WO2019189876A1 - 生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲート及びその製造方法 - Google Patents

生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲート及びその製造方法 Download PDF

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WO2019189876A1
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amino
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小林　信雄
謙太 安達
賢一 生津
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生化学工業株式会社
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof

Definitions

  • the present invention relates to a novel conjugate of a carboxylic acid type compound having a biological activity and a polymer, and a method for producing the same. Specifically, the present invention relates to a novel conjugate of a biologically active carboxylic acid type compound and a polymer using an aminoacyloxymethyl group whose release rate can be controlled as a linker, and a method for producing the same.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-505177 describes a low water-soluble or water-insoluble biodegradable non-crosslinked polymer in which a lipophilic group is introduced into a non-polypeptide polymer.
  • Drug-polymer conjugates are widely studied in the field of prodrugs or drug delivery systems (DDS), and have functions such as controlled release, improved absorption, in vivo stabilization, or targeting to target tissues. It is one of the important means.
  • a conjugate using polyglutamic acid which is one of polyamino acids
  • a conjugate with gossypol using carboxymethylcellulose (CMC) used as a pharmaceutical additive is reported in Japanese Patent No. 5690944.
  • CMC carboxymethylcellulose
  • alginic acid which is one of dietary fibers
  • conjugates with various drugs are reported in JP-A-8-24325.
  • a conjugate of hyaluronic acid or chondroitin sulfate and a peptide is reported in US Pat. No. 5,955,578.
  • a conjugate using heparin is reported in the pamphlet of WO1993 / 18793.
  • conjugation with a drug using hyaluronic acid has been actively studied (WO2005 / 085294 pamphlet).
  • a drug having an amino group, a carboxy group or a hydroxyl group as a functional group in the molecule is used.
  • drugs having a carboxy group as therapeutic agents for a wide variety of diseases, and conjugates using such drugs have been widely studied.
  • the mode of bonding a carboxy group-containing drug and a linker is as follows: 1) a method of forming an ester bond with a carboxylic acid type drug (WO 2007/004675), 2) a method of forming an amide bond with a carboxy group (WO 2005/085294). No. pamphlet) is known.
  • a polymer having a carboxy group (hereinafter also referred to as a “carboxylic acid type polymer”) is a very attractive carrier, and a drug having a carboxy group is conjugated to a carboxylic acid type polymer in order to give the drug sustained release properties. It is very useful in developing pharmaceuticals, medical devices, agricultural chemicals, and the like.
  • the conventional method as described in the pamphlet of WO2005 / 085294 or WO2007 / 004675 has a functional group such as an ester bond or an amide bond that undergoes hydrolysis in the conjugate at only one point of attachment to the drug. Therefore, there is a limit to finely controlling the release of a drug having a carboxy group.
  • the present invention has a biological activity capable of finely controlling the sustained release rate and capable of sustained release of a drug in which the vicinity of the carbonyl group of a carboxylic acid type compound having biological activity is sterically crowded. It is an object of the present invention to provide a novel conjugate of a carboxylic acid type compound and a polymer having a carboxy group and a method for producing the same.
  • the present inventors have intensively studied a novel linker capable of producing a conjugate of a carboxylic acid type compound and a polymer having a carboxy group, and as a result, have found an aminoacyloxymethyl group type linker having characteristics not found in conventional linkers.
  • the present invention is capable of binding a carboxylic acid type compound that is capable of binding in a form that is wider and finer and capable of controlling the sustained release rate, and that has been difficult until now, and that has a bulky carboxy group in the vicinity of the carboxy group. This is based on the discovery of a linker capable of producing a novel conjugate of a carboxylic acid type compound having a biological activity and a polymer, and a method for producing the same.
  • a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof [In the formula (II), D, R 1 , R 2 and Poly are as defined in 1 above; X is a single bond, O or NR 7 ; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 And R 7 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group, substituted or unsubstituted An alkynyl group, a substituted or unsubstituted aromatic group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; any two of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 Or three groups may combine to form a ring; l and n are each independently 0, 1 or 2;
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are substituted with an alkyl substituent, a cycloalkyl group substituent, an alkenyl group substituent,
  • a substituent of a cycloalkenyl group, a substituent of an alkynyl group, a substituent of an aromatic group, and a substituent of a heterocyclic group are a hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group, an alkynyl group, a halogen atom, Aromatic group, heterocyclic group, alkoxy group, guanidino group, alkylthio group, alkoxycarbonyl group, aryloxy group, arylthio group, acyl group, substituted sulfonyl group, heterocyclyloxy group, heterocyclylthio group, amide
  • the heterocyclic ring may be the same as an aliphatic ring or a heterocyclic ring.
  • the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of 1 to 6, wherein the polymer having a carboxy group is a water-soluble polymer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 8).
  • 7. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of 1 to 6, wherein the polymer having a carboxy group is a polysaccharide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 9. 7.
  • a method for producing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the carboxylic acid type compound itself or a pharmaceutically acceptable salt thereof has biological activity, a carboxy group A method comprising the step of bonding a polymer having the polymer having the linker to the polymer having the linker.
  • the linker having the structure found in the present invention makes it possible to produce a polymer conjugate having a carboxylic acid type compound-carboxy group having a novel biological activity.
  • Carboxylic acid type in which the sustained release rate control of the conjugate of the acid type compound and the polymer having a carboxy group can be controlled more widely and finely, and the carboxy group in the vicinity of the carboxy group is bulky in the past. The compound can also be released slowly. The degree of contribution to medical care and the like by this invention is great.
  • FIG. It is a graph which shows the relationship of time and the release rate of a drug in the buffer solution of pH 7.0 about Example 1, 2, 3, 4.
  • FIG. It is a graph which shows the relationship between the time and the release rate of a drug in the buffer solution of pH 7.0 about Reference Example 3 and Examples 1, 5, 6, 8, 23, and 26. It is a graph which shows the relationship of time and the release rate of a drug in the buffer solution of pH 7.0 about Example 22, 24, 17, 28, 29, 30. It is a graph which shows the relationship between the time and the release
  • the conjugate according to one aspect of the present invention is a compound having a structure represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a structure of Poly-CO 2 H which is a polymer having a carboxy group, represented by Poly-CO, excluding the OH portion of the carboxy group used for condensation with an amine, and D A linker containing a hydrocarbon group A, wherein the structure of the carboxylic acid type compound D—CO 2 H represented by —COO itself or a pharmaceutically acceptable salt thereof has biological activity is removed.
  • a structure of Poly-CO 2 H which is a polymer having a carboxy group, represented by Poly-CO, excluding the OH portion of the carboxy group used for condensation with an amine, and D A linker containing a hydrocarbon group A, wherein the structure of the carboxylic acid type compound D—CO 2 H represented by —COO itself or a pharmaceutically acceptable salt thereof has biological activity is removed.
  • the —CO 2 H moiety of Poly-CO 2 H can naturally be a salt group.
  • the conjugate is preferably a conjugate with an agent containing a carboxy group.
  • carboxylic acid type compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof having biological activity may be collectively described as “carboxylic acid type compounds having biological activity”.
  • the conjugate binds to the hydrocarbon chain of the linker by forming at least a portion of the carboxy group of the polymer residue to form an amide bond.
  • the divalent hydrocarbon group represented by A in the general formula (I) may be a carbon chain having 1 or more carbon atoms and may have a branched structure or a cyclic structure.
  • the divalent hydrocarbon group A has a branched structure, at least one point of the molecular chain connecting the carbonyl group and NH group to which A is bonded in the general formula (I) with the minimum number of atoms, A structure in which atoms are bonded can be taken.
  • Examples of such a branched structure include structures such as 2-methyl-1,3-propylenyl and 1-phenyl-1,3-propylenyl.
  • the ring can be bonded to the remaining part of A at any two points of the ring which may be the same atom.
  • Examples of such a cyclic structure include 1,2-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,1-cyclopropenylene and the like.
  • the carbon atom may be replaced by a heteroatom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom.
  • a ring can be formed integrally with other partial structures, particularly the structure represented by —C (R 1 ) (R 2 ) — in the formula (I).
  • the divalent hydrocarbon group A may have a substituent at any position, and examples of the substituent include the groups of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 described above. Can be mentioned as examples.
  • A is preferably —X—C (R 3 ) (R 4 ) — (CH 2 ) 1 — (C (R 5 ) (R 6 )) m — (CH, as in general formula (II).
  • A is preferably a linear or branched alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and A is more preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • the terminal of the hydrocarbon group A opposite to the terminal of the amide bond with Poly is —C (R 1 ) (R 2 ) — in the above formula (I) via an ester bond, carbonate bond or urethane bond. It is couple
  • X is a single bond, O, or NR 7 in the formula (II).
  • the methylene group forms a bond in the order of ester bond, carbonic acid ester bond or urethane bond oxygen atom-methylene group carbon atom-oxygen atom derived from carboxylic acid type compound D-CO 2 H having biological activity. .
  • the methylene group may be unsubstituted or substituted. When the methylene group is substituted, the two substituents may be combined to form a ring, and a part of the divalent hydrocarbon group A ( That is, in general formula (II), it may combine with at least one point of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 ) to form a ring.
  • the ring may be a condensed ring or a spiro ring.
  • the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having biological activity is present in the structure of the conjugate as an ester via a linker. As shown by the formulas (I) and (II), — (C ⁇ O) — adjacent to Poly is derived from the carboxy group of the polymer.
  • the conjugate D-CO-O can liberate biologically active carboxylic acid type compound D-CO 2 H in the presence of water or the like. This mechanism will be described below using the compound represented by the formula (I).
  • the carboxylic acid type compound-polymer conjugate represented by the formula (I) has two hydrolyzable functional groups with a methylene group in between, and the hydrolysis of any of these functional groups in the presence of water. Decomposition proceeds. When hydrolysis of the ester bond bonded to D proceeds, the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having the biological activity represented by formula (VI) and the hydroxymethyl compound represented by formula (VII) are converted into Disassembled (Route A).
  • the hydroxymethyl compound represented by the formula (VII) is rapidly decomposed into an aldehyde compound or a ketone compound represented by the formula (X) and a carboxylic acid compound represented by the formula (IX).
  • an ester bond, a carbonic acid ester bond, or a urethane bond that is bonded to a heteroatom selected from the group consisting of an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom and / or a divalent hydrocarbon group A that may have a cyclic structure.
  • hydrolysis proceeds, it is decomposed into a hydroxymethyl compound represented by formula (VIII) and a carboxylic acid compound represented by formula (IX) (Route B).
  • the hydroxymethyl compound represented by the formula (VIII) is rapidly converted into the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having the biological activity represented by the formula (VI) and the aldehyde compound or the ketone compound represented by the formula (X). Disassembled. That is, the same product is given regardless of which functional group is hydrolyzed, and the function of the carboxylic acid type compound having the biological activity produced here is exhibited. Therefore, the carboxylic acid type compound-polymer conjugate having the biological activity represented by the formula (I) is controlled by controlling the hydrolysis rate of the two hydrolyzable functional groups. It is possible to control the release of the compound and the sustainability of the function of the carboxylic acid type compound having the biological activity.
  • the D—CO— moiety in the formula (I) is a functional group introduced for the purpose of releasing a carboxylic acid type compound D—CO 2 H having biological activity by hydrolysis.
  • the conjugate according to the present invention is a kind of so-called prodrug.
  • ester hydrolysis is known to be greatly affected by steric hindrance. Accordingly, when the steric hindrance in the vicinity of the carboxy group of the residue D of the carboxylic acid type compound having biological activity is large, the conjugate using the conventional linker having only one ester bond has the carboxylic acid type having biological activity. It is assumed that it may be difficult to obtain sufficient release of the compound D—CO 2 H. On the other hand, the carboxylic acid type compound-polymer conjugate having the biological activity represented by the formula (I) can be hydrolyzed even if the hydrolysis of route A due to the steric hindrance of D is suppressed.
  • Root B based on a functional group such as an ester group, a carbonic ester group or a urethane group is present, so that the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having biological activity is not affected by the steric hindrance of D. It is possible to control the release.
  • the release of the aldehyde or ketone represented by the formula (X) occurs spontaneously in the molecule of the formula (VIII) and is not considered to be affected by the steric hindrance of D.
  • the carboxylic acid type compound-polymer conjugate having the biological activity represented by the formula (I) has two hydrolyzable ester groups (in the case of Route B, containing a carbonate ester group or a urethane group).
  • the liberation rate of the carboxylic acid type compound from the carboxylic acid type compound-polymer conjugate having the biological activity represented by the formula (I) or (II) is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose and the like.
  • the liberation rate of the carboxylic acid type compound is, for example, 0.2% or more, 0.4% or more at a time point of 48 hours (2 days) from the start of storage in a phosphate buffer solution at pH 7.0 and 36 ° C.
  • the liberation rate can be, for example, 80% or less, 75% or less, 50% or less, or 20% or less. In one embodiment, the liberation rate is between 0.2% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.4% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.5% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 1% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 5% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 5% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 8% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 10% and 80%.
  • the liberation rate is between 12% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 15% and 80%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.2% and 10%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.2% and 8%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.2% and 5%. In one embodiment, the liberation rate is greater than 0.4% and not greater than 10%. In one embodiment, the liberation rate is greater than 0.4% and not greater than 8%. In one embodiment, the liberation rate is greater than 0.4% and not more than 5%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.5% and 10%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.5% and 8%. In one embodiment, the liberation rate is between 0.5% and 5%.
  • the liberation rate is between 1% and 10%. In one embodiment, the liberation rate is between 1% and 8%. In one embodiment, the liberation rate is between 1% and 5%.
  • One aspect of the biologically active carboxylic acid type compound-polymer conjugate of the present invention is a compound represented by the above formula (I) or (II), and is important for the compound represented by (I) or (II).
  • the amine body which is an intermediate is a compound represented by the formula (III) or (XI).
  • D, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, l, m and n are defined above. Just as you did.
  • the compound represented by the formula (III) or (XI) may further form a salt with an inorganic acid or an organic acid.
  • alkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aromatic group and heterocyclic group include the following groups.
  • the alkyl group may be either a linear or branched alkyl group, and preferably has 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, or an n-propyl group.
  • the cycloalkyl group may be any group as long as the carbon atom at the point of attachment is contained as an atom constituting the ring, and is condensed with a cycloalkane, cycloalkene, aromatic ring or heterocyclic ring, or formed a spiro ring. It may be a thing.
  • the number of carbon atoms of the cycloalkyl group is preferably 3, 4, 5, 6, 7 or 8, and examples thereof include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group. .
  • the alkenyl group may be either a linear or branched alkenyl group, and preferably has 2, 3, 4, 5 or 6, for example, a vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group.
  • the number of carbon atoms of the cycloalkenyl group is preferably 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • the alkynyl group may be linear, branched or cyclic, and preferably has 2, 3, 4, 5 or 6, for example, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2- Butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 1-ethyl-2-propynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 1-hexynyl group, 2-hexynyl group, 3-hexynyl group, 4-hexynyl group, 1-methyl-2-pentynyl group, 1-methyl-3-p
  • the aromatic group may be monocyclic or polycyclic, may be condensed with a cycloalkane, cycloalkene, aromatic ring or heterocyclic ring, and preferably has 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 or 14, and examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, and an anthracenyl group.
  • the heterocyclic group contains at least one hetero atom such as a nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom as a ring constituent atom, which may be condensed with a cycloalkane, cycloalkene, aromatic ring or heterocyclic ring, or spiro ring
  • the ring size is preferably a 3, 4, 5, 6, 7 or 8 membered ring such as aziridinyl group, azetidinyl group, diazetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidino group, homopiperidino group, pyrazolidinyl Group, imidazolidinyl group, triazolidinyl group, tetrazolidinyl group, oxazolidinyl group, isoxazolidinyl group, thiazolidinyl group, isothiazolidinyl group, oxadiazolidinyl group, thiadiazolidinyl group, piperazinyl group,
  • each of the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring by combining any 2 or 3 substituents together.
  • substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring by combining any 2 or 3 substituents together.
  • Iodinated been ring also be included.
  • the substituents that the alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aromatic group and heterocyclic group may have are a hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group.
  • At least two of Rz may combine to form a saturated or unsaturated heterocyclic ring, and the ring may form a condensed ring or a spiro ring with an aliphatic ring or a heterocyclic ring.
  • a fused ring can be formed).
  • Rx, Ry, Rz except when they are hydrogen atoms listed here, and an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group, an alkynyl group, an aromatic group, and a heterocyclic group as a substituent,
  • a group similar to the group represented by R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is included.
  • the alkoxy group as a substituent and the alkyl group of the alkylthio group have the same definition as the alkyl group in the above R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 , an aryloxy group
  • the aryl group of the arylthio group has the same definition as the aromatic group in R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 .
  • guanidino group acyl group, substituted sulfonyl group, heterocyclyloxy group, heterocyclylthio group, carbamoyl group, ureido group, amide group, sulfamoyl group, acyloxy group, sulfonamido group, alkoxycarbonylamino group, aminocarbonyl as a substituent
  • Examples of the oxy group, substituted sulfinyl group, sulfamide group, aminosulfonyloxy group, alkoxysulfonylamino group, substituted sulfonyloxy group, alkoxycarbonyl group, alkoxycarbonyloxy group, and alkoxysulfonyl group are shown below.
  • R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 , R 25 , R 27 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 39 and R 40 are each a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group Represents a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aromatic group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, R 26 , R 28 , R 38 , R 41 , R 42 and R 43 are a substituted or unsubstituted alkyl group,
  • substituted alkyl groups, substituted cycloalkyl groups, substituted alkenyl groups, substituted cycloalkenyl groups, substituted alkynyl groups, substituted aromatic groups, and substituted heterocyclic groups include the above R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same as the substituents of these groups.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or R 3 , R It is preferable from the viewpoint of easy availability of raw materials that two of 4 , R 5 , R 6 and R 7 are linked to form a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms. In particular, it is preferable that R 1 and R 2 are both hydrogen atoms or one is a methyl group.
  • R 3 and R 4 are hydrogen atoms; or (ii) R 3 and At least one of R 4 is a hydrogen atom, and l, m, and n are 0.
  • R 3 and R 4 are each independently substituted or unsubstituted.
  • R 3 and R 4 is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted A cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aromatic group, substituted or unsubstituted A substituted heterocyclic group; or (iv) at least one of R 3 and R 4 is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted A cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aromatic group, or a substituted or unsubstit
  • R 1 and R 2 are hydrogen atoms;
  • R 1 and R 2 At least one of them is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted or unsubstituted An aromatic group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, wherein at least one of R 3 and R 4 is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted group A cycloalkyl group (for example, a cycloalkyl group having 3 to 8
  • R 1 and R 2 are hydrogen atoms;
  • R 1 is hydrogen
  • R 2 is a substituted or unsubstituted linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and at least one of R 3 and R 4 is a substituted or unsubstituted linear chain group having 4 to 6 carbon atoms or A branched alkyl group, or a substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aromatic group having 6 to 14 carbon atoms, and R 5 and R 6 when present are hydrogen atoms; or (x ) R 3 and R 4 are each independently a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, substituted Or an unsubstituted straight chain having 2 to 6 carbon atoms -
  • R 1 and R 2 are a substituted or unsubstituted alkyl group A substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aromatic group, or a substituted or unsubstituted complex
  • R 3 is a hydrogen atom
  • R 4 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group
  • m is 1 and R 5 is a substituted or unsubstituted alkyl group;
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, or Or it is an ethyl group.
  • D is itself or a pharmaceutically acceptable salt represents the residue obtained by removing a carboxylic acid type compound D-CO 2 H carboxy group (D-CO 2 -CO 2 H in H) having biological activity Structure.
  • D is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted Alternatively, it is a structure obtained by an unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or a combination of these groups.
  • the alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aromatic group or heterocyclic group here is the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7. It is synonymous with the definition in.
  • the —CO 2 H moiety in D—CO 2 H means a carboxy group that forms an ester bond with the linker represented by the formula (V).
  • biological activity refers to a property acting on a living body of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the property of acting on a living body includes a case where the compound or a salt thereof is derivatized and exhibited.
  • acting on a living body refers to an action generally understood to bring about an effect on a living body, such as a therapeutic effect as a drug.
  • One embodiment of the compound having biological activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof includes a compound having pharmacological activity.
  • D is a structure representing a residue excluding the carboxy group of the carboxylic acid type compound D—CO 2 H, which itself or a pharmaceutically acceptable salt thereof has biological activity.
  • the biologically active compound include active ingredients such as pharmaceuticals, quasi drugs, medical devices, in vitro diagnostics, regenerative medicine products, veterinary drugs, agricultural chemicals, and supplements.
  • the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having released biological activity has biological activity and can form an ester bond with the carboxy group of the compound, the structure of the compound is not limited, and biological activity
  • a known compound that can be used as a compound having a carboxylic acid type can be used as the carboxylic acid type compound D-CO 2 H having biological activity.
  • glycosaminoglycan more preferably chondroitin sulfate or hyaluronic acid
  • a carboxylic acid type compound D-CO 2 H having biological activity for example, a carboxyl group having a bulky carboxyl group
  • the liberation rate of the acid type compound can be increased.
  • examples of the “carboxylic acid type compound having a bulky carboxy group” include those in which the carbon adjacent to the carboxy group is a tertiary or quaternary carbon, and more specifically, The carbon adjacent to the carboxy group is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or 3 to 3 carbon atoms.
  • the amine body represented by the formula (III) or (XI) may form a salt with an inorganic acid or an organic acid.
  • inorganic acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, and nitric acid
  • organic acids include trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and trifluoromethanesulfonic acid.
  • the structure derived from a polymer having a carboxy group is a polymer having one or more carboxy groups in the molecule, formula (IV): Poly-CO 2 H (IV) It is derived from the structure represented by In the present specification, “Poly” means “residue of a polymer having a carboxy group”.
  • the polymer may be a polymer that originally has no carboxy group and has a carboxy group introduced by chemical modification.
  • one or a plurality of amine bodies represented by the formula (III) or (XI) may be condensed.
  • the polymer having the carboxy group represented by the formula (IV) and one or more amine bodies represented by the formula (III) or (XI) are amides. It is a bonded compound.
  • — ( ⁇ O) NH— (CH 2 ) n — (C) m (—R 5 ) (— R 6 ) — (CH 2 ) 1 —C (—R 3 ) (— R 4 ) —X—C ( ⁇ O) —O—C (—R 1 ) (R 2 ) —O—C ( ⁇ O) —D) are each continuously arranged in the polymer chain. It may also be arranged randomly.
  • the degree of condensation of the amine compound represented by the formula (III) or (XI) per molecular chain of the carboxylic acid type polymer is appropriately changed according to the structure represented by D, the type of the carboxylic acid type polymer, etc. Can be adjusted.
  • the degree of introduction of the structure represented by D may be indicated as “introduction rate”.
  • introduction rate is calculated as mole (%), it can be obtained by calculation of the integration ratio by 1 H-NMR.
  • the introduction rate is 100%.
  • the weight is calculated from the concentration of D introduced by absorbance using a spectrophotometer, and the compound represented by the formula (I) or (II) or It can be determined as the weight of D per total weight of the pharmaceutically acceptable salt.
  • the introduction rate is 10 wt%.
  • the introduction rate by calculation of the molar ratio it is simply expressed as (%), and when it is expressed by absorbance measurement using a spectrophotometer, it is expressed as (wt%).
  • the carboxy group remaining without being condensed with the amine compound represented by the formula (III) or (XI) may exist as a free carboxy group, and a metal such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, etc.
  • a salt with an organic base such as triethylamine, tributylamine, or pyridine may be formed, or a salt may be formed using tetrabutylammonium hydroxide.
  • polymer having a carboxy group examples include polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polymaleic acid, polylactic acid (PLA), polyglycolic acid (PGA), lactic acid / glycolic acid copolymer (PLGA), polycaprolactone, polycarboxyl.
  • Synthetic polymers such as isopropyl acrylamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and carboxy group-modified polyethylene glycol, alginic acid, hyaluronic acid, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate (A, B, C, D and E), keratan sulfate, Naturally occurring polysaccharides such as heparan sulfate, dermatan sulfate, pectin (homogalacturonan and lambgalacturonan), xanthan gum, xylan and cherry, carboxymethylcellulose, carboxymethyl Chitin, carboxymethyl chitosan, carboxymethyl dextran, carboxymethyl amylose, succinyl chitosan and semi-synthetic polymers such as polyethylene glycol with carboxy group inserted, polyaspartic acid, polyglutamic acid and polyamino acids such as protein and carboxy group were introduced Examples include
  • water-soluble polymers having a carboxy group examples include synthetic polymers such as polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polymaleic acid, polycarboxyisopropylacrylamide and carboxy group-modified polyethylene glycol, alginic acid, hyaluronic acid, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate ( A, B, C, D and E), naturally occurring polysaccharides such as keratan sulfate, heparan sulfate, dermatan sulfate, pectin (homogalacturonan and lambgalacturonan), xanthan gum, xylan and cherry, Carboxymethyl cellulose, carboxymethyl chitin, carboxymethyl chitosan, carboxymethyl dextran, carboxymethyl amylose, succinyl chitosan, polyethylene glycol having a carboxy group inserted, etc.
  • synthetic polymers such as polyacrylic acid, polymethacrylic acid,
  • Semi-synthetic polymers polyaspartic acid, polyglutamic acid and polyamino acids such as proteins include nucleic acids such as deoxyribonucleic acid carboxyl group is introduced.
  • polysaccharides include alginic acid, hyaluronic acid, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate (A, B, C, D and E), keratan sulfate, heparan sulfate, dermatan sulfate, pectin (homogalacturonan and lambgalacturonan),
  • Examples include naturally occurring polysaccharides such as xanthan gum, xylan and cherry, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl chitin, carboxymethyl chitosan, carboxymethyl dextran, carboxymethyl amylose, and succinyl chitosan.
  • glycosaminoglycans examples include hyaluronic acid, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate (A, B, C, D and E), keratan sulfate, heparan sulfate, and dermatan sulfate.
  • These polymers having a carboxy group may be cross-linked or chemically modified in advance by various methods, and may be further cross-linked or chemically modified after forming a carboxylic acid type compound-polymer conjugate having biological activity.
  • These polymers having a carboxy group are pharmaceutically acceptable salts such as salts with metals such as lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium, or salts with organic bases such as triethylamine, tributylamine and pyridine. It may be a salt with tetrabutylammonium hydroxide.
  • Poly which is a residue of a polymer having a carboxy group, is a carboxy group represented by the above formula (IV) excluding a carboxy group moiety used for condensation with an amine compound represented by formula (III) or (XI). It means a partial structure of a polymer having a group.
  • Examples of the polymer residue Poly include water-soluble polymer residues, polysaccharide residues, glycosaminoglycan residues, chondroitin residues, chondroitin sulfate residues, and hyaluronic acid residues.
  • glycosaminoglycan residues are preferable from the viewpoint of the liberation rate of carboxylic acid type compounds (for example, carboxylic acid type compounds having a bulky carboxy group) and the water solubility of the conjugate, and chondroitin residues and chondroitin residues.
  • a sulfuric acid residue or a hyaluronic acid residue is more preferable.
  • Each of these means a partial structure of a water-soluble polymer, polysaccharide, glycosaminoglycan, chondroitin, chondroitin sulfate and hyaluronic acid excluding a carboxy group condensed with compound (III) or (XI).
  • R a represents a benzyl group or a t-butyl group
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , D, X, A, l, m, n and Poly is as defined above.
  • This process is a process of manufacturing the chloroalkyl ester body shown by said Formula (XIII) from the protected amino acid shown by said Formula (XII).
  • This step can be carried out by reacting chloroalkyl chlorosulfonate in the presence of a base.
  • a base for example, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide and the like can be used.
  • the chloroalkylsulfonyl chloride for example, chloromethyl chlorosulfonate or 1-chloroethyl chlorosulfonate can be used.
  • a solvent such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, dimethylformamide, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether,
  • a solvent such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, dimethylformamide, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether
  • An organic solvent such as dimethoxyethane can be used, and a mixed solvent of an organic solvent and water can be used as necessary.
  • a phase transfer catalyst can be used as needed.
  • phase transfer catalyst examples include tetrabutylammonium hydrogen sulfate, tetrabutylammonium chloride, tetrabutylammonium bromide, and tetrabutylammonium iodide.
  • the reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 30 ° C. to 200 ° C., preferably in the range of ⁇ 15 ° C. to 80 ° C.
  • This process is a process of manufacturing the chloroalkyl ester body shown by said Formula (XIII) from the protected amine body shown by said Formula (XIV).
