WO2019123958A1 - 対物光学系及び顕微鏡システム - Google Patents

対物光学系及び顕微鏡システム Download PDF

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WO2019123958A1
WO2019123958A1 PCT/JP2018/042979 JP2018042979W WO2019123958A1 WO 2019123958 A1 WO2019123958 A1 WO 2019123958A1 JP 2018042979 W JP2018042979 W JP 2018042979W WO 2019123958 A1 WO2019123958 A1 WO 2019123958A1
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light
optical system
objective optical
sample
liquid
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PCT/JP2018/042979
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Inventor
山宮 広之
Original Assignee
横河電機株式会社
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    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/02Objectives
    • G02B21/04Objectives involving mirrors
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B17/00Systems with reflecting surfaces, with or without refracting elements
    • G02B17/08Catadioptric systems
    • G02B17/0804Catadioptric systems using two curved mirrors
    • G02B17/0808Catadioptric systems using two curved mirrors on-axis systems with at least one of the mirrors having a central aperture
    • GPHYSICS
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    • G02B21/36Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
    • G02B21/365Control or image processing arrangements for digital or video microscopes
    • GPHYSICS
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    • G01B9/02Interferometers
    • G01B9/02055Reduction or prevention of errors; Testing; Calibration
    • G01B9/02062Active error reduction, i.e. varying with time
    • G01B9/02063Active error reduction, i.e. varying with time by particular alignment of focus position, e.g. dynamic focussing in optical coherence tomography

Definitions

  • the present invention relates to an objective optical system and a microscope system.
  • a technique for imaging the inside of a sample such as a tissue, an organ, or a cell of a living body into a two-dimensional image or a three-dimensional image
  • Representative examples of this technique include confocal microscope imaging technology, optical coherence tomography (OCT) imaging technology, and photoacoustic imaging imaging technology.
  • OCT optical coherence tomography
  • the imaging technique using a confocal microscope is a technique for imaging a sample based on fluorescence obtained by irradiating the sample with light in the wavelength range of ultraviolet light to visible light using a confocal microscope.
  • the imaging technique by OCT is a technique for imaging a sample based on interference light obtained by causing interference between light obtained by irradiating a sample with near infrared light and reference light.
  • the imaging technique by photoacoustic imaging is a technique for imaging a sample based on acoustic waves obtained from the sample when the sample is irradiated with a short pulse laser of visible light or near infrared light.
  • Non-Patent Document 1 discloses an example of an imaging technique by photoacoustic imaging.
  • the main advantages of performing immersion observation are:
  • the first advantage is that since the refractive index of the liquid such as water is close to that of the sample, the reflection on the surface of the sample is reduced to enable deep observation of the sample.
  • the second advantage is that the image is not distorted in the depth direction of the sample due to less refraction of light at the sample surface, and a good image can be obtained, for example, in generating a three-dimensional image of the inside of the sample It is a point.
  • the third advantage is that the numerical aperture of the objective lens can be increased because the refractive index of the liquid is higher than that of air, and observation at high resolution is facilitated.
  • the reflective objective mirror disclosed in Patent Document 2 described above can be used in a state of being immersed in water, and the problem as described in Patent Document 1 mentioned above (at the interface between air and liquid) Refraction does not occur.
  • Patent Document 2 described above light is reflected by the reflective objective mirror and travels to the sample, and refraction occurs because the light passes through the interface between the reflective objective block and the liquid.
  • the liquid has a lower refractive index than the optical material forming the reflective objective block, the focal position of the light passing through the liquid is closer than the focal position in the absence of the liquid.
  • the refractive index of the reflective objective block and the liquid varies depending on the wavelength of light
  • the focal position of the light passing through the reflective objective block and the liquid varies depending on the wavelength, causing various aberrations such as chromatic aberration. It becomes.
  • any of the reflective objective mirrors disclosed in the above-mentioned references 1 and 2 causes refraction at the interface with the liquid (the interface between air and water, the interface between the reflective objective block and the liquid)
  • various aberrations such as chromatic aberration occur.
  • the obtained image is degraded, and there is a problem that observation with high resolution becomes difficult.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide an objective optical system and a microscope system for immersion that can be observed with high resolution without chromatic aberration in a wide wavelength band. Do.
  • the objective optical system (43, 43A to 43C, 73, 73A) according to one aspect of the present invention has a convex reflecting portion (RS1) that reflects light traveling toward the sample (SP); A concave reflecting portion (RS2) for reflecting the light reflected by the convex reflecting portion toward the sample and an optical path of the light reflected by the concave reflecting portion and interposed between the concave portion and the sample And a transmission portion (TS) having a wetted surface in contact with (WT, CF), and the wetted surface formed to be substantially orthogonal to the optical path of light reflected by the concave reflection portion.
  • RS1 convex reflecting portion
  • RS2 concave reflecting portion
  • TS transmission portion having a wetted surface in contact with (WT, CF), and the wetted surface formed to be substantially orthogonal to the optical path of light reflected by the concave reflection portion.
  • a reflective optical system in which the liquid contact surface is formed substantially in a spherical surface, and the center of curvature of the spherical surface is formed by the convex reflective portion and the concave reflective portion.
  • P focal position
  • the liquid contact surface is spherical or aspheric.
  • the transmitting portion (TS) is incident on the incident surface (103a, 120a) on which the light reflected by the concave reflecting portion is incident, and the incident surface. It is provided on a cover member (103, 120) having an emission surface (103b, 120b) from which the light is emitted, and the emission surface of the cover member is the liquid contact surface.
  • the incident surface of the cover member is formed to be substantially orthogonal to the optical path of the light reflected by the concave reflecting portion.
  • the convex reflecting portion is formed at a central portion of the incident surface of the cover member, or a convex mirror (101) having the convex reflecting portion is attached. It is done.
  • the internal space is partitioned by the cover member and a lens barrel (100) for supporting the concave mirror (102) having the concave reflection portion inside.
  • a cover member is supported, the first end (104a) is attached to the object-side end of the lens barrel, and liquid can be held in the second end-side internal space (Q1) partitioned by the cover member And a tubular liquid holding member (104).
  • the objective optical system according to the first aspect of the present invention further includes a liquid supply unit (105) for supplying liquid to the internal space on the second end side partitioned by the cover member.
  • the convex surface reflecting portion is formed at the center portion, the first surface (200a) provided with the transmitting portion (TS) at the peripheral portion, and the center portion And an optical member (200) having a second surface (200b) on which light traveling toward the sample is incident and the concave reflection portion is formed at the periphery.
  • the objective optical system according to the second aspect of the present invention includes a lens barrel (100) for supporting the optical member inside with the first surface facing the object side.
  • a cylindrical liquid holding member having a first end (202a) attached to the object-side end of the lens barrel and capable of holding liquid in the internal space (202) is provided.
  • the objective optical system according to the second aspect of the present invention includes a liquid introducing portion (203) for introducing a liquid into the internal space.
  • the central portion (CA) of the convex reflecting portion has a reflectance lower than that of the other portion of the convex reflecting portion.
  • the objective optical system according to one aspect of the present invention reflects a part of the light as a reference light for causing light interference, which is a reference light reflecting part (211, 224) returned to the opposite side to the sample. And a reference light generation unit.
  • the optical path length to the reference light reflecting portion (211, 224) and the optical path length to the focal position (P) are different.
  • the reference light reflecting portion (211, 224) is provided on the incident surface (103a) of the transmissive portion (TS), and is incident on the incident surface (103a) Reflect some of the light that
  • An objective optical system according to an aspect of the present invention includes detectors (111, 201) provided on the object side of the convex reflecting portion and detecting an acoustic wave obtained by irradiating light to the sample.
  • An objective optical system according to an aspect of the present invention includes an optical fiber type detector provided in the vicinity of the liquid contact surface and detecting an acoustic wave obtained by irradiating the sample with light.
  • a microscope system is a microscope (40, 70) including the objective optical system described in any of the above, and an imaging lens (41, 71) combined with the objective optical system; And a correction lens system (32) for correcting an aberration generated by a combination of an objective optical system and the imaging lens.
  • FIG. 2 shows a Schwarzschild-type reflective objective
  • FIG. 1 is a view showing the main configuration of an imaging apparatus provided with an objective optical system according to a first embodiment of the present invention.
  • the imaging apparatus 1 includes a confocal unit 10, a branching unit 20, an optical scanning unit 30, an inverted microscope 40, an OCT unit 50, and a controller 60, and is immersed in the culture solution CF.
  • fluorescence obtained by irradiating the sample SP (see FIG.
  • an image based on fluorescence obtained from the sample SP will be referred to as a "fluorescent image”
  • an image based on the above-mentioned interference light will be referred to as an "OCT image”.
  • the confocal unit 10 is a unit that forms the main part of a confocal microscope.
  • the confocal unit 10 includes a laser light source 11, a dichroic mirror 12, a fluorescence filter 13, a lens 14, a pinhole 15, and a light detector 16.
  • the laser light source 11 emits laser light to be applied to the sample SP stored in the sample container CH1 under the control of the controller 60.
  • the wavelength of the laser light emitted from the laser light source 11 can be any wavelength according to the sample SP.
  • the wavelength can be set to a wavelength band of about 400 to 700 nm.
  • the laser light source 11 may be capable of changing the wavelength continuously or discretely.
  • the dichroic mirror 12 is a mirror that reflects light of the wavelength of the laser light emitted from the laser light source 11 and transmits light of the wavelength of fluorescence obtained from the sample SP.
  • the dichroic mirror 12 is disposed on the + Z side of the laser light source 11, reflects the laser light emitted in the + Z direction from the laser light source 11 in the + X direction, and emits fluorescence from the branching unit 20 and proceeds in the ⁇ X direction Permeate.
  • the fluorescence filter 13 is disposed on the ⁇ X side of the dichroic mirror 12 and selectively transmits the fluorescence obtained from the sample SP.
  • the lens 14 condenses the fluorescence transmitted through the fluorescence filter 13.
  • the pinhole 15 is disposed at the focal position (focal position on the ⁇ X side) of the lens 14.
  • the photodetector 16 is disposed on the ⁇ X side of the pinhole 15 and detects light passing through the pinhole 15. The detection signal of the light detector 16 is output to the controller 60.
  • the branching unit 20 includes a dichroic mirror 21, is connected to the confocal unit 10, the light scanning unit 30, and the OCT unit 50, and performs branching of light between these units.
  • the dichroic mirror 21 is disposed on the + X side of the dichroic mirror 12 included in the confocal unit 10 and on the ⁇ Z side of the beam splitter 52 included in the OCT unit 50.
  • the dichroic mirror 21 transmits the light of the wavelength of the laser light emitted from the confocal unit 10 and the light of the wavelength of the fluorescence obtained from the sample SP, and the near infrared light emitted from the OCT unit 50 and the sample SP It is a mirror which has the characteristic which reflects the backscattered light obtained.
  • the branching unit 20 performs light branching and the like using the optical characteristics of the dichroic mirror 21 (properties in which the reflection characteristic and the transmission characteristic differ according to the wavelength).
  • the light may be branched or the like.
  • light is split or the like by disposing a reflection mirror (not shown) at the position of the dichroic mirror 21 or retracting the reflection mirror disposed at the position. You may
  • the light scanning unit 30 includes a light scanning device 31 and a pupil projection lens 32. Under the control of the controller 60, the laser light or near infrared light irradiated to the sample SP is orthogonal to the optical axis AX It is a unit that scans in the plane.
  • the light scanning device 31 includes a variable mirror 31 a that reflects in the ⁇ Z direction laser light that travels through the branch unit 20 and travels in the + X direction or near infrared light that is reflected by the branch unit 20 and travels in the + X direction. And a variable mirror 31b for reflecting laser light or near infrared light reflected in the -Z direction by the mirror 31a in the + X direction.
  • variable mirrors 31a and 31b are configured to be rotatable around axes orthogonal to each other.
  • the variable mirror 31a is configured to be rotatable around an axis parallel to the Y axis
  • variable mirror 31b is included in the ZX plane and rotated around an axis along the reflection surface of the variable mirror 31b. It is configured to be movable.
  • the pivoting of these variable mirrors 31 a and 31 b is controlled by the controller 60.
  • the pupil projection lens 32 is disposed on the + X side of the variable mirror 31 b provided in the light scanning device 31, and condenses the laser light or near infrared light reflected in the + X direction by the variable mirror 31 b and stands upside down
  • the fluorescence or backscattered light emitted from the mold microscope 40 in the -X direction is converted into parallel light.
  • laser light or near infrared light is condensed by the pupil projection lens 32 in the light scanning unit 30, and laser light or near infrared light diverging from the light scanning unit 30. Is injected. Note that laser light or near infrared light (divergent laser light or near infrared light) emitted from the confocal unit 10 is incident on the inverted microscope 40.
  • the inverted microscope 40 includes an imaging lens 41, a mirror 42, and an objective optical system 43, and observes the sample SP stored in the sample container CH1 from the lower side ( ⁇ Z side).
  • the objective optical system 43 is an optical system not provided with a lens, but has the same action (light collecting action) as the lens. For this reason, in FIG. 1, the objective optical system 43 is shown in the form of a lens for the sake of convenience.
  • the imaging lens 41 converts laser light or near-infrared light emitted from the light scanning unit 30 and incident on the inverted microscope 40 into parallel light, and is reflected by the mirror 42 and travels in the ⁇ X direction or fluorescence or rear It is a lens for imaging scattered light.
  • the mirror 42 is disposed in the + X direction of the imaging lens 41, and reflects laser light or near-infrared light traveling in the + X direction through the imaging lens 41 in the + Z direction, and via the objective optical system 43. Reflect fluorescence or backscattered light traveling in the Z direction in the -X direction.
  • the objective optical system 43 is disposed on the + Z side of the mirror 42 and condenses the laser light or near infrared light reflected in the + Z direction by the mirror 42 and irradiates the sample SP onto the sample SP, and is obtained from the sample SP Convert the fluorescent or backscattered light into collimated light.
  • the objective optical system 43 can also be configured to be movable in the Z direction under the control of the controller 60. The details of the objective optical system 43 will be described later.
  • the OCT unit 50 includes a broadband light source 51, a beam splitter 52, a lens 53, an optical fiber 54, a lens 55, a mirror 56, a modulator 57, a detector 58, and a band pass filter 59.
  • the broadband light source 51 emits light of a wide wavelength band to be applied to the sample SP stored in the sample container CH1.
  • the wavelength band of the light emitted from the broadband light source 51 can be any wavelength band according to the sample SP. For example, it may be a near infrared wavelength band of about 800 to 1500 [nm]. In the present embodiment, the broadband light source 51 emits near-infrared light.
  • the beam splitter 52 is disposed on the -Z side of the broadband light source 51, and directs near infrared light emitted from the broadband light source 51 in the -Z direction to the dichroic mirror 21 provided in the branching unit 20.
  • the light is split into light (near infrared light traveling in the ⁇ Z direction) and near infrared light traveling near the lens 53 (near infrared light traveling in the + X direction).
  • the beam splitter 52 combines the branched return light of each near infrared light (the back scattered light obtained from the sample SP and the near infrared light (reference light) frequency-modulated by the modulator 57) Do.
  • the lens 53 is disposed on the + X side of the beam splitter 52 and condenses near-infrared light branched by the beam splitter 52 and traveling in the + X direction to be incident on the first end of the optical fiber 54.
  • the near infrared light emitted from the first end of the light source is converted into parallel light.
  • the optical fiber 54 is an optical waveguide which guides near infrared light incident from the first end to the second end and guides near infrared light incident from the second end to the first end.
  • the lens 55 is disposed on the + X side of the optical fiber 54, converts near infrared light emitted from the second end of the optical fiber 54 into parallel light, is reflected by the mirror 56, and travels in the ⁇ X direction. Infrared light is collected and made to enter the second end of the optical fiber 54.
  • the mirror 56 is attached to the modulator 57 with the reflecting surface directed to the lens 55 on the + X side of the lens 55.
  • the modulator 57 is driven by the controller 60 to minutely vibrate the mirror 56 with the reflecting surface directed to the lens 55 along the X direction.
  • the modulator 57 may be, for example, a piezoelectric element that is distorted by an applied voltage.
  • the mirror 56 and the modulator 57 are provided to frequency-modulate near infrared light reflected by the mirror 56 and traveling in the ⁇ X direction to obtain reference light.
  • the optical path length from the beam splitter 52 to the mirror 56 via the optical fiber 54 is equal to the optical path length from the beam splitter 52 to the sample SP (focal position P).
  • the detector 58 is disposed on the ⁇ X side of the beam splitter 52, and detects interference light between the backscattered light multiplexed by the beam splitter 52 and the reference light.
  • the band pass filter 59 is a filter that extracts a signal component frequency-modulated by the modulator 57 out of the detection signal output from the detector 58. The signal component extracted by the band pass filter 59 is output to the controller 60 as a detection signal.
  • the controller 60 centrally controls the operation of the imaging apparatus 1.
  • the laser light source 11 provided in the confocal unit 10 is controlled to emit or stop the laser light emitted to the sample SP
  • the broadband light source 51 provided in the OCT unit 50 is controlled to The near infrared light to be emitted is emitted or stopped.
  • the controller 60 also drives a modulator 57 provided in the OCT unit 50.
  • the controller 60 controls the light scanning device 31 provided in the light scanning unit 30 to scan the sample SP with laser light or near-infrared light (scanning in the X axis and Y axis).
  • the controller 60 also controls, for example, a motorized stage (not shown) on which the sample container CH1 is mounted, and performs scanning of the laser beam or near-infrared light (scanning of the Z axis) on the sample SP.
  • the controller 60 performs signal processing of the detection signal output from the light detector 16 provided in the confocal unit 10 to generate a fluorescence image and causes the display monitor 61 to display the fluorescence image, which is output from the OCT unit 50 Signal processing of the detection signal is performed to generate an OCT image and display on the display monitor 61.
  • the display monitor 61 is a monitor provided with, for example, a liquid crystal display device or the like.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the main configuration of the objective optical system according to the first embodiment of the present invention.
  • the objective optical system 43 according to this embodiment includes a lens barrel 100, a convex mirror 101, a concave mirror 102, a cover member 103, a water receiving member 104 (liquid holding member), and a supply tube 105 (liquid supply unit ).
  • the lens barrel 100 is a substantially bottomed annular member, and holds the concave mirror 102 therein.
  • a hole H1 through which laser light or near infrared light (laser light reflected by the mirror 42 in the + Z direction or near infrared light) traveling toward the sample SP passes is formed.
  • a protrusion 100a having the same inner diameter as the hole H1 and having a screw SR formed on the outer surface and which protrudes in the -Z direction.
