WO2020043334A1 - Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel - Google Patents
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- WO2020043334A1 WO2020043334A1 PCT/EP2019/063515 EP2019063515W WO2020043334A1 WO 2020043334 A1 WO2020043334 A1 WO 2020043334A1 EP 2019063515 W EP2019063515 W EP 2019063515W WO 2020043334 A1 WO2020043334 A1 WO 2020043334A1
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- G07F17/0092—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services for assembling and dispensing of pharmaceutical articles
Definitions
- Storage container for a storage and delivery station for
- the present invention relates to a storage container for a supply and dispensing station for pharmaceuticals.
- Modern blister machines as disclosed for example in WO 2013/034504 A1, comprise, depending on the stage of expansion, several hundred supply and delivery stations for medicines.
- a plurality of medicament portions of a certain type of medicament are stored in each of these, and one or more medicament portions can be delivered on request.
- the medicines stored in the supply and delivery stations are customized for the patient according to the times prescribed by the doctor
- Appropriate supply and delivery stations for delivery of one or more individual drug portions controlled When a supply and delivery station is controlled, a single medicament portion is separated with a separating device and transferred to a guide device of the blister machine via a delivery opening. By means of the guide device, a dispensed portion of medication is dispensed, possibly under
- Packing device supplied, which blistered single or multiple drug portions according to the medical requirements.
- the separating device used for separating medicament portions is usually designed in the shape of a circular cylinder and is formed in a corresponding guide space of the storage container. On the scope of
- Separating device is a plurality of
- Drug channels are formed by protrusions which are formed in one piece with a main body of the separating device or can be detachably fastened to it.
- Protrusions regularly have an arcuate lateral surface, which bear against an inner wall of the guide space in which the separating device is arranged (in the context of this application, the term “concern” does not mean that one surface is completely different from the other
- a large number of medicament portions are arranged in the storage containers for the storage and delivery stations. When a medication portion is separated, the
- Separating device rotates by a certain angle in order to feed a drug portion arranged in a drug channel to the delivery opening. Depending on the shape of the drug portions and the number of drug portions arranged in the storage container, these rub at the
- the friction between the lateral surfaces of the projections and the wall increases, so that the separating device rotates with increasing drug dust deposition an increased force has to be applied. Due to the uneven force to be used to rotate the separating device, it is difficult to control the separating device precisely, so that incorrect dispensing can occur, which can lead to incorrect combinations of medicament portions.
- Storage container according to claim 1 The storage container according to the invention for a storage and delivery station for
- Drug portions include a receiving space for
- Storage container is a separating device in the guide section of the housing with a central axis of rotation
- the separating device comprises a central main section and a plurality of protrusions, each protrusion having two end sections and a central section and wherein a medicament channel is formed in each case between two end sections of adjacent projections.
- the projections can be flatter than the main body of the guide device, which increases the supply of the drug portions
- the outer lateral surface is regularly formed in a circular arc (based on a central axis of rotation) and the projections therefore form (if the drug channels are neglected) a type of hollow cylinder, the outer lateral surface of which rests on the inner wall of the guide section.
- the projections are designed differently. It is according to the invention
- the projections rest against the wall only with a small section (or are slightly spaced apart from it) and, if appropriate, are guided from or on the wall, it being provided according to the invention that it this section is an end section to which a drug channel connects.
- this section is an end section to which a drug channel connects.
- Wall / lateral surface of the middle section is greater than the distance wall / lateral surface of the end section.
- central sections are arcuate, that the gap between the wall and the central section is designed like a segment of a hollow cylinder.
- the middle section can also be like a kind with respect to the wall
- a corresponding design of the protrusions has the result that pharmaceutical dust that arises during the separation can trickle down through the gap in the area of the central sections and is thus quickly led to the bottom surface, where, with the appropriate design of the bottom surface, it forms a
- Receiving opening can be performed in the floor area.
- Discharge opening is reduced in the storage container according to the invention.
- End sections lie against the wall of the guide section, so it has a larger "radius" than that withdrawn
- End sections allow a uniform and impact-free, low-friction rotation of the separating device in the guide section, which is regularly the case with three corresponding end sections (possibly also with two end sections if these are correspondingly wide).
- End sections (viewed from the axis of rotation) are always arranged on the right or left of the projection. Depending on the direction of rotation, they are against the wall
- the direction of rotation is regularly chosen so that the projecting end sections are "behind", that is, a drug channel follows an end section "Front”, thus follow a drug channel in the direction of rotation.
- the separating device rotates briefly in such a way that the projecting end sections are located “at the front”. If the end sections are designed accordingly, drug dust adhering to the front edge of the end sections can then be removed from the wall. This then falls through the channels onto the floor surface.
- both end sections of a projection are designed such that they abut the wall of the guide section.
- Appropriate training improves the delivery of a drug portion into the drug channel. The cleaning described above is then no longer possible, a low-friction rotation of the separating device and one
- the end sections of the projections resting on the wall of the guide section regardless of whether one or both projections are designed accordingly, are distributed symmetrically over the separating device.
- Drug channels are offset by a central angle of 120 ° with respect to the axis of rotation.
- the projections In order to prevent drug dust from adhering to the wall of the central section of the projections, it is provided in a preferred embodiment that the projections have a non-stick coating at least in the area of the central section on a lateral surface facing the wall. In order to prevent drug portions from remaining on the main body of the separating device and to support the supply of drug portions into the drug channels, it is provided in a preferred embodiment that the separating device has a conical surface with a plurality of depressions aligned with the drug channels.
- Drug channels has recesses.
- Figures 2a and 2b show top views of the first embodiment of the invention
- FIGS 3a and 3b two sectional views of the first
- FIGS. 4a and 4b also two sectional views
- Figure 7 shows a detailed view of the separating device
- Figure 8 shows a plan view of a separating device of a second embodiment
- FIG. 9 shows a top view of a separating device of a third embodiment
- Figure 10 shows a plan view of a separating device of a fourth embodiment.
- Figures la and lb show two oblique views of one
- the storage container 1 for a supply and dispensing station for pharmaceuticals.
- Storage container 1 is part of the aforementioned storage and delivery station, the storage container
- Dispensing station is arranged.
- components can be arranged in the storage container or the delivery station.
- FIG. 1b which shows the storage container from below, in the embodiment shown it does not comprise a motor, but rather only a coupling piece 31, via which a separating device (shown in more detail in the following figures) can be coupled to a motor in the delivery station is.
- the storage container 1 comprises a housing 10 with a circular cylindrical section 11, to which a bottom section 12 is connected at the bottom.
- the bottom section 12 is connected to the upper part of the housing via a handle 13 with which the storage container 1 can be removed from a corresponding delivery station.
- a circular depression 22 is arranged around the coupling piece 31, which recess in the
- FIGS. 2a and 2b show top views according to the first embodiment, with a cover 4 in both figures
- a separating device 40 is arranged in a receiving space defined by the circular cylindrical section 11 of the housing.
