WO2020241040A1 - アルミニウム合金、アルミニウム合金線、及びアルミニウム合金の製造方法 - Google Patents

アルミニウム合金、アルミニウム合金線、及びアルミニウム合金の製造方法 Download PDF

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alloy
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aluminum alloy
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類 岩崎
前田 徹
鉄也 桑原
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住友電気工業株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to aluminum alloys, aluminum alloy wires, and methods for manufacturing aluminum alloys.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-100604, which is a Japanese patent application filed on May 29, 2019. All the contents of the Japanese patent application are incorporated herein by reference.
  • Patent Document 1 discloses a wire rod made of an aluminum alloy containing Fe as a conductor wire used for an electric wire. Further, Patent Document 1 discloses that, as a method for producing the wire rod, the continuously cast rolled material made of the aluminum alloy is subjected to wire drawing processing, and the obtained wire drawing material is subjected to softening treatment.
  • the first aluminum alloy of the present disclosure is It has a composition containing Fe in an amount of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd in an amount of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the second aluminum alloy of the present disclosure is Fe contains 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd is 0.002% by mass or more and 2% by mass or less, and the balance is composed of Al and unavoidable impurities.
  • the aluminum alloy wire of the present disclosure is It is composed of the aluminum alloy of the present disclosure.
  • the method for producing an aluminum alloy of the present disclosure is as follows. A step of manufacturing a material composed of an aluminum alloy containing Fe of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less. The material is provided with a step of heat-treating the material.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a method for measuring the maximum length of a compound containing Al and Fe.
  • the aluminum alloy wire described in Patent Document 1 has a conductivity of 58% IACS or more and a breaking elongation of 10% or more, but a tensile strength of 200 MPa or less.
  • an ultrafine wire used for earphones or the like for example, a wire diameter of 0.1 ⁇ m or less
  • an aluminum alloy having higher tensile strength and excellent strength while having high conductivity as described above is desired.
  • an aluminum alloy having high breaking elongation and excellent toughness is preferable.
  • the conductivity of the alloy tends to decrease as the content of the additive element increases. This is because the amount of the additive element dissolved in Al constituting the matrix increases.
  • the conductivity of the alloy may decrease depending on the state of the precipitate. For example, if the precipitate is coarse, agglomerated into agglomerates, or is continuous and long, it hinders the conductive path of Al and tends to increase the electrical resistance of the alloy. As a result, the conductivity of the alloy decreases.
  • the present disclosure provides an aluminum alloy and an aluminum alloy wire having excellent conductivity and high strength, and also provides a method for producing an aluminum alloy capable of producing an aluminum alloy having excellent conductivity and high strength. The purpose. [Effect of this disclosure]
  • the aluminum alloy of the present disclosure and the aluminum alloy wire of the present disclosure have excellent conductivity and high strength.
  • the method for producing an aluminum alloy of the present disclosure can produce an aluminum alloy having excellent conductivity and high strength.
  • the aluminum alloy (hereinafter, may be referred to as Al alloy) according to the first aspect of the present disclosure is It has a composition containing Fe in an amount of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd in an amount of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the present inventors have obtained the finding that when Fe is contained in the above range and Nd is further contained in the above range, the tensile strength is greatly improved and the strength is excellent.
  • the Al alloy of the present disclosure is based on the above findings.
  • the first Al alloy of the present disclosure has excellent conductivity and high strength for the following reasons.
  • an Al alloy containing Fe and Nd in the above range typically has the following specific structure.
  • a parent phase mainly composed of Al is composed of fine crystals, and a compound containing Al and Fe in the fine crystal structure (hereinafter, may be referred to as a Fe—Al compound).
  • Fe—Al compounds such as intermetallic compounds of Al and Fe, generally tend to grow coarsely.
  • Nd is considered to have an action of making the above compound into a fine precipitate. If the compound is fine, the growth of the crystals constituting the matrix is suppressed, and the crystals of the matrix tend to be fine.
  • the Al alloy having the above-mentioned specific structure is excellent in strength due to the effect of improving the strength by strengthening the grain boundary of fine crystals and the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of fine Fe-Al compounds. Further, such an Al alloy not only has excellent strength at room temperature (eg, 25 ° C.), but also has excellent tensile strength and heat resistance even at high temperature (eg, 150 ° C.). Further, if the compound is fine, it is unlikely to be a starting point of cracking. Therefore, the Al alloy tends to have high elongation and is also excellent in toughness.
  • the Al alloy having the above-mentioned specific structure has little decrease in conductivity due to solid solution and decrease in conductivity due to the above compound, and is excellent in conductivity.
  • the Al alloy according to the second aspect of the present disclosure is Fe is contained in an amount of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd is contained in an amount of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less, and the balance is composed of Al and unavoidable impurities.
  • the second Al alloy of the present disclosure has excellent conductivity and high strength for the same reason as the first Al alloy described above. Further, the second Al alloy of the present disclosure is also excellent in heat resistance and toughness for the same reason as the above-mentioned first Al alloy.
  • the second Al alloy of the present disclosure has two types of additive elements, Fe and Nd. Such an Al alloy can easily adjust the composition, heat treatment conditions, etc. in the manufacturing process. In this respect, the second Al alloy of the present disclosure is also excellent in manufacturability.
  • Examples of the Fe content in the composition include a form in which the content of Fe is 1.0% by mass or more and 2.4% by mass or less.
  • the first Al alloy or the second Al alloy of the present disclosure examples thereof include a form in which the content of Nd in the composition is 0.01% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • the Fe—Al compound is unlikely to be coarse and tends to be fine. As a result, the crystals constituting the matrix tend to become fine. In addition, the above-mentioned form is unlikely to cause a decrease in conductivity due to the inclusion of Nd, as will be described later.
  • the first Al alloy or the second Al alloy of the present disclosure It has a structure containing a matrix and a compound,
  • the mother phase is a metal phase mainly composed of Al.
  • the compound is a compound containing Al and Fe, and is a compound containing Al and Fe. In any cross section, examples thereof include a form in which the average crystal grain size of the matrix is 0.1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less.
  • the matrix is composed of fine crystals. Further, if the matrix has a fine crystal structure, the Fe—Al compound is likely to be uniformly dispersed in the matrix. In such a form, it is easy to obtain an effect of improving the strength by strengthening the grain boundaries of fine crystals and an effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound.
  • Al alloy of (5) examples thereof include a form in which the average crystal grain size is 0.3 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less.
  • the mother phase is a metal phase mainly composed of Al.
  • the compound is a compound containing Al and Fe, and is a compound containing Al and Fe. In any cross section, examples thereof include a form in which the average major axis length of the compound is 750 nm or less.
  • the Fe—Al compound has a short average major axis length and is fine. As a result, the crystals constituting the matrix tend to become fine.
  • Al alloy of (7) examples thereof include a form in which the average major axis length is 500 nm or less.
  • the Fe—Al compound is finer. Therefore, the crystals forming the matrix tend to be finer.
  • Al alloy of the above (7) or (8) examples thereof include a form in which the average aspect ratio of the compound is 3.5 or less.
  • the aspect ratio of the Fe—Al compound is small.
  • the smaller the aspect ratio the closer the compound is qualitatively to a spherical shape, and the more easily it is uniformly dispersed in the matrix.
  • the Fe—Al compound having a short average major axis length and a small aspect ratio is unlikely to obstruct the conductive path of Al. Further, such an Fe—Al compound is unlikely to be a starting point of cracking.
  • the aspect ratio of the Fe—Al compound is smaller. Therefore, in the above form, it is easier to obtain the effects that the compound is easily dispersed uniformly in the matrix phase, the compound is less likely to inhibit the conductive path, and is less likely to be the starting point of cracking.
  • the above form it can be said that there are not too many fine Fe—Al compounds having an average major axis length of 750 nm or less, and an appropriate amount is present in the matrix phase.
  • the above-mentioned form is excellent in strength and also excellent in elongation.
  • the above-mentioned form is also excellent in conductivity because the amount of Fe—Al compound is not too large.
  • Examples of Nd include a form that satisfies at least one of being dissolved in the compound and being present at the grain boundary between the crystal of the parent phase and the compound.
  • Nd can appropriately obtain the action of making the Fe—Al compound into a fine precipitate.
  • Conductivity at room temperature is 58% IACS or higher
  • Tensile strength at room temperature is over 200 MPa Examples thereof include a form in which the elongation at break at room temperature is 7.5% or more.
  • the above form has high tensile strength even at a high temperature of 150 ° C. and is excellent in heat resistance.
  • the Al alloy wire according to one aspect of the present disclosure is It is composed of any one of the aluminum alloys (1) to (14) above.
  • the Al alloy wire of the present disclosure has excellent conductivity and high strength for the same reason as the above-mentioned first Al alloy.
  • Al alloy wire of the present disclosure examples thereof include a form in which the wire diameter is 0.01 mm or more and 5 mm or less.
  • the above form can be suitably used for a conductor wire or the like.
  • the method for producing an Al alloy according to one aspect of the present disclosure is as follows. A step of manufacturing a material composed of an aluminum alloy containing Fe of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less. The material is provided with a step of heat-treating the material.
  • the Al alloy manufacturing method of the present disclosure can produce an Al alloy having excellent conductivity and high strength.
  • One of the reasons for this is that by precipitating the Fe—Al compound or adjusting the size of the Fe—Al compound by heat treatment, fine Fe is contained in the above-mentioned specific structure, that is, a fine crystal structure.
  • a fine crystal structure is possible to form a structure in which the Al compound is dispersed.
  • the Fe—Al compound tends to be finer than when the Nd content is less than 0.002% by mass. If the compound is fine, the growth of crystals constituting the parent phase is suppressed. Therefore, the matrix tends to have a fine crystal structure.
  • the Al alloy having the specific structure is also excellent in heat resistance and toughness. Therefore, the method for producing an Al alloy of the present disclosure can produce an Al alloy having excellent conductivity, high strength, heat resistance, and toughness.
  • Examples of the step of manufacturing the material include a step of rapidly cooling the molten metal made of the aluminum alloy at a cooling rate of 10,000 ° C./sec or more to manufacture a thin band material or a powder.
  • the above-mentioned form has various shapes and sizes, and it is easy to manufacture an Al alloy having the above-mentioned specific fine structure. Details will be described later (in particular, refer to [Method for producing Al alloy], (Material preparation step), and ⁇ Consolidation step>).
  • the content of elements in the Al alloy is the mass ratio when the Al alloy is 100% by mass.
  • the aluminum alloy (Al alloy) of the embodiment contains an additive element, is an alloy based on Al, and contains more than 50% by mass of Al.
  • the Al alloy of the embodiment has a composition containing Fe in an amount of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd in an amount of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the Al alloy of the embodiment typically has a structure in which the matrix mainly composed of Al has a fine crystal structure and Fe is dispersed in the matrix as fine particles composed of an Fe—Al compound. Have. It is considered that the above compound becomes finer by the action of Nd.
  • the Al alloy of such an embodiment has excellent conductivity and high strength.
  • the Al alloy of the embodiment has a conductivity of 58% IACS or more and a tensile strength of more than 200 MPa at room temperature (eg, 25 ° C.).
  • room temperature eg, 25 ° C.
  • the Al alloy of the embodiment contains Fe and Nd as essential additive elements.
  • Fe is contained in an amount of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd is contained in an amount of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less, and the balance is composed of Al and unavoidable impurities. It has a composition.
  • Al alloys having two types of additive elements, Fe and Nd, can easily adjust the composition, heat treatment conditions, etc. in the manufacturing process. Therefore, this Al alloy is also excellent in manufacturability.
  • ⁇ Fe (iron)> Fe satisfies the following conditions (I) and (II).
  • the solid solution amount with respect to Al (equilibrium state), and the solid solution amount of Fe under the condition of 660 ° C. and 1 atm is 0.5% by mass or less.
  • Fe forms a compound with Al.
  • the compound having the lowest element ratio of Fe eg, Al 13 Fe 4
  • An Al alloy containing Fe satisfying the above conditions (I) and (II) in the above range can dissolve Fe in the matrix phase by quenching the molten metal in the manufacturing process as described later, for example. Further, for example, if a material in which Fe is dissolved is subjected to a heat treatment, Fe can be precipitated from the parent phase as a compound containing Al and Fe. This is because the above compounds have a high melting point and excellent stability, and are therefore easily produced by heat treatment. In addition, the above compounds are generally harder than Al. Therefore, in the Al alloy of the embodiment, dispersion strengthening (precipitation strengthening) by the above compound can be used as one of the strengthening structures of the alloy.
  • Fe mainly exists as a compound with Al (Fe—Al compound), so that the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound can be obtained. Therefore, the Al alloy is excellent in strength.
  • the strength of the Al alloy tends to increase.
  • the strength of the Al alloy tends to be higher. The reason for this is that the amount of the compound is likely to increase, and the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound is likely to be obtained.
  • the Fe—Al compound When the Fe content is 2.8% by mass or less, the Fe—Al compound is unlikely to be coarse and tends to be fine. If the compound is fine, the following effects (i) to (v) can be easily obtained. Due to the effects (i) to (iv), the Al alloy is excellent in strength. Further, due to the effect (v), the Al alloy is excellent in conductivity.
  • the Fe content is 2.8% by mass or less, it is easy to prevent the Fe—Al compound from being too much. Therefore, the excessive presence of the above compound tends to prevent the conduction path of Al from being hindered.
  • the solid solution amount of Fe with respect to Al tends to decrease, and the purity of Al in the matrix tends to increase.
  • the Al alloy is excellent in conductivity because the decrease in conductivity due to the above compound and the decrease in conductivity due to solid solution are small.
  • the Al alloy of the embodiment does not improve the strength by increasing the amount of Fe, but improves the strength by the above-mentioned effects (i), (iv) and the like. Therefore, the Al alloy of the embodiment can suppress a decrease in conductivity due to an increase in Fe and can secure high conductivity.
  • the conductivity of the Al alloy tends to be high.
  • the conductivity of the Al alloy tends to be higher.
  • Reasons for this include a small amount or substantially no coarse Fe—Al compound, an appropriate amount of the compound, and an easy increase in the purity of Al.
  • the melting point of Fe is higher than the melting point of Al. Therefore, Al and Fe can be easily separated.
  • the Al alloy of the embodiment is excellent in recyclability.
  • Nd is considered to have an action of forming a compound containing Al and Fe into a fine precipitate.
  • Nd is considered to have an action of energetically stabilizing the above compound.
  • the details of the stabilization mechanism are unknown, but the thermodynamic stabilization of the above compounds is shown by phase diagram calculations. Since the compounds generated in the initial stage are stabilized at a fine size, it is difficult for the adjacent compounds to coalesce with each other. As a result, it is considered that the coalescence suppresses the coarse growth of the compound. As a result, it is considered that the above compound exists as a fine precipitate in the Al alloy in the final product state after undergoing plastic working or heat treatment.
  • the Fe—Al compound tends to be finer than when the Nd content is less than 0.002% by mass. If the compound is fine, the Al alloy has high strength while being excellent in conductivity due to the above-mentioned effects (i) to (v).
  • the strength of the Al alloy tends to increase.
  • the strength of the Al alloy tends to be higher. The reason for this is that it is considered that the miniaturization action of the Fe—Al compound by Nd occurs more reliably.
  • Compounds other than Fe—Al compounds are compounds having a composition having a relatively low melting point.
  • Examples of such a compound include an intermetallic compound (hereinafter, referred to as a low melting point compound) which does not contain Fe but contains Nd and Al and has an Nd content of more than 50 atomic%.
  • the precipitate composed of the low melting point compound tends to grow grains due to the heat of processing during plastic working and the heating during heat treatment. Therefore, the size of the low melting point compound is generally larger than the size of the precipitate composed of the Fe—Al compound.
  • the low melting point compound is difficult to be formed, so that the decrease in strength due to the coarse precipitate is suppressed. Therefore, the Al alloy is excellent in strength. Further, since the Nd is not too large, the decrease in the conductivity of the Al alloy is suppressed. The reason for this is that the amount of Al that does not contribute to ensuring good conductivity tends to decrease. That is, the amount of Al forming the low melting point compound tends to decrease. Further, it is easy to prevent the low melting point compound from obstructing the conductive path of Al. Therefore, the Al alloy is excellent in conductivity. Further, the Al alloy is also excellent in elongation. The reason for this is that the low melting point compound can be the starting point of cracking, but it is difficult for such a low melting point compound to be formed.
  • the Al alloy tends to have high conductivity while having high strength.
  • the Nd content is 1.5% by mass or less, 1.0% by mass or less, and 0.8% by mass or less
  • the Al alloy tends to have high conductivity while having high strength.
  • the reason for this is that the above-mentioned low melting point compound is more difficult to form.
  • Nd is typically satisfied with at least one of being dissolved in a compound containing Al and Fe and being present at the grain boundary between the crystal of the parent phase and the compound.
  • Nd is typically considered to exist as a compound containing Al, Fe, and Nd.
  • Nd is typically an intermetallic compound with Al and is considered to exist as an intermetallic compound having a high melting point, for example, Al 4 Nd (melting point 1235 ° C.). Since the high melting point intermetallic compound has a sufficiently low Nd content as compared with the above low melting point compound, it is considered that the composition of the high melting point can be easily maintained. Further, the above-mentioned intermetallic compound having a high melting point mainly exists as a fine precipitate, and an effect of improving the strength by strengthening the precipitation can be expected.
  • the melting point of Nd is lower than the melting point of Fe. Therefore, the Al alloy is excellent in manufacturability in that it is easy to prepare a molten metal in the manufacturing process.
  • the low eutectic temperature of Nd and Al is also advantageous in manufacturing.
  • the Al alloy of the embodiment may contain an element other than Fe and Nd as an additive element.
  • Elements other than Fe and Nd include, for example, Cr (chromium), Ni (nickel), Co (cobalt), Ti (titanium), W (tungsten), Sc (scandium), Zr (zirconium), Nb (niobium), Examples thereof include Hf (hafnium), rare earth elements (excluding Nd), B (boron), and C (carbon).
  • Cr, Ni, Co, and Ti (hereinafter referred to as the first element) can be expected to have an action similar to that of Fe, that is, an action mainly for improving strength.
  • Co, W, Sc, Zr, Nb, Hf, rare earth element, B, C (hereinafter referred to as the second element) can be expected to have the same action as Nd, that is, the miniaturization action of the Fe—Al compound.
  • This Al alloy contains Fe and Nd and the elements listed above, the balance of which is composed of Al and unavoidable impurities.
  • the content of the first element for example, the total amount of Fe and the first element satisfies the above-mentioned Fe content range.
  • the content of the second element for example, the total amount of Nd and the second element satisfies the above-mentioned Nd content range.
  • the content of the additive element here means the amount contained in the Al alloy.
  • the raw material typically aluminum bullion
  • the raw material may contain the same kind of element as the additive element as an impurity.
  • the amount of the additive element added to the raw material may be adjusted so that the content of each additive element in the Al alloy satisfies the above range.
  • the solid solution amount of Fe is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or less, with the matrix phase as 100% by mass.
  • the solid solution amount here is the amount of Fe contained in the portion of Al that does not form a compound (precipitate) but constitutes a crystal of the parent phase.
  • the solid solution amount of Fe is 0.5% by mass or less, the purity of Al in the matrix phase is high and the conductivity is excellent.
  • the smaller the solid solution amount of Fe the more Fe is precipitated as the Fe—Al compound. Therefore, the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the Fe—Al compound can be satisfactorily obtained.
  • impurities in the Al alloy of the embodiment include Si (silicon), Cu (copper), O (oxygen) and the like.
  • the total content of impurities is, for example, 0.2% by mass or less.
  • the strength and conductivity tend to be high.
  • the total content tends to be low.
  • the Al alloy of the embodiment typically has a structure containing a parent phase mainly composed of Al and a compound containing Al and Fe.
  • the Fe—Al compound (which may contain Nd) is dispersed in the parent phase.
  • the Al alloy of such an embodiment can obtain an effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound and an effect of providing high conductivity due to a small amount of solid solution of Fe and Nd in the matrix phase.
  • Such an Al alloy tends to have a high tensile strength and a high conductivity in a well-balanced manner.
  • the above-mentioned parent phase is a phase of a main metal excluding precipitates such as compounds containing Al and Fe.
  • the matrix phase is a metal phase mainly composed of Al, and is typically composed of 98% by mass or more of Al, an element that dissolves in Al, and unavoidable impurities (the matrix phase is 100% by mass). To do).
  • the higher the Al content in the matrix eg, 99.0% by mass or more, further 99.5% by mass or more), the smaller the solid solution amount of the additive elements such as Fe and Nd. Further, it can be said that Fe is substantially present as a precipitate.
  • Such an Al alloy can satisfactorily obtain the above-mentioned effect of improving the strength by strengthening the dispersion and the effect of providing high conductivity by reducing the amount of solid solution. It is advisable to adjust the composition of the raw material, the production conditions, particularly the heat treatment conditions, and the like so that the Al content in the matrix is within a predetermined range.
  • the average crystal grain size of the above-mentioned matrix is 0.1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less.
  • the average crystal grain size of the matrix here is defined as the particle size of each crystal grain and the particle size of a plurality of crystal grains having an area equivalent to the cross-sectional area of each crystal grain in the above-mentioned cross section. It is an average value. The details of the measurement method will be described in Test Example 1.
  • the average crystal grain size of the matrix is 5 ⁇ m or less, it can be said that the crystal is fine. Due to the small size of the crystal, there are many grain boundaries. If there are many grain boundaries, the slip surface tends to be discontinuous via the grain boundaries. Therefore, resistance to slippage is increased. By improving this resistance, the grain boundaries are strengthened.
