WO2019189469A1 - 難燃性樹脂組成物、難燃性熱収縮チューブ及び難燃性絶縁電線 - Google Patents

難燃性樹脂組成物、難燃性熱収縮チューブ及び難燃性絶縁電線 Download PDF

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retardant
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遼太 福本
太郎 藤田
西川 信也
貞嗣 北村
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住友電気工業株式会社
住友電工ファインポリマー株式会社
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/29Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame
    • H01B7/295Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame using material resistant to flame

Definitions

  • the present disclosure relates to a flame retardant resin composition used as a material for a heat shrinkable tube, a flame retardant heat shrinkable tube formed from the flame retardant resin composition, and a flame retardant insulated wire.
  • the heat shrinkable tube is a resin tube that shrinks in the radial direction when heated.
  • a resin layer that shrinks along the shape of the portion to be coated and is in close contact with the portion is formed. Therefore, the heat-shrinkable tube is used for forming an insulating layer of an insulated wire, protecting a bundled portion of the wire or a terminal of wiring, insulating, waterproofing, and the like.
  • the heat-shrinkable tube is required to have an excellent shrinkage rate (a large shrinkage in the radial direction due to heating) in order to sufficiently adhere to the portion covered by the shrinkage.
  • the heat-shrinkable tube is formed by extruding a resin composition in which a flame retardant is blended with a thermoplastic resin to form a tube-shaped molded body (hollow extrusion molded body), and then crosslinking the resin and expanding the tube diameter. Obtained by imparting heat shrinkability. Therefore, the resin composition as the material for forming the heat shrinkable tube is desired to have a small variation in the diameter of the tube extruded during the extrusion process, that is, excellent extrudability (dimensional stability).
  • a heat-shrinkable tube used in a railway vehicle is required to have an oxygen index, which is an index of flame retardancy, of a predetermined value or more. In many cases, it is required that the flame propagation index is small and that there is no drip (falling) of the combustion product during combustion. In addition, excellent oil resistance is often required.
  • Patent Document 1 discloses a heat-shrinkable tube made of a halogen-free flame-retardant resin composition in which magnesium hydroxide is blended with a polyolefin resin such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA).
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • the conventional flame retardant resin composition such as the flame retardant resin composition disclosed in Patent Document 1 includes a flame retardant resin composition that forms a heat-shrinkable tube for insulation protection of internal wiring of a railway vehicle.
  • the above-described requirements for products that is, that heat shrinkable tubes with excellent shrinkage rate can be formed, extrudability is excellent, oxygen index is not less than a predetermined value, flame propagation index is not more than a predetermined value, and combustibles during combustion There is nothing that satisfies all of the above requirements, such as having high flame resistance such as no drip (dropping), excellent mechanical strength such as tensile strength and tensile elongation, and excellent oil resistance. Development of a flame retardant resin composition has been desired.
  • the present disclosure is a halogen-free resin composition containing a metal hydroxide as a flame retardant, having excellent extrusion processability, a high oxygen index, a small flame propagation index, and a drip (falling) of combustion products during combustion It is an object of the present invention to provide a flame retardant resin composition which has excellent flame retardance with no mechanical properties, is excellent in mechanical strength and oil resistance, and can form a heat shrinkable tube having an excellent shrinkage rate.
  • the present disclosure is also a halogen-free flame-retardant heat-shrinkable tube formed from the flame-retardant resin composition, and has excellent mechanical strength, excellent oil resistance, and excellent shrinkage rate.
  • Another object of the present invention is to provide a flame-retardant heat-shrinkable tube that has excellent properties, has a high oxygen index and a small flame propagation index, and does not drip (fall) during combustion.
  • the present disclosure further includes an insulating layer formed from a conductor and the flame retardant resin composition, and the insulating layer has excellent mechanical strength, excellent oil resistance, a high oxygen index, and a small flame.
  • Another object of the present invention is to provide an insulated wire having a propagation index and free from drip (falling) of combustion products during combustion.
  • PE polyethylene
  • ESA ethylene ethyl acrylate copolymer
  • acid-modified PE acid-modified polyethylene
  • metal hydroxide metal hydroxide
  • silicone silicone
  • the first aspect of the present disclosure is: A resin composition containing PE, EEA, and acid-modified PE, a metal hydroxide, and a silicone-containing resin composition, wherein the content of PE in the resin component A is 25% by mass or more and 70% by mass or less, The content ratio of EEA is 25% by mass or more and 70% by mass or less, and the content ratio of acid-modified PE is 5% by mass or more and 35% by mass or less, and the content of the metal hydroxide with respect to 100 parts by mass of the resin component A Is a flame retardant resin composition in which the content of the silicone is 1 part by mass or more and 8 parts by mass or less.
  • a second aspect of the present disclosure is a molded product obtained by molding the flame retardant resin composition of the first aspect into a tube shape, and is provided with heat shrinkability by expanding the diameter of the molded product. Heat-shrinkable tube.
  • a third aspect of the present disclosure is an insulated wire having a conductor and an insulating layer covering the conductor, wherein the insulating layer is a flame-retardant insulated wire made of the flame-retardant resin composition of the first aspect. is there.
  • the first aspect of the present disclosure is halogen-free, has a high oxygen index, a small flame propagation index, and has excellent flame retardancy and excellent extrudability without dripping (falling) of combustion products during combustion.
  • a flame-retardant resin composition capable of forming a heat-shrinkable tube having excellent mechanical strength, oil resistance and shrinkage rate is provided.
  • the second aspect of the present disclosure is halogen-free, has a high oxygen index, a small flame propagation index, and has excellent flame retardancy such that there is no drip (falling) of combustion products during combustion.
  • a flame-retardant heat-shrinkable tube having excellent strength, oil resistance and shrinkage rate is provided.
  • the third aspect of the present disclosure is halogen-free, has a high oxygen index, a small flame propagation index, excellent flame retardancy without combustion product drip (falling) during combustion, and mechanical strength and
  • a flame-retardant insulated electric wire in which a conductor is coated with an insulating layer having excellent oil resistance.
  • the first aspect of the present disclosure is: A resin composition containing a resin component A composed of PE, EEA, and acid-modified PE, a metal hydroxide, and silicone, wherein the content ratio of PE in the resin component A is 25% by mass or more and 70% by mass or less, The content ratio of EEA is 25% by mass or more and 70% by mass or less, the content ratio of acid-modified PE is 5% by mass or more and 35% by mass or less, and the content of the metal hydroxide with respect to 100 parts by mass of the resin component A
  • the flame-retardant resin composition has an amount of 100 parts by mass or more and 200 parts by mass or less, and the silicone content is 1 part by mass or more and 8 parts by mass or less.
  • each composition which comprises the flame-retardant resin composition of a 1st aspect is demonstrated.
  • PE any of various PEs such as high-density polyethylene, medium-density polyethylene, and linear low-density polyethylene can be used.
  • PE having a melt flow rate (melt mass flow rate (g / 10 min) according to JIS K 7210-1999) of 0.08 or more can be preferably used.
