WO2019194058A1 - シラミ駆除剤 - Google Patents

シラミ駆除剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2019194058A1
WO2019194058A1 PCT/JP2019/013505 JP2019013505W WO2019194058A1 WO 2019194058 A1 WO2019194058 A1 WO 2019194058A1 JP 2019013505 W JP2019013505 W JP 2019013505W WO 2019194058 A1 WO2019194058 A1 WO 2019194058A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lice
control agent
surfactant
sodium
trade name
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/013505
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
直子 池田
Original Assignee
株式会社大阪製薬
大日本除蟲菊株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社大阪製薬, 大日本除蟲菊株式会社 filed Critical 株式会社大阪製薬
Priority to US17/041,657 priority Critical patent/US20210251220A1/en
Priority to JP2020511722A priority patent/JPWO2019194058A1/ja
Priority to CN201980024204.XA priority patent/CN112074190A/zh
Publication of WO2019194058A1 publication Critical patent/WO2019194058A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds only one oxygen atom attached to the nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds

Definitions

  • the present invention relates to a hygienic pest control agent that is excellent in safety and practicality and has an effect on the control of lice.
  • sanitary pest control agents are known that are applied to humans and animals in order to prevent damage from lice and to prevent the spread of damage.
  • lice are often parasitized in preschoolers, kindergarteners, elementary school children, etc.
  • phenothrin a reliable pyrethroid insecticide
  • the presence of sanitary pests that are resistant to drugs that act on these nerve cells has also been reported. Therefore, the mechanism of action of pyrethroids is different, and currently used phenothrin formulations. Therefore, there is a demand for a preparation having safety equivalent to or greater than
  • Patent Document 1 discloses a lice control agent containing at least one of a higher alcohol having 9 to 24 carbon atoms or a fatty acid having 1 to 22 carbon atoms.
  • the lice are shielded from the outside world, such as by sealing the air louse of the lice, and can be used for humans, animals, clothing, etc.
  • An object is to provide a pesticide that easily adheres and spreads.
  • the lice control agent according to the present invention has a lice sedimentation rate, which is a percentage of the proportion of lice that completely settles inside when a plurality of lice are dropped, with respect to the dropped lice, It is a lice control agent characterized by being 100%.
  • the lice control agent of the present invention can be used for humans, animals, clothing, etc., and when it comes into contact, it is easy to adhere and extend without being bounced off the lice's skin, It can be removed from the outside world.
  • the present invention is a lice control agent having a lice sedimentation rate of 50 to 100%, which is an index of ease of familiarity with lice.
  • the lice sedimentation rate is defined as the number of lice in which the entire head, chest, and abdomen of the lice are completely settled in the liquid inside when multiple lice are dropped on the liquid level of the lice control agent.
  • the ratio when divided by the total number of lice is shown as a percentage, and is expressed by the formula (1). ⁇ (Number of lice settled inside) / (Number of whole lice dropped) ⁇ ⁇ 100 (1)
  • the lice sedimentation rate is used as an index indicating the familiarity such as easy adhesion and extension to the lice skin when in contact with the lice.
  • the lice sedimentation rate is preferably 50 to 100%. If the lice sedimentation rate is within this range, it will be easy to become familiar and adhere to the lice without touching the lice's outer skin when it comes into contact with the lice. Becomes higher.
  • various lices can be used, but it is preferable to use body lice, head lice, and white lice that parasitize humans.
  • the present invention is a lice control agent further comprising a spreading component having a contact angle of 1 to 60 °.
  • the contact angle refers to an angle formed by a liquid surface and a solid surface when the solid surface is in contact with a liquid or the like, and is used as an index of wettability with respect to the solid surface. The smaller the value of this contact angle, the easier it is to spread out on the solid surface.
  • the contact angle of the spreading component blended in the lice control agent of the present invention is preferably 1 to 60 °.
  • the contact angle of the spreading component blended in the lice control agent of the present invention on the solid surface is within this range, the lice control agent will not be repelled by the lice skin when it touches the lice and will wet and spread easily. It spreads and becomes familiar, and the effect of blocking and removing the lice from the outside world, such as sealing the louse's air gate, is enhanced.
  • the contact angle of the spreading component contained in the lice control agent of the invention is preferably measured by the ⁇ / 2 method or the like based on the method described in JIS R3257 (1999).
  • the contact angle is measured as an aqueous solution of, for example, 10% by weight, and when the spreading component is non-water-soluble, the contact angle is measured as a stock solution. In the case of a landing component, the contact angle is measured as a stock solution or an aqueous solution such as 10% by weight.
  • the spreading component blended in the lice control agent of the present invention is preferably a surfactant.
  • the surfactant as a spreading component to be blended with the lice control agent of the present invention is blended with at least one of a cationic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. Is preferred.
