WO2019189115A1 - ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法 - Google Patents

ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019189115A1
WO2019189115A1 PCT/JP2019/012744 JP2019012744W WO2019189115A1 WO 2019189115 A1 WO2019189115 A1 WO 2019189115A1 JP 2019012744 W JP2019012744 W JP 2019012744W WO 2019189115 A1 WO2019189115 A1 WO 2019189115A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cells
positive
ccr6
cell
ccr5
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/012744
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
米満　吉和
結 原田
Original Assignee
株式会社ガイアバイオメディシン
米満　吉和
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社ガイアバイオメディシン, 米満　吉和 filed Critical 株式会社ガイアバイオメディシン
Priority to AU2019242949A priority Critical patent/AU2019242949B2/en
Priority to EP19775565.5A priority patent/EP3786287A4/en
Priority to CN201980022253.XA priority patent/CN111918963B/zh
Priority to US17/041,061 priority patent/US11987812B2/en
Priority to KR1020207030870A priority patent/KR102534472B1/ko
Publication of WO2019189115A1 publication Critical patent/WO2019189115A1/ja
Priority to AU2022291532A priority patent/AU2022291532A1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4613—Natural-killer cells [NK or NK-T]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • C07K14/7158—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/59—Reproductive system, e.g. uterus, ovaries, cervix or testes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/21—Chemokines, e.g. MIP-1, MIP-2, RANTES, MCP, PF-4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)

