WO2018210947A1 - Composition cosmétique comprenant des extraits de rose - Google Patents

Composition cosmétique comprenant des extraits de rose Download PDF

Info

Publication number
WO2018210947A1
WO2018210947A1 PCT/EP2018/062775 EP2018062775W WO2018210947A1 WO 2018210947 A1 WO2018210947 A1 WO 2018210947A1 EP 2018062775 W EP2018062775 W EP 2018062775W WO 2018210947 A1 WO2018210947 A1 WO 2018210947A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rose
extract
oily
skin
cosmetic composition
Prior art date
Application number
PCT/EP2018/062775
Other languages
English (en)
Inventor
Marc Dumas
Jocelyne Franchi
Valentin JERONIMO
Virginie Pecher
Kristell Lazou
Original Assignee
L V M H Recherche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L V M H Recherche filed Critical L V M H Recherche
Priority to KR1020197037035A priority Critical patent/KR20200038202A/ko
Priority to CN201880046941.5A priority patent/CN110891548A/zh
Priority to US16/613,953 priority patent/US20210212923A1/en
Priority to EP18724246.6A priority patent/EP3634585A1/fr
Priority to JP2019563594A priority patent/JP2020520371A/ja
Publication of WO2018210947A1 publication Critical patent/WO2018210947A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A61K36/738—Rosa (rose)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/524—Preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising at least one aqueous extract of rose and an oily extract of rose, and their use in particular to promote the natural rhythmic process of cutaneous cells and / or improve the micronutritional balance of the skin.
  • Micronutrients are essential for the development and formation of the skin (organ in constant evolution), the physiological renewal of the epidermis and the adaptation of the skin to its environment (role of protective envelope). They each have a particular role, complementary functions that cover the many facets of the cutaneous metabolism (Park K. Role of micronutrients in skin health and function, Biomol.Ther 2015, 23: 207-217; Polefka T. Interaction of mineral salts with the skin: a literature survey. , 34: 416-423; Boelsma E. Nutritiaonal skin care: health effects of micronutrients and fatty acids., J. Clin Clinique Nutr., 2001: 73: 853-864; Winkler P. Minerals and the skin in Nutrition and the skin. -Lessons for anti-aging, beauty and healthy skin 2011, mayos Papas Editor, Chap 7: 91-109), and mainly:
  • vitamins A, E, vitamin C, zinc, selenium vitamin A, E, vitamin C, zinc, selenium
  • vitamin B3, B5 are essential for the metabolism of lipids, carbohydrates or proteins (vitamins B3, B5, vitamin C for the synthesis of collagen), for the production of energy (vitamin B2, magnesium);
  • linoleic acid (omega 6) is involved in the manufacture of cell membranes, and is included in the composition of ceramides;
  • alpha-linolenic acid (omega 3) is also involved in membrane fluidity and these EPA (eicosapentaenoic acid) and DHA (docosahexaenoic acid) derivatives are known for their anti-inflammatory properties;
  • oleic acid (omega 9, non-essential) is known for its nourishing, restorative and healing properties.
  • vitamins (A, E, C) and / or essential fatty acids is known in the formulation of cosmetic compositions intended for the skin, in particular for their protective and / or nutritional effect, but there remains the need for new compounds for maintaining and / or promoting the nutritional balance of the skin and therefore stimulating the hydration, the skin barrier, and / or the regeneration of the skin.
  • the analysis of the rhythmic expression of the clock genes in the keratinocytes of the epidermis makes it possible to subdivide the 24h of a day into 5 successive periods. Each period corresponds to the expression of a cohort of genes involved in different metabolic pathways; more than 5000 genes are under their control.
  • these metabolic pathways are lipid metabolism (ceramide synthesis, fatty acid transport %), glucose metabolism and calcium homeostasis: synthesis and organization of lipids in the cutaneous barrier, use Glucose, epidermal maturation under the control of calcium all important in the nutrition of the skin.
  • the Applicant has demonstrated the in vitro effect of an aqueous extract of rose and the effect of an oily rose extract on the stimulation of the expression of several clock genes on normal human epidermal keratinocytes. in culture, with in particular complementary effects: the aqueous extract of rose according to the invention plays a role on the expression of the genes CRY2, PER1 and PER3 whereas the oily rose extract according to the invention plays a role on the expression of the PER2 gene.
  • the use of an aqueous extract of rose and an oily extract of rose is therefore advantageous for maintaining and / or stimulating the natural rhythmic process of the cells of the skin, essential to the aforementioned metabolic pathways.
  • the Applicant has also observed effects of these extracts on the target genes of these clocks genes involved in particular in lipid metabolism and the barrier function: thus, the oily rose extract ('Satin ON') stimulates in keratinocytes expression of ceramide synthase (CERS3) involved in metabolism lipid, calmodulin 3 (CALM3), which binds calcium and participates in the regulation of the cell cycle, keratin 1 (KRT1) involved in cell differentiation, Gap junction alpha-1 protein (GjA1) also known as Connexin 43 ( Cx43) involved in cellular communication and transport and Desmocollin 3 (DSC3) involved in cell cohesion; the aqueous extract of rose ('Cryoextract of rose') for its part stimulates in human keratinocytes the protein expression of the keratin 10 (KRT10), marker of the maturation of the epidermis and desmoglein 1 (DSG1), marker of epidermal cohesion.
  • KRT1 ceramide
  • each rose extract is used according to the invention in a formulation that makes it possible to fully express their potentiality: thus, each rose extract, as a function of its polarity, is used respectively in the aqueous phase for the aqueous extract and in the oily or oily phase for the oily extract, thus allowing them a better dispersion for optimized effectiveness after application to the skin.
  • a first subject of the invention relates to a cosmetic composition for topical application to the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily extract of rose.
  • the aqueous extract of rose and the oily extract of rose are extracts of rose flowers.
  • Another subject of the invention relates to a cosmetic process intended to promote the natural rhythmic process of cutaneous cells and / or the micronutritional balance of the skin, comprising the application to the skin, in particular of the body, of the face and / or the neck and in particular the face and / or the neck, of a cosmetic composition as defined according to the invention.
  • natural rhythmic process of skin cells is meant in particular the natural process involving clocks of skin cells that function circadian and autonomic, whose role is to control the rhythm and intensity of expression of target genes involved in many metabolic pathways in the skin cells.
  • micro-nutritional balance of the skin is meant in particular the presence of micronutrients naturally present in the skin, in balanced quantity and diversity, provided in particular by the diet.
  • the invention also relates to the non-therapeutic cosmetic use of at least one effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily rose extract in a cosmetic composition, as an agent for promoting and / or or to improve the natural rhythmic process of cutaneous cells, the micro-nutritional balance of the skin, the lipid metabolism of the skin, the cutaneous barrier function, the hydration and / or the regeneration of the skin.
  • the effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily rose extract stimulates the expression of epidermal clock genes and the expression of target genes of the epidermal clock, involved especially in lipid metabolism, skin barrier, cell differentiation, cellular communication and / or cell cohesion.
  • the invention therefore relates to a cosmetic composition for topical application to the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily extract of rose.
  • the aqueous extract of rose and the oily rose extract are present in the cosmetic composition of the invention in an amount effective to obtain the desired effect.
  • contents ranging from 0.1 to 10%, in particular from 0.5 to 5%, or even from 1% to 4% by weight of raw material relative to the total weight of the composition.
  • contents ranging from 0.1 to 10%, in particular from 0.5 to 5%, or even from 1% to 4% by weight of raw material relative to the total weight of the composition.
  • Illustrative examples are given below.
  • the cosmetic composition of the invention comprises at least one aqueous phase comprising said aqueous extract of rose and at least one fatty or oily phase comprising said oily rose extract.
  • the extracts of the invention are extracts of rose. We will speak indifferently according to the invention of a rose extract, a rose extract or an extract of the genus Rosa.
  • This extract can be chosen from the different parts of the plant or their mixtures, in particular an extract of leaves, a flower extract (petals), a sepals extract, a wood extract (stems) or their mixture.
  • it will be an extract of flowers, and in particular an extract of fresh flowers.
  • the Rosa genus includes more than 1000 species including Rosa damascena, Rosa multiflora, Rosa centifolia, Rosa rugosa, Rosa chinensis, Rosa moschata, Rosa alba, Rosa alpina, Rosa canina, Rosa cinnamonea, Rosa gallica, Rosa repens, Rosa rubrifolia, Rosa rubiginosa, Rosa sempervirens, Rosa spinosissima, Rosa stylosa, Rosa tomentosa, or Rosa villosa.
  • Those skilled in the art will preferably choose selected roses with disease-resistant, vigorous and flowering abilities, particularly with pastel shades and whose properties are preserved by an environment and a method of organic farming. According to a particular and preferred mode, use an extract of rose flowers of the variety Evanrat or rose 'Jardin de Granville ® '.
  • the rose or rose garden 'Jardin de Granville ® ' is a hybrid variety proposed exclusively by "Roses old André Eve SAS" and protected by Certificate of Plant Breeding under No. 201 10345 with the species name Rosa L. and for the variety the denomination EVANRAT.
  • This bush rose belongs to the group of modern hybrids, which, from May to October, is covered with roses permanently, showing an excellent character going back. It is found under the INCI name 'Rosa Hybrid Flower Extract'.
  • the cosmetic composition according to the invention is characterized in that the aqueous extract of rose and the oily extract of rose are extracts of rose flower, preferably extracts rose flower of the variety Evanrat or rose Jardin de Granville ® .
  • the rose extracts according to the invention are extracts concentrated in natural compounds (non-volatile), respectively in polar natural compounds for the aqueous extract and in apolar natural compounds for the oily extract.
  • the extracts according to the invention are distinct rose essential oils or rose waters that contain volatile compounds.
  • An essential oil of rose is indeed obtained by extraction or distillation of volatile molecules from rose (ex: terpenoids, aromatic molecules) and a rose water or hydrolat of rose is obtained by distillation of rose petals and contains volatile molecules Fragrant.
  • the inventors have in fact demonstrated that the rose extracts according to the invention included micronutrients and natural compounds of interest for the skin, and that the combined use of a polar (aqueous) extract of rose and a apolar (oily) extract of rose allowed, in a same cosmetic composition, to bring all the nutritional and sensory benefits of the rose.
  • polyphenols of flavonoid type such as derivatives of kampferol and quercetin
  • carrying anti-radical activities and
  • amino acids a source of vitality and constituents of proteins for the cell.
  • fat-soluble vitamins such as vitamin E or ⁇ -tocopherol, anti-oxidant, omega-3, 6 and 9 and fatty acids involved in resilience and epidermal tissue dynamics,
  • aqueous and oily extracts of rose according to the invention can be obtained according to various methods known to those skilled in the art and in particular those described below.
  • flowers of the variety Evanrat preferably the Rose Garden Granville ®
  • freshly harvested is ie less than 24 hours and frozen in thin layers at -25 ° C.
  • Aqueous extract of rose alsowise known as Cryoextract in the illustrative examples of the invention.
  • aqueous extract or polar extract or hydrophilic extract of pink we will speak indifferently aqueous extract or polar extract or hydrophilic extract of pink in the description.
  • the aqueous extract of rose is advantageously obtained by means of a cosmetically acceptable polar solvent.
  • the "aqueous rose extract” is understood to mean that the polar (hydrophilic) compounds of the rose flowers have solubilized and / or have been extracted in a polar solvent.
  • the flowers Prior to the extraction stage itself, the flowers may have been dried and / or crushed.
  • freshly harvested flowers are used.
  • the extract may be prepared by various extraction processes known to those skilled in the art, implementing steps of grinding the plant material, dispersion of the ground material in a polar solvent, separation of the soluble and insoluble phases by filtration, concentration and possible redissolution.
  • polar solvent means that the solvent has a Polarity Index value that is equal to or greater than a value of 4.
  • the polarity index is a quantity calculated on the basis of thermodynamic magnitudes. (of solubility and change of state) which highlights the more or less polar nature of a molecule.
  • solvent polarity indices refer to the article by LR SNYDER: Classification of the solvent properties of common liquids; Journal of Chromatography, 92 (1974), 223-230.
  • Preferred polar solvents are those consisting of a compound comprising at least one polar covalent bond of OH type.
  • a solvent or a mixture of solvents chosen from water is chosen, the C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, glycols, such as ethylene glycol, glycerol, butylene glycol and propylene glycol, and mixtures thereof.
  • the C 1 -C 4 alcohols such as ethanol, glycols, such as ethylene glycol, glycerol, butylene glycol and propylene glycol, and mixtures thereof.
  • water, ethanol or their mixture will be used.
  • the plant material is extracted with a hydro-alcoholic mixture, advantageously a mixture of water and ethanol.
  • the plant material is extracted using a solvent consisting of water and ethanol, the ethanol representing from 50% v / v to 99% v / v of the water / ethanol mixture.
  • the plant material is extracted using a mixture comprising 30% v / v of water and 70% v / v of ethanol. Extraction can be carried out under reflux or by maceration at room temperature.
  • Ultrasound during extraction is advantageously used in order to improve the mass yield of said extraction.
  • the extraction process advantageously comprises a filtration step for separating the liquid phase from the spent plant material.
  • the extraction cycle can be reproduced and then filtered several times in order to exhaust the plant material of the substances having an affinity for the extraction solvent.
