WO2019146283A1 - 塞栓物質捕捉用デバイス - Google Patents

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WO2019146283A1
WO2019146283A1 PCT/JP2018/045283 JP2018045283W WO2019146283A1 WO 2019146283 A1 WO2019146283 A1 WO 2019146283A1 JP 2018045283 W JP2018045283 W JP 2018045283W WO 2019146283 A1 WO2019146283 A1 WO 2019146283A1
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WO
WIPO (PCT)
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embolic
capture filter
shaft member
wire
distal end
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/045283
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English (en)
French (fr)
Inventor
徹 倉谷
筒井　宣政
筒井　康弘
宏成 加藤
Original Assignee
株式会社東海メディカルプロダクツ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社東海メディカルプロダクツ filed Critical 株式会社東海メディカルプロダクツ
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
    • A61F2/0105—Open ended, i.e. legs gathered only at one side
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts

Definitions

  • the present invention relates to an embolism capture device.
  • percutaneous angioplasty surgery by stent graft placement by interventional surgery, dilation surgery by a balloon catheter, and the like are performed at a vascular stenosis in blood vessels such as the common carotid artery, subclavian artery, and aorta. If an embolic substance such as debris or thrombus released during the operation of the operation flows to the periphery of the blood vessel, it may cause the blood vessel etc. to infarct.
  • the filter device is a device which is placed on the peripheral side of the treatment site to capture the embolic material in order to prevent the outflow of the embolic material such as blood vessels to the peripheral side in such surgery.
  • a device is used in which a bag-like opening is disposed on the proximal rear end side of the guide wire and a bag-like filter having a bag part disposed on the distal tip side is attached (Patent Document 1) 1).
  • the embolic capture filter is provided with a guide wire for guiding the stent graft, when performing indwelling operation such as a stent graft for expansion of blood vessel, for example, a stent graft for dilation.
  • indwelling operation such as a stent graft for expansion of blood vessel, for example, a stent graft for dilation.
  • the embolism can not be captured and may flow out to the distal side.
  • the present invention has been made to solve such problems, and for an embolic capture filter of an embolic material capture device disposed in a blood vessel, a therapeutic device, a stent for blood vessel dilation, etc. It is a main object of the present invention to provide an embolic material capturing device capable of reducing displacement of an embolic filter or deformation of an embolic filter by the placement of a vascular treatment device. I assume.
  • Another object of the present invention is to provide an embolic material capturing device capable of placing and operating both an embolic capture filter and a vascular treatment device such as a stent graft by one device.
  • the present invention adopts the following means in order to achieve the above object.
  • the device for capturing embolic material of the present invention is A shaft member having a hollow portion formed to be hollow over the entire length so that the manipulation wire or the therapeutic device can be inserted;
  • An embolic capture filter provided at the distal end or the distal end of the shaft member and open at the distal end and closed at the proximal end; It is characterized by having.
  • the hollow portion is formed over the entire length of the shaft member to which the embolic capture filter is attached, so that the operation wire having different functions can be inserted therein. it can. Therefore, by using this operation wire, a guide wire used for installing a medical device such as a stent graft, a balloon catheter, and a catheter for removing an intravascular foreign matter can be inserted, a stent graft, a balloon catheter, and an intravascular blood vessel. A medical device such as a catheter for removing foreign matter can be inserted into the hollow portion.
  • the embolic capture filter is mainly made of a plurality of elastic or shape memory wires,
  • the proximal end side of the embolic capture filter comprises a mesh portion formed in a mesh bag shape,
  • the distal end side of the embolic capture filter is aggregated into at least two or more, and comprises an aggregation portion having an opening, It may be characterized.
  • the embolic capture filter is characterized in that the proximal end side is fixed and the distal end side is formed slidably. Good.
  • the embolic capture filter can be opened without shifting the position on one side (proximal end side) of the embolic capture filter, so the embolic capture filter can be placed at a more accurate position in the blood vessel. can do.
  • the embolic capture filter includes a plurality of linear bone members having shape memory, and a thin film having a plurality of pores attached to the bone members. , May be characterized.
  • the thickness of the outer periphery of the embolic capture filter when closed can be reduced. Therefore, a thinner embolic material capture device can be obtained.
  • the thickness of the shaft member can be increased even if the outer periphery has the same thickness, the diameter of the hollow portion can be increased.
  • the shaft member and the embolic capture filter may be provided with an outer sheath that can be stored.
  • the embolic capture filter can be held in a closed state prior to use, and the embolic capture filter can be automatically removed by simply removing the outer sheath when the affected part in the blood vessel is reached. It can be spread and held inside.
  • the device may be characterized by including a manipulation wire or a treatment device which can be inserted into the hollow portion.
  • an engagement member may be provided at the tip of the operation wire.
  • a guide wire inserted from a blood vessel in the opposite direction to the insertion direction of the embolic material capture device according to the present invention can be easily engaged.
  • movement of the tip of the guide wire inserted from the opposite blood vessel can be restricted, and the possibility of the guide wire coming into contact with the embolic capture filter can be reduced.
  • the therapeutic device may be a stent graft, a balloon catheter, or a catheter for removing intravascular foreign matter.
  • the embolic capture filter and the stent graft, the balloon catheter, or the catheter for removing an intravascular foreign matter can be simultaneously installed in the blood vessel with the embolic material capture device of the present invention alone.
  • the embolic capture filter once indwelled in a blood vessel is used as a stent graft, a balloon catheter, a catheter for removing intravascular foreign matter, etc., or a guide wire used when installing these.
  • a stent graft a balloon catheter, a catheter for removing intravascular foreign matter, etc., or a guide wire used when installing these.
  • an embolic material capture device can be provided that can manipulate both an embolic capture filter and a therapeutic device such as a stent graft.
  • FIG. 1 is a view schematically showing the configuration of an embolic substance capturing device 100 according to the embodiment.
  • FIG. 2 is an enlarged view of a portion A of FIG.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing the configuration of the embolic capture filter 20 of the embolic material capture device 100 according to the embodiment.
  • FIG. 4 is a view showing a cross section of the mesh side sleeve 41 of the embolic capture filter 20 in the embolic material capture device 100 according to the embodiment.
  • FIG. 5 is a view showing a cross section of the bundle side sleeve 42 in the embolic substance capturing device 100 according to the embodiment.
  • FIG. 6 is a view showing another embodiment of the cross section of the bundle side sleeve 42 in the device 100 for capturing embolic material according to the embodiment.
  • FIG. 7 is a view showing a state in which the embolic capture filter 20 of the device 100 for capturing embolic material according to the embodiment is disposed in the outer sheath.
  • FIG. 8 is a diagram schematically showing the configuration of the embolic substance capturing device 100 according to another embodiment.
  • FIG. 9 is a view schematically showing the configuration of a connecting portion between the embolic capture filter 20 and the shaft member 10 in the embolic material capture device 100 according to another embodiment.
  • FIG. 10 is a view showing the embolic capture filter 20 of the device 100 for capturing embolic material according to the embodiment in a state where it is exposed from the outer sheath.
  • FIG. 11 is a view for explaining how to use the device 100 for capturing embolic material according to the embodiment.
  • FIG. 12A is a view showing a state in which a guide wire is inserted into the hollow portion of the shaft member 10 of the device 100 for capturing embolic material according to the embodiment.
  • FIG. 12B is a view showing a state in which the embolic capture filter is deformed by the guide wire.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram for describing a second usage method.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram for explaining the fourth usage method.
  • FIG. 15 is a reference view showing another embodiment of the device 100 for capturing embolic material.
  • FIG. 1 shows a schematic view of an embolic substance capturing device 100 according to a first embodiment.
  • the embolic substance capturing device 100 according to the first embodiment mainly includes the shaft member 10, the embolic capturing filter 20, and the proximal operation member 70 and the outer sheath 80. Furthermore, it may optionally include a tip guide 30, a delivery catheter and other members.
  • the shaft member 10 has the embolic capture filter 20 attached at its tip, and by operating the proximal operation member 70, the embolic capture filter 20 can be guided into a desired blood vessel or the expanded condition of the embolic capture filter 20 Can be adjusted.
  • the shaft member 10 is provided with an embolic capture filter 20 at or near the distal end side.
  • the embolic capture filter 20 has an embolic capture filter 20 (see FIG. 1) of a type having attachment portions mainly at the front end and the rear end with respect to the shaft member 10, and the shaft member 10 having an open tip and the distal end side. And an embolic capture filter 20 (see FIG. 8) of a type that does not have a fixed part. Details will be described later.
  • a distal end guide portion 30 may be optionally provided at the distal end of the shaft member 10.
  • a material of the shaft member 10 for example, stainless steel, Ni-Ti (nickel titanium) alloy, Ni-Ti-Co (nickel titanium cobalt) alloy or the like, or synthetic resin is used.
  • the shaft member 10 may be formed to have a lower hardness towards the distal end. By forming the hardness on the distal end side low, the tip becomes flexible and the followability of the blood vessel can be enhanced. In particular, it is preferable to flexibly form a range of 30 cm to 50 cm in length from the tip. By setting such a range flexibly, the followability in the blood vessel can be effectively improved and can be more easily inserted.
  • the shaft member 10 is fluorine to improve the insertability when inserting the embolic substance capturing device 100, or to improve the passage of the treatment device, or to prevent the adhesion of thrombus, etc. You may process the slipperiness improvement, such as a coating and a hydrophilic coating.
  • the hydrophilic coating may be directly coated when the shaft member 10 is metal, but may be coated after resin coating.