- This comprises a central main section 48 and a plurality of projections 42 arranged on the main section 48. These can be formed in one piece with the main section, but it is also possible that these are as releasable components can be fastened to the main section 48.
- a medicament channel 41 is formed between each of two projections 42, via which medicament portions arranged in the storage container are conveyed to a (shown in FIG.
- Dispensing channel 21 can be fed.
- Separating device 40 comprises a conical surface 43 with four depressions 44, which are radial on the channels 41
- Sections of a circular hollow cylinder are formed, but are withdrawn or flattened in the central section (relative to the axis of rotation), i. H. in these areas there is a gap between the protrusions and the inner one
- Coupling device 30 is arranged, via which the
- the coupling device itself can be made in one piece with the separating device
- the separating device and the coupling device are usually releasably connected to one another, to quickly replace the separating device without
- Figures 3a and 3b show an oblique view and a
- FIG. 3a shows that the cut is made in such a way that it cuts through the separating device 40 between the drug channels 41.
- a gap is provided between an inner wall 3 of the circular-cylindrical section 11 of the housing 10 and an outer circumferential surface 461 of a central section 46 of a projection 42, through which gap
- Drug dust can trickle down onto the bottom surface 20 (the exact structure of the protrusions is described with reference to FIG. 1
- FIGS. 3a and 3b and all subsequent figures the gap between the wall 3 and the outer lateral surface of a central section of a projection 42 is shown in an exaggerated manner to illustrate the invention.
- the gap can of course be kept wider than with very small portions of the drug. It is essential that a corresponding gap is provided, over which
- Drug dust can get past the separating device onto the floor surface.
- the retention section prevents that, when a drug channel is aligned, from being arranged at the delivery opening above the drug channel
- Portions of drug are delivered through the canal; only the drug portion contained in the channel when aligned is indicated.
- Figures 4a and 4b also show two sectional views, the section being orthogonal to that of Figures 3a and 3b. You can also use FIGS. 4a and 4b
- the bottom surface 20 is designed to slope down towards the center and comprises a depression 22, so that drug dust trickling down the gap can get into the depression 22 via the falling bottom surface.
- the lower surface 49 of the separating device is also formed obliquely, so that between the bottom surface 20 and the
- a separating device is formed through which drug dust can reach the recess 22.
- FIGS. 5a - 5f show different views of the
- the separating device comprises four channels 41, which are defined by four projections 42.
- the main body 48 extends beyond the projections 42, i. H. in the field of
- a circumferential depression is formed in the projections, which allows the drug portions to be fed into the channels 41
- the separating device 40 comprises a conical upper surface 43 with four recesses 44 which are aligned with the drug channels. Recesses 44a are formed in the main body 48 and are aligned with the depressions 44 and the drug channels 41 Wells 44 support the delivery of drug portions into the drug channels 41.
- the projections 42 each comprise two end sections 45 with jacket surfaces 451 and middle sections 46 with jacket surfaces 461
- FIGS. 5e and 5f can already be seen that the projections are not designed in the form of a circular arc in relation to the central axis of rotation, but that the central sections
- FIGS 6a and 6b show the arrangement of the
- the separating device 40 in the circular-cylindrical guide space provided by the guide section 11 with the inner wall 3.
- the separating device comprises four channels 41 and four projections 42.
- the projections lie in the area the end portions 45 with
- the radius RMA that is to say the distance from the lateral surface to the central axis of rotation DA
- Figure 8 shows a top view of a second
- Figure 9 shows a third embodiment of the
- End sections 45 is larger than the radius RMI in the
- Middle sections 46 In the embodiment shown, the middle section is related to the central axis of rotation
- the middle section can also be formed by not being arch-shaped, but simply by forming a straight line between the end sections, which would lead to a gap with a different shape.
- Figure 10 shows a fourth embodiment of the
- the radius RMA is larger than the radius RMI of the middle section.
- the “other” end section 47 is configured in the same way as that in the embodiment shown
- the lateral surface 471 is in the area corresponding to the lateral surface 461 of the central section
- the separating device When separating drug portions, the separating device is shown as shown
- Embodiment regularly rotated clockwise, d. H. the projecting end sections run "in front" of one
- End portions 45 are at the transition
- the inventive design of the projections also ensures in all four embodiments that the friction between the separating device and the wall is reduced due to the reduced contact area wall / lateral surface compared to storage containers according to the prior art.
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestationen für Arzneimittel. Bei bekannten Vorrats- und Abgabestationen verursacht der sich bei der Vereinzelung bildende Arzneimittelstaub eine erhöhte Reibung zwischen Vereinzelungseinrichtung und Wandung der Vorrats- und Abgabestation. Um dies zu vermeiden, umfasst die Vorrats- und Abgabestation ein einen Aufnahmeraum (2) umschließendes Gehäuse (10) mit einem Führungsabschnitt (11), wobei eine innere Wandung (3) des Führungsabschnitts (11) einen kreiszylinderförmigen Führungsraum definiert und eine in dem Führungsabschnitt (11) des Gehäuses (10) angeordnete Vereinzelungseinrichtung (40) mit einer zentralen Drehachse (DA), wobei die Vereinzelungseinrichtung (30) einen Hauptabschnitt (48) und eine Mehrzahl von Vorsprüngen (42) aufweist, wobei jeder Vorsprung (42) zwei Endabschnitte (45) und einen Mittelabschnitt (46) aufweist und zwischen zwei Endabschnitten (45) benachbarter Vorsprünge jeweils ein Arzneimittelkanal (41) ausgebildet ist, wobei die Mittelabschnitte (46) der Vorsprünge (42) zurückgenommen sind und der Endabschnitt (45) jedes Vorsprungs (42) an der Wandung (3) des Führungsabschnitts (11) anliegt.
Description
Vorratsbehälter für eine Vorrats - und Abgabestation für
Arzneimittel
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel.
Moderne Blisterautomaten, wie sie beispielsweise in der WO 2013/034504 Al offenbart sind, umfassen, je nach Ausbaustufe, mehrere hundert Vorrats- und Abgabestationen für Arzneimittel.
In diesen sind jeweils eine Mehrzahl von Arzneimittelportionen einer bestimmten Arzneimittelart gelagert, und auf Anforderung können einzelne oder mehrere Arzneimittelportionen abgegeben werden. Mit den Blisterautomaten werden die in den Vorrats- und Abgabestationen gelagerten Arzneimittel patientenindividuell gemäß den ärztlich verordneten Einnahmezeitpunkten
zusammengestellt und verblistert.
