WO2018198971A1

WO2018198971A1 - 組成物及びそれを用いた発光素子

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Publication number: WO2018198971A1
Application number: PCT/JP2018/016306
Authority: WO
Inventors: 塁石川; タラン，ウィリアム; カムテカー，ティモシー，キラン
Original assignee: 住友化学株式会社
Priority date: 2017-04-27
Filing date: 2018-04-20
Publication date: 2018-11-01
Also published as: KR102558986B1; EP3618579A1; EP3618579A4; CN110574497B; CN110574497A; KR20190141714A; JPWO2018198971A1; US20200411773A1; EP3618579B1; JP6614370B2

Abstract

発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供する。　式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物とを含有する組成物。（Ｃ－１）［式中、　環Ｒ1C～環Ｒ4Cは、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。　ＲCは、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子、スズ原子又は鉛原子を表す。］（１）［式中、　Ｍ1は、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。　ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、ｎ1＋ｎ2は２又は３である。　環Ｒ1Aはトリアゾール環を表す。　環Ｒ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。　Ｅ1、Ｅ2及びＥ11A～Ｅ13Aは、窒素原子又は炭素原子を表す。　Ｒ11A～Ｒ13Aは、水素原子、アルキル基、アリール基等を表す。　Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。］

Description

組成物及びそれを用いた発光素子

　本発明は、組成物及びそれを用いた発光素子に関する。

　有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。発光素子の発光層に用いられる発光材料として、例えば、特許文献１では、化合物（Ｈ０－１）と燐光発光性化合物であるＦＩｒｐｉｃとを含有する組成物が提案されている。また、特許文献２では、化合物（Ｈ０－２）と燐光発光性化合物（Ｂ０）とを含有する組成物が提案されている。

中国特許出願公開第１０２９１１１４５号明細書国際公開第２０１５／１５６２３５号

　しかし、上記の組成物を用いて製造される発光素子は、発光効率が必ずしも十分ではなかった。そこで、本発明は、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。

　本発明は、以下の［１］～［９］を提供する。

［１］式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物とを含有する組成物。

［式中、
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｒ^Cは、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子、スズ原子又は鉛原子を表す。］

［式中、
　Ｍ¹は、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
　ｎ¹は１以上の整数を表し、ｎ²は０以上の整数を表す。但し、Ｍ¹がロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は３であり、Ｍ¹がパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は２である。
　環Ｒ^1Aは、トリアゾール環を表す。
　環Ｒ²は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｅ¹、Ｅ²、Ｅ^11A、Ｅ^12A及びＥ^13Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ¹、Ｅ²、Ｅ^11A、Ｅ^12A及びＥ^13Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。但し、Ｅ¹及びＥ²のうち、少なくとも一方は炭素原子である。
　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｒ^11AとＲ^12Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^12AとＲ^13Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ²が有していてもよい置換基とＲ^11Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｅ^11Aが窒素原子の場合、Ｒ^11Aは存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^12Aが窒素原子の場合、Ｒ^12Aは存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^13Aが窒素原子の場合、Ｒ^13Aは存在しても存在しなくてもよい。
　Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ¹及びＡ²は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ¹は、単結合、又は、Ａ¹及びＡ²とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［２］前記環Ｒ^1C、前記環Ｒ^2C、前記環Ｒ^3C及び前記環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つが、式（Ｄ－１）で表される基を有する、［１］に記載の組成物。

［式中、
　環Ｒ^Dは、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｘ^D1及びＸ^D2は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ(Ｒ^XD1)－で表される基、又は、－Ｃ(Ｒ^XD2)₂－で表される基を表す。Ｒ^XD1及びＲ^XD2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XD2は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｅ^1D、Ｅ^2D及びＥ^3Dは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^1Dが窒素原子の場合、Ｒ^1Dは存在しない。Ｅ^2Dが窒素原子の場合、Ｒ^2Dは存在しない。Ｅ^3Dが窒素原子の場合、Ｒ^3Dは存在しない。
　Ｒ^1DとＲ^2Dとは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^2DとＲ^3Dとは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^1DとＲ^XD1とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^1DとＲ^XD2とは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Dが有していてもよい置換基とＲ^XD1とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Dが有していてもよい置換基とＲ^XD2とは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
［３］前記式（Ｄ－１）で表される基が、式（Ｄ－２）で表される基である、［２］に記載の組成物。

［式中、
　Ｘ^D1、Ｘ^D2、Ｅ^1D、Ｅ^2D、Ｅ^3D、Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dは、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^4D、Ｅ^5D、Ｅ^6D及びＥ^7Dは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　Ｒ^4D、Ｒ^5D、Ｒ^6D及びＲ^7Dは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^4Dが窒素原子の場合、Ｒ^4Dは存在しない。Ｅ^5Dが窒素原子の場合、Ｒ^5Dは存在しない。Ｅ^6Dが窒素原子の場合、Ｒ^6Dは存在しない。Ｅ^7Dが窒素原子の場合、Ｒ^7Dは存在しない。
　Ｒ^4DとＲ^5D、Ｒ^5DとＲ^6D、Ｒ^6DとＲ^7D、Ｒ^4DとＲ^XD1、Ｒ^4DとＲ^XD2、Ｒ^7DとＲ^XD1、及び、Ｒ^7DとＲ^XD2は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［４］前記式（Ｃ－１）で表される化合物が、式（Ｃ－２）で表される化合物である、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。

［式中、
　Ｒ^Cは、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^11C、Ｅ^12C、Ｅ^13C、Ｅ^14C、Ｅ^21C、Ｅ^22C、Ｅ^23C、Ｅ^24C、Ｅ^31C、Ｅ^32C、Ｅ^33C、Ｅ^34C、Ｅ^41C、Ｅ^42C、Ｅ^43C及びＥ^44Cは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　環Ｒ^1C'、環Ｒ^2C'、環Ｒ^3C'及び環Ｒ^4C'は、それぞれ独立に、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^11Cが窒素原子の場合、Ｒ^11Cは存在しない。Ｅ^12Cが窒素原子の場合、Ｒ^12Cは存在しない。Ｅ^13Cが窒素原子の場合、Ｒ^13Cは存在しない。Ｅ^14Cが窒素原子の場合、Ｒ^14Cは存在しない。Ｅ^21Cが窒素原子の場合、Ｒ^21Cは存在しない。Ｅ^22Cが窒素原子の場合、Ｒ^22Cは存在しない。Ｅ^23Cが窒素原子の場合、Ｒ^23Cは存在しない。Ｅ^24Cが窒素原子の場合、Ｒ^24Cは存在しない。Ｅ^31Cが窒素原子の場合、Ｒ^31Cは存在しない。Ｅ^32Cが窒素原子の場合、Ｒ^32Cは存在しない。Ｅ^33Cが窒素原子の場合、Ｒ^33Cは存在しない。Ｅ^34Cが窒素原子の場合、Ｒ^34Cは存在しない。Ｅ^41Cが窒素原子の場合、Ｒ^41Cは存在しない。Ｅ^42Cが窒素原子の場合、Ｒ^42Cは存在しない。Ｅ^43Cが窒素原子の場合、Ｒ^43Cは存在しない。Ｅ^44Cが窒素原子の場合、Ｒ^44Cは存在しない。
　Ｒ^11CとＲ^12C、Ｒ^12CとＲ^13C、Ｒ^13CとＲ^14C、Ｒ^14CとＲ^34C、Ｒ^34CとＲ^33C、Ｒ^33CとＲ^32C、Ｒ^32CとＲ^31C、Ｒ^31CとＲ^41C、Ｒ^41CとＲ^42C、Ｒ^42CとＲ^43C、Ｒ^43CとＲ^44C、Ｒ^44CとＲ^24C、Ｒ^24CとＲ^23C、Ｒ^23CとＲ^22C、Ｒ^22CとＲ^21C、及び、Ｒ^21CとＲ^11Cは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
［５］前記式（Ｃ－２）で表される化合物が、式（Ｃ－３）で表される化合物である、［４］に記載の組成物。

［式中、Ｒ^C、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cは、前記と同じ意味を表す。］
［６］前記Ｒ^11C、前記Ｒ^12C、前記Ｒ^14C、前記Ｒ^21C、前記Ｒ^22C、前記Ｒ^24C、前記Ｒ^31C、前記Ｒ^32C、前記Ｒ^34C、前記Ｒ^41C、前記Ｒ^42C及び前記Ｒ^44Cのうちの少なくとも一つが、前記式（Ｄ－１）で表される基である、［４］又は［５］に記載の組成物。
［７］前記式（１）で表される燐光発光性化合物が、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物である、［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。

［式中、
　Ｍ¹、ｎ¹、ｎ²、環Ｒ^1A、Ｅ¹、Ｅ^11A、Ｅ^12A、Ｅ^13A、Ｒ^11A、Ｒ^12A、Ｒ^13A及びＡ¹－Ｇ¹－Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^2Aは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。
　Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^21Aが窒素原子の場合、Ｒ^21Aは存在しない。Ｅ^22Aが窒素原子の場合、Ｒ^22Aは存在しない。Ｅ^23Aが窒素原子の場合、Ｒ^23Aは存在しない。Ｅ^24Aが窒素原子の場合、Ｒ^24Aは存在しない。
　Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、Ｒ^11AとＲ^21Aは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［８］前記式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物が、式（１－Ａ１）で表される燐光発光性化合物、式（１－Ａ２）で表される燐光発光性化合物又は式（１－Ａ３）で表される燐光発光性化合物である、［７］に記載の組成物。

［式中、Ｍ¹、ｎ¹、ｎ²、Ｒ^11A、Ｒ^12A、Ｒ^13A、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A、Ｒ^24A及びＡ¹－Ｇ¹－Ａ²は、前記と同じ意味を表す。］
［９］［１］～［８］のいずれかに記載の組成物を含有する発光素子。

　本発明によれば、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、該組成物を含有する発光素子を提供することができる。

　以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

　＜共通する用語の説明＞
　本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
　Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。
　水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
　金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合又は配位結合を意味する。

　「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×10³～１×10⁸である重合体を意味する。
　「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×10⁴以下の化合物を意味する。
　「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。

　「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　アルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、2-ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基、6-エチルオキシヘキシル基）が挙げられる。
　「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　シクロアルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基が挙げられる。

　「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～20であり、より好ましくは６～10である。
　アリール基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