  • a carbonate ester bond is given as a product represented by the formula (XIII), and in the case of a nitrogen atom, urethane is provided.
  • This step can be carried out by reacting the protected amine compound represented by the formula (XIV) with the chloroalkyl chloroformate represented by the formula (XV), and a base can be added as necessary. .
  • a solvent such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, dimethylformamide, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether,
  • a solvent such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, dimethylformamide, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether,
  • An organic solvent such as dimethoxyethane can be used.
  • Examples of the base include pyridine, N, N-diisopropylethylamine, triethylamine, 2,6-lutidine, 4-dimethylaminopyridine, diazabicycloundecene, 1,8-bis (dimethylamino) naphthalene, metal bis (trimethylsilyl). ) Amide, lithium diisopropylamide and the like can be used.
  • the reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 78 ° C. to 200 ° C., preferably in the range of ⁇ 20 ° C. to 80 ° C.
  • This step is a step of producing an ester compound represented by the formula (XVI) by reacting a chloroalkyl ester compound represented by the formula (XIII) with a carboxylic acid type compound represented by the formula (VI). It is.
  • This step is carried out by reacting the carboxylic acid type compound having the biological activity represented by the formula (VI) with a base to form a carboxylate, and then reacting with the chloroalkyl ester represented by the formula (XIII). It can be carried out by reacting the carboxylic acid type compound having the biological activity represented by the formula (VI) with the chloroalkyl ester represented by the formula (XIII) in the presence of a base.
  • the salt is preferably formed in a solvent, such as methanol, ethanol, methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether, An organic solvent such as dimethoxyethane can be used.
  • a base for example, cesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide and the like can be used.
  • the reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 30 ° C. to 200 ° C., preferably in the range of ⁇ 15 ° C. to 80 ° C.
  • the esterification is preferably carried out in a solvent.
  • a solvent for example, dimethylformamide, methylene chloride, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, acetone, benzene, toluene, xylene, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, dimethyl sulfoxide, diethyl ether, Organic solvents such as diisopropyl ether and dimethoxyethane can be used.
  • Examples of the coexisting base include cesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, pyridine, N, N-diisopropylethylamine, triethylamine, 2,6- Lutidine, 4-dimethylaminopyridine, diazabicycloundecene, 1,8-bis (dimethylamino) naphthalene, metal bis (trimethylsilyl) amide, lithium diisopropylamide, and the like can be used.
  • the reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 30 ° C. to 200 ° C., preferably in the range of 0 ° C. to 80 ° C.
  • This step is a step for producing an amine compound represented by the formula (III) by deprotecting the ester represented by the formula (XVI).
  • R a is a benzyl group in this step
  • the amine compound represented by the above formula (III) can be produced by deprotection by catalytic hydrogenation.
  • the metal catalyst to be used for example, a platinum catalyst such as platinum oxide or platinum carbon, a palladium catalyst such as palladium carbon, palladium black or palladium oxide, or a nickel catalyst such as Raney nickel can be used.
  • reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 50 ° C. to 200 ° C., preferably in the range of 10 ° C. to 100 ° C.
  • the amine compound represented by the above formula (III) can be produced by deprotection using an acid.
  • the acid include hydrogen chloride, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and trifluoroacetic acid.
  • the amine compound represented by the formula (III) obtained in this step is produced by forming a salt with these acids.
  • the reaction can proceed without solvent or in a solvent, and examples of the solvent include ethyl acetate, dioxane, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, diethyl ether, water and the like.
  • the reaction temperature can usually be in the range of ⁇ 50 ° C. to 200 ° C., preferably 0 ° C. to 80 ° C.
  • the carboxylic acid type having the biological activity represented by the formula (I) is obtained by condensing the amine body represented by the formula (III) and the polymer having a carboxy group represented by the formula (IV).
  • This is a process for producing a compound-polymer conjugate.
  • a polymer that forms a salt with a metal or an organic base in advance may be used as the polymer having a carboxy group represented by the formula (IV) used in this step.
  • Examples of the condensing agent used in the condensation reaction include 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC or WSC), 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2 -Yl) -4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM), fluoro-tetramethylformamidium hexafluorophosphate (TFFH), fluoro-bis (tetramethylene) formamidium hexafluorophosphate (BTFFH), etc. Can be used.
  • EDC or WSC 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2 -Yl) -4-methylmorpholinium chloride
  • THFH fluoro-tetramethylformamidium hexafluorophosphate
  • BTFFH fluoro-bis (tetramethylene) formamidium hexafluorophosphate
  • the carboxy group of the polymer having a carboxy group is derivatized to an active ester such as N-hydroxysuccinimide ester or p-nitrophenyl ester, it is not necessary to add a condensing agent, and the amine compound represented by the formula (III) It is also possible to condense only by mixing with or if necessary by adding a base.
  • an active ester such as N-hydroxysuccinimide ester or p-nitrophenyl ester
  • This step is preferably performed in a solvent, for example, methylene chloride, chloroform, dichloroethane, toluene, ethyl acetate, acetone, dimethylformamide, formamide, N-methylpyrrolidone, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dimethoxyethane, dimethyl sulfoxide.
  • a solvent for example, methylene chloride, chloroform, dichloroethane, toluene, ethyl acetate, acetone, dimethylformamide, formamide, N-methylpyrrolidone, acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dimethoxyethane, dimethyl sulfoxide.
  • a solvent for example, methylene chloride, chloroform, dichloroethane, toluene, ethyl
  • Another embodiment of the present invention is a linker represented by the following formula (V) for binding a carboxylic acid type compound having biological activity to a polymer having a carboxy group.
  • R 1 , R 2 and A are as defined above.
  • the symbol ⁇ represents the point of attachment to the portion of the carboxy group of biologically active carboxylic acid type excluding hydrogen.
  • the symbol ⁇ means the point of attachment to the moiety excluding the hydroxyl group of the carboxy group of the polymer having a carboxy group.
  • the conjugate of the present invention can be obtained by the method exemplified in Steps 1 to 5 above.
  • another embodiment of the present invention includes a step of binding a carboxylic acid type compound having biological activity and a polymer having a carboxy group via a linker using the linker represented by formula (V).
  • the property of the composition containing the carboxylic acid type compound-polymer conjugate having the biological activity represented by the formula (I) or (II) of the present invention is not particularly limited, it is preferably in an aqueous solution state. More specifically, it is preferable to use the composition in the form of an aqueous solution for pharmaceuticals, medical devices, agricultural chemicals, and the like. That is, one embodiment of the present invention is an aqueous solution containing a compound represented by the formula (I) or (II).
  • the aqueous solution refers to a liquid that is visually uniform and transparent, with water being a solvent.
  • the aqueous solution may contain an aqueous solvent other than water as long as it has the property.
  • water-soluble as used herein means that when water at 25 ° C. is used as a solvent, the whole becomes a visually uniform and transparent liquid at a concentration of 1.5 mg / mL. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the carboxylic acid type compound-polymer conjugate of the present invention is a conjugate whose release rate can be controlled, as will be apparent from test examples described later, and is expected to be used in medicines and the like.
  • Reference example 2 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 2-aminoethyl ester hydrochloride 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 2-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] ethyl ester 200 mg (0.355 mmol) was added with 4 mL of 4N hydrochloric acid / dioxane solution and stirred for 1 hour. The solvent was removed under reduced pressure and dried overnight with a vacuum pump.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water. The aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 1.20 g (87%) of the title compound.
  • Example 1 [3- (Bezafibrate-methoxy) -3-oxopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. To the mixture was added 36 mg (0.080 mmol) of 2- [4- [2-[(4-chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid (3-amino-1-oxopropoxy) methyl ester hydrochloride.
  • Example 2 [3- (Ozagrel-methoxy) -3-oxopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 3 [3- (Furosemide-methoxy) -3-oxopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 4 [3- (nicotinic acid-methoxy) -3-oxopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the reaction solution was added dropwise with stirring to 8 mL of 90% ethanol, and 9 mL of ethanol was added to the mixture and stirred for 1 hour.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether.
  • the resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 200 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of nicotinic acid per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 2%.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water. The aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 4.33 g (91%) of the title compound.
  • Example 5 [(S)-[2- (Bezafibrate-methoxy) -1-methyl-2-oxo] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 6 [2- (Bezafibrate-methoxy) -1,1-dimethyl-2-oxoethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 7 [1,1-Dimethyl-2-oxo-2- (ozagrel-methoxy) ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 8 [2- (Bezafibrate-methoxy) -2-oxoethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight, and then extracted with diethyl ether.
  • organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 1.95 g (79%) of the title compound.
  • Example 9 [1-Methyl-3-oxo-3- (ozagrel-methoxy) propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether. The resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 118 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of ozagrel per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 5%.
  • Example 10 [1-[(Ozagrel-methoxy) carbonyl] cyclopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water. The aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 1.31gg (94%) of the title compound.
  • Example 11 [(S) -2,2-dimethyl-1-[(ozagrel-methoxy) carbonyl] propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether. The resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 148 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of ozagrel per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 7%.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water. The aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 1.26gg (95%) of the title compound.
  • Example 12 [(1S) -2-Methyl-1-[(Ozagrel-methoxy) carbonyl] propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 13 [1-[[(Ozagrel-methoxy] carbonyl] cyclopentyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated and washed with saturated brine, and then the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water. The aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 4.78 g (94%) of the title compound.
  • Example 14 [3-Methyl-2-[[((ozagrel-methoxy) carbonyl] butyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 15 [1-[(Ozagrel-methoxy) carbonyl] cyclohexyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 16 [2,2-dimethyl-3-oxo-3- (ozagrel-methoxy) propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water.
  • the aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer.
  • the organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 756 mg (93%) of the title compound.
  • Example 17 [[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopentyl] methyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 18 [[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopentyl] methyl] amino-hyaluronic acid conjugate 20 mL of ethanol was slowly added dropwise to 20.0 g (0.498 mmol) of 1% aqueous sodium hyaluronate solution while stirring.
  • Example 19 [[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopentyl] methyl] amino-carboxymethylcellulose conjugate To 10 g (0.442 mmol) of 1% sodium carboxymethylcellulose aqueous solution, 10 mL of ethanol was slowly added dropwise with stirring.
  • Example 20 [[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopentyl] methyl] amino-alginate conjugate To 10 g (0.505 mmol) of a 1% aqueous sodium alginate solution, 3 mL of water and 10 mL of ethanol were slowly added dropwise with stirring.
  • Example 21 [[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopentyl] methyl] amino-polyglutamic acid conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise to 3.33 g (0.662 mmol) of 3% aqueous sodium polyglutamate solution while stirring.
  • Example 22 [2-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] -2-ethylbutyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 23 [1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. To the mixture was added 41 mg (0.080 mmol) of 2- [4- [2-[(4-chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid (2-amino-1-oxobutoxy) methyl ester hydrochloride.
  • the reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was again dissolved in diethyl ether and washed with water.
  • the aqueous layer was extracted with a small amount of diethyl ether and combined with the organic layer.
  • the organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give 1.95 g (92%) of the title compound.
  • Example 24 [1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclopropyl] methyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight.
  • the methylene chloride layer of the reaction solution was separated and washed with saturated brine, and then the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (10% ethyl acetate / hexane) to obtain 1.23 g (84%) of the title compound.
  • Example 25 [3-Methyl-2-[(1-ozagrel-ethoxy) carbonyl] butyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether. The resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 185 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of ozagrel per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 6%.
  • Example 26 [3- (Bezafibrate-methoxy) -2-methyl-3-oxopropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 27 [3,3-Dimethyl-2-[(ozagrel-methoxy) carbonyl] butyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight.
  • methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • the solvent was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 311 mg (87%) of the title compound.
  • Example 28 [Trans-2-[(bezafibrate-methoxy) carbonyl] cyclohexyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 29 [1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] -1-ethylpropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight.
  • methylene chloride layer of the reaction solution was separated, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • the solvent was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.97 mg (84%) of the title compound.
  • Example 30 [2-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] butyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 31 [2-[[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] oxy] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 32 [2-[[(1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 33 [2-[[(1-Furosemide-ethoxy) carbonyl] oxy] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 1 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 2.0 g (0.20 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 34 [2-[[((1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[(2-amino-1-methylethoxy) carbonyl] oxy] ethyl ester was added to the mixture.
  • Example 35 [2-[[((1-bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -2-methylpropyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[(2-amino-1,1-dimethylethoxy) carbonyl] oxy] was added to the mixture.
  • Example 36 [2-[[(1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -2-phenylethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[(2-amino-1-phenylethoxy) carbonyl] oxy] ethyl ester was added to the mixture.
  • Example 37 [2-[[((1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] butyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight, then the reaction solution was filtered, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 4.01 g (71%) of the title compound.
  • Example 38 [2-[[(1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -3-methylbutyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the reaction solution was added dropwise with stirring to 8 mL of 90% ethanol, and 8 mL of ethanol was added to the mixture and stirred for 1 hour.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether.
  • the resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to obtain 205 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of bezafibrate per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 10%.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight, then the reaction solution was filtered, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 4.48 g (69%) of the title compound.
  • Example 39 [2-[[((1-bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -3,3-dimethylbutyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 40 [2-[[(1-Bezafibrate-2-methylpropoxy) carbonyl] oxy] -3,3-dimethylbutyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was returned to room temperature and stirred overnight, then the reaction solution was filtered, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 5.98 g (82%) of the title compound.
  • Example 41 [2-[[((1-bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -2-cyclohexylethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[(2-amino-1-cyclohexylethoxy) carbonyl] oxy] ethyl ester was added to the mixture.
  • Example 42 [2-[[(1-Bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] -1-methylethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the obtained organic layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the obtained residue was dissolved in diethyl ether (20 mL), 0.864 mL (7.91 mmol) of 1-chloroethyl chloroformate was added at ⁇ 15 ° C., and then a solution of 0.797 mL (9.89 mmol) of pyridine in diethyl ether (10 mL) was added dropwise. did. After returning to room temperature and stirring overnight, water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with diethyl ether.
  • Example 43 [Trans-2-[[(1-bezafibrate-ethoxy) carbonyl] oxy] cyclohexyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[[(trans-2-aminocyclohexyl) oxy] carbonyl] oxy] ethyl was added to the mixture.
  • Example 44 [2-[[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] amino] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 45 [2-[[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] methylamino] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 46 [2-[[(1-Furosemide-ethoxy) carbonyl] methylamino] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 47 [2-[[((1-bezafibrate-2-methylpropoxy) carbonyl] methylamino] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 48 [2-[[(1-Bezafibrate-2-methylpropoxy) carbonyl] (1-methylethyl) amino] ethyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution. 2- [4- [2-[(4-Chlorobenzoyl) amino] ethyl] phenoxy] -2-methylpropanoic acid 1-[[(2-aminoethyl) (1-methylethyl) amino] carbonyl] was added to the mixture.
  • Oxy] -2-methylpropyl ester hydrochloride 48 mg (0.080 mmol) in ethanol 1 mL-water 1 mL, then immediately 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -4- A solution of methylmorpholinium chloride (DMT-MM) 22 mg (0.080 mmol) in ethanol 2 mL was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. 100 ⁇ L of 20% aqueous sodium chloride solution was added to the reaction solution, and ethanol was added dropwise until the reaction solution became cloudy (approximately 4 mL).
  • DMT-MM methylmorpholinium chloride
  • the reaction solution was added dropwise to 8 mL of 90% ethanol with stirring, and 7 mL of ethanol was added to the mixture and stirred for 1 hour.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether.
  • the resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 252 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of bezafibrate per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 13%.
  • Example 49 [3-[[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] methylamino] propyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Example 50 [(3R) -1-[(1-bezafibrate-ethoxy) carbonyl] -3-pyrrolidinyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • the reaction solution was added dropwise with stirring to 8 mL of 90% ethanol, and 9 mL of ethanol was added to the mixture and stirred for 1 hour.
  • the precipitate was collected using a centrifuge and washed twice with 90% ethanol, twice with ethanol and twice with diethyl ether.
  • the resulting precipitate was dried overnight with a vacuum pump to give 236 mg of the title compound. From the integrated value of 1 H-NMR, the introduction rate of bezafibrate per all disaccharide units (glucuronic acid) of chondroitin sulfate was 4%.
  • Example 51 (3R)-[1-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] -3-piperidinyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • reaction solution was stirred at room temperature for 1.5 hours under a hydrogen atmosphere and then filtered, and the solvent of the filtrate was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 320 mg (85%) of the title compound.
  • Example 52 [(1R, 2S, 4S) -7-[(Bezafibrate-methoxy) carbonyl] -7-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] amino-chondroitin sulfate conjugate 1 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 2.0 g (0.20 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Reference Example 163 7-[[(1,1-Dimethylethoxy) carbonyl] amino] heptanoic acid chloromethyl ester Under ice cooling, 1.00 g (4.08 mmol) of 7-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] heptanoic acid, 139 mg (0.41 mmol) of tetrabutylammonium hydrogen sulfate and 1.37 g (16.32 mmol) of sodium bicarbonate A methylene chloride solution of 1.21 g (8.15 mol) of chloromethyl chlorosulfonate was added dropwise to a mixed solution of 15 mL of water and 15 mL of methylene chloride.
  • Example 53 [7- (Bezafibrate-methoxy) -7-oxoheptyl] amino-chondroitin sulfate conjugate 2 mL of ethanol was added dropwise with stirring to 4.0 g (0.40 mmol) of 5% aqueous chondroitin sulfate solution.
  • Test Example 1 Drug Release Test of Drug-Polymer Conjugate [Operation] Each polymer conjugate shown in Tables 1 to 6 was dissolved in sodium phosphate buffer pH 7.0 at a concentration of 1.5 mg / mL at 20 to 25 ° C., and the resulting aqueous solution was dispensed. Immediately after dissolution, the drug-polymer conjugate and free drug amount present in the solution as an initial state (0 days of storage) were analyzed by SEC-HPLC. Other dispensing solutions were subjected to storage conditions at 36 ° C. immediately after dissolution, and the amount of drug after each time was analyzed in the same manner.
  • the drug release rate (%) was calculated from the ratio of the free drug amount and the drug-polymer conjugate amount at each time point thus obtained.
  • the relationship between time and drug release rate (Drug Release) is as shown in FIGS.

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Abstract

明細書に定義される式（I）で示される化合物であって、徐放速度を細かくコントロールすることが出来、且つ生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボニル基近傍が立体的に混み合っている薬剤をも徐放させることが出来る、生物活性を有するカルボン酸型化合物とカルボキシ基を有するポリマーとの新規なコンジュゲートの提供及びその製造方法を提供する。

Description

生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲート及びその製造方法
　本発明は、生物活性を有するカルボン酸型化合物とポリマーとの新規なコンジュゲート及びその製造方法に関するものである。詳しくは、本発明は放出速度制御可能なアミノアシルオキシメチル基をリンカーとした、生物活性を有するカルボン酸型化合物とポリマーとの新規なコンジュゲート及びその製造方法に関するものである。
　特表平７－５０５１７７号公報には、非ポリペプチド重合体に親油性の基を導入した低水溶性または非水溶性の生物分解性非架橋重合体が記載されている。
　また、薬剤とポリマーとのコンジュゲートはプロドラッグ又はドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の領域で広く検討されており、放出制御、吸収改善、生体内安定化又は目的組織へのターゲッティング等の機能を持たせるうえで重要な手段の一つになっている。
　例えば、ポリアミノ酸の一つであるポリグルタミン酸を使用したコンジュゲートが特表２００３－５１１４２３号公報に報告されている。医薬品添加剤として使用されているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を使用したゴシポールとのコンジュゲートが特許第５６９０９４４号公報に報告されている。多糖類の中でも食物繊維の一つであるアルギン酸も検討されており、各種薬剤とのコンジュゲートが特開平８－２４３２５号公報に報告されている。また、ヒアルロン酸又はコンドロイチン硫酸とペプチドとのコンジュゲートが米国特許第５９５５５７８号明細書に報告されている。またヘパリンを用いたコンジュゲートがＷＯ１９９３／１８７９３号パンフレットに報告されている。また、ヒアルロン酸を用いた薬剤とのコンジュゲートも活発に検討されている（ＷＯ２００５／０８５２９４号パンフレット）。
　一方、ポリマーと結合してコンジュゲート化される薬剤側の構造を見ると、分子内に官能基としてアミノ基、カルボキシ基又は水酸基を有する薬剤が利用されている。特にカルボキシ基を有する薬剤は多岐に渡る疾患の治療剤として多数存在し、その薬剤を用いたコンジュゲートも広く検討されている。カルボキシ基を有する薬剤とリンカーとを結合させる様式は、１）カルボン酸型薬剤とエステル結合を形成する方法（ＷＯ２００７／００４６７５号パンフレット）、２）カルボキシ基とアミド結合を形成する方法（ＷＯ２００５／０８５２９４号パンフレット）が知られている。
特表平７－５０５１７７号公報 特表２００３－５１１４２３号公報 特許第５６９０９４４号公報 特開平８－２４３２５号公報 米国特許第５９５５５７８号明細書 ＷＯ１９９３／１８７９３号パンフレット ＷＯ２００５／０８５２９４号パンフレット ＷＯ２００７／００４６７５号パンフレット