Zum Zusammenstellen der Arzneimittelportionen werden
entsprechende Vorrats- und Abgabestationen zur Abgabe einer oder mehrerer vereinzelter Arzneimittelportionen angesteuert. Bei der Ansteuerung einer Vorrats- und Abgabestation wird mit einer Vereinzelungseinrichtung eine einzelne Arzneimittelportion separiert und über eine Abgabeöffnung einer Führungseinrichtung des Blisterautomaten übergeben. Mittels der Führungseinrichtung wird eine abgegebene Arzneimittelportion, ggf. unter
Zwischenschaltung einer Sammeleinrichtung, einer
Verpackungseinrichtung zugeführt, welche einzelne oder mehrere Arzneimittelportionen entsprechend den ärztlichen Vorgaben verblistert .
Die zur Vereinzelung von Arzneimittelportionen verwendete Vereinzelungseinrichtung ist üblicherweise kreiszylinderförmig ausgebildet und ist in einem entsprechenden Führungsraum des Vorratsbehälters ausgebildet. An dem Umfang der
Vereinzelungseinrichtung ist eine Mehrzahl von
Arzneimittelkanälen vorgesehen, über welche
Arzneimittelportionen der Abgabeöffnung in einer Bodenfläche des
Vorratsbehälters zugeführt werden. Zwischen den einzelnen
Arzneimittelkanälen sind Vorsprünge ausgebildet, die einstückig mit einem Hauptkörper der Vereinzelungseinrichtung ausgebildet sind oder lösbar an diesem befestigbar sind. Bei
Vorratsbehältern gemäß dem Stand der Technik weisen die
Vorsprünge regelmäßig eine kreisbogenförmige Mantelfläche auf, die an einer inneren Wandung des Führungsraums, in welchem die Vereinzelungseinrichtung angeordnet ist, anliegen (im Rahmen dieser Anmeldung sei mit dem Begriff des „Anliegens" nicht ausgedrückt, dass eine Fläche vollumfänglich eine andere
berührt, sondern dass ggf. zumindest abschnittsweise ein kleiner (Ring-) Spalt ausgebildet ist) . Legt man eine Umgebende um die äußeren Mantelflächen der Vorsprünge, ergibt sich ein Kreis, dessen Radius lediglich geringfügig geringer als der Radius des Aufnahmeraumes ist. Die Vereinzelungseinrichtungen weisen bei dem Stand der Technik (bei Vernachlässigung der
Arzneimittelkanäle) also eine kreisförmige Grundfläche auf.
In den Vorratsbehältern für die Vorrats- und Abgabestationen sind jeweils eine Vielzahl von Arzneimittelportionen angeordnet. Bei der Vereinzelung einer Arzneimittelportion wird die
Vereinzelungseinrichtung um einen bestimmten Winkel rotiert, um eine in einem Arzneimittelkanal angeordnete Arzneimittelportion der Abgabeöffnung zuzuführen. In Abhängigkeit von der Form der Arzneimittelportionen und der Anzahl der in dem Vorratsbehälter angeordneten Arzneimittelportionen reiben diese bei der
Vereinzelung sowohl aneinander als auch an den Bauteilen des Vorratsbehälters. Dadurch kommt es zu Abplatzungen bei den
Arzneimittelportionen und es bildet sich eine Art
Arzneimittelstaub. Dieser setzt sich an sämtlichen Bauteilen des Vorratsbehälters ab, unter anderem auch an der Wandung des
Führungsabschnitts, in welchem die Vereinzelungseinrichtung angeordnet ist.
Aufgrund der Ablagerung des Arzneimittelstaubes ,
insbesondere an der Wandung des Führungsabschnittes, erhöht sich die Reibung zwischen den Mantelflächen der Vorsprünge und der Wandung, so dass für eine Rotation der Vereinzelungseinrichtung
bei zunehmender Arzneimittelstaubablagerung eine erhöhte Kraft aufzubringen ist. Durch die ungleichmäßige, zur Rotation der Vereinzelungseinrichtung aufzuwendende Kraft ist es schwierig, die Vereinzelungseinrichtung präzise zu steuern, so dass es zu Fehlabgaben kommen kann, was zu fehlerhaften Zusammenstellungen von Arzneimittelportionen führen kann.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen
Vorratsbehälter für Vorrats- und Abgabestationen
bereitzustellen, bei dem solche fehlerhaften Abgaben vermieden werden .
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch einen
Vorratsbehälter nach Patentanspruch 1. Der erfindungsgemäße Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für
Arzneimittelportionen umfasst ein einen Aufnahmeraum für
Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse mit einem
Führungsabschnitt und einer Bodenfläche, wobei eine innere
Wandung des Führungsabschnitts einen kreiszylinderförmigen
Führungsraum definiert und wobei die Bodenfläche eine
Abgabeöffnung aufweist. Bei dem erfindungsgemäßen
Vorratsbehälter ist in dem Führungsabschnitt des Gehäuses eine Vereinzelungseinrichtung mit einer zentralen Drehachse
angeordnet. Die Vereinzelungseinrichtung umfasst einen zentralen Hauptabschnitt und eine Mehrzahl von Vorsprüngen, wobei jeder Vorsprung zwei Endabschnitte und einen Mittelabschnitt aufweist und wobei zwischen zwei Endabschnitten benachbarter Vorsprünge jeweils ein Arzneimittelkanal ausgebildet ist.
Bezogen auf die Drehachse können die Vorsprünge flacher als der Hauptkörper der Führungseinrichtung ausgebildet sein, was die Zuführung der Arzneimittelportionen zu den
Arzneimittelkanälen unterstützt. Gemäß dem Stand der Technik ist die äußere Mantelfläche regelmäßig kreisbogenförmig (bezogen auf eine zentrale Drehachse) ausgebildet und die Vorsprünge bilden daher (bei Vernachlässigung der Arzneimittelkanäle) eine Art Hohlzylinder, dessen äußere Mantelfläche an der inneren Wandung des Führungsabschnitts anliegt.
Bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter sind die Vorsprünge anders ausgebildet. Es ist erfindungsgemäß
vorgesehen, dass die Mittelabschnitte der Vorsprünge in Bezug auf zumindest einen der Endabschnitte zurückgenommen sind und der zumindest eine Endabschnitt jedes Vorsprungs derart
ausgebildet ist, dass dessen Außenfläche an der Wandung des Führungsabschnitts anliegt (im Rahmen dieser Anmeldung sei mit dem Begriff des „Anliegens" nicht ausgedrückt, dass eine Fläche vollumfänglich eine andere berührt, sondern dass ggf. zumindest abschnittsweise ein eine Rotation der Vereinzelungseinrichtung ermöglichender schmaler bzw. kleiner (Ring-) Spalt ausgebildet ist) .
