WO2020075569A1 - 着色組成物、膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子及び画像表示装置 - Google Patents

着色組成物、膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子及び画像表示装置 Download PDF

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    • H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
    • H01L27/14—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation
    • H01L27/144—Devices controlled by radiation
    • H01L27/146—Imager structures

Definitions

  • the present invention relates to a coloring composition containing a pigment.
  • the present invention also relates to a film using a coloring composition, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a structure, a solid-state image sensor, and an image display device.
  • Color filters are used as key devices for displays and optical elements.
  • the color filter usually includes pixels of three primary colors of red, green and blue, and plays a role of separating transmitted light into three primary colors.
  • the pixel (coloring layer) of each color of the color filter is manufactured using a coloring composition containing a coloring agent such as a pigment, a pigment derivative and a resin, as described in Patent Document 1.
  • a coloring agent such as a pigment, a pigment derivative and a resin
  • the film used for color filters has little color unevenness. Further, as the pixel size is smaller, it is required to suppress the color unevenness at a higher level. Further, in films used for color filters and the like, further improvement in light resistance is required.
  • the film obtained from the coloring composition described in Patent Document 1 has not reached the level required in recent years for properties such as light resistance and color unevenness, and there is room for further improvement. I found out that
  • the present invention provides the following.
  • ⁇ 1> including a pigment, a pigment derivative, a resin, and a solvent
  • the average primary particle size of the pigment is 70 nm or less
  • the average primary particle diameter of the pigment derivative is 70 nm or less
  • the solvent includes Solvent D1 having a solubility parameter of 18.0 to 26.0 MPa 0.5
  • Coloring composition ⁇ 2>
  • ⁇ 3> The coloring composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, in which the solvent further includes a solvent D2 having a solubility parameter of less than 18 MPa 0.5 .
  • ⁇ 4> The coloring composition according to ⁇ 3>, wherein the content of the solvent D2 is 500 to 5000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solvent D1.
  • ⁇ 5> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, in which the pigment contains at least one selected from diketopyrrolopyrrole compounds and phthalocyanine compounds.
  • ⁇ 6> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, which contains a pigment in an amount of 50% by mass or more based on the total solid content of the coloring composition.
  • the resin is a colored composition as described in any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, which contains a resin containing a repeating unit derived from a compound represented by the following formula (I):
  • X 1 represents O or NH
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • L 1 represents a divalent linking group
  • R 10 represents a substituent
  • m represents an integer of 0 to 2
  • p represents an integer of 0 or more.
  • the coloring composition according to ⁇ 9>, wherein the resin containing a repeating unit derived from the compound represented by the formula (I) further contains a repeating unit derived from an alkyl (meth) acrylate.
  • ⁇ 11> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, which contains a compound having a furyl group.
  • ⁇ 12> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, which contains a polymerizable monomer.
  • ⁇ 13> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12>, which contains a photopolymerization initiator.
  • ⁇ 14> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, which is for a color filter.
  • ⁇ 15> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, which is for a solid-state imaging device.
  • the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 15> which is a coloring composition used for forming a coloring layer in a region partitioned by partition walls.
  • ⁇ 17> A film obtained from the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • ⁇ 18> A color filter having the film according to ⁇ 17>.
  • ⁇ 19> A step of forming a coloring composition layer on a support using the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>, and a pattern for the coloring composition layer by a photolithography method. Forming a color filter.
  • ⁇ 20> a support, A partition provided on the support, A structure comprising a support and a colored layer obtained from the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16> provided in a region partitioned by partition walls.
  • a solid-state image sensor having the film according to ⁇ 17>.
  • An image display device having the film according to ⁇ 17>.
  • a coloring composition capable of forming a film having little color unevenness and excellent light resistance. Further, it is possible to provide a film using a coloring composition, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a structure, a solid-state imaging device, and an image display device.
  • FIG. 6 is a plan view of the same structure seen from directly above a support.
  • substitution and non-substitution are not included as a lower limit value and an upper limit value.
  • the notation in which substitution and non-substitution are not included includes a group (atomic group) having no substituent and a group (atomic group) having a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • the term "exposure” includes not only exposure using light but also drawing using a particle beam such as an electron beam or an ion beam, unless otherwise specified.
  • Examples of the light used for exposure include a bright line spectrum of a mercury lamp, deep ultraviolet rays represented by an excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), active rays such as X-rays and electron rays, or radiation.
  • EUV light extreme ultraviolet rays
  • active rays such as X-rays and electron rays
  • radiation or radiation.
  • (meth) acrylate” represents both acrylate and methacrylate, or either
  • “(meth) acrylic” represents both acrylic and methacrylic
  • “Acryloyl” means both acryloyl and methacryloyl, or either.
  • Me in the structural formula represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Bu represents a butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the weight average molecular weight and the number average molecular weight are polystyrene equivalent values measured by GPC (gel permeation chromatography) method.
  • the total solid content refers to the total mass of the components of the composition excluding the solvent.
  • the pigment means a compound that is difficult to dissolve in a solvent.
  • the term "step" is included not only in an independent step but also in the case where the intended action of the step is achieved even if it cannot be clearly distinguished from other steps. .
  • the coloring composition of the present invention Including a pigment, a pigment derivative, a resin, and a solvent,
  • the average primary particle size of the pigment is 70 nm or less
  • the average primary particle diameter of the pigment derivative is 70 nm or less
  • the solvent is characterized in that it contains the solvent D1 having a solubility parameter of 18.0 to 26.0 MPa 0.5 .
  • the average primary particle diameter of the pigment and the pigment derivative contained in the coloring composition of the present invention is 70 nm or less, it is possible to suppress the occurrence of irregularities on the coated surface during film formation. Further, generally, the pigment derivative has high activity and tends to aggregate and coarsen easily.
  • the coloring composition of the present invention contains the solvent D1 having the above-mentioned solubility parameter, the affinity between the pigment derivative and the solvent is high. It is presumed that the agglomeration of the pigment derivative and the agglomeration of the pigment can be suppressed by increasing the property. Therefore, it is presumed that the coloring composition of the present invention can form a film in which color unevenness is suppressed.
  • the coloring composition of the present invention can form a film having excellent light resistance by using a pigment derivative having an average primary particle diameter of 70 nm or less.
  • the reason for this is presumed to be as follows. It is presumed that the smaller the particle size of the pigment derivative, the larger the surface area per unit mass and the better the adsorption to the pigment. It is presumed that, by adsorbing the pigment on the pigment derivative, the pigment activated by light can be deactivated, and thus the decomposition of the pigment or the pigment derivative due to light irradiation can be suppressed. Since the pigment derivative used in the coloring composition of the present invention has a small particle size, it is presumed that the pigment derivative has a high adsorptivity. Therefore, it is presumed that the decomposition of the pigment or the pigment derivative due to light irradiation can be suppressed, and excellent light resistance can be obtained.
  • the average primary particle size of the pigment and the pigment derivative is measured by directly measuring the size of the primary particle of the measurement sample from an electron micrograph using a transmission electron microscope (TEM). Specifically, the minor axis diameter and major axis diameter of each primary particle of each pigment were measured, and the average was taken as the particle diameter of the primary pigment. Next, for each of the 100 pigment particles, the volume of each pigment particle was determined by approximating the volume of the obtained particles by a cube, and the volume average particle diameter was defined as the average primary particle diameter. The pigment derivative was also measured by the same method.
  • TEM transmission electron microscope
  • solubility parameter of the solvent in the present specification is a value calculated by the Fedors method.
  • the coloring composition of the present invention can be preferably used as a coloring composition for a color filter. Specifically, it can be preferably used as a coloring composition for forming pixels of a color filter. Further, the coloring composition of the present invention can be preferably used as a coloring composition for a solid-state imaging device, and can be more preferably used as a coloring composition for forming pixels of a color filter used for a solid-state imaging device. The coloring composition of the present invention can also be preferably used as a coloring composition for a display device, and can be more preferably used as a coloring composition for forming pixels of a color filter used for a display device. Further, the colored composition of the present invention is preferably used for forming a colored layer in a region partitioned by partition walls.
  • the coloring composition of the present invention contains a pigment.
  • the pigment include chromatic color pigments such as red pigments, green pigments, blue pigments, yellow pigments, purple pigments, and orange pigments.
  • the pigment may be either an inorganic pigment or an organic pigment.
  • a material in which a part of an inorganic pigment or an organic-inorganic pigment is replaced with an organic chromophore can also be used. By replacing the inorganic pigment or the organic-inorganic pigment with the organic chromophore, the hue design can be facilitated.
  • the average primary particle diameter of the pigment used in the present invention is 70 nm or less, and is preferably 60 nm or less, more preferably 50 nm or less for the reason that the effect of the present invention can be more remarkably obtained.
  • the lower limit is preferably 10 nm or more because the reaggregation of the pigment is easily suppressed.
  • the average primary particle diameter of each pigment is preferably 70 nm or less, more preferably 60 nm or less, and further preferably 50 nm or less.
  • the types of pigments used in the present invention include those shown below.
  • Yellow pigment C. I. Pigment Orange 2, 5, 13, 16, 17, 17: 1, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 71, 73, etc. (Above, orange pigment), C. I. Pigment Green 7, 10, 36, 37, 58, 59, 62, 63 etc. (above, green pigment), C. I. Pigment Violet 1,19,23,27,32,37,42,60 (triarylmethane type), 61 (xanthene type), etc. (above, purple pigment), C. I.
  • a halogenated zinc phthalocyanine pigment having an average number of halogen atoms in one molecule of 10 to 14, an average number of bromine atoms of 8 to 12 and an average number of chlorine atoms of 2 to 5 Can also be used. Specific examples thereof include the compounds described in International Publication WO2015 / 118720. Further, the compound described in CN1069009027A, a phthalocyanine compound having a phosphoric acid ester as a ligand, or the like can be used as a green pigment.
  • an aluminum phthalocyanine compound having a phosphorus atom may be used as the blue pigment.
  • Specific examples thereof include the compounds described in paragraphs 0022 to 0030 of JP2012-247591A and paragraph 0047 of JP2011-157478A.
  • the pigments described in JP-A-2017-201003, the pigments described in JP-A-2017-197719, and paragraph numbers 0011 to 0062 and 0137 to JP-A-2017-171912 are disclosed.
  • the pigments described, and the pigments described in paragraph Nos. 0010 to 0065 and 0142 to 0222 of JP-A-2017-171915 can also be used.
  • the compounds described in JP-A-2018062644 can also be used as the yellow pigment.
  • red pigment a brominated diketopyrrolopyrrole pigment having at least one bromine atom substituted in the structure described in JP-A-2017-201384, and a diketo described in paragraph Nos. 0016 to 0022 of Patent No. 6248838.
  • Pyrrolopyrrole pigments, diketopyrrolopyrrole pigments described in paragraphs 0020 to 0032 of JP-A-2017-138417, and the like can also be used.
  • red pigment it is also possible to use a compound having a structure in which an aromatic ring group in which a group having an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom bonded to the aromatic ring is introduced is bound to a diketopyrrolopyrrole skeleton. it can.
  • the pigment used in the present invention is also preferably at least one selected from diketopyrrolopyrrole compounds and phthalocyanine compounds. When these compounds are used as the pigment, the effects of the present invention are more easily obtained.
  • the pigment used in the present invention is a brominated diketopyrrolopyrrole pigment, C.I. I. Pigment Red 122, C.I. I. Pigment Red 177, C.I. I. Pigment Red 254, C.I. I. Pigment Red 264, C.I. I. Pigment Red 272, C.I. I. Pigment Orange 71, Pigment Yellow 138, Pigment Yellow 139, Pigment Yellow 150, Pigment Yellow 185, C.I. I. Pigment Green 7, C.I. I. Pigment Green 36, C.I. I. Pigment Green 58, C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. Pigment Violet 23, C.I. I. Pigment Blue 15: 6, C.I. I. It is also preferable that it is at least one selected from Pigment Blue 16.
  • the content of the pigment is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, further preferably 40% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more based on the total solid content of the coloring composition.
  • the upper limit is preferably 80% by mass or less, and more preferably 75% by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention contains a pigment derivative.
  • the pigment derivative is used as a dispersion aid for the pigment.
  • examples of the pigment derivative include compounds having a structure in which a part of the pigment is replaced with an acid group or a basic group.
  • the average primary particle diameter of the pigment derivative used in the present invention is 70 nm or less, and is preferably 60 nm or less, more preferably 50 nm or less because the effect of the present invention can be more easily obtained.
  • the lower limit is preferably 10 nm or more because the reaggregation of the pigment derivative is easily suppressed.
  • the average primary particle size of the pigment derivative used in the present invention may be smaller, larger or the same as the average primary particle size of the pigment. It is preferable that they are substantially the same because it is easy to suppress color unevenness.
  • the absolute value of the difference between the average primary particle diameter of the pigment derivative and the average primary particle diameter of the pigment is preferably 0 to 30 nm.
  • the upper limit is preferably 20 nm or less, more preferably 15 nm or less.
  • the average primary particle diameter of each pigment derivative is preferably 70 nm or less, more preferably 60 nm or less, and 50 nm or less. More preferable.
  • the pigment derivative used in the present invention is preferably a compound represented by the following formula (syn1).
  • P represents a dye structure
  • L represents a single bond or a linking group
  • X represents an acid group or a basic group
  • m represents an integer of 1 or more
  • n represents an integer of 1 or more.
  • Examples of the dye structure represented by P in the formula (syn1) include a quinoline dye structure, a benzimidazolone dye structure, an isoindoline dye structure, a diketopyrrolopyrrole dye structure, an azo dye structure, a phthalocyanine dye structure, an anthraquinone dye structure, and a quinacridone dye structure.
  • L represents a single bond or a linking group, preferably a linking group.
  • the divalent linking group an alkylene group, an arylene group, a nitrogen-containing heterocyclic group, —O—, —S—, —NR′—, —CO—, —COO—, —OCO—, —SO 2 — or A group composed of these combinations may be mentioned, and an alkylene group or a group containing an alkylene group is preferable.
  • R' represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 15 carbon atoms, and further preferably has 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkylene group may have a substituent.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the cyclic alkylene group may be either monocyclic or polycyclic.
  • the arylene group preferably has 6 to 18 carbon atoms, more preferably has 6 to 14 carbon atoms, and further preferably has 6 to 10 carbon atoms.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group is preferably a monocycle or a condensed ring, more preferably a monocycle or a condensed ring having a condensed number of 2 to 8, and further preferably a monocycle or a condensed ring having a condensed number of 2 to 4.
  • the number of nitrogen atoms contained in the nitrogen-containing heterocyclic group is preferably 1 to 3, and more preferably 1 to 2.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group may contain a hetero atom other than the nitrogen atom. Examples of the hetero atom other than the nitrogen atom include an oxygen atom and a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms other than nitrogen atom is preferably 0 to 3, and more preferably 0 to 1.
  • X represents an acid group or a basic group.
  • the acid group represented by X is preferably at least one selected from a carboxyl group, a sulfo group, a phosphoric acid group and salts thereof, and at least one selected from a carboxyl group, a sulfo group and salts thereof. Is more preferable.
  • the atoms or atomic groups constituting the salt include alkali metal ions (Li + , Na + , K +, etc.), alkaline earth metal ions (Ca 2+ , Mg 2+, etc.), ammonium ions, imidazolium ions, pyridinium ions, Examples include phosphonium ions.
  • the basic group represented by X is preferably at least one selected from an amino group, a pyridyl group and salts thereof, a salt of an ammonium group, and a phthalimidomethyl group.
  • An amino group, a salt of an amino group, and an ammonium group More preferably, it is at least one selected from the salts of, and more preferably an amino group or a salt of an amino group.
  • the amino group include —NH 2 , dialkylamino group, alkylarylamino group, diarylamino group, cyclic amino group and the like.
  • the atom or atomic group constituting the salt include hydroxide ion, halogen ion, carboxylate ion, sulfonate ion, phenoxide ion and the like.
  • m is preferably 1-10, more preferably 1-5, and even more preferably 1-2.
  • n is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 3, and further preferably 1 to 2.
  • Examples of the pigment derivative include the compounds described in Examples below. Further, JP-A-56-118462, JP-A-63-264674, JP-A-01-217077, JP-A-03-009961, JP-A-03-026767 and JP-A-03-153780.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 03-045662 Japanese Patent Laid-Open No. 04-285669, Japanese Patent Laid-Open No. 06-145546, Japanese Patent Laid-Open No. 06-212088, Japanese Patent Laid-Open No. 06-240158, Japanese Patent Laid-Open No.
  • the content of the pigment derivative is preferably 1 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment.
  • the lower limit is preferably 2 parts by mass or more, and more preferably 3 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 25 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less, and further preferably 15 parts by mass or less.
  • As the pigment derivative only one kind may be used, or two or more kinds may be used in combination. When two or more kinds are used in combination, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the total amount of the pigment and the pigment derivative is preferably 30 to 80 mass% in the total solid content of the coloring composition.
  • the lower limit is preferably 30% by mass or more, and more preferably 40% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, and further preferably 70% by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention may contain a dye.
  • the dye is not particularly limited, and known dyes can be used.
  • pyrazoleazo, anilinoazo, triarylmethane, anthraquinone, anthrapyridone, benzylidene, oxonol, pyrazolotriazoleazo, pyridoneazo, cyanine, phenothiazine, pyrrolopyrazoleazomethine, xanthene examples thereof include phthalocyanine-based dyes, benzopyran-based dyes, indigo-based dyes, and pyrromethene-based dyes.
  • the thiazole compound described in JP 2012-158649 A, the azo compound described in JP 2011-18449 A, and the azo compound described in JP 2011-145540 A can also be preferably used.
  • yellow dyes quinophthalone compounds described in JP-A-2013-054339, paragraphs 0011 to 0034, quinophthalone compounds described in JP-A-2014-026228, paragraphs 0013 to 0058, and JP-A-2018-012863.
  • the intramolecular imide type xanthene dye described in the publication can also be used.
  • the content of the dye is preferably 50 parts by mass or less, more preferably 40 parts by mass or less, and further preferably 30 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the pigment.
  • the lower limit may be 1 part by mass or more, and may be 10 parts by mass or more.
  • the coloring composition of the present invention may contain substantially no dye.
  • the content of the dye in the total solid content of the coloring composition of the present invention is preferably 0.1% by mass or less, and 0.05% by mass. The following is more preferable, and it is particularly preferable not to contain it.
  • the coloring composition of the present invention contains a resin.
  • the resin is blended, for example, for the purpose of dispersing particles such as a pigment in the composition and for the use of a binder.
  • the resin mainly used to disperse particles and the like in the composition is also referred to as a dispersant.
  • a dispersant such an application of the resin is an example, and the resin may be used for the purpose other than such an application.
  • the resin examples include (meth) acrylic resin, (meth) acrylamide resin, epoxy resin, ene / thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, polyarylene.
  • examples thereof include ether phosphine oxide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin, and siloxane resin.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the resin is preferably 2000 to 2000000.
  • the upper limit is preferably 1,000,000 or less, more preferably 500000 or less.
  • the lower limit is preferably 3,000 or more, more preferably 4,000 or more, still more preferably 5,000 or more.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a resin having an aromatic carboxyl group (hereinafter, also referred to as resin B).
  • the resin B is preferably a resin having an aromatic carboxyl group and not having a maleimide structure.
  • the aromatic carboxyl group may be contained in the main chain of the repeating unit or may be contained in the side chain of the repeating unit. It is preferable that the aromatic carboxyl group is contained in the main chain of the repeating unit because the above-mentioned effects are more easily obtained. Although details are unknown, it is presumed that the presence of an aromatic carboxyl group near the main chain further improves these properties.
  • an aromatic carboxyl group is a group having a structure in which one or more carboxyl groups are bonded to an aromatic ring. In the aromatic carboxyl group, the number of carboxyl groups bonded to the aromatic ring is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • the resin B is preferably a resin containing at least one repeating unit selected from the repeating unit represented by the formula (b-1) and the repeating unit represented by the formula (b-10).
  • Ar 1 represents a group containing an aromatic carboxyl group
  • L 1 represents —COO— or —CONH—
  • L 2 represents a divalent linking group.
  • Ar 10 represents a group containing an aromatic carboxyl group
  • L 11 represents —COO— or —CONH—
  • L 12 represents a trivalent linking group
  • P 10 represents a polymer. Represents a chain.
  • Examples of the group containing an aromatic carboxyl group represented by Ar 1 in the formula (b-1) include a structure derived from an aromatic tricarboxylic acid anhydride and a structure derived from an aromatic tetracarboxylic acid anhydride.
  • Examples of aromatic tricarboxylic acid anhydrides and aromatic tetracarboxylic acid anhydrides include compounds having the following structures.
  • Q 1 represents a single bond, —O—, —CO—, —COOCH 2 CH 2 OCO—, —SO 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, or a formula (Q-1) shown below. Or a group represented by the following formula (Q-2).
  • aromatic tricarboxylic acid anhydride examples include benzenetricarboxylic acid anhydride (1,2,3-benzenetricarboxylic acid anhydride, trimellitic acid anhydride [1,2,4-benzenetricarboxylic acid anhydride], etc.) , Naphthalene tricarboxylic acid anhydride (1,2,4-naphthalene tricarboxylic acid anhydride, 1,4,5-naphthalene tricarboxylic acid anhydride, 2,3,6-naphthalene tricarboxylic acid anhydride, 1,2,8-naphthalene Tricarboxylic acid anhydride, etc.), 3,4,4'-benzophenone tricarboxylic acid anhydride, 3,4,4'-biphenyl ether tricarboxylic acid anhydride, 3,4,4'-biphenyl tricarboxylic acid anhydride, 2,3 , 2'-biphenyl tricarboxylic acid an
  • aromatic tetracarboxylic acid anhydrides include pyromellitic dianhydride, ethylene glycol ditrimellitic anhydride ester, propylene glycol ditrimellitic anhydride ester, butylene glycol ditrimellitic anhydride ester, and 3,3.
  • group containing an aromatic carboxyl group represented by Ar 1 include a group represented by the formula (Ar-1), a group represented by the formula (Ar-2), and a group represented by the formula (Ar-3). Group.
  • n1 represents an integer of 1 to 4, preferably an integer of 1 to 2, and more preferably 2.
  • n2 represents an integer of 1 to 8, preferably an integer of 1 to 4, more preferably 1 to 2, and even more preferably 2.
  • n3 and n4 each independently represent an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 1 to 2, and most preferably 1. More preferable. However, at least one of n3 and n4 is an integer of 1 or more.
  • Q 1 represents a single bond, —O—, —CO—, —COOCH 2 CH 2 OCO—, —SO 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, or the above formula (Q— It represents a group represented by 1) or a group represented by the above formula (Q-2).
  • L 1 represents —COO— or —CONH—, and preferably —COO—.
  • Examples of the divalent linking group represented by L 2 in the formula (b-1) include an alkylene group, an arylene group, —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH—, —S— and these.
  • the group which combined 2 or more types of these is mentioned.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and further preferably has 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the carbon number of the arylene group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and further preferably 6 to 10.
  • the alkylene group and the arylene group may have a substituent. A hydroxy group etc.
  • the divalent linking group L 2 represents is preferably a group represented by -O-L 2a -O-.
  • L 2a is an alkylene group; an arylene group; a group combining an alkylene group and an arylene group; at least one selected from an alkylene group and an arylene group, and —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, Examples thereof include a group combining at least one selected from —NH— and —S—.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and further preferably has 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the alkylene group and the arylene group may have a substituent. A hydroxy group etc. are mentioned as a substituent.
  • L 11 represents —COO— or —CONH—, and preferably —COO—.
  • Examples of the trivalent linking group represented by L 12 in the formula (b-10) include a hydrocarbon group, —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH—, —S— and 2 of these. Examples thereof include groups in which two or more species are combined.
  • Examples of the hydrocarbon group include an aliphatic hydrocarbon group and an aromatic hydrocarbon group.
  • the aliphatic hydrocarbon group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and further preferably has 1 to 15 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched or cyclic.
  • the aromatic hydrocarbon group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably has 6 to 20 carbon atoms, and further preferably has 6 to 10 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group may have a substituent.
  • a hydroxy group etc. are mentioned as a substituent.
  • the trivalent linking group represented by L 12 is preferably a group represented by the following formula (L12-1), and more preferably a group represented by the formula (L12-2).
  • L 12a and L 12b each represent a trivalent linking group
  • X 1 represents S
  • * 1 represents a bonding position with L 11 in formula (b-10)
  • * 2 represents formula (b-10). Represents the bonding position with P 10 .
  • the trivalent linking group represented by L 12a and L 12b is selected from a hydrocarbon group; a hydrocarbon group, and —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH— and —S—. Examples thereof include groups in which at least one type is combined.
  • P 10 represents a polymer chain.
  • the polymer chain represented by P 10 preferably has at least one repeating unit selected from poly (meth) acrylic repeating units, polyether repeating units, polyester repeating units and polyol repeating units.
  • the weight average molecular weight of the polymer chain P 10 is preferably 500 to 20,000.
  • the lower limit is preferably 500 or more, more preferably 1000 or more.
  • the upper limit is preferably 10,000 or less, more preferably 5000 or less, still more preferably 3000 or less.
  • the resin B is a resin having a repeating unit represented by the formula (b-10)
  • the resin B is preferably used as a dispersant.
  • the polymer chain represented by P 10 is preferably a polymer chain containing repeating units represented by the following formulas (P-1) to (P-5), (P-5) A polymer chain containing a repeating unit represented by is more preferable.
  • R P1 and R P2 each represent an alkylene group.
  • the alkylene group represented by R P1 and R P2 a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, and a linear or branched alkylene group having 2 to 16 carbon atoms is more preferable. Further, a linear or branched alkylene group having 3 to 12 carbon atoms is more preferable.
  • R P3 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • L P1 represents a single bond or an arylene group
  • L P2 represents a single bond or a divalent linking group.