　カルボキシ基を有するポリマー（以下、「カルボン酸型ポリマー」ともいう）は非常に魅力的な担体であり、薬剤に徐放性を持たせるためにカルボキシ基を有する薬剤をカルボン酸型ポリマーにコンジュゲート化することは、医薬品、医療機器又は農薬等を開発する上で非常に有用である。しかしながら、従来のＷＯ２００５／０８５２９４号パンフレット又はＷＯ２００７／００４６７５号パンフレット記載のような方法は、コンジュゲートにおいて加水分解を受けるエステル結合又はアミド結合のような官能基が薬剤との結合点１箇所のみであることから、カルボキシ基を有する薬剤の遊離を細かく制御することに限界があった。また、嵩高いカルボン酸型薬剤を用いた場合、加水分解を受けるこれら官能基近傍の立体障害は非常に高くなることが予想される。加水分解速度は立体障害に大きく影響を受けることが知られていることから、このようなケースの場合、従来のこれら方法では十分な薬剤遊離能を持たせることは困難となることが予想される。このように従来の技術では、カルボキシ基を有する薬剤の徐放速度を制御することに制限があり、徐放速度を細かく制御することが出来る新規な方法、及び加水分解に対して耐性を持つと考えられる嵩高い構造のカルボキシ基を有する薬剤でも体内で徐放させることが出来る方法の構築が望まれている。
　本発明は、徐放速度を細かくコントロールすることが出来、且つ生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボニル基近傍が立体的に混み合っている薬剤をも徐放させることが出来る、生物活性を有するカルボン酸型化合物とカルボキシ基を有するポリマーとの新規なコンジュゲートの提供及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、カルボン酸型化合物とカルボキシ基を有するポリマーとのコンジュゲートを作成可能な新規リンカーについて鋭意検討した結果、従来のリンカーにない特長を持つアミノアシルオキシメチル基型リンカーを見出した。本発明は、これまで以上に幅広く、且つ細かく徐放速度制御可能な形で結合でき、更にはこれまで徐放困難であった、カルボキシ基近傍が嵩高いカルボン酸型化合物をも徐放させることができるリンカーを見出したことに基づくものであり、生物活性を有するカルボン酸型化合物とポリマーとの新規なコンジュゲートとその製造方法である。
　本発明は、以下の各項で特定される発明に関する。
１．　式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式（Ｉ）中、Ｄは、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの、カルボキシ基を除いた残基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり；Ａは酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選択されるヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基であり；Ｒ１、Ｒ２及びＡのうち任意の２つ又は３つの基が一体となって環を形成していてもよく；Polyはカルボキシ基を有するポリマーに由来する残基を表す］。
２．前記カルボキシ基を有するポリマーと、１又は複数の下記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体又はその無機酸若しくは有機酸との塩とが、アミド結合している、前記１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［式（ＩＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ａ及びＤは、前記１に定義されるとおりである］。
３．式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式（ＩＩ）中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２及びPolyは前記１に定義されるとおりであり；Ｘは単結合、Ｏ又はＮＲ７であり；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のうち任意の２つ又は３つの基が一体となって環を形成していてもよく；ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１又は２であり；ｍは０又は１である］。
４．前記カルボキシ基を有するポリマーと、１又は複数の下記式（ＸＩ）で示されるアミン体又はその無機酸若しくは有機酸との塩とが、アミド結合している、前記３に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式（ＸＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、ｌ、ｍ、ｎ、Ｘ及びＤは、前記３に定義されるとおりである］。
５．　式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７が、それぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換の炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルキニル基、置換若しくは無置換の炭素数６～１４の単環式若しくは多環式芳香族基、又は環構成原子として窒素原子、酸素原子若しくは硫黄原子を少なくとも１つ含む置換若しくは無置換の３～８員環の複素環基である、前記３又は４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
６．式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７で表される基におけるアルキルの置換基、シクロアルキル基の置換基、アルケニル基の置換基、シクロアルケニル基の置換基、アルキニル基の置換基、芳香族基の置換基及び複素環基の置換基が、水酸基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、ハロゲン原子、芳香族基、複素環基、アルコキシ基、グアニジノ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシル基、置換スルホニル基、ヘテロシクリルオキシ基、ヘテロシクリルチオ基、アミド基、ウレイド基、カルボキシ基、カルバモイル基、オキソ基、チオキソ基、スルファモイル基、スルホ基、シアノ基、ニトロ基、アシルオキシ基、アジド基、スルホンアミド基、メルカプト基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニルオキシ基、置換スルフィニル基、スルファミド基、アミノスルホニルオキシ基、アルコキシスルホニルアミノ基、置換スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アルコキシスルホニル基、Ｒｘ（Ｒｙ）Ｎ基及びＲｘ（Ｒｙ）（Ｒｚ）Ｎ＋基から選ばれる基であり；Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚはそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族炭化水素基又は複素環基からなる群から選択され；Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚの少なくとも２つが結合して飽和若しくは不飽和の複素環を形成してもよく、当該複素環は脂肪族環又は複素環と一緒になって縮合環又はスピロ環を形成することもでき、芳香族環と一緒になって縮合環を形成してもよい、前記３～５のいずれか１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
７．前記カルボキシ基を有するポリマーが、水溶性ポリマー又はその薬学的に許容される塩である、前記１～６のいずれか１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
８．前記カルボキシ基を有するポリマーが、多糖又はその薬学的に許容される塩である、前記１～６のいずれか１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
９．前記カルボキシ基を有するポリマーが、グリコサミノグリカン又はその薬学的に許容される塩である、前記１～６のいずれか１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
１０．前記カルボキシ基を有するポリマーがコンドロイチン、コンドロイチン硫酸若しくはヒアルロン酸又はそれらの薬学的に許容される塩である、前記１～６のいずれか１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
１１．下記式（ＩＩＩ）で示される化合物と下記式（ＩＶ）で示されるカルボキシ基を有するポリマーとを縮合する工程を含む、下記式（Ｉ）で示される化合物を製造する方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
[式（Ｉ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２及びPolyは前記１に定義されるとおりであり、また式（ＩＩＩ）で示される化合物は無機酸又は有機酸との塩を形成していてもよい]。
１２．生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとを結合させるための、下記式（Ｖ）で示されるリンカー； 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
[式（Ｖ）中、Ｒ１、Ｒ２及びＡは前記１に定義されるとおりであり、記号†は、生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボキシ基の水素を除いた構造部分との結合点を表し、記号‡は、カルボキシ基を有するポリマーのカルボキシ基の水酸基を除いた構造部分との結合点を意味する]。
１３．式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を製造する方法であって、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとを前記１２に記載のリンカーを介して結合させる工程を含む、方法。
　本発明で見出した構造を有するリンカーは、新規な生物活性を有するカルボン酸型化合物－カルボキシ基を有するポリマーコンジュゲートを製造可能とするものであり、そのコンジュゲートは、従来限定的であったカルボン酸型化合物とカルボキシ基を有するポリマーとのコンジュゲートの徐放速度制御をより幅広く且つより細かく制御することが出来、さらに従来は徐放が困難であった、カルボキシ基近傍が嵩高いカルボン酸型化合物をも徐放させることが出来るものである。この発明による医療等への貢献度は多大なものである。
実施例１、２、３、４についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。 参考例３及び実施例１、５、６、８、２３、２６についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。 実施例２２、２４、１７、２８、２９、３０についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。 実施例３１、３５、３６、３９、３８、３２についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。 実施例３４、３７、４２、４０、４１、４３についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。 実施例４８、４７、５０、４５、５１、４９、４４についての、ｐＨ７．０の緩衝液中における、時間と薬物の遊離率の関係を示すグラフである。
　本発明の一側面にかかるコンジュゲートは、以下の一般式（Ｉ）で示される構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
［式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Polyは、先に定義したとおりである］。
　式（Ｉ）中、Poly－ＣＯで表される、カルボキシ基を有するポリマーであるPoly－ＣＯ２Ｈの、アミン体との縮合に利用されているカルボキシ基のＯＨ部分を除いた構造と、Ｄ－ＣＯＯで表される、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの水素原子を除いた構造とが、炭化水素基Ａを含有するリンカーを介して結合されることにより、コンジュゲートを形成する。カルボキシ基を有するポリマーが塩の場合、Poly－ＣＯ２Ｈの－ＣＯ２Ｈ部分は、当然に塩の基であり得る。コンジュゲートは好ましくは、カルボキシ基を含有する薬剤とのコンジュゲートである。以下、Ｄに関する記載においては、カルボン酸型化合物又はその薬学的に許容される塩であって生物活性を有するものをまとめて「生物活性を有するカルボン酸型化合物」として説明することがある。
　コンジュゲートは、ポリマー残基のカルボキシ基の少なくとも一部がアミド結合を形成することでリンカーの炭化水素鎖と結合する。上記一般式（Ｉ）においてＡで表される、２価の炭化水素基は、炭素数１以上の炭素鎖であればよく、分岐構造、環状構造をとっていてもよい。２価の炭化水素基Ａが分岐構造を有する場合、上記一般式（Ｉ）においてＡが結合するカルボニル基及びＮＨ基を最小の原子数で連結する分子鎖の少なくとも１点に、水素原子以外の原子が結合するような構造をとることが出来る。そのような分岐構造の例としては、２－メチル－１，３－プロピレニル、１－フェニル－１，３－プロピレニルのような構造が挙げられる。２価の炭化水素基Ａの一部が環状構造をとる場合、当該環は同じ原子であってもよい環の任意の２点でＡの残りの部分と結合することが出来る。そのような環状構造の例としては、１，２－フェニレン、１，４－シクロヘキシレン、１，１－シクロプロペニレンなどが挙げられる。炭素数が３以上の場合、炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子からなる群より選択されるヘテロ原子により置き換えられていてもよい。さらに、他の部分構造、特に前記式（I）において－Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）－で表される構造と一体となって環を形成することもできる。また、２価の炭化水素基Ａは、任意の位置に置換基を有していてもよく、置換基の例としては、前述のＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７の基として例示されているものを挙げることができる。Ａは、好ましくは前記一般式（II）が有するような、－Ｘ－Ｃ（Ｒ３）（Ｒ４）－（ＣＨ２）ｌ－（Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６））ｍ－（ＣＨ２）ｎ－で表される２価の炭化水素基である（ここで、Ｘ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、ｌ、ｍ、ｎは、先に定義したとおりである）。設計、原料入手の容易さから、Ａは炭素数１～１０の直鎖又は分岐状アルキレン基であることが好ましく、Ａは炭素数１～６であることがさらに好ましい。
　該炭化水素基Ａの、Polyとアミド結合する末端と逆側の末端は、エステル結合、炭酸エステル結合又はウレタン結合を介して、前記式（Ｉ）において－Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）－で表される、置換又は無置換のメチレン基と結合している。これら３つの結合様式は、前記式（ＩＩ）において、Ｘが、単結合、Ｏ、ＮＲ７である場合にそれぞれ対応する。当該メチレン基は、エステル結合、炭酸エステル結合又はウレタン結合の酸素原子－メチレン基の炭素原子－生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈに由来する酸素原子、の順で結合を形成する。メチレン基は無置換でも、置換されていてもよく、置換されている場合、２つの置換基が一緒になって環を形成していてもよく、前記２価の炭化水素基Ａの一部（即ち一般式（ＩＩ）においてはＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７）の少なくとも１点と結合して環を形成していてもよい。当該環は、縮合環、スピロ環であってもよい。生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈは、リンカーを介して、エステルとしてコンジュゲートの構造中に存在する。
　式（Ｉ）や（ＩＩ）で示されるとおり、Polyに隣接する－（Ｃ＝Ｏ）－は、ポリマーのカルボキシ基に由来する。
　コンジュゲートのＤ－ＣＯ－Ｏは、水等の存在により、生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈを遊離することができる。この機構を前記式（Ｉ）で示される化合物を用いて説明すると、以下のとおりである。前記式（Ｉ）で示されるカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートは、メチレン基を挟んで二つの加水分解可能な官能基を有しており、水の存在下ではこのいずれかの官能基の加水分解が進行する。Ｄと結合しているエステル結合の加水分解が進行した場合は、式（ＶＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈと式（ＶＩＩ）で示されるヒドロキシメチル体とに分解される（ルートＡ）。さらに式（ＶＩＩ）で示されるヒドロキシメチル体は速やかに式（Ｘ）で示されるアルデヒド体又はケトン体と式（ＩＸ）で示されるカルボン酸体とに分解される。一方、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選択されるヘテロ原子並びに／又は環状構造を有していてもよい２価の炭化水素基Ａと結合するエステル結合、炭酸エステル結合或いはウレタン結合の加水分解が進行した場合、式（ＶＩＩＩ）で示されるヒドロキシメチル体と式（ＩＸ）で示されるカルボン酸体とに分解される（ルートＢ）。更に式（ＶＩＩＩ）で示されるヒドロキシメチル体は、速やかに式（ＶＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈと式（Ｘ）で示されるアルデヒド体又はケトン体とに分解される。すなわち、どちらの官能基の加水分解が進行しても同一の生成物が与えられ、ここで生成した生物活性を有するカルボン酸型化合物の持つ機能が発揮されるものである。故に、前記式（Ｉ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートは、２箇所の加水分解可能な官能基の加水分解速度を制御することにより、生物活性を有するカルボン酸型化合物の放出を制御し、その生物活性を有するカルボン酸型化合物の持つ機能の持続力を制御することが可能である。式（Ｉ）中のＤ－ＣＯ－部分は、加水分解によって生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈを遊離させる目的で導入される官能基である。本発明に係るコンジュゲートはいわゆるプロドラッグの一種である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般的にエステル加水分解は立体障害に大きな影響を受けることが知られている。それにより、生物活性を有するカルボン酸型化合物の残基Ｄの、カルボキシ基付近の立体障害が大きい場合、エステル結合が１つのみの従来のリンカーを用いたコンジュゲートでは生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの十分な放出を得ることが困難となるケースが想定される。一方、前記式（Ｉ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートは、Ｄの立体障害に起因するルートＡの加水分解が仮に抑制されたとしても、もう一方の加水分解可能なエステル基、炭酸エステル基又はウレタン基のような官能基に基づくルートＢが存在することから、Ｄの立体障害に影響を受けることなく、生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの放出を制御することが可能である。前記ルートＢにおいて式（Ｘ）で示されるアルデヒド又はケトンの遊離は式（ＶＩＩＩ）の分子内で自発的に起こり、Ｄの立体障害の影響を受けないと考えられる。また、前記式（Ｉ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートは２箇所の加水分解可能なエステル基（ルートＢの場合は炭酸エステル基或いはウレタン基を含む）が存在する。このことから、エステル結合が１つのみの、従来のリンカーを用いたコンジュゲートに比べ、より詳細に生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの放出を制御することが可能である。
　前記式（Ｉ）または（ＩＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートからのカルボン酸型化合物の遊離率は特に限定されず、目的等に応じて適宜選択できる。カルボン酸型化合物の遊離率は例えば、ｐＨ７．０、３６℃のリン酸緩衝液中において、保存開始から４８時間（２日）の時点で、例えば、０．２％以上、０．４％以上、０．５％以上、１％以上、５％以上、８％以上、１０％以上、１２％以上、１５％以上であり得る。上記の遊離率は例えば、８０％以下、７５％以下、５０％以下、２０％以下であり得る。一実施形態では、上記の遊離率は０．２％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．４％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．５％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は１％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は５％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は５％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は８％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は１０％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は１２％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は１５％～８０％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．２％～１０％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．２％～８％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．２％～５％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．４％を超えて１０％以下である。一実施形態では、上記の遊離率は０．４％を超えて８％以下である。一実施形態では、上記の遊離率は０．４％を超えて５％以下である。一実施形態では、上記の遊離率は０．５％～１０％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．５％～８％である。一実施形態では、上記の遊離率は０．５％～５％である。一実施形態では、上記の遊離率は１％～１０％である。一実施形態では、上記の遊離率は１％～８％である。一実施形態では、上記の遊離率は１％～５％である。
　ここでカルボン酸型化合物の各時点の遊離率（％）は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により、カルボン酸型化合物に特有のＵＶ波長を用い、「コンジュゲートとして存在するカルボン酸型化合物」と「遊離したカルボン酸型化合物」の存在比（モル比）により求めることができ、以下の式で表される。
遊離率（％）＝［各時点の遊離したカルボン酸型化合物量／（各時点のコンジュゲートとして存在するカルボン酸型化合物量＋各時点の遊離したカルボン酸型化合物量）］×１００
　本発明の生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートの一つの態様は、前記式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物であり、（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物の重要中間体であるアミン体は、前記式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示される化合物である。ここで前記式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）中、Ｄ、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、ｌ、ｍ及びｎは、先に定義したとおりである。上記式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示される化合物は、更に無機酸又は有機酸との塩を形成してもよい。
　式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＸＩ）において置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７で示される基が包含するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族基及び複素環基としては、具体的には以下の基が挙げられる。
　アルキル基としては、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基のいずれでもよく、炭素数は好ましくは１、２、３、４、５又は６であり、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、２－プロピル、ｎ－ブチル基、１－メチルプロピル基、１，１－ジメチルエチル基、２－メチルプロピル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、２，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１－エチル－１－メチルプロピル基、１－エチル－２－メチルプロピル基等を挙げることができる。
　シクロアルキル基は、結合点の炭素原子が環を構成する原子として含まれるものであればいずれでもよく、シクロアルカン、シクロアルケン、芳香族環又は複素環と縮合したもの、若しくはスピロ環を形成したものであってもよい。シクロアルキル基の炭素数は好ましくは３、４、５、６、７又は８であり、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基を挙げることができる。
　アルケニル基としては、直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基のいずれでもよく、炭素数は好ましくは２、３、４、５又は６であり、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチルビニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－エチルビニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、２－メチル－１－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－プロピルビニル基、１－メチル－１－ブテニル基、１－メチル－２－ブテニル基、１－メチル－３－ブテニル基、２－メチル－１－ブテニル基、２－メチル－２－ブテニル基、２－メチル－３－ブテニル基、３－メチル－１－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、３－メチル－３－ブテニル基、１－エチル－１－プロペニル基、１－エチル－２―プロペニル基、１－（２－メチルエチル）ビニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１，２－ジメチル－２－プロペニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１－ヘキセニル基、２－ヘキセニル基、３－ヘキセニル基、４－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、１－ブチルビニル基、１－メチル－１－ペンテニル基、１－メチル－２－ペンテニル基、１－メチル－３－ペンテニル基、１－メチル－４－ペンテニル基、２－メチル－１－ペンテニル基、２－メチル－２－ペンテニル基、２－メチル－３－ペンテニル基、２－メチル－４－ペンテニル基、３－メチル－１－ペンテニル基、３－メチル－２－ペンテニル基、３－メチル－３－ペンテニル基、３－メチル－４－ペンテニル基、４－メチル－１－ペンテニル基、４－メチル－２－ペンテニル基、４－メチル－３－ペンテニル基、４－メチル－４－ペンテニル基、１－プロピル－１－プロペニル基、１－プロピル－２－プロペニル基、１－エチル－１－ブテニル基、１－エチル－２－ブテニル基、１－エチル－３－ブテニル基、２－エチル－１－ブテニル基、２－エチル－２－ブテニル基、２－エチル－３－ブテニル基、１－（２－メチルプロピル）ビニル基、１，２－ジメチル－１－ブテニル基、１，２－ジメチル－２－ブテニル基、１，２－ジメチル－３－ブテニル基、１－（３－メチルプロピル）ビニル基、１，３－ジメチル－１－ブテニル基、１，３－ジメチル－２－ブテニル基、１，３－ジメチル－３－ブテニル基、２，３－ジメチル－１－ブテニル基、２，３－ジメチル－２－ブテニル基、２，３－ジメチル－３－ブテニル基、３，３－ジメチル－１－ブテニル基、２，２－ジメチル－３－ブテニル基、１，１－ジメチル－２－ブテニル基、１，１―ジメチル－３－ブテニル基、１，１，２－トリメチル－２－プロペニル基、１－エチル－１－メチル－２－プロペニル基、１－エチル－２－メチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－メチル－２－プロペニル基、１－（１－メチルエチル）－１－プロペニル基、１－（１－メチルエチル）－２－プロペニル基等を挙げることができる。
　シクロアルケニル基は、結合点の炭素原子及びＣ＝Ｃ二重結合が環を構成する原子として含まれるものであればいずれでもよく、シクロアルカン、シクロアルケン、芳香族環又は複素環と縮合したもの、若しくはスピロ環を形成したものであってもよい。シクロアルケニル基の炭素数は好ましくは３、４、５、６、７又は８であり、例えば、１－シクロプロペン－１－イル基、２－シクロプロペン－１－イル基、１－シクロブテン－１－イル基、２－シクロブテン－１－イル基、１－シクロペンテン－１－イル基、２－シクロペンテン－１－イル基、３－シクロペンテン－１－イル基、１－シクロヘキセン－１－イル基、２－シクロヘキセン－１－イル基、３－シクロヘキセン－１－イル基、１－シクロヘプテン－１－イル基、２－シクロヘプテン－１－イル基、３－シクロヘプテン－１－イル基、４－シクロヘプテン－１－イル基、１－シクロオクテン－１－イル基、２－シクロオクテン－１－イル基、３－シクロオクテン－１－イル基、４－シクロオクテン－１－イル基、１，３－シクロペンタジエン－１－イル基、２，４－シクロペンタジエン－１－イル基、１，３－シクロヘキサジエン－１－イル基、１，４－シクロヘキサジエン－１－イル基、１，５－シクロヘキサジエン－１－イル基、２，４－シクロヘキサジエン－１－イル基、２，５－シクロヘキサジエン－１－イル基、１，３－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，４－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，５－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，６－シクロヘプタジエン－１－イル基、２，４－シクロヘプタジエン－１－イル基、２，５－シクロヘプタジエン－１－イル基、２，６－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，４－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，５－シクロヘプタジエン－１－イル基、３，５－シクロヘプタジエン－１－イル基、１，３－シクロオクタジエン－１－イル基、１，４－シクロオクタジエン－１－イル基、１，５－シクロオクタジエン－１－イル基、１，６－シクロオクタジエン－１－イル基、１，７－シクロオクタジエン－１－イル基、２，４－シクロオクタジエン－１－イル基、２，５－シクロオクタジエン－１－イル基、２，６－シクロオクタジエン－１－イル基、２，７－シクロオクタジエン－１－イル基、３，５－シクロオクタジエン－１－イル基、３，６－シクロオクタジエン－１－イル基、１，３，５－シクロヘプタトリエン－１－イル基、１，３，６－シクロヘプタトリエン－１－イル基、１，４，６－シクロヘプタトリエン－１－イル基、２，４，６－シクロヘプタトリエン－１－イル基、１，３，５－シクロオクタトリエン－１－イル基、１，３，６－シクロオクタトリエン－１－イル基、１，３，７－シクロオクタトリエン－１－イル基、１，４，６－シクロオクタトリエン－１－イル基、１，４，７－シクロオクタトリエン－１－イル基、１，５，７－シクロオクタトリエン－１－イル基、２，４，６－シクロオクタトリエン－１－イル基、２，４，７－シクロオクタトリエン－１－イル基、シクロオクタテトラエン－１－イル基等を挙げることができる。
　アルキニル基としては、直鎖状、分岐鎖状又は環状のいずれでもよく、炭素数は好ましくは２、３、４、５又は６であり、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１－ペンチニル基、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－メチル－２－ブチニル基、１－メチル－３－ブチニル基、２－メチル－３－ブチニル基、３－メチル－１－ブチニル基、１－エチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－ヘキシニル基、２－ヘキシニル基、３－ヘキシニル基、４－ヘキシニル基、１－メチル－２－ペンチニル基、１－メチル－３－ペンチニル基、１－メチル－４－ペンチニル基、２－メチル－３－ペンチニル基、２－メチル－４－ペンチニル基、３－メチル－１－ペンチニル基、３－メチル－４－ペンチニル基、４－メチル－１－ペンチニル基、４－メチル－２－ペンチニル基、１－ブチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－ブチニル基、１－エチル－３－ブチニル基、２－エチル－３－ブチニル基、１，１－ジメチル－２－ブチニル基、１，１－ジメチル－３－ブチニル基、１，２－ジメチル－３－ブチニル基、２，２－ジメチル－３－ブチニル基、３，３－ジメチル－１－ブチニル基、１－エチル－１－メチル－２－プロピニル基、１－（２－メチルエチル）－２－プロピニル基、２－シクロヘキシン－１－イル基、３－シクロヘキシン－１－イル基等を挙げることができる。
　芳香族基としては、単環式でも多環式でもよく、シクロアルカン、シクロアルケン、芳香族環又は複素環と縮合してもよく、炭素数は好ましくは６、７、８、９、１０、１１、１２、１３又は１４であり、例えばフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等を挙げることができる。
　複素環基としては、環構成原子として窒素原子、酸素原子又は硫黄原子等の複素原子を少なくとも１以上含み、これらはシクロアルカン、シクロアルケン、芳香族環又は複素環と縮合しても、スピロ環を形成してもよく、環の大きさは好ましくは３、４、５、６、７又は８員環であり、例えばアジリジニル基、アゼチジニル基、ジアゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジノ基、ホモピペリジノ基、ピラゾリジニル基、イミダゾリジニル基、トリアゾリジニル基、テトラゾリジニル基、オキサゾリジニル基、イソオキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソチアゾリジニル基、オキサジアゾリジニル基、チアジアゾリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、トリアゼパニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、キヌクリジニル基、トロパニル基、ピロリニル基、ピラゾリニル基、イミダゾリニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、イソオキサゾリニル基、イソチアゾリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、テトラヒドロオキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、テトラヒドロイソオキサゾリル基、チアゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、テトラヒドロチアゾリル基、イソチアゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、テトラヒドロイソチアゾリル基、トリアゾリニル基、トリアゾリル基、オキソジアゾリル基、ジヒドロオキソジアゾリル基、テトラヒドロオキソジアゾリル基、チアジアゾリル基、ジヒドロチアジアゾリル基、テトラヒドロチアジアゾリル基、テトラゾリニル基、テトラゾリル基、フラザニル基、ジヒドロフラザニル基、テトラヒドロフラザニル基、ピペリデイニル基、トリアジナニル基、ピリジル基、ジヒドロピリジル基、テトラヒドロピリジル基、ピラジニル基、ジヒドロピラジニル基、テトラヒドロピラジニル基、ピリミジニル基、ジヒドロピリミジニル基、テトラヒドロピリミジニル基、パーヒドロピリミジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロピリダジニル基、テトラヒドロピリダジニル基、パーヒドロピリダジニル基、トリアジニル基、ジヒドロトリアジニル基、テトラヒドロトリアジニル基、オキサジニル基、ジヒドロオキサジニル基、テトラヒドロオキサジニル基、オキサジアジニル基、ジヒドロオキサジアジニル基、テトラヒドロオキサジアジニル基、チアジニル基、ジヒドロチアジニル基、テトラヒドロチアジニル基、チアジアジニル基、ジヒドロチアジアジニル基、テトラヒドロチアジアジニル基、アゼピニル基、ジヒドロアゼピニル基、テトラヒドロアゼピニル基、パーヒドロアゼピニル基、ジアゼピニル基、ジヒドロジアゼピニル基、テトラヒドロジアゼピニル基、パーヒドロジアゼピニル基、オキサゼピニル基、ジヒドロオキサゼピニル基、テトラヒドロオキサゼピニル基、パーヒドロオキサゼピニル基、オキサジアゼピニル基、ジヒドロオキサジアゼピニル基、テトラヒドロオキサジアゼピニル基、パーヒドロオキサジアゼピニル基、チアゼピニル基、ジヒドロチアゼピニル基、テトラヒドロチアゼピニル基、パーヒドロチアゼピニル基、チアジアゼピニル基、ジヒドロチアジアゼピニル基、テトラヒドロチアジアゼピニル基、パーヒドロチアジアゼピニル基、トリアゼピニル基、ジヒドロトリアゼピニル基、テトラヒドロトリアゼピニル基、パーヒドロトリアゼピニル基、アゾシニル基、ジヒドロアゾシニル基、テトラヒドロアゾシニル基、オキソヒドロアゾシニル基、パーヒドロアゾシニル基、モルファニル基、ベンザゾシニル基、アゼピンドリル基、インドリニル基、インドレニニル基、イソインドリニル基、イソインドレニニル基、インドリル基、パーヒドロインドリル基、イソインドリル基、パーヒドロイソインドリル基、インドリジニル基、インドリジジニル基、イミダゾピリジノ基、インダゾリル基、ジヒドロインダゾリル基、パーヒドロインダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ジヒドロベンゾイミダゾリル基、パーヒドロベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ジヒドロベンゾオキサゾリル基、パーヒドロベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ジヒドロベンゾチアゾリル基、パーヒドロベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、プリニル基、キノリル基、ジヒドロキノリル基、テトラヒドロキノリル基、パーヒドロキノリル基、キノリジニル基、ジヒドロキノリジニル基、テトラヒドロキノリジニル基、イソキノリニル基、ジヒドロイソキノリニル基、テトラヒドロイソキノリニル基、パーヒドロイソキノリニル基、シンノリニル基、ジヒドロシンノリニル基、テトラヒドロシンノリニル基、パーヒドロシンノリニル基、キナゾリニル基、ジヒドロキナゾリニル基、テトラヒドロキナゾリニル基、パーヒドロキナゾリニル基、フタラジニル基、ジヒドロフタラジニル基、テトラヒドロフタラジニル基、パーヒドロフタラジニル基、キノキサリニル基、ジヒドロキノキサリニル基、テトラヒドロキノキサリニル基、パーヒドロキノキサリニル基、ナフチリジニル基、ジヒドロナフチリジニル基、テトラヒドロナフチリジニル基、パーヒドロナフチリジニル基、プテリジニル基、キノリリジニル基、ジヒドロベンゾオキサジニル基、ジヒドロベンゾチアジニル基、ベンゾアゼピニル基、ジヒドロベンゾアゼピニル基、テトラヒドロベンゾアゼピニル基、ベンゾジアゼピニル基、ジヒドロベンゾジアゼピニル基、テトラヒドロベンゾジアゼピニル基、ベンゾオキサゼピニル基、ジヒドロベンゾオキサゼピニル基、テトラヒドロベンゾオキサゼピニル基、ベンゾチアゼピニル基、ジヒドロベンゾチアゼピニル基、テトラヒドロベンゾチアゼピニル基、ベンゾオキサジアゼピニル基、ベンゾチアゼアゼピニル基、ベンザゼピニル基、ピリドアゼピニル基、カルバゾリル基、ジヒドロカルバゾリル基、テトラヒドロカルバゾリル基、パーヒドロカルバゾリル基、β－カルボリニル基、ジヒドロβ－カルボリニル基、テトラヒドロβ－カルボリニル基、パーヒドロβ－カルボリニル基、アクリジニル基、ジヒドロアクリジニル基、テトラヒドロアクリジンニル基、パーヒドロアクリジニル基、フェナジニル基、ジヒドロフェナジニル基、テトラヒドロフェナジニル基、パーヒドロフェナジニル基、フェノチアジニル基、ジヒドロヒドロフェノチアジニル基、テトラヒドロフェノチアジニル基、パーヒドロフェノチアジニル基、フェノキサジニル基、ジヒドロフェノキサジニル基、テトラヒドロフェノキサジニル基、パーヒドロフェノキサジニル基、フェナルサジニル基、フェナントリジニル基、ジヒドロフェナントリジニル基、テトラヒドロフェナントリジニル基、パーヒドロフェナントリジニル基、フェナントロリニル基、ジヒドロフェナントロリニル基、テトラヒドロフェナントロリニル基、パーヒドロフェナントロリニル基、ペリミジニル基、ジヒドロペリミジニル基、テトラヒドロペリミジニル基、パーヒドロペリミジニル基、プテリニル基、ピロリリジニル基、モルフィナニル基、ハスバナニル基、フリル基、ジヒドロフリル基、テトラヒドロフリル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、オキセピニル基、ジヒドロオキセピニル基、テトラヒドロオキセピニル基、パーヒドロオキセピニル基、チエニル基、ジヒドロチエニル基、テトラヒドロチエニル基、チオピラニル基、ジヒドロチオピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、チエピニル基、ジヒドロチエピニル基、テトラヒドロチエピニル基、パーヒドロチエピニル基、ベンゾフリル基、ジヒドロベンゾフリル基、テトラヒドロベンゾフリル基、パーヒドロベンゾフリル基、イソベンゾフリル基、ジヒドロイソベンゾフリル基、テトラヒドロイソベンゾフリル基、パーヒドロイソベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジヒドロベンゾチエニル基、テトラヒドロベンゾチエニル基、パーヒドロベンゾチエニル基、イソベンゾチエニル基、ジヒドロイソベンゾチエニル基、テトラヒドロイソベンゾチエニル基、パーヒドロイソベンゾチエニル基、ベンゾピラニル基、ジヒドロベンゾピラニル基、パーヒドロベンゾピラニル基、ベンゾチオピラニル基、ジヒドロベンゾチオピラニル基、パーヒドロベンゾチオピラニル基、ベンゾオキセピニル基、ジヒドロベンゾオキセピニル基、テトラヒドロベンゾオキセピニル基、パーヒドロベンゾオキセピニル基、ベンゾチエピニル基、ジヒドロベンゾチエピニル基、テトラヒドロベンゾチエピニル基、パーヒドロベンゾチエピニル基、ベンゾフリル基、ジヒドロジベンゾフリル基、テトラヒドロジベンゾフリル基、パーヒドロジベンゾフリル基、キサンテニル基、ジヒドロキサンテニル基、テトラヒドロキサンテニル基、パーヒドロキサンテニル基、ベンゾチエニル基、ジヒドロジベンゾチエニル基、テトラヒドロジベンゾチエニル基、パーヒドロジベンゾチエニル基、チオキサンテニル基、ジヒドロチオキサンテニル基、テトラヒドロチオキサンテニル基、パーヒドロチオキサンテニル基、フェノキサチイニル基、ジヒドロフェノキサチイニル基、テトラヒドロフェノキサチイニル基、パーヒドロフェノキサチイニル基、ジベンゾジオキシニル基、ジヒドロジベンゾジオキシニル基、テトラヒドロジベンゾジオキシニル基、パーヒドロジベンゾジオキシニル基、チアンスレニル基、ジヒドロチアンスレニル基、テトラヒドロチアンスレニル基、パーヒドロチアンスレニル基、オキシラニル基、オキセタニル基、チイラニル基、チエタニル基、オキサチイニル基、ジヒドロオキサチイニル基、テトラヒドロオキサチイニル基、ベンゾオキサチイニル基、ジヒドロベンゾオキサチイニル基、テトラヒドロベンゾオキサチイニル基、パーヒドロベンゾオキサチイニル基、ベンゾジオキセパニル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、ジチオラニル基、ジチアニル基、ジオキソインダニル基、ベンゾジオキサニル基、クロマニル基、ベンゾジチオラニル基、ベンゾジチアニル基等を挙げることができ、不飽和複素環基の場合は少なくとも一部が水素化された複素環基も含む。
　また、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ任意の２又は３置換基が一体となって環を形成してもよく、その環としては例えばシクロプロパン、シクロプロペン、シクロブタン、シクロブテン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロヘプタジエン、シクロヘプタトリエン、シクロオクタン、シクロオクテン、シクロオクタジエン、シクロオクタトリエン、アジリジン、アゼチジン、ジアゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ホモピペリジン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、トリアゾリジン、テトラゾリジン、オキサゾリジン、イソオキサゾリジン、チアゾリジン、イソチアゾリジン、オキサゾジアゾリジン、チアジアゾリジン、ピペラジン、ホモピペラジン、トリアゼパン、モルホリン、チオモルホリン、キヌクリジン、トロパン、ピロリン、ピラゾリン、イミダゾリン、オキサゾリン、チアゾリン、イソオキサゾリン、イソチアゾリン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール、トリアゾリン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ピペリデイン、トリアジナン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、オキサジン、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、オキサジアジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、チアジン、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、チアジアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、オキサゼピン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、オキサジアゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、チアゼピン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、チアジアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、トリアゼピン、ジヒドロトリアゼピン、テトラヒドロトリアゼピン、パーヒドロトリアゼピン、アゾシン、ジヒドロアゾシン、テトラヒドロアゾシン、オキソヒドロアゾシン、パーヒドロアゾシン、モルファン、アゼピンドール、インドリン、インドレニン、イソインドリン、イソインドレニン、パーヒドロインドール、パーヒドロイソインドール、パーヒドロイソインドール、インドリジジン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、キノリジン、ジヒドロキノリジン、テトラヒドロキノリジン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、キノリリジン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ジヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロベンゾアゼピン、パーヒドロベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾジアゼピン、テトラヒドロベンゾジアゼピン、パーヒドロベンゾジアゼピン、ジヒドロベンゾオキサゼピン、テトラヒドロベンゾオキサゼピン、パーヒドロベンゾオキサゼピン、ジヒドロベンゾチアゼピン、テトラヒドロベンゾチアゼピン、パーヒドロベンゾチアゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、パーヒドロカルバゾール、ジヒドロβ－カルボリン、テトラヒドロβ－カルボリン、パーヒドロβ－カルボリン、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン、パーヒドロアクリジン、ジヒドロフェナジン、テトラヒドロフェナジン、パーヒドロフェナジン、ジヒドロフェノチアジン、テトラヒドロフェノチアジン、パーヒドロフェノチアジン、ジヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフェノキサジン、パーヒドロフェノキサジン、ジヒドロフェナントリジン、テトラヒドロフェナントリジン、パーヒドロフェナントリジン、ジヒドロフェナントロリン、テトラヒドロフェナントロリン、パーヒドロフェナントロリン、ジヒドロペリミジン、テトラヒドロペリミジン、パーヒドロペリミジン、ピロリリジン、モルフィナン、ハスバナン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ピラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、チオピラン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロベンゾフラン、テトラヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、テトラヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、テトラヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、テトラヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾピラン、パーヒドロベンゾピラン、ベンゾチオピラン、ジヒドロベンゾチオピラン、パーヒドロベンゾチオピラン、ジヒドロベンゾオキセピン、テトラヒドロベンゾオキセピン、パーヒドロベンゾオキセピン、ジヒドロベンゾチエピン、テトラヒドロベンゾチエピン、パーヒドロベンゾチエピン、ジヒドロジベンゾフラン、テトラヒドロジベンゾフラン、パーヒドロジベンゾフラン、キサンテン、ジヒドロキサンテン、テトラヒドロキサンテン、パーヒドロキサンテン、ジヒドロジベンゾチオフェン、テトラヒドロジベンゾチオフェン、パーヒドロジベンゾチオフェン、チオキサンテン、ジヒドロチオキサンテン、テトラヒドロチオキサンテン、パーヒドロチオキサンテン、ジヒドロフェノキサチイン、テトラヒドロフェノキサチイン、パーヒドロフェノキサチイン、ジヒドロジベンゾジオキシン、テトラヒドロジベンゾジオキシン、パーヒドロジベンゾジオキシン、ジヒドロチアンスレン、テトラヒドロチアンスレン、パーヒドロチアンスレン、オキシラン、オキセタン、チイラン、チエタン、ジヒドロオキサチイン、テトラヒドロオキサチイン、ジヒドロベンゾオキサチイン、テトラヒドロベンゾオキサチイン、パーヒドロベンゾオキサチイン、ベンゾジオキセパン、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアン、ジオキソインダン、ベンゾジオキサン、クロマン、ベンゾジチオラン、ベンゾジチアン、ノルボルナン、１－アザノルボルナン、２－アザノルボルナン、７－アザノルボルナン、ノルボルネン、１－アザノルボルネン、２－アザノルボルネン、７－アザノルボルネン、ノルボルナジエン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、１－アザビシクロ［２．２．２］オクタン、２－アザビシクロ［２．２．２］オクタン、ノルピナン、ノルピネン、ノルカナン、ノルカネン等を挙げることができ、不飽和環の場合は少なくとも一部が水素化された環も含む。また、環を形成する場合はＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７の任意の２置換基又は３置換基で環を形成することが好ましい。
　また、上記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族基、及び複素環基が有し得る置換基は、水酸基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、ハロゲン原子、芳香族基、複素環基、アルコキシ基、グアニジノ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシル基、置換スルホニル基、ヘテロシクリルオキシ基、ヘテロシクリルチオ基、アミド基、ウレイド基、カルボキシ基、カルバモイル基、オキソ基、チオキソ基、スルファモイル基、スルホ基、シアノ基、ニトロ基、アシルオキシ基、アジド基、スルホンアミド基、メルカプト基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニルオキシ基、置換スルフィニル基、スルファミド基、アミノスルホニルオキシ基、アルコキシスルホニルアミノ基、置換スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アルコキシスルホニル基、Ｒｘ（Ｒｙ）Ｎ基及びＲｘ（Ｒｙ）（Ｒｚ）Ｎ＋基（Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚはそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。また、Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚの少なくとも２つが結合して飽和若しくは不飽和の複素環を形成してもよく、その環は脂肪族環或いは複素環とで縮合環或いはスピロ環を形成することもでき、芳香族環とは縮合環を形成することもできる）から選ばれる基が挙げられる。
　なお、ここに挙げた水素原子である場合を除くＲｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及び置換基としてのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族基、複素環基は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７で示される基と同類の基を含む。また、置換基としてのアルコキシ基、アルキルチオ基のアルキル基は前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７におけるアルキル基の定義と同義であり、アリールオキシ基、アリールチオ基のアリール基は前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７における芳香族基の定義と同義である。
　また、置換基としてのグアニジノ基、アシル基、置換スルホニル基、ヘテロシクリルオキシ基、ヘテロシクリルチオ基、カルバモイル基、ウレイド基、アミド基、スルファモイル基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニルオキシ基、置換スルフィニル基、スルファミド基、アミノスルホニルオキシ基、アルコキシスルホニルアミノ基、置換スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アルコキシスルホニル基の例示を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　（上記例示基中、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ２５、Ｒ２７、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７、Ｒ３９及びＲ４０は、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基、置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｒ２６、Ｒ２８、Ｒ３８、Ｒ４１、Ｒ４２及びＲ４３は、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基、置換若しくは無置換の複素環基を表す。Ｒ１４及びＲ１５は、置換若しくは無置換の複素環基を表す。また、これら置換アルキル基、置換シクロアルキル基、置換アルケニル基、置換シクロアルケニル基、置換アルキニル基、置換芳香族基、置換複素環基の置換基としては、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７におけるこれらの基の置換基と同様のものが挙げられる。）
