量及びδ相ドロス量としてもよい。なお、X線回折測定ではΓ相ドロスとΓ相ドロスは明確に区別することが容易ではない。しかしながら、Γ相ドロスは溶融亜鉛めっき浴103中にほとんど存在していないと考えられる。したがって、回折角2θ=43~44°で得られるピーク強度は全てΓ相ドロスのピーク強度と見なす。なお、X線回折測定時のターゲットはたとえば、Co乾球を利用する。上述以外の他の方法により、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めてもよい。
 以上の方法により、サンプル採取工程(S1)で採取されたサンプルを用いて、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める。なお、ドロス量決定工程(S2)は、サンプル採取工程(S1)においてサンプルを採取するごとに実施することが好ましい。経時的にサンプルを採取し、サンプルを採取するごとにΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を決定することにより、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の経時的な変化も把握することができる。したがって、経時的に採取されたサンプルに基づいて、経時的にΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を決定してもよい。
 [操業条件調整工程(S3)]
 ドロス量決定工程(S2)において溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を決定した後、操業条件調整工程(S3)を実施する。
 操業条件調整工程(S3)では、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する。具体的には、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が少ない場合には、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を増加するように、操業条件を調整(変更)する。また、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量のうち、いずれかのドロス量が過剰に多い場合は、多い方のドロスを減らすように、操業条件を調整(変更)する。また、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量のうち、いずれかのドロス量が過剰に少ない場合は、少ない方のドロスを増加するように、操業条件を調整(変更)する。求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が適量であれば、操業条件を現状のまま維持してもよい。操業条件の調整方法は、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が調整できれば、特に制限されない。具体的には、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及び/又はδ相ドロス量が増減できるように調整できれば、操業条件の調整方法は特に制限されない。
 好ましくは、操業条件の調整方法として、次の(A)又は(B)の少なくとも1つを実施する。
 (A)溶融亜鉛めっき浴103の浴温を調整する。
 (B)溶融亜鉛めっき処理を実施する溶融亜鉛めっき設備10での鋼板の搬送速度を調整する。
 上記(A)について、溶融亜鉛めっき浴の温度を高くすれば、Γ相ドロスはδ相ドロスに相変態する可能性が高くなる。したがって、溶融亜鉛めっき浴の温度を高めれば、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロスが減少し、代わりに、δ相ドロスが増加する。反対に、溶融亜鉛めっき浴の温度を低くすれば、δ相ドロスはΓ相ドロスに相変態する可能性が高くなる。したがって、溶融亜鉛めっき浴の温度を低下させれば、溶融亜鉛めっき浴103中のδ相ドロスが減少し、代わりに、Γ相ドロスが増加する。ドロス量決定工程(S2)で求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量のうち、Γ相ドロス量が過剰に多い場合は、溶融亜鉛めっき浴の温度を高くすることによって、Γ相ドロス量を減らしてδ相ドロス量を増加させる。これにより、δ相ドロスからΓ相ドロスへの相変態に伴う浴中Alの吸収効果(浴中Al低減効果)を維持する。ドロス量決定工程(S2)で求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量のうち、δ相ドロス量が過剰に多い場合は、溶融亜鉛めっき浴の温度を低くすることによって、δ相ドロス量を減らしてΓ相ドロス量を増加させる。これにより、Γ相ドロスからδ相ドロスへの相変態に伴う浴中へのAlの放出効果(浴中Al増加効果)を維持する。Γ相ドロス量が過剰に少ない場合は、溶融亜鉛めっき浴の温度を低下する。δ相ドロス量が過剰に少ない場合は、溶融亜鉛めっき浴の温度を高める。これにより、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化できる。
 上記(B)について、溶融亜鉛めっき設備10での鋼板Sの搬送速度を速くすれば、溶融亜鉛めっき浴103中に浸漬している鋼板Sから溶融亜鉛めっき浴103へのFeの溶解量が増加する。より具体的には、溶融亜鉛めっき設備10での鋼板Sの搬送速度が速くなれば、単位時間あたりの溶融亜鉛めっき浴103への鋼板Sの通板量が多くなる。その結果、溶融亜鉛めっき浴103中に浸漬している鋼板Sから溶融亜鉛めっき浴103へのFeの溶解量が増加する。このとき、Γ相ドロス及びδ相ドロスを含めたドロスの生成量が全体的に増加する。したがって、溶融亜鉛めっき浴103中の全体のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が過剰に少ない場合、溶融亜鉛めっき設備10での鋼板の搬送速度を速くすることにより、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を増加できる。Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の両方が溶融亜鉛めっき浴103中に十分な量存在すれば、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化させるために十分な量のAlがより安定して吸放出される。したがって、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて鋼板の搬送速度を調整してΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を増加することにより、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化できる。
