WO2019181042A1 - 内視鏡の挿入補助具、内視鏡システム - Google Patents

内視鏡の挿入補助具、内視鏡システム Download PDF

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WO2019181042A1
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liquid
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insertion aid
assisting tool
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悠次 酒井
武山 哲英
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オリンパス株式会社
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    • A61M2210/06Head
    • A61M2210/0681Sinus (maxillaris)

Definitions

  • This invention relates to an endoscope insertion aid and an endoscope system for inserting an endoscope into a examinee's sinus.
  • Patent Document 1 discloses an endoscope including a handle having an operation lever.
  • An endoscope insertion assisting tool is an endoscope insertion assisting tool attached to an endoscope, and has an insertion hole portion through which the endoscope can be inserted inside.
  • an operation unit that engages with the endoscope and moves the endoscope forward and backward by moving forward and backward with respect to the gripping part, and a liquid storage part that is provided inside the gripping part and stores liquid
  • a tubular member that is provided inside or outside the endoscope, is connected to the liquid reservoir at one end, and guides the liquid toward the other end opposite to the one end And comprising.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an overall configuration of an endoscope system according to the embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram schematically showing the vicinity of the distal end configuration portion of the endoscope shown in FIG.
  • FIG. 3 is a schematic view showing an insertion assisting tool, an endoscope, a slider part, and a sheath part of the endoscope system shown in FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line F4-F4 of the endoscope system shown in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the sheath part, the grip part, and the lever part of the endoscope system shown in FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line F6-F6 of the endoscope system shown in FIG.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing the liquid storage portion of the advance / retreat assist tool of the endoscope system shown in FIG.
  • FIG. 8 is a schematic diagram schematically showing the insertion assisting tool of the endoscope system shown in FIG. 1, the endoscope at a position along the straight line portion of the insertion assisting tool, and the lever part.
  • FIG. 9 is a schematic diagram schematically showing the insertion assisting tool, the endoscope in a position protruding from the insertion assisting tool, and the lever portion of the endoscope system shown in FIG.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a state in which the endoscope of the endoscope system shown in FIG.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a state in which the endoscope of the endoscope system shown in FIG. 1 is protruded from the insertion assisting tool and the endoscope is positioned inside the sinus cavity (maxillary sinus).
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing a process of filling the liquid storage part shown in FIG.
  • FIG. 13 is a perspective view showing the grip portion in the second state that can be attached to and detached from the sheath portion in the endoscope system shown in FIG. 1.
  • FIG. 14 is a perspective view showing the gripping part in the first state fixed to the sheath part in the endoscope system of FIG. 1.
  • FIG. 15 is a schematic diagram illustrating an insertion assisting tool and an endoscope of an endoscope system according to a first modification.
  • FIG. 16 is a schematic diagram showing the vicinity of the distal end configuration portion of the endoscope of the endoscope system of the second modified example.
  • the endoscope system 11 includes an endoscope 12 and an endoscope insertion aid 13 that guides the endoscope 12 into the examinee's sinus.
  • the endoscope 12 is a so-called soft endoscope having flexibility.
  • the endoscope 12 may be configured as a scanning endoscope.
  • the insertion assisting tool 13 is attached to the endoscope 12.
  • the endoscope 12 is provided in the vicinity of the distal end of the insertion portion 16 and an insertion portion 16 that is used by being inserted into the nasal cavity 14 and the paranasal sinus (maxillary sinus 15).
  • a control unit 26 electrically connected to the unit 16 and the image sensor 25, and a display unit 27 connected to the control unit 26.
  • a central axis C is defined along the longitudinal direction of the endoscope 12.
  • the channel is provided inside the insertion portion 16 over the entire length
  • the display unit 27 is composed of a general liquid crystal monitor, and can display an image acquired by the endoscope 12 as an image.
  • the bending portion 18 has a pivotable joint portion and a pair of wires 28 and 28 passed between the tip constituting portion 17 and the handle portion 24.
  • the handle portion 24 has, for example, a dial portion, and a pair of wires 28 and 28 are wound around a rotating shaft of the dial portion with a pulley or the like interposed therebetween.
  • the user can pull the pair of wires 28, 28 by rotating the dial portion. That is, one of the pair of wires 28, 28 is pulled along with the rotation of the dial portion, and the other of the pair of wires 28, 28 sags, so that the tip constituting portion 17 is pulled and the bending portion 18 is pulled. Curved to the left or right. In this manner, the user can bend the bending portion 18 by operating the dial portion, and thereby change the extending direction of the tip constituting portion 17 to a desired direction.
  • the endoscope 12 has a structure capable of bending in the left-right direction (or up-down direction).
  • the bending direction of the bending portion 18 is an example, and may be the left-right direction of the paper surface as indicated by the arrows shown in FIG. 11, or the bending portion 18 may be bent to the back side and the near side of the paper surface in FIG.
  • the number of the wires 28 may be set to four so that the wire 28 can be bent in four directions, up, down, left, and right.
  • the illumination fiber 22 is optically connected to a light source provided adjacent to the control unit 26.
  • the illumination fiber 22 can irradiate illumination light to the outside via the illumination lens 21.
  • the plurality of light receiving fibers 23 are optically connected to the image sensor 25.
  • the tip of the light receiving fiber 23 is exposed to the outside by the light receiving lens 31 in the vicinity of the tip constituting portion 17. Therefore, the endoscope 12 can acquire an image with the light receiving fiber 23 in the distal end configuration portion 17.
  • the endoscope 12 can acquire an image around the central axis C shown in FIG.
  • the endoscope 12 has an image sensor 25 formed of a CCD, a CMOS, or the like.
  • the endoscope 12 can acquire an image with the imaging element 25. More specifically, the image sensor 25 converts the light from the light receiving fiber 23 into an electrical signal and sends it to the control unit 26.
  • the plurality of light receiving fibers 23 receive return light from the subject and guide the light to the image sensor 25.
  • the image sensor 25 sends the light received by the plurality of light receiving fibers 23 to the control unit 26 as an electrical signal.
  • the control unit 26 converts the electrical signal into an image, appropriately performs image processing, and displays the image on the display unit 27.
  • the control unit 26 shown in FIG. 1 is configured by a general computer, for example.
  • the control unit 26 includes a housing, a circuit board 32 built in the housing, a CPU, a ROM, a RAM mounted on the circuit board 32, and an HDD 33 (hard disk drive) provided separately from the circuit board. And.
  • the control unit 26 can process and image an electrical signal corresponding to the image acquired by the imaging element 25 of the insertion unit 16 and display the image (endoscopic image) on the display unit 27.
  • the insertion assisting tool 13 includes a grip portion 34 that forms a portion gripped by a user's hand, and a rail portion 35 that linearly protrudes from the grip portion 34.
  • a lever 36 for operation provided in the grip 34, a liquid storage 39 provided inside the grip 34 for storing therapeutic liquid, and a sheath provided outside the endoscope 12. Part 55.
  • the gripping portion 34 has a cylindrical shape (cylindrical shape).
  • the gripping portion 34 has an insertion hole portion 34A through which the endoscope 12 can be inserted, and a pair of open end portions 48, 48 communicating with the insertion hole portion 34A.
  • the grip portion 34 is formed of a flexible resin material or the like.
  • the grip portion 34 can be attached to and detached from the endoscope 12 in the insertion hole 34 ⁇ / b> A with the first state S ⁇ b> 1 in which the pair of open end portions 48, 48 are in contact with each other and the pair of open end portions 48, 48 being separated from each other.
  • the second state S2 can be deformed. As shown in FIG.
  • the grip portion 34 in the first state S1, has a cylindrical shape surrounding the insertion hole portion 34A.
  • the grip portion 34 In the first state S ⁇ b> 1, the grip portion 34 is fixed to the sheath portion 55.
  • the grip part 34 in the second state S ⁇ b> 2, can be attached to and detached from the sheath part 55 (the endoscope 12) by the open end part 48.
  • a holding member 36 ⁇ / b> B described later is attached in advance to the outside of the sheath portion 55 (endoscope 12).
  • the grip part 34 has a fixture for fixing the open ends 48 and 48 to maintain the first state S1.
  • the fixing tool is constituted by, for example, a screw, but other than the screw, for example, a fixing tool or an engagement structure via a claw may be used.
  • the rail portion 35 is provided so as to be continuous with the grip portion 34 and can guide the endoscope 12.
  • the rail portion 35 includes a straight portion 35A connected to the grip portion 34 at one end, a crossing portion 35B provided continuously with the other end of the straight portion 35A, and a straight line. And a field-of-view enlargement part 37 provided at at least one of the part 35A and the intersecting part 35B.
  • the straight portion 35A extends linearly in the same direction as the direction in which the grip portion 34 extends.
  • the rail part 35 is preferably formed of, for example, a transparent resin material.
  • the rail part 35 is preferably made of transparent, for example, polycarbonate resin or acrylic resin. In the case of an acrylic resin, it is preferably composed of, for example, PMMA (polymethyl methacrylate resin).
  • the field-of-view enlargement part 37 is configured by a transparent rail part 35, that is, the whole straight part 35A and the whole intersection part 35B. In the present embodiment, the entire rail portion 35 is formed of a transparent resin material. However, it is preferable that at least a crossing portion 35B described later is formed of a transparent resin material, and a linear portion 35A described later is transparent. Not necessarily.
  • the visual field expanding portion 37 is configured by the entire straight portion 35A and the entire intersecting portion 35B.
