WO2022044911A1 - 給電装置及び医療装置 - Google Patents

給電装置及び医療装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2022044911A1
WO2022044911A1 PCT/JP2021/030173 JP2021030173W WO2022044911A1 WO 2022044911 A1 WO2022044911 A1 WO 2022044911A1 JP 2021030173 W JP2021030173 W JP 2021030173W WO 2022044911 A1 WO2022044911 A1 WO 2022044911A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
power
power transmission
medical device
transmission coil
unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/030173
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
克輝 末松
敦司 樋村
健 八木
一孝 奈良
秀介 賀屋
恒憲 荒井
Original Assignee
古河電気工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 古河電気工業株式会社 filed Critical 古河電気工業株式会社
Priority to EP21861339.6A priority Critical patent/EP4205792A4/en
Priority to CN202180008608.7A priority patent/CN114929324B/zh
Priority to US18/002,900 priority patent/US20230264007A1/en
Priority to JP2022544492A priority patent/JPWO2022044911A1/ja
Publication of WO2022044911A1 publication Critical patent/WO2022044911A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/42—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for desensitising skin, for protruding skin to facilitate piercing, or for locating point where body is to be pierced
    • A61M5/427—Locating point where body is to be pierced, e.g. vein location means using ultrasonic waves, injection site templates
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
    • H02J50/00—Circuit arrangements or systems for wireless supply or distribution of electric power
    • H02J50/10—Circuit arrangements or systems for wireless supply or distribution of electric power using inductive coupling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M2039/0036—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use characterised by a septum having particular features, e.g. having venting channels or being made from antimicrobial or self-lubricating elastomer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M2039/0205—Access sites for injecting media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A61M2039/0238—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids having means for locating the implanted device to insure proper injection, e.g. radio-emitter, protuberances, radio-opaque markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587—Lighting arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8237—Charging means
    • A61M2205/8243—Charging means by induction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/04—Tools for specific apparatus