  • the extraction process may also comprise at least one fading and / or purification step, for example in the form of a treatment of the extract with a solution of at least one polar solvent in the presence of activated carbon particles. . This eliminates chlorophyll extracted by the solvent.
  • the extraction process may further be completed by a step of partial or total elimination of extraction solvents.
  • the extract can advantageously be concentrated by removing a part of the solvent or of the mixture of the extraction solvent.
  • the product of the extraction step may be freeze-dried or atomized to be in the form of a powder.
  • the aqueous extract of pink flowers according to the invention is obtained by a process making it possible to increase the extraction yield and to enrich the extract with water-soluble products usually contained in plant juices, including sugars, minerals, proteins, beneficial for the micro-nutrition of the skin.
  • the aqueous extract of rose is obtained by a cryo-grinding process and cold extraction of roses flowers, allowing preservation of heat-sensitive molecules.
  • the aqueous extract of rose according to the invention comprises from 0.5% to 10% by weight of dry matter (active ingredient) of extract of rose, and 90 to 99.5% by weight of a mixture of water and 50/50 glycerol.
  • the Cryoextract comprises 0.5 to 1.5% by weight of dry matter (active ingredient), and 98.5 to 99.5% by weight of a mixture of water and 50/50 glycerol.
  • the INCI name of this aqueous extract of rose is Water, Glycerin, Rose Extract.
  • the cosmetic composition according to the invention is characterized in that the aqueous extract of rose comprises an extract of rose flowers in a polar solvent, in particular in a weight ratio of 0, 5: 99.5 to 10: 90 (plant extract: polar solvent) and is present in the composition in a content ranging from 0.1% to 10%, especially from 0.5% to 5%, and according to a particular embodiment from 1% to 4% by weight of raw material relative to the total weight of said composition.
  • the aqueous extract of rose according to the invention advantageously comprises polar micronutrients, such as vitamins (vitamin B3, vitamin B5), trace elements (zinc, copper, iron , manganese), sugars (sucrose, glucose, fructose), an amino acid (aspartic acid) and flavonoid-type polyphenols (such as kampferol and quercetin derivatives).
  • vitamins vitamin B3, vitamin B5
  • trace elements zinc, copper, iron , manganese
  • sugars sacrose, glucose, fructose
  • an amino acid amino acid
  • flavonoid-type polyphenols such as kampferol and quercetin derivatives
  • Oily Rose Extract (otherwise referred to as "Satin OR" in the illustrative examples) No mention will be made of oily extract or apolar extract or lipophilic extract of rose in the description.
  • the oily rose extract according to the invention is inspired by the theory of the polar paradox of antioxidants PORTER and FRANKEL or physicochemical behavior of antioxidants in continuous oil system and dispersed system allowing the hydrophilic compounds (antioxidants or phenols for example) to become miscible in oily compounds comprising for example phospholipids (molecules with polar functions) under physicochemical actions produced by ultrasound and microwaves.
  • oil rose extract By “oily rose extract” according to the invention, it is understood that the apolar (lipophilic) compounds of the rose flowers solubilized and / or were extracted in an oil.
  • the oily rose extract according to the invention can be obtained by conventional methods known to those skilled in the art, such as, for example, maceration methods in an oil-type solvent, such as for example described in WO2008 / 132127 or FR2693906, possibly under microwave radiation as described in FR2694300 to reduce the extraction time.
  • the oily rose extract is obtained by a dynamic extraction method (otherwise called 'dynamic enfleurage') which is made by energetic activation of the plant and the carrier oil for have an active mass transfer, with a pump effect from the most concentrated to the least concentrated medium.
  • the process combines multi-steps (cryo-grinding, ultrasound, microwaves, filtration) of short duration (each step ⁇ 15min) and inertings in the nitrogen and in the absence of light during the transformation limit the phenomena of oxidation.
  • step c) of micro-dispersion of the material to be extracted and possibly rupture of the cells of the raw material in the natural fatty substance at a temperature above the melting point of the fatty substance and in an atmosphere which is free or substantially free of oxygen , using ultrasonics, step c) can be performed before, during or after step b).
  • the raw material is preferably pre-milled at low temperature, between -20 ° C and -80 ° C (cryo-grinding).
  • a scavenger or oxygen-reducing compound is added, a compound making it possible to regenerate, in reduced form, the tocopherols of the oil as well as the phenolic compounds extracted in the oil by the process or a chelator of prooxidant metals, these compounds contributing to improve the oxidative stability of the final product.
  • fatty substance or vegetable oils that may be used as extraction vector for the oily extract according to the invention, mention may in particular be made of the following vegetable oils and fats:
  • vegetable oils such as: deodorized oil Oleic sunflower, virgin oil Sweet almond, virgin rosehip oil, avocado oil, safflower oil, camelina, jojoba, borage oil, grape seed oil, olive oil argan, nigella oils, pumpkin seed oil, or perilla oil, and mixtures thereof
  • butters such as: Murumuru butter, Mango butter, Shea butter, and mixtures thereof,
  • vegetable waxes such as: carnauba wax, beeswax, candelilla wax, jojoba wax, and mixtures thereof,
  • Oleic sunflower oil which is orange-yellow in color, will preferably be used.
  • the weight ratio between the raw material (rose flowers) and the oil in the starting mixture used in step a) is between 1: 0.5 and 1: 10, preferably between 1: 1 and 1: 5 expressed by weight: mass of oil or mass: volume of oil.
  • the oily rose extract according to the invention is obtained according to the following method: the frozen fresh flowers are cryo-ground and mixed with the deodorized oleic sunflower oil BIO, in particular in a ratio dry plant / oil ranging from 1: 10 to 1: 5, then different steps of successive extractions are made by extraction using microwaves and ultrasound. A filtration step by centrifugation makes it possible to obtain a precious oil, so the stability has been preserved because each step has been done thoroughly under nitrogen inerting.
  • This raw material can be used in this way or associated with other materials and make new oily complexes.
  • the oily rose extract according to the invention comprises 98.5% -99.5% of deodorized oil of organic oleic sunflower and 0.5-1.5% by weight of rose extract ( dry matter or active ingredient from the rose extract).
  • the INCI name for this oily rose extract is Rose extract and Helianthus annuus (sunflower) seed oil.
  • the cosmetic composition according to the invention is characterized in that the oily rose extract comprises an extract of rose flowers in a vegetable oil, preferably a sunflower oil, in particular in a weight ratio of 1: 99 to 10: 90 (vegetable extract: oil) and is present in the composition in a content ranging from 0.1% to 10%, especially from 0.5% to 5%, and according to a in particular from 1% to 2% by weight of raw material relative to the total weight of said composition.
  • composition of this extract shows that it is rich in apolar micronutrients and in particular:
  • an aqueous extract of rose flowers of the variety Evanrat or Rose Jardin de Granville® obtained according to the cryoextraction process described in application EP0425391; in particular, an extract comprising 0.5% of dry matter in 99.5% of a water / glycerol mixture (named 'Cryoextract' in the illustrative examples) and an oily extract of rose flowers of the Evanrat or Rose Jardin variety Granville® obtained by the dynamic enfleurage process as described in the application described in the application WO2010 / 1 12760; particularly an extract comprising from 0.5% to 1.5% dry matter in 98.5-99.5% organic deodorized oleic sunflower oil (named 'Satin oil' in the following illustrative examples).
  • the aqueous extract content of rose in the final cosmetic composition will generally range from 0.1% to 10%, especially from 0.5% to 5%, and in a particular embodiment from 1% to 4% by weight of raw material above. -described relative to the total weight of said composition. For a raw material comprising 0.5% by weight of dry solids, this equates to 0.0005% to 0.05% by weight, in particular from 0.0025% to 0.025%, and according to a particular embodiment of 0.005% to 0.005% by weight. 0.02% by weight of dry matter (active) relative to the total weight of the composition.
  • the content of oily extract of rose in the final cosmetic composition will generally range from 0.1% to 10%, especially from 0.5% to 5%, and in a particular embodiment from 1% to 2% by weight of raw material above. -described relative to the total weight of said composition.
  • the weight ratio between the aqueous extract and the oily extract of rose flowers in the final cosmetic composition will be from 5: 1 to 1: 1, preferably 3: 1 in active material.
  • the cosmetic composition of the invention may be in any galenic form suitable for topical application to the skin, for example an oily serum, an oil-in-water emulsion, a water-in-oil emulsion, a multiple emulsion, or an aqueous gel.
  • a cosmetic composition comprising at least one aqueous phase and at least one fatty or oily phase in which each rose extract according to the invention, depending on its polarity, can be dispersed optimally and thus fully express its effects. to the application of the composition on the skin.
  • the cosmetic composition of the invention comprises at least one aqueous phase comprising said aqueous extract of rose and at least one fatty or oily phase comprising said oily rose extract.
  • the preferred embodiments according to the invention are the methods for obtaining a dispersion of a fatty phase containing the oily rose extract in an aqueous phase containing the aqueous extract of rose. According to a particular mode, it will be an oil-in-water emulsion, the size of the drops or oil beads may vary from a few nanometers to a few millimeters depending on the desired effect.
  • the cosmetic composition according to the invention is in the form of a dispersion of a fatty phase in an aqueous phase, in particular chosen from the group consisting of emulsions, macroemulsions and nanoemulsions. , the micro- emulsions, pickering emulsions, solid dispersions of fatty substances, or dispersions of oil drops stabilized by a polymeric membrane.
  • the cosmetic composition of the invention may have the form of an oil-in-water emulsion or macroemulsion (0, 1 ⁇ -100 ⁇ ).
  • the cosmetic composition of the invention may be in the form of an oil-in-water nanoemulsion (20 nm-100 nm).
  • the cosmetic composition of the invention may be in the form of a microemulsion or micellar emulsion (5-50 nm).
  • surfactants preferably of high HLB (> 8 to 25 ° C) or associative polymers type associative polyurethane (Adekanol GT700).
  • the cosmetic composition of the invention may have the form of a pickering emulsion stabilized by silica or clay particles such as kaolinite or montmorillonite.
  • the cosmetic composition of the invention may have the form of a solid dispersion of greasy substances, spherical or spheroidal (50 ⁇ to 10mm), such as in particular described in the patent application FR2649608.
  • the fatty phase is heated to complete melting and mixed in an aqueous phase brought to the same temperature and then rapidly cooled with stirring.
  • the cosmetic composition of the invention has the form of a dispersion of drops of a first oily phase in a second aqueous phase, the drops or 'beads' being stabilized by a surface polymer membrane (interfacial coacervation between cationic and anionic polymers) (500 ⁇ at 5mm), as described in the patent application FR2972371, incorporated by reference.
  • a surface polymer membrane interfacial coacervation between cationic and anionic polymers
  • Each drop comprises a core formed of an oily phase and a bark formed of a coacervate layer interposed between the oily phase and the aqueous phase, said layer being created by interaction between a first precursor lipophilic polymer contained in the oily phase and a second hydrophilic precursor polymer contained in the aqueous phase at the interface of the two phases.
  • the oily phase comprising the oily rose extract further comprises a lipophilic polymer capable of being ionized in contact with an aqueous phase, for example a polymer containing a silicone and containing a functional group likely to be ionized, the lipophilic polymer being advantageously a derivative of dimethicone, such as amodimethicone and its derivatives.
  • the lipophilic polymer is provided by another oily phase, called a reaction phase, than the oily phase containing the oily rose extract.
  • the aqueous phase comprises an acrylic hydrophilic polymer such as a co-polymer of acrylic acid or maleic acid and at least one other monomer, such as acrylamide, alkyl acrylates, acrylates and the like.
  • the step of stiffening the drops is based on the formation of a coacervate at the interface between the polyacrylic acid contained in the aqueous phase and an amino-silicone (Amodimethicone) provided by the oily phase, after formation of the drops.
  • an amino-silicone Amimethicone
  • This formulation is advantageous in that the oily rose extract is microencapsulated in oil drops protected by an ultra thin membrane, stabilized without surfactant. On application, the membrane bursts and disappears. There remains no interface between the water and the oil that immediately become available on the skin without hindrance.
  • the alternation of the two phases creates a very particular sensory transformation with a unique touch and allows the rose extracts, protected in their respective phases, to be directly bio-assimilated by the skin.
  • the cosmetic composition of the invention is in the form of an oil-in-water emulsion, a silicone-in-water emulsion, a multiple emulsion, or even more preferably a dispersion of drops (or "balls") of oils stabilized by a polymer membrane in suspension in a preferably gelled aqueous phase.
  • the aqueous phase generally represents from 1 to 99% by weight, relative to the total weight of said composition.
  • the composition is preferably intended to be applied to the face and is for example in the form of a care cream, a fluid for the face, a care gel for the face.
  • the aqueous phase of the composition according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent means a compound which is liquid at room temperature and is miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C. and atmospheric pressure).
  • glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and mixtures thereof;
  • polystyrene resins such as polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof
  • the cosmetic composition of the invention comprises a gelled aqueous phase, in particular by the presence of at least one polyacrylic acid polymer.
  • the cosmetic composition of the invention comprises a fatty phase (solid fatty substance) or oily phase.
  • oil phase means an oil or a mixture of oils miscible with each other.
  • oil means a fatty substance, insoluble in water, liquid at 25.degree. C. and 0.1 MPa, and preferably nonvolatile, having a vapor pressure at 25.degree. ° C and 0.1 MPa, non-zero less than 2.6 Pa, preferably less than 0.13 Pa.
