WO2019194560A1 - 난용성 물질을 포함하는 화장료 및 그의 제조방법 - Google Patents

난용성 물질을 포함하는 화장료 및 그의 제조방법 Download PDF

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functional
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이성호
황세연
김영기
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선진뷰티사이언스 주식회사
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition containing a high concentration of poorly soluble substances such as ceramide and a cosmetic composition comprising the same.
  • the cosmetic composition and the cosmetic composition including the same of the present invention contains a poorly soluble substance at high concentration, it is excellent in stability and does not precipitate a functional substance, is easy to manufacture, and has excellent skin protection effect and correctability.
  • amentoflavones ellagic acid, apigenin, berginin, berginin, diosmetin, univestin, resveratrol, and isoflavones
  • Polyphenols such as isoflavones) and catechins
  • Oily fatty acids such as salicylic acid, alpha lipoic acid, caffeine, tocopherol, DHA-Docosahexaenoic acid, Eicosapentaenoic acid-EPA, conjugated linolenic acid-CLA
  • Sphingomyelin Sphingolipids such as Ganglioside, Cerebroside, Ceramide, Galactosyl Ceramide, Xylosin Ceramide
  • Materials such as ginkgo biloba extract, red ginseng extract, natural extracts containing polyphenols, carotene or carotene derivatives, retinol and the like
  • ceramide which is known to be useful for enhancing the barrier function of the bottom of the stratum corneum as a component of skin cells, is included in cosmetics because it has an excellent effect on reducing skin inflammation and protecting the skin. Attempts have been made to apply functional substances having a function equivalent to these to cosmetics.
  • ceramides are poorly soluble in water, oils and silicone oils, when applied to cosmetic compositions, they are less stable in the cosmetic compositions, causing entanglement between the ceramides, and eventually precipitated as crystals. Even if applied to the skin, the desired effect could not be achieved, there was a point that is difficult to apply to the cosmetic composition.
  • oil-based cosmetics have a number of advantages because it forms an oil film on the skin as compared to the aqueous cosmetics to inhibit the evaporation of moisture and to maintain the moisturizing and at the same time accompanied with the action to soften the skin. Therefore, there is a high demand for oil-based cosmetics containing a high concentration of poorly soluble substances, but the technology developed so far is not satisfactory, and further improved technology development is required.
  • the present invention is to solve the problems of the prior art as described above, even if containing a high concentration of poorly soluble functional material in the oil-based base or silicone oil base does not precipitate as a crystal, less side effects to the human body, the skin of the functional material It is an object of the present invention to provide a cosmetic / cosmetic composition having excellent skin protection effect, easy to manufacture, excellent stability and colorability, and a method for producing the same, which can be easily penetrated and impart functionality at a high concentration.
  • the present invention in order to solve the above problems, a plurality of plate-like materials; Functional material; And a solvent, wherein the plurality of plate-like materials form a polyhedral structure, and a functional material and a solvent are accommodated in the polyhedral structure to form a polyhedral complex.
  • the cosmetic may further comprise an emulsifier.
  • the cosmetics may further include fatty acids and / or cholesterol. Fatty acids and cholesterol may use any material commonly used in the cosmetic field.
  • the plurality of plate-like materials have a lipophilic property on the face and a hydroxyl group on the edge thereof, thereby forming a polyhedron, in particular a thixotropic polyhedron.
  • the plurality of plate-like materials may be surface treated with a quaternary ammonium salt having a lipophilic moiety.
  • the plate material may be commercially available and may be Smectite Clays such as hectorite or bentonite. Specifically, it may be Disteardimonium Hectorite or Stearalkonium Hectorite.
  • the functional material may be a skin tissue material or a precursor material and may be, for example, ceramide or pseudoceramide.
  • the functional material may be included in the cosmetic composition at 0.001 to 50% by weight, preferably at least 10% by weight, more preferably at least 20% by weight.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising an additive which is acceptable in the cosmetic and other cosmetics.
  • step (b) high pressure spraying the mixed product obtained in step (a);
  • the plurality of plate-like materials to form a polyhedral structure a functional material and a solvent is contained in the polyhedral structure to provide a method for producing a cosmetic, it is provided.
  • step (a) it can be mixed by adding an emulsifier in step (a).
  • the high-pressure spray can be made of a pressure of 100 to 1,500 bar, preferably 500 to 1,000 bar, more preferably 500 to 700 bar using a nozzle having a diameter of 1 to 50 ⁇ m, which is 1 It may be carried out more than once, preferably in the range of 3 to 10 times.
  • the mixing step (a) may be carried out in a continuous mixing step of mixing the functional material and the solvent, and then adding the plate-like materials, and then adding and mixing the emulsifier.
  • step (b) high pressure spraying the mixed product obtained in step (a);
  • the functional material together with a solvent, is accommodated in a polyhedral structure formed of a plurality of plate-like materials, thereby providing a method for stabilizing the functional material in cosmetics.
  • the present invention provides a liquid crystal composition
  • a liquid crystal composition comprising: a thixotropic polyhedron formed from a plurality of plate-like materials having a lipophilic surface and a corner thereof having a hydroxy group; And a mixture of ceramide and a solvent contained in the polyhedral structure.
  • the present invention does not precipitate as a crystal even if it contains a high concentration of poorly soluble functional substances in the oily base or silicone oil base, has less side effects to the human body, can easily penetrate the skin of the functional substances and impart high functionality.
  • the present invention provides a cosmetic, a method for producing the same, and a cosmetic composition comprising the same, which have excellent skin protection effect, are easy to manufacture, and have excellent stability and correctability.
  • the present invention provides a method for stabilizing a functional substance in cosmetics that is easy to disperse, excellent in stability, and may not precipitate as a crystal even if it contains a high concentration of poorly soluble functional substance.
  • the cosmetic / cosmetic composition of the present invention does not precipitate as a crystal even if it contains a high concentration of poorly soluble functional substances, has less side effects to the human body, can easily penetrate the skin of the functional substances to impart a high concentration of functionality to protect the skin It is excellent in effect, easy to manufacture, and excellent in stability and correctability.
  • FIG. 1 is a three-dimensional schematic diagram showing a multi-faceted structure in which the plate-like materials of the present invention is formed by partitions through a card house arrangement.
  • FIG. 1 is a three-dimensional schematic diagram of the polyhedron containing a functional material and a solvent in the polyhedron.
  • FIG. 2 is a photograph taken of a cosmetic of Preparation Example 1 using a model name BX53-P polarizing microscope (400x) of Olympus.
  • Figure 3 shows a photograph taken with Olympus' model name BX53-P polarizing microscope (400 times) after leaving the cosmetic of Preparation Example 1 at 45 °C for 5 weeks.
  • Figure 4 shows the photograph taken with Olympus' model name BX53-P polarizing microscope (400 times) after leaving the cosmetic of Preparation Example 1 at 0-5 °C for 5 weeks.
  • FIG. 5 is a photograph showing a polyhedron complex in which the ceramide NP and the solvent present in the cosmetic preparation of Preparation Example 3 are accommodated in the hectorite polyhedron structure. This is accomplished by forming a polyhedron complex using hectorite having a fluorescently labeled hydroxy group as a plate-like material.
  • Figure 6 is a photograph taken with a cosmetic composition of Preparation Example 4 Olympus Corporation model name BX53-P polarizing microscope (400 times).
  • Figure 7 shows the photograph taken with Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times) after leaving the cosmetic composition of Preparation Example 4 at room temperature for 5 weeks.
  • Figure 8 shows the photograph taken with an Olympus model BX53-P polarizing microscope (400 times) after leaving the cosmetic composition of Preparation Example 4 left at room temperature for 5 weeks, and then left at 0-5 ° C. for 1 week. will be.
  • Figure 9 shows a photograph of the composition of Comparative Examples 1 to 3 taken with a Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times).
  • Figure 10 shows a photograph taken with Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times) after leaving the composition of Comparative Examples 1 to 3 for 5 weeks at room temperature.
  • cotton has lipophilic properties and corners have 1 to 15% by weight of a plurality of plate-like materials having hydroxy groups; 0.001 to 50 wt% functional material; 20 to 70% by weight of a solvent and 10 to 60% by weight of an emulsifier, wherein the plurality of plate-like materials form a polyhedron, and a functional material and a solvent are contained in the polyhedron to form a polyhedron complex. It is about cosmetics.
  • the present invention provides a composition
  • a composition comprising: (a) a plurality of plate-like materials having lipophilic properties and corners having hydroxy groups; Functional material; And mixing the solvent, (b) applying the mixed product obtained in the step (a) at a pressure of 1 to 10 times at a pressure of 100 to 1,500 bar, preferably 500 to 1,000 bar, more preferably 500 to 700 bar.
