WO2018199503A1 - 니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야자 추출물 - Google Patents

니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야자 추출물 Download PDF

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    • A23V2300/00Processes
    • A23V2300/14Extraction

Definitions

  • the present application relates to a method for preparing nipa palm extract and to a nipa palm extract produced thereby.
  • Polyphenols having antioxidant and anti-inflammatory effects in health functional food raw materials.
  • Polyphenols are substances that have two or more hydroxy groups, and are known for their antioxidant function, which converts active oxygen (harmful oxygen) from our bodies into harmless materials.
  • Nipa palm has been attracting attention as a functional food ingredient containing polyphenols.
  • Nipaja is native to Southeast Asia and Australia, including India and Malaysia, and grows in wetlands such as mangroves and contains various phytochemicals such as polyphenols, alkaloids, cardiac glycosides, and saponins.
  • Nipaja in the extracted, concentrated, or powdered state is a raw material having an advantage that can be used in various ways as a food additive containing polyphenols, and research is required to materialize it to be applied to various foods. .
  • Nipa palm is distributed in salted state after harvesting to increase the shelf life, it is necessary to reduce the salinity by immersion in water in order to use as a food material in the form of extract or powder.
  • the sodium content is lowered through the salting process, there is a problem in that the content of the polyphenol of the final extract is also reduced.
  • Patent Document 1 KR 10-1662779 B1 (2016.10.06)
  • an object of the present invention is to provide a method for producing nipa palm extract, specifically comprising the step of immersing nipa palm in cold water and replacing and extracting the immersion liquid It is an object of the present invention to provide a method for preparing nipa palm extract and nipa yacha extract produced thereby.
  • the present application provides a method for producing nipa palm extract comprising the step of immersing nipa palm in cold water and extracting and replacing the immersion liquid immersed in nipa palm to achieve the above object (see Figure 1).
  • NIPA FRUTICANS is a perennial plant of the palm family, native to Southeast Asia and Australia, including India and Malaysia, and grows in wetlands such as mangroves.
  • the rhizome is divided into several parts in the ground, and the leaves come together on the ground and have a glossy green color.
  • Flowers are male and female, coming from the leaf axilla on the ground, and run radially on the flower stalk.
  • Nipa palm contains a large amount of various antioxidants such as polyphenols, alkaloids, cardiac glycosides, saponins, and selenium, phytochemicals, and various nutrients.
  • nipa palm of the present application may be one or more selected from the available sites, such as flower beds, roots, stems, inflorescences, leaves, specifically, nipa palm flowers may be used.
  • the present application may further comprise the step of grinding the nipa palm before the step of immersing the nipa palm in cold water.
  • the nipa palm may be ground to 0.1 mm x 0.1 mm x 0.1 mm to 20 mm x 20 mm x 200 mm, more specifically 1 mm x 1 mm x 1 mm to 10 mm x 10 mm x 100 mm.
  • process economical efficiency is lowered, and when pulverized larger than 20mm x 20mm x 200mm yield is reduced.
  • the dipping of the nipa palm in cold water is a step of dipping the nipa palm in cold water to elute the sodium of the nipa palm.
  • the immersing step may be to immerse in cold water of 15 to 100 times, specifically 20 to 40 times the Nipa palm weight.
  • cold water is used in less than the above range, the nipa palm may not be sufficiently immersed, and when used a lot, the process economics may be deteriorated.
  • the temperature of the cold water may be 0 to 10 ° C, specifically 4 to 10 ° C. If the temperature of the cold water is lower than 0 °C difficult to carry out the manufacturing process, the process economic efficiency is lowered, if higher than 10 °C there is a problem that the total polyphenol content in the extract is lowered as well as elution of polyphenol as well.
  • Immersion in the cold water may be performed for 1 to 72 hours, specifically 3 to 24 hours. If the immersion step is shorter than 1 hour, the nipa palm may not be sufficiently immersed, and if it is longer than 72 hours, the production efficiency and microorganisms may grow.
  • the immersion liquid in which the Nipa palm is immersed is drained and immersed by supplying water to the immersed Nipa palm to replace the immersion liquid and the active ingredient in the immersed Nipa palm. Extracting step.
  • the step of replacing and extracting the immersion liquid immersed in the nipa palm may include dehydrating the immersed nipa palm after draining the immersion liquid.