  • the objective optical system 43 is fixed to the inverted microscope 40 by screwing the screw portion SR of the protrusion 100 a to a support member (not shown).
  • the shape of the lens barrel 100 is not limited to a bottomed annular shape, and may be another shape (for example, a bottomed square ring or the like).
  • the convex mirror 101 is disposed on the optical axis AX of the laser light or near-infrared light traveling toward the sample SP, and is a convex reflecting surface RS1 that reflects the laser light or near-infrared light traveling toward the sample SP It is a mirror which has (convex convex part). Specifically, as shown in FIG. 2, the convex mirror 101 is supported by the cover member 103 such that the central portion thereof is disposed on the optical axis AX on the object side (+ Z side) of the concave mirror 102. The position of the convex mirror 101 is the pupil position of the objective optical system 43.
  • the convex mirror 101 is provided inside or in the vicinity of the optical scanning device 31 provided in the optical scanning unit 30 by the imaging lens 41 provided in the inverted microscope 40, the pupil projection lens 32 provided in the optical scanning unit 30, and the like. And optically conjugate.
  • the concave mirror 102 is a mirror having a concave reflection surface RS2 (concave reflection portion) that reflects the laser light or near infrared light reflected by the convex mirror 101 toward the sample SP.
  • the reflection surface RS2 of the concave mirror 102 is designed such that the reflected laser light or near infrared light is condensed on the sample SP.
  • the convex mirror 101 and the concave mirror 102 form a Schwartz-schild type reflective objective mirror (reflective optical system).
  • the concave mirror 102 has an outer diameter substantially equal to the inner diameter of the lens barrel 100, and a laser beam or near-infrared light (reflected in the + Z direction by the mirror 42) traveling toward the sample SP A hole H2 through which the laser light or near infrared light passes is formed.
  • the inner diameter of the hole H2 formed in the concave mirror 102 is substantially the same as the inner diameter of the hole H1 formed in the center of the bottom of the lens barrel 100.
  • the concave mirror 102 is held by the barrel 100 such that the hole H2 is disposed on the optical axis AX.
  • FIG. 3 shows a Schwarzschild-type reflective objective.
  • a convex mirror 101 and the small mirror M 1, the concave mirror 102 and ⁇ kagami M 2.
  • the absolute value of the curvature radius of the small mirror M 1 and r 1, the absolute value of the curvature radius of ⁇ kagami M 2 and r 2.
  • the distance between the center of curvature C 2 of the center of curvature C 1 and ⁇ kagami M 2 small mirror M 1 is is c, the distance d between the small mirror M 1 and ⁇ kagami M 2 in the following (1) Indicated.
  • the focal length of the small mirror M 1 and f 1 the focal length of ⁇ kagami M 2 and f 2, these focal lengths f 1, f 2 is expressed by the following equation (2).
  • the focal length f of the Schwartz-schild type reflective objective mirror formed by the convex mirror 101 and the concave mirror 102 and the distance s F in FIG. 3 are expressed by the following equation (4).
  • the cover member 103 is a partial spherical shell-shaped member made of, for example, glass or transparent resin, and is attached to the water receiving member 104 so as to divide the internal space of the water receiving member 104 into the internal space Q1 and the internal space Q2. It is done.
  • the cover member 103 holds the liquid WT such as water in the internal space Q1 of the water receiving member 104 (and further, between the water receiving member 104 and the sample container CH1), so that the inverted microscope 40 can be used. , Provided to enable observation of the sample SP by immersion.
  • the cover member 103 is firmly fixed (for example, adhered) to the water receiving member 104 so that the liquid WT held in the internal space Q1 of the water receiving member 104 does not enter the internal space Q2.
  • the cover member 103 is disposed on the optical path of the laser light or near-infrared light reflected by the concave mirror 102, and the incident surface 103a on which the laser light or near-infrared light reflected by the concave mirror 102 is incident; It has an emitting surface 103 b from which laser light or near infrared light incident from the incident surface 103 a is emitted.
  • the ejection surface 103 b is a liquid contact surface in contact with the liquid WT when the liquid WT is held in the internal space Q 1 of the water receiving member 104.
  • the incident surface 103 a is formed to be orthogonal to the optical path of the laser light or near infrared light reflected by the concave mirror 102 except for the central portion.
  • the emission surface 103 b is also formed to be orthogonal to the optical path of the laser light or near infrared light reflected by the concave mirror 102. In this manner, the refraction on the incident surface 103a (the interface between air and the cover member 103) and the emission surface 103b (the interface between the cover member 103 and the liquid WT) is prevented (or generated as much as possible). In order to prevent the occurrence of chromatic aberration in a wide wavelength band,
  • the incident surface 103a of the cover member 103 is formed to be a spherical surface except for the central portion, and the center of curvature thereof is equal to the focal position P of the reflective objective mirror formed by the convex mirror 101 and the concave mirror 102. It is being done.
  • the central portion of the incident surface 103 a is flattened to fix the convex mirror 101.
  • the exit surface 103b of the cover member 103 is also formed to be a spherical surface, and the center of curvature thereof is made equal to the focal position P described above.
  • the portion of the cover member 103 through which the laser light or near infrared light passes is the transmission portion TS.
  • the water receiving member 104 is a tubular member whose diameter decreases from the first end 104 a toward the second end 104 b, and the first end 104 a is attached to the end of the lens barrel 100 on the object side. There is.
  • the water receiving member 104 supports the cover member 103 such that the inner space is divided into the inner space Q1 and the inner space Q2 by the cover member 103.
  • the water receiving member 104 can hold the liquid WT in the internal space Q1 partitioned by the cover member 103.
  • the water receiving member 104 may be formed of the sample container CH 1 and the water receiving member 104.
  • the liquid WT can be held between.
  • a hole h1 communicating with the inner space Q1 of the water receiving member 104 and the outside of the water receiving member 104 is formed on the side surface of the water receiving member 104.
  • the supply tube 105 is a tube for supplying the liquid WT to the internal space Q1 of the water receiving member 104.
  • the supply tube 105 is formed of, for example, rubber or resin, and the first end is inserted in the hole h1 formed in the side surface of the water receiving member 104, and the second end is not shown in the liquid supply device. It is connected.
  • the liquid WT is supplied from the liquid supply device to the internal space Q1 of the water receiving member 104 via the supply tube 105.
  • the controller 60 first controls the laser light source 11 of the confocal unit 10, and the laser light source 11 emits laser light in the + Z direction. Be done.
  • the laser beam emitted from the laser light source 11 is reflected by the dichroic mirror 12 in the + X direction, and then passes through the dichroic mirror 21 of the branching unit 20, and the light scanning device 31 and pupil projection lens provided in the light scanning unit 30
  • the light is incident on the inverted microscope 40 through 32 in order.
  • the laser light incident on the inverted microscope 40 is reflected by the mirror 42 in the + Z direction after passing through the imaging lens 41 and is incident on the objective optical system 43.
  • the laser light incident on the objective optical system 43 passes through the hole H1 formed in the lens barrel 100 and the hole H2 formed in the concave mirror 102, and then is incident on the convex mirror 101 and reflected, and then the concave mirror It is incident on 102 and reflected.
  • the laser beam reflected by the concave mirror 102 is incident on the incident surface 103a of the cover member 103, passes through the cover member 103 and is then emitted from the emission surface 103b, as shown in FIG.
  • the light beam is irradiated into the sample SP after being held by the liquid WT (including the liquid WT held between the water receiving member 104 and the sample container CH1).
  • the incident surface 103 a of the cover member 103 is formed to be orthogonal to the optical path of the laser beam reflected by the concave mirror 102 except for the central portion. For this reason, the laser beam reflected by the concave mirror 102 is perpendicularly incident on the peripheral portion (a portion excluding the central portion) of the incident surface 103 a of the cover member 103.
  • the emission surface 103 b of the cover member 103 is also formed to be orthogonal to the optical path of the laser beam reflected by the concave mirror 102. Therefore, the laser light transmitted through the cover member 103 is emitted in the direction perpendicular to the emission surface 103 b. Therefore, the laser beam reflected by the concave mirror 102 goes straight without being refracted by the cover member 103.
  • the optical path of the laser beam transmitted through the cover member 103 by the liquid WT held in the internal space Q1 of the water receiving member 104 and the liquid WT held between the water receiving member 104 and the sample container CH1 The refractive index is made close to the refractive index of the SP and the sample container CH1. For this reason, the reflection of the laser beam transmitted through the cover member 103 (reflection on the bottom of the sample container CH1 and the surface of the sample SP) becomes extremely small, and many laser beams are incident on the inside of the sample SP.
  • the refraction of the laser light transmitted through the cover member 103 (the refraction at the bottom of the sample container CH1 and the surface of the sample SP) also becomes extremely small, and the laser light transmitted through the cover member 103 travels almost straight to the focal position P. It will collect light.
  • the laser light is hardly refracted, so the original focal position P of the Schwartz-Silged reflective objective mirror formed by the convex mirror 101 and the concave mirror 102 is obtained.
  • the laser beam can be focused on the
  • the space between the cover member 103 and the bottom surface of the sample container CH1 is filled with the liquid WT
  • the reflection of laser light is less than that.
  • the plate thickness of the bottom of the sample container CH1 is thinner, the variation of the optical path due to refraction is reduced, so it is preferable to use the sample container CH1 having a thin plate of such bottom.
  • an optical system that corrects the variation of the optical path that occurs at the lower surface and the upper surface of the bottom portion of the sample container CH1 in the objective optical system 43.
  • the concave mirror 102 configured to correct the fluctuation of the optical path when passing through the glass may be used.
  • the fluorescence emitted from the objective optical system 43 is transmitted through the dichroic mirror 21 of the branching unit 20 through the mirror 42, the imaging lens 41, the pupil projection lens 32, and the light scanning device 31 in order, and the dichroic of the confocal unit 10 It is led to the mirror 12.
  • the fluorescence guided to the dichroic mirror 12 is transmitted through the dichroic mirror 12 and then enters the fluorescence filter 13. Then, of the wavelength components included in the fluorescence, only a specific wavelength component passes through the fluorescent filter 13.
  • the wavelength component transmitted through the fluorescent filter 13 is incident on the pinhole 15 through the lens 14, and only the light from the focal plane is transmitted through the pinhole 15 and incident on the photodetector 16 for detection.
  • the detection signal of the light detector 16 is outputted to the controller 60 and converted into a digital signal, and the scanning position (the scanning position in the XY plane by the optical scanning device 31 and Z by the motorized stage etc. It is associated with the scanning position of the direction).
  • the above operation is performed while changing the scanning position in the XY plane by the light scanning device 31 (and further, changing the scanning position in the Z direction by the motorized stage or the like (not shown) on which the sample container CH1 is mounted).
  • the pupil position of the objective optical system 43 (the position of the convex mirror 101) is optically conjugated to the inside or the vicinity of the optical scanning device 31 provided in the optical scanning unit 30. Even when the light scanning device 31 scans the laser light irradiated to the sample SP, almost all the laser light passes through the pupil position of the objective optical system 43. That is, the state is equivalent to scanning the laser light at the pupil position of the objective optical system 43. Thereby, the loss of the laser beam can be reduced. By performing such an operation, a two-dimensional or three-dimensional fluorescence image is generated. The generated fluorescence image may be displayed on the display monitor 61 or may be stored in an internal memory (not shown).
  • the broadband light source 51 of the OCT unit 50 is controlled by the controller 60, and near infrared light from the broadband light source 51 in the -Z direction. Is injected.
  • the near infrared light emitted from the broadband light source 51 enters the beam splitter 52 and travels to the near infrared light (near infrared light traveling in the -Z direction) directed to the dichroic mirror 21 provided in the branching unit 20, and the lens
  • the light is branched into near infrared light (near infrared light traveling in the + X direction) traveling to 53.
  • the former branched light (near infrared light traveling in the ⁇ Z direction) is reflected by the dichroic mirror 21 in the + X direction, and enters the light scanning device 31 provided in the light scanning unit 30.
  • the near infrared light incident on the light scanning device 31 is irradiated to the sample SP through the same optical path as the optical path of the laser light described at the time of fluorescent image generation.
  • the objective optical system 43 even when near infrared light is irradiated to the sample SP, refraction is hardly generated as in the case where the laser light is irradiated to the sample SP.
  • Near-infrared light can be focused on the original focal point P of the Schwartz-Schild-type reflective objective formed by the concave mirror 102.
  • the back scattered light is emitted from the sample SP.
  • the backscattered light emitted from the sample SP is incident on the dichroic mirror 21 provided in the branching unit 20 through the same optical path as the fluorescence optical path described at the time of fluorescence image generation, and is reflected in the + Z direction, and then the OCT unit 50 To the beam splitter 52 of
  • the latter branched light (near infrared light traveling in the + X direction) is collected by the lens 53, enters the optical fiber 54 from the first end of the optical fiber 54, and propagates through the optical fiber 54. Ejected from the second end of the The near-infrared light emitted from the second end of the optical fiber 54 is converted into parallel light by the lens 55 and is then reflected by the modulator 57 onto the mirror 56 minutely oscillated along the X direction and reflected. Ru. Thereby, the near infrared light reflected by the mirror 56 becomes the reference light frequency-modulated at a constant frequency.
  • the reference light is collected by the lens 55, enters the optical fiber 54 from the second end of the optical fiber 54, propagates through the optical fiber 54, and is emitted from the first end of the optical fiber 54.
  • the near infrared light emitted from the first end of the optical fiber 54 is converted into parallel light by the lens 53, and then enters the beam splitter 52.
  • the backscattered light and reference light incident on the beam splitter 52 are combined by the beam splitter 52 and incident on the detector 58, and the detector 58 outputs a detection signal of interference light of the backscattered light and the reference light Ru.
  • the detection signal output from the detector 58 is input to the band pass filter 59, the signal component frequency-modulated by the modulator 57 is extracted, and this signal component is output to the controller 60 as a detection signal.
  • the optical path length from the beam splitter 52 to the mirror 56 via the optical fiber 54 and the optical path length from the beam splitter 52 to the sample SP are configured to be equal.
  • the optical path lengths coincide with each other, the interference between the backscattered light and the reference light is maximized, and when the optical path length difference deviates by about 10 ⁇ m, the interference between the backscattered light and the reference light hardly occurs . Therefore, by extracting the signal component frequency-modulated by the modulator 57 from the detection signal output from the detector 58, it is possible to detect the backscattered light generated at the focal position P with high sensitivity.
  • the detection signal output from the band pass filter 59 to the controller 60 is converted into a digital signal, and the scanning position (scanning position in the XY plane by the optical scanning device 31 and Z by the motorized stage etc. not shown mounting the sample container CH1 It is associated with the scanning position of the direction).
  • the above operation is performed while changing the scanning position in the XY plane by the light scanning device 31 (and further, changing the scanning position in the Z direction by the motorized stage or the like (not shown) on which the sample container CH1 is mounted).
  • a two-dimensional or three-dimensional OCT image is generated.
  • the generated OCT image may be displayed on the display monitor 61 or may be stored in an internal memory (not shown).
  • the cover member 103 having the incident surface 103 a and the exit surface 103 b (wetted surface) formed to be orthogonal to the optical path of the light reflected by the concave mirror 102 is used as the water receiving member 104.
  • the objective optical system 43 is configured such that the liquid WT can be held in the internal space Q1 of the water receiving member 104. For this reason, in either of the case where the sample SP is irradiated with the laser beam and the case where the near-infrared light is irradiated to the sample SP, the objective optical system 43 hardly causes refraction, so chromatic aberration is caused. Hardly occurs.
  • one objective optical system 43 can cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light. This makes it possible to superimpose images of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths. In addition to chromatic aberration, various aberrations caused by tropism can also be reduced. Furthermore, in the present embodiment, since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion.
  • the operation at the time of fluorescent image generation and the operation at the time of OCT image generation are separately described in order to facilitate understanding.
  • the laser light emitted from the laser light source 11 of the confocal unit 10 is irradiated to the sample SP, and at the same time, the near infrared light emitted from the broadband light source 51 of the OCT unit 50 is irradiated to the sample SP.
  • the OCT image may be generated simultaneously.
  • FIG. 4 is a view showing the main configuration of an imaging apparatus 1A provided with an objective optical system 210 according to a first modification of the first embodiment of the present invention.
  • the OCT unit 50 in the above-described embodiment is of the time domain type, but the imaging apparatus 1A of the first modification of the first embodiment is a wavelength domain instead of the OCT unit 50.
  • an OCT unit 90 which is an SD-OCT (Spectral-domain Optical Coherence Tomography).
  • the imaging apparatus 1A of the first modified example of the first embodiment includes an objective optical system 210 instead of the objective optical system 43.
  • the OCT unit 90 includes, for example, an SLD 91, an optical circulator 92, a collimating lens 93, a bending mirror 94, a collimating lens 95, a diffraction grating 96, and a camera 97.
  • the SLD 91 is a super luminescent diode that emits high-intensity light having a wide spectrum of output light and a short coherence length.
  • the light emitted by the SLD 91 enters the first end of the optical circulator 92, exits from the second end of the optical circulator, and enters the collimating lens 93.
  • the light that has entered the collimating lens 93 is reflected by the folding mirror 94 and enters the branching unit 20.
  • the light incident on the branching unit 20 is reflected by the dichroic mirror 21 as in the first embodiment, passes through the light scanning unit 30, and is irradiated onto the sample SP by the inverted microscope 40.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system 210 according to a first modification of the first embodiment.
  • the objective optical system 210 of the first modified example of the first embodiment has the same basic configuration as the objective optical system 43 of the first embodiment, but the objective optical system 210 of the first modified example of the first embodiment. Is different from the objective optical system 43 of the first embodiment in that a plurality of reflecting surfaces 211 are provided on the incident surface 103 a of the cover member 103.
  • the reflecting surfaces 211 are provided at a plurality of places in the vicinity of the outer periphery through which the light of the incident surface 103 a passes.
  • the reflecting surfaces 211 be provided at four places, six places, or eight places at symmetrical positions with respect to the optical axis AX.
  • the reflecting surface 211 is an example of a reference light reflecting unit.
  • the surface of the reflective surface 211 is formed in a concave shape so that the light reflected by the reflective surface 211 has a focal point 212 on the reflective surface RS2 of the concave mirror 102.
  • the curvature of the reflecting surface 211 the light path length to the focal position P of the light incident on the objective optical system 210 and the light path length to the focal point 212 reflected and connected by the reflecting surface 211 are slightly Have a difference.
  • the difference in optical path length is preferably 100 ⁇ m or less.
