WO2018212118A1 - 結着剤、結着成形食品、及びその製造方法 - Google Patents

結着剤、結着成形食品、及びその製造方法 Download PDF

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WO2018212118A1
WO2018212118A1 PCT/JP2018/018465 JP2018018465W WO2018212118A1 WO 2018212118 A1 WO2018212118 A1 WO 2018212118A1 JP 2018018465 W JP2018018465 W JP 2018018465W WO 2018212118 A1 WO2018212118 A1 WO 2018212118A1
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mass
branched
food
pullulan
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PCT/JP2018/018465
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English (en)
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信二 藤田
光 渡邊
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株式会社林原
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    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
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    • A23L7/10—Cereal-derived products
    • A23L7/117—Flakes or other shapes of ready-to-eat type; Semi-finished or partly-finished products therefor
    • A23L7/126—Snacks or the like obtained by binding, shaping or compacting together cereal grains or cereal pieces, e.g. cereal bars

Definitions

  • the present invention relates to a binder, a binder-molded food, and a method for producing the same, and more specifically, a binder excellent in binding power for binding small or granular food materials to each other, and the binder
  • the present invention relates to a binder-molded food obtained by using the above and a method for producing the binder-molded food on an industrial scale with a high yield.
  • binder-molded foods typified by granola bars have attracted attention.
  • a binder is usually used in order to stably bind small or granular food materials. Binders are easy to produce the desired binder-shaped foods, as well as the binding properties between the food materials, and the shape retention, storage stability, handling, and impact resistance of the resulting binder-molded foods Furthermore, it plays an extremely important role because it greatly affects the yield and product life.
  • binders mainly composed of saccharides including polysaccharides and oligosaccharides (starch, dextrin, agar, etc.), gums, thickeners, alginic acid, proteins, etc., are natural polysaccharides.
  • a binder mainly composed of pullulan is said to be superior in binding property and moldability as compared with a binder not containing pullulan.
  • the binding agent mainly composed of pullulan that has been proposed so far, depending on the application target, the binding force is insufficient, or in order to increase the binding force, There was a disadvantage that a relatively large amount of pullulan had to be used.
  • another component such as a viscous polysaccharide or a plasticizer is added to a binder mainly composed of pullulan, or a cohesive force improver or viscosity is added. Proposals have been made to increase the binding power by adding conditioning substances.
  • Patent Document 2 proposes a binder containing a saccharide having an average polymerization degree of 4 or less together with pullulan. There are inconveniences such as affecting the taste of the final product using the binder, and the binder has the disadvantage of limited use.
  • Patent Document 3 discloses a binder mainly composed of one or more selected from pullulan, dextrin, agar, gum, alginic acid, protein and the like, and a molded food using the same.
  • the binder disclosed in Patent Document 3 is in a powder form, and in order to obtain a molded food with a light texture, a dried dried edible material piece and the binder are mixed. There is a problem that it is necessary to wet the binder and draw out a desired binding force, which lacks versatility.
  • the present applicant is a binding using a pullulan and a specific branched ⁇ -glucan mixture in Japanese Patent Application No. 2016-166348 (hereinafter referred to as “prior application”).
  • An agent has been disclosed.
  • the binder is a binder mainly composed of pullulan containing 1.5 to 4 times the mass of pullulan in terms of anhydride relative to a specific branched ⁇ -glucan mixture, and has excellent binding power
  • the binder requires that the amount of pullulan added to the branched ⁇ -glucan mixture is 1.5 times or more by mass, and a relatively large amount of pullulan is required. There is a restriction that must be used.
  • JP-A 61-246239 JP-A-5-306350 Japanese Patent Laid-Open No. 1-91748
  • the present invention has been made in view of the inconveniences and limitations of the prior art described above, and exhibits excellent binding force with a smaller amount of pullulan and easily binds small and / or granular food materials. It is an object of the present invention to provide a binder capable of easily preparing a binder-molded food that can be worn, and has excellent shape retention / storage stability, handleability, and excellent impact resistance and a long product life. An object of the present invention is to provide a binder-formed food obtained by binder-molding small and / or granular food materials using a binder with a small amount of pullulan and a method for producing the same. .
  • the binding agent containing the branched ⁇ -glucan mixture and oligosaccharide at a specific mass ratio has excellent binding power, can easily bind food materials, and can give gloss to food materials.
  • the binding agent is easy to work when filling a mold with small and / or granular food materials, similar to the binding agent disclosed in the prior application using a relatively large amount of pullulan.
  • the present invention is a binder comprising pullulan as an active ingredient, a branched ⁇ -glucan mixture having the following characteristics (A) to (C), and an oligosaccharide, the binder
  • the above-mentioned problem is solved by providing a binder having a pullulan content per solid content of 10 to 50% by mass.
  • Isomaltose is produced by digestion with isomalt dextranase to produce 5% by mass or more of the solid content of the digest.
  • the present invention solves the above problems by providing a binder-molded food manufactured using the binder of the present invention and a method for manufacturing the same.
  • the binder of the present invention while using a relatively small amount of pullulan having a pullulan content of 10 to 50% by mass per solid of the binder, the same as the binder having a relatively large pullulan content.
  • small and / or granular food materials can be easily bonded to each other, excellent in shape retention / storage stability, handleability, impact resistance, and long in product life. Can be produced, and when the food material is bound and formed using the mold, there is an advantage that the filling operation into the mold and the removing operation from the mold can be performed well.
  • the binder molded food produced using the binder of the present invention has a surface of the binder molded food compared to a binder molded food produced using a binder having a relatively large pullulan content. It has the feature of excellent gloss. Furthermore, according to the manufacturing method of the binder molded food of this invention, the advantage that the binder molded food which has the said outstanding characteristic can be easily provided with a yield with an industrial scale is acquired.
  • the binder according to the present invention is a binder containing pullulan, a specific branched ⁇ -glucan mixture, and an oligosaccharide as active ingredients.
  • each active ingredient will be described sequentially.
  • pullulan used as an active ingredient of the binder of the present invention has a structure in which maltotriose is regularly connected through a ⁇ -1,6 bond, is easily soluble in water, and hardly soluble in ethanol. It is a polysaccharide that mainly produces maltotriose when not hydrolyzed and hydrolyzed by pullulanase (EC 3.2.1.41).
  • a pullulan having a weight average molecular weight (Mw) of less than about 5,000,000 is preferably about 1,000,000 from the viewpoint of binding force, adhesive strength, viscosity, handleability, and the like.
  • pullulan that can be suitably used in the binder of the present invention include, for example, the trade name “Food Additive Pullulan” (a pullulan content of about 94% by mass, a water content of about 2% by mass, manufactured by Hayashibara Co., Ltd.). .
  • This pullulan is a pullulan marketed as a food additive, and its weight average molecular weight is in the range of about 150,000 to about 500,000. For example, when it is made into an aqueous solution, it exhibits excellent viscosity. It can be suitably used for the binder of the present invention.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used as an active ingredient of the binder of the present invention is a branched ⁇ -glucan mixture having the following characteristics (A) to (C); (A) glucose as a constituent sugar, (B) Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond.
  • Isomaltose is produced by digestion with isomalt dextranase to produce 5% by mass or more of the solid content of the digest.
  • the above characteristics (A) to (C) are indices that characterize the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention as a whole mixture. That is, the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention is usually in the form of a mixture of a large number of branched ⁇ -glucan molecules having various branched structures and glucose polymerization degrees (molecular weights). It is technically impossible to isolate an ⁇ -glucan molecule and determine or quantify its structure. However, a branched ⁇ -glucan mixture can be defined as a whole mixture by various characteristics required by various physical methods, chemical methods, or enzymatic methods generally used in the field.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used is a branched ⁇ -glucan mixture characterized by the characteristics of the above (A) to (C) as a whole (hereinafter sometimes simply referred to as “the present branched ⁇ -glucan mixture”). is there.
  • this branched ⁇ -glucan mixture is a glucan having glucose as a constituent sugar (feature (A)) and is connected to one end of a linear glucan having a glucose polymerization degree of 3 or more linked via ⁇ -1,4 bonds. It has a branched structure having a glucose polymerization degree of 1 or more linked to a non-reducing terminal glucose residue located through a bond other than an ⁇ -1,4 bond (feature (B)).
  • the “non-reducing terminal glucose residue” in the feature (B) means a glucose residue located at the terminal that does not exhibit reducing property among the glucan chains linked through ⁇ -1,4 bonds.
  • the “bond other than ⁇ -1,4 bond” means a bond other than ⁇ -1,4 bond such as ⁇ -1,2 bond, ⁇ -1,3 bond, ⁇ -1,6 bond and the like.
  • the present branched ⁇ -glucan mixture is characterized in that isomaltose is produced in an amount of 5% by mass or more per solid content of digested material by digestion with isomalt dextranase (feature (C)).
  • the digestion with isomaltodextranase in the characteristic (C) means that isomaltdextranase is allowed to act on a branched ⁇ -glucan mixture to cause hydrolysis.
  • Isomalt dextranase is an enzyme that has been assigned the enzyme number (EC) 3.2.1.94 by the International Union of Biochemical and Molecular Biology, and is adjacent to the reducing end of the isomaltose structure in ⁇ -glucan.
  • isomalt dextranase from Arthrobacter globiformis eg, Sawai et al., Agricultural and Biological Chemistry, Vol. 52, No. 2, 495 Thru 501 (1988)].
  • the ratio of isomaltose per solid in the digest produced by isomalt-dextranase digestion is the isomaltose structure that can be hydrolyzed with isomalt-dextranase in the structure of the branched ⁇ -glucan constituting the branched ⁇ -glucan mixture
  • the structure of the branched ⁇ -glucan mixture is expressed by the feature (C) that isomaltose is produced by digestion with isomaltodextranase in an amount of 5% by mass or more per solid content of the digested product.
  • isomaltose is digested by isomaltdextranase digestion, so that isomaltose is not less than 5% by mass, preferably not less than 10% by mass, more preferably not less than 15% by mass. %, More preferably 20% to 70% by weight, even more preferably 20% to 60% by weight, and even more preferably 20% to 50% by weight.
  • Good compatibility with pullulan, and when combined with pullulan at a specific mass ratio the binding between food materials is effectively improved compared to pullulan alone, and the work when binding food materials together Since it exhibits excellent properties such as good properties, it is suitably used as an active ingredient of the binder of the present invention.
  • the branched ⁇ -glucan mixture is a branched ⁇ -glucan mixture obtained by using starch as a raw material and allowing various enzymes to act on it, and usually a plurality of types of branched ⁇ -glucose having various branched structures and glucose polymerization degrees. It is in the form of a mixture mainly composed of glucan and satisfies the features (A) to (C).
  • the branched ⁇ -glucan mixture As a method for producing the branched ⁇ -glucan mixture, it is derived from Bacillus circulans PP710 (FERM BP-10771) and / or Arthrobacter globiformis PP349 (FERM BP) disclosed in the pamphlet of International Publication No. WO2008 / 136331.
  • -derived ⁇ -glucosyltransferase is allowed to act on starch alone, or in addition to the ⁇ -glucosyltransferase, an amylase such as maltotetraose-producing amylase (EC 3.2.1.60), pullulanase ( Starch debranching enzymes such as EC 3.2.1.41) and isoamylase (EC 3.2.1.68), and cyclomaltodextrin glucanotransferase (EC 2.4.1.19) , "CGTase”), starch branch ⁇ -1,4 glucan having a degree of polymerization of 2 or more disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-054221 or the like is used as a glucose residue in starch. , 6 A method in which one or a plurality of enzymes such as an enzyme having an activity to transfer is used together to act on starch can be exemplified.
  • an amylase such as maltotetraose-producing amy
  • the water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography is 40 mass. % Having a characteristic (D) of at least%.
  • the “enzyme-HPLC method” for determining the content of water-soluble dietary fiber is the nutrition labeling standard of the Ministry of Health and Welfare Notification No. 146 dated May 20, 1996, “Analytical Methods for Nutritional Components, etc.
  • the method described in “Food fiber” in item 8 in “Methods listed in the third column of No. 3)” is outlined as follows. Specifically, a sample for gel filtration chromatography is prepared by decomposing the sample by a series of enzyme treatments with heat-stable ⁇ -amylase, protease, and glucoamylase, and removing proteins, organic acids, and inorganic salts from the treatment solution with an ion exchange resin. Prepare the solution.
  • water-soluble dietary fiber content means the water-soluble dietary fiber content determined by the “enzyme-HPLC method” unless otherwise specified.
  • the water-soluble dietary fiber content indicates the content of ⁇ -amylase and ⁇ -glucan that is not decomposed by glucoamylase, and the feature (D) shows that the structure of the branched ⁇ -glucan mixture as a whole is expressed by an enzymatic method. It is one of the indices that characterize.
  • the water-soluble dietary fiber content is 40% by mass or more and less than 100% by mass, preferably 50% by mass or more and less than 99% by mass, more preferably 60% by mass or more and 99% by mass.
  • the branched ⁇ -glucan mixture of less than 70% by mass and more preferably less than 99% by mass has good compatibility with pullulan and is more preferably used as an active ingredient of the binder according to the present invention.
  • the culture of Bacillus circulans PP710 (FERM BP-10771) contains ⁇ -glucosyltransferase and amylase, and the enzyme mixture has a maltose and / or glucose polymerization degree. When it is acted on three or more ⁇ -1,4 glucans, it has a feature of stably producing a branched ⁇ -glucan mixture having a high water-soluble dietary fiber content.
  • this branched ⁇ -glucan mixture having a water-soluble dietary fiber content of 40% by mass or more is an ⁇ - Since it has a basic structure of 1,4 bonds and contains many bonds other than ⁇ -1,4 bonds, it is intricately entangled with pullulan at the molecular level.
  • the binding power is increased, the moldability is improved, and a bound molded food excellent in shape retention / storage stability and impact resistance can be obtained.
  • a more preferable example of the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention includes a branched ⁇ -glucan mixture having the following characteristics (E) and (F).
  • the features (E) and (F) can be confirmed by methylation analysis.
  • E) the ratio of ⁇ -1,4 linked glucose residues to ⁇ -1,6 linked glucose residues is in the range of 1: 0.6 to 1: 4;
  • methylation analysis is a generally used method for determining the binding mode of monosaccharides constituting a polysaccharide or oligosaccharide (Ciucanu et al., Carbohydrate). ⁇ Research (Carbohydrate Research), Vol. 131, No. 2, pages 209 to 217 (1984)).
  • methylation analysis is applied to analysis of glucose binding mode in glucan, first, all free hydroxyl groups in glucose residues constituting glucan are methylated, and then fully methylated glucan is hydrolyzed.
  • methylated glucose obtained by hydrolysis is reduced to form methylated glucitol from which the anomeric form has been eliminated, and further, a free hydroxyl group in this methylated glucitol is acetylated to give partially methylated glucitol acetate (note that , “Partially methylated glucitol acetate” is sometimes simply referred to as “partially methylated product”).
  • Partially methylated glucitol acetate is sometimes simply referred to as “partially methylated product”.
  • the abundance ratio of glucose residues having different binding modes in the glucan that is, the abundance ratio of each glucoside bond can be determined from the peak area%.
  • “Ratio” for partially methylated product means “ratio” of peak area in gas chromatogram of methylation analysis
  • “%” for partially methylated product means “area%” in gas chromatogram of methylated analysis.
  • the “ ⁇ -1,4-bonded glucose residue” in the above features (E) and (F) means glucose bonded to other glucose residues only through hydroxyl groups bonded to the 1st and 4th carbon atoms. It is a residue and is detected as 2,3,6-trimethyl-1,4,5-triacetylglucitol in methylation analysis.
  • the “ ⁇ -1,6-bonded glucose residue” in the above features (E) and (F) is bound to other glucose residues only through the hydroxyl groups bonded to the 1st and 6th carbon atoms. It is detected as 2,3,4-trimethyl-1,5,6-triacetylglucitol in methylation analysis.
  • Ratio of ⁇ -1,4-bonded glucose residue and ⁇ -1,6-bonded glucose residue obtained by methylation analysis, and ⁇ -1,4-bonded glucose residue and ⁇ -1,6 bond The ratio of the glucose residues to the total glucose residues can be used as one of the indicators for characterizing the structure of the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention as a whole by chemical methods.
  • the ratio of ⁇ -1,4-bonded glucose residues to ⁇ -1,6-bonded glucose residues is in the range of 1: 0.6 to 1: 4” 2,3,6-trimethyl-1,4,5-triacetylglucitol and 2,3,4-trimethyl-1 detected when the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention is subjected to methylation analysis , 5,6-triacetylglucitol in the range of 1: 0.6 to 1: 4.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention was converted into 2,3,6-trimethyl-1,4,5-triacetylglucitol and 2,3,4-trimethyl-1,5,6- It means that the total with triacetylglucitol accounts for 55% or more of partially methylated glucitol acetate.
  • starch does not have glucose residues bonded only at the 1- and 6-positions, and ⁇ -1,4-bonded glucose residues occupy most of all glucose residues.