  • An oily phase according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or otherwise, and mixtures thereof.
  • oils can be volatile or nonvolatile, vegetable, mineral or synthetic.
  • hydrocarbon oil is meant according to the invention an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
  • silicon oil is meant according to the invention an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • fluorinated oil is meant according to the invention an oil comprising at least one fluorine atom.
  • Non-volatile hydrocarbon oils that may be mentioned include, in particular, hydrocarbon-based oils, hydrocarbon-based oils of plant origin, synthetic ethers of C 0 -C 4 , synthetic esters of C 10 -C 4 o, and fatty alcohols. C -C 2 12 6, higher fatty acids C12-C22, and mixtures thereof.
  • Non-volatile silicone oils that may be mentioned include phenyl silicone oils, non-phenyl silicone oils, and mixtures thereof.
  • the oils may be present in the composition of the invention in a content ranging from 1 to 95% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty or oily phase may also comprise lipophilic gelling agents, film-forming polymers, surfactants, antioxidants and mixtures thereof.
  • the aqueous phase comprises at least one polyacrylic acid and the oily phase comprises at least one amino-silicone (amodimethicone).
  • the meeting of these two polymers causes the coacervation and the stiffening of the membrane around the drops, allowing their suspension in the aqueous phase, which can itself be advantageously transparent and gelled.
  • the cosmetic composition of the invention comprises less than 5% by weight of surfactant, in particular less than 2% by weight of surfactant, preferably less than 1% by weight of surfactants and more preferably is devoid of surfactant. .
  • composition of the invention may also comprise any additive usually used in cosmetics such as UV filters, antioxidants, perfumes, cosmetic active agents, for example emollients, moisturizers, vitamins, anti-aging agents, lightening agents, and mixtures thereof.
  • cosmetics such as UV filters, antioxidants, perfumes, cosmetic active agents, for example emollients, moisturizers, vitamins, anti-aging agents, lightening agents, and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition according to the invention is in the form of a dispersion of oil droplets comprising the oil extract of rose or pink variety Evanrat Garden Granville ® in a gelled aqueous phase comprising the aqueous extract of rose of the variety Evanrat or rose Jardin de Granville ® .
  • the oily phase of such a composition comprises at least one amino-silicone (amodimethicone) and the aqueous phase at least one polyacrylic acid.
  • said cosmetic composition comprises at least:
  • the cosmetic composition of the invention does not comprise any other rose extract than the rose extracts described according to the invention.
  • Cosmetic process an extract comprising 0.5% of dry matter in 99.5% of a mixture of water / glycerol (named 'Cryoextract' in the illustrative examples) and an oily extract of rose flowers of the variety Evanrat or Rose Jardin de Granville® obtained by the dynamic enfleurage process as described in the application described in the application WO2010 / 1 12760; particularly an extract comprising from 0.5% to 1.5% dry matter in 98.5-99.5% organic deodorized oleic sunflower oil (named 'Satin oil' in the following illustrative examples).
  • the cosmetic composition of the invention does not comprise any other rose extract than the rose extracts described according to the invention.
  • the invention also relates to a cosmetic method for promoting the natural rhythmic process of the cutaneous cells and / or the micronutritional balance of the skin, comprising the application to the skin, in particular of the face and / or the neck, of the skin.
  • a cosmetic composition as defined above according to the invention.
  • the composition can be applied to the body, face and / or neck. According to a particular mode, the composition is applied to the face and / or the neck.
  • the cosmetic composition of the invention can be applied to the skin of the face and / or the neck in the morning to optimize skin care and get an improved benefit on skin barrier and skin resistance.
  • the invention further relates to the non-therapeutic cosmetic use of at least one effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily rose extract in a cosmetic composition, as an agent for promoting and / or or to improve the natural rhythmic process of the cutaneous cells, the micro-nutritional balance of the skin, the lipid metabolism of the skin and / or the cutaneous barrier function.
  • the effective amount of at least one aqueous extract of rose and at least one oily rose extract stimulates the expression of epidermal clock genes, and the expression of target genes of the clock.
  • epidermal particularly involved in lipid metabolism, skin barrier, cell differentiation, cellular communication and / or cell cohesion.
  • the aqueous extract of rose according to the invention stimulates the expression of the clock genes Cryptochrome Circadian Clock 2 CRY2, Period 1 PER1 and Period 3 PER3 and the oily rose extract according to the invention stimulates the expression of the gene Period 2 PER2 clock.
  • the aqueous extract of rose according to the invention stimulates the expression of the Keratin 10 KRT10 and Desmoglein 1 DSG1 genes and the oily rose extract according to the invention stimulates the expression of the Ceramide-synthase 3 CERS3, Calmodulin 3 CALM3 genes, Keratin 1 KRT1, Gap-Junction Alpha-1 Protein GJA1 / Connexin 43 Cx43 and Desmocollin 3 DSC3.
  • the aqueous and oily rose extracts used according to the invention are as described above.
  • EP0425391 in particular an extract comprising 0.5% of dry matter in 99.5% of a mixture of water / glycerol (named 'Cryoextract' in the illustrative examples) and an oily extract of rose flowers of the variety Evanrat or Rose Jardin de Granville® obtained by the dynamic enfleurage process as described in the application described in the application WO2010 / 1 12760; in particular an extract comprising
  • organic deodorized oleic sunflower oil named 'Satin oil' in the following illustrative examples.
  • Figure 1 Activation of the transcription of the CRY2 gene in KHNs treated with extracts of rose.
  • Figure 2 Activation of PER 1 gene transcription in KHNs treated with rose extracts.
  • the plant material used is rose petals of the Evanrat variety. particular rose garden Jardin de Granville available at nursery.
  • the aqueous extract of rose blossom is obtained according to the cryo-extraction method described above, in particular according to the process described in the patent application EP0425391.
  • Cryoextract is obtained comprising 0.5% by weight of dry matter (active ingredient), 49-50% by weight of water, 49% by weight of glycerol and preservatives qs100%.
  • the INCI name for this aqueous extract of rose is Water, Glycerin, Rose Extract or Rosa Hybrid Extract Flower, Water, Glycerin.
  • Rose flower petals of the Evanrat variety are used as plant material, especially Jardin de Granville ® rose flowers available from nursery growers.
  • the oily extract of rose blossom is obtained according to the dynamic enfleurage process described above, in particular according to the process described in the patent application WO2010 / 1 12760.
  • An oily Satin Oil extract comprising 0.5-1.5% by weight of dry matter of rose (active ingredient) and 98.5-99.5% by weight of deodorized organic oleic sunflower oil is obtained.
  • EXAMPLE 1 Effect of the aqueous extract of rose blossom on the expression of the genes of the epidermal clock (PER1, PER 3, CRY2)
  • aqueous rose extract involved in the molecular clock in normal human keratinocytes, in particular the Period 1 (PER1), Period 3 (PER3) and Cryptochrome Circadian Clock genes, has been studied. 2 (CRY2), involved in metabolic pathways for skin resistance, skin nutrition such as lipid metabolism, glucose metabolism, calcium homeostasis (involved in epidermal differentiation).
  • KHN Normal human keratinocytes
  • TLDA Taqman Low Density Array
  • Normal human keratinocytes are derived from a skin sample taken from plastic surgery.
  • the cells are cultured complete Epilife medium at P5 with a seed density of 50,000 cells per well, in 12-well plates. At subconfluency, the cells are treated for 24 hours with the doses of rose extracts described above.
  • the culture medium of the cells is removed, and 250 ⁇ l of RLT lysis buffer (supplied in the Nucleospin RNA trace kit, Macherey-Nagel) are added.
  • the cells are scraped with a Cell Scraper and then the cell lysate is recovered in a 1.2 mL deepwell (provided in the Nucleospin RNA kit).
  • Total RNAs are extracted according to the defined protocols.
  • RNA solutions obtained are assayed, and their quality verified, using a microplate reader, the spectrostarNANO (BMG Labtech) coupled with MicrolabSTAR.
  • This device is connected to the computer running the Robotics platform and has the specific software for analyzing results (MARS software).
  • the technique requires a 384-well micro-plate (LoBase), a positive control (RNA 250, AM7155, Thermofisher) to validate the pipetting performed by the robot and the values generated by the spectrostarNANO reader.
  • LiBase 384-well micro-plate
  • RNA 250, AM7155, Thermofisher RNA 250, AM7155, Thermofisher
  • RT reverse transcription kit
  • the reverse transcription kit (RT) used is the High Capacity Reverse Transcription Kit (Thermo Fisher). It was used according to the protocol provided. 500 ng of total RNA are diluted in water for a final volume of 25 ⁇ . They are then incubated for 10 minutes at 25 ° C. and then for 2 hours at 37 ° C. in the presence of 25 ⁇ l of High Capacity Reverse Transcription Kit 2X reaction mixture previously prepared as indicated below. The different incubations are done within TRobot (Biométra). Reagents RT buffer dNTP Primer RNase OUT RT H20
  • the latter is performed according to the protocol provided by Applied Biosystems in the ABI Prism 7900HT Sequence Sensor System.
  • the qPCR steps are 2 min at 50 ° C, 10 min at 94.5 ° C then 30s at 97 ° C and 1 min at 59.7 ° C for 40 cycles.
  • Table 2 List of genes in the microfluidic map.
  • Real-time quantitative PCR can be exploited if its efficiency is between 90% and 1 10%.
  • the number of cycles at which the signal appears is determined by the SDS 2.3 software.
  • the expression levels of the transcripts of interest obtained are normalized with respect to the value obtained for the household gene Beta-2-microglobulin. This gene whose expression is constitutive and invariant makes it possible to overcome any variations induced during the experiment (assay of total RNAs, pipetting, reverse transcription step, PCR in the apparatus).
  • quantification is performed using the comparative method of AACt.
  • the relative quantification values (RQ) obtained correspond to the level of amplitude (x times more or less than the control) of the expression compared to our control here non-irradiated.
  • the RQ is obtained by the following calculation where the control is equal to 1:
  • ACt treated Ct target gene treated - Ct treated household gene
  • Figure 1 shows a significant increase in transcriptional activity for the aqueous extract of 3% rose blossom which increases by 28% the expression of CRY 2 gene, and the oily extract of rose blossom at 25 ⁇ g / ml which increases the expression of the CRY 2 gene by 12%.
  • Figure 2 shows a significant increase in PER 1 gene expression. Effect on PER 3
  • Figure 3 shows a significant increase in transcriptional activity for the 3% aqueous rose flower extract which increases gene expression by 38%.
  • the aqueous extract of rose blossom alone therefore makes it possible to increase the effect of the genes CRY2, PER1, and PER3.
  • Table 3 List of genes in the microfluidic map.
  • the oily extract of rose flower therefore has a complementary effect of the aqueous extract of rose on the expression of clock genes.
  • Beta-2-M Hs00187842_m1 NM_004048.2 control gene
  • Table 4 list of genes present on the microfluidic map.
  • Desmocollin 3 + 23%
  • the oily pink flower extract according to the invention therefore has an effect on target genes of the epidermal clock, involved in lipid metabolism, the cutaneous barrier, cell differentiation, cellular communication and / or cell cohesion.
  • EXAMPLE 4 Effect of the aqueous extract of rose blossom on the expression of genes in normal human keratinocytes
  • Beta-2-M control gene Hs00187842_m1 NM_004048.2
  • Table 5 list of genes present on the microfluidic map.
  • the aqueous extract of rose flower according to the invention therefore has an effect on target genes of the epidermal clock, involved in cell differentiation, and / or epidermal cohesion.
  • aqueous extract of rose blossom and the oily extract of rose blossom according to the invention stimulate, in a complementary manner, clock genes and target genes involved in lipid metabolism, the cutaneous barrier, cell differentiation, cellular communication and / or cell cohesion.
  • Their combined use in a cosmetic composition is therefore advantageous in that it makes it possible to stimulate complementary clock genes and thus to activate several metabolic pathways of interest.
  • Aqueous phase Aqueous phase :
  • composition is prepared according to the following procedure:
  • the gelling agents are dispersed in the aqueous phase (excluding Cryoextract of pink and sodium hydroxide) which is brought to 70 ° C .;
  • the fatty phase (excluding perfume concentrate, antioxidant and Satin Oil) is heated to 70 ° C;
  • Satin Oil is added extemporaneously just before the emulsion
  • the emulsion is produced by introducing the fatty phase into the aqueous phase with vigorous stirring;
  • the gelling agents are neutralized by addition of sodium hydroxide and the emulsion is cooled with moderate stirring with introduction of the perfume concentrate, the antioxidant and the low temperature Cryoextract of rose.
  • composition in the form of a solid dispersion of fatty substances, of spherical or spheroidal form promotes the rhythmic process of the cutaneous cells and thus improves the lipid metabolism, the cutaneous barrier, the hydration and the regeneration of the skin.
  • EXAMPLE 6 Composition in the form of a solid dispersion of fatty substances, of spherical or spheroidal form
  • composition is prepared according to the following procedure:
  • the molten fatty phase is poured under agitation into water previously
  • the agitation is stopped when the spheroids are solidified and then are recovered at the surface or filtered;
  • the aqueous phase is prepared by mixing the water, the xanthan gum, the preservative and the cryoextract of rose;
  • Aqueous phase Aqueous phase :
  • composition is prepared according to the following procedure:
  • the gelling agents are dispersed in the aqueous phase excluding cryo-extract and sodium hydroxide,
  • the emulsion is carried out at room temperature by introducing the fatty phase into the aqueous phase with vigorous stirring, the gelling agents are neutralized by addition of sodium hydroxide before introduction of the cryoextract of rose.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose, et son utilisation notamment pour favoriser le processus rythmique naturel des cellules cutanées et/ou améliorer l'équilibre micro-nutritionnel de la peau.