  • a method of manufacturing a cosmetic comprising the step of spraying, in the cosmetic, wherein the plurality of plate-like materials to form a polyhedral structure, the functional material and the solvent is contained in the polyhedral structure of the cosmetic to form a polyhedral complex It provides a manufacturing method.
  • the present invention is a.
  • step (b) high pressure spraying the mixed product obtained in step (a) 1 to 10 times at a pressure of 100 to 1,500 bar, preferably 500 to 1,000 bar, more preferably 500 to 700 bar,
  • the functional material together with a solvent, is accommodated in a polyhedral structure formed of a plurality of plate-like materials, thereby providing a method for stabilizing the functional material in cosmetics.
  • the present invention includes a plurality of plate-like materials having a lipophilic property and a hydroxy group at a corner thereof; Functional material; And a solvent, wherein the plurality of plate-like materials form a polyhedral structure, and a functional material and a solvent are accommodated in the polyhedral structure to form a polyhedral complex.
  • the cosmetics may contain 1 to 15% by weight of a plate-like material having a hydroxy group, 0.001 to 50% by weight of a functional material, 20 to 70% by weight of a solvent, and 10 to 60% by weight of an emulsifier. Can be.
  • a polyhedral complex in which the functional material and the solvent are contained in the polyhedral structure in the cosmetic may be formed, thereby forming a stable cosmetic having excellent dispersibility.
  • the plate-like material may be one obtained by swelling smectite clay mineral to separate the plate-like material and then replacing the cotton with a lipophilic material.
  • the plate-like material may have a face having lipophilic properties, and its edge may have a hydroxyl group.
  • the lipophilic material that can impart lipophilic properties to the plate-shaped material is not particularly limited as long as it can impart lipophilic properties to the surface of the plate-shaped material, but may be a material having an aliphatic alkyl residue having 5 to 22 carbon atoms. have. Specifically, the material having an aliphatic alkyl residue having 5 to 22 carbon atoms may be a quaternary ammonium salt. For example, quaternary ammonium salts, such as stearyl trimethyl ammonium chloride and dimethyl distearyl ammonium chloride, are mentioned.
  • the plate-like material may form a thixotropic polyhedral structure having a card-house arrangement, and the polyhedral structure may be formed through a bond in which edge portions are thixotropic properties between adjacent plate-like materials, and the bond may be formed by an impact. Once released, bonds can form to maintain the polyhedral structure.
  • the plate-shaped material may arbitrarily select the thickness, the long axis, and the short axis length. Specifically, the plate-like material may be used having a thickness of 0.0005 to 0.005 ⁇ m, long axis may be 0.5 to 1.5 ⁇ m. If it is in the said range, it is especially suitable for forming the polyhedral structure excellent in thixotropic property and dispersibility.
  • the long diameter of the plate-like material may be 0.3 to 3 times the length of the maximum diameter of the mixture of the functional material and the solvent.
  • the plate-like material may be a mixture of two or more materials having different lengths of long diameter. For example, the thing of 0.8 micrometer and 1.2 micrometers in length of a long axis can be mixed and used. In this case, it is suitable to form a polyhedron having a small pore size.
  • the shape of the surface of the plate-shaped material is not particularly limited, and may be a circular, 3 to 10 pentagonal, or an amorphous material, and two or more kinds thereof may be mixed.
  • the polyhedron consisting of the plate-like material may be 5 to 500 tetrahedron.
  • it may be one of the polyhedral structures shown in FIG. 1 in three dimensions.
  • the polyhedral structure may be a structure in which pores are blocked as shown in 1-1 to 1-10 of FIG. 2, may be a structure having pores as in 2-1 to 2-4, and a corner portion may be smooth. It may be a structure in which a part of the plate-like material protrudes.
  • the plate-like material of the present invention may be, for example, AHNPs (Attractive hectorite nanoplatelets) having a surface substituted with 2Me2HT (dimethyl dihydrogenated tallow ammonium chloride) in HNPs (hectorite nanaplatelets) and having a hydroxyl portion at the corner.
  • AHNPs Advanced hectorite nanoplatelets
  • 2Me2HT dimethyl dihydrogenated tallow ammonium chloride
  • HNPs hectorite nanaplatelets
  • Commercially available materials may also be used, specifically, stearalkonium hectorite sold under the trade name Bentone 27V from Elementis or disteadimonium hectorite sold under the trade name Bentone 38V ( Disteardimonium Hectorite) can be used.
  • a polyhedral complex in which a functional substance and a solvent are contained is formed in a polyhedral structure formed of a plurality of plate-like substances.
  • a plurality of plate-like materials are surrounded by a functional material dissolved in a solvent to form a polyhedral structure having a card house arrangement by combining edges of thixotropic properties between adjacent plate-like materials.
  • the functional material and the solvent are accommodated in the polyhedral structure to form a polyhedral complex.
  • the functional material and the solvent are not particularly limited as long as it can be used in cosmetics, the functional material is a material that can be dissolved in the oil phase when the solvent is an oil phase.
  • the functional material of the present invention may be a poorly water soluble material.
  • the poorly soluble functional substance may be a skin tissue substance or a precursor substance, amentoflavone, ellagic acid, apigenin, berginin, diosmetin, unibe Polyphenols such as Univestin, Resveratrol, Isoflavones, and Catechin; Oily fatty acids such as salicylic acid, alpha lipoic acid, caffeine, tocopherol, DHA-Docosahexaenoic acid, Eicosapentaenoic acid-EPA, conjugated linolenic acid-CLA; Sphingomyelin; Sphingolipids such as Ganglioside, Cerebroside, Ceramide, Galactosyl Ceramide, Xylosin Ceramide; Ginkgo biloba extract, red ginseng extract, natural extracts containing polyphenols, carotene (Carotene) or derivatives of carotene,
  • Ceramide may be, for example, ceramide or pseudoceramide.
  • Ceramides are known as ceramide EOP, ceramide NS, ceramide NP, ceramide AS, ceramide AP, and the like. These can all be used, but in particular ceramide NP can be used.
  • Ceramide NP trade name DS-Ceramide Y30 from Doosan Corporation may be used.
  • Such poorly water-soluble functional material is sufficient if it can be accommodated in the polyhedron of the present invention.
  • the functional material may be included in the cosmetics in the range of 0.001 to 50% by weight, preferably at least 10% by weight, more preferably at least 20% by weight.
  • the solvent is usable for ceramides and is not limited as long as it is commonly used in the cosmetic field.
  • the oil or silicone oil described later may be used.
  • oils include Coco-Caprylate / Caprate, Caprylic / Capric Triglyceride, Dicaprylyl Carbonate, Myristyl Myristyl Myristate, Dicaprylyl Ether, Cetyl Palmitate, Octyldodecanol, Hexyldecanol, Hexyldecyl Stearate, Hexyldecyl Stearate Isostearyl Isostearate, Decyl Oleate, Hydrogenated Vegetable Oil, Methylheptyl Isostearate, Nigella Sativa Seed Oil, Tea Tree At least one oil selected from the group consisting of Camellia Oleifera Seed Oil and Passiflora Incarnata Oil.
  • the silicone oil is not particularly limited as long as it is a raw material that can be commonly blended into cosmetics. Specific examples thereof include silicone oils such as phenyltrimethicone, cyclomethicone, and dimethicone. In particular, phenyltrimethicone can be used. Silicone oil uses what is marketed, for example, what is marketed from Shin-Etsu Chemical can be used.
  • the cosmetic including the polyhedron of the present invention may include an emulsifier, in which case the emulsifier may be used as commonly used in the cosmetic field.
  • the solvent of the polyhedron complex and the base of the cosmetics are different from each other when manufacturing the polyhedron complex including an emulsifier may be more excellent dispersibility and stable polyhedron complex.
  • the emulsifier is not particularly limited as long as it is a water-in-oil emulsifier that can be used in cosmetics, the content can be arbitrarily adjusted.
  • Specific water-in-oil emulsifiers include: Polyglyceryl-4 Isostearate (HLB 5), Polyglyceryl-3 Polyricinoleate (HLB 4), Polyglyceryl-3 Polyglyceryl-3 Diisostearate (HLB 55), Polyglyceryl-4 Oleate (HLB 3), Polyglyceryl-4 Diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate (Polyglyceryl-4 Diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate) (HLB 5), Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate (HLB 5), Polyglyceryl-3 Poly Polyglyceryl-3 Polyricinoleate (and) Sorbitan Isostearate (HLB 42), Glyceryl Laurate (HLB 52), Sorbitan Oleate (HLB 43 And, sorbitan sesquinolate (Sorb) itan Sesquioleate) (HLB 37) can be one
  • the silicone water-in-water emulsifier is partially crosslinked polyether-modified silicone, partially crosslinked polyglycerin-modified silicone, linear or branched polyoxyethylene-modified organopolysiloxane, linear or branched polyoxyethylene polyoxypropylene-modified organovalent Nopolysiloxanes, straight or branched polyoxyethylene-alkyl co-modified organopolysiloxanes, straight or branched polyoxyethylene polyoxypropylene-alkyl co-modified organopolysiloxanes, straight or branched polyglycerol-modified organopolysiloxanes, straight or branched What is terrestrial polyglycerol alkyl co-modified organopolysiloxane can be used.