  • the requirements of features (E) and (F) mean that the branched ⁇ -glucan mixture has a completely different structure from starch.
  • the branched ⁇ -glucan mixture having the features (E) and (F) described above can be obtained from ⁇ -1,4 present in starch.
  • a branched ⁇ -glucan mixture having a considerable degree of glucose residue that is not present in starch called “ ⁇ -1,6 linked glucose residue” located at the non-reducing end It is preferably used as an active ingredient in the binder according to the present invention.
  • branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention
  • a branched ⁇ -glucan mixture having the following features (G) and (H) in addition to the above features (A) to (F) can be mentioned. It is done.
  • the characteristics (G) and (H) can also be confirmed by methylation analysis.
  • (G) ⁇ -1,3 linked glucose residues are 0.5% or more and less than 10% of all glucose residues; and (H) ⁇ -1,3,6 linked glucose residues are all glucose residues. 0.5% or more of the group.
  • the ⁇ -1,3-linked glucose residue is 0.5% or more and less than 10% of all glucose residues
  • the hydroxyl group at the C-1 position and the C-3 position are It means that a glucose residue bonded to other glucose via only a hydroxyl group is present at 0.5% or more and less than 10% of all glucose residues constituting glucan.
  • the branched ⁇ -glucan mixture having the above feature (G) can be preferably used in the present invention. Among them, ⁇ -1,3-linked glucose residues are in the range of 1 to 3% of the total glucose residues. A branched ⁇ -glucan mixture is more preferably used in practicing the present invention.
  • the ⁇ -1,3,6-linked glucose residue is 0.5% or more of the total glucose residues
  • the branched ⁇ -glucan mixture having the feature (H) can be preferably used in the present invention.
  • the ⁇ -1,3,6-linked glucose residue is one of all glucose residues constituting the glucan.
  • a branched ⁇ -glucan that is 10% to 10%, preferably a branched ⁇ -glucan in the range of 1 to 7% is more preferably used in the practice of the present invention.
  • the ⁇ -1,3-linked glucose residue can be analyzed based on “2,4,6-trimethyl-1,3,5-triacetylglucitol” detected in methylation analysis,
  • the fact that “ ⁇ -1,3-linked glucose residues are 0.5% or more and less than 10% of all glucose residues” defined by the feature (G) indicates that the target branched ⁇ -glucan mixture is methylated
  • 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triacetylglucitol is present in an amount of 0.5% to less than 10% of the partially methylated glucitol acetate.
  • ⁇ -1,3,6-linked glucose residues can be analyzed based on “2,4-dimethyl-1,3,5,6-tetraacetylglucitol” detected in methylation analysis.
  • the above-mentioned feature (H) defines that “ ⁇ -1,3,6-linked glucose residues are 0.5% or more of all glucose residues” means that the target branched ⁇ -glucan mixture is methylated
  • 2,4-dimethyl-1,3,5,6-tetraacetylglucitol is present at 0.5% or more but less than 10% of partially methylated glucitol acetate. it can.
  • the branched ⁇ -glucan mixture suitable for use in the present invention is also characterized by the weight average molecular weight (Mw) and the value (Mw / Mn) obtained by dividing the weight average molecular weight (Mw) by the number average molecular weight (Mn). be able to.
  • the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) can be determined using, for example, size exclusion chromatography.
  • the average glucose polymerization degree of the branched ⁇ -glucan molecules constituting the branched ⁇ -glucan mixture can be calculated based on the weight average molecular weight (Mw)
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention has an average glucose It can also be characterized by the degree of polymerization.
  • the average glucose polymerization degree can be obtained by subtracting 18 from the weight average molecular weight (Mw) and dividing the remaining amount by 162 which is the molecular weight of the glucose residue.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention preferably has an average glucose polymerization degree of usually 8 to 500, preferably 15 to 400, more preferably 20 to 300.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention exhibits the same properties as ordinary glucan in that the viscosity increases as the average glucose polymerization degree increases, and the viscosity decreases as the average glucose polymerization degree decreases. Therefore, when importance is attached to the viscosity, a branched ⁇ -glucan mixture having a desired average glucose polymerization degree may be appropriately selected and used.
  • Mw / Mn which is a value obtained by dividing the weight average molecular weight (Mw) by the number average molecular weight (Mn), the closer to 1, the smaller the variation in the degree of glucose polymerization of the branched ⁇ -glucan molecules constituting the branched ⁇ -glucan mixture.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn number average molecular weight
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention is not particularly limited in its origin or production method, and may be produced by any method as long as it has the above characteristics (A) to (C). Good.
  • a branched ⁇ -glucan mixture obtained by allowing an enzyme having an action of introducing sucrose to act on starch can be suitably used in the practice of the present invention.
  • WO2008 / 136331 Pamphlet And a branched ⁇ -glucan mixture obtained by allowing ⁇ -glucosyltransferase disclosed in (1) to act on starch.
  • liquefied ⁇ -amylase EC 3.2.1.1
  • saccharified ⁇ -amylase EC 3.2.1.1
  • maltotetraose-producing amylase EC 3.2.1.60
  • amylase such as maltohexaose-producing amylase (EC 3.2.1.98)
  • isoamylase EC 3.2.1.68) and pullulanase (EC 3.2.1).
  • the molecular weight of the branched ⁇ -glucan mixture can be reduced, so that the molecular weight, the degree of glucose polymerization and the like can be adjusted to a desired range. Furthermore, the degree of polymerization disclosed in cyclomaltodextrin glucanotransferase (EC 2.4.1.19), starch branching enzyme (EC 2.4.1.18), and JP-A No. 2014-054221.
  • the branched ⁇ -glucan constituting this branched ⁇ -glucan mixture is obtained by using two or more ⁇ -1,4 glucans together with an enzyme having an activity of transferring ⁇ -1,6 to an internal glucose residue of starch.
  • branched ⁇ -glucan mixture can be highly branched to increase the water-soluble dietary fiber content of the branched ⁇ -glucan mixture.
  • the branched ⁇ -glucan mixture thus obtained is further optionally reacted with a saccharide hydrolase such as glucoamylase to obtain a branched ⁇ -glucan mixture having a higher water-soluble dietary fiber content.
  • a trehalose structure is introduced into the reducing end of the branched ⁇ -glucan constituting the branched ⁇ -glucan mixture by allowing a glycosyl trehalose-generating enzyme (EC 5.4.99.15) to act on the branched ⁇ -glucan mixture.
  • the reducing power of the branched ⁇ -glucan mixture may be reduced by reducing the reducing end of the branched ⁇ -glucan molecule by hydrogenation, or by performing fractionation by size exclusion chromatography or the like, It is also optional to obtain the present branched ⁇ -glucan mixture having a molecular weight distribution that falls within the desired range.
  • the branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention is as described above, but the branched ⁇ -glucan mixture sold as isomaltextrin (trade name “Fiber Rixa”) by Hayashibara Co., Ltd. Can be used as an optimal branched ⁇ -glucan mixture.
  • the oligosaccharide used as the active ingredient of the binder of the present invention means a saccharide of 2 to 10 saccharides, specifically, sucrose, lactose, maltose, isomaltose, lactosucrose, glucosyl sucrose, raffinose, malto Triose, maltosyl sucrose, maltotetraose, maltopentaose, maltohexaose, maltoheptaose, maltooctaose, ⁇ , ⁇ -trehalose, ⁇ -glucosyl ⁇ , ⁇ -trehalose, ⁇ -maltosyl ⁇ , ⁇ -trehalose , ⁇ -maltotriosyl ⁇ , ⁇ -trehalose, ⁇ -maltotetraosyl ⁇ , ⁇ -trehalose, ⁇ -maltopentaosyl ⁇ , ⁇ -trehalose, ⁇ -trehalose, ⁇ -
  • the oligosaccharide used as an active ingredient of the binder in the present invention is not necessarily a pure product, and within the range that does not interfere with the action and effect produced by the binder, together with the oligosaccharide, a monosaccharide and / or oligosaccharide.
  • Carbohydrates including one or more other carbohydrates hereinafter simply referred to as “other carbohydrates” of higher molecular weight carbohydrates (excluding pullulan and branched ⁇ -glucan mixtures). It may be a mixture.
  • the saccharide content other than the oligosaccharide mixed in the oligosaccharide used in the present invention is usually 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass in terms of anhydride. % Or less, more preferably 5% by mass or less.
  • Oligosaccharides preferably used in the present invention include so-called starch syrup (acid) in the form of an oligosaccharide mixture obtained by saccharifying starch with an acid or a saccharifying enzyme and containing two or more of the above oligosaccharides.
  • the varicella is mainly composed of a plurality of types of oligosaccharides and, as a whole, coupled with having an appropriate viscosity, is compatible with the pullulan and branched ⁇ -glucan mixture used in the present invention. It is suitably used as an oligosaccharide used in the present invention.
  • Minamata examples include, for example, a trade name “Hellodex” (manufactured by Hayashibara Co., Ltd.), a trade name “Tetrap” (manufactured by Hayashibara Co., Ltd.), a trade name “Pano Wrap” (manufactured by Hayashibara Co., Ltd.), and a trade name.
  • the binder of the present invention is a binder comprising as an active ingredient the pullulan, the branched ⁇ -glucan mixture, and the oligosaccharide, and the pullulan content per solid content in the binder Is usually 10 to 50% by mass, preferably 10 to 30% by mass, more preferably 15 to 30% by mass, and more preferably 20 to 30% by mass. If the pullulan content exceeds the upper limit of the above range, the desired action and effect of the present invention that can be achieved by using pullulan, a specific branched ⁇ -glucan mixture, and an oligosaccharide cannot be sufficiently exhibited. It is not preferable. On the other hand, if the pullulan content is below the lower limit of the above range, the desired effect of the present invention is remarkably reduced or not exhibited, which is not preferable.
  • the pullulan, the branched ⁇ -glucan mixture, and the oligosaccharide are generally in a mass ratio in terms of anhydride, usually about 1: 1 to 3: 0.1 to 3, Preferably about 1: 1 to 3: 1 to 3, more preferably 1: 1 to 3: 1.5 to 3, and even more preferably about 1: 1 to 2: 1.5 to 2.5. Is in range.
  • the desired effect of the binding agent of the present invention may be remarkably reduced or may not be exhibited. .
  • pullulan is 10% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably, per solid content of the binder. 15% by mass or more and less than 30% by mass, more preferably 20% by mass or more and less than 30% by mass, and a total of pullulan, a specific branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride
  • the amount of the binder is usually 70% by mass or more, preferably 80% by mass or more, preferably 90 to 100% by mass, and more preferably 95 to 100% by mass.
  • the expected effect of the binding agent of the present invention can be significantly reduced or exhibited. It is not desirable because it disappears.
  • the form of the binder is a liquid such as an aqueous solution
  • the pullulan is preferably 2.5% by mass or more per liquid weight. 3 to 15% by weight, more preferably 3 to 10% by weight, still more preferably 3 to 8% by weight, still more preferably 4 to 7% by weight, and pullulan and a specific branch
  • the total amount of the ⁇ -glucan mixture and the oligosaccharide is usually 10 to 60% by mass, more preferably 10 to 50% by mass, still more preferably 10 to 40% by mass, and still more preferably per liquid weight.
  • An aqueous solution containing 10 to 30% by mass can be exemplified.
  • the binder of the present invention usually has a viscosity of about 20 cP or more, preferably about 20 to about 70 cP, more preferably about 40 to about 70 cP when it is made into an aqueous solution (7 ° C.) having a solid concentration of 15% by mass. It is in the range of 70 cP, more preferably from about 50 to about 70 cP.
  • the said viscosity can be calculated
  • the binding agent of the present invention described above is excellent in binding property between food materials, can easily bind small and / or granular food materials, and has shape retention / storage stability, It has excellent advantages in that it is possible to produce a binder-molded food excellent in handleability and impact resistance, excellent in gloss, and having a long product life on an industrial scale, with a good yield and in large quantities at a low cost.
  • the binder-molded food of the present invention is a binder-molded food in which small and / or granular food materials are binder-molded using the binder, and the food materials are bound to each other.
  • This is a binder-molded food that has been binder-molded via an adhesive or a dried product thereof.
  • the amount of the binder contained in the binder-molded food of the present invention is usually 0.1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass, and still more preferably per anhydride in terms of anhydride. Is 2 to 10% by mass.
  • the amount of the binder contained in the binder-molded food is less than 0.1% by mass in terms of anhydride per food material, the shape retention of the binder-molded food that has been binder-molded -Storage stability, handling properties, impact resistance, gloss, and product life may be significantly reduced.
  • the amount of the binder contained in the binder-molded food exceeds about 30% by mass in terms of anhydride, per food material, it is not possible to expect an effect that is commensurate with the blending amount, and the cost is also low. Since it becomes high, it is not preferable.
  • the food material constituting the binder-molded food of the present invention is mainly food materials that can be eaten by humans, especially dry food materials (including materials such as freeze-dried food and dried baby food). means.
  • the binder-molded food of the present invention can be in a form applicable to animals other than humans.
  • a known feed material including pet food
  • feed material can be used instead of the food material.
  • food materials that can be eaten by humans will be mainly described as food materials constituting the binder-shaped food of the present invention.
  • puffed cereals [puffed rice, rice crackers, gouffle, carbonated rice crackers, pon confectionery, corn flakes, popcorn, okoshi (chestnut sashimi, Thunder, rock, etc.), oysters, oysters, oyster pods (such as persimmon seeds), chicks, etc.], chocolate (including crunch chocolate), pregelatinized rice, dried noodles (Udon, buckwheat, Chinese noodles, pasta, etc.) Dried products, dried shrimp noodles, shrimp noodles, kushimen etc.), instant dried noodles (instant ramen, cup noodles etc.), and their broken or crushed products; snacks (biscuits, dry bread, crackers, potato chips, pretzel etc.), Granola, dried castella, dried sponge cake, and their broken or crushed materials; dried seeds [almonds Cashew nuts, hazelnuts, brazil nuts, pecan nuts, ginnans, chestnuts, walnuts, coconuts,
  • the food material can be used as it is, but when the moisture content exceeds 10% by mass, the moisture content of the food material is usually less than 10% by mass, preferably by an appropriate drying method. It is preferable to use it by adjusting it to be less than 5% by mass, more preferably less than 3% by mass.
  • the binder-molded food of the present invention includes polysaccharides (carrageenan, pectin, gum arabic, xanthan gum, gellan gum, agar) as other ingredients other than pullulan, a branched ⁇ -glucan mixture used as an active ingredient, and oligosaccharides.
  • each component is usually converted into anhydrides per binder-molded food, taking into account the type and the type, shape, size, etc.
  • the target binder-molded food 0.0001% by mass or more with respect to the mass, preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.01 to 20% by mass, and still more preferably 0.01 to 10% by mass.
  • a quantity is used.
  • the other components are added in a necessary amount at one or more steps until the binder-shaped food of the present invention is completed, or divided into appropriate amounts and divided into a plurality of times for the total amount. Can be added.
  • Each of the above components is a known process such as mixing, mixing, kneading, dipping, spraying, spraying, applying, pouring, etc., in one or more steps until the production of the binder-shaped food of the present invention is completed.
  • One or two or more methods can be added / mixed as appropriate.
  • preservative examples include amino acids such as glycine, alanine and polylysine; salt, acetate, citrate, calcium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, disodium phosphate, phosphoric acid Salts such as tripotassium and potassium sorbate; acids such as sorbic acid, benzoic acid, paraoxybenzoic acid esters, propionic acid; and natural such as garlic juice, plum extract, salmon extract, propolis extract, fermented milk, egg white lysozyme A preservative etc. can be illustrated.
  • colorant examples include red potato, crab shell powder, astaxanthin, vegetable pigment, red potato pigment, concentrated faffia pigment oil, gardenia yellow, brownish brown, cochineal pigment, gardenia yellow pigment, gardenia blue pigment, flavonoid pigment, caramel Pigments, ⁇ -carotene, carotenoid pigments, natural pigments such as charcoal; and Red No. 2, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Blue No. 1, Dioxide
  • a synthetic colorant such as titanium can be exemplified.
  • stabilizer examples include cyclic tetrasaccharide, ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin and the like.
  • the flavoring agent examples include monosaccharides such as glucose, fructose, and galactose; high-intensity sweeteners (saccharin, aspartame, acesulfame K, sucralose, neotame, advantame, sucralose, saccharin, stevioside, stevia extract, etc.) Edible plants or their extracts including herbs such as peppermint, spearmint, basil mint, pineapple mint, lemon balm, rosemary, lavender, sage, olives; fruits; and other sweet, sour, bitter, salty, Various food materials having umami, pungent or astringent taste can be exemplified. In practicing the present invention, one or more appropriate amounts of the above-mentioned flavoring agents can be used in appropriate combination.
  • oils examples include salad oil, cacao butter, rapeseed oil, soybean oil, sunflower seed oil, peanut oil, rice bran oil, corn oil, safflower oil, olive oil, grape seed oil, sesame oil, evening primrose oil, palm oil, shea Vegetable oils such as fat, monkey fat, cacao butter, coconut oil, palm kernel oil, margarine; animal fats such as milk fat, beef tallow, lard, fish oil, whale oil, butter; Or, two or more kinds of mixed oils; and processed fats and oils obtained by curing these oils and fats, fractionally distilling them, and performing transesterification and the like can be exemplified.
