WO2020208914A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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WO2020208914A1
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reagent
cold storage
automatic analyzer
unit
reagent container
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PCT/JP2020/004082
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孝宏 熊谷
和広 野田
将也 福田
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株式会社日立ハイテク
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Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer.
  • Patent Document 1 dust and the like are mixed into the reaction area by setting the pressure inside the reaction area and the area where consumables such as dispensing chips supplied to the reaction area to be temporarily stored to be higher than the surroundings.
  • An automatic analyzer to prevent is disclosed.
  • an object of the present invention is to provide an automatic analyzer that keeps the inside of the reagent cold storage in which the reagent container is stored clean.
  • the present invention is an automatic analyzer for analyzing a sample, wherein a reagent cold storage for storing a reagent container containing a reagent to react with the sample at a predetermined temperature and the reagent container are described.
  • the reagent container exchange section has an opening for taking in and out of the reagent cold storage, and the opening is opened and closed to replace the reagent container, and the reagent cold storage is inside the reagent cold storage when the opening is open. It is characterized in that it is provided with a positive pressure portion that creates positive pressure with respect to the periphery of the refrigerator.
  • the present invention is an automatic analyzer for analyzing a sample, in which a reagent cold storage for storing a reagent container containing a reagent to react with the sample at a predetermined temperature and the reagent container are taken in and out of the reagent cold storage.
  • a reagent container exchange section that has an opening for the reagent container and the reagent container is replaced by opening and closing the opening, and a removal section that is adjacent to the reagent container exchange section and removes dust or germs adhering to the reagent container. It is characterized by having.
  • FIG. shows an example of the whole structure of the automatic analyzer of Example 1.
  • FIG. shows an example of the structure of the reagent cold storage of Example 1.
  • FIG. The figure explaining an example of the operation of the reagent cold storage of Example 2.
  • FIG. The figure which supplementarily explains an example of the operation of the reagent cold storage of Example 2.
  • FIG. The figure which shows an example of the structure of the reagent cold storage of Example 3.
  • FIG. The figure explaining an example of the operation of the reagent cold storage of Example 4.
  • FIG. explaining an example of the operation of the reagent cold storage of Example 5.
  • FIG. The figure explaining an example of the structure of the reagent cold storage of Example 6.
  • FIG. The figure explaining an example of the structure of the reagent cold storage of Example 8.
  • the automatic analyzer 100 is an apparatus for analyzing samples such as blood and urine provided by a subject for clinical examination.
  • the automatic analyzer 100 of this embodiment will be described with reference to FIG.
  • the automatic analyzer 100 is configured by connecting the control unit 101 and the analysis unit 102 with a communication line 103.
  • the control unit 101 is a device that controls each unit of the analysis unit 102, for example, a so-called computer.
  • the operator inputs analysis conditions and the like from an input unit such as a keyboard, mouse, and touch panel of the control unit 101, and confirms the analysis result on an output unit such as a liquid crystal display and a touch panel.
  • the analysis unit 102 is a device that analyzes a sample by measuring light emission and discoloration caused by reacting the reagent for analysis with the sample, and measures the sample transport path 110, the reagent cooler 120, the incubator 130, and the reaction solution.
  • a unit 140 is provided. Each part will be described below.
  • the sample transport path 110 is a device for transporting a sample container 111 containing a sample such as blood or urine to the vicinity of the sample dispensing section 112.
  • the sample dispensing unit 112 sucks the sample from the conveyed sample container 111 and discharges the sample into the reaction vessel 117 arranged in the incubator 130 to dispense the sample.
  • the sample dispensing section 112 is mounted with the dispensing tip 116, which is transported from the mounting rack 115 to the dispensing tip attachment / detachment section 113 by the transport section 114.
  • the dispensing tip 116 is replaced at each dispensing to prevent contamination during sampling of the sample.
  • the reagent cold storage 120 is a device for storing the reagent container 123 containing the reagent for analysis at a low temperature for a long period of time, and has a reagent disk 121 and a reagent jacket 122.
  • the internal temperature of the reagent cold storage 120 is maintained at, for example, about 5 to 10 degrees.
  • the reagent disk 121 is mounted with the reagent container 123, and the reagent container 123 is moved to a predetermined position, for example, in the vicinity of the reagent dispensing unit 124 by rotating around the Z axis as a rotation axis.
  • the reagent jacket 122 is a lid that covers the reagent disc 121, and remains stationary even when the reagent disc 121 rotates.
  • reagent jacket 122 In FIG. 1, a part of the reagent jacket 122 is permeated so that the arrangement of the reagent container 123 mounted on the reagent disk 121 can be seen.
  • the reagent jacket 122 is provided with a dispensing hole 125, which is a hole used when the reagent is dispensed by the reagent dispensing section 124, and a reagent container changing section 126 in which the reagent container 123 is replaced.
  • the reagent dispensing unit 124 sucks the reagent from the reagent container 123 through the dispensing hole 125, arranges it in the incubator 130, and discharges the sample into the reaction vessel 117 into which the sample is dispensed to dispense the reagent.
  • the reagent cold storage 120 will be described later with reference to FIG.
  • the incubator 130 is a device that holds a mixed solution of a sample dispensed by the sample dispensing unit 112 and a reagent dispensed by the reagent dispensing unit 124 at a constant temperature.
  • the reaction vessel 117 Prior to dispensing the sample or reagent into the incubator 130, the reaction vessel 117 is transported from the mounting rack 115 by the transport unit 114. The reaction solution is produced by holding the mixed solution in the reaction vessel 117 at a constant temperature.
  • the reaction solution measuring unit 140 analyzes the sample by measuring the discoloration and luminescence of the reaction solution dispensed by the reaction solution dispensing unit 141 from the reaction vessel 117 arranged in the incubator 130.
  • the analysis result in the reaction solution measuring unit 140 is displayed on an output unit such as a liquid crystal display or a touch panel included in the control unit 101.
  • the reaction vessel 117 into which the reaction solution has been dispensed is removed by being transported from the incubator 130 to the mounting rack 115 by the transport unit 114.
  • FIG. 2 (a) is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1, and FIG. 2 (b) is a view taken along the line BB of FIG. 2 (a).
  • the reagent jacket 122 of the reagent cold storage 120 of this embodiment is provided with a reagent container exchange unit 126 and an air supply unit 201.
  • the reagent container replacement unit 126 has a structure in which a part of the ring is cut out and extends in the Z-axis direction, and has a height more than twice that of the reagent container 123. Further, the reagent container exchange unit 126 is provided with an opening for taking in and out the reagent container 123 in the radial direction of the reagent jacket 122. Further, the reagent container exchange unit 126 is provided with a top plate 126a and a bottom plate 126b that hold the reagent container 123 from above and below and move in the Z direction.
  • the reagent container 123 is taken in and out of the reagent container exchange unit 126.
  • the reagent container 123 moves between the reagent container exchange unit 126 and the reagent disk 121. That is, the reagent container 123 is taken in and out of the reagent cold storage 120 via the reagent container exchange unit 126.