  • the present invention is not limited to this example, and only the intersecting portion 35B may be formed of a transparent resin material, and the visual field expanding portion 37 may be configured by the entire intersecting portion 35B.
  • the rail portion 35 is formed so that the tip end portion is bent sideways and has a substantially “L” shape as a whole.
  • the rail portion 35 is a holding mechanism that holds the endoscope 12 (soft endoscope) in a predetermined shape along the straight portion 35A.
  • the cross-sectional shape of the rail portion 35 when cut by a plane intersecting (orthogonal) with the central axis C of the endoscope 12 is a circle that follows the cylindrical cross-sectional shape of the endoscope 12. It has an arc shape or a substantially flat plate shape.
  • the rail portion 35 protrudes from the main body portion 43, the main body portion 43, and in the longitudinal direction of the rail portion 35 (straight line portion 35 ⁇ / b> A) (in the direction of the central axis C of the endoscope 12).
  • the guide portion 44 has a projecting shape that is continuous along the guide portion 44, the slider portion 45 that can be slid relative to the guide portion 44, and the fixing portion 46 that fixes the slider portion 45 and the sheath portion 55.
  • the guide portion 44 is provided over the entire length in the longitudinal direction of the rail portion 35 (the straight portion 35A and the intersecting portion 35B).
  • the slider portion 45 can be fitted to the outside of the guide portion 44 and can slide along the guide portion 44.
  • the slider portion 45 is formed of, for example, a flexible material and can be bent along the curvature of the rail portion 35.
  • fixed part 46 is comprised with the sheet
  • the sheath portion 55 is formed in a cylindrical shape from a flexible resin material (for example, rubber).
  • the sheath portion 55 covers and protects the outer periphery of the endoscope 12.
  • the liquid sent from the liquid storage part 39 can be passed through the inside of the sheath part 55.
  • the sheath part 55 is provided outside the endoscope 12 and is connected to the liquid storage part 39 (via the connection tube 47) at one end, and the liquid is on the side opposite to the one end part. It is an example of the tubular member guide
  • the other end portion of the sheath portion 55 has an opening portion that opens along the direction (longitudinal direction) of the endoscope 12.
  • the sheath part 55 is provided outside the endoscope 12 and is connected to the suction device 62 (via the connection tube 47) at one end, and is opposite to the one end. It is an example of a tubular member that is inserted into the examinee's sinus at the other end and sucks and removes unwanted matter in the sinus.
  • the lever portion 36 includes a lever main body 36A and a holding member 36B against which the lever main body 36A is abutted.
  • the lever main body 36A is formed of a hard resin material.
  • the holding member 36B is formed in a cylindrical shape (cylindrical shape) by a resin material having rubber-like elasticity, for example.
  • the holding member 36 ⁇ / b> B is provided so as to surround a part of the outer peripheral surface of the sheath portion 55.
  • the lever main body 36A may be integrally molded (two-color molding) with the holding member 36B.
  • the grip portion 34 has a long hole 41 through which the shaft portion of the lever main body 36A is passed.
  • the lever main body 36A and the sheath portion 55 are fixed by the frictional force using the holding member 36B, and the sheath portion 55 (the endoscope 12) is advanced and retracted.
  • the fixing form of the lever main body 36A and the sheath portion 55 is not limited to this, and the lever main body 36A may be fixed to the sheath portion 55 by screwing or the like.
  • the lever body 36A includes a head portion 36AA, a shaft portion 36AB connected to the head portion 36AA at one end portion, and a retaining portion 36AC connected to the other end portion of the shaft portion 36AB.
  • the width dimension of the head portion 36AA of the lever main body 36A is larger than the width dimension of the elongated hole 41. For this reason, even when the user presses the head 36AA, the head 36AA does not enter the inside of the long hole 41.
  • the width dimension of the retaining portion 36AC is larger than the width dimension of the elongated hole 41 so that the lever body 36A does not fall out of the elongated hole 41.
  • the lever portion 36 can slide along the long hole 41.
  • the lever portion 36 is configured to be engageable with the sheath portion 55 by the frictional force of the holding member 36B. For this reason, as shown in FIGS. 8 and 9, by moving the lever portion 36 forward and backward, the user causes the endoscope 12 to protrude from the insertion assisting tool 13, or the endoscope 12 is moved again into the insertion assisting tool 13. Or can be stored in
  • the lever part 36 is an example of an operation part that abuts on the outer peripheral surface of the sheath part 55 (tubular member) and advances and retracts the sheath part 55 together with the endoscope 12 by frictional force with the outer peripheral surface.
  • the liquid storage part 39 defines the periphery of a cavity formed inside the grip part 34.
  • the liquid is stored in the liquid storage part 39 (hollow part).
  • the liquid is, for example, a chemical solution for treating rhinitis or the like, but may be another liquid such as physiological saline.
  • the liquid reservoir 39 includes a hard portion 39A formed of a hard resin material or the like, a protruding portion 39B formed of a rubber-like elastic material, a liquid outlet port 39C connected to the hard portion 39A, a liquid And a valve for sealing the extraction port 39C.
  • the cavity in this liquid storage part 39 can be filled with other liquids, such as a therapeutic liquid and physiological saline, using the syringe 40 shown in FIG.
  • the valve seals the liquid outlet port 39C in a state where the protruding portion 39B is not pushed.
  • the valve is opened and the liquid is sent toward the sheath portion 55 via the liquid outlet port 39C.
  • the liquid outlet 39C and the sheath portion 55 are connected by a connecting tube 47.
  • the user inserts the endoscope 12 inside the sheath portion 55.
  • the sheath portion 55 is fixed to the slider portion 45 in advance by a fixing portion 46.
  • the slider portion 45 is inserted into the guide portion 44 of the rail portion 35 so that the rail portion 35 and the sheath portion 55 are integrated. In this state, the user can insert the endoscope 12 and the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee.
  • the user inserts the distal end of the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee through the outer nostril 42.
  • the endoscope 12 can advance the distal end portion of the insertion assisting tool 13 toward the back of the nasal cavity 14 while overlooking the inside of the nasal cavity 14.
  • the distal end portion (intersection portion 35B) of the insertion assisting tool 13 is displayed together with the nasal cavity 14 in the visual field 29 of the endoscope 12.
  • the rail portion 35 is transparent, the rail portion 35 does not block the visual field 29 of the endoscope 12, and a better visual field 29 can be secured. Therefore, the user does not accidentally hit the tip of the rail portion 35 of the insertion assisting tool 13 against the inner wall of the nasal cavity 14 or the like.
  • the position of the distal end constituting portion 17 of the endoscope 12 moves from the state extending along the straight portion 35A of the rail portion 35 to the state extending along the intersecting portion 35B.
  • the extending direction is changed by approximately 90 °.
  • the state shown in FIG. 10 is obtained.
  • the user further moves the lever portion 36 in the direction of the arrow in FIG. 9 while grasping the entrance of the maxillary sinus 15 (the paranasal sinuses) in front from the image obtained by the endoscope 12.
  • the mirror 12 can be advanced into the maxillary sinus 15. As shown in FIG.
  • the user operates the handle portion 24 to bend the endoscope 12 with the bending portion 18 while the distal end constituting portion 17 of the endoscope 12 has reached the maxillary sinus 15.
  • the inside of the maxillary sinus 15 can be observed.
  • the user can perform treatment in the maxillary sinus 15 as necessary. At that time, various treatments can be performed using a treatment tool passed through the channel of the endoscope 12.
  • the user can remove the endoscope 12 from the sheath portion 55 and then inject liquid into the maxillary sinus 15 (sinus) via the sheath portion 55. Thereby, the liquid can be applied to the inner wall in the maxillary sinus 15.
  • a branch portion may be provided in the connection tube 47, and the proximal end portion of the sheath portion 55 may be connected to a suction device 62 such as a vacuum pump via the branch portion.
  • a suction device 62 such as a vacuum pump via the branch portion.
  • the user removes the endoscope 12 from the sheath portion 55, and then sucks and removes pus (unnecessary material) accumulated in the maxillary sinus 15 (in the examinee's sinus) by the distal end portion of the sheath portion 55. Treatment can also be performed. At this time, the endoscope 12 is prevented from being contaminated with pus (unnecessary material).
  • a collection unit (collection bottle) is interposed between the branching unit and the suction device 62, and in this case, unnecessary materials are collected in the collection unit.
  • the endoscope 12 can be inserted into the sheath portion 55 again as necessary after applying the liquid or after sucking and removing pus (unnecessary matter).
  • the endoscope 12 is housed in the insertion aid 13. Is done. In this state, the insertion assisting tool 13 can be safely taken out from the nasal cavity 14 of the examinee while overlooking the nasal cavity 14 and the insertion assisting tool 13 with the endoscope 12.
  • the insertion aid 13 is taken out from the nasal cavity 14 without using the endoscope 12.
  • the liquid is injected into the paranasal sinus of the examinee using the inside of the sheath portion 55 as a flow path, but a part of the flow path may be formed inside the rail portion 35.
  • the endoscope insertion assisting tool attached to the endoscope 12 is engaged with the endoscope 12 with a grip portion 34 having an insertion hole portion 34A through which the endoscope 12 can be inserted, and the grip portion 34.
  • the endoscope system 11 includes the insertion assisting tool 13 as described above and the endoscope 12 inserted through the insertion hole portion 34A of the insertion assisting tool 13.
  • the endoscope 12 can observe the examinee's sinus and can inject liquid into the observation target sinus using a tubular member as necessary. it can.
  • the liquid can be injected (applied) to the observation position as it is using the tubular member. For this reason, it is not necessary to replace the equipment for injecting (applying) the liquid, so that the convenience of the user can be improved and the liquid application can be performed quickly.
  • the endoscope insertion assisting tool is attached to the endoscope 12, engages with the endoscope 12 with a grip portion 34 having an insertion hole portion 34 ⁇ / b> A through which the endoscope 12 can be inserted inside, and the grip portion 34.
  • the tubular member is provided outside the endoscope 12 so as to surround the periphery of the endoscope 12, and the endoscope 12 can be inserted into and removed from the tubular member.
