WO2019064901A1 - シリンジポンプ - Google Patents

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WO2019064901A1
WO2019064901A1 PCT/JP2018/028716 JP2018028716W WO2019064901A1 WO 2019064901 A1 WO2019064901 A1 WO 2019064901A1 JP 2018028716 W JP2018028716 W JP 2018028716W WO 2019064901 A1 WO2019064901 A1 WO 2019064901A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
syringe
unit
receiving
syringe pump
clamp
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/028716
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
彰太 関口
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2019544357A priority Critical patent/JP7042280B2/ja
Publication of WO2019064901A1 publication Critical patent/WO2019064901A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic

Definitions

  • the present disclosure relates to a syringe pump.
  • the flow rate of the drug to be delivered (hereinafter referred to simply as It is necessary to carry out the liquid transfer for a long time while properly adjusting the "liquid transfer amount".
  • a syringe pump capable of performing liquid transfer using a syringe containing a drug solution containing a drug in a cylinder member as an apparatus for accurately sending the drug liquid for a long time with a set amount of liquid transfer are known.
  • Patent Document 1 discloses a drug solution injection device as a syringe pump of this type. Further, Patent Document 1 discloses a syringe attached to a chemical liquid injector, which is attached to an RFID (Radio Frequency Identification) chip in which various data are recorded. Furthermore, the drug solution injection device described in Patent Document 1 includes an RFID reader that acquires various data recorded from the RFID chip of the syringe.
  • RFID Radio Frequency Identification
  • the drug solution injection device as a syringe pump described in Patent Document 1 since the RFID reader acquires various data from the RFID chip as the response unit of the syringe, the drug solution filled in the syringe is appropriate for the patient or subject. It is possible to suppress the misunderstanding of the syringe, such as not being a medical solution.
  • the RFID reader is disposed in the recess in which the cylinder member of the syringe is detachably mounted from above, but this RFID reader is an RFID chip of the syringe attached in the recess.
  • various data of the RFID chip of another syringe located in the vicinity of the recess may be erroneously acquired.
  • An object of the present disclosure is to provide a syringe pump having a configuration in which it is difficult to obtain data held by a response unit of an unmounted syringe.
  • the syringe pump according to the first aspect of the present invention is a syringe pump capable of sending a liquid from a syringe provided with a response unit that responds to electromagnetic waves, comprising a receiving unit that receives the syringe. And in the receiving state where the receiving portion receives the syringe, the electromagnetic wave having directivity can be emitted toward the receiving portion while facing the receiving portion with the syringe interposed therebetween; An antenna unit capable of receiving data transmitted from the responding unit that responds.
  • the antenna unit is provided on a fixing unit that fixes the syringe to the receiving unit.
  • the fixing portion is a clamp portion which holds a cylinder member of the syringe between itself and the receiving portion.
  • the antenna unit includes a conductor extending circumferentially along the outer surface of the clamp, and a winding end face of the conductor in the direction of the central axis faces the receiver. doing.
  • the clamp portion defines a hollow portion
  • the antenna portion includes a conductive wire portion extending circumferentially along the inner surface of the clamp portion, and the center of the conductive wire portion The winding end face in the axial direction faces the receiving portion.
  • the wire portion is fixed to and integrated with the clamp portion.
  • the clamp portion is provided with a shielding portion capable of shielding an electromagnetic wave transmitted from the conducting wire portion at a position opposite to the receiving portion with the conducting wire portion interposed therebetween.
  • the maximum length of the inner edge of the conducting wire portion is held between the receiving portion and the clamping portion It is 1/2 or more of the maximum outside diameter of the cylindrical cylinder body of the possible cylinder members.
  • the antenna unit includes a communication substrate disposed inside the clamp unit and electrically connected to the lead portion.
  • a syringe pump having a configuration in which it is difficult to acquire data held by a response unit of an unmounted syringe.
  • FIG. 8 It is the perspective view which looked at the syringe pump as one embodiment from the front side. It is the perspective view which looked at the syringe pump shown in FIG. 1 from the side side. It is sectional drawing of the syringe pump shown in FIG. It is a figure which shows an example of use condition of the syringe pump shown in FIG. It is a figure which shows an example of the syringe which can be mounted
  • FIG. 1 is a perspective view of a syringe pump 1 according to an embodiment as viewed from the front side.
  • FIG. 2 is a perspective view of the syringe pump 1 shown in FIG. 1 as viewed from the side.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the syringe pump 1.
  • FIG. 4 is a view showing an example of a use state of the syringe pump 1.
  • FIG. 5 is a view showing a syringe 200 as an example of a syringe that can be attached to the syringe pump 1.
  • FIGS. 1 to 4 show a state in which the syringe 200 is attached to the syringe pump 1 (hereinafter, may be simply referred to as the “mounted state”).
  • FIGS. 1 to 4 are diagrams showing a liquid delivery system 100 including the syringe pump 1 and the syringe 200.
  • FIG. 3 shows a cross section orthogonal to the axial direction A of a cylinder main body 201a described later of the syringe 200 in the mounted state.
  • the syringe pump 1 shown in FIGS. 1 to 4 is used, for example, in an intensive care unit or the like.
  • a drug solution such as an anticancer agent, an anesthetic agent, a chemotherapeutic agent, a blood transfusion, or a nutrient solution with a high accuracy for a relatively long time, for example, It can be used.
  • the syringe pump 1 of the present embodiment is attachable to and detachable from the stand 250, and can be used in a state of being attached to the stand 250 as shown in FIG.
  • the stand 250 shown in FIG. 4 has a base portion 250a placed on the floor surface, a pole portion 250b extending upward from the base portion 250a in the vertical direction, and a pole portion 250b projecting from the pole portion 250b.
  • a container locking portion 250c capable of locking the liquid container.
  • the syringe pump 1 of the present embodiment is fixed to the pole portion 250 b of the stand 250 using, for example, a fixture such as a pole clamp.
  • the syringe pump 1 is fixed to the pole portion 250b such that an axial direction A of a cylinder main body 201a described later of the mounted syringe 200 is in the horizontal direction.
  • a plurality of syringe pumps 1 can be fixed to the stand 250.
  • the syringe pump 1 can be connected in the vertical direction and fixed in a plurality along the pole portion 250 b of the stand 250.
  • each syringe pump 1 may be attached to the stand 250, or through a dedicated holding member capable of holding the plurality of syringe pumps 1 in a connected state. Alternatively, it may be attached to the stand 250.
  • the upper side of the syringe pump 1 shown in FIG. 4 is simply described as “upper side”, and the lower side of the syringe pump 1 shown in FIG. 4 is simply described as “lower side”.
  • the right side of the syringe pump 1 shown in FIG. 4 is simply described as “right side”, and the left side of the syringe pump 1 shown in FIG. 4 is simply described as “left side”.
  • the syringe 200 includes a cylinder member 201 and a piston member 202.
  • the cylinder member 201 includes a cylindrical cylinder body 201a, a connection portion 201b, a flange portion 201c, and a response portion 201d.
  • the cylinder body 201a can accommodate a drug solution such as an anesthetic.
  • a scale 201a1 of a chemical solution that can be visually recognized from the outside is provided on the peripheral wall of the cylinder body 201a.
  • the connection portion 201 b is a tubular portion that is continuous with the tip end side of the cylinder body 201 a.
  • a tube 203 or the like can be connected to the connection portion 201b.
  • FIG. 5 shows a state in which the tube 203 is connected to the connection portion 201b.
  • the flange portion 201c protrudes outward in the radial direction B of the cylinder body 201a on the base end side of the cylinder body 201a.
  • the response unit 201d responds to the electromagnetic wave.
  • the response unit 201d can be configured by a response unit that performs communication by wireless communication with a short reach distance, such as NFC (Near Field Communication), for example.
  • the response unit shown in the present embodiment is constituted by an RF tag attached by being attached to the outer peripheral surface of the cylinder body 201a. The RF tag is not attached over the entire area in the circumferential direction C of the cylinder body 201a, but is attached to only a part of the circumferential direction C.
  • the piston member 202 includes a piston body 202a and a flange portion 202b.
  • the piston main body 202a is inserted in the cylinder main body 201a, and can slide in the axial direction A while sliding on the inner peripheral surface of the cylinder main body 201a in the cylinder main body 201a.
  • the flange portion 202b protrudes outward in the radial direction B on the proximal end side of the piston main body 202a.
  • Such a syringe 200 is mounted on the syringe pump 1 by fixing the cylinder body 201 a and the flange portion 201 c of the cylinder member 201 and the flange portion 202 b of the piston member 202 to the pump body 2. Details of the mechanism for fixing the syringe 200 to the syringe pump 1 in this embodiment will be described later (see FIG. 3 and the like).
  • the syringe 200 operates as follows in a mounted state (see FIGS. 1 to 4) mounted on the syringe pump 1.
  • the piston body 202 a of the piston member 202 is pressed toward the tip end side in the axial direction A by the syringe pump 1.
  • the piston main body 202 a slides in the cylinder main body 201 a of the cylinder member 201 toward the tip end side in the axial direction A.
  • the chemical solution in the cylinder body 201a is compressed.
  • the chemical solution in the cylinder body 201a is discharged through the connection portion 201b of the cylinder member 201 by the compression force.
  • the tube 203 is connected to the connection portion 201 b.
  • an indwelling needle 204 to be indwelled to the patient P is connected to the distal end of the tube 203. Therefore, the drug solution in the cylinder body 201a can be sent into the body of the patient P through the tube 203 and the indwelling needle 204.
  • the syringe 200 includes the RF tag that constitutes the response unit 201d that responds to electromagnetic waves.
  • the RF tag includes a storage unit, a control unit, and an antenna unit.
  • the antenna unit can communicate with an antenna unit 16 of the syringe pump 1 described later.
  • the control unit can read data from the storage unit and can transmit data from the antenna unit to the antenna unit 16 of the syringe pump 1.
  • the wireless communication between the antenna unit 16 of the syringe pump 1 and the antenna unit of the RF tag constituting the response unit 201d of the syringe 200 has a short communicable distance (for example, within 35 mm).
  • the storage unit and the control unit of the RF tag can operate by receiving an electromagnetic wave transmitted from an antenna unit 16 described later of the syringe pump 1 by the antenna unit of the RF tag and obtaining operating power therefrom.
  • the control unit reads data in the storage unit of the RF tag by an electromotive force based on the electromagnetic wave transmitted from the antenna unit 16 of the syringe pump 1, and uses the antenna unit of the RF tag to convert the data into electromagnetic waves. Then, the antenna unit 16 of the syringe pump 1 is returned (sent).
  • the antenna unit 16 of the syringe pump 1 receives an electromagnetic wave from the RF tag.
  • the control unit 13 described later of the syringe pump 1 extracts the received data, thereby acquiring the data stored in the storage unit of the RF tag and storing the data in the storage unit 19 of the syringe pump 1.
  • the storage unit of the RF tag constituting the response unit 201d for example, the name, identification data of whether it is a prefilled type or field filling type, identification data for each individual, dimension data of the cylinder member 201, and the size of the piston member 202 Various data such as stroke dimension data are stored.
  • identification data for identifying a chemical solution filled in the cylinder body 201a is stored in the storage unit of the RF tag that constitutes the response unit 201d. Furthermore, identification data, such as names, components, viscosities, expiration dates, etc., related to the drug solution being filled may be stored.
  • the storage unit and the control unit of the RF tag can be configured by, for example, an integrated circuit (IC chip) including a non-volatile memory.
  • the antenna unit of the RF tag can be configured to include, for example, a coiled antenna.
  • the syringe pump 1 includes a pump main body portion 2, a fixing portion 3 and a support portion 4.
