FR2991169A1 - Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose, ainsi qu'à une trousse de soin comprenant ladite composition. La présente invention se rapporte également à une méthode de traitement cosmétique comprenant l'application d'une composition. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE OU DERMATOLOGIQUE ET SON UTILISATION DESCRIPTION Domaine technique La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait de bourgeons de Rose, ainsi qu'à une trousse de soin comprenant ladite composition.

La présente invention se rapporte également à une méthode de traitement cosmétique comprenant l'utilisation d'une composition cosmétique comprenant un extrait de bourgeons de Rose. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique.

Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentées à la fin du texte. Etat de la technique Plus qu'une enveloppe extérieure, la peau est un organe à part entière qui joue un rôle essentiel, non seulement dans la protection du corps contre les agressions extérieures, mais aussi sur le plan esthétique et émotionnel. Lorsqu'il y a un déséquilibre entre les apports et les dépenses énergétiques, par exemple lors d'une alimentation trop riche, les lipides sont stockés dans des cellules graisseuses ou adipocytes. L'augmentation de la taille de ces adipocytes et/ou l'infiltration excessive d'eau dans les tissus sont les causes d'une augmentation de l'épaisseur de l'hypoderme illustrée par un changement du système adipeux appelé panniculopathie cedémato-fibro-sclérotique ou plus communément cellulite. Plus le surplus de lipides stockés sous forme de triglycérides est important, plus on observe un gonflement des adipocytes qui se remplissent de graisses et peuvent grossir jusqu'à 50 fois par rapport à leur volume initial. De plus, cela entraîne une compression de la circulation sanguine et lymphatique et un drainage inefficace de l'eau et des toxines contenues dans l'organisme. Cette accumulation de déchets provoque la formation d'amas graisseux transformant l'aspect de l'épiderme qui devient bosselé, d'où son appellation « peau d'orange ». Chez la femme où les hormones féminines stimulent le stockage des graisses, ces zones se situent principalement dans la partie basse du corps alors que chez l'homme, elles se placent dans la partie supérieure. De nombreux facteurs isolés ou combinés influent sur le stockage des graisses : - génétique - hormonal : contraception, rétention d'eau liée à une hyper-cestrogénie apparaissant souvent à la ménopause - vasculaire : insuffisance veineuse des membres inférieurs - mauvaise hygiène de vie : sédentarité, mauvaise alimentation Les graisses stockées constituent des lipides de réserves qui peuvent être utilisés/mobilisés par le corps, par exemple en absence de glucose.

Mobilisation des lipides de réserves Les triglycérides constituent les lipides de réserve et représentent une source d'énergie utilisable par toutes les cellules. Ils sont mobilisés en l'absence du glucose, aussi bien chez les animaux que chez les végétaux. Trois principales séquences de réaction permettent leur dégradation dans les adipocytes : - hydrolyse des triglycérides par des lipases en acides gras et glycérol, - transport des acides gras dans la mitochondrie, organite cellulaire très important impliqué dans la respiration cellulaire et dans de nombreuses voies métaboliques, et - dégradation préparatoire avec transformation des acides gras en acétyl-CoA appelée 13-oxydation puis entrée dans le cycle tricarboxylique (cycle de Krebs). A/ Hydrolyse des triglycérides en acides gras et glycérol Les mécanismes de régulation de la lipolyse dans l'adipocyte humain sont bien établis, il s'agit des mécanismes décrits dans le document Lafontan M, Langin D. Régulation neuro-humorale de la lipolyse: aspects physiologiques et physiopathologiques. Med Sci (Paris) 1998; 14:865-76.[1], Langin D, Lafontan M. Lipolysis and lipid mobilization in human adipose tissue. In:Bray GA, Bouchard C, eds. Handbook of obesity. Etiology and pathophysiology, 2nd ed. New York: Marcel Dekker Inc, 2004: 515-32 [2]. L'activation de la lipase hormonosensible (LHS) sous le contrôle de l'AMP cyclique (AMPc) et de la protéine kinase A (pKA) qui phosphoryle l'enzyme, conduit à l'hydrolyse des tri- et diglycérides de l'adipocyte. Cette première activité hydrolytique est régulée par de nombreuses hormones comme l'adrénaline, la noradrénaline, l'insuline, le glucagon, les peptides natriurétiques et l'hormone corticotrope. Tel que décrit dans Holm C, Osterlund T, Laurell H, et al. Molecular mechanisms regulating hormonesensitive lipase and lipolysis. Annu Rev Nutr 2000; 20: 365-93 [3] et Sengenes C, Berlan M, de Glisezinski I, et al. Natriuretic peptides: a new lipolytic pathway in human adipocytes. FASEB J 2000; 14: 1345-51 [4]. L'hydrolyse terminale des monoglycérides est assurée par une lipase (LMG), enzyme abondante et non réglée par les hormones, dont l'activation conduit à la libération par l'adipocyte d'acides gras non estérifiés (AGNE) et de glycérol.

B/ Activation et entrée des acides ciras dans les mitochondries Elle se déroule en deux étapes principales : l'activation des acides gras par le coenzyme A puis le transfert des acides gras activés sur la carnitine. 1. Activation des acides gras par le coenzyme A : L'activation est catalysée par l'acyl-CoA synthétase qui permet l'activation des acides gras en se fixant sur le coenzyme A. Les acides gras à courte chaîne, c'est-à-dire ayant un nombre de carbones au plus égal à 10, peuvent être transportés directement dans la matrice et y subir leur activation par une acyl-CoA synthétase matricielle. Concernant les acides gras à longues chaînes, l'activation se fait dans l'espace intermembranaire de la mitochondrie par une acyl-CoA synthétase liée à la face interne de la membrane mitochondriale externe. Le radical acyle est alors transporté dans la matrice par le système carnitine.