  • the movement of the reagent container 123 is indicated by double-headed arrows. The movement of the reagent container 123 is performed by the control unit 101 controlling a transfer mechanism (not shown).
  • a rubber airtight holder or the like may be provided on the peripheral edges of the top plate 126a and the bottom plate 126b.
  • the top plate 126a or the bottom plate 126b serves as a lid. That is, the bottom plate 126b at the top stage and the top plate 126a at the bottom stage shut off the reagent cold storage 120 from the surroundings.
  • the air supply unit 201 is a device that takes in air into the reagent cold storage 120, for example, a blower fan or the like.
  • the air supply unit 201 takes in air, the inside of the reagent cold storage 120 is positively pressured with respect to the surroundings, and the inflow of outside air from the surroundings of the reagent cold storage 120 can be prevented.
  • the opening of the reagent container exchange unit 126 serves as an inflow port for outside air, but the positive of the reagent cold storage 120 Due to the compression, the outside air does not flow in and the inside of the reagent cold storage 120 can be kept clean.
  • the dispensing hole 125 also serves as an inflow port for the outside air, the inflow of the outside air can be prevented by increasing the pressure of the reagent cold storage 120.
  • the air flow is indicated by a white arrow.
  • the dispensing hole 125 may be made of insect rubber or the like through which the nozzle of the reagent dispensing section 124 passes but prevents the inflow of outside air.
  • the inside of the reagent cold storage 120 is positively pressured with respect to the surroundings, and the inflow of outside air from the surroundings of the reagent cold storage 120 is prevented. You can keep the inside clean. Further, since the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean, contamination in the reagent cold storage 120 and deterioration of the reagent can be prevented, so that the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 can be maintained.
  • Example 1 it was explained that air is taken into the reagent cold storage 120 by the air supply unit 201.
  • the degree of opening of the reagent container exchange part 126 which is the inlet of the outside air, depends on the heights of the top plate 126a and the bottom plate 126b. Change. When the opening is wide open, the outside air can easily flow in. Therefore, in this embodiment, it will be described that the amount of air supplied, which is the amount of air taken in by the air supply unit 201, is controlled according to the heights of the top plate 126a and the bottom plate 126b.
  • FIG. 3 (a) to 3 (d) show the process of raising the top plate 126a and the bottom plate 126b from the bottom to the top in order to take out the reagent container 123 from the reagent cold storage 120, and the white arrows. Indicates the flow of air, and the thickness of the white arrow indicates the flow rate.
  • the minimum value of the air supply amount is set based on the gap between the reagent jacket 122 and the reagent disk 121, the size of the dispensing hole 125, and the like. For example, when the airtightness between the reagent jacket 122 and the reagent disc 121 is maintained and insect rubber or the like is used for the dispensing hole 125, the minimum value of the air supply amount may be set to zero.
  • the distance from the top plate 126a to the upper surface of the reagent jacket 122 and the distance from the upper surface of the reagent jacket 122 to the bottom plate 126b are Become equal. That is, the inflow port from the periphery to the reagent container exchange part 126 and the inflow port from the reagent container exchange part 126 to the reagent disk 121 have the same area, and the opening degree of the reagent container exchange part 126 is maximized.
  • the air supply amount of the air supply unit 201 is set to the maximum value. The maximum value of the supply air amount is set so that the outside air does not flow into the reagent cold storage 120 even if the opening degree of the reagent container replacement unit 126 is the maximum.
  • the distance from the top plate 126a to the upper surface of the reagent jacket 122 becomes longer, but from the upper surface of the reagent jacket 122 to the bottom plate 126b.
  • the distance is shortened. That is, the inflow port from the periphery to the reagent container exchange part 126 becomes large, but the inflow port from the reagent container exchange part 126 to the reagent disk 121 becomes small, so that the opening degree of the reagent container exchange part 126 is as shown in FIG. b) is smaller than. Therefore, the air supply amount of the air supply unit 201 is set to a value smaller than that in FIG. 3 (b).
  • the opening of the reagent container exchange portion 126 is closed by the bottom plate 126b, so that air is supplied as in the case of FIG. 3 (a).
  • the air supply amount of unit 201 is set to the minimum value.
  • FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the amount of air supplied by the air supply unit 201 and the heights of the top plate 126a and the bottom plate 126b.
  • the amount of air supply is set to the minimum value when the top plate 126a and the bottom plate 126b are at the bottom or top, and is set to the maximum when the top plate 126a and the bottom plate 126b are in the middle. Further, the amount of air supply is increased according to the height between the bottom and the center, and the amount of air supply is decreased according to the height between the center and the top.
  • the amount of air supply is set according to the height of the top plate 126a and the bottom plate 126b.
  • the heights of the top plate 126a and the bottom plate 126b are measured by a position sensor or the like (not shown) and transmitted to the control unit 101, and the control unit 101 controls the air supply amount of the air supply unit 201 according to the transmitted height. ..
  • the amount of air supplied by the air supply unit 201 that positively pressurizes the inside of the reagent cold storage 120 is controlled according to the heights of the top plate 126a and the bottom plate 126b. It is possible to prevent the inflow of outside air into the reagent cold storage 120 and to save power in the air supply unit 201. It should be noted that the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean by preventing the inflow of outside air, and the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 is maintained accordingly as in the first embodiment.
  • the air supply unit 201 takes in air into the reagent cold storage 120.
  • the air taken into the reagent cold storage 120 is preferably clean without dew condensation. Therefore, in this embodiment, it will be described that at least one of dehumidification, sterilization, dust removal, and temperature adjustment is performed on the air taken in by the air supply unit 201. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted.
  • the structure of the reagent cold storage 120 of this example will be described with reference to FIG.
  • the reagent cold storage 120 of this embodiment is provided with at least one of a temperature control unit 501, a dehumidification unit 502, a sterilization unit 503, and a filter 504 in front of the air supply unit 201 together with the air supply unit 201.
  • FIG. 5 illustrates a configuration in which the temperature control unit 501, the dehumidification unit 502, the sterilization unit 503, and the filter 504 are connected in series.
  • the temperature control unit 501 is a device that adjusts the temperature of the air taken in from the air supply unit 201, such as a heater and a water cooling tube. In order to prevent dew condensation of the air taken in from the air supply unit 201, it is preferable that the temperature of the air is adjusted to be equal to the temperature in the reagent cold storage 120.
  • the temperature inside the reagent cold storage 120 may be measured by a thermometer or the like (not shown) and transmitted to the control unit 101, and the control unit 101 may control the operation of the temperature control unit 501 according to the transmitted temperature.
  • the dehumidifying unit 502 is a device that adjusts the humidity of the air taken in from the air supply unit 201, for example, a dehumidifier having a compressor, a container in which a dehumidifying material such as silica gel is sealed, and the like. In order to prevent the air taken in from the air supply unit 201 from condensing, it is preferable that the water vapor contained in the air is reduced as much as possible.