Definitions

  • the present invention relates to a population of CD3 negative cells that express chemokine receptors and cell adhesion molecules and uses thereof.
  • NK cells Natural killer cells
  • NK cell therapy in which NK cells collected from patients themselves are proliferated and activated several hundred to several thousand times by culturing outside and returned to the patients, is attracting attention as a treatment method with relatively few side effects.
  • about 1 ⁇ 10 10 mononuclear cells can be recovered from a single apheresis of normal adult peripheral blood, and the composition ratio of NK cells in peripheral blood mononuclear cells is about 7%. 10 8 NK cells are obtained.
  • the patient's weight is 60 kg, it is said that 6 ⁇ 10 6 to 4.8 ⁇ 10 9 NK cells are required.
  • Patent Document 1 discloses a step of preparing a cell population containing NK cells, a step of removing T cells from a cell population containing NK cells, and the remaining cells removed from 2500 IU / mL to 2813 IU / mL. And a method for amplifying NK cells, comprising a step of culturing in a medium containing IL-2.
  • NK cells show cytotoxicity against tumor cell lines in vitro, but may have insufficient clinical therapeutic effects. Therefore, a culture technique for increasing the activity of NK cells has been proposed.
  • U.S. Patent No. 6,056,049 describes a population of cells comprising NK cells as at least one growth factor and nicotinamide and / or other nicotine at an effective concentration, effective timing of exposure, and effective duration of exposure.
  • CAR-T T cells
  • NK cells T cells
  • CAR-T T cells
  • a large amount of effector T cells that have acquired specificity for the antigen of the target tumor are genetically modified from the peripheral blood by genetically modifying T cells that are not specific for the antigen of the target tumor. Can be created.
  • CAR-T cell therapy may not be very effective for solid tumors, and one reason for this is that CAR-T cells do not reach solid tumors (Non-patent Document 1). .
  • Non-patent Document 2 CAR-T cells transduced with CCR2b to express a functional chemokine receptor have been reported to have increased migration to tumors and increased antitumor activity.
  • Non-Patent Document 4 investigates chemokine receptor expression in the most well-known human peripheral blood-derived CD56-positive NK cells.
  • CD56 low NK cells are reported to be primarily CXCR1 / CXCR2 + and CXCR3 / CCR5 ⁇ / + and most CD56 high NK cells are reported to be CXCR1 / CXCR2 ⁇ and CXCR3 / CCR5 + . It has also been reported that it was CCR4 ⁇ and CCR6 ⁇ in both CD56 low and CD56 high NK cells (Non-patent Document 4).
  • CAR-T cells may acquire desired functions such as chemotaxis in addition to antigen specificity by genetic manipulation.
  • CAR-T cells are treated as gene therapy products and have strict guidelines for ensuring quality and safety. There is a problem that development takes cost and time.
  • NK cells are confirmed to show cytotoxic activity against tumor cell lines in vitro, there is a problem that antitumor activity in vivo is not sufficient. This is thought to be due to the fact that NK cells are poorly chemotactic for tumors and do not infiltrate solid tumors.
  • NK cells produced by these techniques are still not sufficient for clinical use. Absent. It is an object to provide immune cells having higher antitumor activity using a culture technique.
  • a cell population comprising cells that are CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative.
  • the CCR5 positive, CCR6 positive, CXCR3 positive and CD3 negative cells are further CD11a high expression and CD11c high expression, and the high expression is a substantial culture obtained from peripheral blood.
  • the cell population according to [1] which is judged by comparison with expression in a population of NK cells that has not been subjected to.
  • [3] The cell population according to [1] or [2], wherein the cells that are CCR5-positive, CCR6-positive, CXCR3-positive and CD3-negative are further Integrin ⁇ 1-positive, Integrin ⁇ 3-positive, and Integrin ⁇ 3-negative.
  • [4] The cell population according to any one of [1] to [3], wherein the proportion of cells that are CCR5-positive, CCR6-positive, CXCR3-positive and CD3-negative in the cell population is 30% or more.
  • [5] The cell population according to any one of [1] to [4], wherein the ratio of cells positive for any one selected from the group consisting of CD3 and CD19 is less than 5%.
  • [6] The cell population according to any one of [1] to [5], wherein cells positive for any one selected from the group consisting of CD4, CD8, CD14, CD19, and CD36 are removed from the cell population.
  • [7] The cell population according to any one of [1] to [6] for use in infiltration into a solid tumor.
  • Cells infiltrating solid tumors that are CCR5 positive, CCR6 positive, CXCR3 positive, Integrin ⁇ 1 positive, Integrin ⁇ 3 positive, Integrin ⁇ 3 negative and CD3 negative.
  • a pharmaceutical composition comprising the cell population according to any one of [1] to [7] and a pharmaceutically acceptable additive.
  • the control is primary non-cultured NK cells. Negative control using isotype control antibody. Expression of cell adhesion molecules in 14 day postcultured cells of the present invention.
  • the control is primary non-cultured NK cells. Expression of cell adhesion molecules in 14 day postcultured cells of the present invention.
  • the control is primary non-cultured NK cells. The content rate of CD3 positive cell and CD19 positive cell in the 14-day culture cell (postcultured) of this invention.
  • the control is PBMC.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the present invention provides a cell population comprising cells that are CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative.
  • Cells that are CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative are designated as “CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells” or simply “CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ ”. There is a case.
  • CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ is “CCR5 + , CCR6 + , CXCR3 + Yes, and CD3 - the meaning of which is ".
  • CCR5 CCR5
  • CCR6 CXCR3
  • Chemokines and chemokine receptors are involved in cell migration in inflammation and immune responses, and homing of hematopoietic stem cells to the bone marrow.
  • a chemokine is a substance necessary for migrating leukocytes, lymphocytes, NK cells, T cells and the like to tissues, and a chemokine receptor receives chemokines on the surface of cells and transmits various signals into the cells.
  • CCR5 and CCR6 are possessed by monocytes, macrophages and dendritic cells, and that CXCR3 is possessed by T cells and NK cells (NagarshethshN, et al. Nat Rev Immunol. 2017).
  • CCR5 it is reported to be important for homing of injured T cells to solid tumors (Gonzaelez-Martin-A, et al. Oncoimmunology. 2012).
  • CCR6 it has been reported that intratumoral induction of CCR6 along with CD103 plays a role in T cell retention at the tumor site (Franciszkiewicz K, et al. Cancer Res. 2012).
  • the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cell population is characterized by high cytotoxic activity against tumor cell lines, as described later. This is a characteristic observed in known NK cells. However, no CCR6-positive NK cells have been reported so far. For example, Non-Patent Document 4 reports that CD56-positive NK cells are CCR6-negative. Thus, the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention can be distinguished from a known population of NK cells in that it is at least CCR6 positive.
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells of the present invention may be referred to as a CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ NK-like cell population, or simply a population of NK-like cells.
  • known NK cells do not express T cell receptor (TCR), CD3 which is a universal marker for T cells, and large granules which do not express B cell receptor which is a membrane immunoglobulin. Although it is a sex lymphocyte and a CD16 negative population exists in part, it is usually CD16 positive in humans and CD56 positive. Whether or not it is an NK cell can be easily determined by those skilled in the art based on the expression pattern of the cell surface marker and the like.
  • positive may be represented by + and negative may be represented by-.
  • CCR5 positive may be represented as CCR5 + and CCR5 negative may be represented as CCR5 ⁇ .
  • the positive includes a case of high expression ( high ) and a case of low expression ( low ).
  • Positive, negative, high expression, and low expression can be determined based on a chart obtained by flow cytometry. The position appearing on the chart may vary depending on the voltage setting of the instrument, sensitivity setting, antibody clone used, staining conditions, dye used, etc., but those skilled in the art will recognize the cell population recognized as a group in the obtained chart. It can be drawn as appropriate so as not to be cut.
  • the determination of whether the expression of the target marker is positive or negative can be made by using the isotype control antibody as a negative control.
  • Isotype control antibody is an antibody that does not react with a specific antigen.
  • background may be generated by non-specific binding to a protein other than the target or binding to the Fc receptor on the cell surface.
  • the “cell population” refers to a group composed of a plurality of cells, for example, 1 ⁇ 10 5 cells or more.
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention can be prepared to various cell densities. For example, it can be prepared to 1 ⁇ 10 5 cells / mL or more.
  • the number of cells contained in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells is preferably 1 ⁇ 10 6 cells or more, more preferably 5 ⁇ 10 6 cells or more, and even more preferably 1 ⁇ It is 10 7 cells or more.
  • the number of cells included in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells can also be from 1 ⁇ 10 6 cells to 1 ⁇ 10 10 cells suitable for human administration.
  • the cell density in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells is 1 ⁇ 10 5 cells / mL or more, preferably 2 ⁇ 10 5 cells / mL or more, more preferably 5 ⁇ . It is 10 5 cells / mL or more. For infusion to humans, it can be about 5 ⁇ 10 5 cells / mL.
  • the upper limit value of the cell density can be set to 1 ⁇ 10 10 cells / mL or less, for example.
  • the range of cell density in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells is not particularly limited, but 1 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 2 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL mL, 3 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 4 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 5 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 6 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 7 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 8 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 9 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 1 ⁇ 10 6 to 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 1 ⁇ 10 7 ⁇ 1 ⁇ 10 10 cells / mL, 1 ⁇ 10 8 ⁇ 1 ⁇ 10 10 cells
  • the cell density in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells can also be 1 ⁇ 10 6 to 1 ⁇ 10 8 cells / mL suitable for culture and cryopreservation, and administration to humans 1 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 9 cells / mL suitable for the above.
  • the proportion of cells that are CCR5 positive, CCR6 positive, CXCR3 positive and CD3 negative in the cell population may be higher, 55% or more, 60% or more, 65% or more, 70% or more, 75 % Or more, 80% or more, 85% or more, 90% or more, or 95% or more.
  • the degree of expression of the target marker (whether it is low expression or high expression) can be determined by comparison with the results of the control cell population measured under the same conditions.
  • An example of a population of control cells is a population of NK cells obtained from peripheral blood, such as primary NK described in the examples herein, that has not undergone substantial culture.
  • the degree of CCR6 expression in a population of cells cultured for a certain period of time was determined using flow cytometry, and the amount of CCR6 expression in that cell population was determined from the population of NK cells that had not undergone substantial culture obtained from peripheral blood (control). It is known that the expression is negative for CCR6.
  • the expression of CCR6 in the population of cells cultured for a certain period is bimodal, and the expression level is higher than that of the control in both peaks, it can be determined that there is low expression and high expression.
  • the cells included in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention can be either CCR6 high expressing or CCR6 low expressing.
  • CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 provided by the present invention - the population of cells, CCR6 a high expressing CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - population of cells, and CCR6 low expressing CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cell populations may be included. Cell populations containing both are bimodal when analyzed for CCR6 by flow cytometry.
  • the cells included in the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cell population provided by the present invention can be CCR5 positive and CXCR3 positive.
  • CCR5 high expression and CXCR3 high expression may be present. High expression can be determined by comparison with the expression of CCR5 and CXCR3 in myeloid cells such as macrophages and MDSCs.
  • the cells included in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention can be any one selected from the group consisting of CXCR1 and CXCR2.
  • Cells included in the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cell population provided by the present invention are negative or very low in expression, either selected from the group consisting of CCR2, CCR4 and CXCR4 Can be sex.
  • the cell population containing cells that are CCR5-positive, CCR6-positive, CXCR3-positive and CD3-negative provided in the present invention can be obtained by the method for producing a population of NK-like cells described later.
  • the method for producing a population of NK-like cells includes a step of removing any one selected from the group consisting of monocytes and B cells from the population of primary mononuclear cells, but the group consisting of monocytes and B cells. Any removal selected from may not be necessary.
  • the cells contained in the cell population provided by the present invention can be naturally derived.
  • a cell derived from nature is a non-genetically recombinant cell, a cell not derived from a foreign transgenic animal or a transformed cell, or a cell that has not been prepared by cell fusion technology. Although it represents, it does not mean the naturally occurring cell itself, but means a cell produced by a culture technique.
  • Non-genetically recombinant cells in the present invention means cells that are not produced using mononuclear cells isolated from the blood of animals that have been artificially altered in genetic information using genetic modification techniques. To do.
  • a cell not derived from a foreign gene-transferred animal or a transformed cell means a cell prepared without going through a step of introducing a foreign gene into an organism or cell.
  • a cell that has not been created by cell fusion technology means that it is neither a cell produced by cell fusion nor a cell derived from it, for example, it does not regulate cell surface antigen expression by cell fusion or the like. .
  • CD11c is a cell adhesion molecule also known as integrin ⁇ X.
  • CD11c is known to be expressed in monocytes, macrophages, granulocytes, and myeloid dendritic cells. CD11c is known to bind to CD18 and participate in cell adhesion and the like.
  • the degree of CD11c expression in a population of cells cultured for a certain period of time was determined using flow cytometry, and the expression level of CD11c in the cell population was determined from the population of NK cells that had not undergone substantial culture obtained from peripheral blood (control). It is known that CD11c is low-expressing. When the expression level of CD11c in the population of cells cultured for a certain period of time is higher than that of the control, it can be determined that there is high expression.
  • a cell population comprising CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative cells provided by the present invention is such that the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells are highly expressed in CD11a / CD18.
  • CD11a / CD18 also known as LFA-1, is distributed in T lymphocytes, interacts with ICAM-1 or ICAM-4, is involved in leukocyte adhesion and chemotaxis, and induces immune tolerance are known.
  • the degree of expression of CD11a / CD18 in a population of cells cultured for a certain period of time is determined by using flow cytometry, and the amount of CD11a / CD18 expression in the cell population is determined from NK cells that have not been subjected to substantial culture obtained from peripheral blood. In comparison with the CD11a / CD18 expression level in the control population (control. CD11a / CD18 is known to have low expression).
  • control. CD11a / CD18 is known to have low expression.
  • a cell population comprising CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative cells provided by the present invention the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells further comprises Integrin ⁇ 1, Integrin ⁇ 3, Integrin Any one selected from the group consisting of ⁇ 4, Integrin ⁇ 5, ICAM-1, and Integrin ⁇ 1 can be highly expressed.
  • a population of NK cells obtained from peripheral blood that has not undergone substantial culture (control. Integrin ⁇ 1, Integrin ⁇ 3, Integrin ⁇ 4, Integrin ⁇ 5, ICAM-1, Integrin ⁇ 1 are known to be negative or low-expressing. It can be determined that there is high expression.
  • Integrin ⁇ 4 / Integrin ⁇ 1 is also called VLA-4, and is known to interact with fibronectin, VCAM-1, etc., and participate in migration of lymphocytes, monocytes, and eosinophils to inflammatory sites. .
  • Integrin ⁇ 1 / Integrin ⁇ 1 is also called VLA-1 and is known to be distributed in a wide range of cells and interact with collagen and laminin to participate in neurite outgrowth and lymphocyte infiltration.
  • Integrin ⁇ 3 / Integrin ⁇ 1, also known as VLA-3 is distributed in a wide range of cells and interacts with laminin-5, TSP, uPAR, and is involved in kidney and lung morphogenesis, cancer invasion and metastasis It has been known.
  • a cell population comprising CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative cells provided by the present invention is obtained from the CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative cells, and Integrin ⁇ 1 It can be positive, Integrin ⁇ 3 positive and Integrin ⁇ 3 negative.
  • Integrin ( ⁇ 1, - ⁇ 3, and - ⁇ 3 are all negative in NK cells (primary NK) before culture.
  • NK cells after 2 weeks of culture are all positive for Integrin ⁇ 1, - ⁇ 3 and - ⁇ 3 (Maenpaa et al., Int. J.
  • Cells that are CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative in the cell population provided by the present invention are at least Integrin ⁇ 1 positive, Integrin ⁇ 3 positive and Integrin ⁇ 3 negative from conventional NK cell cultures. It is different in that.
  • a cell population comprising CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative cells provided by the present invention has a high expression of the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells as Integrin ⁇ 4 / Integrin ⁇ 1.
  • a cell population comprising CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative cells provided by the present invention has a high expression of the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells as Integrin ⁇ 1 / Integrin ⁇ 1.
  • a cell population comprising CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative cells provided by the present invention has a high expression of Integrin ⁇ 3 / Integrin ⁇ 1 in the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells. Can be.
  • the populations of NK-like cells provided by the present invention are CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ , CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c high , CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / CD11c high / CD11a high, CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / CD11c high / CD11a high / CD18 high, CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / CD11c high / CD11a high / CD18 high / Integrin ⁇ 1 high, CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / CD11c high / CD11a high / CD18 high / Integrin ⁇ 1 high, CCR5 + / CCR6
  • the specific NK-like cells included in the population of NK-like cells provided by the present invention can be positive for any one or both selected from the group consisting of CD16 and CD56.
  • CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells included in the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention may be any one selected from the group consisting of CD16 and CD56.
  • One or both can be positive.
  • the specific NK-like cells included in the population of NK-like cells provided by the present invention can be negative in any one or both selected from the group consisting of CXCR1 and CXCR4.
  • the proportion of cells positive for any one selected from the group consisting of CD3 and CD19 can be less than 10%.
  • the ratio of these cells in the cell population can be analyzed by flow cytometry.
  • the proportion of cells positive in any one selected from the group consisting of CD3 and CD19 in the cell population is preferably less than 5%, more preferably less than 2%. This is because the higher the ratio of cells that are CCR5-positive, CCR6-positive, CXCR3-positive and CD3-negative in the cell population is considered to have higher tumor cytotoxic activity.
  • the population of NK-like cells provided by the present invention can have increased chemotaxis to the tumor site. Also, the population of NK-like cells provided by the present invention can invade a tumor mass. Infiltration into a tumor mass means a state in which cells (for example, immune cells) have entered the tumor mass.
  • Chemotaxis to the tumor site can be evaluated by a cell migration assay.
  • the cell migration assay can be performed by the transwell method or the like in the presence of tumor cells.
  • the population of NK-like cells provided by the present invention can have increased chemotaxis to a tumor site compared to a population of NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture.
  • the chemokine receptors CCR5, CXCR3 and High expression of CCR6 is thought to be associated with increased chemotaxis to the tumor site.
  • Invasion into a tumor mass can be evaluated by a cytotoxicity assay against spheroids prepared from a tumor cell line.
  • a spheroid is a cell aggregate obtained by three-dimensional cell culture, and an interaction between cells and an extracellular matrix are developed.
  • tight junctions may exist at the outer edge, and the inside is in a low oxygen state and low pH, so that metabolism and functional activity are considered to be closer to tissues in the living body.
  • Tumor spheroids are expected as next-generation in vitro experimental models for drug development (Hirschhaeuser F. et al., J Biotechnol. 2010 Jul 1; 148 (1): 3-15; Xiang X.
  • NK-like cells provided by the present invention can be fluorescently labeled, and the transition into the spheroids can be observed.
  • NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture do not infiltrate spheroids, NK-like cells provided by the present invention can infiltrate spheroids.
  • the cell adhesion molecule LFA-1 / VLA-4 is thought to be important for invasion of solid tumors (Sackstein®, et al. Lab Invest. 2017). According to the study by the present inventors, the expression of cell adhesion molecules was observed in the population of NK-like cells provided by the present invention as compared to the population of NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture. High is thought to be related to spheroid infiltration.
  • a spheroid formed from an IMR32 cell line human MYCN amplified neuroblastoma cell line
  • NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture are But did not infiltrate.
  • an anti-GD2 antibody Unituxin (registered trademark) is capable of damaging the IMR32 cell line alone (Doronin et al., BMC Cancer 2014, 14: 295), but against IMR32 that formed spheroids. Under the microscope, no morphological changes were observed as cells were damaged.
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention was infiltrated with spheroids, and spheroids began to collapse after 12 hours from the start of the assay.
  • the cytotoxic activity against spheroids was very high in the population of NK-like cells provided by the present invention compared to NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture.
  • the cytotoxic activity against spheroids was not significantly different between both the NK-like cell population provided by the present invention and the system using the antibody together with the system not using the antibody.
  • the population of NK-like cells provided by the present invention can exhibit high cytotoxic activity as described above.
  • the cytotoxic activity refers to the ability of the target cell (effector cell, E) to lyse the target cell (T) unless otherwise specified.
  • the cytotoxic activity can be expressed as a percentage (%) of target cells that have been killed by effector cells, and is determined by the following formula. (Cell death when co-cultured with effector cells-natural cell death (negative control)) / (maximum cell death (positive control)-natural cell death (negative control)) x 100
  • the target cells are spheroids of IMR32 cell line, glioma, breast cancer, colon cancer, ovarian cancer Spheroids prepared from tumor cell lines such as prostate cancer can be used, but are not limited thereto.
  • the size of the spheroid that can be used can be about 150 to 500 ⁇ m in diameter, but is not limited thereto.
  • Effector cells and target cells, live cells and dead cells can be distinguished and quantified by reagents such as antibodies labeled with radioactive substances, fluorescent dyes and the like.
  • the cytotoxic activity when NK-like cells are used as effector cells can be measured, for example, by targeting spheroids of the IMR32 cell line, and the incubation time is 8 to 48 hours, preferably 12 to 24 hours.
  • the present invention provides CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative cells infiltrating solid tumors.
  • conventional NK cells are thought not to be successful against solid tumors
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells provided by the present invention infiltrate solid tumors and Can be injured.
  • Invasion into solid tumors was observed when CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells migrated to the inside of the tumor mass (spheroid), and the shape of the tumor mass changed over time. It can be judged by collapse. Tumor cell damage can be confirmed by an increase in the number of dead cells by flow cytometry.
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ NK-like cells provided by the present invention can have a therapeutic effect on solid tumors in vivo.
  • the therapeutic effect on solid tumors in vivo can be evaluated by transplanting human tumor cells into animals such as immunodeficient mice and observing their progress.
  • the prophylactic effect may be evaluated by administering a population of NK-like cells simultaneously with transplantation.
  • the therapeutic effect may be evaluated by confirming the growth of the tumor for about 5 days and then administering NK-like cells in groups. Evaluation can be carried out by dissecting euthanized mice and observing fluorescently labeled tumor cells.
  • In vivo treatment regimes may be administered to animals in single or multiple doses. Regardless of whether it is an independent single dose or continuous infusion, a population of NK-like cells will have an initial candidate dose of 1 ⁇ 10 5 cells to 1 ⁇ 10 8 cells per kg. IL-2 can be administered with a population of NK-like cells. IL-2 can be administered to maintain the activity of the administered NK-like cells in the animal. The initial candidate dose of IL-2 is 1,000 to 10,000 IU per animal. In vivo treatment regimes can employ intramuscular, intravenous, intraarterial, intraperitoneal, or subcutaneous administration by any suitable means. Evaluation of the therapeutic effect can be performed by observing fluorescently labeled tumor cells and / or calculating the number of pixels in the fluorescence positive region.
  • the population of NK-like cells provided by the present invention is compared to SKOV3 cells (human ovarian cancer cells) transplanted into immunodeficient mice compared to a population of NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture. The number of stocks can be reduced.
  • the population of NK-like cells provided by the present invention can almost eliminate SKOV3 cells (human ovarian cancer cell line) transplanted into immunodeficient mice.
  • SKOV3 cells transplanted into immunodeficient mice have been confirmed to form tumor nodules when untreated, but in mice treated with a population of NK-like cells provided by the present invention, SKOV3 cells were almost extinct and no tumor nodules were observed.
  • the population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ NK-like cells provided by the present invention is a solid tumor. It can be said that it can invade and damage tumor cells.
  • the present invention is selected from the group consisting of a step of preparing a primary mononuclear cell population, a step of removing CD3-positive cells from the primary mononuclear cell population, and a group consisting of monocytes and B cells from the primary mononuclear cell population. And a step of culturing the CD3 positive cells and the remaining cell population from which any one selected from the group consisting of monocytes and B cells has been removed in a medium containing IL-2, A method for producing a population of cells that are CCR5 positive, CCR6 positive and CXCR3 positive and CD3 negative.
  • the primary mononuclear cell population can be obtained by a step of separating mononuclear cells from blood cells collected from a subject.
  • the blood cell may be taken from any selected from the group consisting of peripheral blood, umbilical cord blood, bone marrow and lymph nodes. Blood cells may be collected from peripheral blood by apheresis.
  • the primary mononuclear cell population prior to culture can be free of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells.
  • the primary mononuclear cell population includes hematopoietic stem cells derived from any stem cell selected from the group consisting of embryonic stem cells, adult stem cells, and induced pluripotent stem (iPS) cells, and cord blood.
  • hematopoietic stem cells derived from any stem cell selected from the group consisting of embryonic stem cells, adult stem cells, and induced pluripotent stem (iPS) cells and cord blood.
  • iPS induced pluripotent stem
  • a subject who is a donor of a primary mononuclear cell population may be derived from the recipient patient himself, a close relative of the patient, or an unrelated patient.
  • the test subject may be a healthy person or a patient suffering from a disease.
  • the NK-like cells provided by the present invention may be derived from a donor in which the recipient's major histocompatibility antigen (MHC) and the killer immunoglobulin-like receptor (KIR) are inconsistent. is there.
