WO2018164422A1 - 피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치 - Google Patents

피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치 Download PDF

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WO2018164422A1
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access port
unit
subcutaneous vein
light source
vein access
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PCT/KR2018/002561
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강민웅
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주식회사 메디튤립
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Definitions

  • the present invention relates to a subcutaneous vein access port and a drug injection device having the same, and more particularly, to a subcutaneous vein access port and a drug injection device having the same in a state implanted in the human body.
  • a subcutaneous vein access port is a device that is especially inserted into the human body for injecting drugs, such as anticancer drugs, or for transfusion and blood collection.
  • Subcutaneous vein access ports generally require intermittent or continuous infusion of anticancer drugs, antibiotics, blood products, parenteral nutrition, fluids, analgesics, difficulty in securing peripheral blood vessels, or long-term care in a home or medical institution. It is being inserted into the subject. Subcutaneous vein access ports are invisible in appearance, do not require disinfection when not in use, can swim or bath, and can be used for months to years.
  • the drug injection device includes a chamber implanted inside the human body and supplied with a drug, and a catheter connecting the chamber and the subcutaneous vein.
  • the chamber is sealed with a self-sealing cover film, and the drug is fed into the chamber after the cover film is pierced with a needle.
  • the operator in the process of injecting the drug into the implanted chamber, the operator generally checks the area where the chamber is implanted with a hand around the chamber, guessing the position of the cover film and stabbed with a needle.
  • the implanted chamber is hidden by the skin, it is not easy to visually identify the exact position, and since the cover membrane is smaller than the chamber and the area to be punctured by the needle is small, it is accurate to the cover membrane when the skilled operator is not. Difficult to insert needle safely
  • the technical problem to be achieved by the present invention is to provide a subcutaneous vein access port and a drug injection device having the same easy to identify the position in the implanted state.
  • an embodiment of the present invention is a subcutaneous vein access port which is implanted in the living body and connected to the subcutaneous vein, the housing portion is formed in the receiving portion is supplied drug; A cover membrane part provided at an upper end of the housing part and sealing an upper side of the accommodation part; A conduit portion provided in the housing portion and inserted into and connected to the subcutaneous vein to connect the subcutaneous vein and the receiving portion; And it provides a subcutaneous vein access port including a light source to emit light so that light is irradiated to the outside through the cover film.
  • the power supply unit is provided in the housing portion, and may further include a substrate portion provided in the housing portion, and electrically connecting the power supply portion and the light source portion.
  • the housing portion has a body portion through which the coupling hole to which the conduit portion is connected, and a partition portion partitioning the inner portion of the body portion into a first space portion and a second space portion, wherein the light source portion is It is provided on the inner circumferential surface of the first space portion, it may be irradiated light toward the cover film portion so that light is emitted to the upper surface of the cover film portion.
  • the body portion is connected to the first through-hole and the first through-hole formed in the height direction from the upper surface portion of the second space portion in the body portion and the inner peripheral surface of the first space portion
  • a second through hole may be formed to penetrate through.
  • the first through-hole is inserted, the lower end is electrically connected to the substrate portion and the upper end is provided with the light source is located in the second through hole has electricity from the power source to the light source portion It may further include a support to be delivered.
  • the pressing portion is pressed so that the electricity is supplied to the light source unit, and when the pressing of the pressing portion is released, the switch unit to stop the supply of electricity, the pressing portion It may further include an operation unit for selectively pressing to turn on / off the switch unit.
  • the operating portion is in close contact with the mounting groove formed in the circumferential step in the lower end of the body portion, the sealing portion is connected to the sealing portion and seal the second space portion, while elastically deformed upwards
  • the pressing unit may have a pressing unit which presses the pressing unit and releases the pressing of the pressing unit while elastically deforming downward.
  • it may further comprise a fixing ring for fixing the operating portion to the body by pressing the sealing portion as a whole.
  • the operation part and the fixing ring part may be coupled to the body part by a fastening member coupled to the third coupling hole formed through the fixing ring part so as to correspond to the second coupling hole.
  • a control unit provided in the substrate unit and receiving an operation signal from an external transmission unit and a control unit provided in the substrate unit and controls the light source unit to emit light when receiving the operation signal from the receiving unit It may further include.
  • the light source unit may be provided between the inner circumferential surface of the housing part and the cover film part, and may be a chemiluminescent body that emits light to the cover film part when pressed by the cover film part.
  • the housing portion has a first inner circumferential surface portion having a first diameter, a second inner circumferential surface portion having a second diameter larger than the first diameter, and formed stepwise on the first inner circumferential surface portion,
  • the light source unit is provided on an upper surface portion of the first inner circumferential surface portion
  • the cover membrane portion is formed on an upper portion of the first cover portion coupled to the first inner circumferential surface portion and coupled to the second inner circumferential surface portion.
  • the second cover part may press the light source part while elastically deforming when the second cover part is pressed.
  • an embodiment of the present invention is a subcutaneous vein access port; And it provides a drug injection device comprising a syringe for injecting the drug to the receiving portion through a needle inserted through the cover membrane portion of the subcutaneous vein access port.
  • the light source unit is provided, and the light irradiated from the light source unit to be emitted to the outside through the cover film portion, the position of the cover film portion can be easily identified from the outside with the naked eye.
  • the light can be irradiated from the light source unit by performing a simple operation of pressing the subcutaneous vein access port, it is possible to quickly determine the location of the cover membrane.
  • the subcutaneous vein access port is provided with a receiving unit, by receiving the operation signal from the external transmitting unit may be to be irradiated with light from the light source.
  • the light can be irradiated from the light source unit by performing a simple operation of pressing the subcutaneous vein access port using the light source unit of the chemiluminescent body that is pressed from the outside to emit light.
  • FIG. 1 is an exemplary view showing a drug injection device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is an exploded perspective view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line A-A of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line B-B in FIG.
  • FIG. 6 is an exploded cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention.
  • Figure 7 is a cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a second embodiment of the present invention.
  • Figure 8 is a cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is an exploded cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is an exemplary view showing a drug injection device according to a first embodiment of the present invention.
  • the drug injection device may include a subcutaneous vein access port 100 and a syringe 200.
  • Subcutaneous vein access port 100 may be implanted and positioned in vivo.
