WO2018215218A1 - Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen fischeiextrakt - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen fischeiextrakt Download PDF

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WO2018215218A1
WO2018215218A1 PCT/EP2018/062191 EP2018062191W WO2018215218A1 WO 2018215218 A1 WO2018215218 A1 WO 2018215218A1 EP 2018062191 W EP2018062191 W EP 2018062191W WO 2018215218 A1 WO2018215218 A1 WO 2018215218A1
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cosmetic
dermatological preparation
fish
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oil phase
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Daniel Stangl
Bernhard DUDLER
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Definitions

  • Cosmetic or dermatological preparation containing a fish extract Cosmetic or dermatological preparation containing a fish extract
  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological preparation containing a fish extract for enhancing the expression of laminin.
  • the invention provides a method for providing a fish extract, in which fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase, the resulting suspension is homogenized, and the oil phase of the homogenate is extracted to obtain the fish extract according to the invention.
  • the outermost human skin layer is described as the epidermis, which is the only keratinizing squamous epithelium of the human body.
  • this epithelium fulfills various protective functions: Among other things, it serves as a mechanical protection, which is primarily generated by the multi-layered structure.
  • the epidermis of the skin must have sufficient resistance to tearing and must not be spread from the skin
  • the basal lamina Between the epithelium and the connective tissue is the basal membrane, whose uppermost layer is called the basal lamina.
  • the basal lamina has a thickness of about 20 nm, the entire basement membrane has a thickness of about 1-2 pm.
  • the basal lamina is immediately adjacent to the epithelial cell and is further subdivided into the lamina rara and the lamina densa according to its electron permeability.
  • the lamina rara and underlying lamina densa consist mainly of the type IV collagen proteins and laminin, which is cross-linked with the extracellular domains of the epithelial cell membrane integrins, as well as entactin (nidogen) and proteoglycans such as pearlcan.
  • other proteins may be associated with the addressed matrix components.
  • laminins are collagen-like glycoproteins with a molecular weight in the range of 400 to 900 kDa.
  • laminin consists of 3 structural components called o, ⁇ and ⁇ chains. The molecule has 4 arms, 3 of which can bind to other laminin molecules. The remaining, longer arm binds to cell surfaces.
  • laminin is of great importance for the cohesion of the tissues, the so-called cell adhesion.
  • laminin carries not only for cell attachment and differentiation but also to
  • cosmetic agents which enable the expression of laminin, for example keratinocytes, which is the predominant cell type in the human epidermis. In this way, a cause of age-related moth formation can be reduced.
  • compositions the appearance, vitality and health of cells and tissues. Specifically, it is described on page 89 in Example 11 that an extract of salmon eggs can promote wound healing. A specific effect on the expression of laminin is not described.
  • WO 2009136291 A2 also discloses production methods for extracts from fish eggs. The description of these methods is identical to those of WO
  • Example 13 the preparation of an extract from salmon and
  • Example 14 it was shown that the extracts of salmon and trout eggs obtained can increase collagen production. The production of laminin is not discussed. As can be seen from Table 13, the composition of the extracts differs depending on the species of fish
  • Object of the present invention is thus cosmetic or dermatological
  • laminin-5 should be promoted, which forms a network with collagens and thus affects the extensibility and elasticity of the skin.
  • the object of the present invention is a cosmetic or dermatological preparation containing a fish extract, characterized in that the
  • the oil phase obtained in point c) provides the fish extract according to the invention.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of
  • Normal conditions performed.
  • the term "normal conditions” means 20 C, 1013 hPa and a relative humidity of 50%.
  • the fish extract according to the invention is used to increase the expression of laminin, in particular laminin-5.
  • application of the fishy extract of the present invention to the skin results in producing more laminin, particularly laminin-5, with the result that, for example, the decrease in skin elasticity in human skin that occurs with increasing age can be reduced.
  • the cosmetic use of the fish extract according to the invention is used to increase the expression of laminin, in particular laminin-5.
  • eggs of different fish species can be used to produce the fish extract according to the invention.
  • Preferred fish eggs are selected from the spawning salmon, trout and sturgeon. Particularly advantageous results are achieved with the use of spoilers.
  • Demenschend eggs are preferably used by sturgeons.
  • a variety of different species of sturgeon is known, the eggs could be used in principle according to the invention in the manufacturing process of the invention.
  • the Siberian sturgeon, the short-nosed sturgeon, the Yangtze sturgeon, the sea sturgeon, the Russian sturgeon, or Waxdick, the green sturgeon, the Sakhalin sturgeon, are known among others
  • Adriatic sturgeon, plain-throated, Atlantic sturgeon, Persian sturgeon, Sterlet, Amur sturgeon, Chinese sturgeon, Sternhausen, European sturgeon, White sturgeon, Kaluga house and European house, often called beluga -Stör is called. It should be noted here that a variety of sturgeon species are threatened with extinction, so that should be dispensed with the use of these.
  • the fish eggs of the white sturgeon (Acipenser transmontanus) and / or the Siberian sturgeon (Aci vulgar baieri).
  • the White Sturgeon is considered as non-endangered according to the IUCN (International Union for Conservation of Nature and Natural Resources).
  • the fish extract is produced within 24 hours after removal of the fish eggs.
  • the fish eggs are preserved after removal and for further processing to the fish extract in addition to the preservation with borax.
  • cryoprotectant consists of 1, 5M 1, 2-propanediol, 0.2M sucrose and water.
  • Use of the cryoprotectant prevents damage to the egg membrane during freezing and thawing.
  • freeze-drying should take place at a rate of - C per minute up to a
  • Fish extract should be kept on ice until the spawn has reached a temperature of 1 C to 5 C.
  • the preparation of the fish extract according to the invention of fish eggs takes place in this case after thawing the fish eggs to 1 ° C to 5 C.
  • the fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase, so that a mixture of the eggs, the oil phase and the aqueous phase is obtained.
  • This mixture is referred to as a suspension mixture.
  • the oil phase contained in the extraction mixture advantageously comprises at least one oil which is liquid at 20 ° C.
  • the oil Caprylic / Capric triglyceride which is known under the INCI name, since these constituents are not to be expected in the spawners.
  • the proportion of the oil Caprylic / Capric triglycerides in the oil phase of the extraction mixture at least 80 wt .-%, preferably at least 90 wt .-% and particularly preferably at least 97 wt .-%, based on the total weight of the oil phase of the extraction mixture is.
  • the oil phase contained in the extraction mixture contains at least one antioxidant. Tocopherol and / or BHT are preferably used as antioxidants, their total content in the oil phase of the
  • Extraction mixture 0, 1 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the oil phase of the extraction mixture is.
  • the aqueous phase contained in the extraction mixture is advantageously a phosphate buffer, preferably containing 50 mM to 200 mM phosphates (for example from sodium hydrogenphosphate) and 0.1 to 0.3% by weight EDTA, based on the total weight of the aqueous phase of the extraction mixture , Furthermore, it is advantageous according to the invention if the aqueous phase of the extraction mixture according to the invention contains at least one preservative in order to prevent the growth of bacteria before, during and after the homogenization.
  • Preferred preservatives to be used are selected from the group phenoxyethanol, phenethyl alcohol and / or ethylhexylglycerol.
  • the total amount of preservative is selected from the group phenoxyethanol, phenethyl alcohol and / or ethylhexylglycerol.
  • the total proportion of the preservatives designated as preferred, in the aqueous phase of the extraction mixture 0.5 to 3 wt .-%, based on the
  • Suspension mixture is called. According to the invention, it is advantageous if the proportion by weight of the fish eggs to the aqueous phase of the suspension mixture is 1: 2 to 2: 1, preferably 1: 1, 2 to 1, 2: 1. Furthermore, it is advantageous if the proportion by weight of the eggs to the oil phase of the suspension mixture is 1: 0.2 to 1: 0.4.
  • homogenization means processes in which cells are destroyed in order to access their contents - organelles, proteins, DNA, RNA or other biomolecules.
  • the extraction of the oil phase from the homogenates of the spawning takes place by centrifugation with subsequent phase separation.
  • an oil phase, an aqueous phase and a sediment will advantageously be present.
  • between the oil phase and the aqueous phase may form another layer of cell components, which are suspended.
  • centrifuging it is advantageous if this is carried out at 1500 to 3000 G.
  • the centrifugation time is advantageously 30 minutes to 2 hours. Subsequently, it should be advantageously maintained until the phases have clearly separated.
  • Part of the resulting fish extract according to the invention are fatty acids. It has been found that it is advantageous for the purposes of the present invention, if a particular
  • the weight fraction of monounsaturated fatty acids in the fish extract according to the invention is from 30 to 50% by weight, in particular from 35 to 45% by weight, based on the total weight of all fatty acids contained in the fish extract.
  • the fatty acids include all unbranched, saturated and unsaturated carboxylic acids containing 6 to 28 carbon atoms.
  • the fish extract according to the invention is characterized in that the weight fraction of the polyunsaturated fatty acids in the fish extract 30 to 40
  • Wt .-% based on the total weight of all fatty acids contained in the fish extract.
  • the weight proportion of omega-3 Fatty acids in the fish extract 15 to 25 wt .-%, based on the total weight of alier contained in the fish extract fatty acids.
  • advantageous fish extracts according to the invention are characterized in that the weight proportion of omega-6 fatty acids in the fish extract is 10 to 20 wt .-%, based on the total weight of all im
  • the stability, the shelf life and / or the purity of the fish extract according to the invention can be increased when the extracted oil phase of the homogenate is dried.
  • the drying can be carried out with the salts suitable for it, in particular advantageously with disodium sulfate (Na 2 SO 4 ).
  • the stability, the shelf life and / or the purity of the fish extract according to the invention can be increased by filtering the extracted oil phase.
