WO2019082855A1 - 歯科用組成物 - Google Patents

歯科用組成物

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WO2019082855A1
WO2019082855A1 PCT/JP2018/039229 JP2018039229W WO2019082855A1 WO 2019082855 A1 WO2019082855 A1 WO 2019082855A1 JP 2018039229 W JP2018039229 W JP 2018039229W WO 2019082855 A1 WO2019082855 A1 WO 2019082855A1
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WO
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group
meth
dental composition
bis
dental
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PCT/JP2018/039229
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French (fr)
Inventor
松浦　亮
大和 野尻
Original Assignee
クラレノリタケデンタル株式会社
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Priority to CA3079805A priority patent/CA3079805A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to dental compositions and to adhesives and primers consisting thereof.
  • dental adhesives and adhesives are used to bond such dental restorative materials to adherends.
  • a dental adhesive composition containing a specific silane coupling agent and a specific phosphoric monoester is known (see Patent Document 1).
  • the above-mentioned silane coupling agent and phosphoric acid monoester are separately packaged, and both are mixed and used immediately before use.
  • such a two-component adhesive composition in which each component is packaged is cumbersome to use.
  • Patent Document 2 describes a specific one-component dental primer containing a silane coupling agent, an acidic group-containing polymerizable monomer and a volatile organic solvent.
  • Patent Document 3 includes a specific silane coupling agent, an acidic group-containing polymerizable monomer, a primary alcohol, and water, and has a water content of 0.005 to 0.5 mass%.
  • an object of the present invention is to provide a dental composition which shows high adhesiveness to both a dental restorative material such as porcelain and dental substance, and an adhesive and a primer made therefrom.
  • the present inventors used a silane coupling agent having a specific structure and set the content of water in the composition to a specific range. It discovered that it became a dental composition which shows high adhesiveness with respect to both a dental restorative material and dentine, and examined repeatedly further based on the said knowledge, and completed this invention.
  • a plurality of R may be the same or different, and a plurality of X may be the same or different)
  • It is a one-pack type dental composition containing a compound (A), a monomer (B) having an acidic group and water (C), comprising 1.0 to 50% by mass of water (C) Dental composition.
  • the dental composition according to [1] or [2] which comprises 0.1 to 50% by mass of the compound (A).
  • the dental composition according to any one of [1] to [3], wherein the monomer (B) having an acidic group is a monomer having a phosphoric acid group.
  • An adhesive comprising the dental composition according to any one of [1] to [11].
  • a primer comprising the dental composition according to any one of [1] to [11].
  • a dental composition exhibiting high adhesiveness to both a dental restorative material such as porcelain and the like and a dental adhesive and a primer comprising the same are provided.
  • the dental composition of the present invention has a general formula (1): Y-SiR n X (3-n) (wherein Y represents a monovalent organic group having a polymerizable group, R represents an alkyl group, aryl R represents a group selected from the group consisting of R groups and aralkyl groups, X represents a hydroxyl group or a hydrolysable group, n represents an integer of 1 or 2.
  • Y represents a monovalent organic group having a polymerizable group
  • R represents an alkyl group
  • aryl R represents a group selected from the group consisting of R groups and aralkyl groups
  • X represents a hydroxyl group or a hydrolysable group
  • n represents an integer of 1 or 2.
  • a plurality of R are identical to or different from each other.
  • a plurality of X may be the same or different from each other)) (1) including a compound (A) represented by (A), a monomer (B) having an acidic group and water (C)
  • the dental composition of the present invention comprises 1.0 to 50% by mass of water (C). This results in a dental composition that exhibits high adhesion to both dental restorative materials such as porcelain and tooth quality.
  • the compound (A) has at least one R, so that it is a silane conventionally used for dental use.
  • the self condensation reaction between the compounds (A) is less likely to occur, and the steric hindrance of the condensation product of the compounds (A) is reduced, and X originally possessed by the compounds (A) is a dental restorative material It is considered to be a factor that it is easier to combine with
  • the compound (A) is represented by the general formula (1): Y-SiR n X (3-n) (Wherein, Y represents a monovalent organic group having a polymerizable group, R represents a group selected from the group consisting of an alkyl group, an aryl group and an aralkyl group, and X represents a hydroxyl group or a hydrolysable group, n represents an integer of 1 or 2. However, a plurality of R may be the same or different, and a plurality of X may be the same or different) It is indicated by.
  • a (meth) acryloyl group for example, a (meth) acryloyl group, a vinyl group, a mercapto group, an epoxy group etc. are mentioned.
  • a (meth) acryloyl group is preferable, and a methacryloyl group is more preferable, because adhesion to both the dental restorative material and the dentine is further improved.
  • the polymerizable group may be directly bonded to a monovalent organic group, or may be bonded via a divalent group containing a hetero atom such as an oxygen atom or a nitrogen atom. That is, the (meth) acryloyl group may form a (meth) acryloyloxy group, or may form a (meth) acrylamide group.
  • Y has a number of the above-mentioned polymerizable groups that Y has, but 1 to 4 is preferable, 1 or 2 is more preferable, and 1 is more preferable.
  • Y has a plurality of polymerizable groups, they may be identical to or different from one another.
  • Y may be formed of only the polymerizable group described above, or the functional group and the organic group may be bonded directly or indirectly through, for example, a divalent group containing a hetero atom such as an oxygen atom or a nitrogen atom.
  • the organic group is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, and an aralkyl group having 7 to 26 carbon atoms. Among them, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms is more preferable, and 1 carbon atom because the adhesiveness to both the dental restorative material and the dentine is further improved.
  • alkyl group of -5 is more preferred.
  • alkyl group having 1 to 5 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, n-pentyl group and the like, and methyl group and n-propyl group are preferable. And n-propyl are more preferred.
  • Y include, for example, (meth) acryloyloxymethyl group, ⁇ - (meth) acryloyloxypropyl group, ⁇ - (meth) acrylamidopropyl group, vinyl group, (meth) allyl group, ⁇ -glycidoxy
  • a propyl group, a (meth) acryloyloxymethyl group and a ⁇ - (meth) acryloyloxypropyl group are preferable, and a ⁇ - (meth) acryloyloxypropyl group is more preferable.
  • alkyl group represented by R is not particularly limited, and examples thereof include alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, and more specifically, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group , N-butyl group, n-pentyl group and the like.
  • the type of aryl group represented by R is not particularly limited, and examples thereof include an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and more specifically, for example, a phenyl group and a naphthyl group.
  • aralkyl group represented by R is not particularly limited, and examples thereof include an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms and the like, and more specifically, for example, a benzyl group and the like can be mentioned.
  • R is preferably an alkyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, because the adhesion to both a dental restorative material and tooth substance is further improved. More preferably, it is a group.
  • the hydrolyzable group represented by X can be a group capable of forming a silanol group together with the silicon atom to which it is linked by hydrolysis, eg, an alkoxy group, an acyloxy group, a siloxy group, a halogen atom Etc.
  • the type of the above alkoxy group is not particularly limited, and examples thereof include an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and more specifically, for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, n And -butoxy and n-pentyloxy groups.
  • the type of the acyloxy group is not particularly limited, and examples thereof include an acyloxy group having 1 to 5 carbon atoms, and more specifically, for example, a formyloxy group, an acetoxy group, an n-propionyloxy group, an isopropioni group Roxy group, n-butanoyloxy group, n-pentaneuroxy group and the like can be mentioned.
  • halogen atom a chlorine atom, a bromine atom, etc. are mentioned.
  • X is preferably an alkoxy group, more preferably an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, because the adhesiveness to both the dental restorative material and the dentine is further improved. More preferably, they are an ethoxy group.
  • N represents an integer of 1 or 2, and n is preferably 1 because the adhesion to both the dental restorative material and the dentine is further improved.
  • n is 1, the plurality of X may be the same or different from each other, and when n is 2, the plurality of R may be the same or different from each other .
  • the compound (A) include, for example, 3- (meth) acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, 3- (meth) acryloyloxypropylmethyldiisopropoxysilane 3- (Meth) acryloyloxypropylmethylditrimethylsiloxysilane, 3- (Meth) acryloyloxypropylmethyldihexyloxysilane, (meth) acryloyloxy-2- (2-vinyloxyethoxy) ethylmethyldimethoxysilane, 6 -(Meth) acryloyloxyhexylmethyldimethoxysilane, (meth) acryloyloxy-p-phenylethylmethyldimethoxysilane, 6- (meth) acryloyloxyhexylmethyldiethoxysilane, 10- (meth) Crylo
  • compound (A) may be those obtained by hydrolysis and / or condensation.
  • the compound (A) one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • Silanes and their hydrolysates are preferred.
  • the content of the compound (A) in the dental composition of the present invention is preferably 0.1% by mass or more because adhesion to both the dental restorative material and the dentine is further improved. It is more preferably 1% by mass or more, still more preferably 3% by mass or more, and preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and 20% by mass or less It is more preferable that the content be 15% by mass or less.
  • the compound (A) may be hydrolyzed and / or condensed in the dental composition, the above content is based on the assumption that the compound (A) is not hydrolyzed and / or condensed. Means quantity.
  • the monomer (B) having an acidic group can penetrate the dentin while decalcifying to bind to the dentin and improve adhesion to the dentin.
  • the monomer (B) having an acidic group has at least one acidic group such as a phosphoric acid group, a phosphonic acid group, a pyrophosphoric acid group, a carboxylic acid group, and a sulfonic acid group, and an acryloyl group, a methacryloyl group, an acrylamide Any monomer having at least one polymerizable group such as a group or methacrylamide group may be used.
  • the monomer (B) having an acidic group is a monofunctional monomer having any one of an acryloyl group, a methacryloyl group, an acrylamide group and a methacrylamide group. Is preferred. Specific examples include the following.
  • a monomer having a phosphoric acid group for example, 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 3- (meth) acryloyloxypropyl dihydrogen phosphate, 4- (meth) acryloyloxybutyl dihydrogen Phosphate, 5- (meth) acryloyloxypentyl dihydrogen phosphate, 6- (meth) acryloyl oxyhexyl dihydrogen phosphate, 7- (meth) acryloyl oxyheptyl dihydrogen phosphate, 8- (meth) acryloyl oxyoctyl di Hydrogen phosphate, 9- (meth) acryloyloxynonyl dihydrogen phosphate, 10- (meth) acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 11- (meth) ac Loyyloxyundecyl dihydrogen phosphate, 12- (meth) acryl
  • a monomer having a phosphonic acid group for example, 2- (meth) acryloyloxyethyl phenylphosphonate, 5- (meth) acryloyloxypentyl-3-phosphonopropionate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl- 3-phosphonopropionate, 10- (meth) acryloyloxydecyl-3-phosphonopropionate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl phosphonoacetate, 10- (meth) acryloyloxydecyl phosphonoacetate, and These acid chlorides, alkali metal salts, ammonium salts and the like can be mentioned.
  • a monomer having a pyrophosphate group for example, bis [2- (meth) acryloyloxyethyl] pyrophosphate, bis [4- (meth) acryloyloxybutyl] pyrophosphate, bis [6- (meth) pyrophosphate Acryloyloxyhexyl], bis [8- (meth) acryloyloxyoctyl] pyrophosphate, bis [10- (meth) acryloyloxydecyl] pyrophosphate, and their acid chlorides, alkali metal salts, ammonium salts, etc. .
  • Examples of the monomer having a carboxylic acid group include (meth) acrylic acid, 4- (meth) acryloyloxyethoxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitic acid, 4- (meth) acryloyloxy Butyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxyhexyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxyoctyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxydecyloxycarbonylphthalic acid, 5- (meth) Acryloylaminopentyl carboxylic acids and acid anhydrides, acid chlorides, alkali metal salts, ammonium salts of these and the like can be mentioned.
  • a monomer having a sulfonic acid group for example, 2- (meth) acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-sulfoethyl (meth) acrylate, and their acid chlorides, alkali metal salts, ammonium salts and the like It can be mentioned.
  • the monomer (B) having an acidic group a monomer having a phosphoric acid group and a monomer having a pyrophosphoric acid group are preferable from the viewpoint of being able to express better adhesiveness to the tooth substance, etc.
  • the monomer which has a phosphoric acid group is more preferable, and the monofunctional monomer which has a phosphoric acid group is still more preferable.
  • a (meth) acrylate-based monofunctional monomer having a phosphoric acid group having an alkyl group or an alkylene group having 6 to 20 carbon atoms as a main chain in the molecule is preferable, and 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate More preferred is a (meth) acrylate based monofunctional monomer having a phosphoric acid group having an alkylene group of 8 to 12 carbon atoms as a main chain in a molecule such as
  • the monomer (B) which has an acidic group may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content of the monomer (B) having an acidic group in the dental composition of the present invention is included in the dental composition because the adhesion to both the dental restorative material and the tooth quality is further improved.
  • the content is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and preferably 50% by mass or less, and 30% by mass or less based on the mass of all the monomers to be It is more preferable that it is 20 mass% or less.
  • a radically polymerizable unit such as a monomer having a (meth) acryloyl group contained in the dental composition All monomers which are in the body and do not fall under the compound (A) can be mentioned.
  • the dental composition of the present invention contains a specific amount of water (C), the decalcifying action of the monomer (B) having an acidic group can be promoted.
  • water used for preparation of the dental composition of the present invention distilled water or ion-exchanged water is preferable from the viewpoint of preventing introduction of impurities adversely affecting adhesion.