  • T cells and / or NKT cells may be removed by the step of removing CD3-positive cells from the primary mononuclear cell population.
  • the removal of T cells may be achieved by a step of removing one or two selected from CD4 positive cells and CD8 positive cells in addition to CD3 positive cells.
  • removal of monocytes includes CD14 positive cells, CD36 positive cells, And may be achieved by removing one, two, or three cells selected from HLA-DR positive cells.
  • Removal of B cells may be achieved by removing one or two cells selected from CD19 positive cells and CD20 positive cells.
  • the removal of CD3 positive cells and any removal selected from the group consisting of monocytes and B cells may be performed simultaneously or in separate steps.
  • Monocyte removal and B cell removal may be performed simultaneously or in separate steps.
  • the method for producing NK-like cells of the present invention may include a step of removing any one selected from the group consisting of dendritic cells, granulocytes, and macrophages from the primary mononuclear cell population. Any removal selected from the group consisting of dendritic cells, granulocytes and macrophages can be performed by removing one, two or three types of cells selected from CD66b positive cells, CD123 positive cells and HLA-DR positive cells. It may be carried out depending on the removing step.
  • the method for producing NK-like cells of the present invention may include a step of removing hematopoietic progenitor cells from a primary mononuclear cell population.
  • the step of removing hematopoietic progenitor cells may be accomplished by a step of removing CD34 positive cells.
  • the method for producing NK-like cells of the present invention may include a step of removing erythrocytes and erythroid progenitor cells from a primary mononuclear cell population.
  • the step of removing erythrocytes and erythroid progenitor cells may be achieved by a step of removing glycophorin A positive cells.
  • the primary mononuclear cell population can be prepared using various procedures known to those skilled in the art. For example, specific gravity centrifugation can be used to recover mononuclear cells from blood such as umbilical cord blood and peripheral blood. Furthermore, the primary mononuclear cell population, and the remaining cell population from which any one selected from the group consisting of monocytes and B cells has been removed from the primary mononuclear cell population are specific for cell surface markers. Can be isolated and identified using a cell sorter or flow cytometer. In addition, the remaining cell population from which any one selected from the group consisting of CD3 positive cells and monocytes and B cells was removed from the primary mononuclear cell population was Dynabeads (trademark manufactured by Dynal, sold by Invitrogen). ) And Milteny Biotech's CliniMACS TM, but not limited thereto, may be prepared by separating and removing cells expressing a specific cell surface antigen.
  • T cells, NKT cells, monocytes, B cells, dendritic cells, granulocytes, macrophages, erythrocytes, erythroid progenitor cells or hematopoietic progenitor cells are used for specific T cells, NKT cells.
  • Monocytes, B cells, dendritic cells, granulocytes, macrophages, erythrocytes, erythroid progenitor cells or hematopoietic progenitor cells may be selectively injured or killed.
  • the step of removing CD3 positive cells from the primary mononuclear cell population and the step of removing any one selected from the group consisting of monocytes and B cells from the primary mononuclear cell population include CD3 positive cells, single cells It may be a step of removing both spheres and B cells.
  • the step of removing CD3-positive cells, monocytes and B cells is from the group consisting of other cell types, eg, erythrocytes, erythroid progenitor cells, hematopoietic progenitor cells, dendritic cells, granulocytes, macrophages and NKT cells. It may be a step of removing any selected together with CD3 positive cells, monocytes and B cells.
  • a cell culture medium used for culturing the remaining cell population from which any one selected from the group consisting of CD3 positive cells and monocytes and B cells has been removed from the primary mononuclear cell population is KBM501 medium (Kohjin Bio Inc. Contains 1,750 JRU / ml of IL-2, for human NK cell primary culture, CellGro SCGM medium (Cergenics, Iwai Chemical Co., Ltd.), X-VIVO15 medium (Lonza, Takara Bio Inc.) Cosmedium 008 (Cosmo Bio. Contains IL-2 at 1,750 JRU / ml.
  • Interleukin-2 may be added to the medium at a concentration that can achieve the object of the present invention.
  • the concentration of IL-2 can be from 100 IU / mL to 5000 IU / mL.
  • the concentration of IL-2 may be between 2500 IU / mL and 2813 IU / mL.
  • IL-2 preferably has a human amino acid sequence and, for safety, is preferably produced by recombinant DNA technology.
  • the concentration of IL-2 may be indicated in national standard units (JRU) and international units (IU). One IU is about 0.622 JRU.
  • the medium may be supplemented with autologous serum of the subject, human AB serum available from BioWhittaker and others, and donated human serum albumin available from the Japanese Red Cross.
  • Autologous serum and human type AB serum are preferably added at a concentration of 1 to 10%
  • donated human serum albumin is preferably added at a concentration of 1 to 10%.
  • the serum contained in the medium can be human serum or non-human animal serum, but is preferably human serum albumin.
  • platelet extracts such as UltraGro TM ) available from Corefront and others can be used. The platelet extract is preferably added at a concentration of 1 to 10%.
  • the medium may contain appropriate proteins, cytokines, antibodies, compounds and other components, provided that the amplification effect of the population of NK-like cells is not impaired.
  • Cytokines include interleukin 3 (IL-3), interleukin 7 (IL-7), interleukin 12 (IL-12), interleukin-15 (IL-15), interleukin-21 (IL-21), It may be selected from the group consisting of stem cell factor (SCF) and FMS-like tyrosine kinase 3 ligand (Flt3L).
  • IL-3, IL-7, IL-12, IL-15, IL-21, SCF and Flt3L preferably have human amino acid sequences, and for safety, are preferably produced by recombinant DNA technology.
  • the medium is preferably a serum-free medium.
  • the serum-free medium preferably contains serum albumin, transferrin, and insulin.
  • Serum-free media for culturing lymphocytes have been developed and marketed and can be used in the present invention.
  • One preferred example of the serum-free medium is a basal medium supplemented with CTS Immune Cell SR (Thermo Fisher Scientific), which is commercially available as a composition that supports the proliferation of human T cells.
  • the serum albumin contained in the medium can be human serum albumin or non-human animal serum albumin, but is preferably human serum albumin.
  • the culture can be performed by feeder-less culture. This is because when feeder cells are used for the culture, there is a risk of infection in the produced cell population.
  • Medium replacement, addition or supplementation may be performed at any time after the start of culture, provided that the desired number of NK-like cells is obtained, but is preferably every 3-5 days.
  • the culture vessel used for the culture includes, but is not limited to, a commercially available dish, a culture bag, a flask, a plate, and a multiwell plate.
  • the culture conditions are not particularly limited as long as the amplification effect of the NK-like cells is not impaired, but culture conditions under 37 ° C., 5% CO 2 and saturated water vapor atmosphere are common.
  • the culture period is not particularly limited, provided that the cells in the population of NK-like cells are amplified to the desired number of cells.
  • the culture period may vary depending on the culture conditions. If the culture conditions are 37 ° C., 5% CO 2 and saturated water vapor atmosphere, the culture period can be 4 to 15 days. The upper limit of the culture period can be around 21 days.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by culturing can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by culture can be a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + / Integrin ⁇ 3 + cells .
  • a predetermined population of NK-like cells obtained by culture is a population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + / Integrin ⁇ 3 + / Integrin ⁇ 4 + Can be.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture is CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + / Integrin ⁇ 3 + / Integrin ⁇ 4 + / Integrin ⁇ 5 + It can be a population of cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture is CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + / Integrin ⁇ 3 + / Integrin ⁇ 4 + / Integrin ⁇ 5 + It can be a population of / ICAM-1 + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture is CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / CD11c + / CD11a + / CD18 + / Integrin ⁇ 1 + / Integrin ⁇ 3 + / Integrin ⁇ 4 + / Integrin ⁇ 5 + It can be a population of / ICAM-1 + / Integrin ⁇ 1 + cells.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by the culture is CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / Integrin ⁇ 1 high , CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ / Integrin ⁇ 1 high / Integrin ⁇ 3 high , CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / Integrin ⁇ 1 high / Integrin ⁇ 3 high / Integrin ⁇ 4 high, CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / Integrin ⁇ 1 high / Integrin ⁇ 3 high / Integrin ⁇ 4 high / Integrin ⁇ 5 high, CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 - / Integrin ⁇ 1 high / Integrin ⁇ 3 high / Integrin ⁇ 4 high / Integrin ⁇ 5 high, CCR5 +
  • the CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ cells contained in these populations of NK-like cells can be positive for either or both selected from the group consisting of CD16 and CD56.
  • the specific NK-like cells contained in the population of these NK-like cells can be negative for either one or both selected from the group consisting of CXCR1 and CXCR4.
  • the proportion of cells expressing each surface antigen in the cell population (positive) Rate). For example, in arithmetic interpretation, if 50% of the cells expressing surface antigen A are present in all cells and 50% of the cells expressing surface antigen B are 50% of all cells in the cell population, surface antigens A and B May be 0% of all cells. However, if 90% of all cells express surface antigen A and 90% of all cells express surface antigen B, 0% of all cells expressing both surface antigens A and B. There is no possibility of%.
  • Integrin ⁇ 1-positive cells and Integrin ⁇ 3-positive cells are also found to be present in 91.0% and 75.3%, respectively, in the cell population obtained by culture. This result shows that there are cells in which CCR5, CCR6, CXCR3, IntegrinIntegr ⁇ 1 and Integrin ⁇ 3 are copositive in the cell population.
  • the purity of the specific NK-like cells in a predetermined population of NK-like cells obtained by culturing is 30% or more. It may be. Since the therapeutic effect is considered to be higher as the purity of a specific NK-like cell population is higher, the purity is preferably 30% or more, 35% or more, 40% or more, 45% or more, or 50% or more. .
  • the purity of the specific NK-like cell population may be higher, 55% or more, 60% or more, 65% or more, 70% or more, 75% or more, 80% or more, 85% or more, 90% % Or more, or 95% or more.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by culture includes cells that are CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative, and is selected from the group consisting of CD3, CD4, CD8, CD14, CD19 and CD36.
  • the predetermined population of NK-like cells obtained by culture includes cells that are CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive and CD3-negative, and is from the group consisting of CD3, CD4, CD8, CD14, CD19, and CD36.
  • the percentage of cells that are positive for any selected can be less than 10%. The ratio of these cells can be analyzed by flow cytometry.
  • the proportion of cells positive in any one selected from the group consisting of CD3, CD4, CD8, CD14, CD19 and CD36 in the cell population is preferably less than 5%, more preferably less than 2%. This is because the higher the ratio of cells that are CCR5-positive, CCR6-positive, CXCR3-positive and CD3-negative in the cell population is considered to have higher tumor cytotoxic activity.
  • the population of NK-like cells obtained by the production method of the present invention is enriched NK-like in the sense that the desired CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ NK-like cell population is preferentially cultured and amplified. It can be said that it is a group of cells.
  • a predetermined population of NK-like cells obtained by culturing may contain NK cell precursors, T cells, NKT cells, hematopoietic progenitor cells and the like in addition to the target NK-like cells.
  • the target NK-like cells or population thereof may be selected using, for example, specific gravity centrifugation, immunomagnetic beads, FACS, flow cytometry, or the like.
  • a target NK-like cell population may be selectively separated using an anti-KIR2DL5 antibody, an anti-NKp46 antibody, an anti-NKp30 antibody, an anti-NKG2D antibody, or the like.
  • the antibody may be a monoclonal antibody or a polyclonal antibody.
  • the selection of a target NK-like cell population may be performed by selectively removing T cells, NKT cells, hematopoietic progenitor cells and other cells.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a population of NK-like cells and a pharmaceutically acceptable additive.
  • pharmaceutically acceptable additives include isotonic agents, pH adjusters, buffers, stabilizers, cryoprotectants, antibiotics and the like. Specific examples include water, ethanol, sodium chloride, glucose, albumin and the like.
  • the population of NK-like cells contained in the pharmaceutical composition of the present invention is preferably the above-mentioned population of CCR5 + / CCR6 + / CXCR3 + / CD3 ⁇ NK-like cells provided by the present invention.
  • the cell population contained in the pharmaceutical composition of the present invention is preferably a population of NK-like cells with high tumor cytotoxic activity, and more preferably a population of NK-like cells that infiltrate solid tumors.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered to a patient having an HLA genotype different from that of NK-like cells produced by the production method of the present invention.
  • the pharmaceutical composition is typically in the form of NK-like cells suspended in a solution.
  • a solution for suspending NK-like cells for example, a protective solution for freezing containing DMSO, physiological saline, phosphate buffered saline (PBS), medium, serum and the like are generally used.
  • the solution may contain pharmaceutically acceptable carriers as pharmaceuticals and quasi drugs.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be used for treating infectious diseases or cancer.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be applied to the treatment of various diseases sensitive to NK-like cells.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be applied to the prevention of various diseases sensitive to NK-like cells.
  • Diseases include, but are not limited to, oral cancer, gallbladder cancer, bile duct cancer, lung cancer, liver cancer, colon cancer, kidney cancer, bladder cancer, leukemia, and infections caused by viruses, bacteria, and the like.
  • the cell therapy of the present invention may be carried out alone or in combination with surgery, chemotherapy, radiation therapy, antibody drugs, and the like.
  • NK-like cells may be administered to, for example, veins, arteries, subcutaneous, intraperitoneally, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered together with an IL-2 preparation.
  • the IL-2 preparation may be a recombinant type, and can be teseleukin (genetical recombination).
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be expected to have a high therapeutic effect without necessarily being used in combination with an antibody drug.
  • antibody-dependent cellular cytotoxicity As one of the known mechanisms of cytotoxicity by NK cells, antibody-dependent cellular cytotoxicity (Antibody dependent cellular cytotoxicity, ADCC) is known.
  • NK cells have an Fc receptor (CD16) on their cell surface, and ADCC is a mechanism in which NK cells bind to an antibody bound to a target cell via the Fc receptor and damage the target cell.
  • CD16 Fc receptor
  • ADCC is a mechanism in which NK cells bind to an antibody bound to a target cell via the Fc receptor and damage the target cell.
  • a known NK cell and an antibody having a high affinity for CD16 may be used in combination.
  • the population of NK-like cells of the present invention has a high cytotoxic activity without using an antibody in combination.
  • the population of NK-like cells contained in the pharmaceutical composition of the present invention has increased chemotaxis to the tumor site compared to a population of NK cells obtained from peripheral blood and not subjected to substantial culture, Has been found to infiltrate the tumor mass.
  • high cytotoxic activity was shown in both the system using the NK-like cell population and the antibody and the system using the NK-like cell population alone, but there was no significant difference. This indicates that NK-like cells have high cytotoxic activity against tumor cells without inducing ADCC activity.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be used in combination with an antibody drug.
  • antibodies that can be used in combination with the pharmaceutical compositions of the present invention, ibritumomabtiuxetan, iodine131, catumaxomab, blinatumomab, muromonab-CD3, abciximab, rituximab, basiliximab, infliximab, cetuximab, brentuximab, siltuximab, dinutuximab, obiltoxaximab, daclizumab, palivizumab, trastuzumab, gemtumumab, alemtuzumab, omalizumab, efalizumab, bevacizumab, natalizumab, tocilizumab, ranibizumab, eculizum b, certolizumabpegol, mogamulizumab, pertu
  • the antibody that can be used in combination with the pharmaceutical composition of the present invention preferably has a high affinity for CD16.
  • at least part of the antibody may be bound to NK-like cells.
  • the production of the pharmaceutical composition of the present invention is performed under conditions (good manufacturing practices, GMP) conforming to the production control and quality control rules of pharmaceuticals and quasi-drugs, and the standards for manufacturing management and quality control of products such as regenerative medicine (Good Gene) , Cellular, and Tissue-based Products Manufacturing Practice, GCTP).
  • GMP good manufacturing practices
  • GCTP regenerative medicine
  • the present invention provides the use of a population of NK-like cells in the manufacture of a medicament for use in the treatment of solid tumors.
  • the present invention provides a population of NK-like cells for use in solid tumor invasion.
  • the present invention provides a method for the treatment and prevention of a solid tumor in a patient comprising the step of administering to the patient a therapeutically effective amount of a population of NK-like cells. Since the population of NK-like cells of the present invention can damage tumor cells of solid tumors, it is useful for the treatment and prevention of solid tumors in patients.
  • the present invention provides kits for use in the above therapeutic or research applications.
  • the kit can include one or more containers such as bags, vials and tubes.
  • the container can comprise a pharmaceutical composition comprising a cell population provided by the present invention, optionally with pharmaceutically acceptable additives.
  • the kit can include a container containing a population of cells provided by the present invention in combination with another drug or antibody drug.
  • the kit optionally includes a cell population with a label or instructions for a therapeutic or research application as described herein.
  • PBMC peripheral blood mononuclear cells
  • CD3 positive cells were removed from PBMC using 5 ⁇ L of CliniMACS CD3 (Miltenyi Biotech, catalog number 130-017-601) per 1 ⁇ 10 7 cells (collected cells are expressed as “Primary NK”) ) And the remaining cells were cultured.
  • chemokine receptor used the cells of the present invention after 14 days of culture and “Primary NK”, which was a cell collected before the culture, as a control.
  • the analysis was performed by flow cytometry, and a BD LSRFortessa TM cell analyzer (BD Bioscience) was used. Fluorescent labeling of cells cultured for 14 days and Primary NK is carried out at 2-8 ° C in an antibody solution in which each antibody shown in Table 1 is suspended in PBS (Wako Pure Chemical Industries) at a final concentration of 1 ⁇ g / mL. This was done by incubating in the dark for 30 minutes.
  • FIG. 1A The results are shown in FIG. 1A.
  • MDSC Myeloid-derived suppressor cells
  • Treg an immunosuppressive cell population
  • the cells of the present invention are considered to have the same chemotaxis as those described above, it is assumed that cold tumors can be efficiently infiltrated and injured by immunotherapy which is considered to be extremely difficult to achieve. .
  • FIGS. 1C and D The results are shown in FIGS. 1C and D.
  • the cells of the present invention cultured for 14 days strongly expressed the cell adhesion molecules ICAM1, Integrin ⁇ 1, LFA-1 ⁇ , Integrin ⁇ 2, Integrin ⁇ 3, Integrin ⁇ X, Integrin ⁇ 2, PECAM-1, Integrin ⁇ 5, Integrin ⁇ 4 and Integrin ⁇ 1.
  • Invasion of tumor tissue requires cell-cell adhesion or adhesion to the extracellular matrix at multiple points, such as leakage to the outside of the blood vessel, passage of stroma, adhesion to the tumor cell mass, and invasion.
  • the cells obtained in the present invention are considered to have an adhesion molecule expression pattern that enables any of them.
  • Example 2 ⁇ Content of CD3-positive cells and CD19-positive cells >>
  • the cells of the present invention cultured for 14 days were used as in Example 1, and PBMC was used as a control.
  • the antibodies used for fluorescent labeling are PE-labeled anti-human CD3 antibody (Biolegend, 300408) and PerCP-Cy5.5-labeled anti-human CD19 antibody (Biolegend, 302230).
  • the fluorescent labeling was performed in the same procedure as in Example 1.
  • the results are shown in FIG. CD3 positive cells contained in the cells of the present invention cultured for 14 days were 0.025%, and CD19 positive cells were 0.28%.
  • CD3 positive cells contained in PBMC not cultured were 64.7% and CD19 positive cells were 8.57%.
  • IMR32 cells human MYCN-amplified neuroblastoma cell line
  • RPMI 50% FBS
  • EZ-Bind Shut II registered trademark
  • IMR32 spheroids were transferred to a 384-well microplate (film bottom, for high-content imaging) (CORNING, Cat. 4518) using a 200 ⁇ L chip, and each cell was incubated at 37 ° C for 1-2 hours. Glued to the bottom.
  • the cells of the present invention used for the target cell cytotoxicity assay were induced by the method described in Example 1.
  • a population of NK cells (referred to as primary NK) used as a control was treated with EasySep TM Human NK Cell Enrichment Kit (STEMCELL Technologies, Cat. 19055) by treating PBMC separated from the peripheral blood of healthy volunteers by specific gravity centrifugation. Released.
  • the cells of the present invention and primary NK were stained with PKH26 Red fluorescent cell linker kit (for general cell membrane) (SIGMA-ALDOLICH, Cat. PKH26GL, hereinafter PKH26).
  • PKH26-stained cells of the present invention have entered the IMR32 spheroid.
  • the tumor mass begins to collapse including the center after 12 hours from the start of the assay.
  • PKH26-stained primary NK gathers on the surface of IMR32 spheroid, but does not penetrate inside.
  • the anti-GD2 antibody (Unituxin (registered trademark)) was not observed to be injured under a microscope against IMR32 in which Spheroid was formed.
  • Example 4 ⁇ Confirmation of injury activity to solid tumor mass >> Target IMR32 spheroids were prepared as described in Example 3 and attached to 384 well microplates. Cells of the invention and primary NK were prepared as described in Example 3 and stained with PHK26. The cytotoxicity assay of IMR32 spheroid is performed in 5 groups, in which only the cells of the present invention or primary NK are added, the cells of the present invention or primary NK and anti-GD2 antibody are added, and only anti-GD2 antibody is added. Those not added were prepared as controls.
  • cytotoxicity assay After cytotoxicity assay, centrifuge (500 g, 5 min, 4 ° C), remove supernatant, add 7-AAD solution diluted with PBS (Beckman Coulter, A07704), suspend, and incubate at room temperature for 10 min did. Measurements were made using a flow cytometer (BD LSR Fortessa, BD Bioscience) and analyzed with FlowJo software. The cytotoxic activity was calculated by the following formula. The same calculation was performed in the following examples. (Target cell death when incubated with effector cells-natural cell death (negative control)) / (maximum cell death (positive control)-natural cell death (negative control)) x 100
  • FIGS. 4A-C The results are shown in FIGS. 4A-C. Regardless of the presence or absence of the anti-GD2 antibody, the cells of the present invention have entered the IMR32 spheroid and have begun to collapse including the central part (lower part of FIG. 4A). Although primary NK is collected on the surface of IMR32 spheroid regardless of the presence of anti-GD2 antibody, it does not penetrate inside, but in the presence of anti-GD2 antibody, it accumulates more in the vicinity of IMR32 spheroid than in the absence. (Fig. 4A middle). The cells of the present invention showed high cytotoxic activity compared to primary NK regardless of the presence or absence of anti-GD2 antibody (FIG. 4C).
  • SKOV3 cells a human ovarian cancer cell line introduced with GFP, were cultured in RPMI1640.
  • SKOV3 cells GFP-labeled human ovarian cancer cell line, cultured in RPMI1640
  • the day of transplantation is designated as day0.
  • the cells of the present invention or Primary NK were administered intraperitoneally (ip) at 2.5 ⁇ 10 6 cells / 200 ⁇ L (prepared in PBS) on day 5 (after 5 days).
  • hIL-2 (Immense, Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.) was administered at 5,000 IU per animal.
  • cells and hIL-2 were not administered after day 0.
  • the treatment schedule is shown in FIG.
  • mice were euthanized, dissected, the mesentery was photographed with BZ-9000 (Keyence), and GFP positive areas were quantified with ImageJ.
  • BZ-9000 Keyence
  • GFP positive areas were quantified with ImageJ.
  • imaging / analysis conditions are constant (imaging equipment, imaging area, excitation wavelength, exposure time, analysis filtering and threshold) Conducted below.
  • Statistical analysis was performed on the quantified data using JMP software. After One-way ANOVA (ANOVA), Tukey-Kramer method (multiple comparison test) was used.
  • Results are shown in FIGS. 6A and 6B.
  • Tumor nodules were observed in the mesentery of mice treated with no treatment and PrimaryPrimNK, but no tumor nodules were observed in the mesentery of mice administered with the cells of the present invention.
  • the total density of all pixels in the GFP-positive region of the mesentery is highest in untreated mice, then high in mice administered Primary NK, and low in mice administered cells of the present invention.
  • There was no significant difference between untreated mice and mice administered Primary NK, but between untreated mice and mice administered Primary NK and mice administered cells of the present invention Was significantly different (p ⁇ 0.01).
  • ⁇ Improved cell population manufacturing method Cells were prepared as follows to produce three types of cell populations. 1) The cells obtained by the methods 2) and 3) shown below are mixed 1: 1 (hereinafter referred to as “NK-like + mono”). 2) After removing CD2, CD3, CD19, CD19, CD20, CD56, CD66b, CD123, glycophorin A positive cells from PBMC using EasySep TM Human Monocyte Enrichment Kit WITHOUT CD16 DEPLETION (STEMCELL, Cat. 19058), 5 ⁇ 10 5 Suspend in KBM-501 (5% AB Serum) at a density of cells / mL and use Nunc Easy Flask 75 FILIT NUNCLON DSI (Thermo Fisher Scientific, Cat. 156944) or Nunc MULTIDISH 6 NUNCLON DELTA SI (Thermo Fisher Scientific, Cat. 140675) ) For 14 days (hereinafter referred to as “enriched mono”).
  • Fig. 7 shows a photograph of cells 10 days after the start of culture.
  • two groups other than the enriched Mono group many cells with typical activated lymphocyte-like morphology are confirmed.
  • the concentrated Mono group many large and strongly adherent myeloid cells are confirmed, but relatively small cells that are floating can also be confirmed.
  • the culture condition is good, the growth in KBM-501 is properly performed, and no conspicuous apoptosis is observed.
  • ⁇ Injury activity measurement, CD107a positive rate measurement >> RPMI1640 medium containing 10% FBS (Nichirei Bioscience, 171012-500ML) and 100 units of penicillin, 100 ⁇ g / mL streptomycin (Nacalai Tesque, 26253-84) in K562 cells (human chronic myeloid leukemia cell line) (Pharmaceutical industry, 189-02025) (hereinafter referred to as 10% FBS / RPMI1640) to a concentration of 1 ⁇ 10 6 cells / mL.
  • the prepared K562 cells were stained with PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit (Sigma) to prepare 2 ⁇ 10 6 cells / mL.
  • NK-like + mono, enriched NK-like, enriched mono Add one of the above three types of cell population (NK-like + mono, enriched NK-like, enriched mono) and K562 cells to a 96-well plate so that the cell number ratio is 1: 1, and then mix. And reacted at 37 ° C. for 2 hours.
  • K562 cells were added to the plate, then 200 ⁇ g / mL of APC-labeled anti-human CD107a antibody * (Biolegend, 328620) was added to a final concentration of 1 ⁇ g / mL, and finally the above 3
  • Various cell populations were added.
  • FIGS. 8A and B The results are shown in FIGS. 8A and B.
  • the NK-like + mono cell population and the enriched NK-like cell population showed high cytotoxic activity.
  • CD107a is present in NK cell granules and migrates to the cell membrane surface during degranulation (perforin, granzyme release), so CD107a being positive indicates indirectly that NK has attacked the subject. .
  • chemokine receptor expression ⁇ Confirmation of chemokine receptor expression >> Expression of chemokine receptors CCR4, CCR5, CCR6, CXCR3 and CXCR4 in NK-like cells prepared by the improved production method of this example (a production method using a concentrated NK-like cell population and a NK-like + mono cell population) The experiment was conducted according to the procedure described in Example 1. The results are shown in FIG. By the improved production method of this example, a cell population containing CCR5-positive, CCR6-positive and CXCR3-positive cells could be obtained. It was also found that CCR6 expression may vary depending on the donor.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本発明は、細胞傷害活性がより高い免疫細胞、及び高い効果の期待できるＮＫ細胞療法のための医薬組成物に関する。本発明は、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む、細胞集団を提供する。本発明は、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にＣＤ１１ｃ高発現性である、細胞集団を提供する。本発明は、固形腫瘍に浸潤している、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を提供する。本発明はまた、このような細胞集団および医薬として許容される添加物を含む、医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、上記細胞集団の製造方法を提供する。

