JPWO2004092136A1 - 含窒素複素環化合物およびその用途 - Google Patents

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広 巾下
広 巾下
稔 西崎
稔 西崎
林　一也
一也 林
史朗 柴山
史朗 柴山
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    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms

Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、すべての記号は明細書に記載の通り。］で示される化合物もしくはそれらの塩またはプロドラッグを含有してなる医薬組成物に関する。本発明化合物は、各種炎症、自己免疫疾患、アレルギー疾患等の免疫疾患、炎症に関連した感染またはＨＩＶ感染の予防および／または治療に有用である。

Description

本発明は、医薬として有用な、ケモカインレセプター（特に、ＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５）拮抗作用を有する含窒素複素環化合物、その製造方法およびその用途に関する。
ケモカインは、内因性の白血球走化性、活性化作用を有し、ヘパリン結合性の強い、塩基性蛋白質として知られている。現在では、ケモカインは、炎症、免疫反応時の特異的白血球の浸潤を制御するのみならず、発生、生理的条件下でのリンパ球のホーミング、血球前駆細胞、体細胞の移動にも関わると考えられている。
血球細胞は種々のサイトカインによって、その分化、増殖、細胞死が制御されている。生体内において炎症は局所的にみられ、リンパ球の分化、成熟等はある特定の部位で行なわれている。すなわち、必要とされる種々の細胞が、ある特定の部位に移動し、集積して、一連の炎症、免疫反応が起こる。従って、細胞の分化、増殖、死に加えて、細胞の移動も免疫系にとって必要不可欠な現象である。
生体内での血球細胞の移動は、まず、発生過程において、ＡＧＭ（ａｏｒｔａ ｇｏｎａｄ ｍｅｓｏｎｅｐｈｒｏｓ）領域に始まる造血が胎児肝を経て、骨髄での永久造血へと移行することから始まる。更に、胎児肝、骨髄から胸腺へと、Ｔ細胞、胸腺樹状細胞の前駆細胞が移動し、胸腺環境下で細胞分化する。クローン選択を受けたＴ細胞は、二次リンパ組織へ移動し、末梢における免疫反応に関与する。抗原を捕らえて、活性化、分化した皮膚のランゲルハンス細胞は、局所リンパ節のＴ細胞領域に移動し、樹状突起細胞としてナイーブＴ細胞を活性化する。メモリーＴ細胞はリンパ管、血管を経て、再びリンパ節にホーミングする。また、Ｂ細胞、腸管上皮内Ｔ細胞、γδＴ細胞、ＮＫＴ細胞、樹状細胞は、骨髄より胸腺を経ずに移動、分化し、免疫反応に関与する。
ケモカインおよびその受容体であるケモカイン受容体は、このような種々の細胞の移動に深く関与している。
例えば、ＭＩＰ３β（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ３．）、ＳＬＣ（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｔｉｓｓｕｅ ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ）とその受容体であるＣＣＲ７は、抗原を捕らえた成熟樹状細胞が、ナイーブＴ細胞およびメモリーＴ細胞と効率良く出会うために、これらの細胞の局所リンパ組織への移動、ホーミングにおいて重要な働きをしている。ＳＬＣの発現に欠損があるＰＬＴマウスの二次リンパ節には、抗原特異的な免疫反応を司るために必要なＴ細胞、並びに樹状細胞がほとんど観察されない（Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８９（３），４５１（１９９９））。
ＭＤＣ（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ）、ＴＡＲＣ（ｔｈｙｍｕｓ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ）とその受容体であるＣＣＲ４は、Ｔｈ２細胞の関わる免疫、炎症反応において、Ｔｈ２細胞の局所への移動に重要な働きをしている。ラット劇症肝炎モデル（Ｐ．ａｃｎｅｓ＋ＬＰＳ）において、抗ＴＡＲＣ抗体は、血中ＡＬＴ量の上昇、および肝臓中ＴＮＦα、ＦａｓＬの発現量の上昇を抑制し、更にラット致死率を改善した（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１０２，１９３３（１９９８））。また、マウスＯＶＡ誘発気道過敏性モデルにおいて、抗ＭＤＣ抗体は肺間質に集積する好酸球数を減らし、気道過敏性を抑制した（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１６３，４０３（１９９９））。
ＭＣＰ−１（ｍｏｎｏｃｙｔｅ ｃｈｅｍｏａｔｔｒａｃｔａｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ−１）とその受容体であるＣＣＲ２は、マクロファージの炎症部位への浸潤に関与している。抗ＭＣＰ−１抗体は、ラット抗Ｔｈｙ１．１抗体腎炎モデルにおいて、糸球体への単球、マクロファージの浸潤に対する抑制効果を示した（Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔ．，５１，７７０（１９９７））。
このように、ケモカイン受容体は、種々の特異的な細胞において、ある特定した時期に発現し、そのエフェクター細胞がケモカインの産生される個所に集積するというメカニズムを通じて、炎症、免疫反応の制御に大きく関与している。そして、ケモカイン受容体は、各種炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー疾患等の免疫疾患、炎症に関連した感染、またはＨＩＶ感染に深く関与していると考えられる。例えば、喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎、移植臓器拒絶反応、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症、視神経炎、リウマチ性多発筋痛、ぶどう膜炎、脈管炎、ヒト免疫不全ウィルス感染（後天性免疫不全症候群等）、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症、変形性関節症、虚血再灌流傷害、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移、アテローム性動脈硬化症等に関与していると考えられる。
多発性硬化症や慢性関節リウマチ等の自己免疫疾患では、炎症患部に浸潤するＴ細胞と組織に存在するマクロファージが相互作用することによって、過度の炎症、組織の損傷がおこり、さらには慢性的な病症へと進行すると考えられている。これらの細胞において、ケモカイン受容体の一つであるＣＣＲ１が発現していることが報告されている。また自己免疫疾患の各種動物モデルにおける結果から、ＣＣＲ１の自己免疫疾患に対する関与が示唆されている。
例えば多発性硬化症のモデルであるマウスＥＡＥモデルにおいて、ＣＣＲ１のリガンドの一つであるＭＩＰ−１αに対する抗体が中枢神経系への単球の浸潤を抑制すると同時に、初期および回帰性の麻痺症状の進行を抑制することが報告された。この事実はＴ細胞介在性のこの疾患においてＭＩＰ−１αが重要な役割を果たしていることを示唆している。さらにマウスＥＡＥモデルにおいて、ＣＣＲ１ノックアウトマウスは野生型マウスに比べて病状の発症率が有意に低下することが報告された。以上の結果から、マウスＥＡＥモデルにおいてＣＣＲ１は発症ならびに病状の悪化に関与していると考えられている。このことはＣＣＲ１がヒトの疾患である多発性硬化症の発症ならびに病状の悪化に関与していることを示唆している。
自己免疫疾患の一つである慢性関節リウマチ患者に対する選択的ＣＣＲ１拮抗薬の効果が報告されている。ＣＣＲ１拮抗薬投与群において関節の腫張の抑制、ＱＯＬの改善等の臨床上の改善が確認された。
選択的ＣＣＲ１拮抗薬であるＢＸ４７１は、腎臓あるいは心臓の移植モデルにおいて拒絶反応を遅らせることが報告されている。
一方、ヒト免疫不全ウィルス（以下、ＨＩＶと略する。）感染によって引き起こされる後天性免疫不全症候群（エイズ（ＡＩＤＳ）と呼ばれている。）は、近年最もその治療法を切望されている疾患の一つである。主要な標的細胞であるＣＤ４陽性細胞にＨＩＶの感染が一度成立すると、ＨＩＶは患者の体内で増殖をくり返し、やがては免疫機能を司るＴ細胞を壊滅的に破壊する。この過程で徐々に免疫機能が低下し、発熱、下痢、リンパ節の腫脹等の様々な免疫不全状態を示すようになり、カリニ肺炎等の種々の日和見感染症を併発し易くなる。このような状態がエイズの発症であり、カポジ肉腫等の悪性腫瘍を誘発し、重篤化することはよく知られている。
現在エイズに対する各種の予防、治療方法としては、例えば、（１）逆転写酵素阻害薬やプロテアーゼ阻害薬の投与によるＨＩＶの増殖抑制、（２）免疫賦活作用のある薬物の投与による日和見感染症の予防、緩和等が試みられている。
ＨＩＶは、免疫系の中枢を司るヘルパーＴ細胞に主に感染する。その際、Ｔ細胞の膜上に発現している膜蛋白ＣＤ４を利用することは、１９８５年より知られている（Ｃｅｌｌ，５２，６３１（１９８５））。ＣＤ４分子は４３３個のアミノ酸残基からなり、成熟ヘルパーＴ細胞以外にマクロファージ、一部のＢ細胞、血管内皮細胞、皮膚組織のランゲルハンス細胞、リンパ組織にある樹状細胞、中枢神経系のグリア細胞等で発現が見られる。しかし、ＣＤ４分子のみではＨＩＶの感染が成立しないことが明らかになるにつれて、ＨＩＶが細胞に感染する際にかかわるＣＤ４分子以外の因子の存在の可能性が、示唆されるようになった。
１９９６年になって、ＣＤ４分子以外のＨＩＶ感染にかかわる因子としてフージン（Ｆｕｓｉｎ）という細胞膜蛋白が同定された（Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７２，８７２（１９９６））。このＦｕｓｉｎ分子は、ストローマ組胞由来因子−１（Ｓｔｒｏｍａｌ Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｆａｃｔｏｒ−１：ＳＤＦ−１と略する。）の受容体（すなわち、ＣＸＣＲ４である。）であることが証明された。更に、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）でＳＤＦ−１が、Ｔ細胞指向性（Ｘ４）ＨＩＶの感染を特異的に抑制することも証明された（Ｎａｔｕｒｅ，３８２，８２９（１９９６）、Ｎａｔｕｒｅ，３８２，８３３（１９９６））。すなわち、ＳＤＦ−１がＨＩＶより先にＣＸＣＲ４に結合することによって、ＨＩＶが細胞に感染するための足掛かりを奪い、ＨＩＶの感染が阻害されたと考えられる。
また同じ頃、別のケモカイン受容体であり、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１βの受容体であるＣＣＲ５も、マクロファージ指向性（Ｒ５）ＨＩＶが感染する際に利用されることが発見された（Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７２，１９５５（１９９６））。
従って、ＨＩＶとＣＸＣＲ４やＣＣＲ５を奪い合うことのできるもの、あるいはＨＩＶに結合し、そのウィルスがＣＸＣＲ４やＣＣＲ５に結合できない状態にさせるものは、ＨＩＶ感染阻害薬となり得るはずである。また当初、ＨＩＶ感染阻害薬として発見された低分子化合物が、実はＣＸＣＲ４の拮抗薬であることが示された例もある（Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，４，７２（１９９８））。
一方、ＣＣＲ５拮抗薬としては、ビピペリジン誘導体が数多く知られている（例えば、ＷＯ０１／７７１０１号、ＷＯ０２／８１４４９号）。また、１−（４−ピリジニル）ピペラジン誘導体も数多く知られている（例えば、ＷＯ００／６６５５８号、ＷＯ００／６６５５９号、ＷＯ００／６６１４１号、ＷＯ０２／７９１５７号）。さらに、トリアザスピロ［５．５］ウンデカン誘導体も知られている（例えば、ＷＯ０１／４０２２７号、ＷＯ０２／７４７７０号）。
ＣＣＲ１拮抗薬としては、ピペラジン誘導体が知られている（例えば、ＷＯ０２／３６５８１号、ＷＯ０３／３５６２７号）。
本発明の課題は、後天性免疫不全症候群、ＨＩＶ感染、臓器移植拒絶反応、多発性硬化症、関節リウマチ等の予防および／または治療剤は、医薬品として有用であり、経口吸収性に優れ、かつ安全なＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５拮抗薬の開発することにある。
本発明者らは、ＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５に対して拮抗する化合物を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、一般式（Ｉ）で示される本発明化合物が、目的を達成することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
［１］一般式（Ｉ）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表わし、
環ＡはＲ１以外の置換基をさらに有していてもよい少なくとも１個の窒素原子を有する環状基を表わし、
環Ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わし、環Ａと結合手で結合し、
Ｇは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
Ｊは置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサーを表わし、
Ｋは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
環ＤはＪの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基を表わす。］
で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［２］Ｊ中の水素結合受容基が、カルボニル基、チオカルボニル基、イミノ基、スルホニル基またはスルフィニル基である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［３］Ｊが、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＳ−、−ＣＳＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＳ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ２−、−ＮＲ２ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）ＮＲ２−、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−Ｏ−、または−Ｃ（＝ＮＲ３）−
［基中、Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基または置換されていてもよい環状基を表わし、Ｒ３は水素原子、シアノ基、保護されていてもよい水酸基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基または置換されていてもよい環状基を表わす。］
である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［４］Ｊが、−Ｎ（ＣＯＲ４）−、−Ｎ（ＣＯＮＨＲ５）−、−Ｎ（ＣＯＯＲ６）−、または−Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）−
［基中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表わす。］
である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［５］環Ｄの環状基が、一部または全部が飽和されていてもよいＣ３〜１５の単環、二環、または三環式芳香族炭素環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部が飽和されていてもよい３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［６］環Ｄの環状基が、Ｃ３〜１５の単環、二環、または三環式芳香族炭素環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記１と同じ意味を表わす。］
Figure 2004092136
を有する環状基を表わし、Ｒ１は前記１と同じ意味を表わす。］
である前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記１と同じ意味を表わす。］
が、さらに置換基を有していてもよいピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、１，４−ジアゼパン、１，２，３，６−テトラヒドロピリジン、または８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン環である前記７記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ；
［９］一般式（Ｉ）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表わし、
環ＡはＲ１以外の置換基をさらに有していてもよい少なくとも１個の窒素原子を有する環状基を表わし、
環Ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わし、環Ａと結合手で結合し、
Ｇは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
Ｊは置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサーを表わし、
Ｋは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
環ＤはＪの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基を表わす。］
で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物；
［１０］ケモカインレセプター拮抗剤である前記９記載の組成物；
［１１］ケモカインレセプターがＣＣＲ１である前記１０記載の組成物；
［１２］ケモカインレセプターがＣＣＲ５である前記１０記載の組成物；
［１３］ヒト免疫不全ウィルス感染症、後天性免疫不全症候群および／または移植臓器拒絶反応の予防および／または治療剤である前記１０記載の組成物；
［１４］多発性硬化症および／または関節炎の予防および／または治療剤である前記１０記載の組成物；
［１５］前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする哺乳動物におけるケモカインレセプターに起因する疾患の予防および／または治療方法；
［１６］ケモカインレセプターに起因する疾患の予防および／または治療剤を製造するための前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの使用；
［１７］前記１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、プロテアーゼ阻害薬、逆転写酵素阻害薬、フュージョン阻害薬、ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬、ケモカイン阻害薬、ステロイド薬、インターフェロン、免疫抑制薬、アルドース還元酵素阻害薬、カンナビノイド−２受容体刺激薬、副腎皮質刺激ホルモン、メタロプロテイナーゼ阻害薬、非ステロイド系抗炎症薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラーゼ阻害薬、疾患修飾性抗リウマチ薬、消炎酵素薬、軟骨保護薬、Ｔ細胞阻害薬、ＴＮＦα阻害薬、ＩＬ−６阻害薬、インターフェロンγ作動薬、ＩＬ−１阻害薬およびＮＦ−κＢ阻害薬から選ばれる１種または２種以上とを組み合わせてなる医薬；および
［１８］それらの製造方法等に関する。
一般式（Ｉ）中、Ｒ１によって表わされる「置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基」における「脂肪族炭化水素基」としては、「直鎖状または分枝状の炭化水素基」が挙げられ、「直鎖状または分枝状の炭化水素基」としては、「直鎖状または分枝状のアルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基」が挙げられる。
「直鎖状または分枝状のアルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等の直鎖状または分枝状Ｃ１〜１０アルキル基等が挙げられる。
「直鎖状または分枝状のアルケニル基」としては、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ブタジエニル、ペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、ヘプタジエニル、オクテニル、オクタジエニル、ノネニル、ノナジエニル、デセニル、デカジエニル基等の直鎖状または分枝状Ｃ２〜１０アルケニル基等が挙げられる。
「直鎖状または分枝状のアルキニル基」としては、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ブタジイニル、ペンチニル、ペンタジイニル、ヘキシニル、ヘキサジイニル、ヘプチニル、ヘプタジイニル、オクチニル、オクタジイニル、ノニニル、ノナジイニル、デシニル、デカジイニル基等の直鎖状または分枝状Ｃ２〜１０アルキニル基等が挙げられる。
「置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基」における「置換基」としては、（１）置換されていてもよい環状基、（２）保護されていてもよい水酸基、（３）保護されていてもよいメルカプト基、（４）置換されていてもよいアミノ基等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜５個置換してもよい。
この「置換されていてもよい環状基」における「環状基」としては、例えば、炭素環または複素環が挙げられる。炭素環としては、例えば一部または全部が飽和されていてもよいＣ３〜１５の単環、二環、または三環式芳香族炭素環、スピロ結合した二環式炭素環および架橋した二環式炭素環等が挙げられる。例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロウンデカン、シクロドデカン、シクロトリドデカン、シクロテトラデカン、シクロペンタデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、シクロオクタジエン、ベンゼン、ペンタレン、パーヒドロペンタレン、アズレン、パーヒドロアズレン、インデン、パーヒドロインデン、インダン、ナフタレン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、パーヒドロナフタレン、ヘプタレン、パーヒドロヘプタレン、ビフェニレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、アセナフチレン、アセナフテン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、スピロ［４．４］ノナン、スピロ［４．５］デカン、スピロ［５．５］ウンデカン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［２．２．２］オクタ−２−エン、アダマンタン、ノルアダマンタン環等が挙げられる。複素環としては、例えば、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部が飽和されていてもよい３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環等が挙げられる。複素環のうち、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環としては、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジチアナフタレン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、クロメン、ベンゾオキセピン、ベンゾオキサゼピン、ベンゾオキサジアゼピン、ベンゾチエピン、ベンゾチアゼピン、ベンゾチアジアゼピン、ベンゾアゼピン、ベンゾジアゼピン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、カルバゾール、β−カルボリン、アクリジン、フェナジン、ジベンゾフラン、キサンテン、ジベンゾチオフェン、フェノチアジン、フェノキサジン、フェノキサチイン、チアンスレン、フェナントリジン、フェナントロリン、ペリミジン環等が挙げられる。複素環のうち、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部が飽和された３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環としては、例えば、アジリジン、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、オキシラン、オキセタン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、チイラン、チエタン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、パーヒドロイソベンゾチオフェン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾジアゼピン、テトラヒドロベンゾジアゼピン、ベンゾジオキセパン、ジヒドロベンゾオキサゼピン、テトラヒドロベンゾオキサゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、パーヒドロカルバゾール、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン、パーヒドロアクリジン、ジヒドロジベンゾフラン、ジヒドロジベンゾチオフェン、テトラヒドロジベンゾフラン、テトラヒドロジベンゾチオフェン、パーヒドロジベンゾフラン、パーヒドロジベンゾチオフェン、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアン、ジオキサインダン、ベンゾジオキサン、クロマン、ベンゾジチオラン、ベンゾジチアン環等が挙げられる。
「置換されていてもよい環状基」における「置換基」としては、例えば、（ａ）置換されていてもよいアルキル基、（ｂ）置換されていてもよいアルケニル基、（ｃ）置換されていてもよいアルキニル基、（ｄ）置換されていてもよい炭素環基、（ｅ）置換されていてもよい複素環基、（ｆ）保護されていてもよい水酸基、（ｇ）保護されていてもよいメルカプト基、（ｈ）置換されていてもよいアミノ基、（ｉ）置換されていてもよいカルバモイル基、（ｊ）置換されていてもよいスルファモイル基、（ｋ）カルボキシ基、（ｌ）アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル等のＣ１−６アルコキシカルボニル基等）、（ｍ）スルホ基（−ＳＯ３Ｈ）、（ｎ）スルフィノ基、（ｏ）ホスホノ基、（ｐ）ニトロ基、（ｑ）オキソ基、（ｒ）チオキソ基、（ｓ）シアノ基、（ｔ）アミジノ基、（ｕ）イミノ基、（ｖ）−Ｂ（ＯＨ）２基、（ｗ）ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、（ｘ）アルキルスルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル等のＣ１〜６アルキルスルフィニル基等）、（ｙ）アリールスルフィニル基（例えば、フェニルスルフィニル等のＣ６〜１０アリールスルフィニル基等）、（ｚ）アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル等のＣ１〜６アルキルスルホニル基等）、（ａａ）アリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル等のＣ６〜１０アリールスルホニル基等）、（ｂｂ）アシル基（例えば、ホルミル、アセチル、プロパノイル、ピバロイル等のＣ１〜６アルカノイル基、例えば、ベンゾイル等のＣ６〜１０アリールカルボニル基等）等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜５個置換していてもよい。
置換基としての「置換されていてもよいアルキル基」における「アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル基等の直鎖状または分枝状のＣ１〜６アルキル基等が挙げられる。ここでアルキル基の置換基としては水酸基、アミノ基、カルボキシ基、ニトロ基、モノ−またはジ−Ｃ１〜６アルキルアミノ基（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等）、Ｃ１〜６アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ヘキシルオキシ等）、Ｃ１〜６アルキルカルボニルオキシ基（例えば、アセトキシ、エチルカルボニルオキシ等）、およびハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜４個置換していてもよい。
置換基としての「置換されていてもよいアルケニル基」における「アルケニル基」としては、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ブタジエニル、ペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、ヘキサジエニル基等の直鎖状または分枝状のＣ２〜６アルケニル基等が挙げられる。ここでアルケニル基の置換基としては、前記「置換されていてもよいアルキル基」における置換基と同じ意味を表わす。
置換基としての「置換されていてもよいアルキニル基」における「アルキニル基」としては、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ブタジイニル、ペンチニル、ペンタジイニル、ヘキシニル、ヘキサジイニル基等の直鎖状または分枝状のＣ２〜６アルキニル基等が挙げられる。ここでアルキニル基の置換基としては、前記「置換されていてもよいアルキル基」における置換基と同じ意味を表わす。
置換基としての「置換されていてもよい炭素環基」における炭素環としては、前記した「置換基を有していてもよい環状基」における「環状基」中の炭素環と同じ意味を表わす。ここで炭素環の置換基としては、例えば、直鎖状または分枝状のＣ１〜６アルキル基（前記「置換されていてもよいアルキル基」におけるアルキル基と同じ意味を表わす。）、直鎖状または分枝状Ｃ２〜６アルケニル基（前記「置換されていてもよいアルケニル基」におけるアルケニル基と同じ意味を表わす。）、直鎖状または分枝状Ｃ２〜６アルキニル基（前記「置換されていてもよいアルキニル基」におけるアルキニル基と同じ意味を表わす。）、水酸基、Ｃ１〜６アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブチルオキシ、ｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等）、メルカプト基、Ｃ１〜６アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｔ−ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ等）、アミノ基、モノ−またはジ−Ｃ１〜６アルキルアミノ基（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ等）、ハロゲン原子（前記したものと同じ意味を表わす。）、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜５個置換していてもよい。