  • the shaft member 10 is provided with markings in which the shaft member 10 is color-coded for each predetermined length so that the insertion length can be confirmed by visual observation. It is also good.
  • the coating on the surface of the shaft member 10 is peeled off, roughened, or coated or coated with a silicone resin or rubber, etc. to provide markings whose touch differs depending on the portion of the shaft member 10 It is also good. If the touch is different, the operator can check the insertion length with the touch of the hand without looking at the hand. At this time, the marking may be provided at a position from the embolic capture filter 20 to the same length as the length of the outer sheath 80 or in the vicinity thereof.
  • a non-slip processing may be applied to a part on the proximal side of the shaft member 10, preferably an area not inserted into the body and operated by an operator such as a doctor by hand.
  • the surface of the shaft member 10 may be roughened, covered with a silicon resin or rubber, or coated.
  • anti-slip processing it can function as anti-slip when holding the torquer used when operating the shaft member 10 at the hand side.
  • the doctor inserts the embolic substance capturing device 100 into the blood vessel the shaft member 10 is made to have a texture different from that of the other portions, so that the shaft member 10 is not necessarily visible. You will be able to know the insertion length of
  • the embolic capture filter 20 is indwelled in the affected area, the operation is facilitated even when the shaft member 10 is directly operated without using a torquer or the like.
  • the distal end guide portion 30 is a portion having a function of a guide when the shaft member 10 travels in the blood vessel, and is flexibly formed in order to ensure the followability of the blood vessel and to prevent the blood vessel from being damaged.
  • a coiled coil wire or a braided wire may be used.
  • the distal end guide unit 30 may use an X-ray opaque material such as platinum or tungsten or may be attached to the distal end so that the position of the distal end guide unit 30 can be visually recognized by X-rays.
  • a distal end tip portion 31 is provided at the distal end of the distal end guide portion 30.
  • the distal end tip portion 31 may have a rough surface or may be coated with a non-slippery material such as silicon or rubber.
  • the distal end guide portion 30 is not required to be provided in the case of the embolic capture filter 20 of the type in which the distal end is open and there is no fixing portion with the shaft member 10 on the distal end side.
  • a hollow portion 15 formed in a hollow shape is formed from the tip of the tip guide portion 30 to the entire length of the shaft member 10.
  • this hollow portion 15 is formed by inserting an operation wire 85 (for example, one having an engagement function) or a therapeutic device (for example, a stent or a balloon) having a shape having various functions at the tip. Ru.
  • an operation wire 85 for example, one having an engagement function
  • a therapeutic device for example, a stent or a balloon
  • Ru a valve in order to prevent blood from flowing into the hollow portion 15 on the hand side.
  • the embolic capture filter 20 mainly includes the embolic capture filter 20 of the type having attachment portions at both the front end and the rear end of the shaft member 10, and the distal end side shaft member 10 with the open end. There is a type of embolic capture filter 20 without fixed parts.
  • embolic capture filter 20 of the type in which the attachment portion is provided at both the front end and the rear end will be described with reference to FIG.
  • mesh portions 22 formed in a mesh shape by weaving or knitting thin wires 21 having elasticity or shape memory property, and wires 21 forming the mesh portions 22 are linearly bundled. And a bundle 24 formed.
  • the oblique lines in the mesh portion 22 do not reflect the embodiment, and merely indicate the location of the mesh portion 22.
  • the end of the mesh portion 22 side (hereinafter referred to as “mesh portion side end 22a") is a shaft through the mesh portion side sleeve 41 by aggregating the end portions of the wire 21 woven or knitted into a mesh shape It is attached to the member 10, and the proximal end side is closed and formed into a bag shape.
  • the mesh hole of the mesh portion 22 is preferably formed to be about 50 ⁇ m to 1000 ⁇ m, but is not limited to this. More preferably, it is 100 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the wire 21 extended from the mesh 22 is bundled into a plurality of bundles 24 and in a bundled state It is attached to the shaft member 10 via the bundle side sleeve 42.
  • the embolic capture filter 20 according to the present invention is formed into a bag shape having a plurality of mesh holes on one side, and the embolic inflow port 26 opened between the bundle parts 24 on the other side.
  • the respective wires 21 arranged in the mesh portion 22 are each curved in an S-shape, and formed in parallel with the S-shaped wire 21a formed in parallel, and an inverted S-shape arranged in parallel
  • the wires 21b are formed in such a manner as to be alternately woven. In FIG. 3, only a part of the wires 21 is shown.
  • the wire 21 is shape-stored in an S-shape in the final product state.
  • the S-shape is in a range of 1 ⁇ 5 of the total length of the embolic capture filter 20 from the mesh part side end 22 a (a range of ⁇ in FIG. 3) in a state where the embolic capture filter 20 is expanded naturally.
  • the portion from the mesh part side end 22a to the mesh part side end 26a of the embolic inflow port 26 (range of ⁇ in FIG. 3) substantially parallel without curving too much.
  • the wire 21 in the S shape in this manner, the mesh portion 22 can be effectively inflated by the shape memory of the S character as compared with the one woven or knitted by the straight line.
  • the wire 21 is woven or woven between the mesh portion side end 22a and the mesh portion side end 26a of the embolic inflow port 26 (in the range of ⁇ in FIG.
  • the radiopaque expanded confirmation wire 21c for at least one or more of the wires 21 disposed in the mesh portion 22.
  • the expanded state can also be confirmed by using the expansion confirmation wire 21c in the mesh portion 22.
  • the number of the extension confirmation wires 21c is not limited, it is preferable to provide three or more.
  • the influence on the expansion force of the wire 21 other than the expansion confirmation wire 21c (hereinafter, also referred to as "main wire 21") is minimized. In order to limit it, it is preferable to use at most one fifth or less.
  • the expanded confirmation wire 21 c may have a diameter larger than that of the main wire 21. By using the thick expanded confirmation wire 21c, the expanded state of the embolic capture filter 20 can be made more visible when viewed with X-rays. On the other hand, as long as the expansion confirmation wire 21c has the same degree of rigidity as the main wire 21, all the wires 21 may be used as the expansion confirmation wire 21c.
  • a nickel titanium platinum core wire, a gold-plated nickel titanium wire, etc. can be considered.
  • the same material as the material used for the main wire 21, the same thickness as the twisted material of the radiopaque wire, or the one in which a thin radiopaque wire 21 is wound You may use Thus, by using the same material as the wire 21 used for the main wire 21, the strength of the rigidity can be made substantially the same as that of the main wire 21.
  • the bundle part 24 bundles the wire 21 extended from the mesh part 22, and forms the embolic inflow port 26 in the proximal end side.
  • the wires 21 constituting the bundle portion 24 may be separated without being tied together, but preferably, they may be twisted or woven. For example, one bundle may be further formed into a plurality of bundles into a braided shape.
  • the rigidity of the bundle portion 24 can be improved, and the expansion force can be improved and the expanded state after expansion can be easily maintained.
  • the mesh portion 22 is manufactured using a mold formed in the expanded form of the embolic capture filter 20.
  • the wire 21 of the mesh portion 22 is woven or knitted in advance so as to draw an S-shape.
  • weaving or weaving it may be a so-called plain weave type alternately weaved alternately, or a so-called twill weave or satin weave type in which a plurality of wires are passed.
  • each wire is shaped. That is, the shape is stored by heating the embolic capture filter 20 in the expanded state. In this way, the embolic capture filter 20 in a state where the center is inflated is produced.
  • the mesh side sleeve 41 and the bundle side sleeve 42 are attached to both ends of the embolic capture filter 20 thus manufactured.
  • the tip of the wire 21 collected is inserted between the sleeves 40 having the inner sleeve 41a and the outer sleeve 41b.
  • the inner sleeve 41a or the outer sleeve 41b to be used may use radiopaque material such as platinum.
  • the adhesive or the solder is poured between the inner sleeve 41a and the outer sleeve 41b or fixed by immersion.
  • the portion of the wire 21 inserted into the sleeve 40 may be reduced in diameter. By reducing the diameter, the outer diameter of the outer sleeve 41b can be reduced.
  • the outer diameter of the sleeve 40 can be made the same as the outer diameter of the distal end guide portion 30 or the difference in level with the distal end guide portion 30 can be reduced.
  • the proximal end tip of the mesh section side sleeve 41 may be made to be rounded. This may be in the form of the sleeve itself, or may be made of solder or an adhesive.
  • the end of the bundle portion 24 is inserted between the inner sleeve 42a and the outer sleeve 42b as shown in FIG.
  • An adhesive or solder is poured and fixed between 42a and the outer sleeve 42b.
  • the inner sleeve 42a or the outer sleeve 42b used for the bundle-side sleeve 42 may use a radiopaque material such as platinum.
  • the end portion inserted into the bundle portion side sleeve 42 may be reduced in diameter.
  • the bundle end portion 24 a is effective because the entire bundle becomes thinner by reducing the diameter.
  • the inner sleeve 42a and the outer sleeve 42b it is not necessary to necessarily arrange equally. As shown in FIG. 6, the inner sleeve 42a and the outer sleeve 42b may be inserted in an eccentric state.
  • the bundle side end 24a of the wire 21 can be easily formed between the inner sleeve 42a and the outer sleeve 42b, even if the bundle is woven and bundled as compared with the case of concentric circles. Can be inserted.
  • a large gap is more likely to be formed than when evenly disposed between the inner sleeve 42a and the outer sleeve 42b, it becomes easier for the solder or adhesive to flow or permeate, and the wire 21 is more reliably It can be fixed to the bundle side end 24a.