  • L P1 is preferably a single bond.
  • the divalent linking group represented by L P2 includes an alkylene group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms), an arylene group (preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms), —NH—, —SO—, Examples include —SO 2 —, —CO—, —O—, —COO—, —OCO—, —S—, —NHCO—, —CONH—, and groups formed by combining two or more of these.
  • R P4 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent a hydroxy group, a carboxyl group, an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heteroaryloxy group, an alkylthioether group, an arylthioether group, a heteroarylthioether group, (meth) acryloyl Group, oxetanyl group, blocked isocyanate group and the like.
  • the blocked isocyanate group in the present invention is a group capable of generating an isocyanate group by heat, and for example, a group in which a blocking agent is reacted with an isocyanate group to protect the isocyanate group can be preferably exemplified.
  • the blocking agent include oxime compounds, lactam compounds, phenol compounds, alcohol compounds, amine compounds, active methylene compounds, pyrazole compounds, mercaptan compounds, imidazole compounds and imide compounds.
  • Examples of the blocking agent include the compounds described in paragraph Nos. 0115 to 0117 of JP2017-067930A, the contents of which are incorporated herein.
  • the blocked isocyanate group is preferably a group capable of generating an isocyanate group by heat of 90 to 260 ° C.
  • the polymer chain represented by P 10 preferably has at least one group selected from a (meth) acryloyl group, an oxetanyl group, a blocked isocyanate group and a t-butyl group (hereinafter, also referred to as a functional group A).
  • the functional group A is more preferably at least one selected from a (meth) acryloyl group, an oxetanyl group and a blocked isocyanate group.
  • the above effect is remarkable when the polymer contains at least one group selected from a (meth) acryloyl group, an oxetanyl group and a blocked isocyanate group.
  • the composition preferably contains a compound having an epoxy group or an oxetanyl group.
  • the functional group A has a blocked isocyanate group, it is preferable that the composition contains a compound having a hydroxyl group.
  • the polymer chain represented by P 10 is more preferably a polymer chain having a repeating unit containing the functional group A in the side chain. Further, the proportion of the repeating unit containing the functional group A in the side chain in all the repeating units constituting P 10 is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and 20 More preferably, it is at least mass%. The upper limit may be 100% by mass, preferably 90% by mass or less, and more preferably 60% by mass or less.
  • the polymer chain represented by P 10 also preferably has a repeating unit containing an acid group.
  • the acid group include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfo group and a phenolic hydroxy group.
  • the dispersibility of the pigment in the composition can be further improved.
  • the developability can be further improved.
  • the proportion of the repeating unit containing an acid group is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 2 to 20% by mass, and further preferably 3 to 10% by mass.
  • the resin B can be produced by reacting at least one acid anhydride selected from aromatic tetracarboxylic acid anhydrides and aromatic tricarboxylic acid anhydrides with a hydroxyl group-containing compound.
  • aromatic tetracarboxylic acid anhydride and aromatic tricarboxylic acid anhydride include those mentioned above.
  • the hydroxyl group-containing compound is not particularly limited as long as it has a hydroxyl group in the molecule, but is preferably a polyol having two or more hydroxyl groups in the molecule. It is also preferable to use a compound having two hydroxyl groups and one thiol group in the molecule as the hydroxyl group-containing compound.
  • Examples of the compound having two hydroxyl groups and one thiol group in the molecule include 1-mercapto-1,1-methanediol, 1-mercapto-1,1-ethanediol, 3-mercapto-1,2-propane.
  • Diol (thioglycerin), 2-mercapto-1,2-propanediol, 2-mercapto-2-methyl-1,3-propanediol, 2-mercapto-2-ethyl-1,3-propanediol, 1-mercapto Examples include 2,2,2-propanediol, 2-mercaptoethyl-2-methyl-1,3-propanediol, and 2-mercaptoethyl-2-ethyl-1,3-propanediol.
  • Examples of the other hydroxyl group-containing compounds include the compounds described in JP-A-2018-101039, paragraphs 0084 to 0095, the contents of which are incorporated herein.
  • the molar ratio of the acid anhydride group in the acid anhydride to the hydroxyl group in the hydroxyl group-containing compound is preferably 0.5 to 1.5.
  • the resin containing the repeating unit represented by the above formula (b-10) can be synthesized by the methods shown in the following synthesis methods (1) and (2).
  • a polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group is radically polymerized in the presence of a hydroxyl group-containing thiol compound (preferably a compound having two hydroxyl groups and one thiol group in the molecule) to form two hydroxyl groups in one terminal region.
  • a hydroxyl group-containing thiol compound preferably a compound having two hydroxyl groups and one thiol group in the molecule
  • Synthesis method (2) A hydroxyl group-containing compound (preferably a compound having two hydroxyl groups and one thiol group in the molecule), and one or more aromatic acid anhydrides selected from aromatic tetracarboxylic acid anhydrides and aromatic tricarboxylic acid anhydrides, And then radically polymerizing a polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group in the presence of the obtained reaction product.
  • a compound having an isocyanate group for example, a compound having an isocyanate group and the above-described functional group A
  • the functional group A can be introduced into the polymer chain P 10 .
  • the resin B can also be synthesized according to the method described in paragraph numbers 0120 to 0138 of JP-A-2018-101039.
  • the weight average molecular weight of the resin B is preferably 2000 to 35000.
  • the upper limit is preferably 25,000 or less, more preferably 20,000 or less, and further preferably 15,000 or less.
  • the lower limit is preferably 4000 or more, more preferably 6000 or more, and further preferably 7000 or more.
  • the acid value of Resin B is preferably 5 to 200 mgKOH / g.
  • the upper limit is preferably 150 mgKOH / g or less, more preferably 100 mgKOH / g or less, and further preferably 80 mgKOH / g or less.
  • the lower limit is preferably 10 mgKOH / g or more, more preferably 15 mgKOH / g or more, and further preferably 20 mgKOH / g or more.
  • the colored composition of the present invention preferably also contains a resin having a maleimide structure (hereinafter, also referred to as resin C).
  • resin C a resin having a maleimide structure
  • the resin B and the resin C are used in combination, color loss during development can be suppressed even if the pigment concentration in the coloring composition is increased.
  • the reason why such an effect is obtained is that the interaction between the resin B and the resin C is strong, and the interaction between the pigment and the resin B is also strong, and also between the pigment and the resin C is strong. It is supposed that this is because the pigment can be firmly held in the film as a result.
  • the maleimide structure is a structure derived from a maleimide compound.
  • the maleimide compound include maleimide and N-substituted maleimide.
  • the N-substituted maleimide include cyclohexyl maleimide, phenyl maleimide, methyl maleimide, ethyl maleimide, n-butyl maleimide, lauryl maleimide and the like.
  • cyclohexylmaleimide and phenylmaleimide are particularly preferable because they are good in terms of developability and developer resistance.
  • the resin C is preferably a resin containing a repeating unit having a maleimide structure.
  • the maleimide structure may be contained in the main chain of the repeating unit or may be contained in the side chain of the repeating unit.
  • the maleimide structure is preferably contained in the main chain of the repeating unit because it is easy to form a film having excellent developability and color removal performance.
  • the content of the repeating unit having a maleimide structure in all the repeating units of the resin C is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, further preferably 15 mol% or more.
  • the upper limit is preferably 70 mol% or less, more preferably 60 mol% or less, and further preferably 50 mol% or less.
  • the resin C preferably contains at least one selected from the repeating unit represented by the following formula (c-1) and the repeating unit represented by the following formula (c-2). It is more preferable to include the repeating unit represented by -1).
  • R C1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • the aryl group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably has 6 to 15 carbon atoms, and further preferably has 6 to 10 carbon atoms.
  • R C1 is preferably an aryl group.
  • L C11 represents a single bond or a divalent substituent.
  • the divalent substituent an alkylene group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms), an arylene group (preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms), —NH—, —SO—, —SO 2 — , —CO—, —O—, —COO—, —OCO—, —S—, —NHCO—, —CONH—, and groups formed by combining two or more of these.
  • R c11 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R C12 and R C13 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and R C12 and R C13 may be linked to each other to form a ring.
  • the alkyl group represented by R C12 and R C13 preferably has 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • Resin C preferably also has a repeating unit containing an acid group.
  • the acid group include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfo group and a phenolic hydroxy group, and a carboxyl group is preferable. According to this aspect, more excellent developability can be easily obtained.
  • the content of the repeating unit containing an acid group in all repeating units of the resin C is preferably 5 to 60 mol%.
  • the lower limit is preferably 8 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, and further preferably 15 mol% or more.
  • the upper limit is preferably 50 mol% or less, more preferably 40 mol% or less, and further preferably 30 mol% or less.
  • the resin C has a repeating unit containing a polymerizable group.
  • the polymerizable group include an ethylenically unsaturated group (group having an ethylenically unsaturated bond) such as a vinyl group, a (meth) allyl group and a (meth) acryloyl group. According to this aspect, it is easy to obtain a film having excellent heat resistance and solvent resistance.
  • the content of the repeating unit containing a polymerizable group in all repeating units of the resin C is preferably 5 to 60 mol%.
  • the lower limit is preferably 8 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, and further preferably 15 mol% or more.
  • the upper limit is preferably 50 mol% or less, more preferably 40 mol% or less, and further preferably 30 mol% or less.
  • the weight average molecular weight of Resin C is preferably 2000 to 100000.
  • the upper limit is preferably 40,000 or less, more preferably 20,000 or less.
  • the lower limit is preferably 4000 or more, more preferably 6000 or more.
  • the acid value of Resin C is preferably 5 to 200 mg KOH / g.
  • the upper limit is preferably 150 mgKOH / g or less, more preferably 100 mgKOH / g or less, and further preferably 80 mgKOH / g or less.
  • the lower limit is preferably 10 mgKOH / g or more, more preferably 15 mgKOH / g or more, and further preferably 20 mgKOH / g or more.
  • the coloring composition of the present invention preferably also contains a resin F (hereinafter, also referred to as resin F) containing a repeating unit (hereinafter, also referred to as repeating unit f1-1) derived from the compound represented by the formula (I). .
  • resin F a resin F
  • repeating unit f1-1 a repeating unit derived from the compound represented by the formula (I).
  • the content of the repeating unit f1-1 in all repeating units of the resin F is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, further preferably 15 mol% or more.
  • X 1 represents O or NH, and is preferably O.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • L 1 represents a divalent linking group.
  • the divalent linking group include a hydrocarbon group, a heterocyclic group, —NH—, —SO—, —SO 2 —, —CO—, —O—, —COO—, —OCO—, —S— and these. And a group formed by combining two or more of the above.
  • the hydrocarbon group include an alkyl group and an aryl group.
  • the heterocyclic group may be a non-aromatic heterocyclic group or an aromatic heterocyclic group.
  • the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • Examples of the kind of hetero atom that constitutes the heterocyclic group include a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms constituting the heterocyclic group is preferably 1 to 3.
  • the heterocyclic group may be a monocyclic ring or a condensed ring.
  • the hydrocarbon group and the heterocyclic group may have a substituent. Examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, a hydroxy group, a halogen atom and the like.
  • R 10 represents a substituent.
  • R 10 examples include the following substituent T, which is preferably a hydrocarbon group, and more preferably an alkyl group which may have an aryl group as a substituent.
  • m represents an integer of 0 to 2, preferably 0 or 1, and more preferably 0.
  • p represents an integer of 0 or more, preferably 0 to 4, more preferably 0 to 3, still more preferably 0 to 2, even more preferably 0 or 1, and particularly preferably 1.
  • substituent T a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, —ORt 1 , —CORt 1 , —COORt 1 , —OCORt 1 , —NRt 1 Rt 2 , —NHCORt 1 , — CONRt 1 Rt 2 , —NHCONRt 1 Rt 2 , —NHCOORt 1 , —SRt 1 , —SO 2 Rt 1 , —SO 2 ORt 1 , —NHSO 2 Rt 1 or —SO 2 NRt 1 Rt 2 may be mentioned.
  • Rt 1 and Rt 2 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group.
  • Rt 1 and Rt 2 may combine to form a ring.
  • Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • Examples of the hydrocarbon group include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and an aryl group.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 15 carbon atoms, and further preferably has 1 to 8 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably branched.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably has 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably has 2 to 8 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched.
  • the alkynyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, and more preferably has 2 to 25 carbon atoms.
  • the alkynyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably has 6 to 20 carbon atoms, and further preferably has 6 to 12 carbon atoms.
  • the heterocyclic group may be a monocyclic ring or a condensed ring.
  • the heterocyclic group is preferably a single ring or a condensed ring having 2 to 4 condensed rings.
  • the number of heteroatoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 1 to 3.
  • the hetero atom forming the ring of the heterocyclic group is preferably a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the number of carbon atoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 18, and even more preferably 3 to 12.
  • the hydrocarbon group and the heterocyclic group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include the substituents described above for the substituent T.
  • the compound represented by the formula (I) is preferably a compound represented by the following formula (I-1).
  • X 1 represents O or NH, and is preferably O.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 , R 3 and R 11 each independently represent a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group represented by R 2 and R 3 is preferably an alkylene group or an arylene group, and more preferably an alkylene group.
  • the alkylene group preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 5 carbon atoms, still more preferably 1 to 3 carbon atoms, and particularly preferably 2 or 3 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group represented by R 11 is preferably an alkyl group which may have an aryl group as a substituent, and more preferably an alkyl group having an aryl group as a substituent.
  • the alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably has 1 to 10 carbon atoms, and further preferably has 1 to 5 carbon atoms.
  • the carbon number of the alkyl group means the carbon number of the alkyl moiety.
  • R 12 represents a substituent. Examples of the substituent represented by R 12 include the above-mentioned substituent T.
  • n represents an integer of 0 to 15, preferably an integer of 0 to 5, more preferably an integer of 0 to 4, and even more preferably an integer of 0 to 3.
  • m represents an integer of 0 to 2, preferably 0 or 1, and more preferably 0.
  • p1 represents an integer of 0 or more, preferably 0 to 4, more preferably 0 to 3, further preferably 0 to 2, further preferably 0 to 1, and particularly preferably 0.
  • q1 represents an integer of 1 or more, preferably 1 to 4, more preferably 1 to 3, further preferably 1 to 2, and particularly preferably 1.
  • the compound represented by the formula (I) is preferably a compound represented by the following formula (III).
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 21 and R 22 each independently represent an alkylene group
  • n represents an integer of 0 to 15.
  • the alkylene group represented by R 21 and R 22 preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 5 carbon atoms, further preferably 1 to 3 carbon atoms, and particularly preferably 2 or 3 carbon atoms.
  • n represents an integer of 0 to 15, preferably an integer of 0 to 5, more preferably an integer of 0 to 4, and further preferably an integer of 0 to 3.
  • Examples of the compound represented by the formula (I) include ethylene oxide- or propylene oxide-modified (meth) acrylate of paracumylphenol.
  • Examples of commercially available products include Aronix M-110 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.).
  • the resin F preferably further contains a repeating unit derived from an alkyl (meth) acrylate (hereinafter, also referred to as a repeating unit f1-2).
  • a repeating unit f1-2 an alkyl (meth) acrylate
  • the alkyl moiety of the alkyl (meth) acrylate preferably has 3 to 10 carbon atoms, more preferably 3 to 8 carbon atoms, and further preferably 3 to 6 carbon atoms.
  • alkyl (meth) acrylate examples include n-butyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc., and n-butyl (meth) acrylate is preferable because it is easy to obtain more excellent solvent solubility.
  • Butyl (meth) acrylate is preferred.
  • the content of the repeating unit f1-2 in all repeating units of the resin F is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, further preferably 15 mol% or more.
  • the resin F preferably further contains a repeating unit having an acid group (hereinafter, also referred to as repeating unit f1-3). According to this aspect, the effect of improving the developability can be obtained.
  • the content of the repeating unit f1-3 in all the repeating units of the resin F is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, still more preferably 15 mol% or more.
  • the upper limit is preferably 60 mol% or less, and more preferably 50 mol% or less.
  • the resin F preferably further contains a repeating unit having a polymerizable group (hereinafter, also referred to as repeating unit f1-4).
  • the content of the repeating unit f1-4 in all repeating units of the resin F is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, and further preferably 15 mol% or more.
  • the upper limit is preferably 50 mol% or less, and more preferably 40 mol% or less.
  • the coloring composition of the present invention can contain a resin other than the resin B, the resin C, and the resin F (hereinafter, also referred to as other resin).
  • the other resin is a resin having an acid group.
  • the acid group include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfo group, a phenolic hydroxy group and the like.
  • the resin having an acid group can be used as an alkali-soluble resin or a dispersant.
  • the acid value of the resin having an acid group is preferably 30 to 500 mgKOH / g.
  • the lower limit is more preferably 50 mgKOH / g or more, further preferably 70 mgKOH / g or more.
  • the upper limit is more preferably 400 mgKOH / g or less, further preferably 200 mgKOH / g or less, particularly preferably 150 mgKOH / g or less, and most preferably 120 mgKOH / g or less.
  • the other resin has a repeating unit derived from a compound represented by the following formula (ED1) and / or a compound represented by the following formula (ED2) (hereinafter, these compounds may be referred to as “ether dimer”). It is also preferable that the resin contains.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms, which may have a substituent.
  • R represents a hydrogen atom or an organic group having 1 to 30 carbon atoms.
  • the description in JP 2010-168539 A can be referred to.
  • the other resin is a resin containing a repeating unit having a polymerizable group.
  • a resin containing a repeating unit having a polymerizable group it is possible to form a film having excellent color bleeding resistance, solvent resistance and heat resistance.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated groups such as vinyl group, (meth) allyl group and (meth) acryloyl group.
  • the coloring composition of the present invention may contain a resin as a dispersant.
  • the dispersant include an acidic dispersant (acidic resin) and a basic dispersant (basic resin).
  • the acidic dispersant (acidic resin) represents a resin in which the amount of acid groups is larger than the amount of basic groups.
  • the acidic dispersant (acidic resin) is preferably a resin in which the amount of acid groups accounts for 70 mol% or more, when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol%, A resin consisting only of acid groups is more preferable.
  • the acid group contained in the acidic dispersant (acidic resin) is preferably a carboxyl group.
  • the acid value of the acidic dispersant (acidic resin) is preferably 10 to 105 mgKOH / g.
  • the basic dispersant (basic resin) represents a resin in which the amount of basic groups is larger than the amount of acid groups.
  • the basic dispersant (basic resin) is preferably a resin in which the amount of basic groups exceeds 50 mol% when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol%.
  • the basic group contained in the basic dispersant is preferably an amino group.
  • the resin used as the dispersant preferably contains a repeating unit having an acid group.
  • the resin used as the dispersant contains a repeating unit having an acid group, generation of a development residue can be further suppressed when forming a pattern by the photolithography method.
  • the resin used as the dispersant is also preferably a graft resin. Details of the graft resin can be referred to the descriptions in paragraphs 0025 to 0094 of JP-A-2012-255128, the contents of which are incorporated herein.
  • the resin used as the dispersant is a polyimine dispersant containing a nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain.
  • the polyimine-based dispersant has a main chain having a partial structure having a functional group of pKa14 or less and a side chain having 40 to 10,000 atoms, and at least one of the main chain and the side chain has a basic nitrogen atom.
  • the resin having is preferable.
  • the basic nitrogen atom is not particularly limited as long as it is a nitrogen atom that exhibits basicity.
  • the description in paragraph numbers 0102 to 0166 of JP 2012-255128 A can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • the resin used as the dispersant has a structure in which a plurality of polymer chains are bonded to the core part.
  • resins include dendrimers (including star polymers).
  • specific examples of the dendrimer include polymer compounds C-1 to C-31 described in paragraph numbers 0196 to 0209 of JP-A-2013-043962.
  • the resin used as the dispersant is also preferably a resin containing a repeating unit having an ethylenically unsaturated group in its side chain.
  • the content of the repeating unit having an ethylenically unsaturated group in its side chain is preferably 10 mol% or more, more preferably 10 to 80 mol%, and more preferably 20 to 70 mol% in all repeating units of the resin. Is more preferable.
  • the dispersant is also available as a commercially available product, and specific examples thereof include Disperbyk series manufactured by Big Chemie (for example, Disperbyk-111, 2001) and Sols Perth series manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd. ( For example, Sols Perth 20000, 76500, etc.), Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. Azisper series, etc. are mentioned.
  • Disperbyk series manufactured by Big Chemie (for example, Disperbyk-111, 2001) and Sols Perth series manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd. ( For example, Sols Perth 20000, 76500, etc.), Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. Azisper series, etc. are mentioned.
  • the product described in paragraph No. 0129 of JP2012-137564A and the product described in paragraph No. 0235 of JP2017-194662A can be used as a dispersant.
  • the resin B described above can be used as the dispersant.
  • the content of the resin in the total solid content of the coloring composition is preferably 10 to 50% by mass.
  • the upper limit is preferably 40% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 15% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more.
  • the resin contained in the coloring composition of the present invention preferably contains a resin having an acid group.
  • the content of the resin having an acid group in the resin contained in the coloring composition of the present invention is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 75 to 100% by mass, and 80 to 100% by mass. % Is more preferable, 90 to 100% by mass is even more preferable, and 95 to 100% by mass is particularly preferable.
  • the content of the resin as a dispersant is preferably 10 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment.
  • the upper limit is preferably 80 parts by mass or less, and more preferably 60 parts by mass or less.
  • the lower limit is preferably 15 parts by mass or more, and more preferably 20 parts by mass or more.
  • the content of the resin as the dispersant is preferably 10 to 100 parts by mass based on 100 parts by mass of the total amount of the pigment and the pigment derivative.
  • the upper limit is preferably 80 parts by mass or less, and more preferably 60 parts by mass or less.
  • the lower limit is preferably 15 parts by mass or more, and more preferably 20 parts by mass or more.
  • the content of the resin B in the total amount of the dispersant is preferably 10 to 100% by mass, more preferably 30 to 100% by mass, and 50 to 100% by mass. More preferably, it is mass%.
  • the total content of the resin B and the resin C in the resin contained in the colored composition of the present invention is 10 to 50% by mass.
  • the upper limit is preferably 40% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 15% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more.
  • the content of the resin C is preferably 5 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin B.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 20 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 70 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass or less.
  • the content of the resin F in the total amount of the resin contained in the colored composition of the present invention is preferably 1 to 50% by mass.
  • the upper limit is preferably 40% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 2% by mass or more, and more preferably 5% by mass or more.
  • the coloring composition of the present invention contains a solvent.
  • the solvent include organic solvents.
  • the organic solvent include ester solvents, ketone solvents, alcohol solvents, amide solvents, ether solvents, hydrocarbon solvents and the like.
  • the organic solvent include ester solvents, ketone solvents, alcohol solvents, amide solvents, ether solvents, hydrocarbon solvents and the like.
  • the coloring composition of the present invention contains a solvent having a solubility parameter (SP value (Solubility Parameter)) of 18.0 to 26.0 MPa 0.5 (hereinafter, also referred to as solvent D1).
  • SP value solubility Parameter
  • solvent D1 By using the solvent D1, it is possible to effectively suppress coarsening due to aggregation of the pigment derivative or the like.
  • the lower limit of the SP value of the solvent D1 is preferably 19.0 MPa 0.5 or more, more preferably 20.0 MPa 0.5 or more, 21.0MPa 0.5 or more is more preferable.
  • the upper limit is preferably 25.0 MPa 0.5 or less, more preferably 24.0MPa 0.5 or less, more preferably 23.0MPa 0.5 or less.
  • Examples of the solvent D1 include alcohol solvents, ether solvents, ester solvents, and ketone solvents. Specific examples of the solvent D1 include cyclohexanone, 2-butanol, propylene glycol monomethyl ether and the like.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a solvent having an SP value of less than 18 MPa 0.5 (hereinafter, solvent D2).
  • solvent D2 a solvent having an SP value of less than 18 MPa 0.5
  • the affinity between the pigment derivative and the solvent and the adsorptivity between the pigment and the pigment derivative can be compatible at a high level, and the effect of the present invention can be more significantly obtained.
  • the lower limit of the SP value of the solvent D2 is preferably 16 MPa 0.5 or more, more preferably 16.5 MPa 0.5 or more, 17 MPa 0.5 or more is more preferable.
  • the upper limit is preferably 17.8MPa 0.5 or less, 17.6MPa 0.5 or less is more preferable.
  • Examples of the solvent D2 include alcohol solvents, ether solvents, ester solvents, and ketone solvents. Specific examples of the solvent D2 include propylene glycol monomethyl ether acetate and butyl acetate.
  • the content of the solvent D2 is preferably 500 to 5000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solvent D1.
  • the lower limit is preferably 800 parts by mass or more, and more preferably 1000 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 4000 parts by mass or less, more preferably 3000 parts by mass or less.
  • the content of the solvent in the coloring composition is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and further preferably 30 to 90% by mass.
  • the above-mentioned solvent D1 is preferably contained in an amount of 4% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, still more preferably 6% by mass or more, in the total amount of the solvent contained in the coloring composition.
  • the upper limit may be 100% by mass, may be 50% by mass or less, and may be 20% by mass or less.
  • the total amount of the solvent contained in the coloring composition preferably contains the solvent D1 and the solvent D2 in a total amount of 50% by mass or more, and 60% by mass or more. It is more preferable that the content is 70% by mass or more.
  • the upper limit can be 100% by mass.
  • the solvent used in the present invention is also preferably a solvent having a low metal content.
  • the metal content of the solvent is preferably, for example, 10 mass ppb (parts per billion) or less. If necessary, a solvent having a mass ppt (parts per trillion) level may be used, and such a solvent is provided by, for example, Toyo Gosei Co., Ltd. (Chemical Industry Daily, November 13, 2015).
  • Examples of methods for removing impurities such as metals from the solvent include distillation (molecular distillation, thin film distillation, etc.) and filtration using a filter.
