WO2020195183A1 - 複合部材、並びにそれを用いた発熱装置、建築部材及び発光装置 - Google Patents

複合部材、並びにそれを用いた発熱装置、建築部材及び発光装置 Download PDF

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WO2020195183A1
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infrared absorber
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夏希 佐藤
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Definitions

  • the present invention relates to a composite member, and a heat generating device, an architectural member, and a light emitting device using the composite member.
  • Patent Document 1 discloses a heat-shielding heat-transmitting film material which is a flexible sheet including a heat control layer.
  • the thermal control layer is formed by a sea-island dispersion structure composed of an incompatible mixture of a synthetic resin containing a thermochromic material and a synthetic resin containing a near-infrared absorbing substance, and the heat-shielding heat-shielding characteristics change with heat. It is a resin layer.
  • Patent Document 1 further discloses a membrane roof structure having heat-shielding heat-generating property and translucency, and using a heat-shielding heat-generating translucent film material as a roofing material.
  • Patent Document 2 has a transparent substrate which is a glass substrate and one or more infrared absorbing layers on at least one main surface side of the transparent substrate, and the infrared absorbing layer contains an organic dye or inorganic particles in a transparent resin. It discloses an infrared shielding filter which is a layer or a layer composed of inorganic particles. Then, diimonium-based compounds are disclosed as organic dyes contained in the infrared absorbing layer, and ITO (In 2 O 3- SnO 2 series), ATO (Sb 2 O 3- SnO 2 series), and lanthanum boring are used as inorganic particles. , Sodium tungstate, potassium tungstate, rubidium tungstate, cesium tungstate and the like are disclosed.
  • the infrared absorber was dispersed in the resin that is the matrix, there was a problem that the resin deteriorated due to long-term use. Further, when the infrared absorber is made of an organic substance, the infrared absorber also deteriorates due to the deterioration of the resin, so that there is a problem that the infrared absorber ability is lowered. Further, the infrared absorber made of inorganic particles as in Patent Document 2 may have toxicity, and further contains rare metals and rare earth elements, so that there is a problem that it is very expensive.
  • An object of the present invention is to use a composite member capable of improving the stability of the infrared absorber and maintaining the infrared absorbing ability for a long period of time even when an organic infrared absorber is used, and the composite member.
  • the purpose is to provide a heating device, an architectural element, and a light emitting device.
  • the composite member according to the first aspect of the present invention contains a matrix portion composed of an inorganic substance and an organic infrared absorber existing in a dispersed state inside the matrix portion.
  • the porosity in the cross section of the matrix portion is 20% or less.
  • the heat generating device includes the composite member according to the first aspect and an infrared light source that irradiates the composite member with infrared rays.
  • the building member according to the third aspect of the present invention includes the composite member according to the first aspect or the heat generating device according to the second aspect.
  • the light emitting device includes the composite member according to the first aspect or the heat generating device according to the second aspect.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of a composite member according to the first embodiment.
  • FIG. 2A is an enlarged schematic view showing a cross section of the composite member according to the first embodiment.
  • FIG. 2B is a cross-sectional view schematically showing the vicinity of the grain boundary of the particle group of the inorganic substance.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing another example of the composite member according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing another example of the composite member according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing an example of the composite member according to the second embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing another example of the composite member according to the second embodiment.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of a composite member according to the first embodiment.
  • FIG. 2A is an enlarged schematic view showing a cross section of the composite member according to the first
  • FIG. 7 is a diagram schematically showing an example of a heat generating device according to the present embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram showing a reflected electron image at position 1 in the test sample of the example.
  • FIG. 9 is a diagram showing a reflected electron image at position 2 in the test sample of the example.
  • FIG. 10 is a diagram showing a reflected electron image at position 3 in the test sample of the example.
  • FIG. 11 is a diagram showing binarized data of the reflected electron image at position 1 in the test sample of the example.
  • FIG. 12 is a diagram showing binarized data of the reflected electron image at position 2 in the test sample of the example.
  • FIG. 13 is a diagram showing binarized data of the reflected electron image at position 3 in the test sample of the example.
  • FIG. 14 is a graph showing the X-ray diffraction pattern of hydraulic alumina used in the reference example and the patterns of boehmite (AlOOH) and gibbsite (Al (OH) 3 ) registered in ICSD.
  • FIG. 15 is a graph showing the X-ray diffraction pattern of the test sample of the reference example and the X-ray diffraction pattern of boehmite and gibsite registered in ICSD.
  • the composite member 100 of the present embodiment has a matrix portion 10 composed of an inorganic substance and an organic infrared absorber 20 existing in a dispersed state inside the matrix portion 10.
  • the matrix portion 10 is composed of a plurality of particles 11 made of an inorganic substance, and the matrix portion 10 is formed by binding the particles 11 of the inorganic substances to each other.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 preferably contains at least one metal element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, base metals and metalloids.
  • alkaline earth metals include beryllium and magnesium in addition to calcium, strontium, barium and radium.
  • Base metals include aluminum, zinc, gallium, cadmium, indium, tin, mercury, thallium, lead, bismuth and polonium.
  • Metalloids include boron, silicon, germanium, arsenic, antimony and tellurium.
  • the inorganic substance preferably contains at least one metal element selected from the group consisting of zinc, aluminum and magnesium. As will be described later, the inorganic substance containing these metal elements can easily form a connecting portion derived from the inorganic substance by the pressure heating method.
  • the inorganic substance preferably contains at least one selected from the group consisting of oxides, nitrides, hydroxides, sulfides, borides, carbides and halides of the above metal elements. Further, it is more preferable that the inorganic substance contains at least one selected from the group consisting of oxides, nitrides, hydroxides, sulfides, borides, carbides and halides of the above metal elements as a main component. That is, the inorganic substance preferably contains at least 50 mol% or more of at least one selected from the group consisting of oxides, nitrides, hydroxides, sulfides, borides, carbides and halides of the metal elements. It is more preferable to contain% or more.
  • the above-mentioned oxide of the metal element includes phosphate, silicate, aluminate and borate in addition to the compound in which only oxygen is bonded to the metal element.
  • the inorganic substance is preferably an oxide or nitride of the above metal element. Such inorganic substances are highly stable against oxygen and water vapor in the atmosphere. Therefore, by dispersing the organic infrared absorber 20 inside the matrix portion 10, contact between the organic infrared absorber 20 and oxygen and water vapor can be suppressed, and deterioration of the organic infrared absorber 20 can be suppressed. it can.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is an oxide. Since the inorganic substance is composed of the oxide of the metal element, it is possible to obtain a composite member 100 having higher durability than fluoride and nitride.
  • the oxide of the metal element is preferably a compound in which only oxygen is bonded to the metal element.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is preferably a polycrystalline material. That is, it is preferable that the particles 11 of the inorganic substance are crystalline particles, and the matrix portion 10 is formed by aggregating a large number of particles 11. Since the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is a polycrystalline material, it is possible to obtain the composite member 100 having higher durability than the case where the inorganic substance is made of amorphous material. It is more preferable that the inorganic substance particles 11 are crystalline particles containing at least one metal element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, base metals and metalloids.
  • the inorganic substance particles 11 are crystalline particles containing at least one selected from the group consisting of oxides, nitrides, hydroxides, sulfides, borides, carbides and halides of the above metal elements. It is preferable to have.
  • the inorganic substance particles 11 are crystalline particles whose main component is at least one selected from the group consisting of oxides, nitrides, hydroxides, sulfides, borides, carbides and halides of the above metal elements. More preferably.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is boehmite.
  • Boehmite is an aluminum oxide hydroxide represented by the composition formula of AlOOH. Boehmite is insoluble in water and hardly reacts with acids and alkalis at room temperature, so that it has high chemical stability, and since the dehydration temperature is as high as about 500 ° C., it has excellent heat resistance. Further, since the boehmite has a specific gravity of about 3.07, when the matrix portion 10 is made of boehmite, it is possible to obtain a composite member 100 which is lightweight and has excellent chemical stability.
  • the particles 11 may be particles composed of only the boehmite phase, and are particles composed of boehmite and a mixed phase of aluminum oxide or aluminum hydroxide other than boehmite. There may be.
  • the particle 11 may be a mixture of a phase composed of boehmite and a phase composed of gibbsite (Al (OH) 3 ).
  • the average particle size of the particles 11 of the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is not particularly limited, but is more preferably 300 nm or more and 30 ⁇ m or less, further preferably 300 nm or more and 10 ⁇ m or less, and 300 nm or more and 5 ⁇ m or less. Is particularly preferable.
  • the average particle diameter of the particles 11 of the inorganic substance is within this range, the particles 11 are firmly bonded to each other, and the strength of the matrix portion 10 can be increased. Further, since the average particle size of the particles 11 of the inorganic substance is within this range, the proportion of pores existing inside the matrix portion 10 is 20% or less, as will be described later. Therefore, the organic infrared absorber It is possible to suppress the deterioration of 20.
  • the value of the "average particle size" is several to several tens of visual fields using an observation means such as a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM) unless otherwise specified.
  • SEM scanning electron microscope
  • TEM transmission electron microscope
  • the shape of the particles 11 of the inorganic substance is not particularly limited, but may be spherical, for example. Further, the particles 11 may be whiskers-like (needle-shaped) particles or scaly particles. The whisker-like particles or the scaly particles have higher contact with other particles than the spherical particles, and the strength of the matrix portion 10 tends to be improved. Therefore, by using particles having such a shape as the particles 11, it is possible to increase the strength of the composite member 100 as a whole.
  • the whisker-shaped particles 11 for example, particles containing at least one selected from the group consisting of aluminum nitride (AlN), zinc oxide (ZnO) and aluminum oxide (Al 2 O 3 ) can be used. ..
  • the scaly particles 11 for example, particles containing boron nitride (BN) can be used.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 preferably has translucency. Specifically, it is preferable that the inorganic substance transmits infrared rays. Since the inorganic substance has translucency, the organic infrared absorber 20 easily absorbs infrared light, so that the organic infrared absorber 20 becomes a composite member 100 that easily converts light energy into heat energy. ..
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 does not substantially contain hydrate.
  • the inorganic substance does not substantially contain hydrate means that the inorganic substance does not intentionally contain hydrate. Therefore, when hydrate is mixed with the inorganic substance as an unavoidable impurity, the condition that "the inorganic substance does not substantially contain hydrate” is satisfied. Since boehmite is a metal oxide hydroxide, it is not included in the hydrate in the present specification.
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 preferably does not contain a hydrate of a calcium compound.
  • Calcium compound referred to herein is, tricalcium silicate (alite, 3CaO ⁇ SiO 2), dicalcium silicate (belite, 2CaO ⁇ SiO 2), calcium aluminate (3CaO ⁇ Al 2 O 3) , calcium alumino ferrite (4CaO ⁇ Al 2 O 3 ⁇ Fe 2 O 3), calcium sulfate (CaSO 4 ⁇ 2H 2 O) .
  • the obtained composite member may have a porosity of more than 20% in the cross section of the matrix portion.
  • the inorganic substance does not contain the hydrate of the calcium compound. Further, it is preferable that the inorganic substance constituting the matrix portion 10 does not include phosphate cement, zinc phosphate cement, and calcium phosphate cement. Since the inorganic substance does not contain these cements, the porosity of the obtained composite member can be reduced to 20% or less.
  • the organic infrared absorber 20 dispersed inside the matrix portion 10 is preferably a dye made of an organic compound and having a maximum absorption wavelength in the range of 780 nm to 1500 ⁇ m. Further, the organic infrared absorber 20 is more preferably a dye having a maximum absorption wavelength in the range of 780 nm to 1000 nm. Such an organic infrared absorber 20 converts the light energy of the absorbed infrared light into heat energy.
  • the organic infrared absorber 20 is not particularly limited as long as it exhibits the above-mentioned characteristics.
  • the organic infrared absorber 20 is selected from the group consisting of an azo metal complex, a triphenylamine azo dye, a cyanine dye, a squarylium dye, a phthalocyanine dye, a dithiolate complex dye, and a diimmonium salt dye. It is preferably at least one.
  • the matrix portion 10 is preferably composed of a group of particles of an inorganic substance. That is, it is preferable that the matrix portion 10 is composed of a plurality of particles 11 made of an inorganic substance, and the matrix portion 10 is formed by binding the particles 11 of the inorganic substances to each other. At this time, the particles 11 may be in a point contact state, or may be in a surface contact state in which the particle surfaces of the particles 11 are in contact with each other.
  • the organic infrared absorber 20 preferably exists in a substantially uniformly dispersed state inside the matrix portion 10. However, the organic infrared absorber 20 preferably exists at the grain boundaries of the particles 11 of the inorganic substance. As shown in FIG.
  • the organic infrared absorber 20 may be present between the adjacent particles of the inorganic substance 11.
  • an amorphous portion 30 containing an amorphous inorganic compound may be present between the adjacent inorganic substance particles 11 in addition to the organic infrared absorber 20. Due to the presence of the amorphous portion 30, the particles 11 of the adjacent inorganic substances are bonded to each other via the amorphous portion 30, so that the strength of the matrix portion 10 can be further increased.
  • the amorphous portion 30 preferably exists so as to be in contact with at least the surface of the particles 11 of the inorganic substance. Further, the amorphous portion 30 exists between the particles 11 of the inorganic substance and the organic infrared absorber 20 and between the adjacent organic infrared absorber 20 in addition to the particles 11 of the adjacent inorganic substance. You may be doing it.
  • the amorphous part 30 preferably contains an amorphous inorganic compound.
  • the amorphous portion 30 may be a portion composed of only an amorphous inorganic compound, or may be a portion composed of a mixture of an amorphous inorganic compound and a crystalline inorganic compound. .. Further, the amorphous portion 30 may be a portion where the crystalline inorganic compound is dispersed inside the amorphous inorganic compound.