  • the humidity in the reagent cold storage 120 may be measured by a hygrometer or the like (not shown) and transmitted to the control unit 101, and the control unit 101 may control the operation of the dehumidifying unit 502 according to the transmitted humidity.
  • the sterilization unit 503 is a device that sterilizes the air taken in from the air supply unit 201, for example, a device that irradiates ultraviolet rays, a device that generates ozone by a photocatalyst, and the like.
  • a device that irradiates ultraviolet rays for example, a device that irradiates ultraviolet rays, a device that generates ozone by a photocatalyst, and the like.
  • the control unit 101 may display the measured value of the floating amount or issue an alarm according to the measured value of the floating amount.
  • the filter 504 collects dust, germs, etc. contained in the air taken in from the air supply unit 201, and is, for example, gauze, non-woven fabric, or the like. In order to keep the air taken in from the air supply unit 201 clean, it is preferable to reduce dust and germs contained in the air.
  • At least one of the temperature control unit 501, the dehumidification unit 502, the sterilization unit 503, and the filter 504 is provided in the front stage of the air supply unit 201.
  • dew condensation of air taken in by the air supply unit 201 can be suppressed and purified in order to make the inside of the reagent cold storage 120 positive pressure, so that the inflow of outside air into the reagent cold storage 120 becomes possible. Can be prevented, and the inside of the reagent cold storage 120 can be further kept clean.
  • the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean by preventing the inflow of outside air, and the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 is maintained accordingly as in the first embodiment.
  • the air supply unit 201 takes in air into the reagent cold storage 120.
  • the air taken in by the air supply unit 201 may affect the dispensing of reagents. Therefore, in this embodiment, it will be described that the air supply unit 201 is controlled according to the operation of the reagent dispensing unit 124. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted. Further, since the structure of the reagent cold storage 120 is substantially the same as that of the first embodiment, only the parts added to the first embodiment will be supplementarily described.
  • FIG. 6 (a) to 6 (c) show the process in which the dispensing nozzle 124a of the reagent dispensing unit 124 moves in order to dispense the reagent from the reagent container 123, and the white arrow indicates the air. Show the flow.
  • the air supply unit 201 takes in air to positively pressure the inside of the reagent cooler 120. Since the reagent cold storage 120 is positively pressured, the air in the reagent cold storage 120 is discharged from the dispensing hole 125, so that the inflow of outside air from the dispensing hole 125 is prevented.
  • the intake of air by the air supply unit 201 is stopped. After this, the dispensing nozzle 124a descends and is inserted into the dispensing hole 125.
  • the position of the dispensing nozzle 124a is measured by detecting a detection plate provided in the reagent dispensing unit 124 by a position sensor or the like, and the control unit 101 controls the air supply unit according to the measured position of the dispensing nozzle 124a. Controls the operation of 201.
  • the control unit 101 may control the operation of the air supply unit 201 based on the operation timing planned in advance.
  • the air supply unit 201 stops taking in air. By stopping the air supply unit 201, the flow of air in the reagent cold storage 120 is suppressed, and deterioration of the reagent dispensing accuracy can be prevented.
  • the air supply unit 201 is controlled according to the operation of the reagent dispensing unit 124, it is possible to prevent the inflow of outside air into the reagent cold storage 120 and to dispense the reagent. It does not adversely affect the accuracy. It should be noted that the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean by preventing the inflow of outside air, and the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 is maintained accordingly as in the first embodiment.
  • the air supply unit 201 takes in air into the reagent cold storage 120. If dust or the like is mixed in the reagent cold storage 120 while the lid of the reagent container 123 is open, the reagent may be deteriorated. Therefore, in this embodiment, it will be described that the operation of the air supply unit 201 is controlled according to the opening and closing of the lid of the reagent container 123. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted. Further, since the structure of the reagent cold storage 120 is substantially the same as that of the first embodiment, only the parts added to the first embodiment will be supplementarily described.
  • FIG. 7A shows a state in which the lid 123a of the reagent container 123 is closed
  • FIG. 7B shows a state in which the lid 123a is open
  • white arrows indicate the air flow.
  • the operation of the air supply unit 201 is stopped while the lid 123a is closed.
  • the opening / closing of the lid 123a is detected by a sensor (not shown) and transmitted to the control unit 101, and the control unit 101 controls the operation of the air supply unit 201 according to the opening / closing of the lid 123a.
  • the control unit 101 may control the operation of the air supply unit 201 based on the operation timing planned in advance. While the lid 123a is closed, dust and the like do not enter the reagent container 123.
  • the air supply unit 201 is operated while the lid 123a is open. By the operation of the air supply unit 201, air is taken into the reagent cold storage 120 and air is discharged from the dispensing hole 125, so that the inflow of outside air from the dispensing hole 125 is prevented.
  • the air supply unit 201 is controlled according to the opening and closing of the lid 123a of the reagent container 123, it is possible to prevent dust and the like from being mixed into the reagent container 123, and the reagent is deteriorated. You don't have to. By preventing the deterioration of the reagent, the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 can be maintained.
  • Example 1 the air supply unit 201 takes in air into the reagent cold storage 120. If germs are mixed in the reagent cold storage 120, the reagent may be deteriorated. Therefore, in this embodiment, it will be described that sterilization is carried out in the reagent cold storage 120. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted.
  • a sterilizing unit 503 is provided in the reagent cold storage 120 of this example.
  • the sterilization unit 503 is a device that sterilizes the air taken in from the air supply unit 201, as in the third embodiment, and is, for example, a device that irradiates ultraviolet rays, a device that generates ozone by a photocatalyst, and the like.
  • the sterilization unit 503 may operate according to the amount of bacteria and mold suspended in the reagent cold storage 120, or may operate periodically.
  • it is desirable that the lid 123a of the reagent container 123 is closed in order to prevent deterioration of the reagent due to ultraviolet rays or ozone.
  • the sterilization unit 503 When the sterilization unit 503 is a device that irradiates ultraviolet rays, the sterilization unit 503 may be arranged on the reagent disc 121, and the sterilization unit 503 may be operated as the reagent disc 121 rotates. By operating the sterilization unit 503 with the rotation of the reagent disk 121, ultraviolet rays are irradiated over a wide range, so that the sterilization effect can be improved.
  • the sterilization unit 503 is a device that generates ozone
  • the sterilization unit 503 is arranged outside the reagent cold storage 120, and an ozone introduction path for introducing ozone is provided between the sterilization unit 503 and the reagent cold storage 120. You may.
  • the air taken in by the air supply unit 201 is sterilized in order to positively pressure the inside of the reagent cold storage 120, so that the inflow of outside air into the reagent cold storage 120 is prevented.
  • the inside of the reagent cold storage 120 can be kept even cleaner. It should be noted that the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean by preventing the inflow of outside air, and the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 is maintained accordingly as in the first embodiment.
  • Example 1 it has been described that the air supply unit 201 takes in air to positively pressure the inside of the reagent cold storage 120.
  • the positive pressure of the reagent cooler 120 is not limited to the uptake of air by the air supply unit 201.