  • the grain boundary reinforcement of the crystal can be used as one of the reinforcing structures of the alloy. Further, if the matrix has a fine crystal structure, the Fe—Al compound is likely to be uniformly dispersed in the matrix. Therefore, the Al alloy having a crystal structure having a fine matrix phase can easily obtain the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound, and is more excellent in strength.
  • the Al alloy is superior in strength.
  • the average crystal grain size is 2.5 ⁇ m or less, 2.0 ⁇ m or less, and 1.5 ⁇ m or less, the Al alloy is further excellent in strength. The reason for this is that the above-mentioned strength improving effect can be more easily obtained.
  • the average crystal grain size of the matrix is 0.1 ⁇ m or more, it can be said that the crystals are not too small. Therefore, even if the Fe—Al compound is precipitated at the grain boundaries, the amount of precipitation is unlikely to be excessive. As a result, it is considered that the amount of the compound is too large to prevent the conductive path of Al from being hindered, and the conductivity tends to be increased. Further, it is considered that the elongation is likely to increase by preventing the compound from being easily broken due to an excessive amount of the compound. When the average crystal grain size is 0.2 ⁇ m or more, 0.3 ⁇ m or more, and 0.5 ⁇ m or more, the conductivity and elongation tend to be higher.
  • the average major axis length of the above compound is a value obtained by extracting a plurality of Fe—Al compounds in the above cross section, setting the maximum length of each compound as the major axis length, and averaging the plurality of major axis lengths. Is. The details of the measurement method will be described in Test Example 1.
  • the average major axis length of the Fe—Al compound is 750 nm or less, the compound is not continuous in the matrix phase and can be said to be short (small). Such compounds are likely to be isolated in the parent phase, i.e., dispersed. Therefore, the strength of the Al alloy is increased by the above-mentioned effect (i). Further, if the compound is fine, the above-mentioned effects (ii) to (v) can be easily obtained. Therefore, this Al alloy has excellent strength not only at room temperature but also at high temperature, and also has excellent conductivity.
  • the Al alloy When the average major axis length of the Fe—Al compound is 700 nm or less, further 650 nm or less, and 600 nm or less, the Al alloy is superior in strength and conductivity. When the average major axis length is 500 nm or less and further 300 nm or less, the Al alloy is further excellent in strength and conductivity. The reason for this is that since the above-mentioned compound is finer, the above-mentioned effects (i) and (v) are more likely to be obtained.
  • the average major axis length of the Fe-Al compound is, for example, 10 nm or more, and further 15 nm or more.
  • the compound containing Al and Fe (which may contain Nd) preferably has a shape close to a spherical shape in addition to being fine as described above. The closer the compound is to a spherical shape, the easier it is to obtain the following effects. Due to the following effects (a) to (c), the Al alloy is excellent in strength and conductivity. (A) The compound is easily uniformly dispersed in the matrix. (B) The above compound is unlikely to be the starting point of cracking. (C) The above compound is unlikely to inhibit the conductive path of Al. Further, since the above compound is unlikely to be the starting point of cracking, the Al alloy is excellent in elongation.
  • the shape of the Fe—Al compound is preferably a shape in which the difference between the above-mentioned major axis length and the later-described minor axis length is small.
  • the average aspect ratio of the compound is 3.5 or less.
  • the average aspect ratio of the above compound here is a value obtained by averaging a plurality of aspect ratios obtained as follows.
  • a plurality of Fe—Al compounds are extracted, and the major axis length and the minor axis length of each compound are obtained.
  • the ratio of the major axis length to the minor axis length is defined as the aspect ratio of each compound.
  • the major axis length of each compound is the maximum length in the cross section as described above.
  • the minor axis length of each compound is the maximum value of the length in the direction orthogonal to the direction along the major axis length of each compound. The details of the measurement method will be described in Test Example 1.
  • the average aspect ratio of the Fe—Al compound is 3.5 or less, it can be said that the compound is closer to a spherical shape than an elongated shape such as a needle shape. Therefore, this Al alloy is easy to obtain the above-mentioned effects (a) to (c), and is excellent in strength and conductivity.
  • the Al alloy is superior in strength and conductivity.
  • the Al alloy is more excellent in strength and conductivity and tends to have high elongation. The reason for this is that the above-mentioned effects (a) to (c) are more easily obtained because the above-mentioned compound becomes almost spherical.
  • the compound containing Al and Fe (which may contain Nd) is preferably present in an appropriate amount in the matrix phase in addition to being fine as described above. If the above compounds are appropriately present, the above-mentioned effects (i) and (iv) can be easily obtained. Further, it is easy to obtain effects such as reduction of cracking caused by the excess compound and suppression of embrittlement of the Al alloy. As a result, the Al alloy is excellent in strength and conductivity. In addition, the Al alloy is excellent in elongation because the occurrence of cracks can be reduced.
  • the average density of Fe—Al compounds is 100 or more and 5000 or less in any cross section of the Al alloy.
  • the average density of Fe—Al compounds here is the average number of the above compounds present in the following measurement regions in any cross section of the Al alloy. Specifically, in any cross section of the Al alloy, a square region having a side length of 5 ⁇ m is defined as a measurement region. The number of the compounds present in the measurement region is determined. The average density of the compounds is a value obtained by averaging the number of the compounds in the plurality of measurement regions. The details of the measurement method will be described in Test Example 1.
  • the Al alloy is excellent in strength.
  • the Al alloy is more excellent in strength.
  • the Al alloy is further excellent in strength. The reason for this is that the above-mentioned effects (i), (iv) and the like can be more easily obtained.
  • such an Al alloy is also excellent in heat resistance.
  • the Al alloy has excellent strength due to the above-mentioned effects (i), (iv) and the like, and the above-mentioned compounds are not too much, so that the conductivity and elongation are also improved. Excellent.
  • the average density is 4500 or less, and further 4000 or less and 3500 or less, the Al alloy is likely to have higher conductivity and elongation.
  • the average density is 3000 or less, and further 2800 or less, the Al alloy can easily increase the conductivity and elongation.
  • the average density of the Fe—Al compound in any cross section of the Al alloy satisfies the above range, it can be said that the anisotropy is small or substantially nonexistent with respect to the abundance quantity of the compound. In such an Al alloy, it can be said that the above compounds are uniformly dispersed.
  • the characteristic (A) is that the tensile strength at room temperature (eg, 25 ° C.) is more than 200 MPa.
  • the Al alloy having a tensile strength of more than 200 MPa has a higher strength than, for example, the Al alloy wire described in Patent Document 1.
  • the Al alloy of the embodiment has a specific composition of containing Nd in addition to Fe. Therefore, it is possible to have the above-mentioned specific tissue.
  • the above-mentioned effects (i) and (iv) are particularly obtained, so that the tensile strength is improved.
  • the tensile strength is 220 MPa or more, 240 MPa or more, 250 MPa or more
  • the Al alloy is superior in strength.
  • the upper limit of the tensile strength is not particularly set.
  • the property (B) the elongation at break at room temperature is 7.5% or more. If Fe is precipitated, the matrix tends to exhibit ductile behavior. Further, if the Fe—Al compound is fine, it is unlikely to be the starting point of cracking. Such Al alloys tend to have high elongation.
  • the Al alloy has excellent toughness at room temperature.
  • An Al alloy having excellent strength and toughness at room temperature has excellent plastic workability in cold weather, for example. Therefore, this Al alloy can be used as a material for cold working, for example.
  • the elongation at break is 8% or more, further 10% or more, 12% or more, particularly 15% or more, the Al alloy is more excellent in toughness.
  • the upper limit of the elongation at break is not particularly set.
  • the characteristic (C) is that the tensile strength at 150 ° C. is 150 MPa or more.
  • the tensile strength is unlikely to decrease even at a high temperature of 150 ° C., and it is easy to have a high tensile strength.
  • the fine Fe-Al compound has a high melting point as described above, it is difficult to grow coarsely even at a high temperature (grow in a needle shape). It is difficult to do so), and it is easy to maintain a fine state.
  • the above-mentioned Al alloy having a specific structure is excellent in strength even at a high temperature due to the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of fine compounds and the effect of improving the strength by strengthening the grain boundaries of fine crystals.
  • the tensile strength at 150 ° C. is 150 MPa or more, it can be said that the Al alloy has excellent strength even at high temperatures, that is, excellent heat resistance.
  • the tensile strength at 150 ° C. is 160 MPa or more, 170 MPa or more, and 180 MPa or more, the Al alloy is more excellent in heat resistance.
  • the tensile strength at 150 ° C is typically less than the tensile strength at room temperature. Therefore, the closer the tensile strength at 150 ° C. is to the tensile strength at room temperature, the better the heat resistance of the Al alloy.
  • the conductivity at the characteristic (D) room temperature is 58% IACS or more. If the conductivity is 58% IACS or more, the Al alloy is excellent in conductivity.
  • Such an Al alloy can be suitably used for a conductor or the like. When the conductivity is 59% IACS or more and further 60% IACS or more, the Al alloy is more excellent in conductivity.
  • the above conductivity is closer to 65% IACS, which is the theoretical value of the conductivity of Al.
  • Al alloy of the embodiment it is possible to satisfy two or more properties selected from the group consisting of the above-mentioned properties (A), (B), (C), and (D). It is preferable to satisfy three or more characteristics, and further satisfy four characteristics.
  • Such Al alloys can be suitably used in applications where high conductivity, high strength, high toughness and heat resistance are desired.
  • the average major axis length, average aspect ratio, average density, tensile strength, elongation at break, and conductivity of the Fe—Al compound are, for example, Fe content, Nd content, production conditions (eg, heat treatment conditions, etc.). It can be changed by adjusting. For example, when Fe is large in the above range, the average major axis length, the average aspect ratio, and the average density tend to increase. The opposite tendency occurs when Fe is small in the above range. Further, for example, when Fe is large in the above range, the tensile strength tends to be high. If Fe is small in the above range, the conductivity and the elongation at break tend to be high.
  • the Al alloy of the embodiment can take various shapes and sizes by being subjected to various processes (eg, plastic working, cutting, etc.) in the manufacturing process.
  • the Al alloy of the embodiment may take a solid substance such as a wire rod, a bar, or a plate, a hollow body such as a pipe, or other forms.
  • the Al alloy of such an embodiment can be used as a metal material for various purposes.
  • the Al alloy of the embodiment has excellent conductivity and high strength, and therefore can be suitably used for a conductor.
  • the Al alloy of the embodiment has excellent heat resistance, it can be used as a metal material for applications in which the usage environment can be not only room temperature but also high temperature (eg, 150 ° C.).
  • the Al alloy wire of the embodiment is composed of the Al alloy of the embodiment.
  • the Al alloy wire of the embodiment is typically used in the state of a single wire, a stranded wire, or a compression stranded wire.
  • the stranded wire is made by twisting a plurality of Al alloy wires.
  • the compression stranded wire is formed by compression-molding the stranded wire into a predetermined shape.
  • the cross-sectional shape of the Al alloy wire of the embodiment can be appropriately selected depending on the application and the like.
  • the cross-sectional shape may be a circle (round line), a rectangle (flat line), a polygon such as an ellipse or a hexagon (deformed line).
  • the Al alloy wire constituting the strand of the compression stranded wire has a cross-sectional shape as if a circle was crushed.
  • the cross-sectional shape of the Al alloy wire can be changed by, for example, the shape of a wire drawing die, the shape of a die for compression molding, or the like.
  • the size (cross-sectional area, wire diameter, etc.) of the Al alloy wire of the embodiment can be appropriately selected according to the application and the like.
  • the wire diameter is 0.01 mm or more and 5 mm or less.
  • the wire diameter here is the diameter of the above-mentioned round wire, and the diameter of the smallest circle including the cross-sectional shape of the above-mentioned flat wire or irregular wire.
  • An Al alloy wire having a wire diameter in the above range can be used, for example, as a conductor wire.
  • the wire diameter may be about 0.2 mm or more and 1.5 mm or less.
  • the wire diameter may be about 0.2 mm or more and 3.6 mm or less.
  • the wire diameter may be 0.01 mm or more and 0.5 mm or less. In particular, even if the wire diameter is 0.1 mm or less, since it is composed of the Al alloy of the embodiment, the ultrafine wire has excellent strength and is not easily broken during use.
  • stranded wire which may be a compressed stranded wire
  • the number of twisted wires, the twist pitch, the compressed shape, and the like can be appropriately selected.
  • the Al alloy wire of the embodiment and the stranded wire containing the Al alloy wire of the embodiment can be suitably used for a conductor wire in which particularly high strength is desired.
  • the conductor wire may be a bare wire having no insulating coating or a coated electric wire having an insulating coating.
  • An appropriate insulating material can be used as the constituent material of the insulating coating.
  • it can be an electric wire with a terminal having a terminal at the end of the conductor wire of the coated electric wire.
  • Electric wires with terminals can be used for wire harnesses mounted on automobiles, airplanes, etc., and wire harnesses used for industrial robots, etc. Known terminals such as crimp terminals and molten terminals can be used.
  • the Al alloy of the embodiment can be produced, for example, by a method for producing an Al alloy of the embodiment (hereinafter, may be referred to as the present production method) including the following steps.
  • the fineness of the compound suppresses the growth of crystals constituting the parent phase.
  • the matrix tends to have a fine crystal structure.
  • the average crystal grain size of the matrix can be 5 ⁇ m or less (see the above-mentioned ⁇ Crystal grains of the matrix>).
  • the Al alloy having the above-mentioned specific structure is excellent in strength while being excellent in conductivity due to the effects (i) to (v) as described above. Since the Fe—Al compound is precipitated, the amount of solid solution of Fe and Nd in the matrix is reduced and the purity of Al is increased, so that the Al alloy is excellent in conductivity. When plastic working is performed before the heat treatment, the Al alloy is excellent in conductivity because the working strain can be removed by the heat treatment.
  • this production method can produce an Al alloy having a conductivity of 58% IACS or more and a tensile strength of more than 200 MPa at room temperature.
  • this production method can produce an Al alloy having excellent heat resistance and toughness by having the above-mentioned specific structure. In particular, since heat treatment is performed, this production method tends to increase the elongation of the Al alloy.
  • each step will be described.
  • the material preparation step is a step of rapidly cooling the molten metal made of the above Al alloy at a cooling rate of 10,000 ° C./sec or more to produce a thin band material or powder (hereinafter referred to as a solidification step). Is mentioned.
  • the material preparation step may include a step of manufacturing a molded product using the thin band material or the powder (hereinafter, referred to as a molding step).
  • the molded product is a material to be subjected to heat treatment.
  • the molded product may be manufactured by plastic working. Examples of plastic working include forging, rolling, extrusion, drawing, and wire drawing.
  • the cooling rate of the molten metal at the time of casting is 1000 ° C./sec or less.
  • the practical cooling rate is about several hundred degrees Celsius / sec or less.
  • the cooling rate is 10,000 ° C./sec or more (1 ⁇ 10 4 ° C./sec or more)
  • the precipitation size of the compound and the crystal size of the matrix tend to be fine in the Al alloy in the final product state.
  • the cooling rate of the molten metal is high, a supersaturated solid solution can be easily obtained.
  • the supersaturated solid solution substantially all of the additive elements such as Fe and Nd are dissolved in Al, and substantially no precipitate such as a compound containing Al and Fe is contained. Therefore, the above compound does not serve as a starting point of fracture, and the supersaturated solid solution is excellent in plastic workability.
  • the supersaturated solid solution has excellent crack resistance even when performing plastic working with a high degree of workability. Further, the above-mentioned thin strip material and powder, and the thin strip and powder obtained by cutting and crushing the thin strip material are easily subjected to various plastic workings and are easy to use.
  • the thin band material or powder made of a supersaturated solid solution has a high degree of freedom in shape after plastic working. If plastic working is appropriately performed using such a thin band material or powder, molded products having various shapes and sizes can be obtained as materials to be subjected to heat treatment. As a result, Al alloys having various shapes and sizes can be obtained.
  • strips and powders are easy to manufacture because they can achieve a cooling rate of 10,000 ° C./sec or more due to their thin thickness and small powder particle size.
  • the cooling rate of the molten metal may be adjusted based on the composition of the molten metal, the temperature of the molten metal, the size (thickness, powder diameter, etc.) of the strip or powder to be produced.
  • the cooling rate can be measured by observing the temperature of the molten metal in contact with the mold using a high-sensitivity infrared thermography camera. Examples of the infrared thermography camera include A6750 (time resolution: 0.0002 sec) manufactured by FLIR Systems. Examples of the mold include copper rolls and the like in the meltspun method described later.
  • the cooling rate (° C./sec) is determined by (hot water temperature-300) / t. t (seconds) is the time elapsed during cooling from the hot water temperature (° C.) to 300 ° C. For example, if the hot water temperature is 700 ° C., the cooling rate is 400 / t (° C./sec).
  • liquid quenching solidification method As a method for producing the above-mentioned thin band material, a so-called liquid quenching solidification method can be mentioned.
  • An example of the liquid quenching solidification method is the meltspun method.
  • an atomizing method As a method for producing the above-mentioned powder, an atomizing method can be mentioned.
  • An example of the atomization method is the gas atomization method.
  • the meltspun method is a method for producing a thin band material in which a supersaturated solid solution is continuously formed in a band shape by injecting molten metal as a raw material onto a cooling medium such as a roll or a disk rotating at high speed and quenching the mixture.
  • a cooling medium such as a roll or a disk rotating at high speed and quenching the mixture.
  • the cooling medium include those made of a metal such as copper.
  • the cooling rate is 1 ⁇ 10 4 ° C./sec or more.
  • the atomizing method is a method of producing powder by flowing out the molten metal of the raw material from a small hole at the bottom of the crucible, injecting gas or water with high cooling capacity at high pressure, and scattering a thin flow of the molten metal to quench it. is there.
  • the gas include argon gas, air, nitrogen and the like. Adjust the type of cooling medium (gas type, etc.), the state of the molten metal (injection pressure, flow velocity, etc.), temperature, etc. so that the cooling rate of the molten metal described above is 1 ⁇ 10 4 ° C./sec or more.
  • the thickness of the thin strip material and the thickness of the thin section described above are, for example, 1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, and further 50 ⁇ m or less and 40 ⁇ m or less.
  • the diameter (powder diameter) of the atomized powder is, for example, 1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less, and further 10 ⁇ m or less and 5 ⁇ m or less.
  • This step includes producing a material (molded article) to be subjected to heat treatment by using one type of plastic working or two or more types of plastic working. That is, the above-mentioned material may be a thin strip material, a thin piece, a primary processed material obtained by plastically working the powder, or a secondary processed material obtained by further plastically working.
  • the plastic working for producing the above-mentioned material is performed under conditions in which the Fe—Al compound is difficult to grow coarsely.
  • the processing temperature of the plastic working is 500 ° C. or less.
  • the processing temperature is less than 400 ° C.
  • the Fe—Al compound is difficult to be precipitated during plastic working, or is not substantially precipitated.
  • the growth of crystals that make up the matrix is also reduced.
  • the processing temperature is 400 ° C. or higher, the processing target (Al alloy) to be subjected to the plastic working is softened during the plastic working, so that the plastic working is easy.
  • Temperature conditions during processing The case where the processing temperature is less than 400 ° C. is typically cold working where the processing temperature is less than 300 ° C. or warm working where the processing temperature is 300 ° C. or more and less than 400 ° C. Alternatively, hot working in which the above-mentioned processing temperature is 400 ° C. or higher and 500 ° C. or lower can be mentioned.
  • the processing temperature here is the temperature of the processing target such as the above-mentioned thin strip material, flakes, powder, primary processed material, and the like.
  • Cold working makes it difficult for Fe—Al compounds to precipitate, and it is easy to reduce the growth of the above compounds and crystals. Further, cold working does not require thermal energy (working temperature: room temperature) or may be less (working temperature: more than room temperature and less than 300 ° C.). If it is heated in the range of less than 300 ° C., the plastic workability of the above-mentioned work target is enhanced. For example, heating in the range of 200 ° C. or higher and lower than 300 ° C. reduces the number of the above compounds. The reason for this is that the above compounds having a diameter of 50 nm or less are combined. By reducing the number of these compounds, effects such as an increase in the conductive path and an improvement in elongation may be obtained. Even in the case of cold working, if the degree of working during plastic working is large, the same effect as when warm working is performed by the heat of working may be obtained.
  • Warm working can improve the plastic workability of the above-mentioned work target and make it denser. Further, in the case of warm processing, it is easy to prevent the Fe—Al compound from being excessively precipitated and the crystals of the compound and the parent phase from being excessively grown.
  • the processing temperature is 320 ° C. or higher and 390 ° C. or lower, and further 380 ° C. or lower and 375 ° C. or lower, particularly 350 ° C. or lower, the plastic workability is excellent while suppressing excessive growth of the compound. Further, as described above, the combination of the above compounds reduces the number of the compounds, which can be expected to have the effects of increasing the conductive path and improving the elongation.
  • the hot working at a processing temperature of 400 ° C. or higher and 500 ° C. or lower has excellent moldability, and even if heat treatment is performed after the hot working, the Fe—Al compound and the crystal grains of the matrix are unlikely to become coarse.
  • the processing temperature is 480 ° C. or lower, and further 450 ° C. or lower, crystals of the compound or the matrix are likely to exist as fine particles after the heat treatment.