  • the filtration is advantageously carried out so that the entire drying agent, for example disodium sulfate, is removed from the oil phase.
  • advantageous fish extracts according to the invention are characterized in that they contain at least one preservative selected from the group phenoxyethanol, phenethyl alcohol and ethylhexylglycerol.
  • the total amount of preservatives in particular the
  • the fish extract according to the invention is advantageously characterized in that the respectivelyanteii of triglycerides, in particular the proportion of decanoyl and Octanoylglyceriden (Caprylic / Capric triglycerides), 50 to 60 wt .-%, based on the total weight of the fish extract is.
  • the fish extract obtained by the process according to the invention in a total amount of from 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation, in the cosmetic or cosmetic according to the invention
  • the cosmetic or dermatological preparation comprises a fish extract of spoilage obtained by the process according to the invention in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt .-%, based on the Total weight of the cosmetic or dermatological preparation containing.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can be used in the usual cosmetic and / or dermatological pharmaceutical preparation forms, preferably as gel, O / W emulsion, W / O emulsion, W / O / W emulsion, O / W / O emulsion, Microemulsion, cosmetic stick present.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be present, preferably as emulsion, ointment, foundation, toner, aqueous solution, cream, gel, powder, mask, foam preparation and aerosol preparation.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only limitedly miscible, one of the two liquids being dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. With the naked eye, an emulsion appears as homogeneous. If both liquids are water and oil, and the oil is present as finely distributed droplets in the water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion). On the other hand, if the water is present as finely distributed droplets in the oil, then it is a water-in-oil emulsion (W / O emulsion).
  • the cosmetic or dermatological preparation in which the fish extract according to the invention is present is in the form of an O / W emulsion.
  • Emulsifiers serve to stabilize emulsions. Stabilization means in this
  • Demenschend can be determined by the use of appropriately selected
  • Emulsifier systems produce stable emulsions.
  • Emulsifiers are molecules with a polar, hydrophilic structural element and a nonpolar, lipophilic structural element. In general, such molecules can be defined by the HLB value (dimensionless number between 0 and 20) which indicates whether a preferred water or oil solubility is present. Water in oil Emulsifiers (W / O emulsifiers) usually have an HLB value in the range of 3 to 8.
  • W / O emulsifiers promote the stabilization of an aqueous phase, which is suspended in an oil phase.
  • Oil-in-water emulsifiers (O / W emulsifiers) have an HLB value greater than 8 to 18. These promote the stabilization of an oil phase which is suspended in an aqueous phase.
  • the cosmetic or dermatological preparation containing the fish extract according to the invention is present as oil-in-water emulsion, it is advantageous if the cosmetic or dermatological preparation contains at least one OA / V emulsifier having an HLB value in the range of greater than 8 to 18 contains.
  • O / W emulsifiers are, for example, the following list:
  • such an O / W emulsion may advantageously also contain W / O emulsifiers, the ratio of the O / W emulsifiers to the W / O emulsifiers, taking into account the respective HLB values, to be selected such that an O / W emulsion sets.
  • W / O emulsifiers the ratio of the O / W emulsifiers to the W / O emulsifiers, taking into account the respective HLB values, to be selected such that an O / W emulsion sets.
  • a known mixture of O / W emulsifiers and W / O emulsifiers is the commercial product Arlacel 170 from Croda containing glyceryl stearates and PEG-100 stearates, wherein the ratio of the two substances is chosen so that a total HLB of about 1 1 results.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention advantageously comprises oils selected from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C-atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be advantageously chosen from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as e.g.
  • Olive oil sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, and the like.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention may advantageously comprise further oils which are selected from the group of branched and un branched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
  • further oils which are selected from the group of branched and un branched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention may advantageously contain further fat and / or wax components from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • candelilla wax carnauba wax
  • carnauba wax a wax for example, candelilla wax, carnauba wax,
  • fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those under the trade names
  • Syncrowax HRC glycol dimethyl sulfate
  • Syncrowax AW 1 C C18-36 fatty acid
  • Jojoba waxes synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C30-50 alkyl beeswax), polyalkylene waxes, Polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats such.
  • beeswaxes eg dimethicone copolyol beeswax and / or C30-50 alkyl beeswax
  • polyalkylene waxes polyalkylene waxes
  • Polyethylene glycol waxes but also chemically modified fats such.
  • Vegetable oils for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides
  • triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and
  • Glycol esters such as C20-40 alkyl stearate, C20-40 alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate.
  • cyclic, branched and / or linear silicones are also referred to in the present disclosure as "silicone oils"
  • Silicone oils are described by the INCI name Dimethicone and have a structure according to the formula (I)
  • Cyclic silicones are known by the INCI name Cyclomethicone.
  • the proportion by weight of the silicone oils in the cosmetic or dermatological preparation is from 3% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparation is advantageous thereby
  • the total proportion of the oil phase in the O / W emulsion is from 2 to 30% by weight, preferably from 5% by weight to 25% by weight and particularly preferably from 8% by weight to 22% by weight to the total weight of the cosmetic or dermatological preparation, wherein the fish extract according to the invention is contained in the oil phase.
  • the silicone oils also belong to the oil phase of the cosmetic or dermatological
  • the cosmetic or dermatological preparation contains one or more rheology modifiers.
  • Preferred rheology modifiers to be selected are selected from the group of the following INCI substances:
  • Carbomer (Carbopols of the types 980, 981, 2984, 5984 from the company Lubrizol);
  • Acrylates copolymer eg Carbopol® Aqua SF-1 polymer from the company Lubrizol
  • acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from the company Lubrizol
  • Ammonium Acryloyl Dimethyl Taurate / VP Copolymer eg
  • polyacrylate-1 crosspolymer e.g., Carbopol® Aqua CC Polymer from Lubrizol
  • Sodium polyacrylates e.g., Cosmedia SP from BASF
  • Celluloses and cellulose derivatives e.g. hydroxypropyl methylcellulose
  • Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hyaluronic acid and xanthan gum Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hyaluronic acid and xanthan gum
  • Starches for example tapioca starch.
  • the rheology modifiers are particularly preferably selected from the group of the substances known by the INCI name carbomer, acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer, sodium polyacrylates, hydroxyethyl acrylates / sodium acryloyldimethyl taurate copolymer and ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer.
  • Total content of the rheology modifiers characterized above as preferred 0.05 to 5 wt .-%, preferably from 0, 1 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • Total weight of the cosmetic or dermatological preparation is included.
  • rheology modifier according to the invention to the oil phase contained 1: 1 to 1: 30, preferably 1: 2 to 1: 28, particularly preferably 1: 20 to 1: 27.
  • Cosmetic or dermatological preparations according to the invention have a surprisingly beneficial creaminess and are not perceived as crumbly or too oily and too liquid by the consumer.
  • inventive cosmetic or dermatological preparation cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture of
  • Cetyl alcohol and stearyl alcohol contains.
  • the cosmetic or dermatological preparation contains cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol, it is advantageous according to the invention if the total amount of these substances is from 0.5 to 5.5% by weight, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation ,
  • dermatological preparation additionally contains one or more substances selected from the group ethanol, isopropanol, propylene glycol, propanediol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether and / or diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether. It is preferred if the cosmetic or dermatological preparation contains glycerol and / or propanediol.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain at least one UV-A, UV-B and / or broad-spectrum filter substance.
  • the formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • the preparations according to the present invention may contain at least one
  • Room temperature liquid UV filter substance included.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (T1O2), zinc (ZnO), iron (eg FeO3), zirconium (ZrO), silicon (S1O2) , Manganese (eg MnO), aluminum (Al2O3), cerium (eg Ce20.3), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides as well as the barium sulphate (BaS0 4 ).
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • dispersants and / or solubilizers can be added to these predispersions.
  • the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), in which case a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which has been sold by Givaudan under the trademark Parsol ® 1789 and sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • Advantageous UV filter substances in the context of the present invention are also:
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81 -7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or under Neo Heliopan Hydro from Symrise;
  • Benzene-1, 4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS. No .: 90457-82-2) and is, for example, under the trade name Mexoryl SX of available from Chimex;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenme- thyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Benzoxazole derivatives such as. B. the 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1, 3.5-triazine with the CAS no 288254-16-0, which is available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb® K2A.
  • Hydroxybenzophenones e.g. B. 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoeklare- hexyl ester (also: aminobenzophenone), which is available under the trade name Uvinul A Plus in the company. BASF.
  • Triazine derivatives such as. B. 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: Bis- Ethylhexyloxylphenol methoxyphenyl triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo 2'-ethyl-1'-
  • Benzotriazoles such as. B. 2,2'-Meihylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-dichloroethyl) -phenyl) (INCI: Methylene bis-benztriazolyl tetramethylbutylphenol ), which z. B. under the trade name Tinosorb® M at CIBA-Chemikalien GmbH is available.
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2-ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and
  • Particularly advantageous cosmetic or dermatological preparations in the sense of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A protection, preferably contain further UV-A and / or broadband filters in addition to the filter substance (s) according to the invention.
  • dibenzoylmethane derivatives for example 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane] and / or 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt each individually or in any desired combinations together.
  • UV filters which can be used in the context of the present invention is of course not intended to be limiting.