  • the dehydration is to remove the immersion liquid (sodium) in the nipa palm, the dehydration may be made for 1 to 30 minutes, specifically 3 to 10 minutes. If dehydration is made within 1 minute, the immersion liquid (sodium) in the nipa palm is not sufficiently dehydrated, and if more than 30 minutes, there is a problem that the active ingredient contained in the immersed nipa palm is also removed.
  • the step of replacing the immersion liquid is a step of replacing the immersion liquid by draining the immersion liquid and immersing it by supplying water to the immersed nipa palm.
  • the step of replacing the immersion liquid may be to immerse the water by draining the immersion liquid 10 to 50 times, specifically 15 to 30 times water based on the weight of the immersed nipa palm. If less water is used, the active ingredient in nipa palm may not be sufficiently extracted, and if it is used a lot, the concentration or drying process may be prolonged during subsequent concentration or powdering, thereby decreasing process economics.
  • the extracting step is a step in which the Nipa palma is immersed in water to dissolve the active ingredient in nipa palma water.
  • the extraction may be performed at 90 to 250 ° C, specifically, 100 to 200. If the extraction step is carried out at a temperature of less than 90 °C, extraction of the active ingredient in the immersed nipa palm is not smooth, and if it is made at a temperature exceeding 250 °C, side reactions and salts and other components can be generated, the process economic efficiency may be reduced have. And the extracting step may be more than 0 hours 5 hours or less, specifically 30 minutes to 3 hours.
  • the active ingredient in the immersed nipa palm may not be extracted, if it is made for more than 5 hours, the sodium content of the extract may increase, and salts and other ingredients may be generated, which may reduce process economics. have.
  • the present application may further include sterilizing the extract after the extracting.
  • the extract extracted in the step of extracting through the sterilization may be stored for a long time.
  • the sterilization may be performed at 60 to 110 ° C. for 10 to 50 minutes, specifically, at 70 to 100 ° C. for 20 to 40 minutes. If it is less than 60 °C or less than 10 minutes sterilization effect of the extract is difficult to obtain, if more than 110 °C or more than 50 minutes sterilization may cause side reactions and salts and other ingredients can be generated, the process economic efficiency may be reduced.
  • the present application may further include cooling the sterilized extract after sterilizing the extract.
  • the cooling step may be made from 1 to 7 °C 30 minutes to 2 hours, specifically 2 to 6 °C 45 minutes to 1.5 hours. If the cooling step is less than 1 ° C or more than 2 hours, the process economy may be lowered, and if the cooling is more than 7 ° C or less than 30 minutes, the extract may not be sufficiently cooled.
  • the present application may further include filtering the extract after the extracting step.
  • Filtering the extract is a step of removing foreign substances and precipitates of the extract extracted in the extracting step.
  • the filtration may be filtered with a filter of 0.1 ⁇ m to 3 ⁇ m, specifically 0.5 ⁇ m to 2 ⁇ m. If the extract is filtered with a filter of less than 0.1 ⁇ m slow filtration process efficiency and if filtered with a filter of more than 3 ⁇ m may be a problem due to the foreign matter and sediment is not sufficiently filtered.
  • the present application may further comprise the step of concentrating the extract after the extracting step.
  • the step of concentrating the extract is for concentrating the extract for convenient use as a food material. Specifically, it can concentrate on 40-60, 30-50 rpm, 20-40 mbar conditions using a well-known concentrator.
  • the concentration step may be concentrated so that the concentration of the extract is 5 to 30brix, specifically 10 to 25brix. When the concentration is out of the above range, the powdering step to be described later may not be easy, process economics may be lowered, and may be difficult to use as a food material.
  • the present application may further comprise sterilizing the concentrated extract after the step of concentrating the extract.
  • the concentrated extract can be stored for a long time.
  • the sterilization may be performed at 60 to 110 ° C. for 10 to 50 minutes, specifically, at 70 to 100 ° C. for 20 to 40 minutes. If the sterilization is less than 60 °C, less than 10 minutes it is difficult to obtain a sufficient sterilization effect, if the sterilization is more than 110 °C, more than 50 minutes, side reactions may produce salts and other components may reduce the process economics.
  • the present application may further comprise the step of cooling the extract after sterilizing the concentrated extract.
  • the concentrated extract can be refrigerated and stored for a long time through the cooling step.
  • the cooling step may be made from 1 to 7 °C 30 minutes to 2 hours, specifically 2 to 6 °C 45 minutes to 1.5 hours. If the cooling step is made less than 1 °C for more than 2 hours, the process economic efficiency may be lowered, if the cooling is more than 7 °C, less than 30 minutes may not be sufficiently cooled.