  • ⁇ Dense conditions during processing When manufacturing a material (molded body) to be heat-treated using a thin strip, flakes, or powder, the plastic working conditions are set according to the working temperature so that the relative density of the finally obtained Al alloy is sufficiently high. adjust. Relative density is the apparent density relative to the true density.
  • the relative density of the above-mentioned material and the finally obtained Al alloy is, for example, 95% or more, more preferably 98% or more, and ideally 100%.
  • Examples of the above-mentioned material (molded body) include a rolled material obtained by rolling the above-mentioned thin strip material and a rolled material obtained by subjecting the above-mentioned flakes and powder to powder rolling.
  • the rolled material is easy to be long, and the internal voids are reduced by plastic working (rolling), so that the rolled material is dense. Therefore, if the rolled material is used as a material to be subjected to heat treatment, a long and dense Al alloy can be obtained.
  • the rolled material may be used as a primary processed material because it has excellent plastic workability.
  • ⁇ Compressant Another example of the above-mentioned material (molded body) is a compressed material obtained by pressure-molding flakes or powder.
  • the compression material is dense because the internal voids are reduced by pressure compression. Therefore, if this compressed material is used as a material to be subjected to heat treatment, a dense Al alloy can be obtained.
  • the compressed material since the compressed material is excellent in plastic workability, it may be used as a primary processed material.
  • the compression material can be used as a material for fine wires having a wire diameter of 1 mm or less.
  • the pressure applied during the above-mentioned pressure compression may be selected within a range in which the relative density of the compressed material is, for example, 90% or more, further 95% or more, and 98% or more.
  • the applied pressure depends on the above-mentioned processing temperature, and examples thereof include 50 MPa or more, 100 MPa or more, and 700 MPa or more.
  • the applied pressure is 1.8 GPa or less, and further 1.5 GPa or less, it is possible to prevent the compression material from cracking due to the expansion of the bubbles inside the compression material.
  • the applied pressure is within the above range, the molding die is excellent in durability.
  • the compression material may be produced, for example, by performing warm working, so-called hot pressing, in which the applied pressure is within the above range.
  • the above-mentioned material there is a sealing material in which the above-mentioned thin strip material, flakes or powder, or the above-mentioned compression material is housed in a metal tube and both ends of the metal tube are sealed. .. Even when powder or flakes are used as the sealing material, it is possible to prevent the powder or the like from scattering. Further, the sealing material can easily maintain its shape and the like even if the stored object is fragile. Since the sealing material tends to have a low relative density, a dense Al alloy can be obtained when it is used as the primary processed material. For example, the sealing material can be used as a material for fine wires having a wire diameter of 1 mm or less.
  • Examples of the above-mentioned metal tube include those made of pure aluminum or an aluminum alloy, pure copper, a copper alloy, or the like.
  • Examples of pure aluminum include JIS standard and alloy number A1070.
  • Examples of aluminum alloys include JIS standards, alloy numbers A5056 and A6063.
  • the surface layer based on the metal tube may be removed or left at an appropriate time after molding. When the surface layer is left, a coated Al alloy having the surface layer as a coating layer, for example, a copper-coated Al alloy or the like is produced.
  • the size of the metal tube may be selected according to the filling amount and size of the stored items, the thickness of the coating layer in the case of a coating layer, and the like.
  • the above-mentioned compression material or the above-mentioned extruded material obtained by extruding the sealing material can be mentioned.
  • the extruded material is dense because the internal voids are reduced by plastic working (extrusion).
  • the relative density of the extruded material is 98% or more, further 99% or more, substantially 100%. Therefore, if the extruded material is used as a material to be subjected to heat treatment, a long and dense Al alloy can be obtained.
  • the extruded material may be used as a primary processed material because it has excellent plastic workability.
  • the extruded material can be used as a material for fine wires having a wire diameter of 1 mm or less.
  • the extruded material obtained by extruding the sealing material containing the above-mentioned compression material is more dense and can be suitably used as the above-mentioned material for fine wires.
  • the extrusion pressure depends on the extrusion temperature, the shape and size of the extruded material, and may be, for example, 1 GPa or more and 2.5 GPa or less.
  • the extruded material may be produced, for example, by performing warm working or hot working in which the extrusion pressure is within the above range.
  • the above-mentioned compression material As a further example of the above-mentioned material (molded body), the above-mentioned compression material, the above-mentioned sealing material, or the above-mentioned extruded material may be drawn.
  • the wire drawing material obtained by further wire drawing the plastic working material such as the compression material is more dense. If such a wire drawing material is used as a material to be subjected to heat treatment, a dense Al alloy wire can be obtained.
  • the wire drawing process is typically cold processing and is performed using a wire drawing die.
  • the wire drawing conditions processing degree per pass, total processing degree, etc.
  • the wire drawing conditions can be appropriately selected according to the size of the processed material such as the compression material so that the wire drawing material having a predetermined final wire diameter can be obtained. Good.
  • known wire drawing conditions may be referred to.
  • Intermediate heat treatment can be performed during the wire drawing process until a wire drawing material with a predetermined final wire diameter is obtained.
  • the main purpose of the intermediate heat treatment is to remove the strain associated with the wire drawing process, and to improve the wire drawing workability after the intermediate heat treatment.
  • the intermediate heat treatment may be performed at a temperature at which additive elements are unlikely to precipitate (eg, less than 400 ° C.).
  • the holding time of the intermediate heat treatment is 0.5 seconds or more and 3 hours or less.
  • Heat treatment process In this step, the above-mentioned material (molded body) is heat-treated to precipitate a compound containing Al and Fe, or the size of a fine Fe—Al compound already precipitated is adjusted. A structure in which the Fe—Al compound is dispersed is formed.
  • the heat treatment conditions are set so that the Fe—Al compound is likely to precipitate.
  • the heat treatment conditions may be adjusted so that the tensile strength exceeds 200 MPa and the conductivity satisfies 58% IACS or more. Further, the heat treatment conditions are preferably adjusted so that the tensile strength and the conductivity satisfy the above ranges and the elongation at break satisfies 7.5% or more.
  • the heat treatment is typically a batch process. If the material is a long material such as a wire drawing material, continuous treatment may be used for the heat treatment.
  • the batch process is a process of heating with the heat treatment target sealed in a heating container such as an atmosphere furnace.
  • the heating temperature is, for example, 220 ° C. or higher and 500 ° C. or lower.
  • the higher the heating temperature the easier it is for the Fe—Al compound to precipitate even if the holding time is short. Excellent manufacturability in that the holding time is short.
  • the heating temperature is 500 ° C. or lower, it is easy to prevent the above compound from growing coarsely as described above, and it is easy to make the compound fine. In addition, thermal alteration of the above compound is easily prevented. Further, it is easy to prevent the crystals constituting the matrix from growing coarsely.
  • the heating temperature may be 420 ° C. or higher, and further may be 430 ° C. or higher.
  • the heating temperature may be, for example, 220 ° C. or higher and lower than 400 ° C., and further 300 ° C. or higher in terms of suppressing coarsening of crystals of the Fe—Al compound and the parent phase.
  • the above compounds are united to some extent and the number is reduced, so that effects such as an increase in the conductive path and an improvement in elongation can be expected.
  • the holding time is, for example, about 1 second or more and 6 hours or less.
  • the higher the heating temperature the easier it is to precipitate the Fe—Al compound even if the holding time is short.
  • the shorter the holding time the higher the productivity of the Al alloy.
  • the holding time is, for example, 0.1 hour or more and 4 hours or less, 3 hours or less, 2 hours or less, 1.5 hours (90 minutes). It may be as follows. In the heat treatment step, when the holding time elapses, the heating is stopped and the precipitation operation is completed.
  • the holding time is, for example, about 0.1 hour or more and 12 hours or less. It is preferable that the lower the heating temperature, the longer the holding time.
  • an Al alloy having a tensile strength of more than 200 MPa, a conductivity of 58% IACS or more, and a breaking elongation of 7.5% or more is typically obtained. can get.
  • the manufacturing process of the material to be subjected to the heat treatment includes hot working, it is easy to appropriately adjust the size of the Fe—Al compound and the size of the crystals of the matrix by performing the heat treatment independently of the hot working. ..
  • the thermal history becomes excessive as described above, the crystals of the compound and the parent phase grow, and the strength and elongation tend to decrease.
  • the coarse compound inhibits the conductive path of Al, and the conductivity tends to decrease.
  • the continuous treatment is a treatment in which the heat treatment target is continuously supplied to a heating container such as a belt furnace and heated.
  • the continuous treatment includes, for example, adjusting parameters such as the current value, the transfer speed, and the size of the furnace so that the tensile strength and conductivity of the Al alloy after the heat treatment satisfy the above ranges.
  • Examples of the atmosphere during the heat treatment include an atmospheric atmosphere and a low oxygen atmosphere. Atmospheric atmosphere does not require atmosphere control and is excellent in heat treatment workability.
  • the low oxygen atmosphere is an atmosphere in which the oxygen content is lower than that of the atmosphere, and the surface oxidation of the Al alloy can be reduced. Examples of the low oxygen atmosphere include a vacuum atmosphere (decompression atmosphere), an inert gas atmosphere, and a reducing gas atmosphere.
  • the present production method includes, for example, a step of producing a wire drawing material having a predetermined wire diameter as the material to be subjected to heat treatment.
  • a wire drawing material having a predetermined wire diameter as the material to be subjected to heat treatment.
  • the heat treatment material that has undergone the above heat treatment step is twisted, or the heat treatment of the above heat treatment step is performed after the above wire drawing material is twisted. It can be given.
  • the heat treatment material is twisted and then compressed, or the wire drawing material is twisted and then subjected to the heat treatment and then compressed, or the wire drawing material is twisted and then compressed.
  • the above heat treatment may be performed after compression.
  • the above-mentioned material before heat treatment, the heat-treated material after heat treatment, etc. may be subjected to cutting processing or the like as necessary. Further, it is conceivable to use solid phase sintering as a molding method for producing the material before the heat treatment. However, it is considered necessary to make adjustments such as lowering the sintering temperature.
  • Each sample is produced as follows. First, a thin band material is produced by the melt span method. A material to be subjected to heat treatment is manufactured using this thin band material. The material is an extruded material produced by subjecting the thin strip material to hot pressing and extrusion in that order.
  • the alloy is an alloy (binary alloy or ternary alloy) containing two or more of the three elements Fe, Al, and Nd.
  • the pure aluminum is an aluminum bullion having a purity of 2N (Al content of 99.7% by mass) or an aluminum bullion having a purity of 3N (Al content of 99.9% by mass).
  • Al alloys other than the samples shown in Tables 5 and 6 are prepared using an aluminum base metal having a purity of 3N. Further, for both pure iron and pure neodymium, a pure metal having a purity of 3N is used. Sample numbers shown in Tables 5 and 6. 11, No. For each of the 12 Al alloys, aluminum bullions having a purity of 3N and a purity of 2N are used.
  • the alloy used as the above-mentioned raw material can be produced by a known production method or the like by using, for example, a graphite electric furnace, a high-frequency melting furnace, an arc melting furnace or the like.
  • Examples of the production of this alloy include the use of the above-mentioned aluminum bullion and pure metal, and the use of an alloy having a composition that is economically more easily available (an alloy having a composition having a low melting point, etc.).
  • a molten metal is prepared using the above-mentioned raw materials.
  • the amount of pure iron added to the aluminum alloy and the amount of pure neodymium added, or the above-mentioned raw material, so that the Fe content and Nd content in the molten metal are the amounts (mass%) shown in the odd-numbered table. Adjust the amount of alloy used in.
  • the molten metal to be produced contains the amounts (% by mass) of Fe and Nd shown in the odd-numbered table, and the balance is composed of Al and impurities.
  • the Fe content (mass%) and Nd content (mass%) are the mass ratio of Fe and the mass ratio of Nd when the Al alloy is 100% by mass.
  • the impurities here are mainly O (oxygen), Si (silicon), and C (carbon).
  • the Fe content is a value selected from 0.05% by mass to 3.25% by mass.
  • the content of Nd is 0.080% by mass.
  • the Nd content is a value selected from 0.001% by mass to 2.50% by mass.
  • the Fe content is 2.0% by mass.
  • the sample No. shown in Table 5 11, No. All 12 have the same Fe content and Nd content, but differ in the total impurity content.
  • the Fe content is 2.0% by mass.
  • the content of Nd is 0.080% by mass.
  • Sample Nos. shown in Table 7 and after. 13-No. 36 has the same composition.
  • the Fe content is 2.0% by mass.
  • the content of Nd is 0.080% by mass.
  • the total content of the 36 impurities is 0.05% by mass.
  • the total content of impurities differs depending on the purity of the raw material aluminum bullion and the purity of pure iron.
  • a thin band material is prepared by the melt span method using the prepared molten metal. Specifically, the temperature is raised to 900 ° C. in a depressurized argon atmosphere ( ⁇ 0.02 MPa) to dissolve the above-mentioned raw materials to prepare a molten metal. The molten metal is sprayed onto a copper roll that rotates at a peripheral speed of 50 m / sec to prepare a thin band material. The width of the thin band material is about 2 mm. The thickness of the thin band material is about 30 ⁇ m. The length of the thin strip is indefinite. The theoretical cooling rate (calculated value) of the molten metal under this condition is 7.5 ⁇ 10 6 ° C./sec ( ⁇ 10,000 ° C./sec).
  • the above-mentioned thin band material is appropriately crushed into powder.
  • a compressed material is produced by hot pressing (warm plastic working).
  • the conditions of the hot press are that the atmosphere is an argon atmosphere, the applied pressure is 1.5 GPa, the processing temperature is 320 ° C., and the holding time is 5 seconds.
  • the compression material is columnar, has a diameter of 40 mm ⁇ , a length of 10 mm, and a relative density of 95%.
  • the relative density is obtained from (apparent density / true density) ⁇ 100 using the apparent density and the true density of the compressed material.
  • the apparent density is the mass per unit volume obtained by (mass / volume) ⁇ 100 using the mass and volume measured including the pores contained inside the compression material.
  • the true density of the compressed material can be calculated based on the composition of the Al alloy by analyzing the composition of the compressed material.
  • the aluminum tube is made of a 1000 series aluminum alloy (JIS standard, alloy number A1070), has an outer diameter of 40 mm ⁇ , and has a thickness of 1 mm.
  • the above-mentioned compression material is processed into an outer diameter according to the inner diameter of the aluminum pipe, and then inserted into the aluminum pipe.
  • A1070 is more excellent in plastic workability than the thin band material made of Al alloy, and is easy to use.
  • the aluminum tube is sealed in an argon atmosphere. The aluminum tube may be omitted and the compression material may be extruded.
  • the above extrusion is performed using a hydraulic extruder.
  • the odd-numbered table shows the extrusion temperature (° C.) and extrusion pressure (GPa).
  • the extruded material is a round bar having a diameter of 10 mm ⁇ and a relative density of about 100%.
  • the method for measuring the relative density is the same as that for the compression material described above.
  • the surface layer based on the aluminum pipe is cut off. It is also possible to use an extruded material having the above surface layer while leaving the surface layer based on the aluminum pipe.
  • Heat treatment is performed on the extruded material of each obtained sample.
  • the heat treatment here is a batch process.
  • the odd-numbered table shows the heating temperature (° C).
  • the atmosphere of the heat treatment is a nitrogen atmosphere, and the holding time of the heat treatment is 30 minutes.
  • the extrusion temperature is 350 ° C.
  • the extrusion pressure is 1.5 GPa
  • the heating temperature of the heat treatment is 400 ° C.
  • the extrusion temperature is a temperature (° C.) selected from 320 ° C. to 450 ° C.
  • the extrusion pressure is a pressure (GPa) selected from 1.0 GPa to 2 GPa
  • the heat treatment is performed.
  • the heating temperature is a temperature (° C.) selected from 225 ° C. to 400 ° C.
  • the extrusion temperature is 420 ° C.
  • the extrusion pressure is 1.2 GPa
  • the heating temperature for heat treatment is a temperature (° C.) selected from 250 ° C. to 430 ° C.
  • the extrusion temperature is 350 ° C.
  • the extrusion pressure is 2 GPa
  • the heating temperature for heat treatment is a temperature (° C.) selected from 380 ° C. to 500 ° C.
  • the extrusion temperature is 300 ° C.
  • the extrusion pressure is 2 GPa
  • the heating temperature for heat treatment is a temperature (° C.) selected from 225 ° C. to 480 ° C.
  • the unit of "compound average density" in Table 14 means "pieces / 5 ⁇ m-square".
  • Tensile strength (MPa) and elongation at break (%) are measured in accordance with JIS Z 2241 (Metallic Material Tensile Test Method, 1998).
  • JIS Z 2241 Metallic Material Tensile Test Method, 1998.
  • Conductivity (% IACS) is measured by the bridge method.
  • the heat-treated material of each sample has a structure in which the matrix has a crystal structure and particles composed of a compound containing Al and Fe (eg, Al 13 Fe 4 ) are dispersed in the matrix.
  • the above compounds are mainly precipitates.
  • the average crystal grain size ( ⁇ m) of the crystals constituting the matrix is measured.
  • the average major axis length (nm) of the compound containing Al and Fe is measured.
  • the measurement results are shown in the even-numbered table.
  • ⁇ Crystal grains of mother phase The average crystal grain size (nm) of the crystal is calculated as follows. In the heat-treated material of each sample, 30 or more square measurement regions (fields of view) having a side length of 10 ⁇ m are taken from the SEM image of the above-mentioned cross section. Alternatively, a total of 30 or more measurement areas may be secured by taking a plurality of arbitrary cross sections and taking one measurement area or a plurality of measurement areas from each cross section.
  • a circle having an area equivalent to the cross-sectional area of each crystal grain, that is, an equivalent area circle is obtained.
  • the diameter of each circle, that is, the equivalent diameter of the circle is defined as the particle size of each crystal grain.
  • the particle size of the extracted crystal grains is averaged.
  • the obtained average value is defined as the average crystal grain size.
  • the magnification of observation here is 10,000 times. With the resolution at this magnification, it is very difficult to clearly measure crystals and compounds having a size of less than 0.01 ⁇ m. Therefore, here, a crystal having a particle size of 0.05 ⁇ m or more is used for calculating the average crystal particle size. Crystal grains having a particle size of less than 0.05 ⁇ m are not used in the calculation of the average crystal grain size.
  • the average major axis length (nm) of the compound containing Al and Fe is determined as follows. All Fe—Al compounds present in each of the above-mentioned measurement regions are extracted. The maximum length of each extracted Fe—Al compound is measured. The maximum length of each Fe—Al compound is measured as follows. As shown in FIG. 1, in the SEM image of the above-mentioned cross section, the particles 1 made of the Fe—Al compound are sandwiched between the two parallel lines P1 and P2, and the distance between the parallel lines P1 and P2 is measured. The above interval is a distance in a direction orthogonal to parallel lines P1 and P2. A plurality of sets of parallel lines P1 and P2 in an arbitrary direction are taken, and the above intervals are measured respectively.
  • the maximum value is defined as the maximum length L1 of the particle 1.
  • the magnification of observation here is 10,000 times.
  • an Fe—Al compound having a maximum length of 0.01 ⁇ m or more is extracted.
  • Fe—Al compounds having a maximum length of less than 0.01 ⁇ m are not used in the calculation of the average major axis length.
  • the maximum lengths of the extracted Fe—Al compounds are averaged. Let the obtained average value be the average major axis length.
  • the average aspect ratio of the compound containing Al and Fe is determined as follows.
  • the aspect ratio of the Fe—Al compound is the ratio of the major axis length to the minor axis length of the Fe—Al compound, that is, (major axis length / minor axis length).
  • the minor axis length L2 takes a line segment in a direction orthogonal to the direction along the maximum length L1 of each Fe—Al compound, and is set to the maximum value among the lengths of these line segments.
  • the aspect ratio is determined using the major axis length L1 and the minor axis length L2.
  • the aspect ratio is determined for the Fe—Al compound having a major axis length of 0.01 ⁇ m or more as described above.
  • the aspect ratios of the obtained Fe—Al compounds are averaged.
  • the obtained average value is used as the average aspect ratio.
  • the average density (pieces / (5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m)) of the compound containing Al and Fe is determined as follows. The number of Fe—Al compounds present in each of the above-mentioned measurement regions and having a maximum length of 0.01 ⁇ m or more is measured. The number of Fe—Al compounds in 10 or more measurement regions is totaled, and this total number is divided by the number of measurement regions (10 or more) and averaged. The obtained average value is taken as the average density, that is, the average number of Fe—Al compounds in the measurement region of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m. The magnification of observation here is 30,000 times.
  • the above-mentioned crystal grains and compounds containing Al and Fe can be easily extracted and the size can be easily measured by image processing the SEM image using commercially available image processing software.
  • the magnification of the microscope is adjusted within a clearly measurable range of the size of the object to be measured as described above.
  • EBSD electron backscatter diffraction
  • the structure of a compound containing Al and Fe can be investigated by performing structural analysis by, for example, X-ray diffraction (XRD) on the cross section of the heat-treated material of each sample.
  • XRD X-ray diffraction
  • the structural analysis can be performed accurately by performing the structural analysis after sufficiently removing the surface oxides and the like, or by evaluating the inside of the sample by transmitted XRD or the like using synchrotron radiation.
  • the position of Nd in the heat-treated material of each sample can be confirmed by identifying, for example, the elements constituting the compound containing Al and Fe and the elements constituting the matrix.