  • the focal point 212 is the reflection surface RS2 It is configured to move up and maintain a constant optical path length difference.
  • the light incident on the objective optical system 210 and reflected at the focal position P and the light incident on the objective optical system 210 and reflected on the focal point 212 return through the same optical path through the inverted microscope 40 and the light scanning unit 30 and branch
  • the light is reflected by the dichroic mirror 21 of the unit 20, passes through the bending mirror 94 of the OCT unit 90 and the collimating lens 93, and is guided to the optical circulator 92.
  • the return light entering the second end of the optical circulator 92 exits from the third end of the optical circulator 92, is collimated by the collimating lens 95, and enters the diffraction grating 96.
  • the diffraction grating 96 splits the SLD light having a wavelength width.
  • the light reflected at the focal position P is reflected at the focal point 212 due to the difference between the optical path length of the light reflected at the focal position P and the optical path length of the reference light reflected at the focal point 212
  • the interference with the reference light causes the constructive wavelength and the destructive wavelength due to the interference.
  • a fringe pattern due to this interference is captured by the camera 97 and the captured image is analyzed, whereby the scattered light intensity from the focal position P can be calculated and imaged.
  • the imaging apparatus 1A of the first modified example of the first embodiment is characterized in that noise is smaller than that of the imaging apparatus 1 of the first embodiment.
  • the reflecting surface 211 reference optical system
  • the imaging apparatus 1A can be realized easily.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system 220 according to a second modification of the first embodiment of the present invention.
  • the objective optical system 220 of the second modification of the first embodiment has the same basic configuration as the objective optical system 43 of the first embodiment, but the objective optical system 220 of the second modification of the first embodiment.
  • the objective optical system of the first embodiment is that the prism 221 having a 45 degree reflection surface is fixed near the center of the convex mirror 101, and that the reference light lens barrel 222 is fixed to the water receiving member 104. It differs from system 43.
  • a reference beam focusing lens 223 is fixed near the tip of the reference beam column 222, and focuses on the reference beam mirror 224.
  • the reference light mirror 224 is an example of a reference light reflector.
  • the optical path length to the focal position P of the light incident on the objective optical system 220 and the optical path length to the focal point reflected by the prism 221 and collected by the reference light condensing lens 223 and coupled to the reference light mirror 224 Have a difference.
  • the difference in optical path length is preferably 100 ⁇ m or less. Further, even if the light scanning device 31 scans the light irradiated to the sample SP in a plane orthogonal to the optical axis AX and the light incident on the objective optical system 220 is inclined, the reference light focusing lens 223 The point of focus is moved on the reference light mirror 224 to maintain a constant optical path difference.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system 230 according to a third modification of the first embodiment of the present invention.
  • the objective optical system 230 of the third modification of the first embodiment has the same basic configuration as the objective optical system 43 of the first embodiment, but the objective optical system 230 of the third modification of the first embodiment. Is different from the objective optical system 43 of the first embodiment in that optical fiber sensors 231a to 231c are provided in the vicinity of the exit surface 103b of the cover member 103.
  • optical fiber sensors 231a to 231c are provided in the vicinity of the exit surface 103b of the cover member 103.
  • the optical fiber type sensor 231b is provided near the center of the emission surface 103b, and the optical fiber type sensors 231a and 231c are provided near the outer periphery of the emission surface 103b.
  • one or more fiber optic sensors may be provided at any position.
  • Each of the optical fiber sensors 231a to 231c is connected to an optical fiber, and a laser beam is passed through the optical fiber.
  • At the tip of each of the optical fiber sensors 231a to 231c two parallel reflecting surfaces facing each other with a predetermined cavity length are formed.
  • the reflective surface is formed, for example, by thin film coating.
  • the fiber optic sensors 231a to 231c constitute a Fabry-Perot interferometer by multiple reflection of laser light between two facing reflective surfaces.
  • the interference state changes due to a change in the distance (cavity length) between the two reflecting surfaces.
  • This change in the interference state can be detected as the intensity of the return light.
  • the resolution can be enhanced by comprehensively analyzing the information of the plurality of optical fiber sensors 231a to 231c.
  • the optical fibers of the optical fiber sensors 231a to 231c are led out of the objective optical system 230 through the holes 232 provided in the water receiver 104, and are connected to the controller 60 through wiring (not shown).
  • a method of generating an image of the sample SP based on detection signals of acoustic waves (detection signals output from the optical fiber sensors 231a to 231c) obtained by irradiating the sample SP with light is the third embodiment described later.
  • detection signals output from the optical fiber sensors 231a to 231c detection signals output from the optical fiber sensors 231a to 231c
  • FIG. 8 is a view showing a part of the configuration of an imaging apparatus provided with an objective optical system according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 only the upright microscope 70 provided in the imaging apparatus is shown. That is, the imaging apparatus of the present embodiment has a configuration in which the inverted microscope 40 included in the imaging apparatus 1 shown in FIG. 1 is replaced with the upright microscope 70 shown in FIG.
  • fluorescence is obtained by irradiating the sample SP stored in the sample container CH2 with laser light while being immersed in the culture fluid CF, or irradiation of the sample SP with near-infrared light to the sample SP
  • the image of the sample SP is generated based on the interference light obtained by causing the backscattered light and the reference light to interfere with each other.
  • the sample container CH2 is mounted on a motorized stage (not shown) or the like, and the control of the controller 60 causes scanning of the laser beam or near infrared light to the sample SP (scanning of the Z axis) Is done.
  • the upright microscope 70 includes an imaging lens 71, a mirror 72, and an objective optical system 73.
  • the upright microscope 70 observes the sample SP stored in the sample container CH2 from the upper side (+ Z side).
  • the objective optical system 73 is shown as a lens for the sake of convenience.
  • the imaging lens 71 is a lens that converts laser light or near infrared light that is emitted from the light scanning unit 30 and enters the upright microscope 70 into parallel light.
  • the mirror 72 is disposed in the + X direction of the imaging lens 71, and reflects laser light or near-infrared light traveling in the + X direction through the imaging lens 71 in the ⁇ Z direction.
  • the objective optical system 73 is disposed on the -Z side of the mirror 72, condenses the laser light or near infrared light reflected by the mirror 72 in the -Z direction, and irradiates the sample SP onto the sample SP. The resulting fluorescent or backscattered light is converted to collimated light.
  • the objective optical system 73 can be configured to be movable in the Z direction under the control of the controller 60, similarly to the objective optical system 43 shown in FIG. The objective optical system 73 will be described in detail below.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system according to a second embodiment of the present invention.
  • members corresponding to the members shown in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals.
  • the objective optical system 73 of the present embodiment includes the lens barrel 100 and the optical member 200, and the direction of the lens barrel 100 in the Z direction is reversed to immerse the sample SP. It is used in a state in which the lens barrel 100 and a part of the optical member 200 are immersed in the culture fluid CF.
  • the barrel 100 is a substantially bottomed annular member like the barrel 100 shown in FIG. 2 and holds the optical member 200 inside.
  • a hole H1 Through which laser light or near infrared light (laser light or near infrared light reflected by the mirror 72 in the -Z direction) traveling toward the sample SP passes. It is done.
  • the lens barrel 100 is provided with a protrusion 100a having the same inner diameter as the hole H1 and protruding in the + Z direction having a screw SR formed on the outer surface.
  • the objective optical system 73 is fixed to the upright microscope 70 by screwing the screw portion SR of the projecting portion 100 a provided on the lens barrel 100 with a support member (not shown).
  • the optical member 200 is a substantially cylindrical member having, for example, a glass, a transparent resin, or the like, and a first surface 200 a formed in a substantially concave shape and a second surface 200 b formed in a substantially convex shape.
  • a convex reflecting surface RS1 (convex surface reflecting portion) is formed at the central portion of the first surface 200a of the optical member 200, and a transmitting portion TS is provided at the periphery thereof.
  • the central portion of the second surface 200b of the optical member 200 is formed flat, and a concave reflection surface RS2 (concave reflection portion) is formed on the periphery thereof.
  • the diameter (diameter of a flat portion) of the central portion of the second surface 200 b of the optical member 200 is made larger than the inner diameter of the hole H 1 formed in the barrel 100.
  • the optical member 200 has an outer diameter substantially the same as the inner diameter of the lens barrel 100, and the lens barrel 100 is such that the second surface 200b is in contact with the bottom surface of the lens barrel 100 and the first surface 200a faces the object side. Is held by The optical member 200 is held so that the central portion of the second surface 200 b closes the hole H 1 formed in the lens barrel 100. Therefore, at the central portion of the second surface 200b of the optical member 200, laser light or near infrared light (laser light or near infrared light reflected by the mirror 72 in the -Z direction) traveling toward the sample SP It is incident.
  • laser light or near infrared light laser light or near infrared light traveling toward the sample SP It is incident.
  • the reflective surface RS1 formed on the first surface 200a of the optical member 200 is disposed on the optical axis AX of the laser light or near infrared light traveling toward the sample SP, and the laser light traveling toward the sample SP or It reflects near infrared light.
  • the reflecting surface RS2 formed on the second surface 200b of the optical member 200 reflects the laser light or near infrared light reflected by the reflecting surface RS1 toward the sample SP.
  • the reflective surface RS2 is designed such that the reflected laser light or near infrared light is condensed on the sample SP. Note that a Schwartz-Schild-type reflective objective mirror is formed by the reflective surfaces RS1 and RS2.
  • the reflective surface RS1 is formed, for example, by depositing a metal film on the central portion of the first surface 200a of the optical member 200, and the reflective surface RS2 is deposited, for example, a metal film on the peripheral portion of the second surface 200b of the optical member 200. It is formed by The metal deposited on the optical member 200 preferably has high reflectance to light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light, such as gold or silver.
  • the transmission part TS provided on the first surface 200 a of the optical member 200 is a part through which the laser light or near infrared light reflected by the reflection surface RS2 is transmitted.
  • the permeation part TS since the permeation part TS is immersed in the culture solution CF in the sample container CH2, it has a liquid contact surface in contact with the culture solution CF.
  • the transmission part TS is formed to be orthogonal to the optical path of the laser light or near infrared light reflected by the reflection surface RS2.
  • the transmission part TS is formed in a spherical surface, and the center of curvature thereof is made equal to the focal position P of the reflective objective mirror formed by the reflective surfaces RS1 and RS2.
  • the operation of the imaging apparatus of this embodiment (the operation at the time of fluorescence image generation and the operation at the time of OCT image generation) is the same as that of the first embodiment except for the operation in the erected microscope 70. Therefore, the operation in the upright microscope 70 will be described below. Further, in the following, in order to avoid redundant description, the operation in the upright microscope 70 at the time of fluorescent image generation and the operation in the upright microscope 70 at the time of OCT image generation will be described collectively.
  • laser light or near infrared light emitted from the light scanning unit 30 enters the erecting microscope 70, it is reflected by the mirror 72 in the ⁇ Z direction after passing through the imaging lens 71 and enters the objective optical system 73. .
  • the laser light or near infrared light which has entered the objective optical system 73 passes through the hole H1 formed in the lens barrel 100 and then enters the optical member 200 from the central part of the second surface 200b of the optical member 200.
  • the laser light or near-infrared light which has entered into the optical member 200 is reflected by the reflecting surface RS1, and thereafter enters the reflecting surface RS2 to be reflected.
  • the laser light or near infrared light reflected by the reflection surface RS2 is emitted from the transmission portion TS provided on the first surface 200a of the optical member 200 to the outside of the optical member 200.
  • the laser light or near infrared light emitted from the optical member 200 is irradiated into the sample SP after passing through the culture fluid CF in the sample container CH2.
  • the transmission part TS of the optical member 200 is formed to be orthogonal to the optical path of the laser light or near infrared light reflected by the reflection surface RS2. Therefore, the laser light or near-infrared light reflected by the reflection surface RS2 is emitted in the direction perpendicular to the transmission part TS. Therefore, when the laser light or near-infrared light reflected by the reflection surface RS2 enters the culture fluid CF from the optical member 200, the light travels straight without being refracted.
  • the optical path of the laser light or near infrared light emitted from the optical member 200 is made to have a refractive index close to that of the sample SP by the culture solution CF in the sample container CH2. For this reason, the reflection of the laser light or near infrared light emitted from the optical member 200 (reflection on the surface of the sample SP) is extremely reduced, and a large amount of laser light is incident on the inside of the sample SP. In addition, the refraction of the laser light or near infrared light emitted from the optical member 200 (the refraction at the surface of the sample SP) also becomes extremely small, and the laser light or near infrared light emitted from the optical member 200 goes almost straight Then, the light is focused on the focal position P.
  • the objective optical system 73 also hardly refracts laser light or near-infrared light, so the original focal point of the Schwartz-Schild-type reflective objective mirror formed by the reflective surfaces RS1 and RS2
  • the laser light can be focused at the position P.
  • the sample SP When the sample SP is irradiated with laser light or near infrared light, fluorescence is emitted from a fluorescent substance contained in the sample SP, or backscattered light is emitted from the sample SP.
  • the fluorescence or backscattered light emitted from the sample SP travels in the reverse direction of the optical path of the laser light or near infrared light.
  • the cross-sectional shape of the fluorescence or the backscattered light emitted from the objective optical system 73 (the shape in the plane perpendicular to the optical axis AX) ) Is in the form of a ring.
  • the reflection surface RS1 is formed at the central portion of the first surface 200a
  • the reflection surface RS2 is formed at the peripheral portion of the second surface 200b
  • the objective optical system 73 is configured using the optical member 200 in which the transmissive portions TS formed to be orthogonal to each other are provided at the peripheral portion of the first surface 200 a.
  • the objective optical system 73 is used with the first surface 200a of the optical member 200 in contact with the culture fluid CF in the sample container CH2.
  • the objective optical system 73 hardly causes refraction, so that the chromatic aberration is caused. Hardly occurs. Therefore, one objective optical system 73 can cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light. This makes it possible to superimpose images of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths. In addition to chromatic aberration, various aberrations caused by tropism can also be reduced. Furthermore, in the present embodiment, since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion.
  • a Schwarzschild-type reflective objective mirror is formed by only the optical member 200. Therefore, since the number of parts can be reduced compared to the first embodiment, the cost can be reduced and the number of assembling steps can be reduced. Furthermore, since the Schwarzschild type reflective objective mirror is formed by vapor-depositing metal on the optical member 200, the relative positional deviation of the reflective surfaces RS1 and RS2 due to vibration or the like is smaller than in the first embodiment. can do.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system according to a third embodiment of the present invention.
  • members corresponding to the members shown in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals.
  • the objective optical system 43A of this embodiment has a configuration in which an ultrasonic detector 111 is added to the objective optical system 43 shown in FIG.
  • the objective optical system 43 provided in the inverted microscope 40 shown in FIG. 1 is replaced with an objective optical system 43A shown in FIG. 10, and the laser light source 11 shown in FIG. Light (hereinafter referred to as pulse light) can be emitted.
  • the controller 60 included in the imaging apparatus according to the present embodiment generates an image of the sample SP based on a detection signal of an acoustic wave (a detection signal output from the ultrasonic detector 111) obtained by irradiating the sample SP with pulsed light. Do.
  • an image based on an acoustic wave obtained from the sample SP will be referred to as a "photoacoustic image”.
  • the ultrasonic detector 111 is provided on the emission surface 103b of the cover member 103 with its detection surface directed to the sample SP side (+ Z side), and detects an acoustic wave obtained by irradiating the sample SP with pulsed light. Do. Specifically, the ultrasonic detector 111 is disposed in a recess 103 c formed in the central portion of the emission surface 103 b of the cover member 103, and the cover is overlapped with the convex mirror 101 when viewed from the Z direction. It is provided on the emission surface 103 b of the member 103. As described above, the convex mirror 101 is disposed at the central portion of the incident surface 103 a of the cover member 103, and the ultrasonic wave detector 111 is disposed at the central portion of the emission surface 103 b of the cover member 103.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing an essential configuration of an ultrasonic detector in the third embodiment of the present invention.
  • the ultrasonic detector 111 includes an acoustic lens 111A, an acoustic matching layer 111B, a piezoelectric vibrator 111C, and a backing material 111D.
  • the backing material 111D is disposed in the recess 103c formed in the emission surface 103b of the cover member 103 with the acoustic lens 111A directed to the object side (the sample SP side). It is supported by the cover member 103.
  • the acoustic lens 111A is for collecting (collecting) acoustic waves obtained by irradiating the sample SP with pulse light. Specifically, the acoustic lens 111A selectively collects acoustic waves generated near the focal point of the pulse light.
  • the acoustic matching layer 111B is a layer for performing matching (matching) of acoustic impedance.
  • the acoustic lens 111A is bonded to one surface of the acoustic matching layer 111B.
  • the piezoelectric vibrator 111C is bonded to the other surface of the acoustic matching layer 111B.
  • the piezoelectric vibrator 111C is an element that detects an acoustic wave through the acoustic lens 111A and the acoustic matching layer 111B and outputs a detection signal. Electrodes (not shown) are provided on both sides of the piezoelectric vibrator 111C, and a wire 107 is electrically connected to each electrode. A detection signal of the piezoelectric vibrator 111C is output from the wiring 107.
  • the backing material 111D is for suppressing extra vibration of the piezoelectric vibrator 111C, and is bonded to the back surface of the piezoelectric vibrator 111C (the surface opposite to the surface to which the acoustic matching layer 111B is bonded).
  • a hole communicating with the internal space Q1 of the water receiving member 104 and the outside of the water receiving member 104 in addition to the hole h1 in which the supply tube 105 is inserted. h2 is formed.
  • the wiring 107 of the ultrasonic detector 111 is drawn to the outside of the water receiving member 104 through the hole h2 formed in the water receiving member 104 and connected to the controller 60.
  • the detection signal of the ultrasonic detector 111 is output to the controller 60 via the wiring 107.
  • the operation at the time of fluorescence image generation of the imaging apparatus of the present embodiment and the operation at the time of OCT image generation are the same as in the first embodiment. Therefore, the description of the operation at the time of fluorescent image generation and the operation at the time of OCT image generation will be omitted below, and the operation at the time of photoacoustic image generation will be described.
  • the controller 60 first controls the laser light source 11 of the confocal unit 10, and the laser light source 11 emits pulsed light.
  • the pulsed light emitted from the laser light source 11 is irradiated to the sample SP through the same optical path as the laser light at the time of fluorescence image generation in the first embodiment.
  • the sample SP is locally warmed and rapidly expands, and this causes a local acoustic wave from the sample SP.
  • a wave is emitted.