  • the present application may further comprise the step of powdering the extract after the extracting step.
  • the extract is powdered, it is easy to store as a food material and can be applied to various products. Specifically, a method of powdering after lyophilization may be used.
  • Nipa palm extract prepared by the above production method.
  • the extract may be in the form of a liquid or powder, and is prepared by the preparation method so that sodium chloride per kg of extract is 2g to 4g of salinometer measurement, polyphenol may be used as various food raw materials as an extract to maintain 0.40g to 0.50g .
  • the manufacturing method of the present application has the effect of maintaining the high total polyphenol content while lowering the sodium content by extracting nipa palm after cold water immersion, and has an effect of improving the shelf life.
  • nipa palm extract of the present application can be used as a raw material of various foods, and by maintaining the high total polyphenol content while lowering the sodium content by the above production method has a high antioxidant and anti-inflammatory activity compared to the conventional nipa palm extract Branches are effective.
  • FIG. 1 is a flowchart illustrating a method for preparing nipa palm extract of the present application.
  • Nipa palm stalk was pulverized to 10mm x 10mm x 100mm, 30 times water compared to the raw material was put into the pulverized nipa palm stalk and soaked for 24 hours at a temperature of 4 °C.
  • the extracted Nipja palm extract was filtered to 1 ⁇ m or less and concentrated to 20brix at 50 ° C., 40 rpm, and 30 mbar using a concentrator (EYELA N-3000 rotary vacuum evaporator). When the concentration was completed, sterilized for 85 minutes, 30 minutes, 4 °C, 1 hour cooling and then refrigerated to prepare nipa palm extract.
  • a concentrator EYELA N-3000 rotary vacuum evaporator
  • Nipa palm extract was prepared by the same preparation method as in Preparation Example 1 except for varying the immersion temperature or immersion time, but filtration and concentration. Specific immersion and extraction conditions of the control and experimental zones 1 to 9 are shown in Tables 1 and 2.
  • the total polyphenol content, solution concentration and sodium content are measured as follows.
  • the total polyphenol content of the extract was measured using the Folin-Ciocalteau method. After mixing 80 ⁇ L of distilled water, 10 ⁇ L of standard or extract, and 10 ⁇ L of folinciocalto reagent, the mixture is allowed to stand for 6 minutes at room temperature. After mixing 100 ⁇ L of 7% Na 2 CO 3 solution, the mixture was allowed to stand at room temperature for 90 minutes and the absorbance was measured at 750 nm. The total polyphenol content in the sample was determined from the calibration curve obtained using tannic acid as a standard.
  • the sodium content was high as 0.6% when extracted immediately without immersion like the control, and when extracted after 24 hours immersion, the sodium content decreased to 0.3% regardless of the immersion temperature. Showed results. However, as the immersion temperature was increased, the total polyphenol content was found to decrease, and when immersed at a low temperature of 10 ° C. or lower, the content of sodium was lowered but the total polyphenol content was not decreased. It was confirmed that silver was greatly affected by the immersion temperature.
  • Nipa palm extract was prepared by the same preparation method as in Preparation Example 1, except that the extraction temperature or extraction time was changed but filtered and concentrated. Specific immersion and extraction conditions of the control, Experimental 1, and Experimental 10 to 16 are shown in Tables 3 and 4.

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Abstract

본 출원은 니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야자 추출물에 관한 것이다.

Description

니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야자 추출물
본 출원은 니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야자 추출물에 관한 것이다.
건강 증진에 대한 관심이 높아지면서 다양한 건강 기능성 식품의 수요가 늘고 있다. 특히, 건강 기능성 식품 원료 중 항산화, 항염증 효능을 갖는 폴리페놀에 대한 관심이 높은 실정이다. 폴리페놀은 하이드록시기를 2개 이상 갖고 있는 물질로, 우리 몸에 있는 활성산소(유해산소)를 해가 없는 물질로 바꿔주는 항산화 기능이 잘 알려져 있어 많은 식품에 응용되고 있다.