  • the liquid can be injected into the sinus of the examinee using the tubular member provided on the outside in order to protect the endoscope 12.
  • the endoscope 12 can be prevented from being exposed to the liquid by removing the endoscope 12 from the tubular member.
  • the endoscope 12 can be returned into the tubular member as necessary. Thereby, for example, the state in which the liquid injection is completed can be confirmed by the endoscope 12.
  • the operation unit abuts on the outer peripheral surface of the tubular member, and moves the tubular member together with the endoscope 12 by a frictional force with the outer peripheral surface.
  • the endoscope 12 can be advanced and retracted with a simple structure using frictional force.
  • the structure can be simplified and the manufacturing cost of the insertion assisting tool 13 can be reduced.
  • the grip portion 34 has a pair of open end portions 48, 48 communicating with the insertion hole portion 34 ⁇ / b> A.
  • the first state S ⁇ b> 1 in which the pair of open end portions 48, 48 are in contact with each other, the pair of open end portions 48, 48. It is possible to deform between the second state S2 in which the endoscope 12 is detachable from each other and the endoscope 12 can be attached to and detached from the insertion hole 34A. According to this configuration, the grip portion 34 having a structure that can be easily attached to and detached from the endoscope 12 can be configured.
  • the liquid is a medical solution for treatment. According to this configuration, not only the observation of the examinee's sinus but also the treatment of the affected part can be performed at the same time as necessary. As a result, the convenience for the user can be improved, the replacement of the base material for treatment is unnecessary, and the burden on the examinee can be reduced.
  • the insertion assisting tool 13 includes a gripping part 34 that forms a part gripped by the user's hand, a rail part 35 that projects linearly from the gripping part 34, and an operating lever part 36 provided on the gripping part 34.
  • the liquid storage part 39 provided inside the grip part 34 for storing the therapeutic liquid, the sheath part 55 provided outside the endoscope 12, and the direction in which the rail part 35 extends in the grip part 34 And a second lever portion 36 capable of adjusting (position).
  • the rail portion 35 includes a straight portion 35A, a pin 56 provided at one end of the straight portion 35A, and an intersection provided continuously with the other end of the straight portion 35A. 35B and a field-of-view enlargement portion 37 provided on at least one of the straight portion 35A and the intersecting portion 35B.
  • the straight portion 35A extends linearly in the same direction as the direction in which the grip portion 34 extends.
  • the pin 56 is passed through a hole provided in the grip portion 34 (a boss portion projecting inside the grip portion 34), and is rotatably supported by the grip portion 34. For this reason, although the rail part 35 is attached with respect to the holding
  • One end portion of the straight portion 35 ⁇ / b> A is connected to the second lever portion 57 at a position further on the tip side than the pin 56.
  • the user can finely adjust the direction in which the rail portion 35 extends by operating the second lever portion 57.
  • the second lever portion 57 is an example of a second operation portion that is provided in the grip portion 34 and can change the position of the rail portion 35.
  • the rail part 35 is preferably formed of, for example, a transparent resin material.
  • the entire rail portion 35 is formed of a transparent resin material.
  • at least a crossing portion 35B described later is formed of a transparent resin material, and a linear portion 35A described later is transparent. Not necessarily.
  • the user inserts the endoscope 12 inside the sheath portion 55, and integrates the endoscope 12, the rail portion 35, and the sheath portion 55 in advance. In this state, the user can insert the endoscope 12 and the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee.
  • the user inserts the distal end of the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee through the outer nostril 42.
  • the endoscope 12 can advance the distal end portion of the insertion assisting tool 13 toward the back of the nasal cavity 14 while overlooking the inside of the nasal cavity 14.
  • the distal end portion (intersection portion 35B) of the insertion assisting tool 13 is displayed together with the nasal cavity 14 in the visual field 29 of the endoscope 12.
  • the rail portion 35 is transparent, the rail portion 35 does not block the visual field 29 of the endoscope 12, and a better visual field 29 can be secured.
  • the user operates the handle portion 24 to bend the endoscope 12 with the bending portion 18 while the distal end constituting portion 17 of the endoscope 12 has reached the maxillary sinus 15.
  • the inside of the maxillary sinus 15 can be observed.
  • the user can finely adjust the angle of the visual field 29 of the endoscope 12 by operating the second lever portion 57.
  • the user can perform treatment in the maxillary sinus 15 as necessary.
  • various treatments can be performed using a treatment tool passed through the channel of the endoscope 12.
  • the user can remove the endoscope 12 from the sheath portion 55, and then inject liquid into the maxillary sinus 15 (the paranasal sinuses) by the sheath portion 55.
  • the sheath portion 55 can be connected to a suction device such as a vacuum pump, and the sheath portion 55 can perform a treatment for sucking and removing pus accumulated in the maxillary sinus 15.
  • the endoscope 12 is housed in the insertion aid 13. Is done. In this state, the insertion assisting tool 13 can be safely taken out from the nasal cavity 14 of the examinee while overlooking the nasal cavity 14 and the insertion assisting tool 13 with the endoscope 12.
  • the insertion assisting tool 13 is provided so as to be continuous with the gripping part 34 and guides the endoscope 12, and the position of the rail part 35 provided on the gripping part 34 can be changed.
  • a second operation unit is provided.
  • the position of the rail portion 35 can be changed using the second operation portion, and the position of the rail portion 35 is finely adjusted while the insertion aid 13 is being inserted into the examinee's sinus. Can be adjusted. Further, the angle of the field of view 29 of the endoscope 12 can be finely adjusted while observing the inside of the examinee's sinus. This can improve user convenience.
  • the insertion assisting tool 13 has the same configuration as the above embodiment except that the sheath portion 55 is not provided.
  • the endoscope 12 includes an insertion portion 16 that is used by being inserted into the nasal cavity 14, the sinus cavity (maxillary sinus 15), and the like, a distal end configuration portion 17 provided near the distal end of the insertion portion 16, and a distal end configuration portion.
  • a curved portion 18 which is provided on the base side of the distal end 17 and can adjust the direction in which the distal end constituting portion 17 extends, a channel through which a treatment instrument for performing a predetermined treatment is passed in the sinus, an illumination lens 21, and a plurality of illumination fibers 22, a plurality of light receiving fibers 23, a handle portion 24 for applying various operations (for example, bending operation) to the insertion portion 16, and the insertion portion 16 and the image sensor 25 are electrically connected to the power line and various signal lines. It has the control part 26 connected, and the display part 27 connected to the control part 26.
  • the holding member 36B included in the lever portion 36 of the insertion assisting tool 13 is formed into a cylindrical shape (cylindrical shape) by, for example, a resin material having rubbery elasticity.
  • the holding member 36 ⁇ / b> B is provided so as to surround a part of the outer peripheral surface of the endoscope 12.
  • the lever main body 36A and the endoscope 12 are fixed by the frictional force using the holding member 36B, and the endoscope 12 is advanced and retracted.
  • the insertion assisting tool 13 has a liquid feeding tube 61 passed through the insertion portion 16.
  • the liquid feeding tube 61 is composed of a general tube having flexibility and formed of resin or the like.
  • the liquid feeding tube 61 is provided inside the endoscope 12.
  • the liquid feeding tube 61 is connected to the liquid storage part 39 at one end.
  • the liquid feeding tube 61 can guide the liquid toward the other end opposite to the one end (that is, the distal end of the endoscope).
  • an observation method (treatment method) of the nasal cavity 14 and the paranasal sinuses using the endoscope system 11 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 8 to 11, and 16.
  • the endoscope 12 is fixed in advance to the slider portion 45 with a fixing portion 46 (double-sided tape). Further, the user inserts the slider portion 45 into the guide portion 44 of the rail portion 35 so that the rail portion 35 and the endoscope 12 are integrated. In this state, the user can insert the endoscope 12 and the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee.
  • the user inserts the distal end of the insertion aid 13 into the nasal cavity 14 of the examinee through the outer nostril 42.
  • the endoscope 12 can advance the distal end portion of the insertion assisting tool 13 toward the back of the nasal cavity 14 while overlooking the inside of the nasal cavity 14.
  • the rail portion 35 is transparent, the rail portion 35 does not block the visual field 29 of the endoscope 12, and a better visual field 29 can be secured.
  • the user further moves the lever portion 36 in the direction of the arrow in FIG. 9 while grasping the entrance of the maxillary sinus 15 (the paranasal sinuses) in front from the image obtained by the endoscope 12.
  • the mirror 12 can be advanced into the maxillary sinus 15.
  • the user operates the handle portion 24 to bend the endoscope 12 with the bending portion 18 while the distal end constituting portion 17 of the endoscope 12 has reached the maxillary sinus 15.
  • the inside of the maxillary sinus 15 can be observed.
  • the user can perform treatment in the maxillary sinus 15 as necessary. At that time, various treatments can be performed using a treatment tool passed through the channel of the endoscope 12.
  • the liquid feeding tube 61 is provided in the endoscope 12, it is not necessary to remove the endoscope 12 before injecting (applying) the liquid into the maxillary sinus 15.
  • the user may inject liquid into the maxillary sinus 15 (the paranasal sinus) or apply the liquid to the inner wall of the maxillary sinus 15 using the liquid feeding tube 61 built in the endoscope 12. it can.
  • the endoscope 12 is housed in the insertion aid 13. Is done. In this state, the insertion assisting tool 13 can be safely taken out from the nasal cavity 14 of the examinee while overlooking the nasal cavity 14 and the insertion assisting tool 13 with the endoscope 12.
  • the tubular member is the liquid feeding tube 61 provided inside the endoscope 12. According to this configuration, it is not necessary to remove the endoscope 12 when injecting the liquid into the sinus of the examinee, and the convenience for the user can be further improved.