  • the total amount of the filter substances is selected from the range of 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1.0 to 8.0 wt .-% - each based on the total weight of the preparations - to cosmetic or dermatological preparations that protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation. Furthermore, it is advantageous if the cosmetic or dermatological preparation according to the invention comprises at least one active ingredient for cosmetic treatment and / or
  • the cosmetic or dermatological preparation advantageously contains at least one
  • R 3 , R 4 , X 'and Y' may be different, partly the same or identical and may independently of one another mean:
  • R 3 -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -CI-CB-cycloalkyl, -d-Ce-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkylhydroxy (linear and branched), -C1-C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -Ci-C24- Alkylheteroaryl (linear and branched), -d-C24-alkyl-0-d-C24-alkyl (linear and branched), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-piperidino, -C1-C24 Alky-piperazino
  • R 4 H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -Ci-Cs-cycloalkyl, -CrC 2 4 -hydroxyalkyl (linear and branched), -Ci C24-Alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear and branched), means
  • X ' -H, -CC-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -Ci-Ca- cycloalkyl, -Ci-C24-aryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-heteroaryl (optionally mono- or polysubstituted by -OH, -F, --Cl, - Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylheteroaryl (linear and branched), -aryl (optionally monosubstituted or polysubstituted with - OH, -F,
  • the said thiazoles can be present both as free base and as salt: e.g. as fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, carbonate, ascorbate, acetate or phosphate.
  • salt e.g. as fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, carbonate, ascorbate, acetate or phosphate.
  • halogen salts e.g. Chloride and bromide.
  • X ' is selected from the group of substituted phenyls, where the substituents Z' can be selected from the group -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl and the same or different.
  • X ' is particularly advantageously selected from the group of the hydroxyl groups substituted by one or more hydroxyl groups, wherein the substituent Z' can be selected from the group -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, acetyl and the following generic structure is preferred in which Y ', R 3 and R 4 may have the properties defined above.
  • R 3 -Ci-C24-alkyl (linear and branched), (linear and branched), -Ci-Cs-cycloalkyl, -Ci-Ce-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkylhydroxy (linear and branched), -Cr C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl ( linear and branched), -C-C24-alkyl aryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -C-C24-alkyl heteroaryl (linear and branched), -Cr C24-alkyl-0-CRC2 4 alkyl (linear and Branched), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-piperidino, -C1-C24 Alky-piperazino, -C1-C24 Alky-piperazino
  • R 4 H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched).
  • Z ' -H, -OH, -F, -Cl. -Br, -I, -OMe, -NH 2 , -CN, acetyl.
  • R 3 -C-C24-alkyl (linear and branched), -C-C24-alkenyl (linear and branched), -C-Cs-cycloalkyl, d-Ce-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkyl hydroxy (linear and branched), -Cr C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -Ci-C24-alkylheteroaryl (linear and branched), -Cr C24-alkyl-0-Ci-C24-Alkyl (linear and branched), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-Piperidino, -C1-C24 Alky-Pipera
  • iV- (4- (2,4-dihydroxyphenyl) thiazoi-2-yl) -2- (4- (hydroxymethyl) phenyl) acetamides are the preferred according to the invention.
  • Preparations 0.000001 to 10 wt .-%, in particular 0.0001 to 3 wt .-%, especially 0.001 to 1 wt .-%, each based on the total weight of
  • the cosmetic or dermatological preparations may further comprise further cosmetic adjuncts conventionally used in such preparations, for example other bodying agents, film formers, stabilizers, fillers, preservatives, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, further pigments, the coloring effect have, surface-active substances, softening, moistening and / or moisturizing substances,
  • anti-inflammatory substances additional active ingredients such as vitamins or proteins, insect repellents, bactericides, virucides, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances or other conventional ingredients of a cosmetic formulation such as other alcohols, polyols, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.
  • additional active ingredients such as vitamins or proteins, insect repellents, bactericides, virucides, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances or other conventional ingredients of a cosmetic formulation such as other alcohols, polyols, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.
  • fish eggs of white sturgeon (only fish eggs from breeding stocks were used) were removed and borax was added. Within 24 hours after removal of the fish extract was made.
  • oil phase consisting of 99.98 wt .-%
  • Caprylic / Capric triglycerides 0.01% by weight tocopherol and 0.01% by weight BHT.
  • the additionally provided aqueous phase consisted of:
  • the provided oil phase and the provided aqueous phase were combined and then the fish eggs were suspended in this mixture.
  • the weight ratio of the oil phase to the fish eggs was 0.3: 1 and the weight ratio of the aqueous phase to the fish eggs was 1: 1.
  • the resulting mixture of oil phase, aqueous phase and fish eggs was then homogenized using a Manton-Gaulin homogenizer.
  • the homogenate obtained was then centrifuged at 2000 G for one hour. This was followed by manual phase separation, the oil phase representing the fish extract according to the invention.
  • Fatty acids in the fish extract 41 7 wt .-%, based on the total weight of all fatty acids contained is.
  • the proportion of phenoxyethanol is in the range of 0, 1 to 1, 5 wt .-% based on the total weight of the fish extract.
  • RNA was extracted with a GenElute Mammalian Total RNA Purification Kit (SIGMA) and processed as directed.
  • SIGMA GenElute Mammalian Total RNA Purification Kit
  • PEG-40 Stearate 1, 0 1, 0 0.5
  • Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid 0.5 2.0 2.0 3.3 1.0
  • Glycerin 10 5.0 6.0 4.0 7.0
  • Additives distal phosphate, S ⁇ 0, talc, BHT 0.03 0.05 3.0 aluminum stearate
  • Titanium Dioxide 0.3 0.1 0.2

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen Fischeiextrakt dadurch gekennzeichnet, dass der Fischeiextrakt dadurch erhältlich ist, dass die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden, die Suspensionsmischung homogenisiert wird, und die ölphase des Homogenisats extrahiert wird.

Description

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen Fischesextrakt
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen Fischeiextrakt zur Verstärkung der Expression von Laminin. Darüber hinaus ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Bereitstellung eines Fischeiextrakts, bei dem Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden, die erhaltene Suspension homogenisiert wird, und die ölphase des Homogenisats extrahiert wird, um den erfindungsgemäßen Fischeiextrakt zu erhalten.
Schön und attraktiv auszusehen ist ein Bedürfnis von vielen Menschen. Oftmals gilt dabei eine reine und faltenfreie Haut als Schönheitsideal. Um diesem zu entsprechen, werden die verschiedensten kosmetischen Produkte zur täglichen Pflege der menschlichen Haut eingesetzt.
Die äußerste menschliche Hautschicht wird als Epidermis beschrieben, welche das einzige verhornende Plattenepithel des menschlichen Körpers ist. Dieses Epithel erfüllt im Grunde verschiedene Schutzfunktionen: So dient es unter anderem als ein mechanischer Schutz, der vor allem durch den mehrschichtigen Aufbau erzeugt wird. Dabei muss die Epidermis der Haut eine ausreichende Reißfestigkeit aufweisen und darf sich nicht vom
darunterliegenden Bindegewebe ablösen.
Zwischen dem Epithel und dem Bindegewebe befindet sich die Basalmembran, deren oberste Schicht als Basallamina bezeichnet wird. Die Basallamina hat eine Dicke von etwa 20 nm, die gesamte Basalmembran eine Dicke von zirka 1-2 pm. Die Basallamina liegt der Epithelzelle unmittelbar an und wird nach ihrer Elektronendurchlässigkeit weiter unterteilt in die Lamina rara und die Lamina densa. Die Lamina rara und die darunter gelegene Lamina densa bestehen hauptsächlich aus den Proteinen Kollagen Typ IV und Laminin, welches mit den extrazellulären Domänen der Integrine der Epithelzellmembranen vernetzt ist, sowie Entactin (Nidogen) und Proteoglykane wie Perlecan. Darüber hinaus können weitere Proteine mit den angesprochenen Matrixkomponenten assoziiert sein.
Die enthaltenen Laminine sind kollagenähnliche Glykoproteine mit einem Molekulargewicht im Bereich von 400 bis 900 kDa. Generell besteht Laminin aus 3 Strukturkomponenten, die als o, ß- und γ-Ketten bezeichnet werden. Das Molekül weist 4 Arme auf, von denen 3 mit anderen Laminin-Molekülen Bindungen eingehen können. Der restliche, längere Arm bindet an Zelloberflächen. Wie sich anhand der vorstehenden Beschreibung ergibt, ist Laminin für den Zusammenhalt der Gewebe, die so genannte Zelladhäsion, von großer Bedeutung. Darüber hinaus trägt Laminin nicht nur zur Zellbefestigung und -differenzierung sondern auch zur
Aufrechterhaltung des Gewebe-Phänotyps bei. Tritt jedoch eine fehlerhafte Bildung von Laminin auf, so kann dieses zum Beispiel zu bestimmten Formen der Muskeldystrophie führen. In kosmetischer Hinsicht kann es nachteilig sein, dass eine unzureichende Menge an Laminin im Gewebe dazu führt, dass die Haut weniger straff erscheint.
Demensprechend ist es wünschenswert, kosmetische Wirkstoffe bereitzustellen, die es ermöglichen die Expression von Laminin, beispielsweise aus Keratinozyten, welche der in der menschlichen Epidermis hauptsächlich vorkommende Zelltyp ist, zu fördern. Auf diese Weise kann eine Ursache der altersbedingen Falterbildung reduziert werden.
Das Dokument WO 2008020329 A2 beschreibt die Verwendung von Zusammensetzungen, die differenzierbare Zellen, Eizellenextrakte oder differenzierbare zelluläre Extrakte umfassen, um Beschädigungen und Funktionsstörungen von Zellen oder Gewebe zu verhindern und die zelluläre Funktion zu fördern. Des Weiteren fördern diese
Zusammensetzungen das Aussehen, die Vitalität und Gesundheit von Zellen und Gewebe. Spezifisch wird auf Seite 89 im Beispiel 1 1 beschrieben, dass ein Extrakt von Lachseiern die Wundheilung fördern kann. Ein spezifischer Effekt bezüglich der Expression von Laminin wird nicht beschrieben.
