WO2020116349A1 - 積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物 - Google Patents

積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物 Download PDF

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大輔 片山
幹人 中澤
香織 井神
貴広 菅原
中本　貴之
隆生 三木
壮平 内田
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メック株式会社
地方独立行政法人大阪産業技術研究所
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    • Y02P10/25—Process efficiency

Definitions

  • the present invention relates to a copper powder for additive manufacturing, a method for producing a copper powder for additive manufacturing, a method for producing an additive manufactured product, and an additive manufactured product.
  • the three-dimensional additive manufacturing technology is capable of producing a product having a complicated shape, which has been impossible with the conventional processing technology such as cutting, and is expected to be applied in various fields.
  • various studies have been made on additive manufacturing methods using metal powder. Copper is often used in parts that require high mechanical strength and high electrical conductivity, and development of additive manufacturing technology using copper is required.
  • Patent Document 1 discloses a copper alloy powder for additive manufacturing that contains chromium or silicon.
  • Patent Document 2 discloses a copper powder for additive manufacturing in which an oxide film is formed by irradiating a surface with laser light.
  • it is difficult to improve the mechanical strength of the layered product using copper powder because voids are likely to occur.
  • the electrical conductivity of the layered product is considerably lower than that of pure copper. Therefore, it is difficult to sufficiently improve the mechanical strength and the electrical conductivity of the layered product using the copper powder.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the conventional technology, and provides a copper powder for additive manufacturing capable of sufficiently improving the mechanical strength and electrical conductivity of an additive manufacturing product, and a method for producing the same. To aim. Another object of the present invention is to provide a laminate-molded article having sufficiently high mechanical strength and electrical conductivity and a method for producing the same.
  • the present invention relating to the copper powder for additive manufacturing has an average particle diameter of 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and contains copper oxide in an amount of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less per unit surface area, and 0. 5 mass% or more and 9.4 mass% or less are included.
  • the reflectance for light having a wavelength of 1070 nm may be 65% or less.
  • the angle of repose may be 50 degrees or less.
  • the present invention may contain cuprous oxide (Cu 2 O) in an amount of 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less.
  • the content of cupric oxide (CuO) may be 1.7% by mass or less.
  • the content of cuprous oxide (Cu 2 O) is 1.3% by mass or more and 9.4% by mass or less, and the content of cupric oxide (CuO) is 1.7% by mass or less. May be.
  • the specific surface area change rate may be 50% or less.
  • the film peeling rate may be less than 80%.
  • the present invention according to the method for producing a copper powder for additive manufacturing is that the average particle diameter is 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less by firing the copper powder at a temperature of 100° C. or more and 500° C. or less for 0.1 hours or more and 72 hours or less, It includes a step of forming a powder containing copper oxide in an amount of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less per unit surface area and 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less per unit mass.
  • the powder may have a specific surface area change rate of 50% or less in the above step.
  • the film peeling rate may be less than 80%.
  • the present invention according to the method for producing a layered product has an average particle diameter of 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, copper oxide of 0.10 g/m 2 or more per unit surface area of 7.0 g/m 2 or less, and 0 per unit mass.
  • the present invention according to another method for manufacturing a layered product has an average particle size of 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, copper oxide per unit surface area of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less, and a unit mass.
  • a laminating step of laminating the shaping layers A modeling step of heating and melting while solidifying a copper powder for lamination modeling containing 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less per unit of time to solidify to form a modeling layer, and repeating the modeling step, A laminating step of laminating the shaping layers.
  • the present invention according to the method for producing a layered product further includes a powder production step of producing a copper powder for layered production by firing copper powder at a temperature of 100°C to 500°C for 0.1 hours to 72 hours. You can leave.
  • the specific surface area change rate of the copper powder for layered product may be 50% or less.
  • the film peeling rate of the layered copper powder may be less than 80%.
  • the present invention relating to a layered molded article contains 90 mass% or more of copper, has a relative density of 94% or more and an electric conductivity of 50% IACS or more.
  • the porosity obtained from cross-sectional observation may be 15% or less.
  • cuprous oxide (Cu 2 O) may be contained in an amount of 0.1% by mass or more and 6.0% by mass or less.
  • the electrical conductivity may be 60% IACS or more.
  • the copper powder for laminated modeling which can fully improve the mechanical strength and electrical conductivity of a molded article can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a laminate-molded article having sufficiently high mechanical strength and electrical conductivity and a method for producing the same.
  • FIG. 1 is a graph showing the reflectance of copper powder.
  • FIG. 2 is a graph showing the reflectance of copper powder.
  • FIG. 3 is a graph showing the reflectance of copper powder.
  • FIG. 4 is a graph showing the reflectance of copper powder.
  • copper powder for additive manufacturing hereinafter, also simply referred to as copper powder
  • the manufacturing method thereof the additive manufacturing product and the manufacturing method (hereinafter also simply referred to as the manufacturing method) of the present invention will be described.
  • the copper powder of the present embodiment has an average particle size of 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, copper oxide of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less per unit surface area, and 0.5 mass% per unit mass. It is the copper powder for additive manufacturing containing the above 9.4 mass% or less.
  • the “copper” in the present embodiment means pure copper and a copper alloy containing 90% by mass or more of copper. Further, the “copper powder” in the present embodiment means a powder containing less than 10 mass% of metal components other than copper.
  • the copper powder of the present embodiment has an average particle size of 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and further includes 2.5 ⁇ m or more and 120 ⁇ m or less, 5 ⁇ m or more and 90 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter of the copper powder is within the above range, the fluidity of the powder can be improved, and the density and conductivity of the layered product can be improved.
  • the average particle diameter of the powder means the median diameter obtained from the particle diameter distribution measured by the laser diffraction type particle size distribution measuring device.
  • the copper powder of the present embodiment has a copper oxide concentration per unit surface area of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less, and further, for example, 0.15 g/m 2 or more and 6.0 g/m. It is 2 or less, and further, it is 0.20 g/m 2 or more and 5.0 g/m 2 or less.
  • the copper oxide concentration per unit surface area of the copper powder is in the above range, the density and conductivity of the layered product can be improved.
  • the copper oxide concentration per unit surface area refers to a value obtained by dividing the copper oxide concentration (mass %) in the coating film on the surface of the copper powder by the specific surface area (m 2 /g) of the copper powder and 100, and specifically The value measured by the method shown in the examples.
  • the preferred range of the copper oxide concentration per unit surface area may differ depending on the average particle size of the copper powder. For example, when the average particle size is less than 5 ⁇ m, the copper oxide concentration is 0.10 g/m 2 or more and 0.70 g/m 2 or less, and when the average particle size is 5 ⁇ m or more and less than 15 ⁇ m, the copper oxide concentration is 0.15 g.
  • the copper oxide concentration is 0.3 g/m 2 or more and 2.3 g/m 2 or less, the average particle diameter of 25 ⁇ m or more and less than 60 ⁇ m
  • the copper oxide concentration is 0.5 g/m 2 or more and 4.8 g/m 2 or less, and when the average particle size is 60 ⁇ m or more, the copper oxide concentration is 0.8 g/m 2 or more and 7.0 g/m. It is 2 or less.
  • the copper powder for additive manufacturing of the present embodiment contains 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less of copper oxide per unit mass, or 0.5% by mass or more and 9.0% by mass or less, or 0.5% by mass or more.
  • 8.0 mass% or less or 1.3 mass% or more and 9.4 mass% or less, or 1.3 mass% or more and 9.0 mass% or less, or 1.3 mass% or more and 8.0 mass% or less It can be mentioned.
  • the copper oxide concentration means a value measured (calculated) by an acid dissolution method, and specifically, a value measured by the method shown in the examples.
  • the copper powder for additive manufacturing of this embodiment may contain either cuprous oxide (Cu 2 O) or cupric oxide (CuO) as copper oxide, or may contain both.
  • cuprous oxide (Cu 2 O) it is 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less, or 0.5% by mass or more and 9.0% by mass or less, or 0.5% by mass or more and 8. 0 mass% or less, or 1.3 mass% or more and 9.4 mass% or less, or 1.3 mass% or more and 9.0 mass% or less, or 1.3 mass% or more and 8.0 mass% or less.
  • cuprous oxide (Cu 2 O) is a value calculated based on the value measured by the acid dissolution method, and specifically, the value measured by the method shown in the examples.
  • the copper powder of the present embodiment may contain copper oxide containing cuprous oxide so as to be present on the surface as a copper oxide coating as long as the copper oxide concentration is in the above range, and it is included in the entire copper powder. You may stay.
  • the surface of the copper powder can be modified, and as a result, the density of the layered product can be improved and the mechanical strength can be improved.
  • copper can be retained in high concentration inside the copper powder, and as a result, a layered product with high conductivity can be formed.
  • the copper powder for additive manufacturing of the present embodiment preferably has a low cupric oxide (CuO) content, and preferably contains substantially no cupric oxide.
  • CuO cupric oxide
  • the content of cuprous oxide (Cu 2 O) is 1.3% by mass or more and 9.4% by mass or less
  • the content of cupric oxide (CuO) is 1%. It may be 0.7% by mass or less.
  • the shape of the copper powder is not particularly limited, and may be spherical, flake-shaped, plate-shaped, needle-shaped, amorphous or the like.