  • the filter pore size of the filter used for filtration is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less, still more preferably 3 ⁇ m or less.
  • the material of the filter is preferably polytetrafluoroethylene, polyethylene or nylon.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer include compounds having an ethylenically unsaturated group.
  • the ethylenically unsaturated group include a vinyl group, a (meth) allyl group, and a (meth) acryloyl group.
  • the polymerizable monomer is preferably a compound that can be polymerized by radicals (radical polymerizable monomer).
  • the polymerizable monomer is preferably a compound containing three or more ethylenically unsaturated groups.
  • the upper limit of the ethylenically unsaturated group is preferably 15 or less, more preferably 10 or less, and further preferably 6 or less.
  • the polymerizable monomer is preferably a tri- or higher functional (meth) acrylate compound, more preferably a 3- to 15-functional (meth) acrylate compound, and a 3- to 10-functional (meth) acrylate compound. It is more preferable that the (meth) acrylate compound having a functionality of 3 to 6 is used.
  • the molecular weight of the polymerizable monomer is preferably 100 to 2000.
  • the upper limit is preferably 1500 or less, more preferably 1000 or less, further preferably 450 or less, and particularly preferably 400 or less.
  • the lower limit is preferably 150 or more.
  • the lower limit is preferably 3 mmol / g or more, more preferably 4 mmol / g or more, and further preferably 5 mmol / g or more.
  • the upper limit is preferably 12 mmol / g or less, more preferably 10 mmol / g or less, and further preferably 8 mmol / g or less.
  • the polymerizable monomer used in the present invention is also preferably a compound containing three or more ethylenically unsaturated groups, more preferably a compound containing three ethylenically unsaturated groups, and more preferably a trifunctional (meth) More preferably, it is an acrylate compound.
  • the solvent resistance of the obtained film can be further improved.
  • Examples of the polymerizable monomer containing three ethylenically unsaturated groups include trimethylolpropane triacrylate, tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate, and trimethylolpropane ethylene-modified triacrylate.
  • the polymerizable monomer used in the present invention is also preferably a compound having an isocyanurate skeleton.
  • the solvent resistance of the obtained film can be improved.
  • the polymerizable monomer having an isocyanurate skeleton is preferably a compound represented by the following formula (Mi-1). * In the formula is a connecting hand.
  • Rm 1 to Rm 3 are each independently a group represented by any one of the following formulas (Rm-1) to (Rm-5), and at least one is a group represented by the following formulas (Rm-1) to (Rm- A group represented by any one of 4).
  • Rm 4 to Rm 6 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • n and m are each independently an integer of 1 to 20
  • p is an integer of 1 to 5
  • * is Represents a bond.
  • polymerizable monomer having an isocyanurate skeleton examples include tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate and ⁇ -caprolactone-modified tris- (2-acryloxyethyl) isocyanurate.
  • Commercially available products include Fancryl FA-731A (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.), NK ester A9300, A9300-1CL, A9300-3CL (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), Aronix M-315 (Toagosei Co., Ltd.). ) And the like.
  • dipentaerythritol triacrylate (commercially available KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetraacrylate (commercially available KAYARAD D-320; Japanized) Yakuhin Co., Ltd.), dipentaerythritol penta (meth) acrylate (commercially available KAYARAD D-310; Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa (meth) acrylate (commercially available KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd., NK Ester A-DPH-12E; Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., and these (meth) acryloyl groups bound to each other via ethylene glycol and / or propylene glycol residues.
  • a compound with a structure such as a sartomer Commercially available from, may SR454, SR499) be used. It is also preferable to use Aronix M-400 and M-402 (a mixture of dipentaerythritol hexaacrylate and dipentaerythritol pentaacrylate, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) as the polymerizable monomer.
  • a polymerizable monomer having an acid group As the polymerizable monomer, it is also preferable to use a polymerizable monomer having an acid group as the polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer having an acid group By using the polymerizable monomer having an acid group, the coloring composition layer in the unexposed area can be easily removed during development, and the development residue can be suppressed.
  • the acid group include a carboxyl group, a sulfo group and a phosphoric acid group, and a carboxyl group is preferable.
  • the polymerizable monomer having an acid group include succinic acid-modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate.
  • Examples of commercially available polymerizable monomers having an acid group include Aronix M-510, M-520, Aronix TO-2349 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.) and the like.
  • the acid value of the polymerizable monomer having an acid group is preferably 0.1 to 40 mgKOH / g, more preferably 5 to 30 mgKOH / g.
  • the solubility in the developing solution is good, and when it is 40 mgKOH / g or less, it is advantageous in production and handling.
  • a compound having a caprolactone structure is also preferable to use as the polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer having a caprolactone structure is commercially available from Nippon Kayaku Co., Ltd. as KAYARAD DPCA series, and examples thereof include DPCA-20, DPCA-30, DPCA-60, and DPCA-120.
  • the polymerizable monomer is a compound described in JP-A-2017-048367, JP-A-6057891, JP-A-6031807, a compound described in JP-A-2017-194662, 8UH-1006, 8UH. It is also preferable to use -1012 (all manufactured by Taisei Fine Chemicals Co., Ltd.) and light acrylate POB-A0 (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.).
  • the content of the polymerizable monomer is preferably 2 to 30% by mass based on the total solid content of the colored composition.
  • the upper limit is preferably 20% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 3% by mass or more, and more preferably 5% by mass or more.
  • the polymerizable monomer contained in the coloring composition may be only one kind or two or more kinds. When two or more kinds are used, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the total content of the resin and the polymerizable monomer in the total solid content of the coloring composition is preferably 10 to 50% by mass.
  • the lower limit is preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, still more preferably 25% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 45% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, and further preferably 35% by mass or less.
  • the colored composition of the present invention may further contain a compound having an epoxy group (hereinafter, also referred to as an epoxy compound).
  • the epoxy compound include compounds having one or more epoxy groups in one molecule, and compounds having two or more epoxy groups are preferable.
  • the epoxy compound preferably has 1 to 100 epoxy groups in one molecule.
  • the upper limit of the number of epoxy groups may be, for example, 10 or less, or 5 or less.
  • the lower limit of the number of epoxy groups is preferably 2 or more.
  • Epoxy compounds are described in paragraphs 0034 to 0036 of JP2013-011869A, paragraphs 0147 to 0156 of JP2014043556A, and paragraphs 0085 to 0092 of JP2014-0889408A. Compounds, compounds described in JP-A-2017-179172 can also be used. These contents are incorporated herein.
  • the epoxy compound may be a low molecular weight compound (for example, a molecular weight of less than 2,000, further less than 1,000), or a macromolecular compound (for example, a molecular weight of 1,000 or more, and in the case of a polymer, a weight average molecular weight of 1,000 or more). Any of The weight average molecular weight of the epoxy compound is preferably 200 to 100,000, more preferably 500 to 50,000. The upper limit of the weight average molecular weight is preferably 10,000 or less, more preferably 5000 or less, still more preferably 3000 or less.
  • Examples of commercially available epoxy compounds include EHPE3150 (manufactured by Daicel Corporation), EPICLON N-695 (manufactured by DIC Corporation), and the like.
  • the content of the epoxy compound in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the lower limit is, for example, preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is, for example, preferably 15% by mass or less, and more preferably 10% by mass or less.
  • the epoxy compound contained in the coloring composition may be only one kind or two or more kinds. When two or more kinds are used, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention preferably contains a photopolymerization initiator.
  • a photopolymerization initiator is not particularly limited and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, compounds having photosensitivity to light rays in the ultraviolet region to the visible region are preferable.
  • the photopolymerization initiator is preferably a photoradical polymerization initiator.
  • photopolymerization initiator examples include halogenated hydrocarbon derivatives (eg, compounds having a triazine skeleton, compounds having an oxadiazole skeleton), acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds. , Ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds and the like.
  • the photopolymerization initiator is a trihalomethyltriazine compound, a benzyldimethylketal compound, an ⁇ -hydroxyketone compound, an ⁇ -aminoketone compound, an acylphosphine compound, a phosphine oxide compound, a metallocene compound, an oxime compound, a triarylimidazole, from the viewpoint of exposure sensitivity.
  • a dimer, an onium compound, a benzothiazole compound, a benzophenone compound, an acetophenone compound, a cyclopentadiene-benzene-iron complex, a halomethyloxadiazole compound and a 3-aryl-substituted coumarin compound are preferable, and an oxime compound and an ⁇ -hydroxyketone compound are preferable. More preferably, it is a compound selected from an ⁇ -aminoketone compound and an acylphosphine compound, and even more preferably an oxime compound.
  • the descriptions in paragraphs 0065 to 0111 and JP 6301489 of JP-A-2014-130173 can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • Examples of commercially available ⁇ -hydroxyketone compounds include IRGACURE-184, DAROCUR-1173, IRGACURE-500, IRGACURE-2959, and IRGACURE-127 (all manufactured by BASF).
  • Commercially available ⁇ -aminoketone compounds include IRGACURE-907, IRGACURE-369, IRGACURE-379, and IRGACURE-379EG (all manufactured by BASF).
  • Examples of commercially available acylphosphine compounds include IRGACURE-819 and DAROCUR-TPO (above, manufactured by BASF).
  • Examples of the oxime compound include the compounds described in JP 2001-233842 A, the compounds described in JP 2000-80068 A, the compounds described in JP 2006-342166 A, the compounds described in J. C. S. Perkin II (1979, pp. 1653-1660), the compound described in J. C. S. Compounds described in Perkin II (1979, pp.156-162), Compounds described in Journal of Photopolymer Science and Technology (1995, pp.202-232), compounds described in JP 2000-66385 A, Compounds described in JP-A-2004-534797, compounds described in JP-A-2006-342166, compounds described in JP-A-2017-19766, compounds described in Japanese Patent No.
  • oxime compound examples include 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3- (4-toluenesulfonyloxy) iminobutan-2-one, and 2-ethoxycarbonyloxy Examples thereof include imino-1-phenylpropan-1-one.
  • IRGACURE-OXE01 IRGACURE-OXE02, IRGACURE-OXE03, IRGACURE-OXE04 (all manufactured by BASF), TR-PBG-304 (manufactured by Changzhou Tengden Electronic New Materials Co., Ltd.), and ADEKA OPTOMER N-1919.
  • Photopolymerization initiator 2 described in JP 2012-014052, manufactured by ADEKA Corporation can be used.
  • the oxime compound it is also preferable to use a compound having no coloring property or a compound having high transparency and being resistant to discoloration. Examples of commercially available products include ADEKA ARKUL'S NCI-730, NCI-831, NCI-930 (above, manufactured by ADEKA Corporation).
  • an oxime compound having a fluorene ring can be used as the photopolymerization initiator.
  • Specific examples of the oxime compound having a fluorene ring include the compounds described in JP-A-2014-137466. This content is incorporated herein.
  • an oxime compound having a fluorine atom can be used as the photopolymerization initiator.
  • Specific examples of the oxime compound having a fluorine atom are described in JP 2010-262028 A, compounds 24, 36 to 40 described in JP-A-2014-500852, and JP 2013-164471 A. Compound (C-3) and the like. These contents are incorporated herein.
  • an oxime compound having a nitro group can be used as the photopolymerization initiator.
  • the oxime compound having a nitro group is preferably a dimer.
  • Specific examples of the oxime compound having a nitro group include compounds described in paragraphs 0031 to 0047 of JP2013-114249A, paragraphs 0008 to 0012 and 0070 to 0079 of JP2014-137466A, The compounds described in paragraph Nos. 0007 to 0025 of Japanese Patent No. 4223071 are ADEKA ARCRUZ NCI-831 (manufactured by ADEKA Corporation).
  • an oxime compound having a benzofuran skeleton can be used as the photopolymerization initiator.
  • Specific examples thereof include OE-01 to OE-75 described in International Publication WO2015 / 036910.
  • the oxime compound is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 350 to 500 nm, more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 360 to 480 nm.
  • the molar absorption coefficient of the oxime compound at a wavelength of 365 nm or 405 nm is preferably high, more preferably 1,000 to 300,000, and more preferably 2,000 to 300,000. Is more preferable, and 5,000 to 200,000 is particularly preferable.
  • the molar extinction coefficient of a compound can be measured using a known method. For example, it is preferable to measure with a spectrophotometer (Cary-5 spectrophotometer manufactured by Varian) using an ethyl acetate solvent at a concentration of 0.01 g / L.
  • a bifunctional or trifunctional or higher functional photoradical polymerization initiator may be used as the photopolymerization initiator.
  • a photo-radical polymerization initiator two or more radicals are generated from one molecule of the photo-radical polymerization initiator, so that good sensitivity can be obtained.
  • the crystallinity is lowered, the solubility in a solvent or the like is improved, it becomes difficult to deposit over time, and the stability over time of the coloring composition can be improved.
  • bifunctional or trifunctional or more functional photoradical polymerization initiators include those disclosed in JP 2010-527339 A, JP 2011-524436 A, International Publication WO 2015/004565 and JP 2016-532675.
  • the content of the photopolymerization initiator in the total solid content of the colored composition of the present invention is preferably 0.1 to 30% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less.
  • the photopolymerization initiator may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds are used, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a compound containing a furyl group (hereinafter, also referred to as a furyl group-containing compound). According to this aspect, a colored composition having excellent curability at low temperatures can be obtained.
  • the structure of the furyl group-containing compound is not particularly limited as long as it contains a furyl group (group in which one hydrogen atom is removed from furan).
  • a furyl group group in which one hydrogen atom is removed from furan.
  • the furyl group-containing compound the compounds described in paragraph Nos. 0049 to 0089 of JP-A-2017-194662 can be used.
  • JP-A-2000-233581, JP-A-1994-2715858, JP-A-1994-293830, JP-A-1996-239421, JP-A-1998-508655, and JP-A-2000-001529 It is also possible to use the compounds described in JP-A-2003-183348, JP-A-2006-193628, JP-A-2007-186648, JP-A-2010-265377, JP-A-2011-170069 and the like. it can.
  • the furyl group-containing compound may be a monomer or a polymer.
  • a polymer is preferable because the durability of the obtained film is easily improved.
  • the weight average molecular weight is preferably 2000 to 70000.
  • the upper limit is preferably 60,000 or less, more preferably 50,000 or less.
  • the lower limit is preferably 3,000 or more, more preferably 4,000 or more, still more preferably 5,000 or more.
  • the polymer-type furyl group-containing compound is a component corresponding to the resin in the coloring composition of the present invention.
  • Examples of the monomer type furyl group-containing compound include compounds represented by the following formula (fur-1).
  • Rf 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Rf 2 represents a divalent linking group.
  • the divalent linking group represented by Rf 2 is an alkylene group, an arylene group, —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH—, —S— or a combination of two or more thereof.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and further preferably has 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the carbon number of the arylene group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and further preferably 6 to 10.
  • the alkylene group and the arylene group may have a substituent. A hydroxy group etc. are mentioned as a substituent.
  • the furyl group-containing monomer is preferably a compound represented by the following formula (fur-1-1).
  • Rf 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Rf 11 represents —O— or —NH—
  • Rf 12 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group represented by Rf 12 is an alkylene group, an arylene group, —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH—, —S—, or a combination of two or more thereof.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably has 1 to 20 carbon atoms, and further preferably has 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the carbon number of the arylene group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and further preferably 6 to 10.
  • the alkylene group and the arylene group may have a substituent. A hydroxy group etc. are mentioned as a substituent.
  • furyl group-containing monomer examples include compounds having the following structures.
  • Rf 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the polymer-type furyl group-containing compound (hereinafter, also referred to as a furyl group-containing polymer) is preferably a resin containing a repeating unit containing a furyl group, and is a compound derived from the compound represented by the above formula (fur-1). More preferably, it is a resin containing units.
  • the concentration of the furyl group in the furyl group-containing polymer is preferably 0.5 to 6.0 mmol, and more preferably 1.0 to 4.0 mmol per 1 g of the furyl group-containing polymer. When the concentration of the furyl group is 0.5 mmol or more, preferably 1.0 mmol or more, it is easy to form a pixel having excellent solvent resistance. When the concentration of the furyl group is 6.0 mmol or less, preferably 4.0 mmol or less, the stability of the coloring composition with time is good.
  • the furyl group-containing polymer may contain a repeating unit having an acid group and / or a repeating unit having a polymerizable group, in addition to the repeating unit having a furyl group.
  • the acid group include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfo group and a phenolic hydroxy group.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated groups such as vinyl group, (meth) allyl group and (meth) acryloyl group.
  • its acid value is preferably 10 to 200 mgKOH / g, more preferably 40 to 130 mgKOH / g.
  • the furyl group-containing polymer contains a repeating unit having a polymerizable group, it is easy to form a pixel having more excellent solvent resistance.
  • the furyl group-containing polymer can be produced by the method described in paragraph numbers 0052 to 0101 of JP-A-2017-194662.
  • the content of the furyl group-containing compound is preferably 0.1 to 70% by mass based on the total solid content of the coloring composition.
  • the lower limit is preferably 2.5% by mass or more, more preferably 5.0% by mass or more, and further preferably 7.5% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 65% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and further preferably 50% by mass or less.
  • the content of the furyl group-containing polymer in the resin contained in the coloring composition is preferably 0.1 to 100% by mass.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, and more preferably 15 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 90 parts by mass or less, more preferably 80 parts by mass or less, and further preferably 70 parts by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention may contain a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent means a silane compound having a hydrolyzable group and a functional group other than that.
  • the hydrolyzable group means a substituent which is directly bonded to a silicon atom and can form a siloxane bond by at least one of a hydrolysis reaction and a condensation reaction.
  • the hydrolyzable group include a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group and the like, and an alkoxy group is preferable. That is, the silane coupling agent is preferably a compound having an alkoxysilyl group.
  • Examples of functional groups other than hydrolyzable groups include vinyl group, (meth) allyl group, (meth) acryloyl group, mercapto group, epoxy group, oxetanyl group, amino group, ureido group, sulfide group, and isocyanate group. , A phenyl group and the like, and an amino group, a (meth) acryloyl group and an epoxy group are preferable.
  • Specific examples of the silane coupling agent include the compounds described in JP-A 2009-288703, paragraphs 0018 to 0036, and the compounds described in JP-A 2009-242604, paragraphs 0056 to 0066. Are incorporated herein by reference.
  • the content of the silane coupling agent in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 5% by mass.
  • the upper limit is preferably 3% by mass or less, more preferably 2% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more.
  • the silane coupling agent may be only one kind or two or more kinds. When two or more kinds are used, the total amount is preferably within the above range.
  • a curing accelerator may be added to the colored composition of the present invention for the purpose of promoting the reaction of the polymerizable compound or lowering the curing temperature.
  • the curing accelerator is a methylol compound (for example, a compound exemplified as a cross-linking agent in paragraph No. 0246 of JP-A-2005-034963), amines, phosphonium salts, amidine salts, amide compounds (above, for example, JP-A- Curing agent described in paragraph No. 0186 of 2013-041165, base generator (for example, ionic compound described in JP-A-2014-055114), cyanate compound (for example, JP-A-2012-150180).
  • an alkoxysilane compound for example, an alkoxysilane compound having an epoxy group described in JP 2011-253054 A
  • an onium salt compound for example, Paragraph Nos. JP 2005-034963 A
  • Compounds exemplified as acid generators in 0216 , Compounds described in JP-A-2009-180949) or the like can be used.
  • the coloring composition of the present invention contains a curing accelerator
  • the content of the curing accelerator is preferably 0.3 to 8.9% by mass, and 0.8 to 6.4% by mass based on the total solid content of the coloring composition. Mass% is more preferable.
  • the coloring composition of the present invention may contain a polymerization inhibitor.
  • a polymerization inhibitor hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, tert-butylcatechol, benzoquinone, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), N-nitrosophenylhydroxyamine salt (ammonium salt, cerous salt, etc.) can be mentioned. Of these, p-methoxyphenol is preferable.
  • the content of the polymerization inhibitor in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.0001 to 5% by mass.
  • the coloring composition of the present invention may contain a surfactant.
  • a surfactant various surfactants such as a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a silicon-based surfactant can be used.
  • paragraph numbers 0238 to 0245 of International Publication WO 2015/166779 can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • the surfactant is preferably a fluorinated surfactant.
  • a fluorinated surfactant By including a fluorine-based surfactant in the coloring composition, liquid characteristics (particularly fluidity) can be further improved, and liquid saving can be further improved. It is also possible to form a film having a small thickness unevenness.
  • the fluorine content in the fluorine-based surfactant is preferably 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and particularly preferably 7 to 25% by mass.
  • a fluorine-based surfactant having a fluorine content within this range is effective in terms of uniformity of the thickness of the coating film and liquid saving, and also has good solubility in the coloring composition.
  • fluorinated surfactant examples include surfactants described in paragraphs 0060 to 0064 of JP-A-04-041318 (corresponding paragraphs 0060 to 0064 of WO 2014/017669) and JP-A-2011. Examples of the surfactants described in paragraph Nos. 0117 to 0132 of JP-A-132503, the contents of which are incorporated herein. Examples of commercially available fluorine-based surfactants include Megafac F171, F172, F173, F176, F177, F141, F142, F143, F144, R30, F437, F475, F479, F482, F554, F780, EXP, MFS.
  • the fluorine-based surfactant it is also preferable to use a polymer of a fluorine atom-containing vinyl ether compound having a fluorinated alkyl group or a fluorinated alkylene ether group and a hydrophilic vinyl ether compound.
  • a fluorine-based surfactant the description in JP-A-2016-216602 can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • a block polymer can also be used as the fluorine-based surfactant.
  • the fluorine-based surfactant has a repeating unit derived from a (meth) acrylate compound having a fluorine atom and 2 or more (preferably 5 or more) alkyleneoxy groups (preferably ethyleneoxy groups and propyleneoxy groups) (meth).
  • a fluorine-containing polymer compound containing a repeating unit derived from an acrylate compound can also be preferably used.
  • the following compounds are also exemplified as the fluorine-based surfactant used in the present invention.
  • the weight average molecular weight of the above compound is preferably 3,000 to 50,000, for example, 14,000. In the above compounds,% indicating the ratio of repeating units is mol%.
  • a fluorine-based surfactant a fluorine-containing polymer having an ethylenically unsaturated group in its side chain can be used.
  • the compounds described in JP-A-2010-164965, paragraph numbers 0050 to 0090 and paragraph numbers 0289 to 0295 such as Megafac RS-101, RS-102, and RS-718K manufactured by DIC Corporation. , RS-72-K and the like.
  • the fluorine-based surfactant the compounds described in paragraph Nos. 0015 to 0158 of JP-A-2005-117327 can be used.
  • the content of the surfactant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.001% by mass to 5.0% by mass, more preferably 0.005% by mass to 3.0% by mass.
  • the surfactant may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds are used, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention can contain an ultraviolet absorber.
  • an ultraviolet absorber a conjugated diene compound, an aminodiene compound, a salicylate compound, a benzophenone compound, a benzotriazole compound, an acrylonitrile compound, a hydroxyphenyltriazine compound, an indole compound, a triazine compound or the like can be used.
  • a conjugated diene compound an aminodiene compound, a salicylate compound, a benzophenone compound, a benzotriazole compound, an acrylonitrile compound, a hydroxyphenyltriazine compound, an indole compound, a triazine compound or the like.
  • paragraphs 0052 to 0072 of JP2012-208374A paragraphs 0317 to 0334 of JP2013-068814A
  • paragraphs 0061 to 0080 of JP2016-162946A Reference may be made to these contents, which are incorporated herein.
  • Examples of commercially available ultraviolet absorbers include UV-503 (manufactured by Daito Chemical Co., Ltd.).
  • examples of the benzotriazole compound include MYUA series manufactured by Miyoshi Oil & Fats (Chemical Industry Daily, February 1, 2016).
  • the ultraviolet absorber compounds described in paragraph Nos. 0049 to 0059 of Japanese Patent No. 6268967 can also be used.
  • the content of the ultraviolet absorber in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass.
  • the ultraviolet absorber may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds are used, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention may contain an antioxidant.
  • antioxidants include phenol compounds, phosphite ester compounds, and thioether compounds.
  • the phenol compound any phenol compound known as a phenolic antioxidant can be used.
  • Preferable phenol compounds include hindered phenol compounds.
  • a compound having a substituent at the site (ortho position) adjacent to the phenolic hydroxy group is preferred.
  • a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 22 carbon atoms is preferable.
  • the antioxidant is also preferably a compound having a phenol group and a phosphite group in the same molecule. Further, as the antioxidant, a phosphorus-based antioxidant can also be preferably used.
  • the content of the antioxidant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 20% by mass, and more preferably 0.3 to 15% by mass.
  • the antioxidant only one kind may be used, or two or more kinds may be used. When two or more kinds are used, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention if necessary, a sensitizer, a curing accelerator, a filler, a thermal curing accelerator, a plasticizer and other auxiliaries (for example, conductive particles, a filler, a defoaming agent, Flame retardant, leveling agent, peeling accelerator, perfume, surface tension adjusting agent, chain transfer agent, etc.) may be contained. Properties such as film physical properties can be adjusted by appropriately incorporating these components. These components are described, for example, in paragraph No. 0183 or later (corresponding U.S. Patent Application Publication No. 2013/0034812, paragraph No. 0237) of JP 2012-003225 A, or paragraphs of JP 2008-250074 A.
  • the coloring composition of the present invention may contain a latent antioxidant, if necessary.
  • the latent antioxidant is a compound in which the site functioning as an antioxidant is protected by a protecting group, and the compound is heated at 100 to 250 ° C or heated at 80 to 200 ° C in the presence of an acid / base catalyst.
  • Examples of the latent antioxidant include compounds described in International Publication WO2014 / 021023, International Publication WO2017 / 030005, and Japanese Patent Laid-Open No. 2017-008219.
  • Examples of commercially available products include ADEKA ARCRUZ GPA-5001 (manufactured by ADEKA).
