WO2019156137A1 - 乾癬の治療薬 - Google Patents

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克人 玉井
敬史 新保
尊彦 山崎
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株式会社ステムリム
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    • A61P17/06—Antipsoriatics
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    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the present application relates to a pharmaceutical composition for preventing and / or treating psoriasis, comprising a fragment peptide of the High mobility group box 1 (HMGB1) protein.
  • HMGB1 High mobility group box 1
  • Psoriasis is a chronic skin disease characterized by skin inflammation and abnormal proliferation of keratinocytes.
  • the cause of psoriasis has not yet been fully elucidated, but it is thought to develop when various external factors (infection, stress, drugs, etc.) are added to genetic factors. In recent years, it has been shown that abnormal immune functions are involved.
  • Treatment of psoriasis includes corticosteroids, vitamin D3 derivatives, immunosuppressants (such as cyclosporine), vitamin A derivatives (retinoids), biological products (eg anti-TNF- ⁇ antibody, anti-IL-17A antibody, anti-IL- 17 receptor A antibody) and the like are used, but there are cases where sufficient effects cannot be obtained.
  • immunosuppressants such as cyclosporine
  • vitamin A derivatives retinoids
  • biological products eg anti-TNF- ⁇ antibody, anti-IL-17A antibody, anti-IL- 17 receptor A antibody
  • This application aims to provide a novel pharmaceutical effective for the treatment of psoriasis.
  • an HMGB1 fragment peptide having a specific amino acid sequence suppresses erythema, scale (desquamation) and thickening (infiltration) of skin in an animal model of psoriasis. It has been found to show an effect. Therefore, the present application provides a pharmaceutical composition for the prevention and / or treatment of psoriasis containing the specific HMGB1 fragment peptide.
  • a pharmaceutical composition for the prevention and / or treatment of psoriasis comprising the substance according to any one of the following (a) to (c) (hereinafter referred to as substance A): (A) an HMGB1 fragment peptide comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1; (B) a peptide comprising an amino acid sequence in which one or a plurality of amino acids are substituted, deleted, inserted or added in the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1; and (c) the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1.
  • a method for preventing and / or treating psoriasis comprising the step of administering to a subject an effective amount of substance A.
  • [A3] A method for suppressing skin symptoms selected from the group consisting of erythema, thickening, and scales or desquamation, comprising administering an effective amount of substance A to a patient with psoriasis.
  • Substance A for use in the prevention and / or treatment of psoriasis.
  • [C1] Use of substance A in the manufacture of a medicament for the prevention and / or treatment of psoriasis.
  • [C2] The use according to [C1], wherein the psoriasis is psoriasis vulgaris.
  • [C3] Use of substance A in the manufacture of a medicament for suppressing erythema, thickening, and skin symptoms selected from the group consisting of scales or desquamation in patients with psoriasis.
  • the PASI score on the 5th day after starting imiquimod (Day 5) was significantly different between the control group (see “IMQ / saline”) and the HMGB1 peptide (1-44) administration group (see “IMQ / 1-44”) was observed (* p ⁇ 0.05).
  • the skin thickness measurement value was not obtained due to a problem with the measuring instrument, so the PASI score was a missing value. It is a graph which shows the score transition of the erythema, scales, and thickening after the application
  • the skin thickness measurement value could not be obtained due to the trouble of the measuring equipment, so the thickening score is a missing value.
  • the present application provides a pharmaceutical composition for the prevention and / or treatment of psoriasis, comprising an HMGB1 fragment peptide comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1.
  • psoriasis in the present application examples include, but are not limited to, psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis (psoriatic arthritis), droplet psoriasis, psoriatic erythroderma, and generalized pustular psoriasis.
  • the psoriasis of the present application is psoriasis vulgaris.
  • the main symptoms of psoriasis vulgaris are “erythema” that makes the skin red, “thickening (also called infiltration)” that makes the skin swell, “scales” in which excessively grown keratin is piled up in scabs, and scales are peeled off “Desquamation” that falls.
  • pharmaceutical composition is used interchangeably with “medicine”, “drug” or “pharmaceutical composition”.