  • the cosmetic of the present invention may further include fatty acids and / or cholesterol.
  • Fatty acid and cholesterol may be used any material conventionally used in the cosmetic field.
  • the present invention provides a polyhedral structure having thixotropic properties formed of a plurality of plate-like materials (hexenite or bentonite); And it provides a polyhedral complex consisting of a mixture of a functional material (ceramide) and a solvent contained in the polyhedral structure, and provides a cosmetic in which the polyhedral complex is formed.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising an additive that is acceptable in the cosmetic and other cosmetics.
  • Cosmetic composition of the present invention may comprise 1 to 10% by weight of the cosmetic of the present invention.
  • the cosmetic composition may be a basic cosmetic or a color cosmetic.
  • skin, lotion, cream, base makeup, eye makeup, lipstick, emulsion type, stick type, crystalline form, etc. are not limited.
  • the cosmetic composition may contain conventional cosmetic additives.
  • antioxidants may include, for example, tocopherol or tocopherol acetate, in particular tocopherol.
  • Stabilizers may include, for example, magnesium sulfate, acrylate polymers, carbomers, starches, and xanthan gum.
  • Suitable softeners may include alkyl palmitate compounds (eg isopropyl palmitate) as well as paraffins and isoparaffins. Buffer systems such as citric acid and sodium citrate may optionally be included.
  • the solvent used in the cosmetic and the oily phase of the oily base may be the same or different.
  • the cosmetic when manufacturing a cosmetic comprising a polyhedral complex using a solvent having a higher solubility in the functional material than the oil phase of the oily base, the cosmetic may contain a higher concentration of the functional material at a higher concentration.
  • the oily phase in the cosmetic composition of the present invention may contain any lipophilic component known in the cosmetic art.
  • the lipophilic components among others, glycerides (monoglycerides, diglycerides and triglycerides), fatty alcohols, fatty acid esters, hydrocarbons, silicone oils (silicone oils) and other synthetic oils and fats.
  • Suitable vegetable oils and vegetable fats can be cited as suitable examples according to the invention, in particular hydrogenated vegetable oils (such as olive oil or sunflower oil), long-chain hydrocarbons [paraffins] paraffin, petroleum jelly, ceresin, ozokerite or isohexadecane, etc.] or fatty acid esters [cetearyl isononanoate, ethylhexyl stearate ( ethylhexyl stearate, decyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, glyceryl stearate, and the like, and mixtures thereof.
  • an appropriate oil phase can be selected by those skilled in the art from known materials.
  • the present invention provides a composition
  • a composition comprising: (a) a plurality of plate-like materials having a lipophilic property and a corner having a hydroxy group; Functional material; And (b) high pressure spraying the mixed product obtained in step (a), wherein the plurality of plate-like substances form a polyhedral structure in the cosmetic.
  • the present invention provides a method for producing a cosmetic in which a functional material and a solvent are contained in the polyhedral structure to form a polyhedron complex.
  • fatty acids and / or cholesterol may be further included together with or separately from the emulsifier.
  • Fatty acids and cholesterols can be any materials commonly used in the cosmetic field.
  • the high-pressure spray can be carried out at a pressure of 100 to 1,500 bar, preferably 500 to 1,000 bar, more preferably 500 to 700 bar using a nozzle having a diameter of 1 to 50 ⁇ m This can be carried out in one or more times, preferably in the range of 3 to 10 times, more preferably in the range of 3 to 5 times.
  • the mixing step of (a) may be a continuous mixing step of mixing the functional material and the solvent, and then adding and mixing the plate-like materials, and then by adding an emulsifier.
  • the present invention may use a nano-dispersion high-pressure homogenizer, MF (Microfluidizer) when the high-pressure injection of a functional material, a solvent and a plurality of plate-like materials are mixed. It can be carried out by spraying the mixed liquid at a pressure of 100 to 1,500 bar, preferably 500 to 1,000 bar, more preferably 500 to 700 bar using a nozzle having a diameter of 1 to 50 ⁇ m, one or more times Specifically, it may be performed 3 to 10 times. For example, three injections can be made at a pressure of 700 bar.
  • MF Microfluidizer
  • the present invention (a) the surface has a lipophilic property, the edge has a plurality of plate-like materials having a hydroxyl group; Functional material; And (b) high pressure spraying the mixture obtained in step (a), wherein the functional material is, together with a solvent, the plurality of plate-like methods. It is provided in the polyhedron formed by the materials of the to form a polyhedral complex, to provide a method of stabilizing the functional material in the cosmetic.
  • the functional material may be further stabilized by further including fatty acids and / or cholesterol in step (a).
  • Raw material Content (% by weight) product name CCTG (Caprylic / Capric Triglyceride) 25 bergabest mct oil 60/40 Ceramide NP 20 DS-Ceramide Y30 Disteardimonium Hectorite 15 Bentone 38V Polyglyceryl-4 Isostearate 40 Isolan g134
  • a solution was prepared by mixing ceramide NP and CCTG in an azimixer at 90 ° C. Disteadimonium hectorite was added to the solution and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. Further polyglyceryl-4 isostearate was added to this mixture and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. The mixture was high-pressure sprayed three times at 700 bar pressure using a MF (MicroFluidizer) to prepare a cosmetic with a polyhedral complex.
  • MF MicroFluidizer
  • FIG. 2 A photograph taken of a cosmetic prepared with a Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times) is shown in FIG. 2. The photograph taken after leaving it at 45 ° C. for 5 weeks is shown in FIG. 3. 4 shows photographs taken after being left at 0-5 ° C. for 5 weeks. The size of the ceramide crystal shows little growth.
  • Raw material Content (% by weight) product name CCTG (Caprylic / Capric Triglyceride) 25 bergabest mct oil 60/40 Ceramide NP 20 DS-Ceramide Y30 Stearalkonium Hectorite 15 Bentone 27V Polyglyceryl-4 Isostearate 40 Isolan g134
  • the solution was prepared by heating ceramide NP and CCTG to 90 ° C. in an azimixer. Stearalconium hectorite was added to the solution and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. Further polyglyceryl-4 isostearate was added to this mixture and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. The mixture was high-pressure sprayed three times at 700 bar pressure using a MF (MicroFluidizer) to prepare a cosmetic with a polyhedral complex.
  • MF MicroFluidizer
  • Raw material Content (% by weight) product name Phenyl Trimethicone 25 DC556 Ceramide NP 20 DS-Ceramide Y30 Disteardimonium Hectorite 15 Bentone 38V Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone 40 KF-6038
  • the solution was prepared by heating ceramide NP and phenyl trimethicone to 90 ° C. in an azimixer. Disteadimonium hectorite was added to the solution and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. To this mixture was further added lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone and mixed at 400-500 rpm in an azimixer. The mixture was high-pressure sprayed three times at 700 bar pressure using a MF (MicroFluidizer) to prepare a cosmetic with a polyhedral complex.
  • MF MicroFluidizer
  • Figure 5 is a photograph taken by fluorescently labeling the hydroxyl group of the plate-like material in order to confirm the shape of the polyhedron complex in the cosmetic. It can be seen from FIG. 5 that a polygonal polyhedron complex is formed.
  • Phase product name INCI Content (% by weight) A Cosmetics with a polyhedral complex of ceramide NP / CCTG / polyglyceryl-4 isostearate / disteadimonium hectorite (Production Example 2) 2.5 Isolan GI34 Polyglyceryl-4 Isostearate One Cetiol C5C Coco-Caprylate / Caprate 10 B water water 80.6 NaCl Sodium chloride 0.5 Glycerin glycerin 3 1,3-Propandiol Propanediol 1.7 1,2-Hexanediol Hexanediol 0.7
  • FIG. 6 is a photograph taken of a cosmetic prepared with a Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times). It is shown in Figure 7 after the photograph was left for 5 weeks at room temperature. In addition, a picture taken after leaving it at 0-5 ° C. for one week is shown in FIG. 8. It can be seen that the size of the ceramide crystal hardly grew.
  • Comparative Examples 1 to 3 were prepared using the components shown in the following table.
  • Comparative Example 1 was mixed using ceramides, emulsifiers and other components as in the conventional manufacturing method.
  • Comparative Example 2 was used in combination with disteadimonium hectorite and ceramide, but unlike the present invention was prepared without performing a high-pressure injection using MF.