Definitions

  • the present invention relates to a power supply device that supplies power to an implantable medical device into which a drug solution is injected from outside the body, and a medical device including the power supply device.
  • an implantable medical device is used in which the main body is embedded in the body in order to inject the drug solution into the body.
  • This medical device reduces the burden on patients who have to make frequent intravenous injections to inject the drug solution.
  • Patent Document 1 describes this kind of technology.
  • the medical device described in Patent Document 1 has a soft portion through which an injection needle is inserted in the main body portion. This soft portion is made of, for example, silicone rubber or the like. Then, in the medical device, the chemical solution is injected into the chemical solution container through the soft portion. The drug solution is transported into the blood vessel through a catheter.
  • the power supply device when it is desired to supply electric power to a medical device embedded in the body from outside the body by using a power supply device in a non-contact manner, in order to supply power in a non-contact manner, the power supply device must be supplied to a distance where power can be supplied. It is necessary to bring it closer to the power supply part. For example, it is conceivable that the user holds the power supply device at a position where power can be supplied to the medical device by hand, but it becomes difficult to perform the puncture operation at the same time as the power supply.
  • the present disclosure has been made in view of the above, and provides a power feeding device capable of easily performing a puncture operation while supplying electric power to an implantable medical device, and a medical device provided with the power feeding device.
  • the purpose is.
  • the power feeding device includes a power transmission coil that supplies electric power from outside the body by non-contact via a coil of an implantable medical device in which a drug solution is injected from outside the body, and a support that supports the power transmission coil.
  • the support includes an adhesive portion formed on the body surface side of the target living body.
  • the power feeding device is further provided with a deformable elastic deformable portion, which is arranged between the support and the adhesive portion.
  • the support and the adhesive portion are sterilized.
  • the support has a hole through which an injection needle for injecting a drug solution can be inserted, and the power transmission coil is arranged so as to surround the hole. ..
  • the power transmission coil includes a connector between the conductors constituting the coil.
  • the power feeding device has a notch portion in which the support is cut out so that an injection needle for injecting a drug solution can be inserted, and the support device has a notch portion that is cut out so as to be compatible with the shape of the notch portion.
  • the power transmission coil is formed.
  • the power transmission coil is formed in a spiral shape.
  • the medical device includes the power feeding device and the implantable medical device, and the medical device is a soft portion through which an injection needle for injecting a drug solution is inserted. And, a drug solution container having an opening closed by the soft portion and receiving the drug solution injected from the injection needle, and the power supplied from the transmission coil of the power feeding device are received by non-contact using the coil. It is equipped with a possible power receiving unit.
  • the medical device further includes a light emitting unit that emits light.
  • the medical device includes the power feeding device and the implantable medical device, and the medical device is a soft portion through which an injection needle for injecting a drug solution is inserted. And, a drug solution container having an opening closed by the soft portion and receiving the drug solution injected from the injection needle, and the power supplied from the transmission coil of the power feeding device are received by non-contact using the coil.
  • a possible power receiving unit and a light emitting unit that emits light are provided, the diameter of the hole of the power feeding device is longer than the outer diameter of the soft portion, and the radius of the hole is the soft portion in a plan view. It is a medical device that is longer than the distance between the center and the light emitting portion.
  • a power feeding device capable of easily performing a puncture operation while supplying electric power to an implantable medical device, and a medical device provided with the power feeding device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a plan view showing the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a first modification example of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 5 is a plan view showing a first modification example of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 6 is a plan view showing a second modification example of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a plan view showing a power feeding device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the first embodiment of the present
  • FIG. 8 is a plan view showing a power transmission unit according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a power transmission unit according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 10A is an enlarged view showing the vicinity of the first connection end portion and the second connection end portion shown in FIG. 8 of the support in a state where the connectors according to the first embodiment of the present disclosure are connected.
  • FIG. 10B is an enlarged view showing the vicinity of the first connection end portion and the second connection end portion shown in FIG. 8 of the support in the state where the connector according to the first embodiment of the present disclosure is disconnected.
  • FIG. 10A is an enlarged view showing the vicinity of the first connection end portion and the second connection end portion shown in FIG. 8 of the support in a state where the connector according to the first embodiment of the present disclosure is disconnected.
  • FIG. 11A is a first schematic view showing a state before injecting a drug solution into a living body by puncture using the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 11B is a second schematic view showing a state in which a drug solution is injected into a living body using the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 11C is a third schematic diagram showing a state in which a drug solution is injected into a living body using the medical device according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 12 is a plan view showing a power transmission unit according to the second embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 13 is a plan view showing a power transmission unit according to the third embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 14 is a schematic diagram showing a state in which the power transmission unit according to the third embodiment of the present disclosure is attached to the target living body.
  • FIG. 15 is a perspective view showing a power transmission unit according to the fourth embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing a power transmission unit according to the fourth embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 17 is a schematic view showing a state in which the power transmission unit according to the fourth embodiment of the present disclosure is attached to the target living body.
  • FIG. 18 is a perspective view showing a power transmission unit according to the fifth embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing a power transmission unit according to the fifth embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 20 is a schematic view showing a state in which the power transmission unit according to the fifth embodiment of the present disclosure is attached to the target living body.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device 1 according to the first embodiment.
  • the medical device 1 shown in FIGS. 1 and 2 is used by being embedded in the body of the target living body 100, and supplies electric power to the medical device 10 into which a drug solution is injected through an injection needle and the medical device 10.
  • a power feeding device 20 is provided.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device 10.
  • the medical device 10 shown in FIGS. 1 to 3 is referred to as, for example, a subcutaneous implantable central venous access port (CV port). As shown in FIGS. 1 to 3, the medical device 10 is used by implanting the main body portion 11 in the body of the target living body 100.
  • CV port subcutaneous implantable central venous access port
  • the main body 11 is a housing made of, for example, an epoxy resin. As shown in FIGS. 1 to 3, the main body portion 11 includes a chemical solution container 12, a soft portion 13, a catheter 14, a power receiving portion 15, and a light emitting portion 16.
  • the drug solution container 12 is a place through which the infused drug solution is transiently delivered to the catheter. That is, the drug solution container 12 receives the drug solution injected from the injection needle.
  • the chemical solution container 12 has a circular opening 12a on the outside of the body.
  • the soft portion 13 is a so-called septum. Then, the soft portion 13 closes the opening 12a of the chemical solution container 12.
  • the soft portion 13 is, for example, a soft lid (silicone stopper) made of silicone rubber, and is provided so as to be exposed from the main body portion 11. Further, the soft portion 13 has a columnar shape.
  • the soft portion 13 is a portion through which an injection needle for injecting a drug solution can be inserted from the body surface 101 of the target living body 100 after the main body portion 11 is embedded in the body of the target living body 100.
  • the soft portion 13 may be transparent or opaque. When the light emitting portion 16 described later is arranged on the bottom surface of the chemical liquid container 12, it is preferable that the soft portion 13 is transparent. When the light emitting portion 16 is arranged on the bottom surface of the chemical liquid container 12, the transmittance of the soft portion 13 is preferably 90% or more at the wavelength of the light emitting portion 16.
  • One end of the catheter 14 communicates with the drug solution container 12, and the other end is inserted into a blood vessel or the like (not shown).
  • the catheter 14 transports the drug solution to the blood vessel through the drug solution container 12.
  • the power receiving unit 15 is configured to be able to receive power from the power transmission coil 24 described later of the power feeding device 20 in a non-contact manner.
  • the power receiving unit 15 includes a power receiving coil 151 and a power receiving circuit 152.
  • the power receiving coil 151 is formed by being wound in a ring shape on the outer end face of the chemical solution container 12 in an annular shape, and is provided around the soft portion 13.
  • the power receiving coil 151 is mainly composed of a copper wire in order to be compact and increase the power supply, but may be composed of an aluminum wire in order to reduce the weight.
  • the power receiving coil 151 is formed so as to weigh about 5 g.
  • the power receiving coil 151 is formed by molding in a manner of being integrated with the main body 11.
  • the power receiving circuit 152 receives the electric power (induced electromotive force) generated in the power receiving coil 151, and outputs the received electric power to the light emitting unit 16.
  • the power receiving coil 151 of the power receiving unit 15 is provided so as to surround the soft portion 13, but the power receiving coil 151 may be wound around a cylindrical iron core having a small diameter.
  • the power receiving portion 15 can be manufactured without depending on the size and shape of the outer diameter of the soft portion 13.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a first modification example of the medical device 10.
  • FIG. 5 is a plan view showing a first modification of the medical device 10.
  • FIG. 6 is a plan view showing a second modification example of the medical device 10.
  • the power receiving circuit 152 is not shown.
  • the medical device 10 may have a configuration in which one light emitting unit 16 is arranged on the bottom surface of the chemical solution container 12.
  • one or a plurality of power receiving coils 151 are arranged around the chemical solution container 12 (in FIG. 6, an example in which the power receiving coil 151 is composed of three) is arranged, and the light emitting unit 16 is arranged. It is connected with.
  • the main body portion 11 is formed with a groove through which a connecting line connecting the power receiving coil 151 and the light emitting portion 16 passes.
  • the power receiving coil 151 may be configured by one as shown in FIG. 5, or may be configured by a plurality (for example, three) as shown in FIG.
  • the light emitting unit 16 is, for example, an LED (Light Emitting Diode), and emits light according to the electric power received by the power receiving circuit 152.
  • the light emitting portion 16 is arranged around the soft portion 13 and irradiates at least the upper surface of the soft portion 13.
  • the light emitting portions 16 are arranged in an annular shape around the soft portion 13 at predetermined intervals.
  • the light emitting portions 16 are arranged at four locations around the soft portion 13 in an annular shape at intervals of about 90 degrees.
  • the number and arrangement of the light emitting units 16 can be changed as appropriate. That is, the number of light emitting units 16 may be 3 or less, or 5 or more. Further, the light emitting unit 16 may be arranged on the side surface or the bottom surface of the chemical solution container 12. For example, one or more light emitting units 16 may be arranged in the center of the bottom surface of the chemical solution container 12. Further, the two light emitting portions 16 may be arranged at positions facing each other around the soft portion 13. According to the configuration in which the two light emitting units 16 are arranged at opposite positions, the centers of the two points on the body surface 101 illuminated by the light L emitted from each light emitting unit 16 indicate the substantially center of the soft portion 13. , The center of the soft portion 13 can be specified by using the light L as a clue.
  • the number of light emitting portions 16 is preferably two in view of the balance between the minimization of the number of parts and the effect of notifying the position of the soft portion 13.
  • the medical device 10 is configured to supply electric power from one power receiving unit 15 to a plurality of light emitting units 16, but when a plurality of light emitting units 16 are provided, a plurality of power receiving units 15 are provided.
  • the power receiving unit 15 may be arranged and the power receiving unit 15 may be arranged for each light emitting unit 16. That is, the medical device 10 may be configured to include one power receiving coil 151 and one power receiving circuit 152 for one light emitting unit 16. As a result, the plurality of light emitting units 16 can be made to emit light independently.
  • an LED having high directivity for the light emitting unit 16 More specifically, it is preferable to use a red LED that emits light in the red wavelength band for the light emitting unit 16 because of the transmission of the living body such as the target living body.
  • FIG. 7 is a plan view of the power feeding device 20.