 上述の(A)及び(B)の操業条件のうち、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、いずれか1つの操業条件のみを調整してもよいし、(A)及び(B)の両方の操業条件を調整してもよい。たとえば、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が過剰に少なく、かつ、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して過剰に少ない場合、溶融亜鉛めっき設備10での鋼板の搬送速度を速くし、かつ、溶融亜鉛めっき浴の温度を高めてもよい。Γ相ドロス量とδ相ドロス量との比が適切な場合、(A)の操業条件を現状のまま維持してもよい。Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が適切な場合、(B)の操業条件を現状のまま維持してもよい。
 ドロス量決定工程(S2)により求めたドロス量が適切か否かの判断指標として、しきい値を設けてもよい。この場合、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値未満であるか否かにより、操業条件を調整してもよい。具体的には、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値未満であるか否かにより、操業条件を変更したり、変更せずに維持したりしてもよい。たとえば、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値未満である場合、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が過剰に少ないと判断して、操業条件を変更し、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が現時点よりも増加するように、操業条件を調整する。好ましくは、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値未満である場合、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値以上となるように、操業条件を変更する。一方、求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値以上である場合、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量が十分に多いと判断して、操業条件を現状のまま維持する。
 所定面積あたりのΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数、たとえば、上述のとおり、観察視野中のΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数をΓ相ドロス量及びδ相ドロス量とする場合、単位面積(1cm)あたりの個数に換算した場合の15個/cmに相当する個数を、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量のしきい値とする。この場合、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値(15個/cm)よりも少ない個数である場合、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が過剰に少ないと判断して、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が増加するように、操業条件を調整する。好ましくは、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が上記しきい値(15個/cm)未満のとき、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量がしきい値(15個/cm)以上の個数となるように、操業条件を調整する。たとえば、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が単位面積で換算した場合における15個/cm未満の個数であるとき、上述の(B)の操業条件を実施して、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量を増加する。なお、所定面積あたりのΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数は、大きければ大きいほど溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度を安定化できるため、特に上限値を規定するものではない。しかしながら、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が過剰に多ければ、溶融亜鉛めっき鋼板又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板の表面にドロス欠陥が生じる可能性がある。そのため、たとえば、所定面積あたりのΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数に上限値を設けてもよい。たとえば、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量の上限値は、単位面積(cm)当たり100でもよい。
 また、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比が適切か否かの判断指標として、しきい値を設けてもよい。ここで、Γ相ドロス量とδ相ドロス量との比とはたとえば、δ相ドロス量に対するΓ相ドロス量の比(=Γ相ドロス量/δ相ドロス量)である。この場合、求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比が所定の範囲内であるか否かにより、操業条件を調整してもよい。具体的には、求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比が所定の範囲内であるか否かにより、操業条件を変更したり、変更せずに維持したりしてもよい。たとえば、求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比(たとえば、Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が所定の下限値未満である場合、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して過剰に多いと判断して、操業条件を変更し、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量がδ相ドロス量に対して現時点よりも増加するように、又は、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して現時点よりも減少するように、操業条件を調整する。