  • the coloring composition of the present invention may contain a light resistance improver.
  • the water content of the coloring composition of the present invention is usually 3% by mass or less, preferably 0.01 to 1.5% by mass, and more preferably 0.1 to 1.0% by mass.
  • the water content can be measured by the Karl Fischer method.
  • the viscosity of the colored composition of the present invention can be adjusted for the purpose of adjusting the film surface condition (flatness, etc.) and adjusting the film thickness.
  • the value of the viscosity can be appropriately selected as necessary, but for example, at 25 ° C., 0.3 mPa ⁇ s to 50 mPa ⁇ s is preferable, and 0.5 mPa ⁇ s to 20 mPa ⁇ s is more preferable.
  • a method for measuring the viscosity for example, a Toki Sangyo viscometer RE85L (rotor: 1 ° 34 ′ ⁇ R24, measuring range: 0.6 to 1200 mPa ⁇ s) is used, and the temperature is adjusted to 25 ° C. Can be measured.
  • the coloring composition of the present invention can be preferably used as a coloring composition for forming colored pixels in a color filter.
  • colored pixels include red pixels, green pixels, blue pixels, magenta color pixels, cyan color pixels, and yellow color pixels. It can be more preferably used as a coloring composition for forming red pixels, green pixels or blue pixels, and can be further preferably used as a coloring composition for forming red pixels or a coloring composition for forming green pixels.
  • the voltage holding ratio of the liquid crystal display device provided with the color filter is preferably 70% or more, more preferably 90% or more.
  • Known means for obtaining a high voltage holding ratio can be incorporated as appropriate, and typical means include the use of highly pure materials (for example, reduction of ionic impurities) and the control of the amount of acidic functional groups in the composition. Is mentioned.
  • the voltage holding ratio can be measured by, for example, the method described in paragraph 0243 of JP 2011-008004 A, paragraphs 0123 to 0129 of JP 2012-224847 A, or the like.
  • the container for the colored composition of the present invention is not particularly limited, and a known container can be used.
  • a container for the purpose of suppressing the mixing of impurities into the raw materials and the composition, a multi-layer bottle in which the inner wall of the container is composed of 6 types of 6 layers of resin or a bottle of 6 types of resin having 7 layers structure is used. It is also preferable to use.
  • a container for example, the container described in JP-A-2015-123351 can be mentioned.
  • the coloring composition of the present invention can be prepared by mixing the above components.
  • all the components may be dissolved and / or dispersed in an organic solvent at the same time to prepare the coloring composition. If necessary, each component may be appropriately used in two or more solutions or dispersions. Alternatively, the coloring composition may be prepared by mixing these at the time of use (at the time of application).
  • the mechanical force used to disperse the pigment includes compression, squeezing, impact, shearing, cavitation and the like.
  • Specific examples of these processes include a bead mill, a sand mill, a roll mill, a ball mill, a paint shaker, a microfluidizer, a high speed impeller, a sand grinder, a flow jet mixer, a high pressure wet atomization, and an ultrasonic dispersion.
  • the pulverization of the pigment in the sand mill (bead mill) it is preferable to use the beads having a small diameter, and to increase the filling rate of the beads to perform the treatment under the condition that the pulverization efficiency is increased. Further, it is preferable to remove coarse particles by filtration, centrifugation, or the like after the pulverization treatment.
  • the process and disperser for dispersing the pigments are described in "Dispersion Technology Taizen, Information Technology Co., Ltd., July 15, 2005” and "Dispersion technology centering on suspension (solid / liquid dispersion system) and industrial application. In fact, the process and disperser described in Paragraph No.
  • JP-A-2015-157893 "Comprehensive reference materials, published by the Management Development Center Publishing Department, October 10, 1978" can be suitably used.
  • the particles may be refined in the salt milling step.
  • the materials, equipment, processing conditions, etc. used in the salt milling process can be referred to, for example, the descriptions in JP-A-2015-194521 and JP-A-2012-046629.
  • the filter can be used without particular limitation as long as it is a filter that has been conventionally used for filtration and the like.
  • fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), polyamide resins such as nylon (eg nylon-6, nylon-6,6), polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene (PP) (high density, ultra high molecular weight). (Including the polyolefin resin), and the like.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • nylon eg nylon-6, nylon-6,6)
  • polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene (PP) (high density, ultra high molecular weight).
  • PP polypropylene
  • nylon high-density polypropylene
  • nylon are preferable.
  • the pore size of the filter is preferably 0.01 to 7.0 ⁇ m, more preferably 0.01 to 3.0 ⁇ m, still more preferably 0.05 to 0.5 ⁇ m. If the pore size of the filter is within the above range, fine foreign matter can be removed more reliably.
  • the nominal value of the filter manufacturer can be referred to.
  • various filters provided by Nippon Pole Co., Ltd. (DFA4201NIEY, etc.), Advantech Toyo Co., Ltd., Japan Entegris Co., Ltd. (formerly Japan Microlith Co., Ltd.), Kitz Micro Filter Co., Ltd., etc. can be used.
  • a fibrous filter medium as the filter.
  • the fibrous filter medium include polypropylene fiber, nylon fiber, glass fiber and the like.
  • examples of commercially available products include SBP type series (SBP008 etc.), TPR type series (TPR002, TPR005 etc.) and SHPX type series (SHPX003 etc.) manufactured by Loki Techno.
  • filters When using filters, different filters (eg, first filter and second filter) may be combined. At that time, the filtration by each filter may be performed only once or may be performed twice or more. Further, filters having different hole diameters may be combined within the above-described range. Further, the filtration with the first filter may be performed only on the dispersion liquid, and after the other components are mixed, the filtration with the second filter may be performed.
  • the film of the present invention is a film obtained from the coloring composition of the present invention described above.
  • the film of the present invention can be preferably used as a colored pixel of a color filter.
  • the colored pixel include a red pixel, a green pixel, a blue pixel, a magenta color pixel, a cyan color pixel, and a yellow color pixel.
  • the red pixel, the green pixel and the blue pixel are preferable, and the red pixel and the green pixel are more preferable.
  • the film thickness of the film of the present invention can be appropriately adjusted according to the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, still more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, still more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the color filter of the present invention has the above-mentioned film of the present invention. More preferably, the pixel of the color filter has the film of the present invention.
  • the color filter of the present invention can be used for a solid-state imaging device such as CCD (charge coupled device) or CMOS (complementary metal oxide semiconductor), an image display device, or the like.
  • the film thickness of the film of the present invention can be appropriately adjusted according to the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, still more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, still more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the color filter of the present invention preferably has a pixel (coloring layer) width of 0.5 to 10.0 ⁇ m.
  • the lower limit is preferably 0.7 ⁇ m or more, and more preferably 0.8 ⁇ m or more.
  • the upper limit is preferably 5.0 ⁇ m or less, more preferably 2.0 ⁇ m or less.
  • the Young's modulus of the pixel (colored layer) is preferably 0.5 to 20 GPa, more preferably 2.5 to 15 GPa.
  • each pixel (colored layer) included in the color filter of the present invention has high flatness.
  • the surface roughness Ra of the pixel is preferably 100 nm or less, more preferably 40 nm or less, and further preferably 15 nm or less. Although the lower limit is not specified, it is preferably 0.1 nm or more, for example.
  • the surface roughness of a pixel can be measured using, for example, AFM (atomic force microscope) Dimension 3100 manufactured by Veeco.
  • the contact angle of water on the pixel can be set to a suitable value as appropriate, but is typically in the range of 50 to 110 °.
  • the contact angle can be measured using, for example, a contact angle meter CV-DT • A type (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.). Further, it is preferable that the volume resistance value of the pixel is high. Specifically, the volume resistance value of the pixel is preferably 10 9 ⁇ ⁇ cm or more, and more preferably 10 11 ⁇ ⁇ cm or more. The upper limit is not specified, but it is preferably 10 14 ⁇ ⁇ cm or less, for example. The volume resistance value of the pixel can be measured using, for example, an ultra-high resistance meter 5410 (manufactured by Advantest).
  • the color filter of the present invention may be provided with a protective layer on the surface of the film of the present invention.
  • a protective layer By providing the protective layer, various functions such as oxygen blocking, low reflection, hydrophilicity / hydrophobicity, and blocking of light of a specific wavelength (ultraviolet rays, near infrared rays, etc.) can be imparted.
  • the thickness of the protective layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.1 to 5 ⁇ m.
  • Examples of the method of forming the protective layer include a method of applying a resin composition dissolved in an organic solvent to form the protective layer, a chemical vapor deposition method, and a method of attaching a molded resin with an adhesive.
  • the protective layer for the purpose of blocking oxygen, it is preferable that the protective layer contains a polyol resin, SiO 2 , and Si 2 N 4 . Further, in the case of the protective layer aiming at low reflection, the protective layer preferably contains a (meth) acrylic resin or a fluororesin.
  • the resin composition When the resin composition is applied to form the protective layer, known methods such as a spin coating method, a casting method, a screen printing method, and an inkjet method can be used as a method for applying the resin composition.
  • a known organic solvent eg, propylene glycol 1-monomethyl ether 2-acetate, cyclopentanone, ethyl lactate, etc.
  • the protective layer is formed by the chemical vapor deposition method, known chemical vapor deposition methods (thermochemical vapor deposition method, plasma chemical vapor deposition method, photochemical vapor deposition method) are known as the chemical vapor deposition method. Can be used.
  • the protective layer contains additives such as organic / inorganic fine particles, an absorber of a specific wavelength (for example, ultraviolet rays, near infrared rays, etc.), a refractive index adjusting agent, an antioxidant, an adhesive agent, a surfactant, etc., if necessary.
  • organic / inorganic particles include polymer particles (eg, silicone resin particles, polystyrene particles, melamine resin particles), titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, indium oxide, aluminum oxide, titanium nitride, titanium oxynitride. , Magnesium fluoride, hollow silica, silica, calcium carbonate, barium sulfate and the like.
  • a known absorber can be used as the absorber having a specific wavelength.
  • the ultraviolet absorber and the near infrared absorber include the materials described above.
  • the content of these additives can be adjusted as appropriate, but is preferably 0.1 to 70% by mass, more preferably 1 to 60% by mass, based on the total weight of the protective layer.
  • the protective layer described in paragraph Nos. 0073 to 0092 of JP-A-2017-151176 may be used.
  • the color filter may have a structure in which each color pixel (coloring layer) is embedded in a region partitioned by a partition wall.
  • the partition wall preferably has a lower refractive index than that of each pixel.
  • the partition wall may be formed with the configuration described in US2018 / 0040656.
  • the color filter of the present invention a step of forming a coloring composition layer on a support using the coloring composition of the present invention described above, a step of forming a pattern for the coloring composition layer by photolithography, Can be manufactured through.
  • Pattern formation by a photolithography method includes a step of forming a colored composition layer on a support using the colored composition of the present invention, a step of exposing the colored composition layer to a pattern, and a step of forming the colored composition layer. And a step of developing and removing the exposed portion to form a pattern (pixel). If necessary, a step of baking the colored composition layer (pre-bake step) and a step of baking the developed pattern (pixel) may be provided (post-bake step).
  • the coloring composition layer of the present invention is used to form a coloring composition layer on a support.
  • the support is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the application.
  • a glass substrate, a silicon substrate, etc. are mentioned, and a silicon substrate is preferable.
  • a charge coupled device (CCD), a complementary metal oxide semiconductor (CMOS), a transparent conductive film and the like may be formed on the silicon substrate.
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • a black matrix that isolates each pixel may be formed on the silicon substrate.
  • the silicon substrate may be provided with an undercoat layer for the purpose of improving the adhesion with the upper layer, preventing the diffusion of substances, or flattening the substrate surface.
  • a known method can be used as a method for applying the coloring composition.
  • a dropping method drop casting
  • a slit coating method for example, a spraying method; a roll coating method; a spin coating method (spin coating); a cast coating method; a slit and spin method; a pre-wet method (for example, JP 2009-145395A).
  • Methods described in the publication inkjet (for example, on-demand method, piezo method, thermal method), ejection-type printing such as nozzle jet, flexographic printing, screen printing, gravure printing, reverse offset printing, metal mask printing method, etc. Examples include various printing methods; transfer methods using molds and the like; nanoimprint methods and the like.
  • the method for applying the inkjet method is not particularly limited, and for example, the method described in “Expanding and Usable Inkjet-Infinite Possibilities Seen in Patents”, issued by Sumi Betechno Research, February 2005 (especially from page 115) (See page 133), Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-262716, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-185831, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-261827, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-126830, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-169325, and the like. Can be mentioned.
  • the descriptions in International Publication WO2017 / 030174 and International Publication WO2017 / 018419 can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • the colored composition layer formed on the support may be dried (prebaked). If the film is produced by a low temperature process, prebaking may not be performed.
  • the prebaking temperature is preferably 150 ° C or lower, more preferably 120 ° C or lower, and further preferably 110 ° C or lower.
  • the lower limit may be, for example, 50 ° C. or higher, and may be 80 ° C. or higher.
  • the prebake time is preferably 10 to 3000 seconds, more preferably 40 to 2500 seconds, and even more preferably 80 to 2200 seconds. Prebaking can be performed with a hot plate, an oven, or the like.
  • the colored composition layer is exposed in a pattern (exposure step).
  • the colored composition layer can be exposed in a pattern by using a stepper exposure device, a scanner exposure device, or the like through a mask having a predetermined mask pattern. Thereby, the exposed portion can be cured.
  • Radiation (light) that can be used at the time of exposure includes g rays, i rays, and the like. Further, light having a wavelength of 300 nm or less (preferably light having a wavelength of 180 to 300 nm) can also be used. Examples of light having a wavelength of 300 nm or less include KrF rays (wavelength 248 nm) and ArF rays (wavelength 193 nm), and KrF rays (wavelength 248 nm) are preferable. Also, a long-wavelength light source of 300 nm or more can be used.
  • Irradiation dose for example, preferably 0.03 ⁇ 2.5J / cm 2, more preferably 0.05 ⁇ 1.0J / cm 2.
  • the oxygen concentration at the time of exposure can be appropriately selected.
  • the exposure may be carried out under oxygen-free conditions or under a high oxygen atmosphere in which the oxygen concentration exceeds 21% by volume (for example, 22% by volume, 30% by volume or 50% by volume).
  • the exposure illuminance can be set appropriately and is usually selected from the range of 1000 W / m 2 to 100000 W / m 2 (for example, 5000 W / m 2 , 15000 W / m 2 , or 35000 W / m 2 ).
  • You can Oxygen concentration and exposure illuminance may appropriately combined conditions, for example, illuminance 10000 W / m 2 at an oxygen concentration of 10 vol%, oxygen concentration of 35 vol% can be such illuminance 20000W / m 2.
  • the unexposed portion of the colored composition layer is developed and removed to form a pattern (pixel).
  • the development removal of the unexposed part of the coloring composition layer can be performed using a developing solution.
  • the unexposed portion of the colored composition layer in the exposure step is eluted into the developing solution, and only the photocured portion remains.
  • the temperature of the developer is preferably 20 to 30 ° C., for example.
  • the development time is preferably 20 to 180 seconds. Further, in order to improve the residue removability, the process of shaking off the developing solution every 60 seconds and further supplying a new developing solution may be repeated several times.
  • the alkaline developer is preferably an alkaline aqueous solution obtained by diluting an alkaline agent with pure water.
  • alkaline agent include ammonia, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, diglycolamine, diethanolamine, hydroxyamine, ethylenediamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide.
  • Organic compounds such as, ethyltrimethylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide, dimethylbis (2-hydroxyethyl) ammonium hydroxide, choline, pyrrole, piperidine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene
  • Alkaline compounds sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium silicate Um, and inorganic alkaline compound such as sodium metasilicate.
  • the alkaline agent a compound having a large molecular weight is preferable in terms of environment and safety.
  • the concentration of the alkaline agent in the alkaline aqueous solution is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass.
  • the developing solution may further contain a surfactant.
  • the surfactant include the above-mentioned surfactants, and nonionic surfactants are preferable.
  • the developer may be produced once as a concentrated solution and diluted to a required concentration at the time of use, from the viewpoint of convenience of transportation and storage. Although the dilution ratio is not particularly limited, it can be set, for example, in the range of 1.5 to 100 times. Further, it is also preferable to wash (rinse) with pure water after the development.
  • the rinsing is preferably performed by supplying a rinse liquid to the colored composition layer after development while rotating the support on which the colored composition layer after development is formed. It is also preferable that the nozzle for discharging the rinse liquid is moved from the central portion of the support to the peripheral portion of the support. At this time, when moving from the central portion of the support body of the nozzle to the peripheral edge portion, the movement speed of the nozzle may be gradually reduced. By performing the rinse in this manner, it is possible to suppress the in-plane variation of the rinse. Further, the same effect can be obtained by gradually decreasing the rotation speed of the support while moving the nozzle from the center of the support to the peripheral portion.
  • the additional exposure process and the post-baking are curing processes after development to complete the curing.
  • the heating temperature in the post-baking is preferably 100 to 240 ° C, more preferably 200 to 240 ° C.
  • Post-baking can be performed in a continuous or batch manner by using a heating means such as a hot plate, a convection oven (hot air circulation dryer), or a high-frequency heater so that the film after development can meet the above conditions.
  • the additional exposure process is performed, the light used for the exposure is preferably light having a wavelength of 400 nm or less. Further, the additional exposure process may be performed by the method described in KR1020170122130A.
  • FIG. 1 is a side sectional view showing an embodiment of the structure of the present invention
  • FIG. 2 is a plan view of the support in the structure as seen from directly above.
  • the provided colored layer 4 At least one kind (one color) of the colored layer 4 is obtained by using the coloring composition of the present invention described above.
  • the type of the support 1 is not particularly limited.
  • Substrates silicon wafers, silicon carbide wafers, silicon nitride wafers, sapphire wafers, glass wafers, etc.
  • a substrate for a solid-state image sensor having a photodiode formed thereon it is also possible to use a substrate for a solid-state image sensor having a photodiode formed thereon.
  • an undercoat layer may be provided on these substrates for the purpose of improving the adhesion with the upper layer, preventing the diffusion of substances, or flattening the surface, if necessary.
  • a partition wall 2 is formed on the support 1.
  • the partition walls 2 are formed in a grid shape in a plan view seen from directly above the support 1.
  • the shape of the region partitioned by the partition wall 2 on the support 1 (hereinafter, also referred to as the shape of the opening of the partition wall) is square, but the shape of the opening of the partition wall is The shape is not particularly limited, and may be, for example, a rectangular shape, a circular shape, an elliptical shape, a polygonal shape, or the like.
  • the material of the partition walls 2 is not particularly limited, but is preferably formed of a material having a smaller refractive index than the colored layer 4.
  • the colored layer 4 having a large refractive index can be a structure surrounded by the partition walls 2 having a small refractive index. By doing so, light that is about to leak from the colored layer 4 having a large refractive index is easily reflected by the partition walls 2 and returned to the colored layer 4, and the light leaks to the adjacent colored layer 4. Can be suppressed.
  • various inorganic materials and organic materials can be used as a specific example of the material of the partition wall 2.
  • the organic material include acrylic resin, polystyrene resin, polyimide resin, and organic SOG (Spin On Glass) resin.
  • the inorganic material include porous silica, polycrystalline silicon, silicon oxide, silicon nitride, and metal materials such as tungsten and aluminum.
  • the width W1 of the partition wall 2 is preferably 20 to 500 nm.
  • the lower limit is preferably 30 nm or more, more preferably 40 nm or more, and further preferably 50 nm or more.
  • the upper limit is preferably 300 nm or less, more preferably 200 nm or less, and further preferably 100 nm or less.
  • the height H1 of the partition wall 2 is preferably 200 nm or more, more preferably 300 nm or more, and further preferably 400 nm or more.
  • the upper limit is preferably the thickness of the colored layer 4 ⁇ 200% or less, more preferably the thickness of the colored layer 4 ⁇ 150% or less, and substantially the same as the thickness of the colored layer 4. More preferable.
  • the ratio of height to width (height / width) of the partition walls 2 is preferably 1 to 100, more preferably 5 to 50, and further preferably 5 to 30.
  • a colored layer 4 is formed on the support 1 in a region partitioned by the partition 2 (an opening of the partition).
  • the type of the colored layer 4 is not particularly limited. Colored layers of red, blue, green, magenta, cyan and the like can be mentioned. The color and arrangement of the colored layer can be arbitrarily selected. Note that pixels other than the colored layer may be further formed in the region partitioned by the partition walls 2. Examples of pixels other than the colored layer include transparent pixels and pixels of infrared transmission filters.
  • the width L1 of the colored layer 4 can be appropriately selected depending on the application. For example, it is preferably 500 to 2000 nm, more preferably 500 to 1500 nm, and further preferably 500 to 1000 nm.
  • the height (thickness) H2 of the colored layer 4 can be appropriately selected depending on the application. For example, it is preferably 300 to 1000 nm, more preferably 300 to 800 nm, and further preferably 300 to 600 nm. Further, the height H2 of the colored layer 4 is preferably 50 to 150% of the height H1 of the partition wall 2, more preferably 70 to 130%, and further preferably 90 to 110%.
  • a protective layer is provided on the surface of the partition wall.
  • the adhesion between the partition wall 2 and the colored layer 4 can be improved.
  • the material of the protective layer various inorganic materials and organic materials can be used. Examples of the organic material include acrylic resin, polystyrene resin, polyimide resin, and organic SOG (Spin On Glass) resin. It can also be formed using a composition containing a compound having an ethylenically unsaturated group.
  • the structure of the present invention can be preferably used for a color filter, a solid-state image sensor, an image display device, and the like.
  • the solid-state image sensor of the present invention has the above-mentioned film of the present invention.
  • the configuration of the solid-state imaging device of the present invention is not particularly limited as long as it includes the film of the present invention and functions as a solid-state imaging device, but examples thereof include the following configurations.
  • a plurality of photodiodes forming a light receiving area of a solid-state image pickup device (CCD (charge coupled device) image sensor, CMOS (complementary metal oxide semiconductor) image sensor, etc.) and transfer electrodes made of polysilicon or the like.
  • CCD charge coupled device
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • a device protection film made of silicon nitride or the like which has a light-shielding film that is opened only on the photodiode and the light-receiving portion of the photodiode on the transfer electrode and covers the entire light-shielding film and the photodiode light-receiving portion on the light-shielding film. And has a color filter on the device protective film.
  • a structure having a light collecting means for example, a microlens or the like; hereinafter the same) on the device protective film and below the color filter (on the side close to the substrate), or a structure having a light collecting means on the color filter is used. It may be.
  • the color filter may have a structure in which each colored pixel is embedded in a space partitioned by a partition wall, for example, in a grid pattern. In this case, the partition wall preferably has a lower refractive index than each colored pixel. Examples of the imaging device having such a structure include the devices described in JP2012-227478A, JP2014-179577A, and International Publication WO2018 / 043654.
  • the image pickup apparatus provided with the solid-state image pickup element of the present invention can be used not only for digital cameras and electronic devices (such as mobile phones) having an image pickup function, but also for vehicle-mounted cameras and surveillance cameras.
  • the image display device of the present invention has the above-mentioned film of the present invention.
  • the image display device include a liquid crystal display device and an organic electroluminescence display device.
  • the liquid crystal display device is described in, for example, “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, Industrial Research Institute Co., Ltd., published in 1994)”.
  • the liquid crystal display device to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to, for example, liquid crystal display devices of various systems described in the above-mentioned “next-generation liquid crystal display technology”.
  • the acid value of the resin represents the mass of potassium hydroxide required to neutralize the acidic component per 1 g of solid content.
  • ⁇ Method of measuring average primary particle diameter of pigment and pigment derivative> Using a transmission electron microscope (TEM), the size of the primary particles of the measurement sample was directly measured and measured from the electron micrograph. Specifically, the minor axis diameter and major axis diameter of each primary particle of each pigment were measured, and the average was taken as the particle diameter of the primary pigment. Next, for each of the 100 pigment particles, the volume of each pigment particle was determined by approximating it to a cube having the determined particle diameter, and the volume average particle diameter was defined as the average primary particle diameter. The pigment derivative was also measured by the same method.
  • TEM transmission electron microscope
  • a heated solution of this mixture was slowly dropped into the above-described alcoholate solution heated to 100 ° C. at a constant rate over 2 hours while stirring vigorously. After the dropwise addition, heating and stirring were continued at 90 ° C. for 2 hours to obtain an alkali metal salt of a diketopyrrolopyrrole compound. Further, 600 parts by mass of methanol, 600 parts by mass of water, and 304 parts by mass of acetic acid were added to a reaction vessel with a glass jacket and cooled to ⁇ 10 ° C. Using a high-speed stirring disperser, this cooled mixture was rotated to 75 ° C.
  • ⁇ Preparation of dispersion> After mixing the raw materials described in the table below, 230 parts by mass of zirconia beads having a diameter of 0.3 mm was added, and dispersion treatment was performed for 5 hours using a paint shaker, and the beads were separated by filtration to produce a dispersion liquid. .
  • the numerical values shown in the table below are parts by mass.
  • the value of the blending amount of the resin 1 is the value of the blending amount in a resin solution having a solid content concentration of 50% by mass.
  • the blending amount of the resin 2 is the value of the blending amount in a resin solution having a solid content concentration of 20% by mass.
  • the pigment and the pigment derivative those whose average primary particle diameter was adjusted by the following methods were used.
  • Method of adjusting average primary particle diameter of pigment and pigment derivative 100 parts by mass of the pigment or pigment derivative, 1000 parts by mass of sodium chloride, and 120 parts by mass of diethylene glycol were charged into a stainless steel 1-gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) and kneaded at 60 ° C. for 10 hours. Next, the kneaded mixture is poured into warm water, stirred for 1 hour while heating to about 80 ° C. to form a slurry, which is filtered and washed with water to remove salt and diethylene glycol, and then dried at 80 ° C. for one day and pulverized. By doing so, the average primary particle diameter shown in the following table was adjusted. The average primary particle size of the pigment and the pigment derivative was adjusted by changing the temperature conditions, the time, and the amount of sodium chloride.