Auch das Dokument WO 2009136291 A2 offenbart Herstellungsmethoden für Extrakte aus Fischeiern. Die Beschreibung dieser Methoden ist identisch zu denen aus der WO
2008020329 A2. In Beispiel 13 wird die Herstellung eines Extraktes aus Lachs- und
Forelleneiern beschrieben. In Beispiel 14 wurde gezeigt, dass die erhaltenen Extrakte aus Lachs- und Forelleneiern die Kollagenproduktion erhöhen können. Auf die Produktion von Laminin wird nicht eingegangen. Wie sich aus der Tabelle 13 ergibt unterscheidet sich die Zusammensetzung der Extrakte von derselben Fischart abhängig von der
Extraktionsmethode. So variiert die enthaltene DNA- und Proteinkonzentration signifikant. Es ist somit davon auszugehen, dass abhängig von der Extraktionsmethode unterschiedliche Effekte bei Anwendung der Extrakte erzielt werden können.
Ferner wird im Dokument WO 201 1 138687 A2 auf Seite 28 dieselbe Herstellungsmethode für Extrakte aus Fischeiern offenbart, wie in WO 2008020329 A2. Die in Beispiel 5 beschriebene Extraktion aus Lachseiern basiert ebenfalls darauf, dass die Eier zunächst gewaschen werden. Anschließend erfolgen eine Suspension in einem wässrigen Lyse-Puffer und eine Homogenisierung. In keinem Dokument des Standes der Technik wird ein Extraktionsverfahren offenbart, bei dem die Fischeier in einer Extraktionsmischung aus einer ölphase und einer wässrigen Phase suspendiert und in dieser homogenisiert werden. Somit konnte keines der vorstehend genannten Dokumente den Fachmann zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung führen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es somit kosmetische oder dermatologische
Zubereitungen oder kosmetische Wirkstoffe bereitzustellen, welche die Bildung von Laminin fördern. Insbesondere sollte, die Bildung von Laminin-5 gefördert werden, welches mit Kollagenen ein Netzwerk bildet und so die Dehnbarkeit und Elastizität der Haut beeinflusst.
Überraschend wurde nun gefunden, dass diese Aufgaben gemäß der vorliegenden
Erfindung gelöst werden konnten.
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen Fischeiextrakt dadurch gekennzeichnet, dass der
Fischeiextrakt dadurch erhältlich ist, dass
a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine
wässrige Phase suspendiert werden,
b) die Suspensionsmischung a) homogenisiert wird, und
c) die ölphase des Homogenisats b) extrahiert wird.
Die im Punkt c) erhaltene ölphase stellt den erfindungsgemäßen Fischeiextrakt da.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Fischeiextrakts dadurch gekennzeichnet, dass
a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine
wässrige Phase suspendiert werden,
b) die Suspensionsmischung a) homogenisiert wird, und
c) die Ölphase des Homogenisats b) extrahiert wird.
Auch hier gilt, dass die im Punkt c) erhaltene ölphase den erfindungsgemäßen
Fischeiextrakt darstellt.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung von
Fischeiextrakt, hergestellt gemäß des erfindungsgemäßen Verfahrens, und/oder die kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung
a) zur Steigerung der Expression von Laminin, und/oder
b) zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut. Alle nachfolgend aufgeführten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung.
Der Ausdruck„frei von" bedeutet im Sinne der vorliegenden Offenbarung, dass der Anteil der jeweiligen Substanz kleiner 0,05 Gew.-% ist. Dadurch wird gewährleistet, dass
Einschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen nicht als erfindungsgemäß„frei von" mitumfasst werden.
Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Versuche und Verfahrensschritte unter
Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff„Normalbedingungen" bedeutet 20 C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
Wird nachfolgend der Begriff Haut verwendet so bezieht sich dieser ausschließlich auf die menschliche Haut.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird der erfindungsgemäße Fischeiextrakt eingesetzt, um die Expression von Laminin, insbesondere Laminin-5, zu steigern. Somit führt eine Anwendung des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts auf der Haut dazu, dass mehr Laminin, insbesondere Laminin-5, produziert wird, was zur Folge hat, dass beispielsweise der Rückgang der Hautelastizität in der menschlichen Haut, der mit zunehmenden Alter auftritt, reduziert werden kann. Als Folge führt die kosmetische Verwendung des
erfindungsgemäßen Fischeiextrakts, bzw. der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung zur reduzierten Bildung von unerwünschter Hautfalten.
Erfindungsgemäß können zu Herstellung des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts, Eier verschiedener Fischarten eingesetzt werden. Bevorzugte Fischeier sind gewählt aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe. Insbesondere vorteilhafte Ergebnisse werden bei der Verwendung von Störeiern erzielt. Demensprechend werden Eier von Stören bevorzugt eingesetzt. Eine Vielzahl an verschiedenen Stör-Gattungen ist bekannt, deren Eier prinzipiell erfindungsgemäß im erfindungsgemäßen Herstellungsprozess eingesetzt werden könnten. Bekannt sind unter anderem der Sibirische Stör, der Kurznasen-Stör, der Jangtse-Stör, See- Stör, der Russische Stör oder auch Waxdick, der Grüne Stör, der Sachalin-Stör, der
Adriatische Stör, der Glattdick, der Atlantische Stör, der Persische Stör, der Sterlet, der Amur-Stör, der Chinesische Stör, der Sternhausen, der Europäische Stör, der Weiße Stör, der Kaluga-Hausen und der Europäische Hausen, welcher oftmals als Beluga-Stör bezeichnet wird. Anzumerken ist hier, dass eine Vielzahl an Störarten vom Aussterben bedroht sind, so dass auf den Einsatz von diesen verzichtet werden sollte. Als
erfindungsgemäß bevorzugteste werden die Fischeier des Weißen Störs (Acipenser transmontanus) und/oder des Sibirische Störs (Aci penser baerii) gewählt. Der Weiße Stör gilt gemäß der IUCN (International Union for Conservation of Nature and Natural Resources) als nicht gefährdet.
In insbesondere vorteilhaften Ausführungsformen der Erfindung werden ausschließlich Fischeier von Zuchtstören, insbesondere von gezüchteten Sibirischen und/oder Weißen Stören eingesetzt. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin äußerst bevorzugt, wenn die Fischeier in einem für den Fisch nicht letalen Verfahren gewonnen werden.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Fischeiextrakt innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt wird. Zusätzlich ist es vorteilhaft, wenn die Fischeier nach Entnahme und zur Weiterverarbeitung zum Fischeiextrakt zusätzlich zur Konservierung mit Borax konserviert werden.
Alternativ ist es möglich, wenn auch nicht erfindungsgemäß bevorzugt, die Fischeier nach Entnahme in einem Kryoschutzmittel gefrierzutrockenen und bei einer Lagertemperatur von - 50 bis -90 C zu bis zu 12 Monate zu lagern. Bevorzugt besteht das Kryoschutzmittel aus 1 ,5M 1 ,2-Propandiol, 0.2M Saccharose und Wasser. Durch Einsatz des Kryoschutzmittels wird eine Beschädigung der Eimembran während des Einfrierens und Auftauens verhindert. Vorteilhaft sollte das Gefriertrocknen bei einer Rate von - C pro Minute bis zu einer
Lagertemperatur von -80 C erfolgen. Das auftauen der Eier vor Herstellung des
Fischeiextrakts sollte auf Eis erfolgen, bis die Fischeier eine Temperatur von 1 C bis 5 C erreicht haben. Die Herstellung des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts von Fischeiern erfolgt in diesem Fall nach auftauen der Fischeier auf 1 °C bis 5 C.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts, werden die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine wässrige Phase suspendiert, so dass ein Gemisch aus den Fischeiern, der ölphase und der wässrigen Phase erhalten wird. Diese Mischung wird als Suspensionsmischung bezeichnet.
Die in der Extraktionsmischung enthaltene ölphase umfasst erfindungsgemäß vorteilhaft mindestens ein bei 20 C flüssiges Öl. Als insbesondere bevorzugt hat sich dabei das unter der INCI Bezeichnung bekannte öl Caprylic/Capric Triglyceride herausgestellt, da diese Bestandteile nicht in den Fischeiern zu erwarten sind.
Es ist weiterhin vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn der Anteil des Öls Caprylic/Capric Triglyceride in der ölphase der Extraktionsmischung mindestens 80 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt. Ferner ist es vorteilhaft, wenn die in der Extraktionsmischung enthaltende ölphase mindestens ein Antioxidationsmittel enthält. Bevorzugt werden als Antioxidationsmittel Tocopherol und/oder BHT eingesetzt, wobei deren Gesamtanteil in der ölphase der
Extraktionsmischung 0, 1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ölphase der Extraktionsmischung, beträgt. Durch Einsatz von Antioxidationsmitteln innerhalb der ölphase der Extraktionsmischung, werden die Bestandteile der Fischeier, bei und nach der
Homogenisierung der Fischeier, vor Oxidation geschützt.
Die in der Extraktionsmischung enthaltene wässrige Phase ist erfindungsgemäß vorteilhaft ein Phosphatpuffer, bevorzugt enthaltend 50 mM bis 200 mM Phosphate (bspw. aus Natriumhydrogenphosphat) und 0, 1 bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase der Extraktionsmischung. Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße wässrige Phase der Extraktionsmischung mindestens ein Konservierungsmittel enthält, um das Wachstum von Bakterien vor, während und nach der Homogenisierung zu verhindern. Bevorzugt einzusetzende Konservierungsmittel sind gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenethyl Alcohol und/oder Ethylhexylglycerin. Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Konservierungsmittel,
insbesondere der Gesamtanteil der als bevorzugt gekennzeichneten Konservierungsmittel, in der wässrigen Phase der Extraktionsmischung 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der wässrigen Phase der Extraktionsmischung.
