WO2019012820A1 - 吸引カテーテル - Google Patents

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WO2019012820A1
WO2019012820A1 PCT/JP2018/020236 JP2018020236W WO2019012820A1 WO 2019012820 A1 WO2019012820 A1 WO 2019012820A1 JP 2018020236 W JP2018020236 W JP 2018020236W WO 2019012820 A1 WO2019012820 A1 WO 2019012820A1
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suction
edge
tube
guide wire
catheter
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PCT/JP2018/020236
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Inventor
翠翠 李
Original Assignee
株式会社カネカ
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09—Guide wires

Definitions

  • the present invention relates to a suction catheter.
  • a treatment method of aspirating and removing the thrombus is effective.
  • the catheter used for such treatment is called aspiration catheter.
  • a guide wire is used to guide the aspiration catheter to the vicinity of the aspiration target site in the blood vessel.
  • the suction catheter usually has a suction lumen having a suction port for suctioning a suction target, and a guide wire lumen for inserting a guide wire. Therefore, when the operator inserts the aspiration catheter into the blood vessel and guides it to the aspiration target site in the blood vessel, first, the guide wire is inserted into the blood vessel and the distal end of the guide wire is the aspiration target site Let the clot hold it. This secures a route by the guide wire for the aspiration catheter to reach the aspiration target site.
  • the proximal end of the guidewire is passed through the distal end of the guidewire lumen of the aspiration catheter, and the aspiration catheter is inserted into the blood vessel.
  • the aspiration catheter is moved in the blood vessel along the guide wire to reach the aspiration target site, and the thrombus is aspirated from the aspiration port. Therefore, in the aspiration catheter, the reachability to the lesion site where the foreign object to be aspirated is present and the aspiration performance for aspirating the object as much as possible are simultaneously determined.
  • Examples of conventional suction catheters include the suction catheters described in Patent Documents 1 and 2.
  • a suction port for suctioning foreign matter such as thrombus is formed to be inclined with respect to the axis of the suction catheter.
  • the aspiration catheter when the outside diameter size of the aspiration catheter is increased and the size of the aspiration port is increased, the aspiration catheter has a high aspiration performance, but it is difficult to insert the peripheral region consisting of thin blood vessels. Therefore, there is a limit to increasing the outer diameter of the suction catheter from the viewpoint of peripheral accessibility. In addition, in the case of an aspiration catheter excellent in peripheral reachability, it is difficult to remove a huge thrombus in a peripheral blood vessel because the inner diameter of the aspiration port or aspiration lumen is relatively small.
  • the guide wire moves along the wall of the blood vessel, not the central portion of the blood vessel, and pierces the thrombus as the aspiration target site to the distal end. Is retained in the thrombus.
  • One aspect of the present invention aims to provide an aspiration catheter having an improved aspiration performance for thrombi caught on a guide wire.
  • a suction catheter is provided with a suction tube provided with a suction lumen having a suction portion at a distal end, and provided on the suction portion side of the suction tube A guide wire tube having a guide wire lumen through which the wire passes, wherein the suction unit is a suction catheter having a suction port formed so as to be inclined with respect to an axis of the suction tube, in the suction unit
  • the suction unit is a suction catheter having a suction port formed so as to be inclined with respect to an axis of the suction tube, in the suction unit
  • FIG. 6C is a side view showing a schematic configuration
  • FIG. 6C is a front view showing the schematic configuration as viewed from the distal end side of the suction catheter according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the position relation of the most distal end position, the most proximal end position, and the guide wire tube is schematically shown, and (a) is viewed from the distal end side in the longitudinal direction of the suction catheter according to the first embodiment of the present invention. It is a front view, (b) is the bottom view seen from the up-and-down direction lower side of the suction catheter concerning embodiment 1 of the present invention, and (c) is the longitudinal direction distal end of the conventional suction catheter. It is the front view seen from the side, and (d) is the bottom view seen from the up-and-down direction of the conventional suction catheter.
  • the schematic structure of the distal end side of the suction catheter which concerns on Embodiment 2 of this invention is shown, (a) is a front view which shows the schematic structure seen from the distal end side, (b) is seen from the side (C) is a bottom view which shows schematic structure seen from lower side. It is a side view which shows the modification of the suction catheter which concerns on Embodiment 2 of this invention, and shows the schematic structure seen from the side.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of a suction catheter 11 as a premise of the present embodiment
  • FIG. 1 (a) is a side view
  • FIG. 1 (b) is a cross-sectional view.
  • the suction catheter 11 includes a suction tube 1 constituting a suction lumen and a guide wire tube 2 constituting a guide wire lumen.
  • a suction unit 3 is provided at the distal end of the suction tube 1.
  • the suction unit 3 has a suction port 3a for suctioning a suction target such as a thrombus.
  • the suction port 3 a is provided to be inclined with respect to the axis of the suction tube 1.
  • the suction target side in the suction catheter is the distal end side or the distal side, and the opposite side is the proximal end side or the proximal side.
  • the guide wire tube 2 is provided on the suction portion 3 side of the suction tube 1, that is, on the distal side. Further, the distal end of the guide wire tube 2 is located on the distal side of the most distal end position (the most distal end position 1a shown in FIG. 2) in the suction part 3. The distal end of the guide wire tube 2 may be located at the same position as the position of the most distal end of the suction unit 3 or on the proximal side of the same.
  • the length of the guide wire tube 2 is, for example, 120 mm.
  • the length of the suction tube 1 is, for example, 140 cm, and the diameter of the tube is, for example, 1.1 mm.
  • the diameter of the guide wire tube is, for example, 0.4 mm.
  • the wall portion of the suction tube 1 is a laminated structure including the inner layer 12, the reinforcing layer 13, and the covering layer 14.
  • a fluorine resin or high density polyethylene is used as the resin constituting the inner layer 12.
  • the resin constituting the inner layer 12 include polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrahedron Examples include fluoroethylene-ethylene copolymer (ETFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) and the like.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • PFA perfluoroalkyl vinyl ether copolymer
  • FEP tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer
  • ETP tetrahedron
  • EFE fluoroethylene-ethylene copolymer
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PCTFE polychlorotrifluoroethylene
  • the reinforcing layer 13 has a braided shape in which strands are alternately knitted in a mesh shape.