  • the acoustic wave is transmitted through the liquid WT held between the sample container CH1 and the water receiving member 104 after passing through the sample container CH1 and the liquid WT held in the internal space Q1 of the water receiving member 104.
  • the ultrasonic wave is detected by the ultrasonic detector 111.
  • the variation of the optical path due to the refraction when the pulse light passes through the bottom of the sample container CH1 is reduced by using the sample container CH1 having a thin plate thickness at the bottom.
  • the sample container CH1 is preferably formed of a material whose acoustic impedance density is close to that of the liquid WT.
  • the sample container CH1 is formed of a resin such as polystyrene
  • the acoustic impedance is closer to the acoustic impedance of the liquid WT than when it is formed of glass. This is preferable because the loss of ultrasonic wave transmission is reduced.
  • the acoustic wave generated near the focal point of the pulse light is selectively collected by the acoustic lens 111A shown in FIG. 11, and the acoustic wave is almost reflected by the acoustic matching layer 111B.
  • the piezoelectric vibrator 111C Without being efficiently transmitted to the piezoelectric vibrator 111C and converted into an electric signal (detection signal).
  • the extra vibration of the piezoelectric vibrator 111C is suppressed by the backing material 111D bonded to the piezoelectric vibrator 111C. Therefore, the piezoelectric vibrator 111C outputs a detection signal having a high signal level and a small amount of noise.
  • the detection signal of the ultrasonic detector 111 is output to the controller 60 and converted into a digital signal, and the scanning position (scanning position in the XY plane by the optical scanning device 31 and motorized stage (not shown) on which the sample container CH1 is mounted) It is associated with the scanning position in the Z direction).
  • the above operation is performed while changing the scanning position in the XY plane by the light scanning device 31 (and further, changing the scanning position in the Z direction by the motorized stage or the like (not shown) on which the sample container CH1 is mounted).
  • a two-dimensional or three-dimensional photoacoustic image is generated.
  • the generated photoacoustic image may be displayed on the display monitor 61 or may be stored in an internal memory (not shown).
  • an objective optical system 43A having a configuration in which the ultrasonic wave detector 111 is added to the objective optical system 43 shown in FIG. Therefore, one objective optical system 43A can cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light, and can also detect an acoustic wave obtained by irradiating the sample SP with pulsed light. It is. This makes it possible to superimpose images (fluorescent image, OCT image, and photoacoustic image) of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths. In addition to chromatic aberration, various aberrations caused by tropism can also be reduced. Furthermore, in the present embodiment, since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the objective optical system 73A of this embodiment includes an ultrasonic detector 201, a water receiving member 202 (liquid holding member), and a suction tube 203 (liquid introducing portion) in addition to the objective optical system 73 shown in FIG. ) Is added.
  • the hole h10 is formed on the side surface of the lens barrel 100, and the objective optical system 73 shown in FIG. The difference is that the communication path PS1 is formed inside the optical member 200.
  • the objective optical system 73A of this embodiment is different from the objective optical system 73 shown in FIG. 9 in that the central portion CA of the reflective surface RS1 has a lower reflectance than the other portions of the reflective surface RS1. . Since the light reflected by the central portion CA of the reflective surface RS1 enters the OCT unit 50 as noise, the reflectance of the central portion CA of the reflective surface RS1 is made lower than the reflectance of the other portions of the reflective surface RS1. Therefore, the noise is reduced by reducing the above-mentioned return light.
  • metal is not deposited on the central portion CA of the reflective surface RS1, or metal deposited on the central portion CA of the reflective surface RS1 is removed. Methods are included.
  • the imaging apparatus replaces the microscope in which the objective optical system 73 provided in the upright microscope 70 shown in FIG. 8 is replaced with the objective optical system 73A shown in FIG. 12 with the inverted microscope 40 shown in FIG.
  • the laser light source 11 shown in FIG. 1 can emit pulsed light.
  • the controller 60 included in the imaging apparatus of this embodiment can generate a photoacoustic image of the sample SP based on the detection signal output from the ultrasonic detector 201.
  • the ultrasonic detector 201 is similar to the ultrasonic detector 111 shown in FIG. That is, the ultrasonic detector 201 includes the acoustic lens 111A, the acoustic matching layer 111B, the piezoelectric vibrator 111C, and the backing material 111D shown in FIG.
  • the ultrasonic detector 201 is provided at the central portion of the first surface 200 a of the optical member 200 in a state where its detection surface is directed to the sample SP side ( ⁇ Z side). As shown in FIG. 12, the ultrasonic detector 201 is attached to the surface opposite to the reflection surface RS1, so that the light transmitted through the central portion CA of the reflection surface RS1 is not irradiated to the sample SP.
  • the ultrasonic detector 201 is similar to the ultrasonic detector 111 shown in FIG. That is, the ultrasonic detector 201 includes the acoustic lens 111A, the acoustic matching layer 111B, the piezoelectric vibrator 111C, and the backing material 111D
  • the wiring connected to the ultrasonic detector 201 (wiring corresponding to the wiring 112 in FIG. 10) and the hole formed in the water receiving member 202 (hole h2 in FIG. 10) The illustration of the corresponding hole) is omitted.
  • the ultrasonic detector 201 is connected to the controller 60 via a wire (not shown).
  • the water receiving member 202 is a tubular member whose diameter decreases from the first end 202a toward the second end 202b, and the first end 202a is attached to the object-side end of the lens barrel 100. There is.
  • the diameter of the tip of the second end 202b of the water receiving member 202 is smaller than the diameter of the sample container CH3 in which the sample SP is stored. Thereby, the second end 202b of the water receiving member 202 can be immersed in the culture fluid CF in the sample container CT3.
  • the suction tube 203 is a tube for supplying the liquid WT to the internal space Q of the water receiving member 202.
  • the suction tube 203 is formed of, for example, rubber or resin, and the first end is inserted into the hole h10 formed in the side surface of the lens barrel 100, and the second end is connected to a suction pump (not shown).
  • the optical member 200 is disposed such that the communication path PS ⁇ b> 1 communicates with the hole h ⁇ b> 10 formed in the lens barrel 100. Therefore, by operating the suction pump (not shown), the culture fluid CF in the sample container CT3 is guided to the inner space Q of the water receiving member 202, and the culture fluid CF is held in the inner space Q of the water receiving member 202. (The internal space Q of the water receiving member 202 is filled with the culture fluid CF).
  • the operation at the time of fluorescence image generation of the imaging apparatus of the present embodiment and the operation at the time of OCT image generation are the same as those in the second embodiment.
  • the operation at the time of photoacoustic image generation of the present embodiment is substantially the same as that of the third embodiment except that the pulse light is epi-illuminated on the sample SP. Therefore, the description of the operation of the imaging apparatus of the present embodiment is omitted.
  • the ultrasonic detector 201, the water receiving member 202, the suction tube 203, and the like are added to the objective optical system 73 shown in FIG. 9 instead of the objective optical system 73 shown in FIG.
  • the objective optical system 73A of a structure is used. Therefore, as in the third embodiment, one objective optical system 73A can cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light, and the sample SP is irradiated with pulsed light. Detection of the resulting acoustic waves is also possible. This makes it possible to superimpose images (fluorescent image, OCT image, and photoacoustic image) of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths. In addition to chromatic aberration, various aberrations caused by tropism can also be reduced. Furthermore, in the present embodiment, since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system according to a fifth embodiment of the present invention.
  • members corresponding to the members shown in FIG. 2 or 12 are denoted by the same reference numerals.
  • an objective optical system 43 ⁇ / b> B of the present embodiment is an improvement of the objective optical system 43 shown in FIG. 2 so that it can be used in an upright microscope 70.
  • the objective optical system 43B of the present embodiment is thicker than the cover member 103 shown in FIG. 2, and a communication path PS2 communicating with the central portion of the emission surface 103b from the side surface is formed therein.
  • a cover member 103 is provided.
  • the cover member 103 is disposed such that the communication path PS2 communicates with the hole h1 formed in the water receiving member 104.
  • a first end of a suction tube 203 whose second end is connected to a suction pump (not shown) is inserted.
  • the suction pump (not shown), the culture fluid CF in the sample container CT3 is guided to the inner space Q1 of the water receiving member 104, and the culture fluid CF is held in the inner space Q1 of the water receiving member 104. (The internal space Q1 of the water receiving member 104 is filled with the culture fluid CF).
  • the objective optical system 43B of the present embodiment is simply improved so that the objective optical system 43 shown in FIG. 2 can be used with the erected microscope 70, and the optical characteristic thereof is the objective optical system 43 shown in FIG. Is the same as For this reason, it is possible to cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light by one objective optical system 43B. This makes it possible to superimpose images of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths. In addition to chromatic aberration, various aberrations caused by tropism can also be reduced. Furthermore, in the present embodiment, since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing the main configuration of an objective optical system according to a sixth embodiment of the present invention.
  • the objective optical system 43C of this embodiment has a configuration in which the convex mirror 101 and the cover member 103 of the objective optical system 43 shown in FIG. That is, in the objective optical system 43 shown in FIG. 2, the objective optical system 43 C of the present embodiment is the convex mirror 101 and the cover member 120 in which the functions of the convex mirror 101 and the cover member 103 have been integrated. It is the structure replaced with the cover member 103 and provided.
  • the cover member 120 is a partial spherical shell-shaped member formed of, for example, glass, transparent resin, etc., and the incident surface 120a corresponding to the incident surface 103a of the cover member 103 And an emitting surface 120b corresponding to the emitting surface 103b.
  • a convex surface CV which is convex toward the -Z side is formed.
  • a metal film is deposited on the convex surface CV of the cover member 120 to form a reflective surface RS1.
  • the objective optical system 43C only replaces the convex mirror 101 and the cover member 103 included in the objective optical system 43 shown in FIG. 2 with the cover member 120 in which these functions are integrated,
  • the optical characteristic is the same as that of the objective optical system 43 shown in FIG.
  • one objective optical system 43C can cope with light in a wide wavelength range from ultraviolet light to near infrared light. This makes it possible to superimpose images of the same observation location obtained by simultaneously performing observation using light of various wavelengths.
  • various aberrations caused by tropism can also be reduced.
  • the sample SP since the sample SP is observed by immersion, the resolution can be enhanced more than when the sample SP is observed without immersion. Further, in the present embodiment, the number of assembling steps can be reduced as compared to the first embodiment.
  • FIG. 15 is a diagram showing the configuration of an optical system provided in the imaging apparatus.
  • the optical system 80 includes two axicon lenses 81 and 82 arranged so that their apex angles face each other, and the cross-sectional shape of incident light (in a plane perpendicular to the optical axis) Optical system to convert the shape).
  • an optical system 80 shown in FIG. 15 converts light having a circular cross-sectional shape traveling from the right side to the left side in the drawing into light having a ring-shaped cross section.
  • light having a ring shape in cross section traveling from the left side to the right side in the drawing is converted into light having a circular shape in cross section.
  • Such an optical system 80 is provided, for example, on the optical path from the laser light source 11 provided in the confocal unit 10 shown in FIG. 1 to the light scanning device 31 provided in the light scanning unit 30, or in the OCT unit 50. It is desirable to be disposed on the light path from the broadband light source 51 to the light scanning device 31 provided in the light scanning unit 30.
  • the cross-sectional shape of light incident on the objective optical system 43 shown in FIG. 2 (light incident on the reflective surface RS1) can be made ring-shaped.
  • the reflected light at the central portion of the reflecting surface RS1 can be eliminated, noise can be reduced.
  • the cross-sectional shape of the fluorescence or backscattered light when the fluorescence or backscattered light obtained by irradiating the sample SP with laser light or near infrared light is emitted from the objective optical system 43 is a ring shape, but By passing through the optical system 80 shown in 15, the cross-sectional shape is converted into fluorescence or backscattered light having a circular shape. Therefore, even if the optical system 80 shown in FIG. 15 is inserted, it does not affect fluorescence or backscattered light which is return light.
  • the optical system 80 shown in FIG. 15 is also applicable to imaging devices of other embodiments than the imaging device 1 of the first embodiment shown in FIG.
  • the present invention is not limited to the above embodiment and can be freely changed within the scope of the present invention.
  • the incident surface 103a (excluding the central portion) and the emission surface 103b of the cover member 103 are formed to be orthogonal to the optical path of the laser beam reflected by the concave mirror 102
  • the first surface 200a (the transmitting portion TS excluding the central portion) of the optical member 200 is the optical path of the laser light or near-infrared light reflected by the reflecting surface RS2
  • the incident surface 120a (excluding the central portion) and the emission surface 120b of the cover member 120 are orthogonal to the optical path of the laser beam reflected by the concave mirror 102.
  • the example being formed has been described.
  • the shapes of the light incident surfaces 103a and 120a, the light emitting surfaces 103b and 120b, and the transmission portion TS can be changed as long as the refraction at the interface with the liquid WT or the like is slight and the resolution is not significantly reduced.
  • the cover member 103 taking the cover member 103 as an example, assuming that the radius of curvature r of any point on the incident surface 103a (excluding the central part) or the exit surface 103b is S, the distance from that point to the focal position P is S. It is possible to change the shape of the incident surface 103a (excluding the central portion) or the emission surface 103b so as to satisfy the relational expression 7S ⁇ r ⁇ 1.3S. Further, the incident surface 103a (excluding the central portion) and the exit surface 103b are not limited to spherical surfaces, and may be aspheric surfaces.
  • liquid WT such as water
  • the liquid WT described above is not limited to water, and the liquid WT may be any liquid suitable for observing the sample SP.
  • a silicone oil or the like having a refractive index close to that of the biological sample SP may be used.
  • light visible light
  • ultraviolet light and infrared light are used. You may use.
  • OCT unit 50 in embodiment mentioned above was time domain type OCT (Time Domain Optical Coherence Tomography: TD-OCT)
  • OCT unit 50 is spectrum domain type OCT (Spectral Domain Optical Coherence Tomography: SD-). OCT) etc. may be used.
  • microscopes include a single correction method in which the chromatic aberration of the objective optical system and the imaging lens is corrected individually by each optical system, and a compensation method in which the chromatic aberration is corrected by a combination of the objective optical system and the imaging lens.
  • the objective optical systems 43, 43A to 43C, 73, and 73A of the above-described embodiments individually correct chromatic aberration (the chromatic aberration hardly occurs), and therefore, the image used in the microscope of the compensation method.
  • chromatic aberration is generated conversely.
  • the imaging lens 41 provided in the inverted microscope 40 is a correction lens system that can correct the above-mentioned chromatic aberration, thereby making the above-mentioned microscope It can be a system.
  • the pupil projection lens 32 (lens provided outside the inverted microscope 40) provided in the light scanning unit 30 may be a correction lens system capable of correcting the above-mentioned chromatic aberration, thereby providing the above-mentioned microscope system. Can.

