WO2024143459A1 - 医療装置、生体外ユニットおよび送電シート - Google Patents

Abstract

医療装置は、電力を伝送する第２のコイルを有する送電部を備える生体外ユニットと、前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記受電部を有し、生体内で用いられる医療器具と、前記生体外ユニットおよび前記医療器具の少なくとも一方に設けられ、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に報知する報知部と、を備え、前記送電部は、板状をなすシート部、前記第２のコイルに電力を給電するケーブル、および前記送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、前記シート部の内部には、前記第２のコイルが設けられ、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。

Description

医療装置、生体外ユニットおよび送電シート

　本開示は、医療装置、生体外ユニットおよび送電シートに関する。

　生体内に薬液を投入するために、生体内に医療器具が埋め込まれる生体内埋込型の医療装置が用いられている。この医療装置は、薬液の投入のために頻繁に注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。医療装置の医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。そして、軟質部を通じて医療器具の薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管に輸送される。

　このような医療器具は、本体部が生体内に埋め込まれているので、生体の外部から視認により軟質部の位置を特定することが困難である。

　そこで、特許文献１に提案されている技術を用いて、生体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認可能な医療装置が検討されている。

特開２０２１－２９９３５号公報

　上記のような医療装置では、生体内に埋め込まれている医療器具の位置を生体外から特定するために、生体外で使用される生体外ユニットが用いられている。但し、特許文献１では、生体内に埋め込まれて用いられる医療器具を主に検討しているものの、生体外で用いられる生体外ユニットについては改善の余地がある。

　本開示の目的は、生体内の医療器具に対する薬液投入時に生体への負担を抑制できる生体外ユニット、生体外ユニットを備える医療装置、および生体外ユニットを構成する送電シートを提供することである。

［１］　電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備える生体外ユニットと、前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記受電部を有し、生体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、前記生体外ユニットおよび前記医療器具の少なくとも一方に設けられ、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを報知する報知部と、を備え、前記送電部は、板状をなすシート部、前記第２のコイルに電力を給電するケーブル、および前記送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、前記シート部の内部には、前記第２のコイルが設けられ、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、医療装置。
［２］　前記保持部は、前記シート部および前記ケーブルの少なくとも一方に設けられている、上記［１］に記載の医療装置。
［３］　前記保持部は、前記シート部の一方の主面に設けられている、上記［１］または［２］に記載の医療装置。
［４］　前記シート部は、前記シート部の一方の主面に設けられ、前記シート部と前記保持部とを連結するための連結孔をさらに有し、前記保持部の一部が前記連結孔に挿設されている、上記［１］～［３］のいずれか１つに記載の医療装置。
［５］　前記保持部は、前記シート部の外縁に設けられている、上記［１］または［２］に記載の医療装置。
［６］　前記保持部は、前記シート部の内縁に設けられている、上記［１］または［２］に記載の医療装置。
［７］　前記保持部は、前記シート部の一方の主面に対して立設している、上記［１］～［６］のいずれか１つに記載の医療装置。
［８］　前記保持部は、貫通孔を有する、上記［１］～［７］のいずれか１つに記載の医療装置。
［９］　前記保持部は、前記シート部と前記ケーブルとの間に設けられている、上記［１］に記載の医療装置。
［１０］　生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する生体外ユニットであって、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、前記送電部は、板状をなすシート部、前記第２のコイルに電力を給電するケーブル、および前記送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、前記シート部の内部には、前記第２のコイルが設けられ、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、生体外ユニット。
［１１］　生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する生体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、前記送電シートは、板状をなすシート部を有し、前記シート部の内部には、電力を非接触によって伝送する第２のコイルが設けられ、前記シート部の外側には、前記シート部を保持するための１つ以上の保持部が設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、送電シート。

　本開示によれば、生体内の医療器具に対する薬液投入時に生体への負担を抑制できる生体外ユニット、生体外ユニットを備える医療装置、および生体外ユニットを構成する送電シートを提供することができる。