  • the power supply device 20 is a device that supplies electric power to the medical device 10 embedded in the body. As shown in FIGS. 1, 2 and 7, the power feeding device 20 includes a housing unit 21 and a power transmission unit 22 that can be attached to and detached from the housing unit 21. The housing portion 21 and the power transmission portion 22 may be integrally formed.
  • the housing portion 21 houses a circuit board on which a power supply, an IC chip, and the like, which will be described later, are mounted.
  • the housing unit 21 supplies electric power to the power transmission unit 22.
  • the housing unit 21 includes a first connection unit 211, a power supply unit 212, an input unit 213, a recording unit 214, and a control unit 215.
  • the first connection unit 211 can be electrically connected to the power transmission unit 22 mounted on the housing unit 21, and supplies the power input from the power supply unit 212 to the power transmission unit 22.
  • the first connection portion 211 is configured by using, for example, a female electric coupler.
  • the power supply unit 212 supplies electric power to the power transmission unit 22 via the first connection unit 211 under the control of the control unit 215.
  • the power supply unit 212 includes a battery 216, which is a power source, a booster circuit, and the like.
  • the input unit 213 accepts the input of the operation by the user.
  • the input unit 213 is realized by using a button, a switch, a touch panel, and the like.
  • the user is either a doctor, a nurse, a caregiver, or a patient who is a target living body.
  • the recording unit 214 records various programs and information executed by the power feeding device 20.
  • the recording unit 214 is realized by using a volatile memory and a non-volatile memory.
  • the control unit 215 controls each unit constituting the power feeding device 20. When the input unit 213 is pressed, the control unit 215 controls the power supply unit 212 to supply electric power to the power transmission unit 22 via the first connection unit 211.
  • the control unit 215 is realized by using a memory and a processor having hardware such as a CPU (Central Processing Unit).
  • FIG. 8 is a plan view showing the power transmission unit 22
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of the power transmission unit 22 cut along the line AA shown in FIG.
  • the power transmission unit 22 has a function of transmitting electric power in a non-contact manner.
  • the power transmission unit 22 includes a support 23, an adhesive unit 233, an elastic deformation unit 232, a power transmission coil 24, and a second connection unit 25.
  • the power transmission unit 22 functions as a power transmission sheet. Since the support 23 and the power transmission coil 24 come into contact with the patient's body, it is desirable not to reuse them from the viewpoint of infection prevention and the like. In the present embodiment, since the power transmission unit 22 and the housing unit 21 are removable, it is possible to dispose of the support 23 and the power transmission coil 24 while leaving the housing unit 21.
  • the support 23 has an elongated plate shape, and both ends in the longitudinal direction are formed in an arc shape.
  • Examples of the material of the support 23 include non-woven fabric, woven fabric, resin (PE film), resin foam (PE foam) and the like.
  • the support 23 supports the power transmission coil 24. In the present embodiment, the support 23 is formed by sandwiching the power transmission coil 24 and the second connecting portion 25 by two non-woven fabrics.
  • the hole 234 is configured such that the overlapping first connection end 234a and the second connection end 234b are separated from each other to release the annular state.
  • the inner diameter dimension R2 of the hole 234 is larger than the outer diameter dimension R1 of the soft portion 13.
  • the inner diameter R2 of the hole 234 is not particularly limited, but is preferably 1 cm or more. In the present embodiment, the inner diameter dimension R2 of the hole is 1 cm or more. Further, the radius of the hole 234 is longer than the distance between the center of the soft portion 13 and the light emitting portion 16 in a plan view.
  • a second connecting portion 25 is provided on the other side of the support 23 in the longitudinal direction.
  • the second connection portion 25 electrically connects the power transmission coil 24 and the power supply portion 212 of the housing portion 21.
  • the second connection portion 25 is configured by using, for example, a male type electric coupler.
  • the adhesive portion 233 is a layer made of an adhesive member, an adhesive member, or the like that can be attached to the body surface 101 of the target living body 100. As shown in FIG. 9, the adhesive portion 233 is formed on the body surface 101 side of the support 23. That is, it is formed on the surface of the surface opposite to the power transmission coil 24 side that comes into contact with the body surface 101.
  • the adhesive strength of the adhesive portion 233 is preferably 0.9 N / cm to 7.7 N / cm.
  • the thickness of the adhesive portion 233 is preferably 25 ⁇ m to 100 ⁇ m. Examples of the material of the adhesive portion include a silicone-based adhesive.
  • the elastically deformable portion 232 is a layer having a deformable cushioning property, which is arranged between the support 23 and the adhesive portion 233.
  • the thickness of the elastically deformed portion 232 is preferably 1 mm or less.
  • the distance from the core wire of the power transmission coil 24 to the body surface 101 is preferably within 2 mm.
  • the thickness of the elastically deformed portion 232 is set to about 1 mm and setting the thickness of the support 23 in contact with the elastically deformed portion 232 and the thickness of the adhesive portion 233 to be 1 mm or less, the body surface from the core wire of the power transmission coil 24 to the body surface.
  • the distance to 101 can be within 2 mm.
  • the power transmission coil 24 supplies electric power from outside the body by non-contact via the power receiving coil 151 of the implantable medical device 10 in which the chemical solution is injected from outside the body.
  • the power transmission coil 24 is a flat coil provided in an annular shape around the hole 234.
  • the power transmission coil 24 generates a magnetic flux according to the electric power input from the housing portion 21 via the second connecting portion 25.
  • the power transmission coil 24 includes connectors 241,242 between the conductors constituting the coil. That is, the power transmission coil 24 is configured such that the conductor on one side and the conductor on the other side of the coil are connected to each other via the connectors 241,242. In the present embodiment, the power transmission coil 24 is configured to be able to release the annular state by the connectors 241,242.
  • FIGS. 10A and 10B The configuration for releasing the annular state of the power transmission coil 24 will be described with reference to FIGS. 10A and 10B.
  • 10A is an enlarged view of the vicinity of the first connection end 234a and the second connection end 234b of the support 23 in the state where the connectors 241,242 are connected
  • FIG. 10B is the state where the connectors 241,242 are disconnected. It is an enlarged view near the first connection end portion 234a and the second connection end portion 234b of the support 23.
  • the power transmission coil 24 has connectors 241,242. As shown in FIGS. 10A and 10B, the connector 241 is arranged on the first connection end portion 234a side, and the connector 242 is arranged on the second connection end portion 234b side. The connector 241 and the connector 242 are removable from each other.
  • the power transmission coil 24 is formed in an annular shape as a whole, and the first connection end portion 234a and the second connection end portion 234b overlap each other.
  • a substantially circular hole 234 is formed in a plan view.
  • the power transmission unit 22 can be removed from the body surface 101 while avoiding contact with the injection needle in the state of being pierced by the body surface 101 by using the gap formed by releasing the annular state of the power transmission coil 24.
  • FIG. 11A is a first schematic view showing a state before the injection needle 30 is pierced into the body surface 101
  • FIG. 11B is a second schematic view showing a state in which the injection needle 30 is inserted through the soft portion 13
  • FIG. 11C is a body. It is a 3rd schematic diagram which shows the state of removing the power transmission part 22 from Table 101.
  • the user sets the power transmission unit 22 to the body surface 101 via the adhesive portion 233 so that the hole 234 of the power transmission unit 22 is located at the upper part of the medical device 10 embedded in the body of the target living body 100.
  • the user supplies electric power from the power supply unit 212 of the housing unit 21 to the power transmission coil 24 of the power transmission unit 22.
  • the power transmission coil 24 generates a magnetic flux by using the electric power supplied from the power supply unit 212 via the first connection unit 211 and the second connection unit 25.
  • the user inserts the injection needle 30 of the drip device (not shown) containing the drug solution into the soft portion 13 located below the body surface 101.
  • the injection needle 30 is inserted into the center of four points on the body surface 101 illuminated by the light L emitted from each light emitting unit 16. Since the light L from the light emitting unit 16 can be punctured as a mark, the chemical solution can be easily injected into the chemical solution container 12. Further, since the power feeding device 20 can be attached to the body surface 101 via the adhesive portion 233, the user can perform the puncture operation using both hands. Therefore, the drug solution can be more easily charged into the medical device 10 embedded in the body of the target living body 100.
  • the light emitting unit 16 is made to emit light by the electric power supplied from the power transmitting coil 24 to the power receiving coil 151 by the non-contact power supply, and the position of the soft unit 13 is notified to the user by the light.
  • the user can grasp the position of the soft portion 13 by using the notified light as a clue.
  • the user presses the input portion 213 of the power feeding device 20 to stop the supply of electric power from the power supply unit 212 to the power transmission coil 24. Then, the connection between the first connection portion 211 and the second connection portion 25 is released, and the housing portion 21 is disconnected from the power transmission portion 22.
  • the first connection end portion 234a and the second connection end portion 234b of the support 23 are separated from each other. .. Then, using the gap created by releasing the annular state of the power transmission coil 24, the power transmission unit 22 is moved from the body surface 101 so that the injection needle 30 in the state of being punctured in the body surface 101 and the support 23 do not come into contact with each other. Remove.
  • the user After removing the power transmission unit 22 from the body surface 101, the user starts injecting the drug solution from the drip device into the medical device 10.
  • the power feeding device 20 has a power transmission coil 24 and a power transmission coil 24 that supply electric power from outside the body via a power receiving coil 151 of an implantable medical device 10 in which a chemical solution is injected from outside the body. 23, and an adhesive portion 233 formed on the body surface 101 side of the support 23 are provided.
  • the power feeding device 20 can be attached to the body surface 101 via the adhesive portion 233, so that the user can perform the puncture operation using both hands. Therefore, the puncture operation can be easily performed while supplying power to the medical device 10.
  • the elastic deformable portion 232 which is arranged between the support 23 and the adhesive portion 233 and is deformable is further provided. As a result, the elastically deformed portion 232 can realize excellent followability to the unevenness of the body surface 101 of the target living body 100.
  • the adhesive strength of the adhesive portion 233 is typically 0.9 N / cm to 7.7 N / cm.
  • the adhesive strength is in the range of 0.9 N / cm to 7.7 N / cm, the power transmission unit 22 can be more reliably attached to the body surface 101, and the power transmission unit 22 can be easily removed from the body surface 101. be able to.
  • the support 23 and the adhesive portion 233 are sterilized.
  • the adhesive portion 233 in contact with the body surface 101 and the support 23 located in the vicinity of the puncture site are sterilized, so that cleanliness at the time of puncturing can be ensured.
  • the support 23 has a hole 234 through which an injection needle 30 for injecting a drug solution can be inserted, and the power transmission coil 24 is arranged in a ring shape so as to surround the hole 234.
  • the power transmission coil 24 is arranged so as to surround the hole 234 through which the injection needle 30 can be inserted, power is supplied while the medical device 10 is located inside the hole 234 in a plan view, so that it is more reliable.
  • the magnetic flux generated from the power transmission coil 24 can be transmitted to the medical device 10. Therefore, higher power supply efficiency can be realized.
  • the power transmission coil 24 is configured so that the annular state can be released by the connectors 241,242. As a result, even when the injection needle 30 of the drip device or the like is inserted into the soft portion 13 through the hole 234 surrounded by the power transmission coil 24, the annular state of the power transmission coil 24 is released from the body surface 101.
  • the power feeding device 20 can be easily removed. As a result, high power feeding efficiency can be realized, and by removing the power feeding device 20 from the body surface 101 after the puncture operation, the burden on the target living body 100 at the time of injecting the drug solution can be reduced.
  • the support 23 has a hole 234 having a diameter of 5 cm or more.
  • the medical device 10 moves when the user performs a puncture operation. It is possible to secure a space for picking by hand so that there is no such thing.
  • the injection needle 30 is punctured so as to pass near the center of the hole 234, a sufficient distance can be provided between the injection needle 30 and the power transmission unit 22, and the cleanliness around the injection needle 30 is ensured. be able to.
  • the medical device 1 includes a power feeding device 20 and an implantable medical device 10, and the medical device 10 is a soft material through which an injection needle 30 for injecting a drug solution is inserted.
  • a power receiving coil 151 receives power supplied from a chemical liquid container 12 having a portion 13 and an opening 12a closed by a soft portion 13 and receiving a chemical liquid injected from an injection needle 30 and a transmission coil 24 of a power feeding device 20. It is provided with a power receiving unit 15 that can be used to receive power by non-contact.
  • the power feeding device 20 can be attached to the target living body 100 by the adhesive portion 233, so that the injection needle 30 can be inserted into the soft portion 13 using both hands while supplying power from the power feeding device 20 to the power receiving unit 15. .. Therefore, the puncture operation can be easily performed while supplying power to the medical device 10.
  • the medical device 10 further includes a light emitting unit 16 that emits light by the electric power received by the power receiving unit 15.