  • the content of water (C) in the dental composition of the present invention is a dental composition exhibiting high adhesion to both a dental restorative material such as porcelain and the like and tooth quality. It is required to be 0% by mass or more, preferably 5.0% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more. Moreover, since adhesiveness will fall when there is too much content of water (C), content of water (C) needs to be 50 mass% or less, and it is 30 mass% or less Preferably, it is 20 mass% or less.
  • the dental composition of the present invention preferably further includes a monomer (D) not having an acidic group from the viewpoint of adhesion.
  • a monomer (D) having no acidic group known monomers having no acidic group can be used, for example, hydrophobic monomers having no acidic group (D-1), acidic And hydrophilic monomers (D-2) having no group.
  • the monomer (D) having no acidic group one type may be used alone, or two or more types may be used in combination, for example, a hydrophobic monomer having no acidic group (D- 1) and the hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group may be used in combination.
  • (I) Hydrophobic monomer having no acidic group (D-1) Mechanical strength and handleability of cured product (cured product obtained by curing the dental composition) by containing the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group, the dental composition of the present invention Etc. can be improved.
  • the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group a radical polymerizable monomer having no acidic group and having a polymerizable group is preferable.
  • the polymerizable group is preferably a (meth) acryloyl group or a (meth) acrylamide group because radical polymerization is easy and the like.
  • the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group one having a solubility in water at 25 ° C. of less than 10% by mass can be used, and, for example, an aromatic bifunctional monomer, Examples thereof include aliphatic difunctional monomers and crosslinkable monomers such as trifunctional or higher monomers.
  • aromatic difunctional monomer examples include 2,2-bis ((meth) acryloyloxyphenyl) propane and 2,2-bis [4- (3- (meth) acryloyloxy-2-hydroxy].
  • Propoxy) phenyl] propane 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxypolyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4) -(Meth) acryloyloxydiethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxytriethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxytetraethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl) propane, 2,2-bis 4- (meth) acryloyloxydipropoxyphenyl) propane, 2- (4- (meth) acryloyloxydieth
  • 2,2-bis [4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane (generally called “Bis-GMA")
  • 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl) ) Propane 2,2-bis (4-methacryloyloxypolyethoxyphenyl) propane (having an average addition mole number of ethoxy groups of 2.6, commonly called “D-2.6E”
  • 2,2-bis (4) -(Meth) acryloyloxydiethoxyphenyl) propane 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxytriethoxyphenyl) propane
  • 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxytetraethoxyphenyl) propane Preferred is 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl) propane, and 2,2- (4) (4- (3-Methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl
  • aliphatic difunctional monomers include glycerol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di Meta) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexane Diol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,2-bis (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) ethane, 2,2,4-trimethylhexamethylene bis (2- Carbamoylo Siethyl) di (meth) acrylate, N-methacryloyloxyethyl acryl
  • glycerol di (meth) acrylate triethylene glycol diacrylate, triethylene glycol dimethacrylate (generally called “3G”), neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,2-bis (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) ethane, 2,2,4-trimethylhexamethylene bis (2-carbamoyloxyethyl) dimethacrylate ( Commonly called "UDMA”), N-methacryloyloxyethyl acrylamide (commonly called “MAEA”), N-methacryloyloxypropyl acrylamide are preferred.
  • UDMA N-methacryloyloxyethyl acrylamide
  • MAEA N-methacryloyloxypropyl acrylamide
  • trifunctional or higher monomers examples include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, trimethylolmethane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, and pentaerythritol Tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, N, N- (2,2,4-trimethylhexamethylene) bis [2- (aminocarboxy) propane-1,3-diol] tetra (meth) Acrylate, 1,7-diacryloyloxy-2,2,6,6-tetra (meth) acryloyloxymethyl-4-oxyheptane and the like.
  • N, N- (2,2,4-trimethylhexamethylene) bis [2- (aminocarboxy) propane-1,3-diol] tetramethacrylate is prefer
  • hydrophobic monomers (D-1) having no acidic group from the viewpoint of mechanical strength and handleability of the cured product, aromatic difunctional monomers and aliphatic difunctional monomers -Monomers are preferred, and in terms of adhesion and mechanical strength of cured products, Bis-GMA, D-2.6E, 3G, UDMA and MAEA are more preferable, and Bis-GMA, 3G, UDMA and MAEA are further more preferable preferable.
  • the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the content of the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group in the dental composition of the present invention is for dental use from the viewpoint of improving the permeability to the tooth substance and the adhesion.
  • the content is preferably 9% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, and still more preferably 20% by mass or more, based on the mass of all the monomers contained in the composition.
  • the content is particularly preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, still more preferably 75% by mass or less, and particularly preferably 70% by mass or less. Particularly preferred.
  • hydrophilic monomer having no acidic group (D-2) By containing the hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group, the dental composition of the present invention can promote the penetration of the components in the dental composition into the tooth substance, and As such, it can penetrate into the dentin and adhere to organic components (collagen, etc.) in the dentin.
  • the hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group a radical polymerizable monomer having no acidic group and having a polymerizable group is preferable.
  • the polymerizable group is preferably a (meth) acryloyl group or a (meth) acrylamide group because radical polymerization is easy and the like.
  • hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group one having a solubility of 10% by mass or more in water at 25 ° C. can be used, and one having a solubility of 30% by mass or more is preferable, It is more preferable that it can be dissolved in water at any rate in ° C.
  • hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group one having a hydrophilic group such as a hydroxyl group, an oxymethylene group, an oxyethylene group, an oxypropylene group or an amide group is preferable, for example, 2-hydroxy Ethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 1,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, 2-trimethylammonium (Meth) acrylates such as ethyl (meth) acrylic chloride, polyethylene glycol di (meth) acrylate (having an oxyethylene group of 9 or more); N-methylol (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N-methoxymethyl ( Ta) Monofunctional (meth) such as acrylamide, N-ethoxymethyl (meth) acrylamide
  • each of R 10 and R 11 independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, and R 12 is It is a hydrogen atom or a methyl group.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms represented by R 10 and R 11 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group and an isopropyl group, and examples of the substituent which they may have are: For example, a hydroxyl group etc. are mentioned.
  • Examples of the disubstituted (meth) acrylamide represented by the above general formula (2) include N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N, N-di (hydroxyethyl) ( Meta) acrylamide and the like can be mentioned, and from the viewpoint of storage stability etc., N, N-dimethyl acrylamide and N, N-diethyl acrylamide are preferable, and N, N-diethyl acrylamide is more preferable.
  • hydrophilic monomers (D-2) having no acidic group 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, single from the viewpoint of adhesion to dentin.
  • Functional (meth) acrylamide is preferable, and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, diacetone (meth) acrylamide, disubstituted (meth) acrylamide represented by the above general formula (2) Is more preferable, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and disubstituted (meth) acrylamide represented by the above general formula (2) are more preferable, and 2-hydroxyethyl methacrylate and N, N-diethylacrylamide are particularly preferable.
  • the hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group in the dental composition of the present invention is that of all the monomers contained in the dental composition, from the viewpoint of improving the adhesive strength and the like. It is preferably 9% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more, based on the mass.
  • the content is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, still more preferably 75% by mass or less, and particularly preferably 70% by mass or less.
  • the total content of all the monomers contained in the dental composition of the present invention is for dental use It is preferably 20% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, and 90% by mass or less because adhesion to both the restorative material and the dentine is further improved. Preferably, it is 80% by mass or less.
  • the dental composition of the present invention preferably further comprises a polymerization initiator (E) from the viewpoint of adhesion.
  • a polymerization initiator can be used as the polymerization initiator (E), and for example, a photopolymerization initiator (E-1), a chemical polymerization initiator (E-2), and the like can be used.
  • the polymerization initiator (E) one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the photopolymerization initiator (E-1) and the chemical polymerization initiator (E-2) May be used in combination.
  • Photopolymerization initiator (E-1) examples include (bis) acylphosphine oxides (including salts), thioxanthones (including salts such as quaternary ammonium salts), ketals, ⁇ -diketones, Coumarins, anthraquinones, benzoin alkyl ether compounds, ⁇ -amino ketone compounds and the like can be mentioned.
  • acyl phosphine oxides for example, 2,4,6-trimethyl benzoyl diphenyl phosphine oxide, 2,6-dimethoxy benzoyl diphenyl phosphine oxide, 2,6-dichloro benzoyl diphenyl phosphine oxide 2,4,6-trimethyl benzoyl methoxyphenyl phosphine oxide, 2,4,6-trimethyl benzoyl ethoxy phenyl phosphine oxide, 2,3,5,6- tetramethyl benzoyl diphenyl phosphine oxide, benzoyl di (2, 6- dimethyl phenyl And phosphonates.
  • bisacyl phosphine oxides for example, bis (2,6-dichlorobenzoyl) phenyl phosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2,5-dimethylphenyl phosphine Oxides, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-propylphenyl phosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -1-naphthyl phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) phenyl phosphine oxide, bis ( 2,6-Dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentyl phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,5-dimethylphenyl phosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl)
  • the acyl phosphine oxides may be water soluble acyl phosphine oxides.
  • the water-soluble acyl phosphine oxides include those having an ion such as an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, a pyridinium ion, an ammonium ion or the like in an acyl phosphine oxide molecule.
  • Water-soluble acyl phosphine oxides can be synthesized by methods disclosed in, for example, European Patent 0009348, Japanese Patent Laid-Open No. 57-197289, and the like.
  • water-soluble acyl phosphine oxides include, for example, monomethyl acetyl phosphonate sodium salt, monomethyl (1-oxopropyl) phosphonate sodium salt, monomethyl benzoyl phosphonate sodium salt, monomethyl (1-oxo butyl) ) Phosphonate sodium salt, monomethyl (2-methyl-1-oxopropyl) phosphonate sodium salt, acetyl phosphonate sodium salt, methyl 4- (hydroxymethoxyphosphinyl) -4-oxobutanoate sodium salt Methyl 4-oxo-4-phosphonobutanoate monosodium salt, acetylphenyl phosphinate sodium salt, (1-oxopropyl) pentyl phosphinate sodium salt methyl 4- (hydrido) Xypentylphosphinyl) -4-oxobutanoate sodium salt, acetylpentyl phosphinate sodium salt sodium salt
  • thioxanthones examples include thioxanthone, 2-chlorothioxanthen-9-one, 2-hydroxy-3- (9-oxy-9H-thioxanthen-4-yloxy) -N, N, N-trimethylpropane Aminium chloride, 2-hydroxy-3- (1-methyl-9-oxo-9H-thioxanthen-4-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride, 2-hydroxy-3- (9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9-oxo-9H-thio Xanthan-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride, 2-hydroxy-3- (3,4-) Methyl-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-prop
  • 2-chlorothioxanthen-9-one, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1 -Propanaminium chloride is preferred.
  • ketals examples include benzyl dimethyl ketal and benzyl diethyl ketal.
  • ⁇ -diketones examples include diacetyl, benzyl, camphorquinone, 2,3-pentadione, 2,3-octadione, 9,10-phenanthrenequinone, 4,4′-oxybenzyl, acenaphthenequinone and the like.
  • camphor quinone is particularly preferable from the viewpoint of having a maximum absorption wavelength in the visible light region.
  • Examples of the coumarins include 3,3′-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin), 3- (4-methoxybenzoyl) coumarin, 3-thienyl coumarin, 3-benzoyl-5,7-dimethoxycoumarin, 3- Benzoyl-7-methoxycoumarin, 3-benzoyl-6-methoxycoumarin, 3-benzoyl-8-methoxycoumarin, 3-benzoylcoumarin, 7-methoxy-3- (p-nitrobenzoyl) coumarin, 3- (p-nitro) Benzoyl) coumarin, 3,5-carbonylbis (7-methoxycoumarin), 3-benzoyl-6-bromocoumarin, 3,3'-carbonylbiscoumarin, 3-benzoyl-7-dimethylaminocoumarin, 3-benzoylbenzo [ f] coumarin, 3-carboxy coumarin, 3-carboxy-7- Toxicoumarin, 3-ethoxycarbonyl-6-methoxycoumarin,
  • 3,3'-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin) and 3,3'-carbonylbis (7-dibutylaminocoumarin) are preferable.
  • anthraquinones examples include anthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 1-bromoanthraquinone, 1,2-benzanthraquinone, 1-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1-hydroxyanthraquinone and the like.
  • benzoin alkyl ether compounds examples include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether and the like.
  • Examples of the ⁇ -amino ketone compounds include 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one and the like.
  • At least one selected from the group consisting of (bis) acyl phosphine oxides, ⁇ -diketones and coumarins is preferable.
  • a dental composition which is excellent in photocurability in the visible light region and in the near ultraviolet light region and exhibits sufficient photocurability even if any light source of a halogen lamp, a light emitting diode (LED) and a xenon lamp is used Become.
  • Chemical polymerization initiator (E-2) As the chemical polymerization initiator (E-2), conventionally known ones can be used, and organic peroxides are particularly preferable. Examples of the organic peroxides include ketone peroxides, hydroperoxides, diacyl peroxides, dialkyl peroxides, peroxyketals, peroxy esters, peroxy dicarbonates and the like.
  • ketone peroxide examples include methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, methyl cyclohexanone peroxide, cyclohexanone peroxide and the like.
  • hydroperoxide examples include 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, cumene hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide, 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide Etc.