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Abstract

内視鏡の挿入補助具は、内視鏡に取り付けられた内視鏡の挿入補助具であって、前記内視鏡を内側に挿通可能な挿通孔部を有する把持部と、前記内視鏡と係合し、前記把持部に対して進退移動することで前記内視鏡を進退させる操作部と、前記把持部の内部に設けられ、液体を貯留した液貯留部と、前記内視鏡の内部又は外部に設けられ、一方の端部で前記液貯留部に接続され、前記液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部に向けて導く管状部材と、を備える。

Description

内視鏡の挿入補助具、内視鏡システム
 この発明は、内視鏡を受診者の洞内に挿入するための内視鏡の挿入補助具および内視鏡システムに関する。
 例えば特開2008-264517号公報(特許文献1)には、操作レバーを有するハンドルを備えた内視鏡が開示される。
特開2008-264517号公報
 内視鏡の挿入を補助する補助具には、特許文献1に記載されるようなものがあるが、このような補助具において、さらに異なる操作を行える挿入補助具に対するニーズがあった。
 この発明の一態様に係る内視鏡の挿入補助具は、内視鏡に取り付けられた内視鏡の挿入補助具であって、前記内視鏡を内側に挿通可能な挿通孔部を有する把持部と、前記内視鏡と係合し、前記把持部に対して進退移動することで前記内視鏡を進退させる操作部と、前記把持部の内部に設けられ、液体を貯留した液貯留部と、前記内視鏡の内部又は外部に設けられ、一方の端部で前記液貯留部に接続され、前記液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部に向けて導く管状部材と、を備える。
図1は、実施形態に係る内視鏡システムの全体構成を示した概略図である。 図2は、図1に示す内視鏡の先端構成部付近を模式的に示した模式図である。 図3は、図1に示す内視鏡システムの挿入補助具、内視鏡、スライダー部、およびシース部を示した模式図である。 図4は、図3に示す内視鏡システムのF4-F4線の位置に沿った断面図である。 図5は、図1に示す内視鏡システムのシース部、把持部、およびレバー部を中心軸Cを通る面で切断して示した断面図である。 図6は、図5に示す内視鏡システムのF6-F6線の位置に沿った断面図である。 図7は、図1に示す内視鏡システムの進退補助具の液貯留部を中心軸Cを通る面で切断して示した断面図である。 図8は、図1に示す内視鏡システムの挿入補助具、挿入補助具の直線部に沿った位置にある内視鏡、およびレバー部を模式的に示した模式図である。 図9は、図1に示す内視鏡システムの挿入補助具、挿入補助具から突出した位置にある内視鏡、およびレバー部を模式的に示した模式図である。 図10は、図1に示す内視鏡システムの内視鏡を挿入補助具から突出させ、副鼻腔(上顎洞)の入口付近に内視鏡が位置した状態を示した模式図である。 図11は、図1に示す内視鏡システムの内視鏡を挿入補助具から突出させ、副鼻腔(上顎洞)の内部に内視鏡が位置した状態を示した模式図である。 図12は、図7に示す液貯留部に対してシリンジにより液体が充填される工程を示した断面図である。 図13は、図1に示す内視鏡システムにおいて、シース部に対して着脱可能な第2状態にある把持部を示した斜視図である。 図14は、図1の内視鏡システムにおいて、シース部に対して固定された第1状態にある把持部を示した斜視図である。 図15は、第1変形例の内視鏡システムの挿入補助具および内視鏡を示した模式図である。 図16は、第2変形例の内視鏡システムの内視鏡の先端構成部付近を示した模式図である。
 [第1実施形態]
 以下、図1から図14を参照しながら、内視鏡システム11の実施形態について説明する。
 図1に示すように、内視鏡システム11は、内視鏡12と、内視鏡12を受診者の洞内に案内する内視鏡の挿入補助具13と、を有する。内視鏡12は、可撓性を有するいわゆる軟性内視鏡で構成される。内視鏡12は、走査型内視鏡で構成されてもよい。挿入補助具13は、内視鏡12に取り付けられている。
 図1、図2に示すように、内視鏡12は、鼻腔14および副鼻腔(上顎洞15)等に対して挿入して使用される挿入部16と、挿入部16の先端付近に設けられた先端構成部17と、先端構成部17よりも根元側に設けられ先端構成部17が延びる方向を調整できる湾曲部18と、洞内に所定の処置を施す処置具が通されるチャンネルと、照明レンズ21と、複数の照明用ファイバ22と、複数の受光用ファイバ23と、挿入部16に各種の操作(例えば湾曲操作)を加えるためのハンドル部24と、電力線および各種の信号線によって挿入部16および撮像素子25に電気的に接続された制御部26と、制御部26に接続された表示部27と、を有する。内視鏡12には、その長手方向に沿って中心軸Cが規定される。チャンネルは、挿入部16の全長に亘って挿入部16の内部に設けられており、チャンネルの内部に処置具を通すことができる。
 表示部27は、一般的な液晶モニタで構成され、内視鏡12で取得した像を画像として表示することができる。
 湾曲部18は、回動可能な関節部と、先端構成部17とハンドル部24との間に渡された一対のワイヤ28、28と、を有する。ハンドル部24は、例えば、ダイヤル部を有し、このダイヤル部の回転軸には、プーリ等が介在されて一対のワイヤ28、28が巻き掛けられている。ユーザは、ダイヤル部を回転させることで、一対のワイヤ28、28を牽引できる。すなわち、ダイヤル部の回転に伴い上記一対のワイヤ28、28のうちいずれか一方が牽引され、上記一対のワイヤ28、28の他方がたるむことで、先端構成部17が牽引されて湾曲部18が左右の一方に湾曲される。このように、ユーザは、ダイヤル部を操作することで湾曲部18を湾曲させ、それによって先端構成部17の延びる方向を所望の方向に変更できる。
 本実施形態では、内視鏡12は、左右方向(或いは上下方向)湾曲することが可能な構造である。湾曲部18の湾曲方向は、一例であり、図11に示す矢印のように紙面の左右方向であってもよいし、図11において紙面の奥側と手前側に湾曲部18が湾曲するようにしてもよいし、或いは、ワイヤ28の本数を4本にして上下左右の4方向に湾曲可能としても当然によい。
 図2に示すように、照明用ファイバ22は、制御部26に隣接して設けられた光源に光学的に接続されている。照明用ファイバ22は、照明レンズ21を経由して外部に照明光を照射できる。複数の受光用ファイバ23は、撮像素子25に光学的に接続されている。受光用ファイバ23の先端は、先端構成部17付近において受光レンズ31によって外部に露出されている。このため、内視鏡12は、先端構成部17において受光用ファイバ23によって像を取得することができる。内視鏡12は、図2に示す中心軸C周りの像を受光用ファイバ23によって取得できる。
 図2に示すように、内視鏡12は、CCDやCMOS等で構成される撮像素子25を有する。内視鏡12は、撮像素子25によって像を取得することができる。より具体的には、撮像素子25は、受光用ファイバ23からの光を電気信号に変換して制御部26に送る。複数の受光用ファイバ23は、被写体からの戻り光を受光して、撮像素子25に光を導く。撮像素子25は、複数の受光用ファイバ23により受光した光を電気信号として制御部26に送る。制御部26は、電気信号を画像化し、適切に画像処理を行って表示部27に表示する。
 図1に示す制御部26は、例えば、一般的なコンピュータで構成される。制御部26は、筐体と、筐体に内蔵された回路基板32と、回路基板32上に実装されたCPU、ROM、RAMと、回路基板とは分離して設けられたHDD33(ハードディスクドライブ)と、で構成される。制御部26は、挿入部16の撮像素子25で取得した像に対応する電気信号を処理して画像化し、当該画像(内視鏡画像)を表示部27に表示できる。
 図1、図3、図5、図7に示すように、挿入補助具13は、ユーザの手によって把持される部分を構成する把持部34と、把持部34から直線的に突出するレール部35と、把持部34に設けられた操作用のレバー部36と、把持部34の内部に設けられて治療用の液体を貯留した液貯留部39と、内視鏡12の外部に設けられたシース部55と、を有する。
 図13、図14に示すように、把持部34は、筒形(円筒形)をなしている。把持部34は、内側に内視鏡12を挿通可能な挿通孔部34Aと、挿通孔部34Aと連通した一対の開放端部48、48と、を有する。把持部34は、可撓性のある樹脂材料等によって形成される。把持部34は、一対の開放端部48、48同士が当接した第1状態S1と、一対の開放端部48、48同士が離間して挿通孔部34A内に内視鏡12を着脱可能な第2状態S2と、の間で変形可能である。図14に示すように、第1状態S1において、把持部34は、挿通孔部34Aの周囲を取り囲んだ筒状の形態をなす。第1状態S1において、把持部34がシース部55に固定される。図13に示すように、第2状態S2において、把持部34は、開放端部48によってシース部55(内視鏡12)に着脱できる。図13では、シース部55(内視鏡12)の外側には、後述する保持部材36Bが予め装着されている。把持部34は、開放端部48、48同士を固定して第1状態S1を維持するための固定具を有する。固定具は、例えば、ねじで構成されるが、ねじ以外でも、例えば、留め具であってもよいし、爪を介した係合構造等であってもよい。