  • a light emitting unit 16 that emits light by the electric power received by the power receiving unit 15.
  • the diameter of the hole 234 of the power feeding device 20 is longer than the outer diameter of the soft portion 13, and the radius of the hole 234 is between the center of the soft portion 13 and the light emitting portion 16 in a plan view. Longer than the distance.
  • the center of the hole 234 and the center of the soft portion 13 in the plan view are aligned. If they match, the light emitting unit 16 is located inside the hole 234, and the light L emitted from the light emitting unit 16 can be more reliably visually recognized.
  • the hole 234 is provided in the center of the power transmission coil 24 in the power transmission unit 22, but the shape of the power transmission unit can be appropriately changed without being limited to this.
  • FIG. 12 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the power transmission unit 22A according to the second embodiment.
  • the power transmission unit 22A includes a support 23A, an adhesive portion 233, an elastic deformation unit 232, a power transmission coil 24A, and a second connection portion 25.
  • the power transmission unit 22A is mainly different from the power transmission unit 22 in the configurations of the support 23A and the power transmission coil 24A.
  • the support 23A has an elongated plate shape, and both ends in the longitudinal direction are formed in an arc shape.
  • the support 23A has a notch 235 cut out on one side in its longitudinal direction so that the injection needle can be inserted.
  • the cutout portion 235 is cut out from the vicinity of the substantially center in the width direction of the support 23A toward the outer edge.
  • the notch 235 is configured to include a substantially circular opening 235a in plan view and a path 235b formed from the opening 235a to the outer edge of the support 23A.
  • the power transmission coil 24A is formed according to the shape of the notch 235.
  • the power transmission coil 24A is arranged on the support 23A so as to separate the portions where the flows of the current E1 face each other so that the reverse magnetic flux B1 is not canceled by the current E1.
  • the width R4 of the support 23A may be formed to be equal to or larger than the diameter R3 of the opening 235a (R4 ⁇ R3).
  • the power transmission coil 24A is covered with the conductive sheet X except for the portion formed near the notch 235.
  • the conductive sheet X acts as a shield, it is possible to shield the radiation of the magnetic field from the transmission coil 24A to the outside other than the portion formed near the notch 235, and this portion is the power receiving coil. It is possible to prevent interaction with 151.
  • the sheet X having conductivity for example, a metal sheet can be considered.
  • the support 23A has a notch 235 cut out so that an injection needle for injecting a drug solution can be inserted, and a power transmission coil 24A is formed according to the shape of the notch 235.
  • a power transmission coil 24A is formed according to the shape of the notch 235.
  • FIG. 13 is a plan view showing the power transmission unit 22B according to the third embodiment.
  • the power transmission unit 22B includes a support 23B, an adhesive portion 233, an elastic deformation unit 232, a power transmission coil 24B, and a second connection portion 25.
  • the power transmission unit 22B is mainly different from the power transmission unit 22 in the configuration of the support 23B and the power transmission coil 24B.
  • the support 23B has an elongated plate shape, and both ends in the longitudinal direction are formed in an arc shape.
  • the support 23B is realized by using, for example, a non-woven fabric or the like.
  • the support 23 is formed by sandwiching the power transmission coil 24B and the second connecting portion 25 with two non-woven fabrics.
  • a hole 234B which is an opening through which an injection needle can be inserted, is formed on one side of the support 221B in the longitudinal direction.
  • the hole 234 of the support 23 of the first embodiment is configured so that the annular state is released by separating the overlapping first connection end 234a and the second connection end 234b from each other.
  • 23B has a continuous structure around the hole 234B.
  • the power transmission coil 24B is a flat coil provided in an annular shape around the hole 234B.
  • the power transmission coil 24B generates a magnetic flux according to the electric power input from the housing portion 21 via the second connecting portion 25.
  • the power transmission coil 24 of the first embodiment is configured so that the annular state can be released by the connectors 241,242, but the power transmission coil 24B does not have the connectors 241,242 and has a structure in which the annular state is not released. There is.
  • the power transmission unit 22B is configured so that power can be transmitted to the power reception unit 15 of the medical device 10 even if the distance from the center of the soft unit 13 in the plan view to the power transmission unit 22B is 2.5 cm or more.
  • FIG. 14 is a schematic view showing a state in which the power transmission unit 22B is attached to the target living body.
  • the housing portion 21 of the power feeding device 20B is not shown.
  • the user attaches the power transmission unit 22B to the body surface 101 in the vicinity of the medical device 10 embedded in the body of the target living body 100 via the adhesive unit 233.
  • the support 23B is arranged so that the soft portion 13 is located outside the hole 234B in a plan view.
  • the injection needle 30 is used. It had to be inserted through the hole 234 and punctured.
  • the power transmission portion 22B can be easily operated without contacting the injection needle 30. It can be removed from the body surface 101.
  • FIG. 15 is a perspective view showing the power transmission unit 22C according to the fourth embodiment.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of the power transmission unit 22C cut along the line BB shown in FIG.
  • FIG. 17 is a schematic view showing a state in which the power transmission unit 22C is attached to the target living body. In FIG. 17, the housing portion 21 of the power feeding device 20C is not shown.
  • the power transmission unit 22C has a support 23C, an adhesive portion 233, an elastic deformation portion 232, a cover portion 236, a power transmission coil 24C, and a second connection portion 25.
  • the power transmission unit 22C is mainly different from the power transmission unit 22 in that it has a configuration of a support 23C and a power transmission coil 24C and a cover unit 236.
  • the support 23C is a plate-shaped member curved in an arc shape in a plan view.
  • a power transmission coil 24C and a second connecting portion 25 are arranged on the upper surface of the support 23C (the surface opposite to the body surface 101).
  • the cover portion 236 is a cover that covers the upper portion and the side portion of the power transmission coil 24C arranged on the upper surface of the support 23C.
  • the power transmission coil 24C is a solenoid coil formed in a three-dimensional spiral shape.
  • the power transmission coil 24C is formed in a cylindrical shape as a whole.
  • the power transmission coil 24C generates the magnetic flux B3 according to the electric power input from the housing portion 21 via the second connecting portion 25.
  • the power transmission coil 24C is formed so that the upper surface of the support 23C extends in an arc shape according to the shape of the support 23C.
  • the power transmission coil 24C is arranged on the support 23C so that its axial direction is substantially parallel to the adhesive portion 233.
  • the magnetic flux B3 generated from the power transmission coil 24C flows from the one end side in the axial direction of the power transmission coil 24C and then flows toward the other end side in the axial direction on the inner peripheral side of the support 23C, and flows in the axial direction. It flows from the other end side into the power transmission coil 24C.
  • the power transmission unit 22C can generate the magnetic flux B3 and transmit power to the power reception unit 15 of the medical device 10 even if the distance D2 from the center C of the soft unit 13 in the plan view to the power transmission unit 22C is 2.5 cm or more. It is configured in. As a result, when the injection needle 30 is inserted through the center C of the soft portion 13, a sufficient space can be provided between the injection needle 30 and the power transmission portion 22C, and the cleanliness around the injection needle 30 can be ensured. can.
  • the user attaches the power transmission unit 22C to the body surface 101 in the vicinity of the medical device 10 embedded in the body of the target living body 100 via the adhesive unit 233.
  • the power transmission unit 22C is attached so that the power receiving unit 15 is located on the inner peripheral side of the support 23C in a plan view.
  • the power transmission unit 22C is attached at a position where power can be transmitted to the power reception unit 15 of the medical device 10 with a distance of 2.5 cm or more between the center of the soft unit 13 and the power transmission unit 22C in a plan view.
  • the power transmission coil 24C is formed in a three-dimensional spiral shape.
  • power can be supplied from the power transmission unit 22C to the medical device 10 without surrounding the soft portion 13 of the medical device 10 in a plan view. Therefore, since the injection needle inserted through the soft portion 13 is located outside the power transmission unit 22C, the power transmission unit 22C can be easily removed from the body surface 101 even when the injection needle is inserted through the soft portion 13. be able to.
  • FIG. 18 is a perspective view showing the power transmission unit 22D according to the fifth embodiment.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of the power transmission unit 22D cut along the CC line shown in FIG.
  • FIG. 20 is a schematic view showing a state in which the power transmission unit 22D is attached to the target living body. In FIG. 20, the housing portion 21 of the power feeding device 20D is not shown.
  • the power transmission unit 22D includes a support 23D, an adhesive portion 233, an elastic deformation portion 232, a cover portion 236, a power transmission coil 24D, a second connection portion 25, a cylinder body 26, and a core material 27.
  • the power transmission unit 22D is mainly different from the power transmission unit 22C in that the shape of the support 23D, the configuration of the power transmission coil 24D, the cylinder body 26, and the core material 27 are included.
  • the support 23D has an elongated plate shape.
  • the support 23C according to the fourth embodiment is formed in an arc shape in a plan view, but the support 23D is formed in a linear shape in a plan view.
  • a power transmission coil 24D and a second connecting portion 25 are arranged on the upper surface of the support 23D (the surface opposite to the body surface 101).
  • the tubular body 26 has a cylindrical shape, and is a member in which the winding of the power transmission coil 24D is wound around the outer peripheral surface thereof.
  • the tubular body 26 is arranged along the longitudinal direction of the support 23D.
  • the core material 27 is a substantially columnar magnetic material. As shown in FIG. 18, the core material 27 is located on the central axis of the tubular body 26 in a cross-sectional view and extends in the axial direction of the tubular body 26. Examples of the material of the core material 27 include ferrite.
  • the power transmission coil 24D is a helical coil that is wound around a cylinder 26 and formed in a three-dimensional spiral shape.
  • the power transmission coil 24D is formed in a cylindrical shape as a whole.
  • the power transmission coil 24D generates the magnetic flux B4 according to the electric power input from the housing portion 21 via the second connecting portion 25.
  • the power transmission coil 24D is wound looser than the power transmission coil 24C, and the core material 27, which is a magnetic material, is arranged on the central axis thereof. According to the power transmission unit 22D having such a configuration, as shown in FIG. 18, it is possible to generate a magnetic flux B4 in a direction that swirls the outside of the power transmission unit 22D around the winding of the power transmission coil 24D.
  • the power transmission unit 22D is configured to generate the magnetic flux B4 and transmit power to the power reception unit 15 of the medical device 10 even if the distance from the center of the soft unit 13 in the plan view to the power transmission unit 22D is 2.5 cm or more. Has been done.
  • the user attaches the power transmission unit 22D to the body surface 101 in the vicinity of the medical device 10 embedded in the body of the target living body 100 via the adhesive unit 233.
  • the power transmission unit 22D is placed at a position where a distance of 2.5 cm or more is provided between the center C of the soft unit 13 and the power transmission unit 22D and the power transmission unit 15 of the medical device 10 can be transmitted. paste.
  • the power transmission unit 22D can be easily displayed on the body surface. It can be removed from 101.
  • the light emitting unit 16 when the relative positional relationship between the medical device and the power feeding device is in a predetermined state by the magnetic induction method, the light emitting unit 16 is made to emit light to the user.
  • the position of the soft portion 13 was notified, the position is not limited to this, and the magnetic field resonance method, the radio wave reception method, and the electric field coupling method can also be applied.
  • the power transmission unit and the housing unit are separate bodies, but the power transmission unit and the housing unit are integrated without limitation. You may.
  • power is supplied to the power transmission unit by electrically connecting the power transmission unit and the housing unit, but the present invention is not limited to this.
  • electric power may be supplied from the housing unit to the power transmission unit by wireless power supply.
  • the power supply unit is provided in the housing portion, but the present invention is not limited to this, and for example, the power transmission unit may be provided in the power transmission unit.
  • the power supply unit is configured to include a battery as a power source, but power may be obtained via a power cable connected to an external power source by providing a power cable instead of the battery.
  • various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the medical devices according to the above-described embodiments 1 to 5 of the present disclosure. For example, some components may be deleted from all the components described in the medical devices according to the above-described embodiments 1 to 5 of the present disclosure. Further, the components described in the medical devices according to the above-described embodiments 1 to 5 of the present disclosure may be appropriately combined.
  • the above-mentioned "part” can be read as “means” or "circuit".
  • the control unit can be read as a control means or a control circuit.
  • the programs to be executed by the medical devices according to the first to fifth embodiments of the present disclosure are file data in an installable format or an executable format, such as a CD-ROM, a flexible disk (FD), a CD-R, or a DVD ( It is recorded and provided on a computer-readable recording medium such as a Digital Versatile Disk), a USB medium, or a flash memory.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