La réaction est la suivante : R-CH2-000- + H+ + ATP + HSCoA -* R-CH2-CO--SCoA + AMP + PPi Les acides gras obtenus sont alors sous la forme d'acyl-CoA. 2. Transfert sur la carnitine : Sous la forme d'acyl-CoA, les acides gras à longue chaîne ne peuvent traverser la membrane mitochondriale interne. Leur passage est facilité par la carnitine. Le radical acyle est pris en charge par la carnitine. La réaction est catalysée par l'acyl-carnitine transférase 1 située sur la face externe de la membrane interne est la suivante : Acyl-CoA + Carnitine Acyl-carnitine + HSCoA Le radical acyle est ensuite retransféré sur l'acétyl coenzyme A, réaction catalysée par l'acyl-carnitine transférase 2, située sur la face matricielle de la membrane interne. L'acyl-CoA ainsi reconstitué devient le substrat des réactions qui vont se dérouler dans la matrice mitochondriale. Acyl-carnitine + HSCoA -* Acyl-CoA + Carnitine C/ beta -oxydation des acides ciras La bêta-oxydation est la principale voie de dégradation des acides gras. Dans le cas des cellules eucaryotes, elle se déroule dans les mitochondries mais aussi dans d'autres organites que sont les peroxysomes. Elle se déroule en quatre étapes principales à savoir : - la déshydrogénation de l'acyl-CoA, - l'hydratation de la double liaison, - une seconde déshydrogénation, et - clivage de l'acide gras obtenu et entrée dans le cycle de krebs 1. La déshydrogénation de l'acyl-CoA Cette réaction de déshydrogénation est catalysée par l'acyl-CoA déshydrogénase, flavoprotéine à FAD. Entre les carbones 2 et 3 de l'acyl-CoA il se produit une déshydrogénation qui crée une double liaison : R-CH2-CH2-CH2-CO--SCoA + FAD -* R-CH2-CH=CH-CO--SCoA + FADH2 2 Hydratation de la double liaison Elle est assurée par une énoyl-CoA (déhydroacyl-CoA) hydratase suivant la réaction suivante : R-CH2-CH=CH-CO--SCoA + H2O -* R-CH2-CHOH-CH2-CO-SCoA Le produit obtenu est le 3-hydroxyacyl-CoA. 3. Seconde réaction de déshydrogénation Elle porte sur le 3-hydroxyacyl-CoA. L'accepteur des hydrogènes est le NAD+.L'oxydation de la fonction alcool conduit à une fonction cétone. L'enzyme est le 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et le composé obtenu est le 3cétoacyl-CoA selon la réaction suivante: R-CH2-CHOH-CH2-CO-SCoA + NAD+ - R-CH2-CO-CH2-CO-SCoA + NADH,H+ 4. Clivage de l'acide gras obtenu et entrée dans le cycle de Krebs C'est la dernière réaction. L'enzyme qui intervient est la 13 cétothiolase (lyase) qui catalyse une réaction de thiolyse en présence d'un HSCoA il y a libération d'un acétyl-CoA et reformation d'un acyl-CoA dont la chaîne est privée de 2 carbones. Ce dernier acyl-CoA va servir de substrat pour le tour suivant : R-CH2-CO-CH2-CO--SCoA + HSCoA* R-CH2-CO--SCoA + CH3-CO--SCoA A la fin de chaque tour il y a libération de 1 acétyl-CoA, de 1 FADH2 et de 1 NADH,H+ à l'intérieur de la matrice. Si ceci est réalisé à partir d'un acide gras à 2n carbones il faut (n-1) tours pour obtenir la 13-oxydation complète de l'acide gras avec la libération de n acétyl-CoA. Les acétyl-Coa ainsi produits rentrent ensuite dans le cycle tricarboxylique (cycle de Krebs) permettant aux adipocytes de récupérer de l'énergie à partir de la dégradation des acides gras. Il existe dans l'état de la technique de nombreuses compositions, principes actifs stimulants la lipolyse. Toutefois, aucunes de ces compositions, ou aucun de ces principes actifs ne permettent d'agir sur l'ensemble de la lipolyse à savoir de l'activation des acides gras jusqu'à la beta oxydation classique et auxiliaire. En particulier, les composés/compositions connus ne permettent que de stimuler certaines étapes de la lipolyse limitant ainsi l'efficacité et l'effet de ces composés. Ainsi, les compositions/principes actifs de l'état de la technique ne permettent pas un traitement/stimulation efficace/complet de la peau d'orange/lypolyse.

Il existe donc un réel besoin dans l'état de la technique de trouver un composé et/ou une composition permettant d'agir sur l'ensemble de la lipolyse et/ou de traiter efficacement la lipolyse.

Exposé de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ce besoin en fournissant une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose. La présente invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique de cette composition. En particulier, la présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose en tant que principe actif amincissant. Les inventeurs de la présente sont en effet les tout premiers à avoir mis en évidence, de manière tout à fait inattendue, qu'une composition comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose permet de stimuler la lipolyse adipocytaire. En particulier, les inventeurs ont mis en évidence que la composition de l'invention permet avantageusement de stimuler la lipolyse adipocytaire depuis l'hydrolyse des triglycérides jusqu'à la béta-oxydation.

Dans la présente par « bourgeon » on entend une excroissance apparaissant sur certaines parties des végétaux et donnant naissance aux branches, aux feuilles, aux fleurs et aux fruits. Il peut s'agir par exemple d'un bourgeon floral, d'un bourgeon végétatif ou d'un mélange de ceux-ci. De préférence, selon l'invention, il peut s'agir d'un bourgeon floral.

Dans la présente par « bourgeons de Rose » on entend des bourgeons tels que définis précédemment, par exemple un bourgeon floral, un bourgeon végétatif ou un mélange de ceux-ci. Les bourgeons de Rose peuvent être, par exemple des bourgeons floraux d'arbustes du genre Rosa, par exemple des bourgeons floraux de la famille des Rosaceae. Il peut s'agir par exemple de bourgeons de Rosa Centifolia, de Rosa Damascena, de Rosa Canina ou de Rosa Gallica. Il peut s'agir également d'un mélange de bourgeons de Roses, par exemple un mélange de bourgeons de Roses choisies parmi Rosa Centifolia, Rosa Damascena, Rosa Canina ou Rosa Gallica.

Selon l'invention, « l'extrait de bourgeons de Rose » peut être un extrait liposoluble ou un extrait hydrosoluble ou un mélange de ceux-ci. Dans la présente par « extrait liposoluble » on entend un extrait riche en acide gras et/ou en matière grasse et/ou un extrait non hydrosoluble. Selon l'invention, l'extrait huileux peut être tout extrait huileux obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier. Par exemple, il peut être obtenu par extraction assistée par hyperfréquences ou par ultrasons, par extraction supercritique, par macération dans un solvant huileux (Farid Chemat : Eco-extraction du végétal, Editions Dunod, 2011 [7]).

Dans la présente par « extrait hydrosoluble » on entend un extrait soluble dans l'eau. Il peut s'agir d'un extrait aqueux, hydro-alcoolique, hydro-glycériné ; obtenu par distillation, par macération, par extraction assistée par hyperfréquences ou par ultrasons (Farid Chemat : Eco-extraction du végétal, Editions Dunod, 2011 [7]).

