WO2019125077A2 - 토사자 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

토사자 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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고병섭
이혜원
육진아
정동호
양현
김혜진
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한국한의학연구원
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    • A23V2200/326—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on cardiovascular health

Definitions

  • the present invention relates to a composition for the prevention or treatment of ischemic diseases comprising an extract of Tozai as an active ingredient, and more particularly to a health functional food composition for preventing or ameliorating an ischemic disease comprising an extract of Tozan or a fraction thereof as an active ingredient; Pharmaceutical compositions; Quasi-drug composition; Feed composition; Or a method of treating ischemic diseases using the pharmaceutical composition.
  • Ischemic disease is a hematological disorder caused by a decrease in the inflow of blood, and is caused by various factors such as aging, trauma, complications, and menopausal period. Hematologic disorders lead to aberrant metabolic disturbances and ATP production, which ultimately leads to cell dysfunction or necrosis. If a series of processes called ischemic cascades are triggered, the tissue may be permanently damaged, and many medications and treatments Methods are being developed.
  • compositions for preventing or treating an ischemic disease comprising a noggin as an active ingredient (Korean Patent Laid-Open No. 10-2016-0086193), a composition for preventing or treating ischemic diseases comprising a liposome carrying a peptide derived from VEGF (Korean Patent Laid-Open No. 10-2016-0141068), and compositions for treating or preventing ischemic diseases including lycopene (Korean Patent Registration No. 10-1293882).
  • the tosaja is the seed of the new ginseng which is also called the ginseng seed or the ginseng seed
  • the ginseng boson is said to be effective for the back pain and the diabetes.
  • the efficacy of humectants is widely used as medicinal herbs for improving diseases, improving kidney function, strengthening bones, improving diuretic effect, improving effect and night blindness.
  • the therapeutic effect on the ischemic diseases of humans was not known.
  • the present inventors have made intensive researches to develop a substance for treating ischemic diseases.
  • the extract of Tozan extract improves blood flow to the lower extremities in an ovariectomized and ischemic animal model, and promotes wound healing
  • the present invention has been completed upon confirming that it is possible to improve / treat ischemic diseases.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of ischemic diseases comprising extracts or fractions thereof as an active ingredient.
  • the extract of the present invention exhibits an effect of improving blood flow, accelerating wound healing, reducing inflammation and promoting angiogenesis in an ischemic animal model. Therefore, the composition of the present invention including the composition of the present invention can prevent, ameliorate or treat ischemic diseases . ≪ / RTI >
  • FIG. 1 is a graph showing the absence of cytotoxicity in the extract of the soil, which relates to the cell survival rate.
  • FIG. 2 is a graph showing the effect of improving the blood flow in the lower limb ischemic model of the extract of Sorghum, which relates to the ratio of ischemia / non-ischemia to blood flow.
  • An ischemic animal model in which OH extractant was not administered an ischemic animal model in which OH + extractant 150 was administered with 150 mg / kg of extract of extracts, and an ischemic animal model in which OH + extract 450 was administered with 450 mg /
  • OVX means ovariectomy
  • HLI means lower limb ischemic ligation.
  • * ≪ / RTI > -7d, a is P ⁇ 0.05: OH vs..
  • FIG. 3 is a graph showing the peripheral vascularization-promoting effect of the extract of the extracts, which relates to the density of peripheral blood vessels.
  • An ischemic animal model in which OH extractant was not administered an ischemic animal model in which OH + extractant 150 was administered with 150 mg / kg of extract of extracts, and an ischemic animal model in which OH + extract 450 was administered with 450 mg / .
  • a is P ⁇ 0.05: vs.. OH
  • b are P ⁇ 0.05: OH vs. < OH < / RTI >
  • FIG. 4 is an image and a graph showing the effect of increasing the expression of wound healing-related cytokines (CXCL12, CD54) in the soil extracts, and relates to cytokine array results.
  • the vehicle was administered to the lower limb ischemia animal model (control group) to which the extract of Tozai was not administered, the lower limb ischemia animal model to which 150 mg / kg of the extract of Tozan was administered, and the extract of Tozan 450 to 450 mg / Which means an ischemic animal model.
  • a is P ⁇ 0.05: vs.. Beikle
  • b are P ⁇ 0.05: vs. It represents 150 people.
  • FIG. 5 is a graph showing the effect of reducing the expression of inflammatory cytokines (TNF-.alpha., IL-6, and IL-1b) in the extract of T. ganoderma.
  • the ischemic animal model in which 150 mg / kg of the extract of Tozan was administered and the extract 450 of 450 mg / kg of the extract of Tozan was administered to the ischemic animal model (control group) Means an animal model.
  • a is P ⁇ 0.05: vs.. Beikle
  • b are P ⁇ 0.05: vs. It represents 150 people.
  • extract or fraction may be prepared and used in the form of a dry powder after extraction, but is not limited thereto.
  • Another aspect of the present invention provides a method of treating an ischemic disease comprising administering the pharmaceutical composition to a subject.
