WO2019188489A1 - 薬剤入りカプセルおよび空気処理装置の部品 - Google Patents

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WO2019188489A1
WO2019188489A1 PCT/JP2019/011146 JP2019011146W WO2019188489A1 WO 2019188489 A1 WO2019188489 A1 WO 2019188489A1 JP 2019011146 W JP2019011146 W JP 2019011146W WO 2019188489 A1 WO2019188489 A1 WO 2019188489A1
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裕香 堂下
雅子 坂本
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ダイキン工業株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a capsule containing a medicine and a part of an air treatment device.
  • the hydrophilic coating film includes a plurality of types of drug particles whose surfaces are covered with a capsule material having a slow solubility in water and whose drug effects are manifested at different times. Thereby, the medicine effect by medicine particles can be expressed over a long period of time.
  • the internal drug particles can be released when the capsule material is in contact with water for a certain period of time. That is, if water is generated in the vicinity of the capsule material, the drug particles inside are released even if the specific microorganism that is the target of the drug effect is not propagated, and the drug effect is effectively exhibited. There was a risk that the drug particles would be wasted without.
  • the purpose of the present disclosure is to suppress the release of a drug in a state where specific microorganisms are not propagated.
  • a first aspect of the present disclosure includes a capsule material (21, 31, 41) and a drug (22, 32, 41) provided inside the capsule material (21, 31, 41) and having a bactericidal action against specific microorganisms. 42) and drug-containing capsules (20, 30, 40). And the said capsule material (21,31,41) has a to-be-degraded part (21a, 31a, 41a) comprised with the material biodegraded by the said specific microorganisms.
  • the part to be decomposed (21a, 31a, 41a) is biodegraded by the microorganism at the place where the specific microorganism has propagated. Then, the drug (22, 32, 42) in the capsule material (21, 31, 41) is released and the propagated microorganisms are sterilized. In this way, the drug (22, 32, 42) is not released until a specific microorganism is propagated to some extent.
  • the second aspect of the present disclosure is characterized in that, in the first aspect, the specific microorganism is mold, yeast, or bacteria that propagates in the air treatment device (1).
  • the mold is a mold belonging to the genus Penicillium, a mold belonging to the genus Cladosporium, a mold belonging to the genus Aspergillus, or a toxic cocolad spo.
  • a medicine-filled capsule (20, 30, 40) effective for specific mold, yeast, or bacteria can be provided.
  • the material biodegraded by the specific microorganism is a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate. It is characterized by being.
  • the capsule material (21) is provided in a plurality of layers, and the medicine (22) includes each of the capsule materials ( 21) It is provided inside.
  • the internal drug (22) is released and specific microorganisms are sterilized. Thereafter, when the inner capsule material (21) is biodegraded, the medicine (22) in the inner capsule material (21) is released and specific microorganisms are sterilized. In this way, a plurality of drug effects can be obtained for each drug-containing capsule (20).
  • the sixth aspect of the present disclosure is directed to the component (10) of the air treatment device (1).
  • the component (10) includes a coating (13) including the medicine-filled capsule (20, 30, 40) according to any one of the first to fifth aspects.
  • the propagation of specific microorganisms in the part (10) provided with the coating (13) including the capsule (20, 30, 40) containing the drug is effectively suppressed. can do.
  • the coating (13) includes a plurality of types of capsules containing medicines (20, 30, 40), and the plurality of types of capsules containing medicines (20, 30,40) is characterized in that the parts (21a, 31a, 41a) of the capsule material (21, 31, 41) have different thicknesses (T1, T2, T3).
  • the capsule materials (21, 31, 41) having different thicknesses (T1, T2, T3) of the parts to be decomposed (21a, 31a, 41a) have different timings when holes are formed by biodegradation. Internal drugs (22, 32, 42) are released at different timings. Therefore, the drug effect can be expressed over a long period of time as a whole with a plurality of types of capsules containing drugs (20, 30, 40).
  • the eighth aspect of the present disclosure is directed to capsules containing medicine (20, 30, 40) for use in the air treatment device (1).
  • This medicine-filled capsule (20, 30, 40) is a capsule material (21, 31, 41) having a portion to be decomposed (21a, 31a, 41a) made of a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate. ) And a drug (22, 32, 42) provided inside the capsule material (21, 31, 41) and having a sterilizing action of microorganisms.
  • the parts (21a, 31a, 41a) to be decomposed of the capsule material (21, 31, 41) are biodegraded by microorganisms that propagate in the air treatment device (1). Then, the medicine (22, 32, 42) in the capsule material (21, 31, 41) is released and the microorganism is sterilized. Therefore, in the air treatment device (1), the drug effect of the drug (22, 32, 42) can be expressed at the location and timing of propagation of the microorganism.
  • Drawing 1 is a schematic diagram showing composition of an air harmony device of an embodiment.
  • Drawing 2 is a sectional view showing roughly the surface neighborhood of the heat exchanger of the air harmony device of an embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a medicine-filled capsule according to the embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a medicine-filled capsule according to the embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a medicine-filled capsule according to the embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a medicine-filled capsule according to another embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a medicine-filled capsule according to another embodiment.