  • the inside of the reagent cold storage 120 is positively pressured with respect to the surroundings by making the surroundings of the reagent cold storage 120 negative pressure. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted.
  • a negative pressure chamber 901 and an exhaust unit 902 are provided around the reagent cold storage 120.
  • the negative pressure chamber 901 is a room that covers the reagent cold storage 120, and airtightness is maintained with respect to the surroundings of the negative pressure chamber 901.
  • the exhaust unit 902 is a device that discharges air from the negative pressure chamber 901, for example, a blower fan or the like.
  • a blower fan By discharging air from the negative pressure chamber 901 by the exhaust unit 902, the inside of the reagent cold storage 120 is positive with respect to the surroundings of the reagent cold storage 120, that is, the space between the negative pressure chamber 901 and the reagent cold storage 120. It is compressed and the inflow of outside air from the periphery of the reagent cold storage 120 can be prevented.
  • the reagent cold storage 120 is positively pressured with respect to the surroundings by exhausting air from the negative pressure chamber 901 provided around the reagent cold storage 120 by the exhaust unit 902. Therefore, it is possible to prevent the inflow of outside air into the reagent cold storage 120. It should be noted that the inside of the reagent cold storage 120 is kept clean by preventing the inflow of outside air, and the analysis accuracy of the automatic analyzer 100 is maintained accordingly as in the first embodiment.
  • Example 1 the inside of the reagent cold storage 120 was kept clean by making the inside of the reagent cold storage 120 positive pressure.
  • the reagent container 123 put into the reagent cold storage 120 is kept clean. Therefore, in this embodiment, it will be described that the reagent container 123 is cleaned before being put into the reagent cold storage 120. Since the overall configuration of the automatic analyzer 100 is the same as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted.
  • FIG. 10 (a) is a top view of the reagent cold storage 120 of this embodiment
  • FIG. 10 (b) is a cross-sectional view taken along the alternate long and short dash line in FIG. 10 (a).
  • FIG. 10A the arrangement of the reagent container 123 in the reagent cold storage 120 can be seen.
  • the white arrow in FIG. 10B indicates the flow of air.
  • the reagent cold storage 120 of this embodiment includes a reagent disk 121, a reagent jacket 122, a reagent container replacement section 126, and a removal section 1001. Since the reagent disk 121, the reagent jacket 122, and the reagent container exchange unit 126 have the same structure as that of the first embodiment, the description thereof will be omitted.
  • the removing unit 1001 is a device for removing dust or germs adhering to the reagent container 123 put into the reagent cold storage 120, for example, a device for showering the reagent container 123 with an air shower.
  • the removal unit 1001 is arranged adjacent to the upper stage of the reagent container exchange unit 126.
  • the removal unit 1001 showers the reagent container 123 with an air shower to blow off dust or germs adhering to the reagent container 123. That is, dust or germs adhering to the reagent container 123 are removed by the air shower showered by the removing unit 1001, and the cleaned reagent container 123 is put into the reagent cold storage 120 via the reagent container changing unit 126.
  • the sterilization unit 503 described in Example 3 may be provided in place of the removal unit 1001, in front of the removal unit 1001, or in parallel with the removal unit 1001.
