WO2020055202A1 - 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 - Google Patents

황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 Download PDF

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WO2020055202A1
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sulfated
sulfated hyaluronic
hydrogel
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양정아
소진언
서혜원
정현태
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주식회사 엘지화학
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    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a hydrogel based on sulfated hyaluronic acid and a pharmaceutical composition comprising the same.
  • Hyaluronic acid is a polysaccharide molecule with significant viscoelastic properties.
  • Hyaluronic acid acts as a lubricant and shock absorber and is present in the joint cavity as a basic component of synovial fluid that protects chondrocytes against inflammatory cytokine activity (Asari et al., Arch Histol Cytol, 1995 , 58: 65-76; Brun et al., Osteoarthr Cartil, 2003, 11: 208-16; Stove et al., J Orthop Res, 2002, 20: 551-5).
  • Hyaluronic acid has long been used as a “viscosupplement” or lubricant to treat degenerative osteoarthritis or the like in its own or derivative form.
  • Sulphated hyaluronic acid and its derivatives have known anti-inflammatory and anti-VEGF efficacy.
  • sulfated hyaluronic acid as a drug having actual efficacy, it is necessary to increase the residual rate in the body and to have physical properties suitable for use.
  • the known sulfated hyaluronic acid polymer solution is rapidly decomposed in the body, and it is difficult to control physical properties according to the use.
  • a sulfated hyaluronic acid-based material that exhibits anti-inflammatory and anti-VEGF efficacy, has resistance to decomposition, prolongs the efficacy in the body, and can control physical properties for each use.
  • the present invention is to provide a new hydrosulfate-based hydrogel based hydrogel for controlling the physical properties of the sulfated hyaluronic acid in the body for long-term efficacy and use.
  • the present invention is to provide an anti-inflammatory or anti-angiogenic pharmaceutical composition containing the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel as an active ingredient.
  • the present invention provides a sulfated hyaluronic acid based hydrogel formed by reacting a -COOH group of a crosslinking monomer comprising at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, its derivatives and salts with a crosslinking agent.
  • the present invention provides an anti-inflammatory or anti-angiogenic pharmaceutical composition
  • an anti-inflammatory or anti-angiogenic pharmaceutical composition comprising the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of arthritis, prevention or treatment of eye diseases, anti-cancer, comprising the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel as an active ingredient.
  • the hydrogel based on sulfated hyaluronic acid according to the present invention has an anti-inflammatory or anti-angiogenic effect, can inhibit decomposition in the body, prolong the anti-inflammatory or anti-angiogenic effect, and easily adapt the physical properties of the gel to suit the application. Can be adjusted.
  • the hydrogel based sulfated hyaluronic acid according to the present invention can be effectively used as an anti-cancer agent for the prevention or treatment of arthritis and eye diseases.
  • 1 is a 1 H NMR results for confirming the sulfated substitution of sulfated hyaluronic acid (SHA).
  • Figure 2 is a 1H NMR results for confirming the hydrogel based on the sulfated hyaluronic acid of the present invention.
  • FIG. 3 is a graph of enzyme resistance evaluation of a hydrogel based on sulfated hyaluronic acid of the present invention.
  • Figure 4 is a graph of cytotoxicity evaluation of the hydrogel based on the sulfated hyaluronic acid of the present invention.
  • Figure 5 is a VEGF-treated sample of HUVEC cells and VEGF-treated samples of HUVEC cells (tube formation) and VEGF-treated samples of HUVEC cells produced by the treatment of sulfated hyaluronic acid-based hydrogel (SCO Gel) ( tube formation) This is an optical micrograph of the effect of inhibition.
  • SCO Gel sulfated hyaluronic acid-based hydrogel
  • Figure 6 is a graph of the anti-inflammatory efficacy of the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel of the present invention.
  • the present invention provides a sulfated hyaluronic acid based hydrogel formed by including at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, its derivatives and salts.
  • the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel of the present invention is formed by reacting a -COOH group of a crosslinking monomer containing at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, its derivatives, and salts with a crosslinking agent.
  • the present invention provides a hydrogel based on a sulfated hyaluronic acid formed by including at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, its derivatives, and salts, thereby inhibiting decomposition in the body and inhibiting the body of sulfated hyaluronic acid.
  • the hydrogel based on sulfated hyaluronic acid according to the present invention has an anti-inflammatory or anti-angiogenic effect, and can be effectively used as an anti-cancer agent for the prevention or treatment of arthritis and eye diseases.
  • the sulfated hyaluronic acid means that at least one of the alcoholic hydroxyl groups of hyaluronic acid is sulfated and substituted, and the sulfated hyaluronic acid derivative means other chemically modified sulfated hyaluronic acid or substituted sulfated hyaluronic acid. .