  • Subcutaneous venous access port 100 may be secured to some tissue of the body, for example, subcutaneous venous access port 100 may be secured to fascia 10.
  • Subcutaneous venous access port 100 may be firmly secured to some tissue of the body by suture 20.
  • the syringe 200 may have a needle 210 inserted through the skin 11 and the cover membrane portion 130 of the subcutaneous vein access port 100, and the drug injected through the needle 210 may have subcutaneous vein access. It may be supplied to the receiving portion 125 of the port 100. It may be connected to the subcutaneous vein 12 through the conduit section 140 and the tube 30 of the subcutaneous vein access port 100, the drug supplied to the receiving portion 125 through the conduit section 140 and the tube 30 May be supplied to the subcutaneous vein 12.
  • Figure 2 is a perspective view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 3 is an exploded perspective view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 4 is AA of Figure 2 5 is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 2
  • FIG. 6 is an exploded cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a first embodiment of the present invention.
  • the subcutaneous vein access port 100 may include a housing portion 110, a cover membrane portion 130, a conduit portion 140, and a light source portion 150.
  • the housing part 110 may have a body part 111 and a partition wall part 112.
  • the body part 111 may form a body of the housing part 110, and a space may be formed in the axial direction.
  • the partition wall part 112 may be provided in the horizontal direction in the body part 111, and may partition the inner side of the body part 111 into the first space part 113 and the second space part 114. Referring to FIG. 6, around the partition 112, the first space 113 is formed above the partition 112, and the second space 114 is located below the partition 112. Can be formed.
  • the body portion 111 may be formed with a first through-hole 115 penetrating in the height direction from the upper surface portion of the second space portion 114 to the inner side of the body portion 111.
  • a second through hole 116 connected to the first through hole 115 and penetrating through the inner circumferential surface of the first space 113 may be formed in the body 111.
  • a flange portion 117 may be formed outside the lower end of the body portion 111, and a plurality of through holes 118 may be formed in the flange portion 117 at predetermined intervals along the circumferential direction.
  • the aforementioned suture 20 (see FIG. 1) may be coupled to the through hole 118.
  • an installation groove 121 may be formed inside the lower end of the body 111.
  • the installation groove 121 may be stepped along the circumferential direction of the body portion 111.
  • a plurality of first coupling holes 122 may be formed in the installation groove 121 along the circumferential direction.
  • the cover membrane part 130 may be coupled to the first space part 113 to seal the upper side of the first space part 113.
  • the cover membrane portion 130 may be coupled to the upper and center portions of the first space portion 113, the second through hole 116 by the cover membrane portion 130 may be sealed.
  • the lower portion of the first space portion 113 may be formed as an empty space by the cover membrane portion 130, and the empty space may include an accommodating portion 125 accommodating a drug supplied through a needle 210 (see FIG. 1).
  • the accommodating part 125 may be a space formed by the first space portion 113 and the lower surface portion of the cover membrane portion 130 coupled to the first space portion 113. Since the upper side and the second through hole 116 of the receiving part 125 may be sealed by the cover membrane part 130, the drug supplied to the receiving part 125 may be stably received.
  • the cover membrane unit 130 may be self sealing, and if the material is capable of self sealing, various applications are possible without being particularly limited.
  • the cover membrane unit 130 may be made of an elastomer such as silicone, silicone rubber, latex, or the like.
  • cover layer 130 may have a convex upper surface. This shape may provide convenience for the operator to press well when pressing the subcutaneous vein access port 100.
  • the conduit 140 may be provided in the housing 110 and may be inserted into and connected to the subcutaneous vein 12 (see FIG. 1) to connect the subcutaneous vein 12 and the receiving portion 125.
  • the conduit 140 may be directly connected to the housing 110 and the subcutaneous vein 12 or further connected to a separate tube 30 (see FIG. 1).
  • Body portion 111 may be formed through the coupling hole 126 through which the conduit 140 is connected.
  • the coupling hole 126 may be formed in the horizontal direction in the body portion 111 and may be formed to be connected to the first space portion 113.
  • the groove 127 connected to the coupling hole 126 may be recessed in the bottom surface of the partition 112.
  • the groove 127 may be formed to have a diameter corresponding to the diameter of the coupling hole 126. Accordingly, since the conduit part 140 coupled to the coupling hole 126 may be smoothly connected to the receiving part 125 by the groove part 127, a part of the conduit part 140 is blocked by the partition wall part 112 and the conduit line is blocked. Increased resistance can be prevented. Through this, the drug supplied to the receiving portion 125 may be effectively introduced into the conduit portion 140 through the groove portion 127 of the partition portion 112.
  • the light source unit 150 may emit light such that light is irradiated to the outside through the cover film unit 130.
  • the light source unit 150 may be provided on an inner circumferential surface of the first space 113.
  • the light source unit 150 may irradiate light toward the cover film unit 130, and the light emitted from the light source unit 150 may be emitted to the upper surface of the cover film unit 130 through the cover film unit 130.
  • the cover membrane unit 130 may be formed of a material through which light can pass so that light emitted from the light source unit 150 penetrates and is emitted outward.
  • the subcutaneous vein access port 100 may further include a power supply unit 151 and a substrate unit 152.
  • the power supply unit 151 may be provided in the housing unit 110.
  • the power supply unit 151 may be provided in the second space part 114 of the housing part 110.
  • the power supply unit 151 may provide electricity supplied to the light source unit 150.
  • the substrate unit 152 may be provided in the housing unit 110, and may electrically connect the power source unit 151 and the light source unit 150.
  • the substrate 152 may be provided in the second space 114 of the housing 110.
  • the substrate unit 152 may be a printed circuit board (PCB).
  • the subcutaneous vein access port 100 may also include a support 153.
  • the support part 153 may be inserted into the first through hole 115. In this case, the lower end of the support part 153 may be electrically connected to the substrate part 152.
  • the light source unit 150 may be provided at an upper end of the support unit 153, and the light source unit 150 may be located in the second through hole 116.
  • the support unit 153 may allow electricity to be transferred from the power supply unit 151 to the light source unit 150, through which the light source unit 150 may irradiate light.
  • the light irradiated from the light source unit 150 may flow into the side surface of the cover film unit 130 and may pass through the inside of the cover film unit 130 to be emitted to the top surface of the cover film unit 130.