  • melt flow rate melt mass flow rate (g / 10 min) according to JIS K 7210-1999) of 0.08 or more
  • the appearance of the extruded tube is improved when a heat-shrinkable tube is produced by extrusion molding, and the insulating layer is formed when used for forming an insulating layer of an insulated wire. This is preferable because printability is improved.
  • Mw / Mn is an index representing the breadth of the molecular weight distribution of PE, but when a PE having a wide molecular weight distribution with Mw / Mn of 8 or more is used, a heat-shrinkable tube is produced by extrusion molding. The appearance is good, and when it is used for forming an insulating layer of an insulated wire, it is preferable because the printability of the insulating layer is improved.
  • EEA is a copolymer of ethylene and ethyl acrylate.
  • the range of the copolymerization ratio of ethylene and ethyl acrylate is not particularly limited, but usually those having a mass ratio of ethyl acrylate in all the constituent monomers of about 5 to 25% are used. As the ratio of ethyl acrylate increases, the melting point decreases, but usually those having a melting point of 83 to 107 ° C. are used.
  • the molecular weight range and density (specific gravity) range of EEA are not particularly limited, but usually the melt flow rate (MFR) measured at 190 ° C. and a load of 21.6 kg is 0.3 to 25 (g / 10 min), A specific gravity of 0.92 to 0.95 is used.
  • Acid-modified PE is PE in which an acid such as maleic anhydride is grafted to a polymer chain or a carboxylic acid group is present at the end of the polymer chain.
  • the metal hydroxide examples include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide and the like. Of these, magnesium hydroxide and aluminum hydroxide are preferable, and magnesium hydroxide is more preferable.
  • the metal hydroxide those having a particle size in the range of 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less are preferable, and in particular, from the viewpoint of dispersibility in the resin, flame retardancy when dispersed, and mechanical strength. Those in the range of 0.5 ⁇ m or more and 2.0 ⁇ m or less are preferably used. When the particle size is larger than the above range, the tensile elongation of the resin tends to be reduced. When the particle size is smaller than the above range, the metal hydroxide tends to aggregate. Further, a metal hydroxide surface-treated with a silane coupling agent or a metal hydroxide surface-treated with an anionic surfactant can also be used.
  • the type of silicone is not particularly limited, but modified silicone is preferable from the viewpoint of compatibility with the resin component.
  • the modified silicone means a silicone having one or more functional groups at least either at the end of the polymer chain or at the side chain of the silicone. Examples of the modified silicone include vinyl-modified silicone and alkyl-modified silicone.
  • the vinyl-modified silicone is a silicone in which a functional group having one or more carbon-carbon double bonds is bonded to at least one of a terminal and a side chain of a silicone polymer chain.
  • the functional group having a carbon-carbon double bond bonded to the terminal or side chain of the polymer chain include —CH ⁇ CH 2 , —OCO—C (CH 3 ) ⁇ CH 2 (methacrylate group), —OCO—CH ⁇ CH 2 (acrylate group) and the like can be mentioned. Of these, acrylate groups and methacrylate groups are preferred.
  • Examples of the vinyl-modified silicone include those described in JP-A-2005-132855.
  • the alkyl-modified silicone is a silicone in which one or more alkyl groups having 3 or more carbon atoms are bonded to at least one of a terminal or a side chain of a silicone polymer chain.
  • an ethylene methyl acrylate copolymer (EMA), an ethylene methyl methacrylate copolymer (EMMA), ethylene is used for the purpose of improving various properties unless the gist of the invention is impaired.
  • EMA ethylene methyl acrylate copolymer
  • EMMA ethylene methyl methacrylate copolymer
  • ethylene is used for the purpose of improving various properties unless the gist of the invention is impaired.
  • resins such as propylene / diene rubber (EPDM), ethylene butyl acrylate (EBA), ethylene acrylic rubber, polyolefin elastomer, styrene elastomer may be blended.
  • antioxidants lubricants, processing stabilizers, colorants (color pigments), foaming agents, reinforcing agents, fillers such as calcium carbonate and talc, polyfunctional monomers (crosslinking aids)
  • colorants color pigments
  • foaming agents reinforcing agents
  • fillers such as calcium carbonate and talc, polyfunctional monomers (crosslinking aids)
  • crosslinking aids polyfunctional monomers
  • the flame-retardant resin composition according to the first aspect is characterized by blending the above essential constituent components within a specific composition range. Next, this specific composition range will be described.
  • the content ratio of PE is 25 parts by mass or more and 70 parts by mass or less, that is, 25 in resin component A, when the total blending amount of PE, EEA, and acid-modified PE (that is, the blending amount of resin component A) is 100 parts by mass. It is not less than 70% by mass.
  • the oil resistance is preferably 30% by mass or more and 50% by mass or less. Within this range, excellent oil resistance is obtained, drip is further suppressed, and tensile elongation and shrinkage of the tube are sufficient.
  • the content ratio of EEA is 25 parts by mass or more and 70 parts by mass or less, that is, 25 in resin component A, when the total blending amount of PE, EEA, and acid-modified PE (that is, the blending amount of resin component A) is 100 parts by mass. It is not less than 70% by mass.
  • the carboxy group remains in the main chain, the cohesive force between the resins due to the metal hydroxide is strong, and as a result, it is considered that the drip is suppressed.
  • the content ratio of EEA is less than 25% by mass, a sufficient drip suppression effect cannot be obtained.
  • the content ratio of EEA exceeds 70% by mass, the oil resistance decreases and the shrinkage rate of the tube becomes insufficient.
  • the content is 30% by mass or more and 50% by mass or less. Within this range, a more excellent drip suppression effect is obtained, and the oil resistance and the contraction rate of the tube are sufficient.
  • the content ratio of the acid-modified PE is 5 parts by mass or more and 35 parts by mass or less, that is, in the resin component A when the total blending amount of PE, EEA, and acid-modified PE (that is, the blending amount of the resin component A) is 100 parts by mass. 5 mass% or more and 35 mass% or less.
  • the content ratio of the acid-modified PE is less than 5% by mass, the tensile strength and the tensile elongation are lowered, and sufficient mechanical strength (tensile characteristics) may not be obtained. Also, the shrinkage rate of the tube is insufficient.
  • the content of the acid-modified PE exceeds 35% by mass, drip is likely to occur in the flame propagation test, and the oil resistance is likely to be lowered and insufficient.
  • the content is 10% by mass or more and 30% by mass or less. Within this range, excellent tensile strength, tensile elongation, and tube shrinkage can be obtained, and drip in the flame propagation test is suppressed, and sufficient oil resistance is also obtained. It is done.
  • the metal hydroxide is blended in an amount of 100 parts by mass or more and 200 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the blending amount of the resin component A (that is, the total blending amount of PE, EEA, and acid-modified PE).
  • Metal hydroxide improves flame retardancy expressed by oxygen index, flame propagation index, etc., and meets various standards for in-vehicle insulated wires used for internal wiring of railway vehicles, automobiles, etc. Is formulated to achieve When the compounding amount of the metal hydroxide is less than 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component A, the flame propagation index becomes high and the oxygen index etc. becomes insufficient. It is difficult to obtain flame retardancy that satisfies the above standards.