置換基としての「置換されていてもよい複素環基」における複素環としては、前記した「置換基を有していてもよい環状基」における「環状基」中の複素環と同じ意味を表わす。ここで複素環の置換基としては前記した「置換基を有していてもよい炭素環基」における置換基と同じ意味を表わす。
置換基としての「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、無置換のカルバモイル基、Ｎ−モノ−Ｃ１〜６アルキルカルバモイル（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ−プロピルカルバモイル、Ｎ−イソプロピルカルバモイル、Ｎ−ブチルカルバモイル、Ｎ−イソブチルカルバモイル、Ｎ−（ｔ−ブチル）カルバモイル、Ｎ−ペンチルカルバモイル、Ｎ−ヘキシルカルバモイル、等）、Ｎ，Ｎ−ジＣ１〜６アルキルカルバモイル（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジペンチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジヘキシルカルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルカルバモイル等）等が挙げられる。
置換基としての「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、無置換のスルファモイル基、Ｎ−モノ−Ｃ１〜６アルキルスルファモイル（例えば、Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ−プロピルスルファモイル、Ｎ−イソプロピルスルファモイル、Ｎ−ブチルスルファモイル、Ｎ−イソブチルスルファモイル、Ｎ−（ｔ−ブチル）スルファモイル、Ｎ−ペンチルスルファモイル、Ｎ−ヘキシルスルファモイル等）、Ｎ，Ｎ−ジＣ１〜６アルキルスルファモイル（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジペンチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジヘキシルスルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルファモイル等）等が挙げられる。
Ｒ１基中の「置換基」としての「保護されていてもよい水酸基」、「保護されていてもよいメルカプト基」および「置換されていてもよいアミノ基」における「置換基」または「保護基」としては、例えば、（ｉ）置換されていてもよいアルキル基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｉ）置換されていてもよい炭素環基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｉｉ）置換されていてもよい複素環基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｖ）アシル基（例えば、ホルミル、アセチル、プロパノイル、ピバロイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル等のＣ１〜６アルカノイル基またはそれらの異性体基等、例えば、ベンゾイル等のＣ６〜１０芳香族炭素環カルボニル等）等が挙げられる。
環Ａによって表わされる「置換基を有していてもよい少なくとも１つの窒素原子を有する環状基」における「少なくとも１つの窒素原子を有する環状基」としては、例えば、少なくとも１つの窒素原子と酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される０〜４個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和されていてもよい３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環等が挙げられる。複素環のうち、少なくとも１つの窒素原子と酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される０〜４個のヘテロ原子を含む３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環としては、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゼピン、ベンゾオキサジアゼピン、ベンゾチアゼピン、ベンゾチアジアゼピン、ベンゾアゼピン、ベンゾジアゼピン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、カルバゾール、β−カルボリン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、フェナントリジン、フェナントロリン、ペリミジン環等が挙げられる。複素環のうち、少なくとも１つの窒素原子と酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される０〜４個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和された３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環としては、アジリジン、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾジアゼピン、テトラヒドロベンゾジアゼピン、ジヒドロベンゾオキサゼピン、テトラヒドロベンゾオキサゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、パーヒドロカルバゾール、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン、パーヒドロアクリジン環等が挙げられる。
「置換基を有していてもよい少なくとも１つの窒素原子を有する環状基」における「置換基」としては、前記「置換基を有していてもよい環状基」の置換基と同じものを表わす。
環Ｂによって表わされる「置換基を有していてもよい環状基」としては、前記した「置換基を有していてもよい環状基」と同じ意味を表わす。
Ｇによって表わされる「主鎖の原子数１〜４個のスペーサー」は、原子が１〜４個連なっている間隔を意味する。ここで、「主鎖の原子数」は、主鎖の原子が最小となるように数えるものとする。
Ｇによって表わされる「主鎖の原子数１〜４のスペーサー」としては、例えば、置換基を有していてもよいＣ１〜４アルキレン基（例えば、置換基を有していてもよいメチレン、置換基を有していてもよいエチレン、置換基を有していてもよいプロピレン、置換基を有していてもよいテトラメチレン等）、置換基を有していてもよいＣ２〜４アルケニレン（例えば、置換基を有していてもよいビニレン、置換基を有していてもよいプロペニレン、置換基を有していてもよいブテニレン等）、置換基を有していてもよいＣ２〜４アルキニレン（例えば、置換基を有していてもよいエチニレン、置換基を有していてもよいプロピニレン、置換基を有していてもよいブチニレン等）等が挙げられる。ここでＣ１〜４アルキレン基、Ｃ２〜４アルケニレン基およびＣ２〜４アルキニレン基の炭素原子は、酸素原子、硫黄原子または置換基を有していてもよい窒素原子［置換基としては、（ｉ）置換されていてもよいアルキル基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｉ）置換されていてもよい炭素環基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｉｉ）置換されていてもよい複素環基（前記したものと同じ意味を表わす。）、（ｉｖ）アシル基（前記したものと同じ意味を表わす。）等が挙げられる。］に置き換わっていてもよい。ここでＣ１〜４アルキレン基、Ｃ２〜４アルケニレン基およびＣ２〜４アルキニレン基の置換基としては、例えば、Ｃ１〜４アルキル基（メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、水酸基、アミノ基等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜３個置換していてもよい。
Ｊによって表わされる「置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサー」における「水素結合受容基」としては、非共有電子対を有する原子を含有する基であればよい。
「置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサー」としては、例えば、置換基を有していてもよいカルボニル基を含有する基（例えば、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｎ（ＣＯＲ４）−、−Ｎ（ＣＯＮＨＲ５）−、−Ｎ（ＣＯＯＲ６）−等）、置換基を有していてもよいチオカルボニル基を含有する基（例えば、−ＣＳ−、−ＣＳＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＳ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−等）、置換基を有していてもよいイミノ基を含有する基（例えば、−Ｃ（＝ＮＲ３）−等）、置換基を有していてもよいスルホニル基を含有する基（例えば、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ２−、−ＮＲ２ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）−等）、置換基を有していてもよいスルフィニル基を含有する基（−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）ＮＲ２−、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−Ｏ−等）等が挙げられる。
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６またはＲ７によって表わされる「置換されていてもよい脂肪族炭化水素基」としては、前記した「置換されていてもよい脂肪族炭化水素基」と同じ意味を表わす。また、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６またはＲ７によって表わされる「置換されていてもよい環状基」としては、前記した「置換基を有していてもよい環状基」と同じ意味を表わす。
Ｒ３によって表わされる「保護されていてもよい水酸基」としては、前記した「保護されていてもよい水酸基」と同じ意味を表わす。「置換されていてもよいアミノ基」としては、前記した「置換されていてもよいアミノ基」と同じ意味を表わす。
Ｋによって表わされる「主鎖の原子数１〜４個のスペーサー」としては、前記した「主鎖の原子数１〜４個のスペーサー」と同じ意味を表わす。
環Ｄによって表わされる「Ｊの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基」としての「置換基を有していてもよい環状基」としては、前記した「置換基を有していてもよい環状基」と同じ意味を表わす。
環Ｄによって表わされる「Ｊの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基」とは、Ｊの置換基と環Ｄの置換基が一緒になって環を形成していてもよいことを表わす。
本発明において、Ｒ１、環Ａ、環Ｂ、Ｇ、Ｊ、Ｋおよび環Ｄが表わすそれぞれの基はいずれも好ましい。
Ｒ１として好ましくは、置換基を有していてもよいＣ１〜６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２〜６アルケニル基または置換基を有していてもよいＣ２〜６アルキニル基等であり、より好ましくは、Ｃ１〜６アルキル基、置換基を有するＣ１〜６アルキル基または置換基を有するＣ２〜６アルケニル基等であり、最も好ましくは、置換基を有していてもよいメチル基、置換基を有していてもよいエチル基、置換基を有していてもよいプロピル基等である。置換基として好ましくは、保護されていてもよい水酸基、保護されていてもよいメルカプト基、または置換されていてもよい環状基等であり、より好ましくは、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６アルキルチオ基、置換されていてもよいベンゼン環、置換されていてもよいチオフェン環、置換されていてもよいピロール環または置換されていてもよいベンゾジオキサン環等であり、最も好ましくは、メトキシ基、メチルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいベンゼン環、Ｃ１〜６アルコキシ基で置換されていてもよいベンゼン環またはＣ１〜６アルキル基で置換されていてもよいベンゼン環等である。置換基の数は１〜３個が好ましい。
環Ａとして好ましくは、少なくとも１つの窒素原子と酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される０〜４個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和された３〜１０員の単環または二環式芳香族複素環等であり、より好ましくは、少なくとも１つの窒素原子と酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される０〜２個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和された４〜８員の単環式芳香族複素環等であり、最も好ましくは、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ピロリジンまたは１，４−ジアゼパン、１，２，３，６−テトラヒドロピリジン、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン環等である。
環Ａの置換基としては、置換されていてもよいアルキル基、保護されていてもよい水酸基、またはシアノ基が好ましく、より好ましくは、Ｃ１〜６アルキル基、水酸基、Ｃ１〜６アルコキシ基またはシアノ基が好ましく、最も好ましくは、メチル基、水酸基またはシアノ基である。置換基の数は１〜３個が好ましい。
環Ｂとして好ましくは、一部または全部が飽和されていてもよいＣ３〜１５の単環、二環、または三環式芳香族炭素環、スピロ結合した二環式炭素環および架橋した二環式炭素環または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和されていてもよい３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環等であり、より好ましくは、一部または全部が飽和されていてもよいＣ５〜１０の単環または二環式芳香族炭素環、スピロ結合した二環式炭素環および架橋した二環式炭素環または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部飽和されていてもよい５〜１０員の単環または二環式芳香族複素環等であり、最も好ましくは、ベンゼン、ピリミジン、ピリジンまたはチアゾール環等である。
Ｇとして好ましくは、置換基を有していてもよいＣ１〜４アルキレン基（ただし、Ｃ１〜４アルキレン基の炭素原子は、酸素原子、硫黄原子、または置換基を有していてもよい窒素原子に置き換わっていてもよい。）等であり、より好ましくは、Ｃ１〜２アルキレン基（ただし、Ｃ１〜２アルキレン基の炭素原子は、酸素原子、硫黄原子、または置換基を有していてもよい窒素原子に置き換わっていてもよい。）等であり、最も好ましくは、メチレン基、酸素原子、硫黄原子、または置換基を有していてもよい窒素原子等である。
Ｊとして好ましくは、置換基を有していてもよいカルボニル基を含有する基または置換基を有していてもよいスルホニル基を含有する基等であり、より好ましくは、−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＳＯ２ＮＲ２−、−ＮＲ２ＳＯ２−、−Ｎ（ＣＯＲ４）−、−Ｎ（ＣＯＮＨＲ５）−、−Ｎ（ＣＯＯＲ６）−または−Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）−等であり、最も好ましくは、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＮＲ２ＳＯ２−等である。
Ｋとして好ましくは、結合手またはＣ１〜４アルキレン基（ただし、Ｃ１〜４アルキレン基の炭素原子は、酸素原子、硫黄原子、または置換基を有していてもよい窒素原子に置き換わっていてもよい。）等であり、より好ましくは、結合手またはＣ１〜３アルキレン基（ただし、Ｃ１〜３アルキレン基の炭素原子は酸素原子、硫黄原子、または置換基を有していてもよい窒素原子に置き換わっていてもよい。）等であり、最も好ましくは、結合手、メチレン基、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ２−または−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−等である。
環Ｄとして好ましくは、Ｃ３〜１５の単環、二環または三環式芳香族炭素環または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む、３〜１５員の単環、二環または三環式芳香族複素環等であり、より好ましくは、Ｃ５〜１０の単環または二環式芳香族炭素環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む５〜１０員の単環または二環式芳香族複素環等であり、最も好ましくは、ベンゼン、チオフェン、イミダゾール、キノリン、フラン、ベンゾフラン、ピリジン、またはピリミジン環等である。
環Ｄの置換基として好ましくは、置換されていてもよいアルキル基、保護されていてもよい水酸基、保護されていてもよいメルカプト基、置換されていてもよいアミノ基、ハロゲン原子、またはシアノ基等であり、より好ましくは、Ｃ１〜６アルキル基、トリフルオロメチル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６アルキルチオ基、水酸基、またはハロゲン原子等であり、最も好ましくは、メトキシ基、メチルチオ基、トリフルオロメチル基、塩素原子、フッ素原子、または水酸基等である。置換基の数は１〜３個が好ましい。
本発明においては、好ましい基、好ましい環および好ましい原子として上に列挙した組み合わせを含む一般式（Ｉ）の化合物が好ましい。特に好ましくは、例えば一般式（Ｉ−Ａ）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、前記した「置換されていてもよい環状基」における「置換基」と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ａ−１）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１１は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ａ−２）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１０Ａは、塩素原子またはフッ素原子を表わし、Ｒ１１は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｂ）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｂ−１）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１１は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｂ−２）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｃ）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｃ−１）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１１は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｃ−２）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｄ）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｄ−１）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１１は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｄ−２）
Figure 2004092136
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｅ）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１３は、−Ｒ４、−ＮＨＲ５、または−ＯＲ６を表わし、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｅ−１）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１３は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｅ−２）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１３は前記と同じ意味を表わす。］、
一般式（Ｉ−Ｅ−３）
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１３は前記と同じ意味を表わす。］
等が挙げられる。
本発明の具体的に好ましい化合物としては、例えば、以下の（１）〜（１８８）に示す化合物、実施例に記載した化合物もしくはその塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ等が挙げられる。
（１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１０）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１１）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（２１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（２３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（２５）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２６）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（２７）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（２８）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（２９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（３０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（３１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（３２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（３３）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（３４）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（３５）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（３６）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（３７）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（３８）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（３９）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（４０）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（４１）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（４２）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（４３）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（４４）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（４５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（４６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（４７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（４８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（４９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（５０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（５２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５３）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（５４）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５５）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（５６）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（５８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（５９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（６０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−２−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（６１）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（６２）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（６３）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（６４）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（６５）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（６６）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（６７）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（６８）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（６９）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（７０）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（７１）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（７２）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（７３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（７４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（７５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（７６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（７７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（７８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（７９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（８１）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８２）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（８３）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８４）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（８５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（８７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（８８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−３−メチルピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（８９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（９０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（９２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（９４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（９６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９７）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（９８）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（９９）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１００）