Description

ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するＣＤ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法
　本発明は、ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するＣＤ３陰性細胞の集団とその利用に関する。
　関連出願の相互参照
　本出願は、２０１８年３月２７日出願の日本特願２０１８－５９６２４号の優先権を主張し、その全記載は、ここに特に開示として援用される。
　ナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）は、自然免疫の主要因子として働く細胞傷害性のリンパ球であり、腫瘍細胞やウイルス感染に対する初期防御機構を担っている。
　患者自身から採取したＮＫ細胞を、外での培養により数百倍～数千倍に増殖・活性化させ、患者に戻すＮＫ細胞療法が、副作用の比較的少ない治療方法として注目されている。通常、正常な成人の末梢血の１回のアフェレーシスからは約１×１０１０個の単核球が回収でき、末梢血単核球中のＮＫ細胞の構成比率を約７％とすると、７×１０８個のＮＫ細胞が得られる。一方、患者の体重を６０ｋｇとすると、６×１０６個～４．８×１０９個のＮＫ細胞が必要であるといわれる。そこで、ドナーから得たＮＫ細胞を培養増幅して、標的細胞を死滅させるのに十分なＮＫ細胞を得る技術の開発が進められている。例えば、特許文献１は、ＮＫ細胞を含む細胞集団を調製する工程と、ＮＫ細胞を含む細胞集団からＴ細胞を除去する工程と、除去された残りの細胞を、２５００ＩＵ／ｍＬから２８１３ＩＵ／ｍＬのＩＬ－２を含む培地で培養する工程とを含むことを特徴とする、ＮＫ細胞の増幅方法を提案する。
　また、ex vivo培養されたＮＫ細胞は、in vitroでは腫瘍細胞株に対し細胞傷害性を示すものの、臨床での治療効果が十分でない場合がある。そのため、ＮＫ細胞の活性を高める培養技術が提案されている。例えば、特許文献２は、ＮＫ細胞を含む細胞の集団を、少なくとも１つの増殖因子、ならびに、効果的な濃度、効果的な暴露時期および効果的な暴露継続期間のニコチンアミドおよび／または他のニコチンアミド成分とともに培養し、ＣＤ６２Ｌの上昇した発現、上昇した遊走応答、上昇したホーミングおよびin vivo保持、より大きい増殖、増大した細胞傷害活性のうちの少なくとも１つがもたらされる、ＮＫ細胞のex vivo培養方法を提案する。
　免疫細胞療法用の免疫細胞として、ＮＫ細胞の他に、キメラ抗原受容体発現するように遺伝的に改変されたＴ細胞（ＣＡＲ－Ｔ）が研究されている。この技術では、ターゲットとなる腫瘍の持つ抗原に特異性をもたないＴ細胞を遺伝的に改変することにより、ターゲットとなる腫瘍の持つ抗原に特異性を獲得したエフェクターＴ細胞を末梢血から大量に作成することができる。しかし、ＣＡＲ－Ｔ細胞療法は固形腫瘍にはあまり治療効果がない場合があり、この原因の一つとして、ＣＡＲ－Ｔ細胞が固形腫瘍に到達しないことが挙げられている（非特許文献１）。ＣＡＲ－Ｔ細胞の腫瘍へのホーミングに関しては、遺伝子改変の間に、ケモカインレセプターが欠失し、腫瘍細胞への走化性が低下する可能性があると報告されている（非特許文献２）。一方、ＣＣＲ２ｂを形質導入して機能的ケモカインレセプターを発現させたＣＡＲ－Ｔ細胞では、腫瘍への移行が増加し、抗腫瘍活性が上昇したことが報告されている（非特許文献３）。
　非特許文献４は、最もよく知られているヒト末梢血由来ＣＤ５６陽性のＮＫ細胞におけるケモカインレセプター発現を調査している。この研究では、ＣＤ５６ｌｏｗＮＫ細胞は、主にＣＸＣＲ１／ＣＸＣＲ２＋及びＣＸＣＲ３／ＣＣＲ５－／＋であり、ほとんどのＣＤ５６ｈｉｇｈＮＫ細胞がＣＸＣＲ１／ＣＸＣＲ２－及びＣＸＣＲ３／ＣＣＲ５＋であると報告されている。また、ＣＤ５６ｌｏｗ及びＣＤ５６ｈｉｇｈＮＫ細胞の両方で、ＣＣＲ４－及びＣＣＲ６－であったことも報告されている（非特許文献４）。
特開２０１３－２７３８５号公報（特許第５５７２８６３号） 特表２０１３－５１５４９７号公報
Melero I. et al., Cancer Discovery 2014;4:522-526. Jena B. et al., Blood, 2018；116:1035-1044. Moon E. et al., Clin Cancer Res, 2011；17(14):4719-4730. Lima M. et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015, Article ID 839684, 18 pages　　特許文献１～２及び非特許文献１～４の全記載は、ここに特に開示として援用される。
　ＣＡＲ－Ｔ細胞は、遺伝子操作により、抗原特異性の他に、走化性など所望の機能を獲得する可能性があるが、遺伝子治療用製品として扱われ、品質及び安全性の確保に厳しい指針が定められており、開発にコストと時間がかかるという問題がある。
　また、ＮＫ細胞はin vitroで腫瘍細胞株に対し細胞傷害活性を示すことが確認されても、in vivoでの抗腫瘍活性が十分でないという問題がある。これは、ＮＫ細胞が、腫瘍に対する走化性が弱く、且つ固形腫瘍に浸潤しないことが原因であると考えられる。
　これまでに、ＮＫ細胞の培養効率を高める技術や、ＮＫ細胞の活性を高める培養技術が提案されているが、これらの技術により製造されたＮＫ細胞は、依然として臨床での使用に十分なものではない。培養技術を用いて、より高い抗腫瘍活性を有する免疫細胞を提供することが課題としてある。
　本発明によれば以下の発明が提供される。
［１］ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む、細胞集団。
［２］上記ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にＣＤ１１ａ高発現性及びＣＤ１１ｃ高発現性であり、高発現性は、末梢血から得た、実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団における発現との比較により判断される、［１］に記載の細胞集団。
［３］上記ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にIntegrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性である、［１］又は［２］に記載の細胞集団。
［４］上記細胞集団中、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の割合は３０％以上である、［１］から［３］のいずれか一に記載の細胞集団。
［５］ＣＤ３及びＣＤ１９からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が５％未満である、［１］から［４］のいずれか一に記載の細胞集団。
［６］上記細胞集団において、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１９及びＣＤ３６からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞が除去された、［１］から［５］のいずれか一に記載の細胞集団。
［７］固形腫瘍への浸潤に使用するための、［１］から［６］のいずれか一に記載の細胞集団。
［８］固形腫瘍に浸潤している、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性、ＣＸＣＲ３陽性、Integrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性であり且つＣＤ３陰性である細胞。
［９］［１］から［７］のいずれか一に記載の細胞集団、および医薬として許容される添加物を含む、医薬組成物。
［１０］初代単核球細胞集団を調製する工程と、
初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞を除去する工程と、
初代単核球細胞集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程と、
ＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団を、ＩＬ－２を含む培地で培養する工程とを含む、
［１］から［７］に定義の細胞集団の製造方法。
本発明の14日間培養細胞（postcultured）における、ケモカインレセプターの発現。対照は、培養していないprimary NK細胞である。 アイソタイプ・コントロール（Isotype control）抗体を用いたネガティブ・コントロール。 本発明の14日間培養細胞（postcultured）における、細胞接着分子の発現。対照は、培養していないprimary NK細胞である。 本発明の14日間培養細胞（postcultured）における、細胞接着分子の発現。対照は、培養していないprimary NK細胞である。 本発明の14日間培養細胞（postcultured）におけるＣＤ３陽性細胞及びＣＤ１９陽性細胞の含有率。対照は、PBMCである。 抗GD2抗体、primary NK細胞及び本発明の14日間培養細胞（postcultured）による、固形腫瘍塊(IMR32 spheroid)の細胞傷害アッセイにおいて、1、6、12、18、21時間のタイムポイントで撮影した、固形腫瘍塊(IMR32 spheroid)の写真。 primary NK細胞及び本発明の14日間培養細胞（postcultured）による、固形腫瘍塊(IMR32 spheroid)の細胞傷害アッセイにおいて、21時間のタイムポイントで撮影した、固形腫瘍塊(IMR32 spheroid)の写真。エフェクター細胞なしの系における固形腫瘍塊(IMR32 spheroid)の写真を対照として示す。 7AAD染色による死細胞のフローサイトメトリー解析。 primary NK及び本発明の14日間培養細胞（postcultured）による細胞傷害活性。 in vivo固形腫瘍モデルの治療スケジュール。 in vivo固形腫瘍モデルにおける治療効果。（Ａ）腸間膜の全体像。腸が環状に映っており、その内側に腸間膜が存在する。（Ｂ）腸間膜のGFP陽性領域の全画素の総密度。 改良製造方法での培養開始後１０日目の細胞。 （Ａ）ＮＫ様＋Ｍｏｎｏ、濃縮ＮＫ様、及び濃縮Ｍｏｎｏの細胞傷害活性。（Ｂ）ＣＤ１０７ａ陽性率。 濃縮NK様細胞集団、及びNK様+mono細胞集団を材料とする製造方法で作成したNK様細胞におけるケモカインレセプター発現確認。ＣＣＲ５、ＣＣＲ６及びＣＸＣＲ３について、濃縮NK様細胞のチャートを矢印で示す。
　以下に記載する本発明の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性、ＣＸＣＲ３陽性及びＣＤ３陰性である細胞の集団］
　本発明は、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む、細胞集団を提供する。ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を、「ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞」、又は単に「ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-」と表す場合がある。表面抗原マーカーの記載について使用する「/」は「及び、且つ」を意味し、例えば「ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-」は「ＣＣＲ５＋であり、ＣＣＲ６＋であり、ＣＸＣＲ３＋であり、且つＣＤ３-である」の意味である。
（ケモカインレセプター）
　ＣＣＲ５、ＣＣＲ６及びＣＸＣＲ３は、ケモカインレセプターである。ケモカイン及びケモカインレセプターは、炎症や免疫応答での細胞遊走、造血幹細胞の骨髄へのホーミングなどに関わる。ケモカインは、白血球、リンパ球、ＮＫ細胞、Ｔ細胞などを、組織に遊走させるために必要な物質であり、ケモカインレセプターは、細胞の表面でケモカインを受けとめ、細胞内へ各種シグナルを伝達する。
　ＣＣＲ５及びＣＣＲ６は、単球、マクロファージ及び樹状細胞などが持つこと、並びにＣＸＣＲ３はＴ細胞及びＮＫ細胞などが持つことが、報告されている（Nagarsheth N, et al. Nat Rev Immunol. 2017）。ＣＣＲ５に関しては、傷害性Ｔ細胞の固形腫瘍へのホーミングに重要であることが報告されている（Gonzaelez-Martin A, et al. Oncoimmunology. 2012）。ＣＣＲ６に関しては、ＣＤ１０３と共にＣＣＲ６の腫瘍内誘導が、腫瘍部位におけるＴ細胞の保持に役割を果たすことが報告されている（Franciszkiewicz K, et al. Cancer Res. 2012）。
　ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、後述するように、腫瘍細胞株に対する傷害活性が高いという特徴がある。これは、既知のＮＫ細胞でも観察される特徴である。しかしながら、これまでにＣＣＲ６陽性のＮＫ細胞は報告されていない。例えば、非特許文献４は、ＣＤ５６陽性ＮＫ細胞がＣＣＲ６陰性であることを報告している。従って、本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、既知のＮＫ細胞の集団とは、少なくともＣＣＲ６陽性である点で区別することができる。本発明のＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団を、特にＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-ＮＫ様細胞の集団、又は単にＮＫ様細胞の集団と呼ぶ場合がある。ここで、既知のＮＫ細胞は、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、Ｔ細胞普遍的マーカーであるＣＤ３を発現しておらず、更に膜免疫グロブリンであるＢ細胞受容体を発現していない大型の顆粒性リンパ球であり、一部にはＣＤ１６陰性集団が存在するものの通常ヒトではＣＤ１６陽性であり、かつＣＤ５６陽性である。ＮＫ細胞であるか否かは、当業者であれば、細胞表面マーカーの発現パターン等に基づき容易に判断することができる。
　表面マーカーに関し、陽性であることは、＋で表され、陰性であることは－で表されることがある。例えば、ＣＣＲ５陽性は、ＣＣＲ５＋と表され、ＣＣＲ５陰性は、ＣＣＲ５－と表されることがある。陽性は、高発現性（high）である場合と低発現性(low)である場合を含む。陽性、陰性、高発現性、低発現性は、フローサイトメトリー法により得られるチャートに基づき、判断することができる。チャートに現れる位置は、機器の電圧設定、感度設定、使用抗体クローン、染色条件、使用色素等により変動することがあるが、当業者であれば、得られたチャートにおいて一群と認められる細胞集団を切り分けないように適宜線引きすることができる。
　目的のマーカーの発現が、陽性であるか陰性であるかの判断には、アイソタイプ・コントロール（Isotype control）抗体を用いた場合をネガティブ・コントロールとして用いて判断することができる。Isotype control抗体は特定の抗原とは反応しない抗体である。一般に、抗体を用いた実験においては、ターゲット以外のタンパク質との非特異的な結合や、細胞表面上の Fc レセプターとの結合によって、バックグラウンドが発生する可能性がある。ネガティブ・コントロールとなる抗体を使用した系と比較することにより、目的の抗原に対する一次抗体の反応が特異的であることが明確になる。またバックグラウンドの影響が排除され、シグナルの強さを正確に解釈することができる。
　本明細書において「細胞集団」とは、複数個の細胞、例えば１×１０５ｃｅｌｌｓ以上の細胞で構成される一群をいう。本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、様々な細胞密度に調製することができる。例えば、１×１０５cells／ｍＬ以上に調製することができる。
　ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞の数は、好ましくは１×１０６ｃｅｌｌｓ以上であり、より好ましくは５×１０６ｃｅｌｌｓ以上であり、さらに好ましくは１×１０７ｃｅｌｌｓ以上である。ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞の数はまた、ヒトへの投与に適した１×１０６ｃｅｌｌｓ～１×１０１０ｃｅｌｌｓとすることができる。また、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団における細胞密度は、１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ以上であり、好ましくは２×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ以上であり、より好ましくは５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ以上である。ヒトへの点滴のためには、５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬ程度とすることができる。細胞密度の上限値は、例えば１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ以下とすることができる。ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団における細胞密度の範囲は、特に限定されないが、１×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、２×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、３×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、４×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、５×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、６×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、７×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、８×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、９×１０５～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０６～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０７～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０８～１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、２×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、３×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、４×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、５×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、６×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、７×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、８×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、９×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０６～１×１０８ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、１×１０６～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬ、または１×１０７～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬとすることができる。ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団における細胞密度はまた、培養や凍結保存に適した１×１０６～１×１０８ｃｅｌｌｓ／ｍＬとすることができ、またヒトへの投与に適した１×１０５～１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍＬとすることができる。
　本発明により提供される上記細胞集団中、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の割合は（割合（％）＝ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の個数／全細胞の個数×１００）は、３０％以上であってもよい。上記細胞集団中、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の割合が、高いほど治療効果が高いと考えられるため、割合は、３０％以上、３５％以上、４０％以上、４５％以上、または５０％以上であることが好ましい。また、上記細胞集団中、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の割合は、さらに高くてもよく、５５％以上、６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、または９５％以上であってもよい。
　目的のマーカーの発現の程度（低発現性であるか、高発現性であるか）は、同一条件で測定した対照細胞の集団の結果との比較により、判断することができる。対照細胞の集団の例は、本明細書の実施例に記載したｐｒｉｍａｒｙ　ＮＫのような、末梢血から得た、実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団である。