  • the support part 153 may be a printed circuit board (PCB) or a flexible printed circuit board (FPCB), and the light source may be an LED.
  • the first through hole 115, the second through hole 116, the support part 153, and the light source part 150 may be provided in plural numbers.
  • the first through hole 115, the second through hole 116, the support 153, and the light source 150 are provided symmetrically with respect to the central axis of the subcutaneous vein access port 100, or circumferentially. According to the predetermined angle interval may be provided. Accordingly, the light emitted from the cover membrane unit 130 when light is irradiated from the light source unit 150 corresponds to the shape of the top surface of the cover membrane unit 130 when viewed from the outside of the skin, or the outside of the cover membrane unit 130. It may correspond to the shape. Therefore, the operator can easily and accurately recognize the position of the cover membrane 130.
  • the light source unit 150 may be positioned in the second through hole 116, but may not be protruded from the second through hole 116. As a result, the cover membrane unit 130 is coupled to the housing unit 110. It is possible to prevent damage to the light source unit 150 and to smoothly couple the cover membrane unit 130.
  • the subcutaneous vein access port 100 may further include a switch unit 160, an operation unit 170, and a fixing ring unit 180.
  • the switch unit 160 may be provided below the substrate unit 152.
  • the switch unit 160 may have a pressing unit 161.
  • the switch unit 160 may supply electricity to the light source unit 150 when the pressing unit 161 is pressed, and stop supplying electricity to the light source unit 150 when the pressing unit 161 is released.
  • the switch unit 160 may be a tact switch, but is not limited thereto.
  • the operation unit 170 may have a sealing unit 171 and a pressing unit 172.
  • the sealing part 171 may be inserted into and adhered to the installation groove 121 formed in the circumferential step at the lower end of the body part 111.
  • the second coupling hole 173 may be formed in the sealing part 171 so as to correspond to the first coupling hole 122 formed in the installation groove 121.
  • the pressing unit 172 may be connected to the sealing unit 171 to seal the second space 114.
  • the pressing unit 172 may be formed to enable elastic deformation.
  • the pressing unit 172 may press the pressing portion 161 while elastically deforming upwards, and the pressing portion 161 may be released while elastically deforming downwards. That is, the operation unit 170 may turn on and off the switch unit 160 by selectively pressing the pressing unit 161 provided on the upper side.
  • the operation unit 170 may be formed of a metal material such as elastomer or thin titanium such as silicone, silicone rubber, latex, or the like.
  • the pressing unit 172 may have a lower surface convex. This shape can provide convenience so that when the operator presses the subcutaneous vein access port 100, the pressing portion 172 is well pressed by some tissue of the body provided with the subcutaneous vein access port 100.
  • the pressing part 172 When the operator presses and presses the cover membrane part 130 while the subcutaneous vein access port 100 is implanted, the pressing part 172 is pressed by some tissues of the body to which the subcutaneous vein access port 100 is fixed and elastically upward. It can be modified. When the pressing part 172 elastically deformed upward presses the pressing part 161 of the switch part 160, the switch part 160 is turned on to supply electricity from the power source part 151 to supply the light source 150. ) Is illuminated with light. That is, according to the present invention, the operator can quickly and easily determine the position of the cover membrane 130 by performing a simple operation of pressing the subcutaneous vein access port 100 when necessary. When the drug injection is completed, the pressing unit 172 by pressing the subcutaneous vein access port 100 can press the pressing unit 161 again to stop the power supply to turn off the light source unit 150.
  • the fixing ring 180 may press the sealing part 171 as a whole to fix the operation part 170 to the body part 111.
  • a third coupling hole 181 may be formed through the fixing ring 180 to correspond to the second coupling hole 173 of the sealing portion 171.
  • the fixing ring 180 may be formed of a metal material to provide sufficient strength.
  • the fastening member 185 may be coupled to the third coupling hole 181, and the fastening member 185 may be coupled to the first coupling hole 122 through the second coupling hole 173. Through this, the operation unit 170 and the fixing ring 180 may be firmly coupled to the body portion 111.
  • Figure 7 is a cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a second embodiment of the present invention.
  • the other configuration is the same as the first embodiment described above, and will not be described.
  • the subcutaneous vein access port 300 may further include a receiver 310 and a controller 320.
  • the receiver 310 may be provided in the substrate 352 and may receive an operation signal from an external transmitter 330.
  • the receiver 310 may use an ultrasonic wave, an infrared ray (IR) signal, or the like as a communication signal.
  • IR infrared ray
  • the controller 320 may be provided in the substrate 352.
  • electricity is supplied to the light source 350 so that the light source unit 350 receives light.
  • 350 may be controlled to emit light.
  • the control unit 320 controls a switch (not shown) to prevent electricity from being supplied to the light source unit 350 when the reception unit 310 receives an operation signal having information that causes the light source unit 350 to stop irradiation of light. can do.
  • the configuration of the operation unit 170 and the fixed ring unit 180 described in the first embodiment may be omitted, and the body portion 360 may be formed in a state in which the lower end is not opened.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a third embodiment of the present invention
  • Figure 9 is an exploded cross-sectional view showing a subcutaneous vein access port according to a third embodiment of the present invention.
  • the housing portion 410 has a first inner circumferential surface portion 411 having a first diameter D1 and a first diameter. It may have a second diameter D2 larger than (D1), and may have a second inner circumferential surface portion 412 which is stepped on the upper side of the first inner circumferential surface portion 411.
  • the light source unit 420 may be provided on an upper surface of the first inner circumferential surface 411.
  • the cover membrane part 430 may include a first cover part 431 coupled to the first inner circumferential surface part 411 and a second cover formed on the first cover part 431 and coupled to the second inner circumferential surface part 412. It may have a portion 432.
  • the light source part 420 When the cover film part 430 is coupled to the housing part 410, the light source part 420 may be provided between the inner circumferential surface of the housing part 410 and the cover film part 430.
  • the light source unit 420 may be in a state positioned between an upper surface of the first inner circumferential surface 411 and a lower portion of the second cover 432. In this state, when the cover film part 430 is pressed by an external force, the light source part 420 may be pressed by the second cover part 432 that is pressed and elastically deformed, and light may be irradiated.
  • the light emitted from the light source unit 420 may flow into the side surface of the first cover unit 431 and the lower surface of the second cover unit 432 to emit light to the outside through the upper surface of the second cover unit 432.