  • the pharmaceutical composition of the present application is used to suppress skin symptoms selected from the group consisting of erythema, thickening (infiltration), and scales or desquamation in patients with psoriasis.
  • the pharmaceutical composition of the present application can be used to suppress these skin symptoms in patients with psoriasis vulgaris.
  • the HMGB1 fragment peptide containing the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 means a peptide comprising a part of the HMGB1 protein and containing the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
  • Such a peptide can be obtained as a recombinant by incorporating DNA encoding the peptide into an appropriate expression system, or can be artificially synthesized.
  • examples of the HMGB1 protein include, but are not limited to, a protein containing the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 and a protein encoded by DNA containing the base sequence shown in SEQ ID NO: 3. It is not a thing.
  • one or more amino acid residues in the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1 are modified in place of or together with the HMGB1 fragment peptide containing the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1 (
  • Examples of such peptides include the peptides described as i) to iv) below, and the peptides described as i) to iv) below and having a prophylactic and / or therapeutic effect on psoriasis.
  • Exemplify but are not limited to: i) One or more (for example, 1 to 10, 1 to 9, 1 to 8, 1 to 7, 1 to 6, 1 in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 A peptide comprising an amino acid sequence in which 5 to 1, 1 to 4, 1 to 3, or 1 or 2 amino acids are substituted, deleted, inserted or added; ii) One or more (for example, 1 to 10, 1 to 9, 1 to 8, 1 to 7, 1 to 6, or 1 in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
  • a peptide or the like An effective amount of the peptide of the present application and a pharmaceutical composition containing the peptide (hereinafter referred to as a peptide or the like) is administered to a subject for the treatment or prevention of the diseases and symptoms described herein.
  • an effective amount refers to an amount sufficient for the treatment or prevention of the diseases and symptoms described herein.
  • Treatment in the present application includes, but is not limited to, reduction, delay, prevention, improvement, remission, cure, complete cure and the like. Further, prevention in the present application includes, but is not limited to, reduction, delay, prevention, and the like.
  • the target in the present application is not particularly limited, and examples include mammals, birds and fish.
  • mammals include humans or non-human animals, and examples include, but are not limited to, humans, mice, rats, monkeys, pigs, dogs, rabbits, hamsters, guinea pigs, horses, sheep, and whales. is not.
  • the term “subject” is used interchangeably with “patient”, “individual” and “animal”.
  • the peptide of the present application can exert its effect even if administered to any site, such as a site far from the site, or a site that is distal and ectopic to the site where symptoms of psoriasis appear. it can.
  • the peptide of the present application is a tissue different from a tissue exhibiting psoriasis symptoms (for example, skin and joints), a tissue distant from a tissue exhibiting psoriasis symptoms, a tissue distal to a tissue exhibiting psoriasis symptoms, or The effect can be exerted even when administered to any tissue, such as a tissue distant from the tissue exhibiting psoriasis symptoms and located at a different site.
  • Examples of the administration method of the peptide of the present application include oral administration and parenteral administration.
  • Examples of the parenteral administration method include intravascular administration (intraarterial administration, intravenous administration, etc.), intramuscular administration, subcutaneous administration, and intradermal administration. Administration, intraperitoneal administration, nasal administration, pulmonary administration, transdermal administration, and the like, but are not limited thereto.
  • the peptide of the present application can be administered systemically or locally (for example, subcutaneously, intradermally, skin surface, eyeball or eyelid conjunctiva, nasal cavity) by injection administration such as intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, subcutaneous injection, etc. Mucosa, oral cavity and gastrointestinal mucosa, vaginal / intrauterine mucosa, or damaged site).
  • a cell that secretes the peptide of the present application a gene therapy vector into which a DNA encoding the peptide is inserted, and a pharmaceutical composition containing them can also be used.
  • the administration method can be appropriately selected depending on the age and symptoms of the patient.
  • the dose can be selected in the range of 0.0000001 mg to 1000 mg per kg of body weight per administration.
  • the dose can be selected within the range of 0.00001 to 100,000 mg / body per patient.