  • the capsule with medicine (20, 30, 40) is used for the air treatment device (1).
  • the air processing apparatus (1) which concerns on embodiment is comprised by the air conditioning apparatus (1), as shown in FIG.
  • the air conditioner (1) includes a casing (2), a heat exchanger (10a), a fan (10b), a drain pan (10c), a filter (10d), and a flap ( (Not shown) and a duct (not shown). Each of these constitutes a part (10).
  • each component (10) of the air conditioner (1) includes a base material (11), a corrosion-resistant film (12) formed on the base material (11), and the corrosion-resistant film ( 12) with a hydrophilic film (13) formed thereon.
  • the base material (11) may be made of, for example, a metal or a resin
  • the corrosion-resistant coating (12) and the hydrophilic coating (13) may be made of, for example, different types of resins.
  • the hydrophilic film (13) constitutes a film.
  • the hydrophilic film (13) includes a plurality of types of capsules (20, 30, 40) containing drugs therein.
  • the hydrophilic coating (13) has three types of drug-containing capsules (20, 30, 40), ie, a first drug-containing capsule (20), a second drug-containing capsule (30), and a third drug-containing capsule.
  • the first medicine-filled capsule (20) includes, for example, a hollow sphere-shaped capsule material (21) provided in layers (two in this example), and each capsule material (21). And a medicine (22) provided inside.
  • the encapsulating material (21) has a portion (21a) to be decomposed composed of a material biodegraded by a specific microorganism (specifically, a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate).
  • the capsule material (21) is entirely constituted by the part to be decomposed (21a).
  • the drug (22) has a bactericidal action against specific microorganisms, and includes, for example, an antifungal and antibacterial agent and a plant essential oil.
  • the fungicide and antibacterial agent are shown in plain white, and the plant essential oil is shown in dark hatching.
  • the second medicine-filled capsule (30) includes, for example, a hollow sphere-shaped capsule material (31) and a medicine (32) provided inside the capsule material (31). .
  • the capsule material (31) has a portion to be decomposed (31a) made of a material biodegraded by a specific microorganism (specifically, a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate).
  • a specific microorganism specifically, a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate.
  • the capsule material (31) is entirely constituted by the part to be decomposed (31a).
  • the drug (32) has a bactericidal action against specific microorganisms, and includes, for example, an antifungal and antibacterial agent and a plant essential oil.
  • the third medicine-filled capsule (40) includes, for example, a hollow sphere-shaped capsule material (41) and a medicine (42) provided inside the capsule material (41). .
  • the capsule material (41) has a portion to be decomposed (41a) composed of a material that is biodegraded by a specific microorganism (specifically, a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate).
  • a specific microorganism specifically, a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate.
  • the capsule material (41) is entirely constituted by the part to be decomposed (41a).
  • the thickness (T3) of the capsule material (41) of the capsule with the third drug (40) is the thickness (T1) of the capsule material (21) outside the capsule with the first drug (20) and the capsule with the second drug (30 ) Larger than the thickness (T2) of the capsule material (31) (T1 ⁇ T3, T2 ⁇ T3).
  • the drug (42) has a bactericidal action against specific microorganisms, and includes, for example, an antifungal / antibacterial agent and a plant essential oil.
  • the “specific microorganism” means a microorganism that is a target for sterilization of the capsule (20, 30, 40) containing the medicine.
  • the microorganism is a mold, yeast, or bacterium that propagates in the air treatment device (1), and the mold is a mold belonging to the genus Penicillium, a mold belonging to the genus Cladosporium, Aspergillus fungi, Toxicocladosporium fungi, Engiodontium fungi, Aureobasidium fungi, Alternaria spp.
  • yeast comprising at least one fungus collectively referred to as yeast; It contains at least one of bacteria of the genus Arthrobacter, bacteria of the genus Baccilus, bacteria of the genus Serratia, and Staphylococcus aureus.
  • the propagated specific microorganisms biodegrade the capsule materials (21, 31, 41) of the first to third drug-containing capsules (20, 30, 40). In that case, first, a hole is formed in the capsule material (21) outside the first drug-containing capsule (20) and the capsule material (31) of the second drug-containing capsule (30). Then, the medicine (22, 32) inside the capsule material (21, 31) is released, and specific microorganisms are sterilized.
  • the capsule material (41) of the capsule (40) containing the third drug is then pierced. Then, the medicine (42) inside the capsule material (41) is released, and specific microorganisms are sterilized.
  • the capsules containing the first to third drugs (20, 30, 40) exhibit their drug effects at the location and timing of propagation of specific microorganisms.
  • the capsule materials (21, 31, 41) are different from each other in the time when holes are formed, the drug effect can be expressed over a relatively long period of time.
  • the capsule with medicine (20, 30, 40) according to the present embodiment is provided inside the capsule material (21, 31, 41) and the capsule material (21, 31, 41), and has a sterilizing effect on specific microorganisms.
  • the capsule material (21, 31, 41) includes a portion to be decomposed (21a, 31a, 41a) made of a material that is biodegraded by the specific microorganism. Have.