体内埋込型の医療器具に電力を供給しつつ、穿刺操作を容易に行うことができる給電装置及び該給電装置を備える医療装置を提供すること。給電装置２０は、薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具１０の受電コイル１５１を介して体外から非接触によって電力を供給する送電コイル２４と、送電コイル２４を支持する支持体２３と、支持体２３における対象生体１００の体表１０１側に形成される粘着部２３３と、を備える。

Description

給電装置及び医療装置
　本発明は、薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具に給電する給電装置及び該給電装置を備える医療装置に関する。
　医療器具において、体内に薬液を投入するために、体内に本体部が埋め込まれる体内埋込型の医療装置が用いられている。この医療器具は、薬液の投入のために頻繁に静脈注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。この種の技術が記載されているものとして例えば特許文献１がある。特許文献１に記載の医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。この軟質部は、例えば、シリコーンゴム等から形成されて成る。そして、医療器具は、軟質部を通じて薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管内に輸送される。
特許第５９５８９２２号
　ところで、体内に埋め込まれた医療器具に体外から給電装置を用いて非接触で電力を供給したい場合において、非接触で電力を供給するためには、給電が可能な距離まで給電装置を医療器具の給電部分に近づける必要がある。例えば、ユーザが手を使って給電装置を医療器具への給電が可能な位置で保持することが考えられるが、給電と同時に穿刺作業を行うことが困難になる。
　本開示は、上記に鑑みてなされたものであり、体内埋込型の医療器具に電力を供給しつつ、穿刺操作を容易に行うことができる給電装置及び該給電装置を備える医療装置を提供することを目的とする。
　本開示に係る給電装置は、薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具のコイルを介して体外から非接触によって電力を供給する送電コイルと、前記送電コイルを支持する支持体と、前記支持体における対象生体の体表側に形成される粘着部と、を備える。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記支持体と前記粘着部との間に配置され、変形可能な弾性変形部を更に備える。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記支持体及び前記粘着部は、滅菌処理されている。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記支持体は、薬液を注入するための注射針を挿通可能な孔を有し、前記送電コイルは、前記孔を囲うように配置される。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記送電コイルは、そのコイルを構成する導体間にコネクタを備える。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記支持体は、薬液を注入するための注射針を挿通可能に切り欠かれた切欠部と、を有し、前記切欠部の形状に合わせて前記送電コイルが形成される。
　また、本開示に係る給電装置は、上記開示において、前記送電コイルは、螺旋状に形成される。
　また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記給電装置と、体内埋込型の医療器具と、を備え、前記医療器具は、薬液を注入するための注射針が挿通される軟質部と、前記軟質部によって閉塞される開口を有し、前記注射針から注入された薬液を受ける薬液容器と、前記給電装置の前記送電コイルから供給される電力を、コイルを用いて非接触によって受電可能な受電部とを備える。
　また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記医療器具は、光を出射する発光部を更に備える。
　また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記給電装置と、体内埋込型の医療器具と、を備え、前記医療器具は、薬液を注入するための注射針が挿通される軟質部と、前記軟質部によって閉塞される開口を有し、前記注射針から注入された薬液を受ける薬液容器と、前記給電装置の前記送電コイルから供給される電力を、コイルを用いて非接触によって受電可能な受電部と、光を出射する発光部と、を備え、前記給電装置の前記孔の直径が前記軟質部の外径よりも長く、かつ、前記孔の半径が平面視における前記軟質部の中心と前記発光部との間の距離よりも長い医療装置である。
　本発明によれば、体内埋込型の医療器具に電力を供給しつつ、穿刺操作を容易に行うことができる給電装置及び該給電装置を備える医療装置を提供することができる。
図１は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図２は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図３は、本開示の実施の形態１に係る医療器具を示す平面図である。 図４は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の第１の変更例を示す模式図である。 図５は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の第１の変更例を示す平面図である。 図６は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の第２の変更例を示す平面図である。 図７は、本開示の実施の形態１に係る給電装置を示す平面図である。 図８は、本開示の実施の形態１に係る送電部を示す平面図である。 図９は、本開示の実施の形態１に係る送電部を示す断面図である。 図１０Ａは、本開示の実施の形態１に係るコネクタが連結した状態の支持体の図８に示す第１の接続端部及び第２の接続端部付近を示す拡大図である。 図１０Ｂは、本開示の実施の形態１に係るコネクタの連結が解除された状態の支持体の図８に示す第１の接続端部及び第２の接続端部付近を示す拡大図である。 図１１Ａは、本開示の実施の形態１に係る医療装置を用いた穿刺により生体内へ薬液を投入する前段階の様子を示す第１の模式図である。 図１１Ｂは、本開示の実施の形態１に係る医療装置を用いた生体内へ薬液を投入する様子を示す第２の模式図である。 図１１Ｃは、本開示の実施の形態１に係る医療装置を用いた生体内へ薬液を投入する様子を示す第３の模式図である。 図１２は、本開示の実施の形態２に係る送電部を示す平面図である。 図１３は、本開示の実施の形態３に係る送電部を示す平面図である。 図１４は、本開示の実施の形態３に係る送電部を対象生体に貼り付けた状態を示す模式図である。 図１５は、本開示の実施の形態４に係る送電部を示す斜視図である。 図１６は、本開示の実施の形態４に係る送電部を示す断面図である。 図１７は、本開示の実施の形態４に係る送電部を対象生体に貼り付けた状態を示す模式図である。 図１８は、本開示の実施の形態５に係る送電部を示す斜視図である。 図１９は、本開示の実施の形態５に係る送電部を示す断面図である。 図２０は、本開示の実施の形態５に係る送電部を対象生体に貼り付けた状態を示す模式図である。
　以下、本開示を実施するための形態を図面とともに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態により本開示が限定されるものでない。また、以下の説明において参照する各図は、本開示の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、及び位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。即ち、本開示は、各図で例示された形状、大きさ、及び位置関係のみに限定されるものでない。さらに、以下の説明では、人及び動物を含む対象生体の体内に埋め込まれて用いられる医療器具における所定箇所を検出する医療装置、及び給電装置について詳細に説明する。
（実施の形態１）
　〔医療装置の構成〕
　図１は、実施の形態１に係る医療装置１の概略構成を示す模式図である。図２は、実施の形態１に係る医療装置１の機能構成を示すブロック図である。図１及び図２に示す医療装置１は、対象生体１００の体内に埋め込まれて用いられ、注射針を挿通して薬液が注入される医療器具１０と、医療器具１０に対して電力を供給する給電装置２０と、を備える。
　〔医療器具の構成〕
　まず、医療器具１０の詳細な構成について説明する。図３は、医療器具１０の概略構成を示す模式図である。
　図１～図３に示す医療器具１０は、例えば皮下埋込型中心静脈用アクセスポート（ＣＶポート）と称されるものである。医療器具１０は、図１～図３に示すように、本体部１１が対象生体１００の体内に埋め込まれて用いられる。
　本体部１１は、例えばエポキシ樹脂等により構成される筐体である。本体部１１は、図
１～図３に示すように、薬液容器１２と、軟質部１３と、カテーテル１４と、受電部１５と、発光部１６と、を備える。
　薬液容器１２は、注入薬液が一過的にカテーテルに送達する間に通る場所である。即ち、薬液容器１２は、注射針から注入された薬液を受ける。薬液容器１２は、体外側に円状をなす開口１２ａを有する。
　軟質部１３は、いわゆるセプタムと称されるものである。そして、軟質部１３は、薬液容器１２の開口１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えばシリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン栓）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなす。軟質部１３は、本体部１１が対象生体１００の体内に埋め込まれたあとに、対象生体１００の体表１０１より薬液注入のための注射針が挿通可能な部分である。
　軟質部１３は、透明であっても不透明であってもよい。薬液容器１２の底面に後述する発光部１６を配置する場合は、軟質部１３が透明であることが好ましい。薬液容器１２の底面に発光部１６を配置する場合の軟質部１３の透過率は、発光部１６の波長において９０％以上であることが好ましい。
　カテーテル１４は、一端が薬液容器１２に連通し、他端が図示せぬ血管等に挿入されている。このカテーテル１４は、薬液容器１２に通して血管に薬液を輸送するものである。
　受電部１５は、給電装置２０の後述する送電コイル２４から電力を非接触によって受電可能に構成される。受電部１５は、受電コイル１５１と受電回路１５２を備える。
　受電コイル１５１は、薬液容器１２の体外側の端面に円環状に複数巻かれて形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる。受電コイル１５１は、小型で給電電力を大きくするために主には銅線により構成されるが、より軽量化のため、アルミ線により構成されてもよい。例えば、受電コイル１５１は、５ｇ程度になるように形成してなる。受電コイル１５１は、本体部１１と一体となる態様でモールド成型により形成してなる。
　受電回路１５２は、受電コイル１５１において発生した電力（誘導起電力）を受電し、この受電した電力を発光部１６へ出力する。
　本実施の形態では、受電部１５の受電コイル１５１は軟質部１３を囲うように設けられているが、受電コイル１５１は小径で円筒型の鉄心に巻かれたものであってもよい。これにより、軟質部１３の外径の大きさや形状に依存することなく受電部１５を作製できる。
　図４は、医療器具１０の第１の変更例を示す模式図である。図５は、医療器具１０の第１の変更例を示す平面図である。図６は、医療器具１０の第２の変更例を示す平面図である。なお、図４から図６では、受電回路１５２の図示を省略している。図４に示すように、医療器具１０は、薬液容器１２の底面に１個の発光部１６が配置される構成でもよい。この構成の場合、受電コイル１５１は、例えば、薬液容器１２の周囲に１個または複数個（図６では、受電コイル１５１が３個で構成される例を示している）配置され、発光部１６と結線されている。また、本体部１１には、受電コイル１５１と発光部１６を結線する接続線が通る溝が形成されている。また、受電コイル１５１は、図５に示すように、１個で構成されてもよいし、図６に示すように、複数個（例えば、３個）で構成されてもよい。
　発光部１６は、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）であり、受電回路１５２が受電した電力に応じて発光する。発光部１６は、軟質部１３の周囲に配置され、少なくとも軟質部１３の上面を照射する。例えば、発光部１６は、軟質部１３の周囲に所定の間隔で円環状に配置される。本実施形態では、発光部１６は、約９０度間隔で円環状に軟質部１３の周囲に４箇所に配置される。
　発光部１６の数や配置は、適宜変更することができる。即ち、発光部１６の数は３個以下であってもよく、５個以上であってもよい。また、発光部１６を薬液容器１２の側面や底面に配置してもよい。例えば、発光部１６が薬液容器１２の底面中央に１個以上配置される構成であってもよい。また、２個の発光部１６が軟質部１３の周囲において互いに対向する位置に配置される構成であってもよい。この２個の発光部１６を対向する位置に配置する構成によれば、各発光部１６から出射される光Ｌが照らす体表１０１上の２点の中心が軟質部１３の略中心を示すので、光Ｌを手掛かりにして軟質部１３の中心を特定できる。発光部１６の数は、部品点数の最小化と軟質部１３の位置を報知するという効果の兼ね合いから２個であることが好ましい。
　また、本実施の形態では、医療器具１０は、複数の発光部１６に対して１つの受電部１５から電力を供給する構成であるが、複数の発光部１６を備える場合、受電部１５が複数配置され、受電部１５が発光部１６ごとに配置される構成としてもよい。即ち、医療器具１０は、１つの発光部１６に対して１つの受電コイル１５１と１つの受電回路１５２を備える構成であってもよい。これにより、複数の発光部１６をそれぞれ独立に発光させることができる。
　また、発光部１６は、指向性の高いＬＥＤを用いることが好ましい。より具体的には、発光部１６は、対象生体等の生体透過上、赤色の波長帯域の光を発光する赤色ＬＥＤを用いることが好ましい。
　〔給電装置の構成〕
　次に、給電装置２０の概略構成について説明する。図７は、給電装置２０の平面図である。
　給電装置２０は、体内埋込型の医療器具１０に電力を供給する装置である。図１、図２及び図７に示すように、給電装置２０は、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、筐体部２１及び送電部２２を一体的に形成してもよい。
　〔筐体部の構成〕
　まず、筐体部２１の構成について説明する。筐体部２１は、内部に後述する電源やＩＣチップ等が実装された回路基板を収容する。筐体部２１は、送電部２２に対して電力を供給する。筐体部２１は、第１の接続部２１１と、電源部２１２と、入力部２１３と、記録部２１４と、制御部２１５と、を備える。