  • the peptide can be administered so that the amount falls within the above range.
  • the pharmaceutical composition in the present application is not limited to these doses.
  • the pharmaceutical composition of the present application can be formulated according to a conventional method (for example, Remington's Pharmaceutical, Science, Latest Edition, Mark, Publishing Company, Easton, USA) and includes a pharmaceutically acceptable carrier or additive.
  • a pharmaceutically acceptable carrier or additive There may be.
  • surfactants, excipients, coloring agents, flavoring agents, preservatives, stabilizers, buffering agents, suspending agents, tonicity agents, binders, disintegrating agents, lubricants, fluidity promoters, flavoring agents can be used as appropriate.
  • the test substance is administered for 3 days from the first day of application of imiquimod (Day 1), and HMGB1 peptide (1-44) solution adjusted to a concentration of 1 ⁇ g / ⁇ L using physiological saline as a solvent is 100 ⁇ L / day (peptide Was administered by intravenous injection at 5 mg / kg / day.
  • physiological saline was intravenously injected in an amount of 100 ⁇ L / day for 3 days from the first day after the start of imiquimod application.
  • PASI score is the degree of skin (a) erythema, (b) scale (desquamation) and (c) thickening (infiltration) [no symptoms: 0 points, mild: 1 point, moderate: 2 points, altitude: 3 Points, extremely altitude: 4 points], respectively, and calculated by summing the values of (a), (b) and (c) (minimum 0 points-maximum 12 points).
  • the score of erythema was determined by visually comparing the state of the back of the mouse to be evaluated with the photograph of the back of the mouse shown in FIG. 1 as a reference for each score.
  • the scale score was determined by visually comparing the state of the back of the mouse to be evaluated with the photograph of the back of the mouse shown in FIG. 2 as a reference for each score.
  • the thickening score was determined as follows: Two measurement sites were determined on the back of the mouse, the skin was pinched, the thickness was measured with calipers, and the average value of the two locations was the skin thickness (mm) As recorded daily.
  • the relative value of the skin thickness for each day relative to the skin thickness on the first day (before application) of imiquimod is less than 1.1, 0 points, 1.1 to less than -1.3, 1 point, 1.3 to less than -1.5 It was quantified as 2 points, 3 points if 1.5 or more and less than -1.7, and 4 points if 1.7 or more.
  • IL- inflammatory cytokines
  • the PASI score of the HMGB1 peptide (1-44) administration group was significantly lower than that of the control group on the fifth day after the start of imiquimod application.
  • a photograph of the back of the mouse on day 5 after the start of imiquimod application is shown in FIG. 5 (see “IMQ / saline” for the control group and “IMQ / 1-44” for the HMGB1 peptide (1-44) administration group).
  • This result indicates that the skin symptoms in the psoriasis model mouse were suppressed by administration of HMGB1 peptide (1-44).
  • FIG. 8 shows the expression level of inflammatory cytokines in the skin on the fifth day after application of imiquimod ("IMQ / saline" for the control group, "IMQ for the HMGB1 peptide (1-44) administration group” / 1-44 ").
  • IMQ / saline for the control group
  • IMQ for the HMGB1 peptide (1-44) administration group / 1-44 ".
  • the expression of IL-1 ⁇ , IL-6, IL-17A, IL-17F and IL-22 in the HMGB1 peptide (1-44) administration group was all lower than that in the control group.
  • the pharmaceutical composition containing the peptide of the present application is expected to bring great benefits to patients with psoriasis for which sufficient effects cannot be obtained with existing therapeutic agents.