  • the cationic surfactant used in the present invention is a surfactant having a cationic hydrophilic group, and among them, a quaternary ammonium salt type or an amine salt type is preferable, and it is a liquid or solid 100%. Not only a pure compound but also an aqueous solution obtained by diluting them with a predetermined amount of water may be used.
  • the quaternary ammonium salt type cationic surfactant includes a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms or a straight chain or branched chain, an aromatic group and a combination thereof in four substituents, chlorine It is preferable to provide halide ions such as ions and bromide ions as counter anions.
  • the hydrocarbon group may be linear or branched with 1 to 18 carbon atoms, saturated or unsaturated, and the counter anion may be a hydroxide ion, a phosphorus ion, or a boron ion.
  • lauryltrimethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, benzyltriethylammonium bromide, tetrabutylammonium hydroxide, tetramethylammonium bromide, tetrabutylammonium iodide, benzyltributylammonium chloride, tetrabutylammonium hexafluorophosphate, Tetrabutylammonium tetrafluoroborate, alkyldimethylammonium chloride, and the like can be used.
  • amine salt type cationic surfactant coconut amine acetate, stearylamine acetate, or the like can be used.
  • the anionic surfactant used in the present invention is a surfactant having an anionic hydrophilic group and an amino acid type activity, and among them, a carboxylic acid type, a sulfonic acid type, a sulfate ester type, and a phosphate ester type are selected. At least one selected from the group consisting of 100% pure compound that is liquid or solid, and an aqueous solution obtained by diluting them with a predetermined amount of water may be used.
  • Carboxylic acid type anionic surfactants include straight-chain or branched hydrocarbon groups having 1 to 22 carbon atoms and acyl groups, polyoxyalkylene groups, aromatic groups, and carboxyl groups having a combination main chain. And a salt of a metal such as an alkali metal or an alkaline earth metal.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • sodium laurate, sodium stearate, sodium laureth-6 carboxylate (polyoxyethylene (4.5) sodium lauryl ether acetate), sodium lauroyl sarcosine, sodium octoate, sodium decanoate, sodium myristylate, Sodium palmitate, coconut oil fatty acid (C8-18) sarcosine sodium, coconut oil fatty acid potassium and the like can be used.
  • sulfonic acid type anionic surfactant examples include linear or branched hydrocarbon groups having 1 to 22 carbon atoms, acyl groups, polyoxyalkylene groups, aromatic groups, and sulfonyl groups having a main chain of a combination thereof. And a salt of a metal such as an alkali metal or an alkaline earth metal.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • Sulfate ester type anionic surfactants include hydrocarbon groups and acyl groups having 1 to 22 carbon atoms, acyl groups, polyoxyalkylene groups, aromatic groups, and sulfate groups having a main chain of a combination thereof. And a salt of a metal such as an alkali metal or an alkaline earth metal.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • Phosphate ester type anionic surfactants include hydrocarbon groups and acyl groups having 1 to 22 carbon atoms, acyl groups, polyoxyalkylene groups, aromatic groups, and phosphorus having a main chain of a combination thereof.
  • a salt of an acid group and a metal such as an alkali metal or an alkaline earth metal is preferable.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • sodium lauryl phosphate, sodium polyoxyethylene cetyl ether phosphate (polyoxyethylene (5) sodium cetyl ether phosphate), lauryl phosphate, potassium lauryl phosphate and the like can be used.
  • amphoteric surfactant used in the present invention is a surfactant having both an anionic and cationic hydrophilic group, and among them, at least one selected from an amine oxide type and a betaine type is preferable, Alternatively, it may be not only a 100% pure compound that is solid, but also an aqueous solution obtained by diluting them with a predetermined amount of water.
  • Amine oxide type amphoteric surfactants include hydrocarbon groups and acyl groups having 1 to 22 carbon atoms, acyl groups, polyoxyalkylene groups, aromatic groups, and amine oxides having a main chain of a combination thereof. It is preferably a group.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • lauryl dimethylamine oxide alkyl (8 to 18 carbon atoms) dimethylamine oxide (N, N-dimethylalkyl (C8-18) amine oxide), coconut alkyl dimethylamine oxide, decyl dimethylamine oxide, myristyl dimethyl Amine oxide, dihydroxyethyl lauryl amine oxide, oleyl dimethylamine oxide, etc. can be used.
  • Betaine-type amphoteric surfactants have a straight chain or branched chain hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, an acyl group, a polyoxyalkylene group, an aromatic group, and a main chain of a combination thereof.
  • a compound that has a negative charge at a position in the same molecule that is not adjacent to each other and has no charge as a whole molecule is preferable.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • lauryldimethylaminoacetic acid betaine laurylhydroxysulfobetaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, dodecylaminomethyldimethylsulfopropylbetaine, coconut oil fatty acid (C8-18) amidopropylbetaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl —N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, amidopropyl betaine laurate, and the like can be used.
  • the nonionic surfactant used in the present invention is a surfactant having a hydrophilic group that does not ionize when dissolved in water, among which at least one selected from an ester type, an ether type, and an ester ether type is preferable, Alternatively, it may be not only a 100% pure compound that is solid, but also an aqueous solution obtained by diluting them with a predetermined amount of water.