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１０１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１０２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１０３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１０４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１０５）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１０６）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１０７）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１０８）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１０９）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１１０）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１１１）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１１２）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１１３）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１１４）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１１５）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１１６）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１１７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１１８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１１９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１２１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１２３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１２５）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２６）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１２７）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１２８）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１２９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１３０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１３１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１３２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−シアノ−１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１３３）４−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１３４）３−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１３５）４−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１３６）３−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１３７）４−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１３８）３−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１３９）４−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１４０）３−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１４１）４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１４２）３−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１４３）４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１４４）３−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１４５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１４６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１４７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１４８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１４９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１５０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５１）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１５２）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５３）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１５４）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５５）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１５６）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１５８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１５９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１６０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピロリジン−３−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１６１）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１６２）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１６３）４−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１６４）３−クロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１６５）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１６６）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１６７）４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１６８）３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１６９）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１７０）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１７１）４−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド、
（１７２）３−クロロ−Ｎ−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド、
（１７３）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１７４）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１７５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１７６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−３−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１７７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１７８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１７９）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１８０）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］ピリジン−４−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１８１）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１８２）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１８３）４−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１８４）３−クロロ−Ｎ−（｛４−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１８５）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミド、
（１８６）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド、
（１８７）４−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）ベンズアミドまたは（１８８）３−クロロ−Ｎ−（｛２−［４−（４−フルオロベンジル）−１，４−ジアゼパン−１−イル］−１，３−チアゾール−５−イル｝メチル）−２−メチルベンズアミド。
また、以下の（１８９）〜（３００）に示す化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ等も好ましい。
（１８９）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−フェニルアセトアミド、
（１９０）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−フェニルメタンスルホンアミド、
（１９１）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−フェニルウレア、
（１９２）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（フェニル）カルバメート、
（１９３）Ｎ−ベンジル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（１９４）Ｎ−ベンジル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（１９５）Ｎ−ベンジル−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（１９６）メチル ベンジル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（１９７）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェニルエチル）アセトアミド、
（１９８）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェニルエチル）メタンスルホンアミド、
（１９９）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェニルエチル）ウレア、
（２００）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−フェニルエチル）カルバメート、
（２０１）Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２０２）Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２０３）Ｎ−シクロペンチル−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２０４）メチル シクロペンチル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２０５）Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２０６）Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２０７）Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２０８）メチル シクロヘキシル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２０９）Ｎ−（シクロヘキシルメチル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２１０）Ｎ−（シクロヘキシルメチル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２１１）Ｎ−（シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２１２）メチル シクロヘキシルメチル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２１３）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルフェニル）アセトアミド、
（２１４）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、
（２１５）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルフェニル）ウレア、
（２１６）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−メチルフェニル）カルバメート、
（２１７）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルフェニル）アセトアミド、
（２１８）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、
（２１９）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルフェニル）ウレア、
（２２０）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（３−メチルフェニル）カルバメート、
（２２１）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルフェニル）アセトアミド、
（２２２）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、
（２２３）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルフェニル）ウレア、
（２２４）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（４−メチルフェニル）カルバメート、
（２２５）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシフェニル）アセトアミド、
（２２６）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシフェニル）メタンスルホンアミド、
（２２７）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシフェニル）ウレア、
（２２８）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−メトキシフェニル）カルバメート、
（２２９）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシフェニル）アセトアミド、
（２３０）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシフェニル）メタンスルホンアミド、
（２３１）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシフェニル）ウレア、
（２３２）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（３−メトキシフェニル）カルバメート、
（２３３）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アセトアミド、
（２３４）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシフェニル）メタンスルホンアミド、
（２３５）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ウレア、
（２３６）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（４−メトキシフェニル）カルバメート、
（２３７）Ｎ−（２−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２３８）Ｎ−（２−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２３９）Ｎ−（２−クロロフェニル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２４０）メチル ２−クロロフェニル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２４１）Ｎ−（３−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２４２）Ｎ−（３−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２４３）Ｎ−（３−クロロフェニル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２４４）メチル ３−クロロフェニル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２４５）Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２４６）Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２４７）Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２４８）メチル ４−クロロフェニル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２４９）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルベンジル）アセトアミド、
（２５０）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルベンジル）メタンスルホンアミド、
（２５１）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メチルベンジル）ウレア、
（２５２）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−メチルベンジル）カルバメート、
（２５３）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルベンジル）アセトアミド、
（２５４）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルベンジル）メタンスルホンアミド、
（２５５）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メチルベンジル）ウレア、
（２５６）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（３−メチルベンジル）カルバメート、
（２５７）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルベンジル）アセトアミド、
（２５８）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルベンジル）メタンスルホンアミド、
（２５９）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メチルベンジル）ウレア、
（２６０）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（４−メチルベンジル）カルバメート、
（２６１）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシベンジル）アセトアミド、
（２６２）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシベンジル）メタンスルホンアミド、
（２６３）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−メトキシベンジル）ウレア、
（２６４）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−メトキシベンジル）カルバメート、
（２６５）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシベンジル）アセトアミド、
（２６６）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシベンジル）メタンスルホンアミド、
（２６７）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（３−メトキシベンジル）ウレア、
（２６８）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（３−メトキシベンジル）カルバメート、
（２６９）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシベンジル）アセトアミド、
（２７０）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシベンジル）メタンスルホンアミド、
（２７１）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（４−メトキシベンジル）ウレア、
（２７２）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（４−メトキシベンジル）カルバメート、
（２７３）Ｎ−（２−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２７４）Ｎ−（２−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２７５）Ｎ−（２−クロロベンジル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２７６）メチル ２−クロロベンジル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２７７）Ｎ−（３−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２７８）Ｎ−（３−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２７９）Ｎ−（３−クロロベンジル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２８０）メチル ３−クロロベンジル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２８１）Ｎ−（４−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド、
（２８２）Ｎ−（４−クロロベンジル）−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
（２８３）Ｎ−（４−クロロベンジル）−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア、
（２８４）メチル ４−クロロベンジル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート、
（２８５）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）アセトアミド、
（２８６）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）メタンスルホンアミド、
（２８７）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ウレア、
（２８８）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（ピリジン−２−イルメチル）カルバメート、
（２８９）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）アセトアミド、
（２９０）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）メタンスルホンアミド、
（２９１）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）ウレア、
（２９２）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（ピリジン−３−イルメチル）カルバメート、
（２９３）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
（２９４）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）メタンスルホンアミド、
（２９５）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）ウレア、
（２９６）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（ピペリジン−４−イルメチル）カルバメート、
（２９７）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェノキシエチル）アセトアミド、
（２９８）Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェノキシエチル）メタンスルホンアミド、
（２９９）Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−（２−フェノキシエチル）ウレア、および
（３００）メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（２−フェノキシエチル）カルバメート。
本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基には直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体（Ｅ、Ｚ、シス、トランス体）、不斉炭素の存在等による異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフ分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。
本発明においては、特に断わらない限り、当業者にとって明らかなように
Figure 2004092136
を表わす。
［塩］
一般式（Ｉ）で示される化合物の塩には薬理学的に許容されるものすべてが含まれる。薬理学的に許容される塩は毒性のない、水溶性のものが好ましい。適当な塩として、例えば、アルカリ金属（カリウム、ナトリウム、リチウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩（テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等）、有機アミン（トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、リジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等）の塩、酸付加物塩［無機酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩等）等］が挙げられる。本発明化合物の塩には、溶媒和物、または上記本発明化合物のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩の溶媒和物も含まれる。溶媒和物は非毒性かつ水溶性であることが好ましい。適当な溶媒和物としては、例えば、水、アルコール系溶媒（エタノール等）等の溶媒和物が挙げられる。本発明化合物は、公知の方法で薬理学的に許容される塩に変換される。
さらに塩には、四級アンモニウム塩も含まれる。四級アンモニウム塩とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が、Ｒ０基によって四級化されたものを表わす。
Ｒ０基は、Ｃ１〜８アルキル基、フェニル基によって置換されたＣ１〜８アルキル基を表わす。
本発明化合物は任意の方法でＮ−オキシド体にすることができる。Ｎ−オキシド体とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が、酸化されたものを表わす。