  • sulfated hyaluronic acid derivatives include sulfated hyaluronic acid-poloxamer derivatives, sulfated hyaluronic acid-polyethylene glycol derivatives, sulfated hyaluronic acid- (CH 2 ) n- CH 3 derivatives, sulfated hyaluronic acid-benzyl esters It may be composed of one or more selected from derivatives, sulfated hyaluronic acid-chitosan derivatives, sulfated hyaluronic acid-PLGA derivatives, sulfated hyaluronic acid-gelatin or sulfated hyaluronic acid-collagen derivatives.
  • the sulfated hyaluronic acid salt is selected from, for example, sodium sulfated hyaluronate, calcium sulfated hyaluronate, magnesium sulfated hyaluronate, zinc sulfated hyaluronate, cobalt sulfated hyaluronate or tetrabutylammonium sulfated hyaluronate It may be composed of one or more. Alternatively, the sulfated hyaluronic acid may be represented by, for example, the following formula.
  • R 1 and R 2 may each independently be SO 3 H or H, and n is an integer of 1 or more.
  • At least one or more selected from the group consisting of the sulfated hyaluronic acid, its derivatives and salts may have a weight average molecular weight (Mw) of 800 to 5,000 kDa. More preferably, it may be 1,000 to 4,000 kDa, and more preferably 1,200 to 3,000 kDa.
  • Mw weight average molecular weight
  • sulfated hyaluronic acid, its derivatives or salts within the weight average molecular weight range, reactivity with a crosslinking agent and ease of hydrogel production can be improved, and physical properties of the prepared hydrogel can be improved.
  • sulfated hyaluronic acid refers to both sulfated hyaluronic acid and its derivatives and salts.
  • the sulfated hyaluronic acid is a primary -OH group, that is, the C6 site of hyaluronic acid is sulfated and substituted, so that the sulfated hyaluronic acid is used as a crosslinking monomer to crosslink with a crosslinking agent. It was difficult to form a hydrogel based on sulfated hyaluronic acid.
  • the present invention provides a new sulfated hyaluronic acid based hydrogel formed by reacting a -COOH group of a crosslinking monomer comprising at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, its derivatives and salts with a crosslinking agent.
  • the crosslinking monomer may be at least one selected from the group consisting of sulfated hyaluronic acid, derivatives and salts of which some or all of the alcoholic hydroxyl groups of hyaluronic acid are sulfated.
  • Hyaluronic acid has a total of four -OH groups, including three secondary -OH groups, in addition to the primary -OH groups.
  • the OH group may be sulfated first, and as the reaction proceeds further, the secondary -OH group may be sulfated and the total substitution rate may be 400% when all -OH of hyaluronic acid is sulfated substituted. .
  • the crosslinking monomer comprising at least one or more selected from the group consisting of the sulfated hyaluronic acid, its derivatives and salts according to an embodiment of the present invention, may be 30 to 400% sulfated substituted in the alcoholic hydroxyl group of hyaluronic acid have.
  • a sulfated hyaluronic acid in which the alcoholic hydroxyl group of hyaluronic acid is partially sulfated, and a part of the primary -OH group is sulfated.
  • the sulfated hyaluronic acid according to an embodiment of the present invention maximizes efficacy and duration by using sulfated hyaluronic acid having a substitution rate suitable for each purpose in consideration of safety, stability, anti-inflammatory efficacy, anti-angiogenic efficacy, and physical properties. can do.
  • the hydrogel based on the sulfated hyaluronic acid of the present invention may use a diamine-based crosslinking agent as the crosslinking agent.
  • the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel of the present invention can form a hydrogel by reacting the -COOH group of the crosslinking monomer with the crosslinking agent by using a diamine-based crosslinking agent as the crosslinking agent.
  • the diamine-based crosslinking agent is, for example, diaminobutane, diaminohexane, diaminooctane, adipic acid dihydrazide (ADH), polyethylene glycol diamine ( PEG-Diamine), cystamine, and the like, and most preferably diaminohexane.
  • EDC 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide
  • DCC N'-Dicyclohexylcarbodiimide
  • NHS N-Hydroxysuccinimi
  • Sulfo-N-Hydroxysuccinimide (sulfo-NHS), 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), and the like can be used.
  • These catalysts may serve to react -COOH groups of sulfated hyaluronic acid with -NH 2 of a crosslinking agent.
  • the hydrogel based on sulfated hyaluronic acid according to the present invention has anti-inflammatory or anti-angiogenic effects.
  • the hydrogel based on sulfated hyaluronic acid according to the present invention can prolong the efficacy of anti-inflammatory or anti-angiogenic effects by slowing the rate of degradation in the body. Accordingly, the hydrogel based on the sulfated hyaluronic acid according to the present invention can be effectively used as a prophylactic or therapeutic agent for arthritis, a prophylactic or therapeutic agent for eye diseases, anticancer agent, and the like.
  • the present invention provides an anti-inflammatory or anti-angiogenic pharmaceutical composition
  • an anti-inflammatory or anti-angiogenic pharmaceutical composition comprising the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be used for preventing or treating arthritis, preventing or treating eye diseases, and anticancer.