  • the coloring composition was prepared by mixing the raw materials described in the table below.
  • the values of the blending amounts of the resins 2 and 3 are the values of the blending amount in a resin solution having a solid content of 20% by mass.
  • Dispersions 1 to 15, C1 and C2 Dispersions 1 to 15, C1 and C2 described above
  • Resins 2 and 3 Resin solutions of the resins 2 and 3 described above
  • Initiator 1 IRGACURE 907 (manufactured by BASF)
  • Initiator 2 IRGACURE OXE01 (manufactured by BASF)
  • Initiator 3 IRGACURE OXE02 (manufactured by BASF)
  • Initiator 4 compound having the following structure
  • Initiator 5 Compound having the following structure
  • Additive 1 Sensitizer (EAB-F, Hodogaya Chemical Co., Ltd.)) (solvent)
  • Butyl acetate: Butyl acetate (SP value 17.4 MPa 0.5 )
  • each coloring composition immediately after preparation was applied by a spin coater (H-360S, manufactured by Mikasa Co., Ltd.) so that the film thickness after prebaking was 1.0 ⁇ m. . Then, a film was formed by prebaking at 100 ° C. for 120 seconds. Foreign substances contained in this film are detected by a foreign substance evaluation device, Complas III (manufactured by Applied Materials), and foreign substances (coarse particles) with a maximum width of 1.0 ⁇ m or more are visually classified from all the detected foreign substances.
  • the number of classified foreign matters having a maximum width of 1.0 ⁇ m or more (the number per 1 cm 2 ) was counted. The smaller the number of foreign matters, the smaller the color unevenness.
  • 5 The number of foreign matters is less than 10 / wafer.
  • 4 The number of foreign matters is 10 or more and less than 30 / wafer.
  • 3 The number of foreign matters is 30 or more and less than 100 / wafer.
  • 2 The number of foreign matters is 100 or more and less than 300 / wafer.
  • 1 The number of foreign matters is 300 / wafer or more.
  • the obtained film was measured for light transmittance (transmittance) in the range of 400 to 700 nm using MCPD-3000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
  • an ultraviolet cut filter (KU-1000100, manufactured by As One Co., Ltd.) was attached to the film prepared above, and a light resistance tester (Xenon Weather Meter SX75, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was used to obtain 5 million lxh of light.
  • the temperature inside the test apparatus was set to 63 ° C.
  • the relative humidity in the test device was 50%.
  • the transmittance of the film was measured, the maximum value of the amount of change in transmittance was determined, and the light resistance was evaluated according to the following criteria.
  • the transmittance was measured 5 times for each sample, and the average value of the results of 3 times excluding the maximum value and the minimum value was adopted.
  • the maximum value of the amount of change in transmittance means the amount of change in the wavelength of the film having the largest amount of change in transmittance in the wavelength range of 400 to 700 nm before and after the light resistance test. 5: The maximum amount of change in transmittance is 3% or less. 4: The maximum value of the amount of change in transmittance exceeds 3% and is 5% or less. 3: The maximum value of the amount of change in transmittance exceeds 5% and is 7% or less. 2: The maximum amount of change in transmittance exceeds 7% and is 10% or less. 1: The maximum value of change in transmittance exceeds 10%.
  • the colored compositions of the examples were able to form a film having excellent color unevenness and light resistance.
  • the value of the content of the pigment in the above table is the value of the content of the pigment in the total solid content of the coloring composition.
  • the value of the content of the solvent D1 is the value of the content of the solvent having a solubility parameter of 18.0 to 26.0 MPa 0.5 in the total amount of the solvent contained in the coloring composition.
  • Example 101 The Green composition was applied onto a silicon wafer by spin coating so that the film thickness after film formation was 1.0 ⁇ m. Then, using a hot plate, it heated at 100 degreeC for 2 minutes. Then, using an i-line stepper exposure apparatus FPA-3000i5 + (manufactured by Canon Inc.), exposure was performed at 1,000 mJ / cm 2 through a mask having a 2 ⁇ m square dot pattern. Next, paddle development was performed at 23 ° C. for 60 seconds using a 0.3% by mass aqueous solution of tetramethylammonium hydroxide (TMAH). Then, it rinsed with a spin shower and further washed with pure water. Next, the Green composition was patterned by heating at 200 ° C.
  • TMAH tetramethylammonium hydroxide
  • Example 1 The colored composition of Example 1 was used as the Red composition.
  • the Green composition and the Blue composition will be described later.
  • the Bayer pattern is, as disclosed in U.S. Pat. No. 3,971,065, one red element, two green elements, and one blue element. ) Element and a 2 ⁇ 2 array of color filter elements are repeated.
  • the obtained color filter was incorporated into a solid-state image sensor according to a known method. This solid-state image sensor had a suitable image recognition ability.
  • Green composition The following components were mixed, stirred, and then filtered through a nylon filter (manufactured by Nippon Pall Co., Ltd.) having a pore size of 0.45 ⁇ m to prepare a Green composition.
  • Blue composition The components below were mixed, stirred, and then filtered through a nylon filter (manufactured by Nippon Pall Co., Ltd.) having a pore size of 0.45 ⁇ m to prepare a Blue composition.
  • Blue pigment dispersion 44.9 parts by mass Resin 101: 2.1 parts by mass Polymerizable monomer 101: 1.5 parts by mass Polymerizable monomer 104: 0.7 parts by mass Photopolymerization initiator (IRGACURE-OXE01, manufactured by BASF) 0.8 parts by mass Surfactant 101 ⁇ ⁇ ⁇ 4.2 parts by mass Ultraviolet absorber (UV-503, manufactured by Daito Chemical Co., Ltd.) ⁇ ⁇ ⁇ 0.3 parts by mass Part PGMEA ... 45.8 parts by mass
  • the raw materials used for preparing the Green composition and the Blue composition are as follows.
  • Polymerizable monomer 101 KAYARAD DPHA (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) -Polymerizable monomer 104: compound having the following structure

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Abstract

顔料と、顔料誘導体と、樹脂と、溶剤とを含み、顔料の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、顔料誘導体の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、溶剤は、溶解度パラメータが１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤Ｄ１を含む、着色組成物。着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子および画像表示装置。

Description

着色組成物、膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子及び画像表示装置
　本発明は、顔料を含む着色組成物に関する。また、本発明は、着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。ディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されている。カラーフィルタは、通常、赤、緑及び青の３原色の画素を備えており、透過光を３原色へ分解する役割を果たしている。
　カラーフィルタの各色の画素（着色層）は、特許文献１に記載されているように、顔料などの着色剤と顔料誘導体と樹脂とを含む着色組成物を用いて製造されている。
特開２０１７－１３８４１７号公報
　近年では、カラーフィルタにおける各色の画素を隔壁で隔てて画素間での混色を抑制する試みも検討されている。また、カラーフィルタの各色の画素について、近年では微細化が進んでいる。特に、各色の画素を隔壁で隔てた構造のカラーフィルタにおいては、画素サイズの微細化がより進んでいる。
　カラーフィルタなどに用いられる膜においては、色ムラが少ないことが望まれている。また、画素サイズが微細なものほど色ムラをより高い水準で抑制することが求められている。また、カラーフィルタなどに用いられる膜においては、耐光性についても更なる向上が求められている。
　本発明者の検討によれば、特許文献１に記載された着色組成物から得られる膜は、耐光性や色ムラなどの特性について近年要求されている水準に達しておらず、さらなる改善の余地があることが分かった。
　よって、本発明の目的は、色ムラが小さく、耐光性に優れた膜を形成できる着色組成物を提供することにある。また、この着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子および画像表示装置を提供することにある。
　本発明者の検討によれば、以下の構成とすることにより上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。よって、本発明は以下を提供する。
　＜１＞　顔料と、顔料誘導体と、樹脂と、溶剤とを含み、
　顔料の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
　顔料誘導体の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
　溶剤は、溶解度パラメータが１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤Ｄ１を含む、
　着色組成物。
　＜２＞　溶剤の全量中に、溶剤Ｄ１を５質量％以上含む、＜１＞に記載の着色組成物。
　＜３＞　溶剤は、更に、溶解度パラメータが１８ＭＰａ０．５未満の溶剤Ｄ２を含む、＜１＞または＜２＞に記載の着色組成物。
　＜４＞　溶剤Ｄ２の含有量は溶剤Ｄ１の１００質量部に対して５００～５０００質量部である、＜３＞に記載の着色組成物。
　＜５＞　顔料は、ジケトピロロピロール化合物およびフタロシアニン化合物から選ばれる少なくとも１種を含む、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜６＞　着色組成物の全固形分中に顔料を５０質量％以上含有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜７＞　樹脂は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂を含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜８＞　芳香族カルボキシル基を有する樹脂は、下記式（ｂ－１）で表される繰り返し単位を含む樹脂である、＜７＞に記載の着色組成物；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　式中、Ａｒ１は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ２は、２価の連結基を表す。
　＜９＞　樹脂は、下記式（Ｉ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂を含有する、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の着色組成物；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 　式中、Ｘ１は、ＯまたはＮＨを表し、
　Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、
　Ｌ１は２価の連結基を表し、
　Ｒ１０は置換基を表し、
　ｍは０～２の整数を表し、
　ｐは０以上の整数を表す。
　＜１０＞　式（Ｉ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂は、更に、アルキル（メタ）アクリレート由来の繰り返し単位を含む、＜９＞に記載の着色組成物。
　＜１１＞　フリル基を含む化合物を含む、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１２＞　重合性モノマーを含有する、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１３＞　光重合開始剤を含む、＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１４＞　カラーフィルタ用である、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１５＞　固体撮像素子用である、＜１＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１６＞　隔壁で区画された領域に着色層を形成するために用いられる着色組成物である、＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１７＞　＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の着色組成物から得られる膜。
　＜１８＞　＜１７＞に記載の膜を有するカラーフィルタ。
　＜１９＞　＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、フォトリソグラフィ法により着色組成物層に対してパターンを形成する工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。
　＜２０＞　支持体と、
　支持体上に設けられた隔壁と、
　支持体上であって、隔壁で区画された領域に設けられた＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の着色組成物から得られる着色層と、を有する
構造体。
　＜２１＞　＜１７＞に記載の膜を有する固体撮像素子。
　＜２２＞　＜１７＞に記載の膜を有する画像表示装置。
　本発明によれば、色ムラが小さく、耐光性に優れた膜を形成できる着色組成物を提供することができる。また、着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、構造体、固体撮像素子および画像表示装置を提供することができる。
本発明の構造体の一実施形態を示す側断面図である。 同構造体における支持体の真上方向からみた平面図である。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において、構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい化合物を意味する。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
＜着色組成物＞
　本発明の着色組成物は、
　顔料と、顔料誘導体と、樹脂と、溶剤とを含み、
　顔料の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
　顔料誘導体の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
　溶剤は、溶解度パラメータが１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤Ｄ１を含むことを特徴とする。
　本発明の着色組成物に含まれる顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径はそれぞれ７０ｎｍ以下であるので、製膜時に塗布面の凹凸などの発生を抑制できる。また、一般的に、顔料誘導体は活性が高く、凝集して粗大化しやすい傾向にあるが、本発明の着色組成物は上述した溶解度パラメータの溶剤Ｄ１を含むことにより、顔料誘導体と溶剤との親和性が上がることにより顔料誘導体の凝集や顔料の凝集も抑制することができると推測される。このため、本発明の着色組成物は、色ムラの抑制された膜を形成することができると推測される。
　また、本発明の着色組成物は、顔料誘導体として平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であるものを用いることにより、耐光性に優れた膜を形成することができる。この理由は次によるものであると推測される。顔料誘導体は粒子径が小さいものほど単位質量あたりの表面積が大きくなり、顔料への吸着が良好であると推測される。そして、顔料誘導体に顔料が吸着されることにより、光により活性化した顔料を失活させることができることにより光照射による顔料や顔料誘導体の分解などを抑制できると推測される。本発明の着色組成物に用いられる顔料誘導体は粒子径が小さいため、顔料への吸着性が高いと推測される。このため、光照射による顔料や顔料誘導体の分解を抑制でき、優れた耐光性が得られたと推測される。
　なお、本明細書において、顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を使用して、電子顕微鏡写真から測定試料の一次粒子の大きさを直接計測して測定した。具体的には、個々の顔料の一次粒子の短軸径と長軸径を計測し、平均をその一次顔料の粒径とした。次に、１００個の顔料粒子のそれぞれについて、それぞれの顔料粒子の体積を、求めた粒径の立方体と近似して求め、体積平均粒径を平均一次粒子径とした。顔料誘導体についても同様の方法で測定した。
　また、本明細書において溶剤の溶解度パラメータは、Ｆｅｄｏｒｓ法で計算した値である。
　本発明の着色組成物は、カラーフィルタ用の着色組成物として好ましく用いることができる。具体的には、カラーフィルタの画素形成用の着色組成物として好ましく用いることができる。また、本発明の着色組成物は、固体撮像素子用の着色組成物として好ましく用いることができ、固体撮像素子に用いられるカラーフィルタの画素形成用の着色組成物としてより好ましく用いることができる。また、本発明の着色組成物は、表示装置用の着色組成物として好ましく用いることもでき、表示装置に用いられるカラーフィルタの画素形成用の着色組成物としてより好ましく用いることができる。また、本発明の着色組成物は、隔壁で区画された領域に着色層を形成するために用いられるものであることが好ましい。
　以下、本発明の着色組成物について詳細に説明する。
＜＜顔料＞＞
　本発明の着色組成物は顔料を含有する。顔料としては、赤色顔料、緑色顔料、青色顔料、黄色顔料、紫色顔料、オレンジ色顔料などの有彩色顔料が挙げられる。顔料は、無機顔料、有機顔料のいずれでもよい。また、顔料には、無機顔料または有機‐無機顔料の一部を有機発色団で置換した材料を用いることもできる。無機顔料や有機‐無機顔料を有機発色団で置換することで、色相設計をしやすくできる。
　本発明で用いられる顔料の平均一次粒子径は７０ｎｍ以下であり、本発明の効果がより顕著に得られやすいという理由から６０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。下限は、顔料の再凝集を抑制しやすいという理由から１０ｎｍ以上が好ましい。
　本発明の着色組成物が２種以上の顔料を含む場合、それぞれの顔料の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であることが好ましく、６０ｎｍ以下であることがより好ましく、５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。
　本発明で用いられる顔料の種類としては以下に示すものが挙げられる。
　カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２３１，２３２（メチン／ポリメチン系）等（以上、黄色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ　２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等（以上、オレンジ色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３等（以上、緑色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０（トリアリールメタン系），６１（キサンテン系）等（以上、紫色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７（モノアゾ系），８８（メチン／ポリメチン系）等（以上、青色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７９，２９４（キサンテン系、Ｏｒｇａｎｏ　Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ、Ｂｌｕｉｓｈ　Ｒｅｄ）等（以上、赤色顔料）。
　また、緑色顔料として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開ＷＯ２０１５／１１８７２０号公報に記載の化合物が挙げられる。また、緑色顔料としてＣＮ１０６９０９０２７Ａに記載の化合物、リン酸エステルを配位子として有するフタロシアニン化合物などを用いることもできる。
　また、青色顔料として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落００４７に記載の化合物が挙げられる。
　また、黄色顔料として、特開２０１７－２０１００３号公報に記載されている顔料、特開２０１７－１９７７１９号公報に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１２号公報の段落番号００１１～００６２、０１３７～０２７６に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１３号公報の段落番号００１０～００６２、０１３８～０２９５に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１４号公報の段落番号００１１～００６２、０１３９～０１９０に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１５号公報の段落番号００１０～００６５、０１４２～０２２２に記載されている顔料を用いることもできる。また、黄色顔料として、特開２０１８－０６２６４４号公報に記載の化合物を用いることもできる。
　また、赤色顔料として、特開２０１７－２０１３８４号公報に記載の構造中に少なくとも１つ臭素原子が置換した臭素化ジケトピロロピロール顔料、特許第６２４８８３８号の段落番号００１６～００２２に記載のジケトピロロピロール顔料、特開２０１７－１３８４１７号公報の段落番号００２０～００３２に記載のジケトピロロピロール顔料などを用いることもできる。また、赤色顔料として、芳香族環に対して、酸素原子、硫黄原子または窒素原子が結合した基が導入された芳香族環基がジケトピロロピロール骨格に結合した構造を有する化合物を用いることもできる。
　本発明で用いられる顔料は、ジケトピロロピロール化合物およびフタロシアニン化合物から選ばれる少なくとも１種であることも好ましい。顔料としてこれらの化合物を用いた場合においては、本発明の効果がより顕著に得られやすい。
　本発明で用いられる顔料は、臭素化ジケトピロロピロール顔料、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１２２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１７７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２５４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２６４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２７２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ　７１、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３８、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３９、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１５０、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１８５、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　３６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　５８、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　５９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　２３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１６から選ばれる少なくとも１種であることも好ましい。
　顔料の含有量は、着色組成物の全固形分中２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上が好ましく、４０質量％以上がより好ましく、５０質量％以上が更に好ましい。上限は、８０質量％以下が好ましく、７５質量％以下がより好ましい。
＜＜顔料誘導体＞＞
　本発明の着色組成物は顔料誘導体を含有する。顔料誘導体は顔料の分散助剤として用いられる。顔料誘導体としては、顔料の一部を、酸基または塩基性基で置換した構造を有する化合物が挙げられる。
　本発明で用いられる顔料誘導体の平均一次粒子径は７０ｎｍ以下であり、本発明の効果がより顕著に得られやすいという理由から６０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。下限は、顔料誘導体の再凝集を抑制しやすいという理由から１０ｎｍ以上が好ましい。
　本発明で用いられる顔料誘導体の平均一次粒子径は、顔料の平均一次粒子径よりも小さくてもよく、大きくてもよく、同じであってもよい。色ムラを抑制しやすいという理由からほぼ同じであることが好ましい。また、顔料誘導体の平均一次粒子径と顔料の平均一次粒子径との差の絶対値は、０～３０ｎｍであることが好ましい。上限は、２０ｎｍ以下であることが好ましく、１５ｎｍ以下であることが更に好ましい。
　本発明の着色組成物が２種以上の顔料誘導体を含む場合、それぞれの顔料誘導体の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であることが好ましく、６０ｎｍ以下であることがより好ましく、５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。
　本発明で用いられる顔料誘導体は、下記式（ｓｙｎ１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　式（ｓｙｎ１）中、Ｐは色素構造を表し、Ｌは単結合または連結基を表し、Ｘは酸基または塩基性基を表し、ｍは１以上の整数を表し、ｎは１以上の整数を表し、ｍが２以上の場合は複数のＬおよびＸは互いに異なっていてもよく、ｎが２以上の場合は複数のＸは互いに異なってもよい。
　式（ｓｙｎ１）におけるＰが表す色素構造としては、キノリン色素構造、ベンゾイミダゾロン色素構造、イソインドリン色素構造、ジケトピロロピロール色素構造、アゾ色素構造、フタロシアニン色素構造、アントラキノン色素構造、キナクリドン色素構造、ジオキサジン色素構造、ペリレン色素構造、ペリノン色素構造、チオジンインジゴ色素構造、イソインドリノン色素構造およびキノフタロン色素構造などが挙げられ、アゾ色素構造、キノリン色素構造、アントラキノン色素構造、キノフタロン色素構造、ベンゾイミダゾロン色素構造、フタロシアニン色素構造が好ましい。
　式（ｓｙｎ１）において、Ｌは単結合または連結基を表し、連結基を表すことが好ましい。２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、含窒素複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ’－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－もしくはこれらの組み合わせからなる基が挙げられ、アルキレン基またはアルキレン基を含む基であることが好ましい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。Ｌが３価以上の連結基の場合は、前述の２価の連結基から水素原子を１個以上除いた基が挙げられる。
　アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよい。また、環状のアルキレン基は、単環、多環のいずれであってもよい。
　アリーレン基の炭素数は、６～１８が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。
　含窒素複素環基は、５員環または６員環が好ましい。また、含窒素複素環基は、単環または縮合環が好ましく、単環または縮合数が２～８の縮合環がより好ましく、単環または縮合数が２～４の縮合環がさらに好ましい。含窒素複素環基に含まれる窒素原子の数は、１～３が好ましく、１～２がより好ましい。含窒素複素環基は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。窒素原子以外のヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子が例示される。窒素原子以外のヘテロ原子の数は０～３が好ましく、０～１がより好ましい。含窒素複素環基としては、ピペラジン環基、ピロリジン環基、ピロール環基、ピペリジン環基、ピリジン環基、イミダゾール環基、ピラゾール環基、オキサゾール環基、チアゾール環基、ピラジン環基、モルホリン環基、チアジン環基、インドール環基、イソインドール環基、ベンズイミダゾール環基、プリン環基、キノリン環基、イソキノリン環基、キノキサリン環基、シンノリン環基、カルバゾール環基および下記式（Ｌ－１）～（Ｌ－７）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　式中の＊は連結手を表す。Ｒは水素原子または置換基を表す。置換基としては、後述する置換基Ｔが挙げられる。
　式（ｓｙｎ１）中、Ｘは、Ｘは酸基または塩基性基を表す。
　Ｘが表す酸基は、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基およびそれらの塩から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、カルボキシル基、スルホ基およびそれらの塩から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。
　Ｘが表す塩基性基は、アミノ基、ピリジル基およびそれらの塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、アミノ基、アミノ基の塩、およびアンモニウム基の塩から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましく、アミノ基またはアミノ基の塩であることがより好ましい。アミノ基としては、－ＮＨ２、ジアルキルアミノ基、アルキルアリールアミノ基、ジアリールアミノ基、環状アミノ基などが挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。
　式（ｓｙｎ１）において、ｍは１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～２がさらに好ましい。
　式（ｓｙｎ１）において、ｎは１～４が好ましく、１～３がより好ましく、１～２がさらに好ましい。
　顔料誘導体としては、後述する実施例に記載の化合物が挙げられる。また、特開昭５６－１１８４６２号公報、特開昭６３－２６４６７４号公報、特開平０１－２１７０７７号公報、特開平０３－００９９６１号公報、特開平０３－０２６７６７号公報、特開平０３－１５３７８０号公報、特開平０３－０４５６６２号公報、特開平０４－２８５６６９号公報、特開平０６－１４５５４６号公報、特開平０６－２１２０８８号公報、特開平０６－２４０１５８号公報、特開平１０－０３００６３号公報、特開平１０－１９５３２６号公報、国際公開ＷＯ２０１１／０２４８９６号公報の段落番号００８６～００９８、国際公開ＷＯ２０１２／１０２３９９号公報の段落番号００６３～００９４、国際公開ＷＯ２０１７／０３８２５２号公報の段落番号００８２、特開２０１７－１３８４１７号公報の段落番号００５４～００７４に記載された記載の化合物を用いることもでき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　顔料誘導体の含有量は顔料１００質量部に対して１～３０質量部であることが好ましい。下限は２質量部以上であることが好ましく、３質量部以上であることがより好ましい。上限は、２５質量部以下であることが好ましく、２０質量部以下であることがより好ましく、１５質量部以下であることが更に好ましい。顔料誘導体は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上併用する場合はそれらの合計量が上記範囲であることが好ましい。