図１は、第１実施形態の医療装置の概略構成の一例を示す模式図である。 図２は、第１実施形態の医療装置の機能構成の一例を示すブロック図である。 図３は、第１実施形態の医療装置を構成する医療器具の概略構成の一例を示す模式図である。 図４は、第１実施形態の医療装置を構成する生体外ユニットの概略構成の一例を示す模式図である。 図５は、第１実施形態の医療装置を構成する送電部の概略構成の一例を示す模式図である。 図６は、医療器具を胸に埋め込んでいる患者に注射針を穿刺する状態を示す概略図である。 図７は、医療器具を腕に埋め込んでいる患者に注射針を穿刺する状態を示す概略図である。 図８は、第１実施形態の医療装置を構成する送電部の概略構成の他例を示す斜視図である。 図９は、第１実施形態の医療装置を構成する保持部の他例を示す斜視図である。 図１０は、第１実施形態の医療装置を構成する保持部の他例を示す斜視図である。 図１１は、第１実施形態の医療装置を構成する保持部の他例を示す斜視図である。 図１２は、第１実施形態の医療装置を構成する保持部の他例を示す斜視図である。 図１３は、第１実施形態の医療装置を構成する保持部の他例を示す斜視図である。 図１４は、第２実施形態の医療装置の概略構成の一例を示す模式図である。 図１５は、第２実施形態の医療装置の機能構成の一例を示すブロック図である。 図１６は、第２実施形態の医療装置を構成する医療器具の概略構成の一例を示す模式図である。 図１７は、第２実施形態の医療装置を構成する生体外ユニットの概略構成の一例を示す模式図である。

　以下、実施形態に基づき詳細に説明する。

　本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、以下のことを見出した。

　まず、生体内に埋め込まれて用いられる医療器具に対して生体外で用いられる生体外ユニットから非接触給電を行う場合、生体外ユニットには、生体外から生体内の医療器具に給電するためのコイルが設けられる。ここで、詳細は後述するが、医療器具は、薬液を保持する薬液容器と、薬液容器を閉塞する軟質部と、外部からの電力を受電するコイル（第１のコイル）と、軟質部や薬液容器の周囲に配置される発光部などを備えている。また、生体外ユニットは、外部に電力を送電するコイル（第２のコイル）を備えている。生体外ユニットから送電された電力を医療器具のコイルが受電し、発光部を発光させる。発光部が発光することにより、ユーザや使用者は、注射針を穿刺する軟質部の位置を認識することができる。ここで、給電効率の観点から、医療器具が埋め込まれている位置まで生体外ユニットを移動した後は、医療器具の第１のコイルと生体外ユニットの第２のコイルの位置が動かないように固定することが望ましい。

　例えば、生体外ユニットのコイル（第２のコイル）部分を患者の生体に固定することが考えられる。しかしながら、生体に対する生体外ユニットの固定では、サージカルテープなどを生体に直に貼るため、患者の皮膚を傷める可能性がある。ここで、医療器具は、例えば皮下埋込型ポート（ＣＶポート）である。ＣＶポートは、主に、複数回・長期間化学療法剤の注入を行う癌の化学療法に用いられる。既に癌の化学療法副作用で菲薄化した患者の皮膚にサージカルテープなどを張ると、テープの着脱や粘着剤の刺激で患者に大きな不快感を与えるため、医療現場ではサージカルテープなどの使用が好まれていない。

　そのため、生体外ユニットの送電部に保持部を設けることで、生体内の医療器具への給電と体表を摘まむことによる生体外からの医療器具の固定とを一方の手で容易に実施でき、さらには患者自身でも上記の給電と医療器具の固定とを容易に実施できる結果、生体内の医療器具に対する薬液投入時に生体への負担を抑制できることを見出し、かかる知見に基づき本開示を完成させるに至った。

　実施形態の医療装置は、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備える生体外ユニットと、送電部から伝送された電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、受電部を有し、生体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、生体外ユニットおよび医療器具の少なくとも一方に設けられ、送電部の移動に伴って、送電部と受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを報知する報知部と、を備える。医療装置において、送電部は、板状をなすシート部、第２のコイルに電力を給電するケーブル、および送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、シート部の内部には、第２のコイルが設けられ、第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。

　実施形態の生体外ユニットは、生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する。この生体外ユニットは、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、送電部は、板状をなすシート部、第２のコイルに電力を給電するケーブル、および送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、シート部の内部には、第２のコイルが設けられ、第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。

　実施形態の送電シートは、生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する生体外ユニットに対して着脱自在である。この送電シートは、板状をなすシート部を有し、シート部の内部には、電力を非接触によって伝送する第２のコイルが設けられ、シート部の外側には、前記シート部を保持するための１つ以上の保持部が設けられており、第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。

（第１実施形態）
　〔医療装置の構成〕
　図１は、第１実施形態の医療装置の概略構成の一例を示す模式図である。図２は、第１実施形態の医療装置の機能構成の一例を示すブロック図である。図１～２に示すように、第１実施形態の医療装置１は、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０と、医療器具１０における所定箇所を検出する生体外ユニット２０と、を備える。第１実施形態の医療装置１では、後述する報知部が生体外ユニット２０に設けられている。