  • the distal end side tip of the bundle side sleeve 42 may be formed to be rounded. This may be in the form of the sleeve itself, or may be made of solder or an adhesive.
  • the embolic capture filter 20 thus manufactured passes the tip of the shaft member 10 into the sleeve 40 and attaches the embolic capture filter 20 to the shaft member 10 so that the opening is located on the distal end side.
  • the mesh part side sleeve 41 is fixedly attached to the shaft member 10, and the bundle part side sleeve 42 is provided so as to be slidable with respect to the shaft member 10.
  • the embolic capture filter 20 can be changed from the closed state to the open state.
  • the embolic capture filter 20 is attached to the shaft member 10 as described above, the distal end guide 30 is attached to the tip, and as shown in FIG. 7, the embolic capture filter 20 is maintained closed by the outer sheath 80 Be prepared.
  • this type of embolic capture filter 20 has a plurality of bone members 27 made of a wire material such as a shape-stored wire, and a thin film 28 in which a plurality of pores are formed.
  • the bone member 27 is a member having a function of spreading a thin film in a blood vessel, and is disposed to extend from the distal end of the shaft member 10 to the outer periphery of the shaft member 10 at substantially the same distance distally.
  • the shape of the bone member 27 is stored so as to automatically expand in the blood vessel, and the bone member 27 is made of a metal or resin wire having elasticity enough to expand the thin film 28.
  • a nickel-titanium alloy having a thickness of about 0.05 mm to 0.5 mm.
  • the number of bone members 27 is preferably about 5 to 10, but is not particularly limited.
  • the thin film 28 is a portion for capturing embolism, and is made of a thin bag-like sheet made of plastic or urethane, and the blood flow is flowed, but many embolism such as thrombus are formed with a large number of securable pores 28a. ing.
  • the size of the pores 28a is preferably about 30 ⁇ m to 150 ⁇ m.
  • the bone member fixing sleeve 29 is attached and an adhesive or solder is poured in and fixed.
  • the membrane 28 is attached to the bone member 27 such that the distal end is open. Preferably, it is good to stick on the inside of the bone member 27.
  • the embolic capture filter 20 is attached to the shaft member 10 as described above, as shown in FIG. 8B, the embolic capture filter 20 is prepared in the outer sheath 80 in a closed state.
  • an embolic capture filter 20 of a type in which the distal end is open and there is no fixed part with the shaft member 10 on the distal end side a bag-like part is formed by a thin film. Thickness can be reduced. Therefore, the embolic substance capturing device 100 can be made thinner. Moreover, since the thickness of the shaft member 10 can be increased even if the outer periphery has the same thickness, the diameter of the hollow portion 15 can be increased. Therefore, it can be made suitable for accommodating therapeutic devices, such as a stent graft.
  • the hand side operation member 70 has a shaft operation member 71 for operating the shaft member 10 and an outer sheath operation member 72 for operating the outer sheath 80.
  • the shaft operation member 71 is connected to the shaft member 10, and guides or removes the embolic capture filter 20 attached to the shaft member 10 to the affected area through the blood vessel.
  • the shaft operating member 71 is attached with a connector 71a having a connecting portion to which a three-way valve or the like can be connected at the end.
  • the outer sheath operating member 72 is connected to the outer sheath 80 and is for changing the relative position of the outer sheath 80 and the shaft member 10.
  • the embolic capturing filter 20 when the embolic material capturing device 100 is inserted into the blood vessel, the embolic capturing filter 20 is in the state housed in the outer sheath 80, but after reaching the affected area in the blood vessel, the outer sheath 80 is The embolic capture filter 20 can be exposed to the outside of the outer sheath 80 by pulling backward with respect to the shaft member 10. The exposure expands the bone member 27 and fixes it in the blood vessel.
  • the outer sheath 80 is a tubular member for closing the embolic capture filter 20 in advance prior to use of the embolic material capture device 100, and at least the distal end thereof is internally closed with the embolic capture filter 20 closed. Has an inner diameter that can be stored in the
  • a first method of using the embolic material capture device 100 will be described by taking the case where the embolic capture filter 20 is placed in the subclavian artery as an example.
  • a delivery catheter (not shown) is inserted from the inner elbow and inserted near the treatment site.
  • a guide wire or the like may be used.
  • the device for capturing embolic material is inserted from the rear end of the delivery catheter, that is, from outside the body. Then, when it is confirmed that the embolic capture filter 20 has been introduced to a treatment site such as a stenosis in a blood vessel, the outer sheath operating member 72 is moved backward with respect to the shaft member 10 as shown in FIG. Then, the embolic capture filter 20 is exposed. Since the exposed embolic capture filter 20 has a shape memory in the direction in which the wire 21 expands, the resilience of the wire 21 expands the embolic capture filter 20. By this dilation, as shown in FIG.
  • the embolic capture filter 20 is placed with the embolic capture filter 20 in contact with the inner wall of the blood vessel between the vertebral artery of the subclavian artery and the aortic arch, as shown in FIG. Be done. In this way, placement of the embolic capture filter 20 is completed.
  • the wire 21 is partially made of the expansion confirmation wire 21c, the position and the expanded state of the embolic capture filter 20 can be confirmed. In this case, the embolic inlet 26 is directed to the aortic arch side.
  • the target vascular treatment instrument 200 is inserted and the target treatment is performed.
  • interventions such as stenosis dilation with a balloon catheter to dilate the stenosis, embolic material removal with an embolic material removal catheter, or indwelling of a stent graft at a branch to the head and neck or arm such as aortic arch
  • the vascular treatment instrument 200 used for surgery etc. is inserted.
  • the stent graft indwelling operation will be described as an example.
  • the guidewire 201 is inserted from the femoral artery of the leg and is inserted to the treatment area. Then, as shown in FIG.
  • the tip of the guide wire 201 is inserted into the hollow portion 15 of the shaft member 10 of the device 100 for capturing embolic material. Thereafter, the vascular treatment instrument 200 (stent graft) is placed in the subclavian artery adjacent to the embolic capture filter 20, and a predetermined endovascular treatment is performed.
  • the guide wire 201 when the guide wire 201 is inserted or during blood vessel treatment, the guide wire 201 may be inserted too much and may come into contact with the embolic capture filter 20.
  • the guide wire 201 has a thickness of about 1.0 mm, but the mesh portion 22 of the embolic capture filter 20 of the device 100 for capturing embolic material according to the present invention is 50 ⁇ m to 1000 ⁇ m as described above. Since it is preferable to form to a certain degree, when the mesh portion 22 is pierced by the tip of the guide wire 201, the shape of the mesh portion 22 is deformed or as shown in FIG. 12B, from the outside of the embolic capture filter 20. The form of the bag itself may be deformed.
  • the guide wire 201 since the tip of the guide wire 201 can be inserted in advance into the hollow portion 15 of the shaft member 10, the guide wire 201 is erroneously inserted into the embolic substance capturing device 100.
  • the possibility that the shape of the mesh portion 22 may be deformed by piercing the embolic capture filter 20 or the shape of the bag itself from the outside of the embolic capture filter 20 may be reduced.
  • the hollow portion 15 of the shaft member 10 may be made to have an inner diameter of about 1.1 to 2.0 times the guide wire 201.
  • the type in which the hollow portion 15 is formed over the entire length of the shaft member 10 is used, and as shown in FIG.
  • the operation wire 85 having the portion 17 is passed from the proximal side of the shaft member 10 and is projected from the tip of the shaft member 10.
  • a guide wire 201 of the vascular treatment instrument 200 provided with a ring portion 205 is used.
  • the guide wire 201 can be inserted into the hollow portion 15 by hooking the locking portion 17 on the ring portion 205 of the guide wire 201 and pulling the operation wire 85 from the proximal side.
  • the guide wire 201 can be easily inserted into the hollow portion 15 as compared to the first method of use.
  • the ring portion 205 needs to be thinner than the guide wire 201, or the inner diameter of the hollow portion 15 needs to be manufactured to have an inner diameter that allows the ring portion 205 to be inserted.
  • the locking portion 17 may be provided on the guide wire 201 and the ring portion 205 may be provided on the operation wire 85.
  • the guide wire 201 of the vascular treatment instrument 200 is inserted from the leg, passed through the aortic arch, and removed from the inner elbow out of the body. Then, the guide wire 201 is inserted into the hollow portion 15 of the shaft member 10 outside the body. In this state, the delivery catheter is inserted in a state in which both the embolic substance capturing device 100 and the guide wire 201 are accommodated, and is inserted to the treatment area. Thereafter, both the embolic material capture device 100 and the guide wire 201 are moved to the treatment area and the delivery catheter is removed.
  • the outer sheath 80 is removed from the embolic capture filter 20, and the embolic capture filter 20 is expanded and placed in the aortic arch. Thereafter, the guide wire 201 of the vascular treatment instrument 200 is moved to the treatment area to treat the blood vessel.
  • the embolic material capturing device 100 installed by the above method, even if a part of the embolic material destroyed by the vascular treatment instrument 200 is transported downstream by the blood flow, the embolic material An object is captured from the opening of the embolic capture filter 20 to the mesh portion 22, so that the embolic material is prevented from flowing to the peripheral side.
  • the embolic capture filter 20 according to the present invention has a mesh-like shape as a whole capture part, so many mesh holes are formed even when an embolic material is captured, and therefore the flow of blood flow is greatly inhibited. Is prevented.