　一定期間培養された細胞の集団におけるＣＣＲ６の発現の程度は、フローサイトメトリーを用い、その細胞集団におけるＣＣＲ６発現量を、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団（対照。ＣＣＲ６陰性であることが知られている。）におけるＣＣＲ６発現量と比較して判断することができる。一定期間培養された細胞の集団におけるＣＣＲ６の発現が二峰性になっており、二峰とも対照より発現量が高い場合、低発現性と高発現性があると判断することができる。
　本発明で提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞は、ＣＣＲ６高発現性であるか、ＣＣＲ６低発現性であることができる。また、本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、ＣＣＲ６高発現性であるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団、およびＣＣＲ６低発現性であるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団の双方を含んでいてもよい。双方を含む細胞集団は、フローサイトメトリー法でＣＣＲ６に関して解析すると、二峰性となる。
　また、本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞は、ＣＣＲ５陽性及びＣＸＣＲ３陽性であることができる。加えて、ＣＣＲ５高発現性及びＣＸＣＲ３高発現性である場合があってもよい。高発現性であることは、マクロファージやＭＤＳＣなどの骨髄球系細胞におけるＣＣＲ５及びＣＸＣＲ３の発現との比較により判断することができる。
　本発明で提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞は、ＣＸＣＲ１及びＣＸＣＲ２からなる群から選択されるいずれかが陰性であることができる。本発明で提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれる細胞は、ＣＣＲ２、ＣＣＲ４及びＣＸＣＲ４からなる群から選択されるいずれかが陰性であるか、あるいは極めて低発現性であることができる。
　本発明で提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、後述するＮＫ様細胞の集団の製造方法により得ることができる。後述するＮＫ様細胞の集団の製造方法は、初代単核球細胞の集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程を含むが、単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかの除去は必要でない場合がある。
　本発明で提供される細胞集団に含まれる細胞は、天然由来であることができる。本発明において、天然由来である細胞とは、非遺伝子組み換え細胞であるか、外来遺伝子導入動物若しくは形質転換細胞に由来しない細胞であるか、又は細胞融合技術により作成されていない細胞であることを表すが、天然に存在する細胞そのものという意味ではなく、培養技術により製造された細胞であることを意味する。非遺伝子組換え細胞とは、本発明において、遺伝子改変技術を用いて人為的に個体の遺伝情報を変化させた動物の血液から分離した単核球を用いて製造された細胞ではないことを意味する。また、血液から分離した単核球や造血幹細胞に対し、遺伝子改変技術を用いて人為的に遺伝情報を改変して製造された細胞の集団でもない。外来遺伝子導入動物又は形質転換細胞に由来しない細胞とは、本発明において、外来遺伝子を生物又は細胞に導入する工程を経ないで作成された細胞であることを意味する。細胞融合技術により作成されていない細胞とは、細胞融合により生じた細胞でも、それに由来する細胞でもないことを意味し、例えば細胞融合などによる細胞表面抗原の発現調節を行っていないことを意味する。
（細胞接着分子）
　本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がＣＤ１１ｃ高発現性であることができる（ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh）。ＣＤ１１ｃは、ｉｎｔｅｇｒｉｎ　αＸとしても知られている細胞接着分子である。ＣＤ１１ｃは、単球、マクロファージ、顆粒球、ミエロイド系樹状細胞に発現することが知られている。ＣＤ１１ｃは、ＣＤ１８と結合して、細胞接着などに関与することが知られている。
　一定期間培養された細胞の集団におけるＣＤ１１ｃの発現の程度は、フローサイトメトリーを用い、その細胞集団におけるＣＤ１１ｃ発現量を、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団（対照。ＣＤ１１ｃ低発現性であることが知られている。）におけるＣＤ１１ｃ発現量と比較して判断することができる。一定期間培養された細胞の集団におけるＣＤ１１ｃの発現が対照より発現量が高い場合、高発現性があると判断することができる。
　本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がＣＤ１１ａ/ＣＤ１８高発現性であることができる（ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ａhigh、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１８high）。ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８は別名ＬＦＡ－１と呼ばれ、Ｔリンパ球に分布し、ＩＣＡＭ－１又はＩＣＡＭ－４と相互作用して、白血球の接着や走化性に関与し、免疫寛容を誘導することが知られている。
　一定期間培養された細胞の集団におけるＣＤ１１ａ/ＣＤ１８の発現の程度は、フローサイトメトリーを用い、その細胞集団におけるＣＤ１１ａ/ＣＤ１８発現量を、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団（対照。ＣＤ１１ａ/ＣＤ１８低発現性であることが知られている。）におけるＣＤ１１ａ/ＣＤ１８発現量と比較して判断することができる。一定期間培養された細胞の集団におけるＣＤ１１ａ/ＣＤ１８の発現が対照より発現量が高い場合、高発現性があると判断することができる。
　本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がさらにIntegrin α1、Integrin α3、Integrin α4、Integrin α5、ICAM-1、及びIntegrin β1からなる群から選択されるいずれかが高発現性であることができる。末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団（対照。Integrin α1、Integrin α3、Integrin α4、Integrin α5、ICAM-1、Integrin β1が陰性又は低発現性であることが知られている。）との比較により、高発現性があると判断することができる。
　Integrin α4／Integrin β1は別名ＶＬＡ－４と呼ばれ、フィブロネクチン、ＶＣＡＭ－１等と相互作用して、リンパ球、単球、好酸球の炎症部位への遊走に関与することが知られている。Integrin α1／Integrin β1は別名ＶＬＡ－１と呼ばれ、広範な細胞に分布し、コラーゲン、ラミニンと相互作用して、神経突起伸長やリンパ球浸潤に関与することが知られている。Integrin α3／Integrin β1は別名ＶＬＡ－３と呼ばれ、広範な細胞に分布し、ラミニン－５、ＴＳＰ、ｕＰＡＲと相互作用して、腎臓や肺の形態形成、癌の浸潤や転移に関与することが知られている。
　本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にIntegrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性であることができる。後述する実施例１の図１Ｃ及びＤに記載のように、培養前のＮＫ細胞（primary NK）はIntegrin α１、-α３及び-β３のいずれも陰性である。一方、2週間培養後のＮＫ細胞がIntegrin α１、-α３及び-β３のいずれも陽性であることが知られている（Maenpaa et al., Int. J. Cancer: 53, 850-855, 1993, Tables II, III, Figure 2）。本発明により提供される細胞集団中の、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞は、従来のＮＫ細胞の培養物から、少なくともIntegrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性である点で異なる。
　本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がIntegrin α4/Integrin β1高発現性であることができる。本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がIntegrin α1/Integrin β1高発現性であることができる。本発明により提供されるＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む細胞集団は、該ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞がIntegrin α3/Integrin β1高発現性であることができる。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high /Integrin α1high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high/Integrin α1high/Integrin α3high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high/Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high/Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high/Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high、もしくはＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃhigh/ＣＤ１１ａhigh/ＣＤ１８high/Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high/Integrin β1high、またはＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high、もしくは
ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high/Integrin β1high細胞の集団であることができる。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団に含まれる上記の特定のＮＫ様細胞は、ＣＤ１６及びＣＤ５６からなる群から選択されるいずれか一つ又は両方が陽性であることができる。例えば、本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団に含まれるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞は、ＣＤ１６及びＣＤ５６からなる群から選択されるいずれか一つ又は両方が陽性であることができる。本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団に含まれる上記の特定のＮＫ様細胞は、ＣＸＣＲ１及びＣＸＣＲ４からなる群から選択されるいずれか一つ又は両方が陰性であることができる。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、ＣＤ３及びＣＤ１９からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が１０％未満であることができる。細胞集団中、これらの細胞の比率は、フローサイトメトリー法により分析することができる。細胞集団中のＣＤ３及びＣＤ１９からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が５％未満であることが好ましく、２％未満であることがより好ましい。細胞集団中のＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の比率がより高い方が、腫瘍細胞傷害活性が高いと考えられるためである。
（走化性及び浸潤）
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、腫瘍部位への上昇した走化性を持つことができる。また、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、腫瘍塊に浸潤することができる。腫瘍塊への浸潤とは、腫瘍塊の内部に細胞（例えば、免疫細胞）が侵入している状態を意味する。
　腫瘍部位への走化性は、細胞遊走アッセイにより評価することができる。細胞遊走アッセイは、腫瘍細胞の存在下で、トランスウェル法などにより実施することができる。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団と比較して、腫瘍部位への上昇した走化性を有することができる。本発明者らの検討によると、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団と比較して、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団において、ケモカインレセプターＣＣＲ５、ＣＸＣＲ３及びＣＣＲ６の発現が高いことが、腫瘍部位への上昇した走化性と関係していると考えられる。
　腫瘍塊への浸潤は、腫瘍細胞株から作成したスフェロイドに対する細胞傷害アッセイにより評価することができる。スフェロイドは、三次元細胞培養された細胞凝集塊であり、細胞間の相互作用と、細胞外マトリックスが発達している。また、外縁部にはタイトジャンクションが存在する場合があり、内部は低酸素状態かつ低pHとなることで、代謝や機能活性が、より生体内の組織に近いと考えられる。腫瘍スフェロイドは、薬物開発のための次世代のin vitro実験モデルとして期待されている（Hirschhaeuser F. et al., J Biotechnol. 2010 Jul 1;148(1):3-15; Xiang X. et al., 2011 PLoS ONE 6(1): e14640. doi:10.1371/journal.pone.0014640; Milotti E, Chignola R., 2010 PLoS ONE 5(11):e13942. doi:10.1371/journal.pone.0013942)。例えば、本発明により提供されるＮＫ様細胞を蛍光標識し、スフェロイド内部への移行を観察することができる。末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞はスフェロイドに浸潤しないが、本発明により提供されるＮＫ様細胞はスフェロイドに浸潤することができる。固形腫瘍への浸潤には細胞接着分子ＬＦＡ－１／ＶＬＡ－４が重要であると考えられている（Sackstein R, et al. Lab Invest. 2017）。本発明者らの検討によると、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団と比較して、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団において、細胞接着分子の発現が高いことが、スフェロイドへの浸潤と関係していると考えられる。
　固形腫瘍塊として、ＩＭＲ３２細胞株（ヒトMYCN増幅神経芽腫細胞株）から形成したスフェロイドを使用した細胞傷害アッセイにおいて、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞は、スフェロイドの周辺に存在したが、浸潤しなかった。また、抗GD2抗体（Unituxin（登録商標））は、単独でIMR32細胞株を傷害可能とされている（Doronin et al., BMC Cancer 2014, 14:295）が、スフェロイドを形成したIMR32に対しては、顕微鏡下では細胞が傷害されたような形態変化は観察されなかった。一方で本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、スフェロイドに浸潤しており、アッセイ開始の12時間以降でスフェロイドが崩壊し始めた。
　加えて、スフェロイドに対する細胞傷害活性は、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞に比較して、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団では、非常に高かった。また、スフェロイドに対する細胞傷害活性は、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団と抗体を併用した系と抗体を併用しない系の両系において、有意差はなかった。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、上記のとおり、高い細胞傷害活性を発揮しうる。細胞傷害活性とは、特に記載した場合を除き、対象細胞（エフェクター細胞、Ｅ）の標的細胞（Ｔ）に対する溶解能を指す。細胞傷害活性は、エフェクター細胞により死に至った標的細胞の百分率（％）で表すことができ、次式により求められる。
（エフェクター細胞と共培養した場合の細胞死－自然細胞死(陰性コントロール)）／（最大細胞死(陽性コントロール)－自然細胞死(陰性コントロール)）×１００
　本発明により提供されるＮＫ様細胞をエフェクター細胞として、固形腫瘍塊に対する細胞傷害活性を測定する場合は、標的細胞は、ＩＭＲ３２細胞株のスフェロイドの他、グリオーマ、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がん等の腫瘍細胞株から作成したスフェロイドなどを使用できるが、これらに限定されない。用いることができるスフェロイドの大きさは、直径150～500μm程度であることができるが、これに限定されない。エフェクター細胞と標的細胞、生細胞と死細胞は、放射性物質、蛍光色素等で標識した抗体等の試薬により、区別し、また定量することができる。ＮＫ様細胞をエフェクター細胞とするときの細胞傷害活性は、例えばＩＭＲ３２細胞株のスフェロイドを標的とし、インキュベート時間は、８から４８時間、好ましくは１２～２４時間の条件で測定することができる。
　本発明は、固形腫瘍に浸潤している、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を提供する。従来のＮＫ細胞は固形腫瘍に対し奏功しないと考えられているが、本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団は、固形腫瘍に浸潤して、腫瘍細胞を傷害することができる。固形腫瘍への浸潤は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞が腫瘍塊（スフェロイド）の内部に移行することが観察され、さらに腫瘍塊の形状が経時的に変化し、腫瘍塊が崩壊することにより判断できる。腫瘍細胞が傷害されたことは、フローサイトメトリーによる死細胞の数の増加により確認することができる。
（in vivoでの固形腫瘍に対する治療効果）
　本発明により提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-ＮＫ様細胞の集団は、in vivoでの固形腫瘍に対する治療効果を有することができる。
　in vivoでの固形腫瘍に対する治療効果は、免疫不全マウスなどの動物にヒト腫瘍細胞を移植し、経過を観察することにより評価することができる。予防効果については、移植と同時にＮＫ様細胞の集団の投与を行って評価してもよい。または、治療効果については、５日程度、腫瘍の成長を確認してからＮＫ様細胞の集団投与を行い評価してもよい。評価は、安楽死させたマウスを解剖し、蛍光標識された腫瘍細胞を観察することにより実施することができる。
　in vivoでの治療計画は、動物に対して、単回または複数回、投与する場合がある。独立した単回投与によるか、連続注入によるかに関わらず、ＮＫ様細胞の集団は、１ｋｇあたり１×１０５cells～１×１０8cellsが初期候補用量となる。ＮＫ様細胞の集団とともに、ＩＬ－２を投与することができる。ＩＬ－２は、投与されたＮＫ様細胞の活性を動物内で維持するために投与されることができる。ＩＬ－２は、１頭あたり１，０００～１０，０００ＩＵが初期候補用量となる。In vivoでの治療計画では、任意の適切な手段によって、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、または皮下投与を採用することができる。治療効果の評価は、蛍光標識された腫瘍細胞を観察すること、及び/又は蛍光陽性領域の画素数を算出することにより行うことができる。
　本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団に比較して、免疫不全マウスに移植されたＳＫＯＶ３細胞（ヒト卵巣がん細胞株）の数を減少させることができる。本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団は、免疫不全マウスに移植されたＳＫＯＶ３細胞（ヒト卵巣がん細胞株）をほぼ消滅させることができる。免疫不全マウスに移植されたＳＫＯＶ３細胞は、無治療の場合は、腫瘍結節を形成していることが確認されているが、本発明により提供されるＮＫ様細胞の集団で治療されたマウスでは、ＳＫＯＶ３細胞はほぼ消滅しており、腫瘍結節は観察されなかった。in vitroで示された腫瘍塊への浸潤能と、in vivoでの治療効果の結果から、本発明により提供されるＣＣＲ５＋／ＣＣＲ６＋／ＣＸＣＲ３＋／ＣＤ３-ＮＫ様細胞の集団は、固形腫瘍に浸潤して腫瘍細胞を傷害することができるといえる。
［ＮＫ様細胞の集団の製造方法］
　本発明は、初代単核球細胞集団を調製する工程と、初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞を除去する工程と、初代単核球細胞集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程と、当該ＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団を、ＩＬ－２を含む培地で培養する工程とを含む、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の集団の製造方法を提供する。