  • the compounding amount of the metal hydroxide exceeds 200 parts by mass, the tensile strength and the tensile elongation are lowered and become insufficient, and the shrinkage rate of the tube is also lowered and tends to be insufficient.
  • Silicone is blended in an amount of 1 part by mass or more and 8 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the blending amount of the resin component A (that is, the total blending amount of PE, EEA and acid-modified PE). Silicone is blended in order to improve flame retardancy represented by an oxygen index or the like.
  • the oxygen index is The flame retardancy is lowered and the flame retardancy is insufficient.
  • it exceeds 8 parts by mass the extrudability deteriorates, and the tube diameter becomes unstable when it is extruded into a tube shape, so that sufficient dimensional stability cannot be obtained.
  • the flame retardant resin composition of this embodiment can be obtained by mixing the above essential components and optionally blended components by a known method using a known mixer or kneader.
  • the flame-retardant resin composition of this embodiment is halogen-free, has a high oxygen index, a small flame propagation index, and has excellent flame retardancy such that there is no drip (falling) of combustion products during combustion. It is a flame-retardant resin composition that can form a heat-shrinkable tube that has excellent mechanical properties, mechanical strength, oil resistance, and shrinkage.
  • a second aspect of the present disclosure is a molded product obtained by molding the flame retardant resin composition of the first aspect into a tube shape, and is provided with heat shrinkability by expanding the diameter of the molded product. Heat-shrinkable tube.
  • the flame-retardant heat-shrinkable tube of this aspect is a process of forming the flame-retardant resin composition of the first aspect into a tube shape (molding process), and the resin tube (molded product) obtained in the molding process in the radial direction. It can be manufactured by a method having a step of expanding (a diameter expanding step).
  • the molding process can be carried out by extrusion molding, and this extrusion molding can be carried out in the same manner as a known method that is usually used when producing a conventional heat-shrinkable tube.
  • a crosslinking step for crosslinking the resin is performed before the diameter expansion step.
  • shrinkage characteristics as a heat-shrinkable tube are further expressed.
  • a method of crosslinking the resin a method of irradiating the resin with radiation (resin irradiation crosslinking) is preferable. Since the molding becomes difficult after the resin material is crosslinked by radiation irradiation, the radiation irradiation (crosslinking step) is performed after the extrusion molding (molding step). By performing radiation irradiation after extrusion molding, molding is easy and the effect of radiation irradiation can be sufficiently obtained.
  • Examples of the radiation used for irradiation crosslinking of the resin include high energy electromagnetic waves such as X-rays and ⁇ rays, and particle beams such as electron beams.
  • the electron beam generator is low in running cost, can produce a high-power electron beam, and is easy to control. Therefore, an electron beam is preferably used in radiation.
  • the amount of radiation irradiation is not particularly limited, but when the amount of radiation irradiation is too large, the decomposition reaction becomes dominant over the crosslinking reaction, and on the contrary, the degree of crosslinking may decrease and the strength may decrease. On the other hand, when the radiation dose is too small, the degree of cross-linking necessary for sufficiently expressing the shrinkage characteristics as a heat shrinkable tube may not be obtained. Accordingly, it is preferable to select a radiation dose as small as possible within a range in which the shrinkage characteristics are sufficiently developed, and usually a range of 10 kGy to 300 kGy is preferable.
  • a known diameter expanding method that is usually used for producing a conventional heat-shrinkable tube can be used. For example, after heating a resin tube to the temperature more than melting
  • the flame-retardant heat-shrinkable tube of the second aspect of the present disclosure is halogen-free and has an excellent flame resistance such as a high oxygen index, a small flame propagation index, and no combustion product drip (falling) during combustion.
  • the heat shrinkable tube is excellent in mechanical strength, oil resistance and shrinkage.
  • a third aspect of the present disclosure is an insulated wire having a conductor and an insulating layer covering the conductor, wherein the insulating layer is a flame-retardant insulated wire made of the flame-retardant resin composition of the first aspect. is there.
  • a conductor is a wire made of a conductor such as copper.
  • Examples of the method for forming the insulating layer of the flame-retardant insulated wire of this aspect include a method of extrusion-coating the flame-retardant resin composition of the first aspect on a conductor. Since internal wiring of railway vehicles and automobiles may be exposed to high temperatures during use, the flame retardant resin composition is extrusion coated and then cross-linked by electron beam irradiation to suppress deformation at high temperatures. Is preferred.
  • the insulating layer can also be formed by a method in which the conductor is covered with the flame-retardant heat-shrinkable tube of the second aspect and thermally contracted.
  • the third flame-retardant insulated wire of the present disclosure is halogen-free, has a high oxygen index, a small flame propagation index, and excellent flame retardancy that there is no drip (falling) of combustion products during combustion. It is an insulated wire in which a conductor is covered with an insulating layer having excellent mechanical strength and oil resistance. Therefore, it can be suitably used for internal wiring of railway vehicles and automobiles.
  • Acid-modified PE Tafmer MH5020, acid-modified VLDPE having a density of 0.860 g / mL, represented as “acid-modified PE” in the table.
  • Magnesium hydroxide Kisuma 5L (manufactured by Kyowa Chemical) Aluminum hydroxide: Reginalite H42STM (manufactured by Showa Denko) Antioxidant: Irganox 1010 (manufactured by BASF Japan) ⁇ Lubricant: Zinc stearate ⁇ Vinyl-modified silicone: TEGOMER V-Si4042 (manufactured by EVONIK) -Alkyl-modified silicone: TSF4421 (made by Momentive Performance Materials)
  • the materials used were kneaded at 180 ° C. with an open roll in the formulation (mass ratio) shown in Tables 1 to 5, and then pelletized with a pelletizer. Thereafter, the tube was extruded into a tube shape having an inner diameter of 3 mm ⁇ and an outer diameter of 4 mm ⁇ (thickness 0.5 mm) with a 50 mm ⁇ extruder. After irradiating the obtained tube with an electron beam of 60 kGy, air was blown into the tube at 150 ° C. to pressurize and expand in the radial direction until the outer diameter became 6 mm ⁇ to obtain a tubular molded body.
  • the evaluation method is as follows.
  • the outer diameter fluctuation width was measured with a laser type outer diameter measuring instrument, and the case where the outer diameter fluctuation width was within the design value ⁇ 10% was determined as acceptable.
  • the oxygen index indicates the minimum oxygen concentration (volume%, the minimum concentration of oxygen in a mixture of oxygen and nitrogen that can maintain the combustion of the material) necessary for sustaining the combustion of the material, and is standardized in JIS K 7201: 2007. It is an indicator of the flammability of the material. In the examples and comparative examples, the oxygen index was measured according to JIS K 7201: 2007 (a method of burning a polymer material by the oxygen index method). As a highly flame-retardant material, an oxygen index of 30 or higher is generally desired. In particular, in the railway vehicle cabin material standard BS6853, a standard with an oxygen index of 34 or higher is provided. It is determined.