反対に、求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比(たとえば、Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が所定の上限値より大きい場合、Γ相ドロス量がδ相ドロス量に対して過剰に多いと判断して、操業条件を変更し、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量がδ相ドロス量に対して現時点よりも減少するように、又は、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して現時点よりも増加するように、操業条件を調整する。一方、求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比(たとえば、Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が所定の範囲内である場合、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比が適切であると判断して、操業条件を現状のまま維持する。
 所定面積あたりのΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数、たとえば、上述のとおり、観察視野中のΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数をΓ相ドロス量及びδ相ドロス量とする場合、単位面積(1cm)あたりの個数に換算した場合の、δ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比(=Γ相ドロスの個数/δ相ドロスの個数)が0.05~20.00となる範囲を、Γ相ドロス量とδ相ドロス量との比が適切な範囲とする。この場合、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比(Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が下限値(0.05)未満である場合、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して過剰に多いと判断して、溶融亜鉛めっき浴103中のδ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して減少するように、又は、Γ相ドロス量がδ相ドロス量に対して増加するように、相操業条件を調整する。また、ドロス量決定工程(S2)により求めたΓ相ドロス量とδ相ドロス量との比(Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が上限値(20.00)より大きい場合、Γ相ドロス量がδ相ドロス量に対して過剰に多いと判断して、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量がδ相ドロス量に対して減少するように、又は、δ相ドロス量がΓ相ドロス量に対して増加するように、操業条件を調整する。
 好ましくは、ドロス量決定工程(S2)により求めたδ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比(Γ相ドロス量/δ相ドロス量)が上記下限値(0.05)未満のとき、δ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比が上記下限値(0.05)以上となるように、操業条件を調整する。たとえば、ドロス量決定工程(S2)により求めたδ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比が上記下限値(0.05)未満の時、上述の(A)の操業条件の調整をして、δ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比を高める。また、ドロス量決定工程(S2)により求めたδ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比が上記上限値(20.00)より多いとき、δ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比が上記上限値(20.00)以下となるように、操業条件を調整する。たとえば、ドロス量決定工程(S2)により求めたδ相ドロスの個数に対するΓ相ドロスの個数の比が上記上限値(20.00)より多い時、上述の(A)の操業条件の調整をして、Γ相ドロスの個数に対するδ相ドロスの個数の比を低下させる。
 [溶融亜鉛めっき浴のより好ましい浴温について]
 なお、上述の溶融亜鉛めっき処理方法における溶融亜鉛めっき浴の温度(浴温)は、好ましくは、440~500℃である。溶融亜鉛めっき浴103中のドロスは、溶融亜鉛めっき浴の温度及び溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度に応じて、主として、トップドロス、Γ相ドロス及びδ相ドロスに相変態する。Γ相ドロスは浴温が低い領域で生成しやすい。δ相ドロスは浴温が高い領域で生成しやすい。Γ相ドロス及びδ相ドロスの両方が安定して生成する領域に調整すれば、溶融亜鉛めっき浴のAl濃度の安定化効果が高まる。
 また、溶融亜鉛めっき浴の浴温が500℃以下であれば、Znが蒸発してヒュームとなるのを抑制できる。ヒュームが発生する場合、鋼板にヒュームが付着して表面疵(ヒューム疵)となりやすい。溶融亜鉛めっき浴の浴温の好ましい下限は460℃であり、さらに好ましくは465℃であり、さらに好ましくは469℃である。溶融亜鉛めっき浴の浴温の好ましい上限は490℃であり、さらに好ましくは480℃であり、さらに好ましくは475℃である。なお、トップドロスは、Γ相ドロスの生成領域及びδ相ドロスの生成領域よりもAl濃度が高い領域で生成しやすい。
 以上のとおり、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法では、溶融亜鉛めっき浴からサンプルを採取して(サンプル採取工程(S1))、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求める(ドロス量決定工程(S2))。そして、溶融亜鉛めっき浴103中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する(操業条件調整工程(S3))。Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量及び比を管理することにより、溶融亜鉛めっき浴のAl濃度を安定化できる。
 [合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法]
 上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)の製造方法に適用可能である。