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Abstract

本発明者らは、特定のアミノ酸配列を有するHMGB1断片ペプチドが、乾癬の動物モデルにおいて皮膚の紅斑、鱗屑（落屑）および肥厚（浸潤）を抑制する効果を示すことを見出した。かかる知見に基づき、特定のアミノ酸配列を有するHMGB1断片ペプチドを含有する、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物を提供する。

Description

乾癬の治療薬
　本願は、High mobility group box 1（HMGB1）タンパク質の断片ペプチドを含む、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物に関する。
　乾癬とは、皮膚の炎症と角化細胞の異常増殖を特徴とする慢性の皮膚疾患である。乾癬の原因は未だ十分に解明されていないが、遺伝的要因に種々の外的要因（感染症、ストレス、薬剤など）が加わることにより発症すると考えられている。また、近年では免疫機能の異常が関与していることが示されつつある。
　乾癬の治療には、コルチコステロイド、ビタミンD3誘導体、免疫抑制剤（シクロスポリン等）、ビタミンA誘導体（レチノイド）、生物学的製剤（例えば抗TNF-α抗体、抗IL-17A抗体、抗IL-17受容体A抗体）等が用いられているが、充分な効果が得られないケースがある。さらに、副作用の面でも、コルチコステロイド製剤の長期使用による皮膚萎縮や毛細血管拡張； ビタミンD3誘導体による血中カルシウム値の上昇（およびそれに起因する倦怠感、脱力感、食欲不振等）； 免疫抑制剤による腎機能障害、肝機能障害、白血球減少および血圧上昇； ならびにビタミンA誘導体の催奇形性等の問題があり、改善の余地がある。したがって、既存の治療薬とは異なるタイプの、より効果的かつ安全性の高い乾癬の治療薬の開発が望まれている。
WO2012/147470 WO2014/065347 WO2014/065348
　本願は、乾癬の治療に有効な新規医薬を提供することを目的とする。
　本発明者らは、乾癬の治療に有効な物質を探索した結果、特定のアミノ酸配列を有するHMGB1断片ペプチドが、乾癬の動物モデルにおいて皮膚の紅斑、鱗屑（落屑）および肥厚（浸潤）を抑制する効果を示すことを見出した。したがって、本願は、当該特定のHMGB1断片ペプチドを含有する、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物を提供する。
　すなわち、本願は、以下を提供する。
〔１〕
　以下の（ａ）から（ｃ）のいずれかに記載の物質（以下、物質Aと称する）を含有する、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物：
　（ａ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチド；
　（ｂ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含むペプチド； および
　（ｃ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列と約８０％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むペプチド。
〔２〕
　乾癬が、尋常性乾癬である、〔１〕に記載の医薬組成物。
〔３〕
　物質Aを含有する、乾癬の患者において紅斑、肥厚、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状を抑制するための医薬組成物。
〔Ａ１〕
　物質Aの有効量を対象に投与する工程を含む、乾癬を予防および／または治療する方法。
〔Ａ２〕
　乾癬が、尋常性乾癬である、〔Ａ１〕に記載の方法。
〔Ａ３〕
　物質Aの有効量を乾癬の患者に投与する工程を含む、該患者において紅斑、肥厚、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状を抑制する方法。
〔Ｂ１〕
　乾癬の予防および／または治療に用いるための物質A。
〔Ｂ２〕
　乾癬が、尋常性乾癬である、〔Ｂ１〕に記載の物質A。
〔Ｂ３〕
　乾癬の患者において紅斑、肥厚、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状の抑制に用いるための物質A。
〔Ｃ１〕
　乾癬の予防および／または治療のための医薬の製造における、物質Aの使用。
〔Ｃ２〕
　乾癬が、尋常性乾癬である、〔Ｃ１〕に記載の使用。
〔Ｃ３〕
　乾癬の患者において紅斑、肥厚、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状を抑制するための医薬の製造における、物質Aの使用。