　「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～40であり、好ましくは４～10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　アルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
　「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシルオキシ基が挙げられる。

　「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～48である。
　アリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

　「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
　「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。

　１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２～60であり、好ましくは４～20である。
　１価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。

　「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。

　「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましい。
　置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基及びジアリールアミノ基が挙げられる。
　アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基が挙げられる。

　「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～30であり、好ましくは３～20である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

　「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～20であり、好ましくは３～20である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

　「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、６～60であり、好ましくは６～30であり、より好ましくは６～18である。
　アリーレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、Ｒ及びＲ^aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表す。複数存在するＲ及びＲ^aは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^a同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。］

　２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２～60であり、好ましくは、３～20であり、より好ましくは、４～15である。
　２価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、Ｒ及びＲ^aは、前記と同じ意味を表す。］

　「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、架橋基Ａ群の式(XL-1)～式(XL-17)で表される架橋基である。
（架橋基Ａ群）

［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０～５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］

　「置換基」とは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基又はシクロアルキニル基を表す。置換基は架橋基であってもよい。

　＜組成物＞
　本発明の組成物は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物とを含有する組成物である。
　本発明の組成物において、式（Ｃ－１）で表される化合物及び式（１）で表される燐光発光性化合物は、それぞれ、１種のみを含有していてもよく、２種以上を含有していてもよい。

　［式（Ｃ－１）で表される化合物］
　式（Ｃ－１）で表される化合物の分子量は、好ましくは2×10²～5×10⁴であり、より好ましくは、2×10²～5×10³であり、更に好ましくは3×10²～3×10³であり、特に好ましくは4×10²～1×10³である。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cで表される芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～30であり、より好ましくは６～18である。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cで表される芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、インデン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、ピレン環、クリセン環及びトリフェニレン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、より好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環であり、更に好ましくはベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cで表される芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常2～60であり、好ましくは、3～30であり、より好ましくは、4～15である。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cで表される芳香族複素環としては、例えば、ピロール環、ジアゾール環、トリアゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ジベンゾシロール環、ジベンゾホスホール環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環及びジヒドロフェナジン環が挙げられ、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環又はカルバゾール環であり、更に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

　本発明の組成物を含有する発光素子（以下、「本発明の発光素子」と言う。）の発光効率がより優れるので、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つが芳香族炭化水素環であることが好ましく、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも２つが芳香族炭化水素環であることがより好ましく、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのすべてが芳香族炭化水素環であることが更に好ましく、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのすべてがベンゼン環であることが特に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、１価の複素環基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～40であり、より好ましくは６～25である。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、インデン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、ピレン環、クリセン環、トリフェニレン環又はこれらの環が縮合した環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環又はトリフェニレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくはフルオレン環又はスピロビフルオレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基である１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常2～60であり、好ましくは、3～30であり、より好ましくは、3～15である。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基である１価の複素環基としては、例えば、ピロール環、ジアゾール環、トリアゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ジベンゾシロール環、ジベンゾホスホール環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環、ジヒドロフェナジン環又はこれらの環に芳香環が縮合した環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が挙げられ、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環又はジヒドロアクリジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基である置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基がより好ましく、アルキル基又はアリール基が更に好ましく、アルキル基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、これらの基は更に置換基を有さないことが好ましい。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^Cは、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは炭素原子、ケイ素原子又はゲルマニウム原子であり、より好ましくは炭素原子又はケイ素原子であり、更に好ましくは炭素原子である。

　本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つは、アリール基又は１価の複素環基を有することが好ましく、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つは、式（Ｄ－１）で表される基を有することがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つが、アリール基又は１価の複素環基を有する場合、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有するアリール基及び１価の複素環基の合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは、１～３個であり、更に好ましくは１又は２個であり、特に好ましくは１個である。
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つが、式（Ｄ－１）で表される基を有する場合、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有する式（Ｄ－１）で表される基の合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは１～３個であり、更に好ましくは１又は２個であり、特に好ましくは１個である。

　・式（Ｄ－１）で表される基
　環Ｒ^Dで表される芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cで表される芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の例及び好ましい範囲と同じである。
　環Ｒ^Dが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
　環Ｒ^Dは、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、芳香族炭化水素環であることが好ましく、ベンゼン環であることがより好ましい。

　Ｘ^D1及びＸ^D2は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは単結合、酸素原子、硫黄原子、又は、－Ｃ(Ｒ^XD2)₂－で表される基であり、より好ましくは、単結合、酸素原子又は硫黄原子であり、更に好ましくは、単結合、又は。硫黄原子である。
　Ｘ^D1及びＸ^D2のうちの少なくとも一方は、単結合であることが好ましく、Ｘ^D2が単結合であることがより好ましい。

　Ｒ^XD1は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ^XD2は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ^XD1及びＲ^XD2で表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｘ^D1及びＸ^D2で表される－Ｃ(Ｒ^XD2)₂－で表される基中の２個のＲ^XD2の組み合わせは、好ましくは両方がアルキル基若しくはシクロアルキル基、両方がアリール基、両方が１価の複素環基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは、両方がアリール基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、更に好ましくは、両方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^XD2は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成することが好ましい。Ｒ^XD2が環を形成する場合、－Ｃ(Ｒ^XD2)₂－で表される基としては、好ましくは式(Y-A1)-式(Y-A5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-A4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^XD1及びＲ^XD2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｅ^1D、Ｅ^2D及びＥ^3Dは、炭素原子であることが好ましい。

　Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基又はアリール基であることがより好ましく、水素原子であることが更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dで表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
　Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^XD1及びＲ^XD2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
　Ｒ^1DとＲ^2D、Ｒ^2DとＲ^3D、Ｒ^1DとＲ^XD1、Ｒ^1DとＲ^XD2、Ｒ^XD1と環Ｒ^Dが有していてもよい置換基、及び、Ｒ^XD2と環Ｒ^Dが有していてもよい置換基は、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

　式（Ｄ－１）で表される基は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｄ－２）で表される基である。

　Ｅ^4D、Ｅ^5D、Ｅ^6D及びＥ^7Dは、炭素原子であることが好ましい。
　Ｒ^4D、Ｒ^5D、Ｒ^6D及びＲ^7Dの例及び好ましい範囲は、Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dの例及び好ましい範囲と同じである。
　Ｒ^4D、Ｒ^5D、Ｒ^6D及びＲ^7Dが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
　Ｒ^4DとＲ^5D、Ｒ^5DとＲ^6D、Ｒ^6DとＲ^7Dはそれぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

　［式（Ｃ－２）で表される化合物］
　式（Ｃ－１）で表される化合物は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｃ－２）で表される化合物であることが好ましい。

　Ｅ^11C、Ｅ^12C、Ｅ^13C、Ｅ^14C、Ｅ^21C、Ｅ^22C、Ｅ^23C、Ｅ^24C、Ｅ^31C、Ｅ^32C、Ｅ^33C、Ｅ^34C、Ｅ^41C、Ｅ^42C、Ｅ^43C及びＥ^44Cは、炭素原子であることが好ましい。
　環Ｒ^1C'、環Ｒ^2C'、環Ｒ^3C'及び環Ｒ^4C'は、好ましくはベンゼン環である。

　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子又は式（Ｄ－１）で表される基であることが更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つは、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、式（Ｄ－１）で表される基であることがより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cで表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基である場合、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cがアリール基又は１価の複素環基である合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは１～３個であり、更に好ましくは１又は２個であり、特に好ましくは１個である。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cのうちの少なくとも１つが式（Ｄ－１）で表される基である場合、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cが式（Ｄ－１）で表される基である合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは１～３個であり、更に好ましくは１又は２個であり、特に好ましくは１個である。

　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基である場合、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^41C及びＲ^42Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^21C及びＲ^22Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが更に好ましく、Ｒ^12C及びＲ^22Cのうちの少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つが式（Ｄ－１）で表される基である場合、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C及びＲ^44Cのうちの少なくとも一つが式（Ｄ－１）で表される基であることが好ましく、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^41C及びＲ^42Cのうちの少なくとも一つが式（Ｄ－１）で表される基であることがより好ましく、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^21C及びＲ^22Cのうちの少なくとも一つが式（Ｄ－１）で表される基であることが更に好ましく、Ｒ^11C及びＲ^12Cのうちの少なくとも一つが式（Ｄ－１）で表される基であることが特に好ましく、Ｒ^12Cが式（Ｄ－１）で表される基であることがとりわけ好ましい。

　Ｒ^11CとＲ^12C、Ｒ^12CとＲ^13C、Ｒ^13CとＲ^14C、Ｒ^14CとＲ^34C、Ｒ^34CとＲ^33C、Ｒ^33CとＲ^32C、Ｒ^32CとＲ^31C、Ｒ^31CとＲ^41C、Ｒ^41CとＲ^42C、Ｒ^42CとＲ^43C、Ｒ^43CとＲ^44C、Ｒ^44CとＲ^24C、Ｒ^24CとＲ^23C、Ｒ^23CとＲ^22C、Ｒ^22CとＲ^21C、及び、Ｒ^21CとＲ^11Cは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

　［式（Ｃ－３）で表される化合物］
　式（Ｃ－２）で表される化合物は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｃ－３）で表される化合物であることが好ましい。

　式（Ｃ－１）で表される化合物としては、例えば、式（Ｃ－１０１）～式（Ｃ－１３７）で表される化合物が挙げられる。

［式中、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　Ｘは、硫黄原子であることが好ましい。

　式（Ｃ－１）で表される化合物は、例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｃｏｒｐ．から入手可能である。式（Ｃ－１）で表される化合物は、その他には、例えば、国際公開２０１４／０２３３８８号、国際公開２０１３／０４５４０８号、国際公開２０１３／０４５４１０号、国際公開２０１３／０４５４１１号、国際公開２０１２／０４８８２０号、国際公開２０１２／０４８８１９号、国際公開２０１１／００６５７４号、「ＯｒｇａｎｉｃＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓｖｏｌ．１４、９０２－９０８（２０１３）」に記載されている方法に従って合成することができる。