  • the ester type nonionic surfactant is obtained from a carboxylic acid having a straight chain or branched chain having 1 to 22 carbon atoms, an acyl group, an aromatic group and a main chain of a combination thereof and a polyhydric alcohol. It is preferable that it is a compound obtained.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, glycerol monolaurate, glycerol monopalmitate, glycerol monostearate, glycerol distearate, etc.
  • the glycerin fatty acid ester and the like can be used.
  • ether type nonionic surfactant examples include monohydric alcohols and polyhydric alcohols having a main chain of a hydrocarbon group and acyl group having 1 to 22 carbon atoms, an acyl group, an aromatic group, or a combination thereof. It is preferable that it is a compound obtained from this.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • polyoxyethylene lauryl ether polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, etc.
  • polyoxyethylene alkyl ethers polyoxyethylene alkyl amines and the like can be used.
  • ester ether type nonionic surfactant examples include a hydrocarbon group having a linear or branched chain having 1 to 22 carbon atoms and an acyl group, an aromatic group, and a carboxylic acid having a main chain of a combination thereof and a polyalkylene oxide.
  • a compound obtained from a polyhydric alcohol to which a polyalkylene oxide is added is preferred.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, etc.
  • Polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene glyceryl monolaurate, polyoxyethylene glycerin monopalmitate, and polyoxyethylene glycerin monooleate can be used.
  • the cationic surfactant, the anionic surfactant, the amphoteric surfactant, and the nonionic surfactant can be used alone or in combination of two or more. And among these, it is preferable that it is two types chosen from anionic surfactant, an amphoteric surfactant, or a nonionic surfactant, and it is still more preferable that anionic surfactant and an amphoteric surfactant are used in combination.
  • Each of the cationic surfactant, anionic surfactant, amphoteric surfactant, and nonionic surfactant used as a spreading component is added to the lice control agent of the present invention in an amount of 0.1 to 80% by weight. Preferably, 0.5 to 50% by weight is added, more preferably 1 to 35% by weight.
  • the blending ratio of each surfactant is in the above range, it is easy to adhere and extend without being repelled when brought into contact with the lice skin, and has a high extermination effect, and can be easily washed away with water after use.
  • a hydrocarbon group having a linear or branched chain having 1 to 22 carbon atoms and an alcohol having a main chain of an acyl group, a polyoxyalkylene group, an aromatic group, and a combination thereof can be blended.
  • the hydrocarbon group may be a straight chain or branched chain having 1 to 18 carbon atoms, or saturated or unsaturated.
  • ethanol n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, hexanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, behenyl alcohol, etc.
  • the said alcohol can be used only in 1 type or in combination of 2 or more types.
  • vitamin C ascorbic acid
  • vitamin E ⁇ -tocopherol
  • BHT dibutylhydroxytoluene
  • BHA butylhydroxyanisole
  • sorbic acid potassium sorbate
  • Antioxidants such as sodium sulfite
  • paraoxybenzoic acid ester etc. can also be added for the purpose of antiseptic.
  • dipotassium glycyrrhizinate can be added for the purpose of anti-inflammatory action.
  • a phosphate buffer solution or the like can also be added for the purpose of adjusting the pH of the preparation.
  • l-menthol can be added to give a refreshing feeling
  • various fragrances can be added to give a fragrance.
  • pyrethroids are allethrin, tetramethrin, praretrin, phenothrin, resmethrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, tralomethrin, cyfluthrin, flamethrin, imiprothrin, etofenprox, fenvalerate, fenpropathrin, silaflurin, Empentrin, pyrethrin and the like are preferable.
  • the pyrethroid compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • neonicotinoids include imidacloprid and dinotefuran.
  • ivermectin and emamectin are preferable.
  • Example 1 A 200 ml griffin beaker is mixed with 10 g sodium dodecylbenzenesulfonate (trade name “Neopelex G-25”, manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant and 90 g of Japanese Pharmacopoeia purified water at room temperature of 25 ° C. 100 g of the preparation was prepared. And this was stirred and mixed until it became uniform, heating indirectly with a 40 degreeC water bath, Then, it stood to cool and the lice control agent was obtained.
  • sodium dodecylbenzenesulfonate trade name “Neopelex G-25”, manufactured by Kao Corporation
  • Example 2 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of a coconut oil fatty acid potassium solution and a glycerin mixture (trade name “Cosmetic Soap DCK-4N”, manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.) were used as an anionic surfactant. .
  • Example 3 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of lauryltrimethylammonium chloride (trade name “Cotamine 24P”, manufactured by Kao Corporation) was used as the cationic surfactant.
  • Example 4 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of coconut amine acetate (trade name “Acetamine 24”, manufactured by Kao Corporation) was used as the cationic surfactant.
  • Example 5 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide (trade name “KADENAX DMCW-I”, manufactured by Lion Corporation) was used as the amphoteric surfactant. It was.
  • Example 6 Lice in the same manner as in Example 1 except that 10 g of 2-alkyl-N-carboxy-N-hydroxyethylimidazolium betaine (trade name “Amphorex 30S”, manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.) was used as the amphoteric surfactant. A pesticide was obtained.
  • 2-alkyl-N-carboxy-N-hydroxyethylimidazolium betaine trade name “Amphorex 30S”, manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.