　また、顔料と顔料誘導体との合計量は、着色組成物の全固形分中に３０～８０質量％であることが好ましい。下限は３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７０質量％以下であることが更に好ましい。
＜＜染料＞＞
　本発明の着色組成物は、染料を含有することができる。染料としては特に制限はなく、公知の染料が使用できる。例えば、ピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、トリアリールメタン系、アントラキノン系、アントラピリドン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、フタロシアニン系、ベンゾピラン系、インジゴ系、ピロメテン系等の染料が挙げられる。また、特開２０１２－１５８６４９号公報に記載のチアゾール化合物、特開２０１１－１８４４９３号公報に記載のアゾ化合物、特開２０１１－１４５５４０号公報に記載のアゾ化合物も好ましく用いることができる。また、黄色染料として、特開２０１３－０５４３３９号公報の段落番号００１１～００３４に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２６２２８号公報の段落番号００１３～００５８に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０１２８６３号公報に記載の分子内イミド型のキサンテン染料などを用いることもできる。
　染料の含有量は、顔料の１００質量部に対して５０質量部以下であることが好ましく、４０質量部以下であることがより好ましく、３０質量部以下であることが更に好ましい。下限は、１質量部以上とすることができ、１０質量部以上とすることもできる。また、本発明の着色組成物は染料を実質的に含有しないこともできる。本発明の着色組成物が染料を実質的に含まない場合、本発明の着色組成物の全固形分中における染料の含有量が０．１質量％以下であることが好ましく、０．０５質量％以下であることがより好ましく、含有しないことが特に好ましい。
＜＜樹脂＞＞
　本発明の着色組成物は樹脂を含む。樹脂は、例えば、顔料などの粒子を組成物中で分散させる用途や、バインダーの用途で配合される。なお、主に粒子等を組成物中で分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外を目的として樹脂を使用することもできる。
　樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、（メタ）アクリルアミド樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、シロキサン樹脂などが挙げられる。
　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、３０００以上が好ましく、４０００以上がより好ましく、５０００以上が更に好ましい。
　本発明の着色組成物は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂（以下、樹脂Ｂともいう）を含むことが好ましい。樹脂Ｂは、芳香族カルボキシル基を有し、かつ、マレイミド構造を有さない樹脂であることが好ましい。樹脂Ｂを用いることで現像時の顔料の色抜けが生じにくく、かつ優れた現像性を有する膜を形成できる。
　樹脂Ｂにおいて、芳香族カルボキシル基は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。上述した効果がより顕著に得られやすいという理由から、芳香族カルボキシル基は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。詳細は不明だが、主鎖近くに芳香族カルボキシル基が存在することで、これらの特性がより向上するものと推測される。なお、本明細書において、芳香族カルボキシル基とは、芳香族環にカルボキシル基が１個以上結合した構造の基のことである。芳香族カルボキシル基において、芳香族環に結合したカルボキシル基の数は、１～４個であることが好ましく、１～２個であることがより好ましい。
　樹脂Ｂは、式（ｂ－１）で表される繰り返し単位および式（ｂ－１０）で表される繰り返し単位から選ばれる少なくとも一種の繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　式（ｂ－１）中、Ａｒ１は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ２は、２価の連結基を表す。
　式（ｂ－１０）中、Ａｒ１０は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ１２は３価の連結基を表し、Ｐ１０はポリマー鎖を表す。
　まず式（ｂ－１）について説明する。式（ｂ－１）においてＡｒ１が表す芳香族カルボキシル基を含む基としては、芳香族トリカルボン酸無水物から由来する構造、芳香族テトラカルボン酸無水物から由来する構造などが挙げられる。芳香族トリカルボン酸無水物および芳香族テトラカルボン酸無水物としては、下記構造の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記式中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、下記式（Ｑ－１）で表される基または下記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　芳香族トリカルボン酸無水物の具体例としては、ベンゼントリカルボン酸無水物（１，２，３－ベンゼントリカルボン酸無水物、トリメリット酸無水物［１，２，４－ベンゼントリカルボン酸無水物］等）、ナフタレントリカルボン酸無水物（１，２，４－ナフタレントリカルボン酸無水物、１，４，５－ナフタレントリカルボン酸無水物、２，３，６－ナフタレントリカルボン酸無水物、１，２，８－ナフタレントリカルボン酸無水物等）、３，４，４’－ベンゾフェノントリカルボン酸無水物、３，４，４’－ビフェニルエーテルトリカルボン酸無水物、３，４，４’－ビフェニルトリカルボン酸無水物、２，３，２’－ビフェニルトリカルボン酸無水物、３，４，４’－ビフェニルメタントリカルボン酸無水物、又は３，４，４’－ビフェニルスルホントリカルボン酸無水物が挙げられる。芳香族テトラカルボン酸無水物の具体例としては、ピロメリット酸二無水物、エチレングリコールジ無水トリメリット酸エステル、プロピレングリコールジ無水トリメリット酸エステル、ブチレングリコールジ無水トリメリット酸エステル、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジメチルジフェニルシランテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－テトラフェニルシランテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－フランテトラカルボン酸二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルプロパン二無水物、３，３’，４，４’－パーフルオロイソプロピリデンジフタル酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ビス（フタル酸）フェニルホスフィンオキサイド二無水物、ｐ－フェニレン－ビス（トリフェニルフタル酸）二無水物、ｍ－フェニレン－ビス（トリフェニルフタル酸）二無水物、ビス（トリフェニルフタル酸）－４，４’－ジフェニルエーテル二無水物、ビス（トリフェニルフタル酸）－４，４’－ジフェニルメタン二無水物、９，９－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物、９，９－ビス[４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル]フルオレン二無水物、３，４－ジカルボキシ－１，２，３，４－テトラヒドロ－１－ナフタレンコハク酸二無水物、又は３，４－ジカルボキシ－１，２，３，４－テトラヒドロ－６－メチル－１－ナフタレンコハク酸二無水物等が挙げられる。
　Ａｒ１が表す芳香族カルボキシル基を含む基の具体例としては、式（Ａｒ－１）で表される基、式（Ａｒ－２）で表される基、式（Ａｒ－３）で表される基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（Ａｒ－１）中、ｎ１は１～４の整数を表し、１～２の整数であることが好ましく、２であることがより好ましい。
　式（Ａｒ－２）中、ｎ２は１～８の整数を表し、１～４の整数であることが好ましく、１～２であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。
　式（Ａｒ－３）中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立して０～４の整数を表し、０～２の整数であることが好ましく、１～２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。ただし、ｎ３およびｎ４の少なくとも一方は１以上の整数である。
　式（Ａｒ－３）中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、上記式（Ｑ－１）で表される基または上記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
　式（ｂ－１）においてＬ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
　式（ｂ－１）においてＬ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。Ｌ２が表す２価の連結基は、－Ｏ－Ｌ２ａ－Ｏ－で表される基であることが好ましい。Ｌ２ａは、アルキレン基；アリーレン基；アルキレン基とアリーレン基とを組み合わせた基；アルキレン基およびアリーレン基から選ばれる少なくとも１種と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　次に、式（ｂ－１０）について説明する。式（ｂ－１０）においてＡｒ１０が表す芳香族カルボキシル基を含む基としては、式（ｂ－１）のＡｒ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　式（ｂ－１０）においてＬ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
　式（ｂ－１０）においてＬ１２が表す３価の連結基としては、炭化水素基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基が挙げられる。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。炭化水素基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。Ｌ１２が表す３価の連結基は、下記式（Ｌ１２－１）で表される基であることが好ましく、式（Ｌ１２－２）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　Ｌ１２ａおよびＬ１２ｂはそれぞれ３価の連結基を表し、Ｘ１はＳを表し、＊１は式（ｂ－１０）のＬ１１との結合位置を表し、＊２は式（ｂ－１０）のＰ１０との結合位置を表す。
　Ｌ１２ａおよびＬ１２ｂが表す３価の連結基としては、炭化水素基；炭化水素基と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられる。
　式（ｂ－１０）においてＰ１０はポリマー鎖を表す。Ｐ１０が表すポリマー鎖は、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、ポリエステル繰り返し単位およびポリオール繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種の繰り返し単位を有することが好ましい。ポリマー鎖Ｐ１０の重量平均分子量は５００～２００００が好ましい。下限は５００以上が好ましく、１０００以上がより好ましい。上限は１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。Ｐ１０の重量平均分子量が上記範囲であれば組成物中における顔料の分散性が良好である。樹脂Ｂが式（ｂ－１０）で表される繰り返し単位を有する樹脂である場合は、樹脂Ｂは分散剤として好ましく用いられる。
　式（ｂ－１０）において、Ｐ１０が表すポリマー鎖は、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－５）で表される繰り返し単位を含むポリマー鎖であることが好ましく、（Ｐ－５）で表される繰り返し単位を含むポリマー鎖であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　上記式において、ＲＰ１およびＲＰ２は、それぞれアルキレン基を表す。ＲＰ１およびＲＰ２で表されるアルキレン基としては、炭素数１～２０の直鎖状又は分岐状のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１６の直鎖状又は分岐状のアルキレン基がより好ましく、炭素数３～１２の直鎖状又は分岐状のアルキレン基が更に好ましい。
　上記式において、ＲＰ３は、水素原子またはメチル基を表す。
　上記式において、ＬＰ１は、単結合またはアリーレン基を表し、ＬＰ２は、単結合または２価の連結基を表す。ＬＰ１は、単結合であることが好ましい。ＬＰ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。
　ＲＰ４は、水素原子または置換基を表す。置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ヘテロアリールチオエーテル基、（メタ）アクリロイル基、オキセタニル基、ブロックイソシアネート基等が挙げられる。なお、本発明におけるブロックイソシアネート基とは、熱によりイソシアネート基を生成することが可能な基であり、例えば、ブロック剤とイソシアネート基とを反応させイソシアネート基を保護した基が好ましく例示できる。ブロック剤としては、オキシム化合物、ラクタム化合物、フェノール化合物、アルコール化合物、アミン化合物、活性メチレン化合物、ピラゾール化合物、メルカプタン化合物、イミダゾール系化合物、イミド系化合物等を挙げることができる。ブロック剤については、特開２０１７－０６７９３０号公報の段落番号０１１５～０１１７に記載された化合物が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。また、ブロックイソシアネート基は、９０～２６０℃の熱によりイソシアネート基を生成することが可能な基であることが好ましい。
　Ｐ１０が表すポリマー鎖は、（メタ）アクリロイル基、オキセタニル基、ブロックイソシアネート基およびｔ－ブチル基から選ばれる少なくとも１種の基（以下、官能基Ａともいう）を有することが好ましい。官能基Ａは（メタ）アクリロイル基、オキセタニル基およびブロックイソシアネート基から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。ポリマー鎖が官能基Ａを含む場合は、耐溶剤性に優れた膜を形成しやすい。特に、（メタ）アクリロイル基、オキセタニル基およびブロックイソシアネート基から選ばれる少なくとも１種の基を含む場合は上記の効果が顕著である。また、官能基Ａがｔ－ブチル基を有する場合には、組成物中にエポキシ基またはオキセタニル基をもつ化合物を含むことが好ましい。官能基Ａがブロックイソシアネート基を有する場合には、組成物中に水酸基をもつ化合物を含むことが好ましい。
　また、Ｐ１０が表すポリマー鎖は、側鎖に上記官能基Ａを含む繰り返し単位を有するポリマー鎖であることがより好ましい。また、Ｐ１０を構成する全繰り返し単位中における、上記官能基Ａを側鎖に含む繰り返し単位の割合は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましい。上限は、１００質量％とすることができ、９０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることが更に好ましい。
　また、Ｐ１０が表すポリマー鎖は、酸基を含む繰り返し単位を有することも好ましい。酸基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。この態様によれば、組成物中における顔料の分散性をより向上できる。更には、現像性をより向上させることもできる。酸基を含む繰り返し単位の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２０質量％であることがより好ましく、３～１０質量％であることが更に好ましい。
　樹脂Ｂは、芳香族テトラカルボン酸無水物及び芳香族トリカルボン酸無水物から選ばれる少なくとも１種の酸無水物と、水酸基含有化合物とを反応させることで製造することができる。芳香族テトラカルボン酸無水物及び芳香族トリカルボン酸無水物としては、上述したものが挙げられる。水酸基含有化合物としては、分子内に水酸基を有してさえいれば、特に制限されないが、分子内に２つ以上の水酸基を有するポリオールであることが好ましい。また、水酸基含有化合物として、分子内に２つの水酸基と１つのチオール基を有する化合物を用いることも好ましい。分子内に２つの水酸基と１つのチオール基を有する化合物としては、例えば、１－メルカプト－１，１－メタンジオール、１－メルカプト－１，１－エタンジオール、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール（チオグリセリン）、２－メルカプト－１，２－プロパンジオール、２－メルカプト－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－メルカプト－２－エチル－１，３－プロパンジオール、１－メルカプト－２，２－プロパンジオール、２－メルカプトエチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、又は２－メルカプトエチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。その他の水酸基含有化合物については、特開２０１８－１０１０３９号公報の段落番号００８４～００９５に記載された化合物が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　上記酸無水物中の酸無水物基と、水酸基含有化合物中の水酸基のモル比（酸無水物基／水酸基）は０．５～１．５であることが好ましい。
　また、上述した式（ｂ－１０）で表される繰り返し単位を含む樹脂は、以下の合成方法（１）～（２）に示す方法などで合成することができる。
〔合成方法（１）〕
　エチレン性不飽和基を有する重合性モノマーを水酸基含有チオール化合物（好ましくは分子内に２つの水酸基と１つのチオール基を有する化合物）の存在下にて、ラジカル重合して片末端領域に２つの水酸基を有するビニル重合体を合成し、この合成したビニル重合体と、芳香族テトラカルボン酸無水物及び芳香族トリカルボン酸無水物から選ばれる一種以上の芳香族酸無水物とを反応させて製造する方法。
〔合成方法（２）〕
　水酸基含有化合物（好ましくは分子内に２つの水酸基と１つのチオール基を有する化合物）と、芳香族テトラカルボン酸無水物及び芳香族トリカルボン酸無水物から選ばれる一種以上の芳香族酸無水物と、を反応させたのち、得られた反応物の存在下で、エチレン性不飽和基を有する重合性モノマーをラジカル重合して製造する方法。合成方法（２）においては、水酸基を有する重合性モノマーをラジカル重合した後、更にイソシアネート基を有する化合物（例えば、イソシアネート基と上述した官能基Ａとを有する化合物）とを反応させてもよい。これによって、ポリマー鎖Ｐ１０に官能基Ａを導入することができる。
　また、樹脂Ｂは、特開２０１８－１０１０３９号公報の段落番号０１２０～０１３８の記載された方法に従い合成することもできる。
　樹脂Ｂの重量平均分子量は、２０００～３５０００であることが好ましい。上限は２５０００以下であることが好ましく、２００００以下であることがより好ましく、１５０００以下であることが更に好ましい。下限は、４０００以上であることが好ましく、６０００以上であることがより好ましく、７０００以上であることが更に好ましい。樹脂Ｂの重量平均分子量が上記範囲であれば、上述した効果がより顕著に得られる。また、着色組成物の保存安定性も向上させることができる。
　樹脂Ｂの酸価は５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。上限は１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。下限は１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。樹脂Ｂの酸価が上記範囲であれば、上述した効果がより顕著に得られる。また、顔料吸着能が適度に得られ、組成物中の顔料分散性を高めることができる。更には、着色組成物の保存安定性も向上させることができる。
　本発明の着色組成物は、マレイミド構造を有する樹脂（以下、樹脂Ｃともいう）を含むことも好ましい。また、上記樹脂Ｂと上記樹脂Ｃとを併用した場合においては、着色組成物中の顔料濃度を高めても現像時の色抜けをより抑制できる。このような効果が得られる理由は、樹脂Ｂと樹脂Ｃとの間で相互作用が強く働くとともに、顔料と樹脂Ｂとの間、および、顔料と樹脂Ｃとの間でも強い相互作用が働くと推測され、その結果、膜中に顔料をしっかりと保持することができるためであると推測される。
　なお、本明細書において、マレイミド構造とは、マレイミド化合物に由来する構造のことである。マレイミド化合物としては、マレイミドおよび、Ｎ－置換マレイミドが挙げられる。Ｎ－置換マレイミドとしては、シクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、ｎ－ブチルマレイミド、ラウリルマレイミド等が挙げられる。中でも、シクロヘキシルマレイミド、およびフェニルマレイミドが現像性、現像液耐性などの点においても良好であることから特に好ましい。
　樹脂Ｃは、マレイミド構造を有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましい。マレイミド構造は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。現像性および色抜け性能に優れた膜を形成しやすいという理由から、マレイミド構造は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。樹脂Ｃの全繰り返し単位中におけるマレイミド構造を有する繰り返し単位の含有量は５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。上限は７０モル％以下であることが好ましく、６０モル％以下であることがより好ましく、５０モル％以下であることが更に好ましい。マレイミド構造を有する繰り返し単位の含有量が上記範囲であれば、現像時の色抜けをより効果的に抑制しやすい。更には優れた現像性を得ることもできる。
　本発明において樹脂Ｃは、下記式（ｃ－１）で表される繰り返し単位および下記式（ｃ－２）で表される繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、下記式（ｃ－１）で表される繰り返し単位を含むことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（ｃ－１）中、ＲＣ１は、水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。アルキル基の炭素数は１～２０が好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。ＲＣ１は、アリール基であることが好ましい。
　式（ｃ－２）中、ＬＣ１１は単結合または２価の置換基を表す。２価の置換基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。
　式（ｃ－２）中、Ｒｃ１１は水素原子またはメチル基を表す。
　式（ｃ－２）中、ＲＣ１２およびＲＣ１３は、それぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表し、ＲＣ１２とＲＣ１３は互いに連結して環を形成していてもよい。ＲＣ１２およびＲＣ１３が表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。
　樹脂Ｃは、酸基を含む繰り返し単位を有することも好ましい。酸基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられ、カルボキシル基が好ましい。この態様によれば、より優れた現像性が得られやすい。樹脂Ｃが酸基を含む繰り返し単位を有する場合、樹脂Ｃの全繰り返し単位中における酸基を含む繰り返し単位の含有量は、５～６０モル％であることが好ましい。下限は８モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。上限は５０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましく、３０モル％以下であることが更に好ましい。
　樹脂Ｃは、重合性基を含む繰り返し単位を有することも好ましい。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和基（エチレン性不飽和結合を有する基）が挙げられる。この態様によれば、耐熱性や耐溶剤性に優れた膜が得られやすい。樹脂Ｃが重合性基を含む繰り返し単位を有する場合、樹脂Ｃの全繰り返し単位中における重合性基を含む繰り返し単位の含有量は、５～６０モル％であることが好ましい。下限は８モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。上限は５０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましく、３０モル％以下であることが更に好ましい。
　樹脂Ｃの重量平均分子量は、２０００～１０００００であることが好ましい。上限は４００００以下であることが好ましく、２００００以下であることがより好ましい。下限は、４０００以上であることが好ましく、６０００以上であることがより好ましい。
　樹脂Ｃの酸価は５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。上限は１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。下限は１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。樹脂Ｃの酸価が上記範囲であれば、上述した効果がより顕著に得られる。
　本発明の着色組成物は、式（Ｉ）で表される化合物由来の繰り返し単位（以下、繰り返し単位ｆ１－１ともいう）を含む樹脂Ｆ（以下、樹脂Ｆともいう）を含有することも好ましい。本発明の着色組成物が更に樹脂Ｆを含むことで、優れた耐色抜け性能を有しつつ、現像性を向上させることもできる。樹脂Ｆの全繰り返し単位中における繰り返し単位ｆ１－１の含有量は５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　Ｘ１は、ＯまたはＮＨを表し、Ｏであることが好ましい。
　Ｒ１は水素原子またはメチル基を表す。
　Ｌ１は２価の連結基を表す。２価の連結基としては、炭化水素基、複素環基、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。炭化水素基としては、アルキル基、アリール基などが挙げられる。複素環基は、非芳香族の複素環基であってもよく、芳香族複素環基であってもよい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基を構成するヘテロ原子の種類は窒素原子、酸素原子、硫黄原子などが挙げられる。複素環基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよい。置換基としては、アルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。
　Ｒ１０は置換基を表す。Ｒ１０が表す置換基としては、以下に示す置換基Ｔが挙げられ、炭化水素基であることが好ましく、アリール基を置換基として有していてもよいアルキル基であることがより好ましい。
　ｍは０～２の整数を表し、０または１が好ましく、０がより好ましい。
　ｐは０以上の整数を表し、０～４が好ましく、０～３がより好ましく、０～２が更に好ましく、０または１がより一層好ましく、１が特に好ましい。
　（置換基Ｔ）
　置換基Ｔとしては、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭化水素基、複素環基、－ＯＲｔ１、－ＣＯＲｔ１、－ＣＯＯＲｔ１、－ＯＣＯＲｔ１、－ＮＲｔ１Ｒｔ２、－ＮＨＣＯＲｔ１、－ＣＯＮＲｔ１Ｒｔ２、－ＮＨＣＯＮＲｔ１Ｒｔ２、－ＮＨＣＯＯＲｔ１、－ＳＲｔ１、－ＳＯ２Ｒｔ１、－ＳＯ２ＯＲｔ１、－ＮＨＳＯ２Ｒｔ１または－ＳＯ２ＮＲｔ１Ｒｔ２が挙げられる。Ｒｔ１およびＲｔ２は、それぞれ独立して水素原子、炭化水素基または複素環基を表す。Ｒｔ１とＲｔ２が結合して環を形成してもよい。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基が挙げられる。アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、分岐がより好ましい。
　アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルケニル基は直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましい。
　アルキニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２５がより好ましい。アルキニル基は直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。
　複素環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。複素環基は、単環または縮合数が２～４の縮合環が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。
　炭化水素基および複素環基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで説明した置換基が挙げられる。
　式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（Ｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　Ｘ１は、ＯまたはＮＨを表し、Ｏであることが好ましい。
　Ｒ１は水素原子またはメチル基を表す。
　Ｒ２、Ｒ３およびＲ１１はそれぞれ独立して炭化水素基を表す。
　Ｒ２およびＲ３が表す炭化水素基は、アルキレン基またはアリーレン基であることが好ましく、アルキレン基であることがより好ましい。アルキレン基の炭素数は１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、１～３であることが更に好ましく、２または３であることが特に好ましい。Ｒ１１が表す炭化水素基は、アリール基を置換基として有していてもよいアルキル基であることが好ましく、アリール基を置換基として有するアルキル基であることがより好ましい。アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましい。なお、アルキル基が置換基としてアリール基を有する場合におけるアルキル基の炭素数は、アルキル部位の炭素数のことを意味する。
　Ｒ１２は置換基を表す。Ｒ１２が表す置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
　ｎは０～１５の整数を表し、０～５の整数であることが好ましく０～４の整数であることがより好ましく、０～３の整数であることが更に好ましい。
　ｍは０～２の整数を表し、０または１であることが好ましく、０であることがより好ましい。
　ｐ１は０以上の整数を表し、０～４が好ましく、０～３がより好ましく、０～２が更に好ましく、０～１がより一層好ましく、０が特に好ましい。
　ｑ１は１以上の整数を表し、１～４が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましく、１が特に好ましい。
　式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（ＩＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立してアルキレン基を表し、ｎは０～１５の整数を表す。Ｒ２１およびＲ２２が表すアルキレン基の炭素数は１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、１～３であることが更に好ましく、２または３であることが特に好ましい。ｎは０～１５の整数を表し、０～５の整数であることが好ましく、０～４の整数であることがより好ましく、０～３の整数であることが更に好ましい。
　式（Ｉ）で表される化合物としては、パラクミルフェノールのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートなどが挙げられる。市販品としては、アロニックスＭ－１１０（東亞合成（株）製）などが挙げられる。
　樹脂Ｆは、更に、アルキル（メタ）アクリレート由来の繰り返し単位（以下、繰り返し単位ｆ１－２ともいう）を含むことが好ましい。樹脂Ｆが更に繰り返し単位ｆ１－２を有する場合においては、溶剤溶解性を向上させる効果が得られる。アルキル（メタ）アクリレートのアルキル部位の炭素数は、３～１０であることが好ましく、３～８であることがより好ましく、３～６であることが更に好ましい。アルキル（メタ）アクリレートの好ましい具体例としては、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートなどがあげられ、より優れた溶剤溶解性が得られやすいという理由からｎ－ブチル（メタ）アクリレートであることが好ましい。樹脂Ｆの全繰り返し単位中における繰り返し単位ｆ１－２の含有量は５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。
　樹脂Ｆは、更に、酸基を有する繰り返し単位（以下、繰り返し単位ｆ１－３ともいう）を含むことも好ましい。この態様によれば、現像性を向上させる効果が得られる。樹脂Ｆの全繰り返し単位中における繰り返し単位ｆ１－３の含有量は５モル％以上であることが好ましく１０モル％以上であることがより好ましく１５モル％以上であることが更に好ましい。上限は６０モル％以下であることが好ましく、５０モル％以下であることがより好ましい。
　樹脂Ｆは、更に、重合性基を有する繰り返し単位（以下、繰り返し単位ｆ１－４ともいう）を含むことも好ましい。樹脂Ｆの全繰り返し単位中における繰り返し単位ｆ１－４の含有量は５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましい。上限は５０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物は、上記樹脂Ｂ、樹脂Ｃ、樹脂Ｆ以外の樹脂（以下、他の樹脂ともいう）を含むことができる。
　他の樹脂は、酸基を有する樹脂であることも好ましい。酸基としては、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。酸基を有する樹脂はアルカリ可溶性樹脂や、分散剤として用いることもできる。酸基を有する樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が更に好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がさらに好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が特に好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が最も好ましい。
　他の樹脂は、下記式（ＥＤ１）で示される化合物および／または下記式（ＥＤ２）で表される化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）由来の繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式（ＥＤ１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 　式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子または炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の具体例としては、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌できる。
　エーテルダイマーの具体例については、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０３１７を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　他の樹脂は、重合性基を有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。重合性基を有する繰り返し単位を含む樹脂を用いることで、耐色抜け性、耐溶剤性および耐熱性に優れた膜を形成することができる。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基等のエチレン性不飽和基が挙げられる。
　本発明の着色組成物は、分散剤としての樹脂を含有することができる。分散剤としては、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占める樹脂が好ましく、実質的に酸基のみからなる樹脂がより好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシル基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、１０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基が好ましい。
　分散剤として用いる樹脂は、酸基を有する繰り返し単位を含むことが好ましい。分散剤として用いる樹脂が酸基を有する繰り返し単位を含むことにより、フォトリソグラフィ法によりパターン形成する際、現像残渣の発生をより抑制できる。
　分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂の詳細は、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子とは、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えばデンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
　分散剤として用いる樹脂は、エチレン性不飽和基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。エチレン性不飽和基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量は、樹脂の全繰り返し単位中１０モル％以上であることが好ましく、１０～８０モル％であることがより好ましく、２０～７０モル％であることが更に好ましい。
　分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ビックケミー社製のＤｉｓｐｅｒｂｙｋシリーズ（例えば、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１、２００１など）、日本ルーブリゾール（株）製のソルスパースシリーズ（例えば、ソルスパース２００００、７６５００など）、味の素ファインテクノ（株）製のアジスパーシリーズ等が挙げられる。また、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落番号０１２９に記載された製品、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号０２３５に記載された製品を分散剤として用いることもできる。また、分散剤には上述した樹脂Ｂを用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における樹脂の含有量は、１０～５０質量％であることが好ましい。上限は４０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。下限は１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物に含まれる樹脂は酸基を有する樹脂を含むことが好ましい。また、本発明の着色組成物に含まれる樹脂中における酸基を有する樹脂の含有量は５０～１００質量％であることが好ましく、７５～１００質量％であることがより好ましく、８０～１００質量％であることが更に好ましく、９０～１００質量％であることがより一層好ましく、９５～１００質量％であることが特に好ましい。