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７で示される基は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基であるか、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のうち２つが連結して炭素数３～８のシクロアルキル基を形成するものであることが、原料の入手容易性の面から好ましい。特に、Ｒ１及びＲ２は、共に水素原子であるか、又は一方がメチル基であることが好ましい。
　式（ＩＩ）において、Ｘが単結合の場合、高い遊離率が得られるという観点から、好ましい一実施形態では、（ｉ）Ｒ３及びＲ４は水素原子である；または（ｉｉ）Ｒ３及びＲ４の少なくとも一方は水素原子であり、且つｌ、ｍ及びｎは０である。
　式（ＩＩ）において、Ｘが単結合の場合、溶液中でのコンジュゲートの安定性の観点から、好ましい一実施形態では、（ｉｉｉ）Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基である；または（ｉｖ）Ｒ３及びＲ４の少なくとも一方は置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり、且つｌ、ｍ及びｎのうち少なくとも一つは０以外の整数である。
　式（ＩＩ）において、ＸがＯの場合、高い遊離率が得られるという観点から、好ましい一実施形態では、（ｖ）Ｒ１及びＲ２は水素原子である；（ｖｉ）Ｒ１及びＲ２の少なくとも一方は置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり、Ｒ３及びＲ４の少なくとも一方が置換若しくは無置換の炭素数３～６の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基（例えば、炭素数３～８のシクロアルキル基）、置換若しくは無置換のアルケニル基（例えば、炭素数３～６のアルケニル基）、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基（例えば、炭素数３～８のシクロアルケニル基）、置換若しくは無置換のアルキニル基（例えば、炭素数３～６のアルキニル基）、置換若しくは無置換の芳香族基（例えば、炭素数６～１４の単環式又は多環式芳香族基）又は置換若しくは無置換の複素環基（例えば、環構成原子として窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選択されるヘテロ原子を少なくとも１つ含む３～８員環の複素環基）であり、且つＲ５及びＲ６は存在する場合には水素原子である；または（ｖｉｉ）Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基である。式（ＩＩ）において、ＸがＯの場合、高い遊離率が得られるという観点から、より好ましい一実施形態では、（ｖｉｉｉ）Ｒ１及びＲ２は水素原子である；（ｉｘ）Ｒ１は水素原子であり、Ｒ２は置換若しくは無置換の炭素数１～６の直鎖状アルキル基であり、Ｒ３及びＲ４の少なくとも一方は置換若しくは無置換の炭素数４～６の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、又は置換若しくは無置換の炭素数６～１４の単環式若しくは多環式芳香族基であり、且つＲ５及びＲ６は存在する場合には水素原子である；または（ｘ）Ｒ３及びＲ４がそれぞれ独立して、置換若しくは無置換の炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルキニル基、置換若しくは無置換の炭素数６～１４の単環式若しくは多環式芳香族基又は環構成原子として窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選択されるヘテロ原子を少なくとも１つ含む３～８員環の置換若しくは無置換の複素環基である。
　式（ＩＩ）において、ＸがＯの場合、溶液中でのコンジュゲートの安定性の観点から、好ましい一実施形態では、（ｘｉ）Ｒ１及びＲ２の少なくとも一方は置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり、Ｒ３は水素原子であり、且つＲ４は水素原子、メチル基又はエチル基である；または（ｘｉｉ）ｍは１であり、且つＲ５は置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基である。
　式（ＩＩ）において、Ｒ７が水素原子以外の基である場合、高い遊離率が得られるという観点から、好ましい一実施形態では、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、メチル基又はエチル基である。
　本発明の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲート、及び式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示される重要中間体であるアミン体において、Ｄは、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈのカルボキシ基（Ｄ－ＣＯ２Ｈ中の－ＣＯ２Ｈ）を除いた残基を表した構造である。具体的には、Ｄは置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基又はこれら基の組合せにより得られる構造である。ここでのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族基又は複素環基は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７での定義と同義である。なお、本明細書において、Ｄ－ＣＯ２Ｈ中の－ＣＯ２Ｈの部分は、式（Ｖ）で示されるリンカーとエステル結合を形成するカルボキシ基を意味する。
　本明細書において「生物活性」とは、ある化合物又はその薬学的に許容される塩が有する、生体に作用する性質を指す。生体に作用する性質は、当該化合物又はその塩が誘導体化されて発揮される場合も含む。また、「生体に作用する」とは、薬剤としての治療効果のように、生体に対して効果をもたらすと一般に理解される作用全般を指す。
　生物活性を有する化合物又はその薬学的に許容される塩の一実施態様としては、薬理活性を有する化合物などを挙げることができる。
　また、Ｄは、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈのカルボキシ基を除いた残基を表した構造である。生物活性を有する化合物として、例えば、医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品、動物用医薬品、農薬、サプリメント等の有効成分を挙げることができる。遊離した生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈが生物活性を有し、かつ該化合物のカルボキシ基によってエステル結合を形成しうるものであれば、化合物の構造に制限はなく、生物活性を有する化合物として利用可能な公知の化合物を、生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈとして用いることができる。
　特に、カルボキシ基を有するポリマーとしてグリコサミノグリカン、より好ましくはコンドロイチン硫酸またはヒアルロン酸を採用した場合に、生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈ（例えば、カルボキシ基近傍が嵩高いカルボン酸型化合物）の遊離率を高くすることができる。
また、本明細書中における、「カルボキシ基近傍が嵩高いカルボン酸型化合物」とは、例えば、カルボキシ基に隣接する炭素が３級又は４級炭素であるものが例示され、より具体的にはカルボキシ基に隣接する炭素が、炭素数１～１０の直鎖または分岐したアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数２～１０の直鎖または分岐したアルケニル基、炭素数３～１０のシクロアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、芳香族基又は複素環基で置換したカルボン酸型化合物があげられる。　
　式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体は無機酸又は有機酸と塩を形成してもよい。無機酸としては塩酸、硫酸、硝酸等が、有機酸としてはトリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸及びトリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。
　カルボキシ基を有するポリマーに由来する構造は、分子内に１つ又は複数のカルボキシ基を有しているポリマーである、式（ＩＶ）：
　　　Poly－ＣＯ２Ｈ　　　（ＩＶ）
で示される構造に由来する。本明細書において、「Poly」とは、「カルボキシ基を有するポリマーの残基」を意味する。該ポリマーは、本来カルボキシ基を有していないポリマーが化学修飾によりカルボキシ基が導入されたものでもよい。また、該ポリマーが複数のカルボキシ基を有する場合、１又は複数の式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体が縮合されてよい。
　すなわち、式（Ｉ）又は（ＩＩ）に示される化合物は、前記式（ＩＶ）であるカルボキシ基を有するポリマーと、式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示される１又は複数のアミン体とがアミド結合している化合物である。
　また、ポリマー鎖中に－ＣＯＯＨで示される単位と－（＝Ｏ）ＮＨ－Ａ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ（－Ｒ１）（Ｒ２）－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｄ（式(ＩＩ)においては、－（＝Ｏ）ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－（Ｃ）ｍ（－Ｒ５）（－Ｒ６）－（ＣＨ２）ｌ－Ｃ（－Ｒ３）（－Ｒ４）－Ｘ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ（－Ｒ１）（Ｒ２）－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｄ）で示される単位は、各々ポリマー鎖中に連続して配列してもよく、またランダムに配列されてもよい。
　カルボン酸型ポリマー１分子鎖につきどの程度、前記式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体を縮合させるかは、Ｄで示される構造、カルボン酸型ポリマーの種類などに応じて、適宜変更、調整することができる。Ｄで示される構造がどの程度導入されているかは、本明細書においては、「導入率」として示すことがある。導入率をモル（％）として算出する場合は、１Ｈ－ＮＭＲによる積分比の計算により求めることができる。例えば、カルボン酸型ポリマーのカルボキシ基すべてに前記式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体が導入されていた場合、導入率が１００％となる。また、導入率を重量パーセント（ｗｔ％）として算出する場合は、分光光度計を用いた吸光度により、導入したＤの濃度から重量を算出し、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩の総重量あたりのＤの重量として求めることができる。例えば、導入された薬剤の重量が１０ｍｇで、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩の総重量が１００ｍｇであった場合、導入率は１０ｗｔ％となる。本明細書においては、モル比の計算による導入率を表す場合は単に（％）と表記し、分光光度計を用いた吸光度測定による導入率を表す場合は（ｗｔ％）と表記する。
　該ポリマーにおいて式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体と縮合せずに残ったカルボキシ基は遊離のカルボキシ基として存在していてもよく、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等の金属、又はトリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン等の有機塩基との塩を形成していてもよく、又はテトラブチルアンモニウムヒドロキシドを用いて塩を形成していてもよい。
　カルボキシ基を有するポリマーとしては、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、乳酸・グルコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）、ポリカプロラクトン、ポリカルボキシイソプロピルアクリルアミド、ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、及びカルボキシ基修飾ポリエチレングリール等の合成ポリマー、アルギン酸、ヒアルロン酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥ）、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、ペクチン（ホモガラクツロナン及びラムガラクツロナン）、キサンタンガム、キシラン及びサクラン等の天然にも存在している多糖類、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルキチン、カルボキシメチルキトサン、カルボキシメチルデキストラン、カルボキシメチルアミロース、サクシニルキトサン及びカルボキシ基が挿入されたポリエチレングリコール等の半合成ポリマー、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸及びタンパク質等のポリアミノ酸、カルボキシ基が導入されたデオキシリボ核酸等の核酸が挙げられる。カルボキシ基を有する水溶性ポリマーとして、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポリカルボキシイソプロピルアクリルアミド及びカルボキシ基修飾ポリエチレングリール等の合成ポリマー、アルギン酸、ヒアルロン酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥ）、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、ペクチン（ホモガラクツロナン及びラムガラクツロナン）、キサンタンガム、キシラン及びサクラン等の天然にも存在している多糖類、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルキチン、カルボキシメチルキトサン、カルボキシメチルデキストラン、カルボキシメチルアミロース、サクシニルキトサン及びカルボキシ基が挿入されたポリエチレングリコール等の半合成ポリマー、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸及びタンパク質等のポリアミノ酸、カルボキシ基が導入されたデオキシリボ核酸等の核酸が挙げられる。多糖として、例えば、アルギン酸、ヒアルロン酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥ）、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、ペクチン（ホモガラクツロナン及びラムガラクツロナン）、キサンタンガム、キシラン及びサクラン等の天然にも存在している多糖類、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルキチン、カルボキシメチルキトサン、カルボキシメチルデキストラン、カルボキシメチルアミロース、サクシニルキトサンが挙げられる。グリコサミノグリカンとして、例えば、ヒアルロン酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥ）、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸が挙げられる。これらカルボキシ基を有するポリマーは各種方法によって、あらかじめ架橋又は化学修飾されていてもよく、生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートとした後に、更に架橋又は化学修飾される場合もある。また、これらカルボキシ基を有するポリマーは薬学的に許容される塩、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等の金属との塩、又はトリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン等の有機塩基との塩であってもよく、又はテトラブチルアンモニウムヒドロキシドとの塩であってもよい。
　カルボキシ基を有するポリマーの残基であるPolyとは、式（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）で示されるアミン体との縮合に利用されるカルボキシ基部分を除いた、前記式（ＩＶ）で示されるカルボキシ基を有するポリマーの部分構造を意味するものである。前記ポリマー残基であるPolyとしては、水溶性ポリマー残基、多糖残基、グリコサミノグリカン残基、コンドロイチン残基、コンドロイチン硫酸残基及びヒアルロン酸残基を好ましい態様として例示することができる。なかでも、カルボン酸型化合物（例えば、カルボキシ基近傍が嵩高いカルボン酸型化合物）の遊離率の観点、且つコンジュゲートの水溶性の観点からグリコサミノグリカン残基が好ましく、コンドロイチン残基、コンドロイチン硫酸残基又はヒアルロン酸残基であることがより好ましい。これらはそれぞれ、化合物（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）と縮合したカルボキシ基を除いた水溶性ポリマー、多糖、グリコサミノグリカン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸及びヒアルロン酸の部分構造を意味するものである。
　式（Ｉ）で示される、生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートの製造方法の一例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ｒａはベンジル基又はｔ－ブチル基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｄ、Ｘ、Ａ、ｌ、ｍ、ｎ及びPolyは、先に定義したとおりである。）
第１工程
　本工程は前記式（ＸＩＩ）で示される保護アミノ酸から前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体を製造する工程である。本工程は塩基存在下、クロロアルキルクロロスルホネートを反応させて実施することができる。塩基としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等を用いることができる。クロロアルキルスルホニルクロリドとしては、例えばクロロメチルクロロスルホネート又は１－クロロエチルクロロスルホネート等を用いることができる。
　本工程を実施するにあたっては、溶媒中で行うことが好ましく、例えば塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン等の有機溶媒を用いることができ、必要に応じて有機溶媒と水の混合溶媒を用いることができる。また、必要に応じて相関移動触媒を用いることができる。相関移動触媒としては、例えばテトラブチルアンモニウム硫酸水素塩、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムヨージド等を用いることができる。反応温度としては、通常－３０℃～２００℃の範囲で、好ましくは－１５℃～８０℃の範囲内で進行させることができる。
　第２工程
　本工程は前記式（ＸＩＶ）で示される保護アミン体から前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体を製造する工程である。このとき、前記式（ＸＩＶ）のＡの水素原子と結合している側の末端が酸素原子の場合は前記式（ＸＩＩＩ）で示される生成物として炭酸エステル結合を与え、窒素原子の場合はウレタン結合を与える。本工程は前記式（XIV）で示される保護アミン体に前記式（ＸＶ）で示されるクロロギ酸クロロアルキルを反応させて実施することができ、必要に応じて塩基を添加することも可能である。
　本工程を実施するにあたっては、溶媒中で行うことが好ましく、たとえば塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン等の有機溶媒を用いることができる。また塩基としては、例えばピリジン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロウンデセン、１，８－ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン、金属ビス(トリメチルシリル)アミド、リチウムジイソプロピルアミド等を用いることができる。反応温度としては、通常－７８℃～２００℃の範囲で、好ましくは－２０℃～８０℃の範囲内で進行させることができる。
　第３工程
　本工程は前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体と前記式（ＶＩ）で示されるカルボン酸型化合物とを反応させて前記式（ＸＶＩ）で示されるエステル体を製造する工程である。本工程は前記式（ＶＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物と塩基を反応させ、カルボン酸塩とした後、前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体と反応させて実施することができ、又は、塩基存在下、前記式（ＶＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物と前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体と反応させて実施することができる。
　塩を形成するにあたっては、溶媒中で行うことが好ましく、例えばメタノール、エタノール、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン等の有機溶媒を用いることができる。また塩基としては、例えば炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等を用いることができる。反応温度としては、通常－３０℃～２００℃の範囲で、好ましくは－１５℃～８０℃の範囲内で進行させることができる。
　エステル化を実施するにあたっては、溶媒中で行うことが好ましく、例えばジメチルホルムアミド、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン等の有機溶媒を用いることができる。共存させる塩基としては、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、ピリジン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、２，６－ルチジン、４－ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロウンデセン、１，８－ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン、金属ビス(トリメチルシリル)アミド、リチウムジイソプロピルアミド等を用いることができる。反応温度としては、通常－３０℃～２００℃の範囲で、好ましくは０℃～８０℃の範囲内で進行させることができる。
　第４工程
　本工程は前記式（ＸＶＩ）で示されるエステルを脱保護して前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体を製造する工程である。
　本工程でＲａがベンジル基の場合、接触水素添加により脱保護して前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体を製造することができる。用いる金属触媒としては、例えば酸化白金やプラチナカーボン等の白金触媒、パラジウムカーボン、パラジウムブラック又は酸化パラジウム等のパラジウム触媒、ラネーニッケル等のニッケル触媒を用いることができる。本工程を実施するにあたっては、溶媒中で行うことが好ましく、例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、水等を用いることができる。反応温度としては、通常－５０℃～２００℃の範囲で、好ましくは１０℃～１００℃の範囲内で進行させることができる。
　本工程でＲａがｔ－ブチル基の場合、酸を用いて脱保護して前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体を製造することができる。酸としては、例えば塩化水素、塩酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等を用いることができる。本工程で得られる前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体はこれらの酸との塩を形成して製造されるものである。本工程は無溶媒又は溶媒中で反応を進行させることができ、溶媒としては例えば、酢酸エチル、ジオキサン、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、ジエチルエーテル、水等を用いることができる。反応温度としては、通常－５０℃～２００℃の範囲で、好ましくは０℃～８０℃の範囲内で進行させることができる。
　第５工程
　本工程は前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体と前記式（ＩＶ）で示されるカルボキシ基を有するポリマーとを縮合して前記式（Ｉ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートを製造する工程である。本工程で用いられる前記式（ＩＶ）で示されるカルボキシ基を有するポリマーは、あらかじめ金属や有機塩基との塩を形成しているものを用いてもよい。縮合反応に用いる縮合剤としては、例えば１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ又はＷＳＣ）、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）、フルオロ－テトラメチルホルムアミジウムヘキサフルオロフォスフェート（ＴＦＦＨ）、フルオロ－ビス（テトラメチレン）ホルムアミジウム ヘキサフルオロフォスフェート（ＢＴＦＦＨ）等を用いることができる。また、カルボキシ基を有するポリマーのカルボキシ基がＮ－ヒドロキシスクシンイミドエステル又はｐ－ニトロフェニルエステル等の活性エステルに誘導体化された場合、縮合剤の添加は必要なく、式（ＩＩＩ）で示されるアミン体との混合のみ、又は必要に応じて塩基を添加することで縮合することも可能である。
　本工程は溶媒中で行うことが好ましく、例えば塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トルエン、酢酸エチル、アセトン、ジメチルホルムアミド、ホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、ジメチルスルホキシド、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等の有機溶媒又は水を用いることができる。また、これら有機溶媒と水との任意の割合での混合溶媒を使用することもできる。
　本発明の更なる一つの態様は、生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとを結合させるための、下記式（Ｖ）で示されるリンカーである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（ここで、Ｒ１、Ｒ２及びＡは、先に定義したとおりである。また、記号†は、生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボキシ基の水素を除いた部分との結合点を表し、記号‡は、カルボキシ基を有するポリマーのカルボキシ基の水酸基を除いた部分との結合点を意味する。）
　式（Ｖ）で示されるリンカーを用いて、上記工程１～５に例示されるような方法によって、本発明のコンジュゲートを得ることができる。よって本発明の更なる一つの態様は、式（Ｖ）で示されるリンカーを用いて、生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとをリンカーを介して結合させる工程を含む、式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を製造する方法である。
　本発明の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートを含む組成物の性状は特に限定されないが、水溶液の状態であることが好ましい。より具体的には、当該組成物を水溶液の状態で医薬品、医療機器又は農薬等に用いることが好ましい。
　すなわち、本発明の一態様は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物を含む水溶液である。
　本明細書において、水溶液とは、水が溶媒であって、全体が視覚的に均一かつ透明な液体をいう。水溶液は、当該性状を有する限りにおいて水以外の水性溶媒を含んでもよい。また、医薬品、医療機器の保存を考慮すると、例えば、２５℃において水溶液の状態であることが好ましい。
　本明細書における「水溶性」とは、２５℃の水を溶媒とした場合、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で全体が視覚的に均一かつ透明な液体になる、式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩の性質をいう。
　本発明のカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートは、後述する試験例から明らかなように、遊離速度が制御可能なコンジュゲートであり、医薬等への利用が期待されるものである。
　以下に、本発明を参考例及び実施例により詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの例に限定されるものではない。
　また、本発明の生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲートを製造するための中間体である前記式（ＸＩＩＩ）で示されるクロロアルキルエステル体、前記式（ＸＶＩ）で示されるエステル体、前記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体の合成例を参考例として示す。
参考例１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　ベザフィブラート500mg(1.38mmol)及び２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エタノール267mg(1.66mmol)の塩化メチレン(４mL)溶液に４－ジメチルアミノピリジン253mg(2.07mmol)及び１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩344mg(1.80mmol)を氷冷下で加え、一晩撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物650mg(91％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.36(9H, s), 1.49(6H, s), 2.77(2H, t, J=8Hz), 3.19(2H, q, J=6Hz), 3.41-3.45(2H, m), 4.10(2H, t, J=6Hz), 6.74(2H, d, J=9Hz), 6.91(1H, t, J=6Hz), 7.12(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83(2H, d, J=9Hz), 8.61(1H, t, J=6Hz)
参考例２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　２－アミノエチル　エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル エステル200mg(0.355mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液２mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取して標記化合物169mg(quant.)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.54(6H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.10(2H, br-s), 3.42-3.46(2H, m), 4.30(2H, t, J=6Hz), 6.77(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.26(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz)
参考例３
（２－ベザフィブラート－エチル）アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　２－アミノエチル　エステル　塩酸塩35mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物152mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
参考例４
Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン クロロメチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　氷冷下、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン1.10g(5.8mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩197mg(0.58mmol)及び炭酸水素ナトリウム1.95g(23.2mmol)の水10mL－塩化メチレン10mLの混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.15g(7.0mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、次いで減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物1.20g(87％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.44(9H, s), 2.62(2H, t, J=6Hz), 3.37-3.46(2H, m), 4.95(1H, br-s), 5.71(2H, s)
参考例５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　ベザフィブラート500mg(1.38mmol)のメタノール懸濁液に炭酸セシウム225mg(0.691mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン クロロメチル エステル225mg(0.691mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物550mg(71％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.36(9H, s), 1.49(6H, s), 2.47(2H, t, J=7Hz), 2.77(2H, t, J=8Hz), 3.14(2H, q, J=7Hz), 3.44(2H, dt, J=6, 8Hz), 5.78(2H, s), 6.74(2H, d, J=9Hz), 6.86(1H, br-s), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.82(2H, d, J=9Hz), 8.61(1H, t, J=6Hz)
参考例６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル380mg(0.675mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取して標記化合物265mg(79％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.50(6H, s), 2.75-2.81(4H, m), 3.01(2H, t, J=7Hz), 3.42-3.47(2H, m), 5.82(2H, s), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.15(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.06(3H, br-s), 8.96(1H, t, J=6Hz)
実施例１
［３－（ベザフィブラート－メトキシ）－３－オキソプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩36mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物218mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
　また、コンドロイチン硫酸とベザフィブラート誘導体との量比を調節することでベザフィブラートの導入率を変えたコンジュゲートの調製を試みた。
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液2.0g(0.20mmol)に、撹拌しながらエタノール0.8mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩79mg(0.16mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）66mg(0.24mmol)のエタノール1.2mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液50μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール５mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール2.5mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物145mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は50％であった。
　試験例１には導入率16％のコンジュゲートを用いた。
参考例７
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　オザグレル塩酸塩400mg(1.51mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム492mg(1.51mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドで懸濁させ、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン クロロメチル エステル413mg(1.51mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物351mg(54％)を得た。
1H-NMR (CD3OD, δ) : 1.40(9H, s), 2.56(2H, t, J=7Hz), 3.12(2H, t, J=7Hz), 5.26(2H, s), 5.87(2H, s), 6.55(1H, d, J=16Hz), 7.00(1H, t, J=1Hz), 7.11(1H, t, J=1Hz), 7.28(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz), 7.74-7.77(2H, m)
参考例８
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル140mg(0.326mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物103mg(79％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 2.80(2H, t, J=7Hz), 3.00-3.06(2H, m), 5.49(2H, s), 5.86(2H, s), 6.72(1H, d, J=16Hz), 7.47(2H, d, J=9Hz), 7.07(1H, t, J=2Hz), 7.76(1H, d, J=16Hz), 7.81-7.82(3H, m), 8.11(3H, br-s), 9.33(1H, s), 14.77(1H, br-s)
実施例２
［３－（オザグレル－メトキシ）－３－オキソプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩32mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物180mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は８％であった。
参考例９
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　フロセミド500mg(1.51mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム246mg(0.756mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン クロロメチル エステル413mg(1.51mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物630mg(78％)を得た。
1H-NMR (CD3OD, δ) : 1.42(9H, s), 2.58(2H, t, J=7Hz), 3.32(2H, t, J=7Hz), 4.50(2H, s), 5.95(2H, s), 6.34(1H, dd, J=1, 4Hz), 6.37(1H, dd, J=2, 4Hz), 7.01(1H, s), 7.45(1H, dd, J=1, 2Hz), 8.51(1H, s)
参考例１０
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル350mg(0.658mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取して標記化合物212mg(64％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 2.79(2H, t, J=7Hz), 3.04(2H, t, J=7Hz), 4.63(2H, d, J=6Hz), 5.96(2H, s), 6.39(1H, dd, J=1Hz, 4Hz), 6.43(1H, dd, J=2, 4Hz), 7.15(1H, s), 7.38(2H, s), 7.63(1H, dd, J=1, 2Hz), 8.03(3H, br-s), 8.38-8.40(2H, m)
実施例３
［３－（フロセミド－メトキシ）－３－オキソプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩40mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物227mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのフロセミドの導入率は14％であった。
参考例１１
３－ピリジンカルボン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　ニコチン酸180mg(1.46mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム285mg(0.877mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－β－アラニン クロロメチル エステル400mg(1.46mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物385mg(81％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.42(9H, s), 2.63(2H, t, J=6Hz), 3.43(2H, q, J=6Hz), 4.97(1H, br-s), 6.04(2H, s), 7.42(1H, ddd, J=1, 5, 8Hz), 8.33(1H, td, J=2, 8Hz), 8.82(1H, dd, J=2, 5Hz), 9.26(1H, dd, J=1, 2Hz)
参考例１２
３－ピリジンカルボン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　３－ピリジンカルボン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル312mg(0.962mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物189mg(66％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.02-3.06(2H, m), 6.10(2H, s), 7.64(1H, br-s), 7.74(1H, dd, J=5, 8 Hz), 8.25(3H, br-s), 8.47(1H, td, J=2, 8Hz), 8.94(1H, dd, J=2, 5Hz), 9.10(1H, dd, J=1, 2Hz)
実施例４
［３－（ニコチン酸－メトキシ）－３－オキソプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に３－ピリジンカルボン酸　（３－アミノ－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩24mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物200mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのニコチン酸の導入率は２％であった。
参考例１３
Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－アラニン　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　氷冷下、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－アラニン3.78g(20mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩679mg(2.0mmol)及び炭酸水素ナトリウム6.72g(80mmol)の水４０mL－塩化メチレン４０mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート3.96g(24mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物4.33g(91％)を得た。
1H-NMR(CDCl3,δ)：1.41(3H, d, J=7Hz), 1.44(9H, s), 4.31-4.42(1H, m), 4.96(1H, br-s), 5.65(1H, d, J=5Hz), 5.84(1H, d, J=5Hz)
参考例１４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［（Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　ベザフィブラート500mg(1.38mmol)のメタノール懸濁液に炭酸セシウム225mg(0.691mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－アラニン クロロメチル エステル378mg(1.38mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物682mg(88％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.33(3H, d, J=7Hz), 1.43(9H, s), 1.59(6H, s), 2.87(2H, t, J=7Hz), 2.67(2H, q, J=7Hz), 4.27-4.30(1H, m), 4.95(1H, br-s), 5.83(1H, d, J=6Hz), 5.91(1H, d, J=6Hz), 6.15(1H, br-s), 6.81(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz)
参考例１５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［（Ｓ）－２－アミノ－１－オキソプロポキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［（Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソプロポキシ］メチル エステル682mg(1.21mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物580mg(96％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.39(3H, d, J=7Hz), 1.51(6H, s), 2.78(2H, d, J=8Hz), 3.43-3.46(2H, m), 4.17(1H, q, J=7Hz), 5.89(1H, d, J=6Hz), 5.96(1H, d, J=6Hz), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.15(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.62(3H, br-s), 8.70(1H, t, J=6Hz)
実施例５
［（Ｓ）－［２－（ベザフィブラート－メトキシ）－１－メチル－２－オキソ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［（Ｓ）－２－アミノ－１－オキソプロポキシ］メチル エステル　塩酸塩40mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物225mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は10％であった。
参考例１６
２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸　クロロメチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸2.00g(9.84mmol)、炭酸水素ナトリウム3.31g(39.4mmol)及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム334mg(0.984mmol)の塩化メチレン15mL－水15mL混合溶媒に、クロロメチル　クロロスルホネート1.95g(11.8mmol)の塩化メチレン溶液を氷冷下滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌後、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残留物をジエチルエーテル－ヘキサン混合溶媒で再結晶し、標記化合物2.06g(73％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.43(9H, s), 1.51(6H, s), 4.90(1H, br-s), 5.75(2H, s)
参考例１７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　ベザフィブラート500mg(1.38mmol)のメタノール懸濁液に炭酸セシウム225mg(0.691mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸　クロロメチル エステル397mg(1.38mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物655mg(82％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.42(9H, s), 1.45(6H, s), 1.59(6H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.67(2H, q, J=7Hz), 4.91(1H, br-s), 5.86(2H, s), 6.09(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz)
参考例１８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル655mg(1.36mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物508mg(87％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.47(6H, s), 1.51(6H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.41-3.46(2H, m), 5.93(2H, s), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.68(1H, br-s), 8.78(3H, br)
実施例６
［２－（ベザフィブラート－メトキシ）－１，１－ジメチル－２－オキソエチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩41mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物140mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は３％であった。
参考例１９
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸　クロロメチル　エステル285mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物471mg(94％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.40(9H, s), 1.50(6H, s), 4.95(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.92(2H, s), 6.43(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=2Hz), 7.11(1H, s), 7.16(2H, d, J=9Hz), 7.51(2H, d, J=9Hz), 7.56(1H, s), 7.71(1H, d,J=16Hz) 
参考例２０
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（２－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル465mg(1.05mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物232mg(53％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.51(6H, s), 5.51(2H, s), 5.95(2H, s), 6.74(1H, d, J=16Hz), 7.49(2H, d, J=9Hz), 7.70(1H, t, J=2Hz), 7.78(1H, d, J=16Hz), 7.82-7.84(3H, m), 8.93(3H, br-s), 9.40(1H, s), 15.01(1H, br)
実施例７
［１，１－ジメチル－２－オキソ－２－（オザグレル－メトキシ）エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（２－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩33mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物186mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は１％であった。
参考例２１
Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－グリシン　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　氷冷下、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－グリシン1.75g(10mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩340mg(1mmol)及び炭酸水素ナトリウム3.36g(40mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.98g(12mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（10％～20％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物1.85g(83％)を得た。
1H-NMR(CDCl3,δ)：1.46(9H, s), 4.00(2H, d, J=6Hz), 4.98(1H, br-s), 5.75(2H, s)
参考例２２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソエトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール懸濁液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、N－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－グリシン クロロメチル エステル185mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物160mg(35％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.43(9H, s), 1.60(6H, s), 2.87(2H, t, J=7Hz), 3.68(2H, q, J=7Hz), 3.86(2H, d, J=6Hz), 4.96(1H, br-s), 5.87(2H, s), 6.19(1H, br-s), 6.80(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例２３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－１－オキソエトキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソエトキシ］メチル エステル160mg(0.291mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物95mg(67％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.50(6H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.43-3.47(2H, m), 3.91(2H, s), 5.92(2H, s), 6.77(2H, d, J=9Hz), 7.15(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.43(3H, br-s), 8.67(1H, t, J=6Hz) 
実施例８
［２－（ベザフィブラート－メトキシ）－２－オキソエチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－１－オキソエトキシ）メチル エステル　塩酸塩39mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物164mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
参考例２４
３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸2.00g(9.84mmol)、炭酸水素ナトリウム3.31g(39.4mmol)及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム334mg(0.984mmol)の塩化メチレン20mL－水20mL混合溶媒に、クロロメチル　クロロスルホネート1.95g(11.8mmol)の塩化メチレン溶液を氷冷下滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌後、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.95g(79％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.24(3H, d, -J=7Hz), 1.44(9H, s), 2.56(1H, dd, J=7, 16Hz), 2.63(1H, dd, J=6, 16Hz), 4.03-4.10(1H, m), 4.77(1H, br-s), 5.69(1H, d, J=6Hz), 5.71(1H, d, J= 6Hz) 
参考例２５
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　オザグレル塩酸塩350mg(1.32mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム430mg(1.32mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸　クロロメチル　エステル332mg(1.32mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物480mg(82％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.23(3H, d, J=7Hz), 1.43(9H, s), 2.55(1H, dd, J=6, 16Hz), 2.62(1H, dd, J=5, 16Hz), 4.06(1H, br-s), 4.82(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.88(2H, s), 6.43(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, s), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=9Hz), 7.52(2H, d, J=9Hz), 7.56(1H, s), 7.74(1H, d, J=16Hz) 
参考例２６
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－１－オキソブトキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル450mg(1.02mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物370mg(88％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.26(3H, d, J=7Hz), 2.70(1H, dd, J=8, 17Hz), 2.92(1H, dd, J=5, 17Hz), 3.48-3.51(1H, m), 5.50(2H, s), 5.85(1H, d, J=6Hz), 5.87(1H, d, J=6Hz), 6.74(1H, d, J=16Hz), 7.48 (2H, d, J=8Hz), 7.70(1H, t, J=2Hz), 7.76(1H, d, J=16Hz), 7.81-7.82(3H, m), 8.35(3H, br-s), 9.37(1H, s), 14.94(1H, br-s) 
実施例９
［１－メチル－３－オキソ－３－（オザグレル－メトキシ）プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－１－オキソブトキシ）メチル エステル　二塩酸塩33mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物118mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は５％であった。
参考例２７
１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロパンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　１－アミノシクロプロパンカルボン酸5.0g(49.5mmol)及びトリエチルアミン10.0g(98.9mmol)の水－ジオキサン混合溶液に二炭酸－tert－ブチル10.79g(49.5mmol)を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解して10％硫酸水素カリウム溶液及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去した。残留物にヘキサンを加えて撹拌し、析出した結晶をろ取して１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロパンカルボン酸9.23g(93％)を得た。得られた１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロパンカルボン酸2.01g(10mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩340mg(1mmol)及び炭酸水素ナトリウム3.36g(40mmol)の水20mL－塩化メチレン20mLの混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.98g(12mmol)の塩化メチレン溶液を氷冷下に滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物2.41g(96％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.27(2H, br-s), 1.45(9H, s), 1.61(2H, br-s), 5.13(1H, br-s), 5.71(2H, s) 
参考例２８
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　オザグレル塩酸塩350mg(1.32mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム430mg(1.32mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロパンカルボン酸　クロロメチル　エステル348mg(1.32mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物590mg(98％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.23-1.26(2H, m), 1.44(9H, s), 1.58-1.60 (2H, m), 5.14-5.15(3H, m), 5.88(2H, s), 6.42(1H, d, J=16Hz), 6.91(1H, s), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=8Hz), 7.51(2H, d, J=8Hz), 7.56(1H, s), 7.72(1H, d, J=16Hz) 
参考例２９
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロプロピル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル450mg(1.02mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物370mg(88％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.43-1.46(2H, m), 1.51-1.52(2H, m), 5.48(2H, s), 5.90(2H, s), 6.73(1H, d, J=16Hz), 7.47(2H, d, J=8Hz), 7.69(1H, d, J=2Hz), 7.75-7.83(4H, m), 9.14(3H, br-s), 9.28(1H, s) 
実施例１０
［１－［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］シクロプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロプロピル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩33mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物135mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は５％であった。
参考例３０
Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－tert－ロイシン　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　氷冷下、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－tert－ロイシン1.16(5.0mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩170mg(0.5mmol)及び炭酸水素ナトリウム1.68g(20.0mmol)の水10mL－塩化メチレン10mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート825mg(6.0mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物1.31gg(94％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.02(9H, s), 1.45(9H, s), 4.13(1H, d, J=8Hz), 5.05(1H, d, J=8Hz), 5.61(1H, d, J=6Hz), 5.88(1H, d, J=6Hz) 
参考例３１
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－３，３－ジメチル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、（Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－tert－ロイシン　クロロメチル　エステル317mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物352mg(66％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.98(9H, s), 1.43(9H, s), 4.13(1H, d, J=9Hz), 5.08(1H, d, J=9Hz), 5.15(2H, s), 5.87(1H, d, J=6Hz), 5.97(1H, d, J=6 Hz), 6.42(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, s), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=8Hz), 7.52(2H, d, J=8Hz), 7.55(1H, s),7.73(1H, d, J=16Hz) 
参考例３２
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－アミノ－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－３，３－ジメチル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル352mg(0.746mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物282mg(85％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.00(9H, s), 3.83(1H, s), 5.49(2H, s), 5.91(1H, d, J=6Hz), 5.99(1H, d, J=6Hz), 6.75(1H, d, J=16Hz), 7.48(2H, d, J=8Hz), 7.69(1H, s), 7.77-7.83(4H, m), 8.62(3H, br-s), 9.31(1H, s), 14.75(1H, br-s) 
実施例１１
［（Ｓ）－２，２－ジメチル－１－［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－アミノ－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩35mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物148mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は７％であった。
参考例３３
Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－バリン　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　氷冷下、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－バリン1.09(5.0mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩170mg(0.5mmol)及び炭酸水素ナトリウム1.68g(20.0mmol)の水10mL－塩化メチレン10mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート825mg(6.0mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物1.26gg(95％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.93(3H, d, J=7Hz), 1.01(3H, d, J=7Hz), 1.45(9H, s), 2.11-2.24(1H, m), 4.21-4.31(1H, m), 4.97(1H, br-s), 5.62(1H, d, J=6Hz), 5.88(1H, d, J=6Hz) 
参考例３４
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－Ｌ－バリン　クロロメチル　エステル301mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物286mg(55％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.89(3H, d, J=7Hz), 0.97(3H, d, J=7Hz), 1.44(9H, s), 2.15-2.18(1H, m), 4.12(1H, dd, J=5, 9Hz), 4.99(1H, d, J=9Hz), 5.15(2H, s), 5.88(1H, d, J=6Hz), 5.97(1H, d, J=6Hz), 6.42(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=1Hz), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=7Hz), 7.52(2H, J=9Hz), 7.56(1H, s), 7.73(1H, d, J=16Hz) 
参考例３５
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－アミノ－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル286mg(0.652mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物217mg(81％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.94(3H, d, J=7Hz), 0.98(3H, d, J=7Hz), 2.19-2.21(1H, m), 3.98(1H, d, J=4Hz), 5.49(2H, s), 5.91(1H, d, J=6Hz), 6.00(1H, d, J=6Hz), 6.74(1H, d, J=16Hz), 7.48(2H, d, J=9Hz), 7.70(1H, t, J=1Hz), 7.77-7.83(4H, m), 8.68(3H, br-s), 9.34(1H, t, J=1Hz), 14.83(1H, br-s) 
実施例１２
［（１Ｓ）－２－メチル－１－［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［（２Ｓ）－２－アミノ－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩34mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物150mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は６％であった。
参考例３６
１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロペンタンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　氷冷下、１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロペンタンカルボン酸2.00g(8.72mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩296mg(0.87mmol)及び炭酸水素ナトリウム2.93g(34.88mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート2.60g(17.44mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５％～40％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物2.25g(93％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)： 1.44(9H, s), 1.77-1.80(4H, m), 1.88-1.90(2H, m), 2.22-2.28(2H, m), 4.85(1H, br-s), 5.75(2H, s) 
参考例３７
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロペンタンカルボン酸　クロロメチル　エステル314mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物469mg(88％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.41(9H, s), 1.76-1.79(4H, m), 1.88-1.91(2H, m), 2.21-2.27(2H, m), 4.88(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.92(2H, s), 6.42(1H, d, J=16Hz), 6.90-6.91(1H, m), 7.11(1H, s), 7.16(2H, d, J=8Hz), 7.51(2H, d, J=8Hz), 7.55(1H, s), 7.72(1H, d, J=16Hz) 
参考例３８
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロペンチル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル469mg(1.00mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物360mg(82％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.69-1.76 (2H, m), 1.85-1.99 (4H, m), 2.10-2.15 (2H, m), 5.50 (2H, s), 5.94 (2H, s), 6.74 (1H, d, J=16Hz), 7.48 (2H, d, J=8Hz), 7.69 (1H, s), 7.78 (1H, d, J=16Hz), 7.81-7.83 (3H, m), 8.88 (3H, br-s), 9.36 (1H, s), 14.92 (1H, br-s) 
実施例１３
［１－［［（オザグレル－メトキシ］カルボニル］シクロペンチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロペンチル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩35mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物138mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は２％であった。
参考例３９
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　エチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　乾燥エタノール60mLに金属ナトリウム1.38g(60mmol)を加えて溶解した後、室温にてシアノ酢酸エチル5.66g(50mmol)を加え１５分間撹拌した。反応液に２－ヨードプロパン10.71g(63mmol)の乾燥エタノール15mL溶液を室温にてゆっくり加え、３時間撹拌した。反応液を１時間加熱還流後、室温に戻して10％硫酸水素ナトリウムを加えて反応を停止させた。反応液にジエチルエーテルを加え、水層をジエチルエーテルにて抽出した。有機層を合わせ、10％チオ硫酸ナトリウム及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去して、粗製の２－シアノ－３－メチルブタン酸　エチル　エステルを得た。得られた粗２－シアノ－３－メチルブタン酸　エチル　エステルをメタノール200mLに溶解し、塩化コバルト６水和物23.8g(0.1mol)を加えた。水浴で冷却しながら、混合液に水素化ホウ素ナトリウム18.9g(0.5mol)を少量ずつ加え、その後室温にて３０分撹拌した。氷冷下、反応液に６N 塩酸200mL並びに２N塩酸225mLを加えて室温にて２時間撹拌した。反応液にトリエチルアミン200g(1.98mol)を加えて１時間撹拌後、二炭酸－tert－ブチル11.35g(52mmol)を加えて室温にて一晩撹拌した。不溶物をろ取し、酢酸エチルにて３回洗浄した。得られたろ液を合わせ、有機層を分取後、水層部分を酢酸エチルにて抽出した。有機層を合わせ、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（3％～10％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製し、標記化合物7.02g(54％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.95(3H, d, J=7Hz), 0.98(3H, d, J=7Hz), 1.27(3H, d, J=7Hz), 1.44(9H, s), 1.90-2.00(1H, m), 2.35-2.48(1H, m), 3.13-3.47(2H, m), 4.11-4.23(2H, m), 4.82(1H, br-s) 
参考例４０
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　エチル　エステル7.02g(27mmol)のテトラヒドロフラン50mL溶液に２N水酸化ナトリウム水溶液56mLを加え、一晩加熱還流した。反応液を減圧下に濃縮後、残留物にジエチルエーテルを加え、水にて２回抽出した。水層に硫酸水素カリウムを加えて酸性にした後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、減圧下に溶媒を留去した。残留物にヘキサンを加えて撹拌し、析出した結晶をろ取して２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸4.19g（68％）を得た。得られた２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸4.19g(18mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩615mg(1.8mmol)及び炭酸水素ナトリウム6.08g(72mmol)の水40mL－塩化メチレン40mLの混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート3.58g(22mmol)の塩化メチレン溶液を氷冷下に滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物4.78g(94％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.98(3H, d, J=7Hz), 0.99(3H, d, J=7Hz), 1.43(9H, s), 1.94-2.06(1H, m), 2.45-2.59(1H, m), 3.18-3.52(2H, m), 4.77(1H, br-s), 5.68(1H, d, J=6Hz), 5.79(1H, d, J=6Hz) 
参考例４１
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　クロロメチル　エステル317mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物481mg(90％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.96(3H, d, J=7Hz), 0.97(3H, d, J=7Hz), 1.40(9H, s), 1.97-2.04(1H, m), 2.51-2.55(1H, m), 3.24(1H, ddd, J=6, 10, 14Hz), 3.44-3.49(1H, m), 4.84(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.88(1H, d, J=6Hz), 5.94(1H, d, J=6Hz), 6.43(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=1Hz), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=9Hz), 7.52(2H, d, J=9Hz), 7.55(1H, s), 7.75(1H, d, J=16Hz)
参考例４２
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－（アミノメチル）－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル441mg(1.02mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物292mg(64％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.86(3H, d, J=7Hz), 0.90(3H, d, J=7Hz), 1.96-2.04(1H, m), 2.70-2.74(1H, m), 2.94(1H, br-s), 3.06(1H, br-s), 5.49(2H, s), 5.82(1H, d, J=6Hz), 5.93(1H, d, J=6Hz), 6.73(1H, d, J=16Hz), 7.48(2H, d, J=8Hz), 7.70(1H, t, J=2Hz), 7.76(1H, d, J=16Hz), 7.81-7.82(3H, m), 8.25(3H, br-s), 9.34(1H, s), 14.89(1H, br-s) 
実施例１４
［３－メチル－２－［［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］ブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－（アミノメチル）－３－メチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩35mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物165mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は８％であった。
参考例４３
１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　氷冷下、１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸2.35g(9.66mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩329mg(0.97mmol)及び炭酸水素ナトリウム23.24g(38.64mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート2.88g(19.31mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物2.59g(92％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)： 1.25-1.68(15H, m), 1.86(2H, dt, J=7, 13Hz), 1.95-1.98(2H, m), 4.73(1H, br-s), 5.74(2H, s) 
参考例４４
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸　クロロメチル　エステル330mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物462mg(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.23-1.37(1H, m), 1.40(9H, s), 1.42-1.53(2H, m), 1.58-1.65(3H, m), 1.81-1.87(2H, m), 1.96-1.98(2H, m), 4.76(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.91(2H, s), 6.42(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=1Hz), 7.11(1H, s), 7.16(2H, d, J=9Hz), 7.50(2H, d, J=9Hz), 7.56(1H, s), 7.72(1H, d, J=16Hz) 
参考例４５
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロヘキシル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［［１－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］カルボニル］オキシ］メチル エステル453mg(0.955mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物361mg(83％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.36-1.44(2H, m), 1.48-1.54(2H, m), 1.65-1.71(2H, m), 1.83(2H, ddd, J=4, 8, 14Hz), 1.95(2H, ddd, J=4, 9, 14Hz), 5.51(2H, s), 5.95(2H, s), 6.74(1H, d, J=16Hz), 7.49(2H, d, J=8Hz), 7.70(1H, t, J=2Hz), 7.79(1H, d, J=16Hz), 7.82-7.84(3H, m), 8.88(3H, br-s), 9.38(1H, s), 14.92(1H, br-s) 
実施例１５
［１－［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］シクロヘキシル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［［（１－アミノシクロヘキシル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　二塩酸塩36mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物145mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は１％であった。
参考例４６
３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２，２－ジメチルプロパン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　氷冷下、３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２，２－ジメチルプロパン酸491mg(2.3mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩77mg(0.2mmol)及び炭酸水素ナトリウム759mg(9.0mmol)の水５mL－塩化メチレン５mL混合溶液にクロロメチル クロロスルホネート447mg(2.7mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物563mg(94％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.25(6H, s), 1.43(9H, s), 3.28(2H, d, J=7Hz), 4.88(1H, br-s), 5.72(2H, s) 
参考例４７
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２，２－ジメチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　オザグレル塩酸塩300mg(1.13mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム369mg(1.13mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２，２－ジメチルプロパン酸　クロロメチル　エステル301mg(1.13mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物389mg(75％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.21(6H, s), 1.41(9H, s), 2.26(2H, d, J=7Hz), 4.96(1H, brt, J=7Hz), 5.15(2H, s), 5.88(2H, s), 6.44(1H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=1Hz), 7.11(1H, s), 7.17(2H, d, J=9Hz), 7.52(2H, d, J=9Hz), 7.56(1H, s), 7.76(1H, d, J=16Hz) 
参考例４８
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－２，２－ジメチル－１－オキプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２，２－ジメチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル389mg(0.850mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物148mg(41％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.22(6H, s), 2.97(2H, br-s), 5.49(2H, s), 5.86(2H, s), 6.73(1H, d, J=16Hz), 7.47 (2H, d, J= 9Hz), 7.69(1H, t, J=2Hz), 7.76(1H, d, J=16Hz), 7.80-7.83(3H, m), 8.25(3H, br-s), 9.33(1H, s), 14.85(1H, br-s) 
実施例１６
［２，２－ジメチル－３－オキソ－３－（オザグレル－メトキシ）プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　（３－アミノ－２，２－ジメチル－１－オキプロポキシ）メチル エステル　二塩酸塩34mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物158mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は７％であった。
参考例４９
１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンタンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　１－（アミノメチル）シクロペンタンカルボン酸500mg(2.8mmol)及びトリエチルアミン844mg(8.3mmol)の水－ジオキサン混合溶液に二炭酸－tert－ブチル601mg(2.8mmol)を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解して10％硫酸水素カリウム溶液及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物691mg(定量的)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.44(9H, s), 1.58-1.81(6H, m), 1.96-2.07(2H, m), 3.28(2H, d, J=6Hz), 5.10(1H, br-s) 
参考例５０
１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンタンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　氷冷下、１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンタンカルボン酸610mg(2.8mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩95mg(0.28mmol)及び炭酸水素ナトリウム941mg(11.2mmol)の水６mL－塩化メチレン６mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート561mg(3.4mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥して、次いで減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物756mg(93％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.43(9H, s), 1.60-1.79(6H, m), 1.92-2.03(2H, m), 3.32(2H, d, J=7Hz), 4.96(1H, s), 5.73(2H, s) 
参考例５１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンタンカルボン酸　クロロメチル　エステル241mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物491mg(96％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.42(9H, s), 1.58-1.60(8H, m), 1.68-1.71(4H, m), 1.89-1.94(2H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.24(2H, d, J=6Hz), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.94-4.97(1H, m), 5.85(2H, s), 6.14(1H, br-s), 6.81(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例５２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル485mg(0.786mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物381mg(88％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.50(6H, s), 1.59-1.68(6H, m), 1.87-1.90(2H, m), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.00(2H, s), 3.43-3.46(2H, m), 5.86(2H, s), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.13(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz) 
実施例１７
［［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロペンチル］メチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物218mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
実施例１８
［［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロペンチル］メチル］アミノ－ヒアルロン酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　1％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液20.0g(0.498mmol)に、撹拌しながらゆっくりとエタノール20mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩13mg(0.025mmol)のエタノール0.8mL溶液、次いで４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）11.5mg(0.042mmol)のエタノール0.8mL溶液を加え、更にEtOH 0.8mL、水2.5mLを加え、室温にて終夜撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液1.5mL、EtOH 60mLを加え、沈殿を形成し、懸濁液の上清を除去した。更にエタノールを20mL加え、上清を除去した。その後90％エタノールで２回、エタノールで２回、更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物202mgを得た。1H-NMRの積分値より、ヒアルロン酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は６％であった。
実施例１９
［［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロペンチル］メチル］アミノ－カルボキシメチルセルロース　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　１％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液10g(0.442mmol)に、撹拌しながらゆっくりとエタノール10mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩12.3mg(0.022mmol)のエタノール0.8mL溶液、次いで４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）10.2mg(0.037mmol)のエタノール0.7mL溶液を加え、更にEtOH 0.8mL、水2.5mLを加え、室温にて終夜撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液１mL、EtOH 30mLを加え、沈殿を形成し、懸濁液の上清を除去した。更にエタノールを14mL加え、上清を除去した。その後90％エタノールで２回、エタノールで２回、更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物103mgを得た。分光光度計の測定結果（245nm）より、ポリマーコンジュゲート総重量あたりのベザフィブラートの導入率は６wt％であった。
実施例２０
［［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロペンチル］メチル］アミノ－アルギン酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　１％アルギン酸ナトリウム水溶液10g(0.505mmol)に、水３mL、撹拌しながらゆっくりとエタノール10mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩14.0mg(0.025mmol)のエタノール0.8mL溶液、次いで４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）11.7mg(0.042mmol)のエタノール0.8mL溶液を加え、更にエタノール0.8mLを加え、室温にて終夜撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液1.5mLを加えて攪拌した。反応液にアセトン200mLを加えたところ、沈殿を形成した。その後、懸濁液の上清を除去した。更に90％アセトン溶液を90mL加え、上清を除去した。そののち90％アセトンで２回、アセトンで２回、更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物97mgを得た。分光光度計の測定結果（245nm）より、ポリマーコンジュゲート総重量あたりのベザフィブラートの導入率は６wt％であった。
実施例２１
［［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロペンチル］メチル］アミノ－ポリグルタミン酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　3％ポリグルタミン酸ナトリウム水溶液3.33g(0.662mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロペンチル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩18.3mg(0.033mmol)のエタノール0.8mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）15mg(0.055mmol)のエタノール1.1mL溶液を加え、更にエタノール2.9mL、水3.7mLを加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール10mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物106mgを得た。分光光度計の測定結果（245nm）より、ポリマーコンジュゲート総重量あたりのベザフィブラートの導入率は６wt％であった。
参考例５３
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－エチルブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　氷冷下、２－[[[(１,１―ジメチルエトキシ)カルボニル]アミノ]メチル]－２－エチルブタン酸1.23g(5.01mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩170mg(0.50mmol)及び炭酸水素ナトリウム3.4g(40mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.49g(10.02mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５％～40％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物1.31g(89％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.87(6H, t, J=8Hz), 1.43(9H, s), 1.64(4H, q, J=8Hz), 3.36(2H, d, J=7Hz), 4.72(1H, br-s), 5.74(2H, s) 
参考例５４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　ベザフィブラート200mg(0.553mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム90mg(0.277mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－エチルブタン酸　クロロメチル　エステル162mg(0.553mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物305mg(89％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.82(6H, t, J=8Hz), 1.42(9H, s), 1.56-1.59(10H, m), 2.87(2H, t, J=7Hz), 3.29(2H, d, J=7Hz), 3.67(2H, q, J=7Hz), 4.71(1H, br-s), 5.86(2H, s), 6.15(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例５５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－（アミノメチル）－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル302mg(0.488mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物231mg(86％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.73(6H, t, J=8Hz), 1.49(6H, s), 1.60(4H, q, J=8Hz), 2.78(2H, t, J=8Hz),　2.98(2H, s), 3.42-3.46(2H, m), 5.87(2H, s), 6.76(2H, d, J= 9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.02(3H, br-s), 8.65-8.67(1H, m) 
実施例２２
［２－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］－２－エチルブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－（アミノメチル）－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物219mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は17％であった。
参考例５６
２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　２－アミノブタン酸2.00g(19.4mmol)及びトリエチルアミン5.89g(58.2mmol)の水－ジオキサン混合溶液に二炭酸－tert－ブチル4.23mg(19.4mmol)を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解して10％硫酸水素カリウム溶液及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物4.20g(定量的)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)： 0.98(3H, t, J=7Hz), 1.45(9H, s), 1.69-1.78(1H, m), 1.89-1.93(1H, m), 4.09(1/3H, br-s), 4.28-4.29(2/3H, m), 5.04(2/3H, d, J=7Hz), 6.09(1/3H, br-s), 8.40(1H, br-s) 
参考例５７
２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　氷冷下、２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸2.58g(12.9mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩439mg(1.29mmol)及び炭酸水素ナトリウム4.34g(51.72mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート3.85g(25.9mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物2.59g(80％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.97 (3H, t, J=7Hz), 1.45(9H, s), 1.68-1.77(1H, m), 1.86-1.93(1H, m), 4.30-4.31(1H, m), 4.97-4.99(1H, m), 5.63(1H, d, J=6Hz), 5.86(1H, d, J=6Hz) 