  • the above identification includes the use of an apparatus capable of local component analysis. Examples of such an apparatus include a SEM and a transmission electron microscope (TEM) attached to a measuring apparatus by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Further, the Al content and the Fe content (solid solution amount) in the parent phase can be measured by an electron probe microanalyzer (EPMA).
  • EPMA electron probe microanalyzer
  • sample No. having a composition containing Fe in a specific range and Nd in a specific range. 1 to No. It can be seen that the Al alloy of 36 is superior in strength to the Al alloy wire described in Patent Document 1 while having the same or higher conductivity.
  • sample No. 1 to No. All of the 36 Al alloys (hereinafter referred to as Al alloys of a specific sample) have a conductivity of 58% IACS or more at room temperature and a tensile strength of more than 200 MPa at room temperature.
  • the Al alloys of the specific sample are also excellent in heat resistance.
  • the tensile strength at 150 ° C. is 150 MPa or more.
  • the specific structure is a structure in which the matrix is composed of fine crystals and fine Fe—Al compounds, typically intermetallic compounds containing Al and Fe, are dispersed in the matrix. ..
  • the above compound tends to be coarsened. However, when an appropriate amount of Nd is contained, the compound is unlikely to become coarse after the heat treatment and exists as a fine precipitate. If the compound is fine, the crystals constituting the matrix are less likely to be coarsened and tend to be fine during heat treatment or the like.
  • the above-mentioned compound precipitated at the initial stage tends to be fine, and the crystals constituting the matrix of the thin band material tend to be fine. From this, it is considered that the crystals constituting the compound and the matrix are likely to become fine after the heat treatment.
  • Nd is mainly present in the Fe—Al compound (solid solution), or is present at the grain boundary between the crystals constituting the parent phase and the compound. I'm checking. Since Nd is present in or in the vicinity of the compound, it is considered that it contributes to the miniaturization of the compound.
  • the strength of the Al alloy of a specific sample having the above-mentioned specific structure can be improved by the effect of improving the strength by strengthening the grain boundaries of fine crystals and the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of fine Fe—Al compounds. Conceivable.
  • the Al alloy of the specific sample having the above-mentioned specific structure is conductive because the solid solution amount of Fe with respect to Al is reduced and the fine Fe—Al compound is unlikely to obstruct the conductive path of Al. It is considered to be excellent.
  • the Al alloy of the specific sample having the specific structure is considered to be excellent in elongation because the fine Fe—Al compound is unlikely to be the starting point of cracking.
  • the Al alloy of the specific sample having the specific structure is considered to be excellent in heat resistance because it is easy to maintain the specific structure even at a high temperature.
  • Fe content As shown in Tables 1 and 2, it can be seen that the higher the Fe content, the higher the tensile strength at both room temperature and high temperature (150 ° C.), the higher the strength of the Al alloy, and the better the heat resistance. ..
  • the amount of Fe is too large, the conductivity decreases (Sample No. 102).
  • the smaller the Fe content the higher the elongation tends to be, and the Al alloy is also excellent in elongation.
  • the amount of Fe is too small, the strength and heat resistance will decrease (Sample No. 101).
  • the tensile strength is more than 200 MPa, more is 210 MPa or more, and the conductivity is 58% IACS or more, and further 60% IACS or more.
  • the average crystal grain size of the matrix is small (1.5 ⁇ m or less here), and the average major axis length of the Fe—Al compound is short (100 nm or less here). It can be said that such an Al alloy has the above-mentioned specific structure, and it is considered that the strength can be improved while being excellent in conductivity.
  • sample No. 1 to No. In the Al alloy of 4, the average aspect ratio of the Fe—Al compound is small (2.5 or less here), and an appropriate amount of the above compound is present (here, the average density is 100 or more and 3000 or less, and further 2000 or less). Since such a compound is likely to be uniformly dispersed in the matrix phase, it is considered that the Al alloy is likely to improve the strength. This means that the sample No. which contains too little Fe. This is supported by the fact that the average density of the compounds in the 101 Al alloy is as small as less than 100 and the tensile strength is as low as 140 MPa. Further, it is considered that such a compound is unlikely to be a starting point of cracking. Therefore, the sample No. 1 to No. The Al alloy of No. 4 is also excellent in elongation, and the elongation at break is 15% or more.
  • the Fe content is preferably 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less.
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa or more, which is more excellent in strength. It can be said that.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, further 200 MPa or more, and it can be said that the heat resistance is also excellent.
  • Nd content As shown in Tables 3 and 4, it can be seen that the higher the Nd content, the higher the tensile strength at both room temperature and high temperature (150 ° C.), the higher the strength of the Al alloy, and the better the heat resistance. ..
  • Nd if Nd is too large, the conductivity will decrease (Sample No. 104).
  • the smaller the Nd content the higher the conductivity tends to be, and the Al alloy is excellent in conductivity.
  • the smaller the Nd content the higher the elongation tends to be, and the Al alloy is also excellent in elongation.
  • the strength and heat resistance will decrease (Sample No. 103).
  • the tensile strength is more than 200 MPa, more is 220 MPa or more, and the conductivity is 58% IACS or more.
  • the average crystal grain size of the matrix is small (here, 5 ⁇ m or less), and the average major axis length of the Fe—Al compound is short (here, 200 nm or less, further 150 nm or less). It can be said that such an Al alloy has the above-mentioned specific structure, and it is considered that the strength can be improved while being excellent in conductivity.
  • sample No. 5 to No. In the Al alloy of 10, the average aspect ratio of the Fe—Al compound is small (here, less than 2.8), and an appropriate amount of the above compound is present (here, the average density is 100 or more and 1500 or less). Since such a compound is likely to be uniformly dispersed in the matrix phase, it is considered that the Al alloy is likely to improve the strength.
  • the sample No. with too little Nd It is considered that the action of Nd is insufficient in the Al alloy of 103.
  • Sample No. with too much Nd In the Al alloy of 104, it is considered that an intermetallic compound of Nd and Al is generated, and this intermetallic compound inhibits the conductive path of Al, so that the conductivity is lowered. Further, it is considered that the elongation is also reduced because the intermetallic compound serves as the starting point of cracking.
  • the Nd content is preferably 0.002% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the conductivity is improved. , High strength.
  • sample No. 6-No. In No. 8 the conductivity is 60% IACS or more, and the tensile strength at room temperature is 250 MPa or more.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, further 190 MPa or more, and it can be said that the heat resistance is also excellent.
  • the elongation at break is 15% or more, further 18% or more, and it can be said that the elongation is also excellent.
  • the total content of impurities is preferably 0.3% by mass or less, particularly 0.1% by mass or less.
  • the conductivity is 60% IACS or more
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa
  • the breaking elongation is 15% or more
  • the conductivity is excellent. It has high strength and high toughness.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, and the heat resistance is also excellent.
  • Crystal grain size of matrix As shown in Tables 7 and 8, in the case of Al alloys having the same composition, it can be seen that the smaller the crystal grains constituting the parent phase of the Al alloy, the better the strength and heat resistance. Further, it can be seen that the smaller the crystal grains, the finer the Fe—Al compound and the more the abundance tends to increase. From these facts, it is considered that the smaller the crystal grains, the easier it is to obtain the effect of improving the strength by strengthening the grain boundaries of the crystals and the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound, and the strength and heat resistance are improved. On the other hand, it can be said that the smaller the crystal grains, the easier it is for the conductivity to decrease. It is considered that one of the reasons for this is that the increase in the amount of the above compound makes it easier to inhibit the conductive path of Al. In addition, it can be said that the elongation tends to decrease as the abundance of the above compounds increases.
  • the average crystal grain size of the matrix is more than 0.09 ⁇ m and less than 5.5 ⁇ m, particularly preferably 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the conductivity is 60% IACS or more
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa
  • the breaking elongation is 15% or more
  • the conductivity It has excellent toughness while being excellent in strength.
  • the tensile strength at high temperature is 170 MPa or more, and the heat resistance is also excellent.
  • extrusion temperature ° C.
  • GPa extrusion pressure
  • heat treatment heating temperature ° C.
  • the average major axis length of the Fe—Al compound is preferably less than 800 nm, more preferably 750 nm or less.
  • the conductivity is 60% IACS or more
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa
  • the breaking elongation is 15% or more
  • the conductivity is excellent and high strength.
  • it is highly tough.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, and the heat resistance is also excellent.
  • the average aspect ratio of the Fe—Al compound is preferably less than 4.1, more preferably 3.5 or less.
  • the conductivity is 60% IACS or more
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa
  • the breaking elongation is 15% or more
  • the conductivity is excellent and high strength.
  • it is highly tough.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, and the heat resistance is also excellent.
  • the average number of Fe—Al compounds is more than 80 and less than 6200, and particularly preferably 100 or more and 5000 or less.
  • the conductivity is 60% IACS or more
  • the tensile strength at room temperature is 250 MPa
  • the breaking elongation is 15% or more
  • the conductivity is excellent and high. It is strong yet highly tough.
  • the tensile strength at high temperature is 180 MPa or more, and the heat resistance is also excellent.