　本発明の組成物において、式（Ｃ－１）で表される化合物は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有するホスト材料であることが好ましい。
　本発明の組成物において、式（Ｃ－１）で表される化合物の有する最低励起三重項状態(Ｔ₁)は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、式（１）で表される燐光発光性化合物の有するＴ₁と同等のエネルギー準位、又は、より高いエネルギー準位であることが好ましく、より高いエネルギー準位であることがより好ましい。
　本発明の組成物において、式（Ｃ－１）で表される化合物は、本発明の発光素子を溶液塗布プロセスで作製できるので、式（１）で表される燐光発光性化合物を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

　［式（１）で表される燐光発光性化合物］
　式（１）で表される燐光発光性化合物は、通常、室温（２５℃）で燐光発光性を示す金属錯体であり、好ましくは、室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。

　Ｍ¹は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、イリジウム原子又は白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。
　Ｍ¹がロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
　Ｍ¹がパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹は２であることが好ましい。
　Ｅ¹及びＥ²は、炭素原子であることが好ましい。

　環Ｒ^1Aは、Ｅ^11A及びＥ^12Aが窒素原子であるトリアゾール環、又は、Ｅ^11A及びＥ^13Aが窒素原子であるトリアゾール環が好ましく、Ｅ^11A及びＥ^13Aが窒素原子であるトリアゾール環がより好ましい。

　Ｅ^11Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^11Aが存在する場合、Ｒ^11Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^11Aが炭素原子である場合、Ｒ^11Aは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アルキル基又はアリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｅ^12Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^12Aが存在する場合、Ｒ^12Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^12Aが炭素原子である場合、Ｒ^12Aは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アルキル基又はアリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｅ^13Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^13Aが存在する場合、Ｒ^13Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^13Aが炭素原子である場合、Ｒ^13Aは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であることがより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であることが更に好ましく、アルキル基であることが特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^1Aは、好ましくは、Ｅ^11A及びＥ^12Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^11Aが存在しＲ^12Aが存在しないトリアゾール環、又は、Ｅ^11A及びＥ^13Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^11Aが存在しＲ^13Aが存在しないトリアゾール環であり、より好ましくは、Ｅ^11A及びＥ^13Aが窒素原子であり、且つ、Ｒ^11Aが存在しＲ^13Aが存在しないトリアゾール環である。
　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aのうちの２つは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基又はアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表されるアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ジヒドロフェナントレニル基、フルオレニル基又はピレニル基が好ましく、フェニル基、ナフチル基又はフルオレニル基がより好ましく、フェニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表される１価の複素環基としては、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基又はフェノチアジニル基が好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基又はジアザカルバゾリル基がより好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基又はトリアジニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表される置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表されるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表される１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が更に好ましく、アルキル基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、これらの基は更に置換基を有さないことが好ましい。
　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cが有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表されるアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは式（Ｄ－Ａ）、式（Ｄ－Ｂ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは式（Ｄ－Ｃ）で表される基である。

［式中、
　ｍ^DA1、ｍ^DA2及びｍ^DA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2及びＡｒ^DA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2及びＡｒ^DA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^DAは、同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　ｍ^DA1は、０以上の整数を表す。
　Ａｒ^DA1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7は、通常１０以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは２以下の整数であり、更に好ましくは０又は１である。ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7が、同一の整数であることが好ましく、ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7が、同一の整数であることがより好ましい。

　Ｇ^DAは、好ましくは芳香族炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、トリアジン環又はカルバゾール環から環を構成する炭素原子又は窒素原子に直接結合する水素原子３個を除いてなる基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｇ^DAが有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、更に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、これらの基は置換基を更に有さないことが好ましい。
　Ｇ^DAは、好ましくは式(GDA-11)～式(GDA-15)で表される基であり、より好ましくは式(GDA-11)～式(GDA-14)で表される基であり、更に好ましくは式(GDA-11)又は式(GDA-14)で表される基であり、特に式(GDA-11)で表される基である。

［式中、
　＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^DA1、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA1、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA2、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA3との結合を表す。
　＊＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^DA2、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA2、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA4、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA6との結合を表す。
　＊＊＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^DA3、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA3、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA5、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^DA7との結合を表す。
　Ｒ^DAは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。Ｒ^DAが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　Ｒ^DAは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7は、好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はカルバゾールジイル基であり、より好ましくは式(ArDA-1)～(ArDA-5)で表される基であり、更に好ましくは式(ArDA-1)～式(ArDA-3)で表される基であり、特に好ましくは式(ArDA-1)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
　Ｒ^DAは、前記と同じ意味を表す。
　Ｒ^DBは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^DBが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　Ｒ^DBは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6、Ａｒ^DA7及びＲ^DBが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｇ^DAが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｔ^DAは、好ましくは式（ＴＤＡ－１）～式（ＴＤＡ－３）で表される基であり、より好ましくは式（ＴＤＡ－１）で表される基である。

［式中、Ｒ^DA及びＲ^DBは、前記と同じ意味を表す。］

　式（Ｄ－Ａ）で表される基は、好ましくは式(D-A1)～式(D-A5)で表される基であり、より好ましくは式(D-A1)、式(D-A4)又は式(D-A5)で表される基であり、更に好ましくは式(D-A1)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3及びＲ^p4は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はフッ素原子を表す。Ｒ^p1、Ｒ^p2及びＲ^p4が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は０～３の整数を表し、ｎｐ３は０又は１を表し、ｎｐ４は０～４の整数を表す。複数あるｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

　式（Ｄ－Ｂ）で表される基は、好ましくは式(D-B1)～式(D-B6)で表される基であり、より好ましくは式(D-B1)～式(D-B3)又は式(D-B5)で表される基であり、更に好ましくは式(D-B1)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3及びＲ^p4は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はフッ素原子を表す。Ｒ^p1、Ｒ^p2及びＲ^p4が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　ｎｐ１は０～５の整数を表し、ｎｐ２は０～３の整数を表し、ｎｐ３は０又は１を表し、ｎｐ４は０～４の整数を表す。複数あるｎｐ１及びｎｐ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］

　式（Ｄ－Ｃ）で表される基は、好ましくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基であり、より好ましくは式(D-C1)又は式(D-C2)で表される基であり、更に好ましくは式(D-C1)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はフッ素原子を表す。Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ４は、０～４の整数を表し、ｎｐ５は０～５の整数を表し、ｎｐ６は０～５の整数を表す。］

　ｎｐ１は、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｎｐ２は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。ｎｐ４は、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは０である。ｎｐ５は、好ましくは０～３の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｎｐ６は、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは０又は１である。

　Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6で表されるアルキル基又はシクロアルキル基としては、好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基又はｔｅｒｔ－オクチル基である。
　Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6で表されるアルコキシ基又はシクロアルコキシ基としては、好ましくは、メトキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基又はシクロへキシルオキシ基である。
　Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6は、好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基であり、より好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基であり、更に好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基又はｔｅｒｔ－オクチル基である。

　本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aからなる群から選ばれる少なくとも１つは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基であることが好ましく、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基であることがより好ましく、置換基を有していてもよいアルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A4)、式(D-A5)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基であることが更に好ましく、置換基を有していてもよいアルキル基、又は、式（Ｄ－Ｃ１）若しくは式（Ｄ－Ｃ２）で表される基であることが特に好ましい。

　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aからなる群から選ばれる少なくとも１つが、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基である場合、Ｒ^11Aが置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基であることが好ましく、Ｒ^11Aが置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基であることがより好ましく、Ｒ^11Aが置換基を有していてもよいアリール基であることが更に好ましい。

　式（１）で表される燐光発光性化合物の発光スペクトルの最大ピーク波長が短波長になるので、Ｒ^11AとＲ^12A、Ｒ^12AとＲ^13A、及び、環Ｒ²が有していてもよい置換基とＲ^11Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

　環Ｒ²は、５員若しくは６員の芳香族炭化水素環、又は、５員若しくは６員の芳香族複素環であることが好ましく、６員の芳香族炭化水素環又は６員の芳香族複素環であることがより好ましく、６員の芳香族炭化水素環であることが更に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｒ²が６員の芳香族複素環である場合、Ｅ²は炭素原子であることが好ましい。
　環Ｒ²としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、インデン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環及びトリアジン環が挙げられ、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環が好ましく、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環がより好ましく、ベンゼン環が更に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ²が有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）、（Ｄ－Ｂ）若しくは（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、特に好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　環Ｒ²が有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aで表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

　環Ｒ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

　・アニオン性の２座配位子
　Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。。但し、Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ¹でその数を定義されている配位子とは異なる。

［式中、
　＊は、Ｍ¹と結合する部位を表す。
　Ｒ^L1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^L1は、同一でも異なっていてもよい。
　Ｒ^L2は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　Ｒ^L1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はフッ素原子であり、より好ましくは水素原子又はアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^L2は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　［式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物］
　式（１）で表される燐光発光性化合物は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物であることが好ましい。

　環Ｒ^2Aがピリジン環である場合、Ｅ^21Aが窒素原子であるピリジン環、Ｅ^22Aが窒素原子であるピリジン環、又は、Ｅ^23Aが窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^22Aが窒素原子であるピリジン環がより好ましい。
　環Ｒ^2Aがジアザベンゼン環である場合、Ｅ^21A及びＥ^23Aが窒素原子であるピリミジン環、又は、Ｅ^22A及びＥ^24Aが窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^22A及びＥ^24Aが窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。
　環Ｒ^2Aは、ベンゼン環であることが好ましい。

　Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）、（Ｄ－Ｂ）若しくは（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、特に好ましくは、水素原子、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）で表される基であり、とりわけ好ましくは、水素原子又は式（Ｄ－Ａ）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aで表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ²が有していてもよい置換基であるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

　Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、Ｒ^11AとＲ^21Aは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

　式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（１－Ａ１）～式（１－Ａ３）で表される燐光発光性化合物であり、より好ましくは、式（１－Ａ１）又は式（１－Ａ３）で表される燐光発光性化合物であり、更に好ましくは、式（１－Ａ３）で表される燐光発光性化合物である。

　式（１）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、下記式で表される燐光発光性化合物が挙げられる。

　式（１）で表される燐光発光性化合物は、例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｃｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｙｅ　Ｓｏｕｒｃｅから入手可能である。式（１）で表される燐光発光性化合物は、その他には、例えば、国際公開第２００６／１２１８１１号、国際公開第２００７／０９７１５３号、特開２０１３－０４８１９０号公報、特開２０１５－１７４８２４号公報に記載されている方法に従って合成することができる。