　〔医療器具の構成〕
　まず、医療器具１０の詳細な構成について説明する。図３は、第１実施形態の医療装置１を構成する医療器具１０の概略構成の一例を示す模式図である。

　医療器具１０は、例えば皮下埋込型ポート（ＣＶポート）と称されるものである。医療器具１０は、図１～３に示すように、本体部１１が生体１００内に埋め込まれて用いられる。

　本体部１１は、例えばエポキシ樹脂などにより構成される筐体である。本体部１１は、図１～３に示すように、薬液容器１２と、軟質部１３と、カテーテル１４と、第１のコイル１５と、受電回路１６と、第１の通信部１７と、を備える。

　薬液容器１２は、薬液を一時的に貯留する室である。薬液容器１２は、生体外側に円状をなす開口１２ａを有する。

　軟質部１３は、いわゆるセプタムと称されるものである。そして、軟質部１３は、薬液容器１２の開口１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えばシリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン隔膜）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなす。軟質部１３は、被検体（生体）の体表１０１より薬液注入（輸液）のための注射針が挿通可能な部分である。

　カテーテル１４は、一端が薬液容器１２に連通し、他端が不図示の血管などに挿入されている。このカテーテル１４は、薬液容器１２に一時的に貯留された薬液を輸送するものである。

　第１のコイル１５は、薬液容器１２の生体外側の端面に円環状に複数巻かれて形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる。この第１のコイル１５は、生体外ユニット２０の送電部から伝送された電力を受電する。また、第１のコイル１５は、小型で給電電力を大きくするために主には銅線により構成されるが、より軽量化のため、アルミニウム線により構成されてもよい。例えば、第１のコイル１５は、５ｇ程度になるように形成してなる。第１のコイル１５は、本体部１１と一体となる態様でモールド成型により形成してなる。

　受電回路１６は、第１のコイル１５において発生した電力（誘導起電力）を受電し、この受電した受電結果を第１の通信部１７へ出力する。第１のコイル１５と受電回路１６が受電部として機能する。

　第１の通信部１７は、第１のコイル１５を介して受電回路１６から入力された受電結果を受けて生体外ユニット２０へ電波を発信する。受電回路１６および第１の通信部１７は、ＩＣチップ内に一体的に形成されてもよいし、別々に形成されてもよい。なお、医療器具１０を生体内に埋め込まれた被験体がＭＲＩを利用した場合、ＩＣチップが強磁界に曝露される可能性がある。このため、医療器具１０は、第１のコイル１５に流れる電流を検出する電流検知機能と、第１のコイル１５と受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断するスイッチなどの遮断機能と、を有する構成でもよい。このような構成によれば、ＩＣチップは、電流検知機能で所定の閾値以上の大電流を検知した場合、遮断機能によって第１のコイル１５と受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断することで、第１の通信部１７に流れる電流を遮断することができる。

　〔生体外ユニットの構成〕
　次に、生体外ユニット２０の概略構成について説明する。図４は、第１実施形態の医療装置１を構成する生体外ユニット２０の概略構成の一例を示す模式図である。図５は、第１実施形態の医療装置１を構成する送電部２２の概略構成の一例を示す模式図である。

　図１～２および図４～５に示すように、生体外ユニット２０は、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０における所定箇所を検出するものである。生体外ユニット２０は、医療器具１０の第１のコイル１５と送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合、第１のコイル１５と送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する。

　生体外ユニット２０は、筐体部２１と送電部２２とを備える。なお、本実施形態では、送電部の概念には、送電シートが含まれている。送電部２２は、板状をなすシート部２２１、第２のコイル２２２に電力を給電するケーブル２３、および送電部２２を保持するための１つ以上の保持部２２５を有する。シート部２２１の内部には、第２のコイル２２２が設けられている。

　保持部２２５は、シート部２２１およびケーブル２３の少なくとも一方に設けられている。ここでは、保持部２２５がシート部２２１に設けられている生体外ユニット２０について説明する。

　図１、４に示すように、所定の長さを有するケーブル２３を介して筐体部２１と送電部２２のシート部２２１とが接続されて、筐体部２１から送電部２２の第２のコイル２２２へ電力が供給される。送電部２２のシート部２２１内に収納されている第２のコイル２２２は、ケーブル２３の一端に接続されている。また、ケーブル２３の他端は、筐体部２１に接続されている。

　生体外ユニット２０を構成する筐体部２１は、内部に電源やＩＣチップなどが実装された回路基板を収容する。筐体部２１は、送電部２２に対して電力を供給するとともに、送電部２２が受電した受電結果を受信する。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する第２のコイル２２２を有する。

　筐体部２１は、第１の接続部２１１と、電源部２１２と、第２の通信部２１３と、入力部２１４と、記録部２１５と、出力部２１６と、表示部２１７と、発光部２１８と、制御部２１９と、を備える。第１実施形態では、出力部２１６、表示部２１７および発光部２１８の少なくとも一方が報知部として機能する。