  • the light source unit 420 may be a chemical light emitting body that is pressed from the outside to emit light.
  • the present invention requires the intermittent or continuous infusion of anticancer drugs, antibiotics, blood products, parenteral nutrition, fluids, analgesics, since the location of the cover membrane where the drug is injected can be easily identified externally. It can be widely used as a subcutaneous vein access port used for patients who have difficulty in securing or need long-term treatment at home or medical institution.

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Abstract

본 발명은 인체에 이식된 상태에서 위치 식별이 용이한 피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치를 제공한다. 여기서, 피하 정맥 접근 포트는 생체 내에 이식되어 피하 정맥과 연결되는 피하 정맥 접근 포트로서, 하우징부, 커버막부, 도관부 그리고 광원부를 포함한다. 하우징부의 내측에는 약물이 공급되는 수용부가 형성될 수 있다. 커버막부는 하우징부의 상단부에 구비되고, 수용부의 상측을 밀폐할 수 있다. 도관부는 하우징부에 구비되고 피하 정맥에 삽입 연결되어 피하 정맥과 수용부를 연결할 수 있다. 그리고 광원부는 커버막부를 통해 빛이 외부로 조사되도록 발광할 수 있다.

Description

피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치
본 발명은 피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인체에 이식된 상태에서 위치 식별이 용이한 피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치에 관한 것이다.
피하 정맥 접근 포트는 특히 항암제와 같은 약물을 주입하거나, 수혈 및 채혈을 위해 인체 내에 삽입되는 장치이다.
피하 정맥 접근 포트는 일반적으로, 항암제, 항생제, 혈액제제, 비경구적 영양공급, 수액, 진통제의 간헐적이거나 계속적인 주입이 필요하거나, 말초혈관 확보의 어려움이 있거나, 가정이나 의료기관에서 장기간 치료를 받아야 하는 대상에게 삽입되고 있다. 피하 정맥 접근 포트는 외관상 잘 보이지 않고, 미사용시 소독이 불필요하며, 수영 또는 목욕이 가능하고, 수개월에서 수년 동안 사용이 가능한 장점이 있다.
약물 주입 장치는 인체 내부에 이식되고 약물이 공급되는 챔버와, 챔버와 피하 정맥을 연결하는 카테터(Catheter)를 포함한다. 챔버는 셀프실링(Self sealing)되는 커버막으로 밀폐되며, 주사바늘로 커버막을 찔러 관통시킨 후 약물이 챔버 내측으로 공급되도록 한다.
한편, 이식된 챔버에 약물을 주입하는 과정을 보면, 일반적으로 시술자가 챔버가 이식된 부위를 육안으로 확인하여 챔버 주위를 손으로 잡고, 커버막의 위치를 짐작하여 주사바늘로 찌르게 된다. 그런데, 이식된 챔버는 피부에 가려져서 육안으로 정확한 위치를 식별하기가 용이하지 않고, 커버막은 챔버보다 크기가 작아 주사바늘로 찔러야 하는 면적이 작기 때문에, 숙달된 시술자가 아닌 경우, 커버막에 정확하고 안전하게 주사바늘을 찔러 넣기가 어렵다.
따라서, 외부에서도 커버막의 정확한 위치가 확인될 수 있는 피하 정맥 접근 포트가 요구된다.
선행기술문헌으로는 대한미국 공개특허공보 제2014-0091062호(2014.07.18. 공개)가 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 인체에 이식된 상태에서 위치 식별이 용이한 피하 정맥 접근 포트 및 이를 가지는 약물 주입 장치를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 일실시예는 생체 내에 이식되어 피하 정맥과 연결되는 피하 정맥 접근 포트로서, 내측에 약물이 공급되는 수용부가 형성되는 하우징부; 상기 하우징부의 상단부에 구비되고, 상기 수용부의 상측을 밀폐하는 커버막부; 상기 하우징부에 구비되고 상기 피하 정맥에 삽입 연결되어 상기 피하 정맥과 상기 수용부를 연결하는 도관부; 그리고 상기 커버막부를 통해 빛이 외부로 조사되도록 발광하는 광원부를 포함하는 피하 정맥 접근 포트를 제공한다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 하우징부에 구비되는 전원부와, 상기 하우징부에 구비되고, 상기 전원부 및 상기 광원부를 전기적으로 연결하는 기판부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 하우징부는 상기 도관부가 연결되는 결합홀이 관통 형성되는 몸체부와, 상기 몸체부의 내측을 제1공간부 및 제2공간부로 구획하는 격벽부를 가지며, 상기 광원부는 상기 제1공간부의 내주면에 구비되고, 상기 커버막부의 상면으로 빛이 방출되도록 상기 커버막부를 향해 빛을 조사할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 몸체부에는 상기 제2공간부의 상면부로부터 상기 몸체부의 내측에 높이 방향으로 관통 형성되는 제1관통홀 및 상기 제1관통홀과 연결되고 상기 제1공간부의 내주면으로 관통 형성되는 제2관통홀이 형성될 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 제1관통홀에 삽입되되, 하단부는 상기 기판부와 전기적으로 연결되고 상단부에는 상기 제2관통홀에 위치되는 상기 광원부가 구비되어 상기 전원부로부터 상기 광원부로 전기가 전달되도록 하는 지지부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 기판부의 하부에 구비되고, 누름부가 눌리면 상기 광원부로 전기가 공급되도록 하고, 상기 누름부의 눌림이 해제되면 상기 전기의 공급이 중지되도록 하는 스위치부와, 상기 누름부가 선택적으로 눌리도록 하여 상기 스위치부를 온/오프(ON/OFF) 시키는 작동부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 작동부는 상기 몸체부의 하단부에 원주방향으로 단차 형성되는 설치홈에 밀착되는 실링부와, 상기 실링부에 연결되어 상기 제2공간부를 밀폐하고, 상측으로 탄성 변형하면서 상기 누름부를 가압하고, 하측으로 탄성 변형하면서 상기 누름부의 가압이 해제되도록 하여 상기 스위치부를 ON/OFF 시키는 프레싱부를 가질 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 실링부를 전체적으로 가압하여 상기 작동부를 상기 몸체부에 고정시키는 고정링부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 설치홈에 원주 방향을 따라 형성되는 복수의 제1결합홀 및 상기 제1결합홀에 대응되도록 상기 실링부에 관통 형성되는 제2결합홀에 관통 삽입되고, 상기 제2결합홀에 대응되도록 상기 고정링부에 관통 형성되는 제3결합홀에 결합되는 체결부재에 의해 상기 작동부 및 상기 고정링부는 상기 몸체부와 결합될 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 기판부에 구비되고 외부의 발신부로부터 작동 신호를 수신하는 수신부와, 상기 기판부에 구비되고 상기 수신부에서 상기 작동 신호를 수신하면 상기 광원부가 발광되도록 제어하는 제어부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 광원부는 상기 하우징부의 내주면 및 상기 커버막부의 사이에 구비되고, 상기 커버막부에 의해 가압되면 상기 커버막부로 빛을 발광하는 화학 발광체일 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 상기 하우징부는 제1지름을 가지는 제1내주면부와, 상기 제1지름보다 큰 제2지름을 가지고, 상기 제1내주면부의 상측에 단차 형성되는 제2내주면부를 가지고, 상기 광원부는 상기 제1내주면부의 상면부에 구비되며, 상기 커버막부는 상기 제1내주면부에 결합되는 제1커버부와, 상기 제1커버부의 상부에 형성되고 상기 제2내주면부에 결합되는 제2커버부를 가지고, 상기 제2커버부는 가압되면 탄성 변형하면서 상기 광원부를 가압할 수 있다.