　本発明の組成物において、式（１）で表される燐光発光性化合物の含有量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、０．０１～９９質量部であり、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、０．１～８０質量部であることが好ましく、１～６５質量部であることがより好ましく、１０～５０質量部であることが更に好ましく、２０～４０質量部であることが特に好ましい。

　［その他の成分］
　本発明の組成物は、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を更に含有していてもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料及び電子注入材料は、式（Ｃ－１）で表される化合物とは異なり、発光材料は、式（Ｃ－１）で表される化合物、式（１）で表される燐光発光性化合物とは異なる。

　［インク］
　式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「インク」と言う。）は、インクジェットプリント法、ノズルプリント法等の印刷法を用いた発光素子の作製に好適である。インクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、好ましくは25℃において１～20mPa・sである。
　インクに含まれる溶媒は、好ましくは、インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒である。溶媒としては、例えば、塩素系溶媒、エーテル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、多価アルコール系溶媒、アルコール系溶媒、スルホキシド系溶媒、アミド系溶媒が挙げられる。
　インクにおいて、溶媒の配合量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、1000～100000質量部である。
　溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［正孔輸送材料］
　正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、好ましくは架橋基を有する高分子化合物である。
　高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
　本発明の組成物において、正孔輸送材料の配合量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、１～400質量部である。
　正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［電子輸送材料］
　電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、8-ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
　本発明の組成物において、電子輸送材料の配合量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、１～400質量部である。
　電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［正孔注入材料及び電子注入材料］
　正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
　本発明の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料の配合量は、各々、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、１～400質量部である。
　正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［イオンドープ］
　正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×10^-5S/cm～１×10³S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
　ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［発光材料］
　発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする三重項発光錯体が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、フルオレンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、アントラセンジイル基及びピレンジイル基等のアリーレン基；芳香族アミンから２個の水素原子を取り除いてなる基等の芳香族アミン残基；並びに、カルバゾールジイル基、フェノキサジンジイル基及びフェノチアジンジイル基等の２価の複素環基を含む高分子化合物が挙げられる。
　三重項発光錯体としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

　本発明の組成物において、発光材料の含有量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、0.1～400質量部である。
　発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［酸化防止剤］
　酸化防止剤は、式（Ｃ－１）で表される化合物及び式（１）で表される燐光発光性化合物と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
　本発明の組成物において、酸化防止剤の配合量は、式（Ｃ－１）で表される化合物と、式（１）で表される燐光発光性化合物との合計を100質量部とした場合、通常、0.001～10質量部である。
　酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　＜膜＞
　膜は、本発明の組成物を含有する。
　膜は、発光素子における発光層として好適である。
　膜は、インクを用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法により作製することができる。
　膜の厚さは、通常、１ｎｍ～10μｍである。

　＜発光素子＞
　本発明の発光素子は、本発明の組成物を含有する発光素子である。
　本発明の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に設けられた本発明の組成物を含有する層とを有する。

　［層構成］
　本発明の組成物を含有する層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層及び電子注入層からなる群から選ばれる１種以上の層であり、好ましくは、発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。

　発光素子は、陽極と陰極の間に発光層を有する。本発明の発光素子は、正孔注入性及び正孔輸送性の観点からは、陽極と発光層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層の少なくとも１層を有することが好ましく、電子注入性及び電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層及び電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。

　正孔輸送層、電子輸送層、発光層、正孔注入層及び電子注入層の材料としては、本発明の組成物の他、各々、上述した正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、正孔注入材料及び電子注入材料等が挙げられる。

　正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料及び発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層及び発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。

　本発明の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。
　積層する層の順番、数及び厚さは、発光効率及び輝度寿命を勘案して調整する。

　［基板/電極］
　発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
　陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。
　陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
　陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。

　［用途］
　発光素子を用いて面状の発光を得るためには、面状の陽極と陰極が重なり合うように配置すればよい。パターン状の発光を得るためには、面状の発光素子の表面にパターン状の窓を設けたマスクを設置する方法、非発光部にしたい層を極端に厚く形成し実質的に非発光とする方法、陽極もしくは陰極、又は、両方の電極をパターン状に形成する方法がある。これらのいずれかの方法でパターンを形成し、いくつかの電極を独立にON/OFFできるように配置することにより、数字、文字等を表示できるセグメントタイプの表示装置が得られる。ドットマトリックス表示装置とするためには、陽極と陰極を共にストライプ状に形成して直交するように配置すればよい。複数の種類の発光色の異なる高分子化合物を塗り分ける方法、カラーフィルター又は蛍光変換フィルターを用いる方法により、部分カラー表示、マルチカラー表示が可能となる。ドットマトリックス表示装置は、パッシブ駆動も可能であるし、TFT等と組み合わせてアクティブ駆動も可能である。これらの表示装置は、コンピュータ、テレビ、携帯端末等のディスプレイに用いることができる。面状の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の面状光源、又は、面状の照明用光源として好適に用いることができる。フレキシブルな基板を用いれば、曲面状の光源及び表示装置としても使用できる。

　以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

　実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)及びポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)は、移動相にテトラヒドロフランを用い、下記のサイズエクスクルージョンクロマトグラフィー(SEC)により求めた。
　測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、１．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ　ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（東ソー製、商品名：ＵＶ－８３２０ＧＰＣ）を用いた。

　ＮＭＲは、下記の方法で測定した。
　５～１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ₃）、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重２－プロパノール又は重塩化メチレンに溶解させ、ＮＭＲ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ製、商品名：ＩＮＯＶＡ３００、ＪＥＯＬ　ＲＥＳＯＮＡＮＣＥ製、商品名：ＪＮＭ－ＥＣＺ４００Ｓ/Ｌ1、又は、ブルカー製、商品名：ＡＶＡＮＣＥ６００）を用いて測定した。

　化合物の純度の指標として、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）面積百分率の値を用いた。この値は、特に記載がない限り、ＨＰＬＣ（島津製作所製、商品名：ＬＣ－２０Ａ）でのＵＶ＝２５４ｎｍにおける値とする。この際、測定する化合物は、０．０１～０．２質量％の濃度になるようにテトラヒドロフラン又はクロロホルムに溶解させ、濃度に応じてＨＰＬＣに１～１０μＬ注入した。ＨＰＬＣの移動相には、アセトニトリル／テトラヒドロフランの比率を１００／０～０／１００（容積比）まで変化させながら用い、１.０ｍＬ／分の流量で流した。カラムは、ＳＵＭＩＰＡＸ　ＯＤＳ　Ｚ－ＣＬＵＥ（住化分析センター製、内径：４．６ｍｍ、長さ：２５０ｍｍ、粒径３μｍ）又は同等の性能を有するＯＤＳカラムを用いた。検出器には、フォトダイオードアレイ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ）を用いた。

＜合成例Ｍ１＞　化合物Ｍ１～Ｍ５及び金属錯体ＲＭ１の合成
　化合物Ｍ１、Ｍ２及びＭ３は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ４は、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ５は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
　金属錯体ＲＭ１は、国際公開第２００９／１５７４２４号に記載の方法に従って合成した。

　＜合成例ＨＴＬ１＞　高分子化合物ＨＴＬ－１の合成
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ１(０．８００ｇ)、化合物Ｍ２(０．１４９ｇ)、化合物Ｍ３(１．６６ｇ)、ジクロロビス(トリス-o-メトキシフェニルホスフィン)パラジウム(1.4mg)及びトルエン(45mL)を加え、１００℃に加熱した。その後、そこに、２０質量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液(16mL)を滴下し、７時間還流させた。その後、そこに、2-エチルフェニルボロン酸(90mg)及びジクロロビス(トリス-o-メトキシフェニルホスフィン)パラジウム(1.3mg)を加え、１７．５時間還流させた。その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８５℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷却した後、３．６質量％塩酸、２．５質量％アンモニア水、水でそれぞれ洗浄した。得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＴＬ－１を1.64g得た。高分子化合物ＨＴＬ－１のMnは3.5×10⁴であり、Mwは2.2×10⁵であった。
　高分子化合物ＨＴＬ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、40:10:50のモル比で構成されてなる共重合体である。

　＜合成例ＨＴＬ２＞　高分子化合物ＨＴＬ－２の合成
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ１(２．５２ｇ)、化合物Ｍ２(０．４７０ｇ)、化合物Ｍ３(４．９０ｇ)、金属錯体ＲＭ１(０．５３０ｇ)、ジクロロビス(トリス-o-メトキシフェニルホスフィン)パラジウム(4.2mg)及びトルエン(158mL)を加え、１００℃に加熱した。その後、そこに、２０質量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液(16mL)を滴下し、８時間還流させた。その後、そこに、フェニルボロン酸(116mg)及びジクロロビス(トリス-o-メトキシフェニルホスフィン)パラジウム(4.2mg)を加え、１５時間還流させた。その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８５℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷却した後、３．６質量％塩酸、２．５質量％アンモニア水、水でそれぞれ洗浄した。得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＴＬ－２を6.02g得た。高分子化合物ＨＴＬ－２のMnは3.8×10⁴であり、Mwは4.5×10⁵であった。
　高分子化合物ＨＴＬ－２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位と、金属錯体ＲＭ１から誘導される構成単位とが、40:10:47:3のモル比で構成されてなる共重合体である。

　＜合成例Ｂ１～Ｂ３、Ｂ８＞　燐光発光性化合物Ｂ１～Ｂ３及びＢ８の合成、入手
　燐光発光性化合物Ｂ１（ＦＩｒｐｉｃ）は、Ａｌｄｒｉｃｈ社より購入した。
　燐光発光性化合物Ｂ２は、特開２０１３－１４７５５１号公報に記載の方法に従って合成した。
　燐光発光性化合物Ｂ３は、国際公開第２０１６／１８５１８３号公報に記載の方法に準じて合成した。
　燐光発光性化合物Ｂ８は、国際公開第２００６／１２１８１１号に記載の方法に準じて合成した。

　＜合成例Ｂ４＞　燐光発光性化合物Ｂ４の合成

　（化合物Ｌ４－２の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ４－１（５０ｇ）及びＮ－メチル－２－ピロリドン（２００ｍＬ）を加え、０℃で撹拌した。その後、そこへ、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（４０ｍＬ）に溶解させた化合物Ｌ４－１’（４０ｇ）を滴下し、室温で１８時間撹拌した。得られた反応液をイオン交換水（１．２Ｌ）に注いだところ、沈殿物が生じた。得られた沈殿物をろ取した後、１Ｍ塩酸水溶液、イオン交換水及びヘプタンで順次洗浄した。得られた固体を減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ４－２（４３ｇ、白色固体）を得た。