  • Comparative Example 3 is a cosmetic composition containing a cosmetic composition (containing ceramide, hectorite is included in the MF treatment), which was a polyhedral complex, was set as a control for checking how hectorite looks on a polarizing microscope. As can be seen from the control, hectorite is not visible in the polarizing microscope, it can be seen that the white crystals seen in the photographs of other comparative examples are ceramide crystals.
  • FIG. 9 A photograph taken of Comparative Examples 1 to 3 using a Olympus model name BX53-P polarizing microscope (400 times) is shown in FIG. 9, and the photograph taken after being left at room temperature for 5 weeks is shown in FIG. 10.
  • the present invention relates to a cosmetic containing a high concentration of poorly soluble substances such as ceramide, a preparation method thereof, and a cosmetic composition comprising the same.
  • the cosmetic composition and the cosmetic composition including the same of the present invention contains a poorly soluble substance at high concentration, it is excellent in stability and does not precipitate a functional substance, is easy to manufacture, and has excellent skin protection effect and correctability.
  • the invention is applicable to the industry in the field of cosmetics.

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Abstract

본 발명은 복수개의 판상의 물질들로 형성된 틱소트로픽 다면구조체; 및 상기 다면구조체 내에 수용된 기능성 물질과 용매의 혼합물로 이루어진 다면복합체, 상기 다면복합체가 형성되어 있는 화장료, 및 그를 포함하는 화장용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 복수개의 판상의 물질, 기능성 물질 및 용매를 혼합하고, 그 혼합물을 고압분사하는 것을 포함하는, 상기 화장료의 제조방법 및 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법에 관한 것이다.

Description

난용성 물질을 포함하는 화장료 및 그의 제조방법
본 발명은 세라마이드와 같은 난용성 물질을 고농도로 함유하는 화장료과 그를 포함하는 화장용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화장료 및 그를 포함하는 화장용 조성물은 난용성 물질을 고농도로 함유함에도 불구하고, 안정성이 우수하여 기능성 물질이 석출되지 않으며, 제조가 용이하고, 피부보호 효과와 바름성이 우수하다.
화장료에 기능성을 부여하기 위해서는 다양한 물질들이 사용된다.
그러나, 화장료에 기능을 부여하기 위한 다양한 물질 중에는 난용성 물질들이 많다. 구체적으로, 아멘토플라본 (amentoflavone), 엘라그산 (Ellagic acid), 아피제닌 (Apigenin), 베르기닌 (Berginin), 디오스메틴 (Diosmetin), 유니베스틴 (Univestin), 레스베라트롤 (Resveratrol), 이소플라본 (Isoflavones), 카테킨 (Catechin)과 같은 폴리페놀류; 살리실산, 알파 리포산, 카페인, 토코페롤, 도코사헥사엔사 (DHA-Docosahexaenoic acid), 에이코사펜타노엔산 (Eicosapentaenoic acid-EPA), 공액 리놀렌산 (conjugated linolenic acid-CLA)와 같은 오일성 지방산류; 스핑고 미엘린; 강글리오사이드 (Ganglioside), 세레브로사이드 (Cerebroside), 세라마이드, 갈락토실 세라마이드, 자일로신 세라마이드와 같은 스핑고 리피드류; 은행잎추출물, 홍삼추출물, 폴리페놀류를 함유하는 천연추출물류, 카로텐 (Carotene) 또는 카로텐의 유도체류, 레티놀 등의 물질들은 화장료에 사용될 수 있지만 난용성이다.
예를 들어, 피부세포의 구성물질로서 각질층 저면의 배리어 기능을 높이는 것으로 유용하다고 알려진 세라마이드 (ceramide)의 경우, 화장료에 포함되면 피부 염증의 감소와 피부보호에 탁월한 효과가 있기 때문에, 세라마이드, 유사 세라마이드, 이들과 동등한 기능을 갖는 기능성 물질을 화장료에 적용시키고자 하는 시도가 이루어지고 있다.
그러나, 세라마이드는 물이나 오일, 실리콘 오일에 대한 난용성이기 때문에, 화장용 조성물에 적용할 경우 화장용 조성물 내에서의 안정성이 떨어져 세라마이드 사이에 엉김현상이 발생하고, 결국 결정으로 석출되며, 석출된 결정는 피부에 적용되어도 목적하는 효과를 거둘 수 없기 때문에, 화장용 조성물에 적용하기 어려운 점이 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 수상 베이스의 화장료에 있어서 세라마이드 등의 난용성 기능성 물질에 리포좀을 결합시켜 수성 화장료에 적용하는 기술이 개발되었다. 그러나, 난용성 기능성 물질에 리포좀을 결합시키는 방법 등의 수성 화장료에 적용하는 기술들은 유상 베이스에서 용해도 및 안정성이 떨어지기 때문에 유성 화장료에는 고농도로 포함시키기가 어려웠다.
한편, 유성 화장료는 수성 화장료와 비교하여 피부에 유분막을 형성시켜 수분 증발을 억제하고 보습을 유지시켜 피부를 부드럽게 하는 작용을 동시에 수반하기 때문에 많은 장점을 가진다. 따라서, 난용성 물질을 고농도로 함유하는 유성 화장료의 수요가 많으나 현재까지 개발된 기술은 만족스럽지 못하여, 이에 대해 더욱 개량된 기술개발이 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 유상 베이스 또는 실리콘 오일 베이스에서 난용성의 기능성 물질을 고농도로 함유하여도 결정으로 석출되지 않으며, 인체에 부작용이 적고, 기능성 물질의 피부 침투가 용이하여 고농도로 기능성을 부여할 수 있어 피부보호 효과가 탁월하고, 제조가 용이하며, 안정성과 바름성이 우수한 화장료/화장용 조성물 및 그의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 분산이 용이하고, 안정성이 우수하며, 난용성의 기능성 물질을 고농도로 함유하여도 결정으로 석출시키지 않을 수 있는 화장료/화장용 조성물 내에서 기능성 물질의 안정화 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기의 과제를 해결하기 위하여, 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 포함하고, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.
상기 화장료는 유화제를 추가로 포함할 수 있다. 뿐만 아니라, 상기 화장료에는 지방산 및/또는 콜레스테롤을 추가로 포함할 수 있다. 지방산과 콜레스테롤은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 임의의 물질을 사용할 수 있다.
상기 복수개의 판상의 물질들은 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 가지고 있어, 다면구조체, 특히 틱소트로픽 다면구조체를 형성할 수 있다. 특히, 상기 복수개의 판상의 물질들은 친유성 잔기를 갖는 4급 암모늄염으로 표면처리된 것일 수 있다.
상기 판상의 물질은 시판되는 것을 사용할 수 있고, 스멕타이트 점토 광물 (Smectite Clays), 예를 들어 헥토라이트 또는 벤토나이트일 수 있다. 구체적으로는, 디스테아디모늄 헥토라이트 (Disteardimonium Hectorite) 또는 스테아랄코늄 헥토라이트 (Stearalkonium Hectorite)일 수 있다.
상기 기능성 물질은 피부조직 물질 또는 전구체 물질일 수 있고, 예를 들어세라마이드 또는 유사 세라마이드일 수 있다. 본 발명에 있어서, 기능성 물질은 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 10 중량% 이상, 더욱 바람직하게는 20 중량% 이상으로 화장료에 포함될 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화장료 및 다른 화장품에서 허용될 수 있는 첨가제를 포함하는 화장용 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은,
(a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 가진 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계,
(b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 고압분사하는 단계를 포함하는,
화장료의 제조 방법으로서,
상기 화장료 내에서, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것인, 화장료의 제조 방법을 제공한다.
상기 화장료의 제조 방법에서는, (a) 단계에서 유화제를 추가하여 혼합할 수 있다.
상기 제조 방법에 있어서, 고압분사는 지름이 1 내지 50㎛ 인 노즐을 이용하여 100 내지 1,500 bar, 바람직하게는 500 내지 1,000 bar, 더욱 바람직하게는 500 내지 700 bar의 압력으로 이루어질 수 있고, 이는 1회 이상, 바람직하게는 3 내지 10회 범위에서 실시될 수 있다.
상기 화장료의 제조방법에 있어서, (a)의 혼합 단계는, 기능성 물질과 용매를 혼합하고, 이후 판상의 물질들을 추가하여 혼합하고, 이어서 유화제를 추가하여 혼합하는 연속적 혼합 단계로 수행될 수 있다.
또 다른 측면에서, 본 발명은.
(a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 가진 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계,
(b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 고압분사하는 단계를 포함하는,
화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법으로서,
상기 기능성 물질은, 용매와 함께, 복수개의 판상의 물질들로 형성된 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것을 특징으로 하는, 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 가진 복수개의 판상의 물질들로 형성된 틱소트로픽 다면구조체; 및 상기 다면구조체 내에 수용된 세라마이드와 용매의 혼합물로 이루어진 다면복합체를 제공한다.