　第１の接続部２１１には、ケーブル２３の他端が電気的に接続されており、電源部２１２から入力された電力がケーブル２３を介して第２のコイル２２２へ供給される。第１の接続部２１１は、例えばメス型の電気カプラを用いて構成される。

　電源部２１２は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２へ電力を供給する。電源部２１２は、電池や昇圧回路などを用いて構成される。

　第２の通信部２１３は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２が受信した受電結果（信号）を制御部２１９へ出力する。

　入力部２１４は、ユーザからの操作の入力を受け付ける。入力部２１４は、ユーザの操作に基づいた値を制御部２１９に入力する。また、入力部２１４は、ボタン、スイッチおよびタッチパネルなどを用いて実現される。ここで、ユーザとは、医者、看護師、介護者および被検体の患者自身のいずれかである。

　記録部２１５は、生体外ユニット２０が実行する各種のプログラムおよび情報を記録する。記録部２１５は、揮発性メモリおよび不揮発性メモリを用い実現される。

　出力部２１６は、制御部２１９の制御のもと、音声を出力する。出力部２１６は、例えばスピーカなどを用いて実現される。また、出力部２１６は、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と医療器具１０の受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを音声によって報知することができる。

　表示部２１７は、制御部２１９の制御のもと、所定の情報を表示する。表示部２１７は、液晶や有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）などを用いて実現される。また、表示部２１７は、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と医療器具１０の受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを表示によって報知することができる。

　発光部２１８は、制御部２１９の制御のもと、発光する。発光部２１８は、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）を用いて実現される。また、発光部２１８は、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と医療器具１０の受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを発光によって報知することができる。

　制御部２１９は、生体外ユニット２０を構成する各部を制御する。制御部２１９は、入力部２１４が押下された場合、入力部２１４から入力された値に基づいて電源部２１２を制御し、電源部２１２は、制御部２１９の制御に基づいて、第１の接続部２１１を介して送電部２２に電力を供給させる。また、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果が入力された場合、発光部２１８を発光させることによって、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知させる。具体的には、制御部２１９は、第２の通信部２１３からの受電結果の電力に基づいて、医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態、例えば医療器具１０の第１のコイル１５上に、送電部２２の第２のコイル２２２が位置する状態となったことを発光部２１８に発光させることによって報知させる。制御部２１９は、メモリと、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）などのハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。

　生体外ユニット２０を構成する送電部２２は、電力を非接触によって伝送する機能を有する。図５に示すように、送電部２２におけるシート部２２１の内部には、電力を伝送するための第２のコイル２２２が設けられており、第２のコイル２２２内に、注射針を注入可能な孔２２４を有する。また、シート部２２１には、ケーブル２３を介して第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する第２の接続部２２３が設けられている。また、シート部２２１の外側には、送電部２２を保持するための１つ以上の保持部２２５が設けられている。なお、注射針を刺すときに、軟質部１３を外れないようにする必要があるため、孔２２４の大きさは、軟質部１３の大きさよりも、少しだけ小さく形成することが好ましい。

　シート部２２１は、内部に第２のコイル２２２を具備し、環状、例えば円環状である。シート部２２１は、例えば不織布などを用いて実現される。また、シート部２２１は、２枚の不織布によって第２のコイル２２２および第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。

　第２のコイル２２２は、円環状をなし、シート部２２１内に設けられる。第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。

　第２の接続部２２３には、ケーブル２３の一端が電気的に接続されており、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とが電気的に接続されている。第２の接続部２２３は、例えば図５に示すようにオス型の電気カプラを用いて構成される。

　孔２２４は、第２のコイル２２２内（シート部２２１）に設けられる。例えば、孔２２４は、第２のコイル２２２が設けられた中央に設けられる。孔２２４は、注射針を挿脱可能である。なお、第２のコイル２２２の内径と孔２２４の直径は、軟質部１３の直径に応じて適宜変更可能である。

　保持部２２５は、生体外ユニット２０を使用する使用者が保持する部分である。指を含む手先部分、手首部分または腕部分によって、使用者は保持部２２５を容易に保持できる。保持部２２５は、シート部２２１の一方の主面に設けられている。