  • the amorphous inorganic compound and the crystalline inorganic compound may have the same chemical composition and different chemical compositions from each other. May have.
  • the particles 11 of the inorganic substance and the amorphous portion 30 contain the same metal element, and the metal element is preferably at least one selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, base metals and metalloids. .. That is, it is preferable that the inorganic compound constituting the particles 11 and the amorphous inorganic compound constituting the amorphous portion 30 contain at least the same metal element. Further, the inorganic compound constituting the particles 11 and the amorphous inorganic compound constituting the amorphous portion 30 may have the same chemical composition or may have different chemical compositions.
  • both the inorganic compound constituting the particles 11 and the amorphous inorganic compound constituting the amorphous portion 30 may be zinc oxide (ZnO).
  • the inorganic compound constituting the particles 11 is ZnO, but the amorphous inorganic compound constituting the amorphous portion 30 may be a zinc-containing oxide other than ZnO.
  • the particles 11 and the amorphous portion 30 preferably contain an oxide of at least one metal element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, base metals and metalloids. Since the oxide of such a metal element has high durability, it is necessary to suppress the contact between the organic infrared absorber 20 and oxygen and water vapor for a long period of time to suppress the deterioration of the organic infrared absorber 20. Can be done.
  • the oxide of the metal element contained in both the particle 11 and the amorphous portion 30 is preferably at least one selected from the group consisting of zinc oxide, magnesium oxide, and a composite of zinc oxide and magnesium oxide. As will be described later, by using oxides of these metal elements, it is possible to form the amorphous portion 30 by a simple method.
  • the particles 11 and the amorphous portion 30 may contain a nitride of at least one metal element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, base metals and metalloids. Since such metal element nitrides also have high durability, it is necessary to suppress the contact between the organic infrared absorber 20 and oxygen and water vapor for a long period of time to suppress the deterioration of the organic infrared absorber 20. Can be done. As the nitride of the metal element contained in both the particle 11 and the amorphous portion 30, boron nitride (BN) can be mentioned.
  • BN boron nitride
  • the inorganic substance constituting the matrix portion 10 may be boehmite.
  • the particles 11 of the matrix portion 10 may be particles composed of only the boehmite phase, or may be particles composed of a mixed phase of boehmite and aluminum oxide or aluminum hydroxide other than boehmite.
  • the adjacent particles 11 are preferably bonded via at least one of an aluminum oxide and an oxidized hydroxide. That is, it is preferable that the particles 11 are not bound by an organic binder made of an organic compound, and are not bound by an inorganic binder made of an inorganic compound other than an aluminum oxide and an oxide hydroxide.
  • the oxide of aluminum and the hydroxide of oxide may be crystalline and may not be. It may be crystalline.
  • the abundance ratio of the boehmite phase is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and further preferably 70% by mass or more.
  • the proportion of the boehmite phase in the matrix unit 10 can be obtained by measuring the X-ray diffraction pattern of the matrix unit 10 by the X-ray diffraction method and then performing Rietveld analysis.
  • the porosity in the cross section of the matrix portion 10 is preferably 20% or less. That is, when observing the cross section of the matrix portion 10, the average value of the ratio of pores per unit area is preferably 20% or less.
  • the organic infrared absorber 20 can be sealed inside the dense inorganic substance. Therefore, since the contact rate between oxygen and water vapor from the outside of the composite member 100 and the organic infrared absorber 20 decreases, the oxidative decomposition of the organic infrared absorber 20 is suppressed, and the organic infrared absorber 20 is suppressed for a long period of time. It is possible to maintain the infrared absorbing ability of the infrared absorbing material 20.
  • the porosity in the cross section of the matrix portion 10 is preferably 15% or less, more preferably 10% or less, and further preferably 5% or less. The smaller the porosity in the cross section of the matrix portion 10, the more the contact between the organic infrared absorber 20 and oxygen and water vapor is suppressed, so that the deterioration of the organic infrared absorber 20 can be prevented.
  • the porosity can be determined as follows. First, the cross section of the matrix portion 10 is observed, and the matrix portion 10, the organic infrared absorber 20, and the pores are discriminated. Then, the unit area and the area of the pores in the unit area are measured, and the ratio of the pores per the unit area is obtained. After obtaining the ratio of pores per unit area at a plurality of places, the average value of the ratio of pores per unit area is defined as the porosity.
  • an optical microscope, a scanning electron microscope (SEM), or a transmission electron microscope (TEM) can be used. Further, the unit area and the area of the pores in the unit area may be measured by binarizing the image observed with a microscope.
  • the shape of the composite member 100 is not particularly limited, but may be, for example, a plate shape.
  • the thickness t of the composite member 100 (matrix portion 10) is not particularly limited, but can be, for example, 100 ⁇ m or more.
  • the composite member 100 of the present embodiment is formed by a pressure heating method as described later. Therefore, the composite member 100 having a large thickness can be easily obtained.
  • the thickness t of the composite member 100 (matrix portion 10) can be 0.5 mm or more, and can be 1 cm or more.
  • the upper limit of the thickness t of the composite member 100 (matrix portion 10) is not particularly limited, but may be, for example, 50 cm.
  • the organic infrared absorber 20 does not continuously exist from the surface 10a of the matrix portion 10 to the inside, and does not exist in a film form on the surface 10a of the matrix portion 10. Specifically, it is preferable that the organic infrared absorber 20 exists in a dispersed state inside the matrix portion 10. Further, a part of the organic infrared absorber 20 may be segregated inside the matrix portion 10. However, as shown in FIG. 3, it is preferable that the segregated organic infrared absorber 20a does not continuously exist from the surface 10a of the matrix portion 10 to the inside.
  • the organic infrared absorber 20a existing on the surface 10a of the matrix portion 10 may be deteriorated by coming into contact with oxygen and water vapor in the atmosphere.
  • the organic infrared absorber 20a that is continuously present from the surface 10a of the matrix portion 10 to the inside may also be deteriorated due to the oxidative deterioration of the organic infrared absorber 20a that is present on the surface 10a. Therefore, from the viewpoint of suppressing deterioration of the organic infrared absorber 20, it is preferable that the organic infrared absorber 20 does not continuously exist from the surface 10a of the matrix portion 10 to the inside.
  • the organic infrared absorber 20 dispersed inside the matrix portion 10 it is preferable that a part of the organic infrared absorber 20 does not exist as a film on the surface 10a of the matrix portion 10. In this case, the film-like organic infrared absorber 20 is exposed to oxygen and water vapor in the atmosphere, and thus may be oxidatively deteriorated.
  • the matrix portion 10 does not have a gap 10b communicating from the surface 10a of the matrix portion 10 to the inside. Since the organic infrared absorber 20 inside the matrix portion 10 is covered with the particles 11 of the inorganic substance, it is unlikely to be oxidatively deteriorated. However, as shown in FIG. 4, when the gap 10b exists in the matrix portion 10, oxygen and water vapor reach the inside of the matrix portion 10 through the gap 10b, and the organic infrared absorber 20 inside the matrix portion 10 May come into contact with. Therefore, from the viewpoint of suppressing oxidative deterioration of the organic infrared absorber 20, the matrix portion 10 preferably does not have a void 10b communicating from the surface 10a to the inside.
  • the composite member 100 of the present embodiment contains the matrix portion 10 composed of the inorganic substance and the organic infrared absorber 20 existing in a dispersed state inside the matrix portion 10, and the matrix portion 10
  • the porosity in the cross section of is 20% or less. Since the composite member 100 uses an organic infrared absorber, it is possible to solve the problems of toxicity and price caused by the inorganic infrared absorber. Further, since the organic infrared absorber 20 is highly dispersed inside the matrix portion 10, the entire composite member 100 absorbs infrared rays and generates heat. Therefore, even if the composite member 100 is processed, the infrared absorbing ability of the composite member 100 can be maintained. On the other hand, when the infrared absorbing layer is provided on the surface of the transparent substrate as in Patent Document 2, there is a problem that the surface cannot be processed because the infrared absorbing layer is removed when the surface is processed.
  • the composite member 100 has a porosity of 20% or less in the cross section. Therefore, since the contact rate between oxygen and water vapor and the organic infrared absorber 20 decreases, the oxidative decomposition of the organic infrared absorber 20 is suppressed, and the infrared absorbing ability of the composite member 100 is maintained for a long period of time. It becomes possible. Further, since the matrix portion 10 has few internal pores and the inorganic substance is dense, the composite member 100 is a ceramic member having high strength.
  • the heat-shielding heat-transmitting film material of Patent Document 1 has a heat control layer, and the heat control layer is a synthetic resin containing a thermochromic material and a synthetic resin containing a near-infrared absorbing substance. Consists of an incompatible mixture with.
  • the infrared shielding filter of Patent Document 2 has an infrared absorbing layer, and the infrared absorbing layer is a layer containing an organic dye or inorganic particles in a transparent resin. When the infrared absorber is dispersed in a resin as a matrix as in Patent Documents 1 and 2, the infrared absorber absorbs infrared rays and converts them into heat energy.
  • the generated thermal energy may not be effectively utilized.
  • the matrix portion 10 of the composite member 100 is composed of an inorganic substance, it has high thermal conductivity. Therefore, the generated thermal energy can be efficiently conducted to the surface 10a of the matrix portion 10 and effectively utilized.
  • the infrared shielding filter of Patent Document 2 is provided with an infrared absorbing layer having a transparent resin as a matrix on the surface of a transparent substrate which is a glass substrate. Therefore, the infrared absorbing layer may be peeled off due to the difference in the coefficient of thermal expansion between the transparent substrate and the infrared absorbing layer.
  • the organic infrared absorber 20 is highly dispersed inside the matrix portion 10, there is no problem of peeling, and high stability can be maintained for a long period of time.
  • the composite member 100 can be manufactured by heating a mixture of particles of an inorganic substance and an organic infrared absorber under pressure while containing a solvent.
  • a pressure heating method By using such a pressure heating method, a part of the inorganic substances is eluted and the inorganic substances are bonded to each other, so that the matrix portion 10 in which the organic infrared absorber 20 is dispersed inside can be formed. ..
  • the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber are mixed to prepare a mixed powder.
  • the method for mixing the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber is not particularly limited, and the powder can be dried or wet. Further, the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber may be mixed in air or may be mixed in an inert atmosphere.
  • the solvent is not particularly limited, but for example, a solvent capable of dissolving a part of the inorganic substance when the mixed powder is pressurized and heated can be used. Further, as the solvent, a solvent capable of reacting with an inorganic substance to produce an inorganic substance different from the inorganic substance can be used. As such a solvent, at least one selected from the group consisting of an acidic aqueous solution, an alkaline aqueous solution, water, an alcohol, a ketone and an ester can be used. As the acidic aqueous solution, an aqueous solution having a pH of 1 to 3 can be used.
  • an aqueous solution having a pH of 10 to 14 can be used.
  • an aqueous solution of an organic acid it is preferable to use an aqueous solution of an organic acid.
  • the alcohol it is preferable to use an alcohol having 1 to 12 carbon atoms.
  • the mixture containing the inorganic substance, the organic infrared absorber and the solvent can be prepared by mixing the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber and then adding the solvent.
  • the method for preparing a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber, and a solvent is not limited to such a method.
  • a method for preparing the mixture first, an organic infrared absorber and a solvent are mixed. At this time, the organic infrared absorber may or may not be dissolved in the solvent. Then, a mixture containing the inorganic substance, the organic infrared absorber and the solvent may be prepared by adding the powder of the inorganic substance to the mixture of the organic infrared absorber and the solvent.
  • a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber, and a solvent is filled inside the mold.
  • the mold may be heated if necessary. Then, by applying pressure to the mixture inside the mold, the inside of the mold becomes a high pressure state. At this time, the inorganic substance and the organic infrared absorber are densified, and at the same time, the particles of the inorganic substance are bonded to each other.
  • the inorganic compound constituting the inorganic substance dissolves in the solvent under a high pressure state.
  • the dissolved inorganic compound penetrates into the voids between the inorganic substance and the organic infrared absorber, the voids between the inorganic substances, and the voids between the organic infrared absorbers.
  • a connecting portion derived from the inorganic substance is formed between the inorganic substance and the organic infrared absorber, between the inorganic substances, and between the organic infrared absorbers. Will be done.
  • the inorganic compound constituting the inorganic substance reacts with the solvent under a high pressure state. Then, other inorganic substances generated by the reaction are filled in the voids between the inorganic substance and the organic infrared absorber, the voids between the inorganic substances, and the voids between the organic infrared absorbers, and other inorganic substances are filled. A connection derived from the substance is formed.
  • the heating and pressurizing conditions for a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber, and a solvent are such that when a solvent that dissolves a part of the inorganic substance is used, the dissolution of the surface of the inorganic substance proceeds. If so, it is not particularly limited. Further, under the heating and pressurizing conditions of the mixture, when a solvent that reacts with an inorganic substance to produce an inorganic substance different from the inorganic substance is used, the reaction between the inorganic substance and the solvent proceeds.
  • the conditions are not particularly limited.
  • a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber and a solvent it is preferable to heat a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber and a solvent to 50 to 300 ° C., and then pressurize the mixture at a pressure of 10 to 600 MPa.
  • the temperature at which the mixture containing the inorganic substance, the organic infrared absorber, and the solvent is heated is more preferably 80 to 250 ° C., and further preferably 100 to 200 ° C.
  • the pressure when pressurizing the mixture containing the inorganic substance, the organic infrared absorber and the solvent is more preferably 50 to 400 MPa, further preferably 50 to 200 MPa.
  • the composite member 100 can be obtained by taking out the molded body from the inside of the mold.