  • diacyl peroxides examples include acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, benzoyl peroxide, decanoyl peroxide, 3,5, 5-trimethylhexanoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, lauroyl peroxide and the like.
  • dialkyl peroxide examples include di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and 1,3-bis. And (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) -3-hexyne and the like.
  • peroxyketal examples include, for example, 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,2-bis (t-butyl) Examples include butylperoxy) butane, 2,2-bis (t-butylperoxy) octane, 4,4-bis (t-butylperoxy) valeric acid n-butyl ester and the like.
  • peroxy ester examples include ⁇ -cumylperoxyneodecanoate, t-butylperoxyneodecanoate, t-butylperoxypivalate, and 2,2,4-trimethylpentylperoxy-2-ethylhexanoate.
  • peroxydicarbonate examples include di-3-methoxybutylperoxydicarbonate, di-2-ethylhexylperoxydicarbonate, bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, diisopropyl peroxydicarbonate, di-n- Propylperoxydicarbonate, di-2-ethoxyethylperoxydicarbonate, diallylperoxydicarbonate and the like can be mentioned.
  • diacyl peroxides are preferred, and benzoyl peroxide is particularly preferred, from the comprehensive balance of safety, storage stability and radical formation ability.
  • the polymerization initiator (E) is preferably a photopolymerization initiator (E-1).
  • the content of the polymerization initiator (E) in the dental composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, and preferably 0.05% by mass, from the viewpoint of the adhesive property of the dental composition to be obtained, etc.
  • the content is more preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 10% by mass or less.
  • the dental composition of the present invention can further contain a polymerization accelerator (F). It is preferable to use the said polymerization promoter (F) with the said polymerization initiator (E).
  • a polymerization accelerator (F) known polymerization accelerators can be used. For example, amines, sulfinic acids (including salts), borate compounds, barbituric acid derivatives, triazine compounds, copper compounds, tin compounds And vanadium compounds, halogen compounds, aldehydes, thiol compounds, sulfites, bisulfites, thiourea compounds and the like.
  • the polymerization accelerator (F) one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the amines are divided into aliphatic amines and aromatic amines.
  • the aliphatic amine include primary aliphatic amines such as n-butylamine, n-hexylamine and n-octylamine; and secondary aliphatic amines such as diisopropylamine, dibutylamine and N-methylethanolamine N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, Nn-butyldiethanolamine, N-lauryldiethanolamine, 2- (dimethylamino) ethyl methacrylate, N-methyldiethanolamine dimethacrylate, N-ethyldiethanolamine dimethacrylate, triethanolamine mono Tertiary such as methacrylate, triethanolamine dimethacrylate, triethanolamine trimethacrylate, triethanolamine, trimethylamine, triethylamine, tributylamine Such as aliphatic amines.
  • aromatic amine examples include N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-bis ( 2-Hydroxyethyl) -3,4-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-ethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-isopropylaniline, N, N -Bis (2-hydroxyethyl) -4-tert-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-diisopropylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5 -Di-t-butylaniline, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-m-toluidine, N,
  • N-Butoxyethyl benzoate and 4- (N, N-dimethylamino) benzophenone are preferable.
  • sulfinic acids include p-toluene sulfinic acid, sodium p-toluene sulfinate, potassium p-toluene sulfinate, lithium p-toluene sulfinate, calcium p-toluene sulfinate, benzene sulfinic acid, sodium benzene sulfinate Benzene sulfinate, lithium benzene sulfinate, calcium benzene sulfinate, 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, sodium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, potassium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate , Lithium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, calcium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, 2,4,6-triethylbenzenesulfinic acid, 2,4,6-triethyl Sodium tylbenzenesulfinate
  • an aryl borate compound is preferable.
  • the aryl borate compound include borate compounds having 1 to 4 aryl groups in one molecule.
  • borate compounds having one aryl group in one molecule include trialkylphenylboron, trialkyl (p-chlorophenyl) boron, trialkyl (p-fluorophenyl) boron, trialkyl [3,5-bis].
  • dialkyl diphenyl boron dialkyl di (p-chlorophenyl) boron, dialkyl di (p- fluorophenyl) boron, dialkyl di [3,5- bis (trifluoromethyl) ) Phenyl] boron, dialkyldi [3,5-bis (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl) phenyl] boron, dialkyldi (p-nitrophenyl) boron, dialkyldi) (M-nitrophenyl) boron, dialkyldi (p-butylphenyl) boron, dialkyldi (m-butylphenyl) boron, dialkyldi (p-butyloxyphenyl) boron, dialkyldi (m-butyloxyphenyl) boron, dialkyldi (m-butyloxyphenyl) boron, dialkyld
  • borate compounds having three aryl groups in one molecule include monoalkyltriphenylboron, monoalkyltri (p-chlorophenyl) boron, monoalkyltri (p-fluorophenyl) boron, monoalkyltri [3 , 5-Bis (trifluoromethyl) phenyl] boron, monoalkyltri [3,5-bis (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl) phenyl] boron, Monoalkyltri (p-nitrophenyl) boron, monoalkyltri (m-nitrophenyl) boron, monoalkyltri (p-butylphenyl) boron, monoalkyltri (m-butylphenyl) boron, monoalkyltri (p-) Butyloxyphenyl) boron, monoalkyltri (m-butyloxyphenyl) boron Monoalkyltri (p
  • borate compounds having 4 aryl groups in one molecule include tetraphenylboron, tetrakis (p-chlorophenyl) boron, tetrakis (p-fluorophenyl) boron, tetrakis [3,5-bis (trifluoromethyl) ) Phenyl] boron, tetrakis [3,5-bis (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl) phenyl] boron, tetrakis (p-nitrophenyl) boron, tetrakis (M-nitrophenyl) boron, tetrakis (p-butylphenyl) boron, tetrakis (m-butylphenyl) boron, tetrakis (p-butyloxyphenyl) boron, tetrakis (m-butyloxyphenyl) boro
  • aryl borate compounds having three or four aryl groups in one molecule are preferable from the viewpoint of storage stability.
  • an aryl borate compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • barbituric acid derivative examples include barbituric acid, 1,3-dimethyl barbituric acid, 1,3-diphenyl barbituric acid, 1,5-dimethyl barbituric acid, 5-butyl barbituric acid, 5- Ethylbarbituric acid, 5-isopropylbarbituric acid, 5-cyclohexylbarbituric acid, 1,3,5-trimethylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5-ethylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5 -N-Butyl barbituric acid, 1,3-dimethyl-5-isobutyl barbituric acid, 1,3-dimethyl-5-cyclopentyl barbituric acid, 1,3-dimethyl-5-cyclohexyl barbituric acid, 1,3 -Dimethyl-5-phenylbarbituric acid, 1-cyclohexyl-1-ethylbarbituric acid, 1-benzyl-5 Phenylbarbituric
  • salts of these barbituric acid derivatives include alkali metal salts and alkaline earth metal salts, and more specifically sodium 5-butyl barbiturate, 1,3,5-trimethyl barbituric acid And sodium 1-cyclohexyl-5-ethylbarbiturate.
  • barbituric acid derivatives are 5-butyl barbituric acid, 1,3,5-trimethyl barbituric acid, 1-cyclohexyl-5-ethyl barbituric acid, 1-benzyl-5-phenyl barbituric acid, Sodium salt of
  • triazine compounds examples include 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine, 2,4,6-tris (tribromomethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (Trichloromethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (tribromomethyl) -s-triazine, 2-phenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p -Methoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-methylthiophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-chlorophenyl)- 4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (2,4-dichlorophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazin
  • 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine is preferred in view of polymerization activity, and 2-phenyl-4,6-bis (trichloro) in view of storage stability.
  • Methyl) -s-triazine, 2- (p-chlorophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-biphenylyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine Is preferred.
  • a triazine compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • Examples of the copper compound include copper acetylacetone, cupric acetate, copper oleate, cupric chloride, cupric bromide and the like.
  • tin compound examples include di-n-butyltin dimaleate, di-n-octyltin dimaleate, di-n-octyltin dilaurate, di-n-butyltin dilaurate and the like. Among these, di-n-octyltin dilaurate and di-n-butyltin dilaurate are preferable.
  • the vanadium compound of IV value and V value is preferable.
  • the vanadium compounds of IV and V are, for example, divanadium tetraoxide (IV), vanadium oxide acetylacetonate (IV), vanadyl oxalate (IV), vanadyl sulfate (IV), oxobis (1-phenyl-1).
  • halogen compound examples include dilauryldimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride, benzyl trimethyl ammonium chloride, tetramethyl ammonium chloride, benzyl dimethyl cetyl ammonium chloride, dilauryl dimethyl ammonium bromide and the like.
  • aldehydes examples include terephthalaldehyde and benzaldehyde derivatives.
  • examples of the benzaldehyde derivative include dimethylamino benzaldehyde, p-methyloxy benzaldehyde, p-ethyloxy benzaldehyde, and p-n-octyloxy benzaldehyde. Among these, pn-octyloxybenzaldehyde is preferable from the viewpoint of adhesion.
  • thiol compound examples include 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 2-mercaptobenzoxazole, decanethiol, thiobenzoic acid and the like.
  • sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite, ammonium sulfite etc. are mentioned, for example.
  • Examples of the hydrogen sulfite include sodium hydrogen sulfite and potassium hydrogen sulfite.
  • Examples of the thiourea compound include 1- (2-pyridyl) -2-thiourea, thiourea, methylthiourea, ethylthiourea, N, N'-dimethylthiourea, N, N'-diethylthiourea, N, N '-Di-n-propylthiourea, N, N'-dicyclohexylthiourea, trimethylthiourea, triethylthiourea, tri-n-propylthiourea, tricyclohexylthiourea, tetramethylthiourea, tetraethylthiourea, tetra-n- Propylthiourea, tetracyclohexylthiourea and the like can be mentioned.
  • the content of the polymerization accelerator (F) in the dental composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass, from the viewpoint of the adhesiveness of the dental composition to be obtained, etc.
  • the content is more preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 10% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, and 5% by mass or less Is more preferred.
  • the dental composition of the present invention can improve adhesiveness, coatability, permeability to dentin more, and can prevent separation of each component in the dental composition, etc. It is preferable to further include a solvent (G).
  • Examples of the organic solvent (G) include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methyl-2-propanol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, hexane, toluene, Chloroform, ethyl acetate, butyl acetate and the like can be mentioned.
  • water-soluble organic solvents are preferable in consideration of both the safety to the living body and the ease of removal based on the volatility, specifically, ethanol, 2-propanol, 2-methyl-2- Propanol, acetone and tetrahydrofuran are preferred, and ethanol, 2-propanol, 2-methyl-2-propanol and tetrahydrofuran are more preferred.
  • the content of the organic solvent (G) in the dental composition of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and still more preferably 10% by mass or more.
  • the content is preferably 70% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, and still more preferably 30% by mass or less. In some embodiments, the organic solvent (G) may not be contained.
  • the dental composition of the present invention preferably further comprises a filler (H).
  • a filler (H) can be roughly classified into organic fillers, inorganic fillers and organic-inorganic composite fillers.
  • the filler (H) one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. When using 2 or more types together, the case where the filler from which a raw material, a particle size distribution, a form, etc. differ is used together is mentioned, for example.
  • a commercial item can be used as a filler (H).
  • Examples of the material of the organic filler include polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, methyl methacrylate-ethyl methacrylate copolymer, crosslinked polymethyl methacrylate, crosslinked polyethyl methacrylate, polyamide, polyvinyl chloride, and the like.
  • Polystyrene, chloroprene rubber, nitrile rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer and the like can be mentioned.
  • the organic fillers may be used alone or in combination of two or more.
  • the shape of the organic filler is not particularly limited.
  • the material of the inorganic filler includes, for example, quartz, silica, alumina, silica-titania, silica-titania-barium oxide, silica-zirconia, silica-alumina, lanthanum glass, borosilicate glass, soda glass, barium glass, strontium glass, Glass ceramic, aluminosilicate glass, barium boroaluminosilicate glass, strontium boroaluminosilicate glass, fluoroaluminosilicate glass, calcium fluoroaluminosilicate glass, strontium fluoroaluminosilicate glass, barium fluoroaluminosilicate glass, strontium calcium fluoroaluminosilicate glass, etcontium calcium fluoroaluminosilicate glass, etc. It can be mentioned.
  • An inorganic filler may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • an inorganic filler As an inorganic filler, an amorphous filler, a spherical filler, etc. are mentioned, for example. From the viewpoint of improving the mechanical strength of the cured product, it is preferable to use a spherical filler as the inorganic filler.
  • a photograph of the filler is taken with a scanning electron microscope (hereinafter referred to as SEM), particles observed in the unit field of view are rounded, and particles in a direction orthogonal to the maximum diameter
  • SEM scanning electron microscope
  • the filler may have an average uniformity of 0.6 or more obtained by dividing the diameter by the maximum diameter.
  • the average particle size thereof is 0.1 ⁇ m or more from the viewpoint that the filling rate of the spherical filler in the dental composition is not reduced and the mechanical strength of the cured product can be maintained. It is preferably 5 ⁇ m or less because it provides a surface area sufficient to maintain the mechanical strength of the cured product.
  • the inorganic filler may be used after being surface-treated with a known surface treatment agent such as a silane coupling agent, if necessary, in order to adjust the flowability of the dental composition.
  • a surface treatment agent for example, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltri ( ⁇ -methoxyethoxy) silane, ⁇ -methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 11-methacryloyloxyundecyltrimethoxysilane And ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -mercaptopropyltrimethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane and the like.