　第１の接続部２１１は、筐体部２１に装着される送電部２２に対して電気的に接続可能であり、電源部２１２から入力された電力を送電部２２へ供給する。第１の接続部２１１は、例えばメス型の電気カプラを用いて構成される。
　電源部２１２は、制御部２１５の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２へ電力を供給する。電源部２１２は、電力源である電池２１６や昇圧回路等を含んで構成される。
　入力部２１３は、ユーザが操作の入力を受け付ける。入力部２１３は、ボタン、スイッチ及びタッチパネル等を用いて実現される。ここで、ユーザとは、医者、看護師、介護者及び対象生体である患者自身のいずれかである。
　記録部２１４は、給電装置２０が実行する各種のプログラム及び情報を記録する。記録部２１４は、揮発性メモリ及び不揮発性メモリを用い実現される。
　制御部２１５は、給電装置２０を構成する各部を制御する。制御部２１５は、入力部２１３が押下された場合、電源部２１２を制御して、第１の接続部２１１を介して送電部２２に電力を供給させる。制御部２１５は、メモリと、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。
　〔送電部の構成〕
　次に、送電部２２の構成について説明する。図８は送電部２２を示す平面図、図９は送電部２２を図８に示すＡ－Ａ線で切断した断面図である。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する機能を有する。
　図１、図２及び図８に示すように、送電部２２は、支持体２３と、粘着部２３３と、弾性変形部２３２と、送電コイル２４と、第２の接続部２５と、を有する。なお、実施の形態１では、送電部２２が送電シートとして機能する。支持体２３と送電コイル２４は、患者の身体に接触するため、感染防止等の観点から再使用しないことが望ましい。本実施形態では、送電部２２と筐体部２１は着脱可能であるので、筐体部２１を残して支持体２３と送電コイル２４を廃棄することが可能になる。
　支持体２３は、細長い板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。支持体２３の素材としては、例えば不織布や織布、樹脂（ＰＥフィルム）、樹脂フォーム（ＰＥ発泡体）等が挙げられる。支持体２３は、送電コイル２４を支持する。本実施の形態では、支持体２３は、２枚の不織布によって送電コイル２４及び第２の接続部２５を挟み込んで形成される。
　支持体２３の長手方向における一方には、注射針を挿通操作可能な開口である孔２３４が形成される。本実施の形態では、孔２３４は、重なり合う第１の接続端部２３４ａと第２の接続端部２３４ｂが互いに離隔することによって環状状態が解除されるように構成される。
　図１に示すように、孔２３４の内径寸法Ｒ２は、軟質部１３の外径寸法Ｒ１よりも大きいことが好ましい。孔２３４の内径寸法Ｒ２は特に限定されないが、１ｃｍ以上であることが好ましい。本実施の形態では、孔の内径寸法Ｒ２は１ｃｍ以上である。また、孔２３４の半径は、平面視における軟質部１３の中心と発光部１６との間の距離よりも長い。
　支持体２３の長手方向における他方には、第２の接続部２５が設けられる。第２の接続部２５は、送電コイル２４と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する。第２の接続部２５は、例えばオス型の電気カプラを用いて構成される。
　粘着部２３３は、対象生体１００の体表１０１に貼付可能な貼付部材や粘着部材等からなる層である。図９に示すように、粘着部２３３は、支持体２３における体表１０１側に形成される。即ち、送電コイル２４側とは反対側の面のうち体表１０１に接触する面に形成される。粘着部２３３の粘着力は、０．９Ｎ／ｃｍ～７．７Ｎ／ｃｍであることが好ましい。粘着部２３３の厚みは、２５μｍ～１００μｍであることが好ましい。粘着部の素材としては、例えば、シリコーン系粘着剤等が挙げられる。
　弾性変形部２３２は、支持体２３と粘着部２３３の間に配置され、変形可能なクッション性のある層である。弾性変形部２３２の厚みは、１ｍｍ以下であることが好ましい。なお、支持体２３と粘着部２３３のみで皮膚に追従する場合には、弾性変形部２３２は不要である。
　また、送電コイル２４の心線から体表１０１までの距離は、２ｍｍ以内とすることが好ましい。例えば、弾性変形部２３２の厚みを約１ｍｍとし、弾性変形部２３２に接触する支持体２３の厚みと粘着部２３３の厚みを合わせて１ｍｍ以下とすることで、送電コイル２４の心線から体表１０１までの距離を２ｍｍ以内にすることができる。
　送電コイル２４は、薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具１０の受電コイル１５１を介して体外から非接触によって電力を供給する。送電コイル２４は、孔２３４の周囲に環状に設けられる平面コイルである。送電コイル２４は、第２の接続部２５を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。送電コイル２４は、そのコイルを構成する導体間にコネクタ２４１，２４２を備える。即ち、送電コイル２４は、コネクタ２４１，２４２を介してコイルを構成する一側の導体と他側の導体が接続するように構成される。本実施の形態では、送電コイル２４は、コネクタ２４１，２４２によって環状状態を解除可能に構成される。
　送電コイル２４の環状状態を解除する構成について図１０Ａ及び図１０Ｂを参照しながら説明する。図１０Ａはコネクタ２４１，２４２が連結した状態の支持体２３の第１の接続端部２３４ａ及び第２の接続端部２３４ｂ付近の拡大図、図１０Ｂはコネクタ２４１，２４２の連結が解除された状態の支持体２３の第１の接続端部２３４ａ及び第２の接続端部２３４ｂ付近の拡大図である。
　送電コイル２４は、コネクタ２４１，２４２を有する。図１０Ａ、１０Ｂに示すように、コネクタ２４１は第１の接続端部２３４ａ側に配置され、コネクタ２４２は第２の接続端部２３４ｂ側に配置される。コネクタ２４１とコネクタ２４２は、互いに着脱可能である。
　図１０Ａに示すように、コネクタ２４２の上からコネクタ２４１を接続することで、送電コイル２４が全体として環状に形成されるとともに、第１の接続端部２３４ａと第２の接続端部２３４ｂが重なり合い、平面視において略円形状の孔２３４が形成される。
　図１０Ｂに示すように、コネクタ２４１とコネクタ２４２を分離することで、送電コイル２４の環状状態が解除されるとともに、支持体２３の第１の接続端部２３４ａと第２の接続端部２３４ｂが離隔する。これにより、送電コイル２４の環状状態の解除によって形成された隙間を使って、体表１０１に刺した状態の注射針との接触を避けながら、送電部２２を体表１０１から取り外すことができる。
　〔医療装置１を用いた対象生体１００の体内への薬液の投入手順〕
　次に、医療装置１を用いて対象生体１００の体内に薬液を投入する手順について説明する。図１１Ａは体表１０１に注射針３０を刺す前の状態を示す第１の模式図、図１１Ｂは注射針３０を軟質部１３に挿通させた状態を示す第２の模式図、図１１Ｃは体表１０１から送電部２２を取り外す様子を示す第３の模式図である。
　図１１Ａに示すように、ユーザは、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０の上部に送電部２２の孔２３４が位置するように、粘着部２３３を介して送電部２２を体表１０１に貼り付ける。ユーザは、給電装置２０の入力部２１３を押下することによって、筐体部２１の電源部２１２から送電部２２の送電コイル２４に電力を供給する。このとき、送電コイル２４は、第１の接続部２１１及び第２の接続部２５を介して電源部２１２から供給される電力を用いて磁束を発生させる。
　医療器具１０と給電装置２０の相対的な位置関係が所定の範囲に達した場合、送電コイル２４から発生する磁束によって受電コイル１５１から誘導起電力が発生する。そして、受電回路１５２が受電コイル１５１から発生した電力を受電し、発光部１６に出力する。即ち、電磁誘導方式の非接触給電によって給電装置２０から医療器具１０に電力が供給される。これにより、図１１Ａに示すように、複数の発光部１６から軟質部１３の上面に光Ｌが照射される。
　次に、図１１Ｂに示すように、ユーザは、薬液が入った点滴装置（図示省略）の注射針３０を体表１０１の下方に位置する軟質部１３に挿通する。具体的には、各発光部１６から出射される光Ｌが照らす体表１０１における４点の中心に注射針３０を挿通する。発光部１６からの光Ｌを目印に穿刺できるので、容易に薬液容器１２に薬液を注入できる。また、粘着部２３３を介して給電装置２０を体表１０１に貼り付けることができるので、ユーザが両手を用いて穿刺操作を行うことができる。よって、より容易に対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０に薬液を投入できる。
　このようにして、本実施の形態では、非接触給電により送電コイル２４から受電コイル１５１に供給された電力によって発光部１６を発光させ、その光により軟質部１３の位置をユーザに報知する。ユーザは、この報知された光を手掛かりにして軟質部１３の位置を把握することができる。
　また、注射針３０を軟質部１３に挿通すると、ユーザは、給電装置２０の入力部２１３を押下することで、電源部２１２から送電コイル２４への電力の供給を停止させる。そして、第１の接続部２１１と第２の接続部２５の接続を解除し、筐体部２１を送電部２２から切り離す。
　図１１Ｃに示すように、ユーザは、コネクタ２４１，２４２を分離して送電コイル２４の環状状態を解除すると、支持体２３の第１の接続端部２３４ａと第２の接続端部２３４ｂが離隔する。そして、送電コイル２４の環状状態を解除したことによって生じた隙間を利用して、体表１０１に穿刺した状態の注射針３０と支持体２３が接触しないように、送電部２２を体表１０１から取り外す。
　送電部２２を体表１０１から取り外した後に、ユーザは、点滴装置から医療器具１０への薬液の注入を開始する。
　実施の形態１では、給電装置２０は、薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具１０の受電コイル１５１を介して体外から非接触によって電力を供給する送電コイル２４と、送電コイル２４を支持する支持体２３と、支持体２３における体表１０１側に形成される粘着部２３３と、を備える。これにより、粘着部２３３を介して給電装置２０を体表１０１に貼り付けることができるので、ユーザが両手を使って穿刺操作を行うことができる。よって、医療器具１０に給電しながら、穿刺操作を容易に行うことができる。
　また、実施の形態１では、支持体２３と粘着部２３３との間に配置され、変形可能な弾性変形部２３２を更に備える。これにより、弾性変形部２３２によって対象生体１００の体表１０１の凹凸に対する優れた追従性を実現できる。
　また、実施の形態１では、粘着部２３３の粘着力は、代表的には、０．９Ｎ／ｃｍ～７．７Ｎ／ｃｍである。これにより、粘着力が０．９Ｎ／ｃｍ～７．７Ｎ／ｃｍの範囲内にあるので、送電部２２をより確実に体表１０１に貼付できるとともに、体表１０１から送電部２２を容易に取り外すことができる。
　また、実施の形態１では、支持体２３及び粘着部２３３は、滅菌処理されている。これにより、体表１０１に接触する粘着部２３３や穿刺部位の近傍に位置する支持体２３が滅菌処理されているので、穿刺を行う際の清潔性を担保できる。
　また、実施の形態１では、支持体２３は、薬液を注入するための注射針３０を挿通可能な孔２３４を有し、送電コイル２４は、孔２３４を囲うように環状に配置される。これにより、注射針３０を挿通可能な孔２３４を囲うように送電コイル２４が配置されているので、平面視において孔２３４の内側に医療器具１０が位置する状態で給電を行うことで、より確実に送電コイル２４から発生する磁束を医療器具１０に伝送できる。よって、より高い給電効率を実現できる。
　また、実施の形態１では、送電コイル２４は、コネクタ２４１，２４２によって環状状態を解除可能に構成される。これにより、点滴装置等の注射針３０を送電コイル２４に囲まれた孔２３４を介して軟質部１３に挿通した状態であっても、送電コイル２４の環状状態を解除することで体表１０１から給電装置２０を容易に取り外すことができる。これにより、高い給電効率を実現できるとともに、穿刺操作後に体表１０１から給電装置２０を取り外すことにより、薬液の注入時における対象生体１００への負担を軽減できる。
　また、実施の形態１では、支持体２３は、孔２３４の直径が５ｃｍ以上である。これにより、平面視において孔２３４の内側に軟質部１３が位置するように体表１０１に送電部２２を貼り付けた場合であっても、ユーザが穿刺操作を行う際に、医療器具１０が動かないように手で摘まむためのスペースを確保することができる。また、注射針３０が孔２３４の中心付近を通るように穿刺した場合、注射針３０と送電部２２との間に十分な間隔を設けることができ、注射針３０の周囲の清潔性を担保することができる。
　また、実施の形態１では、医療装置１は、給電装置２０と、体内埋込型の医療器具１０と、を備え、医療器具１０は、薬液を注入するための注射針３０が挿通される軟質部１３と、軟質部１３によって閉塞される開口１２ａを有し、注射針３０から注入された薬液を受ける薬液容器１２と、給電装置２０の送電コイル２４から供給される電力を、受電コイル１５１を用いて非接触によって受電可能な受電部１５と、を備える。これにより、粘着部２３３によって給電装置２０を対象生体１００に貼り付けることができるので、給電装置２０から受電部１５に電力を供給しながら、両手を使って軟質部１３に注射針３０を挿通できる。よって、医療器具１０に給電しながら、穿刺操作を容易に行うことができる。
　また、実施の形態１では、医療器具１０は、受電部１５が受電した電力によって光を出射する発光部１６を更に備える。これにより、給電装置２０から供給された電力によって発光部１６から光Ｌが出射されるので、体表１０１における注射針３０を穿刺する箇所を容易に特定できる。
　また、実施の形態１では、給電装置２０の孔２３４の直径が軟質部１３の外径よりも長く、かつ、孔２３４の半径が平面視における軟質部１３の中心と発光部１６との間の距離よりも長い。これにより、平面視において孔２３４の内側に軟質部１３が位置するように体表１０１に送電部２２を貼り付けた場合であっても、平面視における孔２３４の中心と軟質部１３の中心が一致すれば、発光部１６が孔２３４よりも内側に位置することになり、発光部１６から出射される光Ｌをより確実に視認できる。
（実施の形態２）
　次に、上記実施の形態１の説明を援用しつつ、本開示の実施の形態２について説明する。なお、以下の説明において、上記実施の形態１と同一の構成要素には同一の符号を付してその説明を省略または簡略にし、主に相違点について説明する。
　上述した実施の形態１では、送電部２２における送電コイル２４の中央に孔２３４が設けられていたが、これに限定されることなく、送電部の形状を適宜変更することができる。
　図１２は、実施の形態２に係る送電部２２Ａの概略構成を示す模式図である。送電部２２Ａは、支持体２３Ａと、粘着部２３３と、弾性変形部２３２と、送電コイル２４Ａと、第２の接続部２５と、を有する。送電部２２Ａは、送電部２２とは支持体２３Ａ及び送電コイル２４Ａの構成が主に異なる。