　化合物Ｌ４－２の分析結果は以下のとおりであった。
　¹Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝９．６４（ｂｒ，１Ｈ），８．９０（ｂｒ，１Ｈ），７．８６（ｄ，２Ｈ），７．５６（ｔ，１Ｈ），７．４５（ｔ，２Ｈ），７．０２－７．０８（ｍ，３Ｈ），２．４１（ｓ，６Ｈ）．

　（化合物Ｌ４－３の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ４－２（４３ｇ）及びトルエン（７４０ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。その後、そこへ、五塩化リン（６７ｇ）を加えた後、１１０℃で２１時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、氷水（５００ｍＬ）に注ぎ、２時間撹拌した後、水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水及び１０質量％炭酸水素ナトリウム水溶液でそれぞれ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、化合物Ｌ４－３（４０ｇ）を得た。

　（化合物Ｌ４－５の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ４－３（４０ｇ）、化合物Ｌ４－４（３２ｇ）及びキシレン（８００ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。その後、そこへ、ｐ－トルエンスルホン酸（３ｇ）を加え、１２０℃で１１６時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、イオン交換水（８００ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。得られた反応液から水層を除去した後、得られた有機層を５質量％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン及び酢酸エチルの混合溶媒）及びシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトニトリル及びテトラヒドロフラン）により順次精製することにより、化合物Ｌ４－５（１．３ｇ、白色固体）を得た。化合物Ｌ４－５のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。上記操作を繰り返し行うことにより、必要量の化合物Ｌ４－５を得た。

　化合物Ｌ４－５の分析結果は以下のとおりであった。
　¹Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ、ＴＨＦ－ｄ₈）δ（ｐｐｍ）＝７．４２（ｄ，２Ｈ），７．３０（ｔ，１Ｈ），７．２４（ｔ，２Ｈ），７．１５（ｔ，１Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ），６．８５（ｓ，２Ｈ），２．５１（ｔ，２Ｈ），２．０７（ｓ，６Ｈ），１．８１（ｓ，６Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），１．２６－１．３２（ｍ，６Ｈ），０．８８（ｔ，３Ｈ）．

　（燐光発光性化合物Ｂ４の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム（ＩＩＩ）（０．６ｇ）、化合物Ｌ４－５（２．０ｇ）及びトリデカン（２ｍＬ）を加え、２５０℃で１２０時間攪拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製した後、塩化メチレン及びアセトニトリルの混合溶媒を用いて晶析を行った。得られた固体を減圧乾燥させることにより、燐光発光性化合物Ｂ４（０．６ｇ、黄色固体）を得た。燐光発光性化合物Ｂ４のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．２％であった。

　燐光発光性化合物Ｂ４の分析結果は以下のとおりであった。
　¹Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ、ＴＨＦ－ｄ₈）δ（ｐｐｍ）＝７．０４－７．０８（ｍ，　６Ｈ），６．９３（ｓ，３Ｈ），６．９２（ｓ，３Ｈ），６．８８（ｄ，３Ｈ），６．８４（ｄ，３Ｈ），６．６１（ｔ，３Ｈ），６．４３（ｔ，３Ｈ），６．２９（ｄ，３Ｈ），２．５７（ｔ，６Ｈ），２．１２（ｓ，９Ｈ），１．９５（ｓ，９Ｈ），１．８２（ｓ，９Ｈ），１．７０（ｓ，９Ｈ），１．６２（ｍ，６Ｈ），１．２８－１．３６（ｍ，１８Ｈ），０．８９（ｔ，９Ｈ）．

　＜合成例Ｂ５＞　燐光発光性化合物Ｂ５の合成

　（反応混合物Ｌ５－１’の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ５－１（５０ｇ）及び塩化チオニル（１００ｍＬ）を加え、還流下で３時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、塩化チオニルを減圧留去することにより、反応混合物Ｌ５－１’を得た。

　（化合物Ｌ５－２の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ４－１（４７ｇ）及びテトラヒドロフラン（１Ｌ）を加え、０℃に冷却した。その後、そこへ、トリエチルアミン（５４ｍＬ）を加え、０℃で４５分間撹拌した。その後、そこへ、（反応混合物Ｌ５－１’の合成）で得られた反応混合物Ｌ５－１’（全量）を加え、室温で１６時間撹拌した。得られた反応液をろ過した後、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、酢酸エチル及びヘキサンの混合溶媒で洗浄した後、減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ５－２（５０ｇ）を得た。化合物Ｌ５－２のＨＰＬＣ面積百分率値は９５．２％であった。上記操作を繰り返し行うことにより、必要量の化合物Ｌ５－２を得た。

　化合物Ｌ５－２の分析結果は以下のとおりであった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＡＰＣＩ，ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝２６３［Ｍ＋Ｈ］⁺
　¹Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝０．８４（ｔ，９Ｈ），１．６４（ｑ，６Ｈ），７．３９－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．８４（ｍ，２Ｈ），８．７２－８．７４（ｍ，１Ｈ），９．６６－９．６８（ｍ，１Ｈ）．

　（化合物Ｌ５－３の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ５－２（５８ｇ）及びトルエン（６００ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。その後、そこへ、五塩化リン（９２ｇ）を加えた後、１１０℃で３時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、化合物Ｌ５－４（７８．２ｇ）及びｐ－トルエンスルホン酸（３ｇ）を加え、１３０℃で４日間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した後、酢酸エチル（２Ｌ）を加え、１０質量％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール及びクロロホルムの混合溶媒）により精製した後、アセトニトリルを用いて晶析を行った後、減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ５－３（６ｇ）を得た。化合物Ｌ５－３のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．１％であった。

　化合物Ｌ５－３の分析結果は以下のとおりであった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＡＰＣＩ，ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝４０４［Ｍ＋Ｈ］⁺
　¹Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝０．８３（ｔ，９Ｈ），１．３４（ｓ，９Ｈ），１．６４（ｑ，６Ｈ），１．９６（ｓ，６Ｈ），７．１２（ｓ，２Ｈ），７．２０－７．２３（ｍ，２Ｈ），７．２８－７．３４（ｍ，３Ｈ）．

　（燐光発光性化合物Ｂ５の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム（ＩＩＩ）（１．４ｇ）、化合物Ｌ５－３（４．６ｇ）及びペンタデカン（２ｍＬ）を加え、３００℃で１８時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却し、トルエンに溶解させた後、減圧濃縮させることにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製した後、アセトニトリル及びトルエンの混合溶媒を用いて晶析を行った。得られた固体を減圧乾燥させることにより、燐光発光性化合物Ｂ５（２．８ｇ）を得た。燐光発光性化合物Ｂ５のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　燐光発光性化合物Ｂ５の分析結果は以下のとおりであった。
　¹Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＴＨＦ－ｄ₈）：δ（ｐｐｍ）＝７．３０（ｓ，６Ｈ），６．９０（ｄ，３Ｈ），６．４４－６．４８（ｍ，３Ｈ），６．２２－６．２６（ｍ，３Ｈ），５．７７（ｄ，３Ｈ），２．１０（ｓ，９Ｈ），１．８９（ｓ，９Ｈ），１．５６（ｓ，１８Ｈ），１．３８（ｓ，２７Ｈ），０．７３（ｔ，２７Ｈ）．

　＜合成例Ｂ６＞　燐光発光性化合物Ｂ６の合成

　（化合物Ｌ６－２の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ４－１（１００ｇ）、トリエチルアミン（１１４ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（１．５Ｌ）を加え、０℃で撹拌した。その後、そこへ、化合物Ｌ６－１（５２ｍＬ）を滴下した後、室温で１６時間撹拌した。得られた反応液をろ過した後、得られたろ液を濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、酢酸エチルを用いて晶析した後、減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ６－２（７０ｇ）を得た。化合物Ｌ６－２のＨＰＬＣ面積百分率値は９８．７％であった。

　化合物Ｌ６－２の分析結果は以下のとおりであった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＡＰＣＩ，ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝１７９［Ｍ＋Ｈ］^＋
　^１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ_６）δ（ｐｐｍ）＝１０．２６（ｂｒ，１Ｈ），９．８６（ｂｒ，１Ｈ），７．８３－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．４５－７．５６（ｍ，３Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）．

　（化合物Ｌ６－４の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ６－２（７０ｇ）及びキシレン（７００ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。その後、そこへ、五塩化リン（１２３ｇ）を加え、１３０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却し、化合物Ｌ６－３（７０ｇ）を加えた後、１３０℃で８時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した後、酢酸エチルを加えた。得られた有機層をイオン交換水、１０質量％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製した後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド及び水の混合溶媒を用いて晶析を行った。得られた固体を減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ６－４（７０ｇ、白色固体）を得た。化合物Ｌ６－４のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．２％であった。

　化合物Ｌ６－４の分析結果は以下のとおりであった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＡＰＣＩ，ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝３２０［Ｍ＋Ｈ］^＋
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）＝７．５３－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｄ，２Ｈ），７．３３（ｄ，２Ｈ），７．２８－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．２１－７．２５（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｑ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｄ，６Ｈ），０．８７（ｄ，６Ｈ）．

　（燐光発光性化合物Ｂ６の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム（ＩＩＩ）（１．２ｇ）、化合物Ｌ６－４（４．０ｇ）及びトリデカン（１ｍＬ）を加え、２８０℃で１８時間攪拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル及びメタノールの混合溶媒）により精製し、次いで、トルエン及びアセトニトリルの混合溶媒を用いて晶析した。得られた固体を減圧乾燥させることにより、燐光発光性化合物Ｂ６（１．７ｇ、黄色固体）を得た。燐光発光性化合物Ｂ６のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　燐光発光性化合物Ｂ６の分析結果は以下のとおりであった。
　^１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ、ＴＨＦ－ｄ_８）δ（ｐｐｍ）＝７．５６（ｔ，３Ｈ），７．４２（ｄｄ，３Ｈ），７．４０（ｄｄ，３Ｈ），６．８７（ｄｄ，３Ｈ），６．５２（ｔｄ，３Ｈ），６．３５（ｔｄ，３Ｈ），６．１７（ｄｄ，３Ｈ），２．８３（ｈｅｐｔ，３Ｈ），２．３４（ｈｅｐｔ，３Ｈ），２．１０（ｓ，９Ｈ），１．２３（ｄ，９Ｈ），０．９８（ｄ，９Ｈ），０．９６（ｄ，９Ｈ），０．９２（ｄ，９Ｈ）．