II peut s'agir par exemple d'un extrait hydrosoluble de bourgeons de Roses obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un extrait aqueux obtenu selon le procédé décrit dans l'ouvrage « Eco-extraction du végétal » (F. Chemat, Editions Dunod, 2011 [7]). Il peut s'agir, par exemple d'un procédé d'extraction dit « éco-procédé » c'est-à-dire consommant moins d'énergie que les procédés traditionnels. Il peut s'agir par exemple d'un procédé d'extraction assistée par ultrasons. Selon l'invention l'extrait aqueux de bourgeons de Rose peut comprendre par exemple, avec un taux de matière sèche de 0,1 à 1% en poids : - des glucides : de 20 à 40% en poids du taux de matière sèche, par exemple environ 30% - des protides : de 10 à 30% en poids du taux de matière sèche sous forme d'acides aminés libres, par exemple environ 17% - des composés phénoliques de 0,5 à 5% en poids, du taux de matière sèche, par exemple environ 1%, tels que o des acides phénoliques, o des flavonoïdes et o des anthocyanes Selon l'invention, l'extrait aqueux de bourgeons de Rose peut être l'extrait aqueux développé par les laboratoires M&L sous le nom de « Extrait aqueux Bio de bourgeons de Rose ». Selon l'invention, l'extrait aqueux de bourgeons de Rose peut être présent dans la composition par exemple à une concentration de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. L'extrait aqueux de bourgeons de Rose permet avantageusement de stimuler le déstockage des graisses sous cutanées en activant une voie alternative de dégradation des acides gras, non mitochondriale, à savoir la dégradation des acides gras via les peroxysomes. Selon l'invention, la composition peut comprendre en outre un extrait de bourgeons d'Amandier. Dans la présente par « Amandier », on entend un arbre de la famille des rosacées ; il en existe deux variétés, l'une à Amandes douces, l'autre à Amandes amères (5. Pierre Lieutaghi :Le livre des Arbres, Arbustes et Arbrisseaux, Editions Actes sud, 2004.Pierre Lieutaghi : Le livre des Arbres, Arbustes et Arbrisseaux, Editions Actes sud, 2004 [5], Paul Fournier : Plantes médicinales, Editions Connaissances et Mémoires Européennes, 1999. [6]).

L'espèce à Amandes douces (Prunus Amygdalus var. dulcis) est un arbre ne dépassant guère les 10 à 12 mètres. Il peut s'agir, par exemple, du cultivar Laurane. Dans la présente par « bourgeon d'Amandier » on entend un bourgeon tel que défini ci-dessus, mais d'Amandier. Selon l'invention, le bourgeon peut 25 être par exemple un bourgeon floral d'un Amandier tel que défini précédemment. Dans la présente par « extrait de bourgeons d'Amandier » on entend tout extrait connu de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un extrait choisi parmi un extrait liposoluble ou un extrait hydrosoluble de bourgeons d'Amandier 30 ou un mélange de ceux-ci. Dans la présente par « extrait liposoluble » on entend un extrait riche en acide gras et/ou en matière grasse et/ou un extrait non hydrosoluble. Selon l'invention, l'extrait huileux peut être tout extrait huileux obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier. Par exemple, il peut être obtenu par extraction assistée par hyperfréquences ou par ultrasons, par extraction supercritique, par macération dans un solvant huileux (Farid Chemat : Eco-extraction du végétal, Editions Dunod, 2011 [7]).

Dans la présente par « extrait hydrosoluble » on entend un extrait soluble dans l'eau. Il peut s'agir d'un extrait aqueux, hydro-alcoolique, hydro-glycériné ; obtenu par distillation, par macération, par extraction assistée par hyperfréquences ou par ultrasons (Farid Chemat : Eco-extraction du végétal, Editions Dunod, 2011 [7]).

II peut s'agir par exemple d'un extrait hydro-alcoolique obtenu par extraction hydro-alcoolique à 30% d'alcool. Selon l'invention l'extrait hydro-alcoolique de bourgeons d'Amandier peut comprendre, par exemple, avec un taux de matière sèche de 1 à 1,5%, par exemple de 1,24% : - des glucides : de 35 à 45% en poids du taux de matière sèche, par exemple environ 40%, - des protides : de 1 à 5% en poids du taux de matière sèche, par exemple environ 4% comprenant notamment des acides aminés libres et des protéines - des composés phénoliques : de 5 à 10% en poids du taux de matière sèche, par exemple environ 7% tels que : o des acides phénoliques, par exemple : de l'acide chlorogénique, o des flavonoïdes et o des tanins, Avantageusement selon l'invention, l'extrait hydro-alcoolique de bourgeons d'Amandier permet d'augmenter la stimulation du déstockage des graisses sous cutanées via la stimulation de l'ensemble des procédés impliqués dans la lipolyse. En particulier l'extrait hydro-alcoolique selon l'invention permet avantageusement de stimuler de l'ensemble des procédés impliqués dans la lipolyse depuis l'action des lipases jusqu'à la stimulation de la beta oxydation et de la dégradation dans le peroxysome.

Selon l'invention, l'extrait de bourgeons d'Amandier peut être présent dans la composition à une concentration comprise de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Avantageusement, la composition de l'invention comprenant au moins un extraits de bourgeons d'Amandier et un extrait de bourgeons de Rose permet de stimuler de manière synergique la lipolyse adipocytaire depuis l'hydrolyse des triglycérides jusqu'à la beta-oxydation. Selon l'invention, les extraits de bourgeons d'Amandier et de Rose ou le mélange des deux extraits ou la composition de la présente invention peut être ajoutée par exemple à une composition cosmétique existante ou faire l'objet, par exemple, d'une composition propre, c'est à dire développée spécialement pour recevoir la composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention.

Selon l'invention, quel que soit l'extrait ou le mélanges d'extraits utilisés, la composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent actif additionnel choisi, par exemple parmi un agent anti-âge, un agent hydratant, un agent apaisant, un agent agissant sur la micro-circulation, un agent raffermissant, un agents tenseurs ou un mélange de ces agents. Ces agents peuvent être ceux couramment utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques. Des exemples d'agents anti-âges utilisables peuvent être par exemple le silicium ou la vitamine C. Des exemples d'agents hydratants utilisables peuvent être par exemple la glycérine ou l'acide hyaluronique. Des exemples d'agents apaisants utilisables peuvent être par exemple le bisabolol ou l'allantoïne. Des exemples d'agent agissant sur la micro-circulation peuvent être par exemple de l'escine. Des exemples d'agents raffermissants peuvent être par exemple un dérivé de silicium, la caféine, des agents tenseurs par exemple des protéines d'amande. Ce ou ces agent(s) peuvent être utilisé(s) dans la composition de la présente invention par exemple aux concentrations usuellement utilisées et connues de l'homme du métier dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques. La composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs adjuvants connus de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi des agents de type esters, des agents hydratants, des agents émollients, des agents épaississants minéraux, des agents épaississants organiques, associatifs ou non, des filtres solaires organiques hydrosolubles et liposolubles, des filtres solaires minéraux, des composés siliconés, des parfums, des conservateurs, des céramides, et pseudo-céramides, des vitamines et les provitamines, des protéines, des agents séquestrants, des agents alcanisants, des agents acidifiants, des agents réducteurs, des agents oxydants, des charges minérales, des colorants ou tout autre adjuvant pouvant être cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredients) publié par le- PCPC (Personnal Care Products council). Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut, par exemple, se présenter sous toute forme connue de l'homme du métier. Il peut s'agir, par exemple d'une émulsion huile-dans-l'eau, eau-dans-l'huile, eau dans silicone, d'une émulsion multiple, d'une mini-émulsion, d'une microémulsion, d'une nano-émulsion, d'une émulsion solide, d'un gel aqueux ou hydro-alcoolique, d'une crème, d'un lait, d'une lotion, d'une pommade, d'une huile, d'un baume, d'un onguent d'un gel, d'un masque, d'une poudre, d'un support imbibé, par exemple un patch transdermique, d'une huile, d'une lotion aqueuse ou hydroalcoolique et/ou une cire. Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut être sous toute forme connue de l'homme du métier dans les domaines de la cosmétique et de la dermatologie, sans aucune restriction galénique particulière.