紅斑のスコア判定基準として用いたマウス背部の写真である。写真上部の数字（0～4）は紅斑の程度に対応したスコアを表す（症状なし：0、軽度：1、中等度：2、高度：3、極めて高度：4）。 鱗屑のスコア判定基準として用いたマウス背部の写真である。写真上部の数字（0～4）は鱗屑の程度に対応したスコアを表す（症状なし：0、軽度：1、中等度：2、高度：3、極めて高度：4）。 イミキモド塗布開始後のPASIスコアの推移を示すグラフである。イミキモド塗布開始5日目（Day 5）のPASIスコアは、対照群（「IMQ/saline」参照）とHMGB1ペプチド(1-44)投与群（「IMQ/1-44」参照）の間で有意差が認められた（* p<0.05）。Day 3は測定機器のトラブルにより皮膚厚の測定値が得られなかったため、PASIスコアが欠損値となっている。 イミキモドの塗布開始後における紅斑、鱗屑および肥厚のスコア推移を示すグラフである。Day 3は測定機器のトラブルにより皮膚厚の測定値が得られなかったため、肥厚のスコアが欠損値となっている。 イミキモド塗布開始5日目におけるマウス背部の写真である。 イミキモド塗布開始5日目の皮膚における炎症性サイトカインの発現量を示すグラフである。 イミキモドの塗布開始後のPASIスコアの推移を示すグラフである。 イミキモド塗布開始5日目の皮膚における炎症性サイトカインの発現量を示すグラフである。
　本願は、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチドを含有する、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物を提供する。
　本願における乾癬としては、尋常性乾癬、関節症性乾癬（乾癬性関節炎）、滴状乾癬、乾癬性紅皮症、汎発性膿疱性乾癬が挙げられるが、これらに限定されない。一つの態様において、本願の乾癬は尋常性乾癬である。
　尋常性乾癬の主な症状としては、皮膚が赤くなる「紅斑」、皮膚が盛り上がる「肥厚（浸潤とも称される）」、過剰に増殖した角質がかさぶた状に積み重なった「鱗屑」、鱗屑が剥がれ落ちる「落屑」が挙げられる。
　本願において、「医薬組成物」という用語は、「医薬」、「薬剤」または「薬学的組成物」と互換的に用いられる。
　一つの態様において、本願の医薬組成物は、乾癬の患者において、紅斑、肥厚（浸潤）、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状を抑制するために用いられるものである。例えば、本願の医薬組成物は、尋常性乾癬の患者においてこれらの皮膚症状を抑制するために用いることができる。
　本願において、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチドとは、HMGB1タンパク質の一部からなるペプチドであって、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むペプチドを意味する。このようなペプチドは、該ペプチドをコードするDNAを適当な発現系に組み込んで遺伝子組換え体（recombinant）として得ることができるし、または、人工的に合成することもできる。
　本願において、HMGB1タンパク質としては、配列番号：２に記載のアミノ酸配列を含むタンパク質、および、配列番号：３に記載の塩基配列を含むDNAによってコードされるタンパク質が例示できるが、これらに限定されるものではない。
　本願における配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチドとしては、配列番号：１に記載のアミノ酸配列からなるHMGB1断片ペプチドを例示できるが、これに限定されるものではない。
　本願の医薬組成物においては、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチドに代えて、またはこれと共に、配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１つ以上のアミノ酸残基が改変（置換、欠失、挿入若しくは付加）されたアミノ酸配列を含むペプチドであって、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチドと機能的に同等なペプチドを用いることもできる。かかるペプチドの例としては、以下のi)～iv)として記載するペプチド、ならびに、以下のi)～iv)として記載するペプチドであって、且つ、乾癬に対する予防および／または治療効果を有するペプチドを例示できるが、これらに限定されるものではない：
i) 配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数個（例えば１個～１０個、１個～９個、１個～８個、１個～７個、１個～６個、１個～５個、１個～４個、１個～３個、または１個若しくは２個）のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含むペプチド；