본 발명은, 유상 베이스 또는 실리콘 오일 베이스에서 난용성의 기능성 물질을 고농도로 함유하여도 결정으로 석출되지 않으며, 인체에 부작용이 적고, 기능성 물질의 피부 침투가 용이하여 고농도로 기능성을 부여할 수 있어 피부보호 효과가 탁월하고, 제조가 용이하며, 안정성과 바름성이 우수한 화장료, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 화장용 조성물를 제공한다.
또한, 본 발명은 분산이 용이하고, 안정성이 우수하며, 난용성의 기능성 물질을 고농도로 함유하여도 결정으로 석출시키지 않을 수 있는 화장료내에서 기능성 물질의 안정화 방법을 제공한다.
본 발명의 화장료/화장용 조성물은 난용성의 기능성 물질을 고농도로 함유하여도 결정으로 석출되지 않으며, 인체에 부작용이 적고, 기능성 물질의 피부 침투가 용이하여 고농도로 기능성을 부여할 수 있어 피부보호 효과가 탁월하고, 제조가 용이하며, 안정성과 바름성이 우수하다는 이점이 있다.
도 1는 본 발명의 판상의 물질들이 카드하우스 배열을 통해 격벽을 이루어 형성되는 다면구조체를 보여주는 3차원적 모식도이다. 또한, 이러한 다면구조체 내에서 기능성 물질과 용매가 수용된 다면복합체의 3차원 모식도이다.
도 2은 제조예 1의 화장료를 올림푸스 (Olympus) 사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진이다.
도 3는 제조예 1의 화장료를 5주일간 45℃에서 방치한 후 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
도 4는 제조예 1의 화장료를 5주일간 0-5℃에서 방치한 후 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
도 5은 제조예 3의 화장료 중 존재하는 세라마이드 NP와 용매가 헥토라이트 다면구조체 내에 수용된 다면복합체를 촬영한 사진을 도시한 것이다. 이는 형광표지된 히드록시기를 갖는 헥토라이트를 판상의 물질로 사용하여 다면복합체를 형성시켜 찰영한 것이다.
도 6은 제조예 4의 화장용 조성물을 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진이다.
도 7은 제조예 4의 화장용 조성물을 5주간 실온에서 방치한 후 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
도 8은 제조예 4의 화장용 조성물을 5주간 실온헤서 방치한 후, 추가로 1주일간 0-5℃에서 방치한 후 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
도 9는 비교예 1 내지 3의 조성물을 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
도 10는 비교예 1 내지 3의 조성물을 5주간 실온에서 방치한 후 올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 촬영한 사진을 도시한 것이다.
본 발명은, 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들 1 내지 15 중량%; 기능성 물질 0.001 내지 50 중량%; 용매 20 내지 70 중량% 및 유화제 10 내지 60 중량%를 포함하고, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것을 특징으로 하는 화장료에 관한 것이다.
본 발명은, (a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계, (b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 100 내지 1,500 bar, 바람직하게는 500 내지 1,000 bar, 더욱 바람직하게는 500 내지 700 bar의 압력으로 1회 내지 10회 고압분사하는 단계를 포함하는 화장료를 제조하는 방법으로서, 상기 화장료 내에서, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 화장료의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은.
(a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 가진 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼 합하는 단계,
(b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 100 내지 1,500 bar, 바람직하게는 500 내지 1,000 bar, 더욱 바람직하게는 500 내지 700 bar의 압력으로 1회 내지 10회 고압분사하는 단계를 포함하는,
화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법으로서,
상기 기능성 물질은, 용매와 함께, 복수개의 판상의 물질들로 형성된 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것을 특징으로 하는, 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법을 제공한다.
이하에서는 본 발명에 대해 당해 기술분야의 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다.
본 발명은, 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 포함하고, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것을 특징으로 하는 화장료에 관한 것이다.
상기 화장료는, 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 판상의 물질 1 내지 15 중량%, 기능성 물질 0.001 내지 50 중량%, 용매 20 내지 70 중량% 및 유화제 10 내지 60 중량%을 함유할 수 있다. 이 경우, 화장료내에서 기능성 물질과 용매가 다면구조체 내에서 수용된 다면복합체가 형성되어 분산성이 우수하면서도 안정한 화장료가 형성될 수 있다.
상기 판상의 물질은 스멕타이트 점토 광물을 스웰링하여 개개의 판상의 물질로 분리시킨 후, 친유성 물질로 면을 치환시킨 것을 사용할 수 있다. 상기 판상의 물질은 친유성 성질을 갖는 면을 가지고, 또한 그의 모서리는 히드록시기를 가질 수 있다.
상기 판상의 물질에 친유성 성질을 부여할 수 있는 친유성 물질은, 판상의 물질의 면에 친유성을 부여할 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 5 내지 22의 지방족 알킬 잔기를 가지는 물질일 수 있다. 구체적으로, 상기 탄소수 5 내지 22의 지방족 알킬 잔기를 가지는 물질은 4급 암모늄염일 수 있다. 예를 들어 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 디메틸디스테아릴암모늄클로라이드 등과 같은 4급 암모늄염을 들 수 있다.
상기 판상의 물질은 카드하우스 배열을 갖는 틱소트로픽 다면구조체를 형성할 수 있는데, 인접한 판상의 물질들간에 모서리 부분이 틱소트로픽 성질을 가지는 결합을 통하여 다면구조체가 형성될 수 있으며, 충격에 의해 결합이 풀어졌다가 다시 결합이 형성되어 다면구조체를 유지할 수 있다.
상기 판상의 물질은 두께와 장축, 단축의 길이를 임의로 선택할 수 있다. 구체적으로, 상기 판상의 물질은 두께가 0.0005 내지 0.005 ㎛인 것을 사용할 수 있으며, 장축은 0.5 내지 1.5 ㎛일 수 있다. 상기 범위 내인 경우, 특히 틱소트리픽성 및 분산성이 우수한 다면구조체를 형성하기에 적합하다.
상기 판상의 물질의 장경은 기능성 물질과 용매의 혼합물의 최대지름의 길이에 비하여 0.3 내지 3배일 수 있다. 또한, 상기 판상의 물질은 장경의 길이가 서로 다른 2종 이상의 물질이 혼합된 것일 수 있다. 예를 들면, 장축의 길이가 0.8 ㎛인 것과 1.2 ㎛인 것을 혼합하여 사용할 수 있다. 이 경우, 공극의 크기가 작은 다면복합체를 형성하기에 적합하다.
상기 판상의 물질의 면의 모양은 특별히 한정되지 않으며, 원형, 3 내지 10각형, 또는 비정형의 물질일 수 있으며, 2종 이상이 혼합된 것일 수 있다. 또한, 상기 판상의 물질들로 이루어진 다면구조체는 5 내지 500 백면체일 수 있다. 예를 들어, 입체적으로는 도 1과 같은 다면구조체 중의 하나일 수 있다. 또한 상기 다면구조체는 도 2의 1-1에서 1-10과 같이 공극이 막혀 있는 구조일 수도 있고, 2-1 내지 2-4에서와 같이 공극이 있는 구조일 수도 있으며, 모서리 부분이 매끄러울 수도 있고, 판상의 물질의 일부가 돌출된 구조일 수도 있다.
본 발명의 판상의 물질의 구체적인 예로서는, 예를 들어, HNPs (hectorite nanaplatelets)에 2Me2HT (dimethyl dihydrogenated tallow ammonium chloride)로 면이 치환되고 모서리 부분이 히드록시기를 갖는 AHNPs (Attractive hectorite nanoplatelets)된 것일 수 있다. 시판되는 물질도 사용될 수 있는데, 구체적으로, 엘리멘티스 (Elementis)사로부터 상품명 Bentone 27V 로 시판되고 있는 스테아랄코늄 헥토라이트 (Stearalkonium Hectorite) 또는 상품명 Bentone 38V로 시판되고 있는 디스테아디모늄 헥토라이트 (Disteardimonium Hectorite) 가 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료에서는, 복수개의 판상의 물질들로 형성된 다면구조체 내에 기능성 물질과 용매가 수용된 형태의 다면복합체가 형성되어 있다. 구체적으로 본 발명의 화장료에서는, 용매에 용해된 기능성 물질을 복수개의 판상의 물질들이 둘러싸면서 인접한 판상의 물질들 간에 모서리 부분이 틱소프로피 성질을 가지는 결합을 함으로써 카드하우스 배열을 갖는 다면구조체를 형성하게 되어, 기능성 물질과 용매가 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체가 형성되는 것이다.
상기 기능성 물질과 용매는 화장료에 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 용매가 유상인 경우 기능성 물질은 유상에 용해될 수 있는 물질이다.