  • the “pharmaceutical composition” may include other chemical components such as a hydrogel based on the sulfated hyaluronic acid of the present invention, a diluent, and a carrier. Accordingly, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient, or a combination thereof, as necessary.
  • the pharmaceutical composition facilitates administration of the compound into an organism. There are various techniques for administering the compound, including, but not limited to, oral, injection, aerosol, parenteral, and topical administration.
  • the present invention provides a method for preventing or treating arthritis in mammals by administering a hydrogel based on sulfated hyaluronic acid as an active ingredient.
  • the administration of the hydrogel based on sulfated hyaluronic acid may be preferably introduced as an injection preparation.
  • the hydrogels based on the sulfated hyaluronic acid of the present invention may be particularly useful for treating chronic or acute inflammation.
  • Treatment refers to stopping, delaying or alleviating the progression of the disease when used on an object exhibiting an onset symptom, and “preventing” indicates an onset symptom when used on an object that does not exhibit an onset symptom but is at such a high risk It means stopping, delaying, or alleviating.
  • HA-TBA derivatives incorporating tetrabutyl ammonium salt (TBA) into hyaluronic acid (HA) using ion exchange resin were added to 3 mg / mL of dimethylformamide (DMF), an organic solvent.
  • DMF dimethylformamide
  • Sulfur trioxide pyridine complex was dissolved at a concentration, and 15 mol of the HA-TBA derivative monomer was added, followed by reacting with nitrogen gas at 5 ° C. for 2 hours, and then sulfuric acid purified through ethanol precipitation.
  • Hyaluronic acid derivatives were obtained.
  • sulfated hyaluronic acid (SHA) prepared in Preparation Example 1 in water at 6 wt%, 100 moles of EDC, 100 moles of NHS, 100 moles of NHS, and diaminootane 20 relative to 100 moles of monomers of sulfated hyaluronic acid (SHA)
  • a hydrogel was prepared by adding a molar portion and reacting at 40 ° C by overnight.
  • the sulfated hyaluronic acid (SHA) prepared in Preparation Example 1 was confirmed by 1H NMR analysis and elemental substitution to determine the degree of sulfate substitution, and the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel prepared in Example 1 was subjected to 1H NMR analysis. It was confirmed, and the results are shown in FIGS. 1 and 2.
  • the sulfated hyaluronic acid (SHA) prepared in Preparation Example 1 completely disappeared from the peak of 3.4 ppm in FIG. 1 data, and the primary -OH group of hyaluronic acid, that is, the C6 site It was confirmed that all were sulfated substituted sulfated hyaluronic acid (sulfated HA), and the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel prepared in Example 1 confirmed that crosslinking agent peaks appeared between 1.0-1.6 ppm in FIG. 2 data. It was confirmed that a hydrogel based on sulfuric acid hyaluronic acid was prepared.
  • a sulfonated hyaluronic acid-based hydrogel was prepared in the same manner as in Example 1, except that diaminohexane was used instead of diaminooctane as a diamine-based crosslinking agent.
  • hydrogels based on the sulfated hyaluronic acid prepared in Examples 1 to 2 were measured for viscoelasticity using an MCR 302 rheometer equipped with a 25mm steel plate at 25 ° C with 4% strain and 2.5 Hz.
  • changes in viscoelasticity after autoclave sterilization of the hydrogels based on the sulfated hyaluronic acid prepared in Examples 1 to 2 at 121 ° C for 10 minutes were measured. Table 1 shows the results.
  • hydrogels based on the sulfated hyaluronic acid prepared in Examples 1 to 2 can be manufactured to have viscoelasticity in a wide range from hard to soft properties depending on the application purpose, and Autoclave if necessary. It was confirmed through sterilization that it can have a desired viscoelastic range even after final sterilization.
  • HA hyaluronic acid
  • SHA sulfated hyaluronic acid
  • SHA-COOH (SCO) Gel, hyaluronic acid hydrogel (HA), and sulfated hyaluronic acid (SHA) of Example 1 were compared to the control group in which no samples were treated FLS, Chondrocyte 2 It was confirmed that the viability of the type of cells was 80% or more, and there was no cytotoxicity.
  • FIG. 5 shows the tube formation formed when 3D culture was performed using Matrigel of the VEGF-treated and VEGF-untreated sample groups of HUVEC cells.
  • HUVEC cells were seeded in matrigel-coated 96 wells to confirm the degree of tube formation after 16h incubation through an optical microscope.
  • HUVEC cells were seeded in 96 wells coated with matrigel, treated with a certain concentration of VEGF, and sulfated hyaluronic acid hydrogel of Example 1 (SCO) Gel) after treatment for 16 hours after incubation (incubation), the degree of blood vessel (tube) formation was observed through an optical microscope, and the results are shown in FIG. 5.
  • sulfated hyaluronic acid-based hydrogel of Example 1 (SCO Gel), hyaluronic acid (HA), and sulfated hyaluronic acid (SHA)
  • evaluation of anti-inflammatory efficacy of Chondrocyte and FLS 2 cells was performed.