また、一般式（Ｉ）で示される化合物（化合物（Ｉ））のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物をいう。化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）がアミノ基を有する場合、アミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、アセトキシメチル化、ｔ−ブチル化された化合物など）；化合物（Ｉ）が水酸基を有する場合、水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物など）；化合物（Ｉ）がカルボキシ基を有する場合、カルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物など）；等が挙げられる。これらの化合物は公知の方法によって製造することができる。また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは水和物および非水和物のいずれであってもよい。
［本発明化合物の製造方法］
一般式（Ｉ）で示される化合物は、公知の方法、例えば、以下に示す方法、これらに準ずる方法、実施例に示す方法またはＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載された方法等を適宜改良し、組み合わせることによって製造することができる。なお、以下の各製造方法において、原料化合物は塩として用いてもよい。このような塩としては、前記した一般式（Ｉ）の塩として記載したものが用いられる。
一般式（Ｉ）中、環Ａの窒素原子からＲ１基が結合した化合物（Ｉ−１）は、例えば、以下のＡ法によって製造することができる。
［Ａ法］
Figure 2004092136
［式中、環ＡＡは環Ａと同じ意味を表わす。ただし、環Ａの窒素原子からＲ１基が結合しているものとし、Ｒ１−ＡはＲ１と同じ意味を表わす。ただし、Ｒ１で示される置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基から、１炭素減少した脂肪族炭化水素基を表わし、環ＡＡＰ、環ＢＰ、ＧＰ、ＪＰ、ＫＰおよび環ＤＰは、それぞれ環ＡＡ、環Ｂ、Ｇ、Ｊ、Ｋおよび環Ｄと同じ意味を表わす。ただし、環ＡＡＰ、環ＢＰ、ＧＰ、ＪＰ、ＫＰおよび環ＤＰによって表わされる基に含まれるカルボキシ基、水酸基、アミノ基およびメルカプト基は保護が必要な場合には保護されているものとし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
Ｒ１−Ａで示される「置換されていてもよい脂肪族炭化水素基」における「脂肪族炭化水素基」としては、例えば、直鎖状または分枝状Ｃ１〜９アルキル基、直鎖状または分枝状Ｃ２〜９アルケニル基、直鎖状または分枝状Ｃ２〜９アルキニル基等が挙げられる。「直鎖状または分枝状Ｃ１〜９アルキル基」、「直鎖状または分枝状Ｃ２〜９アルケニル基」、「直鎖状または分枝状Ｃ２〜９アルキニル基」としては、前記Ｒ１として例示した「直鎖状または分枝状Ｃ１〜１０アルキル基」、「直鎖状または分枝状Ｃ２〜１０アルケニル基」、「直鎖状または分枝状Ｃ２〜１０アルキニル基」のうちＣ１〜９ものが挙げられる。Ｒ１−Ａで示される「置換されていてもよい脂肪族炭化水素基」における「置換基」としては、前記Ｒ１として例示した「置換基」と同じ意味を表わす。
この方法は、化合物（ＩＩ）と化合物（ＩＩＩ）を還元的アミノ化反応に付し、さらに必要に応じて保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
この還元的アミノ化反応は公知の方法または公知の方法に準じた方法により行なわれる。例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロエタン、ジクロロメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、酢酸およびこれらの混合物等）中、還元剤（水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム等）の存在下、０〜４０℃の温度で行なわれる。
保護基の脱保護反応は、公知の方法、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９に記載された方法またはこれらの方法に準じた方法により行なわれる。例えば、カルボキシ基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基の保護基の脱保護反応は、よく知られており、例えば、（１）アルカリ加水分解、（２）酸性条件下における脱保護反応、（３）加水素分解による脱保護反応、（４）シリル基の脱保護反応、（５）金属を用いた脱保護反応、（６）金属錯体を用いた脱保護反応等が挙げられる。
これらの方法を具体的に説明すると、
（１）アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば、有機溶媒（メタノール、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等）中、アルカリ金属の水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）または炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（２）酸条件下での脱保護反応は、例えば、有機溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、１，４−ジオキサン、酢酸エチル、アニソール等）中、有機酸（酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）、または無機酸（塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（臭化水素／酢酸等）中、０〜１００℃の温度で行なわれる。
（３）加水素分解による脱保護反応は、例えば、溶媒（エーテル系（テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、アミド系（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、触媒（パラジウム−炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム、酸化白金、ラネーニッケル等）の存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモニウム存在下、０〜２００℃の温度で行なわれる。
（４）シリル基の脱保護反応は、例えば、水と混和しうる有機溶媒（テトラヒドロフラン、アセトニトリル等）中、テトラブチルアンモニウムフルオリドを用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（５）金属を用いた脱保護反応は、例えば、酸性溶媒（酢酸、ｐＨ４．２〜７．２の緩衝液またはそれらの溶液とテトラヒドロフラン等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存在下、必要であれば超音波をかけながら、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（６）金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば、有機溶媒（ジクロロメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、１，４−ジオキサン、エタノール等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬（水素化トリブチルスズ、トリエチルシラン、ジメドン、モルホリン、ジエチルアミン、ピロリジン等）、有機酸（酢酸、ギ酸、２−エチルヘキサン酸等）および／または有機酸塩（２−エチルヘキサン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（トリフェニルホスフィン等）の存在下または非存在下、金属錯体（テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（Ｏ）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）等）を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
当業者には容易に理解できることではあるが、これらの脱保護反応を使い分けることにより、目的とする本発明化合物が容易に製造することができる。
カルボキシ基の保護基としては、例えば、メチル基、エチル基、アリル基、ｔ−ブチル基、トリクロロエチル基、ベンジル（Ｂｎ）基、フェナシル基等が挙げられる。水酸基の保護基としては、例えば、メチル基、トリチル基、メトキシメチル（ＭＯＭ）基、１−エトキシエチル（ＥＥ）基、メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）基、２−テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、トリメチルシリル（ＴＭＳ）基、トリエチルシリル（ＴＥＳ）基、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）基、ｔ−ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基、アセチル（Ａｃ）基、ピバロイル基、ベンゾイル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ−メトキシベンジル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基等が挙げられる。アミノ基の保護基としては、例えば、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、１−メチル−１−（４−ビフェニル）エトキシカルボニル（Ｂｐｏｃ）基、トリフルオロアセチル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ−メトキシベンジル基、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）基、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）基等が挙げられる。メルカプト基の保護基としては、例えば、ベンジル基、メトキシベンジル基、メトキシメチル（ＭＯＭ）基、２−テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、ジフェニルメチル基、アセチル（Ａｃ）基が挙げられる。カルボキシ基、水酸基、アミノ基またはメルカプト基の保護基としては、上記した以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９に記載されたものが用いられる。
一般式（Ｉ）中、Ｊ基が−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−を表わす化合物（Ｉ−２）は、例えば、以下のＢ法によって製造することができる。
［Ｂ法］
Figure 2004092136
［式中、Ｒ１Ｐ、Ｒ２Ｐおよび環ＡＰはＲ１、Ｒ２または環Ａと同じ意味を表わす。ただし、Ｒ１Ｐ、Ｒ２Ｐおよび環ＡＰによって表わされる基に含まれるカルボキシ基、水酸基、アミノ基およびメルカプト基は保護が必要な場合には保護されているものとし、ＪＢは、−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−を表わし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
この方法は、化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）と化合物（ＶＩＩ）をアミド化またはエステル化反応に付し、さらに必要に応じて保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
このアミド化またはエステル化反応は公知の方法または公知の方法に準じた方法により行なわれる。例えば、
（１）酸ハライドを用いる方法、（２）混合酸無水物を用いる方法、（３）縮合剤を用いる方法、（４）活性エステルを用いる方法等が挙げられる。
これらの方法を具体的に説明すると、
（１）酸ハライドを用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中または無溶媒で、酸ハライド化剤（オキザリルクロリド、塩化チオニル等）と−２０℃〜還流温度で反応させ、得られた酸ハライドを塩基（ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等）の存在下、アミンと有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、０〜４０℃の温度で反応させることにより行なわれる。また、得られた酸ハライドを有機溶媒（１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等）中、アルカリ水溶液（炭酸水素ナトリウム水溶液または水酸化ナトリウム溶液等）を用いて、アミンまたはアルコールと０〜４０℃で反応させることにより行なうこともできる。
（２）混合酸無水物を用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中または無溶媒で、塩基（ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等）の存在下、酸ハライド（ピバロイルクロリド、ｐ−トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホニルクロリド等）、または酸誘導体（クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル等）と、０〜４０℃で反応させ、得られた混合酸無水物を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、アミンまたはアルコールと０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。
（３）縮合剤を用いる方法は、例えば、カルボン酸とアミンまたはアルコールを、有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、または無溶媒で、塩基（ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等）の存在下または非存在下、縮合剤（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド（ＥＤＣ）、１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムヨウ素、１−プロピルホスホン酸環状無水物（１−ｐｒｏｐａｎｅｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｃｙｃｌｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ、ＰＰＡ）等）を用い、１−ヒドロキシベンズトリアゾール（ＨＯＢｔ）を用いるか用いないで、０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。
（４）活性エステルを用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等）中、縮合剤（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド（ＥＤＣ）、１，３−ジイソプロピルカルボニルイミド等）を用い、フェノール誘導体（ｐ−ニトロフェノール、ペンタフルオロフェノール等）あるいはスクシンイミド誘導体（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド等）等を反応させ、得られた活性エステルを有機溶媒（テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド等）中、塩基（ピリジン、トリエチルアミン等）の存在下または非存在下、アミンまたはアルコール０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。
これら（１）、（２）、（３）および（４）の反応は、いずれも不活性ガス（アルゴン、窒素等）雰囲気下、無水条件で行なうことが望ましい。また、いずれの反応においても適宜、ポリスチレン等に固定化された試薬を用いてもよい。
保護基の脱保護反応は、前記と同様の方法により行なわれる。
一般式（Ｉ）中、−ＳＯ２ＮＲ２−または−ＮＲ２ＳＯ２−を表わす化合物（Ｉ−３）は、例えば、以下のＣ法によって製造することができる。
［Ｃ法］
Figure 2004092136
［式中、ＪＣは、−ＳＯ２ＮＲ２−、または−ＮＲ２ＳＯ２−を表わし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
この方法は、化合物（ＶＩＩＩ）と化合物（ＩＸ）または化合物（Ｘ）と化合物（ＸＩ）をスルホンアミド化反応に付し、さらに必要に応じて保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
このスルホンアミド化反応は公知の方法または公知の方法に準じた方法により行なわれる。例えば、スルホン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルｔ−ブチル エーテル等）中または無溶媒で、酸ハライド（オキザリルクロリド、塩化チオニル、五塩化リン、三塩化リン等）と−２０℃〜還流温度で反応させ、得られたスルホニルハライドを塩基（ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等）の存在下、有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、アミンと０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。
一般式（Ｉ）中、−ＣＳＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＳ−、−Ｏ−ＣＳ−、または−ＣＳ−Ｏ−を表わす化合物（Ｉ−４）は、例えば、以下のＤ法によって製造することができる。
［Ｄ法］
Figure 2004092136
［式中、ＪＤは、−ＣＳＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＳ−、−Ｏ−ＣＳ−、または−ＣＳ−Ｏ−を表わし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
この方法は、例えば、前記した方法によって製造された一般式（Ｉ−２）で示される化合物をチオカルボニル化反応に付すことによって製造することができる。
このチオカルボニル化反応は公知の方法または公知の方法に準じた方法により行なわれる。例えば、有機溶媒（トルエン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等）中、チオン化剤（ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）、五硫化二リン等）の存在下、０〜１５０℃で反応させることにより行なうことができる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物のうち、少なくとも１つの窒素原子が四級アンモニウム塩を表わす化合物は、一般式（Ｉ）で示される化合物を一般式（ＸＩＩ）
Figure 2004092136
（式中、Ｒ０は、Ｃ１〜４アルキル基またはフェニル基によって置換されたＣ１〜４アルキル基を表わし、Ｑは、ハロゲン原子を表わす。）
で示される化合物と反応させることにより製造することができる。
この反応は公知であり、例えば、有機溶媒（アセトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、メチルエチルケトン等）中、０〜４０℃の温度で行なわれる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物のうち、少なくとも１つの窒素原子がＮ−オキシドを表わす化合物は、一般式（Ｉ）で示される化合物を酸化反応に付すことにより製造することができる。
この酸化反応は公知であり、例えば、適当な有機溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、ベンゼン、ヘキサン、ｔ−ブチルアルコール等）中で、過剰の酸化剤（過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウム、亜硝酸アシル、過ホウ酸ナトリウム、過酸（例えば、３−クロロ過安息香酸、過酢酸等）、オキソン（ポタシウムパーオキシモノスルフェートの商品名）、過マンガン酸カリウム、クロム酸等）の存在下、２０〜６０℃の温度で反応させることにより行なわれる。
一般式（ＩＩ）〜（ＸＩＩ）で示される化合物は、それ自体公知であるか、実施例記載の方法あるいは公知の方法、例えばＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載された方法等を組み合わせて用いることで容易に製造することができる。
本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。
本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶等の方法により精製することができる。精製は各反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。
［薬理活性］
ＨＩＶがＣＤ４陽性細胞上の受容体であるＣＣＲ５に結合することを拮抗する化合物のスクリーニングをするためには、ＨＩＶを用いたアッセイ系で行なうことがより直接的な手法である。しかし、ＨＩＶを大量スクリーニングに使用するには、その取り扱いの難しさから実用的ではない。一方、マクロファージ指向性（Ｒ５）ＨＩＶ−１とＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１βが共にＣＣＲ５に結合することから、ＨＩＶ側とＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β側双方のＣＣＲ５結合部位、並びにＣＣＲ５側のＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１βおよびＨＩＶ結合部位には、何らかの共通する特徴があるものと予測し得る。したがって、既存の抗ＡＩＤＳ薬（逆転写酵素阻害薬やプロテアーゼ阻害薬）と異なる作用機序であるＨＩＶの細胞への吸着を拮抗する化合物を発見するため、ＨＩＶの代わりにＣＣＲ５の内因性リガンドであるＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１βを用いたアッセイ系が利用可能である。また当然、炎症および免疫疾患におけるエフェクター細胞上のＣＣＲ５とその生体内リガンドであるＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１βとの結合を阻害する化合物のスクリーニングをするためにも、これらの内因性リガンドを用いたアッセイ系が利用可能である。
具体的には、ＲＡＮＴＥＳとＣＣＲ５の結合を拮抗する化合物をスクリーニングする系として、例えば、ＣＣＲ５はＧ蛋白共役７回膜貫通型受容体であることから、ＲＡＮＴＥＳがＣＣＲ５を介して誘導するＣａイオンの一過性上昇に対する各試験化合物の効果を測定する系が実施可能である。
また、ＣＣＲ１拮抗活性を測定する系としては、ＴＨＰ−１細胞を用いた評価方法、例えば、公知の方法（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３８９，４１−４９（２０００））を用いて各試験化合物の拮抗活性を測定する系が実施可能である。
［毒性］
本発明化合物の毒性は非常に低いものであり、医薬として使用するために十分安全であると判断できる。
［医薬品への適用］
ヒトを含めた動物、特にヒトにおいて、一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、ケモカインレセプター（特に、ＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５）を拮抗するので、ケモカインレセプターに起因する疾患、例えば、各種炎症、自己免疫疾患、アレルギー疾患等の免疫疾患、炎症に関連した感染またはＨＩＶ感染（例えば、喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等、移植臓器拒絶反応、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症、視神経炎、リウマチ性多発筋痛、ぶどう膜炎、脈管炎、ヒト免疫不全ウィルス感染（後天性免疫不全症候群等）、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症、変形性関節症、虚血再灌流傷害、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移、アテローム性動脈硬化等）の予防および／または治療に有用である。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物またはそれらの塩は、他のＨＩＶ感染の予防および／または治療剤（特に、ＡＩＤＳの予防および／または治療剤）に対して耐性を獲得したＨＩＶ−１に対して感染阻害作用を有する。従って、他のＨＩＶ感染の予防および／または治療剤が効果を示さなくなったＨＩＶ感染者に対しても用いることができる。この場合、本発明化合物を単剤で用いても良いが、感染しているＨＩＶ−１株が耐性を獲得したＨＩＶ感染の予防および／または治療剤またはそれ以外の薬剤と併用して用いても良い。
一般式（Ｉ）で示される化合物もしくはそれらの塩またはそれらのプロドラッグは、
１）その化合物の予防および／または治療効果の補完および／または増強、
２）その化合物の動態・吸収改善、投与量の低減、および／または
３）その化合物の副作用の軽減
のために他の薬剤と組み合わせて、併用薬として投与してもよい。
また、併用する他の薬剤の（１）予防および／または治療効果の補完および／または増強、（２）動態・吸収改善、投与量の低減、および／または（３）副作用の軽減のために、本発明化合物と組み合わせて、併用薬として投与してもよい。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩と他の薬剤の併用薬は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。この別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を先に投与し、他の薬剤を後に投与してもよいし、他の薬剤を先に投与し、一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を後に投与してもかまわず、それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。
上記併用薬により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。
例えば、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物またはそれらの塩のＨＩＶ感染またはＡＩＤＳの予防および／または治療作用の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ阻害薬、ケモカイン拮抗薬（例えば、ＣＣＲ１拮抗薬、ＣＣＲ２拮抗薬、ＣＣＲ３拮抗薬、ＣＣＲ４拮抗薬、ＣＣＲ５拮抗薬、ＣＸＣＲ４拮抗薬等）、フュージョン阻害薬、ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬、ＨＩＶ−１の表面抗原に対する抗体、ＨＩＶ−１のワクチン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはそれらの塩の臓器移植拒絶反応の予防および／または治療作用の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば免疫抑制薬等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物の多発性硬化症に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、ステロイド薬、インターフェロン、免疫抑制薬、ケモカイン阻害薬、アルドース還元酵素阻害薬、カンナビノイド−２受容体刺激薬、副腎皮質刺激ホルモン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物の関節炎または慢性関節リウマチに対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、メタロプロテイナーゼ阻害薬、免疫抑制薬、ケモカイン阻害薬、非ステロイド系抗炎症薬（ｎｏｎｓｔｅｒｏｉｄａｌ ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｒｕｇ：ＮＳＡＩＤ）、ステロイド薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラーゼ阻害薬、カンナビノイド−２受容体刺激薬、疾患修飾性抗リウマチ薬（遅効性抗リウマチ薬）、消炎酵素薬、軟骨保護薬、Ｔ細胞阻害薬、ＴＮＦα阻害薬、ＩＬ−６阻害薬、インターフェロンγ作動薬、ＩＬ−１阻害薬またはＮＦ−κＢ阻害薬等が挙げられる。
本発明化合物と上記したメカニズムの薬剤との併用薬は、１種または２種以上の薬剤と併用してよい。また２種以上の薬剤を選択する場合は、同じメカニズムからでも、異なったメカニズムから選択しても構わない。
逆転写酵素阻害薬として、具体的には、（１）核酸系逆転写酵素阻害薬のジドブジン（商品名：レトロビル）、ジダノシン（商品名：ヴァイデックス）、ザルシタビン（商品名：ハイビッド）、スタブジン（商品名：ゼリット）、ラミブジン（商品名：エピビル）、アバカビル（商品名：ザイアジェン）、アデフォビル、アデフォビル ジピボキシル、エントリシタビン（商品名：コビラシル）、ＰＭＰＡ（商品名：テノフォヴィル）等、（２）非核酸系逆転写酵素阻害薬のネビラピン（商品名：ビラミューン）、デラビルジン（商品名：レスクリプター）、エファビレンツ（商品名：サスティバ、ストックリン）、カプラヴィリン（ＡＧ１５４９）等が挙げられる。
プロテアーゼ阻害薬として、具体的には、インジナビル（商品名：クリキシバン）、リトナビル（商品名：ノービア）、ネルフィナビル（商品名：ビラセプト）、サキナビル（商品名：インビラーゼ、フォートベース）、アンプリナビル（商品名：エジネラーゼ）、ロピナビル（商品名：カレトラ）、ティプラナビル等が挙げられる。
ケモカイン拮抗薬としては、ケモカインレセプターの内因性のリガンド、またはその誘導体および非ペプチド性低分子化合物、またはケモカインレセプターに対する抗体が含まれる。
ケモカインレセプターの内因性のリガンドとしては、具体的には、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＲＡＮＴＥＳ、ＳＤＦ−１α、ＳＤＦ−１β、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−４、エオタキシン（Ｅｏｔａｘｉｎ）、ＭＤＣ等が挙げられる。
内因性リガンドの誘導体としては、具体的には、ＡＯＰ−ＲＡＮＴＥＳ、Ｍｅｔ−ＳＤＦ−１α、Ｍｅｔ−ＳＤＦ−１β等が挙げられる。
ケモカインレセプターの抗体としては、具体的には、Ｐｒｏ−１４０等が挙げられる。
ＣＣＲ１拮抗薬としては、具体的にはＷＯ９８／０４５５４号、ＷＯ９８／３８１６７号、ＷＯ９９／４００６１号、ＷＯ００／１４０８６号、ＷＯ００／１４０８９号、ＷＯ０１／７２７２８号、ＪＰ２００２−１７９６７６号、ＷＯ０２／０３６５８１号、ＷＯ０３／０１３６５６号、ＷＯ０３／０３５６２７号、ＷＯ０３／０３５０３７号に記載された化合物またはＢＸ−４７１等が挙げられる。