Description

Composition cosmétique comprenant des extraits de Rose
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un extrait aqueux de rose et un extrait huileux de rose, et leur utilisation notamment pour favoriser le processus rythmique naturel des cellules cutanées et/ou améliorer l'équilibre micro- nutritionnel de la peau. ETAT DE LA TECHNIQUE
Il est notoire que la qualité de la nutrition se reflète sur la santé de la peau et que certains désordres cutanés sont associés à des déficiences, en particulier en certains micronutriments (Park K. Rôle of micronutrients in skin health and function. Biomol.Ther. 2015 ; 23 ; 207-217). L'équilibre micro-nutritionnel de la peau peut en effet être affecté par des facteurs externes et/ou internes, tels que par exemple la fatigue, le stress, les effets oxydants, les expositions aux UV, et/ou la sénescence des cellules.
On observe notamment chez les sujets soumis à de tels facteurs :
- un niveau d'hydratation moindre (cette différence s'accentue avec l'âge) ;
- un déficit en acides gras essentiels (oméga 3 et oméga 6) ;
- un déficit en acides gras à longue chaîne composant des céramides (moins bonne fonction barrière) ; et/ou
- une teneur moindre en squalène (altération du film hydrolipidique protecteur de la surface cutanée).
Ces observations mettent en évidence des déséquilibres, concernant en particulier des micronutriments.
Il est connu que ces nutriments, ou constituants nutritionnels, participent au niveau cutané notamment à l'établissement d'un environnement favorable à la reconstruction de la fonction barrière, à l'hydratation de la peau et donc, à terme, à une peau ressourcée et moins vulnérable au vieillissement prématuré.
Les micronutriments sont essentiels au développement et à la formation de la peau (organe en constante évolution), au renouvellement physiologique de l'épiderme et à l'adaptation de la peau à son environnement (rôle d'enveloppe de protection). Ils ont chacun un rôle particulier, des fonctions complémentaires qui couvrent les nombreuses facettes du métabolisme cutané (Park K. Rôle of micronutrients in skin health and function. Biomol.Ther. 2015, 23 : 207-217 ; Polefka T. Interaction of minerai salts with the skin : a literature survey. Int J. Cosmetic. Sci. 2012, 34 : 416-423 ; Boelsma E. Nutritiaonal skin care : health effects of micronutrients and fatty acids. Am. J. Clin. Nutr. 2001 , 73 : 853-864 ; Winkler P. Minerais and the skin in Nutrition and the skin-Lessons for anti-aging, beauty and healthy skin. 2011 , Apostolos Papas Editor; Chap 7: 91 -109), et principalement :
- participent à la protection anti-oxydante (vitamines A, E, vitamine C, zinc, sélénium) ;
- sont essentiels aux métabolismes des lipides, glucides ou protéines (vitamines B3, B5, vitamine C pour la synthèse de collagène), à la production d'énergie (vitamine B2, magnésium) ;
- concourent au bon fonctionnement des enzymes, par l'apport d'ions métalliques nécessaires à leur activité (cuivre, manganèse, sélénium, zinc, fer) ;
- régulent la différenciation épidermique (calcium) ;
- sont impliqués dans la maintenance du potentiel de membrane, dans l'équilibre des fluides, et ont au niveau de la peau un rôle dans l'hydratation (potassium et sodium) ;
- participent au renforcement du film hydrolipidique qui aide la peau à conserver son élasticité et sa souplesse (Acides Gras Essentiels) :
. l'acide linoléique (oméga 6) intervient dans la fabrication des membranes cellulaires, et entre dans la composition des céramides ;
. l'acide alpha-linolénique (oméga 3) est également impliqué dans la fluidité membranaire et ces dérivés EPA (eicosapentaenoic acid) et DHA (docosahexaenoic acid) sont connus pour leurs propriétés anti-inflammatoires ;
. l'acide oléique (oméga 9, non essentiel) est connu pour ses propriétés nourrissantes, réparatrices et cicatrisantes.
L'utilisation de vitamines (A, E, C) et/ou d'acides gras essentiels est connue dans la formulation de compositions cosmétiques destinées à la peau, notamment pour leur effet protecteur et/ou nutritionnel, mais il subsiste le besoin de nouveaux composés permettant de maintenir et/ou favoriser l'équilibre nutritionnel de la peau et par conséquent stimuler l'hydratation, la barrière cutanée, et/ou la régénération de la peau.
Or il a été démontré que de nombreuses voies métaboliques étaient sous le contrôle de gènes horloges, présents dans chaque cellule de l'organisme. Les cellules cutanées disposent également de tels gènes horloges qui fonctionnent de façon circadienne et autonome constituant ainsi une horloge biologique cellulaire fonctionnelle (Sandu C. Human skin keratinocytes, melanocytes, and fibroblasts contain distinct circadian dock machineries Cell. Mol. Life Sci. 2012, 19 : 3329-3339). Ces gènes horloges contrôlent le rythme et l'intensité d'expression de gènes impliqués dans la qualité de la surface et de la barrière cutanée, dans l'hydratation, dans la résistance et/ou la régénération de la peau.
L'analyse de l'expression rythmique des gènes horloge dans les kératinocytes de l'épiderme, permet de subdiviser les 24h d'une journée en 5 périodes successives. Chacune des périodes correspond à l'expression d'une cohorte de gènes impliqués dans différentes voies métaboliques ; plus de 5000 gènes sont sous leur contrôle. Parmi ces voies métaboliques se trouvent celle du métabolisme des lipides (synthèse de céramides, transports d'acides gras...), celle du métabolisme du glucose et de l'homéostasie du calcium : synthèse et organisation des lipides de la barrière cutanée, utilisation du glucose, maturation épidermique sous le contrôle du calcium toutes importantes dans la nutrition de la peau. Il a été montré que ces voies métaboliques sont sous le contrôle de 4 gènes horloge Period 1 (PER1 ), Period 2 (PER2), Period 3 (PER3) et Cryptochrome Circadian Clock 2 (CRY2) (Janich P., Human epidermal stem cell function is regulated by circadian oscillations. Cell Stem Cell 2013, 13, 1-9).
De manière inattendue, la Demanderesse a mis en évidence l'effet in vitro d'un extrait aqueux de rose et l'effet d'un extrait huileux de rose sur la stimulation de l'expression de plusieurs gènes horloge sur des kératinocytes épidermiques humains normaux en culture, avec notamment des effets complémentaires : l'extrait aqueux de rose selon l'invention joue un rôle sur l'expression des gènes CRY2, PER1 et PER3 alors que l'extrait huileux de rose selon l'invention joue un rôle sur l'expression du gène PER2. L'utilisation d'un extrait aqueux de rose et d'un extrait huileux de rose est donc avantageuse pour maintenir et/ou stimuler le processus rythmique naturel des cellules de la peau, essentiel aux voies métaboliques susmentionnées.
En parallèle, la Demanderesse a également observé des effets de ces extraits sur les gènes cibles de ces gènes horloges impliqués notamment dans le métabolisme lipidique et la fonction barrière : ainsi, l'extrait huileux de rose ('Satin ON') stimule dans les kératinocytes humains l'expression de la céramide synthase (CERS3) impliquée dans le métabolisme lipidique, la calmoduline 3 (CALM3) qui lie le calcium et participe notamment à la régulation du cycle cellulaire, la kératine 1 (KRT1 ) impliquée dans la différenciation cellulaire, la Gap junction alpha-1 protein (GjA1 ) aussi connue sous Connexin 43 (Cx43) impliquée dans la communication et le transport cellulaire et la Desmocollin 3 (DSC3) impliquée dans la cohésion cellulaire ; l'extrait aqueux de rose ('Cryoextrait de rose') quant à lui stimule dans les kératinocytes humains l'expression protéique de la kératine 10 (KRT10), marqueur de la maturation de l'épiderme et de la desmogléine 1 (DSG1 ), marqueur de la cohésion épidermique .
De façon préférée, ces deux extraits de rose sont mis en œuvre selon l'invention dans une formulation permettant d'exprimer pleinement leur potentialité : ainsi, chaque extrait de rose, en fonction de sa polarité, est mis en œuvre respectivement dans la phase aqueuse pour l'extrait aqueux et dans la phase grasse ou huileuse pour l'extrait huileux, leur permettant ainsi une meilleure dispersion pour une efficacité optimisée après application sur la peau.
RESUME DE L'INVENTION
Un premier objet de l'invention concerne une composition cosmétique pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose. Selon un mode particulier, l'extrait aqueux de rose et l'extrait huileux de rose sont des extraits de fleurs de rose.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé cosmétique destiné à favoriser le processus rythmique naturel des cellules cutanées et/ou l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, comprenant l'application sur la peau, notamment du corps, du visage et/ou du cou et en particulier du visage et/ou du cou, d'une composition cosmétique telle que définie selon l'invention.
Par 'processus rythmique naturel des cellules cutanées' selon l'invention, on entend notamment le processus naturel impliquant les gènes horloges des cellules cutanées qui fonctionnent de façon circadienne et autonome, dont le rôle est de contrôler le rythme et l'intensité d'expression de gènes cibles impliqués dans de nombreuses voies métaboliques au niveau des cellules cutanées. Par 'équilibre micro-nutritionnel de la peau' selon l'invention, on entend notamment la présence de micronutriments présents naturellement dans la peau, en quantité et en diversité équilibrées, apportés notamment par l'alimentation. L'invention porte également sur l'utilisation cosmétique non thérapeutique d'au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose dans une composition cosmétique, comme agent destiné à favoriser et/ou améliorer le processus rythmique naturel des cellules cutanées, l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, le métabolisme lipidique de la peau, la fonction barrière cutanée, l'hydratation et/ou la régénération de la peau.
En particulier, la quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose stimule l'expression de gènes de l'horloge épidermique et l'expression de gènes cibles de l'horloge épidermique, impliqués notamment dans le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, la différenciation cellulaire, la communication cellulaire et/ou la cohésion cellulaire.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
L'invention porte donc sur une composition cosmétique pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose.
L'extrait aqueux de rose et l'extrait huileux de rose sont présents dans la composition cosmétique de l'invention dans une quantité efficace pour obtenir l'effet recherché.
En particulier, ils seront respectivement présents en des teneurs allant de 0,1 à 10%, en particulier de 0,5 à 5%, voire de 1 % à 4% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition. Des exemples illustratifs sont donnés ci-après.
Selon un mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique de l'invention comprend au moins une phase aqueuse comprenant ledit extrait aqueux de rose et au moins une phase grasse ou huileuse comprenant ledit extrait huileux de rose. Matériel végétal
Les extraits de l'invention sont des extraits de rose. On parlera indifféremment selon l'invention d'un extrait de rose, d'un extrait de rosier ou d'un extrait du genre Rosa.
Cet extrait peut être choisi parmi les différentes parties de la plante ou leurs mélanges, en particulier un extrait de feuilles, un extrait de fleurs (pétales), un extrait de sépales, un extrait de bois (tiges) ou leur mélange.
Avantageusement, il s'agira d'un extrait de fleurs, et en particulier un extrait de fleurs fraîches.
Le genre Rosa comprend plus de 1000 espèces parmi lesquelles on peut citer Rosa damascena, Rosa multiflora, Rosa centifolia, Rosa rugosa, Rosa chinensis, Rosa moschata, Rosa alba, Rosa alpina, Rosa canina, Rosa cinnamonea, Rosa gallica, Rosa repens, Rosa rubrifolia, Rosa rubiginosa, Rosa sempervirens, Rosa spinosissima, Rosa stylosa, Rosa tomentosa, ou Rosa villosa. L'homme du métier choisira de préférence des roses sélectionnées avec des capacités de résistance aux maladies, vigoureuses et florifères, en particulier avec des teintes pastel et dont les propriétés sont préservées par un environnement et un mode d'agriculture biologique. Selon un mode particulier et préféré, on utilisera un extrait de fleurs de rose de la variété Evanrat ou rose 'Jardin de Granville®'.
Le rosier ou rose 'Jardin de Granville®'est une variété hybride proposée exclusivement par « Roses anciennes André Eve S.A.S » et protégée par Certificat d'Obtention Végétale sous le N°201 10345 avec pour espèce la dénomination Rosa L. et pour la variété la dénomination EVANRAT. Ce rosier buisson appartient au groupe des hybrides modernes, qui, de mai à octobre, se couvre de roses en permanence, montrant ainsi un excellent caractère remontant. On le trouve notamment sous le nom INCI 'Rosa Hybrid Flower Extract'.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique selon l'invention est caractérisée en ce que l'extrait aqueux de rose et l'extrait huileux de rose sont des extraits de fleur de rose, de préférence des extraits de fleur de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville®.
Les extraits de rose selon l'invention sont des extraits concentrés en composés naturels (non volatiles), respectivement en composés naturels polaires pour l'extrait aqueux et en composés naturels apolaires pour l'extrait huileux. Les extraits selon l'invention sont distincts des huiles essentielles de rose ou des eaux de rose qui contiennent des composés volatils. Une huile essentielle de rose est en effet obtenue par extraction ou distillation de molécules volatiles à partir de rose (ex : terpénoïdes, molécules aromatiques) et une eau de rose ou hydrolat de rose est obtenue par distillation de pétales de rose et contient des molécules volatiles parfumantes.
Il s'agit ici selon l'invention d'extraits notamment de fleurs de rose mettant en œuvre l'extraction de composés naturels (non volatiles) de fleurs de rose en présence de solvants, respectivement aqueux (polaire) ou huileux (apolaire), et une mise en œuvre, dans la formulation, sous la forme d'une solution ou concentré aqueux ou huileux, le solvant du concentré pouvant être le solvant d'extraction et/ou un solvant additionnel.
Les inventeurs ont en effet mis en évidence que les extraits de rose selon l'invention comprenaient des micronutriments et composés naturels d'intérêt pour la peau, et que l'utilisation combinée d'un extrait polaire (aqueux) de rose et d'un extrait apolaire (huileux) de rose permettait, dans une même composition cosmétique, d'apporter tous les bienfaits nutritionnels et sensoriels de la rose.
A titre de composés naturels polaires d'intérêt présents dans l'extrait aqueux de rose selon l'invention, on peut citer notamment :
les vitamines B3 et B5, anti-oxydantes,
des minéraux et oligo-éléments, alliés des systèmes de protection et de réparation cutanée,
- des sucres (saccharose, glucose, fructose) au cœur des processus énergétiques de la peau,
- des polyphénols de type flavonoïdes (tels que des dérivés de kampferol et de quercétine), porteurs d'activités anti-radicalaires, et
- des acides aminés, source de vitalité et constituants des protéines pour la cellule.
A titre de composés naturels apolaires d'intérêt présents dans l'extrait huileux de rose selon l'invention, on peut citer notamment :
des vitamines liposolubles telles que la vitamine E ou α-tocopherol, anti-oxydante, les omega-3, 6 et 9 et acides gras participant à la résilience et la dynamique tissulaire épidermique,
des phyto-nutriments antioxydants, préservant et renforçant la peau, des stérols β-sitosterol et stigmasterol, modulateurs de l'immunité et du métabolisme du cholestérol et
des phénols apolaires à propriétés anti-oxydantes et anti-microbiennes. Les extraits aqueux et huileux de rose selon l'invention peuvent être obtenus selon différents procédés connus de l'homme du métier et notamment ceux décrits ci-après.
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera comme matériel végétal dans les procédés d'extraction adaptés à l'invention décrits ci-après, des fleurs de la variété Evanrat, de préférence la rose Jardin de Granville®, fraîchement récoltées, c'est-à-dire depuis moins de 24 heures et congelées étalées en couches minces à -25°C environ.
Extrait aqueux de rose (autrement nommé 'Cryoextrait' dans les exemples illustratifs de l'invention)
On parlera indifféremment d'extrait aqueux ou d'extrait polaire ou d'extrait hydrophile de rose dans la description. L'extrait aqueux de rose est obtenu avantageusement au moyen d'un solvant polaire cosmétiquement acceptable.
Par 'extrait aqueux de rose' selon l'invention, on comprend notamment que les composés polaires (hydrophiles) des fleurs de rose se sont solubilisés et/ou ont été extraits dans un solvant polaire.
Préalablement à l'étape d'extraction elle-même, les fleurs peuvent avoir été séchées et/ou broyées. Avantageusement on utilise des fleurs fraîchement récoltées.
L'extrait peut être préparé par différents procédés d'extraction connus de l'homme du métier, mettant en œuvre des étapes de broyage du matériel végétal, dispersion de la matière broyée dans un solvant polaire, séparation des phases soluble et insoluble par filtration, concentration et éventuelle remise en solution.