  • the connecting portion derived from the inorganic substance formed between the inorganic substance and the organic infrared absorbing material, between the inorganic substances, and between the organic infrared absorbing material is preferably the above-mentioned amorphous portion 30. ..
  • the sintering method is a method for obtaining a sintered body by heating an aggregate of solid powders made of an inorganic substance at a temperature lower than the melting point.
  • the solid powder is heated to, for example, 1000 ° C. or higher. Therefore, even if an attempt is made to obtain a composite member composed of an inorganic substance and an organic infrared absorber by using a sintering method, the organic infrared absorber is carbonized by heating at a high temperature, so that the composite member cannot be obtained.
  • the organic infrared absorber 20 can be stably dispersed inside the matrix portion 10 made of an inorganic substance.
  • the mixture formed by mixing the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber is pressed while heating, the inorganic substances are aggregated and a dense matrix portion is formed. It becomes 10. As a result, since the number of pores inside the matrix portion 10 is reduced, it is possible to obtain a composite member 100 having high strength while suppressing oxidative deterioration of the organic infrared absorber 20.
  • the composite member in which the inorganic substance constituting the matrix portion 10 is boehmite can be produced by mixing hydraulic alumina, an organic infrared absorber, and a solvent containing water, and then pressurizing and heating the composite member.
  • the hydraulic alumina is an oxide obtained by heat-treating aluminum hydroxide and contains ⁇ alumina.
  • Such hydraulic alumina has the property of binding and hardening by a hydration reaction. Therefore, by using the pressure heating method, the hydration reaction of the hydraulic alumina proceeds, the hydraulic alumina are bonded to each other, and the crystal structure is changed to boehmite, whereby the matrix portion 10 can be formed. it can.
  • a mixture is prepared by mixing hydraulic alumina powder, an organic infrared absorber, and a solvent containing water.
  • the solvent containing water is preferably pure water or ion-exchanged water.
  • the solvent containing water may contain an acidic substance or an alkaline substance in addition to water.
  • the solvent containing water may be mainly composed of water, and may contain, for example, an organic solvent (for example, alcohol).
  • the amount of the solvent added to the hydraulic alumina is preferably an amount at which the hydration reaction of the hydraulic alumina proceeds sufficiently.
  • the amount of the solvent added is preferably 20 to 200% by mass, more preferably 50 to 150% by mass, based on the hydraulic alumina.
  • the inside of the mold is filled with a mixture obtained by mixing hydraulic alumina, an organic infrared absorber, and a solvent containing water.
  • the mold may be heated if necessary.
  • the inside of the mold becomes a high pressure state.
  • the hydraulic alumina is highly filled, and the particles of the hydraulic alumina are bonded to each other to increase the density.
  • water is added to hydraulic alumina, the hydraulic alumina undergoes a hydration reaction, and boehmite and aluminum hydroxide are produced on the surface of the hydraulic alumina particles.
  • a plurality of particles 11 are bonded to each other via at least one of an aluminum oxide and an oxide hydroxide, and a composite member in which an organic infrared absorber is further dispersed is formed.
  • the heating and pressurizing conditions of the mixture obtained by mixing the hydraulic alumina, the organic infrared absorber, and the solvent containing water are particularly limited as long as the reaction between the hydraulic alumina and the solvent proceeds. Not done.
  • the temperature at which the mixture obtained by mixing hydraulic alumina, the organic infrared absorber, and the solvent containing water is heated is more preferably 80 to 250 ° C, and more preferably 100 to 200 ° C. More preferred.
  • the pressure when pressurizing the mixture formed by mixing hydraulic alumina, the organic infrared absorber and the solvent containing water is more preferably 50 to 600 MPa, further preferably 200 to 600 MPa. ..
  • the method for producing the composite member 100 includes a step of mixing a powder of an inorganic substance and a powder of an organic infrared absorber to obtain a mixture, and a solvent that dissolves the inorganic substance or a solvent that reacts with the inorganic substance as a mixture. After the addition, it has a step of pressurizing and heating the mixture.
  • the method for producing the composite member includes a step of mixing an organic infrared absorber with a solvent that dissolves the inorganic substance or a solvent that reacts with the inorganic substance, and a powder of the inorganic substance in the solvent containing the organic infrared absorber.
  • the heating and pressurizing conditions of the mixture are preferably a temperature of 50 to 300 ° C. and a pressure of 10 to 600 MPa.
  • the composite member 100 is molded under such a low temperature condition, carbonization of the organic infrared absorber 20 can be suppressed and a ceramic member having excellent infrared absorption ability can be obtained. ..
  • the method for producing the composite member 100 in which the inorganic substance is boehmite includes a step of mixing a water-hard alumina, an organic infrared absorber 20, and a solvent containing water to obtain a mixture, and pressurizing and heating the mixture. Has a process.
  • the heating and pressurizing conditions of the mixture are preferably a temperature of 50 to 300 ° C. and a pressure of 10 to 600 MPa.
  • the obtained member is mainly composed of the boehmite phase. Therefore, a composite member that is lightweight and has excellent chemical stability can be obtained by a simple method.
  • the composite member 100A of the present embodiment has a matrix portion 10 composed of an inorganic substance and an organic infrared absorber 20 existing in a dispersed state inside the matrix portion 10. ing.
  • the matrix portion 10 is composed of a plurality of particles 11 made of an inorganic substance, and the matrix portion 10 is formed by binding the particles 11 of the inorganic substances to each other.
  • the composite member 100A further contains the organic thermochromic material 22 existing inside the matrix portion 10. Specifically, as shown in FIG. 5, in the composite member 100A, both the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22 are present in a state of being dispersed inside the matrix portion 10.
  • the organic thermochromic material 22 is a dye made of an organic compound and whose color changes at a specific temperature. That is, the organic thermochromic material 22 is a compound whose chemical structure changes by the action of heat. For example, a colorless substance becomes colored by heating and returns to colorless by further cooling. Is shown. The organic thermochromic material 22 may show a reversible change in that what was colored becomes colorless by heating and returns to colored by further cooling. Further, the organic thermochromic material 22 may exhibit a property of reflecting or transmitting infrared rays at a high temperature and a property of absorbing infrared rays at a low temperature. When the light absorption wavelength of the organic thermochromic material 22 is only in the infrared region, the color does not change and only the infrared absorption intensity changes depending on the temperature.
  • the organic thermochromic material 22 is not particularly limited as long as it exhibits the above-mentioned characteristics.
  • the organic thermochromic material 22 is preferably at least one selected from the group consisting of bianthron dyes, spirooxazine dyes, spiropyran dyes and salicyldenaniline dyes.
  • the organic thermochromic material 22 may be in the form of microcapsules.
  • the organic thermochromic material 22 is also preferably microcapsules containing a color former and a color developer. In that case, it is preferable to use a leuco dye as the color former.
  • the leuco dye is preferably a compound having a lactone ring.
  • thermochromic material 22 examples include TC-PN29, which is a temperature indicating material manufactured by Sakura Color Products Corporation. This temperature indicating material has a property of changing to blue at room temperature (20 ° C.) and becoming colorless at 29 ° C. or higher.
  • both the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22 are present in a state of being dispersed inside the matrix portion 10. Therefore, since the contact rate between oxygen and water vapor and the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22 decreases, it is possible to suppress the oxidative decomposition of the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22. it can.
  • the organic thermochromic material 22 becomes colored at room temperature (20 ° C.) and exhibits a property of absorbing visible light and / or infrared rays, and becomes colorless at 30 ° C. or higher and becomes colorless and / or visible light. Alternatively, it is preferable to exhibit the property of reflecting infrared rays.
  • the organic thermochromic material 22 is heated and reflects visible light and / or infrared rays, so that the organic infrared absorber 20 is difficult to absorb infrared rays. Become.
  • the organic infrared absorber 20 converts light energy into heat energy, so that it is possible to suppress a further temperature rise of the composite member 100A.
  • the organic thermochromic material 22 is cooled to absorb visible light and / or infrared rays.
  • the organic infrared absorber 20 also absorbs infrared rays. Therefore, since the organic infrared absorber 20 converts light energy into heat energy, it is possible to promote the temperature rise of the composite member 100A.
  • the composite member 100A of the present embodiment may be present in a state in which the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22 are substantially uniformly dispersed inside the matrix portion 10. .
  • this embodiment is not limited to such an embodiment, and for example, the organic thermochromic material 22 may be segregated in the vicinity of the surface of the matrix portion 10.
  • the organic thermochromic material 22 is unevenly distributed on the surface 10a side of the matrix portion 10 to be irradiated with infrared rays, rather than the organic infrared absorber 20. You may be doing it.
  • the composite member 100B shown in FIG. 6 also absorbs organic infrared rays because the organic thermochromic material 22 is heated and reflects visible light and / or infrared rays when the ambient temperature is high.
  • the material 20 is less likely to absorb infrared rays.
  • the organic thermochromic material 22 is cooled to absorb visible light and / or infrared rays, and the organic infrared absorber 20 also absorbs infrared rays.
  • the organic thermochromic material 22 when the organic thermochromic material 22 is segregated in the vicinity of the surface 10a of the matrix portion 10, when the ambient temperature is high, the organic thermochromic material 22 efficiently emits visible light.
  • the composite member 100B infrared rays are less likely to reach the organic infrared absorber 20 than in the composite member 100A, so that the temperature rise of the composite member 100B can be further suppressed.
  • the organic thermochromic material 22 when the organic thermochromic material 22 is segregated in the vicinity of the surface 10a of the matrix portion 10, when the ambient temperature is low, the organic thermochromic material 22 absorbs visible light and / or infrared rays while absorbing visible light and / or infrared rays.
  • the organic infrared absorber 20 also absorbs infrared rays. Therefore, the composite member 100B can promote the temperature rise in the same manner as the composite member 100A.
  • the composite members 100A and 100B include a matrix portion 10 composed of an inorganic substance, an organic infrared absorber 20 existing in a dispersed state inside the matrix portion, and an organic system existing inside the matrix portion. Contains the thermochromic material 22.
  • the composite members 100A and 100B have a porosity of 20% or less in the cross section of the matrix portion 10.
  • the organic infrared absorber 20 and the organic thermochromic material 22 coexist inside the matrix portion 10.
  • the composite member 100A can switch between light reflection and light absorption at high temperature and low temperature. Therefore, the composite member 100A suppresses a further temperature rise when the ambient temperature is high, and promotes the temperature rise when the ambient temperature is low. Therefore, when the composite members 100A and 100B are used, for example, as the outer wall material of the house, the temperature rise of the outer wall material is suppressed in the summer and the temperature rise is promoted in the winter, so that the cooling and heating efficiency can be improved.
  • the composite member 100A is produced by heating a mixture of inorganic particles, an organic infrared absorber, and an organic thermochromic material under pressure in a state of containing a solvent. Can be done.
  • a mixed powder is prepared by mixing an inorganic substance powder, an organic infrared absorber powder, and an organic thermochromic material powder. These mixing methods are not particularly limited, and the mixing atmosphere is not particularly limited.
  • the solvent is added to the mixed powder.
  • the solvent those described in the first embodiment can be used, and the method of adding the solvent can be the same as in the first embodiment.
  • a mixture containing an inorganic substance, an organic infrared absorber, an organic thermochromic material, and a solvent is filled inside the mold, and then heated and pressurized. The heating and pressurizing conditions of the mixture can be the same as in the first embodiment.
  • the composite member 100A can be obtained by taking out the molded body from the inside of the mold.
  • the composite member 100B prepares the first mixed powder by mixing the powder of the inorganic substance and the powder of the organic infrared absorber. Further, the powder of the inorganic substance and the powder of the organic thermochromic material are mixed to prepare a second mixed powder.
  • the solvent is added to both the first mixed powder and the second mixed powder.
  • the second mixture containing the second mixed powder and the solvent is filled inside the mold.
  • the first mixture and the second mixture are laminated inside the mold.
  • the heating and pressurizing conditions of the first mixture and the second mixture can be the same as in the first embodiment.
  • the composite member 100B can be obtained by taking out the molded body from the inside of the mold.
  • the heat generating device 200 of the present embodiment includes a composite member 100 (100A, 100B) and an infrared light source 110 that irradiates the composite member 100 with infrared rays.
  • the organic infrared absorber 20 is dispersed inside the matrix portion 10, and the organic infrared absorber 20 absorbs infrared light and converts light energy into heat energy.
  • the matrix portion 10 is composed of an inorganic substance, the thermal energy generated by the organic infrared absorber 20 can be efficiently conducted to the surface 10a of the matrix portion 10.
  • the infrared light source 110 radiates infrared rays.
  • Such an infrared light source 110 is not particularly limited, and for example, a light emitting diode or a laser diode that emits near infrared rays can be used.
  • the infrared light emitted by the infrared light source 110 preferably has a maximum intensity value in the wavelength region of 780 nm to 1500 nm. As a result, the organic infrared absorber 20 can efficiently absorb infrared rays and generate heat.
  • infrared rays radiated from the infrared light source 110 are applied to the surface 10a of the composite member 100.
  • the infrared rays applied to the surface 10a pass through the matrix portion 10 and reach the organic infrared absorber 20.
  • the organic infrared absorber 20 absorbs infrared rays and generates heat.
  • the thermal energy generated by the organic infrared absorber 20 is conducted to the surface 10a by the highly thermally conductive matrix portion 10.
  • the organic infrared absorber 20 does not generate heat, so that the composite member 100 returns to room temperature.
  • the composite member 100 generates heat by irradiating infrared rays using the infrared light source 110, and the composite member 100 returns to room temperature by stopping the irradiation of infrared rays. Therefore, the heat generation of the composite member 100 can be controlled by a simple method of irradiating infrared rays. Further, since the organic infrared absorber 20 in the composite member 100 has high durability, the heat generating device 200 can generate heat for a long period of time.