  • the pump body 2 includes a receiver 10 for receiving the syringe 200.
  • the receiving portion 10 is formed in the housing 11 of the pump body 2.
  • the pump body 2 is movable relative to the housing 11, and the piston member 202 of the syringe 200 is received in a state in which the receiving portion 10 receives the syringe 200 (hereinafter simply referred to as "receiving state").
  • the movable member 12 to be pressed and moved, and the control unit 13 capable of controlling the operation of the movable member 12 are provided.
  • the receiving portion 10 of the present embodiment is provided on the front surface of the housing 11 that constitutes at least a part of the front surface (see FIG. 1 and the like) of the syringe pump 1. Further, the movable member 12 described above is attached to the housing 11 so as to be movable in the axial direction A. Furthermore, the housing 11 accommodates the control unit 13 described above.
  • the housing 11 of the present embodiment is integrally molded of a molded resin material having chemical resistance. Thereby, the housing 11 has a protection processing structure. Even if a chemical
  • the reason for having the anti-glare treatment structure is that the medicine in the cylinder main body 201a is spilled, the dripping solution disposed above the syringe pump 1 is spilled out, and the antiseptic solution used in the periphery is scattered and attached Because they may
  • the pump body 2 of the present embodiment includes a display unit 14 and an operation panel unit 15.
  • the display unit 14 is an image display device capable of color display.
  • the display unit 14 can be configured of, for example, a color liquid crystal display device.
  • the display unit 14 can display information in a plurality of foreign languages as needed, in addition to the information description in Japanese.
  • the display unit 14 of the present embodiment is provided on the upper side of the receiving unit 10 in the front of the housing 11.
  • the display unit 14 may include an input device such as a touch sensor, and may receive an input from a user.
  • the operation panel unit 15 is disposed on the upper side of the receiving unit 10 in the front of the housing 11 and on the right side of the display unit 14 described above.
  • a power switch 15A, an operation indicator 15H, and an operation switch are disposed in the operation panel unit 15 .
  • FIG. 1 and the like show a fast-forwarding switch 15B, a start switch 15C, a stop switch 15D, a display switching switch 15E, a back / silence switch 15F, and a confirmation switch 15G as an example of the operation switch.
  • the operation on the operation panel unit 15 described above is input to the control unit 13, and is executed by each part of the pump main body unit 2 in accordance with an instruction from the control unit 13.
  • a communication unit 18 (see FIG. 7) described later that enables wireless or wired communication with an external device other than the response unit 201d of the syringe 200, various data such as various types of chemical solutions, etc.
  • a storage unit 19 (see FIG. 7) described later that stores data and various programs is arranged.
  • the housing 11 is shown for the convenience of description.
  • the receiving portion 10 of the present embodiment receives the cylinder member 201.
  • the receiving portion 10 of the present embodiment can receive the cylinder body 201 a of the cylinder member 201.
  • the receiving portion 10 receives the outer peripheral surface of the cylinder body 201a.
  • the receiving portion 10 of the present embodiment is formed of a concave curved surface having a substantially semicircular cross section.
  • the receiving part 10 of this embodiment can receive several types of cylinder main body 201a from which magnitude
  • the position of the cylinder member 201 can be fixed by the fixing portion 3 described later in a state where the receiving portion 10 described above receives the cylinder member 201. That is, in the receiving state which received the syringe 200, the syringe pump 1 can fix the position of the syringe 200 by the fixing portion 3 or the like, so that the syringe 200 can be attached.
  • the mounting state in which the syringe 200 is mounted is one aspect of the receiving state in which the syringe 200 is received.
  • the movable member 12 of the present embodiment is configured of a slider attached so as to be movable in the axial direction A with respect to the housing 11 in which the receiving portion 10 is provided.
  • the pump body 2 of the present embodiment is provided with a moving mechanism 17 for moving the movable member 12 in the axial direction A. That is, the control unit 13 controls the movement mechanism 17 to control the movement of the movable member 12 in the axial direction A.
  • the movable member 12 of the present embodiment includes a main body 12 a and a flange fixing portion 12 b.
  • the main body 12 a is disposed on the proximal end side in the axial direction A with respect to the flange portion 202 b of the piston member 202 of the syringe 200 in the mounted state. Then, by moving the main body portion 12 a to the tip end side in the axial direction A, it is possible to press the surface on the base end side in the axial direction A of the flange portion 202 b to the tip end side in the axial direction A. Thereby, the piston member 202 can be moved relatively to the tip end side in the axial direction A with respect to the cylinder member 201 of the syringe 200 in the mounted state.
  • the flange fixing portion 12 b fixes the flange portion 202 b of the piston member 202 to the main body portion 12 a.
  • the flange fixing portion 12b of the present embodiment is located on the tip end side of the main body portion 12a in the axial direction A, and is attached to the main body portion 12a.
  • the flange portion 202b is disposed between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b.
  • the piston member 202 can move in the axial direction A following the movement of the movable member 12 in the axial direction A.
  • the flange fixing portion 12b of the present embodiment is configured of a pair of holding members that can change an opposing distance with each other and hold the piston main body 202a.
  • the pair of holding members is always biased so as to approach each other, and the opposing distance can be increased by moving against the biasing force.
  • the flange portion 202b of the piston member 202 can be drawn between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b by increasing the facing distance of the pair of holding members. After the flange portion 202b is pulled in between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b, the opposing distance between the pair of holding members is reduced to hold the piston main body 202a.
  • the flange portion 202b can not slip out in the axial direction A from between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b. Therefore, the flange portion 202b can be held at a position between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b.
  • the facing distance between the pair of holding members may be increased again. Thereby, a medical worker such as a doctor or a nurse can remove the flange portion 202b of the piston member 202 from between the main body portion 12a and the flange fixing portion 12b.
  • the fixing unit 3 can fix the syringe 200 in the receiving state to the receiving unit 10 of the housing 11.
  • the fixing portion 3 of the present embodiment can be fixed to the receiving portion 10 of the cylinder body 201 a of the cylinder member 201.
  • the fixing portion 3 of the present embodiment can be disposed to face the receiving portion 10 with the cylinder body 201 a of the cylinder member 201 of the syringe 200 in the receiving state interposed therebetween.
  • the fixing unit 3 can fix the cylinder body 201 a to the receiving unit 10 by sandwiching the cylinder body 201 a of the cylinder member 201 of the syringe 200 with the receiving unit 10. That is, the receiving portion 10 and the fixing portion 3 of the present embodiment fix the cylinder body 201a by sandwiching the position facing each other across the central axis O1 on the outer peripheral surface of the cylinder body 201a.
  • the fixing unit 3 is a clamp unit that holds the cylinder body 201 a of the cylinder member 201 of the syringe 200 with the receiving unit 10.
  • the fixing unit 3 includes an antenna unit 16 (see FIG. 3).
  • the antenna unit 16 can emit a directional electromagnetic wave toward the receiving unit 10 so as to face the receiving unit 10 with the syringe 200 interposed therebetween in a receiving state in which the receiving unit 10 receives the syringe 200.
  • the antenna unit 16 can also receive data transmitted from the response unit 201 d of the syringe 200 that responds to the electromagnetic wave transmitted from the antenna unit 16.
  • the support 4 projects outward from the pump body 2 and supports the fixed portion 3 outside the pump body 2. Specifically, the support 4 in the present embodiment protrudes from the pump body 2 toward the front side of the pump body 2. Moreover, the support part 4 of this embodiment is supporting the clamp part as the fixing
  • the support portion 4 of the present embodiment movably supports the clamp portion as the fixed portion 3.
  • the support portion 4 of the present embodiment is a rod-like member that protrudes toward the front side of the pump body portion 2, and the clamp portion as the fixing portion 3 is in the longitudinal direction of the support portion 4 (in the central axis O 2 It is supported by the support 4 so as to be movable in the parallel direction. Therefore, by moving the clamp portion as the fixing portion 3 in the longitudinal direction of the support portion 4, the facing distance between the clamp portion as the fixing portion 3 and the receiving portion 10 provided on the front side of the housing 11 It can be changed. Thereby, it becomes possible to move the clamp part as the fixing part 3 between the holding position and the non-holding position.
  • the holding position of the fixing portion 3 is a position where the cylinder main body 201 a is held between the holding portion 10 and the holding portion 10. Further, the non-sandwich position of the fixed portion 3 is a position where it is separated so as to be farther from the receiving portion 10 than the holding position, and the cylinder main body 201a is not pinched with the receiving portion 10.
  • the clamp portion as the fixing portion 3 is always urged by the biasing member such as a spring member in the direction approaching the receiving portion 10 in the longitudinal direction of the support portion 4, so the clamping position as the fixing portion 3 is held When moving from the position to the non-sandwich position, the movement is made against the biasing force of the biasing member.
  • the clamp portion as the fixing portion 3 is supported by the support portion 4 so as to be movable in the circumferential direction around the central axis O2 of the support portion 4.
  • the position of the support 4 in the longitudinal direction can be fixed so that the clamp as the fixing portion 3 does not move in the longitudinal direction of the support 4.
  • the clamp portion as the fixed portion 3 is rotatable in the circumferential direction around the central axis O2 of the support portion 4 between the position facing the receiving portion 10 and the position not facing the receiving portion 10 It is. This rotation operation can not be performed when the clamp portion as the fixing portion 3 is in the holding position, and can be performed when the clamp portion as the fixing portion 3 is in the non-holding position.
  • the cylinder main body 201a of the syringe 200 can be easily disposed on the receiving surface of the receiving portion 10.
  • FIG. 6 is a schematic view showing an operation outline when attaching the syringe 200 to the syringe pump 1.
  • the cross section of the syringe pump 1 shown in FIG. 6 is a cross section at the same position as the cross section of the syringe pump 1 shown in FIG. Also in the pump main body 2 shown in FIG. 6, only the housing 11 is shown for convenience of explanation.
  • the clamp portion as the fixing portion 3 is placed at a position not facing the receiving portion 10.
  • the cylinder main body 201a of the cylinder member 201 of the syringe 200 is disposed on the receiving surface of the receiving portion 10, and the slit formed by the flange holding portion 20 (see FIG. 1 etc.) forms the flange portion 201c of the cylinder member 201 of the syringe 200. Insert into Thereby, the receiving part 10 can be made into the receiving state of this embodiment which received the outer peripheral surface of the cylinder main body 201a of the syringe 200.
  • the receiving portion 10 of the syringe pump 1 of the present embodiment is located at the lower end of the front surface of the housing 11. And the above-mentioned support part 4 is projected toward the outward (right side in Drawing 6) from the position below the receiving part 10.
  • the syringe pump 1 of the present embodiment in order to make the receiving portion 10 receive the outer peripheral surface of the cylinder body 201a of the syringe 200, the syringe 200 is placed on the receiving portion 10 from the upper side of the front of the housing 11. Move towards In other words, the receiver 10 can receive the syringe 200 from the upper side of the front of the housing 11. And the receiving part 10 can not receive the syringe 200 from the lower side of the front of the housing 11 by the presence of the support part 4.
  • the movable member 12 is moved in the axial direction A, and the piston member 202 of the syringe 200 is fixed to the movable member 12 (see FIG. 1 and the like).
  • the flange portion 202b of the piston member 202 of the syringe 200 is disposed between the main body portion 12a of the movable member 12 and the flange fixing portion 12b.
  • the syringe 200 can be attached to the syringe pump 1.
  • the reverse procedure to the above-described mounting operation may be performed.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of an electrical configuration of the syringe pump 1 shown in FIG.
  • the syringe pump 1 has a control unit 13 that determines and controls the overall operation.
  • the control unit 13 is, for example, a one-chip microcomputer.
  • the control unit 13 is connected to the power switch 15A and the switch 111.