한편, 상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 일실시예는 피하 정맥 접근 포트; 그리고 상기 피하 정맥 접근 포트의 커버막부에 관통 삽입되는 바늘을 통해 상기 수용부에 약물을 주입하는 주사기를 포함하는 약물 주입 장치를 제공한다.
본 발명의 실시예에 따르면, 광원부가 구비되고, 광원부에서 조사되는 빛이 커버막부를 통해 외측으로 방출되도록 함으로써, 커버막부의 위치가 외부에서 육안으로도 용이하게 식별될 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 피하 정맥 접근 포트를 눌러 주는 간단한 동작을 수행하여 광원부에서 빛이 조사되도록 할 수 있으므로, 커버막부의 위치 파악이 신속하게 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 피하 정맥 접근 포트에 수신부가 구비되고, 외부의 발신부로부터 작동 신호를 수신하여 광원부에서 빛이 조사되도록 할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 외부로부터 가압되어 빛을 발광하는 화학발광체의 광원부를 사용하여 피하 정맥 접근 포트를 눌러 주는 간단한 동작을 수행하여 광원부에서 빛이 조사되도록 할 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 약물 주입 장치를 나타낸 예시도이다.
도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 사시도이다.
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해사시도이다.
도 4는 도 2의 A-A선 단면도이다.
도 5는 도 2의 B-B선 단면도이다.
도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해단면도이다.
도 7은 본 발명의 제2실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 단면예시도이다.
도 8은 본 발명의 제3실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 단면예시도이다.
도 9는 본 발명의 제3실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해단면예시도이다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 “연결(접속, 접촉, 결합)”되어 있다고 할 때, 이는 “직접적으로 연결”되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 “간접적으로 연결”되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, “포함하다” 또는 “가지다” 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 약물 주입 장치를 나타낸 예시도이다.
도 1에서 보는 바와 같이, 약물 주입 장치는 피하 정맥 접근 포트(100) 그리고 주사기(200)를 포함할 수 있다. 피하 정맥 접근 포트(100)는 생체 내에 이식되어 위치될 수 있다. 피하 정맥 접근 포트(100)는 신체의 일부 조직에 고정될 수 있는데, 예를 들면, 피하 정맥 접근 포트(100)는 근막(10)에 고정될 수 있다. 피하 정맥 접근 포트(100)는 봉합사(20)에 의해 신체의 일부 조직과 견고하게 고정될 수 있다.
주사기(200)는 피부(11) 및 피하 정맥 접근 포트(100)의 커버막부(130)를 관통하여 삽입되는 바늘(210)을 가질 수 있으며, 바늘(210)을 통해 주입되는 약물은 피하 정맥 접근 포트(100)의 수용부(125)에 공급될 수 있다. 피하 정맥 접근 포트(100)의 도관부(140) 및 튜브(30)를 통해 피하 정맥(12)과 연결될 수 있으며, 수용부(125)에 공급되는 약물은 도관부(140) 및 튜브(30)를 통해 피하 정맥(12)으로 공급될 수 있다.
도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 사시도이고, 도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해사시도이고, 도 4는 도 2의 A-A선 단면도이고, 도 5는 도 2의 B-B선 단면도이고, 도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해단면도이다.
도 2 내지 도 6에서 보는 바와 같이, 피하 정맥 접근 포트(100)는 하우징부(110), 커버막부(130), 도관부(140) 및 광원부(150)를 포함할 수 있다.
그리고, 하우징부(110)는 몸체부(111) 및 격벽부(112)를 가질 수 있다.
몸체부(111)는 하우징부(110)의 몸체를 형성할 수 있으며, 내측에는 축 방향으로 공간이 형성될 수 있다.
격벽부(112)는 몸체부(111)에 수평방향으로 구비될 수 있으며, 몸체부(111)의 내측을 제1공간부(113) 및 제2공간부(114)로 구획할 수 있다. 도 6을 참고하면, 격벽부(112)를 중심으로, 제1공간부(113)는 격벽부(112)의 상측에 형성되고, 제2공간부(114)는 격벽부(112)의 하측에 형성될 수 있다.
또한, 몸체부(111)에는 제2공간부(114)의 상면부로부터 몸체부(111)의 내측에 높이 방향으로 관통 형성되는 제1관통홀(115)이 형성될 수 있다. 그리고, 몸체부(111)에는 제1관통홀(115)과 연결되고 제1공간부(113)의 내주면으로 관통 형성되는 제2관통홀(116)이 형성될 수 있다.
몸체부(111)의 하단부의 외측에는 플랜지부(117)가 형성될 수 있으며, 플랜지부(117)에는 원주 방향을 따라 미리 정해진 간격으로 복수개의 관통공(118)이 형성될 수 있다. 관통공(118)에는 전술한 봉합사(20, 도 1 참조)가 결합될 수 있다.