ii) 配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数個（例えば１個～１０個、１個～９個、１個～８個、１個～７個、１個～６個、１個～５個、１個～４個、１個～３個、または１個若しくは２個）のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列からなるペプチド；
iii) 配列番号：１に記載のアミノ酸配列と約８０％以上、例えば約８５％以上、約９０％以上、約９１％以上、約９２％以上、約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上または約９９％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むペプチド；
iv) 配列番号：１に記載のアミノ酸配列と約８０％以上、例えば約８５％以上、約９０％以上、約９１％以上、約９２％以上、約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上または約９９％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列からなるペプチド。
　本願のペプチドやそれを含有する医薬組成物（以下、ペプチド等と称する）の有効量が、本明細書に記載の疾患や症状の治療や予防のために対象に投与される。
　本願における有効量とは、本明細書に記載の疾患や症状の治療や予防に十分な量をいう。本願における治療には、軽減、遅延、阻止、改善、寛解、治癒、完治などが含まれるが、これらに限定されない。また本願における予防には、軽減、遅延、阻止などが含まれるが、これらに限定されない。
　本願における対象としては、特に制限はなく、哺乳類、鳥類、魚類等が挙げられる。哺乳類としては、ヒト又は非ヒト動物が挙げられ、例えば、ヒト、マウス、ラット、サル、ブタ、イヌ、ウサギ、ハムスター、モルモット、ウマ、ヒツジ、クジラなどが例示できるが、これらに限定されるものではない。本願において、「対象」という用語は、「患者」、「個体」および「動物」と互換的に用いられる。
　本願のペプチド等の投与部位に制限はなく、乾癬の症状が現れる部位もしくはその近傍、それらとは異なる部位（それら以外の部位）、乾癬の症状が現れる部位から離れた部位、乾癬の症状が現れる部位から遠位にある部位、または、乾癬の症状が現れる部位に対して遠位かつ異所である部位など、いかなる部位に投与されても、本願のペプチド等は、その効果を発揮することができる。
　また本願のペプチド等は、乾癬の症状が現れる組織（例えば皮膚や関節）とは異なる組織、乾癬の症状が現れる組織から離れた組織、乾癬の症状が現れる組織から遠位にある組織、または、乾癬の症状が現れる組織に対して遠位かつ異所にある組織など、いかなる組織に投与されても、その効果を発揮することができる。
　本願のペプチド等の投与方法としては、経口投与または非経口投与が挙げられ、非経口投与方法としては、血管内投与（動脈内投与、静脈内投与等）、筋肉内投与、皮下投与、皮内投与、腹腔内投与、経鼻投与、経肺投与、経皮投与などが挙げられるが、これらに限定されない。また、本願のペプチド等を、注射投与、例えば、静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、皮下注射などによって全身または局部的（例えば、皮下、皮内、皮膚表面、眼球あるいは眼瞼結膜、鼻腔粘膜、口腔内および消化管粘膜、膣・子宮内粘膜、または損傷部位など）に投与できる。
　また、本願のペプチド等に代えて、本願のペプチドを分泌する細胞、該ペプチドをコードするDNAが挿入された遺伝子治療用ベクター、およびこれらを含有する医薬組成物を用いることもできる。
　また、患者の年齢、症状により適宜投与方法を選択することができる。本願のペプチドを投与する場合、例えば、一回の投与につき、体重1 kgあたり0.0000001mgから1000mgの範囲で投与量が選択できる。あるいは、例えば、患者あたり0.00001から100000mg/bodyの範囲で投与量が選択できる。本願のペプチドを分泌する細胞や該ペプチドをコードするDNAが挿入された遺伝子治療用ベクターを投与する場合も、該ペプチドの量が上記範囲内となるように投与することができる。しかしながら、本願における医薬組成物はこれらの投与量に制限されるものではない。