  • the inventor of the present application has focused on providing a medicine-filled capsule (20, 30, 40) for a specific microorganism at a place where the specific microorganism propagates. And, by constituting at least a part of the capsule material (21, 31, 41) with a material that is biodegraded by the specific microorganism, it is possible to sterilize the capsule by targeting the location and timing of propagation of the specific microorganism. I found it. And the to-be-decomposed part (21a, 31a, 41a) of the capsule material (21, 31, 41) of this embodiment is biodegraded by the microorganism in the place where the specific microorganism propagated.
  • the drug (22, 32, 42) in the capsule material (21, 31, 41) is released and the propagated microorganisms are sterilized.
  • the drug effect of the drug (22, 32, 42) can be expressed at the location and timing of propagation of the specific microorganism.
  • the specific microorganism is mold, yeast, or bacteria that propagates in the air treatment device (1). Therefore, according to the present embodiment, it is possible to provide a capsule (20, 30, 40) containing a drug effective for mold, yeast, or bacteria that propagates in the air treatment device (1).
  • the above-mentioned molds include molds of the genus Penicillium, molds of the genus Cladosporium, molds of the genus Aspergillus, molds of the genus Toxicocladosporium, and geniodonium.
  • Molds of the genus molds of the genus Aureobasidium, molds of the genus Alternaria, molds of the genus Paecilomyces, molds of the genus Trichoderma, molds of the genus Nigrospora ) Mold, genus Ulocladium, Fusarium (Fusa) fungi of the genus Ium, fungi of the genus Eurotium, fungi of the genus Curvularia, fungi of the genus Rhodotorula, fungi of the genus Chaetomium, fungi of the genus Mucor (Rusopus) At least one of the fungi of the genus), the yeast comprises at least one of the fungi collectively referred to as yeast, and the bacterium is a bacterium of the genus Arthrobacter, the genus Baccilus And at least one of Serratia spp.
  • the capsule material (21, 31, 41) is comprised with the material biodegraded by the said mold
  • the material biodegraded by the specific microorganism is a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to provide a drug-containing capsule (20, 30, 40) that is effective against microorganisms capable of biodegrading the polymer.
  • the capsule material (21) is provided in two layers, and the medicine (22) is provided inside each capsule material (21). ing. For this reason, when the outer capsule material (21) is biodegraded, the medicine (22) inside it is released and specific microorganisms are sterilized. Thereafter, when the inner capsule material (21) is biodegraded, the medicine (22) in the inner capsule material (21) is released and specific microorganisms are sterilized. Thus, the drug effect can be obtained twice for each capsule (20) containing the first drug.
  • the component (10) of the air treatment device (1) of the present embodiment includes a coating (13) including a capsule (20, 30, 40) containing a medicine. Therefore, according to the present embodiment, in the air treatment device (1), the propagation of specific microorganisms in the component (10) provided with the coating (13) including the capsule (20, 30, 40) containing the medicine is performed. It can be effectively suppressed.
  • the coating (13) includes the first to third drug-containing capsules (20, 30, 40), and the third drug-containing capsule ( 40), the thickness (T3) of the portion to be decomposed (41a) of the capsule material (41) is equal to the portion to be decomposed (21,31) of the capsule material (21,31) of the first and second drug-containing capsules (20,30). It is larger than the thickness (T1, T2) of 21a, 31a). For this reason, the capsule (40) with the third drug has a timing when the capsule material (21, 31, 41) is punctured by biodegradation than the capsule with the first drug (20) and the capsule with the second drug (30).
  • the capsules containing the first to third drugs (as compared to the case where the capsule materials (21, 31, 41) of all the capsules containing the drug (20, 30, 40) (T1, T2, T3) are substantially equal) 20,30,40) As a whole, the duration of drug effect can be lengthened.
  • the medicine-filled capsule (20, 30, 40) of this embodiment is a capsule material (21a, 31a, 41a) having a portion to be decomposed (21a, 31a, 41a) made of a polymer containing caprolactone or a polymer containing ethylene adipate. 21,31,41) and a drug (22,32,42) provided inside the capsule material (21,31,41) and having a microbicidal action. Therefore, the parts (21a, 31a, 41a) to be decomposed of the capsule material (21, 31, 41) are biodegraded by microorganisms that propagate in the air treatment device (1).
  • the medicine (22, 32, 42) in the capsule material (21, 31, 41) is released and the microorganism is sterilized.
  • the drug effect of the drug (22, 32, 42) can be expressed at the location and timing of propagation of the microorganism.
  • the air treatment device (1) is configured by the air conditioning device (1), but the air treatment device (1) is configured by, for example, an air purification device, a humidity control device, or a ventilation device. It may be.
  • the component (10) may be constituted by, for example, a fan or a filter of an air purification device, a humidification unit of a humidity control device, a fan or a filter, or a fan, filter or duct of a ventilation device.
  • medical agent is the same, as shown in FIG.
  • the kind of medicine (23) provided in the capsule material (21) and the kind of medicine (24) provided in the inside capsule material (21) may be different from each other.
  • the medicine (23) provided in the outer capsule material (21) is an antifungal / antibacterial agent and is provided in the inner capsule material (21) (24 ) Is a plant essential oil.