  • the control unit 13 When the power switch 15A is set to ON, the control unit 13 activates various functional blocks in the syringe pump 1. When the power switch 15A is set to OFF, for example, the control unit 13 stops the electrical operation of various functional blocks including the operation of the moving mechanism 17 that operates the syringe 200. At this time, even if the power switch 15A is set to OFF, the control unit 13 continues the calculation until at least a predetermined condition is satisfied. That is, since the power switch 15A is set to OFF, the control unit 13 can continue the calculation even if it appears to the user that the operation of the syringe pump 1 has stopped.
  • the switch 111 supplies power to the control unit 13 from any one of the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit (power source unit) 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery, for example. Do.
  • the power supply converter unit 112 is connected to the commercial AC power supply 115 via the outlet 114.
  • the moving mechanism 17 is electrically connected to the control unit 13.
  • the moving mechanism 17 operates based on an instruction from the control unit 13.
  • the moving mechanism 17 includes a pair of first detection sensor 120 and second detection sensor 121.
  • the first detection sensor 120 and the second detection sensor 121 detect whether the cylinder member 201 of the syringe 200 is properly disposed and notify the control unit 13 of it.
  • the first detection sensor 120 can detect whether or not the cylinder body 201 a is held between the receiving portion 10 and the fixing portion 3. Such detection can be performed, for example, by detecting the position of the fixing unit 3, the distance from the receiving unit 10 of the fixing unit 3, and the like.
  • the second detection sensor 121 can detect whether or not the flange portion 201 c is held by the slit between the flange holding portions 20 (see FIG. 1 and the like). Similar to the first detection sensor 120 described above, such detection can be performed by detecting the position, distance, and the like of the flange holding unit 20.
  • the motor 133 of the drive unit 7 of the movement mechanism 17 rotates the feed screw 135 to move the movable member 12 to the tip end side in the axial direction A when driven by the motor driver 134 by an instruction of the control unit 13.
  • the movable member 12 presses the flange portion 202b of the piston member 202 of the syringe 200 toward the tip end in the axial direction A, and the drug solution in the cylinder main body 201a is transferred to the inside of the patient P through the tube 203 (see FIG. 4).
  • the fluid is fed through the indwelling needle 204 (see FIG. 4).
  • the fast-forwarding switch 15 B, the start switch 15 C, the stop switch 15 D, the display switching switch 15 E, the back / silence switch 15 F, and the confirmation switch 15 G are electrically connected to the control unit 13.
  • the start switch 15C When the start switch 15C is pressed, a control signal of liquid feeding start is input to the control unit 13.
  • the stop switch 15D When the stop switch 15D is pressed, a control signal for liquid transfer stop is input to the control unit 13.
  • the display unit driver 130 is electrically connected to the control unit 13.
  • the display unit driver 130 drives the display unit 14 according to an instruction of the control unit 13 to display various information on the display unit 14.
  • the speaker 131 is electrically connected to the control unit 13.
  • the speaker 131 announces various alarm contents by voice according to an instruction of the control unit 13.
  • the antenna unit 16 can be controlled by the control unit 13. Details of this will be described later.
  • the communication unit 18 exchanges data with an external server or the like via the network. Also, the communication unit 18 may be connected locally to a computer such as a desktop computer, for example, to transmit and receive data.
  • a computer such as a desktop computer
  • the storage unit 19 may be configured using, for example, a semiconductor memory and a magnetic memory. As described above, the storage unit 19 stores various data and various programs necessary for the operation of the syringe pump 1. The data of the response unit 201 d received by the antenna unit 16 is acquired by the control unit 13 and stored in the storage unit 19.
  • the storage unit 19 is configured outside the control unit 13, but all or part of the storage unit 19 may be included in the control unit 13.
  • the antenna portion 16 faces the receiving portion 10 with the syringe 200 interposed therebetween, and is directional toward the receiving portion 10 It is possible to transmit an electromagnetic wave.
  • the antenna unit 16 can also receive data transmitted from the response unit 201 d of the syringe 200 that responds to the electromagnetic wave transmitted from the antenna unit 16.
  • the electromagnetic wave transmitted from the antenna unit 16 is an electromagnetic wave having directivity toward the receiving unit 10 of the housing 11.
  • the electromagnetic wave transmitted from the antenna unit 16 is unlikely to be transmitted outward from the housing 11, and the possibility of erroneous communication with the response unit 201d of another syringe 200 not attached to the syringe pump 1 is reduced. can do. Therefore, the data held by the response unit 201d of another syringe 200 which is not attached to the syringe pump 1 and is not attached to the syringe pump 1 is erroneously acquired as the data held by the response unit 201d of the syringe 200 to be acquired originally. It can be suppressed.
  • the electromagnetic wave transmitted by the antenna unit 16 is an electromagnetic wave having directivity toward the receiving unit 10 of the housing 11.
  • the response unit of the syringe 200 which is not to be attached such as the syringe 200 held by the medical worker for attachment to another syringe pump 1 or another syringe 200 placed in the vicinity of the syringe pump 1 It is possible to reduce an electromagnetic wave that is easy to communicate with 201 d and is emitted from the receiving unit 10 side to the antenna unit 16 side. This can reduce the possibility of erroneously acquiring data from the syringe 200 which is not to be attached.
  • the antenna unit 16 of the present embodiment includes a coil antenna as a conducting wire extending in a circular manner, and emits electromagnetic waves in a frequency band of HF band (short wave band, 13.56 MHz), a so-called “electromagnetic induction system” Configuration.
  • the magnetic flux transmitted from the coiled antenna of the antenna unit 16 generates an induced current in the coiled antenna provided in the antenna unit of the RF tag constituting the response unit 201d.
  • the transmission of the electromagnetic wave of the antenna unit 16 is controlled by the control unit 13. Furthermore, as described above, the data of the response unit 201d received by the antenna unit 16 is acquired by the control unit 13 and stored in the storage unit 19 (see FIG. 7).
  • the antenna unit 16 and the control unit 13 constitute a reader of an RF tag that constitutes the response unit 201d of the syringe 200.
  • a control unit different from the control unit 13 may be provided, the control unit may constitute a reader together with the antenna unit 16, and the control unit 13 may acquire data from the reader.
  • the control unit 13 executes transmission of electromagnetic waves from the antenna unit 16 based on set detection by, for example, the first detection sensor 120 (see FIG. 7), the second detection sensor 121 (see FIG. 7), and the like. May be
  • the antenna unit 16 of the present embodiment is a thin sheet having a thickness direction in a direction parallel to the central axis O3 of the coiled antenna, and transmits an electromagnetic wave having directivity toward one side in the thickness direction. It is configured to Specifically, the antenna unit 16 of the present embodiment includes a ferrite sheet as a shielding member capable of shielding at least a part of the electromagnetic wave on the other side in the thickness direction with respect to the coiled antenna. In other words, in the coiled antenna of the antenna unit 16 of the present embodiment, the other side in the thickness direction of the antenna unit 16 is covered with a ferrite sheet capable of shielding magnetic flux. Therefore, the antenna unit 16 of the present embodiment can emit an electromagnetic wave having directivity toward one side in the thickness direction.
  • the antenna unit 16 of the present embodiment can emit an electromagnetic wave having directivity toward the receiving unit 10 at a position facing the receiving unit 10 with the syringe 200 interposed therebetween in the receiving state.
  • the shielding member of the antenna unit 16 is not limited to the above-described ferrite sheet as long as the shielding member absorbs and reflects electromagnetic waves and does not transmit the electromagnetic waves.
  • the RF tag which comprises the response part 201d of the syringe 200 is also a thin sheet shape provided with a coil-shaped antenna.
  • the RF tag is attached along the circumferential surface of the cylinder body 201a. Therefore, it is preferable that the antenna unit 16 of the sheet-like syringe pump 1 be disposed such that the sheet-like RF tags that constitute the response part 201 d of the syringe 200 face each other in the thickness direction. Therefore, the antenna unit 16 of the present embodiment is disposed such that the surface on one side in the thickness direction is opposed in the radial direction B to the outer peripheral surface of the cylinder body 201a of the syringe 200 in the mounted state. Details of the position where the antenna unit 16 is disposed will be described later.
  • the width of the extending direction F of the antenna unit 16 is preferably set to 1/2 or more of the outer diameter of the cylinder body 201a. In this way, the possibility that the data of the response unit 201d of the syringe 200 can be acquired by the antenna unit 16 can be further enhanced.
  • the outer diameter of the cylinder body 201 a means the outer diameter of the cylinder body 201 a having the largest outer diameter among the syringes 200 that can be attached to the syringe pump 1.
  • the syringe 200 provided with the cylinder body 201a having the largest outer diameter is usually a 50 mL syringe and can be identified according to the instruction manual or the like.
  • the outer diameter of the cylinder body 201a of the 50 mL syringe specified in ISO 11040-6 is 31.5 mm to 32.3 mm, and the tolerance is ⁇ 0.2 mm.
  • the antenna unit 16 of the present embodiment is provided in the fixing unit 3 that fixes the syringe 200 to the receiving unit 10.
  • the fixing unit 3 for fixing the syringe 200 included in the syringe pump 1 can be used as a holding unit of the antenna unit 16. Therefore, it is not necessary to provide the holding part holding the antenna part 16 in the position different from the fixing part 3 which fixes the syringe 200, and it can suppress that the structure of the syringe pump 1 is further complicated.
  • the antenna unit 16 of the present embodiment is provided in a clamp unit as the fixing unit 3 which sandwiches the cylinder main body 201 a of the cylinder member 201 of the syringe 200 with the receiving unit 10.
  • the antenna portion 16 is accommodated in the hollow portion partitioned by the clamp portion as the fixing portion 3, but may be disposed so as to be exposed on the outer surface of the clamp portion as the fixing portion 3.
  • a modification 316 of the antenna unit 16 only a part of the antenna unit 316 may be disposed so as to be exposed on the outer surface of the clamp unit as the fixing unit 3.
  • the antenna unit 316 shown in FIG. 8 is disposed inside a lead wire portion 316a extending circumferentially along the outer surface of the clamp portion as the fixed portion 3 and the clamp portion as the fixed portion 3 and electrically connected to the wire portion 316a. And a communication board 316 b connected in a manner as described above.
  • the communication board 316b can communicate with the control unit 13 (see FIG. 7) in the housing 11 (see FIG. 1) of the pump body 2 (see FIG. 1).
  • the control unit 13 and the communication substrate 316 b are electrically connected by a wire extending in the support unit 4.
  • a winding end face 316a1 which is an end face in the central axis direction D parallel to the central axis O4 of the conducting wire portion 316a, faces the receiving portion 10 (see FIG. 3 and the like).
  • the conducting wire portion 316 a by rotating the conducting wire portion 316 a along the outer surface of the clamp portion as the fixing portion 3, the coiled antenna as the conducting wire portion is accommodated in the inside of the clamp portion as the fixing portion 3.
  • the area of the central opening in the circumferential winding end face 316a1 of the conductor portion 316a can be increased.
  • the magnetic flux emitted along the central axis O4 from the central opening of the winding end surface can be increased.
  • fixed part 3 shown in FIG. 8 has divided the hollow part 3a.
  • the communication substrate 316 b is accommodated in the hollow portion 3 a.
  • the conductor portion 316a and the communication substrate 316b are electrically connected by an electrical connection portion 340 disposed from the communication substrate 316b located in the hollow portion 3a to the outer surface of the clamp portion as the fixed portion 3.
  • the conducting wire portion 316a may be extended to the hollow portion 3a through the opening formed in the clamp portion as the fixing portion 3 and electrically connected to the communication substrate 316b in the hollow portion 3a.
  • FIG. 9 is a view showing an antenna unit 416 as another modified example of the antenna unit 16.