  • the survival rate of the cells was remarkably increased as compared with the normal group not treated with the extract of the soil extracts, and it was confirmed that this increased in a concentration-dependent manner.
  • ovariectomy was performed at 7 weeks of age after receiving a 6-week-old female C57BL / 6 mouse for a week of purifying period. Thereafter, the ovariectomized mouse was ligated to the left hind limb (HLI) two-vessel blood vessels (artery, vein) at 8 weeks of age and then the ischemic model was completed.
  • the experiment was carried out at the Korea Institute of Oriental Medicine (17-028), and the breeding and maintenance of experimental animals were conducted at 23 ⁇ 1 °C and 50 ⁇ 2 °C, respectively, 10%, and 12 hours of light cycle, and maintained in an IVC (individually ventilated cage).
  • the extracts were administered to the animal models subjected to lower limb ischemia after ovariectomy at 150 mg / kg / day and 450 mg / kg / day for 3 weeks, respectively.
  • the serum levels of the CXCL12 and CD54 cytokines Respectively.
  • a kit Proteome Profiler, Mouse Cytokine Array Panel A, ARY006 from R & D SYSTEMS was used and the expression of each cytokine was determined by spot density after the serum was dispensed.
  • the amount of CXCL12 and CD54 cytokine expression in the ovariectomized lower limb ischemia model was significantly increased when treated with the extract of the soil, and it was found to be increased in a concentration-dependent manner.
  • the animal extracts were administered at 150 mg / kg / day and 450 mg / kg / day for 3 weeks to an animal model subjected to lower limb ischemia after ovariectomy.
  • the animal model left lower thighs and calf muscles Total RNA was extracted from the affected area.
  • the cytokines (TNF- ⁇ , IL-6, and IL-1b) involved in the inflammatory reaction were amplified by PCR using 10 g of the cDNA synthesized by reverse transcription of the RNA as a template.
  • the extract of Sorghum promotes the vascularization by promoting migration of vascular endothelial cells, and thus can be effectively used for prevention, improvement or treatment of ischemic diseases.
  • vascular endothelial cells were dispensed into a 24-well plate coated with Matrigel as an extracellular matrix (ECM) in a number of 3 ⁇ 10 5 . Subsequently, tube formation of vascular endothelial cells was induced at 37 ° C for 24 hours using EGM2 medium containing 1% FBS (fetal bovine serum). After 24 hours, the tubes were observed and photographed with a microscope, and tube forming ability was measured using an Image J program Angiogenesis Analyzer and compared with the control group.
  • EGM2 extracellular matrix
  • control group cells not treated with compound or extract, cells treated with 50ng / ml VEGF as positive control 1, cells treated with 1pM Vinblastine (Velbe) as positive control 2, As positive control group 3, cells were treated with 1 nM E 2 .
  • the extract of T. ganoderma facilitates the tube formation of vascular endothelial cells and promotes angiogenesis, so that it can be effectively used for the prevention, improvement or treatment of ischemic diseases.
  • VSMC vascular smooth muscle cell
  • vascular smooth muscle cell a vascular smooth muscle cell
  • the cell extracts were pretreated for one hour after the scratching on the cells, and the cell mobility of VSMC was induced by treatment with PDGF. Then, the degree of wound healing of VSMC cells was measured for 16 hours.
  • VSMC vascular smooth muscle cell
  • TF and PCNA thrombus formation related factors

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Abstract

본 발명은 토사자 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물; 약학 조성물; 의약외품 조성물; 사료 조성물; 또는 상기 약학 조성물을 이용하여 허혈성 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 토사자 추출물은 허혈성 동물 모델의 혈류를 개선시키고 상처 치유를 촉진시키고 염증을 감소시키며 혈관형성을 촉진하는 효과를 나타내므로, 이를 포함하는 본 발명의 조성물은 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

토사자 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 토사자 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물; 약학 조성물; 의약외품 조성물; 사료 조성물; 또는 상기 약학 조성물을 이용하여 허혈성 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
허혈성 질환은 혈액의 유입이 감소하여 야기되는 혈행장애로서, 고령화, 외상, 합병증, 갱년기 등 다양한 요인에 의해 발병된다. 혈행장애는 호기성 대사장애, ATP 생산 저하를 야기하여 결국 세포를 기능부전 또는 괴사에 이르게 하는데, 허혈성　캐스케이드라고 불리우는 일련의 과정들이 촉발되면 조직이 영구적으로 손상될 수도 있어, 이를 치료하기 위한 많은 약제 및 치료방법이 개발되고 있다.
예로서, 노긴을 유효성분으로 함유하는 허혈성 질환의 예방 및 치료용 조성물(한국 공개특허공보 제10-2016-0086193호), VEGF 유래 펩타이드가 담지된 리포좀을 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물(한국 공개특허공보 제10-2016-0141068호), 라이코펜을 포함하는 허혈성 질환의 치료 또는 예방용 조성물(한국 등록특허공보 제10-1293882호) 등이 개발된바 있다.