  • Example 7 A lice controlling agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of polyoxyethylene lauryl ether (trade name “Ermage 109P”, manufactured by Kao Corporation) was used as a nonionic surfactant.
  • Example 8 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of polyethylene glycol lauryl ether (trade name “Emanon 1112”, manufactured by Kao Corporation) was used as the nonionic surfactant.
  • Example 9 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of polyethylene glycol monolaurate (trade name “Nonion L-4”, manufactured by NOF Corporation) was used as the nonionic surfactant.
  • Example 10 Lice extermination in the same manner as in Example 1 except that 25 g of coconut oil fatty acid potassium solution and glycerin mixture (trade name “Cosmetic Soap DCK-4N”, manufactured by Miyoshi Oil & Fats Co., Ltd.) and 75 g of purified water were used as the anionic surfactant. An agent was obtained.
  • Example 11 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1, except that 2 g of lauryltrimethylammonium chloride (trade name “Cotamine 24P”, manufactured by Kao Corporation) and 98 g of purified water were used as the cationic surfactant.
  • Example 12 5 g of sodium dodecylbenzenesulfonate (trade name “Neopelex G-25”, manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant, and polyethylene glycol lauryl ether (trade name “Emanon 1112”, manufactured by Kao Corporation) as a nonionic surfactant
  • Na dodecylbenzenesulfonate trade name “Neopelex G-25”, manufactured by Kao Corporation
  • polyethylene glycol lauryl ether trade name “Emanon 1112”, manufactured by Kao Corporation
  • Example 13 A lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 5 g of lauryltrimethylammonium chloride (trade name “Cotamine 24P”, manufactured by Kao Corporation), 25 g of ethanol, and 75 g of purified water were used as the cationic surfactant.
  • lauryltrimethylammonium chloride trade name “Cotamine 24P”, manufactured by Kao Corporation
  • Example 14 2 g of sodium lauryl sulfate (trade name “Emar 0” manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide (trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion) as an amphoteric surfactant
  • Emar 0 sodium lauryl sulfate
  • alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion
  • a lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 8 g was used.
  • Example 15 2 g of sodium lauryl sulfate (trade name “Emar 0” manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide (trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion) as an amphoteric surfactant
  • Emar 0 sodium lauryl sulfate
  • alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion
  • a lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 8 g of lauric acid diethanolamide (trade name “Aminone L-02”, manufactured by Kao Corporation) was used for the purpose of thickening. .
  • Example 16 Sodium lauryl sulfate (trade name “Emar 0”, manufactured by Kao Corporation) 0.5 g as an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8-18) dimethylamine oxide (trade name “Kadenax DMCW-I”) as an amphoteric surfactant
  • Emar 0 a lauryl sulfate
  • alkyl (carbon number 8-18) dimethylamine oxide trade name “Kadenax DMCW-I”
  • a lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.5 g was used.
  • Example 17 5 g of sodium lauryl sulfate (trade name “Emar 0”, manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide (trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion) as an amphoteric surfactant
  • Emar 0 sodium lauryl sulfate
  • alkyl (carbon number 8 to 18) dimethylamine oxide trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion
  • a lice control agent was obtained in the same manner as in Example 1, except that 20 g) was used.
  • Example 18 3 g of sodium lauryl sulfate (trade name “Emar 0”, manufactured by Kao Corporation) as an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8-18) dimethylamine oxide (trade name “Kadenax DMCW-I”, Lion, as an amphoteric surfactant
  • Emar 0 sodium lauryl sulfate
  • alkyl (carbon number 8-18) dimethylamine oxide trade name “Kadenax DMCW-I”
  • Lion as an amphoteric surfactant
  • Example 1 A composition was obtained in the same manner as in Example 1, except that 10 g of an anionic surfactant, N-coconut oil fatty acid acyl-L-alanine sodium solution (trade name “Amilite ACS-12”, manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) was used. .
  • an anionic surfactant N-coconut oil fatty acid acyl-L-alanine sodium solution (trade name “Amilite ACS-12”, manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) was used. .
  • composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of sodium cocoylmethyl taurine (trade name “Diapon K-SF”, manufactured by NOF Corporation), which is a cationic surfactant, was used.
  • 10 g of sodium cocoylmethyl taurine (trade name “Diapon K-SF”, manufactured by NOF Corporation), which is a cationic surfactant, was used.
  • Example 3 A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 g of polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40EO) (trade name “Emanon CH40”, manufactured by Kao Corporation), which is a nonionic surfactant, was used.
  • 40EO polyoxyethylene hydrogenated castor oil
  • Example 5 A composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 g of purified water was used instead of the surfactant.
  • the lice sedimentation rate is in a predetermined range, and further, the contact angle with respect to the solid matter is in the predetermined range, so that it is easy to become familiar when attached to the lice.
  • 60% or more of the 20 louses used for the measurement of the sedimentation rate of the louse could be exterminated.
  • the louse could not be exterminated sufficiently. From this, it was clarified that a high pesticidal effect on lice is expressed by a lice control agent exhibiting predetermined physical properties.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