（初代単核球細胞集団）
　本発明の製造方法において、初代単核球細胞集団は、被験者から採取された血球細胞から単核球を分離する工程によって得ることができる。血球細胞は、末梢血、臍帯血、骨髄およびリンパ節からなる群から選択されるいずれかから採取される場合がある。血球細胞は末梢血からアフェレーシス法により採取される場合がある。培養前の初代単核球細胞集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３－細胞を含まないものであることができる。
　本発明の製造方法において、初代単核球細胞集団は、胚性幹細胞、成体幹細胞および人工多能性幹（ｉＰＳ）細胞からなるグループから選択されるいずれかの幹細胞由来の造血幹細胞と、臍帯血由来の造血幹細胞と、末梢血由来の造血幹細胞と、骨髄血由来の造血幹細胞と、臍帯血単核球と、末梢血単核球とからなる群から選択される少なくとも１種類の細胞から調製される場合がある。初代単核球細胞集団のドナーである被験者は、レシピエントである患者自身か、該患者の近縁者か、患者とは血縁関係のない者かに由来する場合がある。被験者は、健常者と、疾患に罹患した患者との場合がある。本発明により提供されるＮＫ様細胞は、レシピエントの主要組織適合性抗原（ＭＨＣ）と、キラー免疫グロブリン様受容体（Ｋｉｌｌｅｒ　Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒ：ＫＩＲ）とが不一致であるドナーに由来する場合がある。
（ＣＤ３陽性の除去、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかの除去）
　本発明の製造方法において、初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞を除去する工程により、Ｔ細胞及び/又はＮＫＴ細胞を除去することができる場合がある。Ｔ細胞の除去は、ＣＤ３陽性細胞のほか、ＣＤ４陽性細胞及びＣＤ８陽性細胞から選択される１種、又は２種を除去する工程によって達成される場合がある。また、本発明の製造方法において、初代単核球細胞集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程について、単球の除去は、ＣＤ１４陽性細胞、ＣＤ３６陽性細胞、及びＨＬＡ－ＤＲ陽性細胞から選択される１種、２種、又は３種の細胞を除去する工程によって達成される場合がある。Ｂ細胞の除去は、ＣＤ１９陽性細胞及びＣＤ２０陽性細胞から選択される１種又は２種の細胞を除去する工程によって達成される場合がある。
　本発明の製造方法において、ＣＤ３陽性細胞の除去と、単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかの除去は、同時に行ってもよいし、別々の工程で行ってもよい。単球の除去とＢ細胞の除去は、同時に行ってもよいし、別々の工程で行ってもよい。
　本発明のＮＫ様細胞の製造方法は、初代単核球細胞集団から樹状細胞、顆粒球及びマクロファージからなる群から選択されるいずれかを除去する工程を含む場合がある。樹状細胞、顆粒球及びマクロファージからなる群から選択されるいずれかの除去は、ＣＤ６６ｂ陽性細胞、ＣＤ１２３陽性細胞、及びＨＬＡ－ＤＲ陽性細胞から選択される１種、２種又は３種の細胞を除去する工程によって実施される場合がある。
　本発明のＮＫ様細胞の製造方法は、初代単核球細胞集団から造血前駆細胞を除去する工程を含む場合がある。造血前駆細胞を除去する工程は、ＣＤ３４陽性細胞を除去する工程によって達成される場合がある。
　本発明のＮＫ様細胞の製造方法は、初代単核球細胞集団から赤血球及び赤芽球系前駆細胞を除去する工程を含む場合がある。赤血球及び赤芽球系前駆細胞を除去する工程は、glycophorin A陽性細胞を除去する工程によって達成される場合がある。
　初代単核球細胞集団は、当業者に知られたさまざまな手順を用いて調製することができる。例えば、臍帯血および末梢血のような血液から単核球を回収する際には、比重遠心法を用いることができる。さらに初代単核球細胞集団、及び初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団は、細胞表面マーカーに対する特異的抗体で免疫蛍光染色を行い、セルソーターまたはフローサイトメーターを用いて単離・同定できる。また、初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団は、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社から販売されるＤｙｎａｌ社製Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（商標）や、ミルテニーバイオテック社のＣｌｉｎｉＭＡＣＳ（商標）を含むがこれらに限定されない免疫磁気ビーズを用いて、特定の細胞表面抗原を発現する細胞を分離除去して調製されてもかまわない。
　また、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、単球、Ｂ細胞、樹状細胞、顆粒球、マクロファージ、赤血球、赤芽球系前駆細胞または造血前駆細胞に対する特異的結合パートナーを利用して、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、単球、Ｂ細胞、樹状細胞、顆粒球、マクロファージ、赤血球、赤芽球系前駆細胞または造血前駆細胞を選択的に傷害または死滅させる場合がある。
　なお、初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞を除去する工程と、初代単核球細胞集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程は、ＣＤ３陽性細胞、単球及びＢ細胞をともに除去する工程であってもかまわない。ＣＤ３陽性細胞、単球及びＢ細胞を除去する工程は、他の細胞タイプ、例えば、赤血球、赤芽球系前駆細胞、造血前駆細胞、樹状細胞、顆粒球、マクロファージおよびＮＫＴ細胞からなる群から選択されるいずれかをＣＤ３陽性細胞、単球及びＢ細胞とともに除去する工程であってもかまわない。
（培地）
　初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団を培養するために用いる細胞培養用培地は、ＫＢＭ５０１培地（コージンバイオ株式会社。ＩＬ－２を１，７５０ＪＲＵ／ｍｌ含む。ヒトＮＫ細胞Ｐｒｉｍａｒｙ　Ｃｕｌｔｕｒｅ用）、ＣｅｌｌＧｒｏ　ＳＣＧＭ培地（セルジェニックス、岩井化学薬品株式会社）、Ｘ－ＶＩＶＯ１５培地（ロンザ、タカラバイオ株式会社）、コスメディウム００８　（コスモバイオ。ＩＬ－２を１，７５０ＪＲＵ／ｍｌ含む。ヒトＮＫ細胞Ｐｒｉｍａｒｙ　Ｃｕｌｔｕｒｅ用）、ＣＴＳ　ＡＩＭ　Ｖ　Ｍｅｄｉｕｍ　ＧｉｂｃｏTM　ＣＴＳTM　ＡＩＭ　ＶTM　Ｍｅｄｉｕｍ（サーモフィッシャーサイエンティフィック。Ｔ細胞および樹状細胞を増殖・操作するための既知組成の無血清培地）、ＣＴＳ　ＯｐＴｍｉｚｅｒ　Ｔ　Ｃｅｌｌ　Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ　Ｂａｓａｌ　Ｍｅｄｉｕｍ（サーモフィッシャーサイエンティフィック。ヒトＴリンパ球の成長および増殖用）、ＩＭＤＭ、ＭＥＭ、ＤＭＥＭ、ＲＰＭＩ－１６４０等を含むが、これらに限定されない。
　培地には、インターロイキン－２（ＩＬ－２）が、本発明の目的を達成できる濃度で添加される場合がある。ＩＬ－２の濃度は、１００ＩＵ／ｍＬ～５０００ＩＵ／ｍＬの場合がある。ＩＬ－２の濃度は、２５００ＩＵ／ｍＬ～２８１３ＩＵ／ｍＬの場合があってもよい。ＩＬ－２は、ヒトのアミノ酸配列を有することが好ましく、安全上、組換えＤＮＡ技術で生産されることが好ましい。ＩＬ－２の濃度は、国内標準単位（ＪＲＵ）および国際単位（ＩＵ）で示される場合がある。１ＩＵが約０．６２２ＪＲＵである。
　培地には、被験者の自家血清、ＢｉｏＷｈｉｔｔａｋｅｒ社その他から入手可能なヒトＡＢ型血清や、日本赤十字社から入手可能な献血ヒト血清アルブミンが添加される場合がある。自家血清およびヒトＡＢ型血清は１～１０％の濃度で添加されることが好ましく、献血ヒト血清アルブミンは１～１０％の濃度で添加されることが好ましい。培地に含まれる血清は、ヒト血清または非ヒト動物血清であり得るが、ヒト血清アルブミンであることが好ましい。血清に替えて、コアフロント社その他から入手可能な血小板抽出物（UltraGroTM等）を用いることができる。血小板抽出物は１～１０％の濃度で添加されることが好ましい。
　培地には、ＮＫ様細胞の集団の増幅効果を損なわないことを条件として、適切なタンパク質、サイトカイン、抗体、化合物その他の成分が含まれる場合がある。サイトカインは、インターロイキン３（ＩＬ－３）、インターロイキン７（ＩＬ－７）、インターロイキン１２（ＩＬ－１２）、インターロイキン－１５（ＩＬ－１５）、インターロイキン－２１（ＩＬ－２１）、幹細胞因子（ＳＣＦ）、およびＦＭＳ様チロシンキナーゼ３リガンド（Ｆｌｔ３Ｌ）からなる群から選択される場合がある。ＩＬ－３、ＩＬ－７、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＩＬ－２１、ＳＣＦおよびＦｌｔ３Ｌは、ヒトのアミノ酸配列を有することが好ましく、安全上、組換えＤＮＡ技術で生産されることが好ましい。
　培地は、無血清培地であることが好ましい。無血清培地は、血清アルブミン、トランスフェリン、およびインスリンを含んでいることが好ましい。リンパ球を培養するための無血清培地が開発、市販されており、本発明においてそれらを利用することができる。無血清培地の好ましい例の一つは、基礎培地に、ヒトＴ細胞の増殖をサポートする組成として市販されているCTS Immune Cell SR（サーモフィッシャーサイエンティフィック）を添加したものである。培地に含まれる血清アルブミンは、ヒト血清アルブミンまたは非ヒト動物血清アルブミンであり得るが、ヒト血清アルブミンであることが好ましい。
　培養は、フィーダーレス培養により行うことができる。培養にフィーダー細胞を用いると、製造された細胞の集団に感染のリスクが生じるためである。
　培地の交換又は添加もしくは補充は、所望の細胞数のＮＫ様細胞が得られることを条件として、培養開始後いつ行われてもかまわないが、３～５日毎が好ましい。
　培養の際に用いる培養容器は、商業的に入手可能なディッシュ、培養用バッグ、フラスコ、プレート、マルチウェルプレートを含むが、これらに限定されない。培養条件は、ＮＫ様細胞の増幅効果を損なわないことを条件として特に限定されないが、３７℃、５％ＣＯ２および飽和水蒸気雰囲気下の培養条件が一般的である。培養期間は、ＮＫ様細胞の集団中の細胞を所望の細胞数まで増幅することを条件として、特に限定されない。培養期間は、培養条件により変化してもよい。３７℃、５％ＣＯ２および飽和水蒸気雰囲気下の培養条件であれば、培養期間４～１５日間であることができる。培養期間の上限は、２１日前後であることができる。
　培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋/Integrin α3＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋/Integrin α3＋/Integrin α4＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋/Integrin α3＋/Integrin α4＋/Integrin α5＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋/Integrin α3＋/Integrin α4＋/Integrin α5＋/ICAM-1＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ＣＤ１１ｃ＋/ＣＤ１１ａ＋/ＣＤ１８＋/Integrin α1＋/Integrin α3＋/Integrin α4＋/Integrin α5＋/ICAM-1＋/Integrin β1＋細胞の集団であることができる。培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high、ＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high、もしくはＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-/ Integrin α1high/Integrin α3high/Integrin α4high/Integrin α5high/ICAM-1high/Integrin β1high集団であることができる。また、これらのＮＫ様細胞の集団に含まれる上記の特定のＮＫ様細胞は、ＣＤ１６及びＣＤ５６からなる群から選択されるいずれか一つ又は両方が陽性であることができる。例えばこれらのＮＫ様細胞の集団に含まれるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-細胞は、ＣＤ１６及びＣＤ５６からなる群から選択されるいずれか又は両方が陽性であることができる。これらのＮＫ様細胞の集団に含まれる上記の特定のＮＫ様細胞は、ＣＸＣＲ１及びＣＸＣＲ４からなる群から選択されるいずれか一つ又は両方が陰性であることができる。
　フローサイトメトリー法による細胞集団の細胞表面抗原の発現解析では、各表面抗原を発現している細胞の数を計測できるため、細胞集団内での各表面抗原を発現している細胞の割合（陽性率）がわかる。例えば、算数的な解釈では、細胞集団内に表面抗原Ａを発現する細胞が全細胞中５０％存在し、表面抗原Ｂを発現する細胞が全細胞中５０％であれば、表面抗原Ａ及びＢを発現する細胞が全細胞中０％である可能性がある。しかし、表面抗原Ａを発現する細胞が全細胞中９０％であり、表面抗原Ｂを発現する細胞が全細胞中９０％であれば、表面抗原Ａ及びＢを共に発現する細胞が全細胞中０％の可能性はない。
　後述する実施例１のフローサイトメトリー法による細胞集団の細胞表面抗原の発現解析では、培養により得られた細胞集団中、ＣＣＲ５陽性細胞が９２．７％存在し、ＣＣＲ６陽性細胞が９６．３％存在し、及びＣＸＣＲ３陽性細胞が５１．４％存在することが明らかとなっている。この結果から、細胞集団内にＣＣＲ５とＣＣＲ６とＣＸＣＲ３とが共陽性である細胞は存在することが示されている。ＣＤ１１ａ陽性（高発現性）細胞及びＣＤ１１ｃ陽性（高発現性）細胞についても、培養により得られた細胞集団中、それぞれ９９．８％及び９６．８％存在することが明らかとなっている。この結果から、細胞集団内にＣＣＲ５とＣＣＲ６とＣＸＣＲ３とＣＤ１１ａとＣＤ１１ｃとが共陽性である細胞は存在することが示されている。Integrin α１陽性細胞及びIntegrin α３陽性細胞についても、培養により得られた細胞集団中、それぞれ９１．０％及び７５．３％存在すること明らかとなっている。この結果から、細胞集団内にＣＣＲ５とＣＣＲ６とＣＸＣＲ３とIntegrin α１とIntegrin α３とが共陽性である細胞は存在することが示されている。
　培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団中における上記の特定のＮＫ様細胞の純度は（純度（％）＝上記のＮＫ様細胞の個数／全細胞の個数×１００）は、３０％以上であってもよい。特定のＮＫ様細胞の集団の純度が、高いほど治療効果が高いと考えられるため、純度は、３０％以上、３５％以上、４０％以上、４５％以上、または５０％以上であることが好ましい。また、上記の特定のＮＫ様細胞の集団の純度は、さらに高くてもよく、５５％以上、６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、または９５％以上であってもよい。
　培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含み、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１９及びＣＤ３６からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞が除去された、細胞集団であることができる。また、培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含み、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１９及びＣＤ３６からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が１０％未満であることができる。これらの細胞の比率は、フローサイトメトリー法により分析することができる。細胞集団中のＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１９及びＣＤ３６からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が５％未満であることが好ましく、２％未満であることがより好ましい。細胞集団中のＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の比率がより高い方が、腫瘍細胞傷害活性が高いと考えられるためである。
　本発明の製造方法で得られたＮＫ様細胞の集団は、所望のＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-ＮＫ様細胞の集団を、優先的に培養し増幅させるという意味において、濃縮ＮＫ様細胞の集団であるといえる。
　培養により得られた所定のＮＫ様細胞の集団は、目的のＮＫ様細胞に加えて、ＮＫ細胞前駆体、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、造血前駆細胞等を含む場合がある。培養後、目的のＮＫ様細胞、またはその集団が、例えば比重遠心法、免疫磁気ビーズ、ＦＡＣＳ、フローサイトメトリー等を用いて選択される場合がある。例えば、抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ１６抗体、抗ＣＤ３４抗体、抗ＣＤ３６抗体、抗ＣＤ６９抗体、抗ＣＤ９４抗体、抗ＣＤ１０７ａ抗体、抗ＫＩＲ３ＤＬ１抗体、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体、抗ＫＩＲ２ＤＬ３抗体、抗ＫＩＲ２ＤＬ１抗体、抗ＫＩＲ２ＤＳ１抗体、抗ＫＩＲ２ＤＬ５抗体、抗ＮＫｐ４６抗体、抗ＮＫｐ３０抗体、抗ＮＫＧ２Ｄ抗体等を用いて、目的のＮＫ様細胞の集団が選択的に分離される場合がある。抗体は、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体等の場合がある。目的のＮＫ様細胞の集団の選択は、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、造血前駆細胞その他の細胞を選択的に除去して行われる場合がある。
［ＮＫ様細胞の集団の利用］
　本発明は、ＮＫ様細胞の集団、および医薬として許容される添加物を含む、医薬組成物を提供する。医薬として許容される添加物としては、例えば等張化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、凍結保護剤、抗生物質等を例示できる。具体的には、水、エタノール、塩化ナトリウム、ブドウ糖、アルブミン等が挙げられる。本発明の医薬組成物に含まれるＮＫ様細胞の集団は、上記の、本発明によって提供されるＣＣＲ５＋/ＣＣＲ６＋/ＣＸＣＲ３＋/ＣＤ３-ＮＫ様細胞の集団であることが好ましい。また本発明の医薬組成物に含まれる細胞集団は、腫瘍細胞傷害活性が高いＮＫ様細胞の集団であることが好ましく、固形腫瘍に浸潤するＮＫ様細胞の集団であることがより好ましい。
　本発明の医薬組成物は、本発明の製造方法によって製造されるＮＫ様細胞と異なるＨＬＡ遺伝子型を有する、患者に投与される場合がある。
　医薬組成物は、典型的には、ＮＫ様細胞を溶液に懸濁した形態である。ＮＫ様細胞を懸濁するための溶液は、例えば、ＤＭＳＯを含む凍結用保護液、生理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、培地、血清等が一般的である。溶液は、医薬品および医薬部外品として薬学的に許容される担体を含む場合がある。
　本発明の医薬組成物は、感染症、または癌を治療するために用いられる場合がある。本発明の医薬組成物はまた、ＮＫ様細胞に感受性を有するさまざまな疾患の治療に適用することができる。本発明の医薬組成物はまた、ＮＫ様細胞に感受性を有するさまざまな疾患の予防に適用することができる。疾患は、例えば、口腔癌、胆嚢癌、胆管癌、肺癌、肝臓癌、大腸癌、腎臓癌、膀胱癌、白血病や、ウイルス、細菌等による感染症を含むが、これらに限定されない。本発明の細胞療法は、単独か、あるいは外科療法、化学療法、放射線療法、抗体医薬品等と組み合わせて実施される場合がある。本発明の医薬組成物を用いた細胞療法において、ＮＫ様細胞は、例えば、静脈、動脈、皮下、腹腔内等へ投与される場合がある。
　本発明の医薬組成物は、ＩＬ－２製剤とともに投与することができる。ＩＬ－２製剤は、遺伝子組換え型であってもよく、テセロイキン（遺伝子組換え）であることができる。
　本発明の医薬組成物は、必ずしも抗体医薬品と併用しなくても、高い治療効果が期待できる。既知のＮＫ細胞による細胞傷害の機構の一つとして、抗体依存性細胞傷害（Ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｃｅｌｌｕｌａｒ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ、ＡＤＣＣ）が知られている。ＮＫ細胞はその細胞表面上にＦｃ受容体（ＣＤ１６）を有するが、ＡＤＣＣは、ＮＫ細胞がＦｃ受容体を介して標的細胞に結合した抗体に結合し、標的細胞の傷害を行う機構である。ＡＤＣＣ活性を期待して、既知のＮＫ細胞とＣＤ１６に親和性の高い抗体を併用する場合がある。しかしながら、本発明のＮＫ様細胞の集団は、抗体を併用せずとも高い細胞傷害活性を有する。本発明の医薬組成物に含まれるＮＫ様細胞の集団は、末梢血から得た実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団と比較して腫瘍部位への上昇した走化性を持ち、さらには腫瘍塊に浸潤することが分かっている。細胞傷害アッセイでは、ＮＫ様細胞の集団と抗体を併用した系とＮＫ様細胞の集団を単独で使用した系において、両系で高い細胞傷害活性が示されたが、有意差はなかった。これは、ＡＤＣＣ活性を誘発しなくとも、ＮＫ様細胞が腫瘍細胞に対し高い細胞傷害活性を有することを示している。