한편, 토사자는 새삼씨 또는 금사초라고도 불리우는 새삼의 씨앗으로서, 동의보감에서는 토사자가 정력을 좋게 해주고 원기를 복돋우며, 요통과 당뇨병에 효과가 있다고 기록되어있다. 또한, 토사자의 효능으로는 졍력증진, 신장기능 강화, 뼈 기능 강화, 이뇨 효과, 설과 효과, 야맹증 개선 등이 있어, 이와 관련된 질환의 한약재로도 널리 활용되고 있다. 그러나, 토사자의 허혈성 질환에 대한 치료 효과는 알려진바 없었다.
본 발명자들은 허혈성 질환을 치료하기 위한 물질을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 토사자 추출물이 난소가 절제되고 하지 허혈이 발병된 동물모델에서 하지 혈류를 개선시키고 상처 치유를 촉진시키고 염증을 감소시키며 혈관형성을 촉진함으로써 허혈성 질환을 개선/치료할 수 있음을 확인하여, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 하나의 목적은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 하나의 목적은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 하나의 목적은 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 허혈성 질환의 치료 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 하나의 목적은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 하나의 목적은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 토사자 추출물은 허혈성 동물 모델의 혈류를 개선시키고 상처 치유를 촉진키고 염증을 감소시키며 혈관형성을 촉진하는 효과를 나타내므로, 이를 포함하는 본 발명의 조성물은 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 토사자 추출물에 세포 독성이 없음을 보여주는 그래프로서, 세포생존율에 관한 것이다.
도 2은 토사자 추출물의 하지허혈 모델에서의 혈류량 개선 효과를 보여주는 그래프로서, 혈류량에 대한 허혈/비허혈 비율에 관한 것이다. 이때, OH는 토사자 추출물이 투여되지 않은 하지허혈 동물모델, OH+토사자150은 150mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델, OH+토사자450은 450mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델을 의미하며, OVX는 난소절제술 및 HLI는 하지허혈 결찰술을 의미한다. 또한, *는 P<0.05: vs. -7d, a는 P<0.05: OH vs. OH+토사자150, b는 P<0.05: OH vs. OH+토사자450, 및 c는 P<0.05: OH+토사자150 vs. OH+토사자450를 나타낸다.
도 3는 토사자 추출물의 말초혈관 생성 촉진 효과를 보여주는 그래프로서, 말초혈관의 밀도에 관한 것이다. 이때, OH는 토사자 추출물이 투여되지 않은 하지허혈 동물모델, OH+토사자150은 150mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델, OH+토사자450은 450mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델을 의미한다. 또한, a는 P<0.05: vs. OH, 및 b는 P<0.05: OH vs. OH+토사자150를 나타낸다.
도 4은 토사자 추출물의 상처 치유 관련 사이토카인(CXCL12, CD54)의 발현 증가 효과를 보여주는 이미지 및 그래프로서, 사이토카인 어레이 결과에 관한 것이다. 이때, 베히클(Vehicle)은 토사자 추출물이 투여되지 않은 하지허혈 동물모델(대조군), 토사자150은 150mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델, 토사자450은 450mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델을 의미한다. 또한, a는 P<0.05: vs. 베히클, 및 b는 P<0.05: vs. 토사자150를 나타낸다.
도 5는 토사자 추출물의 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-6, IL-1b)의 발현 감소 효과를 보여주는 그래프이다. 이때, 베히클은 토사자 추출물이 투여되지 않은 하지허혈 동물모델(대조군), 토사자150은 150mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델, 토사자450은 450mg/kg의 토사자 추출물이 투여된 하지허혈 동물모델을 의미한다. 또한, a는 P<0.05: vs. 베히클, 및 b는 P<0.05: vs. 토사자150을 나타낸다.
도 6는 토사자 추출물의 혈관내피세포 이동 촉진 효과를 보여주는 그래프로서, 이동 어세이(migration assay) 결과에 관한 것이다. 이때, Con은 혈관내피세포에 화합물/추출물이 처리되지 않은 대조군, VEGF 50 ng/㎖은 혈관내피세포에 VEGF 50 ng/㎖이 처리된 양성대조군 1, E2 1nM은 혈관내피세포에 E2 1nM이 처리된 양성대조군 2을 의미한다. 또한, a는 P<0.01, 및 b는 P<0.001: vs. 대조군을 나타낸다.
도 7은 토사자 추출물의 혈관내피세포 튜브 형성 촉진 효과를 보여주는 그래프이다. 이때, Con은 혈관내피세포에 화합물/추출물이 처리되지 않은 대조군, VEGF 50 ng/㎖은 혈관내피세포에 VEGF 50 ng/㎖이 처리된 양성대조군 1, Velbe 1 pM은 1 pM의 빈블라스틴(Vinblastine)이 처리된 양성대조군 2, E2 1nM은 혈관내피세포에 E2 1nM이 처리된 양성대조군 3을 의미한다. 또한, a는 P<0.05, 및 b는 P<0.01: vs. 대조군을 나타낸다.