  • a spherical shape or a substantially spherical shape with an aspect ratio of 2 or less is preferable because a small gap between powders can be spread when forming the powder layer.
  • Irregularities may be formed on the surface of the metal powder.
  • secondary particles may be deposited on the surface of the metal powder.
  • the reflectance of the copper powder with respect to light having a wavelength of 1070 nm is, for example, 65% or less, further 60% or less, and even more preferably 55% or less. Since the reflectance is high, the utilization efficiency of energy such as laser applied for melting and solidifying the metal powder is improved, so that it can be a material of a layered structure having higher density, mechanical strength, and conductivity.
  • the wavelength in the present embodiment is preferably the wavelength of Yb (ytterbium) fiber laser light that is the mainstream in laser additive manufacturing.
  • the angle of repose of the copper powder is, for example, 50 degrees or less, further 45 degrees or less, and further 40 degrees or less.
  • the fluidity of the copper powder is improved, a powder layer can be formed in a dense state when manufacturing a layered product, and the copper powder can be melted and solidified. it can. Therefore, it can be a material for a layered product having higher density, mechanical strength, and conductivity.
  • the angle of repose referred to in the present embodiment refers to a value measured by the method described in Examples below.
  • the copper powder of this embodiment has a specific surface area change rate of 50% or less, or 45% or less, and further 43% or less.
  • rate of change in specific surface area is within the above range, the density and conductivity of the layered product can be improved.
  • the specific surface area change rate in the present embodiment the copper oxide film on the surface of the copper powder is removed by a predetermined method, and the specific surface area of the copper powder before removal is compared with the specific surface area of the copper powder after removal. Then, the difference is expressed as a change rate in %, specifically, the value measured by the method shown in the examples.
  • the copper powder of the present embodiment has a film peeling rate of less than 80%, or 77% or less, further 70% or less, and further 45% or less.
  • the film peeling rate in the present embodiment specifically means a value measured by the method shown in the examples.
  • the method for producing the copper powder of this embodiment is not particularly limited, and a material having a predetermined composition may be pulverized, or may be adjusted by subjecting the raw material powder to a surface treatment.
  • a material having a predetermined composition may be pulverized, or may be adjusted by subjecting the raw material powder to a surface treatment.
  • a copper powder formed by a mechanical method, a chemical method, an atomizing method or the like can be used without limitation.
  • a gas atomizing method, a water atomizing method, a disk atomizing method, a plasma rotating electrode method, a thermal plasma method and the like are preferable.
  • the particle diameter hardly changes before and after the surface treatment, so that the raw material copper powder is preferably one having a particle diameter similar to that of the copper powder for layered product.
  • the surface treatment includes firing, heat treatment of the raw copper powder by laser light irradiation, surface treatment by bringing the raw copper powder into contact with the surface treatment liquid, and the like.
  • a method of contacting a solution for forming an oxide film on the surface of the raw material copper powder in a mist form by spraying, a method of immersing the raw material powder in the solution, or the like can be used.
  • the processing conditions such as the temperature and the processing time during the processing can be appropriately selected according to the shape and particle diameter of the raw material powder, the composition of the surface treatment liquid, and the like.
  • the average particle diameter is 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less by firing the copper powder at a temperature of 100° C. or more and 500° C. or less for 0.1 hours or more and 72 hours or less,
  • the method includes a step of forming a powder containing copper oxide in an amount of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less per unit surface area and 0.5% by mass or more and 9.4% by mass or less per unit mass.
  • the copper powder used in the present embodiment the copper powder formed by the mechanical method, the chemical method, the atomizing method or the like as described above can be used without limitation. Also, as the particle size of the copper powder, it is preferable to have the same particle size as the particle size of the copper powder for layered product as described above.
  • the firing conditions for the firing of this embodiment are 100° C. or higher and 500° C. or lower, more preferably 110° C. or higher and 400° C. or lower, or 120° C. or higher and 300° C. or lower, for 0.1 hour or longer and 72 hours or shorter, and further 0.
  • firing may be performed under the conditions of 25 hours or more and 48 hours or less, or 0.5 hours or more and 24 hours or less.
  • the average particle diameter is 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less
  • copper oxide per unit surface area is 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g by appropriately adjusting from the range of the firing conditions. /M 2 or less and 0.5 mass% or more and 9.4 mass% or less per unit mass.
  • the manufacturing method of the copper powder for additive manufacturing may be performed as one step in the manufacturing method of the additive manufacturing product described below, or may be performed as a manufacturing step of the copper powder separately from the manufacturing of the additive manufacturing object. ..
  • the powder whose specific surface area change rate is 50% or less in the said process may make it the powder whose specific surface area change rate is 50% or less in the said process.
  • the method of adjusting the specific surface area change rate within the above range is not particularly limited, and examples thereof include forming a copper oxide film on the surface of copper powder and adjusting the amount thereof. More specific examples include adjusting the specific surface area change rate within the above range by appropriately adjusting the baking temperature, the baking time, and the like in the above steps. Alternatively, the rate of change in specific surface area may be adjusted to the above range by appropriately adjusting the dispersed state of the powder during firing.
  • the specific surface area change rate is also adjusted by adjusting the dispersion state such as dispersing with a gas during firing. can do.
  • the film peeling rate in the above step may be less than 80%.
  • the means for adjusting the film peeling rate to the above range is not particularly limited, but for example, the film peeling rate can be adjusted by appropriately adjusting the firing temperature, the firing time, the dispersion state of the copper powder in the above step. Adjustment to the range is included.
  • a method for manufacturing a layered product using the copper powder of this embodiment will be described.
  • a layered manufacturing method using copper powder a general method of manufacturing a layered molded product using metal powder (copper powder) can be adopted.
  • a method of applying high density energy to the metal powder to melt and solidify it is suitable.
  • the energy source for melting and solidifying the metal powder include laser, electron beam, plasma and the like.
  • the method using a laser is preferable because it can locally apply high-density energy to melt the metal powder.
  • the additive manufacturing method of metal powder using a laser include a powder bed method and a metal deposition method.
  • metal powder is arranged in layers to form a powder layer, and energy is applied to a predetermined position of the powder layer to melt and solidify the metal powder to form a modeling layer.
  • energy is applied to a predetermined position of the powder layer to melt and solidify the metal powder to form a modeling layer.
  • a three-dimensional layered product having an arbitrary shape can be produced.
  • the powder bed method has the advantages that the processing accuracy is high and a high-density molded object can be formed.
  • the powder bed method is suitable for producing prototypes and unique shaped objects, and the metal deposition method is suitable for coating and repairing the surface of existing base materials and parts. The additive manufacturing method using the powder bed method will be described below.
  • slice data for additive manufacturing is created based on the three-dimensional shape data of the object.
  • three-dimensional shape data created by 3D-CAD or the like is converted into STL (Stereolithography) data by element division by the finite element method, and slice data is created from the STL data.
  • the slice data is obtained by dividing the STL data of the modeled object into N along the height direction (modeling direction), and includes shape data (xy coordinates) of each modeling layer of the first layer to the Nth layer. ..
  • the slice thickness d is about 10 to 150 ⁇ m.
  • the slice thickness d corresponds to the layer thickness of one layer in the layered manufacturing.
  • Laminate modeling based on slice data It is preferable that the layered modeling be performed in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen, argon, or helium or in a reduced pressure atmosphere in order to suppress oxidation of the modeled object.
  • an inert gas such as nitrogen, argon, or helium
  • a reduced pressure atmosphere in order to suppress oxidation of the modeled object.
  • the above-mentioned metal powder is spread over a predetermined area on a vertically movable table to form a powder layer having a predetermined thickness (d).
  • the powder layer may contain a laser absorber or the like in addition to the above metal powder.
  • the surface of the powder layer may be smoothed with a squeegee blade or the like, if necessary.
  • the irradiation energy includes laser, electron beam, plasma and the like, and the laser is particularly preferable.
  • the powder layer may be heated in advance before the energy irradiation with a laser or the like.
  • the metal powder in the energy irradiation area is melted or sintered and solidified to form a modeling layer.
  • the metal powder in the region not irradiated with energy does not solidify and remains in a powder state.
  • a fiber laser, a YAG laser, a carbon dioxide gas laser, a semiconductor laser, or the like is used as the laser.
  • the laser output is preferably about 50 to 1000 W.
  • the scanning speed of the laser is, for example, about 1 to 5000 mm/sec.
  • the laser scanning pitch is about 10 to 500 ⁇ m.
  • the energy density of the laser is adjusted in the range of, for example, 50 to 1000 J/mm 3 .
  • P is the output of the laser
  • v the scanning speed
  • s is the scanning pitch
  • d is the slice thickness (lamination thickness).
  • a forming layer corresponding to the first layer of the slice data is formed by the above powder layer forming step and forming step. Then, the table is lowered by the slice thickness d. Instead of lowering the table, the laser light source may be raised to adjust the relative positional relationship between the powder layer and the laser light source.