Anders als bei bekannten Vorratsbehältern ist es also erfindungsgemäß vorgesehen, dass die Vorsprünge nur mit einem kleinen Abschnitt an der Wandung anliegen (oder geringfügig von dieser beabstandet sind) und ggf. von bzw. an dieser geführt sind, wobei es erfindungsgemäß vorgesehen ist, dass es sich bei diesem Abschnitt um einen Endabschnitt handelt, an welchen sich ein Arzneimittelkanal anschließt. Bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter liegt also nur ein geringer Teil der
Mantelfläche der Vorsprünge an der Wandung des
Führungsabschnitts an, nämlich die Summe der vorgenannten
Endabschnitte. Wesentlich ist, dass die Mittelabschnitte der Vorsprünge gegenüber den Endabschnitten „zurückgenommen" sind, sich also radial gesehen nicht so weit zu der Wandung erstrecken wie zumindest einer der Endabschnitte jedes Vorsprungs. Bei den Mittelabschnitten ist also, im Vergleich zu den vorgenannten Endabschnitten, ein (breiterer) Spalt zwischen der Wandung und dem Mittelabschnitt vorgesehen.
Wie dieser „Spalt" geometrisch genau ausgebildet ist, hängt von der Außenfläche des Mittelabschnitts ab. Im Rahmen dieser Erfindung ist mit dem Begriff des „Spalts" bei den
Mittelabschnitten lediglich gemeint, dass der Abstand
Wandung/Mantelfläche des Mittelabschnitts größer ist als der Abstand Wandung/Mantelfläche des Endabschnitts. Wenn die
Mittelabschnitte bogenförmig ausgebildet sind, bedingt dies,
dass der Spalt zwischen Wandung und Mittelabschnitt wie ein Segment eines Hohlzylinders ausgebildet ist. Alternativ kann der Mittelabschnitt in Bezug auf die Wandung auch wie eine Art
Sekante ausgeführt sein, wodurch der Spalt dann eher die Form eines Kreissegmentes hätte.
Eine entsprechende Ausgestaltung der Vorsprünge hat zur Folge, dass bei der Vereinzelung entstehender Arzneimittelstaub im Bereich der Mittelabschnitte durch den Spalt herabrieseln kann und so rasch zur Bodenfläche geführt wird, wo dieser bei entsprechender Ausbildung der Bodenfläche zu einer
Aufnahmeöffnung in der Bodenfläche geführt werden kann.
Dass der Arzneimittelstaub „ungehindert" durch den Spalt zwischen Wandung und Mittelabschnitt des Vorsprungs fallen kann, hat zur Folge, dass sich weniger Arzneimittelstaub an der
Wandung absetzt und festsetzt. In der Summe bedingt die
erfindungsgemäße Ausgestaltung der Vorsprünge eine verminderte Reibfläche Wandung/Vereinzelungseinrichtung, die aufzuwendende Kraft zur Drehung der Vereinzelungseinrichtung ist geringer. Wesentlich ist hier, dass sich die Kraft, die zur Drehung der Vereinzelungseinrichtung in dem Führungsabschnitt notwendig ist, auch bei vermehrter Arzneimittelstaubbildung nur geringfügig ändert, da sich weniger Arzneimittelstaub an der Wandung
festsetzt. Da die zur Drehung aufzuwendende Kraft sich bei
Staubbildung nur geringfügig ändert, ist die
Vereinzelungseinrichtung präziser zu steuern bzw. zu drehen. Die Wahrscheinlichkeit von Fehlabgaben (beispielsweise durch
mangelhafte Ausrichtung eines Arzneimittelkanals an der
Abgabeöffnung) ist bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter vermindert .
Die erfindungsgemäße Ausgestaltung der Vorsprünge hat einen weiteren erheblichen Vorteil. Zwar ist auch erfindungsgemäß nicht zu vermeiden, dass Arzneimittelstaub im Bereich der
Arzneimittelkanäle herabfällt, jedoch ist der Anteil des in den Kanälen herabfallenden Arzneimittelstaubs bezogen auf die
Gesamtmenge des Arzneimittelstaubes vermindert, so dass weniger Arzneimittelstaub zu der (und durch die) Abgabeöffnung in der
Bodenfläche gelangt. Erfindungsgemäß wird damit der Eintrag von Arzneimittelstaub in den Blisterautomaten vermieden, was die Zeitintervalle zwischen Arzneimittelstaub-bedingten Reinigungen verlängert und somit die Stillstandzeit des Blisterautomaten verringert .
Bedingt durch die Form der Vorsprünge weisen diese stets zwei Endabschnitte auf, wobei jeder dieser Endabschnitte an einen Arzneimittelkanal grenzt. Zumindest einer dieser
Endabschnitte liegt an der Wandung des Führungsabschnitts an, hat also einen größeren „Radius" als der zurückgenommene
Mittelabschnitt. Wie genau der zweite Endabschnitt ausgebildet ist, ist für das Funktionieren der Erfindung nicht wesentlich. Wesentlich ist vielmehr, dass an der Wandung anliegende
Endabschnitte eine gleichmäßige und schlagfreie, reibungsarme Rotation der Vereinzelungseinrichtung in dem Führungsabschnitt erlauben, was regelmäßig bei drei entsprechenden Endabschnitten der Fall ist (ggf. auch bereits bei zwei Endabschnitten, wenn diese entsprechend breit sind) .
Wie oben dargelegt, kommt es auch bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter zu Ablagerungen von Arzneimittelstaub. Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist es daher vorgesehen, dass die Endabschnitte, deren Außenflächen an der Wandung des
Führungsabschnitts anliegen, bei sämtlichen Vorsprüngen
einheitlich verteilt sind. Wenn pro Vorsprung nur ein solcher Endabschnitt vorgesehen ist, bedeutet dies, dass diese
Endabschnitte (von der Drehachse aus betrachtet) stets rechts oder links an dem Vorsprung angeordnet sind. In Abhängigkeit von der Drehrichtung sind die an der Wandung anliegenden
Endabschnitte (nachfolgend kurz „vorspringende" Endabschnitte; „vorspringend" in Bezug auf den Mittelabschnitt) dann „hinten" oder „vorne" an dem Vorsprung angeordnet. Im „normalen"
Vereinzelungsbetrieb ist die Drehrichtung regelmäßig so gewählt, dass die vorspringenden Endabschnitte „hinten" liegen, d. h. ein Arzneimittelkanal einem Endabschnitt nachfolgt. Dreht man die Drehrichtung, liegen die Endabschnitte bei den Vorsprüngen
„vorne", folgen also einem Arzneimittelkanal in Drehrichtung nach .
Dies eröffnet die Möglichkeit, mit der erfindungsgemäßen Ausführungsform eine Reinigung der Wandung des
Führungsabschnitts vorzunehmen, und zwar indem man die
Vereinzelungseinrichtung kurzfristig derart dreht, dass die vorspringenden Endabschnitte „vorne" liegen. Bei entsprechender Ausbildung der Endabschnitte kann dann mit der vorderen Kante der Endabschnitte anhaftender Arzneimittelstaub von der Wandung entfernt werden. Dieser fällt dann durch die Kanäle auf die Bodenfläche .