　支持体２３Ａは、細長い板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。支持体２３Ａは、その長手方向における一方に注射針を挿通可能に切り欠かれた切欠部２３５を有する。
　切欠部２３５は、支持体２３Ａの幅方向における略中心付近から外縁に向けて切り欠かれる。本実施形態では、切欠部２３５は、平面視において略円形の開口２３５ａと開口２３５ａから支持体２３Ａの外縁まで形成される経路２３５ｂを含んで構成される。
　送電コイル２４Ａは、切欠部２３５の形状に合わせて形成される。送電コイル２４Ａは、電流Ｅ１による逆方向磁束Ｂ１の打ち消しが起こらないように、電流Ｅ１の流れが対向する部分を離間するように支持体２３Ａ上に配置される。具体的には、とくに、切欠部２３５が形成されている部分では、支持体２３Ａの幅Ｒ４が開口２３５ａの直径Ｒ３と同等かそれ以上で形成されてもよい（Ｒ４≧Ｒ３）。また、図１２に示すように、送電コイル２４Ａは、切欠部２３５付近に形成されている部分以外は、導電性を有するシートＸで覆われていることが好ましい。導電性を有するシートＸは、シールドの役目を果たすので、切欠部２３５付近に形成されている部分以外の送電コイル２４Ａから外部への磁界の放射をシールドすることができ、ここの部分が受電コイル１５１と相互作用することを防止することができる。なお、導電性を有するシートＸは、例えば、金属シートが考えられる。
　実施の形態２では、支持体２３Ａは、薬液を注入するための注射針を挿通可能に切り欠かれた切欠部２３５を有し、切欠部２３５の形状に合わせて送電コイル２４Ａが形成される。これにより、支持体２３Ａに注射針を挿通可能な切欠部２３５が形成されているので、点滴装置等の注射針が切欠部２３５を介して軟質部１３に挿通された状態であっても、対象生体１００の体表１０１から送電部２２Ａを容易に取り外すことができる。また、支持体２３Ａや送電コイル２４Ａを変形させずに体表１０１から取り外すことができるので、送電部２２Ａを繰り返し使用することができ、コストを低減できる。
（実施の形態３）
　次に、上記実施の形態１の説明を援用しつつ、本開示の実施の形態１について説明する。なお、以下の説明において、上記実施の形態１と同一の構成要素には同一の符号を付してその説明を省略または簡略にし、主に相違点について説明する。
　図１３は、実施の形態３に係る送電部２２Ｂを示す平面図である。送電部２２Ｂは、支持体２３Ｂと、粘着部２３３と、弾性変形部２３２と、送電コイル２４Ｂと、第２の接続部２５と、を有する。送電部２２Ｂは、送電部２２とは支持体２３Ｂや送電コイル２４Ｂの構成が主に異なる。
　支持体２３Ｂは、細長い板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。支持体２３Ｂは、例えば不織布等を用いて実現される。支持体２３は、２枚の不織布によって送電コイル２４Ｂ及び第２の接続部２５を挟み込んで形成される。
　支持体２２１Ｂの長手方向における一方には、注射針を挿通可能な開口である孔２３４Ｂが形成される。実施の形態１の支持体２３の孔２３４は重なり合う第１の接続端部２３４ａと第２の接続端部２３４ｂが互いに離隔することによって環状状態が解除されるように構成されていたが、支持体２３Ｂは孔２３４Ｂの周囲が切れ目なく連続した構造となっている。
　送電コイル２４Ｂは、孔２３４Ｂの周囲に環状に設けられる平面コイルである。送電コイル２４Ｂは、第２の接続部２５を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。実施の形態１の送電コイル２４はコネクタ２４１，２４２によって環状状態を解除可能に構成されていたが、送電コイル２４Ｂはコネクタ２４１，２４２を有しておらず、環状状態が解除されない構造となっている。
　また、送電部２２Ｂは、平面視における軟質部１３の中心から送電部２２Ｂまでの距離が２．５ｃｍ以上離れていても医療器具１０の受電部１５に送電できるように構成されている。
　次に、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０に給電を行うために送電部２２Ｂを有する給電装置２０Ｂの使用の一例を説明する。図１４は、送電部２２Ｂを対象生体に取り付けた状態を示す模式図である。なお、図１４では、給電装置２０Ｂの筐体部２１の図示を省略している。
　図１４に示すように、ユーザは、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０の近傍の体表１０１に粘着部２３３を介して送電部２２Ｂを貼り付ける。図１４では、平面視において、孔２３４Ｂの外側に軟質部１３が位置するように支持体２３Ｂが配置される。
　ユーザが入力部２１３を押下して送電コイル２４Ｂから磁束Ｂ２を発生させると、受電コイル１５１から誘導起電力が発生し、発光部１６から軟質部１３の上面に光が照射される。そして、ユーザは、発光部１６からの光を目印に注射針を体表１０１の下方に位置する軟質部１３に挿通する。
　実施の形態１の図１１Ａ～図１１Ｃにおける給電装置２０Ｂの使用例では、平面視において孔２３４が軟質部１３を囲うように送電部２２が体表１０１に貼り付けられていたため、注射針３０を孔２３４に挿通して穿刺する必要があった。これに対して、図１４の使用例では、軟質部１３に挿通された状態の注射針３０が平面視において孔２３４Ｂの外側に位置するので、注射針３０に接触することなく送電部２２Ｂを容易に体表１０１から外すことができる。
（実施の形態４）
　次に、上記実施の形態１の説明を援用しつつ、本開示の実施の形態４について説明する。なお、以下の説明において、上記実施の形態１と同一の構成要素には同一の符号を付してその説明を省略または簡略にし、主に相違点について説明する。
　図１５は、実施の形態４に係る送電部２２Ｃを示す斜視図である。図１６は、送電部２２Ｃを図１５に示すＢ－Ｂ線で切断した断面図である。図１７は、送電部２２Ｃを対象生体に取り付けた状態を示す模式図である。なお、図１７では、給電装置２０Ｃの筐体部２１の図示を省略している。
　送電部２２Ｃは、支持体２３Ｃと、粘着部２３３と、弾性変形部２３２と、カバー部２３６と、送電コイル２４Ｃと、第２の接続部２５と、を有する。送電部２２Ｃは、送電部２２とは支持体２３Ｃや送電コイル２４Ｃの構成やカバー部２３６を有する点が主に異なる。
　図１５に示すように、支持体２３Ｃは、平面視において円弧状に湾曲した板状の部材である。支持体２３Ｃの上面（体表１０１とは反対側の面）には、送電コイル２４Ｃや第２の接続部２５が配置される。
　カバー部２３６は、支持体２３Ｃの上面に配置された送電コイル２４Ｃの上部や側部を覆うカバーである。
　送電コイル２４Ｃは、三次元の螺旋状に形成されるソレノイドコイルである。送電コイル２４Ｃは全体として円筒状に形成される。送電コイル２４Ｃは、第２の接続部２５を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束Ｂ３を発生する。
　送電コイル２４Ｃは、支持体２３Ｃの上面を支持体２３Ｃの形状に合わせて円弧状に延びるように形成される。送電コイル２４Ｃは、その軸方向が粘着部２３３に対して略平行になるように支持体２３Ｃに配置される。
　図１５に示すように、送電コイル２４Ｃから発生する磁束Ｂ３は、送電コイル２４Ｃの軸方向一端側から出た後に、軸方向他端側に向かって支持体２３Ｃの内周側を流れ、軸方向他端側から送電コイル２４Ｃ内に入るように流れる。
　また、送電部２２Ｃは、平面視における軟質部１３の中心Ｃから送電部２２Ｃまでの距離Ｄ２が２．５ｃｍ以上離れていても磁束Ｂ３を発生させて医療器具１０の受電部１５に送電できるように構成されている。これにより、軟質部１３の中心Ｃに注射針３０を挿通した場合、注射針３０と送電部２２Ｃの間に十分な間隔を設けることができ、注射針３０の周囲の清潔性を担保することができる。
　次に、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０に給電を行うために送電部２２Ｃを有する給電装置２０Ｃの使用の一例を説明する。
　図１７に示すように、ユーザは、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０の近傍の体表１０１に粘着部２３３を介して送電部２２Ｃを貼り付ける。具体的には、図１７に示すように、平面視において支持体２３Ｃの内周側に受電部１５が位置するように送電部２２Ｃを貼り付ける。このとき、平面視において軟質部１３の中心と送電部２２Ｃとの間に２．５ｃｍ以上の間隔を空け、かつ、医療器具１０の受電部１５に送電可能な位置に送電部２２Ｃを貼り付ける。
　ユーザが入力部２１３を押下して送電コイル２４Ｃから磁束Ｂ３を発生させると、受電コイル１５１から誘導起電力が発生し、発光部１６から軟質部１３の上面に光が照射される。そして、ユーザは、発光部１６からの光を目印に注射針３０を体表１０１の下方に位置する軟質部１３に挿通する。
　実施の形態４では、送電コイル２４Ｃは、三次元の螺旋状に形成される。これにより、平面視において医療器具１０の軟質部１３の周囲を囲わずに送電部２２Ｃから医療器具１０に給電できる。よって、軟質部１３に挿通された注射針が送電部２２Ｃの外側に位置することになるので、注射針を軟質部１３に挿通した状態であっても送電部２２Ｃを容易に体表１０１から外すことができる。
（実施の形態５）
　次に、上記実施の形態４の説明を援用しつつ、本開示の実施の形態５について説明する。なお、以下の説明において、上記実施の形態４と同一の構成要素には同一の符号を付してその説明を省略または簡略にし、主に相違点について説明する。
　図１８は、実施の形態５に係る送電部２２Ｄを示す斜視図である。図１９は、送電部２２Ｄを図１８に示すＣ－Ｃ線で切断した断面図である。図２０は、送電部２２Ｄを対象生体に取り付けた状態を示す模式図である。なお、図２０では、給電装置２０Ｄの筐体部２１の図示を省略している。
　送電部２２Ｄは、支持体２３Ｄと、粘着部２３３と、弾性変形部２３２と、カバー部２３６と、送電コイル２４Ｄと、第２の接続部２５と、筒体２６と、コア材２７と、を有する。送電部２２Ｄは、送電部２２Ｃとは支持体２３Ｄの形状や送電コイル２４Ｄの構成、筒体２６やコア材２７を有する点が主に異なる。
　図１８に示すように、支持体２３Ｄは、細長い板状である。実施の形態４に係る支持体２３Ｃは平面視において円弧状に形成されていたが、支持体２３Ｄは平面視において直線状に形成される。支持体２３Ｄの上面（体表１０１とは反対側の面）には、送電コイル２４Ｄや第２の接続部２５が配置される。
　筒体２６は、円筒状であり、その外周面に送電コイル２４Ｄの巻線が巻かれる部材である。筒体２６は、支持体２３Ｄの長手方向に沿って配置される。
　コア材２７は、略円柱状の磁性体である。図１８に示すように、コア材２７は、断面視において筒体２６の中心軸に位置するとともに、筒体２６の軸方向に延びる。コア材２７の素材としては、例えば、フェライトが挙げられる。
　送電コイル２４Ｄは、筒体２６に巻き付けられ、三次元の螺旋状に形成されるヘリカルコイルである。送電コイル２４Ｄは、全体として円筒状に形成される。送電コイル２４Ｄは、第２の接続部２５を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束Ｂ４を発生する。
　送電コイル２４Ｄは、送電コイル２４Ｃよりも疎に巻かれており、その中心軸に磁性体であるコア材２７が配置される。このような構成を有する送電部２２Ｄによれば、図１８に示すように、送電コイル２４Ｄの巻線を中心に送電部２２Ｄの外側を旋回するような向きの磁束Ｂ４を発生させることができる。
　また、送電部２２Ｄは、平面視における軟質部１３の中心から送電部２２Ｄまでの距離が２．５ｃｍ以上離れていても磁束Ｂ４を発生させて医療器具１０の受電部１５に送電できるように構成されている。
　次に、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０に給電を行うために送電部２２Ｄを有する給電装置２０Ｄの使用の一例を説明する。
　図２０に示すように、ユーザは、対象生体１００の体内に埋め込まれた医療器具１０の近傍の体表１０１に粘着部２３３を介して送電部２２Ｄを貼り付ける。具体的には、平面視において軟質部１３の中心Ｃと送電部２２Ｄとの間に２．５ｃｍ以上の間隔を空け、かつ、医療器具１０の受電部１５に送電可能な位置に送電部２２Ｄを貼り付ける。
　ユーザが入力部２１３を押下して送電コイル２４Ｄから磁束Ｂ４を発生させると、受電コイル１５１から誘導起電力が発生し、発光部１６から軟質部１３の上面に光が照射される。そして、ユーザは、発光部１６からの光を目印に注射針３０を体表１０１の下方に位置する軟質部１３に挿通する。
　実施の形態５では、軟質部１３に挿通された注射針が送電部２２Ｄの外側に位置するので、注射針３０を軟質部１３に挿通した場合であっても、送電部２２Ｄを容易に体表１０１から外すことができる。
（その他実施の形態）
　上述した本開示の実施の形態１～５では、磁気誘導方式によって、医療器具と給電装置との相対的な位置関係が所定の状態となった場合に、発光部１６を発光させて、ユーザに軟質部１３の位置を報知していたが、これに限定されることなく、磁界共鳴方式、電波受信方式及び電界結合方式であっても適用することができる。
　また、上述した本開示の実施の形態１～５では、送電部と筐体部とが別体であったが、これに限定されることなく、送電部と筐体部とが一体的であってもよい。
　また、上述した本開示の実施の形態１～５では、送電部と筐体部とが電気的に接続されることによって、送電部へ電力を供給していたが、これに限定されることなく、例えば無線給電によって筐体部から送電部へ電力を供給するようにしてもよい。
　また、上述した本開示の実施の形態１～５では、筐体部に電源部が設けられていたが、これに限定されることなく、例えば送電部に電源部を設けてもよい。電源部は、電力源としての電池を含んで構成されていたが、電池の代わりに電源ケーブルを設けて外部電源に接続された電源ケーブルを介して電力を得てもよい。
　また、上述した本開示の実施の形態１～５に係る医療装置に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることによって、種々の発明を形成することができる。例えば、上述した本開示の実施の形態１～５に係る医療装置に記載した全構成要素からいくつかの構成要素を削除してもよい。さらに、上述した本開示の実施の形態１～５に係る医療装置で説明した構成要素を適宜組み合わせてもよい。
　また、上述した本開示の実施の形態１～５に係る医療装置では、上述してきた「部」は、「手段」や「回路」などに読み替えることができる。例えば、制御部は、制御手段や制御回路に読み替えることができる。
　また、本開示の実施の形態１～５に係る医療装置に実行させるプログラムは、インストール可能な形式または実行可能な形式のファイルデータでＣＤ－ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ－Ｒ、ＤＶＤ（Digital　Versatile　Disk）、ＵＳＢ媒体、フラッシュメモリ等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録されて提供される。
　以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。
　１０　医療器具
　２０　給電装置
　２３　支持体
　２４　送電コイル
　２３３　粘着部
　１０１　体表