 本実施形態による合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき処理工程と、合金化処理工程とを備える。溶融亜鉛めっき処理工程では、鋼板に対して、上述の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する。一方、合金化処理工程では、溶融亜鉛めっき処理工程により表面に溶融亜鉛めっき層が形成された鋼板に対して、図2に示す合金化炉111を用いて合金化処理を実施する。合金化処理方法は、周知の方法を適用すれば足りる。
 以上の製造工程により、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造できる。本実施形態の合金化溶融亜鉛めっき鋼板では、上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法を採用する。つまり、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整してΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量及び比を調整する。そのため、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度が安定する。その結果、製造された合金化溶融亜鉛めっき鋼板の合金化溶融亜鉛めっき層の合金化度が安定する。合金化溶融亜鉛めっき層の合金化度が安定すれば、合金化溶融亜鉛めっき層の外観がより美麗になる。
 なお、本実施形態の合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき処理工程、及び、合金化処理工程以外の他の製造工程を含んでもよい。たとえば、本実施形態の合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、合金化処理工程後において、図1に示す調質圧延機30を用いて調質圧延を実施する調質圧延工程を含んでもよい。この場合、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の表面の外観品質をさらに高めることができる。また、調質圧延工程以外の他の製造工程を含んでもよい。
 [溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法]
 上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法はまた、溶融亜鉛めっき鋼板(GI)の製造方法にも適用可能である。
 本実施形態による溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき処理工程を備える。溶融亜鉛めっき処理工程では、鋼板に対して、上述の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する。本実施形態の溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、上述の本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法を採用する。Γ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整してΓ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量及び比を調整する。そのため、溶融亜鉛めっき浴103中のAl濃度が安定する。その結果、製造された溶融亜鉛めっき層の密着性が安定する。溶融亜鉛めっき層の密着性が安定すれば、溶融亜鉛めっき鋼板の加工性が高まる。
 なお、本実施形態の溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき処理工程以外の他の製造工程を含んでもよい。たとえば、本実施形態の溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法は、溶融亜鉛めっき処理工程後に、図1に示す調質圧延機30を用いて調質圧延を実施する調質圧延工程を含んでもよい。この場合、溶融亜鉛めっき鋼板の表面の外観品質をさらに高めることができる。また、調質圧延工程以外の他の製造工程を含んでもよい。
 以下、実施例により本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法の一態様の効果をさらに具体的に説明する。実施例での条件は、本実施形態の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例である。したがって、本実施形態の溶融亜鉛めっき処理方法は、この一条件例に限定されない。
 上述の操業条件調整工程において、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量と溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度との関係について調査を行った。
 具体的には、図2と同じ構成を有する溶融亜鉛めっき設備を利用して、溶融亜鉛めっき処理方法を実施した。具体的には、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量が異なる条件で溶融亜鉛めっき処理を実施し、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を調査した。各試験番号のΓ相ドロス量(個/cm)及びδ相ドロス量(個/cm)を表1に示す。鋼板としては、自動車外板用鋼板(冷延鋼板)を用いた。なお、溶融亜鉛めっき浴の浴温は、表1に示すΓ相ドロス量(個/cm)及びδ相ドロス量(個/cm)となるように440~500℃の範囲で適宜調整した。また、鋼板の搬送速度は、表1に示すΓ相ドロス量(個/cm)及びδ相ドロス量(個/cm)となるように適宜調整した。各試験番号において、溶融亜鉛めっき浴の浴温、及び、鋼板の搬送速度は一定であった。
 各試験番号において、図2の溶融亜鉛めっき浴103のうち、深さ方向Dにおいて、シンクロール107の上端から下端までの特定の深さ範囲D107内からサンプルを採取した。より具体的には、図2の溶融亜鉛めっき浴103において、深さ方向Dにおける特定の深さ範囲D107、幅方向Wにおける特定の幅範囲、及び、長さ方向Lにおける特定の長さ範囲で区画される特定領域(以下、サンプル採取領域という)内からサンプルを採取した。いずれの試験番号においても、上述の同じサンプル採取領域内からサンプルを400g程度採取した。採取したサンプルを常温まで冷却した。冷却後のサンプルを用いて、各試験番号の溶融亜鉛めっき浴の化学組成をICP発光分光分析計を用いて測定した。測定により得られたFe濃度(質量%)及びAl濃度(質量%)は、Total-Fe濃度(質量%)及びTotal-Al濃度(質量%)である。そこで、得られたTotal-Fe濃度、及びTotal-Al濃度と、周知のZn-Fe-Al三元系状態図とを用いて、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度(Free-Fe濃度)を算出した。具体的には、サンプルを採取したときの浴温でのZn-Fe-Al三元系状態図を準備した。