Bei einer alternativen bevorzugten Ausführungsform ist es vorgesehen, dass beide Endabschnitte eines Vorsprungs derart ausgebildet sind, dass sie an der Wandung des Führungsabschnitts anliegen. Eine entsprechende Ausbildung verbessert die Zuführung einer Arzneimittelportion in den Arzneimittelkanal. Zwar ist dann das oben beschriebene Reinigen nicht mehr möglich, eine reibungsarme Drehung der Vereinzelungseinrichtung und eine
Verminderung des Eintrags von Arzneimittelstaub in die
Arzneimittelkanäle ist aber weiter gewährleistet.
Um eine besonders ruhige Drehung der
Vereinzelungseinrichtung zu gewährleisten, ist es bei einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass die an der Wandung des Führungsabschnitts anliegenden Endabschnitte der Vorsprünge, unabhängig davon ob ein oder beide Vorsprünge entsprechend ausgebildet sind, symmetrisch über die Vereinzelungseinrichtung verteilt sind. Sind drei Arzneimittelkanäle und damit drei
Vorsprünge vorgesehen, bedeutet dies, dass die
Arzneimittelkanäle bezogen auf die Drehachse jeweils um einen Mittelpunktswinkel von 120° versetzt sind.
Um ein Anhaften von Arzneimittelstaub bei der Wandung des Mittelabschnitts der Vorsprünge zu vermeiden, ist es bei einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass die Vorsprünge zumindest im Bereich des Mittelabschnitts bei einer der Wandung zugewandten Mantelfläche eine Antihaftbeschichtung aufweisen.
Um zu vermeiden, dass Arzneimittelportionen auf dem Hauptkörper der Vereinzelungseinrichtung liegen bleiben und zur Unterstützung der Zuführung von Arzneimittelportionen in die Arzneimittelkanäle, ist es bei einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass die Vereinzelungseinrichtung eine konische Oberfläche mit einer Mehrzahl von an den Arzneimittelkanälen ausgerichteten Vertiefungen aufweist.
Zur weiteren Unterstützung der Zuführung ist es darüber hinaus bevorzugt, dass der Hauptabschnitt oberhalb der
Arzneimittelkanäle Rücksprünge aufweist.
Nachfolgend werden bevorzugte Ausführungsformen des
erfindungsgemäßen Vorratsbehälters für Vorrats- und
Abgabestationen unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung beschrieben, in welcher
Figuren la und lb verschiedene Schrägansichten einer ersten bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Vorratsbehälters zeigen;
Figuren 2a und 2b Draufsichten der ersten erfindungsgemäßen Ausführungsform zeigen;
Figuren 3a und 3b zwei Schnittansichten der ersten
Ausführungsform zeigen;
Figuren 4a und 4b ebenfalls zwei Schnittansichten,
orthogonal zu den in den Figuren 3a und 3b dargestellten
Schnittansichten, zeigen;
Figuren 5a - 5f verschiedene Ansichten einer
Vereinzelungseinrichtung der ersten Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorratsbehälter zeigen;
Figuren 6a und 6b Draufsichten auf die
Vereinzelungseinrichtung der ersten Ausführungsform zeigen;
Figur 7 eine Detailansicht der Vereinzelungseinrichtung zeigt ;
Figur 8 eine Draufsicht einer Vereinzelungseinrichtung einer zweiten Ausführungsform zeigt;
Figur 9 eine Draufsicht einer Vereinzelungseinrichtung einer dritten Ausführungsform zeigt; und
Figur 10 eine Draufsicht einer Vereinzelungseinrichtung einer vierten Ausführungsform zeigt.
Figuren la und lb zeigen zwei Schrägansichten einer
bevorzugten ersten Ausführungsform des Vorratsbehälters 1 für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel. Der
erfindungsgemäße Vorratsbehälter 1 ist ein Teil der vorgenannten Vorrats- und Abgabestation, wobei der Vorratsbehälter
üblicherweise lösbar auf einer (nicht dargestellten)
Abgabestation angeordnet ist. In Abhängigkeit von der genauen Ausführung des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters sowie der Abgabestation können Bauelemente in dem Vorratsbehälter oder der Abgabestation angeordnet sein. Wie es in Figur lb zu erkennen ist, die den Vorratsbehälter von unten zeigt, umfasst dieser bei der gezeigten Ausführungsform keinen Motor, sondern lediglich ein Kopplungsstück 31, über welches eine (in den nachfolgenden Figuren detaillierter dargestellte) Vereinzelungseinrichtung mit einem Motor in der Abgabestation koppelbar ist.
Der Vorratsbehälter 1 gemäß der ersten Ausführungsform umfasst ein Gehäuse 10 mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11, an welchen sich nach unten ein Bodenabschnitt 12 anschließt. Der Bodenabschnitt 12 ist mit dem oberen Teil des Gehäuses über einen Griff 13 verbunden, mit welchem der Vorratsbehälter 1 von einer entsprechenden Abgabestation genommen werden kann. Wie dies in Figur lb angedeutet ist, ist um das Kopplungsstück 31 eine kreisförmige Vertiefung 22 angeordnet, die in den
nachfolgenden Figuren detaillierter beschrieben wird.
Die Figuren 2a und 2b zeigen Draufsichten gemäß der ersten Ausführungsform, wobei bei beiden Figuren ein Deckel 4
fortgelassen ist, um das Innere des Vorratsbehälters zu
veranschaulichen. Wie dies in Figur 2a zu erkennen ist, ist in einem durch den kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses definierten Aufnahmeraum eine Vereinzelungseinrichtung 40 angeordnet. Diese umfasst einen zentralen Hauptabschnitt 48 sowie eine Mehrzahl von an dem Hauptabschnitt 48 angeordneten Vorsprüngen 42. Diese können einstückig mit dem Hauptabschnitt ausgebildet sein, jedoch ist es auch möglich, dass diese als
lösbare Bauelemente an dem Hauptabschnitt 48 befestigbar sind. Zwischen zwei Vorsprüngen 42 ist jeweils ein Arzneimittelkanal 41 ausgebildet, über welchen in dem Vorratsbehälter angeordnete Arzneimittelportionen einem (in Figur 2a dargestellten)
Abgabekanal 21 zuführbar sind. Der Hauptabschnitt 48 der
Vereinzelungseinrichtung 40 umfasst eine konische Oberfläche 43 mit vier Vertiefungen 44, die radial an den Kanälen 41
ausgebildet sind und die Zuführung von Arzneimittelportionen zu den Arzneimittelkanälen unterstützen sollen. Wie es bereits bei Figur 2a zu erahnen ist, sind die Vorsprünge nicht als
Abschnitte eines kreisförmigen Hohlzylinders ausgebildet, sondern sind im Mittelabschnitt (bezogen auf die Drehachse) zurückgenommen bzw. abgeflacht, d. h. in diesen Bereichen besteht ein Spalt zwischen den Vorsprüngen und der inneren
Wandung des kreiszylinderförmigen Abschnitts 11 des Gehäuses (die genaue Ausgestaltung der Vorsprünge im Verhältnis zu dem kreiszylinderförmigen Abschnitt wird nachfolgend detaillierter beschrieben) .