도 8은 토사자 추출물의 세포 이동 감소 효과를 보여주는 이미지 및 그래프이다. 이때, Con은 혈관 평활근세포에 화합물/추출물이 처리되지 않은 대조군, PDGF-BB는 혈관 평활근세포에 PDGF가 처리된 양성대조군을 의미한다. 또한, ***는 P<0.0001 vs. Con, ###은 P<0.0001 vs. PDGF-BB를 나타낸다.
도 9는 토사자 추출물의 혈전 생성 관련 인자의 발현 감소 효과를 보여주는 그래프이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 하나의 양태는 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 조성물의 허혈성 질환의 예방 또는 개선 용도를 제공한다.
본 발명에서는, 토사자 추출물은 난소가 절제되고 하지의 혈관이 결찰되어 허혈성 질환이 야기된 동물모델의 하지 혈류를 개선시키고 상처 치유를 촉진키고 염증을 감소시키며 혈관형성을 촉진하므로, 허혈성 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있음을 확인하였다.
본 발명의 용어, "토사자"는 메꽃과에 속하는 한해살이 덩굴성 식물인 새삼(Cuscuta japonica)의 씨앗을 말하며, 새삼씨 또는 금사초라고도 한다. 토사자는 주로 간과 신장을 보호하며 눈을 밝게 해주고, 양기를 도우며 신장 기능을 튼튼하게 해주는 약재로 알려져 있다. 그러나, 허혈성 질환에 대한 효과는 알려진바 없으며, 본 발명자들에 의해 처음으로 규명되었다. 본 발명에서 토사자는 상업적으로 판매되는 것을 구입하거나, 자연에서 채취 또는 재배된 것을 사용할 수 있다.
본 발명의 용어, "추출물"은 상기 토사자를 추출 처리하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다.
상기 토사자를 추출하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
본 발명에서, 상기 토사자를 추출하는데 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합 용매 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 사용되거나 1종 이상 혼합하여 사용될 수 있다.
구체적으로, 상기 추출 용매는 물 또는 에탄올일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 용어, "분획물"은 여러 다양한 구성 성분들을 포함하는 혼합물로부터 특정 성분 또는 특정 성분 그룹을 분리하기 위하여 분획을 수행하여 얻어진 결과물을 의미한다.
본 발명에서, 상기 분획물을 얻는 분획 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수행될 수 있다. 상기 분획 방법의 비제한적인 예로는, 다양한 용매를 처리하여 수행하는 용매 분획법, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 수행하는 한외여과 분획법, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)를 수행하는 크로마토그래피 분획법, 및 이들의 조합 등이 있다. 구체적으로, 본 발명의 토사자를 추출하여 얻은 추출물에 소정의 용매를 처리하여 상기 추출물로부터 분획물을 얻는 방법을 들 수 있다.
본 발명에서 상기 분획물을 얻는데 사용되는 분획 용매의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 분획 용매의 비제한적인 예로는 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 등의 극성 용매; 헥산(Hexan), 에틸 아세테이트(Ethyl acetate) 등의 비극성 용매; 또는 이들의 혼합용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 1종 이상 혼합하여 사용될 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 추출물 또는 분획물은 추출 후 건조 분말 형태로 제조되어 사용될 수 있지만, 이제 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어, "허혈성 질환"(ischemic disease)은 혈류의 정지(허혈)에 의해 증상을 나타내는　질환으로서, 궁극적으로 비가역적인 세포 및 조직의 손상을 동반하는　질환을 의미한다. 혈류의 정지에 의해 조직 또는 세포로 공급되는 산소의 양이 감소하게 되는데, 이로 인해 세포의 사멸이 유발되어 조직, 기관의 기능이 저하된다. 따라서, 허혈성 질환은 일반적으로 혈류의 흐름을 증가시키거나, 혈관을 재생/신생시키는 기전으로 치료하고 있다. 상기 허혈성 질환은 다양한 하위 질환을 포함하고 있으며, 구체적으로 뇌허혈, 심장허혈, 당뇨병성 혈관심장 질환, 심부전, 심근비대증, 망막허혈, 허혈성 대장염, 허혈성 급성 신부전증, 뇌졸중, 뇌외상, 신생아 저산소증, 하지혈관 허혈성 질환 또는 사지말단부 허혈성 질환 등일 수 있으며, 더욱 구체적으로 하지혈관 허혈성 질환 또는 사지말단부 허혈성 질환일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 허혈성 질환은 갱년기에 의해 유발되는 것일 수 있다.
상기 용어, "갱년기"는 여성의 생식기능이 소실하는 징후로 나타나는 월경폐지의 시기 또는 폐경기라고도 한다. 갱년기에는 난소의 기능이 노화로 인해 저하되어 여성호르몬을 적게 내기 때문에 호르몬의 불균형이 일어나 다양한 이상 증상들이 발병한다. 대표적으로, 갱년기에 의해 비만 등의 포도당 대사 장애 또는 지질 대사 장애; 골다공증 등의 골 항상성 장애; 홍조 등의 에너지 대사 장애; 또는 허혈성 질환 등의 혈류 장애 등이 야기된다.