La composition cosmétique ou dermatologique peut être sous toute forme galénique connue de l'homme du métier, par exemple sous la forme d'un onguent, d'une crème, d'une huile, d'un lait, d'une pommade, d'une poudre, d'un stick, d'un tampon imbibé, d'un patch transdermique, d'une solution, d'un gel, d'un spray, d'une lotion ou d'une suspension. Il peut s'agir par exemple d'une crème, d'un lait, d'un gel, d'une lotion, d'un onguent, d'un patch transderm igue.

La composition cosmétique ou dermatologique selon la présente invention peut être, par exemple une composition pour le soin du visage, du corps, par exemple des compositions pour le visage et/ou le corps. La composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l'homme du métier pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique. Il peut s'agir, par exemple d'un simple mélange. Il peut s'agir également, par exemple, d'un procédé comprenant une étape d'incorporation d'une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s'agir également par exemple d'un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), procédé classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm.

Selon l'invention, la composition cosmétique peut être une composition utilisée dans un traitement anti-âge et/ou de la cellulite. Il peut s'agir par exemple d'une composition cosmétique pour le traitement du vieillissement cutanée, par exemple des rides et ridules, par exemple en raffermissant le tissu cutané.

II peut s'agir par exemple d'une composition cosmétique pour le traitement de la peau d'orange, par exemple une composition cosmétique raffermissante. Avantageusement, la composition de l'invention a une action de part son action drainante désengorgeant le tissu cutané. Selon l'invention, la composition dermatologique peut être une composition utilisée dans un traitement amincissant. Avantageusement, la composition de l'invention permet, lors de l'utilisation dans un traitement amincissant de favoriser les mécanismes de dégradation des lipides et/ou de diminuer la taille des adipocytes entrainant de ce fait une diminution significative de l'épaisseur de l'hypoderme.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique comprenant au moins un extrait de bourgeon de Rose.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique comprenant au moins un extrait de bourgeon de Rose et au moins un extrait de bourgeons d'Amandier.

Selon l'invention, le traitement cosmétique peut-être un traitement de la peau d'orange, un traitement anti-âge, un traitement raffermissant. L'extrait de bourgeons de Rose, l'extrait de bourgeons d'Amandier sont tels que définis ci-dessus. Pour cette application, on peut, par exemple, utiliser les formes galéniques décrites ci-dessus. L'application sur la peau peut donc être réalisée en fonction de la forme galénique utilisée. Il peut s'agir, par exemple d'une simple application sur la peau ou d'une application accompagnée d'un massage de la peau avec la composition de la présente invention.

L'application est de préférence réalisée avec une quantité suffisante de la composition afin que toute la surface de la peau à traiter soit traitée. Il peut s'agir par exemple d'une application classique, comme une crème sur la peau. Il peut s'agir par exemple aussi d'une application pour former un masque traitant.

L'application peut être toute application souhaitée par l'utilisateur/l'utilisatrice, par exemple une application quotidienne, biquotidienne, hebdomadaire et/ou bi-mensuelle. Il peut s'agir par exemple d'une application une fois par jour, deux fois par jour ou plus. La présente invention se rapporte également à une trousse de soin 25 cosmétique comprenant une composition cosmétique selon la présente invention et un manuel ou une notice d'utilisation. La trousse peut être par exemple un conditionnement. Le manuel ou cette notice peut avoir notamment pour fonction d'expliquer à l'utilisateur la manière et la fréquence d'application sur la peau la 30 composition de la présente invention. Selon l'invention, la trousse de soin cosmétique peut également comprendre un applicateur, par exemple une spatule, une brosse, un applicateur dynamique, par exemple un dispositif de massage imprégné de la composition cosmétique de l'invention. Avantageusement, la présente invention permet à la fois permet d'activer la lipolyse adipocytaire et l'activation de la 13 oxydation.

En outre, la présente invention permet avantageusement de lutter efficacement contre la cellulite tout en lissant la peau. De plus, les inventeurs ont clairement démontré que la présente invention utilisant l'extrait de bourgeon de Rose et l'extrait de bourgeon d'Amandier agissent de façon synergique sur l'activation de la lipolyse adipocytaire. En particulier, les inventeurs à l'origine de la présente sont en effet les tout premiers à avoir mis en évidence, de manière tout à fait inattendue, qu'une composition comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose et un extrait de bourgeons d'Amandier permet, de manière synergique, la stimulation de la lipolyse adipocytaire depuis l'hydrolyse des triglycérides jusqu'à la beta-oxydation.

De plus, les inventeurs ont clairement démontré que la présente invention utilisant un extrait de bourgeons de Rose et optionnellement un extrait de bourgeon d'Amandier permet de stimuler la lipolyse adipocytaire en activant la voie classique, c'est-à-dire la voie mitochondriale et la voie alterne, c'est-à-dire la voie peroxysosomale de dégradation des acides gras.

D'autres caractéristiques et avantages apparaîtront encore à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif et non limitatif. Brève description des figures : La figure 1 représente un schéma récapitulatif du contrôle hormonal de l'hydrolyse des triglycérides dans l'adipocyte humain. EXEMPLES Exemple 1 : Exemple de compositions cosmétique pour le soin du corps selon la présente invention Une composition de base décrite dans le tableau 1 ci-dessous a été préparée par mélange des différents composants indiqués dans le tableau 1 ci-dessous : Tableau 1 : composition de base pour le corps Ingrédients Quantité en % par rapport au poids total de la composition (%) Agents hydratants 1 à 15% Gélifiant (polyacrylate) 0,1 à 1,5% Huile végétale 0,5 à 5% Carylic/capric triglycerides 0,1 à 5% Parfum Qsp Conservateurs Qsp Eau qsp 100% Le procédé utilisé pour la fabrication de la composition comprenait les étapes suivantes : - Mélanger dans un récipient de l'eau et des agents hydratants à une vitesse de 1500 tours par minute jusqu'à dissolution, - Disperser sous agitation à une vitesse de 1500 tours par minute du gélifiant dans cette phase aqueuse jusqu'à dissolution, - Introduire sous agitation à une vitesse de 1500 tours par minute de la phase huileuse préalablement préparée par mélange d'huile végétale, par exemple d'une huile d'amande douce, et de caprylic/capric Triglycerides jusqu'à obtention d'un gel/crème homogène. - Ajouter du parfum et des conservateurs, par exemple l'éthylhexylgycérine.