  • sample No. 34 Even if the extrusion temperature is less than 400 ° C., if the heating temperature of the heat treatment is 400 ° C. or higher, it can be said that the compound and crystal grains tend to be large and the abundance of the compound tends to be small (Sample No. 34). -No. 36). The reason for this is considered to be that the processing heat increased due to the high extrusion pressure in addition to the high heating temperature of the heat treatment. In addition, the sample No. in which the compound is relatively large and the quantity of the compound present is small. In 36, for example, sample No. It is considered that it was difficult to obtain the effect of improving the strength by strengthening the dispersion of the compound as compared with 33.
  • an Al alloy having a composition containing Fe of 0.1% by mass or more and 2.8% by mass or less and Nd of 0.002% by mass or more and 2% by mass or less has high conductivity while being excellent. It was shown to be strong. In particular, the Al alloy tends to have high conductivity and high tensile strength when it has the above-mentioned specific structure.
  • an Al alloy having excellent conductivity and high strength can be produced by subjecting a material made of an Al alloy having the above composition to a heat treatment.
  • the following can be further said.
  • (1) When the cooling rate of the molten metal is extremely high to form a thin band, a supersaturated solid solution is obtained, and the crystals constituting the matrix of the coagulant (thin band) tend to become fine.
  • the Fe—Al compound tends to be fine, and the crystals forming the matrix tend to be fine.
  • the average major axis length of the compound is 750 nm or less, and the average crystal grain size is 5 ⁇ m or less.
  • (2) When the heating temperature of the heat treatment is 500 ° C. or lower, the above compound is easily dispersed as fine particles.
  • the Fe content, Nd content, type of plastic working, and manufacturing conditions can be appropriately changed.
  • the Fe content, Nd content, type of plastic working, and manufacturing conditions can be appropriately changed.
  • an Al alloy wire can be obtained.

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Abstract

Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上 2質量%以下とを含む組成を有する、アルミニウム合金。

Description

アルミニウム合金、アルミニウム合金線、及びアルミニウム合金の製造方法
 本開示は、アルミニウム合金、アルミニウム合金線、及びアルミニウム合金の製造方法に関する。本出願は、2019年5月29日に出願した日本特許出願である特願2019-100604号に基づく優先権を主張する。当該日本特許出願に記載された全ての記載内容は、参照によって本明細書に援用される。
 特許文献1は、電線に用いられる導体線として、Feを含むアルミニウム合金からなる線材を開示する。また、特許文献1は、上記線材の製造方法として、上記アルミニウム合金からなる連続鋳造圧延材に伸線加工を施し、得られた伸線材に軟化処理を施すことを開示する。
特開2010-067591号公報
 本開示の第一のアルミニウム合金は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含む組成を有する。
 本開示の第二のアルミニウム合金は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含み、残部がAl及び不可避不純物からなる組成を有する。
 本開示のアルミニウム合金線は、
 本開示のアルミニウム合金から構成される。
 本開示のアルミニウム合金の製造方法は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含むアルミニウム合金から構成される素材を製造する工程と、
 前記素材に熱処理を施す工程とを備える。
図1は、AlとFeとを含む化合物の最大長さの測定方法を説明する図である。
[本開示が解決しようとする課題]
 導電性に優れつつ、より高強度なアルミニウム合金が望まれている。
 特許文献1に記載されるアルミニウム合金線では、導電率が58%IACS以上であり、破断伸びが10%以上であるものの、引張強さが200MPa以下である。例えば、イヤホン等に利用される極細線(例、線径0.1μm以下)では、音振動等によって破断しないように、強度に優れることが望まれる。従って、上述のような高い導電率を有しつつ、より高い引張強さを有して強度に優れるアルミニウム合金が望まれる。更に、破断伸びが高く靭性にも優れるアルミニウム合金が好ましい。
 一般に、合金中の添加元素の含有量が多ければ、合金の強度が向上する傾向にある。しかし、固溶強化型の添加元素では、添加元素の含有量の増加に伴って合金の導電率が低下し易い。母相を構成するAlに対する添加元素の固溶量が多くなるからである。析出可能な添加元素であっても、析出物の状態によっては合金の導電率の低下を招く場合がある。例えば、析出物が粗大であったり、凝集して塊状になっていたり、連続した長いものであったりすると、Alの導電パスを妨げて、合金の電気抵抗が増大し易い。ひいては、合金の導電率が低下する。
 そこで、本開示は、導電性に優れると共に高強度なアルミニウム合金およびアルミニウム合金線を提供すること、並びに、導電性に優れると共に高強度なアルミニウム合金を製造できるアルミニウム合金の製造方法を提供することを目的とする。
[本開示の効果]
 本開示のアルミニウム合金、及び本開示のアルミニウム合金線は、導電性に優れると共に高強度である。本開示のアルミニウム合金の製造方法は、導電性に優れると共に高強度なアルミニウム合金を製造できる。
[本開示の実施形態の説明]
 最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
(1)本開示の第一の態様に係るアルミニウム合金(以下、Al合金と呼ぶことがある)は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含む組成を有する。
 本発明者らは、上述の範囲でFeを含む場合に、更にNdを上述の範囲で含むと、引張強さが大きく向上し、強度に優れるとの知見を得た。本開示のAl合金は、上記知見に基づくものである。
 本開示の第一のAl合金は、以下の理由によって、導電性に優れると共に高強度である。上記理由の一つとして、Fe及びNdを上述の範囲で含むAl合金は、代表的には以下の特定の組織を有することが挙げられる。上記特定の組織は、Alを主体とする母相が微細な結晶から構成されると共に、この微細な結晶組織中に、AlとFeとを含む化合物(以下、Fe-Al化合物と呼ぶことがある)が微細な粒子となって分散している。AlとFeとの金属間化合物といったFe-Al化合物は、一般に粗大に成長し易い。これに対し、Ndは上記化合物を微細な析出物とする作用を有すると考えられる。上記化合物が微細であれば、母相を構成する結晶の成長を抑制して、母相の結晶が微細になり易い。
 上述の特定の組織を有するAl合金は、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果と、微細なFe-Al化合物の分散強化による強度の向上効果とによって、強度に優れる。また、このようなAl合金は、室温(例、25℃)において強度に優れるだけでなく、高温(例、150℃)においても引張強さが低下し難く、耐熱性にも優れる。更に、上記化合物が微細であれば、割れの起点になり難い。そのため、Al合金は、高い伸びを有し易く、靭性にも優れる。
 Fe及びNdが析出する等して母相に固溶していなければ、Alに対するFe及びNdの固溶量が少なくなり易い。また、Fe-Al化合物が微細であれば、Alの導電パスを妨げ難い。そのため、上述の特定の組織を有するAl合金は、固溶に起因する導電率の低下と上記化合物に起因する導電率の低下とが少なく、導電性に優れる。
(2)本開示の第二の態様に係るAl合金は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含み、残部がAl及び不可避不純物からなる組成を有する。
 本開示の第二のAl合金は、上述した第一のAl合金と同様の理由によって、導電性に優れると共に高強度である。また、本開示の第二のAl合金は、上述した第一のAl合金と同様の理由によって、耐熱性、靭性にも優れる。
 更に、本開示の第二のAl合金は、添加元素がFe及びNdの二種類である。このようなAl合金は、製造過程において組成や熱処理条件等を調整し易い。この点で、本開示の第二のAl合金は製造性にも優れる。
(3)本開示の第一のAl合金又は第二のAl合金の一例として、
 前記組成におけるFeの含有量は1.0質量%以上2.4質量%以下である形態が挙げられる。
 上記形態は、Fe-Al化合物の分散強化による強度の向上効果を得易い。また、上記形態は、上記化合物が粗大になり難く、微細になり易い。ひいては、母相を構成する結晶も微細になり易い。
(4)本開示の第一のAl合金又は第二のAl合金の一例として、
 前記組成におけるNdの含有量は0.01質量%以上0.5質量%以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、Fe-Al化合物が粗大になり難く、微細になり易い。ひいては、母相を構成する結晶も微細になり易い。また、上記形態は、後述するようにNdの含有に起因する導電率の低下を招き難い。
(5)本開示の第一のAl合金又は第二のAl合金の一例として、
 母相と、化合物とを含む組織を有し、
 前記母相は、Alを主体とする金属の相であり、
 前記化合物は、AlとFeとを含む化合物であり、
 任意の断面において、前記母相の平均結晶粒径が0.1μm以上5μm以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、母相が微細な結晶から構成されるといえる。また、母相が微細な結晶組織を有すれば、Fe-Al化合物が母相中に均一的に分散し易い。このような上記形態は、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果と、上記化合物の分散強化による強度の向上効果とを得易い。
(6)上記(5)のAl合金の一例として、
 前記平均結晶粒径が0.3μm以上5μm以下である形態が挙げられる。
 上記形態は、母相中にFe-Al化合物が適量存在し易く、強度に優れつつ、伸びにも優れる。また、上記化合物が多過ぎないことで、上記形態は導電性にも優れる。
(7)本開示の第一のAl合金又は第二のAl合金の一例として、
 母相と、化合物とを含む組織を有し、
 前記母相は、Alを主体とする金属の相であり、
 前記化合物は、AlとFeとを含む化合物であり、
 任意の断面において、前記化合物の平均長軸長さが750nm以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、Fe-Al化合物は、平均長軸長さが短く、微細であるといえる。ひいては、母相を構成する結晶も微細になり易い。
(8)上記(7)のAl合金の一例として、
 前記平均長軸長さが500nm以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、Fe-Al化合物がより微細である。そのため、母相を構成する結晶もより微細になり易い。
(9)上記(7)又は(8)のAl合金の一例として、
 前記化合物の平均アスペクト比が3.5以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、Fe-Al化合物のアスペクト比が小さいといえる。アスペクト比が小さいほど、上記化合物は定性的には球状に近くなり、母相中に均一的に分散し易い。また、平均長軸長さが短く、かつアスペクト比が小さいFe-Al化合物は、Alの導電パスを阻害し難い。更に、このようなFe-Al化合物は割れの起点になり難い。
(10)上記(9)のAl合金の一例として、
 前記平均アスペクト比が2.5以下である形態が挙げられる。
 上記形態では、Fe-Al化合物のアスペクト比がより小さい。そのため、上記形態は、上記化合物が母相中に均一的に分散し易い、上記化合物が導電パスを阻害し難い、割れの起点になり難いといった効果をより得易い。
(11)上記(7)から(10)のいずれか一つのAl合金の一例として、
 任意の断面において、一辺の長さが5μmである正方形の測定領域をとり、
 前記測定領域に存在する前記化合物の平均個数が100個以上5000個以下である形態が挙げられる。
 上記形態は、平均長軸長さが750nm以下という微細なFe-Al化合物が多過ぎず、母相中に適量存在するといえる。このような上記形態は、微細な化合物の分散強化による強度の向上効果、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果とを得易い。従って、上記形態は、強度に優れつつ、伸びにも優れる。また、Fe-Al化合物が多過ぎないことで、上記形態は導電性にも優れる。
(12)上記(5)から(11)のいずれか一つのAl合金の一例として、
 Ndは、前記化合物に固溶していること、及び前記母相の結晶と前記化合物との粒界に存在することの少なくとも一方を満たす形態が挙げられる。
 上記形態は、NdがFe-Al化合物を微細な析出物とする作用を適切に得られると考えられる。
(13)本開示の第一のAl合金又は第二のAl合金の一例として、
 室温での導電率が58%IACS以上であり、
 室温での引張強さが200MPa超であり、
 室温での破断伸びが7.5%以上である形態が挙げられる。
 上記形態では、導電率、引張強さ、及び破断伸びのいずれもが高いといえる。このような上記形態は、高導電性、高強度、及び高靭性が望まれる用途に好適に利用できる。
(14)上記(13)のAl合金の一例として、
 150℃での引張強さが150MPa以上である形態が挙げられる。
 上記形態は、150℃といった高温でも高い引張強さを有しており、耐熱性に優れる。
(15)本開示の一態様に係るAl合金線は、
 上記(1)から(14)のいずれか一つのアルミニウム合金から構成される。
 本開示のAl合金線は、上述した第一のAl合金と同様の理由によって、導電性に優れると共に高強度である。
(16)本開示のAl合金線の一例として、
 線径が0.01mm以上5mm以下である形態が挙げられる。
 上記形態は、導体線等に好適に利用できる。
(17)本開示の一態様に係るAl合金の製造方法は、
 Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含むアルミニウム合金から構成される素材を製造する工程と、
 前記素材に熱処理を施す工程とを備える。
 本開示のAl合金の製造方法は、導電性に優れると共に高強度なAl合金を製造できる。この理由の一つとして、熱処理によって、Fe-Al化合物を析出させたり、Fe-Al化合物の大きさを調整したりすることで、上述の特定の組織、即ち微細な結晶組織中に微細なFe-Al化合物が分散するという組織を形成できることが挙げられる。特にNdの作用によって、Fe-Al化合物は、Ndの含有量が0.002質量%未満である場合よりも微細になり易い。上記化合物が微細であれば、母相を構成する結晶の成長が抑制される。そのため、母相は微細な結晶組織になり易い。上記特定の組織を有するAl合金は、上述のように耐熱性、靭性にも優れる。そのため、本開示のAl合金の製造方法は、導電性に優れつつ高強度であり、更に耐熱性、靭性にも優れるAl合金を製造できる。
(18)本開示のAl合金の製造方法の一例として、
 前記素材を製造する工程は、前記アルミニウム合金からなる溶湯を10,000℃/秒以上の冷却速度で急冷して、薄帯材又は粉末を製造する工程を含む形態が挙げられる。
 上記形態は、種々の形状、大きさを有し、上述の特定の微細組織を有するAl合金を製造し易い。詳細は後述する(特に、[Al合金の製造方法]、(素材の準備工程)、〈凝固工程〉の項参照)。
[本開示の実施形態の詳細]
 以下、本開示の実施の形態を詳細に説明する。以下の説明において、断りが無い限り、Al合金中の元素の含有量は、Al合金を100質量%としたときの質量割合である。
[アルミニウム合金]
(概要)
 実施形態のアルミニウム合金(Al合金)は、添加元素を含み、Alを基とする合金であって50質量%を超えるAlを含んでいる。特に、実施形態のAl合金は、Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含む組成を有する。実施形態のAl合金は、代表的には、主としてAlから構成される母相が微細な結晶組織を有し、かつFeがFe-Al化合物からなる微細な粒子として母相中に分散した組織を有する。上記化合物は、Ndの作用によって微細になると考えられる。このような実施形態のAl合金は、導電性に優れると共に、高強度である。例えば、実施形態のAl合金は、室温(例、25℃)において、58%IACS以上の導電率と、200MPa超の引張強さとを有することが挙げられる。
 以下、より詳細に説明する。
(組成)
 実施形態のAl合金は、必須の添加元素としてFe及びNdを含有する。実施形態のAl合金の代表例として、Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含み、残部がAl及び不可避不純物からなる組成を有することが挙げられる。添加元素がFe及びNdの二種類であるAl合金は、製造過程において組成や熱処理条件等を調整し易い。そのため、このAl合金は製造性にも優れる。
〈Fe(鉄)〉
 Feは、以下の条件(I),(II)を満たす。
(I)Alに対する固溶量(平衡状態)であって、660℃、1気圧という条件におけるFeの固溶量が0.5質量%以下である。
(II)Feは、Alと化合物を形成する。AlとFeとの二元の金属間化合物のうち、Feの元素比率が最も低い化合物(例、Al13Fe)の融点が1100℃以上である。
 上記条件(I),(II)を満たすFeを上述の範囲で含むAl合金は、例えば後述するように製造過程で溶湯を急冷すれば母相にFeを固溶できる。また、例えば、Feを固溶させた素材に熱処理を施せば、Feは、AlとFeとを含む化合物として母相から析出できる。上記化合物は、融点が高く安定性に優れるため、熱処理によって生成され易いからである。また、上記化合物は一般にAlよりも硬い。そのため、実施形態のAl合金は、上記化合物による分散強化(析出強化)を合金の強化構造の一つとして利用できる。
 Feの含有量が0.1質量%以上であれば、Feが主としてAlとの化合物(Fe-Al化合物)として存在することで、上記化合物の分散強化による強度の向上効果が得られる。そのため、Al合金は強度に優れる。Feの含有量が0.3質量%以上、更に0.5質量%以上であれば、Al合金の強度が高くなり易い。Feの含有量が1.0質量%以上、更に1.2質量%以上、1.5質量%以上であれば、Al合金の強度がより高くなり易い。この理由は、上記化合物の量が多くなり易く、上記化合物の分散強化による強度の向上効果が得られ易いからである。
 Feの含有量が2.8質量%以下であれば、Fe-Al化合物が粗大になり難く、微細になり易い。上記化合物が微細であれば、以下の効果(i)~(v)が得られ易い。効果(i)~(iv)によって、Al合金は強度に優れる。また、効果(v)によって、Al合金は導電性に優れる。
(i)微細なFe-Al化合物の分散強化による強度の向上効果が得られ易い。
(ii)粗大なFe-Al化合物が少ない。そのため、Al合金の脆化が抑制され易い。
(iii)微細なFe-Al化合物は割れの起点になり難い。そのため、Al合金は破断し難い。また、Al合金は、伸びにも優れて、曲げ等が行い易く屈曲性に優れたり、繰り返しの屈曲によって破断し難く疲労強度に優れたりする。更に、曲げに対する剛性が高くなり過ぎることが抑制されて、スプリングバックも低減し易い。
(iv)微細なFe-Al化合物は母相を構成する結晶の成長を抑制する。そのため、上記結晶が微細になり易い。その結果、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果が得られ易い。
(v)微細なFe-Al化合物はAlの導電パスを阻害し難い。
 また、Feの含有量が2.8質量%以下であれば、Fe-Al化合物が多過ぎることを防止し易い。そのため、上記化合物が過剰に存在することで、Alの導電パスを阻害することが防止され易い。また、Alに対するFeの固溶量が少なくなり易く、母相中のAlの純度が高められ易い。上記化合物に起因する導電率の低下と固溶に起因する導電率の低下とが少ないことから、Al合金は導電性に優れる。実施形態のAl合金は、Feを増量して強度を向上するのではなく、上述の効果(i),(iv)等によって強度を向上する。そのため、実施形態のAl合金は、Feの増大に起因する導電率の低下を抑えて、高い導電率を確保できる。
 Feの含有量が2.7質量%以下、更に2.6質量%以下、2.5質量%以下であれば、Al合金の導電率が高くなり易い。Feの含有量が2.4質量%以下、更に2.2質量%以下であれば、Al合金の導電率がより高くなり易い。この理由として、粗大なFe-Al化合物が少ない又は実質的に存在しないこと、上記化合物の量が適切な量になり易いこと、Alの純度を高め易いこと等が挙げられる。
 その他、Feの融点はAlの融点よりも高い。そのため、AlとFeとは容易に分離できる。この点で、実施形態のAl合金は、リサイクル性に優れる。
〈Nd(ネオジム)〉
 Ndは、AlとFeとを含む化合物を微細な析出物とする作用を有すると考えられる。詳しくは、Ndは、上記化合物をエネルギー的に安定化させる作用を有すると考えられる。安定化のメカニズムの詳細は不明であるが、上記化合物が熱力学的に安定になることは、状態図の計算から示される。初期に発生した上記化合物が微細なサイズで安定することで、隣り合う上記化合物同士が合体し難い。その結果、合体によって上記化合物が粗大に成長することが抑制されると考えられる。ひいては、塑性加工や熱処理を経た最終製品状態にあるAl合金において、上記化合物が微細な析出物として存在すると考えられる。
 Ndの含有量が0.002質量%以上であれば、Ndの含有量が0.002質量%未満である場合に比較して、Fe-Al化合物が微細になり易い。上記化合物が微細であれば、上述の効果(i)~(v)によって、Al合金は導電性に優れつつ、高強度である。
 Ndの含有量が0.005質量%以上、更に0.008質量%以上であれば、Al合金の強度が高くなり易い。Ndの含有量が0.01質量%以上、更に0.05質量%以上であれば、Al合金の強度がより高くなり易い。この理由は、NdによるFe-Al化合物の微細化作用がより確実に生じると考えられるからである。