본 발명의 목적상, 상기 토사자 추출물은 혈관내피세포의 이동 또는 증식을 유도하거나, 혈관내피세포의 혈관 형성을 촉진하거나, 혈류량을 증가시키거나, 세포 이동을 감소시키거나, 또는 혈전 생성을 억제하는 것일 수 있다.
상기 혈관내피세포의 이동 또는 증식, 혈관내피세포의 혈관 형성, 혈류량 증가 등을 유도/촉진, 세포 이동 감소, 혈전 생성을 억제시키는 것은 허혈성 질환의 치료에 활발히 활용되고 있는 기전인바, 이러한 효과를 나타내는 토사자 추출물은 허혈성 질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서는, 난소가 절제되고 하지의 혈관이 결찰되어 허혈성 질환이 야기된 동물모델에 대하여, 토사자 추출물은 하지 혈류를 개선시키고, 말초혈관의 생성을 촉진시키며, 상처치유 관련 사이토카인의 발현을 증가시키고, 염증성 사이토카인의 발현을 감소시키며, 혈관내피세포의 이동 및 튜브형성을 촉진시킴을 확인하였다(도 2 내지 7).
또한, 혈관 평활근세포의 이동을 감소시키며, 혈전 생성 관련 인자의 발현을 감소시켜 혈전 생성을 억제시킴을 확인하였다(도 8 및 9).
이는, 상기 토사자 추출물을 포함하는 본 발명의 조성물은 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 시사하는 것이다.
본 발명의 용어, "건강기능식품"(functional food)은 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)과 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 본 발명에서, 상기 건강기능식품은 건강식품 또는 건강보조식품과 호용된다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 일상적으로 섭취하는 것이 가능하며, 일반 약품과는 달리 천연물을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있으므로, 허혈성 질환의 예방 또는 개선 목적으로 매우 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 용어, "예방"은 상기 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 조성물의 투여로 증상을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 용어, "개선"은 상기 식품 조성물의 투여로 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
상기 건강기능식품은 허혈성 질환의 예방 또는 개선에 유용한 효과를 얻기 위하여 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 및 음료 형태로 이루어지는 군에서 선택되는 것으로 제형화된 것으로 제조될 수 있다. 본 발명의 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 종류에는 별다른 제한이 없으며, 예를 들어 각종 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.
상기 건강기능식품 조성물에는 건강기능식품의 예방 또는 개선 효과에 방해가 되지 않는 다른 성분을 추가할 수 있으며, 그 종류는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 통상의 식품과 같이 여러 가지 생약 추출물, 식품학적으로 허용가능한 식품보조첨가제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
또한, 상기 건강기능식품 조성물은 식품학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함할 수 있으며, 이는 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 예를 들어 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 그 종류가 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 건강기능식품 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신(niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연(Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu) 등의 미네랄을 포함할 수 있다. 또한, 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다.
또한, 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소 등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 글루타민산나트륨 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 첨가할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 0.001 내지 80, 구체적으로 0.001 내지 70, 더욱 구체적으로 0.001 내지 60 중량%로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 조성물의 허혈성 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
이때, 상기 "토사자", "추출물", "분획물", "허혈성 질환" 및 "예방"의 정의는 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어, "치료"는 상기 토사자 추출물을 포함하는 조성물의 투여로 통증이 완화 또는 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 약학 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 0.001 내지 80, 구체적으로 0.001 내지 70, 더욱 구체적으로 0.001 내지 60 중량%로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 약학 조성물은 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있고, 상기 담체는 비자연적 담체(non-naturally occuring carrier)를 포함할 수 있다.
상기 담체, 부형제 및 희석제의 구체적인 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결 건조제 및 좌제으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 상기 제형은 경구 또는 비경구의 여러 가지 형태일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적인 예로, 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 사용될 수 있으며, 상기 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등이 사용될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 사용될 수 있으며, 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 사용될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 또는 좌제 등이 사용될 수 있다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테로 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 또 다른 하나의 양태는 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 허혈성 질환의 치료 방법을 제공한다.
이때, 상기 "허혈성 질환" 및 "치료"의 정의는 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어, "투여"는 적절한 방법으로 개체에게 상기 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 조성물을 도입하는 것을 의미한다.
본 발명의 용어, "개체"는 허혈성 질환이 유발되거나 유발될 수 있는 인간을 포함한 쥐, 생쥐, 가축 등의 모든 동물을 의미한다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있다.
상기 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
상기 약학 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여할 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여할 수 있다. 또한, 단일 또는 다중 투여할 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
또한, 상기 약학 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 시간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
구체적인 예로, 상기 약학 조성물은 일반적으로 0.001 내지 1000 mg/kg, 더욱 구체적으로 0.05 내지 200 mg/kg, 가장 구체적으로 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 1일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있으나, 바람직한 투여량은 개체의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
본 발명의 또 다른 하나의 양태는 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.