본 발명의 기능성 물질은 난용성 물질일 수 있다. 상기 난용성인 기능성 물질은 피부조직 물질 또는 전구체 물질일 수 있고, 아멘토플라본 (amentoflavone), 엘라그산 (Ellagic acid), 아피제닌 (Apigenin), 베르기닌 (Berginin), 디오스메틴 (Diosmetin), 유니베스틴 (Univestin), 레스베라트롤 (Resveratrol), 이소플라본 (Isoflavones), 카테킨 (Catechin)과 같은 폴리페놀류; 살리실산, 알파 리포산, 카페인, 토코페롤, 도코사헥사엔사 (DHA-Docosahexaenoic acid), 에이코사펜타노엔산 (Eicosapentaenoic acid-EPA), 공액 리놀렌산 (conjugated linolenic acid-CLA)와 같은 오일성 지방산류; 스핑고 미엘린; 강글리오사이드 (Ganglioside), 세레브로사이드 (Cerebroside), 세라마이드, 갈락토실 세라마이드, 자일로신 세라마이드와 같은 스핑고 리피드류; 은행잎추출물, 홍삼추출물, 폴리페놀류를 함유하는 천연추출물류, 카로텐 (Carotene) 또는 카로텐의 유도체류, 레티놀 등으로부터 선택되는 화장품 분야에서 사용될 수 있는 물질일 수 있다.
구체적으로, 예를 들어, 세라마이드 또는 유사 세라마이드일 수 있다. 세라마이드의 종류로는 세라마이드 EOP, 세라마이드 NS, 세라마이드 NP, 세라마이드 AS, 세라마이드 AP 등이 알려져 있다. 이들은 모두 사용될 수 있지만, 특히 세라마이드 NP 가 사용될 수 있다. 예를 들어, 두산사의 세라마이드 NP, 상품명 DS-Ceramide Y30가 사용될 수 있다.
이러한 난용성인 기능성 물질은 본 발명의 다면복합체 내에 수용될 수 있는 것이면 족하다.
본 발명에 있어서, 기능성 물질은 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 10 중량% 이상, 더욱 바람직하게는 20 중량% 이상 범위로 화장료에 포함될 수 있다.
용매는 세라마이드에 사용가능한 것으로 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 제한되지 않는다. 후술하는 오일이나 실리콘 오일이 사용될 수 있다.
오일의 구체적인 예는, 코코-카프릴레이트/카프레이트 (Coco-Caprylate/Caprate), 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 (Caprylic/Capric Triglyceride), 디카프릴릴 카르보네이트 (Dicaprylyl Carbonate), 미리스틸 미리스테이트 (Myristyl Myristate), 디카프릴릴 에테르 (Dicaprylyl Ether), 세틸 팔미테이트 (cetyl Palmitate), 옥틸도데카놀 (Octyldodecanol), 헥실데카놀 (Hexyldecanol), 헥실데실 스테아레이트 (Hexyldecyl Stearate), 이소스테아릴 이소스테아레이트 (Isostearyl Isostearate), 데실 올레이트 (Decyl Oleate), 수소화된 식물성 오일 (Hydrogenated Vegetable Oil), 메틸헵틸 이소스테아레이트 (Methylheptyl Isostearate), 블랙커먼씨 오일 (Nigella Sativa Seed Oil), 유차나무씨 오일 (Camellia Oleifera Seed Oil) 및 시계꽃씨 오일 (Passiflora Incarnata Oil)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 오일일 수 있다.
실리콘 오일은, 통상 화장료에 배합할 수 있는 원료이면 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는, 페닐트리메치콘, 사이클로메치콘, 디메치콘 등의 실리콘 오일을 들 수 있다. 특히 페닐트리메치콘을 사용할 수 있다. 실리콘 오일은 시판되는 것을 사용하며, 예를 들어 신에츠화학으로부터 시판되는 것을 사용할 수 있다.
본 발명의 다면복합체를 포함하는 화장료는 유화제를 포함할 수 있고, 이 경우 유화제는 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 것을 사용할 수 있다. 특히 다면복합체의 용매와 화장료의 베이스가 서로 상이한 경우 유화제를 포함하여 다면복합체를 제조할 경우 더욱 분산성이 우수하면서도 안정한 다면복합체가 형성될 수 있다.
상기 유화제는 화장료에 사용될 수 있는 유중수 유화제라면 특별히 한정되지 않으며, 함량은 임의로 조절가능하다.
구체적인 유중수형 유화제로서는, 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (Polyglyceryl-4 Isostearate) (HLB 5), 폴리글리세릴-3 폴리리시놀레이트 (Polyglyceryl-3 Polyricinoleate) (HLB 4), 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (Polyglyceryl-3 Diisostearate) (HLB 55), 폴리글리세릴-4 올레에이트 (Polyglyceryl-4 Oleate) (HLB 3), 폴리글리세릴-4 디이소스테아레이트/폴리히드록시스케아레이트/세바케이트 (Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate) (HLB 5), 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 다이머 디리놀레이트 (Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate) (HLB 5), 폴리글리세릴-3 폴리리시놀레이트 (Polyglyceryl - 3 Polyricinoleate) (및) 소르비탄 이소스테아레이트 (Sorbitan Isostearate) (HLB 42), 글리세릴 라우레이트 (Glyceryl Laurate) (HLB 52), 소르비탄 올레에이트 (Sorbitan Oleate) (HLB 43) 및 , 소르비탄 세스퀴놀레이트 (Sorbitan Sesquioleate) (HLB 37)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 유화제일 수 있다. 예를 들어, 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트를 선택할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 실리콘중수형 유화제로서 부분가교형 폴리에테르변성 실리콘, 부분가교형 폴리글리세린변성 실리콘, 직쇄 또는 분지상 폴리옥시에틸렌변성 오가노폴리실록산, 직쇄 또는 분지상 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌변성 오가노폴리실록산, 직쇄 또는 분지상 폴리옥시에틸렌·알킬공변성 오가노폴리실록산, 직쇄 또는 분지상 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌·알킬공변성 오가노폴리실록산, 직쇄 또는 분지상 폴리글리세린변성 오가노폴리실록산, 직쇄 또는 분지상 폴리글리세린·알킬공변성 오가노폴리실록산인 것을 사용할 수 있다. 구체적인 예로는, 신에쯔화학공업사로부터 시판되는 상품명 KF-6011, KF-6013, KF-6043, KF-6028, KF-6038, KF-6048, KF-6100, KF-6104, KF-6105, KF-6106 등을 들 수 있다. 더욱 구체적으로는, KF-6038의 라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메치콘 (Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone)을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료에는 지방산 및/또는 콜레스테롤이 추가로 포함될 수 있다. 지방산과 콜레스테롤은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 임의의 물질이 사용될 수 있다.
이와 같이, 본 발명은 복수개의 판상의 물질들 (헥토나이트 또는 벤토나이트)로 형성된 틱소트로픽 성질을 갖는 다면구조체; 및 상기 다면구조체 내에 수용된 기능성 물질 (세라마이드)와 용매의 혼합물로 이루어진 다면복합체를 제공하고, 상기 다면복합체가 형성되어 있는 화장료를 제공한다.
한편, 본 발명은 상기 화장료 및 다른 화장품에서 허용될 수 있는 첨가제를 포함하는 화장용 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장용 조성물은 본 발명의 화장료를 1 내지 10 중량% 포함할 수 있다.
상기 화장용 조성물은, 기초화장품, 색조화장품일 수 있다. 예를 들어, 스킨, 로션, 크림, 베이스메이크업, 아이메이크업, 립스틱, 에멀젼형, 스틱형, 결정형 등 제형에는 구애되지 않는다.
상기 화장용 조성물은 통상적인 화장품용 첨가제를 함유할 수 있다. 예를 들어, 항산화제 (antioxidants), 보존제(preservatives), 안정제(stabilizers), 연화제(emollients) 및 향수(perfume)가 포함될 수 있다. 항산화제는, 예를 들어, 토코페롤 또는 토코페롤 아세테이트, 특히 토코페롤이 포함될 수 있다. 안정제는, 예를 들어, 황산마그네슘(magnesium sulfate), 아크릴산염 폴리머(acrylate polymers), 카르보머(carbomers), 녹말 (starches) 및 크산탄 검(xanthan gum)가 포함될 수 있다. 적합한 연화제로는 파라핀 및 이소파라핀은 물론이고 알킬팔미테이트 화합물(alkyl palmitate compound)(예를 들어, 이소프로필 팔미테이트)이 포함될 수 있다. 시트르산(citric acid) 및 시트르산나트륨(sodium citrate)과 같은 완충계(buffer systems)도 선택적으로 포함될 수 있다.
본 발명의 화장용 조성물이 유상 베이스를 포함할 경우 화장료에서 사용되는 용매와 상기 유상 베이스의 유상은 서로 동일하거나 다를 수 있다. 또한, 기능성 물질에 대한 용해도가 유상 베이스의 유상 보다 높은 용매를 사용하여 다면복합체를 포함하는 화장료를 제조할 경우 화장료에 기능성 물질을 더욱 고농도로 안정적으로 함유할 수도 있다.