 図1に示すように、レール部35は、把持部34と連続するように設けられており、内視鏡12を案内できる。図3に示すように、レール部35は、一方の端部で把持部34に接続された直線部35Aと、直線部35Aの他方の端部と連続して設けられた交差部35Bと、直線部35Aおよび交差部35Bの少なくとも一方に設けられた視野拡大部37と、を有する。直線部35Aは、例えば、把持部34の延びている方向と同方向に直線的に延びている。
 レール部35は、例えば、透明な樹脂材料によって形成されることが好ましい。ここでいう「透明」の概念には、半透明等も含まれる。レール部35は、透明な、例えば、ポリカーボネート樹脂やアクリル系樹脂で構成されることが好ましい。アクリル系樹脂の場合には、例えば、PMMA(ポリメチルメタクリレート樹脂)で構成されることが好ましい。視野拡大部37は、透明なレール部35、すなわち、直線部35Aの全体と、交差部35Bの全体と、によって構成される。本実施形態では、レール部35全体が透明な樹脂材料によって形成されているが、少なくとも後述する交差部35Bの部分が透明な樹脂材料で形成されていることが好ましく、後述する直線部35Aは透明でなくてもよい。本実施形態では、視野拡大部37は、直線部35Aの全体と、交差部35Bの全体と、で構成される。しかしながら、この例に限られることなく、交差部35Bのみを透明な樹脂材料によって形成し、視野拡大部37を、交差部35Bの全体で構成してもよい。
 レール部35は、先端部が側方に折れ曲がり、全体として略「L」字形をなすように形成されている。レール部35は、内視鏡12(軟性内視鏡)を直線部35Aに沿った所定の形状に保持する保持機構である。図4に示すように、内視鏡12の中心軸Cと交差(直交)する面で切断したときのレール部35の断面形状は、内視鏡12の円柱形の断面形状に沿うような円弧状か、或いは略平板状をなしている。
 図3、図4に示すように、レール部35は、本体部分43と、本体部分43から突出するとともにレール部35(直線部35A)の長手方向(内視鏡12の中心軸C方向)に沿って連続した突起状をなすガイド部44と、ガイド部44に対してスライド移動できるスライダー部45と、スライダー部45とシース部55とを固定する固定部46と、を有する。ガイド部44は、レール部35(直線部35Aおよび交差部35B)の長手方向の全長に亘って設けられている。スライダー部45は、ガイド部44の外側に嵌ることができ、ガイド部44に沿ってスライド移動することができる。スライダー部45は、例えば、可撓性材料で形成され、レール部35の湾曲に沿って撓むことができる。固定部46は、例えば、両面に粘着性を有するシート、いわゆる両面テープで構成される。また、固定部46を省略して、スライダー部45とシース部55とを一体に形成してもよい。
 シース部55は、可撓性のある樹脂材料(例えば、ゴム)によって筒状に形成されている。シース部55は、内視鏡12の外周を覆ってこれを保護している。シース部55の内部には、液貯留部39から送られた液体を通すことができる。シース部55は、内視鏡12の外部に設けられ、一方の端部で液貯留部39(接続用チューブ47を経由して)に接続され、液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部に向けて導く管状部材の一例である。この場合、シース部55の他方の端部は、内視鏡12の進退の方向(長手方向)に沿って開口した開口部を有する。同様に、シース部55は、内視鏡12の外部に設けられ、一方の端部で吸引装置62(接続用チューブ47を経由して)に接続され、前記一方の端部とは反対側の他方の端部で受診者の洞内に差し込まれて、洞内の不要物を吸引除去する管状部材の一例である。
 図5、図6に示すように、レバー部36は、レバー本体36Aと、レバー本体36Aが突き当てられる保持部材36Bと、を有する。レバー本体36Aは、硬質の樹脂材料によって形成される。保持部材36Bは、例えばゴム状の弾性を有する樹脂材料によって筒形(円筒形)に構成される。保持部材36Bは、シース部55の外周面の一部を取り囲むように設けられる。レバー本体36Aは、保持部材36Bと一体に成形(2色成形)されていてもよい。把持部34は、レバー本体36Aの軸部が通される長穴41を有する。本実施形態では、保持部材36Bを用いた摩擦力によって、レバー本体36Aとシース部55とを固定して、シース部55(内視鏡12)を進退させている。しかしながら、レバー本体36Aとシース部55との固定形態はこれに限られず、シース部55に対してレバー本体36Aをねじ止め等で固定してもよい。
 レバー本体36Aは、頭部36AAと、一方の端部で頭部36AAに接続された軸部36ABと、軸部36ABの他方の端部に接続された抜け止め部36ACと、を有する。中心軸C方向と交差する幅方向Wに関して、レバー本体36Aの頭部36AAの幅寸法は、長穴41の幅寸法よりも大きい。このため、ユーザが頭部36AAを押圧した場合でも、頭部36AAが長穴41の内側に入り込んでしまうことがない。同様に、幅方向Wに関して、抜け止め部36ACの幅寸法は、長穴41の幅寸法よりも大きくなっており、長穴41からレバー本体36Aが脱落しないようになっている。
 レバー部36は、長穴41に沿ってスライド移動することができる。レバー部36は、保持部材36Bの摩擦力によってシース部55と係合可能に構成されている。このため、図8、図9に示すように、レバー部36を進退させることによって、ユーザは、内視鏡12を挿入補助具13から突出させたり、内視鏡12を再び挿入補助具13内に収納したりすることができる。レバー部36は、シース部55(管状部材)の外周面に当接し、当該外周面との摩擦力によって内視鏡12とともにシース部55を進退させる操作部の一例である。
 図7に示すように、液貯留部39は、把持部34の内部に形成された空洞の周囲を規定している。液貯留部39の内部(空洞部分)に、液体が貯留されている。液体は、例えば、鼻炎等を治療するための薬液で構成されるが、生理食塩水等の他の液体であってもよい。液貯留部39は、硬質の樹脂材料等によって形成された硬質部39Aと、ゴム状の弾性を有する材料で形成された突出部39Bと、硬質部39Aに接続された液取り出し口39Cと、液取り出し口39Cを密閉する弁と、を有する。この液貯留部39内の空洞には、図12に示すシリンジ40を用いて治療用の液体や生理食塩水等のその他の液を充填することができる。
 弁は、突出部39Bが押されていない状態で、液取り出し口39Cを密閉している。ユーザの指によって突出部39Bが押圧されたとき、弁が開いて液取り出し口39Cを経由してシース部55に向けて液体が送られる。液取り出し口39Cとシース部55とは、接続用チューブ47によって接続されている。
 続いて、図1、図8-図11を参照して、本実施形態の内視鏡システム11を用いた鼻腔14および副鼻腔の観察方法(治療方法)を説明する。
 ユーザは、シース部55の内側に内視鏡12を差し込んでおく。シース部55は、固定部46によって予めスライダー部45と固定されている。レール部35のガイド部44にスライダー部45を差し込んで、レール部35とシース部55とを一体化する。この状態で、ユーザは、受診者の鼻腔14内に内視鏡12および挿入補助具13を差し込むことができる。
 図1に示すように、ユーザは、外鼻孔42から挿入補助具13の先端を受診者の鼻腔14内に差し込む。このとき、内視鏡12によって、鼻腔14内を俯瞰しながら挿入補助具13の先端部を鼻腔14の奥部に向けて前進させることができる。このとき、内視鏡12の視野29には、鼻腔14とともに挿入補助具13の先端部(交差部35B)が映し出される。このとき、レール部35が透明であればレール部35によって内視鏡12の視野29が遮られてしまうことがなく、さらに良好な視野29を確保できる。このため、ユーザは、挿入補助具13のレール部35の先端を誤って鼻腔14の内壁等にぶつけてしまうようなことがない。
 この状態で、図8、図9に示すように、レバー部36を矢印の方向に移動(前進)させる。このとき、図5、図6に示す状態から、ユーザがレバー部36の頭部36AAを押圧すると、レバー部36の抜け止め部36ACが保持部材36Bを変形させて保持部材36Bとシース部55との接触面積が増大する。これによって、保持部材36Bとシース部55との間に大きな摩擦力を発生し、保持部材36Bによってシース部55を掴むことができる。この状態でレバー部36が移動(前進)されると、レバー部36とともにシース部55(内視鏡12)が移動(前進)する。このようにして挿入補助具13のレール部35からシース部55(内視鏡12)が突出される。