ＣＣＲ２拮抗薬としては、具体的には、ＷＯ９９／０７３５１号、ＷＯ９９／４０９１３号、ＷＯ００／４６１９５号、ＷＯ００／４６１９６号、ＷＯ００／４６１９７号、ＷＯ００／４６１９８号、ＷＯ００／４６１９９号、ＷＯ００／６９４３２号、ＷＯ００／６９８１５号またはＢｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，１０，１８０３（２０００）に記載された化合物等が挙げられる。
ＣＣＲ３拮抗薬としては、具体的には、ＤＥ１９８３７３８６号、ＷＯ９９／５５３２４号、ＷＯ９９／５５３３０号、ＷＯ００／０４００３号、ＷＯ００／２７８００号、ＷＯ００／２７８３５号、ＷＯ００／２７８４３号、ＷＯ００／２９３７７号、ＷＯ００／３１０３２号、ＷＯ００／３１０３３号、ＷＯ００／３４２７８号、ＷＯ００／３５４４９号、ＷＯ００／３５４５１号、ＷＯ００／３５４５２号、ＷＯ００／３５４５３号、ＷＯ００／３５４５４号、ＷＯ００／３５８７６号、ＷＯ００／３５８７７号、ＷＯ００／４１６８５号、ＷＯ００／５１６０７号、ＷＯ００／５１６０８号、ＷＯ００／５１６０９号、ＷＯ００／５１６１０号、ＷＯ００／５３１７２号、ＷＯ００／５３６００号、ＷＯ００／５８３０５号、ＷＯ００／５９４９７号、ＷＯ００／５９４９８号、ＷＯ００／５９５０２号、ＷＯ００／５９５０３号、ＷＯ００／６２８１４号、ＷＯ００／７３３２７号またはＷＯ０１／０９０８８号に記載された化合物等が挙げられる。
ＣＣＲ４拮抗薬としては、具体的には、ＷＯ０２／０３０３５７号、ＷＯ０２／０３０３５８号、ＷＯ０２／０９４２６４号、ＷＯ０３／０５１８７０号またはＷＯ０３／０５９８９３号に記載された化合物等が挙げられる。
ＣＣＲ５拮抗薬としては、具体的には、ＷＯ９９／１７７７３号、ＷＯ９９／３２１００号、ＷＯ００／０６０８５号、ＷＯ００／０６１４６号、ＷＯ００／１０９６５号、ＷＯ００／０６１５３号、ＷＯ００／２１９１６号、ＷＯ００／３７４５５号、ＥＰ１０１３２７６号、ＷＯ００／３８６８０号、ＷＯ００／３９１２５号、ＷＯ００／４０２３９号、ＷＯ００／４２０４５号、ＷＯ００／５３１７５号、ＷＯ００／４２８５２号、ＷＯ００／６６５５１号、ＷＯ００／６６５５８号、ＷＯ００／６６５５９号、ＷＯ００／６６１４１号、ＷＯ００／６８２０３号、ＪＰ２０００３０９５９８号、ＷＯ００／５１６０７号、ＷＯ００／５１６０８号、ＷＯ００／５１６０９号、ＷＯ００／５１６１０号、ＷＯ００／５６７２９号、ＷＯ００／５９４９７号、ＷＯ００／５９４９８号、ＷＯ００／５９５０２号、ＷＯ００／５９５０３号、ＷＯ００／７６９３３号、ＷＯ９８／２５６０５号、ＷＯ９９／０４７９４号、ＷＯ９９／３８５１４号、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，１０，１８０３（２０００）に記載された化合物、ＴＡＫ−７７９、ＳＣＨ−３５１１２５（ＳＣＨ−Ｃ）、ＳＣＨ−４１７６９０（ＳＣＨ−Ｄ）、ＵＫ−４２７８５７、ＧＷ８７３１４０Ａ、ＴＡＫ−２２０等が挙げられる。
ＣＸＣＲ４拮抗薬としては、具体的には、ＡＭＤ−３１００、Ｔ−２２、ＫＲＨ−１１２０またはＷＯ００／６６１１２号に記載された化合物等が挙げられる。
フュージョン阻害薬としては、具体的には、Ｔ−２０（ｐｅｎｔａｆｕｓｉｄｅ）、Ｔ−１２４９等が挙げられる。
ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬としては、エキセチン（Ｅｑｕｉｓｅｔｉｎ）、テマクラジン（Ｔｅｍａｃｒａｚｉｎｅ）、ＰＬ−２５００、Ｖ−１６５、ＮＳＣ−６１８９２９、Ｌ−８７０８１０、Ｌ−７０８９０６アナログ、Ｓ−１３６０、１８３８などが挙げられる。
以上の併用薬剤は例示であって、本発明はこれらに限定されるものではない。
代表的な逆転写酵素阻害薬およびプロテアーゼ阻害薬の通常の臨床投与量は、例えば、以下に示すとおりであるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
ジドブジン：１００ｍｇカプセル、１回２００ｍｇ、１日３回；３００ｍｇ錠剤、１回３００ｍｇ、１日２回；
ジダノシン：２５〜２００ｍｇ錠剤、１回１２５〜２００ｍｇ、１日２回；
ザルシタビン：０．３７５ｍｇ〜０．７５ｍｇ錠剤、１回０．７５ｍｇ、１日３回；
スタブジン：１５〜４０ｍｇカプセル、１回３０〜４０ｍｇ、１日２回；
ラミブジン：１５０ｍｇ錠剤、１回１５０ｍｇ、１日２回；
アバカビル：３００ｍｇ錠剤、１回３００ｍｇ、１日２回；
ネビラピン：２００ｍｇ錠剤、１回２００ｍｇ、１４日間１日１回、その後１日２回；
デラビルジン：１００ｍｇ錠剤、１回４００ｍｇ、１日３回；
エファビレンツ：５０〜２００ｍｇカプセル、１回６００ｍｇ、１日１回；
インジナビル：２００〜４００カプセル、１回８００ｍｇ、１日３回；
リトナビル：１００ｍｇカプセル、１回６００ｍｇ、１日２回；
ネルフィナビル：２５０ｍｇ錠剤、１回７５０ｍｇ、１日３回；
サキナビル：２００ｍｇカプセル、１回１、２００ｍｇ、１日３回；
アンプレナビル：５０〜１５０ｍｇ錠剤、１回１、２００ｍｇ、１日２回。
免疫抑制薬としては、例えば、カルシニューリン阻害薬であるシクロスポリンあるいはタクロリムス（ＦＫ５０６）、ＴＯＲ阻害薬であるシロリムス（ラパマイシン）、非特異的抗炎症薬であるコルチコステロイドあるいはＤＮＡ合成阻害薬であるアザチオプリンおよびプリンのｄｅ ｎｏｖｏ合成を阻害薬であるミコフェレートモフェチル、メトトレキサート、アスコマイシン、レフルノミド、ブシラミン、サラゾスルファピリジン等が挙げられる。
ステロイド薬としては、例えば、外用薬としては、プロピオン酸クロベタゾール、酢酸ジフロラゾン、フルオシノニド、フランカルボン酸モメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、ジフルプレドナート、プデソニド、吉草酸ジフルコルトロン、アムシノニド、ハルシノニド、デキサメタゾン、プロピオン酸デキサメタゾン、吉草酸デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、プロピオン酸デプロドン、吉草酸酢酸プレドニゾロン、フルオシノロンアセトニド、プロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ピバル酸フルメタゾン、プロピオン酸アルクロメタゾン、酪酸クロベタゾン、プレドニゾロン、プロピオン酸ペクロメタゾン、フルドロキシコルチド等が挙げられ、
内服薬、注射剤としては、例えば、酢酸コルチゾン、ヒドロコルチゾン、リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、酢酸フルドロコルチゾン、プレドニゾロン、酢酸プレドニゾロン、コハク酸プレドニゾロンナトリウム、ブチル酢酸プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、酢酸ハロプレドン、メチルプレドニゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、トリアムシノロン、酢酸トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、デキサメサゾン、酢酸デキサメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、パルミチン酸デキサメタゾン、酢酸パラメサゾン、ベタメタゾン等が挙げられ、
吸入剤としては、例えば、プロピオン酸ベクロメタゾン、プロピオン酸フルチカゾン、ブデソニド、フルニソリド、トリアムシノロン、ＳＴ−１２６Ｐ、シクレソニド、デキサメタゾンパロミチオネート、モメタゾンフランカルボネート、プラステロンスルホネート、デフラザコート、メチルプレドニゾロンスレプタネート、メチルプレドニゾロンナトリウムスクシネート等が挙げられる。
非ステロイド系抗炎症薬としては、例えば、サザピリン、サリチル酸ナトリウム、アスピリン、アスピリン・ダイアルミネート配合、ジフルニサル、インドメタシン、スプロフェン、ウフェナマート、ジメチルイソプロピルアズレン、ブフェキサマク、フェルビナク、ジクロフェナク、トルメチンナトリウム、クリノリル、フェンブフェン、ナプメトン、プログルメタシン、インドメタシンファルネシル、アセメタシン、マレイン酸プログルメタシン、アンフェナクナトリウム、モフェゾラク、エトドラク、イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ナプロキセン、フルルビプロフェン、フルルビプロフェンアキセチル、ケトプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、チアプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム、アルミノプロフェン、ザルトプロフェン、メフェナム酸、メフェナム酸アルミニウム、トルフェナム酸、フロクタフェニン、ケトフェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、ピロキシカム、テノキシカム、アンピロキシカム、ナパゲルン軟膏、エピリゾール、塩酸チアラミド、塩酸チノリジン、エモルファゾン、スルピリン、ミグレニン、サリドン、セデスＧ、アミピロ−Ｎ、ソルボン、ピリン系感冒薬、アセトアミノフェン、フェナセチン、メシル酸ジメトチアジン、シメトリド配合剤、非ピリン系感冒薬等が挙げられる。
プロスタグランジン類（以下、ＰＧと略記する。）としては、ＰＧ受容体作動薬、ＰＧ受容体拮抗薬等が挙げられる。ＰＧ受容体としては、例えば、ＰＧＥ受容体（ＥＰ１、ＥＰ２、ＥＰ３、ＥＰ４）、ＰＧＤ受容体（ＤＰ、ＣＲＴＨ２）、ＰＧＦ受容体（ＦＰ）、ＰＧＩ受容体（ＩＰ）、ＴＸ受容体（ＴＰ）等が挙げられる。
ホスホジエステラーゼ阻害薬としては、例えば、ＰＤＥ４阻害薬であるロリプラム、シロミラスト（商品名アリフロ）、Ｂａｙ１９−８００４、ＮＩＫ−６１６、ロフルミラスト（ＢＹ−２１７）、シパムフィリン（ＢＲＬ−６１０６３）、アチゾラム（ＣＰ−８０６３３）、ＳＣＨ−３５１５９１、ＹＭ−９７６、Ｖ−１１２９４Ａ、ＰＤ−１６８７８７、Ｄ−４３９６、ＩＣ−４８５等が挙げられる。
疾患修飾性抗リウマチ薬（遅効性抗リウマチ薬）としては、例えば、金チオグルコース、金チオリンゴ酸ナトリウム、オーラノフィン、アクタリット、Ｄ−ペニシラミン製剤、ロベンザリット二ナトリウム、ブシラミン、ヒドロキシクロロキン、サラゾスルファピリジン等が挙げられる。
消炎酵素薬としては、例えば、塩化リゾチーム、ブロメライン、プロナーゼ、セラペプターゼ、ストレプトキナーゼ・ストレプトドルナーゼ配合剤等が挙げられる。
軟骨保護薬としては、例えば、ヒアルロン酸ナトリウム、グルコサミン、コンドロイチン硫酸、多硫酸グリコサミノグリカン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩と他の薬剤の重量比は特に限定されない。他の薬剤は、任意の２種以上を組み合わせて投与してもよい。また、一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の予防および／または治療効果を補完および／または増強する他の薬剤には、上記したメカニズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩、または一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩と他の薬剤の併用剤を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常、成人一人当たり、一回につき、１μｇから１０００ｍｇの範囲で一日一回から数回経口投与されるか、または成人一人当たり、一回につき、１００ｎｇから１００ｍｇの範囲で一日一回から数回非経口投与されるか、または一日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与される。もちろん前記したように、投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩、または一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩と他の薬剤の併用剤を投与する際には、経口投与のための内服用固形剤、内服用液剤および、非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤、点眼剤、吸入剤等として用いられる。
経口投与のための内服用固形剤には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。カプセル剤には、ハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。このような内服用固形剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質はそのままか、または賦形剤（ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）、崩壊剤（繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤（白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）で被覆していてもよいし、また２以上の層で被覆していてもよい。さらにゼラチンのような吸収されうる物質のカプセルも包含される。経口投与のための内服用液剤は、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含む。このような液剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質が、一般的に用いられる希釈剤（精製水、エタノールまたはそれらの混液等）に溶解、懸濁または乳化される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘昧剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。
非経口投与の中で、外用剤の剤形には、例えば、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、リニメント剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、エアゾル剤、点眼剤、および点鼻剤等が含まれる。これらはひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、公知の方法または通常使用されている処方により製造される。軟膏剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に研和、または溶融させて調製される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル（アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等）、ロウ類（ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等）、界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等）、高級アルコール（セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等）、シリコン油（ジメチルポリシロキサン等）、炭化水素類（親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等）、グリコール類（エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等）、植物油（ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等）、動物油（ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
ゲル剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させて調製される。ゲル基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、低級アルコール（エタノール、イソプロピルアルコール等）、ゲル化剤（カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース等）、中和剤（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等）、界面活性剤（モノステアリン酸ポリエチレングリコール等）、ガム類、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
クリーム剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融または乳化させて調製される。クリーム基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸エステル、低級アルコール、炭化水素類、多価アルコール（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、高級アルコール（２−ヘキシルデカノール、セタノール等）、乳化剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸エステル類等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
湿布剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、練合物とし支持体上に展延塗布して製造される。湿布基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、増粘剤（ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース等）、湿潤剤（尿素、グリセリン、プロピレングリコール等）、充填剤（カオリン、酸化亜鉛、タルク、カルシウム、マグネシウム等）、水、溶解補助剤、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
貼付剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、支持体上に展延塗布して製造される。貼付剤用基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高分子基剤、油脂、高級脂肪酸、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
リニメント剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物を水、アルコール（エタノール、ポリエチレングリコール等）、高級脂肪酸、グリセリン、セッケン、乳化剤、懸濁化剤等から選ばれるもの単独または２種以上に溶解、懸濁または乳化させて調製される。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
噴霧剤、吸入剤、およびスプレー剤は、一般的に用いられる希釈剤以外に亜硫酸水素ナトリウムのような安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウムあるいはクエン酸のような等張剤を含有していてもよい。スプレー剤の製造方法は、例えば米国特許第２，８６８，６９１号および同第３，０９５，３５５号に詳しく記載されている。
非経口投与のための注射剤としては、すべての注射剤を含有する。例えば、筋肉への注射剤、静脈内への注射剤、静脈内への点滴剤等を含む。
非経口投与のための注射剤としては、溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含する。注射剤は、ひとつまたはそれ以上の活性物質を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート８０（登録商標）等）、懇濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって製造される。また無菌の固形剤、例えば凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
非経口投与のための吸入剤としては、エアロゾル剤、吸入用粉末剤または吸入用液剤が含まれ、当該吸入用液剤は用時に水または他の適当な媒体に溶解または懸濁させて使用する形態であってもよい。これらの吸入剤は公知の方法に準じて製造される。例えば、吸入用液剤の場合には、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、着色剤、緩衝化剤（リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等）、等張化剤（塩化ナトリウム、濃グリセリン等）、増粘剤（カリボキシビニルポリマー等）、吸収促進剤などを必要に応じて適宜選択して調製される。吸入用粉末剤の場合には、滑沢剤（ステアリン酸およびその塩等）、結合剤（デンプン、デキストリン等）、賦形剤（乳糖、セルロース等）、着色剤、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、吸収促進剤などを必要に応じて適宜選択して調製される。吸入用液剤を投与する際には通常噴霧器（アトマイザー、ネブライザー）が使用され、吸入用粉末剤を投与する際には通常粉末薬剤用吸入投与器が使用される。
非経口投与のためその他の組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、常法により処方される直腸内投与のための坐剤および腟内投与のためのペッサリー等が含まれる。
 発明の効果
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物もしくはそれらの塩またはそれらのプロドラッグは、ケモカインレセプター（特に、ＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５）を拮抗するので、ケモカインレセプターに起因する疾患、例えば、各種炎症、自己免疫疾患、アレルギー疾患等の免疫疾患、炎症に関連した感染またはＨＩＶ感染（例えば、喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等、移植臓器拒絶反応、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症、視神経炎、リウマチ性多発筋痛、ぶどう膜炎、脈管炎、ヒト免疫不全ウィルス感染（後天性免疫不全症候群等）、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症、変形性関節症、虚血再灌流傷害、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移、アテローム性動脈硬化等）の予防および／または治療に有用である。
以下、参考例および実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本明細書中に用いた命名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則の命名を発生させるコンピュータ化されたシステム、ＡＣＤ／Ｎａｍｅ（商品名；Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．社製）に基づいて行なった。例えば、
Figure 2004092136
で示される化合物は、４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド 塩酸塩と命名された。
クロマトグラフィーによる分離の箇所、ＴＬＣに示されているカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表わす。
ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内の溶媒は、測定に使用した溶媒を示している。
ＨＰＬＣの測定条件は、特に記載がない限り、以下の条件で測定を行なった。
使用したカラム：Ｘｔｅｒｒａ（登録商標）ＭＳ Ｃ１８ ５μｍ、４．６×５０ｍｍ Ｉ．Ｄ．
使用した流速：３ｍｌ／ｍｉｎ
使用した溶媒
Ａ液：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液
Ｂ液：０．１％トリフルオロ酢酸−アセトニトリル溶液
測定開始後０．５分間はＡ液とＢ液の混合比を９５／５に固定した。その後２．５分間でＡ液とＢ液の混合比を０／１００に直線的に変えた。その後０．５分間Ａ液とＢ液の混合比を０／１００に固定した。その後０．０１分間でＡ液とＢ液の混合比を９５／５に直線的に変えた。
参考例１ ４−［４−（アジドメチル）フェニル］ピペリジン 塩酸塩
ｔ−ブチル ４−オキソピペリジン−１−カルボキシレートを用いて、リチウムジイソプロピルアミドとＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アニリドと反応させ、ｔ−ブチル ４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキソ｝−３，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）の存在下得られた化合物と（４−ホルミルフェニル）ボロン酸を反応させることにより、ｔ−ブチル ４−（４−ホルミルフェニル）−３，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。得られた化合物をパラジウム−炭素の存在下水素ガスで還元し、ｔ−ブチル ４−［４−（ヒドロキシメチル）フェニル］ピペリジン−１−カルボキシレートを得た。四塩化炭素中、得られた化合物をトリフェニルホスフィンと反応させて、ｔ−ブチル４−［４−（クロロメチル）フェニル］ピペリジン−１−カルボキシレートを得た。得られた化合物とアジ化ナトリウムを反応させることで、ｔ−ブチル ４−［４−（アジドメチル）フェニル］ピペリジン−１−カルボキシレートを得た。得られた化合物を４Ｎ塩化水素−酢酸エチル溶液で脱保護することにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２０（クロロホルム：メタノール：２８％アンモニア水＝８：１：０．１）。
参考例２ ４−［４−（アジドメチル）フェニル］−１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン
参考例１で製造した化合物（３．７８ｇ）の１，２−ジクロロエタン（１５０ｍｌ）溶液に、３，４−ジメトキシベンズアルデヒド（２．４９ｇ）とジイソプロピルエチルアミン（２．８７ｍｌ）を加えた。混合物に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（６．３１ｇ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５．６４ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）。
参考例３ ｛４−［１−（３，４−ジメチトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミン
参考例２で製造した化合物（７４ｍｇ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液に、ポリスチレン担持トリフェニルホスフィン（３８ｍｇ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応混合物に水（０．１１ｍｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物をろ過した。ろ液を濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６３ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．１２（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）。
実施例１ ４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド 塩酸塩
参考例３で製造した化合物（６３ｍｇ）とピリジン（０．０１８ｍｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍｌ）溶液に、４−クロロベンゾイルクロライド（０．０２８ｍｌ）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）で精製した。得られた化合物の酢酸エチル溶液に、４Ｎ塩化水素−酢酸エチル溶液を加えた。混合物を濃縮し、以下の物性値を有する本発明化合物（３８ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２３（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８３−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．１７（ｍ，３Ｈ），７．１０−７．０２（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．６０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２．０４−１．９８（ｍ，４Ｈ）。
実施例１（１）および１（２）
４−［４−（アジドメチル）フェニル］ピペリジン 塩酸塩の代わりに相当するアジド化合物を用いて、参考例２→参考例３→実施例１と同様に操作して、以下の本発明化合物を得た。
実施例１（１） ４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド 二塩酸塩
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３２（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８４−７．８１（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．１８（ｍ，２Ｈ），７．１２−７．０５（ｍ，３Ｈ），７．０４−６．９４（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．９０−３．８０（ｍ，２Ｈ），３．６０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ）。
実施例１（２） ４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド 塩酸塩
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２０（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４８−７．０２（ｍ，９Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．５０−３．２０（ｍ，４Ｈ），２．４０−２．１０（ｍ，２Ｈ），２．００−１．８０（ｍ，２Ｈ）。
実施例２ Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