  • the number of capsule materials (21) of the first medicine-containing capsule (20) may be three or more.
  • the entire capsule material (21, 31, 41) of the first to third drug-containing capsules (20, 30, 40) is constituted by the parts to be decomposed (21a, 31a, 41a).
  • the capsule (30) containing the second medicine only a part of the capsule material (31) may be constituted by the part to be decomposed (31a).
  • the part (31a) to be decomposed is biodegraded by a specific microorganism, and the drug (32) is released therefrom.
  • the capsules (20, 40) containing the first and third drugs are the capsules (20, 40) containing the first and third drugs.
  • the types of capsules containing medicine (20, 30, 40) contained in the hydrophilic film (13) may be two or less, or four or more.
  • the present disclosure is useful for the capsule containing the medicine and the parts of the air treatment device.
  • Air conditioner air treatment device
  • 10 parts 10a heat exchanger (parts) 10b Fan (parts) 10c Drain pan (parts) 10d filter (parts) 13 Hydrophilic film (film)
  • First capsule with medicine 21 Capsule material 21a Degraded part 22
  • Drug 30 Capsule with second drug (Capsule with drug) 31 Capsule 31a Degradable part 32
  • Drug 40 Capsule with third drug Capsule 41a Decomposed part

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Abstract

薬剤入りカプセル(20,30,40)は、カプセル材(21,31,41)と、カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、特定の微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備える。カプセル材(21,31,41)は、特定の微生物によって生分解される材料で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有する。その結果、特定の微生物が繁殖していない状態で薬剤が放出されるのを抑制できる。

Description

薬剤入りカプセルおよび空気処理装置の部品
 本開示は、薬剤入りカプセルおよび空気処理装置の部品に関するものである。
 従来より、基材および親水性被膜を備えた熱交換器のフィンが知られている(例えば、特許文献1)。ここで、親水性被膜は、水に対する徐溶性を有するカプセル材により表面が被覆され、薬剤効果を発現させる時期が互いに異なる複数種類の薬剤粒子を含む。これにより、薬剤粒子による薬剤効果を長期間にわたって発現させることができる。
特開2016-125698号公報
 しかしながら、上記のカプセル材は、水に対して徐溶性を有するため、当該カプセル材に水が接触する状態がある程度の期間続くと内部の薬剤粒子が放出され得る。すなわち、カプセル材の近傍で水が発生すれば、たとえ薬剤効果の対象である特定の微生物が繁殖していない状態であっても内部の薬剤粒子が放出され、その薬剤効果が有効に発揮されることなく薬剤粒子が浪費されてしまうおそれがあった。
 本開示の目的は、特定の微生物が繁殖していない状態で薬剤が放出されるのを抑制することにある。
 本開示の第1の態様は、カプセル材(21,31,41)と、上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、特定の微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備えた薬剤入りカプセル(20,30,40)を対象とする。そして、上記カプセル材(21,31,41)は、上記特定の微生物によって生分解される材料で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有する。
 第1の態様では、カプセル材(21,31,41)は、特定の微生物が繁殖した箇所で当該微生物によって被分解部(21a,31a,41a)が生分解される。すると、カプセル材(21,31,41)内の薬剤(22,32,42)が放出されて繁殖した微生物が殺菌される。このように、特定の微生物がある程度繁殖するまでは薬剤(22,32,42)が放出されない。
 本開示の第2の態様は、上記第1の態様において、上記特定の微生物は、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌であることを特徴とする。