Bei der in Figur 2b dargestellten Draufsicht ist die
Vereinzelungseinrichtung ebenfalls fortgelassen und man erkennt die Bodenfläche 20 mit einer Abgabeöffnung 21 und einer
kreisförmigen Vertiefung 22. Über die Abgabeöffnung werden in den Arzneimittelkanälen 41 angeordnete Arzneimittelportionen bei Ausrichtung eines Abgabekanals an der Abgabeöffnung abgegeben. Die kreisförmige Vertiefung 22 ist zur Aufnahme von bei der Vereinzelung von Arzneimittelportionen entstehendem
Arzneimittelstaub vorgesehen. In der Mitte der Bodenfläche 20 ist eine kreisförmige Öffnung vorgesehen, in der eine
Kopplungseinrichtung 30 angeordnet ist, über welche die
Vereinzelungseinrichtung mit einem Antrieb, der bei der
gezeigten Ausführungsform nicht in dem Vorratsbehälter
angeordnet ist, gekoppelt werden kann. Die Kopplungseinrichtung selbst kann einstückig mit der Vereinzelungseinrichtung
ausgeführt sein, üblicherweise sind die Vereinzelungseinrichtung und die Kopplungseinrichtung aber lösbar miteinander verbunden,
um den raschen Austausch der Vereinzelungseinrichtung ohne
Kopplungseinrichtung zu ermöglichen.
Figuren 3a und 3b zeigen eine Schrägansicht und eine
Seitenansicht eines Schnittes durch die erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters, wobei, wie dies
insbesondere Figur 3a zu entnehmen ist, der Schnitt derart durchgeführt ist, dass dieser die Vereinzelungseinrichtung 40 zwischen den Arzneimittelkanälen 41 durchschneidet. Wie dies Figuren 3a und 3b zu entnehmen ist, ist zwischen einer inneren Wandung 3 des kreiszylinderförmigen Abschnittes 11 des Gehäuses 10 und einer äußeren Mantelfläche 461 eines Mittelabschnitts 46 eines Vorsprungs 42 ein Spalt vorgesehen, durch welchen
Arzneimittelstaub auf die Bodenfläche 20 herabrieseln kann (der genaue Aufbau der Vorsprünge wird unter Bezugnahme auf
nachfolgende Figuren beschrieben) .
Bei den Figuren 3a und 3b sowie sämtlichen nachfolgenden Figuren ist der Spalt zwischen der Wandung 3 und der äußeren Mantelfläche eines Mittelabschnitts eines Vorsprungs 42 zur Veranschaulichung der Erfindung übertrieben breit dargestellt.
In der Realität wird ein solcher Spalt schmaler ausgeführt sein, wobei die genaue Dimensionierung insbesondere von der Form der zu vereinzelnden Arzneimittelportionen abhängig ist. Bei
größeren Arzneimittelportionen, bei denen gegebenenfalls noch mit größeren Mengen Arzneimittelstaub gerechnet werden kann, kann der Spalt selbstverständlich breiter gehalten werden als bei sehr kleinen Arzneimittelportionen. Wesentlich ist, dass ein entsprechender Spalt vorgesehen ist, über welchen
Arzneimittelstaub an der Vereinzelungseinrichtung vorbei auf die Bodenfläche gelangen kann.
Wie es bei Figur 3a zu erkennen ist, ist im Bereich der Bodenöffnung 21 in den kreiszylinderförmigen Abschnitt ein
Schlitz eingebracht, durch welchen ein Rückhalteabschnitt 51 eines Rückhaltemittels 50 eingeführt ist. Der Rückhalteabschnitt verhindert, dass bei Ausrichtung eines Arzneimittelkanals an der Abgabeöffnung über dem Arzneimittelkanal angeordnete
Arzneimittelportionen durch den Kanal abgegeben werden;
lediglich die bei Ausrichtung in dem Kanal enthaltene Arzneimittelportion wird angegeben.
Figuren 4a und 4b zeigen ebenfalls zwei Schnittansichten, wobei der Schnitt orthogonal zu dem aus den Figuren 3a und 3b geführt ist. Auch anhand der Figuren 4a und 4b kann man
erkennen, dass zwischen der inneren Wandung 3 des
kreiszylinderförmigen Abschnittes 11 und einer Mantelfläche 461 des Mittelabschnitts eines Vorsprungs ein Spalt ausgebildet ist. Wie es den Figuren 3a und 3b sowie 4a und 4b ebenfalls zu entnehmen ist, ist die Bodenfläche 20 zur Mitte hin abfallend ausgebildet und umfasst eine Vertiefung 22, so dass über den Spalt herabrieselnder Arzneimittelstaub über die abfallende Bodenfläche in die Vertiefung 22 gelangen kann. Ferner ist den Figuren 4a und 4b zu entnehmen, dass die untere Fläche 49 der Vereinzelungseinrichtung ebenfalls schräg ausgebildet ist, so dass zwischen der Bodenfläche 20 und der
Vereinzelungseinrichtung ein Spalt ausgebildet ist, über welchen Arzneimittelstaub zu der Vertiefung 22 gelangen kann.
Die Figuren 5a - 5f zeigen verschiedene Ansichten der
Vereinzelungseinrichtung der ersten Ausführungsform, wobei zusammen mit der Vereinzelungseinrichtung 40 das Kopplungsstück 31 der Kopplungseinrichtung dargestellt ist. Anhand der Figuren 5a - 5d wird zunächst der allgemeine Aufbau der
Vereinzelungseinrichtung beschrieben, Details der
erfindungsgemäßen Gestaltung der Vorsprünge werden mit Bezug auf nachfolgende Figuren beschrieben. Die Vereinzelungseinrichtung umfasst bei der ersten Ausführungsform vier Kanäle 41, die durch vier Vorsprünge 42 definiert sind. Der Hauptkörper 48 erstreckt sich über die Vorsprünge 42 hinaus, d. h. im Bereich der
Vorsprünge ist eine umlaufende Vertiefung ausgebildet, die die Zuführung der Arzneimittelportionen in die Kanäle 41
unterstützt. Die Vereinzelungseinrichtung 40 umfasst eine konische obere Fläche 43 mit vier Vertiefungen 44, die an den Arzneimittelkanälen ausgerichtet sind. An den Vertiefungen 44 und den Arzneimittelkanälen 41 ausgerichtet sind Rücksprünge 44a in dem Hauptkörper 48 ausgebildet, die im Zusammenspiel mit den
Vertiefungen 44 die Zuführung von Arzneimittelportionen in die Arzneimittelkanäle 41 unterstützen.