４−［３−（アジドメチル）フェニル］ピペリジン 塩酸塩と４−メトキシベンズアルデヒドを用いて、参考例２→参考例３と同様の操作を行なって得られた｛３−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミンと４−（メチルチオ）安息香酸を１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、ポリスチレン担持カルボジイミドを用いて反応させ、ポリスチレン担持トリスアミンを用いて精製した。さらに高速液体クロマトグラフィーを用いて精製することにより、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．７６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），７．８０−７．２１（ｍ，６Ｈ），７．１６−７．１０（ｍ，２Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．４３（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２０−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．７５（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（１）〜２（２４０）
｛３−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミンの代わりに相当するアミン誘導体と４−（メチルチオ）安息香酸の代わりに相当するカルボン酸を用いて、実施例２と同様の操作をし、以下の本発明化合物を得た。
実施例２（１） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．３１−７．１６（ｍ，６Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），６．９２−６．８２（ｍ，２Ｈ），６．３４（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．２５（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１０−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７９（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（２） Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３２−７．１６（ｍ，６Ｈ），６．３８（ｍ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ），２．９８−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１７−２．０８（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７６（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（３） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５５；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．７７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３３−７．２１（ｍ，８Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．２５−２．１５（ｍ，２Ｈ），１．８５−１．７４（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（４） ４−フルオロ−Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．９１−７．８６（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．０９（ｍ，８Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．０９（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．７１（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（５） ４−フルオロ−Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８２−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．１７（ｍ，３Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈ，１Ｈ），６．４２（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ），２．９８−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．０８（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．７０（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（６） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８１−７．７３（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．２０−７．１５（ｍ，５Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．３２（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．００−２．９６（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．１５−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．７０（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（７） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８２−７．７７（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２６（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．１７（ｍ，３Ｈ），７．１３（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），６．９３−６．８２（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．０６−３．０２（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９０−１．７０（ｍ，４Ｈ）。
実施例２（８） ２，４−ジメトキシ−Ｎ−｛３−［１−（２−メチル−４−フェニルペンチル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．７３；Ｍａｓｓデータ：５１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（９） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（２−メチル−４−フェニルペンチル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５０；Ｍａｓｓデータ：５１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０） Ｎ−（３−｛１−［（３−メチル−２−チエニル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５７；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１） ３−クロロ−Ｎ−（３−｛１−［（３−メチル−２−チエニル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４４１，４３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１２） ２，４−ジメトキシ−Ｎ−（３−｛１−［（３−メチル−２−チエニル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４６５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３） Ｎ−｛３−［１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：４８１，４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２３；Ｍａｓｓデータ：４７８，４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（４−フェノキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：５３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１６） Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６６；Ｍａｓｓデータ：５１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７） ３−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５８；Ｍａｓｓデータ：４８５，４８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８） Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６１；Ｍａｓｓデータ：４７９，４７７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９） Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５６；Ｍａｓｓデータ：４９７，４９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３０；Ｍａｓｓデータ：５０８，５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６４；Ｍａｓｓデータ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２） ３−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５９；Ｍａｓｓデータ：４５５，４５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５２；Ｍａｓｓデータ：４８１，４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２４） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４７８，４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２５） ４−メトキシ−Ｎ−（３−｛１−［（３−メチル−２−チエニル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２６） ５−クロロ−Ｎ−（３−｛１−［（３−メチル−２−チエニル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）チオフェン−２−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５８；Ｍａｓｓデータ：４８３，４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２７） ４−クロロ−Ｎ−［３−（１−ヘキシルピペリジン−４−イル）ベンジル］ベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６７；Ｍａｓｓデータ：４５１，４９９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２８） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジエチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１８；Ｍａｓｓデータ：５２２（Ｍ＋Ｈ）＋，１６２。
実施例２（２９） Ｎ−（４−｛［（３−｛１−［４−（ジエチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０３；Ｍａｓｓデータ：５４９（Ｍ＋Ｈ）＋，１６２。
実施例２（３０） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジエチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．９１；Ｍａｓｓデータ：４９６（Ｍ＋Ｈ）＋，１６２。
実施例２（３１） Ｎ−｛３−［１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４８７，４８５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３２） ４−クロロ−Ｎ−｛３−［１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５６；Ｍａｓｓデータ：４９１，４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３３） Ｎ−｛４−［（｛３−［１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミノ）スルホニル］フェニル｝アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：５１４，５１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３４） Ｎ−｛３−［１−（２，２−ジメチルプロピル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−プロピルベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６７；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３５） Ｎ−｛４−［（｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミノ）スルホニル］フェニル｝アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：５４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３６） Ｎ−［３−（１−ヘキシルピペリジン−４−イル）ベンジル］キノリン−８−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３７） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジエチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）キノリン−８−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：５４３（Ｍ＋Ｈ）＋，１６２。
実施例２（３８） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝キノリン−８−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４８；Ｍａｓｓデータ：５０８，５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（３９） Ｎ−［３−（１−ヘキシルピペリジン−４−イル）ベンジル］−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２４；Ｍａｓｓデータ：４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４０） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−フェノキシアセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４１） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４２） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４３） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−フランアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４４） ２−（ベンジルオキシ）−Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４６５，４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４５） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−１−ベンゾフラン−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５６；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４６） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；Ｍａｓｓデータ：４７４（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（４７） ４−（メチルチオ）−Ｎ−｛３−［１−（４−ピロリジン−１−イルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６２；Ｍａｓｓデータ：５００（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（４８） Ｎ−［３−（１−｛４−［３−（ジメチルアミノ）プロポキシ］ベンジル｝ピペリジン−４−イル）ベンジル］−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２２；Ｍａｓｓデータ：５３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（４９） Ｎ−｛３−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５０） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５５；Ｍａｓｓデータ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５１） Ｎ−｛３−［１−（２，５−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５２） Ｎ−｛３−［１−（２，６−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５６；Ｍａｓｓデータ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５３） ４−（メチルチオ）−Ｎ−｛３−［１−（２，４，６−トリメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６２；Ｍａｓｓデータ：５２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５４） ４−（メチルチオ）−Ｎ−｛３−［１−（３，４，５−トリメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：５２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５５） Ｎ−｛３−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５５；Ｍａｓｓデータ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５６） Ｎ−｛３−［１−（４−シアノベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５７） ４−（メチルチオ）−Ｎ−（３−｛１−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６４；Ｍａｓｓデータ：５１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５８） Ｎ−｛３−［１−（３−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（５９） Ｎ−｛３−［１−（２−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６０） ４−（メチルチオ）−Ｎ−（３−｛１−［３−（メチルチオ）プロピル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６１） Ｎ−［３−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）ベンジル］−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６２） Ｎ−［３−（１−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペリジン−４−イル）ベンジル］−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；Ｍａｓｓデータ：５００（Ｍ＋Ｈ）＋，３４１，１６０。
実施例２（６３） Ｎ−｛３−［１−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イルメチル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６４） Ｎ−（３−｛１−［（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）メチル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６５） Ｎ−｛３−［４−（４−メチルベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；Ｍａｓｓデータ：４００（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６６） ３−メチル−Ｎ−｛３−［４−（４−メチルベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６７） ４−フルオロ−Ｎ−｛３−［４−（４−メチルベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：４１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６８） Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：４１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（６９） Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（７０） Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（７１） Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（７２） ４−フルオロ−Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；Ｍａｓｓデータ：４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（７３） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０４；Ｍａｓｓデータ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７４） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１３；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７５） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１５；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７６） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０８；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７７） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１１；Ｍａｓｓデータ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７８） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０８；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（７９） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；Ｍａｓｓデータ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（８０） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（８１） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（８２） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（８３） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（８４） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４６４（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（８５） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（８６） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０６；Ｍａｓｓデータ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（８７） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１４；Ｍａｓｓデータ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋，１６４。
実施例２（８８） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１８；Ｍａｓｓデータ：４８３（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（８９） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１８；Ｍａｓｓデータ：４８３（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（９０） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１５；Ｍａｓｓデータ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（９１） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０９；Ｍａｓｓデータ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋，１６４，１６０。
実施例２（９２） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋，１６４，１６０。
実施例２（９３） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．９４；Ｍａｓｓデータ：５１２（Ｍ＋Ｈ）＋，３５３，１６０。
実施例２（９４） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．７８；Ｍａｓｓデータ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋，２９７，１６０。
実施例２（９５） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０９；Ｍａｓｓデータ：４８５（Ｍ＋Ｈ）＋，３２６，１６０。
実施例２（９６） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（９７） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（９８） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（９９） Ｎ−｛３−［４−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１００） Ｎ−｛３−［４−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．００；Ｍａｓｓデータ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０１） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２３；Ｍａｓｓデータ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０２） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０３） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４７４（Ｍ＋Ｈ）＋，１７８。