 Ndの含有量が2質量%以下であれば、製造過程で、Fe-Al化合物からなる析出物以外の化合物を生成し難い。Fe-Al化合物以外の化合物は、比較的融点が低い組成からなる化合物である。このような化合物として、例えば、Feを含まず、NdとAlとを含み、Ndの含有量が50原子%を超える金属間化合物(以下、低融点化合物と呼ぶ)が挙げられる。上記低融点化合物からなる析出物は、塑性加工時の加工熱や熱処理時の加熱によって粒成長し易い。そのため、上記低融点化合物の大きさは、一般に、Fe-Al化合物からなる析出物の大きさに比べて大きい。実施形態のAl合金は、上記低融点化合物が形成され難いことで、粗大な析出物に起因する強度の低下が抑制される。そのため、Al合金は強度に優れる。また、Ndが多過ぎないため、Al合金の導電性の低下が抑制される。この理由は、Alにおいて良好な導電性の確保に寄与しない量が少なくなり易いからである。即ち上記低融点化合物を形成するAlの量が少なくなり易い。また、上記低融点化合物がAlの導電パスを阻害することも防止され易い。そのため、Al合金は導電性に優れる。更に、Al合金は伸びにも優れる。この理由は、上記低融点化合物は割れの起点になり得るが、このような上記低融点化合物が形成され難いからである。
 Ndの含有量が1.5質量%以下、更に1.0質量%以下、0.8質量%以下であれば、Al合金は高い強度を有しつつ、導電率が高くなり易い。Ndの含有量が0.5質量%以下、更に0.3質量%以下であれば、Al合金は高い強度を有しつつ、導電率がより高くなり易い。この理由として、上述の低融点化合物がより形成され難いこと等が挙げられる。
 Ndは、代表的には、AlとFeとを含む化合物に固溶していること及び母相の結晶と上記化合物との粒界に存在することの少なくとも一方を満たすことが挙げられる。前者の場合、Ndは、代表的にはAlとFeとNdとを含む化合物等として存在すると考えられる。後者の場合、Ndは、代表的にはAlとの金属間化合物であって、高融点の金属間化合物、例えばAlNd(融点1235℃)として存在すると考えられる。上記高融点の金属間化合物は、Ndの含有量が上述の低融点化合物に比較して十分に少ないため、高融点の組成を維持し易いと考えられる。また、上記高融点の金属間化合物は、主として微細な析出物として存在し、析出強化による強度の向上効果も期待できる。
 NdがFe-Al化合物中や上記粒界に存在すれば、NdによるFe-Al化合物の微細化作用が適切に生じていると考えられる。このようなAl合金は、上述の効果(i)~(v)を得易い。また、このAl合金は、Alに対するNdの固溶量が少なく、Alの純度が高いといえる。これらのことから、このAl合金は、導電性に優れつつ、高強度である。
 その他、Ndの融点はFeの融点よりも低い。そのため、製造過程で溶湯を作製し易い点で、Al合金は製造性に優れる。NdとAlとの共晶温度が低い点も製造上、有利である。
〈その他の添加元素〉
 実施形態のAl合金は、添加元素として、Fe及びNd以外の元素を含んでもよい。Fe及びNd以外の元素は、例えば、Cr(クロム),Ni(ニッケル),Co(コバルト),Ti(チタン),W(タングステン),Sc(スカンジウム),Zr(ジルコニウム),Nb(ニオブ),Hf(ハフニウム),レアアース元素(Ndを除く)、B(硼素)、C(炭素)等が挙げられる。Cr,Ni,Co,Ti(以下、第一元素と呼ぶ)は、Feと同様な作用、即ち主として強度の向上作用を期待できる。Co,W,Sc,Zr,Nb,Hf,レアアース元素,B,C(以下、第二元素と呼ぶ)は、Ndと同様な作用、即ちFe-Al化合物の微細化作用を期待できる。このAl合金は、Fe及びNdと上記に列挙する元素とを含み、残部がAl及び不可避不純物から構成される。第一元素の含有量は、例えばFeと第一元素との合計量が上述のFeの含有範囲を満たすことが挙げられる。第二元素の含有量は、例えばNdと第二元素との合計量が上述のNdの含有範囲を満たすことが挙げられる。
 ここでの添加元素の含有量とは、Al合金に含まれる量をいう。製造過程において、原料(代表的にはアルミニウム地金)が不純物として添加元素と同種の元素を含む場合がある。この場合、Al合金中における各添加元素の含有量が上述の範囲を満たすように、原料に対する添加元素の添加量を調整するとよい。
〈固溶量〉
 実施形態のAl合金において、Alに対する添加元素の固溶量が少ないほど、導電性に優れて好ましい。例えば、Feの固溶量は、母相を100質量%として、0.5質量%以下、更に0.2質量%以下が好ましい。ここでの固溶量とは、Alのうち、化合物(析出物)を構成しておらず、母相の結晶を構成する部分に含有されるFeの量である。Feの固溶量が0.5質量%以下であれば、母相中のAlの純度が高く、導電性に優れる。また、Feの固溶量が少ないほど、FeがFe-Al化合物として析出しているといえる。そのため、Fe-Al化合物の分散強化による強度の向上効果が良好に得られる。
〈不純物〉
 実施形態のAl合金における不純物は、例えば、Si(珪素)、Cu(銅)、O(酸素)等が挙げられる。不純物の合計含有量は少ないほど、Al合金は強度に優れる傾向ある。この理由は、不純物である元素を含む化合物が形成され易く、この化合物の含有に起因する強度の低下が生じ得るからである。また、不純物の合計含有量は少ないほど、Al合金は導電性に優れる傾向にある。この理由は、Alに対して、不純物である元素の固溶量が少なくなり易いからである。
 不純物の合計含有量は、例えば0.2質量%以下が挙げられる。上記合計含有量が0.1質量%以下、更に0.05質量%以下であると、強度及び導電性が高くなり易い。例えば、原料としてAlの含有量(純度)が高いものを利用すれば、上記合計含有量は低くなり易い。
(組織)
 実施形態のAl合金は、代表的にはAlを主体とする母相と、AlとFeとを含む化合物とを含む組織を有する。Fe-Al化合物(Ndを含んでもよい)は母相に分散して存在する。このような実施形態のAl合金は、上記化合物の分散強化による強度の向上効果と、母相中のFe及びNdの固溶量が少ないことによる高い導電率の具備効果とを得られる。このようなAl合金は、高い引張強さと高い導電率とをバランスよく有し易い。
〈母相〉
 上述の母相は、AlとFeとを含む化合物といった析出物等を除く主たる金属の相である。母相はAlを主体とする金属の相であり、代表的には、98質量%以上のAlと、Alに固溶する元素と、不可避不純物とから構成される(母相を100質量%とする)。母相中のAlの含有量が多いほど(例、99.0質量%以上、更に99.5質量%以上)、Fe及びNdといった添加元素の固溶量が少ない。また、Feは実質的に析出物として存在するといえる。このようなAl合金は、上述の分散強化による強度の向上効果と、固溶量の低減による高い導電率の具備効果とを良好に得られる。母相中のAlの含有量が所定の範囲となるように、原料の組成や製造条件、特に熱処理条件等を調整するとよい。
〈母相の結晶粒〉
 Al合金の任意の断面において、上述の母相の平均結晶粒径が0.1μm以上5μm以下であることが挙げられる。
 ここでの母相の平均結晶粒径とは、上述の断面において、各結晶粒の断面積と等価の面積を有する円の直径を各結晶粒の粒径とし、複数の結晶粒の粒径を平均した値である。測定方法の詳細は、試験例1で説明する。
 母相の平均結晶粒径が5μm以下であれば、結晶が微細であるといえる。結晶が小さいことで、結晶粒界が多い。結晶粒界が多いと、すべり面が結晶粒界を介して不連続になり易い。そのため、すべりに対する抵抗が高められる。この抵抗の向上によって、結晶粒界が強化される。このように母相が微細な結晶組織からなるAl合金は、結晶の粒界強化を合金の強化構造の一つとして利用できる。更に、母相が微細な結晶組織を有すれば、Fe-Al化合物が母相に均一的に分散し易い。従って、母相が微細な結晶組織からなるAl合金は、上記化合物の分散強化による強度の向上効果も得易く、強度により優れる。
 母相の平均結晶粒径が4.8μm以下、更に4.0μm以下、3.8μm以下であれば、Al合金は強度により優れる。上記平均結晶粒径が2.5μm以下、更に2.0μm以下、1.5μm以下であれば、Al合金は強度に更に優れる。この理由は上述の強度の向上効果がより得られ易いからである。
 母相の平均結晶粒径が0.1μm以上であれば、結晶が小さ過ぎないといえる。そのため、Fe-Al化合物が結晶粒界に析出しても、析出量が過剰になり難い。その結果、上記化合物が多過ぎてAlの導電パスを阻害することを防止して、導電性が高くなり易いと考えられる。また、上記化合物が多過ぎて破断し易くなることを防止して、伸びが高くなり易いと考えられる。上記平均結晶粒径が0.2μm以上、更に0.3μm以上、0.5μm以上であれば、導電性、伸びがより高くなり易い。
〈化合物〉
《大きさ》
 AlとFeとを含む化合物(Ndを含んでもよい)は小さいほど、上述の効果(i)~(vi)が得られ易い。例えば、Al合金の任意の断面において、上記化合物の平均長軸長さが750nm以下であることが挙げられる。
 ここでの上記化合物の平均長軸長さとは、上述の断面において、複数のFe-Al化合物を抽出し、各化合物の最大長さを長軸長さとし、複数の長軸長さを平均した値である。測定方法の詳細は、試験例1で説明する。
 Fe-Al化合物の平均長軸長さが750nm以下であれば、上記化合物は母相中に連続しておらず、短い(小さい)といえる。このような化合物は、母相に孤立して存在し易い、即ち分散して存在し易い。そのため、上述の効果(i)によって、Al合金の強度が高められる。また、上記化合物が微細であれば、上述の効果(ii)~(v)が得られ易い。そのため、このAl合金は、室温だけでなく高温でも強度に優れる上に、導電性にも優れる。
 Fe-Al化合物の平均長軸長さが700nm以下、更に650nm以下、600nm以下であれば、Al合金は強度及び導電性により優れる。上記平均長軸長さが500nm以下、更に300nm以下であれば、Al合金は強度及び導電性に更に優れる。この理由は、上記化合物がより微細であるため、特に上述の効果(i),(v)がより得られ易いからである。
 Fe-Al化合物の平均長軸長さの下限は特に設けない。製造性等を考慮すると、上記平均長軸長さは例えば10nm以上、更に15nm以上が挙げられる。
《形状》
 AlとFeとを含む化合物(Ndを含んでもよい)は、上述のように微細なことに加えて、球状に近い形状であることが好ましい。上記化合物が球状に近いほど、以下の効果が得られ易い。以下の効果(a)~(c)によって、Al合金は強度及び導電性に優れる。
(a)上記化合物が母相に均一的に分散し易い。
(b)上記化合物が割れの起点になり難い。
(c)上記化合物がAlの導電パスを阻害し難い。
 また、上記化合物が割れの起点になり難いことで、Al合金は伸びにも優れる。
 具体的には、Al合金の任意の断面において、Fe-Al化合物の形状は、上述の長軸長さと後述する短軸長さとの差が小さい形状が好ましい。定量的には、上記断面において、上記化合物の平均アスペクト比が3.5以下であることが挙げられる。
 ここでの上記化合物の平均アスペクト比とは、以下のようにして求めた複数のアスペクト比を平均した値である。上述の断面において、複数のFe-Al化合物を抽出し、各化合物の長軸長さと短軸長さとを求める。短軸長さに対する長軸長さの比(長軸長さ/短軸長さ)を各化合物のアスペクト比とする。各化合物の長軸長さは、上述のように上記断面における最大の長さである。各化合物の短軸長さは、各化合物において長軸長さに沿った方向に直交する方向の長さを求め、この長さの最大値である。測定方法の詳細は、試験例1で説明する。
 アスペクト比が小さいほど、定性的には球状に近いといえる。Fe-Al化合物の平均アスペクト比が3.5以下であれば、上記化合物は針状といった細長い形状よりも、球状に近いといえる。そのため、このAl合金は上述の効果(a)~(c)を得易く、強度及び導電性に優れる。
 Fe-Al化合物の平均アスペクト比が3.0以下、更に2.8以下であれば、Al合金は強度及び導電性により優れる。上記平均アスペクト比が2.5以下、更に2.0以下であれば、Al合金は強度及び導電性に更に優れる上に、伸びも高くなり易い。この理由は、上記化合物が球状に近くなるため、上述の効果(a)~(c)がより得られ易いからである。
 上記化合物の平均アスペクト比が1に近いほど、上記化合物の形状の異方性が小さい又は実質的に無いといえる。このような上記化合物は、母相に更に均一的に分散し易い。
《存在数量》
 AlとFeとを含む化合物(Ndを含んでもよい)は、上述のように微細なことに加えて、母相中に適切な量で存在することが好ましい。上記化合物が適切に存在すれば、特に上述の効果(i),(iv)が得られ易い。更に、過剰な上記化合物に起因する割れの発生の低減、Al合金の脆化の抑制といった効果も得られ易い。その結果、Al合金は強度及び導電性に優れる。また、割れの発生を低減できることで、Al合金は伸びにも優れる。
 定量的には、Al合金の任意の断面において、Fe-Al化合物の平均密度が100個以上5000個以下であることが挙げられる。
 ここでのFe-Al化合物の平均密度とは、Al合金の任意の断面において、以下の測定領域に存在する上記化合物の平均個数である。具体的には、Al合金の任意の断面において、一辺の長さが5μmである正方形の領域を測定領域とする。上記測定領域に存在する上記化合物の個数を求める。上記化合物の平均密度は、複数の上記測定領域における上記化合物の個数を平均した値である。測定方法の詳細は、試験例1で説明する。
 Fe-Al化合物の平均密度が100個以上であれば、上述の微細なFe-Al化合物が適切に存在しており、上述の効果(i),(iv)等が得られ易い。そのため、Al合金は強度に優れる。上記平均密度が150個以上、更に200個以上、300個以上であれば、Al合金は強度により優れる。上記平均密度が400個以上、更に450個以上、500個以上、600個以上であれば、Al合金は強度に更に優れる。この理由は、上述の効果(i),(iv)等がより得られ易いからである。また、このようなAl合金は耐熱性にも優れる。
 Fe-Al化合物の平均密度が5000個以下であれば、Al合金は、上述の効果(i),(iv)等によって強度に優れつつ、上記化合物が多過ぎないことで導電性、伸びにも優れる。上記平均密度が4500個以下、更に4000個以下、3500個以下であれば、Al合金は導電性、伸びをより高め易い。上記平均密度が3000個以下、更に2800個以下であれば、Al合金は導電性、伸びを更に高め易い。
 なお、Al合金の任意の断面においてFe-Al化合物の平均密度が上述の範囲を満たせば、上記化合物の存在数量に関して異方性が小さい又は実質的に無いといえる。このようなAl合金は、上記化合物が均一的に分散しているといえる。
〈機械的特性〉
 《引張強さ》
 実施形態のAl合金の一例として、特性(A)室温(例、25℃)における引張強さが200MPa超であることが挙げられる。上記引張強さが200MPa超であるAl合金は、例えば特許文献1に記載されるAl合金線よりも高強度である。実施形態のAl合金は、Feに加えてNdを含むという特定の組成を備える。そのため、上述の特定の組織を有することができる。このような実施形態のAl合金では、特に上述の効果(i),(iv)が得られるため、引張強さが向上する。上記引張強さが220MPa以上、更に240MPa以上、250MPa以上であれば、Al合金は強度により優れる。上記引張強さの上限は特に設けない。
《破断伸び》
 実施形態のAl合金の一例として、特性(B)室温(例、25℃)における破断伸びが7.5%以上であることが挙げられる。Feが析出すれば、母相が延性的な挙動を示し易い。また、Fe-Al化合物が微細であれば、割れの起点になり難い。このようなAl合金は、高い伸びを有し易い。
 上記破断伸びが7.5%以上であれば、Al合金は室温での靭性に優れる。室温での強度及び靭性に優れるAl合金は、例えば冷間での塑性加工性に優れる。そのため、このAl合金は、例えば冷間加工用の素材として利用できる。上記破断伸びが8%以上、更に10%以上、12%以上、とりわけ15%以上であれば、Al合金は靭性により優れる。上記破断伸びの上限は特に設けない。
《耐熱性》
 実施形態のAl合金の一例として、特性(C)150℃における引張強さが150MPa以上であることが挙げられる。上述の特定の組織を有すれば、150℃といった高温になっても、引張強さが低下し難く、高い引張強さを有し易い。この理由の一つとして、上述の特定の組織を有するAl合金では、微細なFe-Al化合物が上述のように高融点であるため、高温になっても粗大に成長し難く(針状に成長し難く)、微細な状態を維持し易いことが挙げられる。高温でも上記化合物が微細であれば、母相を構成する結晶も微細な状態に維持され易い。そのため、上述の特定の組織を有するAl合金は、高温でも、微細な化合物の分散強化による強度の向上効果と、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果とによって、強度に優れる。
 150℃での引張強さが150MPa以上であれば、Al合金は高温でも強度に優れる、即ち耐熱性に優れるといえる。150℃での引張強さが160MPa以上、更に170MPa以上、180MPa以上であれば、Al合金は耐熱性により優れる。
 150℃での引張強さは、代表的には室温での引張強さ以下である。そのため、150℃での引張強さが室温での引張強さに近いほど、Al合金は耐熱性に優れる。
〈電気的特性〉
 実施形態のAl合金の一例として、特性(D)室温(例、25℃)における導電率が58%IACS以上であることが挙げられる。上記導電率が58%IACS以上であれば、Al合金は導電性に優れる。このようなAl合金は導体等に好適に利用できる。上記導電率が59%IACS以上、更に60%IACS以上であれば、Al合金は導電性により優れる。
 上記導電率はAlの導電率の理論値である65%IACSに近いほど好ましい。
 実施形態のAl合金の一例として、上述の特性(A),(B),(C),及び(D)からなる群より選択される二以上の特性を満たすことが挙げられる。三以上の特性を満たすこと、更に四つの特性を満たすことが好ましい。このようなAl合金は、高導電性、高強度、高靭性、耐熱性が望まれる用途に好適に利用できる。
〈特性の調整方法〉
 Fe-Al化合物の平均長軸長さ、平均アスペクト比、平均密度、引張強さ、破断伸び、導電率は、例えば、Feの含有量、Ndの含有量、製造条件(例、熱処理条件等)を調整することで変更することが挙げられる。例えば、Feが上述の範囲で多いと平均長軸長さ、平均アスペクト比、平均密度が大きくなる傾向にある。Feが上述の範囲で少ないと逆の傾向にある。また、例えば、Feが上述の範囲で多いと引張強さが高くなる傾向にある。Feが上述の範囲で少ないと導電率や破断伸びが高くなる傾向にある。
[Al合金の適用形態]
 実施形態のAl合金は、製造過程で種々の加工(例、塑性加工、切削加工等)が施されることで、種々の形状、大きさをとり得る。例えば、実施形態のAl合金は、線材、棒材、板材等の中実体、管等の中空体、その他の形態をとり得る。このような実施形態のAl合金は、金属素材として種々の用途に利用できる。特に、実施形態のAl合金は、導電性に優れつつ、高強度であるため、導体に好適に利用できる。また、実施形態のAl合金は、耐熱性にも優れるため、使用環境が室温だけでなく、高温(例、150℃)となり得る用途の金属材として利用できる。
〈アルミニウム合金線〉
 実施形態のAl合金線は、実施形態のAl合金から構成される。実施形態のAl合金線は、代表的には、単線、撚線、又は圧縮撚線の状態で利用される。撚線は、複数のAl合金線が撚り合されてなる。圧縮撚線は、上記撚線が所定の形状に圧縮成形されてなる。
《形状》
 実施形態のAl合金線の横断面形状は、用途等に応じて適宜選択できる。例えば、横断面形状は、円形(丸線)、長方形(平角線)、楕円や六角形等といった多角形等(異形線)が挙げられる。圧縮撚線の素線を構成するAl合金線は、円形が押し潰されたような横断面形状を有する。Al合金線の横断面形状は、例えば伸線ダイスの形状、圧縮成形用のダイスの形状等で変更できる。
《大きさ》
 実施形態のAl合金線の大きさ(横断面積、線径等)は、用途等に応じて適宜選択できる。実施形態のAl合金線の一例として、線径が0.01mm以上5mm以下であることが挙げられる。ここでの線径は、上述の丸線であれば直径、上述の平角線や異形線であれば横断面形状を内包する最小円の直径とする。線径が上記の範囲であるAl合金線は例えば導体線等に利用できる。
 自動車用ワイヤーハーネス等の各種のワイヤーハーネスに備えられる電線の導体に実施形態のAl合金線を利用する場合には、線径は0.2mm以上1.5mm以下程度が挙げられる。建築物等の配線構造を構築する電線の導体に実施形態のAl合金線を利用する場合には、線径は0.2mm以上3.6mm以下程度が挙げられる。イヤホン等の信号線やマグネットワイヤーの導体線等に実施形態のAl合金線を利用する場合には、線径は0.01mm以上0.5mm以下が挙げられる。特に線径が0.1mm以下といった極細線であっても、実施形態のAl合金から構成されるため、この極細線は強度に優れており、使用時に断線し難い。
〈撚線〉
 実施形態のAl合金線を素線として含む撚線(圧縮撚線でもよい)において、撚り合せ本数、撚りピッチ、圧縮形状等は適宜選択できる。
〈電線〉
 実施形態のAl合金線や、実施形態のAl合金線を含む撚線(圧縮撚線でもよい)は、特に高強度が望まれる導体線に好適に利用できる。導体線は、絶縁被覆を有さない裸線でも、絶縁被覆を有する被覆電線でもよい。絶縁被覆の構成材料は適宜な絶縁材料が利用できる。更に、被覆電線の導体線の端部に端子を備える端子付き電線とすることができる。端子付き電線は、自動車や飛行機等に載置されるワイヤーハーネス、産業用ロボット等に利用されるワイハーネス等に利用できる。端子は、圧着端子や溶融型端子等、公知のものを利用できる。
[Al合金の製造方法]
(概要)
 実施形態のAl合金は、例えば、以下の工程を備える実施形態のAl合金の製造方法(以下、本製法と呼ぶことがある)によって製造することができる。
(素材の準備工程)Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含むアルミニウム合金から構成される素材を製造する。
(熱処理工程)上記素材に熱処理を施す。
 本製法では、FeとNdとを含む素材に熱処理を施すことで、微細な結晶組織中に微細なFe-Al化合物が分散するという特定の組織を有するAl合金が得られる。本製法におけるFeの含有量の範囲は、Alに対する固溶限(室温、1気圧)を超える。そのため、上記化合物が析出し易い条件で熱処理を行えば、上記化合物を析出させたり、上記化合物の大きさを調整したりすることができる。特に、Ndの作用によって、上記化合物が微細な析出物になり易い。例えば、熱処理後において上記化合物の平均長軸長さを750nm以下とすることができる(上述の〈化合物〉、《大きさ》の項参照)。また、上記化合物が微細であることで、母相を構成する結晶の成長が抑制される。その結果、母相が微細な結晶組織を有し易い。例えば、熱処理後において母相の平均結晶粒径を5μm以下とすることができる(上述の〈母相の結晶粒〉の項参照)。
 上述の特定の組織を有するAl合金は、上述のように効果(i)~(v)によって導電性に優れつつ、強度に優れる。Fe-Al化合物が析出することで、母相中のFe及びNdの固溶量が少なくなり、Alの純度が高められることからも、上記Al合金は導電性に優れる。熱処理前に塑性加工を行っている場合には、熱処理によって加工歪みを除去できることからも、上記Al合金は導電性に優れる。例えば、本製法は、室温において、58%IACS以上の導電率と、200MPa超の引張強さとを有するAl合金を製造できる。また、本製法は、上記特定の組織を有することで、耐熱性、靭性にも優れるAl合金を製造できる。特に熱処理を行うため、本製法は、Al合金の伸びを高め易い。
 以下、工程ごとに説明する。
(素材の準備工程)
 FeとNdとを含むAl合金からなる素材は、種々の形状、大きさのものを利用できる。例えば、上記Al合金からなる薄帯材や粉末を作製して、この薄帯材や粉末を用いて、所定の形状、大きさの成形体を製造することが挙げられる。具体的には、素材の準備工程は、上記Al合金からなる溶湯を10,000℃/秒以上の冷却速度で急冷して、薄帯材又は粉末を製造する工程(以下、凝固工程と呼ぶ)を備えることが挙げられる。また、素材の準備工程は、上記薄帯材又は上記粉末を用いて成形体を製造する工程(以下、成形工程と呼ぶ)を備えることが挙げられる。上記成形体が熱処理に供する素材である。上記成形体は、塑性加工によって製造することが挙げられる。塑性加工は、例えば、鍛造、圧延、押出、引き抜き、伸線等が挙げられる。
〈凝固工程〉
 ここで、特許文献1に記載されるような従来の連続鋳造法では、鋳造時の溶湯の冷却速度は1000℃/秒以下である。実用的な上記冷却速度は数百℃/秒以下程度である。これに対し、上記冷却速度が10,000℃/秒以上(1×10℃/秒以上)であれば、従来の連続鋳造法における上記冷却速度よりも速い。上記冷却速度が速いことで、Fe原子が分散し易くなり、局所的に集まり難くなると考えられる。その結果、初期に析出されるFe-Al化合物が微細になり易いと考えられる。従って、上述の薄帯材又は粉末を用いると共に熱履歴を調整すれば、最終製品状態であるAl合金において、上記化合物の析出サイズや母相の結晶サイズが微細になり易い。例えば、平均結晶粒径が5μm以下、更には1.5μm以下といった微細な結晶組織を有するAl合金が得られ易い。即ち、汎用材料に比べて、上述の特定の微細組織を有するAl合金(製品)が得られ易い。
 また、上記溶湯の冷却速度が速ければ、過飽和固溶体が得られ易い。過飽和固溶体は、Fe及びNdといった添加元素の実質的に全量がAlに固溶して、AlとFeとを含む化合物等といった析出物を実質的に含まない。そのため、上記化合物が破壊の起点にならず、過飽和固溶体は塑性加工性に優れる。加工度が大きい塑性加工を行う場合でも、過飽和固溶体は亀裂耐性に優れる。また、上述の薄帯材や粉末、薄帯材を裁断や粉砕した薄片や粉末は、種々の塑性加工を施し易く、利用し易い。これらの点から、過飽和固溶体からなる薄帯材や粉末は、塑性加工後の形状の自由度が高いといえる。このような薄帯材や粉末を用いて塑性加工を適宜行えば、熱処理に供する素材として、種々の形状、大きさの成形体が得られる。ひいては、種々の形状、大きさのAl合金が得られる。