  • the antenna unit 416 shown in FIG. 9 is disposed inside the lead wire portion 416a extending circumferentially along the inner surface of the clamp portion as the fixed portion 3 and the clamp portion as the fixed portion 3, And a communication board 416b connected in a general manner.
  • fixed part 3 shown in FIG. 9 has divided the hollow part 3a.
  • the conductor portion 416a and the communication substrate 416b are accommodated in the hollow portion 3a.
  • a coiled antenna as a conductor portion formed independently of the clamp portion as the fixing portion 3 is disposed inside the clamp portion.
  • the area of the central opening in the winding end surface 416a1 of the conducting wire portion 416a can be increased as compared with the configuration described above. Thereby, the magnetic flux emitted from the central opening of the winding end surface 416a1 along the central axis O4 can be increased.
  • both the conductor portion 416a and the communication substrate 416b can be accommodated in the hollow portion 3a, compared with the conductor portion 316a and the communication substrate 316b shown in FIG. 8 described above, the conductor portion 416a and the communication substrate 416b Can easily be formed.
  • the conductor portion 316a shown in FIG. 8 and the conductor portion 416a shown in FIG. 9 are fixed to and integrated with the clamp portion as the fixing portion 3.
  • the conducting wire portion may be a coil wound along the outer surface or the inner surface of the clamp portion as the fixing portion 3, but by being fixed to and integrated with the clamp portion as the fixing portion 3, Regardless of the shape of the clamp portion as the fixing portion 3, position fixability with respect to the clamp portion as the fixing portion 3 can be enhanced.
  • the conductor portion 316a shown in FIG. 8 and the conductor portion 416a shown in FIG. 9 are fixed and integrated to the clamp portion as the fixing portion 3 by using, for example, MID (Molded Interconnect Device) technology. .
  • wiring can be formed directly on the outer surface or the inner surface of the resin clamp portion formed by injection molding as the fixing portion 3 using laser processing, selective plating, or the like. .
  • the clamp portion as the fixing portion 3 shown in FIG. 8 can shield the electromagnetic wave transmitted from the conducting wire portion 316a at a position opposite to the receiving portion 10 (see FIG. 3 etc.) with the conducting wire portion 316a interposed therebetween.
  • a shield 317 is provided.
  • the shielding portion is provided at a position opposite to the receiving portion 10 across the wire portion 316a in the central axial direction D.
  • a magnetic flux shielding ferrite sheet, which constitutes 317, is attached.
  • FIG. 10 is a view showing an outer surface 3 b opposite to the receiving portion 10 of the clamp portion as the fixing portion 3 shown in FIG.
  • the ferrite sheet which comprises the shielding part 317 is attached to the substantially whole region of the outer surface which does not oppose the receiving part 10. As shown in FIG. Conversely, as shown in FIG. 8, no ferrite sheet is attached to at least a portion (all in the example shown in FIG. 8) of the outer surface 3b opposed to the receiving portion 10 of the clamp portion as the fixed portion 3. . Thereby, it is possible to transmit magnetic flux as an electromagnetic wave having directivity from the antenna portion 316 to the receiving portion 10. Also in FIG. 9, the ferrite sheet which comprises the shielding part 417 is attached to the position similar to FIG.8 and FIG.10. That is, also in FIG. 9, the clamp portion as the fixed portion 3 can shield the electromagnetic wave transmitted from the conductor portion 416a at the position opposite to the receiving portion 10 (see FIG. 3 etc.) with the conductor portion 416a interposed therebetween. A shielding portion 417 is provided.
  • the ferrite sheet which comprises the shielding parts 317 and 417 is attached also to the side 3d located around the direction.
  • a ferrite sheet constituting the shielding portions 317 and 417 may be attached only to the outer surface 3c.
  • the ferrite sheet can be attached to only the outer surface 3c.
  • the shielding portions 317 and 417 may be configured to absorb or reflect an electromagnetic wave so as not to transmit the electromagnetic wave, and is not limited to the configuration using the above-described ferrite sheet. Further, although the shielding portion 317 shown in FIG. 8 and the shielding portion 417 shown in FIG. 9 are formed by attaching a ferrite sheet to the outer surface of the clamp portion as the fixing portion 3, the shielding member such as a ferrite sheet is clamped. You may attach to the inner surface of a part. Furthermore, a part of the outer wall itself of the clamp portion may be formed of a material capable of shielding an electromagnetic wave, and the portion may be used as a shielding portion.
  • the “antenna unit capable of transmitting an electromagnetic wave having directivity” is a configuration in which the antenna unit itself can transmit an electromagnetic wave having directivity in a predetermined direction, as in the above-described antenna unit 16 (see FIG. 3 and the like).
  • the antenna unit itself is not limited to this configuration, and like the antenna unit 316 (see FIG. 8) and the antenna unit 416 (see FIG. 9), the antenna unit itself may be configured to transmit electromagnetic waves having directivity in a predetermined direction. It may not be transmittable and may be configured to transmit an electromagnetic wave having directivity in a predetermined direction using another member other than the antenna unit.
  • the maximum length L1 of the inner edge of the conductor portion 316a and the maximum length L2 of the inner edge of the conductor portion 416a are cylinder members that can be held between the receiving portion 10 and the clamp portion as the fixed portion 3 It is 1/2 or more of the maximum outside diameter of the cylindrical cylinder main body 201a of 201 (refer FIG. 3).