본 발명의 화장용 조성물에서 유상은 화장품 분야에서 공지된 임의의 친유성 성분들을 함유할 수 있다. 상기 친유성 성분들로서는, 무엇보다도, 글리세라이드 (glycerides)(모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세라이드), 지방 알코올(fatty alcohols), 지방산 에스테르(fatty acid esters), 탄화수소(hydrocarbons), 실리콘 오일(silicone oils) 및 다른 합성 오일 및 지방이 있다. 다양한 식물성 오일들 및 식물성 지방들이 본 발명에 따른 적절한 예들로 거론될 수 있는데, 특히 경화 식물성 오일(hydrogenated vegetable oils)(올리브 오일 또는 해바라기 오일과 같은), 장쇄 탄화수소 (long-chain hydrocarbons) [파라핀(paraffin), 바셀린(petroleum jelly), 세레신(ceresin), 오조케라이트 (ozokerite) 또는 이소헥사데칸(isohexadecane) 등] 또는 지방산 에스테르 [세테아릴 이소노나노에이트 (cetearyl isononanoate), 에틸헥실 스테아레이트(ethylhexyl stearate), 데실 올리에이트(decyl oleate), 이소프로필 미리스테이트(isopropyl myristate), 이소프로필 팔미테이트(isopropyl palmitate), 글리세릴 스테아레이트(glyceryl stearate) 등] 및 이들의 혼합물이 거론될 수 있다. 원하는 제품에 따라 적절한 유상이 공지된 물질로부터 본 기술분야의 당업자에 의해 선택될 수 있다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, (a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계, (b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 고압분사하는 단계를 포함하는 화장료를 제조하는 방법으로서, 상기 화장료 내에서, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 화장료의 제조 방법을 제공한다.
상기 화장료의 제조 방법에서는, (a) 단계에서 유화제를 추가하여 혼합할 수 있다. 뿐만 아니라, 상기 유화제와 함께, 또는 별도로 지방산 및/또는 콜레스테롤을 추가로 포함시킬 수 있다. 지방산과 콜레스테롤은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 임의의 물질일 수 있다.
본 발명의 제조방법에 있어서, 고압분사는 직경이 1 내지 50 ㎛ 인 노즐을 이용하여 100 내지 1,500 bar, 바람직하게는 500 내지 1,000 bar, 더욱 바람직하게는 500 내지 700 bar의 압력으로 수행될 수 있고, 이는 1회 이상, 바람직하게는 3 내지 10회, 더욱 바람직하게는 3회 내지 5회의 범위에서 수행될 수 있다.
본 발명의 제조방법에 있어서, (a)의 혼합 단계는, 기능성 물질과 용매를 혼합하고, 이후 판상의 물질들을 추가하여 혼합하고, 이어서 유화제를 추가하여 혼합하는 연속적 혼합 단계일 수 있다.
또한, 본 발명은 기능성 물질, 용매 및 복수개의 판상의 물질들을 고압분사하여 혼합할 경우, 나노분산 고압 균질기, MF (Microfluidizer)를 이용할 수 있다. 직경이 1 내지 50 ㎛의 노즐을 이용하여 100 내지 1,500 bar, 바람직하게는 500 내지 1,000 bar, 더욱 바람직하게는 500 내지 700 bar의 압력으로 혼합액을 분사시켜서 수행할 수 있고, 이를 1회 이상 복수회, 구체적으로 3회 내지 10회 수행할 수 있다. 예를 들어, 700 bar 의 압력으로 3회 분사할 수 있다.
종래의 일반적인 혼합기를 사용하여 혼합하는 경우에는 기능성 물질과 용매가 다면구조체 내에 수용되어 있는 본 발명의 다면복합체를 화장료 내에서 형성하는 것이 어려웠다. 그러나, 상기와 같은 조건으로 나노분산 고압 균질기를 사용하여 기능성 물질, 용매, 복수개의 판상의 물질 및 (임의로 유화제)의 혼합물을 고압분사하여 화장료를 제조하는 경우, 화장료내에서 복수개의 판상의 물질들이 모서리간의 틱소트로픽 결합, 예를 들어 수소 결합에 의해 다면구조체를 형성할 수 있고, 이러한 다면구조체 내로 기능성 물질과 용매의 혼합물이 수용되면서 다면복합체를 형성하게 되므로, 본 발명에서와 같이 기능성 물질이 석출되지 않는 화장료를 제공할 수 있는 것이다.
또한 본 발명은 (a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계, (b) (a) 단계에서 수득된 혼합물을 고압분사하는 단계를 포함하는, 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법으로서, 상기 기능성 물질이, 용매와 함께, 상기 복수개의 판상의 물질들에 의해 형성된 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체를 형성하고 있는 것인, 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법을 제공한다.
상기 본 발명의 안정화 방법에 있어서, 단계(a)에 지방산 및/또는 콜레스테롤을 추가로 포함시킴으로써 기능성 물질을 더욱 안정화시킬 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예를 기재한다. 그러나, 본 발명은 여러가지 상이한 형태로 구현되기 때문에 하기 실시예로 한정되어 해석되어서는 안된다. 또한, 본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 본 발명의 명세서의 기재와 당해 업계의 상식에 기초하여 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 용이하게 실시될 수 있고, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 범위에 포함되는 것이다.
제조예 1
세라마이드가 수용된 다면복합체가 형성된 화장료의 제조예
하기 원료 및 함량을 사용하여 다면복합체가 형성된 화장료를 제조하였다.
원료 함량 (중량%) 상품명
CCTG (Caprylic/Capric Triglyceride) 25 bergabest mct oil 60/40
세라마이드 NP 20 DS-Ceramide Y30
디스테아디모늄 헥토라이트 (Disteardimonium Hectorite) 15 Bentone 38V
폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (Polyglyceryl-4 Isostearate) 40 Isolan G134
세라마이드 NP와 CCTG를 90℃의 아지믹서에서 혼합하여 용액을 제조하였다. 상기 용액에 디스테아디모늄 헥토라이트를 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 이 혼합액에 추가로 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트를 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 상기 혼합물을 MF (MicroFluidizer)를 이용하여 700 bar 압력으로 3회 고압분사하여 다면복합체가 형성된 화장료를 제조하였다.
올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 제조된 화장료를 촬영한 사진을 도 2에 도시하였다. 이를 5주일간 45℃에서 방치한 후 촬영한 사진을 도 3에 도시하였다. 또한, 5주일간 0-5℃에서 방치한 후 촬영한 사진을 도 4에 도시하였다. 세라마이드 결정의 크기를 보면 거의 성장하지 않았음을 알 수 있다.
제조예 2
세라마이드가 수용된 다면복합체가 형성된 화장료의 제조예
하기 원료 및 함량을 사용하여 다면복합체가 형성된 화장료를 제조하였다.
원료 함량 (중량%) 상품명
CCTG (Caprylic/Capric Triglyceride) 25 bergabest mct oil 60/40
세라마이드 NP 20 DS-Ceramide Y30
스테아랄코늄 헥토라이트 (Stearalkonium Hectorite) 15 Bentone 27V
폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (Polyglyceryl-4 Isostearate) 40 Isolan G134
세라마이드 NP와 CCTG를 아지믹서에서 90℃까지 가열하면서 용액을 제조하였다. 상기 용액에 스테아랄코늄 헥토라이트를 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 이 혼합액에 추가로 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트를 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 상기 혼합물을 MF (MicroFluidizer)를 이용하여 700 bar 압력으로 3회 고압분사하여 다면복합체가 형성된 화장료를 제조하였다.
제조예 3
세라마이드가 수용된 다면복합체가 형성된 화장료의 제조예
원료 함량 (중량%) 상품명
페닐 트리메치콘 (Phenyl Trimethicone) 25 DC556
세라마이드 NP 20 DS-Ceramide Y30
디스테아디모늄 헥토라이트 (Disteardimonium Hectorite) 15 Bentone 38V
라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메치콘(Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone) 40 KF-6038
세라마이드 NP와 페닐 트리메치콘를 아지믹서에서 90℃까지 가열하면서 용액을 제조하였다. 상기 용액에 디스테아디모늄 헥토라이트를 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 이 혼합액에 추가로 라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메치콘을 첨가하여 아지믹서에서 400-500 rpm으로 혼합하였다. 상기 혼합물을 MF (MicroFluidizer)를 이용하여 700 bar 압력으로 3회 고압분사하여 다면복합체가 형성된 화장료를 제조하였다.
상기 화장료 중 다면복합체의 형상을 확인하기 위해 판상의 물질의 히드록시기에 형광표지하여 촬영한 사진을 도 5에 도시하였다. 도 5을 통해 다각형의 다면복합체가 형성되는 것을 확인할 수 있다.