  • Examples of the material of the strands of the reinforcing layer 13 include synthetic fibers such as nylon fibers, and metals such as Ti—Ni and stainless steel.
  • the covering layer 14 is a layer covering the inner layer 12 and the reinforcing layer 13 in a braided shape.
  • An elastomer is used as the resin constituting the covering layer 14.
  • resin which comprises the coating layer 14 a polyamide elastomer, a polyester elastomer, a polyolefin elastomer etc. are mentioned.
  • the total number, thickness and material of the laminated structure of the tube can be appropriately designed according to the required function. For example, a structure with only one layer, a structure in which the inner layer 12, the reinforcing layer 13, and the covering layer 14 are the same material, a structure without the reinforcing layer 13, and the like can be mentioned as embodiments of the present invention.
  • Embodiment 1 The suction catheter according to the present embodiment is characterized by the structure of the distal end side of the suction catheter 11 shown in FIG. (A) of FIG. 2 is a bottom view which shows the schematic structure which looked at the suction catheter 10 which concerns on this embodiment from lower side.
  • FIG. 2B is a side view showing a schematic configuration of the suction catheter 10 according to the present embodiment as viewed from the side.
  • FIG. 2C is a front view showing a schematic configuration as seen from the distal end side of the suction catheter 10 according to the present embodiment.
  • the suction unit 3 has a suction port 3a formed so as to be inclined with respect to the axis X of the suction tube 1. Therefore, the suction portion 3 on the distal end side of the suction catheter 10 includes the most distal end position 1a (first position) at the most distal end and the most proximal end position 1b at the most proximal end (a first position). There is a second position).
  • a guidewire is often placed along the vessel wall.
  • the most distal end position 1a adjacent to the guide wire tube 2 is disposed closest to the blood vessel wall at the suction port 3a.
  • the nearest end position 1b is arranged at the position farthest from the blood vessel wall.
  • the shape in the vicinity of the most distal end position 1a in the suction portion 3 is a shape inclined downward toward the most proximal end position 1b. Further, the shape in the vicinity of the most proximal end position 1b in the suction part 3 is a shape inclined upward to the most distal end position 1a. Assuming that the vicinity of the most distal end position 1a is a nose, the vicinity of the most proximal end 1b can be regarded as a jaw.
  • the most distal end position 1a side in the suction part 3 is the upper side, and the opposite side to the upper side is the lower side.
  • the direction of the axis X of the suction tube 1 is the longitudinal direction (first direction), and the direction of the straight line passing through the most proximal end position 1b of the suction portion 3 and orthogonal to the axis X is the vertical direction (second direction).
  • the direction perpendicular to both the longitudinal direction and the vertical direction is the width direction (third direction).
  • the up-down direction is the direction of the perpendicular of the axis X passing through the nearest end position 1b.
  • the suction catheter 10 As shown in FIG. 2A, the suction catheter 10 according to the present embodiment is viewed from the lower side in the vertical direction, and the guide wire tube 2 has the most distal end position 1a and the most proximal end position 1b. It is shifted with respect to a virtual line C (first line) which is a straight line connecting the two. Further, as shown in (b) of FIG. 2, the guide wire tube 2 having the guide wire lumen B is provided such that its axis Y is parallel to the axis X of the suction tube 1.
  • the center O 2 of the guidewire tube 2 when viewed from the longitudinal distal end side, the center O 2 of the guidewire tube 2 , the most distal end position 1a, and the most proximal end position 1b are not aligned on the same straight line.
  • the virtual line C which passes through the distal-most end position 1a and a proximal-most end position 1b, the center line F that passes through the center O 2 of the center O 1 of the suction tube 1 and the guide wire tube 2 coincide Without crossing at the center O 1 .
  • the center O 1 of the suction tube 1 here, when the shape of the edge 3b of the aspiration opening 3a is circular, the center of the circle.
  • the guide and the center O 2 of the wire tube 2 for example, if the shape of the longitudinal direction of the distal end side of the edge of the guide wire tube 2 is circular, the center of the circle.
  • a virtual line E (second line) passing through the most distal end position 1 a and the center O 1 of the suction tube 1 and the center O 2 of the guide wire tube 2
  • the angle ⁇ between the suction tube 1 and the center line F (third line) passing through the center O 1 of the suction tube 1 is more than 0 ° and not more than 60 °.
  • the angle ⁇ is preferably 5 ° or more and 45 ° or less, and more preferably 10 ° or more and 30 ° or less.
  • the imaginary line E coincides with the imaginary line C.
  • the guide wire tube 2 is disposed offset with respect to the most distal end position 1a and the most proximal end position 1b, thereby causing disturbance in the suction pressure distribution at the suction port 3a. ing.
  • FIG. 3 is a view schematically showing the positional relationship between the most distal end position 1a, the most proximal end position 1b, and the guidewire tube 2.
  • FIG. (A) of FIG. 3 is a front view seen from the distal end side in the longitudinal direction of the aspiration catheter according to the present embodiment
  • (b) of FIG. 3 is an up-down direction of the aspiration catheter according to the present embodiment It is the bottom view seen from the lower side.
  • FIG. 3 (c) is a front view seen from the distal end side in the longitudinal direction of the conventional suction catheter
  • FIG. 3 (d) is a view from below in the vertical direction of the conventional suction catheter. It is a bottom view.
  • the most distal end position 1a adjacent to the guide wire tube 2 is disposed closest to the blood vessel wall at the suction port 3a.
  • the nearest end position 1b is arranged at the position farthest from the blood vessel wall.
  • the suction pressure at the suction port 3a is the highest at the most proximal end position 1b, and the distribution of suction pressure is symmetrical with the center line F as the axis of symmetry.
  • a center line F which is a symmetry axis of the distribution of suction pressure, overlaps with an imaginary line C connecting the most distal end position 1a and the most proximal end position 1b. Therefore, the suction pressure at the most distal end position 1a at the suction port 3a is the lowest.
  • the thrombus present in the area on the side of the most proximal end position 1b is aspirated and removed to some extent from the suction port 3a, thereby generating a space in the blood vessel.
  • the thrombus caught on the guide wire moves to this space, and becomes a large clump through the region on the most proximal end position 1b side in the suction port 3a. For this reason, there is a possibility that the aspiration lumen may be blocked by such a large clot thrombus.