  • the reagent cooler 120 of this embodiment may be provided with the air supply section 201 of Example 1 and the negative pressure chamber 901 and the exhaust section 902 of Example 7 to increase the pressure of the reagent cooler 120. ..
  • the automatic analyzer of the present invention is not limited to the above embodiment, and the components can be modified and embodied without departing from the gist of the invention. Moreover, you may combine a plurality of components disclosed in the said Example as appropriate. Further, some components may be deleted from all the components shown in the above embodiment.

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Abstract

試薬容器が保管される試薬保冷庫の中を清浄に保つ自動分析装置を提供することを目的とする。試料を分析する自動分析装置であって、前記試料に反応させる試薬を収容する試薬容器を所定の温度で保管する試薬保冷庫と、前記試薬容器を前記試薬保冷庫に出し入れするための開口を有し、前記開口が開閉されて前記試薬容器が交換される試薬容器交換部と、前記開口が開いているときに前記試薬保冷庫の中を前記試薬保冷庫の周囲に対して陽圧化する陽圧部と、を備えることを特徴とする。

Description

自動分析装置
　本発明は、自動分析装置に関する。
　病院や検査施設では自動分析装置を用いて、被検者から供される血液や尿等の試料を臨床検査のための分析にかける。自動分析装置での分析はｆｍｏｌ／Ｌオーダーの精度で行われ、分析精度を向上させるには分析用の試薬と試料とを反応させるエリアである反応エリアへの塵埃等の混入を防止することが重要である。
　特許文献１には、反応エリアや反応エリアに供給される分注チップ等の消耗品が一時格納されるエリアの中を周囲よりも高い圧力にすることで、反応エリアへの塵埃等の混入を防止する自動分析装置が開示されている。
国際公開ＷＯ１８／０４７５４４号公報
　しかしながら、特許文献１に開示される自動分析装置では、分析用の試薬が収容される試薬容器を長期間低温で保管する試薬保冷庫への外気の流入等に対する配慮がなされていない。試薬保冷庫への外気の流入は、外気に含まれる塵埃や雑菌等の混入や試薬保冷庫の内外の温度差による結露を招き、試薬保冷庫の中を汚染させる場合がある。試薬保冷庫の中の汚染は試薬を劣化させ、劣化した試薬を用いた分析では自動分析装置の分析精度を低下させかねない。
　そこで、本発明は、試薬容器が保管される試薬保冷庫の中を清浄に保つ自動分析装置を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために本発明は、試料を分析する自動分析装置であって、前記試料に反応させる試薬を収容する試薬容器を所定の温度で保管する試薬保冷庫と、前記試薬容器を前記試薬保冷庫に出し入れするための開口を有し、前記開口が開閉されて前記試薬容器が交換される試薬容器交換部と、前記開口が開いているときに前記試薬保冷庫の中を前記試薬保冷庫の周囲に対して陽圧化する陽圧部と、を備えることを特徴とする。
　また本発明は、試料を分析する自動分析装置であって、前記試料に反応させる試薬を収容する試薬容器を所定の温度で保管する試薬保冷庫と、前記試薬容器を前記試薬保冷庫に出し入れするための開口を有し、前記開口が開閉されて前記試薬容器が交換される試薬容器交換部と、前記試薬容器交換部に隣接し、前記試薬容器に付着する塵埃または雑菌を除去する除去部と、を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、試薬容器が保管される試薬保冷庫の中を清浄に保つ自動分析装置を提供することができる。
実施例１の自動分析装置の全体構成の一例を示す図。 実施例１の試薬保冷庫の構造の一例を示す図。 実施例２の試薬保冷庫の動作の一例を説明する図。 実施例２の試薬保冷庫の動作の一例を補足説明する図。 実施例３の試薬保冷庫の構造の一例を示す図。 実施例４の試薬保冷庫の動作の一例を説明する図。 実施例５の試薬保冷庫の動作の一例を説明する図。 実施例６の試薬保冷庫の構造の一例を説明する図。 実施例７の試薬保冷庫の構造の一例を説明する図。 実施例８の試薬保冷庫の構造の一例を説明する図。
　以下、図面を参照して、本実施例の自動分析装置１００について説明する。自動分析装置１００は、被検者から供される血液や尿等の試料を臨床検査のための分析をする装置である。
　図１を用いて、本実施例の自動分析装置１００について説明する。自動分析装置１００は、制御部１０１と分析部１０２とが通信線１０３で接続されて構成される。制御部１０１は、分析部１０２の各部を制御する装置であり、例えばいわゆるコンピュータである。操作者は制御部１０１が有するキーボードやマウス、タッチパネル等の入力部から分析条件等を入力し、液晶ディスプレイやタッチパネル等の出力部で分析結果を確認する。
　分析部１０２は、分析用の試薬と試料とを反応させることによって生じる発光や変色を測定することにより試料を分析する装置であり、試料搬送路１１０や試薬保冷庫１２０、インキュベータ１３０、反応液測定部１４０を備える。以下、各部について説明する。
　試料搬送路１１０は、血液や尿等の試料を収容する試料容器１１１を試料分注部１１２の近傍まで搬送する装置である。試料分注部１１２は搬送された試料容器１１１から試料を吸引し、インキュベータ１３０に配置される反応容器１１７へ吐出して試料を分注する。試料分注部１１２には、搬送部１１４によって搭載ラック１１５から分注チップ脱着部１１３へ搬送される分注チップ１１６が装着される。試料の分注時のコンタミネーションを防止するため、分注チップ１１６は分注の度に交換される。
　試薬保冷庫１２０は、分析用の試薬が収容される試薬容器１２３を長期間低温で保管する装置であり、試薬ディスク１２１と試薬ジャケット１２２を有する。試薬保冷庫１２０の内部温度は、例えば５～１０度程度に保たれる。試薬ディスク１２１は試薬容器１２３を搭載し、Ｚ軸を回転軸として回転することにより試薬容器１２３を所定の位置、例えば試薬分注部１２４の近傍に移動させる。試薬ジャケット１２２は試薬ディスク１２１に被せられる蓋であり、試薬ディスク１２１が回転しても静止したままである。図１では、試薬ディスク１２１に搭載される試薬容器１２３の配置がわかるように試薬ジャケット１２２の一部を透過させている。試薬ジャケット１２２には、試薬分注部１２４によって試薬が分注されるときに使用される孔である分注孔１２５や、試薬容器１２３の交換が行われる試薬容器交換部１２６が設けられる。試薬分注部１２４は分注孔１２５を介して試薬容器１２３から試薬を吸引し、インキュベータ１３０に配置されて試料が分注された反応容器１１７へ吐出して試薬を分注する。試薬保冷庫１２０については図２を用いて後述される。
　インキュベータ１３０は、試料分注部１１２によって分注される試料と試薬分注部１２４によって分注される試薬との混合液を一定温度で保持する装置である。インキュベータ１３０には、試料や試薬が分注されるに先立ち、搬送部１１４によって搭載ラック１１５から反応容器１１７が搬送される。反応容器１１７の中の混合液が一定温度で保持されることにより反応液が生成される。
　反応液測定部１４０は、インキュベータ１３０に配置される反応容器１１７から反応液分注部１４１によって分注される反応液の変色や発光を測定することにより試料を分析する。反応液測定部１４０での分析結果は、制御部１０１が有する液晶ディスプレイやタッチパネル等の出力部に表示される。反応液が分注された反応容器１１７はインキュベータ１３０から搭載ラック１１５へ搬送部１１４によって搬送されることにより取り除かれる。
　図２を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の構造について説明する。なお図２（ａ）は図１のＡ－Ａ断面図であり、図２（ｂ）は図２（ａ）のＢ－Ｂ矢視図である。本実施例の試薬保冷庫１２０の試薬ジャケット１２２には、試薬容器交換部１２６と給気部２０１が備えられる。