 更に、帯状材や粉末は、厚さが薄かったり、粉末粒径が小さかったりすることで、10,000℃/秒以上という冷却速度を達成できる点で製造し易い。
 上記溶湯の冷却速度が速いほど、過飽和固溶体を形成し易い上にFe原子が分散し易い。また、母相を構成する結晶が微細になり易い。上記溶湯の冷却速度が100,000℃/秒以上(1×10℃/秒以上)、更に1,000,000℃/秒以上(1×10℃/秒以上)であれば、Fe等の固溶及びFe原子の分散が促進され易い上に、結晶の成長が低減され易い。
 上記溶湯の冷却速度は、溶湯の組成、溶湯の温度、製造する帯状材や粉末の大きさ(厚さ、粉末径等)等に基づいて調整することが挙げられる。上記冷却速度の測定は、高感度の赤外線サーモグラフィカメラを用いて、鋳型に接した溶湯の温度を観測することで求めることが挙げられる。上記赤外線サーモグラフィカメラは、例えば、フリアーシステムズ社製A6750(時間分解能:0.0002sec)が挙げられる。上記鋳型は、例えば、後述するメルトスパン法では銅ロール等が挙げられる。上記冷却速度(℃/秒)は、(湯温-300)/tで求める。t(秒)は、湯温(℃)から300℃まで冷却する間に経過する時間である。例えば、湯温が700℃であれば、上記冷却速度は400/t(℃/秒)で求める。
 上述の薄帯材を製造する方法として、いわゆる液体急冷凝固法が挙げられる。液体急冷凝固法の一例として、メルトスパン法が挙げられる。上述の粉末を製造する方法として、アトマイズ法が挙げられる。アトマイズ法の一例として、ガスアトマイズ法が挙げられる。
 メルトスパン法は、高速回転するロールやディスクといった冷却媒体上に原料の溶湯を噴射して急冷することで、過飽和固溶体が帯状に連続した薄帯材を作製する方法である。上記冷却媒体は、銅等の金属からなるものが挙げられる。メルトスパン法では、Fe等の含有量、薄帯材の厚さ等にもよるが、上述の溶湯の冷却速度を1.5×10℃/秒以上、更に5.0×10℃/秒以上、1.0×10℃/秒以上とすることができる。上記冷却速度が1×10℃/秒以上となるように回転速度等を調整する。薄帯材を裁断したり、粉砕することで、長さ、幅、及び厚さからなる群より選択される少なくとも一つを薄帯材よりも小さくすることができる。即ち、薄片や粉末が得られる。
 アトマイズ法は、原料の溶湯をるつぼの底部の小孔から流出し、冷却能の高いガス又は水を高圧噴射して、溶湯の細い流れを飛散させて急冷することで、粉末を作製する方法である。上記ガスは、アルゴンガス、空気、窒素等が挙げられる。上述の溶湯の冷却速度が1×10℃/秒以上となるように冷却媒体の種類(ガス種等)、溶湯の状態(噴射圧力や流速等)、温度等を調整する。
 上述の薄帯材の厚さや薄片の厚さは、例えば1μm以上100μm以下、更に50μm以下、40μm以下が挙げられる。アトマイズ粉の直径(粉末径)は、例えば1μm以上20μm以下、更に10μm以下、5μm以下が挙げられる。
〈成形工程〉
 この工程は、1種の塑性加工、又は2種以上の塑性加工を利用して、熱処理に供する素材(成形体)を製造することが挙げられる。つまり、上記素材は、薄帯材や薄片、又は粉末に塑性加工を施した一次加工材に、更に塑性加工を施した二次加工材等でもよい。
 上述の素材(成形体)を製造するための塑性加工は、Fe-Al化合物が粗大に成長し難い条件で行うことが好ましい。このような条件として、例えば上記塑性加工の加工温度は500℃以下が挙げられる。
 特に、上述の加工温度が400℃未満である場合、塑性加工時にFe-Al化合物が析出され難い、又は実質的に析出されない。また、隣り合う上記化合物が合体する等して、粗大に成長することが低減され易い。そのため、塑性加工時に、粗大な化合物(析出物)に起因する割れが生じ難く、塑性加工が行い易い。母相を構成する結晶の成長も低減される。一方、上記加工温度が400℃以上である場合、塑性加工時に、塑性加工が施される加工対象(Al合金)が軟化されるため、塑性加工が行い易い。
《加工時の温度条件》
 上述の加工温度が400℃未満である場合とは、代表的には加工温度が300℃未満である冷間加工、又は加工温度が300℃以上400℃未満である温間加工が挙げられる。又は、上述の加工温度が400℃以上500℃以下である熱間加工が挙げられる。ここでの加工温度とは、上述の薄帯材や薄片、粉末、一次加工材等といった加工対象の温度である。
 冷間加工は、Fe-Al化合物が析出され難い上に、上記化合物や結晶の成長を低減し易い。また、冷間加工は、熱エネルギーが不要である(加工温度:室温)、又は少なくてよい(加工温度:室温超300℃未満)。300℃未満の範囲で加熱すれば、上述の加工対象の塑性加工性が高められる。例えば200℃以上300℃未満の範囲で加熱すれば、上記化合物の個数が減る。この理由は、50nm以下である上記化合物が合体するからである。この化合物の個数の減少によって、導電パスの増大、伸びの向上といった効果が得られる場合がある。なお、冷間加工であっても、塑性加工時の加工度が大きくなれば、加工熱によって温間加工を行った場合と同様な効果が得られる場合がある。
 温間加工は、上述の加工対象の塑性加工性を高めて、緻密化できる。また、温間加工であれば、Fe-Al化合物が過度に析出したり、上記化合物及び母相の結晶が過度に成長したりすることを防止し易い。加工温度は320℃以上390℃以下、更に380℃以下、375℃以下、とりわけ350℃以下であれば、上記化合物の過度の成長を抑えつつ、塑性加工性に優れる。また、上述のように上記化合物の合体によって、その個数が減ることで、導電パスの増大、伸びの向上といった効果が期待できる。
 上記加工温度が400℃以上500℃以下である熱間加工は、成形性に優れつつ、熱間加工後に熱処理が施されても、Fe-Al化合物や母相の結晶粒が粗大になり難い。上記加工温度が480℃以下、更に450℃以下であれば、熱処理後において上記化合物や母相の結晶が微細な粒子として存在し易い。
《加工時の緻密化条件》
 薄帯材や薄片、又は粉末を用いて熱処理に供する素材(成形体)を製造する場合、最終的に得られるAl合金の相対密度が十分に高くなるように加工温度に応じて塑性加工条件を調整する。相対密度は、真密度に対する見かけ密度である。上記素材や最終的に得られるAl合金の相対密度は、例えば95%以上、更に98%以上が好ましく、理想的には100%である。
《圧延材》
 上述の素材(成形体)の一例として、上述の薄帯材に圧延を施した圧延材、上述の薄片や粉末に粉末圧延を施した圧延材が挙げられる。圧延材は、長いものとし易い上に、塑性加工(圧延)によって内部の空隙が低減されて、緻密である。そのため、圧延材を熱処理に供する素材とすれば、長く、緻密なAl合金が得られる。又は、圧延材は、塑性加工性に優れるため、一次加工材としてもよい。
《圧縮材》
 上述の素材(成形体)の別例として、薄片や粉末を加圧成形した圧縮材が挙げられる。圧縮材は、加圧圧縮によって内部の空隙が低減されて、緻密である。そのため、この圧縮材を熱処理に供する素材とすれば、緻密なAl合金が得られる。又は、圧縮材は塑性加工性に優れるため、一次加工材としてもよい。例えば、圧縮材は、線径が1mm以下といった細線用素材に利用できる。
 上述の加圧圧縮時の印加圧力は、圧縮材の相対密度が例えば90%以上、更に95%以上、98%以上となる範囲で選択することが挙げられる。定量的には印加圧力は、上述の加工温度にもよるが、例えば50MPa以上、更に100MPa以上、700MPa以上が挙げられる。印加圧力が1.8GPa以下、更に1.5GPa以下であれば、圧縮材の内部の気泡が膨張することに起因して圧縮材に亀裂が生じることを防止できる。また、印加圧力が上記範囲であれば、成形型は耐久性に優れる。圧縮材は、例えば印加圧力を上記の範囲とする温間加工、いわゆるホットプレスを行うことで製造することが挙げられる。
《封止材》
 上述の素材(成形体)の更に別例として、上述の薄帯材、薄片や粉末、又は上述の圧縮材を金属管に収納して、金属管の両端を封止した封止材が挙げられる。封止材は、粉末や薄片を用いた場合でも粉末等の飛散を防止できる。また、封止材は、収納物が脆弱であっても形状等を維持し易い。封止材は、相対密度が低い傾向にあるため、一次加工材とすると、緻密なAl合金が得られる。例えば、封止材は、線径が1mm以下といった細線用素材に利用できる。
 上述の金属管は、例えば、純アルミニウム又はアルミニウム合金、純銅又は銅合金等からなるものが挙げられる。純アルミニウムは、例えばJIS規格、合金番号A1070等が挙げられる。アルミニウム合金は、例えばJIS規格、合金番号A5056,A6063等が挙げられる。金属管に基づく表層は、成形後、適宜な時期に除去されてもよいし、残されてもよい。上記表層が残される場合、上記表層を被覆層とする被覆Al合金、例えば銅被覆Al合金等が製造される。上記金属管の大きさは、収納物の充填量や大きさ、被覆層とする場合には被覆層の厚さ等に応じて選択するとよい。
《押出材》
 上述の素材(成形体)の更に別例として、上述の圧縮材、又は上述の封止材を押出した押出材が挙げられる。押出材は、塑性加工(押出)によって内部の空隙が低減されて、緻密である。例えば押出材の相対密度は、98%以上、更に99%以上、実質的に100%である。そのため、押出材を熱処理に供する素材とすれば、長く、緻密なAl合金が得られる。又は、押出材は、塑性加工性に優れるため、一次加工材としてもよい。例えば、押出材は、線径が1mm以下といった細線用素材に利用できる。上述の圧縮材を収納した封止材を押出した押出材は、より緻密であり、上記細線用素材に好適に利用できる。押出圧力は押出温度や押出材の形状、大きさにもよるが、例えば1GPa以上2.5GPa以下が挙げられる。押出材は、例えば押出圧力を上記の範囲とする温間加工又は熱間加工を行うことで製造することが挙げられる。
《伸線材》
 上述の素材(成形体)の更に別例として、上述の圧縮材、又は上述の封止材、又は上述の押出材を伸線した伸線材が挙げられる。上記圧縮材等の塑性加工材に更に伸線加工を施した伸線材はより緻密である。このような伸線材を熱処理に供する素材とすれば、緻密なAl合金線が得られる。
 伸線加工は、代表的には冷間加工とし、伸線ダイスを用いて行うことが挙げられる。伸線条件(1パスあたりの加工度、総加工度等)は、所定の最終線径の伸線材が得られるように、上記圧縮材等の加工材の大きさ等に応じて適宜選択すればよい。伸線加工は、公知の伸線条件を参照してもよい。
 所定の最終線径の伸線材が得られるまでの間、伸線加工の途中に中間熱処理を施すことができる。中間熱処理は、伸線加工に伴う歪みの除去を主目的とし、中間熱処理後の伸線加工性を高めるために行う。中間熱処理は添加元素が析出し難い温度(例、400℃未満)で行うことが挙げられる。中間熱処理の保持時間は0.5秒以上3時間以下が挙げられる。
(熱処理工程)
 この工程では、上述の素材(成形体)に熱処理を施して、AlとFeとを含む化合物を析出させたり、既に析出している微細なFe-Al化合物の大きさを調整したりして、Fe-Al化合物が分散した組織を形成する。この目的から、熱処理条件は、Fe-Al化合物が析出し易い条件とする。例えば、熱処理条件は、引張強さが200MPa超、かつ導電率が58%IACS以上を満たすように調整することが挙げられる。また、熱処理条件は、引張強さ及び導電率が上記の範囲を満たすことに加えて、破断伸びが7.5%以上を満たすように調整することが好ましい。熱処理は、代表的にはバッチ処理が挙げられる。上記素材が伸線材といった長いものであれば、熱処理は連続処理を利用してもよい。
〈バッチ処理〉
《加熱温度》
 バッチ処理は、雰囲気炉等の加熱容器に熱処理対象を封入した状態で加熱する処理である。バッチ処理とする場合、加熱温度は例えば220℃以上500℃以下が挙げられる。バッチ処理では、加熱温度が高いほど、保持時間が短くてもFe-Al化合物が析出し易い。保持時間が短い点で製造性に優れる。特に加熱温度が500℃以下であれば、上述のように上記化合物が粗大に成長することを防止し易く、微細にし易い。また、上記化合物の熱変質等も防止され易い。更に母相を構成する結晶が粗大に成長することを防止し易い。
 一方、加熱温度がある程度低くても、保持時間を長くすれば、Fe-Al化合物が析出する。また、加熱温度が低いことで、上記化合物が粗大に成長し難い。更には母相の結晶が微細になり易い。例えば、加熱温度が400℃以上であれば、ある程度短時間でも上記化合物を良好に析出できる。また、400℃以上の熱処理を行うことで、Al合金が安定な結晶構造をとる。結晶が安定していることで、Al合金の使用環境が室温だけでなく高温となっても、強度や導電率の経年劣化が起こり難い。そのため、長期にわたり、導電性に優れると共に高強度なAl合金が製造される。加熱温度は420℃以上、更に430℃以上でもよい。
 他方、Fe-Al化合物及び母相の結晶の粗大化を抑制する点では、加熱温度は例えば220℃以上400℃未満、更に300℃以上でもよい。この温度範囲では、上述のように上記化合物がある程度合体して個数が減ることで、導電パスの増大、伸びの向上といった効果が期待できる。
《保持時間》
 加熱温度が400℃以上500℃以下である場合、保持時間は例えば1秒以上6時間以下程度が挙げられる。上記加熱温度が高いほど、保持時間が短くてもFe-Al化合物を析出させ易い。保持時間が短いほど、Al合金の生産性が向上する。Feの含有量、Ndの含有量や素材の大きさ等にもよるが、保持時間は例えば0.1時間以上4時間以下、更に3時間以下、2時間以下、1.5時間(90分)以下でもよい。熱処理工程では、保持時間が経過したら加熱を止めて、析出操作を終了する。
 加熱温度が220℃以上400℃未満である場合、保持時間は例えば0.1時間以上12時間以下程度が挙げられる。加熱温度が低いほど、保持時間が長いことが好ましい。
 加熱温度及び保持時間を上述の範囲として熱処理を行うと、代表的には、200MPa超の引張強さと、58%IACS以上の導電率と、7.5%以上の破断伸びとを有するAl合金が得られる。
 熱処理に供する素材の製造過程が熱間加工を含む場合でも、熱間加工とは独立して熱処理を行うことで、Fe-Al化合物の大きさや母相の結晶の大きさが適切に調整され易い。但し、上述のように熱履歴が過剰になると、上記化合物や母相の結晶が成長して、強度や伸びが低下し易くなる。また、粗大な上記化合物がAlの導電パスを阻害して、導電性も低下し易くなる。
〈連続処理〉
 連続処理は、ベルト炉等の加熱容器に熱処理対象を連続的に供給して加熱する処理である。連続処理は、例えば、熱処理後のAl合金の引張強さ、導電率が上述の範囲を満たすように、電流値、搬送速度、炉の大きさ等のパラメータを調整することが挙げられる。
〈雰囲気〉
 熱処理中の雰囲気は、例えば、大気雰囲気、又は低酸素雰囲気が挙げられる。大気雰囲気は、雰囲気制御が不要であり、熱処理作業性に優れる。低酸素雰囲気は、酸素含有量が大気よりも少ない雰囲気であり、Al合金の表面酸化を低減できる。低酸素雰囲気は、真空雰囲気(減圧雰囲気)、不活性ガス雰囲気、還元ガス雰囲気等が挙げられる。
〈その他〉
 実施形態のAl合金線を製造する場合には、本製法は、例えば、熱処理に供する上記素材として、所定の線径を有する伸線材を製造する工程を備えることが挙げられる。上記伸線材の製造条件等は、上述の《伸線材》の項を参照するとよい。
 実施形態のAl合金線を素線として含む撚線を製造する場合には、上述の熱処理工程を経た熱処理材を撚り合せること、又は上述の伸線材を撚り合せた後に上述の熱処理工程の熱処理を施すことが挙げられる。圧縮撚線を製造する場合には、上記熱処理材を撚り合せた後に圧縮すること、又は上記伸線材を撚り合せた後に上記熱処理を施してから圧縮すること、又は上記伸線材を撚り合せた後に圧縮してから上記熱処理を施すことが挙げられる。
 上述の熱処理前の素材や熱処理後の熱処理材等に必要に応じて切削加工等を施してもよい。また、上記熱処理前の素材を製造する成形方法として、固相焼結を利用することが考えられる。但し、焼結温度を低くする等の調整が必要であると考えられる。
[試験例1]
 FeとNdとを含むAl合金を以下の条件で作製して、組織、機械的特性、及び電気的特性を調べた。以下の表1~表14において奇数番号の表は、製造条件及び組成を示す。以下の表1~表14において偶数番号の表は、組織、機械的特性、及び電気的特性を示す。
(試料の作製)
 各試料は、以下のように製造する。まず、メルトスパン法によって薄帯材を作製する。この薄帯材を用いて、熱処理に供する素材を製造する。上記素材は、上記薄帯材にホットプレス、押出を順に施して作製した押出材である。
 原料として、純アルミニウム、純鉄、純ネオジム、又は以下の合金を用意する。上記合金は、Fe、Al、及びNdという三種の元素のうち、二種以上の元素を含む合金(二元合金又は三元合金)である。
 純アルミニウムは、純度2N(Alの含有量が99.7質量%)のアルミニウム地金、又は純度3N(Alの含有量が99.9質量%)のアルミニウム地金である。
 表5,表6に示す試料以外のAl合金は、純度3Nのアルミニウム地金を用いて作製する。また、純鉄、純ネオジムはいずれも、純度3Nの純金属を用いる。
 表5,表6に示す試料No.11,No.12のAl合金はそれぞれ、純度3N、純度2Nのアルミニウム地金を用いる。
 上述の原料に用いる合金は、例えば黒鉛電気炉、高周波溶解炉、アーク溶解炉等を利用して、公知の製造方法等によって製造できる。この合金の作製には、上述のアルミニウム地金、純金属を用いることや、経済的により入手し易い組成の合金(低融点の組成を有する合金等)を用いることが挙げられる。
 上述の原料を用いて、溶湯を作製する。上記溶湯におけるFeの含有量、及びNdの含有量が奇数番号の表に示す量(質量%)となるように、アルミニウム地金に対する純鉄の添加量及び純ネオジムの添加量、又は上述の原料に用いる合金の添加量を調整する。作製する溶湯は、奇数番号の表に示す量(質量%)のFe及びNdを含み、残部がAl及び不純物からなる。Feの含有量(質量%)、Ndの含有量(質量%)は、Al合金を100質量%とするときのFeの質量割合、Ndの質量割合である。ここでの不純物は、主として、O(酸素),Si(珪素),C(炭素)である。
 表1に示す試料No.1~No.4,No.101,No.102ではいずれも、Ndの含有量が同じであるが、Feの含有量が異なる。Feの含有量は0.05質量%~3.25質量%から選択される値である。Ndの含有量は0.080質量%である。
 表3に示す試料No.5~No.10,No.103,No.104ではいずれも、Feの含有量が同じであるが、Ndの含有量が異なる。Ndの含有量は0.001質量%~2.50質量%から選択される値である。Feの含有量は2.0質量%である。
 表5に示す試料No.11,No.12はいずれもFeの含有量及びNdの含有量が同じであるが、不純物の合計含有量が異なる。Feの含有量は2.0質量%である。Ndの含有量は0.080質量%である。
 表7以降に示す試料No.13~No.36はいずれも同じ組成である。Feの含有量は2.0質量%である。Ndの含有量は0.080質量%である。
 試料No.1~No.10,No.13~No.36の不純物の合計含有量は0.05質量%である。
 ここでは、不純物の合計含有量は、原料のアルミニウム地金の純度、純鉄の純度によって異ならせている。
 作製した溶湯を用いて、メルトスパン法によって薄帯材を作製する。具体的には、減圧したアルゴン雰囲気(-0.02MPa)において900℃に昇温して、上述の原料を溶解して、溶湯を作製する。50m/秒の周速で回転する銅製ロールに上記溶湯を噴射して、薄帯材を作製する。薄帯材の幅は2mm程度である。薄帯材の厚さは30μm程度である。薄帯材の長さは不定である。この条件における理論的な溶湯の冷却速度(計算値)は7.5×10℃/秒である(≧10,000℃/秒)。
 上述の薄帯材を適宜粉砕して粉末状にする。この粉末を用いて、ホットプレス(温間塑性加工)によって圧縮材を作製する。ホットプレスの条件は、雰囲気がアルゴン雰囲気であり、印加圧力が1.5GPaであり、加工温度が320℃であり、保持時間が5秒である。圧縮材は円柱状であり、直径が40mmφであり、長さが10mmであり、相対密度が95%である。相対密度は、圧縮材の見かけ密度と真密度とを用いて、(見かけ密度/真密度)×100から求める。見かけ密度は、圧縮材の内部に含まれる気孔を含めて測定された質量及び体積を用いて(質量/体積)×100で求められる単位体積当たりの質量である。圧縮材の真密度は、例えば、圧縮材の組成分析を行い、Al合金の組成に基づいて算出することが挙げられる。
 得られた各試料の圧縮材をアルミニウム管に挿入した後、上記アルミニウム管の両端を封止して封止材を作製する。この封止材を押出して押出材を作製する。アルミニウム管は1000系アルミニウム合金(JIS規格、合金番号A1070)からなるものであり、外径が40mmφであり、厚さが1mmの管である。ここでは、上述の圧縮材をアルミニウム管の内径に応じて外径加工した後に、アルミニウム管に挿入する。A1070は、Al合金からなる薄帯材よりも塑性加工性に優れており、利用し易い。上記アルミニウム管の封止は、アルゴン雰囲気で行う。なお、アルミニウム管は省略して上記圧縮材を押出してもよい。
 上記押出は、油圧式押出機を用いて行う。奇数番号の表に、押出温度(℃)、押出圧力(GPa)を示す。押出材は直径が10mmφである丸棒であり、相対密度が約100%である。相対密度の測定方法は、上述の圧縮材と同様である。ここでは、押出後、アルミニウム管に基づく表層は切削除去する。なお、アルミニウム管に基づく表層を残して、上記表層を有する押出材とすることもできる。
 得られた各試料の押出材に熱処理(アニール)を施す。ここでの熱処理は、バッチ処理である。奇数番号の表に、加熱温度(℃)を示す。熱処理の雰囲気は窒素雰囲気であり、熱処理の保持時間は30分である。
 表1~表6に示す試料では、押出温度が350℃であり、押出圧力が1.5GPaであり、熱処理の加熱温度が400℃である。
 表7,表8に示す試料では、押出温度が320℃~450℃から選択される温度(℃)であり、押出圧力が1.0GPa~2GPaから選択される圧力(GPa)であり、熱処理の加熱温度が225℃~400℃から選択される温度(℃)である。
 表9,表10に示す試料では、押出温度が420℃であり、押出圧力が1.2GPaであり、熱処理の加熱温度が250℃~430℃から選択される温度(℃)である。
 表11,表12に示す試料では、押出温度が350℃であり、押出圧力が2GPaであり、熱処理の加熱温度が380℃~500℃から選択される温度(℃)である。
 表13,表14に示す試料では、押出温度が300℃であり、押出圧力が2GPaであり、熱処理の加熱温度が225℃~480℃から選択される温度(℃)である。なお、表14の「化合物平均密度」の単位は「個/5μm-square」を意味する。
(機械的特性、電気的特性)
 得られた各試料の熱処理材から切り出した試験片について、室温(ここでは25℃)において、引張強さ(MPa)、破断伸び(%)、導電率(%IACS)を測定する。また、150℃において、引張強さ(MPa)を測定する。測定結果を偶数番号の表に示す。
 引張強さ(MPa)、破断伸び(%)は、JIS Z 2241(金属材料引張試験方法、1998年)に準拠して測定する。測定には、室温及び150℃において引張試験が可能な市販の測定装置を利用することができる。
 導電率(%IACS)は、ブリッジ法によって測定する。
(組織観察)
 得られた各試料の熱処理材について任意の断面をとり、断面を顕微鏡によって適宜な倍率(例、10,000倍)で観察する。ここでは、上記断面の観察に走査型電子顕微鏡(SEM)を用いるが、金属顕微鏡を用いてもよい。
 各試料の熱処理材は、上記断面において、母相が結晶組織を有し、この母相中にAlとFeとを含む化合物(例、Al13Fe)からなる粒子が分散した組織を有する。上記化合物は主として析出物である。
 上記断面において、母相を構成する結晶の平均結晶粒径(μm)、AlとFeとを含む化合物の平均長軸長さ(nm)、上記化合物の平均アスペクト比、上記化合物の平均密度(個/(5μm×5μm))を測定する。測定結果を偶数番号の表に示す。
〈母相の結晶粒〉
 結晶の平均結晶粒径(nm)は以下のように求める。
 各試料の熱処理材において、上述の断面のSEM像から、一辺の長さが10μmである正方形の測定領域(視野)を30以上とる。又は、任意の断面を複数とり、各断面から一つの測定領域又は複数の測定領域をとることで、合計30以上の測定領域を確保してもよい。
 上述の各測定領域に存在する結晶粒を全て抽出する。各結晶粒の断面積と等価の面積を有する円、即ち等価面積円を求める。各円の直径、即ち円相当径を各結晶粒の粒径とする。抽出した結晶粒の粒径を平均する。求めた平均値を平均結晶粒径とする。
 ここでの観察の倍率は10,000倍である。この倍率における解像度では、大きさが0.01μm未満である結晶や化合物を明確に測定することが非常に困難である。そのため、ここでは、粒径が0.05μm以上である結晶を平均結晶粒径の算出に用いる。粒径が0.05μm未満である結晶粒は平均結晶粒径の算出に用いない。
〈化合物〉
 各試料の熱処理材において、上述の断面のSEM像から、一辺の長さが5μmである正方形の測定領域(視野)を10以上とる。又は、任意の断面を複数とり、各断面から一つの測定領域又は複数の測定領域をとることで、合計10以上の測定領域を確保してもよい。
 AlとFeとを含む化合物の平均長軸長さ(nm)は以下のように求める。
 上述の各測定領域に存在するFe-Al化合物を全て抽出する。抽出した各Fe-Al化合物の最大長さを測定する。各Fe-Al化合物の最大長さは、以下のように測定する。図1に示すように、上述の断面のSEM像において、2本の平行線P1,P2によって、Fe-Al化合物からなる粒子1を挟み、これら平行線P1,P2の間隔を測定する。上記間隔は、平行線P1,P2に直交する方向の距離である。任意の方向の平行線P1,P2の組を複数とり、上記間隔をそれぞれ測定する。測定した複数の上記間隔のうち、最大値を粒子1の最大長さL1とする。ここでの観察の倍率は10,000倍である。ここでは、最大長さが0.01μm以上であるFe-Al化合物を抽出する。最大長さが0.01μm未満であるFe-Al化合物は平均長軸長さの算出に用いない。抽出したFe-Al化合物の最大長さを平均する。求めた平均値を平均長軸長さとする。