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Abstract

対物光学系(43)は、試料(SP)に向かって進む光を反射する反射面(RS1)と、反射面(RS1)で反射された光を試料(SP)に向けて反射する反射面(RS2)と、反射面(RS2)で反射された光の光路上に配置され、試料(SP)との間に介在する液体(WT)に接する接液面を有し、その接液面が反射面(RS2)で反射された光の光路と概ね直交するように形成された透過部(TS)と、を備える。

Description

対物光学系及び顕微鏡システム
 本発明は、対物光学系及び顕微鏡システムに関する。
 近年、生体の組織、器官、細胞等の試料の内部を2次元画像又は3次元画像に画像化する技術が注目されている。この技術の代表的なものとして、共焦点顕微鏡による画像化技術、オプティカル・コヒーレンス・トモグラフィ(Optical Coherence Tomography:OCT)による画像化技術、及び光音響イメージングによる画像化技術が挙げられる。共焦点顕微鏡による画像化技術は、共焦点顕微鏡を用いて紫外光から可視光の波長範囲の光を試料に照射して得られる蛍光に基づいて試料を画像化する技術である。OCTによる画像化技術は、近赤外光を試料に照射して得られる光と参照光とを干渉させた干渉光に基づいて試料を画像化する技術である。光音響イメージングによる画像化技術は、可視光又は近赤外光の短パルスレーザを試料に照射したときに、試料から得られる音響波に基づいて試料を画像化する技術である。
 上述した画像化技術を用いて試料を画像化する場合のように、試料を観察する場合には、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光を用いた観察が望まれている。従来の対物レンズでは、色収差等の収差が発生するために、1つの対物レンズで上記の幅広い波長範囲の光に対応することは困難であった。このため、従来は、様々な波長の光を用いた観察を行って得られた画像の重ね合わせを行う場合には、対物レンズを交換する度に得られる画像(観察時間のずれや観察場所にずれが生じている画像)の重ね合わせを行わなければならず、例えば様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像を重ね合わせるといったことは困難であった。
 このような不具合を解消する方策として、例えば以下の特許文献1,2に開示された反射対物鏡を用いることが挙げられる。以下の特許文献1に開示された反射対物鏡は、シュバルツシルド型の反射対物鏡であり、レンズのように屈折系では無く、全てが反射系で構成されていることから、色収差が生じないという利点を有する。また、以下の特許文献2に開示された反射対物光は、高水圧に耐えるために、光学材料よりなる反射対物鏡ブロックの前面及び後面にそれぞれ小鏡及び大鏡が設けられたシュバルツシルド型の反射対物鏡が開示されている。尚、以下の非特許文献1には、光音響イメージングによる画像化技術の一例が開示されている。
特開平6-148574号公報 特開平5-323437号公報
Hui Wang et al.,"Reflection-mode optical-resolution photoacoustic microscopy based on a reflective objective",Optics Express Vol.21,No.20,p.24210-24218
 ところで、試料(生体の試料)を観察する場合には、対物光学系が屈折系であるか反射系であるかに拘わらず液浸による観察が望ましい。液浸による観察を行う主な利点は、以下の通りである。第1の利点は、水等の液体と試料との屈折率が近いため、試料表面での反射が少なくなることによって試料の深部観察が可能になる点である。第2の利点は、試料表面での光の屈折が少ないために、試料の深さ方向に像が歪むことが無く、例えば試料の内部の3次元画像を生成する上で良好な画像が得られる点である。第3の利点は、液体の屈折率が空気よりも高いために、対物レンズの開口数を高めることができ、高解像での観察が容易になる点である。
 しかしながら、上述した特許文献1に開示された反射対物鏡を用いて液浸による観察(例えば、液体下にある試料の観察)を行おうとすると、反射対物鏡で反射されて試料に向かう光が、空気と液体との界面を通過することから屈折が生ずる。ここで、液体は空気よりも屈折率が高いため、液体を通過した光の焦点位置は、液体が無いとした場合の焦点位置よりも遠くなる。また、液体の屈折率は、光の波長に応じて異なるため、上記の液体を通過した光の焦点位置は波長によって異なり、色収差等の様々な収差の原因となる。
 また、上述した特許文献2に開示された反射対物鏡は、水に浸された状態での使用が可能であり、上述した特許文献1のような問題(空気と液体との間の界面での屈折)は生じない。しかしながら、上述した特許文献2では、反射対物鏡で反射されて試料に向かう光が、反射対物鏡ブロックと液体との界面を通過することから屈折が生ずる。ここで、液体は、反射対物鏡ブロックをなす光学材料よりも屈折率が低いために、液体を通過した光の焦点位置は、液体が無いとした場合の焦点位置よりも近くなる。また、反射対物鏡ブロック及び液体の屈折率は、光の波長に応じて異なるため、上記の反射対物鏡ブロック及び液体を通過した光の焦点位置は波長によって異なり、色収差等の様々な収差の原因となる。
 このように、上述した引用文献1,2に開示された反射対物鏡は何れも、液体との間の界面(空気と水との界面、反射対物鏡ブロックと液体との界面)で屈折が生ずることから、色収差等の様々な収差が生じてしまう。このような収差が発生すると、得られる画像が劣化してしまい、高解像での観察が困難になるという問題がある。
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、広い波長帯域において、色収差が生ずることなく高解像での観察が可能な液浸用の対物光学系及び顕微鏡システムを提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、本発明の一態様による対物光学系(43、43A~43C、73、73A)は、試料(SP)に向かって進む光を反射する凸面反射部(RS1)と、前記凸面反射部で反射された光を前記試料に向けて反射する凹面反射部(RS2)と、前記凹面反射部で反射された光の光路上に配置され、前記試料との間に介在する液体(WT、CF)に接する接液面を有し、該接液面が前記凹面反射部で反射された光の光路と概ね直交するように形成された透過部(TS)と、を備える。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記接液面が、概ね球面に形成されており、前記球面の曲率中心が、前記凸面反射部及び前記凹面反射部によって形成される反射光学系の焦点位置(P)と概ね等しい。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記接液面上の任意の点の曲率半径rが、該点から前記焦点位置までの距離をSとすると、0.7S≦r≦1.3Sなる関係式を満たす。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記接液面が、球面又は非球面である。
 ここで、本発明の第1の態様による対物光学系は、前記透過部(TS)が、前記凹面反射部で反射された光が入射する入射面(103a、120a)と、該入射面に入射した光が射出される射出面(103b、120b)とを有するカバー部材(103、120)に設けられており、前記カバー部材の前記射出面が前記接液面とされている。
 また、本発明の第1の態様による対物光学系は、前記カバー部材の前記入射面が、前記凹面反射部で反射された光の光路と概ね直交するように形成されている。
 また、本発明の第1の態様による対物光学系は、前記カバー部材の前記入射面の中央部には、前記凸面反射部が形成され、又は前記凸面反射部を有する凸面ミラー(101)が取り付けられている。
 また、本発明の第1の態様による対物光学系は、前記凹面反射部を有する凹面ミラー(102)を内部に支持する鏡筒(100)と、前記カバー部材によって内部空間が仕切られるように前記カバー部材を支持し、第1端部(104a)が前記鏡筒の物体側の端部に取り付けられ、前記カバー部材によって仕切られた第2端部側の内部空間(Q1)に液体を保持可能な筒状の液体保持部材(104)と、を備える。
 また、本発明の第1の態様による対物光学系は、前記カバー部材によって仕切られた第2端部側の内部空間に液体を供給する液体供給部(105)を備える。
 ここで、本発明の第2の態様による対物光学系は、中央部に前記凸面反射部が形成され、周辺部に前記透過部(TS)が設けられた第1面(200a)と、中央部に前記試料に向かって進む光が入射され、周辺部に前記凹面反射部が形成された第2面(200b)と、を有する光学部材(200)を備える。
 また、本発明の第2の態様による対物光学系は、前記第1面を物体側に向けて前記光学部材を内部に支持する鏡筒(100)を備える。
 また、本発明の第2の態様による対物光学系は、第1端部(202a)が前記鏡筒の物体側の端部に取り付けられ、内部空間に液体を保持可能な筒状の液体保持部材(202)を備える。
 また、本発明の第2の態様による対物光学系は、前記内部空間に液体を導く液体導入部(203)を備える。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記凸面反射部の中心部(CA)が、前記凸面反射部の他の部分よりも反射率が低くされている。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記光の一部を反射して、光干渉を生じさせるための参照光として、前記試料とは反対側に戻す参照光反射部(211、224)を備える参照光生成部を更に備える。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記参照光反射部(211、224)までの光路長と、前記焦点位置(P)までの光路長とは、異なる。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記参照光反射部(211、224)は、前記透過部(TS)の前記入射面(103a)に備えられ、前記入射面(103a)に入射する光の一部を反射する。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記凸面反射部の物体側に設けられ、前記試料に光を照射して得られる音響波を検出する検出器(111、201)を備える。
 また、本発明の一態様による対物光学系は、前記接液面の近傍に設けられ、前記試料に光を照射して得られる音響波を検出する光ファイバ型検出器を備える。
 本発明の一態様による顕微鏡システムは、上記の何れかに記載の対物光学系と、該対物光学系と組み合わされる結像レンズ(41、71)と、を有する顕微鏡(40、70)と、前記対物光学系と前記結像レンズとの組み合わせによって発生する収差を補正する補正レンズ系(32)と、を備える。
 本発明によれば、広い波長帯域において、色収差が生ずることなく高解像での観察が可能であるという効果がある。
本発明の第1実施形態による対物光学系を備えるイメージング装置の要部構成を示す図である。 本発明の第1実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 シュバルツシルド型の反射対物鏡を示す図である。 本発明の第1実施形態の第1変形例による対物光学系を備えるイメージング装置の要部構成を示す図である。 本発明の第1実施形態の第1変形例による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第1実施形態の第2変形例による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第1実施形態の第3変形例による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第2実施形態による対物光学系を備えるイメージング装置の構成の一部を示す図である。 本発明の第2実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第3実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第3実施形態における超音波検出器の要部構成を模式的に示す断面図である。 本発明の第4実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第5実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 本発明の第6実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。 イメージング装置に設けられる光学系の構成を示す図である。
 以下、図面を参照して本発明の実施形態による対物光学系及び顕微鏡システムについて詳細に説明する。尚、以下で参照する図面では、理解を容易にするために、必要に応じて各部材の寸法を適宜変えて図示している。また、以下では、図中に設定したXYZ直交座標系を必要に応じて参照しつつ各部材の位置関係について説明する。このXYZ直交座標系は、X軸及びY軸が水平面内に設定され、Z軸が鉛直方向に設定されたものである。但し、説明の便宜のため、各図に示すXYZ直交座標系の原点は固定せずに、図毎にその位置を適宜変更するものとする。
〔第1実施形態〕
 〈イメージング装置〉
 図1は、本発明の第1実施形態による対物光学系を備えるイメージング装置の要部構成を示す図である。図1に示す通り、イメージング装置1は、共焦点ユニット10、分岐ユニット20、光走査ユニット30、倒立型顕微鏡40、OCTユニット50、及びコントローラ60を備えており、培養液CF内に浸された状態で試料容器CH1に格納された試料SP(図2参照)にレーザ光を照射して得られる蛍光、或いは試料SPに近赤外光を試料に照射して得られる後方散乱光と参照光とを干渉させた干渉光に基づいて試料SPの画像を生成する。尚、以下では、試料SPから得られる蛍光に基づいた画像を「蛍光画像」といい、上記の干渉光に基づいた画像を「OCT画像」という。
 共焦点ユニット10は、共焦点顕微鏡の主要部をなすユニットである。共焦点ユニット10は、レーザ光源11、ダイクロイックミラー12、蛍光フィルタ13、レンズ14、ピンホール15、及び光検出器16を備える。レーザ光源11は、コントローラ60の制御の下で、試料容器CH1に格納された試料SPに照射するレーザ光を射出する。レーザ光源11から射出されるレーザ光の波長は、試料SPに応じて任意の波長とすることができる。例えば、400~700[nm]程度の波長帯域の波長にすることができる。また、レーザ光源11は、連続的又は離散的に波長を変化させることができるものであっても良い。
 ダイクロイックミラー12は、レーザ光源11から射出されるレーザ光の波長の光を反射し、試料SPから得られる蛍光の波長の光を透過する特性を有するミラーである。このダイクロイックミラー12は、レーザ光源11の+Z側に配置されており、レーザ光源11から+Z方向に射出されるレーザ光を+X方向に反射し、分岐ユニット20から射出されて-X方向に進む蛍光を透過させる。
 蛍光フィルタ13は、ダイクロイックミラー12の-X側に配置され、試料SPから得られる蛍光を選択的に透過させる。レンズ14は、蛍光フィルタ13を透過した蛍光を集光する。ピンホール15は、レンズ14の焦点位置(-X側の焦点位置)に配置されている。光検出器16は、ピンホール15の-X側に配置されており、ピンホール15を通過した光を検出する。尚、光検出器16の検出信号は、コントローラ60に出力される。
 分岐ユニット20は、ダイクロイックミラー21を備えており、共焦点ユニット10、光走査ユニット30、及びOCTユニット50に接続され、これらユニット間で光の分岐等を行う。ダイクロイックミラー21は、共焦点ユニット10が備えるダイクロイックミラー12の+X側であって、OCTユニット50が備えるビームスプリッタ52の-Z側に配置されている。このダイクロイックミラー21は、共焦点ユニット10から射出されるレーザ光の波長の光及び試料SPから得られる蛍光の波長の光を透過し、OCTユニット50から射出される近赤外光及び試料SPから得られる後方散乱光を反射する特性を有するミラーである。
 尚、本実施形態では、分岐ユニット20がダイクロイックミラー21の光学特性(波長に応じて反射特性及び透過特性が異なる性質)を利用して光の分岐等を行う例について説明するが、他の構成によって光の分岐等を行っても良い。例えば、コントローラ60の制御の下で、ダイクロイックミラー21の位置に反射ミラー(図示省略)を配置させたり、その位置に配置された反射ミラーを退避させたりすることによって、光の分岐等を行うようにしても良い。
 光走査ユニット30は、光走査装置31及び瞳投影レンズ32を備えており、コントローラ60の制御の下で、試料SPに照射されるレーザ光又は近赤外光を、その光軸AXに直交する面内で走査するユニットである。光走査装置31は、分岐ユニット20を透過して+X方向に進むレーザ光、又は分岐ユニット20で反射されて+X方向に進む近赤外光を、-Z方向に反射する可変ミラー31aと、可変ミラー31aで-Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光を+X方向に向けて反射する可変ミラー31bとを備える。これら可変ミラー31a,31bは、互いに直交する軸の周りで回動可能に構成されている。例えば、可変ミラー31aは、Y軸に平行な軸の周りで回動可能に構成されており、可変ミラー31bは、ZX面内に含まれて可変ミラー31bの反射面に沿う軸の周りで回動可能に構成されている。これら可変ミラー31a,31bの回動は、コントローラ60によって制御される。
 瞳投影レンズ32は、光走査装置31に設けられた可変ミラー31bの+X側に配置されており、可変ミラー31bで+X方向に反射されたレーザ光又は近赤外光を集光するとともに、倒立型顕微鏡40から-X方向に射出される蛍光又は後方散乱光を平行光に変換する。尚、図1に示す例では、レーザ光又は近赤外光は、瞳投影レンズ32によって光走査ユニット30内で集光されており、光走査ユニット30からは発散するレーザ光又は近赤外光が射出される。尚、共焦点ユニット10から射出されるレーザ光又は近赤外光(発散するレーザ光又は近赤外光)が倒立型顕微鏡40に入射される。
 倒立型顕微鏡40は、結像レンズ41、ミラー42、及び対物光学系43を備えており、試料容器CH1に格納された試料SPを、下側(-Z側)から観察するものである。尚、後述する通り、対物光学系43はレンズを備えない光学系であるが、レンズと同様の作用(集光作用)を有する。このため、図1では、便宜的に対物光学系43をレンズの形状で示している。
 結像レンズ41は、光走査ユニット30から射出されて倒立型顕微鏡40に入射するレーザ光又は近赤外光を平行光に変換するとともに、ミラー42で反射されて-X方向に進む蛍光又は後方散乱光を結像させるレンズである。ミラー42は、結像レンズ41の+X方向に配置されており、結像レンズ41を介して+X方向に進むレーザ光又は近赤外光を+Z方向に反射させるとともに、対物光学系43を介して-Z方向に進む蛍光又は後方散乱光を-X方向に反射させる。
 対物光学系43は、ミラー42の+Z側に配置されており、ミラー42によって+Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光を集光して試料SPに照射するとともに、試料SPから得られる蛍光又は後方散乱光を平行光に変換する。この対物光学系43は、コントローラ60の制御の下で、Z方向に移動可能に構成することも可能である。尚、対物光学系43の詳細は後述する。
 OCTユニット50は、ブロードバンド光源51、ビームスプリッタ52、レンズ53、光ファイバ54、レンズ55、ミラー56、変調器57、検出器58、及びバンドパスフィルタ59を備える。ブロードバンド光源51は、コントローラ60の制御の下で、試料容器CH1に格納された試料SPに照射する広波長帯域の光を射出する。ブロードバンド光源51から射出される光の波長帯域は、試料SPに応じて任意の波長帯域とすることができる。例えば、800~1500[nm]程度の近赤外の波長帯域とすることができる。本実施形態において、ブロードバンド光源51は、近赤外光を射出するものであるとする。
 ビームスプリッタ52は、ブロードバンド光源51の-Z側に配置されており、ブロードバンド光源51から-Z方向に射出される近赤外光を、分岐ユニット20に設けられたダイクロイックミラー21に向かう近赤外光(-Z方向に進む近赤外光)と、レンズ53に向かう近赤外光(+X方向に進む近赤外光)とに分岐する。また、ビームスプリッタ52は、分岐した各々の近赤外光の戻り光(試料SPから得られる後方散乱光、及び変調器57で周波数変調された近赤外光(参照光))とを合波する。
 レンズ53は、ビームスプリッタ52の+X側に配置されており、ビームスプリッタ52で分岐されて+X方向に進む近赤外光を集光して光ファイバ54の第1端に入射させ、光ファイバ54の第1端から射出される近赤外光を平行光に変換する。光ファイバ54は、第1端から入射した近赤外光を第2端に導き、第2端から入射した近赤外光を第1端に導く光導波路である。レンズ55は、光ファイバ54の+X側に配置されており、光ファイバ54の第2端から射出される近赤外光を平行光に変換し、ミラー56で反射されて-X方向に進む近赤外光を集光して光ファイバ54の第2端に入射させる。
 ミラー56は、レンズ55の+X側において、反射面をレンズ55に向けた状態で変調器57に取り付けられている。変調器57は、コントローラ60によって駆動され、反射面をレンズ55に向けた状態のミラー56をX方向に沿って微小振動させる。この変調器57は、例えば、印加される電圧によって歪みが生ずる圧電素子であってよい。これらミラー56及び変調器57は、ミラー56で反射されて-X方向に向かう近赤外光を一定の周波数で周波数変調して参照光を得るために設けられる。尚、ビームスプリッタ52から光ファイバ54を介してミラー56までの光路長と、ビームスプリッタ52から試料SP(焦点位置P)までの光路長とは等しくなるように構成されている。