  • the building member of this embodiment includes the above-mentioned composite member 100.
  • the building member is a member manufactured for construction, and in the present embodiment, the composite member 100 is used at least in part.
  • the composite member 100 can be formed into a plate shape having a large thickness, and is excellent in scratch resistance in addition to high strength and durability. Further, the composite member 100 can be cut in the same manner as a general ceramic member, and the infrared absorbing ability derived from the organic infrared absorbing material 20 can be maintained even if the surface is processed. Therefore, the composite member 100 can be suitably used as a building member.
  • the building material is not particularly limited, and examples thereof include an outer wall material (siding) and a roofing material. Further, as the building member, a road material and an outer groove material can also be mentioned.
  • the composite member 100 has a function of absorbing infrared rays to generate heat. Therefore, when the building member of the present embodiment is irradiated with sunlight including infrared rays, the building member can exert the effect of promoting snow melting and further suppressing freezing. Further, since the building member absorbs infrared rays, the infrared rays can be shielded. Therefore, for example, when a building member is used as an outer wall material or a roof material, it is possible to suppress an increase in room temperature inside the building.
  • the light emitting device of this embodiment includes the above-mentioned composite member 100.
  • Examples of the light emitting device of the present embodiment include a device used outdoors.
  • examples of the light emitting device include street lights such as security lights and street lights, and traffic lights.
  • the composite member 100 has a function of absorbing infrared rays to generate heat. Therefore, by using the composite member 100 for the light emitting device of the present embodiment, it is possible to promote the melting of the snow adhering to the light emitting device and further suppress the freezing of the light emitting device. Further, since the composite member 100 has high strength and is easy to process, it can be used as a cover, a support, or the like of a light emitting device.
  • the building member of the present embodiment is not limited to the composite member 100 of the first embodiment, and may include the composite members 100A and 100B of the second embodiment. Further, the building member may include a heat generating device 200.
  • the light emitting device of the present embodiment is not limited to the composite member 100 of the first embodiment, and may include the composite members 100A and 100B of the second embodiment. Further, the light emitting device may include a heat generating device 200.
  • Example 1 As the inorganic particles, using a white zinc oxide particles having an average particle diameter D 50 is about 1 [mu] m (produced by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd., purity of 99.99%). Further, as the organic infrared absorber, a phthalocyanine material (Nippon Shokubai Co., Ltd., near infrared absorbing phthalocyanine TX-HA-7250P) was used. Next, 0.75 g (90% by volume) of zinc oxide particles and 0.02515 g (10% by volume) of an organic infrared absorber are mixed by wet mixing with acetone added using a mortar and pestle made of agate. Obtained powder.
  • a phthalocyanine material Nippon Shokubai Co., Ltd., near infrared absorbing phthalocyanine TX-HA-7250P
  • the obtained mixed powder was put into the inside of a cylindrical molding die ( ⁇ 10) having an internal space. Further, 150 ⁇ L of 1 M acetic acid was added to the mixed powder filled inside the molding die. Then, the mixed powder containing the acetic acid was heated and pressurized under the conditions of 50 MPa, 150 ° C., and 20 minutes to obtain a test sample of this example.
  • the surface of the test sample was white due to zinc oxide.
  • the test sample of the comparative example also had a high hardness like that of a sintered body.
  • ⁇ Porosity measurement> cross-section polisher processing (CP processing) was applied to the cross section of the test sample of the example having a columnar shape.
  • SEM scanning electron microscope
  • a reflected electron image was observed on the cross section of the test sample at a magnification of 20000 times.
  • the reflected electron images obtained by observing three places (positions 1 to 3) on the cross section of the test sample are shown in FIGS. 8 to 10.
  • the white part is zinc oxide (particle 11 of an inorganic substance) and the organic infrared absorber 20, and the black part is a pore 40.
  • the pores were clarified by binarizing each of the SEM images in the three fields of view.
  • the binarized images of the reflected electron images of FIGS. 8 to 10 are shown in FIGS. 11 to 13, respectively.
  • the area ratio of the pore portion was calculated from the binarized image, and the average value was taken as the porosity. Specifically, from FIG. 11, the area ratio of the pore portion at position 1 was 8.7%. From FIG. 12, the area ratio of the pore portion at position 2 was 7.3%. From FIG. 13, the area ratio of the pore portion at position 3 was 8.1%. Therefore, the porosity of the test sample prepared this time was 8.0%, which is the average value of the area ratio of the pore portions at positions 1 to 3.
  • the black color is derived from the organic infrared absorber. Further, from FIGS. 8 to 10, it can be seen that the organic infrared absorber exists at the grain boundaries of the zinc oxide particles. Since the porosity of the test sample is less than 10%, it can be seen that the organic infrared absorber suppresses contact with the atmosphere and water vapor, and suppresses oxidative deterioration.
  • the organic infrared absorber is stably dispersed, and the organic infrared absorber absorbs the infrared ray and can generate heat by irradiating the infrared ray.
  • FIG. 14 shows the X-ray diffraction pattern of the hydraulic alumina powder, and the patterns of boehmite (AlOOH) and gibbsite (Al (OH) 3 ) registered in ICSD. As shown in FIG. 14, it can be seen that the hydraulic alumina is a mixture of boehmite and gibbsite. Although not shown in FIG. 14, hydraulic alumina also contains ⁇ -alumina.
  • the ion-exchanged water is weighed so as to be 80% by mass with respect to the water-hard alumina, and then the water-hard alumina and the ion-exchanged water are mixed using an agate mortar and a pestle to obtain a mixture. It was. Next, the obtained mixture was put into the inside of a cylindrical molding die ( ⁇ 10) having an internal space. Then, the mixture was heated and pressurized under the conditions of 50 MPa, 120 ° C. and 20 minutes to obtain a test sample of this example. The test sample of this example had a high hardness like that of a sintered body.
  • FIG. 15 shows the X-ray diffraction pattern of the test sample of the reference example, and the X-ray diffraction pattern of boehmite and gibsite registered in ICSD. From FIG. 15, it can be seen that the test sample of the reference example is a structure mainly composed of boehmite. Therefore, as shown in FIGS. 14 and 15, it can be seen that the raw material gibbsite (aluminum hydroxide) is changed to boehmite by the low temperature sintering method.
  • gibbsite aluminum hydroxide
  • the matrix portion 10 made of boehmite can be obtained by the low temperature sintering method. Therefore, by dispersing the organic infrared absorber 20 in the matrix portion 10, it is possible to obtain the composite member 100 which is lightweight and has excellent chemical stability.