　＜合成例Ｂ７＞　燐光発光性化合物Ｂ７の合成

　（化合物Ｌ７－３の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物Ｌ７－１（２１．４ｇ）、トリエチルアミン（１３．０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）を加え、０℃に冷却した。その後、そこへ、化合物Ｌ７－２（１２．８ｍＬ）を滴下し、室温で１６時間撹拌した。その後、そこへ、イオン交換水（１００ｍＬ）を加えたところ、沈殿物が生じた。得られた沈殿物を含む反応液をろ過することにより、残渣Ｌ７－３－１及びろ液Ｌ７－３－２を得た。
　得られた残渣Ｌ７－３－１をトルエンで洗浄した後、減圧乾燥させることにより、固体Ｌ７－３’（２４．５ｇ）を得た。
　得られたろ液Ｌ７－３－２から水層を除去し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮した後、トルエン及びヘプタンの混合溶媒で晶析を行った。得られた固体を減圧乾燥させることにより、固体Ｌ７－３’’（３．９ｇ）を得た。
　得られた固体Ｌ７－３’と固体Ｌ７－３’’とを合一した後、トルエン及びヘプタンの混合溶媒を用いて晶析した。得られた固体を減圧乾燥させることにより、化合物Ｌ７－３（２７．８ｇ、白色固体）を得た。化合物Ｌ７－３のＨＰＬＣ面積百分率値は９８．９％であった。

　化合物Ｌ７－３の分析結果は以下のとおりであった。
　^１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＴＨＦ－ｄ_８）：δ（ｐｐｍ）＝７．５７（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｔ，２Ｈ），７．３５（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｔ，１Ｈ），６．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），３．０８（ｓｅｐｔｅｔ，２Ｈ），１．７３（ｑ，２Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．２５（ｄ，１２Ｈ），１．００（ｔ，３Ｈ）．

　（化合物Ｌ７－５の合成）
　化合物Ｌ７－５は、化合物Ｌ７－３（１９．１ｇ）、化合物Ｌ７－４（９．０ｇ）、クロロベンゼン（１５０ｍＬ）、２－フルオロピリジン（５．１５ｍＬ）及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１０．０ｍＬ）を用いて、Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，１７巻，１１８４－１１８７頁，２０１５年に記載の方法に準じて合成した。

　化合物Ｌ７－５の分析結果は以下のとおりであった。
　^１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．６８（ｄ，２Ｈ），７．５２（ｔ，２Ｈ），７．５０（ｓ，２Ｈ），７．４３（ｔ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０５－６．９８（ｍ，３Ｈ），２．５３（ｓｅｐｔｅｔ，２Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．８８（ｑ，２Ｈ），１．２８（ｄ，６Ｈ），１．２３（ｓ，６Ｈ），０．８９（ｔ，３Ｈ），０．７７（ｄ，６Ｈ）．

　（燐光発光性化合物Ｂ７の合成）
　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム（ＩＩＩ）（０．７２ｇ）、化合物Ｌ７－５（２．８ｇ）及びペンタデカン（２ｍＬ）を加え、３００℃で２４時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製し、次いで、アセトニトリル及びトルエンの混合溶媒、トルエン及びメタノールの混合溶媒、並びに、塩化メチレン及びアセトニトリルの混合溶媒を用いて順次晶析を行った。得られた固体を塩化メチレンで洗浄後、減圧乾燥させることにより、燐光発光性化合物Ｂ７（０．８２ｇ）を得た。燐光発光性化合物Ｂ７のＨＰＬＣ面積百分率値は９８．８％であった。

　燐光発光性化合物Ｂ７の分析結果は以下のとおりであった。
　^１Ｈ－ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＴＨＦ－ｄ_８）：δ（ｐｐｍ）＝７．７４（ｄ，６Ｈ），７．６４（ｄｄ，６Ｈ），７．４８（ｔ，６Ｈ），７．３８（ｔ，３Ｈ），６．６８（ｄ，３Ｈ），６．３０（ｄ，３Ｈ），５．６２（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｓｅｐｔｅｔ，３Ｈ），２．３７（ｓｅｐｔｅｔ，３Ｈ），１．７５（ｓ，９Ｈ），１．７１－１．６４（ｍ，６Ｈ），１．３４（ｄ，９Ｈ），１．２２－１．１７（ｍ，２７Ｈ），０．９８（ｄ，９Ｈ），０．９０（ｄ，９Ｈ），０．８１（ｄ，９Ｈ）．

　＜合成例Ｇ１、Ｇ２及びＲ１＞　燐光発光性化合物Ｇ１、Ｇ２及びＲ１の合成
　燐光発光性化合物Ｇ１は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に準じて合成した。
　燐光発光性化合物Ｇ２は、特開２０１４－２２４１０１号公報に記載の方法に従って合成した。
　燐光発光性化合物Ｒ１は、特開２００６－１８８６７３号公報に記載の方法に準じて合成した。

　＜合成例ＨＭ－１、ＨＭ－５～ＨＭ－７及びＨＭ－９＞　化合物ＨＭ－１、ＨＭ－５～ＨＭ－７及びＨＭ－９の合成、入手
　化合物ＨＭ－１は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
　化合物ＨＭ－５は、国際公開第２０１４／０２３３８８号に記載の方法に準じて合成した。
　化合物ＨＭ－６及び化合物ＨＭ－７は、国際公開第２０１２／０４８８２０号に記載の方法に準じて合成した。
　化合物ＨＭ－９は、国際公開第２０１３／０４５４１１号に記載の方法に準じて合成した。

　＜合成例ＨＭ－２＞　化合物ＨＭ－２の合成

　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－２ａ（１５．６ｇ）、化合物ＨＭ－２ｂ（１０．３ｇ）、トルエン（３９０ｍＬ）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０)（２．２ｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（１９４ｇ）を加え、９０℃で４時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体をトルエン及び２－プロパノールの混合溶媒を用いて晶析した後、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－２（１５．２ｇ）を得た。化合物ＨＭ－２のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　化合物ＨＭ－２の分析結果は以下のとおりであった。
　¹H-NMR (CD₂Cl₂、400MHz):δ(ppm)=6.70-6.83(4H、m)、7.15(3H、t)、7.39(3H、t)、7.48(3H、t)、7.59(2H、t)、7.83-7.93(4H、m)、8.18-8.23(3H、m).

　＜合成例ＨＭ－３＞　化合物ＨＭ－３の合成

　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－３ａ（１３．５ｇ）、化合物ＨＭ－２ｂ（８．９ｇ）、トルエン（４０４ｍＬ）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０)（２．０ｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（１６６ｇ）を加え、９０℃で３時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びクロロホルムの混合溶媒）により精製し、更に、トルエン及びメタノールの混合溶媒を用いて晶析した後、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－３（１０．５ｇ）を得た。化合物ＨＭ－３のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　化合物ＨＭ－３の分析結果は以下のとおりであった。
　¹H-NMR (CD₂Cl₂、400MHz):δ(ppm)=6.51(1H、d)、6.60(1H、d)、6.80(4H、m)、6.92(1H、t)、7.21(3H、m)、7.34(1H、d)、7.39-7.50(4H、m)、7.65(1H、d)、7.71(1H、t)、7.81(1H、d)、7.88(2H、d)、8.28-8.35(2H、m).

　＜合成例ＨＭ－４＞　化合物ＨＭ－４の合成

　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－４ａ（１．６ｇ）、化合物ＨＭ－４ｂ（１．３ｇ）、キシレン（６３ｍＬ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２２ｍｇ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボラート（６３ｍｇ）及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１．９ｇ）を加え、加熱還流下で５４時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、シリカゲル及びセライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びクロロホルムの混合溶媒）により精製し、更に、クロロホルム及び２－プロパノールの混合溶媒を用いて晶析した後、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－４（１．０ｇ）を得た。化合物ＨＭ－４のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　化合物ＨＭ－４の分析結果は以下のとおりであった。
　¹H-NMR(CD₂Cl₂、400MHz):δ(ppm)=7.08(4H、t)、7.34(6H、m)、7.47-7.57(12H、m)、8.02(2H、d)、8.12(2H、s)、8.22(4H、d).

　＜合成例ＨＭ－８＞　化合物ＨＭ－８の合成

　反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－２ａ（１．６４ｇ）、化合物ＨＭ－８ｂ（１．００ｇ）、トルエン（４０ｍＬ）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０)（０．２４ｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（２０ｇ）を加え、９０℃で３時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、トルエンを加え、イオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた後、シリカゲル及びセライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体をトルエン及び２－プロパノールの混合溶媒を用いて晶析した後、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－８（１．７ｇ）を得た。化合物ＨＭ－８のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

　化合物ＨＭ－８の分析結果は以下のとおりであった。
　^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）:δ（ｐｐｍ）＝８．３６（ｄ，１Ｈ），８．０３－７．９９（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．９３（ｍ，２Ｈ），７．８９－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７０－７．６０（ｍ，３Ｈ），７．５１－７．３５（ｍ，６Ｈ），７．１７－７．１２（ｍ，３Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ），６．８６－６．８２（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｄ，１Ｈ）．

　＜合成例ＥＴＬ１＞　高分子化合物ＥＴＬ－１の合成
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ４（９．２３ｇ）、化合物Ｍ５（４．５８ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（８．６ｍｇ）、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（シグマアルドリッチ社製、商品名Ａｌｉｑｕａｔ３３６（登録商標））（０．０９８ｇ）及びトルエン（１７５ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。その後、そこに、１２質量％炭酸ナトリウム水溶液（４０．３ｍＬ）を滴下し、２９時間還流させた。その後、そこに、フェニルボロン酸（０．４７ｇ）及びジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（８．７ｍｇ）を加え、１４時間還流させた。その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷却後、メタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をろ取し、メタノール、水でそれぞれ洗浄後、乾燥させた。得られた固体をクロロホルムに溶解させ、予めクロロホルムを通液したアルミナカラム及びシリカゲルカラムに順番に通すことにより精製した。得られた精製液をメタノールに滴下し、撹拌したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＥＴＬ－１ａ（７．１５ｇ）を得た。高分子化合物ＥＴＬ－１ａのＭｎは３．２×１０⁴、Ｍｗは６．０×１０⁴であった。
　高分子化合物ＥＴＬ－１ａは、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