  • a metal powder is spread over the first layer after forming the modeling layer to form a powder layer of the second layer, and based on the slice data of the second layer, a laser is irradiated to a predetermined position of the powder layer to form the modeling layer.
  • the powder layer forming step and the forming layer forming step by energy irradiation based on the slice data of the nth layer (n ⁇ N) are repeated from the third layer to the Nth layer.
  • the layered product is completed by removing the non-solidified metal powder in the areas not irradiated with energy.
  • the layered product may be subjected to post-treatment. Examples of the post-treatment include heating. By performing post-treatments such as heating, the mechanical strength and conductivity of the layered product may be improved.
  • the general layered method for producing a layered product using the copper powder of the present embodiment is not limited to this.
  • a layered manufacturing method using a metal deposition method may be adopted.
  • the metal deposition method is a method of forming a powder layer by arranging the metal powder in layers, instead of spraying the metal powder from a nozzle and simultaneously irradiating laser light while supplying the metal powder to a predetermined position. It is a method of heating and melting, solidifying, and shaping. By ejecting while moving a nozzle or a predetermined position (a stage for forming a laminate), a modeled object having a desired shape can be obtained.
  • this method has an advantage that it is possible to easily form a molded article by adding it to a desired portion of various existing molded articles (base materials and parts), and to perform coating and repair.
  • the copper powder for additive manufacturing of this embodiment can be used in the arbitrary manufacturing method of the general additive manufacturing thing as mentioned above.
  • the average particle size is 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less
  • copper oxide is contained in a unit surface area of 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less, and a unit mass.
  • a method of manufacturing a layered product including a layering step of layering.
  • the average particle diameter is 1 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less
  • copper oxide is 0.10 g/m 2 or more and 7.0 g/m 2 or less per unit surface area, and 0.5% by mass or more and 9.4% by mass per unit mass.
  • Laminating including a modeling step of forming a modeling layer by heating and melting while supplying a layered modeling copper powder including the following to a predetermined position, and a layering step of stacking the modeling layer by repeating the modeling step. A method of manufacturing the modeled object may be mentioned.
  • the layered product of the present embodiment contains 90% by mass or more of copper, has a relative density of 94% or more and an electric conductivity of 50% IACS or more.
  • a modeled object manufactured by additive manufacturing may have a complicated shape that cannot be realized by cutting.
  • the layered product obtained has copper as a main component.
  • the composition of the layered product may be the same as or different from that of the raw material copper powder. Further, the content of copper oxide in the layered product tends to be smaller than the content in the copper powder.
  • the layered product may contain inevitable impurities.
  • the content of copper in the layered product is 90% by mass or more, further 95% by mass or more, and further 97% by mass or more.
  • high conductivity can be obtained.
  • the relative density of the layered product is preferably 94% or more, more preferably 95% or more, further preferably 96% or more. When the relative density of the layered product is within the above range, the mechanical strength is improved.
  • the relative density referred to in the present embodiment is a relative density measured by the Archimedes method, and specifically, a density measured by a measuring method described in Examples described later.
  • the electrical conductivity of the layered product of the present embodiment is particularly preferably 50% IACS or more, further 60% IACS or more, further 69% IACS or more, further 70% IACS or more, further 80% or more.
  • IACS% is the electrical conductivity of annealed standard annealed copper standard (IAACS) (1.7241 ⁇ 10 ⁇ 20 ⁇ m) defined as 100% IACS.
  • IAACS annealed standard annealed copper standard
  • the porosity obtained from cross-sectional observation is 15% or less, further 10% or less, further 7% or less, further 5% or less, further 3% or less.
  • the smaller the porosity of the layered product the more the mechanical strength and the conductivity tend to improve.
  • the layered product of the present embodiment contains, for example, cuprous oxide (Cu 2 O) in an amount of 0.1% by mass or more and 6.0% by mass or less, and further 0.3% by mass or more and 5.7% by mass or less. You may stay. When the cuprous oxide concentration of the layered product is within the above range, high conductivity and mechanical strength can be obtained.
  • cuprous oxide Cu 2 O
  • the copper powder for additive manufacturing, the manufacturing method of the copper powder for additive manufacturing, the method of manufacturing an additive manufactured object, and the additive manufactured object of the present embodiment should be interpreted independently of each other. Therefore, it goes without saying that the copper powder for laminate-molded article of the present embodiment is used in the method for manufacturing a laminate-molded article to carry out the laminate-molded article of the present embodiment, and also that each embodiment is implemented by a combination of other techniques. Good.
  • the additive manufacturing copper powder according to the present embodiment, the method for manufacturing additive manufacturing copper powder, the additive manufacturing method and the additive manufacturing object are as described above, but the embodiment disclosed this time has all the points. It should be considered as an example and not as a limitation.
  • the scope of the present invention is shown not by the above description but by the scope of the claims, and is intended to include meanings equivalent to the scope of the claims and all modifications within the scope.
  • Test 1 [Preparation of copper powder] Atomized powders of pure copper having different average particle diameters (10 ⁇ m, 20 ⁇ m, 46 ⁇ m, 80 ⁇ m) were prepared as raw materials, and the pure copper powder of each diameter was fired at the firing time and firing temperature shown in Table 1 using a firing furnace. , Each copper powder was obtained. The untreated pure copper powders were designated as untreated A to D, respectively.
  • Untreated copper powder D Cu-At-100 (pure copper) is classified with a sieve having openings of 52 ⁇ m and 125 ⁇ m, and the particle size distribution is measured by a laser diffraction particle size distribution analyzer (SALD-2300 manufactured by Shimadzu Corporation). It is confirmed that the median diameter is 80 ⁇ m.
  • a layered product was produced using untreated copper powders A and B and copper powders 1 to 13.
  • EOSINT M280 manufactured by Germany EOS
  • a cylindrical shaped object having a diameter of 8 mm and a height of about 12 mm was produced under the following conditions in a nitrogen gas flow atmosphere (residual oxygen concentration of about 0.5%).
  • Layer thickness 0.04mm The scanning speed was the speed shown in each table.
  • ⁇ Conductivity of layered product> The conductivity (%IACS) of the layered product was measured using an eddy current conductivity meter.
  • ⁇ Cu 2 O concentration> The cross-section of the obtained layered product was measured with an X-ray diffractometer (Rigaku Corporation, SmartLab9kW) under the conditions of Cu tube, tube voltage 45 kV, tube current 200 mA, scanning speed 20°/min, sampling interval 0.01°. was analyzed.
  • Cu 2 O and the concentration of the copper powder sample are calculated using a calibration curve prepared based on the result of previously analyzing Cu 2 O having a known concentration with the same X-ray diffractometer.
  • Test 2 Each measurement was performed using untreated C and D in addition to the copper powder.
  • ⁇ Angle of repose> The angles of repose of untreated copper powders A to D and copper powders 1 to 13 were measured. Using a spatula, each copper powder was gently deposited on a cylindrical cylindrical sample stand made of brass (height: 5 mm, ⁇ 10 mm) until it spilled from the sample stand and photographed with a digital camera. The angle of repose of the image was measured using image analysis software ImageJ.
  • ⁇ Cu 2 O concentration per unit mass 0.1 g of octylamine was added to 200 ml of a solution prepared by mixing 0.2 mol/L hydrochloric acid and 99.5% methanol at a volume ratio of 1:1 and deoxidized with nitrogen gas for 10 minutes while stirring with a stirrer. Perform processing. Further, 200 mg of a copper powder sample is charged while flowing nitrogen gas. The mixture is stirred until the copper concentration of the filtrate is saturated, and then filtered using Advantech filter paper 4A. The filtrate is diluted 50 times, and the copper concentration is measured with an ICP emission spectroscopic analyzer (PS3520UVDDII, manufactured by Hitachi Ltd.).
  • ICP emission spectroscopic analyzer PS3520UVDDII, manufactured by Hitachi Ltd.
  • Each copper powder was analyzed with an X-ray diffractometer (Rigaku Corporation, SmartLab9kW) under the conditions of Cu tube, tube voltage 45kV, tube current 200mA, scanning speed 20°/min, sampling interval 0.01°. did.
  • the measured copper concentrations were all copper concentrations derived from Cu 2 O, and the copper oxide and oxygen concentrations were calculated.
  • ⁇ CuO concentration> A copper powder sample is analyzed by the above X-ray diffractometer, and when CuO is detected in addition to Cu 2 O, Cu 2 O and CuO are mixed in advance at a known mass ratio and analyzed by the same X-ray diffractometer. The mass ratio of Cu 2 O and CuO of the copper powder sample is calculated using the calibration curve created based on the above results. Then, the CuO concentration is calculated from the measurement result of the copper oxide concentration measured by the acid dissolution method and the mass ratio of CuO. The measurable concentration in the above CuO concentration measuring method was a concentration exceeding 1.7% by mass.
  • a copper powder having a median diameter of 10 ⁇ m had a mesh size of 40 ⁇ m
  • a copper powder having a median diameter of 20 ⁇ m had a mesh size of 90 ⁇ m
  • a copper powder having a median diameter of 45 ⁇ m and 80 ⁇ m had a mesh size of 125 ⁇ m.
  • the specific surface area was measured with a Blaine air permeation fineness meter (manufactured by Tokyo Rika Seiki Seisakusho).
  • each copper powder As the sieve, a copper powder having a median diameter of 10 ⁇ m has a mesh opening of 40 ⁇ m, a copper powder having a median diameter of 20 ⁇ m has a mesh opening of 90 ⁇ m, and a copper powder having a median diameter of 45 ⁇ m and 80 ⁇ m has a mesh of 125 ⁇ m.
  • the specific surface area was measured with a Blaine air permeable fineness meter (manufactured by Tokyo Rika Seiki Seisakusho).
  • the specific surface area change rate of each copper powder was calculated by the following formula. The unit is [%]. [(Specific surface area before removal of copper oxide/Specific surface area after removal of copper oxide)-1] x 100
  • Table 18 shows the results of measuring the reflectance of each of the copper powders with respect to light having a wavelength of 1070 nm with an ultraviolet-visible near-infrared spectrophotometer (SolidSpec-3700, manufactured by Shimadzu Corporation).