  • a composite member capable of enhancing the stability of the infrared absorber and maintaining the infrared absorbing ability for a long period of time even when an organic infrared absorber is used, and heat generation using the composite member.
  • Equipment, architectural elements and light emitting devices can be provided.

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Abstract

複合部材(100)は、無機物質によって構成されるマトリックス部(10)と、マトリックス部(10)の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材(20)とを含有する。そして、複合部材(100)は、マトリックス部(10)の断面における気孔率が20%以下である。発熱装置(200)は、複合部材(100)と、複合部材(100)に赤外線を照射する赤外線光源(110)とを有する。建築部材及び発光装置は、複合部材(100)又は発熱装置(200)を備える。

Description

複合部材、並びにそれを用いた発熱装置、建築部材及び発光装置
 本発明は、複合部材、並びにそれを用いた発熱装置、建築部材及び発光装置に関する。
 従来より、セラミックスやガラスからなる無機部材に対して赤外線吸収能を付与し、赤外線の光エネルギーを熱エネルギーに変換することが行われている。
 特許文献1は、熱制御層を含む可撓性シートである遮熱発熱性透光膜材を開示している。熱制御層は、サーモクロミック材料を含む合成樹脂と、近赤外線吸収性物質を含む合成樹脂との非相溶混合体からなる海島分散構造によって形成され、かつ、熱で遮熱発熱特性が変化する樹脂層である。特許文献1では、さらに、遮熱発熱性及び透光性を有し、遮熱発熱性透光膜材を屋根材とした膜屋根構造物を開示している。遮熱発熱性透光膜材により膜屋根構造物を構築することで、内部の結露を防止し、冬は屋根上の着雪状態を逐次コントロール可能で、夏は内部温度の上昇を抑制することが可能となる。
 特許文献2は、ガラス基板である透明基板と、該透明基板の少なくとも一方の主面側に1以上の赤外線吸収層を有し、赤外線吸収層は、透明樹脂中に有機色素もしくは無機粒子を含む層、または無機粒子からなる層である赤外線遮蔽フィルタを開示している。そして、赤外線吸収層に含まれる有機色素としてはジイモニウム系化合物を開示し、無機粒子としてはITO(In-SnO系)、ATO(Sb-SnO系)、ホウ化ランタン、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸カリウム、タングステン酸ルビジウム、タングステン酸セシウム等の粒子を開示している。
特開2012-140753号公報 国際公開第2014/168189号
 しかしながら、従来では、マトリックスである樹脂に赤外線吸収材を分散させているため、長期間の使用により樹脂が劣化してしまうという問題があった。さらに、赤外線吸収材が有機物質からなる場合、樹脂の劣化に起因して赤外線吸収材も劣化するため、赤外線吸収能が低下してしまうという問題があった。また、特許文献2のような無機粒子からなる赤外線吸収材は、毒性を有している場合があり、さらにレアメタル及び希土類元素を含むため、非常に高価であるという問題があった。
 本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、有機系の赤外線吸収材を用いた場合でも赤外線吸収材の安定性を高め、赤外線吸収能を長期的に維持することが可能な複合部材、並びに当該複合部材を用いた発熱装置、建築部材及び発光装置を提供することにある。
 上記課題を解決するために、本発明の第一の態様に係る複合部材は、無機物質によって構成されるマトリックス部と、マトリックス部の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材とを含有し、マトリックス部の断面における気孔率が20%以下である。
 本発明の第二の態様に係る発熱装置は、第一の態様に係る複合部材と、複合部材に赤外線を照射する赤外線光源とを備える。
 本発明の第三の態様に係る建築部材は、第一の態様に係る複合部材、又は第二の態様に係る発熱装置を備える。
 本発明の第四の態様に係る発光装置は、第一の態様に係る複合部材、又は第二の態様に係る発熱装置を備える。
図1は、第一実施形態に係る複合部材の一例を概略的に示す断面図である。 図2(a)は、第一実施形態に係る複合部材の断面を拡大して示す概略図である。図2(b)は、無機物質の粒子群の粒界近傍を概略的に示す断面図である。 図3は、第一実施形態に係る複合部材の他の例を概略的に示す断面図である。 図4は、第一実施形態に係る複合部材の他の例を概略的に示す断面図である。 図5は、第二実施形態に係る複合部材の一例を概略的に示す断面図である。 図6は、第二実施形態に係る複合部材の他の例を概略的に示す断面図である。 図7は、本実施形態に係る発熱装置の一例を概略的に示す図である。 図8は、実施例の試験サンプルにおいて、位置1の反射電子像を示す図である。 図9は、実施例の試験サンプルにおいて、位置2の反射電子像を示す図である。 図10は、実施例の試験サンプルにおいて、位置3の反射電子像を示す図である。 図11は、実施例の試験サンプルにおいて、位置1の反射電子像を二値化したデータを示す図である。 図12は、実施例の試験サンプルにおいて、位置2の反射電子像を二値化したデータを示す図である。 図13は、実施例の試験サンプルにおいて、位置3の反射電子像を二値化したデータを示す図である。 図14は、参考例で用いた水硬性アルミナのX線回折パターン、並びにICSDに登録されたベーマイト(AlOOH)及びギブサイト(Al(OH))のパターンを示すグラフである。 図15は、参考例の試験サンプルのX線回折パターン、並びにICSDに登録されたベーマイト及びギブサイトのX線回折パターンを示すグラフである。
 以下、図面を参照して本実施形態に係る複合部材、並びに当該複合部材を用いた発熱装置、建築部材及び発光装置について説明する。なお、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
[第一実施形態の複合部材]
 本実施形態の複合部材100は、図1に示すように、無機物質によって構成されるマトリックス部10と、マトリックス部10の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材20とを有している。マトリックス部10は、図2に示すように、無機物質からなる複数の粒子11により構成されており、無機物質の粒子11同士が互いに結合することにより、マトリックス部10が形成されている。
 マトリックス部10を構成する無機物質は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、卑金属及び半金属からなる群より選ばれる少なくとも一つの金属元素を含有していることが好ましい。本明細書において、アルカリ土類金属は、カルシウム、ストロンチウム、バリウム及びラジウムに加えて、ベリリウム及びマグネシウムを包含する。卑金属は、アルミニウム、亜鉛、ガリウム、カドミウム、インジウム、すず、水銀、タリウム、鉛、ビスマス及びポロニウムを包含する。半金属は、ホウ素、ケイ素、ゲルマニウム、ヒ素、アンチモン及びテルルを包含する。この中でも、無機物質は、亜鉛、アルミニウム及びマグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも一つの金属元素を含有していることが好ましい。これらの金属元素を含有する無機物質は、後述するように、加圧加熱法により、無機物質に由来する連結部を容易に形成することが可能となる。
 無機物質は、上記金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物、硫化物、ホウ化物、炭化物及びハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも一つを含有することが好ましい。また、無機物質は、上記金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物、硫化物、ホウ化物、炭化物及びハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも一つを主成分として含有することがより好ましい。つまり、無機物質は、上記金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物、硫化物、ホウ化物、炭化物及びハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも一つを50mol%以上含有することが好ましく、80mol%以上含有することがより好ましい。なお、上述の金属元素の酸化物は、金属元素に酸素のみが結合した化合物に加え、リン酸塩、ケイ酸塩、アルミン酸塩及びホウ酸塩を包含している。無機物質は、上記金属元素の酸化物又は窒化物であることが好ましい。このような無機物質は、大気中の酸素及び水蒸気に対する安定性が高い。そのため、マトリックス部10の内部に有機系赤外線吸収材20を分散させることにより、有機系赤外線吸収材20と酸素及び水蒸気との接触を抑制して、有機系赤外線吸収材20の劣化を抑えることができる。
 マトリックス部10を構成する無機物質は、酸化物であることが特に好ましい。無機物質が上記金属元素の酸化物からなることにより、フッ化物及び窒化物と比べて、より耐久性の高い複合部材100を得ることができる。なお、金属元素の酸化物は、金属元素に酸素のみが結合した化合物であることが好ましい。
 マトリックス部10を構成する無機物質は多結晶体であることが好ましい。つまり、無機物質の粒子11は結晶質の粒子であり、マトリックス部10は多数の粒子11が凝集してなるものであることが好ましい。マトリックス部10を構成する無機物質が多結晶体であることにより、無機物質がアモルファスからなる場合と比べて、耐久性の高い複合部材100を得ることができる。なお、無機物質の粒子11は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、卑金属及び半金属からなる群より選ばれる少なくとも一つの金属元素を含有する結晶質の粒子であることがより好ましい。また、無機物質の粒子11は、上記金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物、硫化物、ホウ化物、炭化物及びハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも一つを含有する結晶質の粒子であることが好ましい。無機物質の粒子11は、上記金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物、硫化物、ホウ化物、炭化物及びハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも一つを主成分とする結晶質の粒子であることがより好ましい。
 マトリックス部10を構成する無機物質は、ベーマイトであることも好ましい。ベーマイトは、AlOOHの組成式で示されるアルミニウム酸化水酸化物である。ベーマイトは、水に不溶であり、酸及びアルカリにも常温下では殆ど反応しないことから化学的安定性が高く、さらに脱水温度が500℃前後と高いことから耐熱性にも優れるという特性を有する。また、ベーマイトは、比重が3.07程度であるため、マトリックス部10がベーマイトからなる場合には、軽量であり、かつ、化学的安定性に優れる複合部材100を得ることができる。
 マトリックス部10を構成する無機物質がベーマイトである場合、粒子11は、ベーマイト相のみからなる粒子であってもよく、ベーマイトと、ベーマイト以外の酸化アルミニウム又は水酸化アルミニウムとの混合相からなる粒子であってもよい。例えば、粒子11は、ベーマイトからなる相と、ギブサイト(Al(OH))からなる相が混合した粒子であってもよい。
 マトリックス部10を構成する無機物質の粒子11の平均粒子径は特に限定されないが、300nm以上30μm以下であることがより好ましく、300nm以上10μm以下であることがさらに好ましく、300nm以上5μm以下であることが特に好ましい。無機物質の粒子11の平均粒子径がこの範囲内であることにより、粒子11同士が強固に結合し、マトリックス部10の強度を高めることができる。また、無機物質の粒子11の平均粒子径がこの範囲内であることにより、後述するように、マトリックス部10の内部に存在する気孔の割合が20%以下となることから、有機系赤外線吸収材20の劣化を抑制することが可能となる。なお、本明細書において、「平均粒子径」の値としては、特に言及のない限り、走査型電子顕微鏡(SEM)又は透過型電子顕微鏡(TEM)などの観察手段を用い、数~数十視野中に観察される粒子の粒子径の平均値として算出される値を採用する。
 無機物質の粒子11の形状は特に限定されないが、例えば球状とすることができる。また、粒子11は、ウィスカー状(針状)の粒子、又は鱗片状の粒子であってもよい。ウィスカー状粒子又は鱗片状粒子は、球状粒子と比べて他の粒子との接触性が高まり、マトリックス部10の強度が向上しやすい。そのため、粒子11としてこのような形状の粒子を用いることにより、複合部材100全体の強度を高めることが可能となる。なお、ウィスカー状の粒子11としては、例えば、窒化アルミニウム(AlN)、酸化亜鉛(ZnO)及び酸化アルミニウム(Al)からなる群より選ばれる少なくとも一つを含有する粒子を用いることができる。また、鱗片状の粒子11としては、例えば、窒化ホウ素(BN)を含有する粒子を用いることができる。
 マトリックス部10を構成する無機物質は、透光性を有することが好ましい。具体的には、無機物質は赤外線を透過することが好ましい。無機物質が透光性を有することにより、有機系赤外線吸収材20は赤外光を吸収しやすくなることから、有機系赤外線吸収材20により光エネルギーを熱エネルギーに変換しやすい複合部材100となる。
 ここで、マトリックス部10を構成する無機物質は、実質的に水和物を含まないことが好ましい。本明細書において、「無機物質は、実質的に水和物を含有しない」とは、無機物質に故意に水和物を含有させたものではないことを意味する。そのため、無機物質に水和物が不可避不純物として混入した場合は、「無機物質は、実質的に水和物を含有しない」という条件を満たす。なお、ベーマイトは金属酸化水酸化物であることから、本明細書においては水和物に包含されない。
 なお、マトリックス部10を構成する無機物質は、カルシウム化合物の水和物を含まないことが好ましい。ここでいうカルシウム化合物は、ケイ酸三カルシウム(エーライト、3CaO・SiO)、ケイ酸二カルシウム(ビーライト、2CaO・SiO)、カルシウムアルミネート(3CaO・Al)、カルシウムアルミノフェライト(4CaO・Al・Fe)、硫酸カルシウム(CaSO・2HO)である。マトリックス部10を構成する無機物質が上記カルシウム化合物の水和物を含む場合、得られる複合部材は、マトリックス部の断面における気孔率が20%を超える可能性がある。そのため、無機物質は、上記カルシウム化合物の水和物を含まないことが好ましい。また、マトリックス部10を構成する無機物質は、リン酸セメント、リン酸亜鉛セメント、及びリン酸カルシウムセメントも含まないことが好ましい。無機物質がこれらのセメントを含まないことにより、得られる複合部材の気孔率を20%以下にすることが可能となる。
 マトリックス部10の内部に分散する有機系赤外線吸収材20は、有機化合物からなり、780nm~1500μmの範囲内に最大吸収波長を有する色素であることが好ましい。また、有機系赤外線吸収材20は、780nm~1000nmの範囲内に最大吸収波長を有する色素であることがより好ましい。このような有機系赤外線吸収材20は、吸収した赤外光の光エネルギーを熱エネルギーに変換する。
 有機系赤外線吸収材20は、上述のような特性を示すならば特に限定されない。ただ、有機系赤外線吸収材20は、アゾ系金属錯体、トリフェニルアミン系アゾ色素、シアニン系色素、スクアリリウム系色素、フタロシアニン系色素、ジチオラート錯体系色素、及びジインモニウム塩系色素からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。
 複合部材100において、マトリックス部10は、無機物質の粒子群により構成されていることが好ましい。つまり、マトリックス部10は、無機物質からなる複数の粒子11により構成されており、無機物質の粒子11同士が互いに結合することにより、マトリックス部10が形成されていることが好ましい。この際、粒子11同士は、点接触の状態であってもよく、粒子11の粒子面同士が接触した面接触の状態であってもよい。そして、有機系赤外線吸収材20は、マトリックス部10の内部で略均一に分散した状態で存在することが好ましい。ただ、有機系赤外線吸収材20は、無機物質の粒子11の粒界に存在することが好ましい。図2に示すように、有機系赤外線吸収材20が隣接する無機物質の粒子11の間に偏在することにより、有機系赤外線吸収材20が着色効果を兼ねる場合、略均一に分散した状態と比べて色の見え方が異なる複合部材100を得ることが可能となる。
 複合部材100において、マトリックス部10が無機物質の粒子群により構成されている場合、隣接する無機物質の粒子11の間には、有機系赤外線吸収材20が存在していてもよい。ただ、図2に示すように、隣接する無機物質の粒子11の間には、有機系赤外線吸収材20以外に、非晶質の無機化合物を含むアモルファス部30が存在していてもよい。アモルファス部30が存在することにより、隣接する無機物質の粒子11同士がアモルファス部30を介して結合するため、マトリックス部10の強度をより高めることが可能となる。なお、アモルファス部30は、少なくとも無機物質の粒子11の表面に接触するように存在することが好ましい。また、アモルファス部30は、隣接する無機物質の粒子11の間に加えて、無機物質の粒子11と有機系赤外線吸収材20との間、及び、隣接する有機系赤外線吸収材20の間に存在していてもよい。