  • the syringe 200 provided with the cylinder body 201a having the largest outer diameter is usually a 50 mL syringe, and can be identified according to the instruction manual or the like.
  • the outer diameter of the cylinder body 201a of the 50 mL syringe specified in ISO 11040-6 is 31.5 mm to 32.3 mm, the tolerance is ⁇ 0.2 mm, and it can be held between the receiving portion and the clamp portion
  • the “maximum outer diameter of the cylindrical cylinder body of the cylinder member” is usually 31.5 mm to 32.3 mm, and the tolerance is ⁇ 0.2 mm.
  • the maximum length L1 in FIG. 8 is the maximum length in the vertical direction.
  • the maximum length L2 in FIG. 9 is also the maximum length in the vertical direction.
  • the syringe pump according to the present disclosure is not limited to the specific configuration described above, and various modifications and changes can be made without departing from the scope of the claims.
  • the above-mentioned syringe pump 1 is a structure provided only with the antenna part 16 as an antenna part, it is good also as a structure provided with two or more antenna parts.
  • the present disclosure relates to a syringe pump.

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Abstract

本開示に係るシリンジポンプは、電磁波に対して応答する応答部が設けられたシリンジから液体を送液可能なシリンジポンプであって、前記シリンジを受ける受け部を備えるポンプ本体部と、前記受け部で前記シリンジを受けた受け状態において、前記シリンジを挟んで前記受け部と対向して前記受け部に向かって指向性のある電磁波を発信可能であると共に、発信された電磁波に応答する前記応答部から送信されるデータを受信可能なアンテナ部と、を備える。

Description

シリンジポンプ
　本開示はシリンジポンプに関する。
　手術室や集中治療室等の医療現場において、静脈麻酔薬等の薬剤を患者の体内に送液する場合、適用する手技及び患者の症状等に応じて、送液する薬剤の流量（以下、単に「送液量」とも称する）を適切に調節しながら長時間に亘って送液を行う必要がある。設定された送液量で長時間に亘って正確に薬剤を送液する装置としては、例えば、シリンダ部材内に薬剤を含む薬液が収容されたシリンジを用いて送液を実行可能なシリンジポンプが知られている。
　特許文献１には、この種のシリンジポンプとしての薬液注入装置が開示されている。また、特許文献１には、各種データが記録されたＲＦＩＤ(Radio　Frequency　Identification)チップが装着された、薬液注入装置に装着されるシリンジが開示されている。更に、特許文献１に記載の薬液注入装置は、シリンジのＲＦＩＤチップから、記録されている各種データを取得するＲＦＩＤリーダを有している。
特開２０１４－２２１４３０号公報
　特許文献１に記載のシリンジポンプとしての薬液注入装置では、ＲＦＩＤリーダが、シリンジの応答部としてのＲＦＩＤチップから各種データを取得するため、シリンジに充填されている薬液が患者や被検者にとって適正な薬液でない等の、シリンジの取り違いを抑制することができる。
　特許文献１に記載の薬液注入装置では、シリンジのシリンダ部材が着脱自在に上方から装着される凹部に、ＲＦＩＤリーダが配置されているが、このＲＦＩＤリーダは、凹部に装着されるシリンジのＲＦＩＤチップのみならず、凹部近傍に位置する別のシリンジのＲＦＩＤチップの各種データを誤って取得するおそれがある。
　本開示は、装着されていないシリンジの応答部が保持するデータを取得し難い構成を有するシリンジポンプを提供することを目的とする。
　本発明の第１の態様としてのシリンジポンプは、電磁波に対して応答する応答部が設けられたシリンジから液体を送液可能なシリンジポンプであって、前記シリンジを受ける受け部を備えるポンプ本体部と、前記受け部で前記シリンジを受けた受け状態において、前記シリンジを挟んで前記受け部と対向して前記受け部に向かって指向性のある電磁波を発信可能であると共に、発信された電磁波に応答する前記応答部から送信されるデータを受信可能なアンテナ部と、を備える。
　本発明の１つの実施形態として、前記アンテナ部は、前記受け部に前記シリンジを固定する固定部に設けられている。
　本発明の１つの実施形態として、前記固定部は、前記受け部との間で前記シリンジのシリンダ部材を挟み込むクランプ部である。
　本発明の１つの実施形態として、前記アンテナ部は、前記クランプ部の外面に沿って周回状に延在する導線部を備え、前記導線部の中心軸線方向の巻き端面は、前記受け部に対向している。
　本発明の１つの実施形態として、前記クランプ部は中空部を区画しており、前記アンテナ部は、前記クランプ部の内面に沿って周回状に延在する導線部を備え、前記導線部の中心軸線方向の巻き端面は、前記受け部に対向している。
　本発明の１つの実施形態として、前記導線部は、前記クランプ部に対して固着されて一体化されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記クランプ部には、前記導線部を挟んで前記受け部と反対側の位置に、前記導線部から発信される電磁波を遮蔽可能な遮蔽部が設けられている。
　本発明の１つの実施形態として、前記受け部及び前記クランプ部が対向する方向に直交する直交方向において、前記導線部の内縁の最大長さは、前記受け部と前記クランプ部との間で挟持可能な前記シリンダ部材の円筒状のシリンダ本体の最大外径の１／２以上である。
　本発明の１つの実施形態として、前記アンテナ部は、前記クランプ部の内側に配置され、前記導線部と電気的に接続されている通信基板を備える。
　本開示によれば、装着されていないシリンジの応答部が保持するデータを取得し難い構成を有するシリンジポンプを提供することができる。
一実施形態としてのシリンジポンプを正面側から見た斜視図である。 図１に示すシリンジポンプを側面側から見た斜視図である。 図１に示すシリンジポンプの断面図である。 図１に示すシリンジポンプの使用状態の一例を示す図である。 図１に示すシリンジポンプに装着可能なシリンジの一例を示す図である。 図１に示すシリンジポンプに対してシリンジを装着する際の作業概要を示す概要図である。 図１に示すシリンジポンプの電気的な構成例を示す図である。 図３に示すアンテナ部の変形例を示す図である。 図３に示すアンテナ部の変形例を示す図である。 図８に示すアンテナ部を別の視点から見た図である。
　以下、本開示に係るシリンジポンプの実施形態について図１～図１０を参照して説明する。各図において共通する部材・部位には同一の符号を付している。
　図１は、一実施形態としてのシリンジポンプ１を正面側から見た斜視図である。また、図２は、図１に示すシリンジポンプ１を側面側から見た斜視図である。図３は、シリンジポンプ１の断面図である。図４は、シリンジポンプ１の使用状態の一例を示す図である。また、図５は、シリンジポンプ１に装着可能なシリンジの一例としてのシリンジ２００を示す図である。図１～図４は、シリンジポンプ１に対してシリンジ２００が装着されている状態（以下、単に「装着状態」と記載する場合がある。）を示している。換言すれば、図１～図４は、シリンジポンプ１及びシリンジ２００を備える送液システム１００を示す図である。図３は、装着状態における、シリンジ２００の後述するシリンダ本体２０１ａの軸方向Ａと直交する断面を示している。
　図１～図４に示すシリンジポンプ１は、例えば集中治療室等で使用される。また、シリンジポンプ１は、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行う際に、用いることができる。
　また、本実施形態のシリンジポンプ１は、スタンド２５０に対して着脱可能であり、図４に示すよう、スタンド２５０に装着された状態で使用することができる。図４に示すスタンド２５０は、床面上に載置されるベース部２５０ａと、このベース部２５０ａから鉛直方向上方に延在するポール部２５０ｂと、このポール部２５０ｂから突設され、輸液バッグ等の液体容器を係止可能な容器係止部２５０ｃと、を備えている。本実施形態のシリンジポンプ１は、スタンド２５０のポール部２５０ｂに対して、例えばポールクランプ等の固定具を用いて、固定される。また、本実施形態のシリンジポンプ１は、装着状態のシリンジ２００の後述するシリンダ本体２０１ａの軸方向Ａが水平方向になるように、ポール部２５０ｂに対して固定される。更に、スタンド２５０には、シリンジポンプ１を複数固定可能である。具体的に、シリンジポンプ１は、スタンド２５０のポール部２５０ｂに沿って、鉛直方向に連接して複数固定することができる。複数のシリンジポンプ１を連接して固定する場合には、各シリンジポンプ１をスタンド２５０に対して取り付ける構成としてもよく、複数のシリンジポンプ１を連接した状態で保持可能な専用の保持部材を介して、スタンド２５０に対して取り付ける構成としてもよい。
　以下、説明の便宜上、図４に示すシリンジポンプ１の上側を単に「上側」と記載し、図４に示すシリンジポンプ１の下側を単に「下側」と記載する。また、説明の便宜上、図４に示すシリンジポンプ１の右側を単に「右側」と記載し、図４に示すシリンジポンプ１の左側を単に「左側」と記載する。
　まず、シリンジポンプ１に装着可能なシリンジ２００の詳細について説明する。図５に示すように、シリンジ２００は、シリンダ部材２０１と、ピストン部材２０２と、を備えている。
　シリンダ部材２０１は、円筒状のシリンダ本体２０１ａと、接続部２０１ｂと、フランジ部２０１ｃと、応答部２０１ｄと、を備えている。シリンダ本体２０１ａは、麻酔剤等の薬液を収容可能である。また、シリンダ本体２０１ａの周壁には、外部から視認可能な薬液の目盛２０１ａ１が設けられている。接続部２０１ｂは、シリンダ本体２０１ａの先端側に連続する筒状部である。接続部２０１ｂには、例えばチューブ２０３などが接続可能である。図５では接続部２０１ｂにチューブ２０３が接続されている状態を示している。フランジ部２０１ｃは、シリンダ本体２０１ａの基端側で、シリンダ本体２０１ａの径方向Ｂの外側に向かって突出している。応答部２０１ｄは、電磁波に対して応答する。応答部２０１ｄは、例えばＮＦＣ（Near　Field　Communication）のような、到達距離の短い無線通信によって通信を行う応答器により構成することができる。本実施形態で示す応答部は、シリンダ本体２０１ａの外周面に貼着することで取り付けられているＲＦタグにより構成されている。ＲＦタグは、シリンダ本体２０１ａの周方向Ｃの全域に亘って取り付けられておらず、周方向Ｃの一部のみに取り付けられている。
　ピストン部材２０２は、ピストン本体２０２ａと、フランジ部２０２ｂと、を備えている。ピストン本体２０２ａは、シリンダ本体２０１ａ内に挿入されており、シリンダ本体２０１ａ内で、シリンダ本体２０１ａの内周面と摺動しながら、軸方向Ａにスライド移動可能である。フランジ部２０２ｂは、ピストン本体２０２ａの基端側で径方向Ｂの外側に向かって突出している。
　このようなシリンジ２００は、シリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａ及びフランジ部２０１ｃ、並びに、ピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂ、をポンプ本体部２に固定することにより、シリンジポンプ１に対して装着される。本実施形態での、シリンジ２００をシリンジポンプ１に固定する機構の詳細については、後述する（図３等参照）。
　シリンジ２００は、シリンジポンプ１に装着された装着状態（図１～図４参照）で、以下のように動作する。シリンジポンプ１により、ピストン部材２０２のピストン本体２０２ａが、軸方向Ａの先端側に向かって押圧される。これにより、ピストン本体２０２ａが、シリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａ内を、軸方向Ａの先端側に向かってスライド移動する。ピストン本体２０２ａがシリンダ本体２０１ａ内を軸方向Ａの先端側にスライド移動すると、シリンダ本体２０１ａ内の薬液が圧縮される。シリンダ本体２０１ａ内の薬液は、この圧縮力により、シリンダ部材２０１の接続部２０１ｂを通じて排出される。図４に示すシリンジポンプ１の使用状態では、接続部２０１ｂにチューブ２０３が接続されている。また、チューブ２０３の遠位端には、患者Ｐに留置される留置針２０４が接続されている。そのため、シリンダ本体２０１ａ内の薬液を、チューブ２０３及び留置針２０４を通じて、患者Ｐの体内へと送液することができる。