Selon la présente invention, l'expression « solvant polaire » signifie que le solvant a une valeur d'indice de Polarité qui est égale ou supérieure à une valeur de 4. L'indice de polarité est une grandeur calculée sur la base de grandeurs thermodynamiques (de solubilité et de changement d'état) qui met en évidence le caractère plus ou moins polaire d'une molécule. On se reportera, pour les indices de polarité des solvants, à l'article de L.R. SNYDER : Classification of the solvent properties of common liquids ; Journal of Chromatography, 92 (1974), 223-230. Les solvants polaires préférés sont ceux constitués d'un composé comprenant au moins une liaison covalente polaire de type O-H. A titre de solvant polaire particulièrement préféré, on choisit un solvant ou un mélange de solvants choisi(s) parmi l'eau, les alcools en C1-C4, tel que l'éthanol, les glycols, tels que l'éthylène glycol, le glycérol, le butylène glycol et le propylène glycol, et leurs mélanges. Avantageusement, on utilisera l'eau, l'éthanol ou leur mélange.
Selon un mode de réalisation particulier, on extrait le matériel végétal à l'aide d'un mélange hydro-alcoolique, avantageusement un mélange d'eau et d'éthanol. En particulier, on extrait le matériel végétal à l'aide d'un solvant constitué d'eau et d'éthanol, l'éthanol représentant de 50% v/v à 99% v/v du mélange eau/éthanol. De préférence on extrait le matériel végétal à l'aide d'un mélange comprenant 30% v/v d'eau et 70%v/v d'éthanol. L'extraction peut être menée à chaud par reflux ou bien par macération à température ambiante.
On utilise avantageusement les ultrasons en cours d'extraction afin d'améliorer le rendement massique de ladite extraction.
Le procédé d'extraction comprend avantageusement une étape de filtration visant à séparer la phase liquide du matériel végétal épuisé.
On peut reproduire le cycle d'extraction puis filtration, plusieurs fois afin d'épuiser le matériel végétal des substances ayant une affinité pour le solvant d'extraction
Le procédé d'extraction peut également comprendre au moins une étape de décoloration et/ou de purification, par exemple sous la forme d'un traitement de l'extrait par une solution d'au moins un solvant polaire en présence de particules de charbon actif. On élimine ainsi notamment la chlorophylle extraite par le solvant.
Le procédé d'extraction peut en outre être complété par une étape d'élimination partielle ou totale des solvants d'extraction.
On peut avantageusement concentrer l'extrait en éliminant une partie du solvant ou du mélange du solvant d'extraction.
On peut ainsi obtenir un concentré aqueux dépourvu d'une quantité significative de solvants organiques ou bien encore, en éliminant tout le solvant d'extraction, obtenir un résidu sec. De façon alternative, le produit de l'étape d'extraction peut être, lyophilisé ou atomisé pour se présenter sous la forme d'une poudre.
Selon un mode particulièrement préféré, l'extrait aqueux de fleurs rose selon l'invention est obtenu selon un procédé permettant d'augmenter le rendement d'extraction et d'enrichir l'extrait en produits hydrosolubles habituellement contenus dans les sucs de plantes, notamment des sucres, des sels minéraux, des protéines, bénéfiques pour la micro-nutrition de la peau.
Ainsi selon un mode particulier et préféré de l'invention, l'extrait aqueux de rose est obtenu par un procédé de cryo-broyage et extraction à froid des fleurs de roses, permettant une préservation des molécules thermosensibles.
Un tel procédé est notamment décrit dans la demande EP0425391 incorporé par référence. Ce procédé comprend notamment les étapes suivantes :
premier broyage de fleurs de rose à une température comprise entre -10°C et -40°C,
- second broyage des fractions de rose obtenues à l'étape précédente, à une température comprise entre -40°C et -100°C, en présence d'azote liquide
- tamisage des fractions obtenues à l'étape précédente, à l'aide d'un tamis de granulométrie allant de 2mm à 100μηι et préférentiellement inférieure à 500μηι, en particulier allant de 100μ à environ 500μ,
- pressage des fractions récupérées à l'étape précédente, et ramenées à une température de 0°C ±5°C, puis soumises au cycle d'opérations suivantes : congélation à une température comprise entre -10°C et -40°C, mise en suspension de ces fractions congelées dans une quantité d'eau approximativement égale à la quantité de liquide obtenu lors de l'étape précédente, pressage des fractions en suspension dans l'eau et ramenées à une température de 0°C ±5°C,
- filtration des quantités de liquides obtenus et récupération des filtrats
concentration des filtrats par élimination de l'eau à froid
avantageusement congélation des solutions concentrées obtenues à l'étape précédente. Selon un mode particulier et préféré, l'extrait aqueux de rose selon l'invention, autrement nommé 'Cryoextrait' dans les exemples illustratifs ci-après, comprend de 0.5% à 10% en poids de matière sèche (matière active) d'extrait de rose, et 90 à 99.5% en poids d'un mélange d'eau et de glycérol 50/50. De préférence, le 'Cryoextrait' comprend 0.5 à 1.5% en poids de matière sèche (matière active), et 98.5 à 99.5% en poids d'un mélange d'eau et de glycérol 50/50.
Le nom INCI de cet extrait aqueux de rose est Water, Glycerin, Rose Extract.
On peut également le trouver sous le nom Rosa Hybrid Flower Extract, Water, Glycerin. Selon un mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique selon l'invention est caractérisée en ce que l'extrait aqueux de rose comprend un extrait de fleurs de rose dans un solvant polaire, en particulier dans un ratio pondéral de 0,5 :99,5 à 10 :90 (extrait végétal : solvant polaire) et est présent dans la composition en une teneur allant de 0, 1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 4% en poids de matière première par rapport au poids total de ladite composition.
L'extrait aqueux de rose selon l'invention, en particulier obtenu selon le procédé de cryo- broyage décrit précédemment, comprend avantageusement des micronutriments polaires, tels que des vitamines (vitamine B3, vitamine B5), des oligoéléments (zinc, cuivre, fer, manganèse), des sucres (saccharose, glucose, fructose), un acide aminé (acide aspartique) et des polyphénols de type flavonoïdes (tels que des dérivés de kampferol et de quercétine).
Extrait huileux de rose (autrement nommé 'Satin OU' dans les exemples illustratifs) On parlera indifféremment d'extrait huileux ou d'extrait apolaire ou d'extrait lipophile de rose dans la description.
L'extrait huileux de rose selon l'invention est inspiré de la théorie du paradoxe polaire des antioxydants de PORTER et FRANKEL ou comportement physico chimique des antioxydants en système continu huile et en système dispersé permettant aux composés hydrophiles (antioxydants ou phénols par exemples) de devenir miscibles dans des composés huileux comportant par exemple des phospholipides (molécules avec des fonctions polaires) sous des actions physicochimiques produites par les ultrasons et les microondes.
Plus simplement, il s'agit d'utiliser une huile ou un corps gras, et en particulier une huile végétale, comme agro-solvant biologiquement actif, pour extraire de façon sélective des molécules à partir d'une plante, en particulier une rose, avec une technologie performante basée sur des principes physiques, pour obtenir un complexe huileux concentré, un vecteur stable prêt à formuler.
Par 'extrait huileux de rose' selon l'invention, on comprend notamment que les composés apolaires (lipophiles) des fleurs de rose se sont solubilisés et/ou ont été extraits dans une huile.
L'extrait huileux de rose selon l'invention peut être obtenu selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier, telles que par exemple des méthodes de macération dans un solvant de type huile, telles que par exemple décrites dans WO2008/132127 ou FR2693906, éventuellement sous rayonnement micro-ondes tel que décrit dans FR2694300 pour diminuer le temps d'extraction.
Selon un mode particulier et préféré de l'invention, l'extrait huileux de rose est obtenu par une méthode d'extraction dynamique (autrement nommé 'enfleurage dynamique') qui est faite par activation énergétique de la plante et de l'huile vectrice pour avoir un transfert de masse actif, avec un effet de pompe du milieu le plus concentré vers le moins concentré. Le procédé combine des multi-étapes (cryo-broyage, ultrasons, microondes, filtration) de courte durée (chaque étape <15min) et des inertages dans l'azote et à l'abri de lumière lors de la transformation limitent les phénomènes d'oxydation.
Ceci permet d'ouvrir les cellules végétales, de désorganiser le milieu pour rendre extractibles des molécules insolubles habituellement dans les huiles, elles deviennent miscibles au support huileux selon un réarrangement dynamique. Les inventeurs ont en effet observé que la teneur en phénols totaux est avantageusement plus élevée avec la méthode d'extraction dite « enfleurage dynamique » par rapport à une méthode d'extraction par « enfleurage classique » (macération classique), soit soit 25 à 40 fois plus importante. Cette méthode permet bien d'entrainer les phénols contenus dans la rose par rapport à une méthode traditionnelle d'enfleurage et aussi avec un solvant polaire comme l'eau.
Un tel procédé est notamment décrit dans la demande WO2010/1 12760 incorporée par référence. En particulier, le procédé comprend :
au moins une étape a) de mélange et d'imprégnation de la matière première solide avec un corps gras naturel à une température supérieure au point de fusion de l'huile et sous atmosphère dépourvue ou essentiellement dépourvue d'oxygène,
au moins une étape b) de chauffage à haute température du mélange sur une très courte durée et sous atmosphère dépourvue ou essentiellement dépourvue d'oxygène, un utilisant des micro-ondes,
- au moins une étape c) de micro-dispersion de la matière à extraire et éventuellement rupture des cellules de la matière première dans le corps gras naturel à température supérieure au point de fusion du corps gras et sous atmosphère dépourvue ou essentiellement dépourvue d'oxygène, un utilisant des ultra-sons, - l'étape c) pouvant être réalisée avant, pendant ou après l'étape b).
La matière première est de préférence préalablement broyée à basse température, entre -20°C et -80°C (cryo-broyage).
Avantageusement, on ajoute lors de l'étape c) ou juste avant, un composé piégeur ou réducteur d'oxygène, un composé permettant de régénérer sous forme réduite les tocophérols de l'huile ainsi que les composés phénoliques extraits dans l'huile par le procédé ou un chélateur de métaux pro-oxydants, ces composés contribuant à améliorer la stabilité oxydative du produit final.
Comme corps gras ou huiles végétale utilisables comme vecteur d'extraction pour l'extrait huileux selon l'invention, on peut citer notamment les huiles végétales et corps gras suivants :
des huiles végétales telles que : huile désodorisée Tournesol oléique, huile vierge Amande douce, huile vierge de Rosier muscat, huile d'avocat, huile de carthame, de cameline, de jojoba, huile de bourrache, huile de pépins de raisins, huile d'argan, huiles de nigelle, huile de pépins de courges, ou huile de perilla, et leurs mélanges, des beurres tels que : beurre de Murumuru, beurre de Mangue, beurre de Karité, et leurs mélanges,
- des cires végétales telles que : cire de Carnauba, cire d'abeilles, cire de candellila, cire de jojoba, et leurs mélanges,
et leurs mélanges.
On utilisera préférentiellement l'Huile désodorisée Tournesol oléique bio dont la couleur est jaune oranger.
Selon un mode préféré de l'invention, le ratio pondéral entre la matière première (fleurs de rose) et l'huile dans le mélange de départ mis en œuvre dans l'étape a) est compris entre 1 :0.5 et 1 : 10, de préférence entre 1 : 1 et 1 :5 exprimé en masse : masse d'huile ou masse : volume d'huile.
Selon un mode préféré, l'extrait huileux de rose selon l'invention est obtenu selon le procédé suivant : les fleurs fraîches congelées sont cryo-broyées et mélangées avec l'huile de tournesol oléique désodorisée BIO, en particulier dans un ratio plante sèche/huile allant de 1 :10 à 1 :5, puis différentes étapes d'extractions successives sont faites par extraction à l'aide des micro-ondes puis par ultrasons. Une étape de filtration par centrifugation permet d'obtenir une huile précieuse donc la stabilité a été préservée car chaque étape a été faite minutieusement sous inertage d'azote. Nous obtenons le concentré huileux de rose ou extrait huileux de rose qui est un enfleurage « dynamique » de la Rose Jardin de Granville®.
Cette matière première peut être utilisée de cette façon ou associer à d'autres matières et en faire de nouveaux complexes huileux.
Selon un mode préféré, l'extrait huileux de rose selon l'invention comprend 98,5%-99,5% d'huile désodorisée de tournesol oléique bio et 0,5-1 ,5% en poids d'extrait de rose (matière sèche ou matière active provenant de l'extrait de rose).
Le nom INCI de cet extrait huileux de rose est Rose extract and Helianthus annuus (sunflower) seed oil.
On peut également trouver le nom INCI Rosa Hybrid Flower Extract, Helianthus annuus (sunflower) seed oil.
Selon un mode particulier et préféré de l'invention la composition cosmétique selon l'invention est caractérisée en ce que l'extrait huileux de rose comprend un extrait de fleurs de rose dans une huile végétale, de préférence une huile de tournesol, en particulier dans un ratio pondéral de 1 :99 à 10 :90 (extrait végétal : huile) et est présent dans la composition en une teneur allant de 0, 1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 2% en poids de matière première par rapport au poids total de ladite composition.
L'analyse de la composition de cet extrait montre qu'il est riche en micronutriments apolaires et en particulier :
- des acides gras (composés majoritaires)
C16 : 0 (acide palmitique)
C18 : 0 (acide stéarique)
C18: 1 (acide oléique- oméga 9)
C18: 2 (acide linoléique- oméga 6)
C20 : 0 (acide arachidique)
C20 : 1 (acide eicosenoïque- oméga 9)
C22 :0 (acide béhénique)
- des vitamines liposolubles (a-tocopherol) des stérols β-sitosterol et stigmasterol, et
des phénols apolaires.
Selon un mode particulier et préféré de l'invention, on utilisera au moins :
un extrait aqueux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé de cryoextraction décrit dans la demande EP0425391 ; en particulier un extrait comprenant 0,5% de matière sèche dans 99.5% d'un mélange d'eau/glycérol (nommé 'Cryoextrait' dans les exemples illustratifs) et - un extrait huileux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé d'enfleurage dynamique tel que décrit dans la demande décrit dans la demande WO2010/1 12760 ; en particulier un extrait comprenant de 0,5% à 1 ,5% de matière sèche dans 98.5-99.5% d'huile de tournesol oléique désodorisée bio (nommé 'Satin oil' dans les exemples illustratifs suivants).
La teneur en extrait aqueux de rose dans la composition cosmétique finale ira généralement de 0, 1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 4% en poids de matière première sus-décrite par rapport au poids total de ladite composition. Pour une matière première comprenant 0,5% en poids d'extrait sec de rose, cela équivaut à 0.0005% à 0,05% en poids, notamment de 0,0025% à 0,025%, et selon un mode particulier de 0,005% à 0,02% en poids de matière sèche (active) par rapport au poids total de la composition.
La teneur en extrait huileux de rose dans la composition cosmétique finale ira généralement de 0, 1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 2% en poids de matière première sus-décrite par rapport au poids total de ladite composition. L'extrait huileux représentant 100% d'extrait sec, pour une matière première contenant 1 % d'extrait de rose, cela représente un équivalent de 0,001 % à 0,01 % en poids de matière active provenant de l'extrait de rose, notamment de 0,005 à à 0,05% en poids et selon un mode particulier de 0,01 à 0,02% en poids de matière active provenant de l'extrait de rose.
Avantageusement le ratio pondéral entre l'extrait aqueux et l'extrait huileux de fleurs de rose dans la composition cosmétique finale, ira de 5 :1 à 1 : 1 , de préférence 3 :1 en matière active. Galénique
La composition cosmétique de l'invention peut se présenter sous toute forme galénique adaptée à une application topique sur la peau, par exemple un sérum-huileux, une émulsion huile-dans-eau, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion multiple, ou un gel aqueux.
Avantageusement, on utilisera une composition cosmétique comprenant au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse ou huileuse dans lesquels chaque extrait de rose selon l'invention, en fonction de sa polarité, pourra être dispersé de façon optimale et ainsi exprimer pleinement ses effets à l'application de la composition sur la peau.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique de l'invention comprend au moins une phase aqueuse comprenant ledit extrait aqueux de rose et au moins une phase grasse ou huileuse comprenant ledit extrait huileux de rose. Les modes de réalisations préférés selon l'invention sont les modes d'obtention d'une dispersion d'une phase grasse contenant l'extrait huileux de rose dans une phase aqueuse contenant l'extrait aqueux de rose. Selon un mode particulier, il s'agira d'une émulsion huile- dans-eau dont la taille des gouttes ou billes d'huiles pourra varier de quelques nanomètres à quelques millimètres selon l'effet recherché.
L'homme du métier saura choisir le mode de réalisation adapté en se référant notamment à la publication suivante pour la définition et taille des différents types d'émulsion : Emulsion Formation, Stability, and Rheology, Prof. Dr. Tharwat F. Tadros, Published Online: 29 JAN 2013, DOI: 10.1002/9783527647941. ch1 ,
http://onlinelibrarv.wilev.com/doi/10.1002/9783527647941.ch1/summary.