  • the amount of animal and vegetable oil and fat and the amount of sugar (anhydride equivalent) are usually 5% by mass or more, preferably 10 to 30% by mass, based on the food material. More preferably, it is 10 to 20% by mass, and further preferably about 10 to about 15% by mass.
  • the binder-molded food of the present invention is usually spherical, hemispherical, cubic, rectangular, polygonal, and easily sized for human consumption.
  • examples include an ellipsoidal shape, a gourd shape, a columnar shape, a plate shape, a rod shape (a bar shape such as a serial bar and a granola bar), a conical shape, a triangular pyramid shape, and a quadrangular pyramid / pyramid shape.
  • the size that can be easily taken orally by humans usually means that the major axis is 5 cm or less, preferably 0.5 to 4 cm, more preferably 1 to 3 cm.
  • Such a binder molded food of the present invention is a binder molded food excellent in shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss, and is deformed during transportation, storage and distribution at a store. In addition, it has excellent characteristics that it is substantially free from breakage, collapse, or quality degradation, has excellent handling properties, and has a long product life.
  • the manufacturing method of the binder molded food of this invention is demonstrated.
  • the said manufacturing method is a manufacturing method of a binder-shaped foodstuff including the process of making the binder of this invention adhere to the surface of a small-piece-like and / or granular food material.
  • the food material having the shape, form and size described above is used as the above-mentioned small piece and / or granular food material.
  • a food material can be used as it is, but if necessary, for example, by blowing warm air or hot air at room temperature or higher under normal pressure or reduced pressure to the food material, the moisture content thereof Usually, those adjusted to 10% by mass or less are preferably used.
  • drying of the said food material is not limited to 1 process, It is also optional to implement in 2 processes or more.
  • the food material after the moisture adjustment can be used as it is, but when the surface of the food material is porous or hygroscopic, the surface of the food material has animal and vegetable oils and / or carbohydrates.
  • anhydride usually 5% by mass or more, preferably 10 to 30% by mass, more preferably 10 to 20% by mass, and even more preferably 10 to 15% by mass, based on the food material.
  • the surface of the food material may be coated, adhered, sprayed, sprayed or applied.
  • the amounts of animal and vegetable oils and saccharides (anhydride equivalent) used for coating are usually 5% by mass or more, preferably 10 to 30% by mass, more preferably 10 to 20% by mass, based on the food material. More preferably, it is 10 to 15% by mass.
  • the animal and vegetable oils and / or sugars may be simply adhered, spread, sprayed or applied to the surface, but preferably, the animal and vegetable oils and / or sugars are adhered to the surface, dispersed, sprayed,
  • the applied food material is usually 80 ° C. or higher, preferably 90 to 150 ° C., more preferably 100 to 130 ° C., 5 to 30 minutes, preferably 5 to 20 minutes, more preferably. Is heated for 10 to 20 minutes and then allowed to cool to room temperature to form a relatively homogeneous coating of animal and vegetable oils and / or sugars on the surface of the crushed and / or granular food material.
  • the step of attaching the binder to the surface of the small and / or granular food material in the method for producing a binder-shaped food according to the present invention means that the binder is added under the temperature condition at room temperature or higher. Means the process of bringing into contact with food materials and attaching the binding agent to part or all of its surface. Usually used in the production of binder-shaped foods, mixing, blending, kneading, spraying, spraying, application Or the means to immerse can be used individually or in combination of those suitably. Specifically, when the binder used in the present invention is in a powder form, the binder is adhered to the surface of the food material by the above means.
  • the binder in the form of an aqueous solution is mixed, mixed or kneaded with the food material, or the binder is sprayed on the surface of the food material, sprayed, Or it is preferable to apply
  • the amount of the binder to be attached is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass, and further preferably 2 to 10% by mass in terms of anhydride per food material. The range of is preferable.
  • the amount of the binding agent to be adhered is less than 0.1% by mass, the intended effect as the binding agent may be significantly reduced or may not be exhibited, which is not preferable.
  • the amount of the binder to be adhered exceeds 30% by mass, it is not possible to expect an effect corresponding to the blending amount, and it is not preferable in terms of cost.
  • the method for producing a binder-shaped food according to the present invention may include a step of molding the small and / or granular food material having the binder attached on the surface thereof. That is, the method for producing a binder-molded food according to the present invention includes a step of attaching a binder to the surface of a small piece and / or granular food material. Shape, rectangular parallelepiped shape, star shape, gourd shape, ellipsoidal shape, columnar shape, plate shape, bar shape (bar shape such as cereal bar, granola bar), conical shape, triangular pyramid shape, quadrangular pyramid / pyramid shape, etc.
  • Appropriate shape, size, material [metal, silicon, thermosetting resin, thermoplastic resin, general-purpose plastic (polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyvinyl acetate, polyurethane, polytetrafluoroethylene, ABS Resin, AS resin, acrylic resin, etc.), engineering plastic (engineering plastic), fiber reinforced plastic (glass fiber reinforced plus) Tics, carbon fiber reinforced plastics, etc.), wood, glass, earthenware, etc.] molds, usually at room temperature or above, under reduced pressure, normal pressure, pressure, pressing conditions Thus, it is possible to include a step of binding and molding the food materials through a binder or a dried product thereof.
  • binder-molded food of the present invention is produced on an industrial scale, it is disclosed in, for example, JP-A-5-328903, JP-A-6-303907, and JP-A-6-303907.
  • An apparatus for producing a fatty oily confectionery food can be used as appropriate.
  • the binder-molded product is further dried and / or dried after the step of binding-molding the food material. It is also optional to provide a heating step.
  • a heating step As the drying and / or heating step, a known method usually used in this field can be applied.
  • the temperature in the drying step is usually room temperature or higher, preferably 50 ° C. or higher, more preferably 60 to 150 ° C., further preferably 70 to 120 ° C., and still more preferably 70 ° C.
  • a temperature of 110 to 110 ° C., more preferably 80 to 110 ° C. is employed.
  • the temperature in the heating step is usually 70 ° C.
  • the temperature is preferably 100 to 140 ° C, more preferably 100 to 130 ° C.
  • the time for drying or heating the food material is usually within 60 minutes, preferably 5 to 40 minutes, more preferably 5 to 30 minutes, and even more preferably 5 to 20 minutes. It is desirable from the viewpoint of workability and energy efficiency. Moreover, it is also optional to carry out the drying and / or heating step by blowing hot air at the temperature to the food material. In addition, the said drying process can also be implemented under pressure reduction conditions.
  • the drying step is not limited to one step and is carried out in two or more steps, and the water content of the binder molded product as the final product is usually 10% by mass or less, preferably 3 to Adjust to a range of 7% by mass.
  • the moisture content of the binder molded product is less than 3% by mass, the binder molded product becomes too hard, which is not preferable.
  • the moisture content exceeds 10% by mass the binder molded product is Not recommended for reasons such as too soft or poor storage stability.
  • the food materials can be uniformly formed as a whole, regardless of the type, shape, and size of the food material, the appearance finish is good, and the shape retention and storage stability are stable.
  • High-quality binder-molded foods with excellent properties, impact resistance and gloss can be manufactured easily and stably with good yield and work efficiency.
  • the characteristics of the binding agent, the binder molded food, and the method for producing the binder molded food of the present invention described above are summarized as follows.
  • the binder-molded food of the present invention is a uniform binder-molded food material as a whole, has an appropriate gloss, has a good appearance, and has shape retention / storage stability and impact resistance. Binder-molded food with excellent impact resistance and handling properties, with virtually no or very little deformation, breakage, collapse, or quality degradation during transportation, storage, and store distribution. The product life is relatively long.
  • the production method of the present invention can produce a binder molded food having the excellent characteristics shown in the above (1) with good yield, efficiently and stably, and compared with a conventional pullulan-containing binder.
  • the surface of the binder-molded food is excellent in gloss and the amount of the relatively expensive pullulan is small, so that it can be produced at a lower cost.
  • the binder of the present invention makes it possible to provide the binder molded food and the method for producing the same as shown in the above (1) and (2).
  • binder has been mainly described in the case of use in the production of a binder-molded food.
  • the binder is not limited to such use. Binding, bonding, covering, protecting, and adding luster to other foods, cosmetics, chemicals, pharmaceuticals, quasi-drugs, feeds, feedstuffs, daily goods, etc. Examples of such applications are as follows.
  • the amount of pullulan in the binder is less than 1.5 times the mass (mass ratio) of that of the branched ⁇ -glucan mixture, and a binder having the desired excellent properties is obtained.
  • the relationship between the amount of these three components and the physical properties of the resulting binder Examine in detail.
  • Purified water, pullulan, and branched ⁇ -glucan mixture are mixed or mixed with purified water, pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide so as to have a composition, and dissolved at room temperature to form an aqueous solution.
  • Some result Agent is, and the test sample 1 to 6 were prepared, respectively.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in each test sample, and the solid content of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, or oligosaccharide in each test sample are also shown in Table 1. Further, the viscosities of the test sample aqueous solutions were determined by the following measuring methods and listed in Table 1.
  • ⁇ Viscosity measurement method The temperature of the test sample (product temperature) is adjusted to 7 ° C., and this is supplied to a viscometer “TVB-10M” (the attached rotor number is “M2”, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.), and the rotor speed is 30 rpm. Measure under conditions.
  • control solution an aqueous solution (hereinafter referred to as “control solution”) in which the mass ratio of pullulan and branched ⁇ -glucan mixture in terms of anhydrous content is 1: 0.5 is prepared. did.
  • Test Sample 1 the amount of pullulan was reduced from about 70% by mass to about 50% by mass per solid content of the binder, and the amount of the branched ⁇ -glucan mixture was slightly increased as compared to the control. It is a sample.
  • Test samples 2 to 5 are samples in which the pullulan content is gradually reduced to about 30% by mass, about 20% by mass, about 15% by mass, and about 10% by mass, and these test samples 2 to 5 are The branched ⁇ -glucan mixture has the same blending amount as that of the test sample 1, but the same amount of oligosaccharides that are not blended in the test sample 1 are blended.
  • Test sample 6 is a sample containing both the amount of the pullulan and branched ⁇ -glucan mixture almost the same as that of test sample 5 but containing twice as much oligosaccharide as test sample 5.
  • the mold surface was flattened with a stainless steel spatula, and the hollow pieces were filled with the small pieces of gourds. Thereafter, the mold containing the small piece-like gourd was inverted, and vibrations were applied to extract a hemispherical gould lump from the opening of the mold.
  • the obtained gouffle lumps were placed in an oven and heated at 100 ° C. for 20 minutes to obtain a binder molded food.
  • a binder-shaped food was prepared in the same manner as described above except that the control solution was used instead of the test samples 1 to 6.
  • Shape retention of binder-molded food before baking Shape retention of molded food material (binder-molded food before baking) when extracted from mold (during molding); and (a) Solidity of the binder-shaped food after baking: Sufficient strength to prevent deformation when the binder-shaped food after baking is lightly picked with a fingertip.
  • the skilled craftsman evaluates each test sample in the following five stages, and workability when preparing a binder-molded food using each test sample (including a control).
  • the expert craftsman compares the results of the evaluation with his / her own knowledge and experience, and the superiority or inferiority of the binder for each test sample is determined as “excellent”, “good”, “good”, and “impossible”. ”In four stages. The results are shown in Table 2 below.
  • Test sample 1 is a sample in which the amount of pullulan is reduced from about 70% by weight to about 50% by weight per solid content of the binder and the amount of the branched ⁇ -glucan mixture is slightly increased compared to the control.
  • the binder-formed food before and after baking prepared using this was evaluated as “C” and “E”, respectively, and the shape retention and solidity were insufficient.
  • the overall determination was “OK”.
  • test samples 2 to 5 are both evaluated as “A” and “B” in terms of shape retention and solidity, respectively.
  • gloss of the binder molded food surface obtained using Test Samples 2 and 3 was clearly superior to the control, so the overall judgment was “Excellent” It was judged.
  • the “gloss” means that a transparent coating layer is formed on the surface of the binder-molded food by the test sample, and the coating layer appears to shine by reflecting light. Means.
  • test sample 4 was slightly lacking in solidity of the binder-molded food after baking, it was practically unhindered, so the overall judgment was judged as “good”.
  • test sample 5 was judged to be “impossible” as the comprehensive judgment because it was unsuitable as a binder because the binder-molded food before and after baking was generally brittle and hindered the preparation of the binder-molded food. It was. Furthermore, the test sample 6 had the same shape retention and solidity determination results as the test sample 4, but the binder-shaped food after baking exhibited a nougat-like unfavorable texture, The comprehensive judgment was judged as “impossible” as being unsuitable as a binder.
  • pullulan, a specific branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide are included in a mass ratio in terms of anhydride in the range of 1: about 1 to about 2: about 1.5 to about 2.5.
  • All of the binders of the test samples 2 and 3 were extremely excellent binders with a comprehensive judgment of “excellent”.
  • the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in the experiment 1 (2) is It has also been found that binders of about 20 cP or more, preferably about 30 cP or more are more preferred binders.
  • the usefulness as a binder is not determined only by the viscosity of the binder.
  • a binding agent comprising, as an active ingredient, pullulan, a branched ⁇ -glucan mixture having the following characteristics (A) to (C), and an oligosaccharide
  • a binder having a pullulan content of 10 to 50% by mass per solid content of the agent is a binder having excellent properties.
  • Isomaltose is produced by digestion with isomalt dextranase to produce 5% by mass or more of the solid content of the digest.
  • WO2008 / 136331 and having the following characteristics (a) to (c):
  • the product name “Hellodex” solid content concentration of 72% by mass or more, maltosyl ⁇ , ⁇ -trehalose content per solid content of 50% by mass or more, total oligosaccharide content (total of 2 to 10 saccharides) is 95% by mass.
  • % Of Minamata, manufactured by Hayashibara Co., Ltd. was added and dissolved to obtain the binder of the present invention in the form of an aqueous solution.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 1.5: about 2.
  • the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 40% by mass of isomaltose per solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 80% by mass.
  • the value (Mw / Mn) is 2.1.
  • Sa The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 90% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to DP8 is about 10% by mass.
  • S DE is about 7.
  • C The water content is about 8%.
  • the binding agent of the present invention is put into small pieces of gourd Disperse and adhere almost uniformly to the surface, fill a plastic mold with a plurality of hemispherical depressions with a diameter of about 3 cm, level the mold surface flatly with a stainless steel spatula, and bind the pieces of goofles together
  • the hemispherical gourd lump obtained was taken out of the mold, placed in an oven, and heated at 100 ° C. for 20 minutes to obtain the binder-molded food of the present invention.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after being stored at room temperature for 6 months or more, and has all the texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Excellent binder molded food.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 2: about 2.5. Further, the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 35% by mass of isomaltose based on the solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 76% by mass.
  • the weight average molecular weight (Mw) by molecular weight distribution analysis based on gel filtration high performance liquid chromatogram is about 6,200 daltons, and (co) the weight average molecular weight (Mw) is divided by the number average molecular weight (Mn).
  • the value (Mw / Mn) is 2.2.
  • S The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid is about 91% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to 8 is about 9% by mass.
  • S DE is about 7.5.
  • C The water content is about 8%.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after being stored at room temperature for 6 months or more, and has all the texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Excellent binder molded food.
  • WO2008 / 136331 pamphlet and an oligosaccharide product name “ 30 parts by weight of “Panolap” (solid content: 74% by mass or more, panose content: 28% by mass or more, isomaltoligosaccharide content: 50% by mass or more, manufactured by Hayashibara Co., Ltd.)
  • An inventive binder was obtained.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 2: about 2.
  • the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is produced by digestion with isomalt dextranase to produce about 45% by mass of isomaltose based on the solid content of the digest.
  • the water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography is about 85% by mass.
  • E The ratio of ⁇ -1,4-bonded glucose residues to ⁇ -1,6-bonded glucose residues is about 1: 2.
  • F The sum of ⁇ -1,4-bonded glucose residues and ⁇ -1,6-bonded glucose residues occupies about 80% of all glucose residues.
  • G ⁇ -1,3-linked glucose residues are 1.4% of all glucose residues.
  • the ⁇ -1,3,6-linked glucose residue is 1.7 of all glucose residues.
  • the weight average molecular weight (Mw) by molecular weight distribution analysis based on gel filtration high performance liquid chromatogram is about 10,000 daltons, and (co) the weight average molecular weight (Mw) is divided by the number average molecular weight (Mn). The value (Mw / Mn) is 2.9.
  • S The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 92% by mass.
  • DP degree of glucose polymerization
  • the total content of monosaccharides to oligosaccharides of DP1 to 8 is about 8% by mass.
  • S) DE is about 6.
  • the water content is about 7%.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after being stored at room temperature for 6 months or more, and has all the texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Excellent binder molded food.