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Abstract

本発明は積層造形用銅粉末、その製造方法、積層造形物、その製造方法等に関するものであって、積層造形物の機械的強度および導電率を十分に向上させうる積層造形用銅粉末の提供等を課題とする。　本発明の上記課題を解決するための手段は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末等である。

Description

積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物
　本発明は、積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物に関するものである。
　三次元積層造形技術は、切削加工等の従来の加工技術では不可能であった複雑な形状の製品の作製が可能であり、様々な分野での応用が期待されている。近年、金属粉末を用いた積層造形法についても様々な検討がなされている。
　機械的強度および高導電率が求められる部品には銅が多用されており、銅を用いた積層造形技術の開発が求められている。
　積層造形用の銅を含む金属粉末としては、例えば、特許文献１及び特許文献２に開示されている。
　特許文献１には、クロムまたはケイ素を含む積層造形用の銅合金粉末が開示されている。特許文献２には、表面にレーザ光を照射することで酸化膜が形成された積層造形用の銅粉末が開示されている。
　しかし、銅粉末を用いた積層造形物は空隙が生じやすく機械的強度を向上させることが難しい。また、純銅の導電率に比較すると積層造形物では導電率はかなり低くなる。従って、銅粉末を用いた積層造形物の機械的強度および導電率を十分に向上させることは困難である。
日本国　特開２０１６－２１１０６２号公報 日本国　特開２０１７－１４１５０５号公報
　本発明は、前記のような従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、積層造形物の機械的強度および導電率を十分に向上させうる積層造形用銅粉末及びその製造方法の提供を目的とする。
　及び、機械的強度及び導電率が十分に高い積層造形物及びその製造方法の提供を目的とする。
　積層造形用銅粉末にかかる本発明は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む。
　本発明は、波長１０７０ｎｍの光に対する反射率が６５％以下であってもよい。
　本発明は、安息角が５０度以下であってもよい。
　本発明は、酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を０．５質量％以上９．４質量％以下含んでいてもよい。
　本発明は、酸化第二銅（ＣｕＯ）の含有量が１．７質量％以下であってもよい。
　本発明は、酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）の含有量が１．３質量％以上９．４質量％以下、且つ酸化第二銅（ＣｕＯ）の含有量が１．７質量％以下であってもよい。
　本発明は、比表面積変化率が５０％以下であってもよい。
　本発明は、被膜剥離率が８０％未満であってもよい。
　積層造形用銅粉末の製造方法にかかる本発明は、銅粉末を温度１００℃以上５００℃以下で０．１時間以上７２時間以下焼成することで、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む粉末となるようにする工程を含む。
　積層造形用銅粉末の製造方法にかかる本発明において、前記工程において比表面積変化率が５０％以下である粉末となるようにしてもよい。
　積層造形用銅粉末の製造方法にかかる本発明において、被膜剥離率が８０％未満であってもよい。
　積層造形物の製造方法にかかる本発明は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末の所定位置にエネルギーを照射して固化させて造形層を形成する造形工程と、前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む。
　別の積層造形物の製造方法にかかる本発明は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末を所定位置に供給しながら加熱溶融させ、固化させて造形層を形成する造形工程と、前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む。
　積層造形物の製造方法にかかる本発明は、銅粉末を温度１００℃以上５００℃以下で０．１時間以上７２時間以下焼成して前記積層造形用銅粉末を作製する粉末作製工程を、さらに含んでいてもよい。
　積層造形物の製造方法にかかる本発明において、前記積層造形用銅粉末の比表面積変化率が５０％以下であってもよい。
　積層造形物の製造方法にかかる本発明において積層造形用銅粉末の被膜剥離率が８０％未満であってもよい。
　積層造形物にかかる本発明は、銅を９０質量％以上含有し、相対密度が９４％以上であり、導電率が５０％ＩＡＣＳ以上である。
　積層造形物にかかる本発明は、断面観察から求められる空隙率が１５％以下であってもよい。
　積層造形物にかかる本発明において、酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を０．１質量％以上６．０質量％以下含んでいてもよい。
　積層造形物にかかる本発明において、導電率が６０％ＩＡＣＳ以上であってもよい。
　本発明によれば、造形物の機械的強度および導電率を十分に向上させうる積層造形用銅粉末を提供することができる。
　また、本発明によれば、機械的強度および導電率が十分に高い積層造形物及びその製造方法を提供することができる。
図１は銅粉末の反射率を示すグラフ。 図２は銅粉末の反射率を示すグラフ。 図３は銅粉末の反射率を示すグラフ。 図４は銅粉末の反射率を示すグラフ。
　以下に、本発明の積層造形用銅粉末（以下、単に銅粉末ともいう。）及びその製造方法、積層造形物及びその製造方法（以下、単に製造方法ともいう。）の実施形態について説明する。
（積層造形用銅粉末）
　本実施形態の銅粉末は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末である。
　尚、本実施形態でいう「銅」とは、純銅及び銅を９０質量％以上含む銅合金を意味する。また、本実施形態でいう「銅粉末」とは銅以外の金属成分が１０質量％未満の粉末をいう。
　本実施形態の銅粉末は、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であり、さらには２．５μｍ以上１２０μｍ以下、５μｍ以上９０μｍ以下等が挙げられる。
　銅粉末の平均粒子径が上記範囲であることで、粉末の流動性を改善できると共に、積層造形物の密度及び導電率を向上させることができる。
　尚、本実施形態において粉末の平均粒子径は、レーザ回折式粒度分布測定装置により計測される粒子径分布から求められるメジアン径を意味する。
　本実施形態の銅粉末は、単位表面積当たりの酸化銅濃度が０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下であり、さらには、例えば、０．１５ｇ／ｍ２以上６．０ｇ／ｍ２以下であり、さらには、０．２０ｇ／ｍ２以上５．０ｇ／ｍ２以下であること等が挙げられる。
　銅粉末の単位表面積当たりの酸化銅濃度が上記範囲であることで積層造形物の密度及び導電率を向上させることができる。
　単位表面積当たりの酸化銅濃度とは、銅粉末表面の被膜中の酸化銅濃度（質量％）を銅粉末の比表面積（ｍ２／ｇ）及び１００で割った値をいい、具体的には実施例で示す方法で測定される値をいう。
　単位表面積当たりの酸化銅濃度は、銅粉末の平均粒子径によって好ましい範囲が相違していてもよい。
　例えば、平均粒子径５μｍ未満の場合には、酸化銅濃度は０．１０ｇ／ｍ２以上０．７０ｇ／ｍ２以下、平均粒子径５μｍ以上１５μｍ未満の場合には、酸化銅濃度は０．１５ｇ／ｍ２以上１．３ｇ／ｍ２以下、平均粒子径１５μｍ以上２５μｍ未満の場合には、酸化銅濃度は０．３ｇ／ｍ２以上２．３ｇ／ｍ２以下、平均粒子径２５μｍ以上６０μｍ未満の場合には、酸化銅濃度は０．５ｇ／ｍ２以上４．８ｇ／ｍ２以下、平均粒子径６０μｍ以上の場合には、酸化銅濃度は０．８ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下であること等が挙げられる。
　本実施形態の積層造形用銅粉末は酸化銅を単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下、あるいは０．５質量％以上９．０質量％以下、あるいは０．５質量％以上８．０質量％以下、あるいは１．３質量％以上９．４質量％以下、あるいは、１．３質量％以上９．０質量％以下、あるいは１．３質量％以上８．０質量％以下含むことが挙げられる。
　尚、酸化銅濃度は、酸溶解法で測定（算出）される値をいい、具体的には実施例で示す方法で測定される値である。
　本実施形態の積層造形用銅粉末は酸化銅として酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）、酸化第二銅（ＣｕＯ）の何れを含んでいても、あるいは両方含んでいてもよい。
　酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を含む場合には０．５質量％以上９．４質量％以下、あるいは０．５質量％以上９．０質量％以下、あるいは０．５質量％以上８．０質量％以下、あるいは１．３質量％以上９．４質量％以下、あるいは、１．３質量％以上９．０質量％以下、あるいは１．３質量％以上８．０質量％以下含むことが挙げられる。
　酸化銅として酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を上記濃度範囲含むことで、積層造形物の密度及び導電率を向上させることができる。
　尚、酸化第一銅濃度は、酸溶解法で測定される値を基に算出される値であり、具体的には実施例で示す方法で測定される値である。
　本実施形態の銅粉末は、酸化銅濃度が上記範囲であれば、酸化第一銅を含む酸化銅を酸化銅被膜として表面に存在するように含んでいてもよく、銅粉末の全体に含んでいてもよい。
　銅粉末の表面に酸化銅被膜が存在する場合には、銅粉末表面を改質することができ、その結果、積層造形物の密度を向上させて機械的強度を向上させうる。一方、銅粉末の内部には銅を高濃度で保持させておくことができ、その結果導電率が高い状態の積層造形物を形成することができる。
　本実施形態の積層造形用銅粉末は、酸化第二銅（ＣｕＯ）の含有量が少ない方がよく、好ましくは実質的に酸化第二銅を含まないことである。
　尚、酸化第二銅を含まないとは、後述する実施例に記載の方法で分析した場合にＣｕＯが検出されないことを意味する。
　本実施形態の積層造形用銅粉末は、酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）の含有量が１．３質量％以上９．４質量％以下、且つ酸化第二銅（ＣｕＯ）の含有量が１．７質量％以下であってもよい。
　銅粉末の形状は特に限定されず、球状、フレーク状、板状、針状、不定形等であり得る。後述のパウダーベッド方式により積層造形を行う場合は、粉末層の形成時に粉末間の隙間を少なく敷き詰められることから、球状またはアスペクト比２以下の略球状が好ましい。金属粉末の表面には凹凸が形成されていてもよい。また、金属粉末の表面に二次粒子が析出していてもよい。
　銅粉末は波長１０７０ｎｍの光に対する反射率が例えば、６５％以下、さらに６０％以下、さらにより好ましくは５５％以下であること等が挙げられる。前記反射率であることで金属粉末を溶融固化させるために照射するレーザ等のエネルギーの利用効率が向上するため、より密度の高い、機械的強度及び導電率の高い積層造形物の材料となりうる。
　尚、本実施形態でいう波長とは、レーザ積層造形において主流となっているYb（イッテルビウム）ファイバーレーザ光の波長であることが好ましい。
　銅粉末は、安息角が例えば、５０度以下、さらには４５度以下、さらには４０度以下であること等が挙げられる。銅粉体の安息角が上記範囲であることで銅粉体の流動性が向上し、積層造形物を製造する際に密な状態で粉末層を形成でき、銅粉体を溶融固化させることができる。よって、密度、機械的強度及び導電率のより高い積層造形物の材料となりうる。
　本実施形態でいう安息角は、後述する実施例に記載する方法で測定される値をいう。
　本実施形態の銅粉末は、比表面積変化率が５０％以下、あるいは４５％以下、さらには４３％以下であることが挙げられる。
　比表面積変化率が上記範囲であることで、積層造形物の密度及び導電率を向上させることができる。
　尚、本実施形態でいう比表面積変化率とは、銅粉末表面の酸化銅被膜を所定の方法で除去し、除去前の銅粉末の比表面積と、除去後の銅粉末の比表面積とを比較して、違いを変化率として％で表した値をいい、具体的には実施例で示す方法で測定される値をいう。
　本実施形態の銅粉末は、被膜剥離率が８０％未満、あるいは７７％以下、さらには７０％以下、さらには４５％以下であることが挙げられる。
　被膜剥離率が上記範囲であることで、積層造形物の密度及び導電率を向上させることができる。
　尚、本実施形態でいう被膜剥離率は具体的には実施例で示す方法で測定される値をいう。
（積層造形用銅粉末の製造方法：粉末作製工程）
　本実施形態の銅粉末の製造方法は特に限定されず、所定の組成を有する材料を粉末化してもよく、原料粉末に表面処理を施すことで調整してもよい。
　原料銅粉末としては、機械的手法、化学的手法、アトマイズ法等により形成された銅粉末を制限なく使用できる。球状または略球状の粉末を得るためには、ガスアトマイズ法、水アトマイズ法、ディスクアトマイズ法、プラズマ回転電極法、熱プラズマ法等が好ましい。一般には、表面処理の前後で粒子径はほとんど変化しないため、原料銅粉末としては、積層造形物用銅粉末の粒子径と同等の粒子径を有するものが好ましい。
　表面処理としては、焼成、レーザ光照射による原料銅粉末の加熱処理、原料銅粉末を表面処理液に接触させることによる表面処理等が挙げられる。
　表面処理液を接触させる表面処理の場合には、原料銅粉末の表面に酸化被膜を形成する溶液を、スプレー等によりミスト状にして接触させる方法や、溶液中に原料粉末を浸漬する方法等が挙げられる。処理時の温度や処理時間等の処理条件は、原料粉末の形状や粒子径、表面処理液の組成等に応じて適宜選択することができる。
　焼成によって銅粉末を処理して上述のような本実施形態の積層造形物用銅粉末を製造することもできる。
　以下、焼成による本発明にかかる積層造形物用銅粉末の製造方法について説明する。
　本実施形態の積層造形用銅粉末の製造方法は、銅粉末を温度１００℃以上５００℃以下で０．１時間以上７２時間以下焼成することで、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む粉末となるようにする工程を含む。
　本実施形態で用いる銅粉末としては、上述のような機械的手法、化学的手法、アトマイズ法等により形成された銅粉末等を制限なく使用できる。
　また銅粉末の粒子径としても上述のとおり積層造形物用銅粉末の粒子径と同等の粒子径を有するものが好ましい。
　本実施形態の焼成による焼成条件は、１００℃以上５００℃以下、さらには１１０℃以上４００℃以下、あるいは１２０℃以上３００℃以下等の温度で、０．１時間以上７２時間以下、さらには０．２５時間以上４８時間以下、あるいは０．５時間以上２４時間以下等の条件で焼成すること等が挙げられる。
　本実施形態の製造方法は、かかる焼成条件の範囲の中から適宜調整することで、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む粉末となるようにする工程を含む。
　尚、かかる積層造形用銅粉末の製造方法は、後述する積層造形物の製造方法における一工程として実施してもよく、銅粉末の製造工程として積層造形物の製造とは別に実施してもよい。
　本実施形態の積層造形用銅粉末の製造方法において、前記工程において比表面積変化率が５０％以下である粉末となるようにしてもよい。
　比表面積変化率を上記範囲に調整する手法としては特に限定されるものではないが、例えば、銅粉末表面に酸化銅被膜を形成し、且つ、その量を調整すること等が挙げられる。より具体的な例としては、上記工程における焼成温度、焼成時間等を適宜調整することで、比表面積変化率を上記範囲に調整すること等が挙げられる。
　あるいは、焼成時の粉末の分散状態を適宜調整することで、比表面積変化率を上記範囲に調整すること等も挙げられる。銅粉末同士が接触している状態と分散している状態とでは酸化銅被膜の形成プロセスが変化するため、例えば、焼成時にガスで分散させる等分散状態を調整することでも比表面積変化率を調整することができる。
　本実施形態の積層造形用銅粉末の製造方法において、前記工程において被膜剥離率が８０％未満である粉末となるようにしてもよい。
　被膜剥離率を上記範囲に調整する手段としては特に限定されるものではないが、例えば、上記工程における焼成温度、焼成時間、銅粉末の分散状態等を適宜調整することで、被膜剥離率を上記範囲に調整すること等が挙げられる。
（積層造形物の製造方法）
　本実施形態の銅粉末を用いて積層造形物を製造する方法について説明する。
　銅粉末を用いた積層造形方法としては、金属粉末（銅粉末）を用いて積層造形物を製造する一般的な方法が採用できる。
　例えば、金属粉末に高密度のエネルギーを付与して溶融固化させる方法が適している。金属粉末を溶融固化させるためのエネルギー源としては、レーザ、電子ビーム、プラズマ等が挙げられる。中でも、局所的に高密度のエネルギーを付与して金属粉末を溶融できることから、レーザを用いる方法が好ましい。レーザを用いた金属粉末の積層造形法としては、パウダーベッド方式およびメタルデポジション方式が挙げられる。
　パウダーベッド方式では、金属粉末を層状に配置して粉末層を形成し、粉末層の所定位置にエネルギーを照射して金属粉末を溶融固化して造形層を形成する。粉末層の形成とエネルギー照射による造形層の形成とを繰り返すことにより、任意の形状の三次元積層造形物を作製できる。
　メタルデポジション方式では、レーザ等のエネルギーにより所定位置を加熱し、金属粉末を供給して所定位置で固化させることにより造形層を形成する。造形層の形成を繰り返すことにより三次元積層造形物を作製できる。特に、パウダーベッド方式は、加工精度が高く、高密度の造形物を形成可能であるとの利点を有する。