  • Chondrocyte, FLS 2 types of cells are respectively 3.4x10 4 in 96 wells and After seeding with 8.0x10 3 cells / well, TNF-alpha was treated with 10 ng / ml and 1 ng / ml to activate the cells with overnight, and each sample was treated with 5 mg / ml and 1 mg / ml. . After 24 hours of incubation after sample treatment, cytokine secretion of cells in the medium was measured using ELISA, and the results are shown in FIG. 6.
  • IL-6 and IL-8 secretion of Chondrocyte cells was reduced to 60% or less compared to the control group in which the sulfated hyaluronic acid-based hydrogel of Example 1 (SCO Gel) was not treated with any sample. , It was confirmed that IL-6 and IL-8 secretion of FLS cells was reduced to 30% or less.

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Abstract

본 발명은 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머의 -COOH기가 가교제와 반응하여 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔에 관한 것이다.

Description

황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2018년 9월 13일자 한국 특허 출원 제10-2018-0109800호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
히알루론산은 상당한 점탄성(viscoelastic)을 갖는 다당류 분자이다. 히알루론산은 윤활제 및 충격흡수제로 작용하고, 염증성 시토킨의 활성에 대항하는 연골세포를 보호하는 활액(synovial fluid)의 기본적인 성분으로서 관절강(joint cavity)에 존재한다(Asari 등, Arch Histol Cytol, 1995, 58:65-76; Brun 등, Osteoarthr Cartil, 2003, 11:208-16; Stove 등, J Orthop Res, 2002, 20:551-5). 히알루론산은 그 자체 또는 유도체 형태로 퇴행성 골관절염 등을 치료하기 위해 "점성보충제(viscosupplement)" 또는 윤활제로서, 오랫동안 사용되어 왔다.
황산화 히알루론산 및 그 유도체는 항염증성, 항-VEGF 효능이 알려져 있다. 그러나, 황산화 히알루론산을 실제 효능이 있는 의약품으로 사용하기 위해서는 체내 잔존률을 높이고, 용도에 적합한 물리적 특성을 갖는 것이 필요하다. 기존에 알려진 황산화 히알루론산 고분자 용액은 체내에서 분해가 빠르며, 용도에 따른 물성의 조절이 어려운 문제가 있었다.
이에, 항염증성, 항-VEGF 효능을 나타내면서, 분해에 대한 저항성이 있어 체내 효능 장기화가 가능하며, 용도별 물리적 특성의 조절이 가능한 황산화 히알루론산 기반 물질의 개발이 필요하다.
본 발명은 황산화 히알루론산의 체내 효능 장기화 및 용도별 필요한 물성을 조절하기 위한 신규한 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 제공하고자 하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로서 함유하는 항염 또는 항혈관신생용 약제학적 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머의 -COOH기가 가교제와 반응하여 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 항염 또는 항혈관신생용 약제학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 관절염의 예방 또는 치료용, 안질환의 예방 또는 치료용, 항암용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 항염 또는 항혈관신생 효능을 가지며, 체내에서 분해를 억제하여 항염 또는 항혈관신생 효능을 장기화할 수 있고, 용도에 맞게 용이하게 겔의 물리적 특성을 조절할 수 있다.
본 발명에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 관절염, 안질환 등의 예방 또는 치료, 항암제로서 효과적으로 사용할 수 있다.
도 1은 황산화 히알루론산(SHA)의 황산화 치환을 확인하기 위한 1H NMR 결과이다.
도 2는 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 확인하기 위한 1H NMR 결과이다.
도 3은 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔의 효소 저항성 평가 그래프이다.
도 4는 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔의 세포 독성 평가 그래프이다.
도 5는 HUVEC 세포의 VEGF 처리 샘플 및 HUVEC 세포의 VEGF 비처리 샘플의 혈관 생성(tube formation) 및 HUVEC 세포의 VEGF 처리 샘플에 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔(SCO Gel) 처리시의 혈관 생성(tube formation) 억제 효능을 관찰한 광학 현미경 사진이다.
도 6은 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔의 항염 효능 평가 그래프이다.
이하에서는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명은 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하여 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 제공한다. 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은, 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머의 -COOH기가 가교제와 반응하여 형성된다.
종래의 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염은 항염증성, 항-VEGF 효능이 알려져 있으나, 상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염을 포함하는 고분자 용액 등은 체내에서 분해가 빠르며, 용도에 따른 물성의 조절이 어려운 문제가 있었다. 이에, 본 발명에서는 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하여 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 제공함으로써, 체내에서 분해를 억제하여 황산화 히알루론산의 체내 효능을 장기화할 수 있고, 용도에 맞게 용이하게 겔의 물리적 특성을 조절할 수 있도록 하였다. 본 발명에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 항염 또는 항혈관신생 효능을 가지며, 관절염, 안질환 등의 예방 또는 치료, 항암제로서 효과적으로 사용할 수 있다.