  • oligosaccharide “Halodex” solid content concentration of 72% by mass or more, maltosyl ⁇ , ⁇ -trehalose content per solid content of 50% by mass or more, total oligosaccharide content (total of 2 to 10 saccharides) is 95% by mass or more 30 parts by mass of Minamata (manufactured by Hayashibara Co., Ltd.) was added and dissolved to obtain the binder of the present invention in the form of an aqueous solution.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 1.5: about 2.
  • the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 47% by mass of isomaltose based on the solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 63% by mass.
  • the value (Mw / Mn) is 1.8.
  • Sa The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 90% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to DP8 is about 10% by mass.
  • S) DE is about 7.
  • C The water content is about 8%.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after being stored at room temperature for 6 months or longer, and has excellent texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. It is a binder molded food.
  • WO2008 / 136331 pamphlet and an oligosaccharide
  • water syrup having a solid content of about 72% by mass or more, a glucose content of 5% by mass or less, and a maltotetraose content of 73% by mass or more, manufactured by Hayashibara Co., Ltd.
  • the binder of the present invention in the form was obtained.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 2: about 2.5.
  • the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 28.4% by mass of isomaltose based on the solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 42.1% by mass.
  • the value (Mw / Mn) is 15.4.
  • S The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 92% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to 8 is about 9% by mass.
  • S DE is about 6.5.
  • C The water content is about 7%.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after storage for 6 months at room temperature, and has excellent texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Binder-molded food.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 2: about 2. Further, the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 28.4% by mass of isomaltose based on the solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 42.1% by mass.
  • the value (Mw / Mn) is 15.4.
  • S The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 92% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to 8 is about 9% by mass.
  • S DE is about 6.5.
  • C The water content is about 7%.
  • a commercially available dried carrot (trade name “Dried (dried) shredded carrots”, Aszac Foods Co., Ltd.) was crushed with a side of about 3 to about 5 mm. It grind
  • 1 kg of the obtained flaky carrot is placed in a container, and 150 g of olive oil and 150 g of glucose are sequentially added while stirring at the same temperature, heated at 130 ° C. for 10 minutes, and allowed to cool to room temperature.
  • 200 g of the binder was adhered almost uniformly to the surface of the crushed carrot, filled into a plastic mold having a plurality of hemispherical depressions with a diameter of about 2 cm, and the mold surface was leveled flat with a stainless steel spatula.
  • the piece-like carrots were bound together, and the bound hemispherical carrot lump was taken out of the mold, placed in an oven, and heated at 100 ° C. for 20 minutes to obtain the bound molded food of the present invention.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after storage at room temperature for over a year, and has excellent texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Binder-molded food.
  • WO2008 / 136331 pamphlet and ⁇ , 26 parts by mass of ⁇ -trehalose (trade name “Treha” ( ⁇ , ⁇ -trehalose content 98% by mass or more, water content 1.5% by mass or less, manufactured by Hayashibara Co., Ltd.) is stirred and mixed uniformly.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 2: about 2.
  • Glucose is used as a constituent sugar.
  • B Linked to a non-reducing terminal glucose residue located at one end of a linear glucan having a degree of glucose polymerization of 3 or more linked via an ⁇ -1,4 bond via a bond other than an ⁇ -1,4 bond. It has a branched structure with a glucose polymerization degree of 1 or more.
  • C Isomaltose is digested to produce about 40% by mass of isomaltose per solid content of the digest.
  • D The water-soluble dietary fiber content determined by high performance liquid chromatography (enzyme-HPLC method) is about 80% by mass.
  • the value (Mw / Mn) is 2.1.
  • Sa The content of branched ⁇ -glucan having a degree of glucose polymerization (DP) of 9 or more per solid content is about 90% by mass.
  • F The total content of monosaccharides or oligosaccharides of DP1 to DP8 is about 10% by mass.
  • S DE is about 7.
  • C The water content is about 8%.
  • a shard of gourd obtained by pulverizing a commercially available goofle (manufactured by Kobe Fugetsu Co., Ltd.) with a crusher so that one side of the shard is about 1 to about 2 mm.
  • 150 g of salad oil and 150 g of glucose are sequentially added, heated at 130 ° C.
  • the binding agent of the present invention is put into small pieces of gourd Disperse and adhere almost uniformly to the surface, fill a plastic mold with a plurality of hemispherical depressions with a diameter of about 3 cm, level the mold surface flatly with a stainless steel spatula, and bind the pieces of goofles together
  • the hemispherical gourd lump obtained was taken out of the mold, placed in an oven, and heated at 100 ° C. for 20 minutes to obtain the binder-molded food of the present invention.
  • This product retains its shape and flavor almost immediately after being stored at room temperature for 6 months or more, and has all the texture, texture, shape retention / storage stability, impact resistance, and gloss. Excellent binder molded food.
  • an appropriate amount thereof can be dissolved in water and used as an aqueous binder having an appropriate concentration.
  • Such an aqueous solution is colorless, low-viscosity, easy to handle, and has excellent properties such as a strong binding force for binding food materials.
  • both this product and its aqueous solution can be used as, for example, a “connector” that binds various food materials together, and enhances the water retention of various foods and drinks, maintains their shape, and provides a texture. Can be used to improve.
  • the mass ratio of pullulan, branched ⁇ -glucan mixture, and oligosaccharide in terms of anhydride in the binder was 1: about 1.5: about 1.5.
  • the binder was an aqueous solution having a solid content concentration of about 15% by mass, and the viscosity when measured by the “viscosity measurement method” shown in Experiment 1 (2) was more than 20 cP.
  • any of the binders can be used as, for example, a “tether” that binds various foods and drinks, and imparts gloss to the resulting binder-formed foods, and provides water retention of various foods and drinks. It can be used to enhance, maintain their shape, or improve the texture.
  • binder-molded foods that are excellent in properties and gloss and have a long product life can be easily provided.
  • the binder of the present invention when the food material is bound and formed using the mold, there is an advantage that the filling operation into the mold and the removing operation from the mold can be performed with good workability.
  • the binder-shaped food having the above-described excellent characteristics can be easily manufactured on an industrial scale with a good yield. The influence of the present invention on the world is so great that its industrial significance is extremely great.

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Abstract

結着剤、結着成形食品、及びその製造方法を提供することを課題とし、有効成分として、プルランと、下記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含み、当該結着剤の固形分当たりのプルラン含量が１０乃至５０質量％である結着剤、及び当該結着剤を用いて結着成形された結着成形食品、及びその製造方法を提供することにより前記課題を解決する。 （Ａ）グルコースを構成糖とし、 （Ｂ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有し、 （Ｃ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成する。

Description

結着剤、結着成形食品、及びその製造方法
　本発明は、結着剤、結着成形食品、及びその製造方法に関し、より詳細には、小片状又は粒状の食品材料同士を結着する結着力に優れた結着剤、当該結着剤を用いて得られる結着成形食品、及び当該結着成形食品を工業的規模で歩留まり良く製造する方法に関する。
　近年、グラノーラバーなどに代表される、所謂、結着成形食品が注目を浴びている。結着成形食品の製造においては、小片状又は粒状の食品材料同士を安定に結着するために、通常、結着剤が用いられる。結着剤は、食品材料同士の結着性はもとより、目的とする結着成形食品の製造のし易さ、得られる結着成形食品の保形性・保存安定性、取り扱い性、耐衝撃性、更には、その歩留まりや商品寿命を大きく左右することから、極めて重要な役割を担っている。
　従来、結着剤として、多糖類やオリゴ糖を含む糖類（澱粉、デキストリン、寒天など）、ガム質、増粘剤、アルギン酸、蛋白質などを主体とするものが使用され、中でも、天然多糖であるプルランを主体とする結着剤は、プルラン不含有の結着剤と比べ、結着性や成形性に優れているとされている。
　しかし、本発明者らの知見によれば、これまで提案されているプルランを主体とする結着剤には、適用対象によっては、結着力が不十分であったり、結着力を高めるために、比較的多量のプルランを用いなければならないという欠点があった。斯かる欠点を解消するために、例えば特許文献１においては、プルランを主体とする結着剤に、更に粘性多糖類や可塑性付与物質などの他の成分を添加するか、凝集力向上剤や粘度調整物質などを添加して結着力を高める提案がなされている。しかし、特許文献２に述べられているとおり、特許文献１の提案にしたがってプルランと他の成分とを併用しても、プルランを主体とする結着剤の結着力が必ずしも増加するとは限らず、未だ改良の余地が残されている。このため、特許文献２では、プルランとともに、平均重合度が４以下の糖類を含む結着剤が提案されているが、糖類の配合量が極めて多く、それら糖類に起因する甘味のために、当該結着剤を使用した最終製品の味に影響を及ぼすなどの不都合があり、当該結着剤には用途に制約があるという欠点がある。
　また、特許文献３には、プルラン、デキストリン、寒天、ガム質、アルギン酸、蛋白質などから選ばれる１種以上を主体とする結着剤と、これを用いる成形食品が開示されている。しかし、この特許文献３に開示されている結着剤は粉末状のものであって、軽い食感の成形食品を得るために、加水した乾燥可食素材片と当該結着剤とを混合し、当該結着剤を湿潤させ、所望の結着力を引き出す必要があり、汎用性に欠けるという問題点がある。
　斯かる状況下、本出願人は、共同出願人の一人として、特願２０１６－１６６３４８号（以下、「先願」と言う。）において、プルランと特定の分岐α－グルカン混合物とを用いる結着剤を開示した。当該結着剤は、特定の分岐α－グルカン混合物に対しプルランを無水物換算での質量比で１．５乃至４倍量含むプルランを主体とする結着剤であり、結着力に優れるとともに、型を用いて食品素材を結着、成形するにあたり、型への充填作業及び型からの取り出し作業（以下、特に断りがない限り、これら一連の作業のし易さを「作業性」と言う場合がある。）が、良好に行えるという極めて優れた特性を有する結着剤である。しかし、当該結着剤は、所期の特性を得るためには、分岐α－グルカン混合物に対するプルランの配合量を質量比で１．５倍量以上にすることを必要とし、比較的多量のプルランを用いなければならないという制約を有している。
特開昭６１－２４６２３９号公報 特開平５－３０６３５０号公報 特開平１－９１７４８号公報
　本発明は、上記従来技術の不都合や制約に鑑みてなされたもので、より少ないプルランの配合量で、優れた結着力を発揮し、小片状及び／又は粒状の食品材料同士を容易に結着でき、しかも、保形性・保存安定性、取り扱い性、更には、耐衝撃性に優れ、商品寿命も長い結着成形食品を容易に調製できる結着剤を提供することを課題とし、更には、前記プルランの配合量が少ない結着剤を用いて、小片状及び／又は粒状の食品材料を結着成形して得られる結着成形食品並びにその製造方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく、結着剤に求められる特性を維持しつつ、結着剤におけるプルラン含量の低減手段について種々検討し、試行錯誤を繰り返した結果、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを特定の質量比で含む結着剤は、結着力に優れ、食品材料同士を容易に結着でき、しかも、食品材料に光沢を付与することができることを新規に見出した。更に、当該結着剤は、プルランを比較的多量に用いる先願に開示した結着剤と同様に、小片状及び／又は粒状の食品材料を型（モールド）に充填するときの作業性に優れ、小片状及び／又は粒状の食品材料を型に容易に充填することができる上、結着成形された小片状及び／又は粒状の食品材料を型から取り出すときの作業性にも優れていることを見出し、更には、当該結着剤を用いれば、保形性・保存安定性、取り扱い性、耐衝撃性、及び光沢に優れるとともに、商品寿命も長い結着成形食品が容易に、かつ、工業的規模で歩留まり良く製造できることを見出した。