　パウダーベッド方式は、試作品や唯一品の造形物を製造するのに適しており、メタルデポジション方式は既存の母材や部品の表面のコーティングや補修に適している。
　以下ではパウダーベッド方式による積層造形方法について説明する。
　積層造形においては、まず造形物の三次元形状データに基づいて、積層造形用のスライスデータを作成する。例えば３Ｄ－ＣＡＤ等により作製した三次元形状データを、有限要素法による要素分割により、ＳＴＬ（Stereolithography）データに変換し、ＳＴＬデータからスライスデータが作成される。スライスデータは、造形物のＳＴＬデータを高さ方向（造形方向）に沿ってＮ分割したものであり、第１層～第Ｎ層のそれぞれの造形層の形状データ（ｘｙ座標）を含んでいる。スライス厚さｄは１０～１５０μｍ程度である。このスライス厚さｄが、積層造形における１層の積層厚さに対応する。
　スライスデータに基づいて積層造形を行う。積層造形は、造形物の酸化を抑制するために、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気下や、減圧雰囲気下で実施することが好ましい。
[粉末層形成工程]
　昇降可能なテーブル上の所定領域に、上記の金属粉末を敷き詰め、所定の厚み（ｄ）の粉末層を形成する。粉末層は、上記の金属粉末の他に、レーザ吸収剤等を含んでいてもよい。粉末層の表面は、必要に応じてスキージブレード等により平滑にしてもよい。
[造形工程]
　スライスデータに基づいて、粉末層の所定位置にエネルギーを照射する。前述のように、照射するエネルギーとしては、レーザ、電子ビーム、プラズマ等が挙げられ、特にレーザが好ましい。レーザ等によるエネルギー照射に先立ち、予め粉末層を加熱しておいてもよい。エネルギー照射領域の金属粉末は、溶融または焼結を経て固化し、造形層が形成される。エネルギーが照射されなかった領域の金属粉末は固化せずに粉末状態で残存する。
　レーザとしては、ファイバーレーザ、ＹＡＧレーザ、炭酸ガスレーザ、半導体レーザ等などが用いられる。レーザ出力は、５０～１０００Ｗ程度が好ましい。レーザの走査速度は、たとえば１～５０００ｍｍ／秒程度である。レーザの走査ピッチは、１０～５００μｍ程度である。レーザのエネルギー密度は、例えば５０～１０００Ｊ／ｍｍ３の範囲で調整される。レーザのエネルギー密度Ｅは、Ｅ＝Ｐ／ｖ・ｓ・ｄで表される。Ｐはレーザの出力、ｖは走査速度、ｓは走査ピッチ、ｄはスライス厚さ（積層厚さ）である。
　上記の粉末層形成工程と造形工程により、スライスデータの第１層に対応する造形層が形成される。その後、テーブルをスライス厚さｄだけ下降させる。テーブルを下降させる代わりに、レーザ光源を上昇させることにより、粉末層とレーザ光源との相対的な位置関係を調整してもよい。造形層形成後の第１層の上に金属粉末を敷き詰めて第２層の粉末層を形成し、第２層のスライスデータに基づいて、粉末層の所定位置にレーザを照射し、造形層を形成する。
　以降、第３層～第Ｎ層まで、粉末層形成工程と、第ｎ層（ｎ≦Ｎ）のスライスデータに基づくエネルギー照射による造形層形成工程とを繰り返す。最後に、エネルギーが照射されなかった領域の未固化の金属粉末を除去することにより、積層造形物が完成する。積層造形物は後処理に供してもよい。後処理としては例えば加熱が挙げられる。加熱等の後処理を行うことにより、積層造形物の機械的強度や導電率が向上する場合がある。
　以上パウダーべッド方式による積層造形物の製造方法を説明したが、本実施形態の銅粉末を用いて積層造形物を製造する一般的な積層造形方法としては、これに限定されるものではなく、例えば、メタルデポジション方式による積層造形方法を採用してもよい。
　メタルデポジション方式による造形方法は、金属粉末を層状に配置して粉末層を形成する代わりに、ノズルから金属粉末を噴射すると同時にレーザ光を照射するなどして金属粉末を所定位置に供給しながら加熱溶融させ、固化させて造形する方法である。ノズル又は所定位置（積層物を形成するステージ等）を移動させながら噴射することで、所望の形状の造形物を得ることができる。
　また、この方式では、各種既存の造形物（母材や部品）の所望の箇所に追加して造形物を形成して、コーティングしたり補修したりすることも容易にできるという利点がある。
　上述したような任意の一般的な積層造形物の製造方法において、本実施形態の積層造形用銅粉末を使用することができる。
　例えば、本実施形態の積層造形物の製造方法としては平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末の所定位置にエネルギーを照射して固化させて造形層を形成する造形工程と、前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む積層造形物の製造方法が挙げられる。
　あるいは、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末を所定位置に供給しながら加熱溶融させ、固化させて造形層を形成する造形工程と、前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む積層造形物の製造方法が挙げられる。
（積層造形物）
　本実施形態の積層造形物は、銅を９０質量％以上含有し、相対密度が９４％以上であり、導電率が５０％ＩＡＣＳ以上である。
　積層造形により作製される造形物は、切削加工では実現できない複雑形状を有し得る。本発明では、銅粉末を積層造形材料として用いるため、得られる積層造形物は銅を主成分とする。
　尚、積層造形物の組成は、原料の銅粉末と同一でもよく異なっていてもよい。
　また、積層造形物における酸化銅の含有量は、銅粉末における含有量よりも小さくなる傾向がある。積層造形物は不可避不純物を含んでいてもよい。
　積層造形物における銅の含有量は、９０質量％以上、さらには、９５質量％以上、さらには９７質量％以上であることが挙げられる。
　銅の含有量が上記範囲であることで高い導電率とすることができる。
　積層造形物における相対密度は９４％以上、さらには９５％以上、さらには９６％以上であることが好ましい。積層造形物の相対密度が上記範囲であることで機械的強度が向上する。
　尚、本実施形態でいう相対密度とは、アルキメデス法により測定される相対密度であり、具体的には後述する実施例に記載の測定方法で測定される密度をいう。
　本実施形態の積層造形物における導電率は、５０％ＩＡＣＳ以上、さらには６０％ＩＡＣＳ以上、さらには６９％ＩＡＣＳ以上、さらには７０％ＩＡＣＳ以上、さらには８０％以上、が特に好ましい。尚、ＩＡＣＳ％とは、焼鈍標準軟銅（International Annealed Copper Standard: IACS）の導電率（１．７２４１×１０－２０μΩ・ｍ）を１００％ＩＡＣＳとして規定した導電率である。
　積層造形物が電気材料として用いられる場合、導電率は高い方が好ましく、上記範囲であることで、電気材料として十分に使用可能な積層造形物となる。
　また、導電率が上記範囲であることで、ウィーデマン・フランツの法則（κ／σ＝ＬＴ、κ：熱伝導率、σ：導電率、Ｔ：絶対温度、Ｌ：ローレンツ数２．３１×１０－８Ｊｓ－１ΩＫ－２）により、熱伝導材料としても十分に使用可能な積層造形物となる。
　本実施形態の積層造形物において、断面観察から求められる空隙率が１５％以下、さらには１０％以下、さらには７％以下、さらには５％以下、さらには３％以下であることが好ましい。
　積層造形物の空隙率が小さいほど、機械的強度および導電率が向上する傾向がある。
　積層造形物の材料として上述の本実施形態にかかる銅粉末を用いることにより、一般的な銅粉末を用いた場合よりも空隙率が小さく高密度の積層造形物を形成できる。
　本実施形態の積層造形物は、酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を例えば、０．１質量％以上６．０質量％以下、さらには０．３質量％以上５．７質量％以下含んでいてもよい。
　積層造形物の酸化第一銅濃度が上記範囲であることで高い導電率及び機械的強度が得られる。
　本実施形態の積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物は、それぞれ独立して解釈されるべきものである。従って、本実施形態の積層造形物用銅粉末を積層造形物の製造方法に用いて本実施形態の積層造形物を実施することはもちろん、その他の技術の組み合わせによって各実施形態を実施してもよい。
　本実施形態にかかる積層造形用銅粉末、積層造形用銅粉末の製造方法、積層造形物の製造方法及び積層造形物は、以上のとおりであるが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は前記説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
（試験１）
［銅粉末の調製］
　原料として、平均粒子径が異なる（１０μｍ、２０μｍ、４６μｍ、８０μｍ）純銅のアトマイズ粉末を準備し、それぞれの径の純銅粉末を焼成炉を用いて表１に示す焼成時間及び焼成温度で焼成して、各銅粉末を得た。
　尚、それぞれ未処理の純銅粉末を未処理Ａ～Ｄとした。
 