최근 폴리페놀을 함유한 기능성 식품원료로 니파 야자가 관심을 받고 있다. 니파 야자는 인도·말레이시아를 비롯한 동남아시아 및 오스트레일리아가 원산지이며 맹그로브 지대 등의 습지에서 자라는 식물로서, 폴리페놀, 알칼로이드, 강심배당체, 사포닌 등 다양한 파이토케미칼을 함유하고 있다. 추출, 농축, 또는 분말화된 상태의 니파 야자는 폴리페놀을 함유한 식품첨가제로써 다양하게 사용될 수 있는 장점이 있는 원료이고, 다양한 식품에 적용할 수 있도록 소재화하는 연구가 필요한 상황이다. .
니파 야자는 저장기간을 높이기 위해 채취 후 염장된 상태로 유통되는데, 추출물 또는 분말 형태의 식품소재로 사용하기 위해서는 물에 침지하는 과정을 통해 염도를 낮출 필요가 있다. 그러나 해염 과정을 통해 나트륨의 함량을 낮추면 최종 추출물의 폴리페놀의 함량도 감소하는 문제점이 있다.
[특허문헌]
(특허문헌 1) KR 10-1662779 B1 (2016.10.06)
본 출원은 상기의 문제를 해결하기 위한 것으로서, 니파 야자 추출물의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 하며, 구체적으로는 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계 및 상기 침지액을 교체하고 추출하는 단계를 포함하는 니파 야자 추출물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 니파 야차 추출물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 출원은 상기의 목적을 달성하기 위하여 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계 및 니파 야자를 침지한 침지액을 교체하고 추출하는 단계를 포함하는 니파 야자 추출물의 제조방법을 제공한다 (도 1 참조).
니파야자(학명: NIPA FRUTICANS)는 야자나무과의 여러해살이 식물로, 인도, 말레이시아를 비롯한 동남아시아 및 오스트레일리아가 원산지이며, 맹그로브 지대 등의 습지에서 자란다. 뿌리줄기는 땅속에서 여러 개로 갈라지며, 잎은 지면에서 뭉쳐나고 광택이 있는 녹색을 띤다. 꽃은 암수한그루이며, 지면의 잎겨드랑이에서 나오는데, 꽃대에 방사상으로 달린다. 니파 야자에는 폴리페놀, 알칼로이드, 강심배당체, 사포닌, 셀레늄 등의 다양한 항산화성분, 파이토케미칼, 각종 영양성분이 다량 함유되어 있다.
본 출원의 상기 니파 야자는 꽃대, 뿌리, 줄기, 꽃차례, 잎 등 사용가능한 부위 중에 선택된 하나 이상일 수 있고, 구체적으로는 니파 야자 꽃대를 사용할 수 있다.
본 출원은 상기 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계 전에 니파 야자를 분쇄하는 단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로 니파 야자는 0.1mm x 0.1mm x 0.1mm 내지 20mm x 20mm x 200mm, 더욱 구체적으로는 1mm x 1mm x 1mm 내지 10mm x 10mm x 100mm로 분쇄될 수 있다. 상기의 니파 야자가 0.1mm x 0.1mm x 0.1mm 보다 작게 분쇄될 경우 공정 경제성이 떨어지고, 20mm x 20mm x 200mm 보다 크게 분쇄될 경우 수율이 떨어지게 된다.
상기 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계는 냉수에 니파 야자를 침지시켜 니파 야자의 나트륨을 용출시키는 단계이다. 구체적으로 상기 침지하는 단계는 니파 야자 중량 기준 15 내지 100배, 구체적으로는 20 내지 40배의 냉수에 침지시키는 것일 수 있다. 상기 범위보다 적게 냉수가 사용될 경우 니파 야자가 충분히 침지되지 않을 수 있고, 많이 사용될 경우 공정경제성이 떨어질 수 있다.
상기 냉수의 온도는 0 내지 10℃, 구체적으로는 4 내지 10℃일 수 있다. 냉수의 온도가 0℃ 보다 낮을 경우 제조 공정을 수행하기 어려워 공정경제성이 떨어지고, 10℃보다 높을 경우 나트륨뿐만 아니라 폴리페놀도 함께 용출되어 추출물 내 총 폴리페놀 함량이 낮아지는 문제점이 있다. 상기 냉수에 침지하는 단계는 1 내지 72시간, 구체적으로는 3 내지 24시간 이루어질 수 있다. 침지하는 단계가 1시간 보다 짧게 이루어질 경우 니파 야자가 충분히 침지되지 않을 수 있고, 72시간 보다 오래 이루어질 경우 생산 효율성 및 미생물이 증식할 수 있다.