 AlとFeとを含む化合物の平均アスペクト比は、以下のように求める。
 Fe-Al化合物のアスペクト比は、Fe-Al化合物の短軸長さに対する長軸長さの比、即ち(長軸長さ/短軸長さ)とする。上述のように各測定領域から抽出した各Fe-Al化合物について、上述のように最大長さL1(=長軸長さ)を測定する。短軸長さL2は、各Fe-Al化合物における最大長さL1に沿った方向に直交する方向の線分をとり、これらの線分の長さのうち、最大値とする。各Fe-Al化合物について、長軸長さL1と短軸長さL2とを用いて、アスペクト比を求める。ここでは、上述のように長軸長さが0.01μm以上であるFe-Al化合物について、アスペクト比を求める。求めたFe-Al化合物のアスペクト比を平均する。求めた平均値を平均アスペクト比とする。
 AlとFeとを含む化合物の平均密度(個/(5μm×5μm))は以下のように求める。
 上述の各測定領域に存在し、最大長さが0.01μm以上であるFe-Al化合物の個数を測定する。10以上の測定領域におけるFe-Al化合物の個数を合計し、この合計数を測定領域の数(10以上)で除して、平均する。求めた平均値を平均密度、即ち5μm×5μmの測定領域におけるFe-Al化合物の平均個数とする。ここでの観察の倍率は30,000倍である。
 上述の結晶粒及びAlとFeとを含む化合物の抽出、サイズの測定は、市販の画像処理ソフトウェアを利用して、SEM像を画像処理することで容易に行える。顕微鏡の倍率は、上述のように測定対象のサイズを明確に測定可能な範囲で調整する。断面を観察する際には、適切な溶液処理で粒界エッチングを行うこと、電子線後方散乱回折法(EBSD)によって結晶方位の情報を有するSEM像とすることが有効である。
(成分分析)
 その他、各試料の熱処理材の断面において、例えばX線回折(XRD)による構造解析を行うと、AlとFeとを含む化合物の構造(例、Al13Fe)を調べることができる。上記構造解析は、表面酸化物等を十分に除去してから行う、又は放射光を用いた透過XRD等により試料の内部を評価すると、精度よく行える。
 各試料の熱処理材においてNdの存在位置は、例えばAlとFeとを含む化合物を構成する元素や母相を構成する元素を同定することで確認できる。上記同定は、局所的な成分分析が可能な装置を利用することが挙げられる。このような装置として、例えばエネルギー分散型X線分光法(EDX)による測定装置を付属するSEMや透過型電子顕微鏡(TEM)等が挙げられる。また、母相中のAlの含有量やFeの含有量(固溶量)は電子プローブマイクロアナライザー(EPMA)によって測定することが挙げられる。
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(総評)
 偶数番号の表に示すように、Feを特定の範囲で含むと共に、Ndを特定の範囲で含む組成を備える試料No.1~No.36のAl合金は、特許文献1に記載されるAl合金線に比較して、同等以上の導電率を有しつつ、強度により優れることが分かる。定量的には、試料No.1~No.36のAl合金(以下、特定試料のAl合金と呼ぶ)ではいずれも、室温での導電率が58%IACS以上であり、室温での引張強さが200MPa超である。
 また、特定試料のAl合金はいずれも、高い伸びを有し、靭性にも優れることが分かる。定量的には、室温での破断伸びが7.5%以上である。
 更に、特定試料のAl合金はいずれも、耐熱性にも優れる。定量的には、150℃での引張強さが150MPa以上である。
 特定試料のAl合金が高い導電率を有しつつ、強度により優れる理由の一つとして、以下の特定の組織を有することが考えられる。上記特定の組織は、母相が微細な結晶から構成されると共に、この母相中に微細なFe-Al化合物、代表的にはAlとFeとを含む金属間化合物が分散するという組織である。上記特定の組織が得られる理由の一つとして、以下のように考えられる。上記化合物は粗大化し易い。しかし、Ndを適切な量含むと、熱処理後において、上記化合物が粗大になり難く、微細な析出物として存在する。上記化合物が微細であれば、熱処理時等で、母相を構成する結晶も粗大化し難くなり、微細になり易い。ここでは、溶湯の冷却速度が非常に速いため、初期に析出する上記化合物が微細になり易い上に、薄帯材の母相を構成する結晶が微細になり易い。このことからも、熱処理後において、上記化合物及び母相を構成する結晶が微細になり易いと考えられる。
 特定試料のAl合金において任意の断面をとり、Ndの存在状態を調べた。ここでは、各特定試料のAl合金の断面を10,000倍に拡大して、SEM-EDX及びEPMAによって、点分析及び面分析を行う。その結果、各特定試料のAl合金においてNdは、主として、Fe-Al化合物中に存在すること(固溶すること)、又は母相を構成する結晶と上記化合物との粒界に存在することを確認している。Ndが上記化合物中又はその近傍に存在することから、上記化合物の微細化に寄与していると考えられる。
 上述の特定の組織を有する特定試料のAl合金は、微細な結晶の粒界強化による強度の向上効果と、微細なFe-Al化合物の分散強化による強度の向上効果とによって、強度を向上できると考えられる。また、上記特定の組織を有する特定試料のAl合金は、Alに対するFeの固溶量が低減されることと、微細なFe-Al化合物がAlの導電パスを阻害し難いこととから、導電性に優れると考えられる。更に、上記特定の組織を有する特定試料のAl合金は、微細なFe-Al化合物が割れの起点になり難いことから、伸びにも優れると考えられる。加えて、上記特定の組織を有する特定試料のAl合金は、高温でも上述の特定の組織を維持し易いことから、耐熱性にも優れると考えられる。
 以下、Feの含有量、Ndの含有量にそれぞれ着目して説明する。また、Feの含有量及びNdの含有量が同じである、即ち同じ組成であるAl合金に対して、不純物量、母相の結晶粒径、AlとFeとを含む化合物のサイズ、形状、存在数量にそれぞれ着目して説明する。
(Feの含有量)
 表1,表2に示すように、Feの含有量が多いほど、室温においても高温(150℃)においても引張強さが高く、Al合金は高強度であり、耐熱性にも優れることが分かる。但し、Feが多過ぎると導電率が低下する(試料No.102)。Feの含有量が少ないほど、導電率が高い傾向にあり、Al合金は導電性に優れる。また、Feの含有量が少ないほど、伸びが高い傾向にあり、Al合金は伸びにも優れる。但し、Feが少な過ぎると強度、耐熱性が低下する(試料No.101)。
 ここではFeの含有量が0.05質量%超3.00質量%未満である試料No.1~No.4のAl合金では、引張強さが200MPa超、更に210MPa以上であり、導電率が58%IACS以上、更に60%IACS以上である。また、これらのAl合金では、母相の平均結晶粒径が小さく(ここでは1.5μm以下)、Fe-Al化合物の平均長軸長さが短い(ここでは100nm以下)。このようなAl合金は、上述の特定の組織を有するといえ、導電性に優れつつ、強度を向上できると考えられる。
 更に、試料No.1~No.4のAl合金は、Fe-Al化合物の平均アスペクト比が小さく(ここでは2.5以下)、上記化合物が適量存在する(ここでは平均密度が100個以上3000個以下、更に2000個以下)。このような上記化合物は母相に均一的に分散し易いことからも、Al合金は強度を向上し易いと考えられる。このことは、Feの含有量が少な過ぎる試料No.101のAl合金では、上記化合物の平均密度が100個未満と小さく、引張強さが140MPaと低いことからも裏付けられる。また、このような上記化合物は割れの起点になり難いと考えられる。そのため、試料No.1~No.4のAl合金は伸びにも優れており、破断伸びが15%以上である。
 表1,表2から、Feの含有量は0.1質量%以上2.8質量%以下が好ましいといえる。Feの含有量が0.75質量%超2.6質量%以下、更に1.0質量%以上2.4質量%以下である場合、室温での引張強さが250MPa以上であり、強度により優れるといえる。また、この場合、高温での引張強さが180MPa以上、更に200MPa以上であり、耐熱性にも優れるといえる。
(Ndの含有量)
 表3,表4に示すように、Ndの含有量が多いほど、室温においても高温(150℃)においても引張強さが高く、Al合金は高強度であり、耐熱性にも優れることが分かる。但し、Ndが多過ぎると導電率が低下する(試料No.104)。Ndの含有量が少ないほど、導電率が高い傾向にあり、Al合金は導電性に優れる。また、Ndの含有量が少ないほど、伸びが高い傾向にあり、Al合金は伸びにも優れる。但し、Ndが少な過ぎると強度、耐熱性が低下する(試料No.103)。
 ここではNdの含有量が0.001質量%超2.5質量%未満である試料No.5~No.10のAl合金では、引張強さが200MPa超、更に220MPa以上であり、導電率が58%IACS以上である。また、これらのAl合金では、母相の平均結晶粒径が小さく(ここでは5μm以下)、Fe-Al化合物の平均長軸長さが短い(ここでは200nm以下、更に150nm以下)。このようなAl合金は、上述の特定の組織を有するといえ、導電性に優れつつ、強度を向上できると考えられる。
 更に、試料No.5~No.10のAl合金は、Fe-Al化合物の平均アスペクト比が小さく(ここでは2.8未満)、上記化合物が適量存在する(ここでは平均密度が100個以上1500個以下)。このような上記化合物は母相に均一的に分散し易いことからも、Al合金は強度を向上し易いと考えられる。
 一方、Ndが少な過ぎる試料No.103のAl合金では、Ndによる作用が不十分であると考えられる。試料No.103のAl合金では、Fe-Al化合物の平均長軸長さが70nmであり、上記化合物がある程度の量存在するものの、母相に均一的に分散せず、偏在する等して結晶が大きくなり、強度が十分に向上できないと考えられる。Ndが多過ぎる試料No.104のAl合金では、NdとAlとの金属間化合物が生成されて、この金属間化合物がAlの導電パスを阻害することで、導電性が低下すると考えられる。また、上記金属間化合物が割れの起点となることで、伸びも低下すると考えられる。
 表3,表4から、Ndの含有量は0.002質量%以上2質量%以下が好ましいといえる。Ndの含有量が0.01質量%以上1.0質量%未満、特に0.01質量%以上0.5質量%以下である場合(試料No.6~No.8)、導電性により優れつつ、高強度である。定量的には、試料No.6~No.8では、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPa以上である。また、この場合、高温での引張強さが180MPa以上、更に190MPa以上であり、耐熱性にも優れるといえる。更に、この場合、破断伸びが15%以上、更に18%以上であり、伸びにも優れるといえる。
(不純物量)
 表5,表6に示すように、同じ組成のAl合金である場合、不純物の合計含有量が少ないと、強度が高く、導電性にも優れることが分かる(表3,表4の試料No.7と比較参照)。不純物の合計含有量が多過ぎると(ここでは0.3質量%)、強度が低下する理由の一つとして、不純物の元素とAlとを含む化合物が形成される(析出される)ことが考えられる。上記不純物を含む化合物の硬度は、AlとFeとを含む化合物の硬度よりも低く、分散強化による強度の向上効果を得難いと考えられる。不純物の合計含有量が多過ぎると、導電性が低下する理由の一つとして、不純物の元素がAlに固溶することが考えられる。
 表5,表6から、不純物の合計含有量は0.3質量%以下、特に0.1質量%以下が好ましいといえる。上記合計含有量が0.1質量%以下であると、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPaであり、破断伸びが15%以上であり、導電性に優れつつ高強度でありながら、高靭性である。更に、高温での引張強さが180MPa以上であり、耐熱性にも優れる。
(母相の結晶粒径)
 表7,表8に示すように、同じ組成のAl合金である場合、Al合金の母相を構成する結晶粒が小さいほど、強度、耐熱性に優れることが分かる。また、上記結晶粒が小さいほど、Fe-Al化合物が微細であり、かつ存在数量が増加する傾向にあることが分かる。これらのことから、上記結晶粒が小さいほど、結晶の粒界強化による強度の向上効果と上記化合物の分散強化による強度の向上効果とが得られ易く、強度、耐熱性が向上すると考えられる。一方、上記結晶粒が小さいほど、導電性が低下し易いといえる。この理由の一つとして、上記化合物が多くなることで、Alの導電パスを阻害し易くなると考えられる。また、上記化合物の存在数量の増加に伴って、伸びも低くなり易いといえる。
 表7,表8から、母相の平均結晶粒径は0.09μm超5.5μm未満、特に0.1μm以上5.0μm以下が好ましいといえる。上記平均結晶粒径が0.3μm以上1.5μm以下であると、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPaであり、破断伸びが15%以上であり、導電性に優れつつ高強度でありながら、高靭性である。更に、高温での引張強さが170MPa以上であり、耐熱性にも優れる。
 表7に示す試料No.13~No.19では、表3に示す試料No.7に対して、押出温度(℃)、押出圧力(GPa)、及び熱処理の加熱温度(℃)からなる群より選択される1種以上の条件が異なる。ここでは、熱処理の加熱温度が低いほど、結晶粒が小さくなり易いといえる(表8)。
 押出温度及び熱処理の加熱温度が400℃未満である試料No.13~No.16では、微細なFe-Al化合物が多く、かつ結晶粒が微細である。この理由は、試料No.7に比較して、押出温度及び加熱温度が低いことで、上記化合物が微細にかつ多く析出し易い上に成長し難かったためと考えられる。熱処理の加熱温度が400℃と一定であり、熱処理前の押出温度が試料No.7より高い試料No.17~No.19では、上記化合物及び結晶粒が大きく、かつ上記化合物の存在数量が少ない。この理由は、上記化合物が熱処理時に合体する等して、上記化合物の個数が減ったためと考えられる。
(化合物の平均長軸長さ)
 表9,表10に示すように、同じ組成のAl合金である場合、Fe-Al化合物の長軸長さが短く、微細であるほど、強度、耐熱性に優れることが分かる。また、上記長軸長さが短いほど、上記化合物の存在数量が増加する傾向にあることが分かる。これらのことから、上記化合物が微細であるほど、上記化合物の分散強化による強度の向上効果を得易く、強度、耐熱性が向上すると考えられる。更に、上記長軸長さが短いほど、母相を構成する結晶粒が微細であることが分かる。結晶粒が微細なことで、結晶の粒界強化による強度の向上効果が得易いことからも、強度、耐熱性が向上すると考えられる。
 表9,表10から、Fe-Al化合物の平均長軸長さは800nm未満、更に750nm以下が好ましいといえる。上記平均長軸長さが500nm以下であると、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPaであり、破断伸びが15%以上であり、導電性に優れつつ高強度でありながら、高靭性である。更に、高温での引張強さが180MPa以上であり、耐熱性にも優れる。
 表9に示す試料No.20~No.24では、表3に示す試料No.7に対して、押出温度が高く、かつ押出圧力が低いと共に、熱処理の加熱温度が異なる。ここでは、熱処理の加熱温度が低いほど、Fe-Al化合物の長軸長さが短くなり易いといえる(表10)。熱処理の加熱温度が400℃未満であっても、熱処理前の押出温度が400℃以上であると、上記化合物の長軸長さが長くなり易く、結晶粒が大きくなり易く、かつ上記化合物の存在数量が少なくなり易いといえる(試料No.20~No.23)。この理由は、押出時に上記化合物が合体する等して、上記化合物の個数が減ったためと考えられる。
(化合物のアスペクト比)
 表11,表12に示すように、同じ組成のAl合金である場合、Fe-Al化合物であって、長軸長さが750nm以下であり、かつアスペクト比が小さいほど、強度、耐熱性に優れることが分かる。また、上記アスペクト比が小さいほど、上記化合物の存在数量が多く、かつ母相を構成する結晶粒が小さい傾向にあることが分かる。これらのことから、上記化合物が微細であり、かつ上記アスペクト比が小さいほど、上記化合物が母相に均一的に分散し易く、上記化合物の分散強化による強度の向上効果を得易く、強度、耐熱性が向上すると考えられる。母相の結晶粒が小さいことで、結晶の粒界強化による強度の向上効果が得易いことからも、強度、耐熱性が向上すると考えられる。
 また、Fe-Al化合物が微細であり、かつ上記アスペクト比が小さいほど、導電性に優れることが分かる。この理由の一つとして、上記化合物がAlの導電パスを妨げ難いことが考えられる。
 表11,表12から、Fe-Al化合物の平均アスペクト比は4.1未満、更に3.5以下が好ましいといえる。上記平均アスペクト比が2.5以下であると、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPaであり、破断伸びが15%以上であり、導電性に優れつつ高強度でありながら、高靭性である。更に、高温での引張強さが180MPa以上であり、耐熱性にも優れる。
 表11に示す試料No.25~No.29では、表3に示す試料No.7に対して、押出圧力が高いと共に、熱処理の加熱温度が異なる。ここでは、熱処理の加熱温度が低いほど、Fe-Al化合物のアスペクト比が小さくなり易いといえる(表12)。また、試料No.7に比較して、押出温度が同じであり、熱処理の加熱温度が低くても、押出圧力が高いと、上記化合物の長軸長さが長くなり易く、結晶粒が大きくなり易いといえる(試料No.25)。この理由は、押出圧力が大きいことで加工熱が増えたためと考えられる。また、試料No.25では、上記化合物がある程度成長したものの、上記化合物の存在数量が多いため、試料No.7に比較して、引張強さが高くなったと考えられる。
(化合物の存在数量)
 表13,表14に示すように、同じ組成のAl合金である場合、Fe-Al化合物であって、長軸長さが750nm以下であるものの存在数量が多いほど、強度、耐熱性に優れることが分かる。また、上記化合物の平均個数が多いほど、母相を構成する結晶粒が小さい傾向にあることが分かる。これらのことから、上記化合物が微細であり、かつ上記平均個数が小さいほど、上記化合物の分散強化による強度の向上効果を得易く、強度、耐熱性が向上すると考えられる。結晶粒が小さいことで、結晶の粒界強化による強度の向上効果が得易いことからも、強度、耐熱性が向上すると考えられる。
 一方、Fe-Al化合物の平均個数が多過ぎると、導電性が低い。この理由の一つとして、上記化合物がAlの導電パスを阻害し易くなることが考えられる。また、上記化合物の存在数量の増加に伴って、伸びも低くなり易いといえる(試料No.30,No.31)。
 表13,表14から、Fe-Al化合物の平均個数は80個超6200個未満、特に100個以上5000個以下が好ましいといえる。上記平均個数が400個以上3000個以下であると、導電率が60%IACS以上であり、室温での引張強さが250MPaであり、破断伸びが15%以上であり、導電性に優れつつ高強度でありながら、高靭性である。更に、高温での引張強さが180MPa以上であり、耐熱性にも優れる。
 表13に示す試料No.30~No.36では、表3に示す試料No.7に対して、押出温度が低く、かつ押出圧力が高いと共に、熱処理の加熱温度が異なる。ここでは、熱処理の加熱温度が低いほど、上記Fe-Al化合物の平均個数が多くなり易いといえる(表14)。また、押出温度及び熱処理の加熱温度が400℃未満である試料No.30~No.33は、上記化合物が多く、かつ結晶粒が微細である。この理由は、上述の試料No.13等と同様であると考えられる。押出温度が400℃未満であっても、熱処理の加熱温度が400℃以上であれば、上記化合物及び結晶粒が大きくなり易く、かつ上記化合物の存在数量が少なくなり易いといえる(試料No.34~No.36)。この理由は、熱処理の加熱温度が高いことに加えて、押出圧力が大きいことで加工熱が増えたためと考えられる。なお、上記化合物が比較的大きく、かつ上記化合物の存在数量が少ない試料No.36では、例えば試料No.33と比較して、上記化合物の分散強化による強度向上効果が得られ難かったと考えられる。
(まとめ)
 以上のことから、Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含む組成を有するAl合金は、導電性に優れつつ、高強度であることが示された。特に、上記Al合金は、上述の特定の組織を有すると、高い導電率と高い引張強さとを有し易い。
 また、導電性に優れつつ、高強度なAl合金は、上述の組成を有するAl合金からなる素材に熱処理を施すことで製造できることが示された。この試験では、更に以下のことがいえる。
(1)溶湯の冷却速度を極めて速くして薄帯状等とすると、過飽和固溶体が得られる上に、凝固材(薄帯材)の母相を構成する結晶が微細になり易い。その結果、熱処理後に得られるAl合金では、Fe-Al化合物が微細になり易い上に、母相を構成する結晶も微細になり易い。ここでは多くの試料において、上記化合物の平均長軸長さが750nm以下であり、平均結晶粒径が5μm以下である。
(2)熱処理の加熱温度が500℃以下であれば、上記化合物が微細な粒子として分散され易い。
 本発明はこれらの例示に限定されるものではなく、請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
 例えば、試験例1において、Feの含有量、Ndの含有量、塑性加工の種類、製造条件(溶湯の冷却速度、ホットプレス条件、押出条件、熱処理条件等)を適宜変更できる。例えば、押出後、熱処理前に伸線加工を行えば、Al合金線が得られる。
 1 Fe-Al化合物からなる粒子、 P1,P2 平行線、 L1 最大長さ(長軸長さ)、 L2 短軸長さ。

Claims (18)

  1.  Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含む組成を有する、
    アルミニウム合金。
  2.  Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含み、残部がAl及び不可避不純物からなる組成を有する、
    アルミニウム合金。
  3.  前記組成におけるFeの含有量は1.0質量%以上2.4質量%以下である請求項1又は請求項2に記載のアルミニウム合金。
  4.  前記組成におけるNdの含有量は0.01質量%以上0.5質量%以下である請求項1から請求項3のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  5.  母相と、化合物とを含む組織を有し、
     前記母相は、Alを主体とする金属の相であり、
     前記化合物は、AlとFeとを含む化合物であり、
     任意の断面において、前記母相の平均結晶粒径が0.1μm以上5μm以下である請求項1から請求項4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  6.  前記平均結晶粒径が0.3μm以上5μm以下である請求項5に記載のアルミニウム合金。
  7.  母相と、化合物とを含む組織を有し、
     前記母相は、Alを主体とする金属の相であり、
     前記化合物は、AlとFeとを含む化合物であり、
     任意の断面において、前記化合物の平均長軸長さが750nm以下である請求項1から請求項6のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  8.  前記平均長軸長さが500nm以下である請求項7に記載のアルミニウム合金。
  9.  前記化合物の平均アスペクト比が3.5以下である請求項7又は請求項8に記載のアルミニウム合金。
  10.  前記平均アスペクト比が2.5以下である請求項9に記載のアルミニウム合金。
  11.  任意の断面において、一辺の長さが5μmである正方形の測定領域をとり、
     前記測定領域に存在する前記化合物の平均個数が100個以上5000個以下である請求項7から請求項10のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  12.  Ndは、前記化合物に固溶していること、及び前記母相の結晶と前記化合物との粒界に存在することの少なくとも一方を満たす請求項5から請求項11のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  13.  室温での導電率が58%IACS以上であり、
     室温での引張強さが200MPa超であり、
     室温での破断伸びが7.5%以上である請求項1から請求項12のいずれか1項に記載のアルミニウム合金。
  14.  150℃での引張強さが150MPa以上である請求項13に記載のアルミニウム合金。
  15.  請求項1から請求項14のいずれか1項に記載のアルミニウム合金から構成される、アルミニウム合金線。
  16.  線径が0.01mm以上5mm以下である請求項15に記載のアルミニウム合金線。
  17.  Feを0.1質量%以上2.8質量%以下と、Ndを0.002質量%以上2質量%以下とを含むアルミニウム合金から構成される素材を製造する工程と、
     前記素材に熱処理を施す工程とを備える、
    アルミニウム合金の製造方法。
  18.  前記素材を製造する工程は、前記アルミニウム合金からなる溶湯を10,000℃/秒以上の冷却速度で急冷して、薄帯材又は粉末を製造する工程を含む請求項17に記載のアルミニウム合金の製造方法。
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