　上述したように、シリンジ２００は、電磁波に対して応答する応答部２０１ｄを構成するＲＦタグ、を備えている。ＲＦタグは、記憶部と、制御部と、アンテナ部と、を備えている。アンテナ部は、後述するシリンジポンプ１のアンテナ部１６と通信可能である。また、制御部は、記憶部からデータを読み出し、アンテナ部からシリンジポンプ１のアンテナ部１６にデータを送信させることができる。シリンジポンプ１のアンテナ部１６と、シリンジ２００の応答部２０１ｄを構成するＲＦタグのアンテナ部と、の間の無線通信は通信可能距離が短い（例えば３５ｍｍ以内）ため、シリンジ２００の応答部２０１ｄを構成するＲＦタグが、アンテナ部１６から所定の距離以上離れているときは、シリンジポンプ１は、応答部２０１ｄを構成するＲＦタグと通信することができない。
　ＲＦタグの記憶部及び制御部は、シリンジポンプ１の後述するアンテナ部１６から発信される電磁波をＲＦタグのアンテナ部が受け、ここから動作電力を得ることにより、動作することができる。具体的に、制御部は、シリンジポンプ１のアンテナ部１６から発信される電磁波に基づく起電力により、ＲＦタグの記憶部内のデータを読み出し、ＲＦタグのアンテナ部を用いて、そのデータを電磁波に乗せて、シリンジポンプ１のアンテナ部１６に返信（送信）させる。シリンジポンプ１のアンテナ部１６は、ＲＦタグからの電磁波を受信する。そして、シリンジポンプ１の後述する制御部１３は、受信したデータを取り出すことで、ＲＦタグの記憶部に記憶されているデータを取得し、シリンジポンプ１の記憶部１９に記憶させる。
　応答部２０１ｄを構成するＲＦタグの記憶部には、例えば、シリンジ２００に関する、名称、プレフィルドタイプか現場充填タイプかの識別データ、個体ごとの識別データ、シリンダ部材２０１の寸法データ、ピストン部材２０２のストロークの寸法データ、などの各種データが記憶されている。
　また、シリンジ２００がプレフィルドタイプの場合、応答部２０１ｄを構成するＲＦタグの記憶部には、シリンダ本体２０１ａに充填されている薬液を特定する識別データが記憶されている。更に、充填されている薬液に関する、名称、成分、粘度、消費期限などの識別データを記憶していてもよい。
　ＲＦタグの記憶部及び制御部は、例えば、不揮発性メモリを含む集積回路（ＩＣチップ）により構成することができる。ＲＦタグのアンテナ部は、例えば、コイル状アンテナを含む構成とすることができる。
　次に、シリンジポンプ１について説明する。
　図１～図３に示すように、シリンジポンプ１は、ポンプ本体部２と、固定部３と、支持部４と、を備えている。
［ポンプ本体部２］
　ポンプ本体部２は、シリンジ２００を受ける受け部１０を備えている。具体的に受け部１０は、ポンプ本体部２のハウジング１１に形成されている。また、ポンプ本体部２は、ハウジング１１に対して移動可能であり、受け部１０でシリンジ２００を受けた状態（以下、単に「受け状態」と記載する。）で、シリンジ２００のピストン部材２０２を押圧して移動させる可動部材１２と、この可動部材１２の動作を制御可能な制御部１３と、を備えている。
　本実施形態の受け部１０は、シリンジポンプ１の正面（図１等参照）の少なくとも一部を構成するハウジング１１の正面に設けられている。また、ハウジング１１には、上述の可動部材１２が、軸方向Ａに移動可能に取り付けられている。更に、ハウジング１１は、上述の制御部１３を内部に収容している。
　本実施形態のハウジング１１は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、ハウジング１１は防沫処理構造を有する。防沫処理構造は、仮にポンプ本体部２に薬剤等がかかっても、ポンプ本体部２の内部に薬剤等が侵入することを防ぐことができる。防沫処理構造を有するようにしているのは、シリンダ本体２０１ａ内の薬剤がこぼれたり、シリンジポンプ１の上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着したりすることがあるためである。
　更に、図１に示すように、本実施形態のポンプ本体部２は、表示部１４及び操作パネル部１５を備えている。
　表示部１４は、カラー表示することができる画像表示装置である。表示部１４は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。表示部１４は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。本実施形態の表示部１４は、ハウジング１１の正面のうち、受け部１０の上側に設けられている。表示部１４は、タッチセンサ等の入力デバイスを備え、ユーザからの入力を受け付けてもよい。
　操作パネル部１５は、ハウジング１１の正面の受け部１０の上側であって、上述の表示部１４の右側に配置されている。操作パネル部１５には、電源スイッチ１５Ａ、動作インジケータ１５Ｈ、及び操作スイッチが配置されている。図１等には、操作スイッチの一例として、早送りスイッチ１５Ｂ、開始スイッチ１５Ｃ、停止スイッチ１５Ｄ、表示切替スイッチ１５Ｅ、戻る／消音スイッチ１５Ｆ、及び確認スイッチ１５Ｇを示している。
　上述の操作パネル部１５での操作は、制御部１３に入力され、制御部１３からの命令により、ポンプ本体部２の各部位によって実行される。
　更に、本実施形態のポンプ本体部２のハウジング１１内には、ポンプ本体部２の各部材を電気的に接続する各種配線、制御部１３からの命令を実行するための各種機構、例えばサーバなど、シリンジ２００の応答部２０１ｄ以外の外部装置と無線又は有線による通信を可能とする後述の通信部１８（図７参照）、薬液の種類別の各種データなど、シリンジポンプ１の動作に必要な各種データ及び各種プログラムを記憶する後述の記憶部１９（図７参照）、などが配置されている。図３に示すポンプ本体部２では、説明の便宜上、ハウジング１１のみを示している。
　次に、本実施形態のポンプ本体部２における受け部１０及び可動部材１２の詳細について説明する。
　図１に示すように、本実施形態の受け部１０は、シリンダ部材２０１を受ける。具体的に、本実施形態の受け部１０は、シリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを受けることができる。
　より具体的に、受け部１０は、シリンダ本体２０１ａの外周面を受ける。本実施形態の受け部１０は、シリンダ本体２０１ａの外周面を受けるために、断面がほぼ半円形形状の凹状の湾曲面により構成されている。また、本実施形態の受け部１０は、外径などの大きさの異なる複数の種類のシリンダ本体２０１ａを受けることができる。
　本実施形態のシリンジポンプ１では、上述した受け部１０がシリンダ部材２０１を受けた状態で、後述する固定部３により、シリンダ部材２０１の位置を固定可能である。つまり、シリンジポンプ１では、シリンジ２００を受けた受け状態で、シリンジ２００の位置を固定部３等により固定することで、シリンジ２００が装着された装着状態にすることができる。換言すれば、シリンジポンプ１において、シリンジ２００が装着された装着状態とは、シリンジ２００を受けた受け状態の一態様である。
　本実施形態の可動部材１２は、受け部１０が設けられているハウジング１１に対して、軸方向Ａに移動可能に取り付けられているスライダにより構成されている。本実施形態のポンプ本体部２は、可動部材１２を軸方向Ａに移動させる移動機構１７を備えている。すなわち、制御部１３は、移動機構１７を制御することにより、可動部材１２の軸方向Ａにおける動作を制御している。
　本実施形態の可動部材１２は、本体部１２ａと、フランジ固定部１２ｂと、を備える。
　本体部１２ａは、装着状態のシリンジ２００のピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂに対して、軸方向Ａの基端側に配置される。そして、本体部１２ａを軸方向Ａの先端側に移動させることで、フランジ部２０２ｂの軸方向Ａの基端側の面を、軸方向Ａの先端側に押圧することができる。これにより、ピストン部材２０２を、装着状態のシリンジ２００のシリンダ部材２０１に対して、軸方向Ａの先端側に相対的に移動させることができる。
　フランジ固定部１２ｂは、ピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂを、本体部１２ａに対して固定する。具体的に、本実施形態のフランジ固定部１２ｂは、本体部１２ａの軸方向Ａの先端側に位置し、本体部１２ａに対して取り付けられている。シリンジ２００の装着状態では、本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間に、フランジ部２０２ｂが配置される。これにより、ピストン部材２０２は、可動部材１２の軸方向Ａの移動に追従して、軸方向Ａに移動可能となる。本実施形態のフランジ固定部１２ｂは、互いの対向距離を変動可能で、ピストン本体２０２ａを挟持する一対の挟持部材により構成されている。一対の挟持部材は、互いが近づくように常時付勢されており、この付勢力に抗して移動させることで、対向距離を大きくすることができる。一対の挟持部材の対向距離を大きくすることにより、本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間に、ピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂを引き入れることができる。本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間に、フランジ部２０２ｂを引き入れた後で、一対の挟持部材の対向距離を小さくし、ピストン本体２０２ａを挟持する。これにより、フランジ部２０２ｂは、本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間から、軸方向Ａに抜け出せない。そのため、フランジ部２０２ｂを、本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間の位置に保持することができる。シリンジ２００の取り外し時は、再度、一対の挟持部材の対向距離を大きくすればよい。これにより、医師や看護師などの医療従事者は、ピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂを、本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂとの間から、取り外すことができる。
［固定部３］
　固定部３は、受け状態のシリンジ２００を、ハウジング１１の受け部１０に対して固定することができる。
　より具体的に、本実施形態の固定部３は、シリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを受け部１０に対して固定可能である。
　本実施形態の固定部３は、受け状態のシリンジ２００のシリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを挟んで、受け部１０と対向して配置可能である。そして、固定部３は、受け部１０との間で、シリンジ２００のシリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを挟み込むことで、シリンダ本体２０１ａを受け部１０に対して固定することができる。つまり、本実施形態の受け部１０及び固定部３は、シリンダ本体２０１ａの外周面のうち中心軸線Ｏ１を挟んで対向する位置を挟み込むことにより、シリンダ本体２０１ａを固定している。換言すれば、固定部３は、受け部１０との間でシリンジ２００のシリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを挟み込むクランプ部である。
　また、詳細は後述するが、固定部３は、アンテナ部１６を備えている（図３参照）。アンテナ部１６は、受け部１０でシリンジ２００を受けた受け状態において、シリンジ２００を挟んで受け部１０と対向して、受け部１０に向かって指向性のある電磁波を発信可能である。また、アンテナ部１６は、アンテナ部１６から発信された電磁波に応答するシリンジ２００の応答部２０１ｄから送信されるデータを受信可能である。
［支持部４］
　支持部４は、ポンプ本体部２から外側に突出し、ポンプ本体部２の外側で固定部３を支持している。具体的に、本実施形態の支持部４は、ポンプ本体部２から、ポンプ本体部２の正面側に向かって突出している。また、本実施形態の支持部４は、その先端部において、固定部３としてのクランプ部を支持している。
　更に、本実施形態の支持部４は、固定部３としてのクランプ部を、移動可能に支持している。具体的に、本実施形態の支持部４は、ポンプ本体部２の正面側に向かって突出する棒状部材であり、固定部３としてのクランプ部は、支持部４の長手方向（中心軸線Ｏ２に平行な方向）に移動可能に、支持部４に支持されている。そのため、固定部３としてのクランプ部を支持部４の長手方向に移動させることにより、固定部３としてのクランプ部と、ハウジング１１の正面側に設けられている受け部１０と、の対向距離を変化させることができる。これにより、固定部３としてのクランプ部を、挟持位置と非挟持位置との間で移動させることが可能となる。固定部３の挟持位置とは、受け部１０との間でシリンダ本体２０１ａを挟み込む位置である。また、固定部３の非挟持位置とは、挟持位置よりも受け部１０から遠ざかるように離間し、受け部１０との間でシリンダ本体２０１ａを挟み込まない位置である。固定部３としてのクランプ部は、支持部４の長手方向において、受け部１０に近づく方向にバネ部材等の付勢部材により常時付勢されているため、固定部３としてのクランプ部を挟持位置から非挟持位置に移動させる場合には、この付勢部材の付勢力に抗して移動させる。