상기 니파 야자를 침지한 침지액을 교체하고 추출하는 단계는, 상기 니파 야자가 침지된 침지액을 배수 및 침지된 니파 야자에 물을 급수하여 침지 시킴으로서 침지액을 교체하고 침지된 니파 야자 내 유효성분을 추출하는 단계이다.
상기 니파 야자를 침지한 침지액을 교체하고 추출 하는 단계는, 침지액을 배수한 뒤 침지된 니파 야자를 탈수하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 탈수는 니파 야자 내의 침지액(나트륨)을 제거하는 것으로 상기 탈수는 1 내지 30분, 구체적으로는 3 내지 10분 이루어질 수 있다. 탈수가 1분 이내로 이루어질 경우 니파 야자 내의 침지액(나트륨)이 충분히 탈수되지 않고, 30분 초과하여 이루어질 경우 침지된 니파 야자 내 포함된 유효성분도 제거되는 문제점이 있다.
상기 침지액을 교체하는 단계는 침지액을 배수 한 뒤 침지된 니파 야자에 물을 급수하여 침지 시킴으로서 침지액을 교체하는 단계이다. 구체적으로 상기 침지액을 교체하는 단계는 침지액을 배수한 뒤 침지된 니파 야자 중량 기준 10 내지 50배, 구체적으로 15 내지 30배의 물을 급수하여 침지시키는 것일 수 있다. 상기 범위보다 적게 물이 사용될 경우 니파 야자 내 유효성분이 충분히 추출되지 않을 수 있고, 많이 사용될 경우, 이후의 농축 또는 분말화 시 농축 또는 건조 과정이 길어져 공정경제성이 떨어질 수 있다.
상기 추출하는 단계는 니파 야자가 물에 침지되어 니파 야자 속의 유효성분을 물에 녹여 내는 단계이다. 상기 추출하는 단계는 90 내지 250℃, 구체적으로는 100 내지 200에서 이루어질 수 있다. 추출하는 단계가 90℃ 미만의 온도에서 이루어질 경우 침지된 니파 야자 내 유효성분 추출이 원활하지 않고, 250℃ 초과하는 온도에서 이루어질 경우 부반응으로 염과 기타성분이 생성될 수 있어, 공정경제성이 떨어질 수 있다. 그리고 상기 추출하는 단계는 0시간 초과 5시간 이하, 구체적으로는 30분 내지 3시간 이루어질 수 있다. 추출하는 단계가 이루어지지 않을 경우 침지된 니파 야자 내 유효성분이 추출되지 않을 수 있고, 5시간 초과하여 이루어질 경우 추출물의 나트륨 함량이 늘어날 수 있고, 염과 기타성분이 생성될 수 있어공정경제성이 떨어질 수 있다.
본 출원은 상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 살균하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 살균하는 단계를 통하여 추출하는 단계에서 추출되는 추출물을 장기간 보관할 수 있다. 상기 살균하는 단계는 60 내지 110℃에서 10 내지 50분, 구체적으로는 70 내지 100℃에서 20 내지 40분간 이루어질 수 있다. 60℃ 미만이거나 10분 미만으로 살균될 경우 추출물의 충분한 살균 효과를 얻기 어렵고, 110℃ 초과하거나 50분 초과하여 살균할 경우 부반응으로 염과 기타성분이 생성될 수 있어 공정경제성이 떨어질 수 있다.
본 출원은 상기 추출물을 살균하는 단계 이후에 살균된 추출물을 냉각하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 냉각하는 단계를 통하여 추출물을 냉장보관하여 장기간 보관할 수 있다. 상기 냉각하는 단계는 1 내지 7℃에서 30분 내지 2시간, 구체적으로 2 내지 6℃에서 45분 내지 1.5시간 이루어질 수 있다. 냉각하는 단계가 1℃ 미만이거나 2시간 초과하여 이루어질 경우 공정경제성이 떨어질 수 있고, 7℃ 초과하거나 30분 미만으로 이루어질 경우 추출물이 충분히 냉각되지 않을 수 있다.
본 출원은 상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 여과하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 추출물을 여과하는 단계는 추출하는 단계에서 추출된 추출물의 이물 및 침전물을 제거하는 단계이다. 상기 여과는 0.1㎛ 내지 3㎛, 구체적으로는 0.5㎛ 내지 2㎛의 필터로 여과할 수 있다. 추출물이 0.1㎛ 미만의 필터로 여과할 경우 여과가 느려 공정경제성이 떨어지고 3㎛ 초과하는 필터로 여과할 경우 이물 및 침전물이 충분히 여과되지 않아 이물 및 침전물로 인하여 문제가 될 수 있다.