参考例５８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　ベザフィブラート200mg(0.553mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム90mg(0.277mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ブタン酸　クロロメチル　エステル139mg(0.553mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物270mg(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.90(3H, t, J=8Hz), 1.43(9H, s), 1.59-1.66(7H, m), 1.78-1.83(1H, m), 2.87(2H, t, J=7Hz), 3.67(2H, q, J=7Hz), 4.24-2.25(1H, m), 4.95-4.96(1H, m), 5.82(1H, d, J=6Hz), 5.93(1H, d, J=6Hz), 6.15(1H, br-s), 6.81(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例５９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－１－オキソブトキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソブトキシ］メチル エステル267mg(0.463mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物152mg(64％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.90(3H, t, J=8Hz), 1.50(6H, s), 1.79-1.85(2H, m), 2.78(2H, t, J=7Hz), 3.44(2H, q, J=7Hz), 4.10(1H, t, J=6Hz), 5.88(1H, d, J=6Hz), 6.00(1H, d, J=6Hz), 6.77(2H, d, J= 9Hz), 7.15(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.61-8.67(4H, m) 
実施例２３
［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－１－オキソブトキシ）メチル エステル　塩酸塩41mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物209mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は13％であった。
参考例６０
１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸　エチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　１－シアノシクロプロパンカルボン酸　エチル　エステル2.0g(14.4mmol)のメタノール100mLに塩化コバルト６水和物6.84g(28.8mmol)を加えた。水浴で冷却しながら、混合液に水素化ホウ素ナトリウム5.44g(143.7mmol)を少量ずつ加え、その後室温にて３０分撹拌した。反応液に２N塩酸237mLを加えて室温にて２時間撹拌した。反応液にトリエチルアミン57.7g(569mmol)を加えて１時間撹拌後、二炭酸－tert－ブチル3.27g(15mmol)を加えて室温にて一晩撹拌した。不溶物をろ取し、酢酸エチルにて３回洗浄した。得られたろ液を合わせ、有機層を分取後、水層部分を酢酸エチルにて抽出した。有機層を合わせ、飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（5～10％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製し、標記化合物2.00g(57％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.88-0.97(2H, m), 1.17-1.25(2H, m), 1.23(3H, t, J=7Hz), 1.44(9H, s), 3.28(2H, d, J=6Hz), 4.12(2H, q, J=7Hz), 5.16(1H, br-s) 
参考例６１
１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸　エチル　エステル2.00g(8.2mmol)のテトラヒドロフラン30mL溶液に２N水酸化ナトリウム水溶液20mLを加え、４時間加熱還流した。反応液を減圧下に濃縮後、残留物にジエチルエーテルを加え、水にて２回抽出した。水層に硫酸水素カリウム6.13g(45mmol)を加えて酸性にした後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物1.73g（98％）を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.00-1.11(2H, m), 1.27-1.34(2H, m), 1.43(9H, s), 3.28(2H, d, J=6Hz), 5.19(1H, br-s) 
参考例６２
１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　氷冷下、１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸1.73g(8mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩272mg(0.8mmol)及び炭酸水素ナトリウム2.69g(32mmol)の水８mL－塩化メチレン８mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.59g(9.6mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取し、飽和食塩水にて洗浄後に無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物を再度ジエチルエーテルに溶解して水洗した。水層を少量のジエチルエーテルにて抽出して有機層に合わせた。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下に溶媒を留去して標記化合物1.95g(92％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.03-1.12(2H, m), 1.29-1.36(2H, m), 1.44(9H, s), 3.32(2H, d, J=6Hz), 5.14(1H, br-s), 5.71(2H, s) 
参考例６３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　ベザフィブラート200mg(0.553mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム90mg(0.277mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロパンカルボン酸　クロロメチル　エステル145mg(0.553mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物292mg(90％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.01(2H, br-s), 1.21(2H, br-s), 1.42(9H, s), 1.60(6H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.26(2H, d, J=7Hz), 3.67(2H, q, J=7Hz), 5.12(1H, br-s), 5.81(2H, s), 6.10(1H, br-s), 6.80(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例６４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル289mg(0.491mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物183mg(71％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.18-1.25(4H, m), 1.50(6H, s), 2.78(2H, t, J=7Hz), 3.02(2H, s), 3.44(2H, q, J=7Hz), 5.81(2H, s), 6.73(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.07(3H, br-s), 8.68(1H, br) 
実施例２４
［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロプロピル］メチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［１－（アミノメチル）シクロプロピル］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩42mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物217mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は17％であった。
参考例６５
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　１－クロロエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸1.16g(5.0mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩170mg(0.5mmol)及び炭酸水素ナトリウム1.68g(20mmol)の水５mL－塩化メチレン５mLの混合溶液に１－クロロエチル　クロロスルホネート3.58g(22mmol)の塩化メチレン溶液を氷冷下に滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥して減圧下に溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（10％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物1.23g(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.97(3H, d, J=7Hz), 0.99(3H, d, J=7Hz), 1.43(9H, s), 1.80(3H, d, J=6Hz), 1.91-2.07(1H, m), 2.46-2.58(1H, m), 3.18-3.52(2H, m), 4.77(1H, br-s), 6.53-6.62(1H, m) 
参考例６６
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　１－［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチル－１－オキソブトキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　オザグレル塩酸塩170mg(0.642mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム209mg(0.642mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチルブタン酸　１－クロロエチル　エステル189mg(0.642mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物140mg(45％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.96-0.99(6H, m), 1.39(4.5H, s), 1.43(4.5H, s), 1.566(1.5H, d, J=6Hz), 1.572(1.5H, d, J=6Hz), 1.92-1.99(1H, m), 2.42(0.5H, ddd, J=4, 8, 14Hz), 2.46-2.51(0.5H, m), 3.15(0.5H, ddd, J=5, 10, 15Hz), 3.23(0.5H, ddd, J=6, 10, 14Hz), 3.45-3.51(1H, m), 4.92(0.5H, br-s), 4.97(0.5H, br-s), 5.15(2H, s), 6.38(0.5H, d, J=16Hz), 6.41(0.5H, d, J=16Hz), 6.90 (1H, s), 6.99(0.5H, q, J=6Hz), 7.02(0.5H, q, J=6Hz), 7.11(1H, s), 7.16(2H, d, J=9Hz), 7.51(2H, d, J=9Hz), 7.55(1H, s), 7.70(0.5H, d, J=16Hz), 7.71(0.5H, d, J=16Hz) 
参考例６７
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　１－［２－（アミノメチル）－３－メチル－１－オキソブトキシ］エチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　１－［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３－メチル－１－オキソブトキシ］エチル エステル130mg(0.268mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物98mg(80％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 0.90-0.94(6H, m), 1.54(1.5H, d, J=7Hz), 1.55(1.5H, d, J=7Hz), 1.98-2.05(1H, m), 2.63-2.67(1H, m), 2.89-2.96(1H, m), 3.04-3.08(1H, m), 5.47(2H, s), 6.68(1H, d, J=16Hz), 6.93-6.96(1H, m), 7.45(2H, d, J=8Hz), 7.68(1H, s), 7.71(0.5H, d, J=16Hz), 7.72(0.5H, d, J=16Hz), 7.78(1H, s), 7.80(2H, d, J=8Hz), 8.01(1.5H, br-s), 8.04(1.5H, br-s), 9.24(1H, s), 14.56(1H, br-s) 
実施例２５
［３－メチル－２－［（１－オザグレル－エトキシ）カルボニル］ブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　１－［２－（アミノメチル）－３－メチル－１－オキソブトキシ］エチル エステル　二塩酸塩37mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物185mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は６％であった。
参考例６８
３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸500mg(2.46mmol)、炭酸水素ナトリウム826mg(9.84mmol)及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム83.5mg(0.246mmol)の塩化メチレン２mL－水２mL混合溶媒に、クロロメチル　クロロスルホネート487mg(2.95mmol)の塩化メチレン２mL溶液を氷冷下滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌後、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物541mg(87％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.20(3H, d, J=8Hz), 1.43(9H, s), 2.76-2.79(1H, m), 3.25-3.31(1H, m), 3.34-3.38(1H, m), 4.88(1H, br-s), 5.69(1H, d, J=6Hz), 5.75(1H, d, J=6Hz) 
参考例６９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチルプロパン酸　クロロメチル　エステル174mg(0.691mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物398mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.13(3H, d, J=8Hz), 1.42(9H, s), 1.60(6H, s), 2.66-2.72(1H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.17-3.22(1H, m), 3.27-3.30(1H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.87(1H, br-s), 5.84(1H, d, J=6Hz), 5.86(1H, d, J=6Hz), 6.17(1H, br-s), 6.81(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例７０
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（３－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－メチル－１－オキソプロポキシ］メチル エステル395mg(0.684mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物309mg(88％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.13(3H, d, J=7Hz), 1.50(6H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 2.82-2.90(2H, m), 3.05(1H, dd, J=7, 12Hz), 3.42-3.46(2H, m), 5.80(1H, d, J=6Hz), 5.89(1H, d, J=6Hz), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.81(3H, br-s), 7.83(2H, d, J=9Hz), 8.65(1H, br) 
実施例２６
［３－（ベザフィブラート－メトキシ）－２－メチル－３－オキソプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（３－アミノ－２－メチル－１－オキソプロポキシ）メチル エステル　塩酸塩41mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ５mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール６mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物266mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は15％であった。
参考例７１
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３，３－ジメチルブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３，３－ジメチルブタン酸115mg(0.469mmol)、炭酸水素ナトリウム157mg(1.88mmol)及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム15.9mg(0.0469mmol)の塩化メチレン２mL－水２mL混合溶媒に、クロロメチル　クロロスルホネート92.8mg(0.563mmol)の塩化メチレン２mL溶液を氷冷下滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌後、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物133mg(97％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.02(9H, s), 1.42(9H, s), 2.63-2.64(1H, m), 3.25(1H, ddd, J=6, 11, 14Hz), 3.53-3.54(1H, m), 4.63(1H, br-s), 5.69(1H, d, J=6Hz), 5.79(1H, d, J=6Hz) 
参考例７２
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　オザグレル塩酸塩120mg(0.453mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム148mg(0.453mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３，３－ジメチルブタン酸　クロロメチル　エステル133mg(0.453mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物220mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.00(9H, s), 1.39(9H, s), 2.58-2.60(1H, m), 3.22(1H, ddd, J=6, 7, 9Hz), 3.51-3.57(1H, m), 4.69(1H, br-s), 5.15(2H, s), 5.88(1H, d, J=6Hz), 5.93(1H, d, J=6Hz), 6.43(2H, d, J=16Hz), 6.90(1H, t, J=2Hz), 7.11(1H, s), 7.17(1H, d, J=9Hz), 7.51(2H, d, J=9Hz), 7.55(1H, s), 7.74(1H, d, J=16Hz) 
参考例７３
（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－（アミノメチル）－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
　（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル217mg(0.447mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物152mg(75％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.92(9H, s), 2.54-2.55(1H, m), 3.04(2H, br-s), 5.47(2H, s), 5.79(1H, d, J=6Hz), 5.94(1H, d, J=6Hz), 6.73(1H, d, J=16Hz), 7.46(2H, d, J=8Hz), 7.69(1H, s), 7.75(1H, d, J=16Hz), 7.78(1H, s), 7.81(2H, d, J=8Hz), 8.13(3H, br-s), 14.65(1H, br-s) 
実施例２７
［３，３－ジメチル－２－［（オザグレル－メトキシ）カルボニル］ブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に（２Ｅ）－３－［４－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルメチル）フェニル］－２－プロペン酸　［２－（アミノメチル）－３，３－ジメチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル　二塩酸塩37mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を94％エタノール13mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物248mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのオザグレルの導入率は７％であった。
参考例７４
trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
　氷冷下、trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸300mg(1.23mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩41mg(0.12mmol)及び炭酸水素ナトリウム413mg(4.92mmol)の水５mL－塩化メチレン６mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート367mg(2.47mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物311mg(87％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.17-1.27(2H, m), 1.41(9H, s), 1.57-1.66(2H, m), 1.72-1.77(2H, m), 1.92-2.05(2H, m), 2.34(1H, td, J=12, 4Hz), 3.65-3.70(1H, m), 4.48(1H, br-s), 5.69(2H, s) 
参考例７５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
　ベザフィブラート64mg(0.18mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム29mg(0.088mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキサンカルボン酸　クロロメチル　エステル51mg(0.18mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物108mg(99％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.13-1.27(2H, m), 1.31-1.43(10H, m), 1.51-1.62(7H, m), 1.66-1.74(2H, m), 1.83-1.86(1H, m), 2.00-2.04(1H, m), 2.27(1H, dt, J=4, 11Hz), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.62-3.69(3H, m), 4.46(1H, br-s), 5.81(2H, s), 6.13(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例７６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（trans－２－アミノシクロヘキシル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］カルボニル］オキシ］メチル エステル106mg(0.172mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物71mg(75％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.17-1.37(4H, m), 1.50(6H, s), 1.62-1.64(1H, m), 1.69-1.71(1H, m), 1.83-1.85(1H, m), 1.94-1.96(1H, m), 2.77(2H, t, J=7Hz), 3.19-3.28(2H, m), 3.44(2H, q, J=7Hz), 5.79(1H, d, J=6Hz), 5.92(1H, d, J=6Hz), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83(2H, d, J=9Hz), 7.96(3H, br-s), 8.64(1H, br) 
実施例２８
［trans－２－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］シクロヘキシル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（trans－２－アミノシクロヘキシル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物229mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は６％であった。
参考例７７
２－［［（１,１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－エチルブタン酸 クロロメチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
　氷冷下、２－［［（１,１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－エチルブタン酸804mg(3.48mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩118mg(0.35mmol)及び炭酸水素ナトリウム1169mg(13.92mmol)の水15mL－塩化メチレン15mL混合溶液に１－クロロメチル　クロロスルホネート1036mg(6.96mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物882mg(91％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.81(6H, t, J=8Hz), 1.44(9H, s), 1.79-1.87(2H, m), 2.22(2H, br-s), 5.28(1H, br-s), 5.77(2H, s) 
参考例７８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　ベザフィブラート250mg(0.691mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム112mg(0.345mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－エチルブタン酸　クロロメチル　エステル161mg(0.576mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物295mg(85％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.75(6H, t, J=8Hz), 1.43(9H, s), 1.58(6H, s), 1.73-1.80(2H, m), 2.21(2H, br-s), 2.87(2H, t, J=7Hz), 3.67(2H, q, J=7Hz), 5.30(1H, br-s), 5.89(2H, s), 6.08(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例７９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－２－エチル－１－オキソブトキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－２－エチル－１－オキソブトキシ］メチル エステル290mg(0.479mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物229mg(88％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.87(6H, t, J=8Hz), 1.50(6H, s), 1.83(4H, q, J=8Hz), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.42-3.46(2H, m), 5.97(2H, s), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.61(3H, br-s), 8.66(1H, t, J=6Hz) 
実施例２９
［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］－１－エチルプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（２－アミノ－２－エチル－１－オキソブトキシ）メチル エステル　塩酸塩43mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物201mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は0.5％であった。
参考例８０
２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］ブタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　氷冷下、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］ブタン酸1.93mg(8.88mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩302mg(0.89mmol)及び炭酸水素ナトリウム2.98g(35.54mmol)の水20mL－塩化メチレン20mL混合溶液に１－クロロメチル　クロロスルホネート2.65g(17.77mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物1.97mg(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：0.96(3/2H, t, J=8Hz), 0.97(3/2H, t, J=8Hz), 1.43(9H, s), 1.57-1.74(2H, m), 2.65(1H, br-s), 3.27-3.31(1H, m), 3.39-3.42(1H, m), 4.83(1H, br-s), 5.69-5.78(2H, m) 
参考例８１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－１－オキソブトキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］ブタン酸　クロロメチル　エステル220mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物482mg(98％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.90(3H, t, J=8Hz), 1.42(9H, s), 1.50-1.66(8H, m), 2.53-2.59(1H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.19(1H, ddd, J=6, 9, 14Hz), 3.31-3.36(1H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.80(1H, br-s), 5.84(1H, d, J=6Hz), 5.87(1H, d, J=6Hz), 6.17(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.10(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例８２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－（アミノメチル）－１－オキソブトキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－１－オキソブトキシ］メチル エステル448mg(0.758mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物397mg(99％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 0.80(3H, t, J=8Hz), 1.49(6H, s), 1.52-1.67(2H, m), 2.74-2.80(3H, m), 2.91(1H, dd, J=6, 13Hz), 3.04(1H, dd, J=8, 13Hz), 3.42-3.46(2H, m), 5.79(1H, d, J=6Hz), 5.92(1H, d, J=6Hz), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.15(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz) 
実施例３０
［２－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］ブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［２－（アミノメチル）－１－オキソブトキシ］メチル エステル　塩酸塩42mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物210mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は15％であった。
参考例８３
炭酸　クロロメチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル2.00g(12.4mmol)のジエチルエーテル(30mL)溶液に－15℃でクロロギ酸メチル1.32mL(14.9mmol)を加え、続いてピリジン1.20mL(14.9mmol)のジエチルエーテル(15mL)溶液を滴下した。室温に戻して６時間撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.63g(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 3.44-3.45(2H, m), 4.29(2H, t, J=5Hz), 4.82(1H, br-s), 5.74(2H, s) 
参考例８４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　クロロメチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル210mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物381mg(79％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.44(9H, s), 1.61(6H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.37-3.40(2H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.18(2H, t, J=6Hz), 4.88(1H, br-s), 5.83(2H, s), 6.19(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例８５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］メチル エステル343mg(0.592mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物292mg(96％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.51(6H, s), 2.79(2H, t, J=8Hz), 3.13(2H, br-s), 3.42-3.46(2H, m), 4.33(2H, t, J=6Hz), 5.84(2H, s), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.21(3H, br-s), 8.70(1H, t, J=6Hz) 
実施例３１
［２－［［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］オキシ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩41mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物101mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は15％であった。
参考例８６
炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エタノール1.50g(9.31mmol)のジエチルエーテル(20mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル1.22mL(11.2mmol)を加え、続いてピリジン11.2mL(14.0mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.18g(88％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 1.84(3H, d, J=6Hz), 3.44-3.45(2H, m), 4.27(2H, t, J=5Hz), 4.82(1H, br-s), 6.43(1H, q, J=6Hz) 
参考例８７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル222mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物352mg(72％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.43(9H, s), 1.51(3H, d, J=6Hz), 1.59(3H, s), 1.60(3H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.38-3.40(2H, m), 3.64-3.68(2H, m), 4.18(2H, q, J=6Hz), 4.87(1H, br-s), 6.15(1H, br-s), 6.79-6.83(3H, m), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例８８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル350mg(0.590mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物168mg(58％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.44(3H, d, J=6Hz), 1.49(3H, s), 1.50(3H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.12-3.14(2H, m), 3.41-3.45(2H, m), 4.27-4.38(2H, m), 6.73-6.77(3H, m), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.13(3H, br-s), 8,67(1H, t, J=6Hz) 
実施例３２
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩42mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物253mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は18％であった。
参考例８９
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　フロセミド300mg(0.907mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム148mg(0.454mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル242mg(0.907mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物93mg(18％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 1.42(9H, s), 1.65(3H, d, J=6Hz), 3.41-3.42(2H, m), 4.23(2H, br-s), 4.45(2H, d, J=6Hz), 4.88-5.01(2.5H, m), 5.75(0.5H, br-s), 6.28(1H, dd, J=1, 3Hz), 6.35(1H, dd, J=2, 3Hz), 6.90(1H, s), 6.96-6.97(1H, m), 7.40(1H, dd, J=1, 2Hz), 8.55(1H, br), 8.60(1H, s) 
参考例９０
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　２－［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
　５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル75mg(0.147mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液２mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取して標記化合物33mg(51％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.60(3H, d, J=5Hz), 3.12-3.13(2H, m), 4.27-4.35(2H, m), 4.63(2H, d, J=6Hz), 6.39(1H, dd, J=1, 3Hz), 6.43(1H, dd, J=2, 3Hz), 6.92(1H, q, J=5Hz), 7.16(1H, s), 7.39(2H, s), 7.63(1H, dd, J=1, 2Hz), 8.06(3H, br), 8.36(1H, s), 8.39(1H, t, J=6Hz) 
実施例３３
［２－［［（１－フロセミド－エトキシ）カルボニル］オキシ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液2.0g(0.20mmol)に、撹拌しながらエタノール１mLを滴下した。混合液に５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　２－［［（２－アミノエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　二塩酸塩20mg(0.040mmol)のエタノール1.1mL－水0.5mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）11mg(0.040mmol)のエタノール0.4mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液50μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ1.5mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物120mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのフロセミドの導入率は13％であった。
参考例９１
炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－メチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
　Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.78g(10.2mmol)のジエチルエーテル(15mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル1.33mL(12.2mmol)を加え、続いてピリジン1.23mL(15.2mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して６時間撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.25g(79％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.31(1.5H, d, J=6Hz), 1.32(1.5H, d, J=6Hz), 1.44(9H, s), 1.83(1.5H, d, J=6Hz), 1.84(1.5H, d, J=6Hz), 3.22-3.36(1H, m), 3.41-3.43(1H, m), 4.80(1H, br-s), 4.87-4.91(1H, m), 6.43(1H, q, J=6Hz) 
参考例９２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－メチルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－メチルエチル　エステル233mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物478mg(95％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.12(1.5H, d, J=7Hz), 1.17(1.5H, d, J=7Hz), 1.35(4.5H, s), 1.37(4.5H, s), 1.40(1.5H, d, J=6Hz), 1.42(1.5H, d, J=5Hz), 1.47(1.5H, s), 1.49(4.5H, s), 2.77(2H, t, J=8Hz), 3.01-3.17(2H, m), 3.40-3.46(2H, m), 4.66-4.72(1H, m), 6.68-6.72(1H, m), 6.74-6.77(2H, m), 6.99-7.03(1H, m), 7.11-7.14(2H, m), 7.52(2H, d, J=9Hz), 7.82(2H, d, J=9Hz), 8.60(1H, t, J=6Hz) 
参考例９３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－メチルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－メチルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル460mg(0.758mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物232mg(56％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.23(1.5H, d, J=6Hz), 1.29(1.5H, d, J=6Hz), 1.42(1.5H, d, J=6Hz), 1.45(1.5H, d, J=6Hz), 1.48(1.5H, s), 1.50(4.5H, s), 2.76-2.80(2H, m), 2.97-3.08(2H, m), 3.42-3.46(2H, m), 4.88-4.92(1H, m), 6.72-6.77(3H, m), 7.13(1H, d, J=9Hz), 7.14(1H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.18(3H, br-s), 8.66-8.68(1H, m) 
実施例３４
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－メチルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩43mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物194mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
参考例９４
Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　Ｎ－Ｂｏｃ－グリシン　メチル　エステル1.47g(7.77mmol)のTHF(15mL)溶液に－15℃でメチルマグネシウムブロミドのTHF中1M溶液31mL(31.1mmol)を滴下した。０℃に戻して６時間撹拌後、反応液に水、続いて10％硫酸水素カリウムを加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去して、標記化合物1.52g(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.21(6H, s), 1.45(9H, s), 2.19(1H, br-s), 3.12(2H, d, J=6Hz), 4.93(1H, br-s) 
参考例９５
炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル600mg(3.17mmol)のジエチルエーテル(９mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル0.415mL(3.80mmol)を加え、続いてピリジン0.383mL(4.76mmol)のジエチルエーテル(３mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物703mg(75％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 1.50(6H, s), 1.82(3H, d, J=6Hz), 3.37(1H, dd, J=7, 10Hz), 3.42(1H, dd, J=7, 10Hz), 4.93(1H, br-s), 6.38(1H, q, J=6Hz) 
参考例９６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１，１－ジメチルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１，１－ジメチルエチル　エステル245mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物453mg(88％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.43-1.44(12H, m), 1.49(3H, d, J=6Hz), 1.58(3H, s), 1.59(3H, s), 1.60(3H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.37(2H, d, J=6Hz), 3.64-3.68(2H, m), 4.95(1H, t, J=6Hz), 6.11(1H, br-s), 6.77(1H, q, J=6Hz), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例９７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１，１－ジメチルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル440mg(0.708mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物312mg(79％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.41(3H, d, J=6Hz), 1.46(3H, s), 1.48(3H, s), 1.489(3H, s), 1.494(3H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.08(1H, br-d, J=13Hz), 3.19(1H, br-d, 13Hz), 3.42-3.46(2H, m), 6.71(1H, q, J=6Hz), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.31(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz) 
実施例３５
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物190mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は４％であった。