 第2の態様では、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌に効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 本開示の第3の態様は、上記第2の態様において、上記カビは、ペニシリウム(Penicillium)属のカビ、クラドスポリウム(Cladosporium)属のカビ、アスペルギルス(Aspergillus)属のカビ、トキシコクラドスポリウム(Toxicocladosporium)属のカビ、エンギオドンチウム(Engyodontium)属のカビ、アウレオバシジウム(Aureobasidium)属のカビ、アルテルナリア(Alternaria)属のカビ、ペシロマイセス(Paecilomyces)属のカビ、トリコデルマ(Tricoderma)属のカビ、ニグロスポラ(Nigrospora)属のカビ、カエトミウム(Chaetomium)属のカビ、ウロクラジウム(Ulocladium)属のカビ、フザリウム(Fusarium)属のカビ、ユーロチウム(Eurotium)属のカビ、カーブラリア(Curvularia)属のカビ、ロドトルラ(Rhodotorula)属のカビ、ケトミウム(Chaetomium)属のカビ、ムコール(Mucor)属のカビ、およびリゾプス(Rhizopus)属のカビのうち少なくとも1つを含み、上記酵母は、酵母と総称される真菌類のうち少なくとも1つを含み、上記細菌は、アルスロバクター(Arthrobacter)属の細菌、バシラス(Baccilus)属の細菌、セラチア(Serratia)属の細菌、および黄色ブドウ球菌のうち少なくとも1つを含むことを特徴とする。
 第3の態様では、特定のカビ、酵母、または細菌に効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 本開示の第4の態様は、上記第1~第3の態様のいずれか1つにおいて、上記特定の微生物によって生分解される材料は、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体であることを特徴とする。
 第4の態様では、上記の重合体を生分解し得る微生物に対して効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 本開示の第5の態様は、上記第1~第4の態様のいずれか1つにおいて、上記カプセル材(21)は、層状に複数設けられ、上記薬剤(22)は、各上記カプセル材(21)の内部に設けられていることを特徴とする。
 第5の態様では、最外側のカプセル材(21)が生分解されると、その内部の薬剤(22)が放出されて特定の微生物が殺菌される。その後、内側のカプセル材(21)が生分解されると、その内部の薬剤(22)が放出されて特定の微生物が殺菌される。このように、1つの薬剤入りカプセル(20)毎に複数回の薬剤効果を得ることができる。
 本開示の第6の態様は、空気処理装置(1)の部品(10)を対象とする。この部品(10)は、上記第1~第5の態様のいずれか1つに係る薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む被膜(13)を備える。
 第6の態様では、空気処理装置(1)において、薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む被膜(13)が設けられた部品(10)での特定の微生物の繁殖を効果的に抑制することができる。
 本開示の第7の態様は、上記第6の態様において、上記被膜(13)は、複数種類の上記薬剤入りカプセル(20,30,40)を含み、上記複数種類の薬剤入りカプセル(20,30,40)は、上記カプセル材(21,31,41)の被分解部(21a,31a,41a)の厚み(T1,T2,T3)が互いに異なることを特徴とする。
 第7の態様では、被分解部(21a,31a,41a)の厚み(T1,T2,T3)が互いに異なるカプセル材(21,31,41)は、生分解によって孔が空くタイミングが異なり、よって互いに異なるタイミングで内部の薬剤(22,32,42)が放出される。したがって、複数種類の薬剤入りカプセル(20,30,40)全体として薬剤効果をより長期にわたって発現させることができる。
 本開示の第8の態様は、空気処理装置(1)で使用するための薬剤入りカプセル(20,30,40)を対象とする。この薬剤入りカプセル(20,30,40)は、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有するカプセル材(21,31,41)と、上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備える。
 第8の態様では、カプセル材(21,31,41)の被分解部(21a,31a,41a)は、空気処理装置(1)で繁殖する微生物によって生分解される。すると、カプセル材(21,31,41)内の薬剤(22,32,42)が放出されて当該微生物が殺菌される。したがって、空気処理装置(1)において、微生物が繁殖した箇所およびタイミングで薬剤(22,32,42)の薬剤効果を発現させることができる。
図1は、実施形態の空気調和装置の構成を示す概略図である。 図2は、実施形態の空気調和装置の熱交換器の表面近傍を概略的に示す断面図である。 図3は、実施形態の薬剤入りカプセルの一例を示す図である。 図4は、実施形態の薬剤入りカプセルの一例を示す図である。 図5は、実施形態の薬剤入りカプセルの一例を示す図である。 図6は、その他の実施形態の薬剤入りカプセルの一例を示す図である。 図7は、その他の実施形態の薬剤入りカプセルの一例を示す図である。
 実施形態に係る薬剤入りカプセル(20,30,40)は、空気処理装置(1)に用いられるものである。そして、実施形態に係る空気処理装置(1)は、図1に示すように、空気調和装置(1)によって構成されている。この空気調和装置(1)は、ケーシング(2)と、それぞれがケーシング(2)に収容された熱交換器(10a)、ファン(10b)、ドレンパン(10c)、フィルタ(10d)、およびフラップ(図示せず)と、ダクト(図示せず)とを備える。これらは、それぞれが部品(10)を構成している。
  -部品の表面近傍の構成-
 図2に示すように、空気調和装置(1)の各部品(10)は、基材(11)と、この基材(11)上に形成された耐食被膜(12)と、この耐食被膜(12)上に形成された親水被膜(13)とを備える。基材(11)は、例えば金属または樹脂で構成され、耐食被膜(12)および親水被膜(13)は、例えば互いに種類の異なる樹脂で構成されていてもよい。親水被膜(13)は、被膜を構成している。
  -薬剤入りカプセル-
 図2に示すように、親水被膜(13)は、内部に複数種類の薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む。この例では、親水被膜(13)は、3種類の薬剤入りカプセル(20,30,40)、すなわち第1薬剤入りカプセル(20)と、第2薬剤入りカプセル(30)と、第3薬剤入りカプセル(40)とを含む。