　また、固定部３としてのクランプ部は、上述の支持部４の長手方向に加えて、支持部４の中心軸線Ｏ２周りの周方向にも移動可能に、支持部４に支持されている。これにより、固定部３としてのクランプ部が支持部４の長手方向に移動しないように、支持部４の長手方向の位置を固定することができる。具体的に、固定部３としてのクランプ部は、受け部１０と対向する位置と、受け部１０と対向しない位置と、の間で、支持部４の中心軸線Ｏ２周りの周方向に回動可能である。この回動動作は、固定部３としてのクランプ部が挟持位置にある場合はできず、固定部３としてのクランプ部が非挟持位置にある場合に実行可能である。固定部３としてのクランプ部を、受け部１０と対向しない位置にすることにより、受け部１０の受け面にシリンジ２００のシリンダ本体２０１ａを配置し易い状態、にすることができる。
　次に、図５に示すシリンジ２００をシリンジポンプ１に装着する装着作業について説明する。図６は、シリンジポンプ１に対してシリンジ２００を装着する際の作業概要を示す概要図である。図６に示すシリンジポンプ１の断面は、図３に示すシリンジポンプ１の断面と同位置の断面である。図６に示すポンプ本体部２おいても、説明の便宜上、ハウジング１１のみを示している。
　図６に示すように、シリンジポンプ１に対してシリンジ２００を装着する際は、まず、固定部３としてのクランプ部を、受け部１０と対向しない位置にする。次いで、シリンジ２００のシリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを受け部１０の受け面に配置すると共に、シリンジ２００のシリンダ部材２０１のフランジ部２０１ｃを、フランジ挟持部２０（図１等参照）が形成するスリットに挿入する。これにより、受け部１０がシリンジ２００のシリンダ本体２０１ａの外周面を受けた、本実施形態の受け状態にすることができる。
　より具体的に、図６に示すように、本実施形態のシリンジポンプ１の受け部１０は、ハウジング１１の正面の下側の端部に位置している。そして、上述の支持部４は、受け部１０よりも下側の位置から外方（図６では右側）に向かって突出している。そのため、本実施形態のシリンジポンプ１では、受け部１０がシリンジ２００のシリンダ本体２０１ａの外周面を受けた受け状態にするために、シリンジ２００を、ハウジング１１の正面の上側から、受け部１０に向かって移動させる。換言すれば、受け部１０は、シリンジ２００を、ハウジング１１の正面の上側から受け入れ可能である。そして、受け部１０は、支持部４の存在により、シリンジ２００を、ハウジング１１の正面の下側からは受け入れることができない。
　次いで、可動部材１２を軸方向Ａに移動させ、シリンジ２００のピストン部材２０２を、可動部材１２に対して固定する（図１等参照）。具体的に、シリンジ２００のピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂを、可動部材１２の本体部１２ａとフランジ固定部１２ｂの間に配置させる。
　最後に、固定部３としてのクランプ部を、支持部４に対して回動させることで、受け部１０と対向する位置にすると共に、支持部４の長手方向に移動させることで、受け部１０との間でシリンダ本体２０１ａを挟み込む挟持位置にする。
　このようにして、シリンジポンプ１に対してシリンジ２００を装着することができる。装着状態のシリンジ２００を取り外す際は、上述の装着作業と逆の手順を実行すればよい。
　次に、図７を参照して、図１に示すシリンジポンプ１の電気的な構成例について説明する。図７は、図１に示すシリンジポンプ１の電気的な構成例を示す図である。図７において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の判断及び制御を行う制御部１３を有している。この制御部１３は、例えばワンチップのマイクロコンピュータである。
　制御部１３は、電源スイッチ１５Ａと、スイッチ１１１と、に接続されている。
　電源スイッチ１５ＡがＯＮに設定されると、制御部１３は、シリンジポンプ１内の各種機能ブロックを起動させる。電源スイッチ１５ＡがＯＦＦに設定されると、制御部１３は、例えば、シリンジ２００を動作させる移動機構１７の動作を含む各種機能ブロックの電気的な動作を停止させる。この際、制御部１３は、電源スイッチ１５ＡがＯＦＦに設定されても、少なくとも所定の条件を満たすまでは演算を継続する。すなわち、電源スイッチ１５ＡがＯＦＦに設定されたことにより、ユーザにとってはシリンジポンプ１の動作が停止したように見えても、制御部１３は演算を継続することができる。
　スイッチ１１１は、電源コンバータ部（電源部）１１２と、例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３とを切り換えることで、電源コンバータ部１１２及び充電池１１３のいずれか一方から制御部１３に電源を供給する。
　電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
　図７において、移動機構１７は、制御部１３に電気的に接続されている。移動機構１７は、制御部１３からの命令に基づき動作する。
　図７において、移動機構１７には、一対の第１検出センサ１２０及び第２検出センサ１２１が含まれている。第１検出センサ１２０及び第２検出センサ１２１は、シリンジ２００のシリンダ部材２０１が、適切に配置されているかどうかを検知して、制御部１３に通知する。
　具体的に、第１検出センサ１２０は、シリンダ本体２０１ａが、受け部１０と固定部３との間で挟持されている状態か否かを検出することができる。このような検出は、例えば、固定部３の位置や、固定部３の受け部１０からの距離等を検出することで実行可能である。
　第２検出センサ１２１は、フランジ部２０１ｃが、フランジ挟持部２０（図１等参照）の間のスリットで挟持されている状態か否かを検出することができる。このような検出は、上述の第１検出センサ１２０と同様、フランジ挟持部２０の位置や距離等を検出することで実行可能である。
　移動機構１７の駆動部７のモータ１３３は、制御部１３の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させて可動部材１２を軸方向Ａの先端側に移動させる。これにより、可動部材１２は、シリンジ２００のピストン部材２０２のフランジ部２０２ｂを軸方向Ａの先端側に押圧して、シリンダ本体２０１ａ内の薬液を、チューブ２０３（図４参照）を通じて患者Ｐの体内に、留置針２０４（図４参照）を通じて送液する。
　図７において、早送りスイッチ１５Ｂ、開始スイッチ１５Ｃ、停止スイッチ１５Ｄ、表示切替スイッチ１５Ｅ、戻る／消音スイッチ１５Ｆ、及び確認スイッチ１５Ｇは、制御部１３に電気的に接続されている。開始スイッチ１５Ｃが押下されると送液開始の制御信号が制御部１３に入力される。また、停止スイッチ１５Ｄが押下されると送液停止の制御信号が制御部１３に入力される。
　図７において、表示部ドライバ１３０は、制御部１３に電気的に接続されている。表示部ドライバ１３０は、制御部１３の指令により表示部１４を駆動して種々の情報を表示部１４に表示する。
　図７において、スピーカ１３１は、制御部１３に電気的に接続されている。スピーカ１３１は、制御部１３の指令により各種の警報内容を音声により告知する。
　アンテナ部１６は、制御部１３により制御可能である。この詳細は後述する。
　通信部１８は、ネットワークを介して外部のサーバなどとデータの送受信を行う。また、通信部１８は、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータとローカルに接続して、データの送受信を行ってもよい。
　記憶部１９は、例えば半導体メモリ及び磁気メモリ等を用いて構成されてよい。記憶部１９は、上述したように、シリンジポンプ１の動作に必要な各種データ及び各種プログラムを記憶する。また、アンテナ部１６で受信された応答部２０１ｄのデータは、制御部１３により取得され、記憶部１９に格納される。
　図７においては、記憶部１９が制御部１３の外部にある構成としているが、記憶部１９の全部又は一部が制御部１３に含まれる構成であってもよい。
　以下、シリンジポンプ１の特徴部について更に詳細に説明する。
［アンテナ部１６］
　アンテナ部１６は、上述したように、ポンプ本体部２の受け部１０でシリンジ２００を受けた受け状態において、シリンジ２００を挟んで受け部１０と対向して、受け部１０に向かって指向性のある電磁波を発信可能である。また、アンテナ部１６は、アンテナ部１６から発信された電磁波に応答するシリンジ２００の応答部２０１ｄから送信されるデータを受信可能である。
　このように、アンテナ部１６が発信する電磁波を、ハウジング１１の受け部１０に向かう指向性のある電磁波としている。これにより、アンテナ部１６から発信される電磁波が、ハウジング１１から外方に向かって発信され難く、シリンジポンプ１に装着されていない別のシリンジ２００の応答部２０１ｄと誤って通信する可能性を低減することができる。そのため、シリンジポンプ１に装着されていない、装着予定でもない別のシリンジ２００の応答部２０１ｄが保持するデータを、本来取得すべきシリンジ２００の応答部２０１ｄが保持するデータと誤って取得することを抑制することができる。
　医師や看護師等の医療従事者は、例えば、複数のシリンジポンプ１がスタンド２５０（図４参照）に連接して取り付けられている場合、複数のシリンジ２００を手に把持した状態のまま、各シリンジポンプ１に対して対応する１つのシリンジ２００を、順次装着していくことがある（図６参照）。更に、シリンジポンプ１の近傍に、装着予定でないシリンジ２００が置かれている状況が発生する場合もある。これに対して、上述のシリンジポンプ１では、アンテナ部１６が発信する電磁波を、ハウジング１１の受け部１０に向かう指向性のある電磁波としている。そのため、例えば医療従事者が別のシリンジポンプ１への装着のために把持しているシリンジ２００やシリンジポンプ１の近傍に置かれている別のシリンジ２００などの装着予定でないシリンジ２００、の応答部２０１ｄと通信し易い、受け部１０側からアンテナ部１６側に向かって発信される電磁波、を低減することができる。これにより、装着予定のないシリンジ２００から誤ってデータを取得する可能性を低減できる。
　本実施形態のアンテナ部１６は、周回状に延在する導線部としてのコイル状アンテナを含み、ＨＦ帯（短波帯、１３．５６ＭＨｚ）の周波数帯において電磁波を発信する、所謂「電磁誘導方式」の構成である。アンテナ部１６のコイル状アンテナから発信される磁束により、応答部２０１ｄを構成するＲＦタグのアンテナ部に設けられたコイル状アンテナに誘導電流を発生させる。
　また、アンテナ部１６の電磁波の発信は、制御部１３により制御される。更に、上述したように、アンテナ部１６で受信された応答部２０１ｄのデータは、制御部１３により取得され、記憶部１９（図７参照）に格納される。換言すれば、本実施形態のシリンジポンプ１では、アンテナ部１６及び制御部１３により、シリンジ２００の応答部２０１ｄを構成するＲＦタグ、のリーダが構成されている。但し、制御部１３とは別の制御部を設け、この制御部がアンテナ部１６と共にリーダを構成し、制御部１３が、このリーダからデータを取得するようにしてもよい。また、制御部１３は、例えば、第１検出センサ１２０（図７参照）、第２検出センサ１２１（図７参照）等によるセット検知に基づき、アンテナ部１６からの電磁波の発信を実行するようにしてもよい。
　また、本実施形態のアンテナ部１６は、コイル状アンテナの中心軸線Ｏ３と平行な方向を厚み方向とする薄肉のシート状であり、この厚み方向の一方側に向かって指向性を有する電磁波を発信するように構成されている。具体的に、本実施形態のアンテナ部１６は、コイル状アンテナに対して厚み方向の他方側に、電磁波の少なくとも一部を遮蔽可能な遮蔽部材としてのフェライトシートを備えている。換言すれば、本実施形態のアンテナ部１６のコイル状アンテナのうち、アンテナ部１６の厚み方向の他方側は、磁束を遮蔽可能なフェライトシートで覆われている。そのため、本実施形態のアンテナ部１６は、厚み方向の一方側に向かって指向性を有する電磁波は発信することができる。このようにして、本実施形態のアンテナ部１６は、受け状態において、シリンジ２００を挟んで受け部１０と対向する位置で、受け部１０に向かって指向性を有する電磁波を発信することができる。アンテナ部１６の遮蔽部材は、電磁波を吸収、反射等して、透過させないようにできればよく、上述のフェライトシートに限られない。
　また、シリンジ２００の応答部２０１ｄを構成するＲＦタグも、コイル状アンテナを備える薄肉のシート状である。そして、ＲＦタグは、シリンダ本体２０１ａの周面に沿って取り付けられている。そのため、シート状のシリンジポンプ１のアンテナ部１６は、シリンジ２００の応答部２０１ｄを構成するシート状のＲＦタグと、厚み方向の面同士が対向するように配置されることが好ましい。そのため、本実施形態のアンテナ部１６は、その厚み方向の一方側の面が、装着状態のシリンジ２００のシリンダ本体２０１ａの外周面と、径方向Ｂに対向するように配置されている。アンテナ部１６が配置される位置の詳細は後述する。
　軸方向Ａと直交する断面視（図３参照）において、アンテナ部１６の延在方向Ｆの幅は、シリンダ本体２０１ａの外径の１／２以上とすることが好ましい。このようにすれば、シリンジ２００の応答部２０１ｄのデータがアンテナ部１６によって取得される可能性を、より高めることができる。ここで、「シリンダ本体２０１ａの外径」とは、シリンジポンプ１に装着可能なシリンジ２００のうち最大の外径を有するシリンダ本体２０１ａの外径を意味する。シリンジポンプ１に装着可能なシリンジ２００のうち、最大の外径を有するシリンダ本体２０１ａを備えるシリンジ２００は、通常は５０ｍＬシリンジであり、取り扱い説明書等により特定することができる。ＩＳＯ１１０４０－６で規定されている５０ｍＬシリンジのシリンダ本体２０１ａの外径は、３１．５ｍｍ～３２．３ｍｍで、その公差が±０．２ｍｍである。
　次に、アンテナ部１６が配置される位置について説明する。
　本実施形態のアンテナ部１６は、受け部１０にシリンジ２００を固定する固定部３に設けられている。このような構成とすれば、シリンジポンプ１が備えるシリンジ２００を固定するための固定部３を、アンテナ部１６の保持部として利用することができる。そのため、シリンジ２００を固定する固定部３とは別の位置に、アンテナ部１６を保持する保持部を設けなくてもよく、シリンジポンプ１の構成がより複雑化することを抑制することができる。