【課題】　シラミの気門を封じるなどシラミを外界と遮断して駆除するものであって、人、動物、衣類などに使用することができ、接触させたときにシラミの外皮に弾かれずに付着及び伸展しやすい駆除剤を提供することを目的とする。 【解決手段】　複数のシラミを落下させたときに、内部に完全に沈降するシラミの、落下させたシラミに対する割合の百分率であるシラミ沈降率が、５０～１００％であることを特徴とするシラミ駆除剤などにより解決することができた。

Description

シラミ駆除剤
　本発明は、安全性及び実用性に優れ、シラミの駆除について効果を有する衛生害虫駆除剤に関する。
　従来、シラミからの被害を防ぐために、また、被害の拡散を防ぐために、人や動物に塗布して使用する衛生害虫駆除剤が知られている。一般的に、シラミは保育園児、幼稚園児、小学校低学年の児童などに寄生することが多いため、人や動物に使用できる薬剤として、確かな安全性を有するピレスロイド系殺虫剤のフェノトリンが知られているが、近年、それら神経細胞に働きかける薬剤に対しては抵抗性を有する衛生害虫の存在も報告されているため、ピレスロイド系の作用機序とは異なり、また、現在使用されているフェノトリン製剤と同程度以上の安全性を有する製剤が求められている。
　例えば、特許文献１には、炭素数が９～２４である高級アルコール又は炭素数が１～２２である脂肪酸の少なくともいずれか一方を含有するシラミ駆除剤が開示されている。
特開２０１２－０３１１６９号公報
　しかしながら、特許文献１に記載のシラミ駆除剤について、駆除するためにシラミに接触させたときにシラミの外皮に弾かれてしまいシラミを包み込むように付着しないことにより、シラミの気門を封じるなど外界と遮断することによる駆除効果が十分に発現しないことがあった。
　そこで、本発明では、シラミの気門を封じるなどシラミを外界と遮断して駆除するものであって、人、動物、衣類などに使用することができ、接触させたときにシラミの外皮に弾かれずに付着及び伸展しやすい駆除剤を提供することを目的とする。
　〔１〕すなわち、本発明に係るシラミ駆除剤は、複数のシラミを落下させたときに、内部に完全に沈降するシラミの、落下させたシラミに対する割合の百分率であるシラミ沈降率が、５０～１００％であることを特徴とするシラミ駆除剤である。
　〔２〕そして、接触角が１～６０°である展着成分を含むことを特徴とする前記〔１〕に記載のシラミ駆除剤である。
　〔３〕そして、前記展着成分が界面活性剤であることを特徴とする前記〔２〕に記載のシラミ駆除剤である。
　〔４〕そして、前記展着成分がカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、又はノニオン界面活性剤の少なくとも一種であることを特徴とする前記〔２〕又は前記〔３〕に記載のシラミ駆除剤である。
　〔５〕そして、前記展着成分がアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、又はノニオン界面活性剤から選ばれる二種であることを特徴とする前記〔２〕又は前記〔３〕に記載のシラミ駆除剤である。
　〔６〕そして、前記展着成分がアニオン界面活性剤及び両性界面活性剤であることを特徴とする前記〔２〕又は前記〔３〕に記載のシラミ駆除剤である。
　〔７〕そして、前記展着成分が０．１～８０重量％含有することを特徴とする前記〔２〕又は前記〔３〕に記載のシラミ駆除剤である。
　本発明のシラミ駆除剤によれば、人、動物、衣類などに使用することができ、接触させたときにシラミの外皮に弾かれずに付着及び伸展しやすく、シラミの気門を封じるなどシラミを外界と遮断して駆除することができる。
　以下、本発明のシラミ駆除剤に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。
　本発明は、シラミとの馴染みやすさの指標であるシラミ沈降率が５０～１００％であるシラミ駆除剤である。シラミ沈降率は、複数のシラミをシラミ駆除剤の液面に落下させたときに、内部である液中にシラミの頭部、胸部、腹部の全体が完全に沈降するシラミの数を、落下させた全体のシラミの数で除したときの割合を百分率で示したものであり、式（１）によって示されるものである。
｛（内部に沈降したシラミの数）／（落下させた全体のシラミの数）｝×１００・・・（１）
　シラミ沈降率は、上記のように、シラミに接触したときにシラミの外皮に付着及び伸展しやすいなど馴染みやすさを示す指標として用いられる。本件発明において、シラミ沈降率は、５０～１００％であることが好ましい。シラミ沈降率が、この範囲にあると、シラミに接触したときにシラミの外皮に弾かれずに付着及び伸展しやすいなど馴染みやすく、シラミの気門を封じるなどシラミを外界と遮断して駆除する効果が高くなる。
　また、シラミ沈降率を測定するにあたり使用できるシラミの種類としては、種々のシラミを用いることができるが、人間に寄生するコロモジラミ、アタマジラミ、ケジラミを用いることが好ましい。
　本発明は、さらに接触角が１～６０°の展着成分を含むことを特徴とするシラミ駆除剤である。一般的に、接触角は、固体表面が液体等と接触しているときに液体面が固体面と成す角度をいい、固体表面に対する濡れやすさの指標として使用される。この接触角の値が小さいほど、固体表面に対して濡れ広がりやすい。
　本発明のシラミ駆除剤に配合される展着成分の接触角は、１～６０°であることが好ましい。固体表面における本発明のシラミ駆除剤に配合される展着成分の接触角がこの範囲にあると、シラミ駆除剤がシラミに接触したときにシラミの外皮に弾かれずに付着及び伸展しやすいなど濡れ広がって馴染みやすく、シラミの気門を封じるなどシラミを外界と遮断して駆除する効果が高くなる。発明のシラミ駆除剤に含まれる展着成分の接触角の測定については、ＪＩＳ　Ｒ３２５７（１９９９）などに記載された方法に準拠して、θ／２法などにより測定されることが好ましい。展着成分が水溶性で固体のときには、例えば１０重量％などの水溶液として接触角が測定され、水溶性でない液状の展着成分のときには、原液として接触角が測定され、水溶性で液状の展着成分のときには、原液又は１０重量％などの水溶液として接触角が測定される。
　本発明のシラミ駆除剤に配合される展着成分は界面活性剤であることが好ましい。
　本発明のシラミ駆除剤に配合される展着成分の界面活性剤には、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン界面活性剤のうち少なくとも一種が配合されていることが好ましい。
　本発明において使用されるカチオン界面活性剤は、陽イオン性の親水基を有する界面活性剤であり、その中でも第４級アンモニウム塩型やアミン塩型などが好ましく、液状、又は固形である１００％純分の化合物だけでなく、それらを所定量の水で希釈した水溶液であってもよい。
　第４級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤としては、４つの置換基に炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基、芳香族基及びそれらの組み合わせの置換基を備え、塩素イオン、臭化物イオンなどのハロゲン化イオンを対アニオンとして備えることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよく、対アニオンとしては水酸化物イオン、リン系イオン、ホウ素系イオンであってもよい。具体的には、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリエチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムヨージド、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスファート、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボラート、アルキルジメチルアンモニウムクロライドなどを使用することができる。
　アミン塩型のカチオン界面活性剤としては、ココナットアミンアセテート、ステアリルアミンアセテートなどを使用することができる。
　本発明において使用されるアニオン界面活性剤は、陰イオン性の親水基を有する界面活性剤、アミノ酸型活性であり、その中でもカルボン酸型、スルホン酸型、硫酸エステル型、リン酸エステル型から選ばれる少なくとも１種が好ましく、液状、又は固形である１００％純分の化合物だけでなく、それらを所定量の水で希釈した水溶液であってもよい。
　カルボン酸型のアニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するカルボキシル基と、アルカリ金属、アルカリ土類金属などの金属との塩であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウレス－６カルボン酸ナトリウム（ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）、ラウロイルサルコシンナトリウム、オクタン酸ナトリウム、デカン酸ナトリウム、ミリスチリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸（Ｃ８～１８）サルコンシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸カリウムなどを使用することができる。