이때, 상기 "토사자", "추출물", "분획물", "허혈성 질환", "예방" 및 "개선"의 정의는 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어, "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미한다. 예를 들어, 약사법에 따른 의약외품은 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람/동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않는 제품 등이 포함된다.
본 발명에 따른 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
또한, 상기 의약외품 조성물은 특별히 이에 제한되지 않으나, 구체적으로 연고제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 크림제, 산제, 현탁제, 겔제 또는 젤의 형태로 제조되어 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 하나의 양태는 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공한다.
이때, 상기 "토사자", "추출물", "분획물", "허혈성 질환", "예방" 및 "개선"의 정의는 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어, "사료"는 개체가 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미한다.
상기 사료의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 사료를 사용할 수 있다. 상기 사료의 비제한적인 예로는, 곡물류, 근과류, 식품 가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박 류 또는 곡물 부산물류 등과 같은 식물성 사료; 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 유지류, 단세포 단백질류, 동물성 플랑크톤류 또는 음식물 등과 같은 동물성 사료를 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 다만, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것에 불과하므로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것으로 해석되어서는 안된다.
실시예 1. 토사자 추출물의 제조 방법
토사자 추출물을 제조하기 위하여, 토사자 시료의 10배의 물 또는 에탄올을 첨가한 후, 환류추출 처리하여 토사자 열수 추출물을 얻었다. 상기 토사자 추출물을 No. 2 여과지(0.8 ㎛) 필터로 여과한 후, 진공회전농축기(rotary evaporator)를 이용하여 농축 및 동결건조하여 토사자 추출물을 제조하였다.
실시예 2. 토사자 추출물의 세포 독성 확인
토사자 추출물의 세포 독성을 확인하기 위하여, 혈관 평활근 세포(VSMC)를 96 웰플레이트에 1×104 cells/100 ㎕로 플레이팅하고, 다음날 토사자 추출물을 농도별로 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 세포생존율을 측정하기 위하여, MTT 용액(최종농도 1 mg/ml)을 가하고, 2시간 동안 배양한 후 DMSO(dimethyl sulfoxide)로 용해시켜 570 nm에서 흡광도를 마이크로플레이트 리더(microplate reader)로 측정하였다.
그 결과, 도 1에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하지 않은 정상군과 비교하여 세포의 생존율이 현저하게 증가하며, 이는 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 세포 독성에 영향이 없음을 알 수 있었다.
실시예 3. 토사자 추출물의 혈류량 개선 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 하지허혈 모델에서의 혈류량 개선 효과를 확인하였다.
구체적으로, 암컷 C57BL/6 마우스 6주령을 수령하여 일주일의 순화기간을 거친 후 7주령에 난소절제술(ovariectomy; OVX)을 실시하였다. 이후, 상기 난소가 절제된 마우스에 대하여 8주령에 좌측 하지(left hind-limb; HLI) 두 구역의 혈관(동맥, 정맥)을 결찰 후 분리함으로써 허혈 모델을 완성하였다. 본 실험은 한국한의학연구원 실험동물 윤리위원회 심의(17-028)를 거쳤으며, 실험동물 사육 및 유지는 한국한의학연구원 실험동물연구센터의 동물 관리 및 사용 규정에 입각하여 온도 23±1℃ 습도 50±10% 내외, 12시간 명암주기로 일정하게 유지된 사육실에서 IVC(individually ventilated cage)에 사육하였다. 토사자는 각각 0.1%의 CMC(Carboxymethyl cellulose)에 희석하여 150mg/kg 또는 450mg/kg의 농도로 하루 중 오전에 경구 투여하였다. 하지허혈 모델 확립 후 14일 동안 레이저 도플러 영상장치를 이용하여 좌측 하지의 혈류(blood flow)를 측정하여, 모의수술 대조구인 우측 하지와 비교하여 허혈/비허혈 비율(ischemic/non-ischemic ratio)으로 혈류량(blood flow rate)을 구하였다.
그 결과, 도 2에서 볼 수 있듯이, 하지허혈 직후의 혈류량(blood flow rate)은 하지허혈 유발 전(-7일)에 비하여 모든 대조군 및 실험군에서 유의적으로 감소하는 것을 확인하였다. 반면에, 토사자 추출물을 저농도/고농도로 처리한 실험군의 경우 하지허혈이 유도된 14일 후에 혈류량의 흐름이 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 하지허혈에 의해 감소된 혈류량을 유의적으로 증가시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 4. 토사자 추출물의 말초혈관 생성 촉진 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 하지허혈 모델에서의 말초혈관 생성 촉진 효과를 확인하였다.