 このとき、内視鏡12の先端構成部17は、レール部35の直線部35Aに沿って延びている状態から交差部35Bに沿って延びている状態に位置が移動し、先端構成部17の延びている方向が略90°変更される。これによって、図10に示すような状態となる。このとき、ユーザは、内視鏡12で得られた画像によって上顎洞15(副鼻腔)の入口を正面にとらえながら、レバー部36をさらに図9の矢印の方向に移動させることで、内視鏡12を上顎洞15内に前進させることができる。図11に示すように、内視鏡12の先端構成部17が上顎洞15内に到達した状態で、ユーザは、ハンドル部24を操作して内視鏡12を湾曲部18で湾曲させることで、上顎洞15内を観察できる。また、ユーザは、必要に応じて上顎洞15内に処置を施すことができる。その際、内視鏡12のチャンネルの内部に通された処置具を用いて各種の処置を行うことができる。また、ユーザは、シース部55から内視鏡12を除去し、その後に、シース部55を経由して上顎洞15(副鼻腔)内に液体を注入することができる。これによって、上顎洞15内の内壁に液体を塗布することができる。或いは、接続用チューブ47に分岐部を設け、この分岐部を経由してシース部55の基端部を真空ポンプ等の吸引装置62に接続してもよい。ユーザは、シース部55から内視鏡12を除去し、その後に、シース部55の先端部によって、上顎洞15内(受診者の洞内)に溜まった膿(不要物)を吸引・除去する処置を行うこともできる。その際、膿(不要物)で内視鏡12が汚れてしまうことが防止される。この場合、分岐部と吸引装置62との間には、回収部(回収瓶)が介在されることが好ましく、この場合には回収部に不要物が回収される。液体を塗布後、或いは、膿(不要物)を吸引・除去後に、必要に応じて再びシース部55内部に内視鏡12を差し込むこともできる。
 上顎洞15内の観察又は処置が完了した後は、ユーザは、レバー部36を図9の矢印とは反対の方向に移動(後退)させると、挿入補助具13内に内視鏡12が収納される。この状態で、内視鏡12によって鼻腔14および挿入補助具13を俯瞰しながら、挿入補助具13を受診者の鼻腔14内から安全に取り出すことができる。液体注入に先立ち、内視鏡12を除去している場合には、内視鏡12を用いないで鼻腔14内から挿入補助具13を取り出す。なお、本実施形態では、シース部55の内部を流路として液体を受診者の副鼻腔に注入しているが、当該流路の一部をレール部35の内部に形成してもよい。
 本実施形態によれば、以下のことがいえる。内視鏡12に取り付けられた内視鏡の挿入補助具は、内視鏡12を内側に挿通可能な挿通孔部34Aを有する把持部34と、内視鏡12と係合し、把持部34に対して進退移動することで内視鏡12を進退させる操作部と、把持部34の内部に設けられ、液体を貯留した液貯留部39と、内視鏡12の内部又は外部に設けられ、一方の端部で液貯留部39に接続され、前記液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部に向けて導く管状部材と、を備える。
 内視鏡システム11は、上記のような挿入補助具13と、挿入補助具13の挿通孔部34Aに挿通される内視鏡12と、を備える。
 これらの構成によれば、内視鏡12によって受診者の洞に対して観察を行うことができるとともに、観察対象の洞に対して、必要に応じて管状部材を用いて液体を注入することができる。これによって、観察の結果、観察対象の部位に対して液体の塗布が必要な際に、管状部材を用いてそのまま観察位置に液体を注入(塗布)することができる。このため、液体の注入(塗布)のために機材の差し替えが不要であり、ユーザの利便性を向上して液体の塗布の処置を迅速に行うことができる。
 内視鏡の挿入補助具は、内視鏡12に取り付けられ、内視鏡12を内側に挿通可能な挿通孔部34Aを有する把持部34と、内視鏡12と係合し、把持部34に対して進退移動することで内視鏡12を進退させる操作部と、内視鏡12の外部に設けられ内視鏡12を覆うとともに、一方の端部で吸引装置62に接続され、前記一方の端部とは反対側の他方の端部で受診者の洞内に差し込まれて、前記洞内の不要物を吸引除去する管状部材と、を備える。
 この構成によれば、内視鏡の外部に設けられた管状部材によって受診者の洞内の不要物を吸引除去することができる。これによって、吸引除去のために機材の差し替えが不要であり、ユーザの利便性を向上できる。
 前記管状部材は、内視鏡12の周囲を囲むように内視鏡12の外部に設けられ、内視鏡12は、前記管状部材内に対して抜き差し可能である。この構成によれば、内視鏡12を保護するために外側に設けられた管状部材を用いて、受診者の洞に対して液体の注入を行うことができる。また、その際、内視鏡12を管状部材から除去することで、液体に内視鏡12が晒されることを防止することができる。これによって、当該液体に繰り返し晒されることによって内視鏡12の経年劣化が進んでしまうことを防止できる。また、液体の注入の完了後、必要に応じて内視鏡12を管状部材内に戻すことができる。これによって、例えば、液体の注入が完了した状態を内視鏡12によって確認することもできる。
 前記操作部は、前記管状部材の外周面に当接し、当該外周面との摩擦力によって内視鏡12とともに前記管状部材を進退させる。この構成によれば、摩擦力を利用した簡単な構造によって内視鏡12を進退させることができる。これによって構造を簡略化できるとともに、挿入補助具13の製造コストを削減できる。
 把持部34は、挿通孔部34Aと連通した一対の開放端部48、48を有し、一対の開放端部48、48同士が当接した第1状態S1、一対の開放端部48、48同士が離間して挿通孔部34A内に内視鏡12を着脱可能な第2状態S2と、の間で変形可能である。この構成によれば、内視鏡12に対して着脱が容易な構造の把持部34を構成できる。
 前記液体は、治療用の薬液である。この構成によれば、受診者の洞内の観察だけでなく、必要に応じて患部の治療も同時に行うことができる。これによって、ユーザの利便性を向上できるとともに、治療のために基材の差し替えを不要とすることができ、受診者の負担を軽減できる。
 以下、図15、図16を参照して内視鏡システム11の変形例について説明する。以下では、主として上記実施形態と異なる部分について説明し、上記実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
 (第1変形例)
 図15を参照して、内視鏡システム11の第1変形例について説明する。第1変形例では、挿入補助具13の構成が上記実施形態とは異なっているが、他の部分は上記実施形態と共通している。
 挿入補助具13は、ユーザの手によって把持される部分を構成する把持部34と、把持部34から直線的に突出するレール部35と、把持部34に設けられた操作用のレバー部36と、把持部34の内部に設けられて治療用の液体を貯留した液貯留部39と、内視鏡12の外部に設けられたシース部55と、把持部34に設けられレール部35の延びる方向(位置)を調整できる第2のレバー部36と、を有する。
 図15に示すように、レール部35は、直線部35Aと、直線部35Aの一方の端部に設けられたピン56と、直線部35Aの他方の端部と連続して設けられた交差部35Bと、直線部35Aおよび交差部35Bの少なくとも一方に設けられた視野拡大部37と、を有する。直線部35Aは、例えば、把持部34の延びている方向と同方向に直線的に延びている。ピン56は、把持部34(把持部34の内側に突出したボス部)に設けられた孔部内に通されており、把持部34によって回転可能に支持されている。このため、レール部35は、把持部34に対して取り付けられているが、ピン56を中心に所定角度回動することができる。直線部35Aの一方の端部では、ピン56よりもさらに先端側の位置で、第2のレバー部57と接続されている。ユーザは、第2のレバー部57を操作することによって、レール部35の延びている方向を微調整することができる。第2のレバー部57は、把持部34に設けられレール部35の位置を変更可能な第2の操作部の一例である。
 レール部35は、例えば、透明な樹脂材料によって形成されることが好ましい。本実施形態では、レール部35全体が透明な樹脂材料によって形成されているが、少なくとも後述する交差部35Bの部分が透明な樹脂材料で形成されていることが好ましく、後述する直線部35Aは透明でなくてもよい。
 続いて、図15等を参照して、本実施形態の内視鏡システム11を用いた鼻腔14および副鼻腔の観察方法を説明する。