　試薬容器交換部１２６は、円環の一部分が切り出された形状をＺ軸方向に延在させた構造であり、試薬容器１２３の２倍以上の高さを有する。また試薬容器交換部１２６には、試薬容器１２３を出し入れするための開口が試薬ジャケット１２２の径方向に設けられる。さらに試薬容器交換部１２６の中には、試薬容器１２３を上下から保持するとともに、Ｚ方向に移動する天板１２６ａと底板１２６ｂが備えられる。
　天板１２６ａと底板１２６ｂが試薬容器交換部１２６の最上段に位置するとき、試薬容器１２３は試薬容器交換部１２６に出し入れされる。また天板１２６ａと底板１２６ｂが最下段に位置するとき、試薬容器１２３は試薬容器交換部１２６と試薬ディスク１２１との間を移動する。すなわち、試薬容器交換部１２６を介して、試薬容器１２３が試薬保冷庫１２０に出し入れされる。図２（ａ）及び図２（ｂ）では、試薬容器１２３の移動が両矢印で示される。なお試薬容器１２３の移動は、図示されない搬送機構を制御部１０１が制御することによってなされる。
　なお天板１２６ａと底板１２６ｂの辺縁部にはゴム製の気密保持具等が設けられても良い。気密保持具が設けられることにより、天板１２６ａと底板１２６ｂが試薬容器交換部１２６の最上段あるいは最下段に位置するとき、天板１２６ａあるいは底板１２６ｂが蓋の役割を果たす。すなわち最上段では底板１２６ｂが、最下段では天板１２６ａが試薬保冷庫１２０を周囲から遮断する。
　給気部２０１は、試薬保冷庫１２０の中に空気を取り込む装置であり、例えば送風ファン等である。給気部２０１が空気を取り込むことにより、試薬保冷庫１２０の中は周囲に対して陽圧化され、試薬保冷庫１２０の周囲からの外気の流入が防止できる。特に、天板１２６ａと底板１２６ｂが試薬容器交換部１２６の最上段と最下段との間に位置するとき、試薬容器交換部１２６の開口が外気の流入口となるものの、試薬保冷庫１２０の陽圧化により外気は流入せず試薬保冷庫１２０の中を清浄に保つことができる。また分注孔１２５も外気の流入口となるものの、試薬保冷庫１２０の陽圧化により外気の流入が防止できる。図２（ａ）では、空気の流れが白矢印で示される。なお、分注孔１２５は、試薬分注部１２４のノズルは通すものの外気の流入を防止する虫ゴム等で構成されても良い。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬保冷庫１２０の中が周囲に対して陽圧化され、試薬保冷庫１２０の周囲からの外気の流入が防止されるので、試薬保冷庫１２０の中を清浄に保つことができる。また試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることにより、試薬保冷庫１２０の中の汚染および試薬の劣化を防止できるので、自動分析装置１００の分析精度を維持できる。
　実施例１では、給気部２０１によって試薬保冷庫１２０の中に空気が取り込まれることについて説明した。試薬容器交換部１２６の天板１２６ａと底板１２６ｂがＺ方向に移動するとき、外気の流入口となる試薬容器交換部１２６の開口の開き具合が、天板１２６ａ及び底板１２６ｂの高さに応じて変化する。開口が大きく開くと外気は流入しやすくなる。そこで本実施例では、給気部２０１によって取り込まれる空気の量である給気量が、天板１２６ａ及び底板１２６ｂの高さに応じて制御されることについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。また試薬保冷庫１２０の構造は実施例１と略同じであるので、実施例１に追加される箇所についてのみ補足説明する。
　図３を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の動作について説明する。なお図３（ａ）～図３（ｄ）は、試薬保冷庫１２０から試薬容器１２３を取り出すために、天板１２６ａと底板１２６ｂを最下段から最上段まで上昇させる過程を示しており、白矢印は空気の流れを、白矢印の太さは流量を示す。
　図３（ａ）に示されるように天板１２６ａと底板１２６ｂが最下段のとき、試薬容器交換部１２６の開口は天板１２６ａによって閉じられるので、給気部２０１の給気量は最小値に設定される。給気量の最小値は、試薬ジャケット１２２と試薬ディスク１２１との隙間や分注孔１２５の大きさ等に基づいて設定される。例えば、試薬ジャケット１２２と試薬ディスク１２１との気密が保たれ、分注孔１２５に虫ゴム等が用いられる場合、給気量の最小値はゼロに設定されても良い。
　図３（ｂ）に示されるように天板１２６ａと底板１２６ｂが真ん中まで上昇したとき、天板１２６ａから試薬ジャケット１２２の上面までの距離と、試薬ジャケット１２２の上面から底板１２６ｂまでの距離とが等しくなる。つまり、周辺から試薬容器交換部１２６への流入口と、試薬容器交換部１２６から試薬ディスク１２１への流入口とが等しい面積となり、試薬容器交換部１２６の開口の開き具合は最大となるので、給気部２０１の給気量は最大値に設定される。給気量の最大値は、試薬容器交換部１２６の開口の開き具合が最大であっても、試薬保冷庫１２０に外気が流入しないように設定される。
　図３（ｃ）に示されるように天板１２６ａと底板１２６ｂが真ん中からさらに上昇したとき、天板１２６ａから試薬ジャケット１２２の上面までの距離は長くなるものの、試薬ジャケット１２２の上面から底板１２６ｂまでの距離が短くなる。つまり、周辺から試薬容器交換部１２６への流入口は大きくなるが、試薬容器交換部１２６から試薬ディスク１２１への流入口が小さくなるので、試薬容器交換部１２６の開口の開き具合は図３（ｂ）よりも小さくなる。そこで、給気部２０１の給気量は図３（ｂ）のときよりも小さい値に設定される。
　図３（ｄ）に示されるように天板１２６ａと底板１２６ｂが最上段のとき、試薬容器交換部１２６の開口は底板１２６ｂによって閉じられるので、図３（ａ）のときと同様に、給気部２０１の給気量は最小値に設定される。
　図４を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の動作について補足説明する。図４は、給気部２０１の給気量と、天板１２６ａおよび底板１２６ｂの高さとの関係を示す図である。図３を用いて説明したように、天板１２６ａと底板１２６ｂが最下段または最上段のとき給気量は最小値に設定され、真ん中のとき最大値に設定される。また最下段と真ん中との間では高さに応じて給気量を増加させ、真ん中と最上段との間では高さに応じて給気量を減少させる。すなわち、天板１２６ａと底板１２６ｂが上昇するか下降するかにかかわらず、天板１２６ａと底板１２６ｂの高さに応じて給気量が設定される。なお天板１２６ａと底板１２６ｂの高さは図示しない位置センサ等により計測されて制御部１０１に送信され、制御部１０１は送信された高さに応じて給気部２０１の給気量を制御する。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬保冷庫１２０の中を陽圧化する給気部２０１の給気量が、天板１２６ａ及び底板１２６ｂの高さに応じて制御されるので、試薬保冷庫１２０への外気の流入を防止できるとともに、給気部２０１の省電力化を図ることができる。なお外気の流入の防止により試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることと、それにともなう自動分析装置１００の分析精度の維持は実施例１と同様である。
　実施例１では、給気部２０１によって試薬保冷庫１２０の中に空気を取り込むことについて説明した。試薬保冷庫１２０の中に取り込まれる空気は結露せず清浄であることが好ましい。そこで本実施例では、給気部２０１によって取り込まれる空気に対し、除湿や殺菌、塵埃除去、温度調整の少なくとも一つが実施されることについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。
　図５を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の構造について説明する。本実施例の試薬保冷庫１２０は給気部２０１とともに、温調部５０１、除湿部５０２、殺菌部５０３、フィルタ５０４の中の少なくとも一つを給気部２０１の前段に備える。なお図５には、温調部５０１、除湿部５０２、殺菌部５０３、フィルタ５０４が直列に接続される構成が例示される。
　温調部５０１は、給気部２０１から取り込まれる空気の温度を調整する装置であり、例えばヒータや水冷菅等である。給気部２０１から取り込まれる空気を結露させないためには、空気の温度は試薬保冷庫１２０の中の温度と等しくなるように調整されることが好ましい。なお試薬保冷庫１２０の中の温度は図示されない温度計等により計測されて制御部１０１に送信され、送信された温度に応じて制御部１０１が温調部５０１の動作を制御しても良い。