  • the guide wire 201 erroneously pierces the embolic capture filter 20 of the embolic material capturing device 100 to deform the shape of the mesh portion 22 Or the possibility of deforming the form of the bag itself from the outside of the embolic capture filter 20 can be reduced.
  • the fourth method of use uses an embolic capture filter 20 of a type in which the distal end is open and there is no fixing portion with the shaft member 10 on the distal end side, and the hollow portion 15 of the shaft member 10 is a stent graft as a therapeutic device.
  • the case where the delivery sheath 86 for storing 87 is inserted and the stent graft 87 is indwelled in the aortic arch will be described as an example.
  • the embolic material capturing device 100 according to the fourth method of use is initially disposed in the outer sheath 80 with the embolic capture filter 20 closed, as shown in FIG. 8B.
  • the stent graft 87 is housed in the delivery sheath 86 in a closed state.
  • the embolic material capture device 100 is inserted from the outside into the affected area as shown in FIG. 14, and the embolic capture filter 20 is placed slightly before the treatment site.
  • the outer sheath operating member 72 is placed on the shaft 10
  • the embolic capture filter 20 is exposed from the outer sheath 80 by moving it backward. Since the exposed embolic capture filter 20 has a shape memory in the direction in which the bone member 27 expands, the resilience of the bone member 27 causes the embolic capture filter 20 to expand.
  • the embolic capture filter 20 is placed slightly in front of the treatment area of the aortic arch. Then, the stent graft 87 is expanded by pulling out the delivery sheath 86 and placed at the treatment site. At that time, even if a part of the destroyed embolic substance 88 is carried downstream by the blood flow, the embolic substance 88 is captured by the embolic capture filter 20 from the opening of the embolic capture filter 20. The embolic material 88 is prevented from flowing to the peripheral side.
  • the therapeutic device is not limited to a stent graft, and may be a balloon catheter as shown in FIG. 15A, a thrombus recovery device such as a snare catheter as shown in FIG. A device for internal treatment can be inserted into the hollow portion 15 and operated.
  • the blood vessel is of course not limited thereto.
  • Other blood vessels can also be used, including:

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Abstract

【課題】　血管内に配置された塞栓物質捕捉用デバイスの塞栓捕捉フィルターに対して、治療用のデバイス、例えば、血管拡張用のステント等を配置する際に使用されるガイドワイヤによって、塞栓フィルターの位置がずれたり、塞栓捕捉フィルターの形態が変形したりすることを低減する。 【解決手段】　塞栓物質捕捉用デバイス１００は、シャフト部材１０と、主として複数の弾性又は形状記憶性の線状部材によって形成されてなり、一方側がメッシュの袋状に形成されたメッシュ部と、他方側が少なくとも２本以上に集約された集約部を有し、前記集約部の間が開口に形成された塞栓捕捉フィルター２０と、を有する塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記シャフト部材は、少なくとも遠位端部が中空に形成されている中空部を有することを特徴とする。

Description

塞栓物質捕捉用デバイス
　本発明は、塞栓物捕捉用デバイスに関する。
　従来、総頸動脈、鎖骨下動脈、大動脈等の血管における血管狭窄部において、インターベンション術によるステントグラフト留置による経皮的血管形成手術やバルーンカテーテルによる拡張手術等が行われている。こうした手術の術中に遊離したデブリスや血栓等の塞栓物質が血管末梢に流れると、血管等を梗塞させる可能性がある。
　フィルターデバイスは、こうした手術において、血管などの塞栓物質が末梢側に流出することを防止するために、治療部位より末梢側に設置されて塞栓物質を捕捉するためのデバイスである。このフィルターデバイスとして、袋状の開口部をガイドワイヤの近位後端側に配置し、袋部を遠位先端側に配置した袋状のフィルターが取り付けられたデバイスが使用されている（特許文献１）。
　しかし、この塞栓捕捉フィルターからなるフィルターデバイスを設置した後、治療用のデバイス、例えば血管拡張用のステントグラフト等の留置手術を行う場合、ステントグラフトを誘導するためのガイドワイヤが、設置された塞栓捕捉フィルターに接触して、塞栓捕捉フィルターの位置をずらしてしまったり、塞栓捕捉フィルターの形態を変形させたりする可能性がある。
　このように、塞栓捕捉フィルターの位置がずれたり、塞栓捕捉フィルターの形態が変形したりすると、塞栓物を捕捉することができず、末端側に流出してしまう可能性がある。
特表２００５－５３７８５６号公報
　そこで、本発明はかかる問題点を解決するためになされたものであり、血管内に配置された塞栓物質捕捉用デバイスの塞栓捕捉フィルターに対して、治療用のデバイス、又は血管拡張用のステント等の血管治療用デバイスを配置する際に、これらによって塞栓フィルターの位置がずれたり、塞栓捕捉フィルターの形態が変形したりすることを低減することができる塞栓物質捕捉用デバイスを提供することを主たる目的とする。
　また、一つのデバイスによって、塞栓捕捉フィルター及びステントグラフト等の血管治療用デバイスの両方を留置し、操作可能とすることができる塞栓物質捕捉用デバイスを提供することも目的とする。
　本発明は、上述の目的を達成するために以下の手段を採った。
　本発明の塞栓物質捕捉用デバイスは、
　操作用ワイヤ又は治療用デバイスが挿入可能となるように全長に亘って中空に形成された中空部を有するシャフト部材と、
　前記シャフト部材の遠位端又は、遠位端側に設けられかつ遠位端側が開口し、近位端側が閉口している塞栓捕捉フィルターと、
　を備えていることを特徴とする。
　本発明にかかる塞栓物質捕捉デバイスによれば、塞栓捕捉フィルターが取付けられているシャフト部材の全長に亘って中空部が形成されているので、内部に異なる機能を有する操作用ワイヤを挿入することができる。そのため、この操作用ワイヤを利用することによって、ステントグラフト、バルーンカテーテル及び血管内異物除去用のカテーテル等の医療用デバイスを設置するのに使用するガイドワイヤを挿入したり、ステントグラフト、バルーンカテーテル及び血管内異物除去用のカテーテル等の医療用デバイスを中空部に挿入したりすることができる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、
　前記塞栓捕捉フィルターは、主として複数の弾性又は形状記憶性のワイヤによって作製されており、
　前記塞栓捕捉フィルターの近位端側は、メッシュの袋状に形成されてなるメッシュ部とからなり、
　前記塞栓捕捉フィルターの遠位端側は、少なくとも２本以上に集約され、開口部を有する集約部とからなる、
　ことを特徴とするものであってもよい。
　メッシュ状の塞栓捕捉フィルターを使用することによって、メッシュによる空隙が多く血流が流れやすくなるので、手術中に血流を阻害することを低減することができる。また、一つ一つのメッシュ孔は塞栓物より小さいので、より確実に塞栓物を捕捉することができる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記塞栓捕捉フィルターは、近位端側が固定されており、かつ遠位端側がスライド自在に形成されていることを特徴とするものであってもよい。