 アモルファス部30は、非晶質の無機化合物を含むことが好ましい。具体的には、アモルファス部30は、非晶質の無機化合物のみからなる部位であってもよく、非晶質の無機化合物と結晶質の無機化合物とが混在してなる部位であってもよい。また、アモルファス部30は、非晶質の無機化合物の内部に結晶質の無機化合物が分散した部位であってもよい。非晶質の無機化合物と結晶質の無機化合物とが混在している場合、非晶質の無機化合物と結晶質の無機化合物とは、同じ化学組成を有していてもよく、互いに異なる化学組成を有していてもよい。
 無機物質の粒子11及びアモルファス部30は同じ金属元素を含有し、当該金属元素はアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、卑金属及び半金属からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。つまり、粒子11を構成する無機化合物と、アモルファス部30を構成する非晶質の無機化合物は、少なくとも同じ金属元素を含有していることが好ましい。また、粒子11を構成する無機化合物と、アモルファス部30を構成する非晶質の無機化合物は化学組成が同じであってもよく、化学組成が異なっていてもよい。具体的には、金属元素が亜鉛である場合、粒子11を構成する無機化合物とアモルファス部30を構成する非晶質の無機化合物は、両方とも酸化亜鉛(ZnO)であってもよい。または、粒子11を構成する無機化合物はZnOであるが、アモルファス部30を構成する非晶質の無機化合物はZnO以外の亜鉛含有酸化物であってもよい。
 複合部材100において、粒子11及びアモルファス部30は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、卑金属及び半金属からなる群より選ばれる少なくとも一つの金属元素の酸化物を含有することが好ましい。このような金属元素の酸化物は耐久性が高いことから、有機系赤外線吸収材20と酸素及び水蒸気との接触を長期間に亘って抑制して、有機系赤外線吸収材20の劣化を抑えることができる。
 粒子11及びアモルファス部30の両方に含まれる金属元素の酸化物は、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、並びに酸化亜鉛と酸化マグネシウムとの複合体からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。後述するように、これらの金属元素の酸化物を用いることにより、簡易な方法でアモルファス部30を形成することが可能となる。
 複合部材100において、粒子11及びアモルファス部30は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、卑金属及び半金属からなる群より選ばれる少なくとも一つの金属元素の窒化物を含有していてもよい。このような金属元素の窒化物も耐久性が高いことから、有機系赤外線吸収材20と酸素及び水蒸気との接触を長期間に亘って抑制して、有機系赤外線吸収材20の劣化を抑えることができる。なお、粒子11及びアモルファス部30の両方に含まれる金属元素の窒化物としては、窒化ホウ素(BN)を挙げることができる。
 上述のように、マトリックス部10を構成する無機物質は、ベーマイトであってもよい。この場合、マトリックス部10の粒子11は、ベーマイト相のみからなる粒子であってもよく、ベーマイトと、ベーマイト以外の酸化アルミニウム又は水酸化アルミニウムとの混合相からなる粒子であってもよい。そして、この場合、隣接する粒子11は、アルミニウムの酸化物及び酸化水酸化物の少なくとも一方を介して結合していることが好ましい。つまり、粒子11は、有機化合物からなる有機バインダーで結合しておらず、アルミニウムの酸化物及び酸化水酸化物以外の無機化合物からなる無機バインダーでも結合していないことが好ましい。なお、隣接する粒子11がアルミニウムの酸化物及び酸化水酸化物の少なくとも一方を介して結合している場合、当該アルミニウムの酸化物及び酸化水酸化物は結晶質であってもよく、また、非晶質であってもよい。
 なお、マトリックス部10がベーマイトからなる場合、ベーマイト相の存在割合が50質量%以上であることが好ましく、60質量%以上であることがより好ましく、70質量%以上であることがさらに好ましい。ベーマイト相の割合が増加することにより、軽量であり、かつ、化学的安定性及び耐熱性に優れたマトリックス部10を得ることができる。なお、マトリックス部10におけるベーマイト相の割合は、X線回折法によりマトリックス部10のX線回折パターンを測定した後、リートベルト解析を行うことにより、求めることができる。
 複合部材100において、マトリックス部10の断面における気孔率は20%以下であることが好ましい。つまり、マトリックス部10の断面を観察した場合、単位面積あたりの気孔の割合の平均値が20%以下であることが好ましい。気孔率が20%以下の場合には、緻密な無機物質の内部に、有機系赤外線吸収材20を封止することができる。そのため、複合部材100の外部からの酸素及び水蒸気と、有機系赤外線吸収材20との接触率が減少することから、有機系赤外線吸収材20の酸化分解を抑制し、長期間に亘って有機系赤外線吸収材20の赤外線吸収能を維持することが可能となる。なお、マトリックス部10の断面における気孔率は15%以下であることが好ましく、10%以下であることがより好ましく、5%以下であることがさらに好ましい。マトリックス部10の断面における気孔率が小さいほど、有機系赤外線吸収材20と酸素及び水蒸気との接触が抑制されるため、有機系赤外線吸収材20の劣化を防ぐことが可能となる。
 本明細書において、気孔率は次のように求めることができる。まず、マトリックス部10の断面を観察し、マトリックス部10、有機系赤外線吸収材20及び気孔を判別する。そして、単位面積と当該単位面積中の気孔の面積とを測定し、単位面積あたりの気孔の割合を求める。このような単位面積あたりの気孔の割合を複数箇所で求めた後、単位面積あたりの気孔の割合の平均値を、気孔率とする。なお、マトリックス部10の断面を観察する際には、光学顕微鏡、走査型電子顕微鏡(SEM)又は透過型電子顕微鏡(TEM)を用いることができる。また、単位面積と当該単位面積中の気孔の面積は、顕微鏡で観察した画像を二値化することにより測定してもよい。
 複合部材100の形状は特に限定されないが、例えば板状とすることができる。また、複合部材100(マトリックス部10)の厚みtは特に限定されないが、例えば100μm以上とすることができる。本実施形態の複合部材100は、後述するように、加圧加熱法により形成している。そのため、厚みの大きな複合部材100を容易に得ることができる。なお、複合部材100(マトリックス部10)の厚みtは0.5mm以上とすることができ、1cm以上とすることもできる。複合部材100(マトリックス部10)の厚みtの上限は特に限定されないが、例えば50cmとすることができる。
 複合部材100において、有機系赤外線吸収材20は、マトリックス部10の表面10aから内部にかけて連続的に存在せず、かつ、マトリックス部10の表面10aに膜状に存在していないことが好ましい。具体的には、有機系赤外線吸収材20は、マトリックス部10の内部に分散した状態で存在していることが好ましい。また、有機系赤外線吸収材20の一部は、マトリックス部10の内部で偏析してもよい。ただ、図3に示すように、偏析した有機系赤外線吸収材20aがマトリックス部10の表面10aから内部にかけて連続的に存在していないことが好ましい。マトリックス部10の表面10aに存在する有機系赤外線吸収材20aは、大気中の酸素及び水蒸気に接触して劣化する可能性がある。マトリックス部10の表面10aから内部にかけて連続的に存在している有機系赤外線吸収材20aも、表面10aに存在する有機系赤外線吸収材20aの酸化劣化に起因して劣化する可能性がある。そのため、有機系赤外線吸収材20の劣化を抑制する観点から、有機系赤外線吸収材20は、マトリックス部10の表面10aから内部にかけて連続的に存在していないことが好ましい。
 また、マトリックス部10の内部に分散している有機系赤外線吸収材20に関し、有機系赤外線吸収材20の一部がマトリックス部10の表面10aに膜状に存在していないことが好ましい。この場合、膜状の有機系赤外線吸収材20は、大気中の酸素及び水蒸気に晒されることから、酸化劣化する可能性がある。
 複合部材100において、マトリックス部10は、マトリックス部10の表面10aから内部にかけて連通する空隙10bを有しないことが好ましい。マトリックス部10の内部の有機系赤外線吸収材20は、無機物質の粒子11により覆われているため、酸化劣化し難い。ただ、図4に示すように、マトリックス部10に空隙10bが存在する場合、空隙10bを通じてマトリックス部10の内部に酸素及び水蒸気が到達してしまい、マトリックス部10の内部の有機系赤外線吸収材20と接触する可能性がある。そのため、有機系赤外線吸収材20の酸化劣化を抑制する観点から、マトリックス部10は、表面10aから内部にかけて連通する空隙10bを有しないことが好ましい。
 このように、本実施形態の複合部材100は、無機物質によって構成されるマトリックス部10と、マトリックス部10の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材20とを含有し、マトリックス部10の断面における気孔率が20%以下である。複合部材100は有機系赤外線吸収材を用いていることから、無機系の赤外線吸収材で生じる毒性及び価格の問題を解決することができる。さらに、有機系赤外線吸収材20がマトリックス部10の内部に高分散していることから、複合部材100全体が赤外線を吸収して発熱する。そのため、複合部材100を加工しても、複合部材100の赤外線吸収能を維持することができる。これに対し、特許文献2のように、透明基板の表面に赤外線吸収層を設けた場合、表面を加工すると赤外線吸収層が除去されてしまうため、表面加工ができないという問題がある。
 また、複合部材100は、断面における気孔率が20%以下である。そのため、酸素及び水蒸気と有機系赤外線吸収材20との接触率が減少することから、有機系赤外線吸収材20の酸化分解を抑制し、長期間に亘って複合部材100の赤外線吸収能を維持することが可能となる。さらに、マトリックス部10は、内部の気孔が少なく、無機物質が緻密となっていることから、複合部材100は高い強度を有するセラミックス部材となる。
 上述のように、特許文献1の遮熱発熱性透光膜材は熱制御層を有しており、熱制御層は、サーモクロミック材料を含む合成樹脂と、近赤外線吸収性物質を含む合成樹脂との非相溶混合体からなる。特許文献2の赤外線遮蔽フィルタは赤外線吸収層を有しており、赤外線吸収層は、透明樹脂中に有機色素もしくは無機粒子を含む層である。特許文献1及び2のように、マトリックスである樹脂に赤外線吸収材を分散させた場合、赤外線吸収材は赤外線を吸収して熱エネルギーに変換する。しかし、樹脂は一般的に熱伝導性が低いことから、生成した熱エネルギーを有効に活用できない場合がある。これに対して、複合部材100のマトリックス部10は、無機物質によって構成されるため、熱伝導性が高い。そのため、生成した熱エネルギーをマトリックス部10の表面10aまで効率的に伝導して有効に活用することが可能となる。
 特許文献2の赤外線遮蔽フィルタは、ガラス基板である透明基板の表面に、透明樹脂をマトリックスとした赤外線吸収層を備えている。そのため、透明基板と赤外線吸収層との熱膨張率の差により、赤外線吸収層が剥離してしまう可能性がある。しかしながら、複合部材100では、有機系赤外線吸収材20がマトリックス部10の内部に高分散していることから、剥離の問題が生じず、長期間に亘って高い安定性を保つことができる。
 次に、本実施形態に係る複合部材100の製造方法について説明する。複合部材100は、無機物質の粒子と有機系赤外線吸収材との混合物を、溶媒を含んだ状態で加圧して加熱することにより製造することができる。このような加圧加熱法を用いることにより、無機物質の一部が溶出して無機物質同士が互いに結合するため、有機系赤外線吸収材20が内部に分散したマトリックス部10を形成することができる。
 具体的には、まず、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末を混合して混合粉末を調製する。無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末の混合方法は特に限定されず、乾式又は湿式で行うことができる。また、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末は空気中で混合してもよく、不活性雰囲気下で混合してもよい。
 次に、混合粉末に溶媒を添加する。溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、混合粉末を加圧及び加熱した際に、無機物質の一部を溶解することが可能なものを用いることができる。また、溶媒としては、無機物質と反応して、当該無機物質とは異なる無機物質を生成することが可能なものを用いることができる。このような溶媒としては、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、水、アルコール、ケトン及びエステルからなる群より選ばれる少なくとも一つを用いることができる。酸性水溶液としては、pH1~3の水溶液を用いることができる。アルカリ性水溶液としては、pH10~14の水溶液を用いることができる。酸性水溶液としては、有機酸の水溶液を用いることが好ましい。また、アルコールとしては、炭素数が1~12のアルコールを用いることが好ましい。
 無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物は、上述のように、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末を混合した後、溶媒を添加する方法で調製することができる。ただ、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物の調製方法は、このような方法に限定されない。当該混合物の調製方法としては、まず、有機系赤外線吸収材と溶媒とを混合する。この際、有機系赤外線吸収材は溶媒に溶解させてもよく、溶解させなくてもよい。そして、有機系赤外線吸収材と溶媒との混合物に、無機物質の粉末を添加することにより、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物を調製してもよい。
 次いで、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物を、金型の内部に充填する。当該混合物を金型に充填した後、必要に応じて金型を加熱してもよい。そして、金型の内部の混合物に圧力を加えることにより、金型の内部が高圧状態となる。この際、無機物質及び有機系赤外線吸収材が緻密化すると同時に、無機物質の粒子同士が互いに結合する。
 ここで、溶媒として、無機物質の一部を溶解するものを用いた場合、高圧状態では、無機物質を構成する無機化合物が溶媒に溶解する。溶解した無機化合物は、無機物質と有機系赤外線吸収材との間の空隙、無機物質の間の空隙、及び有機系赤外線吸収材の間の空隙に浸入する。そして、この状態で混合物中の溶媒を除去することにより、無機物質と有機系赤外線吸収材との間、無機物質の間及び有機系赤外線吸収材の間に、無機物質に由来する連結部が形成される。また、溶媒として、無機物質と反応して、当該無機物質とは異なる無機物質を生成するものを用いた場合、高圧状態では、無機物質を構成する無機化合物が溶媒と反応する。そして、反応により生成した他の無機物質が、無機物質と有機系赤外線吸収材との間の空隙、無機物質の間の空隙、及び有機系赤外線吸収材の間の空隙に充填され、他の無機物質に由来する連結部が形成される。
 無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物の加熱加圧条件は、溶媒として、無機物質の一部を溶解するものを用いた場合、無機物質の表面の溶解が進行するような条件であれば特に限定されない。また、当該混合物の加熱加圧条件は、溶媒として、無機物質と反応して、当該無機物質とは異なる無機物質を生成するものを用いた場合、無機物質と溶媒との反応が進行するような条件であれば特に限定されない。例えば、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物を、50~300℃に加熱した後、10~600MPaの圧力で加圧することが好ましい。なお、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物を加熱する際の温度は、80~250℃であることがより好ましく、100~200℃であることがさらに好ましい。また、無機物質と有機系赤外線吸収材と溶媒とを含む混合物を加圧する際の圧力は、50~400MPaであることがより好ましく、50~200MPaであることがさらに好ましい。
 そして、金型の内部から成形体を取り出すことにより、複合部材100を得ることができる。なお、無機物質と有機系赤外線吸収材との間、無機物質の間及び有機系赤外線吸収材の間に形成された、無機物質に由来の連結部は、上述のアモルファス部30であることが好ましい。