参考例９８
Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　２－アミノ－１－フェニルエタノール2.00g(14.6mmol)及び炭酸ナトリウム3.55g(33.5mmol)の水(30mL)－THF(30mL)混合溶液に氷冷下で、二炭酸－tert－ブチル3.50g(16.0mmol)のTHF(30mL)溶液を加え、室温にて３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残留物を酢酸エチル－ヘキサン混合溶媒で再結晶し、標記化合物3.42g(99％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 3.10(1H, br-s), 3.26(1H, ddd, J=6, 8, 14Hz), 3.47-3.51(1H, m), 4.82-4.83(1H, m), 4.95(1H, br-s), 7.17-7.37(5H, m) 
参考例９９
炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－フェニルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.00g(4.21mmol)のジエチルエーテル(15mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル0.55２mL(5.06mmol)を加え、続いてピリジン0.509mL(6.32mmol)のジエチルエーテル(５mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.09g(75％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.43(9H, s), 1.80(1H, d, J=6Hz), 1.84(2H, d, J=6Hz), 3.43-3.48(1H, m), 3.59-3.64(1H, m), 4.79(2/3H, br-s), 4.83(1/3H, br-s), 5.71-5.73(1H, m), 6.36(1/3H, q, J=6Hz), 6.40(2/3H, q, J=6Hz), 7.32-7.39(5H, m) 
参考例１００
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－フェニルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－フェニルエチル　エステル285mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物285mg(55％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.40(6H, s), 1.43(3H, s), 1.47(2H, d, J=6Hz), 1.50(1H, d, J=6Hz), 1.58(6H, s), 2.82(2/3H, t, J=7Hz), 2.87(4/3H, t, J=7Hz), 3.41-3.55(2H, m), 3.62-3.71(2H, m), 4.78(2/3H, br-s), 4.83(1/3H, br-s), 5.63-5.66(1H, m), 6.05(1/3H, br-s), 6.18(2/3H, br-s), 6.75-6.84(3H, m), 7.00(2/3H, d, J=9Hz), 7.11(4/3H, d, J=9Hz), 7.31-7.38(7H, m), 7.59-7.62(2H, m) 
参考例１０１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－フェニルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－フェニルエトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル250mg(0.374mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物109mg(48％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.29(1H, s), 1.31(1H, s), 1.38(2H, d, J=6Hz), 1.45(1H, d, J=6Hz), 1.48(2H, s), 1.49(2H, s), 2.75-2.80(2H, m), 3.20-3.24(1H, m), 3.38-3.46(3H, m), 5.78-5.83(1H, m), 6.69-6.76(3H, m), 7.04(1/3H, d, J=9Hz), 7.14(4/3H, d, J=9Hz), 7.37-7.45(5H, m), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.82-7.85(2H, m), 8.33(3H, br-s), 8.65(1H, t, J=6Hz) 
実施例３６
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－２－フェニルエチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－フェニルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩48mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物192mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は13％であった。
参考例１０２
Ｎ－（２－ヒドロキシブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　１－アミノ－２－ブタノール4.46g(50.0mmol)及び炭酸ナトリウム12.2g(115mmol)の水(50mL)－THF(50mL)混合溶液に氷冷下、二炭酸－tert－ブチル12.0g(55.0mmol)のTHF(50mL)溶液を加え、室温にて３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去し、標記化合物9.62g(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.96(3H, t, J=8Hz), 1.45-1.50(11H, m), 2.28(1H, br-s), 2.99-3.04(1H, m), 3.30-3.33(1H, m), 3.61-3.62(1H, m), 4.92(1H, br-s) 
参考例１０３
炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］プロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　Ｎ－（２－ヒドロキシブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル2.84g(15.0mmol)のジエチルエーテル(30mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル1.96mL(18.0mmol)を加え、続いてピリジン1.81mL(22.5mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物4.12g(93％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.95-0.99(3H, m), 1.44(9H, s), 1.62-1.72(2H, m), 1.83-1.85(3H. m), 3.23-3.28(1H, m), 3.43-3.49(1H, m), 4.73-4.78(2H, m),6.43(1H, q, J=6Hz) 
参考例１０４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］プロピル　エステル327mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物592mg(86％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.91(1H, t, J=8Hz), 0.94(2H, t, J=8Hz), 1.41(6H, s), 1.43(3H, s), 1.51(3H, d, J=6Hz), 1.58-1.67(8H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.18-3.24(1H, m), 3.36-3.41(1H, m), 3.62-3.70(2H, m), 4.65-4.70(1H, m), 4.78(1H, br-s), 6.11(1/3H, br-s), 6.19(2/3H, br-s), 6.78-6.83(3H, m), 7.08-7.10(2H, m), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.61-7.64(2H, m) 
参考例１０５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル520mg(0.837mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物247mg(60％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 0.81(1H, t, J=8Hz), 0.86(2H, t, J=8Hz), 1.42-1.50(9H, m), 1.53-1.73(2H, m), 2.76-2.80(2H, m), 3.02-3.06(2H, m), 3.42-3.46(2H, m), 4.77-4.84(1H, m), 6.72-6.78(3H, m), 7.12-7.15(2H, m), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.22(3H, br-s), 8.67-8.69(1H, m) 
実施例３７
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］ブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物206mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は13％であった。
参考例１０６
Ｎ－（２－ヒドロキシ－３－メチルブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
　イソブチルアルデヒド2.00g(27.7mmol)及びTMSCN 3.81mL(30.5mmol)の塩化メチレン(30mL)溶液に、氷冷下ヨウ化亜鉛8.9mg(0.028mmol)を加えた。反応液を室温に戻し、１時間撹拌後、減圧下溶媒を留去し、残留物にTHF(15mL)、5M塩酸(30mL)を加えて２時間撹拌した。反応液に塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルにて抽出し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残留物をLiAlH4 3.18g(83.2mmol)のTHF(60mL)懸濁液に滴下し、加熱還流下１時間撹拌した。反応液に氷冷下飽和硫酸ナトリウム水溶液を加え、その後Boc2O 9.08g(41.6mmol)のTHF(10mL)溶液を加えた。反応液を室温に戻し、終夜撹拌した後に反応液をろ過し、減圧下溶媒を留去した。残留物を酢酸エチルに溶解し、５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物4.01g(71％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 0.92-0.97(6H, m), 1.445(4.5H,s), 1.448(4.5H, s), 1.63-1.72(1H, m), 2.29-2.36(1H, m), 3.04-3.05(1H, m), 3.32-3.36(1H, m), 3.40-3.41(1H, m), 4.92(1H, br-s) 
参考例１０７
炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－メチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－３－メチルブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.56g(7.67mmol)のジエチルエーテル(30mL)溶液に－15℃でクロロギ酸　１－クロロエチル1.01mL(9.21mmol)を加え、続いてピリジン0.927mL(11.5mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.37g(quant.)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.97-0.99(6H, m), 1.44(9H, s), 1.840(1.5H, d, J=6Hz), 1.844(1.5H, d, J=6Hz), 1.91-1.99(1H, m), 3.21-3.29(1H, m), 3.45-3.49(1H, m), 4.64-4.73(2H, m), 6.43(1H, q, J=6Hz) 
参考例１０８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－メチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－メチルプロピル　エステル342mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物501mg(71％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.92(1.5H, d, J=7Hz), 0.93(1.5H, d, J=7Hz), 0.95(1.5H, d, J=7Hz), 0.96(1.5H, d, J=7Hz), 1.40(4.5H, s), 1.43(4.5H, s), 1.51(1.5H, d, J=6Hz), 1.52(1.5H, d, J=6Hz), 1.57-1.59(3H, m), 1.86-1.95(1H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.17-3.25(1H, m), 3.40-3.46(1H, m), 3.62-3.70(2H, m), 4.56-4.61(1H, m), 4.76(1H, br-s), 6.14(0.5H, br-s), 6.23(0.5H, br-s), 6.78-6.84(3H, m), 7.08(1H, d, J=9Hz), 7,09(1H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.62(1H, d, J=9Hz), 7.63(1H, d, J=9Hz) 
参考例１０９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２－メチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２－メチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル500mg(0.787mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去したのち、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物282mg(63％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 0.83(1.5H, d, J=7Hz), 0.84(1.5H, d, J=7Hz), 0.89(3H, d, J=7Hz), 1.42-1.51(9H, m), 1.88-2.03(1H, m), 2.76-2.80(2H, m), 3.01-3.09(2H, m), 3.42-3.46(2H, m), 4.71-4.75(1H, m), 6.74-6.78(3H, m), 7.12(1H, d, J=9Hz), 7.14(1H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.18(3H, br-s), 8.66(1H, t, J=6Hz) 
実施例３８
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－３－メチルブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２－メチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩45mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物205mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は10％であった。
参考例１１０
Ｎ－（２－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　ピバルアルデヒド2.58g(30.0mmol)及びTMSCN 3.27mL(33.0mmol)の塩化メチレン(30mL)溶液に、氷冷下ヨウ化亜鉛9.6mg(0.030mmol)を加えた。反応液を室温に戻し、１時間撹拌後、減圧下溶媒を留去し、残留物にTHF(15mL)、5M塩酸(30mL)を加えて２時間撹拌した。反応液に塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルにて抽出し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残留物をLiAlH4 3.42g(90.0mmol)のTHF(60mL)懸濁液に滴下し、加熱還流下１時間撹拌した。反応液に氷冷下飽和硫酸ナトリウム水溶液を加え、その後THF(50mL)及びBoc2O 8.51g(39.0mmol)のTHF(10mL)溶液を加えた。反応液を室温に戻し、終夜撹拌した後に反応液をろ過し、減圧下溶媒を留去した。残留物を酢酸エチルに溶解し、５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物4.48g(69％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.93(9H, s), 1.45(9H, s), 2.36(1H, br-s), 2.94-2.99(1H, m), 3.32(1H, ddd, J=3, 5, 10Hz), 3.40(1H, ddd, J=3, 8, 14), 4.93(1H, br-s) 
参考例１１１
炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.30g(5.98mmol)のジエチルエーテル(25mL)溶液に－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル0.783mL(7.18mmol)を加え、続いてピリジン0.723mL(8.97mmol)のジエチルエーテル(５mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.83g(94％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.977(6H, s), 0.979(3H, s), 1.43(9H, s), 1.84(1H, d, J=6Hz), 1.85(2H, d, J=6Hz), 3.10-3.18(1H, m), 3.53-3.59(1H, m), 4.65-4.72(2H, m), 6.41-6.45(1H, m) 
参考例１１２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロピル　エステル358mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物642mg(90％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.93(3H, s), 0.96(6H, s), 1.39(6H, s), 1.43(3H, s), 1.51-1.52(3H, m), 1.56-1.59(6H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.03-3.16(1H, m), 3.52-3.70(3H, m), 4.58-4.62(1H, m), 4.74(1/3H, br-s), 4.79(2/3H, br-s), 6.13(1/3H, br-s), 6.21(2/3H, br-s), 6.78(1H, q, J=6Hz), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.08-7.10(2H, m), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.62(2/3H, d, J=9Hz), 7.63(4/3H, d, J=9Hz) 
参考例１１３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル642mg(0.989mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物481mg(83％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 0.86(3H, s), 0.90(6H, s), 1.43-1.52(9H, m), 2.76-2.80(2H, m), 2.91-2.96(1H, m), 3.16-3.19(1H, m), 3.43-3.47(2H, m), 4.70(1/3H, dd, J=1, 10Hz), 4.73(2/3H, dd, J=2, 10Hz), 6.73(1H, q, J=6Hz), 6.77(2H, d, J=9Hz), 7.12(2/3H, d, J=9Hz), 7.15(4/3H, d, J=9Hz), 7.52(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.27(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz) 
実施例３９
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－３，３－ジメチルブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩47mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物252mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は６％であった。
参考例１１４
炭酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.00g(4.60mmol)のジエチルエーテル(25mL)溶液に－15℃でクロロギ酸　１－クロロ－２－メチルプロピル0.739mL(5.06mmol)を加え、続いてピリジン0.556mL(6.90mmol)のジエチルエーテル(５mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.50g(92％)を１：２のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 0.97(3H, s), 0.98(6H, s), 1.06-1.10(6H, m), 1.42(6H, s), 1.44(3H, s), 2.19-2.25(1H, m), 3.09-3.19(1H, m), 3.53-3.58(1H, m), 4.66-4.72(2H, m), 6.19(1H, d, J=5Hz) 
参考例１１５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロピル　エステル389mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物123mg(16％)を1:5のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, major diastereomer) : 0.91-0.96(15H, m), 1.39(9H, s), 1.59-1.61(6H, m), 2.03-2.09(1H, m), 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.01-3.07(1H, m), 3.52-3.71(3H, m), 4.60(1H, dd, J=2, 10Hz), 4.81(1H, br-s), 6.18(1H, br-s), 6.50(1H, d, J=5Hz), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz)
参考例１１６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－［［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］メチル］－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル120mg(0.177mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物93mg(86％)を１：５のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, major diastereomer) : 0.80(3H, d, J=7Hz), 0.85(3H, d, J=7Hz), 0.90(9H, s), 1.54(6H, s), 1.99-2.06(1H, m), 2.77(2H, t, J=8Hz), 2.94-2.98(1H, m), 3.17-3.20(1H, m), 3.41-3.46(2H, m), 4.71(1H, d, J=10Hz), 6.53(1H, d, J=5Hz), 6.77(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83(2H, d, J=9Hz), 8.12(3H, br-s), 8.64(1H, br-s) 
実施例４０
［２－［［（１－ベザフィブラート－２－メチルプロポキシ）カルボニル］オキシ］－３，３－ジメチルブチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－（アミノメチル）－２，２－ジメチルプロポキシ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル　塩酸塩49mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、エタノール４mLを滴下した。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物201mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は10％であった。
参考例１１７
Ｎ－（２－シクロヘキシル－２－ヒドロキシエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
　シクロヘキサンカルボキシアルデヒド3.07g(30.0mmol)及びTMSCN 3.27mL(33.0mmol)の塩化メチレン(30mL)溶液に、氷冷下ヨウ化亜鉛9.6mg(0.030mmol)を加えた。反応液を室温に戻し、１時間撹拌後、減圧下溶媒を留去し、残留物にTHF(15mL)、5M塩酸(30mL)を加えて２時間撹拌した。反応液に塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルにて抽出し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去した。残留物をLiAlH4 3.42g(90.0mmol)のTHF(60mL)懸濁液に滴下し、加熱還流下１時間撹拌した。反応液に氷冷下飽和硫酸ナトリウム水溶液を加え、その後THF(50mL)及びBoc2O 8.51g(39.0mmol)のTHF(10mL)溶液を加えた。反応液を室温に戻し、終夜撹拌した後に反応液をろ過し、減圧下溶媒を留去した。残留物を酢酸エチルに溶解し、５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物5.98g(82％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 0.90-1.40(7H, m), 1.47(9H, s), 1.66-1.68(1H, m), 1.73-1.78(2H, m), 1.84-1.87(1H, m), 2.29(1H, br-s), 3.02-3.08(1H, m), 3.33-3.45(2H, m), 4.93(1H, br-s) 
参考例１１８
炭酸　１－クロロエチル　１－シクロヘキシル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　Ｎ－（２－シクロヘキシル－２－ヒドロキシエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル1.50g(6.16mmol)のジエチルエーテル(25mL)溶液に－15℃でクロロギ酸　１－クロロエチル0.807mL(7.40mmol)を加え、続いてピリジン0.745mL(9.25mmol)のジエチルエーテル(５mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.03g(94％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.01-1.27(5H, m), 1.44(9H, s), 1.58-1.77(6H, m), 1.838(1.5H, d, J=6Hz), 1.841(1.5H, d, J=6Hz), 3.23-3.31(1H, m), 3.27-3.49(1H, m), 4.64-4.72(2H, m), 6.41-6.45(1H, m) 
参考例１１９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－シクロヘキシル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　１－シクロヘキシル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル　エステル386mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物450mg(60％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.01-1.23(5H, m), 1.40(4.5H, s), 1.43(4.5H, s), 1.51-1.52(3H, m), 1.57-1.73(12H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.20-3.27(1H, m), 3.34-3.48(1H, m), 3.62-3.72(2H, m), 4.56-4.61(1H, m), 4.74(1H, br-s), 6.07(0.5H, br-s), 6.17(0.5H, br-s), 6.77-6.84(3H, m), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.376(1H, d, J=9Hz), 7.279(1H, d, J=9Hz), 7.62(1H, d, J=9Hz), 7.63(1H, d, J=9Hz) 
参考例１２０
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－シクロヘキシルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［１－シクロヘキシル－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エトキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル430mg(0.637mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物345mg(89％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 0.91-1.20(5H, m), 1.43(1.5H, d, J=6Hz), 1.46-1.51(7.5H, m), 1.56-1.72(6H, m), 2.77-2.80(2H, m), 3.02-3.10(2H, m), 3.42-3.45(H, m), 4.72-4.73(1H, m), 6.71-6.77(3H, m), 7.12-7.15(2H, m), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.19(3H, br-s), 8.68(1H, br-s) 
実施例４１
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－２－シクロヘキシルエチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノ－１－シクロヘキシルエトキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩49mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物202mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は９％であった。
参考例１２１
Ｎ－（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　２－アミノプロパノール3.76g(50.0mmol)及び炭酸ナトリウム12.2g(115mmol)の水(50mL)－THF(50mL)混合溶液に氷冷下、二炭酸－tert－ブチル12.0g(55.0mmol)のTHF(50mL)溶液を加え、室温にて３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残留物をジエチルエーテル－ヘキサン混合溶媒で再結晶し、標記化合物8.17g(93％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.15(3H, d, J=7Hz), 1.45(9H, s), 2.77(1H, br-s), 3.48-3.52(1H, m), 3.61-3.65(1H, m), 3.76(1H, br-s) 
参考例１２２
炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバミン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル2.63g(15.0mmol)のジエチルエーテル(30mL)溶液に－15℃でクロロギ酸　１－クロロエチル1.96mL(18.0mmol)を加え、続いてピリジン1.81mL(22.5mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物3.38g(80％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.197(1.5H, d, J=7Hz), 1.202(1.5H, d, J=7Hz), 1.44(9H, s), 1.84(3H, d, J=6Hz), 3.99(1H, br-s), 4.11-4.21(2H, m), 4.59(1H, br-s), 6.427(0.5H, q, J=6Hz), 6.430(0.5H, q, J=6Hz) 
参考例１２３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル　エステル311mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物483mg(72％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.160(1.5H, d, J=8Hz), 1.164(1.5H, d, J=8Hz), 1.43(9H, s), 1.51(3H, d, J=6Hz), 1.59(3H, s), 1.61(3H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.66(2H, q, J=7Hz), 3.95(1H, br-s), 4.05-4.14(2H, m), 4.63(1H, br-s), 6.18(1H, br-s), 6.79-6.84(3H, m), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.62(1H, d, J=9Hz), 7.63(1H, d, J=9Hz) 
参考例１２４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノプロポキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロポキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル413mg(0.680mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物130mg(35％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.19-1.21(3H, m), 1.44(3H, d, J=6Hz), 1.49(3H, s), 1.50(3H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.42-3.45(2H, m), 3.48-3.52(1H, m), 4.16-4.30(2H, m), 6.73-6.76(3H, m), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7,53(2H, d, J=9Hz), 7.83(2H, d, J=9Hz), 8.15(3H, br-s), 8.66(1H, t, J=6Hz) 
実施例４２
［２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］－１－メチルエチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノプロポキシ）カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩43mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物209mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は11％であった。
参考例１２５
炭酸　１－クロロエチル　trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　trans－2－アミノシクロヘキサノール塩酸塩1.00g(6.60mmol)及び炭酸ナトリウム1.58g(7.26mmol)の水(10mL)－THF(10mL)混合溶液に氷冷下、二炭酸－tert－ブチル1.42g(6.60mmol)のTHF(10mL)溶液を加え、室温にて２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残留物をジエチルエーテル(20mL)に溶かし、－15℃でクロロギ酸１－クロロエチル0.864mL(7.91mmol)を加え、続いてピリジン0.797mL(9.89mmol)のジエチルエーテル(10mL)溶液を滴下した。室温に戻して一晩撹拌後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.73g(82％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.22-1.34(3H, m), 1.42(4.5H, s), 1.43(4.5H, s), 1.48-1.57(1H, m), 1.68-1.70(1H, m), 1.76-1.79(1H, m), 1.81(1.5H, d, J=6Hz), 1.82(1.5H, d, J=6Hz), 2.06-2.11(2H, m), 3.61(1H, br-s), 4.48-4.53(1H, m), 4.57(1H, br-s), 6.41(1H, q, J=6Hz) 
参考例１２６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］オキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム180mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、炭酸　１－クロロエチル　trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル　エステル355mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物334mg(47％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.15-1.36(3H, m), 1.41(4.5H, s), 1.42(4.5H, s), 1.45-1.49(4H, m), 1.57-1.60(6H, m), 1.63-1.76(2H, m), 1.97-2.09(2H, m), 2.84-2.88(2H, m), 3.57(1H, br-s), 3.62-3.71(2H, m), 4.38-3.45(1H, m), 4.53(1H, br-s), 6.11(0.5H, br-s), 6.22(0.5H, br-s), 6.79(1H, q, J=6Hz), 6.82(1H, d, J=9Hz), 6.83(1H, d, J=9Hz), 7.09(1H, d, J=9Hz), 7.10(1H, d, J=9Hz), 7.37(1H, d, J=9Hz), 7.38(1H, d, J=9Hz), 7.61-7.64(2H, m) 
参考例１２７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（trans－２－アミノシクロヘキシル）オキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［trans－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］シクロヘキシル］オキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル310mg(0.479mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物224mg(80％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.25-1.51(13H, m), 1.66-1.68(2H, m), 1.91-2.09(2H, m), 2.76-2.79(2H, m), 3.15-3.21(1H, m), 3.41-3.46(2H, m), 4.50-4.56(1H, m), 6.74-6.78(3H, m), 6.11-6.16(2H, m), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83(2H, d, J=9Hz), 8.12(3H, s), 8.64(1H, t, J=6Hz) 
実施例４３
［trans－２－［［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］オキシ］シクロヘシル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（trans－２－アミノシクロヘキシル）オキシ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩46mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物218mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は10％であった。
参考例１２８
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］カルバミン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　Ｎ－（［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］）－エチレンジアミン1.00g(6.24mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン 1.21mL(9.36mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸クロロメチル0.666mL(7.49mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。１５分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をヘキサン－クロロホルム混合溶媒で再結晶し、標記化合物1.27g(80％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ) : 1.44(9H, s), 3.28-3.30(2H, m), 3.33-3.36(2H, m), 4.81(1H, br-s), 5.50(1H, br-s), 5.74(2H, s) 
参考例１２９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］カルバミン酸　クロロメチル　エステル209mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をヘキサン－クロロホルム混合溶媒で再結晶し、標記化合物323mg(67％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ) : 1.43(9H, s), 1.59(6H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.24-3.27(4H, m), 3.67(2H, q, J=7Hz), 4.96(1H, br-s), 5.43(1H, br-s), 5.80(2H, s), 6.18(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例１３０
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（２－アミノエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル200mg(0.346mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物153mg(86％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.49(6H, s), 2.79(2H, t, J=8Hz), 2.86(2H, q, J=6Hz), 3.26(2H, q, J=6Hz), 3.42-3.47(2H, m), 5.76(2H, s), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.14(2H, d, J=9Hz), 7.54(2H, d, J=9Hz), 7.70(1H, br-s), 7.85(2H, d, J=9Hz), 7.92(3H, br-s), 8.70(1H, br-s) 
実施例４４
［２－［［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（２－アミノエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩41mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物222mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は17％であった。
参考例１３１
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］カルバミン酸　１－クロロエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
　Ｎ－［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］－エチレンジアミン1.50g(9.36mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン2.45mL(14.0mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸　１－クロロエチル1.23mL(11.2mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。３０分後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残留物を酢酸エチル－ヘキサン混合溶媒で再結晶し、標記化合物1.76g(67％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 1.78(3H, d, J=6Hz), 3.27-3.36(4H, m), 4.81(1H, br-s), 5.40(1H, br-s), 6.56(1H, q, J=6Hz) 
参考例１３２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
　ベザフィブラート400mg(1.11mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム185mg(0.553mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］カルバミン酸　１－クロロエチル　エステル295mg(1.11mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物432mg(66％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.42-1.44(12H, m), 1.575(3H, s), 1.581(3H, s), 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.22-3.28(4H, m), 3.59-3.73(2H, m), 4.93(1H, br-s), 5.33(1H, br-s), 6.23(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 6.88(1H, q, J=6Hz), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例１３３
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
　Ｎ－（［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］）－Ｎ'－メチルエチレンジアミン1.00g(5.74mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン 1.50mL(8.61mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸クロロメチル0.612mL(6.89mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。15分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.47g(96％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 1.44(9H, s), 2.98(1.5H, s), 3.00(1.5H, s), 3.27-3.33(2H, m), 3.39-3.47(2H, m), 4.67(0.5H, br-s), 4.79(0.5H, br-s), 5.78(1H, s), 5.79(1H, s) 
参考例１３４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　クロロメチル　エステル221mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物316mg(64％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ，mixture of rotamers) : 1.41(4.5H, s), 1.43(4.5H, s), 1.60(6H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 2.91(1.5H, s), 2.93(1.5H, s), 3.17-3.18(1H, m), 3.24-3.25(1H, m), 3.29-3.30(1H, m), 3.35-3.37(1H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.61(0.5H, br-s), 4.80(0.5H, s), 5.84(2H, s), 6.21(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１３５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル210mg(0.355mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物137mg(78％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.50(6H, s), 2.78(2H, t, J=8Hz), 2.86(3H, s), 2.91-2.95(2H, m), 3.42-3.45(4H, m), 5.78-5.79(2H, m), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.12(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83-7.85(2H, m), 7.95(3H, br-s), 8.67(1H, br-s) 
実施例４５
［２－［［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］メチルアミノ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩42mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ５mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール６mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物253mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は16％であった。
参考例１３６
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　Ｎ－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］］－Ｎ’－メチルエチレンジアミン2.00g(11.5mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン2.34mL(13.8mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸 １－クロロエチル1.38mL(12.6mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。１５分後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物2.14g(66％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.43(9H, s), 1.81(3H, d, J=6Hz), 2.97(1.5H, s), 2.99(1.5H, s), 3.30-3.50(4H, m), 4.67(0.5H, br-s), 4.79(0.5H, br-s), 6.56(0.5H, q, J=6Hz), 6.61(0.5H, q, J=6Hz) 
参考例１３７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロエチル　エステル232mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物305mg(62％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.42(9H, s), 1.49(3H, d, J=6Hz), 1.58(3H, s), 1.59(3H, s), 2.86(2H, t, J=7Hz), 2.89(3H, s), 3.12-3.40(4H, m), 3.62-3.73(2H, m), 4.57(0.5H, br-s), 4.82(0.5H, br-s), 6.12(0.5H, br-s), 6.19(0.5H, br-s), 6.83-6.87(3H, m), 7.09(2H, d, J=8Hz), 7.38(2H, d, J=8Hz), 7.62(2H, d, J=8Hz) 