A partir de cette composition de base, pour le soin du corps, ont été fabriquées 12 compositions différentes conformes à la présente invention en ajoutant différents extraits en différentes quantités : - 6 compositions comprenant de l'extrait de bourgeons de Rose provenant des Laboratoires M&L avec respectivement : 0,001 ; 0,01 ; 0,1 ; 0,5 ; 1 ; et 2% en poids par rapport au poids total de chaque composition. - 6 compositions comprenant l'extrait de bourgeons d'Amandier provenant de chez Greentech (Amandier, bourgeons de Provence, Extrait hydro-alcoolique) avec respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,5 ; 1 ; 2 et 5% en poids par rapport au poids total de chaque composition ; - 1 composition comprenant un mélange de l'extrait de bourgeons d'Amandier et de l'extrait de bourgeons de Rose avec respectivement 2% et 0,5% en poids par rapport au poids total de chaque composition. Les valeurs en parfum, conservateur et eau étant alors ajustées comme indiqué dans le tableau 1 ci-dessus. 6 autres compositions ont été également préparées à partir de la composition de base indiquée précédemment avec un extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier comprenant un taux de matière sèche de 1,24% : - des glucides : 40% en poids du taux de matière sèche, - des protides : 4% en poids du taux de matière sèche comprenant notamment des acides aminés libres et des protéines - des composés phénoliques : 7% en poids du taux de matière sèche comprenant en outre o des acides phénoliques: de l'acide chlorogénique, o des flavonoïdes et o des tanins. Les 6 compositions comprenant respectivement 0,01 ; 0,1 ; 0,5 ; 1 ; 2 et en poids d'extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier par rapport au 5% poids total de chaque composition 6 autres compositions ont été également préparées à partir de la composition de base indiquée précédemment avec un extrait aqueux de bourgeons de Rose comprenant avec un taux de matière sèche de 0,45% : - des glucides : 30% du taux de matière sèche - des protides : 17% du taux de matière sèche sous forme d'acides aminés libres, - des composés phénoliques : 1`)/0 du taux de matière sèche tels que o des acides phénoliques, o des flavonoïdes : 12% des composés phénoliques, et o des anthocyanes. Les 6 compositions comprenant c respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,5 ; 1 ; 2 et 5% en poids d'extrait aqueux de bourgeons de Rose par rapport au poids total de chaque composition. 1 autre composition comprenant un mélange de l'extrait hydroalcoolique précité de bourgeons d'Amandier et de l'extrait aqueux de bourgeons de Rose avec respectivement 2% et 0,5% en poids par rapport au poids total de chaque composition. Exemple 2 : Effet d'un extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier 20 ou d'un extrait aqueux de bourgeons de Rose et/ou du mélange des deux pour stimuler la lipolyse adipocytaire et lutter efficacement contre la cellulite Plus de 90% des femmes ont de la cellulite. La cellulite est la conséquence du stockage sous la peau de petites quantités d'eau et de 25 graisse. Ces petites quantités donnent à la peau un aspect irrégulier et flageolant. D'où le nom de peau d'orange. Il existe trois types de peau d'orange. La peau d'orange naissante qui n'est pas liée à un surpoids et qui est facile à résorber, la peau d'orange installée liée à un excès de poids et qui est plus difficile à combattre et la peau 30 d'orange fibreuse qui est dure et douloureuse. Pour lutter efficacement contre la cellulite, il est donc primordial d'activer la lipolyse adipocytaire entraînant une fonte des capitons graisseux, une meilleure circulation de l'eau dans le bas du corps tout en lissant la peau.

Les expériences ont été réalisées avec un extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier, un extrait aqueux de bourgeons de Rose, et le complexe des deux. Pour l'extrait hydrosoluble de bourgeon d'Amandier, il s'agissait d'un 5 extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandiers, de chez Greentech (Amandier, bourgeons de Provence, Extrait hydro-alcoolique), obtenu par extraction hydroalcoolique à 30% d'alcool. Pour l'extrait hydrosoluble de bourgeons de Rose centifolia, il s'agissait d'un extrait aqueux des laboratoires M&L (Extrait aqueux Bio de bourgeons de 10 Roses), obtenu par extraction assistée par ultrasons selon le procédé décrit dans l'ouvrage « Eco-extraction du végétal » (F. Chemat, Editions Dunod, 2011 [7]). Le but de ces expériences était de valider ex vivo par une analyse transcriptomique par Puces à ADN, la stimulation de la lipolyse adipocytaire par 15 un exemple de composition selon l'invention. Le transcriptome est l'ensemble des ARN messager, molécules servant de matrice pour la synthèse des protéines, issus de l'expression d'une partie du génome d'un tissu cellulaire ou d'un type de cellule. La caractérisation et la quantification du transcriptome dans un tissu donné et dans des conditions 20 données ont permis d'identifier les gènes actifs, de déterminer les mécanismes de régulation d'expression des gènes et de définir les réseaux d'expression des gènes. Une des techniques utilisées pour mesurer simultanément le niveau d'expression d'un grand nombre de types différents d'ARN messager est celle de la puce à ADN tel que décrit dans la publication de Seitz et al (Seitz G, 25 Bonin M, Fuchs J et al. Inhibition of glutathione-S-transferase as a treatment strategy for multidrug resistance in childhood rhabdomyosarcoma. International Journal of Oncology 2010 36:491-500 [8]). Les puces à ADN permettent de mesurer et de visualiser très rapidement les différences d'expression entre les gènes et ceci à l'échelle d'un génome complet. 30 1. Matériel et méthode 1.1 Préparation des échantillons : Des extraits de bourgeons d'Amandier et de bourgeons de Rose et la combinaison de ces deux extraits aux différentes concentrations présentées dans l'exemple 1 ont été réalisés en vue des analyses transcriptomiques. Après avoir réalisé un test de viabilité cellulaire, selon le procédé décrit dans la publication de T. Mosmann (Tim Mosmann. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods Volume 65, Issues 1-2, 16 December 1983 Pages 55-63 [9]) permettant de déterminer pour chaque extrait et le complexe la concentration maximale non toxique diluée à appliquer in-vitro, des expiants de peau provenant de lifting du visage d'une patiente âgée de 65 ans ont été incubés indépendamment en présence de chaque extrait ou du mélange des deux pendant 24h dans du DMEM (Dulbecco/Vogt modified Eagle's minimal essential medium) sans sérum à 37°C en atmosphère humide à 5% de CO2. Un expiant de peau non traité a été incubé dans les mêmes conditions. Le tableau 2 récapitule les concentrations appliquées pour chaque extrait et le mélange. Tableau 2: concentrations maximales non toxiques exprimées en % pour chaque extrait de bourgeons d'Amandier et de Rose et du mélange de ces deux extraits composition % en poids Extrait hydroalcoolique 0,5 bourgeons d'Amandier Extrait aqueux de 0,12 bourgeons de Rose mélange des deux 0,5 + 0,12 1.2 Extraction des ARN totaux et amplification linéaire Après incubation, les expiants de peau ont été broyés puis les ARN totaux issus de chaque expiant ont été extraits en utilisant le RNeasy Kit (Qiagen, Hilden, Germany). Les ARN totaux ont été ensuite quantifiés puis la qualité a été vérifiée en utilisant le BlOanalyzer 2100 avec le RNA 6000 Nano LabChip Kit (Agilent Technologies, Boblingen, Germany). Un RIN obtenu entre 7,5 et 10 atteste de la bonne qualité des ARN totaux issus de chaque explants préalablement incubés ou non avec les deux extraits de bourgeons de Rose et de bourgeons d'Amandier ainsi que le mélange. 1.3 Mesure de l'expression génique sur puce oligonucléotide et acquisition des données : Les puces oligonucléotides Affymetrix Human Gene 1.0 ST Whole Genome ont été utilisées pour chaque analyse d'expression génique (GeneChip HU Gene 1.0, Affymetrix, Santa Clara, USA).