周知のZn-Fe-Al三元系状態図に、ICP発光分光分析計により得られたTotal-Fe濃度及びTotal-Al濃度から特定される点をプロットした。プロットした点から、Zn-Fe-Al三元系状態図中の液相線にタイライン(共役線)を引いて、液相線とタイラインとの交点を求めた。交点でのFe濃度をFree-Fe濃度(質量%)と定義した。以上の方法により、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度(Free-Fe濃度)を求めた。その結果、溶融亜鉛めっき浴中のFe濃度はいずれの試験番号においても、0.020~0.050質量%の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 各試験番号において、表1に示す操業条件での溶融亜鉛めっき浴中からサンプルを採取した。具体的には、上述のサンプル採取領域から400g程度のサンプルを採取した。採取したサンプルから、Γ相ドロス及びδ相ドロス観察用試験片を作製した。Γ相ドロス及びδ相ドロス観察用試験片の被検面は15mm×15mmとし、厚さを0.5mmとした。100倍のSEMを用いて、上記被検面の視野(15mm×15mm)で全視野観察を行い、コントラストに基づいて、ドロス(トップドロス、ボトムドロス)を特定した。さらに、EPMAを用いた組成分析を実施して、ボトムドロスを、Γ相ドロス及びδ相ドロスに分類した。さらに、特定されたΓ相ドロス及びδ相ドロスの円相当径を求めた。上述の15mm×15mmの視野中のΓ相ドロス及びδ相ドロスのうち、円相当径が10μm以上のΓ相ドロスの個数及びδ相ドロスの個数を求めた。観察視野中の円相当径10μm以上のΓ相ドロスの個数(個/225mm)を、単位面積当たりのΓ相ドロスの個数(個/cm)に換算し、Γ相ドロス量とした。観察視野中の円相当径10μm以上のδ相ドロスの個数(個/225mm)を、単位面積当たりのδ相ドロスの個数(個/cm)に換算し、δ相ドロス量とした。結果を表1に示す。
 [浴中Al濃度の増加抑制評価試験]
 各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中の、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を測定した。溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の測定は、次の方法で求めた。溶融亜鉛めっき浴の化学組成をICP発光分光分析計を用いて測定した。測定により得られたFe濃度(質量%)及びAl濃度(質量%)は、Total-Fe濃度(質量%)及びTotal-Al濃度(質量%)である。そこで、得られたTotal-Fe濃度、及びTotal-Al濃度と、周知のZn-Fe-Al三元系状態図とを用いて、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)を算出した。具体的には、サンプルを採取したときの浴温でのZn-Fe-Al三元系状態図を準備した。周知のZn-Fe-Al三元系状態図に、ICP発光分光分析計により得られたTotal-Fe濃度及びTotal-Al濃度から特定される点をプロットした。プロットした点から、Zn-Fe-Al三元系状態図中の液相線にタイライン(共役線)を引いて、液相線とタイラインとの交点を求めた。交点でのAl濃度をFree-Al濃度(質量%)と定義した。以上の方法により、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度(Free-Al濃度)を求めた。
 各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中、Alインゴットを一定速度で浸漬した。浸漬された全Alの量から算出される、単位時間当たりの溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の上昇量を求め、Al増加量(インゴット)(Al濃度(質量%)/単位時間)とした。各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中の、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を上述の方法により継時的に測定し、単位時間当たりのAl濃度の上昇量を求め、Al増加量(浴中)(Al濃度(質量%)/単位時間)とした。Al増加量(インゴット)に対する、Al増加量(浴中)の割合を算出し、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の増加抑制に対する評価を行った。評価基準は、次のとおりとした。結果を表1に示す。
 A:Al増加量(インゴット)に対する、Al増加量(浴中)の割合が30%以下
 B:Al増加量(インゴット)に対する、Al増加量(浴中)の割合が30%超
 [浴中Al濃度の減少抑制評価試験]
 各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中の、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を測定した。溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の測定は、ICP(高周波誘導結合プラズマ発光分光分析法)により行った。各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中、Alインゴットの浸漬を一定時間停止して溶融亜鉛めっき処理した。得られた溶融亜鉛めっき鋼板上に形成された溶融亜鉛めっき層中のAl濃度を測定した。溶融亜鉛めっき層中のAl濃度と、鋼板の搬送速度とから、単位時間当たりの溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の減少量を算出し、Al減少量(鋼板の持ち出しAl量)(Al濃度(質量%)/単位時間)とした。ここで、鋼板の持ち出しAl量とは、溶融亜鉛めっき処理の進行に伴い、溶融亜鉛めっき層に含まれる形で溶融亜鉛めっき浴内から減少したAl量に相当する。各試験番号の操業条件での溶融亜鉛めっき処理中の、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を継時的に測定し、単位時間当たりのAl濃度の減少量を求め、Al減少量(浴中)(Al濃度(質量%)/単位時間)とした。Al減少量(鋼板の持ち出しAl量)に対する、Al減少量(浴中)の割合を算出し、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の減少抑制に対する評価を行った。評価基準は、次のとおりとした。結果を表1に示す。
 A:Al減少量(鋼板の持ち出しAl量)に対する、Al減少量(浴中)の割合が30%以下
 B:Al減少量(鋼板の持ち出しAl量)に対する、Al減少量(浴中)の割合が30%超
 表1中、Al濃度の安定化の欄には、上述の浴中Al濃度の増加抑制評価試験においてA判定であり、かつ、上述の浴中Al濃度の減少抑制評価試験においてA判定で合った試験番号についてはAと記載した。上述の浴中Al濃度の増加抑制評価試験、及び/又は、上述の浴中Al濃度の減少抑制評価試験においてB判定であった試験番号についてはBと記載した。