 検出器58は、ビームスプリッタ52の-X側に配置され、ビームスプリッタ52で合波された後方散乱光と参照光との干渉光を検出する。バンドパスフィルタ59は、検出器58から出力される検出信号のうち、変調器57で周波数変調された信号成分を抽出するフィルタである。このバンドパスフィルタ59で抽出された信号成分は、検出信号としてコントローラ60に出力される。
 コントローラ60は、イメージング装置1の動作を統括して制御する。例えば、共焦点ユニット10に設けられたレーザ光源11を制御して、試料SPに照射するレーザ光を射出させ或いは停止させ、OCTユニット50に設けられたブロードバンド光源51を制御して、試料SPに照射する近赤外光を射出させ或いは停止させる。また、コントローラ60は、OCTユニット50に設けられた変調器57を駆動する。
 また、コントローラ60は、光走査ユニット30に設けられた光走査装置31を制御して、試料SPに対するレーザ光又は近赤外光の走査(X軸、Y軸の走査)を行う。また、コントローラ60は、例えば試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等を制御して、試料SPに対するレーザ光又は近赤外光の走査(Z軸の走査)を行う。また、コントローラ60は、共焦点ユニット10に設けられた光検出器16から出力される検出信号の信号処理を行って蛍光画像を生成して表示モニタ61に表示させ、OCTユニット50から出力される検出信号の信号処理を行ってOCT画像を生成して表示モニタ61に表示させる。尚、表示モニタ61は、例えば液晶表示装置等を備えるモニタである。
 〈対物光学系〉
 図2は、本発明の第1実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。図2に示す通り、本実施形態の対物光学系43は、鏡筒100、凸面ミラー101、凹面ミラー102、カバー部材103、水受け部材104(液体保持部材)、及び供給チューブ105(液体供給部)を備える。
 鏡筒100は、略有底円環状の部材であり、その内部に凹面ミラー102を保持する。
 鏡筒100の底面中心部には、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光(ミラー42によって+Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光)が通過する孔部H1が形成されている。また、鏡筒100の底面には、孔部H1と同じ内径を有し、外側面にネジ部SRが形成された-Z方向に突出する突出部100aが設けられている。突出部100aのネジ部SRが不図示の支持部材に螺合されることで、対物光学系43は、倒立型顕微鏡40に固定される。尚、鏡筒100の形状は、有底円環状に制限されることはなく、他の形状(例えば、有底四角環状等)であっても良い。
 凸面ミラー101は、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光の光軸AX上に配置されており、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光を反射する凸面の反射面RS1(凸面反射部)を有するミラーである。具体的に、凸面ミラー101は、図2に示す通り、凹面ミラー102よりも物体側(+Z側)において、その中央部が光軸AX上に配置されるようにカバー部材103によって支持される。尚、凸面ミラー101の位置は、対物光学系43の瞳位置となる。凸面ミラー101は、倒立型顕微鏡40に設けられた結像レンズ41及び光走査ユニット30に設けられた瞳投影レンズ32等によって、光走査ユニット30に設けられた光走査装置31の内部又はその近傍と光学的に共役にされる。
 凹面ミラー102は、凸面ミラー101で反射されたレーザ光又は近赤外光を試料SPに向けて反射する凹面の反射面RS2(凹面反射部)を有するミラーである。凹面ミラー102の反射面RS2は、反射したレーザ光又は近赤外光が、試料SPに集光するように設計されている。尚、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって、シュバルツシルド型の反射対物鏡(反射光学系)が形成される。凹面ミラー102は、鏡筒100の内径と同程度の外径を有しており、その中心部には、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光(ミラー42によって+Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光)が通過する孔部H2が形成されている。尚、凹面ミラー102に形成された孔部H2の内径は、鏡筒100の底面中心部に形成された孔部H1の内径と同程度である。凹面ミラー102は、孔部H2が光軸AX上に配置されるように鏡筒100に保持される。
 ここで、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって形成されるシュバルツシルド型の反射対物鏡について考察する。図3は、シュバルツシルド型の反射対物鏡を示す図である。図3に示す通り、凸面ミラー101を小鏡Mとし、凹面ミラー102を大鏡Mとする。小鏡Mの曲率半径の絶対値をrとし、大鏡Mの曲率半径の絶対値をrとする。また、小鏡Mの曲率中心Cと大鏡Mの曲率中心Cとの間隔をcとすると、小鏡Mと大鏡Mとの間隔dは以下の(1)式で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 また、小鏡Mの焦点距離をfとし、大鏡Mの焦点距離をfとすると、これら焦点距離f,fは、以下(2)式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 いま、a,bを以下の(3)式の通り定義する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 すると、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって形成されるシュバルツシルド型の反射対物鏡の焦点距離f、及び図3中の距離sは、以下の(4)式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 カバー部材103は、例えばガラスや透明樹脂等で形成された部分球殻形状の部材であり、水受け部材104の内部空間を内部空間Q1と内部空間Q2とに仕切るように水受け部材104に取り付けられている。このカバー部材103は、水受け部材104の内部空間Q1(更には、水受け部材104と試料容器CH1との間)に水等の液体WTを保持することで、倒立型顕微鏡40であっても、液浸による試料SPの観察を可能とするために設けられる。尚、カバー部材103は、水受け部材104の内部空間Q1に保持された液体WTが、内部空間Q2に浸入しないように、水受け部材104と強固に固着(例えば、接着)されている。
 カバー部材103は、凹面ミラー102で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路上に配置されており、凹面ミラー102で反射されたレーザ光又は近赤外光が入射する入射面103aと、入射面103aから入射したレーザ光又は近赤外光が射出される射出面103bとを有する。射出面103bは、水受け部材104の内部空間Q1に液体WTが保持された場合には、液体WTと接する接液面となる。入射面103aは、中央部を除いて、凹面ミラー102で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路と直交するように形成されている。射出面103bも、凹面ミラー102で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路と直交するように形成されている。このように形成するのは、入射面103a(空気とカバー部材103との界面)及び射出面103b(カバー部材103と液体WTとの界面)での屈折を生じさせなくする(或いは、極力生じさせなくする)ことで、広い波長帯域において、色収差が生じないようにするためである。
 例えば、カバー部材103の入射面103aは、中央部を除いて球面に形成されており、その曲率中心は、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって形成される反射対物鏡の焦点位置Pと等しくなるようにされている。入射面103aの中央部は、凸面ミラー101を固定するために平坦にされている。また、カバー部材103の射出面103bも球面に形成されており、その曲率中心は、上記の焦点位置Pと等しくなるようにされている。尚、カバー部材103のレーザ光又は近赤外光が透過する部分が透過部TSである。
 水受け部材104は、第1端部104aから第2端部104bに向けて径が小さくなる筒状の部材であり、第1端部104aが鏡筒100の物体側の端部に取り付けられている。この水受け部材104は、カバー部材103によって内部空間が内部空間Q1と内部空間Q2とに仕切られるようにカバー部材103を支持する。水受け部材104は、カバー部材103によって仕切られた内部空間Q1に液体WTを保持可能である。また、水受け部材104は、第1端部104aから第2端部104bに向けて径が小さくなっていることから、小さい試料容器CH1であっても、試料容器CH1と水受け部材104との間に液体WTを保持することができる。この水受け部材104の側面には、水受け部材104の内部空間Q1と水受け部材104の外部とに連通する孔部h1が形成されている。
 供給チューブ105は、水受け部材104の内部空間Q1に液体WTを供給するためのチューブである。供給チューブ105は、例えばゴム又は樹脂によって形成され、第1端部が水受け部材104の側面に形成された孔部h1に介挿されており、第2端部が不図示の液体供給装置に接続されている。液体WTは、液体供給装置から供給チューブ105を介して水受け部材104の内部空間Q1に供給される。
 〈イメージング装置の動作〉
 (1)蛍光画像生成時の動作
 イメージング装置1の動作が開始されると、まずコントローラ60によって共焦点ユニット10のレーザ光源11が制御され、レーザ光源11からは+Z方向に向けてレーザ光が射出される。レーザ光源11から射出されたレーザ光は、ダイクロイックミラー12で+X方向に反射された後に、分岐ユニット20のダイクロイックミラー21を透過し、光走査ユニット30に設けられた光走査装置31及び瞳投影レンズ32を順に介して倒立型顕微鏡40に入射する。倒立型顕微鏡40に入射したレーザ光は、結像レンズ41を介した後にミラー42によって+Z方向に反射されて対物光学系43に入射する。
 対物光学系43に入射したレーザ光は、鏡筒100に形成された孔部H1及び凹面ミラー102に形成された孔部H2を通過した後に凸面ミラー101に入射して反射され、その後に凹面ミラー102に入射して反射される。凹面ミラー102で反射されたレーザ光は、図2に示す通り、カバー部材103の入射面103aに入射し、カバー部材103を透過した後に射出面103bから射出され、水受け部材104の内部空間Q1に保持された液体WT(水受け部材104と試料容器CH1との間に保持された液体WTを含む)を介した後に試料SP内に照射される。
 ここで、カバー部材103の入射面103aは、中央部を除いて、凹面ミラー102で反射されたレーザ光の光路と直交するように形成されている。このため、凹面ミラー102で反射されたレーザ光は、カバー部材103の入射面103aの周辺部(中央部を除く部分)に対して垂直に入射する。また、カバー部材103の射出面103bも、凹面ミラー102で反射されたレーザ光の光路と直交するように形成されている。このため、カバー部材103を透過したレーザ光は、射出面103bに対して垂直な方向に射出される。
このため、凹面ミラー102で反射されたレーザ光は、カバー部材103によって屈折されることなく直進する。
 また、水受け部材104の内部空間Q1に保持された液体WT、及び水受け部材104と試料容器CH1との間に保持された液体WTによって、カバー部材103を透過したレーザ光の光路は、試料SP及び試料容器CH1の屈折率に近い屈折率にされている。このため、カバー部材103を透過したレーザ光の反射(試料容器CH1の底部及び試料SPの表面での反射)が極めて少なくなり、多くのレーザ光が試料SPの内部に入射されることになる。また、カバー部材103を透過したレーザ光の屈折(試料容器CH1の底部及び試料SPの表面での屈折)も極めて小さくなり、カバー部材103を透過したレーザ光は、殆ど直進して焦点位置Pに集光することになる。このように、本実施形態の対物光学系43では、レーザ光の屈折が殆ど生じないことから、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって形成されるシュバルツシルド型の反射対物鏡の本来の焦点位置Pにレーザ光を集束させることができる。
 また、カバー部材103と試料容器CH1の底面との間を液体WTで満たした場合には、試料容器CH1と液体WTとの屈折率が近いため、液体WTで満たさない場合(空気である場合)よりもレーザ光の反射が少なくなる。しかしながら、使用する試料容器CH1によっては、液体WTと試料容器CH1との間で生じる屈折を無視できるほど両者の屈折率を近づけることが困難なことが考えられる。ここで、試料容器CH1の底部の板厚が薄いほど屈折による光路の変動が少なくなるため、このような底部の板厚が薄い試料容器CH1を用いるのが好ましい。また、試料容器CH1の底部の下面と上面で生じる光路の変動を補正する光学系を対物光学系43に組み込むことも好ましい。例えば、試料容器CH1の底面は厚さ0.17mmのガラスであることが多いため、このガラスを通過する際の光路の変動を補正するように構成した凹面ミラー102を用いても良い。
 レーザ光が試料SPに照射されると、試料SPに含まれる蛍光物質から蛍光が発せられる。試料SPから発せられた蛍光は、レーザ光の光路を逆向きに進む。尚、図2に示す通り、凸面ミラー101が光軸AX上に配置されていることから、対物光学系43から射出される蛍光の断面形状(光軸AXに垂直な面における形状)はリング状となる。対物光学系43から射出された蛍光は、ミラー42、結像レンズ41、瞳投影レンズ32、光走査装置31を順に介し、分岐ユニット20のダイクロイックミラー21を透過して、共焦点ユニット10のダイクロイックミラー12に導かれる。ダイクロイックミラー12に導かれた蛍光は、ダイクロイックミラー12を透過した後に、蛍光フィルタ13に入射する。
そして、蛍光に含まれる波長成分のうち、特定の波長成分のみが蛍光フィルタ13を透過する。蛍光フィルタ13を透過した波長成分は、レンズ14を介してピンホール15に入射し、焦点面からの光のみがピンホール15を透過して光検出器16に入射して検出される。
 光検出器16の検出信号は、コントローラ60に出力されてディジタル信号に変換され、走査位置(光走査装置31によるXY面内の走査位置及び試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置)と対応付けられる。以上の動作が、光走査装置31によるXY面内の走査位置を変えながら(更には、試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置を変えながら)行われる。
 ここで、前述の通り、対物光学系43の瞳位置(凸面ミラー101の位置)は、光走査ユニット30に設けられた光走査装置31の内部又はその近傍と光学的に共役にされているので、光走査装置31によって試料SPに照射されるレーザ光を走査しても、ほぼすべてのレーザ光が対物光学系43の瞳位置を通過する。即ち、対物光学系43の瞳位置でレーザ光を走査していることと等価な状態となる。これにより、レーザ光のロスを少なくすることができる。尚、このような動作が行われることで、2次元又は3次元の蛍光画像が生成される。尚、生成された蛍光画像は、表示モニタ61に表示しても良く、内部のメモリ(図示省略)に記憶しても良い。
 (2)OCT画像生成時の動作
 イメージング装置1の動作が開始されると、まずコントローラ60によってOCTユニット50のブロードバンド光源51が制御され、ブロードバンド光源51からは-Z方向に向けて近赤外光が射出される。ブロードバンド光源51から射出された近赤外光は、ビームスプリッタ52に入射し、分岐ユニット20に設けられたダイクロイックミラー21に向かう近赤外光(-Z方向に進む近赤外光)と、レンズ53に向かう近赤外光(+X方向に進む近赤外光)とに分岐される。
 前者の分岐光(-Z方向に進む近赤外光)は、ダイクロイックミラー21で+X方向に反射され、光走査ユニット30に設けられた光走査装置31に入射する。光走査装置31に入射した近赤外光は、蛍光画像生成時に説明したレーザ光の光路と同様の光路を経て試料SPに照射される。ここで、対物光学系43では、近赤外光が試料SPに照射される場合にも、レーザ光が試料SPに照射される場合と同様に、屈折が殆ど生じないことから、凸面ミラー101と凹面ミラー102とによって形成されるシュバルツシルド型の反射対物鏡の本来の焦点位置Pに近赤外光を集束させることができる。近赤外光が試料SPに照射されると、試料SPからは後方散乱光が発せられる。試料SPから発せられた後方散乱光は、蛍光画像生成時に説明した蛍光の光路と同様の光路を経て分岐ユニット20に設けられたダイクロイックミラー21に入射し、+Z方向に反射された後にOCTユニット50のビームスプリッタ52に入射する。
 後者の分岐光(+X方向に進む近赤外光)は、レンズ53によって集光されて光ファイバ54の第1端から光ファイバ54内に入射し、光ファイバ54を伝播した後、光ファイバ54の第2端から射出される。光ファイバ54の第2端から射出された近赤外光は、レンズ55で平行光に変換された後、変調器57によってX方向に沿って微小振動しているミラー56に入射して反射される。これにより、ミラー56で反射された近赤外光は、一定の周波数で周波数変調された参照光となる。この参照光は、レンズ55によって集光されて光ファイバ54の第2端から光ファイバ54内に入射し、光ファイバ54を伝播した後、光ファイバ54の第1端から射出される。光ファイバ54の第1端から射出された近赤外光は、レンズ53で平行光に変換された後、ビームスプリッタ52に入射する。
 ビームスプリッタ52に入射した後方散乱光及び参照光は、ビームスプリッタ52によって合波されて検出器58に入射し、検出器58からは後方散乱光と参照光との干渉光の検出信号が出力される。検出器58から出力された検出信号は、バンドパスフィルタ59に入力され、変調器57で周波数変調された信号成分が抽出され、この信号成分が検出信号としてコントローラ60に出力される。
 ここで、ビームスプリッタ52から光ファイバ54を介してミラー56までの光路長と、ビームスプリッタ52から試料SP(焦点位置P)までの光路長とは等しくなるように構成されている。各々の光路長が一致する場合に、後方散乱光と参照光との干渉は最大となり、光路長差が10[μm]程度ずれてしまうと、後方散乱光と参照光との干渉は殆ど生じなくなる。このため、検出器58から出力される検出信号から、変調器57で周波数変調された信号成分を抽出することで、焦点位置Pで生じた後方散乱光を感度良く検出することができる。
 バンドパスフィルタ59からコントローラ60に出力された検出信号は、ディジタル信号に変換され、走査位置(光走査装置31によるXY面内の走査位置及び試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置)と対応付けられる。以上の動作が、光走査装置31によるXY面内の走査位置を変えながら(更には、試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置を変えながら)行われる。
 このような動作が行われることで、2次元又は3次元のOCT画像が生成される。尚、生成されたOCT画像は、表示モニタ61に表示しても良く、内部のメモリ(図示省略)に記憶しても良い。
 以上の通り、本実施形態では、凹面ミラー102で反射された光の光路と直交するように形成された入射面103a及び射出面103b(接液面)を有するカバー部材103を水受け部材104に取り付け、水受け部材104の内部空間Q1に液体WTを保持できるように対物光学系43が構成されている。このため、レーザ光が試料SPに照射される場合、及び近赤外光が試料SPに照射される場合の何れの場合であっても、対物光学系43では屈折が殆ど生じないことから、色収差が殆ど生じない。このため、1つの対物光学系43で、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができる。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。
 尚、上述した実施形態では、理解を容易にするために、蛍光画像生成時の動作とOCT画像生成時の動作とを分けて説明した。しかしながら、共焦点ユニット10のレーザ光源11から射出されたレーザ光を試料SPに照射すると同時に、OCTユニット50のブロードバンド光源51から射出された近赤外光を試料SPに照射して、蛍光画像とOCT画像とを同時に生成するようにしても良い。
〔第1実施形態の第1変形例〕
 図4は、本発明の第1実施形態の第1変形例による対物光学系210を備えるイメージング装置1Aの要部構成を示す図である。第1実施形態では、上述した実施形態におけるOCTユニット50は、タイムドメイン型のものであったが、第1実施形態の第1変形例のイメージング装置1Aは、OCTユニット50の代わりに、波長ドメインのSD-OCT(Spectral-domain Optical Coherence Tomography)であるOCTユニット90を備える。また、第1実施形態の第1変形例のイメージング装置1Aは、対物光学系43の代わりに、対物光学系210を備える。
 OCTユニット90は、例えば、SLD91と、光サーキュレータ92と、コリメートレンズ93と、折り曲げミラー94と、コリメートレンズ95と、回折格子96と、およびカメラ97とを備える。SLD91は、出力光のスペクトルが広く、コヒーレンス長が短い高輝度の光を発光するスーパールミネッセンスダイオードである。SLD91が発光した光は、光サーキュレータ92の第1端に入り、光サーキュレータの第2端から出て、コリメートレンズ93に入る。コリメートレンズ93に入った光は、折り返しミラー94で反射し、分岐ユニット20に入る。分岐ユニット20に入射した光は、第1実施形態と同様に、ダイクロイックミラー21で反射され、光走査ユニット30を経て倒立型顕微鏡40で試料SPに照射される。