Une documentation complète ainsi que le protocole expérimental [8] est disponible sur le site : http://media.affymetrix.com/support/technical/datasheets/gene 1 0 st datashe et. pdf . Plus simplement, les cycles de rétrotranscription et d'amplification des ARN totaux en ARNc puis en ADNc ont été réalisés à l'aide des kits Ambion WT Expression (Ambion, Applied Biosystem, USA) et du kit GeneChip WT terminal Labelling and Hybridization User (Affymetrix). L'hybridation des puces et les mesures ont été réalisées par les Microarray Facility Tubingen. Les Puces ont ensuite été scannées en utilisant le scanner GCS3000 Gene Chip (Affymetrix) et le software GCOS 1.4. Les images scannées ont été ensuite analysées en utilisant la console Expression 1.0 (Affymetrix) afin de convertir des mesures d'intensité lumineuse en données numériques et de normaliser ces données. L'analyse complète des données et une analyse statistique ont été réalisées grâce au logiciel Genespring GX 11 (Agilent Technologies) sur la base, en particulier, d'algorithmes de classification. Des différences d'expression de gènes ainsi obtenues suite à l'application des différents extraits de bourgeons et/ou du mélange des deux sur des explants de peau par rapport à un explant non traité sont rassemblées dans le tableau 2. La valeur des gènes différentiellement exprimés entre la peau non traitée et la peau traitée chacun des deux extraits de bourgeons et/ou le mélange des deux présente une p-value < 0,01 (valeur statistique très significative).

Tableau 3: différence d'expression génique et signification biologique des gènes suite à l'application d'extraits de bourgeons d'Amandier, extraits de bourgeons de boutons de Rose et du mélange des 2 sur des explants de peau par rapport à un même explant non traité. GENES db EST FONCTIONS STATUT dans étude: stimulation par rapport à la peau non traitée ACSBG1 acyl- NM_015162.4 Intervient dans l'activation X3 dans l'extrait de CoA synthetase des acides gras à très bourgeons bubblegum family longue chaine issus de la d'Amandier et dans member 1 dégradation des l'extrait de bourgeons triglycérides de Rose X4,5 dans le mélange des deux ACSM3 acyl-CoA NM 005622.3 Intervient dans l'activation X3 dans le mélange synthetase des acides gras à moyenne des deux medium-chain chaîne issus de la family member 3 dégradation des triglycérides CRAT carnitine NM 000755.3 Intervient dans le transfert et la prise en charge des acides gras activés dans les mitochondries X2,5 dans l'extrait de bourgeons de Rose X2 dans le mélange des deux O- acetyltransferase ACADM acyl-CoA dehydrogenase NM_000016.4 Intervient dans la première X4 dans l'extrait de étape de la béta-oxydation bourgeons mitochondriale d'Amandier X2 dans l'extrait de bourgeons de Rose X3 dans le mélange des deux X2 dans l'extrait de ECH1 enoyl CoA Intervient dans la deuxième bourgeons de Rose NM 001398.2 étape de la beta-oxydation hydratase 1 - mitochondriale X3 dans le mélange des deux Dégradation des acides ACOX2 acyl-CoA gras à longues chaînes X2,5 dans le oxidase 2, NM 003500.3 dans les peroxysomes (voie alterne de dégradation) mélange des deux branched chain Dans le tableau 3 précité, Xn représente le facteur de stimulation par rapport à la peau non traitée. Dans le tableau 3 ci-dessus, seule la stimulation a été indiquée, l'absence de stimulation en présence de l'extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier, et de l'extrait aqueux de bourgeons de Rose n'a pas été indiquée. 1.4 Validation des données d'expression génique par PCR en temps réel Afin de valider au niveau génique, par une autre méthode, ces données, une expérience de QPCR a été réalisée sur cinq gènes cibles ACSBG1, CRAT, ACADM, et ACOX2 impliqués respectivement les étapes de la lipolyse adipocytaire. Pour cela, des amorces en position 3' et 5 `de chaque gène ont été sélectionnés puis synthétisés afin d'amplifier chaque gène pris séparément. Le tableau 4 regroupe la séquence et les caractéristiques de ces amorces.