　スルホン酸型のアニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するスルホニル基と、アルカリ金属、アルカリ土類金属などの金属との塩であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、１－ヘキサンスルホン酸ナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－ドデカンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸二ナトリウム、ナフタレントリスルホン酸三ナトリウム、アルファオレフィンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどを使用することができる。
　硫酸エステル型のアニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有する硫酸基と、アルカリ金属、アルカリ土類金属などの金属との塩であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム（ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム）、セチル硫酸ナトリウム、ココグリセリル硫酸ナトリウム（硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム）、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミンなどが好ましい。
　リン酸エステル型のアニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するリン酸基と、アルカリ金属、アルカリ土類金属などの金属との塩であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム（ポリオキシエチレン（５）セチルエーテルリン酸ナトリウム）、ラウリルリン酸、ラウリルリン酸カリウムなどを使用することができる。
　本発明において使用される両性界面活性剤は、陰イオン性及び陽イオン性の親水基を両有する界面活性剤であり、その中でもアミンオキサイド型、ベタイン型から選ばれる少なくとも１種が好ましく、液状、又は固形である１００％純分の化合物だけでなく、それらを所定量の水で希釈した水溶液であってもよい。
　アミンオキサイド型の両性界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するアミンオキシド基であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリルジメチルアミンオキサイド、アルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（Ｎ，Ｎ－ジメチルアルキル（Ｃ８～１８）アミンオキサイド）、ヤシアルキルジメチルアミンオキサイド、デシルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、ジヒドロキシエチルラウリルアミンオキサイド、オレイルジメチルアミンオキサイドなどを使用することができる。
　ベタイン型の両性界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有し、正電荷負電荷を同一分子内の隣合わない位置に有し分子全体として電荷を持たない化合物であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ドデシルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸（Ｃ８～１８）アミドプロピルベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタインなどを使用することができる。
　本発明において使用されるノニオン界面活性剤は、水に溶けたとき、イオン化しない親水基をもっている界面活性剤で、その中でもエステル型、エーテル型、エステルエーテル型から選ばれる少なくとも一種が好ましく、液状、又は固形である１００％純分の化合物だけでなく、それらを所定量の水で希釈した水溶液であってもよい。
　エステル型のノニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するカルボン酸と多価アルコールから得られる化合物であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレートなどのソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレートなどのグリセリン脂肪酸エステルなどを使用することができる。
　エーテル型のノニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有する一価のアルコールと多価アルコールから得られる化合物であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミンなどを使用することができる。
　エステルエーテル型のノニオン界面活性剤としては、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するカルボン酸とポリアルキレンオキサイド又はポリアルキレンオキサイドが付加された多価アルコールから得られる化合物であることが好ましい。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。具体的には、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレートなどのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノラウレート、ポリオキシエチレングリセリンモノパルミテート、ポリオキシエチレングリセリンモノオレエートなどのポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルなどを使用することができる。
　カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、及び、ノニオン界面活性剤は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。そして、このうち、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、又はノニオン界面活性剤から選ばれる二種であることが好ましく、アニオン界面活性剤及び両性界面活性剤が組み合わせて用いられることがさらに好ましい。
　展着成分として使用されるカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、及び、ノニオン界面活性剤の各界面活性剤は、本発明のシラミ駆除剤に０．１～８０重量％配合されることが好ましく、０．５～５０重量％配合されることがさらに好ましく、１～３５重量％配合されることがもっとも好ましい。各界面活性剤の配合割合が上記の範囲であると、シラミの外皮に接触させたときに弾かれずに付着及び伸展しやすく駆除の効果が高いとともに、使用後に水で容易に洗い流すことができる。
　さらに、本発明において、炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基及びアシル基、ポリオキシアルキレン基、芳香族基並びにそれらの組み合わせの主鎖を有するアルコールを配合することができる。また、炭化水素基は炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖や飽和又は不飽和であってもよい。例えば、エタノール、ｎ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ヘキサノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、ベヘニルアルコールなどを用いることができる。なお、前記アルコールは１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。
　さらに製剤の酸化による劣化などの腐食を防止するため、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（α－トコフェロール）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、亜硫酸ナトリウムなどの酸化防止剤を添加することができる。また、防腐を目的に、パラオキシ安息香酸エステルなどを添加することもできる。また、抗炎症作用などを目的に、グリチルリチン酸二カリウムなどを添加することもできる。また、製剤のｐＨを調整することを目的に、リン酸緩衝液などを添加することもできる。
　さらに、爽快感を付与するためにｌ－メントールや、香りを付けるために種々の香料を添加することができる。
　本発明において、殺虫剤を使用しなくても良いが、使用することを妨げるものではなく、ピレスロイド系、ネオニコチノイド系、マクロライド系などの種々の殺虫剤を添加することができる。ピレスロイド系として例えば、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェンバレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、テラレトリン、ビフェントリン、エンペントリン、ピレトリンなどが好ましい。なお、前記ピレスロイド系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる
　ネオニコチノイド系として例えば、イミダクロプリド、ジノテフランなどが好ましい。
　マクロライド系として例えば、イベルメクチン、エマメクチンなどが好ましい。
　以下、本発明の実施例について具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