  • the presence or absence of dropping (drip) of the combustion product during the propagation of the flame was visually observed.
  • tensile strength, tensile elongation A tube having a length of 120 mm was cut, and the tensile strength (strength at break) and tensile elongation (elongation at break) were measured at a pulling speed of 500 mm / min. A tensile strength of 7.0 MPa or more and a tensile elongation of 200% or more are determined to be acceptable.
  • the tube inner diameter before expansion, the tube inner diameter before contraction, and the tube inner diameter after contraction were measured.
  • the contraction rate of the tube is a value (%) calculated by the following equation. ⁇ [(Tube inner diameter before contraction) ⁇ (Tube inner diameter after contraction)] / [(Tube inner diameter before contraction) ⁇ (Tube inner diameter before expansion)] ⁇ ⁇ 100
  • the content ratio of PE in the resin component is 25 mass% or more and 70 mass% or less
  • the content ratio of EEA is 25 mass% or more and 70 mass% or less
  • the content ratio of acid-modified PE is 5 mass% or more and 35 mass% or less
  • the compounding amount of the metal hydroxide is 100 parts by mass or more and 200 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin component
  • the compounding amount of the silicone is 1 part by mass or more and 8 parts by mass or less
  • the flame retardant resin compositions of Examples 1 to 15 (which are compositions within the scope of the embodiment) have passed dimensional stability (extrusion processability) during extrusion molding, and are difficult to obtain from this resin composition.
  • the flammable heat-shrinkable tube has an oxygen index and flame propagation index that are above the acceptance standards, and has excellent flame retardancy without dripping (falling) of combustion products during combustion, mechanical strength, oil resistance and Also shown to have excellent shrinkage
  • Comparative Example 1 in which the PE content is less than 25% by mass, the oil resistance is unacceptable.
  • Comparative Example 7 in which the PE content exceeds 70% by mass, a drip is generated in the flame propagation test, and the flame propagation test is determined to be unacceptable.
  • the tensile elongation is 80% which is much lower than 200% or more of the acceptance standard, and the shrinkage rate of the tube is 78% compared to 90% or more of the acceptance standard, both of which are insufficient results.
  • Comparative Example 2 in which the content ratio of EEA is less than 25% by mass, a drip is generated in the flame propagation test, and the flame propagation test is determined to be unacceptable.
  • Comparative Example 8 in which the content ratio of EEA exceeds 70% by mass, the determination of oil resistance is unacceptable, and the shrinkage rate of the tube is 83% with respect to 90% or more of the acceptance standard, which is an insufficient result. It has become.
  • Comparative Example 3 which is the same as Example 1 except that 50% by mass of EVA is blended instead of EEA, drip is generated in the flame propagation test, and the flame propagation test is determined to be unacceptable.
  • Comparative Example 6 In Comparative Example 6 in which the content of acid-modified PE is less than 5% by mass, the tensile strength and tensile elongation are lower than the acceptable standard values, and sufficient mechanical strength (tensile properties) is not obtained. Moreover, the shrinkage rate of the tube is 73% with respect to 90% or more of the acceptance standard, which is an insufficient result. On the other hand, in Comparative Example 2 in which the content ratio of the acid-modified PE exceeds 35% by mass, drip occurs in the flame propagation test, and in Comparative Example 9, the oil resistance is determined to be unacceptable.