実施例２（１０４） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０５） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３２；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０６） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２６；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０７） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０８） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．８９；Ｍａｓｓデータ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１０９） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（４−メチルフェニル）アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１０） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２４；Ｍａｓｓデータ：４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１１） Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：３９９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１２） ４−メチル−Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１３） ２，４−ジメチル−Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５；Ｍａｓｓデータ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１４） ３−メチル−Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４８；Ｍａｓｓデータ：４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１５） ４−フルオロ−Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１６） ４−メトキシ−Ｎ−｛４−［１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４１；Ｍａｓｓデータ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１７） Ｎ−｛４−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１８） ４−メトキシ−Ｎ−｛４−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３５；Ｍａｓｓデータ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１１９） ４−メトキシ−Ｎ−（４−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２２；Ｍａｓｓデータ：４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１２０） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０７；Ｍａｓｓデータ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２１） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１７；Ｍａｓｓデータ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋，１６４。
実施例２（１２２） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２１；Ｍａｓｓデータ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２３） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２０；Ｍａｓｓデータ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２４） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１７；Ｍａｓｓデータ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２５） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０９；Ｍａｓｓデータ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２６） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２７） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．９４；Ｍａｓｓデータ：４８５（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２８） Ｎ−（４−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペリジン−４−イル｝ベンジル）−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１０；Ｍａｓｓデータ：４５８（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１２９） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３０） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４８；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３１） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３２） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３３） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３４） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３５） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４６３（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（１３６） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４１；Ｍａｓｓデータ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３７） Ｎ−｛４−［１−（４−シアノベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３５；Ｍａｓｓデータ：４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３８） Ｎ−｛４−［１−（４−シアノベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１３９） Ｎ−｛４−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０５；Ｍａｓｓデータ：４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４０） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２６；Ｍａｓｓデータ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４１） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４２） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４３） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４４） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４５） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３２；Ｍａｓｓデータ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４６） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３２；Ｍａｓｓデータ：４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４７） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４８） Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１４９） Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５０） ４−フルオロ−Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４１；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５１） ４−メトキシ−Ｎ−｛３−［１−（４−メトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５２） Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２０；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５３） ３−メチル−Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３０；Ｍａｓｓデータ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５４） ２−メチル−Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；Ｍａｓｓデータ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５５） ４−フルオロ−Ｎ−（３−｛１−［４−（メチルスルホニル）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；Ｍａｓｓデータ：４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１５６） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１１；Ｍａｓｓデータ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１５７） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２０；Ｍａｓｓデータ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１５８） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２０；Ｍａｓｓデータ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１５９） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１５；Ｍａｓｓデータ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１６０） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１４；Ｍａｓｓデータ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１６１） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．８１；Ｍａｓｓデータ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１６２） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１４；Ｍａｓｓデータ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１６３） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（１６４） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５０；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１６５） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１６６） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５０；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（１６７） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１６８） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１６９） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４３；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（１７０） Ｎ−｛３−［１−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４６５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７１） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２８；Ｍａｓｓデータ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７２） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７３） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４１；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７４） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７５） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３７；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７６） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７７） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３２；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７８） ４−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：５００（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１７９） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：２．９４；Ｍａｓｓデータ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋，１５１。
実施例２（１８０） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−２−（４−メチルフェニル）アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８１） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８２） Ｎ−｛３−［４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４１；Ｍａｓｓデータ：４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８３） Ｎ−（３−｛４−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンジル）−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１９；Ｍａｓｓデータ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１８４） Ｎ−｛３−［４−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８５） Ｎ−［３−（４−｛（２Ｅ）−３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］プロピ−２−エン−１−イル｝ピペラジン−１−イル）ベンジル］−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１８；Ｍａｓｓデータ：５０１（Ｍ＋Ｈ）＋，１６０。
実施例２（１８６） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３５；Ｍａｓｓデータ：４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８７） Ｎ−｛４−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５２；Ｍａｓｓデータ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８８） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１８９） Ｎ−（３−｛１−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝ベンジル）−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２２；Ｍａｓｓデータ：４７２（Ｍ＋Ｈ）＋，１３４。
実施例２（１９０） Ｎ−｛３−［１−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９１） Ｎ−｛３−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９２） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：９３１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９３） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，６−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：９５９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９４） ２−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：９０７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９５） Ｎ−｛３−［４−（４−クロロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝キノリン−４−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１１；Ｍａｓｓデータ：９４１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７１（Ｍ＋Ｈ）＋，２３６。
実施例２（１９６） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−フルオロベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：９２７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９７） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：９５１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９８） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：５１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（１９９） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：５１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２００） ３−（アセチルアミノ）−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：５０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０１） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：９８３（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０２） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−エチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：９４７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０３） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，６−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２２；Ｍａｓｓデータ：５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０４） ２−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：９５９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０５） ３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：９５９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０６） ４−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：９８７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０７） ３−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：９８７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０８） ４−シアノ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：９４１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２０９） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：９４７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１０） ６−クロロ−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２３；Ｍａｓｓデータ：９６１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１１） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝キノリン−４−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．０３；Ｍａｓｓデータ：９９３（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９７（Ｍ＋Ｈ）＋，３４７，１５１。
実施例２（２１２） ４−ｔ−ブチル−Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５５；Ｍａｓｓデータ：５０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１３） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−フランアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１６；Ｍａｓｓデータ：８７１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１４） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メトキシ−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：９７９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１５） Ｎ−｛３−［４−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−４−（ジメチルアミノ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１６；Ｍａｓｓデータ：９７７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１６） ２−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：９０５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１７） ２−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：９０７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２１８） Ｎ−｛４−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝キノリン−４−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１６；Ｍａｓｓデータ：９３９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７０（Ｍ＋Ｈ）＋，２３５．５．
実施例２（２１９） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：５１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２０） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：５１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２１） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−（メチルチオ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：９８１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２２） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−エチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：９４５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２３） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：５０５（Ｍ＋Ｈ）＋，３５５，１５１。
実施例２（２２４） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−６−メチルピリジン−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：９１９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４６０（Ｍ＋Ｈ）＋，３１０，１５１。
実施例２（２２５） ２−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：９５７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２６） ３−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：９５７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２７） ４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：９８５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２８） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：９４５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２２９） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，３−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：９４５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３０） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，３−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：５０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３１） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３，４−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２５；Ｍａｓｓデータ：５０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３２） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝キノリン−３−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１２；Ｍａｓｓデータ：９９１（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９６（Ｍ＋Ｈ）＋，３４６，１５１。