Claims (10)

  1. 　薬液が体外から注入される体内埋込型の医療器具のコイルを介して体外から非接触によって電力を供給する送電コイルと、
    　前記送電コイルを支持する支持体と、
    　前記支持体における対象生体の体表側に形成される粘着部と、を備える給電装置。
  2. 　前記支持体と前記粘着部との間に配置され、変形可能な弾性変形部を更に備える請求項１に記載の給電装置。
  3. 　前記支持体及び前記粘着部は、滅菌処理されている請求項１又は２に記載の給電装置。
  4. 　前記支持体は、薬液を注入するための注射針を挿通可能な孔を有し、
    　前記送電コイルは、前記孔を囲うように配置される請求項１から請求項３の何れかに記載の給電装置。
  5. 　前記送電コイルは、そのコイルを構成する導体間にコネクタを備える請求項４に記載の給電装置。
  6. 　前記支持体は、薬液を注入するための注射針を挿通可能に切り欠かれた切欠部を有し、
    　前記切欠部の形状に合わせて前記送電コイルが形成される請求項１から請求項３の何れかに記載の給電装置。
  7. 　前記送電コイルは、螺旋状に形成される請求項１に記載の給電装置。
  8. 　請求項１から７の何れかに記載の給電装置と、
    　体内埋込型の医療器具と、を備え、
    　前記医療器具は、
    　薬液を注入するための注射針が挿通される軟質部と、
    　前記軟質部によって閉塞される開口を有し、前記注射針から注入された薬液を受ける薬液容器と、
    　前記給電装置の前記送電コイルから供給される電力を、コイルを用いて非接触によって受電可能な受電部と、を備える医療装置。
  9. 　前記医療器具は、光を出射する発光部を更に備える請求項８に記載の医療装置。
  10. 　請求項４又は５の何れかに記載の給電装置と、
    　体内埋込型の医療器具と、を備え、
    　前記医療器具は、
    　薬液を注入するための注射針が挿通される軟質部と、
    　前記軟質部によって閉塞される開口を有し、前記注射針から注入された薬液を受ける薬液容器と、
    　前記給電装置の前記送電コイルから供給される電力を、コイルを用いて非接触によって受電可能な受電部と、
    　光を出射する発光部と、を備え、
    　前記給電装置の前記孔の直径が前記軟質部の外径よりも長く、かつ、前記孔の半径が平面視における前記軟質部の中心と前記発光部との間の距離よりも長い医療装置。
PCT/JP2021/030173 2020-08-28 2021-08-18 給電装置及び医療装置 WO2022044911A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21861339.6A EP4205792A4 (en) 2020-08-28 2021-08-18 POWER SUPPLY DEVICE AND MEDICAL DEVICE
CN202180008608.7A CN114929324B (zh) 2020-08-28 2021-08-18 供电装置及医疗装置
US18/002,900 US20230264007A1 (en) 2020-08-28 2021-08-18 Power supply device and medical device
JP2022544492A JPWO2022044911A1 (ja) 2020-08-28 2021-08-18

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-144262 2020-08-28
JP2020144262 2020-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022044911A1 true WO2022044911A1 (ja) 2022-03-03

Family

ID=80354267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/030173 WO2022044911A1 (ja) 2020-08-28 2021-08-18 給電装置及び医療装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230264007A1 (ja)
EP (1) EP4205792A4 (ja)
JP (1) JPWO2022044911A1 (ja)
CN (1) CN114929324B (ja)
WO (1) WO2022044911A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024162457A1 (ja) * 2023-02-03 2024-08-08 古河電気工業株式会社 給電装置および医療装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0390168A (ja) * 1989-07-25 1991-04-16 Medtronic Inc 皮下埋設機器
US20040199220A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-07 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Access port indicator for implantable medical device
JP2013123484A (ja) * 2011-12-13 2013-06-24 Olympus Corp 神経刺激装置および神経刺激システム
JP5958922B2 (ja) 2012-06-01 2016-08-02 国立大学法人高知大学 近赤外蛍光を発する医療品、および医療品の使用状況確認装置
JP2018501021A (ja) * 2015-01-09 2018-01-18 アクソニクス モジュレーション テクノロジーズ インコーポレイテッド 神経刺激充電デバイスとの使用のための取り付けデバイスおよび関連方法
US20180154074A1 (en) * 2015-06-19 2018-06-07 Ipadic B.V. Implantable infusion system
WO2020226059A1 (ja) * 2019-05-08 2020-11-12 古河電気工業株式会社 医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171228A (en) * 1989-07-25 1992-12-15 Medtronic, Inc. Apparatus for medical instrument placement verification
US10940290B2 (en) * 2018-08-27 2021-03-09 Alcyone Lifesciences, Inc. Fluid delivery systems and methods

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0390168A (ja) * 1989-07-25 1991-04-16 Medtronic Inc 皮下埋設機器
US20040199220A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-07 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Access port indicator for implantable medical device
JP2013123484A (ja) * 2011-12-13 2013-06-24 Olympus Corp 神経刺激装置および神経刺激システム
JP5958922B2 (ja) 2012-06-01 2016-08-02 国立大学法人高知大学 近赤外蛍光を発する医療品、および医療品の使用状況確認装置
JP2018501021A (ja) * 2015-01-09 2018-01-18 アクソニクス モジュレーション テクノロジーズ インコーポレイテッド 神経刺激充電デバイスとの使用のための取り付けデバイスおよび関連方法
US20180154074A1 (en) * 2015-06-19 2018-06-07 Ipadic B.V. Implantable infusion system
WO2020226059A1 (ja) * 2019-05-08 2020-11-12 古河電気工業株式会社 医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4205792A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024162457A1 (ja) * 2023-02-03 2024-08-08 古河電気工業株式会社 給電装置および医療装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN114929324A (zh) 2022-08-19
EP4205792A4 (en) 2024-09-18
JPWO2022044911A1 (ja) 2022-03-03
US20230264007A1 (en) 2023-08-24
CN114929324B (zh) 2024-07-12
EP4205792A1 (en) 2023-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7001646B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
US20070078391A1 (en) Implantable medical device
WO2022044911A1 (ja) 給電装置及び医療装置
WO2022102393A1 (ja) 医療装置、医療器具部品および医療器具
WO2020226059A1 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法
JP2021045499A (ja) 液体注入ポート、ポート検出デバイス、及び、液体注入ポートシステム
WO2024143459A1 (ja) 医療装置、生体外ユニットおよび送電シート
JP7042280B2 (ja) シリンジポンプ
JP7129542B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
JP7129543B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
JP7129541B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
JP7129544B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
JP7233514B2 (ja) 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具
JP6947598B2 (ja) シリンジポンプ
US20240225750A9 (en) Medical device and light amount adjusting device
WO2024162457A1 (ja) 給電装置および医療装置
JP2009011617A (ja) 密封収納パッケージおよび通信可能な密封収納パッケージシステム
KR20160027268A (ko) 의료기 음성안내장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21861339

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022544492

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021861339

Country of ref document: EP

Effective date: 20230328