  • Comparative Example 10 in which the content of the metal hydroxide is less than 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component, the flame propagation index exceeds the acceptance standard, and the flame propagation test is determined to be unacceptable.
  • the oxygen index is below the acceptance standard, and flame retardancy that satisfies various standards for in-vehicle insulated wires has not been obtained.
  • Comparative Example 11 in which the content of the metal hydroxide exceeds 200 parts by mass, the tensile strength and the tensile elongation are lower than the values of the acceptance criteria, and the shrinkage rate of the tube is less than 90% of the acceptance criteria and is insufficient. .
  • Comparative Example 4 In Comparative Example 4 in which the content of silicone is less than 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component, the oxygen index is less than the acceptance standard, and flame retardancy satisfying various standards for in-vehicle insulated wires is obtained. It is not done.
  • Comparative Example 5 in which the content of silicone (vinyl-modified silicone) exceeds 8 parts by mass has low extrusion processability, and the tube system becomes unstable when extruded into a tube shape, and sufficient dimensional stability is obtained. It is not done.

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Abstract

ポリエチレン、エチレンエチルアクリレート共重合体及び酸変性ポリエチレンからなる樹脂成分A、金属水酸化物、並びにシリコーンを含有する樹脂組成物であって、樹脂成分A中の、ポリエチレンの含有割合が25質量%以上70質量%以下、エチレンエチルアクリレート共重合体の含有割合が25質量%以上70質量%以下、及び酸変性ポリエチレンの含有割合が5質量%以上35質量%以下であり、前記樹脂成分A100質量部に対し、前記金属水酸化物の含有量が100質量部以上200質量部以下であり、かつ前記シリコーンの含有量が1質量部以上8質量部以下である難燃性樹脂組成物、前記難燃性樹脂組成物により形成された難燃性熱収縮チューブ、前記難燃性樹脂組成物により形成された絶縁層を有する難燃性絶縁電線。

Description

難燃性樹脂組成物、難燃性熱収縮チューブ及び難燃性絶縁電線
 本開示は、熱収縮チューブの材料等として用いられる難燃性樹脂組成物、及びその難燃性樹脂組成物により形成された難燃性熱収縮チューブ、難燃性絶縁電線に関する。
 熱収縮チューブは、加熱により径方向に収縮する樹脂チューブである。熱収縮チューブにより被覆対象物を被覆して加熱すると、被覆される部分の形状に沿って収縮し当該部分に密着した樹脂層が形成される。そこで熱収縮チューブは、絶縁電線の絶縁層の形成や、電線の結束部や配線の端末の保護、絶縁、防水等に用いられている。
 熱収縮チューブには、収縮により被覆される部分と充分に密着するため、優れた収縮率(加熱による径方向への収縮が大きいこと)が求められる。
 熱収縮チューブは、熱可塑性樹脂に難燃剤等を配合した樹脂組成物を押出加工してチューブ状の成形体(中空押出成形体)を形成した後、樹脂の架橋及びチューブの拡径を施して熱収縮性を付与することにより得られる。そこで、熱収縮チューブの形成材料としての樹脂組成物には、押出加工の際に押出されるチューブの径の変動が小さいこと、すなわち優れた押出加工性(寸法安定性)が望まれる。
 さらに、鉄道車両、自動車等の内部配線に使用される絶縁電線の絶縁保護用の熱収縮チューブやビル、工場等に設置される電気接続箱で用いられるブスバーの絶縁保護に用いられる熱収縮チューブには、ハロゲンフリーであるとともに、高い難燃性、引張強度や引張伸び等の機械的強度が優れることが求められている。例えば、鉄道車両に用いられる熱収縮チューブには、難燃性の指標である酸素指数が所定値以上であることが求められ、又、難燃性としては、燃焼が伝播しにくい性質、具体的には火炎伝播指数が小さいこと、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないこと等が求められる場合も多い。さらに、優れた耐油性が求められる場合も多い。
 高い難燃性と優れた機械的強度を両立するハロゲンフリーの難燃性樹脂組成物としては、ポリオレフィン等の熱可塑性樹脂に難燃剤である金属水酸化物を配合した組成物が広く知られている。例えば、特許文献1には、エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA)等のポリオレフィン樹脂に水酸化マグネシウムを配合したハロゲンフリーの難燃性樹脂組成物からなる熱収縮チューブが開示されている。
特開昭63-77958号公報
 しかし、特許文献1に開示されている難燃性樹脂組成物等の従来の難燃性樹脂組成物には、鉄道車両の内部配線の絶縁保護用の熱収縮チューブを形成する難燃性樹脂組成物に望まれている前記の要請、すなわち、優れた収縮率の熱収縮チューブを形成できること、押出加工性に優れること、酸素指数が所定値以上、火炎伝播指数が所定値以下、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がない等の高い難燃性を有すること、引張強度や引張伸び等の機械的強度が優れること、耐油性に優れること、を全て充たすものはなく、前記の要請を全て充たす難燃性樹脂組成物の開発が望まれていた。
 本開示は、難燃剤としての金属水酸化物を含有するハロゲンフリーの樹脂組成物であって、押出加工性に優れるとともに、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有し、機械的強度、耐油性に優れ、優れた収縮率の熱収縮チューブを形成できる難燃性樹脂組成物を提供することを課題とする。
 本開示は、又、前記難燃性樹脂組成物から形成されるハロゲンフリーの難燃性熱収縮チューブであって優れた機械的強度、優れた耐油性、優れた収縮率を有するとともに、難燃性に優れ、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数を有し、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がない難燃性熱収縮チューブを提供することも課題とする。
 本開示は、さらに、導体及び前記難燃性樹脂組成物から形成される絶縁層を有し、前記絶縁層は、優れた機械的強度、優れた耐油性を有するとともに、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数を有し、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がない絶縁電線を提供することも課題とする。
 本発明者は、以上の課題を解決するため鋭意研究を行った結果、ポリエチレン(PE)、エチレンエチルアクリレート共重合体(EEA)、酸変性ポリエチレン(酸変性PE)、金属水酸化物、及びシリコーンを含有する樹脂組成物であって、PE、EEA、酸変性PE、金属水酸化物、シリコーンの含有量が所定の範囲内にある樹脂組成物により、前記の課題が達成できることを見出し、本開示の発明を完成した。