　反応容器内をアルゴンガス雰囲気下とした後、高分子化合物ＥＴＬ－１ａ（３．１ｇ）、テトラヒドロフラン（１３０ｍＬ）、メタノール（６６ｍＬ）、水酸化セシウム一水和物（２．１ｇ）及び水（１２．５ｍＬ）を加え、６０℃で３時間撹拌した。その後、そこに、メタノール（２２０ｍＬ）を加え、２時間撹拌した。得られた反応混合物を濃縮した後、イソプロピルアルコールに滴下し、撹拌したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＥＴＬ－１（３．５ｇ）を得た。高分子化合物ＥＴＬ－１の¹Ｈ－ＮＭＲ解析により、高分子化合物ＥＴＬ－１中のエチルエステル部位のシグナルが消失し、反応が完結したことを確認した。
　高分子化合物ＥＴＬ－１は、高分子化合物ＥＴＬ－１ａの仕込み原料の量から求めた理論値では、下記式で表される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

　＜実施例Ｄ１＞　発光素子Ｄ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜した。大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（正孔輸送層の形成）
　キシレンに高分子化合物ＨＴＬ－１を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。

（発光層の形成）
　トルエンに、化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）を２．０質量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（電子輸送層の形成）
　２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物ＥＴＬ－１を０．２５質量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより電子輸送層を形成した。

（陰極の形成）
　電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．４１）であった。

　＜実施例Ｄ２＞　発光素子Ｄ２の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ４」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ２」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
　発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１６，０．３５）であった。

　＜実施例Ｄ３＞　発光素子Ｄ３の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ４」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ６」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
　発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３６）であった。

　＜比較例ＣＤ１＞　発光素子ＣＤ１の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ４」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ１」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。
　発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１６，０．３５）であった。

　実施例Ｄ１～Ｄ３及び比較例ＣＤ１の結果を表１に示す。発光素子ＣＤ１の発光効率を１．０としたときの発光素子Ｄ１～Ｄ３の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ４＞　発光素子Ｄ４の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－３、化合物ＨＭ－２及び燐光発光性化合物Ｂ２（化合物ＨＭ－３／化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ２＝３７．５質量％／３７．５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
　発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１６，０．３６）であった。

　＜実施例Ｄ５＞　発光素子Ｄ５の作製と評価
　実施例Ｄ４において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－２」に代えて、「化合物ＨＭ－４」を用いた以外は、実施例Ｄ４と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
　発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１７，０．３７）であった。

　＜実施例Ｄ６＞　発光素子Ｄ６の作製と評価
　実施例Ｄ４において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ２」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ４」を用いた以外は、実施例Ｄ４と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
　発光素子Ｄ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．３９）であった。

　＜実施例Ｄ７＞　発光素子Ｄ７の作製と評価
　実施例Ｄ４において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３、化合物ＨＭ－２及び燐光発光性化合物Ｂ２（化合物ＨＭ－３／化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ２＝３７．５質量％／３７．５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－３、化合物ＨＭ－１及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｂ４＝３７．５質量％／３７．５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ４と同様にして、発光素子Ｄ７を作製した。
　発光素子Ｄ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１７，０．３４）であった。

　＜実施例Ｄ８＞　発光素子Ｄ８の作製と評価
　実施例Ｄ４において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ２」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ６」を用いた以外は、実施例Ｄ４と同様にして、発光素子Ｄ８を作製した。
　発光素子Ｄ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．３８）であった。

　＜比較例ＣＤ２＞　発光素子ＣＤ２の作製と評価
　実施例Ｄ４において、（発光層の形成）の「燐光発光性化合物Ｂ２」に代えて、「燐光発光性化合物Ｂ１」を用いた以外は、実施例Ｄ４と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
　発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。２００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。２００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１６，０．３５）であった。

　実施例Ｄ４～Ｄ８及び比較例ＣＤ２の結果を表２に示す。発光素子ＣＤ２の発光効率を１．０としたときの発光素子Ｄ４～Ｄ８の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ９＞　発光素子Ｄ９の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－４」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ９を作製した。
　発光素子Ｄ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．４１）であった。

　＜実施例Ｄ１０＞　発光素子Ｄ１０の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－４及び燐光発光性化合物Ｂ５（化合物ＨＭ－４／燐光発光性化合物Ｂ５＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１０を作製した。
　発光素子Ｄ１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．３９）であった。

　＜実施例Ｄ１１＞　発光素子Ｄ１１の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－４及び燐光発光性化合物Ｂ２（化合物ＨＭ－４／燐光発光性化合物Ｂ２＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１１を作製した。
　発光素子Ｄ１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１６，０．３５）であった。

　＜実施例Ｄ１２＞　発光素子Ｄ１２の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－９及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－９／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１２を作製した。
　発光素子Ｄ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．３９）であった。

　＜比較例ＣＤ３＞　発光素子ＣＤ３の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－１及び燐光発光性化合物Ｂ２（化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｂ２＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
　発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１７，０．３８）であった。

　＜比較例ＣＤ４＞　発光素子ＣＤ４の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－４及び燐光発光性化合物Ｂ８（化合物ＨＭ－４／燐光発光性化合物Ｂ８＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。
　発光素子ＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２０，０．４５）であった。

　実施例Ｄ９～Ｄ１２及び比較例ＣＤ３～ＣＤ４の結果を表３に示す。発光素子ＣＤ３の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ９～Ｄ１２及びＣＤ４の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ１３＞　発光素子Ｄ１３の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜した。大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（第２の発光層の形成）
　キシレンに高分子化合物ＨＴＬ－２を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより第２の発光層を形成した。

（第１の発光層の形成）
　トルエンに、化合物ＨＭ－２、燐光発光性化合物Ｂ３及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ３／燐光発光性化合物Ｇ１＝７４質量％／２５質量％／１質量％）を２．０質量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、第２の発光層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより第１の発光層を形成した。

（電子輸送層の形成）
　２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物ＥＴＬ－１を０．２５質量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、第１の発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより電子輸送層を形成した。

（陰極の形成）
　電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１３を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｄ１３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。４００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。４００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４１，０．４６）であった。

　＜比較例ＣＤ５＞　発光素子ＣＤ５の作製と評価
　実施例Ｄ１３において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－２」に代えて、「化合物ＨＭ－１」を用いた以外は、実施例Ｄ１３と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。
　発光素子ＣＤ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。４００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。４００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４０，０．４４）であった。

　実施例Ｄ１３及び比較例ＣＤ５の結果を表４に示す。発光素子ＣＤ５の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１３の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ１４＞　発光素子Ｄ１４の作製と評価
　実施例Ｄ１３において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－２、燐光発光性化合物Ｂ３及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ３／燐光発光性化合物Ｇ１＝７４質量％／２５質量％／１質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－３、燐光発光性化合物Ｂ７及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ７／燐光発光性化合物Ｇ１＝７４質量％／２５質量％／１質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１３と同様にして、発光素子Ｄ１４を作製した。
　発光素子Ｄ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４５，０．４６）であった。

　＜実施例Ｄ１５＞　発光素子Ｄ１５の作製と評価
　実施例Ｄ１４において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－２」を用いた以外は、実施例Ｄ１４と同様にして、発光素子Ｄ１５を作製した。
　発光素子Ｄ１５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４７，０．４５）であった。

　＜実施例Ｄ１６＞　発光素子Ｄ１６の作製と評価
　実施例Ｄ１４において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－８」を用いた以外は、実施例Ｄ１４と同様にして、発光素子Ｄ１６を作製した。
　発光素子Ｄ１６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４８，０．４５）であった。

　＜実施例Ｄ１７＞　発光素子Ｄ１７の作製と評価
　実施例Ｄ１４において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－５」を用いた以外は、実施例Ｄ１４と同様にして、発光素子Ｄ１７を作製した。
　発光素子Ｄ１７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４３，０．４６）であった。

　＜比較例ＣＤ６＞　発光素子ＣＤ６の作製と評価
　実施例Ｄ１４において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－１」を用いた以外は、実施例Ｄ１４と同様にして、発光素子ＣＤ６を作製した。
　発光素子ＣＤ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４８，０．４５）であった。

　＜比較例ＣＤ７＞　発光素子ＣＤ７の作製と評価
　実施例Ｄ１３において、（第１の発光層の形成）の「化合物ＨＭ－２、燐光発光性化合物Ｂ３及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ３／燐光発光性化合物Ｇ１＝７４質量％／２５質量％／１質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－２、燐光発光性化合物Ｂ８及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ８／燐光発光性化合物Ｇ１＝７４質量％／２５質量％／１質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１３と同様にして、発光素子ＣＤ７を作製した。
　発光素子ＣＤ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．４７，０．４６）であった。

　実施例Ｄ１４～Ｄ１７及び比較例ＣＤ６～ＣＤ７の結果を表５に示す。発光素子ＣＤ６の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１４～Ｄ１７及びＣＤ７の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ１８＞　発光素子Ｄ１８の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－２、燐光発光性化合物Ｂ２、燐光発光性化合物Ｇ２及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｂ２／燐光発光性化合物Ｇ２／燐光発光性化合物Ｒ１＝６２．０５質量％／３７．５質量％／０．２５質量％／０．２０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１８を作製した。
　発光素子Ｄ１８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．３４，０．４１）であった。

　＜比較例ＣＤ８＞　発光素子ＣＤ８の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－１、燐光発光性化合物Ｂ２、燐光発光性化合物Ｇ２及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｂ２／燐光発光性化合物Ｇ２／燐光発光性化合物Ｒ１＝６２．０５質量％／３７．５質量％／０．２５質量％／０．２０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ８を作製した。
　発光素子ＣＤ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。１００００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．３１，０．３８）であった。

　実施例Ｄ１８及び比較例ＣＤ８の結果を表６に示す。発光素子ＣＤ８の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１８の発光効率の相対値を示す。