  • the guide wire tube 2 connects the most distal end position 1a and the most proximal end position 1b. It is provided offset with respect to the virtual line C. Therefore, as shown in FIG. 3A, the center line F and the imaginary line C, which are symmetry axes of the distribution of suction pressure at the suction port 3a, are deviated. Thereby, disorder arises in suction pressure distribution in suction mouth 3a.
  • the distribution of suction pressure is asymmetric with the center line F as the axis of symmetry, and the suction pressure difference between the region on the most distal end position 1a and the region on the most proximal position 1b with reference to the perpendicular D '. Becomes smaller.
  • the suction pressure in the region on the most distal end position 1a side of the suction port 3a is larger than that in the conventional suction catheter. For this reason, the thrombus present on the farthest distal end position 1a side is easily aspirated, and the aspiration performance for the thrombus caught on the guide wire is improved. Furthermore, it is possible to realize an aspiration catheter which is less likely to cause occlusion of the aspiration lumen by thrombus.
  • FIG. 4 shows a schematic configuration of the distal end side of the suction catheter 10A according to the present embodiment
  • FIG. 4 (a) is a front view showing the schematic configuration as viewed from the distal end side.
  • (B) is a side view showing a schematic configuration as viewed from the side, and
  • (c) of FIG. 4 is a bottom view showing a schematic configuration as viewed from the lower side.
  • symbol is appended and the description is abbreviate
  • the shape of the edge 3b forming the suction port 3a is asymmetric with the imaginary line C as the symmetry axis as viewed from the lower side in the vertical direction. Is different from the first embodiment.
  • the shape of the edge 3 b forming the suction port 3 a is at least the first edge 3 c and the second edge 3 d when viewed from the width direction (third direction). There is a part that does not overlap in one copy.
  • the edge shape of the suction port 3a shown in (a) to (c) of FIG. 4 forms the suction port 3a by cutting away the welded body of the suction tube 1 and the guide wire tube 2 and the distal end of the suction tube 1. At this time, it is possible to form by setting the moving direction etc. of the blade member used for cutting.
  • the suction pressure at the suction port 3a is the virtual line C
  • the distribution is symmetrical with respect to the symmetry axis. Then, the suction pressure at the most proximal end position 1b is the highest, and the suction pressure at the most distal end position 1a is the lowest.
  • the suction catheter 10A is configured in consideration of the edge shape of the suction port 3a viewed from the side of the most proximal end position 1b in the vertical direction.
  • the suction catheter 10A since the shape of the edge 3b forming the suction port 3a is asymmetrical with the virtual line C as a symmetry axis when viewed from the lower side in the vertical direction, suction at the suction port 3a Disturbance occurs in the pressure distribution. Therefore, the suction pressure distribution at the suction port 3a is asymmetric with the imaginary line C as the axis of symmetry.
  • the suction pressure in the region on the most distal end position 1a side of the suction port 3a is larger than that in the conventional suction catheter. For this reason, the thrombus present on the farthest distal end position 1a side is easily aspirated, and the aspiration performance for the thrombus caught on the guide wire is improved.
  • the suction catheter 10A exerts an effect by the deviation of the guide wire tube 2 with respect to the virtual line C (an effect according to the first embodiment) and an effect by asymmetry of the shape of the edge 3b with the virtual line C as a symmetry axis. . And, by the synergetic effect of these effects, the suction pressure in the region on the most distal end position 1a side in the suction port 3a is increased.
  • the guide wire tube 2 has the first edge 3 c and the second edge 3 d with the larger length, with reference to the imaginary line C. Preferably, they are provided offset to the 1 edge 3 c side.
  • the length of the first edge 3c is preferably more than 1 time and 3 times or less of the length of the second edge 3d, more preferably 1.1 times or more of the length of the second edge 3d , Less than twice.
  • FIG. 5 is a side view showing a schematic configuration of the suction catheter 10B as a modification as viewed from the side.
  • the suction catheter 10B is different from the configuration shown in (a) to (c) of FIG. 4 in the shape of the edge 3b of the suction port 3a. As shown in FIG. 5, when viewed in the width direction, the shape of the edge 3 b formed of the first edge 3 c and the second edge 3 d is curved toward the proximal end side relative to the imaginary line C.
  • the suction catheter 10 is provided with a suction tube 1 provided with a suction lumen A having a suction unit 3 at its distal end, and provided on the suction unit 3 side of the suction tube 1 and a guide wire A guide wire tube 2 having a guide wire lumen B to be inserted therein, and the suction unit 3 is a suction catheter 10 having a suction port 3 a formed so as to be inclined with respect to an axis X of the suction tube 1;
  • the suction unit 3 when the most distal end position 1a on the most distal end side is a first position and the most proximal end position 1b on the most proximal end is a second position, the direction of the axis X is A direction perpendicular to both the first direction and the second direction is taken as a first direction (longitudinal direction), and a direction of a line passing through the second position and perpendicular to the axis X is taken as
  • the guidewire tube 2 when viewed from the second position side in the second direction, the guidewire tube 2 is directed to a first line (virtual line C) connecting the first position and the second position. It is provided offset. Therefore, the third line (center line F), which is the symmetry axis of the distribution of suction pressure at the suction port 3a, and the first line (virtual line C) are shifted. As a result, the suction pressure distribution at the suction port 3a is disturbed. Therefore, the distribution of suction pressure is asymmetric with the center line F as the axis of symmetry, and the suction pressure difference decreases between the area at the first position and the area at the second position with reference to the perpendicular line D ′. .
  • the suction pressure in the region on the first position side in the suction port 3a is larger than that in the conventional suction catheter, so that the thrombus present on the first position side is suctioned. This improves the suction performance for thrombi caught on the guide wire. Furthermore, it is possible to realize an aspiration catheter which is less likely to cause occlusion of the aspiration lumen by thrombus.
  • the shape of the edge 3b forming the suction port 3a is the suction tube rather than the first line (the imaginary line C) when viewed from the third direction. It is preferable that it is a shape curved to the proximal end side of 1.
  • the suction catheter 10B has a small diameter with a small dimension in the vertical direction, it is possible to secure the dimensions of the suction port 3a capable of sucking a thrombus.
  • the shape of the edge 3b forming the suction port 3a has a portion where the first edge 3c and the second edge 3d do not overlap at least one part when viewed from the third direction.
  • the shape of the edge 3b forming the suction port 3a has a portion where the first edge 3c and the second edge 3d do not overlap at least in one portion when viewed from the third direction. Therefore, the suction pressure distribution at the suction port 3a is disturbed. Therefore, the suction pressure distribution at the suction port 3a is asymmetrical with the first line as a symmetry axis, and suction is performed between the area at the first position and the area at the second position with the perpendicular D as a reference. The pressure difference is reduced. Therefore, according to the above configuration, the suction pressure in the area on the first position side can be increased.
  • the guide wire tube 2 has a length among the first edge 3c and the second edge 3d with reference to the first line (virtual line C). It is preferable to be provided so as to be shifted to the side of the first edge 3 c where the
  • the first effect at the suction port 3a is a synergistic effect of the effect of the guide wire tube 2 with respect to the virtual line C and the effect of the asymmetry of the shape of the edge 3b with the virtual line C as the axis of symmetry.
  • the suction pressure in the area on the position side can be increased.
  • a second line (virtual line E) connecting the first position and the center O 1 of the suction tube 1 when viewed from the distal end side in the first direction and), said guide angle of the wire tube 2 of the center O 2 and the third line connecting the center O 1 of the suction tube 1 and (centerline F) theta is beyond 0 °, is 60 ° or less Is preferred.
  • the suction pressure in the area on the first position side in the suction port 3a can be increased.

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Abstract

ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能を向上するため、吸引カテーテル（１０）では、上下方向の下側から見て、ガイドワイヤチューブ（２）は、最遠位端位置（１ａ）と最近位端位置（１ｂ）とを結ぶ仮想線（Ｃ）に対してずれて設けられている。

Description

吸引カテーテル
　本発明は、吸引カテーテルに関する。
　従来、血管などの脈管において狭窄あるいは閉塞が生じた場合、及び血栓により血管が閉塞してしまった場合の治療方法として、血栓を吸引して除去する治療法が有効である。このような治療法に使用するカテーテルは吸引カテーテルと呼ばれている。
　吸引カテーテルを用いた治療では、吸引カテーテルを血管内の吸引対象部位近傍まで導くためにガイドワイヤを用いる。吸引カテーテルは、通常、吸引対象を吸引する吸引口を有する吸引ルーメンと、ガイドワイヤを挿入するためのガイドワイヤルーメンと、を有する。それゆえ、術者は、吸引カテーテルを血管内に挿入し血管内の吸引対象部位まで導くに際し、まず、ガイドワイヤを血管内に挿通し、ガイドワイヤの遠位側端部を吸引対象部位である血栓に保持させる。これにより、吸引カテーテルが吸引対象部位へ到達するためのガイドワイヤによる経路を確保する。その後、ガイドワイヤの手元側を吸引カテーテルのガイドワイヤルーメンの先端側に通して、吸引カテーテルを血管に挿入する。ガイドワイヤに沿って吸引カテーテルを血管内で移動させることにより吸引対象部位に到達させ、吸引口から血栓を吸引する。それゆえ、吸引カテーテルには、吸引する対象である異物が存在する病変部位への到達性と、対象物をできる限り多く吸引するための吸引性能とが同時に求められる。
　従来の吸引カテーテルとして、例えば特許文献１及び２に記載された吸引カテーテルが挙げられる。特許文献１及び２記載の吸引カテーテルは、血栓などの異物を吸引するための吸引口が吸引カテーテルの軸線に対して傾斜して形成されている。
国際公開第２００８／１２３５２１号 特開２０１４－１１７３６９号公報
　ここで、吸引カテーテルの外径寸法を大きくし吸引口のサイズを大きくした場合、吸引カテーテルは、吸引性能が大きくなるが、細い血管からなる末梢部位まで挿入することが困難である。それゆえ、末梢到達性の観点から、吸引カテーテルの外径寸法を大きくするのには限界がある。また、末梢到達性に優れた吸引カテーテルでは、吸引口または吸引ルーメンの内径が比較的小さいため、末梢血管内の巨大血栓を除去することが困難である。
　吸引カテーテルを血管内に挿入し血管内の吸引対象部位まで導くに際し、ガイドワイヤは、血管の中心部分ではなく、血管壁に沿って移動し、吸引対象部位である血栓に突き刺さることで遠位端が血栓に保持される。