Nach Suspendierung der Fischeier in der Öl- und Wasserphase der Extraktionsmischung wird ein Gemisch dieser drei Komponenten erhalten, welche erfindungsgemäß als
Suspensionsmischung bezeichnet wird. Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil wenn der Gewichtsanteil der Fischeier zur wässrigen Phase der Suspensionsmischung 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt 1 :1 ,2 bis 1 ,2:1 beträgt. Ferner ist es vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Fischeier zur ölphase der Suspensionsmischung 1 :0,2 bis 1 :0,4 beträgt.
Erfindungsgemäß erfolgt die Homogenisierung der Fischeier in der vorstehend
beschriebenen Suspensionsmischung aus den Fischeiern selber, der ölphase und der wässrigen Phase.
Unter dem Begriff Homogenisierung sind erfindungsgemäß Verfahren zu verstehen, bei denen Zellen zerstört werden, um an deren Inhalt - Organelle, Proteine, DNA, RNA oder andere Biomoleküle - zu gelangen.
Generell können für die Homogenisierung mechanische und nicht mechanische
Aufschlussverfahren angewendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die
mechanischen Aufschlussverfahren. Zu diesen zählen unter anderem das Dounce- Verfahren, bei dem die Zellen über Scherkräfte zerstört werden, Beschallung mit Ultraschall, wobei die Zellen durch Kavitationskräfte zerschert werden, oder Aufschlüsse unter Ausübung mechanischen Drucks, beispielsweise in denen eine Probe unter Druck durch ein enges Ventil gepresst wird (Manton-Gaulin-Homogenisator). Da es nicht absolut auszuschließen ist, dass es abhängig von den Homogenisationsverfahren zu unterschiedlichen Homogenisaten kommen kann, ist es erfindungsgemäß insbesondere bevorzugt Homogenisationsverfahren unter Ausübung von mechanischem Druck anzuwenden, wobei am bevorzugtesten
Verfahren mit Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators oder einer French-Press sind.
Erfindungsgemäß vorteilhaft erfolgt die Extraktion der ölphase aus den Homogenisaten der Fischeier durch Zentrifugation mit anschließender Phasenseparation. So werden nach der Homogenisierung der Fischeier und anschließender Zentrifugation vorteilhaft eine ölphase, eine wässrige Phase und ein Bodensatz enthalten. In manchen Fällen kann sich zwischen der ölphase und der wässrigen Phase eine weitere Schicht mit Zellbestandteilen ausbilden, welche aufgeschwemmt werden. Bei der anschließenden Separation und Extraktion der ölphase des Homogenisats sollte möglichst vermieden werden, Bestandteile der
aufgeschwemmten Schicht aus Zellbestandteilen zu entnehmen.
Bei der Zentrifugation ist es vorteilhaft, wenn diese bei 1500 bis 3000 G ausgeführt wird. Dabei beträgt die Zentrifugationszeit vorteilhaft 30 Minuten bis 2 Stunden. Anschließend sollte vorteilhaft gewartet werden bis sich die Phasen deutlich sichtbar getrennt haben.
Werden die vorstehend als vorteilhaft gekennzeichneten Bedingungen eingehalten ist eine besonders saubere Trennung der Bestandteile möglich.
Die erhaltene ölphase des Homogenisats stellt bereits den erfindungsgemäßen
Fischeiextrakt dar. Dieser enthält eine Vielzahl verschiedener Inhaltstoffen und lässt sich somit spezifisch über die Ausgangssubstanzen und die Extraktionsmethode definieren. Ein
Bestandteil des erhaltenen erfindungsgemäßen Fischeiextraktes sind Fettsäuren. Es hat sich gezeigt, dass es im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ist, wenn eine bestimmte
Verteilung der verschiedenen Fettsäuren vorliegt. Vorteilhaft beträgt der Gewichtsanteil von einfach ungesättigten Fettsäuren im erfindungsgemäßen Fischeiextrakt 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aller im Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren. Erfindungsgemäß zählen zu den Fettsäuren alle unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Carbonsäuren enthaltend 6 bis 28 Kohlenstoffatomen. Ferner ist es vorteilhaft, wenn der erfindungsgemäße Fischeiextrakt dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gewichtsanteil der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Fischeiextrakt 30 bis 40
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren, beträgt. Darüber hinaus ist es weiterhin vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Omega-3- Fettsäuren im Fischeiextrakt 15 bis 25 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht alier im Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren. Zudem sind vorteilhafte erfindungsgemäße Fischeiextrakte dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Omega-6-Fettsäuren im Fischeiextrakt 10 bis 20 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im
Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren.
Ferner hat sich gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts gesteigert werden kann, wenn die extrahierte ölphase des Homogenisats getrocknet wird. Vorteilhaft kann die Trocknung mit den dazu geeigneten Salzen erfolgen, insbesondere vorteilhaft mit Dinatriumsulfat (Na2S04).
Ferner hat sich ebenfalls gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts gesteigert werden kann, indem die extrahierte ölphase filtriert wird. Die Filtration erfolgt vorteilhaft so, dass das gesamte Trocknungsmittel, beispielsweise Dinatriumsulfat, aus der ölphase entfernt wird.
Darüber hinaus sind vorteilhafte erfindungsgemäße Fischeiextrakte dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens ein Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin enthalten.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Konservierungsmittel, insbesondere der
Gesamtanteil der Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin, in dem Fischeiextrakt 0.1 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Fischeiextrakts. Werden die vorstehenden Merkmale eingehalten, so hat sich gezeigt, dass der Fischeiextrakt eine Haltbarkeit gegen Bakterienbefall von mindestens 2 Jahren aufweist. Demensprechend ist keine sofortige Einarbeitung in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung mehr nötig.
Darüber hinaus ist der erfindungsgemäße Fischeiextrakt vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteii von Triglyceriden, insbesondere der Anteil von Decanoyl- und Octanoylglyceriden (Caprylic/Capric Triglyceride), 50 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Fischeiextrakts, beträgt.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung, ist es vorteilhaft, wenn der Fischeiextrakt, erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der erfindungsgemäßen kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung enthalten ist. Insbesondere vorteilhafte Ausführungsformer der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung einen Fischeiextrakt von Störeiern, erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0.001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0.02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologische Zubereitungen können in den üblichen kosmetischen und/oder dermatologischen galenischen Zubereitungsformen, bevorzugt als Gel, O/W-Emulsion, W/O-Emulsion, W/O/W-Emulsion, O/W/O-Emulsion, Mikroemulsion, kosmetischer Stick vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können, bevorzugt als Emulsion, Salbe, Foundation, Toner, wässrige Lösung, Creme, Gel, Puder, Maske, Schaumzubereitung und Aerosolzubereitung vorliegen.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, die zur täglichen Pflege auf die
Gesichtshaut aufgetragen werden, sind zumeist als Emulsionen formuliert. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt mischbaren Flüssigkeiten bestehen, wobei eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Mit dem bloßen Auge erscheint eine Emulsion als homogen. Sind beide Flüssigkeiten Wasser und öl, und liegt das öl als fein verteilte Tröpfchen im Wasser vor, so handelt es sich um eine öl-in-Wasser-Emulsion (O/W- Emulsion). Liegt hingegen das Wasser als fein verteilte Tröpfchen im öl vor, so handelt es sich um eine Wasser-in-öl-Emulsion (W/O-Emulsion).
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, in der der erfindungsgemäße Fischeiextrakt enthalten ist, in Form einer O/W- Emulsion vorliegt.
Emulgatoren dienen dazu, Emulsionen zu stabilisieren. Stabilisieren heißt in diesem
Zusammenhang, dass die Phasenseparation der Emulsion verhindert bzw. verzögert wird. Demensprechend lassen sich durch Einsatz von entsprechend ausgewählten
Emulgatorsystemen stabile Emulsionen herstellen.
Emulgatoren sind Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Allgemein können derartige Moleküle über den HLB- Wert (dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) definiert werden, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder öllöslichkeit vorliegt. Wasser in öl Emulgatoren (W/O- Emulgatoren) weisen üblicher Weise einen HLB-Wert im Bereich von 3 bis 8 auf.