본 출원은 상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 농축하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 추출물을 농축하는 단계는 추출물을 농축하여 식품 소재로서 편리하게 이용하기 위한 것이다. 구체적으로는 공지의 농축기를 이용하여 40 내지 60, 30 내지 50rpm, 20 내지 40mbar 조건에서 농축할 수 있다. 상기 농축하는 단계는 추출물의 농도가 5 내지 30brix, 구체적으로는 10 내지 25brix가 되도록 농축할 수 있다. 상기 범위 외로 농축할 경우 후술되는 분말화 단계가 용이하지 않거나, 공정 경제성이 떨어질 수 있고, 식품 소재로서 이용하기 어려울 수 있다.
본 출원은 상기 추출물을 농축하는 단계 이후에 농축된 추출물을 살균하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 살균하는 단계를 통하여 농축된 추출물을 장기간 보관할 수 있다. 상기 살균하는 단계는 60 내지 110℃에서 10 내지 50분, 구체적으로는 70 내지 100℃에서 20 내지 40분간 이루어질 수 있다. 60℃ 미만, 10분 미만으로 살균될 경우 충분한 살균 효과를 얻기 어렵고, 110℃ 초과, 50분 초과하여 살균할 경우 부반응으로 염과 기타성분이 생성될 수 있어 공정경제성이 떨어질 수 있다.
본 출원은 상기 농축된 추출물을 살균하는 단계 이후에 추출물을 냉각하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 냉각하는 단계를 통하여 농축된 추출물을 냉장보관하여 장기간 보관할 수 있다. 상기 냉각하는 단계는 1 내지 7℃에서 30분 내지 2시간, 구체적으로 2 내지 6℃에서 45분 내지 1.5시간 이루어질 수 있다. 냉각하는 단계가 1℃ 미만 2시간 초과하여 이루어질 경우 공정경제성이 떨어질 수 있고, 7℃ 초과, 30분 미만으로 이루어질 경우 충분히 냉각되지 않을 수 있다.
본 출원은 상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 분말화 하는 단계를 더 포함할 수 있다. 추출물을 분말화 하면 식품 소재로서 저장이 용이하고 다양한 제품에 적용할 수 있다. 구체적으로 동결건조 후 분말화하는 방법을 사용할 수 있다.
또한, 본 출원은 상기의 제조방법에 의해 제조된 니파 야자 추출물을 제공한다. 상기 추출물은 액체 또는 분말 형태일 수 있고, 상기 제조방법에 의해 제조되어 추출물 1kg당 염화나트륨은 염도계 측정 기준 2g 내지 4g, 폴리페놀은 0.40g 내지 0.50g을 유지하는 추출물로서 다양한 식품 원료로서 사용될 수 있다.
본 출원의 제조방법은 니파 야자를 냉수 침지한 이후 추출함으로써 나트륨 함량을 낮추면서 높은 총 폴리페놀 함량을 유지할 수 있게 하고, 저장기간이 향상되도록 하는 효과가 있다.
그리고 본 출원의 니파 야자 추출물은 다양한 식품의 원료로 사용 가능하고, 상기의 제조방법에 의하여 나트륨 함량을 낮추면서 높은 총 폴리페놀 함량을 유지하므로 종래의 니파 야자 추출물에 비하여 높은 항산화, 함염증 활성을 가지는 효과가 있다.
도 1 은 본 출원의 니파 야자 추출물의 제조방법을 나타낸 흐름도이다.
이하에서는 구체적인 실시예를 통하여 본 출원을 더욱 구체적으로 설명한다. 다만, 실시예는 본 출원의 일 예시로서 본 출원의 범위가 실시예의 범위로 한정되지 않는다.
< 실시예 >
제조예 1: 니파 야자 추출물의 제조
(1) 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계
니파 야자 꽃대를 10mm x 10mm x 100mm로 분쇄하였고, 분쇄된 니파 야자 꽃대에 원물 대비 30배의 물을 넣고 4℃의 온도로 24시간 동안 침지하였다.
(2) 침지액을 교체하고 추출하는 단계
니파 야자를 침지한 침지액 및 침지된 니파 야자 꽃대에서 침지액을 배수한 뒤 침지된 니파 야자 꽃대를 5분간 탈수 하여 니파 야자 꽃대 내 침지액을 제거한 뒤 탈수된 니파 야자 꽃대에 20배의 물을 넣고 121℃에서 1시간 추출하였다.