  • organic-inorganic composite filler those obtained by previously adding a monomer compound to the above-mentioned inorganic filler, forming a paste and polymerizing it, and pulverizing it can be used.
  • organic-inorganic composite filler for example, a TMPT filler (a mixture obtained by mixing and polymerizing trimethylolpropane methacrylate and a silica filler and then grinding) can be used.
  • the shape of the organic-inorganic composite filler is not particularly limited.
  • the particle size of the filler (H) is not particularly limited, and the average particle size can be appropriately selected.
  • the average particle diameter of the filler (H) is preferably 0.001 ⁇ m or more, and preferably 50 ⁇ m or less from the viewpoints of the handling property of the dental composition to be obtained, the mechanical strength of the cured product, etc. And 10 ⁇ m or less are more preferable.
  • the average particle size of the filler (H) means the average particle size (average primary particle size) of primary particles of the filler (H).
  • the average particle size of the filler (H) can be determined by a laser diffraction scattering method or electron microscopic observation of particles.
  • the laser diffraction scattering method is convenient for measuring the particle diameter of particles of 0.1 ⁇ m or more
  • electron microscopic observation is convenient for measuring the particle diameter of ultrafine particles less than 0.1 ⁇ m.
  • a laser diffraction scattering method may be employed to determine whether the thickness is 0.1 ⁇ m or more.
  • a 0.2% aqueous solution of sodium hexametaphosphate is used as a dispersion medium for measurement with a laser diffraction type particle size distribution measuring apparatus (for example, “SALD-2100” manufactured by Shimadzu Corporation).
  • SALD-2100 manufactured by Shimadzu Corporation.
  • the average particle size can be determined.
  • a scanning electron microscope for example, “S-4000 type” manufactured by Hitachi, Ltd., etc.
  • particles 200 or more of the particles observed within the unit field of the photograph
  • the average particle size can be determined by measuring the particle size using image analysis type particle size distribution measurement software ("Macview" manufactured by Mountech Co., Ltd.).
  • the particle diameter of the particles is determined as an arithmetic mean value of the longest and shortest lengths of the particles, and the average particle diameter is calculated from the number of particles and the particle diameter thereof.
  • the content of the filler (H) in the dental composition of the present invention is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and 1.0% by mass or more Is more preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less.
  • the dental composition of the present invention is a pH adjuster, a polymerization inhibitor, a fluorine ion releasing component, an ultraviolet light absorber, a thickener, a coloring agent, a fluorescent agent, a fragrance, an antibacterial substance, etc. It may further contain other components other than the components.
  • the antibacterial substance include cetyl pyridinium chloride, benzalkonium chloride, (meth) acryloyloxydodecyl pyridinium bromide, (meth) acryloyloxyhexadecyl pyridinium chloride, (meth) acryloyloxydecyl ammonium chloride, triclosan and the like.
  • the pH of the dental composition of the present invention is preferably 1.5 or more, more preferably 1.8 or more, still more preferably 2.0 or more, and 4.0 or less. Is preferably 3.5 or less, more preferably 3.0 or less.
  • the pH is at least the above lower limit, over-deashing during so-called total etching, which is applied to the tooth surface after the phosphoric acid etching treatment, can be effectively suppressed, and adhesion is improved.
  • pH is below the said upper limit, the adhesiveness at the time of self-etching will improve by the deashing effect
  • Preferred embodiments (Z-1) of the dental composition of the present invention include a compound (A), a monomer having an acidic group (B), water (C), a monomer having no acidic group ( Hydrophilic monomer (D-1) containing D) and a polymerization initiator (E) and having no acidic group and having no acidic group (D-1) and / or having no acidic group
  • a dental composition comprising a monomer (D-2), wherein the polymerization initiator (E) is a photopolymerization initiator (E-1), and the content of water (C) is 5 to 30% by mass. Can be mentioned.
  • the total content of all the monomers contained in the dental composition is 20 to 90% by mass. Some dental compositions are mentioned.
  • the content of the hydrophobic monomer (D-1) having no acidic group is Mention may be made of dental compositions which are 15 to 80% by weight based on the weight of total monomers contained in the dental composition.
  • Another preferred embodiment (Z-4) is the inclusion of a hydrophilic monomer (D-2) having no acidic group in any of the above embodiments (Z-1) to (Z-3).
  • Mention may be made of dental compositions whose amount is from 15 to 80% by weight, based on the weight of all the monomers contained in the dental composition.
  • the content of the monomer (B) having an acidic group in any of the above embodiments (Z-1) to (Z-4) is dental Mention may be made of dental compositions which are 3 to 30% by weight based on the weight of total monomers contained in the composition.
  • Another preferable embodiment (Z-6) is a dental device wherein the content of the compound (A) is 1 to 30% by mass in any of the embodiments (Z-1) to (Z-5). A composition is mentioned.
  • Other preferred embodiments (Z-7) include dental compositions having a pH of 1.5 to 4.0 in any of the above embodiments (Z-1) to (Z-6). Be In any of the above-described embodiments (Z-1) to (Z-7), the content of each component can be appropriately changed based on the above description, and any other component such as the polymerization accelerator (F) Can be added, deleted, etc.
  • the resulting dental composition can be made into a one-part dental composition, for example, by filling it in a single container.
  • the dental composition of the present invention exhibits high adhesion not only to dentin but also to dental restorative materials comprising metals, composite resins, porcelain and the like. Therefore, the dental composition of the present invention can be suitably used as an adhesive or a primer. Here, the dental restorative material may be broken in the oral cavity. There is no restriction
  • the dental composition of the present invention is used for adhesion of a dental restorative material, it is used in combination with a commercially available primer such as a primer for metal adhesion; tooth surface cleaning agent such as hypochlorite, hydrogen peroxide solution, etc. May be
  • HEMA 2-hydroxyethyl methacrylate
  • DEAA N, N-diethylacrylamide
  • BHT 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol (stabilizer (polymerization inhibitor))
  • Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 9 Each component was blended so as to obtain the contents shown in Table 1 and Table 2 to prepare a one-component dental composition. Using each of the obtained dental compositions, the tensile bond strength to each of the dental porcelain, enamel and dentin was measured according to the method described later. Also, the pH of the dental composition was measured. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, in order to evaluate the storage stability of the dental composition, in the measurement of each tensile bond strength, after preparing the dental composition, the dental composition after storing for 7 days at 4 ° C. The measurement was performed using 7 days later).
  • the tensile bond strength to the dental porcelain was also measured using the dental composition (immediately after preparation) immediately after preparing the dental composition (within 15 minutes).
  • the pH of the dental composition is a pH meter equipped with a glass electrode using a potassium chloride solution immediately after preparing the dental composition (within 15 minutes) (a compact pH meter "Lakua Twin” manufactured by Horiba, Ltd. It measured using (LAQUAtwin)).
  • the dental composition prepared in each example or comparative example is applied using the brush in the above-mentioned round hole and left for 3 seconds, and then the surface is air-blown, whereby the fluidity of the applied dental composition is lost. It dried up. Subsequently, the applied dental composition was cured by irradiating light for 10 seconds with a dental visible light irradiator (trade name "Pencure 2000" manufactured by Morita Co., Ltd.).
  • the surface of the cured product of the obtained dental composition is filled with a composite resin for dental filling (Klaren Noritake Dental Co., Ltd., trade name "CLEARFIL (registered trademark) AP-X”), and a release film (polyester) Covered with Next, the slide glass was placed on the release film and pressed to smooth the coated surface of the dental filling composite resin. Subsequently, the dental filling composite resin was irradiated with light for 20 seconds using the dental visible light irradiator through the release film, and the dental filling composite resin was cured.
  • a composite resin for dental filling Kerat Noritake Dental Co., Ltd., trade name "CLEARFIL (registered trademark) AP-X”
  • a release film polyester
  • the surface of the cured product of the obtained dental filling composite resin is made of stainless steel cylindrical rod ( One end face (circular cross section) with a diameter of 7 mm and a length of 2.5 cm was adhered. After bonding, the sample was allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and then immersed in distilled water to obtain a bonding test sample. Twenty samples of the adhesion test were prepared, and left in a thermostat maintained at 37 ° C. for 24 hours.
  • the tensile bond strength was measured immediately after standing for 24 hours to evaluate the initial adhesion (initial adhesion).
  • the remaining 10 pieces were subjected to 10,000 cycles of thermal cycling with 1 cycle of alternate immersion for 1 minute in cold water of 4 ° C. and warm water of 60 ° C. to evaluate adhesion durability, and tensile adhesion The strength was measured (adhesion durability).
  • the tensile bond strength using the adhesion test sample was measured by setting the crosshead speed to 2 mm / min with a universal tester (Autograph "AG-I 100 kN” manufactured by Shimadzu Corporation). , It calculated as an average value.
  • the dental composition prepared in each example or comparative example is applied using the brush in the above-mentioned round hole and left for 3 seconds, and then the surface is air-blown, whereby the fluidity of the applied dental composition is lost. It dried up. Subsequently, the applied dental composition was cured by irradiating light for 10 seconds with a dental visible light irradiator (trade name "Pencure 2000" manufactured by Morita Co., Ltd.).
  • the surface of the cured product of the obtained dental composition is filled with a composite resin for dental filling (Klaren Noritake Dental Co., Ltd., trade name "CLEARFIL (registered trademark) AP-X”), and a release film (polyester) Covered with Next, the slide glass was placed on the release film and pressed to smooth the coated surface of the dental filling composite resin. Subsequently, the dental filling composite resin was irradiated with light for 20 seconds using the dental visible light irradiator through the release film, and the dental filling composite resin was cured.
  • a composite resin for dental filling Kerat Noritake Dental Co., Ltd., trade name "CLEARFIL (registered trademark) AP-X”
  • a release film polyester
  • the surface of the cured product of the obtained dental filling composite resin is made of stainless steel cylindrical rod ( One end face (circular cross section) with a diameter of 7 mm and a length of 2.5 cm was adhered. After bonding, the sample was allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and then immersed in distilled water to obtain a bonding test sample. Twenty samples of the adhesion test were prepared, and left in a thermostat maintained at 37 ° C. for 24 hours.
  • the tensile bond strength was measured immediately after standing for 24 hours to evaluate the initial adhesion (initial adhesion).
  • the remaining 10 pieces were further subjected to 4,000 cycles of thermal cycling with 1 cycle of alternate immersion for 1 minute in cold water of 4 ° C. and warm water of 60 ° C. to evaluate adhesion durability, and tensile adhesion The strength was measured (adhesion durability).
  • the tensile bond strength using the adhesion test sample was measured with a universal tester (Autograph "AG-I 100 kN” manufactured by Shimadzu Corporation) with the crosshead speed set at 2 mm / min. , It calculated as an average value.