Demensprechend fördern W/O-Emulgatoren die Stabilisierung von einer wässrigen Phase, die suspendiert in einer ölphase vorliegt. öl-in-Wasser Emulgatoren (O/W-Emulgatoren) weisen einen HLB-Wert größer 8 bis 18 auf. Diese fördern die Stabilisierung einer ölphase, die suspendiert in einer wässrigen Phase vorliegt.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, die das erfindungsgemäße Fischeiextrakt enthält, als Öl-in-Wasser Emulsion vor, so ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung mindestens einen OA/V-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von größer 8 bis 18 enthält. Vorteilhaft zu wählende O/W-Emulgatoren sind beispielsweise der folgenden Auflistung zu entnehmen:
HLB-Wert Chemische Bezeichnung
8.2 Triglycerinmonooleat
8.3 Diethylenglycolmonolaurat
8.4 Polyoxyethylen(4)cetylether
Polyoxyethylenglycol(400)dioleat
8.5 Natriumcaproyllactylat
Polyethylenglycol(200)monostearat
Sorbitanmonooleat
8.6 Sorbitanmonolaurat
Polyethylenglycol(200)monolaurat
8.8 Polyoxyethylen(4)myristylether
Polyethylenglycol (400)dioleat
8.9 Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO
9.0 Oleth-5
9.2 - 9,7 Polyoxyethylen(4)laurylalkohol
9.3 Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol
9,6 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
9,8 Polyethylenglycol(200)monolaurat
10-1 1 Polyethylenglycol(400)monooleat
10,0 Didodecyldimethylammoniumchlorid
10.0 Polyethylenglycol(200)monolaurat
Polyethylenglycol(400)dilaurat
Polyethylenglycol(600)dioleat
Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat
10-12 Glyceryl Stearate Citrate
10,2 Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat
10.4 - 10,6 Polyoxyethylenglycol(600)distearat
10.5 Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat
10.6 Saccharosemonostearat
10.7 Saccharosemonooleat
1 1 - 1 1 ,4 Polyethylenglycol(400)monooleat
1 1 ,0 Polyethylenglycol(350)monostearat
Polyethylenglycol(400)monotallat Polyoxyethylenglycol(7)monostearat
Polyoxyethylenglycol(8)monooleat
Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat
Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol
.1 Polyethylenglycol(400)monostearat
.2 Polyoxyethylen(9)monostearat
Saccharosemonooleat
Saccharosemonostearat
,4 Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat
Saccharosemonotallat
Saccharosestearatpalmitat
.6 Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat
.7 Saccharosemonomyristat
Saccharosemonopalmitat
.0 PEG-10 Soy Sterol
Triethanolaminoleat
.2-12,3 Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO
,2 Saccharosemonomyristat
.4 Saccharosemonolaurat
Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether Polyoxyethylen(10)stearylalkohol, Polyoxyethylen(10)stearylether.5 Polyoxyethylen(10)stearylcetylether
.7 Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol
.8 Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat
Saccharosemonococoat
.9 Polyoxyethylen(10)cetylether
Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO)
,0 Eumuigin O 10 (Polyoxyethylen(10)oleylether)
Eumuigin 286 (Nonoxynol-10)
Eumuigin B 1 (Ceteareth-12)
.0 C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO)
.1 Nonylphenol, ethoxyliert (9.5 Mol EO)
.2 Polyethylenglycol(600)monostearat
Polyoxyethylen(16)tallöl
.3 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat
,5 Nonylphenol, ethoxyliert (10.5 Mol EO)
Polyethylenglycol(600)monooleat
,7 Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol
Polyethylenglycol(660)monotallat
Polyethylenglycol(1500)monostearat
Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat
,9 Polyethylenglycol(400)monococoat
Polyoxyethylen(9)monolaurat
-16 icinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert
,0 Polyoxyethylen(12)laurylether Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol
Polyoxyethylen(15)stearylalkohol
Polyoxyethylen(15)stearylcetylether
Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO
Polyoxyethylen(12)laurylalkohol
Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat
Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert
Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert
PEG-20 Glyceryl Stearate
PEG-40 Castor Oil
Decylglucosid
Dodecylglucosid
Dodecyltrimethylammoniumchlorid
Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO
Polyethylenglycol(1000)monostearat
Polyoxyethylen(600)monooleat
icinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert
C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO
Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether
Polyoxyethylen(20)stearylcetylether
Polyoxyethylen(20)stearylalkohol
Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat
Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat
Polyoxyethylen(20)cetylether
Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat
Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO
Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat
Polyoxyethylen(30)monostearat
Polyoxyethylen(40)monostearat
Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat
Polyoxyethylen(20)sorbit
C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO
Polyoxyethylen(23)laurylalkohol
Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3
Octylglucosid (Triton CG 1 10)
Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat
Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO
Polyoxyethylen(40)stearylalkohol
PEG-100 Stearate
Steareth-100
PEG-80 Sorbitan Laurate
In der vorstehenden Auflistung steht die Abkürzung EO für Ethylenoxid. Eine derartige O/W-Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft ebenfalls W/O-Emulgatoren enthalten, wobei das Verhältnis der O/W-Emulgatoren zu den W/O-Emulgatoren unter Berücksichtigung der jeweiligen HLB- Werte so zu wählen ist, dass sich eine O/W-Emulsion einstellt. Eine bekannte Mischung an O/W-Emulgatoren und W/O-Emulgatoren ist das Handelsprodukt Arlacel 170 von Croda enthaltend Glyceryl Stearate und PEG-100 Stearate, wobei das Verhältnis der beiden Substanzen so gewählt ist, dass sich ein Gesamt-HLB von etwa 1 1 ergibt.
Die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthält neben dem erfindungsgemäßen Fischeiextrakt vorteilhaft öle gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Des Weiteren kann die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft weitere Öle enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und un verzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner kann die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft weitere Fett- und/oder Wachskomponenten aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse enthalten.
Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Carnaubawachs,
Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs,
Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen
Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax AW 1 C (C18-36 -Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte
Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50 -Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte
Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und
Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat.
Es kann ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, wenn die
kosmetische oder dermatologische Zubereitung cyclische, verzweigte und/oder lineare Silicone enthält. Die Gruppe der cyclischen, verzweigten und/oder linearen Silicone werden im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als„Siliconöle" bezeichnet. Lineare
Siliconöle werden mit der INCI Bezeichnung Dimethicone beschrieben und weisen eine Struktur gemäß der Formel (I)
(SiR1 3)— O -f SiR2,— O - r (SiR1 3) (I) auf, während verzweigte Siliconöle gemäß der Formel (II)
R2
I
(SiR1 3)— O - SiRr :— O -^ Si— 0 -f SiRV— O (SiR1 3) ( | | )
I
0 -fc SiR\— O -)r (SiR1 3) beschrieben werden können, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein
Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen sein können, und wobei x, y, und z unabhängig voneinander ganzzahlige Zahlen im Bereich von 0 bis 60000 sind. Cyclische Silicone sind unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone bekannt.
Vorteilhaft ist es dabei, wenn der Gewichtsanteil der Silikonöle in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Ferner ist die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft dadurch
gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil der ölphase in der O/W-Emulsion 2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 8 Gew.-% bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung beträgt, wobei der erfindungsgemäße Fischeiextrakt in der ölphase enthalten ist. Die Silikonöle zählen ebenfalls zur ölphase der kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitung. Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil an Wasser in der
erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 50 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt 60 Gew.-% bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung ein oder mehrere Rheologiemodifizierer enthält. Bevorzugt zu wählende Rheologiemodifizierer sind gewählt aus der Gruppe der folgenden INCI Substanzen:
- Carbomer (Carbopole der Typen 980, 981 , 2984, 5984 von der Fa. Lubrizol);
Acrylates Copolymer (z.B. Carbopol® Aqua SF-1 Polymer von der Fa. Lubrizol), Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. Lubrizol), Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (z.B.
Aristoflex AVC von der Fa. Clariant), Polyacrylate-1 Crosspolymer (z.B. Carbopol® Aqua CC Polymer von der Fa. Lubrizol); Sodium Polyacrylate (z.B. Cosmedia SP von der Fa. BASF); Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure
Cellulosen und Cellulosederivate, z.B. Hydroxypropylmethylcellulose,
Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hyaluronsäure und Xanthangummi
Stärken, zum Beispiel Tapiokastärke.
Insbesondere bevorzugt werden die Rheologiemodifizierer gewählt aus der Gruppe der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Substanzen Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sodium Polyacrylate, Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer und Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil dieser Rheologiemodifizierer, insbesondere der
Gesamtanteil der vorstehend als bevorzugt gekennzeichneten Rheologiemodifizierer, 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung. Darüber hinaus ist es insbesondere vorteilhaft, wenn zusätzlich zu den vorstehend als insbesondere bevorzugt genannten Substanzen Tapiokastärke in einem Anteil von bis zu 3,5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen
erfindungsgemäßen Rheologiemodifizierer zu der enthaltenen ölphase 1 :1 bis 1 :30, bevorzugt 1 :2 bis 1 :28, insbesondere bevorzugt 1 :20 bis 1 :27 beträgt. Derartige
erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen weisen eine überraschend vorteilhafte Cremigkeit auf und werden nicht als bröselig oder zu ölig und zu flüssig vom Verbraucher wahrgenommen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus
Cetylalkohol und Stearylalkohol enthält.
Enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Gesamtanteii dieser Substanzen von 0,5 bis 5.5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder
dermatologische Zubereitung zusätzlich eine oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Propanediol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen- glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder - monobutylether und/oder Diethylenglykol monomethyl- oder -monoethylether enthält. Dabei ist es bevorzugt, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Glycerin und/oder Propandiol enthält.
Ebenso vorteilhaft ist es die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen als Sonnenschutzmittel zu verwenden. Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der ölphase vorliegen können.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können mindestens eine bei
Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz enthalten.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicy- lat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol© SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist. Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (T1O2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe?03), Zirkoniums (ZrO?), Siliciums (S1O2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce20.3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS04).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000018_0001
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird. Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner:
• Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5.5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37- 7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenyl- benzimidazole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81 -7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist;
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1 ]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-
1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
• Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2.4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phe- nyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3.5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist.
• Hydroxybenzophenone, z. B. der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäure- hexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.
• Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy- phenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4',4"-(1.3,5-Triazin- 2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4.6-Tris-[anilino-(p- carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-
6).
Benzotriazole, wie z. B. 2,2'-Meihylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-ieirame- thylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzy- lidencampher;
• 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethyl- hexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
• Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhe- xyl)ester;
• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester;
• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
• an Polymere gebundene UV-Filter
• Ethylhexyl-2-cyano-3.3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der
Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoyl- methanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1.3.5-triazin und/oder Phenylen-1.4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0.1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1.0 bis 8.0 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - gewählt, um kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Ferner ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung mindestens einen Wirkstoff zur kosmetischen Behandlung und/oder
kosmetischen Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung enthält. Demensprechend enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft mindestens ein
Alkylamidthiazol.
Vorteilhafte Alkylamidothiazole im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen der allgemeinen Formel
Figure imgf000021_0001
bei welcher
R3, R4, X' und Y' unterschiedlich, teilweise gleich oder völlig gleich sein und unabhängig voneinander bedeuten können:
R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -CI-CB- Cycloalkyl, -d-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1- C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -d- C24-Alkyl-0-d-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs- Cycloalkyl, -CrC24-Hydroxyalkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), bedeutet,
X' = -H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ca- CycloAlkyl, -Ci-C24-Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -NH2, -CN) , -Ci-C24-Heteroaryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, - Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -NH2, -CN), -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl bedeutet,
Y' - H, -Ci-Ci>.i-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- Cycloalkyl, -Ci-C24-Aryl, -Ci-C24-Heteroaryl, -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -C1- C24-AI ky I h eteroa ry I (linear und verzweigt), -Aryl, -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3- dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl, -COO-Alkyl, -COO-Alkenyl, - COO-Cylcloalkyl, -COO-Aryl, -COO-Heteroaryl , bedeutet, und X', Y' gegebenenfalls auch = kondensierter Aromat bedeuten können, wobei X' und Y' untereinander aromatische oder aliphatische homo- oder heterozyklische Ringsysteme mit bis n ringbildenden Atomen ausbilden können, und wobei die Zahl n Werte von 5 bis 8 annehmen kann, und die jeweiligen Ringsysteme wiederum mit bis zu n - 1 Alkylgruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Aminogruppen, Nitrilfunktionen, Schwefelhaltige Substituenten, Estergruppen und/oder Ethergruppen substituiert sein können.