参考例１３８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル300mg(0.495mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサン／酢酸エチル（１／１）を加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物149mg(56％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.42(3H, d, J=5Hz), 1.48(6H, s), 2.58 (2H, br-s), 2.75-2.79(2H, m), 2.85-2.94(2H, m), 3.16(3H, s), 3.41-3.46(2H, m), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.12(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83-7.85(2H, m), 8.01(1H, br)8.35(3H, br-s), 8.64-8.69(1H, m)
参考例１３９
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
　フロセミド300mg(0.907mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム147mg(0.454mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロエチル　エステル254mg(0.907mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物212mg(41％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.38(4.5H, s), 1.40(4.5H, s), 1.61(3H, d, J=5Hz), 2.95(1.5H, s), 2.99(1.5H, s), 3.27-3.39(4H, m), 4.43(2H, d, J=6Hz), 4.89-4.94(1H, m), 5.13(1H, br-s), 5.23(1H, brs), 6.28(1H, d, J=3Hz), 6.34(1H, dd, J=2, 3Hz), 6.87(1H, s), 6.99-7.04(1H, m), 7.39(1H, dd, J=1, 2Hz), 8.50-8.56(2H, m) 
参考例１４０
５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　二塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
　５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル200mg(0.330mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液４mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、真空ポンプにて一晩乾燥した。残留物に酢酸エチルを加えた後、析出した固体をろ取して標記化合物94mg(52％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.57(3H, d, J=6Hz), 2.85-2.94(5H, m), 3.34-3.39(1H, m), 3.53-3.60(1H, m), 4.62(2H, d, J=6Hz), 6.38(1H, d, J=3Hz), 6.43(1H, dd, J=2, 3Hz), 6.90(1H, q, J=6Hz), 7.14(1H, s), 7.38(2H, s), 7.63(1H, d, J=2Hz), 7.91(3H, br-s), 8.35(1H, s), 8.39-8.42(1H, m) 
実施例４６
［２－［［（１－フロセミド－エトキシ）カルボニル］メチルアミノ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に５－（アミノスルホニル）－４－クロロ－２－［（２－フラニルメチル）アミノ］安息香酸　１－［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル　二塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物160mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのフロセミドの導入率は15％であった。
参考例１４１
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
　Ｎ－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］］－Ｎ’－メチルエチレンジアミン800mg(4.68mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン978μL(4.68mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸 １－クロロ－２－メチルプロピル815mg(5.61mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。１５分後、反応液に飽和重曹水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.25g(87％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.07(3H, d, J=7Hz), 1.08(3H, d, J=7Hz), 1.43(9H, s), 2.16-2.22(1H, m), 2.97(1.5H, s), 3.00(1.5H, s), 3.29-3.47(4H, m), 4.68(0.5H, br-s), 4.77(0.5H, br-s), 6.32(0.5H, d, J=5Hz), 6.37(0.5H, d, J=4Hz) 
参考例１４２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　エステル256mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物168mg(32％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 0.90-0.92(6H, m), 1.42(9H, s), 1.58(3H, s), 1.61(3H, s), 2.84-2.89(5H, m) 2.10-3.38(4H, m), 3.63-3.71(2H, m), 4.56(0.5H, br-s), 4.86(0.5H, br-s), 6.12(0.5H, br-s), 6.20(0.5H, br-s), 6.61(0.5H, d, J=5Hz), 6.68(0.5H, br-s), 6.82(1H, d, J=8Hz), 6.84(1H, d, J=8Hz), 7.08(2H, d, J=8Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62(2H, d, J=9Hz) 
参考例１４３
［２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル　エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル　エステル162mg(0.255mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣に酢酸エチルを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物112mg(77％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of rotamers) : 0.83-0.88(6H, m), 1.48(3H, s), 1.52(3H, s), 1.97-2.00(1H, m), 2.78(2H, t, J=8Hz), 2.85(1.5H, s), 2.86(1.5H, s), 2.91-2.94(2H, m), 3.32-3.36(1H, m), 3.41-3.45(2H, m), 3.53-3.58(1H, m), 6.51(0.5H, d, J=4Hz), 6.54(0.5H, d, J=4Hz), 6.73-6.77(2H, m), 7.12(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 7,99-8.02(3H, m), 8.67(1H, t, J=6Hz) 
実施例４７
［２－［［（１－ベザフィブラート－２－メチルプロポキシ）カルボニル］メチルアミノ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に［２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（２－アミノエチル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル　エステル　塩酸塩37mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物263mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は11％であった。
参考例１４４
Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－（１－メチルエチル）カルバミン酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
　Ｎ－（［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］）－Ｎ’－（２－メチルエチル）エチレンジアミン600mg(2.97mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン0.620mL(3.56mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸　１－クロロ－２－メチルプロピル0.434mL(2.97mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。３時間後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物989mg(99％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 1.07(3H, d, J=7Hz), 1.08(3H, d, J=7Hz), 1.20(6H, d, J=7Hz), 1.44(9H, s), 2.17-2.23(1H, m), 3.26-3.32(4H, m), 4.13(0.5H, br-s), 4.29(0.5H, br-s), 4.73(0.5H, br-s), 4.96(0.5H, br-s), 6.39(1H, br-d, J=12Hz) 
参考例１４５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］（１－メチルエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］－Ｎ－（１－メチルエチル）カルバミン酸　１－クロロ－２－メチルプロピル　エステル279mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物363mg(66％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of rotamers) : 0.90-0.93(6H, m), 1.09-1.12(6H, m), 1.42(9H, s), 1.60(6H, s), 2.03-2.07(1H, m), 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.15-3.25(4H, m), 3.65-3.66(2H, m), 4.07-4.20(1H, m), 4.63(0.5H, br-s), 5.01(0.5H, br-s), 6.15(1H, br-s), 6.69(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１４６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノエチル）（１－メチルエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］エチル］（１－メチルエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル200mg(0.302mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物132mg(73％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 0.85(3H, d, J=7Hz), 0.87(3H, d, J=7Hz), 1.02-1.10(6H, m), 1.48(3H, s), 1.51(3H, s), 1.97-2.03(1H, m), 2.77-2.88(4H, m), 3.40-3.44(4H, m), 4.01-4.17(1H, m), 6.56(1H, d, J=5Hz), 6.73-6.77(2H, m), 7.12(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 7.98(3H, br-s), 8.66(1H, br-s) 
実施例４８
［２－［［（１－ベザフィブラート－２－メチルプロポキシ）カルボニル］（１－メチルエチル）アミノ］エチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［（２－アミノエチル）（１－メチルエチル）アミノ］カルボニル］オキシ］－２－メチルプロピル エステル　塩酸塩48mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ４mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール７mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物252mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は13％であった。
参考例１４７
Ｎ－［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　Ｎ－（［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］）－Ｎ'－メチルプロピレンジアミン1.00g(5.31mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン 1.39mL(7.97mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸クロロメチル0.567mL(6.37mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。15分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物823mg(61％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.46(9H, s), 1.68(2H, br-s), 2.83(3H, s), 3.19(2H, br-s), 3.31(2H, br-s), 5.75(2H, s), 6.19(1H, br-s) 
参考例１４８
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　クロロメチル　エステル232mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物423mg(84％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45(9H, s), 1.59(6H, s), 1.61-1.62(2H, m), 2.81(3H, s), 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.12(2H, br-s), 3.25-3.28(2H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 5.80(2H, s), 6.00(1H, br-s), 6.20(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１４９
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（３－アミノプロピル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル 塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル300mg(0.495mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物218mg(81％)を得た。
1H-NMR (CD3OD, δ) : 1.56(6H, s), 1.86(2H, quin, J=8Hz), 2.68(3H, s), 2.88(2H, t, J=8Hz), 2.97(2H, t, J=8Hz), 2.23(2H, t, J=8Hz), 3.58(2H, t, J=8Hz), 5.83(2H, s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.17(2H, d, J=9Hz), 7.49(2H, d, J=9Hz), 7.77(2H, d, J=9Hz) 
実施例４９
［３－［［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］メチルアミノ］プロピル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（３－アミノプロピル）メチルアミノ］カルボニル］オキシ］メチル エステル 塩酸塩43mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物148mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は５％であった。
参考例１５０
Ｎ－［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
　Ｎ－（［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］）－Ｎ'－メチルプロピレンジアミン1.00g(5.31mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン 1.39mL(7.97mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸　１－クロロエチル0.696mL(6.37mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。１５分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物412mg(26％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.47(9H, s), 1.66-1.72(2H, m), 1.78(3H, d, J=6Hz), 2.82(3H, s), 3.19-3.30(4H, m), 6.04(1H, br-s), 6.57(1H, q, J=6Hz) 
参考例１５１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］メチルアミノ］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、Ｎ－［３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］プロピル］－Ｎ－メチルカルバミン酸　１－クロロエチル　エステル244mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物273mg(53％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.44-1.50(12H, m), 1.58-1.60(8H, m), 2.80(3H, s), 2.85(2H, t, J=7Hz), 3.10(2H, br-s), 3.26(2H, br-s), 3.60-3.71(2H, m), 5.88(1H, br-s), 6.19(1H, br-s), 6.83-6.88(3H, m), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１５２
（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピロリジンカルボン酸　１－クロロエチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
　（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ピロリジン1.00g(5.37mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン1.40mL(8.05mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸１－クロロエチル921mg(6.44mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。１５分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物1.38g(88％)を１：１のジアステレオ混合物として得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.45(9H, s), 1.79-1.89(4H, m), 2.11-2.19(1H, m), 3.22-3.31(1H, m), 3.41-3.59(2H, m), 3.66-3.73(1H, m), 4.22(1H, br-s), 4.61(0.5H, br-s), 4.64(0.5H, br-s), 6.56-6.60(1H, m) 
参考例１５３
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピロリジニル］カルボニル］オキシ］エチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピロリジンカルボン酸　１－クロロエチル　エステル242mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物362mg(71％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of diastereomers) : 1.44(9H, s), 1.48(3H, d, J=6Hz), 1.58(3H, s), 1.59(3H, s), 1.76-1.83(1H, m), 2.07-2.14(1H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.10-3.21(1H, m), 3.30-3.48(2H, m), 3.57-3.73(3H, m), 4.15(1H, br-s), 4.61(0.5H, br-s), 4.84(0.5H, br-s), 6.22(0.5H, br-s), 6.26(0.5H, br-s), 6.83-6.90(3H, m), 7.07(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.62-7.62(2H, m) 
参考例１５４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（３Ｒ）－３－アミノ－１－ピロリジニル］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピロリジニル］カルボニル］オキシ］エチル エステル200mg(0.324mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物167mg(quant.)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of diastereomers) : 1.40-1.43(3H, m), 1.47-1.49(6H, m), 1.96-2.04(1H, m), 2.13-2.29(1H, m), 2.75-2.80(2H, m), 3.25-3.72(6H, m), 3.80(1H, br-s), 6.71-6.77(3H, m), 7.11-7.14(2H, m), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.83(1H, d, J=9Hz), 7.84(1H, d, J=9Hz), 8.30(3H, br-s), 8.67(1H, br-s) 
実施例５０
［（３Ｒ）－１－［（１－ベザフィブラート－エトキシ）カルボニル］－３－ピロリジニル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　１－［［［（３Ｒ）－３－アミノ－１－ピロリジニル］カルボニル］オキシ］エチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物236mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は４％であった。
参考例１５５
（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピペリジンカルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
　（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ピペリジン500mg(2.50mmol)及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン 0.652mL(3.75mmol)の塩化メチレン溶液に氷冷下クロロギ酸クロロメチル386mg(3.00mmol)の塩化メチレン溶液を滴下した。15分後、反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物630mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.45-1.55(11H, m), 1.69-1.73(1H, m), 1.87-1.91(1H, m), 3.22-3.35(2H, m), 3.57-3.77(3H, m), 4.54(1H, br-s), 5.72-5.85(2H, m) 
参考例１５６
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピペリジニル］カルボニル］オキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピペリジンカルボン酸　クロロメチル　エステル242mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物512mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.43-1.66(18H, m), 1.88-1.91(1H, m), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.02(1H, br-s), 3.13(1H, br-s), 3.59-3.69(4H, m), 3.78-3.83(1H, m), 4.63(1H, br-s), 5.83(1H, d, J=5Hz), 5.87(1H, d, J=5Hz), 6.24(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.08(2H, d, J=9Hz), 7.37(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１５７
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（３Ｒ）－（３－アミノ－１－ピペリジニル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（３Ｒ）－３－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－ピペリジニル］カルボニル］オキシ］メチル エステル300mg(0.485mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物242mg(90％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ, mixture of rotamers) : 1.41-1.60(8H, m), 1.71-1.74(1H, m), 1.97-2.00(1H, m), 2.79(2H, t, J=8Hz), 2.97-3.10(3H, m), 3.43-3.47(2H, m), 3.63-3.72(1H, m), 3.98-4.00(1H, m), 5.80(2H, s), 6.75(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.54(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 8.17(3H, br-s), 8.70(1H, br-d, J=5Hz)　
実施例５１
（３Ｒ）－［１－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］－３－ピペリジニル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［（３Ｒ）－（３－アミノ－１－ピペリジニル）カルボニル］オキシ］メチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ３mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール８mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物218mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は15％であった。
参考例１５８
（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（フェニルメトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　９－フルオレニルメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
　（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（フェニルメトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　１，１－ジメチルエチル　エステル300mg(0.866mmol)の塩化メチレン４mL溶液に氷冷下トリフルオロ酢酸１mLを加えた。室温で３０分撹拌後、反応液にトルエン４mLを加え、減圧下溶媒を留去した。残留物を１，４－ジオキサン３mL及び水３mL混合溶媒に溶解させ、氷冷下炭酸ナトリウム275mg(2.60mmol)及びクロロギ酸　９－フルオレニルメチル336mg(1.30mmol)を加えた。室温で１時間撹拌後、水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物405mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 1.30-1.64(5H, m), 1.90(1H, dd, J=8, 13Hz), 3.78(1H, br-s), 4.15-4.19 (3H, m), 4.43(1H, br-s), 4.49(1H, br-s), 4.84(1H, br-d, J=7Hz), 5.04(1H, d, J=13Hz), 5.09(1H, d, J=13Hz), 7.26-7.40(9H, m), 7.55-7.57(2H, m), 7.73-7.76(2H, m) 
参考例１５９
（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　９－フルオレニルメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
　（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（フェニルメトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　９－フルオレニルメチル　エステル405mg（0.864mmol）の酢酸エチル４mL溶液にアルゴン雰囲気下Pd/C 40mg及び二炭酸－tert－ブチル283mg(1.30mmol)の酢酸エチル(４mL)溶液を加えた。その後反応液を水素雰囲気下、室温で１．５時間撹拌後、ろ過し、濾液の溶媒を減圧下留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物320mg(85％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.30-1.63(14H, m), 1.89(1H, dd, J=8, 13Hz), 3.72(1H, br-s), 4.12-4.22(3H, m), 4.45-4.46(2H, m), 4.62(1H, br-d, J=8Hz), 7.32(2H, dt, J=1, 8Hz), 7.40(2H, t, J=8Hz), 7.59(2H, d, J=8Hz), 7.77(2H, d, J=8Hz) 
参考例１６０
（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
　（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　９－フルオレニルメチル　エステル310mg(0.662mmol)のアセトニトリル２mL溶液に氷冷下ジエチルアミン0.5mLを加えた。室温で４５分撹拌後、反応液にクロロホルムを加え、減圧下溶媒を留去した。残留物を塩化メチレン４mL溶媒に溶解させ、氷冷下Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン0.173mL(0.992mmol)及び塩化炭酸クロロメチル102mg(0.794mmol)を加えた。氷冷下１．５時間撹拌後、水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。得られた有機層を５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物178mg(88％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ, mixture of rotamers) : 1.38-1.50(12H, m), 1.73-1.77(2H, m), 1.97(1H, dd, J=9, 13Hz), 3.76(1H, br-s), 4.26(1H, d, J=4Hz), 4.37(1H, br-s), 4.56(1H, br-s), 5.73(1H, br-s), 5.78(1H, br-s) 
参考例１６１
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－イル］カルボニル］オキシ］メチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
　ベザフィブラート250mg(0.691mmol)のメタノール溶液に炭酸セシウム112mg(0.345mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合懸濁液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボン酸　クロロメチル　エステル175mg(0.576mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物371mg(quant.)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) : 1.32-1.46(12H, m), 1.59(6H, s), 1.63-1.64(2H, m), 1.91(1H, dd, J=8, 13Hz), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.66(2H, q, J=7Hz), 3.71(1H, br-s), 4.17(1H, br-s), 4.28(1H, br-s), 4.57(1H, br-s), 5.82(2H, s), 6.24(1H, br-s), 6.83(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.63(2H, d, J=9Hz) 
参考例１６２
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－アミノ－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－イル］カルボニル］オキシ］メチル　エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－イル］カルボニル］オキシ］メチル　エステル260mg(0.413mmol)に4N塩酸／ジオキサン溶液３mLを加えて１時間静置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣にヘキサンを加え、３時間撹拌した。析出した結晶をろ取して標記化合物55mg(24％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.39-1.64(11H, m), 1.88(1H, dd, J=8, 13Hz), 2.78(2H, t, J=8Hz), 3.36(1H, dd, J=3, 8Hz), 3.41-3.46(2H, m), 4.26(2H, br-s), 5.79(2H, br-s), 6.76(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.84(2H, d, J=9Hz), 8.09(3H, br-s), 8.66(1H, t, J=5Hz) 
実施例５２
［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－７－［（ベザフィブラート－メトキシ）カルボニル］－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液2.0g(0.20mmol)に、撹拌しながらエタノール１mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［［［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ）－２－アミノ－７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－イル］カルボニル］オキシ］メチル　エステル　塩酸塩23mg(0.040mmol)のエタノール1.1mL－水0.5mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）11mg(0.040mmol)のエタノール0.4mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液50μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ1.5mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール４mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物117mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は15％であった。
参考例１６３
７－［［（１,１―ジメチルエトキシ）カルボニル］ アミノ］ヘプタン酸　クロロメチル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
　氷冷下、７－［［（１,１―ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ヘプタン酸1.00g(4.08mmol)、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩139mg(0.41mmol)及び炭酸水素ナトリウム1.37g(16.32mmol)の水15mL－塩化メチレン15mL混合溶液にクロロメチル　クロロスルホネート1.21g(8.15mol)の塩化メチレン溶液を滴下した。反応液を室温に戻して一晩撹拌した。反応液の塩化メチレン層を分取して飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して標記化合物1.11g(92％)を得た。
1H-NMR (CDCl3,δ)：1.32-1.37 (4H, m), 1.44-1.51(11H, m), 1.63-1.67(2H, m), 2.38(2H, t, J=7Hz), 3.10-3.11(2H, m), 4.50(1H, br-s), 5.70(2H, s) 
参考例１６４
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［７－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソヘプチルオキシ］メチル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
　ベザフィブラート300mg(0.829mmol)のメタノール懸濁液に炭酸セシウム135mg(0.415mmol)を加え、室温にて３０分撹拌した。混合液を減圧下にて溶媒を留去し、真空ポンプを用いて一晩乾燥した。残留物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、７－［［（１,１―ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］ヘプタン酸　クロロメチル　エステル243mg(0.829mmol)のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液を加え、一晩撹拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物182mg(35％)を得た。
1H-NMR (CDCl3, δ) :1.28-1.31(4H, m), 1.43-1.46(11H, m), 1.56-1.59(8H, m), 2.29(2H, t, J=7Hz), 2.86(2H, t, J=7Hz), 3.07-3.10(2H, m), 3.66(2H, q, J=7Hz), 4.55(1H, br-s), 5.82(2H, s), 6.26(1H, br-s), 6.82(2H, d, J=9Hz), 7.09(2H, d, J=9Hz), 7.38(2H, d, J=9Hz), 7.64(2H, d, J=9Hz) 
参考例１６５
２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（７－アミノ－１－オキソヘプチルオキシ）メチル エステル　塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
　２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　［７－［［（１，１－ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］－１－オキソヘプチルオキシ］メチル エステル165mg(0.266mmol)に4N塩酸/ジオキサン溶液３mLを加えて１時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、標記化合物132mg(89％)を得た。
1H-NMR (DMSO-d6, δ) : 1.24-1.31(4H, m), 1.49-1.55(10H, m), 2.33(2H, t, J=8Hz), 2,72-2.79(4H, m), 3.42-3.46(2H, m), 5.79(2H, s), 6.74(2H, d, J=9Hz), 7.13(2H, d, J=9Hz), 7.53(2H, d, J=9Hz), 7.85(2H, d, J=9Hz), 7.88(3H, br-s), 8.69(1H, t, J=6Hz) 
実施例５３
［７－（ベザフィブラート－メトキシ）－７－オキソヘプチル］アミノ－コンドロイチン硫酸　コンジュゲート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液4.0g(0.40mmol)に、撹拌しながらエタノール２mLを滴下した。混合液に２－［４－［２－［（４－クロロベンゾイル）アミノ］エチル］フェノキシ］－２－メチルプロパン酸　（７－アミノ－１－オキソヘプチルオキシ）メチル エステル　塩酸塩44mg(0.080mmol)のエタノール１mL－水１mL溶液、次いで速やかに４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）22mg(0.080mmol)のエタノール２mL溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に20％塩化ナトリウム水溶液100μLを加え、更に反応液が白濁する直前までエタノールを滴下した（およそ２mL）。反応液を90％エタノール８mLに撹拌しながら滴下し、混合液にエタノール９mLを加えて１時間撹拌した。遠心分離機を用いて沈殿を分取し、90％エタノールで２回、エタノールで２回更にジエチルエーテルにて２回洗浄した。得られた沈殿を真空ポンプにて一晩乾燥して標記化合物218mgを得た。1H-NMRの積分値より、コンドロイチン硫酸の全二糖単位（グルクロン酸）あたりのベザフィブラートの導入率は８％であった。
　以上の全ての実施例において最終的に製造されたいずれの化合物（コンジュゲート）も、２５℃で１．５ｍｇ／ｍＬの水溶液を調製することが可能であった。
試験例１　薬物－ポリマーコンジュゲートの薬物遊離試験
［操作］
　リン酸ナトリウム緩衝液ｐＨ７．０に、表１～６に示される各評価ポリマーコンジュゲートを１．５mg/mLの濃度で２０℃～２５℃で溶解し、得られた水溶液を分注した。溶解直後に、初期状態（保存０日）として溶液中に存在する薬物－ポリマーコンジュゲートと遊離薬物量をＳＥＣ－ＨＰＬＣにて分析した。他の分注液を溶解直後から３６℃の保存条件に付し、各時間経過後の薬物量を同様に分析した。こうして得られた各時点での遊離薬物量と薬物－ポリマーコンジュゲート量の比から、薬物の遊離率（％）を算出した。時間と薬物の遊離率（Drug Release）との関係は図１～６に示すとおりである。
ＨＰＬＣ条件は以下のとおりである。
　カラム：ＴＳＧｇｅｌ　α-３０００（７．８mm×３００mm）
　流速：０．５mL/min
　温度：３５℃
　移動相：アセトニトリル／生理食塩水＝１／２
［結果］
　図１が示すように、本発明化合物である新規なカルボン酸型化合物－カルボキシ基を有するポリマーコンジュゲートは、何れも時間依存的に薬剤遊離量が増加している結果が得られており、生物活性を有するカルボン酸型化合物の構造によらず徐放性を持たせることが可能である。
　図２が示すように、ベザフィブラートは、従来技術の中でも速いリリース速度を示すアミノアルコールリンカーを用いても（参考例３）、薬剤遊離速度が非常に遅くなってしまうカルボン酸型化合物であるが、本発明リンカーを用いた新規なカルボン酸型化合物－カルボキシ基を有するポリマーコンジュゲートの場合では、大幅にベザフィブラートの遊離量を増大することが可能である。
　図２～６が示すように、生物活性を有するカルボン酸型化合物の遊離速度をリンカーの構造によって非常に細かく且つ幅広く調節することが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000239
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000242

Claims (13)

  1. 　式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式（Ｉ）中、Ｄは、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物Ｄ－ＣＯ２Ｈの、カルボキシ基を除いた残基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり；Ａは酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選択されるヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基であり；Ｒ１、Ｒ２及びＡのうち任意の２つ又は３つの基が一体となって環を形成していてもよく；Polyはカルボキシ基を有するポリマーに由来する残基を表す］。
  2. 　前記カルボキシ基を有するポリマーと、１又は複数の下記式（ＩＩＩ）で示されるアミン体又はその無機酸若しくは有機酸との塩とが、アミド結合している、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    ［式（ＩＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ａ及びＤは、請求項１に定義されるとおりである］。
  3. 　式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    ［式（ＩＩ）中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２及びPolyは請求項１に定義されるとおりであり；Ｘは単結合、Ｏ又はＮＲ７であり；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換のアルキニル基、置換若しくは無置換の芳香族基又は置換若しくは無置換の複素環基であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のうち任意の２つ又は３つの基が一体となって環を形成していてもよく；ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１又は２であり；ｍは０又は１である］。
  4. 　前記カルボキシ基を有するポリマーと、１又は複数の下記式（ＸＩ）で示されるアミン体又はその無機酸若しくは有機酸との塩とが、アミド結合している、請求項３に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    ［式（ＸＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、ｌ、ｍ、ｎ、Ｘ及びＤは、請求項３に定義されるとおりである］。
  5. 　式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７が、それぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換の炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルキル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数３～８のシクロアルケニル基、置換若しくは無置換の炭素数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルキニル基、置換若しくは無置換の炭素数６～１４の単環式若しくは多環式芳香族基、又は環構成原子として窒素原子、酸素原子若しくは硫黄原子を少なくとも１つ含む置換若しくは無置換の３～８員環の複素環基である、請求項３又は４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  6. 　式（ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７で表される基におけるアルキルの置換基、シクロアルキル基の置換基、アルケニル基の置換基、シクロアルケニル基の置換基、アルキニル基の置換基、芳香族基の置換基及び複素環基の置換基が、水酸基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、ハロゲン原子、芳香族基、複素環基、アルコキシ基、グアニジノ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシル基、置換スルホニル基、ヘテロシクリルオキシ基、ヘテロシクリルチオ基、アミド基、ウレイド基、カルボキシ基、カルバモイル基、オキソ基、チオキソ基、スルファモイル基、スルホ基、シアノ基、ニトロ基、アシルオキシ基、アジド基、スルホンアミド基、メルカプト基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニルオキシ基、置換スルフィニル基、スルファミド基、アミノスルホニルオキシ基、アルコキシスルホニルアミノ基、置換スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アルコキシスルホニル基、Ｒｘ（Ｒｙ）Ｎ基及びＲｘ（Ｒｙ）（Ｒｚ）Ｎ＋基から選ばれる基であり；Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚはそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、芳香族炭化水素基又は複素環基からなる群から選択され；Ｒｘ、Ｒｙ及びＲｚの少なくとも２つが結合して飽和若しくは不飽和の複素環を形成してもよく、当該複素環は脂肪族環又は複素環と一緒になって縮合環又はスピロ環を形成することもでき、芳香族環と一緒になって縮合環を形成してもよい、請求項３～５のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  7. 　前記カルボキシ基を有するポリマーが、水溶性ポリマー又はその薬学的に許容される塩である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  8. 　前記カルボキシ基を有するポリマーが、多糖又はその薬学的に許容される塩である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  9. 　前記カルボキシ基を有するポリマーが、グリコサミノグリカン又はその薬学的に許容される塩である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  10. 　前記カルボキシ基を有するポリマーがコンドロイチン、コンドロイチン硫酸若しくはヒアルロン酸又はそれらの薬学的に許容される塩である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  11. 　下記式（ＩＩＩ）で示される化合物と下記式（ＩＶ）で示されるカルボキシ基を有するポリマーとを縮合する工程を含む、下記式（Ｉ）で示される化合物を製造する方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    [式（Ｉ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２及びPolyは請求項１に定義されるとおりであり、また式（ＩＩＩ）で示される化合物は無機酸又は有機酸との塩を形成していてもよい]。
  12. 生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとを結合させるための、下記式（Ｖ）で示されるリンカー；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    [式（Ｖ）中、Ｒ１、Ｒ２及びＡは請求項１に定義されるとおりであり、記号†は、生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボキシ基の水素を除いた構造部分との結合点を表し、記号‡は、カルボキシ基を有するポリマーのカルボキシ基の水酸基を除いた構造部分との結合点を意味する]。
  13. 　下記式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    ［式（Ｉ）中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２及びPolyは請求項１に定義されるとおりである］
    で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を製造する方法であって、それ自体又はその薬学的に許容される塩が生物活性を有するカルボン酸型化合物と、カルボキシ基を有するポリマーとを請求項１２に記載のリンカーを介して結合させる工程を含む、方法。
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