　すなわち、本発明は、有効成分として、プルランと、下記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含んでなる結着剤であって、当該結着剤の固形分当たりのプルラン含量が、１０乃至５０質量％である結着剤を提供することによって上記課題を解決するものである。
（Ａ）グルコースを構成糖とし、
（Ｂ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有し、
（Ｃ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成する。
　また、本発明は、上記本発明の結着剤を用いて製造される結着成形食品、及びその製造方法を提供することにより上記課題を解決するものである。
　本発明の結着剤によれば、当該結着剤の固形物当たりのプルラン含量が１０乃至５０質量％という比較的少量のプルランを用いながら、プルラン含量が比較的多量である結着剤と同様に、小片状及び／又は粒状の食品材料同士を容易に結着でき、保形性・保存安定性、取り扱い性、耐衝撃性に優れ、更には、商品寿命も長い優れた結着成形食品を製造することができるだけでなく、型を用いて食品材料を結着形成するに際し、型への充填作業及び型からの取り出し作業も良好にできるという利点が得られる。また、本発明の結着剤を用いて製造される結着成形食品は、プルラン含量が比較的多量である結着剤を用いて製造される結着成形食品と比べ、結着成形食品表面の光沢が優れているという特徴を備えている。更には、本発明の結着成形食品の製造方法によれば、前記優れた特徴を有する結着成形食品を工業的規模で歩留まり良く容易に提供することができるという利点が得られる。
　本発明に係る結着剤は、有効成分として、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含む結着剤である。以下、各有効成分について順次説明する。
＜プルラン＞
　本発明の結着剤の有効成分として用いるプルランとは、周知のとおり、マルトトリオースが規則正しくα－１，６結合を介して複数連なった構造を有し、水に易溶性でエタノールには殆ど溶解せず、プルラナーゼ（ＥＣ３．２．１．４１）を作用させて加水分解すると、主にマルトトリオースを生成する多糖類である。本発明を実施するに際しては、結着力、接着力、粘度、取り扱い性などの観点から、重量平均分子量（Ｍｗ）が約５，０００，０００未満のプルランが、好適には約１，０００，０００未満、より好適には約１０，０００乃至約７００，０００、更に好適には約５０，０００乃至約６００，０００、更により好適には約１５０，０００乃至約５００，０００のプルランが好適に用いられる。本発明の結着剤に好適に用いることができるプルランとしては、例えば、商品名『食品添加物プルラン』（プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）が挙げられる。このプルランは、食品添加物として市販されているプルランであり、その重量平均分子量は約１５０，０００乃至約５００，０００の範囲にあり、例えば、水溶液にしたとき、優れた粘性を示すことから、本発明の結着剤に好適に用いることができる。
＜分岐α－グルカン混合物＞
　本発明の結着剤の有効成分として用いる分岐α－グルカン混合物は、下記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物である；
（Ａ）グルコースを構成糖とし、
（Ｂ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有し、
（Ｃ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成する。
　上記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴は、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物を、混合物全体として特徴付ける指標である。すなわち、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、通常、様々な分岐構造並びにグルコース重合度（分子量）を有する多数の分岐α－グルカン分子の混合物の形態にあり、現行の技術では、個々の分岐α－グルカン分子を単離し、その構造を決定したり定量したりすることは技術的に不可能である。しかし、分岐α－グルカン混合物は、斯界で一般に用いられている種々の物理的手法、化学的手法、又は酵素的手法により求められる種々の特徴により、混合物全体として規定することができ、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、混合物全体として、上記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴によって特徴付けられる分岐α－グルカン混合物（以下、単に「本分岐α－グルカン混合物」と呼ぶ場合がある）である。
　すなわち、本分岐α－グルカン混合物は、グルコースを構成糖とするグルカン（特徴（Ａ））であり、α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有している（特徴（Ｂ））。なお、特徴（Ｂ）でいう「非還元末端グルコース残基」とは、α－１，４結合を介して連結したグルカン鎖のうち、還元性を示さない末端に位置するグルコース残基を意味し、「α－１，４結合以外の結合」とは、α－１，２結合、α－１，３結合、α－１，６結合等のα－１，４結合以外の結合を意味する。
　更に、本分岐α－グルカン混合物は、イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成することを特徴とする（特徴（Ｃ））。特徴（Ｃ）でいうイソマルトデキストラナーゼ消化とは、分岐α－グルカン混合物にイソマルトデキストラナーゼを作用させ、加水分解することを意味する。イソマルトデキストラナーゼは、国際生化学分子生物学連合により酵素番号（ＥＣ）３．２．１．９４が付与されている酵素であり、α－グルカンにおけるイソマルトース構造の還元末端側に隣接するα－１，２、α－１，３、α－１，４、及びα－１，６結合のいずれの結合様式であっても加水分解する酵素である。好適には、アルスロバクター・グロビホルミス由来のイソマルトデキストラナーゼ[例えば、サワイ（Ｓａｗａｉ）ら、アグリカルチュラル・アンド・バイオロジカル・ケミストリー（Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第５２巻、第２号、４９５乃至５０１頁（１９８８年）参照]が用いられる。
　イソマルトデキストラナーゼ消化により生成する消化物の固形物当たりのイソマルトースの割合は、分岐α－グルカン混合物を構成する分岐α－グルカンの構造におけるイソマルトデキストラナーゼで加水分解され得るイソマルトース構造の割合を示すものであり、イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成するという特徴（Ｃ）によって、本分岐α－グルカン混合物の構造を、混合物全体として、酵素的手法によって特徴付けることができる。
　上記（Ａ）及び（Ｂ）の特徴を有するとともに、イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形物当たり５質量％以上、好適には１０質量％以上、より好適には１５質量％以上、更に好適には２０質量以上７０質量％以下、より更に好適には２０質量％以上６０質量％以下、更に好適には２０質量％以上５０質量％以下生成する分岐α－グルカン混合物は、プルランとの相性が良く、プルランと特定の質量比で併用したとき、プルラン単独の場合と比べ、食品材料同士の結着性が効果的に向上するとともに、食品材料同士を結着させるときの作業性が良いなどの優れた特性を発揮するので、本発明の結着剤の有効成分として好適に用いられる。
　上記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を備える限り、本分岐α－グルカン混合物の由来や製法に制限はなく、いかなる製造方法で製造されたものであっても良く、例えば、本願と同じ出願人が、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットなどにおいて開示した分岐α－グルカン混合物が好適な一例として挙げられる。当該分岐α－グルカン混合物は、澱粉を原料とし、これに種々の酵素を作用させて得られる分岐α－グルカン混合物であり、通常、様々な分岐構造とグルコース重合度を有する複数種の分岐α－グルカンを主体とする混合物の形態にあり、上記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を充足する。
　当該分岐α－グルカン混合物の製造方法としては、前記国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットに開示されているバチルス・サーキュランス　ＰＰ７１０（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０７７１）由来及び／又はアルスロバクター・グロビホルミス　ＰＰ３４９（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０７７０）由来のα－グルコシル転移酵素を単独で澱粉質に作用させるか、前記α－グルコシル転移酵素に加え、マルトテトラオース生成アミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．６０）などのアミラーゼ、プルラナーゼ（ＥＣ　３．２．１．４１）、イソアミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．６８）などの澱粉枝切り酵素、更には、シクロマルトデキストリングルカノトランスフェラーゼ（ＥＣ　２．４．１．１９）（以下、「ＣＧＴａｓｅ」と言う。）、澱粉枝作り酵素（ＥＣ　２．４．１．１８）、或いは特開２０１４－０５４２２１号公報などに開示されている重合度２以上のα－１，４グルカンを澱粉質内部のグルコース残基にα－１，６転移する活性を有する酵素などの１又は複数を併用して澱粉質に作用させる方法を例示できる。
　また、本分岐α－グルカン混合物のより好適な一例としては、高速液体クロマトグラフィー（酵素－ＨＰＬＣ法）（以下、単に「酵素－ＨＰＬＣ法」という。）により求めた水溶性食物繊維含量が４０質量％以上であるという特徴（Ｄ）を有しているものが挙げられる。
　水溶性食物繊維含量を求める前記「酵素－ＨＰＬＣ法」とは、平成８年５月２０日付の厚生省告示第１４６号の栄養表示基準、『栄養成分等の分析方法等（栄養表示基準別表第１の第３欄に掲げる方法）』における第８項の「食物繊維」に記載されている方法であり、その概略を説明すると以下のとおりである。すなわち、試料を熱安定α－アミラーゼ、プロテアーゼ及びグルコアミラーゼによる一連の酵素処理により分解処理し、イオン交換樹脂により処理液から蛋白質、有機酸、無機塩類を除去することによりゲル濾過クロマトグラフィー用の試料溶液を調製する。次いで、ゲル濾過クロマトグラフィーに供し、クロマトグラムにおける、未消化グルカンとグルコースのピーク面積を求め、それぞれのピーク面積と、別途、常法により、グルコース・オキシダーゼ法により求めておいた試料溶液中のグルコース量に基づいて、試料の水溶性食物繊維含量を算出する。なお、本明細書を通じて「水溶性食物繊維含量」とは、特に説明がない限り、前記「酵素－ＨＰＬＣ法」で求めた水溶性食物繊維含量を意味する。
　水溶性食物繊維含量は、α－アミラーゼ及びグルコアミラーゼによって分解されないα－グルカンの含量を示すものであり、特徴（Ｄ）は、本分岐α－グルカン混合物の構造を、混合物全体として、酵素的手法により特徴付ける指標の一つである。
　上記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有するとともに、水溶性食物繊維含量が４０質量％以上１００質量％未満、好ましくは５０質量％以上９９質量％未満、より好ましくは６０質量％以上９９質量％未満、更に好ましくは７０質量％以上９９質量％未満である分岐α－グルカン混合物は、プルランとの相性がよく、本発明に係る結着剤の有効成分としてより好適に用いられる。因みに、前記バチルス・サーキュランス　ＰＰ７１０（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０７７１）の培養物には、α－グルコシル転移酵素とアミラーゼとが含まれており、斯かる酵素混合物は、これをマルトース及び／又はグルコース重合度が３以上のα－１，４グルカンに作用させると、水溶性食物繊維含量の高い分岐α－グルカン混合物を安定して生成するという特徴を有している。
　なお、水溶性食物繊維含量が高いほど、プルランとの相性が良い理由は定かではないが、水溶性食物繊維含量が４０質量％以上である本分岐α－グルカン混合物は、原料澱粉由来のα－１，４結合を基本構造としつつ、α－１，４結合以外の多様な結合を多く含んでいるので、プルランと分子レベルで複雑に絡み合い、その結果、プルラン単独の結着剤と比べ、例えば、乾燥食品同士を結着させる場合、結着力が高まって成形性が良くなり、保形性・保存安定性、耐衝撃性に優れた結着成形食品が得られるのではないかと推測される。
　更に、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物のより好適な一例としては、下記特徴（Ｅ）及び（Ｆ）を有する分岐α－グルカン混合物が挙げられる。当該特徴（Ｅ）及び（Ｆ）はメチル化分析によって確認することができる。
（Ｅ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が１：０．６乃至１：４の範囲にあり、
（Ｆ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の５５％以上を占める。
　メチル化分析とは、周知のとおり、多糖又はオリゴ糖において、これを構成する単糖の結合様式を決定する方法として一般的に汎用されている方法である（シューカヌ（Ｃｉｕｃａｎｕ）ら、カーボハイドレート・リサーチ（Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、第１３１巻、第２号、２０９乃至２１７頁（１９８４年））。メチル化分析をグルカンにおけるグルコースの結合様式の分析に適用する場合、まず、グルカンを構成するグルコース残基における全ての遊離の水酸基をメチル化し、次いで、完全メチル化したグルカンを加水分解する。次いで、加水分解により得られたメチル化グルコースを還元してアノマー型を消去したメチル化グルシトールとし、更に、このメチル化グルシトールにおける遊離の水酸基をアセチル化することにより部分メチル化グルシトールアセテート（なお、「部分メチル化グルシトールアセテート」を単に「部分メチル化物」と総称する場合がある。）を得る。得られる部分メチル化物を、ガスクロマトグラフィーで分析することにより、グルカンにおいて結合様式がそれぞれ異なるグルコース残基に由来する各種部分メチル化物は、ガスクロマトグラムにおける全ての部分メチル化物のピーク面積に占めるピーク面積の百分率（％）で表すことができる。そして、このピーク面積％から当該グルカンにおける結合様式の異なるグルコース残基の存在比、すなわち、各グルコシド結合の存在比率を決定することができる。部分メチル化物についての「比」は、メチル化分析のガスクロマトグラムにおけるピーク面積の「比」を意味し、部分メチル化物についての「％」はメチル化分析のガスクロマトグラムにおける「面積％」を意味するものとする。
　上記特徴（Ｅ）及び（Ｆ）における「α－１，４結合したグルコース残基」とは、１位及び４位の炭素原子に結合した水酸基のみを介して他のグルコース残基に結合したグルコース残基であり、メチル化分析において、２，３，６－トリメチル－１，４，５－トリアセチルグルシトールとして検出される。また、上記特徴（Ｅ）及び（Ｆ）における「α－１，６結合したグルコース残基」とは、１位及び６位の炭素原子に結合した水酸基のみを介して他のグルコース残基に結合したグルコース残基であり、メチル化分析において、２，３，４－トリメチル－１，５，６－トリアセチルグルシトールとして検出される。
　メチル化分析により得られる、α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比率、及び、α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の全グルコース残基に対する割合は、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物の構造を、混合物全体として、化学的手法によって特徴付ける指標の一つとして用いることができる。
　上記特徴（Ｅ）の「α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が１：０．６乃至１：４の範囲にある」との特徴は、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物をメチル化分析に供したとき、検出される２，３，６－トリメチル－１，４，５－トリアセチルグルシトールと２，３，４－トリメチル－１，５，６－トリアセチルグルシトールの比が１：０．６乃至１：４の範囲にあることを意味する。また、上記特徴（Ｆ）の「α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の５５％以上を占める」との特徴は、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物が、メチル化分析において、２，３，６－トリメチル－１，４，５－トリアセチルグルシトールと２，３，４－トリメチル－１，５，６－トリアセチルグルシトールとの合計が部分メチル化グルシトールアセテートの５５％以上を占めることを意味する。
　通常、澱粉は１位と６位でのみ結合したグルコース残基を有しておらず、かつα－１，４結合したグルコース残基が全グルコース残基中の大半を占めていることから、上記特徴（Ｅ）及び（Ｆ）の要件は、当該分岐α－グルカン混合物が澱粉とは全く異なる構造を有することを意味するものである。
　上記（Ａ）乃至（Ｃ）又は（Ａ）乃至（Ｄ）の特徴に加えて、上記（Ｅ）及び（Ｆ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物は、澱粉に存在するα－１，４結合及びα－１，６結合に加えて、非還元末端に位置する「α－１，６結合したグルコース残基」という澱粉には存在しないグルコース残基を相当程度有する分岐α－グルカン混合物であり、本発明に係る結着剤における有効成分として好適に用いられる。
　更に、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物のより好適な一例としては、前記特徴（Ａ）乃至（Ｆ）に加え、更に下記特徴（Ｇ）及び（Ｈ）を有する分岐α－グルカン混合物が挙げられる。当該特徴（Ｇ）及び（Ｈ）もメチル化分析によって確認することができる。
（Ｇ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上１０％未満である；及び
（Ｈ）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上である。
　上記特徴（Ｇ）における、「α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上１０％未満である」とは、Ｃ－１位の水酸基とＣ－３位の水酸基のみを介して他のグルコースと結合したグルコース残基が、グルカンを構成する全グルコース残基の０．５％以上１０％未満存在することを意味する。上記（Ｇ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物は本発明において好適に用いることができ、中でも、α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の１乃至３％の範囲にある分岐α－グルカン混合物は、本発明を実施する上でより好適に用いられる。
　更に、上記特徴（Ｈ）における、「α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上である」とは、Ｃ－１位の水酸基以外に、Ｃ－３位の水酸基とＣ－６位の水酸基を介して他のグルコースと結合したグルコース残基が、グルカンを構成する全グルコース残基の０．５％以上存在することを意味する。上記（Ｈ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物は本発明において好適に用いることができ、中でも、α－１，３，６結合したグルコース残基が、グルカンを構成する全グルコース残基の１乃至１０％である分岐α－グルカン、好適には、１乃至７％の範囲にある分岐α－グルカンは、本発明を実施する上でより好適に用いられる。
　なお、α－１，３結合したグルコース残基は、メチル化分析において検出される、「２，４，６－トリメチル－１，３，５－トリアセチルグルシトール」に基づいて解析でき、上記特徴（Ｇ）が規定する「α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上１０％未満である」ことは、対象とする分岐α－グルカン混合物をメチル化分析に供したとき、２，４，６－トリメチル－１，３，５－トリアセチルグルシトールが部分メチル化グルシトールアセテートの０．５％以上１０％未満存在することによって確認することができる。また、α－１，３，６結合したグルコース残基は、メチル化分析において検出される、「２，４－ジメチル－１，３，５，６－テトラアセチルグルシトール」に基づいて解析でき、上記特徴（Ｈ）が規定する「α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．５％以上である」ことは、対象とする分岐α－グルカン混合物をメチル化分析に供したとき、２，４－ジメチル－１，３，５，６－テトラアセチルグルシトールが部分メチル化グルシトールアセテートの０．５％以上１０％未満存在することによって確認することができる。
　更に、本発明で用いるに好適な分岐α－グルカン混合物は、重量平均分子量（Ｍｗ）、及び、重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）によっても特徴付けることができる。重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー等を用いて求めることができる。また、重量平均分子量（Ｍｗ）に基づいて、分岐α－グルカン混合物を構成する分岐α－グルカン分子の平均グルコース重合度を算出することができるため、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は平均グルコース重合度で特徴付けることもできる。ちなみに、平均グルコース重合度は、重量平均分子量（Ｍｗ）から１８を減じ、その残量をグルコース残基の分子量である１６２で除して求めることができる。本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、その平均グルコース重合度が、通常、８乃至５００、好ましくは１５乃至４００、より好ましくは２０乃至３００のものが好適である。なお、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、平均グルコース重合度が大きいほど粘度が増し、平均グルコース重合度が小さいほど粘度が小さくなる点で、通常のグルカンと同様の性質を示す。したがって、粘度を重視する場合には、所望の平均グルコース重合度を有する分岐α－グルカン混合物を適宜選択して用いればよい。