　本願の医薬組成物は、常法に従って製剤化することができ（例えば、Remington's Pharmaceutical Science, latest edition, Mark Publishing Company, Easton, U.S.A）、医薬的に許容される担体や添加物を共に含むものであってもよい。例えば界面活性剤、賦形剤、着色料、着香料、保存料、安定剤、緩衝剤、懸濁剤、等張化剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤等が挙げられるが、これらに制限されず、その他常用の担体が適宜使用できる。具体的には、軽質無水ケイ酸、乳糖、結晶セルロース、マンニトール、デンプン、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、中鎖脂肪酸トリグリセライド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、白糖、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類等を挙げることができる。
　なお、本明細書において引用されたすべての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
　本発明は、下記の実施例によってさらに例示されるが、それらに限定されるものではない。
実施例１
乾癬に対するHMGB1断片ペプチドの有効性の評価（１）
（１）材料および方法
ｉ）薬剤調製
　イミキモドによる乾癬誘発のために、5％イミキモド含有クリーム（ベセルナクリーム5%、持田製薬株式会社製）を用いた。なお、本願実施例に対応する図面においてはイミキモドをIMQと表記する。また、ヒト由来のHMGB1タンパク質のアミノ酸残基1-44（配列番号：１）からなるペプチドを固相法により化学合成した。以下、当該HMGB1断片ペプチドをHMGB1ペプチド(1-44)と称し、実施例に対応する図面においては「1-44」と省略して表記する。
ｉｉ）乾癬モデルマウスの作成
　C57BL/6マウス（7週齢、メス、体重約20g）を用意し、背部の毛を除去した。乾癬を誘発するため、5％イミキモド含有クリームを当該マウスの背部皮膚に1.25g/匹/日の量（イミキモドとして62.5mg/匹/日）で1日1回、4日間塗布した。以下において、初回のイミキモドの塗布を行った日を「イミキモド塗布開始1日目（Day 1）」とし、その翌日以降を「イミキモド塗布開始X日目（Day X）」と表記する。即ち、イミキモド塗布開始4日目（Day 4）は最後のイミキモド塗布を行った日であり、イミキモド塗布開始5日目（Day 5）には塗布を行っていない。
ｉｉｉ）ペプチドの投与
　上記の通り作成した乾癬モデルマウスをHMGB1ペプチド(1-44)投与群（n=3）および対照群（n=3）に分けた。被験物質の投与は、イミキモド塗布開始1日目（Day 1）から3日間、生理食塩水を溶媒として1μg/μLの濃度に調整したHMGB1ペプチド(1-44)溶液を100μL/日の量（ペプチドの投与量としては5mg/kg/日）で静脈に注入することにより行った。対照群には、イミキモド塗布開始1日目から3日間、生理食塩水を100μL/日の量で静脈に注入した。
ｉｖ）ペプチドの投与による効果の評価
　イミキモド塗布開始1日目から5日間、マウス背部皮膚における乾癬の症状の程度をPASIスコアにより評価した。PASIスコアは、皮膚の(a)紅斑、(b)鱗屑（落屑）および(c)肥厚（浸潤）の程度を［症状なし：0点、軽度：1点、中等度：2点、高度：3点、極めて高度：4点］の5段階で各々数値化し、(a)、(b)および(c)の値を合計することにより算出した（最小0点－最大12点）。
　(a)紅斑のスコアは、図１に示したマウス背部の写真を各スコアの基準として用い、これと評価対象マウスの背部の状態を目視で比較することにより決定した。(b)鱗屑のスコアは、図２に示したマウス背部の写真を各スコアの基準として用い、これと評価対象マウスの背部の状態を目視で比較することにより決定した。(c)肥厚のスコアは、次のように決定した： マウス背部において測定部位を２カ所決め、皮膚をつまんでその厚さをノギスで測定し、当該２カ所の平均値を皮膚厚（mm）として毎日記録した。イミキモド塗布開始1日目（塗布前）の皮膚厚に対する各日の皮膚厚の相対値が1.1未満であれば0点、1.1以上-1.3未満であれば1点、1.3以上-1.5未満であれば2点、1.5以上-1.7未満であれば3点、1.7以上であれば4点として数値化した。
　また、イミキモド塗布開始5日目（Day 5）にマウス背部皮膚を採取し、当該皮膚からmRNAを抽出し、定量PCRによって乾癬の病態形成に関与することが知られている炎症性サイトカイン（IL-6、IL-17F、IL-22）の発現量を解析した。
（２）結果
ｉ）PASIスコア