　ここで、保持部２２５の具体的な使用例について説明する。一般的に、利き手で注射針を穿刺するので、利き手が右手の場合、生体外ユニット２０の操作は非利き手の左手で行うことになる。左手の親指と人差し指で使用者は患者の皮膚の上から生体内に埋め込まれている医療器具１０を摘まむ。非利き手の左手と生体内に埋め込まれている医療器具１０の位置関係は、穿刺時作業を通じて固定される。この状態で、第２のコイル２２２を具備するシート部２２１を非利き手に固定することで、一方の手によって、医療器具１０の固定、およびシート部２２１内の第２のコイル２２２と埋め込まれている医療器具１０との位置関係を固定することになり、安定した非接触給電効率の保持が可能になる。このとき、医療器具１０の固定に使用していない左手の指により、保持部２２５を容易に保持することができる。また、指ではなく、左手のひら全体で保持部２２５を保持してもよい。

　また、第２のコイル２２２と筐体部２１を接続するケーブル２３は、EMC（Electromagnetic Compatibility、電磁両立性）の要請のため、重く太径で構成されており、柔軟性に乏しい可能性がある。上述したように、給電効率の観点から、医療器具１０が埋め込まれている位置まで第２のコイル２２２を移動した後は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２の位置が動かないように固定することが望ましく、ケーブル２３の動きを制御する必要がある。本実施例では、非利き手（例えば、左手）の親指と人差し指で使用者は患者の皮膚の上から生体内に埋め込まれている医療器具１０を摘まみ、例えば、中指などで保持部２２５を保持するので、ケーブル２３の一端に接続されている第２のコイル２２２を非利き手でしっかりと保持し、固定できるため、ケーブル２３の動きを制御することができる。

　また、例えば図５に示すように、シート部２２１は、シート部２２１の一方の主面に設けられ、シート部２２１と保持部２２５とを連結するための連結孔２２７をさらに有し、保持部２２５の一部が連結孔２２７に挿設されてもよい。この場合、保持部２２５の一部を連結孔２２７に挿通した後、連結孔２２７に接着剤を充填させて、シート部２２１と保持部２２５とを接着させてもよい。

　使用者が保持部２２５を保持することで、使用者は、シート部２２１を安定して保持しながら、生体外ユニット２０から生体１００内に埋め込まれている医療器具１０の場所を探索するための送電部２２の移動を容易に行うことができる。また、生体外ユニット２０の送電部２２と医療器具１０の受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合、使用者は、送電部２２の移動を終了し、生体１００の体表１０１に対するシート部２２１の安定保持を容易に維持できる。

　保持部２２５を保持する使用者とは、医者、看護師、介護者および被検体の患者自身のいずれかであり、ユーザと同じであってもよい。特に、使用者が患者であると、医療器具１０の探索のための送電部２２の移動、送電部２２と医療器具１０の受電部との所定の位置関係を持続するための送電部２２の保持の維持、および生体１００内に薬液を投入するための生体１００に対する注射針の穿刺を患者自身で容易に実施できる。

　また、図５および後述の図８に示すように、保持部２２５は貫通孔２２６を有することが好ましい。使用者は貫通孔２２６に指などを入れることで、保持部２２５を手で容易に保持できる。貫通孔２２６が円状である場合、例えば、貫通孔２２６の孔径は８０～９０ｍｍ程度である。

　このような保持部２２５は、図８に示すように、シート部２２１の一方の主面に対して立設していることが好ましく、使用時にシート部２２１の一方の主面に対して立設していることがより好ましい。保持部２２５が貫通孔２２６を有すると、使用時において、使用者は、シート部２２１の一方の主面から立設している状態の保持部２２５に指を入れることで、保持部２２５を容易に保持できる。そのため、患者自身は、送電部２２の移動、皮膚の上からの医療器具１０の摘まみ、送電部２２の保持の維持を一方の手で行い、注射針の穿刺を他方の手で行う一連の操作をさらに容易に実施できる。

　また、保持部２２５は、図８のような剛体でもよいし、上記図のような柔性または可撓性を有してもよい。

　次に、医療器具１０の位置を検出する手順について説明する。ここでは、ユーザと使用者が同じである場合を説明する。ユーザは、生体外ユニット２０の入力部２１４を押下することによって、筐体部２１の電源部２１２からケーブル２３を介して第２のコイル２２２に電力を供給させる。そして、ユーザは、生体外ユニット２０の保持部２２５を保持、かつ生体１００内に埋め込まれた医療器具１０を探索しながら、生体外ユニット２０の送電部２２を近づける。この場合、第２のコイル２２２は、ケーブル２３を介して電源部２１２から電力が供給されることによって、磁束を発生させる。

　続いて、ユーザは、生体外ユニット２０の保持部２２５を保持しながら、生体外ユニット２０のシート部２２１を医療器具１０にさらに近づける。この状況下において、発光部２１８は、医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、医療器具１０における所定箇所に到達したことを示す発光を行うことによってユーザに報知する。この場合において、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との位置関係が鉛直方向において互いに重なる位置に到達した場合、発光部２１８が発光することによってユーザに報知する。この結果、ユーザは、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。具体的には、ユーザは、発光部２１８が発光した場所において、孔２２４の下方に軟質部１３が位置していることを把握することができる。