상기 황산화 히알루론산은 히알루론산의 알코올성 수산기가 적어도 하나 이상 황산화 치환된 것을 의미하며, 상기 황산화 히알루론산 유도체는 그 외에 화학적으로 변형된 황산화 히알루론산 또는 치환된 황산화 히알루론산을 의미한다. 예를 들어, 황산화 히알루론산 유도체는 황산화 히알루론산-폴록사머 유도체, 황산화 히알루론산-폴리에틸렌글리콜 유도체, 황산화 히알루론산-(CH2)n-CH3 유도체, 황산화 히알루론산-벤질에스터 유도체, 황산화 히알루론산-키토산 유도체, 황산화 히알루론산-PLGA 유도체, 황산화 히알루론산-젤라틴 또는 황산화 히알루론산-콜라겐 유도체에서 선택되는 1종 이상으로 구성될 수 있다. 상기 황산화 히알루론산 염은 예를 들어, 황산화 히알루론산 나트륨, 황산화 히알루론산 칼슘, 황산화 히알루론산 마그네슘, 황산화 히알루론산 아연, 황산화 히알루론산 코발트 또는 황산화 히알루론산 테트라부틸암모늄에서 선택되는 1종 이상으로 구성될 수 있다. 또는, 상기 황산화 히알루론산은 예를 들어, 하기 화학식과 같이 표시될 수 있다.
[화학식]
Figure PCTKR2019011891-appb-I000001
상기 화학식에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 SO3H 또는 H 일 수 있으며, n은 1 이상의 정수이다.
상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상은, 중량 평균 분자량(Mw)이 800 내지 5,000kDa일 수 있다. 보다 바람직하게는 1,000 내지 4,000kDa일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1,200 내지 3,000kDa일 수 있다. 상기 중량 평균 분자량 범위 내의 황산화 히알루론산, 그 유도체 또는 염을 사용함으로써 가교제와의 반응성, 하이드로겔 제조의 용이성을 향상시킬 수 있으며, 제조된 하이드로겔의 물성을 개선할 수 있다.
이하에서는 편의상 달리 지시되지 않는 한, 황산화 히알루론산은 황산화 히알루론산과, 그 유도체 및 염을 모두 지칭한다.
기존에는 황산화 히알루론산은 프라이머리(primary) -OH 그룹, 즉, 히알루론산의 C6 사이트가 황산화 치환되어 있기 때문에 상기 황산화 히알루론산을 가교 모노머로 하여 가교제로 가교시키는 종래의 일반적인 가교 방법으로는 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 형성하는 것이 어려웠다.
이에, 본 발명은 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머의 -COOH기가 가교제와 반응하여 형성된 새로운 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 제공한다.
이때, 상기 가교 모노머는 히알루론산의 알코올성 수산기 중 일부 또는 전부가 황산화 치환된 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상일 수 있다. 히알루론산은 상기 프라이머리(primary) -OH 그룹 이외에 세컨더리(secondary) -OH 그룹 3개를 더 포함해 총 4개의 -OH 그룹을 가지는데, 황산화 치환 반응시 반응성이 좋은 프라이머리(primary) -OH 그룹이 먼저 황산화 치환되고, 반응이 더 진행될수록 세컨더리(secondary) -OH 그룹이 황산화 치환될 수 있고, 히알루론산의 모든 -OH가 황산화 치환됐을 때 총 치환율은 400%가 될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머는, 히알루론산의 알코올성 수산기 중 30 내지 400%가 황산화 치환된 것일 수 있다. 즉, 본 발명과 같이 황산화 히알루론산의 -COOH를 이용하여 가교 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔의 경우 가교시 -OH 그룹이 아닌 -COOH 그룹을 이용하기 때문에, 상기 가교 모노머로서 프라이머리(primary) -OH 그룹이 모두 황산화 치환된 황산화 히알루론산을 사용할 수 있으며, 더 나아가, 프라이머리(primary) -OH 그룹 및 세컨더리(secondary) -OH 그룹까지 모두 황산화 치환된 황산화 히알루론산을 사용할 수도 있다. 또한, 히알루론산의 알코올성 수산기가 일부만 황산화 치환된 것, 나아가, 프라이머리(primary) -OH 그룹이 일부만 황산화 치환된 황산화 히알루론산도 사용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따른 상기 황산화 히알루론산은 안전성, 안정성, 항염 효능, 항혈관신생 효능, 물성 등을 고려하여 각 목적에 맞는 치환율의 황산화 히알루론산을 사용하여 효능 및 지속 기간을 최대화할 수 있다.