 第1薬剤入りカプセル(20)は、図3に示すように、層状に複数(この例では、2つ)設けられた例えば中空球体状のカプセル材(21)と、各カプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(22)とを備える。カプセル材(21)は、特定の微生物によって生分解される材料(具体的には、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体)で構成された被分解部(21a)を有する。この例では、カプセル材(21)は、全体が被分解部(21a)によって構成されている。薬剤(22)は、特定の微生物の殺菌作用を有するものであって、例えば防カビ・抗菌剤および植物精油を含む。なお、各図において、防カビ・抗菌剤を白無地で、植物精油を濃いハッチングでそれぞれ示す。
 第2薬剤入りカプセル(30)は、図4に示すように、1つの例えば中空球体状のカプセル材(31)と、このカプセル材(31)の内部に設けられた薬剤(32)とを備える。カプセル材(31)は、特定の微生物によって生分解される材料(具体的には、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体)で構成された被分解部(31a)を有する。この例では、カプセル材(31)は、全体が被分解部(31a)によって構成されている。薬剤(32)は、特定の微生物の殺菌作用を有するものであって、例えば防カビ・抗菌剤および植物精油を含む。
 第3薬剤入りカプセル(40)は、図5に示すように、1つの例えば中空球体状のカプセル材(41)と、このカプセル材(41)の内部に設けられた薬剤(42)とを備える。カプセル材(41)は、特定の微生物によって生分解される材料(具体的には、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体)で構成された被分解部(41a)を有する。この例では、カプセル材(41)は、全体が被分解部(41a)によって構成されている。第3薬剤入りカプセル(40)のカプセル材(41)の厚み(T3)は、第1薬剤入りカプセル(20)の外側のカプセル材(21)の厚み(T1)および第2薬剤入りカプセル(30)のカプセル材(31)の厚み(T2)よりも大きい(T1<T3、T2<T3)。薬剤(42)は、特定の微生物の殺菌作用を有するものであって、例えば防カビ・抗菌剤および植物精油を含む。
 なお、本明細書において、「特定の微生物」とは、薬剤入りカプセル(20,30,40)の殺菌の対象となる微生物を意味する。当該微生物は、具体的には、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌であって、当該カビは、ペニシリウム(Penicillium)属のカビ、クラドスポリウム(Cladosporium)属のカビ、アスペルギルス(Aspergillus)属のカビ、トキシコクラドスポリウム(Toxicocladosporium)属のカビ、エンギオドンチウム(Engyodontium)属のカビ、アウレオバシジウム(Aureobasidium)属のカビ、アルテルナリア(Alternaria)属のカビ、ペシロマイセス(Paecilomyces)属のカビ、トリコデルマ(Tricoderma)属のカビ、ニグロスポラ(Nigrospora)属のカビ、カエトミウム(Chaetomium)属のカビ、ウロクラジウム(Ulocladium)属のカビ、フザリウム(Fusarium)属のカビ、ユーロチウム(Eurotium)属のカビ、カーブラリア(Curvularia)属のカビ、ロドトルラ(Rhodotorula)属のカビ、ケトミウム(Chaetomium)属のカビ、ムコール(Mucor)属のカビ、およびリゾプス(Rhizopus)属のカビのうち少なくとも1つを含み、当該酵母は、酵母と総称される真菌類のうち少なくとも1つを含み、当該細菌は、アルスロバクター(Arthrobacter)属の細菌、バシラス(Baccilus)属の細菌、セラチア(Serratia)属の細菌、および黄色ブドウ球菌のうち少なくとも1つを含む。
  -薬剤効果の発現-
 薬剤入りカプセル(20,30,40)の薬剤効果がどのように発現するかについて説明する。
 例えば空気調和装置(1)の熱交換器(10a)の表面では、冷房運転時に空気中の水分が結露して発生するドレン水によって特定の微生物が繁殖する。
 繁殖した特定の微生物は、第1~第3薬剤入りカプセル(20,30,40)のカプセル材(21,31,41)を生分解する。その場合、まず、第1薬剤入りカプセル(20)の外側のカプセル材(21)と第2薬剤入りカプセル(30)のカプセル材(31)に孔が空く。すると、当該カプセル材(21,31)の内部の薬剤(22,32)が放出され、特定の微生物が殺菌される。
 特定の微生物がさらに繁殖すると、次は、第1薬剤入りカプセル(20)の内側のカプセル材(21)に孔が空く。すると、当該カプセル材(21)の内部の薬剤(22)が放出され、特定の微生物が殺菌される。
 特定の微生物がさらに繁殖すると、次は、第3薬剤入りカプセル(40)のカプセル材(41)に孔が空く。すると、当該カプセル材(41)の内部の薬剤(42)が放出され、特定の微生物が殺菌される。
 以上のように、第1~第3薬剤入りカプセル(20,30,40)は、特定の微生物が繁殖した箇所およびタイミングでその薬剤効果を発現する。また、各カプセル材(21,31,41)に孔が空く時期が互いに異なるので、比較的長期にわたって薬剤効果を発現させることができる。
  -実施形態の効果-
 本実施形態の薬剤入りカプセル(20,30,40)は、カプセル材(21,31,41)と、上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、特定の微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備え、上記カプセル材(21,31,41)は、上記特定の微生物によって生分解される材料で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有する。
 本願発明者は、特定の微生物が繁殖する箇所に、当該特定の微生物を対象とする薬剤入りカプセル(20,30,40)を設けることに着目した。そして、当該特定の微生物によって生分解される材料でカプセル材(21,31,41)の少なくとも一部を構成することで、当該特定の微生物が繁殖した箇所およびタイミングを狙ってこれを殺菌できることを見出した。そして、本実施形態のカプセル材(21,31,41)の被分解部(21a,31a,41a)は、特定の微生物が繁殖した箇所で当該微生物によって生分解される。すると、カプセル材(21,31,41)内の薬剤(22,32,42)が放出されて繁殖した微生物が殺菌される。このように、特定の微生物が繁殖した箇所およびタイミングで薬剤(22,32,42)の薬剤効果を発現させることができる。