　なお、制御部２１９は、医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８に発光させるだけでなく、出力部２１６に音声を出力させることによってユーザに報知してもよい。さらに、制御部２１９は、表示部２１７に第２のコイル２２２が医療器具１０における軟質部１３に到達したことを示す情報を表示させることによってユーザに報知してもよい。

　その後、ユーザは、医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との所定の位置関係を維持しながら、保持部２２５を保持している一方の手の指で皮膚の上から生体内に埋め込まれている医療器具１０を摘まむ。この状態で、他方の手で、送電部２２の内側に形成されている孔２２４を目印に注射針を挿通する。これにより、ユーザは、生体外ユニット２０の保持部２２５を保持しながら、医療器具１０の軟質部１３の位置を迷うことなく、軟質部１３に注射針を挿通することができ、容易に薬液容器１２に薬液を注入することができる。

　また、ユーザと使用者が異なる場合には、ユーザが生体外ユニット２０の筐体部２１を操作し、使用者が生体外ユニット２０の送電部２２を操作する。注射針の操作は、ユーザでもよいし、使用者でもよい。

　また、医療器具１０が患者の生体１００内のどこに埋め込まれているかにより、第２のコイル２２２を内蔵している送電部２２の固定される状態が異なる。医療器具１０が患者の胸に埋め込まれる場合、患者は、ベッドなどに仰向けに横たわった状態で注射針の穿刺を受けることになる。この場合、図６に示すように、使用者は、非利き手（例えば、左手）の親指と人差し指で患者の皮膚の上から生体１００内に埋め込まれている医療器具１０を摘まみ、非利き手の例えば中指などで保持部２２５を保持する。送電部２２は、地面に対して略平行に固定されることになる。また、医療器具１０が患者の腕に埋め込まれる場合、患者は、イスやベッドなどに腰かけた状態で注射針の穿刺を受けることになる。この場合、図７に示すように、使用者は、非利き手（例えば、左手）の親指と人差し指で患者の皮膚の上から生体１００内に埋め込まれている医療器具１０を摘まみ、非利き手の例えば中指などで保持部２２５を保持する。送電部２２は、地面に対して略垂直に固定されることになる。

　以上説明した第１実施形態によれば、生体外ユニット２０の保持部２２５を保持しながら、医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８が発光することによって医療器具１０の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達したことを報知するので、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。さらに、送電部２２の保持部２２５を容易に保持しながら、生体１００に対して注射針を穿刺できることから、サージカルテープなどを用いた体表１０１への送電部２２の固定が不要になる。そのため、サージカルテープなどを体表１０１に直に貼ることによる、患者の皮膚へのダメージや患者の不快感を回避することができる。このように、生体１００内の医療器具１０に対する薬液投入時に生体１００への負担を抑制することができる。

　また、保持部２２５を保持することによって、使用者の一方の手と送電部２２とが固定される。使用者が患者であると、使用者の一方の手が送電部２２と一体化されているため、医療器具１０の第１のコイル１５の探索のための送電部２２の移動、送電部２２の第２のコイル２２２と医療器具１０の第１のコイル１５との所定の位置関係を持続するための送電部２２の保持の維持、皮膚の上からの医療器具１０の摘まみを一方の手で行い、生体１００内に薬液を投入するための注射針の穿刺を他方の手で行うことで、患者自身が一連の操作を容易に実施することができる。

　また、非利き手（例えば、左手）の親指と人差し指で使用者は患者の皮膚の上から生体内に埋め込まれている医療器具１０を摘まみ、かつ、非利き手の例えば中指などで保持部２２５を保持するので、医療器具の第１のコイル１５と生体外ユニット２０の第２のコイル２２２の位置が動かないように固定することができる。

　また、生体外ユニット２０の送電部２２がケーブル２３を介して筐体部２１に対して着脱自在な構成であると、筐体部２１を他の被検体であっても使い回すことができるので、医療装置１を導入する際のコストを低減することができる。

　なお、上記では、１つの保持部２２５が設けられている例を示したが、保持部２２５は１つ以上あればよく、図８に示すように、複数の保持部２２５が設けられてもよい。複数の保持部２２５の大きさは、全て同じでもよいし、一部が異なってもよいし、全てが異なってもよい。