Tableau 4 : séquence et caractéristiques des amorces permettant d'amplifier ACSBG1, CRAT, ACADM, ACOX2 amorces Séquence EN BASE TM %GC SEQ ID NO ACSBG1 L attgtgaggaccacccaaga 60 50 1 ACSBG1 R gagagctcgagagcatggtt 59 55 2 CRAT L caaggcatacaacaccctca 59 50 3 CRAT R catctaggcacacggtgaag 59 55 4 ACADM L aggagccattgatgtgtgc 59 53 5 ACADM R ctgctttggtctttataccagcta 59 42 6 ACOX2 L cagaaggcctgtgtcatcg 60 58 7 ACOX2 R agtccaggacctttgcctc 60 55 8 GAPDH L agccacatcgctcagacac 60 58 9 GAPDH R gcccaatacgaccaaatcc 60 53 10 ACSM3 L tccatctgtgttggaatctgtt 59 41 11 ACSM3 R tggaagctttagcactcagga 60 48 12 Une étape de rétrotranscription a été tout d'abord réalisée en utilisant le système Superscript First-Srand Synthesis System for RT-PCR (Invitrogen Corp, Carlsbad, CA) des ARN issus des explants de peau précédant (Tim Mosmann. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods Volume 65, Issues 1-2, 16 December 1983 Pages 55-63 [9] ; Devilard E, Bladou F, Ramuz O, Karsenty G, Dalès JP, Gravis G, Nguyen C, Bertucci F, Xerri L, Birnbaum D. FGFR1 and WT1 are markers of human prostate cancer progression. BMC Cancer. 2006 Nov 30; 6:272 [10]). Les expériences de PCR en temps réel ont été réalisées en utilisant le LightCycler 2.0 Detection (Roche Diagnostic, Suisse) en triplicate avec la GAPDH comme gène de référence et contrôle interne. Le kit d'amplification utilisé dans cette expérience est le FastStart DNA Master plus SYBR Green I Master Mix (Roche Diagnostics, Suisse) (Archambaud C, Sansoni A, Mingueneau M, Devilard E, Delsol G, Malissen B, Malissen M. STAT6 deletion converts the Th2 inflammatory pathology afflicting Lat(Y136F) mice into a lymphoproliferative disorder involving Th1 and CD8 effector T cells. J Immunol. 2009 Mar 1;182(5):2680-9 [11]). 2/ RESULATS 2.1 Profil d'expression génique (« gene profiling ») 2.1.1. Impact sur l'activation des acides gras à très longues chaînes issue de la dégradation des triglycérides de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait 25 de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau. Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont permis de montrer que l'expression du gène ACSBG1 est multipliée par 3 en présence de l'extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier et par 3 également en présence de l'extrait aqueux de bourgeons de Rose. Par ailleurs, dans le mélange des deux, l'expression de ce gène est multipliée par 4,5. Aucune surexpression de ce gène n'a été détectée dans la peau non traitée. Ainsi, il existe un réel effet de ce mélange permettant d'amplifier la stimulation de ACSBG1 de 1,5 fois par rapport à chaque extrait de bourgeons d'Amandier et bourgeons de Rose pris séparément. Le gène ACSBG1 code pour un coenzyme CoA, qui intervient dans l'activation des AG à longues chaînes, entre 20 et 24 carbones (Pei Z, Oey NA, Zuidervaart MM, Jia Z, Li Y, Steinberg SJ, Smith KD, Watkins PA. The acyl-CoA synthetase "bubblegum" (lipidosin): further characterization and role in neuronal fatty acid beta-oxidation.. J Biol Chem. 2003 Nov 21;278(47):47070-8 [12]). Ces acides gras ne pouvant pas être métabolisés directement sous forme d'acide carboxylique, sont préalablement associé à l'AcylCoA ce qui constitue une forme activée. Cette étape préalable à l'oxydation des AG, se situe dans l'espace intermembranaire de la mitochondrie, le coenzyme se situant sur la face interne de celle-ci. De ce fait, les deux extraits de bourgeons de Rose et d'Amandier, stimulent donc l'activation des AG, étape clé dans le mécanisme de régulation des lipides dans les adypocytes. Toutefois, l'association des deux entraîne un effet « enhancer » avec une stimulation de l'expression supérieure (X4,5) par rapport à chaque extrait pris séparément (X3). 2.1.2. Impact sur l'activation des acides gras à chaîne moyenne issue de la dégradation des triglycérides de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait 25 de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau. Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont permis de montrer que l'expression du gène ACSM3 est multipliée par 3 avec le mélange des deux extraits de bourgeons de Rose et d'Amandier. Aucune expression n'a été détectée dans les deux extraits pris séparément 30 ainsi que dans la peau non traitée. Le gène ACSM3 code pour un coenzyme A qui intervient dans l'activation des acides gras à chaîne moyenne, entre 12 et 14 carbone (Boomgaarden I, Vock C, Klapper M, Ddring F. Comparative analyses of disease risk genes belonging to the acyl-CoA synthetase medium-chain (ACSM) family in human liver and cell lines. Biochem Genet. 2009 Oct;47(910):739-48 [13]). Ces acides gras ne pouvant pas être métabolisés directement sous forme d'acide carboxylique, ils sont préalablement associés à l'AcylCoA ce qui constitue une forme activée. Cette étape préalable à l'oxydation des acides gras, se situe dans l'espace intermembranaire de la mitochondrie, le coenzyme se situant sur la face interne de celle-ci. De ce fait, la synergie des deux extraits de bourgeons de Rose associés aux bourgeons d'Amandier stimule donc l'activation des acides gras, étape clé dans le mécanisme de régulation des lipides dans les adipocytes. 2.1.3. Impact sur le transfert et la prise en charge des acides gras activés dans la mitochondrie de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau.

Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont permis de montrer que l'expression du gène CRAT est multipliée par 2,5 dans l'extrait hydroalcoolique de bourgeons de Rose. Par ailleurs, dans le mélange des deux, l'expression de ce gène est multipliée par 2. Aucune surexpression de ce gène n'a été détectée dans la peau non traitée ainsi que dans la peau traitée avec l'extrait hydro alcoolique de bourgeons d'Amandier. Le gène CRAT code pour une enzyme, la carnitine acétyltransférase, qui intervient dans le transfert et la prise en charge des acides gras une fois qu'ils ont été activés, dans les mitochondries comme décrit dans la publication de Noland RC, Koves TR, Seiler SE, Lum H, Lust RM, Ilkayeva O, Stevens RD, Hegardt FG, Muoio DM. Carnitine insufficiency caused by aging and overnutrition compromises mitochondrial performance and metabolic control. J Biol Chem. 2009 Aug 21;284(34):22840-52. [14]. C'est une étape d'engagement de la dégradation des acides gras, irréversible.

De ce fait, l'extrait aqueux de bourgeons de Rose et le mélange des deux extraits assurent la catabolisation des acides gras. 2.1.4. Impact sur la première étape de la béta-oxydation de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau. Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont permis de montrer que l'expression du gène ACADM est multipliée par 4 dans l'extrait hydroalcoolique de bourgeons d'Amandier et par 2 dans l'extrait de bourgeon de Rose. L'association des deux extraits de bourgeons entraîne une stimulation de l'expression par 3. Aucune surexpression de ce gène n'a été détectée dans la peau non traitée.

Le gène ACADM code pour un coenzyme A qui entre en jeu dès la première étape de la béta-oxydation (Tolwani RJ, Farmer SC, Johnson KR, Davisson MT, Kurtz DM, Hinsdale ME, Cresci S, Kelly DP, Wood PA. Structure and chromosomal location of the mouse medium-chain acyl-CoA dehydrogenase-encoding gene and its promoter. Gene. 1996 May 8;170(2):165-71 [15]). L'acyl coA déshydrogénase va permettre l'oxydation du carbone [3 de l'AG. De ce fait, l'extrait hydroalcoolique de bourgeon d'Amandier, l'extrait aqueux de bourgeon de Rose ainsi que le mélange des deux facilitent le processus de dégradation des AG. 2.1.5. Impact sur la deuxième étape de la béta-oxydation de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau. Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont permis de montrer que l'expression du gène ECH1 est multipliée par 2 avec l'extrait aqueux de bourgeons de Rose. Par ailleurs, dans le mélange des deux, l'expression de ce gène est multipliée par 3. Aucune surexpression de ce gène n'a été détectée dans la peau non traitée ainsi que dans la peau traitée avec l'extrait hydro-alcoolique de bourgeons d'Amandier seul. Le gène ECH1 code pour un coenzyme A, qui permet l'hydratation de la double liaison de l'AG, deuxième étape de la béta-oxydation (Jia Y, Qi C, Zhang Z, Hashimoto T, Rao MS, Huyghe S, Suzuki Y, Van Veldhoven PP, Baes M, Reddy JK. Overexpression of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha)-regulated genes in liver in the absence of peroxisome proliferation in mice deficient in both L- and D-forms of enoyl-CoA hydratase/dehydrogenase enzymes of peroxisomal beta-oxidation system. J Biol Chem. 2003 Nov 21;278(47):47232-916. Jia Y, Qi C, Zhang Z, Hashimoto T, Rao MS, Huyghe S, Suzuki Y, Van Veldhoven PP, Baes M, Reddy JK. Overexpression of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha)-regulated genes in liver in the absence of peroxisome proliferation in mice deficient in both Land D-forms of enoyl-CoA hydratase/dehydrogenase enzymes of peroxisomal beta-oxidation system. J Biol Chem. 2003 Nov 21;278(47):47232-9. [16]).