　かかる構成を採用することによって、塞栓捕捉フィルターの一方側（近位端側）の位置をずらすことなく、塞栓捕捉フィルターを開くことができるため、血管内でより正確な位置に塞栓捕捉フィルターを留置することができる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記塞栓捕捉フィルターは、形状記憶を有する複数の線状の骨部材と、前記骨部材に取付けられてなる複数の細孔が形成された薄膜と、からなることを特徴とするものであってもよい。
　塞栓捕捉フィルターを骨部材と薄膜で作製することによって、閉じた際の塞栓捕捉フィルターの外周の厚さを薄くすることができる。そのため、より細い塞栓物質捕捉用デバイスとすることができる。また、外周が同じ太さであってもシャフト部材の太さを太くすることができるため、中空部の直径を大きくすることができる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記シャフト部材及び塞栓捕捉フィルターが収納可能な外鞘を備えていることを特徴とするものであってもよい。
　かかる構成を採用することによって、使用前には塞栓捕捉フィルターを閉じた状態に保持することができ、血管内の患部に到達した段階で外鞘を外すだけで、自動的に塞栓捕捉フィルターを血管内で広げて留置することができる。
　さらに、本発明に係る塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記中空部に挿入可能な操作用ワイヤ又は治療用デバイスを備えていることを特徴とするものであってもよい。
　かかる構成を採用することによって、操作用ワイヤの先端に様々な治療器具を取り付けることによって様々な治療手段を付加したり、種々の治療用デバイスを予め挿入しておくことで、様々な治療方法に対応することが可能になる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記操作用ワイヤの先端には、係合部材が設けられていることを特徴とするものであってもよい。
　このような係合部材を設けることによって、例えば、本発明に係る塞栓物質捕捉デバイスの挿入方向に対して、反対方向の血管から挿入されたガイドワイヤを容易に係合させることができる。係合させることによって、反対側の血管から挿入されたガイドワイヤの先端の動きを規制することができ、ガイドワイヤが塞栓捕捉フィルターに接触する可能性を低減することができる。
　さらに、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、前記治療用デバイスは、ステントグラフト、バルーンカテーテル又は血管内異物除去用カテーテルであることを特徴とするものであってもよい。
　かかる構成を採用することによって、本発明の塞栓物質捕捉用デバイスのみで、塞栓捕捉フィルター及び、ステントグラフト、バルーンカテーテル又は血管内異物除去用カテーテルを同時に血管内に設置することができるようになる。
　本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイスによれば、一旦、血管内に留置した塞栓捕捉フィルターを、ステントグラフト、バルーンカテーテル又は血管内異物除去用カテーテル等、又はこれらを設置するときに使用されるガイドワイヤによって、塞栓捕捉フィルターの位置をずらしたり、塞栓捕捉フィルターの形態を変形させたりすることを低減することができる。また、塞栓捕捉フィルター及びステントグラフト等の治療用デバイスの両方を操作可能な塞栓物質捕捉用デバイスを提供することができる。
図１は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の構成の概略を示す図である。 図２は、図１のＡ部の拡大図である。 図３は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０の構成の概略を示す図である。 図４は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００において、塞栓捕捉フィルター２０のメッシュ部側スリーブ４１の断面を示す図である。 図５は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００において、束部側スリーブ４２の断面を示す図である。 図６は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００において、束部側スリーブ４２の断面の別実施形態を示す図である。 図７は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０が外鞘内に配置されている状態を示す図である。 図８は、別実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の構成の概略を示す図である。 図９は、別実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０とシャフト部材１０との結合部の構成の概略を示す図である。 図１０は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０が外鞘から露出された状態を示す図である。 図１１は、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の使用方法を説明する図である。 図１２Ａは、実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００のシャフト部材１０の中空部にガイドワイヤを挿入した状態を示す図である。図１２Ｂは、ガイドワイヤによって塞栓捕捉フィルターを変形させた状態を示す図である。 図１３は、第２の使用方法を説明するための説明図である。 図１４は、第４の使用方法を説明するための説明図である。 図１５は、塞栓物質捕捉用デバイス１００の別実施形態を示す参考図である。
　次に、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の実施形態について、図を参照しつつ詳細に説明する。なお、以下に説明する実施の形態及び図面は、本発明の実施形態の一部を例示するものであり、これらの構成に限定する目的に使用されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において適宜変更することができる。
　図１は、第１実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の概略図が示されている。第１実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００は、主としてシャフト部材１０と、塞栓捕捉フィルター２０と、手元側操作部材７０及び外鞘８０とを備えている。さらに、任意に先端ガイド部３０、デリバリーカテーテルその他の部材を含んでもよい。
　シャフト部材１０は、略先端に塞栓捕捉フィルター２０が取り付けられており、手元側操作部材７０を操作することによって、塞栓捕捉フィルター２０を所望の血管内に誘導したり、塞栓捕捉フィルター２０の拡張状態を調整したりすることができる。
　シャフト部材１０は、遠位端側又は遠位端側近傍に塞栓捕捉フィルター２０が設けられている。塞栓捕捉フィルター２０には、主としてシャフト部材１０に対して先端と後端の両方に取付部あるタイプの塞栓捕捉フィルター２０（図１参照）と、先端が開口しており先端側にシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０（図８参照）と、を有する。詳細は、後述する。
　シャフト部材１０の先端には、任意に先端ガイド部３０を設けても良い。シャフト部材１０の素材として、例えば、ステンレス鋼、Ｎｉ－Ｔｉ（ニッケルチタン）合金、Ｎｉ－Ｔｉ－Ｃｏ（ニッケルチタンコバルト）合金等や合成樹脂が使用される。
　シャフト部材１０は、遠位端に向かって硬度が低くなるように形成するとよい。遠位端側の硬度を低く形成することで、先端が柔軟になり血管の追従性を高めることができる。特に先端から３０ｃｍ～５０ｃｍの長さの範囲を柔軟に形成するとよい。かかる範囲を柔軟に設定することによって、血管内の追従性が効果的に向上し、より挿入しやすくすることができる。
　また、シャフト部材１０は、塞栓物質捕捉用デバイス１００を挿入する際の挿入性を向上させるため、又は治療デバイスの通過性を向上させるため、又は血栓の付着を防止させるため等のために、フッ素コーティングや親水性コーティング等の滑り性を向上させるための加工を施してもよい。親水性コーティングは、シャフト部材１０が金属の場合に直接コーティングしてもよいが、樹脂を被覆した後にコーティングするとよい。シャフト部材１０の滑り性を向上させることによって、外鞘８０やデリバリーカテーテル内で塞栓捕捉フィルター２０をよりスムーズに移動させることができる。
　さらに、シャフト部材１０には、外鞘８０に挿入した長さを分かりやすくするために、シャフト部材１０を所定長さごとに色分けしたマーキングを設けて、視認によって挿入長さを確認できるようにしてもよい。また、シャフト部材１０の表面のコーティングを剥がしたり、粗面化したり、シリコン系の樹脂やゴム等で被覆又はコーティングしたりして、シャフト部材１０の部位によって手触りが異なるようにしたマーキングを設けてもよい。手触りが異なるようにすれば、術者が手元を見なくても手の感触で挿入長さを確認することができるようになる。この際に、塞栓捕捉フィルター２０から外鞘８０の長さと同じ長さ又はその近傍の位置にマーキングを設けるとよい。この位置にマーキングを設けることによって、塞栓捕捉フィルター２０が外鞘８０の先端に到達したことを容易に認識することができる。そのため、シャフト部材１０を挿入しすぎることにより、塞栓捕捉フィルター２０が飛び出して誤った場所に拡張させる可能性を低減することができる。
　また、シャフト部材１０の手元側の一部、好ましくは、身体内に挿入しない領域であって、かつ、医師等の術者が手で操作する範囲に滑り止め加工を施してもよい。例えば、シャフト部材１０の表面を粗面化したり、シリコン系の樹脂やゴム等で被覆したり、コーティングしたりするとよい。手元側に滑り止め加工を施すことよって、手元側でシャフト部材１０を操作する際に使用するトルカーを保持する際の滑り止めとして機能させることができる。また、医師が塞栓物質捕捉用デバイス１００を血管内に挿入する際は、シャフト部材１０の表面に他の部分と異なる質感を与えることによって、必ずしも手元を視認することなく手の感覚によってシャフト部材１０の挿入長さをある程度知ることができるようになる。また、塞栓捕捉フィルター２０が患部に留置された後の細かい動きを行う場合等にトルカーを使わずに、直接、シャフト部材１０を操作する場合にも操作しやすくなる。