　また、上記図５に示すように、保持部２２５は、シート部２２１の主面に設けられてもよいし、図８に示すようにシート部２２１の外縁に設けられてもよいし、図９に示すようにシート部２２１の内縁に設けられてもよい。また、保持部２２５は、図８～９に示すようにシート部２２１の主面に対して立設してもよいし、シート部２２１の主面内に沿って延在してもよい。例えば、図１０に示すように、シート部２２１の外縁に設けられている保持部２２５は、シート部２２１の主面内に沿ってシート部２２１の外側に延在してもよい。また、図１０に示すように、シート部２２１の内縁に設けられている保持部２２５は、シート部２２１の主面内に沿ってシート部２２１の内側に延在してもよい。

　また、図５では、保持部２２５がシート部２２１に設けられている例を示したが、図１１に示すように、保持部２２５はケーブル２３や後述の保持部２２５ａに設けられてもよい。

　また、保持部２２５の構成としては、図５に示すように環状でもよい。また、図１２に示すように、保持部２２５は、線状であり、保持部の一端が送電部２２に固定され、保持部の他端に設けられる装着部２２８が送電部２２に対して着脱可能に装着される構成でもよい。また、図１３に示すように、保持部２２５は、複数の線状であり、複数の保持部の一端が送電部２２に固定され、複数の保持部の他端に設けられる装着部２２８同士が互いに着脱可能に装着される構成でもよい。装着部２２８は、面ファスナー、ボタン、金具であることが好ましい。

　また、保持部は、保持部２２５を上記では説明したが、図１などに示す保持部２２５ａであってもよい。この場合、医療装置１は、保持部２２５のみを有してもよいし、保持部２２５ａのみを有してもよいし、保持部２２５と保持部２２５ａの両方を有してもよい。また、保持部２２５は、保持部２２５ａに設けられてもよい。

　指を含む手先部分、手首部分または腕部分によって保持される保持部２２５に対して、保持部２２５ａは、主に指を含む手先部分で掴まれる。図１に示すように、保持部２２５ａは、シート部２２１とケーブル２３との間に設けられている。手先部分で保持部２２５ａを掴みやすい観点から、保持部２２５ａは剛体であることが好ましい。また、同様の観点から、保持部２２５ａの形状は多面体であることが好ましい。

　また、保持部２２５ａは、コネクタの機能を有してもよい。この場合、送電部２２のシート部２２１内に収納されている第２のコイル２２２は、保持部２２５ａを介してケーブル２３の一方に接続されている。第２の接続部２２３には、ケーブル２３の一方が保持部２２５ａを介して電気的に接続されており、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とが電気的に接続されている。

（第２実施形態）
　次に、第２実施形態について説明する。上述した第１実施形態では、生体外ユニットに報知部を設けるによって報知していたが、第２実施形態では、医療器具に報知部を設けることによって報知する。なお、上述した第１実施形態に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

　〔医療装置の構成〕
　図１４は、第２実施形態の医療装置の概略構成の一例を示す模式図である。図１５は、第２実施形態の医療装置の機能構成の一例を示すブロック図である。図１４～１５に示すように、第２実施形態の医療装置１ａは、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０ａと、医療器具１０ａにおける所定箇所を検出する生体外ユニット２０ａと、を備える。第２実施形態の医療装置１ａでは、後述する報知部が医療器具１０ａに設けられている。また、ここでは、保持部２２５および保持部２２５ａの両方が設けられているが、保持部２２５および保持部２２５ａの少なくとも一方が設けられていればよい。

　〔医療器具の構成〕
　まず、医療器具１０ａの詳細な構成について説明する。図１６は、第２実施形態の医療装置１ａを構成する医療器具１０ａの概略構成の一例を示す模式図である。

　図１４～１６に示すように、医療器具１０ａは、報知部としての発光部６０を備える。

　医療器具１０ａの受電部は、第１のコイル１５と、受電回路１６とを有する。第１のコイル１５は、生体外ユニット２０ａの送電部２２から伝送された電力を受電する。受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力（誘導起電力）を報知部である発光部６０に送電する。また、受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力を所定の電力に変換し、変換後の電力を発光部６０に送電する。

　医療器具１０ａは、受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる。発光部６０は、生体外ユニット２０ａに設けられている送電部２２の移動に伴って、送電部２２と受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、受電部で受電した電力を用いて光を発することにより、該所定の状態になったことを報知する。

　複数の発光部６０は、軟質部１３の周囲に配置される。例えば、図１６に示すように、複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿って１２０度毎に円環状に軟質部１３の周囲に３箇所配置される。発光部６０は、受電回路１６が受電した電力に応じて発光する。例えば、発光部６０は、ＬＥＤを用いて構成される。具体的には、発光部６０は、指向性の高いＬＥＤを用いることが好ましい。より具体的には、発光部６０は、被検体などの生体透過上、赤色の波長帯域の光を発光する赤色ＬＥＤを用いることが好ましい。