 本開示の第1の態様は、
 PE、EEA及び酸変性PEからなる樹脂成分A、金属水酸化物、並びにシリコーンを含有する樹脂組成物であって、樹脂成分A中の、PEの含有割合が25質量%以上70質量%以下、EEAの含有割合が25質量%以上70質量%以下、及び酸変性PEの含有割合が5質量%以上35質量%以下であり、前記樹脂成分A100質量部に対し、前記金属水酸化物の含有量が100質量部以上200質量部以下であり、かつ前記シリコーンの含有量が1質量部以上8質量部以下である難燃性樹脂組成物である。
 本開示の第2の態様は
 第1の態様の難燃性樹脂組成物をチューブ状に成形した成形品であって、前記成形品を拡径することにより熱収縮性が付与されている難燃性熱収縮チューブである。
 本開示の第3の態様は、導体と前記導体を被覆する絶縁層を有する絶縁電線であって、前記絶縁層が、第1の態様の難燃性樹脂組成物からなる難燃性絶縁電線である。
 本開示の第1の態様により、ハロゲンフリーであって、酸素指数が高く、火炎伝播指数が小さく、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がない優れた難燃性や優れた押出加工性を有するとともに、機械的強度、耐油性及び収縮率が優れた熱収縮チューブを形成できる難燃性樹脂組成物が提供される。
 本開示の第2の態様により、ハロゲンフリーであって、酸素指数が高く、火炎伝播指数が小さく、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有するとともに、機械的強度、耐油性及び収縮率に優れる難燃性熱収縮チューブが提供される。
 本開示の第3の態様により、ハロゲンフリーであって、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有するとともに、機械的強度及び耐油性に優れる絶縁層により導体が被覆された難燃性絶縁電線が提供される。
 以下、本開示の発明を実施するための形態について具体的に説明する。なお、本開示の発明は下記の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内及び特許請求の範囲と均等の意味、範囲内での全ての変更が含まれる。
 本開示の第1の態様は、
 PE、EEA及び酸変性PEからなる樹脂成分A、金属水酸化物、及びシリコーンを含有する樹脂組成物であって、樹脂成分A中の、PEの含有割合が25質量%以上70質量%以下、EEAの含有割合が25質量%以上70質量%以下、及び酸変性PEの含有割合が5質量%以上35質量%以下であり、かつ前記樹脂成分A100質量部に対し、前記金属水酸化物の含有量が100質量部以上200質量部以下であり、前記シリコーンの含有量が1質量部以上8質量部以下である難燃性樹脂組成物である。
 先ず、第1の態様の難燃性樹脂組成物を構成する各組成について説明する。
 PEとしては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン等の各種のPEのいずれも使用することができる。
 PEの中でも、メルトフローレート(JIS K 7210-1999によるメルトマスフローレート(g/10min))が0.08以上であるPEが好ましく使用できる。メルトフローレートが0.08以上であるPEを使用すると、押出成形により熱収縮チューブを作製するとき、押出したチューブの外観が良好となり、又絶縁電線の絶縁層の形成に用いたときには絶縁層の印字性が向上するので好ましい。
 又、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)で測定した数平均分子量をMn、重量平均分子量をMwとしたときのMw/Mnが8以上のPEが好ましい。Mw/MnはPEの分子量分布の広さを表す指標であるが、Mw/Mnが8以上である分子量分布の広いPEを使用すると、押出成形により熱収縮チューブを作製するとき、押出したチューブの外観が良好となり、又絶縁電線の絶縁層の形成に用いたときには絶縁層の印字性が向上するので好ましい。
 EEAは、エチレンとアクリル酸エチルの共重合体である。エチレンとアクリル酸エチルの共重合比の範囲は特に限定されないが、通常、全構成モノマーの中のアクリル酸エチルの質量比が5~25%程度のものが用いられる。アクリル酸エチルの比が増大すると融点が低下するが、通常、融点83~107℃のものが用いられる。EEAの分子量の範囲や密度(比重)の範囲も特に限定されないが、通常、190℃、荷重21.6kgで測定したメルトフローレイト(MFR)が0.3~25(g/10min)であり、比重0.92~0.95のものが用いられる。
 酸変性PEとは、無水マレイン酸等の酸がポリマー鎖にグラフトしている、又はポリマー鎖の末端にカルボン酸基が存在するPEである。
 金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム等を挙げることができる。中でも水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムが好ましく、より好ましくは水酸化マグネシウムである。金属水酸化物としては、粒径が0.1μm以上5.0μm以下の範囲にあるものが好ましく、特に樹脂中への分散性と分散した時の難燃性、機械強度の観点から粒径が0.5μm以上2.0μm以下の範囲にあるものが好ましく用いられる。粒径が前記範囲より大きい場合は樹脂の引張伸びを低下させる傾向があり、前記範囲より小さい場合は金属水酸化物が凝集しやすい。又、シランカップリング剤で表面処理した金属水酸化物やアニオン界面活性剤で表面処理した金属水酸化物も用いることができる。
 シリコーンとしては、その種類は特に限定されないが、樹脂成分への相溶性の観点から、変性シリコーンが好ましい。変性シリコーンとは、シリコーンのポリマー鎖の末端、側鎖の少なくともいずれかに1以上の官能基を有するシリコーンを意味する。変性シリコーンとしては、例えば、ビニル変性シリコーン、アルキル変性シリコーンを挙げることができる。
 ビニル変性シリコーンとは、シリコーンのポリマー鎖の末端、側鎖の少なくともいずれかに、1以上の炭素-炭素二重結合を有する官能基を結合させたシリコーンである。ポリマー鎖の末端又は側鎖に結合する炭素-炭素二重結合を有する官能基としては、-CH=CH、-OCO-C(CH)=CH(メタクリレート基)、-OCO-CH=CH(アクリレート基)等を挙げることができる。中でも、アクリレート基、メタクリレート基が好ましい。ビニル変性シリコーンとしては、例えば、特開2005-132855号公報に記載のものを挙げることができる。又、TEGOMER V-Si4042(EVONIK社製)等の市販品も用いることができる。
 アルキル変性シリコーンとは、シリコーンのポリマー鎖の末端、側鎖の少なくともいずれかに、炭素数が3以上のアルキル基を1以上結合させたシリコーンである。
 本態様の難燃性樹脂組成物には、発明の趣旨を損なわない限り、各種の特性を改良する目的で、エチレンメチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレンメチルメタクリレート共重合体(EMMA)、エチレン・プロピレン・ジエンゴム(EPDM)、エチレンブチルアクリレート(EBA)、エチレンアクリルゴム、ポリオレフィンエラストマー、スチレン系エラストマー等の各種樹脂を配合してもよい。又、発明の趣旨を損なわない限り、酸化防止剤、滑剤、加工安定剤、着色剤(着色顔料)、発泡剤、補強剤、炭酸カルシウム、タルク等の充填剤、多官能性モノマー(架橋助剤)等の各種の添加剤を配合することが出来る。
 第1の態様の難燃性樹脂組成物は、前記の必須の構成成分を特定の組成範囲内で配合することを特徴とする。次に、この特定の組成範囲について説明する。
 PEの含有割合は、PE、EEA及び酸変性PEの合計配合量(すなわち樹脂成分Aの配合量)を100質量部としたとき、25質量部以上70質量部以下、すなわち樹脂成分A中の25質量%以上70質量%以下である。
 PEの配合により、難燃性樹脂組成物より形成される熱収縮チューブや絶縁電線の絶縁層の耐油性が向上する。PEの含有割合が25質量%未満の場合は、充分な耐油性が得られない。一方PEの含有割合が70質量%を超える場合は、火炎伝播性試験においてドリップを生じやすくなり、又引張伸びやチューブの収縮率も低下し不十分となりやすい。好ましくは30質量%以上50質量%以下であり、この範囲内でより優れた耐油性が得られ、又ドリップをより抑制し、引張伸びやチューブの収縮率も充分なものとなる。