　先端ガイド部３０は、シャフト部材１０が血管内を進行する際のガイドの機能を有する部位であり、血管の追従性の確保及び血管を傷つけることを防止するために、柔軟に形成されている。好ましくは、コイル状に巻きつけられたコイルワイヤや編み込まれたワイヤを使用するとよい。先端ガイド部３０は、Ｘ線によって先端ガイド部３０の位置を視認することができるように、白金、タングステン等のＸ線不透過性の素材を使用するか、先端に取り付けるとよい。先端ガイド部３０の先端には、先端チップ部３１が設けられている。この先端チップ部３１は、表面を粗面にしたり、シリコンやゴム等の滑りにくい素材をコーティングしたりしてもよい。先端チップ部３１の表面を滑りづらくすることによって、シャフト部材１０を血管内に進行させる際に、手元側のシャフト部材１０に先端の感触を伝達しやすくすることができる。なお、この先端ガイド部３０は、先端が開口しており先端側にシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０の場合には、設ける必要はない。
　さらに、本発明にかかるシャフト部材１０は、図２に示すように、先端ガイド部３０の先端からシャフト部材１０の全長に亘って、中空に形成された中空部１５が形成されている。詳細は後述するが、この中空部１５は、先端に種々の機能を有する形状を有する操作用ワイヤ８５（例えば、係合機能を有するもの）や治療用デバイス（例えば、ステントやバルーン）が挿入される。なお、全長に亘って中空部１５が設けられているため、手元側に血液が中空部１５に流れ込むことを防止するため、弁を設けるとよい。
　塞栓捕捉フィルター２０は、先述したように、主として、シャフト部材１０の先端と後端の両方に取付部があるタイプの塞栓捕捉フィルター２０と、先端が開口しており先端側のシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０と、がある。
　まず、先端と後端の両方に取付部があるタイプの塞栓捕捉フィルター２０の例について図３に沿って説明する。このタイプの塞栓捕捉フィルター２０は、弾性又は形状記憶性を有する細いワイヤ２１を織り込み又は編み込んでメッシュ状に形成されたメッシュ部２２と、これらメッシュ部２２を形成するワイヤ２１を束ねて線状に形成された束部２４と、を有している。なお、図３を除きその他の図は、メッシュ部２２の斜線は、実施形態を反映しているものではなく、メッシュ部２２の場所を特定しているにすぎない。メッシュ部２２側の端部（以下「メッシュ部側端部２２ａ」という。）は、メッシュ状に織り込まれた又は編まれたワイヤ２１の端部が集約してメッシュ部側スリーブ４１を介してシャフト部材１０に取り付けられており、近位端側は閉塞されて袋状に形成される。メッシュ部２２のメッシュ孔は、５０μｍ～１０００μｍ程度に形成するのが好ましいが、これに限定するものではない。より好ましくは、１００μｍ～５００μｍである。他方、束部２４側の端部（以下、「束部側端部２４ａ」という。）は、メッシュ部２２から伸びたワイヤ２１が複数の束部２４に束ねられており、束ねられた状態で束部側スリーブ４２を介してシャフト部材１０に取り付けられている。本実施形態においては、３つの束部で形成されているが、３つに限定するものではなく、２つ又は４つ以上の束部で形成しても構わない。こうして、本発明にかかる塞栓捕捉フィルター２０は、一方側が複数のメッシュ孔を有する袋状に形成され、他方側は束部２４間に開口した塞栓流入口２６が形成される。
　メッシュ部２２に配置されるそれぞれのワイヤ２１は、それぞれＳ字状に湾曲して形成されており、並列して形成されたＳ字状のワイヤ２１ａと、並列して配置された逆Ｓ字状のワイヤ２１ｂとが、互い違いに織り込まれるようにして形成されている。なお、図３は、一部のワイヤ２１しか図示していない。ワイヤ２１は、最終製品の状態では、Ｓ字形状に形状記憶されている。Ｓ字形状は、塞栓捕捉フィルター２０が自然に拡張している状態で、メッシュ部側端部２２ａから塞栓捕捉フィルター２０の全長に対して５分の１の範囲（図３中αの範囲）で大きく湾曲させ、メッシュ部側端部２２ａから塞栓流入口２６のメッシュ部側端部２６ａまでの間（図３中βの範囲）は、あまり湾曲させずに略平行に配置するとよい。このようにワイヤ２１をＳ字状に形成することによって、直線によって織り込まれ又は編まれたものと比較してＳ字の形状記憶により、効果的にメッシュ部２２を膨らませることができる。また、メッシュ部側端部２２ａから塞栓流入口２６のメッシュ部側端部２６ａまでの間（図３中αβの範囲）で、直線状のワイヤ２１で織り込み又は編み込んだ場合と比較して、ワイヤ２１の角度をシャフト部材１０の長手方向と比較して大きな角度を取れるので、より大きな塞栓流入口２６を形成することができる。さらに、Ｓ字状に湾曲させなかった場合は、ワイヤ２１を複数本束ねた場合、メッシュ孔を同一又は近似の大きさにすることは難しいが、Ｓ字状に湾曲したワイヤ２１を使用することによって、束部側端部２４ａでワイヤ２１を複数本束ねた場合であっても、周方向のメッシュ孔の形状及び大きさを同一又は近似させることができる。これにより、大きなメッシュ孔が形成されることを防止でき、血栓の捕獲もれを防止することができる。
　また、メッシュ部２２に配置されるワイヤ２１のうち、少なくとも１本以上にＸ線不透過性の拡張確認ワイヤ２１ｃを使用するとよい。メッシュ部２２に拡張確認ワイヤ２１ｃを使用することにより、塞栓捕捉フィルター２０の位置に加えて、拡張状態をも確認することができる。拡張確認ワイヤ２１ｃの数は、限定するものではないが、３本以上設けることが好ましい。少なくとも３本設けることによって、上述したように、発明にかかるワイヤ２１はＳ字状に形成されているので、塞栓捕捉フィルター２０全体の大きさを認識しやすくすることができる。なお、プラチナや金のように剛性や復元性が弱い素材を使用する場合には、拡張確認ワイヤ２１ｃ以外のワイヤ２１（以下、「主たるワイヤ２１」ともいう。）の拡張力への影響を最小限に留めるために、多くとも５分の１以下の本数にすることが好ましい。また、拡張確認ワイヤ２１ｃは、主たるワイヤ２１の直径よりも太い直径を有するものを使用してもよい。太い拡張確認ワイヤ２１ｃを使用することによって、Ｘ線で視認したときに、塞栓捕捉フィルター２０の拡張状態をより視認しやすくすることができる。一方で、拡張確認ワイヤ２１ｃに、主たるワイヤ２１と同程度の剛性を有しているものであれば、すべてのワイヤ２１を拡張確認ワイヤ２１ｃにしてもよい。例えば、ニッケルチタンプラチナ芯ワイヤや、ニッケルチタンワイヤに金メッキをしたもの等が考えられる。また、主たるワイヤ２１に使用されている素材と同じ素材、同じ太さのものにＸ線不透過性ワイヤを撚ったものや、さらに、細いＸ線不透過性のワイヤ２１を巻回したものを使用してもよい。このように、主たるワイヤ２１に使用されているワイヤ２１と同じ素材を使用することによって、主たるワイヤ２１と剛性の強さをほぼ同一とすることができる。
　束部２４は、メッシュ部２２から伸びたワイヤ２１を束ねて、近位端側に塞栓流入口２６を形成したものである。束部２４を構成するワイヤ２１は、それぞれ結束することなくばらばらの状態であってもよいが、好ましくは、撚り糸にしたり、編み込んだりするとよい。例えば、１本の束部をさらに複数の束にして三つ編み状にしたりしてもよい。束部２４を撚り糸にしたり、編み込んだりすることによって、ワイヤ２１がばらつくことを防止することができ、ばらついたワイヤ２１に塞栓が引っかかることを低減することができる。また、束部２４の剛性を向上させることができ、拡張力の向上及び拡張後の拡張状態を維持しやすくすることができる。
　次に、塞栓物質捕捉用デバイス１００の作製方法について説明する。まず、塞栓捕捉フィルター２０の作製方法について説明する。
　まず、塞栓捕捉フィルター２０の拡張形態に形成された型を使用して、メッシュ部２２を作製する。この際に、あらかじめメッシュ部２２のワイヤ２１がＳ字を描くように織り込み又は編み込んでいく。織り込み又は編み込む際には、交互に互い違いに織り込んだいわゆる平織りタイプであってもよいし、複数のワイヤを通過させたいわゆる斜文織り又は朱子織りタイプであってもよい。
　その後、束部２４を形成するワイヤ２１に捻りを加えるか、編み込む等により束を拘束する。そして、各ワイヤの形状付けを行う。すなわち、塞栓捕捉フィルター２０が拡張した状態のまま加熱して形状を記憶させる。こうして中央が膨らんだ状態の塞栓捕捉フィルター２０が作製される。
　次に、こうして作製された塞栓捕捉フィルター２０の両端にメッシュ部側スリーブ４１及び束部側スリーブ４２を取り付ける。
　メッシュ部側端部２２ａにメッシュ部側スリーブ４１を取付けるには、図４に示すように、内スリーブ４１ａと外スリーブ４１ｂを有するスリーブ４０の間に、集約されたワイヤ２１の先端を挿入する。使用する内スリーブ４１ａ又は外スリーブ４１ｂは、プラチナ等のＸ線不透過性素材を使用するとよい。挿入した後、内スリーブ４１ａと外スリーブ４１ｂとの間に接着剤又は半田を流し込むか、浸漬することによってそれぞれを固定する。この際に、ワイヤ２１のスリーブ４０内に挿入される部分を細径化しておくとよい。細径化することによって、外スリーブ４１ｂの外径を小さくすることができる。細径化には、電解研磨、物理研磨、又は化学研磨等を使用することができる。これによって、スリーブ４０の外径を先端ガイド部３０の外径と同じ太さ又は先端ガイド部３０との段差を小さくすることができる。先端ガイド部３０と段差をなくすか、段差を小さくすることによって、先端ガイド部０を血管内で進行させる際に、スムーズに進行させることができる。また、メッシュ部側スリーブ４１の近位端先端は、丸みを帯びるように作製するとよい。これは、スリーブ自体の形状としてもよいし、半田や接着剤で作製してもよい。
　束部側端部２４ａに束部側スリーブ４２を取付ける場合も同様に、図５に示すように、内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂとの間に束部２４の端部を挿入した後、内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂとの間を接着剤や半田を流し込んで固定する。束部側スリーブ４２に使用する内スリーブ４２ａ又は外スリーブ４２ｂは、プラチナ等のＸ線不透過性素材を使用するとよい。メッシュ部側スリーブ４１と束部側スリーブ４２の両方ともＸ線不透過性素材を使用することによって、それぞれの距離を認識することで塞栓捕捉フィルター２０の拡張状態を確認することもできる。メッシュ部側端部２２ａと同様に束部側スリーブ４２内に挿入される端部部分を細径化しておくとよい。特に、束部側端部２４ａは、複数のワイヤ２１が束に集約されているため、細径化することにより束全体が細くなるため、効果的である。なお、内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂに挿入する際には、必ずしも均等に配置する必要はない。図６に示したように、内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂが偏心された状態で挿入してもよい。このように偏心させることによって、編み込んで束ねた束の塊であっても、同心円の場合と比較して、容易に内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂとの間にワイヤ２１の束部側端部２４ａを挿入することができる。また、内スリーブ４２ａと外スリーブ４２ｂとの間に均等に配置したときよりも、大きな隙間が形成されやすいため、半田や接着剤を流したり、浸透させたりしやすくなり、より確実にワイヤ２１の束部側端部２４ａに固定することができる。また、束部側スリーブ４２の遠位端側先端は、丸みを帯びるように形成するとよい。これは、スリーブ自体の形状としてもよいし、半田や接着剤で作製してもよい。