〔展着成分の接触角〕
　各展着成分の１０重量％水溶液を作成し、その液滴をステンレス板に滴下したときの接触角を、接触角計（協和界面科学株式会社製、ＣＡＸ－１５０）によって、ＪＩＳ　Ｒ３２５７（１９９９）に記載された方法に準拠して、θ／２法によって測定した。
　これらの結果を、表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　＜実施例１＞
容量が２００ｍｌのグリフィンビーカーに、アニオン界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（商品名「ネオペレックスＧ－２５」、花王株式会社製）１０ｇ、日本薬局方精製水９０ｇを室温である２５℃において混合し、１００ｇの製剤を作成した。そして、これを４０℃のウォーターバスで間接的に加温しながら均一になるまで攪拌混合した後に、放冷してシラミ駆除剤を得た。
＜実施例２＞
アニオン界面活性剤としてヤシ油脂肪酸カリウム液及びグリセリン混合物（商品名「コスメチックソープＤＣＫ－４Ｎ」、ミヨシ油脂株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例３＞
カチオン界面活性剤としてラウリルトリメチルアンモニウムクロライド（商品名「コータミン２４Ｐ」、花王株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例４＞
カチオン界面活性剤としてココナッツアミンアセテート（商品名「アセタミン２４」、花王株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例５＞
両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例６＞
両性界面活性剤として２－アルキル－Ｎ－カルボキシ－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン（商品名「アンホレックス３０Ｓ」、ミヨシ油脂株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例７＞
ノニオン界面活性剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル（商品名「エルマゲン１０９Ｐ」、花王株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例８＞
ノニオン界面活性剤としてポリエチレングリコールラウリルエーテル（商品名「エマノーン１１１２」、花王株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例９＞
ノニオン界面活性剤としてモノラウリン酸ポリエチレングリコール（商品名「ノニオンＬ－４」、日油株式会社製）１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１０＞
アニオン界面活性剤としてヤシ油脂肪酸カリウム液及びグリセリン混合物（商品名「コスメチックソープＤＣＫ－４Ｎ」、ミヨシ油脂株式会社製）２５ｇ、精製水７５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１１＞
カチオン界面活性剤としてラウリルトリメチルアンモニウムクロライド（商品名「コータミン２４Ｐ」、花王株式会社製）２ｇ、精製水９８ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１２＞
アニオン界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（商品名「ネオペレックスＧ－２５」、花王株式会社製）５ｇ、ノニオン界面活性剤としてポリエチレングリコールラウリルエーテル（商品名「エマノーン１１１２」、花王株式会社製）５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１３＞
カチオン界面活性剤としてラウリルトリメチルアンモニウムクロライド（商品名「コータミン２４Ｐ」、花王株式会社製）５ｇ、エタノール２５ｇ、精製水７５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１４＞
アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム（商品名「エマール０」、花王株式会社製）２ｇ、両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）８ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１５＞
アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム（商品名「エマール０」、花王株式会社製）２ｇ、両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）８ｇ、増粘を目的としてラウリン酸ジエタノールアミド（商品名「アミノーンＬ－０２」、花王株式会社製）２ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１６＞
アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム（商品名「エマール０」、花王株式会社製）０．５ｇ、両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）０．５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１７＞
アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム（商品名「エマール０」、花王株式会社製）５ｇ、両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）２０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜実施例１８＞
アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム（商品名「エマール０」、花王株式会社製）３ｇ、両性界面活性剤としてアルキル（炭素数８～１８）ジメチルアミンオキサイド（商品名「カデナックスＤＭＣＷ－Ｉ」、ライオン株式会社製）３０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてシラミ駆除剤を得た。
＜比較例１＞
　アニオン界面活性剤であるＮ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－アラニンナトリウム液（商品名「アミライトＡＣＳ－１２」、味の素株式会社製）１０ｇを用いた以外は実施例１と同様に組成物を得た。
＜比較例２＞
　カチオン界面活性剤であるココイルメチルタウリンナトリウム１０ｇ（商品名「ダイヤポンＫ－ＳＦ」、日油株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様に組成物を得た。
＜比較例３＞
　ノニオン界面活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）（商品名「エマノーンＣＨ４０」、花王株式会社製）１０ｇを用いた以外は実施例１と同様に組成物を得た。
＜比較例４＞
　界面活性剤に替えて、プロピレングリコール１０ｇを用いた以外は実施例１と同様に組成物を得た。
＜比較例５＞
　界面活性剤に替えて、精製水１００ｇを用いた以外は実施例１と同様に組成物を得た。
　実施例１～１８、比較例１～５で得られた組成物を用いて、シラミ沈降率、駆除率に関する性能の評価を行った。
　〔シラミ沈降率〕
　実施例１～１８、比較例１～５４で得られた組成物をそれぞれ深底シャーレに入れ、液面に起泡が発生したときには取り除いた。その後、２０匹の生きているコロモジラミ（Pediculus humanus corporise DE GEER）を一匹ずつピンセットで挟んで液面に落下させた。そのまま５分間静置して、液中にシラミの頭部、胸部、腹部の全体が完全に沈降するシラミの数を、落下させた全体のシラミの数で除したときの割合を、式（１）によって算出した。この結果、実施例１～１８で得られた組成物におけるシラミ沈降率は５４～１００％であったが、比較例１～５で得られた組成物におけるシラミ沈降率は０～２０％であった。
　〔駆除率〕
　実施例１～１８、比較例１～５で得られた組成物に関し、シラミ沈降率の測定のために深底シャーレに落下させてシラミをそれぞれ取り出し、シラミの体表面に付着した組成物を水で洗い流し、１２時間静置した。その１２時間静置後に、動かなくなっているシラミを駆除できているものとして数え、シラミ沈降率の測定のために深底シャーレに落下させたシラミの総数に対する割合の百分率として、シラミの駆除率を算出した。この結果、実施例１～１８で得られた組成物では６２～１００％でありシラミを駆除できるものであったが、比較例１～５で得られた組成物では０～１０％であり、シラミを駆除できなかった。
　これらの結果を、表２、表３、表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１～表４に示すように、実施例１～１８では、シラミ沈降率が所定の範囲にあり、さらに、固形物に対する接触角が所定の範囲にあるため、シラミに付着したときに馴染みやすく、シラミ沈降率の測定の用に供したシラミ２０匹のうち６０％以上を駆除することができ、比較例１～５では、シラミを十分に駆除することができなかった。このことから、所定の物性を示すシラミ駆除剤により、シラミに対して高い駆除効果を発現することが明らかとなった。