　＜実施例Ｄ１９＞　発光素子Ｄ１９の作製と評価
　実施例Ｄ１において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ４（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ４＝７５質量％／２５質量％）」に代えて、「化合物ＨＭ－３及び燐光発光性化合物Ｂ７（化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｂ７＝７５質量％／２５質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１９を作製した。
　発光素子Ｄ１９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２０，０．４４）であった。

　＜実施例Ｄ２０＞　発光素子Ｄ２０の作製と評価
　実施例Ｄ１９において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－２」を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２０を作製した。
　発光素子Ｄ２０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２１，０．４６）であった。

　＜実施例Ｄ２１＞　発光素子Ｄ２１の作製と評価
　実施例Ｄ１９において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－８」を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２１を作製した。
　発光素子Ｄ２１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２０，０．４４）であった。

　＜実施例Ｄ２２＞　発光素子Ｄ２２の作製と評価
　実施例Ｄ１９において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－５」を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２２を作製した。
　発光素子Ｄ２２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．４１）であった。

　＜実施例Ｄ２３＞　発光素子Ｄ２３の作製と評価
　実施例Ｄ１９において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－７」を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２３を作製した。
　発光素子Ｄ２３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２１，０．４６）であった。

　＜実施例Ｄ２４＞　発光素子Ｄ２４の作製と評価
　実施例Ｄ１９において、（発光層の形成）の「化合物ＨＭ－３」に代えて、「化合物ＨＭ－６」を用いた以外は、実施例Ｄ１９と同様にして、発光素子Ｄ２４を作製した。
　発光素子Ｄ２４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０００ｃｄ／ｍ²における発光効率［ｃｄ／Ａ］を測定した。５０００ｃｄ／ｍ²におけるＣＩＥ色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２２，０．４７）であった。

　実施例Ｄ１９～Ｄ２４の結果を表７に示す。発光素子Ｄ２４の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１９～Ｄ２３の発光効率の相対値を示す。

　本発明によれば、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、この組成物を含有する発光素子を提供することができる。

Claims

　式（Ｃ－１）で表される化合物と、
　式（１）で表される燐光発光性化合物とを含有する組成物。

［式中、
　環Ｒ^1C、環Ｒ^2C、環Ｒ^3C及び環Ｒ^4Cは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｒ^Cは、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子、スズ原子又は鉛原子を表す。］

［式中、
　Ｍ¹は、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
　ｎ¹は１以上の整数を表し、ｎ²は０以上の整数を表す。但し、Ｍ¹がロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は３であり、Ｍ¹がパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は２である。
　環Ｒ^1Aは、トリアゾール環を表す。
　環Ｒ²は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｅ¹、Ｅ²、Ｅ^11A、Ｅ^12A及びＥ^13Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ¹、Ｅ²、Ｅ^11A、Ｅ^12A及びＥ^13Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。但し、Ｅ¹及びＥ²のうち、少なくとも一方は炭素原子である。
　Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｒ^11AとＲ^12Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^12AとＲ^13Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ²が有していてもよい置換基とＲ^11Aとは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｅ^11Aが窒素原子の場合、Ｒ^11Aは存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^12Aが窒素原子の場合、Ｒ^12Aは存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^13Aが窒素原子の場合、Ｒ^13Aは存在しても存在しなくてもよい。
　Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ¹及びＡ²は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ¹は、単結合、又は、Ａ¹及びＡ²とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　前記環Ｒ^1C、前記環Ｒ^2C、前記環Ｒ^3C及び前記環Ｒ^4Cのうちの少なくとも１つが、式（Ｄ－１）で表される基を有する、請求項１に記載の組成物。

［式中、
　環Ｒ^Dは、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｘ^D1及びＸ^D2は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ(Ｒ^XD1)－で表される基、又は、－Ｃ(Ｒ^XD2)₂－で表される基を表す。Ｒ^XD1及びＲ^XD2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XD2は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｅ^1D、Ｅ^2D及びＥ^3Dは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^1Dが窒素原子の場合、Ｒ^1Dは存在しない。Ｅ^2Dが窒素原子の場合、Ｒ^2Dは存在しない。Ｅ^3Dが窒素原子の場合、Ｒ^3Dは存在しない。
　Ｒ^1DとＲ^2Dとは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^2DとＲ^3Dとは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^1DとＲ^XD1とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^1DとＲ^XD2とは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Dが有していてもよい置換基とＲ^XD1とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Dが有していてもよい置換基とＲ^XD2とは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記式（Ｄ－１）で表される基が、式（Ｄ－２）で表される基である、請求項２に記載の組成物。

［式中、
　Ｘ^D1、Ｘ^D2、Ｅ^1D、Ｅ^2D、Ｅ^3D、Ｒ^1D、Ｒ^2D及びＲ^3Dは、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^4D、Ｅ^5D、Ｅ^6D及びＥ^7Dは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　Ｒ^4D、Ｒ^5D、Ｒ^6D及びＲ^7Dは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^4Dが窒素原子の場合、Ｒ^4Dは存在しない。Ｅ^5Dが窒素原子の場合、Ｒ^5Dは存在しない。Ｅ^6Dが窒素原子の場合、Ｒ^6Dは存在しない。Ｅ^7Dが窒素原子の場合、Ｒ^7Dは存在しない。
　Ｒ^4DとＲ^5D、Ｒ^5DとＲ^6D、Ｒ^6DとＲ^7D、Ｒ^4DとＲ^XD1、Ｒ^4DとＲ^XD2、Ｒ^7DとＲ^XD1、及び、Ｒ^7DとＲ^XD2は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記式（Ｃ－１）で表される化合物が、式（Ｃ－２）で表される化合物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。

［式中、
　Ｒ^Cは、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^11C、Ｅ^12C、Ｅ^13C、Ｅ^14C、Ｅ^21C、Ｅ^22C、Ｅ^23C、Ｅ^24C、Ｅ^31C、Ｅ^32C、Ｅ^33C、Ｅ^34C、Ｅ^41C、Ｅ^42C、Ｅ^43C及びＥ^44Cは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
　環Ｒ^1C'、環Ｒ^2C'、環Ｒ^3C'及び環Ｒ^4C'は、それぞれ独立に、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。
　Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｅ^11Cが窒素原子の場合、Ｒ^11Cは存在しない。Ｅ^12Cが窒素原子の場合、Ｒ^12Cは存在しない。Ｅ^13Cが窒素原子の場合、Ｒ^13Cは存在しない。Ｅ^14Cが窒素原子の場合、Ｒ^14Cは存在しない。Ｅ^21Cが窒素原子の場合、Ｒ^21Cは存在しない。Ｅ^22Cが窒素原子の場合、Ｒ^22Cは存在しない。Ｅ^23Cが窒素原子の場合、Ｒ^23Cは存在しない。Ｅ^24Cが窒素原子の場合、Ｒ^24Cは存在しない。Ｅ^31Cが窒素原子の場合、Ｒ^31Cは存在しない。Ｅ^32Cが窒素原子の場合、Ｒ^32Cは存在しない。Ｅ^33Cが窒素原子の場合、Ｒ^33Cは存在しない。Ｅ^34Cが窒素原子の場合、Ｒ^34Cは存在しない。Ｅ^41Cが窒素原子の場合、Ｒ^41Cは存在しない。Ｅ^42Cが窒素原子の場合、Ｒ^42Cは存在しない。Ｅ^43Cが窒素原子の場合、Ｒ^43Cは存在しない。Ｅ^44Cが窒素原子の場合、Ｒ^44Cは存在しない。
　Ｒ^11CとＲ^12C、Ｒ^12CとＲ^13C、Ｒ^13CとＲ^14C、Ｒ^14CとＲ^34C、Ｒ^34CとＲ^33C、Ｒ^33CとＲ^32C、Ｒ^32CとＲ^31C、Ｒ^31CとＲ^41C、Ｒ^41CとＲ^42C、Ｒ^42CとＲ^43C、Ｒ^43CとＲ^44C、Ｒ^44CとＲ^24C、Ｒ^24CとＲ^23C、Ｒ^23CとＲ^22C、Ｒ^22CとＲ^21C、及び、Ｒ^21CとＲ^11Cは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記式（Ｃ－２）で表される化合物が、式（Ｃ－３）で表される化合物である、請求項４に記載の組成物。

［式中、Ｒ^C、Ｒ^11C、Ｒ^12C、Ｒ^13C、Ｒ^14C、Ｒ^21C、Ｒ^22C、Ｒ^23C、Ｒ^24C、Ｒ^31C、Ｒ^32C、Ｒ^33C、Ｒ^34C、Ｒ^41C、Ｒ^42C、Ｒ^43C及びＲ^44Cは、前記と同じ意味を表す。］
　前記Ｒ^11C、前記Ｒ^12C、前記Ｒ^14C、前記Ｒ^21C、前記Ｒ^22C、前記Ｒ^24C、前記Ｒ^31C、前記Ｒ^32C、前記Ｒ^34C、前記Ｒ^41C、前記Ｒ^42C及び前記Ｒ^44Cのうちの少なくとも一つが、前記式（Ｄ－１）で表される基である、請求項４又は５に記載の組成物。
　前記式（１）で表される燐光発光性化合物が、式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。

［式中、
　Ｍ¹、ｎ¹、ｎ²、環Ｒ^1A、Ｅ¹、Ｅ^11A、Ｅ^12A、Ｅ^13A、Ｒ^11A、Ｒ^12A、Ｒ^13A及びＡ¹－Ｇ¹－Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^2Aは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。
　Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^21Aが窒素原子の場合、Ｒ^21Aは存在しない。Ｅ^22Aが窒素原子の場合、Ｒ^22Aは存在しない。Ｅ^23Aが窒素原子の場合、Ｒ^23Aは存在しない。Ｅ^24Aが窒素原子の場合、Ｒ^24Aは存在しない。
　Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、Ｒ^11AとＲ^21Aは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記式（１－Ａ）で表される燐光発光性化合物が、式（１－Ａ１）で表される燐光発光性化合物、式（１－Ａ２）で表される燐光発光性化合物又は式（１－Ａ３）で表される燐光発光性化合物である、請求項７に記載の組成物。

［式中、Ｍ¹、ｎ¹、ｎ²、Ｒ^11A、Ｒ^12A、Ｒ^13A、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A、Ｒ^24A及びＡ¹－Ｇ¹－Ａ²は、前記と同じ意味を表す。］
　請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物を含有する発光素子。