　特許文献１及び２に記載されているような、吸引口が吸引カテーテルの軸線に対して傾斜して形成された吸引カテーテルを用いて吸引動作をしたとき、血栓は、吸引口から良好に吸引される。しかし、吸引カテーテルにおいてガイドワイヤルーメンと吸引ルーメンとは、平行に配置されているため、吸引口から離れたガイドワイヤに引っ掛かっている血栓は、十分に吸引されない。それゆえ、特許文献１及び２に記載された従来の吸引カテーテルでは、血栓を十分に吸引することができないという問題がある。
　本発明の一態様は、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が向上した吸引カテーテルを実現することを目的とする。
　上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る吸引カテーテルは、遠位端に吸引部を有する吸引ルーメンを備えた吸引チューブと、前記吸引チューブの前記吸引部側に設けられ、ガイドワイヤが挿通するガイドワイヤルーメンを有するガイドワイヤチューブと、を備え、前記吸引部は、前記吸引チューブの軸線に対して傾斜して形成された吸引口を有する吸引カテーテルであって、前記吸引部において、最も遠位端側の位置を第１位置とし、最も近位端側の位置を第２位置としたとき、前記軸線の方向を第１方向とし、前記第２位置を通過し前記軸線に対し垂直な線の方向を第２方向とし、前記第１方向及び前記第２方向の両方に垂直な方向を第３方向として、前記第２方向の前記第２位置側から見て、前記ガイドワイヤチューブは、前記第１位置と前記第２位置とを結ぶ第１線に対してずれて設けられていることを特徴としている。
　本発明の一態様によれば、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が向上するという効果を奏する。
本発明の実施形態の前提となる吸引カテーテルの概略構成を示し、（ａ）は、側面図であり、（ｂ）はＡ－Ａ線断面図である。 （ａ）は、本発明の実施形態１に係る吸引カテーテルを下側から見た概略構成を示す下面図であり、（ｂ）は、本発明の実施形態１に係る吸引カテーテルを側方から見た概略構成を示す側面図であり、（ｃ）は、本発明の実施形態１に係る吸引カテーテルの遠位端側から見た概略構成を示す正面図である。 最遠位端位置、最近位端位置、及びガイドワイヤチューブの位置関係を模式的に示し、（ａ）は、本発明の実施形態１に係る吸引カテーテルの長手方向の遠位端側から見た正面図であり、（ｂ）は、本発明の実施形態１に係る吸引カテーテルの上下方向の下側から見た下面図であり、（ｃ）は、従来の吸引カテーテルの長手方向の遠位端側から見た正面図であり、（ｄ）は、従来の吸引カテーテルの上下方向の下側から見た下面図である。 本発明の実施形態２に係る吸引カテーテルの遠位端側の概略構成を示し、（ａ）は、遠位端側から見た概略構成を示す正面図であり、（ｂ）は側方から見た概略構成を示す側面図であり、（ｃ）は、下側から見た概略構成を示す下面図である。 本発明の実施形態２に係る吸引カテーテルの変形例を示し、側方から見た概略構成を示す側面図である。
　（本実施形態の前提となる吸引カテーテルの構成）
　まず、本実施形態の前提となる吸引カテーテルの構成について、説明する。図１は、本実施形態の前提となる吸引カテーテル１１の概略構成を示し、図１の（ａ）は、側面図であり、図１の（ｂ）は断面図である。
　図１の（ａ）に示されるように、吸引カテーテル１１は、吸引ルーメンを構成する吸引チューブ１と、ガイドワイヤルーメンを構成するガイドワイヤチューブ２と、を備えている。吸引チューブ１の遠位端には、吸引部３が設けられている。この吸引部３は、血栓などの吸引対象を吸引するための吸引口３ａを有する。吸引口３ａは、吸引チューブ１の軸線に対して傾斜して設けられている。ここで、吸引カテーテルにおける吸引対象側を遠位端側、または遠位側とし、それと反対側を近位端側、または近位側とする。
　ガイドワイヤチューブ２は、吸引チューブ１の吸引部３側、つまり遠位側に設けられている。また、ガイドワイヤチューブ２の遠位端は、吸引部３における最も遠位端側の位置（図２に示す最遠位端位置１ａ）よりも遠位側に位置している。ガイドワイヤチューブ２の遠位端は、吸引部３における最も遠位端側の位置と同じ位置またはそれより近位側に位置していてもよい。また、ガイドワイヤチューブ２の長さは、例えば、１２０ｍｍである。吸引チューブ１の長さは例えば１４０ｃｍ、チューブの直径は例えば１．１ｍｍである。ガイドワイヤチューブの直径は、例えば０．４ｍｍである。
　また、図１の（ｂ）に示されるように、吸引チューブ１の壁部は、内層１２、補強層１３、及び被覆層１４を備えた積層構造である。内層１２を構成する樹脂は、フッ素系樹脂や高密度ポリエチレンが用いられる。内層１２を構成する樹脂の具体例としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）等が挙げられる。
　また、補強層１３は、素線を交互に網目状に編んだ編組形状となっている。補強層１３の素線の材質としては、例えばナイロン繊維等の合成繊維や、Ｔｉ－Ｎｉ、ステンレス鋼等の金属が挙げられる。
　被覆層１４は、内層１２及び編組形状の補強層１３を被覆する層である。被覆層１４を構成する樹脂は、エラストマーが用いられる。被覆層１４を構成する樹脂の具体例としては、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリオレフィンエラストマー等が挙げられる。チューブの積層構造の総数、厚さ、材料は、必要な機能に応じて適宜設計することができる。例えば、１層のみの構造、内層１２、補強層１３、及び被覆層１４が同じ材料である構造、補強層１３のない構造なども本発明の実施形態として挙げられる。
　〔実施形態１〕
　本実施形態に係る吸引カテーテルは、図１に示された吸引カテーテル１１における遠位端側の構造に特徴がある。図２の（ａ）は、本実施形態に係る吸引カテーテル１０を下側から見た概略構成を示す下面図である。図２の（ｂ）は、本実施形態に係る吸引カテーテル１０を側方から見た概略構成を示す側面図である。図２の（ｃ）は、本実施形態に係る吸引カテーテル１０の遠位端側から見た概略構成を示す正面図である。
　吸引カテーテル１０において、吸引部３は、吸引チューブ１の軸線Ｘに対して傾斜して形成された吸引口３ａを有する。このため、吸引カテーテル１０の遠位端側にある吸引部３には、最も遠位端側の最遠位端位置１ａ（第１位置）、及び最も近位端側の最近位端位置１ｂ（第２位置）が存在する。
　血管内で、ガイドワイヤはよく血管壁に沿って配置される。ガイドワイヤが血管壁に沿って配置される場合、ガイドワイヤチューブ２に隣接する最遠位端位置１ａは、吸引口３ａにおいて最も血管壁側に配される。一方、最近位端位置１ｂは、血管壁から最も遠い位置に配される。