L'homme du métier saura choisir le mode de mesure de la taille des particules et de sa distribution en fonction de la gamme de taille attendue, soit par diffusion dynamique ou statique de la lumière pour les gouttes allant de 5nm à 100μηι en se référant notamment à la publication suivante: « Light Scattering by Small Particles » de H.C. van de Hulst, 24 mai 1982, soit par analyse d'image pour les gouttes ou sphéroïdes supérieures à 100μηι.
Selon un mode particulier, la composition cosmétique selon l'invention est sous la forme d'une dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse, en particulier choisie parmi le groupe constitué par les émulsions, les macro-émulsions, les nano-émulsions, les micro- émulsions, les émulsions de pickering, les dispersions solides de corps gras, ou les dispersions de gouttes d'huiles stabilisées par une membrane polymérique.
Des exemples de modes de réalisation sont décrits ci-dessous, sans que cela ne soit limitatif (sont indiqués entre parenthèse le diamètre moyen des gouttes d'huiles dans la phase aqueuse).
Selon un premier mode de réalisation, la composition cosmétique de l'invention peut avoir la forme d'une émulsion ou macro émulsion huile-dans-eau (0, 1 μηΊ-100μηι).
Selon un second mode de réalisation, la composition cosmétique de l'invention peut avoir la forme d'une nano émulsion huile-dans-eau (20nm-100nm).
Selon un troisième mode de réalisation, la composition cosmétique de l'invention peut avoir la forme d'une micro émulsion ou émulsion micellaire (5-50 nm).
Ces trois systèmes sont généralement stabilisés cinétiquement ou thermodynamiquement par des tensioactifs de préférence de haute HLB (>8 à 25°C) ou des polymères associatifs type polyuréthane associatif (Adekanol GT700).
Selon un quatrième mode de réalisation, la composition cosmétique de l'invention peut avoir la forme d'une émulsion de pickering stabilisée par des particules de silice ou d'argile comme la kaolinite ou montmorillonite.
Selon un cinquième mode de réalisation, la composition cosmétique de l'invention peut avoir la forme d'une dispersion solide de corps gras, de forme sphérique ou sphéroïdes (50μηι à 10mm), telle que notamment décrite dans la demande de brevet FR2649608. Selon ce mode de réalisation, la phase grasse est chauffée jusqu'à fusion complète et mélangée dans une phase aqueuse portée à la même température puis refroidie rapidement sous agitation. Selon un sixième mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique de l'invention a la forme d'une dispersion de gouttes d'une première phase huileuse dans une deuxième phase aqueuse, les gouttes ou 'billes' étant stabilisées par une membrane polymérique en surface (coacervation interfaciale entre des polymères cationiques et anioniques) (500μηι à 5mm), telle que décrite dans la demande de brevet FR2972371 , incorporée par référence.
Chaque goutte comprend un cœur formé d'une phase huileuse et d'une écorce formée d'une couche de coacervat interposée entre la phase huileuse et la phase aqueuse, ladite couche étant créée par interaction entre un premier polymère lipophile précurseur contenu dans la phase huileuse et d'un second polymère hydrophile précurseur contenu dans la phase aqueuse à l'interface des deux phases.
Selon un mode particulier, la phase huileuse comprenant l'extrait huileux de rose comprend en outre un polymère lipophile susceptible d'être ionisé au contact d'une phase aqueuse, par exemple un polymère contenant une silicone et contenant un groupe fonctionnel susceptible d'être ionisé, le polymère lipophile étant avantageusement un dérivé de la dimethicone, comme l'amodimethicone et ses dérivés.
Selon un autre mode particulier, le polymère lipophile est apporté par une autre phase huileuse, dite phase réactionnelle, que la phase huileuse contenant l'extrait huileux de rose. Et la phase aqueuse comprend un polymère hydrophile acrylique tel qu'un co-polymères d'acide acrylique ou d'acide maléique et d'au moins un autre monomère, tels que l'acrylamide, les acrylates d'alkyle, les acrylates d'alkyle en C5-C8, les acrylates d'alkyle en C10-C30, les méthacrylates d'alkyle en C12-C22, les méthacrylates méthoxypolyéthylèneglycol, les acrylates d'hydroxyester.
Selon un mode particulier et préféré, l'étape de rigidification des gouttes est basée sur la formation d'un coacervat au niveau de l'interface entre l'acide polyacrylique contenu dans la phase aqueuse et une amino-silicone (Amodimethicone) apportée par la phase huileuse, après formation des gouttes. La rencontre de ces deux polymères provoque la coacervation et la rigidification de la membrane autour des gouttes.
Cette formulation est avantageuse en ce que l'extrait huileux de rose est micro-encapsulé dans des gouttes d'huile protégées par une membrane ultra fine, stabilisées sans tensioactif. A l'application, la membrane éclate et disparait. Il ne reste alors aucune interface entre l'eau et l'huile qui deviennent immédiatement disponibles sur la peau sans entrave. L'alternance des deux phases, crée une transformation sensorielle très particulière avec un toucher unique et permet aux extraits de rose, protégés dans leurs phases respectives, d'être directement bio-assimilables par la peau.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré, la composition cosmétique de l'invention est sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, d'une émulsion silicone-dans-eau, d'une émulsion multiple, ou de préférence encore d'une dispersion de gouttes (ou 'billes') d'huiles stabilisées par une membrane polymérique en suspension dans une phase aqueuse de préférence gélifiée. La phase aqueuse représente généralement de 1 à 99% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La composition est préférentiellement destinée à être appliquée sur le visage et se présente par exemple sous la forme d'une crème de soin, d'un fluide pour le visage, d'un gel de soin pour le visage.
Phase aqueuse
La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
On entend par 'solvant hydrosoluble' selon l'invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment :
les mono-alcools inférieurs en C1 -C5 tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges ;
- les glycols en C2-C8 tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1 ,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, et leurs mélanges;
- les polyols en C2-C32 tels que les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges,
et leurs mélanges.
Elle peut comprendre également des gélifiants hydrophiles, des antioxydants, des conservateurs et leurs mélanges.
A titre de gélifiants hydrophiles, on peut citer notamment les acides polyacryliques tels que ceux de Nom INCI Carbomer ou de référence commerciale Carbopol®, les polymères carboxyvinyliques, les épaississants associatifs de type acrylique ou polyuréthane, les gélifiants polysaccharidiques tels que les alginates, les gommes de xanthane, les gommes de carraghénanes, les gommes d'agar, les dérivés de la cellulose, la gélatine, les gélifiants minéraux tels que les bentones ou les silices modifiées, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, la composition cosmétique de l'invention comprend une phase aqueuse gélifiée, notamment par la présence d'au moins un polymère d'acide polyacrylique. Phase grasse ou huileuse
La composition cosmétique de l'invention comprend une phase grasse (corps gras solides) ou huileuse.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles. Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et 0, 1 MPa, et de préférence non volatile ayant une pression de vapeur, à 25°C et 0,1 MPa, non nulle inférieure à 2,6 Pa, de préférence inférieure à 0, 13 Pa.
Une phase huileuse selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, et leurs mélanges.
Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.
Par 'huile hydrocarbonée', on entend selon l'invention une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.
Par 'huile siliconée', on entend selon l'invention une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Par 'huile fluorée', on entend selon l'invention une huile comprenant au moins un atome de fluor.
Comme huiles non volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les éthers de synthèse en Ci0- C4o, les esters de synthèse en C10-C4o, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.
Comme huiles non volatiles siliconées, on peut citer notamment les huiles siliconées phénylées, les huiles siliconées non phénylées, et leurs mélanges.
Les huiles pourront être présentes dans la composition de l'invention en une teneur allant de 1 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase grasse ou huileuse peut comprendre également des gélifiants lipophiles, des polymères filmogènes, des tensioactifs, des antioxydants et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la phase aqueuse comprend au moins un acide polyacrylique et la phase huileuse comprend au moins une amino-silicone (amodimethicone). La rencontre de ces deux polymères provoque la coacervation et la rigidification de la membrane autour des gouttes, permettant leur suspension dans la phase aqueuse, qui peut elle-même être avantageusement transparente et gélifiée.
Selon un mode particulier, la composition cosmétique de l'invention comprend moins de 5% en poids de tensioactif, notamment moins de 2% en poids de tensioactif, de préférence moins de 1 % en poids de tensioactifs et de préférence encore est dénuée de tensioactif.
La composition de l'invention peut également comprendre tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que des filtres UV, des antioxydants, des parfums, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents éclaircissants, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré de l'invention, la composition cosmétique selon l'invention est sous la forme d'une dispersion de gouttes d'huile comprenant l'extrait huileux de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville® dans une phase aqueuse gélifiée comprenant l'extrait aqueux de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville®.
La phase huileuse d'une telle composition comprend au moins une amino-silicone (amodiméthicone) et la phase aqueuse au moins un acide polyacrylique.
Et de préférence ladite composition cosmétique comprend au moins :
- un extrait aqueux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé de cryoextraction décrit dans la demande EP0425391 ; en particulier un extrait comprenant 0,5% de matière sèche dans 99.5% d'un mélange d'eau/glycérol (nommé 'Cryoextrait' dans les exemples illustratifs) et un extrait huileux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé d'enfleurage dynamique tel que décrit dans la demande décrit dans la demande WO2010/1 12760 ; en particulier un extrait comprenant de 0,5% à 1 ,5% de matière sèche dans 98.5-99.5% d'huile de tournesol oléique désodorisée bio (nommé 'Satin oil' dans les exemples illustratifs suivants). Selon un mode particulier, la composition cosmétique de l'invention ne comprend pas d'autre extrait de rose que les extraits de rose décrits selon l'invention. Procédé cosmétique
L'invention concerne également un procédé cosmétique destiné à favoriser le processus rythmique naturel des cellules cutanées et/ou l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, comprenant l'application sur la peau, en particulier du visage et/ou du cou, d'une composition cosmétique telle que définie précédemment selon l'invention.
La composition peut être appliquée sur le corps, le visage et/ou le cou. Selon un mode particulier, la composition est appliquée sur le visage et/ou le cou.
Avantageusement, et grâce aux connaissances acquises par la Demanderesse sur le rôle des gènes horloges et leurs oscillations circadiennes au niveau des cellules cutanées, la composition cosmétique de l'invention pourra être appliquée sur la peau du visage et/ou du cou le matin, pour optimiser le soin de la peau et obtenir un bénéfice amélioré sur la barrière cutanée et la résistance de la peau. Utilisations cosmétiques
L'invention porte encore sur l'utilisation cosmétique non thérapeutique d'au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose dans une composition cosmétique, comme agent destiné à favoriser et/ou améliorer le processus rythmique naturel des cellules cutanées, l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, le métabolisme lipidique de la peau et/ou la fonction barrière cutanée.
Selon un mode particulier, la quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose stimule l'expression de gènes de l'horloge épidermique, et l'expression de gènes cibles de l'horloge épidermique, impliqués notamment dans le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, la différenciation cellulaire, la communication cellulaire et/ou la cohésion cellulaire.
En particulier, l'extrait aqueux de rose selon l'invention stimule l'expression des gènes horloges Cryptochrome Circadian Clock 2 CRY2, Period 1 PER1 et Period 3 PER3 et l'extrait huileux de rose selon l'invention stimule l'expression du gène horloge Period 2 PER2.
L'extrait aqueux de rose selon l'invention stimule l'expression des gènes Kératin 10 KRT10 et Desmoglein 1 DSG1 et l'extrait huileux de rose selon l'invention stimule l'expression des gènes Ceramide-synthase 3 CERS3, Calmoduline 3 CALM3, Kératine 1 KRT1 , Gap-junction alpha-1 protein GJA1/Connexin 43 Cx43 et Desmocollin 3 DSC3. Les extraits aqueux et huileux de rose utilisés selon l'invention sont tels que décrits ci- dessus.
De préférence, on utilisera
un extrait aqueux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé de cryo-extraction décrit dans la demande
EP0425391 ; en particulier un extrait comprenant 0,5% de matière sèche dans 99.5% d'un mélange d'eau/glycérol (nommé 'Cryoextrait' dans les exemples illustratifs) et un extrait huileux de fleurs de rose de la variété Evanrat ou Rose Jardin de Granville® obtenu selon le procédé d'enfleurage dynamique tel que décrit dans la demande décrit dans la demande WO2010/1 12760 ; en particulier un extrait comprenant de
0,5% à 1 ,5% de matière sèche dans 98.5-99.5% d'huile de tournesol oléique désodorisée bio (nommé 'Satin oil' dans les exemples illustratifs suivants).
L'invention va désormais être illustrée dans les figures et exemples non limitatifs suivants.
FIGURES
Figure 1 : Activation de la transcription du gène CRY2 dans des KHN traités avec des extraits de rose.
Figure 2 : Activation de la transcription du gène PER 1 dans des KHN traités avec des extraits de rose.
Figure 3 : Activation de la transcription du gène PER 3 dans des KHN traités avec des extraits de rose. EXEMPLES
Matériel et Méthodes
On utilise comme matériel végétal pour obtenir les extraits aqueux et huileux de rose illustrés dans ces exemples, des fleurs (pétales) de rose de la variété Evanrat, en particulier des fleurs de rosier Jardin de Granville®, disponible chez les pépiniéristes.
Extrait aqueux de rose ('Cryoextrait')
On utilise comme matériel végétal des fleurs (pétales) de rose de la variété Evanrat, en particulier des fleurs de rosier Jardin de Granville disponible chez les pépiniéristes.
L'extrait aqueux de fleur de rose est obtenu selon le procédé de cryo-extraction décrit ci- dessus, en particulier selon le procédé décrit dans la demande de brevet EP0425391. On obtient un Cryoextrait comprenant 0.5 % en poids de matière sèche (matière active), 49-50% en poids d'eau, 49% en poids de glycérol et des conservateurs qsp100%. Le nom INCI de cet extrait aqueux de rose est Water, Glycerin, Rose Extract ou Rosa Hybrid Flower Extract, Water, Glycerin.
Extrait huileux de rose ('Satin OU')
On utilise comme matériel végétal des fleurs (pétales) de rose de la variété Evanrat, en particulier des fleurs de rosier Jardin de Granville® disponible chez les pépiniéristes.
L'extrait huileux de fleur de rose est obtenu selon le procédé d'enfleurage dynamique décrit ci-dessus, en particulier selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO2010/1 12760.
On obtient un extrait huileux Satin Oil comprenant 0.5-1 .5% en poids de matière sèche de rose (matière active), et 98.5-99.5% en poids d'huile désodorisée de tournesol oléique bio.
Le nom INCI de cet extrait huileux de rose est Rose extract and Helianthus annuus
(sunflower) seed oil ou Rosa Hybrid Flower Extract, Helianthus annuus (sunflower) seed oil.
Exemple 1 : Effet de l'extrait aqueux de fleur de rose sur l'expression des gènes de l'horloge épidermique (PER1 , PER 3, CRY2)
On a étudié l'impact de l'extrait aqueux de rose sur l'expression de gènes impliqués dans l'horloge moléculaire dans des kératinocytes humains normaux, en particulier les gènes Period 1 (PER1 ), Period 3 (PER3), Cryptochrome Circadian Clock 2 (CRY2), impliqués dans les voies métaboliques pour la résistance de la peau, la nutrition de la peau comme le métabolisme des lipides, le métabolisme du glucose, l'homéostasie du calcium (impliquée dans la différenciation épidermique).
Des kératinocytes humains normaux (KHN) sont mis en culture puis traités avec les 2 extraits de Rose.
Après traitement des KHN, une étude par Taqman Low Density Array (TLDA) sur les gènes étudiés est effectuée à partir des ADNc obtenus après transcription inverse des ARN totaux extraits. L'extrait huileux de rose est testé à 25 et 1 C^g/ml (excipient DMSO pour une compatibilité de l'extrait huileux avec le milieu de culture cellulaire).
L'extrait aqueux de rose est testé à 1 et 3% (excipient eau). Culture des KHN