 ここで、セラミックスからなる無機部材の製造方法としては、従来より焼結法が知られている。焼結法は、無機物質からなる固体粉末の集合体を融点よりも低い温度で加熱することにより、焼結体を得る方法である。ただ、焼結法では、例えば1000℃以上に固体粉末を加熱する。そのため、焼結法を用いて無機物質と有機系赤外線吸収材からなる複合部材を得ようとしても、高温での加熱により有機系赤外線吸収材が炭化してしまうため、複合部材が得られない。しかしながら、本実施形態の複合部材100の製造方法では、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末を混合してなる混合物を、300℃以下という低温で加熱するため、有機系赤外線吸収材の炭化が起こり難い。そのため、無機物質からなるマトリックス部10の内部に有機系赤外線吸収材20を安定的に分散させることができる。
 さらに、本実施形態の製造方法では、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末を混合してなる混合物を、加熱しながら加圧していることから、無機物質が凝集して緻密なマトリックス部10となる。その結果、マトリックス部10内部の気孔が少なくなることから、有機系赤外線吸収材20の酸化劣化を抑制しつつも、高い強度を有する複合部材100を得ることができる。
 次に、マトリックス部10を構成する無機物質がベーマイトである複合部材100の製造方法について説明する。無機物質がベーマイトである複合部材は、水硬性アルミナと、有機系赤外線吸収材と、水を含む溶媒とを混合した後、加圧して加熱することにより製造することができる。水硬性アルミナは、水酸化アルミニウムを加熱処理して得られる酸化物であり、ρアルミナを含んでいる。このような水硬性アルミナは、水和反応によって結合及び硬化する性質を有する。そのため、加圧加熱法を用いることにより、水硬性アルミナの水和反応が進行して水硬性アルミナ同士が互いに結合しつつ、ベーマイトに結晶構造が変化することにより、マトリックス部10を形成することができる。
 具体的には、まず、水硬性アルミナの粉末と、有機系赤外線吸収材と、水を含む溶媒とを混合して混合物を調製する。水を含む溶媒は、純水又はイオン交換水であることが好ましい。ただ、水を含む溶媒は、水以外に、酸性物質又はアルカリ性物質が含まれていてもよい。また、水を含む溶媒は水が主成分であればよく、例えば有機溶媒(例えばアルコールなど)が含まれていてもよい。
 水硬性アルミナに対する溶媒の添加量は、水硬性アルミナの水和反応が十分に進行する量であることが好ましい。溶媒の添加量は、水硬性アルミナに対して20~200質量%が好ましく、50~150質量%がより好ましい。
 次いで、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材と水を含む溶媒とを混合してなる混合物を、金型の内部に充填する。当該混合物を金型に充填した後、必要に応じて金型を加熱してもよい。そして、金型の内部の混合物に圧力を加えることにより、金型の内部が高圧状態となる。この際、水硬性アルミナが高充填化し、水硬性アルミナの粒子同士が互いに結合することで、高密度化する。具体的には、水硬性アルミナに水を加えることにより、水硬性アルミナが水和反応し、水硬性アルミナ粒子の表面に、ベーマイトと水酸化アルミニウムが生成する。そして、金型内部で当該混合物を加熱しながら加圧することにより、生成したベーマイトと水酸化アルミニウムが隣接する水硬性アルミナ粒子の間を相互に拡散して、水硬性アルミナ粒子同士が徐々に結合する。その後、加熱により脱水反応が進行することで、水酸化アルミニウムからベーマイトに結晶構造が変化する。なお、このような水硬性アルミナの水和反応、水硬性アルミナ粒子間の相互拡散、及び脱水反応は、ほぼ同時に進行すると推測される。
 そして、金型の内部から成形体を取り出すことにより、複数の粒子11同士がアルミニウムの酸化物及び酸化水酸化物の少なくとも一方を介して結合し、さらに有機系赤外線吸収材が分散した複合部材を得ることができる。
 なお、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材と水を含む溶媒とを混合してなる混合物の加熱加圧条件は、水硬性アルミナと当該溶媒との反応が進行するような条件であれば特に限定されない。例えば、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材と水を含む溶媒とを混合してなる混合物を、50~300℃に加熱しつつ、10~600MPaの圧力で加圧することが好ましい。なお、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材と水を含む溶媒とを混合してなる混合物を加熱する際の温度は、80~250℃であることがより好ましく、100~200℃であることがさらに好ましい。また、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材と水を含む溶媒とを混合してなる混合物を加圧する際の圧力は、50~600MPaであることがより好ましく、200~600MPaであることがさらに好ましい。
 このように、複合部材100の製造方法は、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末を混合して混合物を得る工程と、無機物質を溶解する溶媒又は無機物質と反応する溶媒を混合物に添加した後、当該混合物を加圧及び加熱する工程とを有する。または、複合部材の製造方法は、無機物質を溶解する溶媒又は無機物質と反応する溶媒に、有機系赤外線吸収材を混合する工程と、有機系赤外線吸収材を含んだ溶媒に無機物質の粉末を混合して混合物を得る工程と、当該混合物を加圧及び加熱する工程とを有する。そして、混合物の加熱加圧条件は、50~300℃の温度で、10~600MPaの圧力とすることが好ましい。本実施形態の製造方法では、このような低温条件下で複合部材100を成形することから、有機系赤外線吸収材20の炭化を抑制して、赤外線吸収能に優れたセラミックス部材を得ることができる。
 また、無機物質がベーマイトである複合部材100の製造方法は、水硬性アルミナと有機系赤外線吸収材20と水を含む溶媒とを混合して混合物を得る工程と、当該混合物を加圧及び加熱する工程とを有する。そして、混合物の加熱加圧条件は、50~300℃の温度で、10~600MPaの圧力とすることが好ましい。この製造方法では、低温条件下で複合部材を成形することから、得られる部材はベーマイト相を主体とする。そのため、軽量であり、かつ、化学的安定性に優れた複合部材を簡易な方法で得ることができる。
[第二実施形態の複合部材]
 次に、第二実施形態に係る複合部材について、図面に基づき詳細に説明する。なお、第一実施形態と同一構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
 本実施形態の複合部材100Aは、第一実施形態と同様に、無機物質によって構成されるマトリックス部10と、マトリックス部10の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材20とを有している。マトリックス部10は、無機物質からなる複数の粒子11により構成されており、無機物質の粒子11同士が互いに結合することにより、マトリックス部10が形成されている。そして、複合部材100Aは、マトリックス部10の内部に存在する有機系サーモクロミック材料22をさらに含有している。具体的には、図5に示すように、複合部材100Aは、有機系赤外線吸収材20及び有機系サーモクロミック材料22の両方が、マトリックス部10の内部にそれぞれ分散した状態で存在している。
 有機系サーモクロミック材料22は、有機化合物からなり、特定の温度で色が変化する色素である。つまり、有機系サーモクロミック材料22は、熱の作用により化学構造が変化する化合物であり、例えば無色であったものが加熱することにより有色となり、さらに冷却することにより無色に戻るという可逆的な変化を示す。なお、有機系サーモクロミック材料22は、有色であったものが加熱することにより無色となり、さらに冷却することにより有色に戻るという可逆的な変化を示してもよい。また、有機系サーモクロミック材料22は、高温時には赤外線を反射又は透過する特性を示し、低温時には赤外線を吸収する特性を示してもよい。なお、有機系サーモクロミック材料22の光の吸収波長が赤外線領域のみである場合には、色の変化は伴わず、温度により赤外線の吸収強度のみが変化する。
 有機系サーモクロミック材料22は、上述のような特性を示すならば特に限定されない。有機系サーモクロミック材料22は、ビアントロン系色素、スピロオキサジン系色素、スピロピラン系色素及びサリチルデンアニリン系色素からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。有機系サーモクロミック材料22は、マイクロカプセルの形状であってもよい。有機系サーモクロミック材料22は、発色剤と顕色剤を含有するマイクロカプセルであることも好ましい。その場合、発色剤としてはロイコ色素を用いることが好ましい。特に、ロイコ色素はラクトン環を有する化合物であることが好ましい。有機系サーモクロミック材料22としては、例えば、株式会社サクラクレパス製の示温材であるTC-PN29を挙げることができる。この示温材は、室温(20℃)で青色に変化し、29℃以上で無色に変化する特性を有する。
 本実施形態の複合部材100Aは、第一実施形態と同様に、有機系赤外線吸収材20及び有機系サーモクロミック材料22の両方が、マトリックス部10の内部にそれぞれ分散した状態で存在している。そのため、酸素及び水蒸気と有機系赤外線吸収材20及び有機系サーモクロミック材料22との接触率が減少することから、有機系赤外線吸収材20及び有機系サーモクロミック材料22の酸化分解を抑制することができる。
 複合部材100Aにおいて、有機系サーモクロミック材料22は、室温(20℃)のときには有色になって可視光線及び/又は赤外線を吸収する特性を示し、30℃以上のときには無色になって可視光線及び/又は赤外線を反射する特性を示すことが好ましい。このような複合部材100Aを気温の高い夏場に使用した場合、有機系サーモクロミック材料22は加熱されて、可視光線及び/又は赤外線を反射するため、有機系赤外線吸収材20は赤外線を吸収し難くなる。そのため、有機系赤外線吸収材20が光エネルギーを熱エネルギーに変換し難くなることから、複合部材100Aの更なる温度上昇を抑制することが可能となる。逆に、このような複合部材100Aを気温の低い冬場に使用した場合、有機系サーモクロミック材料22は冷却されて、可視光線及び/又は赤外線を吸収する。この際、有機系赤外線吸収材20も赤外線を吸収する。そのため、有機系赤外線吸収材20が光エネルギーを熱エネルギーに変換することから、複合部材100Aの温度上昇を促進することが可能となる。
 本実施形態の複合部材100Aは、図5に示すように、有機系赤外線吸収材20及び有機系サーモクロミック材料22がマトリックス部10の内部にそれぞれ略均一に分散した状態で存在していてもよい。ただ、本実施形態はこのような態様に限定されず、例えば有機系サーモクロミック材料22がマトリックス部10の表面近傍に偏析していてもよい。具体的には、図6に示すように、マトリックス部10の内部において、有機系サーモクロミック材料22は、有機系赤外線吸収材20よりも、マトリックス部10における赤外線が照射される表面10a側に偏在していてもよい。
 図6に示す複合部材100Bも、複合部材100Aと同様に、周囲の温度が高い場合には、有機系サーモクロミック材料22は加熱されて可視光線及び/又は赤外線を反射するため、有機系赤外線吸収材20は赤外線を吸収し難くなる。逆に、周囲の温度が低い場合には、有機系サーモクロミック材料22は冷却されて可視光線及び/又は赤外線を吸収し、かつ、有機系赤外線吸収材20も赤外線を吸収する。ただ、図6に示すように、有機系サーモクロミック材料22がマトリックス部10の表面10aの近傍に偏析している場合、周囲の温度が高いときには、有機系サーモクロミック材料22は効率的に可視光線及び/又は赤外線を反射する。そのため、複合部材100Bは、複合部材100Aに比べて、赤外線が有機系赤外線吸収材20に到達し難くなることから、複合部材100Bの温度上昇をさらに抑制することが可能となる。逆に、有機系サーモクロミック材料22がマトリックス部10の表面10aの近傍に偏析している場合、周囲の温度が低いときには、有機系サーモクロミック材料22が可視光線及び/又は赤外線を吸収しつつ、有機系赤外線吸収材20も赤外線を吸収する。そのため、複合部材100Bは、複合部材100Aと同様に、温度上昇を促進することが可能となる。
 このように、複合部材100A,100Bは、無機物質によって構成されるマトリックス部10と、マトリックス部の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材20と、マトリックス部の内部に存在する有機系サーモクロミック材料22とを含有する。そして、複合部材100A,100Bは、マトリックス部10の断面における気孔率が20%以下である。複合部材100A,100Bでは、マトリックス部10の内部に有機系赤外線吸収材20と有機系サーモクロミック材料22とが共存している。その結果、複合部材100Aは、高温時と低温時で、光反射と光吸収を切り替えることができる。そのため、複合部材100Aは、周囲の温度が高い場合には、更なる温度上昇を抑制し、周囲の温度が低い場合には、温度上昇を促進する。したがって、複合部材100A,100Bを、例えば家屋の外壁材に使用した場合、夏場は外壁材の温度上昇を抑制し、冬場は温度上昇を促進するため、冷暖房効率を高めることが可能となる。
 次に、本実施形態に係る複合部材100Aの製造方法について説明する。複合部材100Aは、第一実施形態と同様に、無機物質の粒子と有機系赤外線吸収材と有機系サーモクロミック材料との混合物を、溶媒を含んだ状態で加圧して加熱することにより製造することができる。
 具体的には、まず、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末と有機系サーモクロミック材料の粉末とを混合して混合粉末を調製する。これらの混合方法は特に限定されず、混合雰囲気も特に限定されない。
 次いで、混合粉末に溶媒を添加する。溶媒は第一実施形態で説明したものを使用することができ、溶媒の添加方法も第一実施形態と同様にすることができる。次いで、無機物質と有機系赤外線吸収材と有機系サーモクロミック材料と溶媒とを含む混合物を、金型の内部に充填した後、加熱及び加圧する。当該混合物の加熱加圧条件は、第一実施形態と同様にすることができる。そして、金型の内部から成形体を取り出すことにより、複合部材100Aを得ることができる。
 次に、本実施形態に係る複合部材100Bの製造方法について説明する。複合部材100Bは、まず、無機物質の粉末と有機系赤外線吸収材の粉末とを混合して第一の混合粉末を調製する。さらに、無機物質の粉末と有機系サーモクロミック材料の粉末とを混合して第二の混合粉末を調製する。
 次いで、第一の混合粉末及び第二の混合粉末の両方に溶媒を添加する。そして、第一の混合粉末と溶媒とを含む第一の混合物を、金型の内部に充填した後に、第二の混合粉末と溶媒とを含む第二の混合物を金型の内部に充填する。これにより、金型の内部で、第一の混合物と第二の混合物が積層された状態となる。この状態で、第一の混合物と第二の混合物を同時に加熱及び加圧する。第一の混合物及び第二の混合物の加熱加圧条件は、第一実施形態と同様にすることができる。そして、金型の内部から成形体を取り出すことにより、複合部材100Bを得ることができる。
[発熱装置]
 次に、本実施形態に係る発熱装置について、図面に基づき詳細に説明する。なお、第一実施形態の複合部材及び第二実施形態の複合部材と同一構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
 本実施形態の発熱装置200は、図7に示すように、複合部材100(100A,100B)と、複合部材100に赤外線を照射する赤外線光源110とを備える。複合部材100は、上述のように、マトリックス部10の内部に有機系赤外線吸収材20が分散しており、有機系赤外線吸収材20は、赤外光を吸収して光エネルギーを熱エネルギーに変換する。そして、マトリックス部10は無機物質によって構成されることから、有機系赤外線吸収材20で生成した熱エネルギーをマトリックス部10の表面10aまで効率的に伝導することができる。
 赤外線光源110は、赤外線を放射する。このような赤外線光源110は特に限定されないが、例えば、近赤外線を放射する発光ダイオードやレーザーダイオードを用いることができる。なお、赤外線光源110が放射する赤外光は、780nm~1500nmの波長領域内に強度最大値を有することが好ましい。これにより、有機系赤外線吸収材20が効率よく赤外線を吸収して、発熱することが可能となる。
 発熱装置200では、図7に示すように、赤外線光源110から放射された赤外線が複合部材100の表面10aに照射される。表面10aに照射された赤外線は、マトリックス部10を透過して有機系赤外線吸収材20に到達する。そして、有機系赤外線吸収材20は赤外線を吸収して、発熱する。有機系赤外線吸収材20で生じた熱エネルギーは、高熱伝導性のマトリックス部10により、表面10aまで伝導する。なお、赤外線光源110による赤外線の照射を停止した場合には、有機系赤外線吸収材20は発熱しなくなるため、複合部材100は室温に戻る。
 このように、本実施形態の発熱装置200では、赤外線光源110を用いて赤外線を照射することにより複合部材100が発熱し、赤外線の照射を停止することで複合部材100が室温に戻る。そのため、複合部材100の発熱を、赤外線の照射という簡易な方法で制御することが可能となる。また、複合部材100中の有機系赤外線吸収材20は耐久性が高いため、発熱装置200は長期間に亘って発熱することができる。
[建築部材、発光装置]
 次に、本実施形態の建築部材及び発光装置について説明する。