그리고, 몸체부(111)의 하단부의 내측에는 설치홈(121)이 형성될 수 있다. 설치홈(121)은 몸체부(111)의 원주 방향을 따라 단차 형성될 수 있다. 또한, 설치홈(121)에는 원주 방향을 따라 복수의 제1결합홀(122)이 형성될 수 있다.
커버막부(130)는 제1공간부(113)에 결합되어 제1공간부(113)의 상측을 밀폐할 수 있다. 또한, 커버막부(130)는 제1공간부(113)의 상부 및 중앙부에 결합될 수 있으며, 커버막부(130)에 의해 제2관통홀(116)은 밀폐될 수 있다. 커버막부(130)에 의해 제1공간부(113)의 하부는 빈 공간으로 형성될 수 있으며, 상기 빈 공간은 바늘(210, 도 1 참조)을 통해 공급되는 약물이 수용되는 수용부(125)가 될 수 있다. 즉, 수용부(125)는 제1공간부(113) 및 제1공간부(113)에 결합되는 커버막부(130)의 하면부에 의해 형성되는 공간일 수 있다. 수용부(125)의 상측 및 제2관통홀(116)은 커버막부(130)에 의해 밀폐될 수 있기 때문에, 수용부(125)에 공급되는 약물은 안정적으로 수용될 수 있다.
커버막부(130)는 셀프실링(Self sealing)될 수 있으며, 셀프실링이 가능한 소재라면 특정하게 한정됨이 없이 다양한 적용이 가능하다. 예를 들면, 커버막부(130)는 실리콘, 실리콘 고무, 라텍스 등과 같은 탄성중합체(Elastomer)로 이루어질 수 있다.
또한, 커버막부(130)는 상면이 볼록하게 형성될 수 있다. 이러한 형상은 시술자가 피하 정맥 접근 포트(100)를 누를 때, 잘 눌려지도록 편의성을 제공할 수 있다.
도관부(140)는 하우징부(110)에 구비되고, 피하 정맥(12, 도 1 참조)에 삽입 연결되어 피하 정맥(12)과 수용부(125)를 연결할 수 있다. 도관부(140)는 직접 하우징부(110)와 피하 정맥(12)을 연결하거나, 별도의 튜브(30, 도 1 참조)와 더 연결되어 사용될 수 있다.
몸체부(111)에는 도관부(140)가 연결되는 결합홀(126)이 관통 형성될 수 있다. 결합홀(126)은 몸체부(111)에 수평 방향으로 형성될 수 있으며, 제1공간부(113)와 연결되도록 형성될 수 있다. 그리고, 격벽부(112)의 바닥면에는 결합홀(126)과 연결되는 홈부(127)가 함몰 형성될 수 있다. 홈부(127)는 결합홀(126)의 지름에 대응되는 지름을 가지도록 형성될 수 있다. 이에 따라, 결합홀(126)에 결합되는 도관부(140)는 홈부(127)에 의해 수용부(125)에 부드럽게 연결될 수 있기 때문에, 격벽부(112)에 의해 도관부(140)의 일부가 막혀 관로 저항이 증가되는 것이 방지될 수 있다. 이를 통해, 수용부(125)에 공급되는 약물은 격벽부(112)의 홈부(127)를 통해 도관부(140)로 효과적으로 유입될 수 있다.
광원부(150)는 커버막부(130)를 통해 빛이 외부로 조사되도록 발광할 수 있다. 그리고, 광원부(150)는 제1공간부(113)의 내주면에 구비될 수 있다. 광원부(150)는 커버막부(130)를 향해 빛을 조사할 수 있으며, 광원부(150)에서 조사되는 빛은 커버막부(130)를 통해 커버막부(130)의 상면으로 방출될 수 있다. 광원부(150)에서 조사되는 빛이 관통하여 외측으로 방출될 수 있도록, 커버막부(130)는 빛이 통과할 수 있는 소재로 이루어질 수 있다.
그리고, 피하 정맥 접근 포트(100)는 전원부(151) 및 기판부(152)를 더 포함할 수 있다.
전원부(151)는 하우징부(110)에 구비될 수 있다. 구체적으로, 전원부(151)는 하우징부(110)의 제2공간부(114)에 구비될 수 있다. 전원부(151)는 광원부(150)로 공급되는 전기를 제공할 수 있다.
기판부(152)는 하우징부(110)에 구비될 수 있으며, 전원부(151) 및 광원부(150)를 전기적으로 연결할 수 있다. 기판부(152)는 하우징부(110)의 제2공간부(114)에 구비될 수 있다. 기판부(152)는 인쇄 회로 기판(PCB)일 수 있다.
또한, 피하 정맥 접근 포트(100)는 지지부(153)를 포함할 수 있다. 지지부(153)는 제1관통홀(115)에 삽입될 수 있는데, 이때, 지지부(153)의 하단부는 기판부(152)와 전기적으로 연결될 수 있다. 그리고, 지지부(153)의 상단부에는 광원부(150)가 구비될 수 있으며, 광원부(150)는 제2관통홀(116)에 위치될 수 있다. 지지부(153)는 전원부(151)로부터 광원부(150)로 전기가 전달되도록 할 수 있으며, 이를 통해, 광원부(150)는 빛을 조사할 수 있다. 광원부(150)에서 조사되는 빛은 커버막부(130)의 측면으로 유입되고, 커버막부(130)의 내측을 통과하여 커버막부(130)의 상면으로 방출될 수 있다. 지지부(153)는 인쇄 회로 기판(PCB) 또는 유연 인쇄 회로 기판(FPCB)일 수 있으며, 광원부는 엘이디(LED)일 수 있다.
제1관통홀(115), 제2관통홀(116), 지지부(153) 및 광원부(150)는 복수개가 마련될 수 있다. 그리고, 제1관통홀(115), 제2관통홀(116), 지지부(153) 및 광원부(150)는 피하 정맥 접근 포트(100)의 중심축을 기준으로 대칭으로 마련되거나, 또는, 원주방향을 따라 미리 정해진 각도 간격으로 마련될 수 있다. 이에 따라, 광원부(150)에서 빛이 조사되었을 때 커버막부(130)에서 방출되는 빛은, 피부의 외측에서 보았을 때, 커버막부(130)의 상면 형상에 대응되거나, 커버막부(130)의 외곽 형상에 대응될 수 있다. 따라서, 시술자는 커버막부(130)의 위치를 쉽고 정확히 인지할 수 있다.