Les kératinocytes humains normaux sont issus d'un prélèvement cutané issu de chirurgie plastique. Les cellules sont cultivées le milieu Epilife complet à P5 avec une densité d'ensemencement de 50.000 cellules par puits, dans des plaques 12 puits. A sub-confluence, les cellules sont traitées 24 heures avec les doses d'extraits de rose décrites ci-dessus.
RT-PCR quantitative en temps réel
• Obtention des ARN totaux
Le milieu de culture des cellules est éliminé, et 250 μί de tampon de lyse RLT (fourni dans le kit Nucleospin RNA trace, Macherey-Nagel) sont ajoutés. Les cellules sont raclées à l'aide d'un Cell Scraper puis, le lysat cellulaire est récupéré dans une deepwell 1 ,2 mL (fourni_dans le kit Nucleospin RNA). Les ARN totaux sont extraits selon les protocoles définis.
Les solutions d'ARN totaux obtenues sont dosées, et leur qualité vérifiée, à l'aide d'un lecteur de microplaques, le spectrostarNANO (BMG Labtech) couplé au MicrolabSTAR. Cet appareil est relié à l'ordinateur pilotant la plateforme Robotique et possède le logiciel spécifique d'analyse des résultats (logiciel MARS). La technique nécessite une micro-plaque de 384 puits (LoBase), un contrôle positif (RNA 250, AM7155, Thermofisher) permettant de valider les pipetages réalisés par le robot ainsi que les valeurs générées par le lecteur spectrostarNANO. · Synthèse des ADN complémentaires
Le kit de reverse transcription (RT) utilisé est le High Capacity Reverse Transcription Kit (Thermo Fisher). Il a été utilisé selon le protocole fourni. 500 ng d'ARN totaux sont dilués dans de l'eau pour un volume final de 25 μί. Ils sont ensuite incubés pendant 10 minutes à 25°C puis 2 heures à 37°C en présence de 25 μί de mélange réactionnel de High Capacity Reverse Transcription Kit 2X préalablement préparé comme indiqué ci-dessous. Les différentes incubations sont faites au sein du TRobot (Biométra). Réactifs RT tampon dNTP Primer RNase OUT RT H20
Volume 5 μί. 2 μΙ_ 5 μί. 0,5 μί 2,5 μί. 10 μί.
Tableau 1 : Mélange réactionnel High Capacity Reverse Transcription Kit 2X pour 1 réaction
• PCR-TaqMan Low Density Array
15 μΙ_ de chaque RT sont mélangés à 60 μΙ d'eau puis 75 μΙ_ de TaqMan Gene Expression master mix (ThermoFisher référence 4369510), contenant l'ADN polymerase, sont ajoutés. Après homogénéisation, 100 μΙ_ sont déposés sur les cartes microfluidiques contenant les sondes correspondant aux gènes horloge testés (tableau 2 ci-dessous), ces dernières sont centrifugées puis scellées. Le CD Rom correspondant au profil des gènes déposés sur les plaques est chargé dans le logiciel SDS 2.3, précisant l'emplacement de chaque gène sur la carte. Le gène contrôle (ou « endogeneous » gene) à utiliser pour la normalisation des résultats est à indiquer avant le lancement de la PCR. Cette dernière est réalisée selon le protocole fourni par Applied Biosystems dans l'appareil ABI Prism 7900HT Séquence détection System. Les étapes de la qPCR sont 2 min à 50°C, 10 min à 94,5°C puis 30s à 97°C et 1 min à 59,7°C pour 40 cycles.
Figure imgf000027_0001
Tableau 2 : liste des gènes de la carte microfluidique.
Analyses statistiques
La PCR quantitative en temps réel peut être exploitée si son efficacité est comprise entre 90% et 1 10%. Pour chaque échantillon, le nombre de cycles auquel apparaît le signal est déterminé par le logiciel SDS 2.3. Pour un même essai, les niveaux d'expression des transcrits d'intérêt obtenus sont normalisés par rapport à la valeur obtenue pour le gène de ménage Beta-2-microglobuline. Ce gène dont l'expression est constitutive et invariante permet de s'affranchir toutes variations induites au cours de l'expérience (dosage des ARNs totaux, pipetages, étape de réverse transcription, PCR dans l'appareillage). Dans la méthode de RT-PCR TLDA, la quantification est effectuée en utilisant la méthode comparative de AACt. Les valeurs de quantification relative (RQ) obtenues correspondent au niveau d'amplitude (x fois plus ou moins que le contrôle) de l'expression par rapport à notre contrôle ici le non irradié. Le RQ est obtenu par le calcul suivant où le contrôle est égal à 1 :
_ 2"AAC:t _ 2"(ACt traité - ACt non traité)
ACt traité = Ct gène cible traité - Ct gène de ménage traité
ACt non traité Ct gène cible non traité - Ct gène de ménage non traité
Afin d'évaluer des variations d'activité transcriptionnelle statistiquement significative, nous utiliserons le test t de Student. Chaque condition est réalisée en triplicate (3 non traités et 3 traités dans les mêmes conditions). Le test-F de Fischer est tout d'abord appliqué en comparant les deux matrices de données. Lorsque la valeur est supérieur à a = 0,05 alors la variance pour le test t de Student est de 2, lorsque le test-F de Fischer est inférieur à a = 0,05 alors la variance sera égale à 3. Les variations transcriptionnelles retenues seront celles qui ont un test t de Student inférieur à a = 0,05.
Les résultats sont présentés en moyenne sur n=3. Le test t de Student a été utilisé pour comparer l'effet entre les cellules traitées et non traitées.
Les résultats sont considérés comme significatifs pour p<0,05(*) ou p<0,01 (**).
Effet sur CRY2
La figure 1 montre une augmentation de l'activité transcriptionnelle significative pour l'extrait aqueux de fleur de rose à 3% qui augmente de 28% l'expression du gène CRY 2, et l'extrait huileux de fleur de rose à 25μg/ml qui augmente de 12% l'expression du gène CRY 2.
Effet sur PER 1
La figure 2 montre une augmentation significative de l'expression du gène PER 1. Effet sur PER 3
La figure 3 montre une augmentation de l'activité transcriptionnelle significative pour l'extrait aqueux de fleur de rose à 3% qui augmente de 38% l'expression du gène.
L'extrait aqueux de fleur de rose permet donc à lui seul d'augmenter l'effet des gènes CRY2, PER1, et PER3.
Exemple 2 : Effet de l'extrait huileux de fleur de rose sur l'expression du gène horloge PER 2
Un extrait huileux de fleur de rose à ^g/ml (excipient DMSO) a été testé sur des KHN selon un protocole similaire à celui décrit à l'exemple 1.
Figure imgf000029_0001
Tableau 3 : liste des gènes de la carte microfluidique.
Il est observé une augmentation de 21 % de l'expression du gène PER 2.
L'extrait huileux de fleur de rose a donc un effet complémentaire de l'extrait aqueux de rose sur l'expression des gènes horloge.
Exemple 3 : Effet de l'extrait huileux de fleur de rose sur l'expression de gènes dans des kératinocytes humains normaux
Un extrait huileux de fleur de rose à ^g/ml (excipient DMSO) a été testé sur des KHN selon un protocole similaire à celui décrit à l'exemple 1. Gene Référence RefSeq N° d'accession
TaqMan GeneBank
D iff é re n ci ati o n/B a rri è re CERS3/LASS3 Hs00698859_m1 NM_178842.4 cutanée/Lipides CAL M 3 Hs00270914_m1 NM_005184.2
KRT1 Hs00196158_m1 NM_006121.3
Adhésion/Cohésion/ GJA1/CX43 Hs00748445_s1 NM_000165.4 Communication DSC3 Hs00170032_m1 NM_001941.4
Beta-2-M Hs00187842_m1 NM_004048.2 (gène contrôle)
Tableau 4 : liste des gènes présents sur la carte microfluidique.
L'extrait huileux de fleur de rose à 1 g/ml, après 24h de traitement a montré une stimulation significative sur l'expression des gènes cibles suivants :
- Céramide synthase (CERS3) : +33%
- Calmoduline 3 (CALM 3) : + 28%
- Kératine 1 (KRT1 ) : +14%
- Gap junction alpha-1 protéine ou connexine 43 (GJA1/CX43) : + 23%
- Desmocolline 3 (DESC3) : +23% L'extrait huileux de fleur rose selon l'invention a donc un effet sur des gènes cibles de l'horloge épidermique, impliqués dans le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, la différenciation cellulaire, la communication cellulaire et/ou la cohésion cellulaire.
Exemple 4 : Effet de l'extrait aqueux de fleur de rose sur l'expression de gènes dans des kératinocytes humains normaux
Un extrait aqueux de fleur de rose à 0.08% a été testé sur des KHN selon un protocole similaire à celui décrit à l'exemple 1. On utilise comme témoin un excipient butylène glycol/eau. Gene Référence RefSeq N° d'accession
TaqMan GeneBank
Différenciation cellulaire Kératine 10 KRT10 Hs00166289_m1 NM_000421.3
Cohésion épidermique Desmogléine 1 DSG1 Hs00170047_m1 NM_001942.3
Beta-2-M (gène contrôle) Hs00187842_m1 NM_004048.2
Tableau 5 : liste des gènes présents sur la carte microfluidique.
L'extrait aqueux de fleur de rose à 0.08%, après 24h de traitement a montré une stimulation significative sur l'expression des gènes cibles suivants :
- Kératine 10 (KRT10) : +88%
- Desmogléine 1 (DSG1 ) : + 29%
L'extrait aqueux de fleur de rose selon l'invention a donc un effet sur des gènes cibles de l'horloge épidermique, impliqués dans la différenciation cellulaire, et/ou la cohésion épidermique.
L'ensemble de ces résultats biologiques montre que l'extrait aqueux de fleur de rose et l'extrait huileux de fleur de rose selon l'invention stimulent, de façon complémentaire, des gènes horloges et des gènes cibles impliqués dans le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, la différenciation cellulaire, la communication cellulaire et/ou la cohésion cellulaire. Leur utilisation combinée dans une composition cosmétique est donc avantageuse en ce qu'elle permet de stimuler des gènes horloges complémentaires et d'activer ainsi plusieurs voies métaboliques d'intérêt.
Des exemples de formulations sont décrits ci-après sans que cela ne soit limitatif. Les pourcentages sont des pourcentages pondéraux exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
Exemple 5 : Composition sous la forme d'une émulsion
Phase aqueuse :
Eau déminéralisée qsp 100%
Glycols 20%
Conservateurs 0,6%
Chélatant 0,04% Carbomer (Carbopor 981 ) 0,3%
Sodium polyacrylate (Covacryl® MV60)
Sodium Hydroxide
Figure imgf000032_0001
Cryoextrait de rose* 3%
Phase grasse :
Huile végétale, esters, silicones 16%
Satin Oil* 1 %
Anti-oxydant 0,2%
Concentré de parfum 0,4%
Steareth-2 0,8%
Steareth-21 1 ,5%
*tels que décrits dans le paragraphe Matériel et méthodes ci-dessus.
La composition est préparée selon le mode opératoire suivant :
- les gélifiants sont dispersés dans la phase aqueuse (hors Cryoextrait de rose et sodium hydroxyde) qui est portée à 70°C ;
la phase grasse (hors concentré de parfum, antioxydant et Satin Oil) est chauffée à 70°C ;
Satin Oil est ajoutée extemporanément juste avant l'émulsion ;
- l'émulsion est réalisée par introduction de la phase grasse dans la phase aqueuse sous forte agitation ;
les gélifiants sont neutralisés par ajout de sodium hydroxide et l'émulsion est refroidie sous agitation modérée avec introduction du concentré de parfum, de l'antioxydant et du Cryoextrait de rose à basse température.
Une application de cette composition sur la peau du visage favorise le processus rythmique des cellules cutanées et améliore ainsi le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, l'hydratation et la régénération de la peau. Exemple 6 : Composition sous la forme d'une dispersion solide de corps gras, de forme sphérique ou sphéroïde
Phase aqueuse
Eau déminéralisée qsp100%
Cryoextrait de rose* 3.00%
Phenoxyethanol 0.42%
Gomme de xanthane 0.36% Phase grasse
C10-18 triglycérides 38.84%
Satin Oil* 1 %
Anti Oxydant 0.1 %
*tels que décrits dans le paragraphe Matériel et méthodes ci-dessus.
La composition est préparée selon le mode opératoire suivant :
- on chauffe la cire (C10-18 triglycérides = Lipocire de Gatefossé) au-dessus de son point de fusion (quelques degrés) avec l'antioxydant et l'extrait huileux de rose Satin oil ;
- la phase grasse fondue est versée sous agitation dans de l'eau préalablement
chauffée à la même température que la phase grasse ;
.l'ensemble est maintenu sous agitation par un système rotatif pendant quelques minutes jusqu'à obtenir la taille de goutelettes souhaitée ;
la dispersion obtenue est rapidement refroidie par addition d'eau glycolée
préalablement refroidie (environ -4°C) pour solidifier les sphéroïdes lipidiques ;
.l'agitation est arrêtée lorsque les sphéroïdes sont solidifiés puis sont récupérés à la surface ou filtrés ;
on prépare la phase aqueuse en mélangeant l'eau , la gomme de xanthane , le conservateur et le cryoextrait de rose ;
- on récupère les sphéroïdes à la surface et on les incorpore dans le gel de xanthane contenant le cryoextrait de rose. Une application de cette composition sur la peau du visage favorise le processus rythmique des celles cutanées et améliore ainsi le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, l'hydratation et la régénération de la peau. Exemple 7 : Composition sous la forme de gouttes huileuses stabilisées par une membrane polymérique en surface, dans une phase aqueuse gélifiée
Phase aqueuse :
Eau déminéralisée qsp 100%
Glycols 20%
Conservateurs 0,6%
Chélatant 0,04%
Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate
crosspolymer (Pemulen® TR2) 0,3%
Sodium polyacrylate (Covacryl® MV60) 0,2%
Sodium Hydroxide 0, 15%
Cryoextrait de rose* 3%
Phase grasse :
Huile végétale, esters, silicones 16%
Satin Oil* 1 %
Anti-oxydant 0,2%
Concentré de parfum 0,4%
Amodimethicone
(Dow Corning 2-8566 aminofluid®) 0, 07%
*tels que décrits dans le paragraphe Matériel et méthodes ci-dessus.
La composition est préparée selon le mode opératoire suivant :
les gélifiants sont dispersés dans la phase aqueuse hors cryo-extrait et sodium hydroxide,
l'émulsion est réalisée à T°C ambiante par introduction de la phase grasse dans la phase aqueuse sous forte agitation, les gélifiants sont neutralisés par ajouts de sodium hydroxide avant introduction du cryoextrait de rose.
Une application de cette composition sur la peau du visage favorise le processus rythmique des cellules cutanées et améliore ainsi le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, l'hydratation et la régénération de la peau.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une phase aqueuse comprenant ledit extrait aqueux de rose et au moins une phase grasse ou huileuse comprenant ledit extrait huileux de rose.
3. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait aqueux de rose et l'extrait huileux de rose sont des extraits de fleur de rose, de préférence des extraits de fleur de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville®.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition cosmétique est sous la forme d'une dispersion d'une phase grasse ou huileuse dans une phase aqueuse, en particulier choisie dans le groupe constitué par les émulsions, les macro-émulsions, les nano-émulsions, les micro-émulsions, les émulsions de pickering, les dispersions solides de corps gras, ou les dispersions de gouttes d'huiles stabilisées par une membrane polymérique.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'extrait huileux de rose comprend un extrait de fleurs de rose dans une huile végétale, de préférence une huile de tournesol, en particulier dans un ratio pondéral de 1 :99 à 10 :90 (extrait végétal : huile) et est présent dans la composition en une teneur allant de 0, 1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 2% en poids de matière première par rapport au poids total de ladite composition.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'extrait aqueux de rose comprend un extrait de fleurs de rose dans un solvant polaire, en particulier dans un ratio pondéral de 0,5 :99,5 à 10 :90 (extrait végétal : solvant polaire) et est présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 10%, notamment de 0,5% à 5%, et selon un mode particulier de 1 % à 4% en poids de matière première par rapport au poids total de ladite composition.
7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une dispersion de gouttes d'huile comprenant l'extrait huileux de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville® dans une phase aqueuse gélifiée comprenant l'extrait aqueux de rose de la variété Evanrat ou rose Jardin de Granville®.
8. Procédé cosmétique destiné à favoriser le processus rythmique naturel des cellules cutanées et/ou l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, comprenant l'application sur la peau, notamment du corps, du visage et/ou du cou et en particulier du visage et/ou du cou, d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 7.
9. Utilisation cosmétique non thérapeutique d'au moins une quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose dans une composition cosmétique, comme agent destiné à favoriser et/ou améliorer le processus rythmique naturel des cellules cutanées, l'équilibre micro-nutritionnel de la peau, le métabolisme lipidique de la peau, la fonction barrière cutanée l'hydratation et/ou la régénération de la peau.
10. Utilisation cosmétique non thérapeutique selon la revendication 9, dans laquelle la quantité efficace d'au moins un extrait aqueux de rose et d'au moins un extrait huileux de rose stimule l'expression de gènes de l'horloge épidermique et de gènes impliqués dans le métabolisme lipidique, la barrière cutanée, la différenciation cellulaire, la communication cellulaire et/ou la cohésion cellulaire.
PCT/EP2018/062775 2017-05-16 2018-05-16 Composition cosmétique comprenant des extraits de rose WO2018210947A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020197037035A KR20200038202A (ko) 2017-05-16 2018-05-16 장미 추출물을 포함하는 화장료 조성물
CN201880046941.5A CN110891548A (zh) 2017-05-16 2018-05-16 包含蔷薇提取物的化妆品组合物
US16/613,953 US20210212923A1 (en) 2017-05-16 2018-05-16 Cosmetic composition comprising rose extracts
EP18724246.6A EP3634585A1 (fr) 2017-05-16 2018-05-16 Composition cosmétique comprenant des extraits de rose
JP2019563594A JP2020520371A (ja) 2017-05-16 2018-05-16 バラエキスを含む化粧品組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1754304 2017-05-16
FR1754304A FR3066388B1 (fr) 2017-05-16 2017-05-16 Composition cosmetique comprenant des extraits de rose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018210947A1 true WO2018210947A1 (fr) 2018-11-22