 EEAの含有割合は、PE、EEA及び酸変性PEの合計配合量(すなわち樹脂成分Aの配合量)を100質量部としたとき、25質量部以上70質量部以下、すなわち樹脂成分A中の25質量%以上70質量%以下である。
 EEAの配合により、火炎伝播性試験においてドリップが抑制される。EEAの代わりに従来技術で用いられているEVAを用いた場合は、ドリップが生じやすい。EVAの場合は、燃焼時にエステル結合が切断された際に水酸基が主鎖に残るために金属水酸化物による樹脂間の凝集力が弱いが、EEAの場合は、燃焼時にエステル結合が切断された際にカルボキシ基が主鎖に残るために金属水酸化物による樹脂間の凝集力が強く、その結果ドリップが抑制されるものと考えられる。
 EEAの含有割合が25質量%未満の場合は、充分なドリップ抑制効果が得られない。一方EEAの含有割合が70質量%を超える場合は、耐油性が低下し、チューブの収縮率も不十分なものとなる。好ましくは30質量%以上50質量%以下であり、この範囲内でより優れたドリップ抑制効果が得られ、又耐油性やチューブの収縮率も充分となる。
 酸変性PEの含有割合は、PE、EEA及び酸変性PEの合計配合量(すなわち樹脂成分Aの配合量)を100質量部としたとき、5質量部以上35質量部以下、すなわち樹脂成分A中の5質量%以上35質量%以下である。
 酸変性PEの配合により、金属水酸化物の分散性が向上し、その結果引張強度、引張伸びが向上する。又、チューブの収縮率も向上する。
 酸変性PEの含有割合が5質量%未満の場合、引張強度、引張伸びが低下し、充分な機械的強度(引張特性)が得られない場合がある。又チューブの収縮率も不十分なものとなる。一方、酸変性PEの含有割合が35質量%を超える場合は、火炎伝播性試験においてドリップが生じやすくなり、又耐油性も低下し不充分となりやすい。好ましくは10質量%以上30質量%以下であり、この範囲内でより優れた引張強度、引張伸び、チューブの収縮率が得られ、火炎伝播性試験でのドリップも抑制され充分な耐油性も得られる。
 金属水酸化物は、前記樹脂成分Aの配合量(すなわちPE、EEA及び酸変性PEの配合量の合計)100質量部に対し、100質量部以上200質量部以下配合される。金属水酸化物は、酸素指数や火炎伝播指数等で表される難燃性を向上させ、鉄道車両、自動車等の内部配線に使用される車載用絶縁電線についての各種の規格を満たす難燃性を達成するために配合される。
 金属水酸化物の配合量が、樹脂成分Aの100質量部に対し、100質量部未満の場合は、火炎伝播指数が高くなり、又酸素指数等が不充分となり、車載用絶縁電線についての各種の規格を満たす難燃性が得られにくくなる。
 一方、金属水酸化物の配合量が200質量部を超える場合は、引張強度、引張伸びが低下して不十分なものとなり、又チューブの収縮率も低下して不十分となりやすい。
 シリコーンは、前記樹脂成分Aの配合量(すなわちPE、EEA及び酸変性PEの配合量の合計)100質量部に対し、1質量部以上8質量部以下配合される。
 シリコーンは、酸素指数等で表される難燃性を向上させるために配合されるが、シリコーンの配合量が、樹脂成分Aの100質量部に対し、1質量部未満の場合は、酸素指数が低下し難燃性が不充分なものとなる。一方8質量部を超える場合は、押出加工性が低下し、チューブ状に押出成形する際にチューブ径が不安定となり充分な寸法安定性が得られない。
 本態様の難燃性樹脂組成物は、前記の必須の成分及び任意に配合される成分を、公知の方法で、公知の混合機、混錬機を用いて混合することにより得ることができる。
 本態様の難燃性樹脂組成物は、ハロゲンフリーであって、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有し、押出加工性に優れるとともに、機械的強度、耐油性及び収縮率が優れた熱収縮チューブを形成できる難燃性樹脂組成物である。
 本開示の第2の態様は
 第1の態様の難燃性樹脂組成物をチューブ状に成形した成形品であって、前記成形品を拡径することにより熱収縮性が付与されている難燃性熱収縮チューブである。
 本態様の難燃性熱収縮チューブは、第1の態様の難燃性樹脂組成物をチューブ状に成形する工程(成形工程)、成形工程で得られた樹脂チューブ(成形品)を径方向に膨張させる工程(拡径工程)を有する方法により製造することができる。成形工程は押出成形により行うことができるが、この押出成形は、従来の熱収縮チューブを作製する際に通常使用される公知の方法と同様にして行うことができる。
 好ましくは、前記拡径工程の前に、樹脂を架橋する架橋工程が行われる。樹脂を架橋することにより、熱収縮チューブとしての収縮特性がより発現される。樹脂を架橋する方法としては、樹脂に放射線を照射する方法(樹脂の照射架橋)が好ましい。放射線の照射により樹脂材料を架橋した後は成形が困難になるので、放射線の照射(架橋工程)は押出成形(成形工程)後に行われる。押出成形後に放射線の照射を行うことにより、成形が容易であり、かつ放射線の照射による効果を充分に得ることができる。
 樹脂の照射架橋に使用される放射線としては、X線、γ線等の高エネルギー電磁波、電子線等の粒子線を挙げることができる。電子線発生装置はランニングコストが低く、又大出力の電子線が得られ、制御も容易であるので、放射線の中では電子線が好ましく用いられる。
 放射線照射量は、特に限定されないが、放射線照射量が多すぎるときは分解反応が架橋反応に対して優勢となり逆に架橋度が低下し又強度が低下する場合がある。一方、放射線照射量が少なすぎるときは、熱収縮チューブとしての収縮特性を充分に発現させるために必要な架橋度が得られない場合がある。そこで、収縮特性が充分に発現する範囲で、なるべく小さい放射線照射量を選択することが好ましく、通常は10kGy~300kGyの範囲が好ましい。
 架橋されたチューブ状成形体の拡径の方法としては、従来の熱収縮チューブの作製に通常使用されている公知の拡径方法を用いることができる。例えば、樹脂チューブを融点以上の温度に加熱した後、内圧(チューブ内の圧力)を加えてチューブを膨張し、その後冷却する方法を挙げることができる。
 本開示の第2の態様の難燃性熱収縮チューブは、ハロゲンフリーであり、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有するとともに、機械的強度、耐油性及び収縮率に優れる熱収縮チューブである。
 本開示の第3の態様は、導体と前記導体を被覆する絶縁層を有する絶縁電線であって、前記絶縁層が、第1の態様の難燃性樹脂組成物からなる難燃性絶縁電線である。
 導体とは、銅等の導電体からなる線である。本態様の難燃性絶縁電線の絶縁層を形成する方法としては、導体上に第1の態様の難燃性樹脂組成物を押出被覆する方法等を挙げることができる。鉄道車両、自動車の内部配線では、使用中に高温にさらされることもあるため、難燃性樹脂組成物を押出被覆した後に電子線照射等を行って架橋させ、高温時の変形等を抑えることが好ましい。又、絶縁層は、第2の態様の難燃性熱収縮チューブにより導体を被覆して熱収縮させる方法によっても形成できる。
 本開示の第3の難燃性絶縁電線は、ハロゲンフリーであり、高い酸素指数、小さな火炎伝播指数、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)がないとの優れた難燃性を有するとともに、機械的強度及び耐油性に優れる絶縁層により導体が被覆された絶縁電線である。従って、鉄道車両、自動車等の内部配線等に好適に使用できる。
実施例1~15及び比較例1~11
(使用材料)
・高密度ポリエチレン:ノバテックHD320、三菱ケミカル社製、メルトフローレート=0.3、Mw/Mn=44、密度0.947g/mL、表中では「HDPE」と表す。
・中密度ポリエチレン:ノバテックSD911、三菱ケミカル社製、メルトフローレート=0.1、Mw/Mn=38、密度0.937g/mL、表中では「MDPE」と表す。
・直鎖状低密度ポリエチレン:DFDJ7540、NUC社製、メルトフローレート=0.8、Mw/Mn=10、密度0.920g/mL、表中では「LLDPE」と表す。
・EEA:レクスパールA4250、三菱ケミカル社製、EA量25wt%、メルトフローレート=5、密度0.934g/mL、表中では「EEA」と表す。
・EVA:エバフレックスEV360、三井デュポンポリケミカル社製、VA量25wt%、メルトフローレート=2、密度0.94g/mL、表中では「EVA」と表す。
・酸変性PE:タフマーMH5020、密度0.860g/mLの酸変性VLDPE、表中では「酸変性PE」と表す。
・水酸化マグネシウム:キスマ5L(協和化学社製)
・水酸化アルミニウム:ハイジライトH42STM(昭和電工社製)
・酸化防止剤:イルガノックス1010(BASFジャパン社製)
・滑剤:ステアリン酸亜鉛