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Abstract

本発明は、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物を提供する。本発明は、一般式（１）：Ｙ－ＳｉＲｎＸ（３－ｎ）（式中、Ｙは重合性基を有する１価の有機基を表し、Ｒはアルキル基、アリール基およびアラルキル基からなる群より選ばれる基を表し、Ｘは水酸基または加水分解性基を表し、ｎは１または２の整数を表す。ただし、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよく、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよい。）で示される化合物（Ａ）、酸性基を有する単量体（Ｂ）および水（Ｃ）を含む１液型の歯科用組成物であって、水（Ｃ）を１．０～５０質量％含む歯科用組成物に関する。

Description

歯科用組成物
　本発明は歯科用組成物、並びに、それからなる接着剤およびプライマーに関する。
　近年、歯科修復において機能性とともに歯科修復後の審美性が求められるようになってきたのに伴い、歯冠修復に用いる歯科用修復材料として、従来使用されてきた金属に加えて、コンポジットレジンや、ジルコニア、アルミナ、二ケイ酸リチウムガラス、陶材等のセラミックス材料などが使用されるようになってきた。このような歯科用修復材料を被着体に接着させるため、歯科用のプライマーや接着剤が使用されている。
　プライマーや接着剤の例としては、例えば、特定のシランカップリング剤と特定のリン酸モノエステルを含む歯科用接着性組成物などが知られている（特許文献１を参照）。特許文献１の歯科用接着性組成物では上記シランカップリング剤とリン酸モノエステルとが別々に分包され、使用直前に両者が混合されて使用されている。しかしながら、このような各成分が分包された２液型の接着性組成物は使用が煩雑である。
　上記問題を解決するものとして、１液型の接着性組成物が知られている。例えば、特許文献２にはシランカップリング剤、酸性基含有重合性単量体および揮発性有機溶媒を含む特定の１液型の歯科用プライマーが記載されている。また、特許文献３には特定のシランカップリング剤、酸性基含有重合性単量体、第１級アルコールおよび水を含有し、含水率が０．００５～０．５質量％である１液型の接着性組成物が記載されている。
特開平７－２７７９１３号公報 国際公開第２００８／０５３９９０号 特開２００８－１６２４号公報
　近年、歯科用組成物の多用途化が進み、歯質を含む多くの被着体に対し１液で使用できる１液型の歯科用組成物が求められるようになってきた。しかしながら、陶材等の歯科用修復材料と歯質とでは材料の性質が大きく異なるため、これらの両方に対して高い接着性を付与することは困難であり、上記した特許文献２や３に記載されているような組成物は、上記接着性の観点でさらなる改善の余地があった。歯質に対する接着性を向上させる方法として水を配合することが考えられるが、単純に水を配合するとシランカップリング剤の保存安定性が顕著に低下することに伴い、歯科用修復材料に対する接着性が低下する。
　そこで本発明は、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物、並びに、それからなる接着剤およびプライマーを提供することを目的とする。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の構造を有するシランカップリング剤を用いるとともに組成物における水の含有量を特定の範囲とすることにより、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物となることを見出し、当該知見に基づいてさらに検討を重ねて本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は以下の［１］～［１３］に関する。
［１］　一般式（１）：Ｙ－ＳｉＲｎＸ（３－ｎ）
（式中、Ｙは重合性基を有する１価の有機基を表し、Ｒはアルキル基、アリール基およびアラルキル基からなる群より選ばれる基を表し、Ｘは水酸基または加水分解性基を表し、ｎは１または２の整数を表す。ただし、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよく、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
で示される化合物（Ａ）、酸性基を有する単量体（Ｂ）および水（Ｃ）を含む１液型の歯科用組成物であって、水（Ｃ）を１．０～５０質量％含む歯科用組成物。
［２］　重合性基が（メタ）アクリロイル基である、［１］に記載の歯科用組成物。
［３］　化合物（Ａ）を０．１～５０質量％含む、［１］または［２］に記載の歯科用組成物。
［４］　酸性基を有する単量体（Ｂ）がリン酸基を有する単量体である、［１］～［３］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［５］　酸性基を有しない単量体（Ｄ）をさらに含む、［１］～［４］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［６］　歯科用組成物に含まれる全単量体の合計の含有量が２０～９０質量％である、［１］～［５］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［７］　歯科用組成物に含まれる全単量体に対する酸性基を有する単量体（Ｂ）の含有量が１～５０質量％である、［１］～［６］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［８］　重合開始剤（Ｅ）をさらに含む、［１］～［７］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［９］　重合開始剤（Ｅ）が光重合開始剤（Ｅ－１）である、［８］に記載の歯科用組成物。
［１０］　ｐＨが１．５～４．０である、［１］～［９］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［１１］　容器に充填されている、［１］～［１０］のいずれかに記載の歯科用組成物。
［１２］　［１］～［１１］のいずれかに記載の歯科用組成物からなる接着剤。
［１３］　［１］～［１１］のいずれかに記載の歯科用組成物からなるプライマー。
　本発明によれば、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物、並びに、それからなる接着剤およびプライマーが提供される。
　以下、本発明を詳細に説明する。なお、本明細書において、数値範囲（各成分の含有量、各成分から算出される値および各物性等）の上限値および下限値は適宜組み合わせ可能である。
　本発明の歯科用組成物は、一般式（１）：Ｙ－ＳｉＲｎＸ（３－ｎ）（式中、Ｙは重合性基を有する１価の有機基を表し、Ｒはアルキル基、アリール基およびアラルキル基からなる群より選ばれる基を表し、Ｘは水酸基または加水分解性基を表し、ｎは１または２の整数を表す。ただし、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよく、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよい。）で示される化合物（Ａ）、酸性基を有する単量体（Ｂ）および水（Ｃ）を含む１液型の歯科用組成物であって、水（Ｃ）を１．０～５０質量％含む。これにより、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物となる。
　本発明の構成とすることで上記のような優れた効果が奏される理由は必ずしも明らかではないが、化合物（Ａ）がＲを少なくとも１つ有することにより、従来歯科用に用いられていたシランカップリング剤に比べ、化合物（Ａ）同士の自己縮合反応が起こりにくく、また化合物（Ａ）の縮合物の立体障害が小さくなり、化合物（Ａ）が当初有していたＸが歯科用修復材料とより結合しやすくなることが一因と考えられる。
・化合物（Ａ）
　化合物（Ａ）は、一般式（１）：Ｙ－ＳｉＲｎＸ（３－ｎ）
（式中、Ｙは重合性基を有する１価の有機基を表し、Ｒはアルキル基、アリール基およびアラルキル基からなる群より選ばれる基を表し、Ｘは水酸基または加水分解性基を表し、ｎは１または２の整数を表す。ただし、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよく、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
で示される。
　Ｙが有する上記重合性基の種類に特に制限はなく、例えば、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、メルカプト基、エポキシ基などが挙げられる。これらの中でも、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、（メタ）アクリロイル基が好ましく、メタクリロイル基がより好ましい。上記重合性基は１価の有機基と直接結合していてもよいし、酸素原子、窒素原子等のヘテロ原子を含む２価の基を介して結合していてもよい。すなわち、上記（メタ）アクリロイル基は（メタ）アクリロイルオキシ基を形成していてもよいし、（メタ）アクリルアミド基を形成していてもよい。
　Ｙが有する上記重合性基の数に特に制限はないが、１～４が好ましく、１または２がより好ましく、１がさらに好ましい。Ｙが複数の重合性基を有する場合、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。
　Ｙは上記重合性基のみから形成されていてもよいし、上記官能基と有機基とが直接または酸素原子、窒素原子等のヘテロ原子を含む２価の基を介するなどして間接的に結合したものであってもよい。当該有機基に特に制限はなく、例えば、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１８のアリール基、炭素数７～２６のアラルキル基などが挙げられる。これらの中でも歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、炭素数１～２０のアルキル基が好ましく、炭素数１～１２のアルキル基がより好ましく、炭素数１～５のアルキル基がさらに好ましい。炭素数１～５のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基などが挙げられ、メチル基、ｎ－プロピル基が好ましく、ｎ－プロピル基がより好ましい。
　Ｙの具体例としては、例えば、（メタ）アクリロイルオキシメチル基、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピル基、γ－（メタ）アクリルアミドプロピル基、ビニル基、（メタ）アリル基、γ－グリシドキシプロピル基などが挙げられ、（メタ）アクリロイルオキシメチル基、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピル基が好ましく、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピル基がより好ましい。
　Ｒによって示されるアルキル基の種類に特に制限はなく、例えば、炭素数１～５のアルキル基などが挙げられ、より具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基などが挙げられる。
　Ｒによって示されるアリール基の種類に特に制限はなく、例えば、炭素数６～１０のアリール基などが挙げられ、より具体的には、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
　Ｒによって示されるアラルキル基の種類に特に制限はなく、例えば、炭素数７～１２のアラルキル基などが挙げられ、より具体的には、例えば、ベンジル基などが挙げられる。
　これらの中でも歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、Ｒはアルキル基であることが好ましく、炭素数１～５のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることがさらに好ましい。
　Ｘによって示される加水分解性基は、加水分解によってそれが結合しているケイ素原子とともにシラノール基を形成することのできる基とすることができ、例えば、アルコキシ基、アシロキシ基、シロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。
　上記アルコキシ基の種類に特に制限はなく、例えば、炭素数１～５のアルコキシ基などが挙げられ、より具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチロキシ基などが挙げられる。
　上記アシロキシ基の種類に特に制限はなく、例えば、炭素数１～５のアシロキシ基などが挙げられ、より具体的には、例えば、ホルミルオキシ基、アセトキシ基、ｎ－プロピオニロキシ基、イソプロピオニロキシ基、ｎ－ブタノイロキシ基、ｎ－ペンタノイロキシ基などが挙げられる。
　上記シロキシ基の種類に特に制限はなく、例えば、トリメチルシロキシ基などが挙げられる。
　上記ハロゲン原子の種類に特に制限はなく、例えば、塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
　これらの中でも歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、Ｘはアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～５のアルコキシ基であることがより好ましく、メトキシ基、エトキシ基であることがさらに好ましい。
　ｎは１または２の整数を表し、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、ｎは１であることが好ましい。なおｎが１である場合において、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよく、ｎが２である場合において、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよい。
　化合物（Ａ）の具体例としては、例えば、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジイソプロポキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジトリメチルシロキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジヘキシロキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシ－２－（２－ビニロキシエトキシ）エチルメチルジメトキシシラン、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルメチルジメトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシ－ｐ－フェニルエチルメチルジメトキシシラン、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルメチルジエトキシシラン、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルメチルジメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルメチルジメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルメチルジエトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルメチルジヘキシロキシシラン、２０－（メタ）アクリロイルオキシエイコシルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルフェニルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジクロロシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルメチルジクロロシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルエチルジクロロシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルメチルジ（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、アリルメチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノイソプロポキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノトリメチルシロキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノヘキシロキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシ－２－（２－ビニロキシエトキシ）エチルジメチルモノメトキシシラン、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジメチルモノメトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシ－ｐ－フェニルエチルジメチルモノメトキシシラン、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジメチルモノエトキシシラン、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジメチルモノメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジメチルモノメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジメチルモノエトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジメチルモノヘキシロキシシラン、２０－（メタ）アクリロイルオキシエイコシルジメチルモノメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジフェニルモノメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノクロロシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジメチルモノクロロシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジエチルモノクロロシラン、ビニルジメチルモノメトキシシラン、ビニルジメチルモノエトキシシラン、ビニルジメチルモノクロロシラン、ビニルジメチルモノアセトキシシラン、ビニルジメチルモノ（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシドキシプロピルジメチルモノメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルジメチルモノエトキシシラン、アリルジメチルモノエトキシシランなどが挙げられる。また、化合物（Ａ）はこれらが加水分解および／または縮合したものであってもよい。化合物（Ａ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、接着性および取り扱い性に優れる点で、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルモノメトキシシラン、および、これらの加水分解物が好ましい。
　本発明の歯科用組成物における化合物（Ａ）の含有量は、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましく、また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以下であることがさらに好ましく、１５質量％以下であることが特に好ましい。なお、化合物（Ａ）は歯科用組成物において、加水分解および／または縮合することがあるが、上記含有量は化合物（Ａ）が加水分解および／または縮合していないものと仮定した場合の含有量を意味する。
・酸性基を有する単量体（Ｂ）
　酸性基を有する単量体（Ｂ）は、歯質を脱灰しながら浸透して歯質と結合し、歯質に対する接着性を向上させることができる。酸性基を有する単量体（Ｂ）は、リン酸基、ホスホン酸基、ピロリン酸基、カルボン酸基、スルホン酸基等の酸性基を少なくとも１個有し、且つアクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基等の重合性基を少なくとも１個有する単量体であればよい。エナメル質に対する接着性の観点から、酸性基を有する単量体（Ｂ）は、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基およびメタクリルアミド基のうちのいずれかを１つ有する単官能性の単量体であることが好ましい。具体例としては、下記のものが挙げられる。
　リン酸基を有する単量体としては、例えば、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－（４－メトキシフェニル）ハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピル－（４－メトキシフェニル）ハイドロジェンホスフェート等のリン酸基含有単官能性（メタ）アクリレート化合物、およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩；ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート等のリン酸基含有二官能性（メタ）アクリレート化合物、およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
　ホスホン酸基を有する単量体としては、例えば、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノプロピオネート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルホスホノアセテート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルホスホノアセテート、およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
　ピロリン酸基を有する単量体としては、例えば、ピロリン酸ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、ピロリン酸ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕、ピロリン酸ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕、ピロリン酸ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕、ピロリン酸ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕、およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
　カルボン酸基を有する単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシオクチルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルオキシカルボニルフタル酸、５－（メタ）アクリロイルアミノペンチルカルボン酸、およびこれらの酸無水物、酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
　スルホン酸基を有する単量体としては、例えば、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－スルホエチル（メタ）アクリレート、およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
　酸性基を有する単量体（Ｂ）としては、歯質に対してより優れた接着性を発現できるなどの観点から、リン酸基を有する単量体、ピロリン酸基を有する単量体が好ましく、リン酸基を有する単量体がより好ましく、リン酸基を有する単官能性の単量体がさらに好ましい。その中でも、分子内に主鎖として炭素数６～２０のアルキル基またはアルキレン基を有するリン酸基を有する（メタ）アクリレート系単官能性単量体が好ましく、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート等の分子内に主鎖として炭素数８～１２のアルキレン基を有するリン酸基を有する（メタ）アクリレート系単官能性単量体がより好ましい。なお、酸性基を有する単量体（Ｂ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の歯科用組成物における酸性基を有する単量体（Ｂ）の含有量は、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以下であることがさらに好ましい。なお、本明細書において、「歯科用組成物に含まれる全単量体」の典型例としては、歯科用組成物に含まれる（メタ）アクリロイル基を有する単量体等のラジカル重合性単量体であって化合物（Ａ）に該当しない全ての単量体が挙げられる。
・水（Ｃ）
　本発明の歯科用組成物が特定量の水（Ｃ）を含むことにより、酸性基を有する単量体（Ｂ）の脱灰作用を促進することができる。本発明の歯科用組成物の調製に使用される水としては、接着性に悪影響を及ぼす不純物を持ち込まないようにする観点から、蒸留水またはイオン交換水が好ましい。
　本発明の歯科用組成物における水（Ｃ）の含有量は、陶材等の歯科用修復材料と歯質との両方に対して高い接着性を示す歯科用組成物となることから、１．０質量％以上であることが必要であり、５．０質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。また、水（Ｃ）の含有量が多すぎると接着性が低下することから、水（Ｃ）の含有量は、５０質量％以下であることが必要であり、３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましい。
・酸性基を有しない単量体（Ｄ）
　本発明の歯科用組成物は、接着性の観点から酸性基を有しない単量体（Ｄ）をさらに含むことが好ましい。当該酸性基を有しない単量体（Ｄ）としては公知の酸性基を有しない単量体を使用することができ、例えば、酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）、酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）などが挙げられる。酸性基を有しない単量体（Ｄ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよく、例えば、酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）と酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）とを併用してもよい。
（ｉ）酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）
　本発明の歯科用組成物が酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）を含むことにより、硬化物（歯科用組成物が硬化してなる硬化物）の機械的強度、取り扱い性などを向上させることができる。酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）としては、酸性基を有さず、重合性基を有するラジカル重合性単量体が好ましい。当該重合性基としては、ラジカル重合が容易であることなどから、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基が好ましい。酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）としては、２５℃における水に対する溶解度が１０質量％未満のものを用いることができ、例えば、芳香族系の二官能性単量体、脂肪族系の二官能性単量体、三官能性以上の単量体といった架橋性単量体などが挙げられる。
　芳香族系の二官能性単量体としては、例えば、２，２－ビス（（メタ）アクリロイルオキシフェニル）プロパン、２，２－ビス〔４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシイソプロポキシフェニル）プロパンなどが挙げられる。
　これらの中でも、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン（通称「Ｂｉｓ－ＧＭＡ」）、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの、通称「Ｄ－２．６Ｅ」）、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル）プロパンが好ましく、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン（通称「Ｂｉｓ－ＧＭＡ」）、２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの、通称「Ｄ－２．６Ｅ」）がより好ましい。
　脂肪族系の二官能性単量体としては、例えば、グリセロールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジ（メタ）アクリレート、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミド、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピルアクリルアミド、Ｎ－メタクリロイルオキシブチルアクリルアミド、Ｎ－（１－エチル－（２－メタクリロイルオキシ）エチル）アクリルアミド、Ｎ－（２－（２－メタクリロイルオキシエトキシ）エチル）アクリルアミドなどが挙げられる。
　これらの中でも、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（通称「３Ｇ」）、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート（通称「ＵＤＭＡ」）、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミド（通称「ＭＡＥＡ」）、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピルアクリルアミドが好ましい。
　三官能性以上の単量体としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラ（メタ）アクリレート、１，７－ジアクリロイルオキシ－２，２，６，６－テトラ（メタ）アクリロイルオキシメチル－４－オキシヘプタンなどが挙げられる。
　これらの中でも、Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレートが好ましい。
　上記の酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）の中でも、硬化物の機械的強度や取り扱い性の観点から、芳香族系の二官能性単量体、脂肪族系の二官能性単量体が好ましく、接着力、硬化物の機械的強度の観点から、Ｂｉｓ－ＧＭＡ、Ｄ－２．６Ｅ、３Ｇ、ＵＤＭＡ、ＭＡＥＡがより好ましく、Ｂｉｓ－ＧＭＡ、３Ｇ、ＵＤＭＡ、ＭＡＥＡがさらに好ましい。なお、酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の歯科用組成物における酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）の含有量は、歯質への浸透性が向上して接着力が向上するなどの観点から、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて、９質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましく、また、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましく、７５質量％以下であることがさらに好ましく、７０質量％以下であることが特に好ましい。
（ii）酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）
　本発明の歯科用組成物が酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）を含むことにより、歯科用組成物中の成分が歯質へ浸透するのを促進することができるとともに、それ自体も歯質に浸透して歯質中の有機成分（コラーゲン等）に接着することができる。酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）としては、酸性基を有さず、重合性基を有するラジカル重合性単量体が好ましい。当該重合性基としては、ラジカル重合が容易であることなどから、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基が好ましい。酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）としては、２５℃における水に対する溶解度が１０質量％以上のものを用いることができ、当該溶解度が３０質量％以上のものが好ましく、２５℃において水に任意の割合で溶解可能なものがより好ましい。
　酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）としては、水酸基、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、アミド基などの親水性基を有するものが好ましく、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルクロリド、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（オキシエチレン基の数が９以上のもの）等の（メタ）アクリレート；Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、４－（メタ）アクリロイルモルホリン、下記一般式（２）で示される二置換（メタ）アクリルアミド等の単官能性（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記一般式（２）中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ１２は水素原子またはメチル基である。
　Ｒ１０およびＲ１１によってそれぞれ示される炭素数１～３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられ、それらが有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基などが挙げられる。
　上記一般式（２）で示される二置換（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジ（ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミドなどが挙げられ、貯蔵安定性などの観点から、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドが好ましく、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドがより好ましい。
　上記の酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）の中でも、歯質に対する接着性の観点から、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、単官能性（メタ）アクリルアミドが好ましく、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、上記一般式（２）で示される二置換（メタ）アクリルアミドがより好ましく、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、上記一般式（２）で示される二置換（メタ）アクリルアミドがさらに好ましく、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドが特に好ましい。なお、酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の歯科用組成物における酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）の含有量は、接着力が向上するなどの観点から、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて、９質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましく、また、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましく、７５質量％以下であることがさらに好ましく、７０質量％以下であることが特に好ましい。
　上記した酸性基を有する単量体（Ｂ）および任意成分としての酸性基を有しない単量体等、本発明の歯科用組成物に含まれる全単量体の合計の含有量は、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、２０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましく、また、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましい。
・重合開始剤（Ｅ）
　本発明の歯科用組成物は、接着性の観点から、重合開始剤（Ｅ）をさらに含むことが好ましい。当該重合開始剤（Ｅ）としては公知の重合開始剤を使用することができ、例えば、光重合開始剤（Ｅ－１）、化学重合開始剤（Ｅ－２）などを使用することができる。重合開始剤（Ｅ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよく、例えば、光重合開始剤（Ｅ－１）と化学重合開始剤（Ｅ－２）とを併用してもよい。
（ｉ）光重合開始剤（Ｅ－１）
　光重合開始剤（Ｅ－１）としては、例えば、（ビス）アシルホスフィンオキシド類（塩を含む）、チオキサントン類（第４級アンモニウム塩等の塩を含む）、ケタール類、α－ジケトン類、クマリン類、アントラキノン類、ベンゾインアルキルエーテル化合物類、α－アミノケトン系化合物などが挙げられる。
　（ビス）アシルホスフィンオキシド類のうち、アシルホスフィンオキシド類としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド、２，３，５，６－テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ベンゾイルジ（２，６－ジメチルフェニル）ホスホネートなどが挙げられる。
　（ビス）アシルホスフィンオキシド類のうち、ビスアシルホスフィンオキシド類としては、例えば、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－１－ナフチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，３，６－トリメチルベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシドなどが挙げられる。
　前記アシルホスフィンオキシド類は、水溶性アシルホスフィンオキシド類であってもよい。当該水溶性アシルホスフィンオキシド類としては、例えば、アシルホスフィンオキシド分子内にアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、ピリジニウムイオン、アンモニウムイオン等のイオンを有するものが挙げられる。水溶性アシルホスフィンオキシド類は、例えば、欧州特許第０００９３４８号明細書、特開昭５７－１９７２８９号公報などに開示されている方法により合成することができる。
　前記水溶性アシルホスフィンオキシド類の具体例としては、例えば、モノメチルアセチルホスフォネート・ナトリウム塩、モノメチル（１－オキソプロピル）ホスフォネート・ナトリウム塩、モノメチルベンゾイルホスフォネート・ナトリウム塩、モノメチル（１－オキソブチル）ホスフォネート・ナトリウム塩、モノメチル（２－メチル－１－オキソプロピル）ホスフォネート・ナトリウム塩、アセチルホスフォネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシメトキシホスフィニル）－４－オキソブタノエート・ナトリウム塩、メチル４－オキソ－４－ホスフォノブタノエート・モノナトリウム塩、アセチルフェニルホスフィネート・ナトリウム塩、（１－オキソプロピル）ペンチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシペンチルホスフィニル）－４－オキソブタノエート・ナトリウム塩、アセチルペンチルホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルエチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシメチルホスフィニル）－４－オキソブタノエート・リチウム塩、４－（ヒドロキシメチルホスフィニル）－４－オキソブタノイックアシッド・ジリチウム塩、アセチルホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートオキシム・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネート－Ｏ－ベンジルオキシム・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートセミカルバゾン・ナトリウム塩、ホルミルメチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル（１－オキソプロピル）ホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートチオセミカルバゾン・ナトリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのナトリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのカリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのアンモニウム塩などが挙げられる。
　これらの（ビス）アシルホスフィンオキシド類の中でも、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのナトリウム塩が特に好ましい。
　前記チオキサントン類としては、例えば、チオキサントン、２－クロロチオキサンセン－９－オン、２－ヒドロキシ－３－（９－オキシ－９Ｈ－チオキサンテン－４－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（１－メチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－４－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（１，３，４－トリメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリドなどが挙げられる。
　これらのチオキサントン類の中でも、２－クロロチオキサンセン－９－オン、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリドが好ましい。
　前記ケタール類としては、例えば、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタールなどが挙げられる。
　前記α－ジケトン類としては、例えば、ジアセチル、ベンジル、カンファーキノン、２，３－ペンタジオン、２，３－オクタジオン、９，１０－フェナントレンキノン、４，４’－オキシベンジル、アセナフテンキノンなどが挙げられる。これらの中でも、可視光領域に極大吸収波長を有する観点から、カンファーキノンが特に好ましい。
　前記クマリン類としては、例えば、３，３’－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、３－チエニルクマリン、３－ベンゾイル－５，７－ジメトキシクマリン、３－ベンゾイル－７－メトキシクマリン、３－ベンゾイル－６－メトキシクマリン、３－ベンゾイル－８－メトキシクマリン、３－ベンゾイルクマリン、７－メトキシ－３－（ｐ－ニトロベンゾイル）クマリン、３－（ｐ－ニトロベンゾイル）クマリン、３，５－カルボニルビス（７－メトキシクマリン）、３－ベンゾイル－６－ブロモクマリン、３，３’－カルボニルビスクマリン、３－ベンゾイル－７－ジメチルアミノクマリン、３－ベンゾイルベンゾ［ｆ］クマリン、３－カルボキシクマリン、３－カルボキシ－７－メトキシクマリン、３－エトキシカルボニル－６－メトキシクマリン、３－エトキシカルボニル－８－メトキシクマリン、３－アセチルベンゾ［ｆ］クマリン、３－ベンゾイル－６－ニトロクマリン、３－ベンゾイル－７－ジエチルアミノクマリン、７－ジメチルアミノ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、７－ジエチルアミノ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、７－ジエチルアミノ－３－（４－ジエチルアミノ）クマリン、７－メトキシ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、３－（４－ニトロベンゾイル）ベンゾ［ｆ］クマリン、３－（４－エトキシシンナモイル）－７－メトキシクマリン、３－（４－ジメチルアミノシンナモイル）クマリン、３－（４－ジフェニルアミノシンナモイル）クマリン、３－［（３－ジメチルベンゾチアゾール－２－イリデン）アセチル］クマリン、３－［（１－メチルナフト［１，２－ｄ］チアゾール－２－イリデン）アセチル］クマリン、３，３’－カルボニルビス（６－メトキシクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－アセトキシクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－ジメチルアミノクマリン）、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジエチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジブチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾイミダゾイル）－７－（ジエチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジオクチルアミノ）クマリン、３－アセチル－７－（ジメチルアミノ）クマリン、３，３’－カルボニルビス（７－ジブチルアミノクマリン）、３，３’－カルボニル－７－ジエチルアミノクマリン－７’－ビス（ブトキシエチル）アミノクマリン、１０－［３－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］－１－オキソ－２－プロペニル］－２，３，６，７－テトラヒドロ－１，１，７，７－テトラメチル－１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ－［１］ベンゾピラノ［６，７，８－ｉｊ］キノリジン－１１－オン、１０－（２－ベンゾチアゾイル）－２，３，６，７－テトラヒドロ－１，１，７，７－テトラメチル－１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ－［１］ベンゾピラノ［６，７，８－ｉｊ］キノリジン－１１－オンなどが挙げられる。
　これらのクマリン類の中でも、３，３’－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－ジブチルアミノクマリン）が好ましい。
　前記アントラキノン類としては、例えば、アントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－クロロアントラキノン、１－ブロモアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、１－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１－ヒドロキシアントラキノンなどが挙げられる。
　前記ベンゾインアルキルエーテル化合物類としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどが挙げられる。
　前記α－アミノケトン系化合物としては、例えば、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オンなどが挙げられる。
　これらの光重合開始剤（Ｅ－１）の中でも、（ビス）アシルホスフィンオキシド類、α－ジケトン類およびクマリン類からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。これにより、可視光領域および近紫外光領域での光硬化性に優れ、ハロゲンランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、キセノンランプのいずれの光源を用いても十分な光硬化性を示す歯科用組成物となる。
（ii）化学重合開始剤（Ｅ－２）
　化学重合開始剤（Ｅ－２）としては従来公知のものを用いることができ、特に有機過酸化物が好ましい。当該有機過酸化物としては、例えば、ケトンペルオキシド、ヒドロペルオキシド、ジアシルペルオキシド、ジアルキルペルオキシド、ペルオキシケタール、ペルオキシエステル、ペルオキシジカーボネートなどが挙げられる。
　前記ケトンペルオキシドとしては、例えば、メチルエチルケトンペルオキシド、メチルイソブチルケトンペルオキシド、メチルシクロヘキサノンペルオキシド、シクロヘキサノンペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ヒドロペルオキシドとしては、例えば、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ジアシルペルオキシドとしては、例えば、アセチルペルオキシド、イソブチリルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルペルオキシド、２，４－ジクロロベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ジアルキルペルオキシドとしては、例えば、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ｔ－ブチルクミルペルオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３－ビス（ｔ－ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシンなどが挙げられる。
　前記ペルオキシケタールとしては、例えば、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタン、２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）オクタン、４，４－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）バレリン酸ｎ－ブチルエステルなどが挙げられる。
　前記ペルオキシエステルとしては、例えば、α－クミルペルオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルペルオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルペルオキシピバレート、２，２，４－トリメチルペンチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ジ－ｔ－ブチルペルオキシイソフタレート、ジ－ｔ－ブチルペルオキシヘキサヒドロテレフタラート、ｔ－ブチルペルオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルペルオキシアセテート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ－ブチルペルオキシバレリン酸などが挙げられる。
　前記ペルオキシジカーボネートとしては、例えば、ジ－３－メトキシブチルペルオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルペルオキシジカーボネート、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルペルオキシジカーボネート、ジ－２－エトキシエチルペルオキシジカーボネート、ジアリルペルオキシジカーボネートなどが挙げられる。
　これらの有機過酸化物の中でも、安全性、保存安定性およびラジカル生成能力の総合的なバランスから、ジアシルペルオキシドが好ましく、ベンゾイルペルオキシドが特に好ましい。
　重合開始剤（Ｅ）は、光重合開始剤（Ｅ－１）であることが好ましい。
　本発明の歯科用組成物における重合開始剤（Ｅ）の含有量は、得られる歯科用組成物の接着性等の観点から、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上であることがさらに好ましく、また、１０質量％以下であることが好ましい。
・重合促進剤（Ｆ）
　本発明の歯科用組成物は、重合促進剤（Ｆ）をさらに含むことができる。当該重合促進剤（Ｆ）は上記重合開始剤（Ｅ）とともに用いることが好ましい。当該重合促進剤（Ｆ）としては公知の重合促進剤を使用することができ、例えば、アミン類、スルフィン酸類（塩を含む）、ボレート化合物、バルビツール酸誘導体、トリアジン化合物、銅化合物、スズ化合物、バナジウム化合物、ハロゲン化合物、アルデヒド類、チオール化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ尿素化合物などが挙げられる。重合促進剤（Ｆ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記アミン類は、脂肪族アミンおよび芳香族アミンに分けられる。当該脂肪族アミンとしては、例えば、ｎ－ブチルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、ｎ－オクチルアミン等の第１級脂肪族アミン；ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン等の第２級脂肪族アミン；Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ－メチルジエタノールアミンジメタクリレート、Ｎ－エチルジエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミンモノメタクリレート、トリエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン等の第３級脂肪族アミンなどが挙げられる。これらの中でも、歯科用組成物の接着性および保存安定性の観点から、第３級脂肪族アミンが好ましく、Ｎ－メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンがより好ましい。
　前記芳香族アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸メチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸プロピル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸２－〔（メタ）アクリロイルオキシ〕エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－（ジメチルアミノ）ベンゾニトリルなどが挙げられる。これらの中でも、歯科用組成物に優れた接着性を付与できる観点から、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。
　前記スルフィン酸類としては、例えば、ｐ－トルエンスルフィン酸、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸リチウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カルシウム、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸カリウム、ベンゼンスルフィン酸リチウム、ベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カルシウムなどが挙げられる。これらの中でも、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウムが特に好ましい。
　前記ボレート化合物としては、アリールボレート化合物が好ましい。当該アリールボレート化合物としては、例えば、１分子中に１～４個のアリール基を有するボレート化合物などが挙げられる。
　１分子中に１個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、トリアルキルフェニルホウ素、トリアルキル（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、トリアルキル［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、トリアルキル［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、トリアルキル（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に２個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、ジアルキルジフェニルホウ素、ジアルキルジ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、ジアルキルジ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に３個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、モノアルキルトリフェニルホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に４個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、テトラフェニルホウ素、テトラキス（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、テトラキス［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、テトラキス［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、テトラキス（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、（ｐ－フルオロフェニル）トリフェニルホウ素、［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］トリフェニルホウ素、（ｐ－ニトロフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｐ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｐ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　これらのアリールボレート化合物の中でも、保存安定性の観点から、１分子中に３個または４個のアリール基を有するボレート化合物が好ましい。なお、アリールボレート化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記バルビツール酸誘導体としては、例えば、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３－ジフェニルバルビツール酸、１，５－ジメチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、５－エチルバルビツール酸、５－イソプロピルバルビツール酸、５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－エチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－ｎ－ブチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロペンチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－１－エチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、５－メチルバルビツール酸、５－プロピルバルビツール酸、１，５－ジエチルバルビツール酸、１－エチル－５－メチルバルビツール酸、１－エチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジエチル－５－ブチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－メチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－オクチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－ヘキシルバルビツール酸、５－ブチル－１－シクロヘキシルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、チオバルビツール酸類、これらの塩などが挙げられる。これらのバルビツール酸誘導体の塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩などが挙げられ、より具体的には、５－ブチルバルビツール酸ナトリウム、１，３，５－トリメチルバルビツール酸ナトリウム、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸ナトリウムなどが挙げられる。
　特に好適なバルビツール酸誘導体は、５－ブチルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、これらのナトリウム塩である。
　前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メチルチオフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－クロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２，４－ジクロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－ブロモフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－トリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－ｎ－プロピル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（α，α，β－トリクロロエチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－スチリル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｏ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－ブトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４，５－トリメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（１－ナフチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ビフェニリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－エチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ジアリルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンなどが挙げられる。
　これらのトリアジン化合物の中でも、重合活性の点では、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが好ましく、また保存安定性の点では、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－クロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ビフェニリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが好ましい。なお、トリアジン化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記銅化合物としては、例えば、アセチルアセトン銅、酢酸第２銅、オレイン酸銅、塩化第２銅、臭化第２銅などが挙げられる。
　前記スズ化合物としては、例えば、ジ－ｎ－ブチル錫ジマレエート、ジ－ｎ－オクチル錫ジマレエート、ジ－ｎ－オクチル錫ジラウレート、ジ－ｎ－ブチル錫ジラウレートなどが挙げられる。これらの中でも、ジ－ｎ－オクチル錫ジラウレート、ジ－ｎ－ブチル錫ジラウレートが好ましい。
　前記バナジウム化合物としては、IV価およびＶ価のバナジウム化合物が好ましい。IV価およびＶ価のバナジウム化合物としては、例えば、四酸化二バナジウム（IV）、酸化バナジウムアセチルアセトナート（IV）、シュウ酸バナジル（IV）、硫酸バナジル（IV）、オキソビス（１－フェニル－１，３－ブタンジオネート）バナジウム（IV）、ビス（マルトラート）オキソバナジウム（IV）、五酸化バナジウム（Ｖ）、メタバナジン酸ナトリウム（Ｖ）、メタバナジン酸アンモン（Ｖ）などが挙げられる。
　前記ハロゲン化合物としては、例えば、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムブロミドなどが挙げられる。
　前記アルデヒド類としては、例えば、テレフタルアルデヒド、ベンズアルデヒド誘導体などが挙げられる。当該ベンズアルデヒド誘導体としては、例えば、ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ－メチルオキシベンズアルデヒド、ｐ－エチルオキシベンズアルデヒド、ｐ－ｎ－オクチルオキシベンズアルデヒドなどが挙げられる。これらの中でも、接着性の観点から、ｐ－ｎ－オクチルオキシベンズアルデヒドが好ましい。
　前記チオール化合物としては、例えば、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、チオ安息香酸などが挙げられる。
　前記亜硫酸塩としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム、亜硫酸アンモニウムなどが挙げられる。
　前記亜硫酸水素塩としては、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウムなどが挙げられる。
　前記チオ尿素化合物としては、例えば、１－（２－ピリジル）－２－チオ尿素、チオ尿素、メチルチオ尿素、エチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｎ－プロピルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、トリエチルチオ尿素、トリ－ｎ－プロピルチオ尿素、トリシクロヘキシルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、テトラエチルチオ尿素、テトラ－ｎ－プロピルチオ尿素、テトラシクロヘキシルチオ尿素などが挙げられる。
　本発明の歯科用組成物における重合促進剤（Ｆ）の含有量は、得られる歯科用組成物の接着性等の観点から、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上であることがさらに好ましく、また、１０質量％以下であることが好ましく、７質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらに好ましい。
・有機溶媒（Ｇ）
　本発明の歯科用組成物は、接着性、塗布性、歯質への浸透性をより向上させることができ、歯科用組成物中の各成分の分離をより防止することができることなどから、有機溶媒（Ｇ）をさらに含むことが好ましい。
　有機溶媒（Ｇ）としては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－メチル－２－プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ヘキサン、トルエン、クロロホルム、酢酸エチル、酢酸ブチルなどが挙げられる。これらの中でも、生体に対する安全性と、揮発性に基づく除去の容易さの双方を勘案した場合、水溶性の有機溶媒が好ましく、具体的には、エタノール、２－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、アセトン、テトラヒドロフランが好ましく、エタノール、２－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、テトラヒドロフランがより好ましい。
　本発明の歯科用組成物における有機溶媒（Ｇ）の含有量は、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることがさらに好ましく、また、７０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることがさらに好ましい。なお、実施形態によっては有機溶媒（Ｇ）を含有しなくてもよい。
・フィラー（Ｈ）
　本発明の歯科用組成物は、フィラー（Ｈ）をさらに含むことが好ましい。このようなフィラー（Ｈ）は、有機フィラー、無機フィラーおよび有機－無機複合フィラーに大別することができる。フィラー（Ｈ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合としては、例えば、素材、粒度分布、形態などが異なるフィラーを併用する場合などが挙げられる。フィラー（Ｈ）としては、市販品を使用することができる。
　有機フィラーの素材としては、例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル－メタクリル酸エチル共重合体、架橋型ポリメタクリル酸メチル、架橋型ポリメタクリル酸エチル、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、エチレン－酢酸ビニル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン共重合体などが挙げられる。有機フィラーは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。有機フィラーの形状は特に限定されない。
　無機フィラーの素材としては、例えば、石英、シリカ、アルミナ、シリカ－チタニア、シリカ－チタニア－酸化バリウム、シリカ－ジルコニア、シリカ－アルミナ、ランタンガラス、ホウケイ酸ガラス、ソーダガラス、バリウムガラス、ストロンチウムガラス、ガラスセラミック、アルミノシリケートガラス、バリウムボロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、カルシウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムフルオロアルミノシリケートガラス、バリウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムカルシウムフルオロアルミノシリケートガラスなどが挙げられる。無機フィラーは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　無機フィラーの形状に特に制限はなく、無機フィラーとしては、例えば、不定形フィラー、球状フィラーなどが挙げられる。硬化物の機械的強度を向上させる観点からは、無機フィラーとして球状フィラーを用いることが好ましい。ここで球状フィラーとは、走査型電子顕微鏡（以下、ＳＥＭと略す）でフィラーの写真を撮り、その単位視野内に観察される粒子が丸みを帯びており、その最大径に直交する方向の粒子径をその最大径で割った平均均斉度が０．６以上であるフィラーとすることができる。無機フィラーとして球状フィラーを用いる場合、その平均粒子径は、歯科用組成物における球状フィラーの充填率が低下せず、硬化物の機械的強度を維持することができる点から、０．１μｍ以上であることが好ましく、また、硬化物の機械的強度を維持するのに十分な表面積となることから５μｍ以下であることが好ましい。
　無機フィラーは、歯科用組成物の流動性を調整するため、必要に応じてシランカップリング剤等の公知の表面処理剤で予め表面処理してから用いてもよい。かかる表面処理剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリ（β－メトキシエトキシ）シラン、γ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、１１－メタクリロイルオキシウンデシルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
　有機－無機複合フィラーとしては、上述の無機フィラーにモノマー化合物を予め添加し、ペースト状にした後に重合させ、粉砕することにより得られるものを用いることができる。前記有機－無機複合フィラーとしては、例えば、ＴＭＰＴフィラー（トリメチロールプロパンメタクリレートとシリカフィラーを混和、重合させた後に粉砕したもの）などを用いることができる。有機－無機複合フィラーの形状は特に限定されない。
　フィラー（Ｈ）の粒子径は特に限定されず、その平均粒子径を適宜選択することができる。得られる歯科用組成物のハンドリング性および硬化物の機械的強度などの観点から、フィラー（Ｈ）の平均粒子径は、０．００１μｍ以上であることが好ましく、また、５０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。なお、本明細書においてフィラー（Ｈ）の平均粒子径とは、フィラー（Ｈ）の一次粒子の平均粒子径（平均一次粒子径）を意味する。
　フィラー（Ｈ）の平均粒子径は、レーザー回折散乱法や粒子の電子顕微鏡観察により求めることができる。具体的には、０．１μｍ以上の粒子の粒子径測定にはレーザー回折散乱法が簡便であり、０．１μｍ未満の超微粒子の粒子径測定には電子顕微鏡観察が簡便である。０．１μｍ以上であるか否かの判別にはレーザー回折散乱法を採用すればよい。
　レーザー回折散乱法では、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、株式会社島津製作所製「ＳＡＬＤ－２１００」等）により、０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を分散媒に用いて測定することで平均粒子径を求めることができる。
　電子顕微鏡観察では、例えば、粒子の走査型電子顕微鏡（例えば、株式会社日立製作所製「Ｓ－４０００型」等）写真を撮り、その写真の単位視野内に観察される粒子（２００個以上）の粒子径を画像解析式粒度分布測定ソフトウェア（株式会社マウンテック製「Ｍａｃｖｉｅｗ」等）を用いて測定することにより平均粒子径を求めることができる。このとき、粒子の粒子径は、その粒子の最長の長さと最短の長さの算術平均値として求められ、粒子の数とその粒子径より、平均粒子径が算出される。
　本発明の歯科用組成物におけるフィラー（Ｈ）の含有量は、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１．０質量％以上であることがさらに好ましく、また、３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
・他の成分
　本発明の歯科用組成物は、ｐＨ調整剤、重合禁止剤、フッ素イオン放出性成分、紫外線吸収剤、増粘剤、着色剤、蛍光剤、香料、抗菌性物質等、上記した成分以外の他の成分をさらに含んでいてもよい。当該抗菌性物質としては、例えば、セチルピリジニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロミド、（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロリド、（メタ）アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロリド、トリクロサンなどが挙げられる。
　本発明の歯科用組成物のｐＨは、１．５以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．０以上であることがさらに好ましく、また、４．０以下であることが好ましく、３．５以下であることがより好ましく、３．０以下であることがさらに好ましい。ｐＨが上記下限以上であることにより、リン酸エッチング処理後に歯面に適用する、いわゆるトータルエッチング時における過脱灰を効果的に抑制することができ接着性が向上する。またｐＨが上記上限以下であることにより、脱灰作用によりセルフエッチング時の接着性が向上する。
　本発明の歯科用組成物の好適な実施形態（Ｚ－１）としては、化合物（Ａ）、酸性基を有する単量体（Ｂ）、水（Ｃ）、酸性基を有しない単量体（Ｄ）および重合開始剤（Ｅ）を含み、前記酸性基を有しない単量体（Ｄ）が酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）および／または酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）を含み、前記重合開始剤（Ｅ）が光重合開始剤（Ｅ－１）であり、水（Ｃ）の含有量が５～３０質量％である歯科用組成物が挙げられる。また、他の好適な実施形態（Ｚ－２）としては、前記実施形態（Ｚ－１）において、歯科用組成物に含まれる全単量体の合計の含有量が、２０～９０質量％である歯科用組成物が挙げられる。他の好適な実施形態（Ｚ－３）としては、前記実施形態（Ｚ－１）または（Ｚ－２）において、酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）の含有量が、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて１５～８０質量％である歯科用組成物が挙げられる。他の好適な実施形態（Ｚ－４）としては、前記実施形態（Ｚ－１）～（Ｚ－３）のいずれかにおいて、酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）の含有量が、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて１５～８０質量％である歯科用組成物が挙げられる。他の好適な実施形態（Ｚ－５）としては、前記実施形態（Ｚ－１）～（Ｚ－４）のいずれかにおいて、酸性基を有する単量体（Ｂ）の含有量が、歯科用組成物に含まれる全単量体の質量に基づいて３～３０質量％である歯科用組成物が挙げられる。他の好適な実施形態（Ｚ－６）としては、前記実施形態（Ｚ－１）～（Ｚ－５）のいずれかにおいて、化合物（Ａ）の含有量が１～３０質量％である歯科用組成物が挙げられる。他の好適な実施形態（Ｚ－７）としては、前記実施形態（Ｚ－１）～（Ｚ－６）のいずれかにおいて、ｐＨが１．５～４．０である歯科用組成物が挙げられる。上記したいずれの実施形態（Ｚ－１）～（Ｚ－７）においても、上述の説明に基づいて、各成分の含有量を適宜変更でき、重合促進剤（Ｆ）などの他の任意の成分について、追加、削除等の変更をすることができる。
　本発明の歯科用組成物の調製方法に特に制限はなく、各成分を配合することにより得ることができる。得られた歯科用組成物は単一の容器に充填するなどして、１液型の歯科用組成物とすることができる。
　本発明の歯科用組成物は、歯質に対するだけでなく、金属、コンポジットレジン、陶材等からなる歯科用修復材料に対しても高い接着性を示す。従って、本発明の歯科用組成物は、接着剤やプライマーとして好適に使用することができる。ここで歯科用修復材料は、口腔内で破折したものであってもよい。本発明の歯科用組成物の具体的な使用方法に特に制限はなく、常法に従い使用することができる。
　本発明の歯科用組成物を歯科用修復材料の接着に用いる場合は、市販の金属接着用プライマー等のプライマー；次亜塩素酸塩、過酸化水素水等の歯面清掃剤などと組み合わせて用いてもよい。
　以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。以下で用いる略記号は次の通りである。
〔化合物（Ａ）〕
　ａ１：３－メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン
　ａ２：３－メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン
　ａ３：３－メタクリロイルオキシプロピルジメチルメトキシシラン
〔化合物（Ａ）以外のシランカップリング剤〕
　ａ’１：３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン
　ａ’２：３－メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン
　ａ’３：３－メタクリロイルオキシプロピルトリイソプロポキシシラン
　ａ’４：８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン
　ａ’５：１１－メタクリロイルオキシウンデカニルトリメトキシシラン
〔酸性基を有する単量体（Ｂ）〕
　ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
〔酸性基を有しない疎水性単量体（Ｄ－１）〕
　Ｂｉｓ－ＧＭＡ：２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン
〔酸性基を有しない親水性単量体（Ｄ－２）〕
　ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート
　ＤＥＡＡ：Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド
〔光重合開始剤（Ｅ－１）〕
　ＣＱ：ｄｌ－カンファーキノン
　ＢＡＰＯ：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド
〔重合促進剤（Ｆ）〕
　ＤＡＢＥ：４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル
　ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン
〔フィラー（Ｈ）〕
　シリカ：日本アエロジル株式会社製微粒子シリカ「アエロジルＲ－９７２」、平均粒子径：１６ｎｍ
〔他の成分〕
　ＢＨＴ：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール（安定剤（重合禁止剤））
〔実施例１～１２および比較例１～９〕
　表１および表２に示した含有量となるように各成分を配合して、１液型の歯科用組成物を調製した。得られた各歯科用組成物を用い、後述の方法に従って、歯科用陶材、エナメル質および象牙質のそれぞれに対する引張り接着強さを測定した。また、歯科用組成物のｐＨを測定した。結果を表１および表２に示した。なお、歯科用組成物の保存安定性を評価するために、各引張り接着強さの測定にあたっては、歯科用組成物を調製した後、４℃で７日間保存した後の歯科用組成物（調製後７日経過後）を用いて当該測定を行った。歯科用陶材に対する引張り接着強さについては、歯科用組成物を調製した直後（１５分以内）の当該歯科用組成物（調製直後）を用いた測定も併せて行った。一方、歯科用組成物のｐＨは、歯科用組成物を調製した直後（１５分以内）に、塩化カリウム液を用いたガラス電極を備えるｐＨメーター（株式会社堀場製作所製のコンパクトｐＨメーター「ラクアツイン」（ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ））を用いて測定した。
・歯科用陶材に対する引張り接着強さの測定
　歯科用陶材（長石系セラミックス、「ＶＩＴＡブロックＭａｒｋII」）を流水下に＃１０００のシリコン・カーバイド紙で研磨した。研磨後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径５ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着して接着面積を規定した。
　各実施例または比較例で作製した歯科用組成物を上記の丸穴内に筆を用いて塗布し、３秒間放置した後、表面をエアブローすることで、塗布した歯科用組成物の流動性が無くなるまで乾燥した。続いて、歯科用可視光線照射器（株式会社モリタ製、商品名「ペンキュアー２０００」）にて１０秒間光照射することにより、塗布した歯科用組成物を硬化させた。
　得られた歯科用組成物の硬化物の表面に歯科充填用コンポジットレジン（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル（登録商標）ＡＰ－Ｘ」）を充填し、離型フィルム（ポリエステル）で被覆した。次いで、その離型フィルムの上にスライドガラスを載置して押しつけることで、前記歯科充填用コンポジットレジンの塗布面を平滑にした。続いて、前記離型フィルムを介して、前記歯科充填用コンポジットレジンに対して前記歯科用可視光線照射器を用いて２０秒間光照射を行い、前記歯科充填用コンポジットレジンを硬化させた。
　得られた歯科充填用コンポジットレジンの硬化物の表面に対して、市販の歯科用レジンセメント（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア（登録商標）２１」）を用いてステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）を接着した。接着後、当該サンプルを３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して、接着試験供試サンプルを得た。当該接着試験供試サンプルは２０個作製し、３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうちの１０個については、初期接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに引張り接着強さを測定した（初期接着）。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを１０，０００サイクル行った後に引張り接着強さを測定した（接着耐久性）。
　前記接着試験供試サンプルを用いた引張り接着強さは、万能試験機（株式会社島津製作所製、オートグラフ「ＡＧ－Ｉ　１００ｋＮ」）にて、クロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、その平均値として求めた。
・エナメル質または象牙質に対する引張り接着強さの測定
　ウシ下顎前歯の唇面を流水下に＃８０のシリコン・カーバイド紙（日本研紙株式会社製）で研磨して、エナメル質および象牙質の平坦面を露出させたサンプルをそれぞれ得た。得られたサンプルを流水下に＃１０００のシリコン・カーバイド紙（日本研紙株式会社製）でさらに研磨した。研磨後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着して接着面積を規定した。
　各実施例または比較例で作製した歯科用組成物を上記の丸穴内に筆を用いて塗布し、３秒間放置した後、表面をエアブローすることで、塗布した歯科用組成物の流動性が無くなるまで乾燥した。続いて、歯科用可視光線照射器（株式会社モリタ製、商品名「ペンキュアー２０００」）にて１０秒間光照射することにより、塗布した歯科用組成物を硬化させた。
　得られた歯科用組成物の硬化物の表面に歯科充填用コンポジットレジン（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル（登録商標）ＡＰ－Ｘ」）を充填し、離型フィルム（ポリエステル）で被覆した。次いで、その離型フィルムの上にスライドガラスを載置して押しつけることで、前記歯科充填用コンポジットレジンの塗布面を平滑にした。続いて、前記離型フィルムを介して、前記歯科充填用コンポジットレジンに対して前記歯科用可視光線照射器を用いて２０秒間光照射を行い、前記歯科充填用コンポジットレジンを硬化させた。
　得られた歯科充填用コンポジットレジンの硬化物の表面に対して、市販の歯科用レジンセメント（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア（登録商標）２１」）を用いてステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）を接着した。接着後、当該サンプルを３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して、接着試験供試サンプルを得た。当該接着試験供試サンプルは２０個作製し、３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうちの１０個については、初期接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに引張り接着強さを測定した（初期接着）。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを４，０００サイクル行った後に引張り接着強さを測定した（接着耐久性）。
　前記接着試験供試サンプルを用いた引張り接着強さを、万能試験機（株式会社島津製作所製、オートグラフ「ＡＧ－Ｉ　１００ｋＮ」）にて、クロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、その平均値として求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Claims (13)

  1. 　一般式（１）：Ｙ－ＳｉＲｎＸ（３－ｎ）
    （式中、Ｙは重合性基を有する１価の有機基を表し、Ｒはアルキル基、アリール基およびアラルキル基からなる群より選ばれる基を表し、Ｘは水酸基または加水分解性基を表し、ｎは１または２の整数を表す。ただし、複数存在するＲは互いに同一であっても異なっていてもよく、複数存在するＸは互いに同一であっても異なっていてもよい。）
    で示される化合物（Ａ）、酸性基を有する単量体（Ｂ）および水（Ｃ）を含む１液型の歯科用組成物であって、水（Ｃ）を１．０～５０質量％含む歯科用組成物。
  2. 　重合性基が（メタ）アクリロイル基である、請求項１に記載の歯科用組成物。
  3. 　化合物（Ａ）を０．１～５０質量％含む、請求項１または２に記載の歯科用組成物。
  4. 　酸性基を有する単量体（Ｂ）がリン酸基を有する単量体である、請求項１～３のいずれかに記載の歯科用組成物。
  5. 　酸性基を有しない単量体（Ｄ）をさらに含む、請求項１～４のいずれかに記載の歯科用組成物。
  6. 　歯科用組成物に含まれる全単量体の合計の含有量が２０～９０質量％である、請求項１～５のいずれかに記載の歯科用組成物。
  7. 　歯科用組成物に含まれる全単量体に対する酸性基を有する単量体（Ｂ）の含有量が１～５０質量％である、請求項１～６のいずれかに記載の歯科用組成物。
  8. 　重合開始剤（Ｅ）をさらに含む、請求項１～７のいずれかに記載の歯科用組成物。
  9. 　重合開始剤（Ｅ）が光重合開始剤（Ｅ－１）である、請求項８に記載の歯科用組成物。
  10. 　ｐＨが１．５～４．０である、請求項１～９のいずれかに記載の歯科用組成物。
  11. 　容器に充填されている、請求項１～１０のいずれかに記載の歯科用組成物。
  12. 　請求項１～１１のいずれかに記載の歯科用組成物からなる接着剤。
  13. 　請求項１～１１のいずれかに記載の歯科用組成物からなるプライマー。
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