본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 상기 가교제로서 디아민계 가교제를 사용할 수 있다. 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 가교제로서 디아민계 가교제를 사용함으로써, 가교 모노머의 -COOH기가 상기 가교제와 반응하여 하이드로겔을 형성할 수 있다. 상기 디아민계 가교제는 예를 들면, 다이아미노부탄(diaminobutane), 다이아미노헥산(diaminohexane), 다이아미노옥탄(diaminooctane), 아디프산 디하이드라자이드(Adipic acid dihydrazide, ADH), 폴리에틸렌글리콜 다이아민(PEG-Diamine), 시스타민 (Cystamine) 등일 수 있으며, 가장 바람직하게는 다이아미노헥산(diaminohexane)을 사용할 수 있다. 이때, 촉매로서 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카보디이미드(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide, EDC), 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카보디이미드 메티오디드(1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide), 디이소프로필카보디이미드(diisopropylcarbodiimide, DIC), N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, DCC) 등의 카보디이미드(carbodiimide) 계열의 촉매를 사용할 수 있으며, 또한, EDC의 활성(activity)을 돕기 위하여 N-하이드록시숙신이미드(N-Hydroxysuccinimide, NHS), 설포-N-하이드록시숙신이미드(Sulfo-N-Hydroxysuccinimide, sulfo-NHS), 1-하이드록시벤조트리아졸(1-Hydroxybenzotriazole,HOBt) 등을 사용할 수 있다. 이들 촉매는 황산화 히알루론산의 -COOH기와 가교제의 -NH2를 반응시키는 역할을 수행할 수 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 항염 또는 항혈관신생의 효능을 갖는다. 또한, 본 발명에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 체내에서 분해 속도를 늦추어 항염 또는 항혈관신생의 효능을 장기화할 수 있다. 이에, 본 발명에 따른 상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 관절염의 예방 또는 치료제, 안질환의 예방 또는 치료제, 항암제 등으로 효과적으로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 항염 또는 항혈관신생용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 관절염의 예방 또는 치료용, 안질환의 예방 또는 치료용, 항암용으로 사용할 수 있다.
상기 “약제학적 조성물(pharmaceutical composition)”은 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔과 희석제, 담체 등과 같은 다른 화학 성분들을 포함할 수 있다. 따라서, 상기 약제학적 조성물에는 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 또는 부형제, 또는 이들의 조합이 필요에 따라 포함될 수 있다. 약제학적 조성물은 생물체 내로 화합물의 투여를 용이하게 한다. 화합물을 투여하는 다양한 기술들이 존재하며, 여기에는 경구, 주사, 에어로졸, 비경구, 및 국소 투여 등이 포함되지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 유효성분으로서 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 투여하여, 포유동물에서 관절염의 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. 이때, 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔의 투여는 바람직하게는 주사용 제제로서 투입될 수 있다. 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 통하여 치료할 수 있는 대표적인 예로는, 골관절염(osteoarthritis) 또는 류머티스성 관절염(rheumatoid arthritis)의 치료에, 또는 통풍(gout) 또는 칼슘 피로포스페이트 침착 질환(calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease)과 같은 다른 염증성 관절염에, 또는 수술 과정 후 형성될 수 있는 유착(adhesion)의 감소 또는 예방에서 사용될 수도 있다. 본 발명의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 만성 또는 급성 염증을 치료하는데 특히 유용할 수 있다.
본 명세서에서 "치료"란 발병 증상을 보이는 객체에 사용될 때 질병의 진행을 중단, 지연 또는 완화시키는 것을 의미하며, "예방"이란 발병 증상을 보이지는 않지만 그러한 위험성이 높은 객체에 사용될 때 발병 징후를 중단, 지연 또는 완화시키는 것을 의미한다.
다음 실시예는 당업자에게 본원에서 제공된 화합물, 조성물, 및 방법이 어떻게 만들어지고 평가되는지의 완전한 개시 및 설명을 제공하기 위해 제시되고, 순전히 예시적인 것으로 의도된다. 따라서, 실시예는 발명자들이 그들의 발명으로 간주하는 것의 범위를 제한하기 위한 것이 결코 아니다. 반응 조건, 예를 들어, 구성요소 농도, 원하는 용매, 용매 혼합물, 온도, 압력, 및 다른 반응 파라미터 및 순도, 수율, 등과 같은 생성물 특성을 최적화하기 위해 이용될 수도 있는 조건의 많은 변형 및 조합이 있다. 이러한 것들은 또한 본원의 범위 내에 있는 것으로 간주된다. 모든 가능한 변화에서 상기 설명된 요소의 어떤 조합도 본원에서 달리 지시되지 않거나 문맥상 달리 분명하게 부인되지 않으면 본 발명에 의해 포함된다.
[제조예 1] - 황산화 히알루론산(sulfated HA) 합성
이온 교환 수지(ion exchange resin)를 이용하여 히알루론산(HA)에 테트라부틸 암모늄 염(tetrabutyl ammonium salt, TBA)을 도입한 HA-TBA 유도체를 유기 용매인 디메틸폼아마이드(DMF)에 3mg/mL의 농도로 녹인 후 설퍼 트리옥사이드 피리딘 컴플렉스(sulfur trioxide pyridine complex)를 HA-TBA 유도체 모노머의 15몰(mole)배 투입한 뒤, 질소 가스, 5℃에서 2시간을 반응 후 에탄올 침전을 통하여 정제한 황산화 히알루론산 유도체를 수득하였다.