 [評価結果]
 表1を参照して、試験番号5~7及び9~11では、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が15個/cm以上であり、かつ、δ相ドロス量に対するΓ相ドロス量の比が0.05~20.00に制御された。そのため、試験番号5~7及び9~11では、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の増加及び、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度の減少のいずれも抑制され、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度が安定化した。
 以上の結果より、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量に基づいて操業条件を調整することにより、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できることが分かった。そして、好ましくは、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量のしきい値を15個/cmとし、かつ、δ相ドロス量に対するΓ相ドロス量の比が0.05~20.00の範囲を適切な含有量比として、Γ相ドロス量及びδ相ドロス量の合計量が15個/cm以上となり、かつ、δ相ドロス量に対するΓ相ドロス量の比が0.05~20.00の範囲内となるように溶融亜鉛めっき処理での操業条件を調整することにより、溶融亜鉛めっき浴中のAl濃度を安定化できることが分かった。
 以上、本発明の実施の形態を説明した。しかしながら、上述した実施の形態は本発明を実施するための例示に過ぎない。したがって、本発明は上述した実施の形態に限定されることなく、その趣旨を逸脱しない範囲内で上述した実施の形態を適宜変更して実施することができる。
 10 溶融亜鉛めっき設備
 101 溶融亜鉛ポット
 103 溶融亜鉛めっき浴
 107 シンクロール
 109 ガスワイピング装置
 111 合金化炉
 202 スナウト
 

Claims (8)

  1.  溶融亜鉛めっき鋼板又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造に用いられる溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     Alを含有する溶融亜鉛めっき浴中からサンプルを採取するサンプル採取工程と、
     採取された前記サンプルを用いて、前記溶融亜鉛めっき浴中のΓ相ドロス量及びδ相ドロス量を求めるドロス量決定工程と、
     求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、溶融亜鉛めっき処理の操業条件を調整する操業条件調整工程とを備える、
     溶融亜鉛めっき処理方法。
  2.  請求項1に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     前記ドロス量決定工程では、
     採取された前記サンプルを用いて、所定面積当たりのΓ相ドロスの個数を前記Γ相ドロス量として求め、所定面積当たりのδ相ドロスの個数を前記δ相ドロス量として求める、
     溶融亜鉛めっき処理方法。
  3.  請求項1又は請求項2に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     前記操業条件調整工程では、
     求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、前記溶融亜鉛めっき浴の浴温を調整して、前記Γ相ドロス量及び前記δドロス量を調整する、
     溶融亜鉛めっき処理方法。
  4.  請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     前記操業条件調整工程では、
     求めた前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量に基づいて、前記溶融亜鉛めっき処理を実施する溶融亜鉛めっき設備での鋼板の搬送速度を調整して、前記Γ相ドロス量及び前記δドロス量を調整する、
     溶融亜鉛めっき処理方法。
  5.  請求項1~請求項4のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     前記ドロス量決定工程では、
     採取された前記サンプルを用いて、単位面積(1cm)当たりのΓ相ドロスの個数を前記Γ相ドロス量(個/cm)として求め、単位面積(1cm)当たりのδ相ドロスの個数を前記δ相ドロス量(個/cm)として求め、
     前記操業条件調整工程では、
     前記Γ相ドロス量及び前記δ相ドロス量が式(1)及び式(2)を満たすように調整する、溶融亜鉛めっき処理方法。
     15≦Γ相ドロス量+δ相ドロス量 (1)
     0.05≦Γ相ドロス量/δ相ドロス量≦20.00 (2)
  6.  請求項1~請求項5のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法であって、
     前記溶融亜鉛めっき浴が貯留された溶融亜鉛ポット内には、前記溶融亜鉛めっき浴中に浸漬された鋼帯と接触して前記鋼帯の進行方向を上下に転換させるためのシンクロールが配置されており、
     前記サンプル採取工程では、
     前記溶融亜鉛ポット内の前記溶融亜鉛めっき浴のうち、前記シンクロールの上端から下端までの深さ範囲から、前記サンプルを採取する、
     溶融亜鉛めっき処理方法。
  7.  鋼板に対して、請求項1~請求項6のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、前記鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程と、
     前記表面に前記溶融亜鉛めっき層が形成された前記鋼板に対して合金化処理を実施して、前記合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造する合金化処理工程とを備える、
     合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  8.  鋼板に対して、請求項1~請求項6のいずれか1項に記載の溶融亜鉛めっき処理方法を実施して、前記鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっき処理工程を備える、
     溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
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