 また、上記特定の微生物は、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌である。したがって、本実施形態によれば、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌に効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 また、上記カビは、ペニシリウム(Penicillium)属のカビ、クラドスポリウム(Cladosporium)属のカビ、アスペルギルス(Aspergillus)属のカビ、トキシコクラドスポリウム(Toxicocladosporium)属のカビ、エンギオドンチウム(Engyodontium)属のカビ、アウレオバシジウム(Aureobasidium)属のカビ、アルテルナリア(Alternaria)属のカビ、ペシロマイセス(Paecilomyces)属のカビ、トリコデルマ(Tricoderma)属のカビ、ニグロスポラ(Nigrospora)属のカビ、カエトミウム(Chaetomium)属のカビ、ウロクラジウム(Ulocladium)属のカビ、フザリウム(Fusarium)属のカビ、ユーロチウム(Eurotium)属のカビ、カーブラリア(Curvularia)属のカビ、ロドトルラ(Rhodotorula)属のカビ、ケトミウム(Chaetomium)属のカビ、ムコール(Mucor)属のカビ、およびリゾプス(Rhizopus)属のカビのうち少なくとも1つを含み、上記酵母は、酵母と総称される真菌類のうち少なくとも1つを含み、上記細菌は、アルスロバクター(Arthrobacter)属の細菌、バシラス(Baccilus)属の細菌、セラチア(Serratia)属の細菌、および黄色ブドウ球菌のうち少なくとも1つを含む。本願発明者は、これらのカビ、酵母、または細菌が空気処理装置(1)で繁殖するという知見を新たに得た。そして、本実施形態では、当該カビ、酵母、または細菌によって生分解される材料でカプセル材(21,31,41)を構成している。したがって、本実施形態によれば、特定のカビ、酵母、または細菌に効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 また、本実施形態の薬剤入りカプセル(20,30,40)は、上記特定の微生物によって生分解される材料が、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体である。したがって、本実施形態によれば、上記の重合体を生分解し得る微生物に対して効果的な薬剤入りカプセル(20,30,40)を提供することができる。
 また、本実施形態の第1薬剤入りカプセル(20)は、上記カプセル材(21)が、層状に2つ設けられ、上記薬剤(22)は、各上記カプセル材(21)の内部に設けられている。このため、外側のカプセル材(21)が生分解されると、その内部の薬剤(22)が放出されて特定の微生物が殺菌される。その後、内側のカプセル材(21)が生分解されると、その内部の薬剤(22)が放出されて特定の微生物が殺菌される。このように、1つの第1薬剤入りカプセル(20)毎に2回の薬剤効果を得ることができる。
 また、本実施形態の空気処理装置(1)の部品(10)は、薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む被膜(13)を備える。このため、本実施形態によれば、空気処理装置(1)において、薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む被膜(13)が設けられた部品(10)での特定の微生物の繁殖を効果的に抑制することができる。
 また、本実施形態の空気処理装置(1)の部品(10)は、上記被膜(13)が、第1~第3薬剤入りカプセル(20,30,40)を含み、第3薬剤入りカプセル(40)は、上記カプセル材(41)の被分解部(41a)の厚み(T3)が、第1および第2薬剤入りカプセル(20,30)のカプセル材(21,31)の被分解部(21a,31a)の厚み(T1,T2)よりも大きい。このため、第3薬剤入りカプセル(40)は、第1薬剤入りカプセル(20)および第2薬剤入りカプセル(30)よりも、カプセル材(21,31,41)が生分解によって孔が空くタイミングが遅く、よって薬剤効果の発現時期が遅い。したがって、全ての薬剤入りカプセル(20,30,40)のカプセル材(21,31,41)の厚み(T1~T3)が実質的に等しい場合に比べて、第1~第3薬剤入りカプセル(20,30,40)全体として薬剤効果の発現期間を長くすることができる。
 また、本実施形態の薬剤入りカプセル(20,30,40)は、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有するカプセル材(21,31,41)と、上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備える。したがって、カプセル材(21,31,41)の被分解部(21a,31a,41a)は、空気処理装置(1)で繁殖する微生物によって生分解される。すると、カプセル材(21,31,41)内の薬剤(22,32,42)が放出されて当該微生物が殺菌される。このように、空気処理装置(1)において、微生物が繁殖した箇所およびタイミングで薬剤(22,32,42)の薬剤効果を発現させることができる。
 《その他の実施形態》
 上記実施形態については、以下のような構成としてもよい。
 上記実施形態では、空気処理装置(1)は、空気調和装置(1)によって構成されているが、空気処理装置(1)は、例えば、空気浄化装置、調湿装置、または換気装置によって構成されていてもよい。その場合、部品(10)は、例えば、空気浄化装置のファンもしくはフィルタ、調湿装置の加湿ユニット、ファン、もしくはフィルタ、または換気装置のファン、フィルタ、もしくはダクトによって構成されていてもよい。