 図5は、第1実施形態の第1変形例による対物光学系210の要部構成を示す断面図である。第1実施形態の第1変形例の対物光学系210は、第1実施形態の対物光学系43と基本的な構成は同じであるが、第1実施形態の第1変形例の対物光学系210は、カバー部材103の入射面103aに、複数の反射面211が備えられている点が、第1実施形態の対物光学系43と異なる。反射面211は、入射面103aの光が通る外周付近において、複数個所に設けられている。反射面211は、光軸AXに対して対称な位置において、4箇所、6箇所、もしくは8箇所程度設けられることが好ましい。反射面211は、参照光反射部の一例である。反射面211で反射した光が凹面ミラー102の反射面RS2上で焦点212を結ぶように、反射面211の表面は凹面の形状に形成されている。反射面211の曲率を適宜設計することにより、対物光学系210に入射された光の焦点位置Pまでの光路長と、反射面211で反射して結ばれる焦点212までの光路長とに、若干の違いを持たせている。この光路長の差は、100μm以下が好ましい。また、光走査装置31が試料SPに照射される光を光軸AXに直交する面内で走査して、対物光学系210に入射される光に傾きが生じても、焦点212が反射面RS2上を移動して、一定の光路長の差を保つように構成されている。
 対物光学系210に入射し焦点位置Pで反射した光と、対物光学系210に入射し焦点212で反射した光とは、倒立型顕微鏡40および光走査ユニット30を同じ光路を通って戻り、分岐ユニット20のダイクロイックミラー21で反射され、OCTユニット90の折り曲げミラー94およびコリメートレンズ93を通り、光サーキュレータ92に導かれる。光サーキュレータ92の第2端に入った戻り光は、光サーキュレータ92の第3端から出て、コリメートレンズ95でコリメートされ、回折格子96に入射する。回折格子96で、波長幅を有するSLD光は分光される。焦点位置Pで反射した光がある場合、焦点位置Pで反射した光の光路長と焦点212で反射した参照光の光路長との差によって、焦点位置Pで反射した光と焦点212で反射した参照光とが干渉して、干渉により強めあう波長と弱めあう波長が生じる。この干渉による縞模様をカメラ97で撮像して、撮像画像を解析することにより、焦点位置Pからの散乱光強度を計算して、画像化することができる。
 第1実施形態の第1変形例のイメージング装置1Aは、第1実施形態のイメージング装置1と比べて、ノイズが小さいという特徴がある。また、第1実施形態の第1変形例のイメージング装置1Aにおいては、対物光学系210の内部に、干渉を生じさせる参照光を反射させるための反射面211(参照光学系)を設けたので、参照光学系の光路長を調整する必要がないため、イメージング装置1Aは簡便に実現できる。
〔第1実施形態の第2変形例〕
 図6は、本発明の第1実施形態の第2変形例による対物光学系220の要部構成を示す断面図である。第1実施形態の第2変形例の対物光学系220は、第1実施形態の対物光学系43と基本的な構成は同じであるが、第1実施形態の第2変形例の対物光学系220は、凸面ミラー101の中心近傍に45度の反射面を有するプリズム221が固定されている点、水受け部材104に参照光鏡筒222が固定されている点が、第1実施形態の対物光学系43と異なる。参照光鏡筒222の先端部近傍には、参照光集光レンズ223が固定されており、参照光ミラー224上で焦点を結ぶようになっている。参照光ミラー224は、参照光反射部の一例である。対物光学系220に入射された光の焦点位置Pまでの光路長と、プリズム221で反射され参照光集光レンズ223で集光され参照光ミラー224に結ばれる焦点までの光路長とに、若干の違いを持たせている。この光路長の差は、100μm以下が好ましい。また、光走査装置31が試料SPに照射される光を光軸AXに直交する面内で走査して、対物光学系220に入射される光に傾きが生じても、参照光集光レンズ223で結ばれる焦点が参照光ミラー224上を移動して、一定の光路差を保つように構成されている。
〔第1実施形態の第3変形例〕
 図7は、本発明の第1実施形態の第3変形例による対物光学系230の要部構成を示す断面図である。第1実施形態の第3変形例の対物光学系230は、第1実施形態の対物光学系43と基本的な構成は同じであるが、第1実施形態の第3変形例の対物光学系230は、カバー部材103の射出面103bの近傍に、光ファイバ型センサ231a~cが備えられている点が、第1実施形態の対物光学系43と異なる。図7では、例えば、光ファイバ型センサ231bが、射出面103bの中心付近に備えられ、光ファイバ型センサ231aおよび231cが、射出面103bの外周付近に備えられている。しかしながら、1つ以上の光ファイバ型センサが任意の位置に備えられていてよい。光ファイバ型センサ231a~cは、それぞれ、光ファイバに接続され、光ファイバにはレーザ光が通される。光ファイバ型センサ231a~cのそれぞれの先端には、所定のキャビティ長で互いに対面する2つの平行な反射面が構成される。反射面は、例えば、薄膜コーティングにより形成される。2つ対面する反射面の間で、レーザ光が多重反射することによって、光ファイバ型センサ231a~cはファブリペロー型干渉計を構成する。光ファイバ型センサ231a~cに超音波などの音響波が伝わると、2つの反射面の距離(キャビティ長)が変わることによって、干渉状態が変化する。この干渉状態の変化を、戻り光の強度として検出することができる。更に、複数の光ファイバ型センサ231a~cの情報を総合的に解析することにより、分解能を高めることも可能である。これらの光ファイバ型センサ231a~cのそれぞれの光ファイバは、水受け104に設けられた穴部232を通して対物光学系230の外に導かれ、不図示の配線を通してコントローラ60に接続されている。試料SPに光を照射して得られる音響波の検出信号(光ファイバ型センサ231a~cから出力される検出信号)に基づいて試料SPの画像を生成する方法については、後述の第3実施形態で説明する。
〔第2実施形態〕
 〈イメージング装置〉
 図8は、本発明の第2実施形態による対物光学系を備えるイメージング装置の構成の一部を示す図である。尚、図8では、イメージング装置が備える正立型顕微鏡70のみを図示している。つまり、本実施形態のイメージング装置は、図1に示すイメージング装置1が備える倒立型顕微鏡40を、図2に示す正立型顕微鏡70に代えた構成である。
 本実施形態のイメージング装置は、培養液CF内に浸された状態で試料容器CH2に格納された試料SPにレーザ光を照射して得られる蛍光、或いは試料SPに近赤外光を試料に照射して得られる後方散乱光と参照光とを干渉させた干渉光に基づいて試料SPの画像を生成するものである。尚、試料容器CH2は、第1実施形態と同様に、不図示の電動ステージ等に搭載されており、コントローラ60の制御によって試料SPに対するレーザ光又は近赤外光の走査(Z軸の走査)が行われる。
 正立型顕微鏡70は、結像レンズ71、ミラー72、及び対物光学系73を備えている。正立型顕微鏡70は、試料容器CH2に格納された試料SPを、上側(+Z側)から観察するものである。尚、図8においても、便宜的に対物光学系73をレンズの形状で示している。結像レンズ71は、光走査ユニット30から射出されて正立型顕微鏡70に入射するレーザ光又は近赤外光を平行光に変換するレンズである。ミラー72は、結像レンズ71の+X方向に配置されており、結像レンズ71を介して+X方向に進むレーザ光又は近赤外光を-Z方向に反射させる。
 対物光学系73は、ミラー72の-Z側に配置されており、ミラー72によって-Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光を集光して試料SPに照射するとともに、試料SPから得られる蛍光又は後方散乱光を平行光に変換する。この対物光学系73は、図1に示す対物光学系43と同様に、コントローラ60の制御の下で、Z方向に移動可能に構成することも可能である。以下、対物光学系73を詳細に説明する。
 〈対物光学系〉
 図9は、本発明の第2実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。尚、図9においては、図2に示す部材に相当する部材には同一の符号を付してある。図9に示す通り、本実施形態の対物光学系73は、鏡筒100及び光学部材200を備えており、鏡筒100のZ方向の向きが逆向きにされて、試料SPが浸されている培養液CFに鏡筒100及び光学部材200の一部が浸された状態で用いられる。
 鏡筒100は、図2に示す鏡筒100と同様に略有底円環状の部材であり、その内部に光学部材200を保持する。鏡筒100の底面中心部には、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光(ミラー72によって-Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光)が通過する孔部H1が形成されている。また、鏡筒100には、孔部H1と同じ内径を有し、外側面にネジ部SRが形成された+Z方向に突出する突出部100aが設けられている。鏡筒100に設けられた突出部100aのネジ部SRが不図示の支持部材に螺合されることで、対物光学系73は、正立型顕微鏡70に固定される。
 光学部材200は、例えばガラスや透明樹脂等で形成され、略凹面状に形成された第1面200aと、略凸形状に形成された第2面200bとを有する略円柱状の部材である。光学部材200の第1面200aの中央部には凸面の反射面RS1(凸面反射部)が形成されており、その周辺部には透過部TSが設けられている。光学部材200の第2面200bの中央部は平坦に形成されており、その周辺部には凹面の反射面RS2(凹面反射部)が形成されている。尚、光学部材200の第2面200bの中央部の径(平坦に形成された部分の径)は、鏡筒100に形成された孔部H1の内径よりも大にされている。
 光学部材200は、鏡筒100の内径と同程度の外径を有しており、第2面200bが鏡筒100の底面に接し、第1面200aが物体側を向くように、鏡筒100に保持されている。光学部材200は、その第2面200bの中央部が鏡筒100に形成された孔部H1を塞ぐように保持される。このため、光学部材200の第2面200bの中央部には、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光(ミラー72によって-Z方向に反射されたレーザ光又は近赤外光)が入射される。
 光学部材200の第1面200aに形成された反射面RS1は、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光の光軸AX上に配置されており、試料SPに向かって進むレーザ光又は近赤外光を反射する。光学部材200の第2面200bに形成された反射面RS2は、反射面RS1で反射されたレーザ光又は近赤外光を試料SPに向けて反射する。反射面RS2は、反射したレーザ光又は近赤外光が、試料SPに集光するように設計されている。
 尚、反射面RS1,RS2によって、シュバルツシルド型の反射対物鏡が形成される。
 反射面RS1は、例えば光学部材200の第1面200aの中央部に金属膜を蒸着することによって形成され、反射面RS2は、例えば光学部材200の第2面200bの周辺部に金属膜を蒸着することによって形成される。光学部材200に蒸着される金属は、例えば金や銀等の、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対して高い反射率を有するものが望ましい。
 光学部材200の第1面200aに設けられた透過部TSは、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光が透過する部位である。透過部TSは、図9に示す通り、試料容器CH2内の培養液CFに浸されることから、培養液CFに接する接液面を有することとなる。透過部TSは、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路と直交するように形成されている。例えば、透過部TSは、球面に形成されており、その曲率中心は、反射面RS1,RS2によって形成される反射対物鏡の焦点位置Pと等しくなるようにされている。このようにするのは、透過部TS(光学部材200と培養液CFとの界面)での屈折を生じさせなくする(或いは、極力生じさせなくする)ことで、広い波長帯域において、色収差が生じないようにするためである。
 〈イメージング装置の動作〉
 本実施形態のイメージング装置の動作(蛍光画像生成時の動作及びOCT画像生成時の動作)は、正立型顕微鏡70内の動作を除いて第1実施形態と同じである。このため、以下では正立型顕微鏡70内の動作について説明する。また、以下では、冗長な記載を避けるため、蛍光画像生成時の正立型顕微鏡70内の動作と、OCT画像生成時の正立型顕微鏡70内の動作とをまとめて説明する。
 光走査ユニット30から射出されるレーザ光又は近赤外光が正立型顕微鏡70に入射すると、結像レンズ71を介した後にミラー72によって-Z方向に反射されて対物光学系73に入射する。対物光学系73に入射したレーザ光又は近赤外光は、鏡筒100に形成された孔部H1を通過した後に光学部材200の第2面200bの中央部から光学部材200内に入射する。光学部材200内に入射したレーザ光又は近赤外光は、反射面RS1で反射され、その後に反射面RS2に入射して反射される。反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光は、光学部材200の第1面200aに設けられた透過部TSから光学部材200の外部に射出される。光学部材200から射出されたレーザ光又は近赤外光は、試料容器CH2内の培養液CFを介した後に試料SP内に照射される。
 ここで、光学部材200の透過部TSは、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路と直交するように形成されている。このため、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光は、透過部TSに対して垂直な方向に射出される。このため、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光は、光学部材200から培養液CFに入射する際に、屈折されることなく直進する。
 また、試料容器CH2内の培養液CFによって、光学部材200から射出されたレーザ光又は近赤外光の光路は、試料SPの屈折率に近い屈折率にされている。このため、光学部材200から射出されたレーザ光又は近赤外光の反射(試料SPの表面での反射)が極めて少なくなり、多くのレーザ光が試料SPの内部に入射されることになる。また、光学部材200から射出されたレーザ光又は近赤外光の屈折(試料SPの表面での屈折)も極めて小さくなり、光学部材200から射出されたレーザ光又は近赤外光は、殆ど直進して焦点位置Pに集光することになる。このように、本実施形態の対物光学系73も、レーザ光又は近赤外光の屈折が殆ど生じないことから、反射面RS1,RS2によって形成されるシュバルツシルド型の反射対物鏡の本来の焦点位置Pにレーザ光を集束させることができる。
 レーザ光又は近赤外光が試料SPに照射されると、試料SPに含まれる蛍光物質から蛍光が発せられ、又は試料SPから後方散乱光が発せられる。試料SPから発せられた蛍光又は後方散乱光は、レーザ光又は近赤外光の光路を逆向きに進む。尚、図9に示す通り、反射面RS1が光軸AX上に配置されていることから、対物光学系73から射出される蛍光又は後方散乱光の断面形状(光軸AXに垂直な面における形状)はリング状となる。
 以上の通り、本実施形態では、第1面200aの中央部に反射面RS1が形成され、第2面200bの周辺部に反射面RS2が形成され、反射面RS2で反射された光の光路と直交するように形成された透過部TSが第1面200aの周辺部に設けられた光学部材200を用いて対物光学系73が構成されている。そして、対物光学系73は、光学部材200の第1面200aが、試料容器CH2内の培養液CFに接した状態で用いられる。
 このため、レーザ光が試料SPに照射される場合、及び近赤外光が試料SPに照射される場合の何れの場合であっても、対物光学系73では屈折が殆ど生じないことから、色収差が殆ど生じない。このため、1つの対物光学系73で、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができる。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。
 また、本実施形態では、光学部材200のみによってシュバルツシルド型の反射対物鏡が形成されている。このため、第1実施形態よりも部品点数を少なくすることができるため、廉価にすることができるとともに、組み立て工数を少なくすることができる。更に、光学部材200に金属を蒸着することによってシュバルツシルド型の反射対物鏡が形成されていることから、第1実施形態よりも、振動等による反射面RS1,RS2の相対的な位置ずれを少なくすることができる。
〔第3実施形態〕
 〈イメージング装置及び対物光学系〉
 図10は、本発明の第3実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。尚、図10においては、図2に示す部材に相当する部材には同一の符号を付してある。図10に示す通り、本実施形態の対物光学系43Aは、図2に示す対物光学系43に超音波検出器111を追加した構成である。
 尚、本実施形態のイメージング装置は、図1に示す倒立型顕微鏡40が備える対物光学系43を図10に示す対物光学系43Aに代えるとともに、図1に示すレーザ光源11を、パルス状のレーザ光(以下、パルス光という)を射出可能なものにした構成である。本実施形態のイメージング装置が備えるコントローラ60は、試料SPにパルス光を照射して得られる音響波の検出信号(超音波検出器111から出力される検出信号)に基づいて試料SPの画像を生成する。尚、以下では、試料SPから得られる音響波に基づいた画像を「光音響画像」という。
 超音波検出器111は、その検出面を試料SP側(+Z側)に向けた状態で、カバー部材103の射出面103bに設けられ、試料SPにパルス光を照射して得られる音響波を検出する。具体的に、超音波検出器111は、カバー部材103の射出面103bの中央部に形成された凹部103c内に配置されており、Z方向から見た場合に、凸面ミラー101と重なるようにカバー部材103の射出面103bに設けられている。このように、カバー部材103の入射面103aの中央部には凸面ミラー101が配置されており、カバー部材103の射出面103bの中央部には超音波検出器111が配置されている。
 図11は、本発明の第3実施形態における超音波検出器の要部構成を模式的に示す断面図である。図11に示す通り、超音波検出器111は、音響レンズ111A、音響整合層111B、圧電振動子111C、及びバッキング材111Dを備える。この超音波検出器111は、音響レンズ111Aを物体側(試料SP側)に向けた状態で、バッキング材111Dがカバー部材103の射出面103bに形成された凹部103c内に配置されることで、カバー部材103に支持されている。
 音響レンズ111Aは、試料SPにパルス光を照射して得られる音響波を集める(集音する)ものである。具体的に、音響レンズ111Aは、パルス光の焦点付近で発生する音響波を選択的に集める。音響整合層111Bは、音響インピーダンスの整合(マッチング)を行うための層である。音響整合層111Bの一面に音響レンズ111Aが接着される。音響整合層111Bの他面に圧電振動子111Cが接着されている。
 圧電振動子111Cは、音響レンズ111A及び音響整合層111Bを介した音響波を検出して検出信号を出力する素子である。この圧電振動子111Cの両面には不図示の電極が設けられており、各々の電極には配線107が電気的に接続されている。圧電振動子111Cの検出信号は、配線107から出力される。バッキング材111Dは、圧電振動子111Cの余分な振動を抑えるものであり、圧電振動子111Cの裏面(音響整合層111Bが接着されている面とは反対側の面)に接着されている。
 図1に示す通り、水受け部材104の側面には、供給チューブ105が介挿される孔部h1に加えて、水受け部材104の内部空間Q1と水受け部材104の外部とに連通する孔部h2が形成されている。超音波検出器111の配線107は、水受け部材104に形成された孔部h2を介して、水受け部材104の外部に引き出されてコントローラ60に接続されている。超音波検出器111の検出信号は、配線107を介してコントローラ60に出力される。
 〈イメージング装置の動作〉
 本実施形態のイメージング装置の蛍光画像生成時の動作及びOCT画像生成時の動作は、第1実施形態と同様である。このため、以下では蛍光画像生成時の動作及びOCT画像生成時の動作の説明を省略し、光音響画像生成時の動作について説明する。イメージング装置1の動作が開始されると、まずコントローラ60によって共焦点ユニット10のレーザ光源11が制御され、レーザ光源11からはパルス光が射出される。レーザ光源11から射出されたパルス光は、第1実施形態における蛍光画像生成時におけるレーザ光と同様の光路を経て試料SPに照射される。
 ここで、試料SPの内部に、照射されたパルス光を吸収する物質がある場合には、試料SPは局部的に暖められて急速に膨張し、これに伴って試料SPからは局所的な音響波が発せられる。この音響波は、試料容器CH1を通過した後に、試料容器CH1と水受け部材104との間に保持されている液体WT及び水受け部材104の内部空間Q1に保持されている液体WTを伝わって超音波検出器111で検出される。
 尚、本実施形態においても、第1実施形態と同様に、底部の板厚が薄い試料容器CH1を用いて、試料容器CH1の底部をパルス光が透過する際の屈折による光路の変動を少なくすることが好ましい。更に、音響波の伝達を考慮すると、試料容器CH1は、音響インピーダンス密度が液体WTの音響インピーダンス密度と近くなる材料で形成されているのが好ましい。例えば、試料容器CH1が、ポリスチレン等の樹脂で形成されている場合には、ガラスで形成されている場合よりも、音響インピーダンスが液体WTの音響インピーダンスに近くなる。これにより、超音波伝達の損失が少なくなるために好ましい。