　また、本実施形態のアンテナ部１６は、受け部１０との間でシリンジ２００のシリンダ部材２０１のシリンダ本体２０１ａを挟み込む、固定部３としてのクランプ部に設けられている。このように、アンテナ部１６を、シリンダ部材２０１を挟み込むクランプ部に設けることで、シリンダ部材２０１のうちクランプ部により挟み込まれる部分の近傍にある応答部２０１ｄとの通信性能を高めることができ、このような応答部２０１ｄから、より確実にデータを取得することができる。本実施形態において、アンテナ部１６は、固定部３としてのクランプ部が区画する中空部に収容されているが、固定部３としてのクランプ部の外面に露出するように配置されていてもよい。また、図８に示す、アンテナ部１６の変形例である３１６のように、アンテナ部３１６の一部のみが、固定部３としてのクランプ部の外面に露出するように配置されていてもよい。
　図８に示すアンテナ部３１６は、固定部３としてのクランプ部の外面に沿って周回状に延在する導線部３１６ａと、固定部３としてのクランプ部の内側に配置され、導線部３１６ａと電気的に接続されている通信基板３１６ｂと、を備えている。通信基板３１６ｂは、ポンプ本体部２（図１等参照）のハウジング１１（図１等参照）内の制御部１３（図７参照）と通信可能である。制御部１３と通信基板３１６ｂとは、支持部４内を延在する配線により電気的に接続されている。
　導線部３１６ａの中心軸線Ｏ４に平行な中心軸線方向Ｄの端面である巻き端面３１６ａ１は、受け部１０（図３等参照）に対向している。このように、導線部３１６ａを、固定部３としてのクランプ部の外面に沿って周回させることで、導線部としてのコイル状アンテナを固定部３としてのクランプ部の内側に収容する構成と比較して、導線部３１６ａの周状の巻き端面３１６ａ１における中央開口の面積を大きくすることができる。これにより、巻き端面の中央開口から中心軸線Ｏ４に沿って発信される磁束を大きくすることができる。
　また、図８に示す固定部３としてのクランプ部は、中空部３ａを区画している。そして、この中空部３ａに、通信基板３１６ｂが収容されている。導線部３１６ａと通信基板３１６ｂとは、中空部３ａに位置する通信基板３１６ｂから固定部３としてのクランプ部の外面上まで配設されている電気接続部３４０で、電気的に接続されている。但し、導線部３１６ａを、固定部３としてのクランプ部に形成された開口を通じて中空部３ａまで延ばし、中空部３ａにおいて、通信基板３１６ｂと電気的に接続してもよい。
　更に、図９は、アンテナ部１６の別の変形例としてのアンテナ部４１６を示す図である。図９では、固定部３としてのクランプ部の断面を示している。図９に示すアンテナ部４１６は、固定部３としてのクランプ部の内面に沿って周回状に延在する導線部４１６ａと、固定部３としてのクランプ部の内側に配置され、導線部４１６ａと電気的に接続されている通信基板４１６ｂと、を備えている。
　具体的に、図９に示す固定部３としてのクランプ部は、中空部３ａを区画している。そして、この中空部３ａに、導線部４１６ａ及び通信基板４１６ｂが収容されている。
　導線部４１６ａを、固定部３としてのクランプ部の内面に沿って周回させることで、固定部３としてのクランプ部とは無関係に形成された導線部としてのコイル状アンテナをクランプ部の内側に配置する構成と比較して、導線部４１６ａの巻き端面４１６ａ１における中央開口の面積を大きくすることができる。これにより、巻き端面４１６ａ１の中央開口から中心軸線Ｏ４に沿って発信される磁束を大きくすることができる。
　また、上述したように、導線部４１６ａ及び通信基板４１６ｂを共に、中空部３ａに収容できるため、上述した図８に示す導線部３１６ａ及び通信基板３１６ｂと比較して、導線部４１６ａ及び通信基板４１６ｂの電気的な接続部を容易に形成することができる。
　また、図８に示す導線部３１６ａ及び図９に示す導線部４１６ａは、固定部３としてのクランプ部に対して固着されて一体化されている。導線部を、固定部３としてのクランプ部の外面又は内面に沿って巻き回されたコイルとしてもよいが、固定部３としてのクランプ部に対して固着されて一体化した構成とすることで、固定部３としてのクランプ部の形状によらず、固定部３としてのクランプ部に対する位置固定性を高めることができる。
　図８に示す導線部３１６ａ及び図９に示す導線部４１６ａは、例えば、ＭＩＤ（Molded　Interconnect　Device）技術を利用することにより、固定部３としてのクランプ部に対して固着されて一体化されている。具体的には、固定部３としての、射出成形により成形された樹脂製のクランプ部、の外面又は内面に、レーザー加工や選択めっき等を利用して、直接的に配線を形成することができる。
　また、図８に示す固定部３としてのクランプ部には、導線部３１６ａを挟んで受け部１０（図３等参照）と反対側の位置に、導線部３１６ａから発信される電磁波を遮蔽可能な遮蔽部３１７が設けられている。具体的に、図８に示す固定部３としてのクランプ部の受け部１０と対向しない外面のうち、中心軸線方向Ｄにおいて導線部３１６ａを挟んで受け部１０と反対側の位置には、遮蔽部３１７を構成する、磁束を遮蔽するフェライトシートが取り付けられている。図１０は、図８に示す固定部３としてのクランプ部の受け部１０と対向する外面３ｂと、中心軸線方向Ｄにおいて反対側に位置する外面３ｃを示す図である。図８及び図１０に示すように、受け部１０と対向しない外面の略全域に、遮蔽部３１７を構成するフェライトシートが取り付けられている。逆に、図８に示すように、固定部３としてのクランプ部の受け部１０と対向する外面３ｂのうち少なくとも一部（図８に示す例では全部）には、フェライトシートが取り付けられていない。これにより、アンテナ部３１６から受け部１０に向かう指向性を有する電磁波としての磁束を、発信することができる。図９においても、図８及び図１０と同様の位置に、遮蔽部４１７を構成するフェライトシートが取り付けられている。つまり、図９においても、固定部３としてのクランプ部には、導線部４１６ａを挟んで受け部１０（図３等参照）と反対側の位置に、導線部４１６ａから発信される電磁波を遮蔽可能な遮蔽部４１７が設けられている。
　図８、図９に示す例では、固定部３としてのクランプ部の外面のうち、受け部１０と対向する外面３ｂと反対側に位置する外面３ｃに加えて、中心軸線Ｏ４を中心とした径方向の周囲に位置する側面３ｄにおいても、遮蔽部３１７及び４１７を構成するフェライトシートが取り付けられている。しかしながら、導線部３１６ａ及び４１６ａと外面３ｃとの距離によっては、外面３ｃのみに、遮蔽部３１７及び４１７を構成するフェライトシートを取り付ける構成としてもよい。例えば、導線部３１６ａ及び４１６ａと外面３ｃとの距離が所定の距離以下の場合、外面３ｃのみに、フェライトシートを取り付ける構成とすることができる。
　遮蔽部３１７及び４１７は、電磁波を吸収、反射等して、透過させないようにできればよく、上述のフェライトシートを用いる構成に限られない。また、図８に示す遮蔽部３１７及び図９に示す遮蔽部４１７は、固定部３としてのクランプ部の外面にフェライトシートを取り付けることで形成されているが、フェライトシート等の遮蔽部材を、クランプ部の内面に取り付けてもよい。更に、クランプ部の一部の外壁自体を、電磁波を遮蔽可能な材料から形成し、その部分を遮蔽部としてもよい。
　「指向性のある電磁波を発信可能なアンテナ部」とは、上述のアンテナ部１６（図３等参照）のように、アンテナ部自体が、所定の方向に指向性のある電磁波を発信可能な構成であってもよいが、この構成に限らず、上述のアンテナ部３１６（図８参照）及びアンテナ部４１６（図９参照）のように、アンテナ部自体は所定の方向に指向性のある電磁波を発信可能ではなく、アンテナ部以外の別の部材を用いて、所定の方向に指向性のある電磁波を発信可能な構成であってもよい。
　更に、図８、図９では、受け部１０（図３参照）、及び、固定部３としてのクランプ部、が対向する対向方向（導線部３１６ａ及び導線部４１６ａの中心軸線方向Ｄと同じ）に直交する直交方向Ｅにおいて、導線部３１６ａの内縁の最大長さＬ１及び導線部４１６ａの内縁の最大長さＬ２は、受け部１０と固定部３としてのクランプ部との間で挟持可能なシリンダ部材２０１（図３参照）の円筒状のシリンダ本体２０１ａの最大外径の１／２以上である。このような構成とすれば、図８のアンテナ部３１６及び図９のアンテナ部４１６がシリンジ２００の応答部２０１ｄと通信できる可能性を、より高めることができる。上述したように、シリンジポンプ１に装着可能なシリンジ２００のうち、最大の外径を有するシリンダ本体２０１ａを備えるシリンジ２００は、通常は５０ｍＬシリンジであり、取り扱い説明書等により特定することができる。ＩＳＯ１１０４０－６で規定されている５０ｍＬシリンジのシリンダ本体２０１ａの外径は、３１．５ｍｍ～３２．３ｍｍで、その公差が±０．２ｍｍであり、「受け部とクランプ部との間で挟持可能なシリンダ部材の円筒状のシリンダ本体の最大外径」とは、通常、３１．５ｍｍ～３２．３ｍｍで、その公差が±０．２ｍｍである。
　図８における最大長さＬ１は、上下方向の最大長さである。また、図９における最大長さＬ２についても、上下方向の最大長さである。
　本開示に係るシリンジポンプは、上述した具体的構成に限られず、請求の範囲の記載を逸脱しない限り、種々の変形、変更が可能である。例えば、上述のシリンジポンプ１は、アンテナ部として、アンテナ部１６のみを備える構成であるが、２つ以上のアンテナ部を備える構成としてもよい。
　本開示はシリンジポンプに関する。
１：シリンジポンプ
２：ポンプ本体部
３：固定部
３ａ：中空部
３ｂ：受け部と対向する外面
３ｃ：受け部と対向する外面と反対側の外面
３ｄ：側面
４：支持部
７：駆動部
１０：受け部
１１：ハウジング
１２：可動部材
１２ａ：本体部
１２ｂ：フランジ固定部
１３：制御部
１４：表示部
１５：操作パネル部
１５Ａ：電源スイッチ
１５Ｂ：早送りスイッチ
１５Ｃ：開始スイッチ
１５Ｄ：停止スイッチ
１５Ｅ：表示切替スイッチ
１５Ｆ：戻る／消音スイッチ
１５Ｇ：確認スイッチ
１５Ｈ：動作インジケータ
１６：アンテナ部
１７：移動機構
１８：通信部
１９：記憶部
２０：フランジ挟持部
１００：送液システム
１１１：スイッチ
１１２：電源コンバータ部
１１３：充電池
１１４：コンセント
１１５：商用交流電源
１２０：第１検出センサ
１２１：第２検出センサ
１３０：表示部ドライバ
１３１：スピーカ
１３３：モータ
１３４：モータドライバ
１３５：送りネジ
２００：シリンジ
２０１：シリンダ部材
２０１ａ：シリンダ本体
２０１ａ１：目盛
２０１ｂ：接続部
２０１ｃ：フランジ部
２０１ｄ：応答部
２０２：ピストン部材
２０２ａ：ピストン本体
２０２ｂ：フランジ部
２０３：チューブ
２０４：留置針
２５０：スタンド
２５０ａ：ベース部
２５０ｂ：ポール部
２５０ｃ：容器係止部
３１６：アンテナ部
３１６ａ：導線部
３１６ａ１：巻き端面
３１６ｂ：通信基板
３１７：遮蔽部
３４０：電気接続部
４１６：アンテナ部
４１６ａ：導線部
４１６ａ１：巻き端面
４１６ｂ：通信基板
４１７：遮蔽部
Ａ：シリンダ本体の軸方向
Ｂ：シリンダ本体の径方向
Ｃ：シリンダ本体の周方向
Ｄ：導線部の中心軸線方向
Ｅ：受け部及び固定部が対向する対向方向に直交する直交方向（導線部の中心軸線方向に直交する方向）
Ｆ：アンテナ部の延在方向
Ｈ：手
Ｌ１、Ｌ２：導線部の内縁の最大長さ
Ｏ１：シリンダ本体の中心軸線
Ｏ２：支持部の中心軸線
Ｏ３：コイル状アンテナの中心軸線
Ｏ４：導線部の中心軸線
Ｐ：患者

Claims (9)

  1. 　電磁波に対して応答する応答部が設けられたシリンジから液体を送液可能なシリンジポンプであって、
    　前記シリンジを受ける受け部を備えるポンプ本体部と、
    　前記受け部で前記シリンジを受けた受け状態において、前記シリンジを挟んで前記受け部と対向して前記受け部に向かって指向性のある電磁波を発信可能であると共に、発信された電磁波に応答する前記応答部から送信されるデータを受信可能なアンテナ部と、を備えるシリンジポンプ。
  2. 　前記アンテナ部は、前記受け部に前記シリンジを固定する固定部に設けられている、請求項１に記載のシリンジポンプ。
  3. 　前記固定部は、前記受け部との間で前記シリンジのシリンダ部材を挟み込むクランプ部である、請求項２に記載のシリンジポンプ。
  4. 　前記アンテナ部は、前記クランプ部の外面に沿って周回状に延在する導線部を備え、
    　前記導線部の中心軸線方向の巻き端面は、前記受け部に対向している、請求項３に記載のシリンジポンプ。
  5. 　前記クランプ部は中空部を区画しており、
    　前記アンテナ部は、前記クランプ部の内面に沿って周回状に延在する導線部を備え、
    　前記導線部の中心軸線方向の巻き端面は、前記受け部に対向している、請求項３に記載のシリンジポンプ。
  6. 　前記導線部は、前記クランプ部に対して固着されて一体化されている、請求項４又は５に記載のシリンジポンプ。
  7. 　前記クランプ部には、前記導線部を挟んで前記受け部と反対側の位置に、前記導線部から発信される電磁波を遮蔽可能な遮蔽部が設けられている、請求項４乃至６のいずれか１つに記載のシリンジポンプ。
  8. 　前記受け部及び前記クランプ部が対向する方向に直交する直交方向において、前記導線部の内縁の最大長さは、前記受け部と前記クランプ部との間で挟持可能な前記シリンダ部材の円筒状のシリンダ本体の最大外径の１／２以上である、請求項４乃至７のいずれか１つに記載のシリンジポンプ。
  9. 　前記アンテナ部は、前記クランプ部の内側に配置され、前記導線部と電気的に接続されている通信基板を備える、請求項４乃至８のいずれか１つに記載のシリンジポンプ。
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