　重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値であるＭｗ／Ｍｎは、１に近いものほど分岐α－グルカン混合物を構成する分岐α－グルカン分子のグルコース重合度のばらつきが小さいことを意味する。本発明においては、Ｍｗ／Ｍｎが、通常、２０以下の分岐α－グルカン混合物が使用できるものの、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下のものがより好適に用いられる。なお、より均一なグルコース重合度の分岐α－グルカン混合物が求められる場合には、グルコース重合度のばらつきが小さいＭｗ／Ｍｎが１により近いものを選択して用いればよい。
　上述したとおり、本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、その由来や製法に特段の制限はなく、上記特徴（Ａ）乃至（Ｃ）を有する限り、如何なる方法で製造されたものであってもよい。例えば、α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの非還元末端グルコース残基にα－１，６結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を導入する作用を有する酵素を澱粉質に作用させて得られる分岐α－グルカン混合物は、本発明の実施において好適に利用することができ、より好適な一例として、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットに開示されているα－グルコシル転移酵素を澱粉質に作用させて得られる分岐α－グルカン混合物が挙げられる。また、前記α－グルコシル転移酵素に加え、液化型α－アミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．１）や糖化型α－アミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．１）、マルトテトラオース生成アミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．６０）、マルトヘキサオース生成アミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．９８）などのアミラーゼや、イソアミラーゼ（ＥＣ　３．２．１．６８）やプルラナーゼ（ＥＣ　３．２．１．４１）などの澱粉枝切り酵素を併用すれば、本分岐α－グルカン混合物を低分子化することができるので、分子量、グルコース重合度などを所望の範囲に調整することができる。更には、シクロマルトデキストリングルカノトランスフェラーゼ（ＥＣ　２．４．１．１９）や、澱粉枝作り酵素（ＥＣ　２．４．１．１８）、特開２０１４－０５４２２１号公報に開示されている重合度２以上のα－１，４グルカンを澱粉質の内部のグルコース残基にα－１，６転移する活性を有する酵素を併用することにより、本分岐α－グルカン混合物を構成する分岐α－グルカンを更に高度に分岐させ、当該分岐α－グルカン混合物の水溶性食物繊維含量を高めることもできる。かくして得られる分岐α－グルカン混合物に、更にグルコアミラーゼ等の糖質加水分解酵素を作用させ、水溶性食物繊維含量をより高めた分岐α－グルカン混合物とすることも随意である。更に、斯かる分岐α－グルカン混合物にグリコシルトレハロース生成酵素（ＥＣ　５．４．９９．１５）を作用させることにより分岐α－グルカン混合物を構成する分岐α－グルカンの還元末端にトレハロース構造を導入したり、水素添加により分岐α－グルカン分子の還元末端を還元するなどして本分岐α－グルカン混合物の還元力を低下させてもよく、また、サイズ排除クロマトグラフィー等による分画を行なうことにより、所望の範囲に収まる分子量分布を有する本分岐α－グルカン混合物を取得することも随意である。
　本発明で用いる分岐α－グルカン混合物は、以上に述べたとおりのものであるが、株式会社林原からイソマルトデキストリン（商品名『ファイバリクサ』）として販売されている分岐α－グルカン混合物は、本発明を実施する上で、最適な分岐α－グルカン混合物として用いることができる。
＜オリゴ糖＞
　本発明の結着剤の有効成分として用いるオリゴ糖とは、２乃至１０糖類の糖質を意味し、具体的には、スクロース、ラクトース、マルトース、イソマルトース、ラクトスクロース、グルコシルスクロース、ラフィノース、マルトトリオース、マルトシルスクロース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオース、マルトオクタオース、α,α－トレハロース、α－グルコシルα,α－トレハロース、α－マルトシルα,α－トレハロース、α－マルトトリオシルα，α－トレハロース、α－マルトテトラオシルα，α－トレハロース、α－マルトペンタオシルα，α－トレハロース、α－マルトヘキサオシルα，α－トレハロース、糖アルコール（ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトール、エリスリトールなど）、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、大豆オリゴ糖などから選ばれる１種又は２種以上の糖質を意味する。
　本発明で結着剤の有効成分として用いるオリゴ糖は、必ずしも純品である必要性はなく、当該結着剤が奏する作用効果を妨げない範囲で、オリゴ糖とともに、単糖類及び／又はオリゴ糖より高分子の糖質（但し、プルラン及び分岐α－グルカン混合物を除く）の１種又は２種以上の他の糖質（以下、単に「他の糖質」と言う。）を含む、糖質混合物であってもよい。しかしながら、本発明で用いるオリゴ糖中に混在するオリゴ糖以外の他の糖質含量は、無水物換算で、通常、３０質量％以下、好適には、２０質量％以下、より好適には１０質量％以下、更に好適には５質量％以下であるものが好ましい。本発明で好適に用いられるオリゴ糖としては、澱粉を酸や糖化酵素で糖化して得られる、前記オリゴ糖の２種又は３種以上を含むオリゴ糖混合物の形態にある、所謂、水飴（酸糖化水飴、酸・酵素糖化水飴、酵素糖化水飴、麦芽酵素糖化水飴、砂糖結合水飴、マルトース高含有シラップ、トレハロース高含有シラップ、マルトテトラオース高含有シラップ、パノース高含有シラップ、ラクトスクロース高含有シラップ、マルチトール高含有シラップなど）を例示できる。本発明を実施するに際し、前記水飴は複数種のオリゴ糖を主体とし、全体として、適度の粘性を有することと相まって、本発明で用いるプルランや分岐α－グルカン混合物との相性がよいことから、本発明で用いるオリゴ糖として好適に用いられる。斯かる水飴の具体例としては、例えば、商品名『ハローデックス』（株式会社林原製）、商品名『テトラップ』（株式会社林原製）、商品名『パノラップ』（株式会社林原製）、商品名『カップリングシュガー』（株式会社林原製）、商品名『ラクトスクロースシラップ』（株式会社林原製）、商品名『水飴（酸糖化水飴）』（三重化糧株式会社製）、商品名『フジラップ（酸糖化水あめ）』（加藤化学株式会社製）、商品名『麦芽水あめ』（加藤化学株式会社製）、商品名『ＭＳ水飴（ＭＳ－５００）』（三和澱粉工業株式会社製）、商品名『ＭＳ水飴（ＭＳ－６３０）』（三和澱粉工業株式会社製）、商品名『ＭＳ水飴（ＭＳ－７２０）』（三和澱粉工業株式会社製）、商品名『オリゴシラップＭ４０』（日本コーンスターチ株式会社製）、商品名『Ｎ．Ｓ．－２００』（日本コーンスターチ株式会社製）などを例示することができる。前記水飴の内、『ハローデックス』は、本発明で用いるオリゴ糖として最も好適に用いることができる。なお、前記各種水飴は、単独で用いることはもとより、必要に応じて、それらの２種以上を適宜組み合わせて用いることも随意である。
＜結着剤＞
　本発明の結着剤は、有効成分として、前記プルランと、前記分岐α－グルカン混合物と、前記オリゴ糖とを含んでなる結着剤であって、当該結着剤における固形分当たりのプルラン含量は、通常１０乃至５０質量％、好適には１０乃至３０質量％、より好適には１５乃至３０質量％、より好適には２０乃至３０質量％である。プルラン含量が前記範囲の上限を上回ると、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを併用することにより奏せられる、本発明の所期の作用効果が十分に発揮できなくなるので好ましくない。一方、プルラン含量が前記範囲の下限を下回ると、本発明の所期の作用効果が著しく低下するか発揮されなくなるので好ましくない。
　本発明の結着剤において、前記プルランと、前記分岐α－グルカン混合物と、前記オリゴ糖とは、無水物換算での質量比で、通常、約１：１乃至３：０．１乃至３、好適には約１：１乃至３：１乃至３、より好適には１：１乃至３：１．５乃至３、更により好適には約１：１乃至２：１．５乃至２．５の範囲にある。なお、前記配合割合の範囲の下限を下回る場合、又はその上限を超える場合には、本発明の結着剤が奏する所期の作用効果が著しく低下するか、発揮できなくなる場合があるので好ましくない。
　本発明の結着剤の更に好ましい実施態様としては、プルランを当該結着剤の固形分当たり１０質量％以上５０質量％以下、より好適には１０質量％以上３０質量％以下、更に好適には１５質量％以上３０質量％未満、より好適には２０質量％以上３０質量％未満含有し、かつ、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを、無水物換算での合計で、当該結着剤に対し、通常、７０質量％以上、好適には８０質量％以上、好適には９０乃至１００質量％、より好適には９５乃至１００質量％の量、含むものを例示できる。なお、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖の合計量が、７０質量％を下回る場合には、本発明の結着剤が奏する所期の作用効果が著しく低下するか発揮できなくなるので望ましくない。
　また、本発明の結着剤のより更に好ましい実施態様としては、当該結着剤の形態が水溶液などの液状であって、プルランを、液重量当たり、通常、２．５質量％以上、好適には３乃至１５質量％、より好適には３乃至１０質量％、更に好適には３乃至８質量％含有し、より更に好適には４乃至７質量％含有し、かつ、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを合計で、液重量当たり、通常、１０乃至６０質量％、より好適には１０乃至５０質量％、更に好適には１０乃至４０質量％、より更に好適には１０乃至３０質量％含有する水溶液を例示できる。なお、液重量当たりのプルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖との合計量が１０質量％を下回る場合には、本発明の結着剤が奏する所期の作用効果が著しく低下するか、発揮できなくなる場合があるので好ましくない。また、液重量当たりのプルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖との合計量が６０質量％を超える場合には、水溶液の固形分濃度が高くなり粘度が増加し、当該水溶液を結着剤と用いる場合のハンドリングが著しく低下するので推奨されない。
　本発明の結着剤は、通常、固形分濃度１５質量％の水溶液（７℃）にしたときの粘度が、約２０ｃＰ以上、好適には約２０乃至約７０ｃＰ、より好適には約４０乃至約７０ｃＰ、更に好適には約５０乃至約７０ｃＰの範囲にある。なお、前記粘度は、後述する実験１（２）に示す「粘度測定方法」により求めることができる。
　以上に述べた本発明の結着剤は、食品材料同士の結着性に優れ、小片状及び／又は粒状の食品材料同士を容易に結着でき、しかも、保形性・保存安定性、取り扱い性、耐衝撃性に優れ、しかも光沢に優れ、商品寿命も長い結着成形食品を工業的規模で歩留まり良く、大量、安価に製造することができる優れた利点を有する。
＜結着成形食品＞
　次に、本発明の結着成形食品について述べる。本発明の結着成形食品は、前記結着剤を用いて、小片状及び／又は粒状の食品材料同士が結着成形されてなる結着成形食品であって、前記食品材料同士が前記結着剤若しくはその乾燥物を介して結着成形されている結着成形食品である。本発明の結着成形食品に含まれる結着剤の量は、無水物換算で、当該食品材料当たり、通常、０．１乃至３０質量％、より好適には１乃２０質量％、更に好適には２乃至１０質量％である。なお、結着成形食品に含まれる結着剤の量が、無水物換算で、当該食品材料当たり、０．１質量％を下回る場合には、結着成形された結着成形食品の保形性・保存安定性、取り扱い性、耐衝撃性、光沢、商品寿命が著しく低下する場合があるので好ましくない。また、結着成形食品に含まれる結着剤の量が、無水物換算で、当該食品材料当たり、約３０質量％を超えると、配合量に見合った作用効果が期待できくなる上、コストも高くなるので好ましくない。
　本発明の結着成形食品を構成する食品材料とは、主として、ヒトが食することのできる食品材料全般、殊に、乾燥食品材料（フリーズドライ食品、乾燥ベビーフードなどの材料を含む）全般を意味する。しかし、本発明の結着成形食品は、ヒト以外の動物に適用可能な形態とすることもできる。そのような場合には、前記食品材料に代えて、公知の飼料材料（ペットフードを含む）や餌料材料を用いることができる。以下、便宜上、本発明の結着成形食品を構成する食品材料として、ヒトが食することのできる食品材料を中心に説明する。
　本発明の結着成形食品を構成するヒトが食することのできる食品材料の具体例としては、膨化穀類[膨化米、煎餅、ゴーフル、炭酸煎餅、ポン菓子、コーンフレーク、ポップコーン、おこし（栗おこし、雷おこし、岩おこしなど）、おいり、おかき、かき餅（柿の種など）、雛あられなど]、チョコレート（クランチチョコレートを含む）、アルファ化米、乾燥麺類（ウドン、ソバ、中華麺、パスタなどの乾燥品、干しひらめん、ひらめん、きしめんなど）、即席乾燥麺類（即席ラーメン、カップ麺など）、及びそれらの破断物又は破砕物；スナック菓子（ビスケット、乾パン、クラッカー、ポテトチップス、プレッツェルなど）、グラノーラ、乾燥カステラ、乾燥スポンジケーキ、及びそれらの破断物又は破砕物；乾燥種実類［アーモンド、カシューナッツ、ヘーゼルナッツ、ブラジルナッツ、ピーカンナッツ、ギンナン、栗、クルミ、ココナッツ、ピスタチオ、ピーナッツ、ペカン、トウモロコシ、米、大麦、小麦、雑穀（粟、稗、蕎麦の実など）、ゴマ、ヒシの実、ケシの実、ハスの実、松の実、椎の実、麻の実、カボチャの実、ヒマワリの種などの乾燥品］、及びそれらの破断物又は破砕物；ブドウ、ウメ、モモ（ネクタリンなどを含む）、リンゴ、ナシ、キウイ、柿、イチジク、マンゴー、バナナ、ハパイヤ、パイナップル、プラム（ソルダムなどを含む）、ブルーベリー、グミ（西洋グミを含む）、イチゴ、ゴーヤ、サクランボ、アケビなど）、柑橘類（温州ミカン、伊予柑、文旦、八朔、小夏、オレンジ、グレープフルーツ、デコポン、ポンカン、キンカン、ネーブル、レモン、ユズ、スダチ、ライムなど）などの乾燥果肉（ドライフルーツ）、及びそれらの破断物又は破砕物；乾燥野菜類（ジャガイモ、カボチャ、さつま芋、山芋、ニンジン、ダイコン、レンコン、ゴボウ、蕪、キャベツ、レタス、白菜、チンゲン菜、ルッコラ、トマト、ピーマン、トウモロコシ、オカヒジキ、フキ、アスパラ、セリ、パセリ、ナズナ、ゴギョウ、ハコベラ、ホトケノザ、ドクダミ、茄子、葱、玉葱、大豆、小豆、空豆、エンドウ、ソバ、キュウリ、タケノコ、蕨、イタドリ、ツクシ、ヨモギなどの乾燥品）、及びそれらの破断物又は破砕物；更には、乾燥全卵(全卵粉)、乾燥キノコ類（シイタケ、キクラゲ、シメジ、エノキ、ぶなしめじ、エリンギ、マイタケなどの乾燥品）、乾燥海藻類（アオサ、アオノリ、アカモク、アサクサノリ、コンブ、テングサ、ヒジキ、モズク、ワカメなどの乾燥品）、乾燥魚介類（剣先スルメ、アジの開き、サバの開き、タイの開き、乾燥エビ、いりこ、乾ちりめん、乾燥アサリ、乾燥ハマグリ、乾燥シジミ、干しタコ、カラスミなど）、乾燥肉類（乾燥ビーフジャーキーなど）、及びそれらの破断物又は破砕物などを例示できる。
　前記食品材料は、そのまま用いることもできるが、その水分含量が１０質量％を超える場合には、適宜の乾燥方法により、前記食品材料の水分含量を、通常、１０質量％未満、好適には、５質量％未満、より好適には３質量％未満となるように調整して用いるのが良い。
　また、本発明の結着成形食品には、有効成分として用いられるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖以外の他の成分として、多糖類（カラギーナン、ペクチン、アラビアガム、キサンタンガム、ジェランガム、寒天、トラガントガム、タマリンドシードガム、グァーガム、ローカストビーンガム、澱粉、キトサンなど）、高甘味度甘味料（サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムＫ、スクラロース、ネオテーム、アドバンテーム、スクラロース、サッカリン、ステビオサイド、ステビア抽出物など）、蜂蜜、メープルシュガー、メープルシロップ、メープルシュガーパウダー、ココナッツパームシュガー、保存剤、着色剤、安定剤、呈味剤、油脂などから選ばれる１種又は２種以上の適量を適宜組み合わせて配合することができる。前記他の成分の配合量としては、その種類及び目的とする結着成形食品の種類、形状、大きさなどを勘案しつつ、通常、各成分につき、無水物換算で、結着成形食品当たりの質量に対し、０．０００１質量％以上、好適には０．００１乃至３０質量％、より好適には０．０１乃至２０質量％、更に好適には０．０１乃至１０質量％の範囲から選ばれる量が用いられる。また、前記他の成分は、本発明の結着成形食品が完成するまでの１又は複数の工程でその必要量を一度に添加するか、適宜の量に小分けして複数回に分けてその全量を添加することができる。なお、前記各成分のいずれも、本発明の結着成形食品の製造が完了するまでの１又は複数の工程で、例えば、混合、混和、混捏、浸漬、噴霧、散布、塗布、注入などの公知の１種又は２種以上の方法を適宜組み合わせて添加／配合することができる。
　前記保存剤としては、例えば、グリシン、アラニン、ポリリジンなどのアミノ酸類；食塩、酢酸塩、クエン酸塩、炭酸カルシウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三カリウム、ソルビン酸カリウムなどの塩類；ソルビン酸、安息香酸、パラオキシ安息香酸エステル類、プロピオン酸などの酸類；及びニンニク汁、梅肉エキス、笹エキス、プロポリスエキス、醗酵乳、卵白リゾチームなどの天然保存剤などを例示できる。
　前記着色剤としては、例えば、赤麹、カニ殻粉末、アスタキサンチン、野菜色素、紅麹色素、濃縮ファフィア色素油、クチナシエロー、抹茶色、コチニール色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、フラボノイド色素、カラメル色素、β－カロテン、カロテノイド系色素、木炭などの天然色素；及び赤色２号、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、青色１号、二酸化チタンなどの合成着色料を例示できる。
　前記安定剤としては、例えば、環状四糖、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリンなどを例示できる。
　前記呈味剤としては、例えば、グルコース、フラクトース、ガラクトースなどの単糖類；高甘味度甘味料（サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムＫ、スクラロース、ネオテーム、アドバンテーム、スクラロース、サッカリン、ステビオサイド、ステビア抽出物など）；ペパーミント、スペアミント、バジルミント、パイナップルミント、レモンバーム、ローズマリー、ラベンダー、セージ、オリーブなどのハーブ類を含む可食性植物又はそれらのエキス類；果実類；及び他の甘味、酸味、苦味、塩味、旨味、辛味、又は渋味を有する各種食品素材などを例示できる。本発明を実施するに際しては、前記呈味剤の１種又は２種以上の適量を適宜組み合わせて用いることができる。
　前記油脂としては、例えば、サラダ油、カカオ脂、ナタネ油、大豆油、ヒマワリ種子油、落花生油、米ぬか油、コーン油、サフラワー油、オリーブ油、グレープシード油、ゴマ油、月見草油、パーム油、シア脂、サル脂、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、マーガリン等の植物性油脂；乳脂、牛脂、ラード、魚油、鯨油、バター等の動物性油脂；前記植物性及び前記動物性油脂の１種又は２種以上の混合油；及びそれらの油脂を硬化させ、分別蒸留し、エステル交換等を施した加工油脂などを例示できる。前記食品材料を被覆する場合の動植物性油脂の量、及び糖質（無水物換算）の量はそれぞれ、前記食品材料に対し、通常、５質量％以上、好適には、１０乃至３０質量％、より好適には１０乃至２０質量％、更に好適には約１０乃至約１５質量％である。
　本発明の結着成形食品の形状・形態、大きさには、特段の制限はないけれども、通常、ヒトが経口摂取し易い大きさの球状、半球状、立方体状、直方体状、多角形体状、楕円体状、ひょうたん形状、柱状、板状、棒状（シリアルバー、グラノーラバーなどのバー状）、円錐状、三角錐状、四角錐／ピラミッド状のものを例示できる。前記ヒトが経口摂取し易い大きさとは、通常、長径が５ｃｍ以下、好適には０．５乃至４ｃｍ、より好適には１乃至３ｃｍのサイズを意味する。
　斯かる本発明の結着成形食品は、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢に優れた結着成形食品であって、搬送中、保管中、及び店頭での配架中における変形、破断、崩壊、或いは品質低下が実質的にないか極めて少なく、取り扱い性に優れ、商品寿命も長いという優れた特徴を有している。
＜結着成形食品の製造方法＞
　次に、本発明の結着成形食品の製造方法について説明する。当該製造方法は、小片状及び／又は粒状の食品材料の表面に、本発明の結着剤を付着させる工程を含む、結着成形食品の製造方法である。