　本発明の着色組成物が分散剤としての樹脂を含む場合、分散剤としての樹脂の含有量は、顔料の１００質量部に対して１０～１００質量部であることが好ましい。上限は、８０質量部以下であることが好ましく、６０質量部以下であることがより好ましい。下限は、１５質量部以上が好ましく、２０質量部以上がより好ましい。
　また、分散剤としての樹脂の含有量は、顔料と顔料誘導体との合計１００質量部に対して１０～１００質量部であることが好ましい。上限は、８０質量部以下であることが好ましく、６０質量部以下であることがより好ましい。下限は、１５質量部以上が好ましく、２０質量部以上がより好ましい。また、樹脂Ｂを分散剤として用いる場合、分散剤の全量中における樹脂Ｂの含有量は、１０～１００質量％であることが好ましく、３０～１００質量％であることがより好ましく、５０～１００質量％であることが更に好ましい。
　また、本発明の着色組成物が上述した樹脂Ｂと樹脂Ｃとを含む場合、本発明の着色組成物に含まれる樹脂中における樹脂Ｂと樹脂Ｃとの合計の含有量は１０～５０質量％であることが好ましい。上限は４０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。下限は１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。また、樹脂Ｃの含有量は、樹脂Ｂの１００質量部に対して、５～１００質量部であることが好ましい。下限は１０質量部以上が好ましく、２０質量部以上がより好ましい。上限は７０質量部以下が好ましく、５０質量部以下が更に好ましい。
　また、本発明の着色組成物が上述した樹脂Ｆを含む場合、本発明の着色組成物に含まれる樹脂の全量中における樹脂Ｆの含有量は、１～５０質量％であることが好ましい。上限は、４０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。下限は、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。
＜＜溶剤＞＞
　本発明の着色組成物は、溶剤を含有する。溶剤としては有機溶剤が挙げられる。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開ＷＯ２０１５／１６６７７９号公報の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明の着色組成物は、溶解度パラメータ（ＳＰ値（Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ　Ｐａｒａｍｅｔｅｒ））が１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤（以下、溶剤Ｄ１ともいう）を含有する。溶剤Ｄ１を用いることにより、顔料誘導体などの凝集による粗大化を効果的に抑制できる。
　溶剤Ｄ１のＳＰ値の下限は、１９．０ＭＰａ０．５以上が好ましく、２０．０ＭＰａ０．５以上がより好ましく、２１．０ＭＰａ０．５以上が更に好ましい。上限は、２５．０ＭＰａ０．５以下が好ましく、２４．０ＭＰａ０．５以下がより好ましく、２３．０ＭＰａ０．５以下が更に好ましい。
　溶剤Ｄ１としては、例えば、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤が挙げられる。溶剤Ｄ１の具体例としては、シクロヘキサノン、２－ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。
　本発明の着色組成物はＳＰ値が１８ＭＰａ０．５未満の溶剤（以下、溶剤Ｄ２）を含むことが好ましい。溶剤Ｄ１と溶剤Ｄ２とを併用することで、顔料誘導体と溶剤の親和性、および、顔料と顔料誘導体の吸着性を高い水準で両立でき、本発明の効果がより顕著に得られる。
　溶剤Ｄ２のＳＰ値の下限は、１６ＭＰａ０．５以上が好ましく、１６．５ＭＰａ０．５以上がより好ましく、１７ＭＰａ０．５以上が更に好ましい。上限は、１７．８ＭＰａ０．５以下が好ましく、１７．６ＭＰａ０．５以下がより好ましい。
　溶剤Ｄ２としては、例えば、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤が挙げられる。溶剤Ｄ２の具体例としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸ブチルなどが挙げられる。
　溶剤Ｄ１と溶剤Ｄ２とを併用する場合、溶剤Ｄ２の含有量は溶剤Ｄ１の１００質量部に対して５００～５０００質量部であることが好ましい。下限は、８００質量部以上が好ましく、１０００質量部以上がより好ましい。上限は、４０００質量部以下が好ましく、３０００質量部以下がより好ましい。
　着色組成物中における溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
　また、着色組成物に含まれる溶剤の全量中に、上述した溶剤Ｄ１を４質量％以上含むことが好ましく、５質量％以上含むことがより好ましく、６質量％以上含むことが更に好ましい。上限は１００質量％とすることができ、５０質量％以下とすることもでき、２０質量％以下とすることもできる。
　溶剤として、溶剤Ｄ１と溶剤Ｄ２とを併用する場合、着色組成物に含まれる溶剤の全量中に、溶剤Ｄ１と溶剤Ｄ２を合計で５０質量％以上含むことが好ましく、６０質量％以上含むことがより好ましく、７０質量％以上含むことが更に好ましい。上限は１００質量％とすることができる。
　本発明で用いられる溶剤は、金属含有量の少ない溶剤であることも好ましい。溶剤の金属含有量は、例えば１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの溶剤を用いてもよく、そのような溶剤は例えば東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。
＜＜重合性モノマー＞＞
　本発明の着色組成物は、重合性モノマーを含有することが好ましい。重合性モノマーとしては、エチレン性不飽和基を有する化合物などが挙げられる。エチレン性不飽和基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。重合性モノマーはラジカルにより重合可能な化合物（ラジカル重合性モノマー）であることが好ましい。
　重合性モノマーは、エチレン性不飽和基を３個以上含む化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和基の上限は、１５個以下であることが好ましく、１０個以下であることがより好ましく、６個以下であることが更に好ましい。また、重合性モノマーは、３官能以上の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましく、３～１０官能の（メタ）アクリレート化合物であることが更に好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることが特に好ましい。
　重合性モノマーの分子量は、１００～２０００が好ましい。上限は、１５００以下が好ましく、１０００以下がより好ましく、４５０以下が更に好ましく、４００以下が特に好ましい。下限は、１５０以上が好ましい。
　重合性モノマーのエチレン性不飽和基価（以下、Ｃ＝Ｃ価という）は、組成物の経時安定性、および得られる膜の耐色抜け性などの観点から２～１４ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。下限は、３ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、４ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましい。上限は１２ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、１０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、８ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが更に好ましい。重合性モノマーのＣ＝Ｃ価は、重合性モノマーの１分子中に含まれるエチレン性不飽和基の数を重合性モノマーの分子量で割ることで算出した。
　本発明で用いられる重合性モノマーは、エチレン性不飽和基を３個以上含む化合物であることも好ましく、エチレン性不飽和基を３個含む化合物であることがより好ましく、３官能の（メタ）アクリレート化合物であることが更に好ましい。この態様によれば、得られる膜の耐溶剤性をより向上させることができる。このような効果が得られる詳細な理由は明らかではないが、露光により非常に密度の高い網目構造を形成することができたためであると推測される。エチレン性不飽和基を３個含む重合性モノマーとしては、トリメチロールプロパントリアクリレート、イソシアヌル酸トリス（２－アクリロイルオキシエチル）、トリメチロールプロパンエチレン変性トリアクリレート等が挙げられる。
　本発明で用いられる重合性モノマーは、イソシアヌレート骨格を有する化合物であることも好ましい。イソシアヌレート骨格を有する重合性モノマーを用いることにより、得られる膜の耐溶剤性を向上させることができる。
　イソシアヌレート骨格を有する重合性モノマーは、下記式（Ｍｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。式中の＊は連結手である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　Ｒｍ１～Ｒｍ３はそれぞれ独立して、下記式（Ｒｍ－１）～（Ｒｍ－５）のいずれかで表される基であり、少なくとも１つは下記式（Ｒｍ－１）～（Ｒｍ－４）のいずれかで表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 　上記式中、Ｒｍ４～Ｒｍ６は、それぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、ｎおよびｍは、それぞれ独立に１～２０の整数であり、ｐは１～５の整数であり、＊は結合手を表す。
　イソシアヌレート骨格を有する重合性モノマーの具体例としては、イソシアヌル酸トリス（２－アクリロイルオキシエチル）、εカプロラクトン変性トリス－（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレートなどが挙げられる。市販品としては、ファンクリルＦＡ－７３１Ａ（日立化成（株）製））、ＮＫエステルＡ９３００、Ａ９３００－１ＣＬ、Ａ９３００－３ＣＬ（新中村化学工業（株）製、アロニックスＭ－３１５（東亞合成（株）製）等が挙げられる。
　本発明では、重合性モノマーとして、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）などを用いることもできる。また、重合性モノマーとして、アロニックス　Ｍ－４００、Ｍ－４０２（東亞合成（株）製、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）を用いることも好ましい。
　本発明では重合性モノマーとして、酸基を有する重合性モノマーを用いることも好ましい。酸基を有する重合性モノマーを用いることで、現像時に未露光部の着色組成物層が除去されやすく、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシル基が好ましい。酸基を有する重合性モノマーとしては、コハク酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。酸基を有する重合性モノマーの市販品としては、アロニックスＭ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。酸基を有する重合性モノマーの好ましい酸価としては、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。重合性モノマーの酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、現像液に対する溶解性が良好であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、製造や取扱い上、有利である。
　本発明では重合性モノマーとして、カプロラクトン構造を有する化合物を用いることも好ましい。カプロラクトン構造を有する重合性モノマーは、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０等が挙げられる。
　重合性モノマーは、特開２０１７－０４８３６７号公報、特許第６０５７８９１号公報、特許第６０３１８０７号公報に記載されている化合物、特開２０１７－１９４６６２号公報に記載されている化合物、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（以上、大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることも好ましい。
　本発明の着色組成物が重合性モノマーを含有する場合、重合性モノマーの含有量は、着色組成物の全固形分中２～３０質量％であることが好ましい。上限は、２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましい。下限は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。着色組成物に含まれる重合性モノマーは１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
　また、着色組成物の全固形分中における樹脂と重合性モノマーとの合計の含有量は、１０～５０質量％が好ましい。下限は、１５質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、２５質量％以上が更に好ましい。上限は、４５質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましく、３５質量％以下が更に好ましい。
＜＜エポキシ基を有する化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、更にエポキシ基を有する化合物を含有することができる（以下、更にエポキシ化合物ともいう）。エポキシ化合物としては、１分子内にエポキシ基を１個以上有する化合物が挙げられ、エポキシ基を２個以上有する化合物が好ましい。エポキシ化合物は、エポキシ基を１分子内に１～１００個有することが好ましい。エポキシ基の数の上限は、例えば、１０個以下とすることもでき、５個以下とすることもできる。エポキシ基の数の下限は、２個以上が好ましい。エポキシ化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物、特開２０１７－１７９１７２号公報に記載された化合物を用いることもできる。これらの内容は、本明細書に組み込まれる。
　エポキシ化合物は、低分子化合物（例えば、分子量２０００未満、さらには、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）のいずれでもよい。エポキシ化合物の重量平均分子量は、２００～１０００００が好ましく、５００～５００００がより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。
　エポキシ化合物の市販品としては、例えば、ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）、ＥＰＩＣＬＯＮ　Ｎ－６９５（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。
　本発明の着色組成物がエポキシ化合物を含有する場合、着色組成物の全固形分中におけるエポキシ化合物の含有量は、０．１～２０質量％が好ましい。下限は、例えば０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、例えば、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。着色組成物に含まれるエポキシ化合物は１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の着色組成物は光重合開始剤を含むことが好ましい。特に、本発明の着色組成物が重合性化合物を含む場合は、更に光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。光重合開始剤については、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１、特許第６３０１４８９号公報の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１８４、ＤＡＲＯＣＵＲ－１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－２９５９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９、及び、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９、ＤＡＲＯＣＵＲ－ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
　オキシム化合物としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）に記載の化合物、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）に記載の化合物、特開２０００－６６３８５号公報に記載の化合物、特表２００４－５３４７９７号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、特開２０１７－１９７６６号公報に記載の化合物、特許第６０６５５９６号公報に記載の化合物、国際公開ＷＯ２０１５／１５２１５３号公報に記載の化合物、国際公開ＷＯ２０１７／０５１６８０号公報に記載の化合物、特開２０１７－１９８８６５号公報に記載の化合物、国際公開ＷＯ２０１７／１６４１２７号公報の段落番号００２５～００３８に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、及び２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
　本発明において、光重合開始剤として、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物が挙げられる。この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明において、光重合開始剤として、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明において、光重合開始剤として、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載されている化合物、特許４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載されている化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。
　本発明において、光重合開始剤として、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開ＷＯ２０１５／０３６９１０号公報に記載されるＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。
　本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１,０００～３００，０００であることがより好ましく、２,０００～３００，０００であることが更に好ましく、５,０００～２００，０００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　本発明は、光重合開始剤として、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、着色組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、特表２０１０－５２７３３９号公報、特表２０１１－５２４４３６号公報、国際公開ＷＯ２０１５／００４５６５号公報、特表２０１６－５３２６７５号公報の段落番号０４０７～０４１２、国際公開ＷＯ２０１７／０３３６８０号公報の段落番号００３９～００５５に記載されているオキシム化合物の２量体、特表２０１３－５２２４４５号公報に記載されている化合物（Ｅ）および化合物（Ｇ）、国際公開ＷＯ２０１６／０３４９６３号公報に記載されているＣｍｐｄ１～７、特表２０１７－５２３４６５号公報の段落番号０００７に記載されているオキシムエステル類光開始剤、特開２０１７－１６７３９９号公報の段落番号００２０～００３３に記載されている光開始剤、特開２０１７－１５１３４２号公報の段落番号００１７～００２６に記載されている光重合開始剤（Ａ）などが挙げられる。
　本発明の着色組成物が光重合開始剤を含有する場合、本発明の着色組成物の全固形分中の光重合開始剤の含有量は０．１～３０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。本発明の着色組成物において、光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜フリル基含有化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、フリル基を含む化合物（以下、フリル基含有化合物ともいう）を含有することが好ましい。この態様によれば、低温での硬化性に優れた着色組成物とすることができる。
　フリル基含有化合物は、フリル基（フランから１つの水素原子を除いた基）を含んでいれば特にその構造が限定されるものではない。
フリル基含有化合物については、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号００４９～００８９に記載された化合物を用いることができる。また、特開２０００－２３３５８１号公報、特開１９９４－２７１５５８号公報、特開１９９４－２９３８３０号公報、特開１９９６－２３９４２１号公報、特開１９９８－５０８６５５号公報、特開２０００－００１５２９号公報、特開２００３－１８３３４８号公報、特開２００６－１９３６２８号公報、特開２００７－１８６６８４号公報、特開２０１０－２６５３７７号公報、特開２０１１－１７００６９号公報などに記載されている化合物を用いることもできる。
　フリル基含有化合物は、モノマーであってもよく、ポリマーであってもよい。得られる膜の耐久性を向上させやすいという理由からポリマーであることが好ましい。ポリマーの場合、重量平均分子量は、２０００～７００００が好ましい。上限は、６００００以下が好ましく、５００００以下がより好ましい。下限は、３０００以上が好ましく、４０００以上がより好ましく、５０００以上が更に好ましい。なお、ポリマータイプのフリル基含有化合物は、本発明の着色組成物における樹脂にも該当する成分である。
　モノマータイプのフリル基含有化合物（以下、フリル基含有モノマーともいう）としては、下記式（ｆｕｒ－１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　式中、Ｒｆ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒｆ２は２価の連結基を表す。
　Ｒｆ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　フリル基含有モノマーは、下記式（ｆｕｒ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 　式中、Ｒｆ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒｆ１１は－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、Ｒｆ１２は単結合または２価の連結基を表す。Ｒｆ１２が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　フリル基含有モノマーの具体例としては、下記構造の化合物が挙げられる。以下の構造式中、Ｒｆ１は水素原子またはメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　ポリマータイプのフリル基含有化合物（以下、フリル基含有ポリマーともいう）としては、フリル基を含む繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、上記式（ｆｕｒ－１）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂であることがより好ましい。フリル基含有ポリマー中のフリル基の濃度は、フリル基含有ポリマー１ｇあたり０．５～６．０ｍｍｏｌが好ましく、１．０～４．０ｍｍｏｌがさらに好ましい。フリル基の濃度が０．５ｍｍｏｌ以上、好ましくは１．０ｍｍｏｌ以上であると耐溶剤性などに優れた画素を形成しやすい。フリル基の濃度が６．０ｍｍｏｌ以下、好ましくは４．０ｍｍｏｌ以下であれば、着色組成物の経時安定性が良好である。
　フリル基含有ポリマーは、フリル基を有する繰り返し単位の他に、酸基を有する繰り返し単位および／または重合性基を有する繰り返し単位を含んでいてもよい。酸基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基等のエチレン性不飽和基が挙げられる。フリル基含有ポリマーが酸基を有する繰り返し単位を含む場合、その酸価は１０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましい。
　フリル基含有ポリマーが重合性基を有する繰り返し単位を含む場合は、より耐溶剤性などに優れた画素を形成しやすい。
　フリル基含有ポリマーは、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号００５２～０１０１に記載された方法で製造することができる。
　フリル基含有化合物の含有量は、着色組成物の全固形分中０．１～７０質量％であることが好ましい。下限は、２．５質量％以上であることが好ましく、５．０質量％以上であることがより好ましく、７．５質量％以上であることが更に好ましい。上限は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることが更に好ましい。
　また、フリル基含有化合物としてフリル基含有ポリマーを用いた場合、着色組成物に含まれる樹脂中におけるフリル基含有ポリマーの含有量は、０．１～１００質量％であることが好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。上限は、９０質量部以下であることが好ましく、８０質量部以下であることがより好ましく、７０質量部以下であることが更に好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　着色組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．１～５質量％が好ましい。上限は、３質量％以下が好ましく、２質量％以下がより好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。シランカップリング剤は、１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜硬化促進剤＞＞
　本発明の着色組成物は、重合性化合物の反応を促進させたり、硬化温度を下げる目的で、硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤は、メチロール系化合物（例えば特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２４６において、架橋剤として例示されている化合物）、アミン類、ホスホニウム塩、アミジン塩、アミド化合物（以上、例えば特開２０１３－０４１１６５号公報の段落番号０１８６に記載の硬化剤）、塩基発生剤（例えば、特開２０１４－０５５１１４号公報に記載のイオン性化合物）、シアネート化合物（例えば、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１に記載の化合物）、アルコキシシラン化合物（例えば、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物）、オニウム塩化合物（例えば、特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２１６に酸発生剤として例示されている化合物、特開２００９－１８０９４９号公報に記載の化合物）などを用いることもできる。本発明の着色組成物が硬化促進剤を含有する場合、硬化促進剤の含有量は、着色組成物の全固形分中０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。着色組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。
＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤については、国際公開ＷＯ２０１５／１６６７７９号公報の段落番号０２３８～０２４５を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明において、界面活性剤はフッ素系界面活性剤であることが好ましい。着色組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることで液特性（特に、流動性）がより向上し、省液性をより改善することができる。また、厚みムラの小さい膜を形成することもできる。
　フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色組成物中における溶解性も良好である。
　フッ素系界面活性剤としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号００６０～００６４（対応する国際公開第２０１４／０１７６６９号公報の段落番号００６０～００６４）等に記載の界面活性剤、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の界面活性剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、Ｆ１７３、Ｆ１７６、Ｆ１７７、Ｆ１４１、Ｆ１４２、Ｆ１４３、Ｆ１４４、Ｒ３０、Ｆ４３７、Ｆ４７５、Ｆ４７９、Ｆ４８２、Ｆ５５４、Ｆ７８０、ＥＸＰ、ＭＦＳ－３３０（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）、ＰｏｌｙＦｏｘ　ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。
　また、フッ素系界面活性剤は、フッ素化アルキル基またはフッ素化アルキレンエーテル基を有するフッ素原子含有ビニルエーテル化合物と、親水性のビニルエーテル化合物との重合体を用いることも好ましい。このようなフッ素系界面活性剤は、特開２０１６－２１６６０２号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　フッ素系界面活性剤は、ブロックポリマーを用いることもできる。例えば特開２０１１－０８９０９０号公報に記載された化合物が挙げられる。フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、を含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができる。下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
　また、フッ素系界面活性剤は、エチレン性不飽和基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０および段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物、例えばＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物を用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％が好ましく、０．００５～３．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
　本発明の着色組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤は、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物などを用いることができる。これらの詳細については、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）などが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物を用いることもできる。着色組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。本発明において、紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜酸化防止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。
　着色組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他成分＞＞
　本発明の着色組成物は、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、本発明の着色組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤としては、国際公開ＷＯ２０１４／０２１０２３号公報、国際公開ＷＯ２０１７／０３０００５号公報、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。また、本発明の着色組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。
　本発明の着色組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％の範囲であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
　本発明の着色組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、東機産業製　粘度計　ＲＥ８５Ｌ（ローター：１°３４’×Ｒ２４、測定範囲０．６～１２００ｍＰａ・ｓ）を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
　本発明の着色組成物は、カラーフィルタにおける着色画素の形成用の着色組成物として好ましく用いることができる。着色画素としては、例えば、赤色画素、緑色画素、青色画素、マゼンタ色画素、シアン色画素、イエロー色画素などが挙げられる。赤色画素、緑色画素または青色画素形成用の着色組成物としてより好ましく用いることができ、赤色画素形成用の着色組成物または緑色画素形成用の着色組成物として更に好ましく用いることができる。
　本発明の着色組成物を液晶表示装置用途のカラーフィルタとして用いる場合、カラーフィルタを備えた液晶表示素子の電圧保持率は、７０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。高い電圧保持率を得るための公知の手段を適宜組み込むことができ、典型的な手段としては純度の高い素材の使用（例えばイオン性不純物の低減）や、組成物中の酸性官能基量の制御が挙げられる。電圧保持率は、例えば特開２０１１－００８００４号公報の段落０２４３、特開２０１２－２２４８４７号公報の段落０１２３～０１２９に記載の方法等で測定することができる。
　本発明の着色組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。
＜着色組成物の調製方法＞
　本発明の着色組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色組成物の調製に際しては、全成分を同時に有機溶剤に溶解および／または分散して着色組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物を調製してもよい。
　また、着色組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
　着色組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、着色組成物をフィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）およびナイロンが好ましい。
　フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍが好ましく、０．０１～３．０μｍがより好ましく、０．０５～０．５μｍが更に好ましい。フィルタの孔径が上記範囲であれば、微細な異物をより確実に除去できる。フィルタの孔径値については、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。フィルタは、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＩＥＹなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）および株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタを用いることができる。
　また、フィルタとしてファイバ状のろ材を用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えばポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。市販品としては、ロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）が挙げられる。
　フィルタを使用する際、異なるフィルタ（例えば、第１のフィルタと第２のフィルタなど）を組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。また、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみに対して行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。
＜膜＞
　本発明の膜は、上述した本発明の着色組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタの着色画素として好ましく用いることができる。着色画素としては、赤色画素、緑色画素、青色画素、マゼンタ色画素、シアン色画素、イエロー色画素などが挙げられ、赤色画素、緑色画素および青色画素が好ましく、赤色画素および緑色画素がより好ましい。本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
＜カラーフィルタ＞
　次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の膜を有する。より好ましくは、カラーフィルタの画素として、本発明の膜を有する。本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や画像表示装置などに用いることができる。
　本発明のカラーフィルタにおいて本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上が更に好ましい。
　本発明のカラーフィルタは、画素（着色層）の幅が０．５～１０．０μｍであることが好ましい。下限は、０．７μｍ以上であることが好ましく、０．８μｍ以上であることがより好ましい。上限は、５．０μｍ以下であることが好ましく、２．０μｍ以下であることがより好ましい。また、画素（着色層）のヤング率が０．５～２０ＧＰａであることが好ましく、２．５～１５ＧＰａがより好ましい。