　本発明の医薬組成物は、抗体医薬品と併用することができる場合がある。本発明の医薬組成物と併用できる抗体の具体例としては、ｉｂｒｉｔｕｍｏｍａｂｔｉｕｘｅｔａｎ、ｉｏｄｉｎｅ１３１、ｃａｔｕｍａｘｏｍａｂ、ｂｌｉｎａｔｕｍｏｍａｂ、ｍｕｒｏｍｏｎａｂ－ＣＤ３、ａｂｃｉｘｉｍａｂ、ｒｉｔｕｘｉｍａｂ、ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ、ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ、ｃｅｔｕｘｉｍａｂ、ｂｒｅｎｔｕｘｉｍａｂ、ｓｉｌｔｕｘｉｍａｂ、ｄｉｎｕｔｕｘｉｍａｂ、ｏｂｉｌｔｏｘａｘｉｍａｂ、ｄａｃｌｉｚｕｍａｂ、ｐａｌｉｖｉｚｕｍａｂ、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、ｇｅｍｔｕｚｕｍａｂ、ａｌｅｍｔｕｚｕｍａｂ、ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ、ｅｆａｌｉｚｕｍａｂ、ｂｅｖａｃｉｚｕｍａｂ、ｎａｔａｌｉｚｕｍａｂ、ｔｏｃｉｌｉｚｕｍａｂ、ｒａｎｉｂｉｚｕｍａｂ、ｅｃｕｌｉｚｕｍａｂ、ｃｅｒｔｏｌｉｚｕｍａｂｐｅｇｏｌ、ｍｏｇａｍｕｌｉｚｕｍａｂ、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ、ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、ｏｂｉｎｕｔｕｚｕｍａｂ、ｖｅｄｏｌｉｚｕｍａｂ、ｐｅｍｂｒｏｌｉｚｕｍａ、ｉｄａｒｕｃｉｚｕｍａｂ、ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ、ｅｌｏｔｕｚｕｍａｂ、ｄａｒａｔｕｍｕｍａｂ、ｉｘｅｋｉｚｕｍａｂ、ｒｅｓｌｉｚｕｍａｂ、ａｄａｌｉｍｕｍａｂ、ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ、ｇｏｌｉｍｕｍａｂ、ｕｓｔｅｋｉｎｕｍａｂ、ｃａｎａｋｉｎｕｍａｂ、ｏｆａｔｕｍｕｍａｂ、ｄｅｎｏｓｕｍａｂ、ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ、ｂｅｌｉｍｕｍａｂ、ｒａｘｉｂａｃｕｍａｂ、ｒａｍｕｃｉｒｕｍａｂ、ｎｉｖｏｌｕｍａｂ、ｓｅｃｕｋｉｎｕｍａｂ、ｅｖｏｌｏｃｕｍａｂ、ａｌｉｒｏｃｕｍａｂ、およびｎｅｃｉｔｕｍｕｍａｂを挙げることができる。
　本発明の医薬組成物と併用することができる抗体は、ＣＤ１６に親和性の高いものであることが好ましい。また、本発明の医薬組成物において、抗体の少なくとも一部は、ＮＫ様細胞に結合していてもよい場合がある。
　本発明の医薬組成物の製造は、医薬品および医薬部外品の製造管理および品質管理規則に適合した条件（ｇｏｏｄ　ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ　ｐｒａｃｔｉｃｅ、ＧＭＰ）および再生医療等製品の製造管理および品質管理の基準（Ｇｏｏｄ　Ｇｅｎｅ，　Ｃｅｌｌｕｌａｒ，　ａｎｄ　Ｔｉｓｓｕｅ－ｂａｓｅｄ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ　Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ　Ｐｒａｃｔｉｃｅ、ＧＣＴＰ）で実施されることが好ましい。
　本発明は、固形腫瘍の治療に使用するための医薬の製造における、ＮＫ様細胞の集団の使用を提供する。本発明は、固形腫瘍の浸潤に使用するための、ＮＫ様細胞の集団を提供する。
　本発明は、患者に治療的有効量のＮＫ様細胞の集団を投与する工程を含む、患者の固形腫瘍の治療及び予防のための方法を提供する。本発明のＮＫ様細胞の集団は、固形腫瘍の腫瘍細胞を傷害することができるため、患者の固形腫瘍の治療及び予防に有用である。
　本発明は、上記治療用途又は研究用途における使用のためのキットを提供する。キットは、バック、バイアル及びチューブなど１つ又は複数の容器を含むことができる。容器は、本発明により提供される細胞集団を、任意選択により医薬として許容される添加物とともに含む医薬組成物として含むことができる。キットは、本発明により提供される細胞の集団を含む容器を、別の薬剤又は抗体医薬品との組合せで含むことができる。キットは、任意選択により、本明細書に記載する治療用途又は研究用途に関するラベル又は説明書とともに細胞集団を含む。
　本発明において、臍帯血および末梢血の全血の採取と、自家血清の調製と、全血からの単核球の調製と、該単核球の培養前後の細胞数の測定と、培養前後の単核球中のＮＫ細胞、Ｔ細胞、造血前駆細胞その他の細胞タイプの構成比率の測定と、ＮＫ様細胞の増幅倍率の算出と、測定誤差や有意性についての統計解析とは、当業者に周知のいかなる方法を使用して実施されてもかまわない。
　以下に説明する本発明の実施例は例示のみを目的とし、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲の記載によってのみ限定される。本発明の趣旨を逸脱しないことを条件として、本発明の変更、例えば、本発明の構成要件の追加、削除および置換を行うことができる。
［実施例１］
<<ケモカインレセプターの発現確認>>
　健常人ボランティアの末梢血を比重遠心により分離し、末梢血単核球（以下、PBMC）を得た。PBMCから、CliniMACS CD3（ミルテニーバイオテック社, カタログ番号130-017-601）を1×107細胞あたり5μＬ使用してCD3陽性細胞を除去し（ここで回収した細胞を「Primary NK」と表す）、残りの細胞を培養した。培養は、細胞を5×105細胞/mLの密度でKBM-501（コージンバイオ、5% AB Serum添加）に懸濁し、６ウェルプレート（サーモフィッシャーサイエンティフィック, 140675）または、T-75フラスコ（サーモフィッシャーサイエンティフィック, 156499）を用いて14日間培養（9日目に培地添加）した。この細胞集団の細胞を、「14日間培養細胞」及び「本発明の細胞」と表す。
　ケモカインレセプターの解析は、14日間培養終了後の本発明の細胞、及びコントロールとして培養前に回収した細胞である「Primary NK」を使用した。解析は、フローサイトメトリー法で行い、BD LSRFortessaTM　セルアナライザー（ＢＤバイオサイエンス社）を使用した。14日間培養細胞及びPrimary NKの蛍光標識は、各細胞を、表１に示す各抗体をPBS（和光純薬工業）に終濃度 1μg / mLに懸濁した抗体溶液中で、2～8℃で30分間、暗所でインキュベーションすることにより行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　結果を図１Ａに示した。１４日間培養した本発明の細胞は、ケモカインレセプターＣＣＲ５、ＣＣＲ６、及びＣＸＣＲ３を強発現し、ＣＣＲ２を弱発現した。ＣＸＣＲ１及びＣＸＣＲ２は発現しなかった。
　一般にＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＸＣＲ３はＭＤＳＣ（Myeloid-derived suppressor cells）やＴｒｅｇといった免疫抑制性の細胞集団が持ち、これらの細胞は生体内ではCold tumorと呼ばれる状態の腫瘍組織に多く存在することが知られる。本発明の細胞はこれらと同様の走化性を持つことが考えられることから、免疫治療が極めて奏功しにくいとされるCold tumorにも効率よく浸潤し、傷害が可能であることが想定される。
　１４日間培養細胞集団（ｐｏｓｔｃｕｌｔｕｒｅｄ）中のＣＣＲ５陽性細胞、ＣＸＣＲ３陽性細胞、ＣＣＲ６陽性細胞の割合は、それぞれ９２．７％、９６．３％、５１．４％であった（図１Ａ）。したがって、９２．７％×９６．３％×５１．４％＝４５．８８％であるので、１４日間培養細胞集団中のＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性の細胞は、確率的に４５.９％と計算される。
<<細胞接着分子群の発現確認>>
　細胞接着分子群の解析には、実施例1と同様に１４日間培養した本発明の細胞、及びコントロールとしてPrimary NKを使用した。フローサイトメトリー法により解析を行った。蛍光標識に用いた抗体を表２に記載する。蛍光標識は、上記と同様の手順で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　結果を図１Ｃ及びＤに示した。14日間培養した本発明の細胞は、細胞接着分子ICAM1, Integrin α1, LFA-1α、Integrin β2、Integrin α3, Integrin αX, Integrin β2, PECAM-1, Integrin α5, Integrin α4およびIntegrin β1を強発現した。
　腫瘍組織への浸潤には、血管外への漏出に続き間質の通過、腫瘍細胞塊への接着並びに侵入といった複数の要所での細胞同士の接着あるいは細胞外マトリックスとの接着が必要になり、本発明で得られた細胞はそのいずれをも可能とする接着分子発現パターンを有するものと考えられる。
［実施例２］
<<ＣＤ３陽性細胞及びＣＤ１９陽性細胞の含有率>>
　ＣＤ３陽性細胞及びＣＤ１９陽性細胞の含有率を解析するため、実施例１と同様に１４日間培養した本発明の細胞を使用し、コントロールとしてはPBMCを使用した。蛍光標識に用いた抗体は、PE標識抗ヒトCD3抗体（Biolegend, 300408）及びPerCP-Cy5.5標識抗ヒトCD19抗体（Biolegend, 302230）である。蛍光標識は、実施例１と同様の手順で行った。
　結果を図２に示す。１４日間培養した本発明の細胞に含まれるＣＤ３陽性細胞は０．０２５％であり、ＣＤ１９陽性細胞は０．２８％であった。一方で、培養をしていないＰＢＭＣに含まれるＣＤ３陽性細胞は６４．７％であり、ＣＤ１９陽性細胞は８．５７％であった。
［実施例３］
<<固形腫瘍塊への浸潤確認>>
　IMR32 spheroidを標的として、本発明の細胞の浸潤を観察した。
　IMR32細胞（ヒトMYCN増幅神経芽腫細胞株）をトリプシンEDTAにより剥離し、RPMI（10% FBS）にて100μL中3×103細胞となるように調製し、EZ-Bind Shut II（登録商標）マイクロプレート（IWAKI, Cat. 4870-800LP）に播種し、37℃で48～72時間培養してIMR32 spheroidを形成させた。IMR32 spheroidは、384ウェルマイクロプレート（フィルムボトム、ハイコンテントイメージング用）（CORNING, Cat. 4518）に200μLチップを用いて1ウェルあたり1個を移植し、37℃で1～2時間程度インキュベーションして底面に接着させた。
　標的細胞の細胞傷害アッセイに用いた本発明の細胞は、実施例1に記載の方法にて誘導した。コントロールとして用いたNK細胞の集団（primary NKと表す）は健常人ボランティアの末梢血から比重遠心により分離したPBMCをEasySepTM Human NK Cell Enrichment Kit（STEMCELL Technologies, Cat. 19055）にて処理し、単離した。本発明の細胞とprimary NKは、PKH26 Red 蛍光細胞リンカーキット（一般細胞膜用）（SIGMA-ALDOLICH, Cat. PKH26GL, 以下PKH26）にて染色した。
　IMR32 spheroidを付着させた384ウェルマイクロプレートの1ウェルにつき、本発明の細胞又はprimary NKをそれぞれ1×104細胞/20μL（KBM-501, 5% AB Serum）注入し、37℃で21時間インキュベーションすることにより、IMR32 spheroidの細胞傷害アッセイを実施した。画像の記録はBZ-9000（KEYENCE）にてIMR32 spheroidに本発明の細胞、primary NK、抗GD2抗体をそれぞれアプライ後、1、6、12、18、21時間のタイムポイントで撮影し、記録した。抗GD2抗体は、dinutuximab （UnituxinTM、UnitedTherapeutics社）を使用し、終濃度10μg/mLとなるように添加した。
　結果を、図３に示した。PKH26染色した本発明の細胞が、IMR32 spheroid内部へ侵入していることがわかる。また、アッセイ開始の12時間以降で腫瘍塊が中心部を含めて崩壊し始めている。PKH26染色したprimary NKは、IMR32 spheroid表面に集まっているが、内部には侵入していない。抗GD2抗体（Unituxin（登録商標））は、Spheroidを形成したIMR32に対しては、顕微鏡下では傷害活性は観察されなかった。
［実施例４］
<<固形腫瘍塊への傷害活性確認>>
　標的のIMR32 spheroidは、実施例３に記載のとおり調製し、384ウェルマイクロプレートに付着させた。本発明の細胞及びprimary NKは、実施例３に記載のとおり調製し、PHK26染色した。IMR32 spheroidの細胞傷害アッセイは、本発明の細胞又はprimary NKのみ添加、本発明の細胞又はprimary NKと抗GD2抗体を添加、抗GD2抗体のみ添加の５群で行い、エフェクター細胞も抗GD2抗体も添加しないものを対照（コントロール）として用意した。本発明の細胞又はprimary NKは、IMR32 spheroidを付着させた384ウェルマイクロプレートの1ウェルにつき、1×104細胞/20μL（KBM-501, 5% AB Serum）を添加した。抗ＧＤ２抗体は、dinutuximab （UnituxinTM、UnitedTherapeutics社）を使用し、終濃度10μg/mLとなるようにMR32 spheroidを付着させた384ウェルマイクロプレートに添加した。細胞傷害アッセイは37℃で21時間インキュベーションすることにより行った。
　細胞傷害アッセイ後、遠心分離（500 g, 5分間, 4℃）し、上清を除去後、PBSで希釈した7-AAD溶液（Beckman Coulter, A07704）を添加、懸濁し、室温で10分間インキュベートした。フローサイトメーター（BD LSR Fortessa、BDバイオサイエンス社）を用いて測定を行い、FlowJoソフトウェアで解析した。
　細胞傷害活性は、次式で計算した。なお、以下の実施例でも同様に計算した。
（エフェクター細胞とインキュベートした場合の標的細胞の細胞死－自然細胞死(陰性コントロール)）／（最大細胞死(陽性コントロール)－自然細胞死(陰性コントロール)）×100
　結果を図４Ａ～Ｃに示す。本発明の細胞が、抗ＧＤ２抗体の有無にかかわらず、IMR32 spheroid内部へ侵入し、中心部を含めて崩壊し始めている(図４Ａ下段)。primary NKは、抗ＧＤ２抗体の有無に関わらずIMR32 spheroid表面に集まっているものの内部には侵入していないが、抗ＧＤ２抗体の存在下では非存在下と比較してよりIMR32 spheroidの周辺に集積していることが観察された(図４Ａ中段)。
　本発明の細胞は、抗GD2抗体の有無にかかわらず、primary NKと比較して、高い細胞傷害活性を示した（図４Ｃ）。
［実施例５］
<<in vivo固形腫瘍モデルによる治療効果確認>>
　GFP導入されたヒト卵巣がん細胞株であるSKOV3細胞を、RPMI1640で培養した。6～7週齢のNOGマウスの腹腔内に、SKOV3細胞（GFP標識されたヒト卵巣がん細胞株、RPMI1640で培養）を1×105細胞/200μＬ（PBSで調製）で移植した。移植した日をday0とする。その後、day5（５日後）に本発明の細胞またはPrimary NKを2.5×106細胞/200μＬ(PBSで調製)で、腹腔内（i.p.）投与した。また、day5, 6, 7にはhIL-2（イムネース、シオノギ製薬株式会社）を１頭あたり5,000IU投与した。コントロール群にはday0以降、細胞およびhIL-2の投与を行わなかった。治療スケジュールを図５に示す。
　Day21にマウスを安楽死させ、解剖し、腸間膜をBZ-9000（キーエンス）により撮影し、GFP陽性領域をImageJにて定量した。撮影時には10cm dish上に腸間膜を広げ、2倍の対物レンズを使用し、全ての撮影/解析を一定条件（撮影機材、撮影面積、励起波長、露光時間、解析時のフィルタリング並びにThreshold）の下で実施した。定量化されたデータについてJMPソフトを用いて統計解析を行った。One-way ANOVA（分散分析）の後、Tukey-Kramer法（多重比較検定）を用いた。
　結果を図６Ａ及びＢに示す。無治療及びPrimary NKを投与したマウスの腸間膜には、腫瘍結節が観察されるが、本発明の細胞を投与したマウスの腸間膜では、腫瘍結節が観察されなかった。腸間膜のGFP陽性領域の全画素の総密度は、無治療のマウスが最も高く、次いでPrimary NKを投与されたマウスが高く、本発明の細胞を投与されたマウスでは低い。無治療のマウスとPrimary NKを投与されたマウスとの間に有意差がなかったが、無治療のマウス及びPrimary NKを投与されたマウスと、本発明の細胞を投与されたマウスとの間には、有意差があった（p<0.01）。これらの結果は、本発明の細胞投与により、免疫不全マウスに移植されたSKOV3細胞が消滅したことを示している。in vivo固形腫瘍モデルにおける、本発明の細胞の治療効果が確認された。
［実施例６］
<<細胞集団の改良製造方法>>
　以下のとおり、細胞を調製し、３タイプの細胞集団を作製した。
1) 以下に示す2) および3) の方法で得られる細胞を1:1で混合したもの（以下、「NK様+mono」と表す）。
2) PBMCからEasySepTM Human Monocyte Enrichment Kit WITHOUT CD16 DEPLETION（STEMCELL, Cat. 19058）を使用してCD2, CD3, CD19, CD20, CD56, CD66b, CD123, glycophorin A陽性細胞を除去後、5×105細胞/mLの密度でKBM-501（5% AB Serum）に懸濁し、Nunc Easy Flask 75 FILIT NUNCLON DSI（Thermo Fisher Scientific, Cat. 156944）もしくはNunc MULTIDISH 6 NUNCLON DELTA SI（Thermo Fisher Scientific, Cat. 140675)にて14日間培養したもの(以下、「濃縮mono」と表す）。
3) PBMCからEasySepTM Human NK Cell Enrichment Kit（STEMCELL, Cat. 19055）を使用してCD3, CD4, CD14, CD19, CD20, CD36, CD66b, CD123, HLA-DR, glycophorin A陽性細胞を除去後、5×105細胞/mLの密度でKBM-501(5% AB Serum）に懸濁し、Nunc Easy Flask 75 FILIT NUNCLON DSI（Thermo Fisher Scientific, Cat. 156944）もしくはNunc MULTIDISH 6 NUNCLON DELTA SI（Thermo Fisher Scientific, Cat. 140675）にて14日間培養したもの（以下、「濃縮NK様」と表す）。
　培養開始後１０日目の細胞の写真を図７に示す。濃縮Mono群以外の2群では典型的な活性化リンパ球様の形態をした細胞が多数確認される。濃縮Mono群については大型で接着の強い骨髄球系の細胞が多数確認されるが、浮遊した比較的小型の細胞も確認できる。いずれも培養コンディションは良好であり、KBM-501中での増殖が適切に行われており、目立ったアポトーシスは見受けられない。
<<傷害活性測定、CD107a陽性率測定>>
　K562細胞（ヒト慢性骨髄性白血病細胞株）を10%FBS（ニチレイバイオサイエンス, 171012-500ML）および100ユニットのペニシリン、100μg/mLのストレプトマイシン（ナカライテスク, 26253-84）を含むRPMI1640培地（和光純薬工業, 189-02025）（以下、10%FBS/RPMI1640とする）にて1×106細胞/mLの濃度に調製した。調製したK562細胞に、PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit（Sigma）を用いて染色し、2×106細胞/mLとなるように調製した。
　上記の３タイプの細胞集団（NK様+mono、濃縮NK様、濃縮mono）のいずれか１タイプとK562細胞の群、上記の３タイプの細胞集団（NK様+mono、濃縮NK様、濃縮mono）のいずれか１タイプのみの群、陰性コントロールとしてK562細胞のみの群、陽性コントロールとしてK562細胞を10%ホルマリンで固定した群を用意した。
　上記の３タイプの細胞集団（NK様+mono、濃縮NK様、濃縮mono）のいずれか１タイプとK562細胞とは細胞数比で1:1となるように96ウェルプレートに添加後、混合し、37℃で2時間反応させた。手順としては、初めにK562細胞をプレートに添加し、次に200μｇ/mLのAPC標識抗ヒトCD107a抗体※（Biolegend, 328620）を終濃度1μｇ/mLとなるように添加し、最後に上記の３種類の細胞集団（NK様+mono、濃縮NK様、濃縮mono）を添加した。培養後、遠心分離（500 g, 5分間, 4℃）し、上清を除去後、PBSで希釈した7-AAD溶液（Beckman Coulter, A07704）を添加、懸濁し、室温で10分間インキュベートした後に洗浄した。フローサイトメーター（BD LSR Fortessa、BDバイオサイエンス社）を用いて測定を行い、FlowJoソフトウェアで解析した。
　結果を、図８Ａ及びＢに示す。NK様+mono細胞集団及び濃縮NK様細胞集団が、高い細胞傷害活性を示した。
※：CD107aはNK細胞内顆粒に存在し、脱顆粒（パーフォリン、グランザイム放出）時に細胞膜表面上に移行するので、CD107aが陽性であるということは、対象をNKが攻撃したことを間接的に示す。
<<ケモカインレセプターの発現確認>>
　本実施例の改良製造方法（濃縮NK様細胞集団、及びNK様+mono細胞集団を材料とする製造方法）で作成したNK様細胞における、ケモカインレセプターＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＸＣＲ３及びＣＸＣＲ４の発現について、実施例１に記載の手順で実験を行った。
　結果を図９に示す。本実施例の改良製造方法により、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性の細胞を含む細胞集団を得ることができた。また、ドナーにより、ＣＣＲ６の発現性が異なる場合があることが分かった。
 