(3) 니파 야자 추출물을 여과, 농축하는 단계
상기 추출된 니파 야자 추출물을 1㎛ 이하로 여과한 후 농축기(EYELA N-3000 rotary vacuum evaporator)를 이용하여 50℃, 40rpm, 30mbar 조건에서 20brix까지 농축하였다. 농축이 완료되면 85℃, 30분간 살균하고, 4℃, 1시간 냉각한 후 냉장 보관하여 니파 야자 추출물을 제조하였다.
실험예 1: 침지 조건에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량의 측정
(1) 침지 조건을 달리한 니파 야자 추출물의 제조
침지 온도 또는 침지 시간을 달리하되 여과, 농축하는 단계를 제외하고 제조예 1과 동일한 제조방법으로 니파 야자 추출물을 제조하였다. 대조구 및 실험구 1 내지 9의 구체적인 침지 및 추출조건은 표 1 및 2와 같다.
(2) 침지 조건에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량의 측정
침지 온도 및 침지 시간에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량을 측정하기 위하여 대조구 및 실험구 1 내지 9의 추출물의 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량을 측정하였고 그 결과를 표 1 및 2에 나타내었다.
총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량의 측정방법은 아래와 같다
<총 폴리페놀 함량 측정>
추출물의 총 폴리페놀 함량은 폴린-시오칼토반응(Folin-Ciocalteau) 방법을 이용하여 측정하였다. 증류수 80μL, standard 또는 추출물 10μL, 폴린시오칼토 시약 10μL를 혼합한 후 실온에서 6분 정치한다. 7% Na2CO3용액 100μL를 혼합한 다음 실온에서 90분 정치한 후 750nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 표준물질로 탄닌산(Tannic acid)를 사용하여 구한 검량곡선으로부터 시료 중의 총 폴리페놀 함량을 구하였다.
<농도 (Brix) 측정>
ATAGO PAL-1 농도계(refractometer)를 사용하여 측정하였다.
< 나트륨 함량 측정>
ATAGO PAL-03S 염도계(refractometer)를 사용하여 측정하였다.
침지 온도에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량 비교
구분 침지온도(℃) 침지시간(hr) 추출온도(℃) 추출시간(hr) 총 폴리페놀(mg/ml) 농도(Brix %) 나트륨함량(NaCl(g/100g)%)
대조구 - - 121 1 0.47 0.3 0.6
실험구 1 4 24 121 1 0.46 0.1 0.3
실험구 2 10 24 121 1 0.45 0.1 0.3
실험구 3 15 24 121 1 0.39 0.1 0.3
실험구 4 25 24 121 1 0.36 0.1 0.3
실험구 5 35 24 121 1 0.28 0.1 0.3
침지 시간에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량 비교
구분 침지온도(℃) 침지시간(hr) 추출온도(℃) 추출시간(hr) 총 폴리페놀(mg/ml) 농도(Brix) 나트륨함량(%)
대조구 - - 121 1 0.47 0.3 0.6
실험구 6 4 1 121 1 0.47 0.2 0.4
실험구 7 4 3 121 1 0.44 0.2 0.3
실험구 8 4 6 121 1 0.45 0.1 0.3
실험구 1 4 24 121 1 0.46 0.1 0.3
실험구 9 4 72 121 1 0.46 0.1 0.3
표 1와 관련한 침지 온도에 대하여, 대조구와 같이 침지하지 않고 바로 추출할 경우 나트륨 함량이 0.6%로 높게 나타났으며, 24시간 침지한 후 추출하는 경우 침지 온도와 상관 없이 나트륨 함량이 0.3%로 감소하는 결과를 보였다. 하지만 침지 온도가 높아질수록 총 폴리페놀의 함량이 감소되는 경향이 확인 되었고, 10℃ 이하의 저온에서 침지한 후 추출하면 나트륨 함량은 낮아지지만 총 폴리페놀 함량은 감소하지 않음을 확인되어 총 폴리페놀 함량은 침지 온도에 많은 영향을 받고 있는 것으로 확인되었다.