Die genannten Thiazole können sowohl als freie Base wie auch als Salz vorliegen: z.B. als Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Carbonat, Ascorbat, Acetat oder Phoshat. Im Besonderen als Halogensalze, wie z.B. Chlorid und Bromid.
Vorteilhaft wird X' gewählt aus der Gruppe der substituierten Phenyle, wobei die Substituenten Z' gewählt werden können aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl und gleich oder unterschiedlich sein können.
Figure imgf000022_0001
Besonders vorteilhaft wird X' aus der Gruppe der mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituierten Phenyigruppen gewählt, wobei der Substituent Z' gewählt werden kann aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl und die folgende generische Struktur bevorzugt wird, bei welcher Y', R3 und R4 die vorstehend definierten Eigenschaften haben können.
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
Y' = H
R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt),
Figure imgf000023_0003
(linear und verzweigt), -Ci-Cs- Cycloalkyl, -Ci-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -Cr C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Cr C24-Alkyl-0-CrC24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt).
Z' = -H, -OH, -F, -Cl. -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl.
Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, bei welchen
Figure imgf000023_0004
Y' = H
R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs- Cycloalkyl, -d-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -Cr C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Cr C24-Alkyl-0-Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 - H.
Die Verbindungen
Figure imgf000024_0001
JV- 4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)pivalamide
Figure imgf000024_0002
JV-(4-(2,4-dihydroxypheny])thiazol-2-yl)isobutyramide
Figure imgf000024_0003
,V-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)butyramide
Figure imgf000024_0004
A'-(4-(2.4-dihydroxyplienyl)thiazol-2-yl)heptananiide
Figure imgf000024_0005
iV-(4~(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-6-hydroxyhexanamide
Figure imgf000025_0001
A'-(4-(2,4-dihydroxyphenyi)thiazol-2-yl)-3-hydroxypropanamide
Figure imgf000025_0002
3-amino -(4-(2,4-dihydiOxyplieny])thiazol-2-yl)piOpanamide
Figure imgf000025_0003
A'-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide
Figure imgf000025_0004
iV-(4-(2,4-dihydroxyphenyi)thiazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxamide
Figure imgf000026_0001
iV-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yi)cyciohexanecarboxamide und
Figure imgf000026_0002
iV-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazoi-2-yl)-2-(4-(hydroxymethyi)phenyl)acetamide sind die erfindungsgemäß bevorzugten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Anteil der vorstehend beschriebenen
Alkylamidothiazole in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen 0.000001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,0001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0.001 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der
dermatologischen oder kosmetischen Zubereitungen.
Die kosmetischen oder dermatolgischen Zubereitungen können dementsprechend ferner weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise weitere Konsistenzgeber, Filmbildner, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, weitere Pigmente, die färbende Wirkung haben, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen,
entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie weitere Alkohole, Polyole, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.
Vergleichsversuche und Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
(a) Herstellung eines erfindungsgemäßen Fischeiextrakts:
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Fischeiextrakts wurden Fischeier von weißem Stör (es wurden ausschließlich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des Fischeiextrakts.
Zudem wurde eine ölphase bereitgestellt bestehend aus 99,98 Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride, 0.01 Gew.-% Tocopherol und 0.01 Gew.-% BHT.
Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:
100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);
1 Gew.-% Phenoxyethanol;
1 Gew.-% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;
0,2 Gew.-% EDTA; und
Wasser.
Die bereitgestellte ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschließend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1 :1 .
Die erhaltene Mischung aus der ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschließend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.
Das erhaltene Homogenisat wurde anschließend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschließend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die ölphase den erfindungsgemäßen Fischeiextrakt darstellt.
Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen Fischeiextrakts wurde dieser mit Natriumsulfat getrocknet und anschließend zur Verbesserung der Reinheit filtriert, um das Natriumsulfat und weitere unlösliche Bestandteile zu entfernen.
(b) Analytik Die Analytik der ölphase des Homogenisats aus (a), also des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts ergabt, dass der Anteil der gesättigten Fettsäuren im Fischeiextrakt 23.1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der einfach ungesättigten
Fettsäuren im Fischeiextrakt 41 ,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der mehrfach ungesättigten
Fettsäuren im Fischeiextrakt 35.2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-3-Fettsäuren im
Fischeiextrakt 20,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-6-Fettsäuren im
Fischeiextrakt 14,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Der Anteil von Phenoxyethanol liegt im Bereich von 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Fischeiextrakts.
(c) Wirksamkeitsstudie bezüglich der Expression von Laminin
Um die vorteilhafte Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts
nachzuweisen, wurde untersucht, in wie weit der Extrakt die Expression des Gens für Laminin-5 in Keratinocyten (HaCaT) steigert. Dazu wurden die Zellen für 6h mit dem zu testenden Extrakt inkubiert. Anschließend wurde die gesamte RNA mit einem GenElute Mammalian Total RNA Purification Kit (SIGMA) extrahiert und gemäß Anweisung aufgearbeitet. Die quantitative Bestimmung des Gens für Laminin-5 erfolgte gemäß RT-PCR (Real Time Quantitative PCR) mit dem jeweiligen spezifischen Primer: Ι_ΑΜ5-γ F: 5'ATCAACAGGTGAGCTATGG3' und LAM5-y R: 5 AATCTCCTGTGTCTGGAT3'.
Für einen Vergleichsversuch wurde die vorstehende Untersuchung einmal ohne den erfindungsgemäßen Fischeiextrakt und einmal mit 0.1 Gew.-% Fischeiextrakt (a) durchgeführt. Zudem wurde ein wässriger Fischeiextrakt von Fischeiern vom weißem Stör, ebenfalls erhalten über ein mechanisches Verfahren unter Ausübung von Druck, untersucht. Dieser wurde in einem Anteil von 0,001 Gew.-% eingesetzt.
Die erhaltenen Messergebnisse sind in Abbildung 1 dargestellt. Wie sich zeigt, führt der Einsatz des erfindungsgemäßen Fischeiextrakts (a) zu einer Erhöhung der Expression des Gens für Laminin-5. Es wurde für die γ Untereinheit des Laminin-5 eine Zunahme von 18% (statistisch signifikant, p<0.0065) gegenüber der Kontrolle ermittelt.
Im Gegensatz dazu zeigte der Einsatz des wässrigen Fischeiextrakts eine Hemmung der Expression von Laminin-5 (γ-Untereinheit) gegenüber der Kontrolle.