　〔生体外ユニットの構成〕
　次に、生体外ユニット２０ａの構成について説明する。図１７は、第２実施形態の医療装置１ａを構成する生体外ユニット２０ａの概略構成の一例を示す模式図である。図１４～１５、１７に示すように、生体外ユニット２０ａは、筐体部２１ａと送電部２２とを備える。なお、本実施形態では、送電部の概念には、送電シートが含まれている。生体外ユニット２０ａは、上述生体外ユニット２０の構成から第２の通信部２１３、出力部２１６、表示部２１７および発光部２１８が取り除かれている。

　第２のコイル２２２は、円環状をなし、電源部２１２から入力された電力に応じて磁束を発生させ、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０ａの第１のコイル１５へ電力を送電する。また、第２のコイル２２２が供給する電力は、第２のコイル２２２と第１のコイル１５とが所定の距離、例えば数十ｃｍ程度の距離であっても、発光部６０を発光可能な程度のものである。

　このように構成された医療装置１ａは、生体外ユニット２０ａから医療器具１０ａに電力を供給し、医療器具１０ａにおける複数の発光部６０が発光することによって医療器具１０ａが埋め込まれている場所を報知する。これにより、被検体の外部から医療器具１０ａにおける軟質部１３の位置および中心を直感的に把握することができる。

　以上説明した第２実施形態によれば、医療器具１０ａにおける複数の発光部６０が発光することによって報知するので、被検体の外部から医療器具１０ａにおける軟質部１３の位置を直感的に把握することができる。

　なお、第１実施形態では、報知部が生体外で用いられる生体外ユニットに設けられている例を示し、第２実施形態では、報知部が生体内に埋め込まれて用いられる医療器具に設けられている例を示したが、報知部は、生体外ユニットと医療器具との両方に設けられてもよい。

　以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。

　１、１ａ　医療装置
　１０、１０ａ　医療器具
　１１　本体部
　１２　薬液容器
　１２ａ　開口
　１３　軟質部
　１４　カテーテル
　１５　第１のコイル
　１６　受電回路
　１７　第１の通信部
　２０、２０ａ　生体外ユニット
　２１、２１ａ　筐体部
　２２　送電部
　２３　ケーブル
　６０　発光部
　１００　生体
　１０１　体表
　２１１　第１の接続部
　２１２　電源部
　２１３　第２の通信部
　２１４　入力部
　２１５　記録部
　２１６　出力部
　２１７　表示部
　２１８　発光部
　２１９　制御部
　２２１　シート部
　２２２　第２のコイル
　２２３　第２の接続部
　２２４　孔
　２２５、２２５ａ　保持部
　２２６　貫通孔
　２２７　連結孔
　２２８　装着部

Claims (11)

1. 　電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備える生体外ユニットと、
   　前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、
   　前記受電部を有し、生体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、
   　前記生体外ユニットおよび前記医療器具の少なくとも一方に設けられ、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを報知する報知部と、
   を備え、
   　前記送電部は、板状をなすシート部、前記第２のコイルに電力を給電するケーブル、および前記送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、
   　前記シート部の内部には、前記第２のコイルが設けられ、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、医療装置。
2. 　前記保持部は、前記シート部および前記ケーブルの少なくとも一方に設けられている、請求項１に記載の医療装置。
3. 　前記保持部は、前記シート部の一方の主面に設けられている、請求項１に記載の医療装置。
4. 　前記シート部は、前記シート部の一方の主面に設けられ、前記シート部と前記保持部とを連結するための連結孔をさらに有し、
   　前記保持部の一部が前記連結孔に挿設されている、請求項１に記載の医療装置。
5. 　前記保持部は、前記シート部の外縁に設けられている、請求項１に記載の医療装置。
6. 　前記保持部は、前記シート部の内縁に設けられている、請求項１に記載の医療装置。
7. 　前記保持部は、前記シート部の一方の主面に対して立設している、請求項１に記載の医療装置。
8. 　前記保持部は、貫通孔を有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の医療装置。
9. 　前記保持部は、前記シート部と前記ケーブルとの間に設けられている、請求項１に記載の医療装置。
10. 　生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する生体外ユニットであって、
    　電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、
    　前記送電部は、板状をなすシート部、前記第２のコイルに電力を給電するケーブル、および前記送電部を保持するための１つ以上の保持部を有し、
    　前記シート部の内部には、前記第２のコイルが設けられ、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、生体外ユニット。
11. 　生体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する生体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、
    　前記送電シートは、板状をなすシート部を有し、
    　前記シート部の内部には、電力を非接触によって伝送する第２のコイルが設けられ、前記シート部の外側には、前記シート部を保持するための１つ以上の保持部が設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する、送電シート。

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