１０μｍ：未処理銅粉末Ａ　Cu-HWQ10（純銅）
２０μｍ：未処理銅粉末Ｂ　Cu-HWQ20（純銅）
４６μｍ：未処理銅粉末Ｃ　Cu-At-200At2（純銅）
８０μｍ：未処理銅粉末Ｄ　Cu-At-100（純銅）を目開き５２μｍと１２５μｍのふるいで分級し、レーザ回折式粒度分布測定装置（島津製作所社製 SALD-2300）にて粒度分布測定を行いメジアン径８０μｍであることを確認したもの。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[積層造形物]
　未処理銅粉末Ａ、Ｂ及び、銅粉末１～１３を用いて積層造形物を作製した。
　ドイツＥＯＳ製「ＥＯＳＩＮＴ　Ｍ２８０」を用い、窒素ガスフロー雰囲気（残留酸素濃度約０．５％）にて、下記の条件で、直径８ｍｍ、高さ約１２ｍｍの円柱形状の造形物を作製した。
　　レーザ出力：３７０Ｗ
　　走査速度：２００～１２００ｍｍ／秒
　　走査ピッチ：０．１ｍｍ
　　積層厚さ：０．０４ｍｍ
　走査速度は、各表に示す速度で行った。
［評価］
＜積層造形物の相対密度＞
　積層造形物の相対密度はＪＩＳ　Ｚ２５０１：２０００に準じて、液体として水を用いてアルキメデス法による測定を行い、銅の密度（８．９４ｇ／ｃｍ３）に対する比率を算出した。
＜積層造形物の空隙率＞
　得られた積層造形物（円柱：高さ１２ｍｍ、直径８ｍｍ）をクロスセクションにより断面研磨する。断面（円の中心付近）を光学顕微鏡（倍率５０倍）で観察し、ＶＨＸ（キーエンス社製、デジタルマイクロスコープ）付属の計測ソフトを用いて倍率５０倍の画像を明度を基に二値化し、観察像内の空隙の面積から、
　　空隙率（％）＝１００×（空隙面積）÷（観察面積）
を算出した。
＜積層造形物の導電率＞
　渦電流式導電率計を用いて、積層造形物の導電率（％ＩＡＣＳ）を測定した。
＜Ｃｕ２Ｏ濃度＞
　得られた積層造形物の断面をＸ線回折装置（リガク社製、SmartLab9kW）にて、Ｃｕ管球、管電圧４５ｋＶ、管電流２００ｍＡ、走査速度２０°／分、サンプリング間隔０．０１°の条件で分析した。予め既知濃度のＣｕ２Ｏを同Ｘ線回折装置で分析した結果を基に作成した検量線を用いて、銅粉末試料のＣｕ２Ｏと濃度を算出する。
　各結果を表２乃至表１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
（試験２）
　上記銅粉末に加えて未処理ＣおよびＤを用いて、各測定を行った。
<安息角>
　未処理の銅粉末Ａ～Ｄ、銅粉末１～１３の安息角を測定した。
　黄銅製円柱試料台（高さ５ｍｍ、Φ１０ｍｍ）にスパチュラを用いて各銅粉末を試料台からこぼれ落ちるまで静かに堆積させ、デジタルカメラで撮影した。その画像を画像解析ソフトImageJを用いて安息角を測定した。
＜単位質量当りのＣｕ２Ｏ濃度＞
　まず、０．２ｍｏｌ／Ｌ塩酸と９９．５％メタノールとを体積比１：１で混合した溶液２００ｍｌに、オクチルアミン０．１ｇを添加し、スターラーで撹拌しながら、窒素ガスで１０分間脱酸素処理を行う。さらに、窒素ガスを流しながら銅粉末試料２００ｍｇを投入する。ろ液の銅濃度がサチレートするまで撹拌処理した後、アドバンテック製ろ紙４Ａを用いてろ過する。ろ液を５０倍希釈し、ＩＣＰ発光分光分析装置（日立社製、PS3520UVDDII）にて銅濃度を測定する。
　尚、各銅粉末は、Ｘ線回折装置（リガク社製、SmartLab9kW）にて、Ｃｕ管球、管電圧４５ｋＶ、管電流２００ｍＡ、走査速度２０°／分、サンプリング間隔０．０１°の条件で分析した。ＣｕＯが検出されなかった場合には測定された銅濃度はすべてＣｕ２Ｏ由来の銅の濃度であるとして、酸化銅および酸素濃度を算出した。
＜ＣｕＯ濃度＞
　銅粉末試料を上記のＸ線回折装置で分析し、Ｃｕ２Ｏに加えてＣｕＯが検出された場合は、予めＣｕ２ＯとＣｕＯを既知の質量比で混合し、同Ｘ線回折装置で分析した結果を基に作成した検量線を用いて、銅粉末試料のＣｕ２ＯとＣｕＯの質量比を算出する。続いて、酸溶解法により測定した酸化銅濃度の測定結果とＣｕＯの質量比率からＣｕＯ濃度を算出する。
　尚、上記ＣｕＯ濃度の測定方法において測定可能な濃度は１．７質量％を超える濃度であった。すなわち、あらかじめ濃度がわかっている試料（１．０質量％、１．２質量％、１．４質量％、１．５質量％、１，７質量％及び１．９質量％）を準備し、これらの試料を上記測定方法で測定したところ、１．９質量％の試料のみ濃度を測定することができ、他の試料はＣｕＯが検出できなかった。よって、本実施例においてＣｕＯの含有量１．７質量％以下であれば実質的にＣｕＯが含まれていない、すなわちＣｕＯ濃度は０％の銅粉末であるとした。
＜比表面積＞
　各銅粉末の比表面積を測定した。
［酸化銅除去後の比表面積］
　１．０ｍｏｌ／Ｌ塩酸と９９．５％メタノールとを体積比３：１で混合した溶液２Ｌにオクチルアミン０．７ｇを添加し、スターラーで撹拌しながら、銅粉末試料を投入する。このときに投入する銅粉末試料量は、酸化銅濃度が４．０質量％未満のときは１５０ｇ、４．０質量％以上のときは７５ｇとする。前記＜単位質量当りの酸化銅Ｃｕ２Ｏ濃度＞の試料の調整方法において銅粉末試料を投入した後にサチレートしたときの銅濃度と同等になるまで撹拌処理した後、アドバンテック製ろ紙５Ｃを用いてろ過し、酸化銅被膜を除去した銅粉末を得る。尚、ろ過前の液の調整において、塩酸濃度とオクチルアミンの量は、酸化銅被膜を溶解でき、且つ、ろ液の銅濃度がサチレートするように調整して上記濃度及び量とした。得られた銅粉末を真空乾燥し、ふるいがけしたものを比表面積測定用の試料とした。メジアン径１０μｍの銅粉末は目開き４０μｍ、メジアン径２０μｍの銅粉末は目開き９０μｍ、メジアン径４５μｍと８０μｍの銅粉末は目開き１２５μｍのふるいを使用した。ブレーン空気透過粉末度測定器（東京理化精機製作所製）にて比表面積測定を行った。
［酸化銅除去前の比表面積］
　各銅粉末をふるいがけする。ふるいは、メジアン径１０μｍの銅粉末は目開き４０μｍ、メジアン径２０μｍの銅粉末は目開き９０μｍ、メジアン径４５μｍと８０μｍの銅粉末は目開き１２５μｍのふるいを使用した。ブレーン空気透過粉末度測定器（東京理化精機製作所製）にて比表面積測定を行った。
［比表面積変化率］
　各銅粉末の比表面積変化率は、以下の式で算出された。単位は、［％］である。
 