 ユーザは、シース部55の内側に内視鏡12を差し込んで、予め、内視鏡12、レール部35、およびシース部55を一体化しておく。この状態で、ユーザは、受診者の鼻腔14内に内視鏡12および挿入補助具13を差し込むことができる。
 図1に示すように、ユーザは、外鼻孔42から挿入補助具13の先端を受診者の鼻腔14内に差し込む。このとき、内視鏡12によって、鼻腔14内を俯瞰しながら挿入補助具13の先端部を鼻腔14の奥部に向けて前進させることができる。このとき、内視鏡12の視野29には、鼻腔14とともに挿入補助具13の先端部(交差部35B)が映し出される。このとき、レール部35が透明であればレール部35によって内視鏡12の視野29が遮られてしまうことがなく、さらに良好な視野29を確保できる。
 この状態で、図8、図9に示すように、レバー部36を矢印の方向に移動(前進)させる。これによって、図10に示すような状態となる。このとき、ユーザは、内視鏡12で得られた画像によって上顎洞15(副鼻腔)の入口を正面にとらえながら、レバー部36をさらに図9の矢印の方向に移動させることで、内視鏡12を上顎洞15内に前進させることができる。このとき、ユーザは、第2のレバー部57を操作してレール部35の位置(レール部35の延びる方向)を微調整することができる。これによって、例えば、上顎洞15(副鼻腔)の入口に対して内視鏡12およびシース部55を正対させたり、或いは上顎洞15の入口にある障害物を避けたり等、様々な微調整を行うことができる。
 図11に示すように、内視鏡12の先端構成部17が上顎洞15内に到達した状態で、ユーザは、ハンドル部24を操作して内視鏡12を湾曲部18で湾曲させることで、上顎洞15内を観察できる。その際、ユーザは、第2のレバー部57を操作して内視鏡12の視野29の角度を微調整することもできる。さらに、ユーザは、必要に応じて上顎洞15内に処置を施すことができる。その際、内視鏡12のチャンネルの内部に通された処置具を用いて各種の処置を行うことができる。また、ユーザは、シース部55から内視鏡12を除去し、その後に、シース部55によって上顎洞15(副鼻腔)内に液体を注入することができる。或いは、シース部55を真空ポンプ等の吸引装置に接続し、シース部55によって、上顎洞15内に溜まった膿を吸引・除去する処置を行うこともできる。
 上顎洞15内の観察又は処置が完了した後は、ユーザは、レバー部36を図9の矢印とは反対の方向に移動(後退)させると、挿入補助具13内に内視鏡12が収納される。この状態で、内視鏡12によって鼻腔14および挿入補助具13を俯瞰しながら、挿入補助具13を受診者の鼻腔14内から安全に取り出すことができる。
 第1変形例によれば、挿入補助具13は、把持部34と連続するように設けられ内視鏡12を案内するレール部35と、把持部34に設けられレール部35の位置を変更可能な第2の操作部と、を備える。
 この構成によれば、第2操作部を用いてレール部35の位置を変更することができ、受診者の洞内に挿入補助具13を差し込んでいる最中に、レール部35の位置を微調整することができる。また、受診者の洞内を観察している際に、内視鏡12の視野29の角度を微調整することができる。これによって、ユーザの利便性を向上できる。
 (第2変形例)
 図16を参照して、内視鏡システム11の第2変形例について説明する。第2変形例では、内視鏡12の周囲にシース部55が設けられない点で上記実施形態とは異なっているが、他の部分は上記実施形態と共通している。
 挿入補助具13は、シース部55が設けられない点以外は、上記実施形態と同様の構成を有する。
 内視鏡12は、鼻腔14および副鼻腔(上顎洞15)等に対して挿入して使用される挿入部16と、挿入部16の先端付近に設けられた先端構成部17と、先端構成部17よりも根元側に設けられ先端構成部17が延びる方向を調整できる湾曲部18と、洞内に所定の処置を施す処置具が通されるチャンネルと、照明レンズ21と、複数の照明用ファイバ22と、複数の受光用ファイバ23と、挿入部16に各種の操作(例えば湾曲操作)を加えるためのハンドル部24と、電力線および各種の信号線によって挿入部16および撮像素子25に電気的に接続された制御部26と、制御部26に接続された表示部27と、を有する。
 挿入補助具13のレバー部36に含まれる保持部材36Bは、例えばゴム状の弾性を有する樹脂材料によって筒形(円筒形)に構成される。保持部材36Bは、内視鏡12の外周面の一部を取り囲むように設けられる。本変形例では、保持部材36Bを用いた摩擦力によって、レバー本体36Aと内視鏡12とを固定して、内視鏡12を進退させている。
 挿入補助具13は、挿入部16の内部に通された送液チューブ61を有する。送液チューブ61は、樹脂等で形成された、可撓性を有する一般的なチューブで構成される。送液チューブ61は、内視鏡12の内部に設けられている。送液チューブ61は、一方の端部で液貯留部39に接続される。送液チューブ61は、前記液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部(すなわち、内視鏡の先端)に向けて導くことができる。
 続いて、図1、図8-図11、図16を参照して、本実施形態の内視鏡システム11を用いた鼻腔14および副鼻腔の観察方法(治療方法)を説明する。
 内視鏡12は、スライダー部45に対して固定部46(両面テープ)で予め固定される。さらに、ユーザは、レール部35のガイド部44にスライダー部45を差し込んで、レール部35と内視鏡12とを一体化する。この状態で、ユーザは、受診者の鼻腔14内に内視鏡12および挿入補助具13を差し込むことができる。
 図1に示すように、ユーザは、外鼻孔42から挿入補助具13の先端を受診者の鼻腔14内に差し込む。このとき、内視鏡12によって、鼻腔14内を俯瞰しながら挿入補助具13の先端部を鼻腔14の奥部に向けて前進させることができる。このとき、レール部35が透明であればレール部35によって内視鏡12の視野29が遮られてしまうことがなく、さらに良好な視野29を確保できる。
 この状態で、図8、図9に示すように、レバー部36を矢印の方向に移動(前進)させる。このとき、ユーザがレバー部36の頭部36AAを押圧すると、レバー部36の抜け止め部36ACが保持部材36Bを変形させて保持部材36Bと内視鏡12との接触面積が増大する。これによって、保持部材36Bと内視鏡12との間に大きな摩擦力を発生し、保持部材36Bによって内視鏡12を掴むことができる。この状態でレバー部36が移動(前進)されると、レバー部36とともに内視鏡12が移動(前進)する。このようにして挿入補助具13のレール部35から内視鏡12が突出される。これによって、図10に示すような状態となる。
 このとき、ユーザは、内視鏡12で得られた画像によって上顎洞15(副鼻腔)の入口を正面にとらえながら、レバー部36をさらに図9の矢印の方向に移動させることで、内視鏡12を上顎洞15内に前進させることができる。図11に示すように、内視鏡12の先端構成部17が上顎洞15内に到達した状態で、ユーザは、ハンドル部24を操作して内視鏡12を湾曲部18で湾曲させることで、上顎洞15内を観察できる。また、ユーザは、必要に応じて上顎洞15内に処置を施すことができる。その際、内視鏡12のチャンネルの内部に通された処置具を用いて各種の処置を行うことができる。
 本変形例では、内視鏡12に送液チューブ61が設けられているために、上顎洞15内に液体を注入(塗布)する前に、内視鏡12を除去することを要しない。ユーザは、内視鏡12に内蔵された送液チューブ61を用いて、上顎洞15(副鼻腔)内に液体を注入したり、上顎洞15の内壁に対して液体を塗布したりすることができる。
 上顎洞15内の観察又は処置が完了した後は、ユーザは、レバー部36を図9の矢印とは反対の方向に移動(後退)させると、挿入補助具13内に内視鏡12が収納される。この状態で、内視鏡12によって鼻腔14および挿入補助具13を俯瞰しながら、挿入補助具13を受診者の鼻腔14内から安全に取り出すことができる。
 本変形例によれば、管状部材は、内視鏡12の内部に設けられた送液チューブ61である。この構成によれば、受診者の洞内に液体を注入するに際し、内視鏡12を除去する必要がなく、ユーザの利便性をさらに向上することができる。
 これまで、実施形態および幾つかの変形例について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。上記実施形態およびいくつかの変形例中に記載された構成要素を適宜に組み合わせて一つの内視鏡システム11を実現することも当然にできる。
11…内視鏡システム、12…内視鏡、13…挿入補助具、14…鼻腔、15…上顎洞、35…レール部、35A…直線部、35B…交差部、36…レバー部(操作部)、37…視野拡大部、38…切欠部、44…ガイド部、45…スライダー部、51…吸引孔、55…シース部、57…第2のレバー部(第2の操作部)、61…送液チューブ。