 また、上記実施形態では、第1薬剤入りカプセル(20)の2つのカプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(22)の種類が同じであるが、図6に示すように、外側のカプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(23)の種類と、内側のカプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(24)の種類とが互いに異なっていてもよい。なお、この例では、外側のカプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(23)は、防カビ・抗菌剤であって、内側のカプセル材(21)の内部に設けられた薬剤(24)は、植物精油である。また、第1薬剤入りカプセル(20)のカプセル材(21)の数は、3つ以上であってもよい。
 また、上記実施形態では、第1~第3薬剤入りカプセル(20,30,40)のカプセル材(21,31,41)の全体が被分解部(21a,31a,41a)で構成されているが、図7に示すように、例えば第2薬剤入りカプセル(30)において、カプセル材(31)の一部のみが被分解部(31a)で構成されていてもよい。この場合、被分解部(31a)が特定の微生物によって生分解され、そこから薬剤(32)が放出される。なお、同様のことが第1および第3薬剤入りカプセル(20,40)についても言える。
 また、親水被膜(13)が含む薬剤入りカプセル(20,30,40)の種類は、2種類以下であってもよいし4種類以上であってもよい。
 以上、実施形態および変形例を説明したが、特許請求の範囲の趣旨および範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。また、以上の実施形態および変形例は、本開示の対象の機能を損なわない限り、適宜組み合わせたり、置換したりしてもよい。
 以上説明したように、本開示は、薬剤入りカプセルおよび空気処理装置の部品について有用である。
  1 空気調和装置(空気処理装置)
 10 部品
 10a 熱交換器(部品)
 10b ファン(部品)
 10c ドレンパン(部品)
 10d フィルタ(部品)
 13 親水被膜(被膜)
 20 第1薬剤入りカプセル(薬剤入りカプセル)
 21 カプセル材
 21a 被分解部
 22 薬剤
 30 第2薬剤入りカプセル(薬剤入りカプセル)
 31 カプセル材
 31a 被分解部
 32 薬剤
 40 第3薬剤入りカプセル(薬剤入りカプセル)
 41 カプセル材
 41a 被分解部
 42 薬剤
 T1~T3 (被分解部の)厚み

Claims (8)

  1.  カプセル材(21,31,41)と、
     上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、特定の微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備え、
     上記カプセル材(21,31,41)は、上記特定の微生物によって生分解される材料で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有する
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  2.  請求項1において、
     上記特定の微生物は、空気処理装置(1)で繁殖するカビ、酵母、または細菌である
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  3.  請求項2において、
     上記カビは、ペニシリウム(Penicillium)属のカビ、クラドスポリウム(Cladosporium)属のカビ、アスペルギルス(Aspergillus)属のカビ、トキシコクラドスポリウム(Toxicocladosporium)属のカビ、エンギオドンチウム(Engyodontium)属のカビ、アウレオバシジウム(Aureobasidium)属のカビ、アルテルナリア(Alternaria)属のカビ、ペシロマイセス(Paecilomyces)属のカビ、トリコデルマ(Tricoderma)属のカビ、ニグロスポラ(Nigrospora)属のカビ、カエトミウム(Chaetomium)属のカビ、ウロクラジウム(Ulocladium)属のカビ、フザリウム(Fusarium)属のカビ、ユーロチウム(Eurotium)属のカビ、カーブラリア(Curvularia)属のカビ、ロドトルラ(Rhodotorula)属のカビ、ケトミウム(Chaetomium)属のカビ、ムコール(Mucor)属のカビ、およびリゾプス(Rhizopus)属のカビのうち少なくとも1つを含み、
     上記酵母は、酵母と総称される真菌類のうち少なくとも1つを含み、
     上記細菌は、アルスロバクター(Arthrobacter)属の細菌、バシラス(Baccilus)属の細菌、セラチア(Serratia)属の細菌、および黄色ブドウ球菌のうち少なくとも1つを含む
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  4.  請求項1~3のいずれか1項において、
     上記特定の微生物によって生分解される材料は、カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体である
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  5.  請求項1~4のいずれか1項において、
     上記カプセル材(21)は、層状に複数設けられ、
     上記薬剤(22)は、各上記カプセル材(21)の内部に設けられている
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の薬剤入りカプセル(20,30,40)を含む被膜(13)を備える
    ことを特徴とする空気処理装置の部品。
  7.  請求項6において、
     上記被膜(13)は、複数種類の上記薬剤入りカプセル(20,30,40)を含み、
     上記複数種類の薬剤入りカプセル(20,30,40)は、上記カプセル材(21,31,41)の被分解部(21a,31a,41a)の厚み(T1,T2,T3)が互いに異なる
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
  8.  空気処理装置(1)で使用するための薬剤入りカプセル(20,30,40)であって、
     カプロラクトンを含む重合体、またはエチレンアジペートを含む重合体で構成された被分解部(21a,31a,41a)を有するカプセル材(21,31,41)と、
     上記カプセル材(21,31,41)の内部に設けられ、微生物の殺菌作用を有する薬剤(22,32,42)とを備える
    ことを特徴とする薬剤入りカプセル。
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