실시예 1
제조예 1에서 제조된 황산화 히알루론산(SHA)을 물에 6wt%로 녹인 후, 황산화 히알루론산(SHA)의 모노머 100몰부에 대하여 EDC 100몰부, NHS 100몰부, 디아미노옥탄(diaminootane) 20몰부를 넣고 40℃에서 오버나이트(overnight)하여 반응시켜 하이드로겔을 제조하였다.
[실험예 1: SHA 및 황산화 히알루론산 기반 하이드로겔 확인]
제조예 1에서 제조된 황산화 히알루론산(SHA)을 1H NMR 분석 및 원소 분석을 통하여 황산화 치환된 정도를 확인하였으며, 실시예 1에서 제조된 황산화 히알루론산 기반 하이드로겔을 1H NMR 분석을 통하여 확인하였고, 그 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.
도 1의 NMR 데이터를 참조하면, 제조예 1에서 제조된 황산화 히알루론산(SHA)은 도 1 데이터에서 3.4ppm의 peak이 완전히 사라져 히알루론산의 프라이머리(primary) -OH 그룹, 즉, C6 사이트가 모두 황산화 치환된 황산화 히알루론산(sulfated HA)임을 확인할 수 있었고, 실시예 1에서 제조된 황산화 히알루론산 기반 하이드로겔은 도 2 데이터에서 1.0-1.6ppm 사이에 가교제 peak이 나타나는 것을 확인하여 황산화 히알루론산 기반 하이드로겔이 제조되었음을 확인할 수 있었다.
실시예 2
디아민계 가교제로서 디아미노옥탄(diaminooctane)을 대신하여 디아미노헥산(diaminohexane)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 황산화 히알루론산 기반 하이드로겔을 제조하였다.
비교예 1
제조예 1에서 제조된 황산화 히알루론산(SHA)을 NaOH에 20wt%로 녹인 후 가교제로서 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르(1,4-butanediol diglycidyl ether, BDDE)를 황산화 히알루론산 모노머에 대하여 5mole%로 넣어 30℃에서 오버나이트(overnight)하였다. 그러나, C6 사이트가 모두 황산화 치환된 황산화 히알루론산(sulfated HA)을 가교 모노머로 사용하고, 가교제로 BDDE를 사용한 비교예 1의 경우, 하이드로겔을 형성하지 못하고 반응이 완료된 이후에도 용액(solution)의 형태로 분석이 불가하였다.
[실험예 2: 하이드로겔의 점탄성 측정]
실시예 1~2에서 제조된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 25℃에서 4% strain, 2.5Hz로 25mm 강철 플레이트가 장착된 MCR 302 유동계를 이용하여 점탄성을 측정하였다. 또한, 실시예 1~2에서 제조된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 Autoclave로 121℃, 10분간 고압 증기 멸균한 한 후의 점탄성 변화를 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.
멸균 전 멸균 후
G'(Pa) G''(Pa) G'(Pa) G''(Pa)
실시예1 551 132 221 47
실시예2 679 197 240 63
상기 표 1을 참조하면, 실시예 1~2에서 제조된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔이 응용 목적에 따라 단단한 물성부터 부드러운 물성까지 다양한 범위의 점탄성을 갖도록 제조 가능한 것을 확인할 수 있으며, 필요시 Autoclave 멸균을 통해 최종 멸균 후에도 원하는 점탄성의 범위를 가질 수 있음을 확인하였다.
[실험예 3: 효소 저항성 평가]
실시예 2의 SHA-COOH(SCO) Gel의 효소 저항성을 히알루론산-COOH 하이드로겔(HA-COOH Gel)과 비교하여 도 3에 나타내었다.
각 하이드로겔 1g을 히알루론산 분해 효소인 히알루로니데이즈 (Hyaluronidase) 500uint/g solution 10ul와 섞은 후 37℃에서 4% strain, 2.5Hz로 25mm 강철 플레이트가 장착된 MCR 302 유동계를 이용하여 점탄성을 측정하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3을 참조하면, 동일 조건에서 제조한 히알루론산-COOH 하이드로겔(HA-COOH Gel)의 경우 시간에 따른 겔의 분해가 빠른 반면, 실시예 2의 SHA-COOH Gel의 경우 분해 효소에 의한 물성 저하가 현저히 개선되는 것을 확인하였다.
[실험예 4: 세포 독성 평가]
실시예 1의 SHA-COOH(SCO) Gel, 히알루론산(HA), 황산화 히알루론산(SHA)을 사용하여 FLS, Chondrocyte 2종류의 세포의 세포 독성을 평가하였다.
FLS, Chondrocyte 2종류의 세포를 각각 96 well에 8.0x103 및 3.4x104 cells/well로 시딩(seeding) 후 오버나이트(overnight)하여 세포를 키운 후, 각 샘플을 1mg/ml 처리하였다. 샘플 처리 후 추가로 24시간 인큐베이션(incubation) 후 세포의 viability를 resazaurin assay를 이용하여 측정하였다. 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4를 참조하면, 실시예 1의 SHA-COOH(SCO) Gel, 히알루론산 하이드로겔(HA), 황산화 히알루론산(SHA)의 모든 샘플이 아무런 샘플도 처리하지 않은 control 군 대비 FLS, Chondrocyte 2종류의 세포의 viability가 80% 이상으로 세포 독성이 없음을 확인할 수 있었다.