　除湿部５０２は、給気部２０１から取り込まれる空気の湿度を調整する装置であり、例えばコンプレッサーを有する除湿器やシリカゲル等の除湿材が封入された容器等である。給気部２０１から取り込まれる空気を結露させないためには、空気に含まれる水蒸気が可能な限り低減されることが好ましい。なお試薬保冷庫１２０の中の湿度が図示されない湿度計等により計測されて制御部１０１に送信され、送信された湿度に応じて制御部１０１が除湿部５０２の動作を制御しても良い。
　殺菌部５０３は、給気部２０１から取り込まれる空気に対して殺菌をする装置であり、例えば紫外線を照射する装置や光触媒によってオゾンを生成する装置等である。給気部２０１から取り込まれる空気を清浄に保つためには、空気に含まれる雑菌やカビは低減されることが好ましい。なお試薬保冷庫１２０の中の雑菌やカビの浮遊量が図示されないセンサにより計測されて制御部１０１に送信され、送信された値に応じて制御部１０１が殺菌部５０３の動作を制御しても良い。または制御部１０１が浮遊量の計測値を表示したり、浮遊量の計測値に応じてアラームを発したりしても良い。
　フィルタ５０４は、給気部２０１から取り込まれる空気に含まれる塵埃や雑菌等を捕集するものであり、例えばガーゼや不織布等である。給気部２０１から取り込まれる空気を清浄に保つためには、空気に含まれる塵埃や雑菌は低減されることが好ましい。
　以上説明したように本実施例では、温調部５０１、除湿部５０２、殺菌部５０３、フィルタ５０４の中の少なくとも一つを給気部２０１の前段に備える。本実施例によれば、試薬保冷庫１２０の中を陽圧化するために給気部２０１によって取り込まれる空気の結露の抑制や清浄化が可能になるので、試薬保冷庫１２０への外気の流入を防止できるとともに、試薬保冷庫１２０の中をさらに清浄に保つことができる。なお外気の流入の防止により試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることと、それにともなう自動分析装置１００の分析精度の維持は実施例１と同様である。
　実施例１では、給気部２０１によって試薬保冷庫１２０の中に空気を取り込むことについて説明した。給気部２０１によって取り込まれる空気は試薬の分注に影響を与えることがある。そこで本実施例では、試薬分注部１２４の動作に応じて給気部２０１が制御されることについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。また試薬保冷庫１２０の構造は実施例１と略同じであるので、実施例１に追加される箇所についてのみ補足説明する。
　図６を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の動作について説明する。なお図６（ａ）～図６（ｃ）は、試薬容器１２３から試薬を分注するために、試薬分注部１２４の分注ノズル１２４ａが移動する過程を示しており、白矢印は空気の流れを示す。
　図６（ａ）に示されるように分注ノズル１２４ａが水平方向に移動している間は、給気部２０１が空気を取り込むことにより試薬保冷庫１２０の中が陽圧化される。試薬保冷庫１２０が陽圧化されることにより、分注孔１２５からは試薬保冷庫１２０の中の空気が排出されるので、分注孔１２５からの外気の流入が防止される。
　図６（ｂ）に示されるように分注ノズル１２４ａが分注孔１２５の上方に配置されると、給気部２０１による空気の取り込みが停止される。この後、分注ノズル１２４ａは下降し、分注孔１２５に挿入される。なお分注ノズル１２４ａの位置は、試薬分注部１２４に設けられる検知板を位置センサ等が検知することで計測され、計測された分注ノズル１２４ａの位置に応じて制御部１０１が給気部２０１の動作を制御する。または予め計画された動作タイミングに基づいて、制御部１０１が給気部２０１の動作を制御しても良い。
　図６（ｃ）に示されるように分注ノズル１２４ａが分注孔１２５を介して試薬容器１２３に挿入されている間は、給気部２０１による空気の取り込みが停止される。給気部２０１が停止することにより、試薬保冷庫１２０の中の空気の流れが抑制され、試薬の分注精度の悪化を防止できる。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬分注部１２４の動作に応じて給気部２０１が制御されるので、試薬保冷庫１２０への外気の流入を防止できるとともに、試薬の分注精度に悪影響を与えずに済む。なお外気の流入の防止により試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることと、それにともなう自動分析装置１００の分析精度の維持は実施例１と同様である。
　実施例１では、給気部２０１によって試薬保冷庫１２０の中に空気を取り込むことについて説明した。試薬容器１２３の蓋が開いているときに試薬保冷庫１２０に塵埃等が混入すると試薬を劣化させかねない。そこで本実施例では、給気部２０１の動作が、試薬容器１２３の蓋の開閉に応じて制御されることについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。また試薬保冷庫１２０の構造は実施例１と略同じであるので、実施例１に追加される箇所についてのみ補足説明する。
　図７を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の動作について説明する。なお図７（ａ）は試薬容器１２３の蓋１２３ａが閉じている状態、図７（ｂ）は蓋１２３ａが開いている状態であり、白矢印は空気の流れを示す。
　図７（ａ）に示されるように蓋１２３ａが閉じている間は、給気部２０１の動作を停止させる。なお蓋１２３ａの開閉は、図示されないセンサにより検知されて制御部１０１へ送信され、蓋１２３ａの開閉に応じて制御部１０１が給気部２０１の動作を制御する。または予め計画された動作タイミングに基づいて、制御部１０１が給気部２０１の動作を制御しても良い。蓋１２３ａが閉じている間は、試薬容器１２３に塵埃等が混入することはない。
　図７（ｂ）に示されるように蓋１２３ａが開いている間は給気部２０１を動作させる。給気部２０１の動作により試薬保冷庫１２０の中に空気が取り込まれ、分注孔１２５から空気が排出されるので、分注孔１２５からの外気の流入が防止される。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬容器１２３の蓋１２３ａの開閉に応じて給気部２０１が制御されるので、試薬容器１２３への塵埃等の混入を防止でき、試薬を劣化させずに済む。試薬の劣化防止により、自動分析装置１００の分析精度を維持できる。
　実施例１では、給気部２０１によって試薬保冷庫１２０の中に空気を取り込むことについて説明した。試薬保冷庫１２０の中に雑菌が混入した場合、試薬を劣化させかねない。そこで本実施例では、試薬保冷庫１２０の中で殺菌が実施されることについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。
　図８を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の構造について説明する。本実施例の試薬保冷庫１２０の中には殺菌部５０３が備えられる。殺菌部５０３は、実施例３と同様に、給気部２０１から取り込まれる空気に対して殺菌をする装置であり、例えば紫外線を照射する装置や光触媒によってオゾンを生成する装置等である。殺菌部５０３は、試薬保冷庫１２０の中の雑菌やカビの浮遊量に応じて動作しても良いし、定期的に動作しても良い。なお殺菌部５０３の動作中は、紫外線やオゾンによる試薬の劣化を防止するために、試薬容器１２３の蓋１２３ａが閉じていることが望ましい。
　殺菌部５０３が紫外線を照射する装置である場合には、試薬ディスク１２１の上に殺菌部５０３を配置し、試薬ディスク１２１の回転にともなって殺菌部５０３を動作させても良い。試薬ディスク１２１の回転とともに殺菌部５０３を動作させることにより、紫外線が広範囲に照射されるので殺菌の効果を向上できる。
　殺菌部５０３がオゾンを生成する装置である場合には、試薬保冷庫１２０の外に殺菌部５０３を配置し、殺菌部５０３と試薬保冷庫１２０との間にオゾンを導入するオゾン導入路を設けても良い。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬保冷庫１２０の中を陽圧化するために給気部２０１によって取り込まれる空気が殺菌されるので、試薬保冷庫１２０への外気の流入を防止できるとともに、試薬保冷庫１２０の中をさらに清浄に保つことができる。なお外気の流入の防止により試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることと、それにともなう自動分析装置１００の分析精度の維持は実施例１と同様である。