・ビニル変性シリコーン:TEGOMER V-Si4042(EVONIK社製)
・アルキル変性シリコーン:TSF4421(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)
 前記の使用材料を、表1~5に示す配合(質量比)で、オープンロールにて180℃で混練した後、ペレタイザによってペレット状にした。その後、50mmφ押出機にて、内径3mmφ、外径4mmφ(肉厚0.5mm)のチューブ形状に押出した。得られたチューブに60kGyの電子線を照射した後、150℃でチューブ内に空気を吹き込み加圧して外径6mmφになるまで径方向に膨張させてチューブ状成形体を得た。
 得られたチューブについて、押出加工性、酸素指数(難燃性)、火炎伝播性(火炎伝播指数及びドリップの有無)、引張強度、引張伸び、耐油性、拡径させたチューブの収縮率の評価を行った。評価方法は下記の通りである。
(押出加工性)
 レーザー式外径測定器にて外径変動幅を測定し、外径変動幅が設計値±10%以内の場合を合格とした。
(酸素指数)
 酸素指数とは、材料の燃焼持続に必要な最低酸素濃度(容積%、材料の燃焼を維持しうる酸素と窒素の混合物における酸素の最低濃度)を示し、JIS K 7201:2007に規格化されており、材料の燃えやすさの指標となる。実施例、比較例では、酸素指数を、JIS K 7201:2007(酸素指数法による高分子材料の燃焼試験方法)に準じて測定した。高難燃材料としては一般的には酸素指数30以上が望まれており、特に鉄道車両用客室用材料規格BS6853では、酸素指数34以上の規格が設けられているので、酸素指数34以上が合格と判定される。
(火炎伝播性試験)
 ASTM E162:2016(輻射熱エネルギー源による材料の表面燃焼性)に準じて行った。具体的には、サイズ152mm×457mmのサンプルを6枚使用して次の試験を行った。
 垂直に設置されたラジアントパネル(輻射板)に対してサンプルを30°傾斜させてセットし、輻射板をあらかじめ670℃まで加熱し、サンプル上部にあるパイロットフレームを使用してサンプルに着火させる。着火後炎は、サンプルの表面を下方へ拡がるが、ラジアントパネルからの輻射熱が除々に減少し、炎の伝播を継続出来なくなる点まで進行する。サンプルの表面を炎が伝わっていく速度(炎拡散係数:Fs)と、装置の上部にある排気管の熱放出係数(Q)を求め、下式より火炎伝播指数Isを求めた。
     Is=Fs×Q
 炎の伝播中の燃焼物の落下(ドリップ)の有無を目視により観察した。
 火炎伝播指数Isが35以下でかつ燃焼物の落下(ドリップ)がない場合を合格と判定した。
(引張強度、引張伸び)
 長さ120mmのチューブを切り取り、引張速度500mm/分で引張強度(破断時の強度)と引張伸び(破断時の伸び)を測定した。引張強度が7.0MPa以上、引張伸びが200%以上が合格と判定される。
(耐油性)
 軽油に70℃で168時間浸漬後、引張強さ、引張伸びを測定して、浸漬後の引張強さが4.9MPa以上でかつ引張伸びが120%以上の場合を合格と判定した。
(チューブの収縮率)
 拡径前のチューブ内径、収縮前のチューブ内径、収縮後のチューブ内径を測定した。チューブの収縮率とは、次式により計算される値(%)である。
{[(収縮前のチューブ内径)-(収縮後のチューブ内径)]/[(収縮前のチューブ内径)-(拡径前のチューブ内径)]}×100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 前記表1~5に示された評価結果より、 
 樹脂成分中のPEの含有割合が25質量%以上70質量%以下、EEAの含有割合が25質量%以上70質量%以下及び酸変性PEの含有割合が5質量%以上35質量%以下であり、前記樹脂成分100質量部に対し、前記金属水酸化物の配合量が100質量部以上200質量部以下であり、かつ前記シリコーンの配合量が1質量部以上8質量部以下である(第1の態様の範囲内の組成である)実施例1~15の難燃性樹脂組成物は、押出成形時の寸法の安定性(押出加工性)が合格であること、この樹脂組成物より得られる難燃性熱収縮チューブは、酸素指数、火炎伝播指数も合格基準以上であり、燃焼時に燃焼物のドリップ(落下)もなく優れた難燃性を有していること、機械的強度、耐油性及び収縮率も優れていることが示されている。
 一方、PEの含有割合が25質量%未満である比較例1では、耐油性が不合格である。又PEの含有割合が70質量%を超える比較例7では、火炎伝播性試験においてドリップを生じ、火炎伝播性試験は不合格と判定される。そして、引張伸びも合格基準の200%以上よりはるかに低い80%であり、チューブの収縮率も合格基準の90%以上に対し78%であり、ともに不充分な結果となっている。
 EEAの含有割合が25質量%未満である比較例2では、火炎伝播性試験においてドリップを生じ、火炎伝播性試験は不合格と判定される。一方EEAの含有割合が70質量%を超える比較例8では、耐油性の判定が不合格であり、又、チューブの収縮率も合格基準の90%以上に対し83%であり不充分な結果となっている。
 なお、EEAの代わりにEVAを50質量%配合した以外は実施例1と同様である比較例3では、火炎伝播性試験においてドリップを生じ、火炎伝播性試験は不合格と判定される。
 酸変性PEの含有割合が5質量%未満である比較例6では、引張強度、引張伸びが合格基準の値より低く、充分な機械的強度(引張特性)が得られていない。又、チューブの収縮率も合格基準の90%以上に対し73%であり不充分な結果となっている。一方、酸変性PEの含有割合が35質量%を超える比較例2では、火炎伝播性試験においてドリップを生じており、比較例9では、耐油性が不合格と判定されている。
 金属水酸化物の含有量が、前記樹脂成分100質量部に対し100質量部未満である比較例10では、火炎伝播指数が合格基準を超えており火炎伝播性試験は不合格と判定され、又酸素指数は合格基準未満であり、車載用絶縁電線についての各種の規格を満たす難燃性は得られていない。一方、金属水酸化物の含有量が200質量部を超える比較例11は、引張強度、引張伸びが合格基準の値より低く、又チューブの収縮率も合格基準の90%より低く不十分である。
 シリコーンの含有量が、前記樹脂成分100質量部に対し1質量部未満である比較例4は、酸素指数は合格基準未満であり、車載用絶縁電線についての各種の規格を満たす難燃性は得られていない。一方シリコーン(ビニル変性シリコーン)の含有量が8質量部を超える比較例5は、押出加工性が低く、チューブ状に押出成形する際に、チューブ系が不安定となり、充分な寸法安定性が得られていない。

Claims (8)

  1.  ポリエチレン、エチレンエチルアクリレート共重合体及び酸変性ポリエチレンからなる樹脂成分A、金属水酸化物、並びにシリコーンを含有する樹脂組成物であって、樹脂成分A中の、ポリエチレンの含有割合が25質量%以上70質量%以下、エチレンエチルアクリレート共重合体の含有割合が25質量%以上70質量%以下、及び酸変性ポリエチレンの含有割合が5質量%以上35質量%以下であり、前記樹脂成分A100質量部に対し、前記金属水酸化物の含有量が100質量部以上200質量部以下であり、かつ前記シリコーンの含有量が1質量部以上8質量部以下である難燃性樹脂組成物。
  2.  前記ポリエチレンが、メルトフローレートが0.08以上のポリエチレンである請求項1に記載の難燃性樹脂組成物。
  3.  前記ポリエチレンの分子量分布(Mw/Mn)が、8以上である請求項1又は請求項2に記載の難燃性樹脂組成物。
  4.  前記金属水酸化物が、水酸化マグネシウム又は水酸化アルミニウムである請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の難燃性樹脂組成物。
  5.  前記シリコーンが、変性シリコーンである請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の難燃性樹脂組成物。
  6.  前記変性シリコーンが、ビニル変性シリコーン又はアルキル変性シリコーンである請求項5に記載の難燃性樹脂組成物。
  7.  請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の難燃性樹脂組成物をチューブ状に成形した成形品であって、前記成形品を拡径することにより熱収縮性が付与されている難燃性熱収縮チューブ。
  8.  導体と前記導体を被覆する絶縁層を有する絶縁電線であって、前記絶縁層が、請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の難燃性樹脂組成物からなる難燃性絶縁電線。
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