実施例２（２３３） ２−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝イソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：９５９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３４） ２−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−６−メチルイソニコチンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：９８７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３５） ４−ｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５８；Ｍａｓｓデータ：５０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３６） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−フランアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１８；Ｍａｓｓデータ：８６９（２Ｍ＋Ｈ）＋，４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３７） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メトキシ−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：９７７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３８） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−メトキシ−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：９７７（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２３９） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−４−（ジメチルアミノ）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．１６；Ｍａｓｓデータ：９７５（２Ｍ＋Ｈ）＋，４８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２（２４０） Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−フルオロ−４−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：９５３（２Ｍ＋Ｈ）＋，４７７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例３ ５−クロロ−２−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン 塩酸塩
参考例３で製造した化合物（３１８ｍｇ）のトルエン（２０ｍｌ）溶液に５−クロロ−２−ベンゾフラン−１，３−ジオン（１８６ｍｇ）を加えた。反応混合物を１２０℃で６日間撹拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加え、ジクロロメタンで抽出した。抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）によって精製し、以下の物性値を有する本発明化合物（１２ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８６−７．８１（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），７．０６−７．０１（ｍ，３Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．５８−３．５４（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．９０（ｍ，１Ｈ），２．１０−１．９０（ｍ，４Ｈ）。
実施例４（１）〜４（４１）
｛３−［１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アミンの代わりに相当するアミン誘導体と４−（メチルチオ）安息香酸の代わりに相当するカルボン酸を用いて、実施例２と同様の操作をし、以下の本発明化合物を得た。
実施例４（１） Ｎ−｛３−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−ナフトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．６４；Ｍａｓｓデータ：４７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２） Ｎ−［３−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）ベンジル］−２−メチルベンズアミド
保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４００（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３） Ｎ−｛３−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４） Ｎ−［３−（１−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジル］−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３５；Ｍａｓｓデータ：３９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（５） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４９；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（６） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（７） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４６；Ｍａｓｓデータ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（８） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３９；Ｍａｓｓデータ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（９） Ｎ−｛２−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４３；Ｍａｓｓデータ：４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１０） Ｎ−｛２−［１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１１） ２−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１２） ２，３−ジクロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１３） ２，５−ジクロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４７５，４７３，４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１４） ２−クロロ−６−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４５７，４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１５） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，６−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１６） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−１，１’−ビフェニル−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１７） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１８） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，３−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（１９） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−３−メチルチオフェン−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２０） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−１Ｈ−インドール−４−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２９；Ｍａｓｓデータ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２１） ５−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５１；Ｍａｓｓデータ：４６９，４６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２２） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−（メチルスルファニル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２３） ５−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２４） ３−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：４５７，４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２５） ２−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２６） ３−クロロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４７；Ｍａｓｓデータ：４５３，４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２７） ３−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２８） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，４，５−トリメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５３；Ｍａｓｓデータ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（２９） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３６；Ｍａｓｓデータ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３０） ５−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４５；Ｍａｓｓデータ：４５７，４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３１） ２−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−６−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３３；Ｍａｓｓデータ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３２） ５−フルオロ−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−２−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３３） ２，３−ジクロロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４７６，４７４，４７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３４） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，６−ジメトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．２７；Ｍａｓｓデータ：４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３５） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４０；Ｍａｓｓデータ：４７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３６） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２，５−ジメチルベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３７） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３８） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−３−メチルチオフェン−２−カルボキサミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；Ｍａｓｓデータ：４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（３９） Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−２−（メチルスルファニル）ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３４；Ｍａｓｓデータ：４５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４０） ２−エチル−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝ベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４１） ２−フルオロ−Ｎ−｛２−［４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンジル｝−６−メトキシベンズアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３１；Ｍａｓｓデータ：４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４２） Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−フェニルアセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４３） Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝−Ｎ−フェニルウレア
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４２；Ｍａｓｓデータ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４４） メチル ２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル（フェニル）カルバメート
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４３；Ｍａｓｓデータ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４５） Ｎ−ベンジル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝アセトアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．３８；Ｍａｓｓデータ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４６） Ｎ−ベンジル−Ｎ’−エチル−Ｎ−｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ウレア
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．４４；Ｍａｓｓデータ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４（４７） メチル ベンジル｛２−［１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝カルバメート
ＨＰＬＣ保持時間（分）：３．５５；Ｍａｓｓデータ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
［生物化学的実施例］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物が、ＣＣＲ５拮抗薬としての活性を有することは、例えば、以下の実験によって証明された。
全体の操作は、基本的な遺伝子工学的手法に基づき、遺伝子高発現細胞を作製し、常法となっている方法を活用した。また、本発明の測定方法は、以下のように、本発明化合物を評価するために、測定精度の向上および／または測定感度の改良を加えたものである。以下に詳細な実験方法を示した。
（１）ヒトＣＣＲ５遺伝子の単離
ヒト胎盤ｃＤＮＡは、Ｍａｒａｔｈｏｎ ｃＤＮＡ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いて作製した。ＰＣＲプライマーであるｈＣＣＲ５ＸｂａＩ−Ｆ１：５’−ＡＧＣＴＡＧＴＣＴＡＧＡＴＣＣＧＴＴＣＣＣＣＴＡＣＡＡＧＡＡＡＣＴＣＴＣＣ−３’（配列番号１）およびｈＣＣＲ５ＸｂａＩ−Ｒ１：５’−ＡＧＣＴＡＧＴＣＴＡＧＡＧＴＧＣＡＣＡＡＣＴＣＴＧＡＣＴＧＧＧＴＣＡＣＣＡ−３’（配列番号２）は、ＧｅｎＢａｎｋ Ｕ５４９９４の配列に基づき設計した。
ヒト胎盤ｃＤＮＡを鋳型として、Ｅｘ Ｔａｑ（Ｔａｋａｒａ）を用いて、ＰＣＲ反応（９５℃で２分→［９５℃で３０秒、６０℃で４５秒、７２度で１分］×３５回）を行なった。増幅したＰＣＲ産物を、１％アガロースゲル電気泳動後、ＱＩＡｑｕｉｃｋ Ｇｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いて精製し、制限酵素ＸｂａＩで切断した。切断した断片を、発現ベクターｐＥＦ−ＢＯＳ−ｂｓｒにＤＮＡ Ｌｉｇａｔｉｏｎ Ｋｉｔ Ｖｅｒ．２（Ｔａｋａｒａ）を用いて連結し、大腸菌ＤＨ５αに形質転換した。このプラスミドｐＥＦ−ＢＯＳ−ｂｓｒ／ｈＣＣＲ５を調製し、ＤＮＡ配列を確認した。
（２）ＣＨＯ細胞の培養
ＣＨＯ−ｄｈｆｒ（−）は、Ｈａｍ’ｓ Ｆ−１２（ウシ胎児血清（１０％）、ペニシリン（５０Ｕ／ｍｌ）、ストレプトマイシン（５０ｍｇ／ｍｌ）含有）を用いて培養した。また、形質導入した細胞は、上記にブラストサイジン（５ｍｇ／ｍｌ）を添加し、培養した。
（３）ＣＨＯ細胞への形質導入
ＤＭＲＩＥ−Ｃ ｒｅａｇｅｎｔ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）を用いて、プラスミドｐＥＦ−ＢＯＳ−ｂｓｒ／ｈＣＣＲ５をＣＨＯ−ｄｈｆｒ（−）細胞に形質導入した。４８時間後、５ｍｇ／ｍｌのブラストサイジンを含む培地に交換して選択を行ない、安定過剰発現細胞を樹立した。
（４）ＲＡＮＴＥＳとＣＣＲ５の結合（ＲＡＮＴＥＳのＣａイオン一過性上昇誘導活性）に対する阻害実験
樹立したヒトＣＣＲ５安定過剰発現ＣＨＯ細胞（ＣＣＲ５／ＣＨＯ細胞）を、Ｈａｍ’ｓ Ｆ−１２（ウシ胎児血清（１０％）、ペニシリン（５０Ｕ／ｍｌ）、ストレプトマイシン（５０ｍｇ／ｍｌ）含有）に懸濁し、９６穴プレートに３．０×１０６細胞／穴となるように播種した。３７℃で１日培養した後、培養上清を除去して、Ｈａｍ’ｓ Ｆ−１２培地（Ｆｕｒａ−２ＡＭ（５μＭ）、Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ（２．５ｍＭ）およびＨＥＰＥＳ（２０ｍＭ；ｐＨ７．４）含有）を８０μｌ／穴添加し、遮光状態で、３７℃で１時間インキュベートした。１×Ｈａｎｋｓ／ＨＥＰＥＳ（２０ｍＭ；ｐＨ７．４）溶液で２回洗浄した後、同溶液を１００μｌ／穴添加した。このＦｕｒａ−２ＡＭを取り込んだＣＣＲ５／ＣＨＯ細胞に対して、試験化合物を添加後３分経過時に、１×Ｈａｎｋｓ／ＨＥＰＥＳ（２０ｍＭ；ｐＨ７．４）、溶液で希釈した組み換えヒトＲＡＮＴＥＳ（ＰｅｐｒｏＴｅｃｈ）を、最終濃度１０ｎＭ添加した。ヒトＲＡＮＴＥＳによって誘導される細胞内Ｃａ２＋濃度の一過性上昇を、９６穴用Ｃａ２＋検出器（浜松ホトニクス）を用いて測定し、試験化合物の阻害率（％）を以下の計算式により算出した。
阻害率＝（Ｅｃ−Ｅａ）／Ｅｃ×１００
Ｅｃ：ＲＡＮＴＥＳによるＣａ２＋一過性上昇の測定値
Ｅａ：試験化合物を添加した時のＲＡＮＴＥＳによるＣａ２＋一過性上昇の測定値
その結果、本発明化合物は、３０μＭで８０％以上の阻害を示した。例えば、実施例１の化合物は、ＩＣ５０値が４．１６μＭであった。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物が、ＣＣＲ１拮抗薬としての活性を有することは、ＴＨＰ−１細胞を用いたＣａアッセイ方法（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ３８９，４１−４９（２０００）参照）を用いて効果を証明した。
その結果、本発明化合物は、３０μＭで８０％以上の阻害を示した。
製剤例１
４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド 塩酸塩（５．０ｋｇ）、カルボキシメチルセルロースカルシウム（崩壊剤、０．２ｋｇ）、ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤、０．１ｋｇ）および微結晶セルロース（４．７ｋｇ）を常法により混合した後打錠して、一錠中に５０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１０万錠を得た。
製剤例２
４−クロロ−Ｎ−｛４−［１−（３，４−ジメトキシベンジル）ピペリジン−４−イル］ベンジル｝ベンズアミド 塩酸塩（２．０ｋｇ）、マンニトール（２０ｋｇ）および蒸留水（５００Ｌ）を常法により混合した後、溶液を常法により滅菌し、５ｍｌずつアンプルに充填し、常法により凍結乾燥し、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１０万本を得た。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物もしくはそれらの塩またはそれらのプロドラッグは、ケモカインレセプター（特に、ＣＣＲ１および／またはＣＣＲ５）を拮抗するので、各種疾患の予防および／または治療し、医薬品として有用である。
【配列表】
Figure 2004092136
Figure 2004092136

Claims (17)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure 2004092136
    ［式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表わし、
    環ＡはＲ１以外の置換基をさらに有していてもよい少なくとも１個の窒素原子を有する環状基を表わし、
    環Ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わし、環Ａと結合手で結合し、
    Ｇは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
    Ｊは置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサーを表わし、
    Ｋは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
    環ＤはＪの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基を表わす。］
    で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  2. Ｊ中の水素結合受容基が、カルボニル基、チオカルボニル基、イミノ基、スルホニル基またはスルフィニル基である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  3. Ｊが、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＳ−、−ＣＳＮＲ２−、−ＮＲ２ＣＳ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ２−、−ＮＲ２ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）ＮＲ２−、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−Ｏ−、または−Ｃ（＝ＮＲ３）−
    ［基中、Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基または置換されていてもよい環状基を表わし、Ｒ３は水素原子、シアノ基、保護されていてもよい水酸基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基または置換されていてもよい環状基を表わす。］
    である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  4. Ｊが、−Ｎ（ＣＯＲ４）−、−Ｎ（ＣＯＮＨＲ５）−、−Ｎ（ＣＯＯＲ６）−、または−Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）−
    ［基中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表わす。］
    である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  5. 環Ｄの環状基が、一部または全部が飽和されていてもよいＣ３〜１５の単環、二環、または三環式芳香族炭素環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む一部または全部が飽和されていてもよい３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  6. 環Ｄの環状基が、Ｃ３〜１５の単環、二環または三環式芳香族炭素環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む３〜１５員の単環、二環、または三環式芳香族複素環である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  7. Figure 2004092136
    ［式中、すべての記号は請求の範囲１と同じ意味を表わす。］
    Figure 2004092136
    子を有する環状基を表わし、Ｒ１は請求の範囲１と同じ意味を表わす。］
    である請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  8. Figure 2004092136
    ［式中、すべての記号は請求の範囲１と同じ意味を表わす。］
    が、さらに置換基を有していてもよいピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、１，４−ジアゼパン、１，２，３，６−テトラヒドロピリジン、または８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン環である請求の範囲７記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
  9. 一般式（Ｉ）
    Figure 2004092136
    ［式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表わし、
    環ＡはＲ１以外の置換基をさらに有していてもよい少なくとも１個の窒素原子を有する環状基を表わし、
    環Ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わし、環Ａと結合手で結合し、
    Ｇは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
    Ｊは置換基を有していてもよい水素結合受容基を含有するスペーサーを表わし、
    Ｋは結合手または主鎖の原子数１〜４個のスペーサーを表わし、
    環ＤはＪの置換基と一緒になって環を形成していてもよい置換基を有していてもよい環状基を表わす。］
    で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物。
  10. ケモカインレセプター拮抗剤である請求の範囲９記載の組成物。
  11. ケモカインレセプターがＣＣＲ１である請求の範囲１０記載の組成物。
  12. ケモカインレセプターがＣＣＲ５である請求の範囲１０記載の組成物。
  13. ヒト免疫不全ウィルス感染症、後天性免疫不全症候群および／または移植臓器拒絶反応の予防および／または治療剤である請求の範囲１０記載の組成物。
  14. 多発性硬化症および／または関節炎の予防および／または治療剤である請求の範囲１０記載の組成物。
  15. 請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする哺乳動物におけるケモカインレセプターに起因する疾患の予防および／または治療方法。
  16. ケモカインレセプターに起因する疾患の予防および／または治療剤を製造するための請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの使用。
  17. 請求の範囲１記載の化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、プロテアーゼ阻害薬、逆転写酵素阻害薬、フュージョン阻害薬、ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬、ケモカイン阻害薬、ステロイド薬、インターフェロン、免疫抑制薬、アルドース還元酵素阻害薬、カンナビノイド−２受容体刺激薬、副腎皮質刺激ホルモン、メタロプロテイナーゼ阻害薬、非ステロイド系抗炎症薬、プロスタグランジン類、ホスホジエステラーゼ阻害薬、疾患修飾性抗リウマチ薬、消炎酵素薬、軟骨保護薬、Ｔ細胞阻害薬、ＴＮＦα阻害薬、ＩＬ−６阻害薬、インターフェロンγ作動薬、ＩＬ−１阻害薬およびＮＦ−κＢ阻害薬から選ばれる１種または２種以上とを組み合わせてなる医薬。
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