De ce fait, l'extrait aqueux de bourgeon de Rose stimule processus de dégradation des AG. Toutefois, l'association des deux entraîne un effet synergique / « enhancer » avec une stimulation de l'expression supérieure (X3) par rapport à l'extrait de bourgeons de Rose pris séparément (X2) ou de l'extrait d'Amandier seul. 2.1.6. Impact sur la dégradation des acides gras à longues chaînes dans les peroxysomes de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait de bourgeons de Rose et du mélange des deux sur la peau. Les résultats des analyses d'expression de gènes indiqués dans le tableau 3 ont démontre que l'expression du gène ACOX2 est multiplié par 2,5 dans le mélange des deux extraits de bourgeons de Rose et bourgeons d'Amandier. Aucune expression n'a été détectée dans les deux extraits pris séparément ainsi que dans la peau non traitée. Le gène ACOX2 code pour un coenzyme A, qui assure la dégradation des AG dans les peroxysomes (Tokuoka K, Nakajima Y, Hirotsu K, Miyahara I, Nishina Y, Shiga K, Tamaoki H, Setoyama C, Tojo H, Miura R. Three-dimensional structure of rat-liver acyl-CoA oxidase in complex with a fatty acid: insights into substrate-recognition and reactivity toward molecular oxygen. J Biochem. 2006 Apr;139(4):789-95 17. Tokuoka K, Nakajima Y, Hirotsu K, Miyahara I, Nishina Y, Shiga K, Tamaoki H, Setoyama C, Tojo H, Miura R. Three-dimensional structure of rat-liver acyl-CoA oxidase in complex with a fatty acid: insights into substrate-recognition and reactivity toward molecular oxygen. J Biochem. 2006 Apr;139(4):789-95.[17]). Les acides gras contenant plus de 20 carbones, sont dégradés uniquement dans les peroxysomes, par un mécanisme similaire à celui des mitochondries. De ce fait, la synergie des deux extraits de bourgeons de Rose associés aux bourgeons d'Amandier stimule donc la voie annexe de dégradation des 5 acides gras au niveau des péroxysomes. 2.2 PCR en temps réel Les résultats de PCR quantitative en temps réel (RT PCR) permettant de valider sur les gènes ACSBG1, CRAT, ACADM et ACOX2 les données de 10 micro-array, sont regroupés dans le tableau 5. Tableau 5 : expression génique de ACSBG1, CRAT, ACADM, PECR et ACOX2 par RT-QPCR suite à l'application de l'extrait de bourgeons d'Amandier, de l'extrait de bourgeons de Rose et du complexe des 2 sur explants de peau par 15 rapport à un même explant non traité. GENES/Statut Extrait Extrait Mélange des deux bourgeons bourgeons -de Amandier Rose ACSBG1 X3,5 X3 X5 ACSM3 ns ns X4 CRAT ns X2,5 X2,5 ACADM X4 2,5 3,5 ACOX2 ns ns X3 ECH1 ns X2 X3 Dans le tableau 5 ci-dessus « ns » signifie : non stimulé L'expression du gène ACSBG1 est multipliée par 3,5 dans l'extrait de 20 bourgeons d'Amandier, par 3 dans l'extrait de bourgeons de Rose, multipliée par 5 dans le complexe. Pour ACSM3, l'expression de ce gène est multipliée par 4 dans le mélange des deux, aucune stimulation de l'expression n'est retrouvée pour l'extrait de bourgeons de Rose ou bien pour l'extrait de bourgeons d'Amandier. En ce qui concerne le gène CRAT, l'expression est 25 multipliée par 2,5 pour l'extrait de bourgeons de Rose et par 2,5 pour le mélange bourgeons de Rose et bourgeons d'Amandier. Aucune stimulation ne fut retrouvée pour l'extrait de bourgeons d'Amandier. L'expression du gène ACADM est multipliée par 4 dans l'extrait de bourgeons d'Amandier, par 2,5 dans l'extrait de bourgeons de Rose et par 3,5 dans le mélange des deux. L'expression du gène ACOX2 est multipliée par 3 dans le mélange extrait de bourgeons de Rose et extrait de bourgeons d'Amandier. Aucune stimulation de l'expression ne fut retrouvée dans chacun des deux extraits pris séparément. Pour le gène ECH1, l'expression de ce gène est multipliée par 2 dans l'extrait de bourgeons de Rose et par 3 dans le mélange contenant l'extrait de bourgeons de Rose et l'extrait d'Amandier. Les résultats obtenus lors de cette expérience sont identiques à l'expérience sur puces à ADN ce qui confirme et valide les données de micro-arrays.

Listes des références 1. Lafontan M, Langin D. Régulation neuro-humorale de la lipolyse: aspectsphysiologiques et physiopathologiques. Med Sci (Paris) 1998; 14:8655 76. 2. Langin D, Lafontan M. Lipolysis and lipid mobilization in human adipose tissue. In:Bray GA, Bouchard C, eds. Handbook of obesity. Etiology and pathophysiology, 2nd ed. New York: Marcel Dekker Inc, 2004: 515-32. 3. Holm C, Osterlund T, Laurell H, et al. Molecular mechanisms regulating 10 hormonesensitive lipase and lipolysis. Annu Rev Nutr 2000; 20: 365-93. 4. Sengenes C, Berlan M, de Glisezinski I, et al. Natriuretic peptides: a new lipolytic pathway in human adipocytes. FASEB J 2000; 14: 1345-51. 5. Pierre Lieutaghi :Le livre des Arbres, Arbustes et Arbrisseaux, Editions Actes sud, 2004. 15 6. Paul Fournier : Plantes médicinales, Editions Connaissances et Mémoires Européennes, 1999. 7. Farid Chemat : Eco-extraction du végétal, Editions Dunod, 2011. 8. Seitz G, Bonin M, Fuchs J et al. Inhibition of glutathione-S-transferase as a treatment strategy for multidrug resistance in childhood rhabdomyosarcoma.

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2006 25 Apr; 139(4):789-95.

Claims (11)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de bourgeons de Rose.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle dans laquelle l'extrait de bourgeons de Rose est un extrait aqueux.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2 comprenant en outre au moins un extrait de bourgeons d'Amandier.
4. 4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle l'extrait de bourgeons d'Amandier est un extrait hydroalcoolique.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la concentration d'extrait de bourgeons de Rose est de 0,001 % à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la concentration d'extrait de bourgeons de Rose est de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 3, 4 et 5 et 6 lorsqu'elles dépendent de la revendication 3 ou 4 dans laquelle la concentration d'extrait de bourgeons d'Amandier est de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon la revendication 7 dans laquelle la concentration d'extrait de bourgeons d'Amandier est de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la composition est sous une forme choisie parmi une crème, un lait, un gel, une lotion, un onguent, un patch.
10. 10. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans un traitement anti-age et/ou de la cellulite.
11. 11. Procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des 10 revendications revendication 1 à 9.