　本発明のカラーフィルタに含まれる各画素（着色層）は高い平坦性を有することが好ましい。具体的には、画素の表面粗さＲａは、１００ｎｍ以下であることが好ましく、４０ｎｍ以下であることがより好ましく、１５ｎｍ以下であることが更に好ましい。下限は規定されないが、例えば０．１ｎｍ以上であることが好ましい。画素の表面粗さは、例えばＶｅｅｃｏ社製のＡＦＭ（原子間力顕微鏡）　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ３１００を用いて測定することができる。また、画素上の水の接触角は適宜好ましい値に設定することができるが、典型的には、５０～１１０°の範囲である。接触角は、例えば接触角計ＣＶ－ＤＴ・Ａ型（協和界面科学（株）製）を用いて測定できる。また、画素の体積抵抗値は高いことが好ましい。具体的には、画素の体積抵抗値は１０９Ω・ｃｍ以上であることが好ましく、１０１１Ω・ｃｍ以上であることがより好ましい。上限は規定されないが、例えば１０１４Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。画素の体積抵抗値は、例えば超高抵抗計５４１０（アドバンテスト社製）を用いて測定することができる。
　また、本発明のカラーフィルタは、本発明の膜の表面に保護層を設けてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、近赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがさらに好ましい。保護層の形成方法としては、有機溶剤に溶解した樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着材で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂、フッ素樹脂を含むことが好ましい。
　樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
　保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長（例えば、紫外線、近赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。紫外線吸収剤および近赤外線吸収剤としては、上述した素材が挙げられる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全重量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
　また、保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落番号００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
　カラーフィルタは、隔壁で区画された領域に各色の画素（着色層）が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各画素よりも低屈折率であることが好ましい。また、ＵＳ２０１８／００４０６５６号公報に記載の構成で隔壁を形成しても良い。
＜カラーフィルタの製造方法＞
　次に、本発明のカラーフィルタの製造方法について説明する。本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、フォトリソグラフィ法により着色組成物層に対してパターンを形成する工程と、を経て製造できる。
　フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
　着色組成物層を形成する工程では、本発明の着色組成物を用いて、支持体上に着色組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下塗り層が設けられていてもよい。
　着色組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（たとえば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えばオンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷法などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。インクジェットでの適用方法としては、特に限定されず、例えば「広がる・使えるインクジェット－特許に見る無限の可能性－、２００５年２月発行、住ベテクノリサーチ」に示された方法（特に１１５ページ～１３３ページ）や、特開２００３－２６２７１６号公報、特開２００３－１８５８３１号公報、特開２００３－２６１８２７号公報、特開２０１２－１２６８３０号公報、特開２００６－１６９３２５号公報などに記載の方法が挙げられる。また、着色組成物の塗布方法については、国際公開ＷＯ２０１７／０３０１７４号公報、国際公開ＷＯ２０１７／０１８４１９号公報の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　支持体上に形成した着色組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３０００秒が好ましく、４０～２５００秒がより好ましく、８０～２２００秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
　次に、着色組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。
　照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、または、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
　次に、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。着色組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
　現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられる。アルカリ現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液であることが好ましい。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ剤は、分子量が大きい化合物の方が環境面および安全面で好ましい。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液は、さらに界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、上述した界面活性剤が挙げられ、ノニオン系界面活性剤が好ましい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されないが、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。また、現像後純水で洗浄（リンス）することも好ましい。また、リンスは、現像後の着色組成物層が形成された支持体を回転させつつ、現像後の着色組成物層へリンス液を供給して行うことが好ましい。また、リンス液を吐出させるノズルを支持体の中心部から支持体の周縁部に移動させて行うことも好ましい。この際、ノズルの支持体中心部から周縁部へ移動させるにあたり、ノズルの移動速度を徐々に低下させながら移動させてもよい。このようにしてリンスを行うことで、リンスの面内ばらつきを抑制できる。また、ノズルを支持体中心部から周縁部へ移動させつつ、支持体の回転速度を徐々に低下させても同様の効果が得られる。
　現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、ＫＲ１０２０１７０１２２１３０Ａに記載の方法で行ってもよい。
＜構造体＞
　次に、本発明の構造体について、図面を用いて説明する。図１は、本発明の構造体の一実施形態を示す側断面図であり、図２は、同構造体における支持体の真上方向からみた平面図である。図１、２に示すように、本発明の構造体１００は、支持体１と、支持体１上に設けられた隔壁２と、支持体１上であって、隔壁２で区画された領域に設けられた着色層４と、を有する。この着色層４の少なくとも１種（１色）は上述した本発明の着色組成物を用いて得られるものである。
　本発明の構造体において、支持体１の種類としては特に限定はない。固体撮像素子などの各種電子デバイスなどで使用されている基板（シリコンウエハ、炭化ケイ素ウエハ、窒化ケイ素ウエハ、サファイアウエハ、ガラスウエハなど）を用いることができる。また、フォトダイオードが形成された固体撮像素子用基板などを用いることもできる。また、これらの基板上には、必要により、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止あるいは表面の平坦化のために下塗り層が設けられていてもよい。
　図１、２に示すように、支持体１上には隔壁２が形成されている。この実施形態においては、図２に示すように、隔壁２は、支持体１の真上方向から見た平面図において、格子状に形成されている。なお、この実施形態では、支持体１上における隔壁２によって区画された領域の形状（以下、隔壁の開口部の形状ともいう）は正方形状をなしているが、隔壁の開口部の形状は、特に限定されず、例えば、長方形状、円形状、楕円形状、または、多角形状等であっても良い。
　隔壁２の材質としては、特に限定はないが、着色層４よりも屈折率の小さい材料で形成されていることが好ましい。この態様によれば、屈折率の大きい着色層４が、屈折率の小さい隔壁２で取り囲まれた構造体とすることができる。このようにすることで、屈折率の大きい着色層４から漏れ出そうとする光が、隔壁２によって反射されて着色層４へ戻されやすくなり、隣の着色層４への光の漏れ出しを抑制することができる。隔壁２の材質の具体例としては、種々の無機材料や有機材料を用いることができる。例えば、有機材料としては、アクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリイミド系樹脂、有機ＳＯＧ（Ｓｐｉｎ　Ｏｎ　Ｇｌａｓｓ）系樹脂などが挙げられる。無機材料としては、多孔質シリカ、多結晶シリコン、酸化シリコン、窒化シリコン、タングステンやアルミニウムなどの金属材料などが挙げられる。
　隔壁２の幅Ｗ１は、２０～５００ｎｍであることが好ましい。下限は、３０ｎｍ以上であることが好ましく、４０ｎｍ以上であることがより好ましく、５０ｎｍ以上であることが更に好ましい。上限は、３００ｎｍ以下であることが好ましく、２００ｎｍ以下であることがより好ましく、１００ｎｍ以下であることが更に好ましい。
　また、隔壁２の高さＨ１は、２００ｎｍ以上であることが好ましく、３００ｎｍ以上であることがより好ましく、４００ｎｍ以上であることが更に好ましい。上限は、着色層４の厚さ×２００％以下であることが好ましく、着色層４の厚さ×１５０％以下であることがより好ましく、着色層４の厚さと実質的に同じであることが更に好ましい。
　隔壁２の高さと幅の比（高さ／幅）は、１～１００であることが好ましく、５～５０であることがより好ましく、５～３０であることが更に好ましい。
　支持体１上であって、隔壁２で区画された領域（隔壁の開口部）には、着色層４が形成されている。着色層４の種類としては、特に限定は無い。赤色、青色、緑色、マゼンタ、シアンなどの着色層が挙げられる。着色層の色と配置は任意に選択することができる。なお、隔壁２で区画された領域には、着色層以外の画素が更に形成されていてもよい。着色層以外の画素としては、透明画素、赤外線透過フィルタの画素などが挙げられる。
　着色層４の幅Ｌ１は、用途により適宜選択できる。例えば、５００～２０００ｎｍであることが好ましく、５００～１５００ｎｍであることがより好ましく、５００～１０００ｎｍであることが更に好ましい。
　着色層４の高さ（厚さ）Ｈ２は、用途により適宜選択できる。例えば、３００～１０００ｎｍであることが好ましく、３００～８００ｎｍであることがより好ましく、３００～６００ｎｍであることが更に好ましい。また、着色層４の高さＨ２は、隔壁２の高さＨ１の５０～１５０％であることが好ましく、７０～１３０％であることがより好ましく、９０～１１０％であることが更に好ましい。
　本発明の構造体において、隔壁の表面に保護層が設けられていることも好ましい。隔壁２の表面に保護層を設けることで、隔壁２と着色層４との密着性を向上させることができる。保護層の材質としては、種々の無機材料や有機材料を用いることができる。例えば、有機材料としては、アクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリイミド系樹脂、有機ＳＯＧ（Ｓｐｉｎ　Ｏｎ　Ｇｌａｓｓ）系樹脂などが挙げられる。また、エチレン性不飽和基を有する化合物を含む組成物を用いて形成することもできる。
　本発明の構造体は、カラーフィルタ、固体撮像素子、画像表示装置などに好ましく用いることができる。
＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素よりも低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開ＷＯ２０１８／０４３６５４号公報に記載の装置が挙げられる。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
　本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
＜重量平均分子量（Ｍｗ）の測定＞
　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、以下の条件に従って、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）によって測定した。
　カラムの種類：ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺＭ－Ｈと、ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ４０００と、ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ２０００とを連結したカラム
　展開溶媒：テトラヒドロフラン
　カラム温度：４０℃
　流量（サンプル注入量）：１．０μＬ（サンプル濃度０．１質量％）
　装置名：東ソー（株）製　ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
　検出器：ＲＩ（屈折率）検出器
　検量線ベース樹脂：ポリスチレン樹脂
＜酸価の測定方法＞
　樹脂の酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの質量を表したものである。樹脂の酸価は次のようにして測定した。すなわち、測定サンプルをテトラヒドロフラン／水＝９／１（質量比）混合溶媒に溶解し、電位差滴定装置（商品名：ＡＴ－５１０、京都電子工業製）を用いて、得られた溶液を、２５℃にて、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定した。滴定ｐＨ曲線の変曲点を滴定終点として、次式により酸価を算出した。
　Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．５×ｆ／ｗ
　Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
　Ｖｓ：滴定に要した０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の使用量（ｍＬ）
　ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の力価
　ｗ：測定サンプル質量（ｇ）（固形分換算）
＜顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径の測定方法＞
　透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を使用して、電子顕微鏡写真から測定試料の一次粒子の大きさを直接計測して測定した。具体的には、個々の顔料の一次粒子の短軸径と長軸径を計測し、平均をその一次顔料の粒径とした。次に、１００個の顔料粒子のそれぞれについて、それぞれの顔料粒子の体積を、求めた粒径の立方体と近似して求め、体積平均粒径を平均一次粒子径とした。顔料誘導体についても同様の方法で測定した。
＜顔料の合成＞
（臭素化ジケトピロロピロール顔料（ＤＰＰ１）の合成）
　還流管を付けたステンレス製反応容器に、窒素雰囲気下、モレキュラシーブで脱水したｔｅｒｔ－アミルアルコール２００質量部、およびナトリウム－ｔｅｒｔ－アミルアルコキシド１４０質量部を加え、攪拌しながら１００℃に加熱し、アルコラート溶液を調製した。一方で、ガラス製フラスコに、コハク酸ジイソプロピル８８質量部、４－ブロモベンゾニトリル１５３．６質量部を加え、攪拌しながら９０℃に加熱して溶解させ、これらの混合物の溶液を調製した。この混合物の加熱溶液を、１００℃に加熱した上記アルコラート溶液中に、激しく攪拌しながら、２時間かけて一定の速度でゆっくり滴下した。滴下終了後、９０℃にて２時間、加熱攪拌を継続し、ジケトピロロピロール化合物のアルカリ金属塩を得た。さらに、ガラス製ジャケット付き反応容器に、メタノール６００質量部、水６００質量部、及び酢酸３０４質量部を加え、－１０℃に冷却した。この冷却した混合物を、高速攪拌ディスパーサーを用いて、直径８ｃｍのシェアディスクを４０００ｒｐｍで回転させながら、この中に、７５℃まで冷却した先に得られたジケトピロロピロール化合物のアルカリ金属塩溶液を、少量ずつ添加した。この際、メタノール、酢酸、および水からなる混合物の温度が常に－５℃以下の温度を保つように、冷却しながら、かつ、７５℃のジケトピロロピロール化合物のアルカリ金属塩の添加する速度を調整しながら、およそ１２０分にわたって少量ずつ添加した。アルカリ金属塩添加後、赤色の結晶が析出し、赤色の懸濁液が生成した。続いて、得られた赤色の懸濁液を５℃にて限外濾過装置で洗浄後、濾別し赤色ペーストを得た。このペーストを０℃に冷却したメタノール３５００部にて再分散し、メタノール濃度約９０％の懸濁液とし、５℃にて３時間攪拌し、結晶転移を伴う粒子整粒および洗浄を行った。続いて、限外濾過機で濾別し、得られたジケトピロロピロール化合物の水ペーストを、８０℃にて２４時間乾燥させ、粉砕することにより下記式（ＤＰＰ１）で表わされる臭素化ジケトピロロピロール顔料１５０．８質量部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
＜樹脂の合成＞
（樹脂１の合成）
　反応容器に、メチルメタクリレート５０質量部、ｔ－ブチルメタクリレート５０質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）４５．４質量部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を７０℃に加熱して、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール６質量部を添加して、さらにＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）０．１２質量部を加え、１２時間反応した。固形分測定により９５％が反応したことを確認した。次に、ピロメリット酸無水物９．７質量部、ＰＧＭＥＡ７０．３質量部、触媒としてＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン）０．２０質量部を追加し、１２０℃で７時間反応させた。酸価の測定で９８％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了した。ＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度５０質量％に調整し、酸価４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）９０００の樹脂１の樹脂溶液を得た。
（樹脂２の合成）
　反応容器にＰＧＭＥＡ７０．０質量部を仕込み、８０℃に昇温し、反応容器内を窒素置換した後、滴下管よりｎ－ブチルメタクリレート１３．３質量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート４．６質量部、メタクリル酸４．３質量部、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート（東亞合成（株）製、アロニックスＭ１１０）７．４質量部、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．４質量部の混合物を２時間かけて滴下した。滴下終了後、更に３時間反応を継続した。室温に冷却後、ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分２０質量％に調整して、重量平均分子量（Ｍｗ）２６０００の樹脂２の樹脂溶液を得た。
（樹脂３の合成）
　反応容器にＰＧＭＥＡ９０．０質量部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら６０℃に加熱して、同温度でフルフリルメタクリレート５７．２質量部、２－メタクリロイロキシエチルコハク酸３０．６質量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート１２．２質量部、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）５．０質量部の混合物を２時間かけて滴下して重合反応を行った。滴下終了後、さらに６０℃で１時間反応させた後、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．０質量部をＰＧＭＥＡ１０．０質量部に溶解させたものを添加し、その後３時間、同じ温度で攪拌を続け共重合体を得た。続いて、反応容器に乾燥空気を注入し、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１４．５質量部、ＰＧＭＥＡ１４．５質量部、ジブチルスズジラウレート０．２３質量部、メトキノン０．２３質量部を入れ、８０℃に加熱して、８時間撹拌を続けた。室温に冷却後、ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分２０質量％に調整して、重量平均分子量（Ｍｗ）２８０００の樹脂３の樹脂溶液を得た。
＜分散液の調製＞
　下記の表に記載の原料を混合したのち、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して分散液を製造した。下記の表に記載の数値は質量部である。なお、樹脂１の配合量の値は、固形分濃度５０質量％の樹脂溶液での配合量の値である。また、樹脂２の配合量は固形分濃度２０質量％の樹脂溶液での配合量の値である。また、顔料および顔料誘導体はそれぞれ次の方法で平均一次粒子径を調整したものを用いた。
（顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径の調整方法）
　顔料または顔料誘導体の１００質量部、塩化ナトリウム１０００質量部、およびジエチレングリコール１２０質量部を、ステンレス製１ガロンニーダー（井上製作所製）中に仕込み、６０℃で１０時間混練した。次に、混練した混合物を温水に投入し、約８０℃に加熱しながら１時間攪拌してスラリー状として、濾過および水洗をして食塩およびジエチレングリコールを除いた後、８０℃で一昼夜乾燥させ、粉砕することにより、下記表に記載の平均一次粒子径に調整した。なお、温度条件、時間、塩化ナトリウム量を変えることで顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径を調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
　上記表の原料は以下の通りである。
　（顔料）
　ＰＲ１７７：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１７７
　ＰＲ２５４：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２５４
　ＰＲ２６４：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２６４
　ＰＲ２７２：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２７２
　ＤＰＰ１：　臭素化ジケトピロロピロール顔料（ＤＰＰ１）。上述した構造の化合物。
　ＰＹ１３９：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３９
　ＰＯ７１：Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ　７１
　（顔料誘導体）
　Ｓｙｎ１～４：下記構造の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（樹脂）
　樹脂１、２：上述した樹脂１、２
（溶剤）
　ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＳＰ値＝１７．５ＭＰａ０．５）
　ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＳＰ値＝２２．５ＭＰａ０．５）
　ＡＮＯＮＥ：シクロヘキサノン（ＳＰ値＝１９．６ＭＰａ０．５）
　２－ブタノール：２－ブタノール（ＳＰ値：２２．２ＭＰａ０．５）
＜着色組成物の調製＞
　下記の表に記載の原料を混合して、着色組成物を調製した。なお、樹脂２、３の配合量の値は、それぞれ固形分２０質量％の樹脂溶液での配合量の値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
　上記表に記載の略語は以下の通りである。
（分散液）
　分散液１～１５、Ｃ１、Ｃ２：上述した分散液１～１５、Ｃ１、Ｃ２
（樹脂）
　樹脂２、３：上述した樹脂２、３の樹脂溶液
（重合性化合物）
　モノマー１：アロニックスＭ４００（東亞合成（株）製）
　モノマー２：ペンタエリスリトールテトラアクリレート
　モノマー３：アロニックスＭ３５０（東亞合成（株）製）
　モノマー４：ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
（光重合開始剤）
　開始剤１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　９０７（ＢＡＳＦ製）
　開始剤２：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ製）
　開始剤３：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ製）
　開始剤４：下記構造の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 　開始剤５：下記構造の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（添加剤）
　添加剤１：増感剤（ＥＡＢ－Ｆ、保土谷化学工業（株）製））
（溶剤）
　ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＳＰ値＝１７．５ＭＰａ０．５）
　酢酸ブチル：酢酸ブチル（ＳＰ値＝１７．４ＭＰａ０．５）
　ＥＥＰ：３－プロピオン酸エチル（ＳＰ値＝１７．８ＭＰａ０．５）
＜色ムラの評価＞
　下塗り層付きシリコンウエハの下塗り層の上に、調製直後の各着色組成物を、プリベーク後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコーター（Ｈ－３６０Ｓ、ミカサ（株）製）で塗布した。次いで、１００℃で１２０秒プリベークして膜を形成した。この膜に含まれる異物を、異物評価装置コンプラスＩＩＩ（アプライドマテリアルズ社製）にて検出し、検出された全ての異物から、最大幅１．０μｍ以上の異物（粗大粒子）を目視で分類し、分類された最大幅１．０μｍ以上の異物の数（１ｃｍ２あたりの数）をカウントした。異物の数が少ないものほど色ムラが小さいことを意味する。
　５：異物の個数が１０個／ウエハ未満である。
　４：異物の個数が１０個以上３０個／ウエハ未満である。
　３：異物の個数が３０個以上１００個／ウエハ未満である。
　２：異物の個数が１００個以上３００個／ウエハ未満である。
　１：異物の個数が３００個／ウエハ以上である。
＜耐光性の評価＞
　ソーダガラス（７５ｍｍ×７５ｍｍ正方、厚さ１．１ｍｍ）上に、調製直後の各着色組成物を、スピンコーター（Ｈ－３６０Ｓ、ミカサ（株）製）で塗布した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間プリベークして塗布膜を得た。得られた塗布膜について、超高圧水銀ランプ（ＵＳＨ－５００ＢＹ、ウシオ電機（株）製）を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で露光した。続いて、露光後の塗布膜を、空気雰囲気下のホットプレート上で、２００℃で５分加熱して、膜厚０．５μｍの膜を得た。得られた膜について、大塚電子（株）製のＭＣＰＤ－３０００を用い、４００～７００ｎｍの範囲の光透過率（透過率）を測定した。
　次に、上記で作製した膜に紫外線カットフィルター（アズワン社製、ＫＵ－１０００１００）を装着し、耐光試験機（スガ試験機（株）製、Ｘｅｎｏｎ　Ｗｅａｔｈｅｒ　Ｍｅｔｅｒ　ＳＸ７５）を用いて５００万ｌｘｈの光を５０時間かけて照射して、耐光性試験を行った。試験装置内の温度は６３℃に設定した。試験装置内の相対湿度は５０％とした。耐光性試験を行った後、膜の透過率を測定し、透過率の変化量の最大値を求め、以下の基準にて耐光性を評価した。
　透過率の測定は、各試料につき５回行い、最大値と最小値を除いた３回の結果の平均値を採用した。また、透過率の変化量の最大値とは、耐光性試験前後の膜の、波長４００～７００ｎｍの範囲における透過率の変化量が最も大きい波長における変化量を意味する。
　５：透過率の変化量の最大値が３％以下。
　４：透過率の変化量の最大値が３％を超えて、５％以下。
　３：透過率の変化量の最大値が５％を超えて、７％以下。
　２：透過率の変化量の最大値が７％を超えて、１０％以下。
　１：透過率の変化量の最大値が１０％を超えている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
　上記結果から明らかなように、実施例の着色組成物は、色ムラおよび耐光性に優れる膜を形成することができた。
　なお、上記表中の顔料の含有量の値は、着色組成物の全固形分中の顔料の含有量の値である。また、溶剤Ｄ１の含有量の値は、着色組成物に含まれる溶剤全量中における溶解度パラメータが１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤の含有量の値である。
（実施例１０１）
　シリコンウエハ上に、Ｇｒｅｅｎ組成物を製膜後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコート法で塗布した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱した。次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（キヤノン（株）製）を用い、１，０００ｍＪ／ｃｍ２で２μｍ四方のドットパターンのマスクを介して露光した。次いで、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）０．３質量％水溶液を用い、２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、スピンシャワーにてリンスを行い、更に純水にて水洗した。次いで、ホットプレートを用いて、２００℃で５分間加熱することで、Ｇｒｅｅｎ組成物をパターニングした。同様にＲｅｄ組成物、Ｂｌｕｅ組成物を順次パターニングし、赤、緑及び青の着色パターン（ベイヤーパターン）を形成した。
　Ｒｅｄ組成物としては、実施例１の着色組成物を使用した。
　Ｇｒｅｅｎ組成物及びＢｌｕｅ組成物については後述する。
　なお、ベイヤーパターンとは、米国特許第３，９７１，０６５号明細書に開示されているような、一個の赤色（Ｒｅｄ）素子と、二個の緑色（Ｇｒｅｅｎ）素子と、一個の青色（Ｂｌｕｅ）素子とを有する色フィルタ素子の２×２アレイを繰り返したパターンである。
　得られたカラーフィルタを公知の方法に従い固体撮像素子に組み込んだ。この固体撮像素子は好適な画像認識能を有していた。
（Ｇｒｅｅｎ組成物）
　下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、Ｇｒｅｅｎ組成物を調製した。
　Ｇｒｅｅｎ顔料分散液　　・・・７３．７質量部
　樹脂１０１　　・・・０．３質量部
　重合性モノマー１０１　　・・・１．２質量部
　光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＢＡＳＦ製）　　・・・０．６質量部
　界面活性剤１０１　　・・・４．２質量部
　紫外線吸収剤（ＵＶ－５０３、大東化学（株）製）　　・・・０．５質量部
　ＰＧＭＥＡ　　・・・１９．５質量部
（Ｂｌｕｅ組成物）
　下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、Ｂｌｕｅ組成物を調製した。
　Ｂｌｕｅ顔料分散液　　・・・４４．９質量部
　樹脂１０１　　・・・２．１質量部
　重合性モノマー１０１　　・・・１．５質量部
　重合性モノマー１０４　　・・・０．７質量部
　光重合開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＢＡＳＦ製）　　・・・０．８質量部
　界面活性剤１０１　　・・・４．２質量部
　紫外線吸収剤（ＵＶ－５０３、大東化学（株）製）　　・・・０．３質量部
　ＰＧＭＥＡ　　・・・４５．８質量部
　Ｇｒｅｅｎ組成物、Ｂｌｕｅ組成物の調製に使用した原料は以下の通りである。
・Ｇｒｅｅｎ顔料分散液
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　３６の６．４質量部と、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１５０の５．３質量部と、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）の５．２質量部と、ＰＧＭＥＡの８３．１質量部との混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合および分散した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、Ｇｒｅｅｎ顔料分散液を得た。
・Ｂｌｕｅ顔料分散液
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６の９．７質量部と、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　２３の２．４質量部と、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）の５．５質量部と、ＰＧＭＥＡの８２．４質量部との混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合および分散した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、Ｂｌｕｅ顔料分散液を得た。
・重合性モノマー１０１：ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
・重合性モノマー１０４：下記構造の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
・樹脂１０１：下記構造の樹脂。（主鎖に付記した数値はモル比である。Ｍｗ＝１０，０００、酸価＝７０ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
・界面活性剤１０１：下記構造の化合物（Ｍｗ＝１４０００）の１質量％ＰＧＭＥＡ溶液。下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％は質量％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
１：支持体
２：隔壁
４：着色層
１００：構造体

Claims (22)

  1. 　顔料と、顔料誘導体と、樹脂と、溶剤とを含み、
    　前記顔料の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
    　前記顔料誘導体の平均一次粒子径が７０ｎｍ以下であり、
    　前記溶剤は、溶解度パラメータが１８．０～２６．０ＭＰａ０．５の溶剤Ｄ１を含む、
    　着色組成物。
  2. 　前記溶剤の全量中に、前記溶剤Ｄ１を５質量％以上含む、請求項１に記載の着色組成物。
  3. 　前記溶剤は、更に、溶解度パラメータが１８ＭＰａ０．５未満の溶剤Ｄ２を含む、請求項１または２に記載の着色組成物。
  4. 　前記溶剤Ｄ２の含有量は前記溶剤Ｄ１の１００質量部に対して５００～５０００質量部である、請求項３に記載の着色組成物。
  5. 　前記顔料は、ジケトピロロピロール化合物およびフタロシアニン化合物から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の着色組成物。
  6. 　前記着色組成物の全固形分中に前記顔料を５０質量％以上含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の着色組成物。
  7. 　前記樹脂は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色組成物。
  8. 　前記芳香族カルボキシル基を有する樹脂は、下記式（ｂ－１）で表される繰り返し単位を含む樹脂である、請求項７に記載の着色組成物；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式中、Ａｒ１は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ２は、２価の連結基を表す。
  9. 　前記樹脂は、下記式（Ｉ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂を含有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の着色組成物；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　式中、Ｘ１は、ＯまたはＮＨを表し、
    　Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、
    　Ｌ１は２価の連結基を表し、
    　Ｒ１０は置換基を表し、
    　ｍは０～２の整数を表し、
    　ｐは０以上の整数を表す。
  10. 　前記式（Ｉ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂は、更に、アルキル（メタ）アクリレート由来の繰り返し単位を含む、請求項９に記載の着色組成物。
  11. 　フリル基を含む化合物を含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の着色組成物。
  12. 　重合性モノマーを含有する、請求項１～１１のいずれか１項に記載の着色組成物。
  13. 　光重合開始剤を含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の着色組成物。
  14. 　カラーフィルタ用である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の着色組成物。
  15. 　固体撮像素子用である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の着色組成物。
  16. 　隔壁で区画された領域に着色層を形成するために用いられる着色組成物である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の着色組成物。
  17. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の着色組成物から得られる膜。
  18. 　請求項１７に記載の膜を有するカラーフィルタ。
  19. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、フォトリソグラフィ法により着色組成物層に対してパターンを形成する工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。
  20. 　支持体と、
    　支持体上に設けられた隔壁と、
    　支持体上であって、隔壁で区画された領域に設けられた請求項１～１６のいずれか１項に記載の着色組成物から得られる着色層と、を有する
    構造体。
  21. 　請求項１７に記載の膜を有する固体撮像素子。
  22. 　請求項１７に記載の膜を有する画像表示装置。
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