　吸引部３における最遠位端位置１ａ近傍の形状は、最近位端位置１ｂへ向けて下方へ傾斜した形状となっている。また、吸引部３における最近位端位置１ｂ近傍の形状は、最遠位端位置１ａへ向けて上方へ傾斜した形状となっている。最遠位端位置１ａの近傍部分を鼻部とすると、最近位端位置１ｂの近傍部分は、顎部と捉えることができる。
　また、本願明細書では、吸引チューブ１の軸線Ｘを基準として、吸引部３における最遠位端位置１ａ側を上側とし、上側と反対側を下側としている。
　また、吸引チューブ１の軸線Ｘの方向を長手方向（第１方向）とし、吸引部３の最近位端位置１ｂを通過しかつ軸線Ｘに直交する直線の方向を上下方向（第２方向）とし、長手方向及び上下方向の両方に垂直な方向を幅方向（第３方向）としている。なお、上下方向は、最近位端位置１ｂを通過する軸線Ｘの垂線の方向であるともいえる。
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０は、図２の（ａ）に示されるように、上下方向の下側から見て、ガイドワイヤチューブ２は、最遠位端位置１ａと最近位端位置１ｂとを結ぶ直線である仮想線Ｃ（第１線）に対してずれて設けられている。また、図２の（ｂ）に示されるように、ガイドワイヤルーメンＢを有するガイドワイヤチューブ２は、その軸線Ｙが吸引チューブ１の軸線Ｘと平行になるように設けられている。
　吸引カテーテル１０では、図２の（ｃ）に示されるように、長手方向の遠位端側から見たとき、ガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２、最遠位端位置１ａ、及び最近位端位置１ｂが同一直線上に並んでいない。換言すると、最遠位端位置１ａと最近位端位置１ｂとを通過する仮想線Ｃと、吸引チューブ１の中心Ｏ１とガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２とを通過する中心線Ｆとが一致せず、中心Ｏ１で交差している。なお、ここでいう吸引チューブ１の中心Ｏ１とは、吸引口３ａのエッジ３ｂの形状が円である場合、当該円の中心である。また、ガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２とは、例えば、ガイドワイヤチューブ２の長手方向の遠位端側のエッジの形状が円である場合、当該円の中心である。
　ここで、長手方向の遠位端側から見たとき、最遠位端位置１ａ及び吸引チューブ１の中心Ｏ１を通過する仮想線Ｅ（第２線）と、ガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２及び吸引チューブ１の中心Ｏ１を通過する中心線Ｆ（第３線）とのなす角度θは、０°を超えて、６０°以下である。角度θは、好ましくは、５°以上、４５°以下であり、より好ましくは１０°以上、３０°以下である。なお、図２の（ｃ）に示される構成では、仮想線Ｅは仮想線Ｃに一致する。
　吸引カテーテル１０を血管内に挿入し血管内の吸引対象部位まで導くに際し、ガイドワイヤは、血管の中心部分ではなく、血管壁に沿って配置される。それゆえ、血管内における最遠位端位置１ａ及び最近位端位置１ｂの位置は、吸引チューブ１に対するガイドワイヤチューブ２の位置によって規定される。本実施形態に係る吸引カテーテル１０では、最遠位端位置１ａ及び最近位端位置１ｂに対し、ガイドワイヤチューブ２がずれて配置されることにより、吸引口３ａにおける吸引圧分布に乱れを生じさせている。
　図３は、最遠位端位置１ａ、最近位端位置１ｂ、及びガイドワイヤチューブ２の位置関係を模式的に示した図である。図３の（ａ）は、本実施形態に係る吸引カテーテルの長手方向の遠位端側から見た正面図であり、図３の（ｂ）は、本実施形態に係る吸引カテーテルの上下方向の下側から見た下面図である。また、図３の（ｃ）は、従来の吸引カテーテルの長手方向の遠位端側から見た正面図であり、図３の（ｄ）は、従来の吸引カテーテルの上下方向の下側から見た下面図である。
　まず、例えば特許文献１及び２に記載の従来の吸引カテーテルでは、図３の（ｃ）に示されるように、長手方向の遠位端側から見たとき、最遠位端位置１ａ、最近位端位置１ｂ、及びガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２が同一直線上に並ぶ。すなわち、最遠位端位置１ａ及び最近位端位置１ｂを通過する仮想線Ｃと、吸引チューブ１の中心Ｏ１及びガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２を通過する中心線Ｆとが同一となる。このような場合、図３の（ｄ）に示されるように、ガイドワイヤチューブ２は、仮想線Ｃと重なって配置される。
　ここで、血管内で、ガイドワイヤはよく血管壁に沿って配置される。このため、従来の吸引カテーテルでは、ガイドワイヤチューブ２に隣接する最遠位端位置１ａは、吸引口３ａにおいて最も血管壁側に配される。一方、最近位端位置１ｂは、血管壁から最も遠い位置に配される。
　このような従来の吸引カテーテルでは、吸引口３ａにおける吸引圧は、最近位端位置１ｂでの吸引圧が最も高くなり、吸引圧の分布は、中心線Ｆを対称軸として対称な分布となる。従来の吸引カテーテルでは、吸引圧の分布の対称軸である中心線Ｆは、最遠位端位置１ａと最近位端位置１ｂとを結ぶ仮想線Ｃと重なる。それゆえ、吸引口３ａにおける最遠位端位置１ａでの吸引圧が最も低くなる。その結果、吸引口３ａの中心Ｏ１を通過する中心線Ｆの垂線Ｄ’を基準として、最遠位端位置１ａ側の領域と最近位端位置１ｂ側の領域との間で吸引圧の差が生じる。
　このような吸引圧の差が生じた状態で、例えば吸引口３ａと同サイズであり、かつ繊維質が多い血栓が吸引口３ａに吸引された場合について考える。この場合、吸引圧の差により、最近位端位置１ｂ側の領域に存在する血栓が優先的に吸引され、最遠位端位置１ａ側の領域に存在する血栓は血管内に残存する。それゆえ、従来の吸引カテーテルでは、最遠位端位置１ａ側の領域に存在する血栓が吸引されにくくなるため、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が極めて低くなる。
　そして、最近位端位置１ｂ側の領域に存在する血栓が吸引口３ａからある程度吸引・除去されることにより、血管内に空間が生じる。このとき、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓は、この空間に移動し、吸引口３ａにおける最近位端位置１ｂ側の領域を介して、大きな塊となる。このため、このような大きな塊の血栓により、吸引ルーメンが閉塞するおそれもある。