 このとき、超音波検出器111では、図11に示す音響レンズ111Aによって、パルス光の焦点付近で発生した音響波が選択的に集められ、音響整合層111Bによって、その音響波が殆ど反射されることなく効率良く圧電振動子111Cに伝えられて電気信号(検出信号)に変換される。尚、圧電振動子111Cの余分な振動は、圧電振動子111Cに接着されたバッキング材111Dによって抑制される。このため、圧電振動子111Cからは、信号レベルが高く、ノイズが少ない検出信号が出力される。
 超音波検出器111の検出信号は、コントローラ60に出力されてディジタル信号に変換され、走査位置(光走査装置31によるXY面内の走査位置及び試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置)と対応付けられる。以上の動作が、光走査装置31によるXY面内の走査位置を変えながら(更には、試料容器CH1を搭載する不図示の電動ステージ等によるZ方向の走査位置を変えながら)行われる。このような動作が行われることで、2次元又は3次元の光音響画像が生成される。尚、生成された光音響画像は、表示モニタ61に表示しても良く、内部のメモリ(図示省略)に記憶しても良い。
 以上の通り、本実施形態では、図2に示す対物光学系43に代えて、図2に示す対物光学系43に超音波検出器111が追加された構成の対物光学系43Aを用いている。このため、1つの対物光学系43Aで、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができるとともに、試料SPにパルス光を照射して得られる音響波の検出も可能である。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像(蛍光画像、OCT画像、及び光音響画像)を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。
〔第4実施形態〕
 〈イメージング装置及び対物光学系〉
 図12は、本発明の第4実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。尚、図12においては、図9に示す部材に相当する部材には同一の符号を付してある。図12に示す通り、本実施形態の対物光学系73Aは、図9に示す対物光学系73に、超音波検出器201、水受け部材202(液体保持部材)、及び吸引チューブ203(液体導入部)を追加した構成である。また、本実施形態の対物光学系73Aは、図9に示す対物光学系73とは、鏡筒100の側面に孔部h10が形成されており、光学部材200の側面から透過部TSに連通する連通路PS1が光学部材200の内部に形成されている点が異なる。
 また、本実施形態の対物光学系73Aは、図9に示す対物光学系73とは、反射面RS1の中心部CAが反射面RS1の他の部分よりも反射率が低くされている点も異なる。反射面RS1の中心部CAで反射された光がOCTユニット50に入射するとノイズになることから、反射面RS1の中心部CAの反射率を反射面RS1の他の部分の反射率よりも低くすることで、上記の戻り光を少なくすることでノイズを低減するようにしている。尚、反射面RS1の中心部CAの反射率を低くする方法としては、例えば、反射面RS1の中心部CAに金属を蒸着せず、或いは反射面RS1の中心部CAに蒸着された金属を除去する方法が挙げられる。
 尚、本実施形態のイメージング装置は、図8に示す正立型顕微鏡70が備える対物光学系73を図12に示す対物光学系73Aに代えた顕微鏡を、図1に示す倒立型顕微鏡40に代えて設けるとともに、図1に示すレーザ光源11を、パルス光を射出可能なものにした構成である。本実施形態のイメージング装置が備えるコントローラ60は、第3実施形態と同様に、超音波検出器201から出力される検出信号に基づいて試料SPの光音響画像を生成することが可能である。
 超音波検出器201は、図10に示す超音波検出器111と同様のものである。つまり、超音波検出器201は、図11に示す音響レンズ111A、音響整合層111B、圧電振動子111C、及びバッキング材111Dを備える構成である。この超音波検出器201は、その検出面を試料SP側(-Z側)に向けた状態で光学部材200の第1面200aの中央部に設けられる。図12に示す通り、超音波検出器201は、反射面RS1とは反対側の面に取り付けられることから、反射面RS1の中心部CAを透過した光が試料SPに照射されることはない。尚、図12においては、超音波検出器201に接続される配線(図10中の配線112に相当する配線)、及び水受け部材202に形成される孔部(図10中の孔部h2に相当する孔部)の図示を省略している。超音波検出器201は、不図示の配線を介してコントローラ60に接続されている。
 水受け部材202は、第1端部202aから第2端部202bに向けて径が小さくなる筒状の部材であり、第1端部202aが鏡筒100の物体側の端部に取り付けられている。水受け部材202の第2端部202bの先端の径は、試料SPが格納される試料容器CH3の径よりも小さくされている。これにより、水受け部材202の第2端部202bを、試料容器CT3内の培養液CFに浸した状態にすることができる。
 吸引チューブ203は、水受け部材202の内部空間Qに液体WTを供給するためのチューブである。吸引チューブ203は、例えばゴム又は樹脂によって形成され、第1端部が鏡筒100の側面に形成された孔部h10に介挿されており、第2端部が不図示の吸引ポンプに接続されている。図2に示す通り、光学部材200は、連通路PS1が鏡筒100に形成された孔部h10と連通するように配置される。このため、不図示の吸引ポンプを作動させることにより、試料容器CT3内の培養液CFが水受け部材202の内部空間Qに導かれ、水受け部材202の内部空間Qに培養液CFが保持された状態(水受け部材202の内部空間Qが培養液CFで満たされた状態)にすることができる。
 〈イメージング装置の動作〉
 本実施形態のイメージング装置の蛍光画像生成時の動作及びOCT画像生成時の動作は、第2実施形態と同様である。また、本実施形態の光音響画像生成時の動作は、パルス光が試料SPに落射照明される点を除いて、第3実施形態とほぼ同様である。このため、本実施形態のイメージング装置の動作については、説明を省略する。
 以上の通り、本実施形態では、図9に示す対物光学系73に代えて、図9に示す対物光学系73に超音波検出器201、水受け部材202、及び吸引チューブ203等が追加された構成の対物光学系73Aを用いている。このため、第3実施形態と同様に、1つの対物光学系73Aで、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができるとともに、試料SPにパルス光を照射して得られる音響波の検出も可能である。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像(蛍光画像、OCT画像、及び光音響画像)を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。
〔第5実施形態〕
 〈対物光学系〉
 図13は、本発明の第5実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。尚、図13においては、図2又は図12に示す部材に相当する部材には同一の符号を付してある。
図13に示す通り、本実施形態の対物光学系43Bは、図2に示す対物光学系43を、正立型顕微鏡70で使用可能に改良したものである。
 図13に示す通り、本実施形態の対物光学系43Bは、図2に示すカバー部材103よりも厚みが厚くされ、側面から射出面103bの中央部に連通する連通路PS2が内部に形成されたカバー部材103を備える。カバー部材103は、連通路PS2が水受け部材104に形成された孔部h1と連通するように配置される。水受け部材104の側面に形成された孔部h1には、第2端部が不図示の吸引ポンプに接続されている吸引チューブ203の第1端が介挿されている。このため、不図示の吸引ポンプを作動させることにより、試料容器CT3内の培養液CFが水受け部材104の内部空間Q1に導かれ、水受け部材104の内部空間Q1に培養液CFが保持された状態(水受け部材104の内部空間Q1が培養液CFで満たされた状態)にすることができる。
 以上の通り、本実施形態の対物光学系43Bは、図2に示す対物光学系43を正立型顕微鏡70で使用可能に改良しただけであり、その光学特性は図2に示す対物光学系43と同様である。このため、1つの対物光学系43Bで、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができる。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。
〔第6実施形態〕
 〈対物光学系〉
 図14は、本発明の第6実施形態による対物光学系の要部構成を示す断面図である。尚、図14においては、図2に示す部材に相当する部材には同一の符号を付してある。図14に示す通り、本実施形態の対物光学系43Cは、図2に示す対物光学系43の凸面ミラー101及びカバー部材103を、カバー部材120に代えた構成である。つまり、本実施形態の対物光学系43Cは、図2に示す対物光学系43では別部材で構成されていた凸面ミラー101及びカバー部材103の機能を一体化したカバー部材120を、凸面ミラー101及びカバー部材103に代えて設けた構成である。
 カバー部材120は、カバー部材103と同様に、例えばガラスや透明樹脂等で形成された部分球殻形状の部材であり、カバー部材103の入射面103aに相当する入射面120aと、カバー部材103の射出面103bに相当する射出面120bとを備える。このカバー部材120の入射面120aの中央部には、-Z側に凸状とされた凸面CVが形成されている。尚、このような形状のカバー部材120を研磨により形成するのは困難であるため、例えば射出成形等によって形成するのが好ましい。カバー部材120の凸面CVは、例えば金属膜が蒸着されて反射面RS1とされている。
 以上の通り、本実施形態の対物光学系43Cは、図2に示す対物光学系43が備える凸面ミラー101及びカバー部材103を、これらの機能を一体化したカバー部材120に代えただけであり、その光学特性は図2に示す対物光学系43と同様である。このため、1つの対物光学系43Cで、紫外光から近赤外光までの幅広い波長範囲の光に対応することができる。これにより、様々な波長の光を用いた観察を同時に行って得られた同じ観察場所の画像を重ね合わせるといったことが可能になる。また、色収差だけでなく、屈性に起因する様々な収差も低減することができる。更に、本実施形態では、液浸によって試料SPを観察していることから、液浸によらずに試料SPを観察する場合よりも解像度を高めることができる。また、本実施形態では、第1実施形態よりも安価で組み立て工数を削減することができる。
〔変形例〕
 図15は、イメージング装置に設けられる光学系の構成を示す図である。図15に示す通り、光学系80は、互いの頂角が対向するように配置された2つのアキシコンレンズ81,82を備えており、入射する光の断面形状(光軸に垂直な面における形状)を変換する光学系である。具体的に、図15に示す光学系80は、紙面右側から紙面左側に向かって進む断面形状が円形の光を、断面形状がリング状の光に変換する。これとは逆に、紙面左側から紙面右側に向かって進む断面形状がリング状の光を、断面形状が円形の光に変換する。
 このような光学系80は、例えば図1に示す共焦点ユニット10に設けられたレーザ光源11から光走査ユニット30に設けられた光走査装置31までの光路上、或いは、OCTユニット50に設けられたブロードバンド光源51から光走査ユニット30に設けられた光走査装置31までの光路上に配置されるのが望ましい。このような配置にすることで、図2に示す対物光学系43に入射する光(反射面RS1に入射する光)の断面形状をリング状にすることができる。これにより、測定に寄与しない反射面RS1の中心部に入射する光を無くすことができるため、光の利用効率を高めることができる。加えて、反射面RS1の中心部における反射光を無くすことができるため、ノイズを低減することができる。
 尚、レーザ光又は近赤外光を試料SPに照射して得られる蛍光又は後方散乱光が対物光学系43から射出されるときの蛍光又は後方散乱光の断面形状はリング状であるが、図15に示す光学系80を通過することで、断面形状が円形の蛍光又は後方散乱光に変換される。このため、図15に示す光学系80を挿入しても、戻り光である蛍光又は後方散乱光に影響を与えることもない。尚、図15に示す光学系80は、図1に示す第1実施形態のイメージング装置1以外の他の実施形態のイメージング装置にも適用可能である。
 以上、本発明の実施形態による対物光学系について説明したが、本発明は上記実施形態に制限されることなく本発明の範囲内で自由に変更が可能である。例えば、上述した第1,3,5実施形態では、カバー部材103の入射面103a(中央部を除く)及び射出面103bが、凹面ミラー102で反射されたレーザ光の光路と直交するように形成されており、上述した第2,4実施形態では、光学部材200の第1面200a(中央部を除く透過部TS)が、反射面RS2で反射されたレーザ光又は近赤外光の光路と直交するように形成されており、第6実施形態では、カバー部材120の入射面120a(中央部を除く)及び射出面120bが、凹面ミラー102で反射されたレーザ光の光路と直交するように形成されている例について説明した。
 しかしながら、これら入射面103a,120a、射出面103b,120b、及び透過部TSの形状は、液体WT等との界面における屈折が僅かであり、解像度が大きく低下しなければ変更可能である。例えば、カバー部材103を例に挙げると、入射面103a(中央部を除く)又は射出面103b上の任意の点の曲率半径rが、その点から焦点位置Pまでの距離をSとすると、0.7S≦r≦1.3Sなる関係式を満たすように、入射面103a(中央部を除く)又は射出面103bの形状を変更することが可能である。また、入射面103a(中央部を除く)及び射出面103b上は、球面に限られる訳ではなく、非球面であっても良い。
 また、上述した実施形態では、水等の液体WTを用いて液浸による試料SPの観察を行う例について説明したが。しかしながら、上記の液体WTは、水に限られる訳ではなく、液体WTは、試料SPの観察に適した任意の液体であってもよい。例えば、生体の試料SPに屈折率が近いシリコンオイル等を用いても良い。また、上述した実施形態では、「蛍光画像」を生成する際に、例えば400~700[nm]程度の波長帯域の光(可視光)を用いる例について説明したが、紫外光や赤外光を用いても良い。また、上述した実施形態におけるOCTユニット50は、タイムドメイン型OCT(Time Domain Optical Coherence Tomography:TD-OCT)であったが、OCTユニット50は、スペクトルドメイン型OCT(Spectral Domain Optical Coherence Tomography:SD-OCT)等であってもよい。
〔顕微鏡システム〕
 市販の顕微鏡には、対物光学系及び結像レンズの色収差を、各々の光学系で個別に補正する単独補正方式のものと、対物光学系と結像レンズとの組み合わせによって補正するコンペンゼーション方式のものとがある。上述した各実施形態の対物光学系43,43A~43C,73,73Aをコンペンゼーション方式の顕微鏡で使用する場合には注意が必要である。上述した各実施形態の対物光学系43,43A~43C,73,73Aは、単独で色収差を補正する(色収差が殆ど生じない)ものであるため、コンペンゼーション方式の顕微鏡で用いられている結像レンズと、上述した各実施形態の対物光学系43,43A~43C,73,73Aとを組み合わせてしまうと、逆に色収差が発生するからである。
 このような色収差が発生する場合には、顕微鏡の内部又は外部に補正レンズ系を設けて、上記の色収差を補正する顕微鏡システムとすることが好ましい。例えば、第1実施形態の倒立型顕微鏡40を例に挙げると、倒立型顕微鏡40内に設けられた結像レンズ41を、上記の色収差を補正し得る補正レンズ系とすることで、上記の顕微鏡システムとすることができる。或いは、光走査ユニット30に設けられた瞳投影レンズ32(倒立型顕微鏡40外に設けられたレンズ)を、上記の色収差を補正し得る補正レンズ系とすることで、上記の顕微鏡システムとすることができる。
 1     イメージング装置
 1A    イメージング装置
 32    瞳投影レンズ
 40    倒立型顕微鏡
 41    結像レンズ
 43    対物光学系
 43A   対物光学系
 43B   対物光学系
 43C   対物光学系
 50    OCTユニット
 90    OCTユニット
 70    正立型顕微鏡
 71    結像レンズ
 73    対物光学系
 73A   対物光学系
 100   鏡筒
 101   凸面ミラー
 102   凹面ミラー
 103   カバー部材
 103a  入射面
 103b  射出面
 104   水受け部材
 104a  第1端部
 105   供給チューブ
 111   超音波検出器
 120   カバー部材
 120a  入射面
 120b  射出面
 200   光学部材
 200a  第1面
 200b  第2面
 201   超音波検出器
 202   水受け部材
 202a  第1端部
 203   吸引チューブ
 210   対物光学系
 211   反射面
 220   対物光学系
 221   プリズム
 222   参照光鏡筒
 230   対物光学系
 231a~c 光ファイバ型センサ
 CA    中心部
 CF    培養液
 P     焦点位置
 Q1    内部空間
 RS1   反射面
 RS2   反射面
 SP    試料
 WT    液体

Claims (20)

  1.  試料に向かって進む光を反射する凸面反射部と、
     前記凸面反射部で反射された光を前記試料に向けて反射する凹面反射部と、
     前記凹面反射部で反射された光の光路上に配置され、前記試料との間に介在する液体に接する接液面を有し、該接液面が前記凹面反射部で反射された光の光路と概ね直交するように形成された透過部と、
     を備える対物光学系。
  2.  前記接液面は、概ね球面に形成されており、
     前記球面の曲率中心は、前記凸面反射部及び前記凹面反射部によって形成される反射光学系の焦点位置と概ね等しい、
     請求項1記載の対物光学系。
  3.  前記接液面上の任意の点の曲率半径rは、該点から前記焦点位置までの距離をSとすると、
      0.7S≦r≦1.3S
     なる関係式を満たす、請求項2記載の対物光学系。
  4.  前記接液面は、球面又は非球面である、請求項1から請求項3の何れか一項に記載の対物光学系。
  5.  前記透過部は、前記凹面反射部で反射された光が入射する入射面と、該入射面に入射した光が射出される射出面とを有するカバー部材に設けられており、
     前記カバー部材の前記射出面が前記接液面とされている、
     請求項1から請求項4の何れか一項に記載の対物光学系。
  6.  前記カバー部材の前記入射面は、前記凹面反射部で反射された光の光路と概ね直交するように形成されている、請求項5記載の対物光学系。
  7.  前記カバー部材の前記入射面の中央部には、前記凸面反射部が形成され、又は前記凸面反射部を有する凸面ミラーが取り付けられている、請求項5又は請求項6記載の対物光学系。
  8.  前記凹面反射部を有する凹面ミラーを内部に支持する鏡筒と、
     前記カバー部材によって内部空間が仕切られるように前記カバー部材を支持し、第1端部と第2端部を有する液体保持部材であって、前記第1端部が前記鏡筒の物体側の端部に取り付けられ、前記カバー部材によって仕切られた前記第2端部側の内部空間に液体を保持可能な液体保持部材と、
     を備える請求項7記載の対物光学系。
  9.  前記カバー部材によって仕切られた第2端部側の内部空間に液体を供給する液体供給部を備える請求項8記載の対物光学系。
  10.  中央部に前記凸面反射部が形成され、周辺部に前記透過部が設けられた第1面と、中央部に前記試料に向かって進む光が入射され、周辺部に前記凹面反射部が形成された第2面と、を有する光学部材を備える、請求項1から請求項4の何れか一項に記載の対物光学系。
  11.  前記第1面を物体側に向けて前記光学部材を内部に支持する鏡筒を備える、請求項10記載の対物光学系。
  12.  第1端部が前記鏡筒の物体側の端部に取り付けられ、内部空間に液体を保持可能な筒状の液体保持部材を備える請求項11記載の対物光学系。
  13.  前記内部空間に液体を導く液体導入部を備える請求項12記載の対物光学系。
  14.  前記凸面反射部の中心部は、前記凸面反射部の他の部分よりも反射率が低くされている、請求項1から請求項13の何れか一項に記載の対物光学系。
  15.  前記光の一部を反射して、光干渉を生じさせるための参照光として、前記試料とは反対側に戻す参照光反射部を更に備える請求項1から請求項14の何れか一項に記載の対物光学系。
  16.  前記参照光反射部までの光路長と、前記焦点位置までの光路長とは、互いに異なる、請求項1から請求項15の何れか一項に記載の対物光学系。
  17.  前記参照光反射部は、前記透過部の前記入射面に備えられ、前記入射面に入射する光の一部を反射する請求項5から請求項16の何れか一項に記載の対物光学系。
  18.  前記凸面反射部の物体側に設けられ、前記試料に光を照射して得られる音響波を検出する検出器を備える、請求項1から請求項17の何れか一項に記載の対物光学系。
  19.  前記接液面の近傍に設けられ、前記試料に光を照射して得られる音響波を検出する光ファイバ型検出器を備える、請求項1から請求項18の何れか一項に記載の対物光学系。
  20.  請求項1から請求項19の何れか一項に記載の対物光学系と、該対物光学系と組み合わされる結像レンズと、を有する顕微鏡と、
     前記対物光学系と前記結像レンズとの組み合わせによって発生する収差を補正する補正レンズ系と、
     を備える顕微鏡システム。
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