표 2와 관련한 침지 시간에 대하여, 실험구 6과 같이 1시간 침지한 후 추출하는 경우 대조구와 같이 침지 하지 않고 추출하는 경우와 비교하여 염도가 낮아졌으며, 침지 시간을 3~72시간 이상으로 증가시킨 결과 나트륨 함량이 0.3%로 유지되었다. 생산 효율성 및 미생물 증식 등을 고려하여 침지 시간은 3~24시간으로 하는 것이 효과가 있는 것을 확인하였다.
실험예 2: 추출 조건에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량의 측정
(1) 추출 조건을 달리한 니파 야자 추출물의 제조
추출 온도 또는 추출 시간만을 달리하되 여과, 농축하는 단계를 제외하고 제조예 1과 동일한 제조방법으로 니파 야자 추출물을 제조하였다. 대조구, 실험구 1, 및 실험구 10 내지 16의 구체적인 침지 및 추출조건은 표 3 및 4와 같다.
(2) 추출 조건에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량의 측정
추출 온도 및 추출 시간에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량을 측정하기 위하여 대조구, 실험구 1, 및 실험구 10 내지 16의 추출물의 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량을 측정하였고 그 결과를 표 3 및 4에 나타내었다.
추출 시간에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량 비교
구분 침지온도(℃) 침지시간(hr) 추출온도(℃) 추출시간(hr) 총 폴리페놀(mg/ml) 농도(Brix) 나트륨함량(%)
대조구 - - 121 1 0.47 0.3 0.6
실험구 1 4 24 121 1 0.46 0.1 0.3
실험구 10 4 24 121 2 0.44 0.2 0.3
실험구 11 4 24 121 3 0.44 0.3 0.4
실험구 12 4 24 121 4 0.46 0.3 0.4
실험구 13 4 24 121 5 0.57 0.4 0.5
추출 온도에 따른 총 폴리페놀 함량, 용액의 농도 및 나트륨 함량 비교
구분 침지온도(℃) 침지시간(hr) 추출온도(℃) 추출시간(hr) 총 폴리페놀(mg/ml) 농도(Brix) 나트륨함량(%)
대조구 - - 121 1 0.47 0.3 0.6
실험구 1 4 24 121 1 0.46 0.1 0.3
실험구 14 4 24 90 1 0.2 0.1 0.3
실험구 15 4 24 60 1 0.09 0.1 0.3
실험구 16 4 24 30 1 0.07 0.1 0.3
표 3과 관련한 추출 시간에 대하여, 실험구 13과 같이 추출 시간이 5시간까지 늘어나면 총 폴리페놀 함량이 증가하나, 염을 포함한 다른 성분이 함께 증가하는 경향을 보였고, 니파 야자의 조직이 파괴되어 니파 야자 찌꺼기가 형성되는 것을 확인하였다. 1~2시간 추출하였을 때는 나트륨 함량이 0.3%로 유지하는 것을 확인할 수 있었다.
표 4와 관련한 추출 온도에 대하여, 추출 온도가 높아질수록 총 폴리페놀 함량이 증가하는 경향을 확인할 수 있었다.

Claims (13)

  1. 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계; 및
    니파 야자를 침지한 침지액을 교체하고 추출하는 단계;
    를 포함하는 니파 야자 추출물의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 니파 야자를 냉수에 침지하는 단계 전에 니파 야자를 분쇄하는 단계를 더 포함하는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 침지하는 단계는 0 내지 10℃의 냉수에서 이루어지는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 침지하는 단계는 1 내지 72시간 이루어지는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 니파 야자를 침지한 침지액을 교체하고 추출하는 단계는 침지된 니파 야자를 1 내지 30분간 탈수하는 단계를 포함하는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 추출하는 단계는 90 내지 250℃에서 이루어지는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 추출하는 단계는 0시간 초과 5시간 이하로 이루어지는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 60 내지 110℃에서 10 내지 50분간 살균하는 단계 및 1 내지 7℃에서 30분 내지 2시간 동안 냉각하는 단계를 더 포함하는 니파 야자 추출물의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 농축하는 단계를 더 포함하는, 니파야자 추출물의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 농축하는 단계 이후에 농축된 추출물을 60 내지 110℃에서 10 내지 50분간 살균하는 단계 및 1 내지 7℃에서 30분 내지 2시간 동안 냉각하는 단계를 더 포함하는 니파 야자 추출물의 제조방법.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 추출하는 단계 이후에 추출물을 분말화하는 단계를 더 포함하는, 니파 야자 추출물의 제조방법.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해서 제조된 니파 야자 추출물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 추출물은 액체 또는 분말 형태인 니파 야자 추출물.
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