 本実施形態の建築部材は、上述の複合部材100を備えている。建築部材は建築用に製造された部材であり、本実施形態では少なくとも一部に複合部材100が使用されている。複合部材100は、上述のように、厚みの大きな板状とすることができ、さらに高い強度及び耐久性に加えて、耐傷性にも優れている。また、複合部材100は、一般的なセラミックス部材と同様に切断することができると共に、表面加工しても、有機系赤外線吸収材20に由来の赤外線吸収能を維持することができる。そのため、複合部材100は、建築部材として好適に用いることができる。建築部材としては特に限定されないが、例えば、外壁材(サイディング)、屋根材などを挙げることができる。また、建築部材としては、道路用材料、外溝用材料も挙げることができる。
 上述のように、複合部材100は、赤外線を吸収して発熱する機能を有する。そのため、本実施形態の建築部材に赤外線を含む太陽光が照射された場合には、建築部材は、融雪を促進し、さらに凍結を抑制する効果を発揮することができる。さらに、当該建築部材は、赤外線を吸収することから、赤外線を遮蔽することができる。そのため、例えば建築部材を外壁材や屋根材に用いた場合、建物の内部の室温上昇を抑制することができる。
 本実施形態の発光装置は、上述の複合部材100を備えている。本実施形態の発光装置としては、屋外で使用する装置を挙げることができる。具体的には、発光装置としては、防犯灯や街路灯などの街灯、及び信号機を挙げることができる。
 上述のように、複合部材100は赤外線を吸収して発熱する機能を有する。そのため、本実施形態の発光装置に複合部材100を用いることにより、発光装置に付着した雪の融解を促進し、さらに発光装置の凍結を抑制することが可能となる。また、複合部材100は、高い強度を有しつつも加工が容易であるため、発光装置のカバーや支柱等に用いることができる。
 本実施形態の建築部材は、第一実施形態の複合部材100に限定されず、第二実施形態の複合部材100A,100Bを備えてもよい。また、建築部材は、発熱装置200を備えてもよい。同様に、本実施形態の発光装置は、第一実施形態の複合部材100に限定されず、第二実施形態の複合部材100A,100Bを備えてもよい。また、発光装置は、発熱装置200を備えてもよい。
 以下、実施例及び参考例により本実施形態の複合部材をさらに詳細に説明するが、本実施形態はこれらによって限定されるものではない。
[実施例及び比較例]
(試験サンプルの調製)
 <実施例>
 無機粒子として、平均粒子径D50が約1μmである白色の酸化亜鉛粒子(株式会社高純度化学研究所製、純度99.99%)を用いた。また、有機系赤外線吸収材として、フタロシアニン系材料(株式会社日本触媒製、近赤外線吸収フタロシアニンTX-HA-7250P)を用いた。次いで、酸化亜鉛粒子0.75g(90体積%)と有機系赤外線吸収材0.02515g(10体積%)とを、メノウ製の乳鉢と乳棒を用い、アセトンを加えて湿式混合することにより、混合粉末を得た。
 次に、得られた混合粉末を、内部空間を有する円筒状の成形用金型(Φ10)の内部に投入した。さらに、成形用金型の内部に充填した混合粉末に、1Mの酢酸を150μL添加した。そして、当該酢酸を含んだ混合粉末を、50MPa、150℃、20分の条件で加熱及び加圧することにより、本例の試験サンプルを得た。
 <比較例>
 有機系赤外線吸収材を添加しなかったこと以外は実施例と同様にして、本例の試験サンプルを得た。
(試験サンプルの評価)
 <表面観察>
 実施例の試験サンプルを目視で観察した結果、試験サンプルの表面は有機系赤外線吸収材に由来した黒色を呈していた。また、実施例の試験サンプルは、焼結体のような高い硬度を有していた。
 比較例の試験サンプルを目視で観察した結果、試験サンプルの表面は酸化亜鉛に由来した白色を呈していた。また、比較例の試験サンプルも、焼結体のような高い硬度を有していた。
 <気孔率測定>
 まず、円柱状である実施例の試験サンプルの断面に、クロスセクションポリッシャー加工(CP加工)を施した。次に、走査型電子顕微鏡(SEM)を用い、試験サンプルの断面について、20000倍の倍率で反射電子像を観察した。試験サンプルの断面の3か所(位置1~3)を観察することにより得られた反射電子像を、図8~図10に示す。観察した反射電子像において、白色部が酸化亜鉛(無機物質の粒子11)及び有機系赤外線吸収材20であり、黒色部が気孔40である。
 次いで、3視野のSEM像についてそれぞれ二値化することにより、気孔部分を明確にした。図8~図10の反射電子像を二値化した画像を、それぞれ図11~図13に示す。そして、二値化した画像から気孔部分の面積割合を算出し、平均値を気孔率とした。具体的には、図11より、位置1の気孔部分の面積割合は8.7%であった。図12より、位置2の気孔部分の面積割合は7.3%であった。図13より、位置3の気孔部分の面積割合は8.1%であった。そのため、今回作製した試験サンプルの気孔率は、位置1~3の気孔部分の面積割合の平均値である8.0%であった。
 このように、実施例の試験サンプルは、有機系赤外線吸収材が酸化亜鉛粒子の内部に分散した状態で存在しているため、有機系赤外線吸収材に由来した黒色となった。また、図8~図10より、有機系赤外線吸収材は、酸化亜鉛粒子の粒界に存在することが分かる。そして、試験サンプルの気孔率が10%未満であることから、有機系赤外線吸収材は大気及び水蒸気との接触が抑制され、酸化劣化が抑えられることが分かる。
 <温度変化測定>
 実施例及び比較例の試験サンプルに、LEDライトを用いて、波長840nmの赤外線をそれぞれ3分間照射した。そして、赤外線の照射前後における試験サンプルの表面温度を、熱電対で測定した。その結果、実施例の試験サンプルにおいて、赤外線の照射前後における温度上昇は3.0℃であった。これに対して、比較例の試験サンプルにおいて、赤外線の照射前後における温度上昇は1.7℃であった。
 このように、実施例の試験サンプルでは、有機系赤外線吸収材が安定的に分散しており、赤外線を照射することで有機系赤外線吸収材が赤外線を吸収し、発熱できることが分かる。
[参考例]
(試験サンプルの調製)
 無機粒子として、住友化学株式会社製、水硬性アルミナBK-112を準備した。なお、当該水硬性アルミナは、中心粒径が16μmである。ここで、図14では、上記水硬性アルミナ粉末のX線回折パターン、並びにICSDに登録されたベーマイト(AlOOH)及びギブサイト(Al(OH))のパターンを示している。図14に示すように、水硬性アルミナは、ベーマイトとギブサイトとの混合物であることが分かる。なお、図14には示されていないが、水硬性アルミナにはρアルミナも含まれている。
 次いで、水硬性アルミナに対して80質量%となるようにイオン交換水を秤量した後、水硬性アルミナとイオン交換水とを、メノウ製の乳鉢と乳棒を用いて混合することにより、混合物を得た。次に、得られた混合物を、内部空間を有する円筒状の成形用金型(Φ10)の内部に投入した。そして、当該混合物を、50MPa、120℃、20分の条件で加熱及び加圧することにより、本例の試験サンプルを得た。なお、本例の試験サンプルは、焼結体のような高い硬度を有していた。
(試験サンプルの評価)
 <X線回折測定>
 参考例の試験サンプルについて、X線回折装置を用いてX線回折パターンを測定した。図15では、参考例の試験サンプルのX線回折パターン、並びにICSDに登録されたベーマイト及びギブサイトのX線回折パターンを示す。図15より、参考例の試験サンプルは、主としてベーマイトからなる構造体であることが分かる。そのため、図14及び図15に示すように、低温焼結法により、原料のギブサイト(水酸化アルミニウム)がベーマイトへ変化することが分かる。
 このように、低温焼結法により、ベーマイトからなるマトリックス部10が得られることが分かる。そのため、このマトリックス部10に有機系赤外線吸収材20を分散させることにより、軽量であり、かつ、化学的安定性に優れる複合部材100を得ることができる。
 以上、実施例及び参考例に沿って本実施形態の内容を説明したが、本実施形態はこれらの記載に限定されるものではなく、種々の変形及び改良が可能であることは、当業者には自明である。
 特願2019-059090号(出願日:2019年3月26日)の全内容は、ここに援用される。
 本開示によれば、有機系の赤外線吸収材を用いた場合でも赤外線吸収材の安定性を高め、赤外線吸収能を長期的に維持することが可能な複合部材、並びに当該複合部材を用いた発熱装置、建築部材及び発光装置を提供することができる。
 10 マトリックス部
 10a マトリックス部の表面
 10b 空隙
 11 無機物質の粒子
 20 有機系赤外線吸収材
 22 有機系サーモクロミック材料
 100,100A,100B 複合部材
 110 赤外線光源
 200 発熱装置

Claims (13)

  1.  無機物質によって構成されるマトリックス部と、
     前記マトリックス部の内部に分散した状態で存在する有機系赤外線吸収材と、
    を含有し、
     前記マトリックス部の断面における気孔率が20%以下である、複合部材。
  2.  前記有機系赤外線吸収材は、前記マトリックス部の表面から内部にかけて連続的に存在せず、かつ、前記マトリックス部の表面に膜状に存在していない、請求項1に記載の複合部材。
  3.  前記マトリックス部は、前記マトリックス部の表面から内部にかけて連通する空隙を有しない、請求項1又は2に記載の複合部材。
  4.  前記マトリックス部の断面における気孔率が10%以下である、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の複合部材。
  5.  前記無機物質は酸化物である、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の複合部材。
  6.  前記無機物質は多結晶体である、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の複合部材。
  7.  前記マトリックス部は、前記無機物質の粒子群により構成されており、
     前記有機系赤外線吸収材は、前記無機物質の粒子の粒界に存在する、請求項1乃至6のいずれか一項に記載の複合部材。
  8.  前記無機物質は赤外線を透過する、請求項1乃至7のいずれか一項に記載の複合部材。
  9.  前記マトリックス部の内部に存在する有機系サーモクロミック材料をさらに含有する、請求項1乃至8のいずれか一項に記載の複合部材。
  10.  前記マトリックス部の内部において、前記有機系サーモクロミック材料は、前記有機系赤外線吸収材よりも、前記マトリックス部における赤外線が照射される表面側に偏在している、請求項9に記載の複合部材。
  11.  請求項1乃至10のいずれか一項に記載の複合部材と、
     前記複合部材に赤外線を照射する赤外線光源と、
    を備える、発熱装置。
  12.  請求項1乃至10のいずれか一項に記載の複合部材、又は請求項11に記載の発熱装置を備える建築部材。
  13.  請求項1乃至10のいずれか一項に記載の複合部材、又は請求項11に記載の発熱装置を備える発光装置。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022176769A1 (ja) * 2021-02-19 2022-08-25 パナソニックIpマネジメント株式会社 光学フィルタ、赤外線センサ及び発光装置
CN116830216A (zh) * 2021-02-05 2023-09-29 松下知识产权经营株式会社 复合部件

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11198114A (ja) * 1993-12-03 1999-07-27 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 着色コンクリート施工方法
US20090272297A1 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Stratton Stanley G High sri cementitious systems for colored concrete
JP2012140753A (ja) 2010-12-28 2012-07-26 Hiraoka & Co Ltd 遮熱発熱性透光膜材および膜屋根構造物
WO2014168189A1 (ja) 2013-04-10 2014-10-16 旭硝子株式会社 赤外線遮蔽フィルタ
JP2019059090A (ja) 2017-09-26 2019-04-18 双葉電子工業株式会社 プリントヘッド
JP2019084824A (ja) * 2017-11-08 2019-06-06 キヤノン株式会社 セラミックス造形用粉体およびそれを用いたセラミックスの造形方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3914850A1 (de) * 1989-05-05 1990-11-08 Basf Ag Thermisches isoliermaterial auf der basis von pigmenthaltigen kieselsaeureaerogelen
JPH0813699B2 (ja) * 1990-07-18 1996-02-14 東京瓦斯株式会社 着色セメント、その製造方法および該方法に用いられる界面活性着色剤
JP3163813B2 (ja) * 1992-12-28 2001-05-08 日本ゼオン株式会社 近赤外線吸収樹脂組成物、および成形品
JP3306642B2 (ja) * 1993-12-14 2002-07-24 株式会社リコー 感熱記録用ラベル
JP3556420B2 (ja) * 1996-12-20 2004-08-18 オリンパス株式会社 光学フィルタおよびその製造方法
US7052541B2 (en) * 2002-06-19 2006-05-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Color compositions
KR20050029308A (ko) * 2002-07-24 2005-03-25 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 열변색층을 구비한 다중 적층체 광 정보매체
JP2004339568A (ja) * 2003-05-15 2004-12-02 Toto Ltd 有機物とセラミックスの複合構造物
JP5170960B2 (ja) * 2005-08-29 2013-03-27 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版、及び平版印刷方法
WO2008087077A1 (en) * 2007-01-16 2008-07-24 Nv Bekaert Sa A thermochromic device
JP5358976B2 (ja) * 2008-02-29 2013-12-04 大日本印刷株式会社 近赤外線吸収材
JP5421700B2 (ja) * 2009-09-09 2014-02-19 石原産業株式会社 赤外線反射材料及びその製造方法並びにそれを含有した塗料、樹脂組成物
WO2011074371A1 (ja) * 2009-12-18 2011-06-23 株式会社カネカ 近赤外線吸収材料及びその製造方法
JP5387925B2 (ja) * 2011-09-26 2014-01-15 住友金属鉱山株式会社 赤外線遮蔽材料微粒子分散体、赤外線遮蔽体、及び赤外線遮蔽材料微粒子の製造方法、並びに赤外線遮蔽材料微粒子
CN104969098B (zh) * 2012-11-30 2018-09-21 住友金属矿山株式会社 近红外线吸收滤光片以及拍摄元件
US10767902B2 (en) * 2015-11-13 2020-09-08 Thermasi Llc Electric resistance radiant furnace with mesh, screen, or honeycomb between panel emitters
JP2017147336A (ja) * 2016-02-17 2017-08-24 株式会社村田製作所 着色膜の形成方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11198114A (ja) * 1993-12-03 1999-07-27 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 着色コンクリート施工方法
US20090272297A1 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Stratton Stanley G High sri cementitious systems for colored concrete
JP2012140753A (ja) 2010-12-28 2012-07-26 Hiraoka & Co Ltd 遮熱発熱性透光膜材および膜屋根構造物
WO2014168189A1 (ja) 2013-04-10 2014-10-16 旭硝子株式会社 赤外線遮蔽フィルタ
JP2019059090A (ja) 2017-09-26 2019-04-18 双葉電子工業株式会社 プリントヘッド
JP2019084824A (ja) * 2017-11-08 2019-06-06 キヤノン株式会社 セラミックス造形用粉体およびそれを用いたセラミックスの造形方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116830216A (zh) * 2021-02-05 2023-09-29 松下知识产权经营株式会社 复合部件
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