Family

ID=59153174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2018/062775 WO2018210947A1 (fr) 2017-05-16 2018-05-16 Composition cosmétique comprenant des extraits de rose

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20210212923A1 (fr)
EP (1) EP3634585A1 (fr)
JP (1) JP2020520371A (fr)
KR (1) KR20200038202A (fr)
CN (1) CN110891548A (fr)
FR (1) FR3066388B1 (fr)
WO (1) WO2018210947A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111991304A (zh) * 2020-09-27 2020-11-27 安婕妤化妆品科技股份有限公司 一种具备保湿、紧致肌肤功效的花水及其制备方法
WO2020260138A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Extrait de rosier
FR3104416A1 (fr) * 2019-12-12 2021-06-18 L V M H Recherche Extraits de bourgeons de roses
FR3111543A1 (fr) * 2020-06-22 2021-12-24 L V M H Recherche Nouvelles utilisations d’un extrait de bois de rose
JP2022515409A (ja) * 2018-12-20 2022-02-18 エル・ヴェ・エム・アッシュ ルシェルシュ ローズウッド抽出物
JP2023507473A (ja) * 2019-12-20 2023-02-22 ロレアル ローズウッド抽出物を含む組成物
FR3136172A1 (fr) * 2022-06-07 2023-12-08 L V M H Recherche Composition anti-âge avec extraits de rose et peptides

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3091994B1 (fr) * 2019-01-30 2022-08-19 Lucas Meyer Cosmetics Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose
WO2020157428A1 (fr) * 2019-01-30 2020-08-06 Lucas Meyer Cosmetics Nouvelles utilisations cosmétiques d'un extrait de rose
KR20220086434A (ko) 2020-12-16 2022-06-23 주식회사 코스메카코리아 장미 추출물 및 동백꽃 추출물을 포함하는 스트레스 완화 및 심리적 안정 증진용 추출수 조성물
JP7333854B2 (ja) * 2021-07-21 2023-08-25 株式会社 資生堂 Ｏｂｐ促進剤
WO2023002851A1 (fr) * 2021-07-21 2023-01-26 株式会社 資生堂 Promoteur d'obp
CN113730299B (zh) * 2021-08-06 2023-06-02 广州市芳香时代进出口有限公司 一种包含精油的精油微囊的制备工艺
WO2023114279A1 (fr) * 2021-12-17 2023-06-22 Isp Investments Llc Fractions de sérum bioactif provenant de fleurs de rose fraîche et leurs procédés de préparation et d'utilisation
FR3130619A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L V M H Recherche Fraction bioactive isolée de roses de la variété Evanrat
CN114983899A (zh) * 2022-07-05 2022-09-02 陇南市祥宇油橄榄开发有限责任公司 一种植物型磨砂膏及其制备方法
FR3137836A1 (fr) 2022-07-13 2024-01-19 L V M H Recherche Fraction bioactive isolée de roses de la variété Evanrat pour une utilisation cosmétique apaisante de la peau et/ou des lèvres

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2649608A1 (fr) 1989-07-12 1991-01-18 Oreal Composition cosmetique sous forme d'un gel aqueux contenant en suspension des spheroides d'une substance lipidique solide non hydrophile
EP0425391A1 (fr) 1989-10-27 1991-05-02 Institut Des Substances Vegetales Compositions à base de suc et de protoplastes de végétaux, leur procédé d'obtention et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la phytothérapie
FR2693906A1 (fr) 1992-07-21 1994-01-28 Vichy Cie Fermiere Etabl Therm Extraits bruts d'algues bleues, leurs procédés de préparation et leurs applications en cosmétologie et en dermatologie.
FR2694300A1 (fr) 1992-09-16 1994-02-04 Chevereau Pierre Procédé d'extraction et de fixation d'arômes sur un substrat non aqueux, machine pour mettre en Óoeuvre le procédé et produit obtenu selon le procédé.
WO2008132127A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-06 Letavernier Jean-Francois Procede d'obtention d'huiles de poissons stabilisees par des vegetaux et presentant une acceptabilite gustative satisfaisante et extraits huileux correspondants
WO2010112760A1 (fr) 2009-03-30 2010-10-07 Anne Rossignol-Castera Procédé d'extraction de composés non volatils
FR2948023A1 (fr) * 2009-07-16 2011-01-21 Rocher Yves Biolog Vegetale Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique
FR2972371A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-14 Capsum Procede de formation de gouttes d'une premiere phase dispersees dans une deuxieme phase sensiblement immiscible avec la premiere phase
EP2641584A1 (fr) * 2012-03-19 2013-09-25 Coty Germany GmbH Composition cosmétique de la peau avec effet apaisant et son utilisation
FR3019741A1 (fr) * 2014-04-14 2015-10-16 Guangzhou Barburly Cosmetic Co Ltd Composition cosmetique a base de petales de rose

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4233734B2 (ja) * 2000-07-19 2009-03-04 株式会社資生堂 美白用皮膚外用剤
EP1839641A1 (fr) * 2006-03-22 2007-10-03 The Procter & Gamble Company Compositions cosmétiques comprenant des extraits végétaux et un épaississant
ES2731647T3 (es) * 2012-01-05 2019-11-18 Oreal Uso cosmético de células vegetales desdiferenciadas
EP2641585A1 (fr) * 2012-03-19 2013-09-25 Coty Germany GmbH Composition cosmétique de la peau avec effet apaisant et son utilisation
CN106389194B (zh) * 2016-09-05 2019-03-22 上海萧雅生物科技股份有限公司 具有保湿亮肤淡纹功效的双层喷雾精华及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2649608A1 (fr) 1989-07-12 1991-01-18 Oreal Composition cosmetique sous forme d'un gel aqueux contenant en suspension des spheroides d'une substance lipidique solide non hydrophile
EP0425391A1 (fr) 1989-10-27 1991-05-02 Institut Des Substances Vegetales Compositions à base de suc et de protoplastes de végétaux, leur procédé d'obtention et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la phytothérapie
FR2693906A1 (fr) 1992-07-21 1994-01-28 Vichy Cie Fermiere Etabl Therm Extraits bruts d'algues bleues, leurs procédés de préparation et leurs applications en cosmétologie et en dermatologie.
FR2694300A1 (fr) 1992-09-16 1994-02-04 Chevereau Pierre Procédé d'extraction et de fixation d'arômes sur un substrat non aqueux, machine pour mettre en Óoeuvre le procédé et produit obtenu selon le procédé.
WO2008132127A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-06 Letavernier Jean-Francois Procede d'obtention d'huiles de poissons stabilisees par des vegetaux et presentant une acceptabilite gustative satisfaisante et extraits huileux correspondants
WO2010112760A1 (fr) 2009-03-30 2010-10-07 Anne Rossignol-Castera Procédé d'extraction de composés non volatils
FR2948023A1 (fr) * 2009-07-16 2011-01-21 Rocher Yves Biolog Vegetale Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique
FR2972371A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-14 Capsum Procede de formation de gouttes d'une premiere phase dispersees dans une deuxieme phase sensiblement immiscible avec la premiere phase
EP2641584A1 (fr) * 2012-03-19 2013-09-25 Coty Germany GmbH Composition cosmétique de la peau avec effet apaisant et son utilisation
FR3019741A1 (fr) * 2014-04-14 2015-10-16 Guangzhou Barburly Cosmetic Co Ltd Composition cosmetique a base de petales de rose

Non-Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Valmont Introduces New Anti-Aging Skin Care Products", 31 July 2014 (2014-07-31), pages 1 - 4, XP002772329, Retrieved from the Internet <URL:http://www.thelifeofluxury.com/valmont-introduces-new-anti-aging-skin-care-products/> [retrieved on 20170718] *
BOELSMA E.: "Nutritiaonal skin care : health effects of micronutrients and fatty acids", AM. J. CLIN. NUTR., vol. 73, 2001, pages 853 - 864
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 September 2013 (2013-09-01), "Aqua Collagen Gel Super Moisture EX Damask Rose", XP055158200, Database accession no. 2174740 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; December 2014 (2014-12-01), "Precious Eye Make-Up Remover", XP002772330, Database accession no. 2856401 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; February 2017 (2017-02-01), "Exceptional Regenerating Firming Mask", XP002772328, Database accession no. 4601349 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; February 2017 (2017-02-01), "L'Huile Souveraine Exceptional Replenishing Serum-in-Oil", XP002772327, Database accession no. 4590913 *
H.C. VAN DE HULST, LIGHT SCATTERING BY SMALL PARTICLES, 24 May 1982 (1982-05-24)
JANICH P.: "Human epidermal stem cell function is regulated by circadian oscillations", CELL STEM CELL, vol. 13, 2013, pages 1 - 9
JIN-HWA KIM ET AL: "Enhancement of Keratinocyte Differentiation by Rose Absolute Oil", ANNALS OF DERMATOLOGY, vol. 22, no. 3, 1 January 2010 (2010-01-01), KR, pages 255, XP055255301, ISSN: 1013-9087, DOI: 10.5021/ad.2010.22.3.255 *
L.R. SNYDER: "Classification of the solvent properties of common liquids", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY, vol. 92, 1974, pages 223 - 230, XP026527138, DOI: doi:10.1016/S0021-9673(00)85732-5
LUDIVINE RIFFAULT-VALOIS, EMILIE DESTANDAU, LAURE PASQUIER, PATRICE ANDRÉ, CLAIRE ELFAKIR: "Complementary analytical methods for the phytochemical investigation of "Jardin de Granville", a rose dedicated to cosmetics", COMPTE RENDUS CHIMIE, vol. 19, no. 9, September 2016 (2016-09-01), pages 1101 - 1112, XP002772332, DOI: 10.1016/j.crci.2015.11.021 *
MAY NG: "PRESTIGE LA LOTION ESSENCE DE ROSE", 2 May 2017 (2017-05-02), pages 1 - 2, XP002772331, Retrieved from the Internet <URL:https://www.awayinstyle.com/prestige-la-lotion-essence-de-rose/> [retrieved on 20170718] *
PARK K.: "Rôle of micronutrients in skin health and function", BIOMOL.THER., vol. 23, 2015, pages 207 - 217
POLEFKA T.: "Interaction of minerai salts with the skin : a literature survey", INT J. COSMETIC. SCI., vol. 34, 2012, pages 416 - 423
PROF. DR. THARWAT F. TADROS, EMULSION FORMATION, STABILITY, AND RHEOLOGY, 29 January 2013 (2013-01-29), Retrieved from the Internet <URL:http://onlinelibrarv.wilev.com/doi/10.1002/9783527647941.ch1/summary>
SANDU C.: "Human skin keratinocytes, melanocytes, and fibroblasts contain distinct circadian clock machineries Cell", MOL. LIFE SCI., vol. 19, 2012, pages 3329 - 3339, XP035109500, DOI: doi:10.1007/s00018-012-1026-1
WINKLER P.: "Minerais and the skin in Nutrition and the skin-Lessons for anti-aging, beauty and healthy skin", 2011, pages: 91 - 109

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022515409A (ja) * 2018-12-20 2022-02-18 エル・ヴェ・エム・アッシュ ルシェルシュ ローズウッド抽出物
JP7387741B2 (ja) 2018-12-20 2023-11-28 エル・ヴェ・エム・アッシュ ルシェルシュ バラの木抽出物
WO2020260138A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Extrait de rosier
FR3097765A1 (fr) * 2019-06-28 2021-01-01 L'oreal Extrait de rosier
CN114040749B (zh) * 2019-06-28 2024-01-02 欧莱雅 蔷薇丛提取物
CN114040749A (zh) * 2019-06-28 2022-02-11 欧莱雅 蔷薇丛提取物
FR3104416A1 (fr) * 2019-12-12 2021-06-18 L V M H Recherche Extraits de bourgeons de roses
JP2023507473A (ja) * 2019-12-20 2023-02-22 ロレアル ローズウッド抽出物を含む組成物
JP7461480B2 (ja) 2019-12-20 2024-04-03 ロレアル ローズウッド抽出物を含む組成物
FR3111543A1 (fr) * 2020-06-22 2021-12-24 L V M H Recherche Nouvelles utilisations d’un extrait de bois de rose
CN111991304A (zh) * 2020-09-27 2020-11-27 安婕妤化妆品科技股份有限公司 一种具备保湿、紧致肌肤功效的花水及其制备方法
FR3136172A1 (fr) * 2022-06-07 2023-12-08 L V M H Recherche Composition anti-âge avec extraits de rose et peptides
WO2023237833A1 (fr) * 2022-06-07 2023-12-14 L V M H Recherche Composition anti-âge avec extraits de rose et peptides

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200038202A (ko) 2020-04-10
FR3066388B1 (fr) 2020-05-15
US20210212923A1 (en) 2021-07-15
JP2020520371A (ja) 2020-07-09
EP3634585A1 (fr) 2020-04-15
CN110891548A (zh) 2020-03-17
FR3066388A1 (fr) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3634585A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des extraits de rose
EP3781266B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un extrait aqueux de fruits de rose
EP3370833B1 (fr) Extrait synergique de palmaria palmata
WO2010112760A1 (fr) Procédé d&#39;extraction de composés non volatils
WO2007026101A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un extrait vegetal de fruits a pepins, extrait vegetal ainsi obtenu et ses utilisations
WO2022136784A1 (fr) Extrait de nades de rose et composition cosmetique
EP3897566A1 (fr) Extrait de bois de rosier
FR3090376A1 (fr) Extrait aqueux de fruits de Rose comme agent neuro-protecteur cutané
WO2015082427A1 (fr) Composition comprenant des extraits de raisin tannat ou cannonau, procédé d&#39;extraction et utilisations
FR2991169A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation
WO2010136657A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d&#39;une combinaision de 4 extraits vegetaux et ses utilisations
WO2020127577A1 (fr) Effet pro-vitaminique d&#39;un extrait d&#39;un microorganisme probiotique
FR3104416A1 (fr) Extraits de bourgeons de roses
WO2019077268A1 (fr) Composition cosmétique de prévention active des signes de l&#39;âge
EP3426355A1 (fr) Corps gras activé et/ou cire activée au moyen de la fraction non hydrosoluble du suc de carica papaya
FR3055544A1 (fr) Association de olea eupopaea et rosmarinus officinalis a moduler l&#39;activite des mitrochondries
WO2021123624A1 (fr) Composition cosmétique comprenant du d-chiro-inositol
EP4066847A1 (fr) Extrait hydro-alcoolique de camellia japonica et compositions cosmétiques le comprenant
WO2022208005A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un extrait de bouleau et au moins un extrait de bourgeon de hetre
WO2022013505A1 (fr) Extrait huileux d&#39;hibiscus et ses utilisations
FR3096263A1 (fr) Utilisation cosmétique du miel comme actif protecteur du système sensoriel cutané

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18724246

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019563594

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018724246

Country of ref document: EP

Effective date: 20191216