구체적으로, 혈관내피세포의 생체 표지자로 사용되는 CD31(cluster of differentiation 31)을 이용하여 하지허혈이 유발된 좌측 하지의 대퇴부(thigh) 및 장딴지 근육(calf muscle)에서 면역조직화학 염색을 실시하였다. 해당 조직은 파라핀 절편으로 5 ㎛의 두께로 절단하고, 자일렌을 이용하여 탈파라핀하였다. 고농도에서 저농도의 에탄올을 이용 최종적으로 수돗물에서 함수시킨 후 사용하였다. 사용한 항체로는 Abcam사의 항-CD31(rabbit polyclonal to CD31)을 이용하였으며, 최종 염색된 양성반응 세포(brown color)을 기준으로, 말초혈관(capillary)의 수를 세어 단위 면적(mm2)의 개수로 환산하였다.
그 결과, 도 3에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우 난소가 절제된 하지허혈 모델의 말초혈관 형성이 유의하게 증가하며, 이는 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 말초혈관의 생성을 유의적으로 증가시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 5. 토사자 추출물의 상처치유 사이토카인 발현 증가 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 상처치유와 관련한 사이토카인의 발현 증가 효과를 확인하였다.
구체적으로, 난소절제 후 하지허혈을 시행한 동물모델에 토사자 추출물을 각 150mg/kg/일, 450mg/kg/일로 3주간 투여하였고, 상기 동물모델에서 얻은 혈청에 대하여 CXCL12, CD54의 사이토카인 발현 수준을 확인하였다. R&D SYSTEMS 사의 키트(Proteome Profiler, Mouse Cytokine Array Panel A, ARY006)를 사용하였고, 혈청을 분주한 후 각 사이토카인의 발현 변화를 스팟의 밀도를 통해 확인하였다.
그 결과, 도 4에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우 난소가 절제된 하지허혈 모델의 CXCL12, CD54 사이토카인 발현양이 현저하게 증가하며, 이는 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 상처 치유에 관여하는 사이토카인의 발현을 증가시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 6. 토사자 추출물의 염증성 사이토카인 발현 감소 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 염증성 사이토카인의 발현 증가 효과를 확인하였다.
구체적으로, 난소절제 후 하지허혈을 시행한 동물모델에 토사자 추출물을 각 150mg/kg/일, 450mg/kg/일로 3주간 투여하였고, 상기 동물모델에서 하지허혈이 유발된 좌측하지의 대퇴부 및 장딴지 근육의 환부 부위에서 토탈 RNA를 추출하였다. 상기 RNA의 역전사에 의해 합성된 cDNA 10g를 주형으로 사용하여, 염증 반응에 관련된 사이토카인(TNF-α, IL-6, IL-1b)을 PCR을 통해 증폭하였다.
그 결과, 도 5에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우 난소가 절제된 하지허혈 모델의 TNF-α, IL-6, IL-1b 사이토카인 발현양이 현저하게 감소하며, 이는 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 염증을 야기하는 사이토카인의 발현을 감소시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 7. 토사자 추출물의 혈관내피세포 이동 촉진 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 혈관내피세포 이동 촉진 효과에 따른 혈관형성 촉진 효과를 확인하였다.
구체적으로, 트랜스웰(transwell)의 윗쪽 웰(upper well)에 혈관내피세포(HUVAC) 3Х103 수의 세포를 분주하였고, 혈청이 포함되지 않은(serum free) EGM2 배양액에 토사자 추출물을 각각 1, 10 및 100 ㎍/㎖씩 첨가하여 세포를 6시간 동안 배양하였다. 이때, 대조군으로는 화합물 또는 추출물을 처리하지 않은 세포, 양성대조군 1으로는 50ng/㎖의 VEGF를 처리한 세포, 양성대조군 2로는 1nM의 E2를 처리한 세포로 설정하였다. 이동한 혈관내피세포는 H&E 염색법으로 염색하여 본 발명의 토사자 추출물이 혈관내피세포 이동에 미치는 영향을 대조군과 비교하였다.
그 결과, 도 6에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우에는 아무것도 처리하지 않은 대조군에 비해 혈관내피세포의 이동이 현저하게 촉진되는 것을 확인하였으며, 이는 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다. 또한, 토사자 추출물 100 ㎍/㎖을 처리하는 경우에는 양성대조군인 E2를 처리한 것과 유사한 효과를 나타냄을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관생성을 촉진하므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 8. 토사자 추출물의 튜브 형성 촉진 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 튜브 형성 촉진 효과에 따른 혈관형성 촉진 효과를 확인하였다.
구체적으로, 혈관내피세포(HUVAC)를 세포외기질(extracellular matrix; ECM)로써 마트리겔(Matrigel)이 코팅된 24웰 플레이트에 3Х105의 수로 분주하였다. 이후, 1% FBS(fetal bovine serum)가 포함된 EGM2 배지를 사용하여, 24시간 동안 37℃에서 혈관내피세포의 튜브(tube) 형성을 유도하였다. 24시간 후, 현미경으로 관찰 및 촬영하여 Image J 프로그램의 혈관생성(Angiogenesis) 분석기를 이용해 튜브 형성능을 측정하여 대조군과 비교하였다. 이때, 대조군으로는 화합물 또는 추출물을 처리하지 않은 세포, 양성대조군 1으로는 50ng/㎖의 VEGF를 처리한 세포, 양성대조군 2로는 1 pM의 빈블라스틴(Vinblastine; Velbe)을 처리한 세포, 및 양성대조군 3으로는 1nM의 E2를 처리한 세포로 설정하였다.