　上記小片状及び／又は粒状の食品材料としては、既述した形状・形態、大きさの食品材料が用いられる。斯かる食品材料は、そのまま用いることもできるが、必要に応じて、例えば、常圧又は減圧下、室温またはそれ以上の温度の温風ないしは熱風を前記食品材料に送風することにより、その水分含量を、通常、１０質量％以下に調整したものが好適に用いられる。なお、前記食品材料の乾燥は、１工程に限定されることなく、２工程以上に分けて実施することも随意である。また、前記水分調整後の食品材料は、そのまま用いることもできるが、当該食品材料の表面が多孔質性又は吸湿性である場合には、当該食品材料の表面に動植物性油脂及び／又は糖質を無水物換算で、当該食品材料当たり、通常、５質量％以上、好適には、１０乃至３０質量％、より好適には１０乃至２０質量％、更に好適には１０乃至１５質量％となるように、付着、散布、噴霧、又は塗布して食品材料の表面を被覆するのがよい。被覆に用いる動植物性油脂及び糖質（無水物換算）の量はそれぞれ、前記食品材料に対し、通常、５質量％以上、好適には１０乃至３０質量％、より好適には１０乃至２０質量％、更に好適には１０乃至１５質量％である。被覆に際しては、表面に動植物性油脂及び／又は糖質を付着、散布、噴霧、又は塗布するだけでも良いが、好適には、表面に動植物性油脂及び／又は糖質を付着、散布、噴霧、又は塗布した食品材料を、通常、８０℃以上、好適には、９０乃至１５０℃、より好適には、１００乃至１３０℃で、５乃至３０分間、好適には、５乃至２０分間、より好適には１０乃至２０分間加熱し、その後、室温まで放冷して、当該小片状及び／又は粒状の食品材料の表面に動植物性油脂及び／又は糖質の比較的均質な被覆を形成させるのが良く、小片状及び／又は粒状の食品材料の表面にこのような被覆が施されている場合には、当該食品材料同士を結着剤若しくはその乾燥物を介して結着させる際、前記結着剤が当該食品材料の組織内部に実質的に浸透することなく、その表面に効率よく滞留し、当該食品材料に付着させることができるという利点が得られる。これにより、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢に優れた結着成形食品を得ることができる。
　本発明の結着成形食品の製造方法における小片状及び／又は粒状の食品材料の表面に結着剤を付着させる工程とは、室温又はそれを上回る温度条件下で、当該結着剤を当該食品材料と接触させ、その表面の一部又は全体に当該結着剤を付着させる工程を意味し、通常、結着成形食品を製造する際に用いる、混合、混和、混捏、散布、噴霧、塗布、又は浸漬する手段を単独又はそれらの複数を適宜組み合わせて用いることができる。詳細には、本発明で用いる結着剤が粉末状の形態にある場合には、前記手段により、当該結着剤を食品材料の表面に付着させる。しかし、工業的規模で実施する場合には、通常、水溶液の形態にある結着剤を食品材料と混合、混和、又は混捏するか、当該結着剤を当該食品材料の表面に散布、噴霧、又は塗布するか、当該結着剤に当該食品材料を浸漬して付着させるのが好ましい。付着させる当該結着剤の量は、食品材料当たり、無水物換算で、通常、０．１乃至３０質量％が好ましく、より好適には１乃至２０質量％、更に好適には２乃至１０質量％の範囲が好ましい。付着させる当該結着剤の量が０．１質量％を下回る場合には、当該結着剤としての所期の作用効果が著しく低下するか、発揮できなくなる場合があるので好ましくない。また、付着させる当該結着剤の量が３０質量％を超える場合には、配合量に見合った作用効果が期待できなくなる上、コスト面でも好ましくない。
　また、本発明の結着成形食品の製造方法には、表面に前記結着剤が付着した小片状及び／又は粒状の前記食品材料を成形する工程を含めることができる。すなわち、本発明の結着成形食品の製造方法は、小片状及び／又は粒状の食品材料の表面に結着剤を付着させる工程において、食品材料を、１個以上の球状、半球状、立方体状、直方体状、星形状、ひょうたん形状、楕円体状、柱状、板状、棒状（シリアルバー、グラノーラバーなどのバー状）、円錐状、三角錐状、四角錐／ピラミッド状などの各種形状の窪みを有する、適宜の形状、サイズ、材質[金属、シリコン、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、汎用プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、アクリル樹脂など）、エンジニアリング・プラスチック（エンプラ）、繊維強化プラスチック（ガラス繊維強化プラスチック、炭素繊維強化プラスチックなど）、木材、ガラス、陶器など］の型に載置又は充填し、通常、室温またはそれ以上の温度条件下、内容物を減圧、常圧、加圧、押圧条件下で、食品材料同士を結着剤若しくはその乾燥物を介して結着、成形する工程を含むことができる。なお、本発明の結着成形食品を工業的規模で製造する場合には、例えば、特開平５－３２８９０３号公報、特開平６－３０３９０７号公報、及び特開平６－３０３９０７号公報などに開示された油脂性菓子食品の製造装置を適宜用いることができる。
　また、本発明の結着成形食品の製造方法において、前記食品材料同士の結着性を更に高める目的で、前記食品材料を結着成形する工程の後に、結着成形物を更に乾燥及び／又は加熱する工程を設けることも随意である。前記乾燥及び／又は加熱する工程としては、通常、斯界において用いられている公知の方法を適用できる。乾燥工程における温度は、通常、室温またはそれ以上の温度であって、好適には、５０℃以上、より好適には６０乃至１５０℃、更に好適には７０乃至１２０℃、より更に好適には７０乃至１１０℃、更に好適には８０乃至１１０℃の温度が採用される。また、加熱工程における温度は、通常、７０℃以上、好適には８０℃以上、より好適には９０℃以上、更に好適には１００乃至２００℃、より更に好適には１００乃至１５０℃、更に好適には１００乃至１４０℃、更に好適には１００乃至１３０℃の温度が好ましい。前記食品材料を乾燥又は加熱する時間は、通常、６０分間以内、好適には５乃至４０分間、より好適には５乃至３０分間、更に好適には５乃至２０分間の範囲から選ばれる時間が、作業性、エネルギー効率の観点から望ましい。また、前記乾燥及び／又は加熱する工程は、前記温度の熱風を前記食品材料に送風することにより実施することも随意である。なお、前記乾燥工程は減圧条件下で実施することもできる。また、前記乾燥工程は、１工程に限定されることなく、２工程以上に分けて実施し、最終製品としての結着成形物の水分含量が、通常、１０質量％以下、好適には３乃至７質量％の範囲となるように調整する。なお、結着成形物の水分含量が３質量％未満の場合、結着成形物が固くなり過ぎて好ましくないとともに、逆に、水分含量が１０質量％超の場合には、結着成形物が柔らかくなり過ぎたり、保存安定性に劣るなどの理由により推奨されない。
　本発明の製造方法によれば、食品材料の種類、形状、大きさに左右されることなく、食品材料同士が全体として均一に結着成形でき、外観仕上がりが良好で、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢に優れた高品質の結着成形食品を良好な歩留まり、作業効率で、容易かつ安定して製造することができる。
　以上に述べた本発明の結着剤、結着成形食品、及び結着成形食品の製造方法における特徴を纏めると下記のとおりである。
（１）本発明の結着成形食品は、食品材料同士が全体として均一に結着成形され、適度の光沢が付与された、外観仕上がりが良好で、保形性・保存安定性、耐衝撃性に優れた結着成形食品であって、搬送中、保管中、及び店頭での配架中における変形、破断、崩壊、品質低下が実質的にないか極めて少なく、耐衝撃性及び取り扱い性に優れ、商品寿命が相対的に長い。
（２）本発明の製造方法は、前記（１）に示す優れた特性を有する結着成形食品を歩留まり良く、効率的に容易かつ安定して製造できるとともに、従来のプルラン含有結着剤と比べ、結着成形食品表面の光沢が優れているとともに、比較的高価なプルランの配合量が少ないので、より低コストで製造できる。
（３）本発明の結着剤は、前記（１）及び（２）に示す結着成形食品とその製造方法の提供を可能にする。
　なお、本発明に係る結着剤の用途として、結着成形食品の製造に用いる場合を中心に説明したが、当該結着剤は斯かる用途のみに決して限定されるものではなく、例えば、結着成形食品以外の他の食品、化粧品、化学品、医薬品、医薬部外品、飼料、餌料、日常雑貨などの原料、材料、原材料などを結着、接合、被覆、保護したり、光沢を付与するなどの用途を例示することができる。
　以下、実験に基づいて、本発明をより詳細に説明する。
＜実験１：結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の配合量と、得られる結着剤の物性との関係＞
（１）概要
　本出願人は、共同出願人の一人として、先願（特願２０１６－１６６３４８）において、プルランと特定の分岐α－グルカン混合物とを、無水物換算での質量比で、１．５乃至４：１の範囲で含む結着剤を開示した。先願においては、所望の特性を有する結着剤を得るためには、プルランの配合量を分岐α－グルカン混合物のそれの１．５倍量（質量比）未満に低減させることは困難であったことに鑑み、結着剤におけるプルランの配合量が分岐α－グルカン混合物のそれの１．５倍量（質量比）未満であって、かつ、所望の優れた特性を有する結着剤を得ることを目指し、プルランと分岐α－グルカン混合物の２成分に加え、更なる第３の成分として、オリゴ糖に着目し、それら３成分の配合量と、得られる結着剤の物性との関係について詳細に調べた。
（２）実験方法
Ａ．結着剤の調製
　プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）と、本発明で用る分岐α－グルカン混合物の代表例として、実施例１に示す分岐α－グルカン混合物（固形分含量約９８質量％、水分含量約２質量％）と、オリゴ糖として、商品名『ハローデックス』（固形分濃度７２質量％以上、固形分当たりのマルトシルα,α－トレハロース含量が５０質量％以上、全オリゴ糖含量（２糖類乃至１０糖類の合計）が９５質量％以上である水飴、株式会社林原製）とを下記表１に示す配合組成となるように、精製水、プルラン、及び分岐α－グルカン混合物を混合、又は、精製水、プルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖を混合し、室温で溶解し、水溶液の形態にある結着剤である、被験試料１乃至６をそれぞれ調製した。なお、各被験試料における、プルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の質量比、及び各被験試料中のプルラン、分岐α－グルカン混合物、又はオリゴ糖の固形分量を表１に併記した。また、被験試料水溶液の粘度を下記測定方法によりそれぞれ求め、表１に併記した。
＜粘度測定方法＞
　被験試料の温度（品温）を７℃に調整し、これを粘度計『ＴＶＢ－１０Ｍ』（付属するロータの番号は「Ｍ２」、東機産業株式会社製）に供し、ロータ回転数３０ｒｐｍの条件で測定する。
　また、下記表１に示すとおり、対照として、プルランと分岐α－グルカン混合物の無水分換算での質量比が、１：０．５である水溶液（以下、「対照液」と言う。）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、被験試料１は、対照と比べ、プルランの配合量を結着剤の固形分当たり、約７０質量％から約５０質量％まで減じ、かつ、分岐α－グルカン混合物の配合量を若干増量した試料である。被験試料２乃至５は、更に、プルラン含量を約３０質量％、約２０質量％、約１５質量％、及び約１０質量％まで段階的に減じた試料であって、これら被験試料２乃至５は、分岐α－グルカン混合物の配合量を被験試料１と同じくするも、被験試料１には配合されていないオリゴ糖をそれぞれ同量、配合した試料である。また、被験試料６は、プルラン及び分岐α－グルカン混合物の配合量がいずれも、被験試料５とほぼ同量であるが、オリゴ糖を被験試料５の場合の２倍量含む試料である。
Ｂ．各被験試料の結着剤としての評価
　各被験試料を評価する目的で、それらを用いて結着成形食品を調製する際の各被験試料の取り扱い性と、得られた結着成形食品の物性について調べた。
＜結着成形食品の調製＞
　２０℃の温度条件下、食品材料として、市販の米パフ（グルテンフリーの米パフ、株式会社前田商店製）を破砕機にて粉砕し、破片の一辺が約３乃至約４ｍｍの小片状ゴーフルを得、その５０ｇをボウルにとり、撹拌下、サラダ油７ｇを添加し、１３０℃で１０分間加熱し、室温まで放冷した後、結着剤として前記被験試料１乃至６のいずれかを１０ｇ添加し、混合し、各被験試料を小片状のゴーフル表面にほぼ均一に付着させた。なお、サラダ油は、前記小片状ゴーフルの表面が多孔性、吸湿性であることに鑑み、予め、その表面を油脂で被覆しておくことにより、小片状ゴーフル表面への前記結着剤の付着効率を高めるために用いた。次いで、直径約３ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールド（以下、「モールド」と言う。）の各窪みの上に、各窪みの体積をやや上回る程度の量の小片状ゴーフルを載置し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、各窪みに前記小片状ゴーフルを充填するとともに、ゴーフル同士を結着成形した。その後、小片状ゴーフルを収容したモールドを反転させ、振動を加え、モールドの開口部から半球状のゴーフル塊を抜き出した。得られたゴーフル塊をオーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、結着成形食品を得た。なお、対照として、被験試料１乃至６に代えて、前記対照液を用いた以外は前記同様にして、結着成形食品を調製した。
＜各被験試料を用いて結着成形食品を調製するときの作業性及び得られた結着成形食品の評価＞
　被験試料１乃至６を用いて結着成形食品を調製するときの作業性、及び得られた結着成形食品の物性につき、下記評価項目（ア）保形性、（イ）固形性について、熟練職人が評価した。
＜評価項目＞
（ア）焼成前の結着成形食品の保形性：モールド成型された食品材料（焼成前の結着成形食品）をモールドから抜き出すとき（デモールディング作業時）の保形性；及び
（イ）焼成後の結着成形食品の固形性：焼成後の結着成形食品を指先で軽く摘まんだとき、変形しない程度の十分な強度。
　すなわち、前記評価項目それぞれにつき、前記熟練職人が、各被験試料毎に下記に示す５段階で評価するとともに、各被験試料（対照を含む）を用いて結着成形食品を調製するときの作業性について評価し、それらの評価結果を前記熟練職人が自身の知識と経験に照らし、各被験試料毎に、結着剤としての優劣を、「優」、「良」、「可」、及び「不可」の４段階で判定した。結果は、下記表２に示す。
＜５段階評価＞
Ａ：極めて良好
Ｂ：特に良好
Ｃ：良好
Ｄ：やや良好
Ｅ：不良
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　前記表２に示すとおり、対照液（対照）を用いて得られた焼成前後の結着成形食品は、極めて良好な保形性又は固形性を有し、評価項目のいずれも「Ａ」と評価され、総合判定は「優」と判定された。被験試料１は、対照と比べ、プルランの配合量を結着剤の固形分当たり、約７０質量％から約５０質量％まで減じ、かつ、分岐α－グルカン混合物の配合量を若干増量した試料であり、これを用いて調製した焼成前後の結着成形食品は、保形性と固形性がそれぞれ、「Ｃ」及び「Ｅ」と評価され、しかも、保形性と固形性が不足していたため、総合判定は「可」と判定された。一方、被験試料２乃至５の内、被験試料２、３はともに、保形性と固形性がそれぞれ、「Ａ」及び「Ｂ」と評価され、対照と比べ、固形性の点で対照には及ばなかったものの、備考の欄に示すとおり、被験試料２、３を用いて得られた結着成形食品表面の光沢は対照と比べ、明らかに優れていたことから、総合判定は「優」と判定された。なお、前記「光沢」とは、結着成形食品表面に被験試料による透明な被覆層が形成され、その被覆層に光が反射して輝いて見え、これにより、結着成形食品に高級な質感が付与されることを意味する。また、被験試料４は、焼成後の結着成形食品の固形性がやや不足していたものの、実用上、支障のないものであったので、総合判定は「良」と判定された。被験試料５は、焼成前後の結着成形食品が全体的に脆く、結着成形食品の調製に支障をきたしたことから、結着剤として不適であるとして、総合判定は「不可」と判断された。更に、被験試料６は、保形性、固形性の判定結果は、被験試料４と同じであったが、焼成後の結着成形食品は、ヌガー様の好ましくない食感を呈したことから、結着剤として不適であるとして、総合判定は「不可」と判定された。
　本実験結果から、対照（優れた特性を有する結着剤）におけるプルラン含量である約７０質量％を約３０乃至約１５質量％まで減じても、つまり、対照におけるプルラン含量を約１／３乃至約２／３（前記表１の対照と被験試料２乃至４におけるプルラン含量との比に基づく）まで減じても、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを、無水物換算での質量比で、１：約１乃至約３：約１．５乃至約３の範囲で配合して得られる結着剤は、対照の結着剤と同様の優れた特性を有することが判明した。殊に、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを、無水物換算での質量比で、１：約１乃至約２：約１．５乃至約２．５の範囲で含んでなる被験試料２、３の結着剤はいずれも、総合判定が「優」と判定された、極めて優れた結着剤であった。また、本実験結果から、プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含む結着剤において、前記実験１（２）に示す「粘度測定方法」で測定したときの粘度が、約２０ｃＰ以上、好適には約３０ｃＰ以上である結着剤は、より好ましい結着剤であることも判明した。但し、被験試料１乃至６の粘度と、総合判定の結果によれば、結着剤としての有用性は、結着剤の粘度だけでは決まらないことも判明した。
　以上述べた実験結果から、有効成分として、プルランと、下記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含んでなる結着剤であって、当該結着剤の固形分当たりのプルラン含量が１０乃至５０質量％である結着剤は、優れた特性を有する結着剤であると結論される。
（Ａ）グルコースを構成糖とし、
（Ｂ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有し、
（Ｃ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成する。
　以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明はそれら実施例により何ら限定されるものではない。
＜結着剤と結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物（固形分）換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例５に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物１５質量部と、オリゴ糖として、商品名『ハローデックス』（固形分濃度７２質量％以上、固形分当たりのマルトシルα,α－トレハロース含量が５０質量％以上、全オリゴ糖含量（２糖類乃至１０糖類の合計）が９５質量％以上である水飴、株式会社林原製）３０質量部とを添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約１．５：約２であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約４０質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約８０質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：２．６である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約６９％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の２．５％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の６．３である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約４，７００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．１である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９０質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約１０質量％である。
（ス）ＤＥが約７である。
（セ）水分含量が約８％である。
　次いで、２５℃の室温下、食品材料として、市販のゴーフル（株式会社神戸風月堂製）を破砕機にて、破片の一辺が約１乃至約２ｍｍとなるように粉砕した破片状のゴーフル１ｋｇを容器にとり、同温度下で撹拌しながら、サラダ油１５０ｇ及びグルコース１５０ｇを順次添加し、１３０℃で１０分間加熱し、室温まで放冷し、次いで、前記本発明の結着剤２００ｇを小片状ゴーフル表面にほぼ均一に散布し付着させ、直径約３ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、破片状のゴーフル同士を結着させ、得られた半球状ゴーフル塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６ヶ月間以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
＜結着剤と結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例３に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物１５質量部と、オリゴ糖として、商品名『テトラップ－Ｈ』（固形分約７５質量％以上、グルコース含量５質量％以下、マルトテトラオース含量７３質量％以上である水飴、株式会社林原製）３０質量部を添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２．５であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約３５質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約７６質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：１．３である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約７０％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の３．０％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の４．８である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約６，２００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．２である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９１質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約９質量％である。
（ス）ＤＥが約７．５である。
（セ）水分含量が約８％である。