[실험예 5: HUVEC 항혈관생성 효능 확인]
HUVEC 세포의 VEGF 처리 및 VEGF 비처리 샘플 군의 Matrigel을 이용하여 3D culture를 진행하였을 때 형성되는 혈관 생성(tube formation)을 도 5에 나타내었다.
VEGF 처리군/VEGF 비처리 군에서 HUVEC 세포를 matrigel이 coating 되어있는 96 well에 시딩(seeding)하여 16h 인큐베이션(incubation) 후 혈관(tube)의 형성 정도를 광학 현미경을 통해 확인하였다. 또한 각 샘플의 혈관 생성(tube formation) 저해 효능 평가를 위하여 matrigel이 코팅된 96well에 HUVEC 세포를 시딩(ededing) 한 뒤 일정 농도의 VEGF를 처리하고, 실시예 1의 황산화 히알루론산 하이드로겔(SCO Gel)을 처리 후 16시간 인큐베이션(incubation) 후 혈관(tube)의 형성 정도를 광학 현미경을 통하여 관찰하였으며, 그 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5를 참조하면, 실시예 1의 SCO Gel을 처리한 경우 혈관 생성이 거의 이루어지지 않음을 확인할 수 있었다.
[실험예 6: 항염 효능 평가]
실시예 1의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔(SCO Gel), 히알루론산(HA), 황산화 히알루론산(SHA)을 사용하여 Chondrocyte, FLS 2종류 세포의 항염 효능 평가를 실시하였다.
Chondrocyte, FLS 2종류의 세포를 각각 96 well에 3.4x104 및 8.0x103 cells/well로 시딩(seeding)하고, TNF-alpha를 10ng/ml 및 1ng/ml 처리하여 오버나이트(overnight)로 세포를 activation한 후, 각 샘플을 5mg/ml 및 1mg/ml 처리하였다. 샘플 처리 후 추가로 24시간 인큐베이션(incubation) 후 배지 내 세포의 cytokine 분비량을 ELISA를 이용하여 측정하였고, 그 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6을 참조하면, 실시예 1의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔(SCO Gel)이 아무런 샘플도 처리하지 않은 control 군 대비 Chondrocyte 세포의 IL-6 및 IL-8 분비가 60% 이하로 감소하였으며, FLS 세포의 IL-6 및 IL-8 분비가 30% 이하로 감소하는 항염 효능을 확인할 수 있었다.
[실험예 7: 항응고 반응 평가]
실시예 1의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔(SCO Gel), 헤파린(Heparin), 황산화 히알루론산(SHA)을 사용하여 Factor IIa와 Factor Xa의 활동 저해 정도를 발색분석법(Chromogenic assay)을 이용하여 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
Anti-IIa activity [Unit/mg] Anti-Xa activity [IU/mg]
Heparin 209 209
SHA 0.13 0.17
실시예1 0.05 0.12
상기 표 2를 참조하면, 황산화 히알루론산(SHA)의 모든 샘플이 헤파린 대비하여 Factor IIa 및 Factor Xa를 저해하는 활동이 1200배 이상 낮았다. 특하, 실시예 1의 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔(SCO Gel)의 활동이 헤파린 대비 1500배 이상 낮아, 항응고 반응이 거의 일어나지 않음을 확인할 수 있었다.

Claims (12)

  1. 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머의 -COOH기가 가교제와 반응하여 형성된 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 가교제는 디아민계 가교제인 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 디아민계 가교제는 다이아미노부탄(diaminobutane), 다이아미노헥산(diaminohexane), 다이아미노옥탄(diaminooctane), 아디프산 디하이드라자이드(Adipic acid dihydrazide, ADH), 폴리에틸렌글리콜 다이아민(PEG-Diamine) 및 시스타민(Cystamine)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상인 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머는, 히알루론산의 알코올성 수산기 중 일부 또는 전부가 황산화 치환된 것인 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 가교 모노머는, 히알루론산의 알코올성 수산기 중 30 내지 400%가 황산화 치환된 것인 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 황산화 히알루론산, 그 유도체 및 염으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상은 중량 평균 분자량(Mw)이 800 내지 5,000kDa인 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔은 항염 또는 항혈관신생을 위해 사용하는 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔.
  8. 제1항에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 항염 또는 항혈관신생용 약제학적 조성물.
  9. 제1항에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 관절염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  10. 제1항에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 안질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  11. 제1항에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 유효성분으로 포함하는, 항암용 약제학적 조성물.
  12. 제1항에 따른 황산화 히알루론산 기반의 하이드로겔을 투여하는 단계를 포함하는, 포유동물에서 관절염을 치료하는 방법.
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