광원부(150)는 제2관통홀(116)에 위치되되, 제2관통홀(116)로부터 돌출되지 않도록 위치될 수 있으며, 이를 통해, 커버막부(130)가 하우징부(110)에 결합 시에 광원부(150)의 파손을 방지하고, 커버막부(130)의 원활한 결합이 가능할 수 있다.
그리고, 피하 정맥 접근 포트(100)는 스위치부(160), 작동부(170) 및 고정링부(180)를 더 포함할 수 있다.
스위치부(160)는 기판부(152)의 하부에 구비될 수 있다. 그리고, 스위치부(160)는 누름부(161)를 가질 수 있다. 스위치부(160)는 누름부(161)가 눌리면 광원부(150)로 전기가 공급되도록 하고, 누름부(161)의 눌림이 해제되면 광원부(150)로의 전기 공급이 중지되도록 할 수 있다. 스위치부(160)는 택트 스위치(Tact Switch)가 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
작동부(170)는 실링부(171) 및 프레싱부(172)를 가질 수 있다. 실링부(171)는 몸체부(111)의 하단부에 원주방향으로 단차 형성되는 설치홈(121)에 삽입되어 밀착될 수 있다. 실링부(171)에는 설치홈(121)에 형성되는 제1결합홀(122)에 대응되도록 제2결합홀(173)이 관통 형성될 수 있다.
프레싱부(172)는 실링부(171)에 연결되어 제2공간부(114)를 밀폐하도록 형성될 수 있다. 프레싱부(172)는 탄성 변형이 가능하도록 형성될 수 있다. 프레싱부(172)는 상측으로 탄성 변형하면서 누름부(161)를 가압할 수 있으며, 하측으로 탄성 변형하면서 누름부(161)의 가압이 해제되도록 할 수 있다. 즉, 작동부(170)는 상측에 구비되는 누름부(161)가 선택적으로 눌리도록 하여 스위치부(160)를 온/오프(ON/OFF) 시킬 수 있다. 작동부(170)는 실리콘, 실리콘 고무, 라텍스 등과 같은 탄성중합체(Elastomer) 또는 박판 타이타늄 등과 같은 금속 소재로 형성될 수 있다.
또한, 프레싱부(172)는 하면이 볼록하게 형성될 수 있다. 이러한 형상은 시술자가 피하 정맥 접근 포트(100)를 누를 때, 피하 정맥 접근 포트(100)가 마련된 신체의 일부 조직에 의해 프레싱부(172)가 잘 눌려지도록 편의성을 제공할 수 있다.
피하 정맥 접근 포트(100)가 이식된 상태에서, 시술자가 커버막부(130)를 눌러 가압하면, 프레싱부(172)는 피하 정맥 접근 포트(100)가 고정된 신체의 일부 조직에 눌려 상향으로 탄성 변형될 수 있다. 그리고, 상향으로 탄성 변형되는 프레싱부(172)가 스위치부(160)의 누름부(161)를 눌러 가압하게 되면, 스위치부(160)가 ON되어 전원부(151)로부터 전기가 공급되어 광원부(150)는 빛을 조사하게 된다. 즉, 본 발명에 따르면, 시술자는 필요 시 피하 정맥 접근 포트(100)를 눌러 주는 간단한 동작을 수행하여 커버막부(130)의 위치를 신속하고 용이하게 파악할 수 있다. 약물 주입이 완료되면, 피하 정맥 접근 포트(100)를 눌러 프레싱부(172)가 누름부(161)를 다시 눌러 전기 공급이 중단되도록 하여 광원부(150)가 꺼지도록 할 수 있다.
고정링부(180)는 실링부(171)를 전체적으로 가압하여 작동부(170)를 몸체부(111)에 고정시킬 수 있다. 고정링부(180)에는 실링부(171)의 제2결합홀(173)에 대응되도록 제3결합홀(181)이 관통 형성될 수 있다. 고정링부(180)는 충분한 강도를 제공할 수 있도록, 금속 소재로 형성될 수 있다.
제3결합홀(181)에는 체결부재(185)가 결합될 수 있으며, 체결부재(185)는 제2결합홀(173)을 관통하여 제1결합홀(122)에 결합될 수 있다. 이를 통해, 작동부(170) 및 고정링부(180)는 몸체부(111)에 견고하게 결합될 수 있다.
도 7은 본 발명의 제2실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 단면예시도이다. 본 실시예에서는 광원부에 전기가 공급되도록 하는 구성에서 차이가 있으며, 다른 구성은 전술한 제1실시예와 동일하므로 설명을 생략한다.
도 7에서 보는 바와 같이, 본 실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트(300)는 수신부(310) 및 제어부(320)를 더 포함할 수 있다.
수신부(310)는 기판부(352)에 구비될 수 있으며, 외부의 발신부(330)로부터 작동 신호를 수신할 수 있다. 수신부(310)는 초음파, IR(Infrared Ray) 신호 등을 통신 신호로 할 수 있다.
제어부(320)는 기판부(352)에 구비될 수 있으며, 광원부(350)가 빛을 조사하도록 하는 정보를 가지는 작동 신호를 수신부(310)에서 수신하면 광원부(350)에 전기가 공급되어 광원부(350)가 발광되도록 제어할 수 있다. 또한, 제어부(320)는 광원부(350)가 빛의 조사를 정지하도록 하는 정보를 가지는 작동 신호를 수신부(310)가 수신하면 광원부(350)에 전기가 공급되지 않도록 하는 스위치(미도시)를 제어할 수 있다.
본 실시예에서는 제1실시예에서 설명한 작동부(170), 고정링부(180)의 구성은 생략될 수 있으며, 몸체부(360)는 하단부가 개방되지 않은 상태로 형성될 수 있다.
도 8은 본 발명의 제3실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 단면예시도이고, 도 9는 본 발명의 제3실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트를 나타낸 분해단면예시도이다.
도 8 및 도 9에서 보는 바와 같이, 본 실시예에 따른 피하 정맥 접근 포트(400)에서, 하우징부(410)는 제1지름(D1)을 가지는 제1내주면부(411)와, 제1지름(D1)보다 큰 제2지름(D2)을 가지고, 제1내주면부(411)의 상측에 단차 형성되는 제2내주면부(412)를 가질 수 있다.