　実施例１では、給気部２０１が空気を取り込むことによって試薬保冷庫１２０の中を陽圧化することについて説明した。試薬保冷庫１２０の陽圧化は給気部２０１による空気の取り込みに限定されない。本実施例では、試薬保冷庫１２０の周囲を陰圧化することによって試薬保冷庫１２０の中を周囲に対して陽圧化することについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。
　図９を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の構造について説明する。本実施例では、実施例１の給気部２０１の代わりに、試薬保冷庫１２０の周囲に陰圧室９０１と排気部９０２が設けられる。
　陰圧室９０１は、試薬保冷庫１２０を覆う部屋であり、陰圧室９０１の周囲に対して気密が保たれる。
　排気部９０２は、陰圧室９０１から空気を排出する装置であり、例えば送風ファン等である。排気部９０２によって陰圧室９０１から空気が排出されることにより、試薬保冷庫１２０の中は試薬保冷庫１２０の周囲、すなわち陰圧室９０１と試薬保冷庫１２０との間の空間に対して陽圧化され、試薬保冷庫１２０の周囲からの外気の流入が防止できる。
　以上説明したように本実施例によれば、試薬保冷庫１２０の周囲に設けられる陰圧室９０１から排気部９０２が空気を排出することにより、試薬保冷庫１２０が周囲に対して陽圧化されるので、試薬保冷庫１２０への外気の流入を防止できる。なお外気の流入の防止により試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることと、それにともなう自動分析装置１００の分析精度の維持は実施例１と同様である。
　実施例１では、試薬保冷庫１２０の中を陽圧化することによって、試薬保冷庫１２０の中を清浄に保つことについて説明した。試薬保冷庫１２０の中を清浄に保つには、試薬保冷庫１２０に投入される試薬容器１２３が清浄に保たれていることが好ましい。そこで本実施例では、試薬容器１２３を試薬保冷庫１２０に投入するに先立ち、試薬容器１２３を清浄化することについて説明する。なお自動分析装置１００の全体構成は実施例１と同じであるので説明を省略する。
　図１０を用いて、本実施例の試薬保冷庫１２０の構造について説明する。なお図１０（ａ）は本実施例の試薬保冷庫１２０の上面図であり、図１０（ｂ）は図１０（ａ）中の一点鎖線における断面図である。なお図１０（ａ）では、試薬保冷庫１２０内の試薬容器１２３の配置がわかるようにている。また図１０（ｂ）の白矢印は空気の流れを示す。
　本実施例の試薬保冷庫１２０は、試薬ディスク１２１や試薬ジャケット１２２、試薬容器交換部１２６とともに、除去部１００１を備える。なお試薬ディスク１２１、試薬ジャケット１２２、試薬容器交換部１２６は実施例１と同じ構造であるので説明を省略する。
　除去部１００１は、試薬保冷庫１２０に投入される試薬容器１２３に付着する塵埃または雑菌を除去する装置であり、例えばエアシャワーを試薬容器１２３に浴びせる装置である。除去部１００１は試薬容器交換部１２６の上段に隣接して配置される。
　試薬容器交換部１２６の最上段に新たな試薬容器１２３が配置されると、除去部１００１は試薬容器１２３にエアシャワーを浴びせ試薬容器１２３に付着する塵埃または雑菌を吹き飛ばす。すなわち除去部１００１が浴びせるエアシャワーによって、試薬容器１２３に付着する塵埃または雑菌が除去され、清浄化された試薬容器１２３は試薬容器交換部１２６を介して試薬保冷庫１２０に投入される。なお、実施例３で説明した殺菌部５０３が、除去部１００１の代わりや、除去部１００１の前段もしくは除去部１００１に並列して設けられても良い。
　以上説明したように本実施例によれば、塵埃または雑菌が除去された試薬容器１２３が試薬保冷庫１２０に投入されるので、試薬保冷庫１２０の中を清浄に保つことができる。また試薬保冷庫１２０の中が清浄に保たれることにより、自動分析装置１００の分析精度が維持できる。なお、本実施例の試薬保冷庫１２０に実施例１の給気部２０１や実施例７の陰圧室９０１と排気部９０２が設けられ、試薬保冷庫１２０の陽圧化が図られても良い。
　本発明の自動分析装置について８つの実施例を説明した。なお、本発明の自動分析装置は上記実施例に限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施例に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせても良い。さらに、上記実施例に示される全構成要素からいくつかの構成要素を削除しても良い。
１００：自動分析装置、１０１：制御部、１０２：分析部、１０３：通信線、１１０：試料搬送路、１１１：試料容器、１１２：試料分注部、１１３：分注チップ脱着部、１１４：搬送部、１１５：搭載ラック、１１６：分注チップ、１１７：反応容器、１２０：試薬保冷庫、１２１：試薬ディスク、１２２：試薬ジャケット、１２３：試薬容器、１２３ａ：蓋、１２４：試薬分注部、１２４ａ：分注ノズル、１２５：分注孔、１２６：試薬容器交換部、１２６ａ：天板、１２６ｂ：底板、１３０：インキュベータ、１４０：反応液測定部、１４１：反応液分注部、２０１：給気部、５０１：温調部、５０２：除湿部、５０３：殺菌部、５０４：フィルタ、９０１：陰圧室、９０２：排気部、１００１：除去部

Claims (10)

  1. 　試料を分析する自動分析装置であって、
    　前記試料に反応させる試薬を収容する試薬容器を所定の温度で保管する試薬保冷庫と、
    　前記試薬容器を前記試薬保冷庫に出し入れするための開口を有し、前記開口が開閉されて前記試薬容器が交換される試薬容器交換部と、
    　前記開口が開いているときに前記試薬保冷庫の中を前記試薬保冷庫の周囲に対して陽圧化する陽圧部と、を備えることを特徴とする自動分析装置。
  2. 　請求項１に記載の自動分析装置であって、
    　前記陽圧部は、前記試薬保冷庫の中に空気を取り込む給気部を有することを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項２に記載の自動分析装置であって、
    　前記給気部は、前記開口の開き具合に応じて給気量を制御することを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項２に記載の自動分析装置であって、
    　前記給気部は、取り込まれる空気に対して、除湿、殺菌、塵埃除去、温度調整の少なくとも一つを実施することを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項２に記載の自動分析装置であって、
    　前記試薬容器から前記試薬を分注する試薬分注部をさらに備え、
    　前記給気部は、前記試薬分注部の動作に基づいて制御されることを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項２に記載の自動分析装置であって、
    　前記給気部は、前記試薬容器の蓋の開閉に基づいて制御されることを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項１に記載の自動分析装置であって、
    　前記試薬保冷庫の中の空気を殺菌する殺菌部をさらに備えることを特徴とする自動分析装置。
  8. 　請求項１に記載の自動分析装置であって、
    　前記陽圧部は、前記試薬保冷庫の周囲を前記試薬保冷庫の中に対して陰圧にすることを特徴とする自動分析装置。
  9. 　請求項１に記載の自動分析装置であって、
    　前記試薬容器交換部に隣接し、前記試薬容器に付着する塵埃または雑菌を除去する除去部をさらに備えることを特徴とする自動分析装置。
  10. 　試料を分析する自動分析装置であって、
    　前記試料に反応させる試薬を収容する試薬容器を所定の温度で保管する試薬保冷庫と、
    　前記試薬容器を前記試薬保冷庫に出し入れするための開口を有し、前記開口が開閉されて前記試薬容器が交換される試薬容器交換部と、
    　前記試薬容器交換部に隣接し、前記試薬容器に付着する塵埃または雑菌を除去する除去部と、を備えることを特徴とする自動分析装置。
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