　本実施形態に係る吸引カテーテルによれば、図３の（ｂ）に示されるように、下側から見て、ガイドワイヤチューブ２は、最遠位端位置１ａと最近位端位置１ｂとを結ぶ仮想線Ｃに対してずれて設けられている。このため、図３の（ａ）に示されるように、吸引口３ａにおける吸引圧の分布の対称軸である中心線Ｆと仮想線Ｃとがずれている。これにより、吸引口３ａでの吸引圧分布に乱れが生じる。それゆえ、吸引圧の分布は、中心線Ｆを対称軸として非対称となり、垂線Ｄ’を基準として、最遠位端位置１ａ側の領域と最近位端位置１ｂ側の領域との間で吸引圧差が小さくなる。その結果、本実施形態に係る吸引カテーテルでは、従来の吸引カテーテルと比較して、吸引口３ａにおける最遠位端位置１ａ側の領域での吸引圧が大きくなる。このため、最遠位端位置１ａ側に存在する血栓が吸引されやすくなり、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が向上する。さらには、血栓による吸引ルーメンの閉塞が生じにくい吸引カテーテルを実現できる。
　〔実施形態２〕
　以下、本発明の他の実施の形態について、詳細に説明する。図４は、本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａの遠位端側の概略構成を示し、図４の（ａ）は、遠位端側から見た概略構成を示す正面図であり、図４の（ｂ）は側方から見た概略構成を示す側面図であり、図４の（ｃ）は、下側から見た概略構成を示す下面図である。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａは、図４の（ｃ）に示されるように、上下方向の下側から見て、吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状が仮想線Ｃを対称軸として非対称である点が実施形態１と異なる。
　ここで、仮想線Ｃを基準として区分されるエッジ３ｂの２つ部分を、第１エッジ３ｃ及び第２エッジ３ｄとする。このとき、図４の（ｂ）に示されるように、吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状は、幅方向（第３方向）から見て、第１エッジ３ｃと第２エッジ３ｄとが少なくとも１部で重複しない部分がある。
　図４の（ａ）～（ｃ）に示された吸引口３ａのエッジ形状は、吸引チューブ１及びガイドワイヤチューブ２の溶着体や吸引チューブ１の遠位端部を切除し吸引口３ａを形成するに際し、切除に使用する刃部材の移動方向等を設定することにより形成することが可能である。
　例えば、吸引チューブ１に対し、ナイフ状の刃部材を、刃先を軸線Ｘに対して傾斜させた状態を維持して、仮想線Ｃに沿った軌道で遠位端側へ移動させることにより、吸引口３ａが形成される。このとき、刃先を幅方向及び軸線Ｘの方向（長手方向）の両方に対して傾斜させた状態を維持して、仮想線Ｃに沿った軌道で遠位端側へ刃部材を移動させることにより、図４の（ａ）～（ｃ）に示された吸引口３ａのエッジ形状が形成される。
　ここで、上下方向の最近位端位置１ｂ側から見て、吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状が仮想線Ｃを対称軸として対称である場合、吸引口３ａにおける吸引圧は、仮想線Ｃを対称軸として対称な分布となる。そして、最近位端位置１ｂでの吸引圧が最も高く、最遠位端位置１ａでの吸引圧が最も低くなる。
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａは、このような上下方向の最近位端位置１ｂ側から見た吸引口３ａのエッジ形状も考慮した構成となっている。
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａによれば、上下方向の下側から見て、吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状が仮想線Ｃを対称軸として非対称であるので、吸引口３ａでの吸引圧分布に乱れが生じる。このため、吸引口３ａでの吸引圧分布は、仮想線Ｃを対称軸として非対称となる。それゆえ、吸引チューブ１の中心Ｏ１を通過し幅方向に延びる、仮想線Ｃの垂線Ｄを基準として、最遠位端位置１ａ側の領域と最近位端位置１ｂ側の領域との間での吸引圧差が小さくなる。その結果、本実施形態に係る吸引カテーテル１０では、従来の吸引カテーテルと比較して、吸引口３ａにおける最遠位端位置１ａ側の領域での吸引圧が大きくなる。このため、最遠位端位置１ａ側に存在する血栓が吸引されやすくなり、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が向上する。
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａは、ガイドワイヤチューブ２の仮想線Ｃに対するずれによる効果（実施形態１による効果）と仮想線Ｃを対称軸としたエッジ３ｂの形状の非対称性による効果とを奏する。そして、これら効果の相乗効果により、吸引口３ａにおける最遠位端位置１ａ側の領域での吸引圧を大きくしている。この相乗効果を発揮する観点では、ガイドワイヤチューブ２は、図４の（ｃ）に示されるように、仮想線Ｃを基準として、第１エッジ３ｃ及び第２エッジ３ｄのうち長さが大きい第１エッジ３ｃ側へずれて設けられていることが好ましい。
　また、第１エッジ３ｃの長さは、好ましくは第２エッジ３ｄの長さの１倍を超えて、３倍以下であり、より好ましくは、第２エッジ３ｄの長さの１．１倍以上、２倍以下である。
　（変形例）
　本実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａの構成において、図４の（ａ）～（ｃ）に示す構成の変形例について説明する。図５は、この変形例としての吸引カテーテル１０Ｂの側方から見た概略構成を示す側面図である。
　吸引カテーテル１０Ｂは、吸引口３ａのエッジ３ｂの形状が図４の（ａ）～（ｃ）に示された構成と異なる。図５に示されるように、幅方向から見て、第１エッジ３ｃ及び第２エッジ３ｄからなるエッジ３ｂの形状は、仮想線Ｃよりも近位端側へ湾曲した形状となっている。
　このような構成とすることにより、吸引カテーテル１０Ｂが上下方向の寸法が小さい細径であっても、血栓を吸引可能な吸引口３ａの寸法を確保することができる。
　〔まとめ〕
　本発明の一実施形態に係る吸引カテーテル１０は、遠位端に吸引部３を有する吸引ルーメンＡを備えた吸引チューブ１と、前記吸引チューブ１の前記吸引部３側に設けられ、ガイドワイヤが挿通するガイドワイヤルーメンＢを有するガイドワイヤチューブ２と、を備え、前記吸引部３は、前記吸引チューブ１の軸線Ｘに対して傾斜して形成された吸引口３ａを有する吸引カテーテル１０であって、前記吸引部３において、最も遠位端側の最遠位端位置１ａを第１位置とし、最も近位端側の最近位端位置１ｂを第２位置としたとき、前記軸線Ｘの方向を第１方向（長手方向）とし、前記第２位置を通過し軸線Ｘに対し垂直な線の方向を第２方向（上下方向）とし、前記第１方向及び前記第２方向の両方に垂直な方向を第３方向（幅方向）として、前記第２方向の前記第２位置側から見て、前記ガイドワイヤチューブ２は、前記第１位置と前記第２位置とを結ぶ第１線（仮想線Ｃ）に対してずれて設けられている構成である。