Beispielrezepturen:
Figure imgf000029_0001
Cyclomethicone 4, 1 1.0 4.0 3,5 5.0
Dimethicone 2.3 1 ,0 1 ,2
Dicaprylyl Ether 1 ,0 4,0 2,0
Dicarprylyl Carbonate 2,8
N-(4-(2,4-Dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-isobutyramid 0,2 0.1 0,05 0.3 0,4
Ethylhexyl Methoxycinnamate 4,0 3,0 5,0 2.0 2,5
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1.0 1 ,0 1 ,5 0.5 2,0
Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid 2.0 3,0 1.0 1.5 1 ,5
Ethylhexyl Triazone 2.0
Octocrylen 2,5
Ethylhexyl Salicylate 1 ,0
Ubichinone (Q10) 0,05
Fischeiextrakt aus (a) 0.2 0, 1 0.08 0,3 0,05
Biotin 0.04 etinyl Palmitate 0,1
Thioctic Acid 0, 1
Tocopheryl Acetate 1 ,0
Sodium Citrate 0,1
Sodium Ascorbyl Phosphate 0, 1 0.1
Trisodium EDTA 0.1
Phenoxyethanol 0,4 0,4 0,4 0,4
Butylparaben 0,6 0,3 0,2 0,3 0,3
Alcohol Denat. 2.0
Xanthan Gum 0,1
Carbomer 0.05 0.1 0, 1
Polyacrylamide 0,2
Glycerin 10 6,0 6,5 7,5 8.0
Butylene Glycol 2,0 1 ,0
Füllstoffe/ Additive (Distärke-phosphat, Si02, BHT, Tal0, 1 1 ,0 0,2 0,5 0,05 kum, Aluminiumstearat)
Parfüme q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua Ad Ad Ad Ad Ad
100 100 100 100 100 Beispiel Nummer 6 7 8 9 10
PEG-50 Stearate 2.5 1.0
PEG-40 Stearate 1 ,0 1 ,0 0.5
PEG-8 Stearate 1.0
PEG-8 Distearate 1 ,0
Glyceryl Stearate 3.0
Sorbitan Stearate 1.0
Steareth-21 2.0 1 ,0
Steareth-2 1.0
Cetearyl Glucoside 2,0
Myristyl Myristate 1 ,0
Behenyl Alcohol 1 ,0 2.0
Stearyl Alcohol 5,0
Cetearyl Alcohol 3,0 2,0 1.0
Cetyl Alcohol 1.0
Hydrogenated Coco Glycerides 1.0 1
Butyrospermum Parkii (Shea) Butter 2.5
C12-15 Alkylbenzoate 2,0 5,0 2.5
Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate 1.5 2.0
Caprylic/Capric Triglyceride 1.0 1 ,5 3.5
Ethylhexyl Cocoate 2.0
Octyldodecanol 1 ,0 1 ,5
Paraffinum Liquidum 1 ,0
Cera Microcristallina 1 ,8
Cyclomethicone 4,0 3,5 2,0 5,0 2.0
Dimethicone 2.0 1.5
Dicaprylyl Ether 2.0
Dicarprylyl Carbonate 2,0 3,0 3,5
Polydecene 4
Ethylhexyl Methoxycinnamate 2.0 3,0 4,5 5,0 4.2
Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid 0,5 2,0 2,0 3,3 1.0
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1 ,0 1.0 1.5 2.3 0,5
Ubichinone (Q10) 0.03
Fischeiextrakt aus (a) 0,03 0,4 0.06 0,3 0,25
Biotin 0,02 Retiny! Palmitate 0,2
Tocopheryl Acetate 1 ,0 0,5
Ascorbic Acid 0,05
Trisodium EDTA 0.2 0, 1
P enoxyethanol 0,5 0.4 0.5 0,3
Butylparaben 0.1 0,4 0,6
Ethylhexylglycerin 0,2 0.2 0, 1 0.4
Alcohol denat. 8.0 3,0
Xanthan Gum 0.1
Carbomer 0.2 0.1 0, 1
Polyacrylamide 0.2
Glycerin 10 5.0 6,0 4,0 7,0
Butylene Glycol 2.0
Additive (Distarkephosphat, S\0?, Talkum, BHT 0,03 0,05 3,0 Aluminiumstearat)
Parfüme q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua Ad Ad Ad Ad Ad
100 100 100 100 100
Figure imgf000032_0001
Squalane 3,0 1,9
Carbomer 0,2 0,4 0,15
Hydroxyethyi Acrylate/Sodium Acryioydimethyl 1,7 0,1 1,0 2.0 0,1
Tau rate Copolymer
Polymethyl Methacrylate 0,5 0.6 0,1
Dimethicone Crosspoiymer 0,6 0,3 0.25
Pullulan 0,5 0,4
Carrageenan 0,2 0,3 0.7 0,3
Caprylyl Glycol 0,3 0,1 0,25
Methylpropanediol 1,3
Glycerin 3,1 1,7 4,0 2,8 3,5
Sorbitol 0,1
Propanediol 2,0 1,9
Propylene Glycol 0,1 0,1 0,2 0,3
Pentylene Glycol 0,1 0.5
Butylene Glycol 0,2 0,3 0.2
Tocopherol Acetate 0,5 0,2 0,45 0,35
Ubichinone 0.1 0,2 0.15
Retinyl Palmitate 0,15 0,15
Biotin 0.05
Fischeiextrakt aus (a) 0,2 0,1 0.3 0.09 0,4
Disodium EDTA 0,1 0,1 0.1 0.1 0,1
Triethanolamine 0,1 0,1 0.1 0,1 0,1
Phenoxyethanol 0,4 0.3 0,5 0,3 0.45
Ethylhexylglycerin 0,2 0,1 0.05
Titanium Dioxide 0,3 0.1 0,2
Tapioca Starch 0,05
Talkum 0.05
Parfüme q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua Ad Ad Ad Ad Ad
100 100 100 100 100

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen Fischeiextrakt dadurch gekennzeichnet, dass der Fischeiextrakt dadurch erhältlich ist, dass
a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b) die Extraktionsmischung a) homogenisiert wird, und
c) die ölphase des Homogenisats b) extrahiert wird.
2. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch
gekennzeichnet, dass die Fischeier gewählt sind aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe, wobei Fischeier von Stören bevorzugt sind.
3. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 2 dadurch
gekennzeichnet, dass die Fischeier des Weißen Störes und/oder des Sibirischen Störes gewählt werden.
4. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Fischeiextrakt innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt wird.
5. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die in der Extraktionsmischung enthaltene ölphase Caprylic/Capric Triglyceride enthält, wobei der Anteil von Caprylic/Capric Triglyceride in der ölphase der Extraktionsmischung bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ölphase der Extraktionsmischung beträgt.
6. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die in der Extraktionsmischung enthaltende ölphase mindestens ein Antioxidationsmittel enthält.
7. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die in der Extraktionsmischung enthaltene wässrige Phase ein Phosphatpuffer ist, bevorzugt enthaltend 50 mM bis 200 mM
Phosphate und 0, 1 Gew.-% bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase der Extraktionsmischung.
8. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase der Extraktionsmischung mindestens ein Konservierungsmittel enthält, bevorzugt gewählt aus der Gruppe
Phenoxyethanol, Phenethyl Alcohol und/oder Ethylhexylglycerin.
9. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Fischeier zur wässrigen Phase der Extraktionsmischung 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt 1 :1 ,2 bis 1 ,2:1 beträgt.
10. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Fischeier zur ölphase der Extraktionsmischung 1 :0.2 bis 1 :0,4 beträgt.
1 1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Homogenisierung der Fischeier ein mechanisches Aufschlu ssverfahren angewendet wird.
12. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 12 dadurch
gekennzeichnet, dass für die Homogenisierung der Fischeier ein Verfahren unter Ausübung mechanischen Drucks angewendet wird.
13. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Extraktion der ölphase aus den
Homogenisaten der Fischeier durch Zentrifugation mit anschließender Phasenseparation erfolgt.
14. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von einfach ungesättigten Fettsäuren im Fischeiextrakt 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
15. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Fischeiextrakt 30 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
16. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Omega-3-Fettsäuren im Fischeiextrakt 15 bis 25 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren.
17. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Omega-6-Fettsäuren im Fischeiextrakt 10 bis 20 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im Fischeiextrakt enthaltenen Fettsäuren.
18. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Fischeiextrakt mindestens ein
Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin enthält.
19. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Triglyceriden, insbesondere der Anteil von Decanoyl- und Octanoylglyceriden im Fischeiextrakt, 50 bis 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Fischeiextrakts, beträgt.
20. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Fischeiextrakt in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0.05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung enthalten ist.
21. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkylamidthiazol enthalten ist.
22. Kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 21
a) zur Steigerung der Expression von Laminin, und/oder
b) zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut.
23. Verfahren zur Herstellung eines Fischeiextrakt, dadurch gekennzeichnet dass a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b) die Suspensionsmischung a) homogenisiert wird, und
c) die ölphase des Homogenisats b) extrahiert wird.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021239360A1 (de) * 2020-05-25 2021-12-02 Beiersdorf Ag Peg-freie seifengelzubereitung

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2096704A1 (fr) * 1970-06-17 1972-02-25 Millet Ingrid Produit cosmetique a base d'oeufs de poisson
WO2008020329A2 (en) 2006-05-11 2008-02-21 Regenics As Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation
WO2009136291A2 (en) 2008-05-09 2009-11-12 Regenics As Cellular extracts
WO2011138687A2 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Regenics As Use of cellular extracts for skin rejuvenation
WO2013112569A1 (en) * 2012-01-23 2013-08-01 Restorsea, Llc Cosmetic
WO2014091312A2 (en) * 2012-12-10 2014-06-19 Regenics As Use of cellular extracts for skin rejuvenation
WO2016148282A1 (ja) * 2015-03-18 2016-09-22 株式会社Ihi 脂質組成物及びその製造方法
CN107375180A (zh) * 2017-08-11 2017-11-24 北京斯利安药业有限公司 一种护肤品组合物、面膜及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050129739A1 (en) * 2001-05-14 2005-06-16 Gerhard Kohn Production and use of a polar lipid-rich fraction containing omega-3 and/or omega-6 highly unsaturated fatty acids from microbes, genetically modified plant seeds and marine organisms
JP2005179340A (ja) * 2003-11-26 2005-07-07 Asahi Kasei Chemicals Corp 脂質組成物の製造方法
JP5561912B2 (ja) * 2008-04-14 2014-07-30 株式会社アテナ チョウザメの卵からの抽出液
DE102013204081A1 (de) * 2013-03-11 2014-09-11 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Alkylamidothiazolen und einen oder mehreren kosmetisch oder dermatologisch unbedenklichen Konservierungsmitteln
DE102013204097A1 (de) * 2013-03-11 2014-10-30 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Alkylamidothiazolen und einer oder mehreren kosmetisch oder dermatologisch unbedenklichen UV-Filtersubstanzen
JP5916799B2 (ja) * 2014-06-12 2016-05-11 株式会社アテナ チョウザメの卵からの抽出液

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2096704A1 (fr) * 1970-06-17 1972-02-25 Millet Ingrid Produit cosmetique a base d'oeufs de poisson
WO2008020329A2 (en) 2006-05-11 2008-02-21 Regenics As Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation
WO2009136291A2 (en) 2008-05-09 2009-11-12 Regenics As Cellular extracts
WO2011138687A2 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Regenics As Use of cellular extracts for skin rejuvenation
WO2013112569A1 (en) * 2012-01-23 2013-08-01 Restorsea, Llc Cosmetic
WO2014091312A2 (en) * 2012-12-10 2014-06-19 Regenics As Use of cellular extracts for skin rejuvenation
WO2016148282A1 (ja) * 2015-03-18 2016-09-22 株式会社Ihi 脂質組成物及びその製造方法
EP3272845A1 (de) * 2015-03-18 2018-01-24 IHI Corporation Lipidzusammensetzung und verfahren zur herstellung davon
CN107375180A (zh) * 2017-08-11 2017-11-24 北京斯利安药业有限公司 一种护肤品组合物、面膜及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; August 2016 (2016-08-01), JEAN D'ARCEL COSMETIQUE: "Collagen Booster", XP002783664, Database accession no. 4165345 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021239360A1 (de) * 2020-05-25 2021-12-02 Beiersdorf Ag Peg-freie seifengelzubereitung

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