　次いで、２０℃の温度下、食品材料として、市販の小片状コーンフレークである『森永コーンフレーク３Ｍ　５００ｇ』（森永製菓株式会社製）を破砕機にて、破片の一辺が約３乃至約１０ｍｍの範囲となるように粉砕した。次いで、得られた小片状のコーンフレーク１ｋｇを容器にとり、撹拌下、前記本発明の結着剤２００ｇを小片状コーンフレークの表面にほぼ均一に付着させ、直径約２ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、コーンフレーク同士を結着させ、次いで結着させた半球状コーンフレーク塊をモールドから取り出し、市販のオーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６ヶ月間以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
＜結着剤とこれを用いて得られる結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例４に開示された方法に準じて得た下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物１６質量部と、オリゴ糖として、商品名『パノラップ』（固形分７４質量％以上、パノース含量２８質量％以上、イソマルトオリゴ糖含量５０質量％以上である水飴、株式会社林原製）を３０質量部添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形物当たり約４５質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約８５質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：２である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約８０％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の１．４％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の１．７である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約１０，０００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．９である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９２質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約８質量％である。
（ス）ＤＥが約６である。
（セ）水分含量が約７％である。
　次いで、１５℃の温度下、食品材料として、市販のポン菓子である『こめポン』（亀田製菓株式会社製）５００ｇを容器にとり、同温度下で撹拌しながら、サラダ油６０ｇ及びグルコース６０ｇを順次添加し、１３０℃で１０分間加熱し、放冷し、次いで、前記本発明の結着剤１００ｇをポン菓子の表面にほぼ均一に付着させ、一辺が約３ｃｍの立方体状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、ポン菓子同士を結着させ、得られた立方体状ポン菓子塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６ヶ月間以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
＜結着剤とこれを用いて得られる結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例５に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物１５質量部と、オリゴ糖として、商品名『ハローデックス』（固形分濃度７２質量％以上、固形分当たりのマルトシルα,α－トレハロース含量が５０質量％以上、全オリゴ糖含量（２糖類乃至１０糖類の合計）が９５質量％以上である水飴、株式会社林原製）３０質量部とを添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約１．５：約２であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約４７質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約６３質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：２．４である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約６０％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の２．３％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の２．１である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約１，０００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．８である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９０質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約１０質量％である。（ス）ＤＥが約７である。
（セ）水分含量が約８％である。
　次いで、２５℃の室温下、食品材料として、市販のピーナッツ及びアーモンドの各１ｋｇを粉砕機にて、粉砕物の一辺が約２乃至約５ｍｍとなるように粉砕した。次いで、粉砕物の全量を容器に取り、同温度下で撹拌しながら、前記本発明の結着剤４００ｇを粉砕物に噴霧し、その表面にほぼ均一に付着させた後、直径約２ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、小片状のピーナッツ・アーモンド同士を結着させ、得られた半球状ピーナッツ・アーモンド塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で３０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６ヶ月間以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢に優れた結着成形食品である。
＜結着剤とこれを用いて得られる結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例３に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物２０質量部と、オリゴ糖として、商品名『テトラップ－Ｈ』（固形分約７２質量％以上、グルコース含量５質量％以下、マルトテトラオース含量７３質量％以上である水飴、株式会社林原製）３０質量部を添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２．５であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約２８．４質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約４２．１質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：０．６２である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約８３．７％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の１．１％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．８である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約５９,０００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が１５．４である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９２質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約９質量％である。
（ス）ＤＥが約６．５である。
（セ）水分含量が約７％である。
　次いで、２０℃の温度下、食品材料として、市販の『ドライフルーツミックス』（小島屋製）を破砕機にて、破砕物の一辺が約２乃至約５ｍｍとなるように粉砕した。次いで、得られた小片状ドライフルーツ２００ｇと市販のオーツ麦８００ｇとを容器にとり、同温度で撹拌しながら、ナタネ油１２０ｇ及びグルコース１２０ｇを順次添加し、１３０℃で１０分間加熱し、室温まで放冷し、次いで、前記本発明の結着剤３００ｇを前記混合物の表面にほぼ均一に付着させ、直径約１ｃｍ、長さ１０ｃｍの半円筒状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、前記混合物同士を結着させ、結着させた半球状の混合物塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６カ月間保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
＜結着剤とこれを用いて得られる結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例３に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物１８質量部と、オリゴ糖として、商品名『パノラップ』（固形分７４質量％以上、パノース含量２８質量％以上、イソマルトオリゴ糖含量５０質量％以上である水飴；株式会社林原製）を３０質量部添加し、溶解し、水溶液の形態にある本発明の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２であった。また、当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約２８．４質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約４２．１質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：０．６２である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約８３．７％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の１．１％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の０．８である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約５９,０００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が１５．４である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９２質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約９質量％である。
（ス）ＤＥが約６．５である。
（セ）水分含量が約７％である。
　次いで、２５℃の温度下、食品材料として、市販の乾燥ニンジン（商品名『ドライ（乾燥）千切り人参』、アスザックフーズ株式会社）を破砕機にて、破砕物の一辺が約３乃至約５ｍｍとなるように粉砕した。次いで、得られた小片状ニンジン１ｋｇを容器にとり、同温度で撹拌しながら、オリーブ油１５０ｇ及びグルコース１５０ｇを順次添加し、１３０℃で１０分間加熱し、室温まで放冷し、次いで、前記本発明の結着剤２００ｇを破砕ニンジンの表面にほぼ均一に付着させ、直径約２ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、小片状ニンジン同士を結着させ、結着させた半球状のニンジン塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で１年以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
＜結着剤と結着成形食品＞
　精製水１００質量部に対し、乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１４質量部と、国際公開第ＷＯ２００８／１３６３３１号パンフレットの実施例５に開示された方法に準じて得た、下記（ア）乃至（セ）の特性を有する分岐α－グルカン混合物２６質量部と、オリゴ糖として、α,α－トレハロース（商品名『トレハ』（α,α－トレハロース含量９８質量％以上、水分含量１．５質量％以下、株式会社林原製）２６質量部とを均一に攪拌混合し、本発明の液状の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２であった。
＜分岐α－グルカン混合物の特性＞
（ア）グルコースを構成糖とする。
（イ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有する。
（ウ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり約４０質量％生成する。
（エ）高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により求めた水溶性食物繊維含量が約８０質量％である。
（オ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基の比が約１：２．６である。
（カ）α－１，４結合したグルコース残基とα－１，６結合したグルコース残基との合計が全グルコース残基の約６９％を占める。
（キ）α－１，３結合したグルコース残基が全グルコース残基の２．５％である。
（ク）α－１，３，６結合したグルコース残基が全グルコース残基の６．３である。
（ケ）ゲル濾過高速液体クロマトグラムに基づく分子量分布分析による重量平均分子量（Ｍｗ）が約４，７００ダルトンであり、かつ
（コ）重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．１である。
（サ）固形分当たり、グルコース重合度（ＤＰ）９以上の分岐α－グルカン含量が約９０質量％である。
（シ）ＤＰ１乃至８の単糖乃至オリゴ糖の合計含量が約１０質量％である。
（ス）ＤＥが約７である。
（セ）水分含量が約８％である。
　次いで、２５℃の室温下、食品材料として、市販のゴーフル（株式会社神戸風月堂製）を破砕機にて、破片の一辺が約１乃至約２ｍｍとなるように粉砕した破片状のゴーフル１ｋｇを容器にとり、同温度下で撹拌しながら、サラダ油１５０ｇ及びグルコース１５０ｇを順次添加し、１３０℃で１０分間加熱し、室温まで放冷し、次いで、前記本発明の結着剤２００ｇを小片状ゴーフル表面にほぼ均一に散布し付着させ、直径約３ｃｍの半球状の窪みを複数個有するプラスチック製モールドに充填し、ステンレス製のヘラでモールド表面を平らに均し、破片状のゴーフル同士を結着させ、得られた半球状ゴーフル塊をモールドから取り出し、オーブンに入れ、１００℃で２０分間加熱し、本発明の結着成形食品を得た。
　本品は、室温で６ヶ月間以上保管した後も、製造直後の形状、風味をほぼそのまま保っており、歯触り、食感、保形性・保存安定性、耐衝撃性、光沢のいずれも優れた結着成形食品である。
　乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部、及び実施例１乃至５で用いた分岐α－グルカン混合物のいずれか１８質量部と、オリゴ糖としてのα,α－トレハロース（商品名『トレハ』（α,α－トレハロース含量９８質量％以上、水分含量１．５質量％以下、株式会社林原製）１８質量部とを均一に攪拌混合し、これを密閉容器に１ｋｇずつ充填し、５種類の本発明の固状の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約２：約２であった。
　本品は、用時、その適量を水に溶解し、適宜濃度の水溶液状の結着剤にして用いることができる。斯かる水溶液は、無色、低粘性、取扱い容易で、食品材料同士を結着させる結着力が強い優れた特性を有している。なお、本品又はその水溶液のいずれも、例えば、各種食品素材同士を結着させる「つなぎ」として用いることができるとともに、各種飲食物の保水性を高め、それらの形状を保ったり、食感を良くするために用いることができる。
＜結着剤＞
　乾燥固形物換算で、プルラン（商品名『食品添加物プルラン』、プルラン含量約９４質量％、水分含量約２質量％、株式会社林原製）１０質量部、及び実施例１乃至５で用いた分岐α－グルカン混合物のいずれか１５質量部と、オリゴ糖として、マルトース、マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオース、及びマルトオクタオースをそれぞれ等量ずつ含む混合物を１５質量部（固形物換算）とを攪拌溶解し、これをスチール製容器に１ｋｇずつ充填し、加熱殺菌し、冷却し、本発明に係る５種類の結着剤を得た。当該結着剤におけるプルラン、分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖の無水物換算での質量比は、１：約１．５：約１．５であった。当該結着剤を固形分濃度約１５質量％の水溶液とし、実験１（２）に示す「粘度測定方法」により測定したときの粘度は、２０ｃＰ超であった。
　前記５種類の結着剤のいずれも、無色、低粘性、取扱い容易で、食品材料同士を結着させる結着力が強く、それら結着剤を用いて得られた結着成形食品は優れた光沢を有していた。なお、前記結着剤のいずれも、例えば、各種飲食物同士を結着させる「つなぎ」として用いることができるとともに、得られる結着成形食品に光沢を付与したり、各種飲食物の保水性を高めたり、それらの形状を保ったり、食感を良くするために用いることができる。
　以上述べたとおり、本発明の結着剤によれば、小片状及び／又は粒状の食品材料同士を容易に結着できるとともに、保形性・保存安定性、取り扱い性、更には、耐衝撃性、光沢に優れ、商品寿命も長い結着成形食品を容易に提供できる。また、本発明の結着剤によれば、型を用いて食品材料を結着形成する場合、型への充填作業及び型からの取り出し作業も作業性良く行えるという利点が得られる。また、本発明の結着成形食品の製造方法によれば、前記優れた特徴を有する結着成形食品を工業的規模で歩留まり良く容易に製造できる。本発明が斯界に及ぼす影響は斯くも甚大であり、その工業的意義は極めて大きい。

Claims (15)

  1. 　有効成分として、プルランと、下記（Ａ）乃至（Ｃ）の特徴を有する分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを含んでなる結着剤であって、当該結着剤の固形分当たりのプルラン含量が１０乃至５０質量％である結着剤：
    （Ａ）グルコースを構成糖とし、
    （Ｂ）α－１，４結合を介して連結したグルコース重合度３以上の直鎖状グルカンの一端に位置する非還元末端グルコース残基にα－１，４結合以外の結合を介して連結したグルコース重合度１以上の分岐構造を有し、
    （Ｃ）イソマルトデキストラナーゼ消化により、イソマルトースを消化物の固形分当たり５質量％以上生成する。
  2. 　プルランと、前記分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを、無水物換算での質量比で、１：１乃至３：０．１乃至３の範囲で含んでなる請求項１記載の結着剤。
  3. 　オリゴ糖が、スクロース、ラクトース、マルトース、イソマルトース、ラクトスクロース、グルコシルスクロース、ラフィノース、マルトトリオース、マルトシルスクロース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオース、マルトオクタオース、α,α－トレハロース、α－グルコシルα，α－トレハロース、α－マルトシルα,α－トレハロース、α－マルトトリオシルα，α－トレハロース、α－マルトテトラオシルα，α－トレハロース、α－マルトペンタオシルα，α－トレハロース、α－マルトヘキサオシルα，α－トレハロース、糖アルコール、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、及び大豆オリゴ糖から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項１又は２記載の結着剤。
  4. 　プルラン、前記分岐α－グルカン混合物、及びオリゴ糖を、無水物換算での合計で、７０質量％以上含むことを特徴とする、請求項１乃至３のいずれかに記載の結着剤。
  5. 　水溶液の形態にあることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の結着剤。
  6. 　プルランと、特定の分岐α－グルカン混合物と、オリゴ糖とを合計で、液重量当たり、１０乃至５０質量％含むことを特徴とする、請求項５記載の結着剤。
  7. 　前記水溶液の液重量当たり、プルランを２．５質量％以上含むことを特徴とする請求項６記載の結着剤。
  8. 　小片状及び／又は粒状の食品材料同士が結着成形されてなる結着成形食品であって、前記食品材料同士が請求項１乃至７のいずれかに記載の結着剤若しくはその乾燥物を介して結合していることを特徴とする結着成形食品。
  9. 　小片状及び／又は粒状の前記食品材料が、動植物性油脂及び／又は糖質で被覆されていることを特徴とする、請求項８記載の結着成形食品。
  10. 　小片状及び／又は粒状の前記食品材料が、焼き菓子、フレーク菓子、スナック菓子、シリアル食品、ドライフルーツ、及び乾燥野菜から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項８又は９に記載の結着成形食品。
  11. 　小片状及び／又は粒状の食品材料の表面に請求項１乃至７のいずれかに記載の結着剤を付着させる工程を含むことを特徴とする、結着成形食品の製造方法。
  12. 　小片状及び／又は粒状の前記食品材料が、予め動植物性油脂及び／又は糖質で被覆されたものであることを特徴とする、請求項１１記載の結着成形食品の製造方法。
  13. 　更に、表面に前記結着剤が付着した小片状及び／又は粒状の前記食品材料を乾燥及び／又は加熱する工程を含むことを特徴とする、請求項１１又は１２記載の結着成形食品の製造方法。
  14. 　小片状及び／又は粒状の前記食品材料が、焼き菓子、フレーク菓子、スナック菓子、シリアル食品、ドライフルーツ、及び乾燥野菜から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項１１乃至１３のいずれかに記載の結着成形食品の製造方法。
  15. 　表面に結着剤を付着させる前の、小片状及び／又は粒状の前記食品材料の水分含量が、１０質量％未満であることを特徴とする、請求項１１乃至１４のいずれかに記載の結着成形食品の製造方法。
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