Wie es den Figuren 5e und 5f zu entnehmen ist, umfassen die Vorsprünge 42 jeweils zwei Endabschnitte 45 mit Mantelflächen 451 und Mittelabschnitte 46 mit Mantelflächen 461. Bei den
Figuren 5e und 5f ist bereits zu erkennen, dass die Vorsprünge in Bezug auf die zentrale Drehachse nicht kreisbogenförmig ausgebildet sind, sondern dass die Mittelabschnitte
diesbezüglich zurückgenommen sind, d. h. der Radius bei den Mittelabschnitten geringer ist als der Radius bei den
Endabschnitten. Dies ist in Bezug auf die nachfolgenden Figuren näher erläutert.
Figuren 6a und 6b zeigen die Anordnung der
Vereinzelungseinrichtung 40 in dem von dem Führungsabschnitt 11 bereitgestellten kreiszylinderförmigen Führungsraum mit der inneren Wandung 3. Bei der gezeigten ersten Ausführungsform umfasst die Vereinzelungseinrichtung vier Kanäle 41 sowie vier Vorsprünge 42. Wie es in den Figuren 6a und 6b zu erkennen ist, liegen die Vorsprünge im Bereich der Endabschnitte 45 mit
Mantelflächen 451 an der Wandung des Führungsabschnittes 11 an, wohingegen eine Mantelfläche 461 eines Mittelabschnitts 46 eines Vorsprungs nicht an der Wandung anliegt, sondern ein Spalt zwischen der Mantelfläche und der Wandung ausgebildet ist. Über diesen Spalt kann der bei der Vereinzelung entstehende
Arzneimittelstaub an der Vereinzelungseinrichtung vorbei auf die Bodenfläche des Vorratsbehälters gelangen. Wie es bei Figur 6b veranschaulicht ist, ist der Radius RMA (also der Abstand der Mantelfläche zu der zentralen Drehachse DA) bei den
Endabschnitten 45 größer als der Radius RMI bei den
Mittelabschnitten 46.
Im Detail dargestellt ist dies in Figur 7, wo deutlich zu erkennen ist, dass die Vorsprünge im Bereich der Endabschnitte 45 an der Wandung des Führungsabschnittes anliegen, dann
zurückgehen und einen Spalt freilassen, durch welchen der
Arzneimittelstaub zur Bodenfläche gelangen kann.
Figur 8 zeigt eine Draufsicht auf eine zweite
Ausführungsform einer Vereinzelungseinrichtung, welche im
Wesentlichen entsprechend der ersten Ausführungsform ausgebildet ist, mit der Ausnahme, dass lediglich drei Arzneimittelkanäle 41 vorgesehen sind. Die restlichen Ausführungen entsprechen der ersten Ausführungsform.
Figur 9 zeigt eine dritte Ausführungsform der
Vereinzelungseinrichtung, wobei auch bei dieser Ausführungsform beide Endabschnitte eines Vorsprungs gegenüber dem
Mittelabschnitt vorspringen, d. h. der Radius RMA bei den
Endabschnitten 45 größer ist als der Radius RMI bei den
Mittelabschnitten 46. Bei der gezeigten Ausführungsform ist der Mittelabschnitt bezogen auf die zentrale Drehachse
kreisbogenförmig ausgebildet und steigt im Übergangsbereich zu den Endabschnitten sanft an. Bei alternativen Ausführungsformen kann der Mittelabschnitt auch dadurch gebildet werden, dass dieser nicht bogenförmig ausgebildet ist, sondern schlicht eine gerade Linie zwischen den Endabschnitten ausgebildet ist, was zu einem Spalt mit einer anderen Form führen würde.
Figur 10 zeigt eine vierte Ausführungsform der
Vereinzelungseinrichtung. Im Unterschied zu den vorgenannten Ausführungsformen ist bei dieser Ausführungsform lediglich einer der Endabschnitte eines Vorsprungs bezüglich des
Mittelabschnittes vorspringend, d. h. nur bei einem der
Endabschnitte ist der Radius RMA größer als der Radius RMI des Mittelabschnitts. Der „andere" Endabschnitt 47 ist bei der gezeigten Ausführungsform genauso ausgebildet wie der
Mittelabschnitt, d. h. die Mantelfläche 471 ist in dem Bereich entsprechend der Mantelfläche 461 des Mittelabschnitts
ausgebildet .
Bei der Vereinzelung von Arzneimittelportionen wird die Vereinzelungseinrichtung entsprechend der gezeigten
Ausführungsform regelmäßig im Uhrzeigersinn gedreht, d. h. die vorspringenden Endabschnitte laufen „vor" einem
Arzneimittelkanal auf die Abgabeöffnung zu (die bei der
gezeigten Ausführungsform unter dem rechten Arzneimittelkanal
angeordnet ist) . Bei einer Drehbewegung gegen den Uhrzeigersinn laufen die vorspringenden Endabschnitte 45 den
Arzneimittelkanälen nach. Die bei der dargestellten
Ausführungsform ausgebildeten Kanten der vorspringenden
Endabschnitte 45 sind bei dem Übergang
Endabschnitt/Arzneimittelkanal geeignet, an der Wandung
anhaftenden Arzneimittelstaub von dieser zu lösen. Mit einer entsprechend ausgebildeten Vereinzelungseinrichtung ist es daher möglich, durch kurzzeitige Drehbewegungen gegen den
Uhrzeigersinn zumindest einen Teil des an der Wandung
anhaftenden Arzneimittelstaubs von dieser zu lösen und der
Bodenfläche und ggf. einer in dieser vorhandenen Vertiefung zuzuführen. Auf diese Weise kann eine übermäßige Ablagerung von Arzneimittelstaub auf der Wandung vermieden werden, ein stetes Ansteigen der Reibung zwischen Vereinzelungseinrichtung und Wandung wird vermieden.
Durch die erfindungsgemäße Gestaltung der Vorsprünge wird bei allen vier Ausführungsformen ferner sichergestellt, dass die Reibung zwischen der Vereinzelungseinrichtung und der Wandung aufgrund der verkleinerten Kontaktfläche Wandung/Mantelfläche gegenüber Vorratsbehältern nach dem Stand der Technik vermindert ist .
Claims
1. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen, aufweisend:
ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen
umschließendes Gehäuse (10) mit einem Führungsabschnitt (11) und einer Bodenfläche (14), wobei eine innere Wandung (3) des
Führungsabschnitts (11) einen kreiszylinderförmigen Führungsraum definiert und wobei die Bodenfläche (14) eine Abgabeöffnung (15) aufweist,
eine in dem Führungsabschnitt (11) des Gehäuses (10)
angeordnete Vereinzelungseinrichtung (40) mit einer zentralen Drehachse (DA), wobei die Vereinzelungseinrichtung (40) einen Hauptabschnitt (48) und eine Mehrzahl von Vorsprüngen (42) aufweist, wobei jeder Vorsprung (42) zwei Endabschnitte (45) und einen Mittelabschnitt (46) aufweist und zwischen zwei
Endabschnitten (45) benachbarter Vorsprünge jeweils ein
Arzneimittelkanal (41) ausgebildet ist,
dadurch gekennzeichnet, dass die Mittelabschnitte (46) der Vorsprünge (42) in Bezug auf zumindest einen der Endabschnitte (45) zurückgenommen sind und der zumindest eine Endabschnitt (45) jedes Vorsprungs (42) derart ausgebildet ist, dass dessen Mantelfläche (451) an der Wandung (3) des Führungsabschnitts (11) anliegt.
2. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, dass die Endabschnitte (45) , deren Mantelflächen (451) an der Wandung (3) des Führungsabschnitts (11) anliegen, bei sämtlichen Vorsprüngen (42) einheitlich verteilt sind.
3. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, dass beide Endabschnitte (45) eines Vorsprungs
(42) derart ausgebildet sind, dass sie an der Wandung (3) des Führungsabschnitts anliegen.
4. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass die an der Wandung (3) des
Führungsabschnitts (11) anliegenden Endabschnitte (45) der Vorsprünge (42) symmetrisch über die Vereinzelungseinrichtung (40) verteilt sind.
5. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorsprünge (42) zumindest im Bereich des Mittelabschnitts (46) bei einer der Wandung (3) zugewandten Mantelfläche (461) eine Antihaftbeschichtung aufweisen .
6. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Vereinzelungseinrichtung (40) eine konische Oberfläche (43) mit einer Mehrzahl von an den Arzneimittelkanälen (41) ausgerichteten Vertiefungen (44) aufweist .
7. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Hauptabschnitt (48) oberhalb der Arzneimittelkanäle (41) Rücksprünge (44a) aufweist.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020217005501A KR102694096B1 (ko) | 2018-08-31 | 2019-05-24 | 약품용 보관 및 분배 스테이션을 위한 보관 용기 |
| CN201980056289.XA CN112638346B (zh) | 2018-08-31 | 2019-05-24 | 用于药品份的储存及分配站的储存容器 |
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Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| EP18191874.9A EP3616675B1 (de) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel |
| EP18191874.9 | 2018-08-31 |
Publications (1)
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| CN (1) | CN112638346B (de) |
| WO (1) | WO2020043334A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023531896A (ja) * | 2020-06-16 | 2023-07-26 | ベクトン・ディッキンソン・ロワ・ジャーマニー・ゲーエムベーハー | 保管・調剤ステーション用保管容器 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2227167A (en) * | 1939-07-14 | 1940-12-31 | Morton Salt Co | Dispenser for tablets |
| WO2013034504A1 (en) | 2011-09-09 | 2013-03-14 | Carefusion Switzerland 317 Sàrl | System and method for packaging dosed quantities of solid drug portions |
| EP2572995A1 (de) * | 2010-05-17 | 2013-03-27 | Yuyama Mfg. Co., Ltd. | Tablettenkassette |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2572995A (en) * | 1946-03-26 | 1951-10-30 | Allen S Dunbar | Antenna |
| TW557277B (en) * | 2001-09-30 | 2003-10-11 | Yuyama Mfg Co Ltd | Medicine packing apparatus |
| WO2003091957A1 (fr) * | 2002-04-25 | 2003-11-06 | Shoichi Ishida | Distributeur automatique d'article du commerce encapsule |
| GB0315509D0 (en) * | 2003-07-02 | 2003-08-06 | Meridica Ltd | Dispensing device |
| DE102006027521B4 (de) * | 2006-06-10 | 2016-01-07 | Edwin Kohl | Anlage zur personenbezogenen Bestückung von Medikamentenspendern |
| WO2011108448A1 (ja) * | 2010-03-01 | 2011-09-09 | 株式会社湯山製作所 | 薬剤払出機の粉除去装置 |
| EP2703299B1 (de) * | 2012-08-31 | 2016-03-30 | CareFusion Switzerland 317 Sarl | Lagerungs- und Dosierstation für Lagerung und Abgabe dosierter Mengen von festen Arzneimittelportionen |
| KR101449717B1 (ko) * | 2013-01-02 | 2014-10-15 | 주식회사 인포피아 | 약제 포장장치용 정제 카트리지 |
| SG11201602737PA (en) * | 2013-10-09 | 2016-05-30 | Takazono Technology Inc | Medicine filling apparatus |
| GB2531996B (en) * | 2014-10-20 | 2018-01-17 | Trig1 Ltd | Dispensing container with contents level indication |
| EP3199141A1 (de) * | 2016-01-29 | 2017-08-02 | Becton Dickinson Rowa Germany GmbH | Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel |
| TWI724134B (zh) * | 2016-03-25 | 2021-04-11 | 日商湯山製作所有限公司 | 片劑盒用轉子以及片劑盒 |
| US10255524B2 (en) * | 2016-06-03 | 2019-04-09 | Becton Dickinson Rowa Germany Gmbh | Method for providing a singling device of a storage and dispensing container |
| US10380824B2 (en) * | 2017-02-03 | 2019-08-13 | Becton Dickinson Rowa Germany Gmbh | Storage and dispensing station for blister packaging machine |
| EP4044136B1 (de) * | 2017-02-03 | 2025-09-17 | Becton Dickinson Rowa Germany GmbH | Vorrats- und abgabestation für einen blisterautomaten |
-
2018
- 2018-08-31 EP EP18191874.9A patent/EP3616675B1/de active Active
-
2019
- 2019-05-24 WO PCT/EP2019/063515 patent/WO2020043334A1/de not_active Ceased
- 2019-05-24 CN CN201980056289.XA patent/CN112638346B/zh active Active
- 2019-05-24 KR KR1020217005501A patent/KR102694096B1/ko active Active
- 2019-05-24 JP JP2021510868A patent/JP7304938B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2227167A (en) * | 1939-07-14 | 1940-12-31 | Morton Salt Co | Dispenser for tablets |
| EP2572995A1 (de) * | 2010-05-17 | 2013-03-27 | Yuyama Mfg. Co., Ltd. | Tablettenkassette |
| WO2013034504A1 (en) | 2011-09-09 | 2013-03-14 | Carefusion Switzerland 317 Sàrl | System and method for packaging dosed quantities of solid drug portions |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023531896A (ja) * | 2020-06-16 | 2023-07-26 | ベクトン・ディッキンソン・ロワ・ジャーマニー・ゲーエムベーハー | 保管・調剤ステーション用保管容器 |
| JP7819123B2 (ja) | 2020-06-16 | 2026-02-24 | ベクトン・ディッキンソン・ロワ・ジャーマニー・ゲーエムベーハー | 保管・調剤ステーション用保管容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102694096B1 (ko) | 2024-08-09 |
| JP7304938B2 (ja) | 2023-07-07 |
| KR20210049105A (ko) | 2021-05-04 |
| CN112638346A (zh) | 2021-04-09 |
| EP3616675B1 (de) | 2021-04-14 |
| JP2022500103A (ja) | 2022-01-04 |
| EP3616675A1 (de) | 2020-03-04 |
| CN112638346B (zh) | 2024-05-28 |
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Legal Events
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| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
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| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
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| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19725742 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |