WO2019073824A1 - 発泡成形用マスターバッチ及び発泡成形体 - Google Patents

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裕作 内山
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Definitions

  • the present invention can be suitably used for moldings to which a strong shearing force is applied and to moldings for which a low molding temperature is required, and can produce a foamed molded article having a high expansion ratio and a good appearance quality.
  • the present invention relates to a masterbatch for foam molding.
  • the present invention also relates to a foam molded product using the foam molding master batch.
  • Plastic foams can exhibit heat insulation, heat insulation, sound insulation, sound absorption, vibration absorption, weight reduction, etc., depending on the foam material and the state of the formed bubbles, so they can be used in various applications. It is used.
  • a method of producing such a plastic foam a method of foaming by heating a masterbatch containing a chemical foaming agent and molding may be mentioned.
  • a masterbatch containing a chemical foaming agent may not foam even when heated, and there is a problem that the foaming agent may be rapidly decomposed in the injection foam molding machine, and the handling thereof is difficult.
  • a sufficient expansion ratio can not be obtained, and it may be difficult to obtain a desired hardness as a molded body.
  • Patent Document 1 by using a masterbatch pellet of ethylene- ⁇ -olefin copolymer containing a chemical blowing agent, uniform bubbles are formed with high hardness and expansion ratio regardless of the type of resin. It is described that the injection-molded foam obtained is obtained.
  • a chemical blowing agent when thermally decomposed, a foaming residue is generated simultaneously with the decomposition gas, and the residue left on the molded body sometimes affects the adhesion performance of the molded body.
  • a chemical blowing agent when a chemical blowing agent is used, it does not become all closed cells, but there is a problem that it is difficult to obtain a foam having high airtightness because a part that is an open cell is inevitably produced.
  • Patent Document 2 describes a foamed resin master batch using a polyolefin resin or a styrene resin as a base resin and using thermally expandable microcapsules as a foaming agent in place of a chemical foaming agent.
  • the thermally expandable microcapsules described in Patent Document 2 are used, the expansion ratio of the resulting foam is low, and it is difficult to make the size of the closed cells of the resulting foam constant.
  • Patent Document 3 discloses foaming and molding by using a resin composition in which a masterbatch containing thermally expandable microcapsules and a masterbatch containing a chemical blowing agent are blended. A method of manufacturing a plate is described. However, even when such a method is used, although a slight improvement in the expansion ratio is observed, the expansion ratio of the molded product is still low, and desired properties such as lightness and heat insulation can be obtained. could not. In addition, it was difficult to obtain good appearance quality.
  • Patent Document 4 discloses a synthetic resin composition containing a thermally expandable microcapsule and a base resin, and a method for producing the same.
  • a synthetic resin composition by using a base resin having a melt flow rate within a predetermined range, the compatibility between the thermally expandable microcapsule and the base resin without destroying the shell of the thermally expandable microcapsule. , And have excellent affinity.
  • the present invention can be suitably used for moldings to which a strong shearing force is applied and to moldings for which a low molding temperature is required, and can produce a foamed molded article having a high expansion ratio and a good appearance quality. It is an object of the present invention to provide a masterbatch for foam molding. Another object of the present invention is to provide a foam molded article using the foam molding master batch.
  • the present invention is a masterbatch for foam molding containing a base resin and thermally expandable microcapsules, wherein the true specific gravity is 0.80 g / cm 3 or more, and the Mooney viscosity ML1 + 4 (100 ° C.) is 20 to 90,
  • the base resin is a masterbatch for foam molding, which contains an EPDM resin and contains 40 to 300 parts by weight of the thermally expandable microcapsule with respect to 100 parts by weight of the base resin.
  • the present invention will be described in detail below.
  • the present inventor is strong when EPDM resin as the base resin, thermally expandable microcapsules as the foaming component, and the content of the thermally expandable microcapsule and the base resin, and the Mooney viscosity are within the predetermined ranges. It has been found that the present invention can be suitably used for moldings to which a shearing force is applied and moldings for which a low molding temperature is required. In addition, it has been found that a foamed molded product having a high expansion ratio and a good appearance quality can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the foam molding masterbatch of the present invention contains a base resin.
  • EPDM resin ethylene-propylene-diene rubber
  • the preferred lower limit of the Mooney viscosity ML1 + 4 (100 ° C.) is 5, and the preferred upper limit is 70.
  • the more preferable lower limit of the Mooney viscosity is 10, and the more preferable upper limit is 60.
  • Mooney viscosity is measured by the method prescribed
  • M is Mooney's M
  • L is rotor shape L
  • (100 ° C.)” means measured at 100 ° C.
  • the EPDM resin preferably has a lower limit of 50% by weight and a preferred upper limit of 72% by weight of the ethylene content (% by weight of the ethylene component based on the total EPDM resin).
  • a more preferable lower limit of the ethylene content is 55% by weight, and a more preferable upper limit is 65% by weight.
  • the propylene content (% by weight of the propylene component with respect to the entire EPDM resin) of the EPDM resin is preferably 20 to 50% by weight.
  • the EPDM resin preferably has a lower limit of 2.3% by weight and a preferred upper limit of 9.5% by weight of the diene content (% by weight of the diene component relative to the total EPDM resin).
  • the weather resistance can be improved by using an EPDM resin having a diene content in the above range.
  • a more preferable lower limit of the diene content is 4% by weight, and a more preferable upper limit is 5.5% by weight.
  • Examples of the diene component constituting the above-mentioned EPDM resin include 5-ethylidene-2-norbornene (ENB), 5-methylene-2-norbornene, 5-n-propylidene-2-norbornene, 5-isobutylidene-2-norbornene, Norbornene such as 5-n-butylidene-2-norbornene is mentioned.
  • non-conjugated dienes such as dicyclopentadiene (DCPD), 1,4-hexadiene (HD) and bicyclo [2.2.1] heptadiene can be mentioned.
  • DCPD dicyclopentadiene
  • HD 1,4-hexadiene
  • bicyclo [2.2.1] heptadiene can be mentioned.
  • 5-ethylidene-2-norbornene is particularly preferable.
  • the ratio of ethylene component to diene component in the EPDM resin is preferably 80:20 to 98: 2, and more preferably 84
  • the lower limit of the weight average molecular weight of the EPDM resin is preferably 10,000, and the upper limit is preferably 1,000,000.
  • the EPDM resin may be oil-extended or non-oil-extended.
  • the above-mentioned base resin may contain 100% by weight of EPDM resin, and it is also possible to properly mix one or two or more other resin components in addition to the EPDM resin.
  • the said other resin component it is preferable that it is 80 weight% or more, and, as for the ratio of the said EPDM resin, it is more preferable that it is 90 weight% or more.
  • Examples of the other resin component include rubber components.
  • Examples of the rubber component include ethylene propylene rubber (EPR), natural rubber (NR), butadiene rubber (BR), styrene butadiene rubber (SBR), and isoprene rubber (IR). And acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), butyl rubber (IIR) and the like.
  • chloroprene rubber (CR), acrylic rubber (ACM, ANM), urethane rubber (U), silicone rubber (Si), etc. can be used, and one or two or more selected from the above rubber components may be used in combination. can do.
  • thermoplastic resin examples include general thermoplastic resins such as polyvinyl chloride, polypropylene, polypropylene oxide, low density polyethylene, high density polyethylene, and polystyrene, and engineering plastics such as polybutylene terephthalate, nylon, polycarbonate, and polyethylene terephthalate. Can be mentioned. Among these, at least one selected from the group consisting of low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene and polystyrene is preferable.
  • the preferable lower limit of the content of the base resin in the foam molding master batch of the present invention is 30% by weight, and the preferable upper limit is 70% by weight.
  • the content of the above base resin is less than 30% by weight, it may be foamed during the preparation of the masterbatch and may not be made into a masterbatch.
  • the content of the above base resin exceeds 70% by weight, a desired expansion ratio is obtained. I can not do it.
  • the foam molding masterbatch of the present invention contains thermally expandable microcapsules.
  • the lower limit of the content of the thermally expandable microcapsules in the foam molding masterbatch of the present invention is 40 parts by weight and 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin.
  • a desired expansion ratio can be obtained by setting the content of the thermally expandable microcapsules to 40 parts by weight or more.
  • the preferable lower limit of the content of the thermally expandable microcapsules is 65 parts by weight, and the preferable upper limit is 150 parts by weight.
  • the shell constituting the thermally expandable microcapsule is preferably made of a polymer obtained by polymerizing a monomer mixture containing a polymerizable monomer consisting of at least one selected from acrylonitrile, methacrylonitrile and vinylidene chloride.
  • the gas barrier properties of the shell can be improved by adding the polymerizable monomer.
  • the preferable lower limit of the content of the polymerizable monomer in the monomer mixture is 40% by weight, and the preferable upper limit is 98% by weight.
  • the content of the polymerizable monomer in the monomer mixture is less than 40% by weight, the gas barrier properties of the shell may be lowered, so that the expansion ratio may be lowered. If the content of the polymerizable monomer in the monomer mixture exceeds 98% by weight, the heat resistance may not be increased.
  • a more preferable lower limit of the content of the polymerizable monomer in the monomer mixture is 50% by weight, and a more preferable upper limit is 97% by weight.
  • the monomer mixture preferably contains a crosslinkable monomer having two or more double bonds in the molecule.
  • the crosslinkable monomer has a role as a crosslinker.
  • crosslinkable monomer the monomer which has two or more radically polymerizable double bonds is mentioned.
  • divinylbenzene ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) And the like.
  • trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, triallyl formal tri (meth) acrylate and the like can be mentioned.
  • pentaerythritol tetra (meth) acrylate dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dimethylol-tricyclodecanedi (meth) acrylate and the like can be mentioned.
  • the preferable lower limit of the content of the crosslinkable monomer in the monomer mixture is 0.0% by weight, and the preferable upper limit is 3.0% by weight.
  • the more preferable lower limit of the content of the crosslinkable monomer is 0.0% by weight, and the more preferable upper limit is 2.0% by weight.
  • unsaturated monocarboxylic acids include acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, crotonic acid and cinnamic acid.
  • unsaturated dicarboxylic acids include maleic acid, itaconic acid, fumaric acid, citraconic acid and chloromaleic acid.
  • Examples of the monoester of unsaturated dicarboxylic acid include monomethyl maleate, monoethyl maleate, monobutyl maleate, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, monomethyl itaconate, monoethyl itaconate, monobutyl itaconate and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a polymerization initiator is contained in the monomer composition containing the above-mentioned monomer mixture.
  • a polymerization initiator for example, dialkyl peroxide, diacyl peroxide, peroxy ester, peroxy dicarbonate, azo compound and the like are suitably used.
  • dialkyl peroxide include methyl ethyl peroxide, di-t-butyl peroxide, isobutyl peroxide, dicumyl peroxide and the like.
  • diacyl peroxide examples include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide and the like.
  • peroxy ester t-butyl peroxypivalate, t-hexyl peroxypivalate, t-butyl peroxy neodecanoate, t-hexyl peroxy neodecanoate, 1-cyclohexyl-1-methyl Ethyl peroxy neodecanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxy neodecanoate, etc. may be mentioned.
  • azo compound examples include 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), and 2,2′-azobis (2,4-dimethyl) Valeronitrile), 1,1′-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile) and the like.
  • the preferable lower limit of the weight average molecular weight of the polymer constituting the shell is 100,000, and the preferable upper limit is 2,000,000.
  • the weight average molecular weight is less than 100,000, the strength of the shell may be decreased, and when the weight average molecular weight is more than 2,000,000, the strength of the shell may be too high, and the expansion ratio may be decreased.
  • the above-mentioned shell may further contain a stabilizer, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an antistatic agent, a flame retardant, a silane coupling agent, a coloring agent and the like, if necessary.
  • the shell contains a volatile expansive agent as a core agent.
  • the volatile expanding agent is a substance which becomes gaseous at a temperature below the softening point of the polymer constituting the shell, and a low boiling point organic solvent is preferred.
  • Examples of the volatile expanding agent include low molecular weight hydrocarbons, chlorofluorocarbons and tetraalkylsilanes.
  • Examples of the low molecular weight hydrocarbon include ethane, ethylene, propane, propene, n-butane, isobutane, butene, isobutene, n-pentane, isopentane, neopentane, n-hexane, heptane, isooctane, petroleum ether and the like.
  • Examples of the chlorofluorocarbons include CCl 3 F, CCl 2 F 2, CClF 3, CClF 2 -CClF 2, and the like.
  • tetraalkylsilane examples include tetramethylsilane, trimethylethylsilane, trimethylisopropylsilane, and trimethyl-n-propylsilane.
  • isobutane, n-butane, n-pentane, isopentane, n-hexane, isooctane, petroleum ether and mixtures thereof are preferable.
  • These volatile expanding agents may be used alone or in combination of two or more.
  • thermally expandable microcapsule it is preferable to use a low-boiling hydrocarbon having 5 or less carbon atoms among the above-mentioned volatile expanding agents.
  • a thermally expandable microcapsule which has a high foaming ratio and which rapidly starts foaming.
  • a thermal decomposition type compound which is thermally decomposed to a gaseous state by heating may be used.
  • the preferable lower limit of the content of the volatile expanding agent used as the core agent is 10% by weight, and the preferable upper limit is 25% by weight.
  • the thickness of the above shell changes depending on the content of the core agent, but if the content of the core agent is reduced and the shell becomes too thick, the foaming performance decreases, and if the content of the core agent is increased, the strength of the shell decreases. Do.
  • the content of the above-mentioned core agent is 10 to 25% by weight, it becomes possible to achieve both the prevention of the heat-expandable microcapsules and the improvement of the foaming performance.
  • the preferable lower limit of the maximum foaming temperature (Tmax) is 100 ° C, and the preferable upper limit is 180 ° C.
  • Tmax The preferable lower limit of the maximum foaming temperature
  • the preferable upper limit is 180 ° C.
  • the maximum foaming temperature is less than 100 ° C., the heat resistance is lowered, so that the thermally expandable microcapsule is ruptured and shrunk in the high temperature region or during the molding process.
  • foam is generated by shearing, and a non-foamed masterbatch can not be stably produced.
  • a more preferable lower limit of the maximum foaming temperature is 120 ° C.
  • the maximum foaming temperature is when the diameter of the thermally expandable microcapsule is maximized (maximum displacement amount). Means temperature.
  • the preferable lower limit of the volume average particle diameter of the thermally expandable microcapsule is 5 ⁇ m, and the preferable upper limit is 100 ⁇ m. If the volume average particle size is less than 5 ⁇ m, the resulting molded article may have too small air bubbles, which may result in insufficient weight reduction of the molded article, and if the volume average particle size exceeds 100 ⁇ m, the obtained molded article Because the air bubbles become too large, there may be a problem in terms of strength and the like.
  • a more preferable lower limit of the volume average particle diameter is 10 ⁇ m, a more preferable upper limit is 40 ⁇ m, a still more preferable lower limit is 12 ⁇ m, and a more preferable upper limit is 25 ⁇ m.
  • the lower limit of the bulk specific gravity of the thermally expandable microcapsule is 0.40 g / cm 3 . If the bulk specific gravity is less than 0.40 g / cm 3 , the thermally expandable microcapsules tend to be sheared, particularly when producing a masterbatch using extrusion molding, so that the thermally expandable microcapsules tend to foam. It becomes. As a result, since the true specific gravity of the masterbatch is lowered, a stable masterbatch can not be produced, and when the foam molding is performed using injection molding or the like thereafter, the expansion ratio tends to vary.
  • the preferable lower limit of the bulk specific gravity is 0.42 g / cm 3 .
  • the bulk specific gravity refers to a specific gravity based on the volume of the thermally expandable microcapsule aggregate closely packed in a container or the like. The bulk specific gravity can be measured in accordance with JIS K 6721.
  • the method of producing the thermally expandable microcapsule for example, a step of preparing an aqueous medium, 40 to 98% by weight of the polymerizable monomer, 0 to 3% by weight of the crosslinkable monomer, and a monomer such as vinyl acetate A step of dispersing an oil mixture containing a monomer composition containing a polymerization initiator and a volatile expanding agent in an aqueous medium is carried out. Then, the method of performing the process of polymerizing the said monomer, etc. are mentioned.
  • an aqueous dispersion medium containing a dispersion stabilizer is prepared by adding water and a dispersion stabilizer and, if necessary, a co-stabilizer, to a polymerization reaction vessel.
  • a dispersion stabilizer e.g., stannous chloride, stannic chloride, potassium dichromate and the like may be added, if necessary.
  • dispersion stabilizer examples include silica, calcium phosphate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, ferric hydroxide, barium sulfate, calcium sulfate, sodium sulfate, calcium oxalate, calcium carbonate, calcium carbonate, barium carbonate, carbonate Magnesium etc. are mentioned.
  • the addition amount of the dispersion stabilizer is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the type of the dispersion stabilizer, the particle diameter of the thermally expandable microcapsule, etc., but the preferable lower limit is 0.1 weight to 100 weight parts of the monomer. The preferred upper limit is 20 parts by weight.
  • co-stabilizer examples include a condensation product of diethanolamine and an aliphatic dicarboxylic acid, a condensation product of urea and formaldehyde, and the like.
  • polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, polyethylene imine, tetramethyl ammonium hydroxide, gelatin, methyl cellulose, polyvinyl alcohol, dioctyl sulfosuccinate, sorbitan ester, various emulsifiers and the like can be mentioned.
  • the combination of the dispersion stabilizer and the co-stabilizer is not particularly limited.
  • a combination of colloidal silica and a condensation product a combination of colloidal silica and a water-soluble nitrogen-containing compound, magnesium hydroxide or calcium phosphate
  • the combination with an emulsifier etc. are mentioned.
  • a combination of colloidal silica and a condensation product is preferred.
  • a condensation product of diethanolamine and an aliphatic dicarboxylic acid is preferable, and in particular, a condensation product of diethanolamine and adipic acid and a condensation product of diethanolamine and itaconic acid are preferable.
  • water-soluble nitrogen-containing compound examples include polyvinyl pyrrolidone, polyethylene imine, polyoxyethylene alkylamine, polydialkylaminoalkyl (meth) acrylate, polydialkylaminoalkyl (meth) acrylamide, polyacrylamide, polycationic acrylamide, and polyamine sulfone , Polyallylamine and the like.
  • polydialkylaminoalkyl (meth) acrylate include polydimethylaminoethyl methacrylate, polydimethylaminoethyl acrylate and the like.
  • polydialkylaminoalkyl (meth) acrylamides examples include polydimethylaminopropyl acrylamide and polydimethylaminopropyl methacrylamide.
  • polyvinyl pyrrolidone is preferably used.
  • the addition amount of the colloidal silica is appropriately determined by the particle diameter of the thermally expandable microcapsule, but the preferable lower limit is 1 part by weight and the preferable upper limit is 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl monomer.
  • the more preferable lower limit of the addition amount of the colloidal silica is 2 parts by weight, and the still more preferable upper limit is 10 parts by weight.
  • the addition amount of the condensation product or the water-soluble nitrogen-containing compound is also appropriately determined by the particle diameter of the thermally expandable microcapsule, but the preferable lower limit is 0.05 parts by weight, preferably 100 parts by weight of the monomer.
  • the upper limit is 2 parts by weight.
  • inorganic salts such as sodium chloride and sodium sulfate may be further added.
  • the amount of the inorganic salt added is usually preferably 0 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.
  • the aqueous dispersion medium containing the above dispersion stabilizer is prepared by blending the dispersion stabilizer and the co-stabilizer in deionized water, and the pH of the aqueous phase at this time is the kind of the dispersion stabilizer or the co-stabilizer used. It is decided appropriately by For example, when silica such as colloidal silica is used as a dispersion stabilizer, the polymerization is carried out in an acidic medium, and in order to make the aqueous medium acidic, an acid such as hydrochloric acid is added as needed to make the pH of the system 3 It is prepared to -4. On the other hand, when using magnesium hydroxide or calcium phosphate, they are polymerized in an alkaline medium.
  • a monomer composition comprising 40 to 98% by weight of the above polymerizable monomer, 0 to 3% by weight of the crosslinkable monomer, a monomer such as vinyl acetate, and a polymerization initiator.
  • the step of dispersing the oily mixture containing the substance and the volatile expanding agent in an aqueous medium is carried out.
  • the monomer and the volatile expanding agent may be separately added to the aqueous dispersion medium to prepare an oily mixture in the aqueous dispersion medium, but usually, both are mixed in advance to form an oily mixture. Add to the aqueous dispersion medium.
  • the oily mixture and the aqueous dispersion medium are prepared in advance in separate containers, and are mixed while being stirred in another container to disperse the oily mixture in the aqueous dispersion medium, and then the polymerization reaction vessel is prepared. You may add.
  • a polymerization initiator is used to polymerize the above-mentioned monomer
  • the above-mentioned polymerization initiator may be added in advance to the above-mentioned oil mixture, and the aqueous dispersion medium and the oil mixture are contained in the polymerization reaction vessel. The mixture may be added after stirring and mixing.
  • the stationary dispersion device may be separately supplied with an aqueous dispersion medium and a polymerizable mixture, or may be supplied with a dispersion mixed and stirred in advance.
  • the thermally expandable microcapsules can be produced, for example, by performing the step of polymerizing monomers by heating the dispersion obtained through the steps described above.
  • the foam molding masterbatch of the present invention may contain a chemical blowing agent.
  • the chemical blowing agent such as sodium hydrogen carbonate
  • the foaming performance can be improved by the CO 2 generated when the chemical blowing agent is decomposed.
  • the chemical foaming agent is not particularly limited as long as it is powdery at normal temperature, and any conventionally used chemical foaming agent can be used.
  • organic chemical blowing agents such as sodium hydrogencarbonate, azodicarbonamide, N, N'-dinitrosopentamethylenetetramine, P, P'-oxybisbenzenesulfonyl hydrazide, and organics such as para-toluenesulfonyl hydrazide
  • organic chemical blowing agents such as sodium hydrogencarbonate, azodicarbonamide, N, N'-dinitrosopentamethylenetetramine, P, P'-oxybisbenzenesulfonyl hydrazide
  • organics such as para-toluenesulfonyl hydrazide
  • the foam molding masterbatch of the present invention may contain additives such as a lubricant and a process oil.
  • additives such as a lubricant and a process oil.
  • the lubricant is not particularly limited as long as it dissolves at the temperature at which the master batch is manufactured, and any lubricant conventionally used as a lubricant can be used. Specific examples thereof include polyethylene waxes having a viscosity average molecular weight of 3,000 or less, glycerin monostearate, glycerin fatty acid esters such as diglycerin stearate, fatty acids such as stearic acid, and so-called compound lubricants.
  • the above-mentioned process oil is not particularly limited, and paraffin-based process oil, naphthene-based process oil, aromatic-based process oil, hydrocarbon-based process oil in which these are blended, and the like can be used. Among them, paraffinic process oil is preferable.
  • the content of the process oil is preferably 40 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin.
  • the shape of the masterbatch for foam molding of the present invention may be any of various shapes such as powder, granules, lumps, strands, pellets, and sheets.
  • the lower limit of the true specific gravity of the foam molding masterbatch of the present invention is 0.80 g / cm 3 .
  • the preferred lower limit of the true specific gravity is 0.90 g / cm 3
  • the preferred upper limit is 1.0 g / cm 3 .
  • the true specific gravity means the specific gravity of the raw material excluding the pores, and represents the ratio of the mass of a unit volume of the masterbatch at 20 ° C. to the mass of water at 4 ° C. of the same volume.
  • the true specific gravity can be measured by a method in accordance with JIS K 7112 A method (underwater substitution method).
  • the Mooney viscosity ML1 + 4 (100 ° C.) of the foam-forming master batch of the present invention has a lower limit of 20 and an upper limit of 90.
  • the Mooney viscosity is set to 20 or more, it is possible to prevent adhesion between masterbatches and the like to improve the handling property, and by setting it to 90 or less, it is possible to improve the kneadability with the matrix resin.
  • the preferred lower limit is 40, and the preferred upper limit is 85.
  • the method for producing the masterbatch for foam molding of the present invention is not particularly limited, and, for example, raw materials such as a base resin containing an EPDM resin having a predetermined Mooney viscosity, various additives such as a lubricant, etc.
  • the mixture is previously kneaded for about 5 minutes at 50 to 100.degree.
  • the rubber composition previously kneaded is supplied to a roll machine, the roll temperature is 50 to 100 ° C., the roll speed is 20 rpm, the molding condition is set to a roll distance of 1 cm, the rubber composition is mixed for 5 minutes, and the thickness is 1 cm. And the like, and the like.
  • microfoaming is performed at this time, it is difficult to obtain a desired foaming ratio in subsequent foam molding, and the variation also increases. Also, after kneading raw materials such as base resin, thermally expandable microcapsules and lubricants with a batch-type kneader, they are granulated with a granulator, or a pellet-shaped master batch is manufactured with an extruder and pelletizer. May be used.
  • the kneader is not particularly limited as long as it can knead the thermally expandable microcapsule without breaking it, and examples thereof include a Banbury mixer.
  • a resin composition obtained by adding a matrix resin such as a thermoplastic resin to the foam molding master batch of the present invention is molded using a molding method such as injection molding, and the heat expansion microcapsules are foamed by heating at the time of molding. By doing this, a foam molded article can be produced.
  • a foam is also one of the present invention.
  • the foamed molded article of the present invention obtained by such a method has high expansion ratio and high appearance quality, is formed with uniform closed cells, and is excellent in lightness, heat insulation, impact resistance, rigidity, etc. It can be suitably used for applications such as building materials for housing, members for automobiles, and shoe soles.
  • the matrix resin such as the thermoplastic resin is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
  • a general thermoplastic resin such as polyvinyl chloride, polystyrene, polypropylene, polypropylene oxide or polyethylene is used.
  • engineering plastics such as polybutylene terephthalate, nylon, polycarbonate, polyethylene terephthalate and the like can be mentioned.
  • thermoplastic elastomers of ethylene type, vinyl chloride type, olefin type, urethane type and ester type may be used, or these resins may be used in combination.
  • the addition amount of the foam forming master batch of the present invention is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.
  • molding method of the foaming molding of this invention For example, kneading
  • injection molding the method of construction is not particularly limited. A short circuit method in which a resin material is partially put in a mold for foaming, or a core back method in which the mold is fully foamed after full filling with the resin material. Etc.
  • Examples of applications of the molded article obtained by the method for molding a foam molded article of the present invention include automobile interior materials such as door trims and instrument panels (instrument panels), and automobile exterior materials such as bumpers.
  • applications of building materials such as wood powder plastic, shoe soles, artificial cork and the like can be mentioned.
  • a molded article which can be suitably used for a molding to which a strong shearing force is applied and a molding for which a low molding temperature is required, and which has a high expansion ratio and a good appearance quality.
  • a possible foam molding masterbatch when the foam molding masterbatch of the present invention is used, a molded article having a smooth surface can be obtained without the formation of air bubbles or the like on the surface of the molded article.
  • the masterbatch for foam molding of the present invention the dispersibility of the thermally expandable microcapsules becomes good, and a foam molded article having uniform cells can be obtained.
  • a foam molded article using the foam molding master batch can be provided.
  • thermoly expandable microcapsules preparation of thermally expandable microcapsules
  • 8 parts by weight of colloidal silica manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
  • polyvinyl pyrrolidone manufactured by BASF
  • a dispersion was prepared by adding and mixing an oily mixture comprising the polymerizable monomers, volatile expansive agent and polymerization initiator shown in Table 1 to the aqueous dispersion medium.
  • the total dispersion is 15 kg.
  • the resulting dispersion was stirred and mixed with a homogenizer, charged into a nitrogen-substituted pressure polymerizer (20 L), pressurized (0.2 MPa), and reacted at 60 ° C. for 20 hours to prepare a reaction product. did.
  • the obtained reaction product was repeatedly dewatered and washed with water using a centrifugal separator, and then dried to obtain thermally expandable microcapsules (No. 1 to 3).
  • Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 3 (Preparation of master batch pellet)
  • Base resin shown in Table 2 thermally expandable microcapsules, process oil (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., Diana Process Oil PW-90, paraffinic process oil) and 5 parts by weight of stearic acid as a lubricant using a pressure kneader 70 It knead
  • EPDM (1) Mooney viscosity [ML 1 + 4 (100 ° C.)] 8, ethylene content 54% by weight, diene component: ENB, diene content 7.6% by weight, propylene content 38.4% by weight
  • EPDM (2) Mooney viscosity [ML 1 + 4 (100 ° C.)] 24, ethylene content 51% by weight, diene component: ENB, diene content 8.1% by weight, propylene content 40.9% by weight
  • Comparative example 4 (Preparation of master batch pellet) 100 parts by weight of the base resin shown in Table 2 and 10 parts by weight of fatty acid ester as a lubricant are kneaded with a Banbury mixer, and when the temperature reaches about 100 ° C., the obtained thermally expandable microcapsules are compounded in the amount shown in Table 2 The mixture was added, further kneaded for 30 seconds, and simultaneously extruded and pelletized to obtain a master batch pellet.
  • LDPE in Table 2 represents low density polyethylene.
  • EPDM resin ethylene content 63% by weight, diene content 4.4% by weight
  • other additives zinc oxide, stearic acid, carbon black, heavy calcium carbonate, paraffin oil
  • sulfur 1 An EPDM composition was prepared in advance in which parts by weight and 4 parts by weight of a vulcanization accelerator were mixed.
  • the obtained masterbatch pellets and 100 parts by weight of the EPDM composition prepared beforehand are mixed, and the obtained mixed pellets are supplied to the hopper of the extruder for melt-kneading and extrusion molding to obtain a plate-shaped molding I got a body.
  • extrusion conditions were made into mold temperature: 80 degreeC.
  • the plate-like molded body obtained by extrusion molding was heated at 200 ° C. for 5 minutes in a hot air oven (manufactured by ESPEC Corp.) to obtain a foam molded body.
  • TMA 2940 thermomechanical analyzer 2940, manufactured by TA instruments
  • Ts foaming start temperature
  • Dmax maximum displacement
  • Tmax The temperature (Tmax) was measured. Specifically, 25 ⁇ g of the sample is placed in an aluminum container having a diameter of 7 mm and a depth of 1 mm, and is heated from 80 ° C. to 220 ° C. at a heating rate of 5 ° C./min. The displacement of the measuring terminal in the vertical direction was measured, the temperature at which the displacement starts rising was the foaming start temperature, the maximum value of the displacement was the maximum displacement, and the temperature at the maximum displacement was the maximum foaming temperature.
  • the surface roughness (Rz) of the surface of the molded body was measured by a 3D shape measuring machine (manufactured by Keyence Corporation). As a judgment standard, the Rz value which is the measurement value made less than 50 ⁇ m ⁇ , 50 ⁇ m ⁇ Rz value ⁇ 100 ⁇ m ⁇ , and more than 100 ⁇ m ⁇ .
  • the present invention can be suitably used for molding to which a strong shearing force is applied, and to molding for which a low molding temperature is required, and a foam molding having a high expansion ratio and a good appearance quality can be obtained.
  • a masterbatch for foam molding can be provided.
  • a foam molded article using the foam molding master batch can be provided.

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Abstract

本発明は、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能であり、発泡倍率が高く、かつ、外観品質が良好な発泡成形体を製造することが可能な発泡成形用マスターバッチ、及び、該発泡成形用マスターバッチを用いた発泡成形体を提供することを目的とする。 本発明は、ベースレジン、熱膨張性マイクロカプセルを含有する発泡成形用マスターバッチであって、真比重が０．８０ｇ／ｃｍ３以上、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１００℃）が２０～９０であり、前記ベースレジンは、ＥＰＤＭ樹脂を含有し、前記ベースレジン１００重量部に対して、前記熱膨張性マイクロカプセルを４０～３００重量部含有する発泡成形用マスターバッチである。

Description

発泡成形用マスターバッチ及び発泡成形体
本発明は、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能であり、発泡倍率が高く、かつ、外観品質が良好な発泡成形体を製造することが可能な発泡成形用マスターバッチに関する。また、該発泡成形用マスターバッチを用いた発泡成形体に関する。
プラスチック発泡体は、発泡体の素材と形成された気泡の状態に応じて遮熱性、断熱性、遮音性、吸音性、防振性、軽量化等を発現させることができることから、様々な用途で用いられている。このようなプラスチック発泡体を製造する方法としては、化学発泡剤を含有するマスターバッチを加熱することで発泡させ、成形する方法が挙げられる。しかし、化学発泡剤を含有するマスターバッチは、加熱しても発泡しないことがあり、射出発泡成形機内で発泡剤が急激に分解するおそれがある等の問題があり、取り扱いが難しかった。また、樹脂の種類によっては充分な発泡倍率を得ることができず、成形体として所望の硬度を得ることが困難な場合があった。
一方、特許文献１には、化学発泡剤を含有するエチレン－α－オレフィン共重合体のマスターバッチペレットを用いることにより、樹脂の種類を問わず、硬度や発泡倍率が高く、均一な気泡が形成された射出発泡成形体が得られることが記載されている。
しかしながら、化学発泡剤は、加熱分解すると分解ガスと同時に発泡残さを生じ、成形体に残った残さが成形体の接着性能に影響を与えることがあった。また、化学発泡剤を使用すると、全てが独立気泡とはならず、どうしても連続気泡となる部分が生じてしまい、気密性が高い発泡成形体を得ることが難しいといった問題点があった。
特許文献２には、ポリオレフィン樹脂又はスチレン樹脂をベースレジンとし、発泡剤として、化学発泡剤に代えて熱膨張性マイクロカプセルを用いた発泡樹脂マスターバッチが記載されている。
しかしながら、特許文献２に記載された熱膨張性マイクロカプセルを用いた場合、得られる発泡体の発泡倍率は低く、得られる発泡体の独立気泡を一定の大きさをすることが困難であった。
これに対して、特許文献３には、熱膨張性マイクロカプセルを含有するマスターバッチと、化学発泡剤を含有するマスターバッチとをブレンドした樹脂組成物を用いて発泡、成形することで、発泡複合板を製造する方法が記載されている。
しかしながら、このような方法を用いた場合でも、多少の発泡倍率向上は認められるが、依然として成形品の発泡倍率は低いものとなっており、所望の軽量性、断熱性等の性能を得ることができなかった。また、外観品質の良いものを得ることは困難であった。
更に、特許文献４には、熱膨張性マイクロカプセル及びベースレジンを含有する合成樹脂組成物、及び、その製造方法が開示されている。このような合成樹脂組成物では、メルトフローレートが所定の範囲内のベースレジンを用いることにより、熱膨張性マイクロカプセルの殻を破壊することなく、熱膨張性マイクロカプセルとベースレジンとの混和性、親和性に優れるとしている。
特開２０００－１７８３７２号公報 特開平１１－３４３３６２号公報 特開２００５－２１２３７７号公報 特開２００２－２６４１７３号公報
本発明は、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能であり、発泡倍率が高く、かつ、外観品質が良好な発泡成形体を製造することが可能な発泡成形用マスターバッチを提供することを目的とする。また、該発泡成形用マスターバッチを用いた発泡成形体を提供することを目的とする。
本発明は、ベースレジン、熱膨張性マイクロカプセルを含有する発泡成形用マスターバッチであって、真比重が０．８０ｇ／ｃｍ３以上、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１００℃）が２０～９０であり、前記ベースレジンは、ＥＰＤＭ樹脂を含有し、前記ベースレジン１００重量部に対して、前記熱膨張性マイクロカプセルを４０～３００重量部含有する発泡成形用マスターバッチである。
以下に本発明を詳述する。
本発明者は鋭意検討した結果、ベースレジンとしてＥＰＤＭ樹脂、発泡成分として熱膨張性マイクロカプセルを用い、熱膨張性マイクロカプセル及びベースレジンの含有量、ムーニー粘度を所定の範囲内とした場合、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能となることを見出した。また、発泡倍率が高く、かつ、外観品質が良好な発泡成形体が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
本発明の発泡成形用マスターバッチは、ベースレジンを含有する。
本発明では、上記ベースレジンとして、ＥＰＤＭ樹脂（エチレン－プロピレン－ジエンゴム）を用いる。これにより、外観品質が良好な発泡成形体を製造することができる。
上記ＥＰＤＭ樹脂は、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１００℃）の好ましい下限が５、好ましい上限が７０である。
上記ムーニー粘度を５以上とすることで、発泡成形用マスターバッチのハンドリング性を向上させることができ、７０以下とすることで、発泡成形用マスターバッチの加工性を改善することができる。
上記ムーニー粘度のより好ましい下限は１０、より好ましい上限は６０である。
なお、ムーニー粘度とは、ＪＩＳ　Ｋ６３００に規定された方法によって測定され、粘度を表す指標として用いられる。ＭＬ１＋４において、ＭはムーニーのＭ、Ｌはローター形状のＬ、（１＋４）は予熱時間の１分とローターの回転時間の４分を意味している。また、「（１００℃）」は１００℃で測定されたことを意味する。
上記ＥＰＤＭ樹脂は、エチレン含有量（ＥＰＤＭ樹脂全体に対するエチレン成分の重量％）の好ましい下限が５０重量％、好ましい上限が７２重量％である。
エチレン含有量が上記範囲内であるＥＰＤＭ樹脂を使用することで、成形性や熱膨張性マイクロカプセルの分散性を向上させることができる。上記エチレン含有量のより好ましい下限は５５重量％、より好ましい上限は６５重量％である。
なお、上記ＥＰＤＭ樹脂のプロピレン含有量（ＥＰＤＭ樹脂全体に対するプロピレン成分の重量％）は、２０～５０重量％であることが好ましい。
上記ＥＰＤＭ樹脂は、ジエン含有量（ＥＰＤＭ樹脂全体に対するジエン成分の重量％）の好ましい下限が２．３重量％、好ましい上限が９．５重量％である。
ジエン含有量が上記範囲内であるＥＰＤＭ樹脂を使用することで、耐候性を向上させることができる。上記ジエン含有量のより好ましい下限は４重量％、より好ましい上限は５．５重量％である。
上記ＥＰＤＭ樹脂を構成するジエン成分としては、例えば、５－エチリデン－２－ノルボルネン（ＥＮＢ）、５－メチレン－２－ノルボルネン、５－ｎ－プロピリデン－２－ノルボルネン、５－イソブチリデン－２－ノルボルネン、５－ｎ－ブチリデン－２－ノルボルネン等のノルボルネンが挙げられる。また、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）、１，４－ヘキサジエン（ＨＤ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタジエン等の非共役ジエンが挙げられる。これらの中でも、５－エチリデン－２－ノルボルネンが特に好ましい。
なお、上記ＥＰＤＭ樹脂におけるエチレン成分と、ジエン成分との比率（エチレン成分：ジエン成分）は、８０：２０～９８：２であることが好ましく、８４：１６～９６：４であることがより好ましい。　　
上記ＥＰＤＭ樹脂の重量平均分子量は、好ましい下限が１万、好ましい上限が１００万である。また、上記ＥＰＤＭ樹脂は、油展されたものであってもよく、非油展のものであってもよい。
上記ベースレジンは、ＥＰＤＭ樹脂が１００重量％であってもよく、ＥＰＤＭ樹脂以外に、他の樹脂成分を１種又は２種以上適宜混合することも可能である。
なお、上記他の樹脂成分を使用する場合、上記ＥＰＤＭ樹脂の比率は、８０重量％以上であることが好ましく、９０重量％以上であることがより好ましい。
上記他の樹脂成分としては、ゴム成分が挙げられ、上記ゴム成分としては、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）等が挙げられる。また、クロロプレンゴム（ＣＲ）、アクリルゴム（ＡＣＭ、ＡＮＭ）、ウレタンゴム（Ｕ）、シリコーンゴム（Ｓｉ）等を用いることができ、上記ゴム成分から選択される１種または２種以上を混合使用することができる。
また、上記他の樹脂成分として、一般的な熱可塑性樹脂を使用してもよい。
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキシド、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリスチレン等の一般的な熱可塑性樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンジニアリングプラスチックが挙げられる。なお、これらのなかでは、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリスチレンからなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。
本発明の発泡成形用マスターバッチにおける上記ベースレジンの含有量の好ましい下限は３０重量％、好ましい上限は７０重量％である。上記ベースレジンの含有量が３０重量％未満であると、マスターバッチ作製時に発泡し、マスターバッチ化できないことがあり、上記ベースレジンの含有量が７０重量％を超えると、所望の発泡倍率が得られないことがある。
本発明の発泡成形用マスターバッチは、熱膨張性マイクロカプセルを含有する。
本発明の発泡成形用マスターバッチにおける上記熱膨張性マイクロカプセルの含有量の下限は、ベースレジン１００重量部に対して４０重量部、上限は３００重量部である。上記熱膨張性マイクロカプセルの含有量を４０重量部以上とすることで、所望の発泡倍率を得ることができる。上記熱膨張性マイクロカプセルの含有量を３００重量部以下とすることで、マスターバッチ作製時の発泡を防止して、結果として発泡成形品の発泡倍率を向上させることができる。上記熱膨張性マイクロカプセルの含有量の好ましい下限は６５重量部、好ましい上限は１５０重量部である。
上記熱膨張性マイクロカプセルを構成するシェルは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル及び塩化ビニリデンから選択される少なくとも１種からなる重合性モノマーを含有するモノマー混合物を重合させてなる重合体からなることが好ましい。
上記重合性モノマーを添加することで、シェルのガスバリア性を向上させることができる。
上記モノマー混合物中の上記重合性モノマーの含有量の好ましい下限は４０重量％、好ましい上限は９８重量％である。上記モノマー混合物中の重合性モノマーの含有量が４０重量％未満であると、シェルのガスバリア性が低くなるため発泡倍率が低下することがある。上記モノマー混合物中の重合性モノマーの含有量が９８重量％を超えると、耐熱性が上がってこないことがある。上記モノマー混合物中の重合性モノマーの含有量のより好ましい下限は５０重量％、より好ましい上限は９７重量％である。
上記モノマー混合物は、分子内に二重結合を２つ以上有する架橋性モノマーを含有することが好ましい。上記架橋性モノマーは、架橋剤としての役割を有する。上記架橋性モノマーを含有することにより、シェルの強度を強化することができ、熱膨張時にセル壁が破泡し難くなる。
上記架橋性モノマーとしては、ラジカル重合性二重結合を２つ以上有するモノマーが挙げられる。具体的には例えば、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。また、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、重量平均分子量が２００～６００であるポリエチレングリコールのジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。更に、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリアリルホルマールトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。加えて、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジメチロール－トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
上記モノマー混合物中における、上記架橋性モノマーの含有量の好ましい下限は０．０重量％、好ましい上限は３．０重量％である。上記架橋性モノマーの含有量を３．０重量％以下とすることで、熱膨張性マイクロカプセルの発泡倍率を向上させることが可能となる。上記架橋性モノマーの含有量のより好ましい下限は０．０重量％、より好ましい上限は２．０重量％である。
上記アクリロニトリル、メタクリロニトリル及び塩化ビニリデンから選択される少なくとも１種からなる重合性モノマー、架橋性モノマー以外のモノマーとしては、不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸やその無水物、不飽和ジカルボン酸のモノエステルやその誘導体や（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニルやその誘導体等が挙げられる。
上記不飽和モノカルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸等が挙げられる。上記不飽和ジカルボン酸としては、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、シトラコン酸、クロロマレイン酸等が挙げられる。上記不飽和ジカルボン酸のモノエステルとしては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノブチル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノブチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記モノマー混合物を含有するモノマー組成物中には、上記モノマーを重合させるため、重合開始剤を含有させる。上記重合開始剤としては、例えば、過酸化ジアルキル、過酸化ジアシル、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、アゾ化合物等が好適に用いられる。
上記過酸化ジアルキルとしては、メチルエチルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等が挙げられる。
上記過酸化ジアシルとしては、ベンゾイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルパーオキサイド等が挙げられる。
上記パーオキシエステルとしては、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシネオデカノエート、１－シクロヘキシル－１－メチルエチルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート等が挙げられる。
上記パーオキシジカーボネートとしては、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピル－オキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ（２－エチルエチルパーオキシ）ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。
上記アゾ化合物としては、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボニトリル）等が挙げられる。
上記シェルを構成する重合体の重量平均分子量の好ましい下限は１０万、好ましい上限は２００万である。重量平均分子量が１０万未満であると、シェルの強度が低下することがあり、重量平均分子量が２００万を超えると、シェルの強度が高くなりすぎ、発泡倍率が低下することがある。
上記シェルは、更に必要に応じて、安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、シランカップリング剤、色剤等を含有していてもよい。
上記熱膨張性マイクロカプセルは、上記シェルにコア剤として揮発性膨張剤が内包されている。
上記揮発性膨張剤は、シェルを構成するポリマーの軟化点以下の温度でガス状になる物質であり、低沸点有機溶剤が好適である。
上記揮発性膨張剤としては、例えば、低分子量炭化水素、クロロフルオロカーボン、テトラアルキルシラン等が挙げられる。
上記低分子量炭化水素としては、エタン、エチレン、プロパン、プロペン、ｎ－ブタン、イソブタン、ブテン、イソブテン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、ｎ－へキサン、ヘプタン、イソオクタン、石油エーテル等が挙げられる。
上記クロロフルオロカーボンとしては、ＣＣｌ３Ｆ、ＣＣｌ２Ｆ２、ＣＣｌＦ３、ＣＣｌＦ２－ＣＣｌＦ２等が挙げられる。
上記テトラアルキルシランとしては、テトラメチルシラン、トリメチルエチルシラン、トリメチルイソプロピルシラン、トリメチル－ｎ－プロピルシラン等が挙げられる。
なかでも、イソブタン、ｎ－ブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ｎ－へキサン、イソオクタン、石油エーテル、及び、これらの混合物が好ましい。これらの揮発性膨張剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、揮発性膨張剤として、加熱により熱分解してガス状となる熱分解型化合物を用いてもよい。
上記熱膨張性マイクロカプセルでは、上述した揮発性膨張剤のなかでも、炭素数が５以下の低沸点炭化水素を用いることが好ましい。このような炭化水素を用いることにより、発泡倍率が高く、速やかに発泡を開始する熱膨張性マイクロカプセルとすることができる。
また、揮発性膨張剤として、加熱により熱分解してガス状になる熱分解型化合物を用いることとしてもよい。
本発明の発泡成形用マスターバッチにおいて、コア剤として用いる揮発性膨張剤の含有量の好ましい下限は１０重量％、好ましい上限は２５重量％である。
上記シェルの厚みはコア剤の含有量によって変化するが、コア剤の含有量を減らして、シェルが厚くなり過ぎると発泡性能が低下し、コア剤の含有量を多くすると、シェルの強度が低下する。上記コア剤の含有量を１０～２５重量％とした場合、熱膨張性マイクロカプセルのへたり防止と発泡性能向上とを両立させることが可能となる。
上記熱膨張性マイクロカプセルは、最大発泡温度（Ｔｍａｘ）の好ましい下限が１００℃、好ましい上限が１８０℃である。最大発泡温度が１００℃未満であると、耐熱性が低くなることから、高温領域や成形加工時において、熱膨張性マイクロカプセルが破裂、収縮する。また、マスターバッチ製造時に剪断により発泡してしまい、未発泡のマスターバッチを安定して製造することができない。最大発泡温度のより好ましい下限は１２０℃である。
なお、本明細書において、最大発泡温度は、熱膨張性マイクロカプセルを常温から加熱しながらその径を測定したときに、熱膨張性マイクロカプセルの径が最大となったとき（最大変位量）における温度を意味する。
上記熱膨張性マイクロカプセルの体積平均粒子径の好ましい下限は５μｍ、好ましい上限は１００μｍである。体積平均粒子径が５μｍ未満であると、得られる成形体の気泡が小さすぎるため、成形体の軽量化が不充分となることがあり、体積平均粒子径が１００μｍを超えると、得られる成形体の気泡が大きくなりすぎるため、強度等の面で問題となることがある。体積平均粒子径のより好ましい下限は１０μｍ、より好ましい上限は４０μｍ、更に好ましい下限は１２μｍ、より好ましい上限は２５μｍである。
上記熱膨張性マイクロカプセルの嵩比重の下限は０．４０ｇ／ｃｍ３である。上記嵩比重が０．４０ｇ／ｃｍ３未満であると、特に押出成形を用いてマスターバッチを製造する場合に、熱膨張性マイクロカプセルに剪断がかかりやすくなるため、熱膨張性マイクロカプセルが発泡気味となる。その結果、マスターバッチの真比重が低下する等によって、安定したマスターバッチが作れず、その後に射出成形等を用いて発泡成形を行う場合に、発泡倍率にバラツキが生じやすくなる。上記嵩比重の好ましい下限は０．４２ｇ／ｃｍ３である。
上記嵩比重とは、容器等に最密充填した熱膨張性マイクロカプセル集合体の体積を基準とする比重をいう。上記嵩比重は、ＪＩＳ　Ｋ　６７２１に準拠し、測定することができる。
上記熱膨張性マイクロカプセルを製造する方法としては、例えば、水性媒体を調製する工程、上記重合性モノマー４０～９８重量％と、架橋性モノマー０～３重量％と、酢酸ビニル等のモノマーと、重合開始剤とを含有するモノマー組成物と、揮発性膨張剤とを含有する油性混合液を水性媒体中に分散させる工程を行う。その後、上記モノマーを重合させる工程を行う方法等が挙げられる。
上記熱膨張性マイクロカプセルを製造する場合、最初に水性媒体を調製する工程を行う。具体的には例えば、重合反応容器に、水と分散安定剤、必要に応じて補助安定剤を加えることにより、分散安定剤を含有する水性分散媒体を調製する。また、必要に応じて、亜硝酸アルカリ金属塩、塩化第一スズ、塩化第二スズ、重クロム酸カリウム等を添加してもよい。
上記分散安定剤としては、例えば、シリカ、リン酸カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化第二鉄、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸ナトリウム、シュウ酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
上記分散安定剤の添加量は特に限定されず、分散安定剤の種類、熱膨張性マイクロカプセルの粒子径等により適宜決定されるが、モノマー１００重量部に対して、好ましい下限が０．１重量部、好ましい上限が２０重量部である。
上記補助安定剤としては、例えば、ジエタノールアミンと脂肪族ジカルボン酸との縮合生成物、尿素とホルムアルデヒドとの縮合生成物等が挙げられる。また、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレンイミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、ゼラチン、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ジオクチルスルホサクシネート、ソルビタンエステル、各種乳化剤等が挙げられる。
また、上記分散安定剤と補助安定剤との組み合わせとしては特に限定されず、例えば、コロイダルシリカと縮合生成物との組み合わせ、コロイダルシリカと水溶性窒素含有化合物との組み合わせ、水酸化マグネシウム又はリン酸カルシウムと乳化剤との組み合わせ等が挙げられる。これらの中では、コロイダルシリカと縮合生成物との組み合わせが好ましい。
更に、上記縮合生成物としては、ジエタノールアミンと脂肪族ジカルボン酸との縮合生成物が好ましく、特にジエタノールアミンとアジピン酸との縮合物やジエタノールアミンとイタコン酸との縮合生成物が好ましい。
上記水溶性窒素含有化合物としては、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、ポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ポリアクリルアミド、ポリカチオン性アクリルアミド、ポリアミンサルフォン、ポリアリルアミン等が挙げられる。
上記ポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートとしては、ポリジメチルアミノエチルメタクリレート、ポリジメチルアミノエチルアクリレート等が挙げられる。
上記ポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミドやポリジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等が挙げられる。これらのなかでは、ポリビニルピロリドンが好適に用いられる。
上記コロイダルシリカの添加量は、熱膨張性マイクロカプセルの粒子径により適宜決定されるが、ビニル系モノマー１００重量部に対して、好ましい下限が１重量部、好ましい上限が２０重量部である。上記コロイダルシリカの添加量の更に好ましい下限は２重量部、更に好ましい上限は１０重量部である。また、上記縮合生成物又は水溶性窒素含有化合物の添加量についても熱膨張性マイクロカプセルの粒子径により適宜決定されるが、モノマー１００重量部に対して、好ましい下限が０．０５重量部、好ましい上限が２重量部である。
上記分散安定剤及び補助安定剤に加えて、更に塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等の無機塩を添加してもよい。無機塩を添加することで、より均一な粒子形状を有する熱膨張性マイクロカプセルを得ることができる。上記無機塩の添加量は、通常、モノマー１００重量部に対して０～１００重量部が好ましい。
上記分散安定剤を含有する水性分散媒体は、分散安定剤や補助安定剤を脱イオン水に配合して調製され、この際の水相のｐＨは、使用する分散安定剤や補助安定剤の種類によって適宜決められる。例えば、分散安定剤としてコロイダルシリカ等のシリカを使用する場合は、酸性媒体で重合がおこなわれ、水性媒体を酸性にするには、必要に応じて塩酸等の酸を加えて系のｐＨが３～４に調製される。一方、水酸化マグネシウム又はリン酸カルシウムを使用する場合は、アルカリ性媒体の中で重合させる。
次いで、熱膨張性マイクロカプセルを製造する方法では、上記重合性モノマー４０～９８重量％と、架橋性モノマー０～３重量％と、酢酸ビニル等のモノマーと、重合開始剤とを含有するモノマー組成物と、揮発性膨張剤とを含有する油性混合液を水性媒体中に分散させる工程を行う。この工程では、モノマー及び揮発性膨張剤を別々に水性分散媒体に添加して、水性分散媒体中で油性混合液を調製してもよいが、通常は、予め両者を混合し油性混合液としてから、水性分散媒体に添加する。この際、油性混合液と水性分散媒体とを予め別々の容器で調製しておき、別の容器で攪拌しながら混合することにより油性混合液を水性分散媒体に分散させた後、重合反応容器に添加しても良い。
なお、上記モノマーを重合するために、重合開始剤が使用されるが、上記重合開始剤は、予め上記油性混合液に添加してもよく、水性分散媒体と油性混合液とを重合反応容器内で攪拌混合した後に添加してもよい。
上記油性混合液を水性分散媒体中に所定の粒子径で乳化分散させる方法としては、ホモミキサー（例えば、特殊機化工業社製）等により攪拌する方法や、ラインミキサーやエレメント式静止型分散器等の静止型分散装置を通過させる方法等が挙げられる。
なお、上記静止型分散装置には水系分散媒体と重合性混合物を別々に供給してもよいし、予め混合、攪拌した分散液を供給してもよい。
上記熱膨張性マイクロカプセルは、上述した工程を経て得られた分散液を、例えば、加熱することによりモノマーを重合させる工程を行うことにより、製造することができる。
本発明の発泡成形用マスターバッチは、化学発泡剤を含有していてもよい。上記化学発泡剤を含有させることで、例えば、炭酸水素ナトリウム等の化学発泡剤を用いる場合、分解される際に発生するＣＯ２により発泡性能を向上させることができる。また、上記熱膨張性マイクロカプセルと化学発泡剤と併用することで、化学発泡剤を単独で使用した場合に発生しがちな連続気泡の生成を抑えることが可能となる。
上記化学発泡剤としては、常温で粉末状のものであれば特に限定されず、従来から化学発泡剤として汎用されているものを使用することができる。具体的には例えば、炭酸水素ナトリウム等の無機系化学発泡剤、アゾジカルボンアミド、Ｎ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミン、Ｐ，Ｐ’－オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、パラトルエンスルホニルヒドラジド等の有機系化学発泡剤が挙げられる。
本発明の発泡成形用マスターバッチは、滑剤及びプロセスオイル等の添加剤を含有していてもよい。上記滑剤を含有させることで、マスターバッチ製造時に熱膨張性マイクロカプセルにかかるシェアが抑制され、微発泡等が発生し難くなり、また、熱膨張性マイクロカプセルの分散性を向上させることができ、マスターバッチを製造しやすくなる。その結果、熱膨張性マイクロカプセルの濃度が高いマスターバッチを生産効率が良く安定して製造することができる。
上記滑剤としては、マスターバッチ製造時の温度で溶解するものであれば、特に限定されず、従来から滑剤として汎用されているものを使用することができる。具体的には例えば、粘度平均分子量３，０００以下のポリエチレンワックス、グリセリンモノステアレート、ジグリセリンステアレートなどのグリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸等の脂肪酸、及び、複合滑剤と呼ばれるものが挙げられる。
上記プロセスオイルとしては、特に限定されず、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル及びこれらをブレンドした炭化水素系プロセスオイル等を使用することができる。なかでも、パラフィン系プロセスオイルが好ましい。
上記プロセスオイルの含有量はベースレジン１００重量部に対して、４０～２００重量部とすることが好ましい。
本発明の発泡成形用マスターバッチの形状は、粉末状、粒状、塊状、ストランド状、ペレット状、シート状等、種々の形状の何れであってもよい。
本発明の発泡成形用マスターバッチの真比重の下限は０．８０ｇ／ｃｍ３である。上記真比重が０．８０ｇ／ｃｍ３未満であると、マスターバッチ中にある熱膨張性マイクロカプセルが膨れていることを意味するので、成形後に得られる成形品の発泡倍率が低下する。
上記真比重の好ましい下限は０．９０ｇ／ｃｍ３、好ましい上限は１．０ｇ／ｃｍ３である。
上記真比重とは、空孔を除いた素材のみの比重をいい、２０℃におけるマスターバッチの単位体積の質量と、それと等体積の４℃における水の質量との比を表す。上記真比重は、ＪＩＳ　Ｋ　７１１２　Ａ法（水中置換法）に準拠した方法により測定することができる。
本発明の発泡成形用マスターバッチのムーニー粘度ＭＬ１＋４（１００℃）は、下限が２０、上限が９０である。
上記ムーニー粘度を２０以上とすることで、マスターバッチ同士の合着等を防止してハンドリング性を向上させることができ、９０以下とすることで、マトリックス樹脂との混練性を向上させることができる。好ましい下限は４０、好ましい上限は８５である。
本発明の発泡成形用マスターバッチを製造する方法としては特に限定されず、例えば、所定のムーニー粘度を有するＥＰＤＭ樹脂を含有するベースレジン、滑剤等の各種添加剤等の原材料を、加圧ニーダーにて５０～１００℃で５分間程度予め混練する。次いで、予め混練したゴム組成物をロール機に供給し、ロール温度５０～１００℃、ロール速度２０ｒｐｍ、ロール間距離１ｃｍに成形条件を設定して、ゴム組成物を５分間混合し、厚さ１ｃｍのシート状マスターバッチとする方法等が挙げられる。この時点で微発泡してしまえば、その後の発泡成形で所望の発泡倍率が得難く、バラツキも大きくなる。
また、ベースレジン、熱膨張性マイクロカプセル、滑剤等の原材料をバッチ式の混練機で混練した後、造粒機で造粒する方法や、押出機とペレタイザーによりペレット形状のマスターバッチを製造する方法を用いてもよい。
上記混練機としては、熱膨張性マイクロカプセルを破壊することなく混練できるものであれば特に限定されず、例えば、バンバリーミキサー等が挙げられる。
本発明の発泡成形用マスターバッチに、熱可塑性樹脂等のマトリックス樹脂を加えた樹脂組成物を射出成形等の成形方法を用いて成形し、成形時の加熱により、上記熱膨張性マイクロカプセルによって発泡させることにより、発泡成形体を製造することができる。このような発泡成形体もまた本発明の１つである。
このような方法で得られる本発明の発泡成形体は、高発泡倍率かつ高外観品質が得られ、独立気泡が均一に形成されており、軽量性、断熱性、耐衝撃性、剛性等に優れるものとなり、住宅用建材、自動車用部材、靴底等の用途に好適に用いることができる。
上記熱可塑性樹脂等のマトリックス樹脂としては、本発明の目的を阻害しない限り、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレン等の一般的な熱可塑性樹脂が用いられる。また、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンジニアリングプラスチックが挙げられる。また、エチレン系、塩化ビニル系、オレフィン系、ウレタン系、エステル系等の熱可塑性エラストマーを使用してもよく、これらの樹脂を併用して使用してもよい。
また、上記マトリックス樹脂としては、上記ベースレジンと同様の樹脂を使用することが好ましい。
上記熱可塑性樹脂１００重量部に対する本発明の発泡成形用マスターバッチの添加量は０．５～２０重量部が好ましく、より好ましくは１～１０重量部である。
本発明の発泡成形体の成形方法としては、特に限定されず、例えば、混練成形、カレンダー成形、押出成形、射出成形等が挙げられる。射出成形の場合、工法は特に限定されず、金型に樹脂材料を一部入れて発泡させるショートショート法や金型に樹脂材料をフル充填した後に金型を発泡させたいところまで開くコアバック法等が挙げられる。
本発明の発泡成形体の成形方法で得られた成形品の用途としては、例えば、ドアトリム、インストルメントパネル（インパネ）等の自動車内装材や、バンパー等の自動車外装材等が挙げられる。また、木粉プラスチック等の建材用途、靴底、人工コルク等の用途が挙げられる。
本発明によれば、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能であり、発泡倍率が高く、かつ、外観品質が良好な発泡成形体を得ることが可能な発泡成形用マスターバッチを提供できる。特に、本発明の発泡成形用マスターバッチを用いた場合、成形体の表面に気泡等が生じることなく、表面が滑らかな成形体を得ることができる。また、本発明の発泡成形用マスターバッチを用いることで、熱膨張性マイクロカプセルの分散性が良好となり、均一な気泡を有する発泡成形体を得ることができる。
更に、該発泡成形用マスターバッチを用いた発泡成形体を提供できる。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
（熱膨張性マイクロカプセルの作製）
重合反応容器に、水３００重量部と、調整剤として塩化ナトリウム８９重量部、水溶性重合禁止剤として亜硝酸ナトリウム０．０７重量部、分散安定剤としてコロイダルシリカ（旭電化社製）８重量部及びポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製）０．３重量部を投入し、水性分散媒体を調製した。次いで、表１に示す重合性モノマー、揮発性膨張剤、重合開始剤からなる油性混合液を水性分散媒体に添加、混合することにより、分散液を調製した。全分散液は１５ｋｇである。得られた分散液をホモジナイザーで攪拌混合し、窒素置換した加圧重合器（２０Ｌ）内へ仕込み、加圧（０．２ＭＰａ）し、６０℃で２０時間反応させることにより、反応生成物を調製した。得られた反応生成物について、遠心分離機にて脱水と水洗を繰り返した後、乾燥して熱膨張性マイクロカプセル（Ｎｏ．１～３）を得た。
（実施例１～９、比較例１～３）
（マスターバッチペレットの作製）
表２に示すベースレジン、熱膨張性マイクロカプセル、プロセスオイル（出光興産社製、ダイアナプロセスオイルＰＷ－９０、パラフィン系プロセスオイル）と、滑剤としてステアリン酸５重量部とを加圧ニーダーにて７０℃で５分間混練した。その後、混練物をロール機にてロール温度６０℃、ロール速度２０ｒｐｍ、ロール間距離１ｃｍにて５分間混合し、厚さ１ｃｍのシート状マスターバッチを得た。
また、ＥＰＤＭとしては以下のものを用いた。
ＥＰＤＭ（１）：ムーニー粘度［ＭＬ１＋４（１００℃）］８、エチレン含有量５４重量％、ジエン成分：ＥＮＢ、ジエン含有量７．６重量％、プロピレン含有量３８．４重量％
ＥＰＤＭ（２）：ムーニー粘度［ＭＬ１＋４（１００℃）］２４、エチレン含有量５１重量％、ジエン成分：ＥＮＢ、ジエン含有量８．１重量％、プロピレン含有量４０．９重量％
ＥＰＤＭ（３）：ムーニー粘度［ＭＬ１＋４（１００℃）］４０、エチレン含有量５６重量％、ジエン成分：ＥＮＢ、ジエン含有量４．７重量％、プロピレン含有量３９．３重量％
ＥＰＤＭ（４）：ムーニー粘度［ＭＬ１＋４（１００℃）］４４、エチレン含有量５０重量％、ジエン成分：ＤＣＰＤ、ジエン含有量５．０重量％、プロピレン含有量４５．０重量％
（比較例４）
（マスターバッチペレットの作製）
表２に示すベースレジン１００重量部と、滑剤として脂肪酸エステル１０重量部とをバンバリーミキサーで混練し、約１００℃になったところで、得られた熱膨張性マイクロカプセルを表２に示す配合量で添加し、更に３０秒間混練して押し出すと同時にペレット化し、マスターバッチペレットを得た。なお、表２中のＬＤＰＥは低密度ポリエチレンを表す。
（比較例５）
表２に示すベースレジン、熱膨張性マイクロカプセル、プロセスオイル（出光興産社製、ダイアナプロセスオイルＰＷ－９０、パラフィン系プロセスオイル）と、滑剤としてステアリン酸５重量部とを加圧ニーダーにて１２０℃で５分間混練した。その後、混練物をロール機にてロール温度８０℃、ロール速度２０ｒｐｍ、ロール間距離１ｃｍにて５分間混合し、厚さ１ｃｍのシート状マスターバッチを得た。
また、ＥＰＤＭとしては以下のものを用いた。
ＥＰＤＭ（１）：ムーニー粘度［ＭＬ１＋４（１００℃）］８、エチレン含有量５４重量％、ジエン成分：ＥＮＢ、ジエン含有量７．６重量％、プロピレン含有量３８．４重量％
（発泡成形体の製造）
ＥＰＤＭ樹脂（エチレン含有量６３重量％、ジエン含有量４．４重量％）１００重量部、その他添加剤（酸化亜鉛、ステアリン酸、カーボンブラック、重質炭酸カルシウム、パラフィンオイル）３３５重量部、硫黄１重量部及び加硫促進剤４重量部を混合したＥＰＤＭ組成物を予め調製した。得られたマスターバッチペレットと、予め調整したＥＰＤＭ組成物１００重量部とを混合し、得られた混合ペレットを押出成形機のホッパーに供給して溶融混練し、押出成形を行い、板状の成形体を得た。なお、押出条件は、金型温度：８０℃とした。押出成型により得られた板状の成型体を熱風オーブン（エスペック社製）にて２００℃にて５分間加熱し発泡成形体を得た。
（評価）
熱膨張性マイクロカプセル（Ｎｏ．１～３）、及び、実施例１～９及び比較例１～５で得られた成形体について、下記性能を評価した。結果を表１及び表２に示した。なお、比較例２については、マスターバッチ化ができなかったため、以降の評価は行わなかった。
（１）熱膨張性マイクロカプセルの評価
（１－１）体積平均粒子径
粒度分布径測定器（ＬＡ－９１０、ＨＯＲＩＢＡ社製）を用い、体積平均粒子径を測定した。
（１－２）発泡開始温度、最大発泡温度、最大変位量
熱機械分析装置（ＴＭＡ）（ＴＭＡ２９４０、ＴＡ　ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用い、発泡開始温度（Ｔｓ）、最大変位量（Ｄｍａｘ）及び最大発泡温度（Ｔｍａｘ）を測定した。具体的には、試料２５μｇを直径７ｍｍ、深さ１ｍｍのアルミ製容器に入れ、上から０．１Ｎの力を加えた状態で、５℃／ｍｉｎの昇温速度で８０℃から２２０℃まで加熱し、測定端子の垂直方向における変位を測定し、変位が上がり始める温度を発泡開始温度、その変位の最大値を最大変位量とし、最大変位量における温度を最大発泡温度とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（２）マスターバッチの評価
（２－１）真比重の測定
比重計ＭＤ－２００Ｓ（ミラージュ社製）を用いてマスターバッチペレットの真比重をＪＩＳ　Ｋ　７１１２　Ａ法（水中置換法）に準拠した方法により計測した。
（２－２）ムーニー粘度の測定
得られたマスターバッチペレットについて、１００℃におけるムーニー粘度をＪＩＳ Ｋ　６３００に準拠した方法で測定した。
（３）成形体の評価
（３－１）密度、発泡倍率
発泡前の密度、及び、得られた成形体（発泡後）の密度をＪＩＳ　Ｋ　７１１２　Ａ法（水中置換法）に準拠した方法により測定した。
また、発泡前後の成形体の密度から発泡倍率を算出した。
（３－２）表面性
３Ｄ形状測定機（キーエンス社製）により、成型体表面の表面粗さ（Ｒｚ）を計測した。判断基準として、その計測値であるＲｚ値が５０μｍ未満を○、５０μｍ≦Ｒｚ値≦１００μｍを△、１００μｍ超を×とした。
（３－３）分散性
得られた成形体の断面を電子顕微鏡で目視観察し、下記の判断基準で熱膨張性マイクロカプセルの分散性を評価した。
○：均一に気泡が分散している。
×：気泡の分布が均一でない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
本発明によれば、強い剪断力が加えられる成形や、低い成形温度が求められる成形にも好適に使用可能であり、発泡倍率が高く、外観品質が良好な発泡成形体を得ることが可能な発泡成形用マスターバッチを提供できる。また、該発泡成形用マスターバッチを用いた発泡成形体を提供できる。
 

Claims (6)

  1. ベースレジン、熱膨張性マイクロカプセルを含有する発泡成形用マスターバッチであって、
    真比重が０．８０ｇ／ｃｍ３以上、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１００℃）が２０～９０であり、
    前記ベースレジンは、ＥＰＤＭ樹脂を含有し、
    前記ベースレジン１００重量部に対して、前記熱膨張性マイクロカプセルを４０～３００重量部含有する
    ことを特徴とする発泡成形用マスターバッチ。
  2. ＥＰＤＭ樹脂は、エチレン含有量が５０～７２重量％であることを特徴とする請求項１記載の発泡成形用マスターバッチ。
  3. ＥＰＤＭ樹脂は、ジエン含有量が２．３～９．５重量％であることを特徴とする請求項１又は２記載の発泡成形用マスターバッチ。
  4. 熱膨張性マイクロカプセルは、重合体からなるシェルに、コア剤として揮発性膨張剤が内包されており、
    前記シェルは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル及び塩化ビニリデンから選択される少なくとも１種からなる重合性モノマーを含有するモノマー混合物を重合させてなる重合体からなる
    ことを特徴とする請求項１、２又は３記載の発泡成形用マスターバッチ。
  5. 熱膨張性マイクロカプセルは、最大発泡温度が１８０℃以下であることを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の発泡成形用マスターバッチ。
  6. 請求項１、２、３、４又は５記載の発泡成形用マスターバッチを用いてなることを特徴とする発泡成形体。
     
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