Claims (7)

  1. 複数のシラミを落下させたときに、内部に完全に沈降するシラミの、落下させたシラミに対する割合の百分率であるシラミ沈降率が、５０～１００％であることを特徴とするシラミ駆除剤。
  2. 接触角が１～６０°である展着成分を含むことを特徴とする請求項１に記載のシラミ駆除剤。
  3. 前記展着成分が界面活性剤であることを特徴とする請求項２に記載のシラミ駆除剤。
  4. 前記展着成分がカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、又はノニオン界面活性剤の少なくとも一種であることを特徴とする請求項２又は請求項３に記載のシラミ駆除剤。
  5. 前記展着成分がアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、又はノニオン界面活性剤から選ばれる二種であることを特徴とする請求項２又は請求項３に記載のシラミ駆除剤。
  6. 前記展着成分がアニオン界面活性剤及び両性界面活性剤であることを特徴とする請求項２又は請求項３に記載のシラミ駆除剤。
  7. 前記展着成分が０．１～８０重量％含有することを特徴とする請求項２又は請求項３に記載のシラミ駆除剤。
PCT/JP2019/013505 2018-04-02 2019-03-28 シラミ駆除剤 WO2019194058A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/041,657 US20210251220A1 (en) 2018-04-02 2019-03-28 Lice eliminator
JP2020511722A JPWO2019194058A1 (ja) 2018-04-02 2019-03-28 シラミ駆除剤
CN201980024204.XA CN112074190A (zh) 2018-04-02 2019-03-28 虱子驱除剂

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-070837 2018-04-02
JP2018070837 2018-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019194058A1 true WO2019194058A1 (ja) 2019-10-10

Family

ID=68100484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/013505 WO2019194058A1 (ja) 2018-04-02 2019-03-28 シラミ駆除剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210251220A1 (ja)
JP (1) JPWO2019194058A1 (ja)
CN (1) CN112074190A (ja)
TW (1) TWI797299B (ja)
WO (1) WO2019194058A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022009437A1 (ja) * 2020-07-08 2022-01-13 花王株式会社 コロナウイルス不活化剤

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003277245A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 Sumitomo Chem Co Ltd ヒト寄生性シラミ駆除用シャンプー組成物
JP2013139424A (ja) * 2012-01-06 2013-07-18 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤
JP2014125456A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Osaka Seiyaku:Kk 衛生害虫駆除剤

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5026734A (en) * 1989-01-12 1991-06-25 Browning Henry A Method of controlling fungus, mites, worms, termites, nematodes and other insects
HU228990B1 (en) * 1998-07-02 2013-07-29 Lilly Co Eli Formulations for controlling human lice
JP3880426B2 (ja) * 2002-03-27 2007-02-14 化薬アクゾ株式会社 アクリル樹脂の製造法
US8142801B2 (en) * 2009-02-02 2012-03-27 Ecoblend, Llc Pesticidal compositions and methods of use thereof
JP2012031169A (ja) * 2010-07-09 2012-02-16 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤
WO2013011501A1 (en) * 2011-07-20 2013-01-24 Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd Topical oily foam compositions
PL2907388T3 (pl) * 2012-10-12 2019-04-30 Riken Zastosowanie środka kontrolującego szkodniki roślin i/lub choroby roślin
JP2017048321A (ja) * 2015-09-02 2017-03-09 阪本薬品工業株式会社 低薬害性、且つ、ぬれ性に優れる農薬用界面活性剤、及びそれを含有する農薬組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003277245A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 Sumitomo Chem Co Ltd ヒト寄生性シラミ駆除用シャンプー組成物
JP2013139424A (ja) * 2012-01-06 2013-07-18 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤
JP2014125456A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Osaka Seiyaku:Kk 衛生害虫駆除剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022009437A1 (ja) * 2020-07-08 2022-01-13 花王株式会社 コロナウイルス不活化剤
WO2022009352A1 (ja) * 2020-07-08 2022-01-13 花王株式会社 コロナウイルス不活化剤

Also Published As

Publication number Publication date
TWI797299B (zh) 2023-04-01
TW202002783A (zh) 2020-01-16
JPWO2019194058A1 (ja) 2021-05-27
US20210251220A1 (en) 2021-08-19
CN112074190A (zh) 2020-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1878536B (zh) 抗菌组合物和方法
CN101137359B (zh) 治疗耳感染的方法
US9750755B2 (en) Antimicrobial compositions and related methods
US8808755B2 (en) Hydrogen peroxide-based skin disinfectant
AU2018214102A1 (en) Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
AU2014337749B2 (en) Antimicrobial compositions
CA2156331C (en) Bovine teat dip
WO2008088873A1 (en) Peracetic teat dip
JP5162191B2 (ja) 皮膚外用剤
WO1994027436A1 (en) Preservative systems with enhanced antimicrobial activity
WO2019194058A1 (ja) シラミ駆除剤
DE2125893A1 (de) Präparate zur Bekämpfung von Mikro Organismen
JP4611201B2 (ja) 希釈用殺菌消毒剤組成物
CN111184658A (zh) 一种手部消毒液及其制备方法
JP6061222B2 (ja) 衛生害虫駆除剤
JP2020128354A (ja) 消毒剤
JPS62270516A (ja) シヤンプ−組成物
JP2021050170A (ja) シラミ駆除剤
WO2021009888A1 (ja) シラミ駆除剤
CN114831115A (zh) 一种防疟驱蚊抑菌组合物及其制备方法
JP2020029439A (ja) 殺虫剤組成物
WO2024091161A1 (en) Antimicrobial compositions
KR20230024238A (ko) 씻어내지 않는 타입의 살균 청정제 조성물
CN114129520A (zh) 一种含乙醇的消毒剂
CN108567587A (zh) 一种护理消毒液

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19780768

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020511722

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19780768

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1