그리고, 광원부(420)는 제1내주면부(411)의 상면부에 구비될 수 있다.
커버막부(430)는 제1내주면부(411)에 결합되는 제1커버부(431)와, 제1커버부(431)의 상부에 형성되고 제2내주면부(412)에 결합되는 제2커버부(432)를 가질 수 있다.
커버막부(430)가 하우징부(410)에 결합되었을 때, 광원부(420)는 하우징부(410)의 내주면 및 커버막부(430)의 사이에 구비될 수 있다. 구체적으로, 광원부(420)는 제1내주면부(411)의 상면부와 제2커버부(432)의 하부 사이에 위치된 상태일 수 있다. 그리고, 이 상태에서, 커버막부(430)가 외부의 힘에 의해 눌려지면, 가압되어 탄성 변형하는 제2커버부(432)에 의해 광원부(420)가 가압되어 빛이 조사될 수 있다. 그리고, 광원부(420)에서 조사되는 빛은 제1커버부(431)의 측면 및 제2커버부(432)의 하면으로 유입되어 제2커버부(432)의 상면을 통해 외측으로 발광될 수 있다. 여기서, 광원부(420)는 외부로부터 가압되어 빛을 발광하는 화학발광체일 수 있다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명은 약물이 주입되는 커버막부의 위치가 외부에서 육안으로도 용이하게 식별될 수 있기에 항암제, 항생제, 혈액제제, 비경구적 영양공급, 수액, 진통제의 간헐적이거나 계속적인 주입이 필요하거나, 말초혈관 확보의 어려움이 있거나, 가정이나 의료기관에서 장기간 치료를 받아야 하는 환자에게 사용되는 피하 정맥 접근포트로 널리 사용될 수 있다.

Claims (13)

  1. 생체 내에 이식되어 피하 정맥과 연결되는 피하 정맥 접근 포트로서,
    내측에 약물이 공급되는 수용부가 형성되는 하우징부;
    상기 하우징부의 상단부에 구비되고, 상기 수용부의 상측을 밀폐하는 커버막부;
    상기 하우징부에 구비되고 상기 피하 정맥에 삽입 연결되어 상기 피하 정맥과 상기 수용부를 연결하는 도관부; 그리고
    상기 커버막부를 통해 빛이 외부로 조사되도록 발광하는 광원부를 포함하는 피하 정맥 접근 포트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 하우징부에 구비되는 전원부와,
    상기 하우징부에 구비되고, 상기 전원부 및 상기 광원부를 전기적으로 연결하는 기판부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 하우징부는
    상기 도관부가 연결되는 결합홀이 관통 형성되는 몸체부와,
    상기 몸체부의 내측을 제1공간부 및 제2공간부로 구획하는 격벽부를 가지며,
    상기 광원부는 상기 제1공간부의 내주면에 구비되고, 상기 커버막부의 상면으로 빛이 방출되도록 상기 커버막부를 향해 빛을 조사하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 몸체부에는 상기 제2공간부의 상면부로부터 상기 몸체부의 내측에 높이 방향으로 관통 형성되는 제1관통홀 및 상기 제1관통홀과 연결되고 상기 제1공간부의 내주면으로 관통 형성되는 제2관통홀이 형성되는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1관통홀에 삽입되되, 하단부는 상기 기판부와 전기적으로 연결되고 상단부에는 상기 제2관통홀에 위치되는 상기 광원부가 구비되어 상기 전원부로부터 상기 광원부로 전기가 전달되도록 하는 지지부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 기판부의 하부에 구비되고, 누름부가 눌리면 상기 광원부로 전기가 공급되도록 하고, 상기 누름부의 눌림이 해제되면 상기 전기의 공급이 중지되도록 하는 스위치부와,
    상기 누름부가 선택적으로 눌리도록 하여 상기 스위치부를 온/오프(ON/OFF) 시키는 작동부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 작동부는
    상기 몸체부의 하단부에 원주방향으로 단차 형성되는 설치홈에 밀착되는 실링부와,
    상기 실링부에 연결되어 상기 제2공간부를 밀폐하고, 상측으로 탄성 변형하면서 상기 누름부를 가압하고, 하측으로 탄성 변형하면서 상기 누름부의 가압이 해제되도록 하여 상기 스위치부를 ON/OFF 시키는 프레싱부를 가지는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 실링부를 전체적으로 가압하여 상기 작동부를 상기 몸체부에 고정시키는 고정링부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 설치홈에 원주 방향을 따라 형성되는 복수의 제1결합홀 및 상기 제1결합홀에 대응되도록 상기 실링부에 관통 형성되는 제2결합홀에 관통 삽입되고, 상기 제2결합홀에 대응되도록 상기 고정링부에 관통 형성되는 제3결합홀에 결합되는 체결부재에 의해 상기 작동부 및 상기 고정링부는 상기 몸체부와 결합되는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  10. 제2항에 있어서,
    상기 기판부에 구비되고 외부의 발신부로부터 작동 신호를 수신하는 수신부와,
    상기 기판부에 구비되고 상기 수신부에서 상기 작동 신호를 수신하면 상기 광원부가 발광되도록 제어하는 제어부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 광원부는 상기 하우징부의 내주면 및 상기 커버막부의 사이에 구비되고, 상기 커버막부에 의해 가압되면 상기 커버막부로 빛을 발광하는 화학 발광체인 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 하우징부는 제1지름을 가지는 제1내주면부와, 상기 제1지름보다 큰 제2지름을 가지고, 상기 제1내주면부의 상측에 단차 형성되는 제2내주면부를 가지고,
    상기 광원부는 상기 제1내주면부의 상면부에 구비되며,
    상기 커버막부는 상기 제1내주면부에 결합되는 제1커버부와, 상기 제1커버부의 상부에 형성되고 상기 제2내주면부에 결합되는 제2커버부를 가지고, 상기 제2커버부는 가압되면 탄성 변형하면서 상기 광원부를 가압하는 것을 특징으로 하는 피하 정맥 접근 포트.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 하나의 항에 따르는 피하 정맥 접근 포트; 그리고
    상기 피하 정맥 접근 포트의 커버막부에 관통 삽입되는 바늘을 통해 상기 수용부에 약물을 주입하는 주사기를 포함하는 약물 주입 장치.
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