제조예 4
제조예 2의 화장료를 포함하는 화장용 조성물의 제조예
하기 제조예 2의 화장료 및 하기 표의 성분들을 실온에서 5분간 1200rpm으로 유화시키고 혼합하여 크림을 제조하였다.
Phase 상품명 INCI 함량 (중량%)
A 세라마이드 NP/CCTG/폴리글리세릴-4 이소스테아레이트/디스테아디모늄 헥토라이트의 다면복합체가 형성된 화장료 (제조예 2) 2.5
Isolan GI34 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 1
Cetiol C5C 코코-카프릴레이트/카프레이트(Coco-Caprylate /Caprate) 10
B 물 물 80.6
NaCl 소듐 클로라이드 0.5
Glycerin 글리세린 3
1,3-Propandiol 프로판디올 1.7
1,2-Hexanediol 헥산디올 0.7
올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 제조된 화장료를 촬영한 사진을 도 6에 도시하였다. 이를 5주일간 실온에서 방치한 후 촬영한 사진을 도 7에 도시하였다. 추가로 이를 1주일간 0-5℃에서 방치한 후 촬영한 사진을 도 8에 도시하였다. 세라마이드 결정의 크기를 거의 성장하지 않았음을 알 수 있다.
비교 실험예 1
본원발명의 제조예의 다면복합체를 포함하는 화장료의 우수성을 입증하기 위하여, 하기 표에 기재된 성분을 사용하여 비교예 1 내지 비교예 3을 제조하였다.
비교예 1은 통상적인 제조방법에서와 같이 세라마이드와 유화제 및 기타 성분을 사용하여 혼합하였다.
비교예 2는 디스테아디모늄 헥토라이트와 세라마이드를 함께 사용하였으나, 본원발명과는 달리 MF 를 이용한 고압분사을 수행하지 않고 제조하였다.
비교예 3은 다면복합체를 형성시킨 화장료 (세라마이드를 포함하지 않고 헥토라이트는 포함시켜 MF 처리함)을 포함하는 화장용 조성물로서, 헥토라이트가 편광현미경에서 어떻게 보이는지를 확인하기 위한 대조군으로 설정하였다. 대조군으로부터 볼 수 있는 바와 같이, 헥토라이트는 편광현미경에서 보이지 않으므로, 다른 비교예의 촬영 사진에서 보여지는 흰 결정은 세라마이드 결정임을 확인할 수 있다.
Phase INCI 제조예 4 비교예 1 비교예 2 비교예 3
A 제조예 2 세라마이드 NP/CCTG/폴리글리세릴-4 이소스테아레이트/디스테아디모늄 헥토라이트의 다면복합체가 형성된 화장료 2.5 - - -
Cetiol C5C/폴리글리세릴-4 이소스테아레이트/디스테아디모늄 헥토라이트의 다면복합체가 형성된 화장료 - - 5
Ceramide NP 세라마이드 NP - 0.5 0.5 -
Isolan GI34 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 1 2 2 -
Bentone 38V 디스테아디모늄 헥토라이트 - - 0.38 -
Cetiol C5C 코코-카프릴레이트/카프레이트(Coco-Caprylate /Caprate) 10 11 10.62 8.5
B 물 물 80.6 80.6 80.6 80.6
NaCl 소듐 클로라이드 0.5 0.5 0.5 0.5
Glycerin 글리세린 3 3 3 3
1,3-Propandiol 프로판디올 1.7 1.7 1.7 1.7
1,2-Hexanediol 헥산디올 0.7 0.7 0.7 0.7
올림푸스사의 모델명 BX53-P 편광현미경 (400배)으로 비교예 1 내지 3를 촬영한 사진을 도 9에 도시하고, 이를 5주간 실온에서 방치한 후 촬영한 사진을 도 10에 도시하였다.
도 10에서 보시는 바와 같이, 비교예 1 및 2의 경우 세라마이드의 결정이 관찰되었다. 비교예 3의 경우, 세라마이드가 포함되어 있지 않으므로, 결정로 생성되는 것은 보이지 않는다. 비교예 3으로부터 비교예 1, 2에 관찰된 것이 세라마이드 결정임을 알 수 있다.
비교예 1 및 2의 사진과 제조예 4의 사진과 비교하여 보면, 제조예 4의 화장용 조성물의 경우 세라마이드가 결정로 관찰되지 않음을 확인할 수 있다. 이로부터 본 발명의 다면복합체를 포함하는 화장료가 고농도로 기능성 물질을 안정하게 포함할 수 있음을 확인할 수 있다.
본 발명은 세라마이드와 같은 난용성 물질을 고농도로 함유하는 화장료와 그의 제조방법, 및 그를 포함하는 화장용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화장료 및 그를 포함하는 화장용 조성물은 난용성 물질을 고농도로 함유함에도 불구하고, 안정성이 우수하여 기능성 물질이 석출되지 않으며, 제조가 용이하고, 피부보호 효과와 바름성이 우수하다.
본 발명은 화장품 분야의 산업에서 이용가능하다.

Claims (21)

  1. 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 포함하는, 화장료로서,
    상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 화장료.
  2. 제 1 항에 있어서, 유화제가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는 화장료.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 판상의 물질은 친유성 잔기를 갖는 4급 암모늄염으로 표면처리된 것을 특징으로 하는, 화장료
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 판상의 물질이 헥토라이트 또는 벤토나이트인 것을 특징으로 하는, 화장료.
  5. 제 4 항에 있어서, 헥토라이트가 디스테아디모늄 헥토라이트 (Disteardimonium Hectorite) 또는 스테아랄코늄 헥토라이트 (Stearalkonium Hectorite)인 것을 특징으로 하는, 화장료.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 다면구조체는 틱소트로픽 다면구조체인 것을 특징으로 하는, 화장료.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 기능성 물질이 세라마이드 또는 유사 세라마이드인 것을 특징으로 하는, 화장료.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 기능성 물질이 0.001 내지 50중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 화장료.
  9. 제 8 항에 있어서, 기능성 물질이 20 내지 50중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 화장료
  10. 제 1 항 또는 제 2 항의 화장료를 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장용 조성물.
  11. (a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계,
    (b) (a) 단계에서 수득된 혼합 생성물을 100 내지 1,500 bar의 압력으로 고압분사하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료의 제조 방법으로서,
    상기 화장료 내에서, 상기 복수개의 판상의 물질들이 다면구조체를 형성하고, 기능성 물질과 용매가 상기 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체가 형성되어 있는 것인, 화장료의 제조 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 유화제를 추가하여 혼합하는 것을 특징으로 하는, 화장료의 제조방법.
  13. 제 11 항 또는 제 12 항에 있어서, 고압분사는 500 내지 700 bar의 압력으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 화장료의 제조 방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 고압분사를 1 내지 10회 실시하는 것을 특징으로 하는 화장료의 제조 방법.
  15. 제 11 항에 있어서, 상기 (a) 단계가, 기능성 물질과 용매를 혼합하고, 이후 판상의 물질들을 추가하여 혼합하고, 이어서 유화제를 추가하여 혼합하는 연속적 혼합 단계인 것을 특징으로 하는, 화장료의 제조 방법
  16. (a) 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들; 기능성 물질; 및 용매를 혼합하는 단계,
    (b) (a) 단계에서 수득된 혼합물을 100 내지 1,500 bar의 압력으로 고압분사하는 단계를 포함하는,
    화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법으로서,
    상기 기능성 물질이, 용매와 함께, 상기 복수개의 판상의 물질들에 의해 형성된 다면구조체 내에 수용되어 다면복합체가 형성된 것인, 화장료 내에서 기능성 물질의 안정화 방법.
  17. 제 16 항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 유화제를 추가하여 혼합하는 것을 특징으로 하는, 기능성 물질의 안정화 방법.
  18. 제 16 항 또는 제 17 항에 있어서, 고압분사는 500 내지 700 bar의 압력으로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 기능성 물질의 안정화 방법.
  19. 제 16 항 또는 제 17 항에 있어서, 고압분사를 1 내지 10 회 실시하는 것을 특징으로 하는, 기능성 물질의 안정화 방법.
  20. 제 16 항 또는 제 17 항에 있어서, 상기 (a) 단계가, 기능성 물질과 용매를 혼합하고, 이후 판상의 물질들을 추가하여 혼합하고, 이어서 유화제를 추가하여 혼합하는 연속적 혼합 단계인 것을 특징으로 하는, 기능성 물질의 안정화 방법.
  21. 면은 친유성 성질을 가지며, 모서리는 히드록시기를 갖는 복수개의 판상의 물질들로 형성된 틱소트로픽 다면구조체; 및
    상기 다면구조체 내에 수용된 세라마이드와 용매의 혼합물;
    로 이루어진 다면복합체.
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