Claims (12)

  1.  内視鏡に取り付けられた内視鏡の挿入補助具であって、
     前記内視鏡を内側に挿通可能な挿通孔部を有する把持部と、
     前記内視鏡と係合し、前記把持部に対して進退移動することで前記内視鏡を進退させる操作部と、
     前記把持部の内部に設けられ、液体を貯留した液貯留部と、
     前記内視鏡の内部又は外部に設けられ、一方の端部で前記液貯留部に接続され、前記液体を前記一方の端部とは反対側の他方の端部に向けて導く管状部材と、
     を備える内視鏡の挿入補助具。
  2.  前記他方の端部は、前記内視鏡の進退の方向に沿って開口した開口部を有する請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  3.  前記管状部材は、前記内視鏡の外部に設けられた結果、前記内視鏡の周囲を囲み、
     前記内視鏡は、前記管状部材内に対して抜き差し可能である請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  4.  前記操作部は、前記管状部材の外周面に当接し、当該外周面との摩擦力によって前記内視鏡とともに前記管状部材を進退させる請求項3に記載の内視鏡の挿入補助具。
  5.  前記把持部は、前記挿通孔部と連通した一対の開放端部を有し、前記一対の開放端部同士が当接した第1状態と、前記一対の開放端部同士が離間して前記挿通孔部内に前記内視鏡を着脱可能な第2状態と、の間で変形可能である請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  6.  前記把持部と連続し、前記内視鏡を案内するレール部と、
     前記把持部に設けられ前記レール部の位置を変更可能な第2の操作部と、
     を備える請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  7.  前記管状部材は、前記内視鏡の内部に設けられた送液チューブである請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  8.  前記操作部は、前記内視鏡の外周面に当接し、当該外周面との摩擦力によって前記内視鏡を進退させる請求項7に記載の内視鏡の挿入補助具。
  9.  前記液体は、治療用の薬液である請求項1に記載の内視鏡の挿入補助具。
  10.  請求項1に記載の挿入補助具と、
     前記挿入補助具の前記挿通孔部に挿通される前記内視鏡と、
     を備える内視鏡システム。
  11.  内視鏡に取り付けられた内視鏡の挿入補助具であって、
     前記内視鏡を内側に挿通可能な挿通孔部を有する把持部と、
     前記内視鏡と係合し、前記把持部に対して進退移動することで前記内視鏡を進退させる操作部と、
     前記内視鏡の外部に設けられ前記内視鏡を覆うとともに、一方の端部で吸引装置に接続され、前記一方の端部とは反対側の他方の端部で受診者の洞内に差し込まれて、前記洞内の不要物を吸引除去する管状部材と、
     を備える内視鏡の挿入補助具。
  12.  前記内視鏡は、前記管状部材内に対して抜き差し可能である請求項11に記載の内視鏡の挿入補助具。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112336934A (zh) * 2019-12-11 2021-02-09 林伯彦 双向性血管管路装置
WO2021209809A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 3Nt Medical Ltd. Office endoscope

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230233065A1 (en) * 2022-01-27 2023-07-27 Cook Medical Technologies Llc Endoscope with keyed orientation feature

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016117432A1 (ja) * 2015-01-20 2016-07-28 オリンパス株式会社 挿入補助具および医療デバイス
WO2017138533A1 (ja) * 2016-02-12 2017-08-17 オリンパス株式会社 副鼻腔に対する挿入機器アッセンブリ

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3923851C1 (ja) * 1989-07-19 1990-08-16 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen, De
US6582357B2 (en) * 2000-05-24 2003-06-24 Pentax Corporation Treating instrument erecting device for use in endoscope
US7654997B2 (en) * 2004-04-21 2010-02-02 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat
US20060063973A1 (en) * 2004-04-21 2006-03-23 Acclarent, Inc. Methods and apparatus for treating disorders of the ear, nose and throat
US7462175B2 (en) * 2004-04-21 2008-12-09 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for treating disorders of the ear, nose and throat
WO2006062996A2 (en) * 2004-12-08 2006-06-15 Kenneth Binmoeller Method and apparatus for performing needle guided interventions
JP2006280602A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡
EP1955643B1 (en) * 2005-12-01 2019-01-09 Olympus Corporation Guiding long medical member and long medical device
US20080172033A1 (en) * 2007-01-16 2008-07-17 Entellus Medical, Inc. Apparatus and method for treatment of sinusitis
US20080214890A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Olympus Medical Systems Corporation Therapeutic method and therapeutic system used with steps for approaching to lesion using overtube
JP5171076B2 (ja) * 2007-03-14 2013-03-27 富士フイルム株式会社 内視鏡装置
US8002698B2 (en) * 2007-04-04 2011-08-23 Olympus Medical Systems Corp. Therapeutic method that uses overtube
US8241266B2 (en) * 2007-04-05 2012-08-14 Entellus Medical, Inc. Apparatus and method for treatment of ethmoids
US20080262293A1 (en) 2007-04-19 2008-10-23 Olympus Medical Systems Corp Endoscopic operation assisting device
JP5297732B2 (ja) * 2008-09-12 2013-09-25 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 親子式内視鏡
KR101643907B1 (ko) * 2008-09-18 2016-07-29 아클라런트, 인코포레이션 귀, 코 및 인후의 장애를 치료하기 위한 방법 및 장치
WO2011148894A1 (ja) * 2010-05-28 2011-12-01 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡
CN103124531B (zh) * 2010-09-22 2016-08-10 阿克拉伦特公司 用于治疗鼻窦开口的医疗装置和方法
US20130172673A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Cook Medical Technologies Llc Space-optimized visualization catheter
US10201265B2 (en) * 2013-09-06 2019-02-12 Covidien Lp Microwave ablation catheter, handle, and system
DE102013018972B3 (de) * 2013-11-14 2015-02-19 Olympus Winter & Ibe Gmbh Resektoskop mit Laserfaser
JP5797361B1 (ja) * 2013-11-21 2015-10-21 オリンパス株式会社 内視鏡処置具
JP5802864B1 (ja) * 2013-12-24 2015-11-04 オリンパス株式会社 内視鏡用シース
WO2016035509A1 (ja) * 2014-09-05 2016-03-10 オリンパス株式会社 内視鏡用処置具、処置具ユニット及び処置システム
US20160249796A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Olympus Corporation Treatment method
US10244935B2 (en) * 2015-03-30 2019-04-02 Acclarent, Inc. Handle with features to secure a catheter assembly to an endoscope
US9931026B2 (en) * 2015-03-30 2018-04-03 Acclarent, Inc. Balloon catheter with image capture and light emission features

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016117432A1 (ja) * 2015-01-20 2016-07-28 オリンパス株式会社 挿入補助具および医療デバイス
WO2017138533A1 (ja) * 2016-02-12 2017-08-17 オリンパス株式会社 副鼻腔に対する挿入機器アッセンブリ

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112336934A (zh) * 2019-12-11 2021-02-09 林伯彦 双向性血管管路装置
US11607481B2 (en) * 2019-12-11 2023-03-21 Po-Yen Lin Bidirectional vascular cannula device
WO2021209809A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 3Nt Medical Ltd. Office endoscope

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