그 결과, 도 7에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우에는 아무것도 처리하지 않은 대조군에 비해 혈관내피세포의 튜브 형성 정도가 유의하게 증가되는 것을 확인하였으며, 이는 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다. 또한, 상기와 같은 토사자 추출물의 튜브 형성 촉진 효과는 1 ㎍/㎖의 낮은 농도에서도 빈블라스틴보다 우수하며, 100 ㎍/㎖을 처리하는 경우에는 양성대조군인 E2를 처리한 것과 유사한 효과를 나타냄을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 혈관내피세포의 튜브 형성을 촉진하여 혈관생성을 촉진하므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 9. 토사자 추출물의 세포 이동 감소 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 세포 이동 감소 효과를 확인하였다.
구체적으로, 혈관 평활근세포인 VSMC를 6 웰 플레이트에 confluent한 상태로 깔고 24시간 동안 배양하였다. 세포 이동성을 측정하기 위하여, 세포에 스크래치를 낸 후, 토사자 추출물을 농도별로 한 시간 전처리 하였으며, PDGF를 처리하여 VSMC의 세포 이동성을 유도하였다. 이후, 16시간 동안 VSMC 세포의 이동(wound healing) 정도를 측정하였다.
그 결과, 도 8에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우 VSMC 세포의 이동이 현저하게 감소하는 것을 확인하였으며, 이는 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 세포 이동을 감소시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실시예 10. 토사자 추출물의 혈전 생성 관련 인자의 발현 감소 효과 확인
허혈성 질환에 대한 토사자 추출물의 개선/치료 효과를 확인하기 위하여, 토사자 추출물의 혈전 생성 관련 인자의 발현 감소 효과를 확인하였다.
구체적으로, 혈관 평활근세포인 VSMC를 6 웰 플레이트에 confluent한 상태로 깔고 24시간 동안 배양하였다. 세포의 혈전 생성 관련 인자(TF 및 PCNA)의 발현 정도를 측정하기 위하여, 토사자 추출물을 농도별로 한 시간 전처리 하였으며, PDGF를 처리하여 VSMC의 혈전 생성 관련 인자의 발현을 유도하였다. 이후, 24시간 동안 VSMC를 배양하고, 웨스턴 블랏(Western blot)을 이용하여 VSMC의 혈전 생성 관련 인자의 발현 정도를 측정하였다.
그 결과, 도 9에서 볼 수 있듯이, 토사자 추출물을 처리하는 경우 PDGF에 의해 증가된 혈전 생성 관련 인자(TF 및 PCNA)의 발현이 감소함을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 토사자 추출물은 혈전 생성 관련 인자의 발현을 감소하여 혈전 생성을 억제시키므로, 허혈성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (10)

  1. 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 치료, 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 추출물은 토사자를 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 제조되는 것인, 건강기능식품 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 분획물은 토사자 추출물을 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올, 헥산(Hexane), 에틸 아세테이트(Ethyl acetate) 및 이들의 혼합용매로 구성되는 군으로부터 선택되는 용매로 분획하여 제조되는 것인, 건강기능식품 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 허혈성 질환은 하지혈관 허혈성 질환 또는 사지말단부 허혈성 질환인 것인, 건강기능식품 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 허혈성 질환은 갱년기에 의해 유발되는 것인, 건강기능식품 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 토사자 추출물은 혈관내피세포의 이동 또는 증식을 유도하거나, 혈관내피세포의 혈관 형성을 촉진하거나, 혈류량을 증가시키거나, 세포 이동을 감소시키거나, 또는 혈전 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
  7. 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  8. 제7항의 약학 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 허혈성 질환의 치료 방법.
  9. 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물.
  10. 토사자 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환의 예방 또는 개선용 사료 조성물.
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KR101195109B1 (ko) * 2009-08-20 2012-10-29 화 례 임 당뇨병 예방에 효과적인 건강기능성식품 조성물 및 이의 제조방법
KR101333090B1 (ko) * 2012-04-06 2013-11-27 동국대학교 경주캠퍼스 산학협력단 생약재 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 여성 폐경기 증후군의 예방 또는 치료용 조성물
KR101544783B1 (ko) * 2014-08-19 2015-08-17 전북대학교산학협력단 혼합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 불임증 예방 및 치료용 수의학적 조성물
KR102028634B1 (ko) * 2015-11-11 2019-10-04 한국 한의학 연구원 토사자 추출물을 또는 그의 분획물을 포함하는 갱년기성 심혈관계 질환의 예방 및 치료용 조성물

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