　上記の構成によれば、前記第２方向の前記第２位置側から見て、前記ガイドワイヤチューブ２は、前記第１位置と前記第２位置とを結ぶ第１線（仮想線Ｃ）に対してずれて設けられている。このため、吸引口３ａにおける吸引圧の分布の対称軸である第３線（中心線Ｆ）と第１線（仮想線Ｃ）とがずれている。このため、吸引口３ａでの吸引圧分布に乱れが生じる。それゆえ、吸引圧の分布は、中心線Ｆを対称軸として非対称となり、垂線Ｄ’を基準として、前記第１位置側の領域と前記第２位置側の領域との間で吸引圧差が小さくなる。その結果、上記の構成によれば、従来の吸引カテーテルと比較して、吸引口３ａにおける前記第１位置側の領域での吸引圧が大きくなるので、前記第１位置側に存在する血栓が吸引されやすくなり、ガイドワイヤに引っ掛かっている血栓に対する吸引性能が向上する。さらには、血栓による吸引ルーメンの閉塞が生じにくい吸引カテーテルを実現できる。
　また、本発明の一実施形態に係る吸引カテーテル１０Ｂでは、前記吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状は、前記第３方向から見て、前記第１線（仮想線Ｃ）よりも前記吸引チューブ１の近位端側へ湾曲した形状であることが好ましい。
　これにより、吸引カテーテル１０Ｂが上下方向の寸法が小さい細径であっても、血栓を吸引可能な吸引口３ａの寸法を確保することができる。
　また、本発明の一実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａでは、前記第１線（仮想線Ｃ）を基準として区分される前記エッジ３ｂの２つの部分を第１エッジ３ｃ及び第２エッジ３ｄとしたとき、前記吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状は、前記第３方向から見て、前記第１エッジ３ｃと前記第２エッジ３ｄとが少なくとも１部で重複しない部分があることが好ましい。
　上記の構成によれば、前記吸引口３ａを形成するエッジ３ｂの形状は、前記第３方向から見て、前記第１エッジ３ｃと前記第２エッジ３ｄとが少なくとも１部で重複しない部分があるので、吸引口３ａでの吸引圧分布に乱れが生じる。このため、吸引口３ａでの吸引圧分布は、前記第１線を対称軸として非対称となり、垂線Ｄを基準として、前記第１位置側の領域と前記第２位置側の領域との間で吸引圧差が小さくなる。それゆえ、上記の構成によれば、第１位置側の領域での吸引圧を高くできる。
　また、本発明の一実施形態に係る吸引カテーテル１０Ａでは、前記ガイドワイヤチューブ２は、前記第１線（仮想線Ｃ）を基準として、前記第１エッジ３ｃ及び前記第２エッジ３ｄのうち長さが大きい第１エッジ３ｃ側へずれて設けられていることが好ましい。
　上記の構成によれば、ガイドワイヤチューブ２の仮想線Ｃに対するずれによる効果と仮想線Ｃを対称軸としたエッジ３ｂの形状の非対称性による効果との相乗効果により、吸引口３ａにおける前記第１位置側の領域での吸引圧を大きくすることができる。
　また、本発明の一実施形態に係る吸引カテーテル１０では、前記第１方向の遠位端側から見て、前記第１位置及び前記吸引チューブ１の中心Ｏ１を結ぶ第２線（仮想線Ｅ）と、前記ガイドワイヤチューブ２の中心Ｏ２及び前記吸引チューブ１の中心Ｏ１を結ぶ第３線（中心線Ｆ）とのなす角度θは、０°を超えて、６０°以下であることが好ましい。
　上記の構成のように、角度θを設定することにより、吸引口３ａにおける前記第１位置側の領域での吸引圧を大きくすることができる。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
　１　　　　　　　　　　　　吸引チューブ
１ａ　　　　　　　　　　　　最遠位端位置
１ｂ　　　　　　　　　　　　最近位端位置
　２　　　　　　　　　　　　ガイドワイヤチューブ
　３　　　　　　　　　　　　吸引部
３ａ　　　　　　　　　　　　吸引口
３ｂ　　　　　　　　　　　　エッジ
３ｃ　　　　　　　　　　　　第１エッジ
３ｄ　　　　　　　　　　　　第２エッジ
１０、１０Ａ、１０Ｂ、１１　吸引カテーテル
Ｏ１　 　　　　　　　　　　　中心（吸引チューブの中心）
Ｏ２　 　　　　　　　　　　　中心（ガイドワイヤチューブの中心）
　θ　　　　　　　　　　　　角度
　Ａ　　　　　　　　　　　　吸引ルーメン
　Ｂ　　　　　　　　　　　　ガイドワイヤルーメン
　Ｃ　　　　　　　　　　　　仮想線（第１線）
　Ｅ　　　　　　　　　　　　仮想線（第２線）
　Ｆ　　　　　　　　　　　　中心線（第３線）
　Ｘ　　　　　　　　　　　　軸線

Claims (5)

  1. 　遠位端に吸引部を有する吸引ルーメンを備えた吸引チューブと、
    　前記吸引チューブの前記吸引部側に設けられ、ガイドワイヤが挿通するガイドワイヤルーメンを有するガイドワイヤチューブと、を備え、前記吸引部は、前記吸引チューブの軸線に対して傾斜して形成された吸引口を有する吸引カテーテルであって、
    　前記吸引部において、最も遠位端側の位置を第１位置とし、最も近位端側の位置を第２位置としたとき、
    　前記軸線の方向を第１方向とし、前記第２位置を通過し前記軸線に対し垂直な線の方向を第２方向とし、前記第１方向及び前記第２方向の両方に垂直な方向を第３方向として、
    　前記第２方向の前記第２位置側から見て、
    　前記ガイドワイヤチューブは、前記第１位置と前記第２位置とを結ぶ第１線に対してずれて設けられていることを特徴とする吸引カテーテル。
  2. 　前記吸引口を形成するエッジの形状は、前記第３方向から見て、前記第１線よりも前記吸引チューブの近位端側へ湾曲した形状であることを特徴とする請求項１に記載の吸引カテーテル。
  3. 　前記第１線を基準として区分される前記エッジの２つの部分を第１エッジ及び第２エッジとしたとき、
    　前記吸引口を形成するエッジの形状は、前記第３方向から見て、前記第１エッジと前記第２エッジとが少なくとも１部で重複しない部分があることを特徴とする請求項２に記載の吸引カテーテル。
  4. 　前記ガイドワイヤチューブは、前記第１線を基準として、前記第１エッジ及び前記第２エッジのうち長さが大きいエッジ側へずれて設けられていることを特徴とする請求項３に記載の吸引カテーテル。
  5. 　前記第１方向の遠位端側から見て、
    　前記第１位置及び前記吸引チューブの中心を結ぶ第２線と、前記ガイドワイヤチューブの中心及び前記吸引チューブの中心を結ぶ第３線とのなす角度θは、０°を超えて、６０°以下であることを特徴とする請求項１～４の何れか１項に記載の吸引カテーテル。
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