　こうして作製された塞栓捕捉フィルター２０は、シャフト部材１０の先端からスリーブ４０内に通すようにして、塞栓捕捉フィルター２０を開口部が遠位端側に配置されるようにシャフト部材１０に取り付ける。取り付ける際には、メッシュ部側スリーブ４１は、シャフト部材１０に固定して取り付けられ、束部側スリーブ４２は、シャフト部材１０に対してスライド自在となるように設けられる。これにより、束部側スリーブ４２が遠位端側から近位端側に移動することで、塞栓捕捉フィルター２０が閉じた状態から開いた状態に変化させることができる。
　以上のようにシャフト部材１０に塞栓捕捉フィルター２０が取り付けられた後、先端に先端ガイド部３０を取り付け、図７に示すように、外鞘８０によって塞栓捕捉フィルター２０を閉じた状態に維持した状態で準備される。
　次に、先端が開口しており先端側のシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０の例について、図８及び図９に沿って説明する。
　このタイプの塞栓捕捉フィルター２０は、図８に示すように、形状記憶されたワイヤ等の線材からなる複数の骨部材２７と、複数の細孔が形成された薄膜２８とを有している。
　骨部材２７は、血管内で薄膜を広げる機能を有する部材であり、シャフト部材１０の遠位端からシャフト部材１０の外周にほぼ同間隔に遠位側に延びるように配置されている。骨部材２７は、血管内で自動的に広がるように形状が記憶されており、薄膜２８を広げることができる程度の弾性を有する金属製又は樹脂製の線材で作製されている。限定するものではないが、例えば、０．０５ｍｍ～０．５ｍｍ程度の太さを有するニッケルチタン合金を使用するとよい。骨部材２７の数は、５本から１０本程度が好ましいが、特に限定するものではない。
　薄膜２８は、塞栓物を捕捉する部分であり、プラスチック又はウレタン製の薄い袋状のシートで作製されており、血流は流れるが血栓等の塞栓物は捕捉可能な細孔２８ａが多数形成されている。細孔２８ａの大きさは、３０μｍ～１５０μｍ程度が好ましい。
　骨部材２７は、シャフト部材１０の外周に均等に配置した状態で、図９に示すように、骨部材固定用スリーブ２９を取り付け、接着剤や半田を流し込んで固定する。薄膜２８は、骨部材２７に遠位端が開口するように取り付けられる。好ましくは、骨部材２７の内側に貼り付けると良い。
　以上のようにシャフト部材１０に塞栓捕捉フィルター２０が取り付けられた後、図８Ｂに示すように、外鞘８０内に塞栓捕捉フィルター２０を閉じた状態で準備される。
　先端が開口しており先端側のシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０であれば、薄膜で袋状部が形成されているので、閉じた場合の塞栓捕捉フィルター２０の周囲の厚さを薄くすることができる。そのため、より細い塞栓物質捕捉用デバイス１００とすることができる。また、外周が同じ太さであってもシャフト部材１０の太さを太くすることができるため、中空部１５の直径を大きくすることができる。そのため、ステントグラフト等の治療器具を収納するのに適したものとすることができる。
　手元側操作部材７０は、図８に示すように、シャフト部材１０を操作するシャフト操作部材７１と、外鞘８０を操作する外鞘操作部材７２と、を有している。シャフト操作部材７１は、シャフト部材１０と連結されており、シャフト部材１０に取り付けられている塞栓捕捉フィルター２０を血管を介して患部まで誘導したり、また取り出したりする。シャフト操作部材７１は、末端に三方弁等が接続可能な接続部を有するコネクタ７１ａが取付けられている。一方、外鞘操作部材７２は、外鞘８０に連結されており、外鞘８０とシャフト部材１０との相対位置を変更するためのものである。すなわち、血管内に塞栓物質捕捉用デバイス１００を挿入する際には、塞栓捕捉フィルター２０は、外鞘８０内に収納された状態であるが、血管内で患部に到達した後、外鞘８０をシャフト部材１０に対して後方側に引くことによって、塞栓捕捉フィルター２０を外鞘８０の外に露出することができる。露出によって骨部材２７が拡張し、血管内で固定される。
　外鞘８０は、塞栓物質捕捉用デバイス１００の使用前にあらかじめ塞栓捕捉フィルター２０を閉じておくための筒状の部材であり、少なくとも遠位端部は、塞栓捕捉フィルター２０が閉じた状態で内部に収納可能な程度の内径を有している。
　次に、本実施形態にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の使用方法について説明する。
　まず、操作用ワイヤ８５を使用した方法について説明する。まず、操作用ワイヤ８５自体に機能性を設けた場合について説明する。
　（第１使用方法）
　塞栓物質捕捉用デバイス１００の第１の使用方法について、塞栓捕捉フィルター２０を鎖骨下動脈に配置する場合を例として説明する。まず、デリバリーカテーテル（図示しない。）を内肘から挿入して治療部位近傍まで挿入する。デリバリーカテーテルを挿入する際には、ガイドワイヤ等を使用してもよい。
　そして、デリバリーカテーテルの後端、すなわち、体外から塞栓物質捕捉用デバイスを挿入していく。そして、塞栓捕捉フィルター２０を血管内の狭窄箇所等の治療部位まで導入したことが確認できたら、外鞘操作部材７２をシャフト部材１０に対して、後方に移動させることによって、図１０に示すように、塞栓捕捉フィルター２０が露出される。露出された塞栓捕捉フィルター２０は、ワイヤ２１が拡張する方向へ形状記憶がされているので、ワイヤ２１の復元力により塞栓捕捉フィルター２０は拡張される。この拡張により、塞栓捕捉フィルター２０は、図１１に示すように、塞栓捕捉フィルター２０は、鎖骨下動脈の椎骨動脈と大動脈弓との間に、血管内壁に塞栓捕捉フィルター２０が接触した状態に配置される。こうして塞栓捕捉フィルター２０の留置が完了する。この際に、本発明にかかる塞栓捕捉フィルター２０は、ワイヤ２１の一部が拡張確認ワイヤ２１ｃで作製されているので、塞栓捕捉フィルター２０の位置及び拡張状態を確認することができる。なお、この場合は、塞栓流入口２６が大動脈弓側を向くことになる。
　その後、目的の血管治療用器具２００が挿入され目的の治療がなされる。例えば、狭窄箇所を拡張するためにバルーンカテーテルによる狭窄部拡張手術や、塞栓物質除去カテーテルによる塞栓物質除去手術、又は大動脈弓部など頭頸部や腕に分岐する部分にステントグラフトの留置手術等のインターベンション手術等に使用される血管治療用器具２００が挿入される。ステントグラフトの留置手術を例として説明する。まず、ガイドワイヤ２０１を脚部の大腿動脈からガイドワイヤ２０１を挿入し、治療領域まで挿入する。そして、図１２Ａに示すように、ガイドワイヤ２０１の先端を塞栓物質捕捉用デバイス１００のシャフト部材１０の中空部１５に挿入する。その後、血管治療用器具２００（ステントグラフト）を塞栓捕捉フィルター２０に隣接するように鎖骨下動脈に留置し、所定の血管内治療が行われる。
　この一連の過程において、ガイドワイヤ２０１を挿入する際や血管治療中にガイドワイヤ２０１が挿入されすぎて、塞栓捕捉フィルター２０に接触してしまう可能性がある。一般にガイドワイヤ２０１は、約１．０ｍｍ程度の太さを有しているが、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０のメッシュ部２２は、前述したように、５０μｍ～１０００μｍ程度に形成するのが好ましいことから、ガイドワイヤ２０１の先端によって、メッシュ部２２に突き刺さると、メッシュ部２２の形状を変形させたり、又は、図１２Ｂに示すように、塞栓捕捉フィルター２０の外側から袋の形態自体を変形させたりする可能性がある。しかし、本発明にかかる塞栓物質捕捉用デバイス１００によれば、ガイドワイヤ２０１の先端をシャフト部材１０の中空部１５にあらかじめ挿入することができるので、ガイドワイヤ２０１が誤って塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０を突き刺してメッシュ部２２の形状を変形させたり、又は、塞栓捕捉フィルター２０の外側から袋の形態自体を変形させたりする可能性を低減することができる。このような使用方法をする場合は、シャフト部材１０の中空部１５は、ガイドワイヤ２０１に対して、１．１倍～２．０倍程度の内径を有するように作製するとよい。
　（第２使用方法）
　次に、塞栓物質捕捉用デバイス１００の第２の使用方法について説明する。塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０を血管内の治療領域に留置するまでは、第１使用方法と同様である。また、血管治療用器具２００は、ガイドワイヤ２０１を治療領域に挿入するまでは同様である。異なるのは、ガイドワイヤ２０１をシャフト部材１０の中空部１５に挿入する方法が異なる。
　第２の使用方法では、シャフト部材１０の全長に亘って中空部１５に形成されているタイプのものを使用し、この中空部１５に、図１３に示すように、先端が鉤状の係止部１７を有している操作用ワイヤ８５をシャフト部材１０の手元側から通し、シャフト部材１０の先端から突出させる。一方、血管治療用器具２００のガイドワイヤ２０１に、リング部２０５を設けたものを使用する。かかる構成を採用することによって、ガイドワイヤ２０１のリング部２０５に係止部１７を引っ掛けて、操作用ワイヤ８５を手元側から引くことによって、ガイドワイヤ２０１を中空部１５に挿入させることができる。このような方法を採用することによって、第１使用方法と比較して、容易にガイドワイヤ２０１を中空部１５に挿入することができる。また、ガイドワイヤ２０１が操作用ワイヤ８５で係止されているので、手術中等にガイドワイヤ２０１が中空部１５から外れる可能性を低減することができる。この場合には、リング部２０５をガイドワイヤ２０１より細いものを使用するか、又は中空部１５の内径をリング部２０５が挿入可能な程度の内径を有するように作製する必要がある。なお、図１３Ｂに示すように、係止部１７をガイドワイヤ２０１に設け、リング部２０５を操作用ワイヤ８５に設けても構わない。
　（第３使用方法）