Claims (10)

  1. ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞を含む、細胞集団。
  2. 前記ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にＣＤ１１ａ高発現性及びＣＤ１１ｃ高発現性であり、高発現性は、末梢血から得た、実質的な培養を行なっていないＮＫ細胞の集団における発現との比較により判断される、請求項１に記載の細胞集団。
  3. 前記ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞が、更にIntegrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性である、請求項１又は２に記載の細胞集団。
  4. 前記細胞集団中、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性及びＣＸＣＲ３陽性であり且つＣＤ３陰性である細胞の割合は３０％以上である、請求項１から３のいずれか一項に記載の細胞集団。
  5. ＣＤ３及びＣＤ１９からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞の比率が５％未満である、請求項１から４のいずれか一項に記載の細胞集団。
  6. 前記細胞集団において、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１９及びＣＤ３６からなる群から選択されるいずれかが陽性である細胞が除去された、請求項１から５のいずれか一項に記載の細胞集団。
  7. 固形腫瘍への浸潤に使用するための、請求項１から６のいずれか一項に記載の細胞集団。
  8. 固形腫瘍に浸潤している、ＣＣＲ５陽性、ＣＣＲ６陽性、ＣＸＣＲ３陽性、Integrin α１陽性、Integrin α３陽性及びIntegrin β３陰性であり且つＣＤ３陰性である細胞。
  9. 請求項１から７のいずれか一項に記載の細胞集団、および医薬として許容される添加物を含む、医薬組成物。
  10. 初代単核球細胞集団を調製する工程と、
    初代単核球細胞集団からＣＤ３陽性細胞を除去する工程と、
    初代単核球細胞集団から単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかを除去する工程と、
    前記ＣＤ３陽性細胞、並びに単球及びＢ細胞からなる群から選択されるいずれかが除去された残りの細胞集団を、ＩＬ－２を含む培地で培養する工程とを含む、
    請求項１から７に定義の細胞集団の製造方法。
PCT/JP2019/012744 2018-03-27 2019-03-26 ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法 WO2019189115A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2019242949A AU2019242949B2 (en) 2018-03-27 2019-03-26 Population of cd3-negative cells that express chemokine receptor and cell adhesion molecule, use of the same, and method for producing the same
EP19775565.5A EP3786287A4 (en) 2018-03-27 2019-03-26 POPULATION OF CD3 NEGATIVE CELLS EXPRESSING A CHEMOKINE RECEPTOR AND A CELL ADHESION MOLECULE, AND APPLICATION AND METHOD OF MAKING THEREOF
CN201980022253.XA CN111918963B (zh) 2018-03-27 2019-03-26 表达趋化因子受体和细胞粘附分子的cd3阴性细胞群体及其用途和制备方法
US17/041,061 US11987812B2 (en) 2018-03-27 2019-03-26 Population of CD3-negative cells that express chemokine receptor and cell adhesion molecule, use of the same, and method for producing the same
KR1020207030870A KR102534472B1 (ko) 2018-03-27 2019-03-26 케모카인 리셉터와 세포 접착 분자를 발현하는 cd3 음성 세포의 집단, 및 그 이용 그리고 그 제조 방법
AU2022291532A AU2022291532A1 (en) 2018-03-27 2022-12-22 Population of cd3-negative cells that express chemokine receptor and cell adhesion molecule, use of the same, and method for producing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018059624A JP6543375B1 (ja) 2018-03-27 2018-03-27 ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用
JP2018-059624 2018-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019189115A1 true WO2019189115A1 (ja) 2019-10-03

Family

ID=67212257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/012744 WO2019189115A1 (ja) 2018-03-27 2019-03-26 ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11987812B2 (ja)
EP (1) EP3786287A4 (ja)
JP (1) JP6543375B1 (ja)
KR (1) KR102534472B1 (ja)
CN (1) CN111918963B (ja)
AU (2) AU2019242949B2 (ja)
TW (2) TW202336229A (ja)
WO (1) WO2019189115A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3884041A2 (en) * 2018-11-21 2021-09-29 Indapta Therapeutics, Inc. Methods for expansion of natural killer (nk) cell subset and related compositions and methods
JP6977969B2 (ja) 2019-03-22 2021-12-08 株式会社ガイアバイオメディシン 免疫細胞提供システム
JP2021136883A (ja) 2020-03-02 2021-09-16 株式会社ガイアバイオメディシン 高活性ｎｋ細胞の処理方法
JP7411485B2 (ja) 2020-04-02 2024-01-11 アズビル株式会社 センサシステム及び電磁波照射装置
AU2021301788A1 (en) 2020-06-30 2023-01-19 Gaia Biomedicine Inc. Method for stabilizing binding of NK cell and antibody, and use thereof
CN118103492A (zh) 2021-09-08 2024-05-28 盖亚生物制药有限公司 细胞的处理方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013027385A (ja) 2011-06-24 2013-02-07 Kyushu Univ Ｎｋ細胞の増幅方法
JP2013515497A (ja) 2009-12-29 2013-05-09 ガミダ セル リミテッド ナチュラルキラー細胞の増殖および活性の強化方法
JP2018059624A (ja) 2016-08-22 2018-04-12 ジョンソン エレクトリック ソシエテ アノニム リングギア及び歯車装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030068306A1 (en) * 2001-09-14 2003-04-10 Dilber Mehmet Sirac Medium

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013515497A (ja) 2009-12-29 2013-05-09 ガミダ セル リミテッド ナチュラルキラー細胞の増殖および活性の強化方法
JP2013027385A (ja) 2011-06-24 2013-02-07 Kyushu Univ Ｎｋ細胞の増幅方法
JP5572863B2 (ja) 2011-06-24 2014-08-20 国立大学法人九州大学 Ｎｋ細胞の増幅方法
JP2018059624A (ja) 2016-08-22 2018-04-12 ジョンソン エレクトリック ソシエテ アノニム リングギア及び歯車装置

Non-Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BERAHOVICH R.D. ET AL.: "Evidence for NK cell subsets based on chemokine receptor expression", J. IMMUNOL., vol. 177, no. 11, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 7833 - 7840, XP055638851 *
DORONIN ET AL., BMC CANCER, vol. 14, 2014, pages 295
FRANCISZKIEWICZ K ET AL., CANCER RES, 2012
GONZAELEZ-MARTIN A ET AL., ONCOIMMUNOLOGY, 2012
HIRSCHHAEUSER F ET AL., J. BIOTECHNOL., vol. 148, no. 1, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 3 - 15
JENA B ET AL., BLOOD, vol. 116, 2018, pages 1035 - 1044
LEVI I. ET AL.: "Characterization of tumor infiltrating natural killer cell subset", ONCOTARGET, vol. 6, no. 15, 23 March 2015 (2015-03-23) - 30 May 2015 (2015-05-30), pages 13835 - 13843, XP055638853 *
LIMA M ET AL., JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, vol. 2015, pages 18
MAENPAA ET AL., INT. J. CANCER, vol. 53, 1993, pages 850 - 855
MELERO I. ET AL., CANCER DISCOVERY, vol. 4, 2014, pages 522 - 526
MILOTTI E.CHIGNOLA R., PLOS ONE, vol. 5, no. 11, 2010, pages e13942
MOON E ET AL., CLIN. CANCER RES., vol. 17, no. 14, 2011, pages 4719 - 4730
NAGARSHETH N ET AL., NAT. REV. IMMUNOL., 2017
POLI A. ET AL.: "CD 56bright natural killer (NK) cells: an important NK cell subset", IMMUNOLOGY, vol. 126, no. 4, 2009, pages 458 - 465, XP002536329 *
SACKSTEIN R. ET AL., LAB. INVEST., 2017
SAITO S. ET AL.: "Ex Vivo generation of highly purified and activated natural killer cells from human peripheral blood. Hum", GENE THER. METHODS, vol. 24, no. 2, 2013, pages 241 - 252, XP055154762, doi:10.1089/hgtb.2012.183 *
See also references of EP3786287A4
TAKAHASHI E. ET AL.: "Induction of CD 16+ CD 56bright NK cells with antitumour cytotoxicity not only from CD 16- CD 56bright NK cells but also from CD 16- CD 56dim NK cells", SCAND. J. IMMUNOL., vol. 65, no. 2, 2007, pages 126 - 138, XP002528954, doi:10.1111/j.1365-3083.2006.01883.x *
XIANG X ET AL., PLOS ONE, vol. 6, no. 1, 2011, pages e14640

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019242949B2 (en) 2022-09-29
JP6543375B1 (ja) 2019-07-10
JP2019170176A (ja) 2019-10-10
EP3786287A4 (en) 2022-01-12
TW202003837A (zh) 2020-01-16
TW202336229A (zh) 2023-09-16
AU2022291532A1 (en) 2023-02-02
CN111918963B (zh) 2024-04-23
KR102534472B1 (ko) 2023-05-19
CN111918963A (zh) 2020-11-10
KR20200135514A (ko) 2020-12-02
AU2019242949A1 (en) 2020-11-19
US11987812B2 (en) 2024-05-21
US20210095250A1 (en) 2021-04-01
EP3786287A1 (en) 2021-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019189115A1 (ja) ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するｃｄ３陰性細胞の集団、およびその利用並びにその製造方法
JP5572863B2 (ja) Ｎｋ細胞の増幅方法
CN110603320B (zh) 高活性nk细胞及其应用
JP2019501956A (ja) 免疫療法に使用するための組成物
US20240101960A1 (en) Expansion and use of expanded nk cell fractions
JP5989016B2 (ja) Ｎｋ細胞の増幅方法
TWI757709B (zh) 含有nk細胞之細胞集團之製造方法
JPWO2009145238A1 (ja) 免疫調節剤及びその利用
WO2005054459A1 (ja) 造血幹細胞あるいは血管内皮前駆細胞の製造方法
JP6697611B2 (ja) 高活性ｎｋ細胞、およびその利用
KR102032384B1 (ko) 제대혈 단핵세포에서의 자연살해세포의 제조 방법
JP2020108405A (ja) 高活性ｎｋ細胞、およびその利用
TWI846668B (zh) 高活性nk細胞及其利用
WO2020152661A1 (ja) Ｎｋ細胞を含む細胞集団の製造方法
JP2023153286A (ja) Ｎｋ細胞を含む細胞集団の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19775565

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207030870

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019775565

Country of ref document: EP

Effective date: 20201027

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019242949

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20190326

Kind code of ref document: A