　イミキモド塗布開始5日目までのPASIスコアならびに紅斑、鱗屑および肥厚の項目別スコアの推移をそれぞれ図３ならびに図４に示す（対照群について「IMQ/saline」、HMGB1ペプチド(1-44)投与群について「IMQ/1-44」参照）。イミキモド塗布開始3日目または4日目以降、対照群およびHMGB1ペプチド(1-44)投与群ともに日数経過に伴ってPASIスコアならびに紅斑、鱗屑および肥厚のスコアが増大する傾向が見られたが、HMGB1ペプチド(1-44)投与群におけるこれらのスコアはいずれも対照群より低かった。特に、HMGB1ペプチド(1-44)投与群のPASIスコアは、イミキモド塗布開始5日目において対照群より有意に低かった。イミキモド塗布開始5日目におけるマウス背部の写真を図５に示す（対照群について「IMQ/saline」、HMGB1ペプチド(1-44)投与群について「IMQ/1-44」参照）。かかる結果は、乾癬モデルマウスにおける皮膚症状がHMGB1ペプチド(1-44)の投与により抑制されたことを示す。
ｉｉ）炎症性サイトカインの発現量
　イミキモド塗布開始5日目の皮膚における炎症性サイトカインの発現量を図６に示す（対照群について「IMQ/saline」、HMGB1ペプチド(1-44)投与群について「IMQ/1-44」参照）。HMGB1ペプチド(1-44)投与群におけるIL-6、IL-17FおよびIL-22の発現はいずれも対照群より低かった。
実施例２
乾癬に対するHMGB1断片ペプチドの有効性の評価（２）
（１）材料および方法
ｉ）薬剤およびマウス、ならびにペプチドの投与
　薬剤調製および乾癬モデルマウスの作成については実施例１と同様とした。ペプチドの投与については、マウスの頭数をHMGB1ペプチド(1-44)投与群および対照群ともに6頭とした以外は実施例１と同様に行った。
ｉｉ）ペプチドの投与による効果の評価
　イミキモド塗布開始1日目から4日間、マウス背部皮膚における乾癬の症状の程度をPASIスコアにより評価した。PASIスコアの算出は実施例１と同様に行った。
　また、イミキモド塗布開始5日目にマウス背部皮膚を採取し、当該皮膚からmRNAを抽出し、定量PCRによって乾癬の病態形成に関与することが知られている炎症性サイトカイン（IL-1β、IL-6、IL-17A、IL-17F、IL-22）の発現量を解析した。
（２）結果
ｉ）PASIスコア
　イミキモド塗布開始4日目までのPASIスコアの推移を図７に示す（対照群について「IMQ/saline」、HMGB1ペプチド(1-44)投与群について「IMQ/1-44」参照）。イミキモド塗布開始2日目から、対照群およびHMGB1ペプチド(1-44)投与群ともに日数経過に伴ってPASIスコアが増大したが、HMGB1ペプチド(1-44)投与群は対照群よりもPASIスコアが低かった（図７）。かかる結果は、乾癬モデルマウスにおける皮膚症状がHMGB1ペプチド(1-44)の投与により抑制されたことを示す。
ｉｉ）炎症性サイトカインの発現量
　イミキモド塗布開始5日目の皮膚における炎症性サイトカインの発現量を図８に示す（対照群について「IMQ/saline」、HMGB1ペプチド(1-44)投与群について「IMQ/1-44」参照）。HMGB1ペプチド(1-44)投与群におけるIL-1β、IL-6、IL-17A、IL-17FおよびIL-22の発現はいずれも対照群より低かった。
　本願のペプチドを含む医薬組成物は、既存の治療薬では十分な効果が得られない乾癬の患者に対して多大な恩恵をもたらすものと期待される。

Claims (3)

  1. 　以下の（ａ）から（ｃ）のいずれかに記載の物質を含有する、乾癬の予防および／または治療のための医薬組成物：
    　（ａ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチド；
    　（ｂ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含むペプチド； および
    　（ｃ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列と約８０％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むペプチド。
  2. 　乾癬が、尋常性乾癬である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 　以下の（ａ）から（ｃ）のいずれかに記載の物質を含有する、乾癬の患者において紅斑、肥厚、および鱗屑もしくは落屑からなる群より選択される皮膚症状を抑制するための医薬組成物：
    　（ａ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列を含むHMGB1断片ペプチド；
    　（ｂ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列において１若しくは複数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含むペプチド； および
    　（ｃ）配列番号：１に記載のアミノ酸配列と約８０％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むペプチド。
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