　次に、第３の使用方法について説明する。第３の使用方法について説明する。第３の使用方法では、先に血管治療用器具２００のガイドワイヤ２０１を脚部から挿入し、大動脈弓部を通過させて、内肘より体外に取り出す。そして、体外でガイドワイヤ２０１をシャフト部材１０の中空部１５に挿入する。この状態で、塞栓物質捕捉用デバイス１００及びガイドワイヤ２０１の両方を収容した状態でデリバリーカテーテルを挿入し、治療領域まで挿入する。その後、塞栓物質捕捉用デバイス１００及びガイドワイヤ２０１の両方を治療領域に移動し、デリバリーカテーテルを除去する。その後、外鞘８０を塞栓捕捉フィルター２０から外して、塞栓捕捉フィルター２０を拡張させて大動脈弓部に留置する。その後、血管治療用器具２００のガイドワイヤ２０１を治療領域に移動させ、血管の治療がなされる。
　以上の方法により、設置された塞栓物質捕捉用デバイス１００によれば、血管治療用器具２００によって、破壊された塞栓物の一部が血流によって下流側に運ばれた場合であっても、塞栓物は、塞栓捕捉フィルター２０の開口からメッシュ部２２に捕捉されるため、塞栓物が抹消側に流れることが防止される。本発明にかかる塞栓捕捉フィルター２０は、捕捉部全体がメッシュ状に形成されているため、塞栓物が捕捉された場合でも多くのメッシュ孔が形成されているので、血流の流れを大きく阻害することが防止される。
　また、ガイドワイヤ２０１の先端をシャフト部材１０の中空部１５にあらかじめ挿入することで、ガイドワイヤ２０１が誤って、塞栓物質捕捉用デバイス１００の塞栓捕捉フィルター２０を突き刺してメッシュ部２２の形状を変形させたり、又は、塞栓捕捉フィルター２０の外側から袋の形態自体を変形させたりする可能性を低減することができる。
　次に、治療用デバイスを本塞栓物質捕捉用デバイス１００に挿通して使用する場合について説明する。
　（第４使用方法）
　第４使用方法は、先端が開口しており先端側のシャフト部材１０との固定部がないタイプの塞栓捕捉フィルター２０を使用しており、シャフト部材１０の中空部１５に治療用デバイスとして、ステントグラフト８７を格納するデリバリーシース８６を挿入して、ステントグラフト８７を大動脈弓部に留置する場合を例に説明する。この第４使用方法による塞栓物質捕捉用デバイス１００は、初め、図８Ｂに示すように、外鞘８０内に塞栓捕捉フィルター２０が閉じられた状態で配置されている。また、ステントグラフト８７は、閉じた状態でデリバリーシース８６に収納されている。
　塞栓物質捕捉用デバイス１００は、図１４に示すように、外部から患部へ挿入し、治療部位の少し手前に塞栓捕捉フィルター２０を留置する。留置する方法は、第１使用方法と同様に、塞栓捕捉フィルター２０を血管内の狭窄箇所等の治療部位の直前まで導入したことが確認できたら、外鞘操作部材７２をシャフト部材１０に対して、後方に移動させることによって、外鞘８０から塞栓捕捉フィルター２０を露出される。露出された塞栓捕捉フィルター２０は、骨部材２７が拡張する方向へ形状記憶がされているので、骨部材２７の復元力により塞栓捕捉フィルター２０は拡張される。この拡張により、塞栓捕捉フィルター２０は、大動脈弓部の治療患部より若干手前に留置される。そして、ステントグラフト８７は、デリバリーシース８６を引き抜くことにより拡張して治療部位に留置される。その際に、破壊された塞栓物８８の一部が血流によって下流側に運ばれた場合であっても、塞栓物８８は、塞栓捕捉フィルター２０の開口から塞栓捕捉フィルター２０に捕捉されるため、塞栓物８８が抹消側に流れることが防止される。
　なお、治療用デバイスとしては、ステントグラフトに限定するものではなく、図１５Ａに示すようにバルーンカテーテル、図１５Ｂに示すようにスネアカテーテル等の血栓回収デバイス又は血管内異物除去用カテーテル等の種々の血管内治療用のデバイスを中空部１５に挿入して操作することができる。
　なお、使用方法においては、鎖骨下動脈又は動脈弓部に塞栓物質捕捉用デバイス１００及び血管治療用器具を配置する場合を例に説明したが、勿論血管はこれに限定するものではなく、静脈を含む他の血管でも使用することができる。
　上述した実施の形態で示すように、特に、血栓やデブリスの飛散を防止するのに利用することができる。
１０…シャフト部材、１５…中空部、１７…係止部、２０…塞栓捕捉フィルター、２１…ワイヤ、２１ａ…ワイヤ、２１ｂ…ワイヤ、２１ｃ…拡張確認ワイヤ、２２…メッシュ部、２２ａ…メッシュ部側端部、２４…束部、２４ａ…束部側端部、２６…塞栓流入口、２６ａ…メッシュ部側端部、２７…骨部材、２８…薄膜、２８ａ…細孔、２９…骨部材固定用スリーブ、３０…先端ガイド部、３１…先端チップ部、４０…スリーブ、４１…メッシュ部側スリーブ、４１ａ…内スリーブ、４１ｂ…外スリーブ、４２…束部側スリーブ、４２ａ…内スリーブ、４２ｂ…外スリーブ、７０…手元側操作部材、７１…シャフト操作部材、７２…外鞘操作部材、８０…外鞘、８５…操作用ワイヤ、８６…デリバリーシース、８７…ステントグラフト、８８…塞栓物、１００…塞栓物質捕捉用デバイス、２００…血管治療用器具、２０１…ガイドワイヤ、２０５…リング部

Claims (8)

  1. 　操作用ワイヤ又は治療用デバイスが挿入可能となるように、全長に亘って中空に形成された中空部を有するシャフト部材と、
    　前記シャフト部材の遠位端又は、遠位端側に設けられかつ遠位端側が開口し、近位端側が閉口している塞栓捕捉フィルターと、
    　を備えていることを特徴とする塞栓物質捕捉用デバイス。
  2. 　前記塞栓捕捉フィルターは、主として複数の弾性又は形状記憶性のワイヤによって作製されており、
    　前記塞栓捕捉フィルターの近位端側は、メッシュの袋状に形成されてなるメッシュ部とからなり、
    　前記塞栓捕捉フィルターの遠位端側は、少なくとも２本以上に集約され、開口部を有する集約部とからなる、
    　ことを特徴とする請求項１に記載の塞栓物質捕捉用デバイス。
  3. 　前記塞栓捕捉フィルターは、近位端側が固定されており、かつ遠位端側がスライド自在に形成されていることを特徴とする請求項２に記載の塞栓物質捕捉用デバイス。
  4. 　前記塞栓捕捉フィルターは、形状記憶を有する複数の線状の骨部材と、前記骨部材に取付けられてなる複数の細孔が形成された薄膜と、からなることを特徴とする請求項１に記載の塞栓物質捕捉用デバイス。
  5. 　請求項１から４のいずれか１項に記載の塞栓物質捕捉デバイスにおいて、
    　前記シャフト部材及び塞栓捕捉フィルターが収納可能な外鞘を備えていることを特徴とする塞栓捕捉用デバイス。
  6. 　請求項１から５のいずれか１項に記載の塞栓物質捕捉用デバイスにおいて、
    　前記中空部に挿入可能な操作用ワイヤ又は治療用デバイスを備えていることを特徴とする塞栓物質捕捉用デバイス。
  7. 　前記操作用ワイヤの先端には、係合部材が設けられていることを特徴とする請求項６に記載の塞栓物質捕捉用デバイス。
  8. 　前記治療用デバイスは、ステントグラフト、バルーンカテーテル又は血管内異物除去用カテーテルであることを特徴とする請求項６に記載の塞栓物質捕捉用デバイス。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020169474A1 (en) * 1999-03-08 2002-11-14 Microvena Corporation Minimally invasive medical device deployment and retrieval system
JP2003220062A (ja) * 2001-11-07 2003-08-05 Cordis Corp 血管フィルタシステム
US20100234938A1 (en) * 2008-11-18 2010-09-16 Taheri Syde A Grasper System For Placement Of Intraluminal Device
US20100268264A1 (en) * 2007-10-26 2010-10-21 Medrad, Inc. Intravascular guidewire filter system for pulmonary embolism protection and embolism removal or maceration
JP2011525405A (ja) * 2008-06-23 2011-09-22 ルーメン・バイオメディカル・インコーポレイテッド 経皮的心臓弁置換および類似処置時の塞栓予防
JP2013005859A (ja) * 2011-06-23 2013-01-10 Access Point Technologies Kk 塞栓捕捉装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6602271B2 (en) * 2000-05-24 2003-08-05 Medtronic Ave, Inc. Collapsible blood filter with optimal braid geometry
CA2826615A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Concentric Medical, Inc. Vascular and bodily duct treatment devices and methods
JP6463132B2 (ja) * 2012-01-17 2019-01-30 パーフロー メディカル リミテッド 閉塞物を除去する装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020169474A1 (en) * 1999-03-08 2002-11-14 Microvena Corporation Minimally invasive medical device deployment and retrieval system
JP2003220062A (ja) * 2001-11-07 2003-08-05 Cordis Corp 血管フィルタシステム
US20100268264A1 (en) * 2007-10-26 2010-10-21 Medrad, Inc. Intravascular guidewire filter system for pulmonary embolism protection and embolism removal or maceration
JP2011525405A (ja) * 2008-06-23 2011-09-22 ルーメン・バイオメディカル・インコーポレイテッド 経皮的心臓弁置換および類似処置時の塞栓予防
US20100234938A1 (en) * 2008-11-18 2010-09-16 Taheri Syde A Grasper System For Placement Of Intraluminal Device
JP2013005859A (ja) * 2011-06-23 2013-01-10 Access Point Technologies Kk 塞栓捕捉装置

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