　［（酸化銅除去前の比表面積÷酸化銅除去後の比表面積）－１］×１００
 
＜単位表面積当たりの酸化銅濃度＞
　各銅粉末の単位表面積当たりの酸化銅濃度は、以下の式で算出された。単位は、［ｇ／ｍ２］である。
 
　　Ｃｕ２Ｏ濃度÷比表面積÷１００
 
＜被膜剥離率＞
　各銅粉末の被膜剥離率を以下の方法で測定し、算出した。
　銅粉末のＳＥＭ画像を撮影し、ＳＥＭ画像を基に輪郭がすべて確認できる銅粉末１００個のうち酸化銅被膜が剥離している粉末数をカウントし、酸化銅被膜が剥離している粉末の割合を算出する。単位は［％］である。
 
　酸化銅被膜剥離率［％］＝剥離粉末数／１００個×１００
 
　結果を表１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
<反射率>
　波長１０７０ｎｍの光に対する上記各銅粉末の反射率を紫外可視近赤外分光光度計（島津製作所製、SolidSpec-3700）で測定した結果を表１８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
（考察）
　平均粒子径及び酸化銅の含有量（単位表面積当たり、単位質量当り）が所定の範囲である銅粉末を用いた積層造形物は、それ以外の銅粉末（未処理及び銅粉末６）に比べて空隙率が低く、あるいは相対密度が高く、且つ導電率が高い積層造形物を得られやすいことが明らかであった。
　また、それらの銅粉末の安息角及び反射率も所定の範囲であることが示された。
 

Claims (19)

  1. 　平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、
    　酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末。
  2. 　波長１０７０ｎｍの光に対する反射率が６５％以下である請求項１に記載の積層造形用銅粉末。
  3. 　安息角が５０度以下である請求項１又は２に記載の積層造形用銅粉末。
  4. 　酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を０．５質量％以上９．４質量％以下含む請求項１乃至３の何れか一項に記載の積層造形用銅粉末。
  5. 　酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）の含有量が１．３質量％以上９．４質量％以下、且つ酸化第二銅（ＣｕＯ）の含有量が１．７質量％以下である請求項１乃至４の何れか一項に記載の積層造形用銅粉末。
  6. 　比表面積変化率が５０％以下である請求項１乃至５の何れか一項に記載の積層造形用銅粉末。
  7. 　被膜剥離率が８０％未満である請求項１乃至６の何れか一項に記載の積層造形用銅粉末。
  8. 　銅粉末を温度１００℃以上５００℃以下で０．１時間以上７２時間以下焼成することで、平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む粉末となるようにする工程を含む積層造形用銅粉末の製造方法。
  9. 　前記工程において比表面積変化率が５０％以下である粉末となるようにする請求項８に記載の積層造形用銅粉末の製造方法。
  10. 　前記工程において被膜剥離率が８０％未満である粉末となるようにする請求項８又は９に記載の積層造形用銅粉末の製造方法。
  11. 　平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末の所定位置にエネルギーを照射して固化させて造形層を形成する造形工程と、
    　前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む積層造形物の製造方法。
  12. 　平均粒子径が１μｍ以上１５０μｍ以下であって、酸化銅を単位表面積当たり０．１０ｇ／ｍ２以上７．０ｇ／ｍ２以下、且つ単位質量当り０．５質量％以上９．４質量％以下含む積層造形用銅粉末を所定位置に供給しながら加熱溶融させ、固化させて造形層を形成する造形工程と、
    　前記造形工程を繰り返して行い前記造形層を積層する積層工程と、を含む積層造形物の製造方法。
  13. 　銅粉末を温度１００℃以上５００℃以下で０．１時間以上７２時間以下焼成して前記積層造形用銅粉末を作製する粉末作製工程を、さらに含む請求項１１又は１２に記載の積層造形物の製造方法。
  14. 　前記積層造形用銅粉末の比表面積変化率が５０％以下である請求項１１乃至１３の何れか一項に記載の積層造形物の製造方法。
  15. 　前記積層造形用銅粉末の被膜剥離率が８０％未満である請求項１１乃至１４の何れか一項に記載の積層造形物の製造方法。
  16. 　銅を９０質量％以上含有し、相対密度が９４％以上であり、導電率が５０％ＩＡＣＳ以上である積層造形物。
  17. 　断面観察から求められる空隙率が１５％以下である請求項１６に記載の積層造形物。
  18. 　酸化第一銅（Ｃｕ２Ｏ）を０．１質量％以上６．０質量％以下含む請求項１６又は１７に記載の積層造形物。
  19. 　導電率が６０％ＩＡＣＳ以上である請求項１６乃至１８のいずれか一項に記載の積層造形物。
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